WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 |

«Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Материалы Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «ЛОМОНОСОВ-2005» (12-15 апреля 2005 года) ...»

-- [ Страница 3 ] --

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Нитрозониевые комплексы органических соединений являются объектом детального изучения на протяжении многих лет [1]. Интерес к такого рода комплексам усилился в связи открытием уникальной роли молекулы NO в биохимических процессах in vivo. В литературе высказывается предположение, что в этих процессах молекула NO может выступать и в окисленной форме, в виде катиона NO+ [1]. В связи с этим актуальным становится изучение нитрозониевых комплексов N гетероциклических соединений, поскольку фрагменты последних являются составной частью очень многих биомолекул.

Целью данной работы является разработка подхода к оценке сродства N гетероциклических соединений к катиону NO+ и выявление особенностей строения образующихся комплексов. Методом ab initio HF/6-31G, HF/6-31G(d), HF/6-31G(d,p), HF/6-31G+(d), HF/6-31G(2d), HF/6-31G(2d,p), HF/6-31G++(d) и MP2/6-31G изучены следующие комплексы:

Me R (CH2)n R + + + + (CH2)n N N Me R N + N N NO NO NO NO NO 4 R=H, 2-Me, 3-Me, 4-Me, 2-Et, 3-Et, R=3-Me, 4-Me, 5-Me R=3-Me, 2-Cl, n = 1, 2 n = 1, 4-Ph, 4-(CH2=CH), 2-CF3, 3-CF3, 4-CF3, 6-Me, 6-Cl 2-MeO, 3-MeO, 4-MeO, 2-MeS, 3-MeS, 4-MeS, 2-Br, 3-Br, 4-Br, 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 2-F, 3-F, 4-F, 3-OH, 2-NH2, 3-NH2, 4-NH2, 2-CN, 3-COMe, 3-COPh, 4-NO Z N N X Y Y R R + + + + N X N N NO + + X N N N NO NO NO NO NO 6 X=N Y=Z=CH (7) X=Y=CH (12) X=CH (15) R 1=3-Me, R 2=5-Me, Y=N X=Z=CH (8) X=CH, Y=N (13) X=N (16) R 1=2-Cl, R 2=6-MeO Z=N X=Y=CH (9) X=N, Y=CH (14) Замещение атома С на N в цикле приводит к уменьшению сродства молекулы к катиону NO+ (ANO+), тогда как аннелирование или введение донорного заместителя увеличивает его. Рассчитанные значения сродства ANO+ меньше соответствующих значений сродства к протону (PA), определенных экспериментально [2], причем между величинами ANO+ и PA наблюдается линейная корреляция.

1. Г.И. Бородкин, В.Г. Шубин. Усп. хим. 2001, 70, 241.

2. E.P.L. Hunter, S.G. Lias. J. Phys. Chem. Ref. Data. 1998, 27, 413.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФУРФУРИЛИДЕНКЕТОНОВ С (ТИО)КАРБАМИДАМИ В УСЛОВИЯХ МИКРОВОЛНОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ Сазонов А.А., Аниськов А.А., Воронов И.И.

Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского Гетероциклические соединения гидропиримидинового и гексагидрохиназолинового рядов представляют интерес как биологически активные вещества широкого спектра действия.

Изучение возможности синтеза практически полезных гетероциклических соединений в условиях микроволнового облучения перспективно в плане создания энергосберегающих технологий. В связи с этим, нами осуществлены реакции циклоконденсации фурфурилиденкетонов с (тио)карбамидами, приводящие к получению соединений гидропиримидинового и гексагидрохиназолинового рядов, в условиях СВЧ нагревва.

В качестве источника микроволнового излучения использовалась бытовая СВЧ печь. Субстратами являлись моно-, дифурфурилиденкетоны 1, 2, реагентами служили мочевина и тиокарбамиды:

NH2CXNH R R O O 3 a - e O NH NH 1 a - c X NH2CXNHR R1 R1 4 a - d O O O N NH 2 a,b R S R = CH3, CH=CH-Fu, C6H5;

R1 = H, -CH=CH-Fu;

R2 = H, C6H5;

X = O, S Установлено, что циклоконденсация, -непредельных кетонов 1, 2 с (тио)карбамидами осуществляется без растворителя и катализатора, при этом время реакции сокращается в 20 – 30 раз. Идентификацию продуктов гетероциклизации 3, проводили путем сравнения физических констант и спектральных характеристик с таковыми для соответствующих продуктов циклоконденсации, полученных в условиях термического нагрева в присутствии этилата натрия.

Таким образом, установлена возможность синтеза гидрированных диазинов в условиях микроволнового облучения.

ПОЛИТОПНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ДИНИТРОЗИЛЬНЫХ НЕГЕМИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ЖЕЛЕЗА Антипов С.В.

МГУ им. М.В.Ломоносова, Химический факультет Нитрозильные комлексы железа негемовой природы общей формулы [Fe2(SR)2(NO)4] инициируют радикальные процессы в живом организме за счет выделения свободного NO, что приводит к гибели клеток. С другой стороны, на основе этих комплексов синтезируют потенциальные фармакологические препараты. С целью предотвращения нежелательных побочных процессов такие соединения используют в сочетании с антиокислительными агентами.

Цель настоящей работы - получение и изучение прооксидантного действия соединений на основе динитрозильных комплексов железа, содержащих ионы железа, молекулы NO, органические группы, способные проявлять свойства антиоксидантов. В работе впервые получен динитрозильный комплекс железа I, содержащий в лигандном окружении антиоксидантный фрагмент 2,6-ди-трет-бутил-4-меркаптофенола. С целью сопоставления прооксидантной или антиоксидантной активности комплексов изучена серия соединений: [Fe2(SR)2(NO)4], R = остаток имидазола II, триазола III и Na2[Fe2(S2O3)2(NO)4] IV.

R OH NH But But S N O NO ON O N NH R = Fe Fe N NHO S Na+ ON NO S I II III IV R В качестве модельного процесса выбрано жидкофазное окисление олеиновой кислоты как структурного фрагмента липидов биомембран. Показана полифункциональная активность данных соединений в зависимости от природы лиганда и температуры. При 37С комплексы II и III проявляют ингибирующее действие, которое объясняется наличием связей N-H, а при 65С – инициирующее действие. Смена эффекта связана с тем, что при повышении температуры происходит разложение комплексов с высвобождением ионов железа и свободного NO, являющихся сильными инициаторами процессов окисления. Комплекс IV проявляет каталитическую активность при 37С и 65С. Соединение I, содержащее фрагмент 2,6 ди-трет-бутил-4-меркаптофенола проявляет выраженную антиоксидантную активность, обусловленную способностью пространственно-затрудненных фенолов образовывать стабильные радикалы и замедлять рост цепи.

7-АЦИЛАМИНО-6-АЛЛИЛ-1,4-БЕНЗОДИОКСАНЫ В СИНТЕЗЕ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИНОВ Арчегов Б.П.

МГУ им. М.В.Ломоносова, Химический факультет Ранее нами было показано, что ациламинобензилциклопропаны в кислых условиях претерпевают перегруппировку не в ожидаемые бензоксазепины, а в соответствующие 4Н-3,1-бензоксазины (см. сх.1).

X X X X H+ O O Y NH C R Y NH C R Y N YN II R Ib O O H R I (1) Ia H H X X H+ X O O H2O OH Y NH C R Y N R Y N R O H III Id Ic Поскольку известно [1], что кислотно-катализируемые внутримолекулярные перегруппировки орто-замещенных арилциклопропанов протекают с нуклеофильным содействием орто-заместителя, есть основание предполагать, что найденное превращение осуществляется через предварительное образование циклических ионов типа Ib: последние в условиях реакции, очевидно, как менее термодинамически стабильные, изомеризуются в более стабильные ионы Id, отвечающие за формирование бензоксазинов III.

С тем, чтобы выяснить, носит ли найденная перегруппировка общий характер, мы изучили превращения ряда 7-ациламино-6-аллил-1,4-бензодиоксанов в принятых для соответствующих бензилциклопропанов условиях, и показали, что указанные субстраты также превращаются не в ожидаемые бензоксазепины, а в соответствующие 4Н-3,1-бензоксазины VI.

O O O O H+ O O O O NH C R N O O NH C R N R V IVa O IVb H R O IV (2) H H O O O H+ H2O O O R= n-BrPh;

n-NO2Ph;

i-Pr OH O NH C R O O N R N R IVc O IVd VI H Поскольку нами показано, что соответствующие ациламиноаллилбензолы могут быть легко синтезированы, мы считали, что найденная перегруппировка может использоваться в получении труднодоступных иными путями 4Н-3,1-бензоксазинов VI.

1. Шабаров Ю.С., Мочалов С.С., Ермишкина С.А.;

Докл. АН СССР, 1973, т. 211, № 5, с. 1135-1138.

РЕБЕРНО-ЗАМЕЩЕННЫЕ КЛАТРОХЕЛАТЫ ЖЕЛЕЗА (II) С ПЕНДАНТНЫМИ ФУНКЦИОНАЛИЗИРУЮЩИМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ Белов А.С.

Высший химический колледж РАН Пендантные («подвешенные») заместители в хелатирующих -диоксиматных фрагментах оказывают существенное влияние на свойства функционализированных этими заместителями клатрохелатных комплексов, являющихся перспективными для создания функциональных материалов с высокой биологической активностью, жидкокристаллических систем, люминесцентных меток, селективных агентов для секвенирования нуклеиновых кислот и устройств молекулярной электроники.

Ph Ph,, R:

S S B B H3C H O O O O O O OH O S Cl RS RSH Cl N RS N N N SR, C6H5B(OH)2 Cl N N N Cl ТЭА COOH N Fe2+ Fe2+ + 3 Fe2+ H CH3NO2 Cl N N N Cl CH2Cl2 RS N N N SR Cl N (ДМФА) Cl O RS O OH O O O O O B B, S N O Si S Ph O Ph Схема Реберно-замещенные клатрохелаты были получены постадийно из реакционно способных гексахлоридного и дихлоридного прекурсоров, синтезированных прямой темплатной реакцией на матрице-ионе Fe2+ и конденсацией макроциклического бис диоксимата с дихлорглиоксимом. Реакции нуклеофильного замещения с тиолят анионами приводят к трехреберно-гексафункционализированным (Схема 1) и монореберно-дифункционализированным (Схема 2) комплексам.

Py CH3CN F F B B O O O O OH HO N O O N OH O N N O Cl Cl N N N N R N N N BF F F Fe2+ B Fe2+ B Fe2+ Fe2+ CH3CN F F Cl N HO N N N N N N NR N OH Cl O N N O O O OH O O O O B B F F Py CH3CN N N S,,, R = SS S (R, R) = N Схема N S 1. Я.З.Волошин, О.А.Варзацкий, И.И.Воронцов, М.Ю.Антипин, А.Ю.Лебедев, А.С.Белов, А.В.Пальчик, Изв.АН. Сер.хим., 2003, 52, 1469.

2. Я.З.Волошин, О.А.Варзацкий, И.И.Воронцов, М.Ю.Антипин, А.Ю.Лебедев, А.С.Белов, Н.Г.Стрижакова, Изв.АН.Сер.хим., 2004, 53, 92.

3. Я.З. Волошин, О.А. Варзацкий, З.А. Старикова, М.Ю. Антипин, А.Ю. Лебедев, А.С. Белов, Изв.АН.Сер.хим., 2004, 53, 1439.

4. Я.З. Волошин, А.С. Белов, А.Ю. Лебедев, О.А. Варзацкий, М.Ю. Антипин, З.А.

Старикова, Т.Е. Крон, Изв. АН. Сер. хим., 2004, 53, 1171.

ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ПОИСК МАРШРУТА ПРОТОНИРОВАНИЯ 4,4-ДИ-МЕТИЛ-1,3-ДИОКСАНА Голуб Н.М., Боричевский А.И.

Брестский государственный университет им. А.С. Пушкина Исследования механизма протонирования ацеталей представляет интерес с точки зрения уточнения механизмов реакций для создания наиболее благоприятных условий получения биологически активных веществ, выявления и разработки новых направлений превращений ацеталей. Экспериментальными методами в реакционной смеси кислотно-катализируемого гидролиза 4,4-диметил-1,3-диоксана были зарегистрированы протонированые енолы [1]. В работе проведен квантово-химический анализ возможных маршрутов протонирования методами (АМ1, 6-31G**).

C(CH3)2 C(CH3)2 C(CH3) CH2=O H+ + + O OH O OH I OH CH CH2=C(CH3)-CH2CH2O+H2 CH2=O Hf 69, Hf 89, II C(CH3) C(CH3)2 H+ H+ C(CH3)2 CH3-C(CH3)=CH-CH2O+H2 CH2=O OO III O OH + O OH CH3-CCH3(O+H2)-CH=CH2 CH2=O Hf 68, Hf 69, IV C(CH3) C(CH3) C H+ H+ (CH3) CH2=O + OH O OH O + OH H2C V Hf 85, Hf 74, На основании проведенных расчетов, можно предположить, что протонирование 4,4-диметил-1,3-диоксана протекает с образованием как оксониевого, так и алкоксикарбениевого ионов, дальнейшее превращение которых, осуществляется по маршрутам I, II, V (таблица).

Е, ккал/моль Соединение Ион Путь Путь Путь Путь I Путь II III IV V Оксониевый 11,909 11,067 2,840 73,340 54, 4,4-диметил Алкоксикар 144, 1,3-диоксан 0,645 70,010 78,530 17, бениевый Значения E на маршрутах III, при образовании оксониевого иона, и I, при образовании алкоксикарбениевого иона для 4,4-диметил-1,3-диоксана, позволяют предположить, что электронное строение переходного состояния интермедиата реакции, в данном случае, близко к строению исходного реагента.

1. Ахматдинов Р.Т. и др. Об образовании стабильных алкоксикарбениевых и оксониевых дикатионов из 1,3-диоксанов // ЖОХ – 1983. –Т. 19, № 9. – С. 1965-1970.

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,3-ДИЕНОВ С МЕТИЛДИАЗОАЦЕТАТОМ Гареев В.Ф.1, Султанова Р.М.2, Биглова Р.З. Башкирский государственный университет, Институт органической химии УНЦ РАН В представленной работе исследовано взаимодействие 1,3-диенов (2,5 диметилгекса-2,4-диена (I), транс-пиперилена (II), цис-пиперилена (III), изопрена (IV), 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиена (V)) с метилдиазоацетатом в присутствии Cu-, Rh- и Pd-содержащих катализаторов.

Найдено, что 2,5-диметилгекса-2,4-диен (I) селективно циклопропанируется метилдиазоацетатом в дихлорэтане при 750С при мольном соотношении диен:N2CHCO2CH3:катализатор=1:1:0.01 в присутствии каталитической системы Cu(OAc)2-лутидин-ZnCl2 с образованием смеси транс-(VIа) и цис-изомеров (VIb) метилового эфира хризантемовой кислоты с общим выходом 72 % и в соотношении 2: соответственно.

CO2CH [Cu(OAc2)-C7H9N-ZnCl2] H + + I N2CHCO2CH C2H4Cl2, 750C H CO2CH VIa VIb Образования продуктов исчерпывающего циклопропанирования не наблюдалось даже при использовании 2-х кратного избытка метилдиазоацетата. Понижение температуры приводит к снижению выхода продуктов реакции и оказывает влияние на соотношение транс- и цис-изомеров. Выход образующихся эфиров зависит от природы и соотношения компонентов каталитической системы.

Взаимодействие метилдиазоацета с диенами (II)-(V) протекает региоселективно с образованием продуктов моноциклопропанирования по наиболее замещенной С=С связи с преобладанием транс-изомеров.

Работа выполнена при финансовой поддержке Программы фундаментальных исследований ОХНМ РАН «Теоретическое и экспериментальное изучение природы химической связи и механизмов важнейших химических реакций и процессов» и Программы Министерства образования и науки РФ «Развитие научного потенциала высшей школы».

[1,3]-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ОКСАЗОЛИН-N-ОКСИДОВ К НИТРИЛАМ, КООРДИНИРОВАННЫМ К ПЛАТИНЕ (II) КАК ПУТЬ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Голенецкая Ю.А., Макарычева-Михайлова А.В., Бокач Н.А., Кукушкин В.Ю.

Санкт-Петербургский государственный университет Известно, что реакции циклоприсоединения нитронов к ненасыщенным системам являются важным методом синтеза большого количества новых гетероциклических производных, которые используют для получения соединений, обладающих биологической активностью, например, противоопухолевой. В своей работе мы синтезировали новые гетероциклические производные из продуктов реакций [1,3] циклоприсоединения оксазолин-N-оксидов (R = Me, Et) к координированным органонитрилам в комплексах платины(II) [PtCl2(R1CN)2] (R1 = Me, Et, PhCH2, Ph). Эти реакции были изучены нами ранее [1].

R1 O Me N R Me N Cl N R O Cl R Pt Pt O N O + R O Cl Cl N R1 N Me Me N Me Me R O В настоящее время была проведена работа по выделению бициклических лигандов из полученных соединений (см. схему).

2NH -[PtCl2(NH3)2] R1 O Me 2dppe N R1 O N Cl Me -[Pt(dppe)2]Cl Me O R N Pt R O 2Ph2PPy 2 N Me N Cl Me R N -[Pt(Ph2PPy)2]Cl O Me O R 4Thio -[Pt(Thio)4]Cl Подобные гетероциклические соединения ранее не были известны.

Работа выполнена в рамках грантов РФФИ (2004 г.), Конкурсного центра фундаментального естесвознания (Санкт-Петербург, 2003 г.) и Международной Соросовской программы (ISSEP).

[1] Ю. А. Голенецкая, А. В. Макарычева-Михайлова, Н. А. Бокач, В. Ю.

Кукушкин. [2+3]-циклоприсоединение оксазолин-N-оксидов к органонитрильным комплексам платины(II) // Сборник тезисов докладов XI Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2004», Москва, МГУ, 2004, с. 40.

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ РЕАКЦИЯ УГИ С 2-ЗАМЕЩЕННЫМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ ИМИНАМИ: СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПРОЛИНА Гулевич А.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Многокомпонентная конденсация Уги - современный эффективный метод органического синтеза и комбинаторной химии.

В данной работе на основе трехкомпонентной конденсации Уги изучен новый метод синтеза производных пролина из 2-замещенных пятичленных циклических иминов. Использование в качестве изонитрильной компоненты изоцианидов, полученных из производных -аминокислот, позволило провести одностадийный синтез дипептидов содержащих остаток замещенного пролина. Изучено влияние кислотной, изонитрильной и иминной компонент на скорость протекание реакции и выход продукта.

O R'' HN O N R R''NC O R' 75-95% 75-95% R'COOH O R''' R N HN COOEt COOEt R''' O NC N R O R' R=Me, i-Pr, Bu, t-Bu, Bn R'=CF3, CHCl, CHCl2, CCl3, Ph 65-75% R''=Bn, Bu, (CH2)3COOEt R'''= Me, Bn, CH2CH2SCH3, (CH2)2COOEt, Нами была разработана эффективная методика проведения многокомпонентной конденсации с 2-замещенными циклическими иминами, позволяющая получать продукты с высокими выходами.

УДАЛЕНИЕ НЕФТЕПРОДУКТОВ ИЗ МОДЕЛЬНЫХ РАСТВОРОВ УГЛЕРОДНЫМИ ВОЛОКНИСТЫМИ МАТЕРИАЛАМИ И ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УВМ В ОЗОНОСОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ Давлятерова Р.А.1, Ткаченко И.С.2, Гайдамака С.Н. ФГУП «НИИ ВОДГЕО», МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Загрязнение водоемов нефтепродуктами (НП) является очень стойким и распространяется на большие расстояния. НП образуют на поверхности воды пленки, а в толще воды они находятся в эмульгированном и растворенном виде.

Адсорбция представляет собой один из наиболее эффективных методов глубокой очистки воды от растворенных органических веществ, основанный на переходе молекулы растворенного вещества из раствора на поверхность твердого материала (сорбента) под действием силового поля поверхности.

В настоящее время для сорбции из водных растворов используют гранулированные активные угли (ГАУ) и порошкообразные активные угли (ПАУ).

В данной работе были испытаны новые сорбенты - углеродные волокна.

Определены физико-химические свойства углеродных волокнистых материалов (УВМ): текстура (электронный микроскоп), структура (рентгенофазовый анализ), удельная поверхность, сорбционная емкость по йоду, метиленовому голубому, мелассе, а также суммарный объем пор.

Проведены испытания в лабораторных условиях двух типов углеродного волокна – УВМ-1А и УВМ-2К на модельном растворе НП, в результате чего подтверждена высокая эффективность удаления нефтепродуктов новыми сорбентами. При исходной концентрации НП порядка 16,6–16,7 мг/л использование материалов позволяло достичь остаточной концентрации НП - 0,1 – 0,3 мг/л.

Изучена зависимость влияния скорости фильтрования на процесс очистки.

Показано, что увеличение скорости фильтрования (т.е. уменьшение времени контакта) с 10 до 135 м/ч уменьшает эффективность очистки с 99,5 % до 94 %, при этом содержание остаточной концентрация НП в фильтрате составляло 0,08 и 1,1 мг/л соответственно, при исходной концентрации НП - 17,7 и 17,9 мг/л.

Выявлена более высокая эффективность удаления органических загрязнений при использовании в качестве сорбента – УВМ по сравнению с ГАУ и эффективность УВМ для удаления избыточного озона из водных растворов. Одним из перспективных методов очистки воды от нефтепродуктов является сочетание озонирования с сорбцией на углеродных волокнистых материалах.

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ НИТРОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В СИНТЕЗЕ АЗА- И ДИАЗАГЕТЕРОЦИКЛОВ Докичев Т.В.1, Шакиров Р.Р.2, Биглова Р.З. Башкирский государственный университет, Институт органической химии УНЦ РАН Высокая биологическая активность (противоопухолевая, антиаритмическая инсектицидная) соединений, содержащих пиперидиновый или гексагидропиримидиновый фрагменты, предусматривает разработку новых методов и принципов их получения.

В настоящей работе представлены результаты исследований по синтезу азотистых гетероциклов на основе метиловых эфиров нитрокарбоновых кислот. Установлено, что в условиях реакции Манниха метиловый эфир нитроуксусной кислоты (1а) реагирует с формальдегидом в виде 26%-ного формалина и метиламином (в мольном соотношении 1:10:5) в метаноле с образованием метилового эфира 1,5-диметил-5 нитрогексагидропиримидин-5-карбоновой кислоты (2) и диметиловых эфиров 1-метил цис- (3) и 1-метил-транс-3,5-динитропиперидин-3,5-дикарбоновой кислоты (4) с общим выходом 85% и в соотношении 6:1:1 соответственно.

H3CO2C NO2 H3CO2C CO2CH3 O2N CO2CH n = O2N NO2 H3CO2CNO N N N N RR CH2O R CO2CH3 R CO2CH O2N RNH O2N n CO2CH 1a, b n = N N N N n = 1(a), 2(b) R R RR R = Me, Pri, CH2CH2OH Необходимо отметить, что в выбранных нами условиях из метилового эфира нитропропановой кислоты (1b) был получен наряду с гексагидропиримидином (5) продукт отщепления азотистой кислоты от последнего – метиловый эфир, непредельной кислоты (6).

Работа выполнена при финансовой поддержке Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Направленный синтез органических веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», а также Программы Министерства образования и науки Российской федерации «Развитие научного потенциала высшей школы».

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ФТОРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ И N-ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ Заикин П.А.1,2, Бородкин Г.И.1,2, Шубин В.Г. Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирский государственный университет Разработка экологически приемлемых методов получения фторзамещенных ароматических и гетероароматических соединений является актуальной задачей, поскольку эти соединения находят широкое применение в различных областях (лекарства, пестициды, красители и др.) [1].

Нами установлено, что для проведения электрофильного фторирования ароматических аминов, фенолов и их эфиров, а также N-гетероароматических соединений 1-фтор-4-хлорметил-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октаном (1) в качестве растворителя может быть использована вода, ср. [2]. Основные продукты реакций представлены на схеме:

X X F X F X = NHAc, OH X OH OH OH F PhX F Y HO H2O OH OH Y F F CH2Cl X = OH, Y = Me X = OMe, Y = COOH N N OH MeO F N F F F F F F MeO O OH O N N Строение полученных соединений подтверждено данными ЯМР 1H и 19F.

В докладе обсуждается механизм реакции и особенности поведения N-гетероароматических соединений при электрофильном фторировании.

1. Organofluorine Chemistry. Principles and Commercial Applications. Eds. R.E.

Banks, B.E. Smart, J.C. Tatlow. N.Y.: Plenum Press, 1994.

2. Stavber G., Zupan M., Jereb M., Stavber S. Org. Lett. 2004, 6, 4973.

РЕАКЦИИ [2+3]- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ДИПОЛЕЙ НА ОСНОВЕ (-) КАМФОРЫ К PTII/IV-АКТИВИРОВАННЫМ НИТРИЛАМ Замаратских Е.С., Боровитов М.Е., Балова И.А., Кукушкин В.Ю.

Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет Целью данной работы являлся синтез 1,3-диполей на основе (-)-камфоры, а так же исследование их реакции циклоприсоединения к координированным Pt(II) и Pt(IV) активированным органонитралам. Известно, что реакции [2+3]-циклоприсоединения к CN связи нитрилов часто требуют жестких условий, наличия электроноакцепторных заместителей и, как правило, приводят к образованию смеси стереоизомеров.

Активация одного из реагентов (диполя или диполярофила) позволяет провести реакцию [2+3]-циклоприсоединения в более мягких условиях. Координация нитрильной группы к Pt(IV) является наиболее эффективным из известных к настоящему времени методов активации [1]. Использование хиральных 1,3-диполей позволяет увеличить стереоселективность протекающего процесса.

1)NaBH3CN,HCl NH2OH* HCl 2) HCl NaOH NOH O R R - + O N PtII(IV) C R R NHOH N R HCl O Полученные соединения охарактеризованы при помощи комплекса физико химических методов анализа. В докладе будет обсуждаться синтез 1,3-диполей, структура продуктов, промотирующее действие ионов Pt(II) и Pt(IV) в реакциях [2+3] циклоприсоединения, а так же стереоселективность проходящих процессов.

Работа была выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ.

1. Wagner G.;

Pombeiro A. J. L.;

Kukushkin V. Yu., J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 3106.

КОНТРОЛИРУЕМЫЙ ОЗОНОЛИЗ 3-МЕТИЛ-4-(1-ПРОПЕН-1-ИЛ)ЦИКЛОГЕКСЕНА Зверева Т.И., Куковинец О.С., Абдуллин М.И.

Башкирский государственный университет Известны многочисленные примеры участия имеющихся в молекуле функциональных групп в стабилизации пероксидов, образующихся при озонолитическом расщеплении олефинов. Нами обнаружено взаимодействие с пероксидами кислородсодержащих функциональных групп, образующихся при полном озонолизе 3-метил-4-пропен-1-илциклогексена (1) – основного компонента термического димера пиперилена.

Так, при пропускании двух мольных эквивалентов озона через раствор соединения (1) в безводном метаноле и последующем восстановлении перекисных продуктов диметилсульфидом наряду с основным 2-метил-3-формил-1,6-гександиалем (2) выделены пятичленные и шестичленные гидроксилактоны (3) и (4).

CHO HO 2O3/MeOH + OHC + Me2S CHO O HO O O O В пользу подобного протекания реакции свидетельствует наличие в ИК спектре суммарного продукта полос поглощения в области 1725, 1745, 1780 и 3450 см-1.

Хроматографически в индивидуальном виде выделен триальдегид (2) и две фракции, в одной из которых преобладает содержание производного пирана (3), а в другой производного фурана (4). Дополнительным подтверждением возможности подобного протекания процесса может служить тот факт, что при восстановлении фракций, содержащих пиран (3) и фуран (4) боргидридом натрия в области поглощения карбонильных групп исчезает только полоса поглощения при 1725 см-1, а характеристические полосы, отнесенные к циклическим лактонам (3) и (4) сохраняются.

СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -АМИНОФОСФОНАТОВ Зобнина Е.В., Кабачник М.М.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Хорошо известно, что -аминофосфонаты либо сами биологически активны, либо являются предшественниками биологически активных соединений. Анализ литературных данных показал, что существует два наиболее эффективных способа синтеза -аминофосфонатов. Один из них основан на взаимодействии азометинов с диалкилфосфитами(двухкомпонентная система), другой – на взаимодействии аминов с альдегидами и диалкилфосфитами ( трехкомпонентная система).

1 O R P H + N C 1 O R R P C 1 O R R N P H + C O + H N R В работе подробно исследованы оба подхода к синтезу -аминофосфонатов и найдены оптимальные условия получения широкого круга -аминофосфонатов.

Показано, что для синтеза большого числа как ароматических, гетероароматических, так и алифатических -аминофосфонатов предпочтительнее первый способ, когда реакция проходит между соответствующими азометинами и кислыми фосфитами в присутствии кислот Льюиса. Найдено, что оптимальными условиями проведения реакции является: использование CdI2 в качестве катализатора, 40-45оС, 1,5-12 ч.

Значительно сократить время реакции – с нескольких часов до нескольких секунд или минут удалось при проведении реакции в условиях микроволнового содействия. С другой стороны, подобным образом получить -аминофосфонаты на основе природных соединений, таких как стероиды и порфирины не удалось. Мы показали, что в этом случае предпочтительнее второй метод – проведение реакции в трехкомпонентной системе при микроволновом облучении.

Получено около тридцати неизвестных ранее -аминофосфонатов, в том числе на основе природных соединений. Следует отметить, что впервые удалось ввести -аминофосфонатную группу в молекулу природных порфиринов. Полученные соединения исследованы на биологическую активность – изучена их способность фотосенсибилизировать гемолиз эритроцитов крови человека.

СИНТЕЗ ГИДРИРОВАННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЛКИЛАМИНОКЕТОНОВ НУКЛЕОФИЛЬНОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ КОНДЕНСИРОВАННЫХ АЗИНОВ Иванов А.С., Теренин В.И.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Исследована циклотрансформация солей пирроло[1,2-a]пиразиния и изохинолиния, содержащих в положении 1 метиновый заместитель. Обнаружено, что в реакции со спиртовым раствором алкиламина помимо продуктов дезалкилирования образуются циклические гидрированные алкиламинокетоны, а именно индолизиноны или - тетралоны. Перегруппировка указанных солей с циклоалкильным заместителем в положении 1 завершается образованием продуктов спироциклического строения.

NHR X NH2R X + R N R R R R O X=N, С;

R, R1, R2= алкил или R+R=циклоалкил Обнаруженная циклотрансформация имеет общий характер и, видимо, может быть распространена на другие гетероциклические системы, способные к енаминовым перегруппировкам.

1. В.И. Теренин, Е.В. Кабанова, Е.С. Феоктистова, Ю.Г. Бундель, ХГС, 424 (1989).

2. А.Н. Кост, В.И. Теренин, Л.Г. Юдин, Р.С. Сагитулин, А.А. Ивкина, ХГС, 1386 (1979).

ПАЛЛАДИЙ-КАТАЛИЗИРУЕМОЕ АМИНИРОВАНИЕ 2-I-ПАРА- И 9-I-МЕТА-КАРБОРАНОВ Кабытаев К.З.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Несмотря на то, что карбораны и другие полиэдрические соединения бора известны уже более 40 лет, химия этих соединений продолжает интенсивно развиваться [1], что обусловлено как особенностями их строения и химических свойств, так и возможностью их использования для создания новых лекарственных препаратов и уникальных материалов [2]. Наиболее интересным направлением применения карборанов является бор-нейтронозахватная терапия рака, а также получение веществ, обладающих различными типами биологической активности и, в частности, противоопухолевым действием [3]. Необходимым условием для получения физиологически активных соединений на основе карборанов является синтез их функциональных производных и возможность связывания с биомолекулами, ответственными за доставку борсодержащих фрагментов в опухоль.

Используя метод металлокомплексного катализа, нами был синтезирован ряд мета- и пара-карборанильных производных N-содержащих гетероциклов (пиррола, индола, имидазола, бензимидазола, карбазола) со связью B-N.

I I N N N N N [Pd] [Pd] N H CH;

BH;

B Наилучшие результаты были получены при использовании BINAP в качестве лиганда и трет-бутоксида натрия в качестве основания.

1. Bregadze V.I. Chem. Rev. 1992, 92, 209.

2. Murphy D.M., Mingos D.M.P., Forward J.M., J. Mater. Chem. 1993, 3, 139.

3. Valliant J.F., Guenther K.J., King A.S., Morel P., Schaeffer P., Sogbein O.O., Stephenson K.A. Coord. Chem. Rev. 2002, 232, 173.

НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА 2-CH2R-ЗАМЕЩЕННЫХ ОКСАЗОЛО[3,2-A] ПИРИДИНИЕВЫХ СОЛЕЙ И ИМИДАЗО[1,2-A]ПИРИДИНОВ Кажкенов З.-Г.М., Бабаев Е.В., Буш А.А.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, zig_kaz@mail.ru Мы разработали новую стратегию получения 2-замещенных имидазо[1,2 a]пиридинов IV через соответствующие оксазоло[3,2-a]пиридиевые соли III. Этот путь включает:

(1) Ацилирование нестабильного бициклического мюнхнона, приводящее к серии ранее неописанных стабильных мезоионных оксазоло[3,2-a]пиридиний-2-олятов I:

+ + O O RCOCl O O N N R R = CH2Ar, Alk, Het O I нестабилен (2) Гидролиз ацилированных мюнхнонов I до N-замещенных пиридонов II, которые превращаются (последовательно или “one-pot”) в бициклические катионы III:

+ + O O O H2SO H+/H2O O N HClO N N R ClO R I O II III O R (3) Рециклизация бициклических оксазолиевых солей III в ковалентные имидазолы IV:

O O Br 2-NH2Py NH H2C H3C + DMF N N O N Br R R ClO CH2R III CH2R R= H, Alk, CH2Ar IV V Основным преимуществом данной стратегии является возможность проведения синтеза без -бромкетонов (стандартные реагенты для получения бициклических структур III и IV - являются сильными лакриматорами). Данная стратегия была удачно опробована для получения 2-CH2R замещенных гетероциклов III, IV (R = Alk, Ar), труднодоступных через обычный синтез по Чичибабину. (-Бромкетоны, необходимые для получения веществ III, IV, невозможно синтезировать в чистом виде посредством бромирования кетонов V).

КОНДЕНСАЦИЯ 4-ОКСОАЛКАНОВЫХ КИСЛОТ С АЛЬДЕГИДАМИ И КЕТОНАМИ В УСЛОВИЯХ МИКРОВОЛНОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ Камнева И.Е., Бурухина О.В.

Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского Пятичленные частично насыщенные неароматические карбонилсодержащие гетероциклические системы, в том числе и 5-R-фуран-2-оны, интересны как своими структурными особенностями, так и в плане поиска в их ряду биологически активных соединений. Нами изучаются реакции конденсации 5-R-фуран-2-онов с альдегидами и кетонами в различных условиях с целью расширить ряд производных фуран-2-онов и исследовать их на биологическую активность.

C R R R O Ar C R Ar C CH2 CH2 COOH + O O O O C Ar C CH2 COOH C R R Схема 1. Ar = Ph, Tol;

R1 = H, CH3;

R = H, n-NO2, n-NH2, n-OCH3, n-N(CH3)2, o-OH С целью увеличить выход продуктов конденсации, нами изучались другие способы проведения синтеза, в частности, возможность проведения конденсации в условиях микроволнового нагрева, как эффективного источника термической активации. Используя микроволновую активацию в конденсации 4-оксобутаной кислоты с альдегидами и кетонами, мы стремились: сократить время протекания реакции;

отказаться от применения уксусного ангидрида в качестве растворителя;

выявить другие течения реакции.

Реакцию проводили при эквимолярном соотношении реагентов в отсутствии растворителя в бытовой СВЧ-печи в течение 10-15 минут (схема1).

В условиях микроволновой активации не наблюдается образование лактона.

Вероятно, вначале происходит конденсация кетона по -положению кислоты и дальнейшая гетероциклизация не наблюдается из-за невозможности образования енольной формы. Структура полученных соединений доказана с привлечением данных элементного анализа, ИК- и ЯМР 1Н спектроскопии.

Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ (2005 г).

a N O c A O c A M B НЕОБЫЧНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕМ-ДИБРОМТРИАНГУЛАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АЛКИЛЛИТИЕВЫХ РЕАГЕНТОВ Керимов Р.Р., Аверина Е.Б.

МГУ им. М.В. Ломоносова Реакции гем-дибромциклопропанов с литийорганическими соединениями широко используются в синтезе алленов. Однако оказалось, что в случае дибромспиропентанов также образуются галогензамещенные циклобутены, которые являются результатом необычной ранее неизвестной дибромтриангулановой перегруппировки [1]. К настоящему времени практически отсутствуют экспериментальные данные, позволяющие установить механизм этой перегруппировки, изучение которой представляет несомненный интерес.

С целью накопления экспериментального материала, а также для объяснения возможного пути протекания перегруппировки в данной работе была изучена серия модельных соединений, содержащих дибромспиропентановый фрагмент, в реакциях с литийорганическими соединениями. Дибромспиропентаны 1 – 8 были получены впервые присоединением дибромкарбена к соответствующим олефинам.

Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br Br 34 1 2 Оказалось, что при обработке дибромтриангуланов метиллитием при -55оС во всех случаях основными продуктами реакции являются бромциклобутены.

X X R R R3 = R4 =H R2 R X Br Br R3 R3 R R Br Li MeLi I R (X-) R1 R4 R1 R4 R2 R3 Y R3, R4 = Alk R2 R3 R2 R3 X R Y=Li, Br R Br R2 R R II X=Br, I По-видимому, первоначально образующийся карбеноид изомеризуется в литиевое производное циклобутенбромида, который в зависимости от заместителей в дибромциклопропановом фрагменте либо димеризуется (продукт I), либо выделяется в виде мономерного продукта II.

1. K.A. Lukin, N.S. Zefirov, D.S. Yufit, Yu.T. Struchkov, Tetrahedron, 1992, 48, 9977.

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ГЕТЕРОГЕЛИЦЕНОВ Киселев Е.А.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Гелицены – соединения, представляющие собой орто-конденсированные полиароматические соединения, обладают рядом уникальных оптических и электронных свойств. Благодаря своей непланарной структуре многие гелицены являются хиральными соединениями, способными вращать плоскость плоскополяризованного света на большие (до нескольких тысяч градусов) углы.

Сегодня эта область химии бурно развивается благодаря открытию новых методов синтеза гелиценов и разделения их энантиомеров. Возрос также интерес к гетерогелиценам содержащим -донорные тиофеновые циклы. Однако на данный момент методы синтеза таких гетерогелиценов очень сложны и трудоёмки.

Основываясь на описанной в единственной статье реакции аналогов ДДТ с серой, мы предложили новый метод синтеза гетеро[6]гелиценов, содержащих в основе тиено[2,3-b]тиофеновый фрагмент. Более того, в литературе пока не описано методов синтеза тетратиофенового аналога гексагелицена.

Cl Cl S, to S S Cl Cl SS SS S S Реакция 1,1-диарил-2,2-дихлоралкенов с серой является простым и эффективным методом синтеза тианафтено[2,3-b]тианафтенов и их аналогов, до сих пор являвшихся крайне труднодоступными соединениями.

-ГАЛОГЕНСЕЛЕНЕНИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ, АКТИВИРОВАННОЕ ОКСОГАЛОГЕНИДАМИ ФОСФОРА (V) Клак В.Н., Антипин Р.Л.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Амиды селененовой кислоты PhSeNR2 в настоящее время находят ограниченное применение в качестве электрофильных реагентов. Ранее была изучена реакция электрофильного присоединения к олефинам селененамидов, активированных триоксидом серы. Продуктами таких реакций являются -фенилселененсульфаматы [1].

Недавно мы предложили использовать оксогалогениды фосфора [2] и серы [3] для активации электрофильного присоединения сульфенамидов к непредельным соединениям. В данной работе мы сообщаем об исследовании взаимодействия олефинов с диэтилселененамидом в присутствии оксохлорида и оксобромида фосфора (V). В качестве продуктов этих реакций образуются соответствующие транс 1,2-селененгалогениды с выходами 67-99 %.

Hal CH2Cl PhSeNEt2 POHal3 o -40 C SePh Bu-CH=CH2 Ph-CH=CH2 ClCH2-CH=CH POCl3 73 % 82% 84 % 74 % 79 % POBr3 97 % 91 % 93 % 86 % 80 % Реакции с алкенами протекают транс-стереоспецифично. Хлорселененирование стирола и гексена-1 приводит к образованию продукта присоединения по правилу Марковникова, а аллилхлорида – против правила Марковникова.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант № 00-03-32888а) и Фонда “Университеты России” (грант № 05.03.046).

1. Н.В. Зык, И.В. Алабугин, А.Г. Кутателадзе, Дж.Л. Кайс, Н.С. Зефиров. Докл.

АН, 1994, 337, 208.

2. N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, R. A. Gazzaeva, V. S. Tyurin, I. D. Titanyuk.

Phosphorus, Sulfur and Silicon, 1999, 155, 33.

3. Н.В. Зык, Е.К. Белоглазкина, И.Д. Титанюк. Изв. АН. Сер. Хим., 1998, 2516.

СИНТЕЗ НОВЫХ 5,6-ГЕТЕРОАННЕЛИРОВАННЫХ 1Н-ПИРАЗОЛО[3,4-b]ПИРИДИНОВ Комбарова А.Г., Нам Н.Л.

МСХА им. К.А. Тимирязева Соединения, содержащие пиразолопиридиновый фрагмент, являются объектами системных исследований уже несколько последних десятилетий. Спектр выявленной активности таких производных достаточно широк: антибактериальная, нейролептическая, противовирусная. Анализ литературных данных показал, что среди известных производных 1H-пиразоло[3,4-b]пиридинов, проявляющих биологическую активность, сравнительно мало изучены серосодержащие 5,6-гетероаннелированные пиразолопиридины. Поэтому целью нашего исследования явилась разработка методов построения подобных трициклических систем, синтез производных и изучение биологических свойств полученных соединений.

R R2 R R R N 3 step 4 step N O O N N N S O N N N N S N Cl R R R 3 step R R N N N N S N R R 1,2,3,4: R1 = Ar, Alk;

R2 = Ar, Alk. 2: R3 = Bn, (CH2)nAr, Alk.

3: R3 = Bn, (CH2)nAr, Alk;

R4 = Ar, Het. 4: R3 = Alk, Ar, Het В качестве универсального синтона для построения подобных трициклических систем мы использовали замещенные 6-хлор-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-5 карбальдегиды 1, полученные по методу, [1]. Синтезированные производные систем 2, 3, 4 проходят биологические испытания на различных группах биологических мишеней (рецепторы класса GPCR, ферменты группы киназ и протеаз).

1. A. Simay, K. Takacs, J.Het.Chem., 19, (1982), p. 809-811.

СИНТЕЗ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЁННЫХ ПИРАЗОЛОВ Кравцов И.В., Баранин С.В.

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Предложен новый подход к синтезу функционально замещённых пиразолов. Мы нашли, что дифторборный комплекс бензоилацетона I реагирует с диметилацеталем диметилацетамида, с образованием енамина II, из которого кипячением с фенилгидразином в пиридине был получен пиразол III.

CH CH C Ph CH Ph N(CH3) DMA DMAA O O O O THF B B F F I II F F Взаимодействие II с бензотиазолилгидразином протекает только при кипячении в уксусной кислоте с образованием соединения IV, которое под действием фенилгидразина превращается в соответствующий гидразон V.

Ph CH CH CH C NH Ph N N(CH3) RNHNH2 (R=Ph) N O O Py N Ph B II III F F Ph RNHNH2 (R=Benzothiazolyl) AcOH Ph CH3 CH NH O N N N N N Ph Ph PhNHNH EtOAc N S N S IV V Строение полученных соединений доказано спектральными методами и элементным анализом.

СИНТЕЗ ТРАНС-4-АЛКИЛЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВЫХ, АЦЕТИЛАРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Красников С.В., Овсянников О.Н., Базурин А.А.

Ярославский государственный технический университет, krasnikovsv@ystu.ru Химическое и пространственное строение большинства соединений, используемых в фармацевтичнской промышленности, оказывает решающее влияние на свойства этих веществ, что особенно актуально в настоящее время при все увеличивающемся объеме иммунодефицитных состояний человека. Нами разработаны методы синтеза индивидуальных стереоизомеров алкилциклогексанкарбоновых кислот, ацетилароматических карбоновых кислот и их производных, представляющих интерес как биологиески активные соединения. Каталитическим гидрированием алкилбензойных кислот получены транс-4-алкилциклогексанкарбоновые кислоты с длиной боковой цепи от 1 до 8 атомов углерода [1]. На основе данных H-ЯМР спектроскопии впервые показано, что эти соединения почти полностью существуют в диэкваториальной конформации. Ацетилароматические карбоновые кислоты были получены селективным окислением ацетилметиларенов.

H R H O O O O Н2, Ru/C R H R R OH OH OH + OH 10% NaOH H H H цис- транс транс O O O O2, Co(OAc)2, NaBr CH CH3COOH n n H3C OH H3C n= 0, n= 0, Фармакологический скрининг производных синтезированных рядов карбоновых кислот, проведенный на кафедре фармакологии ЯГМА, показал наличие достоверно значимой нейротропной, противовоспалительной и противогипоксической активности при очень низкой токсичности.

1. Bazurin A.A., Krasnikov S.V., Obuchova T.A., Danilova A.S., Balakin K.V. Im proved synthesis of trans-4-alkylcyclohexane carboxylic acids // Tetrahedron Lett., 2004, V. 45, N 35, P. 6669-6672.

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА ИМИДОМОЛИБДЕН-БИС ДИАЛКИЛДИТИОКАРБАМАТОВ Кулаго А.А.1,2, Зарубин Д.Н2., Устынюк Н.А.2, Леменовский Д.А. МГУ им. М.В. Ломоносова, Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН Недавно было показано, что алкилимидомолибден-бис-диалкилдитиокарбаматы являются высокоэффективными антифрикционными присадками к моторным маслам [1]. Предложенные ранее методы их синтеза обуславливают высокую себестоимость продукта при промышленном производстве или обладают низкой селективностью.

Нами разработаны новые синтетические подходы к имидодитиокарбаматным комплексам молибдена нескольких структурных типов, основанные на реакции деоксо имидирования дешевых и синтетически легкодоступных диоксомолибден-бис-диалкил дитиокарбаматов 1. Было показано, что диалкилимидные комплексы 2 могут быть получены с высоким выходом при использовании соответствующих триметилсилил аминов в качестве имидирующих агентов, тогда как для диарилимидных аналогов лучшие результаты достигаются при деоксо-имидировании N-сульфиниланилинами.

Реакция диоксо комплексов 1 с алифатическими и ароматическими аминами в присутствии триметилхлорсилана позволяет получить широкий круг моно и биядерных имидодихлоридных комплексов молибдена 4, 5.

S S S ButN S ArN S O S Mo Mo Mo ButN S ArN S O S S S S Cl 1 S S S Cl S S RN S Mo Mo N N S Mo Cl S Cl S S S Cl Cl S =, S S = S2CNR' MeO OMe 1. Migdal C.A., Stott P.E., Ustynyuk N.A.;

Zaroubine D.N., Yampolsky I.V., Rufanov К.А., Patent US2004147414, DE60107605D, CA2452772, WO03008428.

ОБ АЦИЛИРОВАНИИ БИЦИКЛОФОСФИТОВ ХЛОРАНГИДРИДАМИ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Куцемако О.М., Савин Г.А.

Волгоградский государственный педагогический университет 1 С помощью метода ЯМР Н и Р -спектроскопии исследованы реакции ацилирования бициклических фосфитов фосфоринан-фосфоринанового типа (4-алкил-2,6,7-триокса-1-фосфабицикло[2.2.2]октанов) хлорангидридами высших жирных кислот (пальмитоил- и стеароилхлоридами). Показано, что упомянутые реакции протекают по атому кислорода каркасного фрагмента с сохранением валентности атома фосфора:

O O R'C(O)CI R'COOCH O II P CI R P R O O III I R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11;

R' = C15H31, C17H35.

Реакции проводили в запаянной ампуле при нагревании эквимольных количеств реагирующих веществ (I) и (II), без растворителя, при 120 - 140 С, за 18 – 24 ч.

Хлорфосфиты (III) в чистом виде выделить не удалось, поэтому их переводили в более устойчивые метиловые эфиры фосфористой кислоты (IV).

OMe R'CO2CH O R'CO2CH O MeOH S P OMe III P R O S R O IV V R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C5H11;

R' = C15H31, C17H35.

Далее метилфосфиты (IV) обрабатывали серой, в результате чего получали тиофосфаты (V). Отметим, что конечные продукты (V) являются аналогами нейтральных липидов фосфоциклического типа и могут быть использованы для изучения каталитической активности липолитических ферментов, строения и свойств модельных мембран и других биофизических исследованиях.

РЕАКЦИИ ТЕТРАЦИАНОЦИКЛОПРОПАНИРОВАННОГО ИЗАТИНА С МЯГКИМИ НУКЛЕОФИЛАМИ Лаптева Е.С., Бардасов И.Н., Каюкова О.В.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, kajukov@cbx.ru Нами был впервые синтезирован спиран(I) взаимодействием моноброммалонодинитрила с изатином в условиях реакции Видеквиста.

При исследовании реакций спирана(I) с мягкими нуклеофилами (иодидом калия, трифенилфосфином, меркаптанами и анилинами) нами были получены следующие результаты: реакция с иодидом калия приводит к пропениду(II);

взаимодействие с трифенилфосфином и тиолами заканчивается образованием известного ранее дицианометиленового производного(III);

реакция с анилинами протекает наиболее сложно и приводит к смеси трициановинильного производного(IV) и дифенилиндола(V).

CN NC CN CN CN K+ NC NC NC CN CN CN YM+ + YM Y=I, M+=K+ O O O N N H N H NC I H II A R2N CN NC O NR CN N + R2N H CN O III NH IV V Мы полагаем, что первоначальная атака мягких нуклеофилов направлена на спиро-атом углерода, и приводит к интермедиату (А). Дальнейшие превращения интермедиата(А) обусловлены особенностями используемых нуклеофилов. В случае иодида калия элиминируется иодциан. Стабилизация интермедиата(А) в реакции с трифенилфосфином и тиолами сопровождается элиминированием дицианометиленового звена, возможно в форме соответствующих илидов, через четырехчленное переходное состояние. В реакции с анилинами, вероятно, интермедиат(А) повторно подвергается атаке нуклеофилом, как со стороны индола, так и дицианометиленового звена, что и приводит к смеси соединений(IV) и (V).

N C I + H + = Y M = R, N S r и л C и A Y H = = R P h Y S P C +, ( M C N + = ) H и л и P h P C ( C N ) СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,7-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНА НА ОСНОВЕ БИС-(МЕТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛ)СУЛЬФОНА Латыпова Д.Р.1, Власова Л.И.2, Сафаров М.Г. Башкирский государственный университет, Институт органической химии Уфимского научного центра РАН Протекающее в мягких условиях взаимодействие алифатических кетонов, пиперидин-4-онов или нитросоединений с первичными аминами и альдегидами – один из удобных методов синтеза производных 3-аза- и 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанов.

В данной работе, используя бис-(метоксикарбонилметил)сульфон (1), мы распространили этот подход к синтезу неизвестных ранее 9-тиа-3,7 диазабицикло[3.3.1]нонан-9,9-диоксидов, представляющих интерес в качестве биологически активных соединений, комплексообразователей и моделей для конформационного анализа. Необходимо подчеркнуть, что к началу наших исследований попытки получить 9-тиапроизводные 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана этим путем были безуспешными.

Нами установлено, что при нагревании бис-(метоксикарбонилметил)сульфона (1) в метаноле с водным раствором формальдегида и гидрохлоридом метиламина или изопропиламина (мольное соотношении 1 : 10 : 5) при рН 7-8 образуется 3,7-диметил- (3a) или 3,7-диизопропил-96-тиа-3,7-диазабицикло[3.3.1]нона-9,9-диоксиды (3b) с выходом 23% или 16% соответственно.

CO2Me + + O2S CH2O RNH2 R N O2S N R CO2Me 1 2a, b 3a, b R = Me (a), Pri (b) Необходимо отметить, что в процессе образования сульфонов 3a, b происходит гидролиз метоксикарбонильных групп с последующим декарбоксилированием.

Работа выполнена при финансовой поддержке Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Направленный синтез органических веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», а также Программы Министерства образования и науки Российской федерации «Развитие научного потенциала высшей школы».

НОВОЕ В КАТАЛИЗИРУЕМОМ ПАЛЛАДИЕМ ВИНИЛИРОВАНИИ АЗОТИСТЫХ НУКЛЕОФИЛОВ Лебедев А.Ю., Воскобойников А.З.

МГУ им. М.В. Ломоносова Pd(OAc) Br P(t-Bu) + N N t-BuOLi, PhMe H 80oC Ph В условиях гомогенного катализа фосфиновыми комплексами палладия осуществлена реакция между «винилгалогенидами» (бромидами, хлоридами и сульфонатами) и различными N-нуклеофилами: анилинами, амидами и азолами.

Ключом к успеху явился подбор таких условий, в которых подавлено побочное элиминирование галогенводорода из винилгалогенидов. Показано, что определяющим фактором является выбор основания. Наилучшие результаты были достигнуты с третбутилатом лития и фосфатом калия. Исследовано влияние природы фосфина, основания и растворителя на выходы в модельной реакции индола с галогенстиролами, так же исследованы минорные побочные продукты.

На основании анализа литературных данных [1, 2] можно предположить два пути протекания реакции:

Pd NR2 Br Ph Ph A PdII NR2 PdII Br Ph Ph LiBr R2NLi B B R2NH Br NR X X X - HB, Br B Однако в связи с тем, что реакция протекает высокостереоспецифично, с полным сохранением конфигурации исходного винилгалогенида, более вероятным представляется путь А.

1. Yang, B. H.;

Buchwald, S. L. J. Organomet. Chem. 1999, 576, 125.

2. Tzalis, D.;

Koradin, C.;

Knochel, P. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 6193.

НОВЫЙ ТИП КЛЕТОЧНЫХ КОМПЛЕКСОВ: МОНО- И ТРИФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЕ КЛАТРОХЕЛАТЫ Лебедь Е.Г.

Институт элементорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Несомненный интерес как с точки зрения теоре-тической координацион-ной химии, так и перспектив практического использования реберно функционализированных макробициклических комплексов (клатрохелатов) представляет синтез клатрохелатных молекул у которых отсутствует плоскость симметрии, проходящая через середины связей С–С в хелатных фрагментах:

трехзамещенных клеток с моно функционализацией всех диоксиматных фрагментов моно-замещенных клатрохелатов с единственной функционализирующей группой, которые представляют особенный интерес для ковалентной иммобилизации комплексов на поверхность.

R1 R B B O O O O OH O O R2 N [Hal] [R3] R2 R2 R2 R2 NR N N R N N N Fe2+ Fe2+ Fe2+ + R1B(OH)2[(R1BO)3,BR13] [R2] N Hal Hal R3 R3[R2] N N N NR3 N N Hal O OH OHal O O O O R1 = F, C6H5, -C4H фац- + мер--изомеры B B R2 = H, CH R1 R CH3CN F F, R3 = S B B O O O O O O O N N O R, F NR N N N N N S B Fe2+ B F Fe2+ Fe2+ F F NHal N N N N N O N N O R3 O N NH2, O O O O O H B B OH F F N H CH3CN Темплатная конденсация трех молекул метил- (CH3ClGmH2) и хлорглиоксима (HClGmH2) с фенил- и н бутилборной кислотами и с BF3·O(C2H5)2 на ионе железа(II) приводит к реакционноспособным трихлоридным прекурсорам (Рис.1). Монохлоридные FeBd2(CH3ClGm)(BF)2 и FeBd2(HClGm)(BF)2 прекурсоры (где Bd2––дианион -бензилдиоксима) синтезированы конденсацией макроциклического комплекса FeBd2(BF2)2(CH3CN)2 с HClGmH и CH3ClGmH2. Моно- и три-функционализированные аминные, алкил- и арилсульфидные клатрохелаты железа(II) получены исходя из этих прекурсоров реакциями нуклеофильного замещения.

Рис. 1. фац-Fe(HClGm)3(BC6H5) 1. Y.Z.Voloshin, O.A.Varzatskii, A.V.Palchik, I.I.Vorontsov, M.Y.Antipin, E.G.Lebed, Inorg.Chim.Acta, 2005, 358, 131-146.

2. Y.Z.Voloshin, O.A.Varzatskii, A.V.Palchik, Z.A.Starikova, M.Y.Antipin, E.G.Lebed, Inorg.Chim.Acta, 2005, in press.

ТАУТОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ИНВЕРТИРОВАННОГО ПОРФИРИНА В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ Мальцев И.А., Березин Д.Б., Семейкин А.С.

Ивановский государственный химико-технологический университет Изомеры порфиринов (Н2Р) с одним (соед. I) или несколькими инвертированными пиррольными кольцами, обнаруженные впервые около десяти лет назад как побочные продукты в синтезе тетрафенилпорфина, обладают широким набором свойств, нехарактерных для собственно Н2Р. Многообразная реакционная способность инвертированных порфиринов, в частности, стабилизация этими лигандами ионов металлов в необычных степенях окисления, связана с возможностью образования ими различных таутомерных форм [ (а) и (b) ].

Переход из одной таутомерной формы (a) в другую (b) сопровождается переносом протона, перестройкой хромофорной системы молекулы, перестройкой ее координационного центра. В среде растворителей со слабовыраженными электронодонорными или акцепторными свойствами (C6H6, C6H12, CHCl3, CH2Cl2) инвертированный порфирин существует в форме (а), несущей на периферии молекулы пирролениновый атом азота – N= и внутреннюю координационную полость состава N3H2CH. Замена растворителя на электронодонорный (ДМФА, ДМСО и др.) приводит к миграции одного из внутрициклических протонов NH-групп на периферический N-атом (форма b).

Устойчивость формы Ib существенно зависит от природы растворителя. Как показывают численные значения суммарных констант таутомеризации К298, полученные в среде «бензолчэлекронодонорный растворитель», стабильность формы (b) увеличивается с ростом полярности (µ, ) и электрододонорных (DN) свойств растворителя в ряду: N,N-диметилформамид (ДМФА) < диметилсульфоксид (ДМСО) < гексаметилфосфортриамид (ГМФТА) < N,N-диметилпропиленмочевина (ДМПМ), сильно зависит от стерических факторов (VМ).

СИНТЕЗ КРАУНСОДЕРЖАЩИХ МОНО- И БИССТИРИЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЗИНОВ Машура М.М., Андрюхина Е.Н., Громов С.П., Федоров Ю.В.,Федорова О.А.

Центр фотохимии РАН Предложен удобный метод синтеза неизвестных ранее моно- и бисстириловых производных азинов, содержащих 15-краун-5-эфирный фрагмент, с использованием реакции конденсации моно- и диметилзамещенных гетероциклов с 4’-формилбензо-15 краун-5-эфиром в присутствии t-BuOK в ДМФА при комнатной температуре.

O O R = H O O O O + t-BuOK O O H H3C R ДМФА O R = CH O O + H3C O O O O O O O O O O O O O O O CH CH R R N N N R N =, N N H3C R,,,,, N R N R N N CH3 N CH3 H3C CH CH3 H3C CH Показано, что в случае конденсации диметилзамещенных гетероциклов с краунсодержащим бензальдегидом вариация соотношения реагентов может быть использована для целенаправленного получения моно- или бисстирилгетероциклов.

Синтезированные моно- или бисстирилгетероциклы обладают рядом интересных свойств. Так, исследовано комплексообразование данных соединений с катионами металлов различной природы с использованием методов ЯМР-спектроскопии, оптической спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Показано, что связывание катиона металла может протекать по краун-эфирному фрагменту, гетероциклическому остатку или с их одновременным участием в зависимости от природы катиона.

Вторым важным свойством изученных соединений является их способность участвовать в различных реакциях, протекающих под действием света, а именно транс-цис-изомеризации, [2+2]-фотоциклоприсоединении и электроциклической реакции.

Работа выполнена при финансовой поддержке фондов РФФИ (№ 05-03-32268, 03-03-32849, 04-03-32677), CRDF (RC-2344-MO-02), INTAS (03-51-4696) и Министерства науки и образования РФ.

CИНТЕЗ 2-(1-АМИНО-2,2-ДИЦИАНОВИНИЛ)-3-АРИЛЦИКЛОПРОПАН-1,1,2 ТРИКАРБОНИТРИЛОВ Мелёхин Е.А., Ершов О.В.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова Наиболее удобный метод синтеза циклопропантетракарбонитрилов основан на реакции Видеквиста. Различные модификации этого метода позволили получить ряд циклопропанов с электронакцепторными заместителями на основе броммалононитрила. Однако циклопропаны, содержащие фрагмент димера малононитрила не были известны. Поэтому целью настоящей работы является синтез тетрацианоциклопропанов на основе арилиденпроизводных димера малононитрила.

NC CN CN NC NH CN NC CN BrCH NH + Ar -HBr CN CN NC Ar 2 a-d 1a-c Cl (c);

Ar (a);

(b);

(d).

O O2N O Cl Нами обнаружено, что в ходе взаимодействия моноброммалонодинитрила с ариледенпроизводными малононитрила образуется 2-(1-амино-2,2-дициановинил)-3 арилциклопропан-1,1,2-трикарбонитрилы. Предполагаемая схема превращения включает в себя присоединение моноброммалонодинитрила к 3-амино-4-арилиден-2 цианопент-2-ендинитрилу по активированной двойной связи. Последующее отщепление бромоводорода приводит к внутримолекулярной циклизации. Реакция проводили в этаноле при небольшом нагревании и одновременном перемешивании с образованием соединений 2a-d. Двукратный избыток моноброммалонодинитрила увеличивает выход и чистоту конечного продукта. Структуры соединений 2а-d доказывалась ИК-, ЯМР 1Н-, масс-спектроскопиями.

ПЕРВЫЙ ПРИМЕР СИНТЕЗА ИНДОЛОТИОФЕНДИОКСИДОВ Мелконян Ф.С.

МГУ им. М.В. Ломоносова Тиофен-1,1-диоксиды и их бензоконденсированные производные широко используются в органическом синтезе в качестве 2 и 4 компонентов реакций циклоприсоединения. Для тиофен-1,1-диоксидов также характерны реакции нуклеофильного присоединения и рекции раскрытия цикла под действием нуклеофильных реагентов. 2- и 3-Винилиндолы также вступают в реакции циклоприсоединения как в качестве 2, так и в качестве 4 реагентов. Низкая стабильность 2- и 3-винилиндолов, не содержащих акцепторных заместителей при экзоциклической двойной связи существенно ограничивает их синтетическое использование. Мы предполагаем, что индолотиофендиоксиды, содержащие конденсированные пиррольный и тиофеновый фрагменты могут служить синтетическими эквивалентами винилиндолов в реакциях циклоприсоединения. Мы впервые синтезировали изомерные индоло[3,2-b]- и [2,3-b]тиофен-1,1-диоксиды согласно приведенным ниже схемам.

O O O O O S O S S 1. NBS (EtOCO)2O PhNHNH O 2. DBU TsOH DBU N S O N N O O O O O O O O O O 1. HCl - H2O - THF O 1. NaH Oxone S S O S SH 2. t-BuOK O 2. MeI N N N O N 3. HOCH2CH2OH, TsOH ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,3,5-ТРИАЛКИЛ-2.4-ДИАЗАПЕНТА-1,4-ДИЕНОВ С ТРИЦИАНОАМИНОЭТИЛЕНОМ Мольков С. Н., Еремкин А.В., Ершов О.В.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова Нами было обнаружено, что трицианоаминоэтилен, без предварительного выделения из реакционной массы, вступает во взаимодействие с 1,3,5-триалкил-2.4 диазапента-1,4-диенами(2a,b) с образованием 2-(5-амино-2-алкил-2,3-дигидро имидазол-4-иден)-малононитрилов(3a,b) (выход 40-50%).

R R H2N NC CN NC NR N + -R2CHC(O)H NC NH R N NC N R H R 2a,b 3a,b R R a) R=Me;

b) R=Et Трицианоаминоэтилен получается при взаимодействии тетрацианоэтилена с ацетатом аммония, находящимся в избытке. Ацетат аммония мало растворим в диоксане, однако непрерывное перемешивание обеспечивает поступление ацетата с твердой фазы в раствор, предотвращая взаимодействие аминотрицианоэтилена с тетрацианоэтиленом по известной схеме образования 2-[(1,2,2-трициановинил)амино] 1,1,2-этилентрикарбонитрила и его солей [1,2].

Алифатические аналоги гидробензамида, полученные по методике изложенной в статье Хасека [3], вводятся в диоксановый раствор трицианоаминоэтилена слитого с ацетата аммония. Далее реакция может протекать как нуклеофильное присоединение по цианогруппе с последующей циклизацией на аминогруппу.

1. W.J.Middleton, E.L.Little, D.D.Coffman. J.Am.Chem.Soc. 1958, 80, 2795.

2. Зефиров Н.С., Махоньков Д.И. Усп. хим. 1980, 49, 635.

3. R.H. Hasek, E.U. Elam, J.C. Martin. J. Org. Chem. 1961, 26, 1822.

О НАПРАВЛЕНИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛИДЕНФУРФУРИЛИДЕНЦИКЛОАЛКАНОНОВ С АЦЕТОУКСУСНЫМ ЭФИРОМ Морозова А.А., Антонов А.О., Мажукин А.В., Слепченков Н.В., Голиков А.Г.

Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского,-Еноны циклических кетонов часто используются в реакциях циклоконденсации для построения гетероциклических систем. Реакции с С нуклеофильными реагентам бензилиденфурфурилиденцикланонов в литературе не представлены. Наличие различных электрофильных реакционных центров в их составе позволяет прогнозировать образование региоизомеров. Нами впервые изучено взаимодействие халконов указанного типа с различным размером алицикла (пяти- и шестичленный) с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты на примере 2-бензилиден 5-фурфурилиденциклопентанона 1 и 2-бензилиден-6-фурфурилиденциклогексанона 2:

O OC2H5 OC2H O O O (H2C) O CH3 OC2H5 (H2C) n n (H2C) n u u :B O O O OH OH O 1,2 3,4 3a,4a 1,3,3a n=1;

2,4,4a n=2 O 1 На основании данных ИК, ЯМР Н и С спектроскопии установлено, что из возможных региоизомеров 3а,4а и 3,4 образуются последние- фурфурилидензамещенные конденсированные -кетолы-1-гидрокси-3-оксо-4 этоксикарбонил-5-фенил-9-фурфурилиденбицикло[4,3,0]нонан 3 и 1-гидрокси-3-оксо 4-этоксикарбонил-5-фенил-10-фурфурилиденбицикло [4,4,0]декан 4 (выход 70, 60 % соответственно). Для предположительного объяснения регионаправленности были привлечены данные РСтА 2-бензилиден-6-фурфурилиденциклогексанона 2. По данным РСтА фурановый цикл и система кратных связей лежат в одной плоскости, двухгранный угол которой с плоскостью фенильного кольца составляет 350, что свидетельствует о неполном сопряжении фенильного заместителя и появлении частичного положительного заряда на атоме углерода бензильного типа, на основании чего можно объяснить предпочтительность нуклеофильной атаки по этому атому и следовательно образование региоизомеров 3,4. Размер алицикла не изменяет направления реакции.

v ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,3-БИС(БРОМАЛКИЛ)УРАЦИЛОВ С НЕКОТОРЫМИ АМИНАМИ Николаев А.Е., Семенов В.Э., Резник В.С.

Казанский государственный университет Ввиду регулярного возникновения новых инфекций существует необходимость поиска принципиально новых объектов, проявляющих биологическую активность.

В задачу данной работы входит изучение продуктов взаимодействия 1,3 бис(бромалкил)урацилов с аминами при различных условиях проведения реакции.

При взаимодействии 1,3-бис(бромалкил)-6-метилурацилов с 20-кратным избытком EtNH2 в i-PrOH при комнатной температуре были получены 1,3 бис(этиламиноалкил)-6-метилурацилы. В результате дальнейших реакций полученных соединений с 1,3-бис(бромалкил)-6-метилурацилами, были получены изомерные пиримидинофаны Ia и Ib, IIa и IIb.

OCH OCH O N N R N N (CH2)n N (CH2)n (CH2)n (CH2)n (CH2)n O O Et Et R N Et N N O N N Et R N O O (CH2)n (CH2)n (CH2)n (CH2)n (CH2)n N N N N n=5, R1=H, R2=CH3, R3=C2H5 III OCH3 n=5, R1=H, R2=CH3, R3=CH2Ph IV H3C O n=5, R1=CH3, R2=H, R3=CH2Ph V n=4 Ia n=4 Ib n=5 IIa n=5 IIb n=6, R1=CH3, R2=H, R3=CH2Ph VI Выход и чистота синтезируемых пиримидинофанов зависит от условий проведения реакции – растворителя и наличия катализатора. Структура полученных пиримидинофанов подтверждена комплексом физико-химических методов, в том числе данными РСА.

При проведении реакции 1,3-бис(бромалкил)урацилов с 1,5-2-х кратным избытком соответствующего амина в ацетонитриле или н-бутаноле при 80-100°С в присутствии карбоната калия были получены помимо 1,3-бис(бензиламино- или этиламиноалкил)урацилов макроциклы III-VI.

Структура синтезированных макроциклов III-VI установлена методом РСА в кристаллах и методом ЯМР в растворах.

Полученные соединения проходят первичную проверку на биологическую активность.

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 6,6-ДИАЛКИЛ-5,7-ДИОКСО-4,8 ДИОКСАСПИРО[2.5]ОКТАН-1,1,2,2-ТЕТРАКАРБОНИТРИЛОВ Николаев А.Н., Каюкова О.В.

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, kajukov@cbx.ru В рамках исследований циклопропанов замещенных шестью электроноакцепторными группами изучены синтез и свойства аналогов гексацианоциклопропана у которых две геминальные цианогруппы замещены на остаток кислоты Мельдрума. Найдено, что при взаимодействии монобромкислоты Мельдрума(I) с тетрацианоэтиленом в водно-диоксановой среде наряду с ожидаемым спираном(II) образуется продукт его частичного гидролиза- кислота(III).

O O CN CN NC H Br O CH3 C2(CN)4, H2O NC O CH3 H2O, H3O CO2, H3O OH H O CH3 NC O CH NC CN CN O O I CH3COCH Br O III II Спиран(II) легко взаимодействует с О- и N-нуклеофилами. Реакция сопровождается расщеплением кетального фрагмента и образованием производных циклопрорпанкарбоновой кислоты - эфиров(IV) и амида(V). Оксимы помимо этого имеют тенденцию к присоединению по цианогруппам с последующим замыканием пиролинового цикла. При этом реакция с оксимами альдегидов отличается от взаимодействия с оксимами кетонов, в случае оксимов альдегидов образуется одно и тоже соединение(VI), а с оксимами кетонов соединения(VII). Реакция гидролиза в 20% ой серной кислоте, сопровождается внутримолекулярной региоселективной миграцией атома азота и заканчивается образованием диамида(IX).

H O NC O H2NOC CONH2 H2SO4 NC O NC NC CH3 ROH OR CN H NC H CH NC CN O HN IX NC NC O O IV II O OH H2N NC O NC NC N O O N N O R1 H2N NC H R H NC CN O N R R2 NC N VI H R O V CN O R1 N VII Строение полученных соединений установлено по данным ИК-, ЯМР 1Н и масс спектроскопии и (для соединения IX) методом РСА монокристалла.

H O N = H C R H O N = C R R ИЗМЕНЕНИЯ В СТРУКТУРЕ 5-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ХЛОРИДАМИ Co (II), Сu (II) и Mn (II) Нугуманов Т.Р., Иванов С.П., Хисамутдинов Р.А., Муринов Ю.И.

Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, г. Уфа Изучению взаимодействия урацилов с металлами посвящено большое количество работ [1]. В зависимости от природы металла, растворителя, pH реакционной среды могут образовываться различные комплексы. Координация металла, по данным РСА может осуществляться через N(1), N(3), O(4), O(2) и C(5) атомы урацила, причем производные урацила в этих комплексах находятся в дикетоформе. Известны лишь единичные случаи, когда урацил присутствует в комплексе в виде какой-либо редкой таутомерной формы [2].

Объектом наших исследований является 5-гидрокси-6-метилурацил (ОМУ), имеющий, по сравнению с незамещенным урацилом, дополнительный центр связывания – гидроксигруппу в пятом положении.

С целью изучения комплексообразующих свойств 5-гидрокси-6-метилурацила были получены его соединения с ионами некоторых 3d-металлов. Реакцию проводили в водном растворе (pH~10.50) при соотношении ион металла:лиганд =1:2. Анализ ИК спектров полученных соединений показывает, что в координированном ОМУ отсутствует полоса поглощения валентных колебаний одной из карбонильных групп.

Одновременно с этим появляется интенсивная полоса поглощения в области 1580- см-1, относимая нами к валентным колебаниям C=N группы. Такие изменения могут быть объяснены превращением лактамной формы ОМУ в лактимную. На основании данных элементного анализа и ИК-спектроскопии нами предполагается следующее строение для полученных соединений:

H2O CH O H H2O N O H OH O OH O N H3C N N M Co N O H OH O N N N CH O HO H2O H2O CH H O где M=Cu, Mn 1. M. Goodgame, D.A. Jakubovic. Coord. Chem. Rev. (1987), 79, 97-134.

2. H. Schollhorn, U. Thewalt, B. Lippert. J. Am. Chem. Soc. (1989), 111, 7213 –7221.

ИССЛЕДОВАНИЕ ФОТОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ АЗИДОВ В РЯДУ ОТ ПИРИДИНА ДО ДИБЕНЗАКРИДИНА В НЕЙТРАЛЬНОЙ И ПРОТОНИРОВАННОЙ ФОРМАХ Ошкин И.В.1, Будыка М.Ф. МГУ им. М.В. Ломоносова, Институт проблем химической физики РАН Полуэмпирическим методом РМ3 проведены расчеты серии гетероароматических азидов в основном (S0) и низшем синглетно-возбужденном (S1) состояниях.

Фотоактивность азида связана с заполняемостью в возбужденном состоянии NN*-орбитали, вакантной в основном состоянии. Протонирование гетероароматического азида влияет на его фотохимическую активность, эффект зависит от структуры азида [1]. Для выявления закономерностей влияния размера ароматической пи-системы и ее заряда на структуру азида, относительное положение NN*-MO в основном состоянии и заполняемость этой орбитали в возбужденном состоянии, исследована серия гетероароматических азидов с монотонно увеличивающимся размером ароматического ядра: азидопиридин, азидохинолин, азидоакридин, азидобензакридин и азидодибензакридин в нейтральной и положительно заряженной (протонированной) форме. С увеличением размера ароматического ядра системы энергетическая щель между ВЗМО и НВМО уменьшается, а между NN*-МО и НВМО - увеличивается, заполнясь орбиталями, локализованными на ароматическом ядре, в результате, по достижении порогового размера пи-системы, NN*-орбиталь перестает заселяться в S1-состоянии, и азид становится фотоинертным. Пороговый размер достигнут в настоящей работе для катионов азидов в пределах 18 – пи-электронов. Исходя из наблюдаемых тенденций, можно предсказать, что при дальнейшем увеличении размера ароматической пи-системы NN*-МО перестанет заполняться в возбужденном состоянии и для нейтральных азидов. Теоретические выводы согласуются с экспериментальными данными, известными для первых трех членов исследованного ряда. Находит косвенное подтверждение и вывод о пороговом размере пи-системы в пределах 18 - 22 электронов: для 9-(4'-азидофенил)акридина, теряющего фотоактивность при протонировании [1], размер пи-системы составляет электронов.

1. Budyka M.F., Biktimirova N.V., Gavrishova T.N., Laukhina O. D. // Mendeleev Commun. 2004. V. 14. № 3. P. 119.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ ОКСИМСОДЕРЖАЩИХ ПИРАЗОЛAТНЫХ ЛИГАНДОВ Пенкова Л.В., Фрицкий И.О., Павленко В.А.

Киевский национальный университет им. Т. Шевченко Наличие у 1H-пиразола двух потенциальных мест координации привело к широкому использованию его производных как моно- и полинуклеативных лигандов.

Последние могут быть получены с помощью введения заместителей, содержащих дополнительные донорные атомы, в 3 и 5 положения пиразольного кольца, так чтобы в результате лиганд мог образовывать два 5- или 6-членных хелатных цикла.

Нами был синтезирован ряд новых лигандов, которые содержат пиразол с оксимсодержащими хелатирующими заместителями в положениях 3 и 5 (схема 1).

Синтез проводился путем конденсации 3,5-диацетил-1H-пиразола с соединениями, имеющими NH2-группу, с образованием азометиновых связей. Ha их основе синтезированы биядерные комплексы с 3d-металлами. Соединения были идентифицированы и охарактеризованы с помощью элементного анализа, ESI масс спектрометрии, ИК, ЯМР и электронной спектроскопии. Показано, что во всех случаях лиганды координируются с образованием двух 5-членных хелатных циклов, связанных пиразолатным мостиком.

Поскольку комплексы на основе данных лигандов могут рассматриваться как модели активных центров некоторых гидролитических энзимов, в дальнейшем планируется изучить их каталитическую активность в реакциях гидролиза активированных фосфоэфиров и амидов.

Схема РАЗВИТИЕ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ВЫЧИСЛЕНИЯ ЭНЕРГИЙ C-H И C-Cl СВЯЗЕЙ Полещук П.М.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Прочность химической связи является одним из фундаментальных понятий в химии. Экспериментально измеряемая или теоретически вычисляемая энергия гомолитического разрыва связи (Dгрс), широко используемая в качестве меры прочности связи, a priory не способна правильно отразить энергию связи, так как включает в себя, по крайней мере, энергию стабилизации радикалов, образующихся при гомолизе, и энергию регибридизации атомов. Величина внутренней энергии связи (Ei), то есть энергии связи в том виде, как она существует в молекуле, лишена отмеченных недостатков. Однако Ei может быть экспериментально определена только для молекул типа AXn.

В последнее время рядом авторов[1, 2] были предложены методы оценки Ei для С Н, С-С и C-N связей с использованием величин электронной плотности (i) в критических точках связей, локальной энергии (i) этой плотности и других параметров, описывающих молеклярную систему в рамках квантовой теории атомов в молекулах (КТАВМ).

В настоящей работе предложенные подходы к оценке Ei получили существенное усовершенствование, что позволило устранить недостатки предыдущих исследований и расширить эти подходы для вычисления прочности C-Cl связей в алкил- и бензилхлоридах 4-ZС6H4СH2Сl (Z=NH2, MeO, Me, H, F, Cl, CF3, NO2) с использованием ab initio теории (MP2/6-311++G(d,p)), теории функционала плотности (B3LYP/6 311++G(d,p)) и КТАВМ. Для этих связей, а также для всех типов C-H связей в алканах и алкилхлоридах, проведено сравнение рассчитанных Ei и Dгрс между собой и с экспериментальными данными по Dгрс. Выявлено влияние заместителей на энергии связей. Найдено, что в 4-ZС6H4СH2Сl связь C-Cl сокращается, а ее прочноcть Ei возрастает с увеличением акцепторной способности заместителя Z. Поведение же Dгрс совершенно иное, что связано с увеличением стабилизации бензильного радикала, как акцепторными, так и донорными группами.

1. S. Grimme, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1529.

2. S. T. Howard, Phys. Chem. Chem. Phys. 2003, 5, 3113.

НОВЫЙ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ СИНТЕЗА -АМИНОФОСФОНАТОВ Присяжной М.В., Матвеева Е.Д., Подругина Т.А., Зефиров Н.С.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Аминофосфонаты карбоциклического ряда являются биоизостерными аналогами -аминокислоты I - блокатора глутаматных рецепторов.

NH NH NH2 O O 1 OH OH HOOC 6 P COOH 6 P OH 2 OH 5 HOOC HOOC 4 I II III Большинство известных методов получения аминофосфоновых кислот базируются на модификации карбонильной группы в -аминофосфонатный узел. Ранее нами был разработан каталитический метод получения -аминофосфонатов на основе кетонов инданового ряда [1].

В настоящей работе показано, что этот метод является общим для синтеза различных -аминофосфонатов на основе карбоциклических, гетероциклических и стероидных кетонов. Установлено, что реакция протекает через промежуточное образование имина с последующим превращением его в целевой аминофосфонат.

O O Ph OEt NH NH OEt P tPcAlCl OEt H P O + + CH2Cl OEt 1. Matveeva E.D., Podrugina Т.А., Тishkovskaya Е.V., Zefirov N.S. Synlett 2003, N 15, p. 2321-2324.

НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ ЕНАМИНОКЕТОНОВ Пронин С.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет,-Непредельные трифторметилкетоны представляют собой удобные молекулярные “строительные блоки”, использующиеся для построения карбо- и гетероциклических систем, содержащих трифторметильную группу.

В продолжение исследований по синтезу и применению,-непредельных трифторметилкетонов, ведущихся в нашей научной группе, нами впервые был синтезирован ряд,-непредельных трифторметилкетонов, содержащих в своей структуре циклический енаминный фрагмент.

CF O (CH2)n (CH2)n 1. LDA, THF, rt 2. CF3CO2Et, THF, -30oC N N R R H 3. NH4Cl aq.

n = 1,2, Посредством взаимодействия полученных -замещенных,-непредельных трифторметилкетонов с различными гидразинами нами были впервые синтезированы производные трифтометилпиразола, содержащие в гетероциклическом кольце аминоалкильный заместитель. Целевые соединения образуются в результате нуклеофильной атаки гидразина по енаминному фрагменту с дальнейшей гетероциклизацией и высвобождением -аминоалкильной группы.

NH CF F3C O (CH2)n (CH2)n R'NHNH N N HCl, EtOH (AcOH) N R H R R' n = 1,2, Полученные пиразолы содержат в своей структуре аминоалкильный фрагмент.

Известно, что многие из подобных гетероциклов обладают высокой физиологической активностью.

СИНТЕЗ АЗОТ- И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ МАКРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЛИТОХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Ранюк Е.Р., Аверин А.Д., Лукашев Н.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет В последнее десятилетие интерес к способности стероидов к селективному молекулярному распознаванию непрестанно растет. Комбинация обычных структурных и функциональных свойств делает их идеальными билдинг-блоками для построения молекулярных рецепторов. Многие стероиды, в частности желчные кислоты, находят применение в медицине, фармакологии, косметологии.

Нами был синтезирован ряд полиаза- и полиазаполиоксамакроциклических соединений на основе производных литохолевой кислоты.

O O OH OH Ph3P B2H Br DEAD O HO HO m-BrC6H4OH Pd(dba) Br BINAP Pd(dba) [H2N(CH2)2]2X BINAP t-BuONa [H2N(CH2)2]2X c=0.02M t-BuONa O c=0.2M O NH O HN O X X X N NH H N H2N H 45-80% 30-65% X= CH2NHCH NHCH2CH2NH NHCH2CH2CH2NH CH2NHCH2CH2NHCH CH2NHCH2CH2CH2NHCH NHCH2CH2NHCH2CH2NH OCH2CH2O CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH Ключевой стадией синтеза макроциклов является реакция палладий катализируемого аминирования арилгалогенидов. Реакция была проведена с разнообразными полиаминами, отличающимися количеством атомов азота, кислорода и длиной цепи;

в результате с помощью хроматографии выделены макроциклы с выходами 30-65%, бис(полиамино)производные – с выходами 45-80%. Структура 1 полученных соединений была подтверждена спектроскопией ЯМР H и C, а также MALDI-спектроскопией.

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА -ГАЛОГЕНКОРИЧНЫХ АЛЬДЕГИДОВ Резниченко А.Л.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет -Галогенкоричные альдегиды представляют значительный интерес как биэлектрофильные строительные блоки для синтеза разнообразных карбоциклических и гетероциклических соединений.

На основе предложенной нами ранее реакции каталитического олефинирования (Catalitic Olefination Reaction - COR) карбонильных соединений разработан новый метод получения этиленацеталей -галогенкоричных альдегидов. Обработка гидразонов ароматических и гетроароматических альдегидов 2 тригалогенметилдиоксоланом-1,3 в присутствии CuCl дает целевые продукты с выходами от умеренных до хороших. Реакция протекает стереоселективно, преимущественно образуются Z-изомеры алкенов. Обработка этиленацеталей 5% HCl позволяет получить целевые -галогенкоричные альдегиды с высокими выходами.

H H O O R R Hal NH2NH2*H2O HCl, 5% 89-95% O O CHal3, CuCl H O H O N DMSO R Hal R NH 20-80% R = Ar, HetAr Z/E =1/6 - 1/ Hal = Cl, Br Нами была разработана эффективная методика one-pot олефинирования альдегидов без выделения гидразонов. В этих условиях в реакцию был введен широкий круг ароматических и гетероароматических субстратов.

Безусловными достоинствами данного метода являются высокая стереоселективность, мягкие условия проведения реакции, доступность исходных реагентов и хорошие выходы [1].

1. Nenajdenko V. G., Reznichenko A. L., Lenkova O. N., Shastin A.V., Balenkova E.S.

Synthesis 2005, 605.

КОМПЛЕКСЫ РЕЗОРЦИН[4]АРЕНА С ЖЕЛЕЗОМ (III) В ОКИСЛЕНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА Сахаров Д.А.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Создание супрамолекулярных каталитических систем, способных к молекулярному узнаванию субстрата, является одним из перспективных направлений в катализе. В данной работе мы исследовали гомогенное гидроксилирование ароматических соединений перекисью водорода, катализируемое комплексами железа с резорцин[4]аренами – макроциклическими рецепторами полученными конденсацией резорцинола, пирогаллола или 2,6-дигидроксипиридина с алифатическими альдегидами (Рис 1).

HO X OH O HO OH R R R HO X OH H X X R=CH3, C2H5, C3H R R OH EtOH/H2O/HCl HO X=COH, CH, N X HO OH Рис. 1. Синтез резорцин[4]аренов Гидроксилирование ароматических соединений проводили в присутствии ионов железа (III). В ходе реакции образуются комплексы между ионами железа, резорцин[4]ареном и субстратом, что ведет к росту скорости реакции гидроксилирования. Структура и состав комплексов были установлены методами MALDI-TOF MS, ESI-MS, UV, NMR и FTIR спектроскопии.

Каталитические системы содержащие резорцин[4]арен были использованы в гидроксилировании фенола и бензола перекисью водорода в присутствии ионов железа.

Было показано, что активность и селективность существенно увеличивалась по сравнению с классической каталитической системой, содержащей пирокатехин и соль железа.

СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ О-ХИНОНОВ Саяпин Ю.А., Комиссаров В.Н., Минкин В.И.

Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета, boom@ipoc.rsu.ru Высокая реакционная способность в сочетании с относительной термической стабильностью, характерной для пространственно затрудненных хинонов, делают их особенно привлекательными для получения новых типов соединений.

Cl R Cl R O N R N R2 Cl R1 Cl R O H O O O H3 C H3C N R2 N R2 R X R=H, NO R=H O R N R X R=H O H3 C N R R R N N N R1 R= NO2 a) R=H H3C R b) R=NO2 N N H3C H O J N N H3C N R=H N N R N H3C O O H O O O C O O Взаимодействие 3,5-ди-(трет-бутил)-1,2-бензохинона 1a и 3-нитро-4,6-ди-(трет бутил)-1,2-бензохинона 1b с замещенными 2-метил-4-Cl-хинолина происходит с расширением хинонного цикла и приводит к неизвестным ранее 2-(хинолин-2-ил) производным 1,3-трополона 2. Одновременно с небольшими выходами образуются замещенные [циклопентено[2,3]бензо[5,6]пирано[3,4-с]]пирроло[1,2-а]хинолина 3.

Взаимодействие нитрохинона 1b с 4-морфолинозамещенным 2-метилхинолина приводит не к 1,3-трополонам, а к хинолинилпроизводным N-оксида 2 азабицикло[3.3.0]окт-2,7-диен-4,6-диона 4. Взаимодействие хинона 1a с 2 метилбензимидазолами приводит к образованию полициклических производных изохинолина 5. Напротив, реакция хинона 1a с 1,2,3-триметил-бензимидазолиевой солью дает спирановое производного пространственно-затрудненного пирокатехина 6.

СПОСОБ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ ДЛЯ РАБОТЫ С БАЗАМИ ДАННЫХ Семенов Р.В., Трепалин С.В.

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Создается простая, универсальная система записи информации о химических реакциях (структурах) с возможностью структурного поиска. Готовые решения задачи работы с большими архивами с использованием структурного поиска по реакциям уже известны. Объект "химическая реакция" открывает новые более эффективные его способы. Например, фирмы MDL, Accelrys, DayLight, ACD, Wiley, Knovel и др. все чаще предоставляют такую возможность, но опыт работы с базами данных, выявил ряд проблем. Ощущается недостаток в доступных, простых, совместимых, быстрых приложениях, оперирующих реакциями и структурами. Это задает высокие требования к способу представления химической реакции в электронном виде с целью дальнейшего поиска. В разрабатываемом приложении, ключевым объектом является химическая реакция, записанная надлежащим для (под)структурного поиска образом и требующая задания соответствия фрагментов реагентов и продуктов. Такой способ существует и имеет название "mapping" - множество пар атомов, первый атом в паре - любой атом из реагентов, второй – он же в продукте, что показывает, из какого реагента какой фрагмент продукта получен. Данная система может использоваться для ведения лабораторного журнала, электронных дополнений к литературе по химии, работы со спектрами, электронных публикаций и др.

Создан модуль DLL к ПК CHED (www.zelinsky.ru/dload.htm), для работы с реакциями, занесены все номера основных российских журналов по органической химии за 2002-й год (8-10 тыс.), отработан процесс, реализован алгоритм полуавтоматического "mapping"-а. Первый опыт показал, что "mapping" требует вдумчивого подхода к реферированию, помогает выявлять ошибки реферирующего и в источниках. Работа программы со структурами базируется на теории графов (подобный подход лежит в основе практически всех эффективных современных решений в области), предусмотрено сохранение информации о соответствии атомов реагентов атомам продуктов реакции (см. "mapping").

В дальнейшем планируется разработать не зависимое от платформы приложение с использованием архитектуры "клиент-сервер", продолжать реферирование.

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ДЕНДРИТНЫЙ ЭФФЕКТ, КАК МЕТОД ИЗМЕНЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Скоркин В.А., Максимов А.Л., Караханов Э.А.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Создание металлокоплексных катализаторов на основе разветвленных макромолекулс регулярной структурой - дендримеров привлекает внимание исследователей последние десятилетия[1,2]. Благодаря уникальной архитектуре молекулы, применение дендримеров в качестве лигандов открывает широкие возможности для целенаправленного дизайна высокоактивных и селективных металлокомплексных катализаторов для различных реакций (окисления, гидрирования, гидроформилирования и др.). В данной работе впервые изучено Вакер - окисление алкенов-1, с использованием в качестве катализаторов комплексов Pd и Cu с DAB дендримерами. Реакция проводилась в двухфазной системе вода/этанол/субстрат.

Продуктами реакции являлись соответствующие изомерные алкены и кетоны.

Было показано, что применение комплексов на основе дендримеров DAB(CN)n (n = 4, 8, 16) позволяет увеличить CN селективность процесса по NC N соответствующему метилкетону.

N CN CN NC N N Например, при окислении октена-1, она NC N N N CN возростала с 54% (в отсутствии N CN NC N макромолекулы) до 80% (для комплексов N NC N N CN CN DAB(CN)16 (рис.1)) при соотношении N NC NC N субстрат/вода/спирт – 1/1/4. С CN NC увеличением концентрации дендримера рис.1. DAB(CN) удалось достигнуть практически количественной селективности по соответствующему метилкетону.

Полученные данные свидетельствуют о том, что этот эффект объясняется существенным снижением скорости окисления алкенов с внутренними двойными связями.

1. G.E. Oosterom, J.N.H. Reek, P.C.J. Kamer, P.W.N.M. van Leeuwen. Angew. Chem.

Int. Ed., 2001, 40, 1828-1849.

2. И.П. Белецкая, А.В. Чучурюкин. Успехи химии, 69 (8), 2001, 699-720.

СИНТЕЗ N-–КЕТОВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИАЗА-18КРАУН- ЭФИРА И ИЗУЧЕНИЕ ИХ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ СВОЙСТВ Столяренко В.Ю., Сазонов П.К., Артамкина Г.А., Белецкая И.П.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Химическая модификация аза-краун эфиров по атому азота позволяет ввести заместитель в непосредственное сопряжение с донорным центром комплексообразователя. Это открывает практически неограниченные возможности для варьирования координационных свойств макроциклического лиганда, его “тонкой настройки” на определённый катион или группу катионов металлов. N- Кетовинилирование диаза-18-краун-6 эфира с помощью легкодоступных хлорвиниларилкетов (арил = С6H5, п-MeOC6H4, п-BrC6H4, п-Me2N) позволяет с высоким выходом получить соответствующие N,N’-бис-кетовинильные производные.

Полученные соединения обнаруживают необычную высокую для аза-краун эфиров селективность к жёстким катионам редкоземельных металлов (РЗМ: La, Nd, Y Yb).

Cl O O O R O O O NH HN Ar NH HN base, r.t.

R O O O O O R= H, p-Br, p-MeO, p-Me2N Изучение строения комплексов N--кетовинилированных диаза-18-краун- эфиров с нитратами иттрия и лантана в растворе и в конденсированной фазе с помощью ряда физико-химических методов (ИК, ЯМР H спектроскопия, и др. ) позволило предложить объяснение природы их специфического сродства к катионам РЗМ. Методом спектрофотометрического титрования измерены величины констант устойчивости комплексов с РЗМ.

Работа выполнена при поддержке РФФИ (№ 02-03-33331) и Гранта Президента РФ на поддержку ведущих научных школ НШ-1611.2003.03.

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ РАСКРЫТИЕ ЦИКЛОПРОПЕНОНОВ ПРИ СОДЕЙСТВИИ ЦИАНИД-АНИОНА Терещенко Д.С., Скорняков Ю.В., Проскурнина М.В., Зефиров Н.С.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Известно, что циклопропеноны, а также соли циклопропенилия вступают в реакции с нуклеофильными агентами. Атака нуклеофила может проходить как по положению 1 (карбонильный атом углерода), так и по положению 2 (олефиновый атом углерода). При этом происходит раскрытие циклопропенонового кольца с образованием соответственно производных акриловой кислоты или,-непредельного альдегида. Однако круг нуклеофилов достаточно ограничен, так действие воды, спиртов и тиолов на циклопропеноны не приводит к раскрытию циклопропенонового ядра [1].

В данной работе показано, что взаимодействие 2,3-дифенил- и 2-фенил-3 метилциклопропенонов со спиртами в присутствии системы NaCN/NaHSO4 приводит к образованию соответствующих эфиров 2,3-дифенил-3-цианопропионовой и 2-метил-3 фенил-3-цианопропионовой кислот. Все реакции характеризуются высокими выходами (80-90%). При использовании в качестве нуклеофила воды образуется 2,3-дифенил-3 цианопропионовая кислота.

O O NC OR` 2 NaCN, 2 NaHSO Ph R R`OH Ph R H H R=Ph (1), Me (2);

R`=H (а), Me (б), Et (в), i-Pr (г) Соединения 1а-г, 2б, 2г получены впервые, соединение 2в упоминается в литературе и приводится метод его синтеза конденсацией фенилацетонитрила и этилового эфира 2-бромпропионовой кислоты с выходом 60%.

Показано, что в продуктах реакции преобладает RR,SS диастериомерная пара, причем ее количество увеличивается при увеличении нуклеофильности спирта и понижается при повышении температуры реакции. На основании экспериментальных данных предложен механизм протекающих процессов.

1. Komatsu K., Kitagawa T. // Chem. Rev., 2003, V. 103, P. 1371-1427.

АЗАТИАКРАУН-СОДЕРЖАЩИЕ СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Тулякова Е.В.1, Федорова О.А.2, Федоров Ю.В.2, Громов С.П.2, Хорошутин А.В.1, Анисимов А.В. МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, Центр Фотохимии РАН Фотохромные краун-эфиры в последнее время привлекают все большее внимание в связи с использованием их в качестве фотоуправляемых элементов в системах по экстракции катионов металлов, в мембранном транспорте, при получении материалов для нелинейных оптических устройств и оптических переключателей. В частности, искусственные рецепторы, содержащие фрагменты тиакраун-эфиров, интенсивно используются в качестве селективных хромогенных, фотохромных реагентов и экстрагентов для катионов тяжелых и переходных металлов. Объектом настоящего исследования явился синтез и изучение комплексообразующей способности азатиакраун-замещенных стириловых красителей Ia,b. В ходе исследования было обнаружено, что соединение Ib способно образовывать анион-“накрытые” комплексы Ic при транс-цис-изомеризации благодаря взаимодействию сульфогруппы N заместителя (спейсера) с катионом металла, находящимся в полости краун-эфира.

O O POCl Cl OH Cl POCl3 O SH SH ДМФА N N N Cs2CO H Cl OH Cl S O S O N EtOH, Py S O N O S H N+ O S R R = Et (ClO4-) Ia, (CH2)4SO3- Ib S S O O O O N N H H O O Ag+, Hg2+, Cu2+, S S Pb2+, H+, Zn2+, Cd2+ O S O S N+ O S = Ag+, Hg2+, Cu2+ O N O S Ic Работа выполнена при финансовой поддержке RFBR (Grant 02-03-32058, 03-03-32849), INTAS (Grant 2001-267, 03-05-4696), Отделения РАН, Министерства науки и технологии РФ.

СИНТЕЗ ПОЛИАЗАМАКРОЦИКЛОВ И ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИАЗА- И ПОЛИАЗАПОЛИОКСАСОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ПАЛЛАДИЙ КАТАЛИЗИРУЕМОГО АМИНИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНПИРИДИНОВ Улановская О.А., Аверин А.Д.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Синтез новых типов азот - и кислородсодержащих макроциклов является важным направлением в области создания селективных лигандов для связывания ионов металлов, в первую очередь, редкоземельных и лантанидов.

В 2003-2004 гг. в лаборатории элементоорганических соединений были разработаны методы синтеза макроциклов на основе 2,6– и 3,5–дизамещенных пиридинов с помощью палладий-катализируемых реакций аминирования. Нами предложен уникальный метод синтеза макроциклов с большим размером полости цикла (“циклодимеров”) на основе двух альтернативных подходов. Метод (а) заключается в предварительном синтезе бис(пиридил) замещенных полиаминов с последующей реакцией их со вторым эквивалентом полиамина;

метод (б) состоит в первоначальном синтезе бис(полиамино) производных пиридинов с последующей реакцией их со второй молекулой дигалогенпиридина.

X X H H2N Hal Y N H2N 2 X 0.33-0.5 экв Z X = CH2NHCH2, NH(CH2)3NH, CH2NH(CH2)2NH, O(CH2)2O, CH2O(CH2)2O(CH2)2OCH X HN NH Hal Y Hal Y, Z = Cl, Br Z Y Y Z Hal = Br, Cl Z HN NH X Hal Y Hal X H2N R Y R Z 2.2-4 экв Z Нами детально изучено образование моно и бис(пиридил) замещенных полиаминов. Найдена зависимость выхода данных продуктов от структуры исходных галогенпиридинов и полиаминов. Также нами исследованы возможности синтеза полиарилированых полиаминов.

ЗАМЕЩЕННЫЕ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИНЫ НА ОСНОВЕ 1,4-БЕЗОДИОКСАНА И 1,2-ДИМЕТОКСИБЕНЗОЛА Хасанов М.И.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет В последнее время неуклонно растет интерес к соединениям ряда 4Н-3,1 бензоксазина. В первую очередь это связано с тем, что многие представители этого класса проявляют разнообразную биологическую активность [1]. В связи с этим поиск путей синтеза новых соединений этого типа представляется весьма важным.

В свете сказанного, нами разработана схема синтеза новых 4Н-3,1-бензоксазинов на основе 1,4-бензодиоксана и 1,2-диметоксибензола, которые нередко входят в состав как природных, так и синтетических лекарственных средств. При этом мы использовали уникальную особенность ацилзамещенных указанных субстратов преимущественно нитроваться в положение, соседнее с ацильным фрагментом. Цепь последовательных реакций – восстановление нитрогруппы, ацилирование аминокетона по аминогруппе и восстановление кетогруппы до спиртовой, приводят к амидоспиртам, которые и являются ключевыми соединениями в синтезе 4Н-3,1-бензоксазинов:

O O O X X X R R Fe/H2O R R'COCl HNO C6H CH3COO dioxane, OH Y Y NO2 Y NH O R HO H X X X R 1) CF3COOH NaBH4 R O EtOH 2) H2O, OH Y NH Y NH Y N R' O R' O R' O S X, Y = OCH2CH2O;

R = C2H5, Ph, p-BrPh;

R’ = i-Pr, Ph, p-CH3Ph,,.

S X = Y = CH3O;

R = o-ClPh;

R’ = Ph, m-BrPh,.

Гетероциклизация протекает в мягких условиях и с высокими выходами целевых веществ даже для амидоспиртов, содержащих ацидофобные фурановые и тиофеновые фрагменты.

1. Громачевская Е.В., Квитковский Ф.В., Косулина Т.П., Кульневич В.Г.;

ХГС, № 2 (2003), с. 163–183.

РЕГИОСЕЛЕКТИВНОЕ ВИНИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОТРИАЗОЛОВ СТИРИЛИОДОНИЕВЫМИ СОЛЯМИ В ПРИСУТСТВИИ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ Хинеев Д.А., Давыдов Д.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Изомерные винилпроизводные бензотриазола (БТА) имеют различное применение в органической химии. Так например 1-винилпроизводные БТА используются в синтезе 3-замещенных индолов [1]. В то время как 2-винилпоизводные БТА используют как УФ-протекторы пластмасс [2].

Целью данной работы является разработка методов региоселективного винилирования бензотриазолов под действием тетрафторбората стирилиодониевой соли как по первому, так и по второму атому азота триазольного кольца в присутствии металлокоплексных катализаторов. Мы обнаружили, что в присутствии биядерного комплекса меди (опыт 1) реакция протекает с образованием преимущественно N2-изомера. В то же время при использовании катализаторов на основе Pd (опыт 2) в качестве основного соединения образуется N1-изомер. Таким образом, смена катализатора приводит к полному инвертированию направления процесса.

H Ph N H H N N NH Ph Cat, 10 % N N N H N I+ C2H4Cl2, 80oC N H Ph BF4- Ph H N N N OH N Cu Cu 1) Cat = 2Cl N1 : N2 = 1 : 4 65 % N N OH 2) Cat = Pd(DBA)2, rac-BINAP, NEt3 N1 : N2 = 4 : 1 60 % 1. A.R. Katritzky, M. Soleiman, et al, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1988, P. 1057.

2. N.A. Evans, Aust. J. Chem., 1981, V. 34, P. 691.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЗОТИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С КООРДИНИРОВАННЫМИ ОРГАНОНИТРИЛАМИ Хрипун А.В., Кукушкин В.Ю.

Санкт-Петербургский государственный университет, Химический факультет Нами установлено, что пиразолы, для которых в свободном состоянии реакции нуклеофильного присоединения к органонитрилам не известны, взаимодействуют с RCN, активированными путем координации к Pt(IV), выступая в качестве нуклеофила (схема).

R R' Cl Cl Cl Et Cl N N H 25 °C, 1-2 h N NH Et C N Pt N C Et + C C N Pt N H R R' N N Et Cl Cl Cl Cl R R' - 2 EtCN R' R Cl N NH Cl Pt Cl HN N Cl R' R Полученные имидоилпиразольные комплексы Pt(IV) были восстановлены илидом фосфора Ph3P=CHCO2Me в CH2Cl2 до соответствующих соединений Pt(II). Из комплексов Pt(II) в реакции с небольшим избытком 1,2-бис(дифенилфосфино)этана (dppe) в CHCl3 были количественно выделены свободные имидоилпиразолы, аналоги которых проявляют высокую биологическую активность по отношению к гипогликемии. Все процессы протекают быстро, в мягких условиях и с количественным выходом. Полученные соединения охарактеризованы при помощи комплекса физико-химических методов анализа (элементный анализ, ЯМР 1Н, 13С{1Н} и 195Pt, FAB+ масс-спектрометрия, ИК и РСтА).

Выяснено, что пиразолы количественно взаимодействуют с органонитрильными комплексами платины (II), однако, в отличие от Pt(IV), с образованием более устойчивых хелатных форм имидоилпиразольных комплексов Pt(II). Были выявлены факторы, влияющие на направление протекания процесса взаимодействия пиразолов с координированными RCN, а также условия конверсии координированных имидоилпиразолов в соответствующие пиразольные комплексы.

Работа была выполнена в рамках грантов РФФИ (03-03-32362), Министерства образования Российской Федерации (04-2.11-808), Конкурсного центра фундаментального естествознания и Международной программы образования в области точных наук (ISSEP).

ОСОБЕННОСТИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ АЗАКРАУНСОДЕРЖАЩИХ НАФТОПИРАНОВ С РАЗЛИЧНЫМИ КАТИОНАМИ МЕТАЛЛОВ Чебунькова А.В., Федорова О.А., Громов С.П., Строкач Ю.П., Валова Т.М., Алфимов М.В.

Центр Фотохимии РАН Введение краун-эфирного фрагмента в фотохромные нафтопираны дает возможность этим соединениям образовывать комплексы с катионами металлов, причем протекающий процесс комплексообразования оказывает влияние на спектральные и кинетические характеристики молекул. В настоящей работе осуществлен синтез и проведено исследование комплексообразования краунсодержащих нафтопиранов 2, 3 и модельного соединения 1 с катионами щелочноземельных металлов и свинца.

O O O O O N N O O O N O O N O O O O 1 Комплексообразование в соединениях 2, 3 может происходить по двум центрам открытой мероцианиновой формы молекулы: карбонильному атому кислорода и краун эфирному фрагменту. При измерении констант стабильности комплексов закрытых и открытых форм нафтопиранов с вышеперечисленными катионами металлов, обнаружено увеличение стабильности комплексов соединений 2, 3 при фотооблучении, которое происходит за счет образования анион-"накрытых" комплексов. Причем образование анион-"накрытых" комплексов происходит только с катионами бария и свинца, а в случае соединения 3 с катионами этих металлов образуются комплексы разного строения. Комплексообразование с катионами магния приводит к уменьшению стабильности открытой формы, что свидетельствует о наличии комплекса по карбонильному атому кислорода, который способствует локализации зарядов.

Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ 05-03-32268, 03-03-32888 и программ Российской Академии наук и международной лаборатории «Фотопереключаемые молекулярные системы и устройства».

СИНТЕЗ 4-(АМИНОКАРБОКСИМЕТИЛ)-СПИРО[2.2]ПЕНТАН КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Чемагин А.В., Яшин Н.В.

МГУ им. М.В. Ломоносова Известно, что большинство природных аминокислот, содержащих циклопропановый фрагмент, обладают разнообразными биологическими свойствами [1]. В продолжение наших работ [2], связанных с разработкой методов синтеза циклопропанзамещенных аминокислот, мы получили 4-(аминокарбоксиметил) спиро[2.2]пентанкарбоновую кислоту (8), которая согласно компьютерным расчетам является перспективным лигандом метаботропных глутаматных рецепторов.

Синтез аминокислоты 8 включает последовательность химических превращений, в которой ключевой стадией является присоединение диазоуксусного эфира по двойной связи триметилсилильного эфира 4.

1. BuLi, -45°C, THF 1. LiAlH4, Et2O (Me3Si)2NH 2. CO2, -78°C 2. H3O+ imidazole 3. H3O+, 0°C COOH CH2OH CH2OSiMe 2, 49% 4, 80% 3, 77% O NH CH2OSiMe CHO O N H N2CHCOOMe PCC KCN, (NH4)2CO Rh2(OAc)4 CH2Cl EtOH - H2O COOMe COOMe COOMe 5, 49% 7, 64% 6, 83% COOH NH Ba(OH) H2O COOH 8, 80% Окисление аддукта 5 хлорхроматом пиридиния (PCC) приводит к альдегиду 6, который далее с помощью реакции Штреккера и последующим гидролизом образующегося гидантоина 7 был превращен в целевую аминокислоту 8.

1. C.H. Stammer, Tetrahedron, 1990, 46, 2231.

2. Е.Б. Аверина, Н.В. Яшин, Т.С. Кузнецова, Н.С. Зефиров, Вестник Моск. Ун-та, Сер. Химия, 2002, 43 (4), 246.

ФОСФОНИЕВО-ИОДОНИЕВЫЕ ИЛИДЫ В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ Черемных А.С., Матвеева Е.Д., Подругина Т.А., Зефиров Н.С.

МГУ им. М.В. Ломоносова Изучено строение смешанных фосфониево-иодониевых илидов и с помощью 1 13 низкотемпературной спектроскопии ЯМР H, С и Р на примере борфторида фенилиодонийкарбоэтоксиметилентрифенилфосфорана (I) показано, что его структура может быть представлена следующими резонансными гибридами [1]:

Ph3P+ + O Ph3P+ C COOR COOR C Ph3P C C BF4- I+Ph BF4- IPh BF4- PhI+ OR I- I- I- Значительный вклад структуры типа I-3 определяет достаточно высокий барьер вращения вокруг С-СOOR связи. Действительно, мы показали, что данный илид (I) может выступать в роли О-нуклеофила в реакциях нуклеофильного замещения с метилиодидом. Одновременно с этим процессом происходит нуклеофильное замещение иодониевого фрагмента на выделившийся в результате алкилирования иодид анион. Структура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и спектров ЯМР 1H, 13С и 31Р.

Ph3P+ O- CH3I Ph3P+ OCH C C C=C BF4- PhI+ OC2H5 I OC2H 1. Е.Д. Матвеева, Т.А. Подругина, Ю.К. Гришин, В.В. Ткачев, В.В. Жданкин, С.М. Алдошин, Н.С. Зефиров. ЖОрХ, 2003, Т. 39, вып. 4, с. 572-577.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ Ni(II), Co(II) И Сu(II) С ПИРИДИНЗАМЕЩЕННЫМИ БЕНЗОТИАЗОЛАМИ Юдин И.В., Мажуга А.Г.

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет Хелаты с N,S лигандным окружением имеют важное значение в современной координационной химии в связи с возможностью создания на их основе моделей активных центров металлоферментов. С целью получения новых биоактивных веществ был проведен синтез пиридинсодержащих бензотиазолов по реакции о-аминотиофенола и различных пиридинкарбальдегидов:

SH N C2H5OH R CHO R S NH 1- R = 2-Py, 3-Py, 4-Py Впервые синтезированы комплексы соединений 1-3 с Co(II), Ni(II) и Cu(II).

C2H5OH 2(1-3) MCl 2L * M По данным элементного анализа в состав комплекса входит две молекулы лиганда и ион металла.

Полученные комплексы были охарактеризованы данными ИК и электронной спектроскопии.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект N 04-03-32845 и Фонда “Университеты России” (проект № 05.03.046).

Отделение «Кафедра английского языка» Состав жюри:

Кутепова М.М. зав. каф, к.п.н. – председатель Андреева О.К. ст. преп. – зам. председателя Тимошин С.Е. аспирант – секретарь Буданова Г.А. ст. преп.

Гладилин А.К. ст. н. сотр., д.х.н.

Дружинина Л.Н. ст. преп.

Марьяновская О.В. ст. преп., к.фил.н.

Семёнова Н.П. ст. преп.

Тарасенко Л.В. ст. преп.

Шевельков А.В. доцент, д.х.н.

SYNTHESIS OF TETRAARYLTETRA[2,3]NAPHTHOPORPHYRINS Aleshchenkov S.E., Cheprakov A.V., Beletskaya I.P.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department For the past two decades the interest in porphyrins with enhanced absorption in the far red region of the spectrum has been steadily increased. Beginning with singlet oxygen sensitization and tumor therapy a range of potential applications of near infra-red absorbing porphyrinoids spanned over biomedical imaging and non-linear optical materials. Shifting absorption bands of porphyrinoids into a lower energy region can be approached in different ways, which include expanding the basic tetrapyrrolic macrocycle by adding extra pyrrolic fragments, manipulating porphyrin planarity, as well as extending the porphyrin core via fusion with external aromatic fragments. The third approach mentioned leads to so-called -extended porphyrins, which have already proved attractive for a variety of applications.

Tetra[2,3]naphthoporphyrins which possess strong near infrared bands, have been little explored, owing to their limited synthetic availability.

The route employs readily available 1,4-dihydronaphthalene derivatives as the starting materials and allows us to obtain the target porphyrins in 5-6 steps in up to 20% overall yield.

The efficiency and versatility of this methodology have been demonstrated by synthesizing a variety of Ar4TNP's and their metal complexes, including polyfunctional derivatives with sub stituents in the fused naphtho rings and/or in the meso-aryl rings.

X X X Y A X X X X SO2Ph N N Y B X Y N N X X X C NH X=H, MeO X Y Y=4-MeO2C;

4-NO2;

3,5-MeO;

4-MeO X X A: 1) PhSCl (83-90%);

2) NEt3 (90% );

B: 1) CNCH2CO2Et, tBuOK (70-80%);

2) KOH, (90-97%);

C: 1) ArCHO, BF3·Et2O, CH2Cl2, 1.5h, r.t.;

2) DDQ (35-49%).

SPECKLE INTERFEROMETRY MONITORING OF TISSUE STRUCTURE MODIFICATION Baranov S.A.1, Lunin V.V.1, Sviridov A.P. Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department, Institute of Laser and Information Technologies, Russian Academy of Sciences Heating of cartilage with IR laser light is widely used in laboratory and clinical practice to solve different diagnostic, therapeutic and surgical problems. One of the promising directions in laser medicine is the controlled cartilage tissue reshaping as a result of laser mediated local heating of modified tissue. The cartilage is a densely packed collagen containing tissue with proteoglycan framework. It was shown that the cartilage reshaping is presumably based on thermally activated transition in proteoglycan aggregates, but it is very important to provide adequate heating conditions without serious thermal damage of extracellular matrix, such as collagen denaturation. One possible approach to the solution of this problem is the statistical analysis of the time-averaged speckle-modulated images of modified tissue samples. These images are formed as a result of the illumination of treatment zone by low-intensity light source with appropriate degree of spatial and temporal coherence (He-Ne laser or semiconductor laser).

In our experiments, the detection of He-Ne laser light diffusely reflected by a layer of thermally modified cartilage tissue was chosen to study the temperature-dependent dynamics of image-modulating speckles. The thermal treatment of samples was provided by Erbium fiber laser (1.56 µm). After IR laser radiation of samples the collagen denaturation was analyzed by comparative determination of hydroxyproline content in native and trypsin treated tissue [1]. The speckle patterns corresponding to the central part of treating zone with the highest level of the surface temperature were captured in the course of laser treatment by the CCD-camera. All images were processed to obtain the function contrast (autocorrelation function). The temperature dependencies of the contrast were analyzed to characterize the behavior of the contrast during IR laser heating. It was found out that the contrast dramatically increases or decreases (depend on observation scheme) near the temperature of collagen denaturation. The rate of the degradation increased after heating above this temperature as it was shown by the biochemical method. So, the contrast is sensitive to collagen denaturation and can be used to control thermal treatment of cartilage tissues.

1. Woessner J. F. Archives of Biochemistry and Biophysics, 1961. V. 93, P. 440.

IONIC LIQUIDS AS PLASTICIZERS AND ELECTRODE-ACTIVE MEMBRANE COMPONENTS OF ION-SELECTIVE ELECTRODES Chernyshov D.V.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department Ionic liquids (ILs) are organic ionic compounds that remain in liquid state at room tem perature. ILs are thermally stable, non-volatile and non-flammable, they have high ionic conductivity. These properties make ILs promising as solvents in organic synthesis, catalysis, separation and extraction processes, electrochemistry etc. Consequently, being environmentally safe ionic liquids are able to replace traditional volatile organic solvents.

On the one hand, it is known that ILs behave like ion-exchangers [1]. On the other hand, they show plasticizing properties towards some polymers [2]. Due to their non-volatility it is expected that ILs have a great advantage over classical plasticizers used in ionometry (dibutylphtalate, o-nitrophenyloctyl ether etc.). So, they may be used as plasticizers and electrode-active membrane components of ion-selective electrodes (ISEs).

Two types of ionic liquids were examined. The first liquid consisted of phoshonium (diphenyldodecylethylphosphonium) cation and bis(trifluoromethanesulfoimide) anion, the second one consisted of imidazolium derivative cation (1-butyl-2,3-dimethylimidazolium) and the same anion. Two polymer matrixes were used: PMMA - poly(methyl methacrylate) and PVC - poly(vinyl chloride) correspondingly. It has been established that phosphonium IL plastcizes both PMMA and PVC when imidazolium one shows plasticizing properties only towards PMMA. Potentiometric response towards hydrophobic cations (ionogenic surfactants) with a slope close to Nernstian was found. The membrane based on phosphonium IL was sensitive towards some anions after the preliminary conditioning in a proper solution as well. The slope increased, the linearity range widened and the limit of determination decreased in the range “nitrate, salicylate, dodecylsulphate” which correlated with Hofmeister’s series for classical anion-exchangers.

Principal possibility of using ILs as components of ISE’s membrane was demonstrated.

This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research (grant 02-03 32340).

1. Smirnova S.V., Torocheshnikova I.I., Formanovsky A.A., Pletnev I.V. Anal. Bioanal.

Chem., 2004. V. 378, P. 1369-1375.

2. Scott M.Р., Rahman M., Brazel C.S. European Polymer Journal, 2003. V. 39, P. 1947-1953.

INTERACTIONS BETWEEN BENZO[A]PYRENE-MODIFIED DNA MOLECULES AND HHAI DNA METHYLTRANSFERASE Darii M.V., Subach O.M.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department DNA methylation has been shown to play an important role in numerous cellular processes. HhaI DNA methyltransferase (M.HhaI) catalyses the transfer of a methyl group from the cofactor S-adenosyl-L-methionine to the inner cytosine residue of the GCGC recognition site. The purpose of this work was to study the interactions between M.HhaI and DNA molecules containing adducts of benzo[a]pyrene (BP) at single N2-deoxyguanosine (dG) positions within the recognition site. These carcinogen-DNA adducts fit into the minor groove without perturbing helix conformation or base pairing.

Gel-shift assays were performed to test M.HhaI for its ability to bind an unmodified substrate and six modified DNA duplexes. To characterize binding of M.HhaI to DNA duplexes, dissociation constants (Kd) were calculated.

The methylation level was estimated by calculating the rate of transfer of H-labeled methyl group from the cofactor to DNA molecule. We chose the optimal conditions for methylation reaction using an unmodified substrate. In these conditions methylation of modified duplexes was carried out, and initial velocities were determined.

The data obtained demonstrate that modified duplexes are bound and methylated by M.HhaI with less efficiency than unmodified one. Kd values and initial velocities of methylation depend on the position of BP-lesion within the recognition sequence: DNA duplexes containing carcinogen-damaged dG residue complement to cytosine to be methylated are bound and methylated by the enzyme much worse than others. Thus, the influence of BP-lesion introduced to the recognition site on functioning M.HhaI reveals that this enzyme forms contacts with the minor groove of DNA molecule.

NOVEL REACTIONS OF,-UNSATURATED TRIFLOUROMETHYL KETONES Druzhinin S.V., Nenajdenko V.G., Balenkova E.S.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department Due to its unique stereoelectronic and biological properties triflouromethyl group nowadays is one the of the most important substituents in organic chemistry. The existing methods for direct fluorination and triflourination of organic substances are not always suitable for introducing triflouromethyl group into the molecule position required.

The subject of this work is the study of new reactions of,-unsaturated triflouromethylketones. These compounds are readily available starting from vinyl ethyl ether, triflouroacetic acid anhydride and corresponding lithium or magnesium derivative.

We found that enamines derived from cyclic ketones smoothly react with our substrates to form bicyclic compounds with nearly quantitative yields. It is necessary to mention that the stereoselectivity of this reaction is very high – almost one diastereomer of bicyclic hydroxyketone is formed.

The reactions of,-unsaturated carbonyl compounds with cyanides are well known and investigated in literature. The reaction of,-unsaturated ketones with cyanide anion proceeds with good yield as 1,4-conjugated addition. In the case of our,-unsaturated triflouromethylketones reaction with sodium cyanide in aqueous media led to pyrolidine derivatives. These products are interesting because they are precursors for synthesis of pyrroles with triflouromethyl substitutes which are hardly available by other methods.

Also we investigated the reaction of,-unsaturated triflouromethylketones with ethyl nitroacetate. We have found that the structure of resulting product depends on the conditions under which the reaction is carried out. In non-aqueous solution traditional Michael adducts were formed. When we used aqueous solution the subsequent hydrolysis and decarboxylation took place and formally we obtained the product of nitromethane addition. Obtained gamma nitroketones are good precursors for synthesis of pyrrolidines, containing triflouromethyl group.

So it is obvious that,-unsaturated triflourmethylketones are excellent precursors for synthesis of different types of organic molecules containing triflouromethyl group.

IMPLEMENTATION OF A HYBRID QM/MM METHOD FOR SIMULATIONS WITH THE EFFECTS OF ELECTRONIC CORRELATION Epifanovsky E.M.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department A hybrid method of quantum and molecular mechanics based on the effective fragment potential (EFP) technique [1] was implemented as a combination of two computer packages, PC GAMESS [2] and TINKER [3]. This implementation includes the capability to take the electronic correlation effects into account within the configuration interaction (CI) method and its spin-flip [4] variation.

The energies of activation of two sample reactions, the reaction of methylthiol and glutathione with hydroxymethyl radical and the reaction of guanosine triphosphate (GTP) hydrolysis, were calculated by the hybrid technique, where both Hartree-Fock and a set of CI methods were employed for the quantum mechanical subsystem. The effect of electronic correlation on the activation energies was demonstrated.

1. Grigorenko B.L., Nemukhin A.V., Topol I.A., Burt S.K. J. Phys. Chem. A, 2002.

V. 106, P. 10663-10672.

2. Granovsky A.A. http://lcc.chem.msu.ru/gran/gamess/index.html.

3. Ponder J.W. http://dasher.wustl.edu/tinker.

4. Krylov A.I. Chem. Phys. Lett., 2001. V. 338, P. 375-384.

4-HYDROXYCOUMARINS IN THE SYNTHESIS OF NEO- AND ISOFLAVONOIDS Ganina O.G.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department The coumarin nucleus constitutes the skeleton of a number of natural products exhibiting a wide range of biological activities. The cytotoxic properties as well as chemopreventive activity against cancer were observed for some neoflavonoid derivatives, synthesized on the base of polyoxygenated 4-hydroxycoumarins [1].

O O O O (MeO)n (MeO)n Heteroaryl N O O A B (MeO)n OH O O O O (MeO)n (MeO)n HN O C D The first part of our research is devoted to the synthesis of new neoflavonoid derivatives (A) containing polyoxygenated heteroaryl fragments in C-4 position of the coumarin skeleton using palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroarylboronic acids with 4-trifluoromethylsulphonyloxycoumarins derived from 4-hydroxycoumarins.

Also we have shown that triflates of methoxysubstituted coumarins react with different amines (aliphatic or aromatic, primary or secondary) by the Michael-addition reaction under mild conditions to afford 4-aminocoumarins (B) in good to excellent yields (86-98 %).

Finally, the cascade strategies of tetracyclic benzopyran (C) and isoquinoline (D) derivatives synthesis, including three- and four- step one pot sequences of reactions using reductive coupling reactions were elaborated.

This work was supported by INTAS (grant 03-514915) and the Russian Foundation for Basic Research (project number 02-03-33021).

1. Bailly C., Bal C., Barbier P., Combes S., Finet J.-P., Hildebrand M.-P., Peyrot V., Wattez N. J. Med. Chem., 2003. V. 46, P. 5437-5444.

AB INITIO STUDY OF ELEMENTACYCLOBUTANES 2+2 CYCLOREVERSION TO FORM C=E DOUBLY BONDED HETERO--SYSTEMS (E = C, N, O, SI, P, S) Guselnikov S.L., Avakyan V.G., Guselnikov L.E.

Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences Ab initio (MP4/6-311G(d)//MP2/6-31G(d)+ZPE) thermochemical study of 2+ cycloreversion of parent elementacyclobutanes (1) and 1,3-dielementacyclobutanes (2) containing Group 15 (N, P) and Group 16 (O, S) elements to produce C=E doubly bonded hetero--systems was undertaken to predict which reaction (i) the ring-opening or (ii) the resulting 1,4-diradical decomposition is the limiting stage of the process.

The initial ring-opening via С-С bond homolysis rather than via C-X bond homolysis was predicted for azetidine, oxetane, and siletane, whereas the initial homolysis of the C-X bond appeared to be the most likely route for phosphetane and thietane. For the whole series of elementacyclobutanes 1 and 2 the enthalpies of the most economical ring-openings do not exceed 61.9 kcal/mol. The only exception is disiletane for which the ring-opening enthalpy reaches 69.3 kcal/mol.

The enthalpies of endothermic 2+2 cycloreversion decreases on going from Group 14 to Group 16 elements. However, they are sustantially higher for the second row elements.

The 1,4-diradical decomposition enthalpies, found as differences between 2+ cycloreversion and ring-opening enthalpies, served as a criterion whether the ring-opening is a limiting step of 2+2 cycloreversion. In fact, for both series of elementacyclobutanes the 1,4 diradical decomposition enthalpies are negative indicating the exothermic process. The only exception is 1,3-disilacyclobutane which 1,4-diradical decomposition is endothermic by kcal/mol. In particular, a comparison of siletane and 1,3-disiletane suggests that the limiting step of 2+2 cycloreversion is the ring-opening for the former and 1,4-diradical decomposition · for the latter. Indeed, endothermic decomposition of diradical CH2SiH2CH2SiH2· requires extra energy increasing the barrier of 2+2 cycloreversion to 78.3 kcal/mol.

Acknowledgments: The financial support from the International Association for the Promotion of Cooperation with Scientists from the New Independent States of the Former Soviet Union (Grant INTAS 03-51-4164) and from the Division of Chemistry and Material Sciences of RAS is gratefully acknowledged.

REACTION OF C-NUCLEOPHILES WITH THE CHLORINATED SURFACE OF SYNTHETIC DIAMOND Korolkov V.V.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department Diamond is a material which has been widely investigated because of its various unique properties such as electrical, thermal and mechanical properties. Chemical modifications of diamond surfaces have been expected to lead to a new class of perspective materials.

Synthetic diamond powder “DALAN” used represents itself a polydisperse powder with the size of particles from 5 nm up to 10 microns with a specific surface area of 22 m2/g (BET measurement). For complete monofunctionalisation of surface diamond powder has been processed by hydrogen at 800оС within 5 hours. The surface area of the diamond powder was unaffected by this thermal treatment, as determined by BET analysis. As a result of this procedure a layer of CH-bond was formed on the surface of diamond powder that has been confirmed by FTIR spectroscopy (spec. b). A new procedure of sequential chlorination with SOCl2 and SO2Cl2 for creation of electrophile centers on hydrogenated diamond powder surface was suggested. This procedure was found to be an effective means of generating an ultimately chlorinated diamond surface. Subsequent treatment FTIR spectra for the diamond powders: а – initial, b – hydrogenated, c – butylated with n-BuLi in hexane after exhaustive evaporation yielded in incorporation of butyl groups on diamond surface that was proved by FTIR spectroscopy data.

Besides the chlorinated diamond surface was treated with PhLi and NaCN that yielded in incorporation of phenyl and nitrile groups on it. Hydrolysis or alcoholysis of the latters permitted us to form a layer of carboxyl or esters groups on the diamond surface.

Therefore, the chemical modification process used in this study constitutes an effective method for creation of extremely hydrostable layer of grafted organic compound on the diamond powder surface that permit us to make new chromatographic materials.

SYNTHESIS AND PHISICO-CHEMICAL INVESTIGATION OF AUTOCOMPLEXES OF NITROQUINOLINE TYPE Mel’nikov V.V., Ilyina I.G.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department It is well known that organic compounds with intramolecular charge transfer (so called autocomplexes) the molecules of which consist of electrondonor and electronacceptor fragments, separated by the system of bridge bonds (spacer), are one of the best model structures for investigation of different types intragroup interactions in the molecule.

The aim of this research was to synthesize a new series of autocomplexes of nitroquinoline type and investigate them. The synthesis has been carried out by the interaction of 8-chloro-5,7-dinitroquinoline with the number of differently substituted aromatic and heterocyclic amines.

NO N N D = N NO R NH Ph OCH D R = 4-NO2, 4-H, 4-I, 4-CH3, 3,4-(CH3)2, 4-OCH3, 4-N(CH3) The composition and structure of the synthesized compounds have been confirmed by the results of elemental analysis and other phisico-chemical methods of investigation.

It was established that charge transfer between donor and acceptor parts of the molecule could be realized both through the chain of coupling bonds and through the space between structurally related groups ( “contact” charge transfer ).

The linear dependence between “contact” charge transfer energy and ionization energy of the donor fragment, which allow us to refer synthesized compounds to the autocomplexes, is obtained.

It is thought that the nature of two differently coloured crystalline modifications obtained deals with two different types of hydrogen bond.

KEAP1 IS A SHUTTLING PROTEIN AND ITS NUCLEAR EXPORT CONTRIBUTES TO NEGATIVE REGULATION OF NRF Mel’nikov S.V., Filonov G.S.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department In response to contamination of intracellular milieu by electrophiles and oxidants cells activate transcription of genes encoding detoxifying and antioxidant enzymes. This selective splash of transcription provides a way to protect cells from toxic xenobiotics and in vertebrates this defense program is driven by transcription factor Nrf2 [1]. In the nucleus Nrf binds to short DNA sequences, called antioxidant response elements and located in promoters of a set of genes, and then recruits RNA polymerase machinery and chromatin decondensation complex to raise efficiency of transcription.

Under normal conditions Nrf2 activity is repressed by protein Keap1 that diminishes intracellular amount of Nrf2 by reducing its half-life [2]. Besides, Nrf2 bound to Keap becomes excluded from the nucleus and thus separated from its target genes [3]. In the case of a chemical attack Nrf2 translocates to the nucleus and activates expression of target genes while Keap1 stays in the cytoplasm.

In our research we revealed that Keap1 is a protein continuously trafficking between the nucleus and the cytoplasm both under normal conditions and under exposure to electrophiles and oxidants, and we identified the nuclear export signal (NES) in Keap1 molecule.

Furthermore, it has been demonstrated that apparent cytoplasmic localization of the Keap1 Nrf2 complex is a result of the dynamic equilibrium of nuclear export and import processes but not of the constant retention as it was proposed previously.

Unexpectedly, our attempts to abolish Nrf2 repression by mutations in Keap1 nuclear export signal resulted in an additional activation of Nrf2-driven gene expression. While mutations in Keap1 NES led to accumulation in the nucleus of both Keap1 and Nrf2, it had no impact on the total amount of Nrf2. Thus, the nuclear Keap1-Nrf2 complex turned out to be more efficient inducer of Nrf2-dependent transcription than Nrf2 alone. Although the mechanism of this effect remains to be established, it is clear from this work that Keap1 mediated Nrf2 nuclear export is one of the key steps of Nrf2 negative regulation.

1. Itoh K. et. al. Free Radic Res, 1999. V. 31 (4), P. 319-324.

2. Sekhar K et. al. Oncogene, 2002. V. 21 (44), P. 6829-6834.

3. Itoh K. et. al. Genes Dev, 1999. V. 13 (1), P. 76-86.

CHEMICAL MODIFICATION OF MAGNESIUM OXIDE SURFACE BY ETHOXYPHENYLSILANES Tarasov A.R., Ikaev A.M.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department Materials containing inorganic matrices with chemically anchored organic compounds are of grate interest due to their wide application [1]. They can be used as selective sorbents, heterogeneous catalysts, polymers extenders, and etc [2].

The best-studied inorganic matrix for these compounds is silicon oxide. Over 90% of literature on chemically modified materials is devoted to this substrate. Nevertheless, other matrices are perspectively studied and magnesium oxide is one of them. A preliminary literature analysis showed no works on magnesium oxide surface modification published for the last decade. Therefore, our experiment is practically and theoretically significant.

Magnesium oxide with a high specific surface was initially synthesized. Magnesium hydroxide obtained by magnesium perchlorate precipitation with alkaline solution was thoroughly washed, dried, and then heated up to 400C to give fine-grained magnesium oxide with high specific surface (150 m2/g). The obtained oxide was modified in boiling toluene by mono- (I), di- (II) and triethoxyphenylsilanes (III) in arid and standart conditions. - Aminopropyltriethoxysilane (IV) was used as a modifier as well. After the modification reaction (6 - 8 h) the products were separated from solvent, washed, and dried to give white powder.

The modified samples were studied by elemental analysis, IR-spectroscopy, TGA, DTA. Specific surface and pore volumes were measured. It was shown that the modifiers reacted with magnesium oxide surface to form chemically grafted layers with various surface densities: from 2.1 gr/nm2 for III in aqueous conditions to 0.7 gr/nm2 for (I) in arid conditions.

Presence of water increased surface density due to the formation of polylayer in case of modifiers II, III, and IV. Surface density of ethoxyphenylsilanes on magnesium oxide surface depends on the silane’s functionality, attaining the maximal value for III and minimal one for I.

1. Chemistry of chemically grafted substances. Edited by Lisichkin G.V.

М.: Phyzmatlit, 2003.

2. Pluedemann E.P. In “Composite materials” / Eds. Brautman L.J. and Krock R.H., Academic Press, N.-Y, 1974. V. 6, Chap. 6.

SYNTHESIS AND REACTIVITY OF FUNCTIONALIZED CIS-5-PHENYL PROLINES Tsentalovich M.Y., Kudryavtsev K.V., Egorov A.S., Kolychev E.L.

Lomonosov Moscow State University, Chemistry Department, kudr@org.chem.msu.su Cis-5-phenyl proline is a structural element of inhibitors of angiotensin converting enzyme [1,2] and neutral endopeptidase [2]. (+)-RP66803, cholecystokynin antagonist, also represents an urea derivative of cis-5-phenyl proline [3].

We have synthesized a representative set of diverse 4-substituted cis-5-phenyl prolines 1 using 1,3-dipolar cycloaddition of metallo azomethine ylides generated from corresponding Schiff bases and tert-butyl acrylate or acrylonitrile:

R EWG LiBr, Et3N EWG R + O N THF, r.t.

N H R O O R O 1, 40 – 90 %, EWG = COOt-Bu, CN Structural assignments and functional groups transformations of compounds 1 will be presented in the account.

1. Murphy M.M., Schullek J.R., Gordon E.M., Gallop M.A. J. Am. Chem. Soc., 1995.

V. 117, P. 7029.

2. Fournie-Zaluski M., Coric P., Thery V., Gonzalez W., Meudal H., Turcaud S., Michel J., Roques B.P. J. Med. Chem., 1996. V. 39, P. 2594.

3. Rhone-Poulenc Rorer, WO 9301167-A.

THE STUDY OF THE LIGANDS BINDING TO THE HUMAN MELATONIN RECEPTOR SUBTYPES USING THE MOLECULAR MODELING APPROACH Voronkov А.E., Ivanov A.A., Baskin I.I., Palyulin V.A, Zefirov N.S.

Pages:     | 1 | 2 || 4 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.