WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

«СЛОВАРЬ Е.П. МЕЖЕНИНА Я.Б. КУЦЕНОК А.Г. ПЕЧЕРСКИЙ З.В. КРУК СЛОВАРЬ ЭПОНИМИЧЕСКИХ НАЗВАНИЙ БОЛЕЗНЕЙ И СИНДРОМОВ ОРТОПЕДИЯ И ТРАВМАТОЛОГИЯ........ ...»

-- [ Страница 2 ] --

Этиология, вероятно, связана с хронической травмой и вызываемой ею нейрососудистой реакцией. Играют определенную роль бытовые и профессиональные факторы. Чаще поражается головка II плюсневой кости, реже - III и IV, Встречается в юношеском возрасте, в 14 - 18 лет, в основном - у девочек (70 - 80%). Иногда заболевание бывает двусторонним. Начало заболевания медленное, появляется прогрессирующая боль при ходьбе, стоянии, при активных и пассивных движениях пальцев стопы. Клинически отмечается укорочение пораженного пальца, всегда выражено поперечное плоскостопие, реже hallux valgus. B области пораженной кости имеется припухлость, болезненность при пальпации. определяются характерные для Рентгенологически асептического некроза изменения в головке одной из упомянутых плюсневых костей: блюдцеобразная форма суставной поверхности, позднее - деформация основания проксимальной фаланги и внутрисуставные тела в плюснефаланговом суставе. Заболевание протекает хронически, доброкачественно в течение 2 - 2,5 года и заканчивается выраженной деформацией головки плюсневой кости. Келера - Штида - Пеллегрини болезнь (m. Khler - Stieda Pellegrini). См.: Пеллегрини болезнь. Кенига болезнь (m. Knig).рассекающий остеохондрит, остеохондропатия мыщелка бедренной кости. Впервые описана немецким хирургом Konig F. в 1889 г. Рассекающий остеохондроз представляет собой асептический субхондральный некроз небольшого, полукруглой формы, участка эпифиза, что часто приводит к образованию свободного внутрисуставного тела. Заболевание в большинстве случаев встречается у лиц молодого возраста (от 18 до 35 лет). Процесс чаще локализуется в области внутреннего мыщелка, т. е. в тех участках эпифиза, которые подвергаются наибольшей функциональной нагрузке. Первыми признаками являются боль в суставе разной интенсивности, чувство недомогания или неустойчивости в пораженном суставе. При поражении внутреннего мыщелка бедра боль локализуется во внутренне-заднем его отделе. В последующей стадии заболевания возникают характерные явления - „блокада» сустава, синовит. В некоторых случаях наличие внутрисуставного тела способствует развитию деформирующего артроза. Р е н т г е н о л о г и ч е с к а я картина патогномонична. На прямом рентгеновском снимке в мыщелке бедра, чаще внутреннем, видно резко ограниченное костное тело. Секвестр окаймлен, отделен от кости зоной просветления, которая имеет разную ширину и форму, в зависимости от давности заболевания. Дифференциальную диагностику нужно проводить с суставными „мышами” различного происхождения, хондроматозом сустава, туберкулезом, артрозом, артритом, остеомиелитом, повреждениями менисков и др. Кенни синдром (s. Kenny), тубулярный стеноз с гипокалыщемией, Кении - Каффи синдром, врожденный стеноз костномозговых полостей длинных трубчатых костей. Описан в 1966 г. Kenny F.M. и Linarelli L. Наследственное заболевание, тип наследования точно не установлен аутосомно-доминантный или сцепленный с Х-хромосомой. Проявляется у новорожденных. Характеризуется пропорциональной карликовостью, маленьким лицом и выпуклым лбом, эпизодическими судорогами на почве гипокальциемии, миопией и другими зрительными нарушениями. Как правило, при биохомических исследованиях находят гипокальциемию и гиперфосфатемию. Костные полости и каналы всех костей сужены (медуллярный стеноз) при нормальном или утолщенном корковом веществе. Швы и роднички закрываются поздно. Кении - Каффи синдром (s. Kenny - Caffey). См.: Кении синдром. Де Кервена болезнь (m. de Quervain), Де Кервена синдром, теносиновиn короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы I пальца, стенозирующий лигаментит 1-го канала тыльной связки запястья. Впервые описана швейцарским хирургом de Quervain F. в 1895 г. Заключается в сужении 1-го канала тыльной связки запястья, через которую проходят сухожилия короткого разгибателя и длинной отводящей мышцы I пальца. Стеноз канала может быть обусловлен как тендовагинитом указанных мышц, так и поражением тыльной связки. Причиной заболевания чаще всего является длительное перенапряжение мышц, сухожилия которых проходят через 1-й канал, реже - однократная травма. Болезнь де Кервена может рассматриваться как профессиональное заболевание, чаще поражающее женщин. Проявляется болью в области шиловидного отростка лучевой кости, распространяющейся на I палец или предплечье, боль усиливается при разгибании и отведении I пальца. При ощупывании в области шиловидного отростка лучевой кости определяется болезненная эластическая исследовании припухлость.При рентгенологическом иногда обнаруживается уплотнение мягких тканей в области шиловидного отростка лучевой кости. Де Кервена синдром (s. de Queivain). См.: Де Кервена болезнь. Де Кервена перелом (f. de Queivain), интеркарпальный люксационный перелом. Под этим названием подразумевается перелом ладьевидной кости,..... -... - :. -, 1982. - 184.

сочетающийся направлении.

с вывихом полулунной кости в ладонном Кинбека атрофия (a. Kienbock). См.: Зудека синдром. Кинбека болезнь (m. Kienbock), остеохондропатия полулунной кости, остеохондрит запястья, травматический остеопороз костей запястья, лунатомаляция, асептический некроз полулунной кости запястья. Впервые описана австрийским рентгенологом Kienbock R. в 1910г. Этиологическим моментом считается травма, вызывающая нарушение кровоснабжения костей запястья. Сущность болезни состоит в постепенно нарастающем асептическом некрозе полулунной кости, который со временем приводит к ее фрагментации и полному разрушению. Началу болезни предшествуют микротравмы или переломы костей запястья. Могут возникнуть псевдоартрозы с вторичным поражением спонгиозы и хряща. Заболевание чаще возникает у лиц физического труда, особенно при работе с вибрирующими устройствами. Чаще поражается правая рука. Появляются боль, припухлость области запястья, нарушение функции кисти. Заболевание длится несколько месяцев, иногда 2 -3 года. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяются участки склероза и остеопороза (рарефикация), повторные переломы, фрагментация в области остеолизиса или полное разрушение полулунной кости. Книппеля - Треноне - Вебера синдром (s. Klippel -Trenaunay Weber). См.: Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашева болезнь. Клиппеля - Треноне - Вебера - Рубашева болезнь (m. Klippel Trenaunay - Weber), синдром Вебера, синдром Клиппеля - Треноне Вебера, ангиоостеогипертрофический синдром, частичный гигантизм, гипертрофическая гемангиэктазия, гипертрофический невус, узловатый остеогипертрофический невус. Впервые триаду симптомов (гипертрофия пораженной конечности, варикоз и naevus angiomatosus) в 1900 г. описали французские врачи Klippel M. и Trenaunay P. Патогенез изучен Weber F. Р. в 1907 г. и С, М. Рубашевым в 1928 г. независимо друг от друга. Заболевание врожденное. В ряде случаев у матери, получившей в период беременности травму, ребенок рождается с увеличенной конечностью и другими признаками болезни. Затем в течение последующей жизни отмечается опережающий рост этой конечности. Проявляется болью, быстрой утомляемостью увеличенной конечности. Из-за прилива крови больные ощущают жар, распирание, пульсацию. Наблюдается гипергидроз, гипертрихоз, гиперпигментация. Пораженная конечность теплее здоровой. При артериальной форме течение болезни острое (быстрый рост конечности, боль, кровоточащие язвы), при венозной - массивные венозные разрастания, атрофия мышц, подкожной основы и появление язв на удлиненной конечности. Нередко наблюдается деформация костей и суставов, нарушение функции. Заболевание носит хронический характер. Клиппеля - Фейля синдром (s. Klippel - Feil), синдром врожденной костной кривошеи, врожденный синостоз шейногрудных позвонков, синдром короткой шеи. Аномалия описана французскими невропатологами Klippel M. и Feil А. в 1912 г.у больного, страдавшего нефритом, с необычно короткой и неподвижной шеей. Врожденное наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу, проявляется с рождения. В основе аномалии Клиппеля - Фейля лежит нарушение процесса сегментации и дифференциации мезенхимы. Сущность деформации заключается в обширной кенкрестенции (слиянии) шейных позвонков. Количество шейных позвонков обычно меньше нормы, а общая высота меньше высоты этих позвонков с дисками, что и является причиной укорочения шеи. В эту костную массу могут быть включены и верхние грудные позвонки. Клинически синдром Клиппеля - Фейля представляет собой триаду: короткая шея, низкая граница роста волос на шее (до уровня I грудного позвонка) и резкое ограничение движений головы. При этой патологии наблюдаются и другие врожденные аномалии: высокое стояние лопаток, сколиоз, шейные ребра, кривошея, асимметрия лица и туловища, крыловидные кожномышечные складки на боковой поверхности шеи, деформация ключиц. Неврологические осложнения встречаются в виде атрофии мышц плечевого пояса, расстройства чувствительности в области шеи и груди, компрессионного радикулита шейных корешков, синдрома компрессии спинного мозга на уровне шейного утолщения. Клиппеля - Фельдстейна синдром (s. Klippel - Feldstein), простая семейная краниальная гипертрофия. Описан французскими невропатологами Klippel M. и FeldsteinE.B 1913 г. Проявляется акроцефальной формой черепа, утолщением костей свода черепа и ключицы, укорочением пальцев кистей и стоп, ограничением движений пальцев кисти. Клюмпке - Эрба паралич (p. Klumpke - Erb). См.:Дюшена -Эрба паралич. Книста болезнь (m. Kniest), карликовость, сочетающаяся с кифозом. Описана Kniest в 1952г.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Наследственное заболевание, проявляется с рождения. Характеризуется карликовостью, специфическим лицом с седловидным носом и пучеглазием. Туловище укорочено, кифоз грудного отдела позвоночного столба и резкий лордоз поясничного отдела позвоночного столба. Короткая и широкая грудная клетка с вдавленной грудиной, короткие конечности с утолщением в области суставов. Движения в суставах ограничены. В 50% случаев отмечается незаращение неба и снижение слуха, миопия, косолапость. Кости таза широкие. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и иногда наблюдается расщепление тел позвонков, шейки бедренных костей укорочены и утолщены. Оссификация эпифизов запаздывает, они появляются позже 3-4 лет, иногда к подростковому возрасту, форма и величина их изменены. Обычно дети доживают до 3-4 лет, затем погибают от пневмонии. Кодмена опухоль (t. Codman), хондробластома кости. Впервые описана в 1931 г. Codman E.A. Представляет собой хондробластому, которая относится к числу доброкачественных новообразований остеогенного происхождения. Преимущественно поражаются лица в возрасте от 10 до 20 лет. Опухоль может располагаться как в эпифизе, так и в метафизарной области. Наиболее характерная локализация - дистальный метаэпифиз бедра, проксимальный конец большеберцовой или лучевой кости. Клинически проявляется болью, припухлостью, реактивным выпотом в близлежащем суставе, хромотой. картина опухоли имеет ряд Рентгенологическая особенностей, позволяя.щих установить правильный диагноз. Козловского синдром (s. Kozlowski), спондилометафизарная дисплазия. Впервые описан Kozlowski в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Для данной патологии характерны: карликовость за счет укорочения туловища, ограничение движений в суставах, деформации по типу genii valgum, сколиоз, кифоз, усиливающиеся к подростковому возрасту, дальнозоркость. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяются генерализованная платиспондилия, широкие кости таза, горизонтальное расположение крыши вертлужной впадины, нарушение оссификации метафизов длинных трубчатых костей, coxa vara. Эпифизы почти не изменены. Кости пясти уменьшены в размерах. Кокейна синдром (s. Cockayne), эктодермальная атипичная дисплазия, прогериальный нанизм. Впервые описан в 1936 г английским офтальмологом Cockayne E. А.

Наследственное семейное врожденное заболевание, передается по аутосомно-доминантному типу, встречаются спорадические случаи. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом, длинными руками, бочкообразной грудной клеткой, кифозом, наличием эктродактилии и синдактилии, расщеплением стоп, незаращением твердого неба или „заячьей губой”, дакриоциститом и гипоспадией. Как правило, зубы недоразвиты, большие межзубные промежутки, иногда снижение слуха, деформация ушной раковины. Двусторонний hallux valgus. Синдактилия пальцев бывает и на руках и на стопах, иногда пальцы отсутствуют или недоразвиты. Рентгенологически определяется гипоплазия дистальных фаланг средних пальцев, увеличение размеров I пальцев стоп и IV метатарзальной кости, утолщение свода черепа. Коллеса перелом (f. Colles), перелом лучевой кости в типичном месте, экстензионный перелом лучевой кости. Впервые описан Colles А. в 1814 г. Является наиболее распространенным видом перелома костей предплечья. Механизм перелома - непрямая травма, чаще всего падение на ладонь, находящуюся в положении тыльного сгибания. При этом линия перелома проходит на 20 - 30 мм выше суставной линии, дистапьный отломок ротируется и смещается в тыльную и сторону, вызывая характерную „вилко-” или лучевую „штыкообразную” деформацию предплечья. Перелом лучевой кости в типичном месте нередко сопровождается переломом шиловидного отростка локтевой кости. У больных пожилого возраста дистальный отломок раздроблен, линия перелома распространяется на суставную поверхность. Характер повреждения уточняется с помощью рентгенографии, произведенной в двух проекциях. Коллинза - Франческетти синдром (s. Collins - Franceschetti), локальный нижнечелюстной дизостоз, Франческетти синдром, Коллинза синдром. Впервые описан Thomson А. в 1846 г., затем более точно Collins E. Т. в 1900 г. и Franceschetti А. в 1944 г. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, чаще встречаются спорадические случаи. Характеризуется гипоплазией нижней челюсти, монголоидным типом лица, наличием колобомы, деформацией ушных раковин, глухотой, макрогнатией. Нередко сочетается с деформацией конечностей, отсутствием лучевых костей, радиоульнарным синостозом и гипоплазией или отсутствием I пальцев кистей. Конради болезнь (m. Conradi), Конради - Хюнермана синдром, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный..... -... - :. -, 1982. - 184.

дизостоз, точечная эпифизарная дисплазия, врожденная болезнь точечных эпифизов, врожденная кальцифицирующая хондродисплазия, универсальный кальциноз, внутриутробный эпифизарный кальциноз, врожденная множественная эпифизарная дисплазия, эпифизарная дис-генезия. Описана немецкими педиатрами Conradi E. в 1914 г. и HimermannC.B 1931 г. Заболевание встречается редко, передается по аутосомнодоминантному типу наследования, выражается в проявлении множества точечных вкраплений в области эпифизов и апофизов костей, длительном раздельном существовании этих островков окостенения без слияния. Эти точки находятся на периферии ядра окостенения и возникают либо до ядра, либо вместе с ядром окостенения эпифиза. Точечные вкрапления хряща могут находиться и в юкстаэпифизарной зоне метафизов. Наблюдаются как случаи тотального поражения всех эпифизов, так и пороки развития отдельных эпифизов. Диагноз болезни Конради обычно ставится при рождении или в первые месяцы жизни ребенка. Клинически она проявляется ризомелической микромелией, укорочением одной или двух конечностей, нарушением функции крупных суставов (сгибательные контрактуры). Иногда наблюдаются врожденный вывих бедра, спинка носа седловидной формы, лобные бугры без увеличения. Внескелетные признаки заболевания выражаются двусторонней врожденной катарактой, изменениями кожи (сухость, утолщение, чешуйчатость, наличие поперечных складок кожи на укороченных сегментах, реже - ихтиоз и гиперкератоз, десквамирующий дерматит), врожденными пороками сердца. Часто дети рождаются недоношенными. Копитса - Матолси синдром (s. Kopits - Matolscy). Cм.: Фееpa Лангепена синдром. Коттона перелом (f. Cotton), крыловидный перелом большеберцовой кости. Описан Cotton F. J. и Berg R. в 1929 г. Представляет собой перелом наружного края проксимального конца большеберцовой кости, вызванный насильственным отведением голени, обычно в результате удара автомобильным крылом. Котуньо синдром (s. Cotugno), неврогенная ишиалгия, люмбагоишиас. Впервые описан итальянским хирургом Cotugno D. в 1764 г. Может быть как самостоятельным, так и симптоматическим при остеохондрозе, опухолях конского хвоста, гнойных процессах со сдавлением поясничных корешков. Характеризуется болью в области поясницы и крестца, иррадиирующей по ходу седалищного нерва в бедро и голень, болью при пальпации по ходу ствола седалищного и малоберцового нервов, ригидностью позвоночного столба с рефлекторной контрактурой мышц поясницы, иногда с развитием симптоматического сколиоза - выпуклостью в пораженную сторону. Отмечается гипотония и гипотрофия мышц на пораженной стороне (при одностороннем поражении), симптом Лассега положительный. Наблюдаются также нарушение чувствительности по латеральной поверхности голеней и стоп, вегетативные расстройства в этой же области (понижение кожной температуры, цианоз, усиление потоотделения, нарушение роста волос и ногтей). Пяточный (ахиллов) рефлекс ослаблен или даже отсутствует, коленный рефлекс бывает усилен. Нередко наблюдаются фибриллярные подергивания мышц. Кошевского синдром (s. Koszewski), генерализованный гиперостоз, врожденный остеосклероз, врожденный диффузный генерализованный гиперостоз. Подробно описан и выделен польским врачом Koszewski B.J.B 1949г. Заболевание представляет врожденный генерализованный гиперостоз новорожденных, который проявляется непосредственно после рождения и часто заканчивается смертью ребенка через несколько дней. Характеризуется повышением тонуса мышц, склонностью к судорогам. При биохимическом исследовании крови содержание кальция не нарушено. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется диффузный эндостальный гиперостоз с уплотнением коркового вещества диафизов, четкой и прямой эпифизарной линией, форма костей и губчатое вещество не изменены. Краббе синдром, II (s. Krabbe, II), врожденная генерализованная мышечная гипоплазия. Описан датским невропатологом Krabbe К. Н.в 1946 г. Является проявлением генерализованной гипоплазии мышечной ткани. Характеризуется поздним началом ходьбы (после 2-летнего возраста), гипотрофией и гипотонией мышц, повышенной утомляемостью. Рефлексы нормальные или ослабленные. Электровозбудимость мышц нормальная или умеренно понижена. Отмечены расстройства креатинового обмена (снижение или отсутствие креатинурии). Заболевание имеет тенденцию к самопроизвольному улучшению. Краузе - Ризе синдром (s. Krause-Reese), синдром Краузе, синдром Ризе, врожденная энцефалоглазная дисплазия. Описан американскими офтальмологами Krause А.С. и Reese А. В. в 1946 г. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, включая..... -... - :. -, 1982. - 184.

микроофтальмию, дисплазию сетчатки, амавроз, гидроцефалию, гипоплазию мозга, мозжечка, легких, врожденные пороки сердца, крипторхизм, а также аномалии скелета (микрогнатия, патология стоп, син- или полидактилия, сколиоз). Кри-дю-ша синдром (s. Cri-du-chat), укорочение 5 хромосомы. Наследственное хромосомное заболевание, связанное с аберрацией 5 хромосомы (делеция и укорочение верхнего плеча). Проявляется умственной отсталостью, характерным плачем, гипотонией, микроцефалией, гипертелоризмом, врожденными пороками сердца, расщеплением туб и неба, укорочением костей пястья, грыжами и аномалией развития позвоночного столба. Кристиана синдром (s. Christian). См.: Ханд - Шюллера Кристиана синдром. Крузона синдром (s. Crouzon), черепно-лицевой дизостоз, черепноорбитальный дизостоз. Впервые описан Crouzon О. в 1912 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется брахицефалией, выпуклым лбом, гипертелоризмом, экзофтальмом и наружным косоглазием. Лицо уменьшено в размерах за счет недоразвития верхней челюсти и укорочения верхней губы. Имеет место прогнатия. Кули болезнь (m. Cooley), большая талассемия, первичная эритробластическая анемия, мальтийская анемия, гемоостео-патия Кули, эритрсмическая анемия, хроническая семейная анемия. Впервые описана американским педиатром Cooley Т. В. в 1925 г. Поражаются обычно дети. Начало болезни постепенное. Характеризуется бурой пигментацией кожи вокруг глаз, на границе волосистой части головы, на тыльной поверхности кистей, кожные покровы бледные. Рост низкий, скуловые и лобные кости выпуклые. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется остеопороз и губчатость костей. Селезенка и печень увеличены. Наблюдается гемолитическая анемия с эритробластемией, микроцитозом, ретикулоцитозом и лейкоцитозом. В сыворотке крови повышен уровень билирубина. Течение хроническое, прогноз неблагоприятный. Купера синдром (s. Cooper). См.: Наффцигера синдром. Куршманна - Баттена - Штейнерта синдром (s. Curschmann -Batten - Steinert), синдром Куршманна - Штейнерта, синдром Баттена - Штейнерта, синдром Штейнерта, синдром де Ланге, дистрофическая миотония, миотоническая дистрофия, атрофическая миотония. Описан немецким терапевтом Curschmann H. в 1906 г., английским невропатологом Batten F. Е. и немецким врачом Steinert H.в 1909г. Относится к миопатиям с непостоянным аутосомно-доминантным типом наследования. Чаще болеют мужчины в возрасте 20 - 30 лет. Характеризуется гипотонией, гипотрофией, отечностью мышц и ослаблением мышечной силы. В основном процесс захватывает сгибатели пальцев и кисти, малые мышцы кисти, жевательные мышцы и мышцы языка, поэтому речь невнятная. Вследствие ослабления мышцы, поднимающей верхнее веко, последнее свисает. Из-за ослабления мышц затылка и грудинно-ключично-сосцевидной мышцы движения головы ограничены. Из мышц плечевого пояса раньше и чаще поражаются над- и подостная мышцы, из мышц нижних конечностей группа пронаторов. В области атрофированных мышечных групп отмечаются парестезии. Сухожильные и периостальные рефлексы ослаблены или даже отсутствуют. В поздних стадиях заболевания в процесс атрофии захватывается жировая ткань, в результате чего больной производит впечатление резко истощенного. Отмечается раннее выпадение волос, вплоть до полного облысения, миотоническая катаракта, атрофия половых желез. Нередко наблюдаются вазомоторные расстройства, нарушение пульса и кровяного давления, акроцианоз, неустойчивость психики. В моче появляется креатин. Курциуса синдром, I (s. Curtius I);

врожденный частичный гигантизм;

врожденная гемигипертрофия;

гемигигантизм;

односторонняя гипертрофия. Описан немецким терапевтом Curtius F. в 1925 г. Заболевание наследственного происхождения, заключается во врожденном частичном гигантизме с дисплазией эктодермы и эндокринными расстройствами. Характеризуется врожденным избыточным ростом одной половины лица, особенно верхней челюсти, или „гигантским ростом” отдельных сегментов конечностей. Нередко отмечается микроцефалия, синдактилия. На коже и ногтях дистрофические изменения, невусы. Зубная эмаль недоразвита, гиподонтия, амблиопия, дневная слепота. Психика нарушена, отмечаются эндокринные расстройства с гипогенитализмом, гипоплазией половых желез. Кускоквим синдром (s. Kuskokwim), наследственная форма артрогрипоза. Тип передачи аутосомно-рецессивный. Наследственная форма артрогрипоза, выявленная у эскимосов Аляски, проживающих в дельте реки Кускоквим. Характеризуется множественными контрактурами в суставах и тугоподвижностью, сочетается с другими спондилолистезом, псевдоартрозом скелетными аномалиями: ключицы, деформацией тела І поясничного позвонка.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Куфса синдром (s. Kufs). См.: Тея - Сакса болезнь. Кюгельберга - Веландера синдром (s. Kugelberg - Welander), ювенильная форма прогрессирующей мышечной атрофии. Впервые выделен и описан в 1956 г. шведскими невропатологами Kugelberg Е.и Welander L. Наследственное заболевание, передается как по аутосомнодоминантному, так и по аутосомно-рецессивному типу. Заболевают дети старшего возраста (подростки) и взрослые. Характеризуется атрофией мышц туловища и конечностей, в первую очередь плеча, бедра, затем предплечья, голени, болью, слабостью мышц, вторичными деформациями позвоночного столба и конечностей. Заболевание прогрессирующее. Кюммеля синдром (s. Kmmel). См.: Кюммеля - Вернея болезнь, Кюммеля - Вернея болезнь (m. Kmmel - Verneuil), синдром Кюммеля, спондилит Кюммеля, кифоз Кюммеля, травматический спондилит, травматическая спондилопатия, посттравматический кифоз позвоночного столба. Описана в 1891 г. немецким хирургом Kmmel H. и в 1892 г. французским хирургом Verneuil A. A. S. Развивается у лиц, перенесших травму позвоночного столба. Через несколько недель или даже лет (2-3 г.) развивается кифотическая деформация позвоночного столба на месте клиновидной деформации позвонка. Деформация развивается вследствие асептического некроза губчатого вещества позвонка, как следствие кровоизлияния после травмы. Чаще возникает в поясничном отделе позвоночного столба у лиц, занимающихся тяжелым физическим трудом, и у спортсменов, преимущественно у мужчин. Симптомы заболевания появляются внезапно, иногда же после повторной незначительной травмы постепенно образуется болезненное выпячивание - горб. определяется расширение Рентгенологически межпозвонковых промежутков и развитие клиновидной формы позвонка. Болезнь Кюммеля следует дифференцировать прежде всего с туберкулезным спондилитом и болезнью Кальве. Кюнчера синдром (s. Kntscher). Впервые описан Kntscher G. в 1939 г. Проявляется клинико-рентгенологическими признаками асептического некроза промежуточной клиновидной кости.

Л Лаверье синдром (s. Laverie), периодический паралич конечностей, пароксизмальная миоплегия, пароксизмальный паралич, семейный периодический паралич. Впервые описан Laverie в 1853 г. Наследственное расстройство обмена мышечной ткани, по-видимому, связанное с нарушением баланса кальция и магния. Начинается в период полового созревания, реже в детском возрасте, с приступообразных вялых обратимых параличей конечностей, чаще квадриплегий, продолжающихся от нескольких часов до нескольких дней. Приступы начинаются обычно ночью с ощущения жажды, обильного потоотделения. Рефлекторная возбудимость уменьшается, а существенных нарушений чувствительности нет. Во время приступов понижается давление крови, появляются вегетативные расстройства, усиленная потливость, резкое чувство голода, рвота, нарушение стула, олигурия. С возрастом частота приступов уменьшается, тяжесть их облегчается. В крови определяется нарушение содержания кальция и магния, гипокальциемия. Де Ланге синдром (S. de Lange), амстердамская карликовость. Впервые описан голландским педиатром de Lange в 1933 г. Этиология до конца не выяснена, однако при этом заболевании находят небольшие изменения в хромосомах. Чаще случаи спорадические. Характеризуется укороченным туловищем, круглым лицом, „курносым” носом, гипертелоризмом, гипоплазией нижней челюсти. Имеет место умственная отсталость. Надбровные дуги выпуклые, низкая линия роста волос, череп уменьшен в размерах. Указанные деформации сочетаются с врожденными пороками средца (перегородок) и гипоспадией. Микроцефалия сочетается с микрогнатией и незаращением неба. Нередко отмечаются недоразвитие костей конечностей, преимущественно ульнарной стороны, отсутствие пальцев и синдактилия, сгибательные контрактуры предплечий, аномалии позвонков (люмболизация, сакрализация, spina bifida). Лангера синдром (s. Langer), мезомелическая карликовость, гипоплазия костей. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу, проявляется с рождения. Характеризуется карликовостью, мезомелической микромелией, недоразвитием нижней челюсти, укорочением длинных трубчатых костей, более выраженным в средних частях сегмента, чем в концевых, гипоплазией дистального конца локтевой кости и отсутствием ядер окостенения ее дистального эпифиза и эпифиза лучевой кости. Последняя обычно дугообразно искривлена. Отмечается гипоплазия проксимального конца малоберцовой кости, отсутствие или неполное окостенение головки малоберцовой кости. Большеберцовая кость укорочена, деформирована, в ней наступает раннее костное синостозирование..... -... - :. -, 1982. - 184.

эпифиза и метафиза. Интеллект, как правило, не нарушен. Лангера - Гайдайона синдром (s. Langer - Giedion), трихо-риноаурикуло-фаланговая множественная экзостозная дисплазия, тип I, множественная экзостозная дисплазия, периферический дизостоз. Описан в 1969 г. Giedion. Этиология неизвестна. Проявляется с рождения в виде карликового роста, микроцефалии, сопровождающейся умственной отсталостью, большими деформированными ушами, уменьшенной нижней челюстью, широким распластанным носом. Гипотония кожи и мышц, увеличивающаяся с возрастом, избыточная подвижность в суставах. Эпифизы фаланг кистей недоразвиты, имеют коническую форму, такие же изменения находят в эпифизах костей пястья и запястья. Множественные хрящевые экзостозы, В головке бедренной кости признаки асептического некроза, аналогичные болезни Пертеса. Ландинга болезнь (m. Landing). См.: Тея - Сакса болезнь. Ландолыа синдром (s. Landolt), врожденная эссенциальная тромбопения, врожденная тромбопеническая пурпура. Описан швейцарским педиатром Landolt R. F. в 1948 г. Представляет сочетание врожденной гипопластической тромбопении со скелетными аномалиями (аплазия лучевой кости, реже - локтевой кости). Ландузи - Дежерина болезнь (m. Landouzy - Dejerine), мышечная дистрофия Ландузи - Дежерина, плече-лонаточно-лицевая мышечная дистрофия, прогрессирующая мышечная дистрофия, миопатия. Описана Landouzy L. и Dejerine J. в 1886 г. Представляет собой наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом передачи, нередко бывают и спорадические случаи болезни. Проявляется с рождения. Характеризуется ослаблением лицевых и плече-лопаточных мышц. Глаза закрыты из-за пареза глазничных мышц, дыхание через нос нарушено, свитящее, лицо напоминает „маску сфинкса”. Губы вывернуты, нижняя губа „выступает” кпереди, при улыбке рот приобретает странную форму - не горизонтальную, а вертикальную. Нередко в процесс вовлекаются и мышцы спины. Морфологическое исследование указывает на истончение мышц, их дегенерацию, замещение мышечных волокон жировой и соединительной тканью. Атрофия мышц прогрессирует. Ланнелонга синдром (s. Lannelongue). См.: Осгуда - Шлаттера синдром. Ланно - Клере синдром (s. Lannois - Cleret). См.: Бабинского Фрелиха синдром.

Ларсена синдром (s. Larsen), врожденные вывихи суставов, множественные врожденные вывихи. Впервые описан американским педиатром Larsen L. J. с соавторами в 1950 г. Наследственное заболевание, передается как по аутосомнорецессивному, так и по аутосомно-доминантному типу. Проявляется с момента рождения. Характеризуется множественными вывихами в суставах, своеобразной формой лица: выпуклым лбом, гипертелоризмом и вогнутым основанием носа. Наблюдается избыточная подвижность в суставах, укорочение костей пясти и проксимальных фаланг, незаращение неба. Средние и дистальные фаланги пальцев удлинены, имеют цилиндрическую форму. Нередко наряду с вывихами в тазобедренных, коленных и локтевых суставах отмечаются косолапость, аномалии развития позвоночного столба, гидроцефалия. Ларсена - Иохансона синдром (s. Larsen - Johansson), болезнь Иохансона - Ларсена, юношеская остеопатия надколенника, острехондропатия надколенника, асептический некроз надколенника. Описан норвежским врачом Larsen С.в 1921 г. и шведским хирургом Johansson s.b 1922 г. Заболевание наблюдается преимущественно у юношей. Проявляется болью в коленном суставе, припухлостью, болезненностью при надавливании надколенника, рецидивирующим синовитом. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается изъеденность коркового вещества передне-нижней части надколенника, иногда - секвестрация и фрагментирование его нижнего полюса, признаки периостита. Лауба болезнь (m. Lauba). См.: Осгуда - Шлаттера болезнь. Лауэнштейна перелом (f. Lauenstein). Под данным названием подразумевается изолированный перелом края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клинические проявления этого перелома не отличаются от признаков ушиба или повреждения связок и нередко просматриваются без рентгенологического исследования, которое позволяет уточнить характер повреждения. Легга - Кальве - Пертеса болезнь (m. Legg - Calve - Perthes), болезнь Легга, болезнь Пертеса, детский деформирующий остеохондрит тазобедренного сустава, эпифизионекроз, инфантильная коксалгия, юношеская эпифизарная coxa plana, псевдококсалгия, болезнь Вальденстрома, ювенильный деформирующий артрит, эпифизит. Впервые это заболевание описал американский хирург Legg А. Т.и..... -... - :. -, 1982. - 184.

шведский врач Waldenstrom Н.в 1909 г.,затем французский хирург Calve J. в 1910 г. В том же году немецкий хирург Perthes G. С. представил более подробную характеристику данной патологии, назвав ее детским деформирующим остеохондритом тазобедренного сустава. В литературе это заболевание чаще называют болезнью Пертеса. Этиология болезни неясна. Не отрицается наследственное предрасположение к заболеванию. Встречаются семейные формы этой патологии. Обычно поражаются дети в возрасте 4 - 12 лет. Мальчики заболевают чаще (85% случаев), чем девочки. Характеризуется асептическим некрозом головки бедренной кости с последующим ее сплющиванием и фрагментацией. Появляются боль и ограничение движений в тазобедренном суставе, хромота. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется расширение суставной щели, остеопороз головки, ее деформация. Заболевание развивается постепенно и медленно прогрессирует, сначала возникает стадия некроза и компрессии головки, затем - фрагментации, длящиеся 10 12 мес, после чего начинается стадия восстановления головки, продолжающаяся 2 - 3 года. Леддерхозе синдром І (s, Ledderhose, I), болезнь Леддерхозе, контрактура Леддерхозе, плантарный апоневрозит. Описан немецким хирургом Ledderhose g.b 1894 г. Проявляется сгибательной контрактурой пальцев стопы, чаще всего IV - V, в результате постепенного укорочения плантарного апоневроза. Иногда на подошвенной поверхности стопы пальпируются подкожные фиброзные узелки. При прогрессировании заболевания возникают затруднения при ходьбе. Леддерхозе синдром, II (s. Ledderhose, II). Впервые описан Ledderhose G. Развивается в результате травматического разрыва план-тарной фасции, проявляется сильной болью в стопе при нагрузке или ходьбе. В области I плюсневой кости на подошвенной поверхности стопы под кожей определяется болезненное при пальпации образование округлой формы. Данное повреждение нередко наблюдается при переломах костей голени и стопы. Лежена синдром (s. Lejeune), синдром „кошачьего крика”. Впервые описан французскими врачами Lejeune I, Lafourcade I, Berger К.и др. в 1963 г. Является комбинацией пороков развития, вызванных поражением хромосом. Чаще болеют девочки. Характеризуется малой массой тела при рождении, тяжелой задержкой физического и психического развития, микроцефалией, короткой шеей. Характерно строение лица: круглое, гипер-телоризм, выступающие лобные бугры, косоглазие, плоская форма носа, глубокое расположение ушных раковин и иногда их дисплазия, микрогнатия. Отмечаются гипотония и гипотрофия мышечной системы. Со стороны опорно-двигательного аппарата характерна четырехпалость. На локтевой поверхности кисти нарушена дерматоглифика. Характерен своеобразный крик (похожий на крик кошки) вследствие гипоплазии гортани. Нередко при этом синдроме наблюдаются также пороки развития внутренних органов. Лейдена - Мебиуса -Циммерлина синдром (s. Leyden - Моеbius - Zimmerlin). См.: Эрба болезнь. Лемана - Риббинга - Мюллера синдром (s. Lehmann - Ribbing Mller). См.: Риббинга синдром. Лери синдром, I (s. Leri, I), мелореостоз, гиперостоз, гиперостатическая остеопатия, „текущий” гиперостоз. Впервые описан французским невропатологом Leri А. в 1922 г. Тип наследования не установлен. Редкая врожденная аномалия скелета. Характеризуется периостальным и эндостальным разрастанием костной ткани, эбурнеацией, фиброзированием костного мозга. Заболевание течет бессимптомно и часто является случайной рентгенологической находкой. При микроскопическом исследовании определяется, что кости покрыты толстым периостом, корковое вещество волнообразно. Отмечается мышечная атрофия, иногда боль и ограничение движений в суставах. Деформации возникают редко. В 16% случаев отмечается склеродермия кожи. Биохимических изменений не выявлено. Прогноз благоприятный. Лери синдром, II (s. Leri, II), семейный плеоностеоз. Описан французским невропатологом Leri А. в 1922 г. Представляет наследственное врожденное нарушение. Характеризуется укорочением конечностей, ограничением движений и умеренной деформацией суставов, являющихся результатом преждевременной оссификации эпифизов длинных трубчатых костей. Короткие утолщенные предплечья пронированы, супинация ограничена. Плечи находятся в положении внутренней ротации и приведения. Бедра ротированы наружу, приведение их невозможно. Отмечается ограничение подвижности позвоночного столба. Характерны также монголоидное лицо, низкий рост, сниженный интеллект. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется утолщение и расширение диафизов и эпифизов костей, раннее закрытие эпифизарных зон пястных костей кисти. Лери - Вейля синдром (s. Leri - Weill), политонический энходральный дизостоз, дисхондроостеоз. Описан французскими врачами Leri А. и Weill J. А. в 1929г.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Является наследственной костной дисплазией, передающейся по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется диспропорциональным низким ростом и симметричным укорочением конечностей. Типичным клиническим признаком является также вилкообразная деформация предплечья, обусловленная задним подвывихом локтевой кости, который легко устраняется, но рука не удерживается в нормальном положении. Иногда отмечается genu varum. Интеллект не снижен. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется укорочение, утолщение, искривление диафизов длинных трубчатых костей, нередко экзостозы, деформация шейных позвонков. Обнаруживается при рождении или диагностируется в раннем детском возрасте. Лериша болезнь (m. Leriche). Cм.: Зудека болезнь. Лериша - Зудека синдром (s. Leriche - Sudeck). См.: Зудека болезнь. Леттерера ретикулез (г. Letterer). Cм.: Абта - Леттерера - Сиве синдром. Леттерера - Сиве болезнь (m. Letterer - Siwe). Cм.: Хэнда Шюллера - Кристиана болезнь. Линдемана фиксированная круглая спина (f. s. Lindemann). Описана немецким ортопедом Lindemann К. в 1931 г. Проявляется у подростков в возрасте 13 - 17 лет в виде фиксированной круглой спины на уровне физиологического кифоза позвоночного столба. Характеризуется формированием равномерного грудного кифоза. Отличается от остео-хондропатии отсутствием смещения вершины искривления книзу. На спондилограммах определяется умеренная клиновидная деформация тел позвонков и небольшая неровность замыкающих пластинок. Межпозвонковые диски на уровне кифоза несколько расширены кпереди и имеют клиновидную форму, хрящевые узелки (грыжи Шморля) отсутствуют. С возрастом дополнительные изменения в замыкающих пластинках и межпозвонковых дисках не возникают, клиновидная позвонков уменьшается, приближаясь после формател синостозирования апофизов с их телами к физиологической. Литтля болезнь (m. Little), церебральный спастический паралич, детский спастический паралич. Как нозологическая форма церебральный спастический паралич был выделен английским хирургом Little W. J. в 1843 г. Возникает с рождения на почве родовой травмы или преждевременных родов.

Характеризуется наличием параплегии или квадриплегий, спазмом мышц конечностей, контрактурами, порочными установками конечностей, умственной отсталостью, присутствием патологических рефлексов, повышением сухожильных рефлексов, расстройством статики и динамики, нарушением координации движений. Нередко данному заболеванию сопутствуют косоглазие, нарушение зрения, слуха, бульбарные и псевдобульбарные симптомы. Лобстера деформация (d. Lobster), отсутствие среднего ряда костей кисти, кисть „клешня” Лобстера, стопа „клешня” Лобстера, расщепленная стопа. Первое сообщение о семейной форме врожденного дефекта кисти сделал Bechet в 1829 г. Название „клешня” предложил Lobster в 1909 г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомнодоминантному типу. Нередко встречаются спорадические случаи. Характеризуется расщеплением кисти, недоразвитием пальцев, костей пясти и запястья. Расщепление кистей доходит иногда до лучезапястного сустава. Обычно кисть разделена не две равные или неравные части. Бывает маргинальная эктродактилия. Часто деформация сочетается с синдактилией, лучевой или локтевой косорукостью. Аналогичное расщепление и синдактилию можно встретить на стопах. Лобштейна болезнь (m. Lobstein), osteogenesis imperfecta, патологическая ломкость костей, наследственная поздняя патологическая ломкость костей, идиопатический псатироз, соединительнотканный диатез, болезнь Лобштейна - Вролика, наследственная ломкость костей, синдром Экмана - Лобштейна. Впервые описана Ekmann О. J. в 1788 г., французский патолог Lobstein J. F. в 1833 г. выделил и описал позднюю форму этой патологии, которая проявляется не с рождения, а в первые годы жизни ребенка. Наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу, чаще возникает спорадически. Симптомы болезни появляются с рождения, т. е. патологические переломы могут возникать внутриутробно. Характеризуется хрупкостью костей, множественными переломами, наличием темно-голубых склер, кариеса зубов с коричневой окраской, снижением слуха. Кроме того, для данной патологии характерны: задержка роста (карликовость), деформация костей, атрофия мышц, расслабление сумочносвязочного аппарата, избыточная подвижность в суставах, асимметрично увеличенный череп. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается остеопороз, истончение коркового вещества, следы множественных переломов, укорочение костей, деформация, нередко сколиоз или кифосколиоз.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Лобштейна - Вролика болезнь (m. Lobstein - Vrolik). См.: Лобштейна болезнь. Лоозера - Дебрея синдром (s. Looser - Debrey). См.: Милкмена болезнь. Лоозера - Дебрея – Милкмена синдром (s. Looser - Debrey Milkman). См.: Милкмена болезнь. Лоозера - Милкмена синдром (s. Looser - Milkman). См.: Милкмена болезнь. Лорена синдром (s. Lorain). См.: Лорена - Леей синдром. Лорена - Леви синдром (s. Lorain - Levi), Леви синдром, Лорена синдром, гипофизарный инфантилизм, гипофизарная карликовость, гипофизарный нанизм. Впервые описан французским врачом Lorain P. J.в 1871 г. Представляет редкую форму карликовости с пропорциональным телом, тонкими конечностями, недоразвитием вторичных половых признаков, гипотиреозом, недостаточностью коры надпочечников. Заболевание развивается в результате деструктивных процессов в гипофизе, обусловленных, главным образом, опухолью. Лоу синдром (s. Lowe), окуло-церебро-ренальный синдром, синдром Лоу - Террея - Мак-Лечлена, синдром Лоу - Бишеля. Впервые описан американскими врачами Lowe Ch. U, Torrey M., McLachlan E.A. в 1952r. Заболевание обусловлено врожденной недостаточностью канальцев почек с одновременной задержкой физического и психического развития. Начинается в грудном возрасте. Характеризуется задержкой физического и психического развития, пропорциональным малым ростом, гипотонией мышц, поздним рахитом. Отмечается крипторхизм, двусторонняя врожденная катаракта с гидрофтальмом как проявление врожденной глаукомы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и на фоне остеопороза отмечается задержка оссификации ядер окостенения, расширение и разрыхление ростковых зон. Отмечается альбуминурия, ацидурия и транзиторная глюкозурия, снижение щелочных резервов, умеренные ацидоз и гиперхлоремия, тенденция к снижению содержания фосфора в крови и повышению активности щелочной фосфатазы. Лоуренса - Муна - Бидла - Барде синдром (s. Laurence Moon Biedl Bardet), диэнцефало-ретинакуло-пигментированная дегенерация, адипозо-гипогенитальный синдром.

Впервые описан английскими офтальмологами Laurence J. Z. и Moon R. С. в 1866 г., затем чешским патологом Biedl А.в 1920 г. и французским врачом Bardet G. в 1923 г. Аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся с рождения. Характеризуется умственной отсталостью, пигментации сетчатки глаза и другими офтальмологическими аномалиями (дегенерация сетчатки, катаракта, атрофия зрительного нерва, косоглазие и др.). Нередко наблюдается полидактилия в сочетании с синдактилией, гениальной дистрофией (ожирением), глухотой, аномалией черепа, разболтанностью суставов. Чаще страдают мальчики (60%). Лукаса синдром (s. Lucas), ренальная остеодистрофия, почечная карликовость, поточный рахит. Впервые описан Lucas в 1883 г. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется нарушением роста костей, карликовостью, нарушением функции почек и сердечно-сосудистой деятельности. Имеет место полиурия с большой относительной плотностью мочи. В моче много белка, эритроцитов и цилиндров, иногда появляются боль и расстройства со стороны пищевого канала. Со стороны костной системы наблюдаются деформации костей за счет нарушения роста их эпифизов, контрактуры и тугоподвижность суставов. Лушки вилка (t. Luschka), вилкообразные ребра. Врожденный порок развития ребер, описан немецким анатомом Luschka H, заключается в раздвоении грудинного конца, чаще всего I, II или III ребра. Лютца - Жансельма синдром (s. Ltz - Janselme). Cм.: Жансельма - Лютца синдром.

М Маделунга деформация (d. Madelung), спонтанный подвывих кисти, хронический подвывих кисти, дисхондроостеоз лучевой кости. Впервые описана немецким хирургом Madelung О. W. в 1878 г. Передается по аутосомно-доминантному типу, но бывают и спорадические случаи ненаследственного характера. Проявляется в возрасте 13 - 16 лет, У девочек данное заболевание наблюдается в 4 раза чаще, чем у мальчиков. Характеризуется двусторонним поражением: преждевременным закрытием зоны роста дистального конца лучевой кости, искривлением локтевой и подвывихом кисти в локтекар-пальном суставе, от чего деформация приобретает „штыкообразный вид”, функция в лучезапястном суставе нарушена. Лучевая кость также дугообразно искривлена, укорочена. Нередко сочетается..... -... - :. -, 1982. - 184.

с ахондроплазией эпифизарных хрящей и других костей, их деформацией, экзостозной болезнью, низким ростом и мезомелией. Маевского синдром (s. Majewski), реберно-полидактилический синдром, короткопалость типа Маевского, Салдино - Нунана синдром. Описан Majewski в 1971 г. Проявляется патология с рождения. Тип наследования неизвестен. Характеризуется узкой грудной клеткой, короткопалостью, полисиндактилией. Живот выпячен, конечности укорочены в целом, множественные деформации костей лица, ушных раковин, расщепление губ и неба, недостаточность кровообращения, нарушение функции почек, аномалия развития половых органов. Мак-Ардла болезнь (m. McArdle), гликогеновая болезнь мышц тип V, гликолитическая миопатия, гликометаболическая миопатия. Наследственное заболевание, описано английским врачом McArdle в 1951 г., передается по рецессивному типу, возникает с рождения или в раннем детском возрасте. Характеризуется нарушением метаболизма гликогена и фосфора мышц, миопатией. Эпизодически возникают: миогло-бинурия, боль в мышцах, слабость, нарушение функции конечностей. Различают несколько типов гликолитической миопатии: тип I - болезнь Гирке, тип II - болезнь Пумпе, тип V болезнь Мак Ардла, тип VI - болезнь Гирса и т, д. Вес они сходны по клинической картине и различны по характеру нарушения обмена гликогена, фосфофруктокиназы, фосфорилазы и других веществ. Мак-Кьюзика синдром (s. McKusick). См.: Штида болезнь, Мак-Кюне - Олбрайта синдром (s. McCune - Albright). См.: Брайцева - Лихтенштейна болезнь. Мальгеня повреждение (t. Malgaigne). Описано французским хирургом Malgaigne J. F. Под повреждением Мальгеня подразумевается перелом основания локтевого отростка со смещением дистального отломка локтевой кости кпереди и вывихом головки лучевой кости кпереди. Для данного повреждения характерны деформация и резкое увеличение передне-заднего размера области локтевого сустава, в локтевом сгибе пальпируется дистальный отломок локтевой кости, сзади - локтевой отросток. Диагноз уточняется с помощью рентгенографии, произведенной в двух проекциях. Мальгеня перелом костей таза (f. Malgaigne), двойной вертикальный перелом тазового кольца, диагональный перелом таза. Описан французским хирургом Malgaigne J.F. в 1847 г. как определенный вид переломов костей таза, к числу которых отнесены вертикальные переломы восходящей и нисходящей ветвей лобковой или седалищной кости, сочетающиеся с вертикальным переломом подвздошной кости. Механизм повреждения - сдавление таза в поперечном направлении, падение на область седалищных бугров и удар в области крестцовоподвздошного сустава. Вследствие сокращения подвздошнопоясничной, квадратной поясничной и косой мышц живота отломки и латеральная часть таза смещаются кверху. Манковского синдром (s. Mankowsky), семейная диспластическая остеопатия. Впервые описан Mankowsky В. N. в 1934 г. Представляет собой семейную форму синдрома Мари - Бамбергера (см. ниже). Мари синдром, I (s. Marie, I), синдром Реклингхаузена, синдром Мари - Лери, питуитарный синдром, мегалакрия, пахиакрия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F. D. в 1883 г., а затем французским невропатологом Marie P.в 1886г. Заболевание обусловлено избыточным продуцированием гормона роста в передней доле гипофиза в связи с гиперплазией или опухолью. Характеризуется патологическим усиленным ростом концевых отделов органов: кистей, стоп, ушей, носа, языка, нижней челюсти. Если заболевание начинается в период полового созревания, то развивается гигантский акромегалоидный рост. Если заболевание начинается в детском возрасте, эпифизарные зоны закрываются преждевременно, и рост пораженных конечностей меньше нормальных, а концевые сегменты конечностей непропорционально велики. Отмечается расстройство трофики волос, у мужчин раннее облысение, у женщин - умеренный гирсутизм. У больных наблюдаются битемпоральная гемианопсия, застойные диски зрительного нерва. Потенция и либидо снижены, атрофия половых желез, нарушение менструального цикла. Нередко наблюдаются расстройства пигментации, кифотиче-ская деформация позвоночного столба, бочкообразная грудная клетка, увеличение внутренних органов, вегетодистония. В крови содержание фосфора повышено, содержание кальция нормальное, иногда гипергликемия, липемия. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается расширение турецкого седла, преждевременное закрытие ростковых зон, акромегалия. Мари - Бамбергера синдром (s. Marie - Bamberger), синдром Бамбергера Мари, болезнь Гагнера, гипертрофическая остеоартропатия, кожнопериостальная гигантосомия, токсический оссифицирующий остеопериостит, общий остео-фитоз, общий гиперпластический периостит, вторичный гиперпластический..... -... - :. -, 1982. - 184.

паротический остеопериостит, токсическая гипертрофическая остеопатия, мягкий или костный элефантизм, акропахия. Описан немецким врачом Friedreich N. в 1868 г. под названием болезнь Hagner (фамилия больного, страдающего этим заболеванием), а также Marie P. в 1890 г. и Bamberger E. в 1891 г. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, с функциональным нарушением системы гипофиз - промежуточный мозг. Чаще болеют мужчины. Синдром наблюдается как ранний признак при раке легкого и бронхов, а также при хронических воспалительных заболеваниях легких, бронхоэктазиях, циррозах печени. Пальцы деформированы по типу барабанных палочек, ногти в виде часового стекла. Дистальные отделы конечностей отечные. Нередко отмечается артропатия мелких суставов кисти и стопы, локтевых и коленных, нейротрофические вегетативные расстройства в тех же отделах. В крови отмечается нарушение соотношений белковых фракций. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и синдром проявляется на фоне разлитого остеопороза периостальным костеобразованием в диафизах, реже других отделах скелета (общий остеофитоз). В черепе иногда отмечаются изменения, подобные болезни Педжета. Мари - Лери синдром (s. Marie - Led), миелодиспластическая трофопатия, мутилирующий артрит, мутилирующая артропатия, „лорнетные пальцы”, „лорнетная кисть”, „лорнетная стопа”. Описан совместно французскими невропатологами Marie Р.и Leri А. в 1913 г. Заболевание, вероятно, является следствием хронического инфекционного поражения с тяжелыми трофическими расстройствами. Возможно, обусловлено миелодисплазией при тяжелом дизрафическом состоянии. Характеризуется хроническим симметричным полиартритом суставов кистей и стоп с мутиляцией. В результате остеолиза костей дистальных отделов кистей и стоп последние укорачиваются при сохранении прежней длины кожи и приобретают вид „лорнетных” пальцев. В анамнезе иногда имеются указания на рецидивирующий суставной ревматизм, экзему, наблюдаются также аномалии позвонков, spina bifida, сколиоз, менингоцеле, стопа Фридрайха, аномалии глаз (экзофтальм, катаракта, анизокория и др.). Мари - Сентона болезнь (m. Marie - Sainton), ключично-черепной дизостоз, ключично-черепно-пальцевой дизостоз, остеодентальная дисплазия, Шейтауера - Мари - Сентона синдром. Впервые описана в 1871 г. немецким хирургом Scheuthauer G, затем в 1897 г. французскими врачами Marie P.и Sainton R. Относится к группе наследственных заболеваний, проявляется с рождения и передается по аутосомно-доминантно-му типу.

Характеризуется гидроцефалией с выступанием лобных и височных костей, широкими швами черепа, сужением или полным закрытием переднего родничка, маленьким лицом и широко расставленными глазами. Плечи покатые, грудная клетка и таз узкие, лопатки крыловидные, избыточная подвижность в плечевых суставах, зубы недоразвиты, микродонтия. Походка у таких больных атипичная, в суставах избыточный объем движений, гипотония мышц, короткие дистальные фаланги, недоразвитие ногтей. Созревание скелета запаздывает, особенно костей черепа, ключицы полностью отсутствуют или недоразвиты, чаще в латеральной или средней трети, иногда состоят из двух фрагментов. Лопатки уменьшены в размерах, деформированы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется, что в лобковых костях нет ядер окостенения, даже у подростков кости таза недоразвиты. Нередко наблюдается вальгусная деформация шеек бедренных костей. В костях запястья, предплюсны видны псевдоэпифизы, дисплазия средних, укорочение дистальных фаланг V пальцев. Тела позвонков также поздно оссифицируются, костномозговые полости длинных трубчатых костей сужены. Маринеску - Шегрена синдром (s. Marinesku - Sjogren),синдром Маринеску - Шегрена - Гарлана, синдром катаракты, олигофрении и спинно-мозжечковой атаксии. Описан румынским невропатологом Marinesku G. с соавт. в 1931 г., а также шведским невропатологом Sjogren Т. в 1950 г. Заболевание рецессивно-наследственного характера. У всех описанных в литературе больных отмечалось кровное родство родителей. Характеризуется нарушением физического и психического развития, малым ростом, атаксией, дизартрией, снижением или отсутствием рефлексов. Отмечается олигофрения или псевдодебильность, двусторонняя неподвижность взгляда, перемежающийся нистагм, конвергирующий страбизм. Лобные бугры выступают, череп продолговатый, башенноподобный. Высокое состояние неба, гиперсаливация. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается недоразвитие ядер окостенения. Маринеску -Шегрена - Гарлана синдром (s. Marinesku - Sjogren - Garland). См.: Маринеску - Шегрена синдром. Марото синдром (s. Maroteaux). См.: Марото - Ломи болезнь. Марото Лами болезнь (m. Maroteaux - Lamy), мукополисахаридоз - тип IV, полидистрофическая карликовость, генетический мукополисахаридоз, новая форма дизостоза. Описана в 1963 г. французскими врачами Maroteaux Р.и Lamy M. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному..... -... - :. -, 1982. - 184.

типу. Характеризуется карликовым ростом, значительными деформациями костей и суставов, помутнением роговиц, отитами, спленомегалией, специфическим лицом с толстыми губами и расширенным носом. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется недоразвитие метафизов и эпифизов, задержка роста карпальных и тарзальных костей, уплощение позвонков, клиновидная деформация грудных и поясничных позвонков. Интеллект не снижен. С мочой выводится в больших количествах дерматансульфат. Марото - Лами синдром (s. Maroteaux Lamy), пикнодизостоз. Описан французскими врачами Maroteaux Р. и Lamy M. в 1962г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом с относительно короткими конечностями, краниоцефальной дисморфией - относительно большой череп с выступающими лобными и затылочными буграми, большой родничок длительно не закрывается. Отмечается гипоплазия верхней и нижней челюстей, неправильное расположение зубов, склонность к кариесу. Нередко наблюдаются аномалии грудной клетки, кифоз, сколиоз, гипоплазия дистальных фаланг пальцев, брахидактилия, предрасположенность к множественным спонтанным переломам. Интеллект не снижен. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется утолщение коркового вещества длинных трубчатых костей, расширение швов черепа. Мартина - Олбрайта синдром (s. Martin - Albright), синдром Олбрайта, синдром Олбрайта - Бантама, псевдогипопаратиреоидизм. Описан швейцарским терапевтом Martin E. и американским врачом Albright F. в 1940 г. Характеризуется низким ростом, ожирением, короткими конечностями, гипоплазией зубной эмали. Отмечается круглое, полное лицо, пахидермия. Вследствие укорочения III - IV - V пястных костей II палец кажется наиболее длинным. Наблюдается также гипокальциемическая тетания, устойчивая к парат-гормону, олигофрения. При исследовании крови определяется гипокальциемия, гиперфосфатемия, нормальное содержание фосфатазы. Марфана синдром (s. Marfan), арахнодактилия, Марфан - Ашара синдром. Впервые описан французским педиатром Marfan В. J. А. в 1896 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Характеризуется изменением длинных трубчатых костей, избыточной подвижностью в суставах, наличием арахнодактилии („паукообразные пальцы”), сколиоза или кифоза, снижением мышечного тонуса, узким лицом, близорукостью и косоглазием. Данное заболевание нередко сочетается с врожденным вывихом бедра, грыжами и аневризмой аорты. Позвонки часто недоразвиты, искривление позвоночного столба обычно прогрессирует, особенно в период полового созревания. Высокое небо, воронкообразная грудная клетка или куриная грудь, миопия, эктопия хрусталиков, косоглазие, катаракта также характерны для данной патологии. Сердечнососудистая система поражается в 40 - 60% случаев, нередки дефекты легких и эктопия почек. Марчезани синдром (s. Marchesani), гипопластическая мезодермальная дистрофия, врожденная мезодермальная дистрофия, сферофакия - брахиморфия, Вейля - Марчезани синдром. Впервые описан французским врачом Weill I. в 1932 г. и более полно немецким офтальмологом Marchesani О. в 1939 г. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивной передачей. Характеризуется карликовостью, укорочением пястных костей и фаланг, широким черепом с короткими узкими орбитами и гипоплазией нижней челюсти средней степени. Отмечается уменьшение хрусталиков и сферической окружности глаза. Имеет место тяжелая миопия, часто глаукома, иногда эктопия хрусталиков. Мастрогастино синдром (s. Mastrogastino). См.: Фолькмана болезнь, Маффуччи синдром (s. Maffucci), сосудисто-хрящевая дисплазия, хондродисплазия с гемангиоматозом, хондродисплазическая дискргния, синдром Маффуччи - Каста. Описан итальянским патологом Maffucci А. в 1861 г. Характеризуется изменениями в костях типа дисхондро-плазии (см.: Олъе болезнь) в сочетании с развитием ветвистых ангиом и лимфангиом как в пораженном сегменте кости, в подкожной основе и мышцах, так и в других частях тела. Эти сосудистые разрастания говорят об общих нарушениях в закладке тканей в период эмбриогенеза, отражающихся на развитии скелета и сосудов. Сосудистые поражения, как правило, обнаруживают раньше костных из-за их проявления на коже у детей в раннем возрасте. При синдроме Маффуччи очень часто возникают множественные патологические переломы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к а я картина сходна с таковой при дисхондроплазии. Мезоннева перелом (f. Maisonneuve). Данное повреждение представляет собой перелом медиальной лодыжки, малоберцовой кости в средней трети с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом стопы кнаружи. Является разновидностью перелома Дюпюитрена, механизм повреждения аналогичен, отличается более высоким уровнем перелома малоберцовой кости в средней или даже верхней ее трети.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Мейенбурга - Альтерра - Улингера синдром (s. Meyenburg Althen - Uchlinger), системная хондроплазия, ревматизм хрящевой системы, панхондрит, генерализованный хондролитический перихондрит. Описан швейцарским врачом Altherr F. в 1936 г. Носит воспалительный характер и, возможно, связан с аутосенсибилизацией хрящевой ткани. Синдром часто начинается после переохлаждения с острого респираторного заболевания, сопровождающегося нарушением общего состояния и прогрессирующим нарушением дыхания вследствие размягчения хряща гортани, а также деформацией носа и трахеи. В области границы хряща и кости - болезненные припухлости. Синдром сочетается с ревматоидными проявлениями (полиартритом, иридоциклитом, миокардитом, эписклеритом). Одновременно развиваются респираторные нарушения (ларинготрахеомаляция, гнойный бронхит, бронхопневмония, иногда ателектазы, спонтанный пневмоторакс). Из лабораторных показателей наблюдается увеличение СОЭ, эозинофилия, иногда альбуминурия. Мейер-Швиккерата - Вейерса синдром (s. Meyer-Schwickerath Weyers), глазо-зубо-пальцевой синдром, глазо-зубо-пальцевая дисплазия, синдром Гилспи. Описан совместно немецкими врачами Meyer-Schwickerath G, Crterich E., Weyers H, в 1957 г. Заболевание является эктодермальной дисплазией, развивающейся в результате поражения центров дифференциации, в виде сочетания аномалий глаз, волос, зубов, дистальных отделов конечностей. Характеризуется поражением дистальных отделов конечностей в виде камптодактилии с кубовидной деформацией средних фаланг, синдактилией IV и V пальцев, а также микрофтальмией, иногда с аномалиями радужной оболочки и глаукомой. Нос маленький, седло носа широкое с псевдогипертелоризмом. Генерализованная дисплазия зубной эмали с коричневым окрашиванием и своеобразной ямкообразной гипоплазией ее. Гипотрихоз с пигментными расстройствами. Мейже синдром (s. Meige). См.: Мейже - Мильрой - Бонне синдром. Мейже - Мильроя синдром (s. Meige - Мillroy). См.: Мейже Мильрой - Нонне синдром. Мейже - Мильроя - Нонне синдром (s. Meige – Milroy - Nonne), синдром Мейже, синдром Мейже - Мильроя, синдром Нонне Мильроя, хроническая наследственная трофодерма, врожденная трофодерма, лимфатический отек, псевдоотечная гиподермальная гипертрофия, врожденная наследственная слоновость, семейный наследственный отек, идиопатический наследственный лимфатический отек, трофоневроз, невроартритическая псевдослоновость. Симптоматику заболевания впервые описал французский врач Meige H. в 1889г. Страдание носит семейный характер. Вероятно, связано с развивающимися в эмбриональном периоде генетическими или перистатическими нарушениями системы гипофиз -промежуточный мозг. Характеризуется малым ростом, инфантилизмом, гипогенитализмом, задержкой физического и психического развития, выраженным плотным болезненным отеком голеней, реже распространяющимся на бедра, ожирением по типу рейтуз, кифозом грудного отдела позвоночного столба, акромикрией, вальгусным отклонением голеней и плосковальгусной деформацией стоп. Отмечается гипотония мышц. В области отеков часто развиваются трофические язвы, которые легко инфицируются. Мейснера перелом (f. Meissner). Под этим названием описывается изолированный перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости. Клиническая картина при отсутствии смещения отломков напоминает повреждение связок голеностопного сустава. Поэтому, если рентгенография своевременно не производится, перелом в ряде случаев остается нераспознанным. Меллера болезнь (m. Moeller). См.: Меллера - Барлоу болезнь. Меллера - Барлоу болезнь (т. Moeller - Barlow), Хедла - Меллера Барлоу синдром, Меллера болезнь, Барлоу болезнь, Бринтона болезнь, Хедла болезнь, „рахитический скорбут”, детский скорбут, геморрагический рахит, геморрагический диатез новорожденных. Описана английскими врачами Cheadle W. в 1872 г., а затем Barlow Т. в 1883 г. Является проявлением тяжелого авитаминоза С. Развивается в грудном возрасте. Характеризуется ухудшением общего состояния, гипотрофией, геморрагическим диатезом, проявляющимся мелкими под кожу и слизистые оболочки, кровоизлияниями поднадкостничными гематомами, носовыми кровотечениями, гематурией. Отмечаются припухлость в области суставов, четкообразные ребра, болезненность при пальпации диафизов (вследствие периостальных гематом). Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечаются просветление в области мстафизов, уплотнение ростковых зон, фрагментация ядер окостенения, неполные и полные переломы, смещение ядер..... -... - :. -, 1982. - 184.

окостенения, оссификация гематом. После излечения основного заболевания на длительное время сохраняется кольцевидная тень ядер окостенения с просветлением в центре. Мелника - Нидлса синдром (s. Melnick - Needles), врожденная остеодисплазия. Впервые описан американскими врачами Melnick J. С.и Neediest. F.в 1966 г. Аутосомно-доминантное наследственное заболевание. Проявляется с первых лет жизни следующими симптомами: экзофтальмия, микрогнатия, нарушение развития зубов, высокий и узкий лоб, искривление конечностей по типу cubitus valgus и genu valgum, небольшое укорочение дистальных фаланг пальцев, особенно первых пальцев кистей. Длинные кости неравномерно утолщены, склерозированы, деформированы, имеется тяжелая coxa valga. Наблюдается запаздывание в появлении костных частей ребер и ключиц, недоразвитие костей таза и вертлужных впадин, дугообразная форма позвонков за счет „выемки” в переднем отделе их тел. Нередко развивается кифоз и сколиоз. Мерша - Вольтмена синдром (s. Moersch - Woltman), прогрессирующая мышечная скованность. Описан американскими врачами Moersch F. Р. и Woltman Н. W. в l956 г. Характеризуется болезненной скованностью мышц, которая симметрично распространяется на мышцы конечностей, шеи, туловища. Заболевание сопровождается пароксизмальными приступами мучительной боли и тахикардии. Процесс прогрессирует и может привести к общей ригидности мускулатуры. Милкмена болезнь (m. Milkman), Милкмена синдром, Лоозера Милкмена синдром, Лоозера - Дебрей - Милкмена синдром, множественные спонтанные идиопатические симметричные переломы, болезненный остеоз с псевдопереломами. Впервые описана американским врачом Milkman L. А. в 1934 г. Характеризуется множественными симметрично расположенными в костях зонами перестройки, которые рассматривались вначале как переломы. Клинически заболевание проявляется болью ревматоидного характера в пояснице, нижних конечностях, неуверенной „утиной” походкой, медленно развивающимися деформациями позвоночного столба, таза, грудной клетки, длинных трубчатых костей. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляются в костях прозрачные поперечно расположенные зоны перестройки шириной 1 - 10 мм, которые в ряде, случаев возникают на фоне общего остеопороза. Чаще всего поражаются лобковые, бедренные, большеберцовые, лучевые, локтевые кости, ребра. Содержание кальция и фосфора в крови соответствует норме. Митенса синдром (s. Mietens), низкорослость с глазными нарушениями, синдром Митенса - Вебера. Впервые описан немецкими педиатрами Mietens С. и Weber H. в 1966г. Наследственное заболевание, передающееся по аутосом-норецессивному типу. Характеризуется низкорослостью, помутнением роговиц, нистагмом и косоглазием, гипоплазией носа, укорочением лучевой и локтевой костей, вывихом головки лучевой кости с наличием сгибательной контрактуры в локтевом суставе. Могут иметь место контрактуры в коленных суставах, вывих головки бедренной кости, полые стопы. Умственная отсталость средней степени. Митчелла синдром (s. Mitchell), болезнь Герхардта, локальный вазомоторный невроз, эритромегалия, эритродермия, вазомоторный паралич конечностей. Впервые описан американским невропатологом Mitchell S.W.B 1872г. Проявляется вазомоторно-трофическим неврозом, встречается при эссенциальной гипертонии, органических заболеваниях центральной нервной системы, а также заболеваниях красной крови (полицитемии, полиглобулии). Характеризуется отечностью и гиперемией дистальных отделов нижних и верхних конечностей, болезненным чувством жжения при согревании. Одновременно отмечаются гиперэстезии и парастезии, гипергидроз, трофические расстройства на кистях и стопах при сохранившемся пульсе на лучевой артерии и тыльной артерии стопы. Михайлова эндемический деформирующий остеохондроз. См.: Кашина - Бека болезнь. Монтеджи перелом (f. Monteggia), Монтеджи повреждение. Впервые описан итальянским хирургом Monteggia G. В. в 1814г. Характеризуется переломом локтевой кости в верхней трети или на границе верхней и средней трети, вывихом головки лучевой кости. Механизм повреждения чаще всего прямая травма, непосредственный удар в области верхней трети предплечья по локтевой кости. Описано два типа перелома Монтеджи разгибательный и сгибательный, отличающиеся различным видом смещения отломков. При разгибательном типе перелома отломки локтевой кости смещаются под углом, открытым кзади, образуя на предплечье характерное углубление. Головка лучевой кости при этом смещается кпереди и кнаружи. Значительно реже наблюдается сгибательный тип перелома, при котором отломки локтевой кости смещаются под углом, открытым кпереди, а головка лучевой кости..... -... - :. -, 1982. - 184.

вывихивается кзади. Мора синдром (s. Mohr), рото-лицевой-дигитальный синдром. Впервые описан Mohr О.L. в 1941 г. Передается по аутосомно-рецессивному типу, наблюдаются семейные случаи заболевания. Для данного синдрома характерны низкий рост, плохой рост волос, изогнутая переносица, высокое твердое небо, расщепление языка и узловатость его, гипоплазия верхней и нижней челюсти, частичная синдактилия I пальца стоп, I плюсневой кости, слияние многоугольной и ладьевидной костей, укорочение кистей, деформация V пальца и нарушение окостенения метафизов длинных трубчатых костей. Морвана синдром, II (s. Morvan, II). Описан французским врачом Morvan A.M. в 1883 г. Заболевание, по-видимому, является особой формой сирингомиелии. Характеризуется нарушением температурной чувствительности. В отличие от типичной сирингомиелии отмечаются самопроизвольные ампутации пальцев или их частей (мутиляции). Чаще поражаются кисти, реже стопы. В последние годы этот синдром считают истинной сирингомиелией. Моркио болезнь (m. Morquio), мукополисахаридоз - тип IV, спондилоэпифизарная дисплазия, хондроостеодистрофия, деформирующая остеохондродистрофия, Моркио - Брайлсфорда синдром, Моркио - Ульриха синдром, К - мукополисахаридоз, эксцентрохондроплазия, Дугве - Мелхиора - Клаузена синдром. Впервые описана уругвайским педиатром Moiquio L. и английским врачом Brailsford J. f.b 1929 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2-летнего возраста. Характеризуется карликовостью и значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки, Тугоподвижностъ в суставах и вместе с тем расслабление сумочно-связочного аппарата мелких суставов, шея укорочена, гипоплазия отростков I и II шейных позвонков. Лицо обычное, размеры черепа без изменений. Иногда отмечается резко выраженное помутнение роговиц в поздние сроки болезни. Выявляются аортальные изменения, истончение зубов. Интеллект не нарушен, отсутствует гепатоспленомегалия, С мочой выделяется большое количество кератансульфата. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и видны характерные изменения в позвоночном столбе: уплощение тел позвонков, особенно снижение высоты передних отделов, запаздывание в развитии апофизов, особенно в XII грудном и I поясничном позвонках. Кифосколиоз. Эпифизы длинных трубчатых костей недоразвиты. Окостенение метафизов также нерегулярное и позднее, Метафизы костей укорочены, широкие пальцы кисти утолщены, с конической формой эпифизов. Нередки остеоартриты, особенно в тазобедренных суставах. Моркио - Браилсфорда синдром (s. Morquio - Brailsford). См.: Моркио болезно. Моркио - Ульриха синдром (s. Morquio - Ulrich). Данный эпоним употребляется в случаях болезни Моркио, когда в дополнение к скелетным изменениям наблюдается помутнение роговиц. Морозова - Юнглинга синдром (s. Jungling). См.: Юнглинга болезнь. Мортона болезнь (m. Morton), периневральный фиброз, подошвенная невралгия, фокальный травматический неврит подошвенного нерва III и IV пальцев, синдром мортоновского пальца, метатарсалгия, невралгия Мортона. Впервые о ней сообщил Morton T.G. в 1876 г. Редко встречающееся заболевание. Этиология и патогенез заболевания остаются неясными. Клиника болезни Мортона проявляется сильной, жгучей, „невыносимой” болью в области третьего межцальцевого промежутка у основания III и IV пальцев. Боль усиливается при нагрузке, ослабевает после разгрузки стопы и исчезает после снятия обуви. При проверке болевой чувствительности определяется гипоальгезия IV пальца, чувство онемения. Сжатие стопы в поперечном направлении вызывает, как правило, резкую боль. Часто отмечается локальная болезненность при пальпации третьего межпальцевого промежутка. У этих больных определяется поперечное плоскостопие. На р е н т г е н о г р а м м е отмечаются расхождение плюсневых костей, явления деформирующего артроза мелких суставов стоп. Мортона синдром (s. Morton), укороченная I плюсневая кость. Описан американским хирургом Morton D. J. в 1927 г. Аномалия I плюсневой кости. Деформация стопы обусловлена укорочением I плюсневой кости, проявляется ее необычной подвижностью, болью, припухлостью, скованностью стопы. Мура перелом (f. Moore). Описан американским хирургом Moore Е. М. в 1872 г. Представляет собой перелом дистального конца лучевой кости с вывихом локтевой и ущемлением шиловидного отростка под кольцевидной связкой. Мурка синдром (s. Murk). См.: Янсена болезнь.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Муше синдром, I (s. Mouchet, I). Впервые описан французским хирургом Mouchet A. в 1914г. Является поздним последствием перелома дистального конца плечевой кости со смещением отломков. Из-за неправильного роста медиального мыщелка плечевой кости в связи с ненормальным положением локтевого нерва развивается неврит последнего. Характерен анамнез: наличие перелома в области локтевого сустава в детском возрасте с неустраненным угловым или ротационным смещением. Через много лет после перелома под влиянием незначительной травмы, перенапряжения или физической нагрузки развивается паралич локтевого нерва с нарушением чувствительности в зоне его иннервации и двигательными расстройствами. Типичным является когтеобразная деформация кисти, отведение V пальца, атрофия области возвышения V пальца. Муше синдром, II (s. Mouchet, II). Описан французским хирургом Mouchet A. Является проявлением асептического некроза блока таранной кости. Мюллера - Вейсса синдром (s. Mller - Weiss). Описан независимо друг от друга немецким ортопедом Mller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Относится к асептическому некрозу. Характеризуется поражением ладьевидной кости стопы, развивающимся у взрослых. Проявляется болью по тыльной поверхности проксимального отдела стопы. Обычно стопа плосковальгусная, имеются молоточкообразные пальцы. Часто поражаются обе стопы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется склероз и деформация ладьевидной кости, которая резко сплющена и смещена в тыльно-медиальном направлении. Мюллера - Риббинга - Клемента синдром (s. Mller - Ribbing Clement). См.: Риббинга синдром. Мюнхмейера синдром (s. Mnchmeyer), множественная межмышечная остеома, оссифицирующая фасциальная гиперлазия, оссифицирующий фиброзит, прогрессирующий множественный оссифицирующий миозит, остеопластическая миопатия, прогрессирующая врожденная полиоссификация, оссифицирующий прогрессирующий фиброцеллюлит, прогрессирующая множественная оссифицирующая фибродисплазия. Подробно описан немецким врачом Mnchmeyer E. в 1869 г. Представляет собой заболевание с моногибридной доминантной наследственностью с вариабельной экспрессивностью, развивается вследствие патологической дифференциации клеток межмышечных перемычек. Заболевание обычно начинается в раннем детском возрасте, чаще у лиц мужского пола. Характеризуется Окостенением скелетной мускулатуры, фасций, сухожилий и апоневрозов, распространяющимся в каудальном направлении, развитием тугоподвижности и анкилоза соответствующих суставов. Нередко одновременно в коже и мышцах определяются воспалительные инфильтраты. Мелкие суставы стоп, позвонков, реберно-позвонковые суставы анкилозируются. Часто отмечаются микродактилия и клинодактилия пальцев кистей, пяточные шпоры, вальгусная стопа. Фиксированное положение грудной клетки и позвоночного столба ведет к развитию заболеваний легких и сердца, развитию недостаточности сердца и легких. Вследствие нарушения функции конечностей они резко гипотрофичны. определяются крупные участки Рентгенологически окостенения в мышцах, сращение их с костями, позвоночный столб в виде бамбуковой трости, анкилозы суставов. После прекращения роста оссификация мышц может остановиться. Прогноз неблагоприятный из-за сопутствующих функциональных нарушений и заболеваний.

Н Наффцигера синдром (s. Naffziger), синдром шейных ребер, синдром Адсона, синдром Нонне, синдром Гота, синдром Гота Гюнольда, синдром Купера, синдром выпячивания лестничной мышцы. Впервые описан американским хирургом Naffziger H.C. в 1937 г. Является следствием сдавления сосудов и нервов шеи дополнительными шейными ребрами и передней лестничной мышцей. Характеризуется наличием дополнительных шейных ребер. Проявляется в период полового созревания, когда заканчивается оссификация дополнительных ребер. Провоцирующим моментом может быть травма, физическая нагрузка. Клинически выше ключицы определяется плотное выпячивание, над которым пальпируется пульсирующий участок подключичной артерии. Больные жалуются на боль в области шеи, плеча, возникающую при движении головы или руки. Отмечается парестезия или гипостезия пальцев, венозный застой, исчезновение пульса на лучевой артерии при наклоне головы или подъеме руки, повышение тонуса передней зубчатой мышцы. Ван Нека синдром (s. van Neck), болезнь ван Нека - Одельберга, синдром Одельберга, osteochondritis ischiopubica, osteochondropatia ischiopubica. Впервые описан независимо друг от друга Odelberg А. и van Neck M.в 1924 г. Этиология и патогенез совпадают с другими формами асептического..... -... - :. -, 1982. - 184.

некроза. Чаще болеют мальчики, обычно страдающие предпубертатным или пубертатным ожирением. Проявляется в 6 – 10летнем возрасте в виде боли и ограничения подвижности в тазобедренном суставе с последующей хромотой. Определяется локальная болезненность при давлении на область нисходящей ветви лобковой кости. При ректальном исследовании прощупывается там же ограниченное опухолевидное образование, болезненное наощупь. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и в области седалищно-лобкового синхондроза определяется шаровидное расширение, нередко двустороннее. Нивергельта - Пирльмана синдром (s. Nievergelt - Peaeman), симфалангия с атипичной косолапостью, синдром Нивергельта. Впервые описан швейцарским ортопедом Nievergelt К. в 1944 г. Наследственное заболевание. Характеризуется симфалангией, атипичной косолапостью, слиянием костей запястья и предплюсны, врожденным вывихом или подвывихом головки лучевой или локтевой кости, деформацией кистей и стоп, локтевых суставов, радиоульнарным синостозом, дисплазией костей голени, плечелучевым или плечелоктевым синостозом, брахидактилией, клинодактилией. Походка нарушена, боль в стопах, иногда глухота. Нидерля перелом (f. Niederl), диагональный вертикальный перелом костей тазового кольца. Представляет собой разновидность двойного вертикального перелома костей тазового кольца типа Мальгеня. Характеризуется переломом костей переднего отдела с одной стороны, сочетающимся с переломом заднего отдела тазового кольца с другой стороны. Нильсена синдром (s. Nielsen), врожденная дистрофия шеи Нильсона, синдром Ульриха - Нильсона. Впервые описан датским врачом Nielsen H. в 1934 г. Заболевание является множественным пороком развития. Характеризуется двусторонней крыловидной складкой шеи и комбинацией симптомов, типичных для синдромов Боневиа Ульриха, Клиппеля - Фейля. Нимана - Пика болезнь (m. Niemann - Pick), липоидоз нервной системы. Впервые описан немецким врачом Niemann А. в 1914 г. Морфологические исследования провел немецкий патолог Pick L. в 1926 г. Врожденное заболевание. Передастся по аутосомно-ре-цессивному типу. Характеризуется нарушением жирового обмена и накоплением липидов, преимущественно фосфо-липидов, в органах и тканях, в том числе селезенке, лимфатических узлах, печени и костномозговой полости. В крови повышается содержание холестерина. Наблюдаются спленомегалия, увеличение печени, лимфатических узлов, слепота, нарушение интеллекта. Болезнь резко прогрессирует. Дети отстают не только в умственном, но и в физическом развитии. Со стороны нервной системы изменения те же, что и при болезни Тея - Сакса (врожденная форма амавротической семейной идиотии). Нервные стволы и узлы, глия также содержат повышенное количество липидов. Наблюдаются жировое перерождение костного мозга, изменения в костях в виде истончения коркового вещества, остеопороза, нарушения оссификации эпифизов. С течением времени наступают эпифизиты, чаще головки бедренной кости, нарушается функция сустава. Прогноз неблагоприятный, дети умирают в первые два года жизни. Нирхоффа - Хюбнера синдром (s. Nierhoff - Hbner). Впервые описан немецкими исследователями Nierhoff H. и Hbner О. в 1956 г. Конституциональный метаэпифизарный энхондральный дизостоз с простой доминантной наследственностью и неполной пенетрантностью. Проявляется непосредственно после рождения. Характеризуется диспропорцией нормального туловища и маленьких конечностей, тяжелыми судорогами, увеличением остаточного азота обнаруживаются крови. Рентгенологически распространенные нарушения окостенения трубчатых костей, позвонков и ребер. Прогноз неблагоприятный. Нонне синдром (s. Nonne). См.: Наффцигера синдром. Нонне - Мильрой синдром (s. Nonne - Milroy). Cм.: Мейже Нонне - Мильрой синдром. Нормана - Вуда синдром (s. Normann - Wood). См.: Тея - Сакса болезнь.

О О'Коннора синдром (s. O'Connor). Под этим эпонимическим термином подразумевается редко встречающийся асептический некроз эпифиза локтевого отростка локтевой кости. Одельберга синдром (s. Odelberg). См.: Ван Нека синдром. Озе синдром (s. Hozay). См.: Ван Богарта - Озе синдром.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Олбрайта синдром (s. Albright). См.: Брайцева - Лихтенштейна болезнь. Олбрайта - Батлера - Блумберга синдром (s. Albright -Buttler Bloomberg). Описан американскими врачами Albright F. и Buttler A., Bloomberg E. в 1937 г. Представляет комплекс врожденных аномалий, проявляющийся низким ростом, рахитом, устойчивым к эргокальциферолу (вит. D), гипофосфатемией, гиперфосфатурией. Олбрайта - Хадорна синдром (s. Albright - Hadorn), Хадорна Олбрайта синдром. Описан в 1940 г. американскими врачами Albright F и Hadorn W. В основе заболевания лежат первичные нарушения калиевого обмена, которые проявляются периодическими мышечными параличами с парестезией, арефлексисй, слабостью, болью в костях, в спине, рвотой, поносом, одышкой. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется значительный остеопороз с множественными переломами костей. Характерна гипокальцемия, гиперхлоремия, гиперкалиурия, гиперкальциурия. Олье болезнь (m. Ollier), дисхондроплазия, множественный хондроматоз костей, энхондроматоз, окостеневающий диатез, хондродисплазия, внутренний хондроматоз, энхондроз. Первое клинико-рентгенологичсское описание больного с дисхондроплазией, появившееся в 1897 г., принадлежит русскому врачу М. Г. Агаджанову, в 1899 г. болезнь описал французский хирург Oilier L. X. Заболевание врожденное. Сущность его состоит в замедленной и извращенной оссификации эмбрионального хряща. Характеризуется патологическими хрящевыми очагами в метафизарных и реже диафизарных отделах трубчатых костей, а иногда на протяжении всего тела плоской кости. Чаще встречаются полиоссальные формы дисхондроплазии. Одна треть общего количества вовлеченных в процесс костей приходится на фаланги пальцев кисти и стоп, пястные кости, ребра. Часто поражаются кости таза, бедренные и плюсневые кости. Болезнь Олье выявляется, как только ребенок начинает ходить. В этот период обнаруживаются хромота, прогрессирующее укорочение и искривление нижних конечностей, иногда патологические переломы. Для заболевания характерны деформации в виде галифеобразного искривления диафиза бедра, вальгусного либо варусного отклонения коленного сустава и др. На кистях и стопах утолщаются отдельные фаланги пальцев за счет плотных сферической формы опухолевидных образований. При больших деформациях наблюдается ограничение движений. Прогноз для жизни при дисхондроплазии у детей благоприятный. У детей старшего возраста и взрослых ухудшается в связи с возможностью перехода отдельных хрящевых очагов дисхондроплазии в истинные опухоли. Олье остеомиелит (о. Ollier), альбуминозный остеомиелит. Редкая форма хронического остеомиелита, возбудителем которой являются стафилококки с ослабленной вирулснтностью. Отличается тем, что воспалительный процесс в кости не приводит к нагноению, а заканчивается образованием серозного экссудата, напоминающим слизистую синовиальную жидкость с повышенным содержанием белка. Клинические проявления при этой форме меньше выражены, чем при обычном остеомиелите. Чаще поражается бедренная кость, процесс обычно ограничивается корковым веществом, сопровождается отслойкой надкостницы на большом протяжении, секвестрация иногда отсутствует. Омбредана синдром (s. Ombredanne), послеоперационный синдром бледности и лихорадки, синдром бледности и гипертермии у новорожденных. Описан французским хирургом Ombredanne L. в 1929 г. Обусловлен нарушением гемодинамики с последующей гипертермией и гипоксией. Основной причиной служит операционный стресс при врожденной или приобретенной предрасположенности. Развивается через 6 - 12 ч после хирургического вмешательства у детей в возрасте 6 - 18 мес и проявляется вначале повышением температуры до 40°С и более градусов и выраженной бледностью кожи лица (вместо соответствующего повышению температуры покраснения). При этом учащаются пульс и дыхание, падает артериальное давление. Ребенок вял, апатичен. При биохимическом исследовании щелочные резервы снижены, в моче ацетон. Прогноз неблагоприятный. Осгуда синдром (s. Osgood). См.: Осгуда- Шлаттера болезнь. Осгуда - Шлаттера болезнь (m. Osgood - Schlatter), остеохондропатия бугристости большеберцовой кости, апофизиопатия, апофизит Шлаттера, Лауда болезнь, синдром Осгуда. В 1903 г. американский ортопед Osgood R. W. и швейцарский хирург Schlatter С. независимо друг от друга описали своеобразное изменение в области большеберцовой кости у лиц подросткового и юношеского возраста. Относится к остеохондропатиям, однако в последние годы появились исследования (Н. Л, Крылов, 1970), в которых доказана ведущая роль в генезе данной патологии повреждения связки надколенника, в виде частичного отрыва от апофиза или ушиба ее нижней части, т. е.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

травматического, верифицирующего лигаментита с формированием в связке костного фрагмента. Встречается чаще у мальчиков 13 - 18 лет. В большинстве случаев это двустороннее поражение. Клинически проявляется болезненной припухлостью конической формы в области бугристости большеберцовой кости, которая лучше определяется при согнутом коленном суставе. Боль усиливается при ходьбе, через 1-2 мес отмечается нерезко выраженная атрофия мышц бедра. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и при строго боковой проекции в апофизе большеберцовой кости определяется дефект (ниша) и тень костного фрагмента, расположенного вблизи. На мягком рентгенологическом снимке отмечается утолщение связки. При длительно текущем заболевании бугристость большеберцовой кости деформируется, формируется экзостоз, нередко прослеживаются кистевидные просветления. Процесс заканчивается склерозированием разреженного участка кости. Прогноз благоприятный. Остеррейхера синдром (s. Osterreicher). Описан австрийским врачом Osterreicher К. в 1929 г. Наследственное заболевание. Характеризуется поражением скелета и ногтей;

может рассматриваться как абортивная форма синдрома Турнера - Кизера. Проявляется двусторонней аплазией надколенника, аплазией или подвывихом головок лучевых костей, одновременно отмечается дистрофия ногтей. Остеррейхера - Фонга синдром (s. Osterreicher - Fong), См.: Турнера - Кизера синдром. Остлера синдром (s. Ostler), онихогрифия большого пальца ноги, Остлера большой палец стопы. Когтеобразная деформация большого пальца ноги, обусловленная гипертрофией и неправильным ростом ногтя, который приобретает сходство с изогнутым рогом, выпуклостью обращенным кверху. Деформированный ноготь врезается в мягкие ткани ногтевого валика, вызывает боль, мешает ношению обуви. Отта таз (Otto pelvis), протрузия вертлужной впадины. Впервые описан немецким врачом Otto-Chrobak в 1824 г. Наблюдается преимущественно у женщин, наследуется по доминантному типу, сцеплен с полом. Характеризуется глубокой впадиной и протрузией ее медиальной стенки, что ведет к тугоподвижности в тазобедренном суставе, асимметрии костей таза, иногда появляются боль и хромота.

П Пайла болезнь (m. Pyle), семейная метафизарная дисплазия, краниометафизарная дисплазия, Пайла - Кона болезнь, Беквина Крайда синдром. Описана в 1931 г. американским врачом Pyle E. J. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными деформациями конечностей, проявляющимися утолщением проксимальных или дастальных отделов костей с явлениями гиперостоза свода черепа. Позвонки слегка уплощены, ребра утолщены. Утолщенными могут быть ключица, кости таза. Особенно резкие изменения выражены в метафизах длинных трубчатых костей: проксимальный отдел плечевой, дистальный отдел костей предплечья, бедренной кости. Также изменены кости пясти и проксимальные фаланги. Больные характеризуются своеобразными чертами лица, широким плоским носом, гипертелоризмом, прогнатией, брахицефалией. Нередко наблюдается снижение слуха, атрофия зрительного нерва, паралич лицевого нерва. Палтауфа синдром (s. Paltauf), гипопитуитарная карликовость, гипофизарная карликовость. См.: Фролиха синдром (без умственной отсталости). Паннера болезнь (m. Panner), рассекающийостеохондроз дистального эпифиза плечевой кости, остеохондрит дистального эпифиза плечевой кости, ограниченный асептический некроз головки плечевой кости. Описана в 1929 г. датским рентгенологом Fanner H. J. Наблюдается у детей и подростков в возрасте 12-17 лет. Проявляется болью в области локтевого сустава, усиливающейся при движении, иногда при ощупывании дистального эпифиза плечевой кости выявляется болезненность. В тех случаях, когда происходит отделение фрагмента и образуется „суставная мышь”, нередко возникает блокада сустава. Рентгенологически обнаруживается ограниченный участок уплотненной костной ткани, чаще всего располагающийся в области головки плечевой кости, иногда определяется свободное внутрисуставное тело. Лечение консервативное, реже хирургическое - удаляется пораженный участок. Прогноз благоприятный. Папийона-Леже - Псома синдром (s. Papillon-Leage - Psaume), рото-лицевой синдром, пальце-лицевой синдром, язычно-лицевая дисплазия. Описан французскими врачами Papillon-Leage и Psaume J. в 1954 г. Поражаются преимущественно лица женского рода, поэтому синдром считают наследственным, сцепленным с полом. Характеризуется..... -... - :. -, 1982. - 184.

нарушением развития лицевых костей, альвеолярных отростков и зубов. Как правило, имеет место незаращение мягкого и твердого неба, расщепление языка и губ, гипоплазия носа, челюстей, нарушение роста волос на голове и лице. Пальцы кистей укорочены, асимметричны, нередко сращены, встречается полидактилия. Трубчатые кости укорочены, утолщены, развиваются асимметрично, недоразвиты. Парро болезнь (m. Parrot), Вегнера болезнь, псевдопаралич Парро, сифилитический остеохондрит. Этим термином, предложенным французским педиатром Parrot J. M. в 1871 г., обозначаются патологические внутри-метафизарные переломы, наблюдающиеся в первые месяцы после рождения ребенка, при сифилитическом остеохондрите, являющемся проявлением раннего врожденного сифилиса. Вследствие нарушения энхондрального окостенения, разрушения сифилитическими грануляциями губчатой кости и коркового слоя при незначительном давлении или мышечном напряжении происходит смещение эпифизарного конца кости. Клинически эти патологические переломы проявляются припухлостью, болезненностью в области суставов конечностей. Пораженные верхние конечности безжизненно свисают и производят впечатление парализованных, на нижних конечностях нередко имеются сгибательные контрактуры. Наиболее часто поражается проксимальный эпифиз плечевой и большеберцовой костей, однако нередко имеет место множественная локализация сифилитического остеохондрита. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и е изменения заключаются в расширении зоны предварительного обызвествления, неровности ее контуров, фрагментации и смещении эпифиза. Парро синдром (s. Parrot), хондродистрофия, ахондроплазия, хондродистрофическая карликовость, микромелия, врожденная хондродистрофия, Парро - Кауфмана синдром. Описан французским педиатром Parrot I. M. в 1878 г. Врожденное наследственное системное заболевание, поражающее скелет в виде нарушения энхондрального развития. Передается по доминантному типу, но чаще возникает спорадически, частота 2-3 случая на 100 000 населения. Характеризуется карликовым ростом, диспропорцией головы, туловища и конечностей, последние укорочены более резко, чем туловище. Наблюдаются также „башенный череп” (брахицефалия), седловидный нос, прогнатия, дугообразные искривления длинных трубчатых костей, усиленный лордоз. Кисти рук укорочены за счет равной длины пальцев (изодактилия). Интеллект не снижен. Парро - Кауфмана синдром (s. Parrot - Kaufmann). См.: Парро синдром. Педжета болезнь (m. Paget), деформирующий остеит, деформирующая остеодистрофия, локализованная фиброзная остеодистрофия, хроническая деформирующая гипертрофическая остеомаляция. Описана английским хирургом Paget J. в 1877г. Семейное наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Некоторые авторы (McKusik) утверждают, что это заболевание сцеплено с полом, болеют обычно мужчины. Возникает у людей старше 40 - 60 лет. Течение болезни постепенное, болезнь начинается в виде дистрофического процесса в костях, при котором над процессами резорбции превалируют процессы аппозиции кости, появляются участки склероза и пороза. Заболевание в начальных стадиях протекает бессимптомно и часто является рентгенологической находкой. С течением времени череп и конечности утолщаются, появляется боль, деформация, ограничение движений в суставах, искривление бедра и голени выпуклостью кнаружи, плеча - выпуклостью кнутри. Вторично развивается кифоз, кифо-сколиоз, изменяется походка. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется разволокнение коркового вещества трубчатых костей, исчезновение костномозговой полости. Поражаются обычно все трубчатые кости. Они имеют бесструктурный рисунок с характерными пятнистыми уплотнениями, напоминающими хлопья ваты или клочки шерсти. При этом заболевании поражаются и другие органы и системы: центральная нервная система, появляется снижение слуха, что может быть связано со сдавлением черепного нерва. Болезнь прогрессирует до конца жизни. Иногда наблюдается малигнизация. Пеллегрини - Штида болезнь (m. Pellegrini - Stied), перитендинит коленного сустава, тени или перелом Штида, болезнь Штида - Пеллегрини, посттравматическая паракондилярная оссификация бедра, параоссальная сопутствующая тень Пеллегрини, Келлера - Пеллегрини - Штида болезнь. Впервые описал в 1905 г. итальянский врач Pellegrini А., а в 1907 г. немецкий хирург Stied A. Оссификат, расположенный в мягких тканях в области внутреннего мыщелка бедра. Болезнь Пеллегрини - Штида большинство авторов считают заболеванием травматического происхождения. При отрыве внутренней связки от мыщелка бедра в месте ее прикрепления надкостница поднимается и образуется поднадкостничная гематома, подвергающаяся оссификации. Заболевание чаще наблюдается у мужчин в возрасте 25 - 45 лет, нередко у спортсменов (борцов, штангистов, лыжников). Характеризуется болью, локализующейся по внутренней стороне коленного сустава и усиливающейся при..... -... - :. -, 1982. - 184.

пальпации. Реже удается прощупать уплотнение тканей в этой области. Окончательный диагноз устанавливается с помощью рентгенологического исследования, которое выявляет серповидную тень различного размера вблизи внутреннего мыщелка бедренной кости. Пертеса болезнь (m. Perthes). См.: Легга - Кальве - Пертеса болезнь. Пертеса - Юнглинга синдром (s. Perthes - Jungling), костная болезнь Бека, кистозный множественнй остит, поликистоз-ный остит Юнглинга, множественный кистозный остит Юнглинга, костный туберкулид, туберкулезный множественный кистозный остит, болезнь Морозова - Юнглинга. Впервые описан Н. В. Морозовым в 1908 г., затем немецким хирургом Jimgling О. в 1919г. Костная форма синдрома Бенье - Бека - Шаумана, возможно связанная с туберкулезом, саркоидозом. Характеризуется болезненным припуханием и гиперемией пальцев кистей и стоп. На пораженных участках кожи изменения напоминают отморожение, ознобление. Иногда отмечают болезненное припухание хрящей носа отмечается и его деформацию. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и остеопороз пораженных участков скелета (кистей и стоп) с утолщением коркового вещества без периостальной реакции, наличие кист. Пирсона синдром (s. Pierson), посттравматический некроз лобковой кости, некротический остит лобковой кости. Проявляется болью, возникающей в области иннервации запирательного нерва после нагрузки приводящих мышц бедра. При пальпации определяется болезненность лобковой кости в месте прикрепления тонкой мышцы бедра. При рентгенологическом исследовании определяется нарушение структуры нисходящей ветви лобковой кости. Помпе болезнь, тип II (m. Pompe, II). См.: Мак Ардла болезнь. Помпе синдром (s. Pompe). См.: Гирке синдром. Порака - Дюранте болезнь (m. Porak - Durante). См.: Вролика болезнь. Потта болезнь (m. Pott), туберкулез позвоночного столба, туберкулезный спондилит. Описана английским хирургом Pott Р. в 1779 г. Вызывается туберкулезной палочкой. Характеризуется болью и ограничением подвижности в позвоночном столбе, рефлекторным напряжением мышц спины, кифотическим искривлением позвоночного столба, со временем - реберным горбом и нарушением дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, повышенной возбудимостью. Поражение может локализоваться на любом уровне позвоночного столба, нередко появляются натечные абсцессы и свищи (в запущенных случаях). Иногда наблюдается поражение суставов (туберкулезный коксит, гонит и т. д.), наличие контрактур, тугоподвижности. При р е н т г е н о л о г и ч е с к о м исследовании устанавливаются остеопороз позвоночного столба, деструкция, деформация тел позвонков, иногда окостенение связок. Потта перелом (f. Pott). Описан английским хирургом Pott P. в 1769 г. Под этим названием описывается перелом одной или обеих лодыжек и заднего края дистального эпифиза большеберцовой кости с подвывихом или вывихом стопы кзади. Особенность механизма этого перелома заключается в одновременном сочетании поворота стопы кнаружи и ее подошвенного сгибания. Характеризуется резкой деформацией голеностопного сустава за счет выступающего под кожей переднего края дистального эпифиза большеберцовой кости и смещения стопы кзади и латерально, нарушением функции. Диагноз уточняется с помощью рентгенографии, произведенной в двух проекциях. Прадера - Вилли синдром (s. Prader - Willi), синдром Прадера Лабхарта - Вилли - Фанкони. Впервые описан швейцарскими врачами Prader A., Labhart A, Willi Н, Fanconi G. в 1956 г. Иногда отмечается кровное родство родителей. Предполагается рецессивная наследственность. Нередко при рождении наблюдалось асфиктическое состояние, выраженная гипотония мышц, слабость сосания и крика, снижение сухожильных рефлексов. Характеризуется олигофренией с веселым, добродушным настроением, малым ростом, маленькими кистями и стопами, ожирением, гипогенитализмом, задержкой полового развития. Иногда отмечаются частичная синдактилия, клинодактилия, атипичные складки на кистях, высокое небо, недоразвитие ушных раковин. Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони синдром (s. Prader Labhart - Willi - Fanconi). См.: Прадера - Вилли синдром. Прейзера болезнь (m. Preiser), остеохондропатия ладьевидной кости кисти, остеомаляция ладьевидной кости, остеохондрит ладьевидной кости. Описана немецким ортопедом Preiser G. К. в 1911 г.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Относится к группе остеохондропатий. Клинически проявляется болью, ограничением движений в лучезапястном суставе, боль усиливается при сжатии пальцев в кулак. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется уплотнение ладьевидной кости, неравномерность ее структуры, наличие мелких кист. Эти изменения иногда напоминают картину перестройки ладьевидной кости после ее перелома. Профише синдром (s. Profichet), ограниченный кальциноз, кальциевая подагра, кожный камень, фосфатический диабет. Детально описан французским врачом ProfichetG. С.в 1890г. Представляет собой системное заболевание с нарушением кальциевого обмена в мезенхимальной ткани. Характеризуется узелковыми отложениями солей кальция внутрикожно и в подкожной основе конечностей в области крупных суставов и суставов пальцев. Путо - Коллеса перелом (f. Pouteau - Colles), перелом Коллеса, экстензионный перелом лучевой кости в классическом месте. Впервые перелом лучевой кости в классическом месте был описан. Pouteau С. в 1783 г. Более подробное описание представлено Colles А. в 1814г. См.: Коллеса перелом. Путти болезнь (m. Putti), вертебральный синдром. Описана итальянским ортопедом Putti V.в 1927 г. Заключается в первичной дегенерации межпозвоночных хрящей, обычно одного. Проявляется болью в поясничной области, иррадиирующими в нижние конечности, напоминая ишиас с его болевыми циклами, нередко имеется сколиоз. Считают, что причиной заболевания является инфекция, хотя не исключено значение микротравмы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляются дегенеративные изменения в межпозвоночных суставах, нередко - аномалии IV - V поясничных позвонков. Пфаундлера - Гурлера синдром (s. Pfaundler - Hurler). См.: Гурлера болезнь. Пфейфера - Вебера - Христиана синдром (s. Pfeiffer - Weber Christian). См.: Вебера - Христиана синдром.

Р Равена - Пеше синдром (s. Ravin - Pecher), семейная наследственная дистрофическая артромаляция. Описан французскими врачами Ravin D. и Pecher А. в 1941г. Представляет собой остеоартропатию неясной этиологии, которая проявляется деформацией пальцев кистей, подвывихом больших пальцев, слабостью сумочно-связочного аппарата суставов, плоскостопием, вальгусным отклонением голеней, кифозом. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляются остеопороз, кистозные образования в костях. Райли - Швахмана синдром (s. Riley - Schwachmann), гиперостоз Райли - Швахмана. Описан американскими врачами Riley С. M, Schwachmann Н.в 1943 г. Характеризуется сочетанием миопатии и гиперостоза, наследственного происхождения. Проявляется расстройством походки, повышением мышечного тонуса, рефлексов, слабостью мышц, клонусом стоп. В области диафизов пальпируются опухоли костной в этих участках консистенции. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается вздутие кости и склерозирование коркового вещества. Расселя синдром (s. Russell), нанизм Расселя, внутриутробный дисморфический нанизм. Описан английским педиатром Russell А.в 1954 г. Характеризуется диспропорциональным карликовым ростом относительно укорочены проксимальные и удлинены дистальные части конечностей. Часто наблюдаются гемиатрофия конечностей, лица, сколиоз, гиперлордоз, клинодактилия, вальгусные стопы, гипоплазия мускулатуры и подкожной основы. Характерны также краниоцефальная дисплазия, микростомия, выступающий нос, микрогнатия, умеренный гипертелоризм, гипогенитализм, крипторхизм, преждевременное выпадение зубов. Ратбена синдром (s. Rathbun), гипофосфатазия. Описан американским педиатром Rathbun J. С. в 1948 г. Относится к ферментопатиям с нарушением минерального обмена, обычно наследственного происхождения, с врожденным отсутствием или уменьшением активности, щелочной фосфатазы, в результате чего в тканях накапливаются эфиры фосфорной кислоты. Характеризуется проявлениями тяжелого рахита с деформацией грудной клетки, четками в области ребер, утолщением эпифизов, искривлением диафизов бедренной кости и костей голени. Тонус мышц понижен. Отмечается гиподинамия. Иногда вследствие повышения содержания кальция в крови и в моче развиваются тяжелые почечно-уремические нарушения. При биохимическом исследовании крови отмечается резкое снижение активности щелочной фосфатазы при нормальном содержании фосфора, иногда повышенном содержании кальция. В моче содержание кальция повышено. Редара синдром (s. Redard), артрогрипоз, „деревянные куклы”. Впервые описан Otto A. W. в 1841 г., позднее Redard в 1893 г.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

выделил форму артрогрипоза с разгибательными контрактурами (тип „деревянной куклы”). Клиника заболевания проявляется в виде множественных врожденных ригидных контрактур и деформаций суставов, сочетающихся с недоразвитием мышц. Несмотря на ригидность, полного анкилоза пораженных суставов не бывает. Для этой патологии патогномонична пронационная контрактура верхних конечностей, более выраженная в дистальных сегментах. У больных имеют место кожные складки (pterigium) в области шеи, в подмышечных впадинах и в других местах. Нередко обнаруживают вывих бедра, в коленных суставах - деформации по типу genu valgum и genu recurvatum. Кисти обычно фиксированы в лучезапястном суставе в положении сгибания и ульнарного отведения. Полусогнутые пальцы собраны в „кучку”, первый палец располагается поперек кисти, обращен к остальным своей тыльной поверхностью. У больных часто наблюдаются эквиноварусные, реже пяточные и плосковальгусные стопы. Рейнхарда - Пфейфера синдром (s. Rheinhardt - Pfeiffer), ульнофибулярная дисплазия, мезомелическая брахимелия. Описан Rheinhardt u Pfeiffer в 1967 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу. Проявляется с рождения. Характеризуется диспропорциональным укорочением конечностей, мезодермальной брахимелией, искривлением лучевых костей и ограничением супинации и пронации предплечья. Малоберцовая кость также дугообразно искривлена, укорочена и утолщена. Эпифизы дистального конца локтевой и проксимального конца малоберцовой костей не оссифицируются. Диафизы указанных костей увеличены по ширине, имеет место гиперплазия межкостной мембраны, соотношения в лучезапястных и голеностопных суставах нарушаются, как и подвижность в них. Лучевые и болъшеберцовые кости также несколько укорочены. Рейтера болезнь (m. Reiter), острое воспаление суставов, синдром Фиссанже - Леруа, уретральный полиартрит, синдром Фиссанже Леруа - Рейтера, уретро-глазо-суставной синдром. Описана в 1916 г. немецким врачом Reiter H. Характеризуется острым полиартритом, болью в суставах, высокой температурой, уретритом, гнойным конъюнктивитом, плевритом и Практически поражаются все суставы. пневмонией. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается остеопороз, деформация суставов. В последующем развивается тугоподвижность. Болезнь прогрессирует. Заболевают как взрослые, так и дети. Реклингхаузена болезнь (m. Recklinghausen), гиперпарати рсоидная остеодистрофия, генерализованная фиброзная естеодистрофия, деформирующая остеодистрофия, фиброзная дисплазия, гиперпаратиреоз, генерализованный фиброзный остит, синдром Енгеля - Реклингхаузена. Описана немецкими врачами Engel G. в 1864 г. и Recklinghausen F.D. в 1891 г. В основе ее лежит нарушение функции паращитовидной железы вследствие развития аденомы. Нарушается минеральный обмен, усиливается выделение кальция и фосфора из организма с мочой, повышается активность щелочной фосфатазы, а в сыворотке крови повышается содержание кальция и фосфора, в моче - оксипролина. Появляется боль различного характера, сухость кожи, мышечная слабость. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется остеопороз и образование множественных кистозных проявлений в костях, истончение коркового вещества. Наблюдаются патологические переломы на месте кистозных очагов в костях, деформации костей. Важным патогномоничным признаком, выявляемым при рентгенологическом обследовании, является субпериостальная резорбция средних фаланг пальцев кисти, большеберцовых костей, ключиц, альвеолярного отростка нижней челюсти. М. К. Климова (1970) выделяет три типа структурных изменений при первичном гиперпаратиреозе: оетеопоротический, кистозный, смешанный и две стадии заболевания: начальную, при которой выявляются кистозные изменения и остеопороз в отдельных костях, вторую (выраженную) - остеопороз и множественные кистозные очаги наблюдаются во всех костях. Имеются изменения и в других органах: почке, печени, желчном пузыре, мышцах, поджелудочной железе, пищевом канале, нервно-психической сфере. Реклингхаузена синдром (s. Recklinghausena), нейрофиброматоз, нейроглиоматоз, врожденная нейроэктодермальная дисплазия. Впервые описан немецким патологом Recklinghausen F.D. в 1882 г. Наследственная патология, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием сколиоза, ложного сустава большеберцовой кости, гипертрофией конечностей, сочетающейся с поражением кожи в виде появления на ней соединительнотканных узелков и светло-коричневых пятен диаметром 10 - 50 мм. Узелки находятся и в толще нервных стволов. Иногда имеет место болевой синдром. Болезнь прогрессирует. Прогноз неблагоприятный. Реклингхаузена односторонняя болезнь (m, Recklinghausen). См.: Яффе - Лихтенштейна синдром. Ренандера - Мюллера болезнь (m. Renander ocтеохондропатия сесамовидной кости I пальца стопы. Впервые описана в 1925 г. Renander, а затем Mller W.

Mller),..... -... - :. -, 1982. - 184.

Остеохондропатия сесамовидной кости I плюснефалангового сустава чаще встречается у женщин в возрасте 15 -30 лет, проявляется постепенно нарастающей болью у основания пальца, усиливающейся при ходьбе, особенно при разгибании I пальца. выявляется изменение структуры Рентгенологически сесамовидной кости, иногда отмечается ее фрагментация. Риббинга болезнь (m. Ribbing). См.: Фейербанка болезнь. Риббинга - Мюллера болезнь (т. Ribbing - Miiller). См.: Фейербанка болезнь. Риббинга синдром, I (s. Ribbing, I), синдром Мюллера - Риббинга Клемента;

синдром Лемана - Риббинга - Мюллера;

эпифизарный дизостоз Риббинга;

эпифизарный энхондральный дизостоз;

множественное эпифизарное расстройство;

наследственное микроэпифизы. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1937 г. Относится к энхондральным дизостозам эндогенного происхождения с конституциональной неполноценностью васкуляризации ядер окостенения. Характеризуется ноющей болью в области крупных суставов. Иногда наблюдается уменьшение роста и непропорционально короткие конечности. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается уменьшение в размерах, деформация и фрагментация ядер окостенения со склонностью к рассасыванию. Mller выделяет 3 типа поражения: а) корытообразный дефект эпифиза;

б) с низко расположенными четко отграниченными эпифизами;

в) резкое уменьшение эпифизов. Риббинга синдром, II (s. Ribbing, II), наследственный множественный диафизарный склероз. Описан шведским рентгенологом Ribbing S. в 1949 г. Представляет собой множественный склероз диафизов длинных трубчатых костей. Проявляется у лиц в возрасте около 30 лет неопределенной болью в нижних конечностях. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется гомогенное утолщение коркового вещества диафизов длинных трубчатых костей. Прогноз благоприятный, процесс не прогрессирует. Розке - де Тони - Каффи - Смита синдром (s. Roske - de Toni Caffey - Smith). См.: Каффи болезнь. Роланда перелом (f. Roland). Под этим термином подразумевается оскольчатый перелом основания I пястной кости. Механизм повреждения - сильный удар по оси I пястной кости, фиксированной в положении приведения и сгибания.

В результате травмы возникает многооскольчатый перелом основания I пястной кости, линия перелома принимает форму перевернутой буквы У. Характеризуется припухлостью, деформацией, резкой болью в области I запястно-пястного сустава, ограничением отведения I пальца. Рота - Бернхардта синдром (s. Rota - Bernhardt), паралич Бернхардта, неврит латерального кожного нерва бедра, корсетная невралгия, расстройство чувствительности Бернхардта, мералгия. Описан независимо друг от друга русским врачом Рот В. К. и немецким невропатологом Bernhardt M. в 1895 г. Характеризуется нарушением чувствительности по латеральной поверхности средней трети бедра в зоне иннервации латерального кожного нерва бедра. Может развиться после операций в области тазобедренного сустава, связанных с растяжением или травматизацией латерального кожного нерва бедра. Иногда причиной является постоянная травматизация латеральной поверхности бедра одеждой. Ощущается чувство ползания мурашек, жжение, снижение в этой области температурной, тактильной и болевой чувствительности. Иногда развиваются трофические расстройства с местным гипертрихозом или выпадением волос. Роттера Эрба синдром (s. Rotter Erb), остеохондродесмодисплазия. Впервые описан немецкими врачами Rotter W. и Erb W. в 1948 г. Заболевание является системным понижением потенции мсзодермальных зародышевых клеток к росту и дифференциации. Отмечены семейные случаи заболевания. Характеризуется малым или карликовым ростом, атрофией костей и мышц, врожденной расслабленностью сумочно-связочного аппарата с вывихами и подвывихами, нередко кифосколиозом. Наряду с этим развиваются контрактуры, связанные с Рубцовым перерождением мышц или с развитием множественных кожных складок. Подкожная основа компенсаторно гипертрофирована. Отмечается недоразвитие кистей и стоп, обусловленное укорочением пястных и плюсневых костей. Наблюдаются диспластические изменения и в других отделах скелета: брахицефалия, гипоплазия основания черепа, синхондрозы позвонков, разные размеры их тел, щели. Кости конечностей тонкие, укороченные. Встречаются множественные пороки развития внутренних органов. Роше - Стерна синдром (s. Rocher - Steam). См.: Герена -Стерна синдром. Роя - Марото - Кремпа - Куртрекуза - Алажила синдром (s. Roy - Maroteaux- Kremp - Courtrecuise - Alagille), дизостеосклероз.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Описан в 1968 г. группой авторов: Roy, Maroteaux, Kremp, Courtrecuise и Alagille. Относится к группе наследственных заболеваний.переда-ющихся по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется в первые годы жизни. Низкий рост, повышенная ломкость костей, недоразвитие и разрушение зубов, атрофия зрительных нервов, бульварные параличи, атрофия мышц и кожи - характерные признаки этого заболевания. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и проявляются утолщение, склероз костей свода и основания черепа, уменьшение или отсутствие пазух, склероз позвонков, ребер, ключиц, лопаток и костей таза с их гипоплазией. Длинные трубчатые кости также утолщены за счет коркового вещества, особенно в области диафизов, нередки их искривления и деформации. Рубинстейна - Тейби синдром (s. Rubinstein - Taybi). Описан американскими врачами Rubinstein J. и Taybi H. в 1963 г. Является комбинированным врожденным нарушением. Характеризуется короткими, широкими дистальными фалангами первых пальцев кисти и стопы, аномалиями лица (гипертелоризм, клювовидный нос, антимонголоидные глазные щели, косоглазие, птоз), астигматизмом, катарактой, умственной отсталостью. Иногда наблюдаются аномалии черепа, внутренних органов, другие деформации скелета (грудины, позвоночного столба). Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется гиперплазия фаланг первых пальцев кисти и стопы. Русси - Леей синдром (s. Roussy - Levi), атаксия, арефлексия наследственная. Впервые описан французскими патологами Roussy С. и Levi G. в 1926 г. Наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типу. Характерны: атаксическая походка, прогрессирующая атрофия мышц голени, наличие костных деформаций, полых стоп, кифосколиоза, отсутствие реакции зрачков на свет, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов, наличие положительного симптома Бабинского, расстройство глубокой чувствительности, нарушение координации движений, слабоумие. Руста синдром (s. Rust), позвоночно-субокципитальная болезнь, Руста болезнь. Описан немецким хирургом Rust J. N. в 1834 г. Развивается в результате деструкции тел I и II шейных позвонков, ведущей к компрессии продолговатого мозга. Характеризуется болью и отечностью в области остистых отростков верхних шейных позвонков. При изменении положения больной поддерживает голову рукой. Заболевание проявляется также невралгией тройничного нерва, параличом языкоглоточного нерва с гипотрофией языка. Иногда при сдавлении блуждающего нерва наблюдается тахикардия. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляются деструктивные изменения воспалительной или опухолевой этиологии тел I и II шейных позвонков. Рустицкого - Калера болезнь (m. Kahler), миеломная болезнь, множественная форма миеломной болезни, множественная миелома, плазмоцитома. Впервые описана в 1873 г. О. А. Рустицким, затем австрийским терапевтом Kahler O. в 1889 г. Системное заболевание, сопровождающееся патологической пролиферацией плазматических клеток костного мозга. При этом чаще поражаются плоские кости, но и трубчатые кости также могут вовлекаться в процесс. Чаще наблюдается у лиц мужского пола в возрасте 50 - 60 лет и чрезвычайно редко у детей. Поражаются ребра, череп, кости таза, позвонки (в 50 - 70% случаев) и диафизы трубчатых костей. Изменения носят строго остеолитический характер. Заболевание начинается с общего упадка сил, потери работоспособности, ноющей боли в костях, значительного исхудания. Нередко возникают патологические переломы, чаще ребер, деформации, которые связаны не только с переломами, но и с корешковыми расстройствами, параличами. Наблюдается низкое артериальное давление. При биохимическом исследовании обнаруживают гиперпротеинемию, наличие в моче белка Бена Джонса, гиперкальциемию. Нередко имеется анемия вследствие замещения костного мозга тканью опухоли. заболевание вначале проявляется Рентгенологически рассеянным остеопорозом, позднее множественными деструктивными очагами литического характера, которые быстро увеличиваются в размерах. Реакция окружающей ткани в виде склероза отсутствует. Тела позвонков уплощаются, напоминают рыбьи позвонки. Костномозговая полость трубчатых костей расширена. В дальнейшем развивается кахексия. Метастазы наблюдаются в селезенке, печени, лимфатических узлах. Диагностическое значение имеет пункция грудины, когда выявляют клетки с плазмой, окружающей эксцентрическое ядро. Прогноз неблагоприятный.

C Сайриакса синдром (s. Cyriax), Дэвиса - Коли синдром, синдром скользящего ребра, синдром скользящего реберного хряща. Впервые описан английским хирургом Cyriax G. H. в 1919г. Проявляется приступами сильной боли в передней стенке грудной..... -... - :. -, 1982. - 184.

клетки, которые обычно симулируют стенокардию, тромбоз венечных артерий, межреберную невралгию, плеврит, спонтанный пневмоторакс, холецистит. Боль может иррадиировать в плечевой сустав и плечо той же стороны. В большинстве случаев боль обусловлена давлением на межреберный нерв или сопровождающие его симпатические волокна чрезмерно подвижных передних отделов VIII - X ребер при нарушении их костно-хрящевых соединений. Приступ боли может возникать при резком движении, повороте туловища, кашле, чихании, поднятии тяжести, занятиях спортом и т. п. При обследовании больного выявляется патологическая подвижность передних концов упомянутых ребер, иногда наблюдается припухлость, болезненность в области их костно-хрящевых соединений. При надавливании на передний конец ребра можно вызвать приступ боли. Салдино - Нунана синдром (s. Saidinо - Noonan). См.: Маевского синдром. Сальвиоли синдром (s. Salvioii), семейная нейро-эндокринная остеопатия. Описан итальянским педиатром Salvioii G. в 1948 г. Представляет собой семейно-наследственное, по-видимому, доминантное расстройство нейро-эндокринной системы, с нарушением минерального обмена, проявляющееся в детском возрасте. Характеризуется гипотонией мышц нижних конечностей, ограниченными участками атрофии, расстройством походки из-за поражения экстрапирамидной системы и хорео-атетоидными движениями, ригидностью, параличом мимических мышц. Наблюдаются распространенная боль в костях и суставах, спонтанные переломы, вторичные деформации костей, нарушение роста. Одновременно отмечается гипергенитализм, гинекомастия. При биохимическом исследовании крови выявляется, что содержание фосфора понижено, кальция - нормально. отмечается генерализованная Рентгенологически равномерная атрофия костной ткани, в особенности - коркового вещества диафизов и ростковых зон. Прогноз неблагоприятный. Санфилиппо синдром (s. Sanfilippo), мукополисахаридоз - III тип, полидистрофическая олигофрения, клеточная метахромазия, семейная олигофреническая полидистрофия. Впервые описан Harris в 1961 г., затем Sanfilippo S. J. в 1963 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется нерезко выраженными костными и соматическими изменениями, тугоподвижностью в суставах, резким снижением интеллекта. Изменения проявляются в значительно меньшей степени, чем при других типах мукополисахаридозов. Помутнения роговиц нет. Отмечается дефицит энзимов. В моче много гепаран-сульфата. Свифта - Фира синдром (s. Swift - Feer). См.: Фира синдром. Севера болезнь (m. Sever). См.: Шинца - Хаглунда болезнь. Сельтера - Свифта - Фира синдром (s. Setter - Swift - Peer). См.: Фира синдром. Сестана - Лежонна синдром(s.Cestan - Lejonne). См.: Эрба болезнь. Сигала - Каттана - Маму синдром (s. Siegal - Cattan - Маmon), периодическая болезнь Реймана, хронический семейный полисерозит, пароксизмальный небактериальный перитонит с плевроперикардиальной и артикулярной реакцией, периодическая семейная болезнь, периодический перитонит. Впервые описан французским врачом Siegal S. в 1945 г. Представляет собой семейно-наследственное аллергическое заболевание, чаще поражающее мужчин. Характеризуется периодическими приступами повышения температуры, болевыми перитонеальными кризами, болью в суставах, иногда с явлениями артрита. Промежутки между приступами неодинаковые. Кроме этих характерных симптомов, наблюдаются также рецидивирующая эритема, рецидивирующий полисерозит с явлениями поражения почек (появлением в моче белка, цилиндров, эритроцитов). Остаточный азот в сыворотке крови повышен. Артериальное давление периодически повышается. Сильвершельда синдром (s. Silfverskild), атипичная ахондроплазия, множественная остеохондропатия, синдром Моркио Сильвершельда. Описан шведским ортопедом Silfverskild N. в 1925 г. Характеризуется диспропорциональным низким ростом, короткими конечностями, большой головой, расплющенным носом, широкой грудной клеткой, лордозом, сочетающимся со сгибательными контрактурами бедер. Нередко отмечается coxa vara, genu valgum, болтающиеся суставы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется нарушение энхондральной оссификации, особенно на нижних конечностях, расширение эпифиза и метафиза бедренной и в меньшей степени других костей верхней и нижней конечностей, снижение плотности костей. Сименса - Блоха синдром (s. Siemens - Bloch). См.: Блоха..... -... - :. -, 1982. - 184.

Сулъцбергера синдром. Симмондса болезнь (m. Simmonds). Cм.: Бехтерева болезнь. Сириакса синдром (s. Cyriax), подвижный реберный хрящ, подвижное ребро. Смита перелом (f. Smith), сгибательный перелом дистального метаэпифиза лучевой кости, передний маргинальный перелом лучевой кости с подвывихом лучезапястного сустава. Описан Smith R. W. в 1841 г. Встречается редко, возникает в результате падения на кисть, находящуюся в положении ладонного сгибания. Дистальный отломок лучевой кости, в отличие от перелома Коллеса, смещается обычно в ладонную сторону. Линия перелома проходит от ладонной поверхности лучевой кости к суставу. Вместе с дистальным отломком в ладонную сторону смещаются кости запястья, создавая впечатление подвывиха в лучезапястном суставе. Кисть устанавливается в положение небольшой пронации, сгибания и отклонения в лучевую сторону. Характер перелома уточняется с помощью рентгенограмм, произведенных в двух проекциях. Сокольского - Буйо болезнь (m. Bouillaud), острый суставной ревматизм, ревматический полиартрит, Буйо болезнь. Описан французским врачом Bouillaud J.B. в 1832 г. Более подробное описание представлено отечественным терапевтом Г. И. Сокольским в 1836 г. Острое заболевание инфекционной этиологии. Характеризуется преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы (эндокардит, миокардит). Реже, в 45% случаев, в клинической картине преобладают изменения со стороны суставов, которые проявляются высокой температурой, сильной болью, припухлостью, гиперемией кожных покровов в области суставов, наличием серозного выпота. Вследствие сильной боли больные придают конечностям положение сгибания, нередко развиваются сгибательные контрактуры, однако пораженные суставы не анкилозируются. После ликвидации приступа функция сустава восстанавливается. Чаще других поражаются коленные, голеностопные, лучезапястные и локтевые суставы. Заболевание носит приступообразный характер, при этом в процесс вовлекаются то одни, то другие суставы. При рентгенологическом исследовании пораженных суставов выявляется остеопороз эпифизов, который носит нервнорефлекторный характер и зависит от интенсивности и продолжительности патологического процесса. Спайре синдром (s. Spira).

Впервые описан английским врачом Spira L. в 1928 г. Заболевание обусловлено длительным приемом воды, содержащей избыточное количество фтора. Характеризуется дистрофическими изменениями эмали, повышенной ломкостью волос, даже полным их выпадением. Наблюдаются зудящие дерматозы, язвенный стоматит, характерны также запоры с коликами. Отмечаются ограничение движений в позвоночном столбе, пораженных суставах, парестезии дистальных отделов конечностей, особенно верхних, ночные судороги мышц бедер, стоп, кистей. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается склероз костной ткани, оссификация связок и сухожилий у места их контакта с надкостницей, оссификация продольных связок позвоночного столба. При биохимическом исследовании крови содержание кальция в сыворотке не нарушено. Стейнброкера синдром (s. Steinbrocker), плече-кистевой синдром, рефлекторная дистрофия верхней конечности. В 1948 г. американский невропатолог Steinbrocker О. описал так называемый плече-кистевой синдром и объяснил его вегетативнодистрофическим процессом, обусловленным дегенеративными изменениями шейных межпозвоночных дисков. Плече-кистевой синдром встречается довольно редко. Боль в области кисти начинается одновременно или последовательно с болевым синдромом в области плеча. Вскоре появляются отек и тугоподвижность кисти и пальцев, сгибательные контрактуры. Из-за отека исчезают кожные складки. Кожа становится гладкой, натянутой, блестящей, бледно-цианотичной, температура ее снижается. На этом фоне прогрессирует гипотрофия и сморщивается ладонный апоневроз. Рентгенологически обнаруживается диффузный остеопороз кисти и головки плеча. Нередко сочетается с плечелопаточным периартритом. Стиклера болезнь (m. Stickler), врожденная артроофтальмопатия. Описана американским врачом Stickler G. В. в 1965 г. Врожденное наследственное заболевание, напоминающее по клинической картине болезнь Морфана. Передается по аутосомнодоминантному типу. Проявляется в раннем детстве. Характеризуется деформацией суставов с переразгибанием в коленном, локтевом и межфаланговых суставах. Больные жалуются на боль по утрам и ограничение движений в суставах. Отмечаются микрогнатия, невыразительное лицо, миопия, расщепление твердого и мягкого неба, снижение слуха. выявляется дисплазия эпифизов, Рентгенологически расширение концов длинных трубчатых костей, снижение высоты тел позвонков, неравномерность суставных щелей. С возрастом наступают вторичные дегенеративные изменения в суставах, появляются кисты в эпиметафизарных областях, сужение или полное..... -... - :. -, 1982. - 184.

Pages:     | 1 || 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.