WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 15 |

«titul.qxp 19.10.2006 11:03 Page 1 Вступительное слово заместителя министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Стародубова..........................................vi Обращение президента ...»

-- [ Страница 4 ] --

Плотность. В норме относительная плотность порции А — 1,003-1,016;

В — 1,016-1,032;

С — 1,007-1,011.

Относительная плотность порции А увеличивается при забрасывании порции В, при гемолитической желтухе, снижается при нарушении функции печени, поражении паренхимы печени (вирусные гепатиты, цирроз печени), нарушении поступления жёлчи в двенадцатиперстную кишку.

Относительная плотность порции В увеличивается при сгущении жёлчи (застой), желчнокаменной болезни, при дискинезиях жёлчных путей;

снижается при понижении концентрационной способности жёлчного пузыря.

Относительная плотность порции С увеличивается при гемолитичес кой желтухе, снижается при понижении секреции билирубина (гепати ты, цирроз печени).

Жёлчные кислоты. У здорового человека содержание жёлчных кислот в порции А составляет 17,4-52 ммоль/л, в порции В — 57,2-184,6 ммоль/л, в порции С — 13-57,2 ммоль/л. Увеличение концентрации жёлчных кис лот в порции С наблюдают при повышенной секреции холевых кислот печёночными клетками, уменьшение — при секреторной недостаточности печёночных клеток.

ХС. У здорового человека концентрация ХС в жёлчи в порции А состав ляет 1,3-2,8 ммоль/л, в порции В — 5,2-15,6 ммоль/л, в порции С — 1,1 3,1 ммоль/л. Увеличение концентрации ХС в порциях А и В отмечают при желчнокаменной болезни, холецистите;

уменьшение — при нарушении концентрационной способности жёлчного пузыря.

144 Глава Билирубин. Референтные величины концентрации билирубина в жёлчи отражены в табл. 3-18.

Таблица 3-18. Референтные величины концентрации билирубина в различных пор циях жёлчи Порция жёлчи Метод Ван ден Берга, г/л Метод Йендрашека, ммоль/л А До 0,25 0,17-0, В До 2-46- С До 0,25 0,17-0, Концентрация билирубина в жёлчи уменьшается при механической желтухе, вирусном гепатите, циррозе печени, калькулёзном холецистите, увеличивается при гемолитической желтухе, анемии Аддисона-Бирмера, малярии.

МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЖЁЛЧИ Нормальная жёлчь не содержит клеточных элементов;

иногда присутству ет незначительное количество кристаллов ХС и билирубината кальция.

Слизь в виде мелких клочков свидетельствует о катаральном воспалении желчевыводящих путей, дуодените.

Эритроциты диагностического значения не имеют, так как они часто по являются в результате травмы при зондировании.

Лейкоциты. Диагностическое значение имеют лейкоциты, обнаруживае мые в мелких хлопьях слизи в сочетании с эпителием жёлчных ходов или жёлчного пузыря. Наличие лейкоцитов только в порции А наблюдают при дуоденитах и при воспалительных явлениях в крупных жёлчных протоках.

Обнаружение лейкоцитов в основном в порции В, при меньшем их содер жании в порциях А и С, указывает на локализацию воспалительного про цесса в жёлчном пузыре. Преобладание лейкоцитов в порции С отмечают при холангитах. Значительное количество лейкоцитов во всех фракциях жёлчи наблюдают у ослабленных престарелых больных с септическим хо лангитом и абсцессами печени. Эозинофильные лейкоциты обнаруживают при аллергических холециститах, холангитах и глистных инвазиях.

Эпителий. Высокий призматический реснитчатый эпителий характерен для холециститов, мелкие призматические клетки печёночных ходов или высокий призматический эпителий общего жёлчного протока — для хо лангитов. Крупные цилиндрические клетки с кутикулой и ворсинками ука зывают на патологию в двенадцатиперстной кишке.

Клетки злокачественных новообразований можно выявить в содержимом двенадцатиперстной кишки при новообразованиях.

Кристаллы ХС. Их количество увеличивается при изменении коллоид ной стабильности жёлчи (желчнокаменная болезнь). Они, как правило, накапливаются вместе с остальными кристаллическими элементами жёл чи, — микролитами, солями кальция (билирубинат кальция), кристаллами жирных и жёлчных кислот.

В норме все кристаллические элементы отсутствуют, их наличие сви детельствует о нарушении нормальных коллоидальных свойств жёлчи, то есть о патологическом процессе холелитиаза.

Общеклинические исследования Стерильность. Нормальная жёлчь стерильна. При паразитарных заболе ваниях в жёлчи обнаруживают вегетативные формы лямблий, яйца гель минтов (при описторхозе, фасциолёзе, клонорхозе, дикроцелиозе, строн гилоидозе, трихостронгилоидозе). Обнаружение в жёлчи кишечной угрицы и печёночной двуустки вызывает значительные трудности, поэтому при подозрении на стронгилоидоз и фасциолёз показаны многократные иссле дования.

Кал Общеклиническое исследование кала Общеклиническое исследование кала — копрограмма — важное допол нение к диагностике заболеваний органов пищеварения и оценке резуль татов их лечения. Копрограмма включает изучение физико-химических свойств и микроскопическое исследование.

Референтные показатели копрограммы приведены в табл. 3-19.

Таблица 3-19. Референтные показатели копрограммы Показатели Характеристики Количество 100-200 г за одну дефекацию Консистенция Плотный, оформленный Цвет Коричневый Запах Каловый, нерезкий Реакция Нейтральная Билирубин Отсутствует Стеркобилин Присутствует Растворимый белок Отсутствует Микроскопическая характеристика Мышечные волокна Небольшое количество или нет Нейтральный жир Отсутствует Жирные кислоты Отсутствуют Мыла В небольшом количестве Переваримая клетчатка Отсутствует Крахмал Отсутствует Лейкоциты Отсутствуют Эритроциты Отсутствуют Кристаллы любые Отсутствуют Йодофильная флора Отсутствует Entamoeba сoli (кишечная амеба) Может присутствовать Endolimax nana (карликовая амеба) Может присутствовать Chilomastix mesnill (обитает в толстой кишке) Может присутствовать Jodamoeba butschlii (йодамеба Бючли) Может присутствовать Blastocystis hominis (непатогенный споровик) Может присутствовать 146 Глава Перечисленные в таблице простейшие относятся к непатогенным для человека. Частота носительства Entamoeba сoli среди здорового населения составляет 20-30%, Endolimax nana — 15-20%, Chilomastix mesnill — 6-10%, Jodamoeba butschlii — 10-15%.

Копрограмма при патологии Количество. Уменьшение количества каловых масс наблюдают при за порах, увеличение — при нарушении поступления жёлчи, недостаточном переваривании в тонкой кишке (бродильная и гнилостная диспепсия, вос палительные процессы), при колите с диареей, колите с изъязвлениями, ускоренной эвакуации из тонкой и толстой кишок, недостаточности под желудочной железы (до 1 кг и более).

Консистенция. Плотный, оформленный кал (помимо нормы) возможен при недостаточности желудочного пищеварения;

мазевидный — при нару шении секреции поджелудочной железы и отсутствии поступления жёлчи;

жидкий — при недостаточном переваривании в тонкой кишке (гнилостная диспепсия или ускоренная эвакуация) и толстой кишке (колит с изъязв лением или повышенная секреторная функция);

кашицеобразный — при бродильной диспепсии, колите с диареей и ускоренной эвакуацией из тол стой кишки;

пенистый — при бродильной диспепсии;

овечий — при ко лите с запором.

Цвет. Чёрный или дёгтеобразный — при желудочно-кишечных кровоте чениях;

тёмно-коричневый — при недостаточности желудочного пищева рения, гнилостной диспепсии, колите с запором, колите с изъязвлением, повышенной секреторной функции толстой кишки, запорах;

светло-ко ричневый — при ускоренной эвакуации из толстой кишки;

красноватый — при колите с изъязвлениями;

жёлтый — при недостаточности перевари вания в тонкой кишке и бродильной диспепсии;

светло-жёлтый — при недостаточности поджелудочной железы;

светло-белый — при нарушении поступления жёлчи в кишечник.

Запах. Гнилостный — при недостаточности желудочного пищеварения, гнилостной диспепсии, колите с запором, двигательных расстройствах кишечника;

зловонный — при нарушении секреции поджелудочной же лезы, отсутствии поступления жёлчи, повышенной секреторной функции толстой кишки;

слабый — при недостаточности переваривания в толстой кишке, запорах, ускоренной эвакуации из тонкой кишки;

нерезкий — при колите с изъязвлением;

кислый — при бродильной диспепсии;

масляной кислоты — при ускоренной эвакуации из толстой кишки.

Реакция. Слабоосновная — при недостаточности переваривания в тон кой кишке;

основная — при недостаточности желудочного переваривания, нарушении секреции поджелудочной железы, колите с запорами, колите с изъязвлениями, повышенной секреторной функции толстой кишки, за порах;

резкоосновная — при гнилостной диспепсии;

резкокислая — при бродильной диспепсии.

Стеркобилин. Количество стеркобилина уменьшается при гепатитах, хо лангитах;

повышается — при гемолитических анемиях.

Билирубин. Появляется при ускоренной перистальтике, ускоренной эва куации из кишки, при длительном приёме антибиотиков и сульфанила мидных препаратов (подавление микрофлоры кишечника).

Общеклинические исследования Растворимый белок. Определяют при гнилостной диспепсии, колите с изъязвлениями, повышенной секреторной функции толстой кишки, кро вотечениях, воспалительных процессах.

Мышечные волокна. Обнаруживают в первую очередь при недостаточ ности желудочного переваривания, нарушении секреции поджелудочной железы и нарушении процессов всасывания в кишечнике. Наличие мы шечных волокон в кале сопровождается картиной гнилостной диспепсии.

Соединительная ткань. Присутствует при недостаточности желудочного пищеварения и при функциональной недостаточности поджелудочной же лезы.

Нейтральный жир. Обнаруживают в основном при недостаточности сек реции поджелудочной железы, а не других отделов ЖКТ.

Жирные кислоты. Обнаруживают при отсутствии поступления жёлчи, не достаточности переваривания в тонкой кишке, ускоренной эвакуации из тонкой кишки, бродильной диспепсии, при недостаточной секреции под желудочной железы и ускоренной эвакуации из толстой кишки.

Мыла. Присутствуют в кале в избыточном количестве при всех состояни ях, перечисленных выше для жирных кислот, но с тенденцией к запорам.

Крахмал. Определяют при нарушении секреции поджелудочной железы, недостаточности переваривания в тонкой кишке, бродильной диспепсии, ускоренной эвакуации из толстой кишки, недостаточности желудочного пищеварения.

Йодофильная флора. Обнаруживают при недостаточности переваривания в тонкой кишке, ускоренной эвакуации из толстой кишки, бродильной диспепсии, нарушении секреции поджелудочной железы.

Переваримая клетчатка. Выявляют при недостаточности желудочного пищеварения, гнилостной диспепсии, отсутствии поступления жёлчи, не достаточности переваривания в тонкой кишке, ускоренной эвакуации из толстой кишки, бродильной диспепсии, при недостаточной секреции под желудочной железы, колите с изъязвлениями.

Слизь. Выявляют при колите с запорами, с изъязвлениями, бродильной и гнилостной диспепсии, повышенной секреторной функции толстой киш ки, при запорах.

Эритроциты. Выявляют при колите с изъязвлениями, дизентерии, гемор рое, полипах, трещине прямой кишки. Кровь «скрытая» — при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при злокачественных забо леваниях желудка и кишечника.

Лейкоциты. Обнаруживают при колите с изъязвлениями. Появление в кале лейкоцитов при параинтестинальном абсцессе указывает на его про рыв в кишечник, при наличии опухоли — на её распад.

Кристаллы оксалата кальция. Накапливаются при недостаточности желу дочного пищеварения.

Кристаллы Шарко-Лейдена. Выявляют при амёбной дизентерии и попа дании в кал эозинофильных гранулоцитов (аллергия, глистная инвазия).

Кристаллы гемосидерина. Выявляют после кишечных кровотечений.

Яйца гельминтов. Выявляют при различных гельминтозах.

Entamoeba histolytica (дизентерийная амеба). Вегетативную форму и цис ты выявляют при амёбной дизентерии, присутствует только в свежих фекалиях.

148 Глава Лямблии. Вегетативные формы и цисты, обнаруживают при лямблиозе.

Обычно вегетативную форму выявляют только при профузных поносах или после действия сильных слабительных.

Balantidium coli. Вегетативную форму и цисты выявляют при баланти диазе.

Скрытая кровь в кале В норме при правильной подготовке больного скрытую кровь в кале не обнаруживают. Кровотечение из ЖКТ — проблема, с которой часто стал киваются практические врачи. Степень кровотечения значительно варьиру ет, и наибольшую трудность представляет диагностика небольших хрони ческих кровотечений. В большинстве случаев они обусловлены раковыми заболеваниями ЖКТ. Опухоли толстой кишки начинают кровоточить на ранних (бессимптомных) стадиях заболевания, в результате кровь попадает в кишку.

Для диагностики кровотечений из ЖКТ используют различные скринин говые тесты с целью выявления у внешне здоровых людей бессимптомного течения заболевания, что позволяет добиться положительного результата лечения.

В норме с калом выделяется 1 мл крови в сутки (или 1 мг Hb на 1 г кала).

По мере движения по кишечнику кровь распределяется в каловых массах и подвергается распаду под действием ферментов (пищеварительных и бактериальных).

Для обнаружения скрытой крови в кале в большинстве клиник исполь зуют бензидиновую или гваяковую пробы. Скрытой называется кровь, не изменяющая цвет кала и не определяемая макро- и микроскопически. Ре акции для выявления скрытой крови основаны на свойстве кровяного пиг мента Hb ускорять окислительные процессы. Легкоокисляемое вещество (бензидин, гваяк), окисляясь, меняет цвет. По скорости появления окра шивания и по её интенсивности различают слабо положительную (+), по ложительную (++ и +++) и резко положительную (++++) реакции.

При назначении исследования кала на скрытую кровь необходима спе циальная подготовка пациента (во избежание ложноположительных ре зультатов). За 3 сут до исследования из рациона пациента исключают мяс ные блюда, фрукты и овощи, содержащие много каталазы и пероксидазы (огурцы, хрен, цветная капуста), отменяют аскорбиновую кислоту, препа раты железа, ацетилсалициловую кислоты и другие нестероидные проти вовоспалительные средства. Для обнаружения скрытой крови рекомендуют исследовать кал после 3 последовательных дефекаций, причём каждый раз берут пробы из двух разных мест каловых масс. При оценке результатов анализа даже один положительный результат следует рассматривать как диагностически значимый (и в тех случаях, когда правила подготовки па циента не соблюдались).

Диагностическая ценность теста на скрытую кровь в плане ранней диа гностики рака толстой кишки зависит от объёма кровотечений из опухоли.

В среднем кровопотеря из опухолей слепой кишки и восходящей ободоч ной кишки составляет 9,3 мл/сут (от 2 до 28 мл/сут) [Хендерсон Д.М., 1997]. При локализациях дистальнее печёночного изгиба кишки кровопо теря значительно меньше и составляет 2 мл/сут. Это различие, возмож Общеклинические исследования но, обусловлено большим размером опухолей проксимальной части толс той кишки. Кровопотеря из аденоматозного полипа в среднем составляет 1,3 мл/сут вне зависимости от его локализации.

Реакции, используемые для выявления скрытой крови в кале, обладают различной чувствительностью. Реакция с бензидином позволяет выявить только кровопотери, превышающие 15 мл/сут, даёт много ложноположи тельных результатов и в настоящее время практически не используется.

Наиболее распространённый тест для выявления пероксидазной активнос ти в клинической практике — гваяковая проба. Обычно при проведении этого теста каловые массы наносят на фильтровальную бумагу, а затем к ним добавляют гваяковый реагент, уксусную кислоту и перекись водо рода. В такой постановке метод очень чувствителен для выявления перок сидазной активности, но плохо стандартизирован и часто даёт ложнополо жительные результаты. В связи с этим были разработаны тесты, в которых гваяковый реагент заранее нанесён на пластмассовую полоску, что позво лило стандартизировать проведение исследований и диагностировать даже мелкие кровотечения.

Частота положительных результатов гваякового теста зависит от количес тва крови в кале. Тест обычно бывает отрицательным при концентрации Hb в кале менее 2 мг в 1 г и становится положительным при повышении данной концентрации. Чувствительность гваяковой реакции при концент рации Hb 2 мг на 1 г кала составляет 20%, при концентрации более 25 мг на 1 г — 90%. Приблизительно в 50% случаев рака толстой кишки опухоль «выделяет» достаточно крови, чтобы выявить её гваяковой реакцией, чувс твительность которой при колоректальном раке достигает 20-30%. Гваяко вый тест помогает также и в диагностике полипов толстой кишки, но кро вопотеря из полипов значительно меньше, поэтому тест для диагностики этой патологии недостаточно чувствителен (положителен примерно в 13% случаев) [Wallach J.M.D., 1996]. Полипы дистальной части толстой кишки (нисходящая часть ободочной кишки, сигмовидная и прямая кишка) дают положительные результаты в 54% случаев, проксимальной — в 17%.

Количественный тест «Гемоквант» (основан на флюоресцентном вы явлении порфиринов в кале) обладает вдвое большей чувствительностью по сравнению с гваяковой реакцией, но на него могут оказывать влияние употребление мяса с пищей и приём ацетилсалициловой кислоты в течение 4 дней до анализа. В норме содержание порфиринов в кале составляет ме нее 2 мг/г кала;

2-4 мг/г — пограничная зона;

выше 4 мг/г — патология.

Учитывая все эти недостатки традиционных скрининговых тестов, в пос ледние годы разработан совершенно новый метод диагностики кровоте чений из ЖКТ для ранней диагностики рака толстой кишки. Речь идет об иммунохимических тестах (например, наборы «Гемоселект»), в которых используют специфические АТ к Hb человека. Они позволяют выявлять в кале только человеческий Hb, поэтому при их использовании нет необ ходимости ограничений в питании и приёме ЛС. Тесты обладают высокой чувствительностью — обнаруживают даже 0,05 мг Hb на 1 г кала (обычно значения выше 0,2 мг/г кала считают положительным результатом теста).

Они не выявляют кровотечения из верхних отделов ЖКТ, что позволяет использовать их целенаправленно для диагностики опухолевых поражений толстой кишки. Иммунохимические тесты положительны в 97% случаев 150 Глава рака толстой кишки при единичном исследовании и в 60% — при адено матозных полипах размерами более 1 см. В 3% случаев тесты могут быть положительными при отсутствии опухоли в толстой кишке.

Опыт использования иммунохимических тестов зарубежными клиника ми показывает, что исследование кала на скрытую кровь позволяет выяв лять рак толстой кишки на ранних стадиях развития и приводит к сниже нию смертности на 25-33%. Кроме того, этот тест является альтернативой эндоскопическому (колоноскопия) методу скрининга рака толстой кишки.

Регулярное скрининговое исследование кала на скрытую кровь приводит к снижению случаев обнаружения рака толстой кишки на последней ста дии развития на 50% [Хендерсон Д.М., 1997].

Положительная реакция кала на скрытую кровь возможна при многих заболеваниях:

язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

первичных и метастатических опухолях пищевода, желудка, кишечни ка, дуоденального сосочка;

туберкулёзе кишечника, неспецифическом язвенном колите;

инвазиях гельминтами, травмирующими стенку кишечника;

расширении вен пищевода при циррозах печени и тромбофлебите се лезёночной вены;

болезни Рандю-Ослера при локализации кровоточащих телеангиэкта зий в любом месте слизистой оболочки пищеварительного тракта;

брюшном тифе (у больных брюшным тифом с положительными ре зультатами реакции на скрытую кровь в кале макроскопические кро вотечения возникают значительно чаще, чем при отрицательных;

хотя выраженные кровотечения возможны и без предшествующих скры тых);

попадании в пищеварительный тракт крови из полости рта и гортани, при трещинах губ, при случайном или умышленном (с целью симуля ции) высасывании крови из полости рта и при затекании её в случаях носовых кровотечений;

попадании в кал крови из геморроидальных узлов и трещин заднего прохода;

попадании в кал менструальной крови.

Яйца глист в кале В норме яйца глист в кале не обнаруживают. При наличии яиц гель минтов по их морфологическим особенностям могут быть установлены наличие инвазии и вид гельминтов. При однократном обычном исследо вании частота выявления в кале яиц гельминтов у пациентов с глистными инвазиями сравнительно невысока. Поэтому отрицательный результат од нократного исследования кала на яйца гельминтов ещё не свидетельствует о действительном отсутствии заболевания. Более того, даже отрицательные результаты повторных исследований кала на яйца гельминтов не следует считать достоверным признаком отсутствия гельминтной инвазии.

Действие гельминтов на организм человека многообразно. Они могут вызывать токсические и токсико-аллергические явления (аскариды, три хинеллы), оказывать механическое воздействие, травмируя стенку кишеч ника;

вызывать кровотечения, приводящие к анемии (например, анкилос Общеклинические исследования томы), а также способствовать проникновению патогенных микробов из содержимого кишечника в кровь;

закрывать просвет как кишок, так и вы водных протоков печени и поджелудочной железы (аскариды), приводить к различным нарушениям обмена веществ и авитаминозу (авитаминоз В при инвазии широким лентецом).

Паразитирующие у человека черви принадлежат к одному из двух подти пов — круглых (нематод) и плоских (плятод). Последние, в свою очередь, делят на ленточных червей — цестод и сосальщиков — трематод.

В кале наиболее часто обнаруживают яйца следующих гельминтов.

Из нематод (круглых червей) — аскарид (Ascaris lumbricoides), власо_ глава (Trichocephalus trichiurus), томинкса (Thominx aerophilus), криво головки двенадцатиперстной (Ancylostoma duodenale), некатора (Necator americanus), трихостронгилиды (Trichostrongyloidea).

Из трематод (сосальщиков) — двуустки печёночной (Fasciola hepatica), двуустки кошачьей (Opisthorchis felineus), двуустки ланцетовидной (Dicrocoelium lanceatum), шистосомы (Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum).

Из ленточных червей (цестод) — цепеня невооруженного (Taeniarhynchus saginatus), цепеня вооруженного (Taenia solium), лентеца широкого (Diphyllobothrium latum), лентеца малого (Diphyllobothrium minus).

Основные виды паразитов и оптимальные методы их обнаружения представлены в табл. 3-20. Микроскопические паразитологические мето ды лабораторной диагностики являются прямыми методами обнаруже ния гельминтов, их фрагментов, яиц и личинок гельминтов;

вегетативных и цистных форм патогенных простейших, при обнаружении и идентифика ции которых не требуются косвенные методы исследования.

Для контроля эффективности лечения гельминтозов кишечника кал ис следуют через 1 мес после его окончания. При первом отрицательном ре зультате исследования фекалий отбор проб проводится ещё 2 раза с интер валом 2-4 дня, после чего выдают окончательный результат лабораторного анализа. При стронгилоидозе контроль эффективности лечения проводят только при исследовании жёлчи (даже если паразит был обнаружен копро скопическими методами) через 1 мес после лечения.

Простейшие в кале Обнаружение и дифференцирование простейших (отличие патогенных форм от непатогенных) — довольно сложная задача. Большинство одно клеточных организмов в кале обнаруживают в двух формах: вегетативной (стадия трофозоита) — активной, подвижной, жизнедеятельной, легко поддающейся вредным воздействиям (в частности, охлаждению) и потому быстро погибающей после выделения из кишечника, и в виде устойчивых к внешним воздействиям цист (ооцист). В оформленном кале простейшие, как правило, обнаруживают лишь в инцистированном состоянии;

для об наружения вегетативных форм необходимо исследовать кал еще в тёплом состоянии. Это обусловлено тем, что в остывшем кале вегетативные формы простейших быстро гибнут и мертвыми быстро поддаются действию протео литических ферментов, вследствие чего теряют характерные особенности своей структуры. Кроме того, при остывании уменьшается, а затем исче 152 Глава зает подвижность простейших — важный вспомогательный фактор при их дифференцировании.

Таблица 3-20. Основные виды паразитов и оптимальные методы их обнаружения Часто поражаемые Вид паразита Метод диагностики органы Leishmania donovani Селезёнка, печень, Обнаружение паразитов лимфатические в пунктатах селезёнки, узлы печени, костного мозга, по ражённой кожи, выявление специфических АТ в крови Лимфатические Обнаружение паразитов Trypanosoma rhodesiense узлы и головной в поражённой коже, лимфа и T. gambiense мозг тических узлах, ликворе Echinococcus granulosus или Печень, лёгкие, Обнаружение специфичес Echinococcus multilocularis головной мозг ких АТ в крови Schistosoma haematobium, Мочевыводящий Обнаружение яиц паразитов S. mansoni, S. japonicum и др. тракт, печень, в моче, кале, биоптате портальная вена прямой кишки, ткани печени или специфических АТ в крови Fasciola hepatica Печень Обнаружение яиц паразитов в кале или специфических АТ в крови Clonorchis sinensis, Билиарная Обнаружение яиц паразитов Opisthorchis felineus, система в кале или жёлчи Opisthorchis viverrini Trichostrongylus capricola, Тонкая кишка Обнаружение яиц паразитов T. vitrinus в кале Echinostoma ilocanum Тонкая кишка Обнаружение яиц паразитов в кале Angiostrongylus costaricensis Тонкая и толстая Обнаружение яиц кишка в интестинальном биоптате Dipylidum caninum Тонкая и толстая Обнаружение яиц или кишка проглотид паразитов в кале В фекалиях можно выявить 20 видов простейших (8 патогенных и услов но-патогенных и 12 комменсалов). Простейшие кишечника обитают в тон кой или толстой кишках в стадии трофозоита и/или цисты. Они относятся к одной из 4 групп: амёб, жгутиковых, реснитчатых и кокцидий.

Entamoeba histolytica (дизентерийная амёба) вызывает у человека амёбиаз.

Локализуется в толстой кишке, выделяется в форме трофозоита (с жидки ми фекалиями) и/или цисты (в оформленном стуле). Вследствие того, что большинство видов амёб (кишечная, Гартмана, Бючли) для человека не патогенны, следует проявлять большую осторожность при оценке резуль татов исследования фекалий. Только обнаружение трофозоитов-гематофа гов (тканевая форма Е. histolytica forma magna) может служить достоверным признаком наличия у пациента амёбной дизентерии и/или амёбного язвен ного колита. Наличие в протоплазме амёб эритроцитов — очень важный Общеклинические исследования диагностический признак, так как непатогенные формы амёб никогда их не содержат. Во всех остальных случаях обнаружение Е. histolytica-подобных форм трофозоитов, не содержащих эритроцитов, не является основанием для диагноза амёбиаза как болезни. Аналогичным образом оценивают и ре зультаты выявления только цист Е. histolytica (просветная форма), которые могут быть обнаружены у лиц, выздоравливающих от острого амёбиаза, у страдающих хронической формой амёбиаза и у носителей.

Lamblia intestinalis (лямблии ) относится к классу жгутиковых. Лямблии паразитируют в тонкой кишке, преимущественно в двенадцатиперстной кишке, а также в жёлчном пузыре. Существование трофозоитов (вегета тивная форма лямблий) требует жидкой среды, поэтому, попадая в толстую кишку, лямблии инцистируются, и в кале обнаруживают только цисты.

Лишь при профузной диарее или после действия слабительных в испраж нениях удаётся обнаружить вегетативные формы.

Balantidium coli. Балантидий — единственная ресничная инфузория, пара зитирующая в кишечнике человека и вызывающая заболевания различной тяжести — от лёгких колитов до тяжёлых язвенных поражений. Возбуди тель обнаруживают в фекалиях в форме трофозоитов или цист. Возможно носительство у здоровых людей.

Cryptosporidium. Представителей рода Cryptosporidium в настоящее время рассматривают как важнейших возбудителей диарей. Криптоспоридии (от греч. «скрытая спора») — облигатные паразиты, поражающие микровор синки слизистых оболочек ЖКТ и дыхательных путей человека и живот ных. Инфекции ЖКТ, вызванные криптоспоридиями, зарегистрированы во всех странах мира. Такое широкое распространение криптоспоридиоза связано с большим количеством природных резервуаров инфекции, низ кой инфицирующей дозой и высокой резистентностью возбудителя к де зинфицирующим веществам и противопаразитарным препаратам.

Среди криптоспоридий потенциально патогенными для человека видами являются Cryptosporidium parvum и Cryptosporidium felis (выявлены у ВИЧ инфицированных). Наиболее типичная локализация инфекции у челове ка — дистальные отделы тонкой кишки. У пациентов с выраженными им мунодефицитами может быть инфицирован весь ЖКТ — от ротоглотки до слизистой оболочки прямой кишки.

Диагностика криптоспоридиоза в большинстве случаев основана на об наружении ооцист криптоспоридий в испражнениях и/или (значительно реже) в биоптате слизистой оболочки тонкой кишки при синдроме во дянистой диареи. Используют микроскопию приготовленных препаратов, окрашенных по Граму. В большинстве случаев данный метод окраски не позволяет выявить ооцисты, вследствие их слабой способности удержи вать краситель и невозможности отличить их от дрожжеподобных грибов.

Поэтому применяют окраску на кислотоустойчивость. При таком методе окраски ооцисты криптоспоридий окрашиваются в красный или розовый цвет и хорошо видны на сине-фиолетовом фоне, в который окрашиваются другие микроорганизмы и содержимое кишечника.

При остром криптоспоридиозе количество ооцист в фекалиях велико, что позволяет легко их обнаружить при микроскопии окрашенных пре паратов. Однако при хроническом криптоспоридиозе с лёгким течением, когда количество ооцист в кале мало, для повышения вероятности их об 154 Глава наружения необходимо использовать методики обогащения. В последние годы для диагностики криптоспоридиоза стали часто использовать сероло гические методы.

Криптоспоридиоз желчевыводящих путей может проявляться холецис титом, значительно реже гепатитом (с повышением концентрации били рубина, активности АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы в крови) и склеро зирующим холангитом. Для диагностики билиарного криптоспоридиоза исследуют биоптаты печени и жёлчь, где можно обнаружить криптоспори дии в различных стадиях развития.

Для контроля эффективности лечения протозойных поражений кишеч ника кал исследуют в зависимости от выявленного заболевания: при амё биазе, балантидиазе — сразу после лечения, при лямблиозе — через 1 нед.

После лечения инвазий желчевыводящих путей контроль эффективности можно проводить как при исследовании кала, так и жёлчи.

Соскоб с перианальных складок на энтеробиоз Соскоб с перианальных складок на энтеробиоз — целенаправленное ис следование на обнаружение яиц остриц (Enterobius vermicularis). В связи с тем, что зрелые самки остриц выползают для кладки яиц в складки вокруг заднего прохода, яйца остриц в кале находят редко, их легче обнаружить в соскобе со складок вокруг заднего прохода или в ректальной слизи.

Отделяемое мочеполовых органов Общеклиническое исследование материала из влагалища Исследование отделяемого из влагалища производят для оценки харак тера микрофлоры и выявления воспалительного процесса, а также для выявления атипичных клеток и оценки выработки половых гормонов («гормональное зеркало»). Материал для цитологической диагностики получают различными способами: аспирацией и соскобом содержимого заднего свода влагалища, канала шейки матки или получением мазков отпечатков.

МИКРОФЛОРА ВЛАГАЛИЩА В диагностике воспалительных процессов половых путей женщины важ нейшую роль играет изучение микрофлоры отделяемого. С современных позиций нормальную микрофлору половых путей рассматривают как сово купность микробиоценозов, занимающих многочисленные экологические ниши на коже и слизистых оболочках. Микроорганизмы, составляющие нормальную микрофлору влагалища, находятся между собой в разнообраз ных взаимоотношениях (нейтрализм, конкуренция, комменсализм, синер гизм, паразитизм и др.). Изменение численности того или иного вида мик роорганизмов в соответствующем биотопе или появление несвойственных данному месту обитания бактерий служит сигналом для обратимых или необратимых изменений в соответствующем звене микроэкологической системы. Особенностью нормальной микрофлоры половых путей у жен Общеклинические исследования щин является её многообразие. В табл. 3-21 представлен видовой состав нормальной микрофлоры влагалища.

Факультативные лактобациллы преобладают во влагалищном содер жимом женщин с регулярным менструальным циклом и беременных, но практически отсутствуют у девочек в препубертатном периоде и у жен щин в постменопаузе. Количество лактобацилл во влагалище здоровых женщин составляет 105-107 КОЕ/мл. Продукция эстрогенов у женщин реп родуктивного возраста повышает содержание гликогена во влагалищном эпителии. Гликоген метаболизируется в глюкозу и в последующем с помо щью лактобацилл — в молочную кислоту. Она обеспечивает низкий уро вень рН (менее 4,5), способствует росту ацидофильных микроорганизмов, в частности лактобактерий. Помимо лактобактерий в состав влагалищного биоценоза входят более 40 видов других бактерий, однако их доля не превы шает 5% общего количества микроорганизмов. У здоровых небеременных женщин ранговая последовательность бактериальных видов следующая:

лактобациллы, бифидобактерии, пептококки, бактероиды, эпидермальные стафилококки, коринебактерии, гарднереллы, мобилунгус, микоплазмы.

Соотношение анаэробной флоры к аэробной составляет 10:1.

Таблица 3-21. Видовой состав нормальной микрофлоры влагалища Микроорганизмы Содержание, частота обнаружения Общее количество микроорганизмов 105-107/мл Факультативные лактобациллы Более 90% Другие микроорганизмы: 10% Staphylococcus epidermidis 36,6% Бифидобактерии 50% Candida albicans 25% (у беременных до 40%) Gardnerella vaginalis 40-50% Ureaplasma hominis У 70% Кишечная палочка В небольшом количестве Стафилококки и стрептококки В небольшом количестве Анаэробная микрофлора (бактеро В небольшом количестве иды, пептострептококки, клостридии) Нормальная бактериальная флора выполняет антагонистическую роль, препятствуя инвазии патогенных микроорганизмов, а любая инвазия в здо ровый эпителий почти всегда сопровождается изменениями микрофлоры влагалища.

Для оценки состояния микрофлоры влагалища в клинической практике длительное время использовали бактериологическую классификацию о 4 сте пенях чистоты с учётом количества лактобацилл, наличия патогенных бак терий, лейкоцитов, эпителиальных клеток.

I степень. В мазках эпителиальные клетки и чистая культура факультативных лактобацилл. Реакция влагалищного содержимого кислая (рН 4-4,5).

II степень. Небольшое количество лейкоцитов, палочек факультатив ных лактобацилл меньше, присутствуют другие сапрофиты, преиму 156 Глава щественно грамположительные диплококки, реакция содержимого ос таётся кислой (рН 5-5,5).

III степень. Большое количество клеток эпителия, лейкоциты. Факуль тативные лактобациллы в незначительном количестве, разнообразная кокковая флора;

реакция содержимого слабокислая или основная (рН 6-7,2).

IV степень. Клетки эпителия, много лейкоцитов, разнообразная гное родная флора при полном отсутствии влагалищной палочки, реакция основная (рН выше 7,2).

В настоящее время очевидны условность данной классификации и не достаточная её информативность. Она не учитывает многообразие видов нормальной микрофлоры, их взаимоотношения, а также возможное при сутствие патогенных возбудителей, таких как гонококки, трихомонады, грибы, хламидии и др.

Нарушение соотношения содержания различных видов микроорганизмов или видового состава их ассоциаций приводит к возникновению воспали тельных процессов влагалища. К механизмам, изменяющим нормальную экосистему влагалища, относятся: гормональные факторы, определяющие содержание гликогена в клетках эпителия;

микробный антагонизм;

нару шение иммунной системы;

сексуальное поведение.

Для правильной интерпретации патологических изменений при воспали тельных процессах в половых путях женщин важное значение имеет зна ние цитоморфологических особенностей нормальной слизистой оболочки влагалища.

Эпителий влагалища (многослойный плоский) на протяжении менстру ального цикла подвержен циклическим изменениям под влиянием половых гормонов. В многослойном плоском эпителии влагалища можно выделить следующие слои: поверхностный, промежуточный, внешний базальный и внутренний базальный. В первые дни после менструации остаётся при близительно третья часть влагалищного эпителия, затем на протяжении менструального цикла он снова восстанавливается.

В мазках из влагалища различают четыре вида клеток эпителия.

Клетки поверхностного слоя большие (35-30 мкм) полигональной фор мы, ядро маленькое (6 мкм), пикнотичное. Клетки чаще располагают ся раздельно. Эти клетки в большом количестве присутствуют с 9-го по 14-й день менструального цикла.

Клетки промежуточного слоя меньшие по размеру (25-30 мкм), форма неправильная, ядро более крупное, круглое или овальное. Клетки часто располагаются пластами. Присутствуют во всех фазах менструального цикла.

Клетки парабазального слоя маленькие по размеру, округлой формы, с большим круглым центральнорасположенным ядром. Присутствуют в небольшом количестве только во время менструации и появляются в мазках в период менопаузы или аменореи.

Клетки базальные (или атрофические) меньше парабазальных, округ лой формы, с большим ядром соотношение ядра и цитоплазмы 1:3.

Появляются в период менопаузы и при послеродовой аменорее.

Во влагалищных мазках, помимо эпителиальных клеток, могут присут ствовать эритроциты (попадают при незначительных повреждениях ткани), Общеклинические исследования лейкоциты в количестве 6-8, а после овуляции до 15 в поле зрения, они попадают в отделяемое или путём миграции через стенку влагалища, или как составная часть воспалительного экссудата.

Слизистая оболочка цервикального канала покрыта высоким призмати ческим эпителием с базальным расположением ядер, цитоплазма клеток содержит слизь. Под призматическим эпителием нередко обнаруживают резервные (комбиальные) клеточные элементы. Два вида эпителия — мно гослойный плоский и призматический — контактируют в области наруж ного маточного зева. В мазках в норме обнаруживают клетки призматичес кого эпителия, единичные метаплазированные клетки, слизь (в слизистой пробке лейкоцитов может быть очень много — до 60-70 в поле зрения).

Воспалительные заболевания женских половых органов занимают первое место (55-70%) в структуре гинекологической заболеваемости. Значитель ную долю в них занимают инфекции вульвы, влагалища и шейки матки.

У женщин репродуктивного возраста вагиниты развиваются вследствие бактериального инфицирования (40-50%), вульвовагинального кандидоза (20-25%) и трихомониаза (10-15%).

Все воспалительные процессы гениталий делят на неспецифические и вызванные инфекциями, передающимися половым путём.

Исследование влагалищного отделяемого играет важную роль в диагнос тике воспалительных заболеваний нижнего отдела половых органов. Об щие признаки воспалительного процесса — появление лейкоцитов (ней трофилов и эозинофилов), лимфоидных элементов и макрофагов.

Неспецифические вагиниты — инфекционно-воспалительные заболева ния влагалища, обусловленные условно-патогенными микроорганизмами (кишечной палочкой, стрептококками, стафилококками и др.). При не специфических вагинитах в мазках обнаруживают большое количество лейкоцитов (30-60 и более в поле зрения), ключевые клетки отсутствуют, но достаточно много клеток слущенного эпителия влагалища. Как прави ло, обнаруживают несколько видов микроорганизмов. В целом микроско пическая картина характерна для воспалительного экссудата.

Бактериальный вагиноз — неспецифический (похожий на воспалитель ный) процесс, при котором во влагалищном отделяемом не обнаруживают патогенных возбудителей (на его долю приходится 40-50% всех инфекци онных вагинитов). В настоящее время бактериальный вагиноз рассматри вают как дисбактериоз влагалища, в основе которого лежит нарушение микробиоценоза.

Наиболее информативный лабораторный метод диагностики бактериаль ного вагиноза — обнаружение в мазках, окрашенных по Граму, ключевых клеток (слущенных клеток влагалища, покрытых большим количеством мелких грамотрицательных бактерий). Эти клетки выявляют у 94,2% па циенток, в то время как у здоровых женщин они отсутствуют. Наиболее объективный способ идентификации ключевых клеток — исследование клеточных краев эпителия. Ключевыми считают эпителиальные клетки, края которых размыты, нечётко различимы ввиду прикрепления к ним бактерий. Кроме ключевых клеток, в пользу бактериального вагиноза при микроскопии с физиологическим раствором свидетельствует наличие мел ких бактерий при отсутствии лактобацилл.

158 Глава Количество различных факультативных (Gardnerella vaginalis) и анаэроб ных (бактероиды) бактерий при бактериальном вагинозе выше, чем у здо ровых женщин. Фактически общее содержание бактерий во влагалище воз растает до 1011 в 1 мл. В отличие от пациенток с нормальной микрофлорой, у больных с бактериальным вагинозом преобладают не факультативные, а анаэробные лактобациллы. Уменьшение количества факультативных лак тобацилл приводит к снижению образования молочной кислоты и повы шению рН. У больных бактериальным вагинозом рН влагалища находится в пределах 5-7,5.

Gardnerella vaginalis (выявляют у 71-92% больных, составляет более 5% всех представителей микрофлоры) и другие анаэробы способствуют ин тенсификации процессов отторжения эпителиальных клеток, особенно в условиях щелочной среды, что приводит к образованию патогномонич ных ключевых клеток.

Вследствие увеличения количества факультативных анаэробов при бакте риальном вагинозе возрастает продукция аномальных аминов. Амины при увеличении вагинального рН становятся летучими, обуславливая типичный «рыбный запах» влагалищного отделяемого. Для его выявления в лаборато рии проводится амино-тест (специфический запах появляется при добав лении 10% раствора гидроксида калия к капле влагалищного секрета).

При окраске мазков по Граму у больных бактериальным вагинозом в им мерсионном поле обнаруживают менее 5 лактобацилл и более 5 гарднерелл или других микроорганизмов. Наличие большого количества лейкоцитов в мазках из влагалища не считают характерным для бактериального ваги ноза.

Критерии постановки диагноза бактериального вагиноза следующие.

Положительный амино-тест.

рН вагинального отделяемого >4,5.

Ключевые клетки в мазках, окрашенных по Граму.

Трихомониаз относится к специфическим воспалительным заболеваниям женских половых органов (на его долю приходится 15-20% всех инфекци онных вагинитов). Диагностика трихомониаза основана на бактериоскопи ческом обнаружении влагалищных трихомонад после окраски мазков по Граму, Романовскому-Гимзе, метиленовым синим, или в нативных препа ратах (для трихомонад характерна овальная или округлая форма, наличие жгутиков и толчкообразные движения). Постоянные идентификационные морфологические признаки влагалищных трихомонад в мазках — характер ное, интенсивно окрашенное, эксцентрично расположенное ядро и нежно ячеистая цитоплазма. Следует отметить, что не всегда при микроскопичес ком исследовании сразу удаётся выявить трихомонады (чувствительность метода 40-80%). Поэтому необходимо брать материал для исследования повторно. В связи с воспалительным процессом в мазках обнаруживают эпителиальные клетки различной величины, клетки с увеличенным ядром, двуядерные клеточные элементы, очаговые скопления лейкоцитов в виде «пушечного ядра» на поверхности плоского эпителия. Лучшие результаты даёт просмотр нативного препарата в микроскопе с тёмнопольным конден сатором, так как при этом обнаруживаются единичные и слабоподвижные особи в скоплениях клеточных элементов за счёт хорошо видимого движе ния жгутиков. При исследовании нативных препаратов следует помнить Общеклинические исследования о возможности обнаружения, особенно в моче, жгутиковых простейших семейства бодонидов. В отличие от трихомонад они обладают меньшими размерами и имеют лишь 2 жгутика, что обуславливает их быстрое посту пательное движение по прямой. При исследовании окрашенных мазков возможны ошибки, поскольку эпителиальные клетки могут быть приняты за трихомонады.

Диспансерное наблюдение с исследованием мочи и отделяемого из вла галища у женщин, перенёсших трихомониаз, следует проводить в течение не менее двух менструальных циклов.

Гонорея. При исследовании влагалищных мазков для гонореи характерно внутриклеточное расположение гонококков (в лейкоцитах), их бобовидная форма и отрицательная окраска по Граму.

Кандидоз гениталий вызывают дрожжеподобные грибы рода Candida (на его долю приходится 20-25% всех инфекционных вагинитов). Для диагнос тики кандидоза проводят микроскопическое исследование взятого из очага поражения материала (чувствительность метода 40-60%). При кандидозе гениталий в острый период заболевания лактобациллы во влагалищном от деляемом обнаруживают в незначительном количестве (в среднем — 16,6% всей микрофлоры) либо они вообще отсутствуют. У 75% больных рН влага лища находится в пределах 5-5,5, что считают весьма информативным для диагностики кандидоза. Присутствие мицелия и спор во влажных мазках, обработанных 10% раствором гидроксида калия, подтверждает диагноз.

Изменения при исследовании отделяемого влагалища при различных за болеваниях приведены в табл. 3-22 [Шерард Дж., 2001].

Таблица 3-22. Результаты исследования отделяемого влагалища при различных за болеваниях Бактериаль Результаты исследования Трихомониаз Кандидоз ный вагиноз рН >4,5 >4,5 4,0-4, Микроскопия влажного Ключевые Подвижные Псевдогифы препарата (отделяемое с ла- клетки жгутиковые (обнаруживают теральной стенки влагалища, простейшие в 40-60%) разведённое в 0,9% растворе (обнаруживают в натрия хлорида) 40-80% случаев) Микроскопия мазка, Ключевые Споры/ окрашенного по Граму клетки псевдогифы (отделяемое с латеральной (обнаруживают стенки влагалища) в 40-60% слу чаев) Амино-тест Положи- Обычно Отрицательный тельный положительный ЦИТОЛОГИЯ ВЛАГАЛИЩНОГО МАЗКА Цитологическое исследование влагалищного мазка проводят для оценки функции яичников. В зависимости от соотношения клеток разных слоев эпителия в мазках различают 4 типа клеточных реакций, которые позволя ют судить о функциональном состоянии яичников.

160 Глава I тип. Мазки, отражающие значительную недостаточность эстрогенов, состоят из базальных клеток с крупными ядрами и лейкоцитов;

клетки вышележащих слоев отсутствуют.

II тип. При средней степени недостаточности эстрогенов в мазках оп ределяются преимущественно парабазальные клетки с крупными ядра ми;

лейкоциты или отсутствуют, или их немного;

могут быть базальные и промежуточные клетки.

III тип. При незначительной недостаточности эстрогенов в мазке пре имущественно содержатся клетки промежуточного слоя с ядрами сред ней величины, единичные поверхностные клетки и клетки базального слоя.

IV тип. При достаточной секреции эстрогенов мазок состоит из клеток поверхностного эпителия.

В клинической практике мазки не всегда можно отнести строго к тому или иному типу. Иногда наблюдают смешанные картины, которые класси фицируют как промежуточные типы. Кроме того, тип мазка зависит и от фазы менструального цикла. При нормальном овариально-менструальном цикле в фазе пролиферации наблюдают III тип мазка, а в период овуля ции — III или IV тип.

Исследование влагалищного мазка для решения вопроса о функциональ ном состоянии яичников нельзя проводить при выделениях воспалитель ного характера, после влагалищных манипуляций и при внутривлагалищ ном введении ЛС.

Для более точной оценки гормональной стимуляции по цитологическому методу используют следующие индексы.

Кариопикнотический индекс (КПИ) — отношение поверхностных клеток с пикнотическими ядрами (меньше 5 мкм) к поверхностным клеткам с ядрами более 6 мкм. При нормальной реакции рН влагалища величина КПИ (%) строго зависит от фазы овуляторного менструаль ного цикла (табл. 3-23).

Таблица 3-23. Показатели КПИ в течение овуляторного менструального цикла Дни менструального цикла -10-8 -6-4 -2-0 +2-(+4) +6-(+8) +10-(+12) КПИ, % 20-40 50-70 80-88 60-40 30-25 25- Атрофический индекс — отношение количества клеток глубоких слоев (базальных и парабазальных) к общему количеству клеток.

Индекс промежуточных клеток — отношение количества промежуточ ных клеток к общему количеству клеток мазка.

Эозинофильный индекс (ацидофильный) — отношение поверхнос тных ацидофильных клеток к поверхностным базофильным клеткам.

Чем сильнее эстрогенная стимуляция, тем больше появляется в мазках поверхностных эозинофильно-окрашиваемых клеток.

Индекс созревания — дифференцированный подсчёт клеточных по пуляций, выражается в процентах. При подсчёте индекса созревания мазок должен включать только свободно отделившиеся клетки с нор мальной морфологией. Чем выше степень созревания эпителия, тем Общеклинические исследования больше в мазках клеток с высоким индексом созревания и тем выше будет общая сумма, полученная при подсчёте клеточного состава мазка.

Для выведения индексов считают не менее 200 клеток. Результат выра жают в процентах. Наибольшее значение имеет КПИ, показатели которого более точно совпадают с уровнем выделения гормонов. Во время нормаль ного менструального цикла КПИ меняется следующим образом: во время менструации до 80-88%, в прогестероновую фазу до 20%;

в лютеиновую фазу до 20-25%, то есть максимальным он бывает при IV типе влагалищ ных мазков.

Атрофический индекс бывает высоким (50-100%) при I и II типах вла галищных мазков;

индекс промежуточных клеток достигает 50-75% при II и III типах, а подъём эозинофильного индекса (до 70%) наблюдается во время овуляции. Оценку кольпоцитограммы проводят по схеме Видаля, представленной в табл. 3-24.

Таблица 3-24. Схема Видаля для оценки кольпоцитограммы [Кост Е.А., 1975] Тип Индекс влагалищного эпителия,% клеточных атрофический промежуточных клеток кариопикнотический реакций I 100 0 I-II 75 25 II 50 50 II-III 25 75 III 0 75 III-IV 0 75-50 25- IV 0 50-25 50- Следует отметить, что в последнее время цитологический метод оценки функции яичников вытесняется определением концентрации половых гор монов в крови.

Помимо оценки функционального состояния яичников, цитологическое исследование мазков из влагалища имеет важное значение для выявления атипичных клеток. Признаки последних включают: полиморфизм клеток и их ядер, выраженная анизохромия цитоплазмы, ядер, увеличение ядерно цитоплазматического индекса, неравномерное, грубое распределение хро матина в клетках, увеличение количества ядрышек, обнаружение фигур митотического деления. Формулировка цитологического заключения имеет важное значение для правильной оценки клиницистами полученных дан ных. Наибольшее распространение в мире получила классификация цито логических заключений по Папаниколау. Она включает 5 групп.

I группа — атипических клеток нет. Нормальная цитологическая карти на, не вызывающая подозрений.

II группа — изменение морфологии клеточных элементов, обусловлен ных воспалением.

III группа — присутствуют единичные клетки с аномалиями цито плазмы и ядер, однако окончательный диагноз установить не удаётся.

Необходимо повторное цитологическое исследование, по рекоменда ции — гистологическое.

162 Глава IV группа — обнаруживают отдельные клетки с явными признаками злокачественности: аномальная цитоплазма, изменённые ядра, хрома тиновые аберрации, увеличение массы ядер.

V группа — в мазках присутствует большое количество типично рако вых клеток. Диагноз злокачественного процесса не вызывает сомне ний.

Общеклиническое исследование отделяемого из цервикального канала Исследование отделяемого из цервикального канала в гинекологической практике производят с целью выявления клеток злокачественной опухо ли, обнаружения простейших (трихомонад) и флоры (гонококки и др.), в акушерской практике — с целью диагностики раннего разрыва плодного пузыря. Выявление клеток злокачественных новообразований — достовер ный признак характера процесса. Выявление капель жира, пушковых во лос, «чешуек» свидетельствует (в 99-100% случаев) о раннем отхождении околоплодных вод. Трактовку результатов исследования отделяемого из цервикального канала на простейшие и микрофлору — см. выше в разделе «Общеклиническое исследование отделяемого из влагалища».

Общеклиническое исследование отделяемого из уретры Отделяемое из уретры исследуют в основном для диагностики воспали тельного процесса при негонококковых уретритах, гонорее, трихомониазе, хламидиозе, сифилисе и др. Кроме того, исследование позволяет диффе ренцировать ряд патологических и физиологических состояний, характери зующихся выделением из уретры (простаторея, сперматорея, уретрорея).

При исследовании отделяемого из уретры количество и состав клеточных элементов зависят главным образом от остроты и продолжительности вос палительного процесса. Согласно Европейскому руководству по уретритам (2001) диагноз уретрита должен быть подтверждён обнаружением поли нуклеарных нейтрофилов в переднем отделе уретры, поскольку выделения у мужчин не всегда свидетельствуют о патологии. Информативным материа лом для исследования служат мазки из уретры и/или первая порция мочи.

Проведение двух видов исследований позволяет выявить случаи, которые могут быть пропущены при использовании только одного из них. Воспали тельное состояние слизистой оболочки мочеиспускательного канала (урет рит) выражается наличием не менее 5 полинуклеарных нейтрофилов в поле зрения при иммерсионном увеличении микроскопа. О глубине патологи ческого процесса в уретре свидетельствует преобладание в мазках-отпечат ках цилиндрических и парабазальных клеток эпителия. При первичном просмотре препаратов можно сделать следующие практические выводы.

Преобладают лейкоциты (нейтрофилы и лимфоциты) — острый урет рит или обострение хронического уретрита;

при высоком содержании эозинофилов (свыше 5-10%) — аллергический уретрит.

Преобладают клетки эпителия при небольшом количестве лейкоци тов — хронический уретрит с метаплазией эпителия (десквамативный уретрит) или лейкоплакия уретры.

Общеклинические исследования Значительное количество эритроцитов наряду с лейкоцитами и эпи телиальными клетками — травматический уретрит, опухоль уретры, кристаллурия, изъязвление слизистой оболочки и др.

Лейкоциты отсутствуют или только единичные в поле зрения при боль шом увеличении микроскопа — простаторея (присутствуют липоидные зерна);

сперматорея (множество сперматозоидов);

уретрорея (преобла дает слизь без форменных элементов — секрет уретральных желёз).

При небольшом содержании полинуклеарных нейтрофилов массивные скопления мелких плеоморфных палочек на клетках эпителия (ключе вые клетки) — уретрит, обусловленный Corynebacterium vaginale.

Присутствуют ключевые клетки, в большом количестве разнообразные бактерии, полинуклеарные нейтрофилы единичные, фагоцитарная ре акция отсутствует — бактериорея.

При более детальном исследовании мазков критерии постановки диа гноза уретрита согласно Европейскому руководству по уретритам (2001) следующие.

Окрашенный по Граму мазок из уретры, содержащий не менее 5 по линуклеарных нейтрофилов в поле зрения при большом увеличении (1000) микроскопа (среднее из 5 и более полей с наибольшей концен трацией полинуклеарных нейтрофилов), и/или:

обнаружение не менее 10 полинуклеарных нейтрофилов в поле зрения при большом увеличении (1000) микроскопа (среднее из 5 и более полей с наибольшей концентрацией полинуклеарных нейтрофилов) в окрашенном по Граму препарате из образца первой порции мочи.

Чувствительность приведённых выше тестов зависит от того, как долго пациент не мочился перед взятием материала на исследование. Обычно рекомендуется промежуток 4 ч.

При выявлении воспалительного процесса в уретре необходимо устано вить его этиологию. Уретрит бывает либо гонококковый (при обнаруже нии Neisseria gonorrhoeae), либо негонококковый (гонококки не выявляют).

Значительная часть негонококковых уретритов обусловлена хламидиями.

Случаи, при которых не удаётся обнаружить ни хламидии, ни гонококки, относят к негонококковым нехламидийным уретритам (неспецифическим уретритам).

Для исследования на гонококки одновременно берут отделяемое из урет ры, предстательной железы, мочу у мужчин и отделяемое из влагалища, шейки матки, парауретральных протоков, промывные воды прямой кишки у женщин. Для диагностики применяют бактериоскопический метод (ок раска мазка по Граму), который при острой гонорее у мужчин обладает высокой чувствительностью и специфичностью (95 и 98% соответственно).

При хронических и леченых случаях заболевания у мужчин положительный результат наблюдают только в 8-20% случаев. У мужчин в острых случаях поражается уретра, в хронических — предстательная железа, семенные пу зырьки;

у женщин первично поражаются бартолиновые железы, влагалище и уретра, позже — слизистая оболочка шейки матки, фаллопиевы трубы, прямая кишка, у девочек — влагалище, уретра, прямая кишка, конъюнк тива глаз. Однократный отрицательный результат не доказателен, поэтому необходимы повторные исследования.

164 Глава При исследовании мазков у больных гонореей в основном наблюдают бактериоскопическую картину трёх видов:

лейкоциты покрывают всё поле зрения, гонококки часто расположены внутриклеточно, часть из них локализуется внеклеточно;

другие мик роорганизмы отсутствуют;

клеточная картина та же, но отсутствуют гонококки и посторонняя микрофлора (такая картина характерна для хронической гонореи);

небольшое количество дегенерированных лейкоцитов и обильная пос торонняя микрофлора, появление которой свидетельствует об улучше нии течения процесса (при лечении).

Трихомониаз широко распространён среди женщин в возрасте 2-40 лет, реже его выявляют у мужчин и исключительно редко — у детей. Возбуди тель заболевания — Trichomonas vaginalis. Заболевание у женщин характе ризуется жидкими, пенистыми или гнойными выделениями, раздражением слизистой оболочки влагалища. У большинства мужчин заболевание про текает незаметно, в ряде случаев отмечают так называемое «утреннее исте чение» (выделение из уретры капли гноя) и лишь у незначительной части инфекция принимает острую форму с явлениями уретрита и простатита.

У женщин трихомонады обнаруживаются в основном в вульве и вагине, реже в уретре, шейке матки. У мужчин поражаются уретра, простата, се менные пузырьки.

Хламидиоз. Бактериоскопическими методами хламидиоз диагностируют редко, преимущественно применяют серологические методы или ПЦР.

Кандидоз. Candida — самый частый возбудитель микотических уретритов, передающихся половым путём. Намного реже кандидозный уретрит развива ется как следствие дисбактериоза после лечения антибиотиками. В мазках из уретры обнаруживается мицелий и споры, что подтверждает диагноз.

Общеклиническое исследование секрета предстательной железы Секрет предстательной железы получают после энергичного массажа предстательной железы.

МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Количество. Нормальное количество секрета колеблется от 3-4 мл до 1- капель.

Цвет. Жидкость беловатого цвета, густой, вязкой консистенции. При гнойных процессах в предстательной железе жидкость становится мутно жёлтой, а примесь крови придаёт ей различные оттенки красного цвета.

Запах. В норме имеет характерный запах в связи с наличием особого со единения — спермина. Воспалительные и другие патологические процессы в предстательной железе придают различный запах секрету.

Реакция (рН). В норме рН слабокислая;

при воспалительных процессах в предстательной железе рН сдвигается в кислую сторону.

МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Лейкоциты. В нормальном секрете количество лейкоцитов составляет от 0 до 10-12 в поле зрения или до 2000 в 1 мл при подсчёте в камере. Коли Общеклинические исследования чество их увеличивается при воспалительных процессах, однако на резуль таты влияет техника взятия материала и примесь содержимого уретры.

Эритроциты в нормальном секрете единичные;

увеличенное количество выявляют при воспалительных процессах и новообразованиях.

Эпителиальные клетки. Выводные протоки предстательной железы вы стланы цилиндрическим и переходным эпителием. В норме в секрете обнаруживают единичные клетки цилиндрического эпителия. Большое количество эпителиальных клеток, особенно в состоянии жирового пере рождения и в сочетании с множеством лейкоцитов, свидетельствует о вос палительном процессе.

Макрофаги обнаруживают при хронических воспалительных процессах и при застое секрета.

Гигантские клетки типа клеток инородных тел могут быть в тех же случа ях, что и макрофаги.

Амилоидные конкременты (тельца) представляют собой сгущённый сек рет железы, имеют овальную форму и слоистое строение, иногда непра вильную форму. В норме отсутствуют. Их появление указывает на застой в простате, что может иметь место при воспалительных процессах, адено мах, у лиц пожилого возраста при гипертрофии железы.

Лецитиновые зёрна — специфический продукт секреции эпителия пред стательной железы, придают секрету молочный вид, относятся к фосфа тидам;

нормальный секрет богат ими. Уменьшение их количества наряду с увеличением количества лейкоцитов наблюдают при злокачественных опухолях простаты, воспалительных процессах. В секрете предстательной железы могут быть тельца Труссо-Лаллемана, напоминающие восковидные цилиндры, и кристаллы Беттхера, похожие на кристаллы Шарко-Лейдена.

Появление их связывают с простатитами.

Клетки злокачественных новообразований. Эти клетки чаще обнаружива ют в виде комплексов с фестончатыми краями, со стёртыми границами между клетками.

Элементы гриба находят при грибковом поражении простаты.

Ретенционный синдром (синдром застоя) наблюдают при аденоме железы;

проявляется обилием макрофагов, наличием многоядерных клеток типа инородных тел и амилоидных телец.

Общеклиническое исследование семенной жидкости Исследование семенной жидкости необходимо для решения вопроса о способности обследуемого производить потомство. Причиной бесплодия мужчин могут быть заболевания яичек, простаты, нарушения проводимос ти семявыводящих путей, заболевания и пороки развития уретры. Исследо вание эякулята — один из методов диагностики гормональных нарушений регуляции репродуктивной системы. Нормальные результаты исследования эякулята в большинстве случаев позволяют исключить гормональные нару шения как причину бесплодия.

МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Количество. В норме у здоровых половозрелых мужчин выделяется 2-6 мл эякулята. Полиспермия — увеличение объёма семенной жидкости более 6 мл. Полиспермию учитывают только в сочетании с количеством сперма 166 Глава тозоидов в 1 мл эякулята. Олигоспермия — выделение количества семени менее 2 мл. Уменьшение объёма эякулята менее 1 мл всегда расценивают как патологию: такой эякулят часто не содержит сперматозоидов и возмо жен при атрофии яичек. Реже малый объём эякулята в сочетании с отсутс твием сперматозоидов и клеток сперматогенеза (аспермия) наблюдают при облитерации обоих семявыбрасывающих протоков. Аспермия при обли терации семявыносящих протоков не сопровождается уменьшением объёма эякулята. Увеличение и уменьшение объёма эякулята обусловлено изменени ями секреции предстательной железы и семенных пузырьков и тесно связано с заболеваниями этих органов (или их возрастными изменениями.

Цвет нормальной семенной жидкости серовато-белый или молочный.

Примесь лейкоцитов придаёт эякуляту желтоватый оттенок, эритроци тов — розовый или красный. Бурый цвет эякулята обусловлен примесью изменённой крови.

Специфический запах семени — запах «свежих каштанов», обусловлен на личием в сперме нормального количества сперматозоидов. Если количес тво сперматозоидов резко снижается, запах спермы становится слабым, а при полном их отсутствии может совсем не определяться.

Консистенция. В норме сразу после эякуляции сперма имеет густую, вяз кую консистенцию, обусловленную свёртыванием секрета семенных пу зырьков. Под влиянием ферментов предстательной железы через 10-30 мин после получения спермы происходит полное разжижение эякулята. Если эякулят длительное время остаётся вязким, полувязким или вообще не разжижается, следует думать о воспалении предстательной железы или се менных пузырьков. Вязкая консистенция спермы препятствует движению сперматозоидов, которые либо вообще не могут двигаться, либо быстро теряют подвижность.

В нормальном эякуляте рН колеблется от 7,2 до 8. Постоянная рН сре ды обеспечивает высокую подвижность сперматозоидов. При воспале нии предстательной железы рН становится резко основной (рН 9-10).

При заболевании семенных пузырьков или семявыносящего протока реак ция эякулята сдвигается в кислую сторону (рН 6-6,5), вследствие отсутс твия в нём секрета придаточных половых желёз. Если рН семенной жид кости становится меньше 6, сперматозоиды теряют подвижность и можно констатировать некроспермию.

МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Микроскопическое исследование эякулята производят после его пол ного разжижения;

изучают нативный препарат, подсчитывают количест во сперматозоидов в камере Горяева и анализируют окрашенный мазок.

При изучении нативного препарата определяют подвижность сперматозои дов. Сперматозоиды подсчитывают в следующем порядке.

Активно-подвижные: совершающие поступательные движения и пере секающие поле зрения микроскопа менее чем за 1 с;

в норме их бо лее 50%.

Малоподвижные: с замедленным поступательным движением;

в норме их менее 50%, а также с манежным, колебательным или маятникооб разным движением (менее 2%).

Неподвижные;

в норме отсутствуют.

Общеклинические исследования Исследование нативного препарата даёт ориентировочное представление о количестве сперматозоидов. При подсчёте сперматозоидов в камере Го ряева определяют их количество в 1 мл эякулята и во всём полученном материале. В норме у здорового мужчины в 1 мл эякулята содержится более 20 миллионов сперматозоидов, а во всём выделенном эякуляте — более миллионов. Уменьшение количества сперматозоидов менее 20 миллионов в 1 мл эякулята расценивают как олигозооспермию (I степень — 10-19 млн в 1 мл, II — менее 10 млн в 1 мл).

Патологические формы сперматозоидов также обнаруживают в камере Горяева, их содержание в норме не превышает 40%. В среднем в спер ме здорового мужчины 81% составляют нормальные сперматозоиды, 15% сперматозоидов имеют патологию в области головки, 2% — патологию шей ки, 2% — патологию хвоста [Евдокимов В.В. и др., 1995]. Увеличение в эяку ляте неподвижных (мёртвых) сперматозоидов называют некрозооспермией.

Клетки сперматогенеза, которые в норме представлены сперматидами, обнаруживают в каждом эякуляте. Их содержание в сперме не превышает 2-4%;

увеличение до 10% и более указывает на нарушение сперматогенеза.

Увеличение содержания в эякуляте патологических форм сперматозои дов — тератоспермия. К патологическим формам относятся сперматозоиды с огромными головками, с двумя головками, с двумя хвостами, без хвос та, с утолщённым деформированным телом, с деформированной шейкой, с причудливо закрученным вокруг головки хвостом, с петлёй в верхней трети хвоста. Тератоспермия резко уменьшает возможность оплодотворе ния, а если оно произошло, увеличивает возможность возникновения по роков развития у плода. Тератоспермия обычно сочетается с уменьшением количества сперматозоидов и их подвижности. Полное отсутствие сперма тозоидов в препарате — азооспермия. Если в исследуемом эякуляте не об наружены ни сперматозоиды, ни клетки сперматогенеза, то констатируют аспермию. Эта патология связана с глубоким угнетением сперматогенеза (атрофия семенного эпителия в извитых канальцах, утолщение базальной мембраны или их гиалинизация, отсутствие в организме гипофизарных го надотропинов).

При изучении нативного препарата иногда выявляют агглютинацию — образование кучек сперматозоидов, склеенных головками или хвостами.

В нормальном эякуляте сперматозоиды не агглютинируют. Нельзя прини мать за агглютинацию хаотическое скопление, нагромождение спермато зоидов и их способность скапливаться вокруг комочков слизи, клеток, де трита, такое явление носит название «псевдоагглютинация». Агглютинация обусловлена появлением АТ против сперматозоидов, её степень оценивают следующим образом:

слабая —в нативном препарате склеены единичные сперматозоиды;

средняя — склеены до 50% сперматозоидов, но только в области го ловки;

сильная — сперматозоиды склеены как головками, так и хвостами;

массовая — склеены почти все сперматозоиды.

Изучение морфологии клеток сперматогенеза, их дифференциацию с лейкоцитами проводят в окрашенном препарате. В эякуляте в норме со держится 4-6 лейкоцитов в поле зрения;

увеличение их содержания (как следствие воспаления) называют пиоспермией.

168 Глава Эритроциты обычно отсутствуют. Появление в эякуляте эритроцитов — гемоспермию — наблюдают при варикозном расширении вен семенных пузырьков, камнях в предстательной железе, папилломе семенного пузырь ка и новообразованиях.

Липоидные тельца (лецитиновые зерна) — продукт секреции предстатель ной железы. В нормальном эякуляте содержатся в большом количестве.

Кристаллы спермина в норме могут появляться при переохлаждении спер мы. Появление в эякуляте кристаллов спермина указывает на недостаточ ную функцию сперматогенеза. Выявление в эякуляте амилоидных конк рементов свидетельствует о патологическом процессе в предстательной железе (хронический простатит, аденома).

Глава Биохимические исследования Белки и белковые фракции Белки представляют собой высокомолекулярные полипептиды, состо ящие из более чем 20 видов -аминокислот. Условной границей между крупными полипептидами и белками служит мол. масса 8000-10 000. Раз личают простые и сложные белки. Простые белки содержат только ами нокислоты, а сложные — ещё и неаминокислотные компоненты: гем, производные витаминов, липиды или углеводы и др. Белки играют цент ральную роль в процессах жизнедеятельности клеток (например, ферменты) и в формировании клеточных структур.

Плазма крови человека содержит более 100 различных белков, различа ющихся по происхождению и функциям. Из 9-10% сухого остатка плазмы крови на долю белков приходится 6,5-8,5%. При использовании метода высаливания нейтральными солями белки плазмы крови можно разде лить на 3 группы: альбумины — 4-5%, глобулины — 2-3%, фибриноген — 0,2-0,4%.

Концентрация белков в плазме крови зависит от соотношения между скоростью их синтеза и выведения из организма, а также объёма распре деления.

Многие белки образуются в печени, плазматические клетки и лимфоци ты синтезируют Ig, макрофаги — белки системы комплемента. Пассивная потеря белков с низкой молекулярной массой происходит через почечные клубочки и стенку кишечника. Часть из этих белков подвергается реабсор бции (через клетки почечных канальцев) либо захватывается и расщепля ется в слизистой оболочке кишечника. Большинство белков плазмы после их захвата путём пиноцитоза катаболизируется в клетках эндотелия капил ляров или мононуклеарных фагоцитах.

Поскольку при многих заболеваниях наблюдают изменения в содержа нии отдельных белков, исследование их концентрации в крови широко используют в диагностических целях. В биологических жидкостях опреде ляют общий белок, фракции белков и индивидуальные белки.

Общий белок в сыворотке крови Референтные величины концентрации общего белка в сыворотке крови — 65-85 г/л.

Концентрация общего белка в сыворотке крови зависит главным образом от синтеза и распада двух основных белковых фракций — альбумина и гло булинов. Физиологические роли белков крови многочисленны, основные из них следующие:

поддерживают коллоидно-онкотическое давление, сохраняя объём крови, связывая воду и задерживая её, не позволяя выходить из крове носного русла;

170 Глава принимают участие в процессах свёртывания крови;

поддерживают постоянство рН крови, формируя одну из буферных систем крови;

соединяясь с рядом веществ (ХС, билирубин и др.), а также с ЛС, до ставляют их в ткани;

поддерживают нормальный уровень катионов в крови путём образова ния с ними недиализируемых соединений (например, 40-50% кальция сыворотки связано с белками;

значительная часть железа, меди, магния и других микроэлементов также связана с белками);

играют важнейшую роль в иммунных процессах;

служат резервом аминокислот;

выполняют регулирующую функцию (гормоны, ферменты и другие биологически активные белковые вещества).

Синтез белков плазмы крови осуществляется в основном в клетках пече ни и ретикулоэндотелиальной системы. Пониженная концентрация белков в крови называется гипопротеинемия, повышенная — гиперпротеинемия.

Гипопротеинемия возникает вследствие:

недостаточного введения белка (при длительном голодании или при продолжительном соблюдении безбелковой диеты);

повышенной потере белка (при различных заболеваниях почек, крово потерях, ожогах, новообразованиях, сахарном диабете, асците);

нарушении образования белка в организме, при недостаточности фун кции печени (гепатиты, циррозы, токсические повреждения), длитель ном лечении ГК, нарушении всасывания (при энтеритах, энтероколи тах, панкреатитах);

сочетания различных из перечисленных выше факторов.

Гиперпротеинемия нередко развивается как следствие дегидратации в ре зультате потери части внутрисосудистой жидкости. Это происходит при тяжёлых травмах, обширных ожогах, холере. При острых инфекциях кон центрация общего белка часто повышается вследствие дегидратации и од новременного возрастания синтеза белков острой фазы. При хронических инфекциях содержание общего белка в крови может нарастать в результате активации иммунологических процессов и повышенного образования Ig.

Гиперпротеинемия возникает при появлении в крови парапротеинов — па тологических белков, вырабатываемых в большом количестве при миелом ной болезни, при болезни Вальденстрёма.

На величину общей концентрации белка могут оказывать влияние поло жение тела и физическая активность. Активная физическая работа и смена положения тела с горизонтального на вертикальное повышает содержание белка на 10%.

Определение концентрации общего белка позволяет оценить тяжесть на рушения белкового обмена у больного и назначить адекватную терапию.

Альбумин в сыворотке крови Референтные величины концентрации альбумина в сыворотке крови — 35-50 г/л (3,5-5 г/дл).

На альбумин в сыворотке крови приходится приблизительно 60% общего белка. Альбумины синтезируются в печени (примерно 15 г/сут), время их полураспада составляет приблизительно 17 дней. Онкотическое давление Биохимические исследования плазмы на 65-80% обусловлено альбумином. Альбумины выполняют важ ную функцию транспортировки многих биологически активных веществ, в частности гормонов. Они способны связываться с ХС, билирубином.

Значительная часть кальция в крови также связана с альбумином. Альбу мины способны соединяться с различными ЛС.

Возможны как качественные, так и количественные изменения альбуми нов плазмы крови. Качественные изменения альбуминов очень редки из-за гомогенного состава этой белковой фракции;

количественные изменения проявляются гипер- и гипоальбуминемией.

Гиперальбуминемию наблюдают при дегидратации в случаях тяжёлых травм, при обширных ожогах, холере.

Гипоальбуминемии бывают первичные (у новорождённых детей в резуль тате незрелости печёночных клеток) и вторичные, обусловленные различ ными патологическими состояниями, аналогичными тем, что вызывают гипопротеинемию. В понижении концентрации альбуминов может также играть роль гемодилюция, например при беременности. Снижение со держания альбуминов ниже 22-24 г/л сопровождается развитием отёка лёгких.

Белковые фракции сыворотки крови Для разделения белковых фракций обычно используют метод электро фореза, основанный на различной подвижности белков сыворотки в элек трическом поле. Это исследование в диагностическом отношении более информативно, чем определение только общего белка или альбумина.

С другой стороны, исследование белковых фракций позволяет судить о харак терном для какого-либо заболевания избытке или дефиците белка только в самой общей форме. Фракции белков сыворотки крови, выделяемые при электрофорезе, представлены в табл. 4-1. Анализ результатов электрофо реза белков позволяет установить, за счёт какой фракции у больного про изошло увеличение или уменьшение концентрации общего белка, а также судить о специфичности изменений, характерных для данной патологии.

Таблица 4-1. Белковые фракции сыворотки крови в норме Фракции Содержание, % Преальбумины 2- Альбумины 52- 1-Глобулины 2,5- 2-Глобулины 7- -Глобулины 8- -Глобулины 12- Изменения фракции альбуминов. Увеличения абсолютного содержания альбуминов, как правило, не наблюдают. Основные виды гипоальбумине мий рассмотрены выше в разделе «Альбумин в сыворотке крови».

Изменения фракции 1-глобулинов. Основные компоненты данной фрак ции включают 1-антитрипсин, 1-липопротеид, кислый 1-гликопротеид.

Увеличение фракции 1-глобулинов наблюдают при острых, подост рых, обострении хронических воспалительных процессов;

поражении 172 Глава печени;

всех процессах тканевого распада или клеточной пролифера ции.

Снижение фракции 1-глобулинов наблюдают при дефиците 1-анти трипсина, гипо-1-липопротеидемии.

Изменения фракции 2-глобулинов. 2-Фракция содержит 2-макроглобу лин, гаптоглобин, аполипопротеины А, В (апо-А, апо-B), С, церулоплазмин.

Увеличение фракции 2-глобулинов наблюдают при всех видах острых воспалительных процессов, особенно с выраженным экссудативным и гнойным характером (пневмонии, эмпиема плевры, другие виды гнойных процессов);

заболеваниях, связанных с вовлечением в патоло гический процесс соединительной ткани (коллагенозы, аутоиммунные заболевания, ревматические заболевания);

злокачественных опухолях;

в стадии восстановления после термических ожогов;

нефротическом синдроме;

гемолизе крови в пробирке.

Снижение фракции 2-глобулинов наблюдают при сахарном диабете, панкреатитах (иногда), врождённой желтухе механического происхож дения у новорождённых, токсических гепатитах.

К -глобулинам относится основная масса белков острой фазы. Увеличе ние их содержания отражает интенсивность стрессорной реакции и воспа лительных процессов при перечисленных видах патологии.

Изменения фракции -глобулинов. -Фракция содержит трансферрин, ге мопексин, компоненты комплемента, Ig и липопротеины (ЛП).

Увеличение фракции -глобулинов выявляют при первичных и вторич ных гиперлипопротеинемиях (ГЛП) (особенно II типа), заболеваниях печени, нефротическом синдроме, кровоточащей язве желудка, гипо тиреозе.

Пониженные величины содержания -глобулинов выявляют при гипо -липопротеинемии.

Изменения фракции -глобулинов. -Фракция содержит Ig (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE), поэтому повышение содержания -глобулинов отмечают при ре акции системы иммунитета, когда происходит выработка АТ и аутоанти тел: при вирусных и бактериальных инфекциях, воспалении, коллагенозах, деструкции тканей и ожогах. Значительная гипергаммаглобулинемия, от ражая активность воспалительного процесса, характерна для хронических активных гепатитов и циррозов печени. Повышение фракции -глобулинов наблюдают у 88-92% больных хроническим активным гепатитом (причём у 60-65% больных оно весьма выраженное — до 26 г/л и выше). Почти такие же изменения отмечают у больных при высокоактивном и далеко зашедшем циррозе печени, при этом нередко содержание -глобулинов превышает содержание альбуминов, что считают плохим прогностическим признаком.

При определённых заболеваниях возможен повышенный синтез белков, попадающих в фракцию -глобулинов, и в крови появляются патологические протеины — парапротеины, которые выявляют при электрофорезе. Для уточ нения характера этих изменений необходим иммуноэлектрофорез. Подобные изменения отмечают при миеломной болезни, болезни Вальденстрёма.

Повышение содержания в крови -глобулинов также наблюдают при рев матоидном артрите, СКВ, хроническом лимфолейкозе, эндотелиоме, остео саркоме, кандидамикозе.

Биохимические исследования Уменьшение содержания -глобулинов бывает первичным и вторичным.

Различают три основных вида первичных гипогаммаглобулинемий: физио логическую (у детей в возрасте 3-5 мес), врождённую и идиопатическую.

Причинами вторичных гипогаммаглобулинемий могут быть многочислен ные заболевания и состояния, приводящие к истощению иммунной сис темы.

Сопоставление направленности изменений содержания альбуминов и глобулинов с изменениями общего содержания белка даёт основание для заключения, что гиперпротеинемия чаще связана с гиперглобулинемиями, в то время как гипопротеинемия обычно обусловлена гипоальбуминемией.

В прошлом широко применяли вычисление альбумин-глобулинового коэффициента, то есть отношения величины фракции альбуминов к ве личине фракции глобулинов. В норме этот показатель составляет 2,5-3,5.

У больных хроническими гепатитами и циррозами печени этот коэффици ент понижается до 1,5 и даже до 1 за счёт снижения содержания альбумина и повышения фракции глобулинов.

В последние годы всё больше внимания уделяют определению содер жания преальбуминов, особенно у тяжёлых реанимационных больных, находящихся на парентеральном питании. Снижение концентрации пре альбуминов — ранний и чувствительный тест белковой недостаточности в организме больного.

Альбумин в моче Исследование на микроальбуминурию используют для скрининга пора жений почек, в частности диабетической нефропатии, что существенно снижает затраты и улучшает прогноз терминальной ХПН.

Частота диабетической нефропатии составляет 40-50% у больных с са харным диабетом типа 1 и 15-30% у больных с сахарным диабетом типа 2.

Опасность этого осложнения состоит в том, что оно развивается медлен но и постепенно, поэтому долгое время остаётся незамеченным. Наибо лее ранний признак диабетической нефропатии (до появления протеину рии) — микроальбуминурия. Микроальбуминурия — экскреция альбумина с мочой, превышающая допустимые нормальные значения, но не достига ющая степени протеинурии. В норме экскретируется не более 30 мг аль бумина в сутки, что эквивалентно концентрации альбумина в моче менее 20 мг/л при её разовом анализе. При протеинурии экскреция альбуми на с мочой превышает 300 мг/сут. Таким образом, диапазон колебаний концентрации альбумина в моче при микроальбуминурии составляет от 30 до 300 мг/сут или от 20 до 200 мкг/мин (табл. 4-2). Появление у боль ного сахарным диабетом постоянной микроальбуминурии свидетельствует о вероятном развитии (в течение ближайших 5-7 лет) выраженной стадии диабетической нефропатии.

Другой ранний маркёр диабетической нефропатии (табл. 4-3) — нару шенная внутрипочечная гемодинамика (гиперфильтрация, гиперперфузия почек). Гиперфильтрация характеризуется повышением скорости клубоч ковой фильтрации (СКФ) выше 140 мл/мин. Для определения СКФ ис пользуют пробу Реберга-Тареева, основанную на исследовании клиренса эндогенного креатинина (см. ниже раздел «Клиренс эндогенного креати нина»).

174 Глава Таблица 4-2. Классификация видов альбуминурии Экскреция альбумина с мочой Концентрация Вид альбуминурии альбумина при одноразовом За сутки, мг в моче, мг/л сборе мочи, мкг/мин Нормоальбуминурия Менее 20 Менее 30 Менее Микроальбуминурия 20-200 30-300 20- Макроальбуминурия Более 200 Более 300 Более Лабораторный критерий, характеризующий развитие выраженной ста дии диабетической нефропатии, — протеинурия (как правило, при не изменённом осадке мочи), снижение СКФ и нарастание азотемии (кон центрации мочевины и креатинина в сыворотке крови). У 30% больных развивается нефротический синдром (массивная протеинурия — более 3,5 г/сут, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия, отёки). С момента по явления постоянной протеинурии темп снижения СКФ составляет в сред нем 2 мл/мин.мес, что приводит к развитию терминальной ХПН уже через 5-7 лет после выявления протеинурии.

Таблица 4-3. Стадии развития диабетической нефропатии Сроки Стадия Клинико-лабораторная характеристика развития Гиперфункция почек Увеличение СКФ более 140 мл/мин В начале заболевания Увеличение почечного кровотока Гипертрофия почек Нормоальбуминурия (менее 30 мг/сут) Начальные структурные Утолщение базальных мембран 2-5 лет изменений ткани почек капилляров клубочков Расширение мезангиума Сохраняется высокая СКФ Нормоальбуминурия (менее 30 мг/сут) Начинающаяся Микроальбуминурия (30-300 мг/сут) 5-15 лет нефропатия СКФ высокая или нормальная Нестойкое повышение АД Выраженная нефропатия Протеинурия (более 500 мг/сут) 10-25 лет СКФ нормальная или умеренно сниженная Артериальная гипертензия Более 20 лет Уремия Снижение СКФ менее 10 мл/мин от начала сахарного диабета или 5-7 лет от Артериальная гипертензия появления Симптомы интоксикации протеинурии Биохимические исследования На стадии ХПН лабораторные исследования позволяют определять так тику ведения больных с сахарным диабетом.

При развитии ХПН у больных с сахарным диабетом типа 1 резко сни жается суточная потребность в инсулине, в связи с этим возрастает частота гипогликемических состояний, что требует снижения дозы ин сулина.

Больных с сахарным диабетом тип 2, принимающих пероральные ги погликемические препараты, при развитии ХПН рекомендуются пере водить на инсулинотерапию, поскольку большинство этих препаратов метаболизируется и выводится почками.

При концентрации креатинина в сыворотке крови более 500 мкмоль/л (5,5 мг%) необходимо рассмотреть вопрос о подготовке больного к ге модиализу.

Концентрация креатинина в сыворотке крови 600-700 мкмоль/л (8-9 мг%) и скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 10 мл/мин считаются показанием к проведению трансплантации почки.

Повышение концентрации креатинина в сыворотке крови до 1000 1200 мкмоль/л (12-16 мг%) и снижение СКФ менее 10 мл/мин считают показанием к проведению программного гемодиализа.

Почечная недостаточность, связанная с диабетической нефропатией, служит непосредственной причиной смерти приблизительно в половине случаев сахарного диабета типа 2. Весьма важна для клинициста часто та проведения лабораторных исследований для наблюдения за динамикой развития диабетической нефропатии. Согласно рекомендации экспертов ВОЗ, при отсутствии протеинурии исследование на микроальбуминурию необходимо проводить:

у больных с сахарным диабетом типа 1 не реже 1 раза в год спустя 5 лет от начала заболевания (при возникновении сахарного диабета после полового созревания) и не реже 1 раза в год с момента установления диагноза диабета в возрасте до 12 лет;

у больных с сахарным диабетом типа 2 не реже 1 раза в год с момента установления диагноза.

При нормальной экскреции альбумина с мочой следует стремиться под держивать фракцию гликозилированного Hb (HbA1c) на уровне не более чем 6%.

При наличии протеинурии у больных сахарным диабетом не реже 1 раза в 4-6 мес исследуют скорость нарастания протеинурии (в суточной моче) и скорость снижения СКФ.

В настоящее время тест на микроальбуминрурию необходимо рассматри вать как показатель оценки функции плазматических мембран высокодиф ференцированных клеток. В норме отрицательно заряженный альбумин не проходит через гломерулярный фильтр почек, прежде всего вследствие наличия высокого отрицательного заряда на поверхности эпителиальных клеток. Этот заряд обусловлен структурой фосфолипидов клеточных мем бран, богатых полиеновыми (полиненасыщенными) жирными кислотами.

Снижение количества двойных связей в ацильных остатках фосфолипи дов уменьшает отрицательный заряд, и альбумин начинает фильтроваться в первичную мочу в повышенном количестве. Все эти изменения возника ют при развитии атеросклероза, поэтому микроальбуминурия развивается 176 Глава у пациентов с наследственными формами ГЛП, ишемической болезнью сердца (ИБС), артериальной гипертензией, а также у 10% практически здоровых людей (при скрининговых исследованиях) и у пациентов с на рушением толерантности к глюкозе. Изменения структуры фосфолипидов плазматических мембран высокодифференцированных клеток возникают при атеросклерозе и немедленно сказываются на заряде мембран, поэтому исследование на микроальбуминурию позволяет выявить ранние стадии заболевания.

Специфические белки Специфические белки крови выполняют различные функции: осущест вляют транспорт различных веществ, участвуют в свёртывании крови, ин гибируют протеолитические ферменты, активно участвуют в иммуноло гических реакциях. Помимо выполнения специфических функций, белки крови участвуют в общих реакциях организма на различные патологичес кие процессы, отражая при этом, в определённой степени, состояние орга нов и тканей, что нашло применение в клинической практике.

На течение воспалительной реакции оказывают влияние многие орга ны и ткани, главным образом с помощью промежуточных метаболитов.

Особая роль принадлежит печени. Вскоре после начала воспалительного процесса в печени изменяется скорость синтеза определённых белков, что немедленно отражается на содержании в крови. Белки, синтез которых не специфически увеличивается в ответ на патологические процессы разного характера (воспаление, повреждение, злокачественные новообразования, а также при беременности) называют реактантами острой фазы воспаления.

Степень повышения концентрации реактантов острой фазы воспаления варьирует. Содержание CРБ может возрастать на 1000%, фибриногена, гаптоглобина и 1-антитрипсина — на 200-400%, ферритина — на 50%.

КИСЛЫЙ 1-ГЛИКОПРОТЕИН В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Референтные величины концентрации кислого 1-гликопротеина в сыворот ке крови составляют 13,4-34,1 мкмоль/л (0,55-1,4 г/л).

Кислый 1-гликопротеин (орозомукоид ) — белок плазмы крови, на иболее богатый углеводами. Углеводная часть представлена несколькими полисахаридными цепочками, присоединёнными к полипептидной цепи.

Обладает способностью ингибировать активность протеолитических фер ментов, изменять адгезию тромбоцитов, подавлять иммунореактивность, связывать многие ЛС (пропранолол) и некоторые гормоны (прогестерон).

Орозомукоид относится к белкам острой фазы. Его синтез стимулируют липополисахариды, высвобождаемые из макрофагов, активированных ин терлейкином-6 (ИЛ-6). Содержание орозомукоида в крови увеличивается при воспалительных процессах (инфекции, ревматические заболевания, травмы, хирургические вмешательства), опухолях. Исследование этого по казателя в динамике позволяет оценивать динамику воспалительного про цесса, а при опухолях, в случае их оперативного лечения, диагностировать возникновение рецидива.

Поскольку концентрация орозомукоида в крови увеличивается при вос палительных процессах, он способен связывать повышенное количество принимаемого больным ЛС, вследствие чего может возникать диссоци Биохимические исследования ация между фармакологическим эффектом и концентрацией препарата в крови.

Пониженная концентрация орозомукоида в сыворотке крови возможна в раннем детском возрасте, при беременности (на ранних сроках), тяжёлых поражениях печени, нефротическом синдроме, приёме эстрогенов, перо ральных контрацептивов. С возрастом концентрация в крови альбуминов и особенно 1-гликопротеина снижается;

поскольку с этими белками свя зываются после поступления в кровоток многие ЛС (например, лидокаин, пропранолол, трициклические антидепрессанты), у пожилых людей воз можно увеличение содержания их свободной фракции, что создаёт пред посылки для усиления фармакодинамического действия и возникновения побочных явлений.

Совместное определение орозомукоида и гаптоглобина в сыворотке крови имеет важное значение для диагностики гемолиза in vivo. Обычно концентрации этих двух белков при острофазовых процессах повышаются и снижаются одновременно, повышенное содержание орозомукоида при нормальном содержании гаптоглобина указывает на протекание острофа зового процесса с умеренным гемолизом in vivo.

1-АНТИТРИПСИН В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Референтные величины концентрации 1-антитрипсина в сыворотке крови:

у взрослых до 60 лет 0,78-2 г/л, старше 60 лет — 1,15-2 г/л.

1-Антитрипсин — гликопротеид, синтезируемый печенью и обеспечи вающий 90% активности, ингибирующей трипсин в крови. Этот гликопро теид ингибирует действие не только трипсина, но и химотрипсина, эласта зы, калликреина, катепсинов и других тканевых протеаз, способствуя их расщеплению.

Описано множество изоформ этого фермента, кодируемых различными аллелями. У одного человека в крови можно обнаружить одну или две формы 1-антитрипсина. Наиболее распространена М-форма. Образова ние Z-формы (называемой так из-за её особой электрофоретической под вижности в геле) связано с генной мутацией, приводящей к замене одной из аминокислот в М-белке. Z-белок с трудом высвобождается из клеток печени и вызывает локальные повреждения, которые могут приводить к гепатиту и циррозу. Для определения концентрации 1-антитрипсина в сыворотке крови применяют метод нефелометрии. Установление формы 1-антитрипсина (ZZ, MM, MZ, FZ) проводят с помощью электрофореза или молекулярно-генетических методов.

1-Антитрипсин относится к белкам острой фазы, поэтому его содержа ние в сыворотке крови повышается при воспалительных процессах (острые, подострые и хронические инфекционные заболевания, острые гепатиты и цирроз печени в активной фазе, некротические процессы, состояния пос ле операции, восстановительная фаза термических ожогов, вакцинация).

Об изменениях концентрации 1-антитрипсина при остром и хроническом панкреатите — см. ниже раздел «Трипсин в сыворотке крови». Содержа ние 1-антитрипсина в сыворотке крови повышается при злокачественных новообразованиях: раке (особенно шейки матки) и метастазах, лимфомах (особенно лимфогранулематозе).

178 Глава Особый интерес представляют случаи снижения концентрации 1-анти трипсина в сыворотке крови. У пациентов, гомозиготных по аллелю Z, развиваются тяжёлые поражения печени — неонатальный гепатит, цирроз печени. Выраженная недостаточность 1-антитрипсина часто сочетается с ювенильной базальной эмфиземой лёгких, ранним развитием эмфиземы (в возрасте 20-40 лет). Довольно часто наблюдают стёртые формы врож дённой недостаточности 1-антитрипсина (MZ-фенотип). У таких детей обнаруживают различные формы поражения печени, включая ранние хо лестазы. У 1-2% больных развивается цирроз печени.

Распространённость гомозиготности по Z-аллели составляет приблизи тельно 1:3000. В таких случаях активность 1-антитрипсина в сыворотке крови снижена до 10-15% нормальных значений. Не у всех лиц, гомозигот ных по Z-аллели, развиваются заболевания лёгких и печени. Риск развития эмфиземы значительно повышается у курящих, поскольку сигаретный дым окисляет тиоловую группу активного участка в молекуле 1-антитрипси на, что снижает активность присутствующего в небольших количествах фермента. Несмотря на то что 1-антитрипсин относится к белкам острой фазы, его концентрация у гомозигот по Z-аллели никогда не поднимается выше 50% нижней границы нормы.

У лиц с MZ-формой 1-антитрипсина его активность в сыворотке кро ви составляет примерно 60% нормы, поэтому риск развития заболеваний лёгких у них существенно ниже по сравнению с людьми, гомозиготными по Z-аллели.

Приобретённую недостаточность 1-антитрипсина наблюдают при не фротическом синдроме, гастроэнтеропатии с потерей белка, острой фазе термических ожогов. Снижение концентрации 1-антитрипсина в крови возможно у больных вирусным гепатитом вследствие нарушения его син теза в печени, а также при респираторном дистресс-синдроме, остром пан креатите, коагулопатиях в связи с повышенным расходом этого гликопро теида.

ГАПТОГЛОБИН В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Гаптоглобин (Hp) — гликопротеин плазмы крови, специфически свя зывающий Hb. Различают три наследственных фенотипа гаптоглобина:

Hp 1-1, 2-1, 2-2. Первая форма представляет собой мономер с молеку лярной массой 85 000, две другие — полимеры с варьирующей, но гораз до большей массой. Гаптоглобин 1-1 состоит из 4 полипептидных цепей:

2 лёгких — -цепи и 2 тяжёлых — -цепи, соединённых между собой ди сульфидными мостиками. Референтные величины концентрации гаптогло бина в сыворотке крови приведены в табл. 4-4 [Тиц Н., 1997].

Таблица 4-4. Референтные величины концентрации гаптоглобина в сыворотке крови Возраст Концентрация, мг/л Новорождённые 50- 6 мес - 16 лет 250- 16-60 лет 150- Более 60 лет 350- Биохимические исследования Основная физиологическая функция гаптоглобина заключается в сохра нении железа в организме, кроме того, комплекс Hb-гаптоглобин облада ет высокой пероксидазной активностью, оказывая тормозящий эффект на процессы перекисного окисления липидов.

Гаптоглобин относится к белкам острой фазы. Повышение его концент рации в крови происходит вследствие стимуляции ИЛ клеток печени. Тем не менее изменения концентрации гаптоглобина в крови не столь зако номерны, как других белков острой фазы. Это обусловлено тем, что при гемолизе in vivo, довольно часто сопровождающем острофазовые процессы, гаптоглобин селективно связывается со свободным Hb плазмы, что приво дит к снижению его содержания в крови. Поэтому суммарным результатом может быть повышение, снижение или сохранение нормальной концент рации этого белка. Для исключения влияния гемолиза на результаты оп ределения гаптоглобина их необходимо сопоставлять с данными исследо вания хотя бы ещё одного реактанта острой фазы. Основные заболевания и состояния, приводящие к повышению концентрации гаптоглобина в сы воротке крови, аналогичны приведённым для орозомукоида. Кроме того, повышение содержания гаптоглобина в крови наблюдают при холестазе, лечении ГК.

Снижение концентрации гаптоглобина выявляют при всех видах гемоли за in vivo — аутоиммунном, изоиммунном, механическом (искусственные клапаны сердца, травмы и др.);

при острых и хронических заболеваниях печени;

при неэффективном эритропоэзе (дефицит фолиевой кислоты, ге моглобинопатии);

дефектах мембраны эритроцитов или метаболизма (де фицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы);

увеличении селезёнки.

При нефротическом синдроме степень снижения концентрации гапто глобина в крови зависит от его фенотипа. При Hp 1-1, молекулярная масса которого относительно невелика, концентрация гаптоглобина снижается вследствие его потерь с мочой. При других типах гаптоглобина (с более вы сокой молекулярной массой) потери с мочой практически не происходит и его концентрация в крови не снижается.

Содержание гаптоглобина в сыворотке крови повышается при злокачес твенных новообразованиях некоторых локализаций (рак молочной железы, ЖКТ, гениталий, лёгкого и др.). Возможны изменения относительного со держания типов гаптоглобина в сыворотке крови больных раком гени талий и молочной железы (преобладание Hp 1-1 при злокачественных опухолях молочной железы и в снижении содержания Hp 2-2 при раке шейки матки).

ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (МЕДЬСОДЕРЖАЩАЯ ОКСИДАЗА) В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Референтные величины концентрации церулоплазмина в сыворотке крови у взрослых составляют 180-450 мг/л.

Церулоплазмин — белок с молекулярной массой 150 000 дальтон, содер жит 8 ионов Cu1+ и 8 ионов Cu2+. Главный медьсодержащий белок плазмы относится к 2-глобулинам;

на его долю приходится 3% общего количества меди в организме и свыше 95% меди сыворотки крови. Церулоплазмин обладает выраженной оксидазной активностью;

в плазме он также огра ничивает освобождение запасов железа, активирует окисление аскорбино 180 Глава вой кислоты, норадреналина, серотонина и сульфгидрильных соединений, а также инактивирует активные формы кислорода, предотвращая перекис ное окисление липидов.

Недостаточность церулоплазмина вследствие нарушения его синтеза в печени вызывает болезнь Уилсона-Коновалова (гепатоцеребральная де генерация). При недостаточности церулоплазмина ионы меди выходят во внесосудистое пространство (содержание меди в крови также снижается).

Они проходят через базальные мембраны почек в гломерулярный филь трат и выводятся с мочой или накапливаются в соединительной ткани (на пример, в роговице). Особое значение имеет накопление меди в ЦНС.

Недостаточность ионов меди в крови (вследствие дефицита церулоплазми на) приводит к повышению их резорбции в кишечнике, что ещё больше способствует её накоплению в организме с последующим воздействием на ряд жизненно важных процессов. Снижение концентрации церулоплазми на в крови выявляют у 97% пациентов с болезнью Уилсона-Коновалова.

Снижение содержания церулоплазмина в сыворотке крови также отмечают также при нефротическом синдроме, заболеваниях ЖКТ, тяжёлых по ражениях печени (в 23% случаев) вследствие его потерь и нарушения синтеза.

Церулоплазмин относится к белком острой фазы (период полурас пада 6 сут), поэтому возрастание его концентрации в крови наблюдают у больных с острыми и хроническими инфекционными заболеваниями, циррозом печени, гепатитами, ИМ, системными заболеваниями, лимфо гранулематозом. Повышение уровня церулоплазмина отмечено у больных шизофренией.

Содержание церулоплазмина в сыворотке крови при злокачественных новообразованиях различной локализации (рак лёгкого, молочной железы, шейки матки, ЖКТ) увеличивается (в среднем в 1,5-2 раза), особенно при распространении процесса. Успешная химио- и лучевая терапия способ ствуют снижению содержания церулоплазмина в крови, вплоть до норма лизации. При неэффективности терапии, а также при прогрессировании заболевания содержание церулоплазмина остаётся высоким.

ПРЕАЛЬБУМИН В СЫВОРОТКЕ КРОВИ Референтные величины концентрации преальбумина в сыворотке крови у взрослых составляют 150-400 мг/л.

Преальбумин, или транстиретин, — белок с молекулярной массой 54 980 и периодом полураспада 1-2 дня;

синтезируемый в печени. Одна из важнейших функций преальбумина — транспорт T4 и трийодтирони на (T3).

Преальбумин очень чувствительный негативный острофазовый белок — при воспалительных процессах его концентрация может снижаться до уровня менее 20% нормы. Его содержание также снижается при недоста точности в питании (белков и калорий), циррозе, печёночной недостаточ ности и хронических заболеваниях печени. При сочетании воспалитель ного процесса и недостаточности питания концентрация преальбумина в сыворотке крови снижается быстро и значительно. Критерии недостаточ ности питания (дефицит белков и калорий) приведены в табл. 4-5.

Биохимические исследования Таблица 4-5. Лабораторные критерии недостаточности питания Степень недостаточности питания Показатель Лёгкая Средняя Тяжёлая Альбумин, г/л 35-30 30-25 < Преальбумин, мг/л - 150-100 < Трансферрин, г/л 2-1,8 1,8-1,6 <1, Лимфоциты, 109/л 1,8-1,5 1,5-0,9 <0, Показатели азотистого обмена Мочевина (азот мочевины) в сыворотке крови Мочевина — конечный продукт метаболизма белков в организме. Она удаляется из организма посредством клубочковой фильтрации, 40-50% её реабсорбируется канальцевым эпителием почек и активно секретируется тубулярными клетками. При патологии сдвиги в концентрации мочевины в крови зависят от соотношения процессов её образования и выведения.

Референтные величины концентрации мочевины (азота мочевины) в сыво ротке крови приведены в табл. 4-6.

Таблица 4-6. Референтные величины концентрации мочевины (азота мочевины) в сыворотке крови Содержание мочевины Исследуемый показатель ммоль/л мг/дл Мочевина 2,5-8,3 15- Азот мочевины 2,5-8,3 7,5- Пониженная концентрация мочевины в крови особого диагностического значения не имеет, она возможна после введения глюкозы, при понижен ном катаболизме белков, повышенном диурезе, после гемодиализа (напри мер, при отравлении), при голодании, при печёночной недостаточности.

Различают три группы причин, приводящих к увеличению концентрации мочевины в крови: надпочечную, почечную и подпочечную азотемии.

Надпочечную азотемию называют ещё продукционной, так как она обусловлена повышенным образованием азотистых шлаков в организ ме. Такого рода азотемию наблюдают при потреблении очень большо го количества белковой пищи, различных воспалительных процессах с выраженным усилением катаболизма белков, обезвоживании в ре зультате рвоты, диареи и др. При этих состояниях избыток мочевины быстро удаляется из организма почками. Продолжительное увеличение содержания мочевины в сыворотке крови выше 8,3 ммоль/л следует расценивать как проявление почечной недостаточности.

Повышение концентрации мочевины в крови наиболее часто возника ет в результате нарушения выделительной функции почек. Почечную (ретенционную) азотемию могут вызвать следующие формы патоло гии.

182 Глава Острые и хронические гломерулонефриты;

при остром гломеруло нефрите повышение концентрации мочевины возникает редко и, как правило, оно кратковременное;

при хроническом гломерулонефрите содержание мочевины может колебаться, повышаясь при обострении процесса и снижаясь при его затухании.

Хронические пиелонефриты;

повышение концентрации мочевины у этих больных зависит от выраженности нефросклероза и воспали тельного процесса в почках.

Нефросклерозы, вызванные отравлениями солями ртути, гликолями, дихлорэтаном, другими токсическими веществами.

Синдром длительного сдавливания (размозжения);

концентрация мочевины в крови бывает очень высокой, что объясняется сочетани ем задержки выведения мочевины с повышенным распадом белков.

Артериальная гипертензия со злокачественным течением.

Гидронефроз, выраженный поликистоз, туберкулёз почки.

Амилоидный или амилоидно-липоидный нефроз;

повышение моче вины в крови у таких больных наблюдают только на поздних стадиях заболевания.

Острая почечная недостаточность (ОПН);

концентрация мочевина кро ви нередко достигает очень высоких значений — 133,2-149,8 ммоль/л.

Важное значение имеется величина нарастания уровня мочевины у больных с ОПН. Так, при неосложнённых случаях концентрация мо чевины в крови возрастает на 5-10 ммоль/л/сут, а при наличии ин фекции или обширной травмы она повышается на 25 ммоль/л/сут.

Подпочечная азотемия относится к ретенционной и возникает при за держке выделения мочи какими-либо препятствиями в мочевыводя щих путях (камень, опухоль, в частности аденома или рак простаты).

Мочевина (азот мочевины) в моче Выведение мочевины с мочой пропорционально содержанию белка в рационе питания, а также скорости метаболизма эндогенных белков. Вы водимая с мочой мочевина составляет приблизительно 90% выводимых из организма азотистых метаболитов. У взрослых в состоянии азотистого рав новесия выделение 500 ммоль мочевины (или 14 г азота мочевины) в тече ние суток соответствует потреблению 100 г белка. Референтные величины содержания мочевины (азота мочевины) в моче отражены в табл. 4-7.

Таблица 4-7. Референтные величины содержания мочевины (азота мочевины) в моче Содержание мочевины в моче Исследуемый показатель ммоль/сут г/сут Мочевина 430-710 24- Азот мочевины 430-710 12- Уменьшение выделения мочевины с мочой имеет место в период роста, во время беременности, при малом количестве белков в питании.

В клинической практике определение мочевины в моче используют для контроля за состоянием процессов анаболизма и катаболизма в организ ме. Это имеет большое значение, особенно у реанимационных больных Биохимические исследования в тяжёлом состоянии, получающих энтеральное (зондовое) и парентераль ное питание. Определив, какие процессы преобладают у больного (повы шенное выделение мочевины с мочой свидетельствует об отрицательном азотистом балансе, пониженное — о положительном), можно рассчитать необходимое больному количество белковых препаратов. Положительный азотистый баланс имеет место при заболеваниях печени, сопровождаю щихся снижением образования мочевины;

при нарушениях функции по чек (одновременное повышение концентрации мочевины в крови);

приёме гормонов с анаболическим действием (гормон роста, тестостерон, инсулин и др.). Отрицательный азотистый баланс выявляют у больных в послеопе рационный период, при гиперфункции щитовидной железы.

Креатинин в сыворотке крови Креатинин — конечный продукт распада креатина, который играет важ ную роль в энергетическом обмене мышечной и других тканей. Креатин синтезируется в основном в печени, откуда он с током крови поступает в мышечную ткань. Здесь креатин, фосфорилируясь, превращается в кре атинфосфат. Креатинфосфат относится к макроэргическим соединениям и участвует в переносе энергии в клетке между митохондриями и миофиб риллами. Концентрация креатинина в крови зависит от его образования и выведения. Образование креатинина непосредственно зависит от состо яния мышечной массы. Креатинин выводится почками посредством клу бочковой фильтрации, но, в отличие от мочевины, не реабсорбируется, что нашло применение в лабораторной диагностике (проба Реберга-Тареева).

Концентрация креатинина в крови здоровых людей — величина доволь но постоянная и мало зависящая от питания и других экстраренальных факторов. Референтные величины концентрации креатинина в сыворотке крови представлены в табл. 4-8 [Тиц Н, 1997].

Определение концентрации креатинина в сыворотке крови широко ис пользуют в диагностике заболеваний почек. Креатинин в меньшей степе ни зависит от уровня катаболизма, не реабсорбируется в почках, поэтому в большей мере отражает степень нарушения выделительной и фильтраци онной функций почек. Уменьшение содержания креатинина в крови диа гностического значения не имеет.

Таблица 4-8. Референтные величины концентрации креатинина в сыворотке крови Концентрация креатинина в сыворотке крови Возраст мкмоль/л мг/дл Новорождённые 27-88 0,3-1, Дети до 1 года 18-35 0,2-0, Дети от 1 года до 12 лет 27-62 0,3-0, Подростки 44-88 0,5-1, Взрослые:

мужчины 62-132 0,7-1, женщины 44-97 0,5-1, 184 Глава Содержание креатинина в крови закономерно повышается при почеч ной недостаточности, что имеет большое значение для её диагностики.

Диагноз ОПН ставят при концентрации креатинина в сыворотке крови 200-500 мкмоль/л (2-3 мг%), увеличении этого показателя на 45 мкмоль/л (0,5 мг%) при исходном значении ниже 170 мкмоль/л (<2 мг%) или при повышении уровня креатинина по сравнению с исходным в 2 раза. При тяжёлой ОПН концентрация креатинина в сыворотке крови превышает 500 мкмоль/л (>5,5 мг%). Следует отметить, что увеличение концентрации креатинина и мочевины в крови при ОПН — довольно поздние её призна ки. Они возникают, когда поражены более 50% нефронов. При тяжёлой ОПН содержание в крови креатинина может достигать 800-900 мкмоль/л, а в отдельных случаях 2650 мкмоль/л и выше. При неосложнённых случаях ОПН концентрация креатинина в крови возрастает в сутки на 44-88 мкмоль/л, в случаях ОПН, сопровождающейся поражением мышц (обширная трав ма), уровень креатинина в крови возрастает более заметно в результате значительного увеличения скорости его образования. Концентрация кре атинина в крови и СКФ используют как основные лабораторные кри терии в классификации ХПН (см. ниже раздел «Клиренс эндогенного креатинина»).

Следует помнить, что такие заболевания, как гипертиреоз, акромегалия, гигантизм, сахарный диабет, кишечная непроходимость, мышечная дист рофия, обширные ожоги, также могут сопровождаться повышением кон центрации креатинина в крови.

Креатинин в моче Суточное выделение креатинина с мочой относительно постоянно, эк вивалентно суточному образованию и непосредственно зависит от массы мышц и выделительной способности почек. При богатом животными бел ками рационе питания выделение креатинина с мочой повышается. Рефе рентные величины содержания креатинина в моче представлены в табл. 4-9.

Таблица 4-9. Референтные величины содержания креатинина в моче Содержание креатинина в моче Возраст мг/(кгсут) мкмоль/(кгсут) Дети до 1 года 8-20 71- Дети от 1 года до 12 лет 8-22 71- Подростки 8-30 71- Взрослые:

Мужчины 14-26 124- Женщины 11-20 97- Или мг/сут ммоль/сут Мужчины 800-2000 7,1-17, Женщины 600-1800 5,3-15, Параллельное определение концентрации креатинина в крови и моче значительно расширяет диагностические возможности оценки функцио нального состояния почек.

Биохимические исследования В клинической практике важное значение имеет определение отношения креатинина в моче к креатинину плазмы. Практически важно отличать преренальную ОПН от ренальной, особенно принципиально установить момент перехода одной формы ОПН в другую, так как это определяет из менение тактики лечения больного.

Преренальная (функциональная) ОПН развивается вследствие уменьше ние объёма циркулирующей крови, тяжёлой сердечной недостаточности, артериальной гипотензии, печёночной недостаточности. Ренальную ОПН вызывают процессы с поражением клубочкового и тубулярного аппарата почек, заболевания сосудов почек.

При преренальной ОПН почки на уменьшение перфузии отвечают уси ленным сохранением натрия и воды. Реабсорбция воды почками оцени вается по концентрации нереабсорбируемого креатинина в моче, в виде отношения (креатинин мочи)/(креатинин плазмы). При преренальной ОПН это отношение выше 40, тогда как при ренальной ОПН способность сохранять воду нарушена, поэтому оно менее 20. Уменьшение отношения (креатинин мочи)/(креатинин плазмы) при преренальной ОПН свидетель ствует о переходе её в ренальную форму и служит обоснованием для смены терапии. Острая обструкция мочевых путей приводит к изменениям от ношения (креатинин мочи)/(креатинин плазмы), характерным для прере нальной ОПН.

Клиренс эндогенного креатинина (проба Реберга-Тареева) Проба Реберга-Тареева позволяет судить о клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции в почках. Проба основана на том, что креати нин фильтруется только клубочками, практически не всасывается и секре тируется канальцами в незначительном количестве. Порядок проведения пробы следующий: больной утром мочится, выпивает 200 мл воды и затем натощак в состоянии полного покоя собирает мочу за точно определённое непродолжительное время (2 ч). Посередине этого периода времени берут кровь из вены. Определяют концентрацию креатинина в крови и моче, собранной за 2 ч. Рассчитывают коэффициент очищения (Коч.) или кли ренс эндогенного креатинина: Коч. = (М/Пл.)Д (мл/мин), где М — кон центрация креатинина в моче;

Пл. — концентрация креатинина в плазме;

Д — минутный диурез в мл/мин [равен количеству мочи, выделенной за 2 ч (мл), делённому на 120 мин). Коч. выражает СКФ. Для определения СКФ можно исследовать мочу, собранную за сутки.

В норме СКФ составляет 120±25 мл/мин у мужчин и 95±20 мл/мин у женщин. Величины СКФ наиболее низки утром, повышаются до мак симальных величин в дневные часы, и затем вновь снижаются вечером.

У здоровых людей снижение СКФ происходит под влиянием тяжёлой фи зической нагрузки и отрицательных эмоций;

возрастает после питья жид кости и приёма высококалорийной пищи.

СКФ — чувствительный показатель функционального состояния почек, её снижение считают одним из ранних симптомов нарушения функции по чек. Уменьшение СКФ, как правило, наступает значительно раньше, чем снижение концентрационной функции почек и накопление в крови азо тистых шлаков. При первичных клубочковых поражениях недостаточность 186 Глава концентрационной функции почек выявляют при резком снижении СКФ (приблизительно на 40-50%). При хронических пиелонефритах поражается преимущественно дистальный отдел канальцев, и фильтрация уменьшает ся позднее, чем концентрационная функция канальцев. Нарушение кон центрационной функции почек и иногда даже незначительное повышение содержания в крови азотистых шлаков у больных с хроническим пиело нефритом возможно при отсутствии снижения СКФ.

На СКФ оказывают влияние экстраренальные факторы. Так, СКФ сни жается при сердечной и сосудистой недостаточности, обильной диарее и рвоте, гипотиреозе, механическом затруднении оттока мочи (опухоли предстательной железы), поражении печени. В начальной стадии остро го гломерулонефрита снижение СКФ происходит не только вследствие нарушения проходимости клубочковой мембраны, но и в результате рас стройств гемодинамики. При хроническом гломерулонефрите снижение СКФ может быть обусловлено азотемической рвотой и диареей.

Стойкое падение СКФ до 40 мл/мин при хронической почечной пато логии указывает на выраженную почечную недостаточность, падение до 15-5 мл/мин — на развитие терминальной ХПН (табл. 4-10).

Некоторые ЛС (например, циметидин, триметоприм) снижают тубуляр ную секрецию креатинина, способствуя повышению его концентрации в сыворотке крови. Антибиотики группы цефалоспоринов, вследствие ин терференции, приводят к ложноповышенным результатам определения концентрации креатинина.

Таблица 4-10. Лабораторные критерии стадий ХПН Креатинин крови, СКФ, Стадия Фаза ммоль/л % от должной I — латентная А Норма Норма Б До 0,18 До II — азотемическая А 0,19-0,44 20- Б 0,45-0,71 10- III — уремическая А 0,72-1,24 5- Б 1,25 и выше Ниже Повышение СКФ наблюдают при хроническом гломерулонефрите с не фротическим синдромом, в ранней стадии гипертонической болезни. Сле дует помнить, что при нефротическом синдроме величина клиренса эн догеного креатинина не всегда соответствует истинному состоянию СКФ.

Это связано с тем, что при нефротическом синдроме креатинин выделяется не только клубочками, но и секретируется изменённым канальцевым эпи телием, и поэтому Коч. эндогенного креатинина может до 30% превышать истинный объём клубочкового фильтрата.

На величину клиренса эндогенного креатинина оказывает влияние сек реция креатинина клетками канальцев почек, поэтому его клиренс может значительно превышать истинную величину СКФ, особенно у пациентов с заболеваниями почек. Для получения точных результатов чрезвычайно важно полностью собрать мочу за точно установленный промежуток вре мени, неправильный сбор мочи приведёт к ложным результатам.

Биохимические исследования В ряде случаев для повышения точности определения клиренса эндо генного креатинина назначают антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов (обычно циметидин в дозе 1200 мг за 2 ч до начала сбора суточной мочи), которые блокируют тубулярную секрецию креатинина. Клиренс эндоген ного креатинина, измеренный после приёма циметидина, практически ра вен истинной СКФ (даже у пациентов с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью).

Клиренс эндогенного креатинина быстро можно рассчитать по номо грамме, приведённой на рис. 4-1 [Appel G.B., Neu H.C., 1977]. Для этого необходимо знать массу тела больного (кг), возраст (лет) и концентрацию креатинина в сыворотке крови (мг%). Первоначально прямой линией со единяют возраст пациента и его массу тела и отмечают точку на линии А.

Затем отмечают концентрацию креатинина в сыворотке крови на шкале и соединяют её прямой линией с точкой на линии А, продолжая её до пересе чения со шкалой клиренса эндогенного креатинина. Точка пересечения пря мой линии со шкалой клиренса эндогенного креатинина соответствует СКФ.

Канальцевая реабсорбция. Канальцевую реабсорцию (КР) рассчитывают по разнице между клубочковой фильтрацией и минутным диурезом (Д) и вычисляют в процентах к клубочковой фильтрации по формуле: КР = [(СКФ-Д)/СКФ]100. В норме канальцевая реабсорбция колеблется от до 99% клубочкового фильтрата.

Канальциевая реабсорбция может значительно меняться в физиологи ческих условиях, снижаясь до 90% при водной нагрузке. Выраженное сни жение реабсорбции происходит при форсированном диурезе, вызванном мочегонными средствами. Наибольшее снижение канальцевой реабсорб ции наблюдают у больных несахарным диабетом. Стойкое уменьшение ре абсорбции воды ниже 97-95% наблюдают при первично и вторично смор щенной почке и хронических пиелонефритах. Реабсорбция воды может также уменьшаться при острых пиелонефритах. При пиелонефритах ре абсорбция снижается раньше уменьшения СКФ. При гломерулонефритах реабсорбция снижается позднее, чем СКФ. Обычно одновременно со сни жением реабсорбции воды выявляют недостаточность концентрационной функции почек. В связи с этим понижение реабсорбции воды в функцио нальной диагностике почек большого клинического значения не имеет.

Повышение канальцевой реабсорбции возможно при нефритах, нефро тическом синдроме.

Мочевая кислота в сыворотке крови Мочевая кислота — продукт обмена пуриновых оснований, входящих в состав сложных белков — нуклеопротеидов. Образовавшаяся мочевая кислота выделяется почками. Мочевая кислота во внеклеточной жидкос ти, в том числе и плазме крови, присутствует в виде соли натрия (урата) в концентрации, близкой к насыщению, поэтому существует возможность его кристаллизации при превышении максимальных нормальных значе ний. Референтные величины концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови представлены в табл. 4-11.

У взрослых мужчин верхней границей нормальной концентрации мо чевой кислоты в сыворотке крови считают 0,42 ммоль/л. В водном рас творе с рН 7,4, при температуре 37 °C и ионной силе, равной таковой 188 Глава Рис. 4-1. Номограмма для быстрого определения СКФ Биохимические исследования в плазме, растворимость урата натрия составляет 0,57 ммоль/л;

в плазме в присутствии белков несколько ниже. Знание этих констант имеет важное практическое значение, так позволяет определить цели лечения больных с подагрой, то есть до какого уровня необходимо снизить концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови, чтобы добиться растворения уратов во внеклеточной жидкости и тканях.

Таблица 4-11. Референтные величины концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови Концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови Возраст ммоль/л мг/дл До 60 лет:

мужчины 0,26-0,45 4,4-7, женщины 0,14-0,39 2,3-6, Старше 60 лет:

мужчины 0,25-0,47 4,2-8, женщины 0,21-0,43 3,5-4, Повышение концентрации мочевой кислоты в крови (гиперурикемия) имеет большое значение для диагностики подагры. Различают первичную подагру, при которой накопление мочевой кислоты в крови не вызвано ка ким-либо другим заболеванием, и вторичную, которая развивается вследс твие нарушения работы почек, повышенного образования пуринов при гематологических заболеваниях, сопровождающихся распадом множества ядерных клеток, после облучения рентгеновскими лучами, при злокачест венных новообразованиях, сердечной декомпенсации, разрушении тканей при голодании и других случаях. Таким образом, первичная и вторичная подагра возникают вследствие нарушения экскреции мочевой кислоты или её избыточной продукции.

Первичная подагра — следствие гиперурикемии, развивающейся при за медленном выведении (90% случаев) либо при избыточном синтезе (10% случаев) мочевой кислоты. Кристаллы уратов могут откладываться в суста вах, подкожной клетчатке (тофусы) и почках. Риск развития подагры в за висимости от концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови приведён в табл. 4-12.

Таблица 4-12. Риск развития подагры в зависимости от концентрации мочевой кис лоты в сыворотке крови Риск развития подагры,% Концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови, ммоль/л мужчины женщины Ниже 0,41 2 0,42-0,47 17 0,48-0,53 25 Нет данных Выше 0,54 90 Нет данных Определение концентрации в крови мочевой кислоты имеет особенно большое значение в диагностике бессимптомной гиперурикемии (мочевая 190 Глава кислота в крови у мужчин выше 0,48 ммоль/л, у женщин выше 0,38 ммоль/л) и скрытого развития подагрической почки (у 5% мужчин). У 5-10% боль ных с бессимптомной гиперурикемией возникает острый подагрический артрит. Гиперурикемия у больных подагрой непостоянна, может носить волнообразный характер. Периодически содержание мочевой кислоты мо жет снижаться до нормальных показателей, однако часто наблюдают повы шение в 3-4 раза по сравнению с нормой. Для получения точных данных о содержании мочевой кислоты в крови, наиболее адекватно отражающих уровень её эндогенного образования, необходимо в течение 3 дней перед исследованием назначать больным малопуриновую диету. Кроме этого, не обходимо знать, что во время острого приступа подагры у 39-42% больных концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови снижается до нормаль ных значений.

Критерии постановки диагноза подагры:

концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови у мужчин выше 0,48 ммоль/л, у женщин выше 0,38 ммоль/л;

наличие подагрических узелков (тофусов);

обнаружение кристаллов уратов в синовиальной жидкости или тканях;

наличие в анамнезе острого артрита, сопровождавшегося сильной бо лью, начавшегося внезапно и стихнувшего в течение 1-2 дней.

Диагноз подагры считают достоверным, если обнаруживают по крайней мере два любых признака.

Вторичная подагра может развиться при лейкозах, витамин В12-дефи цитной анемии, полицитемии, иногда при некоторых острых инфекциях (пневмония, рожистое воспаление, скарлатина, туберкулёз), заболеваниях печени и жёлчных путей, сахарном диабете с ацидозом, хронической экзе ме, псориазе, крапивнице, заболеваниях почек, ацидозе, острой алкоголь ной интоксикации (вторичная «подагра алкоголика»).

Диагностическое значение определения содержания мочевой кислоты в крови при почечной недостаточности минимально.

Мочевая кислота в моче Мочевая кислота, выводимая с мочой, отражает поступление пуринов с пищей и распад эндогенных пуриновых нуклеотидов. Приблизительно 70% общего количества мочевой кислоты организма выводится с мочой.

Клиренс мочевой кислоты составляет 10% профильтрованного количества.

Почечная экскреция мочевой кислоты является производной профильтро ванного количества, которое почти полностью реабсорбируется в прокси мальном канальце, а также секреции и реабсорбции в дистальном канальце.

Референтные величины содержания мочевой кислоты в моче представлены в табл. 4-13.

Определение мочевой кислоты в моче необходимо проводить совместно с её определением в крови. Это позволяет во многих случаях установить патологический механизм, лежащий в основе подагры у больного (избы точная продукция мочевой кислоты в организме или нарушение её выведе ния). Признаком гиперпродукции мочевой кислоты в организме считают её выведение с мочой более 800 мг/сут в случае проведения исследования без ограничения в диете или 600 мг/сут при малопуриновой диете. Пе ред проведением исследования следует убедиться в нормальной функции Биохимические исследования почек (в случае снижения клиренса креатинина уменьшение экскреции мочевой кислоты не исключает её гиперпродукции), а также исключить возможные влияния ЛС на выведение уратов. При нарушении выведения высокая концентрация мочевой кислоты в крови не сопровождается повы шением её содержания в моче.

Таблица 4-13. Референтные величины содержания мочевой кислоты в моче Содержание мочевой кислоты Вид диеты мг/сут ммоль/сут Обычная диета 250-750 1,48-4, Беспуриновая диета:

мужчины До 420 До 2, женщины До 400 До 2, Диета с низким содержанием пуринов:

мужчины До 480 До 2, женщины До 400 До 2, Диета с высоким содержанием пуринов До 1000 До 5, Определение механизма развития подагры помогает клиницисту и в выборе схемы лечения больного. При повышенной продукции мочевой кислоты назначают ингибиторы ксантиноксидазы — фермента, играющего ключевую роль в образовании мочевой кислоты в организме. Дозу пре парата (аллопуринол) следует подбирать таким образом, чтобы снижение урикемии составляло не более 35,7-47,6 мкмоль/л. При нарушении выде ления мочевой кислоты назначают или увеличивают дозу урикозурических средств, блокирующих канальцевую реабсорбцию мочевой кислоты в поч ках, или применяют эти ЛС в сочетании с диетотерапией. При назначении урикозурических средств следует помнить, что усиление экскреции моче вой кислоты повышает риск образования уратных камней, который можно уменьшить назначением обильного питья.

В первые месяцы (1-4 мес) терапии подагры основным критерием эф фективности считают достижение концентрации мочевой кислоты в сыво ротке крови у мужчин ниже 0,36 ммоль/л (в идеале 0,24-0,30 ммоль/л), у женщин — ниже 0,3 ммоль/л. Если концентрация мочевой кислоты не умень шается ниже 0,4 ммоль/л, растворения уратов во внеклеточной жидкости и тканях не происходит и сохраняется опасность прогрессирования подагры.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 15 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.