WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
-- [ Страница 1 ] --

СЛОВАРЬ Е.П. МЕЖЕНИНА Я.Б. КУЦЕНОК А.Г. ПЕЧЕРСКИЙ З.В. КРУК СЛОВАРЬ ЭПОНИМИЧЕСКИХ НАЗВАНИЙ БОЛЕЗНЕЙ И СИНДРОМОВ ОРТОПЕДИЯ И ТРАВМАТОЛОГИЯ........

„ " 1982 ББК 54.58 я2 С 48 УДК 617.3+616-001 (03) Словарь эпонимических названий болезней и синдромов. Ортопедия и травматология. Руководитель авт. кол. проф. д-р мед. наук Меженина Е. П. - Киев: Вища школа. Головное изд-во, 1982. - 184 с. Приведено более 300 эпонимических названий болезней и синдромов в ортопедии и травматологии. Даны их синонимы, описаны краткая клиническая и рентгенологическая картина, патогномоничные признаки и прогноз. Большинство заболеваний имеют симптомы поражения не только опорно-двигательного аппарата, но и других органов и систем, поэтому книга предназначена не только для ортопедов-травматологов, хирургов, рентгенологов, но и для педиатров, терапевтов, невропатологов и врачей других специальностей. Коллектив авторов: Е. П. Меженина, Я. Б. Куценок, А. Г. Печерский, 3. В. Крук Рецензент: д-р мед. наук Д. Л. Акбердина (Казанский НИИТО) Редакция литературы по медицине и физической культуре Зав. редакцией А. В. Федотов С 50104-111 М211 (04) - 279- ©Издательское объединение „Вища школа",..... -... - :. -, 1982. - 184.

ПРЕДИСЛОВИЕ В специальной медицинской литературе для обозначения различных заболеваний и синдромов широкое распространение получили эпонимические термины. Эти термины часто применяются также и в ортопедии и травматологии. Между тем в учебных пособиях по указанной специальности, изданных в последние годы, эти термины используются сравнительно редко, а если и употребляются, то из-за ограниченного объема изданий недостаточно раскрывается их сущность, не приводятся синонимы. Очевидно также, что запоминание многочисленных терминов затруднительно не только для студентов, но и для врачей. Определенные трудности испытывают врачи при шифровке диагнозов, обозначенных упомянутыми терминами. При ряде системных заболеваний нередко отмечаются те или иные нарушения опорно-двигательного аппарата, например карликовый рост, синдактилия и т. д. Хотя эти симптомы являются второстепенными, но именно они обращают на себя внимание больных и врачей. В последние годы, благодаря значительным успехам медицинской генетики и выявлению большого числа наследственных болезней скелета, появилось много новых эпонимических терминов. В связи с этим возникла потребность в специальном словаре эпонимических терминов, предназначенном для врачей ортопедов-травматологов, хирургов, детских хирургов и рентгенологов, т. е. специалистов, которые наиболее часто встречаются с патологией опорно-двигательного аппарата. В ранее изданных медицинских эпонимических словарях (М. Фейгин, 1965;

Б. Лайбер и Г. Ольбрих, 1974;

И. М. Матяшин, А. А. Ольшанецкий, А. М. Глузман, 1975) термины, относящиеся к ортопедии и травматологии, представлены недостаточно. Между тем эпонимический словарь терминов заболеваний и синдромов в ортопедии и травматологии, в котором опорными словами являются собственные имена, входящие в состав этих терминов, облегчит работу с литературой. В настоящем словаре при изложении эпонимических терминов указаны наиболее распространенные синонимы упомянутых заболеваний и синдромов, что поможет более точно идентифицировать те или иные патологические состояния опорно-двигательного аппарата. При описании терминов приведены краткие сведения, раскрывающие этиологию, патогенез, клиникорентгенологическую характеристику заболевания. При подготовке настоящего словаря, помимо известных руководств по ортопедии и травматологии, широко использованы работы отечественных и зарубежных авторов, опубликованные преимущественно в последнее время. Это позволило представить вопросы этиологии, патогенеза, клиники описанных заболеваний и синдромов в аспекте современных достижений медицинской науки. В постановлении ЦК КПСС и Совета Министров СССР „О дальнейшем развитии высшей школы и повышении качества подготовки специалистов», принятом в июле 1979 г., подчеркивается значение выпуска необходимых учебных пособий и справочной литературы для студентов и врачей. Указанным постановлением и приведенными выше соображениями авторы и руководствовались при написании словаря. Являясь первым изданием подобного рода по ортопедии и травматологии на русском языке, предлагаемый вниманию читателей эпонимический словарь не претендует на полноту. Отдавая себе отчет в том, что некоторые эпонимические термины заболеваний и синдромов в травматологии и ортопедии оказались не включенными в настоящий словарь, авторы с благодарностью примут пожелания, сделанные заинтересованными читателями.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

ЭПОНИМИЧЕСКИЕ НАЗВАНИЯ А Абдергальдена - Фанкони болезнь (m. Abderhalden - Fanconi), синдром Абдергальдена - Кауфмана - Лигна, синдром Фанкони, цистиновый диатез, аминокислотный диабет, цистиноз, почечный глико-амино-фосфатный диабет. Описан швейцарским биохимиком Abderhalden E. в 1903 г., а затем голландским патологом Lignac G. в 1924 г., швейцарским педиатром Fanconi G. в 1936г. Характеризуется пропорциональным карликовым ростом, со спонтанными переломами, рахитическими изменениями костей, особенно метафизов, адинамией скелетной мускулатуры, признаками нефросклероза без гипертензии, температурной лабильностью, светобоязнью. Иногда имеют место токсикоз, хронический запор, полиурия. Интеллект сохранен. При биохимическом исследовании к р о в и в ы я в л я е т с я гипофосфатемия, гипокалиемия, остаточный азот, активность щелочной фосфатазы в пределах нормы. В костном мозге, лимфоузлах, селезенке определяются кристаллы цистина. Прогноз неблагоприятный, смерть наступает от уремии. Форма заболевания, при которой отсутствуют проявления цистиноза, носит название Де Тони - Дебре - Фанкони синдром. Абта - Леттерера - Сиве синдром (s. Abta - Letterer - Siwe), ретикулез Леттерера, алейкемический ретикулез Леттерера, злокачественный ретикулез, инфекционный ретикулоэндотелиоз, острый геморрагический ретикулоэндотелиоз новорожденных, гистиоцитоматоз. Впервые описан немецким патологом Letterer E. в 1924 г., дополнительно описан шведским педиатром Siwe S. в 1933 г. и американским врачом Abt A. F. в 1936 г. Этиология точно не установлена. Наблюдается при эозинофильной гранулеме. Иногда рассматривается как злокачественная форма либо поздняя стадия синдрома Ханда - Шюллера - Кристиана.

Проявляется у детей периода новорожденное™ и раннего грудного возраста в виде септической лихорадки с геморрагической тромбоцитопенической пурпурой, с увеличением лимфатических узлов, печени, селезенки. Сопровождается выраженной гипохромной анемией, лейкоцитозом или лейкопенией, тромбоцитопенией. При локализации процесса в костях имеется припухлость мягких тканей, болезненность при пальпации и движении. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - на фоне общего остеопороза отмечаются деструктивные очаги с четкими границами в костях черепа, конечностей, подвздошных костях, ребрах. Нередко наблюдается периосталъная реакция. Прогноз неблагоприятный. Авеллиса - Шмидта синдром (s. Avellis - Schmidt). См.: Шмидта синдром. Адсона синдром (s. Adson). См.: Наффцигера синдром. Алажуанина синдром (s. Alajouanine). Описан французским невропатологом Alajouanine Т. в 1930 г. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, характеризующийся двусторонним парезом отводящего нерва, парезом лицевого нерва по центральному типу, двусторонней деформацией стоп по типу pes varus. Аллемана синдром (s. Allemann). Впервые описан швейцарским врачом Allemann R. в 1936г. Наследственный дистрофический синдром из группы (dysencephalia splanchnocystica). Проявляется пороком развития почек (чаще двойная почка), деформацией пальцев кистей и стоп типа барабанных палочек. Аллисона атрофия (a. Allison). Под данным термином подразумевается развивающаяся вследствие бездействия. Описана Allison N. и Brooks В.в 1922 г. костная атрофия, Альберс-Шенберга синдром (s. Albers-Schnberg), системный остеопетроз, врожденный остеосклероз, мраморная болезнь, гиперостатическая дисплазия, окаменелость костей. Описан немецким хирургом. Albers-Schnberg Н.Е.в 1904г. Системное заболевание, заключается в дисгармонии развития костной и кроветворной ткани, нарушении минерального обмена, что приводит к избыточному развитию компактного вещества кости, заполняющего также и костномозговые полости. Болезнь встречается редко, во многих случаях передается по наследству, однако имеют место и спорадические случаи. Возникает, вероятно, с рождения, но..... -... - :. -, 1982. - 184.

распознается позднее. Чем раньше проявляется данная патология, тем прогноз менее благоприятный. Отмечается боль в конечностях, утомляемость при ходьбе, деформация конечностей, патологические переломы. В связи с атрофией костномозговой ткани развивается гипохромная анемия, лейкоцитоз у детей и лейкопения у взрослых. Часто у детей встречается гидроцефалия, атрофия зрительного нерва, паралич глазных мышц, нистагм. Зубы появляются поздно и плохо развиты. Печень и селезенка увеличены. У некоторых больных находят резкое повышение активности щелочной фосфатазы крови. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - кости скелета плотны, компактны, бесструктурны, губчатое вещество превращается в компактное, костномозговые полости не видны. Кости, несмотря на компактность, непрочны, нередко возникают патологические переломы, чаще повреждаются кости черепа, таза, проксимальные концы бедренных и дистальные концы берцовых костей, ребра, позвоночный столб, реже - плечевые кости и фаланги. Прогноз неблагоприятный, с годами болезнь прогрессирует. Альберта синдром (s. Albert), ахиллобурсит, ахиллодиния, тенозит пяточного сухожилия. Описан австрийским хирургом Albert Е.в 1893 г. Проявляется припухлостью в области места прикрепления пяточного (ахиллова) сухожилия к бугру пяточной кости. Движения, связанные с напряжением пяточного сухожилия, сопровождаются болью. При этом заболевании в синовиальной сумке, находящейся между пяточным сухожилием и пяточной костью, развиваются воспалительные изменения, причиной которых чаще всего является травма или повторяющаяся микротравматизация. В некоторых случаях ахиллобурсит может наблюдаться при ревматоидном артрите, подагре, гонококковой инфекции. Апера синдром, I (s. Apert, I), акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалия. Описан французским педиатром Apert Е.в 1906 г. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется врожденным пороком развития черепа (башенный череп) в сочетании с аномалиями развития кисти или предплечья. Лицо лунообразное, нос приплюснут, пучеглазие за счет плоских глазных впадин, высокое небо, иногда расщепленное, атрофия зрительных нервов. Отмечается синдактилия II - V пальцев, полидактилия, радиоульнарный синостоз с тугоподвижностью в локтевых суставах. I палец кисти укорочен. Аналогичная аномалия пальцев наблюдается и на стопах. Указанные аномалии нередко сочетаются с атрезией заднего прохода, дефектами позвонков. Больные отстают в умственном и физическом развитии.

Апера синдром, II (s. Apert, II). Описан французским педиатром Apert E. Врожденная аномалия грудной клетки, проявляющаяся воронкообразными впадинами, располагающимися симметрично по обе стороны грудины. У больных прослушивается систолический шум над легочной артерией, цианоз отсутствует. Арнольда - Киари порок развития (a. Arnold - Chiari). Cм.: Арнольда - Киари - Соловцова синдром. Арнольда - Киари - Соловцова синдром (s. Arnold – Chiari Solovzov), порок развития Арнольда - Киари, дистрофия мозжечка, порок развития мозжечка и продолговатого мозга с нарушением ликвородинамики. Описан немецким патологом Arnold J. в 1894 г., затем Chiari H. в 1895г. Патология обусловлена сдавливанием ствола мозга и мозжечка в суженном большом затылочном отверстии вследствие деформации затылочной кости. Характерная для заболевания инфантильная конституция больных связана со спинальными дизрафическими аномалиями. Проявляется в виде гидроцефалии, поражения мозжечка, компрессионных поражений ствола мозга и спинного мозга. Нередко сочетается с аномалией шейных позвонков, синдромом Клиппеля - Фейля. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - сужение большого затылочного отверстия. Ахенбаха синдром (s. Achenbach), пароксизмальная гематома кисти, апоплексия пальцев.. Впервые описан немецким терапевтом Achenbach W. в 1955 г. Возникает преимущественно у женщин при патологии сосудов, возможно, на почве гиперергического воспаления и нейровегетативных нарушений. Развивается без видимой причины, иногда после механической нагрузки. Проявляется в виде ограниченного отека на ладонной или боковой поверхности пальцев кисти с последующим образованием гематом. В течение нескольких дней гематомы рассасываются, однако сохраняются ограниченные участки расширенных подкожных вен. Часто отмечаются рецидивы. Ашара синдром (s. Achard), врожденная арахнодактилия. Наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу. Клиническая картина аналогична синдрому Марфана, но отличается от него наличием „паукообразных» пальцев без избыточной подвижности суставов и отсутствием других скелетных диспропорций.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Ашара - Фуа - Мезона синдром (s, Achard - Foix- Meuzon). Описан французскими врачами Achard E. С., Foix С., Meuzon. Характеризуется отсутствием копчика и нижних крестцовых позвонков, недоразвитием костей таза, атрофией ягодичных мышц, мышц бедра и голени, нередко наблюдается недержание мочи и кала. Ашнера синдром (s. Aschner), ногтепателлярный синдром. Описан Aschner В. в 1934 г. Представляет собой абортивную форму синдрома Тернера - Кизера. Характеризуется дистрофическими изменениями ногтей, чаще всего первых пальцев кисти (онихотрофия или анонихия). Со стороны опорно-двигательного аппарата отмечается аплазия или гипоплазия надколенника, вывих головки лучевой кости.

Б Бабинского - Фрелиха синдром (s. Babinski - Frhlich), синдром Фрелиха, синдром Ланно - Клере, гипофизарное ожирение, гипофизарный синдром, гипофизо-таламический синдром. Описан французским невропатологом Babinski J. в 1900г. и австрийским невропатологом Frhlich А. в 1901 г. Характеризуется малым ростом, ожирением, гипогенитализмом, мозговыми нарушениями (головная боль, эпилептиформные судороги и др.). Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечаются изменения в области турецкого седла. Бабинского - Фромана синдром (s. Babinski - Froment). Описан в 1918 г. французскими врачами Babinski J. и Froment J. Проявляется парезами и мышечными контрактурами истерического типа, развивающимися после травмы. Характерны также неврологические нарушения рефлекторного характера - каузалгии, посттравматический отек. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и нередко выявляется остеопороз. Байуотерса синдром (s. Bywaters), синдром длительного раздавливания, синдром сдавления, травматический токсикоз, crush syndrome, синдром размозжения, травматическая анурия. Впервые описан английским врачом Bywaters E. в 1944 г. Характеризуется своеобразным комплексом расстройств, возникающих в результате длительного сдавления мягких тканей землей, обломками разрушенного здания и т. д. В патогенезе синдрома основную роль играют нервноболевой фактор, токсемия и плазмопотеря. Клиническая картина в начальном периоде характеризуется признаками, напоминающими травматический шок, и нарастающим отеком конечностей, подвергавшихся сдавлению. В последующем, после кратковременного улучшения, развиваются явления острой недостаточности почек, выражающиеся в нарастании олигурии, азотемии, миоглобинурии и др. По мере восстановления функции почек в клинической картине превалируют симптомы, отражающие изменения в поврежденных конечностях. Баматтера синдром (s. Bamatter ). Описан швейцарским педиатром Bamatter F. в 1950 г. Представляет собой комплекс врожденных, семейно-наследственного характера, аномалий: прогерия, карликовый рост, деформированные суставы, дряблая кожа, помутнение роговицы, пигментированные зубы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется генерализованная дисплазия костей. Бамбергера - Мари синдром (s. Bamberger - Marie). См.: Мари Бамбергера синдром. Банга болезнь (m. Bang), бруцеллез, мальтийская лихорадка, ундулирующая лихорадка. Под этим редко употребляющимся в настоящее время названием подразумевается бруцеллез, являющийся хроническим инфекционным заболеванием, наблюдающимся обычно среди лиц, непосредственно соприкасающихся со скотом (ветеринаров, доярок, работников мясокомбинатов и т. п.). Клиническая картина отличается полиморфизмом. Заболевание может начинаться остро или подостро, реже имеет первичнохроническое течение. Острый период характеризуется высокой ундулирующей температурой, болью в суставах и мышцах, прогрессирующей Слабостью. При хронических формах чаще всего поражается опорно-двигательный аппарат. Наиболее типичным является поражение крестцово-подвздошных суставов, позвоночного столба, акромиально-ключичных суставов, тазобедренных и коленных суставов. Бруцеллезные артриты обычно проявляются в виде серозного синовита. Для бруцеллезного сакроилиита характерны определенные р е н т г е н о л о г и ч е с к и е изменения - изъеденные контуры сочленяющихся поверхностей, сужение суставной щели, наличие одного или нескольких очагов деструкции, вокруг которых в дальнейшем появляется реактивный остеосклероз. Для дифференциальной диагностики существенное значение имеют серологические реакции Райта и Хеддльсона, внутрикожная проба Бюрнэ. Барбера синдром (s. Barber). См.: Блаунта болезнь. Барлоу болезнь (m. Barlow). См.: Меллера- Барлоу болезнь.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Барре - Льеу синдром (s. Barre - Lieon), синдром позвоночной артерии, задний шейно-симпатический синдром, шейная мигрень. Описан французским невропатологом Barre J. в 1925 г., а более детально Lieon J. в 1928 г. Причины появления синдрома связывают с вертебральной дископатией СV-СVI или деформирующими процессами (спондилез) в шейных позвонках. Этот синдром проявляется в трех вариантах: 1 расстройство зрения в сочетании с поражением верхнего шейного узла симпатического ствола, синдром Барре - Берчи;

2 - c преобладанием боли - шейная мигрень, синдром Берчи-Роше;

3 синдром Галла, глазодвигательные и бульбарные расстройства, С первых дней заболевания появляется головная боль, головокружение, потеря равновесия, шум в ушах, рвота, вазомоторный ринит, расстройство зрения и боль в глубине глаз. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - признаки спондилеза шейного отдела позвоночного столба. Артериография указывает на сдавление позвоночной артерии на стороне поражения. Иногда болезни сопутствует парестезия кожи лица, физическая и психическая астения. Барре - Массона синдром (s. Barre - Masson), гломангиомы, опухоль Барре - Массона, артериальные ангионевромиомы. Описан французским невропатологом Barre J., гистологическое описание представил канадский патолог Masson P. в 1924 г. Проявляется интенсивной болью, возникающей при охлаждении или прикосновении в области локализации гломусных опухолей (наиболее часто пальцы кисти). Опухоли величиной от горчичного зерна до вишни, голубоватого цвета, обычно располагаются в сетчатом слое дермы, иногда в подногтевом пространстве, реже в слизистых оболочках, мышцах, костях, внутренних органах. В ряде случаев наблюдаются общие симптомы: приступы удушья, тахикардия, гипертония, повышение температуры, бессонница, дисменорея и др. Бартенверфера синдром (s. Bartenwerfer);

синдром Моркио, тип Бартенверфера;

метаэпифизарный эндохондральный дизостоз Моркио, тип Бартенверфера. Описан немецким ортопедом Bartenwerfer К. в 1924 г. Представляет собой наследственно-рецессивное нарушение оссификации эпифизов. Проявляется непропорционально малым ростом с уплощением тел позвонков и деформацией позвоночного столба во фронтальной и сагиттальной плоскостях, врожденным вывихом бедер, стоп с их плоско-вальгусной деформацией. Лицо монголоидного типа, небо высокое. Интеллект нередко снижен. платиспондилия, атрофия, Рентгенологически деформация, иногда полное разрушение эпифизов, особенно часто и резко поражаются эпифизы плечевых и бедренных костей. Баструпа синдром (s. Baastrup), межостистый неоартроз, „целующийся отросток”, межпозвоночный остеоартроз. Описан датским рентгенологом Baastrup С. J. в 1933 г. Является одной из форм спондилеза поясничного отдела позвоночного столба. Возникает чаще у лиц пожилого и старческого возраста в результате чрезмерного гиперлордоза после длительного ношения тяжестей. Клинически выявляются умеренная боль в области крестца, болезненность при ощупывании остистых отростков, выраженный лордоз поясничного отдела позвоночного столба, ригидность мышц спины. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и расширение остистых отростков в краниокаудальном направлении, образование остеофитов у верхних и нижних краев остистых отростков. Батлера - Олбрайта - Блумберга синдром (s. Butler - Albright Bloomberg), рахит, остеомаляция, почечный рахит. Описан американскими врачами Butler A., Albright F, Bloomberg E. в 1937г. Характеризуется изменениями в почках и костях, нарушением обмена веществ. Имеет место постоянный ацидоз, уменьшение аммиака в моче. Кости остеопоротичны, как при рахите, с элементом рассасывания. В сыворотке крови отмечается повышенное содержание кальция, фосфора, увеличение активности щелочной фосфатазы, в моче - повышенное содержание кальция. Из-за поперечных линий в диафизах костей ставится диагноз псевдопереломов. Тарификация обнаруживается во всех костях трубчатых и плоских. Рост скелета рано прекращается, дети низкорослы, жалуются на боль в костях, с возрастом появляются вторичные деформации. Прогноз неблагоприятный, больные нежизнеспособны. Бека костная болезнь (m. Boeck). См.: Пертеса - Юнглинга синдром. Бека саркоидоз (s. Boeck). См.: Бенье - Бека - Шаумана синдром. Беккера киста (k. Bakker), бурсит подколенной ямки, грыжа подколенной ямки. Впервые описан Bakker в 1877г. Характеризуется растяжением суставной капсулы и синовиальной оболочки коленного сустава. Клинически проявляется в виде припухлости яйцевидной формы в подколенной ямке. Подколенная киста больше выступает при разогнутом колене, при согнутом она менее плотна и выпукла. В то же время она может ограничивать..... -... - :. -, 1982. - 184.

сгибание в коленном суставе. При разрыве ее содержимое опускается на голень, где образуется припухлость в области икроножной мышцы. Если разрыв или растяжение кисты происходит остро, могут появиться краснота, местное повышение температуры, боль и припухлость. Эти случаи следует дифференцировать с флебитом. Киста Беккера свободно или при помощи клапанного механизма соединяется с полостью коленного сустава. При ее пункции обнаруживают вязкую прозрачную жидкость. После ее прокола и удаления содержимого, как правило, она рецидивирует. Иногда эти кисты содействуют образованию варикозного расширения вен голени и поддерживают процессы типа флебитов. Сдавливая лимфатические сосуды, киста может вызвать отек пораженной конечности. Бенедикта синдром (s. Benedikt), паралич Бенедикта, синдром среднего мозга, синдром красного ядра. Впервые описан австрийским невропатологом Benedikt M. в 1889 г. В происхождении заболевания основное значение придается поражению красного ядра вследствие сдавления опухолью, туберкуломой, реже кровоизлиянием. Характеризуется односторонним экстрапирамидным гиперкинезом, параличом глазодвигательного нерва на противоположной стороне, спастическим гемипарезом с преобладанием ригидности и сгибательных контрактур, хореоатетозом и интенционным дрожанием, гемианестезией. У заболевших в детском возрасте развиваются деформация позвоночного столба и одностороннее нарушение роста костей. Беннета перелом (f. Bennet), переломовывих основания I пястной кости, боксерский перелом. Впервые описан английским хирургом Bennet E. в 1882г. Механизм повреждения - чаще всего сильный удар по оси I пястной кости при положении большого пальца в приведении, сгибании и противопоставлении, реже непрямая травма. В результате травмы происходит отлом треугольной формы фрагмента локтевого края основания I пястной кости. Удерживаемый прочными связками отломок остается на месте, а I пястная кость соскальзывает с суставной поверхности трапециевидной кости и вывихивается в тыльно-лучевом направлении. Для переломовывиха основания I пястной кости характерна припухлость, деформация области I запястно-пястного сустава. При ощупывании этой области и давлении по оси I пястной кости выявляется резкая боль, иногда крепитация отломков. I палец приведен, активное отведение невозможно. Вид повреждения уточняется с помощью рентгенографии, произведенной в двух проекциях. Бенье - Бека - Шаумана синдром (s. Besnier - Boeck Schaumann), саркоидоз Бека, синдром Бенье - Теннессона, гранулематоз Гатчинсона - Бека, болезнь Меллера-Бека, люпоид Бека, доброкачественный гранулематоз, саркоид Бенье - Бека, саркоидоз, саркоид Дарье - Русси, ознобленная волчанка, узловатый туберкулез, люпоидный туберкулез, ангиолюпоид, эпителиозноклеточный гранулематоз, эпителиозноклеточный ретикулоэндотелиоз, болезнь Мортимера, доброкачественный узловатый эпителиозноклеточный ретикулез. Отдельные проявления синдрома были описаны английским хирургом Hutchinson I. в 1877 г., французским дерматологом Besnier Е. в 1889 г., норвежским врачом Moeller-Boeck С Р. в 1899 г. Как самостоятельное заболевание с разнообразными симптомами описано шведским врачом Schaumann J. в 1917 г. Предполагается связь с туберкулезом, отмечены семейные случаи заболевания. Проявляется увеличением лимфатических узлов (в том числе внутригрудных, что видно на рентгенограмме грудной клетки). На коже лица, сгибательных поверхностях конечностей появляются capкоиды, на носу, щеках, веках, ушных раковинах, тыле и пальцах кистей – ознобленная волчанка красно-фиолетового цвета, кожа тестоватой консистенции. Отмечается обратимый иридоциклит, иногда одновременно паротит, СОЭ повышена. Формула крови изменена (моноцитоз, эозинофилия, а также лейко- и лимфопения). Туберкулезные пробы отрицательные. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и в коротких трубчатых костях выявляются признаки болезни Пертеса Юнглинга, иногда в телах позвонков находят очаги деструкции типа пчелиных сот. Беньямина синдром (s. Benjamin), анемия Беньямина. Описана 1911 г. немецким педиатром Benjamin E. Развивается в раннем детском возрасте. Характеризуется низким ростом, бледностью и пониженным тургором кожи, олигофренией, гипохромной анемией. Наблюдается также гидроцефалоидный череп, гипоплазия мускулатуры, гениталий, дефекты ушей, увеличение селезенки. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - истончение кортикального слоя костей („грацильные” кости). Берардинелли синдром (s. Berardinelli), эндокринно-обменный синдром, синдром промежуточного мозга, врожденный гипоталамического происхождения гиперпитуитризм, инфантильный акромегалоидный гигантизм, акромегалоидный гигантизм. Впервые описан бразильским эндокринологом Berardinelli W.B 1954г. Врожденное комбинированное конституционно-гормональное заболевание с гиперандрогенизмом при ускоренном соматотропном развитии. Предположительно рецессивно-наследуемый порок развития промежуточного мозга. Начинается в раннем детском возрасте, проявляется ускоренным ростом по типу акромегалоидного..... -... - :. -, 1982. - 184.

гигантизма, гипергенитализмом с отсутствием вторичных половых признаков, атрофией подкожной жировой клетчатки, гипергидрозом, гепатоспленомегалией. Телосложение больных атлетическое, скелетная мускулатура гипертрофирована, флебомегалия. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается смещение ядер окостенения. Бергстранда синдром (s. Bergstrand), кортикальный остеоид, остеобластическая болезнь, остеоид-остеома. Впервые описан шведским патологом Bergstrand H. в 1930г. Этиология не установлена. Характеризуется локальной болезненностью участка кости, чаще в диафизе, вначале при нагрузке, затем без таковой, болью в ночное время. Появляется припухлость мягких тканей. Содержание в сыворотке крови кальция, фосфора и сывороточной фосфатазы не изменено, СОЭ не увеличена. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - в компактном веществе кости отмечается утолщение с просветлением в центре. При поражении губчатого вещества определяется веретенообразное вздутие кости. Берчи-Роше синдром (s. Brtschi-Rochaix), шейная мигрень, шейно-мозговой синдром, синдром синкопальных шейных позвонков, компрессия позвоночной артерии. Впервые описан швейцарским врачом Brtschi-Rochaix W. в 1949 г. Остеохондроз шейного отдела позвоночного столба, чаще посттравматический. Проявляется односторонней приступообразной головной болью, головокружением, шумом в ушах, корешковыми выпадениями в области CI - CII, поворот и наклон головы вызывают сильную боль на другой стороне. Отмечается также боль при давлении на остистые отростки верхних шейных позвонков, ригидность верхне-шейного отдела позвоночного столба. деформация межпозвоночных Рентгенологически сочленений CI - CII. Берена синдром (s. Beuren). См.: Вильяма синдром. Берьесона - Форсмана - Леманна синдром (s. Brjeson Forssman - Lehmann). Описан шведскими врачами Brjeson M., Forssman H. и Lehmann О. в 1961 г. Заболевание наследственное, рецессивное, чаще поражающее мужчин, связанное с повреждением Х-хромосомы. Проявляется резко выраженным ожирением, особенно области бедер и молочных желез, отечностью тканей лица, деформацией ушной раковины, сочетается с эпилепсией, гипотиреозом, иногда микседемой. идиотией, Характеризуется также малым или даже карликовым ростом, резко выраженной вальгусной деформацией коленных суставов.

Бернса синдром (s. Burns). Под этим названием описан редко встречающийся асептический некроз дистального эпифиза локтевой кости. Бимонда синдром (s. Biemond), синдром Бимонда - Ван Богерта, гипоталамический синдром. Впервые описан голландским невропатологом Biemond A. в 1934г. Наследственное заболевание, возможно, вызванное рецессивным полифеновым геном. Характеризуется гипогенитальным инфантилизмом с первичной аменореей, равномерным ожирением, снижением основного обмена, головокружением, обмороками, перемежающейся олигурией с отечностью лица, двусторонней атипичной колобомой радужной оболочки. Со стороны опорнодвигательного аппарата отмечается поли- или синдактилия чаще пальцев стопы, реже встречаются кифосколиоз, пороки развития тазобедренного сустава. Бимонда - ван Богерта синдром (s. Biemond - van Bogaert). См.: Бимонда синдром. Бирч-Енсена синдром (s. Birch-Jensen), „клешни” кистей и стоп. Впервые сообщение об этой патологии сделал Bechet в 1829 г., затем Liebenam в 1938 г. и более полно Birch-Jensen в 1949 г. Врожденное наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу. Характеризуется расщеплением кистей и стоп, как правило, с отсутствием среднего ряда костей пястья и плюсны. Иногда в ульнарной половине кисти остается лишь V палец, а в радиальной - один II с соответствующими пястными костями. Как правило, отсутствует I палец в расщепленной кисти и стопе. Функция кисти нарушена. Этот порок иногда сочетается с расщеплением губы, незаращением неба и другими дефектами. Блаунта болезнь (m. Blount), деформирующий остеохондроз большеберцовой кости, синдром Барбера, деформирующий эпифизит большеберцовой кости, tibia vara, болезнь Эрлахера - Блаунта Биезиня. В 1922 г. Erlacher описал заболевание, сопровождающееся варусным искривлением голени. Указав, что процесс локализуется у внутреннего края проксимального эпифиза большеберцовой кости, он ошибочно отнес болезнь к деформирующему артриту. Более подробно описал это заболевание американский ортопед Blount W. Р. в 1937 г., подчеркнув его невоспалительную природу. В отечественной литературе первое сообщение принадлежит А. П. Биезиню (1940). Болезнь Блаунта относится к группе локальных эпифизарных дисплазий, связанных с извращением роста эпифизарной пластинки.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

После ее разрежения и разрыхления наступает преждевременная оссификация медиальной части зоны роста проксимального конца большеберцовой кости. Болезнь нередко носит врожденный характер, о чем свидетельствуют случаи семейного поражения. Наиболее подвержены заболеванию дети в возрасте от 1 года до 3 лет, чаще девочки. При односторонней патологии обычно искривлена левая голень, причем на другой конечности может быть компенсаторное вальгусное искривление голени. В момент нагрузки и ходьбы варусная деформация пораженной конечности увеличивается в среднем на 10 - 15°, что связано с разболтанностью малоберцовой коллатеральной связки коленного сустава. Боковая неустойчивость в коленном суставе более выражена у детей до 4 - 5-летнего возраста в зависимости от тяжести деформации. Прогрессирование деформации совпадает с периодами роста детей. Степень варусного искривления колеблется от 8 до 50°, причем в случае двусторонней локализации искривление не бывает симметричным, слева деформация носит более тяжелый характер, чем справа. Варусное искривление во всех случаях сочетается с внутренней ротацией голени, величина которой иногда может доходить до 80°. Постоянным симптомом заболевания является хромота, рекурвация колена, выступание головки малоберцовой кости, клювовидный выступ на уровне верхнего метафиза большеберцовой кости, диспропорция соотношений между длиной верхних и нижних конечностей, плоскостопие и атрофия мышц голени. Вследствие тяжелой варусной деформации может иметь место подвывих надколенника и голени кнаружи. Возможно сочетание деформирующего остеохондроза с другими пороками развития. Блегвада - Хакстхаусена синдром (s. Blegvad - Haxthausen). Впервые описан датскими врачами Blegvad О. и Haxthausen H. в 1921г. Представляет собой наследственное заболевание мезодермы в результате мутации гена или их комплексов. Проявляется патологической ломкостью костей со всей характерной для этого заболевания симптоматикой. Отличается от типичных форм болезни Лобштейна наличием очагов поражения кожи серовато-синего цвета с четкими контурами, часто по периферии с зоной гиперемии. Блоха - Сульцбергера синдром (s. Bloch - Sulzberger), меланобластоз Блоха - Сульцбергера, пигментный дерматоз Сименса Блоха, семейный хроматоформный невус, линейный, или генерализованный, меланобластоз кожи, пигментный дерматоз, дегенеративный меланоз дермы, системный пигментный невус. Описан швейцарским дерматологом Bloch В. в 1926 г. Является наследственным заболеванием из группы эмбрионопатий, связанным с полом (Х-хромосома), проявляется чаще в грудном или раннем детском возрасте. Характеризуется появлением очагов гиперпигментации, алопецией, образованием невусов, задержкой развития и гипоплазией зубов, микроцефалией, дебильностью, синдромом Литтля, поражением глаз (косоглазие, врожденное помутнение роговицы и хрусталика). Из поражений опорнодвигательного аппарата нередко наблюдается врожденный вывих бедра. Блума синдром (s. Bloom), синдром Блума - Махачека - Торре. Впервые описан, независимо друг от друга, Bloom D., Machacek и Torre D. в 1954 г. Представляет собой наследственное поражение обмена веществ по типу „врожденной ошибки обмена”. Характеризуется стойкими телеангиопатическими высыпаниями, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению с тенденцией к развитию пузырей, появлением на коже пятен цвета кофе с молоком, преждевременным образованием морщин. Дети рождаются с массой тела до 2,5 кг, у них долго сохраняется высокий тембр голоса, интеллект не нарушен. У страдающих синдромом Блума обычно малый или карликовый рост, нередко отмечается полидактилия. Блума - Махачека - Торре синдром (s. Bloom - Machacek -Torre). См.: Блума синдром. Ван Богарта - Озе синдром (s. van Bogaert - Hozay), синдром Озе. Впервые описан бельгийским невропатологом van Bogaert L. в 1953 г. Семейное рецессивно-наследственное заболевание, проявляющееся после 3-го года жизни. Характеризуется укорочением конечностей, особенно в дистальных отделах, с нарушениями трофики и дистрофией костей, дисплазией лица, кровообращения, выражающейся в уплощении носа, асимметрии и уменьшении нижней челюсти, гипоплазии ресниц и бровей, отсутствии роста бороды, увеличении ушных раковин. Часто наблюдается астигматизм, миопия. На р е н т г е н о г р а м м а х скелета на фоне остеопороза отмечается остеолиз проксимальных концов костей. Ван Богарта - Шерера - Эпштейна синдром (s. van Bogaert Scherer - Epstein), церебротендиозный холестериноз, церебральная форма генерализованного ксантоматоза. Впервые описан совместно бельгийскими невропатологами van Bogaert L., Scherer H. и австрийским биохимиком Epstein E. в 1937 г. Заболевание связано с нарушением холестеринового обмена с отложением кристаллического и аморфного холестерина, в особенности в области белого вещества мозжечка и двигательных клеток передних рогов. Проявляется фазным поражением центральной нервной системы, задержкой психического развития с..... -... - :. -, 1982. - 184.

переходом в имбецильность, мозжечково-атактическими симптомами. Через 20 - 30 лет развивается общее поражение центральной нервной системы, так называемый губно-языкогортанный бульбарный паралич. Кожа у больных сухая, морщинистая. Множественные ксантомы на коже, веках, сухожилиях нижних конечностей, дистрофия волос, двусторонняя юношеская, или зонуллярная, катаракта. Количество холестерина в крови нормально или даже снижено. Со стороны опорно-двигательного аппарата отмечается кифосколиоз. На скелета наблюдается выраженный рентгенограммах остеопороз при отсутствии деструктивных изменений. Бойда - Стирнса синдром (s. Boyd - Stearns). Впервые описан американскими врачами Boyd J. и Stearns G. в 1941 г. Заболевание связано с нарушением промежуточного обмена солей кальция и фосфора, начинается в детском возрасте. Характеризуется малым или карликовым ростом, развитием позднего рахита, нередко начинающимися внезапно параличами, которые затем ликвидируются. В крови отмечается ацидоз с гипохлоремией, уменьшение щелочных резервов. Нередко в моче выделяются соли фосфорной кислоты. Бонневи - Ульриха синдром (s. Bonnevie - Ullrich), синдром Ульриха - Бонневи, птеригиум-синдром. Описан норвежским ученым Bonnevie К. и немецким врачом Ullrich О. в 1934 г. Представляет комплекс врожденных аномалий с наличием одно- или двусторонних летательных перепонок на шее и в области суставов, синдактилии, клинодактилии, камптодактилии, врожденного вывиха бедра, нарушением функции черепных нервов - блефароптоз, косоглазие, паралич лицевого нерва;

гипертелоризм, высокое небо, недоразвитие нижней челюсти, ушных раковин. Иногда наблюдается врожденный порок сердца, волчья пасть, воронкообразная грудная клетка, гипоспадия, дистрофия ногтей. Бортона перелом (f. Borton), перелом тыльного края суставной поверхности лучевой кости, задний маргинальный перелом лучевой кости, шоферский перелом. Повреждение является результатом форсированного тыльного сгибания кисти. При этом от тыльного края суставной поверхности дистального эпифиза лучевой кости отделяется небольшой костный фрагмент. Перелом нередко просматривается, иногда может быть обнаружен лишь на р е н т г е н о г р а м м е, произведенной в косом направлении. В тех случаях, когда перелом не диагностируется и иммобилизация не производится, спустя некоторое время может наступить спонтанный разрыв сухожилия длинного разгибателя I пальца кисти в результате постоянного трения сухожилия об острый край отломанного фрагмента кости. Брайцева - Лихтенштейна болезнь (m. Lichtenstein), фиброзная остеодисплазия, фиброзная дисплазия, местная фиброзная остеодистрофия, Олбрайта синдром, Мак-Кюне - Олбрайта синдром, полистатическая фиброзная дисплазия, ювенильный фиброзный остит, кистофиброматоз скелета, диссеминирующая остеодистрофия. Первое название этой патологии дал американский патолог Lichtenstein L. в 1938 г., но еще в 1927 г. В. Р. Брайцев описал подобное заболевание, назвав его фиброзной остеодистрофией. Системное заболевание скелета, связанное с нарушением развития костей, замедлением и извращением остеогенеза. Чаще возникает спорадически. Проявляется в детском возрасте. Albright F. в 1937 г. описал сочетание такого поражения костей с преждевременным половым созреванием и особой пигментацией кожи светлокоричневого цвета, чаще в области ягодиц и спины. Клинически эта патология проявляется деформациями костей, патологическими переломами. Нарушение обызвествления костей ведет к возникновению очагов разрежения как в метафизах, так и в диафизах. Наблюдаются монооссальная, полиоссальная, очаговая и диффузная формы. Очаги обычно отграничены от здоровых участков кости склеротической каймой. Кость имеет колбообразную форму, корковое вещество кости истончено. Чаще поражается бедренная кость, которая искривляется и приобретает вид пастушьей палки, постепенно укорачиваясь по длине, в связи с чем возникает хромота, боль. Постепенно нарастает атрофия мышц. Брауэра синдром (s. Brauer), наследственная ладонная и подошвенная рассеянная кератома. Впервые описан немецким врачом Brauer А. в 1913 г. Наследственность доминантная, чаще поражаются мужчины. Заболевание начинается обычно после 20 лет. Характеризуется гиперкератозом. Нередко сочетается с симметричным остеопойкилией (наличием в губчатых участках кости множественных круглых и овальных очагов уплотнения). Брахмана - де Ланге синдром (s. Brachmann - de Lange). Описан немецким педиатром Brachmann W. и голландским врачом de Lange С.в 1916г. Характеризуется комплексом врожденных аномалий: деформацией кисти, обусловленной укорочением I пястной кости, укорочением и сгибательной контрактурой V пальца с гипоплазией средней фаланги;

деформацией проксимального метафиза лучевой кости с подвывихом ее головки. Нередко отмечается низкий рост, брахицефалия, умственная отсталость.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Бремера синдром (s. Bremer). Описан немецким невропатологом Bremer F.W. Представляет собой комплекс врожденных аномалий, возникающий вследствие неполного закрытия нервной трубки в эмбриональном периоде. Характеризуется расщеплением дужек позвонков, воронкообразной грудной клеткой, деформацией пальцев в виде барабанных палочек, чрезмерно длинными плечевыми костями, арефлексией, нарушением кожной чувствительности, акроцианозом, холодными и влажными ладонями и стопами, гипертрихозом, никтурией. Брилла - Симмерса синдром (s. Brill - Symmers), синдром Симмерса, синдром Брилла - Бера - Розенталя, лимфаденопатия Брилла - Симмерса, гигантофолликулярная лимфобластома, гигантоклеточная центральная гиперплазия. Впервые описан американскими врачами Brill N., Baehr, Rosenthal N. в 1925 г. Symmers D. в 1927 г. изучил морфологические особенности и назвал заболевание гигантской фолликулемой. Этиология заболевания не установлена. Предполагается атипичная лимфосаркома, латентный пресаркоматоз, реакция лимфоретикулярной ткани на токсические или инфекционные (в том числе вирусные) агенты. Характеризуется образованием плотных шаровидных лимфом, чаще в шейной или паховой области, увеличением селезенки, печени. Иногда поражаются кишки с выпотным асцитом, наблюдается также плеврит, односторонний экзофтальм. Постепенно развивается анемия, лейкопения и лимфоцитоз. При генерализации процесса наблюдаются поражения скелета с самопроизвольными переломами на месте образования пролифератов. После многолетнего сравнительно доброкачественного течения нередко наблюдается быстрое прогрессирование с развитием кахексии. Бринсона синдром (s. Brinson). Под этим именем описан американский клиновидной кости стопы. некроз медиальной Бринтона болезнь (m. Brinton), См.: Меллера - Барлоу болезнь. Бриссо - Межа синдром (s. Brissaud - Meige), Бриссо инфантилизм. Описан французским врачом Brissaud E. Характеризуется признаками первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовым ростом, увеличенным животом, избыточным развитием подкожной основы, гипоплазией гениталий, зубов, волос, поздним окостенением эпифизов.

Броди абсцесс (a. Brodie), изолированный (неспецифический) абсцесс кости. Впервые абсцесс кости у взрослых больных описал английский хирург Brodie В. в 1845 г. Grariani в 1929 г. одним из первых описал у ребенка абсцесс кости в форме песочных часов. Характеризуется наличием очага деструкции кости, который нередко клинически не проявляется. По данным литературы, абсцесс может локализоваться в любой кости. Является своеобразной формой хронически текущего и ограниченного гематогенного остеомиелита. Обнаруживается у детей в возрасте от 3 до 16 лет. Как правило, очаги единичные, реже их находят в других костях. Преимущественная локализация абсцесса метафизы длинных трубчатых костей, хотя в некоторых случаях могут быть в диафизах. Начало может быть острым, с высокой температурой, появлением боли в конечности, припухлостью мягких тканей, иногда покраснением кожи на уровне поражения. Позднее характер боли меняется, она становится дергающей, распирающей и особенно беспокоит больных в ночное время. При локализации очага в проксимальном отделе бедра боль иррадиирует в область коленного сустава. Р е н т г е н о л о г и ч е с к а я картина абсцесса кости различна в зависимости от возраста больного, локализации, продолжительности и характера течения заболевания. Как правило, очаг бесструктурен, размеры его колеблются от 0,5 до 5 см в диаметре. Вокруг очага всегда четко выражен ободок склероза, можно наблюдать и периостальную реакцию в виде слившихся периостальных наслоений. Бругша синдром (s. Brugsch), акромикрия, остеогенитальная дистрофия. Впервые описан немецким врачом Brugsch Th. в 1927 г. Заболевание связано с нарушением функции передней доли гипофиза, обусловленным ее поражением, воспалительным процессом или опухолью. Характеризуется гипофизарным несахарным диабетом с вторичной аменореей, иногда отмечаются трофические расстройства кожи, подкожной основы, волос, ногтей. Со стороны опорно-двигательного аппарата наблюдается уменьшение дистальных фаланг, колбообразное расширение проксимальных и средних, контрактуры в межфаланговых суставах. На р е н т г е н о г р а м м а х пальцев отмечается перестройка кости с рарефикацией и местами формированием лакун. Фаланги приобретают цилиндрическую форму. Аналогичные, но менее выраженные изменения отмечаются в других костях кисти, черепа. Брутона болезнь (m. Bruton), агаммаглобулинемия. Впервые описана Bruton в 1952 г.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Встречается исключительно у мальчиков, что свидетельствует о наследовании, сцепленном с полом. Проявляется в раннем детском возрасте. Характеризуется рецидивирующими бактериальными инфекциями (энтеритом, гепатитом, менингитом), склонностью к септическому состоянию, хронической пневмонии, гломерулонефриту. Нередко наблюдается хронический полиартрит. Буйо болезнь (m. Bouilloud). См.: Сокольского - Буйо болезнь. Бургона болезнь (m. Bourgogn), перелом остистых отростков позвонков, „перелом землекопов». Описан Bourgogn в 1875 г. Характеризуется переломом остистых отростков, обычно VII шейного и I грудного позвонков. Перелом остистых отростков происходит чаще всего в результате чрезмерного сокращения трапециевидной или ромбовидной мышцы. Проявляется острой болью между лопатками, местной припухлостью, болезненностью при надавливании на остистые отростки. Боль усиливается при движении головы, рук. Диагноз уточняется с помощью боковой спондилограммы. Буржуа - Гризеля синдром (s. Bourgeois - Grisel). Cм.: Гризеля болезнь. Ван Бухема болезнь (m. van Buchem), эндостальный гиперостоз, рецессивный тип гиперостоза, кортикальный генерализованный гиперостоз. Впервые описана голландским врачом van Buchem F. S. P. в 1955 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Первые симптомы болезни проявляются между 5 и 15 годами жизни. Широкие и утолщенные подбородок и ключицы, паралич лицевого нерва, обычно в детском возрасте односторонний, во взрослом - двусторонний. Биохимически определяется повышенная активность щелочной фосфатазы, количество кальция и фосфора норвыявляется уплотнение, мальное. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и склероз костей свода черепа, утолщение коркового вещества длинных трубчатых костей. Бушаровские узлы (n. Buchart). См.: Эберденовские узлы. Бушке - Оллендорфа синдром (s. Buschke - Ollendorf), диссеминированный дерматофиброз с остеопойкилией. Впервые описан немецким дерматологом Buschke А. и американским врачом Ollendorf H. в 1928 г. Семейно-наследственная конституциональная аномалия среднего зародышевого листка. На коже в верхнем отделе спины, живота, затылка, плечах, бедрах, пояснично-крестцовой области появляется сыпь, расположенная симметрично, светло-желтоватого цвета, плотной консистенции, слегка поднимающаяся над уровнем кожи. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и на фоне почти нормальной кости в губчатом веществе эпифизов и метафизов длинных трубчатых костей, плюсневых и пястных костей, фаланг наблюдаются пятнистые очаги затемнения. Реже поражаются позвонки, ребра, грудина, череп. Иногда заболевание сочетается с синдромом синих склер, несовершенным костеобразованием, дебильностью, эпилепсией. Бушке - Фишера синдром (s. Buschke - Fischer). См.: Фишера синдром. Бэквина - Эйгера синдром (s. Bakwin - Eiger), кортикальный деформирующий юношеский гиперостоз, семейная остеклазия с большим черепом, хроническая идиопатическая гиперфосфатазия. Впервые описан американскими педиатрами Bakwin H. и Eiger M.S. в 1956 г. Семейно-наследственное заболевание, по-видимому, с рецессивной передачей. Болезнь начинается в раннем детском возрасте, характеризуется выраженным искривлением конечностей, чаще нижних, патологической ломкостью костей, самопроизвольными переломами. Непостоянно наблюдается повышение локальной болезненности в области поражения костей. Отмечается утолщение костей черепа, вследствие чего увеличиваются его размеры. При лабораторном исследовании выявляется гипохромная анемия, лейкоцитоз, в сыворотке крови увеличено содержание щелочной фосфатазы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - утолщение кортикального слоя трубчатых костей и черепа, тела позвонков уплощены. На фоне диффузного остеопороза отмечаются микропереломы, ложные кисты. Бюдингера - Левена синдром (s. Bdinger - Lwen). Cм.: Бюдингера - Лудлоффа - Левена синдром. Бюдингера - Лудлоффа - Левена синдром (s. Bdinger - Ludloff Lwen), синдром Бюдингера - Левена;

синдром Хаглунда - Левена Фрюнда, хондропатия надколенника, остеопатия надколенника, травматический остеохондрит надколенника. Впервые описан австрийским хирургом Bdinger К. в 1906 г., затем Ludloff К. в 1910 г., Lwen А. в 1925 г., Haglund P. в 1926 г., Frond Н.в 1926 г. Обычно начинается в подростковом или юношеском возрасте. В начале заболевания больной предъявляет жалобы на ноющую боль в передней части коленного сустава, хруст при движениях и боковых смещениях надколенника. Контуры сустава обычно не изменены, выпота, как правило, нет. Позднее боль усиливается, развиваются..... -... - :. -, 1982. - 184.

явления синовита и артроза. Дегенеративные изменения ведут к разволокнению и секвестрации некротизированного хряща. В этой стадии на р е н т г е н о г р а м м е суставная поверхность надколенника нечеткая, с наличием субхондрального склероза, на аксиальном снимке иногда видны отдельные фрагменты нежной костной пластинки, затем выявляются кистозные изменения и разрушение ядер окостенения. В последующем отмечаются краевые разрастания остеофитов. Бюрнье синдром (s. Burnier). Описан американским офтальмологом Burnier R. Проявляется признаками гипофизарного нанизма, возникающими у больных с медленно растущей тератомой, давящей на гипофиз. Характеризуется гипофизарным карликовым ростом, адипозогенитальной дистрофией, атрофией зрительного нерва.

В Ваандрагера болезнь (m. Vaandrager), метафизарная хондродисплазия, метафизарный дизостоз. Впервые описана Vaandrager в 1965 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется утолщением и увеличением в объеме костей, наличием дисхондроплазии;

Поражение обычно симметричное, сопровождается деформацией и краниометафизарной дисплазией. Ваарденбурга синдром (s. Waardenburg), Фогта синдром, дисцефалодактилия, цефалодактилия. Синдром описан голландским врачом Waardenburg P J в 1933 г. Представляет комплекс множественных аномалий развития гидроофтальмия, гипертелоризм, башнеподобный череп, расщепленное небо, гипоплазия нижней челюсти, неправильное расположение зубов. У этих больных часто наблюдаются врожденные пороки сердца, крипторхизм, гипоспадия, аномалии ключицы, контрактуры локтевых и коленных суставов, синдактилия. Ваддера синдром (s. Vadder). Наблюдается у больных с бери-бери, проявляется болезненностью икроножных мышц при пальпации, потерей болевой чувствительности кожи передней поверхности голеней, после приседаний больной не может подняться без помощи рук. Вайса - Мюллера синдром (s. Weiss - Mller), остеохондрит ладьевидной кости, асептический некроз ладьевидной кости. Впервые описан независимо друг от друга немецким ортопедом Mller W. и австрийским рентгенологом Weiss К. в 1927 г. Этиология и патогенез идентичны асептическим некрозам эпифизов другой локализации, характерно двустороннее поражение. Развивается в зрелом возрасте, проявляется нарушением ходьбы, болезненностью в проксимальных отделах тыла стопы. Часто сочетается с плоскостопием, деформацией стопы и пальцев. На среднего отдела стопы определяется рентгенограмме увеличение плотности, уплощение и смещение в тыльно-медиальном направлении ладьевидной кости. Вальденстрема болезнь (m. Waldenstrm). См.: Легга - Калъве Пертеса болезнь. Варденбурга синдром (s. Waardenburg), синдром Фогта, кефалосиндактилия Фогта, дискефалодактилия. Впервые описан швейцарским офтальмологом Vogt А. в 1933 г., более подробно клиническая картина освещена голландским врачом Waardenburg P. J. в 1934 г. Заболевание наследственное или эмбриопатическое. Характеризуется дисплазией лица и черепа. У больных наблюдается гидроофтальмия, гипертелоризм, башенной формы череп, нос типа клюва попугая, волчья пасть, деформация нижней челюсти, ушных раковин и ключицы, врожденные пороки сердца и полового развития. Со стороны опорно-двигательного аппарата отмечается контрактура локтевых и коленных суставов, синдактилия, особенно часто IV и V пальцев кистей и стоп. Вартенберга синдром (s. Wartenberg), идиопатическая акропарестезия, дизестезия плеч, парестетическая брахиалгия, парестетическая невралгия, парестетическая хиральгия. Впервые описан американским невропатологом Wartenberg R. в 1935г. Заболевание вызвано расстройством иннервации из-за сдавления или растяжения плечевого сплетения на фоне эндокринных нарушений. Чаще наблюдается у пожилых лиц женского пола. Течение хроническое с длительными ремиссиями. Характеризуется перемежающейся болью и расстройством чувствительности в кистях, возникающими обычно после пробуждения, которые ликвидируются после нескольких движений кистью и пальцами. Вебера синдром (s. Weber). См.: Клипеля - Треноне синдром. Вегнера болезнь (m. Wegner). См.: Парро болезнь. Вейерса синдром, I (s. Weyers), акрофациальный дизостоз, акрофациальная дисморфия.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Впервые описан немецким педиатром Weyers Н.в 1952 г. Является нерегулярно-доминантным наследственным заболеванием. Характеризуется развитием дополнительного VI ульнарного пальца с одновременным синостозом средних отделов пястных костей. Кроме того, наблюдается расщепление нижней челюсти, искривление медиальных резцов, ложная медиальная диастема. Вейерса - Тьера синдром (s. Weyers - Thier), глазо-позвоночный синдром, атипичный нижнечелюстно-лицевой дизостоз, глазопозвоночная дисплазия. Описан совместно немецкими врачами Weyers H. и Thier C.I. в 1958г. Представляет собой раннее эмбриональное нарушите развития с коррелирующими пороками развития глаз и позвоночного столба. Характеризуется односторонней аномалией развития глазного яблока, вплоть до образования рудимента, а также дисплазией лобной частя костей орбиты и других отделов лобной кости, что ведет к асимметрии лица. Позвоночный столб деформирован (кифосколиоз или сколиоз) в результате аномалий развития позвонков (клиновидные позвонки, полупозвонки, атипичное отхождение ребер). Вейля - Марчезани синдром (s. Weill - Marchesani). Cм.: Mapчезани синдром. Вейсман-Неттера дизостоз (d. Weismann-Netter). См.: ВейсманНеттера синдром. Вейсман-Неттера синдром (s. Weismann-Netter), дизостоз Вейсман-Нетте, диафизарная тибиофибулярная дисморфия. Описан французским врачом Weismann-Netter R.в 1954 г. Представляет собой врожденный.дизостоз. Характеризуется непропорционально низким или карликовым ростом, искривлением большой и малой берцовых костей в сагиттальной плоскости. Больные начинают ходить в возрасте 2 - 4 лет. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется утолщение кортикального слоя диафизов, деформация V поясничного позвонка, асимметричное расположение таза. Веландера синдром (s. Welander). Cм.: Эрба болезнь. Вердана синдром (s. Verdan). Описан французским хирургом Verdan С. в 1957 г. Проявляется значительным ограничением объема движений пальцев кисти вследствие слипчивого тендосиновита, приводящего к фиксации сухожилий глубоких сгибателей в сращениях. Наблюдается также у больных после ампутации V пальца кисти;

при этом нередко частично блокируются в ампутированной культе и сухожилия разгибателей. Вердинга - Гофмана синдром (s. Werdnig - Hoffmann), семейная спинальная мышечная атрофия Гофмана, прогрессивная спинальная мышечная атрофия. Описан в 1891 г. независимо друг от друга австрийским невропатологом Werdnig G. и немецким врачом Hoffmann I. Представляет собой мономерно-рецессивное наследственное заболевание с врожденным недоразвитием вещества передних рогов спинного мозга. Обычно проявляется к концу первого года жизни ребенка гипотонией скелетных мышц, ограничением движений нижних конечностей, симметричной прогрессирующей атрофией мышц бедер, таза, спины, в последующем плечевого пояса со снижением или потерей рефлексов. Атрофия мышц может быть незамеченной из-за гипертрофии подкожной основы. Часто вследствие слабости мышц развивается кифоз. Чувствительность не нарушена, гладкая мускулатура не поражена. В последующем развиваются бульбарные признаки, ограничение экскурсии диафрагмы и даже ее полный паралич. Прогноз неблагоприятный. Видемана синдром (s. Wiedemann), синдром дисмелии Видемана, талидомидовая эмбриопатия, синдром Видемана - Ленца. Синдром подробно описан немецким педиатром Wiedemann H. R. в 1961 г., связь с приемом талидамида на ранних стадиях беременности установил Lenz W. в 1961 г. Приобретенный комбинированный порок развития, связанный с приемом матерью талидомида на 5 - 8-й неделе беременности. Проявляется множественными пороками развития конечностей: амелией или фокомелией, агенезией или гипогенезией длинных трубчатых костей, а также пороками развития головы (анотия или микроотия, гипогенезия ушного хряща, атрофия или узость наружного слухового прохода, микроофтальмия, naevus flammens в средней части лица, дисплазия мозгового отдела черепа, гидроцефалия). Одновременно отмечаются пороки развития внутренних органов: сердца, легких, кишок, почек, половых органов. Видгопфа - Грейфенштейна синдром (s. Wiedhopf Greifenstein). Описан в 1931г. клинико-рентгенологическими Характеризуется признаками асептического некроза сесамовидных косточек стопы. Вилле синдром (s. Willet), синдром гипсового корсета, cast syndrome. Впервые описан Willet в 1878 г. После наложения циркулярной гипсовой повязки по поводу сколиоза или других патологических..... -... - :. -, 1982. - 184.

состояний у больного возникают симптомы острой или хронической непроходимости кишок (боль, рвота, напряжение передней брюшной стенки и др.). Синдром обусловлен сдавлением двенадцатиперстной кишки мезентериальными сосудами или трейцевой связкой, которому способствует резко выраженный поясничный лордоз. Данный синдром развивается в сроки от нескольких часов до 2 мес. с момента наложения гипсовой повязки. Вилли - Прадера синдром (s. Willi - Prader). См.: Прадера - Вилли синдром. Вильдерванка синдром (s. Wildervanck), шейно-глазо-лицевая дистрофия, шейно-глазо-ушной синдром, синдром Франческетти Клейна - Вильдерванка. Описан голландским генетиком Wildervanck L. S. в 1952 г. Представляет комплекс врожденных аномалий: асимметрия лица, глухонемота, нарушение роста зубов и волос, паралич мышц, отводящих глаз, гинекотропизм, бочкообразная грудная клетка, короткая тугоподвижная шея. Рентгенологически определяются клиновидные позвонки, синостоз тел позвонков, spina bifida. Вильяма синдром (s. William), идиопатическая гиперкальцемия, Берена синдром, Фанкони - Шлизингера синдром, синдром васкулярного стеноза. Этиология данного синдрома неизвестна. В основе заболевания лежит гиперкальцемия. Проявляется либо в первые месяцы, либо в первые годы жизни. Характеризуется низкорослостью, умственной отсталостью, стенозом крупных сосудов (аорты, легочной артерии и др.), гипоплазией или отсутствием зубов. Кости склерозированы, в том числе и позвонки, ребра, череп. Нередко выявляется краниостеноз, мышечная гипотония, повышенное кровяное давление. Дети нежизнеспособны, погибают обычно от недостаточности кровообращения. Винтербауэра синдром (s. Winterbauer), склеродактилия. Описан американским врачом Winterbauer R. Н.в 1964 г. Заболевание семейно-наследственное, чаще болеют женщины. Проявляется в возрасте после 20 лет телеангиоэктазиями без выраженных геморрагии, кальцинозом кожи с образованием солитарных или множественных припухлостей, склеродактилией, рецидивирующими изъязвлениями. Пальцы приобретают вид когтей, в области дистальных фаланг пальцев кистей трофические нарушения, акроцианоз. Чувствительность к холоду повышена. Вистлинга синдром (s. Whistling), лицо Вистлинга.

Наследственное заболевание, передается по доминантному типу, но бывают и спорадические случаи. Характеризуется своеобразным выражением лица, проявляется птозом век, недоразвитым носом, узким маленьким ртом, высоким твердым небом, маленьким языком и носовым произношением звуков. Имеют место контрактуры пальцев и локтевая девиация кисти, косолапость, искривление позвоночного столба и вывих головки лучевой кости. Виттмака - Экбома синдром (s. Wittmaack - Ekbom), синдром Экбома. Описан немецким невропатологом Wittmaack Т.в 1861 г. Характеризуется тяжелыми парестезиями или болью по латеральной поверхности голени, реже предплечья. Боль обычно возникает в покое, чаще ночью. Состояние улучшается в положении лежа на животе. В легких случаях заболевания боль кратковременная и наступает редко, в тяжелых случаях приступы продолжаются часами, наступают каждую ночь. Иногда заболевание развивается при беременности, переохлаждении, после резекции желудка, железодефицитной анемии. Волавсека синдром (s. Volavsek). Описан австрийским дерматологом Volavsek W. в 1941 г. Является своеобразной формой пальмо-плантарного кератоза у больных сирингомиелией. Проявляется пальмарным кератозом, дистрофией ногтей, пальцы в виде барабанных палочек, признаки сирингомиелии. Волкова болезнь, множественная деформирующая суставная хондродисплазия. Впервые описана и выделена М. В. Волковым в отдельную группу в 1962 г. Редкая форма дисплазии скелета. Ведущими симптомами у всех больных являются: гигантизм одной или нескольких конечностей, увеличение в объеме и дефигурация суставов пораженной конечности. Это вызывается разрастанием хрящевых масс в полости сустава. Как следствие отмечается тугоподвижность суставов вплоть до хрящевого анкилоза. Проявляется также внескелетными признаками: сосудистые и пигментные пятна на туловище и конечностях, преимущественно на стороне поражения;

гиперкератоз кожи на подошвенной поверхности стоп, где могут возникать гроздевидные разрастания, на склерах гиперкератоз проявляется в виде беловатых бляшек. Могут встречаться множественные, различные по величине липомы, располагающиеся на передней поверхности грудной клетки и живота. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - костная структура метаэпифизов разрежена и перестроена по груботрабекулярному типу. Как правило, в полости суставов..... -... - :. -, 1982. - 184.

определяются внутрисуставные тела. Вольфсона - Резника - Гюнтера синдром (s. Wolfson - Reznick Gnther). Описан у больных с метастазами опухоли в позвоночном столбе. Комплекс ранних симптомов: ограниченная корешковая боль, усиливающаяся при ходьбе;

боль при пальпации остистого отростка пораженного позвонка;

увеличение СОЭ;

повышение уровня щелочной фосфатазы сыворотки крови. Бона синдром (s. Vaughan), миелосклероз, тип Бона;

миелосклероз, тип Гаррисона - Бона. Впервые описан американским клиницистом Vaughan I М.в 1936 г. Основой заболевания является врожденная патологическая дифференциация мезенхимы, вследствие чего строение кости приобретает эмбриональный характер. Отмечается увеличение печени и селезенки. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется расширение губчатого и истончение коркового вещества кости. Характерна картина крови: анемия, эри-тробластоз, лейкемия, анизоцитоз и пошхроматия. При гистологическом исследовании в костном мозге выявляется мегакариоцитоз, и мегакариобластоз. В селезенке, печени и лимфатических узлах - множественные очаги миелоидной метаплазии с выраженным мегакариоцитообразованием. Де Вриса синдром (s. de Vties), врожденная недостаточность лабильного фактора крови с синдактилией. Впервые описан de Vries A., Mathoth I., Shamir L. в 1951 г. Семейное, по-видимому, наследственное страдание в вице сочетания парагемофилии А с синдактилией. Характеризуется синдактилией и геморрагическим диатезом вследствие недостаточности V фактора свертываемости крови. Вролика болезнь (m. Vrolik),несовершенный остеогенез, Порака Дюрана болезнь, ломкость костей, периостальная дисплазия, врожденная рецессивная форма несовершенного остеогенеза. Впервые описана голландским анатомом Vrolik W. в 1849 г. Наследственное аутосомно-рецессивное заболевание. Проявляется с рождения. Характеризуется множественными переломами костей, которые могут наступить еще во внутриутробном периоде. Дети выглядят карликами, конечности деформированы от частых, неправильно срастающихся переломов. Нормальными остаются лишь кисти и стопы. Голова увеличена в размерах, роднички широкие, долго не оссифицируются. В суставах избыточная подвижность, гипотрофия мышц. Для несовершенного остеогенеза характерно наличие голубой окраски склер, снижение слуха и кариознокоричневые зубы. Нос уменьшен в размерах, носовая перегородка слегка вдавлена. Часто наблюдаются паховые грыжи. выявляется генерализованный Рентгенологически остеопороз костей, истончение коркового вещества кости, большие по размерам костные мозоли в местах переломов. Диафизы костей толстые и короткие, с истонченным корковым веществом, иногда появляются костные кисты. Вуальмье перелом (f. Voilimier), двойной вертикальный перелом тазового кольца. Впервые описан Voilimier. Является разновидностью перелома Мальгеня. Механизм повреждения - сдавление таза, падение на седалищные бугры и сдавление в области крестцово-подвздошных сочленений или вертелов. При переломе Вуальмье линия перелома заднего отдела тазового кольца проходит через крестцовые межпозвоночные отверстия. Вурхове болезнь (m. Voorhoeve), полосатая остеопатия, линейная остеопатия. Описана Voorhoeve в 1924 г. Этиология неясна, возможно, генетическая, отмечены семейные случаи этой патологии. Симптомы могут проявляться в любом возрасте, в основном их выявляют р е н т г е н о л о г и ч е с к и. Клинически болезнь протекает почти бессимптомно. На рентгенограммах костей видны продольные полосы, идущие от метафизов к диафизам, аналогичную „исчерченность” можно видеть в костях таза. Между плотными полосами видны явления рарефикации костной ткани, иногда находят небольшие экзостозы. Болезнь медленно прогрессирует и часто является „рентгенологической находкой”.

Г Гайдайона синдром (s. Gadajone), трихо-рино-фаланговый синдром, трихо-рино-фаланговая дисплазия, тип I. Описан в 1966 г. Gadajone. Наследственное заболевание, передается как по аутосомнодоминантному типу, так и по аутосомно-рецессивному. Проявляется с первых лет жизни. Для данного заболевания характерны: нарушение формы надбровных дуг, расширение кончика носа в виде округлой формы „бульбы”, брахидактилия одного или нескольких пальцев, увеличение в объеме межфаланговых суставов, укорочение туловища, деформация эпифизов длинных трубчатых костей, преждевременное закрытие ростковых зон, уменьшение головок бедренных костей, сочетающееся с их асептическим некрозом.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Галеацци перелом (f. Galeazzi), Галеацци повреждение. Описан в 1935 г. Galeazzi, который считал, что основной причиной перелома является непрямое насилие, однако нередко имеет место и прямая травма. Характеризуется переломом лучевой кости в нижней трети, реже на границе средней и нижней трети и разрывом дистального лучелоктевого сочленения. При этом дистальный отломок лучевой кости смещается кверху вместе с запястьем и кистью, устанавливаясь в положении пронации. Дистальный конец локтевой кости отходит в сторону, смещаясь по направлению к запястью. Галла синдром (s. Gull). См.: Барре - Льеу синдром. Галта синдром (s. Galt), муколипидоз I, липомукополисахаридоз. Наследственное заболевание, передается по аутосомнодоминантному типу. Проявляется в 8 - 10 лет и позже. Характеризуется умственной отсталостью, наличием паховых и пупочных грыж, гепатоспленомегалией, прогрессирующей неврологической дегенерацией и застойным диском зрительного нерва, утолщением костей свода черепа, „рыбьими” позвонками, недоразвитием костей таза, укорочением длинных трубчатых костей. Гарднера синдром (s. Gardner), синдром Вебера - Гарднера, наследственный аденоматоз, наследственный полипоз и остеоматоз. Описан американским клиницистом Gardner E. J. в 1951 г. различной пенетрантностью. В возрасте старше 10 лет, чаще старше 20 лет появляются множественные остеомы и остеохондромы костей черепа, реже длинных трубчатых костей и ребер. Вследствие деформации лицевой части черепа образуется так называемое „львиное лицо”. Развиваются множественные атеромы, дермоидные кисты, подкожные фибромы и лейкомиомы. При наличии рубцов на коже наблюдается образование фиброзных разрастаний. Зубы выпадают преждевременно. В толстой кишке имеются множественные полипы со склонностью к малигнизации, часто с явлениями диспепсии. Иногда наблюдается множественный, ретроперитонеальный, внутриперитонеальный и внутримезентериальный фиброматоз. Гарре остеомиелит (о. Garr), синдром Гарре, склерозирующий остеомиелит. Описан немецким хирургом Garre С. в 1893 г. Является своеобразной формой остеомиелита. Характеризуется медленным прогрессированием процесса, развитием диффузного склероза диафиза кости, отсутствием секвестров, значительной реакцией эндоста. Клинически отмечается ноющая боль, иногда определяется припухлость, воспалительная инфильтрация мягких тканей, нагноение не наблюдается. Чаще всего поражается бедренная или плечевая кость, функция близлежащих суставов обычно не нарушена. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется веретенообразное расширение диафиза кости, корковое вещество резко утолщено, склерозировано, костномозговая полость местами облитерирована. Гарро синдром (s. Garrod), алкаптонурия, ранний остеоартрит, деформирующий артроз, алкаптонурический остеоартроз. Впервые описан в 1859 г. Boedeker, который дал этой патологии название „алкаптонурия”. Нарушения метаболизма выявил Garrod в 1908 г., и с того времени этот синдром называется его именем. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется пигментацией хряща, ранними остеоартритами и нарушением метаболизма, наличием энзимодефектов. Гасса болезнь (m. Hass), остеохондропатия головки плечевой кости. Впервые описана Hass J. в 1921 г. Представляет собой асептический некроз проксимального эпифиза плечевой кости, наблюдается обычно у детей в возрасте 5-10 лет. Проявляется болью в области плечевого сустава, ограничением движений. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется уплощение проксимального эпифиза плечевой кости, неодинаковая структура, неправильные контуры, суставная щель не изменена или расширена. Форма эпифиза и функция плечевого сустава обычно восстанавливается неполностью. Гатчинсона синдром (s. Hutchinson), триада Гатчинсона. Впервые описан в 185 8 г. английским врачом Hutchinson J. Является поздним проявлением нелеченного врожденного сифилиса. Типичная триада Гатчинсона включает: 1. Деформацию верхних средних резцов, суженных книзу в виде отвертки с выемкой по режущей поверхности. Остальные зубы склонны к кариесу, гипоплазии эмали. 2. Паренхиматозный кератит. 3. Лабиринтную глухоту. Кроме этого, нередко наблюдаются саблевидные голени, сифилитический артрит, чаще коленного сустава, на губах на месте заживления диффузного сифилитического инфильтрата образуются рубцы. Встречается также сифилитический нефроз. Гейне - Медина болезнь (m. Heine - Medin), полиомиелит, детский спинномозговой паралич, передний острый полиомиелит, эпидемический детский паралич. Описана Heine в 1840 г. Инфекционный характер болезни установлен Medin в 1890 г. Сущность заболевания заключается в поражении спинного мозга,..... -... - :. -, 1982. - 184.

преимущественно - его передних рогов. Возбудителем полиомиелита является вирус, проникающий в организм через носоглотку и пищевой канал. В клинической картине различают предпаралитический, паралитический, восстановительный, резидуальный периоды. Заболевание отличается полиморфизмом. Наиболее часто встречается спинальная форма, характеризующаяся вялыми параличами, развивающимися на 3 - 4-й день заболевания. В периоде остаточных явлений наблюдаются тяжелые изменения в мышцах, костях, связочном аппарате, выражены многообразные деформации конечностей и позвоночного столба, требующие ортопедического лечения. Гельмгольца - Харрингтона синдром (s. Helmholz - Harrington), синдром помутнения роговицы при дизостозе скелета. Описан совместно американскими врачами Helmholz H. F. и Harrington Е. в 1931 г. Этиология, патогенез и симптомы заболевания соответствуют синдрому Пфаундлера - Гурлера, в отличие от которого в роговице отмечается только ограниченное помутнение (см.: синдром Пфаундлера - Гурлера). Герена - Стерна синдром (s. Guerin - Stern), синдром Роше Стерна, врожденный множественный артрогрипоз, врожденная артромиодисплазия, врожденный артромиодиспластический синдром, множественная врожденная неподвижность суставов, врожденная амиоплазия, деформирующая миодистрофия плода, множественная фиброзная миодисплазия. Описан французским врачом Guerin J. R. в 1880 г. Заболевание является сочетанием пороков развития семейнонаследственного происхождения с факультативно-доминантным наследованием. Возможны также эмбрио- и фетопатии, хромосомные аберрации или хромосомопатии. Характеризуется анкилозами суставов, вначале фиброзными, а затем и костными, с характерным положением верхних и нижних конечностей в наружной ротации, стопы эквиноварусные, кисти в ладонном сгибании, пальцы слегка согнуты и обращены кончиками друг к другу, мышечная система недоразвита, отмечаются вывихи, подвывихи суставов, часто наблюдаются врожденные вывихи бедра. Гипоплазия или аплазия надколенника. На коже в области суставов обнаруживают своеобразные ямочки в результате локальной гипотрофии подкожной основы и мышц. Интеллектуальное развитие не нарушено. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - общий остеопороз, анкилозы в пораженных суставах. Иногда синдром сочетается с пороками развития нижней челюсти, неба, заячьей губой, пороками сердца, гипогонадизмом, нарушением физического и психического развития, гипертелоризмом, пороками развития позвоночного столба, грудной клетки, клино- и камподактилией, врожденной птеригоартромиодисплазией. Гертвига - Вейерса синдром (s. Hertwig - Weyers), синдром олигодактилии. Впервые описан немецким педиатром Weyers H. в 1957 г. Наследственное мезоэктодермальное нарушение развития лучевых (или малоберцовых) отделов конечностей, верхней челюсти, грудины и почек в результате уменьшения эмбрионального периода мезенхимального материала, необходимого для их образования. Характеризуется отсутствием лучевой кости и лучевых элементов костей пясти и запястья, укорочением (олигодактилией) I и II пальцев кисти, анкилозом локтевого сустава под острым углом с крыловидной складкой кожи, соединяющей плечо и предплечье, нарушением развития грудного отдела позвоночного столба, заячьей губой и волчьей пастью, пороками развития почек. В некоторых случаях отмечаются также нарушения развития малоберцовой кости и латеральных отделов стопы. Гертера болезнь (m. Herter). См.: Ги - Гертера болезнь. Герхарда болезнь (т. Gerhardt). См.: Митчела синдром. Герша болезнь, тип VI (m. Hers). См.: Мак-Ардля болезнь. Гетчисона синдром (s. Hutchison), симпатобластома, тип Гетчисона, симпатогониома, костночерепной тип;

опухоль саркома надпочечников;

адреналомедуллярная Гетчисона;

нейробластома. Впервые описан английским клиницистом Hutchison R. в 1907 г. Злокачественная опухоль мозгового вещества надпочечника или пограничной петли симпатического нерва. Начинается в раннем детском возрасте с перемежающейся болью в костях, повышения температуры. Затем развивается экзофтальм (вследствие роста опухоли в области глазницы), смещение глазного яблока с сопутствующим косоглазием, экхимозы век. Иногда определяются метастазы в области средостения. Первичная опухоль обычно диагностируется позднее. На р е н т г е н о г р а м м е основания черепа и длинных трубчатых костей отмечаются множественные деструктивные костные метастазы (кости как бы изъедены молью). Ги болезнь (m. Gee), генерализованный остеопороз, фиброзный цистит поджелудочной железы, нетропическая спру, стеаторея. Описана в 1946 г. Disant's Agnese. Более тяжелую форму этой патологии называют болезнью Gee.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Поражаются дети в возрасте 6-12 мес. Характеризуется нарушением обмена веществ и функции пищевого канала. В основе болезни энзимопатия. Отмечается вздутие живота, бледность кожи, истощение. Дети низкорослые, так как ростковые зоны рано закрываются. Гипокальцемия ведет к остеопорозу, нередки патологические переломы. Кости напоминают рахитические, с вторичными деформациями: genu valgum, genu varum. Эпифизы недоразвиты, имеется сколиоз. Частые геморрагии, нарушается усвоение организмом не только кальция, но и железа, что приводит к гипохромной анемии. Дефицит витаминов группы В, С, Е. Дети нежизнеспособны, погибают от вторичной инфекции на 2 - 3-м году жизни. Гилспи синдром (s. Gillespie). См.: Мейера - Швиккерата - Вейерса синдром. Гильфорда синдром (s. Gilford), болезнь Гатчинсона - Гильфорда, надпочечниковый карликовый рост, прегерия, преждевременный сенильный синдром, генито-дистрофическая геродермия, сенильный нанизм. Впервые описан английским хирургом Hutchinson I. в 1886 г. Этиология, патогенез и наследственность заболевания точно не установлены. Предполагается полигляндуллярная недостаточность. Множественные пороки развития (комплексная мезоэктодермальная дисплазия), гипофизарно-диэнцефальное расстройство. Заболевание начинается в раннем детском возрасте, больные обычно умирают до 20 лет. Интеллектуальное развитие детей соответствует возрасту, но ходить и говорить они начинают с опозданием. Характерным симптомом является старческий вид в сочетании с малым ростом. Кожа морщинистая, пропорциональным пергаментоподобная, часто изменена по типу склеродермии, дистрофия или атрофия ногтей. Отмечается раннее выпадение волос, ранняя седина. Молочные зубы сменяются с опозданием. Иногда развивается гидроцефалия с застоем в подкожных венах черепа. Отмечается общий атероматоз, склонность к инсультам, стенокардия, половые органы недоразвиты. Стопы и кисти миниатюрные, в суставах движения ограничены, развиваются контрактуры и даже анкилозы. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и на фоне общего остеопороза иногда отмечаются спонтанные переломы. Ростковые зоны поздно остаются открытыми, хотя рост костей в длину рано прекращается. Гирке синдром (s. Gierke), Гревальда - Гирке синдром, гликогеноз, гликогенная гепатонефромегалия, массивный печеночный стеатоз, гликогенная гепатомегалия. Впервые описан голландским педиатром van Greveld S. в 1928 г.

Рецессивно-наследственная ферментопатия с генетически обусловленной недостаточностью ферментов, расщепляющих глюкозу 6-фосфат, вследствие чего почти во всех тканях отмечается хроническое углеводное голодание. Часто выявляют кровное родство родителей, наличие у членов семьи случаев заболевания сахарным диабетом. Заболевание разделяют на четыре типа: I - гепаторенальная форма (описана Gierke), II - генерализованная злокачественная форма (синдром Ротре), III - более доброкачественная печеночно-мышечная форма (пограничный декстриноз), IV - ретикулоэндотелиальная форма с циррозом печени. Проявляется печеночным инфантилизмом, низким ростом, ожирением, особенно лица. Периодически отмечают приступы резкого голода вследствие гипогликемии, иногда - колаптоидное состояние. Интеллектуальное развитие обычно без существенных нарушений. Больные склонны к инфекционным заболеваниям, гиподинамичны. Наряду с резким увеличением печени, иногда почек (гликогенная гепатомегалия, нефромегалия), селезенка не увеличена, нет асцита, отсутствует желтуха. При нарушениях со стороны сердечной мышцы и увеличении сердца говорят о синдроме Помпе. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается остеопороз, замедленное развитие ядер окостенения. Гольденара синдром (s. Goldenhar), глазо-ушная вертебральная дисплазия. Описан швейцарским офтальмологом Goldenhar M. в 1952г. Передается как по рецессивному, так и по доминантному типу наследования. Характеризуется аномалией глаз, нарушением зрения, слуха и аномалией позвоночного столба. Нередки хронические конъюнктивиты, незаращение твердого неба, недоразвитие верхней и нижней челюсти. Формы ушных раковин и глаз могут быть нарушены. Имеет место слияние шейных позвонков, иногда I шейного с черепом. Гольтца синдром (s. Goltz), локальная кожная гипоплазия, синдром Гольтца - Горлина. Описан американскими дерматологами Goltz R.W, GorlinR. J. в 1962г. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по доминантному типу. Характеризуется наличием множественных ограниченных участков атрофии и пигментации кожи. Нередко наблюдаются жировые выпячивания за счет подкожной основы, папилломатоз. Зубы появляются поздно, гипопластичны, деформированы. Отмечается косоглазие, иногда микроофтальмия или колобома, микроцефалия, карликовый рост, дебильность. Наблюдаются деформации верхних и нижних конечностей: синдактилия, полидактилия и контрактура в суставах пальцев. Чаще оказываются сращенными III - V пальцы на кистях и стопах.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Гордана - Оверстрита синдром (s. Gordan - Overstreet). Описан американскими врачами Gordan G. S. и Overstreet Е. W. в 1942 г. Представляет собой комплекс аномалий развития: гипо- или аплазия яичников, грудных желез, влагалища, матки, нередко - аномалии сердца и сосудов. У больных отмечается cubitus valgus. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется остеопороз. Горэма болезнь (m. Gorham), массивный остеолиз, спонтанный остеолиз Горэма, гемангиоматоз, синдром Горэма. Описан американским врачом Gorham L. W.в 1955 г. Этиология неясна. Характерным для данной патологии является рассасывание костей, преимущественно запястья, предплюсны и фаланг. Имеет место гемангиоматоз. Заболевание прогрессирует, возникают вторичные деформации и трофические расстройства. Горэма синдром (s. Gorham). См.: Горэма болезнь. Горэма спонтанный остеолиз (s. Gorham). См.: Горэма болезнь. Гота синдром (s. Goote). См.: Наффцигера синдром. Гота - Гюнольда синдром (s. Goote - Gunald). См.: Наффцигера синдром. Готтрона синдром (s. Gottron), семейная акрогерия, акрогерия Готтрона. Впервые описан немецким дерматологом Gottron H. в 1941 г. Заболевание наследственное, аутосомно-рецессивное. Характеризуется уменьшением в размерах дистальных отделов конечностей, их акрогерией (ожирением). В большинстве случаев кожа лица атрофична, „прозрачная”, цвет лица своеобразный, яркорозовый. Иногда встречаются микропатия и аномалии расположения зубов. Наблюдается сочетание синдрома с прогрессирующей склеродермией, преждевременной инволюцией слизистой оболочки желудка. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и проксимальные отделы костей конечностей „нежные”, закрытие ростковых зон позднее. Кости фаланг пальцев кистей и стоп склерозированы, корковое вещество уплотнено. Гоффа болезнь (m. Hoffa), травматический липоартрит, хроническая гиперплазия крыловидных складок коленного сустава, синдром Гоффа - Кастерта, посттравматический липоартрит. Как отдельную нозологическую форму впервые описал немецкий ортопед Hoffa А. в 1904 г.

В основе заболевания лежит фиброзно-воспалительная гиперплазия жировой подушки и синовиальных крыловидных складок области надколенника травматического происхождения. Повреждение жировой подушки при падении на коленный сустав, резком повороте голени с ущемлением жирового тела, частые микротравмы ведут к кровоизлиянию в жировой клетчатке, вызывающему раздражение и клеточную инфильтрацию ее. При этих условиях жировая подушка теряет свою буферную роль, превращается в плотное образование. Увеличенные в объеме жировые дольки ущемляются между суставными поверхностями, а это ведет к новым кровоизлияниям и гиперплазии жировой ткани. Болезнь чаще встречается у лиц в возрасте 20 - 45 лет. Клиническая картина не всегда четко выражена и нередко напоминает картину повреждения менисков. Жалобы больного сводятся к ущемлениям внутри сустава, сопровождающимся болью в одном и том же участке сустава. Могут наблюдаться и блокады, боль по ходу суставной щели и в особенности в области полюса надколенника. Периодически возможен синовит. На р е н т г е н о г р а м м е в боковой проекции коленного сустава при „мягком” снимке заметна умеренно выраженная тень между суставной поверхностью надколенника и мыщелками бедренной кости. В случае поражения крыловидных связок аналогичный рентгенологический признак выявляется между суставными поверхностями костей и связкой надколенника. Реже в поврежденной жировой клетчатке имеют место петрификаты. Болезнь Гоффа иногда встречается в сочетании с повреждением менисков, крестообразных связок и хондроматозом. Гоффа - Кастерта синдром (s. Hoffa - Kastert). См.: Гоффа болезнь. Гофмана синдром (s. Hoffmann). См.: Дебре - Семелена синдром. Гоше синдром (s. Gaucher), синдром Гоше - Шлагенгауфера, керазиновый ретикулоэндотелиоз, первичная идиопатическая спленомегалия, крупноклеточная липоидная спленомегалия, болезнь отложения цереброзида, цереброзидноклеточный липодоз, липоидный гистиоцитоз керазинного типа, цереброзидоз. Впервые описан французским врачом Gaucher P. С. Е. в 1882 г. под названием изолированной первичной эпителиомы селезенки. В большинстве случаев заболевание носит наследственный аутосомно-рецессивный, реже доминантный характер, относится к поражениям ретикулоэндотелиальной системы с нарушением липоидного обмена. Различают хроническую локализованную форму, развивающуюся у детей старшего возраста и взрослых, а также острую форму у грудных детей с поражением нервной системы, исхуданием, лихорадкой и быстро наступающей декортикацией.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Хроническая форма характеризуется увеличением живота вследствие спленомегалии, позже гипертрофии печени, реже лимфатических узлов. Отмечаются очаговые гиперпигментированные участки кожи, иногда слизистой оболочки ротовой полости, реже общая иктеричность кожи и слизистых оболочек. Если заболевание начинается в детском возрасте, рост больных уменьшен, половое развитие задерживается. В связи с нарушением кроветворения наблюдаются гипохромная анемия, лейко- и тромбопения, склонность к геморрагиям. При биохимическом исследовании выявляются гиперкальциемия, повышение активности щелочной фосфотазы. В костном мозге разрастаются клетки Гоше. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и отмечается остеопороз, в губчатой кости развиваются очаги просветления, расширение проксимального либо дистального метафиза бедренной кости (симптом „бутылки” Эрленмейера), истончение, уплощение и местами дефекты коркового вещества, спонтанные переломы. В хронически протекающих случаях в головках бедренных костей отмечаются изменения, подобные остеохондропатии, возможны патологические компрессионные переломы тел позвонков. Клинически эти изменения в костях проявляются неопределенной болью, повышенной утомляемостью. Гоше - Шлагенгауфера синдром (s. Gaucher - Schlagenhaufer). См.: Гоше синдром. Граме синдром (s. Gram), артро-гипертоническая адипозальгия, симметричная артропатия и липоматоз коленей, болезненное околосуставное ожирение. Впервые описан датским врачом Gram H. СЬ.в 1938 г. Заболевание преимущественно поражает женщин старше 50 лет. Характеризуется гипертрофией жировой ткани в области голени, болезненной при пальпации, сопутствующим деформирующим артрозом коленных суставов в сочетании с климактерической артериальной гипертензией и кератодермией. Граухана синдром (s. Grauhan). Впервые описан немецким хирургом Grauhan М.в 1929 г. Наследственный комбинированный порок развития. Характеризуется полидактилией (чаще шестипалостью), дисфалангией, образованием губно-нижнечелюстно-небной щели, пороками развития мочевого пузыря, почек, половых органов, Грегга синдром (s. Gregg). Описан австралийским врачом Gregg n.b 1941 г. у новорожденных, матери которых переболели краснухой в течение первых трех месяцев беременности.

Проявляется в виде комплекса врожденных аномалий: катаракта, атрофия зрительного нерва, микрофтальмия, глухота, пороки сердца, микроцефалия, нарушение деятельности центральной нервной системы, гипоплазия зубов, аномалии почек, крипторхизм, гипоспадия, косолапость. Грейга синдром (s. Greig), гипертелоризм Грейга, семейный гипертелоризм. Впервые описан английским врачом GreigD. М.в 1924 г. Наследственная доминантная, иногда рецессивная, аномалия конституции, относящаяся к синдромам черепно-нижнечелюстнолицевой дисморфии. Больные, пораженные этим синдромом, низкого роста. Заболевание характеризуется гипертелоризмом, что в сочетании с расширением спинки носа, брахи- или микроцефалией придает лицу своеобразный вид. У некоторых больных имеется косолапость, клинодактилия, иногда наблюдаются также крипторхизм, пупочная грыжа, пороки развития нижней челюсти и зубов, олигофрения, эпилепсия, пигментная дистрофия глазного дна. Грефе - Шегрена синдром (s. Graefe - Sjbgren), Описан немецким офтальмологом Graefe A. F. и шведским врачом Sjogren Т. Представляет собой комплекс наследственно-рецессивных аномалий. У больных наблюдаются пигментозный ретинит, глухота, олигофрения, атаксия. Иногда имеется микроцефалия, аномалии стоп, кифоз, genu valgum, низкий рост. Гризеля синдром (s. Grisel), поражение I шейного позвонка, атлантоэпистрофеальная кривошея, синдром Гризеля - Бурже. Впервые описан в 1930 г. французским врачом Grisel P, который предполагал, что причиной заболевания является ротационный вывих I шейного позвонка вследствие мышечной контрактуры. В настоящее время считают, что имеет место односторонний спондилоартрит между I и II шейными позвонками лимфогенного происхождения. Характеризуется наклоном головы (подобно кривошее), болью при движениях во фронтальной и горизонтальной плоскостях, часто развивается после воспалительных процессов в придаточных полостях носа или тонзиллэктомии. Гризель - Бурже синдром (s. Grisel - Bourgeois). См.: Гризеля синдром. Гриньоло синдром (s. Grignolo). Описан итальянским офтальмологом Grignolo А.в 1949г. Представляет собой сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: рецидивирующий ирит и увеит;

нередко..... -... - :. -, 1982. - 184.

наблюдается кратковременная экссудативная эритема. Гроба синдром (s. Grob), язычно-лицевая дисплазия. Описан швейцарским хирургом Grob М.в 1957 г. Эндогенное расстройство развития в области I эмбрионального сегмента жаберной дуги, возможно, своеобразная эмбриопатия. Характеризуется своеобразной формой носа с широкой спинкой, плоским кончиком и малыми носовыми отверстиями, лобные бугры выступают. Количество волос на голове уменьшено, наблюдаются большая лобная залысина, заячья губа, волчья пасть, фрагментация и расщепление языка, аномалии расположения зубов. Интеллект снижен. Из поражений опорно-двигательного аппарата характерны брахидактилия, клиндактилия. Грубера синдром (s. Gruber). Впервые описан немецким патологом GiuberG. В. в 1933 г. Наследственный комплексный порок развития. Характеризуется ульнарной поли- или синдактилией, пороками развития лицевого черепа с гипертелоризмом, микро-, иногда ананцефалией, широким корнем носа, плоскими орбитами, экзофтальмом, дисплазией мочеполовой системы (гипоспадией и эписпадией), дисплазией позвоночного столба, иногда с менингоцеле, менингоцистоцеле, энцефалоцеле. Во внутренних органах (печени, поджелудочной железе, почках, яичнике) отмечается образованием кист. Грудзинского болезнь (m. Grudzinski). См.: Моркио болезнь. Гурлера болезнь (m. Hurler), мукополисахаридоз - тип I, множественный дизостоз, гаргоилизм, болезнь Гурлера - Пфаундлера - Гюнтера, болезнь Пфаундлера - Гурлера. Описана в 1920 г. немецким педиатром Hurler G. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с 2 - 3-летнего возраста. Характеризуется кифозом, coxa valga, тугоподвижностью в суставах, укорочением и утолщением длинных трубчатых костей, хроническим ретинитом, прогрессирующей умственной отсталостью. Печень и селезенка увеличены. Помутнение роговицы, катаракта, экзофтальм, снижение остроты зрения до полной слепоты - постоянные спутники этого заболевания, как и крупные черты лица, толстые губы, большой язык, увеличенный череп, выпуклый лоб, седловидный нос. Кости широкие, пальцы укорочены, грудная клетка деформирована, карликовость. Наблюдаются сердечно-сосудистые и дыхательные расстройства, паховые и пупочные грыжи, гипертрихоз. Клетки печени, селезенки, хряща, костного мозга, кожи и других органов „нафаршированы» гранулами, содержащими мукополисахариды и липиды. Эти же вещества откладываются в виде мелкозернистой массы в клетках мозга, периферических ганглиях сетчатки глаза. Имеет место экскреция с мочой кислых гпикозаминов (дерматансульфата и гепарансульфата). Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - уплотнение костей черепа, утолщение турецкого седла, укорочение и утолщение костей кисти, кифоз поясничного отдела позвоночного столба, тела позвонков имеют вид клюва. Больные живут не более 10 - 12 лет, смерть наступает от легочно-сердечной недостаточности. Гурлера - Пфаундлера - Гюнтера болезнь (m. Hurler - Pfaundler - Hunter). См.: Гурлера болезнь. Гюблера синдром (s. Gubler). См.: Мийяра - Гюблера синдром. Гюнтера синдром (s. Hunter), мукополисахаридоз - тип II, атипичный гаргоилизм, гаргоилизм, сцепленный с полом. Описан впервые в 1917 г. Hunter С. Наследственное заболевание, сцепленное с полом, передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется с рождения или первых лет жизни. Характеризуется умеренно выраженными костными деформациями по сравнению с I типом мукополисахаридоза (болезнь Гурлера), но без кифоза. Незначительная умственная отсталость, тугоухость. Помутнение роговиц бывает не всегда или слабо выражено, имеет место пигментный ретинит, спленомегалия. С мочой выводится значительное количество дерматансульфата и гепарансульфата, но в меньшем количестве, чем при болезни Гурлера. Во внутренних органах кумулируются мукополисахариды (в печени, селезенке, хряще). Смерть обычно наступает между 15 и 30 годами, чаще от недостаточности кровообращения. Гюнтца юношеский кифоз (с. Giintz). Описан Giintz Е,в 1957 г. Представляет нерезко выраженный ювенильный фиксированный кифоз у подростков. По мнению автора, фиксация позвоночного столба у этих больных объясняется первичным фиброзом межпозвонковых дисков, изменения в которых подтверждены морфологическими исследованиями. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется равномер7 ное сужение межпозвонковых дисков. У этих больных клиновидная деформация тел позвонков, нарушение целости замыкающих пластинок, грыжи Шморля отсутствуют. В ранней стадии выявляют ящикообразную форму тел позвонков, в последующем дополнительные изменения в позвоночных сегментах не возникают.

Д..... -... - :. -, 1982. - 184.

Дауна болезнь (m. Down), монголизм, синдром трисомии хромосомы 21. Впервые описана английским врачом Down J. L. в 1886 г. В 1959 г. Lejeune, Turpin, Gautier обнаружили при болезни Дауна трисомию 21 хромосомы. Наследственное заболевание, большей частью возникает спорадически. В настоящее время установлено, что причиной заболевания являются разные хромосомные аберрации: трисомия, траислокация и др. Симптомы болезни проявляются с рождения. Данное заболевание характеризуется низкорослостью и умственной отсталостью. Лицо имеет монголоидный вид, глазные щели узкие, косо расположенные, диспластические уши, кисти укорочены за счет пястных костей, V палец обычно искривлен, межпальцевой промежуток между I и II пальцами расширен. Имеет место понижение тонуса мышц и избыточная подвижность в суставах. Нередко наблюдаются пороки сердца и крупных сосудов, атрезии и стенозы пищевого канала, диафрагмальиые и другие грыжи, болезнь Гиршпрунга. Иногда болезнь сочетается с лейкемией. Дети нежизнеспособны, 60% из них погибают до 10-летнего возраста. Дебре - Мари синдром (s. Debre - Marie). Впервые описан французскими педиатрами Debre R. и Marie J. в 1938г. Заболевание обусловлено одновременной гиперфункцией системы задняя доля гипофиза - гипоталамус и гипофункцией передней доли гипофиза. Начинается в раннем детском возрасте. Проявляется карликовым ростом, инфантилизмом, ожирением. Психическое развитие не нарушено. Нередко наблюдается гипотермия, гипотензия, гипогликемия. Характерным является такж» резкое нарушение водного обмена с олигурией и олигодипсией, относительная плотность мочи высокая. Дебре - Семеленя синдром (s. Debre - Semelaigne), микседематозный атлетизм, синдром Гофмана, гипотиреоидная мио-патия, инфантильная микседематозная мышечная гипертрофия. Описан французскими врачами Debre R. и Semelaigne G. в 1934 г. Эта патология возникает в связи с гипофункцией щитовидной и гиперфункции паращитовидной желез, коры надпочечников, сопровождающихся повышением отложения креатина в мышцах. Характеризуется общей задержкой физического и психического развития, малым ростом. Реактивность ребенка понижена, отмечается гипотермия, брадикардия, кожа сухая, утолщенная, секреция потовых желез понижена. Наряду с этим имеется врожденная генерализованная псевдогипертрофия мышц с повышением их тонуса, однако сила мышц и их работоспособность может быть пониженной.

Дежерин-Клюмпке синдром (s. Dejerine-Klumpke), нижний тип паралича плечевого сплетения у новорожденных. Описан французским невропатологом Dejerine-Klumpke А. в 1885 г. Синдром паралича нижней части плечевого сплетения у новорожденных при повреждении корешков Сущ - Т\ при родах напоминает синдром комбинированного поражения локтевого и срединного нервов. Страдают, главным образом, движения кисти и пальцев вследствие поражения сгибателей пальцев, локтевого сгибателя кисти и мелких мышц кисти. Активные движения в суставах пальцев и лучезапястном суставе отсутствуют, при этом кисть может находиться в положении незначительного тыльного сгибания в связи с сохраняющейся функцией лучевого нерва. Когда повреждаются симпатические нервные волокна, может наблюдаться синдром Горнера, выражающийся мио-зом, птозом и западением глазного яблока. Родовая травма плечевого сплетения может встречаться в сочетании с врожденным вывихом бедра, мышечной кривошеей, косолапостью, реже - с болезнью Шпренгеля, детским церебральным спастическим параличом, врожденным сколиозом, двусторонней врожденной катарактой и пр. Дифференциальная диагностика проводится с родовыми переломами верхних конечностей, истинным параличом при врожденном сифилисе, псевдопараличом Парро, полиомиелитом и артрогрипозом;

при этом следует учитывать клинику паралича и период заболевания. Дежерина - Сотта синдром (s. Dejerine - Sottas), невралгическая мышечная атрофия;

наследственная мышечная атрофия, тип Гомбольта - Малле;

гипертрофический интерстици-альный неврит детей;

дегенерация Гомбольта;

неврит Гомбольта;

прогрессирующий гипертрофический неврит, тип Гомбольта - Дежерина. Впервые описан совместно французскими невропатологами Dejerine I. I. и Sottas I. в 1890 г. Представляет собой наследственную форму невральной мышечной атрофии с разрастанием в пораженных нервах шванновских клеток, с аутосомно-доминантной передачей и довольно высокой пенетрантностью. Заболевание начинается в детском возрасте, чаще поражаются мальчики. Характеризуется развитием симметричной атрофии мышц дистальных отделов нижних конечностей, которая постепенно прогрессирует и распространяется на верхние конечности, также с преимущественным поражением дистальных отделов. В пораженных участках нарушена чувствительность и отмечаются трофические расстройства. Развиваются варусные или эквиноварусные деформации стопы. Нервные стволы утолщены, уплотнены, болезненны при пальпации. Иногда наблюдаются атактические расстройства, положительный синдром Ромберга, нистагм, парезы глазных мышц, зрачковые расстройства, реже..... -... - :. -, 1982. - 184.

атрофия зрительного нерва. Образуются невусы и подкожные фиброневромы. Демарке - Рише синдром (s. Demarquay - Rishet). Впервые описан французским хирургом Demarquay J. N. в 1845 г. Представляет собой доминантно-наследственный порок развития. Характеризуется заячьей губой, волчьей пастью, фистулой нижней губы. Нередко встречаются дополнительные симптомы: малый рост, инфантилизм, понижение тур-гора кожи, гиподонтия, своеобразное „озабоченное” выражение лица с глубоко расположенным расширенным седловидным носом. Отмечаются четырехпалость, клинодактилия, гипоплазия языка, врожденные пороки сердца, дисплазия с сакрализацией V поясничного позвонка, иногда сколиоз. Денна - Брауна сенсорная нейропатия (n. Denny - Brown). См.: Тевенара синдром. Дента - Костелло синдром (s. Dent - Costello), псевдогипопаратиреоз. Впервые описан английскими педиатрами Costello I. М. и Dent С. Е. в 1963 г. По мнению авторов, заболевание обусловлено уменьшением или отсутствием гормона паращитовидной железы, регулирующего содержание кальция и фосфора в крови, избыточным содержанием гормона, повышающего активность щелочной фосфатазы, способствующего деятельности остеокластов и образованию фиброзного остита. Характеризуется клинической картиной как гипо, так и гиперпаратиреоза с генерализованными фиброзными оститами, синдромом тетаняи. В крови наблюдается понижение содержания кальция, повышение фосфора. Функция почек не в моче содержание кальция понижено. нарушена, Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется остеопороз, множественные кисты костей, псевдоартрозы. Деркума синдром (s. Dercum), болезненный липоматоз, адипозалгия, липалгия, болезнь Деркума. Описан французким врачом Dercum F. Х. в 1888 г. Характеризуется болезненной симметричной гипертрофией жировой ткани на конечностях. Болеют преимущественно женщины в климактерическом периоде. Нередко наблюдается адинамия, астения, депрессия, кожный зуд, ожирение. Десто перелом (f. Destot). Впервые описан Malgaign J. F. в 1832 г., характер перелома уточнен рентгенологически Destot в 1910 г. Является разновидностью перелома Дюпюитрена. При данном повреждении имеет место перелом медиальной лодыжки, надлодыжечный перелом малоберцовой кости, разрыв дистального межберцового сочленения, перелом заднего края дистального метаэпифиза большеберцовой кости, подвывих стопы кзади и кнаружи. Механизм перелома Десто состоит в отведении стопы кнаружи, эверсии и подошвенном сгибании ее. Клинически перелом характеризуется резкой деформацией области голеностопного сустава, обусловленной смещением и поворотом стопы кнаружи, кзади, выступанием переднего отдела дистального метаэпифиза большеберцовой кости кпереди нарушением функции. Вид перелома и смещения отломков уточняется на задней и боковой рентгенограмме. Джюна болезнь (m. Jeune), асфиксическая дисплазия грудной клетки, грудно-тазо-фалангеалшая дистрофия, асфиксическая грудная дистрофия новорожденных, инфантильная грудная дистрофия. Описана французским педиатром Jeune M.в 1954 г. Наследственное заболевание, передается по аутосомно-рецессивному типу. Появляется с рождения. Напоминает хондроэктодермальную дисплазию. Характеризуется карликовостью, в основном за счет укорочения конечностей, полидактилией, тяжелыми деформациями костей конечностей, таза и грудной клетки. Грудная клетка резко сужена, что вызывает нарушение дыхательной функции. Ребра узкие и короткие. Оссификация головок бедренных костей задерживается. Часто болезнь сочетается с патологией почек. Дети нежизнеспособны, погибают в раннем возрасте от пневмонии. Заболевание прогрессирует в первые годы жизни. Дзержинского синдром, семейная гиперпластическая периостальная дистрофия. Описан Дзержинским В. Э. в 1913г. Предполагается семейно-наследственное заболевание, возможно, эндокринопатия. Характеризуется преждевременным синостозом швов черепа, уменьшением его размеров, утолщением и склерозом костей черепа с сохранением нормального роста туловища и конечностей. Характерны форма носа, увеличение его сагиттального размера и отсутствие седловидного втягивания. Фаланги, грудина, ключицы утолщены и уплотнены. Иногда грудная клетка воронкообразно деформирована, пальцы укорочены. Диаза болезнь (m. Dias), рассекающий остеохондроз тела таранной кости, остеохондрит таранной кости. Описана Dias в 1928 г. Наблюдается у детей в возрасте 6 - 12 лет в виде асептического некроза блока таранной кости. Отмечается боль, припухлость в области голеностопного сустава. На р е н т г е н о г р а м м е..... -... - :. -, 1982. - 184.

выявляется участок уплотнения костной ткани, иногда ограниченный узкой зоной просветления. В редких случаях некротизированный костный фрагмент отделяется и выпадает в полость голеностопного сустава. Диггве - Мельхиора - Клаузена болезнь (m. Dyggve - Mel-chior Clausen). См.: Моркио болезнь. Динтона синдром (s. Dington). См.: Ван дер Хуве синдром. Дитриха синдром (s. Dietrich), асептический некроз метакарпальной кости, метакарпальная болезнь, асептический эпифизарный метакарпальный некроз. Впервые описан немецким хирургом Dietrich Н.в 1932 г. Относится к асептическим некрозам. Характеризуется припухлостью и болезненностью в области головок метакарпальных костей, в основном II и III, иногда вследствие развития вторичного артроза страдает функция кисти. На р е н т г е н о г р а м м е кисти отмечается уплощение и расширение головок пораженных метакарпальных костей с неровными контурами суставных поверхностей, сужение суставной щели, в последующем развивается склероз пораженных участков кости. Дойчлендера болезнь (m. Deutschlander), метатарзалгия, маршевый перелом, маршевая стопа, перелом новобранцев, перелом от утомления, перелом от перегрузки, ползучий перелом. Впервые описана в 1855 г. Breithaupt, более полно Shultze в 1897 г., Deutschlander С. W. в 1921 г. и Д. Г. Рохлиным в 1945 г. Возникает, как правило, от перегрузок у взрослых людей, у солдат на длительных маршах. Характеризуется болью в стопе, обычно в области II, III или IV плюсневых костей, припухлостью в этой области. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и видна линия „просветления» перелом, которая распространяется по поперечнику кости. В период возникновения ползучего перелома больные лишаются возможности ходить из-за резкой боли в стопе до периода сращения. Дрейфуса синдром (s. Dreyfus), генерализованная платиспондилия. Впервые описан французским врачом Dreyfus J. R. в 1938г. Предполагается наследственное происхождение синдрома. Начинается на втором году жизни ребенка с болезненности и чувства слабости в области спины, в последующем развивается кифоз или кифосколиоз. Туловище в сравнении с нормальными размерами конечностей укорочено. Одновременно отмечается гипотония мышц, чрезмерная подвижность в суставах, живот увеличен. Иногда наблюдаются genu valgum, pes varus, врожденный вывих бедра.

Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - значительное уплощение (снижение высоты в 2 - 3 раза) тел позвонков, расширение межпозвоночной щели, тазовые и крестцовые кости уменьшены в размерах. Нередко наблюдается варусное искривление шейки обеих бедренных костей. Эпифизы представляются фрагментированными и деформированными. Надколенник образуется из 2 - 3 ядер окостенения. Дювернея перелом (f. Duverney), поперечный перелом крыла подвздошной кости. При изолированном переломе подвздошной кости, описанном французским хирургом Duverney, плоскость перелома проходит через крыло подвздошной кости, располагаясь, как правило, выше вертлужной впадины. Отломок подвздошной кости смещается кверху и кнаружи. Механизм повреждения - чаще всего прямой удар или сдавление в области крыла подвздошной кости. Вследствие смещения передне-верхней ости подвздошной кости кверху отмечается увеличение относительной длины нижней конечности. Дюплэ болезнь (m. Duplay), периартриг Дуплэ „замороженное плечо”, Bursitis calcarea, бурсит Дуплэ, Bursitis chronica subdeltoidea, болезненная неподвижность плеча, синдром плечевого сустава, плечелопаточный периартрит, торако-брахиальная полимиалгия. Впервые описана французским хирургом Duplay E. S. (1872), может быть обусловлена различными этиологическими факторами: дегенеративными изменениями сухожилия надостной мышцы, расположенном между плечевым суставом и подакромиальной сумкой, развитием дегенеративно-дистрофических изменений в межбугорковой борозды, коракоидитом, шейным области спондилохондрозом. Характеризуется резкой болезненностью в области плечевого сустава, особенно болезненны и соответственно ограничены ротация плеча внутрь и отведение. Впоследствии развивается резкое ограничение движений в плечевом суставе, болевой синдром уменьшается. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и - кроме умеренного остеопороза, может не быть других изменений, иногда наблюдаются участки оссификации в области сухожилия надостной мышцы, реже - в области подакромиальной сумки, клювовидного отростка или артротические изменения в области акромиально-ключичного сустава. Дюпюитрена контрактура (с. Dupuytren), прогрессирующая контрактура ладонного апоневроза, Дюпюитрена болезнь. Впервые описана французским хирургом Dupuytren G. в 1833 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу с половым различием. Чаще страдают мужчины. В общей популяции..... -... - :. -, 1982. - 184.

мужчины с Дюпюитреновской контрактурой составили 18%, женщины - 9%. Возникает заболевание в зрелом возрасте, нередко наблюдается двустороннее поражение ладонного апоневроза. Возникновению котрактуры могут способствовать хроническая травма пальцев, профессиональные условия (зажим в руке инструментов). Постепенно появляется затруднение разгибания III и IV пальцев кисти и уплотнение ладонного апоневроза в виде узелков или тяжа. Контрактура ограничивается одним, двумя пальцами, но может охватить и другие. В состоянии контрактуры находятся проксимальные и средние фаланги. В дальнейшем возникают вторичные патологические изменения в суставах пальцев, сухожилиях. Нарушается функция кисти. Дюпюитрена перелом (f. Dupuytren), перелом медиальной лодыжки, надлодыжечный перелом малоберцовой кости с разрывом связок дистального межберцового сочленения и подвывихом или вывихом стопы кнаружи. Описан французским хирургом Dupuytren G. в 1819 г. Повреждение возникает при резкой пронации стопы. Вначале вследствие натяжения дельтовидной связки происходит отрывной перелом медиальной лодыжки, затем в результате продолжающейся пронации и наружной ротации стопы разрываются связки дистального межберцового сочленения. Наступает перелом малоберцовой кости в нижней трети, на 5 - 6 см выше голеностопного сустава, а стопа смещается кнаружи. Клинически определяется припухлость, деформация области голеностопного сустава, характерное смещение стопы кнаружи, резкая болезненность при ощупывании, нарушение функции стопы. Характер повреждения уточняется с помощью рентгенограммы в прямой и боковой проекциях. Дюшенна-Арана синдром (s. Duchenne - Aran), болезнь Крувайлье, паралич Крувайлье, хроническая прогрессирующая спинальная амиотрофия взрослых, миелопатическая мышечная атрофия, прогрессирующая мышечная атрофия Дюшена - Арана. Впервые описан французским невропатологом Duchenne G.B.А. в 1847 г. Заболевание имеет рецессивное или непосредственное доминантное наследование. Отмечается врожденное недоразвитие вещества передних рогов. Течение хроническое, прогрессирующее. Проявляется в симметричной атрофии и параличе мышц. Мышцы гипотонические, мягкие на ощупь. Движения ограниченны, суставная капсула расслаблена. Сухожильные рефлексы снижены, в последующем исчезают. Наиболее часто наблюдается шейный тип поражения, который начинается с потери силы в больших пальцах кисти, чаще справа. В последующем развивается картина „кисть – коготь” и „обезьянья лапа”, „рука скелета”. Далее процесс распространяется кверху на предплечье, плечо и плечевой пояс, реже встречается шейный лопаточно-плечевой тип, который начинается в области плечевого пояса и распространяется дистально. Еще реже наблюдается пояснично-крестцовый тип, начинающийся со стопы или голени и распространяющийся в проксимальном направлении. Иногда встречается также атрофический отводящий тип, который ограничивается атрофией первых пальцев кисти и сопровождается парестезией и повышением болевой чувствительности. Наряду с атрофией и парезом отмечаются фибриллярные подергивания, особенно при охлаждении, отсутствие или ослабление рефлексов, нарушение трофики с относительным сохранением чувствительности. Нередко развиваются вторичные контрактуры и анкилозы. Дюшенна- Гризингера синдром (s. Duchenne- Griesinger). См.: Эрба болезнь. Дюшенна - Эрба паралич (р. Duchenne - Erb), акушерский паралич, родовой паралич, верхний паралич Дюшенна - Эрба, вялый паралич мышц у новорожденных, паралич Дюшенна - Клюмпке. Эта патология описана французским невропатологом Duchenne G. В. А. в 1855 г., немецкий врач Erb W. Н. изучил патогенез родового паралича. Вялый паралич мышц у новорожденных наступает в результате родовой травмы плечевого сплетения или образующих его нервных корешков. Этому способствуют трудные и затяжные роды, несоответствие размера плода родовому каналу, патологическое предлежание плода, применение различных методов акушерского пособия. Клиническая картина остаточных явлений родового паралича мышц верхних конечностей типа Дюшенна - Эрба характеризуется частичным или полным выпадением функции дельтовидной, двуглавой, трехглавой мышц плеча, плечелучевой, над- и подостной, передней зубчатой, малой круглой мышц. Такое нарушение обусловлено повреждением корешков на уровне СV и CVI и соответствует нарушению проводимости подкрыльцового, кожномышечного и частично лучевого нервов. В зависимости от уровня поражения плечевого сплетения различают 3 типа паралича: верхний - Дюшенна - Эрба паралич, нижний – Дежерина - Клюмпке, смешанный (типа Эрба - Клюмпке и Клюмпке - Эрба). При верхнем типе, который встречается чаще, чем нижний, рука обычно приведена к туловищу и ротирована внутрь, а кисть находится в положении ладонной флексии. Складка между туловищем и плечом углублена. Если ребенка приподнять, ручка отвисает кзади. Течение родового паралича зависит от степени повреждения плечевого сплетения.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Ж Жаку синдром (s. Jaccoud), артрит Жаку, хронический фиброзный ревматизм. Описан французским врачом Jaccoud S. Представляет собой разновидность ревматоидного полиартрита, при котором последний сочетается с мышечным фиброзом. Мышцы становятся ригидными, атрофируются, быстро уменьшается объем движений в суставах, развиваются контрактуры и анкилозы. Заболевание чаще наблюдается у подростков или лиц молодого возраста. Жансельма - Лютца синдром (s.Jeanselme - Lutz), синдром Лютца - Жансельма, околосуставные узлы. Впервые описан бразильским врачом Lutz А, в 1891 г. Характеризуется развитием в результате аллергического воспаления симметричных подкожных узлов, расположенных около суставов или костных выступов (spina il. post. sup., tuberositas tibiae). Преимущественная локализация этих узлов - сгибательные поверхности конечностей. Узлы безболезненные, различной величины, формы и консистенции. Кожа над большими узлами растянута, иногда имеет синюшный оттенок. Отмечается болезненность и ограничение движений в суставах, вблизи которых расположены узлы. Кроме артралгии, наблюдается лихорадка, слабость, истощение.

З Зудека болезнь (m. Sudeck), синдром Зудека, синдром Зудека Лериша, синдром Зудека - Кинбека, острая костная атрофия Зудека, посттравматический остеопороз, посттравматическая костная атрофия, рефлекторная костная атрофия. Описана немецким хирургом Sudeck Р.Н. в 1900 г. как „острая трофоневротическая костная атрофия”. Характеризуется остеопорозом, развивающимся при воспалительных заболеваниях, травмах костей и суставов, после длительной иммобилизации конечности. Причиной патологического процесса являются нейротрофические нарушения. По мнению С. А. Рейнберга, не является самостоятельной нозологической единицей. Клинически проявляется отеком, болью в области пораженного сегмента конечности, нарушением движений в суставах. Кожа в области поражения нередко краснеет, приобретает синюшный оттенок, истончается. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и выявляется пятнистый или равномерный остеопороз, который может ограничиться очагом поражения или носить более распространенный характер.

Зудека - Кинбека синдром (s. Sudeck - Kienbock). См.: Зудека болезнь. Зудека - Лериша синдром (s. Sudeck - Leriche). См.: Зудека болезнь.

И Изелена синдром (s. Iselin). Под этим термином описан редко встречающийся асептический некроз головки плюсневой кости. Иценко - Кушинга синдром (s. Cushing), гиперадренокортизация, базофильная аденома, адренокортикальный синдром, генитальнонадпочечниковый синдром, синдром Кушинга, синдром Аперта Кушинга, эндокринное остеопоротическое ожирение. Впервые описан Иценко М. Н. в 1926 г. Является проявлением гиперфункции надпочечников вследствие опухоли или их гиперплазии либо расстройства гипоталамуса и передней доли гипофиза. Характеризуется ожирением с „лунообразным лицом”, „затылком буйвола”, при незначительном увеличении массы тела. Лицо красное или цианотичное, на коже в области спины или ягодиц имеются атрофические полосы, на всем теле - экхимозы, петехии. Артериальное давление повышено, в поздних стадиях появляются симптомы недостаточности сердца. Обычно резко нарушено общее состояние (вялость, апатичность), снижен интеллект, повышена утомляемость, беспокоит мышечная боль, устойчивость к инфекции понижена. При начале заболевания в детском возрасте наблюдается задержка роста и окостенения. У детей наблюдается гипогенитализм, у мужчин - феминизация, импотенция;

у женщин - гирсутизм, аменорея. В крови выявляется повышение содержания сахара, снижение содержания кальция. С мочой выделяется нормальное или чуть повышенное количество 17-кетостероидов и 11-оксикетостероидов. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется нерезко выраженный остеопороз, чаще тел позвонков, иногда - спонтанные переломы.

К Кальве болезнь (m. Calve), vertebra plana, остеохондропатия тела позвонка, позвоночный остеохондрит, детский псевдоспондилит. Описана французским хирургом Calve J. в 1925 г., который считал, что в основе развития патологии лежит асептический некроз губчатой субстанции позвонка. С. А. Рейнберг в 1964 г. предположил..... -... - :. -, 1982. - 184.

существование симптоматического плоского позвонка, развивающегося на основе эозинофильной гранулемы и других патологических процессов. Поражаются дети в возрасте от 4 до 9 лет. Для заболевания характерны болевой синдром и небольшой кифоз, напоминающий гиббус при туберкулезном спондилите. Боль часто иррадиирует в нижние конечности. В результате постоянной боли дети становятся малоподвижными, пассивными, избегают игр и охотнее лежат. Температурная реакция обычно отсутствует, хотя в некоторых случаях начало заболевания сопровождается повышением температуры тела до 37,2 - 37,8°С. При осмотре обращает внимание пуговчатое выстояние остистого отростка пораженного позвонка. Чаще патологический процесс локализуется в нижних грудных и верхнепоясничных позвонках. Поражаются, как правило, 1-2 позвонка. Рентгенологическая картина в начале заболевания характеризуется остеопорозом в центральной части тела позвонка, легким неравномерным уплотнением замыкательных пластинок, затем резким уплощением тела до 1/3 или 1/4 его высоты. Уплощение тела позвонка равномерное, с ровными верхними и нижними краями. Кпереди уплощение более выражено. Плоский позвонок отделен от соседних расширенными межпозвонковыми дисками. Функция позвоночного столба нарушается, появляется небольшая боль, легкое ограничение подвижности. Заболевание протекает медленно, годами. Нередко болезнь Кальве является случайной находкой рентгенолога. Камера синдром (s. Camera), невралгическая люмбоишиалгическая остеопатия, невралгическая остеопатия. Впервые описан итальянским ортопедом Camera U. в 1951г. Характеризуется ростом болезненных остеофитов в различных отделах скелета, чаще всего в области коленного сустава, остистых и поперечных отростков позвонков. Боль вначале локальная, затем развивается корешковая боль, обостряющаяся по ночам, рефлекторное ограничение движений, щадящая хромота. Капдепона синдром (s. Cpdepont), Стейтона синдром, Стейнтона Капдепона синдром. Характеризуется одонтодисплазией (зубы коричневого или бурого цвета, эмаль легко трескается, неправильный прикус), нередко сочетающейся с хрупкостью костей скелета и полидактилией. Каплана - Кляцкина синдром (s. Kaplan - Klatskin). Описан американскими врачами Kaplan H. и Klatskin G. Представляет собой сочетание саркоидоза, псориаза и подагры. У больных наблюдаются рецидивирующие подагрические артриты, чешуйчатый лишай и признаки саркоидоза. В крови выявляется гиперурикемия, гиперглобулинемия, иногда - гиперкальциемия и повышение уровня щелочной фосфатазы. Каплана - Колине синдром (s. Caplan - Colinet), силикоартрит, силикоартроз, синдром Каплана, ревматоидный пневмокониоз. В 1950 г. бельгийский врач Colinet E. описал случай силикоза легких, осложненного прогрессирующим неспецифическим инфекционным полиартритом. В 1953 г. англичанин Caplan А. описал тот же синдром у углекопов. Он же обнаружил особый вид силикоза у этих больных с круглыми узелками диаметром от 5 до 30 мм в центральной части легких. У нескольких больных силикоартритом одновременно имелся туберкулез легких. Чаще всего силикоартрит наблюдается у углекопов. Причина комбинации силикоза и полиартрита до настоящего времени неизвестна. Некоторые авторы придерживаются взглядов Понсета, который считал, что прогрессивный полиартрит и силикоз имеют туберкулезную этиологию. Фельман (1958) у больных силикозом наблюдал полиартрит не чаще, чем у лиц, не страдающих силикозом. Вероятно, значительную роль в возникновении обоих заболеваний играет комплекс вредных влияний: кремния окись, охлаждение, психическая травма, нейро-гуморальные нарушения. Капсалакиса синдром (s. Kapsalakis), диастематомиелия. Описан KapsalakisZ. в 1964 г. Возникает спорадически, этиология неясна. Характеризуется изменениями в IV и V поясничных позвонках в виде их деформации и сплющивания. Наблюдается вторичная радикулярная боль. Карпентера синдром (s. Carpenter), акроцефало-полисиндактилия, Пфейфорера синдром. Впервые описан английским педиатром Carpenter G. в 1909г. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Характеризуется акроцефалией и брахимезофалангией в сочетании с кожной синдактилией и приаксиальной полидактилией кистей и стоп. На кисти I палец оказывается сращенным только проксимальной фалангой, а на стопе отмечается полная его синдактилия. Иногда наблюдается coxa valga, genu valgum, pes varus. При этом заболевании имеет место гипогенитализм и умственная отсталость. Нередко в одной семье данная болезнь выявляется у сибсов. Нередко данной патологии сопутствует врожденный порок сердца. Каудена синдром (s. Cowden), Лойда - Дениса - Каудена болезнь. Впервые описан американскими врачами Lloud К. М., Dennis М. в 1963 г. и назван по фамилии больного. Заболевание является комплексом пороков развития. Хромосомный набор не нарушен. Характеризуется умеренным снижением..... -... - :. -, 1982. - 184.

интеллекта, своеобразным „птичьим лицом” с гипоплазией верхней и нижней челюстей, небольшим ртом, узким носом с узкими носовыми ходами, множественными аномалиями зубов, преждевременным их выпадением, „мошонкоподобным” языком (речь невнятная), гипоплазией мягкого неба и языка, короткой шпилеобразной небной дугой, множественными гиперкератотическими папилломами на красной кайме губ, твердом и мягком небе. Одновременно отмечается миопия, снижение слуха, хронический синусит и ринофарингит. Наблюдаются кистозная гиперплазия молочных желез, множественные кисты и аденомы в щитовидной железе, печени, костях. Грудная клетка впалая, асимметричная, кифосколиотическая деформация позвоночного столба. Кауфмана синдром (s. Kaufmann). См.: Парро синдром. Каффи болезнь (m. Caffey), инфантильный кортикальный гиперостоз, семейный кортикальный гиперостоз, Каффи Сильвермена синдром, Каффи - Смита синдром, Каффи - де Тони синдром. Впервые описан американскими рентгенологами Caffey L. и Silverman W. А. в 1945 г. Передается по доминантному типу, проявляется с рождения. Характеризуется повышением температуры, болью, отеком мягких тканей конечностей, недоразвитием длинных трубчатых костей (бедренной, большеберцовой, ключицы) и нижней челюсти. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяются периостальные наслоения в области коркового вещества костей, которые с течением времени превращаются в костноподобные образования, располагающиеся по длиннику костей. Каффи - Кении синдром (s. Caffey - Kenny). См.: Кенни синдром. Каффи - Сильвермена синдром (s.Caffey - Silverman). См.: Каффи болезнь. Каффи - Смита синдром (s. Caffey - Smith). См.: Каффи болезнь. Кашина - Бека болезнь, уровская болезнь, эндемический деформирующий остеохондроартроз Михайлова, эндемический полиартрит, хронический прогрессирующий тиреотоксический полиартрит. Впервые описан Н. И. Кашиным в 1856 г. и более полно - Е. В. Беком в 1906 г. Этиология неясна. Болезнь проявляется дегенеративнодистрофическим процессом, асептическим некрозом. Заболевание развивается в молодом возрасте, в период роста костей.

Характеризуется утолщением эпифизов, деформацией суставов, увеличением апофизов, гребешков, хрустом и ограничением подвижности в суставах, иногда низким ростом, лордозом, короткопалостью, искривлением пальцев. Чаще поражаются межфаланговые и локтевые суставы. Поражение обычно определяется двустороннее. Рентгенологически деформация эпифизов (сплющивание, растянутость), утолщение суставных хрящей, остеопороз, укорочение костей, особенно фаланг пальцев. Кейта синдром (s. Keith), метафизарная аклазия, множественные экзостозы, диафизарная аклазия, наследственная деформирующая дисхондроплазия. Впервые описан Keith в 1919 г. Наследственное заболевание, передается по доминантному типу. Характеризуется поражением длинных трубчатых костей в юкстаартикулярных (метафизарных) областях ребер, костей таза и черепа, где обнаруживаются костно-хрящевые „выросты”. Рост костей нарушается, возникает их асимметричное развитие, появляются деформации костей в области коленных и голеностопных суставов. У 3/4 больных отмечается низкорослость. Экзостозы выявляются с рождения, иногда (в 5% случаев) наблюдаются хондросаркомы, чаще в костях таза. Поражение обычно двустороннее, симметричное. Различают две клинические формы болезни: 1-е преобладанием экзостозов, II - с дефигурацией метафизарных областей, деформациями костей конечностей. Келера первая болезнь (m. Khler, І), асептический некроз ладьевидной кости стопы, Вайса - Мюллера синдром, остеохондропатия ладьевидной кости стопы. Впервые описана немецким рентгенологом Khler А. в 1908 г. Этиология и патогенез идентичны асептическим некрозам эпифизов другой локализации. Развивается у взрослых людей. Проявляется нарушением ходьбы, болезненностью и припухлостью в проксимальных отделах тыла стопы, часто сочетается с плоскостопием, деформацией стопы и пальцев. Р е н т г е н о л о г и ч е с к и определяется увеличение плотности, уплощение и смещение в дорсомедиальном направлении ладьевидной кости. Часто отмечается двустороннее поражение. Келера вторая болезнь (m. Khler, II), остеохондропатия головок плюсневых костей, асептический некроз головок плюсневых костей, Фрейберга - Келера синдром. Впервые данное заболевание выделил в отдельную нозологическую форму Khler А. в 1920 г., описал в 1926 г. американский хирург Freiberg A. H.

..... -... - :. -, 1982. - 184.

Pages:     || 2 | 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.