WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 14 |

«Одним из направлений реализации Государственной Программы реформирования и развития здравоохранения Республики Казахстан на 2005 2010 гг. является совершенствование системы управления здравоохранением. ...»

-- [ Страница 9 ] --

Сочетание кларитромицина с амоксициллином предпочтительнее, чем кларитромицина с метронидазоломВ, так как может способствовать достижению лучшего результата при назначении терапии второй линии. Кларитромицин по 500 мг 2 раза в день оказался эффективнее приёма ЛС в дозе 250 мг 2 раза в день. Показано, что эффективность ранитидин-висмут-цитрата и ингибиторов протонного насоса одинакова.

Применение терапии второй линии рекомендуют в случае неэффективности препаратов первой линии. Ингибитор протонного насоса в стандартной дозе 2 раза в день + висмута субсалицилат 120 мг 4 раза в день + метронидазол 500 мг 3 раза в день + тетрациклин 500 мг 4 раза в день.

2.При аутоиммунном атрофическом гастрите с ахлоргидрией и В12- дефицитной анемией:

внутрь-натуральный желудочный сок или панзинорм* п 1-2 тб х 3раза в день. В/м цианокобламин* 1000 мкг в течение 6 дней.

3. При рефлюкс-гастрите- алюминийсодержащие буферные антациды*. В течение 2- недель. Внутрь домперидон* 10мг или метоклопрамид* 10мг или мозаприд 5мг за 15 мин. до еды 3-4 раза в день 4.При повышенной секреторной активности желудка показано назначение антисекреторных препаратов.

-Ингибиторы протонной помпы: омепразол* 20мгх2раза в день до еды, лансопразол 30мгх2раза, рабепразол* 20мгх1-2 раза в день, эзомепразол 20мгх2раза в день.

-Блокаторы Н-2 рецепторов гистамина: фамотидин* 20мг х2раза в день, ранитидин*150мг х2раза в день.

-При необходимости - антациды, цитопротекторы.

Больные активным гастритом (гастродуоденитом) - Нр ассоциированным, с аутоиммунным гастритом подлежат диспансерному наблюдению.

Перечень основных медикаментов:

1. *Амоксициллин 1000мг, табл 2. *Кларитромицин 500мг, табл 3. *Тетрациклин 500т.ед., амп 4. *Метронидазол 500мг, табл 5. *Фамотидин 20мг, табл 6. *Омепразол 20мг, табл 7. *Висмута трикалия дицитрат 120 мг, табл 8. *Метоклопрамид 10 мг, табл 9. *Цианокобаламин раствор для инъекций в ампуле 1 мл (500 мкг) Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Комбинированные препараты, содержащие гидроокись алюминия, гидроокись магния 15мл, суспензия для приема внутрь 2. *Дротаверин 40 мг, 80 мг, табл Критерии перевода на следующий этап лечения: Наличие осложненных и тяжелых форм, требующих неотложной консервативной терапии или хирургического вмешательства (кровотечение, распространенный полипоз, эрозивный пангастрит и др.) требует направления на стационарное лечение.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1 Клинические рекомендации основанные на доказательной медицине: Пер. с англ. / Под ред И.Н.Денисова, В.И.Кулакова, Р.М.Хаитова. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. – 1248 с.:ил.

2.Доказательная медицина. Ежегодный справочник. – М – Медиа Сфера, 2003.

3.Gastritis. Philadelfia: Intracorp, 2005.

4.Рекомендации по лечению и диспансеризации больных с основными заболеваниями органов пищеварения.,Москва, 2001г. Под редакцией П.Я. Григорьева, Э.П.Яковенко.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Артериальная гипертония Код протокола: 05-052а Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа:

1. целью лечения является снижение АД до целевого уровня (у пациентов молодого и среднего возраста ниже < 130 / 85, у пожилых пациентов < 140 / 90, у больных сахарным диабетом < 130 / 85). Даже незначительное снижение АД при терапии необходимо, если невозможно достигнуть «целевых» значений АД. Терапия при АГ должна быть направлена на снижение как систолического, так и диастолического артериального давления.

2. предотвращение возникновения структурно-функциональных изменений в органах-мишенях или их обратное развитие 3. предотвращение развития нарушений мозгового кровообращения, внезапной сердечной смерти, сердечной и почечной недостаточности и в результате улучшение отдаленного прогноза, т.е. выживаемости больных.

Алгоритм скрининга АГ Прикрепленное Информация о население пациентах с АД Информационная >140/90 от скорой поддержка помощи, из скрининга стационаров Ежегодно минимум один раз в году измерять АД у пациентов независимо от повода посещения АД > 140/90 мм рт.ст.?

Нет Да Измерение давления еще два раза в течение 2 месяцев Еще дважды АД > 140/90 мм рт.ст.?

Нет Да Зарегистрировать больного АГ, завести контрольную карту для диспансерного наблюдения Да К концу физического года у всего прикрепленного населения измерено давление хотя бы один раз?

Нет Активно сделать визиты (вызывать к себе) к тем прикрепленным пациентам, кому ни разу в этом году АД не измерялось Длительность лечения: постоянно Коды МКБ: I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия Определение:

Артериальная гипертония - стабильное повышение систолического АД мм.рт.ст. и более и/или диастолического АД 90 мм.рт.ст и более (в результате как минимум трех измерений, произведенных в различное время на фоне спокойной обстановки. Больной при этом не должен принимать лекарственные средства как повышающие, так и понижающие АД) (1).

Классификация: ВОЗ/МОАГ 1999 г.

Категории нормального АД:

• Оптимальное АД < 120 / 80 мм.рт.ст.

• Нормальное АД <130 / 85 мм.рт.ст.

• Высокое нормальное АД или предгипертония 130 - 139 / 85-89 мм.рт.ст.

Степени АГ:

• Степень1 140-159 / 90- • Степень 2 160-179/100- • Степень 3 180 / • Изолированная систолическая гипертензия 140/ < Критерии стратификации АГ Факторы риска Поражение органов Сопутствующие сердечно-сосудистых мишеней (ассоциированные) заболеваний клинические состояния 1. Используемые для - Гипертрофия левого Церебро-васкулярные стратификации риска желудочка (ЭКГ, ЭхоКГ, заболевания - Величина САД и рентгенография) - Ишемический инсульт ДАД (степень 1-3) - Протеинурия и/или - Геморрагический - Возраст небольшое повышение инсульт - мужчины >55 лет креатинина плазмы (106 – - Транзиторная - женщины > 65лет 177 мкмоль/л) ишемическая атака.

- Курение - Ультразвуковые или Заболевания сердца:

- Уровень общего рентгенологические - Инфаркт миокарда холестерина крови > признаки - Стенокардия 6,5 ммоль/л атеросклеротического - Роеваскуляризация - Сахарный диабет поражения сонных, коронарных сосудах;

- Семейные случаи повздошных и бедренных - Застойная сердечная раннего развития артерий, аорты недостаточность.

сердечно-сосудистых - Генерализованное или Заболевания почек заболеваний очаговое сужение артерий - Диабетическая 2. Другие факторы, сетчатки нефропатия неблагоприятно - Почечная недостаточность влияющие на прогноз* (креатинин > - Сниженный уровень мкмоль/л).

холестерина ЛПВП Сосудистые заболевания:

- Повышенный уровень - Расслаивающая холестерина ЛПНП аневризма - Микроальбуминурия - Поражение (30-300 мг/сут) при периферических сахарном диабете артерий с - Нарушение клиническими толерантности к проявлениями.

глюкозе Выраженная - Ожирение гипертоническая - Сидячий образ жизни ретинопатия - Повышенный уровень - Геморрагии или фибриногена в крови экссудаты;

- Социально- - Отек соска экономические группы зрительного нерва.

с высоким риском - Географический регион высокого риска * Дополнительные и «новые» факторы риска (не учитываются при стратификации риска) Степени риска АГ:

• Группа низкого риска (риск 1). Эта группа включает мужчин и женщин в возрасте моложе 55 лет с АГ 1 степени при отсутствии других факторов риска, поражения органов-мишеней и ассоциированных сердечно-сосудистых заболеваний. Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет (инсульта, инфаркта) составляет менее 15%.

• Группа среднего риска (риск 2). В эту группу входят пациенты с АГ 1 или 2 степени.

Основным признаком принадлежности к этой группе является наличие 1-2 других факторов риска при отсутствии поражения органов-мишеней и ассоциированных сердечно-сосудистых заболеваний. Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет (инсульта, инфаркта) составляет 15-20%.

• Группа высокого риска (риск 3). К этой группе относятся пациенты с АГ 1 или степени, имеющие 3 или более других факторов риска или поражение органов мишеней. В эту же группу входят больные с АГ 3 степени без других факторов риска, без поражения органов-мишеней, без ассоциированных заболеваний и сахарного диабета. Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в этой группе в ближайшие 10 лет колеблется от 20 до30%.

• Группа очень высокого риска (риск 4). К этой группе относятся пациенты с любой степенью АГ, имеющие ассоциированные заболевания, а также пациенты с АГ степени, с наличием других факторов риска и/или поражением органов-мишеней и/или сахарным диабетом даже при отсутствии ассоциированных заболеваний. Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет превышает 30%.

Стратификация риска для оценки прогноза больных АГ Другие факторы риска* Артериальной давление, мм.рт.ст.

(кроме АГ), поражения органов-мишеней, Степень 1 Степень 2 Степень ассоциированные САД 140-159 САД 160-179 САД > заболевания ДАД 90-99 ДАД 100-109 ДАД > I. Нет факторов риска, Низкий риск Средний риск Высокий риск поражения органов мишеней, ассоциированных заболеваний II. 1-2 фактора риска. Средний риск Средний риск Очень высокий риск III. 3 фактора риска и Высокий риск Высокий риск Очень высокий более и/или поражение риск органов-мишеней IV. Ассоциированные Очень высокий риск Очень высокий Очень высокий (сопутствующие) риск риск клинические состояния и/или сахарный диабет Показания для госпитализации:

- осложненный гипертонический криз;

- учащение неосложненных гипертонических кризов на фоне активного лечения для уточнения причин кризов и подбора медикаментозного лечения;

- нарушения мозгового кровообращения (инсульт, транзиторная ишемическая атака) на фоне артериальной гипертонии;

- отсутствие снижения АД на фоне комбинированной многокомпонентной терапии;

- АД выше 150/100 рт.ст.ст. у беременных;

- Необходимость оценки трудоспособности больного и исключения симптоматической гипертонии.

Необходимый объем обследований перед плановой госпитализацией:

1. Измерение АД;

2. Электрокардиограмма;

3. Общий анализ крови, 4. Общий анализ мочи;

5. Консультация кардиолога;

6. Флюорография грудной клетки;

7. Кал на яйца глист.

Критерии диагностики:

1. подтверждение наличия АГ и установление ее стабильности (повышении АД выше 140/90 мм.рт.ст. у больных неполучающих регулярную гипотензивную терапию в результате как минимум трех измерений в различной обстановке) 2. исключение вторичного артериальной гипертонии 3. стратификация риска АГ (определение степени повышения АД, выявление устранимых и неустранимых факторов риска, поражения органов-мишеней и ассоциированных состояний) Перечень основных диагностических мероприятий:

1. оценка данных анамнеза (семейный характер АГ, болезней почек, раннего развития у ближайших родственников ИБС, указание на перенесенный инсульт, инфаркт миокарда, наследственная предрасположенность к сахарному диабету, нарушениям липидного обмена) 2. оценка образа жизни (питание, употребление поваренной соли, физическая активность), характер работы, семенного положения, обстановки в семье, психологических особенностей пациента 3. осмотр (рост, масса тела, индекс массы тела, тип и степень ожирения при его наличии, выявление признаков симптоматических гипертоний – эндокринных стигм) 4. измерение АД неоднократно в различных условиях 5. ЭКГ в 12 отведениях 6. исследование глазного дна 7. Лабораторное обследование: гемоглобин, эритроциты, глюкоза крови натощак, общий холестерин, холестерин ЛПВП, триглицериды натощак, мочевая кислота, креатинин, калий, натрий, общий анализ мочи.

8. В связи с высокой распространенностью в популяции АГ следует проводить скрининг заболевания в рамках рутинного обследования по поводу других состояний 9. Особенно скрининг АГ показан у лиц с факторами риска: отягощенный семейный анамнез по АГ, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, ожирение.

10. У лиц без клинических проявлений АГ необходимо ежегодное измерение АД.

Дальнейшая частота измерения АД определяется исходными показателями.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

В качестве дополнительных инструментальных и лабораторных тестов при необходимости - эхокардиография, УЗИ сонных и бедренных артерий, УЗИ почек, допплер-УЗИ почечных сосудов, УЗИ надпочечников, радиоизотопная ренография, С реактивный белок в крови количественным методом, микроальбуминурия тест-полосками (обязательно при сахарном диабете), количественная протеинурия, анализ мочи по Нечипоренко и Зимницкому, проба Реберга.

Тактика лечения:

А. Изменение образа жизни пациента (немедикаментозная терапия) 1. немедикаментозное лечение должно быть рекомендовано всем пациентам с АГ, включая тех, кто нуждается в лекарственной терапии 2. немедикаментозная терапия снижает потребность в медикаментозной терапии и повышает эффективность гипотензивных препаратов 3. рекомендуйте мероприятия по изменению образа жизни всем пациентам с АГ, а также с АД на уровне «повышенного в пределах нормы» (130-139/85- мм.рт.ст.);

- рекомендуйте курящим пациентам бросить курить;

- пациентам, употребляющим алкоголь, рекомендовано ограничить его прием до уровня не более 20-30 г этанола/сут для мужчин и 10-20 г этанола/сут для женщин;

- пациентам с избыточной массой тела (ИМТ25,0 кг/м2) необходимо рекомендовать снижение веса;

- необходимо повышать физическую активность при помощи регулярных упражнений;

- употребление поваренной соли необходимо снизить до уровня менее 5-6 г в сутки или натрия до уровня менее 2,4 г в сутки.

- употребление фруктов и овощей необходимо увеличить, а продуктов, содержащих насыщенные жирные кислоты, необходимо уменьшить;

- не рекомендуйте употребление препаратов кальция, магния или калия в таблетках как средство для снижения АД Б. Медикаментозная терапия:

1. немедленно используйте медикаментозную терапию применительно к пациентам с «высоким» и «очень высоким» риском развития сердечно сосудистых осложнений;

2. при назначении медикаментозной терапии учитывайте показания и противопоказания к их использованию, а также стоимость лекарственных препаратов;

3. рекомендовано использование препаратов с длительной (24 часовой) продолжительностью действия для обеспечения одно- или двухразового приема;

4. начинайте терапию с использованием минимальных доз препартов во избежании побочных эффектов Основные гипотензивные средства:

Из шести групп гипотензивных препаратов, используемых в настоящее время, наиболее доказана эффективность тиазидовых диуретиков и бета-адреноблокаторов Медикаментозную терапию необходимо начинать с низких доз тиазидовых диуретиков, а при отсутствии эффективности или плохой переносимости, с бета-адреноблокаторов Диуретики:

- Тиазидовые диуретики рекомендованы в качестве препаратов первого ряда для лечения гипертонии во избежании побочных эффектов необходимо назначать низкие дозы тиазидовых диуретиков - Оптимальной дозой тиазидных и тиазидоподобных диуретиков является минимальная эффективная, соответствующая 12,5-25 мг гидрохлорида. Диуретики в очень низких дозах (6,25 мг гидрохлорида или 0,625 мг индапамида) повышают эффективность других гипотензивных средств без нежелательных метаболических изменений.

Гидрохлорбиазид внутрь в дозе 12,5 -25 мг утром длительно.

Индапамид внутрь 2.5 мг (пролонгированная форма 1.5 мг) однократно утром длительно.

Показания к назначению диуретиков - Сердечная недостаточность - АГ в пожилом возрасте - Систолическая АГ - АГ у лиц негроидной расы - Сахарный диабет - Высокий коронарный риск - Вторичная профилактика инсультов Противопоказания к назначению диуретиков - Подагра Возможные противопоказания к назначению диуретиков - Беременность Рациональные комбинации - Диуретик + бета-адреноблокатор (гидрохлортиазид 12,5-25 мг или индапамид 1,5;

2.5 мг + метопролол 25-100 мг) - Диуретик + ИАПФ (гидрохлортиазид 12,5-25 мг или индапамид 1,5;

2.5 мг + эналаприл 5-20 мг или лизиноприл 5-20 мг или периндоприл 4-8 мг. Возможно назначение фиксированных комбинированных препаратов – эналаприл 10 мг+гидрохлортиазид 12.5 и 25 мг, а также низкодозового фиксированного комбинированного препарата – периндоприл 2 мг+индапамид 0,625 мг) Диуретик + блокатор АТ1-рецепторов (гидрохлортиазид 12,5-25 мг или индапамид 1,5;

2. мг + эпросартан 600 мг). Эпросартан назначается в дозе 300-600 мг/сут в зависимости от уровня АД.

Бета-адреноблокаторы Показания к назначению бета-адреноблокаторов - бета-адреноблокаторы могут быть использованы в качестве альтернативы тиазидовым диуретикам или в составе комбинированной терапии при лечении пожилых пациентов - АГ в сочетании со стенокардией напряжения, перенесенным ифарктом миокарда - АГ + СН (метопролол) - АГ + СД 2 типа - АГ + высокий коронарный риск - АГ + тахиаритмия Метопролол внутрь, начальная доза 50-100 мг/сут, обычная поддерживающая доза 100 200 мг/сут за 1-2 приема.

Атенолол в настоящее время не рекомендуется назначать пациентам с АГ для длительной гипотензивной терапии вследствие отсутствия влияния препарата на конечные точки (частоту сердечно-сосудистых осложнений и смертность).

Противопоказания к назначению бета-адреноблокаторов - ХОБЛ - Бронхиальная астма - Облетерирующие болезни сосудов - АВ-блокады II-III степени Возможные противопоказания к назначению бета-адреноблокаторов - Спортсмены и физически активные пациенты - Заболевания периферических сосудов - Нарушенная толерантность к глюкозе Рациональные комбинации - БАБ + диуретик (метопролол 50-100 мг + гидрохлортиазид 12,5-25 мг или индапамид 1,5;

2.5 мг) - БАБ + АК дигидропиридинового ряда (метопролол 50-100 мг + амлодипин 5-10 мг) - БАБ + ИАПФ (метопролол 50-100 мг + эналаприл 5-20 мг или лизиноприл 5-20 мг или периндоприл 4-8 мг).

- БАБ + блокатор АТ1-рецепторов (метопролол 50-100 мг + эпросартан 600 мг).

- БАБ + альфа-адреноблокатор (метопролол 50-100 мг + доксазозин 1 мг при АГ на фоне аденомы предстательной железы).

Блокаторы кальциевых каналов (антагонисты кальция) - длительнодействующие антагонисты кальция группы производных дигидропиридина могут быть использованы в качестве альтернативы тиазидовым диуретикам или в составе комбинированной терапии - необходимо избегать назначения кратковременно действующих антагонистов кальция группы производных дигидропиридина для длительного контроля АД Показания к назначению антагонистов кальция - АГ в сочетании со стенокардией напряжения - Систолическая АГ (длительно действующие дигидропиридины) - АГ у пациентов пожилого возраста - АГ + периферическая васкулопатия - АГ + каротидный атеросклероз - АГ + беременность - АГ + СД - АГ + высокий коронарный риск Антагонист кальция дигидропиридинового ряда амлодипин внутрь в дозе 5-10 мг однократно/сутки.

Антагонист кальция из группы фенилалкиламинов верапамил внутрь 240-480 мг в 2- приема, пролонгированные лекарственные средства 240-480 мг в 1-2 приема.

Противопоказания к назначению антагонистов кальция - АВ-блокады II-III степени (верапамил и дилтиазем) - СН (верапамил и дилтиазем) Возможные противопоказания к назначению антагонистов кальция - Тахиаритмии (дигидропиридины) Ингибиторы АПФ Показания к назначению ингибиторов АПФ - АГ в сочетании с СН - АГ + сократительная дисфункция ЛЖ - Перенесенный ИМ - СД - АГ + Диабетическая нефропатия - АГ + недиабетическая нефропатия - Вторичная профилактика инсультов - АГ + Высокий коронарный риск Эналаприл внутрь, при монотерапии начальная доза 5 мг 1 раз в сутки, в сочетании с диуретиками, у пожилых или при нарушении функции почек – 2,5 мг 1 раз в сутки, обычная поддерживающая доза 10-20 мг, высшая суточная доза 40 мг.

Лизиноприл внутрь, при монотерапии начальная доза 5 мг 1 раз в сутки, обычная поддерживающая доза 10-20 мг, высшая суточная доза 40 мг.

Периндоприл при монотерапии начальная доза 2-4 мг 1 раз в сутки, обычная поддерживающая доза 4-8 мг, высшая суточная доза 8 мг.

Противопоказания к назначению ингибиторов АПФ - Беременность - Гиперкалиемия - Двусторонний стеноз почечных артерий Антагонисты рецепторов ангиотензина II (Предлагается включить в список жизненно важных препаратов лекарственное средство из группы блокаторов АТ1-рецепторов эпросартан как средство выбора при непереносимости пациентами ИАПФ и при сочетании АГ с диабетической нефропатией). Эпросартан назначается в дозе 300- мг/сут в зависимости от уровня АД.

Показания к назначению антагонисты рецепторов ангиотензина II - АГ+ непереносимость ИАПФ (кашель) - Диабетическая нефропатия - АГ + СД - АГ + СН - АГ + недиабетическая нефропатия - Гипертрофия ЛЖ Противопоказания к назначению антагонисты рецепторов ангиотензина II - Беременность - Гиперкалиемия - Двусторонний стеноз почечных артерий Агонисты имидозолиновых рецепторов Показания к назначению агонистов имидозолиновых рецепторов - АГ+ метаболический синдром - АГ + СД (Предлагается включить в список жизненно важных препаратов лекарственное средство данной группы моксонидин0,2-0,4 мг/сут) Возможные противопоказания к назначению агонистов имидозолиновых рецепторов - АВ-блокады II-III степени - АГ + тяжелая СН Антитромбоцитарная терапия - Для первичной профилактики серъезных сердечно-сосудистых осложнений (ИМ, инсульт, сосудистая смерть) ацетилсалициловая кислота показана больным в дозе мг/сут с риском их возникновения 3% в год или >10% за 10 летВ. В частности, кандидатами являются пациенты старше 50 лет с контролируемой АГ в сочетании с поражением олрганов-мишеней и /или СД и/либо другими факторами риска неблагоприятного исхода при отсутствии склонности к кровотечению.

Гиполипидемические средства (аторвастатин, симвастатин).

- Их применение показано у людей с высокой вероятностью возниконовения ИМ, смерти от ишемической болезни сердца или атеросклероза другой локализации, обусловленной наличием множественных факторов риска (включая курение. АГ, наличие ранней ИБС в семье) когда диета с малым содержанием жиров животного происхождения оказалась неэффективной (ловастатин, правастатин).

- АГ + ИБС, атеросклерозом другой локализации, СД с уровнем общего холестерина в крови 4,5 ммоль/л или ХС ЛПНП 2,5 ммоль/л.

Монотерапия и комбинированная медикаментозная терапия - используйте комбинированную терапию, если при использовании монотерапии не удается достичь «целевых» значений АД - комбинируйте тиазидовые диуретики с игибиторами АПФ, а при необходимости добавляйте к ним антагонисты кальция. Комбинируйте бета-блокаторы с антагонистами кальция (дигидропиридины), а при необходимости добавляйте к ним ингибиторы АПФ.

При непереносимости ингибиторов АПФ заменяйте их антагонистами рецепторов ангиотензина II Перечень основных медикаментов:

1. *Гидрохлортиазид табл, 12,5-25 мг 2. **Индапамид табл, 2,5 мг 3. *Метопролол табл, 50-200мг\сутки 4. **Эналаприл табл, 2,5 мг, 10 мг;

раствор в ампуле 1,25 мг/1 мл 5. *Лизиноприл табл, 5-40 мг 6. *Периндоприл 2-8 мг 7. Эпросартан табл, 300-600 мг\сутки 8. **Амлодипин табл, 5 мг, 10 мг 9. *Верапамил табл, 240-480 мг 10. *Доксазозин табл, 1-16 мг 11. Моксонидин табл, 02-0,4 мг\сутки Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Ацетилсалициловая кислота табл, 75 мг\сутки 2. Аторвастатин табл, 10-80 мг 3. Симвастатин табл, 5-80 мг 4. *Ловастатин табл, 10-40 мг Критерии перевода на следующий этап лечения (критерии эффективности лечения):

- стабилизация АД - улучшение самочувствия - улучшение клинических показателей - снижение в амбулаторных условиях временной нетрудоспособности, перевод в гр.

Д II диспансерного наблюдения - в группе: снижение первичного выхода на инвалидность, числа новых случаев мозговых инсультов миокарда и внезапной коронарной смерти, увеличение числа лиц с контролируемым АД (140/90 мм.рт.ст. и ниже).

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Essential hypertension. Guedelines for clinical care. University of Michigan Health system. 2. VHA/DOD Clinical practice guideline for diagnosis and management of hypertension in the primary care setting. 1999.

3. Prodigy guidance. Hypertension. 2003.

4. Management of hypertension in adults in primary care. National institute for clinical excellence. 5. Guidelines and protocols. Detection and diagnosis of hypertension. British Columbia medical association. 6. Michigan quality improvement consortium. Medical management of adults with essential hypertension. 7. Артериальная гипертония. Седьмой доклад Объединенной комиссии по выявлению и лечению артериальной гипертонии при поддержке национального института патологии сердца, легких и крови.2003.

8. Европейское общество по артериальной гипертензии Европейское общество кардиологов 2003. рекомендации по диагностике и лечению артериальной гипертензии.

J.hypertension 2003;

21:1011- 9. Клинические рекомендации плюс фармакологический справочник. И.Н.Денисов, Ю.Л.Шевченко.М.2004.

10. The 2003 Canadian Recommendations for the management of hypertension diagnosis.

11. The Seventh Report of the Joint national Committee on prevention, Detection, Evaluation and treatment of high blood pressure. 2003.

12. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов, том 7.

13. Кобалава Ж.Д., Котовская Ю.В. Артериальная гипертония 2000: ключевые аспекты диагностики и диф. Диагностики, профилактики. Клиники и лечения.

14. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск 6. Москва, 2005.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств ** - входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях Гипотиреоз Код протокола: 10-106а Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: установление диагноза, подбор адекватной заместительной терапии тиреоидными препаратами, контроль компенсации гипотиреоза, обучение пациента самоконтролю, профилактика, выявление и лечение осложнений.

Длительность лечения: пожизненная Коды МКБ:

Е01 Болезни щитовидной железы, связанные с йодной недостаточностью и сходные состояния Е02 Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности Е03.9 Гипотиреоз неуточненный Е04 Другие формы нетоксического зоба Е00 Синдром врожденной йодной недостаточности Определение: Гипотиреоз – клинический синдром, обусловленный стойким дефицитом в организме гормонов щитовидной железы Классификация:

По уровню поражения в системе гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа:

первичный вторичный третичный периферический (тканевой, транспортный) По степени тяжести:

субклинический (диагноз устанавливается на основании результатов определения тиреоидных гормонов и ТТГ) манифестный (компенсированный, декомпенсированный) осложненный (полисерозит, сердечная недостаточность, вторичная аденома гипофиза, кретинизм, микседематозная кома).

Подавляющее большинство случаев гипотиреоза (90% и более) обусловлено непосредственным поражением щитовидной железы, то есть представлено первичным гипотиреозом. При этом происходит:

- разрушение или недостаток функционально-активной ткани щитовидной железы:

а) хронический аутоиммунный тиреоидит;

б) оперативное удаление щитовидной железы;

в) терапия радиоактивным I 131;

г) преходящий гипотиреоз при подостром, послеродовом и безболевом тиреоидитах;

г) инфильтративные или инфекционные заболевания;

д) агенезия или дисгенезия щитовидной железы;

е) злокачественные новообразования щитовидной железы.

- нарушение синтеза тиреоидных гормонов:

а) врожденные дефекты биосинтеза тиреоидных гормонов б) тяжелый дефицит или избыток йода в) медикаментозные и токсические воздействия (применение тиреостатиков, лития перхлората и др.).

Вторичный и третичный гипотиреоз называют также центральными формами гипотиреоза, возникают вследствие:

- разрушение или недостаток клеток, продуцирующих ТТГ и/или ТРГ - нарушение синтеза ТТГ и/или ТРГ Центральные формы гипотиреоза связаны с поражением гипоталамических структур мозга и/или гипофиза и снижением выработки ТТГ и/или ТРГ. Причинами могут быть:

а) гипопитуитаризм б) изолированный дефицит ТТГ в) пороки развития гипоталамуса г) инфекции ЦНС (энцефалит) д) опухоли головного мозга е) саркоидоз Причины периферического гипотиреоза:

а) генерализованная резистентность к тиреоидным гормонам б) частичная периферическая резистентность к тиреоидным гормонам в) инактивация циркулирующих тиреоидных гормонов или ТТГ.

Факторы риска:

Хронический аутоиммунный тиреоидит Оперативное удаление щитовидной железы Терапия радиоактивным I Гипопитуитаризм Отсутствие профилактики дефицита йода в эндемичных регионах Радиационное поражение Критерии диагностики:

Диагноз гипотиреоза устанавливается на основании характерной клинической симптоматики и результатов гормонального обследования. Кроме того, необходимо обследование для установления этиологии гипотиреоза, выявления осложнений.

Ведущими клиническими симптомами манифестного гипотиреоза являются: сухость кожи, запоры, брадикардия, сонливость, нарушение памяти, замедление речи, снижение слуха, увеличение массы тела, генерализованные плотные отеки, зябкость, снижение температуры тела.

Симптоматика при центральном гипотиреозе более скудная, чем при первичном, выявляются симптомы поражения ЦНС.

При субклиническом гипотиреозе больной чувствует себя удовлетворительно, возможно наличие незначительно выраженных проявлений гипотиреоза, уменьшающихся при назначении препаратов левотироксина. Диагноз устанавливается на основании данных анализа крови на гормоны.

Необходимо обязательное подтверждение диагноза результатами гормонального обследования:

- при первичном гипотиреозе уровни Т3 и Т4 в крови снижены, ТТГ повышен (нормальный ТТГ от 0,5 до 4,0 МЕ/мл, средние значения от 2,0 до 3,0 МЕ/мл) - при вторичном и третичном гипотиреозе уровни Т3, Т4 и ТТГ в крови снижены.

Для установления этиологии первичного гипотиреоза проводятся: УЗИ щитовидной железы, по показаниям – пункционная биопсия щитовидной железы, сцинтиграфия щитовидной железы, определение титра антител к тиреоглобулину и тиреопероксидазе.

Для установления этиологии вторичного гипотиреоза проводятся: консультация невропатолога, КТ или МРТ головного мозга, осмотр глазного дна и т.д. обследование ЦНС по назначению невропатолога.

Для выявления осложнений (полисерозит, сердечная недостаточность, вторичная аденома гипофиза, кретинизм, микседематозная кома) проводят соответствующее обследование (ЭКГ, ЭхоКГ, Р-графия органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, консультация невропатолога и т.д.).

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови (6 параметров) – при установлении диагноза, при нормальных показателях – 2 раза в год, при гипотиреоидной анемии – 1 раз в 1-3 месяца (по показаниям в зависимости от тяжести анемии).

2. Определение уровня ТТГ в крови – в период подбора дозы 1 раз в 4-8 недель, в период поддерживающей терапии 1 раз в 6 месяцев, по показаниям чаще (пожизненно).

3. Определение уровня свободных фракций Т3 и Т4 в крови – для диагностики 4. Определение уровня общего холестерина и триглицеридов в крови – при установлении диагноза, при повышенном уровне 1 раз в 3 месяца, при нормальном – 2 раза в год.

5. ЭКГ – при установлении диагноза, у больных с патологией сердца – в период подбора дозы 1 раз в 2-4 недели (по показаниям в зависимости от тяжести поражения сердца), в период поддерживающей терапии 1 раз в 6 месяцев, при появлении сердечной недостаточности по показаниям – чаще.

6. Консультация эндокринолога Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. УЗИ щитовидной железы 2. Пункционная биопсия щитовидной железы 3. Определение титра антител к тиреоглобулину и тиреопероксидазе 4. КТ или МРТ головного мозга (при центральном гипотиреозе) 5. Консультация невропатолога, по показаниям – нейрохирурга 6. Консультация кардиолога 7. Консультация гематолога при анемии Тактика лечения:

Проводится постоянная терапия препаратами левотироксина. Начальная и поддерживающая дозы определяются индивидуально с учетом возраста, массы тела, состояния сердечно-сосудистой системы.

Начальная доза препарата левотироксина обычно составляет 50 мкг в сутки, далее доза увеличивается на 12,5 – 25 мкг каждые 1-2 недели под контролем пульса, ТТГ, по показаниям - ЭКГ. Средняя поддерживающая доза для взрослых 1,6 мкг/кг, доза меньше у пожилых и больных с патологией сердца. У пожилых больных и пациентов с патологией сердца начинать лечение следует с дозы 12,5 мкг в сутки, увеличивая ее медленно (каждые 1 3 месяца) под контролем ЭКГ и уровня ТТГ в крови на 12,5-25 мкг. У беременных с гипотиреозом потребность в препарате возрастает. Препараты левотироксина принимают раз в день, утром за 30 минут до завтрака.

Контроль адекватности терапии осуществляют клинически и обязательно по уровню ТТГ в крови, который должен быть от 0,5 до 2,0 МЕ/мл, у пожилых от 2,0 до 4,0 МЕ/мл.

Перечень основных медикаментов:

1. *Левотироксин 25 мкг, 50 мкг,75 мкг, 100 мкг, 125 мкг, 150 мкг, таблетки.

Перечень дополнительных медикаментов:

2. При сердечной недостаточности – см. Протокол «Сердечная недостаточность» 3. При центральном гипотиреозе – лечение, назначенное невропатологом (нейрохирургом) 4. При гипотиреоидной анемии – лечение, назначенное гематологом 5. Гиполипидемические препараты Критерии перевода на следующий этап:

1. Состояние декомпенсации, при отсутствии эффекта от амбулаторного лечения 2. Наличие и прогрессирование осложнений гипотиреоза Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Клинические рекомендации для практикующих врачей, основанные на доказательной медицине 2-е издание, 2002 г.

2. Русский медицинский журнал Том 13, №6 (230) 2005 г.

3. Clinical Evidence Endocrine and Metabolic Disorders Primary hypothyroidism Treating overt hypothyroidism Levothyroxine www.clinicalevidence.com 4. American Association of Clinical Endocrinologists medical guidelines for clinical practice for the evaluation and treatment of hyperthyroidism and hypothyroidism. www.guideline.gov 5. Серия “Зарубежные практические руководства по медицине” №8 Эндокринология.

Под ред. Н.Левина. Пер с англ. – М., Практика, 1999 г. – 1128 с., илл.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Дерматомикозы Код протокола: 09-102ф Профиль: терапевтический, специальность - дерматовенеролог Этап лечения: ПМСП Цель этапа: регресс кожного процесса;

отрицательные результаты микроскопического и микробиологического исследований Длительность лечения:

4 недели (микоз гладкой кожи, микоз стоп и кистей без поражения ногтевых пластин);

12 недель (микроспория волосистой части головы, онихомикоз).

Коды МКБ:

В35 Дерматофития В36 Другие поверхностные микозы Определение: Дерматомикозы - это инфекционные поражения кожи и ее придатков, вызываемые патогенными грибами.

Классификация: (по Ариевичу, переработанная Н.Д. Шеклаковым).Кератомикозы: разноцветный лишай;

трихоспория узловатая (пьедра), эритразма, подмышечный трихомикоз.

.Дерматомикозы: эпидермомикоз, рубромикоз, трихофития, микроспория;

фавус.

. Кандидозы кожи, слизистых оболочек и внутренних органов.

V.Глубокие микозы с системным поражением кожи и внутренних органов (бластомикоз, споротрихоз, хромомикоз) и условно- актиномикоз.

Факторы риска: нарушение целостности кожного покрова (микротравмы);

повышенная влажность (потливость) кожи и связанная с ней мацерация рогового слоя эпидермиса;

сухость кожи;

переохлаждение и перегревание организма;

некоторые анатомические особенности (плоскостопие, узость межпальцевых складок);

нарушения периферического кровообращения и трофические расстройства;

возрастная динамика кислотно-щелочного баланса кожного покрова и химизма кожного сала;

нейроэндокринные расстройства;

метаболические нарушения;

иммунные нарушения;

прием некоторых лекарственных средств (напр.: антибиотики, сульфаниламиды, глюкокортикостероиды);

непосредственный контакт с больным человеком или животным.

Критерии диагностики:

1. Сбор эпидемиологического анамнеза.

2. Разноцветный лишай: невоспалительные пятна от бледно-желтого до коричневого цвета, расположенные вокруг волосяных фолликулов, склонные к слиянию с образованием очагов с мелкофестончатыми очертаниями, с умеренным шелушением на поверхности;

положительная проба Бальзера с 5% р-ром йода.;

обнаружение в чешуйках элементов гриба.

3. Трихоспория узловатая (пьедра): наличие на поверхности волос узелков овальной, веретенообразной или неправильной формы;

цвет варьирует от белого до светло коричневого (белая пьедра) и черного цвета (черная пьедра);

микроскопическое обнаружение спор грибка.

4. Эпидермофития паховая: типичная локализация-кожа паховых и межъягодичной складок, под молочными железами, реже в подмышечной области;

округлые пятна розового цвета с четкими границами;

очаги полициклических очертаний с выраженным сплошным отечным периферическим валиком;

пузырьки, микропустулы, эрозии, корочки, чешуйки;

обнаружение септированного ветвящегося короткого мицелия.

5. Микоз стоп и кистей: кожа застойно гиперемирована, умеренно лихенифицирована;

гиперкератоз, кожный рисунок усилен, муковидное шелушение;

поражение может захватывать межпальцевые складки, пальцы, боковые поверхности стоп и кистей, тыл;

мацерации, обрывки отслаивающегося эпидермиса;

нередко присоединяются эрозии, трещины;

субъективно- умеренный зуд, жжение, иногда болезненность.

6. Онихомикоз (три типа): нормотрофический - изменяется окраска ногтей, в толще ногтя - желтоватые пятна и полосы, блеск и толщина ногтей не изменяется;

гипертрофический тип - ногти буровато-серые, тусклые, утолщаются и деформируются вплоть до образования онихогрифоза, частично разрушаются (особенно с боков);

онихолитический тип характеризуется тусклой буровато-серой окраской пораженной части ногтя, ее атрофией и отторжением от ногтевого ложа, обнаженный участок покрыт рыхлыми гиперкеротическими наслоениями.

7. Микоз гладкой кожи: розовые или розово-красные с синюшным оттенком пятна округлых очертаний, четкие границы, поверхность пятен покрыта мелкими чешуйками, по периферии прерывистый валик из сочных папул;

обширные очаги с фестончатыми контурами.

8. Микоз волосистой части головы: округлые очаги, резко отграниченные (диаметром до 2-3 см и более);

плотно сидящие отрубевидные чешуйки серовато-белого цвета;

обламывание волос на одном уровне (3-4 мм над кожей);

«пеньки» волос. Трихофития инфильтративно-нагноительная (волосистая часть головы, область бороды и усов): резко отграниченные полушаровидные или уплощенные узлы синюшно-красного цвета с бугристой поверхностью;

остеофолликулиты, эрозии, корки, чешуйки;

резко расширенные устья волосяных фолликулов, заполненные гноем;

волосы расшатаны, легко удаляются;

увеличенные и болезненные регионарные лимфатические узлы. Для диагностики микроспории волосистой части головы используется метод флюоресценции 9. Кандидоз гладкой кожи и складок: мелкие пузырьки с тонкой дряблой покрышкой, которые легко вскрываются и образуют эрозии, эрозивные участки имеют малиновый цвет с фиолетовым или ликвидным оттенком;

влажная поверхность имеет характерный лаковый блеск. Кандидоз ногтевых валиков и ногтей: отечность, гиперемия околоногтевого валика;

ногтевая пластинка коричневая, бугристая, с полосами и вдавливаниями.

10. Лабораторное обнаружение грибка.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Микрореакция;

2. УЗИ органов брюшной полости (по показаниям);

3. Общий анализ крови;

4. Общий анализ мочи;

5. Бактериоскопия на грибы Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, общий билирубин, сахар крови) по показаниям Тактика лечения:

Системные антимикотики (итраконазол, тербинафин, гризеофульвин) применяются: при сочетании грибкового поражения кожи и волос;

при поражении многих и всех ногтевых пластинок;

безуспешное лечение местными препаратами;

при сахарном диабете, включая синдром диабетической стопы, признаках Т-клеточного иммунодефицита;

несогласие пациента на длительную местную терапию.

1. Итраконазол (оральный раствор 10 мг\мл, капс.100мг): 100 мг/сут.- 2нед. или мг/сут.- 7 дней. При поражении ногтевых пластинок кистей: 200 мг каждые 12 часов- дней, с 3-х недельным перерывом (2 пульс-терапии). При поражении ногтевых пластинок стоп: 200 мг каждые 12 часов- 7 дней, с 3-х недельным перерывом (3 пульс-терапии).

2. Тербинафин (таб.250 мг): 250 мг/сут.-1 месяц, при онихомикозах- 3 месяца. Детям (с 3-х лет) назначают в дозе: при весе менее 20 кг- 62,5 мг;

от 20 до 40 кг-125 мг в сутки.

3. Наружная терапия: тербинафин (1% крем, эмульсия), 5% серно-дегтярная мазь, салициловая кислота (5% спиртовый раствор)- при лечении отрубевидного лишая, клотримазол (1% крем, 1% раствор), миконазол (2% крем), 5% раствор йода.

4. Профилактические мероприятия, в том числе и обработка обуви 25% раствором формалина или уксусной эссенцией.

5. При наиболее контагиозных заболеваниях, чаще выявляемых в детских коллективах (микроспория, трихофития) необходима регистрация всех больных с заполнением экстренного извещения.

6. Проводить периодические осмотры всех детей и обслуживающего персонала в детских учреждениях с кратностью 1 раз в 7 дней в течение 40 дней (при микроспории в/ч головы) и 2-х недель (при трихофитии гладкой кожи)- совместный приказ №81 ДЗ, № Управления санитарно-эпидемиологического надзора, №304 Департамента образования от 2004г. «О проведении профилактических и противоэпидемических мероприятий по снижению дерматомикозов».

Перечень основных медикаментов:

1. Интраконазол 100мг, капс 2. *Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мг\мл 3. Тербинафин 250 мг,125 мг, табл 4. Тербинафин 1%, крем 5. Миконазол 2%, крем Перечень дополнительных медикаментов:

1. Серно-дегтярная мазь, 5% 2. Раствор йода 5% 3. Салициловая кислота спиртовый раствор,2%, 5% 4. Клотримазол крем, 1%, раствор, 1% Критерии перевода на следующий этап:

При эффективности лечения: диспансерное наблюдение больных с микозом волосистой части головы в течение 3-х месяцев, с 3-х кратным отрицательным анализом на грибы;

диспансерное наблюдение больных с микозом гладкой кожи в течение 1,5 месяца с 2-х кратным отрицательным анализом на грибы;

диспансерное наблюдение больных с онихомикозом 1 раз в 3 месяца в течение 1 года.

Критерии перевода на следующий этап (стационар): выраженные воспалительные явления: аллергиды (микиды);

неэффективность амбулаторного лечения;

присоединение вторичной инфекции, поражение волосистой части головы и пушковых волос;

дети из организованных коллективов и многодетных семей.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Crawford F, Hart R, Bell-Syer S, Torgerson D, Young P, Russell I. Topical treatment for fungal infections of the skin and nails of the foot. In: The Cochrane Library, Issue 3, 2001.

2. Hart R, Bell-Syer S, Crawford F, Torgerson D, Young P, Russell I. Systematic review of topical treatments for fungal infections of the skin and nails of the feet. BMJ 1999;

319: 79-82;

3. Weller R, Omerod AD, Hobson RP, Benjamin NJ. A randomised trial of acidified nitrite cream in the treatment of tinea pedis. J AM Acad Dermatol 1998;

38: 559-563.

4. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. В двух томах. Под редакцией Ю.К.Скрипкина, В.Н. Мордовцева.- М., Медицина, 1999.

5. Системная терапия онихомикозов. Национальная Академия микологии.- Пособие для врачей. Москва, 2000г.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения Код протокола: 18 – 147 п Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа:

1. нормализация температуры тела;

2. исчезновение симптомов интоксикациии ЦНС;

3. исчезновение тошноты и рвоты;

4. нормализация стула;

5. восстановление водно-электролитного баланса.

Длительность лечения: 5 дней Код МКБ: А-09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения Определение: Диарея – частый жидкий стул или водянистый стул 3 и более раз в течение часов с объемом стула, превышающим 200 мл/сутки.

Инфекционный гастроэнтерит – частый жидкий стул в сочетании с одним или несколькими симптомами: тошнота, рвота, повышение температуры тела, анорексия, боли (колики) в животе, урчание или вздутие живота. Продолжительность острого периода до дней.

Классификация: нет Факторы риска: Salmonella, Shigella, Esherichia coli, Vibrio cholerae, Yersinia, Campilobacter, Rotavirus and etc., Lamblia intestinalis.

Критерии диагностики:

1. Клинические симптомы инфекционной диареи:

- внезапное острое начало диареи;

- лихорадка;

- тошнота, рвота;

- боли в животе;

- звонкие и короткие кишечные шумы;

- характер испражнений 2. Оценка клинических проявлений инфекционной диареи:

- общее состояние (частота стула и рвоты, выраженность тошноты, высота лихорадки, выраженность болей в животе);

- степень обезвоживания (состояние слизистой языка, окраска и тургор кожи, степень плотности глазных яблок, тембр голоса, выраженность жажды, снижение диуреза);

- частота и характер пульса;

- высота артериального давления;

- пальпация живота, аускультация кишечных шумов (исключение неотложной хирургической ситуации: острый аппендицит, кишечная непроходимость, тромбоз мезентериальных сосудов) Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови 2. Общий анализ мочи 3. Копрология (содержание лейкоцитов, эритроцитов) 4. Бак.посев кала 5. При рвоте - бак.посев рвотных масс Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Ректороманоскопия Тактика лечения: Оральная регидратация 2 литрами регидратационной жидкости в течение первых 24 часов. В последующие сутки по 200 мл после каждого очередного стула или рвоты.

Показания для антибиотикотерапии:

1. выраженные симптомы заболевания (если диарея, сопровождается лихорадкой, не купируется в течение 6-24 ч.);

2. шигеллез, холера, тяжелое течение сальмонеллеза, эшерихиоз (E.Coli о157) Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в день в течение 5 суток Противорвотные только при сохраняющейся тошноте и тяжелой неукротимой рвоте:

метаклопромид 10 мг в/м или 1 т (10 мг) Для лечения и профилактики возникновения микоза при длительной массивной антибиотикотерапии итраконазол оральный раствор по 200 мг 2 р\сут в течение 5 дней.

Избегать назначения препаратов, подавляющих перистальтику кишечника (лоперамид), ввиду развития тяжелого колита, токсической дилятации толстого кишечника (мегаколон), бактериального обсеменения тонкого кишечника Перечень основных медикаментов:

1. **Оральная регидратационная соль для приготовления глюкозо-электролитного раствора (пакеты, порошок) 2. Фуразолидон 500 мг, табл 3. Фурамаг 50 мг, капс 4. Тилихинол 50 мг, Тилихинол N-додецилсульфата (лаурилсульфата) 50 мг, Тилброхинол 200 мг), капс 5. **Сульфаметоксазол+триметоприм 120 мг, табл, сироп 240 мг/мл 6. *Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мг\мл Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Смектит, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2. *Дротаверин 40 мг, табл 3. *Панкреатин, таблетка, капсула с содержанием липазы не менее 4 500 ЕД Критерии перевода на следующий этап: Неэффективность амбулаторного лечения (сохраняющаяся рвота;

продолжающаяся более 24 ч. лихорадка;

нарастание степени обезвоживания) Литература, использованная при подготовке протокола:

1. Proligy guidance/Managment of acute infective gastrointeritidis. October 2003.

2. Доказательная медицина. Ежегодный краткий справочник. Выпуск 3 за 2004 год.

3. Клинические рекомендации для практикующих врачей, основанные на доказательной медицине, 2002.

4. Practice guedelines for the managment of infectious diarrhea, IDSA duidelines. 5. Diarrhea in adults (acute). Clinical evidence, 2004.

6. Приказ МЗ РК №294 от 29.03.2004г. “О мерах по профилактике сальмонеллезов в РК” 7. Приказ МЗ РК №542 от 29.12.2005г. “О мерах профилактики заболеваемости ОКИ в РК” * – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств ** - входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях Железодефицитная анемия Код протокола: 16- Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: профилактика осложнений.

Длительность лечения: от 10 дней до 1 мес.

Коды МКБ:

D50 Железодефицитная анемия D50.0 Постгеморрагическая (хроническая) анемия D50.8 Другие железодефицитные анемии D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная Определение: Железодефицитная анемия (ЖДА) – патологическое состояние, характеризующееся нарушением синтеза гемоглобина в результате дефицита железа, развивающееся на фоне различных патологических (физиологических) процессов и проявляющееся признаками анемии и сидеропении.

ЖДА – синдром, а не болезнь и вызвавшие ее патогенетические механизмы должны быть выявлены2, может развиваться при ряде тяжелых заболеваний.

Классификация анемий:

По классификации М.П. Кончаловского различают анемии постгеморрагические, анемии вследствие нарушения кроветворения (в т.ч. железодефицитные), анемии гемолитические.

В зависимости от среднего эритроцитарного объема (СЭО) различают: микроцитарные (СЭО менее 80 фл), нормоцитарные (СЭО менее 81-94 фл) и макроцитарные (СЭО более 95 фл).

По содержанию Hb в эритроцитах различают: гипохромные ( среднее содержание Hb в эритроците [ССГЭ] менее 27 пг) нормохромные (ССГЭ 27-33 пг) и гиперхромные (ССГЭ более 33 пг).

По патогенезу: острая, постгеморрагическая и хроническая.

По степени тяжести: легкая, средней степени тяжести и тяжелая.

В диагнозе ЖДА указывается причина и степень тяжести анемии.

Факторы риска: важнейшими этиологическими факторами являются кровотечения, хронические энтериты, некоторые глистные инвазии, хронические заболевания – наиболее распространенная причина большинства случаев ЖДА является дефицит биологически доступного железа в рационе питания1. Факторы риска у женщин обильные менструации, желудочно-кишечные кровотечения, недостаточное питание, нарушения всасывания в желудочно-кишечном тракте, резекция желудка, опухоли, хронические экзогенные интоксикации, наследственный дефект ферментов.

Критерии диагностики: Различают следующие клинические формы ЖДА:

постгеморрагическая железодефицитная анемия, агастральная или анэнтеральная железодефицитная анемия, ЖДА беременных, ранний хлороз, поздний хлороз.

Основные проявления манифестных декомпенсированных форм дефицита железа:

- гипохромная анемия, обусловленная нарушением синтеза НВ, - снижение активности железосодержащих ферментов, что ведет к изменению клеточного метаболизма, усугубляя дистрофические изменения в органах и тканях, нарушение синтеза миоглобина приводит к миастении, за счет нарушения синтеза коллагена с преобладанием процессов катаболизма могут отмечаться формирование и прогрессирование атрофических процессов в слизистой пищевода и желудка.

Больные жалуются на слабость, головокружение, сердцебиение, головную боль, мелькание мушек перед глазами, иногда одышка при нагрузке, обмороки, при осмотре: трофические расстройства, явления сидеропенического глоссита, извращение вкуса, запахов, на ФГДС: на слизистой пищевода-участки ороговения, атрофические изменения в слизистой оболочке желудка с ахилией..

Базовые диагностические исследования – концентрация гемоглобина, СЭО, среднее содержание гемоглобина в эритроците, уровень гематокрита, СОЭ, количество лейкоцитов и ретикулоцитов. Альтернативный подход – подтверждение наличия дефицита железа с помощью определения его концентрации и ферритина в сыворотке крови, железосвязывающей способности или уровня трансферрина. На дефицит железа указывает насыщение трансферрина железом менее 15% и содержание ферритина менее 12 мкг/л4. При определении индекса “растворимый рецептор трансферрина/ферритин” (TfR) значение TfR > 2/3 мг/л является точным показателем дефицита железа2.

Показания для лечения на поликлиническом этапе: анемии легкой и средней тяжести (НВ до 70г/л).

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови с определением тромбоцитов, ретикулоцитов.

2. Железо сыворотки крови.

3. Ферритин сыворотки крови.

4. Общий анализ мочи- для дифференциального диагноза 5. Кал на скрытую кровь –для исключения внутреннего кровотечения.

6. ЭФГДС - для обследования слизистой желудка, исключения кровотечения.

7. Консультация гематолога.

Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Биохимические анализы крови: общий билирубин, АСТ, АЛТ, мочевина, креатинин, общий белок, сахар крови.

2. Флюорография.

3. Колоноскопия.

4. Консультация гинеколога 5. Консультация гастроэнтеролога 6. Консультация уролога 7. Консультация хирурга Тактика лечения:

-Во всех случаях необходимо установить причину анемии, лечить заболевания, явившихся причиной анемии.

-Лечение лежащих в основе ЖДА заболеваний должно предотвратить дальнейшую потерю железа, но всем пациентам следует назначать терапию препаратами железа, как для коррекции анемии, так и для пополнения запасов организма. Сульфат железа** по 200 мг 2- раза в сутки, так же эффективны глюконат и фумарат железа. Аскорбиновая кислота улучшает адсорбцию железа (уровень рекомендаций B) и должна учитываться при плохом ответе.

-Парентеральное введение должно применяется только при непереносимости, по крайней мере, двух оральных препаратов или в отсутствие комплайнса. Парентеральное введение не превосходит оральное по эффективности, но более болезненное, дорогостоящее и может вызывать анафилактические реакции.

-Независимо от фармакологического лечения рекомендуется разнообразная диета, включение мяса в любом виде.

-Больные на “Д” учете получают повторные курсы лечения железа 1-2 раза в год, повторять ОАК 2-4 раза в год также больным в группе риска (6).

Критерии эффективности лечения на этапе: уменьшение симптоматики и достижение нормальных показателей гемоглобина (уровень рекомендаций D)3.

Перечень основных медикаментов:

1. **Железа соли однокомпонентные и комбинированные препараты, капсулы, драже, таблетки, содержащие не менее 30 мг железа 2. **Аскорбиновая кислота, таблетки, драже 50 мг 3. **Фолиевая кислота, таблетка 1 мг Перечень дополнительных медикаментов:

1. Поливитамины Критерии перевода на следующий этап лечения: Нb менее 70 г/л, выраженная симптоматика со стороны ССС, плохо переносимая слабости;

необходимость выявления источников кровотечения;

лечение острого кровотечения из верхних отделов ЖКТ;

лечение застойной сердечной недостаточности3..

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Клиническое руководство по скринингу, профилактике и лечению железодефицитной анемии. Ташкент 2004.

2. Iron deficiency anemia. EBM Guidelines. 17.04.2005.

3. Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. “ГЭОТАР-МЕД”, 2004.

4. Клинические рекомендации для практикующих врачей. ГЭОТАР-МЕД, 2002.

5. Guidelines for the management of iron deficiency anaemia. Gut, 2000.v.46, p.1. Goddard A.F., Mcintyre A.S., Scott B.B.

6. Основы клинической гематологии. Справочное пособие. Под редакцией проф.

В.Г.Градченко,2003г.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств ** - входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях ИБС, стенокардия напряжения Код протокол: 05- Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа:

1. подбор терапии;

2. улучшение общего состояния больного;

3. урежение частоты приступов;

4. повышение толерантности к физическим нагрузкам;

5. уменьшение признаков недостаточности кровообращения.

Длительность лечения:

Код МКБ10: I20.8 Другие формы стенокардии Определение: Стенокардия - клинический синдром, проявляющийся чувством стеснения и болью в грудной клетке сжимающего, давящего характера, которая локализуется чаще всего за грудиной и может иррадировать в левую руку, шею, нижнюю челюсть, эпигастрии. Боль провоцируется физической нагрузкой, выходом на холод, обильным приемом пищи, эмоциональным стрессом, проходит в покое, устраняется нитроглицерином в течение нескольких секунд или минут.

Классификация: Классификация ИБС (ВКНЦ АМН СССР 1989 г) 1. Внезапная коронарная смерть 2. Стенокардия:

- стенокардия напряжения;

- впервые возникшая стенокардия напряжения (до 1 мес.);

- стабильная стенокардия напряжения (с указанием функционального класса от I до IV);

- прогрессирующая стенокардия;

- быстро прогрессирующая стенокардия;

- спонтанная (вазоспастическая) стенокардия.

3. Инфаркт миокарда:

- крупноочаговый (трансмуральный);

- мелкоочаговый;

- первичный рецидивирующий, повторный (3.1-3.2) 4. Очаговая дистрофия миокарда:

5. Кардиосклероз:

- постинфарктный;

- мелкоочаговый, диффузный.

6. Аритмическая форма (с указанием типа нарушения сердечного ритма) 7. Сердечная недостаточность 8. Безболевая форма Стенокардия напряжения I ФК (латентная стенокардия): приступы стенокардии возникают только при физических нагрузках большой интенсивности;

мощность освоенной нагрузки по данным велоэргометрической пробы (ВЭМ) 125 вт, двойное произведение не менее 278 усл. ед;

число метаболических единиц более 7.

II ФК (стенокардия легкой степени): приступы стенокардии возникают при ходьбе по ровному месту на расстояние более 500 м, особенно в холодную погоду, против ветра;

подъеме по лестнице более, чем на 1 этаж;

эмоциональном возбуждении. Мощность освоенной нагрузки по данным ВЭМ-пробы 75-100 вт, двойное произведение 218-277 усл.

ед, число метаболических единиц 4,9-6,9.Обычная физическая активность требует небольших ограничений.

III ФК (стенокардия средней тяжести): приступы стенокардии возникают при ходьбе в нормальном темпе по ровному месту на расстояние 100-500 м, подъеме по лестнице на этаж. Могут быть редкие приступы стенокардии в покое. Мощность освоенной нагрузки по данным ВЭМ-пробы 25-50 Вт, двойное произведение 151-217 усл. ед;

число метаболических единиц 2,0-3,9. Наступает выраженное ограничение обычной физической активности.

IV ФК (тяжелая форма): приступы стенокардии возникают при незначительных физических нагрузках, ходьбе по ровному месту на расстояние менее 100 м, в покое, при переходе больного в горизонтальное положение. Мощность освоенной нагрузки по данным ВЭМ пробы менее 25 Вт, двойное произведение менее 150 усл.ед;

число метаболических единиц менее 2. Нагрузочные функциональные пробы, как правило, не проводят, у больных наблюдается резко выраженное ограничение обычной физической активности Факторы риска: мужской пол, пожилой возраст, дислипопротеинемия, артериальная гипертония, курение, избыточная масса тела, низкая физическая активность, сахарный диабет, злоупотребление алкоголем.

Критерии диагностики: ангинозные боли, провоцирующиеся физической нагрузкой (объем нагрузки согласно классификации), данные ЭКГ, ВЭМ пробы Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови 2. Определение глюкозы 3. Общий анализ мочи 4. Коагулограмма крови 5. Электрокардиограмма 6. Измерение артериального давления 7. Определение билирубина 8. Антропометрия 9. Определение калия/натрия 10. Определение бета-липопротеидов 11. Определение холестерина 12. Определение холестерина липопротеидов высокой плотности 13. Определение триглицеридов 14. Определение АсТ 15. Определение АлТ 16. Определение мочевины 17. Определение креатинина 18. Эхокардиография 19. Чрезпищеводная электрофизиологическое исследование 20. Велоэргометрия Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Рентгенография грудной клетки в двух проекциях 2. Суточное мониторирование по Холтеру 3. Узи органов брюшной полости Тактика лечения: назначение антиангинальной, антиагрегантной, гиполипидемической терапии, улучшение коронарного кровотока, профилактика сердечной недостаточности, вторичная профилактика ИБС.

Антиангинальная терапия: в-блокаторы титровать дозу препаратов под контролем ЧСС, АД, ЭКГ.

Нитраты при СН I-II ФК назначают прерывисто в лекарственных формах короткого действия для купирования приступов стенокардии или за 5-10 мин до предполагаемой физической нагрузки, при СН III ФК нитраты пролонгированного действия с безнитратным промежутком в течение суток 5-6 часов, при СН-IV ФК необходимо назначение нитратов с целью обеспечения круглосуточного эффекта. При наличии противопоказаний к назначению в блокаторов возможно назначение антагонистов кальция. Доза подбирается индивидуально.

Антиагрегантная терапия предполагает назначение аспирина всем больным, для усиления эффекта назначается клопидогрель С целью борьбы и предупреждения развития сердечной недостаточности необходимо назначение и АПФ. Доза подбирается с учетом гемодинамики. Гиполипидемическая терапия (статины) назначается всем больным. Доза подбирается с учетом показателей липидного спектра.

Мочегонные препараты назначают в целях борьбы с сердечной недостаточностью.

Антиаритмические препараты могут назначаться в случае появления нарушений ритма.

С целью улучшения метаболических процессов в миокарде могут назначаться метаболические препараты.

Перечень основных медикаментов:

1. *Изосорбид динитрат 0,1% 10 мл, амп 2. Изосорбид мононитрат 40мг, капс., 50 мг. таб.

3. Изосорбид мононитрат 20мг, табл 4. **Изосорбид динитрат, табл 5 мг, 10 мг, 20мг, 40 мг, 60 мг;

раствор для инъекций 0,1% 10 мл;

аэрозоль 5. *Нитроглицерин, табл 0.5мг 6. **Атенолол, табл 50мг, 100 мг 7. *Метапролол, табл 25 мг 8. Бисопролол, табл, 5 мг 9. Карведилол, табл 25 мг 10.

Дилтиазем, капс 180мг 11. **Верапамила гидрохлорид, табл 40мг, 80 мг 12. **Амлодипин табл 5 мг, 10 мг 13. Фозиноприл, табл 10мг 14. *Периндоприл, табл 4мг 15. Каптоприл, табл 25 мг 16. *Эналаприл табл 10 мг 17. *Амиодарон, табл 200мг 18. *Фуросемид, табл 40мг 19. *Фуросемид, 40 мг амп 20. *Спиронолактон, табл 100мг 21. *Гипотиазид, табл 25 мг 22. **Ацетилсалициловая кислота, табл 100мг, 250 мг, 325мг, 500 мг 23. Клопидогрель табл 75 мг 24. *Ловастатин табл 10 мг, 20 мг, 40 мг 25. Аторвастатин, табл 10мг 26. Симвастатин, табл 20мг 27. *Декстроза, р-р д/и 5% фл 400мл 28. Калия хлорид, 4% 10 мл 29. *Инсулин человеческий, растворимый, биосинтетический, р-р д/и 100ЕД/мл 30. *Натрия хлорид, р-р, д/и 0,9% фл.

Перечень дополнительных медикаментов:

1. Тофизопам, табл 50мг 2. Триметазидин, табл 20мг Критерии перехода к следующему этапу:

При ухудшении состояния: прогрессирование стенокардии перейти к протоколу с нестабильной стенокардией, при тромбоэмболических осложнениях перевод в реанимационное отделение, при развитии ОИМ перейти к стандарту лечения ОИМ Литература, использованная для подготовки протоколов:

1. Доказательная медицина - ежегодный справочник 2. Чучалин А.Г.,Белоусова Ю.Б., Яснецова В.В., Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) Выпуск У1 3. Моисеев В.С., Сумароков А.В. Болезни Сердца 4. Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов * – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств ** - входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях Острый бронхит Код протокола: 04-035а Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: ликвидация интоксикации, головной боли, улучшение самочувствия, нормализация аппетита и температуры тела;

выздоровление и отсутствие осложнений.

Длительность лечения: 5 -14 дней.

Код МКБ: J20 Острый бронхит Определение: Острый бронхит – это воспаление бронхов преимущественно инфекционного происхождения, продолжающееся до 1 мес.

Классификация: – общепринятой классификации нет. По этиологии: наиболее часто вирусный, бактериальный;

токсический и ожоговый – редко. Выделяют: острый простой бронхит, острый обструктивный бронхит, острый бронхиолит, рецидивирующий бронхит.

Факторы риска: грипп, другие респираторные вирусные заболевания, алкоголизм, аллергические заболевания, воздушные поллютанты, гипертрофия носоглоточной и небных миндалин, иммунодефицитные состояния, курение (в т.ч.пассивное), наличие трахеостомы, пожилой или детский возраст, рефлюкс-эзофагит, ХОБЛ, хронический синусит, переохлаждение.

Критерии диагностики: Диагноз «Острый бронхит» выставляется при наличии остро возникшего кашля, продолжающегося не более 3 нед, независимо от наличия мокроты при отсутствии признаков пневмонии и хронических заболеваний легких, которые также могут быть причиной кашля. Диагноз ставится методом исключения и основывается на клинической картине.

Основные клинические проявления: симптомы интоксикации (недомогание, озноб, субфебрилитет, боли в спине и мышцах);

кашель, сначала сухой, затем продуктивный со слизисто-гнойной мокротой;

одышка часто обусловлена фоновой патологией легких или сердца;

симптомы фарингита и конъюнктивита;

при аускультации – рассеянные сухие или влажные хрипы в легких.

Основные клинические проявления: симптомы интоксикации (недомогание, озноб, субфебрилитет, боли в спине и мышцах);

кашель, сначала сухой, затем продуктивный со слизисто-гнойной мокротой;

одышка часто обусловлена фоновой патологией легких или сердца;

симптомы фарингита и конъюнктивита;

при аускультации – рассеянные сухие или влажные хрипы в легких. В ОАК могут быть выявлены лейкоцитоз, ускорение СОЭ. В ОАМ возможно выявление незначительной протеинурии или нет изменений. При наличии мокроты 3-х кратное исследование на БК для исключения туберкулеза легких. Для дифференциальной диагностики: рентгенография грудной клетки (отсутствие изменения легочной ткани). Термометрия. При стойком и длительном повышении температуры тела исследование гемокультуры на бактериемию на высоте лихорадки с определением чувствительности флоры к антибиотикам.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови 2. Общий анализ мочи 3. Микрореакция 4. Флюорография Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ мокроты 2. Цитология мокроты 3. Анализ чувствительности микробов к антибиотикам, БК 4. Исследование гемокультуры на бактериемию на высоте лихорадки 5. Рентгенография органов грудной клетки 6. Консультация отоларинголога 7. Консультация фтизиатра Тактика лечения: при изнуряющем кашле могут быть применены средства, подавляющие кашель (декстрометорфан, кодеин, тусупрекс), бронходилататорыА (сальбутамол - при признаках бронхиальной гиперреактивности). При наличии мокроты показаны муколитические средства (амброксол, карбоцистеин, ацетилцистеин).

Антибиотикотерапия не рекомендована при неосложненном остром бронхите, так как в основном они вирусной этиологии. Антивирусная терапия (амантадин, римантадин, рибавирин).

Антибиотикотерапия показана при явных признаках инфекционного поражения бронхов:

выделение гнойной мокроты и увеличение ее количества, возникновение и нарастание признаков интоксикации (перорально амоксициллин 0,5-1г каждые 8ч, цефуроксим ацетил 0,5 г каждые 12 ч, кларитромицин 0,5 г каждые 12ч, азитромицин 0.5 г 1 раз в сутки в течение 3 дней).

На период подъема температуры - постельный режим. Обильное теплое питье. При гипертермии более 38С без признаков бактериального поражения бронхов возможно кратковременное применение жаропонижающих средств (рекомендуется парацетамол).

Для лечения и профилактики возникновения микоза при длительной массивной антибиотикотерапии итраконазол оральный раствор по 200 мг 2 р\сут в течение 7 дней.

Элиминация внешних раздражителей. Обучение пациентов: дыхательные упражнения, постуральный дренаж, прекращение курения.

Перечень основных медикаментов:

1. **Парацетамол сироп 2,4% во флаконе;

суспензия;

суппозитории 80 мг 2. *Амоксициллин 500 мг, табл.

3. **Амброксол сироп 15 мг/5 мл;

30мг/5 мл;

раствор 7,5 мг/мл 4. *Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мг\мл Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Амоксициллин+клавулановая кислота 625 мг 2. *Азитромицин 500 мг 3. *Сальбутамол аэрозоль 100 мкг/доза;

таблетка 2 мг, 4 мг;

раствор для небулайзера мл Критерии перевода на следующий этап лечения: При развитии осложнений (пневмония, обструктивный синдром), нарастание интоксикации, появление дыхательной недостаточности, не снижение температуры тела более 3-х дней.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Bronchitis. National Guideline Clearinghouse. www. guideline.gov. 2. Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. Изд-во «ГЕОТАР-МЕД», 2004.

3. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н.. Москва, 2002 г.

4. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) под редакцией А.Г.Чучалина, Ю.Б.Белоусова, В.В.Яснецова. Выпуск VI. Москва * – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств ** - входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях Пневмония Код протокола: 04-040б Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: регресс клинических симптомов и легочной инфильтрации.

Длительность лечения: 7-14 дней Коды МКБ:

J18 Пневмония без уточнения возбудителя;

J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;

J12 Вирусная пневмония, не классифицированная в других рубриках Определение: Внебольничная пневмония – острое инфекционное заболевание, возникшее во внебольничных условиях, сопровождающееся симптомами инфекции нижних дыхательных путей (лихорадка, кашель, выделение мокроты, возможно гнойной, боли в груди, одышка) и рентгенологическими свидетельствами “свежих” очагово инфильтративных изменений в легких при отсутствии очевидной диагностической альтернативы.

Классификация: В основу классификации положены условия развития заболевания и иммунологический статус больного. Различают: Внебольничная пневмония (приобретенная вне лечебного учреждения, синонимы: домашняя. Амбулаторная), Нозокомиальная пневмония (приобретенная в лечебном учреждении, синонимы: госпитальная, внутрибольничная), Аспирационная пневмония, Пневмония у лиц с тяжелыми дефицитами иммунитета (врожденный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, ятрогенная иммуносупрессия)1 и уточнение локализации и наличия осложнений Критерии тяжести течения пневмонии:

1) легкое течение – невыраженные симптомы интоксикации, температура тела субфебрильная, отсутствуют дыхательная недостаточность и нарушения гемодинамики, легочная инфильтрация в пределах 1 сегмента, лейкоциты 9,0-10,0 х 109/л, нет сопутствующих заболеваний;

2) Средняя степень тяжесть течения: умеренно выраженные симптомы интоксикации, повышение температуры тела до 38°С, легочный инфильтрат в пределах 1-2 сегментов, ЧДД до 22/мин, ЧСС до 100 уд/мин, осложнения отсутствуют;

3) тяжелое течение пневмонии: тяжелое состояние больного, выраженные симптомы интоксикации, температура тела > 38,0°С, дыхательная недостаточность II- III ст, нарушения гемодинамики (АД<90/60 мм рт. ст, ЧСС более 100 уд/мин, септический шок, потребность в вазопрессорах), лейкопения менее 4,0 х 109 /л или лейкоцитоз 20,0 х 109/л с количеством незрелых нейтрофилов более 10%, многоделевая, двусторонняя пневмоническая инфильтрация, быстрое прогрессирование процесса (увеличение зоны инфильтрации на 50% и более за 48 часов наблюдения, плевральный выпот, абсцедирование, азот мочевины >10,7ммоль/л, ДВС-синдром, сепсис, недостаточность других органов и систем, нарушения сознания, обострение сопутствующих заболеваний Факторы риска: курение, нарушения иммунитета (например, терапия ГКС), наличие пневмонии в анамнезе и некоторых профессиональных факторов, наркомания, алкоголизм, возраст >65 лет, сопутствующие заболевания (ХОБЛ, сердечно-сосудистые болезни, сахарный диабет, хроническая почечная или печеночная недостаточность), бедность Критерии диагностики: острое начало болезни, повышение температуры тела, кашель со слизисто-гнойной мокротой, физикальные признаки (укорочение перкуторного звука, ослабленное, жесткое/бронхиальное дыхание, крепитация, влажные мелкопузырчатые хрипы), лейкоцитоз и/или палочкоядерный сдвиг, наличие легочной инфильтрации (рентгенологически) Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Рентгенография органов грудной клетки в прямой проекции 2. Общий анализ крови 3. Общий анализ мокроты 4. Бактериоскопия мазка мокроты с окраской по Граму Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Мочевина, креатинин крови 2. Электролиты крови 3. Посев мокроты 4. Анализ мокроты на МБТ 5. Антибиотикограмма 6. Рентгенография органов грудной клетки в боковой проекции 7. Газы крови 8. Спирометрия 9. Консультация фтизиатра 10. Консультация онколога Тактика лечения: Эмпирическая антибактериальная терапия независимо от тяжести течения пневмонии.

Выбор антибиотиков для лечения пневмонии в амбулаторных условиях Клиническая ситуация Препараты выбора Нетяжелая пневмония у Амоксициллин 1000 мг 4 раза в день, макролиды молодых без сопутствующей (спирамицин 3 млн 2 раза в день, азитромицин 500 мг патологии. раз в день, кларитромицин 250 мг 2 раза в день) Средний и пожилой возраст, с Цефалоспорины II-III поколения (цефалексин по 1 г факторами риска (курение, раза в сутки), макролиды ципрофлоксацин по 500 мг нарушение иммунитета и т.д.) раза в день, доксициклин или монотерапия наличие сопутствующих респираторными фторхинолонами, левофлоксацин по заболеваний, неблагоприятные 500 мг 1 раз в день социальные факторы (бедность, Амоксициллин/клавулановая кислота по 375 мг 3 раза в алкоголизм и др.) день Парацетамол сироп, суспензия, суппозитории Продолжительность терапии составляет 7-10 дней. При наличии эпидемиологических или клинических данных о микоплазменной или хламидийной инфекции длительность лечения составляет 14 дней. Предпочтителен пероральный путь введения антибактериальных препаратов. Для улучшения дренажной функции применяют карбоцистеин, амброксол по таб. 3 раза в день. Больным рекомендуется обильное потребление жидкости, дыхательная гимнастика, фитотерапия.

Для лечения и профилактики возникновения микоза при длительной массивной антибиотикотерапии итраконазол оральный раствор по 200 мг 2 р\сут в течение 14 дней.

Перечень основных медикаментов:

1. **Амоксициллин пероральная суспензия 250 мг/5 мл 2. *Спирамицин 3 млн фл 3. **Ципрофлоксацин, таблетка 250 мг;

500 мг;

раствор для инфузий фо флаконе 200 мг/ мл 4. *Кларитромицин 250 мг табл 5. *Цефалексин таблетка, капсула по 250 мг, 500 мг;

суспензия и сироп 125 мг, 250 мг/5 мл 6. **Парацетамол, сироп 2,4% во флаконе;

суспензия;

суппозитории 80 мг 7. **Амброксол сироп 15 мг/5 мл;

30мг/5 мл;

раствор 7,5 мг/мл 8. *Доксициклин или монотерапия респираторными фторхинолонами, левофлоксацин по мг 9. *Итраконазол оральный раствор 150 мл – 10 мг\мл Перечень дополнительных медикаментов:

1. **Амоксициллин/клавулановая кислота порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 625 мг, табл Критерии перевода на следующий этап: тяжелое общее состояние и течение пневмонии, выраженная дыхательная недостаточность, нарушения гемодинамики, осложнения пневмонии (плеврит, абсцедирование), трудности в проведении дифференциальной диагностики, тяжелое сопутствующее заболевание, иммуносупрессия, неудовлетворительные домашние условия.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. Изд-во “ГЕОТАР-МЕД”, 2004.

2. Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Вып. 3. Медиа Сфера. 2004.

3. Eur Respir J 1998;

11: 986–991. Guidelines for management of adult community-acquired lower respiratory tract infections.

4. BTS Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia in Adults Thorax 2001;

56;

1-64 http://thorax.bmjjournals.com/cgi/content/full/56/suppl_4/iv 5. Community Management Of Lower Respiratory Tract Infection in Adults. A national clinical guideline. Scottish Intercollegiate Guideline Network. 2002.

6. Update of Practice Guidelines for Management of Community-Acquired Pneumonia in Immunocompetent Adults. CID 2003.

7. Доказательная медицина. Клинические рекомендации для практических врачей, основанные на доказательной медицине. 2 изд. ГЕОТАР, 2002.

8. BRITISH NATIONAL FORMULARY, September 1997, number 34. British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain.

9. http:///media/consilium/index.shtml /media/consilium/02_12/620_1.shtml :: Thursday, 27-Feb 2003 22:26:24 MSK * – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств ** - входит в перечень видов заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам бесплатно и на льготных условиях Поражения нервных корешков и сплетений Код протокола: 01-010б Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: восстановление функции пораженных нервных корешков и сплетений.

Длительность лечения: в зависимости от степени тяжести клинических проявлений от 7дней до 14 дней.

Коды МКБ: G50- G59 Поражение отдельных нервов, нервных корешков и сплетений M50.1 Поражение межпозвоночного диска шейного отдела с радикулопатией M51.1 Поражения межпозвоночных дисков поясничного и других отделов с радикулопатией M54.1 Радикулопатия Определение: Мононейропатии – это поражение одного, множественная мононейропатия поражение нескольких крупных нервов. Патоморфологически при мононейропатии и множественной мононейропатии выявляется повреждение vasa nervorum. Многие поражения нервных корешков и сплетений развиваются по типу компрессионных нейропатий обусловленных внешним сдавлением, однократным или периодически повторяющимся.

Самые частые причины – травмы, наружное сдавление (ущемление) или сдавление объемом.

Компрессионному поражению наиболее подвержены нервы и корешки, не окруженные мягкими тканями. После устранения внешнего давления восстановление функций корешка, нерва и сплетений обычно происходит самостоятельно.

Туннельный синдром – сдавление периферического нерва окружающими анатомическими структурами (очень часто метаболического генеза). Компрессия нерва, корешка, сплетения обычно постоянна, но ее выраженность может варьировать в зависимости от отечности тканей и напряжения мышц конечности. В клинической практике обычно встречаются невропатия локтевого нерва в связи с его сдавлением в локтевой бороздке или кубитальном туннеле и невропатия срединного нерва в результате сдавления его в канале запястья.

Невралгия латерального кожного нерва бедра – самая частая причина – травма, ношение корсета, ношение бандажа. Сдавление большеберцового нерва – причина туннельный синдром при метаболических нарушениях, артропатиях, травме. Обычно нейропатия сопровождается болью. Иногда вовлекаются черепно-мозговые нервы, чаще VII пара;

V пара;

глазодвигательные нервы.

Паралич Белла — остро возникающий односторонний паралич или парез мимических мышц в результате периферического поражения лицевого нерва. При параличе Белла могут наблюдаться боль в ухе или за ним, потеря чувствительности на пораженной стороне лица, гиперакузия, нарушение вкусовых ощущений на передней части языка с соответствующей стороны.

Невралгия тройничного нерва (НТН) представляет собой характерный болевой синдром, возникающий по ходу одной или нескольких ветвей V черепного нерва. Диагноз ставится только по данным анамнеза и основывается на характерных признаках боли. Она появляется внезапно и продолжается от нескольких секунд до 2 мин. Частота болевых приступов варьирует в широком диапазоне: от сотен приступов в день до очень редких приступов, когда периоды ремиссии могут продолжаться годами. Боль при НТН очень сильная, ее описывают как интенсивную, острую, поверхностную, пронзительную, жгучую или подобную электрическому удару. У конкретного больного характеристики боли во время приступов всегда одинаковы. Часто пусковым моментом приступа боли может быть прикосновение к какой-либо определенной триггерной зоне, прием пищи, разговор, умывание лица или чистка зубов. В периоды между пароксизмами боли заболевание протекает бессимптомно. При постановке диагноза следует исключить другие причины возникновения боли в области лица.

Классификация:

Поражения нервных корешков и сплетений по этиологическому признаку делятся на :

1. Инфекционные: вирусные, микробные (при скарлатине, бруцеллезе, сифилисе, лептоспирозе и др.).

2. Инфекционно-аллергические (при детских инфекциях: корь, краснуха, вакцинальные, рассеянном склерозе, сывороточные и др.) 3. Токсические (при хронических интоксикациях (алкоголизм, свинец и др.);

4. Дисметаболические: при дефиците витаминов, при эндокринных заболеваниях (сахарный диабет) и др.

5. Дисциркуляторные: при узелковом периартериите, ревматических и других васкулитах.

6. Идиопатические и наследственные (невральная амиотрофия Шарко-Мари и др.).

7. Травматические поражения нервных корешков и сплетений 8. Компрессионно-ишемические поражения отдельных периферических нервов (синдром запястного канала, синдром тарзального канала и др.).

9. Вертеброгенные поражения.

По топографо-анатомическому принципу различают:

• радикулиты - поражения спинномозговых корешков;

• плекситы - поражение сплетений (шейное, плечевое, пояснично-крестцовое);

• мононевриты - периферических нервов черепно-мозговых нервов, межреберных, нервов конечностей;

• полинейропатии множественное поражение периферических нервов;

• мультинейропатии или множественные мононейропатии при которых поражаются несколько периферических нервов, часто асимметрично.

Факторы риска: сдавления корешков спинномозговых нервов, вследствие грыжи межпозвоночного диска Критерии диагностики:

1. Боль;

2. Положительные симптомы натяжения, симптом Тиннеля;

3. Двигательные и чувствительные нарушения.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови 2. Общий анализ мочи 3. Рентгенография 4. Биохимический анализ крови Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Компьютерная томография и /или магнитно-резонансная томография 2. Консультация терапевта 5. Консультация офтальмолога 6. Консультация травматолога 7. Консультация инфекциониста 8. Консультация эндокринолога 9.Консультация нейрохирурга Тактика лечения: Лечение специфическое, зависит от причины, вызвавшей заболевание, и начинается с прекращения воздействия вредного фактора. Но всегда проводится витаминотерапия, при необходимости массаж, лечебная физкультура и физиолечение, которые составляют так называемое неспецифическое лечение. При радикулопатии в большинстве случаев, особенно в случае грыжи межпозвоночного диска, эффективно консервативное лечение: постельный режим, транквилизаторы (на ночь), вытяжение. При корешковой боли, наряду с консервативной терапией, назначаются нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), лорноксикам от 8 до 16 мг/сутки, диклофенак от 25 до 75 мг/сутки. Патогенетически важным при заболеваниях периферической нервной системы является назначение витаминов группы “В”, т.к. они необходимы для деятельности окислительных энергетических механизмов и поддержания нормальной структуры и функции нервов. В последнее время наряду с инъекционными формами стали применять комплекс витаминов группы “В” для перорального применения. Препараты местного действия: мази диклофенак, хондроксид и т. д. Эффективны физиотерапевтические процедуры, иглорефлексотерапия. Лечебные медикаментозные блокады проводят кортикостероидами. Наиболее эффективным являются готовые шприцы Амбене (Германия) с комбинированным препаратом, вызывающим быстрое противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее действие.

Действующие вещества:

дексаметозан (глюкокортикостероид) оказывает местное противовоспалительное, дегидратирующее, анальгетическое действие;

фенилбутазон (НПВП);

натрия салициламид (анальгетический эффект);

цианкобаламид (витамин В) оказывает благоприятное влияние на функцию нерва: лидокаин обладает местным обезболивающим эффектом.

Лечение туннельного синдрома в легких случаях ограничивается покоем. Эффективно введение кортикостероидов (пролонгированных форм) в канал.

При идиопатическом параличе мимической мускулатуры необходимо назначить курсы кортикостероидной терапии 30-60 мг преднизолона через день, утром постепенно снижая дозировку на 5 мг. Назначают препараты, улучшающие микроциркуляцию-декстраны от до 400 мл внутривенно капельно на курс лечения от3 до 5 раз. Для проведения декомпрессии необходима дегидратирующая терапия более эффективен маннитол 10-20% внутривенно капельно в дозе 0,5 –1,5 г/кг. Затем в плане восстановительной терапии рекомендована нейропротекторная терапия – депротеинизированный гемодериват из телячьей крови (драже от 200 до 600 мг или 40 мг внутримышечно), витамины группы “В” (нейромультивит, магния лактат в сочетании с пиридоксином). Назначение прозерина не показано (замечено, что прозерин вызывает контрактуру). При правильно выбранной тактике и своевременно начатом лечении контрактуры не бывает.

При невралгии тройничного нерва назначают карбамазепин до 600 мг/сутки для купирования болевого синдрома. Применение ламотриджина (по 400 мг/сутки) по сравнению с плацебо повышало долю больных, у которых через 4 нед наблюдалось улучшение.

При опоясывающем лишае назначают противовирусные препараты ацикловир назначают внутрь в дозе 400 мг 5 раз в сутки 7-10 дней, иммунномодуляторы, аспирин, нестероидные противовоспалительные, анальгетики. Эффективен лорноксикам 8 – 16 мг. Проводят чрезкожную электростимуляцию, назначают одновременно антидепрессанты, витамины группы В. При жгучей боли эффективен карбамазепин начальная доза 100 мг внутрь 2 раза в сутки, затем дозу постепенно увеличивают до 200мг внутрь 2 раза в сутки. Местно применяют 0,025% капсаициновый крем, его наносят на пораженные участки 4 раза в сутки.

Чтобы избежать жжения на пораженные участки за 20 минут до этого наносят крем с местным анестетиком. Пузырьки обрабатывают также бриллиантовой зеленью 1%-2%.

Применяют также инъекции кортикостероидов и местных анестетиков в пораженные участки, блокады нервов. Наиболее грозные осложнения герпеса при поражении черепно мозговых нервов менингоэнцефалит, блефарит, кератит, увеит, постгерпетическая невралгия, периферический парез мышц.

Перечень основных медикаментов:

1. Лорноксикам 4 мг, 8 мг, табл 2. *Диклофенак 100 мг, мазь 3. Хондроитин сульфат 30 г, мазь 4. *Витамины группы В (нейромультивит) Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Преднизолон 5 мг, табл 2. *Маннитол, раствор 10%, 20% во флаконе 100 мл, 500 мл 3. *Депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 200 мг, драже 4. *Карбамазепин 100 мг, 200 мг, табл 5. *Декстран, раствор для инфузий во флаконе 200 мл, 400 мл 6. *Ламотриджин 25 мг, 50 мг, табл 7. *Ацетилсалициловая кислота 100 мг, табл 8. *Ацикловир 400 мг, табл Критерии перевода на следующий этап:

1. Обследование для уточнения причины (объемный процесс, воспаление, травма);

2. Выраженный болевой синдром;

3. Осложнения Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Англо-русский медицинский энциклопедический словарь (дополненный перевод 26-го издания Стедмана). ГЭОТАР МЕДИЦИНА, М., 2. Справочник врача общей практики. Дж. Мерта. Практика, М., 3. Внутренние болезни. Кн. 10. Т.Р. Харрисон. “Медицина”, М., 4. Acute low back problems in adults. Clinical practice guideline no. 14 (AHCPR publication no.

95-0642).

5.Неврология. Под ред. М. Самуэльса. Пер. с англ.-М., Практика, 1997.-640с.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Профилактика нарушений мозгового кровообращения Код протокола: 01- Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: все направления профилактической работы ориентированы на контроль факторов риска, их коррекцию, как у конкретных людей, так и в популяции в целом.

Диспансерное наблюдение. Отсутствие повторных случаев ПНМК и сохранение трудоспособности. Снижение временной нетрудоспособности.

Длительность лечения: не имеет определенных сроков Коды МКБ 10:

G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях.

I60 - I67 Цереброваскулярные болезни Определение: Профилактика – это комплекс мероприятий направленных на поддержание и укрепление здоровья, и предотвращение нарушений мозгового кровообращения.

Диспансеризация является одним из наиболее действенных методов реализации профилактических мероприятий.

Классификация: Нарушения мозгового кровообращения подразделяются на острые и хронические. К острым формам относят преходящие нарушения мозгового кровообращения и инсульт. К хроническим формам - начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга и дисциркуляторную энцефалопатию (гипертоническую, атеросклеротическую и смешанную).

Факторы риска:

- артериальная гипертония;

- курение;

- патология сердца;

- патология магистральных артерий головы;

- нарушение липидного обмена;

- сахарный диабет;

- гемостатические нарушения;

- алкоголь;

- оральные контрацептивы;

- гиподинамия;

- избыточная масса тела;

- эмоциональный стресс;

- некорригируемые факторы: пол, возраст, этническая принадлежность и наследственность.

Многие люди в популяции имеют одновременно несколько факторов риска, каждый из которых может быть выражен умеренно. Например, у обследуемого выявляется "мягкая" АГ, умеренная гипертрофия миокарда, легкий сахарный диабет.

1. Артериальная гипертония. Важнейший фактор риска развития как геморрагического, так и ишемического инсульта. Риск инсульта у больных с АД более 160/95 мм рт.ст.

возрастает приблизительно в 4 раза по сравнению с лицами, имеющими нормальное давление, а при АД более 200/115 мм рт.ст. - в 10 раз.

2. Патология сердца. Различные заболевания сердца увеличивают риск развития инсульта.

Наиболее значимым предиктором инсульта является фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия). У лиц старше 65 лет ее распространенность оценивается в 5-6% Риск инсульта при этой патологии возрастает в 3-4 раза. Риск развития инсульта также повышается при наличии ИБС (в 2 раза), гипертрофии миокарда левого желудочка по данным ЭКГ (в 3 раза), при сердечной недостаточности (в 3-4 раза).

3. Транзиторные ишемические атаки. Являются существенным предиктором развития как инсульта, так и инфаркта миокарда. Риск развития инсульта составляет у больных с ТИА около 4-5% в год.

4. Сахарный диабет. Больные с этим заболеванием чаще имеют нарушения липидного обмена, артериальную гипертонию и различные проявления атеросклероза. В то же время, не получено данных, что применение гипогликемических препаратов у больных сахарным диабетом снижает у них риск развития инсульта.

5. Курение. Увеличивает риск развития инсульта вдвое. Ускоряет развитие атеросклероза сонных и коронарных артерий. Прекращение курения приводит через 2-4 года к снижению риска инсульта.

6. Алкоголь. Злоупотребление алкоголем увеличивает риск развития кровоизлияния в мозг.

7. Избыточная масса тела, нарушения липидного обмена. Фактор риска развития атеросклероза сонных и коронарных артерий.

8. Оральные контрацептивы. При использовании препаратов с содержанием эстрогенов более 50 мг достоверно повышается риск ишемического инсульта. Особенно неблагоприятно сочетание их приема с курением и повышением АД.

9. Асимптомный стеноз сонных артерий. Риск развития инсульта около 2% в год. Он существенно увеличивается при стенозе сосуда более, чем 70% и при появлении ТИА (до 13% в год). Окклюзирующие поражения сонных артерий, кроме того, служат маркером системного и, в частности, коронарного атеросклероза. Такие больные нередко погибают не от инсульта, а от ИБС.

Критерии диагностики:

1. Анамнез: выявление злоупотребления алкоголем, курения, приема оральных контрацептивов и т.д.

2. измерение АД на обеих руках 3. снятие ЭКГ для выявления гипертрофии левого желудочка и нарушений ритма 4. аускультация экстракраниальных артерий 5. определение уровня глюкозы в крови 6. определение уровня холестерина в крови Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Ультразвуковое исследование сонных, позвоночных и внутримозговых артерий (УЗДГ, дуплексное сканирование, транскраниальная допплерография), а при наличии соответствующих показаний МРТ-ангиографии;

2. Углубленное исследование сердечной деятельности, наряду с ЭКГ, проведение холтеровского мониторирования ЭКГ, велоэргометрии, эхокардиографии, 24-часовое мониторирование АД;

3. Консультация невролога 4. Консультация офтальмолога Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. исследование реологических свойств крови и системы гемостаза - агрегации тромбоцитов и эритроцитов, вязкости крови, а также коагулограммы;

2. консультация кардиолога, ангиохирурга;

3. компьютерная томография, МРТ головного мозга, так как "малый" инсульт, а нередко и преходящие нарушения мозгового кровообращения сопровождаются структурными изменениями вещества головного мозга (развитием лакунарного инфаркта мозга).

Тактика лечения:

1.Активное выявление и адекватное лечение больных артериальной гипертонией;

2. Предупреждение кардиоэмболического инсульта у больных с нарушениями ритма сердца;

3. Предупреждение повторных острых нарушений мозгового кровообращения у больных с транзиторными ишемическими атаками или "малым" инсультом, на основе знания их патогенеза, включая хирургические методы (эндартериоэктомия);

4. Медикаментозная коррекция нарушений липидного обмена у лиц с ИБС, а также с атеросклеротическим поражением сонных артерий.

В качестве антигипертензивных средств используются препараты следующих классов:

У больных, перенесших инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения доказана эффективность ингибиторов АПФ, например, эналаприл до 10-20 мг/сут;

а также селективного бета блокатора – бисопролола от 2,5 до 10 мг/сутки, атенолола до 50-100 мг, индапамида от 2,5 до 10 мг/сутки.

По показаниям назначают статины, например, симвастатин, ловастатин до 20 мг/сут. В настоящее время установлено, что назначение больным с патологией сердца (при мерцательной аритмии, фибриляции предсердий) антикоагулянта непрямого действия варфарина существенно на 60-70% - уменьшает риск развития кардиоэмболического инсульта. Общепризнанным являются два направления предупреждения инсульта у больных ТИА и “малым инсультом” при патологии сонных артерий. Применение тромбоцитарных антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота от 75 до100 мг;

клопидогрель 75 мг).

Проведение ангиохирургической операции с целью ликвидации атеросклеротического стеноза сонной артерии (каротидная эндартерэктомия). При наличии противопоказаний может выполняться экстра-интракраниальное шунтирование.

Изменение образа жизни для больных гипертензией:

1. Лицам с легкой гипертензией для снижения кровяного давления рекомендуются умеренные физические упражнения продолжительностью 50-60 мин 3-4 раза в неделю, включая пешие и велосипедные прогулки, плавание.

2. Потребление алкоголя не должно превышать 2 дозы в день для здорового человека и 14 стандартных доз за неделю для мужчин и 9 для женщин (одна доза равна 15 мл чистого этанола).

3. Пациентам с индексом массы тела больше 25, особенно гипертоникам, рекомендуется снизить вес.

4. Гипертоникам старше 44 лет следует ограничить потребление соли до конечного количества 90-130 ммол/л в день.

5. Для снижения кровяного давления рекомендуется диета с низким содержанием жиров, богатая свежими фруктами и овощами.

Перечень основных медикаментов:

1. *Эналаприл 10 мг, табл.

2. *Индапамид 2,5 мг, табл.

3. *Атенолол 50 мг, табл.

4. Бисопролол 5, 10 мг, табл.

5. *Ацетилсалициловая кислота 100 мг, табл Перечень дополнительных медикаментов:

1. Симвастатин20 мг, табл 2. *Ловастатин10 мг, 20 мг, 40 мг, табл 3. *Варфарин 2,5 мг, табл 4. Клопидогрель 75 мг, табл.

Критерии перевода на следующий этап:

1. Обследование для уточнения диагноза;

2. Кризовое течение артериальной гипертензии;

3. Серия ПНМК, ОНМК.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. ГЭОТАР_МЕД, М., 2004.

2. Effect of Perindopril on Cerebral Vasomotor Reactivity in Patients With Lacunar Infarction.

Matthew Walters, Scott Muir, Imtiaz Shah, Kennedy Lees. Stroke. 2004;

35: 3. The 2003 Canadian Recommendations for the Management of Hypertension: Therapy.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Псориаз обыкновенный Код протокола: 09-102п Профиль: терапевтический, специальность - дерматовенеролог Этап лечения: ПМСП Цель этапа: регресс кожных высыпаний (значительное уменьшение инфильтрации, шелушения).

Длительность лечения: 35 дней Коды МКБ:

L40 Псориаз обыкновенный L40.3 Пустулез ладонно-подошвенный L40.4 Псориаз каплевидный L40.9 Псориаз неуточненный Определение: Псориаз — это хронический рецидивирующий генотипический дерматоз мультифакториальной природы, с преимущественной локализацией эпидермальных папул, симметрично расположенных на разгибательных поверхностях конечностей, в области волосистой части головы, с возможным поражением ногтевых пластинок, суставов.

Классификация:

1. Псориаз обыкновенный (вульгарный) 2. Псориаз экссудативный 3. Псориаз себорейный 4. Псориаз рупиоидный 5. Псориаз экзематоидный 6. Псориаз бородавчатый 7. Псориаз фолликулярный 8. Псориаз ладоней и подошв 9. Псориаз ногтей 10. Псориаз пустулезный 11. Псориаз артропатический 12. Эритродермия псориатическая По течению (стадии): прогрессирующая, стационарная, регрессирующая.

Факторы риска: Отягощенный семейный анамнез, травма (физическая, химическая), эндокринные расстройства (беременность, менопауза), психогенные факторы (психо эмоциональный стресс), метаболические нарушения, инфекция (напр.: гемолитический стрептококк в миндалинах), применение некоторых лекарственных средств (напр.: бета андреноблокаторы, антималярийные средства), злоупотребление алкоголем.

Критерии диагностики:

1. Папулы розовато-красного цвета, покрыты рыхлыми серебристо-белыми чешуйками, имеющие склонность к периферическому росту и слиянию в бляшки различных размеров и очертаний. Бляшки могут быть изолированными, небольшими или крупными, занимающими обширные участки кожных покровов.

2. Преимущественная локализация - разгибательные поверхности верхних и нижних конечностей (особенно локти и колени), волосистая часть головы, область поясницы.

3. Псориатическая триада:

- феномен «стеаринового пятна»: характеризующийся усилением шелушения при поскабливании, что придает поверхности папул сходство с каплей стеарина;

- феномен «терминальной пленки»: после полного удаления чешуек дальнейшим поскабливанием отслаивается тончайшая нежная просвечивающая пленка, покрывающая весь элемент;

- феномен «кровяной росы» (феномен Ауспитца): при дальнейшем поскабливании, после отторжения «терминальной пленки» на обнажившейся влажной поверхности возникает точечное (капельное) кровотечение.

4. Симптом «наперстка» - точечные углубления на поверхности ногтевых пластинок.

Также могут отмечаться разрыхление ногтей, ломкость краев, изменение окраски, поперечные и продольные борозды, деформации, утолщение, подногтевой гиперкератоз.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Микрореакция 2. Общий анализ крови (6 параметров) 3. Общий анализ мочи 4. Кал на яйца глист Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Определение АЛТ 2. Определение АЛТ 3. Определение билирубина 4. Определение сахара крови 5. УЗИ органов брюшной полости Тактика лечения:

1. Десенсибилизирующая терапия (30% натрия тиосульфат 10,0 внутривенно ежедневно - курсовая доза 10-15 инъекций;

10% кальция глюконат 10,0 внутривенно ежедневно - курсовая доза 10-15 инъекций;

10% кальция хлорид 10,0 внутривенно ежедневно - курсовая доза 10-15 инъекций) - по показаниям.

2. Антигистаминная терапия (при выраженном зуде): хлоропирамин 25 мг, цетирезин 10 мг, кетотифен 1 мг.

3. Глюкокортикоиды местного применения: бетаметазон 0,1 % мазь, метилпреднизолон 0,1 % мазь, триамцинолона ацетонид 0,1 % мазь, гидрокортизон 1 % мазь. На область лица и кожных складок следует наносить только слабые глюкокортикостероиды (класс). Для лечения кожных поражений другой локализации достаточно эффективными средствами считают только сильные и очень сильные глюкокортикостероиды местного применения (классы -IV). При прогрессирующем псориазе не следует назначать местные или системные глюкокортикостероиды, так как это может вызвать ухудшения заболевания вплоть до развития эритродермической или пустулезной форм, плохо поддающихся лекарственной терапии.

4. Салициловая кислота (мазь). Обычно используют мази с концентрацией от 0,5 до 5% салициловой кислоты. Она обладает антисептическим, противовоспалительным, кератопластическим и кератолитическим действием, может применяться в комбинации с дегтем и кортикостероидами. Салициловая мазь размягчает шелушащиеся слои псориатических элементов, а также усиливает действие местных стероидов путем усиления их всасывания, поэтому часто используется в комбинации с ними. Сама салициловая кислота легко проникает в кожу, ее не применяют на обширных поверхностях и в концентрации больше 2%, а у детей даже 2-процентную мазь накладывают только на ограниченных участках кожи. Непереносимость встречается редко, однако салициловая кислота может вызывать в качестве побочного эффекта усиление воспаления кожи.

5. Нефть нафталанская. Смесь углеводородов и смол, содержит серу, фенол, магний и много других веществ. Препараты нафталанской нефти обладают противовоспалительными, рассасывающими, противозудными, антисептическими, отшелушивающими и репарационными свойствами. Для лечения псориаза применяются 5–10% нафталановые мази и пасты. Часто нафталановая нефть используется в комбинации с серой, ихтиолом, борной кислотой, цинковой пастой.

6. 5% серно-дегтярная мазь, обладающая рассасывающим свойством.

7. Пиритионат цинка. Активное вещество, выпускаемое в виде аэрозолей, кремов и шампуней. Обладает антипролиферативным действием — подавляет патологический рост клеток эпидермиса, находящихся в состоянии гиперпролиферации. Последнее свойство определяет эффективность препарата при псориазе. Препарат снимает воспаление, уменьшает инфильтрацию и шелушение псориатических элементов. Лечение проводят в среднем в течение месяца. Для терапии больных с поражениями волосистой части головы используют аэрозоль и шампунь (применяют 3 раза в неделю), при поражениях кожи — аэрозоль и крем (наносят 2 раза в сутки). Препарат хорошо переносится, разрешен для применения с 3- летнего возраста.

8. Кальципотриол, аналог витамина D3, зарегистрирован в качестве лекарственного средства в виде мази, крема и раствора для втирания в волосистую часть кожи головы.

Кальципотриол вызывает торможение пролиферации кератиноцитов, ускоряет их морфологическую дифференциацию, воздействует на факторы иммунной системы кожи, регулирующие пролиферацию клеток, обладает противовоспалительными свойствами. Не рекомендуют наносить на лицо и гениталии. Максимально еженедельно можно применять 100 гр. мази, крема или раствора.

9. Ретинола ацетат (114 мг, драже) по 1 драже через 12 часов в течение 1 месяца.

10. В случае упорного течения артропатического, пустулезного псориаза, при отсутствии эффекта от проводимой терапии назначается метотрексат - антагонист фолиевой кислоты, подавляющий клеточный митоз. Назначается в таблетках: 5 мг через часов (15 мг в сутки)- 1 раз в неделю, 2-3 курса;

инъекционно 25-50 мг 1 раз в неделю-3- инъекций на курс лечения, с учетом противопоказаний.

11. При выраженной форме псориаза в качестве лечения используют фототерапию.

Значительное место в лечении псориаза принадлежит длинноволновым УФ-лучам в комбинации с фотосенсибилизаторами (в стационарной стадии).

Перечень основных медикаментов:

1. 30% натрия тиосульфат, амп 2. 10% кальция глюконат, амп 3. 10% кальция хлорид, амп 4. Хлоропирамин 25 мг, табл 5. Цетирезин 10 мг, табл 6. Кетотифен 1 мг, табл 7. Бетаметазон 0,1 % мазь 8. Метилпреднизолон 0,1 % мазь 9. Триамцинолона ацетонид 0,1 % мазь 10. Гидрокортизон 1 % мазь.

11. Салициловая кислота 2% мазь 12. Ретинол 114 мг, драже 13. Активированный уголь 0,25 г, табл Перечень дополнительных медикаментов:

1. 5% серно-дегтярная мазь 2. 5–10% нафталановые мази и пасты 3. Пиритионат цинка в виде аэрозоли, крема, шампуни 4. Кальципотриол (мазь, крем, раствор) 5. Метотрексат, таб по 2,5 мг;

фл. по 0,005;

0,05 и 0,1 г 6. Преднизолон 5 мг амп, табл.

7. Дексаметазон 4 мг амп.

Критерии перевода на следующий этап:

При эффективности лечения: диспансерное наблюдение 1 раз в 3 месяца.

Критерии перевода в стационар: медленная динамика и отсутствие регресса кожных высыпаний, отсутствие эффекта проводимой терапии.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1. British Association of Dermatologists guidelines for use of biological interventions in psoriasis 2005 C.H. Smith, A.V. Anstey, J.N.W.N. Barker, A.D. Burden, R.J.G. Chalmers, D.

Chandler, A.Y. Finlay, C.E.M. Grifitths, K. Jackson, N.J. McHugh, K.E. McKenna, N.J.

Reynolds and A.D. Ormerod (Chair of Guideline Group).

2. Psoriasis. Snellman E. Psoriasis. In: EBM Guidelines. Evidence – Based Medicine. (CD ROM). Helsinki, Finland: Duodecim Medical Publication Ltd.;

2004 Jun 18 (various). ( references) www.prodigy. Nhs. UК 3. Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Часть 6. М.Медиа Сфера, 2003г.

с. 1865-1867.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Рассеянный склероз Код протокола: 01- Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: Предотвратить или отсрочить наступление инвалидности, улучшить повседневную активность, уменьшить выраженность спастичности, предотвратить развитие осложнений (контрактуры, пролежни), улучшить качество жизни.

Длительность лечения: индивидуально Код МКБ: G35 Рассеянный склероз Определение: Рассеянный склероз (PC) - хроническое, прогрессирующее, демиелинизирующее заболевание нервной системы, развивающееся на фоне вторичного иммунодефицита, характеризующееся признаками многоочагового поражения белого вещества головного и спинного мозга, приводящее к тяжелой инвалидизации.

Классификация:

Существует следующие формы РС:

По преимущественной локализации процесса:

1.Церебральная 2.Спинальная 3.Цереброспинальная По течению заболевания:

1. Рецидивирующая - ремитирующая (ремитирующая) форма между обострениями болезнь не прогрессирует;

2. Первично прогредиентная форма (постоянное прогрессирование неврологических расстройств отмечается с самого начала болезни);

3. Вторично прогредиентная форма (постепенное усиление неврологических расстройств);

4. Прогредиентно - рецидивирующая форма (обострения накладываются на первично прогрессирующее течение) Факторы риска: Встречается преимущественно у лиц молодого возраста (20-40 лет). Чаще болеют женщины. Развитие PC обусловлено взаимодействием средовых факторов - вирусной инфекцией (например, ретровирусы, вирус кори, краснухи, гриппа), географическим фактором и генетически определяемой восприимчивостью. У прямых родственников больных PC риск возникновения заболевания в 20-50 раз выше, чем в общей популяции.

Патогенез: В основе PC лежит универсальный патологический процесс. Он складывается из комплекса иммунопатологических и патохимических реакций, развивающихся в иммуно компетентных клетках, клетках нервной системы. Иммунные реакции при PC изменяются, как и при других заболеваниях с аутоиммунным компонентом, то есть характеризуются:

- образованием аутоантител;

- функциональной недостаточностью Т-лимфоцитов;

- нарушением равновесия между активностью комплемента и образованием антител;

- образованием иммунных комплексов.

Показателем аутоиммунной природы патологического процесса при PC является уменьшение числа и активности Т-супрессоров в крови в период обострения заболевания.

При переходе стадии обострения PC в ремиссию число Т-супрессоров даже превышает нормальный уровень, а в стадии ремиссии эти показатели находятся в пределах нормы.

Критерии диагностики: Диагностика PC базируется, в основном, на трех основных методах:

-тщательное клиническое наблюдение (признаки многоочагового поражения);

-диагностика с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ);

- нейроиммунологические исследования.

Клинически достоверный диагноз у больных с ремитирующим течением и признаками как минимум двух очагов в белом веществе разных отделов ЦНС.

Вероятный диагноз устанавливается при наличии признаков мультифокального поражения белого вещества, но лишь при одном клинически явном обострении или выявление признаков 1 очага, но анамнестически не менее 2-ух обострений.

Наиболее информативным и перспективным методом топической диагностики PC является МРТ, которая дает возможность прижизненной визуализации многоочаговости поражения ЦНС при PC и в динамике позволяет судить о стадии процесса демиелинизации у конкретного больного. Однако результаты МРТ, взятые изолированно (без учета клинической картины заболевания), не являются абсолютным критерием в постановке диагноза PC.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Консультация офтальмолога 2. Магнитно-резонансная томография 3. Общий анализ крови 4. Общий анализ мочи 5. Биохимический анализ крови Перечень дополнительных диагностических мероприятий:

1. Анализ цереброспинальной жидкости 2. Компьютерная томография 3. Консультация ревматолога Тактика лечения: Лекарственных препаратов, позволяющих излечить РС нет. Главной задачей при терапии PC является достижение стойкой ремиссии, следует помнить, что от своевременно поставленного диагноза в значительной мере зависит эффективность лечения заболевания. Лучшие результаты можно достичь при комбинации лекарственного лечения, реабилитации и соответствующего образа лечения.

Весь комплекс лечебных средств при РС можно подразделить на две основные группы – патогенетические и симптоматические.

Патогенетическое лечение направлено на предупреждение деструкции ткани мозга активированными клетками иммунной системы. Большинство средств этой группы – иммунотропные препараты, которые влияют на иммунорегуляцию, состояние гемаиоэнцефалического барьера. К ним относятся: иммуносупрессоры – глюкокортикоиды (метилпреднизолон). Иммуномодуляторы - интерферон - бета-1б или его аналоги (наиболее эффективны, позволяют уменьшить число рецидивов и предотвращает образование новых очагов). Рекомендуемая доза 0,25 мг (8 млн. МЕ), которая содержится в 1 мл приготовленного раствора, вводят подкожно, через день. Статистически достоверные результаты базовых исследований позволили Американской Ассоциации Неврологии дать интерферону бета-1б самый высокий уровень рекомендаций – рекомендации типа А для лечения рецидивирующе-ремиттирующего и вторично-прогрессирующего PC. Лечение должно быть продолжительным патологический процесс при PC остается чувствительным к терапии бета-интерфероном длительное время. Раннее начало лечения препаратами бета интерферона уменьшает накопление неврологического дефицита и отодвигает наступление инвалидизации.

Пациенты с обострением РС (включая неврит зрительного нерва) должны получать высокие дозы кортикостероидов. Курс должен быть начат как можно раньше: Метилпреднизолон в/в по 1 г в сутки в течение 3 - 5 дней с последующим переходом на прием внутрь преднизолона.

В первую неделю больной принимает преднизолон в дозе 1 мг/кг в сутки, а затем проводит быстрое снижение дозы вплоть до полной отмены в течение 1 – 2 недель. Необходимо избегать частого применения (более 3 раз в год) или продолжительного приема кортикостероидов (более чем 3 недели). Если рецидив вызван вирусной или бактериальной инфекций, нельзя назначать глюкокортикоиды.

Симптоматическое лечение:

1. Следует уделять внимание поддержанию общего самочувствия, рекомендуют препараты улучшающие микроциркуляцию крови – декстраны на курс лечения 2-3 раза от 200 до 400 мл, ноотропы (винпоцетин 10 мг, по 1 табл 3 раза, курс лечения 1 месяц, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови драже от 200 до 600 мг или 40 мг внутри мышечно, комплекс пептидов полученных из головы мозга свиньи в дозе от 50, до 100,0 мл внутривенно на курс лечения от 5 до 10 инъекций).

2. Спастичность мышц не всегда вредна, она может в определенной степени облегчать передвижение при слабости мышц нижних конечностей. При лечении спастичности мышц назначаются препараты баклофен (начальная дозировка – 5 мг 2-3 раза в сутки;

обычная дозировка – от20 до 30 мг/сут) или толперизон от50 до 150 мг/сутки.

3. При нарушении функций мочевого пузыря необходимо назначать адекватное лечение по данным урологического осмотра. Нарушение функций мочевого пузыря может приводить к развитию инфекции мочевыводящих путей. Некоторым больным показаны периодические катеризации, а также промывание мочевого пузыря растворами асептиков и антисептиковD. Для контроля частоты мочеиспускания назначается десмопрессин 100 400 мкг перорально или 10-40 мкг интраназально один раз в сутки. При недержании мочи показан оксибутинин от 5 до 15 мг/сутки.

4. При запорах необходимо при помощи слабительных или очистительных клизм добиваться регулярного стула.

5. При диагностике депрессии необходимо назначить антидепрессанты (флувоксамин 50мг 100мг;

флуоксетин 20 мг) Консультации и реабилитационные мероприятия необходимо проводить через определенные промежутки времени. При назначении лечения и реабилитационных мероприятий на приеме у врача желательно присутствовать членам семьи больного.

Перечень основных медикаментов:

1. *Метилпреднизолон 4 мг, табл, порошок для приготовления инъекционного раствора 40 мг, 125 мг, 250 мг, 500 мг 2. *Бетаферон 8 млн МЕ подкожно через день (интерферон - бета-1б, стерильный лиофилизированный порошок) Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Баклофен 10 мг, 25 мг, табл 2. *Толперизон 50 мг драже, 150 мг раствор для инъекций 100 мг 3. *Декстран, раствор для инфузий во флаконе 200 мл, 400 мл 4. Оксибутинина гидрохлорид 5 мг, табл 5. *Флувоксамин 50 мг, табл 6. *Флуоксетин 10 мг, 20 мг, капс 7. *Депротеинизированный гемодериват из телячьей крови 200 мг, драже 8. *Комплекс пептидов полученных из головы мозга свиньи, раствор для инъекций 5, 10 и 20 мл 9. *Винпоцетин 10 мг, табл 10. *Пиридоксин гидрохлорид 200 мг табл 11. *Тиамин гидрохлорид 100 мг табл 12. *Цианкоболамин 200 мкг табл 13. *Токоферол ацетат масляный раствор в ампулах по 1 мл 5%;

10%, в капсулах 50% 14. *Аскорбиновая кислота раствор для инъекций в ампуле 5%, 10% 2мл, 5 мл Критерии перевода на следующий этап:

1. Для обследования при подозрении на РС;

2. Прогредиентное течение;

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1.Клинические рекомендации для практикующих врачей. М, 2002 год 2. Клинические рекомендации плюс фармакологический справочник. И.Н.Денисов, Ю.Л.Шевченко.М. 3. Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Выпуск 2. 4. Multiple sclerosis. National clinical guideline for diagnosis and management in primary and secondary care National Institute for clinical excellence. 2004.

2. The use of mitoxantrone for the treatment of multiple sclerosis: report of the Therapeutics and Technology assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. 2003.

3. The IFNB Multiple Sclerosis Study Group and the University of British Columbia MS/MRI Analysis Group. Interferon beta-lb in treatment of multiple sclerosis. Final outcome of the randomized controlled trial. Final outcome of the randomized controlled trial // Neurology.- 1995.- V. 45.- P. 1277-1285.

4. Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., Хачанова Н.В. Некоторые вопросы терапии препаратами бета-интерферона // Ж. неврол. и психиат. Спец. выпуск: Рассеянный склероз.- 2003.- № 2.-С. 98-102.

5. Gold R. Adherence to treatment: value of patient support. Oral presentation at International Sobering Symposium. Copenhagen, 2004.

* – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Ревматизм Код протокола: 05-050п Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа:

1. Предупреждение повторных атак ОРЛ и прогрессирования ревматического порока сердца (диспансерное наблюдение).

2. Предотвращение бактериемии, возникающей при выполнении медицинских манипуляций.

Длительность лечения: больные находятся на «Д» учете длительно (при повторной ревматической лихорадке, в случае поражения клапанов сердца).

Коды МКБ:

I00 Ревматическая лихорадка без упоминания о вовлечении сердца I01 Ревматическая лихорадка с вовлечением сердца I02 Ревматическая хорея I05 Ревматические болезни (пороки) митрального клапана I06 Ревматические болезни (пороки) аортального клапана I07 Ревматические болезни (пороки) трехстворчатого клапана I08 Поражения нескольких клапанов сердца I09 Другие ревматические болезни сердца M79.0 Ревматизм неуточненный Определение: Ревматизм - системное воспалительное заболевание соединительной ткани с вовлечением в патологический процесс сердца и суставов, вызываемое -гемолитическим стрептококком группы А, возникающее у генетически предрасположенных людей.

Классификация: Классификация Ассоциации ревматологов России (2003г):

1. Клинические варианты: острая ревматическая лихорадка, повторная ревматическая лихорадка;

2. Клинические проявления:

3. Основные: кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема, подкожные ревматические узелки 4. Дополнительные: лихорадка, артралгия, абдоминальный синдром, серозиты 5.

Исход: выздоровление;

хроническая ревматическая болезнь сердца (без порока сердца, порок сердца) 6. Стадия недостаточности.

Факторы риска: влажный климат, плохие социально-экономические условия, скученность, генетическая предрасположенность.

Критерии диагностики:

1. Большие критерии - кардит, полиартрит, хорея, кольцевидная эритема, подкожные ревматические узелки.

2. Малые критерии - клинические: артралгии, лихорадка;

лабораторные: увеличение СОЭ, повышение концентрации СРБ;

инструментальные: удлинение интервала PQ на ЭКГ, признаки митральной или аортальной регургитации при допплер-ЭхоКГ, 3. Данные, подтверждающие предшествующую стрептококковую инфекцию.

4. Наличие двух больших критериев или одного большого и 2-х малых критериев, предшествующую В-гемолитическую стрептококковую инфекцию (позитивная А стрептококковая культура, выделенная из зева или положительный тест быстрого определения А-стрептококкового антигена, повышенные или повышающиеся титры противострептококковых антител АСЛ-О, анти-ДНК-аза В свидетельствует о высокой вероятности заболевания.

Начало болезни связано с перенесенной стрептококковой носоглоточной инфекцией, сопровождается симптомами интоксикации, артралгии с ограничением пассивных и активных движений, чаще поражаются крупные суставы, характерны летучесть, симметричность поражения. При острой ревматической лихорадке: лихорадка у 90% больных, подкожные узелки, кольцевидная эритема, хорея, ревмокардит проявляется кардиалгиями, одышкой, ортопноэ, аритмией, при аускультации- характерная для определенного порока сердца шумовая картина.

Перечень основных диагностических мероприятий:

1. Общий анализ крови 2. Общий анализ мочи 3. Определение Ле-клеток-по показаниям.

4. Коагулограмма по показаниям.

5. Определение общего белка.

6. Определение белковых фракций 7. Определение С-реактивного белка.

8. Электрокардиография 9. Определение стрептокиназы.

10. Рентгенография сердца в 3-х проекциях с контрастированным пищеводом.

11. ЭХОКГ (ДОППЛЕР ЭХОКГ).

Перечень дополнительных диагностических мероприятий 1. Бактериологическое исследование мазка из зева.

Тактика лечения: Лечение ревматической лихорадки, ревматизма проводится в стационаре.

На амбулаторном этапе осуществляется вторичная профилактика ОРЛ бензатин бензилпенициллином:

1. Для больных, перенесших ОРЛ без кардита (полиартрит, хорея) – 5 лет;

2. Для больных, перенесших ОРЛ с кардитом проводить профилактику более 5 лет (по крайне мере до достижения больным 25 лет) 3. Больным с клапанным пороком сердца и тем, кому выполнялась хирургическая коррекция порока сердца - в течение всей жизни.

4. Антибактериальная терапия:

5. При наличии у пациента ревматического порока сердца однократно проводится вторичная профилактика бактериального эндокардита.

6. Антибиотики эффективны в предотвращении острой ревматической лихорадки после перенесенного острого тонзиллита3 (градация рекомендаций А) 7. Вторичная профилактика бензатин-бензилпенициллиномD – 2,4 млн ЕД 1 раз в 3 нед – круглогодично.

8. При манипуляциях в полости рта, пищеводе, дыхательных путях:

9. Амоксициллин* 2 г за 1 час до процедуры перорально. При невозможности принять внутрь в/в или в/м ампициллин 2 г за 30 мин до процедуры 10. При аллергии к пенициллину - азитромицин *500 мг или кларитромицин* 500 мг или клиндамицин 600 мг.

11. При аллергии к пенициллину и невозможности приема внутрь в/в клиндамицин* 600 мг или цефазолин* в/в или в/в 1 г.

12. При манипуляциях на желудочно-кишечном и урогенитальном трактах:

13. Амоксициллин *2 г за 1 час до процедуры перорально. При невозможности принять внутрь в/в или в/м ампициллин* 2 г за 30 мин до процедуры 14. При аллергии к пенициллину ванкомицин* 1 г в/в в течение 1-2ч, введение закончить за 30 мин до процедуры.

15. Профилактика: бензатин бензилпенициллин* 2,4млн в/м 1 раз в 3 недели.

16. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС): диклофенак натрия * 17. Назначение глюкокортикоидов обосновано при тяжелом кардите, особенно с симптомами сердечной недостаточности: преднизолон* (0,5-2мг/кг веса ) каждые 6- часов, затем через 2 дня повышают суточную дозу до 120-160мг. Затем при сохранении нормальных показателей СОЭ в течение 1 нед. снижают дозу каждые 2 дня на 5мг. Для профилактики обострения во время отмены преднизолона и 2 нед. после прекращения назначают лечебную дозу аспирина.

18. Санация очагов инфекции.

19. Симптоматическая терапия:

20. Лечение нарушений ритма: при мерцательной аритмии: дигоксин, антагонисты кальция или амиодарон*, по показаниям - кардиоселективные В-адреноблокаторы: под контролем сердечных сокращений, А/Д, ЭКГ.* 21. Лечение сердечной недостаточности: мочегонные: фуросемид – доза подбирается в зависимости от степени сердечной декомпенсации, при отечном синдроме – верошпирон* 100-300мг/сутки.

22. Препараты калия: аспаркам,* панангин*.

23. Ведение больных с искусственным митральным или аортальным протезом: непрямые антикоагулянты – фенилин *– доза подбирается в зависимости от ПТИ (менее 75 % ), варфарин *2,5-5мг/сутки - начальная доза, контроль уровня МНО (2,8-4,4)- 1раз в месяц.

Перечень основных медикаментов:

1. *Бензатин-бензилпенициллин порошок для инъекций во флаконе 1 200 000 ЕД, 2 400 ЕД 2. Диклофенак натрия 25 мг, табл Перечень дополнительных медикаментов:

1. *Преднизолон 5 мг, табл 2. *Дигоксин 0,025 мг, табл 3. *Амиодарон 200 мг, табл 4. *Фуросемид 40 мг, табл 5. *Аспаркам 0,5 г, табл 6. *Варфарин 2,5 мг, табл Критерии перевода на следующий этап лечения: обострение острой ревматической лихорадки. При обострении ОРЛ госпитализируют всех пациентов, активность2-3ст., неэффективность лечения при 1 ст. активности в течение 2-х недель, появление осложнений.

Литература, использованная при подготовке протоколов:

1 Клинические рекомендации. Фармакологический справочник. Изд-во «ГЕОТАР-МЕД», 2004.

1 Б.С. Белов Острая ревматическая лихорадка: современное состояние проблемы. РМЖ, Том 12 № 6, 3. Reactive arthritis and rheumatic fever. EBM Guidelines. 20.6.2004. www.ebm-guidelines.com * – препараты, входящие в список основных (жизненно важных) лекарственных средств Рожа Код протокола: 09-101с Профиль: терапевтический Этап лечения: ПМСП Цель этапа: Этиотропная терапия, дезинтоксикационная по строгим показаниям;

купирование клинических проявлений Длительность лечения: 10 дней Код МКБ: А46 Рожа Определение: Рожа – острое инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся местным воспалением кожи, интоксикацией и лихорадкой, поражающее поверхностную лимфатическую систему.

Классификация:

1. По характеру местных проявлений:

- эритематозная;

- эритематозно-буллезная;

- эритематозно-геморрагическая;

- буллезно-геморрагическая.

2. По степени интоксикации:

- легкая (интоксикация 1 степени);

- среднетяжелая (интоксикация 2 степени);

- тяжелая (интоксикация 3 степени).

3. По распространенности местных процессов:

- локализованная;

- распространенная;

- блуждающая (мигрирующая или ползучая);

- метастатическая.

4. По кратности:

- первичная;

- рецидивирующая;

- повторная.

5. По локализации рожистого воспаления:

- ноги;

- лицо;

- руки.

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 14 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.