WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 15 |

«titul.qxp 19.10.2006 11:03 Page 1 Вступительное слово заместителя министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Стародубова..........................................vi Обращение президента ...»

-- [ Страница 9 ] --

Определение АТ к нуклеарным Аг имеет большое значение для диагнос тики коллагенозов. При узелковом полиартериите титр (при использовании скрининговых методов) может увеличиваться до 1:100, при дерматомиози те — до 1:500, при СКВ — до 1:1000 и выше. При СКВ тест на выявление антинуклеарного фактора обладает высокой степенью чувствительности (89%), но умеренной специфичностью (78%) по сравнению с тестом на определение АТ к нативной ДНК (чувствительность 38%, специфичность 98%). АТ к нуклеарным Аг высокоспецифичны для СКВ. Сохранение вы сокого уровня АТ в течение длительного времени — неблагоприятный признак. Снижение титра предвещает ремиссию или (иногда) летальный исход.

При склеродермии частота выявления АТ к нуклеарным Аг составляет 60-80%, однако титр их ниже, чем при СКВ. Между титром антинуклеар ного фактора в крови и степенью тяжести заболевания взаимосвязь не про слеживается. При ревматоидном артрите часто выделяют СКВ-подобные формы течения, поэтому довольно часто выявляют АТ к нуклеарным Аг.

При дерматомиозите АТ к ядерным Аг в крови обнаруживают в 20-60% случаев (титр до 1:500), при узелковом полиартериите — в 17% (1:100), при болезни Шёгрена — в 56% при сочетании с артритом и 88% случаев при синдроме Гужеро-Шёгрена. При дискоидной красной волчанке антинук леарный фактор выявляют у 50% больных.

Помимо ревматических заболеваний, АТ к ядерным Аг в крови обнару живают при хроническом активном гепатите (в 30-50% случаев), причём 398 Глава Рис. 7-5. Алгоритм диагностики ревматических заболеваний [Lehman C.A.,1998] Иммунологические исследования их титр иногда достигает 1:1000. Аутоантитела к нуклеарным Аг могут по явиться в крови при инфекционном мононуклеозе, острых и хронических лейкозах, приобретённой гемолитической анемии, болезни Вальденстрёма, циррозе печени, билиарном циррозе печени, гепатитах, малярии, лепре, ХПН, тромбоцитопениях, лимфопролиферативных заболеваниях, миасте нии и тимомах.

Почти в 10% случаев антинуклеарный фактор обнаруживают у здоровых людей, но в низком титре (не более 1:50).

В последние годы был разработан иммуноферментный метод определе ния антинуклеарных АТ различного спектра, который отличается про стотой выполнения и постепенно вытесняет иммунофлюоресцентный метод.

Целый ряд ЛС может приводить к ложноположительному повышению титра антинуклеарных АТ: аминосалицилаты, карбамазепин, изониазид, метилдопа, прокаинамид, иодиды, пероральные контрацептивы, тетрацик лины, тиазидные диуретики, сульфаниламиды, нифедипин, -адренобло каторы, гидралазин, пеницилламин, нитрофурантоин и др., вследствие способности этих препаратов вызывать интерференцию при проведении исследования.

Антитела к двухспиральной ДНК в сыворотке крови В норме концентрация АТ к двухспиральной ДНК (аnti-dsDNA) в сыворотке крови менее 30 МЕ/мл;

30-40 МЕ/мл — пограничные значения.

АТ к двухспиральной (нативной) ДНК высокоспецифичны для СКВ.

Существует сильная корреляция между активностью СКВ и титром АТ к двухспиральной ДНК в сыворотке крови. Однократно выявленный по вышенный титр АТ к двухспиральной ДНК позволяет сделать диагнос тический, но не прогностический вывод. При исследовании титра АТ к ДНК в динамике отсутствие его снижения или нарастание считают небла гоприятным прогностическим признаком. Уменьшение титра предвещает ремиссию или (иногда) летальный исход. АТ могут исчезать при ремиссии заболевания. Частота повышения титра АТ к двухспиральной ДНК в сыво ротке крови при различных формах СКВ представлены в табл. 7-31.

Таблица 7-31. Частота выявления АТ к двухспиральной ДНК в сыворотке крови при различных формах СКВ и других коллагенозах Заболевания Частота,% СКВ 5- СКВ с активным заболеванием почек СКВ с активными внепочечными проявлениями Неактивная СКВ Ревматоидный артрит Системная склеродермия Одновременное определение в сыворотке крови антинуклеарных АТ (об ладают высокой чувствительностью) и АТ к двухспиральной ДНК (обла дают высокой специфичностью) — наилучшая комбинация для диагнос тики СКВ.

400 Глава Антитела к односпиральной ДНК в сыворотке крови В норме концентрация АТ к односпиральной ДНК (аnti-ssDNA) в сыворотке крови менее 300 МЕ/мл;

300-350 МЕ/мл — пограничные значения.

АТ к односпиральной ДНК обнаруживают как при ревматических забо леваниях, так и при других соматических и инфекционных заболеваниях.

Тем не менее чаще всего повышение их титра наблюдают при СКВ и склеро дермии, особенно при активных и злокачественных формах (табл. 7-32).

Таблица 7-32. Частота выявления АТ к односпиральной ДНК в сыворотке крови при СКВ и других коллагенозах [Ruffatti A., 1991] Заболевания Частота выявления,% СКВ: активная неактивная Ревматоидный артрит Системная склеродермия Локализованная склеродермия Здоровые При оценке результатов определения АТ к одно- и двухспиральной ДНК следует учитывать, что многие воспалительные или другие процессы, со провождающиеся деструкцией тканей, могут приводить к повышению тит ра этих АТ в сыворотке крови.

Антитела к экстрагированным ядерным антигенам в сыворотке крови В норме концентрации АТ к экстрагированным ядерным Аг RNP/Sm, Sm, SS-A(Ro), SS-В(Lа) — менее 20 МЕ/мл, 20-25 МЕ/мл — пограничные зна чения;

к Аг Scl-70 АТ в норме отсутствуют.

Данное исследование заключается в количественном определении IgG-АТ против экстрагируемых ядерных Аг — RNP/Sm, Sm, SS-A(Ro) и SS-В(La) в сыворотке крови. АТ к экстрагированным ядерным Аг (ENA), представ ляют собой комплексы растворимых рибонуклеопротеидов. АТ против раз личных ядерных Аг — важный диагностический признак для мониторинга и диагностики различных ревматических заболеваний (табл. 7-33).

АТ к Аг RNP/Sm (АТ к белковым компонентам U1 — малого ядер ного рибонуклеопротеида — U1РНК) обнаруживают при смешанном заболевании соединительной ткани, реже при СКВ и других ревмати ческих заболеваниях. Концентрация АТ не коррелирует с активностью и развитием обострения. У больных СКВ, в сыворотке крови которых присутствуют АТ к Sm-Аг, АТ к рибонуклеопротеиду не обнаружива ют. Для исключения ложноположительных результатов используется иммуноблотинговый анализ.

Sm-Аг состоит из пяти малых ядерных РНК (U1, U2, U4, U5, U6), ассоци ированных с 11 или большим количеством полипептидов (А’, В’/В’, С, D, Е, F, G). АТ к Аг Sm специфичны для СКВ и присутствуют у 30-40% Иммунологические исследования больных с данным заболеванием. Эти АТ весьма редко появляются при других заболеваниях соединительной ткани (в последнем случае их об наружение указывают на сочетание заболеваний). Концентрация АТ к Аг Sm не коррелирует с активностью и клиническими субтипами СКВ. АТ к Аг Sm — один из критериев диагностики СКВ.

Таблица 7-33. Частота выявления АТ к различным экстрагируемым ядерным Аг [Йе гер Л. 1990] Тип АТ Заболевания Частота,% Sm СКВ 10- PNP СКВ 20- Смешанные заболевания соединительной ткани 95- SS-A(Ro) СКВ 15- Системная склеродермия Неонатальная красная волчанка Синдром Шёгрена 40- SS-В(La) СКВ 10- Системная склеродермия Синдром Шёгрена 15- Scl-70 Системная склеродермия 20- SS-A(Ro) — полипептиды, образующие комплексы с Ro РНК (hY1, hY3 и hY5). АТ к Аг SS-A(Ro) наиболее часто обнаруживаются при синдроме/болезни Шёгрена и СКВ. При СКВ продукция данных АТ ассоциируется с определённым набором клинических проявлений и лабораторных нарушений: фотосенсибилизацией, синдромом Шёгре на, гиперпродукцией ревматоидного фактора. Присутствие этих АТ в крови беременных увеличивает риск развития неонатального волча ночноподобного синдрома у новорождённых. АТ к Аг SS-A(Ro) могут быть повышены у 10% больных ревматоидным артритом.

SS-В(Lа)-Аг — нуклеоцитоплазматический фосфопротеиновый комп лекс с Ro малых ядерных РНК (Ro hY1-hY5), транскриптор РНК-по лимеразы III. АТ к Аг SS-В(Lа) обнаруживают при болезни и синдроме Шёгрена (в 40-94%). При СКВ АТ к SS-В(Lа) чаще выявляют в начале болезни, развивающейся в пожилом возрасте (в 9-35%) и ассоциирую щейся с низкой частотой развития нефрита.

Scl-70-Аг — топоизомераза I — белок с молекулярной массой 100 000 и его фрагмент, имеющий молекулярную массу 67 000. АТ к Scl-70 чаще выявляют при диффузной (40%), реже при ограниченной (20%) форме системной склеродермии. Они высокоспецифичны для данного забо левания (чувствительность 20-55% в зависимости от аналитического метода) и являются плохим прогностическим признаком. Присутствие АТ Scl-70 при системной склеродермии в сочетании с носительством генов HLA-DR3/DRw52 в 17 раз увеличивает риск развития лёгочного фиброза. Обнаружение АТ Scl-70 в крови у больных с изолированным феноменом Рейно указывает на высокую вероятность возникновения системной склеродермии.

402 Глава Ревматоидный фактор в сыворотке крови Референтные величины концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови при определении методом нефелометрии — менее 14 МЕ/мл.

Ревматоидный фактор — аутоантитела IgG, IgM, IgA или IgE классов, реагирующие с Fc-фрагментом IgG. Он образуется в результате стимуля ции агрегированным модифицированным IgG или за счёт воздействия эк зогенного перекрёстнореагирующего Аг при нарушении иммунорегуляции.

Комплекс IgG + ревматоидный фактор не фагоцитируется, откладывается в периваскулярном пространстве, стимулируя клеточно-опосредованные цитотоксические реакции, что приводит к возникновению воспаления.

Повышение концентрации ревматоидного фактора в крови характерно для ревматоидного артрита (до 90% больных);

зависимости титра ревматоидно го фактора от продолжительности заболевания не выявлено. Обнаружение ревматоидного фактора при наличии соответствующей клинической кар тины подтверждает диагноз ревматоидного артрита, но возможны его серо негативные формы. Повышение титра ревматоидного фактора определяют не ранее чем через 6-8 нед после клинических проявлений. Отрицательный результат исследования не всегда позволяет исключить диагноз. Присутс твие ревматоидного фактора у больных с установленным диагнозом рев матоидного артрита указывает на тяжёлую форму заболевания (протекает с выраженным воспалительным процессом в суставах, зачастую с их де струкцией). Ревматоидный фактор может быть обнаружен в низких тит рах при инфекционном мононуклеозе, острых воспалительных процессах, СКВ с поражением суставов, синдроме Шёгрена, саркоидозе, гепатите.

Повышение концентрации ревматоидного фактора возможно при синд роме Фелти — особой форме ревматоидного артрита, характеризующейся лейкопенией и острым началом;

при синдроме Стилла (тест положителен в 20% случаев заболевания) — юношеской форме ревматоидного артрита, который клинически протекает как синдром Фелти, но в отличие от него сопровождается лейкоцитозом.

Антистрептолизин О в сыворотке крови Референтные величины антистрептолизина О (АСЛО) в сыворотке крови:

взрослые — менее 200 МЕ/мл, дети — до 150 МЕ/мл.

Инфекции, обусловленные стрептококком группы А, всегда вызывают специфический иммунный ответ — значительное повышение титра АТ по крайней мере к одному из внеклеточных стрептококковых Аг — стрепто лизину О, дезоксирибонуклеазе В, гиалуронидазе или никотинамид-аде ниндинуклеотидазе.

АСЛО — АТ против стрептококкового гемолизина О. АСЛО — маркёр острой стрептококковой инфекции. Концентрация АСЛО повышается в острый период инфекции (7-14-й день) и снижается в период реконва лесценции и выздоровления. В клинической практике определение АСЛО используют для наблюдения за динамикой ревматического процесса. Титр АСЛО повышается у 80-85% больных с ревматической лихорадкой. Диа гностическое значение имеет стойкое значительное повышение активнос ти АСЛО. К 3-й неделе заболевания ревматизмом титр значительно повы шается, достигая максимума к 6-7-й неделе. При благоприятном течении Иммунологические исследования процесса к 4-8-му месяцу концентрация АСЛО снижается до нормы. Под влиянием проводимой терапии эти сроки могут сократиться. Отсутствие сни жения концентрации АСЛО к 6-му месяцу заболевания позволяет предполо жить возможность рецидива. Стойкое и длительное повышение активности после ангины может быть предвестником ревматического процесса. В 10-15% случаев ревматизма повышения концентрации АСЛО не определяется.

Повышение АСЛО находят у некоторых больных с ревматоидным арт ритом, однако уровень его повышения при этом заболевании ниже, чем при ревматизме. При выделении -гемолитических стрептококков группы А повышенные титры АСЛО выявляют у 40-50% бактерионосителей.

Увеличение титров АСЛО обнаруживают у половины больных острым гломерулонефритом, развивающимся после стрептококковой инфекции.

В большинстве случаев острый ревматизм или острый постстрептококко вый гломерулонефрит развиваются в период от 1 нед до 1 мес от начала ин фекции;

в среднем латентный период составляет 18 дней для ревматизма, 12 дней для гломерулонефрита после инфекции глотки и до 2-3 нед после кожных инфекций. Поэтому наиболее вероятно выявить подъём концент рации АСЛО и других АТ в первые 2-3 нед от начала заболевания.

Кожные стрептококковые инфекции часто вызывают слабую продукцию АСЛО, вероятно, из-за ингибирующего воздействия на АСЛО ХС и ряда связанных с кожей липидов.

Всегда следует помнить, что приём антибиотиков в острую фазу стрепто кокковой инфекции значительно снижает выраженность иммунного отве та, и увеличение концентрации АСЛО может быть незначительным.

С-реактивный белок в сыворотке крови Референтные величины концентрации С-реактивного белка (CРБ) в сыво ротке крови — менее 5 мг/л.

CРБ — белок, состоящий из 5 идентичных, нековалентно связанных друг с другом кольцевых субъединиц. CРБ определяется в сыворотке крови при различных воспалительных и некротических процессах и является пока зателем острой фазы их течения. Свое название он получил из-за спо собности преципитировать С-полисахарид клеточной стенки пневмококка.

Синтез CРБ как белка острой фазы происходит в печени под влиянием ИЛ-6 и других цитокинов.

CРБ усиливает подвижность лейкоцитов. Связываясь с Т-лимфоцитами, он влияет на их функциональную активность, инициируя реакции преци питации, агглютинации, фагоцитоза и связывания комплемента. В при сутствии кальция CРБ связывает лиганды в полисахаридах микроорганиз мов и вызывает их элиминацию.

Повышение концентрации CРБ в крови начинается в течение первых 4 ч от момента тканевого повреждения, достигает максимума через 24-72 ч и снижается в ходе реконвалесценции. Повышение концентрации CРБ — самый ранний признак инфекции, а эффективная терапия проявляется её снижением. CРБ отражает интенсивность воспалительного процесса, и контроль за ним важен для мониторинга этих заболеваний. Содержание CРБ при воспалительном процессе может повышаться в 20 раз и более.

Концентрация CРБ в сыворотке крови выше 80-100 мг/л свидетельствует о бактериальной инфекции или системном васкулите. При активном ревмати 404 Глава ческом процессе повышение CРБ обнаруживают у большинства больных.

Параллельно со снижением активности ревматического процесса умень шается и содержание CРБ. Положительная реакция в неактивной фазе мо жет быть обусловлена очаговой инфекцией (хронический тонзиллит).

Ревматоидный артрит также сопровождается повышением CРБ (мар кёр активности процесса), вместе с тем его определение не может помочь в дифференциальной диагностике между ревматоидным артритом и ревма тическим полиартритом. Концентрация CРБ находится в прямой зависи мости с активностью анкилозирующего спондилита. При СКВ (особенно в случае отсутствия серозита) концентрация CРБ обычно не повышена.

При ИМ CРБ повышается через 18-36 ч после начала заболевания, к 18-20-му дню снижается и к 30-40-му дню приходит к норме. Высокие уровни CРБ при ИМ (а также при остром нарушении мозгового кровообращения) — прогностически неблагоприятные признаки. При стенокардии он остаётся в пределах нормы. CРБ необходимо рассматривать, как показатель актив ного атероматоза и тромботических осложнений у больных нестабильной стенокардией.

При отёчном пакреатите обычно концентрация CРБ в пределах нормы, но она значительно повышается при всех формах панкреонекроза. Уста новлено, что величины CРБ выше 150 мг/л свидетельствуют о тяжёлом (панкреонекроз) или осложнённом остром панкреатите. Исследование CРБ имеет важное значение для определения прогноза острого панкреатита.

Предсказательная ценность положительного и отрицательного результатов исследования CРБ для определения неблагоприятного прогноза острого панкреатита при точке разделения более 100 мг/л составляет 73%.

После хирургических вмешательств концентрация CРБ повышается в ран ний послеоперационный период, однако начинает быстро снижаться при отсутствии инфекционных осложнений.

Синтез CРБ усиливается при опухолях различных локализаций. Повыше ние концентрации CРБ в крови отмечают при раке лёгкого, предстательной железы, желудка, яичников и других опухолей. Несмотря на свою неспеци фичность, CРБ совместно с другими онкомаркёрами может служить тестом для оценки прогрессирования опухоли и рецидива заболевания.

Существует сильная корреляция между степенью повышения CРБ и СОЭ, однако CРБ появляется и исчезает раньше, чем изменяется СОЭ.

Повышение концентрации CРБ характерно для ревматизма, острых бак териальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций, эндокарди та, ревматоидного артрита, туберкулёза, перитонита, ИМ, состояний после тяжёлых операций, злокачественных новообразований с метастазами, мно жественной миеломы.

Уровень CРБ существенно не возрастает при вирусной и спирохетной инфекции. Поэтому в отсутствие травмы очень высокие значения CРБ в большинстве случаев указывают на наличие бактериальной инфекции.

При интерпретации результатов определения концентрации CРБ необхо димо учитывать, что для вирусных инфекций, метастазов злокачественных опухолей, вялотекущих хронических и ряда ревматических заболеваний характерно повышение уровня CРБ до 10-30 мг/л. Бактериальные инфек ции, обострение некоторых ревматических заболеваний (например, рев матоидный артрит) и повреждение тканей (хирургическая операция, ИМ) Иммунологические исследования сопровождаются увеличением концентрации CРБ до 40-100 мг/л (иногда до 200 мг/л), а тяжёлые генерализованные инфекции, ожоги, сепсис — до 300 мг/л и более.

Определение уровня CРБ в сыворотке крови может служить одним из критериев для установления показаний и прекращения лечения антибио тиками. Уровень CРБ ниже 10 мг/л свидетельствует об отсутствии инфици рования и в проведении лечения антибиотиками необходимости нет.

С-реактивный белок ультрачувствительный в сыворотке крови Длительное время считали, что клинически значимым является повыше ние концентрации CРБ выше 5 мг/л, при значениях ниже этой величины констатировалось отсутствие системного воспалительного ответа. В даль нейшем было показано, что значения концентрации CРБ, превышающие 3 мг/л, являются неблагоприятным прогностическим признаком, связан ным с риском сосудистых осложнений у практически здоровых людей и боль ных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В связи с этим были разрабо таны ультрачувствительные тест-системы и наборы реактивов, основанные на модификации иммунотурбидиметрических и иммунонефелометрических методов с иммобилизацией АТ на частицах латекса. Эти методы обладают приблизительно в 10 раз большей аналитической чувствительностью по сравнению с традиционными и позволяют регистрировать минимальные колебания концентрации CРБ в крови даже в пределах «традиционных» референтных величин.

С разработкой ультрачувствительных тест-систем связано появление в клинической практике термина «базовый уровень CРБ» — концентрации CРБ в сыворотке крови, стабильно выявляемой у практически здоровых лиц, а также у пациентов при отсутствии острого воспалительного про цесса или вне обострения заболевания. Именно для определения базового уровня CРБ используют методы высокочувствительного анализа. Величина базового уровня CРБ имеет важное практическое значение, так как не посредственно связана с риском развития тяжёлых сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений — ИМ и инсульта. При концентрации CРБ в крови ниже 1 мг/л риск развития сосудистых осложнений минимальный, 1,1-1,9 мг/л — низкий, 2,0-2,9 мг/л — умеренный, более 3 мг/л — вы сокий. Повышение концентрации CРБ в сыворотке крови отражает ак тивность воспаления, которое ещё до развития ИМ или инсульта связано с активностью атероматоза. В связи с этим повышение концентрации CРБ необходимо рассматривать как признак атеросклероза. У больных с ИБС исходно высокий уровень CРБ следует рассматривать как фактор высокого риска развития рестеноза при ангиопластике и отсроченных осложнений после аортокоронарного шунтирования.

Диагностика антифосфолипидного синдрома Антифосфолипидный синдром (АФС) относится к группе ревматических заболеваний и характеризуется наличием аутоантител к фосфолипидам.

Причины формирования аутоантител точно не установлены. Полагают, что 406 Глава большинство вирусов человека тропны к эндотелию сосудов. Персистируя в них, вирусы вызывают морфологические и функциональные изменения клеток;

происходящее при этом разрушение основной мембраны стенок сосудов, обусловленное повреждением эндотелия, ведёт к активации XII фактора (Хагемана) свёртывающей системы крови и развитию гиперкоа гуляции, а также выработке аутоантител. Аутоантитела блокируют белки мембраны эндотелия (протеин С, S, тромбомодулин), которые препят ствуют тромбообразованию, подавляют активацию компонентов коагу ляционного каскада, ингибируют продукцию АТIII и простациклина, оказывают непосредственное повреждающее действие на эндотелиаль ные клетки сосудов. Взаимодействие АТ с фосфолипидами клеточных мембран приводит к конформационным и метаболическим изменениям в мембранах, нарушению функции клеток, стазу крови в капиллярах и венулах, тромбозу.

У одних больных АФС проявляется преимущественно венозными тром бозами, у других — инсультом, у третьих — акушерской патологией или тромбоцитопенией. Частота АФС при различных состояниях представлена в табл. 7-34.

Таблица 7-34. Частота АФС при различных состояниях [Alarcon-Segovia D. et al., 1987] Состояния Частота,% Рецидивирующий венозный тромбоз 28- Привычный выкидыш 28- Поперечный миелит Тромбоцитопения 27- Гемолитическая анемия Артериальный тромбоз 25- Сетчатое ливедо Лёгочная гипертензия 20- Критерии диагностики АФС были сформулированы в 1998 г. на VIII Международном симпозиуме по антифосфолипидным АТ в Саппоро (Япо ния) и представлены в табл. 7-35.

Таблица 7-35. Клинические и лабораторные критерии диагностики АФС Критерии Клинические и лабораторные признаки Клинические 1. Сосудистые тромбозы Один или более клинических эпизода артериального, ве нозного тромбоза, или тромбоза сосудов малого диаметра в любой ткани или органе. Тромбоз должен быть подтверждён картиной ультразвукового доплеровского сканирования или данными гистологического исследования, за исключением поверхностных венозных тромбозов. При гистологическом исследовании тромбоз должен быть представлен значитель ными изменениями сосудистой стенки воспалительного характера Иммунологические исследования Продолжение табл. 7- 2. Заболевания беременных Один или более необъяснимых случаев смерти морфологи чески нормального плода на 10-й неделе или позже нормаль ной беременности, причём нормальная морфология плода должна быть документирована данными ультразвукового сканирования или непосредственным исследованием плода, или:

один или более случаев преждевременных родов морфоло гически нормального плода к 34-й неделе беременности или ранее вследствие тяжёлой преэклампсии или эклампсии, или тяжёлой плацентарной недостаточности, или:

три или более необъяснимых последовательных аборта до 10-недельного срока беременности с патологическими или анатомическими аномалиями, или гормональными наруше ния, причём хромосомные причины должны быть исключены у отца и матери Лаборатор- 1. Антикардиолипиновые АТ IgG и/или IgM в крови, умеренный ные или высокий уровень в 2 исследованиях или более, полученных с интервалом не менее 6 нед, измеренных путём стандартного ИФА для 2-гликопротеин 1-зависимых антикардиолипиновых АТ 2. Позитивный волчаночный антикоагулянт в плазме в 2 исследованиях или более, полученных с интервалом не менее 6 нед, причём этот антикоагулянт должен определяться согласно указаниям Международного общества тромбоза и гемостаза по следующим этапам:

а. установление факта удлинения фосфолипидзависимой фазы свёртывания плазмы по результатам скрининговых тестов, таких как АЧТВ, коалиновое время, тест Рассела с разведением, протромбиновое время с разведением b. невозможность корректировать удлинённое время скрининговых тестов путём смешивания с нормальной бестромбоцитарной плазмой с. укорочение времени скрининговых тестов или его нор мализация после добавления в исследуемую плазму избытка фосфолипидов и исключение других коагулопатий, напри мер, наличие ингибитора VIII фактора или гепарина Условия Присутствие не менее одного клинического и одного лаборатор постановки ного критерия диагноза Антитела к кардиолипину в сыворотке крови Референтные величины концентрации антикардиолипиновых АТ в сыворот ке крови: IgG — менее 19 МЕ/мл;

IgA — менее 15 МЕ/мл;

IgM — менее 10 МЕ/мл.

Антикардиолипиновые АТ — АТ к фосфолипидам (кардиолипину — ди фосфатидилглицеролу) клеточных мембран, ведущий показатель наличия АФС у больных. АТ к кардиолипину — основная фракция АТ к фосфоли пидам. Определённый уровень аутоантител к кардиолипину присутствует в крови и здоровых людей, но при его повышении возникает качественно 408 Глава новое состояние в системе гемостаза. Эти АТ взаимодействуют с фосфоли пидами мембран тромбоцитов и эндотелиальных клеток сосудов, вызывая их разрушение и способствуя возникновению тромбозов и тромбоэмболий.

Нарастание концентрации АТ — чувствительный и специфический лабо раторный тест, характеризующий риск возникновения тромботических ос ложнений. Больных, у которых повышенная концентрация АТ к кардиоли пину, относят к группе риска по возникновению тромбозов при различных заболеваниях. При беременности из-за тромбоэмболических повреждений трофобласта и плаценты возможны гибель плода, выкидыш, отслойка пла центы, гипотрофия и гипоксия плода.

При диагностике АФС определяют АТ класса IgG, IgA и IgM. При АФС чаще обнаруживают АТ класса IgG и IgA.

Содержание антикардиолипиновых АТ в крови может колебаться как спонтанно, так и в ответ на какие-либо патологические процессы в орга низме. При лечении АФС концентрация антикардиолипиновых АТ может меняться или оставаться на прежнем уровне.

Содержание АТ класса IgM наиболее быстро реагируют на эффективное лечение АФС (их уровень снижается). В низкой концентрации антикардио липиновые АТ класса IgM могут присутствовать при ревматоидном артри те, синдроме Шёгрена, лекарственно-индуцированной красной волчанке, болезни Лайма и сифилисе.

Нарушения мозгового кровообращения, ассоциирующиеся с выработкой АТ к фосфолипидам, имеют ряд клинических особенностей: возникают в молодом возрасте, чаще у женщины, часто рецидивируют. АТ к фосфо липидам выявляют у 2,4-46% больных молодого возраста с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения (антикардиолипиновые АТ — у 60%, ВА — у 75%, одновременно те и другие — у 50-75%).

Относительный риск развития инсультов, выкидышей или тромбозов глубоких вен у больных с антикардиолипиновыми АТ в крови в 2-4 раза выше, чем у пациентов, у которых они отсутствуют.

Антикардиолипиновые АТ могут появляться при следующих заболева ниях: тромбоцитопении, гемолитической анемии, аутоиммунных заболе ваниях, СКВ, ревматоидном артрите, ревматизме, узелковом полиартери ите, ИМ, инсульте, нестабильной стенокардии, инфекциях (туберкулёз, лепра, стафилококковая, стрептококковая инфекции, корь, мононуклеоз, краснуха, ВИЧ-инфекция), артериальной гипертензии, облитерирующем эндартериите, системном атеросклерозе, угрозе развития тромботических осложнений, акушерской патологии с развитием АФС.

Волчаночный антикоагулянт в плазме крови Референтные величины ВА в плазме крови — 0,8-1,2 усл. ед.

ВА относится к Ig класса IgG и представляет собой АТ против отрица тельно заряженных фосфолипидов. Свое название он получил в связи с тем, что оказывает влияние на фосфолипидзависимые коагуляционные тесты и впервые был выявлен у больных с СКВ. Наличие ВА у больных можно за подозрить при необъяснимом удлинении АЧТВ, времени рекальцификации и, в меньшей степени, протромбинового времени при нормальных резуль татах всех других показателей коагулограммы. ВА обычно обнаруживают по удлинению у больных АЧТВ, при этом у них отсутствуют выраженные Иммунологические исследования проявления кровоточивости, а в 30% развивается тромбоз, то есть про слеживается парадоксальное сочетание — удлинение АЧТВ и склонность к тромбозу. Механизм развития тромбоза у больных с ВА в настоящее время точно не установлен, однако известно, что антифосфолипидные АТ снижают продукцию простациклина эндотелиальными клетками за счёт ингибирования фосфолипазы А2 и протеина S и, таким образом, создают предпосылки к тромбообразованию. В настоящее время ВА рассматрива ется как значительный фактор риска у больных с необъяснимыми тромбо зами и часто обнаруживается при различных формах патологии, особенно при системных, аутоиммунных заболеваниях, АФС, у больных ВИЧ-ин фекцией (20-50%), у женщин с привычными выкидышами и внутриутроб ной гибелью плода, у больных с осложнениями лекарственной терапии.

Приблизительно у 25-30% пациентов с ВА развиваются тромбоэмболии.

При СКВ ВА выявляют у 34-44% больных, а среди больных, длительно получающих фенотиазин, — у 32%. У пациентов с ВА в крови часто от мечают ложноположительные результаты при исследовании на сифилис.

Частота выявления ВА лучше коррелирует с риском тромбоза, чем частота выявления антикардиолипиновых АТ.

Выявление ВА основано на удлинении фосфолипидзависимых коагуля ционных реакций. Однако в связи с отсутствием стандартизации этих ис следований и неоднозначными результатами в 1990 г. субкомитет по ВА Международного общества по тромбозу и гемостазу рекомендовал основные принципы выявления ВА.

I этап включает скрининговые исследования, основанные на удли нении фосфолипидзависимых коагуляционных тестов. С этой целью применяют такие тесты, как АЧТВ с минимальным содержанием фос фолипидов, который намного более чувствителен к присутствию ВА, нежели обычный АЧТВ;

протромбиновое время с разведённым ткане вым тромбопластином;

время разведённого яда гадюки Рассела;

ка олиновое время. На основании удлинения скрининг-тестов судить о наличии ВА невозможно, поскольку оно может быть результатом цир куляции других антикоагулянтов, таких как специфические ингибиторы факторов свёртывания, ПДФ, парапротеины, а также дефицита факторов свёртывания крови или наличия в плазме гепарина или варфарина.

II этап — коррекционная проба, подразумевает уточнение генеза уд линения скрининг-тестов. С этой целью исследуемая плазма смешива ется с нормальной. Укорочение времени свёртывания свидетельствует о дефиците факторов свёртывания. Если же время не корригируется, а в ряде случаев даже удлиняется, это свидетельствует об ингибиторной природе удлинения скрининг-тестов.

III этап — подтверждающая проба, цель которой заключается к выяснении природы ингибитора (специфический или неспецифи ческий). Если при добавлении в исследуемую плазму избытка фосфо липидов время укорачивается — это свидетельство наличия ВА, если нет — в плазме присутствуют специфические ингибиторы факторов свёртывания крови.

Если первый скрининговый тест на ВА отрицателен, это ещё не свиде тельствует об его отсутствии. Только при отрицательных результатах двух скрининговых тестов можно судить об отсутствии в плазме крови ВА.

410 Глава При оценке результатов исследования на ВА по АЧТВ с минимальным содержанием фосфолипидов необходимо ориентироваться на следующие данные: если результат исследования на ВА составляет 1,2-1,5 усл. ед., то ВА содержится в малых количествах, и его активность небольшая;

1,5-2 усл. ед. — ВА обнаруживается в умеренном количестве, и веро ятность развития тромбоза значительно возрастает;

более 2,0 усл. ед. — ВА присутствует в большом количестве и вероятность возникновения тромбоза очень велика.

Определение ВА и антикардиолипиновых АТ показано всем пациентам с признаками гиперкоагуляции, даже если АЧТВ у них не удлинено.

При назначении исследования на ВА необходимо отменить больному приём гепарина за 2 дня, пероральные антикоагулянты — за 2 нед до за бора крови, так как присутствие этих препаратов в крови может давать ложноположительные результаты.

Диагностика аутоиммунных заболеваний Аутоиммунными принято считать заболевания, в основе которых лежит иммунная реакция на собственные Аг тканей и органов.

При диагностике аутоиммунных заболеваний надо стремиться к исследо ванию всего спектра аутоантител, характерного для данного заболевания, так как некоторые аутоантитела присутствуют в крови только в острой фазе процесса и исчезают при ремиссии. При интерпретации результатов ис следований следует помнить, что не всегда существует корреляция между остротой воспалительного процесса и титрами аутоантител.

Наиболее хорошо изучены эндокринопатии аутоиммунного генеза. Вы явление в крови больного аутоантител при различных эндокринопатиях существенным образом расширяет представления о патогенезе заболева ния, позволяет ещё в доклинической стадии заболевания проводить целе направленную иммунокорригирующую терапию.

Аутоиммунные заболевания щитовидной железы В патогенезе большинства заболеваний щитовидной железы (диффузный токсический зоб, токсический узловой зоб, первичный гипотиреоз и др.) решающую роль играют аутоиммунные процессы, поэтому диагностика их требует определения антитиреоидных АТ. В настоящее время в диагности ке используют определение:

тиреоидмикросомальных аутоантител;

АТ к тиреоглобулину;

аутоантител к тиреоидпероксидазе.

ТИРЕОИДМИКРОСОМАЛЬНЫЕ АУТОАНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У здоровых людей тиреоидмикросомальные АТ не выявляют.

Определение АТ к микросомальной фракции щитовидной железы ис пользуют для диагностики аутоиммунного тиреоидита и гипотиреоза, при которых уровень АТ в крови повышается. АТ к микросомам щитовидной железы образуют иммунные комплексы на поверхности клеток, активируют комплемент и цитотоксические лимфоциты, что приводит к разрушению клеток и формированию воспалительного процесса в щитовидной железе.

Иммунологические исследования Аутоантитела при тиреоидите являются органоспецифическими. Уровень их коррелирует с тяжестью воспалительного процесса и может быть ис пользован в качестве прогностического признака. Под воздействием эф фективной терапии титр АТ снижается, но не восстанавливается до нормы из-за нарушения иммунорегуляции. При тиреоидите могут образовываться активирующие АТ, усиливающие функцию железы путём блокировки ти реотропных рецепторов. Их фиксация на рецепторах ТТГ вызывает ано мальную клеточную активацию, что приводит к гипертиреозу.

Тиреоидмикросомальные аутоантитела появляются при тиреоидите Ха шимото, гипотиреозе, базедовой болезни, раке щитовидной железы, тирео токсикозе, после хирургических операций на щитовидной железе, приёма препаратов радиоактивного йода, пернициозной анемии, синдроме Шмид та, коллагенозах.

АУТОАНТИТЕЛА К ТИРЕОГЛОБУЛИНУ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Референтные величины концентрации аутоантител к тиреоглобулину в сыво ротке крови — 0-51 МЕ/мл.

Аутоантитела к тиреоглобулину в сыворотке — АТ к предшественнику гормонов щитовидной железы. Они связывают тиреоглобулин, нарушая синтез гормонов и вызывая тем самым гипотиреоз.

Определение АТ к тиреоглобулину проводят для оценки выраженности аутоиммунных реакций при заболеваниях щитовидной железы. Повыше ние их содержания выявляют в большинстве случаев тиреоидита Хашимо то, болезни Грейвса и идиопатической микседемы. В оценке результатов исследования важное значение имеет так называемая «пограничная» ли ния, которая составляет 70 МЕ/мл и используется для того, чтобы диффе ренцировать больных с эутиреодным состоянием и больных с тиреоидитом Хашимото и болезнью Грейвса. У больных тиреоидитом Хашимото и бо лезнью Грейвса содержание АТ к тиреоглобулину более 70 МЕ/мл выяв ляют у 85 и 62% больных соответственно. Специфичность этой границы для данных заболеваний составляет 97% [Gerchard W., Keller H., 1986].

У 55-85% больных аутоиммунным тиреоидитом концентрация АТ к ти реоглобулину в крови повышается до 600 МЕ/мл и более. Отсутствие АТ к тиреоглобулину у больных аутоиммунным тиреоидитом обусловлено либо наличием в крови комплексов тиреоглобулин-АТ, которые не реагируют с тиреоглобулином, либо образованием АТ к другому Аг.

АТ к тиреоглобулину обнаруживают у больных раком щитовидной же лезы (в 45% случаев) при наличии регионарных метастазов, пернициозной анемией (в 50%), СКВ (в 20% случаев).

АУТОАНТИТЕЛА К ТИРЕОИДПЕРОКСИДАЗЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Референтные величины концентрации аутоантител к тиреоидпероксидазе в сыворотке крови — 0-18 МЕ/мл.

Тиреоидпероксидаза — фермент, прочно связанный с гранулярной эн доплазматической сетью эпителиальных клеток фолликулов щитовидной железы. Она осуществляет окисление йодидов в фолликулах до активного йода и йодирование тирозина. В ходе дальнейшего окисления перокси дазой происходит сопряжение моно- и дийодтирозинов с образованием различных йодтиронинов, из которых в количественном отношении пре 412 Глава обладает тетрайодтиронин (T4). В настоящее время установлено, что АТ к Аг микросомальной фракции и есть АТ к тиреоидпероксидазе.

Определение концентрации аутоантител к тиреоидпероксидазе использу ют как маркёр заболеваний щитовидной железы, вызванных аутоиммунны ми процессами. Концентрация АТ в крови всегда повышена при тиреоиди те Хашимото, болезни Грейвса и идиопатической микседеме.

При тиреоидите Хашимото в результате разрушения аутоантителами ти реоидпероксидазы в фолликулах щитовидной железы нарушается обмен йода, что приводит к его низкому содержанию в тиреоглобулине. Функция щитовидной железы снижается в основном за счёт снижения секреции T4.

При оценке полученных результатов исследования необходимо учиты вать так называемую «пограничную» линию, которая составляет 18 МЕ/мл и используется для того, чтобы дифференцировать больных с эутиреод ным состоянием и больных с тиреоидитом Хашимото и болезнью Грейвса.

У больных тиреоидитом Хашимото и болезнью Грейвса содержание АТ к тиреоидпероксидазе более 18 МЕ/мл выявляют в 98 и 83% случаев соот ветственно. Специфичность этой границы для данных заболеваний состав ляет 98%. Обычно концентрация АТ к тиреоидпероксидазе в крови у боль ных тиреоидитом Хашимото и болезнью Грейвса составляет 100 МЕ/мл и выше.

В связи с тем, что у больных аутоиммунным тиреоидитом может быть повышен уровень АТ к тиреоидпероксидазе и/или тиреоглобулину, для повышения надёжности лабораторной диагностики целесообразно опреде лять их в комплексе.

Повышение концентрации АТ к тиреоидпероксидазе в крови может быть выявлено при тиреоидите Риделя, болезни Аддисона.

Клинические показания к исследованию антитиреоидных АТ следую щие.

АТ к тиреоглобулину.

Абсолютные показания: мониторинг послеоперационного лечения рака щитовидной железы обязательно в сочетании с исследованием тиреоглобулина (для исключения ложноотрицательного результата);

при концентрации тиреоглобулина в сыворотке крови выше 2,5-3 мкг/л у пациентов, перенёсших экстирпацию щитовидной железы, необхо димо исключать наличие метастазов и/или рецидива рака.

АТ к тиреоидной пероксидазе.

Абсолютные показания: диагностика болезни Грейвса, аутоиммун ного тиреоидита при первичном гипотиреозе, прогноз риска гипоти реоза при изолированном повышении ТТГ, прогноз послеродового тиреоидита у женщин из группы высокого риска.

Относительные показания: дифференциальная диагностика аутоим мунного (лимфоцитарного) и подострого тиреоидита при транзитор ном тиреотоксикозе, диагностика аутоиммунного тиреоидита при эу тиреоидном диффузном или узловом зобе, прогноз гипотиреоза у лиц в группах высокого риска.

Повторное (в процессе лечения) исследование уровня антитиреоидных АТ у больных с установленным аутоиммунным тиреоидитом проводить не целесообразно, так как они не имеют прогностического значения. Паци ентам с вероятностным аутоиммунным заболеванием щитовидной железы Иммунологические исследования при отсутствии АТ в крови при первичном обследовании показано повтор ное их определение в течение первого и второго года наблюдения.

Аутоиммунные заболевания поджелудочной железы В настоящее время сахарный диабет типа 1 рассматривают как аутоим мунное заболевание с деструкцией -клеток островков поджелудочной железы, развивающееся под действием факторов окружающей среды при генетической предрасположенности. При сахарном диабете типа 1 в крови больного можно выявить различные виды АТ.

АУТОАНТИТЕЛА К АНТИГЕНАМ ОСТРОВКОВЫХ КЛЕТОК В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Обнаружение аутоантител к Аг островковых клеток имеет наибольшее прогностическое значение в развитии сахарного диабета типа 1. Они появ ляются за 1-8 лет до клинической манифестации заболевания. Их выявле ние позволяет клиницисту ставить диагноз преддиабета, подбирать диету и проводить иммунокорригирующую терапию. Проведение такой терапии играет чрезвычайно важную роль, так как клинические симптомы инсу линовой недостаточности в виде гипергликемии и связанные с ней жало бы появляются при поражении 80-90% инсулинопродуцирующих -клеток поджелудочной железы, и возможности проведения иммунокорригирующей терапии в этот период заболевания ограничены. Высокий уровень ауто антител к Аг островковых клеток в доклинический период и в дебюте заболевания постепенно снижается в течение нескольких лет, вплоть до полного исчезновения. Применение в лечении иммунодепрессантов также приводит к снижению содержания аутоантител к крови.

Определение концентрации аутоантител к Аг островковых клеток и ин сулину в крови можно использовать для оценки степени риска возник новения сахарного диабета типа 1 на протяжении последующих 5 лет у родственников больного первой степени родства. В случае наличия ауто антител к Аг островковых клеток более 20 ед. риск возрастает почти в 8 раз и составляет 37%, при сочетании аутоантител к Аг островковых клеток и инсулину он достигает 50%.

АНТИТЕЛА К ИНСУЛИНУ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Для выявления аутоантител класса IgG к инсулину в сыворотке крови используют ИФА. Длительная инсулинотерапия обычно вызывает увели чение количества циркулирующих АТ к вводимому препарату инсулина у больных сахарным диабетом типа 1. АТ к инсулину в крови больных — причина инсулинорезистентности, степень которой зависит от их концен трации. У большинства больных высокий уровень АТ к гормону оказывает существенное влияние на фармакокинетику вводимого инсулина. Уровень выявляемых в крови АТ к инсулину является важным диагностическим параметром, позволяющим лечащему врачу проводить коррекцию инсу линотерапии и целенаправленное иммуносупрессивное лечение. Вместе с тем не всегда существует прямая зависимость между концентрацией АТ и степенью резистентности к инсулину. Чаще всего явления инсулиноре зистентности возникают при введении недостаточно очищенных препара тов бычьего инсулина, содержащих проинсулин, глюкагон, соматостатин 414 Глава и другие примеси. Для предотвращения развития инсулинорезистентности используют высокоочищенные инсулины (главным образом свиной), ко торые не вызывают образования АТ. АТ к инсулину могут обнаруживаться в крови больных, леченных не только инсулином, но и пероральными ги погликемическими препаратами из группы сульфонилмочевины.

Титр АТ к инсулину может быть повышен у 35-40% больных с впервые выявленным сахарным диабетом (то есть не леченных инсулином) и почти у 100% детей в течение 5 лет со времени проявления сахарного диабета типа 1. Это связано с гиперинсулинемией, имеющей место в начальной стадии заболевания, и реакцией иммунной системы. Поэтому определе ние АТ к инсулину может быть использовано для диагностики начальных стадий сахарного диабета, его дебюта, стёртых и атипичных форм (чув ствительность — 40-95%, специфичность — 99%). Спустя 15 лет от начала заболевания АТ к инсулину выявляют только у 20% пациентов.

АНТИТЕЛА К ДЕКАРБОКСИЛАЗЕ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В исследованиях последних лет был найден основной Аг, представляю щий собой главную мишень для аутоантител, связанных с развитием са харного диабета типа 1. Этим Аг оказалась декарбоксилаза глутаминовой кислоты (GAD) — мембранный фермент -клеток поджелудочной железы.

АТ к GAD — очень информативный маркёр для диагностики предиабета, а также выявления лиц с высоким риском развития заболевания (чувс твительность 70%, специфичность 99%). Повышенная концентрация АТ к GAD в крови можно выявить за 7-14 лет до клинического проявления болезни. Со временем концентрация АТ к GAD снижается и их обнару живают только у 20% больных. АТ к GAD выявляют у 60-80% пациентов с сахарным диабетом тип 1, их обнаружение у больных сахарным диабетом тип 2 свидетельствует о вовлечении аутоиммунных механизмов в патогенез забо левания и служит показанием для проведения иммунокорригирующей терапии.

Аутоиммунные заболевания надпочечников В случае идиопатической формы болезни Аддисона очень важно обна ружение надпочечниковых аутоантител. Выявление аутоантител даже при нормальной концентрации кортизола, альдостерона и повышенной кон центрации АКТГ в крови свидетельствует о скрытой надпочечниковой недостаточности. Своевременное обнаружение надпочечниковых аутоан тител способствует ранней диагностике нарушений функции коры надпо чечников. При аутоиммунном генезе болезнь Аддисона часто сочетается с симптомами других заболеваний аутоиммунного генеза, таких как ау тоиммунный гипотиреоз, гипопаратиреоз, сахарный диабет, гипофункция яичников, заболевания ЖКТ. Возможны случаи развития надпочечнико вой недостаточности при наличии АТ к рецепторам АКТГ.

АНТИТЕЛА К НАДПОЧЕЧНИКАМ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ АТ к надпочечникам направлены против микросомальных структур кле ток коры надпочечников. Они принадлежат к IgG, обладают органоспеци фичностью и чаще появляются у женщин. Определение АТ в сыворотке Иммунологические исследования крови используют для установления патогенетических механизмов разви тия первичной атрофии надпочечников. АТ выявляются у 38-60% больных идиопатической болезнью Аддисона [Rose N.R. et al., 1997]. С течением времени концентрация АТ при болезни Аддисона может изменяться, и они могут исчезать. АТ к адреналовым Аг удаётся выявить у 7-18% пациентов с туберкулёзной этиологией болезни Аддисона и 1% пожилых больных.

Аутоиммунные заболевания репродуктивной системы Физиологическое истощение фолликулов яичников происходит у жен щин в возрасте 40-55 лет. Если функция яичников прекращается до 40 лет, то это свидетельствует о заболевании, известном как преждевременная недостаточность яичников. Данное заболевание возникает у 4-10% жен щин. По своему происхождению преждевременная недостаточность яич ников бывает врождённой и приобретённой. Этиологические факторы приобретённой недостаточности включают аутоиммунные нарушения, химиотерапию, облучение, хирургические операции и травмы, инфекции [Потёмкин В.В., 1999]. Клинические и лабораторные признаки преждевре менной недостаточности яичников — аменорея, повышенная концентрация в сыворотке крови фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и понижен ная — эстрадиола. Следствием преждевременной недостаточности яични ков является бесплодие. В ряде случаев этиологическим фактором может быть аутоиммунный процесс, связанный с образованием АТ к половым клеткам яичников.

Под бесплодием у мужчин следует понимать неспособность к оплодотво рению, независимо от возможности совершения полового акта. Заболева ния у мужчин примерно в 40% случаев становятся причиной бесплодных браков, количество последних в различных странах составляет 10-15%.

В некоторых случаях развитие бесплодия обусловлено наличием в сыво ротке крови или в семенной плазме специфических АТ.

ОВАРИАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме в сыворотке крови овариальные АТ отсутствуют.

Овариальные АТ (к Аг клеток яичников) впервые были обнаружены у женщин при преждевременной менопаузе, бесплодии и при оплодотво рении in vitro. Эта группа АТ может включать в себя АТ к клеткам Ляйди га, гранулёзным клеткам яичников и плацентарным синцитиотрофоблас там. Для определения АТ к половым клеткам используют метод непрямой иммунофлюоресценции и ИФА (позволяет определять суммарные АТ и АТ различных классов — IgM, IgG, IgA). Эти АТ можно обнаружить в крови женщин за много лет до развития клинических проявлений пре ждевременной недостаточности яичников.

Помимо овариальных АТ метод ИФА позволяет выявлять АТ к прозрач ной оболочке ооциста (zona pellucida) — суммарные и относящиеся к раз личным классам Ig (IgM, IgG, IgA), которые имеют такое же диагностичес кое значение, как и овариальные АТ.

АНТИСПЕРМАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме в сыворотке крови антиспермальные АТ отсутствуют.

У мужчин антиспермальные АТ образуются в результате аутоиммунной реакции на сперматогенный эпителий. Этиологические факторы, способ 416 Глава ствующие развитию такой реакции, включают травму яичка, бактериальные и вирусные инфекции, хирургические операции на яичке (например, после вазэктомии антиспермальные АТ выявляют у всех мужчин), в ряде случаев причину установить невозможно. Для определения антиспермальных АТ в настоящее время применяют метод ИФА, который отличается большей чувствительностью и специфичностью, а также позволяет определять АТ разных классов (IgA, IgM и IgG). Исследование антиспермальных АТ раз личных классов позволяет количественно оценить остроту и выраженность аутоиммунного процесса, кроме того, у мужчин концентрация АТ в сыво ротке крови коррелирует с прогнозом в отношении восстановления спо собности к оплодотворению.

У женщин в норме АТ против Аг сперматозоидов не вырабатываются, однако различные этиологические факторы (например, инфекции, ауто иммунные заболевания) могут приводить к потере иммунологической то лерантности. В настоящее время всё большее распространение получает точка зрения, согласно которой распознавание Аг сперматозоидов иммун ной системой женщины имеет важное значение для нормального оплодо творения и развития плода на ранних стадиях беременности. В норме при отсутствии АТ в крови под действием Аг сперматозоидов иммунокомпе тентные клетки беременной продуцируют цитокины, которые способству ют формированию трофобласта, росту и формированию плаценты, имп лантации. Если в крови женщины присутствуют антиспермальные АТ, эти процессы нарушаются, что приводит к прерыванию беременности, гестозу, задержке развития плода, фетоплацентарной недостаточности. У женщин выявить чёткую корреляцию между концентрацией АТ в сыворотке крови и прогнозом в отношении фертильности обычно не удаётся.

Антиспермальные АТ к поверхностным Аг сперматозоидов обнаружива ют не только в сыворотке крови, но и в шеечной слизи, где они могут по вреждать или агглютинировать сперматозоиды, что препятствует слиянию сперматозоида с яйцеклеткой и зачатию.

Исследование на антиспермальные АТ рекомендуют проводить у всех пар с необъяснимым бесплодием.

Аутоиммунные заболевания печени Аутоиммунные механизмы играют важную роль в патогенезе целого ряда заболеваний печени: хронического активного гепатита, хронического ауто иммунного гепатита, первичного билиарного цирроза печени, первичного склерозирующего холангита, аутоиммунного холангита. Важным призна ком нарушенного состояния иммунитета при хронических активных за болеваниях печени служит появление в крови аутоантител, реагирующих с различными антигенными компонентами клеток и тканей.

Аутоиммунный хронический гепатит (вариант хронического активного гепатита) представляет собой гетерогенную группу прогрессирующих вос палительных заболеваний печени. Синдром аутоиммунного хронического гепатита характеризуется клиническими симптомами воспаления печени, продолжающимися более 6 мес, и гистологическими изменениями (некро зы и инфильтраты портальных полей). Для аутоиммунного хронического гепатита характерны следующие особенности.

Заболевание наблюдают преимущественно у молодых женщин (85% всех случаев).

Иммунологические исследования Изменения в результатах традиционных лабораторных показателей проявляются в виде ускоренного СОЭ, умеренно выраженных лейко пении и тромбоцитопении, анемии смешанного генеза — гемолитичес кой (положительная прямая проба Кумбса) и перераспределительной;

Изменения в результатах печёночных проб, свойственные гепатиту (би лирубин повышен в 2-10 раз, активность трансаминаз в 5-10 раз и бо лее, коэффициент де Ритиса меньше 1, активность щелочной фосфата зы повышена незначительно или умеренно, повышение концентрации АФП, коррелирующее с биохимической активностью заболевания)/ Гипергаммаглобулинемия с превышением нормы в 2 раза и более (обычно поликлональная с преимущественным повышением IgG).

Отрицательные результаты исследования на серологические маркёры вирусных гепатитов.

Отрицательный или низкий титр АТ к митохондриям.

К аутоиммунным заболеваниям печени относится и первичный билиар ный цирроз, проявляющийся в виде малосимптомного хронического де структивного негнойного холангита, который завершается формированием цирроза. Если прежде первичный билиарный цирроз рассматривали как редкое заболевание, то в настоящее время его распространённость ста ла весьма значительной. Учащение диагностики первичного билиарного цирроза объясняется внедрением в клиническую практику современных лабораторных методов исследований. Наиболее характерно для первичного билиарного цирроза повышение активности щелочной фосфатазы, обычно более чем в 3 раза (у части пациентов может быть в пределах нормы или незначительно повышена) и ГГТП. Активность щелочной фосфатазы не имеет прогностического значения, но её снижение отражает положитель ный ответ на лечение. Активность АСТ и АЛТ умеренно повышены (ак тивность трансаминаз, в 5-6 раз превышающая норму, не характерна для первичного билиарного цирроза).

Первичный склерозирующий холангит — хроническое холестатическое заболевание печени неизвестной этиологии, характеризующееся негной ным деструктивным воспалением, облитерирующим склерозом и сегмен тарной дилатацией внутри- и внепечёночных жёлчных протоков, приво дящее к развитию билиарного цирроза печени, портальной гипертензии и печёночной недостаточности. Для первичного склерозирующего холангита характерен стабильный синдром холестаза (обычно не менее чем двукрат ное повышение уровня щелочной фосфатазы), уровень трансаминаз в кро ви повышен у 90% больных (не более чем в 5 раз). Концепция первичного склерозирующего холангита, как аутоиммунного заболевания с генетичес кой предрасположенностью, основывается на выявлении семейных случа ев, сочетании с другими аутоиммунными заболеваниями (наиболее часто с неспецифическим язвенным колитом), нарушениях в клеточном и гумо ральном иммунитете, выявлении аутоантител (антинуклеарных, к гладкой мускулатуре, цитоплазме нейтрофилов).

Аутоиммунный холангит — хроническое холестатическое заболевание печени, обусловленное иммуносупрессией. Гистологическая картина тка ни печени при данном заболевании практически аналогична первичному билиарному циррозу печени, а спектр АТ включает повышенные титры антинуклеарных и антимитохондриальных АТ. Аутоиммунный холангит, 418 Глава по-видимому, не является вариантом первичного склерозирующего холан гита [Henry J.B., 1996].

Наличие антинуклеарных АТ у больных с хроническим аутоиммунным гепатитом — один из основных показателей, позволяющих отличить это забо левание от затянувшегося вирусного гепатита. Эти АТ выявляют в 50-70% слу чаев активного хронического (аутоиммунного) гепатита и в 40-45% случаев первичного билиарного цирроза. Вместе с тем в низких титрах антиядер ные АТ могут встречаться у практически здоровых людей, и их титр увели чивается с возрастом. Они могут появляться после приёма некоторых ЛС, таких как прокаинамид, метилдофа, отдельные противотуберкулёзные и пси хотропные препараты. Очень часто титр антиядерных АТ увеличивается у здоровых женщин при беременности.

Для подтверждения аутоиммунного характера повреждений печени и про ведения дифференциальной диагностики различных форм аутоиммунного гепатита и первичного билиарного цирроза разработаны диагностические тесты, позволяющие определять антимитохондриальные АТ (АМА), АТ к гладкой мускулатуре, АТ к печёночно-специфическому липопротеину и Аг мембраны печени, АТ к микросомальному Аг печени и почек, АТ к нейтрофилам и др.

АНТИМИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ АМА методом непрямой иммунофлюоресценции в сыворотке в норме не оп ределяются;

при использовании метода ИФА нормальные значения — менее 20 МЕ/мл;

20-25 МЕ/мл — пограничные значения.

АМА вырабатываются к Аг внутренней мембраны митохондрий. Аг по структуре представляет собой липопротеин, участвующий в транспортных функциях мембраны. Повышенный титр суммарных АМА (1:160 и выше) характерен для первичного билиарного цирроза (более чем у 90% больных).

Очень небольшая часть больных первичным билиарным циррозом ока зывается АМА-отрицательной. При вторичном билиарном циррозе АМА выявляют в низких титрах, либо они отсутствуют. Низкие титры АМА могут также наблюдаться при хроническом активном гепатите, хроничес ком аутоиммунном гепатите (до 20% случаев), алкогольном или вирусном гепатите.

В настоящее время выделяют 4 подтипа АМА. Для первичного билиар ного цирроза специфичными считают АТ к Аг митохондрий М-2 (пред ставляет собой комплекс ферментов на внутренней мембране митохонд рий). Наличие АТ против М-2 Аг можно выявить тест-системами ИФА.

Диагностическая чувствительность тест-систем в отношении выявления первичного билиарного цирроза составляет 98%, специфичность — 96% [Майер К.П., 1999]. Повышенным считается содержание АМА М-2 более 25 МЕ/мл [Patrick S.C. et al., 1997].

Наряду с АТ анти-М2 при первичном билиарном циррозе выявляют, в большинстве случаев одновременно, АТ анти-М9, анти-М4 и анти-М8, которые реагируют с различными эпиотипами мембраны митохондрий.

Существует связь между профилем АМА и прогнозом первичного били арного цирроза. Изолированное обнаружение в сыворотке крови анти-М и/или анти-М2 коррелирует с хорошим прогнозом первичного билиарно го цирроза. Прогрессирующее течение заболевания отмечают у больных Иммунологические исследования с анти-М2, анти-М4 и/или анти-М8, в сочетании с повышенной концент рацией билирубина в сыворотке крови.

АНТИТЕЛА К ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к гладкой мускулатуре в сыворотке крови отсутствуют.

АТ к гладкой мускулатуре (АГМ) представляют собой АТ к белку актину или неактиновым компонентам (тубулину, виментину, десмелину и скеле тину) и появляются в ответ на повреждение гепатоцитов. АГМ обнаружи вают методом непрямой иммунофлюоресценции.

АГМ выявляют в 60-80% случаев аутоиммунного (липоидного) гепатита (в титре 1:80 и выше), в 50% случаев первичного билиарного цирроза и не обнаруживают при СКВ и поражениях внепечёночных жёлчных путей [Ко маров Ф.И. и др., 1995]. АГМ присутствуют у 70% больных с хроническим активным гепатитом и относятся к классу IgG.

АГМ обнаруживают при остром вирусном гепатите, при выздоровлении от последнего они исчезают. В ряде случаев АГМ могут быть обнаружены в низких титрах при инфекционном мононуклеозе, ЦМВ-инфекции, ми коплазменной пневмонии, лимфопролиферативных заболеваниях, нарко мании, у женщин, страдающих бесплодием, злокачественных новообразо ваниях и иногда у здоровых людей. У этих групп больных АГМ относятся к классу IgM.

АНТИТЕЛА К ПЕЧЁНОЧНО-СПЕЦИФИЧЕСКОМУ ЛИПОПРОТЕИНУ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к печёночно-специфическому липопротеину в сыворотке крови отсутствуют.

АТ к печёночно-специфическому липопротеину определяют методом не прямой иммунофлюоресценции. Печёночно-специфический липопротеин (LSP) представляет собой гетерогенный материал из мембран гепатоцитов, содержащий 7-8 антигенных детерминант, некоторые из них печёночно специфичны, другие неспецифичны. Именно АТ к печёночно-специфи ческому липопротеину вызывают аутоиммунную реакцию с развитием антителозависимого цитолиза гепатоцитов и провоцируют рецидив при отмене ГК у больных хроническим аутоиммунным гепатитом. Наличие АТ к печёночно-специфическому липопротеину в сыворотке крови — отличи тельный признак аутоиммунного гепатита. Тем не менее установлено, что они появляется и при хронических заболеваниях печени вирусной этиоло гии (в 48-97% случаев).

АНТИТЕЛА К МИКРОСОМАЛЬНОМУ АНТИГЕНУ ПЕЧЕНИ И ПОЧЕК В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме концентрация АТ к микросомальному Аг печени и почек в сыворотке крови составляет менее 20 МЕ/мл;

20-25 МЕ/мл — пограничные значения.

АТ к микросомальному Аг печени и почек (LKM) представляют собой гетерогенную группу аутоантител, которая на основании их Аг-мишеней делится на три подтипа. Компонент цитохрома Р-450IID6 с молекулярной массой 50 000 был идентифицирован как главный Аг LKM I типа (LKM-1), LKM-2 направлены к цитохрому Р-450IIС9 и были выявлены у пациентов, 420 Глава принимавших тикринафен (диуретик, в настоящее время не применяется), LKM-3 выявлены в сыворотке крови больных хроническим вирусным ге патитом D (обнаруживают в 5-13% случаев), но Аг для них до сих пор не идентифицирован [Henry J.B., 1996]. Они могут присутствовать у пациен тов с аутоиммунным гепатитом II типа (у 10% больных) [Ивашкин В.Т., Буеверов А.О., 2001].

В основе определения АТ к микросомам печени и почек (LKM-1) лежит метод ИФА. Это исследование является дополнением к уже существующим методам диагностики аутоиммунного гепатита.

Выделяют 4 типа аутоиммунного гепатита. Однако такое разделение хронического аутоиммунного гепатита не имеет большого клинического значения с точки зрения лечебной тактики, поскольку у основной части больных независимо от типа заболевания, эффективная иммуносупрессив ная терапия.

Диагноз хронического аутоиммунного гепатита считают точно установ ленным, если:

в сыворотке крови повышены титры антинуклеарных АТ, АТ к гладкой мускулатуре, АТ к микросомальному Аг печени и почек (более 1:80);

концентрация IgG в сыворотке крови превышает верхнюю границу нормы в 1,5 раза.

в анамнезе отсутствуют указания на приём гепатоксичных препаратов и злоупотребление алкоголем;

отсутствуют маркёры вирусных гепатитов.

АНТИТЕЛА К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к цитоплазме нейтрофилов в сыворотке крови отсутствуют.

АТ к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА) — комплекс АТ, специфичных к различным гранулоцитарным, моноцитарным и, возможно, эндотелиаль ным цитоплазматическим Аг.

При определении АНЦА методом непрямой иммунофлюоресценции с использованием нейтрофилов здоровых доноров можно выявить два различных типа флюоресценции — классический диффузный (к-АНЦА) и перинуклеарный (п-АНЦА). Эти типы флюоресценции обусловлены раз личной антигенной направленностью АНЦА. АТ при классической диф фузной флюоресценции в большинстве случаев направлены против проте инкиназы-3 и усиливающего бактерицидное действие белка нейтрофилов.

При гранулематозе Вегенера к-АНЦА в сыворотке крови обнаруживают у 88-95% больных. Это высокоспецифичный признак гранулематоза Ве генера. Диагностическая чувствительность метода составляет 90%, спе цифичность — более 95% [Лолор-младший Г. и др., 2000]. Титр к-АНЦА повышается за несколько недель или месяцев до обострения заболевания и снижается при достижении ремиссии. Обнаружение к-АНЦА в крови — прямое показание для проведения иммуносупрессивной терапии.

п-АНЦА направлены против широкого спектра цитоплазматических Аг:

миелопероксидазе, эластазе, лактоферрину, катепсину G и другим поли пептидам. Наиболее часто п-АНЦА выявляют при первичном склерозиру ющем холангите (у 60-85% больных), неспецифическом язвенном колите (у 60-75%), хроническом аутоиммунном активном гепатите (у 60-70%), Иммунологические исследования первичном билиарном циррозе (у 30-40%), болезни Крона (у 10-20% боль ных) [Kallenberg C., Mulder L., 1992].

У больных первичным склерозирующим холангитом присутствие п-АНЦА не коррелирует с клинической активностью поражения печени.

Системные васкулиты Васкулиты — группа заболеваний, в основе патогенеза которых лежит воспаление сосудистой стенки. Эти воспаления различаются по морфо логической картине, общим для них является инфильтрация стенки сосу дов клетками крови в виде скоплений или гранулём. Тканевые изменения проявляются набуханием, пролиферацией эндотелия, тромбозами, гемор рагиями, некрозами. В связи с этим заболевания этой группы называют некротизирующими васкулитами.

Клинические проявления системных васкулитов трудно идентифициро вать и верифицировать в виде чётко очерченных синдромов, поскольку не редко наблюдают переходные формы или они развиваются в рамках других заболеваний (васкулиты при опухолях, патологии кишечника и печени, после трансплантации и др.).

С точки зрения роли иммунопатологических механизмов, системные васкулиты делят на три основные группы [Насонова В.А., Бунчук Н.В., 1997].

Васкулиты, ассоциирующиеся с иммунными комплексами.

Геморрагический васкулит (пурпура Шёнляйна-Геноха);

Криоглобулинемический васкулит.

Васкулит при СКВ и ревматоидном артрите.

Сывороточная болезнь.

Инфекционные васкулиты.

Паранеопластический васкулит.

Болезнь Бехчета.

Васкулиты, ассоциирующиеся с органоспецифическими АТ.

Синдром Гудпасчера (АТ к базальной мембране клубочков почки).

Болезнь Кавасаки (АТ к эндотелию).

Васкулиты, ассоциированные с АТ к цитоплазме нейтрофилов:

Гранулематоз Вегенера.

Микроскопический полиартериит (полиангиит).

Синдром Черджа-Стросс.

Классический узелковый полиартериит (редко).

Некоторые лекарственные васкулиты.

Роль и значение иммунных комплексов в развитии системных васкули тов при СКВ и ревматоидном артрите изложены выше (см. разделы «Цир кулирующие иммунные комплексы в сыворотке», «Ревматоидный фактор в сыворотке»).

Васкулиты второй группы тесно ассоциируются с определёнными типа ми АТ. АТ к базальной мембране клубочков почки имеют высокую (более 90%) диагностическую чувствительность и специфичность для синдрома Гудпасчера (см. ниже «Диагностика аутоиммунных заболеваний почек»).

В последние годы получены подтверждения связи болезни Кавасаки с АТ к эндотелию.

422 Глава АТ к цитоплазме нейтрофилов играют важную роль в развитии васку литов, входящих в третью группу (см. также раздел «Аутоиммунные за болевания печени»). Они представляют собой комплекс АТ к различным гранулоцитарным, моноцитарным и, возможно, эндотелиальным цито плазматическим Аг. По картине флюоресценции при определении АТ к ци топлазме нейтрофилов они делятся на два типа: 1) АТ при классической диффузной флюоресценции, направленные против протеинкиназы-3 (на их долю приходится 85-90% всех АТ этой группы) и белка, усиливающего бактерицидное действие нейтрофилов;

2) АТ при перинуклеарной флюорес ценции направлены против миелопероксидазы (анти-МП, на их долю при ходится 90% всех АТ этой группы), эластазы, лактоферрина, катепсина G и других полипептидов. Если для диагностики аутоиммунных заболеваний печени (особенно первичного склерозирующего холангита) было достаточ но определить суммарные АТ второго типа (п-АНЦА, см. раздел «Антитела к цитоплазме нейтрофилов в сыворотке»), то для диагностики системных васкулитов и других ревматических заболеваний исследуют весь спектр АТ к цитоплазме нейтрофилов. Для их выявления может быть использован как метод непрямой иммунофлюоресценции, так и ИФА. Вначале реко мендуется провести скрининговый тест на выявление суммарных АНЦА в сыворотке пациента, а затем, при получении положительного результата, использовать тест-систему для конкретного отдельного Аг.

АНТИТЕЛА К ПРОТЕИНКИНАЗЕ-3 НЕЙТРОФИЛОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к протеинкиназе-3 нейтрофилов в сыворотке крови отсутствуют.

Протеинкиназа-3 представляет собой нейтральную сериновую протеазу, локализованную в азурофильных гранулах нейтрофилов. АТ к протеинки назе-3 наиболее характерны для гранулематоза Вегенера, при котором их выявляют у 30-99% больных. АТ к ПРК-3 обнаруживают у 30-40% больных с ограниченной или генерализованной формами гранулематоза Вегенера в период ремиссии, у 70-80% больных в период активности и у 80-99% больных с активными генерализованными формами заболевания. Диагнос тическая чувствительность АТ к протеинкиназе-3 в отношении грануле матоза Вегенера колеблется от 30 до 99%, специфичность достигает 98% [Насонова В.А., Бунчук Н.В., 1997].

АНТИТЕЛА К БЕЛКУ, УСИЛИВАЮЩЕМУ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ НЕЙТРОФИЛОВ, В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к белку, усиливающему бактерицидное действие нейтрофилов, в сыворотке крови отсутствуют (при использовании метода непрямой имму нофлюоресценции). Для метода ИФА точка разделения для АТ класса IgG — 15 ЕД/мл.

Белок, усиливающий бактерицидное действие нейтрофилов, — это мем бранный протеин нейтрофилов и моноцитов. Его основная функция состо ит в связывании эндоксинов бактерий. АТ к данному протеину наиболее часто обнаруживают при болезни Крона и язвенном колите. В некоторых случаях АТ к белку, усиливающему бактерицидное действие нейтрофилов, могут быть выявлены при хронических инфекционных заболеваниях раз личной этиологии.

Иммунологические исследования АНТИТЕЛА К МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЕ НЕЙТРОФИЛОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к миелопероксидазе нейтрофилов в сыворотке крови отсутствуют.

Миелопероксидаза — белок с молекулярной массой 59 000, который яв ляется одним из основных факторов, обеспечивающих бактерицидную за щиту человека. АТ к миелопероксидазе нейтрофилов могут появляться при васкулитах (микроскопическом полиангиите — в 60-65% случаев, Черджа Стросс — в 17-20%), ревматоидном артрите, СКВ, синдроме Гудпасчера.

В табл. 7-36 представлена частота обнаружения различных видов АТ при васкулитах.

Таблица 7-36. Частота обнаружения различных видов АТ при васкулитах [Johnson R.J., Feehally J., 2000] Частота обнаружения АТ,% Вид АТ Гранулематоз Микроскопический Синдром Черджа Вегенера полиангиит Стросс АНЦА 85-95 75-95 65- АТ к протеинки 75-80 25-35 10- назе- Анти-МП 10-15 50-60 55- АНТИТЕЛА К ЭНДОТЕЛИЮ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к эндотелию в сыворотке крови отсутствуют.

АТ к эндотелию сосудов довольно часто обнаруживают при васкулитах, особенно при болезни Кавасаки. Предполагают, что АТ к эндотелию могут повреждать клетки эндотелия посредством комплементзависимого цитоли за или антителозависимой клеточной цитотоксичности. При болезни Ка васаки АТ к эндотелию вырабатываются на Аг Кавасаки (возможно вирус), локализованный на мембране эндотелия.

АТ к эндотелию выявляют у 15-85% больных СКВ, 10-87% ревматоидным артритом, у 30% больных системной склеродермией и реже при её вариан те — CREST-синдроме [Пьер Юну и др., 1995]. При первичном синдроме Шёгрена обнаружение АТ к эндотелию ассоциируется с периферической невропатией, а при полимиозите/дерматомиозите — с интерстициальным поражением лёгких. При СКВ и у больных с АФС обнаружение АТ к эн дотелию коррелирует с гиперпродукцией АТ к кардиолипину, поражением почек, тромботическими нарушениями и поражением клапанов сердца.

Аутоиммунные заболевания почек Гломерулонефрит представляет собой наиболее частую форму первичных заболеваний почек с преимущественным поражением почечных клубочков.

В настоящее время общепризнанна концепция иммуновоспалительного ге неза этого заболевания.

Гломерулонефрит — результат воспалительной реакции на Аг, приводя щей к повреждению ткани. Хотя конкретные Аг, ответственные за развитие гломерулонефрита, часто неизвестны, их можно классифицировать по пер вичному происхождению, то есть по тому, служит ли их источником сама 424 Глава почка (почечные Аг) или же источник находится вне почки (непочечные Аг).

Чтобы запустить развитие гломерулонефрита, непочечные Аг (с АТ или без них) должны в конечном итоге оказаться внутри почки: в мезангии клубоч ка, в самой базальной мембране или на субэндотелиальной стороне базаль ной мембраны. Дальнейший характер гистологического повреждения при гломерулонефрите зависит от локализации Аг и типа иммунной реакции, которую вызывает его отложение.

Возможны два иммунопатологических варианта развития гломеруло нефрита. Один из них возникает в результате взаимодействия аутоантител с аутоантигенами — белковыми компонентами почечной ткани, главным образом базальной мембраны стенки клубочковых капилляров. Эти комп лексы формируются и располагаются непосредственно на базальной мем бране клубочков, вызывая её повреждение (антительный, обусловленный аутоантителами к базальной мембране клубочков гломерулонефрит). При втором варианте образование иммунных комплексов происходит в крови вследствие связывания АТ с внепочечными и внеклубочковыми Аг. Внача ле эти иммунные комплексы циркулируют в крови, затем осаждаются на базальных мембранах клубочковых капилляров и вызывают их поврежде ние (иммунокомплексный гломерулонефрит, см. раздел «Циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови»).

Установлено, что до 75-80% гломерулонефритов вызывают иммунные комплексы, менее 10% связано с АТ к базальной мембране клубочков.

Те же иммунологические реакции, которые индуцируют гломеруло нефрит, могут вызывать повреждение канальцевых клеток, сосудов. Ре зультатом такого воздействия является монуклеарная или нейтрофильная инфильтрация интерстиция почек и развитие воспалительного процесса, что объединяется понятием тубулоинтерстициальный нефрит. Последний может быть вызван аутоантителами к тубулярной базальной мембране, им мунными комплексами Аг-АТ, клеточно-опосредованными иммунными реакциями. В ряде случаев тубулоинтерстициальный нефрит сопровожда ет гломерулонефрит, в других случаях изменения в клубочках отсутствуют и тубулоинтерстициальный нефрит существует как самостоятельное забо левание.

АНТИТЕЛА К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ КЛУБОЧКОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к базальной мембране клубочков в сыворотке крови отсутствуют.

Наличие АТ к базальной мембране клубочков (анти-БМК) наиболее ха рактерно для больных быстропрогрессирующим гломерулонефритом (анти БМК гломерулонефрит). Всех больных с анти-БМК гломерулонефритом можно разделить на две группы: только с почечной патологией и болезнью Гудпасчера (50%), у которых последняя сочетается с лёгочной.

Аг для образования анти-БМК служит С-концевой участок 3-цепи кол лагена IV типа, который является компонентом гломерулярной базальной мембраны (Аг Гудпасчера). В настоящее время существует множество ме тодов определения анти-БМК — непрямая иммунофлюоресценция, ИФА (наиболее доступен), РИА.

Анти-БМК обнаруживают у 90-95% пациентов с синдромом Гудпасче ра. У большинства больных с активным анти-БМК гломерулонефритом Иммунологические исследования содержание анти-БМК выше 100 Ед. При эффективном лечении уровень анти-БМК снижается и они могут исчезнуть через 3-6 мес. У ряда пациен тов с быстро прогрессирующим гломерулонефритом в крови присутствуют анти-БМК и антинуклеарные АТ (до 40% больных). Обычно такое сочета ние свидетельствует об относительно благоприятном прогнозе [Henry J.B., 1996]. Приблизительно у 70% больных анти-БМК гломерулонефритом присутствуют АТ к базальной мембране почечных канальцев, которые вы зывают параллельное развитие тубулоинтерстициального нефрита.

Синдром Гудпасчера — редкое заболевание, характеризующееся одновре менным быстропрогрессирующим поражением почек и лёгких (лёгочно почечный синдром) и связанное с образованием анти-БМК, обязательно дающих перекрёстную реакцию с Аг базальной мембраны лёгочных альве ол (содержат эпитоп коллагена IV типа). Чаще болеют мужчины в возрас те 10-50 лет. Анти-БМК выявляют более чем у 90% больных синдромом Гудпасчера. Титр анти-БМК коррелирует с активностью процесса, поэтому используется для мониторинга эффективности лечения.

Анти-БМК в сыворотке крови иногда обнаруживают у пациентов с дру гими формами гломерулонефрита.

Определение АТ к базальной мембране клубочков, цитоплазме нейтро филов, а также антинуклеарных АТ и ЦИК показано всем больным с пер вичным быстропрогрессирующим гломерулонефритом.

АНТИТЕЛА К ТУБУЛЯРНОЙ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ В норме АТ к тубулярной базальной мембране в сыворотке крови отсут ствуют.

Тубулоинтерстициальный нефрит представляет собой воспалительное заболевание почек неинфекционной природы с локализацией патологи ческого процесса в интерстициальной (межуточной) ткани и поражением канальцевого аппарата нефронов.

АТ к тубулярной базальной мембране выявляют приблизительно у 50% больных тубулоинтерстициальным нефритом.

Аутоиммунные заболевания желудочно-кишечного тракта Глютеновая энтеропатия (нетропическая спру, целиакия взрослых, глютеновая болезнь, идиопатическая стеаторея) — заболевание, в осно ве которого лежит дефицит специфических ферментов группы пептидаз в кишечной стенке, вследствие чего нарушается расщепление пептина зла ков — глютена. В настоящее время выделяют два аспекта патогенеза глю теиновой энтеропатии — генетический и иммунный. Генетически наследу емый дефицит пептидаз вызывает неполный гидролиз глютеина. Фактором повреждения слизистой оболочки тонкой кишки считают патологическую иммунную реакцию кишки на глютеин, точнее на одно из его составных частей — глиадин. Пшеничная мука содержит от 7 до 15% белка, 90% кото рого составляет глютеин. В состав глютеина входят 4 компонента: альбумин, глобулин, проламин и глиадин. Глиадин можно разделить на 40 различ ных фракций, которые по электрофоретической подвижности объединены 426 Глава в 4 главных семейства:

-, -, - и -глиадины. Наиболее токсичен -глиадин.

Глютеновая энтеропатия может возникнуть в любом возрасте. У взрослых она обычно проявляется хронической или рецидивирующей железодефи цитной анемией, у детей — задержкой роста и развития. Для диагностики глютеиновой энтеропатии и оценки эффективности лечения заболевания исследуют уровень АТ к -глиадину и тканевой трансглутаминазе.

Аутоиммунные механизмы играют важную роль и патогенезе воспали тельных заболеваний кишечника, которые имеют две основные формы:

язвенный колит и болезнь Крона. Этиология заболеваний до сих пор до стоверно не установлена. Для проведения успешной терапии и определе ния прогноза важное практическое значение имеет проведение дифферен циальной диагностики между болезнью Крона и язвенным колитом.

Хорошо известно, что п-АНЦА в крови выявляют значительно чаще у больных язвенным колитом (в 50-90% случаев), чем у пациентов с болез нью Крона (в 5-20% случаев). Для дифференциальной диагностики болез ни Крона и язвенного колита разработаны тест-системы на основе ИФА для определения АТ к Saccharomyces cerevisiae, которые обладают высокой специфичностью в отношении болезни Крона.

АНТИТЕЛА К ГЛИАДИНУ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Точкой разделения считают содержание АТ к глиадину в сыворотке крови выше 15 МЕ/мл для IgA, и выше 35 МЕ/мл для IgG.

У больных с нелеченой глютеиновой энтеропатией в сыворотке кро ви значительно повышается концентрация АТ класса IgA и IgG к -гли адину (в период обострения заболевания — в 8-10 раз и выше). Чувстви тельность определения АТ IgA для диагностики энтеропатии составляет 87-100%, специфичность — 62-94,5%. Определение АТ IgG обладает боль шей чувствительностью, но меньшей специфичностью. Выявление АТ к глиа дину в крови считают дополнительным показанием к проведению биопсии слизистой оболочки тонкой кишки с последующим морфологическим ис следованием биоптатов. Эффективное лечение сопровождается снижением концентрации АТ IgA до нормальных показателей у большинства больных в течение 3-4 нед, уменьшение содержания АТ IgG в эти сроки менее вы ражено (остаётся повышенным у 50% пациентов).

Повышенное содержание АТ к глиадину в сыворотке крови может быть выявлено у 25% пациентов с герпетиформным дерматитом и аутоиммун ными заболеваниями.

АНТИТЕЛА К ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛУТАМИНАЗЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Точкой разделения считают содержание АТ к тканевой трансглутаминазе в сыворотке крови выше 10 МЕ/мл для класса IgA, и выше 10 МЕ/мл для IgG.

Тканевая трансглутаминаза принадлежит к семейству кальций-зависи мых ацилтранфераз, катализирующих образование перекрёстных связей между белками. В настоящее время установлено, что тканевая трансглута миназа — основной, если не единственный эндомизиальный Аг у больных целиакией. Определение АТ к тканевой трансглутаминазе в сыворотке кро ви — высокоспецифичный метод диагностики глютеновой энтеропатии.

Для выявления АТ используют метод непрямой иммунофлюоресценции и ИФА. АТ к тканевой трансглутаминазе удаётся обнаружить более чем Иммунологические исследования у 95% больных с целиакией и их концентрация в сыворотке крови корре лирует с наличием или отсутствием глютена в пище. АТ класса IgA облада ют 95-100% чувствительностью и 90-97% специфичностью.

АНТИТЕЛА К SACCHAROMYCES CEREVISIAE В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Точкой разделения считают содержание АТ к Saccharomyces cerevisiae в сы воротке крови выше 10 МЕ/мл для IgA, выше 10 МЕ/мл для IgG.

Saccharomyces cerevisiae — одноклеточные грибы, широко известные как «пекарские дрожжи». АТ к Saccharomyces cerevisiae класса IgG и IgA на правлены против олигоманнанового эпитопа маннана (фосфопептидоман нана) клеточной мембраны дрожжей. АТ класса IgG и IgA к Saccharomyces cerevisiae тесно связаны с болезнью Крона и обладают специфичностью 95-100%. АТ класса IgG к Saccharomyces cerevisiae выявляют только у 5% больных язвенным колитом, а АТ IgA — у 7%. Диагностическая чувстви тельность определения АТ класса IgG для диагностики болезни Крона со ставляет 75%, для IgA — 60% [Quinton J.F. et al., 1998].

Совместное определение п-АНЦА и АТ класса IgG и IgA к Saccharomyces cerevisiae в сыворотке крови повышает специфичность дифференциальной диагностики между болезнью Крона и язвенным колитом до 99%. Наличие любого класса АТ к Saccharomyces cerevisiae в сыворотке и отсутствие АТ к цитоплазме нейтрофилов обладает 95-100% специфичностью и 50% чувс твительностью для болезни Крона;

отсутствие АТ к Saccharomyces cerevisiae и наличие АТ к цитоплазме нейтрофилов позволяет с 90-100% специфич ностью и 50-60% чувствительностью диагностировать язвенный колит.

Аутоиммунная гемолитическая анемия Аутоиммунная гемолитическая анемия обусловлена появлением анти эритроцитарных АТ, которые способны разрушать эритроциты, приводя к развитию анемии. В зависимости от температурных характеристик ак тивности АТ выделяют аутоиммунные гемолитические анемии, вызывае мые холодовыми АТ, аутоиммунные гемолитические анемии, вызываемые тепловыми АТ, и аутоиммунные гемолитические анемии, вызываемые хо лодовыми и тепловыми АТ (смешанные). При холодовой форме анемии активность связывания АТ с эритроцитами возрастает при понижении тем пературы;

при тепловой форме АТ (агглютинины) активнее связываются при 37 °C.

Анамнез, результаты клинического обследования и лабораторных анализов составляют основу для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии.

Разделение аутоиммунной гемолитической анемии на две группы — вы зываемую тепловыми АТ и обусловленную холодовыми АТ — имеет важ ное практическое значение. Аутоиммунная гемолитическая анемия, вы зываемая тепловыми АТ, приводит к преимущественному разрушению эритроцитов в селезёнке и их удалению с помощью этого органа. Поэтому иммуносупрессивная терапия и спленэктомия являются успешными ме тодами лечения данной формы анемии. Когда большинство эритроцитов разрушается преимущественно печенью, что имеет место при ряде форм аутоиммунной гемолитической анемии, обусловленной холодовыми АТ, то спленэктомия, а часто и иммуносупрессивная терапия малоэффектив ны. Вместе с тем аутоиммунная гемолитическая анемия с холодовыми АТ, 428 Глава обусловленная злокачественными заболеваниями, лечится с использовани ем иммуносупрессивных или химиотерапевтических препаратов.

ПРОБЫ КУМБСА В норме АТ к эритроцитам в крови отсутствуют.

Прямая проба Кумбса — антиглобулиновый тест (агглютинация в геле, позволяет выявить полные двухвалентные АТ), с помощью которого опре деляют АТ класса IgG и С3-компонент комплемента на поверхности эрит роцитов. Обычно АТ, выявляемые прямой пробой Кумбса, имеют широкую специфичность, не ассоциированную с хорошо установленным Аг. Поло жительная прямая проба Кумбса чётко указывает на наличие у больного гемолитической анемии, хотя не все больные с положительным прямым антиглобулиновым тестом страдают этим заболеванием. Приблизительно у 10% больных АТ или компоненты комплемента на мембране эритроци тов не удаётся определить прямой пробой Кумбса (тест отрицательный), но тем не менее они страдают аутоиммунной гемолитической анемией.

Для уточнения специфичности АТ в таких случаях используют тесты с их элюцией. Прямая проба Кумбса, положительная только к комплементу, обычно имеет отношение к холодовым АТ типа IgM. В этом случае АТ IgM не присутствуют на эритроцитах при базальной температуре тела. Однако вследствие того, что АТ IgM активно фиксируют комплемент, и компле мент остаётся на эритроцитах, при данной форме аутоиммунной гемоли тической анемии (болезнь холодовых аггютининов) проба Кумбса будет положительна только к комплементу.

Прямая проба Кумбса положительна при аутоиммунной гемолитической анемии, вызываемой тепловыми АТ, аутоиммунной лекарственной анемии (при приёме метилдофа до 20% больных имеют положительную реакцию), лекарственно-адсорбционном типе гемолитической анемии, иммуноком плексном типе гемолитической анемии (проба положительна только по отношению С3), при аутоиммунной гемолитической анемии, вызываемой холодовыми АТ — болезни холодовых агглютининов (проба положительна только по отношению С3). При пароксизмальной холодовой гемоглобину рии прямая проба Кумбса отрицательная.

Непрямая проба Кумбса — непрямой антиглобулиновый тест (обнару живает неполные АТ) позволяет выявить атипичные АТ в крови, в том числе аллоантитела, к чужим Аг эритроцитов. Свое название (непрямая) она получила вследствие того, что протекает в 2 этапа. Первоначально сы воротка крови больного, содержащая неполные АТ, взаимодействует с до бавленным корпускулярным Аг-диагностикумом без видимых проявлений.

На втором этапе внесённая антиглобулиновая сыворотка взаимодействует с неполными АТ, адсорбированными на Аг, с появлением видимого осад ка. Переливание гомологичных (аллогенных) эритроцитов или беремен ность — наиболее частые причины образования этих антиэритроцитарных АТ. Сочетание положительной непрямой пробы Кумбса с отрицательной прямой пробой ничего не даёт для диагностики аутоиммунной гемолити ческой анемии. Положительная непрямая проба Кумбса вызывает опре делённые трудности при подборе крови для переливания и проведении перекрёстной пробы на совместимость с консервированной кровью, но не имеет другого диагностического значения.

Иммунологические исследования Исследование онкомаркёров К маркёрам злокачественного роста относятся вещества разной приро ды: Аг, гормоны, ферменты, гликопротеины, липиды, белки, метаболиты.

Синтез маркёров обусловлен особенностями метаболизма раковой клетки.

Анормальная экспрессия генома — один из основных механизмов продук ции маркёров опухолевыми клетками, который обусловливает синтез эм бриональных, плацентарных и эктопических ферментов, Аг и гормонов.

Известен широкий спектр маркёров при различных локализациях рака, однако лишь единичные могут в какой-то мере соответствовать понятию «идеальный маркёр».

Диагностическая значимость опухолевого маркёра зависит от его чувс твительности и специфичности. Пока не существует опухолевых маркёров, отвечающих определению идеальных, то есть маркёров с почти 100% спе цифичностью (не обнаруживающихся при доброкачественных заболеваниях и у здоровых людей) и 100% чувствительностью (обязательно выявляемых даже на ранних стадиях развития опухоли). При исследовании онкомар кёров большое значение имеет такое понятие, как «сutoff» (точка разделе ния) — допускаемая верхняя граница концентрации опухолевого маркёра у здоровых людей и у пациентов с доброкачественными опухолями. Точка разделения не имеет фиксированного значения и может изменяться в со ответствии с назначением теста. Если ставится задача выявить как можно больше пациентов с опухолями, точку разделения устанавливают на низком уровне для увеличения чувствительности, ценой неизбежного увеличения частоты ложноположительных результатов (уменьшения специфичности).

Если необходимо увеличить вероятность соответствия положительного ре зультата теста наличию опухоли, точку разделения следует установить на высоком уровне для увеличения специфичности за счёт увеличения часто ты ложноотрицательных результатов (уменьшения чувствительности).

Для большинства онкомаркёров установлены унифицированные значе ния точки разделения, которых придерживаются наиболее авторитетные исследователи.

-Фетопротеин в сыворотке крови Референтные величины АФП в сыворотке крови: взрослые — до 10 МЕ/мл;

у женщин во II-III триместре беременности — 28-120 МЕ/мл;

новорождён ные в первые сутки жизни — до 100 МЕ/мл. Период полужизни — 3-6 дней.

АФП — гликопротеин, вырабатываемый желточным мешком эмбриона.

АФП как онкомаркёр имеет следующее клиническое применение: во-пер вых, для выявления и мониторинга первичной гепатоцеллюлярной карци номы, которая возникает, как правило, в цирротической печени;

во-вторых, для выявления тератобластомы яичка и, в-третьих, для оценки эффектив ности терапии этих заболеваний. Повышение концентрации АФП при ге патоцеллюлярном раке печени у 50% больных выявляют на 1-3 мес рань ше, чем появляются клинические признаки заболевания. При первичной карциноме печени концентрацию АФП в крови более 15 МЕ/мл выявляют в 95% случаев (15-100 МЕ/мл — в 12%;

100-1000 МЕ/мл — в 14%;

1000 10 000 МЕ/мл — в 29%;

10 000-100 000 МЕ/мл — в 39% случаев). При ме тастатическом поражении печени концентрацию АФП более 15 МЕ/мл об 430 Глава наруживают в 9% случаев (15-100 МЕ/мл — в 7%;

100-1000 МЕ/мл — в 2%) [Lamertz R. et al., 1991].

Содержание АФП хорошо коррелирует с эффективностью химиотера певтического лечения карциномы (значительное снижение свидетельс твует о терапевтической эффективности). В связи с тем, что полный эф фект химиотерапии, как правило, отсутствует, нормализации уровня АФП в крови больных не наблюдается. Удаление опухоли сопровождается рез ким уменьшением содержания АФП в крови, персистирующее его увели чение свидетельствует о нерадикальности хирургического лечения.

Определение содержания АФП в сыворотке применяют:

для диагностики и мониторинга лечения гепатоцеллюлярного рака;

для диагностики герминогенных опухолей;

для диагностики метастазов любой опухоли в печень;

для скрининга в группах высокого риска (цирроз печени, гепатит, де фицит 1-антитрипсина);

для пренатальной диагностики (пороки развития нервного канала, синдром Дауна у плода);

для оценки степени зрелости плода.

Раково-эмбриональный антиген в сыворотке крови Референтные величины концентрации раково-эмбрионального Аг (РЭА) в сыворотке крови — 0-5 нг/мл;

у страдающих алкоголизмом — 7-10 нг/мл;

у курящих — 5-10 нг/мл. Период полужизни — 14 дней.

РЭА — гликопротеин, образующийся при эмбриональном развитии в ЖКТ.

На содержание РЭА влияет курение и в меньшей степени приём алкоголя.

Небольшое повышение содержания РЭА наблюдается у 20-50% больных с доброкачественными заболеваниями кишечника, поджелудочной железы, печени и лёгких. Основное применение РЭА — мониторинг развития забо левания и эффективности терапии у больных с колоректальной карцино мой. Чувствительность теста составляет [Lamertz R. et al., 1991] при:

колоректальном раке — 50% при концентрации более 7 нг/мл;

раке печени — 33% при концентрации более 7 нг/мл;

раке молочной железы — 28% при концентрации более 4,2 нг/мл;

раке желудка — 27% при концентрации более 7 нг/мл;

раке лёгких — 22% при концентрации более 7,4 нг/мл.

Содержание РЭА в сыворотке крови больных раком толстой кишки кор релирует со стадией заболевания и служит показателем эффективности оперативного вмешательства, химио- и лучевой терапии. РЭА может ис пользоваться в качестве раннего индикатора рецидивов и метастазов. При нелеченых злокачественных опухолях уровень РЭА постоянно увеличива ется, причём в начальной стадии его рост имеет выраженный характер.

Повышенное содержание РЭА в крови может сопровождать рак подже лудочной железы. Чувствительность и специфичность РЭА для диагнос тики рака поджелудочной железы составляет соответственно 63,3 и 81,7%.

Содержание РЭА также увеличивается у части больных при панкреатите, что снижает ценность использования этого маркёра.

Повышенную концентрацию РЭА в сыворотке крови выявляют у 30-50% больных раком молочной железы, у 33-36% больных раком лёгкого. Забо левания, при которых повышается уровень РЭА, приведены в табл. 7-37.

Иммунологические исследования Таблица 7-37. Заболевания и состояния, при которых повышается уровень РЭА Чувстви- Нераковые Чувствитель Рак тельность,% заболевания ность,% Толстая и прямая кишка 70-80 Эмфизема лёгких 20- Активный язвенный Поджелудочная железа 60-90 10- колит Лёгкие 65-75 Алкогольный цирроз 25- Желудок 30-60 Холецистит 6- Молочная железа 50-65 Полипы прямой кишки 4- Яичник 40 4- Доброкачественные заболевания молочной Другие карциномы 20- железы Определение содержания РЭА в сыворотке крови применяют:

для мониторинга течения и лечения рака прямой кишки (повышение концентрации до 20 нг/мл — диагностический признак злокачествен ных опухолей различной локализации).

для мониторинга опухолей ЖКТ, лёгких, молочной железы;

для ранней диагностики рецидивов и метастазов рака;

для мониторинга в группах риска (цирроз, гепатит, панкреатит).

Карбогидратный антиген CA 19-9 в сыворотке крови Референтные величины CA 19-9 в сыворотке крови — до 37 МЕ/мл. Период полужизни — 5 дней.

CA 19-9 — гликопротеин, обнаруживаемый в фетальном эпителии под желудочной железы, желудка, печени, тонкой и толстой кишки, лёгких.

У взрослых данный Аг является маркёром железистого эпителия большин ства внутренних органов и продуктом их секреции. Следует учитывать, что антигенная детерминанта Аг CA 19-9 и Аг группы крови Льюис (Le(a-b-) кодируются одним геном. Этот ген отсутствует у 7-10% людей в популя ции. Соответственно у такого количества людей генетически отсутствует возможность синтеза CA 19-9, поэтому даже при наличии злокачественной опухоли из железистого эпителия уровень маркёра в сыворотке крови не определяется или его концентрация находится на очень низких значениях.

CA 19-9 выводится исключительно с жёлчью, поэтому даже незначитель ный холестаз может быть причиной значительного повышения его уровня в крови. Повышение концентрации CA 19-9 (до 100 МЕ/мл и даже до 500 МЕ/мл) может наблюдаться также при доброкачественных и воспали тельных заболеваниях ЖКТ (в 50% случаев панкреатита) и печени (гепатит, цирроз), при муковисцидозе и воспалительных заболеваниях органов мало го таза у женщин (в 25% случаев эндометриоза и миомы матки). У этих групп больных CA 19-9 может быть использован в качестве маркёра мониторинга лечения этих заболеваний.

Как онкомаркёр карциномы поджелудочной железы CA 19-9 имеет чувствительность 82%. Не обнаружено корреляции между концентрацией маркёра и массой опухоли. Вместе с тем его уровень выше 10 000 МЕ/мл свидетельствует о наличии отдалённых метастазов. Исследование уровня СА-19-9 в динамике даёт ценную информацию для оценки эффективности 432 Глава хирургического лечения и определения прогноза. При невысоком уров не СА-19-9 в крови (64-690 МЕ/мл) продолжительность жизни составляет в среднем 17 мес, при уровне 75-24 000 МЕ/мл — 4 мес [Staab H.J., 1986].

CA 19-9 имеет чувствительность 50-75% при гепатобилиарной карци номе. В настоящее время CA 19-9 является вторым по значимости мар кёром (после РЭА) для диагностики карциномы желудка. Его повышение наблюдается у 42-62% больных раком желудка. Чувствительность CA 19- составляет:

у больных раком поджелудочной железы — 82% при точке разделения более 80 МЕ/мл;

у больных раком печени — 76% при точке разделения более 80 МЕ/мл;

у больных раком желудка — 29% при точке разделения более 100 МЕ/мл;

у больных колоректальным раком — 25% при точке разделения более 80 МЕ/мл.

Определение содержания CA 19-9 в сыворотке крови применяют:

для диагностики и мониторинга лечения рака поджелудочной железы;

для раннего обнаружения метастазирования опухоли поджелудочной железы;

для мониторинга рака толстой кишки, желудка, жёлчного пузыря и жёлч ных протоков;

для диагностики и мониторинга лечения рака яичников (в сочетании с СА-125 и СА 72-4).

Муциноподобный ассоциированный антиген в сыворотке крови Референтные величины МСА в сыворотке крови — до 11 МЕ/мл.

МСА — Аг, присутствующий в клетках молочной железы. Представляет собой сывороточный муцин-гликопротеид. Концентрация МСА в сыво ротке крови увеличивается при раке молочной железы и в 20% при доб рокачественных заболеваниях молочной железы. МСА применяется для мониторинга течения карциномы молочной железы. При точке разделения 11 МЕ/мл МСА имеет специфичность 84% и чувствительность до 80% в зави симости от клинической стадии опухоли [Caffier H., 1992]. При сочетании его определения с другими маркёрами чувствительность не повышается.

Исследование МСА применяется для мониторинга эффективности опера тивного, химио- и лучевого лечения рака молочной железы.

Содержание МСА в сыворотке крови определяют:

для мониторинга больных раком молочной железы;

диагностики отдалённых метастазов рака молочной железы.

Раковый антиген СА-125 в сыворотке крови Референтные величины СА-125 у женщин в сыворотке до 35 МЕ/мл;

при бе ременности — до 100 МЕ/мл;

у мужчин — до 10 МЕ/мл. Период полужизни — 4 дня.

СА-125 — гликопротеин, присутствующий в серозных оболочках и тка нях. У женщин детородного возраста основным источником СА-125 яв ляется эндометрий, с чем связано циклическое изменение уровня СА- в крови в зависимости от фазы менструального цикла. В период менс труации концентрация СА-125 в крови повышается. При беременности Иммунологические исследования СА-125 выявляется в экстракте плаценты, в сыворотке крови беременной (I триместр), в амниотической жидкости (16-20 нед). У здоровых женщин на уровень СА-125 в крови оказывает влияние синтез этого маркёра в ме зотелии брюшной и плевральной полостей, перикарде, эпителии бронхов, маточных труб, яичников, а у мужчин (в дополнение к серозным полос тям) — в эпителии семенников.

Концентрация СА-125 в крови повышается при различных неопухолевых заболеваниях при вовлечении в процесс серозных оболочек — перитони те, перикардите, плеврите разной этиологии. Более значительное увели чение уровня СА-125 в крови наблюдается иногда при различных добро качественных гинекологических опухолях (кисты яичников), а также при воспалительных процессах, вовлекающих придатки, и доброкачественной гиперплазии эндометрия. Однако в большинстве таких случаев концентра ция СА-125 в сыворотке крови не превышает 100 МЕ/мл. Незначительный подъём уровня этого маркёра выявляют в I триместре беременности, при различных аутоиммунных заболеваниях (коллагенозы), гепатите, хрони ческом панкреатите и циррозе печени.

У больных с застойной сердечной недостаточностью концентрация СА-125 в крови коррелирует с уровнем натрийуретических пептидов, по этому может быть использована в качестве дополнительного критерия оценки тяжести сердечной недостаточности [Nagele H. et al., 1999].

Исследование СА-125 в крови применяют главным образом для монито ринга серозного рака яичников и диагностики его рецидивов. При точке разделения 65 МЕ/мл СА-125 имеет чувствительность до 87%, в зависи мости от стадии и гистологического типа опухоли. У 83% больных раком яичника его уровень составляет в среднем 124-164 МЕ/мл [Mier W. et al., 1990]. Для серозного рака яичников уровень повышения СА-125 в сыво ротке крови зависит от стадии опухоли: при I-II стадии СА-125 повыша ется примерно в 50% случаев, а при III-IV стадии — у всех пациенток.

У больных с асцитическими формами рака яичников концентрация СА- в сыворотке крови может превышать значения 10 000-20 000 МЕ/мл. Рег рессия опухоли при эффективном химиотерапевтическом или химиолуче вом лечении или удаление её хирургическим путём сопровождается умень шением содержания СА-125 в крови. Повышение уровня СА-125 в крови связано с прогрессированием опухолевого процесса. Для оценки эффек тивности химиотерапии необходимо исследовать уровень СА-125 в крови перед началом каждого курса лечения, а после её завершения с периодич ностью 1-2 мес.

В отличие от серозного рака яичников, при других гистологических ти пах рака яичников (муцинозный, эндометриоидный и светлоклеточный) его содержание повышается в 25-30% случаев. При тератомах и дисгерминомах яичников повышенный уровень СА-125 в крови регистрируют лишь у отде льных пациенток с наличием асцита и метастазов в брюшной полости.

СА-125 — полезный маркёр для оценки эффективности лечения и ран него обнаружения рецидивов эндометриоза, который занимает второе мес то после рака яичников по числу больных с повышенным содержанием СА-125. Повышение уровня СА-125 в крови коррелирует со стадией эн дометриоза: при I-II стадии концентрация маркёра повышена у 25% боль ных, а при III-IV стадии — у 54%. Как правило, концентрация СА- в сыворотке крови у таких пациенток не превышает 65 МЕ/мл.

434 Глава Уровень СА-125 повышается у 15-30% больных со злокачественными опухолями ЖКТ, поджелудочной железы, бронхов, молочной железы.

Значения СА-125 в сыворотке крови у этих пациентов, превышающие 150-200 МЕ/мл, свидетельствуют о вовлечении в процесс серозных оболочек.

Определение содержания СА-125 в сыворотке применяют:

для диагностики рецидивов рака яичника;

для мониторинга лечения и контроля течения рака яичников;

для диагностики новообразований брюшины, плевры;

для диагностики серозного выпота в полости (перитонит, плеврит);

для диагностики эндометриоза.

Карбогидратный антиген СА-72-4 в сыворотке крови Референтные величины концентрации СА-72-4 в сыворотке крови — 0-4,6 МЕ/мл.

СА-72-4 — муциноподобный гликопротеин с молекулярной массой 400 000. Он экспрессируется во многих тканях плода и практически не обнаруживается в тканях взрослого человека. Уровень СА-72-4 повыша ется в сыворотке крови больных, страдающих такими злокачественными опухолями железистого генеза, как карцинома желудка, толстой кишки, яичников, лёгких. Особенно высокая концентрация СА-72-4 в крови опре деляется при карциноме желудка. При точке разделения 3 МЕ/мл СА-72- имеет специфичность 100% и чувствительность 48% для карциномы желуд ка при дифференциации её с доброкачественными желудочно-кишечными заболеваниями. СА-72-4 — полезный маркёр для мониторинга течения за болевания и эффективности терапии при карциноме желудка.

Определение СА-72-4 имеет важное значение при слизеобразующей кар циноме яичника. У больных серозным раком яичников повышенный уро вень СА-72-4 обнаруживают в 42-54%, а при муцинозном раке яичников — в 70-80% случаев. В связи с этим СА-72-4 необходимо использовать в ка честве специфического маркёра муцинозного рака яичников, а сочетанное определение СА-125 и СА-72-4 — как дополнительный метод в диффе ренциальной диагностике доброкачественных и злокачественных опухолей яичников (повышенный уровень СА-72-4 с вероятностью более 90% сви детельствует о злокачественном процессе).

Повышение концентрации СА-72-4 изредка обнаруживают при доброка чественных и воспалительных процессах.

Определение содержания СА 72-4 в сыворотке применяют:

для мониторинга бронхогенного немелкоклеточного рака лёгкого;

для мониторинга лечения и контроля течения рака желудка;

для диагностики рецидивов рака желудка;

для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачест венных опухолей яичников;

для мониторинга лечения и контроля течения муцинозного рака яич ников.

Раковый антиген СА-15-3 в сыворотке крови Референтные величины концентрации СА-15-3 в сыворотке крови — до 27 МЕ/мл;

в III триместре беременности — до 40 МЕ/мл. Период полужизни — 7 дней.

СА-15-3 — Аг мембраны клеток метастазирующей карциномы молочной железы. У здоровых лиц может определяться на эпителии секретирующих Иммунологические исследования клеток и в секретах. СА-15-3 обладает достаточно высокой специфичностью по отношению карциномы молочной железы в сравнении с её доброкачес твенными заболеваниями. Лишь иногда выявляется небольшое повышение маркёра (до 50 МЕ/мл) у больных циррозом печени. СА-15-3 главным об разом используют для мониторинга течения заболевания и эффективности лечения рака молочной железы. При прочих опухолях (карцинома яични ков, шейки матки и эндометрия) повышение уровня маркёра наблюдается только на поздних стадиях развития.

Определение концентрации СА-15-3 используют для мониторинга лече ния и диагностики рецидивов рака молочной железы и лёгких.

-Хорионический гонадотропин в сыворотке крови Референтные величины концентрации -ХГ в сыворотке крови: взрослые — до 5 МЕд/мл;

при беременности 7-10 дней — более 15 МЕд/мл, 30 дней — 100-5000 МЕд/мл, 10 нед — 50 000-140 000 МЕд/мл, 16 нед — 10 000 50 000 МЕд/мл. Период полужизни — в среднем 2,8 дня.

ХГ — гормон, состоящий из 2 субъединиц — и, нековалентно свя занных между собой;

-субъединица идентична -субъединице ЛГ, ФСГ и ТТГ, -субъединица специфична для ХГ.

-ХГ — гликопротеид, выделяемый синцитиальным слоем трофоблас та во время беременности. Он поддерживает активность и существование жёлтого тела, стимулирует развитие эмбриобласта. Выделяется с мочой.

Обнаружение -ХГ в сыворотке крови служит методом ранней диагности ки беременности и патологии её развития. В онкологии определение -ХГ используется для контроля за лечением трофобластических и герминоген ных опухолей. Период полужизни -ХГ — 3 дня. У мужчин и неберемен ных женщин патологическое повышение концентрации -ХГ — признак наличия злокачественной опухоли. Заболевания и состояния, при которых изменяется концентрация -ХГ в крови, представлены в табл. 7-38.

Таблица 7-38. Заболевания и состояния, при которых изменяется концентрация -ХГ в крови Увеличение концентрации Снижение концентрации Беременность Снижение концентрации относительно фазы беременности Герминогенные опухоли свидетельствует о наличии:

(хорионэпителиома) внематочной беременности;

Пузырный занос повреждении плаценты во время Пороки развития нервной трубки беременности;

плода, синдром Дауна угрозе выкидыша При неполном удалении плодного яйца во время аборта Трофобластическая опухоль Тератома яичка Многоплодная беременность Менопауза Эндокринные нарушения Семинома 436 Глава Чувствительность определения -ХГ в крови при карциноме яичника и плаценты — 100%, при хорионаденоме — 97%, при несеминоматозных гер миномах — 48-86%, при семиноме — 7-14%. Повышенную концентрацию -ХГ наблюдают у 100% больных с опухолями трофобласта и у 70% боль ных с несеминомными опухолями яичка, содержащими элементы синци тиотрофобласта.

Герминомы яичек относятся к одним из наиболее частых онкологичес ких заболеваний молодых мужчин (20-34 лет). В связи с тем что гисто логический тип опухоли может меняться в ходе терапии, рекомендуется проводить сочетанное определение -ХГ и АФП при герминомах. Семи номы, дисгерминомы и дифференцированные тератомы всегда АФП-нега тивны, опухоли желточного мешка в чистом виде всегда АФП-позитивны, в то время как карциномы или комбинированные опухоли в зависимости от массы эндодермальных структур могут быть либо АФП-позитивными, либо АФП-негативными. Таким образом, для гермином -ХГ является бо лее важным маркёром, чем АФП. Совместное определение АФП и -ХГ особенно показано в ходе лечения гермином. Профили этих двух маркёров могут не совпадать. Концентрация АФП снижается до нормальных значе ний в течение 5 дней после радикальной операции, отражая уменьшение общей массы опухоли. После химиотерапии или радиотерапии, напротив, концентрация АФП отразит лишь уменьшение количества АФП-продуци рующих клеток, а так как клеточный состав гермином смешанный, опреде ление -ХГ необходимо для оценки эффективности терапии.

Сочетанное определение АФП и -ХГ позволяет достичь чувствитель ности 86% при диагностике рецидивов несеминоматозных опухолей яичка.

Возрастающая концентрация АФП и/или -ХГ указывает (часто на не сколько месяцев раньше других диагностических методов) на прогресси рование опухоли и, следовательно, на необходимость изменения лечения.

Изначально высокие значения АФП и -ХГ в крови свидетельствуют о плохом прогнозе.

Простатический специфический антиген в сыворотке крови Референтные величины ПСА в сыворотке крови: мужчины до 40 лет — до 2,5 нг/мл, после 40 лет — до 4 нг/мл. Период полужизни — 2-3 дня.

ПСА — гликопротеид, выделяемый клетками эпителия канальцев пред стательной железы. В связи с тем что ПСА образуется в парауретральных железах, только очень малые количества его могут обнаруживаться у жен щин. Значительное повышение уровня ПСА в сыворотке иногда обнару живается при гипертрофии предстательной железы, а также при воспали тельных её заболеваниях. При точке разделения 10 нг/мл специфичность по отношению к доброкачественным заболеваниям предстательной железы составляет 90%. Пальцевое ректальное исследование, цистоскопия, коло носкопия, трансуретральная биопсия, лазерная терапия, задержка мочи также могут вызвать более или менее выраженный и длительный подъём уровня ПСА. Влияние этих процедур на уровень ПСА максимально выра жено на следующий день после их проведения, причём наиболее значи тельно — у больных с гипертрофией простаты. Исследование ПСА в таких Иммунологические исследования случаях рекомендуется проводить не ранее чем через 7 дней после прове дения перечисленных процедур.

Концентрация ПСА имеет тенденцию к увеличению с возрастом, поэто му понятие «допустимой верхней границы нормы» для разных возрастных групп различно (табл. 7-39).

Таблица. 7-39. Допустимые «нормальные» значения ПСА в зависимости от возраста Возраст, годы 40-49 50-59 60-69 70- ПСА, нг/мл 2,5 3,5 4,5 6, Исследование ПСА применяют для диагностики и мониторинга лече ния рака предстательной железы, при котором его концентрация увели чивается, а также для мониторинга состояния пациентов с гипертрофией простаты в целях как можно более раннего обнаружения рака этого орга на. Концентрацию ПСА в крови выше 4 нг/мл обнаруживают примерно у 80-90% больных раком и у 20% больных аденомой предстательной железы.

Поэтому повышение уровня ПСА в крови не всегда свидетельствует о на личии злокачественного процесса.

Увеличение концентрации ПСА в крови у больных раком предстатель ной железы происходит быстрее, чем у больных с доброкачественной ги перплазией. Общий ПСА более 50 нг/мл указывает на экстракапсулярную инвазию в 80% случаев и поражение региональных лимфатических узлов у 66% больных раком предстательной железы. Существует корреляция меж ду концентрацией ПСА в крови и степенью злокачественности опухоли.

В настоящее время считают, что увеличение ПСА до 15 нг/мл и выше вместе с низкодифференцированным типом опухоли в 50% случаев указы вает на экстракапсулярную инвазию и должно приниматься во внимание при определении объёма оперативного вмешательства. При значениях ПСА от 4 до 15 нг/мл частота выявления рака составляет 27-33%. Значения ПСА выше 4 нг/мл выявляют у 63% больных раком предстательной железы ста дии Т1 и у 71% больных при стадии Т2. При оценке уровня ПСА в крови необходимо ориентироваться на следующие показатели:

0-4 нг/мл — норма;

4-10 нг/мл — подозрение на рак предстательной железы;

10-20 нг/мл — высокий риск рака предстательной железы;

20-50 нг/мл — риск диссеминированного рака предстательной же лезы;

50-100 нг/мл — высокий риск метастазов в лимфатические узлы и от далённые органы;

более 100 нг/мл — всегда метастатический рак предстательной железы.

Мониторинг концентрации ПСА обеспечивает более раннее обнаруже ние рецидива и метастазирования, чем прочие методы. При этом изме нения даже в пределах границ нормы являются информативными. После тотальной простатэктомии ПСА не должен выявляться, его обнаружение свидетельствует об остаточной опухолевой ткани, региональных или от далённых метастазах. Уровень остаточной концентрации лежит в пределах от 0,05 до 0,1 нг/мл, любое превышение этого уровня указывает на рецидив.

438 Глава ПСА определяют не ранее чем через 60-90 дней после операции в связи с возможными ложноположительными результатами из-за незавершённого клиренса ПСА, присутствовавшего в крови до простатэктомии.

При эффективной лучевой терапии концентрация ПСА в крови должен снижаться в течение первого месяца в среднем на 50%. Его концентрация в крови снижается и при проведении эффективной гормональной терапии.

Свободный простатический специфический антиген в сыворотке крови Содержание сПСА в сыворотке крови в норме составляет более 15% общего ПСА. Период полужизни — 7 ч.

Клиническая ПСА значительно возрастает при определении различных его форм, соотношение которых соответствует виду патологического про цесса, протекающего в предстательной железе. В сыворотке крови ПСА находится в двух формах: свободной и связанной с различными антипро теазами. Большая часть ПСА находится в комплексе с 1-антихимотрип сином. Незначительная часть ПСА связана с 2-макроглобулином и не оп ределяется обычными ИФА методами. Уровень свободного ПСА меняется в зависимости как от индивидуальных особенностей организма, так и от вида заболевания предстательной железы. При раке предстательной желе зы в клетках опухоли не только повышается продукция ПСА, но и значи тельно возрастает синтез 1-антихимотрипсина, в результате увеличивается количество связанной и снижается содержание свободной фракции ПСА при увеличении общей концентрации этого Аг. В результате содержание свободной фракции ПСА в сыворотке крови при раке предстательной же лезы значительно ниже, чем в норме и при доброкачественном процессе.

На этом основана дифференциальная диагностика рака и гиперплазии это го органа.

Сущность исследования заключается в параллельном определении обще го ПСА и свободной фракции ПСА и расчёте их соотношения (свободный ПСА/общий ПСА)100%.

Определение свободной фракции ПСА показано при увеличении кон центрации общего ПСА в крови. При значениях соотношения ниже 15% требуется проведение ультразвукового исследования и биопсии. Если этот показатель выше 15%, необходимо наблюдение и повторное исследование через 6 мес.

Нейронспецифическая енолаза в сыворотке крови Референтные величины нейронспецифической енолазы (НСE) в сыворотке крови — до 13,2 нг/мл.

НСE — цитоплазматический гликолитический фермент, присутствую щий в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах головно го мозга и периферической нервной системы. Повышение концентрации НСE в сыворотке крови имеет место при мелкоклеточном раке лёгкого и нейробластомах, лейкозах, после лучевой и рентгенотерапии, после рен тгенологического обследования. Концентрация НСE до 20 нг/мл и более возможна при доброкачественных заболеваниях лёгких, поэтому для кли нической диагностики злокачественных заболеваний предпочтителен вы Иммунологические исследования бор точки разделения более 25 нг/мл. НСE присутствует в эритроцитах, поэтому гемолиз завышает результаты исследования.

НСE-тест показан для диагностики и мониторинга эффективности тера пии при мелкоклеточном раке лёгкого. Концентрация в крови NSE превы шает 25 нг/мл у 60% больных, 70 нг/мл — у 40% больных с мелкоклеточным раком лёгкого. Сочетанное определение НСE и CYFRA-21-1 увеличивает чувствительность диагностики карциномы лёгкого до 62%, в то время как при комбинации НСE и РЭА достигается чувствительность 57%.

НСE — ценный показатель при нейробластоме. При точке разделения 25 нг/мл чувствительность по отношению к данной опухоли составляет 85%.

Определение концентрации НСE в сыворотке крови необходимо для диагностики и мониторинга лечения мелкоклеточного рака лёгкого, ней робластомы.

Фрагмент цитокератина 19 в сыворотке крови Референтные величины концентрации фрагмента цитокератина 19 (CYFRA-21-1) в сыворотке крови — до 3,3 нг/мл.

Цитокератины —нерастворимые каркасные белки. В отличие от цито кератинов, фрагменты цитокератина растворимы в сыворотке крови. Ци токератины играют важную роль в дифференциации тканей. CYFRA-21- обладает хорошей специфичностью по отношению к доброкачественным заболеваниям лёгких, точка разделения 3,3 нг/мл обеспечивает специфич ность 95%. Незначительный подъём CYFRA-21-1 до 10 нг/мл обнаружива ют при прогрессирующих доброкачественных заболеваниях печени и осо бенно при почечной недостаточности.

CYFRA-21-1 — маркёр немелкоклеточной карциномы лёгкого. При спе цифичности 95% CYFRA-21-1 имеет значительно более высокую чувстви тельность (49%), чем РЭА (29%). Чувствительность CYFRA-21-1 при плос коклеточной карциноме лёгких заметно выше (60%), чем чувствительность РЭА (18%). CYFRA-21-1 и РЭА обнаруживают сходную диагностическую чувствительность (42% и 40% соответственно) при аденокарциноме лёг ких. Сочетание этих двух маркёров увеличивает чувствительность до 55% [Hasholzner U. et al., 1993].

CYFRA-21-1 — самый информативный из всех известных маркёров для мониторинга мышечно-инвазивной карциномы мочевого пузыря. При спе цифичности 95% CYFRA-21-1 имеет чувствительность 56% для инвазивных опухолей всех стадий. Чувствительность CYFRA-21-1 зависит от стадии за болевания: 4% — при I стадии, более 33% — при II стадии, 36% — при III, до 73% — при IV стадии рака мочевого пузыря.

Более 50% опухолей мочевого пузыря не инфильтрируют мышечный слой.

Они легко обнаруживаются при урологическом обследовании. Труднее диа гностировать инвазивные опухоли. Мониторинг маркёра CYFRA-21-1 во многих случаях позволяет выявить такие формы карцином мочевого пузыря.

Онкомаркёр HER-2/neu в сыворотке крови Референтные величины концентрации HER-2/neu в сыворотке крови — ме нее 15 нг/мл.

Онкомаркёр HER-2/neu — рецептор человеческого эпидермального фактора роста — белок, обнаруживаемый на нормальных клетках эпидер мального происхождения с молекулярной массой 185 000. Он состоит из 440 Глава 3 функциональных частей: внутренней (цитозольной), короткой трансмем бранной и экстрацеллюлярной. Цитоплазматический участок молекулы рецептора HER-2/neu обладает тирозинкиназной активностью и ответ ственен за передачу сигнала. Гидрофобная трансмембранная часть соеди няет внутриклеточный киназный и экстрацеллюлярный концы рецептора.

В результате протеолитических процессов экстрацеллюлярная часть рецеп тора HER-2/neu попадает в кровь, где может быть идентифицирована. Она представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 97 000-115 000.

До последнего времени наличие рецепторов HER-2/neu у больных раком молочной железы определяли гистохимически после пункции опухоли. Эти рецепторы обнаруживают только у 20-30% женщин с раком молочной желе зы. Основной целью гистохимического исследования является определение показаний для лечения трастузумабом (АТ к рецепторам HER-2/neu), кото рое показано при обнаружении более 10% позитивных клеток (2+ или 3+).

В дальнейшем выяснилось, что значительная часть больных раком молоч ной железы положительно реагируют на лечение трастузумабом при отри цательном результате гистохимического исследования.

В настоящее время получены тест-системы для количественного оп ределения HER-2/neu в сыворотке крови, который хорошо коррелирует с данными гистохимического исследования. Повышение концентрации HER-2/neu в сыворотке крови наблюдают у женщин с раком молочной железы, особенно при наличии метастазов. В качестве точки разделения используют величину 15 нг/мл. Значения выше этого уровня свидетель ствуют о HER-2/neu-позитивном раке молочной железы. Повышенный уровень HER-2/neu сильно коррелирует с плохим прогнозом, низкой выжи ваемостью и агрессивным течением заболевания (такие опухоли обладают высокой пролиферативной и метастатической активностью). Эффективная специфическая (трастузумаб), гормональная и химиотерапия сопровожда ются снижением уровня HER-2/neu в сыворотке крови.

Определение содержания HER-2/neu в сыворотке крови применяют:

для мониторинга метастатического рака молочной железы;

для подбора пациентов к проведению специфической терапии (трасту зумабом);

для диагностики рецидивов рака молочной железы;

для определения прогноза и течения рака молочной железы;

для мониторинга специфической терапии, а также лечения гормональ ными и химиотерапевтическими препаратами.

Онкомаркёр СА 242 в сыворотке крови Референтные величины концентрации СА 242 в сыворотке крови — менее 20 МЕ/мл.

СА 242 — гликопротеин, который экспрессируется на том же муциновом апопротеине, что и CA 19-9. В доброкачественных опухолях экспрессия СА 242 низкая, в то время как в случае злокачественных опухолей его экспрессия значительно выше по сравнению с CA 19-9. В связи с этим при доброкачественных заболеваниях ЖКТ возможны только единичные случаи повышения концентрации СА 242 в крови, в то время как большин ство пациентов с повышенной концентрацией в крови CA 19-9 страдают заболеваниями желчевыводящих путей, панкреатитами и заболеваниями печени. СА 242 — новый онкомаркёр для диагностики и оценки эффектив ности лечения рака поджелудочной железы, толстой и прямой кишки.

Иммунологические исследования Чувствительность маркёра СА 242 при раке поджелудочной железы выше по сравнению с чувствительностью CA 19-9 на всех стадиях заболевания (при первой стадии по Dukes — 41 и 29% соответственно). При раке тол стой и прямой кишки СА 242 является более чувствительным, чем другие онкомаркёры (чувствительность 40%, специфичность 90%;

чувствитель ность CA 19-9 — 23%). Совместное использование СА 242 и CA 19-9 не увеличивает диагностическую чувствительность теста. Комбинация СА и РЭА повышает чувствительность теста в отношении диагностики рака толстой и прямой кишки на 25-40%. Выживаемость у пациентов с раком толстой кишки с уровнем СА 242 более 20 МЕ/мл после оперативного ле чения составляет менее 1,5 лет, с уровнем менее 20 МЕ/мл — более 5 лет.

Опухолевый антиген мочевого пузыря в моче Опухолевый антиген мочевого пузыря (BTA) в моче в норме не обнару живают.

Рак мочевого пузыря занимает четвёртое место по распространённости у мужчин и девятое у женщин. Каждый пятый пациент в настоящее время умирает от этого заболевания в течение 5 лет. Определение BTA в моче — скрининговый метод для диагностики рака мочевого пузыря, а также для динамического наблюдения за пациентами после оперативного лечения.

Аг выявляют у 70-80% больных при раке мочевого пузыря в стадии Т1-T и у 58% при раке in situ [Jonston B. еt al., 1997]. При эффективном опе ративном лечении BTA в моче исчезает, его появление свидетельствует о рецидиве заболевания. Исследование на выявление опухолевого Аг мо чевого пузыря может быть ложноположительным при гломерулонефрите, инфекциях и травмах мочевыводящих путей, вследствие попадания в мочу крови. В настоящее время разработаны диагностические тест-системы для качественного и количественного определения BTA в моче.

Кроме BTA-теста, существует целый ряд неспецифических и специфи ческих маркёров рака мочевого пузыря. К ним относятся факторы роста, иммунные комплексы, опухоль-связанные протеины, опухолевый маркёр В-5, АТ М-344, NMP-22, определение концентрации ПДФ в моче, теломе разы мочи, хемилюминесценции Hb в моче и ряд других. Чувствительность и специфичность методов скрининга рака мочевого пузыря представлены в табл. 7-40 [Ramakumar S. et al., 1999].

Таблица 7-40. Чувствительность и специфичность методов скрининга рака мочевого пузыря Метод Чувствительность, % Специфичность, % Цитологическое исследование 44 осадка мочи BTA stat Test 67 BTA TRAK Test 72 NMP-22 53 ПДФ 52 Теломераза 70 Хемилюминесценция Hb 67 Hb 47 442 Глава 2-Микроглобулин в сыворотке крови и моче Референтные величины концентрации 2-микроглобулина: в сыворотке крови — 660-2740 нг/мл, в моче — 3,8-251,8 нг/мл. Период полужизни — 40 мин.

2-микроглобулин — низкомолекулярный белок поверхностных Аг кле точных ядер. Присутствие его в сыворотке крови обусловлено процесса ми деградации и репарации отдельных элементов клеток. 2-Микрогло булин свободно проходит через мембрану почечных клубочков, 99,8% его затем реабсорбируется в проксимальном отделе почечных канальцев.

Уменьшение клубочковой фильтрации способствует повышению уров ня 2-микроглобулина в сыворотке крови, нарушение функции почечных канальцев приводит к экскреции больших количеств 2-микроглобулина с мочой. Верхний предел реабсорбционной способности почечных каналь цев достигается при концентрации 2-микроглобулина в сыворотке крови 5000 нг/мл. К состояниям, при которых повышается концентрация сыво роточного 2-микроглобулина, относятся аутоиммунные заболевания, на рушения клеточного иммунитета (например, ВИЧ-инфекция), состояния после трансплантации органов. Повышение концентрации 2-микрогло булина в ликворе у больных с лейкемией свидетельствует о вовлечении в процесс ЦНС. Определение 2-микроглобулина в крови и моче проводят больным при диагностике гломерулонефрита и канальцевых нефропатий, а также для выяснения прогноза у пациентов с неходжкинскими лимфо мами и в особенности у пациентов с множественной миеломой (больные с повышенной концентрацией имеют значительно более низкую продол жительность жизни, чем больные с нормальными значениями).

Определение 2-микроглобулина необходимо для мониторинга лечения гемобластозов, миеломы, контроля активации лимфоцитов при трансплан тации почки.

Концентрация 2-микроглобулина в крови повышается при почечной недостаточности, острых вирусных инфекциях, иммунодефицитах, в том числе ВИЧ-инфекции, аутоиммунных заболеваниях, гемобластозах (В-кле точных), миеломе, острых лейкозах и лимфомах с поражением ЦНС.

Концентрация 2-микроглобулина в моче повышается при диабетичес кой нефропатии, интоксикации тяжёлыми металлами (соли кадмия).

Алгоритм исследования онкомаркёров Специфичность опухолевых маркёров — процент здоровых лиц и боль ных с доброкачественными новообразованиями, у которых тест дает отри цательный результат.

Чувствительность онкомаркёра — процент результатов, которые являют ся истинноположительными в присутствии данной опухоли.

Пороговая концентрация (точка разделения) — верхний предел концен трации онкомаркёра у здоровых лиц и больных незлокачественными но вообразованиями.

Факторы, влияющие in vitro на концентрацию онкомаркёров в крови Условия хранения сыворотки крови (нужно хранить в холоде).

Время между забором образца и центрифугированием (не более 1 ч).

Гемолизированная сыворотка крови (повышается концентрация НСЕ).

Иммунологические исследования Контаминация образца (повышается концентрация РЭА и CA 19-9).

Приём ЛС (повышают концентрацию ПСА аскорбиновая кислота, эст радиол, ионы 2- и 3-валентных металлов, аналоги гуанидина, нитраты и др.).

Факторы, влияющие in vivo на концентрацию онкомаркёров в крови Продукция опухолью онкомаркёра.

Выделение в кровь онкомаркёра.

Масса опухоли.

Кровоснабжение опухоли.

Суточные вариации (необходимо взятие крови на исследование в одно и то же время).

Положение тела в момент взятия крови.

Влияние инструментальных исследований (рентгенография повышает концентрацию НСЕ;

колоноскопия, пальцевое ректальное исследова ние — ПСА;

биопсия — АФП).

Катаболизм онкомаркёра (функционирование почек, печени, холестаз).

Алкоголизм, курение.

Цели определения онкомаркёров в клинической практике Дополнительный метод диагностики онкологических заболеваний в ком бинации с другими методами исследований.

Ведение онкологических больных — мониторинг терапии и контроль течения заболевания, идентификация остатков опухоли, множествен ных опухолей и метастазов (концентрация онкомаркёра может быть повышена после лечения за счёт распада опухоли, поэтому исследова ние следует проводить спустя 14-21 день после начала лечения).

Раннее обнаружение опухоли и метастазов (скрининг в группах рис ка — ПСА и АФП);

Определение прогноза заболевания.

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 15 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.