WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

«Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Материалы Международной конференции молодых учёных по фундаментальным наукам «ЛОМОНОСОВ - 2006» ХИМИЯ том 2 12-15 апреля 2006 года Москва ...»

-- [ Страница 3 ] --

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОЙ ДИАГРАММЫ КВАЗИТРОЙНОЙ СИСТЕМЫ PbS – PbSe - PbTe Волыхов А.А., Рыженков А.В. МГУ им. М. В. Ломоносова Для практического применения (исследование роста кристаллов, создание материалов для инфракрасных сенсоров) исследовали квазитройную систему PbSPbSe-PbTe c целью выявления областей стабильности и одинакового фазового состава. Исследование было необходимо для уточнения ранее имеющихся данных. Параллельно проводили уточнение данных по квазибинарным системам состава PbS-PbSe, PbS-PbTe, PbSe-PbTe. Для исследования системы синтезировали составляющие ее компоненты, являющиеся бинарными соединениями. Для синтеза использовали особо чистые простые вещества в строгих стехиометрических соотношениях. Синтез проводили медленным нагреванием до температуры на 10-20°С выше температуры плавления синтезируемого бинарного вещества. Отжиг проходил в течение 72-144 часов при температуре на 100°C ниже температуры плавления синтезируемого вещества. Свойства квазитройной системы PbS-PbSe-PbTe исследовали, используя образцы с различным мольным содержанием компонентов. Синтез образцов проходил при температуре, не меньшей температуры полного расплавления всех составляющих компонентов. Отжиг проводили в течение 48-72 часов при температуре на 100-150° ниже температуры плавления синтезируемого образца. Для уточнения координат поверхностей солидуса и ликвидуса в системе использовали дифференциальный термический анализ (ДТА). По результатам обработки данных ДТА определили области одинакового фазового состава, линий ликвидуса и солидуса. Для исследования координат областей растворимости производили отжиг в течение 1 месяца. Для анализа содержания различных фаз в равновесных образцах использовали методы рентгенофазового анализа (РФА) и локального рентгеноспектрального анализа (ЛРСА).

СИНТЕЗ И ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ SrF2 – LaSF Розенберг Е.С., Абдрахманов Э.С., Рыжков Д.А. Тюменский государственный университет Создание новых материалов, изучение их свойств – одно из приоритетных направлений современной неорганической химии. Системы фторидов, сульфидов щелочноземельных (ЩЗМ) и редкоземельных (РЗМ) металлов являются перспективными для поиска новых соединений. В данной работе рассмотрена одна из систем ряда фторид ЩЗМ – фторсульфид РЗМ. Синтез образцов в системе SrF2 – LaSF проведен преимущественно из исходных фторидов LaF3, SrF2, сульфидов La2S3. В работе использованы товарные трифториды РЗЭ. Полуторные сульфиды РЗЭ получены из сульфатов РЗЭ в потоке H2S и CS2 при температуре 1270 – 1450 K. Соединения LnSF были получены смешивание в соотношении 1:1 фторидов и сульфидов РЗЭ с последующим сплавлением. Все образцы простых сульфидов, фторидов и фторсульфидов аттестованы на фазовую однородность дифрактометрическим методом. Система SrF2 – LaSF ранее не изучалась. Фазовая диаграмма системы SrF2 – LaSF относится к системам эвтектического типа с конгруэнтно плавящимся соединением. Химическое взаимодействие компонентов системы приводит к образованию соединения SrLa2S2F4, которое стабильно во всем интервале исследованных температур. Соединение SrLa2S2F4. имеет тетрагональную структуру с параметрами э.я. a = 0,4107 нм, c = 1,9700 нм. Соединение SrLa2S2F4 в системе SrF2 – LaSF не образует заметных областей гомогенности. Параметры э.я. соединения SrLa2S2F4 в гомогенных и двухфазных образцах, в пределах ошибки определения, постоянны. Температура конгруэнтного плавления фазы определена методом ВПТА по результатам плавления проб пяти образцов стехиометрического состава 33,3 мол.% SrF2 – 66,6 мол.% LaSF, и составляет 1760 К. Пологий максимум плавления SrLa2S2F4 свидетельствует о заметной диссоциации фазы в жидком состоянии. Соединение SrLa2S2F4 разбивает систему на две подсистемы эвтектического типа: SrF2 – SrLa2S2F4 и SrLa2S2F4 – LaSF. В подсистеме SrF2 – SrLa2S2F4 координаты эвтектики составляют 40 мол.% LaSF и 1650 К. В подсистеме SrLa2S2F4 – LaSF координаты эвтектики составляют 91 мол.% LaSF и 1670 К.

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ДИФФУЗИИ КИСЛОРОДА В La1.4Sr0.6CuO4– МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ Самохин А.С. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет В последнее время значительно возрос интерес к сложным оксидам с перовскитной и родственными ей структурами. Наличие в структуре иона переходного элемента, который при модифицировании катионной или анионной подрешетки достаточно легко изменяет степень окисления, является причиной высокой подвижности кислорода в них. С этой точки зрения достаточно интересными объектами исследования являются сложные оксиды меди, поскольку гетеровалентное легирование в их катионную подрешетку позволяет направленно изменять концентрацию кислородных вакансий. Поэтому изучение взаимосвязи состав – структура - подвижность кислорода в стронций-замещенных купратах лантана со структурой типа K2NiF4 является важной задачей. Моделирование процессов диффузии кислорода в фазе La1.4Sr0.6CuO4- осуществляли методом молекулярной динамики с использованием программного комплекса DL_POLY 2.0. Начальную конфигурацию системы строили, замещая случайным образом необходимое число атомов La на атомы Sr в расчетном боксе, представлявшем собой сверхъячейку тетрагональной фазы La2CuO4, и удаляя соответствующее число атомов из кислородной подрешетки для соблюдения электронейтральности системы. Расчеты проводили в интервале температур 300-2500 K. Для количественного подтверждения сделанных на основе анализа РПКФ выводов о преимущественно двумерном характере ионного переноса и различной подвижности частиц О1 и О2 в купратах был проведен расчет коэффициентов диффузии кислорода в кристаллической решетке La1.4Sr0.6CuO4-. Работа выполнена при поддержке РФФИ (проект 05-03-32947).

СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ БИСАЦИЛПИРАЗОЛОНОВ С Tb, Eu И La Семёнов С.Н., Дроздов А.А.,Троянов С.И. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Комплексы 4-ацилпиразол-5-онов с тербием и европием были успешно использованы при создании излучающих слоёв в электролюминесцентных ячейках (OLED). Среди этих комплексов с хорошо изучены производные недостаточно монополно ацилпиразолонов. Комплексы бис-ацилпиразолонами охарактеризованы, особенно в структурном плане. Изучению этих соединений и посвящена данная работа. В работе были использованы бисацилпиразолоны представленные на схеме. Синтез стандартной ацилированием дихлорангидридом проводили по N N O O O O N N методике, 1-фенил-3R= R метилпиразолон-5-она (CH2)n n = 0, 2, соответствующей кислоты. Синтез комплексов производили взаимодействием ацилпиразолона с нитратом металла в присутствии Et3N. Полученные вещества состава Ln2(QxQ)3(H2O)2 и [Ln2(QxQ)3(H2O)2]n, где Ln = La(III), Eu(III), Tb(III);

H2QxQ = бисацилпиразолон, где R представленный на схеме охарактеризованы методами элементного и ИК-спектроскопического анализа. Лиганды и комплексы La и Eu охарактеризованы методом H1 ЯМР спектроскопии. Опробован метод синтеза представленных комплексов в автоклаве при повышенном давлении и температуре. Этот метод позволяет получать монокристаллы. Методом РСА исследованы комплексы [Tb2(Q(CH2)2Q)3(H2O)2] (1) и [Tb2(Q(CH2)5Q)3(H2O)2(EtOH)] (2). Они имеют молекулярное строение, и состоят из димеров в которых атомы тербия связаны тремя молекулами ацилпиразолона. Координационное число тербия в 1 равно семи, в 2 семи и восьми. Комплексы с мостиками 1,4-фенил и 1,4-циклогексил имеют полимерное строение. На основании полученных данных сделаны предположения о зависимости структуры от типа мостика. Рассчитан относительный квантовый выход люминесценции (О.К.В.) комплексов в растворе в смеси DMSO : CHCl3 1:9. Наибольший О.К.В. имеет комплекс 2. Получены спектры люминесценции в твёрдой фазе, проведена их корреляция со структурой.

СТРУКТУРА ГИДРАТОСОЛЬВАТОВ ХЛОРИДА КАДМИЯ Семищенко К.Б., Скрипкин М.Ю. Санкт-Петербургский государственный университет Трёхкомпонентные водно-органические солевые системы находят все более широкое применение в химии и химической технологии. Известно, что солевые добавки способны изменять температуру кипения растворов, увеличивая или понижая ее по сравнению с бессолевой системой, вызывать появление новых жидких фаз, вызывая расслаивание в системах с неограниченной смешиваемостью, изменять состав пара, смещать состав азеотропных смесей. Несмотря на то, что существует много исследований, посвященных конкурирующей сольватации ионов в водно-органических растворителях, вопрос синтеза твердофазных соединений, в которых в первой координационной сфере металла содержатся молекулы различных растворителей, в литературе практически не рассматривается. В данном сообщении представлены результаты исследования возможности образования твердофазных гидратосольватов в системе хлорид кадмия – вода – диметилсульфоксид. Показано, что в ней в зависимости от доли органического растворителя Для кристаллизуются гидратосольваты обоих состава CdCl2*2H2O*DMSO;

в первой CdCl2*2H2O*2DMSO;

CdCl2*H2O*2DMSO. подтверждения присутствия растворителей координационной сфере иона металла были сняты колебательные спектры соединений, в которых чётко проявились полосы, соответствующие валентным колебаниям Cd-О(DMSO) - 400 – 430 см-1, Сd – O(H2О) около 300 см-1,валентным колебаниям Cd-Cl -170-190 см-1.Положение последних характерно для мостиковых галогенидных лигандов. Нам также удалось вырастить монокристаллический образец комплекса и выполнить его рентгеноструктурный анализ. Были определены длины связей r(CdCl)=2,585, r(Cd-O)(H2O)= 2,326, r(Cd-O)(DMSO)= 2,372. Также результаты исследования показали, что во всех соединениях шестикоординированный ион кадмия окружен четырьмя хлорид-анионами, одной молекулой воды и одной молекулой диметилсульфоксида. Оставшиеся молекулы растворителя находятся в пустотах образующейся структуры.

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВЫХ ТРОЙНЫХ ВАНАДАТОВ СОСТАВА AgBaMIII(VO4)2 (MIII= Fe, Sc) Соловьев О.И.,1Русаков Д.А МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, Институт Общей и Неорганической Химии им. Н.С.Курнакова Двойные ванадаты состава MI3MIII(VO4)2 известны для элементов 3-ей группы периодической системы и ряда других трехзарядных катионов в сочетании с катионами щелочных металлов и серебра. Что же касается сложных ванадатов, в составе которых сочетаются одно, двух- и трехзарядные катионы, то сведения о них в литературе отсутствуют. Соединения состава AgBaMIII(VO4)2 (MIII= Fe, Sc) получали твердофазным синтезом при температуре 500°C с использованием стехиометрических количеств исходных компонентов: MIII2O3;

BaCO3;

AgNO3;

V2O5. Попытка синтеза AgBaMIII(VO4)2 (MIII= Cr, In) в аналогичных условиях не увенчалась успехом. Определение фазового состава промежуточных и конечных продуктов синтеза выполняли методом РФА. Модели кристаллических структур производных железа и скандия уточнены методом Ритвельда. Тройные ванадаты кристаллизуются в структурном типе глазерита K3Na(SO4)2 (пр.гр. P 3 m, Z=1) с параметрами элементарных ячеек: a=5.473(1), c=7.175(1) (Fe), a=5.546(1), c=7.286(1) (Sc). В кристаллической структуре ванадатов AgBaMIII(VO4)2 атомы трехвалентных элементов и ванадия находятся в типичном координационном окружении (M3+ к.ч. 6, V5+ к.ч. 4), характерном для других представителей соединений этой группы. Комбинирование катионами Ag+ MIIIO6–октаэдров и Ba2+, и VO4–групп приводит две к образованию смешанного каркаса {MIII(VO4)2}3-3, отрицательный заряд которого компенсируется занимающими кристаллографически неэквивалентные позиции. Таким образом, частичное гетеровалентное замещение катионов серебра на барий приводит к смене структурного типа Na3Fe(PO4)2, характерного для двойных ванадатов Ag3MIII(VO4)2 (MIII=Cr, Fe, Sc), на структурный тип K3Na(SO4)2, к которому относятся тройные ванадаты AgBaMIII(VO4)2 (MIII= Fe, Sc).

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ZnXCo2-XSnO4 СО СТРУКТУРОЙ ШПИНЕЛИ Стафеева В.С., Говоров В.А., Абакумов А.М., Розова М.Г., Цирлина Г.А, Гиппиус А.А., Антипов Е.В. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Для создания малоизнашиваемого анода для промышленного производства алюминия одними из наиболее перспективных признаны керамические материалы на основе оловосодержащих оксидов. Нами была разработана методика получения новых соединений в системе Zn - Cо - Sn - O. Были исследованы область гомогенности и кристаллическая структура твердых растворов состава ZnxCo2-xSnO4, измерены зависимости удельного электрического сопротивления от температуры для однофазных образцов. Однофазные образцы были получены для x = 0 - 0.3 в результате синтеза с использованием химической гомогенизации. Из оксида олова (II), металлических кобальта и цинка были приготовлены растворы SnCl2, Co(NO3)2 и Zn(NO3)2 заданной концентрации. Полученные растворы смешивались в требуемых соотношениях и затем упаривались. Полученные смеси отжигались при температуре 600 0С в течение 10 часов и при температуре 900 часов соответственно. Состав полученных однофазных образцов контролировался с помощью локального рентгеноспектрального анализа. Было показано, что происходит незначительное изменение катионного состава по сравнению с валовым, что связано, возможно, с неполным осаждением гидрата оксида олова. Кристаллическая структура для образца состава Zn0.3Co1.7SnO4 была уточнена методом Ритвельда по рентгеновским кристаллизуются порошковым в данным типе (RI = 0.018). Данные шпинели. соединения Параметры структурном обращенной о С и о С в течение 50 и элементарной ячейки уменьшаются с увеличением содержания кобальта от a = 8.647(1) для образца состава Zn0.3Co1.7SnO4 до a = 8.630(1) для Co2SnO4. Это согласуется с величинами ионных радиусов элементов: r = 0.79 для Co2+ и r = 0.885 для Zn2+. Полученные образцы демонстрируют полупроводниковый тип зависимости удельного сопротивления от температуры. В температурном интервале от 150 0С до 900 0С сопротивление уменьшается на шесть порядков;

в частности, для образца состава Zn0.2Co1.8SnO4 эти значения равняются 2,3*105 Ом/м и 0,4 Ом/м соответственно.

ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА НАНОКРИСТАЛЛОВ СЕЛЕНИДА КАДМИЯ Тананаев П.Н. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Коллоидные квантовые точки являются объектом пристального изучения в течение последнего десятка лет из-за их специфических свойств, среди которых, например, дискретный энергетический спектр, наличие зависимости ширины запрещенной зоны от размера, соизмеримого с характерными радиусами экситонов. Разработано множество ввиду методов своей получения квантовых конечного точек, выхода наибольшее и качества распространение доступности, получаемых нанокристаллов AIIBVI и AIVBVI получил метод химического синтеза из молекулярных прекурсоров в органическом растворителе в условиях сильного пересыщения. Температура, время, концентрации и соотношения реагентов при синтезе влияют на конечные свойства объектов. Нахождение этих зависимостей и установление механизма влияния являются важным шагом при исследовании свойств квантовых точек. Темой данной работы является анализ влияния условий роста нанокристаллов селенида кадмия, стабилизированных олеиновой кислотой, на состав и состояние поверхности кристаллов, оказывающей большое влияние на конечные свойства объектов. Одним из эффективных способов выяснить влияние перечисленных выше факторов на характеристики квантовых точек является их количественный элементный анализ, обеспечивающий достаточную точность (1% и лучше) при малой массе образца для анализа (порядка сотен мкг). Желательно, чтобы методика анализа была доступной и быстрой. В работе при разных условиях синтеза (концентрация молекулярных прекурсоров, температура) получен ряд образцов коллоидных квантовых точек разного размера, в которых с помощью разработанной методики количественного анализа определено содержание Cd и Se с достаточной точностью. Получены спектры пропускания и люминесценции. На основании данных анализов и их сопоставления с условиями синтеза сделаны выводы о составе квантовых точек и стабилизирующего слоя.

ФОСФАТО-МОЛИБДАТЫ И ФОСФАТО-ВОЛЬФРАМАТЫ ВИСМУТА K2Bi(PO4)(AO4) (A – Mo, W) Теребиленко Е.В., Затовский И.В., Слободяник Н.С., Баумер В.Н. Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко Сложные оксидные соединения висмута представляют значительный интерес для современного материаловедения, нелинейной оптики, микроэлектроники, катализа. В частности, молибдаты, вольфраматы, фосфаты и силикаты и германаты висмута и РЗЕ [1] находят применение в лазерной технике. Для выращивания кристаллов этих классов соединений применяют кристаллизацию из растворов в расплавах или гидротермальный синтез. В то же время вопрос получения соединений, содержащих анионы, в своем например, составе РО 3 одновременно и MoO 2 разнозарядные на сегодня тетраэдрические оставался нерешенным. В работе представлены результаты исследования процессов кристаллизации сложных оксидных соединений висмута в растворах-расплавах систем K2O–Bi2O3– P2O5–АO3. Фазообразование изучали для разрезов с соотношениями Bi/P = 0,7–1,6, P/A = 0,2–1,1 и K/(P+A) = 1,0–1,3 в температурном интервале 1000-550ОС. В исследованном интервале соотношений компонентов были найдены области кристаллизации двух новых соединений – фосфато-молибдата и фосфатовольфрамата калия-висмута(III) общего состава K2Bi(PO4)(AO4) (A – Mo, W). Для кристаллов этих соединений проведены рентгеноструктурные исследования. Было показано, что в основе их строения находится бесконечные цепочки из полиэдров BiO8, сочлененные между собой тетраэдрами PO4 и MoO4 (WO4) в анионные слои [Bi(PO4)(AO4)]2- (А – Mo, W). Каждый из таких слоев разделен двумя слоями атомов калия. Оба соединения являются структурными аналогами и кристаллизуются в орторомбической сингонии, пр. гр. Ibca (K2Bi(PO4)(MoO4): a = 19.7037(10), b = 12.4752(10), c = 7.0261(10) ;

K2Bi(PO4)(WO4): a = 19.7253(12), b = 12.4764(8), c = 7.0284(2) ). Для K2Bi(PO4)(AO4) (A – Mo, W) охарактеризованы ИК-спектры. Таким образом, впервые были установлены закономерности и условия кристаллизации смешаноанионных соединений висмута типа K2Bi(PO4)(AO4) (A – Mo, W) в раствор-расплавных средах и изучено их строение. 1. El Hassan Arbib, B. Elouadi, J.P. Chminade, J. Darriet // Mater. Res. Bull. – 2000. – Vol. 35. – P. 761–773.

ИК СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ Co(II) И Zn(II) С 2-АМИНОБЕНЗОТИАЗОЛОМ Турсунова М.Р. Национальный университет Узбекистана им. М. Улугбека, Ташкент Производные тиазола занимают особое место среди биоактивных гетероциклов, содержащие в своем составе, как атом азота, так и атом серы. Из литературы известно, что многие соединения тиазола широко используются в медицинской практике как лекарственные препараты, модулирующие процессы иммунитета, противомикробные, противопаразитарные и противовирусные средства, сульфаниламидные препараты и др. [1]. Но, несмотря на высокую практическую значимость, производные тиазола практически не изучены с точки зрения лигандов в координационных соединениях металлов первого переходного ряда периодической системы Д.И.Менделеева. В настоящей работе представлены результаты ИК спектроскопических исследований комплексных соединений двухвалентных Co и Zn с лигандом 2аминобензотиазолом. ИК спектры поглощения соединений регистрировали в области 400-4000 см-1 на спектрофотометре Avatar System 360 FT-IR и Protege 460 Magna-IR technology “Nicolet Instrument Corporation” (США), используя образцы в виде таблеток с KBr диаметром 7 мм с разрешением 4 см-1. Сопоставление ИК спектров лиганда и комплексных соединений металлов на его основе, показало, что значительным изменениям подвергается положение полос поглощения антисимметричных и симметричных валентных колебаний азометиновой связи гетероцикла (к примеру, as=1642 и s=1528 см-1 для лиганда;

as=1649, 1597 и s=1523 см-1 для комплекса ацетата цинка). Причем в ИК спектрах комплексов интенсивная полоса антисимметричных валентных колебаний расщепляется на две не менее интенсивные компоненты. Отсюда следует вывод, что комплексообразование с ионом металла происходит через атом азота гетероциклического лиганда. Об этом также свидетельствуют смещения в ИК спектрах комплексов полос поглощения связи C-N, а также проявление новых отсутствующих в ИК спектре лиганда полос поглощения отнесенных к колебаниям связей N-M и M-O в области при 556-534 см-1 соответственно. В ИК спектре всех комплексов в отличие от спектра лиганда в области средних частот при 1399-1333 см-1 наблюдается проявление интенсивных полос, ответственных за характеристичные валентные колебания карбонильной группы ацетатного ацидолиганда. 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т.: «Медицина» УзССР, 1987, Т.2. 576 с.

СИНТЕЗ, СТРУКТУРНЫЕ СВОЙСТВА И МЕХАНИЗМ ТЕРМОЛИЗА В ВОДОРОДЕ СОЕДИНЕНИЙ [M(NH3)5Cl](ReO4)2, M = Co, Cr, Ru, Rh, Ir Филатов Е.Ю., Шубин Ю.В., Задесенец А.В., Юсенко К.В., Коренев С.В.

Новосибирский государственный университет, Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск Фундаментальные и прикладные исследования нанокристаллических сплавов являются приоритетной областью материаловедения. Наряду с кристаллизацией аморфных сплавлением, 25 C Intensity, rel.

o сплавов и механохимическим соединений разложение предшественников, содержащих в своем составе атомы двух или более металлов, используется для получения гетероатомных металлических фаз и композитов с характерным размером кристаллитов 220 C 280 C Re 20 40 190 C o o < 100 нм [1]. Такие гетерометаллические фазы в ряде случаев проявляют большую каталитическую активность и селективность, чем чистые платиновые металлы [2].

o Данная работа является составной частью работ по исследованию двойных комплексных соединений, ведущихся в институте Неорганической химии им. Николаева СО РАН. В работе описаны синтез, кристаллическая структура и термические свойства комплексных соединений вида [M(NH3)5Cl](ReO4)2, где M = Co, Cr, Ru, Rh, Ir. Установлена изоструктурность комплексных солей представленного ряда, определены их рентгенометрические характеристики. Изучено термическое разложение полученных соединений в инертной атмосфере и в водороде. По данным рентгенофазового анализа продуктами восстановления синтезированных солей в водороде являются однофазные твердые растворы состава М0.33Re0.67 (М = Co, Ru, Rh, Ir). Методом порошковой дифракции проведено изучение механизма формирования наноразмерного порошка биметаллических фаз RhxRe1-x и IrxRe1-x. 1. Yu. V. Shubin, S.V. Korenev, K.V. Yusenko et al. Russ. Chem. Bull.., 2002, 51, 41.

2. Snytnikov P.V., Galvita V.V., Frumin A.V. et al. Double complex as precursors of supported bimetallic catalysts // I International Conference Highly-organized catalytic system: Book of abstract.- Chernogolovka, 2002.- P. 106.

ДИГИДРОГЕКСАЦИАНОФЕРРАТЫ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ КАТИОНОВ Холин П.В., Илюхин А.Б., Котов В.Ю. ГОУ Московский городской педагогический университет Выделены и структурно охарактеризованы дигидрогексацианоферраты(II): (MQ)2{H2[Fe(CN)6]} (1, (2, MQ+= HPypy2+= N-метилхиноксалиний), 4-пиридилпиридиний), (HPypy)[Fe(CN)4(CNH)2]*3H2O (H2Bpy)[Fe(CN)4(CNH)2]*2H2O (3, Bpy= 2,2`бипиридин), (HPy)2(H3O)2[Fe(CN)6] (4, Py= пиридин), (HBpy)2(H3O)2[Fe(CN)6] (5), (С4H8Bpy)(H3O)2[Fe(CN)6]*H2O (6) и гексацианоферрат(III) (H2Bpy)(HBpy)[Fe(CN)6]*4H2O (7). В безводной структуре 1 присутствует двумерная сетка из анионов {H2[Fe(CN)6]}2-. Для 2-7 характерно образовывать трехмерные каркасы. Недостаток «кислых» атомов водорода при образовании таких каркасов в соединениях компенсируется вхождением в каркас молекул воды. В 2-6 кислые атомы водорода локализованы либо у анионов [Fe(CN)6]4- с образованием транс-[Fe(CN)4(CNH)2]2- (2,3), либо у молекул воды, с образованием ионов оксония (4-6). Различная локализация атомов водорода подтверждена анализом СДО и ИК-спектров полученных соединений. Выделению 16 из водных растворов предшествует образование H[Fe(CN)6]3-, наблюдаемое по смещению максимумов полос внешнесферного переноса заряда с аниона на Nгетероциклический катион в видимой области ЭСП.

Рис. 1. Фрагмент структуры 3.

ЛЕТУЧИЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАЛИЯ Цымбаренко Д.М., Корсаков И.Е., Троянов С.И. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Необходимость осаждения методом MOCVD тонких пленок сегнетоэлелектриков типа KNbO3, BaTiO3 требует разработки летучих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, каковыми являются дипивалоилметанаты (2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионаты). Однако присоединение только одного бидентантного дипивалоилметанат-аниона обеспечивает лишь координационное число равное 2, что слишком мало для щелочных металлов с их большими ионными радиусами и высокими координационными числами. Поэтому ненасыщенность координационной сферы устраняется за счет олигомеризации и сольватации, в особенности присоединении молекул H2O, что приводит к уменьшению летучести прекурсоров. Для насыщения координационной сферы РЗЭ и ЩЗЭ в литературе описан прием разнолигандного комплексообразования с нейтральными O- и Nдонорными лигандами, в частности с орто-фенантролином. Можно ожидать, что этот прием может работать и для щелочных металлов, хотя есть основания сомневаться в возможности образования аналогичных соединений с ЩЭ, так как они обладают низкой поверхностной плотностью заряда, а связь металл-нейтральный лиганд носит электростатический характер. Для проверки этих предположений в работе были синтезированы координационные соединения K(thd) и K(thd)(o-phen) и проведены их исследования. Элементный анализ и эмисионная фотометрия пламени подтверждают состав полученных соединений. На ИК-спектре K(thd) полоса (С O)=1556 см-1, соответствует сдвинутой на 8 см-1 полосе (С O)=1562 см-1 в спектре K(thd)(ophen), что свидетельствует о вхождении фенантролиновых атомов азота в координационую сферу калия. Термическое разложение полученных веществ в атмосфере азота происходит одностадийно. Из раствора Kthd в абсолютированном бензоле были получены мелкие игольчатые кристаллы, использованные для проведения рентгеноструктурного анализа. К сожалению, из-за небольших размеров кристаллов они быстро взаимодействовали с влагой воздуха, вследствие чего удалось определить кристаллическую структуру только вторичных кристаллов, которые оказались продуктами частичного гидролиза дипивалоилметаната калия, содержащими анион пивалевой (триметилуксусной) кислоты. В структуре этого соединения состава [K2(piv)2(phen)(H2O)2] обнаружились интересующие нас фрагменты калий– фенантролин, что является прямым экспериментальным подтверждением возможности комплексообразования ионов калия с орто-фенантролином. Длины связей K-N составляют 0,2821 нм и 0,2849 нм. Фенантролиновые кольца располагаются стопками параллельно друг другу на расстоянии 0,341 нм, что говорит о наличии стэкинг-взаимодействия. Работа выполняется в рамках проекта РФФИ 04-03-32670.

НОВЫЕ СЛОЖНЫЕ ОКСИДЫ ГАЛЛИЯ И ЦИНКА Ca14Ga10+ХZn6-XO35+ Чернов С.В., Истомин С.Я. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Новые сложные оксиды галлия, например, (La,Sr)(Ga,Mg)O3-, в последнее время привлекают к себе большое внимание, обусловленное возможностью их применения в качестве потенциальных материалов электролитов твердооксидных топливных элементов (SOFC). Целями работы являлись синтез и изучение кристаллической структуры новых сложных оксидов Сa14Ga10+xZn6-xO35+. Соединения Ca14Ga10+xZn6-xO35+ (x=0;

0.5) были синтезированы керамическим методом на воздухе. Отжиг проводился при температурах 1100-1200°C в течение 100 часов. В качестве исходных веществ использовали Ga2O3, CaCO3 и ZnO. Соединение Ca14Ga10Zn6O35 кристаллизуется в F-центрированной кубической ячейке с параметром элементарной ячейки a = 15.0763(4) и изоструктурно Ca14Al10Zn6O35 [1]. Кристаллическая структура Ca14Ga10Zn6O35 была уточнена по данным рентгеновской дифракции на порошке с помощью программного пакета GSAS с использованием в качестве модели структуры Ca14Al10Zn6O35 (пространственная группа F23, 2 = 1.88, RF2 = 0.0458). Кристаллическая структура Ca14Ga10Zn6O35 построена из тетраэдров (Ga, Zn)O4, образующих трехмерный каркас. В структуре присутствуют пустоты, расположенные в шахматном порядке, причем расстояние от центра пустоты до ближайшего катиона составляет более 2.7. Замещение части цинка на галлий приводит к образованию нестехиометричных по кислороду фаз Ca14Ga10+xZn6xO35+x/2.

Установлены области гомогенности данных соединений. На основании рентгенографических данных уточнена кристаллическая структура соединения Ca14Ga10.5Zn5.5O35.25. Она представляет собой разупорядоченный вариант структуры Ca14Ga10Zn6O35 a = 15.0598(3), пространственная группа F432 2 = 3.70 Rf2 = 0.0432. Введение дополнительного кислорода в пустоты путем гетеровалентного замещения Zn2+ на Ga3+ приводит к возникновению катионного беспорядка. Низкая подвижность дополнительного кислорода объясняется тем, что он входит в структуру в составе группировок из 4 тетраэдров ZnO4/GaO4. 1. V.D. Barbanyagre, T.I. Timoshenko, A.M. Il’inets, V.M., Shamshurov, Powder Diffract. 12 (1997) 22–26.

ГАЗОФАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ГАЛОГЕНИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ III-ГРУППЫ С БИДЕНТАТНЫМИ ДОНОРНЫМИ ЛИГАНДАМИ Чинь К., Матвеев С.М. Санкт-Петербурский государственный университет Бинарные нитриды элементов III группы широко используются в микроэлектронике. Такие соединения могут быть получены методом химического осаждения из газовой фазы донорно-акцепторных (ДА) комплексов общей формулы МХ3-LL-МХ3, если такие комплексы достаточно летучи и устойчивы в газовой фазе. Комплексы галогенидов МХ3 (М=Al, Ga;

X=Cl, Br, I) с этилендиамином (en) и N,N,N’,N’-тетраметилэтилендиамином (tmen) состава МХ3·LL (1:1) и МХ3·LL·МХ3 (2:1) (рис.1) исследованы квантово-химическим, тензиметрическим и массспектрометрическим методами. Геометрические и термодинамические характеристики комплексов рассчитаны методом B3LYP/pVDZ с использованием пакета программ Gaussian03. По данным расчетов, комплексы устойчивы относительно диссоциации на исходные компоненты до Т = 230-600С. Энтальпия диссоциации по ДА связи уменьшается в ряду: для акцепторов – AlCl3 > AlBr3 > GaCl3 > GaBr3, а для доноров en > tmen. По данным масс-спектрометрии, комплексы c tmen состава 1:1 и 2:1 переходят в пар, однако тензиметрическое исследование комплекса GaCl3·tmen·GaCl3 показало, что высше 270С происходит его термическая деструкция в конденсированной фазе, сопровождающаяся выделением водорода и HCl. При переходе в пар комплексов с en наблюдаются элиминирование HX и образование ассоциатов с большой молекулярной массой (Для AlBr3·en· AlBr3 - 603613;

646-656;

700-710;

724-734;

для AlI3·en· AlI3 – 676;

704;

718;

728;

732;

760;

803;

832;

833;

916).

Состав 2: Состав 1: Рис.1. Структуры комплексов MX3 с en (M = Al, Ga;

X = Cl, Br, I).

БИЯДЕРНЫЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ РУТЕНИЯ С -АМИНООКСИМНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ КАРАНА Шабалина И.Ю. Новосибирский государственный университет Наличие нескольких близко расположенных металлоцентров в кластерных комплексах приводит к тому, что процессы координации и активации органических соединений в них зачастую кардинально отличаются от таковых в моноядерных соединениях, что делает соединения перспективными для катализа. С этой точки зрения особый интерес представляют комплексы, в которых возможно создание свободного координационного места для координации субстрата. Нами были проведены реакции 2-NMeR,3-=NOH карана (где R=H, Me) с Ru3(CO)12. В обоих случаях реакция протекает с образованием одного основного продукта.

диоксан, 800С 4 ч.

N R N OH Ru3(CO) + R Me3NO, 20 0 -NMe3, -CO N R OC NO O Ru N Ru N R=H, 1 R=Me, CO CO CO Структура продукта 2 установлена с помощью РСА. Это биядерный кластер с µ2,3 координацией лиганда. Оксимная группа лиганда координирована в виде мостика на двух атомах металла, дополнительно к каждому атому рутения координируется азот аминогруппы, замыкая таким образом хелатный пятичленный цикл. Структура продукта 1 аналогична, что следует из анализа ИК- и ЯМР-спектров продуктов. Проведена реакция соединения 2 с монооксидом углерода. Продукт реакции устойчив только в атмосфере CO. Вероятнее всего, происходит декоординация азота аминогруппы и обратимое присоединение CO атомом рутения. Сам факт протекания такого процесса очень важен, т.к. указывает на возможные каталитические свойства этого соединения.

СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ И ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ Hg4AsI Шестимерова Т.А., 1Оленева О.С., 1Оленев А.В., 2Дикарев Е.В., 1Шевельков А.В.

1 МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Университет Олбани Химический факультет, Олбани, США Пниктидгалогениды элементов 12 группы представляют собой обширное семейство соединений, обладающих разнообразным кристаллическим и электронным строением и, соответственно, различными свойствами. Строение пниктогенного фрагмента непосредственно связано с формальной степенью окисления атомов пниктогена, что, в свою очередь, взаимосвязано со стехиометрией и структурой соединений, поэтому фазы, содержащие один и тот же анион элемента пятнадцатой группы, зачастую имеют одинаковый состав и близкие структуры. В настоящей работе мы описываем синтез, кристаллическое и электронное строение нового пниктидгалогенида ртути Hg4AsI5, содержащего одноатомный анион As3- и имеющего новый тип кристаллической структуры. Соединение Hg4AsI5 кристаллизуется в пространственной группе Cmca ( a = 11.927(1), b = 12.128(1), c = 19.766(3) и Z = 8 ) и имеет слоистую структуру. Слои, повторяющиеся вдоль оси с, образованы чередованием тетраэдров AsHg4 и архимедовых антипризм IHg8, связанных через общие ребра, и ограничены концевыми атомами йода, которые образуют короткую связь Hg-I с каждым атомом ртути. Связь между слоями обеспечивается слабыми взаимодействиями между концевыми атомами йода. Зонные расчеты, проведенные в приближении теории функционала плотности, и анализ орбитальных вкладов подтверждают наличие очень слабого взаимодействия между атомами йода соседних слоев и указывают на наличие существенного взаимодействия между атомами ртути и атомом йода в центре архимедовой антипризмы. Кроме того, на этом атоме йода существует существенный отрицательный заряд, равный –0.5. Таким образом, в соединении можно выделить не связанные друг с другом кластеры [AsHg4I4]+, которые чередуются с ионами I–, и новое соединение следует записать формулой [AsHg4I4]I.

КАРБОНИЛКАРБОКСИЛАТНЫЕ КЛАСТЕРЫ ПАЛЛАДИЯ(I): СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ПОВЕДЕНИЕ В РАСТВОРЕ Шишилов О.Н., Стромнова Т.А., Дайнеко М.В., Чураков А.В., Сахаров С.Г. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН Новые кластеры состава [Pd2(м-CO)2(м-OCOR)2]n (I, R=CF3, CH2Cl, CCl3, Et, Pr, Pr, Bu, Bui, CMe3, n-C5H11;

n = 2 или 3) были получены по реакции Pd4(µ-CO)4(µOCOCH3)4 с соответствующими карбоновыми кислотами [1]. Согласно данным ИКспектроскопии все комплексы содержат мостиковые карбонильные и карбоксилатные группы. Таким образом, частица [Pd2(µ-CO)2(µ-OCOR)2] является строительным блоком для всех полученных соединений. Кластеры II (R = CH2Cl, Me, Pri, CMe3), согласно данным РСА, имеют плоский циклический металлоостов с расположенными поочередно парами мостиковых карбонильных и и имеют карбоксилатных лигандов. Кластеры II (R = Me, CH2Cl n = 2) прямоугольный металлоостов, а кластеры II (R = Pri, CMe3 и n = 3) имеют металлоостов в виде правильного шестиугольника i (вид кластеров приведен на рис.). Состав полученных кластеров позволяет предположить, что формальная степень окисления палладия остается такой же, как и в исходном соединении (+1). Вероятно, различия в структуре кластеров эффектом и ядерности обусловлены заместителя получаемых стерическим в карбоксилатной группе. Методами ИКС и ЯМР-спектроскопии на ядрах Ни С изучено поведение кластеров в бензольном растворе. Установлено, что в растворе присутствуют кластеры либо карбонильные не изменяются, и либо карбоксилатные группы одного типа, т.е. диссоциируют на фрагменты меньшей ядерности одного типа.

О КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ Mn(II) С КОЙЕВОЙ КИСЛОТОЙ Щетинина К.Н. Национальный университет Узбекистана им. М. Улугбека, Ташкент Нами изучены комплексные соединения ацетилацетоната (АсАс), хлорида, ацетата Mn(II) с койевой кислотой (КК) в водных растворах. Интерес к комплексным соединениям подобного типа объясняется тем, что -дикетоны являются хорошими комплексообразующими веществами благодаря их способности к кето-енольной перегруппировке. Mарганец (II), проявляя переменную валентность, в зависимости от условий проведения реакции, может образовывать аддукты переменного состава. Катион Mn(II) обладая наполовину заполненной 3d-орбиталью проявляет большую устойчивость. Соединения его сильно парамагнитны и окрашены в розовый цвет. Методом спектрофотометрии было изучено комплексообразование хлорида, ацетата и ацетилацетоната Mn(II) с койевой кислотой в водных растворах в диапазоне 270-350 нм. Проведенные предварительные исследования зависимости окраски раствора от времени и рН показали, что наиболее устойчивое состояние соответствует рН = 4-5. Сильные изменения растворов происходят при рН > 7. Для исследования процесса комплексообразования нами сняты спектры растворов при постоянной концентрации металла и переменной - лиганда. Определение состава и устойчивости комплексов проводили, используя метод насыщения, а расчет состава и константы проводили методом Бабко и графическими методами Фостера и Шнайдера. Установлено, что во всех изученных системах образуются соединения состава 1:1 и 1:2. Константы устойчивости в водных растворах для изученных систем Mn(II) с койевой кислотой невелики по сравнению с константами устойчивости комплексов двухвалентных катионов Fe(II) и Cu(II). Причина этого заключается в том, что ион Mn(II) самый крупный из них и энергия стабилизации в поле лигандов для комплекса Mn(II) равна нулю. С ацетат- и ацетилацетонатанионами Mn(II) образует нейтральные частицы в то время как хлорид-анионы образуют большие заряженные агрегаты, что создает стерические затруднения в процессе комплексообразования. Наиболее прочный комплекс получился, как мы и предполагали, для ацетилацетоната марганца (II). Молярная электропроводность, для этой системы имеет значение 385 Ом-1см2моль-1, что позволило нам предположить следующий процесс диссоциации: [Mn(AA)2(KK)2] + H2O [Mn(H2O)6]2+ + 2AcAc + 2KK-.

Отделение "Органическая химия" Состав жюри: Болесов И.Г. Ненайденко В.Г. Мажуга А.Г. Вацадзе С.З. Демьянович В.М. Ивченко П.В. Кабачник М.М. Кузнецова Т.С. Лебедев А.Т. Леменовский Д.А. Милаева Е.Р. Нифантьев И.Э. Сергеев Н.М. Устынюк Ю.А. профессор, д.х.н. – председатель профессор, д.х.н. – зам. председателя мл. науч. сотр., к.х.н. – секретарь ст. науч. сотр., к.х.н. доцент, к.х.н. ст. науч. сотр., к.х.н. доцент, к.х.н. вед. науч. сотр., д.х.н. профессор, д.х.н. профессор, д.х.н. вед. науч. сотр., д.х.н. профессор, д.х.н. вед. науч. сотр., д.х.н. профессор, д.х.н.

СИНТЕЗ НОВЫХ АУРОФИЛЬНЫХ ЛИГАНДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ХЕЛАТИРУЮЩИЕ ГРУППИРОВКИ Алексеев А.С., Мажуга А.Г. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет В 1980-х годах была установлена способность тиолов и дисульфидов образовывать самоорганизующиеся монослои (СОМ) на поверхности металлического золота, например, путём адсорбции из раствора. Организованные тонкие органические пленки потенциально могут обладать широким кругом полезных свойств, связанных с транспортом заряда, фотохимической активностью, сверхпроводимостью и биологической активностью. Задачей настоящей работы является синтез серосодержащих лигандов, включающих дополнительно хелатирующую азот-содержащую группировку, способную координировать атом переходного металла. Нами были синтезированы и исследованы соединения общего вида XS N XS=RS-, HSN,где XS – это тиольная или дисульфидная группа. получали из пиридинкарбальдегидов и Производные 4-[(Пиридилметилен)амино]тиофенола, относящиеся к лигандам первого типа 4,4’бис(аминофенил)дисульфида:

CHO EtOH N S N N S NH + Лиганды второго структурного типа получали по реакции алкилирования бензимидазола дибромалканами:

N N H N i, ii N N (CH2)n Br N iii, iiii N N (CH2)n SH N i: NaH, ДМФА;

ii: Br-(CH2)n-Br;

iii: Na2S2O3, MeOH;

iiii: I2.

Структура всех полученных соединений подтверждена методами ЯМР 1Н и 13С спектроскопии, а индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии.

СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ ТИАПИРРОЛИНОВОГО И ТИАДИАЗОЛИНОВОГО РЯДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТИОКАРБАМИДОВ Аниськов А.А., Воронов И.И. Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского Ранее нами сообщалось о синтезе гидрированных азинов при взаимодействии непредельных карбонильных соединений с тиокарбамидами в условиях микроволновой активации [1]. В продолжение этих исследований нами изучены реакции циклоконденсации насыщенных и,-непредельных оксосоединений в условиях основного и кислотного катализа, приводящие к получению соединений тиазоловых рядов. Модификация методики [2] позволила расширить препаративные возможности реакции, что привело к увеличению выхода целевых продуктов до 87% и получению неизвестных ранее тиапирролинов 2 а,b и тиадиазолинов 3 а-d.

OH ArNHCSNH2,H+,t0 R1=CH3,R=Ph R1 NH2NHCSNH R1=H, CH3, C2H O R ArN=C(SH)NH2 + R S HN N R NH2 Ac O 2 R -H2O CH2 ArN S N H 2 a,b R N Ac N R S R H3C NHAc 3 a-d CH R=, O, S ;

R+R1=(-CH2-)4, (-CH2-)5;

Ar=, Показано, что циклоконденсация тиосемикарбазонов фурфурилиденкетонов осуществляется с сохранением кратной связи и приводит к образованию неизвестных ранее 2-фурфурилидентиадиазолинов 3 е-g R1 O O R NH NHCSNH 2 2 O S H2N N H N R1 R Ac2o Py R1 R O Ac N N 3 e-g S NHAc R=CH3;

R1=H,CH3;

R+R1=(-CH2-)4.

Состав и строение соединений 2,3 установлены методами элементного анализа, ИК, и ПМР спектроскопии. 1. Сазонов А.А., Аниськов А.А., Воронов И.И. Материалы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2005»,М: Изд-во МГУ. 2005.т 1.с 134. 2. Liu H.L., Li Z., Anthousen Т. Мolecules, 2000. v.5, p.1055- N-МЕТИЛ(2-ХИНОЛИЛ)ФУЛЛЕРОПИРРОЛИДИН[60] Апенова М.Г. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Особое внимание исследователей привлекает возможность использования самых разнообразных методов функционализации фуллереновой сферы с целью получения новых перспективных С60 проявляет материалов, склонность обладающих к реакциям уникальными радикального, биологическими и технологическими свойствами. Будучи электронодефицитным полиеном, фуллерен нуклеофильного и циклоприсоединения. Особенно перспективным в плане функционализации фуллереновой сферы являются разнообразные реакции [2+n]циклоприсоединения. Среди наиболее успешных работ, посвященных функционализации С60 различными органическими заместителями, опубликованных в последние годы, являются работы, использующие 1,3-диполярное циклоприсоединение азометинилидов, приводящее к образованию фуллеропирролидинов. Этот метод назван в литературе реакцией Прато [1]. Одной из задач настоящей работы было получение соединения подобного типа для последующего исследования его биологической активности. В эксперименте были использованы С60, саркозин (N-метилглицин) и 2-формилхинолин. Кипячение раствора саркозина, фуллерена и альдегида в толуоле в течение 6 ч привело к образованию с выходом более 50% N-метил(2-хинолил)фуллеропирролидина (см. рис.). Полученный фуллеропирролидин был исследован методами ВЭЖХ, массспектрометрии МАЛДИ, 1Н ЯМР.

1. Maggini M., Scorrano G., Prato M., J. Am. Chem. Soc., 115 (1993), 9798.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЕНГИДРОКСИЛАМИНОКЕТОНОВ И РОДСТВЕННЫХ ЕНАМИНОВ С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ 1 1 Беккер К.С., 2Рощупкина Г.И.

Новосибирский государственный университет Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН Сопряженные енамины с функциональными группами у атомов углерода и (или) азота могут вступать во взаимодействие с электрофильными реагентами по различным направлениям. В настоящей работе изучено взаимодействие эндо- и экзоциклических енгидроксиламинокетонов, енаминокетонов и нитроенамина с некоторыми электрофильными реагентами. Отметим, что в молекуле изученных енаминокетонов одновременно присутствует нитроксильная группа, что могло обеспечить применение полученных соединений в качестве парамагнитных лигандов.

E Y PhCOCl O O Ph POCl3 ДМФА OH N O O Ph Cl N OH Cl N N O Cl NH O N O N N N O N = PhCHO, PhCOCl, реагент Вильсмайера X POCl3 N X= H ДМФА Y= CO O X= OH Y= CO OBz X= OH Y= CO X= H Y= NO PhCHO X= OH Y= CO N NMe Показано, что при взаимодействии енгидроксиламинокетонов, ряда пирролин1-оксида, с бензальдегидом образуются продукты конденсации альдольного и/или кротонового типа и их последующего присоединения по Михаэлю и окисления. При взаимодействии эндо- и экзоциклических производных -оксонитронов с реагентом Вильсмайера происходит не формилирование, а хлорирование. Реакция Вильсмайера с енаминокетонами, как было обнаружено, является обратимой и приводит к образованию диметиламинометилензамещенных продуктов. В случае нитроенамина продуктом реакции является производное фуроксана.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ТИТАНА(IV) НА ОСНОВЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДИАЛКАНОЛАМИНОВ Зайцев К.В., Бермешев М. В. МГУ им. М.В. Ломоносова Известно, что тетраалкоксиды титана находят широкое применение в качестве катализаторов различных органических процессов [1]. Обычно производное титана оптически неактивно, а стереохимия продуктов определяется структурой органического лиганда, который в процессе реакции образует комплекс с Ti(OR)4. По нашему мнению, перспективными лигандами для создания новых устойчивых каталитически активных систем на основе титана могут быть замещенные диалканоламины. Нами была получена серия комплексов типа спиро-биститаноканов (C), ряд из которых изучен методом РСА. Выявлена каталитическая активность данных соединений в реакции Абрамова. Несомненный интерес представляет разработка энантиоселективного варианта данной реакции, в которой используются хиральные диалканоламины. Мы синтезировали и исследовали оптически активные диалканоламины, исходя из пролинола и эфедрина, а также комплексы титана на их основе – диизопропоксититаноканы (A, B, где X=OiPr) и спиро-бис-титаноканы (C).

Me Me N R' R' Ph R' R'' N O O R'' X B Ph Ph R' R' R'' R'' O Ti O O R'' R'' O N R R'' R' R'' X Ti O X A N O Ti X R R' R' C R' = H, R'' = Me;

R' = H, R'' = Ph;

R' = R'' = Ph.

X = OiPr 1. Kotsuki T., Sharpless K. B., J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 5974.

ВЗАИМОДЕСТВИЕ АРИЛИДЕН-3Н-ФУРАН-2-ОНОВ С ДИАЗОУКСУСНЫМ ЭФИРОМ Бурухина О.В., Камнева И.Е.

Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского Пятичленные карбонилсодержащие O, N-гетероциклы, их арилиденовые и этилиденовые производные занимают одно из центральных мест в органической химии как в теоретическом, так и в прикладном аспектах. Они являются многоцентровыми соединениями, ценными субстратами в синтезе разнообразных али- и гетероциклических соединений, позволяют направленно переходить к соединениям заданного строения. Принимая во внимание наличие в 3-арилиден-3Н-фуран-2-онах (I) нескольких С=С связей, интересным было проведение реакции присоединения диазоалканов с образованием пиразолоновых структур. Нами была проведена реакция с диазоуксуным эфиром. Взаимодействие проводилось при температуре -5-10 0С.

COOEt N N Ar + N2CHCOOEt R O I Ar R O O O N O R II N O Ar COOEt III R = C6H5, 4-OCH3-C6H4 Ar = C6H5, 4-OCH3-C6H4, 3,4-OCH3-C6H3, 3-NO2-C6H Можно было ожидать присоединения диазоуксусного эфира по двойной связи фуранового кольца с образованием конденсированной структуры (II), либо по экзоциклической С=С связи, с образованием продуктов (III). На основании данных квантово-химических расчетов, ИК-, ЯМР Н спектроскопии сделан вывод о направлении реакции, показано что присоединение диазоуксусного эфира осуществляется по активированной этиленовой связи еноновой системы, что приводит к образованию спиропиразола (III). Работа выполнена при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (грант № 05-03-32196).

РЕАКЦИЯ РАСКРЫТИЯ 1,2-ЭПОКСИДОВ ТРИНИТРОМЕТАНОМ Волкова Ю.А., Иванова О.А., Будынина Е.М., Аверина Е.Б.

МГУ им. М.В. Ломоносова Продолжением наших исследований в области химии полинитрометанов является изучение взаимодействия тринитрометана с оксиранами. Известно, что реакция раскрытия 1,2-эпоксидов – традиционный путь введения в молекулу субстрата функциональных групп. Ранее, при изучении реакции полинитрометанов с непредельными соединениями мы нашли, что тринитрометильный анион проявляет амбидентный характер, выступая в зависимости от природы субстрата как С- или Онуклеофил [1]. В связи с этим, целью данной работы явилось изучение двух возможных направлений взаимодействия эпоксидов с тринитрометаном (схема 1): а) С-алкилирование оксониевого катиона (путь А) с образованием тринитропропанолов (двухкомпонентная реакция);

б) О-алкилирование оксониевого катиона (путь B) с генерированием нитронового эфира, который в присутствии алкена вступает в реакцию [3+2]циклоприсоединения с образованием 3,3-динитроизоксазолидинов (трехкомпонентная реакция).

C(NO2) C (O2N)3C C OH O CC H O CH(NO2) C-alkylation A C C(NO2) C B O-alkylation O CH(NO2)2 N [3+2]-cycloaddition (NO2)2 C O CC HO O N O OH Схема 1.

Мы показали возможность реализации этих конкурентных направлений. При проведении реакции 1,2-эпоксидов стирола и п-бромстирола с тринитрометаном в диоксане образуются продукты группами С-алкилирования приводит к – тринитропропанолы. изоксазолидинов Взаимодействие окиси циклогексена с тринитрометаном в присутствии олефинов с электронодонорными смешанного строения. 1. Е.Б. Аверина, Е.М. Будынина, О.А. Иванова, Ю.К. Гришин, С.М. Гердов, Т.С. Кузнецова, Н.С. Зефиров. Трехкомпонентные реакции тетранитрометана с олефинами Журнал Органической Химии, 2004, N 40, c. 186-198 синтезу НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ОЛИГОТИОФЕНОВ Вшивенко С.С.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Конденсированные тиофеновые системы представляют большой интерес благодаря их интересным электронным и оптическим свойствам. К сожалению, в настоящее время не существует эффективных методов синтеза подобных соединений, либо они являются крайне трудоемкими и многостадийными. Поэтому разработка Нами новых эффективных простой методов новый получения синтеза конденсированных конденсированные олиготиофенов – актуальная задача. предложен метод олиготиофенов нагреванием диарилдихлоралкенов с серой. Используя в качестве исходного соединения доступный бензотиофен, были получены изомерные 1,1дибензотиенил-2.2-дихлорэтены, которые были превращены в конденсированные системы содержащие 4 тиофеновых и 2 бензольных кольца. Данный метод, благодаря доступности исходных соединений и эффективности превращений, открывает широкие возможности синтеза тиофеновых гелиценов, а также их линейных аналогов.

O N 1)CDI S 2)NHMe(OMe)*HCl 69% MgCl*LiCl 1) S 2) NH4Cl-H2O CCl4 PPh3 85% Cl S S S S S, 220-225 oC S, 220-225 oC 47% S S S S 25% 68% S Cl Cl Cl Cl2CHPO(OEt)2 LiHDMS S S O 80% S Br Br2 S CHCl3 90% S COOH 1)n-BuLi, -780C 2)CO2 3)H+ 85% O 1) n-BuLi, -780C 2) Me2NCOCl 70% S O S S S S СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ УГИ Гулевич А.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Многокомпонентная конденсация Уги - современный эффективный метод органического синтеза и комбинаторной химии. Проведение реакции Уги с так называемыми “бифункциональными” изонитрилами с последующей модификацией позволяет провести синтез широкого круга гетероциклических систем. Интересным субстратом для подобных превращений является 2-изоциано-1,1-диметоксиэтан 1, содержащий изонитрильную и защищенную карбонильную группу. Проведение четырехкомпонентной конденсации с участием 1 и тиоуксусной кислоты позволяет создать производное 2, которое может быть использовано для синтеза различных гетероциклов. Недавно был предложен синтез тиазолов 3 на основе изонитрила 1 [1]. В нашей работе разработан новый метод синтеза замещенных имидазолов 5. Производные имидазола, содержащие аминоалкильный фрагмент представляют большой интерес для медицинской химии и химии бологически активных соединений.

O O 1 NC + CH3COSH RNH2 R1CHO 2 O S O HN O N R NH4OAc R1 4 O NH O HN O N R R N R1 3 S O N NR N R1 HN R Нами была разработана эффективная методика синтеза тиоамидов 2, и их последующих превращений в амин 4 и имидазол 5. Исследованы возможности и ограничения метода.

1. Kazmaier U., Ackerman S. A straightforward approach towards thiazoles and endothiopeptides via Ugi reaction // Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 3184-3187.

ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ И СПЕКТРАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ПОЛУСЭНДВИЧЕВЫХ СИЛИЛГИДРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ РУТЕНИЯ Гуцуляк Д.В., Осипов А.Л.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет В последнее время большое внимание уделяется изучению неклассических взаимодействий в силилгидридных комплексах переходных металлов, что объясняется возможностью использования таких соединений в качестве удобных моделей интермедиатов ряда промышленно важных реакций [1,2]. Несколько лет назад на примере силилгидридных комплексов переходных металлов был открыт новый тип неклассического взаимодействия, получивший название «межлигандное гипервалентное взаимодействие» (МГВ) [3]. Согласно концепции МГВ, сила взаимодействия должна зависеть от основности гидрида, которая, в свою очередь, определяется лигандным окружением металла. В данной работе была поставлена задача произвести поиск взаимосвязи между строением лигандной оболочки и возможным наличием МГВ и, тем самым, экспериментально проверить принцип МГВ. Для решения поставленной задачи были разработаны эффективные методы получения целевых силилгидридных комплексов:

+ + BF-4 PR3 MeCN Ru BF-4 LiAlH4 Ru PR3 H HSiMe2Cl H PR3 H Ru H H Cl MeCN Ru NCMe MeCN PR3 MeCN SiMe PR3 = PPri3, PPri2Ph, PPriPh HSiMe2Cl LiCl Была получена вся серия полусэндвичевых комплексов. Все полученные комплексы были охарактеризованы методами ИКи ЯМР-спектроскопии, а для моносилилдигидридных комплексов также был проведен ренгеноструктурный анализ. На основе структурных данных моносилилдигидридных производных был сделан вывод о наличии МГВ типа RuH···SiCl. Показано, что увеличение донорной способности фосфиновых лигандов приводит к увеличению силы межлигандного взаимодействия. 1. Crabtree R. H. // Acc. Chem. Res., 1990, 23, 95. 2. Schubert U. // Adv. Organomet. Chem., 1990, 30, 151. 3. Nikonov G. I. // J. Organomet. Chem., 2001, 635, 24.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИС-НИТРИЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНЫ(II) С 1,3-ДИФЕНИЛГУАНИДИНОМ И 1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛГУАНИДИНОМ Гущин П.В., Бокач Н.А., Кукушкин В.Ю.

Химический факультет Санкт-Петербургского государственного университета Нами установлено, что 1,3-дифенилгуанидин HN=C(NHPh)2 выступает в качестве аммиак-сшивающего реагента двух соседних нитрилов в цис-нитрильных комплексах платины(II) цис-[PtCl2(NCR)2]:

R C Cl Cl Pt N N C R Так, реакция NHPh + HN C NHPh Cl Pt Cl H N N H R NH R цис-[PtCl2(NCR)2] c 1,3-дифенилгуанидином в мольном соотношении 1:2 протекает в течение 10–30 мин при температуре 20–25 °С в ацетонитриле (R = Me), в пропионитриле (R = Et) или в дихлорметане (R = CH2Ph) с образованием имидоиламидинового комплекса [PtCl2{NH=C(R)NHC(R)=NH}]. В свою очередь реакция аммиака с цис-нитрильными комплексами [PtCl2(NCR)2] протекает с образованием продукта замещения хлоридных лигандов и присоединения к нитрилам [Pt(NH3)2{NH=C(R)NH2}2]Cl2. Реакция цис-[PtCl2(NCR)2] c 1,1,3,3-тетраметилгуанидином HN=C(NMe2)2 в мольном соотношении 1:2 в течение 10 мин в ацетонитриле (R = Me) или в пропионитриле (R = Et) протекает иначе и приводит к образованию иминокомплексов цис-[PtCl2{NH=C(R)N=C(NMe2)2}2] в результате присоединения гуанидина к нитрильным лигандам. Полученные соединения были охарактеризованы комплексом физикохимических методов анализа (элементный анализ, FAB+ масс-спектрометрия, ИК, ЯМР 1H, 13C{1H}), а их строение в твердой фазе изучено с помощью метода РСтА. В докладе будут обсуждаться возможные механизмы протекания процесса “аммиачной сшивки”, а также для сравнения будут рассмотрены реакции гуанидинов HN=C(NMe2)2 и HN=C(NHPh)2 с комплексами транс-[PtCl2(NCR)2]. Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (гранты № 06-03-32065, 06-03-90901 и 05-03-32140).

N-(2-НИТРОГУАНИДИНО)АМИДЭТИЛОКСАЛАТ В РЕАКЦИЯХ С БИНУКЛЕОФИЛАМИ Дмитриева М.О., Ефимова Т.П., Новикова Т.А.

Российский государственный педагогический университет имени А.И.Герцена Полиазотистые нитросоединения привлекают внимание ввиду многообразия их практического применения в различных областях науки и техники. Так, они используются в технике как взрывчатые вещества и компоненты ракетных топлив. Широкое применение они находят в медицине - в их ряду найдены вещества, обладающие противотуберкулезными и противосудорожными свойствами. Нами был разработан препаративно удобный метод синтеза нового представителя ацилзамещенного аминонитрогуанидина [1]. В основе метода лежит конденсация моногидразида щавелевой кислоты c 1-метил-2-нитро-1-нитрозогуанидином, в результате которого был получен N-(2-нитрогуанидино)амидэтилоксалат (1). Было изучено поведение синтезированного соединения (1) в реакциях с азотсодержащими мононуклеофилами [2]. Продолжая работу в этом направлении было исследовано взаимодействие N-(2-нитрогуанидино)амидэтилоксалата (1) в реакциях с азотистыми бинуклеофилами;

проводилось варьирование реагентов, их концентрация, а также длительность и температура реакции.

N O2NNH N NH C NHNH2 O NH2NH2, NO2 N O H N N H O OEt NH2-X NO2 N O H N N H O NHX NH NH N O2NNH N NH2CH2CH2YH NH C Y N X=NH2 2 X=(CH2)2 NH2 3 X=(CH2)2 OH CH2 CH Y=NH 6 Y=O Строение синтезированных соединений было подтверждено данными физикохимических получены методов и с помощью химических превращений, а именно были соответствующие гидразоны соединений (2, 5) с п диметиламинобензальдегидом. Список литературы: 1. Новикова Т.А., Метелкина Э.Л., Ефимова Т.П., Берестовицкая В.М. ЖОрХ. 2004, 40, 1257. 2. Новикова Т.А., Метелкина Э.Л., Ефимова Т.П., Берестовицкая В.М. ЖОрХ. 2004, 40, 622.

КОМПЛЕКСЫ PdCl2 С N-ЛИГАНДАМИ – ЭФФЕКТИВНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ РЕАКЦИЙ СУЗУКИ И ХЕКА В ВОДНЫХ СРЕДАХ Евдокимов Д.В., Бумагин Н.А.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, bumagin@org.chem.msu.su Катализируемые палладием реакции арилгалогенидов с арилборными кислотами (ре-акция Сузуки) и олефинами (реакция Хека) стали в настоящее время стандартными и широко используемыми в органическом синтезе методами образования новой связи углерод-углерод (1, 2). Нами найдено, что комплексы PdCl2 с аминопиридининами являются активными катализаторами реакций Сузуки арилборных кислот с арилбро-мидами. Новые катализаторы по активности превосходят комплексы палладия с PPh3 и dppf, а также безлигандный палладий (PdCl2). На примере реакций с броманилина-ми исследовано влияние природы растворителя, основания, температуры и количес-тва катализатора на выход продукта кросс-сочетания. Наиболее высокие выходы по-лучены в водном этиленгликоле в присутствии 0.2 мол% гидрофобного комплекса PdCl2.2(4-ноктиламинопиридин). Продолжительность реакции 10-15 минут.

OH NH2 B OH NH при 100оС не превы-шает + Br X "Pd" X K2CO X = Me, OMe, CF 3, CO 2H, Cl, F 80-94% Показано, что водорастворимый комплекс PdCl2.2(DMAP) является активным ката-лизатором реакции Хека акриловой кислоты с арилгалогенидами в воде или водном этилен-гликоле при 100оС. Каталитическая активность катализатора изменяется от 200 до 15000 циклов в час (от 2 мин до 1.5 ч;

0.2-0.3 мол % катализатора). Выходы замещённых коричных кислот составляют от 85 до 97% при сравнительно простой методике выделения. Используемый метод позволяет получать коричные кислоты с такими заместителями, как CO2H, CHO, CN, NHAc, OH, OMe, Ac и др.

O Br O + X H2C OH "Pd" K2CO X 85-97% OH X = CO 2H, CHO, CN, NHCOCH 3, OMe, COCH 3, Cl 1. A.Suzuki, J Organomet. Chem. 1999, 576, 147. 2. I. P.Beletskaya, A. V. Cheprakov, Chem. Rev. 2000, 100, 3009.

ОСОБЕННОСТИ ОКИСЛЕНИЯ ФУРО- И ПИРАНОКОНДЕНСИРОВАННЫХ ФУРИЛЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНОВ Зайцев В. П., Орлова А. А., Михайлова Н. М., Слуцкий С.А.

Российский университет дружбы народов Изучены особенности окисления фурилзамещённых тетрагидрохинолинов полученных по реакции Поварова [13]. Кипячение фуротетрагидрохинолина 1 в нитробензоле или смеси ДМФА с серой приводит к специфическому дегидрированию связи С3С4 хинолинового фрагмента. Хинолин 4 образуется при взаимодействии амина 1 с оксидом марганца (IV). Окисление тетрагидрохинолинов 1,2 в кислых условиях [4] приводит к расщеплению фуранового цикла с образованием хинолинов 5,6. Взаимодействие хинолина 1 с KMnO4 в присутствии дибензо-18-крауна-6 [5] даёт смесь дигидрохинолина 3 (49%) и хинолина 4 (3%). Тетрагидрохинолин 2 в тех же условиях дегидрируется до хинолина 6 (37%).

OH ( )n N 5 n=1 6 n=2 2M HCl MeCN O S8, DMF N 3H O or PhNO2 1 n=1 2 n=2 N H O ( )n O MnO2 PhH 4 KMnO4 DB-18-C-6 3+4, 6 N O O O 1. Л.С. Поваров, В.И. Григос, Б.М. Михайлов, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1963, 2039. 2. Л.С. Поваров, В.И. Григос, Р.А. Караханов, Б.М. Михайлов, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1964, 179.

3. Л.С. Поваров, В.И. Григос, Б.М. Михайлов, Изв. АН СССР, Сер. хим., 1965, 2164. 4. B. Crousse, J.-P. Begue, D. Bonnet-Delpon, J.Org.Chem., 2000, 65, 5005. 5. Varlamov A.V., Zubkov F.I., Chernyshev A.I., Lazareva E.V. Mendeleev Communications 2000, 10, 200.

Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ № 04-03- РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ХИРАЛЬНЫХ ОКСАЗОЛИН-N-ОКСИДОВ К КООРДИНИРОВАННЫМ НИТРИЛАМ Замаратских Е.С., Боровитов М.Е.

Химический факультет Санкт-Петербургского государственного университета Последние годы большое внимание уделяется реакциям асимметрического 1,3диполярного циклоприсоединения. Контроль стереоселективности реакций, может осуществляться несколькими путями, в частности при использовании хирального реагента [1]. Увеличить же диастереомерный избыток можно за счет стерических препятствий со стороны диполя или диполярофила. Целью данной работы являлся синтез хиральных оксазолин-N-оксидов, а так же исследование стереоселективности их реакций циклоприсоединения к нитрилам, координированным к Pt(II). Известно, что координация нитрилов к Pt(II, IV) на сегодняшний день являются наиболее эффективным способом их активации, в том числе в реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения, [2]. В то же время возможность влияния на стереоселективность этих реакций практически не изучалась.

N + OR + [PtII] N C N Et O R N [PtII] O Et O Me =, Me, В докладе будет обсуждаться синтез 1,3-диполей, структура образующихся продуктов, промотирующее действие Pt(II) в реакциях [2+3]-циклоприсоединения, а так же стереоселективность протекающих процессов. Работа была выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ (грант № 0503-32-504), а так же стипендии фирмы ChemBridge.

1. Karlsson S., Hgberg H.-E., Org. Prep. Proc., 2001, 33, 103 2. Wagner G.;

Pombeiro A. J. L.;

Kukushkin V. Yu., J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 3106.

3(5)-НИТРОАМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ В РЕАКЦИИ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ Заскокина Д.В., Новикова Т.А., Ефимова Т.П Российский государственный педагогический университет имени А.И. Герцена Производные 1,2,4-триазолов относятся к числу перспективных энергоемких соединений, сочетающие в молекуле эндотермичный и в то же время достаточно стабильный триазольный цикл с различными энергоемкими фрагментами, такими как нитро-, нитроамино- и другие энергоемкие группы. Нами на основе производных 2-нитрогуанидина разработан эффективный и удобный в препаративном отношении метод синтеза нитроаминосодержащих 1,2,4-триазолов, представляющий циклизацию соответствующих линейных полиазотистых предшественников (1, 2) [1]. 3(5)-Нитроамино-1,2,4-триазол (4) получен и в результате декарбоксилирования 3(5)-нитроамино-1,2,4-триазолил-5(3)-карбоновой кислотного катализа при нагревании.

NO2 N O H N N H NH2 KOH N O2NNH N 3 NH C OH O HCl, -CO2 O2NNH N N 4 2 O OEt NO2 N H H C NN O H NH2 1 CH2OH N O2NNH N 5 N кислоты (3) в условиях KOH NH H2C O H + Нами исследовано взаимодействие 3(5)-нитроамино-1,2,4-триазола (4) с формальдегидом;

в результате чего получен 1-гидроксиметил-3(5)-нитроамино-1,2,4триазол (5) и обнаружена повышенная склонность его молекулы к расщеплению по внециклической N-C-связи с образованием 3(5)-нитроамино-1,2,4-триазола и формальдегида;

ретро-процесс инициируется кислотными агентами и протекает при комнатной температуре, аналогичное наблюдение отмечается авторами [2]. Список литературы: 1.Т.А.Новикова, Э.Л.Метелкина, Т.П.Ефимова, Д.В.Заскокина, В.М.Берестовицкая, ЖОрХ. 2005, 41, 955. 2.Певзнер М.С., Иванов П.А. ХГС. 1980, 2, 251.

ИЗУЧУНИЕ СТРУКТУРЫ ФУКОИДАНА ИЗ ТИХООКЕАНСКОЙ БУРОЙ ВОДОРОСЛИ ANALIPUS JAPONICUS Захарова А.Н., Билан М.И., Грачев А.А., Шашков А.С., Усов А.И.

Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН, Москва В этой работе мы предпринимаем попытку изучения с помощью химических и физико-химических методов анализа структуры фукоидана из тихоокеанской бурой водоросли Analipus japonicus (Harv.) Wynne (Ectocarpales, Phaeosporophyceae). Фукоидан для нашего исследования был извлечен из биомассы водоросли экстракцией горячим водным раствором хлорида кальция. После очистки и фракционирования с помощью ионообменной хроматографии на колонке с DEAE-сефацелем получена высокосульфатированная фракция полисахарида F, []D20 -152° (c 1.0, H2O). В качестве основных компонентов полисахарида найдены фукоза, сульфат и ацетат в молярном соотношении 3 : 2 : 1. Показано, что фукоза, входящая в состав полисахарида имеет L-конфигурацию. Спектр 13С ЯМР нативного фукоидана F оказался сложен и не поддавался полной интерпретации. Поэтому для установления строения фукоидана потребовались упрощающие его структуру химические модификации. Были получены модифицированные полисахаридные препараты: десульфатированный, дезацетилированный, десульфатированный и дезацетилированный, а также расщепленный по Смиту десульфатированный и дезацетилированный фукоиданы. Полученные препараты исследовали методами метилирования и спектроскопии ЯМР. Было показано, что фукоидан имеет в основе молекулы цепи из (13)-связанных остатков -L-фукопиранозы с единичными ответвлениями главным образом по положениям 4, иногда по положениям 2 (на каждые 10 остатков фукозы в линейной цепи приходится три разветвления по положению 4 и одно разветвление по положению 2). Сульфатные группы в полисахариде занимают главным образом положения 2, и в меньшей степени положения 3 и 4 фукозных остатков. Таким образом, выделенный из A. japonicus фукодан, как и несколько других описанных фукоиданов из водорослей класса Феоспоровые (Phaeosporophyceae), имеет в основе молекулы линейную углеводную цепь, построенную из (13)-связанных остатков -L-фукопиранозы, однако отличается высокой степенью разветвления полисахаридной цепи и значительным количеством ацетильных групп.

СИНТЕЗ ХРОМОФОРОВ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ БЕЛКОВ Кислухин А.А., Аматов Т.Т., Лукьянов К.А., Ямпольский И.В.

Институт Биоорганической Химии РАН им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова Флуоресцентные GFP(green fluorescent protein)-подобные белки являются прекрасными генетически кодируемыми маркерами. Их использование для прижизненного мечения белков, органелл и клеток позволило выйти на новый уровень исследования живой клетки [1]. Установление структуры хромофора того или иного белка является непростой задачей даже со всем арсеналом современных аналитических методов;

нередко первоначально найденная структура оказывалась ошибочной [2,3]. Поэтому химический синтез, с последующим сравнением спектральных характеристик синтезированного хромофора и природного белка, остаётся актуальным методом исследования структуры этих природных соединений. Кроме того, в случае обнаружения хромофора с необычными спектральными свойствами планируется создание гена, кодирующего соответствующий белок, и экспрессия полученного гена в живые организмы. Все известные на сегодняшний день хромофоры флуоресцентных белков являются замещёнными имидазолидин-4-онами и образуются из трёх аминокислот в ходе созревания. В данной работе синтезированы модели хромофоров CFP, включая неприродные аналоги, по разработанной нами ранее схеме [4]:

Синтез моделей хромофоров флуоресцентных белков (общая схема). Ar Ar N (RCH2CO)2O MeNH2 N ArCHO + AcNHCH2COOH RCH2COONa, Ar Ar = 4-HOC6H4, 3- Ar' = Ph, 4-HOC6H4, 3-, 4- R=H N O N R Ar' [Ar'CH2PPh3]+Brt-BuOK O O O R K2CO3 O Ar N N O R N R SeO CFP (Cyan Fluorescent Proteins) Ar = 4-HOC6H4, R = CH3 asFP 1. Verkhusha V.V., Lukyanov K.A. Nat Biotechnol. 2004 22(3) 289-96. 2. Martynov V.I. et al. J Biol Chem. 2001 276(24) 21012-6. 3. Zagranichny V.E. et al. Biochemistry 2004 Oct 26;

43(42):13598-603. 4. Yampolsky I.V., Remington S.J., Martynov V.I., Potapov V.K., Lukyanov S., Lukyanov K.A. Biochemistry 2005 44(15) 5788-93.

СИНТЕЗ, ВЫДЕЛЕНИЕ И АНАЛИЗ СF2-ПРОИЗВОДНЫХ [60]ФУЛЛЕРЕНА Козлов А.А., Горюнков А.А., Пименова А.С., Хаврель П.А.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Факультет Наук о Материалах В настоящее время химия фуллеренов активно развивается. В частности, интенсивно исследуются реакции [2+1]-, [2+3]-, [2+4]-циклоприсоединения. Построение трехчленных циклов включает взаимодействие фуллерена с С1реагентом, называемым карбеном или карбеноидом, который обычно генерируется in situ следующими способами: фотолизом или термолизом диазосоединений;

термолизом ацетатов;

с использованием различных металлорганических соединений (СR2I2+Zn/Cu, PhHgCCl2Br и др.);

из галоформов в присутствии сильных оснований. Отдельное внимание исследователей привлекают аддукты дигалогенкарбенов с [60]фуллереном. В частности, выделены и охарактеризованы следующие соединения: C60CHal2, Hal=Cl, Br, I [1-2]. В данной работе впервые предложена методика препаративного синтеза CF2производных [60]фуллерена (выход около 70%)проведено хроматографическое разделение смеси аддуктов, впервые выделено и охарактеризовано простейшее дифторкарбеновое производное [60]фуллерена: C60CF2. В качестве источника дифторкарбена был применен хлордифторацетат натрия. Ключевой особенностью разработанной методики является использование в качестве растворителя о-дихлорбензола, с одной стороны хорошо растворяющего фуллерен, достаточно высококипящего и химически устойчивого к дифторкарбену с другой. Традиционно используемый в качестве растворителя в реакциях данного типа диметилглиоксим оказался малоэффективен в связи с низкой растворимостью в нем фуллерена. Качественный состав был определен методом масс-спектрометрии МАЛДИ, установление количественного состава и разделение смеси аддуктов было проведено с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Моноаддукт был также охарактеризован методами ИК- и 19F ЯМР-спектроскопии. 1. Zhu Yinghuai, Application of ultrasound technique in the synthesis of methanofullerene derivatives, Journal of Physics and Chemistry of Solids 65 (2004) 349-353. 2. Minoru Tsuda, Takayuki Ishida, Takashi Nogami, Sadamu Kurono, and Mamoru Ohashi, C61Cl2. Synthesis and Characterization of Dichlorocarbene Adducts of C60, Tetrahedron Letters, Vol.34, No. 43, (1993) 6911-6912.

СИНТЕЗ НОВОГО СЛОЖНОГО ЭФИРА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Крюков А.А., Мерхатулы Н.

Карагандинский государственный университет им. Е.А. Букетова Многие гидроксиароматические кислоты, встречающиеся в растительном мире как в свободном состоянии, так и в связанном виде (сложные эфиры) являются биологически активными веществами и оказывают разнообразное действие на организм [1-3]. В данной работе представлены результаты синтеза нерилового эфира салициловой кислоты 3, путем реакции переэтерификации этилсалицилата 2 монотерпеновым спиртом неролом, а также синтеза эпокси-производного 4.

O O O C C OH EtOH;

H2SO4 кипячение OH C OEt NerOH;

EtONa OH O 100-1200C OH 2, 60% НУК O C O 3, 60% в хлороформе 18-200C OH 4, 90% O Строение синтезированных соединений 2-4 установлены спектральными методами (УФ-, ИК-, ЯМР 1Н-спектроскопия) и данными элементного анализа. Список литературы 1. Кушмурадов А.Ю., Кадыров А.Ш. // Химия природ. соедин.1978. Т.6.С.725. 2. Никонов Г.К. // Химия природ. соедин.1972. N 5. С.54. 3. Сайдходжаев А.М. // Химия природ. соедин.1979. N 4. С.10.

СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГВАЙЯНОЛИДА ЭСТАФИАТИНА Крюков А.А., Диншина М., Магзумова А.К., Мерхатулы Н.

Карагандинский государственный университет им. Е.А.Букетова В настоящее время большое внимание привлекают сесквитерпеновые лактоны группы гваяйнолидов в виду их доступности и широкого спектра биологической активности [1-3]. С целью поиска новых биологически активных соединений нами были синтезированы ароматические производные гвайянолида эстафиатина 1.

( i - PrO )3 Al O O PhCH3,кипячение HO PhCH2Cl / Py 20 0C PhCH2O O O O C O, Py C O O O C O Ph CO 20 0C 20 0C O O PhCOCl, Py O CO2H O O O O Строение новых производных 3-5 доказано с использованием современных спектральных методов и данных элементного анализа. Соединения 3-5 в настоящее время исследуются на различные виды биологической активности. Список литературы 1. Рыбалко К.С. Природные сесквитерпеновые лактоны. М:. Медицина. 1978. 320с. 2. Fisher N.H., Oliver E.J. // Forsch. der Chem. Org. Natur. 1979. V. 38. P. 47. 3. Seaman F.C. // The Botanical Review. 1982. V.48 N 2. P. 121.

СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-4-АРИЛ-3-ЦИАНО-[4H]-ПИРАН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 1 Литвинов Ю.М., 2Шестопалов А.М.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет ИОХ им. Н.Д. Зелинского РАН Эфиры 2-амино-4-арил-6-метил-3-циано-5-[4H]-пиран-5-карбоновой кислоты являются изостерами замещенных 1,4-дигидропиридинов ("пиридинов Ганча"). Наряду с последними, они проявляют активность в качестве блокаторов кальциевых каналов. Удобным малононитрила, методом их синтеза является и трехкомпонентная соответствующего реакция эфира ароматического альдегида кетокислоты в этаноле в присутствии органического основания (триэтиламин, морфолин). В присутствии двух C-H - кислотных соединений циклизация происходит через образование активированного олефина по Кневенагелю, присоединение по Михаэлю и нуклеофильное присоединение енольного кислорода к нитрильной группе:

CH2(CN)2 Ar ArCHO CH3COCH2COOR Ar COOR CN COCH3 CH2(CN)2 CN CH 3COCH 2COOR ROOC CN Ar ROOC Ar CN H3C O H3 C N O NH В данном синтезе использованы многочисленные эфиры -кетокислот. Целью данной работы явилось изучение реакционной способности 2-(2метиленпропаноилокси)-этил ацетоацетата (эфира этиленгликоля и метакриловой и ацетоукcуcной киcлот) в условиях трехкомпонентной реакции. Установленно, что данный эфир реагирует региоселективно по фрагменту ацетоуксусной кислоты с образованием 2-(2-метиленпропаноилокси)-этил 2-амино-4-арил-6-метил-3-циано-5[4H]-пиран-5-карбокcилатов, в условиях реакции переэтерификация не происходит. Синтезирован ряд пиранов с выходами 34-76%, в зависимости от использованного ароматического альдегида. При использовании изатинов, как циклических кетонов, вместо ароматических альдегидов, получен ряд спиро-сочлененных аминопиранов. Благодаря наличию фрагмента метакриловой кислоты возможно использование полученных соединений в синтезе полимеров и сополимеров, содержащих пирановый цикл).

СИНТЕЗ И ФОТОРЕАКЦИИ КРАУНСОДЕРЖАЩИХ СТИРИЛОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С АММОНИЙАЛКИЛЬНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ Лобова Н.А., Ведерников А.И., Дмитриева С.Н., Кузьмина Л.Г., Ушаков Е.Н., Громов С.П.

Центр фотохимии РАН Разработан синтез новых краунсодержащих стириловых красителей 1, имеющих терминальные группы NH3+ в заместителе при гетероциклическом атоме азота. В растворе MeCN и в твердой фазе красители 1 самопроизвольно собираются в димерные комплексы по типу «голова-к-хвосту» вследствие комплексообразования групп NH3+ с фрагментами краун-эфиров. Строение 2 установлено с помощью ЯМР и РСА. Константы устойчивости комплексов 2 измерены методами ЯМР 2.48.0).

1. RX 2. HClO4 Hetar CH3 Ar-CH=O _ + AlkO M Ar Hetar 1. RX 2. HClO4 Ar = бензокраун-эфир, фенилазакраун-эфир h + Ar-CH=O R Hetar CH3 _ Py или Ppy ClO H и спектрофотометрического титрования (lg Kd = + R Hetar Ar _ ClO R = Et, (CH2)nNH3 Br, n = 2, 3;

X = Br, OTs lg Kd 2 MeCN + = (CH2)nNH = краун-эфирный фрагмент = гетероциклический остаток Облучение комплексов видимым с светом в растворе, пленке или монокристалле приводит к эффективной стереоспецифической реакции [2+2]фотоциклоприсоединения (ФЦП) образованием rctt-изомера производных циклобутанов 3. Возможность и эффективность реакции ФЦП определяется природой гетероциклического остатка в 1, длиной аммонийалкильного заместителя, размером и типом в краун-эфирного числе на фрагмента. Красители в могут быть в использованы в качестве фото- и термочувствительных веществ в системах записи информации, том монокристаллах, актинометрах, температурных сенсорах. Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ, Российской академии наук, Королевского химического общества Великобритании и фонда INTAS.

СИНТЕЗ, КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ И ФОТОРЕАКЦИИ АММОНИЙАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ СТИРИЛОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ Логинов П.С., Сазонов С.К., Ведерников А.И., Лобова Н.А., Кузьмина Л.Г., Стреленко Ю.А., Алфимов М.В., Громов С.П.

Центр фотохимии Российской академии наук Конденсацией 4-пиколина с бензальдегидами в кислых или основных условиях синтезирован ряд 4-стирилпиридинов 1. Кватернизацией 1 гидробромидами -бромалкиламинов с последующим обменом аниона на перхлорат получены новые стириловые красители пиридинового ряда 2, содержащие терминальные группы NH3+. Красители 2 имеют интенсивное поглощение в области 300-500 нм в зависимости от типа заместителей в бензольном цикле.

R Me O H N 2 R R N _ + 1. Br(CH2)nNH3 Br (n = 2, 3, 5) 2. HClO4 + + H3N (CH2) N n _ 2 ClO4 R R R 1, 2 : R1, R2 = H, Cl, OMe, SMe, NO2, NMe2 O X _ + X = N;

N-Et ClO4 O O O O O MeCN h + = C6H3R1R = пиридиновый остаток + = (CH2)nNH = фрагмент 18-краун-6-эфира В растворе ацетонитрила красители 2 и краунсодержащие стирилпиридины 3 образуют устойчивые комплексы 4 по типу «голова-к-хвосту». Константы устойчивости комплексов 4 в CD3CN оценены методом ЯМР 1H титрования (lg K = 2.93.9). При облучении растворов комплексов 4 видимым светом происходит стереоспецифическая реакция [2+2]-фотоциклоприсоединения с образованием производных циклобутана 5. Строение соединений 1-5 установлено методами ЯМР и РСА. Таким образом, комплексы 4 могут быть использованы в качестве фоточувствительных соединений в системах записи и хранения информации. Работа выполнена при поддержке РФФИ, Российской академии наук и Королевского химического общества Великобритании.

НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ 2-АРИЛИНДЕНОВ Лыгин А.В., Воскобойников А.З.

МГУ им. М.В. Ломоносова 2-Арилиндены являются исходными соединениями для получения эффективных катализаторов полимеризации олефинов. Соответствующие бис-(2арилинденил)цирконийдихлориды, активированные метилалюмоксаном, относятся к классу так называемых «осциллирующих» катализаторов и позволяют получать блок-изотактический полипропилен. Разработанный нами общий метод синтеза 2-арилинденов основан на палладий-катализируемой реакции кросс-сочетания 2-броминдена и соответствующего арилцинкхлорида (реакция Негиши):

Br ArM, ZnCl2, Pd[P Bu3]2 ТГФ, 70 С t Ar, M = MgBr;

Ar = фенил-, 3,5-ди(трет-бутил)фенил-, 3,5-диметилфенил-, 3,5-ди(трифторметил)фенил-, нафтил-, 4-(трет-бутил)фенил, 2,6-ди(изопропил)фенил, 2,4,6-триметилфенил-;

M = Li;

Ar = 2-тиенил-. Выходы конечных продуктов колеблются от 75 до 98%, количество применяемого палладиевого катализатора - от 0,1% (для наименее стерически затрудненных арильных заместителей) до 1 % (для более объемистых заместителей). Полученные замещенные индены были использованы далее для синтеза различных симметричных и несимметричных бис (инденил)цирконийдигалогенидов.

МОНО-, ДИАЛКИЛЬНЫЕ И ГИДРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ИТТРИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ГУАНИДИНАТНЫМИ ЛИГАНДАМИ Любов Д.М., Трифонов А.А, Фукин Г.К., Баранов Е.В.

Институт металлорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН, Нижний Новгород Алкильные и гидридные комплексы редкоземельных металлов обладают высокой реакционной способностью и показали уникальные свойства в реакциях гидросилилирования, гидроаминирования и в различных превращениях ненасыщенных субстратов. Целями настоящего исследования являлись синтез монои диалкильных, а также гидридных комплексов иттрия в гуанидинатном (L = [(Me3Si)2NC(NR)2]-, R = i-Pr, Cy) лигандном окружении, изучение их строения и влияния координационного окружения на реакционную способность связи Y-C и Y-H. По обменной реакции безводного YCl3 с одним и двумя эквивалентами гуанидинатов лития [(Me3Si)2NC(NR)2]Li комплексы были получены Хлоридные монои бисгуанидинатхлоридные иттрия. комплексы [(Me3Si)2NC(NR)2]2Y(µ-Cl)2Li(THF)2, {[(Me3Si)2NC(NCy)2]YCl(µ-Cl)2Li(THF)2}2, реакциям с Me3SiCH2Li, MeLi, t-BuLi.

[(Me3Si)2NC(Ni-Pr)2]2YCl2(THF)2, [(Me3Si)2NC(NCy)2]2YCl2(Et2O) были использованы в дальнейшем синтезе алкильных и диалкильных производных по Гидридные комплексы {Y[(Me3Si)2NC(NiPr)2]2(µ-H)2}2, {Y[(Me3Si)2NC(NCy)2]2(µ-H)2}2 были получены по реакции метатезиса -связи при действии PhSiH3 на соответствующие алкильные производные. Работа выполнена при поддержке РФФИ грант № 05-03-32390.

ОДНОСТАДИЙНЫЙ СИНТЕЗ 2,4-ДИАЛКИЛ-7-ИМИНО-6ОКСАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТ-3-ЕН-1,8,8-ТРИКАРБОНИТРИЛОВ Максимова В.Н., Еремкин А.В., Ершов О.В.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова Принципиальным отличием «тетрацианоэтилирования» альдегидов от кетонов является не возможность выделения тетрацианоалканаля в классических условиях [1,2]. В связи с этим основным направлением исследований стал поиск путей вовлечения тетрацианоалканаля в дальнейшие превращения без их выделения непосредственно в момент образования с использованием мультикомпонентных превращений. Нами обнаружено, что взаимодействие ТЦЭ с алифатическим альдегидом в присутствии каталитических количеств серной и хлороводородной кислот происходит по схеме трехкомпонентного превращения.

O O HN H2SO R H R H + ТЦЭ R H O R H -H2O R H NC CN R= Me;

Et;

Pr I NC На первой стадии, по-видимому, алифатический альдегид, катализируемый серной кислотой, вступает в альдольно-кротоновую конденсацию со второй молекулой альдегида. Затем, продукт кротоновой стадии в условиях катализа хлороводородной кислотой, вступает во взаимодействие с тетрацианоэтиленом, приводя к 2,4-диалкил7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]окт-3-ен-1,8,8-трикарбонитрилам (I) с выходами 3872%. 1. Еремкин А.В., Шевердов В.П., Ершов О.В., Насакин О.Е. Взаимодействие тетрацианоэтилена с масляным и фенилуксусным альдегидами, Российская студенч. научная конф., Екатеринбург. 2003. С.392. 2. Eremkin A.V., Ershov O.V., Kayukov Ya.S., Sheverdov V.P., Nasakin O.E, Tafeenko V.A., Nurieva E.V. Synthesis of 2-[5-amino-2,3-dihydro-4H-imidazol4-ylidene]malononitriles. Tetrahedron Lett. 2006. Vol. 47. Issue 9. P. 1445-1447. XIII ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ КРАУНСОДЕРЖАЩЕГО 4-СТИРИЛХИНОЛИНА И ЕГО КОМПЛЕКСОВ С КАТИОНАМИ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ Машура М.М., Федорова О.А., Гулакова Е.Н., Федоров Ю.В.

Центр Фотохимии Российской Академии Наук, е-mail: marina_m@photonics.ru В последние годы фотохромные соединения представляют большой интерес вследствии их применения устройств, в электрохимическом анализе, для создания молекулярных оптоэлектроники. Изучены фотохимические реакции 15-краун-5-содержащего 4-стирилхинолина.

O O Mg O H H N O O O O 2+ обладающих хорошими люминесцентными характеристиками, а также материалов для записи и хранения информации и O O O N without M+ h N O O O O O with h M+ 2+ Ba O N N OO OO O O O O O Показано, что облучение ацетонитрильного раствора краунсодержащего 4стирилхинолина приводит к протеканию электроциклической реакции с образованием соответствующего бензофенантридина. Облучение того же раствора в присутствии катионов Mg2+ приводит к протеканию реакции цис-транс-изомеризации, а облучение раствора в присутствии катионов Ba2+ приводит к протеканию реакции [2+2]-циклоприсоединения с образованием соответствующего циклобутана. Все продукты были выделены и охарактеризованы ЯМР-спектроскопией, массспектрометрией и элементным анализом. Работа выполнена при финансовой поддержке фондов РФФИ (№05-03-32268, 03-03-32849 и 04-03-3267705), CRDF (грант RC2-2344-MO-02), INTAS 03-51-4696.

СИНТЕЗ 2,4-ДИАМИНО-5,10-ДИАРИЛ-8,8-ДИМЕТИЛ-6-ОКСО-5,6,7,8,9,10ГЕКСАГИДРОБЕНЗ[B][1,8]НАФТИРИДИН-3-КАРБОНИТРИЛОВ Мелехин Е.А., Бардасов И.Н., Ершов О.В.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, Известно, что арилиденпроизводнные малононитрила, циануксусного эфира, цианоацетамида и цианотиоацетамида реагируют с енаминокетонами с образованием дигидропиридинов. Общим для всех этих реакций является то, что на второй стадии (после присоединения) происходит взаимодействие амино- и цианогрупп с формированием дигидропиридинового цикла. Продолжая исследования, мы предположили, что аналогичная реакция должна проходить и для арилиденпроизводных взаимодействия превращений димера малононитрила. Нами обнаружено, что в ходе (1) с 3в результате тандемных 3-амино-4-арилиден-2-цианопент-2-ендинитрилов (2) формируются ариламино-5,5-диметил-циклогекс-2-енонами 2,4-диамино-5,10-диарил-8,8-диметил-6-оксо 5,6,7,8,9,10-гексагидро-бенз[b][1,8]нафтиридин-3-карбонитрилы (3).

NC NC CN O O Ar NH2 CN NH + O Ar NH NHAr' CN NHAr' CN Ar I O CN Ar NH2 CN N Ar' CN NH N Ar' N NH I Предполагаемая схема превращения включает в себя присоединение на первой стадии CH-кислотного взаимодействия центра соединения с (2) по двойной связи арилиденпроизводного малонодинитрила с образованием интермедиата I1. Далее в результате енаминогруппы цианогруппой формируется дигидропиридновый цикл (интермедиат I2). Последний содержит амино- и цианогруппы, благодаря чему протекает внутримолекулярная циклизация с образованием соединений (3).

ДИЭТИЛ-(2-АМИНО-4-ФЕНИЛТИАЗОЛИЛ)-АМИДОАЦЕТИЛ-ФОСФОНАТ В РЕАКЦИИ МАННИХА Салькеева Л.К., Нурмаганбетова М.Т., Минаева Е.В., Мантель А.И.

Карагандинский государственный университет имени Е.А. Букетова Ранее нами было показано, что переамидирование тетраэтилдиамидо-третбутилфосфита (I) 2-амино-4-фенилтиазолом (II) приводит к ранее неописанному диэтиламидо-(4-фенилтиазолил-2-амидо)-трет-бутилфосфиту (III) [1].

(Et2N)2POBu-t I II + S N NH2 S N + Et2NH NH P NEt2 III OBu-t При исследовании взаимодействия амидофосфита (III) с хлористым ацетилом в различных условиях было показано, что реакция региоселективно протекает с участием атома Р(III) с образованием соответствующего ацетилфосфоната (IV). Реакция сопровождается выделением эквимольного количества изобутилена.

N S NH P NEt2 III OBu-t + CH3COCI - HCI - (CH3)2C=CH2 S N NEt2 NH P IV O C O CH Структура фосфоната (IV) предполагает возможность существования енольной формы, находящейся в равновесии с кето-формой. Для подтверждения этой возможности нами осуществлено взаимодействие амидофосфита (III) с диэтиламином в условиях реакции Манниха.

IV + (CH2O)n + Et2NH S NEt N O NH P O C CH2 V CH2 NEt Спектры ЯМР Н записывали на спектрометре “Bruker DRX500” c рабочей частотой 500 МГц, внутренний стандарт – ТМС. 1. Салькеева Л.К., Нурмаганбетова М.Т., Минаева Е.В. // ЖОХ. 2005. Т. 75. Вып. 12. С. 2065.

ПОЛИФЕНИЛЗАМЕЩЁННЫЕ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ИТТРИЯ И ЛАНТАНИДОВ Михайлюк А.А.

Московский городской педагогический университет Известно, что циклопентадиенильные лиганды стабилизируют комплексы лантанидов, однако до сих пор в литературе не упоминается о комплексах редкоземельных элементов с полифенилзамещёнными циклопентадиенильными лигандами. Нами получены дихлоридные комплексы лантанидов с ди-, три- и тетрафенилзамещённым циклопентадиенид-анионом типа Cp’LnCl2.

Ph Ph Ph Ph Cp' Ph Ph Ph Ph Ph Ln Yb3+, Lu3+ Y3+, Lu3+ La3+, Lu3+ Данные комплексы были получены реакцией обмена между замещёнными циклопентадиенид-анионами и тетрагирофуранатами трихлоридов лантанидов в соотношении 1:1 в ТГФ по схеме:

LnCl3*xTHF + Cp’Na = Cp’LnCl2*xTHF + NaCl Исходные металированием гидрида натрия. Полученные натриевые соли циклопентадиенид-анионов замещённого представляют были получены избытком бесцветные соответствующего комплексы циклопентадиена собой мелкокристаллические порошоки, чувствительные к кислороду и влаге воздуха. Комплексы охарактеризованы физико-химическими методами анализа.

СИНТЕЗ ФОРМИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТИАКРАУН-ЭФИРОВ Монич Р.А., 1Тулякова Е.В., 2Федорова О.А., 1Хорошутин А.В., Луковская Е.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, Центр Фотохимии РАН атомы серы сопряжены с В настоящей работе были изучены подходы к синтезу формильных производных бензотиакраун-эфиров, в которых ароматическим ядром. Для получения подобных соединений возможны два подхода: формилирование бензотиакраун-эфиров или построение краун-эфирного цикла из линейных интермедиатов, один из которых содержит формильную группу. Исходя из коммерческого дитиола был проведен синтез бензодитиакраунсоединения, а также с помощью методов ЯМР Н была оценена его комплексообразующая способность с катионами тяжелых и переходных металлов. Как показали наши исследования, прямое формилирование данного соединения с использованием реакций Даффа, Вильсмейера, формилирование в присутствии TiCl4 не приводит к введению формильной группы в ароматическое ядро. Непрореагировавшее исходное соединение выделялось полностью. Для введения формильной группы проводили последовательно бромирование и формилирование.

O S S O O O 1. Br2 2. BuLi O N H S H O X = O, S X O O O O Cl Cl O SH H Li2CO3 EtOH/H2O O OH Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ (№ 05-03-33201), INTAS (№ 03-51-4696).

РЕАКЦИИ 1,2-БИСГИДРОКСИЛАМИНОВ И ФОРМИЛСОДЕРЖАЩИХ 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Мостович Е.А., Мажукин Д.Г.

Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирский государственный университет E-mail: johnson@nioch.nsc.ru Алифатические 1,2-бисгидроксиламины (1,2-БГА) зарекомендовали себя как удобные предшественники в синтезе гетероциклических соединений ряда имидазола, триазола, пиразина, содержащих в своем составе N-гидрокси-группы. В связи с этим систематическое изучение химических превращений указанных соединений представляет собой как практический интерес – синтез новых, функционально ориентированных и потенциально полезных соединений, так и фундаментальную значимость – изучение свойств новых классов N-центрированных 1,2-бинуклеофилов по отношению к электрофильным реагентам, в частности, поликарбонильным соединениям. В работе рассмотрены реакции 1,2-БГА 1a, b и некоторых 1,3-дикарбонильных соединений, получены новые производные имидазолиден-2-илидена, а также обнаружен ряд интересных превращений синтезированных соединений.

O R1 R2 R O N NHOH HCl CO2Et OEt EtO2C CO2Et MeOC OEt COMe R1 H N R O R R3 R N OH 3a,b 2a,b EtOH HCl, r.t. 39-41% R1 R2 R3 R NHOH NHOH 1a,b EtOH HCl, 25-93% OEt NC CO2Et EtOH, r.t.

R1 R OH O N N H NH O(S) NH O 5a,b H 2N O(S) NH R1 R OH N CO2Et CONH2 MeONa MeOH 67-87% R R1 N N H O O R3 R MeONa R3 N MeOH R4 H 4a,b R3 R CONH 6a,b R1-4=Me (a);

R1,4=H, R2+3=-(CH2)2- (b).

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ O-АМИНОНИТРИЛЫ: СИНТЕЗ N-ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ПИРАЗОЛО[3,4-D]ПИРИМИДИНОВ Парамонов С.А., Васильев А.Б., Ситулин Д.А., Васильев А.Н.

Чувашский Государственный университет им. И.Н.Ульянова,. Чебоксары Современная химия уделяет особое внимание изучению полициансодержащих соединений, открывающих удобный путь к синтезу разнообразных сложных по структуре активность гетероциклических замещенных систем. Так, значительная физиологическая как пиразоло[3,4-d]пиримидинов аналогов [1] и антагонистов аденина, обуславливает повышенный интерес к синтезу пиразолов, предшественниками которых они являются. Ранее было обнаружено, что ключевыми соединениями в синтезе о-аминонитрилов пиразолового ряда являются -алкоксиметиленмалононитрилы, которые в реакции с гидразинами дают 3(5)-амино-4-циано-пиразолы [2]. Найдено, что взаимодействие гидразидов диорганилфосфорных CN EtO CN + CN H2N H кислот H2N с этоксиметиленмалононитрилом при длительном кипячении приводит к пиразолам I.

N N N ROP O O II R N NH OPOR O R t° -EtOH N OPOR O RI N NH O ONH Синтезированные функциональное универсальность.

гетероциклы что I являются определяет в ценными их синтонами, замещение Известно, которых, наличие синтетическую структурах гетероциклических соединений заместителей, увеличивающих липофильность, приводит к увеличению их биодоступности. В связи с этим нами был предложен удобный путь к синтетически малодоступным пиразоло[3,4-d]пиримидинам II по ставшей уже классической схеме взаимодействия о-енаминонитрилов с бифункциональными соединениями, являющихся азааналогами антибиотиков туберцидина и аристеромицина с фосфорильной группой в качестве “транспортной” компоненты. Структуры полученных соединений предложены, исходя из данных ПМР, ИК, и масс-спектроскопии. 1. Zacharie, B.;

Connolly, T.P.;

Rej, R.;

Attardo, G.;

Penney, C.L., Tetrahedron, 52,1996, pp. 2271-2278. 2. C.C. Cheng and R.K. Robins, J. Org.Chem., 23, 1958, p.191.

НА ПУТИ К ГЕРМИЛ И СТАННИЛ КАТИОНАМ Портнягин И.А., 1Нечаев М.С., 1Устынюк Ю.А., 2Землянский Н.Н.

1 МГУ им. М.В.Ломоносова, Химический факультет сообщали о способности -диметиламиноэтокси лиганда Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН мы Ранее термодинамически стабилизировать двухвалентные производные германия и олова в мономерной форме без использования каких либо стерических заместителей [1, 2]. В данной работе мы сообщаем об использовании -диметиламиноэтокси лиганда для синтеза стабильных пентакоординированных катионов германия и олова. Соединения RGe(OCH2CH2NMe2)2X (1: R = Ph, X = Cl;

2: R = Ph, X = I, 3: R = Me, X=Cl) были получены с хорошим выходом по обменной реакции RGeX3 с Et3GeOCH2CH2NMe2 MeGe(OCH2CH2NMe2)2I при (4) соотношении была реагентов 1:2. Для синтеза использована реакция окислительного присоединения MeI к полученному нами ранее Ge(OCH2CH2NMe2)2. По данным ЯМР спектроскопии и РСА соединения 2 и 4 имеют структуру A, соединение 3 – B. В растворах соединения 1 наблюдается равновесие AB.

NMe2 O Ge O NMe2 RX O O NMe2 R Ge X NMe2 Cl Cl Ph O Sn O Ph NMe2 Ph Sn Ph NMe A B C По реакции PhSnCl c Et3SnOCH2CH2NMe получен комплекс С.

Предполагаемая схема реакции доказана экспериментально. 1. V. N. Khrustalev, I. A. Portnyagin, N. N. Zemlyansky, I. V. Borisova, Y. A. Ustynyuk, M. Yu. Antipin, J. Organomet. Chem., 2005, 690, 1056-1062. 2. V. N. Khrustalev, I. A. Portnyagin, N. N. Zemlyansky, I. V. Borisova, Y. A. Ustynyuk, M.S. Nechaev, M. Yu. Antipin, V.V. Lunin. J. Organomet. Chem., 2005, 690, 1172-1177.

О РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ N,N-ДИХЛОРСУЛЬФАНИЛАМИДА НЕКОТОРЫМИ ДИТИОКАРБАМАТАМИ Пухнярская И.Ю., Адамбекова К.А., Фазылов С.Д., Бакбардина О.В.

Институт органического синтеза и углехимии Республики Казахстан, Караганда Нами Однако изучены реакции взаимодействия N,N-дихлорсульфаниламида с дитиокарбаматными производными алкалоида цитизина и ряда каркасных аминов. получение N,N-дихлорсульфаниламида 4-аминобензолсульфаниловой кислоты представляет определенные трудности. Установлено, что уменьшение электродонорного эффекта пара-аминогруппы приведет к увеличению стабильности продукта, что было достигнуто моноацилированием парааминобензолсульфаниламида. Реакция дихлорирования ацетилстрептоцида осуществлялось при охлаждении (0±2ОС) в разбавленном водном растворе уксусной кислоты с использованием хлорной извести. Таким образом, нами предлагается N, следующая схема с осуществления реакции взаимодействия N-дихлорсульфаниламида дитиокарбаматами натрия:

H2N SO2NH2 H3C HN C O S SO2NH CI HN C H3C O SO2N CI N C SNa CI HN C H3C O SO2N SCN S N = N N, O N, N O Строение и состав синтезированных соединений изучены данными ИК-, ПМР спектроскопии и элементного анализа.

РЕАКЦИИ УГИ И ПАССЕРИНИ С УЧАСТИЕМ ХИРАЛЬНЫХ (2-ФОРМИЛ-1-H-ПИРРОЛ-1-ИЛ)УКСУСНЫХ КИСЛОТ Резниченко А.Л.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Многокомпонентные реакции, позволяющие в одну стадию получать сложные органические соединения, являются ценным инструментом современного органического синтеза. Наиболее эффективными многокомпонентными реакциями, позволяющими осуществлять регио-, хемо- и стереоселективные превращения, являются реакции Уги и Пассерини. Мы использовали хиральные (2-формил-1H-пиррол-1-ил)уксусные кислоты (1), легко синтезируемые из природных и синтетических -аминокислот для синтеза замещенных 3-оксо-1,2,3,4-тетрагидропирроло[1,2-a]пиразин-1-карбоксамидов, являющихся производными кетопиразинов, многие из которых обладают высокой биологической активностью. Реакция кислот 1 с изонитрилами и первичными аминами приводит к образованию целевых продуктов с высокими выходами. В случае реакции Пассерини могут быть получены хиральные 3-оксо-3,4-дигидро-1Hпирроло[2,1-c][1,4]оксазин-1-карбоксамиды.

R1 HO NH2 O R1 HO N O1 O R2NH2, R3NC MeOH, 50 oC R1 O N N R2 O 60-90% H N R R1=H, Ar, Alk R2, R3, R4=Ar, Alk R1 O N O R4NC H N R O 40-70% В исследуемые превращения был введен широкий круг алифатических и ароматических субстратов, и с высокими выходами были получены целевые гетероциклы. Изучено влияние природы хиральной кислоты на диастереоселективность реакции. Безусловными достоинствами данного метода являются мягкие условия проведения реакции и простота выделения продуктов, представляющих собой сложные хиральные молекулы.

НОВЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ АЛКЕНОВ Ромашкина Р.Б., Мажуга А.Г.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Эпоксидирование алкенов является одной из ключевых реакций органической химии, так как эпоксиды представляют собой важнейшие синтетические электрофильные интермедиаты. Создание и использование новых каталитических систем, преимущественно на основе комплексов переходных металлов, позволяет проводить реакции эпоксидирования в мягких условиях с применением таких окислителей, как молекулярный кислород, иодозобензол, перекись водорода. Особое внимание исследователей привлекает иммобилизация гомогенных катализаторов на полимерные носители и использование гетерогенных каталитических систем, имеющих ряд преимуществ перед гомогенными. Нами синтезированы комплексы Сo(II), способные катализировать реакцию эпоксидирования в гомогенных и гетерогенных условиях. В рамках данной работы мы показали возможность иммобилизации комплекса 1 на полимерный носитель («резину Меррифильда»). Изучена каталитическая активность комплексов 1 и 2 в реакциях эпоксидирования на примере гексена -1, циклогексена и норборнена с использованием Ph-I=O и H2O2 в качестве окислителей и показано, что полимерный аналог проявляет большую каталитескую активность.

Ph O N N Co N Cl S CH3 Cl Catalyst 1 and 2 Ph I O or H2O2 O Ph O N NH N S ClCH 2 K2CO3/DMF Ph O N N N S CH2 O CoCl2*6H2O CH2Cl2/CH3CN Ph N N Co N Cl S CH2 Cl В случае окисления норборнена образуется только экзо-изомер, что открывает возможность для стереоселективного эпоксидирования хиральных лигандов с использованием комплексов Co (II).

НОВЫЙ ПОДХОД К СИНТЕЗУ 1,3-ТРОПОЛОНОВОЙ СИСТЕМЫ Саяпин Ю.А., Комиссаров В.Н., Минкин В.И.

Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, е-mail: boom@ipoc.rsu.ru Молекулярная система 1,3-трополона весьма мало изучена в связи с отсутствием практичных методов получения семичленной 1,3-трополоновой структуры. Нами найдено, что реакция между 2-метилхинолинами 1 с 3,5-ди(третбутил)-1,2-бензохиноном 2 приводит к ранее неизвестным хинолинилзамещенным 1,3-трополона 6. Механизм реакции конденсации указан на схеме. На начальной стадии реакция альдольной конденсации дает промежуточный продукт 3, который был препаративно выделен и его структура доказана методом рентгеноструктурного анализа. Образующееся соединение 3 претерпевает реакцию циклизации в норкарадиеновое производное 4, которое 5.

затем перегруппировывается последнего в дигидротрополоновое производное Окисление избыточным количеством бензохинона 2 дает 1,3-трополоны 6 в качестве конечных продуктов.

R R R 2 R O O t-Bu R R R R O N t-Bu N Me Me t-Bu R1 R H OH t-Bu Me H H OH t-Bu R R 2 R R R R HO H N t-Bu [O] R O t-Bu N R N Me HO R R HO t-Bu Me t-Bu Me H O t-Bu При помощи квантово-химических DFT расчетов изучен детальный механизм этого превращения. Нами установлено, что в качестве побочных продуктов реакции образуются производные [циклопентено[2,3]бензо[5,6]пирано[3,4-с]]пирроло[1,2а]хинолина 7 и замещенные 3,5-дитрет-бутил-(хинолин-2-ил)-2-гидроксибензоилы 8, строение которых доказано физико-химическими методами, в том числе РСА.

R1 R R R t-Bu N R R R R t-Bu Me O O t-Bu O t-Bu t-Bu N Me O H O t-Bu R = хлоро, морфолино, пиперидино, пиперазино, имидазоло. R1 = R2 = R3 = H, CH3, NO2.

АЛКОКСИ- И ХЛОРОРГАНИЛСИЛИЛТИА(ОКСА)ДИАЗОЛЫ Ситулин Д.А. Парамонов С.А., Кашуба Д.В., Васильева Т.В., Осипова М.П.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, Чебоксары Гетерилхлор- и гетерилалкоксисиланы являются перспективными исходными соединениями для синтеза соответствующих органоциклосилоксанов и линейных полисилоксанов, обладающих рядом ценных свойств, позволяющих использовать их в разных областях науки и техники. Соединения с Si—С связью получают алкилированием галоген или алкоксисиланов металлорганическими соединениями. Взаимодействием реактивов Гриньяра на основе 2,5-дибром-1,3,4-тиа(окса)диазолов с соответствующими алкокси- и хлорсиланами в среде органического растворителя при комнатной температуре нами синтезированы бис(метилдихлорсилил)-, бис(диметилхлорсилил)-, бис(фенилдихлорсилил)N N бис(метилвинилхлорсилил)-, 1,3,4-тиа(окса)диазолы:

N N Cl Cl Si Cl 2RSiCl BrMg X MgBr R Si Cl X R X=S, O Следует отметить, что реакции гетерилмагнийгалогенидов с алкоксисиланами в различных мольных соотношениях приводит к алкоксисилану меньшей степени замещения. Так, из тиадиазолилмагнийбромидов и тетраэтоксисилана выделены триэтокситиадиазолилсиланы.

N N N N 2(RO)4Si BrMg X MgBr (RO)3Si X Si(OR) X=S, O Исходные окислительной 1,3,4-тиа(окса)диазолы циклизацией получены дегидратирующей производных семи или и соответствующих тиосемикарбазидов с последующим галогенированием. Полиорганилсилоксаны, полученные гидролитической поликонденсацией и полисоконденсацией алкоксии хлортиа(окса)диазолилсиланов высокую химическую с и диорганилдихлорсиланами, термическую устойчивость.

проявили ГИДРИДНЫЕ И БОРГИДРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЛАНТАНОИДОВ В ГУАНИДИНАТНОМ ЛИГАНДНОМ ОКРУЖЕНИИ Скворцов Г. Г., Трифонов А. А., Курский Ю. А., Фукин Г. К., Баранов Е. В.

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН, Нижний Новгород Гидридные комплексы лантаноидов, содержащие циклопентадиенильные лиганды, нашли применение в качестве катализаторов различных превращений непредельных субстратов. В свою очередь боргидридные производные успешно используются в катализе процессов полимеризации полярных и неполярных мономеров. Настоящая работа посвящена синтезу гидридных и боргидридных комплексов лантаноидов в гуанидинатном (L = {R2NC(N-R1)2}-, {R2NC(N-R2)2}-, где R= -SiMe3, R1= -iPr, R2 = -Cy) лигандном окружении, а также изучению их каталитической активности. По реакции алкильных комплексов {R2NC(N-R1)2}2LnCH2SiMe3 с PhSiH3 синтезирован ряд димерных гидридных комплексов лантаноидов [{R2NC(NR1)2}2LnH]2 (Ln = Nd, Sm, Gd, Yb, Lu) и исследована их каталитическая активность в реакциях полимеризации этилена, пропилена и стирола. Обнаружено, что в зависимости от радиуса атома металла фрагменты могут находиться как в скошенной, так и в заслоненной конформации.

Бисгуанидинат боргидридные производные лантаноидов были {R2NC(Nполучены R1)2}2Ln(BH4)2Li(THF)2, {R2NC(N-R2)2}2Ln(BH4)2Li(THF) взаимодействием трисборгидридов металлов с гуанидинатом лития {R2NC(NR1)2}Li, {R2NC(N-R2)2}Li и выделены в виде ate-комплексов с LiBH4. Работа выполнена при поддержке РФФИ грант № 05-03-32390.

СИНТЕЗ СТЕРЕОИЗОМЕРНЫХ -ДИОЛОВ НА ОСНОВЕ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА Соколовская Е.Ю., Шишкина И.Н., Демьянович В.М.

МГУ им. М.В.Ломоносова, Химический факультет Синтез хиральных бифункциональных соединений является одной из наиболее актуальных проблем современной органической химии. Нами показана возможность синтеза диолов на основе 1-фенилэтанола (1) через стадию о-литиирования. Изучена стереохимия конденсации о-литиированного 1(2) с карбонильными соединениями 3- и показано, что в случае 4,5 реакция обусловлено стерическими и протекает диастереоспецифично, что электронными факторами.

M e H M e H M e H 1 O H B u L i O L i ) P h C O R ( 3 5 ) O H 3 R = P h R =, M e C H + ) H O, H O H 5 R = C ( O ) P h L i P h R 1 2 6 M e H M e H M e H M e H O H O H O H O 1 O O H H P P h б P h h P h ( R ) 8 a P h P h 1 ( R ) (R)-1- фенилэтанол (8;

о.ч.100%) получили расщеплением через соль кислого фталата 1 с (-)-1-фенилэтиламином. Из (R)-8 конденсацией с бензофеноном получен оптически активный диол 9. По данным ПМР-спектра диол 9 в растворе существует в виде двух циклических структур (9а,б), образованных внутримолекулярными водородными связями. Циклизацией диола (R)-9 синтезирован (S)-1,3-дигидро-1,1-дифенил-3-метилизобензофуран (10) в энантиомерно чистом виде. Строение 10 и (S)-конфигурация углерода С3 установлены из сравнения с полученным другим способом (R)-10 [1]. Изменение конфигурации хирального центра исходного (R)- позволило предположить SN2 механизм циклизации. Литература: 1. И.Н.Шишкина, А.А.Кузнецова, в А.С.Бородков, В.М.Демьянович, К.А.Потехин, А.В.Чеснова, Н.С.Зефиров. “Стереохимия циклизации -[(S)1-фенилэтил]аминоспиртов хиральные 1,3-дигидроизобензофураны”. Доклады РАН. 2005.Т.405.№2. С.213- НОВАЯ СТРАТЕГИЯ СИНТЕЗА И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КАРБОКСИ-ЗАМЕЩЕННЫХ 5,6-ДИГИДРО-4H-1,2-ОКСАЗИНОВ Сухоруков А. Ю., Лесив А.В., Хомутова Ю.А., Иоффе С.Л., Тартаковский В.А.

Высший химический колледж РАН, Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского 1,2-Оксазины используются в органической химии как удобные предшественники аминокислот, аминоспиртов, пирролидинов и других азотсодержащих соединений [1,2]. Единственным фактором, ограничивающим широкое применение оксазинов в тонком органическом синтезе является отсутствие удобных подходов к их синтезу. В нашей лаборатории в ходе фундаментальных исследований по силилированию циклических нитронатов был разработан новый метод синтеза ранее недоступных полифункционализированных оксазинов [3]. В настоящей работе детально рассмотрены перспективы использования такой стратегии в синтезе различных природных азотсодержащих соединений и их аналогов, в том числе - и - аминокислот. Основное внимание было уделено изучению реакций восстановления различных карбокси-замещенных оксазинов 4 и 5. В ходе этих исследований выявлены новые закономерности гидрирования оксиминофрагмента. Основные результаты приведены на следующей схеме.

NO O R R R3 R R1 R2 R3 O CO2MeH -Pd/C 2 NAc CO2Me R4 R2 R R1 R2 H N R R1 R2 HN R3 OH R 4 стадии R1 CO2Me R4 O NAc CO2Me CO2Me O H2-NiRA R AcBr H NH An CO2Me N BOC CO2Me An H CO2Me CO2Me NaBH3CN CO2Me AcOH R1 R2 N NaBH3CN R H2-NiRA HCl/ H2O MeOH O R R3 R4 O CO2Me CO2Me 6 примеров FG O R N H CO2H R H H2-NiRA R NH R 4, H R R 2 CO2Me H2-NiRA H2-NiRA H2-NiRA An CO2Me N CO2Me 3 R R O N CO2Me O R R O N H O R R 6 примеров R4 RO CO2Me 9 примеров R1 = An, R2 = R3 = -(CH2)4-, R4 =H R1 = Ph, R2 = H, R3 =Me, R4 = Me H Ph CO2Me O CO2Me 2 примера R1 = An, R2 = R3 = -(CH2)4-, R4 =H R1 = Ph, R2 = H, R3 =Me, R4 = Me Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проекты 05-03-08175 и 06-03-32607). 1. S.E. Denmark, M. Juhl, Helv. Chim. Acta, 85, 2002, 3712. 2. M. Buchholz, H.U. Reissig, Eur. J. Org. Chem., 18, 2003, 3524-3533. 3. M.S. Klenov, A.V. Lesiv, Y.A. Khomutova, I.D. Nesterov, S.L. Ioffe, Synthesis, 2004, 1159.

ГИДРАЗИНОЛИЗ ИОДИДА ПРОИЗВОДНОГО 1,2-ДИАЛКИЛПИРИМИДИНИЯ Тадевосян Д.А., Данагулян Г.Г.

Институт органической химии НАН Республики Армения Me 1 EtO 4a-d N ON CH3 N R Me N Me N COOEt 6 Me Me COOEt N O H5 Me N Me I+ N Me COOEt H2N N N2H4·H2O Me 9 N N OH Me COOEt COOEt Me Me N 8a,b R N N 7 3,4 R = c CH2Ph, d n-C3H7. NHMe N NH N 10 Me N RNHNH2 3a-d Me Me 3,4,8 R = a CH2CH2N(CH2)2, b CH2COOEt, При действии гидрата гидразина иодид 1 трансформируется в пиразоло[1,5a]пиримидин 2, получающийся по схеме новой перегруппировки, описанной нами недавно [1]. Монозамещенные гидразины 3a-d рециклизуют соль 1 в производные 1,2,4триазола 4a-d, выходы которых, при проведении реакции без растворителя, повышаются. При взаимодействии в воде того же иодида 1 с гидразинами 3a-d основным продуктом превращения становится пиридон 5, наряду с которым могут образоваться также продукты деметилирования 6, перегруппировки КостаСагитуллина 7, пиразоло[1,5-a]пиримидин 2 и производные пиразола 8a,b (последние получаются из гидразинов 3a,b, соответственно). Реакция соли 1 с N-аминопиперидином в основном приводит к пиридину 10 продукту ''перегруппировки Коста-Сагитуллина с переаминированием''. В данном случае гидразин 9 вступает в реакцию в качестве первичного амина [2]. Помимо соединения 10 в ходе рециклизации образуется и продукт нормальной перегруппировки Коста-Сагитуллина – 2-метиламинопиридин 7. Выполнено при поддержке грантов NFSAT RA–US CRDF (СН 090-02/12040) и CRDF (ARB2-2640-YE-05), а также в рамках темы 0543 Министерства науки и образования РА. 1. Г.Г.Данагулян, Д.А.Тадевосян, Р.А.Тамазян, Г.А.Паносян, ХГС, N2, 262 (2006) 2. G.G.Danagulyan, L.G.Sahakyan, A.R.Katritzky, S.N.Denisenko, Heterocycles, 53, 419 (2000).

НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА П-НИТРОФЕНИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛИНА Ибраев М.К., Такибаева А.Т., Казербаева Б.Д., Фазылов С.Д., Нуркенов О.А., Газалиев А.М.

Институт органического синтеза и углехимии Казахстана, Караганда С целью поиска новых биологически активных веществ нами проведено взаимодействие из 2-винилоксиэтилдитиокарбамата триэтиламмония (1), полученного in situ, с n-нитрофенилоксираном (2). Реакцию проводили в спиртовой среде при эквимольном соотношении реагирующих веществ.

CH2=CHOCH2CH2NH2 + CS H2C HC O (2) NO2 (C2H5)3N S CH2=CHOCH2CH2NH C (1) CH2=CHOCH2CH2NH C S CH2 CH S OH CH2 CH CH2=CHOCH2CH2 N C SH S CH2=CHOCH2CH2 N CH C C S NO2 OH S - HN+(C2H5) NO CH2=CHOCH2CH2 N CH - H2O - H C CH S NO (3) S (4) S NO Состав и строение 5-(4-нитрофенилl)-3-(2-(винилокси)этил)тиазол-2(3H)-тион (4) доказано данными ИК-, ЯМР Н-спектроскопии, а также методом рентгеноструктурного анализа, исходя из которых и был предложен механизм образования соединения (4). Переход тиазолидина (3) в тиазолин (4) можно объяснить присутствием до нитрогруппы, т.е. амина, какая-то часть продукта дегидрируя восстанавливается соответствующего одновременно тиазолидин. Аналогичное явление наблюдается в синтезе хинолинов по Скраупу [1]. Список литературы 1. Бортон Д., Уоллис У.Д. Общая органическая химия. Т 8. Азотсодержащие гетероциклы / Под ред. Н.К. Кочеткова – М.: Химия, 1985. 752 с.

ТВЕРДЫЕ СУПЕРКИСЛОТЫ КАК НОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ Ушакова Л.Л., Лермонтов С.А.

Институт физиологически активных веществ Российской академии наук Кислотные катализаторы играют огромную роль в органической химии. В последнее время появился новый класс твердых суперкислот - нанесенные на окиси металлов соли железа, никеля и т. д. Применение этих систем в органическом синтезе практически не изучено. Особенно перспективно применение таких твердых суперкислот в промышленных процессах, что связано с удобством отделения и регенерации катализатора после процесса. Мы нашли, что сульфаты Ni (II) и Fe (III), нанесенные на окись алюминия, эффективно катализируют реакцию переэтерификации этилбензоата метанолом:

O C6 H 5 C O + cat. M eOH C6 H 5 C Et O + EtOH O Me Нами определены оптимальные условия этой реакции (температура, время, состав и способ приготовления суперкислотных катализаторов). Показано, что полученные катализаторы не уступают концентрированной серной кислоте по эффективности, но превосходит её по удобству работы. Эта реакция является модельной для реакции получения метиловых эфиров длинных органических кислот, используемых в качестве биодизельного топлива. В связи с этим полученные нами катализаторы могут иметь серьезное промышленное применение.

ГЕТАРИЛФОРМАЗАНЫ КАК ИСХОДНЫЕ В СИНТЕЗЕ ПЯТИИ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ И МЕТАЛЛОЦИКЛОВ Фролова Н.А., Вацадзе С.З., Зык Н.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Формазаны (1,2,4,5-тетраазапента-1,3-диены) относятся к соединениям с богатым набором химических превращений. Одним из современных направлений в химии формазанов является их использование в синтезе соединений с важными прикладными свойствами. В данной работе разработаны методы получения гетарилформазанов 1, которые далее были исследованы в реакциях получения пяти-, шестичленных гетероциклов и металлоциклов (тетразолиевых солей 3, вердазильных радикалов 2 и бисформазанатов 4 соответственно).

CoCl3- N N R2 N 3 N R1 R2 R3 NN 1 R3 2 R1 NN H R R1 NN NN R R1 NN R R3 NN M R2 NN R NN R R1, R2, R3 = Ar, HetAr M = Co, Ni, Cu В докладе рассмотрены результаты исследования 1-4 физико-химическими методами (РСА, ЯМР, ЭПР, магнитная восприимчивость) и потенциал металлолигандов 4 в создании бесконечных супрамолекулярных ансамблей. Авторы признательны РФФИ за финансовую поддержку (грант №03-03-32401) НОВЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫХ МОНОСЛОЕВ НА ПОВЕРХНОСТИ Au Чернышева А.Н., Антипин Р.Л., Мажуга А.Г.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет В настоящее время большой интерес вызывают самоорганизующиеся монослои (САМ), образующиеся при адсорбции тиолов или дисульфидов, содержащих дополнительные хелатирующие группировки, способные к комплексообразованию с переходными металлами. Такие САМ перспективны для использования в катализе и для моделирования механизма действия природных металлоферментов, встроенных в биологические мембраны. Нами синтезирован ряд ранее неописанных лигандов на основе салицилового альдегида и 4,4’-диаминодифенилдисульфида или 2,2’-диаминодиэтилдисульфида по схеме:

CHO + (H2N X S ) MeOH OH NX S OH 2 L X= C C, CH2 CH Полученные лиганды использовались в реакциях комплексообразования с солями Co(II), Cu(II) и Ni(II). В случае использования хлоридов металлов реакцию проводили в присутствии триэтиламина. Выделенные координационные соединения состава M2(L)Y2 (Y = Cl, OAc), согласно данным ИК- и электронной спектроскопии, а также элементного анализа имеют следующее строение:

S X N M O Y Y M O S X N X = пара-C6H4, (CH2)2 Y = Cl, OAc M = Co(II), Cu(II), Ni(II) Адсорбция синтезированных лигандов и комплексов на поверхности золота была доказана электрохимически методом ЦВА на золотом электроде, а также данными микровзвешивания на кварцевом резонаторе и по изменению контактного угла натекания воды на модифицированной поверхности Au.

ПЕРЕГРУППИРОВКИ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ 2,2,3,3-ТЕТРАМЕТИЛ-7AR-1,2,3,7А-ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО[1,2B] ИЗОКСАЗОЛА Чуканов Н. В.

Новосибирский государственный университет Производные ряда 7аR-1,2,3,7а-тетрагидроимидазо[1,2b] изоксазола полученные нами впервые [1], вследствие чего, примеры перегруппировок для этих соединений в литературе отсутствуют.

O O N t0 I O 4 N N R1 1а-к R2 CO2Me t0 II R2 N N R1 4г, д, е, и, к O O O CO2Me R1 = H -MeOH N R2 5а, б, и, к N CO2Me N R1 2 O CO2Me CO2Me R2 O N N R1 3a, б, в, д, ж, з 1а: R1 = H;

R2 = C6H5 1б: R1 = H;

R2 = 4-OMe-C6H5 1в: R1 = H;

R2 = 4-NO2-C6H5 1г: R1 = Me;

R2 = C6H5 1д: R1 = Me;

R2 = 4-OMe-C6H5 CO2Me 1е: R1 = Me;

R2 = 4-NO2-C6H5 1ж: R1 = H;

R2 = Me 1з: R1 = H;

R2 = t-Bu 1и: R1 = H;

R2 = Styr 1к: R1 = H;

R2 = 4-NMe2-C6H5 CO2Me R2 O O Нами обнаружено, что для соединений 1 возможно протекание двух конкурентных перегруппировок. Продуктами первой из них (путь I) являются илиды 3, образование которых, по всей видимости, протекает через ацилазиридиновый интермедиат 2. В ходе второй перегруппировки (путь II) происходит разрыв связи NO с одновременной миграцией заместителя R2 (R2 = Ar, Styr) к атому азота N-4 с образованием енаминокетонов 4. В тоже время, процесс миграции заместителя R2 нехарактерен для подавляющего большинства 2,3-дигидроизоксазолов. В случае Nнезамещённых соединений 4 (R1 = H) происходит их дальнейшая циклизация, приводящая к продуктам 5. На основании экспериментальных данных по влиянию природы заместителей R1, R2 и полярности растворителя на скорость образования продуктов миграции заместителя R2, а также данных DFT расчётов предложена модель согласованного процесса для этой перегруппировки. 1. S.A. Popov, N.V. Chukanov, G.V. Romanenko, T.V. Rybalova, Y.V. Gatilov, V.A. Reznikov, // J. Het. Chem., 2005, (accepted for publication).

СИНТЕЗ НИТРОБЕНЗОАЗАКРАУН-ЭФИРОВ Чуракова М.В., Дмитриева С.Н., Громов С.П.

Центр фотохимии Российской академии наук С целью увеличения способности к экстракции и модификации комплексообразующих свойств нитробензоазакраун-эфиров, нами был разработан трёхстадийный метод синтеза неизвестных ранее нитробензоазакраун-эфиров с различными заместителями при атоме азота макроцикла.

R O 2N HO NH O O O O n I NH O O O O n SOCl R O2N Cl NH O O O O n NaI R O2N R NaH N O O O O n O 2N R = Et, n-Pr, i-Pr, Bn;

n = 1, Также был исследован подход к синтезу динитродибензодиазакраун-эфиров из легкодоступного динитродибензо-18-краун-6-эфира. Метод представляет собой одностадийную трансформацию макроцикла цис-изомера динитродибензо-18-краун6-эфира под действием алифатических диаминов.

n O O O2N O O O NO2 O n = 0- n H2N NH2 O2N NN HH O O O NO Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, фонда INTAS (грант 2001-0267), Министерства образования и науки РФ и Российской академии наук.

СИНТЕЗ 2-(2-ПИРИДИЛ)-1,3-БЕНЗОТИАЗОЛА И ЕГО КОМПЛЕКСОВ С Ni(II), Co(II) И Сu(II). СТРУКТУРНОЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Юдин И.В., Мажуга А.Г.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет 2-Арилзамещенные бензимидазолы, оксазолы и тиазолы представляют собой важный класс биологически активных соединений. 2-Пиридил-замещенные бензотиазолы показывают значительную активность в качестве антигельминтых препаратов и нематоцидов[1]. Известно, что во многих случаях координация с ионами переходных металлов повышает антивирусную и противоопухолевую активность лекарственных препаратов. 2-(2-Пиридил)-1,3-бензотиазол был получен нами по следующей схеме:

SH + NH2 N CHO S S L H N N O2 H N N Образующийся в качестве первоначального продукта 2-замещенный бензотиазолин окисляется в условиях реакции кислородом воздуха. Структура полученного бензотиазола была доказана данными РСА. Для получения координационных соединений смесь лиганда и хлорида или перхлората металла в соотношении 1:1 или 1:2 нагревали в этиловом спирте, после охлаждения раствора продукты кристаллизуются в виде соединений состава окрашенных M(L)Cl2nH2O или M(L)2(ClО4)2nH2O. Полученные комплексные соединения были охарактеризованы данными ИК и электронной спектроскопии в видимой и УФ областях, данными элементного анализа, а в случае CuII(L)2(ClO4)2H2O – РCA (см. рис.). Проведено электрохимическое исследование полученных лиганда и комплексов методами ЦВА и ВДЭ. Показано, что две первые стадии восстановления всех исследованных комплексов происходят «по металлу». 1. R.D. Haugwitz, R.G. Angel, G.A. Jacobs, B.V. Maurer, J. Med. Chem., 1982,25,969.

Отделение «Кафедра английского языка» Кафедра английского языка благодарит компанию «МИГЕКОН» за оказанную финансовую помощь в проведении данной секции конференции.

Состав жюри:

Кутепова М.М. Андреева О.К. Тимошин С.Е. Буданова Г.А. Гладилин А.К. Дружинина Л.Н. Марьяновская О.В. Семёнова Н.П. Тарасенко Л.В. Шевельков А.В.

зав. каф, к.п.н. – председатель ст. преп. – зам. председателя аспирант – секретарь ст. преп. ст. н. сотр., д.х.н. ст. преп. ст. преп., к.фил.н. ст. преп. ст. преп. доцент, д.х.н.

THE PECULIARITIES OF DIBENZOTHIOPHENE BIOTRANSFORMATION BY RHODOCOCCUS SP. DBT STRAIN Anyusheva M.G., Zakharyants A.A., Kalyuzhnyi S.V.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department The problem of oil distillates deep desulfurization is very important for oil-refining industry. Oil contains sulfur as inorganic sulfur, organic sulfides, thiophenes derivatives etc. Sulfur compounds in petroleum induce equipment corrosion during processing. Besides, combustion of sulfur-containing fuels leads to SOx formation and, hence, to acid rain. One of the promising desulfurization techniques, in addition to conventional hydrodesulfurization method, includes an application of microorganisms, which are able to degrade C-S bonds in dibenzothiophene derivatives. Some microorganisms can remove sulfur with breaking the skeleton of the molecule. But it is known that all examined Rhodococcus species were capable to carry out selective removal of sulfur from such sulfur organic compounds in oil as dibenzothiophene (DBT) derivatives without breaking C-C bonds and hence without decreasing the octane level of fuels. It is so called 4Spathway in which 2-hydroxybiphenyl (2-HBP) derivatives and sulphite are the dead products. All experiments were performed with previously isolated strain of Rhodococcus sp. DBT. In spite of the fact that strain belongs to the Rhodococcus brunch, we could not detect final product of 4S-pathway – 2-HBP. Complementary experiments revealed that transformation of DBT into DBT monoxide (DBTO) was the only analogous reaction. The most surprising fact was that DBT dioxide (DBTO2) was not used by the strain. It was shown by several investigators that the enzyme from Rhodococcus sp. IGTS8 named DszC was capable of sequential oxidation of DBT into DBTO and DBTO2. We can assume that enzyme from Rhodococcus sp DBT is to some extent different from DszC. Examination of the cultural liquid revealed high content of phenol compounds, so it was concluded that DBT transformation accomplished with break of one or few C-C bonds. By now there are no known species that are capable of breaking C-C bonds of DBTO without preceding its oxidation. Thus we showed that the way by which strain Rhodococcus sp. DBT transforms dibenzothiophene is unique and greatly differs from the 4S-pathway. Nowadays it is the only Rhodococcus strain that does not follow this scheme. Dibenzothiophene is a toxic compound for many living creatures. Thus investigation of the biotransformation pathway makes a great contribution to our understanding of similar oil compounds degradation in nature.

QM/MM MODELING OF LARGE BIOMOLECULAR SYSTEMS: INVESTIGATION OF MECHANISM OF SEDOLISIN CATALYTIC ACTION Bravaya K.B., Bochenkova A.V., Nemukhin A.V.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department Sedolisin is the member of recently discovered and characterized enzyme family of serine-carboxyl peptidases. Most of serine-carboxyl peptidases are bacterial enzymes with the optimum of catalytic activity lying in the acidic pH area. CLN2, the only human peptidase in the family, was found to be responsible for neurodegenerative decease. These peptidases were classified as serine proteases on the basis of tertiary structure similarities between sedolisin and subtilisin, a serine protease [1]. However, these enzymes have unique catalytic triad Glu-Asp-Ser instead of Ser-His-Asp common for serine proteases and mechanism of their catalytic action hasn’t yet been determined. In this study we present hybrid quantum chemistry and molecular mechanics (QM/MM) modeling of a substrate peptide bond hydrolysis by Sedolisin. The “mechanical embedding” QM/MM technique implemented in the PC GAMESS program package was used. As a model substrate the aminoacid sequence Arg-Gly-Phe-Phe-Tyr-Thr from insulin B-chain, known to be hydrolyzed by Sedolisin, was taken. The geometry configuration of enzyme-substrate complex (ES) for the following QM/MM computations was obtained by molecular dynamics simulations with the program package NAMD 2.5. The atoms coordinates for starting protein geometry were taken from X-ray Sedolisin structure (PDB code 1NLU). The reaction path along the suggested reaction coordinate from the ES to acylenzyme (AE) was computed by QM/MM method, where QM part (47 atoms;

631+G*) was treated by DFT with functional PBE0 and AMBER force field was used for modeling the MM part of the system (~2500 atoms). It was found that in spite of current classification as a serine protease the mechanism of sedolisin catalytic action is more similar to aspartic peptidases mechanism with the catalytic water molecule replaced by Ser aminoacid residue. The only feature of the catalytic mechanism considered to be common to serine peptidases is formation of a covalent substrate-enzyme bond at the stage of the nucleophilic attack. Obtained activation barrier of 16 kcal/mol proves the suggested mechanism.

1. Wlodawer A., Li M., Dauter Z., Gustchina A., Uchida K., Oyama H., Dunn B.M., Oda K. 2001 // Nature Struct. Biol., 8, 442-446.

CATIONIC BLOCK COPOLYMERS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES Валеева Ю.К.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department Synthetic oligodeoxynucleotides (ODNs) are widely investigated in pharmacy and medicine as highly selective inhibitors of distinct pathological processes. Practical application of ODNs in clinical practice is limited because of their low ability to permeate through biological membranes. To overcome this problem, a number of approaches has proposed, the most convenient among them being based on the formation of electrostatic complexes of ODNs with cationic polymers. The application of polycations in practice is limited because of their toxicity and low ability to disturb cell membranes and facilitate ODN permeation into cytoplasm. The present work is focused on the design and synthesis of novel polymeric carriers consisted of polycationic and hydrophobic blocks, which are able to interact with ODNs via electrosatic forces and perturb cell membranes due to insertion of their hydrophobic block. Block copolymers of Pluronics (three block copolymers of ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO)) and N,N-dimethyl-aminoethylmethacrylate (DMAEMA) were synthesized via ATRP technique of controlled radical polymerization. This approach is based on the chain reaction between alkyl halides and olephines in the presence of Cu(I) complexes. Pluronics L61, P85 and F127 differed by molecular masses and the lengths of EO.and PO blocks were used as macroinitiators to obtain copolymers of DMAEMA with average degree of polymerization about 100. The obtained polymers were able to form stable complexes with ODNs even in the salt solutions with physiological ionic strength as assessed by fluorescent spectroscopy. Interaction of the copolymers with artificial lipid bilayers (small monolamellar liposomes) caused membrane permeabilization, which indicated their high membrane activity. At the same time, the toxicity of the copolymers for cells in the culture was rather low, suggesting that the copolymers of DMAEMA and Pluronics can be applied to facilitate oligonucleotides delivery into a cell.

THE ROLE OF DONOR ORGANIC LIGANDS IN METAL COMPLEXES’ CATALYZED RADICAL REACTIONS Gantman M.G., Tarkhanova I.G.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department This work aims at comparative investigation of donor ligand nature’s influence on CCl4 addition to olefins and oxidative coupling of mercaptans. We have estimated earlier, that thiol oxidation in non-polar media is mostly active catalized by copper complexes and the carbon tetrachloride addition by both copper and iron copmplexes [1]. In case of iron the radical mechanism competes with the acidic one. In both cases the activity is inherent to complexes that conatin nitrogen atoms in the coordination sphere of metal. For that the most convenient model system for investigation was the system, containing copper complexes with nitrogen-containing ligands. The ligands of that kind can participate in the following processes: the reduction of divalent copper to the univalent state, interaction with carbon tetrachloride forming tricholoromethyl radicals, the chain transfer [2]. And in the transformations of carbon tetrachloride the highest activity is exhibited by aromatic aminoalcohols, moreover, these ligands display a rather appreciable catalytic activity in its additions to olefins even at the absence of transition metal. The reaction of mercaptan oxidation can be catalized effectively by complexes with aliphatic aminoalcohols (such as monoethanolamine) and aminoacids, though strong donors (such as aromatic aminoalcohols and amines) influence negatively the catalytic activity of copper compounds. Moreover the additions of these donors to active complexes lower the activity and stability of catalysts. Strong stabilization of divalent copper and correspondingly the decrease of copper reduction by mercaptan rate can account for that fact. The stabilization of univalent copper (the mercaptan complex) also results in total disappearance of catalytic activity. The work is supported by RFBR grant № 06-03-32394а.

1. V.V. Smirnov, I.G. Tarkhanova, A.I. Kokorin, D.S. Tsvetkov, Kinetika i Kataliz, v. 46, 2005, # 6, p. 909 2. I.G. Tarkhanova, M.G. Gantman, A.O. Chizhov, V.V. Smirnov Russian Chemistry Bulletin, in press.

THE USE OF IONIC LIQUIDS FOR MODIFICATION OF CELLULOSE - BASED MATERIALS WITH ANALYTICAL REAGENTS Egorov V.M.

Pages:     | 1 | 2 || 4 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.