WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 | 13 |   ...   | 14 |

«Оглавление Предисловие............................................................................................................ vi Участники издания ...»

-- [ Страница 11 ] --

ОБУЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА • Соблюдение охранительного режима и диеты • Контроль водного баланса (диу реза, объёма выпитой жидкости), АД • Предупреждение беременности на весь период до функционального выздоровле ния • Профилактика вторичного пиело Отёк ангионевротический нефрита • Контроль азотемии (креатинин, мочевина крови) • При ОПН у беремен ных и в послеродовом периоде контроль за выделениями из половых путей, по скольку в некоторых случаях (при подо зрении на наличие остатков плаценты) не обходимо выскабливание матки.

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ • наблюдают прогрессирование до терми нальной почечной недостаточности. Смерть при ОПН чаще всего наступает от уремической комы, нарушений гемо динамики и сепсиса. Приблизительно у по ловины пациентов с осложнённой ОПН наступает летальный исход, особенно при наличии олигурии или недавнем инфарк те миокарда либо мозговом инсульте.

Необходимо тщательное наблюдение за водным обменом с помощью ежеднев ных взвешиваний, графика баланса жидкости. • Следует регулярно определять концен трацию электролитов, мочевины, креа тинина в сыворотке крови, особое вни мание обращая на гиперкалиемию. • При необходимости ограничивают по требление воды и натрия. • Пересматривают принимаемые ЛС: сле дует избегать потенциально нефроток сичных ЛС (например, НПВС, амино гликозидов), а дозы других ЛС нужно подбирать с учётом наличия почечной недостаточности. ПРОГНОЗ Зависит как от тяжести основного забо левания, так и от клинической ситуации. Прогноз ухудшается при недостаточности других органов и систем, наличии хрони ческих заболеваний печени (алкогольный цирроз), механической гипервентиляции лёгких, выраженной артериальной гипо тензии, наличии осложнений (сепсис, отёк лёгких, нарушения ритма сердца, сердеч ная недостаточность, печёночная недо статочность, перикардит, кровотечения). При неосложнённом течении вероятность полного восстановления функций почек у больных, переживших один эпизод ОПН, составляет 90% в течение последующих 6 нед. Полное восстановление функций после ОПН отмечают в 35–40% случа ев, частичное — в 10–15%, переход в ХПН — в 1–3%. У некоторых женщин с ОПН, развившей ся во время беременности, функции по чек в той или иной степени восстанавли ваются, однако в большинстве случаев Отёк ангионевротический Ангионевротический отёк (АО) — остро развивающийся и относительно быстро проходящий отёк кожи и подкожной клет чатки или слизистых оболочек. Эпидемиология. АО встречается у по ловины больных крапивницей. Наслед ственный ангионевротический отёк (НАО) встречается в общей популяции с частотой 1 на 10 000–150 000. Профилактика • С осторожностью использовать ингиби торы АПФ (каптоприл, эналаприл, ра миприл) и антагонисты рецепторов ан гиотензина (эпросартан, телмисартан, валсартан) у больных с АО в анамнезеD, лиц с семейным или персональным анам незом АОB и с наличием такого дополни тельного фактора риска, как иммуносу прессивная терапия после трансплантации органаB. • Лицам с НАО по возможности избегать оперативных вмешательств и других травм, простудных заболеваний, стрес совых ситуаций. • Предупреждать пациентов с анамнезом тяжёлых анафилактических реакций на пищевые продукты о необходимости со блюдения гипоаллергенной диеты с ис ключением выявленных и других потен циально опасных высокоаллергенных продуктов (например, морепродуктов). • Предупреждать пациентов с анамнезом тяжёлых реакций на ЛС о возможности Отёк ангионевротический АНАМНЕЗ • развития АО после приёма других ЛС данной группы (например, аугментин мо жет вызвать АО у лиц с аллергией на пенициллинB). • См. также статью «Аллергия лекар ственная». Скрининг • Обследование родителей, братьев, сес тёр, детей пациентов с НАО для опреде ления уровней С2 и С4 компонентов комплемента и уровней С1 ингибитора или С1 эстеразы. • Исследование как уровней C1 ингиби тора, так и функциональной активности C1 ингибитора для выявления больныхD. • Проведение генетической консультации членам семьи больногоD.

КЛАССИФИКАЦИЯ Клинико диагностическая классифика ция АО, связанных с патологией систе мы комплемента • Наследственная форма АО Генетичес ки обусловленный АО (аутосомный до минантный), дефицит С1 ингибитора (тип I) Функциональная недостаточ ность С1 ингибитора (аутосомно доми нантное наследование, тип II) Сцеп лённая с Х хромосомой и наблюдаемая только у женщин (тип III). • Приобретённая форма АО Тип 1 обус ловлен антиидиотипическими АТ у боль ных с лейкозом, лимфомой, парапротеи немией Тип 2 — результат образования аутоантител к С1 ингибитору у больных с аутоиммунными заболеваниями. • О других формах АО см. в статье «Кра пивница» (раздел «Классификация»). АО, не связанные с патологией системы комплемента. См. в главе «Крапивница», так как АО, не связанные с патологией системы комплемента, встречаются в 50% случаев крапивницы, имеют общую этио логию, патогенез, лечение и прогноз.

ДИАГНОЗ Ангионевротический отёк можно запо дозрить у пациентов с интенсивным глу боким отёком кожи и п/к тканей с кра пивницей или без неё.

Семейный анамнез отёков различной локализации, в том числе случаи гибели родственников от отёка гортани и час тых госпитализаций с клиникой «остро го живота» без подтверждения диагнозаD. • Связь отёков с травмой, физическим, эмоциональным напряжением, ОРЗ. Пример: удар в живот может вызвать клинику «острого живота». Отёк гор тани часто возникает при стоматологи ческих манипуляциях. • У женщин выяснять, есть ли ухудшение во время беременности или в предмен струальном периоде, получает ли она гормональную (прогестерон) терапиюB. • Рецидивирующие абдоминальные боли — частый признак НАО или приобретён ного АО, боли вызывает отёк стенки кишки. • Приём ингибиторов АПФC и блокаторов рецепторов ангиотензинаC. • Наличие лихорадки, потери массы тела, миалгии, артралгии у больных с приоб ретённым дефицитом ингибитора С1 эс теразы побуждает искать лимфоретику лярную неоплазию и аутоиммунные заболеванияC. • Сопутствующая крапивница исключает диагноз «НАО», но АО может сопро вождаться крапивницей в 50% случаевD. • Рецидивирующие боли в животе харак терны для всех видов НАО и приобре тённого АО и вызваны отёком стенки кишки. • Характер отёка (цвет, наличие зуда или жжения, плотность, время развития, сроки обратного развития). • Реакции на пищевые продукты, лекар ства. Многие случаи крапивницы, выз ванные пищевыми продуктами, пищевы ми добавками, ЛС или инфекцией, сопровождаются АОD.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ Все больные • Осмотреть отёк, дать характеристики локализации, размеров, плотности, цве Отёк ангионевротический та, температуры отёка и окружающих тканей;

детально осмотреть пациента для выявления лимфаденопатии, спленоме галии, артропатии и другой патологии, возможно, являющейся причиной АОD. • Осмотреть ротоглотку, оценить звуч ность голоса, возможность глотания для исключения развивающегося и угрожа ющего жизни отёка орофарингеальной области. • Измерение АД, ЧССB. • Измерение температуры тела. • Аускультация лёгких. • Пальпация живота. • Оценка дермографизма. Больные с НАО или приобретённым АО, связанным с дефектом С1 ингиби тора • Доступный осмотру отёк бледный и не зудящий, при надавливании не остаётся ямки. • При оперативном вмешательстве в слу чае «острого живота» у больного выяв ляется отёк участка кишки и асцитичес кий выпот. • При отёке мочевыводящего тракта — задержка мочи. • Сильные головные боли при отёке моз говых оболочек. • Отёк гортаниC. • Отсутствие крапивницы. Больные с другими видами ангионев ротического отёка • В 50% случаев сопровождаются крапивницейD. • Отёк горячий, гиперемированный. • Резкое снижение АД, крапивница, брон хоспазм, болезненность при пальпации живота, кровянистые выделения из вла галища — признаки анафилактической реакции (см. статью «Шок анафилак тический»).

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА • Всех больных с диагнозом «ангионев ротический отёк» направлять к аллер гологу для проведения дифференциаль ной диагностики разных видов АО, определения возможностей обследова ния и тактики лечения. • При подозрении на аутоиммунное забо левание, лимфому, необходимости изме нения гипотензивной терапии при АО, вызванных ингибиторами АПФ, требу ется консультация соответственно рев матолога, гематолога, кардиолога. • Отёк гортани требует госпитализации в ЛОР отделение, абдоминальный синд ром — консультации хирурга.

ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ • • Купирование острого отёка. Профилактика вероятного отёка.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ • Серьёзные угрожающие жизни ослож нения АО или отсутствие ответа на ам булаторное лечение. • Отсутствие ответа или незначительный эффект амбулаторного лечения. • Затруднение дыхания, вызванное отёком дыхательных путейC. • Отёк языка. • Отёк кишечника, гиповолемияB.

НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ • Необходимо исследовать уровни С2, С4 и ингибитора С1 эстеразы, что обычно на значает специалист аллерголог.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ Сохранить проходимость дыхательных путей и не допустить гиповолемические нарушения во время острого АО. • Проведение экстренной интубации или трахеостомии при необходимостиC. • Гемодинамический контроль, избегать перегрузки жидкостью у больных с се рьёзными сердечно сосудистыми забо леваниями.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ Дифференциальную диагностику прово дит специалист аллерголог.

Аллерголог подбирает лекарственную терапию для купирования острого и дли тельного контроля рецидивирующих АО.

Отёк лёгких • ОБУЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА С больным необходимо подробно обсудить его действия при обострении ангионев ротического отёка. В случае незначитель ного обострения от больного требуется внимательное наблюдение за собой, со блюдение рекомендаций врача. При отё ке языка, верхних дыхательных путей, появлении затруднения дыхания больные обязаны обратиться в ближайшее лечеб ное учреждение. Пациенты должны иметь при себе паспорт больного аллергичес ким заболеванием, медицинский браслет с информацией о заболевании. ПРОГНОЗ После купания в холодной воде больной с холодовой крапивницей может погибнуть вследствие системного поражения (паде ние АД, удушье). Отёк гортани (у боль ных с патологией системы комплемента или без неё) без оказания помощи фата лен. Если крапивница и АО рецидивируют 6 мес, то вероятно их продолжение в тече ние 10 лет у 40% больных. Характерно волнообразное течение без прогрессиру ющего ухудшения. У 50% больных с хро нической рецидивирующей крапивницей и АО наступает спонтанная ремиссия. НАО и АО с приобретённой патологией системы комплемента сохраняются по жизненно. Оптимально подобранная те рапия позволяет улучшить качество жиз ни, избежать угрожающих жизни отёков.

Интерстициальный отёк лёгких — отёк интерстициальной ткани лёгких без вы хода транссудата в просвет альвеол. Клинически проявляется одышкой и кашлем без мокроты. При прогрессиро вании процесса возникает альвеолярный отёк. • Альвеолярный отёк лёгких характери зуется пропотеванием плазмы крови в просвет альвеол. У больных появляют ся кашель с отделением пенистой мок роты, удушье, в лёгких выслушиваются вначале сухие, а затем влажные хрипы.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ • Кислород, морфин, нитраты в форме аэрозоля и фуросемид должны быть до ступными на каждой станции неотлож ной медицинской помощи. • Аппарат для ИВЛ с поддержанием по стоянного положительного давления и нитраты для в/в инфузий необходимо иметь в каждом лечебном учреждении, ответственном за оказание экстренной кардиологической помощи. • Нитраты — препараты выбора при лече нии инфаркта миокарда, фуросемид — при усугублении хронической сердечной недо статочности, а препараты наперстянки и/или адреноблокаторы — при ФП.

ПРИЧИНЫ • Отёк лёгких Отёк лёгких — накопление жидкости в интерстициальной ткани и/или альвеолах лёгких в результате транссудации плазмы из сосудов малого круга кровообращения. Отёк лёгких подразделяют на интерсти циальный и альвеолярный, которые нуж но рассматривать как две стадии одного процесса.

Острая левожелудочковая недостаточ ность (ишемия и инфаркт миокарда, АГ) и поражение клапанов, сопровождаю щиеся повышением давления в лёгоч ных капиллярах, что, в свою очередь, приводит к альвеолярному отёку лёгких. • Проницаемость альвеолярных мембран может увеличиваться под влиянием ток синов, а также при пневмонии, аспира ции, панкреатите. В результате возни кает респираторный дистресс синдром взрослых. • ФП и другие тахиаритмии.

ДИАГНОЗ • Выраженная одышка, тахипноэ, беспо койство и спутанное сознание.

Отёк лёгких • Влажные мелкопузырчатые хрипы. Ос новным симптомом может быть бронхо спазм («сердечная астма»). • Синусовая тахикардия, тахиаритмии (брадикардия редко бывает первопричи ной острой левожелудочковой недоста точности). • Цианоз, бледность и проливной пот. • Характерны изменения, выявляемые при рентгенографии органов грудной клетки: множественные признаки деком пенсации хронической сердечной недо статочности либо, в острых случаях, толь ко симптом «крыла летучей мыши» в области корней лёгких. • На ЭКГ возможны признаки гипертро фии левого желудочка, ишемии и инфар кта миокарда, тахиаритмии. • рaО2 ниже 8 кПа и/или сатурация крови кислородом менее 90%. • При ЭхоКГ выявляют зоны гипокине зии стенок левого желудочка. • Дифференциальную диагностику прово дят с пневмонией, аспирацией, эмболи ей, бронхиальной астмой и ХОБЛ, про текающими как с хронической сердечной недостаточностью, так и без неё.

ЛЕЧЕНИЕ Первая помощь • Необходимо оптимизировать следующие параметры. ЧСС — боль и возбуждение снимают назначением морфина. Оксигенация — по возможности сле дует использовать аппарат для ИВЛ с поддержанием постоянного положи тельного давления (необходимо под держивать сатурацию на уровне бо лее 90%). Давление наполнения левого желу дочка (преднагрузка) — признаки отё ка лёгких на рентгенограмме органов грудной клетки не позволяют судить о перегрузке жидкостями всего организ ма. Ключевой метод диагностики — измерение давления заклинивания лё гочной артерии с помощью катетера Суона–Ганца.

Hb крови — оптимальная концентра ция составляет 120–130 г/л. • Следует снизить АД (постнагрузку) с по мощью в/в введения нитратов (или нит ропруссида). • Необходимо купировать ФП путём вве дения препаратов наперстянки и ад реноблокаторов;

в критических ситуаци ях проводят кардиоверсию. • Дыхание можно поддержать с помощью аппарата ИВЛ. • В тяжёлых случаях сердечный выброс могут улучшить допамин или добутамин. Их применение, однако, опасно тем, что они увеличивают нагрузку на миокард. Положение больного. Наилучшее поло жение — сидя (при отсутствии шока). Седация: морфин 6–8 мг в/в. При необ ходимости препарат вводят дополнитель но по 4–6 мг с 5 минутными интервалами до общей дозы 16–20 мг. Необходимо сле дить за дыханием, особенно у пожилых и больных с ХОБЛ. Редкое поверхностное дыхание — признак передозировки. Дыхание • Оксигенотерапия через маску в объёме 8 л/мин. • При выраженной одышке — аппарат ная ИВЛ с поддержанием постоянного положительного давления. • Бронхоспазм купируют медленной инфу зией (в течение как минимум 5 мин) 200 мг теофиллина. Инфузия нитратов • Во время сборки системы для в/в инфу зии проводят несколько аэрозольных ингаляций нитратов. • В/в введение нитратов особенно пока зано при отёке лёгких, обусловленном инфарктом миокарда: они уменьшают как пред, так и постнагрузку. Инфузию необходимо проводить с помощью спе циального дозатора. • Систолическое АД следует поддержи вать на уровне 100 мм рт.ст. и выше. При более низком АД необходимо про вести инфузионную терапию или ввести допамин (или добутамин). • Падение АД возникает чаще у обезво женных больных. В таком случае АД под держивают с помощью быстрой инфузии.

• Отравления • Первоначальная доза невелика: 4 капли раствора в минуту (или 12 мл/ч), содер жащего в 100 мл 10 мг вещества. Дозу необходимо регулировать каждые 5–10 мин, поддерживая систолическое АД на уровне выше 90 мм рт.ст. У больных с исходно нормальным АД необходимо сни зить давление примерно на 20 мм рт.ст. • При невозможности в/в инфузии необ ходимо назначать повторные аэрозоль ные ингаляции. Диуретики • Показаны особенно в случае острого ухудшения течения хронической сердеч ной недостаточности, чаще всего вслед ствие перегрузки жидкостью. Лечение диуретиками безопасно, если у больного достаточно высокое АД. • Фуросемид 20 мг в/в. При необходимос ти можно повторить до общей дозы 60 мг. • Симптоматическое улучшение у больных с острым отёком лёгких наступает быст ро. Однако клинические или рентгено логические признаки отёка лёгких не подразумевают перегрузки жидкостью всего организма. Дальнейшее введение чрезмерных доз диуретиков может при вести к гиповолемии, тахикардии и па дению сердечного выброса. Препараты наперстянки и адрено блокаторы • Показаны больным с тахисистолической ФП, а также с любой формой суправен трикулярной тахикардии. • Дозы: дигоксин 0,25 мг в/в с последую щими введениями по 0,125 мг (с интер валами в 1 ч) до общего количества 0,75 мг (если раньше больной не получал препараты наперстянки). • Эффект препаратов наперстянки разви вается медленно. Для достижения быст рого эффекта дополнительно назнача ют адреноблокаторы: метопролол 5 мг + 5 мг + 5 мг с 10 минутными интерва лами. Альтернативный препарат — эс молол — обладает ультракоротким пе риодом полувыведения. Допамин и добутамин • Могут быть использованы в тяжёлых случаях у больных с артериальной гипо тензией.

Первоначальная доза допамина состав ляет: 4 мкг/кг/мин (6 капель в минуту для взрослого человека с массой тела 70 кг). При необходимости дозу можно увеличить до 15 капель в минуту. • Не следует забывать о недостатках при менения допамина: он увеличивает на грузку на миокард.

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ • После оказания первой помощи боль ного переводят в кардиологическое от деление. Это особенно важно при от сутствии точного диагноза. • Всегда следует стремиться к этиотропной терапии: например выполнению коро нарного шунтирования или операции на клапанах сердца. • Проведение ЭхоКГ показано при любом отёке лёгких неизвестной этиологии.

Отравления Если больной находится в бессознатель ном состоянии, всегда необходимо исклю чить отравление. Наиболее важные мо менты при лечении отравления: • поддержание жизненно важных функций организма — дыхания, кровообраще ния, купирование аритмий;

• предотвращение всасывания яда (вве дение активированного угля), в некото рых случаях промывание желудка и ки шечника. При отравлении с суицидальными целями после оказания неотложной помощи с больным необходимо провести беседу для выяснения причин такого поступка (же лательно с участием психолога или пси хиатра) и определения дальнейшей так тики лечения. Если сохраняется риск повторной суицидальной попытки, необ ходимо (если это возможно) найти и уб рать в недоступное для больного место имеющиеся у него лекарства и рецепты.

Отравления НЕОТЛОЖНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ 1. Быстрая оценка функции дыхания и кровообращения (пульс на магистраль ных артериях). При необходимости — реанимационные мероприятия. 2. Если в неотложных реанимационных ме роприятиях необходимости нет, но созна ние больного нарушено, проводят объек тивное обследование и дифференциальную диагностику с ЧМТ, острым нарушением мозгового кровообращения, гипогликеми ей, диабетической комой, аритмиями, ин фекционными заболеваниями. Состояние алкогольного опьянения, в частности, час то маскирует признаки ЧМТ. 3. Первичное обследование. • Измерение АД, ЭКГ, концентрация глюкозы крови, уровень алкоголя в кро ви — практически всегда показаны. • Лейкоцитарная формула крови, CРБ, уровни натрия, калия, креатинина сы воротки крови, определение газового состава крови — по показаниям. • Желательно произвести дополнитель ный забор крови (несколько флако нов) на случай возможного судебного разбирательства. Определение концентрации отравляюще го вещества в крови особенно показано при отравлениях, вызванных, например, ацетилсалициловой кислотой, дигоксином, алкоголем, этиленгликолем, препарата ми железа и лития, изопропиловым и ме тиловым спиртами, теофиллином. ПОДДЕРЖАНИЕ ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА • Обеспечение проходимости дыхательных путей (при необходимости — с помощью воздуховода или интубационной трубки). Желательно проведение оксиметрии для выявления необходимости ИВЛ (если больной получает кислород, гиповенти ляцию возможно выявить не всегда). • Для предотвращения аспирации рвотных масс необходимо, чтобы больной лежал на боку. • При артериальной гипотензии (низкое центральное венозное давление, тахи кардия, сухой язык) показана быстрая инфузия жидкости (например, 500 мл 0,9% р ра натрия хлорида). • В случаях аритмий антиаритмические средства не показаны. При аритмиях, приводящих к развитию острой сердеч ной недостаточности, применяют элект роимпульсную терапию (кардиоверсию). В случаях брадикардии и АВ блокад вводят атропин 0,5–1 мг в/в. • Контроль за диурезом и электролитным балансом, если больной госпитализирован. ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ ЯДА Активированный уголь • Эффективность активированного угля убедительно доказана. Если больной в сознании, следует немедленно (или сра зу после промывания желудка) дать 50 г активированного угля. • В дальнейшем активированный уголь назначают перорально по 25 г каждые 4 ч до нормализации состояния больного, обычно оказывается достаточно 3–5 приёмов. Однако при отравлении мед ленно выводимым из организма веще ством показан более длительный приём активированного угля (например, при отравлениях дигоксином, барбитурата ми, фенилбутазоном, карбамазепином, дапсоном, метотрексатом, теофиллином, циклоспоринами, салицилатами и про поксифеном). • При отравлении веществами прижига ющего действия (кислоты или щёлочи) активированный уголь противопоказан. Кишечный лаваж • Очищение кишечника с помощью ра створов полиэтиленгликоля применяют в случаях отравления медленно высво бождающимися ЛС (депо препаратами). Другие показания — отравления пре паратами, плохо адсорбирующимися ак тивированным углём;

отравление кока ином или героином, возникшее при разрыве их непроницаемой упаковки в кишечнике курьера при нелегальной перевозке;

позднее начало лечения, ког да отравляющее вещество уже прошло Отравления го содержимого является подтвержде нием того, что зонд не попал в трахею. Во время промывания желудка больной должен лежать на левом боку, причём голова должна быть несколько опущена. Через воронку в зонде вводят воду ком натной температуры порциями по 200 мл до получения чистых промывных вод. • Не следует проводить промывание же лудка при отравлении веществами при жигающего действия (кислоты или щё лочи). В этом случае необходимо как можно раньше ввести в желудок боль шое количество холодной воды для уменьшения концентрации прижигаю щего вещества. Ипекакуана: препараты ипекакуаны для лечения отравлений не применяют, по скольку нет подтверждений их эффектив ности. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ После оказания первичной помощи боль ному необходимо стационарное лечение до полного выздоровления. Госпитализация в специализированное отделение обычно необходима в следующих случаях: бессознательное состояние боль ного, аритмии (в случае брадикардии — кардиостимуляция), после реанимацион ных мероприятий. Место лечения зави сит от общего состояния больного, коли чества (предполагаемого или известного) и токсичности отравляющего вещества, наличия палаты интенсивной терапии с необходимой аппаратурой для наблюде ния и лечения (например, при остановке сердца). При отравлении некоторыми ве ществами применяют специфические ан тидоты (например, при лечении отравле ний бензодиазепинами, сердечными гликозидами, парацетамолом). НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ Отравления едкими веществами • При отравлении малыми дозами (менее 1 мл) некоторых органических раство рителей (скипидар, бензин, нефть) дос желудок и проксимальную часть кишеч ника. • При проведении кишечного лаважа ко лостерил назначают взрослым в коли честве 1–2 л/ч внутрь или через желу дочный зонд до момента появления активированного угля в кале. Активи рованный уголь вводят до начала кишеч ного лаважа;

его применяют как в ка честве маркёра, так и адсорбента, особенно если отравление вызвано не сколькими веществами. Промывание желудка • Промывание желудка явно менее при годно чем применение активированного угля, также при его проведении имеется риск осложнений. • Тем не менее промывание желудка по казано сразу после приёма больным большой дозы токсического вещества, особенно когда оно не абсорбируется ак тивированным углём. • Активированный уголь неэффективен при отравлении спиртами, цианидами, препаратами железа, свинцом, препара тами лития, калия, фторидами, бромида ми, йодидами, диметилдитиофосфатом, мышьяком. • Больных, находящихся в бессознатель ном состоянии, перед промыванием же лудка необходимо интубировать. Потен циальную пользу от промывания желудка и интубации и опасность аспи рации рвотных масс в каждом отдель ном случае оценивают индивидуально. • Промывание желудка показано при тя жёлом отравлении и если после поступ ления яда прошло не более 2 ч. • При бессознательном состоянии боль ного перед промыванием желудка необ ходимо провести интубацию. В каждом случае необходимо сопоставить пользу от промывания и интубации с риском ас пирации. • Промывание желудка выполняют после введения в желудок желудочного зонда достаточно большого диаметра;

зонд легче ввести, если голова больного на клонена вперёд (подбородок прижат к груди). Вытекание из зонда желудочно Отравления таточно дать больному, например, слив ки или сливочное мороженое. • Если через 4–6 ч после отравления про дуктами перегонки нефти у больного со храняется кашель или рвота, его необ ходимо госпитализировать. Попадание этих веществ в лёгкие может вызвать «химическую» аспирационную пневмо нию — наиболее опасное осложнение при данном виде отравления. Судороги • Диазепам 5–10 мг в/в. Бензодиазепи ны могут усугублять угнетение дыхания. • Прежде всего следует исключить гипо гликемию. При её наличии необходимо соответствующее лечение. • Судороги, вызванные антихолинерги ческими препаратами, купируют физо стигмином, если обычные противосудо рожные средства неэффективны. • Судорожный синдром при отравлениях препаратами лития или салицилатами — показание к проведению гемодиализа. • При судорожном синдроме, вызванном ТАД, необходимо очень активное про тивосудорожное лечение, поскольку ацидоз, вызванный судорогами, может усилить кардиотоксичность этих препа ратов. • Судороги, вызванные теофиллином, ча сто не купируются обычными противо судорожными средствами. В таких слу чаях может быть показан наркоз. • При наличии у больного судорожного синдрома всегда необходимо помнить о таких его частых причинах, как отрав ление алкоголем или абстинентный син дром. Рабдомиолиз. Необходимо следить за цветом мочи, контролировать содержание креатинина в крови и сыворотке, если у больного был судорожный синдром, дли тельное бессознательное состояние или он находится в глубокой коме, если есть очаги некроза кожи, возникшие в резуль тате длительного сдавления тканей (син дром длительного сдавления), или была длительная алкогольная интоксикация. Тромбофлебит может быстро развиться при глубокой коме у больного.

Аспирационная пневмония. Лечение — бензилпенициллин по 1–2 млн ЕД в/в 6 раз в сутки. ОТРАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ Приём более 1 г диазепама может приве сти к смертельному исходу. Клинические проявления — оглушение, атаксия, по теря сознания. Значительное падение АД возникает редко, возможно угнетение дыхания. Алкоголь потенцирует токсичес кое действие бензодиазепинов. Лечение обычно симптоматическое;

не обходимо следить за состоянием дыхания. Антидот — флумазенил. Вводят 0,3 мг в/в в течение 15 с. Можно повторять введе ние препарата каждую минуту до общей дозы 2 г. Флумазенил оказывает кратко временное действие. • Диагноз отравления бензодиазепинами подтверждается, если больной быстро приходит в сознание после введения флу мазенила. • Если флумазенил применяют для лече ния, его следует вводить в/в капельно со скоростью 0,1–0,4 мг/ч (в связи с кратковременным действием). • Флумазенил также облегчает состояние пациента при отравлении зопиклоном. • Флумазенил может вызывать судороги или синдром отмены бензодиазепинов.

НЕЙРОЛЕПТИКИ Т1/2 многих нейролептиков составляет 20–30 ч. Клиническая картина — угне тение сознания различной степени, экст рапирамидные нарушения, артериальная гипотензия, тахикардия, судороги, сердеч ная недостаточность, аритмии, гипотер мия, угнетение дыхания, антихолинерги ческие эффекты. • «Низкодозные» нейролептики (напри мер, галоперидол) наиболее часто вы зывают экстрапирамидные нарушения. • При отравлении тиоридазином часто развивается аритмия (ЭКГ контроль!).

Отравления ше. Больного необходимо наблюдать по крайней мере 2–3 дня даже в лёгких слу чаях отравления. В связи с антихолинер гическим действием промывание желудка, кишечный лаваж и повторное применение активированного угля показаны даже на поздних стадиях отравления.

ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА Необходимо поддерживать адекватное дыхание и кровообращение. Судороги ку пируют диазепамом (10 мг в/в). При вы раженных экстрапирамидных нарушени ях могут быть эффективны диазепам (5–10 мг в/в) или бипериден (2,5–5 мг в/м или медленно в/в). При выраженных антихолинергических симптомах применя ют физостигмин (1–2 мг в/м или медлен но в/в);

его введение может вызвать арит мию или эпилептический припадок. В связи с холиноблокирующей активностью нейролептиков промывание желудка и повторное применение активированного угля показаны даже на поздних стадиях отравления.

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ Дозы, превышающие 1 г, опасны;

леталь ная доза составляет 30–40 мг/кг. Харак терны антихолинергические симптомы — мидриаз, синусовая тахикардия, галлюци нации, задержка мочи, непроходимость кишечника. Также типичны признаки по ражения ЦНС — угнетение сознания различной степени, судороги, усиление су хожильных рефлексов, положительный симптом Бабински и гипертермия. ТАД оказывают кардиотоксическое дей ствие. Наиболее часто возникает синусо вая тахикардия. В более тяжёлых случа ях происходит уширение комплекса QRS. Характерный признак тяжёлого отравле ния — наджелудочковая тахикардия и уширенный комплекс QRS. Другие воз можные проявления — брадикардия, АВ блокады, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия. Антихолинергические эффекты замедля ют выведение токсического агента. Смер тельный исход может произойти даже на фоне кажущегося выздоровления, спустя много дней после отравления. Лечение. В связи с возможным кардио токсическим действием показана госпита лизация в специализированный стационар, если принятая доза ТАД предположитель но превышает 1 г, а при отравлении сразу несколькими препаратами — даже мень Серотониновый синдром может развить ся при одновременном приёме серотони нергических препаратов и ингибиторов моноаминооксидазы (MAO). Одновремен ный приём ингибиторов обратного захва та серотонина и некоторых других ЛС, на пример тразодона, препаратов лития, кломипрамина и других ТАД, приводит к развитию серотонинового синдрома. Риск развития серотонинового синдрома дос таточно велик, если приём ингибитора MAO начат сразу после лечения серото нинергическим препаратом или если их применяют одновременно. Клинические проявления — психомотор ное возбуждение, изменения настроения, беспокойство, потливость, мышечные спазмы, усиление сухожильных рефлек сов, тремор, мышечная дрожь. При подо зрении на отравление ингибиторами об ратного захвата серотонина необходима госпитализация.

ДИГОКСИН Препарат обладает малой широтой тера певтического действия (0,5–2 нг/мл в сы воротке крови), однако у некоторых лиц признаки интоксикации возникают даже при максимальной терапевтической кон центрации препарата. Для правильной диагностики желательно проведение эк спресс теста уровня дигоксина в сыворот ке крови. Случаи неумышленного отрав ления дигоксином наблюдают чаще, чем отравления антидепрессантами или ней ролептиками, но большинство летальных случаев при отравлении дигоксином обус ловлены суицидом. Факторы, способствующие интоксикации дигоксином и повышающие его токсич Отравления ность, — почечная недостаточность, ги покалиемия, сердечная недостаточность, гиперкальциемия, гипотиреоз и ацидоз, а также недостаточное поступление белка с пищей. ЛС, повышающие концентра цию дигоксина в крови, — хинидин, бло каторы кальциевых каналов, спиронолак тон, амиодарон, циклоспорины. Клиническая картина • В типичном случае — это хронически больной пожилой человек, принимаю щий различные ЛС, с нарушением об щего состояния, тошнотой и брадикар дией. • Симптомы со стороны ЖКТ — анорек сия, тошнота, рвота, иногда боли в об ласти желудка и диарея. • Неврологическая симптоматика — сла бость, головные боли, спутанность со знания, галлюцинации, нарушения цве тового зрения, ночные кошмары, психотические реакции, угнетение со знания различной степени, судороги. • Различные аритмии — желудочковые экстрасистолы, бигеминия и тригеминия, наджелудочковая и желудочковая тахи кардия, фибрилляция желудочков, нару шение проводимости (АВ блокады). Очень характерны наджелудочковая та хикардия и АВ блокада (выпадение же лудочковых комплексов 2:1), двунаправ ленная наджелудочковая тахикардия (типа «пируэт») и быстрый ритм из АВ узла. На ЭКГ часто наблюдают депрес сию сегмента ST, даже на фоне приёма терапевтических доз дигоксина. Лечение • Отравление лёгкой степени тяжести Отмена препарата или уменьшение его дозы Оценка необходимости дальней шего лечения дигоксином. • Острое отравление со стабильным со стоянием (уровень дигоксина в сыворот ке крови менее 5 нг/мл) Промывание желудка и применение активированно го угля Контроль уровня калия в сы воротке крови, коррекция гипокалиемии. • При аритмиях необходима госпитали зация.

При желудочковых экстрасистолах применяют лидокаин, при желудочко вой тахикардии и фибрилляции желу дочков — электроимпульсную тера пию. При брадикардии и АВ блокадах при меняют атропин или устанавливают временный водитель ритма. В тяжёлых случаях по возможности в качестве антидота используют IgG.

ОПИОИДЫ Наиболее важный момент лечения во всех случаях — поддержание адекватной фун кции дыхания (обеспечение проходимос ти дыхательных путей, ИВЛ). Антидотом является налоксон. Его вводят 2 мг в/в, при необходимости введение можно по вторить через 3 мин. Длительность дей ствия составляет 1–4 ч.

ДРУГИЕ АНАЛЬГЕТИКИ Ацетилсалициловая кислота. Клиничес кая картина отравления возникает при приёме дозы более 100 мг/кг;

доза выше 300 мг/кг может быть летальной. При от равлении период полувыведения может увеличиваться до 30 ч. Клинические проявления — тошнота, рвота, диарея, шум в ушах, гипервенти ляция, судороги, кровотечения, наруше ние КЩС и метаболизма глюкозы. Лечение: госпитализация в специализи рованную клинику. При кровотечениях в качестве первой помощи используют ви тамин K (10 мг в/м). Показаны коррек ция содержания глюкозы и электролитов, лечение ацидоза и ощелачивание мочи. Другие НПВС. Наиболее частые призна ки отравления — диарея, тошнота, спу танность и угнетение сознания различной степени. В тяжёлых случаях необходима госпитализация (возможны желудочно кишечные кровотечения и нарушения свёртывания крови). Парацетамол гепатотоксичен. Тошнота может быть первым признаком отравле ния. 6 г — токсическая доза, доза 15 г может быть летальной. Если доза пара цетамола превышает 125 мг/кг, необхо Отравления ношении кардиальных эффектов (вводят 10 мг в/в в течение 5 мин, дозу можно повторять каждые 5 мин).

ФТОРИДЫ димо лечение ацетилцистеином в услови ях стационара.

АСТЕМИЗОЛ И ТЕРФЕНАДИН Астемизол и терфенадин удлиняют интер вал Q–T и могут вызвать тяжёлую арит мию. Даже подозрение на отравление мо жет быть показанием к госпитализации и наблюдению. Лечение в стационарных условиях с ЭКГ мониторингом всегда по казано при удлинении интервала Q–T. Каждые 4 ч больному вводят активиро ванный уголь вплоть до нормализации интервала Q–T.

БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ Клинически значимые нарушения гемо динамики развиваются при приёме 200 мг нифедипина, 1000 мг верапамила и 1000– 2000 мг дилтиазема. Основные признаки отравления — угнетение сердечной дея тельности, брадикардия, нарушение про водимости. Обычно тяжесть симптомов отравления быстро нарастает. Активное лечение необходимо начать ещё до того, как появятся серьёзные симптомы отрав ления. Основные методы лечения — введение высоких доз препаратов кальция в/в (глю конат кальция 2–3 г) и адреномиметиков. При необходимости доза адреномиметика может превышать терапевтическую. Ла важ кишечника показан, если отравле ние произошло препаратом пролонгиро ванного действия.

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ Если принятая доза меньше 1,6 мг/кг, больному следует дать молоко и наблю дать за ним в домашних условиях в тече ние нескольких часов. Первые симптомы отравления обычно появляются через 0,5–2 ч. Если принятая доза составляет 1,6–5 мг/кг, больному сначала надо дать молоко, затем вызвать рвоту, после чего за ним необходимо наблюдать в амбула торных условиях в течение нескольких часов. Если принятая доза превышает 5 мг/кг, больного необходимо госпитализи ровать. Для получения такой дозы ребё нок с массой тела 10 кг должен съесть около 200 таблеток, содержащих 0,6 мг натрия фторида, а ребёнок с массой тела 25 кг — около 500. Лечение — промывание желудка и пе роральный приём препаратов кальция (1 г кальция связывает около 2 г фторида). При необходимости препараты кальция назначают в/в. ОТРАВЛЕНИЯ СПИРТАМИ И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ ОТРАВЛЕНИЕ ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ (ЭТАНОЛ, АЛКОГОЛЬ) Даже высокие дозы адреноблокаторов могут не быть летальными, тем не менее 7,5 г метопролола может привести к ле тальному исходу, а 2 г пропранолола — к тяжёлому отравлению. Клинические про явления — артериальная гипотензия, брадикардия, нарушение проводимости, острая сердечная недостаточность, поте ря сознания, угнетение дыхания. Лечение. Глюкагон (начальная доза 4– 10 мг в/в) обладает положительным инот ропным действием. Агонист 1 адреноре цепторов преналтерол является антагонистом адреноблокаторов в от При отравлениях лёгкой и средней степе ни тяжести (уровень этанола в крови ме нее 0,3%) при обследовании необходимо исключить другую патологию, при кото рой необходимо соответствующее лече ние. Совершеннолетнего больного, нахо дящегося в сознании, не госпитализируют (если в холодную погоду ему гарантиро вано место для ночлега). Необходимо за фиксировать в истории болезни степень опьянения, состояние кровообращения и имеющуюся неврологическую симптома тику. При тяжёлом отравлении (уровень эта нола в крови более 0,3%) больной нуж дается в госпитализации для наблюдения за состоянием дыхания и кровообраще Отравления ния. Детям и подросткам необходимо на блюдение врача даже в случае лёгкого отравления. • У пациентов выявляют по крайней мере незначительные нарушения сознания. • Исключают другие причины потери со знания. Часто встречаются комбиниро ванные отравления этанолом и ЛС. • Обязательно определяют содержание глюкозы крови. • Рекомендованы общий анализ крови (содержание эритроцитов и лейкоцитов, гематокрит), определение CРБ, содер жания натрия и калия в сыворотке кро ви, газового состава крови. Если диагноз отравления алкоголем не вызывает сомнения, прежде всего необ ходимо поддерживать жизненно важные функции организма. Если состояние боль ного не улучшилось в течение 3–4 ч, не обходимо искать другие причины патоло гического состояния. В тяжёлых и осложнённых случаях отрав ления алкоголем (одновременный приём ЛС, нарушения гемодинамики, содержа ние этанола в крови более 0,4–0,5%, тя жёлое отравление у детей) необходимо лечение в специализированном стациона ре (возможно проведение гемодиализа).

ОТРАВЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВЫМ СПИРТОМ (ИЗОПРОПАНОЛОМ) • • • • • нарушения зрения;

отёк дисков зрительных нервов;

спутанность сознания;

потерю сознания;

расширение зрачков с отсутствием ре акции на свет;

• ацидоз. Лечение. После уточнения диагноза про водят промывание желудка, кишечный лаваж, в/в вводят 100 мл 7,5% р ра на трия бикарбоната. Также в качестве ан тидота показан этиловый спирт. • 300–400 мл 20% р ра этилового спирта внутрь (например, 200 мл 96% этилово го спирта + 800 мл сока). • Если больной находится в бессознатель ном состоянии — 5% р р этилового спирта в 5% р ре глюкозы (50 мл 96% этилового спирта + 950 мл 5% р ра глюкозы) в объёме 1000–1500 мл в те чение первого часа в/в капельно. После оказания первой помощи постра давшего необходимо госпитализировать в специализированную клинику, где есть возможность наблюдать и корригировать КЩС. При тяжёлых отравлениях необ ходим гемодиализ.

ОТРАВЛЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ Изопропанол входит в составы жидкостей для карбюратора и антифриза. Признаки отравления схожи с таковыми при отрав лении этиловым спиртом, но более выра жены и продолжительны (примерно в 2– 4 раза дольше). Тактика лечения аналогична таковой при отравлении эти ловым спиртом.

ОТРАВЛЕНИЕ МЕТИЛОВЫМ СПИРТОМ (МЕТАНОЛОМ) Отравление метиловым спиртом может вызывать выраженный ацидоз и пораже ние сетчатки глаза, приводящее к слепоте. Признаки обычно проявляются не ранее чем через 12–24 ч с момента отравления и включают: • боли в эпигастральной области;

Этиленгликоль входит в состав антифри за. Летальная доза составляет 100–150 мл. Первые признаки отравления часто сходны с проявлениями алгокольного опь янения (запах алкоголя изо рта отсутству ет!) или симптомами менингита (подъём температуры тела, возможен лейкоцитоз в анализе ликвора). В крови обычно вы являют ацидоз и гипергликемию. По вреждение почек обычно обратимо, но в тяжёлых случаях может быть показан ге модиализ. Неотложная терапия. Промывание же лудка и введение активированного угля перорально, 100 мл 7,5% р ра натрия би карбоната в/в, раствор этилового спирта внутрь или в/в капельно (как при отрав лении метиловым спиртом). Дальнейшее лечение проводят в стационаре.

Пневмоторакс • Пневмоторакс Пневмоторакс — наличие воздуха в плев ральной полости. Эпидемиология. Заболеваемость для первичного спонтанного пневмоторакса составляет 7,4–18 случаев на 100 000 на селения среди мужчин и 1,2–6 случаев на 100 000 населения среди женщин. Пер вичный спонтанный пневмоторакс чаще встречается у высоких худых мальчиков и мужчин 10–30 лет и редко у людей старше 40 лет. Заболевание обусловлено наслед ственной предрасположенностью к дефи циту 1 антитрипсина. Курение сигарет увеличивает риск развития первичного спонтанного пневмоторакса в 22 разаC. Заболеваемость для вторичного спонтан ного пневмоторакса составляет 6,3 слу чая на 100 000 населения среди мужчин и 2 случая на 100 000 населения среди жен щин. Вторичный спонтанный пневмоторакс наиболее часто встречается у больных с ХОБЛ (26 случаев на 100 000 человек в год), пневмоцистной пневмонией (4–30%) и муковисцидозом (6–20%). Профилактика. Отказ от куренияC.

КЛАССИФИКАЦИЯ Острое начало заболевания, чаще вне связи с физической нагрузкойC. • Опрос больного должен включать воп росы о стаже курения, эпизодах пере несённых пневмотораксов и наличии заболеваний лёгких (ХОБЛ, бронхиаль ная астма и др.), ВИЧ инфекции, болез ни Марфана, синдрома Элерса–ДанлоD. • Ограничение дыхательных экскурсий, ослабление дыхания, тимпанический звук при перкуссии. • При небольшом пневмотораксе (менее 15% гемиторакса) физикальное обсле дование может не выявить никаких из менений. • Тахикардия (более 135 в минуту), пара доксальный пульс, гипотензия и цианоз — признаки напряжённого пневмото ракса. • Возможна подкожная эмфизема.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ • Спонтанный • Первичный: нет заболе ваний лёгких • Вторичный: осложнение заболеваний лёгких. Травматический • Вследствие проника ющего ранения грудной клетки • Вслед ствие тупой травмы грудной клетки. Ятрогенный • Вследствие трансторакаль ной игольчатой аспирации • Вследствие постановки подключичного катетера Вследствие торакоцентеза или биопсии плевры • Вследствие баротравмы.

Гипоксемия при анализе газов артери альной крови (paО2 <80 мм рт.ст.) на блюдается у 75% больных с пневмо тораксомC. • Наличие фонового заболевания лёгких и размер пневмоторакса тесно связаны с изменением газового состава артери альной кровиC: наибольшие изменения наблюдаются при наличии фонового за болевания и большем объёме пневмо торакса. • При вторичном спонтанном пневмото раксе paО2 <55 мм рт.ст. и paСО2 >50 мм рт.ст. наблюдаются у 15% больныхC.

РЕНТГЕНОГРАФИЯ ОРГАНОВ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ДИАГНОЗ АНАМНЕЗ И ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ • Ведущие жалобы — боль в груди и одышка, боль иррадиирует в плечо по ражённой стороны.

Для подтверждения диагноза необходимо проведение рентгенографии грудной клет ки. • Рентгенографическим признаком пнев моторакса является визуализация тон кой линии висцеральной плевры (менее 1 мм), отделённой от грудной клетки (на рентгенограмме в переднезадней проек ции). • При отсутствии признаков пневмоторак са по данным рентгенограммы в пере днезадней проекции, но при наличии Пневмоторакс клинических данных в пользу пневмото ракса показано проведение рентгено грамм в латеральной позиции или лате ральной позиции на боку (decubitus lateralis), что позволяет подтвердить диагноз в дополнительных 14% случаевC. • Рентгенография на высоте выдоха не ре комендована для диагностики пневмо тораксаC. • Для дифференциального диагноза боль ших эмфизематозных булл и пневмото ракса наиболее чувствительным мето дом является КТC. • КТ показана для выяснения причины вторичного спонтанного пневмоторакса (буллёзная эмфизема, кисты, интерсти циальные болезни лёгких и др.)D.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА • Пневмония • ТЭЛА • Вирусный плеврит • Перелом рёбер. • ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА При сложностях интерпретации данных рентгенографии грудной клетки показа на консультация специалиста по рентге нологическим методам исследования.

ЛЕЧЕНИЕ Цели лечения. Разрешение пневмото ракса и предотвращение повторных пневмотораксов. Показания к госпитализации. Госпита лизация показана всем больным с пер вичным и вторичным спонтанным пнев мотораксом. Немедикаментозное лечение • Наблюдение: показано больным с первич ным спонтанным пневмотораксом (менее 2 см) без выраженного диспноэ, при вто ричном спонтанном пневмотораксе (менее 1 см или изолированный верхушечный пневмоторакс) без выраженного диспноэC. Скорость разрешения пневмоторакса со ставляет 1,25% первоначального объё ма пневмоторакса за 24 ч.

Всем больным (даже при нормальном газовом составе артериальной крови) должен быть назначен кислород 10 л/мин через маску, так как кислородотерапия позволяет ускорить разрешение пнев моторакса в 6 разC. Кислород назнача ется постоянно на протяжении суток, длительность оксигенотерапии зависит от объёма пневмоторакса и составляет 2–8 дней. У больных ХОБЛ при назна чении кислорода необходим контроль га зового состава крови, так как возможно нарастание гиперкапнии. Медикаментозное лечение. Анальгети ки, в том числе и наркотические, при вы раженном болевом синдроме;

при отсут ствии эффекта от введения наркотических анальгетиков — проведение эпидураль ной или интеркостальной блокадыD. Хирургическое лечение • При напряжённом пневмотораксе пока зан немедленный торакоцентез (при помощи иглы или канюли для венепунк ции не короче 4,5 см, во втором межре берье по среднеключичной линии), даже при невозможности подтвердить диагноз при помощи рентгенографииC. • Плевральные пункции с проведением аспирации показаны больным с первич ным спонтанным пневмотораксом и вто ричным спонтанным пневмотораксом (ме нее 2 см) без выраженного диспноэ у пациентов моложе 50 летB. Плевральные пункции приводят к расправлению лёгко го в 59–83% случаев при первичном спон танном пневмотораксе и в 33–67% — при вторичном спонтанном пневмотораксе. • Установка дренажной трубки показа на: при неудаче плевральных пункций с проведением аспирации;

при вторичном пневмотораксе (более 2 см) у больных с диспноэ старше 50 лет;

при рецидиви рующем первичном спонтанном пневмотораксеC. Установка дренажной трубки является более болезненной про цедурой по сравнению с плевральными пункциямиC и сопряжена с такими ос ложнениями, как пенетрация в лёгкие, сердце, желудок, крупные сосуды, инфек ции плевральной полости, подкожная эмфизема.

• Синдром острый коронарный ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ Видео ассоциированная торакоско пия — эффективный метод терапии спонтанного пневмоторакса и предуп реждения рецидивовD. Показания к про ведению: отсутствие расправления лёг кого после проведения дренирования в течение 3 дней;

персистирование брон хоплевральной фистулы в течение 3 дней;

рецидив пневмоторакса после про ведения химического плевродезаD. • Химический плевродез показан: боль ным с первым и последующими эпизо дами вторичного спонтанного пневмо торакса и больным со вторым и последующим эпизодами первичного спонтанного пневмоторакса, так как по зволяет предотвратить возникновение рецидивов пневмотораксаB. Химичес кий плевродез обычно проводится при помощи тетрациклина (500 мг) или док сициклина (500 мг);

перед процедурой необходимо проведение адекватной внут риплевральной анестезииC. • Торакоскопический плевродез (вводит ся взвесь талька 5 г или проводится па риетальная абразия) более предпочти телен по сравнению с химическим плевродезом, так как характеризуется очень высокой эффективностью — 96%.

ОБУЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА После разрешения пневмоторакса реко мендовано проведение рентгенографии грудной клетки. ПРОГНОЗ Летальность от пневмоторакса невысока, чаще наблюдается при вторичных пнев мотораксах (у больных с муковисцидозом при одностороннем пневмотораксе — 4%, при двухстороннем пневмотораксе — 25%). Очень высок риск рецидивов: пос ле эпизода первичного спонтанного пнев моторакса — 54%, большинство рециди вов происходят в течение 1 года.

Синдром острый коронарный Острый коронарный синдром (ОКС) — собирательное понятие для описания со стояний, вызванных острой прогрессиру ющей ишемией миокарда: нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда (ИМ) без подъёма сегмента ST и инфаркта ми окарда с подъёмом сегмента ST. Термин «ОКС без подъёма сегмента ST» приме няют для обозначения нестабильной сте нокардии напряжения и ИМ без подъёма сегмента ST (ИМ без зубца Q). ИМ с подъёмом сегмента ST («трансмураль ный») рассматривают отдельно.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ • Пациенту необходимо посоветовать избе гать перепадов барометрического давле ния. После выписки из стационара боль ной должен избегать физических нагрузок в течение 2–4 нед и авиаперелётов в те чение 2 нед. Пациенту необходимо посо ветовать отказаться от курения.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ Консультация пульмонолога (или специа листа интенсивной терапии) и торакаль ного хирурга необходимы: при выполне нии инвазивных процедур (установка дренажной трубки), определении показа ний к плевродезу, дополнительных меро приятий (торакоскопия и др.).

Ежегодно 2–2,5 млн человек во всём мире поступают в отделения неотложной кардиологии с нестабильной стенокар дией/ИМ без подъёма сегмента ST;

при близительно в половине случаев неста бильная стенокардия предшествует ИМ. • Ежегодная заболеваемость в индустри ально развитых странах мира составля ет 6 на 10 000 населения. • Более 60% пациентов с ОКС относятся к старшей возрастной группе (старше 65 лет);

преобладают мужчины.

Синдром острый коронарный ПРОФИЛАКТИКА • Профилактика складывается из меропри ятий, направленных на устранение фак торов риска. Первичная профилактика A • Пре кращение курения • Нормализация липид ного профиля • Адекватный контроль АД • Нормализация уровня глюкозы у боль ных СД • Обследование пациентов, вхо дящих в категорию высокого риска, с при менением нагрузочных проб, а также выявление структурных изменений мио карда (например, гипертрофии левого желудочка, стеноза устья аорты). Вторичная профилактикаA • Примене ние ацетилсалициловой кислоты • При менение адреноблокаторов • Примене ние ингибиторов АПФ • Применение статинов • Реваскуляризация.

СКРИНИНГ В связи с тем, что ОКС — острое состоя ние, скрининговых методов не разрабо тано.

КЛАССИФИКАЦИЯ Классификация нестабильной стенокар дии (Браунвальд). • I класс — впервые возникшая стено кардия (менее чем в течение 2 мес), тя жёлая стенокардия или прогрессирую щая стенокардия при отсутствии ангинозных приступов в покое в тече ние последних 2 мес. • II класс: подострая стенокардия (стено кардия покоя в течение последних 48 ч– 1 мес). • III класс: острая стенокардия (по мень шей мере один ангинозный приступ в течение последних 48 ч). A класс — вторичная нестабильная стенокардия, т.е. связанная с нали чием вторичных провоцирующих факторов (например, на фоне ане мии, инфекционных заболеваний, ти реотоксикоза). B класс — первичная нестабильная стенокардия. C класс — постинфарктная стенокар дия (менее чем в течение 2 нед после ИМ).

IIIB класс (нестабильную стенокардию) подразделяют на тропонин позитивный и тропонин негативный варианты. Арабские цифры указывают на проводи мую терапию. • 1 — отсутствие или минимальная тера пия. • 2 — стандартная терапия стабильной стенокардии ( адреноблокаторы, нит раты, блокаторы кальциевых каналов). • 3 — максимальная терапия (максималь ная пероральная антиангинальная тера пия и парентеральное введение нитратов). Клинические формы нестабильной стено кардии. • Впервые возникшая стенокардия. • Прогрессирующая стенокардия — уве личение частоты или продолжительнос ти ангинозных приступов, а также сни жение эффективности нитратов. • Стенокардия покоя. • Вариантная стенокардия (стенокардия Принцметала) — ангинозные приступы, возникающие чаще в покое, иногда про воцирующиеся курением. В патогенезе ведущая роль отводится коронарному вазоспазму.

ДИАГНОЗ АНАМНЕЗ В большинстве случаев в анамнезе есть указания на приступы стенокардии или наличие ИБС. В типичных случаях пациенты жалуются на боль за грудиной давящего или сжима ющего характера продолжительностью от 5 до 20 мин. Приём нитратов (сублингваль но) в большинстве случаев устраняет боль, однако иногда она исчезает не пол ностью или возобновляется в течение ко роткого времени. Наиболее часто симп томы возникают в утренние часы (от 6 ч утра до полудня). Следует обратить вни мание, что пациенты не во всех случаях жалуются на боль именно в грудной клет ке. Болевые ощущения могут локализо ваться в шее, нижней челюсти, плече, под левой лопаткой или в эпигастральной об Синдром острый коронарный КФК при поступлении пациента в отде ление неотложной терапии не исключа ет возможность ИМ. • При однократном определении MB КФК в отделении неотложной терапии чувстви тельность данного метода для диагности ки ИМ составляет 34%. Повторное ис следование активности MB КФК через 6–9 ч повышает чувствительность до 90%, а при исследовании в течение суток чувствительность достигает 100% при специфичности 98%. • Активность MB КФК необходимо опре делять у пациентов с затяжным присту пом стенокардии, новыми изменениями на ЭКГ, а также в случаях малоинфор мативной ЭКГ. Тропонин I — сократительный белок кар диомиоцитов, не встречающийся в других тканях и в норме в сыворотке крови не определяющийся. • Тропонин I выявляют в сыворотке кро ви через 3–6 ч после некроза миокарда;

повышение концентрации сохраняется в течение 7–10 сут. • У пациентов с нестабильной стенокар дией небольшое увеличение содержания тропонина I может указывать на высо кий риск развития коронарных ослож нений (ИМ) и летального исхода. Диагностическое значение тропонина Т аналогично таковому тропонина I;

тропо нин T выявляют в повышенной концент рации в течение 14 сут после некроза ми Следует учитывать, что у окарда пациентов с почечной недостаточностью возможны ложноположительные резуль таты при исследовании содержания тро понина Т Небольшое увеличение со держания тропонина Т у больных с нестабильной стенокардией также может указывать на высокий риск развития ко ронарных осложнений (ИМ) и летально го исхода. Определение содержания в крови мио глобина имеет низкое диагностическое значение вследствие отсутствия специ фичности для миокарда, однако отрица тельный результат при аналогичных дан ных исследований активности MB КФК и тропонинов позволяет исключить ИМ.

ласти. В некоторых случаях наблюдают эквиваленты стенокардии в виде ощуще ния нехватки воздуха. Также необходимо обратить внимание на наличие следующих симптомов. • Ощущение сердцебиения. • Чувство дискомфорта в левой половине грудной клетки. • Одышка. • Генерализованная слабость. • Тошнота. • Чувство тревоги/страха.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Следует учитывать, что у большинства пациентов физикальное обследование не позволяет выявить каких либо патологи ческих изменений. При осмотре нужно обратить внимание на наличие бледности кожных покровов, их повышенной влаж ности, а также проявлений тревоги или страха. Нередко пациенты массируют об ласть грудины или демонстрируют симп том Левина (прикладывают сжатый ку лак к области дискомфорта). В ряде случаев приступ стенокардии развивает ся на фоне повышения АД. Следует обра тить внимание на наличие следующих сим птомов. • Артериальная гипотензия. • Клинические проявления сердечной не достаточности III тон сердца IV тон сердца Кардиомегалия Набухание шейных вен Влажные хрипы в лёгких. • Появление нового шума в сердце или усиление ранее имевшегося.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Динамика активности миокардиальной фракции КФК (MB фракция) — биохи мический критерий острого некроза мио карда (ИМ). • Активность MB КФК начинает повы шаться через 4 ч после повреждения ми окарда, достигает пика через 18–24 ч и сохраняется на повышенном уровне в течение 3–4 дней. • Верхняя граница нормальных значений MB фракции КФК составляет 3–6% об щей активности КФК. Необходимо учи тывать, что нормальный уровень MB Синдром острый коронарный Всем пациентам с подозрением на ОКС следует провести стандартный общий и биохимический анализы крови (скрининг на СД, гиперхолестеринемию, оценка со стояния функции печени и почек)D. CРБ выступает маркёром воспаления. Больных с отсутствием биохимических маркёров некроза миокарда, но с повы шенным уровнем CРБ относят к группе высокого риска развития коронарных ос ложнений.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭКГ. Всем пациентам с подозрением на ОКС обязательна регистрация ЭКГ в 12 стандартных отведениях. Необходимо об ратить внимание на наличие следующих изменений. • Транзиторная элевация сегмента ST (стойкие изменения предполагают нали чие ИМ). • Динамические изменения зубца Т в виде инверсии, нормализации или увеличения амплитуды острого положительного зуб ца Т. У больных с глубокими отрицатель ными зубцами Т следует исключить по ражение ЦНС, а также приём ТАД или ЛС фенотиазинового ряда. • Депрессия сегмента ST (косовосходя щая, косонисходящая или горизонталь ная). • Впервые появившаяся блокада левой ножки пучка Хиса. Диагностическая ценность ЭКГ может быть увеличена с помощью регистрации правых грудных (V4R) или задних (V8–9) отведений, а также при сравнении с ре зультатами предыдущих исследований. При анализе ЭКГ необходимо обратить вни мание на наличие признаков структурных изменений миокарда (гипертрофия лево го желудочка), а также предшествующих ишемических повреждений (зубцы Q). Следует учитывать, что у 10% пациентов элевация сегмента ST не связана с ИМ, почти 50% больных с ИМ имеют неизме нённую или малоинформативную ЭКГ, а у 2% пациентов с нормальной ЭКГ разви вается ИМ.

На основании изменений ЭКГ у больных с подозрением на ОКС выделяют три ка тегории риска наличия ИБС. • Высокий риск — элевация или депрес сия сегмента ST 1 мм;

выраженная симметричная инверсия зубца Т в не скольких прекардиальных отведениях;

динамические изменения ЭКГ, сопро вождающиеся ангинозной болью. • Средний риск — депрессия сегмента ST от 0,5 до 1 мм;

инверсия зубца Т 1 мм в грудных отведениях с преобладающим зубцом R. • Низкий риск — нормальная ЭКГ;

упло щение или инверсия зубца Т менее 1 мм в грудных отведениях с преобладающим зубцом R. • Следующие причины могут лежать в ос нове элевации сегмента ST. Хрони ческая аневризма левого желудочка у больных с перенесённым ИМ Стено кардия Принцметала Острый перикар дит Ранняя реполяризация желудоч ков Гипертрофия левого желудочка или блокада левой ножки пучка Хиса (только V1–2 или V3) Миокардит Трав ма Гиперкалиемия (только V 1–2 ) Синдром Бругада (V1–3 с блокадой пра вой ножки пучка Хиса). ЭхоКГ. Проведение ЭхоКГ показано па циентам с мало или неинформативными результатами ЭКГ, а также при подозре нии на расслаивающую аневризму аорты. У пациентов с ИМ при проведении ЭхоКГ выявляют зоны нарушения локальной сократимости миокарда. Рентгенография органов грудной клет ки позволяет выявить осложнения ише мии миокарда (отёк лёгких), а также ис ключить другие возможные причины симптоматики (аневризма грудного отде ла аорты, пневмония). Сцинтиграфия миокарда. Пациентам с малоинформативными результатами ЭКГ и ЭхоКГ возможно проведение сцинти графии миокарда с 99mTc пирофосфатом. У больных с острым повреждением мио карда радиофармпрепарат накапливает ся в зоне повреждения.

Синдром острый коронарный щие немедленного оказания помощи и госпитализации. • Острое расслоение аорты. • ТЭЛА. • Разрыв пищевода. • Острый миокардит. • Кровотечение из верхних отделов ЖКТ. Ниже перечислены другие возможные причины болевого синдрома в грудной клетке, требующие дифференциального диагноза с ОКС. • Гастроэзофагеальный рефлюкс (продол жительность боли — 5–60 мин). Харак тер боли: висцеральная, загрудинная, без иррадиации, усиливающаяся в по ложении лёжа, облегчающаяся после приёма пищи или антацидов. • Спазм пищевода (5–60 мин). Боль вис церальная, спонтанная, загрудинная, свя занная с приёмом холодной жидкости, облегчающаяся после приёма нитратов. • Язвенная болезнь (часы). Боль висце ральная, с изжогой, эпигастральная, об легчающаяся после приёма пищи или ан тацидов. • Заболевания жёлчного пузыря (часы). Боль висцеральная, эпигастральная, с иррадиацией в межлопаточную область, возможна инверсия зубцов Т на ЭКГ. • Остеохондроз шейного отдела (различ ная продолжительность боли). Боль по верхностная, позиционная, локализация в шее и руках. • Мышечно скелетные синдромы (различ ная продолжительность боли). Боль по верхностная, позиционная, усиливается при движении, определяется локальное напряжение. • Гипервентиляция (2–3 мин). Боль заг рудинная, с тахипноэ и тревогой/стра хом. • Тиреоидит (стойкая). Боль усиливается при глотании, напряжение при пальпа ции шеи.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ Анализ результатов обследования боль ных с ОКС позволяет идентифицировать группу риска развития фатального и не фатального ИМ в ближайший период. Высокий риск • Продолжительный приступ стенокардии покоя (более 20 мин). • Отёк лёгких, с большой вероятностью связанный с ишемией миокарда. • Приступ стенокардии покоя, сопровож дающийся динамическим изменением сегмента ST (элевация 1 мм). • Стенокардия, сопровождающаяся появ лением или усугублением шума митраль ной регургитации. • Стенокардия с появлением III тона сер дца или влажных хрипов в лёгких. • Стенокардия, сопровождающаяся арте риальной гипотензией. Промежуточный риск • Продолжительный приступ стенокардии (более 20 мин), купированный к момен ту осмотра. • Ночная стенокардия. • Приступы стенокардии, сопровождаю щиеся динамическими изменениями зуб ца Т. • Впервые возникшая стенокардия III–IV функционального класса в течение пред шествующих 2 нед. • Патологические зубцы Q или измене ния сегмента ST 1 мм в нескольких группах отведений на ЭКГ, зарегистри рованной в покое. • Возраст старше 65 лет. Низкий риск • Увеличение частоты, интенсивности и про должительности приступов стенокардии. • Увеличение функционального класса стенокардии. • Впервые возникшая стенокардия в те чение предшествующих 2 нед — 2 мес. • Нормальная или неизменённая запись ЭКГ при сравнении с предшествующими.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА В первую очередь следует исключить дру гие причины болевого синдрома, требую Всех пациентов с подозрением на ОКС необходимо госпитализировать в отделе ние интенсивной терапии.

Синдром острый коронарный ЛЕЧЕНИЕ ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ • НЕМЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ • • • Поддержание и/или восстановление (хотя бы частичное) проходимости пора жённой коронарной артерии. • Увеличение кровотока через суженный просвет артерии. • Уменьшение потребности миокарда в кислороде. • Устранение клинических проявлений. • Профилактика ИМ и смерти.

ПОКАЗАНИЯ К ГОСПИТАЛИЗАЦИИ Обеспечение покоя. Отказ от курения. Антигиперлипидемическая диета.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ НЕСТАБИЛЬНАЯ СТЕНОКАРДИЯ/ ИНФАРКТ МИОКАРДА БЕЗ ПОДЪЁМА СЕГМЕНТА ST Пациента с подозрением на ОКС необхо димо госпитализировать!

ДОГОСПИТАЛЬНЫЙ ЭТАП • Любого пациента с болью в грудной клетке необходимо вести как больного с ишемией миокарда. • На догоспитальном этапе следует опреде лить причину болевого синдрома, оценить индивидуальный риск и сопутствующие клинические проявления (одышка, ге модинамическая нестабильность, нару шения сердечного ритма). • Необходимо обеспечение в/в доступа. • Необходимо обеспечить достаточную оксигенацию крови под контролем пульс оксиметрии. • Следует купировать болевой синдром. • ЛС. Ацетилсалициловая кислота — назна чают в нагрузочной дозе 300–325 мг, таблетку следует разжевать. Нитраты — нитроглицерин или изо сорбида динитрат (сублингвально или спрей каждые 5 мин до 3 приёмов), за тем в/в инфузия со скоростью 5–10 мкг/мин. При сохраняющемся боле вом синдроме дозу повышают до тех пор, пока не возникнут следующие со стояния: снижение среднего АД на 30% от исходного (или систолическо го АД менее 90 мм рт.ст.);

выражен ная головная боль. Анальгетики — морфин (2 мг в/в каж дые 5–15 мин).

Пациенты с ОКС составляют достаточно гетерогенную группу, и тактику ведения пациентов основывают на правильной оценке степени риска. Пациенты в критическом состоянии с нестабильной гемодинамикой. Пациен тов с клиническими проявлениями ОКС, плохо контролируемой симптоматикой, нестабильной гемодинамикой или в состо янии кардиогенного шока направляют в специализированное отделение для про ведения экстренной коронароангиогра фии и транслюминальной баллонной ангиопластики. Пациенты, относящиеся к категории высокого риска. В эту группу относят больных с сохраняющейся, несмотря на проведение антиангинальной терапии, симптоматикой. Характерны следующие изменения на ЭКГ. • Депрессия сегмента ST более 1 мм в двух и более отведениях, соответствующих одной локализации вероятного ИМ. • Элевация сегмента ST менее 1 мм в двух и более отведениях, соответствующих одной локализации вероятного ИМ, про должительностью менее 20 мин. • Глубокая инверсия зубца Т (более 3 мм) в трёх и более отведениях от конечнос тей или четырёх и более грудных отве дениях (за исключением V1). • Повышение концентрации тропонина I (более 0,3). • Риск по шкале TIMI более 2 баллов. По шкале TIMI каждый показатель оцени вают в 1 балл: возраст старше 65 лет;

наличие более трёх факторов риска сердечно сосудистых заболеваний;

Синдром острый коронарный язвенной болезни, кровоизлияние в мозг. Тиклопидин 250 мг перорально 2 раза в сутки. Противопоказания: подтвер ждённая гиперчувствительность, нейтропения или тромбоцитопения, расстройства гемостаза или актив ное кровотечение, тяжёлое наруше ние функций печени. Блокаторы гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторовB. (Они имеют преимуще ство только у больных, у которых про ведена реваскуляризация коронарных артерий;

назначение пациентам с ОКС, получающих только консерва тивное лечение, нецелесообразно). Эптифибатид в дозе 180 мкг/кг бо люсом в/в, затем в виде непрерыв ной инфузии со скоростью 2 мкг/кг/ мин. Противопоказания: подтверж дённая гиперчувствительность, вы раженная АГ (систолическое АД бо лее 200 мм рт.ст.), продолжающееся внутреннее кровотечение, внутриче репное кровоизлияние в анамнезе, опухоль головного мозга, артерио венозная мальформация или анев ризма церебральных сосудов, острый перикардит, расстройства гемостаза, травма или инсульт в предшествую щий месяц, содержание тромбоцитов менее 100109/мм;

анамнестические указания на развитие тромбоцитопе нии при применении данного ЛС, сывороточный креатинин более 176 мкмоль/л. Тирофибан в дозе 0,4 мкг/кг/мин в течение 30 мин с последующей ин фузией со скоростью 0,1 мкг/кг/ мин;

у пациентов с выраженной по чечной недостаточностью (СКФ ме нее 30 мл/мин) доза должна быть уменьшена вдвое. Противопоказа ния аналогичны таковым при назна чении эптифибатида. Абциксимаб в дозе 0,25 мг/кг в/в болюсом, затем в/в инфузия со ско ростью 0,125 мкг/кг/мин, макси мально 10 мкг/мин в течение 12 ч. Противопоказания аналогичны тако вым при назначении эптифибатида.

указания на наличие стеноза коронар ной артерии более чем на 50% её про света;

депрессия сегмента ST;

более двух ангинозных приступов в те чение последних суток;

приём ацетилсалициловой кислоты в течение последней недели;

повышенная концентрация тропонина I. Пациентам, относящимся к данной кате гории, показано проведение раннего ин тервенционного лечения. Пациенты, относящиеся к категории низкого риска. К этой группе относят пациентов с клиническими проявлениями ОКС, у которых не выявлено маркёров высокого риска. Интервенционное лече ние пациентам данной группы показано в следующих случаях. • Сохраняющиеся или рецидивирующие симптомы, связанные с ишемией мио карда. • Положительная нагрузочная проба (сле дует выполнить коронароангиографию до выписки пациента). • Хроническая сердечная недостаточность или снижение сократимости левого же лудочка (фракция выброса менее 50%). • Наличие баллонной ангиопластики или коронарного шунтирования в анамнезе. • Жизненно опасные желудочковые на рушения ритма. Применяют следующие ЛС. • Возможно назначение следующих анти тромбоцитарных ЛС. Ацетилсалициловая кислотаA в дозе 160–325 мг перорально (или разже вать);

для пациентов, не способных принимать ЛС перорально, возможно применение в суппозиториях. Проти вопоказания: подтверждённая гипер чувствительность, поражение печени, тромбоцитопения, недостаточность витамина K, нарушения гемостаза, бронхиальная астма. ТиенопиридиныB. Клопидогрел — нагрузочная доза 300 мг перорально, затем по 75 мг/ сут. Противопоказания: подтверж дённая гиперчувствительность, ак тивное кровотечение, обострение Синдром острый коронарный • АнтикоагулянтыB. Гепарин нефракционированный в дозе 80 ЕД/кг в/в болюсом, затем в/в ин фузия со скоростью 18 ЕД/кг/ч;

эф фективность гипокоагуляции опреде ляется уровнем АЧТВ (1,5–2,5 контрольного показателя). Противо показания: подтверждённая гиперчув ствительность, активное кровотече ние, анамнестические указания на тромбоцитопению, индуцированную гепарином, диагностированный инфек ционный эндокардит. Предосторожно сти: следует обратить внимание на на личие продолжительного или избыточного кровотечения из места пункции вены;

ЛС применяют с осто рожностью у пациентов с тяжёлой ар териальной гипотензией или шоком. Подкожное введение нефракциониро ванного гепарина недопустимо. Эноксапарин натрий в дозе 1 мг/кг п/к каждые 12 ч в сочетании с ацетилсали циловой кислотой перорально (100– 325 мг/сут). Противопоказания: под тверждённая гиперчувствительность, активное кровотечение, тромбоцито пения. Предосторожности: могут возни кать обратимое повышение активности трансаминаз печени и гепарин ассоци ированная тромбоцитопения. • АдреноблокаторыB. Метопролол в дозе 5 мг в/в медленно каждые 5 мин до достижения макси мальной дозы 15 мг или желаемой ЧСС (около 60);

затем 25–50 мг пе рорально каждые 6 ч. Атенолол в дозе 5 мг в/в, затем 50– 100 мг 1 раз в день. Пропранолол в дозе 0,5–1 мг в/в, за тем 40–80 мг каждые 6–8 ч. Эсмолол в дозе 0,1 мг/кг/мин в/в с увеличением скорости введения на 0,05 мг/кг/мин до общей дозы 0,2 мг/ кг/мин. • В случае непереносимости адрено блокаторов пациентам с сохранной со кратительной способностью миокарда левого желудочка можно назначить не дигидропиридиновые блокаторы кальци евых каналов (дилтиазем, верапамил).

• • Ингибиторы АПФD. СтатиныA.

ИНФАРКТ МИОКАРДА С ПОДЪЁМОМ СЕГМЕНТА ST Больным с клиническими проявлениями ОКС и подъёмом сегмента ST в двух и более отведениях, соответствующих од ной анатомической области, а также с по явлением блокады левой ножки пучка Хиса показано проведение тромболити ческой терапии A. • Продолжительность ангинозного при ступа более 30 мин. • Отсутствие положительной динамики на ЭКГ от сублингвального приёма нитро глицерина. • Давность болевого синдрома не более 12 ч. • Если пациент доставлен в состоянии кли нической смерти (внезапная коронарная смерть). Характеристика применяемых тромболи тических средств. • Стрептокиназа (1,5 млн ЕД в/в в течение 60 мин). Необходимости вводить гепарин нет. Возможна аллергическая реакция. • Алтеплаза (15 мг в/в болюсом, затем 0,75 мг/кг в течение 30 мин, затем 0,5 мг/мкг в течение 60 мин). Необходимо вводить гепарин. • Проурокиназа (2 млн ЕД в/в болюсом, затем 6 млн ЕД в течение 60 мин). Не обходимо вводить гепарин. Эффективность тромболитической тера пии оценивают по снижению сегмента ST на 75% от исходной элевации в течение 1,5 ч и появлению реперфузионных нару шений ритма. Тактика ведения больных с ИМ с подъё мом сегмента ST также предусматривает назначение следующих ЛС. • Ацетилсалициловая кислотаA. • АдреноблокаторыA. • Анальгетики (морфин)D. • Ингибиторы АПФA. • НитратыB. • ГепаринB Нефракционированный ге парин Низкомолекулярный гепарин. • Блокаторы IIb/IIIa гликопротеиновых рецепторовA.

• Синдром острый коронарный • Антиаритмики Профилактическое вве дение лидокаина не оправданоA Вве дение больным с ИМ антиаритмических ЛС I класса противопоказаноA Пре парат выбора у больных со сложными желудочковыми нарушениями ритма — амиодарон B. • Диуретики Применение петлевых диу ретиков показано пациентам с клини ческими проявлениями сердечной недостаточностиD Следует избегать применения петлевых диуретиков у па циентов с нижним ИМ с вовлечением правого желудочкаD. • Вазопрессоры/ЛС с положительным инотропным действием — допамин (5– 20 мкг/кг/мин) или добутамин (2,5–20 мкг/кг/мин) показан при наличии кли нических проявлений кардиогенного шока (систолическое АД менее 90 мм рт.ст., сердечный индекс 2,2 л/кг/м2)D. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ В ряде случаев больным с ОКС проводят следующие инвазивные процедуры. • Транслюминальная баллонная ангио пластика коронарных сосудов с имплан тацией интраваскулярных эндопротезов (стентов) — при рецидивирующей сте нокардии, наличии ишемии в покое или при минимальной активности, повышен ном уровне тропонинов, недавно появив шейся депрессии сегмента ST, клиничес ких проявлениях хронической сердечной недостаточности или снижении сократи тельной способности миокарда, гемоди намической нестабильности, устойчивой желудочковой тахикардии, баллонной ангиопластике в предшествующие 6 мес, перенесённой операции коронарного шунтированияA. • Экстренная операция коронарного шун тирования (при неудачной баллонной ангиопластике у больных с нестабиль ной гемодинамикой и сохраняющейся ишемией миокарда)C. • Временная электрокардиостимуляция — у больных с асистолией, выраженной брадикардией, двухпучковой блокадой или АВ блокадой II степени 2 типаC.

Внутриаортальная баллонная контр пульсация — у больных с кардиогенным шокомC.

ОБУЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА • Необходимо разъяснить пациенту приро ду его заболевания и возможные причи ны, способствовавшие развитию ОКС. • Следует настоятельно рекомендовать прекратить курение. • Необходимо дать пациенту рекоменда ции по диете. • Следует убедиться, что пациент ясно представляет себе необходимость выпол нения предписаний врача. • Следует проинструктировать пациента о лечебной тактике в случае возникнове ния приступа стенокардии. • Нужно описать пациенту признаки не стабильной стенокардии и необходимые меры по её профилактике. ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА • Консультация кардиолога по вопросам, касающимся дальнейшей тактики веде ния пациента, необходима в следующих случаях Наличие клинических прояв лений, подозрительных в отношении ОКС, у пациентов с малоинформатив ной ЭКГ Наличие клинических про явлений, рефрактерных к интенсивной антиангинальной терапии Наличие ос трой клапанной дисфункции Наличие выраженного аортального стеноза. • Пациентам, входящим в категорию вы сокого риска, необходима консультация специалиста по интервенционной карди ологии по поводу тактики ведения. • Консультация эндокринолога необходи ма по поводу тактики ведения пациента с признаками декомпенсации углеводно го обмена. ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ • Если пациент с болевым синдромом в грудной клетке после исключения ОКС не был госпитализирован, показано кон трольное обследование в течение бли жайших 48–72 ч.

Тела инородные в дыхательных путях • Если пациент с подозрением на ОКС был госпитализирован, контрольное обсле дование проводят через 72 ч после вы писки с периодичностью последующих посещений 1 раз в 1–2 нед для больных из категории высокого риска и 1 раз в 2–6 нед для больных из категории низ кого риска. • Во время каждого посещения следует контролировать соблюдение пациентом мер по изменению образа жизни и ре жима приёма ЛС. • Необходимо проводить оценку и коррек цию факторов риска (в первую очередь АД, гиперлипидемии и гипергликемии). ПРОГНОЗ Естественное течение заболевания ха рактеризуется значительным разнообра зием. При своевременной диагностике и правильном лечении у 80–90% пациен тов с нестабильной стенокардией боле вой синдром купируется в течение 48 ч. Частота развития серьёзных осложнений (смерть, ИМ, необходимость экстренной реваскуляризации) у госпитализирован ных больных с нестабильной стенокарди ей составляет 5–7% в первые 7 дней и до 15% в первые 30 дней. От 5 до 15% па циентов с нестабильной стенокардией умирают в течение первого года после развития клинических проявлений. Реваскуляризация существенно улуч шает прогноз больных с нестабильной стенокардией.

правый бронх (57–67% случаев). Пре обладают инородные тела растительного происхождения (70–80% случаев). • Соответствующими знаниями об эле ментарных приёмах удаления инородных тел из дыхательных путей должны обла дать не только медицинские работники, но и сотрудники служб экстренной по мощи. • Если попытка удаления инородного тела не удалась, следует попробовать прове сти искусственное дыхание типа «рот в рот» или «рот к маске», поскольку при повышении давления в дыхательных пу тях воздух сможет пройти мимо инород ного тела в лёгкие.

УДАЛЕНИЕ ИНОРОДНОГО ТЕЛА Тела инородные в дыхательных путях Инородные тела дыхательных путей — патология детского возраста. Частота у детей — 80–97% случаев аспирации ино родных тел. В 60–93% случаев возраст детей <5 лет. Инородные тела гортани — 13% случаев, трахеи — 22%, бронхов — 65%. Инородное тело чаще попадает в Подъём вверх ногами Если ребёнок внезапно начал задыхаться и есть подозрение, что удушье вызвано попаданием инородного тела в дыхатель ные пути, его следует приподнять за ноги вниз головой и нанести несколько ударов ладонью по спине. Если этот приём оказывается безуспеш ным, следует применить приём Хаймлиха. Приём Хаймлиха Оптимальный способ удаления инородных тел у взрослых и дополнительный способ для детей, у которых приём подъёма вверх ногами оказался безрезультатным. Со спины обхватывают пациента поперёк туловища на уровне верхней части живо та таким образом, чтобы руки соедини лись выше пупка. Затем резко надавли вают на живот в направлении вверх и кзади. Этот приём позволяет повысить внутрибрюшное давление, в результате чего диафрагма поднимается и выталки вает воздух из лёгких. Ларингоскопия или бронхоскопия. Их следует провести, если вышеупомянутые методы оказались безуспешными.

ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОХОДИМОСТИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ С ПОМОЩЬЮ ИГЛЫ Если проходимость верхних дыхательных путей нарушена, например вследствие травмы лица, и интубация невозможна, Тромбоэмболия лёгочной артерии высоким риском и ограничению образа жизни. • В клинической практике бывают случаи как гипердиагностики, так и запоздалой диагностики ТЭЛА. • Острая ТЭЛА, проявляющаяся цирку ляторным коллапсом, в большинстве случаев не вызывает сомнений, но у по жилых больных, страдающих хроничес кими заболеваниями сердца и лёгких, ТЭЛА часто не диагностируют. • ТЭЛА, проявляющуюся только одыш кой, часто пропускают в начале заболе вания. При эмболии небольшой ветви лёгочной артерии клинические призна ки могут не быть столь демонстратив ными. Клиницисты могут неправильно интерпретировать возникшие клиничес кие проявления, расценивая их как обо стрение основного заболевания. Нередко возникают повторные эмболии, которые часто могут быть фатальными. Внезап но возникшая необъяснимая одышка — всегда очень тревожный симптом. • Тромбоз проксимальных отделов глубо ких вен нижних конечностей — наибо лее частая причина ТЭЛА. Нередко тромбоз глубоких вен нижних конечнос тей протекает бессимптомно. В 30% случаев его можно не выявить даже при визуализирующих исследованиях вен нижних конечностей. • Тромбоз дистальных отделов глубоких вен нижних конечностей не вызывает ТЭЛА. Однако при отсутствии антикоа гулянтной терапии дистальные тромбы могут распространяться в проксималь ном направлении (в 25% случаев). Факторы, предрасполагающие к ТЭЛА и тромбозу глубоких вен нижних конеч ностей У 80–90% больных с ТЭЛА можно выя вить один или несколько предрасполагаю щих факторов. Их выявление необходимо для установления правильного диагноза. Наличие факторов риска выступает аргу ментом в пользу ТЭЛА даже при сомни тельных результатах проведённого обсле дования. Основные факторы риска следующие.

трахею можно канюлировать специаль ной толстой иглой с мандреном несколько ниже щитовидного хряща. Эта манипуля ция проще и быстрее, чем экстренная тра хеостомия. 1. Как можно быстрее подсоединяют иглу к шприцу с 0,9% р ром натрия хлорида. 2. Иглу вводят в трахею по средней ли нии. Появление пузырьков воздуха в шприце (при потягивании поршня) ука зывает на то, что игла находится в тра хее. 3. Удаляют мандрен и присоединяют ка нюлю к дыхательному мешку, используя, например, шприц ёмкостью 10 мл. 4. Необходимо убедиться, что канюля на ходится в трахее, удерживая её на месте руками (нельзя наклонять и сгибать ка нюлю!). 5. При необходимости нужно ввести ещё одну канюлю для ускорения выдоха.

Тромбоэмболия лёгочной артерии ТЭЛА — окклюзия просвета основного ствола или ветвей лёгочной артерии эм болом (тромбом), приводящее к резкому уменьшению кровотока в лёгких. С тактической точки зрения наиболее важны следующие моменты. • Следует предположить наличие ТЭЛА у больных из группы риска при наличии внезапно появившейся одышки. • Необходимо знать клинические призна ки ТЭЛА. • Тактические решения принимают на ос новании клинических рекомендаций. • Необходимо назначить антикоагулянт ную терапию даже при подозрении на наличие ТЭЛА. • Следует выявлять больных группы рис ка и своевременно начинать профилак тику. • Необходимо избегать гипердиагностики, приводящей к ненужному лечению с Тромбоэмболия лёгочной артерии • Неподвижность больного вследствие разных причин: послеоперационный пе риод, сердечная недостаточность, другие тяжёлые заболевания. Риск увеличи вается с возрастом. • Хирургические операции на органах таза, живота и нижних конечностях. Ожирение и пожилой возраст увеличи вают риск Заболевания нижних ко нечностей: загипсованные переломы (особенно проксимального отдела бед ренной кости), варикозное расширение вен. Даже тугое бинтование области колена может вызвать тромбоз дисталь ных отделов глубоких вен. • Злокачественные опухоли органов жи вота, таза и других локализаций в пери од метастазирования. • Ожирение. • Беременность, ранний послеродовой пе риод и оперативное родоразрешение. • Предшествующий тромбоз глубоких вен нижних конечностей и ТЭЛА. • Тромбофилия. Малые факторы риска — приём перо ральных контрацептивов и заместитель ная гормональная терапия при отсутствии других факторов риска, длительные авиа перелёты (более 5 ч).

• ДИАГНОЗ Клиническая картина • Диагноз острой массивной ТЭЛА обыч но бывает очевиден (при отсутствии дру гих заболеваний и наличии факторов риска). • Малые или повторяющиеся ТЭЛА, про являющиеся только одышкой, часто не замечают, и правильный диагноз уста навливают поздно. • У пожилых больных с тяжёлой сердеч но лёгочной патологией может быстро развиться декомпенсация даже при тромбоэмболии мелких ветвей лёгочной артерии. Признаки ТЭЛА часто прини мают за обострение основного заболе вания, и правильный диагноз ставят по здно.

Наиболее типичные клинические при знаки (в порядке убывания по частоте встречаемости: от 70 до 10%) — одыш ка, тахипноэ, боли, напоминающие плев рит, страх смерти, тахикардия, кашель, кровохарканье и явные признаки тром боза глубоких вен нижних конечностей. Известно, что признаки с высокой спе цифичностью имеют низкую чувстви тельность, и наоборот. Клинические про явления, даже в сочетании, имеют ограниченное значение для постановки правильного диагноза. Однако ТЭЛА маловероятна при отсутствии трёх сле дующих симптомов: одышки, тахипноэ (свыше 20 в минуту) и болей, напомина ющих плеврит. Если дополнительные признаки (изменения на рентгенограм мах органов грудной клетки и рaО2 кро ви) не выявляются, диагноз ТЭЛА мож но исключить. • Одышка — наиболее важный признак. Она может возникать в покое либо толь ко при физических нагрузках. Одышка часто связана с тахипноэ и тахикардией. При одышке у больных из группы риска необходимо всегда исключать ТЭЛА. • Боль в груди может быть спровоциро вана инфарктом миокарда, перикарди том, пневмотораксом или пневмонией. Однако при ТЭЛА боль может быть ма лоинтенсивной и даже отсутствовать. • Кашель и субфебрильная температура тела провоцируются присоединяющими ся бронхо лёгочными инфекциями. • Кровохарканье отмечают очень редко. • Клинические признаки тромбоза глубо ких вен нижних конечностей нередко от сутствуют, особенно у больных, длитель но находящихся на постельном режиме. У 30% больных с ТЭЛА при флебогра фии не выявляют какой либо патоло гии. • При аускультации лёгких патологии обычно не выявляют. Возможно тахи пноэ. • Набухание яремных вен бывает связано с массивной ТЭЛА. Характерна арте риальная гипотензия;

в положении сидя у больного может случиться обморок.

• Тромбоэмболия лёгочной артерии возможны признаки перегрузки правых отделов сердца. • В артериальной крови может быть сни жено рaО2 при нормальном или повы шенном рaСО2. Однако газовый состав крови при эмболии мелких ветвей лё гочной артерии у больных, не имеющих других заболеваний, может быть нор мальным. Таким образом, нормальные показатели не исключают необходимо сти дальнейшего обследования. Дальнейшее обследование • Наиболее информативна перфузионная сцинтиграфия лёгких. Его выполняют в первые 24 ч заболевания, так как иног да после этого срока изменения исчеза ют, а у половины больных нормализа ция происходит в течение первой недели. Вентиляционная сцинтиграфия лёгких может увеличить точность результатов перфузионного сканирования. Для ин терпретации сканограмм необходима «свежая» рентгенограмма лёгких хоро шего качества. Интерпретация резуль татов может быть затруднена по не скольким причинам: ранее перенесённая ТЭЛА, сердечная недостаточность, ХОБЛ, фиброз или опухоль лёгких. Ин формативность метода повышается при совместном проведении исследования клиницистом и радиологом. Радиолог должен как описать выявленные изме нения, так и дать заключение о вероят ности наличия ТЭЛА. • Ангиография лёгочной артерии — ин вазивный и не всегда доступный метод диагностики. Хотя его и считают «золо тым стандартом», при его интерпрета ции могут возникнуть трудности. Ангио графия показана в тех случаях, когда необходимо срочно установить диагноз, а другие методы исследования оказались несостоятельными. • Визуализация вен нижних конечностей — исследование первого порядка, незави симо от того, есть ли у больного призна ки тромбоза глубоких вен. Выявление тромбоза глубоких вен подтверждает ТЭЛА. Тем не менее у 30% больных с ТЭЛА при флебографии изменений не обнаруживают. Флебографию считают Утяжеление течения основного сердеч но лёгочного заболевания может быть единственным проявлением ТЭЛА. В этом случае правильный диагноз уста новить трудно. Определение вероятности эмболии лё гочной артерии Наличие у больного факторов риска, а также характерных клинических призна ков позволяет предположить наличие эм болии лёгочной артерии. Однако прояв ления очень неспецифичны, поэтому для исключения других заболеваний необхо димо провести первичные исследования (см. ниже). После этого для подтвержде ния диагноза ТЭЛА можно назначить бо лее специфические исследования. Первичное обследование • При обзорной рентгенографии органов грудной клетки при обычной ТЭЛА из менений обычно не обнаруживают. Тем не менее данное исследование совершен но необходимо для исключения других заболеваний, например пневмонии, пнев моторакса, сердечной недостаточности и т.д. Рентгенография органов грудной клетки необходима для интерпретации результатов сцинтиграфии лёгких, про водимой следующим этапом. Классичес кое клиновидное затенение выявляют редко. Более частые (но неспецифичные) находки при ТЭЛА: фокальная инфильт рация, высокое расположение купола диафрагмы и плевральный выпот. Каче ство рентгенограмм у больных с тяжёлой одышкой обычно плохое. Тем не менее при наличии неизменённой рентгено граммы у задыхающегося больного с вы раженной гипоксией необходимо всегда предполагать ТЭЛА. • ЭКГ часто бывает нормальной либо по зволяет выявить изменения, связанные с другими заболеваниями. ЭКГ имеет важное значение для исключения ин фаркта миокарда, мио и перикардита и т.д. ТЭЛА может обусловить появление неспецифических изменений сегмента ST и/или зубца Т. Гипоксия может усугу бить ишемию миокарда, в этом случае изменения ЭКГ могут напоминать тако вые при ИБС. При массивной ТЭЛА Тромбоэмболия лёгочной артерии «золотым стандартом» для выявления проксимального и дистального тромбо за глубоких вен. Однако при интерпре тации визуализирующих исследований вен подколенной области можно полу чить как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты. Ком прессионное УЗИ достаточно точно по зволяет оценить бедренно подколенный сегмент нижней конечности, однако ча сто не выявляет бессимптомные тромбы в венах голени. Этот метод исследова ния не является инвазивным, за счёт чего его можно проводить повторно. • ЭхоКГ может подтвердить диагноз мас сивной ТЭЛА, а также исключить дру гие заболевания. ЭхоКГ позволяет вы явить признаки увеличения давления в лёгочной артерии. Интерпретация дан ных ЭхоКГ затруднена у больных с ХОБЛ и застойной сердечной недоста точностью. • Определение содержания в плазме кро ви D димера рассматривают в качестве скрининг теста на ТЭЛА, поскольку от рицательный результат позволяет отвер гнуть диагноз ТЭЛА. • Спиральное КТ сканирование при его доступности с большой точностью и вы сокой чувствительностью позволяет вы явить центральные или сегментарные тромбы. Дифференциальная диагностика • Проявления ТЭЛА неспецифичны и на поминают признаки инфаркта миокар да, сердечной недостаточности, мио и перикардита, пневмоторакса, плевро пневмонии, септического шока и других заболеваний, протекающих с артериаль ной гипотензией. • Даже первичный гипервентиляционный синдром может симулировать эмболию лёгочной артерии: оба состояния про являются гипервентиляцией, но отлича ются только изменениями газового со става крови. • Операции на органах верхнего этажа брюшной полости могут затруднять про ведение и интерпретацию результатов рентгенографии органов грудной клет ки и сканографии лёгких.

Тактика врача при подозрении на ТЭЛА • ТЭЛА можно исключить, если резуль таты вентиляционно перфузионного сканирования лёгких нормальные (или почти нормальные). • Заключение радиолога о том, что ска нограмма с высокой вероятностью ука зывает на ТЭЛА, без сомнения, под тверждает диагноз. В этом случае, не проводя дальнейших исследований, не обходимо назначить антикоагулянтную терапию. • Примерно в половине случаев при опи сании сканограмм дают заключение о плохом качестве исследования или низ кой вероятности ТЭЛА. В этих случаях необходимы дальнейшие исследования, в первую очередь — визуализация вен нижних конечностей. При выявлении патологии диагностируют ТЭЛА и на чинают антикоагулянтную терапию. Если же при исследовании вен патоло гии не выявлено, а диагноз ТЭЛА всё ещё не исключён, необходима ангио графия лёгочной артерии. Если вероят ность ТЭЛА низка, компрессионное УЗИ вен повторяют через 1–2 нед.

ЛЕЧЕНИЕ Ранее считали, что летальность у боль ных с нелеченой ТЭЛА составляет 25– 35%. Эти больные имели среднетяжёлые или тяжёлые формы ТЭЛА, причём диаг ноз устанавливали на основании клини ческих признаков. В настоящее время выяснено, что без применения антикоа гулянтов частота рецидивов ТЭЛА неве лика. Даже если диагноз ТЭЛА малове роятен, больному для безопасности всё же можно назначить антикоагулянты, не смотря на возможность развития побоч ных эффектов. Врач всегда должен оце нить соотношение риска и пользы от лечения. Тем не менее когда ТЭЛА дока зана, выгоды антикоагулянтной терапии превышают риск, и такое лечение следу ет назначить (при отсутствии противопо казаний). Антикоагулянтную терапию следует назначить даже больным с про Шок анафилактический выполнена в острых ситуациях, когда тромболитическая терапия оказалась неэффективной или была противопока зана. • Лечение антикоагулянтами продолжа ют в течение 3 мес (или несколько мень ше, если воздействие фактора риска было кратковременным). Если первич ное заболевание неизлечимо либо ТЭЛА рецидивирует при отсутствии оче видных факторов риска, антикоагулян ты применяют длительно либо пожиз ненно. • При беременности варфарин противо показан и может быть заменён гепари ном. • У больного должна быть индивидуаль ная карта антикоагулянтной терапии, в которой отражают диагноз, уровень МНО и длительность терапии.

ксимальным тромбозом глубоких вен ниж них конечностей независимо от наличия ТЭЛА. При наличии дистального тром боза, не леченного антикоагулянтами, часто (в 25% случаев) наблюдают про ксимальный рост тромба, поэтому и в этих случаях показано назначение антикоагу лянтов. На практике многие случаи эм болии мелких ветвей лёгочной артерии и дистальный тромбоз глубоких вен нижних конечностей не распознают и поэтому не лечат. Прогноз и в этом случае хороший, поскольку воздействие факторов риска обычно временное. • Если диагноз ТЭЛА подтверждён или весьма вероятен, следует назначить низ комолекулярный гепарин (п/к)A. Лече ние безопасно, несложно и, скорее все го, настолько же эффективно, как при использовании стандартного гепарина. При назначении низкомолекулярного гепарина нет необходимости в контро лировании лабораторных показателей. • Варфарин назначают одновременно с гепарином. Лечение гепарином прекра щают, когда МНО достигает терапев тических значений. • Тромболитическую терапию используют при массивной ТЭЛА. Показания к тром болитической терапии — длительная потеря сознания, артериальная гипотен зия, доказанная тромбоэмболия ствола лёгочной артерии. Тромболитическая те рапия часто противопоказана в ранний послеоперационный период. Препараты вводят через периферические вены. Длительность лечения дольше, чем при коронарной реваскуляризации. Риск возникновения посттромботического синдрома или его тяжесть могут быть в значительной мере предупреждены на значением тромболитической терапии. • Необходимость в эмболэктомии лёгоч ной артерии возникает редко. Решение в пользу операции может быть принято в случае массивной ТЭЛА, при которой тромболитическая терапия оказалась неэффективной либо была противопо казана. • Имплантация фильтров в нижнюю по лую вену (кава фильтров) может быть Шок анафилактический Анафилаксия — острая системная реак ция сенсибилизированного организма на повторный контакт с Аг, развивающаяся по типу I аллергических реакций (аллер гическая реакция немедленного типа). Анафилактический шок — угрожающее жизни остро развивающееся состояние, сопровождающееся нарушением гемоди намики, приводящее к недостаточности кровообращения и гипоксии всех жизнен но важных органов.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ • Из всех случаев анафилактической ре акции анафилактический шок регистри руется у 4,4% пациентов. • Анафилактический шок развивается у пациентов, страдающих аллерги ческимиA заболеваниями. Среди лиц с атопическимиC заболеваниями частота развития анафилактического шока выше. • Развитие анафилактического шока мо гут вызвать ЛС (до 20,8%;

анафилакти Шок анафилактический ческий шок на НПВС у женщин встре чается в 5 раз чаще, чем у мужчин), ге терологичные (полученные из крови жи вотных) сыворотки, вакцины, яды перепончатокрылых (от 0,8 до 3,3% слу чаев в общей популяции и от 15 до 43% у пчеловодов), пищевые и пыльцевые аллергены, некоторые бактериальные аллергены, латексные аллергены (до 0,3% в общей популяции), холодовое воздействие у лиц, предрасположенных к холодовым реакциям. • Анафилактический шок может стать ос ложнением или следствием неадекват ного проведения аллерген специфичес кой иммунотерапии с введением пыльцевых, бытовых, эпидермальных и инсектных аллергенов, а также при ис пользовании этих аллергенов в диагно стических целях. • Смертность от анафилактического шока на ужаление перепончатокрылыми 0,4– 2 летальных исхода на 1 млн населения в год. Профилактика • Адекватное применение ЛС, в частно сти антибактериальных (неоправданное применение ЛС приводит к сенсибили зации и последующему развитию анафи лактической реакции). • Аллерген специфическая иммунотера пия и диагностические провокационные тесты с использованием аллергенов дол жны осуществляться только аллерголо гом и только в условиях аллергологи ческого кабинета или стационара, где должно быть предусмотрено наличие всех средств, необходимых для купиро вания возможных анафилактических ре акций (см. ниже в разделе «Лечение»). • Пациентам с аллергическими заболева ниями необходимо провести мероприя тия по элиминации причинного аллер гена. При наличии в анамнезе больного аллергии на ЛС (в том числе иммунные сыворотки и другие биологические пре параты) выбор новых ЛС должен быть согласован с аллергологом. • Пациенты с анафилактическими реак циями в анамнезе должны быть инфор мированы о том, как можно избежать возникновения реакции и какие меро приятия должны быть проведены в слу чае их возникновения. Эта информация должна быть указана в паспорте боль ного аллергическим заболеванием (см. ниже в разделе «Обучение пациента»), который выдаётся пациенту аллерголо гом. Скрининг В связи с тем, что анафилактическому шоку более подвержены пациенты с атопическимиC заболеваниями, всем боль ным с наличием любых аллергических за болеваний (в том числе анафилактичес ких реакций в анамнезе) необходимо проводить аллергологическое обследова ние, направленное на выявление атопии (кожное тестирование с атопическими ал лергенами — обязательный метод обсле дования;

провокационные — назальный, конъюнктивальный, ингаляционный — тесты по показаниям). В случае невоз можности проведения кожного тестиро вания показано исследование сыворотки крови на наличие специфических IgE. Пчеловоды составляют группу риска по развитию инсектной аллергии (с часто той выявления сенсибилизации к инсект ным аллергенам 43%);

данной категории лиц необходимо проведение аллергологи ческого обследования, включающего кожное тестирование с аллергенами тела пчёл и ос, при неинформативности кож ного тестирования — исследование спе цифических IgE к инсектным аллергенам. Классификация. В зависимости от выра женности клинических проявлений выде ляют три степени тяжести течения ана филактического шока: лёгкую, средней тяжести и тяжёлую. Подробнее см. ниже в разделе «Диагноз».

ДИАГНОЗ Первичный диагноз «анафилактический шок» основывается на клинической кар тине заболевания и дополнительной ин формации о произошедших накануне со бытиях, т.е. о воздействии аллергена и провоцирующих факторов. После стаби Шок анафилактический мышц, увеличением сосудистой проница емости, дисфункцией эндокринных желёз, нарушением свёртываемости крови. Ве дущими в клинической картине анафилак тического шока являются кардиоваску лярные и респираторные нарушения, одно из которых может превалировать над другим. • Сердечно сосудистые нарушения. Сердечная недостаточность (паралич сосудодвигательного центра, коллапс сосудов, гиповолемия, обусловленная пропотеванием жидкости в ткани из сосудистого русла). Резкое падение АД, что оказывает не гативное воздействие на миокард (ана филактический шок особенно опасен для пациентов, страдающих сердечно сосудистыми заболеваниями). • Нарушения в бронхолёгочной системе и дыхательная недостаточность. Бронхоспазм. Гиперсекреция слизи. Выраженный отёк в различных отде лах дыхательных путей. Отёк гортани (вероятность асфиксии). Геморрагии и ателектазы в лёгочной ткани, застойные явления в малом кру ге кровообращения. • Нарушения в других органах и системах. Нарушения мозгового кровообраще ния, демиелинизирующий процесс. Спазм мелких гладких мышц печёноч ных вен, расширение капилляров и артерий брюшной полости с депони рованием в них крови, усиление про дукции пепсина и соляной кислоты в желудке. Спазм гладких мышц мочевого пузы ря и кишечника (непроизвольные де фекация и мочеиспускание). Спазм гладкой мускулатуры матки (по явление кровянистых выделений). Снижение свёртываемости крови за счёт быстрого высвобождения из кле ток большого количества гепарина и активации противосвёртывающей си стемы крови: развитие геморрагичес ких осложнений, а впоследствии — тромбозов (ДВС синдром).

лизации состояния пациента проводится аллергологическое обследование.

АНАМНЕЗ Чаще всего сбор аллергологического анамнеза возможен только после прове дения терапии, направленной на купиро вание острого состояния. Однако во мно гих случаях известно, что именно предшествовало возникновению шока. • Анафилактический шок чаще возника ет при парентеральном введении аллер гена, но его развитие также возможно при ингаляции, местных контактах ал лергена с кожей и слизистыми оболоч ками, а также при попадании аллергена через ЖКТ. • Время появления симптомов — от не скольких секунд до нескольких часов. • Наиболее частыми аллергенами, прово цирующими анафилактический шок, яв ляются ЛС (чаще всего антибиотики и НПВС), яды перепончатокрылых (пчёл, ос и др.), пищевые аллергены (у детей до 3 лет — куриное яйцо, молоко, соя, у лиц более старшего возраста — арахис, ракообразные, рыба), пыльцевые аллер гены, некоторые бактериальные аллер гены, гетерологичные сыворотки и вак цины. • Анафилактический шок может стать ос ложнением аллерген специфической иммунотерапии или развиться при не адекватном её проведении, т.е. при из менении схемы терапии, ошибках в до зировке и нарушении других условий проведения иммунотерапии. • В очень редких случаях анафилакти ческий шок развивается у людей с ги перчувствительностью к латексу при оперативном вмешательстве с исполь зованием перчаток из латекса. • Развитие анафилактического шока воз можно также при воздействии холодо вых факторов у лиц, склонных к холодо вым реакциям.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ Клиническая картина. Клинические сим птомы обусловлены сокращением гладких Шок анафилактический Анафилактический шок может проте кать по разным сценариям и с разны ми симптомами • Лёгкое течение. Анафилактический шок начинается с появления предвест ников (продромальный период) — чув ства тревоги, страха, слабости, ощуще ния жара. Могут появляться кожный зуд, высыпания по типу крапивницы, эри тема, отёк Квинке, осиплость голоса (вплоть до афонии), затруднение глота ния, головокружение, головная боль, шум в ушах, онемение и покалывание пальцев, языка и губ, симптомы ринита и конъюнктивита, боли в животе, пояс нице и в области сердца. При осмотре — бледность кожных покровов, иногда с синюшным оттенком. Одышка, стридо розное дыхание, хрипы. Рвота, непроиз вольные дефекация и мочеиспускание. Снижение АД на 30–50 мм рт.ст., тоны сердца глухие, пульс нитевидный. Тахи кардия, тахиаритмия. Потеря сознания происходит не сразу или вовсе не проис ходит. • Течение средней тяжести. Указанные выше симптомы носят более выражен ный характер. Потеря сознания проис ходит быстро, нередко отмечаются то нические и клонические судороги, холодный липкий пот, цианоз губ, рас ширение зрачков. Тоны сердца глухие, сердечный ритм неправильный, пульс нитевидный, АД не определяется. • Тяжёлое течение. Развитие стреми тельное. Потеря сознания немедленная. Тоны сердца не выслушиваются, АД не определяется. Дыхание не выслушива ется из за полной обструкции дыхатель ных путей.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ • ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ • Дифференциальный диагноз проводит ся со всеми остро развивающимися за болеваниями, сопровождающимися на рушением дыхания, артериальной гипотензией и нарушением сознания: острой сердечно сосудистой недостаточ ностью, инфарктом миокарда, сердечно сосудистой недостаточностью, синко пальными обмороками, ТЭЛА, эпилепсией, солнечными и тепловыми ударами, гипогликемией, гиповолемией, передозировкой ЛС, аспирацией, септи ческим шоком и др. • Анафилактоидная реакция. Ана филактический шок необходимо диффе ренцировать с системной анафилакто идной реакцией (в её основе — зависимый от дозы токсико идиосинкра зический, а не иммунный механизм). Основное отличие: анафилактоидная реакция может проявляться уже при первом введении некоторых ЛС (поли миксина, пентамидина, опиоидов, йод содержащего рентгеноконтрастного вещества, компонентов крови и др.). По добные реакции в острый период требу ют таких же лечебных мероприятий, как и анафилактический шок. В дальней шем применяется разный лечебный подход.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА Проведение аллергологического обсле дования и решение вопроса о дальней шем лечении.

ЛЕЧЕНИЕ Цель лечения. Полное выздоровление или восстановление трудоспособности. Показания к госпитализации. Анафи лактический шок любой степени тяжести является абсолютным показанием для госпитализации и проведения лечения в отделении реанимации и интенсивной те рапии.

При проведении терапии, направленной на купирование шока, необходимо про водить ЭКГ мониторинг и контроль КЩС. • Аллергологическое обследование про водится после купирования острого со стояния.

Шок анафилактический • Немедикаментозное лечение • Прекратить проникновение аллергена в организм (прекратить введение ЛС, уда лить жало насекомогоD и т.д.). • Уложить больного, повернуть голову в сторону и выдвинуть нижнюю челюсть. • Выше места введения медикамента или ужаления наложить жгут. • При остановке дыхания и кровообраще ния проводить сердечно лёгочную реа нимацию.

МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ • Ввести п/к 0,3–0,5 мл 0,1% р ра эпинефринаB. Если шок вызван введе нием ЛС или ужалением насекомого, место введения аллергена обколоть 0,1% р ром эпинефрина D или норэпинефринаD в дозе 0,1–0,3 мл с 4– 5 мл 0,9% р ра натрия хлорида. Можно приложить лёд. • Начать в/в капельное введение: 300 мл 5% р ра глюкозы + 1 мл 0,1% р ра норэпинефринаD. Альтернативно: введе ние допаминаD (4–10 мкг/кг/мин, но не более 15–20 мкг/кг/мин) до восстанов ления гемодинамических показателей с последующим постепенным снижением дозировки. При необходимости можно продолжать введение прессорных ами нов (0,1% р р эпинефрина п/к) с интер валами 5–10 мин. Длительность введе ния определяется гемодинамическими показателями. • В/в капельное введение системных ГК: гидрокортизонD 250 мг или преднизолонD 90–120 мг или дексаметазонD 8–32 мг. • При возникновении бронхообструктив ного синдрома ввести аминофиллинD 10 мл 2,4% р ра в/в на 0,9% р ре натрия хлорида. При отёке лёгких дозу ГК мож но увеличить, а также ввести в/в 0,5 мл 0,5% строфантина КD с 10 мл 40% глю козы. • При необходимости проводится интуба ция или трахеостомия и перевод на ИВЛ. Проводится оксигенация: ингаляция ув лажнённого кислорода с помощью но сового катетера (скорость 5–10 л/мин). • Применение диуретиков — только при нормализации АД.

При систолическом АД выше 90 мм рт.ст. могут быть введены антигистаминные ЛС: клемастинD — 2 мл. • Осуществляется введение плазмозаме щающих препаратов, жидкостиA в/в ка пельно или струйно. Возможно введе ние декстрана D (декстран, средняя молекулярная масса 30000–40000). • Введение ГК и антигистаминных ЛС продолжить до улучшения состояния па циента. Отмена вышеуказанных ЛС производится постепенно и сообразно объективным признакам стабилизации. • Необходим постоянный мониторинг фун кций дыхательной и сердечно сосудис той системC. Возможно развитие ослож нений (инфаркт миокарда, отёк лёгких, отёк мозга и др.). Длительность лечения варьирует от не скольких часов до нескольких суток.

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ При наличии асфиксии, обусловленной отёком гортани, показано проведение тра хеостомии.

ОБУЧЕНИЕ ПАЦИЕНТА • После перенесённого анафилактическо го шока больному показано наблюдение аллерголога. С пациентом проводится беседа о природе заболевания, мерах по его профилактикеD, методах лечения в период обострения и ремиссии. • При выписке из стационара пациенту выдаётся паспорт больного аллергичес ким заболеваниемA, в который должна быть занесена следующая информация: ФИО и дата рождения пациента, диаг ноз;

спектр аллергенов, к которым сен сибилизирован пациент (пыльца расте ний, ЛС, пищевые продукты, инсектные аллергены и др.);

перечень мероприя тий по устранению контакта с причин ными аллергенами;

при наличии холо довых реакций в паспорте должны быть сделаны соответствующие пометки;

пе речень медикаментов, которые должны находиться в аптечке пациента. В ап течке должны находиться: резиновый жгут, стерильные шприцы, одноразовая система для в/в инфузии, 0,1% р р эпи Шок анафилактический нефрина, 0,2% р р норэпинефрина, ра створ клемастина, 2,4% р р аминофил лина, 40% р р глюкозы, раствор декса метазона (преднизолона). Каждого препарата необходимо иметь при себе не менее 4–5 ампул. Порядок меропри ятий, осуществляющихся при возникно вении анафилактического шока, в том числе применение ЛС (см. выше). В пас порте должно быть указано, что в слу чае развития анафилактической реак ции пациент должен быть немедленно госпитализирован в стационар, а также адрес и телефон аллергологического кабинета (стационара), где наблюдает ся пациент и (или) где был выдан пас порт больного аллергическими заболе ваниями;

дата выдачи паспорта и подпись врача, который выдал данный документ.

ПОКАЗАНИЯ К КОНСУЛЬТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТА направленное на уточнение спектра сен сибилизации больного. После установле ния причины развития анафилактическо го шока пациенту выдаются паспорт больного аллергическим заболеванием (см. выше) и подробная выписка из исто рии болезни. В дальнейшем больному по казано наблюдение аллергологом, кото рый должен принять решение о проведении курсов аллерген специфичес кой иммунотерапии. ПРОГНОЗ Исход анафилактического шока зависит от тяжести течения, наличия сопутствую щих заболеваний (сердечно сосудистых, бронхо лёгочных и др.), своевременности и адекватности лечения. Летальный ис ход от анафилактического шока чаще на блюдается у пациентов старше 20 лет. Основными причинами летального исхо да являются острая сердечная недоста точность, острая дыхательная недостаточ ность, кровоизлияния в жизненно важные органы, тромбозы. После перенесённого анафилактическо го шока могут развиться осложнения в виде миокардита, гепатита, гломеруло нефрита, невритов и диффузного пораже ния нервной системы (демиелинизирую щий процесс). Развитие повторных случаев возникнове ния анафилактического шока возможно при повторном контакте с аллергеном. В большинстве случаев степень тяжести по вторных анафилактических реакций воз растает.

Для инструктирования пациента в соот ветствии с результатами обследования и решения вопроса о дальнейшем лечении (в том числе проведении аллерген спе цифической иммунотерапии) необходима консультация аллерголога. Дополнитель ные консультации специалистов: кардио лога, невропатолога, гепатолога, нефро лога — при возникновении осложнений анафилактического шока.

ДАЛЬНЕЙШЕЕ ВЕДЕНИЕ Продолжительность стационарного лече ния составляет от 1 до 10 сут. После ста билизации состояния пациента проводит ся аллергологическое обследование, Часть IV. Справочный раздел Лабораторно инструментальные нормативы Приведены следующие лабораторно ин струментальные нормативы. • Кровь, общий анализ. • Моча, общий анализ. • Моча, анализ по Нечипоренко. • Моча, анализ по Каковскому–Аддису. • Моча, анализ по Амбюрже. • Моча, анализ по Зимницкому. • Кал, общий анализ. • Кал, нормальная микрофлора толстой кишки. • Кислотно щелочное состояние. • Биохимические показатели (крови и мочи).

КРОВЬ, ОБЩИЙ АНАЛИЗ • • Система свёртывания крови. ЭКГ, длительность и амплитуда зубцов и интервалов. • УЗИ. • Желудочная секреция. • Дуоденальное зондирование. • ФВД. • Костный мозг. • Ликвор. • Слюна. • Пот, хлориды. • Промывная (лаважная) жидкость брон хов. • Индекс массы тела.

:  : : : : 4,15–4,9106/ 3,–5106/ 13,2–16,4 % 11,5–14,5 % 41–50% 36–44% 0–10 / 2–15 / 180–405103/ 0,5–1,5% 3,8–9,8103/ 1–6% 47–72% 18–37% 3–11% 0–1% 0,5–5% 27–33 80–. 106 106 10 10 0,01 0, 4,15–4,91012/ 3,9–51012/ 132–164 / 115–145 / 0,41–0,50 0,36–0,44 0–10 / 2–15 / 180–405109/ 3,8–9,8109/ 106 27–33 80– Лабораторно инструментальные нормативы МОЧА, ОБЩИЙ АНАЛИЗ (pH) 800–1800 1,008–1,026 -,, : pH 4,5– 8,0 600–1600 1,008–1,026 -,, : pH 4,5–8,0 («») 0–3 0–6 0–2 0–2 —, —,, — МОЧА, АНАЛИЗ ПО АМБЮРЖЕ МОЧА, АНАЛИЗ ПО НЕЧИПОРЕНКО Лейкоциты — до 4000 в 1 мл. Эритроциты — до 1000 в 1 мл. Цилиндры — 0–1 на 4 камеры подсчёта.

МОЧА, АНАЛИЗ ПО КАКОВСКОМУ– АДДИСУ Лейкоциты — до 1,5102/мин Эритроциты — до 2,5102/мин МОЧА, АНАЛИЗ ПО ЗИМНИЦКОМУ Лейкоциты — 1–2106 в сутки. Эритроциты — 2–4106 в сутки. Цилиндры — до 2104 в сутки.

Суточное количество — 65–75% выпи той жидкости. Дневной диурез — 2/3–3/4 суточного. Максимальная относительная плотность — более 1,018.

Лабораторно инструментальные нормативы КАЛ, ОБЩИЙ АНАЛИЗ, :, 100–150 (, ), КАЛ, НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ТОЛСТОЙ КИШКИ, % Candida 300–400 / 10% 5% 25% 106–107 0– Лабораторно инструментальные нормативы КИСЛОТНО ЩЕЛОЧНОЕ СОСТОЯНИЕ :  a2: a2 3–: :, : : 7,35–7,45 7,37–7,45 7,34–7,43 4,7–6 4,3–5,7 10,2–13,1 23,6–27,2 / 21,8–27,2 / 22,5–26,9 / 21,8–26,2 / 43,7–53,5 / –2,7 +2,5 / –3,4 +1,4 / –1 +3,1 / –1,8 +2,8 / БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ (КРОВИ И МОЧИ) Приведены в алфавитном порядке.

1 17- (): 17- (17-, ) 17- (17-) (): 17- 17- 5’- ( ) 5- () 1- () 1- () 2 6–20 / 6–17 / 50–200 /. 3 3,467 3,467 0,0028 4 20–60 / 20–50 / 0,14–0,55 / 2–16 / 0, 0,11–0,77 / 4,1–13,7 / 0,03–0,27 / 5–42 / 0,3–0,6 / 2–4 / Лабораторно инструментальные нормативы 2 70–130% 3 4 0,5–2,5 / 0,06 / 1 2- ( ) 2- () - () - ( ): 2- () - () - ( ): Ig ( ) IgA IgA1 IgA2 IgD IgE IgG IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgM T4, () T4, () () () () () () ( ) () ( ) (): ( 2 ) () () ( ) ( ),, 1,50–3,50 / 1,75–4,20 / 0,05 / 1,3–7 / 7,6 10–53 / 20–76 / 12–54 / 90–450 % 90% 10% 0–8 % 5,65–17,65 / 800–1500 % 60–70% 14–20% 4–8% 2–6% 50–300 % 3–12 % 1–2,3 % 50–200 / 6–17 / 15–70 / <35 / 3,6–5,5 % 0–11 / (30°) 5–30 % 6–22 % 5–19 / 0,04–0,30 / 60–180 / 10–80 % 0,01667 0,01667 0, 0,33–1,27 / 0,2–0,9 / 0,90–4,50 / 0,08 / 0–380 / 8–15 / 0,01 0,01 0, 0,01 12,9 12, 71,39 0,22 0,01667 0,5–3,0 / 39–155 / 13–30 / 1,9–3,9 / 3,5–14,3 / 1,14 / 3,3–15,4 / <0,58 / 36–55 / 0–11 / (30°) 0,14–0,83 / 0,17–0,61 / 6,67 0,01667 0, 8,34–41,7 / 0,67–5 / 1–3 / 6–47 / Лабораторно инструментальные нормативы 1 () I ( ) II (, 50–75% ) ( ) ( ) O ( ) III () B-100 () () () ( ) ( ): ( ): 1 2 / ():, () : ( ): 1-1 2-1 2-1 2 30–50 / 10–20 / 1,6–6 / 3 1 1 0,92 4 30–50 / 10–30 / 1,5–5,6 / 2,0–2,8 / <250. <250. 0,290 / 0,7–1,6 / 0,6–1,5 / 3–30 % <35 / <30 / 3,566–3,634 / 3,371–3,649 / 0,3–2 % 37,9% 27,3% 19,5% 8,8% 3,3% 0,64 45–75 / <60 / <20 / 55–80 / 3,4–20 / 0–5,1 / 0,44–3,03 / 0,8–2,1 / 0,7–3,4 / 0,1–2,1 / 0,01667 <0,58 / <670 / 3–20 / 10–100 / 5,5–8 % 0,3–1,2 % 0–0,3 % 10 17,1 17, Лабораторно инструментальные нормативы 3 1 5,62 4 0–5 / 40–200 / 5,8–6,4 / 1 2 () () 40–200 /, 1,05–1,15 / ( ) (): 8 50–230 / 16 30–150 / 20 <50% 8 ( 0,03–0,51 // ) 0–20 / ( ) 4,4–6,5% (HbA1c) () ( 1,2–1,6 / ) ( ) () 50–300 / ( 65–110 % ) () () 78–156 % ( : 26–45% 20–25% 10–14% 8–25% () 5–25 / -- () () 25–100 / ( ) 3,5–5 / (): 9,0–10,3 % 4,6–5,1 % () <7,6 / (): 0–14 / 0–28 / ( ): (): <10 / <100 / 0,1–1,6 / 0,003 0, 0,14–0,64 / 0,084–0,42 / 0,0056 0, 30–210 / 0,06–0,83 / 3,58–6,1 / 0–10 / 14,3–28 / 0,30–0,90 / 0, 7, 36–180 / 0,2–0,7 / 25–100 / 3,8–5,4 / 2,23–2,57 / 1,15–1,27 / <3,8 / 0–4,1 / 0–8,2 / <0,480 / 0,615–3,239 / <0,888 / <55 / <590 / 0,5–8,1 / 1 1 0,25 0,25 0, Лабораторно инструментальные нормативы 1 ( ) (, ) (N N, ) ( ) () 1q 1r C1s 2 4 5 6 7 8 9 () ( ): 8 16, () () ( ): (): ( ): ( ): (): 2 0–0,7 / 3 16,67 4 0–11,6 / 20–40 / 2,5–6,8 / 0,180–0,220.. 620–730 / ( ) 118–226 50 / 2–2,36 / ( ) 55–1,20 % 20–50 % 0,01 0, 50–250 / 2–25 % 3–12 % 20–100 / 27,59 27,59 2, 51–79 / 25–38 / 25–38 / 51–77 / 55–12,0 / 20–50 / 51–77 / 48–64 / 49–70 / 43–63 / 47–69 / 80–380 / 140–690 / 80–330 / 55–275 / 3,8–66,5 / 13–53 / 27–71 / <50 / <100 / <380 / <760 / 30–220 / 20–170 / 0,5–1,7 % 0,5–1,11 % 0,01667 0,01667 88,3 88, 0,5–3,67 / 0,33–2,86 / 44–150 / 44–97 / 120 / 8,8–17,7 / 5,3–13,3 / 1–2 / 0,6–1,5 / 8,84 8, Лабораторно инструментальные нормативы 2 5–15 % 90–280 / 0–160 / 3,5–8 / 3 0,11 0,01667 0,1667 4 0,6–1,7 / 0,3–1,3 / 1,50–4,67 / 0–2,66 / 1 (): ( ) ( ) ( ) ( ): (, -) () (;

) () - ( ) () () ( ) () () () ( ) () : () () () () ( ) () () : : ( ) ( ) 18,9–28,62 / 10,14–16,98 / 7,20–13,20 / 0,6–1,2 / 1,8–3,0 % 1 0,411 0,6–1,7 / 0,7–1,2 / 3–5 / 0–0,20 / 0,24–0,78 / 11–24,3 / <95 / <4 / 179–476 / 1,48–4,43 / 2,5–8,32 / 333–583 / 135–145 / 13,5–22 / 100–260 / 114–456 / 270–290 / 285–295 / 124–142 / 1 0–0,11 / 409–559 / 388–564 / 150–600 / 216–810 / 0–12 / 15–50 / 70–155 % 2–4 / 3–8 % 0,01667 0,0157 0, 59, 20–35 / 135–145 / 100–160 / 10–40 / 270–290 / 285–295 / 0–0,11 / 16,65 1 1 11,4 1 Лабораторно инструментальные нормативы 1 () () ( ) ( ), 1- () ( 45 1200 /) () (, ) () : - ( ) (, ) 3 () (): () :, () (,, ): () 2 0–72 / 0–27 / 0–2 / 0–4. 3 1,53 1,2 4,4 4 0–110 / 0–32 / 0–8,8 / 1,4–2,1 / 0,9–3,3 // 0,15–0,35 / 29–45 / 0,22–0,28 / 0,5–1,2 / 0,22–2,05 / 0,28–1,7 / 1 /10 1,4–2,2 / 307–363 % 0,180–0,250.. (254 ) 0,260–0,380.. (280 ) 80–200 % 230–610 /109 0,179 55–65 / 0, 1,2–3,1 / 15–40 / 15–49 / 2,3–4 / 3–3, 8 / >15% 0, >0, 0,45–1,81 / 0,40–1,53 / <2,2 / Лабораторно инструментальные нормативы 2 0–0,4 / 0–0,1 / 0,32–5 / 0–6 / 3 4 10–60 / 0–0,4 / 0–0,1 / 0,32–5 / 8–15 / 6–41 / 15–400 / 10–200 / 200–400 % 3–16 / 150–450 / 2,5–4,5 % 0–0,7 / 30–120 / 1 1 0,01 15–400 / 10–200 / 2–4 / 246–399 / 7–36 / 340–1020 / 0,81–1,45 / 0–11,6 / 0,5–2,0 / 2,52–2,91 / 1,97–4,68 / 0,646–1,292 / 12,9–42 / 170–210 / 98–106 / <200 % >60 % <159 % 21–53 % 75–129 % 1 0,02586 0,02586 0,02586 77–87 / 98–106 / <5,2 / >1,55 / <4,1 / 59,96–98,36 / 1,3–3,3 / 11,5–18,5 / 1 ( ) I () () () () (): (): () : () ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) () () : (): ( ) () () 1 2,27 2,27 0,323 16,67 0, 0,063 0, Лабораторно инструментальные нормативы СИСТЕМА СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ / : I () II () V VII–X X VIII IX XI XII <7 <10 / 11–14 11,3–18,5 200–400 % 60–100 % 60–100 % 60–100 % 60–100 % 60–100 % 60–100 % 60–100 % 60–100 %.

0, 2–4 / 0,60–1,40 / 0,60–1,40 / 0,70–1,30 / 0,70–1,30 / 0,50–2 / 0,60–1,40 / 0,60–1,40 / 0,60–1,40 / ЭКГ, ДЛИТЕЛЬНОСТЬ И АМПЛИТУДА ЗУБЦОВ И ИНТЕРВАЛОВ P Q R S T U P–Q Q–T R–R S–T QRS УЗИ, 0,06–0,1 <0,03 0,03–0,04 <0,03 0,16 0,06–0,16 0,12–0,2 0,35–0,42 0,75–1,0 0,02–0,12 0,06–0,09 (0,1), 0,05–2,5 <1/4 R 20 ( V5–V6 — 26) <8 ( I, II);

<25 ( V1) <1/2–1/3 R 2– :, : 8,1–10,6 5,68,2 10,5±1,5 (max 12,6 ) 8,3±1,6 (max 10,9 ) 14–19 11–15 >75° >45° Лабораторно инструментальные нормативы 1–2 2–5 4–5 >4–5 7–10 3–5 8–42 8–12 2 1 2–3 : 5 6–7 >7 2–3 5–6 : 2,6–5,3 2,6 9,5 2–2,5 0,7–1,2 0,8–2,1 3,0±0,6 1,5–2 3,6±1,2 50–85% 0,8–2 : 1–1,7 2,4–2,6 2,8–3,3 8,5–11 3,5–5,0 5,5–7,8 3,7–5,4 5,8–8,7 16 2 ( ) Лабораторно инструментальные нормативы 7,5–12 1,5–2 4,5–6,5 3,5–5 0,9–1,5 0,5–0,9 0,5 1–2,5 2:1 (, — ) 1,8–2,8 1,8–2,3 1,1–1,6 : 89% 76% 2–3 3–4 >8 2–3 2,4–8 50–60 18–20 6–8 2,5–4 1,8–2,5 2,7–4,2 3,5 1,5–2 1–1, Лабораторно инструментальные нормативы ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ 2–3 1,005, pH 1,6–1,8 5–40 20–30 / 15 / 0–21%, 50–100 60 40–60 / 2040 / 10–15 / - 1,5–5,5 / - 1,0–4,0 / - 4–40, 100–150 50–110, / 80–100 40–60, 65–85 20–40 /, / 10–15 10–15 -, 8–14 1,5–6,0 / - 6,5–12 1,0–4,5, / -, 50–90 20–40, Лабораторно инструментальные нормативы ДУОДЕНАЛЬНОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ 1,007–1,010 1–2 2–3 1–2 I 10–20 20 II 2–6 III 3–5 3–5 IV 20–30 30–50 V 20–30 ( ) 20–35 30–60 (/) - 1,005–1,007 1,006–1, ( ) 30 ФВД Лабораторно инструментальные нормативы 1 1/ ( ) 25–75 200–1200 «–» 50% 50 75% 75 2 2 SatO2 pH pH HCO3– BE КОСТНЫЙ МОЗГ 4,8 3,65 76% 4,8 / 9,4 / 6,1 / 3,1 / 3,3 2,54 77% 3,6 / 6,1 / 4,6 / 2,5 / 12,7±0,7 (95±5..) 5,3±0,3 (40±2..) 0,97±0,02 (97±2%) 7,40±0,02 24±2 / 0±2 / : 0,1–0,6% 0,1–1,1% 0,2–1,7% 1,0–1,4% 7,0–12,2% 8,0–15,0% 12,8–23,7% 13,1–24,1% 52,7–68,9% 0,5–5,8% 0–0,5% 0,2–1,1% 0,1–1,2% 11,9–37,1% 14,6–26,5% 4,3–13,7% 0,7–3,1% Лабораторно инструментальные нормативы ЛИКВОР, 1 :, pH : 1,003–1,008 150–200.. ;

300–400.. 0–1 0–1 2–3 7,35–7,8 0,15–0,45 / 0,22–0,33 / 0,10–0,22 / 0,12–0,20 / 2,2–3,9 / 137–145 / 2,7–3,9 / 1–1,5 / 1–1,2 / 116–125 / СЛЮНА ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА Количество — 1000–1500 мл/сут. Относительная плотность — 1,002– 1,008. Реакция, pH — 6,0–7,9.

ПОТ, ХЛОРИДЫ До 70 ммоль/л.

ПРОМЫВНАЯ (ЛАВАЖНАЯ) ЖИДКОСТЬ БРОНХОВ, /2 <18,5 18,5–25 25–30 30–35 35–40 > Альвеолярные макрофаги — до 90%. Палочкоядерные лейкоциты — 1–2%. Лимфоциты — 7–12%. Клетки эпителия бронхов — 1–5%.

Коды МКБ 10 хроническая обструктивная лёгочная болезнь • J44.9 Хроническая обструк тивная лёгочная болезнь неуточнённая Болезнь мочекаменная • N13.2 Гидро нефроз с обструкцией почки и мочеточ ника камнем • N20.0 Камни почки • N20.1 Камни мочеточника • N20.2 Камни почек с камнями мочеточника • N20.9 Мочевые камни неуточнённые • N22.0* Мочевые камни при шистосо мозе [бильгарциозе] (B65. +) • N22.8* Камни мочевых путей при других забо леваниях, классифицированных в дру гих рубриках Болезнь язвенная • К25 Язва желудка • К26 Язва двенадцатиперстной кишки. С дополнительными кодами:.0 Острая с кровотечением;

.1 Острая с прободе нием;

.2 Острая с кровотечением и с прободением;

.3 Острая без кровотече ния или прободения;

.4 Хроническая или неуточнённая с кровотечением;

.5 Хро ническая или неуточнённая с прободе нием;

.6 Хроническая или неуточнённая с кровотечением и с прободением;

.7 Хроническая без кровотечения или прободения;

.9 Неуточнённая как ост рая или хроническая, без кровотечения или прободения Бронхит острый • J20 Острый бронхит Волчанка системная красная • М32.1 Системная красная волчанка Воспаление суставов • M00–M25 Арт ропатии Гайморит острый • J01.0 Острый верх нечелюстной синусит Гепатиты вирусные • B15–B19 Вирус ный гепатит Гипертензия артериальная • I10 Эссен циальная (первичная) гипертензия • I11 Гипертензивная болезнь сердца [гипер тоническая болезнь с преимуществен ным поражением сердца] • I12 Гипер тензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным поражением почек • I13 Гипертензивная [гипертоническая] болезнь с преимущественным пораже нием сердца и почек • I15 Вторичная гипертензия Гипотиреоз • E00 Cиндром врождённой йодной недостаточности • E01 Болезни Коды МКБ Все заболевания, синдромы и симпто мы приведены в алфавитном порядке. Аллергия лекарственная • Код МКБ ука зывается в зависимости от характера и локализации аллергической реакции. Для идентификации ЛС используют до полнительный код «Y40 Y59» Анемия • D50–D53 Анемии, связанные с питанием • D55–D59 Гемолитические анемии • D60–D64 Апластические и другие анемии Аппендицит острый • K35,0 Острый ап пендицит с генерализованным перито нитом • K35.1 Острый аппендицит с пе ритонеальным абсцессом • K35.9 Острый аппендицит неуточнённый Артрит реактивный • M02 Реактивные артропатии Артрит ревматоидный • M05 Серопози тивный ревматоидный артрит • M06 Другие ревматоидные артриты Астма бронхиальная • J45 Астма • J45.0 Астма с преобладанием аллергическо го компонента • J45.1 Неаллергическая астма • J45.8 Смешанная астма • J45.9 Астма неуточнённая • J46 Астматичес кий статус [status asthmaticus] Болезнь желчнокаменная • K80.0 Камни желчного пузыря с острым холециститом • K80.1 Камни желчного пузыря с дру гим холециститом • K80.2 Камни желч ного пузыря без холецистита • K80.3 Камни желчного протока с холангитом • K80.4 Камни желчного протока с холе циститом • K80.5 Камни желчного про тока без холангита или холецистита • K80.8 Другие формы холелитиаза • K91.5 Постхолецистэктомический син дром Болезнь лёгких хроническая обструк тивная • J44.0 Хроническая обструктив ная лёгочная болезнь с острой респира торной инфекцией нижних дыхательных путей • J44.1 Хроническая обструктив ная лёгочная болезнь с обострением неуточнённая • J44.8 Другая уточнённая Коды МКБ 10 щитовидной железы, связанные с йод ной недостаточностью, и сходные состо яния • E02 Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности • E03 Другие формы гипотиреоза Гломерулонефрит острый • N00 Острый нефритический синдром Гломерулонефрит хронический • N03 Хронический нефритический синдром. Могут использоваться следующие чет вертые знаки, классифицирующие мор фологические изменения. Подрубрики.0—.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутопсия по чек)..0 Незначительные гломерулярные нарушения;

.1 Очаговые и сегментар ные гломерулярные повреждения;

.2 Диффузный мембранозный гломеруло нефрит;

.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит;

.4 Диффузный эндокапиллярный проли феративный гломерулонефрит;

.5 Диф фузный мезангиокапиллярный гломеру лонефрит;

.6 Болезнь плотного осадка;

.7 Диффузный серповидный гломеруло нефрит;

.8 Другие изменения;

Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 | 13 |   ...   | 14 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.