WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Острый пиелонефрит – заболевание, проявляющееся потрясающим ознобом, высокой лихорадкой, болью в поясничной области в сочета нии с пиурией и бактериурией. Это определение острого пиелонефри та, приводимое

в Campbell’s Urology, довольно точно отражает симп томокомплекс, характерный для данного заболевания, и подчеркивает главную роль клинической картины в установлении диагноза. Именно на клинических признаках врач должен акцентировать внимание и по лагаться в ходе диагностического поиска. Действительно, хотя пиело нефрит или, другими словами, инфекция верхних мочевых путей мо жет быть подтвержден только в результате катетеризации мочеточника с последующим исследованием полученной мочи, такой диагностичес кий подход у подавляющего большинства больных представляется не практичным и нецелесообразным.

Женщины страдают пиелонефритом чаще, чем мужчины;

исклю чение составляют лишь новорожденные. Риск возникновения повтор ных эпизодов высокий, причем он тем выше, чем больше число ранее перенесенных обострений. В 71–73% случаев рецидивы возникают в результате реинфекции, а не из за поражения микроорганизмом, выз вавшим первый эпизод заболевания.

У 85% больных, обращающихся в медицинские учреждения, инфек ция мочевых путей вызвана кишечной палочкой (E. coli). Этот же мик роорганизм становится причиной 50% внутрибольничных инфекций, когда развитие пиелонефрита связано с пребыванием в стационаре и различными медицинскими манипуляциями. В оставшихся 15% слу чаев внебольничные инфекции могут быть вызваны грамотрицатель ными — протеем (Proteus) и клебсиеллой (Klebsiella), а также грампо ложительными — фекальным энтерококком (E. faecalis) и сапрофитным стафилококком (Staph. Saprophyticus) микроорганизмами. Причи ной нозокомиальных инфекций зачастую становятся E. faecalis, а так же Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Pseudomonas aeruginosa, Providencia, Staph. epidermidis.

Пиелонефрит развивается в результате взаимодействия пато генного микроорганизма с организмом хозяина. Для преодоления мощ ных защитных механизмов хозяина требуется высокая вирулентность бактериального агента. Однако при снижении устойчивости макроор ганизма (например, при нарушении анатомической целостности орга на или при иммунодефиците) причиной развития острого пиелонеф рита может стать возбудитель даже с низкой вирулентностью.

Чаще пиелонефрит бывает восходящим, т. е. развивается в ре зультате восходящего ретроградного распространения бактерий из вос паленного мочевого пузыря по мочеточнику в лоханку и почечную па ренхиму. Для возникновения восходящего пиелонефрита не обязате лен пузырно мочеточниково лоханочный рефлюкс, хотя обусловленный циститом отек тканей может приводить к изменениям в зоне пузырно мочеточникового соединения и нарушению его клапанной функции.

Восходящему инфицированию способствуют специальные адгезивные отростки – пили у бактерий и нарушение уродинамики верхних моче вых путей, в частности, при обструкции, беременности или под воз действием эндотоксинов грамотрицательных бактерий.

Значительно реже бывает распространение инфекции гематогенным путем. Так, почка может быть вторично инфицирована золотистым ста филококком (Staph. aureus) из очага в полости рта или грибом кандида (Candida albicans) при фунгемии. Согласно экспериментальным дан ным, пиелонефрит при этом развивается более активно в случаях об струкции верхних мочевых путей.

Лимфатическим путем патогенные микроорганизмы попадают в поч ку чрезвычайно редко. Это наблюдается, например, при тяжелой ки шечной инфекции или ретроперитонеальном абсцессе.

При обследовании больных острым пиелонефритом применяются следующие диагностические методы:

– сбор жалоб, анамнеза, физикальное обследование;

– общий анализ мочи;

– посев мочи с определением чувствительности флоры к антибио тикам;

– развернутый общий анализ крови, определение уровня креати нина в сыворотке, посев крови;

– обзорная и экскреторная урография;

– ультразвуковое исследование почек;

– компьютерная томография;

– микционная цистография.

Следует подчеркнуть, что клинический диагноз острого пиелонеф рита устанавливается на основании жалоб, данных физикального об следования, общего анализа и посева мочи.

Как в зарубежной, так и в отечественной литературе принципиаль но важным при подозрении на острый пиелонефрит считается ус тановление нарушения уродинамики верхних мочевых путей, т.е.

первичного (необструктивного) или вторичного (обструктивного) ха рактера воспалительных изменений.

Вторичный (обструктивный) острый пиелонефрит в зарубежной ли тературе также рассматривается как осложненный, требующий особо го диагностического (а впоследствии и лечебного) подхода.

По нашему мнению, для исключения вторичного характера процес са, а также с целью раннего выявления возможных осложнений всем больным с подозрением на острый пиелонефрит следует выполнять ультразвуковое исследование почек.

В зарубежной литературе, однако, подход несколько иной – рентге нологические и ультразвуковые исследования при клинических приз наках острого пиелонефрита считаются показанными тогда, когда выше вероятность развития осложненного/вторичного пиелонефрита. Это:

– почечнокаменная болезнь в анамнезе, особенно с инфицирован ными камнями – струвитами;

– подозрение на обструкцию мочеточника камнем, опухолью либо в результате стриктуры;

– заподозренный папиллярный некроз у больных с серповидно кле точной анемией или тяжелым сахарным диабетом, а также при избы точном и комбинированном применении анальгетиков;

– нейрогенный мочевой пузырь;

– операции с высоким риском развития обструкции мочевых путей (например, уретероцистонеостомия) в анамнезе;

– поликистоз почек у больных с выраженной почечной недостаточ ностью, в том числе у находящихся на диализе;

– выявление возбудителей туберкулеза, грибов или расщепляющих мочевину бактерий (таких, как Proteus);

– сахарный диабет;

– острый пиелонефрит у беременных;

– острый пиелонефрит у мужчин;

– отсутствие положительного эффекта корректно проводимой ан тибактериальной терапии в течение 72 ч.

У этих категорий больных рентгенологическое и/или ультразвуко вое исследование может высокодостоверно выявить причины ослож ненного острого пиелонефрита, а в ряде случаев указать на необходи мость оперативного вмешательства и определить его характер.

,, Классическая клиническая картина при остром пиелонефрите включает в себя внезапно возникшую высокую лихорадку с потрясаю щим ознобом и болью (односторонней или двусторонней) в пояснич ной области. Однако заболевание может манифестировать как сепси сом, так и циститом. Если острый пиелонефрит имитирует заболевания желудочно кишечного тракта, основными могут стать жалобы на боль в животе, тошноту, рвоту и диарею. Довольно часто так называемые патогномоничные признаки инфекции верхних мочевых путей сопро вождаются дизурией, в частности учащенным, болезненным мочеис пусканием и императивными позывами. Нередко дизурия становится самым первым проявлением острого пиелонефрита, развивающегося восходящим путем. К общим и частым жалобам относится интенсив ная и постоянная головная боль, как правило, в лобной области.

При сборе анамнеза следует обратить внимание на рецидивирующие циститы (приблизительно у 75% больных) и предшествовавшие атаки острого пиелонефрита. По данным различных исследователей, женщины, неоднократно перенесшие инфекционные заболевания мочевых путей, самостоятельно устанавливают правильный диагноз с точностью до 85%.

Общее состояние больного острым пиелонефритом часто бывает тяжелым. Возможны нарушения сознания вплоть до комы (при септи ческом шоке). Температура тела поднимается до 40 С и выше, что нередко становится основным критерием, позволяющим дифферен цировать воспаление почки с воспалением нижних мочевых путей.

К важным признакам заболевания при пальпации относятся бо лезненность в костовертебральном углу (точке, находящейся на пересе чении нижнего края XII ребра и латерального края мышцы, выпрямля ющей спину), положительный симптом Пастернацкого (возникновение боли при легком поколачивании по поясничной области) и/или би мануальный симптом острого пиелонефрита (мышечная защита на стороне поражения).

Для анализа берут среднюю порцию мочи. У больных, не способ ных самостоятельно помочиться, находящихся в тяжелом состоянии или имеющих вагинальные выделения (в частности, при менструации), мочу для исследования получают путем катетеризации мочевого пу зыря. У новорожденных и больных с параплегией целесообразно вы полнение надлонной аспирации мочи.

При остром пиелонефрите в осадке мочи увеличено количество лей коцитов (пиурия), лейкоцитарных цилиндров и эритроцитов. Неред ко видны скопления и цепочки бактерий.

Посев мочи и определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам производят до начала, в процессе и после окончания ле чения больных. При неосложненном остром пиелонефрите конт рольный посев мочи выполняют на 4 й день лечения и через 10 дней после окончания терапии антибиотиками, при осложненном пиело нефрите – соответственно на 5–7 й день и через 4–6 нед.

Исследование в сроки наиболее целесообразно для выявления ус тойчивых микроорганизмов и коррекции антибиотикотерапии в про цессе лечения, а также для определения рецидива инфекции после кур са терапии.

Мочу для посева собирают в стерильную посуду с соблюдением всех предосторожностей во избежание загрязнения пробы. По данным W. Stamm, T. Hooton, КОЕ более 100 000/мл мочи при первичном ана лизе обнаруживается у 80% пациенток с острым пиелонефритом.

,, В крови, как правило, повышены количество лейкоцитов (выражен ный лейкоцитоз), СОЭ и уровень С реактивного белка, а также есть признаки почечной недостаточности – повышение уровня креатини на и мочевины. Уровень креатинина и мочевины в сыворотке следует определять до проведения исследований с внутривенным введением контрастных препаратов.

Посев крови с определением чувствительности микрофлоры к антиби отикам показан больным с клинической картиной сепсиса. В целом бакте риемия выявляется примерно в 20% всех случаев острого пиелонефрита.

Рентгенологические и ультразвуковые исследования проводят у оп ределенных категорий больных. Обзорная и экскреторная урография зачастую позволяет установить причину и уровень обструкции моче вых путей. Эти методы, однако, не обладают достаточной информатив ностью при диагностике пионефроза и абсцесса почки.

В первые 3–4 сут острый пиелонефрит может не сопровождаться лейкоцитурией. В таких случаях особенно затруднена диагностика пер вичного пиелонефрита, так как признаки нарушения оттока мочи из почки отсутствуют. У таких больных экскреторная урография с выпол нением снимков на вдохе и выдохе на одной пленке имеет большую диагностическую ценность: она позволяет выявить ограничение под вижности почки на стороне поражения.

Ультразвуковое исследование почек – неинвазивный, безопасный и доступный метод, обладающий высокой точностью в выявлении пиело каликоэктазии, а также пионефроза и околопочечного абсцесса.

Снижение подвижности почки в сочетании с ее увеличением — важ нейший ультразвуковой признак острого пиелонефрита, а расширение чашечно лоханочной системы свидетельствует в пользу обструктивного (вторичного) характера заболевания, т.е. осложнений.

При ультразвуковом исследовании можно также обнаружить оча говые изменения (как правило, гипоэхогенные участки) в паренхиме почки и в паранефрии, возникающие в результате их гнойного пора жения. В случае выявления ультразвуковых признаков карбункула поч ки или перинефрального абсцесса и по возможности при подтверждении этих данных с помощью компьютерной томографии больному показа но оперативное лечение.

Компьютерная томография по сравнению с экскреторной урогра фией и ультразвуковым исследованием наиболее информативна в об наружении как осложняющих факторов (например, нарушения оттока мочи из почки), так и уже развившихся осложнений острого пиело нефрита (апостем, карбункула почки или околопочечного абсцесса).

Диагностическая ценность этого метода обусловлена высокой разре шающей способностью и возможностью четко дифференцировать нор мальные ткани и патологические образования.

Если бы не высокая стоимость, метод мог бы стать скрининговым диагностическим тестом при осложненном остром пиелонефрите.

Кроме того, результаты компьютерной томографии облегчают хирургу выбор оптимального доступа для открытого или чрескожного вмешатель ства, в частности, при карбункуле почки или перинефральном абсцессе.

Выполнение микционной цистографии целесообразно при подозре нии на пузырно мочеточниковый рефлюкс (например, у больных с ней рогенным мочевым пузырем). Однако проводить это исследование ре комендуется через несколько недель после купирования атаки острого пиелонефрита, так как в остром периоде заболевания нередко наблю дается преходящий рефлюкс.

Дифференциальная диагностика острого пиелонефрита должна про водиться c острым панкреатитом, базальной пневмонией, аппенди цитом, холециститом, дивертикулитом и воспалением органов таза.

Основное место в лечении пиелонефрита отводится антибактери альной терапии. Тем не менее эффективное лечение и предотвраще ние осложнений невозможны без адекватного пассажа мочи из почки.

В связи с этим своевременной диагностике вторичного пиелонефрита придается столь большое значение.

Помимо антибиотикотерапии, используют кристаллоиды для внут ривенного введения и малые дозы петлевых диуретиков (например, фу росемида) с целью создания умеренной медикаментозной полиурии, нестероидные противовоспалительные средства, а также препараты, улучшающие кровообращение как в венозном (троксерутин – троксе вазин), так и в капиллярном (пентоксифиллин – трентал) русле раз личных органов, и в частности почки.

При остром неосложненном пиелонефрите в большинстве случаев антибактериальный препарат подбирают эмпирически, на основании данных о преобладающих возбудителях (преимущественно E. coli) в ре гионе и их резистентности к антибактериальным препаратам. Эти фак торы, а также фармакокинетика и малое число побочных эффектов сделали фторхинолоны (норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин и др.) препаратами выбора.

При удовлетворительном и среднетяжелом общем состоянии, без выраженных симптомов интоксикации (отсутствие признаков сепсиса, тошноты и рвоты), антибиотики назначают внутрь, а лечение прово дится амбулаторно в течение 7–14 дней (табл. 1). Препаратами выбора являются фторхинолоны, а также триметоприм сульфаметоксазол (ко тримоксазол, бисептол), если чувствительность к препарату достаточ но высокая и амоксициллин/клавуланат (особенно если выявляются Таблица 1. Принципы антибактериальной терапии у больных с неосложненным пиелонефритом Длитель Клинические ность Путь введения Препарат Доза Частота приема особенности лечения, заболевания дни 12 3 4 При амбулаторном Внутрь Ко тримоксазол 160–800 мг Каждые 12 ч лечении – легкое, Ципрофлоксацин 500 мг Каждые 12 ч среднетяжелое Эноксацин 400 мг Каждые 12 ч течение Ломефлоксацин 400 мг Каждые 24 ч без тошноты/ Норфлоксацин 400 мг Каждые 12 ч рвоты или офлоксацин 400 мг Каждые 12 ч При стационар Парентерально Ко тримоксазол 160–800 мг Каждые 12 ч ном лечении – Ампициллин и 1 г Каждые 6 ч тяжелое течение, Гентамицин 1,5 мг/кг Каждые 8 ч возможен сепсис Ципрофлоксацин 200–400 мг Каждые 12 ч Офлоксацин 200–400 мг Каждые 12 ч или цефтриаксон 1–2 г Каждые 24 ч Вводить до прекращения лихо радки, затем перейти на прием фторхинолонов или тримето прим сульфаметоксазола У беременных Парентерально Цефтриаксон 1–2 г Каждые 24 ч Ампициллин и 1 г Каждые 6 ч Гентамицин 1 мг/кг Каждые 8 ч Азтреонам 1 г Каждые 8–12 ч или ко тримоксазол 160–800 мг Каждые 12 ч Вводить до прекращения лихо радки, затем перейти на прием фторхинолонов или тримето прим сульфаметоксазола Внутрь Цефалексин 500 мг Каждые 12 ч 1 грамположительные кокки — энтерококки). Американское общество по изучению инфекционных болезней рекомендует терапию острого нео сложненного пиелонефрита фторхинолоном в течение 7 сут, поскольку эффективность данной схемы лечения превосходит эффективность стан дартного 14 дневного курса терапии ко тримоксазолом (бисептолом).

При тошноте или рвоте предпочтительно наблюдение в стационар ных условиях в течение нескольких часов, а иногда суток и парентераль ное введение первых доз антибиотика. Препараты назначают внутрь либо после первого введения, либо в течение последующих 3 сут в случае улучшения состояния больного (см. табл. 1).

При тяжелом неосложненном остром пиелонефрите (признаки сеп сиса, интоксикация) показаны госпитализация, лечение в течение дней (и более) и парентеральное введение антибиотиков. Препарата ми выбора являются фторхинолоны, ампициллин в сочетании с гентами цином и цефалоспорины 3 го поколения. При обнаружении грамполо жительных кокков целесообразно добавить амоксициллин/клавуланат или другой пенициллазоустойчивый препарат пенициллинового ряда (ампициллин/сульбактам, тикарциллин/клавуланат) (см. табл. 1).

Помимо лечения антибактериальными препаратами, показаны адек ватная инфузионная терапия, нестероидные противовоспалительные средства, обеспечение медикаментозной полиурии и препараты, улуч шающие микроциркуляцию.

Как уже отмечалось, при неосложненном остром пиелонефрите кон трольный посев мочи делают на 4 й день лечения и через 10 дней после окончания терапии антибиотиками.

У большинства больных лихорадка и/или боль в поясничной обла сти сохраняются несколько дней с начала соответствующей антибак териальной терапии. Однако сохранение симптомов в течение 72 ч или ухудшение состояния больного указывает на осложненный острый пи елонефрит. При этом необходимо исключить карбункул почки, пери нефральный абсцесс, аномалии и обструкцию мочевых путей. Таким больным показаны госпитализация и ультразвуковое исследование и/ или компьютерная томография почек. На данном этапе необходима также оценка адекватности проводимой терапии с учетом выделенной патогенной флоры и антибиотикограммы. Антибактериальная терапия больным осложненным острым пиелонефритом проводится в течение 14–21 сут (табл. 2).

1 Таблица 2. Принципы антибактериальной терапии у больных осложнен ным пиелонефритом Дли тель Клинические Частота Путь ность Препарат Доза особенности введения приема лече заболевания ния, дни Тяжелое Паренте Ампициллин 2 г Каждые 6 ч 14– течение, рально Гентамицин 1 мг/кг Каждые 8 ч возможен Ципрофлоксацин 200–400 мг Каждые 12 ч cепсис Офлоксацин 200–400 мг Каждые 12 ч Цефтриаксон 1–2 г Каждые 24 ч Тикарциллин 3,1 г Каждые 8 ч клавуланат Имипенем 500 мг Каждые цилататин 6–8 ч или Азтреонам 1 г Каждые 8–12 ч Вводить до прекращения лихорадки, затем перейти на прием фторхинолонов При нарушении оттока мочи, т.е. обструкции верхних мочевых пу тей, необходимо дренирование почки;

в противном случае антибакте риальная терапия даже при высокой чувствительности микрофлоры может оказаться не только малоэффективной, но и опасной для жизни больного. При этом повышается вероятность септического/эндотокси ческого шока, смертность при котором составляет 43%. Наиболее ши роко применяемые способы дренирования: внутреннее дренирование мочеточниковым катетером стентом и чрескожная пункционная не фростомия. Дренирование следует продолжать вплоть до устранения (при необходимости оперативным путем) причин обструкции и восстанов ления уродинамики верхних мочевых путей.

Эмфизематозный пиелонефрит относится к довольно редким ослож нениям острого пиелонефрита, при котором бактерии (обычно кишеч ная палочка) ферментируют глюкозу до двуокиси углерода и воды и вызывают острый некротизирующий процесс в почечной паренхиме.

Смертность при эмфизематозном пиелонефрите достигает 43%. Риск его развития повышается у больных с некорригируемым инсулинзави симым сахарным диабетом (85% случаев) и обструкцией мочевых путей.

1 Заподозрить данное осложнение позволяет характерная картина, ука зывающая на присутствие газа в паренхиме почки (не в чашечно лоха ночной системе!) и/или в перинефральном/ретроперитонеальном пространстве. В лечении эмфизематозного пиелонефрита основное зна чение имеет адекватная антибактериальная и противодиабетическая те рапия, а при обструкции – дренирование верхних мочевых путей. Со хранение газа в паренхиме почки свидетельствует о неэффективности проводимого консервативного лечения и требует расширенной нефрэк томии в кратчайшие сроки.

Классическим лечением при обнаружении карбункула почки (по чечного абсцесса) остается открытая операция, включающая дрениро вание гнойника, декапсуляцию почки и нефростомию. Однако в на стоящее время, по мнению ряда авторов, чрескожное дренирование абсцесса во многих случаях не менее эффективно.

Кроме того, своевременное, т.е. раннее, назначение антибиотиков внутривенно при условии имеющегося/восстановленного адекватного пассажа мочи из почки может вообще избавить от оперативного лечения.

Для дифференциальной диагностики карбункула и гиперваскуляр ной опухоли почки может потребоваться аспирационная биопсия новообразования под контролем ультразвука или компьютерной то мографии. Аспирированное гнойное содержимое подвергают бакте риологическому исследованию с определением чувствительности выявленных патогенных микроорганизмов к антибиотикам. Для оцен ки эффективности проводимой терапии выполняют контрольные уль тразвуковые исследования. Отсутствие положительной динамики, как правило, свидетельствует о неправильно установленном диагнозе, о не подконтрольном развитии воспалительного процесса с формировани ем околопочечного абсцесса или об устойчивости микроорганизма к назначенному антибиотику.

Перинефральный абсцесс является грозным осложнением острого пиелонефрита, смертность при нем достигает 56%. Обычно абсцесс раз вивается при позднем (через 1–2 нед после появления симптомов) на чале лечения острого пиелонефрита, сопровождается бактериемией и высокой лихорадкой. Несмотря на то что применение антибактериаль ных препаратов замедляет распространение инфекции, основным ме тодом лечения остается оперативное дренирование гнойного очага, а при необходимости —нефрэктомия. При относительно небольшом объеме гнойной полости и достаточно жидком содержимом допусти мы чрескожная аспирация и дренирование под контролем ультразвука или компьютерной томографии.

1 Контрольный посев мочи при осложненном остром пиелонефрите выполняется на 5–7 й день лечения и через 4 6 нед после окончания терапии антибиотиками.

Острый пиелонефрит (инфекцию верхних мочевых путей) следует подозревать у детей с высокой лихорадкой (39 0 С) неясного генеза, ко торая сохраняется 2–3 дня и более. При этом всем детям назначают общий анализ мочи. Кроме того, бактериологическое исследование мочи с определением чувствительности микрофлоры к антибиотикам реко мендуется всем мальчикам в возрасте моложе 6 мес и всем девочкам моложе 2 лет.

У грудных детей и детей младшего возраста (от 2 мес до 2 лет) с ли хорадкой неясного генеза и общим состоянием, требующим немедлен ного начала антибактериальной терапии, мочу для общего анализа и посева собирают с помощью надлобковой пункции или катетеризации мочевого пузыря. Применение для этой цели промежностных клейких пакетов недопустимо в связи с высоким риском загрязнения пробы.

У детей более старшего возраста для анализа собирают среднюю пор цию мочи.

Выявление при микроскопии более 5 лейкоцитов в поле зрения ука зывает на воспалительные изменения в мочевых путях.

Наиболее убедительным доказательством инфекции мочевых путей считается положительный результат посева мочи. Диагноз устанавлива ют при обнаружении любого количества КОЕ, если мочу собирали с по мощью надлобковой пункции, при КОЕ > 103 — в случае катетеризации мочевого пузыря и при КОЭ >105 – при анализе средней порции мочи.

Если в течение 48 ч корректно проводимая терапия неэффективна, показано применение визуализирующих методов исследования (в пер вую очередь срочного ультразвукового исследования). Кроме того, в плановом порядке рекомендуется микционная или радионуклидная цистография.

При положительном эффекте лечения показано плановое ультра звуковое исследование;

также желательно выполнение микционной или радионуклидной цистографии.

В настоящее время экскреторная урография перестала быть ос новным скрининговым методом диагностики острого пиелонефрита, 1 уступив место ультразвуковому исследованию как менее инвазивному.

У детей с острым пиелонефритом применение экскреторной урографии, как правило, нецелесообразно в связи как с невысокой информативно стью метода (при диагностике воспалительных и рубцовых изменений в почке), так и с большой радиационной нагрузкой и токсичностью кон трастных веществ. Применение компьютерной томографии также не рекомендуется из за высокой радиационной нагрузки и значительных экономических затрат, несмотря на высокую информативность метода.

В данном случае более предпочтительна нефросцинтиграфия с ме ченным технецием 99 глюкогептонатом или димеркаптосуксиниловой кислотой (Тс99 DMSA).

Начальную антибактериальную терапию подбирают с учетом воз раста больного, тяжести заболевания, структурных аномалий или об струкции верхних мочевых путей, а также аллергии к тем или иным препаратам. Как правило, ее проводят антибиотиком широкого спек тра действия. После получения результатов бактериологического ис следования мочи с определением чувствительности микрофлоры воз можна замена антибиотика на более эффективный (табл. 3).

Таблица 3. Схема назначения препаратов для лечения острого неослож ненного пиелонефрита у детей Доза Препарат внутрь парентерально 12 Амоксициллин 30–60 мг/(кгсут) в 3 приема – Ампициллин 30–50 мг/(кгсут) в 4 приема Старше 1 мес – 50–100 мг/ (кгсут) в 4 введения Амоксициллин/ 3 мес–12 лет – 20–40 мг/ 3 мес–12 лет – 90–120 мг/ клавуланат (кгсут) (по амоксициллину) (кгсут) (расчет на весь пре в 3 приема парат) в 3–4 введения Старше 12 лет – 375–625 мг Старше 12 лет – 1,2 г 3– 3 раза в сутки раза в сутки Ампициллин/ 50 мг/(кгсут) в 2 приема 150 мг/(кгсут) в 3–4 введе сульбактам ния Цефаклор 20–40 мг/(кгсут) в 2 3 приема – Цефуроксим – 50–100 мг/(кгсут) в 3– натрия введения Цефуроксим 30 мг/(кгсут) в 2 приема – аксетил Цефотаксим – Старше 1 мес – 50–100 мг/ (кгсут) в 2–3 введения 1 12 Цефтибутен 9 мг/(кгсут) в 1–2 приема – Цефоперазон – 50–100 мг/(кгсут) в 2– введения Цефтриаксон – Старше 1 мес – 20–75 мг/ (кгсут) в 1–2 введения Цефепим – Старше 2 мес – 50 мг/ (кгсут) в 3 введения Гентамицин – 3–5 мг/(кгсут) в 1–2 введения Нетилмицин – 4–7,5 мг/(кгсут) в 1–2 введения Амикацин – 15–20 мг/(кгсут) в 1 введение Имипенем – Старше 1 мес – 60–100 мг/ (кгсут) в 3–4 введения Меропенем – Старше 3 мес – 10–12 мг/ (кгсут) в 3 введения Ко тримоксазол Старше 2 мес – 6–8 мг/ Старше 2 мес – 6–8 мг/ (бисептол) (кгсут) в 2 приема (кгсут) в 2 введения Нитрофурантоин Старше 1 мес – 5–7 мг/(кгсут) – в 4 приема В большинстве случаев антибиотики назначают эмпирически, осно вываясь на регионарных данных, касающихся чувствительности уропа тогенных микроорганизмов. Детям противопоказано назначение фтор хинолонов и ко тримоксазола (в первые 2 мес жизни). Применение фторхинолонов допустимо в отдельных случаях осложненного пиело нефрита, вызванного Р. aeruginosa или полирезистентными грамотри цательными возбудителями.

Для лечения острого неосложненного пиелонефрита у детей применяют:

препараты выбора:

– ингибиторзащищенные аминопенициллины;

(амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам) – цефалоспорины 3–4 го поколений (цефотаксим, цефтриаксон, цефоперазон, цефепим, цефоперазон/сульбактам).

альтернативные препараты:

– аминогликозиды (гентамицин, нетилмицин, амикацин);

– карбапенемы (имипенем, меропенем).

При легком течении заболевания терапию следует проводить перо ральными препаратами;

госпитализация показана только детям в воз расте до 3 мес.

1 При тяжелом течении пиелонефрита (высокая лихорадка, интокси кация, сильная боль в поясничной области) лечение необходимо начи нать с парентерального введения антибиотиков и затем по мере улуч шения состояния больного (обычно в течение 3–5 сут с начала терапии) переходить к назначению лекарственных средств внутрь (ступенчатая терапия). Всем детям показана госпитализация.

Длительность антибактериальной терапии при остром пиелонеф рите у детей составляет 7–14 дней.

Как уже отмечалось, при отсутствии положительной динамики в те чение 48 ч от начала корректной терапии антибиотиками применяют визуализирующие методы исследования (в первую очередь срочное уль тразвуковое исследование) для выявления осложняющих факторов (об струкция или аномалии развития верхних мочевых путей, абсцесс поч ки и др.), требующих оперативного вмешательства. Кроме того, при неэффективности лечения необходимо повторно оценить правильность выбора антибиотика и выполнить посев мочи.

Поскольку пиелонефрит у детей, особенно у мальчиков, часто раз вивается на фоне аномалий развития органов мочевой системы, основ ным и наиболее эффективным методом лечения остается хирургическое вмешательство.

Для исключения рецидива пиелонефрита на 3–7 е сутки после окон чания антибактериальной терапии делают посев мочи. Профилакти ческий курс лечения антибиотиками показан всем детям до 5 лет с пу зырно мочеточниковым рефлюксом и прочими аномалиями развития мочевых путей, а также всем детям, имевшим 3 документированных эпи зода обострения инфекции мочевых путей и более.

Профилактическое лечение проводят нитрофурантоином в дозе 1– 2 мг/(кгсут) или триметопримом сульфаметоксазолом (бактрим, би септол) в дозе 2 мг/(кгсут) в течение 6–12 мес под строгим контролем для своевременного выявления побочных эффектов. Если на протяже нии данного периода рецидива инфекции мочевых путей не возникает, терапию прекращают. В противном случае превентивное лечение возоб новляется.

В качестве дополнительных мер профилактики можно рекомендовать:

– строгое соблюдение правил гигиены (в частности, у девочек после каждого мочеиспускания промокают промежность в направлении спе реди назад);

– профилактику и лечение запоров;

– отказ от пены для ванн;

– исключение контакта кожи с химическими раздражителями.

1 У беременных с бактериурией риск развития пиелонефрита выше, чем у небеременных женщин. Заболевание чаще (в 60–75% случаев) развивается в III триместре беременности, когда расстройства уро динамики верхних мочевых путей (обычно справа) бывают наиболее выраженными.

При установлении диагноза острого пиелонефрита всем беременным показаны госпитализация и парентеральная терапия антибиотиками.

К наиболее безопасным препаратам, применение которых допустимо на всех сроках беременности, относятся пенициллины и цефалоспо рины (см. табл. 1).

Сульфаниламиды короткого действия можно назначать в I и II три местрах беременности. В III триместре применения сульфаниламидов, особенно длительного действия, следует избегать, поскольку они кон курентно соединяются с билирубинсвязывающими участками альбу мина, в результате чего у новорожденных могут развиваться гиперби лирубинемия и ядерная желтуха (билирубиновая энцефалопатия).

Нитрофураны также рекомендуется использовать только в первые триместра беременности, поскольку в III триместре они могут вызывать гемолитическую анемию плода, если у него есть недостаточность глю козо 6 фосфатдегидрогеназы. Эта ферментопатия выявляется прибли зительно у 10% афро американцев и у сардинцев, евреев (не ашкенази), греков, турков и тайцев.

Аминогликозиды назначают с осторожностью в связи с возможнос тью их ототоксического действия как на плод, так и на мать.

При неэффективности лечения в течение 2–3 дней показано тща тельное обследование с целью выявления обструктивных изменений и осложнений (карбункул почки). При признаках обструкции (дилата ция верхних мочевых путей) залогом успешной терапии и профилакти ки рецидивов острого пиелонефрита в дальнейшем является обеспече ние адекватного оттока мочи из пораженной почки. С этой целью с успехом применяют внутреннее дренирование мочеточниковым кате тером стентом, проксимальный завиток которого устанавливают в ло ханку почки, а дистальный – в мочевой пузырь. Дренирование катете ром стентом можно проводить в течение нескольких месяцев после окончания антибактериальной терапии вплоть до родов.

Высокий риск повторных атак пиелонефрита у беременных застав ляет тщательно и регулярно обследовать их для выявления рецидивов бактериурии или проводить профилактическое лечение антибиотика ми на протяжении всей беременности.

1 Ксантогранулематозный пиелонефрит — это своеобразная агрес сивная форма интерстициального нефрита, включающая гнойно дест руктивный и пролиферативный процессы в почке с образованием гранулематозной ткани. Эта ткань содержит множество макрофагов, нагруженных липидами, которые именуются ксантомными, или «пени стыми» клетками.

С момента первого описания ксантогранулематозного пиелонефри та в 1916 г. это заболевание долгое время считали редким. Оно мало известно даже узким специалистам, а тем более широкому кругу врачей.

До 1971 г. в литературе имелось 41 сообщение о ксантогранулематозном пиелонефрите, с 1971 по 1980 г. описан 81 случай, а к 1986 г. в мировой литературе насчитывалось около 150 сообщений, охватывающих более 400 наблюдений этого заболевания. С течением времени число диаг ностированных случаев увеличивается. К настоящему времени клини цисты и морфологи описали более 1500 наблюдений ксантогрануле матозного пиелонефрита. Очевидно, данная форма поражения почек встречается чаще, чем думают. Это связано с отсутствием типичной клинической картины и результатов обследования. Указанная патоло гия может протекать под маской опухоли почки, пионефроза, тубер кулеза и т.д. Кроме того, гистологическая картина заболевания может напоминать светлоклеточный вариант почечно клеточного рака, ту беркулез, малакоплакию, что влечет за собой ошибки не только в кли нической, но и в морфологической диагностике.

Ксантогранулематозный пиелонефрит встречается в любом возрасте и описан у больных от 12 го дня жизни до 94 лет, но пик заболеваемости приходится на 35–55 лет. Расовой и национальной предрасположен ности не отмечено. Женщины болеют в 4,5 раза чаще, чем мужчины.

Процесс, как правило, односторонний. В 52–60 % случаев поражается левая почка.

Существующая классификация ксантогранулематозного пиелонеф рита морфологическая: выделяют диффузную и очаговую формы за болевания.

Диффузный ксантогранулематозный пиелонефрит характеризуется поражением всех структур почки и тенденцией ксантогранулематозной ткани к полному замещению паренхимы наряду с деструкцией чашеч 1 но лоханочной системы. Макроскопическая картина напоминает кар тину пионефроза.

При очаговой (фокальной, опухолевидной) форме ксантогранулематоз ная ткань формируется в почке локально в виде одного или нескольких опухолеподобных узлов. Остальная паренхима визуально не изменяется.

Этиология и патогенез ксантогранулематозного пиелонефрита не изучены в полном объеме. Известны лишь отдельные этиологические моменты и патогенетические звенья. Большинство исследователей при знают главенствующую патогенетическую роль обструкции верхних мо чевых путей в сочетании с хроническим пиелонефритом, что подтверж дается частым возникновением заболевания на фоне нефролитиаза, особенно при коралловидных камнях. Однако в ряде наблюдений при знаки обструкции и инфекции верхних мочевых путей отсутствуют.

Определенная роль в патогенезе ксантогранулематозного пиелонеф рита отводится нарушению почечного крово и лимфообращения (ар териального притока, венозного и лимфатического оттока), что может приводить к развитию инфарктов и кровоизлияний в почечной парен химе с последующим высвобождением липидов, их аккумуляцией и формированием гранулем.

Многие исследователи считают, что развитию заболевания способ ствует длительная и интенсивная терапия воспалительного процесса в почке различными антибактериальными средствами и химиопрепара тами, что изменяет свойства патогенных микроорганизмов, приводит к нарушению метаболизма липидов, почечной васкуляризации и дея тельности иммунной системы. Иммунная система, безусловно, играет определенную роль в патогенезе, на что указывает развитие указанной патологии у больных после трансплантации почки на фоне иммунодеп рессивной терапии. При этом заболевание может поражать как транс плантат, так и контралатеральную почку.

К развитию ксантогранулематозного пиелонефрита, несомненно, предрасполагает сахарный диабет.

Клиническая картина ксантогранулематозного пиелонефрита не зависимо от его формы весьма разнообразна, и выделить какие либо патогномоничные симптомы не представляется возможным. Как при очаговой, так и при диффузной форме заболевания наиболее частым 2 клиническим проявлением остается тупая, колющая боль в пояснич ной области или животе на стороне поражения, которая не зависит от времени суток. Отмечена некоторая связь между интенсивностью боли и другим частым симптомом – лихорадкой. Значительное повышение температуры тела сопровождается уменьшением боли, и, наоборот, при снижении температуры тела боль усиливается. Весьма быстро появля ются признаки интоксикации: общее недомогание, тошнота, рвота, похудание, иногда резкое и значительное (до 12 кг за 1,5 мес). Следует подчеркнуть, что тяжелая интоксикация — характерный признак ксан тогранулематозного пиелонефрита;

так, при очаговой (опухолевидной) форме заболевания она бывает у всех больных. При раке почки инток сикация отмечается преимущественно при распаде опухоли и метаста зировании. При диффузном ксантогранулематозном пиелонефрите ин токсикация даже более выражена, чем при пионефрозе.

Существует еще один характерный для ксантогранулематозного пиелонефрита симптом – «тяга к теплу». Больные ощущают потреб ность прижаться спиной к горячему предмету (печке, радиатору и т.п.).

Этот симптом не зависит от интенсивности боли, он может наблюдать ся даже в периоды полного ее отсутствия.

При осмотре больных обращает на себя внимание бледность кожи и видимых слизистых оболочек. Кожа ладоней может иметь желтоватый оттенок. Пальпаторно в проекции пораженной почки можно выявить объемное образование. Как правило, оно неподвижное, безболезнен ное или малоболезненное, его поверхность гладкая или слегка бугрис тая, консистенция весьма плотная. Это образование может быть как увеличенной почкой или ее участком, так и плотной паранефральной клетчаткой, склерозированной вследствие экстраренального распрост ранения ксантогранулематозной ткани.

Лабораторные проявления заболевания, так же как и клинические, могут быть весьма разнообразными и соответствовать различным забо леваниям. Чаще всего встречаются анемия и выраженное повышение СОЭ (до 70 мм/ч и более). Реже наблюдаются лейкоцитоз, пиурия, бак териурия. Два последних признака присущи главным образом диффуз ному ксантогранулематозному пиелонефриту. Определенное значение в лабораторной диагностике имеет выявление «пенистых» клеток при цитологическом исследовании осадка мочи.

Установить окончательный диагноз ксантогранулематозного пие лонефрита можно только с помощью морфологического исследования.

Обычно диагноз устанавливают после оперативного вмешательства, объем которого порой излишне расширен (заболевание протекает под 2 маской опухоли почки). Дооперационная диагностика сложна, так как характерные клинические симптомы и специфические диагностичес кие признаки практически отсутствуют.

Ксантогранулематозный пиелонефрит можно заподозрить, когда на фоне интенсивной боли в пояснице или животе, сопровождающейся лихорадкой, выраженной интоксикацией и значительным повышением СОЭ, при ультразвуковом исследовании в почке на стороне боли вы является объемное образование неоднородной структуры, распрост раняющееся на всю толщу паренхимы и имеющее связь с почечным синусом. Подвижность почки при этом резко ограничена независимо от размеров новообразования (при опухоли почки ее подвижность ог раничивается только тогда, когда размеры новообразования достаточ но велики).

При допплерографии или ангиографии отмечают бессосудистое или малососудистое строение ксантогранулемы.

Компьютерная и магнитно резонансная томография помогают ди агностировать объемное образование почки, иногда выявляя утолще ние фасции Героты и/или инфильтрацию поясничной мышцы на сто роне поражения, что может свидетельствовать в пользу воспалительной природы заболевания. Однако данные методы часто не позволяют диф ференцировать ксантогранулему с другими новообразованиями почки.

При подозрении на ксантогранулематозный пиелонефрит показана пункционная биопсия подозрительного участка с последующим гис тологическим исследованием полученного материала (цитологический анализ пунктата считается недостаточным) либо срочное интраопера ционное гистологическое исследование для дифференциальной диаг ностики с опухолью почки.

Как указано выше, дифференциальную диагностику очагового ксан тогранулематозного пиелонефрита следует проводить с опухолью почки, причем диагностика должна быть не только клинической, но и морфологической. Нередко для этого нужна высокая квалификация морфолога, так как гистологическая картина ксантогранулематозного пиелонефрита может имитировать светлоклеточный вариант почечно клеточного рака. Диффузный ксантогранулематозный пиелонефрит следует дифференцировать в первую очередь с пионефрозом. Как пра вило, это возможно только морфологически. Пункционная биопсия в этом случае нецелесообразна, так как ее результаты не повлияют на лечебную тактику.

2 Лечение этого заболевания преимущественно оперативное. При очаговом ксантогранулематозном пиелонефрите и наличии технических возможностей показано выполнение резекции почки. Если размеры и локализация образования не позволяют произвести резекцию, следует выполнить нефрэктомию. При диффузном ксантогранулематозном пи елонефрите нефрэктомия показана всем больным.

В мировой практике есть единичные наблюдения успешного кон сервативного лечения очагового ксантогранулематозного пиелонеф рита антибактериальными препаратами. Попытку консервативного ле чения заболевания можно предпринять только при гистологически подтвержденном диагнозе. Терапия должна включать современные ан тибактериальные препараты широкого спектра действия в сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами и препаратами, улучшающими почечный кровоток (вазапростан и трентал в стандарт ных дозах). При неэффективности консервативной терапии в течение 5–10 дней показано оперативное вмешательство.

Тактика дальнейшего ведения больного не отличается от таковой у больных, перенесших оперативное вмешательство на почке. Реци дивов ксантогранулематозного пиелонефрита практически не бывает.

2 Общие положения................................................................................................ Эпидемиология...................................................................................................... Этиология............................................................................................................... Патогенез................................................................................................................ Диагностика острого пиелонефрита................................................................... Лечение острого пиелонефрита.......................................................................... Особенности острого пиелонефрита у детей................................................... Диагностика острого пиелонефрита у детей................................................... Лечение острого пиелонефрита у детей........................................................... Особенности острого пиелонефрита у беременных....................................... Ксантогранулематозный пиелонефрит.............................................................. Общие положения............................................................................................... Эпидемиология.................................................................................................... Этиология и патогенез........................................................................................ Диагностика ксантогранулематозного пиелонефрита................................... Лечение ксантогранулематозного пиелонефрита........................................... Аляев Юрий Геннадьевич, Григорян Вагаршак Арамаисович, Локшин Константин Леонидович, Григорьев Николай Александрович, Султанова Елена Анатольевна ОСТРЫЙ И КСАНТОГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ Зав. редакцией О.В. Кириллова Редактор О.П. Зубарева Корректор Т.И. Луковская Подготовка оригинал макета Н.Н. Щербакова Дизайн обложки А.Н. Якушев Техническая группа З.С. Люманова Изд. лиц. ИД №03104 от 26. 10. Подписано в печать 05.03.2002 г. Формат 60х84/16. Бумага офсетная.

Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,5. Тираж 1000 экз. Заказ № Издательский дом «ГЭОТАР МЕД». 119828, Москва, ул. М. Пироговская, 1а Отпечатано в ООО «Момент»




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.