WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |
-- [ Страница 1 ] --

D E W E L O P M E N T A L D I S O R D E R S O F T H E O S T E O A R T I C U L A R A P P A R A T U S PUBLICHED BY,,MEDITSINA" LENINGRAD 1966 N.S.KOSIN5KAIA Н А Р У ШЕ Н И Я Р А З В И Т И Я К ОС Т Н

О СУ СТ А ВНОГ О А П П А Р А Т А ИЗДАТЕЛЬСТВО «МЕДИЦИНА» ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ 1966 Н.С.КОСИНСКАЯ УДК 616. 71/.72-008.6 ТРУДЫ Ленинградского научно-исследовательского института экспертизы трудоспособности и организации труда инвалидов Transaction of the Leningrad Research Institute for Evaluation of Working Capacity and Occupational Guidans of the Disabled Выпуск XX Volum XX Ответственный редактор доцент П. А. Маккавейский Editor-in-Chief P. Makkaveyskiy Редактор выпуска член-корр. АМН СССР профессор Д. Г. РОХЛИН Edited by professor D. ROKHLIN Редакционная коллегия:

проф. А. М. Зимкина, проф. Н. С. Косинская, канд. мед. наук И. И. Постнова, канд. мед. наук Ф. Н. Спивак, проф. М. И. Хвиливицкая, проф. Г. Л. Шапиро.

5—3—6 65—заказное издание ПРЕДИСЛОВИЕ Нарушения развития костно-суставного аппарата издавна привле кают внимание врачебной мысли. Некоторые из них сопровождаются значительными изменениями внешнего облика человека и, вызывая удивление окружающих, явились источником многочисленных легенд, мифов, заблуждений и суеверий. Другие внешне не проявляются столь ярко, но значительно нарушают функции организма, либо при опреде ленных условиях становятся почвой для вторичных изменений и вто ричных патологических процессов;

они нередко накладывают опреде ленный отпечаток на весь жизненный путь человека.

Нарушениям развития костно-суставного аппарата посвящена об ширная, стремительно и неуклонно нарастающая литература. Некото рые из опубликованных представлений давно устарели, другие нуж даются в пересмотре и уточнении, многие прошли испытание временем;

целый ряд вопросов еще недостаточно изучен. В то же время обобщаю щие работы единичны и не охватывают проблемы в целом, а лишь более или менее значительные разделы ее.

Настоящая монография является попыткой заполнить этот пробел.

Она основана на результатах анализа и обобщения многочисленных материалов, накопившихся в литературе, и собственного опыта, полу ченного при исследовании более чем двух тысяч человек с различными формами нарушений развития костно-суставного аппарата. Над мно гими больными проведено длительное, многолетнее наблюдение, что позволило проследить соответствующие изменения в развитии и изу чить их отдаленные последствия.

Наряду с оригинальными данными, в книге изложены многие поло жения, установленные ранее, даже очень давно, подтвержденные боль шим жизненным и врачебным опытом;

в работе показаны также неяс ные, спорные, нуждающиеся в дальнейшем исследовании, стороны и вопросы. Этим путем мы стремились, с одной стороны, создать отправ ные позиции для дальнейшей детальной целеустремленной научной разработки всей проблемы, а с другой, — представить для широкого круга практических врачей достаточно полные современные сведения о нарушениях развития костно-суставного аппарата в концентрирован ном, целостном виде.

Мы попытались в этой книге обрисовать проблему нарушений раз вития костно-суставного аппарата, начиная с общих принципиальных вопросов и классификации, кончая детальной характеристикой отдель ных форм поражений. Все соответствующие материалы анализируются преимущественно с позиций влияния каждой данной формы поражения на всю дальнейшую жизнь больного, специально учитываются возмож ности участия в общественно полезном труде и необходимость в соци альном обеспечении. Поэтому, наряду с особенностями каждого пора жения описываются и показатели состояния компенсации вызванных им нарушений функций опорно-двигательной системы. По этой же при чине нарушениям развития, не совместимым с жизнью, уделено не значительное внимание, а вопрос о сросшихся близнецах вообще остав лен в стороне.

Монография состоит из пяти основных разделов. Первый из них посвящен процессу нормального развития костно-суставного аппарата и общим данным о его нарушениях;

второй — классификации врожден ных дисплазий;

третий — врожденным системным аномалиям и поро кам развития костно-суставного аппарата;

четвертый — врожденным локальным аномалиям и порокам его. В третьем и четвертом разделах содержится соответствующее классификации число рубрик, в которых представлена подробная характеристика отдельных форм врожденных дисплазий. Пятый раздел посвящен вторичным нарушениям развития костно-суставного аппарата — системным и локальным.

По сути своей эта книга о мужестве. О мужестве человека, кото рый должен жить, трудиться, радоваться, быть полезным членом обще ства вопреки неполноценности организма, возникшей в самом начале пути. О мужестве и знаниях врачей, которые должны помогать такому человеку и руководить им в течение всей его жизни. Эта книга о муже стве человека, таково ее внутреннее содержание, хотя прямо об этом почти не говорится. Во всяком случае такой ее хотел написать автор.

Книга рассчитана на клиницистов широкого профиля, рентгеноло гов и специалистов по врачебно-трудовой экспертизе.

Монография выполнена в Ленинградском научно-исследователь ском институте экспертизы трудоспособности и организации труда инвалидов (ЛИЭТИН) при постоянной помощи его коллектива, кото рому автор выражает глубокую благодарность. С особой признатель ностью автор подчеркивает большую помощь в подборе литературных источников кандидата медицинских наук Р. В. Горяиновой.

Проф. Н. С. Косинская Ленинград, 1965.

ВВЕДЕНИЕ В едином живом организме, в частности в целостном организме человека, в настоящее время принято выделять основные функцио нальные системы, неразрывно взаимосвязанные, находящиеся в посто янном закономерном взаимодействии и обеспечивающие нормальную жизнедеятельность. К ним относятся: система кровообращения, система дыхания, система пищеварения, нервная система, опорно-двигательная система и другие. Каждая из систем состоит из определенных анатомо функциональных комплексов, т. е. из аппаратов, обеспечивающих со ответствующую часть ее функции. Так, в системе дыхания выделяют аппарат внешнего или легочного дыхания, аппарат внутреннего или тканевого дыхания и нервно-гуморальный аппарат. С этих позиций в опорно-двигательной системе можно выделить: костно-суставной аппарат, мышечно-связочный, нервный и эндокринно-гуморальный.

Функции всех аппаратов каждой системы находятся в постоянной теснейшей взаимосвязи как в нормальных, так и в патологических условиях. Любое поражение каждого из аппаратов вызывает наруше ния функций не только данного, но в некоторой степени и других аппа ратов, следовательно, и всего соответствующего отдела системы, что в той или иной степени влияет на жизнедеятельность организма в це лом. Поэтому выделение в каждой функциональной системе отдельных анатомо-функциональных аппаратов несомненно представляет извест ную схематизацию. Все же практически оно оправдано, так как позво ляет выделить ведущее звено. Поражения различных аппаратов каж дой системы, в том числе и опорно-двигательной, имеют свои каче ственные характерные особенности, определяющие их самостоятельное клиническое и социальное значение.

Поражения костно-суставного аппарата наблюдаются довольно часто и отличаются большим многообразием. Одной из важных групп поражений этой локализации являются нарушения развития. Они воз никают во время внутриутробного периода формирования организма, либо в течение постнатального периода развития, но нередко оказы вают значительное влияние на всю дальнейшую жизнь.

В результате неблагоприятного действия на формирование плода ряда экзогенных факторов число лиц с врожденными нарушениями развития костно-суставного аппарата в некоторых странах Западной Европы и Америки в течение последних десятилетий достигло значи тельной величины. Особенно пагубным оказалось влияние некоторых химических препаратов, рекламируемых в качестве противозачаточных средств, либо применяемых беременными как снотворные и т. п. Рост "числа детей с врожденными дисплазиями вызвал необходимость в спе циальных мерах, которые в настоящее время проводятся в ряде госу дарств. В частности, в Швейцарии в январе 1961 г. был издан прави тельственный указ о социальном страховании при врожденных дефек тах. Страхование проводится при условии выплаты соответствующих взносов, однако, сам факт опубликования специального указа по по воду этих поражений свидетельствует об их большом социальном зна чении. В некоторых странах с большой частотой встречаются также и лица, подвергшиеся влиянию неблагоприятных экзогенных факторов, действующих на формирование организма уже в постнатальном пе риоде. Эти обстоятельства вызвали значительное усиление внимания к проблеме нарушений развития костно-суставного аппарата в научной литературе многих стран.

В СССР эти дисплазии наблюдаются значительно реже. Так, по нашим данным, среди всех проходящих врачебно-трудовую экспертизу по поводу поражений костно-суставного аппарата лица с выражен ными нарушениями его развития составляют полтора-два процента.

Кроме того, у несколько большего числа людей наблюдаются менее значительные изменения того же происхождения. Некоторые из них, при определенных условиях, становятся почвой для вторичных патоло гических процессов и тогда приобретают уже существенное клиниче ское и социальное значение.

Проблеме нарушений развития костно-суставного аппарата в СССР широкая медицинская общественность уделяет большое внима ние. Это объясняется постоянной заботой о маленьких гражданах на шей страны, стремлением обеспечить им светлое радостное детство.

Поэтому дисплазии интересуют прежде всего педиатров, ортопедов и рентгенологов данного профиля. Соответствующую литературу создали главным образом представители этих специальностей. Однако про блема нарушений развития костно-суставного аппарата имеет более широкое медицинское, психологическое и социальное значение.

Нарушения развития костно-суставного аппарата возникают и фор мируются в процессе роста организма, иногда начиная с самых ранних этапов эмбрионального периода. Однако соответствующие анатомиче ские изменения сохраняются в течение всей дальнейшей жизни чело века, до глубокой старости. Они определяют его индивидуальные осо бенности, в той или иной степени нарушающие функции опорно-двига тельной системы, а иногда и всего организма. В то же время именно прк нарушениях развития, в результате ранней мобилизации и наи более совершенного развития механизмов, компенсирующих имеющиеся нарушения функций, наблюдается чрезвычайно высокая приспособляе мость к жизнедеятельности и к требованиям внешней среды при нали чии изменений анатомического строения организма, иногда очень глу боких. Вследствие этого многие нарушения развития костно-суставного аппарата в течение длительного времени вообще не обнаруживаются клинически или вызывают очень умеренные, неотчетливые симптомы.

При различных формах и локализациях этих дисплазии компен сация осуществляется за счет неодинаковых, иногда очень сложных и тонких механизмов, развивающихся на основе использования резерв ных возможностей костно-суставного аппарата, а нередко и других аппаратов, в частности мышечно-связочного. Однако в дальнейшем, под влиянием неблагоприятных факторов, особенно в результате функ ционального напряжения, чрезмерного для неполноценного организма, уровень компенсации может снизиться, иногда возникает ее срыв. По следнее проявляется главным образом в возникновении вторичного патологического процесса, чаще всего — той или иной формы дегене ративно-дистрофического поражения.

Поскольку в современном обществе требования внешней среды связаны преимущественно с профессиональной деятельностью человека, при нарушениях развития костно-суставного аппарата особенно остро встает вопрос о возможности участия в общественно полезном труде, о целесообразных его формах, условиях и режиме.

Труд — одна из наиболее ярких потребностей человека. «Он первое основное условие всей человеческой жизни, и притом в такой степени, что мы в известном смысле должны сказать: труд создал самого чело века» (Фридрих Энгельс. «Диалектика природы», 1948, стр. 134).

В социалистическом обществе, несмотря на государственное обеспече ние всех лиц со стойкими нарушениями трудоспособности, особенно велика внутренняя органическая потребность каждого гражданина в участии в общественно полезном труде, в строительстве коммунистиче ского общества. С другой стороны, социалистическое государство, об щество в целом, заинтересовано в активной трудовой деятельности всех его членов. В то же время организация трудовой деятельности человека с неполноценным организмом должна обеспечить дальнейшее развитие и укрепление механизмов компенсации, с исключением воз можности ее снижения и срыва.

Многие формы нарушений развития костно-суставного аппарата допускают трудовую деятельность в широком кругу профессий, а про тивопоказанными являются только некоторые виды и условия труда, при которых может возникнуть снижение или даже срыв компенсации.

При этих формах поражений правильная ориентация, данная еще в детстве, обеспечивает сохранение трудоспособности в течение всей жизни. При отсутствии такой ориентации или недостаточной настойчи вости консультанта выбор профессии может оказаться неправильным.

Тогда в дальнейшем уже у взрослого человека может возникнуть инва лидность.

Некоторые формы нарушений развития ограничивают трудоспособ ность практически во всех видах профессиональной деятельности, при других — трудовая деятельность оказывается возможной только в спе циально созданных условиях. Отдельные формы нарушений развития вызывают столь глубокое снижение функций опорно-двигательной си стемы, что возникает потребность в постоянной посторонней помощи и уходе. Однако при некоторых из них в то же время оказывается возможной трудовая деятельность в специально организованных усло виях. Даже при тяжелых пороках развития и резкой неполноценности опорно-двигательной системы, путем воспитания воли и мужества, пу тем систематической упорной тренировки механизмов компенсации и мобилизации целого ряда вспомогательных средств, можно добиться включения больного в жизнь и в труд в такой мере, чтобы обеспечить ему чувство морального удовлетворения, ощущение радости бытия.

В связи со сказанным при нарушениях развития костно-сустав ного аппарата нередко встает вопрос об экспертизе трудоспособности.

Она осуществляется соответственно основным принципам врачебно трудовой экспертизы в нашей стране, отраженным в официальном до кументе, которым является «Инструкция по определению групп инва лидности», и изложенным в специальных руководствах (А. Ф. Треть яков, 1960). В то же время при нарушениях развития костно-сустав ного аппарата особое значение имеет профилактика инвалидности и профилактика нарастания тяжести уже наступившей инвалидности.

Эти важные задачи могут быть правильно решены, если каждым ли цом, отягощенным нарушениями развития, с детства руководят опыт ные врачи, обеспечивающие проведение современного комплексного лечения и в то же время направляющие больного при выборе профессии и организации трудовой деятельности и быта.

Таким образом, нарушения развития костно-суставного аппарата несомненно являются проблемой не только биологической, медицин ской, но и социальной. Врачи, наблюдающие за лицами, отягощенными этими поражениями, в учреждениях системы здравоохранения и систе мы социального обеспечения, должны хорошо ориентироваться в осо бенностях каждой формы нарушений развития костно-суставного аппа рата, в механизмах, обеспечивающих компенсацию возникших нару шений функций, в проявлениях снижения компенсации и в формах срыва ее, как и в факторах, вызывающих эти явления.

Современная диагностика всех поражений костно-суставного аппа рата основывается на результатах анализа данных комплексного кли нического, рентгенологического и лабораторного исследования. Рентге нологическое исследование костно-суставного аппарата представляет своеобразное «анатомическое и функциональное исследование, произ веденное на живом человеке и для живого человека» (Д. Г. Рохлин, 1957). Оно нередко выявляет тонкие изменения, еще не обнаруживаю щиеся клинически, и позволяет своевременно выработать необходимую врачебную и социальную тактику. Повторные рентгенологические ис следования раскрывают индивидуальные особенности течения различ ных поражений, в том числе и нарушений развития костно-суставного аппарата. Таким образом, рентгенологические исследования чрезвы чайно расширяют возможности диагностики как характера самого по ражения, так и связанных с ним вторичных изменений, в частности явлений компенсации и срыва ее. Поэтому рентгенологический метод исследования незаменим при диагностике нарушений развития костно суставного аппарата и при оценке состояния трудоспособности. Мы широко использовали его для характеристики каждой формы пораже ний, для выявления особенностей анатомического строения и функции костно-суставного аппарата, лежащих в основе клинической картины, для раскрытия путей возможно более эффективной помощи.

РАЗВИТИЕ КОСТНО-СУСТАВНОГО АППАРАТА И ОБЩИЕ ДАННЫЕ О ЕГО НАРУШЕНИЯХ ормирование костно-суставного аппарата является очень сложным многостадийным процессом, развертывающимся в течение дли Ф тельного периода от начала эмбрионального развития до первых лет третьего десятилетия жизни. Развитие этого аппарата проходит в тес нейшей взаимосвязи и взаимозависимости с формированием опорно двигательной системы в целом, других функциональных систем и всего организма. Только исходя из представлений о процессе нормального развития костно-суставного аппарата, удается более или менее точно трактовать явления, наблюдающиеся при патологическом развитии.

Основные представления об этом процессе в эмбриональном и в раннем постнатальном периоде сложились уже давно на основании тщательных гистологических исследований.

Экспериментальное и микроскопическое изучение развития скелета было начато еще в XVIII в., энергично развернуто в XIX столетии и активно продолжено в XX в.

На основании этих исследований, многие из которых по праву считаются классическими, были разработаны достаточно полные суж дения об источниках и процессе развития скелета и суставов.

Давно доказано, что не все отделы скелета и даже не все части отдельных костей развиваются одинаково. Прежде всего различают примитивно развивающиеся, так называемые покровные, кости и части скелета энхондрального происхождения, которые проходят значительно более сложный путь формирования с преобразованием первично мем бранозного скелета в хрящевой, а затем в костный.

Покровные кости возникают в результате оссификации погрузив шегося в глубь организма первичного кожного покрова, т. е. непосред ственно из мезенхимы, без предварительного преобразования в хрящ.

В первые недели жизни плода эти участки скелета состоят из эмбрио нальной соединительной ткани — мезенхимы. Ее преобразование в кост ную ткань осуществляется за счет усиленного размножения и жизне деятельности клеток мезенхимального синтиция, которые постепенно трансформируются в остеобласты и остеокласты, за счет обильного разрастания сосудов, принимающих деятельное участие в построении v жизнедеятельности кости, и за счет появления основного вещества будущей кости, постепенно обызвествляющегося. Развивающаяся кость все время перестраивается, она разрушается остеокластами и вновь соз дается остеобластами. По некоторым данным последнего времени между этими клетками нет существенных различий, возможно, это однотипные клетки, находящиеся в разных функциональных состоя ниях.

В дальнейшем покровные кости развиваются преимущественно аппозиционно, т. е. новая костная ткань напластовывается на их поверх ность со стороны покрывающей их мезенхимы, преобразовавшейся в над костницу. Однако еще в течение довольно значительного периода, даже у новорожденных, удается проследить отчетливые следы соединительно тканного происхождения этих костей. Это выражается, в частности, в своеобразной лучистой веерообразной структуре некоторых из этих костей, отражающей расположение окостеневших соединительноткан ных волокон. Такая структура хорошо обнаруживается на рентгено граммах черепного свода новорожденных (Д. Г. Рохлин, 1955).

Таким путем формируются кости свода черепа, лицевые кости, нижняя челюсть и диафиз ключицы. Они развиваются значительно раньше остальных отделов скелета, их оссификация начинается уже на 6—8-й неделе эмбриональной жизни.

Все остальные части скелета претерпевают гораздо более сложную трансформацию. В начале эмбрионального периода эти кости также закладываются в виде мезенхимальных образований. Первичный ме зенхимальный или иначе — мембранозный скелет существует в течение первых двух месяцев эмбрионального развития, а к пяти месяцам мембранозные закладки преобразуются в хрящевые, на основе которых в дальнейшем развивается костный скелет. Таким образом, все отделы скелета энхондрального происхождения в определенный момент вну триутробного развития целиком построены из хрящевой ткани. Даль нейшее развитие каждой данной кости заключается в росте этой хря щевой закладки, и, в то же время, в постепенном замещении ее костной тканью, что происходит соответственно определенной закономерности в строго последовательном порядке.

Преобразование хрящевой ткани в костную в трубчатых костях начинается почти одновременно на периферии и в центре диафиза, т. е. происходит перихондральное и энхондральное построение кости.

В центре кости хрящевая ткань обызвествляется, чему предшествует дегенерация ее с размягчением и растворением основной субстанции.

Со стороны надхрящницы, превратившейся в надкостницу, через об ласть будущего питающего канала в обызвествленный участок врас тают кровеносные сосуды, несущие с собой соединительнотканные эле менты с остеобластами и остеокластами. Это сопровождается рассасы ванием дегенерировавшей хрящевой ткани и построением на ее основе костной ткани. Из данной точки окостенения костеобразовательный процесс постепенно распространяется на весь диафиз. Еще раньше та кой же костеобразовательный процесс возникает и на поверхности диафиза хрящевой кости, т. е. в области надхрящницы, которая преоб разуется в надкостницу. Постепенно эти два источника окостенения сливаются, и к моменту рождения ребенка весь диафиз уже состоит из костной ткани.

Непрерывно происходящая перестройка диафиза обеспечивает появ ление в центре его участка, построенного из более крупноячеистой костной ткани, чем по периферии. Так образуется костно-мозговое про странство, содержащее костный мозг, в начале несущий кровотворную функцию, а затем постепенно преобразующийся в жировой костный мозг, характерный для диафизов трубчатых костей взрослых. С воз растом перестраивается не только костный мозг, но и костная ткань костно-мозгового пространства. Она становится все более крупноячеи стой за счет уменьшения количества костных пластинок.

В отличие от диафизов к моменту рождения ребенка подавляющее большинство эпифизов, все губчатые кости кисти и часть губчатых костей стопы состоят еще только из хрящевой ткани. Эти отделы ске лета так же, как и позвонки, окостеневают за счет одиночной или мно жественных точек окостенения, возникающих в центре соответствующей хрящевой закладки. К моменту рождения такие точки окостенения имеются в центральных участках смежных эпифизов бедренной и боль шеберцовой костей, в таранной, пяточной и кубовидной костях, а так же в телах всех позвонков и в их дугах.

В дальнейшем, при нормальном развитии организма, в определен ные сроки и в определенном порядке появляются самостоятельные точки окостенения (единичные или множественные) для всех губчатых костей кисти и стопы, для всех эпифизов и всех апофизов. Последние окостеневают позднее остальных отделов, многие из них формируются уже в предпубертатном периоде.

По периферии этих точек окостенения, между ними, а также ме жду точками окостенения для эпифизов и окостеневшими метафизами, между апофизами и окостеневшими диафизами находится активно растущая хрящевая ткань. За счет роста этой ткани постепенно увели чивается хрящевой скелет и, в то же время, в нем развиваются и растут окостеневшие участки. До появления в эпифазах точек окосте нения рост трубчатой кости в длину осуществляется за счет развития всей массы ростковой хрящевой ткани, образующей конец кости (Bhaskar, Weinmann, Schon, 1954;

А. Л. Дрейер, 1958). После возник новения точек окостенения в эпифизах удлинение диафизов обеспечи вается развитием ростковой хрящевой ткани, находящейся между час тично окостеневшим эпифизом и метафизом, т. е. в эпиметафизарной зоне, а увеличение эпифизов и апофизов происходит в результате ана логичного процесса в ростковой хрящевой ткани, окружающей соот ветствующие точки окостенения.

Сложный процесс, происходящий в ростковой хрящевой ткани и завершающийся построением на ее основе костной ткани, схематически можно представить в виде трех фаз (Rossle, 1923;

Erdhein, 1931).

В первой происходит активное размножение, т. е. пролиферация хря щевых клеток, постепенно сменяющаяся дегенеративно-дистрофическим процессом в них, близким к тому, что наблюдается при старении (Silberberg, 1949) и заканчивающимся обызвествлением дегенериро вавшей хрящевой ткани. Во второй фазе дегенерировавший и обызве ствившийся хрящ разрушается клетками, врастающими в этот отдел вместе с сосудами. В третьей фазе происходит построение костной тка ни на основе разрушенного хряща.

Весь этот процесс особенно четко выявляется в эпиметафизарной зоне, где ростковая хрящевая ткань располагается в виде нескольких слоев, постепенно переходящих друг в друга и отражающих фазы ее развития (Kaufmann, 1892, и др.). Эти особенности строения эпимета физарной зоны хорошо прослеживаются на всех соответствующих гистологических препаратах. Непосредственно к эпифизу прилежит слой наименее активной хрящевой ткани, в котором клетки находятся в состоянии относительного покоя. Затем идет слой усиленно размно жающихся клеток. В третьем слое хрящевые клетки не только интен сивно делятся, но и располагаются в виде своеобразных столбиков, перпендикулярных к поверхности метафиза. В следующем слое обна руживаются явления дегенерации хрящевых клеток, образующих эти столбики. Пятый слой, непосредственно примыкающий к поверхности метафиза, характеризуется обызвествлением дегенерировавших хряще вых клеток. Эта зона предварительного или препараторного обызвест вления отчетливо обнаруживается рентгенологически.

В зону предварительного обызвествления со стороны диафиза вне дряются кровеносные сосуды, а вместе с ними и остеобласты. Это сопровождается разрушением обызвествленной хрящевой ткани и по строением на ее основе костной ткани. Слой предварительного обызве ствления постепенно преобразуется в костную ткань, напластовываю щуюся на метафиз. При этом последний перемещается от середины кости к ее периферии, за счет чего удлиняется диафиз. В то же время изменяется характеристика и остальных слоев росткового хряща за счет смены фаз развития и мобилизации покоящихся клеток, находя щихся в слое, примыкающем к эпифизу. Таким образом, в области эпиметафизарной зоны развитие росткового хряща происходит преиму щественно в одном направлении и обеспечивает постепенное удлинение диафиза.

Короткие трубчатые кости имеют одну постоянную эпиметафизар ную зону;

длинные растут за счет двух эпиметафизарных зон, актив ность которых различна. Результаты экспериментальных исследований (Compera, Adams, 1957;

В. С. Геликонова, 1940;

3. А. Ляндрес, 1950, и др.) и многочисленные клинические наблюдения показали, что в ниж ней конечности более активны зоны, располагающиеся вблизи колен ного сустава, а в верхней конечности — отдаленные от локтевого су става. Однако даже соответствующие зоны парных костей, т. е. обеих костей предплечья и обеих костей голени, не равнозначны в смысле активности процессов роста. Так, например, проксимальная зона роста малоберцовой кости несомненно активнее той же зоны большеберцовой кости. Это обстоятельство в патологических условиях имеет существен ное практическое значение.

Одновременно с удлинением диафизы трубчатых костей увеличи ваются и в поперечнике, т. е. утолщаются. Это происходит за счет кос теобразовательного процесса, идущего со стороны надкостницы, вну тренний (камбиальный) слой которой у детей постоянно продуцирует новую костную ткань, напластовывающуюся вокруг диафиза (ОШег, 1867). Таким образом, кортикальный слой все время наращивается по периферии. Одновременно со стороны костно-мозгового пространства он подвергается постоянной резорбции. Вследствие этого увеличивается поперечник всей кости и поперечник ее костно-мозгового пространства, а кортикальный слой приобретает толщину, соответствующую возрасту.

Доказано, что ростковая хрящевая ткань, находящаяся в эпимета физарной зоне, в процессе своего развития увеличивается не только в продольном направлении, но и в поперечном и поэтому постоянно соответствует метафизу и эпифизу, которые постепенно расширяются.

Следовательно, эпиметафизарная зона принимает определенное участие и в росте кости в толщину. В то же время на уровне метафиза, где заканчивается активная надкостница, она образует своеобразную «манжетку» вокруг эпиметафизарной ростковой зоны и в этом месте принимает участие в росте кости в длину (А. В. Русаков, 1959).

Таким образом, правильное формирование диафиза каждой труб чатой кости происходит за счет гармоничного сочетания хондропласти ческого и периостального костеобразовательного процесса. В отличие от этого все отделы скелета, построенные, в основном, из спонгиозного костного вещества, т. е. все эпифизы, апофизы, кости запястья и пред плюсны, тела позвонков, формируются почти исключительно за счет энхондрального процесса (Hertwig, 1915;

Г. А. Зедгенидзе, 1940;

А. Л. Дрейер, 1958). Элементы периостального окостенения в этих участках скелета если и проявляются, то во всяком случае очень незна чительно (А. В. Русаков, 1959).

Точки окостенения для данных отделов скелета увеличиваются за счет костеобразовательного процесса, происходящего на их периферии и заключающегося в последовательном превращении в кость смежных слоев хряща. Однако не все участки хрящевой ткани, окружающей точку окостенения, одинаково активны. В частности, костные эпифизы развиваются преимущественно за счет участка хрящевой ткани, обра щенного к суставу, наиболее периферический слой которого является суставным хрящом. Развитие этого отдела хрящевой ткани обеспечи вает общее увеличение эпифиза и, таким образом, эпифизарный хрящ в некоторой степени принимает участие и в общем удлинении кости (А. Л. Дрейер, 1958). Развитие эпифизарной хрящевой ткани имеет некоторые особенности. Работами последних лет показано, что новые слои хрящевых клеток образуются преимущественно на поверхности, обращенной в сустав, т. е. в области суставного хряща, а слои хряща, прилежащие к точке окостенения, постепенно дегенерируют, обызвест вляются, рассасываются и преобразуются в костную ткань, наслаи вающуюся на ранее образовавшуюся точку окостенения (К- Е. Гром цева, 1949).

Изложенные представления не отражают процесса формирования скелета во всем его объеме и сложности. Помимо энхондрального и периостального костеобразовательного процесса, несомненно, имеет значение и интерстициальный рост кости. В течение всего периода развития каждая кость в целом постоянно находится в процессе пере стройки;

она непрерывно резорбируется, разрушается и в то же время созидается вновь. Это две неразрывно взаимосвязанные и взаимообус ловленные стороны единого костеобразовательного процесса. В пони мании этой диалектической неразрывной связи двух противоположно направленных тенденций заложен ключ к трактовке многих сложных явлений, наблюдающихся при нормальном и тем более при патологи ческом развитии костно-суставного аппарата. В процессе этой транс формации всей массы кости каждый отдельный ее элемент не только перестраивается, но одновременно и увеличивается, т. е. происходит интерстициальный рост скелета. Впервые эти представления высказал еще Havers (1734). Интерстициальный рост установил эксперименталь но П. Г. Корнев (1925). Его идеи были поддержаны А. В. Русаковым (1959). Интерстициальный рост особенно ярко обнаруживается в пато логических условиях, когда он может приобрести самостоятельное большое клиническое значение (Н. С. Косинская, 1958).

Помимо указанных источников окостенения для развития костей, в целом энхондрально преформированных, некоторое значение имеет также и метапластическое образование кости, возникающее на ее по верхности за счет прямого преобразования соединительной ткани р костную, т. е. фибропластическое формирование кости, аналогичное развитию покровных костей. Это наблюдается в области апофизов и костных шероховатостей, т. е. в местах прикрепления сильных сухо жилий, волокна которых частично преобразуются в костную ткань без предварительной хрящевой закладки (Weidenreich, 1923;

Б. А. Долго Сабуров, 1930;

А. В. Русаков, 1959). В этих отделах особенно ярко выявляется общность костной и соединительной ткани, их онтогенети ческое и филогенетическое единство (А. А. Заварзин, 1938).

Костеобразовательный процесс в энхондрально преформированном отделе кости, смежном с участком, развивающимся фибропластическим путем, также несомненно находится под влиянием постоянного эласти ческого напряжения, идущего со стороны соответствующего сухожилия.

Поэтому структура этих отделов скелета имеет характерные особен ности. В частности, расположение волокон в зародышевой кости, а в дальнейшем остеонов, совпадает с направлением натяжения мышеч но-сухожильных волокон (А. Г. Губанов, 1938).

Развитие костной ткани в этих участках скелета в значительной мере зависит и от тесной связи их кровоснабжения с кровоснабжением соответствующих сухожилий и мышц и от функций этих мышц, опре деляющих степень кровенаполнения сосудов (Д. А. Жданов, 1965).

Представленные данные относятся преимущественно к тем фазам и деталям развития костно-суставного аппарата, которые могут быть раскрыты главным образом или даже исключительно посредством микроскопических исследований. Однако с момента возникновения в хрящевой ткани точек окостенения развитие костно-суставного аппа рата переходит в новую фазу, которая в значительной мере может изу чаться уже и макроскопически. Это относится преимущественно к пост натальному периоду.

В течение довольно длительного времени этот период развития изучался почти исключительно анатомически. Отдельные анатомы про шлых веков внесли определенный вклад в исследование этого процесса.

Так, например, еще Везалий открыл самостоятельную точку окостене ния для апофиза пятой плюсневой кости, названную в дальнейшем «кость Везалия». Однако систематическое анатомическое изучение постнатального периода развития костно-суставного аппарата, часто сочетавшееся с гистологическим исследованием, было проведено пре имущественно в конце прошлого и в первой половине настоящего века, в том числе и отечественными авторами (Стрельцов, 1874;

В. А. Бец, 1887;

Н. Мачинский, 1891;

М. Т. Тихонов, 1894;

А. И. Греков, 1903;

В. Е. Игнатьев, 1913;

А. М. Шкловский, 1938;

В. Г. Штефко, 1947, и др.).

Эти исследования показали, что развитие костно-суставного аппа рата в постнатальном периоде происходит неравномерно'. Особенно энергичен рост скелета в первые два года жизни, затем интенсивность его несколько снижается, но все же остается значительной до 6—7 лет.

В дальнейшем энергия процессов развития снижается и вновь нарас тает преимущественно в предпубертатном и пубертатном возрасте.

Анатомические исследования выявили некоторые важные общие закономерности. Все же ввиду трудоемкости таких исследований и воз можности их проведения только после гибели организма анатомическое изучение развития костно-суставного аппарата оказалось весьма огра ниченным и не могло раскрыть ни всех деталей этого процесса, ни его индивидуальных особенностей.

Использование рентгенологического метода исследования и широ кое внедрение его в медицинскую практику и в научную работу опреде лило новые возможности изучения этого сложного процесса, преиму щественно в постнатальном периоде. На перспективы использования рентгенологического метода исследования с целью изучения анатомии, и в частности для выяснения всего процесса формирования костно суставного аппарата, крупные отечественные анатомы указали уже в самом начале рентгенологической эры — В. Н. Тонков в 1896 г. и П. Ф. Лесгафт в 1897 г. Эти возможности были очень скоро реализо ваны. Так, Hasselwander (1903, 1910) использовал рентгенологический метод исследования для изучения развития стопы. Отдельные детали процесса формирования скелета показал Grashey в атласе, изданном в 1908 г. Более подробные, но также отрывочные сведения по этому вопросу привел Kohler (1905) в монографии, явившейся первым тру дом, специально посвященным рентгеноанатомии.

Повсеместное внедрение рентгенологического метода исследования в медицинскую практику обусловило необходимость систематического изучения дифференцирования костно-суставного аппарата у живых для уточнения этапов этого сложного процесса во всей широте его индиви дуальных особенностей. Без знания всех соответствующих деталей ока залась невозможной точная диагностика целого ряда патологических изменений. Изучение этого процесса было осуществлено Д. Г. Рохли ным (1928—1957) и его школой (А. Е. Рубашева, 1936, 1961;

В. С.Май кова-Строганова, 1939—1957;

Н. С. Косинская, 1958;

О. Я. Суслова, 1949;

Г. П. Назаришвили, 1952;

К. Б. Шимановская, 1952;

М. С. Рома нова, 1959, и др.). К настоящему времени весь процесс формирования костно-суставного аппарата в целом и детали развития его отдельных частей уже достаточно полно изучены. Соответствующие данные пред ставлены в специальных руководствах и монографиях (В. С. Майкова Строганова и М. А. Финкельштейн, 1952;

В. С. Майкова-Строганова и Д. Г. Рохлин, 1955 и 1957;

В. А. Дьяченко, 1954;

Д. Надь, 1961, и др.).

Многочисленные гистологические, анатомические и рентгенологиче ские исследования показали, что скелет, как уже было упомянуто, фор мируется за счет многих источников окостенения. Поэтому при маце рации скелет растущего организма распадается на значительно большее число отдельных элементов, чем скелет взрослого. Точки окостенения для различных участков скелета возникают в разные сроки и сохра няют самостоятельность неодинаковое время. Д. Г. Рохлин (1936, 1957) предложил различать основные и добавочные центры окосте нения.

За счет основных центров или точек окостенения формируется основная масса каждой кости в ее общем виде, характерном для дан ного вида, в частности для человека, но без тонкого моделирования ее, без тех сугубо индивидуальных черт, которые свойственны только от дельному конкретному индивидууму. Среди основных центров окосте нения цитируемый автор выделяет первичные точки окостенения, из которых формируются диафизы всех трубчатых костей, кости запястья и предплюсны, тела позвонков, и вторичные точки окостенения, возни кающие преимущественно в постнатальном периоде для всех эпифизов v для большинства апофизов.

Индивидуальное моделирование каждой данной кости осуществ ляется за счет добавочных точек окостенения, которые всегда появ ляются позднее, многие из них уже в предпубертатном периоде, и срав нительно скоро сливаются с основными источниками окостенения.

Среди добавочных точек окостенения Д. Г. Рохлин выделил постоян ные и непостоянные. К последним, в частности, относятся так называе мые псевдоэпифизы, т. е. точки окостенения, возникающие в суставных концах коротких трубчатых костей, формирующихся обычно за счет диафизов. Псевдоэпифизы возникают относительно часто (К-Б. Кочиев, 1940). Однако в норме наблюдаются только единичные псевдоэпифизы, преимущественно в области первой пястной и первой плюсневой костей, довольно скоро сливающиеся с соответствующим метафизом. Множе ственные псевдоэпифизы, длительно сохраняющие самостоятельность, характерны для различных извращений формирования скелета.

В патологических условиях могут возникать изолированные или преимущественные нарушения развития каждой из указанных групп 2 Н. С. Косинская точек окостенения, что и определяет характер изменений в строении и функции костно-суставного аппарата.

Развитие скелета прекращается, когда ростковая хрящевая ткань оказывается исчерпанной. Почти одновременно заканчивается рост скелета и за счет всех других источников окостенения, что еще раз подчеркивает тесную взаимосвязь энхондрального, периостального, ин герстициального и фибропластического процессов формирования кост ной ткани. Однако в различных участках костно-суставного аппарата весь комплекс этих процессов завершается в разные сроки в законо мерном, строго определенном порядке. Возраст, в котором полностью заканчивается формирование скелета, определяется полом (у женщин раньше) и конституцией человека, в частности особенностями эндо кринной формулы. При нормальном развитии организма формирование костно-суставного аппарата заканчивается не позже чем в 24—25 лет (Д. Г. Рохлин, 1957). Однако увеличение роста обычно прекращается у женщин с 19—20 лет, а у мужчин с 20—22 лет.

Окончание развития костно-суставного аппарата характеризуется появлением синостозов. Термином синостоз обозначается слияние в единую кость всех участков ее, формировавшихся за счет различных источников окостенения. Когда ростковая хрящевая ткань оказывается исчерпанной, в эпиметафизарной области приходят в соприкосновение зоны препараторного обызвествления эпифиза и метафиза.Тоже проис ходит в области апофизов. Затем каждые две смежные последние зоны препараторного обызвествления сливаются в эпифизарную (Hassel wander, 1903), точнее, физиологическую мозоль. Она состоит из сопри касающихся замыкающих пластинок эпифиза и метафиза (либо апо физа и диафиза) и остатков зон препараторного обызвествления. По степенно весь этот участок кости перестраивается, но еще в течение некоторого времени в нем прослеживается поперечный тяж, состоящий из уплотненной кости. При нормальном состоянии организма попереч ный тяж довольно скоро исчезает. Торможение процессов перестройки, вызванное различными причинами, сопровождается длительным со хранением поперечных тяжей (Д. Г. Рохлин, 1931).

Весь процесс формирования скелета, как уже упоминалось, тесно связан с кровоснабжением растущей костной ткани. Н. Ансеров (1936) показал, что кровеносные сосуды особенно обильны и широки в обла сти метафизов, где они обеспечивают сложные явления, происходящие в смежном отделе эпиметафизарной зоны роста. Сосудистая сеть обильна и по поверхности точек окостенения эпифизов. После окон чания процессов роста число и калибр кровеносных сосудов постепенно уменьшаются. У взрослых кровоснабжение соответствующих участков не отличается от остальных отделов скелета. Однако клинико-рентге нологические наблюдения показывают, что у молодых людей в течение некоторого времени после окончания процессов роста еще сохраняется обильная васкуляризация участков скелета, в которых недавно произо шли синостозы, и субхондральных зон эпифизов. Об этом свидетель ствует своеобразное развитие остеопороза, наблюдающееся иногда в этом возрастном периоде при различных патологических процессах, сопровождающихся значительной гиперемией.

Вымывание извести всегда происходит прежде всего из участков скелета, наиболее обильно снабженных сосудами. Вскоре после окон чания процессов роста остеопороз рентгенологически прежде всего об наруживается в области метафизов и в субхондральных участках эпи физов. Метафизы в рентгеновском изображении принимают вид широ ких светлых зон. В то же время, в результате вымывания извести из субхондральных участков спонгиозного вещества, замыкающие плас тинки суставных поверхностей, расположенные между суставным хря щом и резко декальцинированным слоем губчатой кости, выделяются особенно резко и кажутся как бы висящими в пространстве. При уве личении остеопороза эти особенности постепенно нарастают, но затем стираются, когда рарификация в равной мере захватывает весь соот ветствующий эпифиз и распространяется на диафиз.

После наступления синостозов внесуставные участки скелета боль ше не содержат ростковой хрящевой ткани и утрачивают способность к удлинению. В области суставов рост прекращается при сохранении на суставных поверхностях определенного слоя хрящевой ткани, пре образующейся в суставной хрящ. Поэтому в области суставных концов в течение всей жизни сохраняются потенциальные возможности к росту (Г. А. Зедгенидзе, 1940;

Siegling, 1941;

Silberberg, 1949;

А. Л. Дрейер, 1958). Однако удлинение кости за счет этого источника наблюдается редко и оказывается ничтожным. Значительно чаще эти возможности реализуются в патологических условиях в виде разрастания перифери ческих участков суставных хрящей, компенсирующих в известной мере неполноценность центральных, наиболее нагруженных их отделов, т. е.

при развитии деформирующего артроза.

Потенциальные возможности к продуцированию костной ткани в течение всей жизни сохраняет надкостница. Эти возможности реали зуются при самых различных патологических процессах и патологиче ских состояниях. На всю жизнь сохраняются также возможности фибропластического образования костной ткани. Это ярко проявляется при адаптации организма к нагрузке и при некоторых патологических процессах. В патологических условиях в самые различные возрастные периоды могут выявиться и потенциальные возможности к йнтерстици альному росту (А. В. Русаков, 1959).

Таким образом, после наступления синостозов в нормальных усло виях процессы роста прекращаются, но сохраняются потенциальные возможности к росту в длину за счет суставных хрящей, к росту в тол щину за счет надкостницы, к увеличению всей массы кости за счет интерстициального роста и к усилению ее рельефа за счет фибропла стического процесса.

Несмотря на теснейшую взаимосвязь и взаимообусловленность процессов роста и формирования костно-суставного аппарата за счет всех источников его развития, в патологических условиях могут возни кать совершенно иные их соотношения вследствие преимущественного поражения какого-либо одного из этих источников.

В течение всего многолетнего периода развития организма, одно временно с костными и хрящевыми отделами скелета, растут и форми руются соответствующие мягкие ткани (капсулы суставов, внутри суставные связки) и все другие аппараты опорно-двигательной систе мы, т. е. мышечно-связочный аппарат, нервный и т. д. Более того, нор мальное развитие каждой данной кости — ее рост в длину, рост в тол щину, моделирование ее формы и дифференцирование ее структуры — происходит только при нормальной функции соответствующего отдела опорно-двигательной системы. Например, развитие каждого апофиза Е значительной мере зависит от состояния прикрепляющейся к нему мышцы. Поэтому патологические изменения функции соответствующей мышцы закономерно приводят к нарушению развития апофиза и всего данного отдела костно-суставного аппарата.

Форма каждой отдельной кости, ее размеры, ее моделирование, ее рельеф создаются в процессе развития организма и определяются пре 2* жде всего особенностями функции соответствующего отдела опорно двигательной системы (А. Г. Губанов, 1938;

Д. Г. Рохлин, 1957;

Н. С. Косинская, 1958;

П. В. Сиповский, 1961;

Д. А. Жданов, 1965, и др.). После завершения роста форма костей изменяется только при очень грубых патологических процессах и патологических состояниях.

В ходе развития организма постепенно создается и дифференци руется внутренняя архитектура костной ткани, закономерно соответ ствующая функции каждой данной кости как органа. Как известно, структура костей отличается высокой дифференцировкой, обеспечиваю щей наибольшую эффективность (прочность, выносливость, эластич ность, максимальное соответствие функции) при наименьшей затрате вещества. Эти представления начали складываться еще в прошлом веке (Meyer, 1867;

П. Ф. Лесгафт, 1882;

Roux, 1885;

Wolff, 1892) и посте пенно достигли современной четкости (П. Ф. Лесгафт, 1905;

А. В. Ру саков, 1959;

П. В. Сиповский, 1961;

Д. А. Жданов, 1965, и др.).

В настоящей главе уже подчеркивалось, что развивающийся скелет находится в состоянии постоянной непрерывной перестройки. В про цессе этой перестройки создается структура кости, соответствующая ее функции в каждый данный отрезок времени и закономерно видоизме няющаяся по мере дальнейшего становления функции. Поэтому в нор мальном организме каждая кость характеризуется совершенно опре деленной функциональной дифференцировкой структуры, т. е. законо мерными различиями толщины замыкающей пластинки в разных уча стках кости и расположением костных пластинок по ходу так назы ваемых силовых линий, т. е. в зависимости от распределения нагрузки.

В связи с этим всевозможные изменения функции существенно влияют не только на форму, но и на структуру растущей кости. Более того, в отличие от формы кости, структура ее видоизменяется во все возра стные периоды в строгом соответствии с функцией, так как перестройка костной ткани продолжается в течение всей жизни организма, хотя интенсивность ее после окончания роста значительно снижается.

Формирование опорно-двигательной системы протекает в тесном и постоянном взаимодействии с развитием других систем и организма в целом. Каждый этап развития костно-суставного аппарата законо мерно соответствует определенному этапу развития других систем. По этому по фазе дифференцирования какого-либо одного отдела, напри мер кисти, можно в значительной мере раскрыть состояние всего рас тущего организма (Д. Г. Рохлин, 1931). Это определяется тем, что нормальный процесс формирования костно-суставного аппарата проте кает только при нормальном обмене веществ и правильной функции остальных систем;

он закономерно изменяется при нарушениях функ ций этих систем, в особенности — эндокринной и нервной.

Интенсивность и длительность процессов роста костно-суставного аппарата в нормальных условиях определяются, как уже было упомя нуто, общей конституцией человека. В патологических условиях про цессы роста могут оказаться замедленными, недостаточными или, на оборот, ускоренными, избыточными. Изредка синостозирование не про исходит, эпиметафизарные ростковые зоны сохраняются в течение ненормально длительного периода, даже всю жизнь, и, несмотря на это, процессы роста оказываются недостаточными вследствие функцио нальной неполноценности ростковой хрящевой ткани. С другой сто роны, в патологических условиях, даже после окончания развития организма, могут выявиться потенциальные возможности к росту тех или иных отделов костно-суставного аппарата, чаще за счет надкост ницы. При нарушениях развития иногда возникает несоответствие раз личных аппаратов опорно-двигательной системы. Чаще наблюдаются диспропорции костно-суставного и мышечно-связочного аппаратов.

Сложный процесс развития костно-суставного аппарата может ока заться нарушенным на различных его этапах и вследствие многих причин.

В основе значительной части нарушений развития костно-сустав ного аппарата лежат извращения его формирования в эмбриональном периоде, иногда даже в самом начале его. В таком случае возникает изолированное или преимущественное поражение непосредственно ко стно-суставного аппарата, вызывающее более или менее существенные нарушения функций опорно-двигательной системы, а иногда и вторич ные изменения других систем. Многие из этих нарушений развития очевидны уже при рождении, другие становятся заметными лишь спу стя более или менее длительный период времени. Последнее объяс няется тем, что патологические изменения костей и суставов, возникшие внутриутробно, часто продолжают нарастать в течение всего постна тального периода по мере роста и дифференцирования организма.

Поэтому изменения, вначале незначительные, постепенно усиливаются Вне зависимости от времени клинического выявления все эти наруше ния развития являются врожденными. Причины их возникновения до настоящего времени остаются неясными. Изредка врожденное наруше ние дифференцирования костно-суставного аппарата является только одним из проявлений общего порока развития организма. Тогда на блюдаются существенные извращения строения и функции многих систем, вызывающие резкие изменения всего организма.

В других случаях первичная закладка костно-суставного аппарата не изменена и его развитие в течение более или менее длительного периода протекает нормально, а затем нарушается в результате влия ния каких-либо неблагоприятных факторов, экзогенных или эндоген ных. Причины таких вторичных нарушений развития обнаруживаются более легко, иногда они очевидны. Часто в их основе лежит травма или местный патологический процесс, нарушающий до того нормаль ное дифференцирование данного отдела костно-суставного аппарата и его функцию. Нередко такие вторичные нарушения развития возникают как одно из проявлений общего заболевания организма. Реже они по являются в результате первичного нарушения развития какой-либо другой функциональной системы, как правило, эндокринной или нерв ной. У таких больных неправильное дифференцирование костно-сустав ного аппарата не является ведущим и входит в клинический синдром лишь как одно из многих составляющих, но все же иногда в значи тельной мере определяет клиническую картину, прогноз и состояние трудоспособности. При этом патогенезе нарушения развития костно суставного аппарата оказываются вторичными, но не приобретенными, в остальных случаях вторичные нарушения развития, как правило, яв ляются приобретенными.

Таким образом, необходимо прежде всего отграничить две основ ные группы нарушений развития костно-суставного аппарата: первич ные или врожденные и вторичные, многие из которых являются приоб ретенными.

Кроме того, отчетливо выделяются нарушения развития всего кост но-суставного аппарата в целом и изолированные нарушения развития какого-либо одного или нескольких отделов при нормальном диффе ренцировании всех остальных частей этого аппарата. Соответственно этому все нарушения развития как первичные, так и вторичные раз деляются на системные и локальные. Каждая из основных групп со стоит из ряда подгрупп, в которые входят отдельные нозологические формы, объединенные общностью характера поражения.

Каждая форма как первичных (врожденных), так и вторичных на рушений развития отличается качественными чертами, однако, многие из них вызывают некоторые сходные изменения организма в целом.

Одним из частых и наиболее ярких симптомов и первичных и вторич ных нарушений развития костно-суставного аппарата являются изме нения роста и пропорций в строении тела человека. Чаще наблюдается уменьшение роста (недостаточный и карликовый рост), реже — увели чение его (чрезмерный рост и гигантизм).

Рост мужчин от 151 до 135 см и рост женщин от 137 до 123 см считается недостаточным — так называемая гипсомия. Мужчины ниже 135 см и женщины ниже 123 см являются карликами — наносомия (Brugsch, 1927). Четкого определения показателей гигантского роста еще не выработано. Условно гигантами считают мужчин ростом 190 см и выше, а женщин — начиная от 180 см. По мнению Н. А. Шерешев ского (1957), рост от 1,75 до 2 ж характерен для субгигантизма (чрез мерный рост), а выше 2 м — для гигантизма.

Карликовый рост часто сочетается с существенным снижением различных функций организма, особенно опорно-двигательной системы.

Поэтому карликовый рост имеет большее практическое значение, чем недостаточный рост и гигантизм, которые несравнимо реже сопровож даются значительными нарушениями функций организма.

Изучение процессов, происходящих в костно-суставном аппарате при патологических изменениях роста тела, проведенное В. А. Тихоно вым (1960, 1964, 1965), позволило автору выявить некоторые общие закономерности. Оказалось, что торможения развития скелета вне за висимости от их причин нередко сопровождаются однотипными изме нениями эпиметафизарных зон роста. Они характеризуются появле нием в средине метафиза воронкообразного углубления. Эта своеоб разная форма метафиза свидетельствует о неравномерности развития ростковой хрящевой ткани. Наиболее резко тормозится рост ее цен трального участка при менее существенных изменениях перифериче ских отделов. Это сопровождается компенсаторной перестройкой про цесса развития эпифиза. В обычных условиях поверхность эпифиза, обращенная к метафизу, практически не участвует в росте кости в длину и в большинстве костей является плоской. При торможении роста скелета центральный участок этой поверхности эпифиза, проти востоящий углублению в метафизе, начинает усиленно развиваться и на нем появляется конусообразный вырост, погружающийся в метафиз.

Заслуживает внимания, что это же явление В. А. Тихонов (1965) уста новил и у ряда больных с усиленным, чрезмерным ростом костей в длину.

При торможениях роста, по данным того же автора, в наиболее углубленном участке метафиза иногда образуется костная перемычка между эпифизом и метафизом, свидетельствующая о том, что ростко вая хрящевая ткань в этом месте исчерпана. Это явление иногда обна^ руживается и при патологическом усилении роста.

Данные, полученные В. А. Тихоновым, показывают, что ростковая хрящевая ткань эпиметафизарных зон роста не одинакова в функцио нальном отношении. Ее центральные участки менее активны и исто щаются раньше периферических. Это проявляется и в нормальных условиях, так как в большинстве эпиметафизарных зон процесс сино стозирования начинается с центра. Кроме того, в концевых и средних фалангах всех пальцев стопы (за исключением первого) описанные изменения метафизов и эпифизов часто наблюдаются у нормальных детей, что можно оценить как выражение процесса редукции этих уча стков скелета. В патологических условиях это явление обнаруживается в других отделах, особенно ярко в фалангах кисти. При общем тормо жении развития всей хрящевой ткани эпиметафизарной зоны, ее цен тральный, менее полноценный участок растет особенно замедленно и исчерпывается раньше. При чрезмерном росте всего слоя скелетоген ной хрящевой ткани вновь обнаруживается меньшая полноценность ее центрального участка, который в своем развитии отстает от наиболее энергично растущих периферических отделов.

Эти данные имеют несомненное теоретическое значение. Они важ ны и практически, так как при подозрении на начавшиеся патологи ческие изменения роста ребенка указанные явления, обнаруженные рентгенологически, делают этот диагноз бесспорным.

Патологические изменения роста часто сочетаются с нарушения ми нормальных пропорций тела. У здорового человека длина туловища составляет 29,5—33,5% общего роста тела;

длина ноги — 51—55%, а длина руки — 42,5—46,5% (П. И. Башкиров, 1936, цитировано по М. Ф. Иваницкому, 1956). При нарушениях развития и некоторых дру гих поражениях костно-суставного аппарата наблюдаются относитель ное удлинение или укорочение конечностей по отношению к туловищу, а иногда, кроме того, нарушаются нормальные пропорции сегментов конечностей.

Поэтому принятое в клинике и во врачебно-трудовой экспертизе обязательное измерение роста и веса больных при поражениях костно суставного аппарата, более всего при нарушениях развития, необхо димо дополнять сведениями о строении тела. Нарушения пропорций хорошо выявляются при обычном общем клиническом исследовании, в частности при сопоставлении роста в положении стоя и в положении сидя, и поэтому часто не возникает необходимости в дополнительных расчетах.

При некоторых формах нарушений развития наблюдаются столь характерные патологические изменения роста и пропорций в строении тела человека, что диагноз может быть поставлен уже на основании этих данных. Однако подавляющее большинство поражений не вызы вает таких ярких и безусловно типичных нарушений, многие из них могут длительно не проявляться клинически. Поэтому характер пора жения, как правило, обнаруживается только на основании анализа и сопоставления результатов тщательного клинического, рентгенологи ческого и лабораторного исследований. Такое исследование необходимо и в тех случаях, когда диагноз устанавливается уже по одному внеш нему облику больного с целью выяснения целого ряда деталей, суще ственных для выработки врачебной тактики и уточнения состояния трудоспособности.

ГЛАВА II ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ КОСТНО-СУСТАВНОГО АППАРАТА ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ троение организма человека, различных его органов и систем, С в том числе и костно-суставного аппарата, варьирует в широких пределах — от весьма незначительных отклонений от некоей средней нормы до очень резких, бросающихся в глаза уродств. Анатомы давно обратили на это внимание и стали различать в строении органов, помимо средней нормы, варианты развития, аномалии и уродства (или пороки развития). В течение довольно длительного времени не было выработано определенных границ между тремя последними понятиями и соответствующие состояния отличали преимущественно исходя из частоты, с которой они наблюдаются. Однако постепенно начал выри совываться анатомо-функциональный принцип оценки различий между этими группами индивидуальных особенностей в строении органов (Н. Д. Бушмакин, 1913;

В. П. Воробьев, 1938;

Д. Г. Рохлин, 1957, и др.), а затем выявилось и значение некоторых из них как почвы для вторичных патологических процессов (Д Г Рохлин 1957 Н. С. Косинская, 1964).

По современным представлениям для вариантов нормы, даже очень редких, характерно полное сохранение всех функциональных возможностей данной системы, в частности опорно-двигательной, без какой-либо неполноценности, предрасполагающей к развитию вторич ных патологических процессов. Такие индивидуальные варианты в строении органа, вне зависимости от их частоты, находятся в рамках нормальных конституциональных особенностей. Этим варианты нормы существеннно отличаются от нарушений формирования костно-сустав ного аппарата, т. е. от аномалий и пороков развития, которые являются выражением патологической конституции.

Под аномалией развития в настоящее время понимают такие инди видуальные особенности в строении органа, которые отчетливо не пре пятствуют функции или вызывают незначительные, относительно легко компенсирующиеся нарушения ее, но могут явиться почвой для вторич ного патологического процесса, как правило, дегенеративно-дистрофи ческого поражения. Последнее развивается, если требования внешней среды оказываются чрезмерными для недостаточно полноценного ор гана. Более того, иногда вторичный патологический процесс возникает на почве аномалии развития уже под влиянием обычной физиологиче ской нагрузки, например, связанной с беременностью.

Термином «порок развития» (или уродство) обозначают очень рез кие индивидуальные особенности в строении органа, исключающие его нормальную функцию. При этом, однако, следует учитывать возмож ность компенсации нарушений функций, вызванных пороком развития, а также возможность срыва компенсации и появления вторичного па тологического процесса как на почве самого порока развития, так и в результате срыва компенсации.

Соответственно этому одни врожденные нарушения развития вы зывают столь резкие изменения анатомии и функции костно-суставного аппарата, что бросаются в глаза уже у новорожденного. Другие вы являются на разных этапах роста и развития ребенка. Наконец, третьи протекают скрыто и обнаруживаются в различные периоды жизни в связи со срывом компенсации, в результате возникновения вторич ного патологического процесса, или при рентгенологическом исследо вании по какому-либо другому поводу. Этим определяется клиниче ское значение различных групп врожденных нарушений развития кост но-суставного аппарата, а в известной мере, и состояние трудоспо собности.

Однако следует иметь в виду, что далеко не все нозологические формы врожденных нарушений развития, особенно системных, могут быть безоговорочно оценены как аномалия или как порок развития.

Некоторые из них, в зависимости от выраженности, могут у одних лиц проявиться в виде аномалии, а у других — в виде порока развития.

Врожденные нарушения развития костно-суставного аппарата воз никают на различных этапах эмбрионального периода. В дальнейшем патологические изменения, имевшиеся к моменту рождения, очень редко остаются стационарными (статическая аномалия, по Giordano, 1938). Как правило, в постнатальном периоде формирования орга низма они также в той или иной степени развиваются, нарастают, уси ливаются (динамическая аномалия, по Giordano), ибо в процессе роста все более отчетливо выявляется первичная неполноценность соответ ствующего отдела костно-суставного аппарата. После окончания роста организма прекращается развитие и врожденных изменений;

достигну тое к этому времени положение становится стационарным, т. е. пре вращается в патологическое состояние. Дальнейшее развитие получают лишь вторичные патологические процессы, возникшие на почве врож денных нарушений формирования.

Вследствие всего изложенного пороки развития часто непосредст венно вызывают стойкие нарушения трудоспособности различной тя жести. Все же у части больных инвалидность возникает только после срыва ранее сформировавшейся компенсации нарушений функций.

В отличие от этого аномалии развития часто непосредственно не вызы вают инвалидности, но могут явиться почвой для вторичных патологи ческих процессов, нарушающих трудоспособность. Поэтому пороки развития чаще вызывают инвалидность «с детства» и реже «от общего заболевания», если стойкие нарушения трудоспособности возникли по сле срыва компенсации. При аномалиях развития инвалидность на ступает вследствие «общего заболевания», так как ее, как правило, вызывает вторичный патологический процесс, возникший на почве ано малии под влиянием дополнительных факторов, преимущественно экзо генных.

Для осуществления профилактики инвалидности необходимо хо рошо ориентироваться в качественных особенностях каждой отдельной аномалии развития и в тех условиях, при которых на ее почве может возникнуть вторичный патологический процесс. Необходимо также четко представлять сущность каждого порока развития, механизмы, компенсирующие вызванные им нарушения функций, причины срыва компенсации и конкретные нозологические формы, в которых реали зуется срыв компенсации. Только на основании этих данных можно обеспечить условия, содействующие развитию механизмов компенсации и стойкости их, осуществить профилактику срыва компенсации и вто ричных патологических процессов, развивающихся на почве данного порока развития.

Помимо разделения врожденных нарушений развития костно-су ставного аппарата по выраженности отклонений от нормы на аномалии и пороки, среди них, как уже упоминалось, по распространенности па тологических изменений выделяют системные и локальные поражения.

При системных аномалиях и пороках нарушения развития распростра няются на весь костно-суставной аппарат или на все отделы его опре деленного происхождения;

при локальных — поражается один, чаще два или несколько участков костно-суставного аппарата, но развитие остальных отделов его не нарушается.

Разделение нарушений развития костно-суставного аппарата на системные и локальные в известной мере условно, так как некоторые врожденные изменения, являющиеся в подавляющем большинстве слу чаев системными, иногда наблюдаются и в виде локальной разновид ности (изолированные костно-хрящевые экзостозы, ограниченная дис хондроплазия и т. д.). Все же генерализованность поражения является столь яркой качественной особенностью, что наличие ее принципиально Отличает соответствующие формы поражений от всех остальных, а воз можность ограниченного локального проявления такой же аномалии или порока имеет несравнимо меньшее клиническое значение, хотя и должна непременно учитываться. В то же время подавляющее боль шинство нарушений развития костно-суставного аппарата никогда не становятся генерализованными и этим принципиально, резко, сущест венно отличаются от системных поражений.

В настоящее время для обозначения аномалий и пороков костно суставного аппарата широко применяется термин дисплазия, т. е.

неправильное развитие. Он в равной мере подходит для локальных нарушений развития кости как органа и для генерализованных изме нений всего костно-суставного аппарата как целой системы (А. В. Ру саков, 1959;

М. В. Волков и М. В. Шлапоберский, 1963, и др.). Менее удачен термин дизостоз, широко используемый в западной, особенно, в американской литературе.

Аномалии и пороки развития изучать трудно, так как они чрезвы чайно многообразны и вместе с тем некоторые из них встречаются до вольно редко. Поэтому каждый отдельный исследователь обычно имел возможность наблюдать немного лиц с одинаковыми нарушениями раз вития. Все же к настоящему времени в литературе вообще и у отдель ных авторов накопилось достаточное число наблюдений, позволяющее сеставить определенные, более или менее четкие представления о раз личных формах нарушений развития костно-суставного аппарата. Од нако судить об их частоте по литературным материалам не представ ляется возможным, так как многие авторы прекратили описание от дельных наблюдений потому, что они обычно мало добавляют к ранее опубликованным данным.

Аномалиям и порокам развития костно-суставного аппарата посвя щена обширная литература. Они описаны в той или иной мере во йсех руководствах по ортопедии (М. О. Фридлянд, 1954;

Т. С. Зацепин, 1956;

В. Д. Чаклин, 1957;

Hohmann, Hackenbroch, Lincjemann, 1957;

Н. П. Новаченко, 1961;

Л. Е. Рухман, 1964, и др.), в руководствах по хирургии (Е. К. Никифорова, 1960;

В. А. Штурм, 1960, и др.), в руко водствах по рентгенодиагностике (Caffey, 1946;

Schinz и соавторы, 1952;

С. А. Рейнберг, 1964;

А. 3. Гингольд, 1965, и др.), в специальных монографиях (Aschner, Engelmann, 1928;

В. А. Дьяченко, 1949;

Rubin, 1964, и др.), в многочисленных журнальных статьях. Количество сооб щений все время увеличивается.

Подавляющим большинством авторов многочисленные формы на рушений развития костно-суставного аппарата до настоящего времени рассматриваются изолированно, без попыток выработать единый взгляд на всю эту группу поражений. Более того, в литературе, особенно зарубежной, с конца прошлого столетия появилась тенденция выяв лять более или менее отчетливые, иногда весьма незначительные, раз личия между каждым следующим наблюдением и ранее опубликован ным и на этом основании описывать все новые самостоятельные забо левания или синдромы, которые обыкновенно обозначают по имени автора очередного или предшествовавшего сообщения. Между тем, принципиально однотипные нарушения развития часто имеют более или менее яркие индивидуальные особенности, которые, однако, не вносят существенных изменений в основной характер патологии. По этому по признаку различия отдельных деталей нельзя выделять само стоятельные формы врожденных заболеваний или новые синдромы.

Такая тенденция еще более усложняет анализ и изучение аномалий и пороков развития.

К настоящему времени выявилась необходимость найти и выделить основные, наиболее типичные, существенные, качественные особенности, отличающие определенные группы поражений. В эти группы может входить то или иное количество отдельных форм поражений, имеющих не столь резкие, но все же значительные различия. В то же время незначительные детали необходимо учитывать лишь при диагностике этих поражений у каждого конкретного лица, при выработке деталь ного индивидуального плана медицинской помощи.

Отдельные попытки выделить основные группы аномалий и поро ков развития костно-суставного аппарата предпринимались уже с два дцатых годов (Aschner, Engelmann, 1928;

Jackson, 1931, Brailsford, 1948;

Fairbank, 1951;

Sear, 1952—1954;

Weil, 1957;

Hobak, 1961;

Lamy, Maroteaux, 1961, и др.).

К началу 60-х годов выяснилось, что при системных нарушениях развития имеется генерализованное поражение какого-либо определен ного источника формирования всего костно-суставного аппарата в це лом, а остальные источники его развития остаются нормальными, либо вовлекаются в процессы компенсации, иногда страдают вторично. Пре имущественное поражение того или иного источника развития костно суставного аппарата определяет основную характеристику патолого анатомической картины и соответствующего клинического синдрома.

Эта идея более или менее отчетливо была высказана всеми авто рами, пытавшимися классифицировать аномалии и пороки развития костно-суставного аппарата (Н. С. Косинская и Д. Г. Рохлин, 1961;

de Seze, 1962;

Rubin, 1962, 1964;

М. В. Волков, 1962;

И. Г. Лагунова, 1962;

М. В. Волков и В. Я. Шлапоберский, 1963;

Schwarz, 1963).

Особенно детальную группировку по этому принципу предложил Rubin. На основании результатов экспериментальных исследований и клинических наблюдений он разделил все системные аномалии и по роки развития на целый ряд групп в зависимости от того, в каком однотипном участке во всех костях начинается извращение их форми |Ж»И' рования и одновременно в зависимости от характера возникшего на рушения— торможение или, наоборот, усиление развития соответству ющей скелетогенной ткани. Эти соображения заслуживают большого внимания и свидетельствуют о принципиально едином подходе иссле дователей различных стран к решению указанной задачи. Однако Rubin предложил выделять слишком незначительные, изолированные участки формирующейся кости, весь процесс развития которой пред ставляет сложный комплекс многих взаимосвязанных и взаимообуслов ленных явлений. В этом комплексе можно выделить основные прин ципиальные моменты, но его нельзя расчленить на слишком мелкие детали.

Анализ, обобщение и дальнейшее развитие соображений, выдвину тых различными авторами, показывают, что в настоящее время все системные нарушения формирования костно-суставного аппарата целе сообразно разделить на три основные группы: I — несовершенный хон дрогенез, т. е. пороки и аномалии развития ростковой хрящевой ткани;

II — несовершенный остеогенез (в широком смысле слова), т. е. пороки и аномалии развития костной ткани;

III — несовершенное формирова ние нескольких аппаратов преимущественно мезодермального проис хождения без отчетливого преобладания поражения какого-либо одного из них.

В известной мере упрощая, можно считать, что при пороках в ано малиях первой группы нарушается дифференцирование тех или иных, но при каждой конкретной форме одинаковых, участков энхондрально формирующихся отделов скелета, а развитие покровных костей про исходит нормально. При пороках и аномалиях второй группы хряще вая и соединительная ткани формируются, по-видимому, нормально или во всяком случае без существенных нарушений дифференцирова ния, но извращается остеобластический процесс, происходящий на их основе. При этом чаще нарушается развитие всего скелета в целом, т. е. и энхондрально преформированных его отделов и отделов соеди нительнотканного происхождения;

реже наблюдается изолированное извращение остеогенеза только отделов скелета одного происхожде ния. Пороки развития третьей группы наименее изучены и недостаточ но четко отграничены. Они характеризуются нарушением развития комплекса мышечно-связочного и костно-суставного аппаратов, либо несовершенным дифференцированием всех или большинства соедини тельнотканных образований, включая и костную ткань;

изредка наблю даются иные еще более сложные сочетания.

При несовершенном хондрогенезе основные изменения возникают либо в области эпиметафизарных зон роста, либо преимущественно в участках скелета, развивающихся энхондрально без существенного участия периостального компонента. При последней локализации (эпи физы, губчатые кости, основание черепа) всегда наблюдается более или менее выраженное торможение роста. В отличие от этого развитие ростковой хрящевой ткани эпиметафизарных зон извращается различ но: тормозится, чрезмерно усиливается, утрачивает нормальное направ ление или не достигает окончательной фазы, на которой основывается остеобластический процесс. В зависимости от локализации и характера нарушений развития ростковой хрящевой ткани возникают отдельные нозологические формы несовершенного хондрогенеза: 1—хондродис плазия (или хондродистрофия) и ее разновидности, 2 — спондило-эпи физарная дисплазия с ее разновидностями, 3 — арахнодактилия, 4 — множественные костно-хрящевые экзостозы, 5 — дисхондроплазия (или хондроматоз) с ее разновидностями.

Отдельные нозологические формы несовершенного остеогенеза также определяются основной локализацией поражения и характером нарушений остеобластической функции. При наиболее тяжелых фор мах костеобразовательный процесс извращается во всех отделах ске лета как преформированных энхондрально (при этом поражаются все источники образования костной ткани), так и развивающихся без пред варительной хрящевой закладки. Эти генерализованные формы несо вершенного остеогенеза характеризуются существенными нарушениями нормального равновесия между процессами созидания и процессами разрушения костной ткани, т. е. извращением соотношений остеобла стической функции и функции резорбции костной ткани. При этом воз никает либо торможение остеогенеза в области всех его источников, либо, наоборот, тормозится резорбция, и костная ткань образуется в избыточном количестве, что в обоих случаях сопровождается и суще ственными качественными изменениями костной ткани.

Генерализованный несовершенный остеогенез с торможением ко стеобразовательной функции представляют: патологическая ломкость костей (или несовершенный остеогенез в узком смысле слова) и ее разновидности;

группу генерализованного несовершенного остеогенеза с торможением резорбции костной ткани составляют: мраморная бо лезнь и ее разновидности.

Менее тяжелые нарушения костеобразовательного процесса выра жаются в несовершенном остеогенезе только энхондрально преформи рованных костей или только покровных костей. Несовершенный остео генез энхондрально преформированных костей всегда характеризуется нарушением равновесия между созиданием и резорбцией костной ткани в сторону появления избыточной костной ткани. Иногда извращается развитие преимущественно диафизов трубчатых костей — врожденный гиперостоз, иногда — участков скелета, построенных из спонгиозного вещества — остеопойкилия. В отличие от этого несовершенный остео генез покровных костей характеризуется более или менее значитель ным торможением их формирования, он известен в виде одной нозоло гической формы, именуемой черепно-ключичный дизостоз.

Несовершенный остеогенез покровных костей, по-видимому, воз никает, если остеобластическая функция нарушается в самом начале эмбрионального периода, а в дальнейшем эта функция восстанавли вается, и более поздно оссифицирующиеся отделы скелета форми руются уже нормально. Вероятно, при более тяжелых поражениях функция остеогенеза не восстанавливается и возникают генерализован ные формы поражения. Можно предположить, что несовершенный остеогенез только энхондрально преформированных костей развивается в том случае, если остеобластическая функция нарушается в несколько более поздней фазе эмбрионального периода, когда оссификация по кровных костей уже определилась.

Наиболее трудны для анализа аномалии и пороки, характеризую щиеся несовершенным формированием нескольких аппаратов преиму щественно мезодермального происхождения. Они, несомненно, возни кают при очень сложных и распространенных нарушениях развития, которые начинаются на самых ранних фазах эмбрионального периода.

В классификационную схему, построенную для изучения поражений костно-суставного аппарата, мы внесли только две формы, при кото рых изменения именно этого аппарата имеют большое клиническое значение, и оставили в стороне другие формы. С этих позиций наиболее важным представителем данной группы является артрогрипоз— тяже лый порок развития, характеризующийся нарушением дифференциро вания мышечно-связочного аппарата, в меньшей мере костно-сустав ного и нервного. Другую форму представляет несовершенный десмо генез, редкий порок, при котором нарушается развитие соединительно тканных образований, относящихся к различным функциональным си стемам, в том числе мышечно-связочного и костно-суставного аппара тов опорно-двигательной системы.

Таким образом, системные пороки и аномалии развития можно представить в виде следующей схемы.

I. Несовершенный хондрогенез:

1) хондродисплазия и ее разновидности (атипичная хондродис плазия, хондроэктодермальная дисплазия);

2) спондило-эпифизарная дисплазия и ее разновидности (гене рализованная спондило-эпифизарная дисплазия, спондило дисплазия, эпифизарная дисплазия, гемиэпифизарная дис плазия);

3) арахнодактилия;

4) множественные костно-хрящевые экзостозы;

5) дисхондроплазия и ее разновидности (характеристика по следних определяется выраженностью и преимущественной локализацией поражения;

сочетание с нарушениями разви тия кровеносных сосудов).

II. Несовершенный остеогенез:

1) генерализованный несовершенный остеогенез, а) патологическая ломкость костей и ее разновидности (гене рализованное поражение, преимущественное поражение нижних конечностей, преимущественное поражение позво ночника, атипичные формы — «семейная остеоэктазия с большим черепом» и гипофосфатазия, стертая форма), б) мраморная болезнь и ее разновидности (кранио-метафи зарная дисплазия, кранио-диафизарная дисплазия);

2) несовершенный остеогенез энхондрально преформированпых отделов скелета, а) врожденный гиперостоз, б) остеопойкилия;

3) несовершенный остеогенез покровных костей, а) черепно-ключичный дизостоз.

III. Несовершенное развитие комплекса аппаратов преимуществен но мезодермального происхождения:

а) артрогрипоз, б) несовершенный десмогенез.

Детальный анализ всех соответствующих форм и их разновидно стей представлен в следующей главе.

Для всех системных нарушений развития костно-суставного аппа рата характерно сохранение нормального числа его элементов при более или менее значительных нарушениях их размеров, формы или структуры. Преобладают те или иные изменения в зависимости от осо бенностей первично и наиболее значительно пораженного источника формирования костно-суставного аппарата, что и определяет характе ристику отдельных форм аномалий и пороков развития, составляющих каждую данную группу. Таким образом, при генерализованных нару шениях развития весь костно-суставной аппарат сохранен, но форми рование его идет по патологическому пути.

В отличие от этого при локальных аномалиях и пороках развития очень часто наблюдаются существенные изменения количества элемен тов костно-суставного аппарата. Нередко нарушаются также форма, размеры и соотношения различных элементов костно-суставного аппа рата, часто все эти изменения сочетаются. Однако структура костей при этом формируется в полном соответствии с функцией, т. е. согласно закономерностям, характерным для нормального дифференцирования костной ткани и для процессов компенсации нарушений функций опор но-двигательной системы. Значительно реже локальные нарушения раз вития выражаются в патологическом дифференцировании структуры при нормальном количестве элементов костно-суставного аппарата.

В этих случаях изменения формы и соотношений костей, если и возни кают, то преимущественно вторично в результате функциональной не полноценности кости как органа.

Таким образом, во всем многообразии локальных аномалий и по роков развития можно прежде всего выделить две основные группы.

Первая характеризуется изменениями преимущественно количества, размеров, соотношений или формы большего или меньшего числа эле ментов костно-суставного аппарата, другая — изменениями их струк туры.

В обширной литературе, посвященной аномалиям и порокам раз вития костно-суставного аппарата, в частности в многочисленных ру ководствах по ортопедии и хирургии, обычно рассматривают пораже ния, составляющие первую из этих групп, а поражения второй группы либо анализируют изолированно, либо оставляют в стороне.

Аномалии и пороки первой группы изучены более тщательно. Из вестны отдельные попытки систематизировать все эти нарушения раз вития в рамках определенной рабочей группировки или классификации (Э. Ю. Остен-Сакен, 1928;

Aschner, Engelmann, 1928, и др.). Предло жено значительно больше классификаций нарушений дифференциро вания отдельных частей костно-суставного аппарата: аномалии и по роки развития кисти (А. В. Старков, 1904;

Dubrenil-Chambardel, 1925;

В. А. Дьяченко, 1954, и др.), трубчатых костей (Ф. Г. Богданов, 1929) или еще более сужение — только ключицы (Steger, цитировано по Е. К. Никифоровой, 1960) и т. д. Некоторые из этих классификаций заслуживают большого внимания. Перечень вариантов нормального строения и аномалий черепа, позвоночника, грудной клетки и конечно стей представлен в виде таблиц группой авторов (М. С. Алиева, 3. Е. Акимочкина, Ю. Г. Елашов, И. С. Казанцева, 1963). К сожале нию, в этих интересных таблицах не дано разграничений нормальных вариантов от аномалий и мало учтены пороки развития.

Детальный анализ литературных данных и многочисленных клини ческих наблюдений показывает, что пороки и аномалии развития, со ставляющие первую основную группу, схематически можно разделить на шесть подгрупп в зависимости от особенностей наиболее выражен ного нарушения анатомического строения данного отдела костно-су ставного аппарата, определяющего характер изменений функций опор но-двигательной системы и типичные черты соответствующего клини ческого синдрома. Каждая из этих подгрупп содержит различное число отдельных форм поражений.

Вторая группа локальных нарушений развития костно-суставного аппарата выделена сравнительно недавно и в настоящеее время изу чается особенно активно. Соответственно современным представлениям эту группу составляют фиброзная остеодисплазия с ее разновидностя ви и мелореостоз.

Таким образом, все многообразие локальных дисплазий костно суставного аппарата можно представить в виде следующей схемы.

I. Преимущественно количественные нарушения строения костно суставного аппарата:

1. Врожденные дефекты различных отделов костно-суставного аппарата;

2. Изменения количества элементов костно-суставного аппа рата;

3. Нарушения размеров отдельных частей костно-суставного аппарата;

4. Нарушения соотношений отдельных элементов костно-сустав ного аппарата или комплекса их;

5. Задержка развития отдельных элементов костно-суставного аппарата или комплекса их;

6. Множественные сложные пороки развития.

II. Преимущественно структурные нарушения строения отдельных элементов костно-суставного аппарата или комплекса их:

1. Фиброзная остеодисплазия и ее разновидности;

2. Мелореостоз.

В представленных схемах учтены те системные и локальные ано малии и пороки развития, при которых извращение формирования костно-суставного аппарата выступает как изолированное явление, а также такие, при которых нарушается развитие нескольких аппара тов опорно-двигательной системы или даже нескольких различных функциональных систем, но с преимущественным или очень ярко вы раженным поражением костно-суставного аппарата. В этих схемах не учтены многочисленные вторичные нарушения развития костно-сустав ного аппарата, возникающие при первичном поражении других аппа ратов опорно-двигательной системы и других систем. В них также не учтены и нарушения развития костно-суставного аппарата, несомненно первичные, если они не выступают как самостоятельное явление, а вхо дят в качестве одного из многочисленных компонентов в сложный ком плекс нарушений развития многих систем и организма в целом, и при этом не оказывают существенного влияния на патологоанатомическую и клиническую картину, характеристика которой, в основном, опреде ляется поражениями других локализаций. Так, например, среди систем ных нарушений развития не учтен так называемый врожденный гене рализованный фиброматоз — очень редкий порок развития, по-види мому, не совместимый с жизнью, который характеризуется множествен ными плотными соединительнотканными узлами различного размера, развивающимися в костях, легких, сердце, мышцах и кишечнике (Con don, Allen, 1961;

Rubin, 1964). Это тяжелый порок всего организма, при котором нарушение развития скелета представляет лишь эпизод и при этом необязательный.

При комплексных нарушениях развития нескольких функциональ ных систем, особенно, если ведущее место занимает поражение нерв ной системы, сравнительно нередко наблюдаются различные локаль ные аномалии и пороки костно-суставного аппарата. Известно много таких комплексов, например так называемый синдром Барде-Биделя, который складывается из явлений адипозогенитальной дистрофии, от ставания интеллекта, вплоть до идиотизма, башенной деформации че репа, пигментного ретинита, поли- и синдактилии. В этот синдром ино гда, кроме того, входят гигантизм и вальгусная деформация коленных суставов.

Некоторые из перечисленных синдромов связаны с нарушениями гонад, т. е. являются выражением так называемой дисгенезии гонад (Grumbach, Van Wyk, Wilkins, 1955). Этот вопрос представляет отно сительно новую главу в патологии. Мы можем коснуться его лишь по путно, так как он не входит в непосредственные задачи настоящей книги.

В течение последнего десятилетия, особенно, начиная с 1955 г., происходит бурное развитие цитогенетики человека. Это связано с вве дением в научные исследования новой, весьма совершенной техники, позволившей провести углубленное изучение хромосом человека в нор мальных и патологических условиях. Несмотря на очень небольшой отрезок времени, минувший от начала интенсивных поисков, уже полу чен целый ряд новых ценных сведений. Исследования в этом направ лении продолжают энергично развертываться и у нас (Е. Ф. Давиден кова и Н. Н. Колосова, 1963;

В. Д. Тимаков, 1963;

А. М. Пономаренко, 1963;

А. А. Прокофьева-Бельговская, 1963;

В. П. Эфроимсон, 1963).

Tjio, Levan (1956) в США и независимо от них Ford, Hamerton (1956) в Англии установили, что в норме у человека имеются не 24 па ры хромосом, как это считалось ранее, а 23. В каждой соматической клетке находятся 23 пары хромосом, а в половых клетках — по одному представителю каждой пары, т. е. 23 хромосомы. В момент оплодо творения при соединении мужской и женской половых клеток их хромосомы образуют соответствующие пары и возникающая при этом зигота оказывается содержащей 23 пары хромосом, в которых как бы закодированы наследственные особенности будущего орга низма.

22 из 23 пар хромосом являются аутосомными, а одна пара опре деляет пол. Среди двух половых хромосом различают так называемую Х-хромосому и У-хромосому. Для лиц женского пола характерно нали чие двух одинаковых Х-хромосом (XX), а для лиц мужского пола — двух различных хромосом X и У (ХУ). Поэтому пол ребенка опреде ляется характером той хромосомы (X или У), которая имелась в спер матозоиде, оплодотворившем данную яйцеклетку. Помимо этих поло вых различий в наборе хромосом, в ядре многих клеток женского орга низма у его внутренней оболочки имеется так называемое хроматиновое тельце, окрашивающееся в темный цвет. Существование этого тельца установили в 1949 г. Вагг и его сотрудники и поэтому его нередко обо значают термином «тельце Барра». С тех пор в литературу широко вошло понятие о хроматин-положительном признаке женского пола и хроматин-отрицательном признаке мужского пола.

В течение последних лет путем изучения кариотипа (т. е. набора хромосом, характерного для каждого данного человека) и одновремен но хроматинового признака было установлено, что в основе некото рых аномалий и пороков развития лежат различные нарушения хро мосом— так называемые хромосомные аберрации. Иногда эти нару шения относятся к половым хромосомам, иногда к какой-либо паре аутосомных хромосом.

Из нарушений развития, возникающих в результате аберрации половых хромосом и сопровождающихся более или менее значитель ными изменениями костно-суставного аппарата, в настоящее время хорошо известны синдром Шерешевского — Тернера и синдром Клине фельтера. В основе этих синдромов лежат изменения кариотипа за счет недостатка одной из половых хромосом — моносомия (у соответствую щих индивидуумов имеется не 46 хромосом, а 45) или за счет наличия сверхкомплектной половой хромосомы — трисомия (у соответствующих индивидуумов имеется не 46, а 47 хромосом), что сопровождается и на рушениями хроматинового показателя. Моносомия характерна для синдрома Шерешевского — Тернера, а трисомия — для синдрома Кди нефельтера.

Аберрации аутосомных хромосом в настоящее время изучаются особенно тщательно. Опубликованные работы посвящены преимущест венно так называемой аутосомной трисомии, т. е. нарушениям разви тия организма, возникающим в результате наличия третьей сверхком плектной хромосомы в одной из пар аутосомных хромосом, преимуще ственно в 21—22-й парах, 13—15-й парах и в 17—18-й парах.

Трисомия 21 или 22-й пары хромосом была установлена в 1959 г.

(Lejeune, Turpin, Goutier) как основа так называемой болезни Дауна.

Сходные синдромы наблюдаются при трисомии 13—15-й пар (Patau, Smith, Therman, Inborn, 1960) и при трисомии 17—18-й пар (Edwards et al., 1960;

Smith et al., 1960, цитировано по Lubs, 1961).

Все хромосомные аберрации вызывают глубокие нарушения раз вития организма в целом. Для всех форм этих поражений характерно сочетание более или менее резкой умственной отсталости, вплоть до полного отсутствия интеллекта, часто глубоких эндокринных наруше ний и недостаточного роста. Кроме того, при них нередко наблюдаются те или иные локальные аномалии и пороки развития костно-суставного аппарата. Это еще раз свидетельствует о глубочайшей взаимосвязи процессов формирования различных функциональных систем, в част ности нервной, эндокринной и опорно-двигательной. Все же наруше ния развития костно-суставного аппарата при этой группе поражений в известной мере являются вторичными, так как они возникают пре имущественно в результате первичной неполноценности других функ циональных систем. Кроме того, они не доминируют в клиническом синдроме поражения, который определяется преимущественно наруше ниями умственной деятельности или эндрокринными расстройствами.

Поэтому состояние костно-суставного аппарата при этих поражениях мало изучено.

Исходя из этих данных и, несомненно, в известной мере упрощая, все эти поражения нецелесообразно относить к врожденным наруше ниям развития непосредственно костно-суставного аппарата как к си стемным, так и к локальным. Они ближе к вторичным нарушениям развития этого аппарата эндокринной природы и подвергаются ана лизу в соответствующей главе.

i ГЛАВА III ВРОЖДЕННЫЕ СИСТЕМНЫЕ ПОРОКИ И АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ оответственно классификационной схеме, представленной в пре дыдущей главе, врожденные системные нарушения развития кост С но-суставного аппарата, в зависимости от основной локализации пора жения, разделяются на три группы. Настоящая глава посвящена ха рактеристике каждой из этих групп и конкретных форм аномалий и пороков развития, составляющих эти группы.

Общее состояние организма при системных пороках развития костно-суставного аппарата определяется прежде всего выраженно стью нарушений функций опорно-двигательной системы. Лишь немно гие из этих поражений сопровождаются существенными изменениями функций других систем.

НЕСОВЕРШЕННЫЙ Х0НДР0ГЕНЕЗ При несовершенном хондрогенезе, как уже было упомянуто, на рушается развитие только энхондрально преформированных отделов скелета, а дифференцирование покровных костей остается нормальным.

Несовершенный хондрогенез характеризуется извращением формиро вания ростковой хрящевой ткани как системы, однако, при одних фор мах преобладает поражение эпиметафизарных зон роста, при других — нарушается дифференцирование преимущественно участков скелета, построенных из спонгиозной кости и развивающихся без существенного участия периостального компонента. Преимущественное поражение эпиметафизарных зон роста вызывает изменения диафизов трубчатых костей, поскольку их удлинение в норме происходит за счет именно данного отдела ростковой хрящевой ткани, а суставы при этих формах страдают меньше и нередко, главным образом, вторично. Преобладание поражения ростковой хрящевой ткани, формирующей губчатые участ ки скелета, приводит к преимущественным изменениям суставов и по звоночника, а диафизы остаются в нормальном состоянии или незна чительно вовлекаются в патологию.

Наблюдаются нарушения развития ростковой хрящевой ткани раз личного характера. Чаще всего ее развитие тормозится, изредка — чрезмерно усиливается, иногда этот процесс утрачивает нормальное 3* направление или не достигает окончательной фазы, на которой осно вывается построение костной ткани (рис. 1).

Рис. 1. Схематическое изображение длинной трубчатой кости в пе риод роста в норме (слева) и при различных формах несовершен ного хондрогенеза.

а — хондродисплазия, 6 — спондило-эпифизарная дисплазия, в — арахнодактилия, г — множественные костно-хрящевые экзостозы, д — дисхондроплазия. (Стрелками указано направление роста в области эпиметафизарных зон, длина стрелок харак теризует интенсивность роста).

В зависимости от особенностей сочетания преимущественной ло кализации поражения ростковой хрящевой ткани и характера этого поражения возникают различные нозологические формы несовершен ного хондрогенеза (см. стр. 28).

ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ И ЕЕ РАЗНОВИДНОСТИ Этим современным термином обозначается системный порок кост но-суставного аппарата, характеризующийся резким торможением раз вития ростковой хрящевой ткани, преимущественно в области эпимета физарных зон роста (рис. 1,а), что приводит к карликовому росту с типичными нарушениями пропорций тела.

Этот порок развития известен очень давно. Соответствующую кли ническую картину впервые подробно описал в 1878 году Parrot, пред ложивший для обозначения этого уродства термин ахондроплазия. Это название и в настоящее время принято во французской и американской литературе. Отечественные авторы пользовались им главным образом до конца двадцатых годов (А. Д. Сурков, 1924;

А. С. Золотухин, 1925, и др.). Более широкое распространение получил термин хондродистро фия, который предложил в 1892—1893 гг. Kaufmann. Практически именно это наименование в настоящее время является общепринятым.

Однако оно также неудачно, так как в основе соответствующего пато логического процесса лежат не трофические нарушения, возникающие на том или ином этапе развития, а врожденные нарушения формиро вания. Таким образом, это не дистрофия, а дисплазия. Существу патологического процесса наиболее полно соответствует термин хон дродисплазия (или хондроостеодисплазия по А. В. Русакову, 1959).

Остальные названия давно устарели и практически не используются.

При хондродисплазии ростковый хрящ эпиметафизарных зон функционально неполноценен. Развитие его заторможено, все актив ные слои слабо выражены, стройный порядок расположения хрящевых клеток нарушен. Поэтому диафизы всех трубчатых костей значительно укорочены. Все остальные источники формирования скелета, т. е. пе риостальный, интерстициальный и фибропластический компоненты ко стеобразовательного процесса остаются нормальными или даже нахо дятся в состоянии компенсаторного напряжения. В результате компен саторного, избыточного костеобразовательного процесса со стороны надкостницы, отмеченного А. В. Русаковым (1959), диафизы всех труб чатых костей обычно оказываются не только укороченными, но и утол щенными. Одновременно напряженным нередко оказывается и фибро пластический костеобразовательный процесс, в связи с чем рельеф трубчатых костей резко усиливается за счет чрезмерно развитых мест прикрепления сухожилий и сильных мышц (рис. 3,6 и в). В основе этого явления лежит несоответствие между костно-суставным аппара том, формирование которого заторможено, и мышечно-связочным ап паратом, развитие которого не нарушено. Поэтому мышечно-связочный аппарат оказывается более массивным, чем костно-суставной, а фор мирование мест прикрепления сухожилий и мышц происходит в усло виях постоянно повышенного напряжения.

Развитие трубчатых костей при хондродисплазии нарушается неравномерно. Патологический процесс в скелете конечностей нара стает в проксимальном направлении. Поэтому больше всего отстают в развитии и, следовательно, укорачиваются кости проксимальных сегментов конечностей, т. е. плечевые и бедренные кости, не столь рез ко — кости голени и предплечья, и еще меньше — короткие трубчатые кости. При этом парные кости голени и предплечья также укорачи ваются в различной степени, что является источником дополнитель ных деформаций и объясняется функциональными особенностями соот ветствующих зон роста. Весьма активный ростковый хрящ проксималь ной зоны роста малоберцовой кости подавляется менее резко, чем ростковый хрящ такой же зоны большеберцовой кости, и в норме раз вивающийся менее интенсивно. Поэтому рост малоберцовой кости тор мозится меньше, она становится длиннее большеберцовой кости и часто принимает непосредственное участие в образовании коленного сустава (рис. 3,в). В процессе нарастания несоответствия берцовых костей возникает и усиливается варусная деформация голеней. Вслед ствие аналогичных особенностей дистальных зон роста костей пред плечья нередко локтевая кость при хондродисплазии оказывается ко роче лучевой кости. Это сопровождается деформацией и недоразвитием дистального лучелоктевого сустава, а часто и лучезапястного (рис. 3,а), т. е. создается так называемая антимаделюнговская деформация.

Развитие коротких трубчатых костей нарушается также совершен но своеобразно. Пальцы укорочены и при этом более или менее резко нивелирована нормальная разница в длине трех средних пальцев — изодактилия. Последнее объясняется тем, что в этих пальцах размеры всех костей соответствующего ряда становятся одинаковыми, т. е. ока зываются равной длины все пястные кости, все основные фаланги и т. д. Одновременно эти пальцы нередко оказываются раздвинутыми, что придает кисти типичный вид трезубца (рис. 3,а, 4). Изредка это явление распространяется и на пятый палец.

Развитие остальных участков скелета, формирующихся энхонд рально, также нарушается, но не столь резко. Меньше всего тормо зится рост позвонков. Поэтому позвоночный столб укорачивается сравнительно незначительно. В то же время развитие эпифизов труб чатых костей, особенно длинных, отчетливо заторможено. Эпифизы оказываются уплощенными, деформированными, их суставные поверх ности уменьшены и часто недостаточно соответствуют друг другу, т. е.

развивается их инконгруентность (рис. 3). Очень часто появляется варусная деформация шейки бедренной кости и проксимального отдела плечевой кости (рис. 3,а).

Развитие ребер, грудины, тазовых костей и основа ния черепа также затор можено, но менее сущест венно.

В отличие от участ ков скелета, формирую щихся энхондрально, ко сти соединительнотканно го происхождения разви ваются нормально. По этому черепной свод, ли цевой череп и ключицы сохраняют при хондро дисплазии обычные раз меры. Создается диспро порция между этими от делами черепа и укоро ченным основанием его.

Хондродисплазия вы зывает совершенно типич ный внешний облик (рис. 2). Это карлики с выраженными наруше ниями пропорций в строе нии тела. Их конечности резко укорочены при поч ти нормальной длине ту ловища и обычной шири не плечевого пояса. По этому возникает столь характерное для хондро дисплазии уменьшение разницы между ростом сидя и ростом стоя. Из за этого порок развития менее резко бросается в глаза в положении сидя, чем в положении стоя.

Одновременно нарушены Рис. 2. Гр-ка К., 28 лет, квалифицированная работ пропорции в строении ко ница обувной фабрики. Типичный синдром хондро нечностей за счет преоб дисплазии.

ладания укорочения их проксимальных сегмен тов, которые оказываются короче средних сегментов — так называемая ризомелия. Это сочетается с варусной деформацией нижних конечностей.

Пальцы укорочены и раздвинуты. Поясничный лордоз усилен, значитель но выступают ягодицы. Голова непропорционально велика, мозговой че реп округлой формы — брахицефалия. Лицо имеет своеобразное строе ние за счет вдавленной переносицы и нависающего лба, что, однако, не всегда отчетливо выражено. Мышцы хорошо развиты. Эндокринная формула при хондродисплазии остается нормальной или наблюдается некоторая гиперфункция половых желез. Хорошо выраженные первич Рис. 3. Правая кисть (а), плечевые (б) и коленные (в) суставы женщины Н., 42 лет, страдающей хондродис плазией.

Пальцы укорочены и раздвинуты. Изодактилия. Локтевая кость укорочена больше лучевой. Лучезапяст ный и дистальный лучелоктевой суставы недоразвиты и деформированы. Головки обеих плечевых костей и суставные впадины резко уплощены. Вывих в обоих плечевых суставах. Чрезмерно выступают бугри стости плечевых костей, к которым прикрепляются массивные дельтовидные мышцы. Эпифизы бедренных и большебёрцовых костей уплощены, особенно в передних отделах. Рекурвация коленных суставов.

Чрезмерная выраженность бугристости большебёрцовых костей. Малоберцовые кости укорочены меньше большебёрцовых и выступают в проксимальном направлении.

ные и вторичные половые признаки особенно выделяются на фоне кар ликового роста. Интеллект сохранен. Остальные функциональные си стемы не изменены. Состав крови и других биологических жидкостей нормален так же, как и обмен веществ.

В конце прошлого столетия была сделана попытка выделить не сколько форм хондродисплазии (Kaufmann, 1892, 1893). Однако это оказалось практически не оправданным.

Резко выраженная хондродисплазия может оказаться несовмести мой с жизнью и тогда становится причиной гибели плода. Некоторые дети умирают в первые месяцы жизни. Однако преодолевшие этот ран ний этап постнатального периода в дальнейшем оказываются доста точно устойчивыми и могут достигнуть глубокой старости.

fc*«^« Характерные особенности, вызванные этим пороком развития, бро саются в глаза уже у новорожденного. Хондродисплазия несомненно возникает на ранних этапах эмбрионального периода. Высказываются предположения о том, что в основе ее лежит нарушение мезенхимы, из которой формируется ростковая хрящевая ткань. Однако это не до казано. После рождения в процессе формирования организма выра женность всех соответствующих явлений нарастает.

Рис. 4. Кисти мальчика В., 8 лет, страдающего хондродис плазией.

Состояние окостенения соответствует календарному возрасту. Кости за пястья, эпифизы пястных и локтевых костей формируются из нескольких точек окостенения, имеют неправильную форму и неровные поверхности.

Точки окостенения для остальных эпифизов уплощены. Дистальная эпи метафизарная зона роста лучевой кости деформирована, дугообразна.

Метафизы расширены.

Рентгенологические исследования детей, страдающих хондродис плазией (Д. Г. Рохлин и С. Г. Симонсон, 1932), показали, что точки окостенения для костей запястья и предплюсны, для всех эпифизов и апофизов появляются у них в обычные сроки, что соответствует нор мальной эндокринной формуле. Однако эпифизы, а также кости запя стья и предплюсны формируются из нескольких, иногда из множествен ных точек окостенения, имеют неправильную форму и неровные по верхности (рис. 4). Точки окостенения эпифизов уплощены, эпимета физарные зоны дугообразны. Метафизы несколько расширены, воз можно, за счет компенсаторного напряжения остеобластической функ ции надкостницы в участках, смежных с наиболее пораженными отделами ростковой хрящевой ткани. В то же время рост скелета заканчивается в нормальные сроки обычным наступлением синостозов.

При отчетливой гиперфункции половых желез наблюдается преждевре менное синостозирование. Однако сдвиг обычно незначителен.

Хондродисплазия известна с глубокой древности. Произведения искусства и мифология древних народов свидетельствуют о том, что этот порок развития издавна наблюдался на всех континентах. Осо бенно ярко внешний облик людей, страдающих этой патологической конституцией, запечатлен в глиняных скульптурах древних народов Мексики (рис. 5). В русских сказках народная мудрость отразила не только внешние черты, но и свойства личности страдающих хондро дисплазией, вытекающие из сочетания нормальной эндокринной фор мулы, иногда даже с некоторой гиперфункцией половых желез, и внеш ности, препятствующей вступлению в брак (карлики — похитители не вест из русских сказок). Народная мудрость была блестяще использо вана А. С. Пушкиным при создании образа Черномора. В совершенной художественной форме гениальный поэт нарисовал глубоко реалисти ческий портрет карлика, наделив его всеми чертами, типичными для хондродисплазии.

Рис. 5. Глиняные скульптуры древних народов Мексики.

Слева и в центре — сидящая и стоящая фигуры с чертами, типичными для хондродисплазии. (Древняя культура, 1500—100 лет до н. э.) Справа — человек с нормальным телосложением. (Сапотекская культура).

При хондродисплазии уже у новорожденного обнаруживается не соответствие карликового роста и непропорционально большой массы мягких тканей. Мышечно-связочный аппарат и в дальнейшем все время оказывается значительно более развитым, чем костно-суставной. За счет функции мышечно-связочного аппарата в течение определенного времени компенсируется неполноценность суставов. В этот период функции опорно-двигательной системы несколько ограничены преиму щественно за счет карликового роста. Однако в дальнейшем, особенно при значительной нагрузке опорно-двигательной системы, компенсация нарушается и дисгармония мышечно-связочного и костно-суставного аппаратов становится очевидной. Срыв компенсации выражается в раз болтанности суставов, в появлении подвывихов и вывихов. Разболтан ность особенно характерна для коленного (рис. 3, б) и плечевого су ставов, а подвывихи и вывихи — для плечевого (рис. 3,6).

Состояние трудоспособности при хондродисплазии зависит глав ным образом от выраженности нарушений функции суставов. При вра чебно-трудовой экспертизе необходимо особенно тщательно исследовать плечевой, коленный и тазобедренный суставы. Нужно обязательно про изводить рентгенографию этих суставов, особенно плечевого, так как из-за сильно развитых мышц плечевого пояса клинически иногда не удается отчетливо выявить не только подвывих, но даже и вывих в этом суставе.

Людям молодого возраста, страдающим хондродисплазией, необ ходимо настойчиво рекомендовать приобрести любую профессию ин теллектуального труда или легкого физического труда. Получившие соответствующую квалификацию карлики этого типа в течение всей жизни трудятся без существенных срывов и не становятся инвалидами.

В частности, женщины, страдающие хондродисплазией, хорошо рабо тают в детских учреждениях, например, в качестве воспитательниц в детских садах. В области профессий преимущественно интеллекту ального труда эти лица могут достигнуть исключительных высот. Такие примеры можно привести не только из современной жизни, но и из опыта отдаленного прошлого. Так, например, в древнем Египте 5000 лет назад жил врач Имготеп, обожествленный после смерти за свое изу мительное искусство. Дошедшая до наших дней статуэтка (фотографию которой привел в своей монографии Regoly-Merei, 1962), изображаю щая этого прославленного целителя, убедительно раскрывает внешние черты, совершенно типичные для хондродисплазии.

Все же неполноценность функции крупных суставов часто ограни чивает трудоспособность даже в названных профессиях, так как допу стимый объем работы может оказаться значительно меньше входя щего в обязанности соответствующего специалиста. Стремление некото рых людей, страдающих хондродисплазией, стать артистами цирка, особенно акробатами, явно нецелесообразно. Это впервые подчеркнул О. О. Ден еще в 1937 г. Именно в результате такой или аналогичной деятельности чаще всего происходит срыв компенсации, ведущий к ин валидности. Тяжесть инвалидности, вызванной хондродисплазией, как правило, не превышает III группы. Только значительное нарушение функции нескольких крупных суставов при отсутствии квалифициро ванной профессии может привести к утрате трудоспособности в обыч ных производственных условиях. Чаще это относится к людям уже старших возрастных групп.

Следующее наблюдение хорошо раскрывает причины инвалидности при хондродисплазии.

Гражданка Н., 42 лет, с типичным клиническим синдромом хондродисплазии.

Карликовый рост (120 см) преимущественно за счет резкого укорочения нижних конечностей. Типичные нарушения пропорций в строении тела. Рентгенологическое исследование костно-суставного аппарата выявило состояние, характерное для хондро дисплазии (рис. 3, а, б, в).

В молодости в течение 10 лет исследованная была артисткой цирка, где зани малась главным образом акробатикой. Затем у нее появилась разболтанность суста вов, преимущественно коленных, из-за чего она была вынуждена прекратить работу и стала инвалидом III группы. После соответствующей подготовки сделалась воспи тательницей в детском саду. Исследованная очень энергична, интеллект ее полностью сохранен, она хорошо себя чувствует в детском коллективе. Однако она с трудом справляется даже с очень ограниченным объемом работ из-за резкой разболтан ности крупных суставов, особенно коленных. Неполноценность крупных суставов ограничивает ее трудоспособность как в профессии акробата, так и в профессии воспитательницы детского сада. Инвалидность вызвана «общим заболеванием» потому, что стойкое ограничение трудоспособности возникло в результате срыва компенсации под влиянием чрезмерной нагрузки неполноценных суставов.

Хондродисплазия является одним из наиболее частых системных пороков развития костно-суставного аппарата. Она обычно возникает как единичное явление в семье, остальные члены которой во многих поколениях здоровы. Все же описаны редкие наблюдения наследствен ной передачи этого порока развития в качестве рецессивного признака.

Высказывавшиеся ранее предположения о связи хондродисплазии с эн докринными нарушениями, в частности с недостаточностью гипофиза, в дальнейшем не подтвердились. В настоящее время причины хондро дисплазии, как и остальных системных нарушений развития костно суставного аппарата, еще не раскрыты. Возможна связь ее с хромо сомной аберрацией.

Иногда встречаются стертые проявления хондродисплазии — так называемая атипичная хондродистрофия, правильнее — атипичная хон дродисплазия. Она выражается в умеренном укорочении конечностей, преимущественно за счет их проксимальных отделов, и в некоторой разболтанности суставов. Лица, страдающие атипичной хондродиспла зией недостаточного роста, но они не карлики. Их трудоспособность не ограничена в широком кругу профессий.

Торможение развития ростковой хрящевой ткани эпиметафизар ных зон роста наблюдается также в качестве одной из многих состав ляющих сложного комплекса явлений, образующих мало изученный и очень редкий порок развития, обозначаемый условным термином хон дроэктодермальная дисплазия (Ellis, van Creveld, 1940). В СССР этот порок развития не описан.

Название это неточное, так как в основе порока лежат нарушения развития различных тканей и органов эктодермального и мезодермаль ного происхождения, т. е. помимо ростковой хрящевой ткани нару шается формирование и других производных мезодермы. Однако и дру гой термин, употребляемый для обозначения этого порока, «синдром Эллис-ван Кревельда» также мало удачен.

При так называемой хондроэктодермальной дисплазии наблю дается торможение развития ростковой хрящевой ткани эпиметафизар ных зон роста с укорочением трубчатых костей и некоторым их утол щением, т. е. создается картина, напоминающая хондродисплазию и вместе с тем противоположная ей, так как укорачиваются преимуще ственно трубчатые кости средних и дистальных отделов конечностей, в то время как при хондродисплазии преобладает укорочение прокси мальных сегментов. Хондроэктодермальная дисплазия отличается осо бенно значительным укорочением малоберцовой кости, которая при хондродисплазии всегда относительно длиннее болыпеберцовой кости.

В результате укорочения преимущественно средних сегментов конеч ностей, лица, страдающие этим пороком, низкорослы, но не становятся карликами. Одновременно тормозится дифференцирование вертлужной впадины и развиваются врожденные вывихи и подвывихи в тазобед ренном суставе.

Развитие коротких трубчатых костей может быть нарушено в не одинаковой мере и поэтому возникает значительная разница в длине пальцев. В период роста образуются конусообразные выросты на эпи физах, погружающиеся в наиболее углубленные центральные участки метафизов (Rubin, 1964), т. е. наблюдаются компенсаторные явления, типичные для торможений роста (В. А. Тихонов, 1960, 1964, 1965).

Эти нарушения развития иногда сочетаются с гипердактилией и с синдактилией. При этом наблюдается слияние не только фаланг, но и метакарпальных костей, а иногда, кроме того, происходит конкре сценция костей запястья (С. А. Рейнберг, 1964). В этот синдром вхо дит также недоразвитие ногтей, зубов, волос. Самой главной состав ляющей синдрома является врожденный порок сердца. Состояние системы кровообращения определяет основную характеристику клини ческой картины этого синдрома и трудоспособности больного, Таким образом, помимо классической хондродисплазии, изредка наблюдаются ее разновидности. Их практическое значение очень неве лико в силу умеренности нарушений функций (атипичная хондродис плазия) или большой редкости. В последнем случае более важны одновременные извращения развития других систем (хондроэктодер мальная дисплазия).

СП0НДИЛ0-ЭПИФИЗАРНАЯ ДИСПЛАЗИЯ И ЕЕ РАЗНОВИДНОСТИ Начиная с первых лет двадцатого столетия, преимущественно по сле первой империалистической войны, в литературе начали появляться описания несовершенного хондрогенеза, выражающегося в торможении развития тех отделов ростковой хрящевой ткани, за счет которых фор мируются спонгиозные участки скелета, преимущественно эпифизы и позвонки. При этом эпиметафизарные зоны роста либо остаются поща женными, либо поражаются незначительно', иногда они страдают вторично.

Нарушения развития этого типа несомненно возникают чаще, чем хондродисплазия, но они обычно относятся к аномалиям, и в этом слу чае не вызывают резких изменений в облике человека и существенных нарушений функций организма и поэтому иногда обнаруживаются уже у взрослых в связи с вторичными патологическими процессами, развивающимися на их почве. У некоторых лиц диагностируются изме нения лишь какого-либо одного отдела, чаще тазобедренного сустава или позвоночника, а наличие системных нарушений развития может остаться незамеченным. Реже соответствующие изменения оказываются выраженными более значительно, относятся к порокам развития и вы являются уже в первые годы жизни ребенка. Аномалии развития этого типа имеют большее практическое значение, чем пороки, так как они встречаются чаще, обнаруживаются поздно, не могут быть диагности рованы без рентгенологического исследования и в то же время без правильной организации труда и быта их носителей становятся почвой для тяжелых вторичных дегенеративно-дистрофических поражений.

По отношению к этой группе нарушений развития более всего вы явилась тенденция описывать отдельные наблюдения в виде самостоя тельных синдромов или врожденных заболеваний на основании неко торых, в общем, мало существенных различий. Выделение нескольких якобы новых синдромов объясняется недостаточным знакомством с ра нее опубликованными материалами, изредка неполноценной дифферен циальной диагностикой, когда в качестве врожденных нарушений раз вития описывались приобретенные изменения. Все же соответствующие публикации несомненно имели положительное значение, так как они привлекали внимание к данному типу несовершенного хондрогенеза.

Обобщение литературных данных и собственных наблюдений по казывает, что термин спондило-эпифизарная дисплазия охватывает весь круг явлений, наблюдающихся при нарушениях развития данного типа. Это наиболее удачное название, оно подчеркивает и основную локализацию поражения и характер его (дисплазия, а не дистрофия).

Некоторые авторы в качестве такого обобщающего названия предпо читают пользоваться термином энхондральный дизостоз (Jansen, 1934;

Weil, 1957;

В. А. Штурм, 1960;

Mach, 1965, и др.).

При диагностике спондило-эпифизарной дисплазии у каждого кон кретного лица необходимо выявлять преобладающую локализацию поражения, так как именно локализация, определяя некоторые свое образные черты клинической картины, стала основанием для выделе ния целого ряда самостоятельных синдромов или заболеваний, являю щихся, по существу, лишь разновидностями одной формы. Наблюдается спондило-эпифизарная дисплазия с почти одинаково выраженным по ражением и эпифизов и позвонков (генерализованная спондило-эпифи зарная дисплазия), в других случаях происходит преимущественно поражение позвонков при незначительных изменениях эпифизов (спон дилодисплазия), несколько чаще наблюдаются обратные соотноше ния— поражаются преимущественно эпифизы при незначительных изменениях позвонков (эпифизарная дисплазия), изредка поражаются эпифизы преимущественно конечностей одной стороны (правых или левых) при незначительных изменениях эпифизов конечностей другой стороны и позвонков (эпифизарная гемидисплазия). Одновременно при всех разновидностях более или менее страдают кости запястья и пред плюсны, иногда едва уловимо.

Каждая из разновидностей спондило-эпифизарной дисплазии мо жет быть выражена более или менее резко. В первом случае возникает порок развития, обнаруживающийся уже в первые годы жизни ребенка, во втором — формируется аномалия развития, выявляющаяся значи тельно позднее. На этом основании некоторые авторы настаивают на выделении ранних и поздних форм соответствующих поражений (Rubin, 1962, 1964;

Langer, 1964, и др.), однако, это мало обосновано и еще более усложняет диагностику и трактовку явлений, наблюдающихся в клинике.

Практически наиболее важна генерализованная спондило-эпифи зарная дисплазия, характеризующаяся почти одинаковым поражением и эпифизов и позвонков.

Спондило-эпифизарная дисплазия этого типа, достигшая выра женности порока развития, начинает обнаруживаться клинически в первые годы жизни ребенка. Происходит отставание в росте и нару шаются пропорции тела за счет укорочения туловища, что вызывает кажущееся удлинение конечностей. Появляется и постепенно нарастает кифоз;

обнаруживается варусная деформация шеек бедренных костей или вывихи в тазобедренных суставах, а также вальгусная деформация коленных суставов. При рентгенологическом исследовании суставов выявляется значительное уплощение эпифизов, которые формируются за счет нескольких точек окостенения (Н. А. Енгалычева и Н. Д. Мац кевич, 1963;

С. А. Рейнберг, 1964). Иногда появление этих точек око стенения немного запаздывает. Рентгенологическое исследование по звоночника устанавливает уплощение тел грудных и поясничных поз вонков, иногда очень резкое, при нормальном состоянии межпозвонко вых дисков. Переходные грудо-поясничные позвонки постепенно при обретают клиновидную форму за счет преимущественного снижения высоты их передних отделов. Иногда развитие этих позвонков нару шается особенно резко, так как в них не появляется точка окостенения, за счет которой формируется передний отдел тела, т. е. возникают так называемые задние клиновидные позвонки. Это происходит, как пра вило, в области первого поясничного позвонка. С течением времени деформации постепенно нарастают;

к концу периода формирования организма рост тела оказывается недостаточным, но все же карликами такие лица становятся редко.

Описания отдельных наблюдений такого типа стали появляться в литературе, начиная с двадцатых годов (Silfverskiold, 1925;

Grud zinski, 1927, 1928;

Е. С. Рабинович и И. А. Мухин, 1928;

Morquio, 1929, 1937;

Brailsford, 1929, 1948;

Д. Г. Рохлин и С. Г. Симонсон, 1932;

Д. Г. Рохлин и Е. П. Велицкий, 1936;

Ribbing, 1937;

Muller, 1939;

В. А. Штурм, 1958;

Horrigan, Baker, 1962;

Н. А. Енгалычева и Н. Д.

Мацкевич, 1963, и др.). Авторы пользуются различными названиями для обозначения этого поражения: болезнь Моркио, болезнь Брайл сфорда, атипичная хондродистрофия, хондроостеодистрофия (Brailsford, 1929), остеохондродистрофия (Moldwer и соавт., 1962;

С. А. Рейнберг, 1964), метаэпифизарный дизостоз (Н. А. Енгалычева и Н. Д. Мацке вич, 1963) и т. д. В последнее время в литературу вошел наиболее удачный термин — спондило-эпифизарная дисплазия.

Изредка этот порок развития достигает значительной выраженно сти. Такие лица имеют карликовый рост за счет резкого укорочения туловища и одновременно существенного укорочения и деформации конечностей, преимущественно нижних. Последнее Rubin (1963, 1964) объясняет вторичными нарушениями развития и деформацией эпимета физарных зон роста, которые, ввиду тяжелой неполноценности эпифи зов, принимают на себя значительную часть статической нагрузки и оказываются в условиях постоянной травматизации (псевдоахондро пластическая форма спондило-эпифизарной дисплазии по Rubin).

В пользу такой трактовки происхождения деформации метафизов при спондило-эпифизарной дисплазии свидетельствуют также наблюдения Ф. М. Ширяк (1960), Н. А. Енгалычевой и Н. Д. Мацкевич (1963).

Этим же вторичным дегенеративно-дистрофическим поражением рост ковой хрящевой ткани эпиметафизарных зон роста объясняется и на блюдающееся иногда преждевременное патологическое слияние эпи физов с метафизами.

Для этого порока характерен углообразный кифоз вследствие недо развития первого поясничного позвонка, преобразующегося в задний клиновидный позвонок. При наиболее резкой выраженности спондило эпифизарной дисплазии обнаруживается значительная деформация че репа и лица. В основе этого, по-видимому, лежит торможение развития основания черепа, что вызывает седловидную деформацию носа. Одно временно глаза оказываются чрезмерно раздвинутыми (гипертелоризм), что сопровождается косоглазием и помутнением роговиц. Свод черепа может оказаться увеличенным, по-видимому, из-за гидроцефалии, ко торая возможно связана с вторичными изменениями головного мозга и ликворообращения вследствие деформации основания черепа и недо статочной ширины большого затылочного отверстия. При такой наибо лее резкой выраженности порока развития наблюдаются существенные патологические сдвиги обменных процессов. Возможно, они возникают в результате вторичных нарушений функции базальных отделов голов ного мозга. Однако нельзя исключить и первичное поражение голов ного мозга и решающее влияние этого фактора на развитие всего орга низма, тем более, что при данном синдроме иногда наблюдается также и умственная отсталость.

Отдельные наблюдения над больными с наиболее резко выражен ной спондило-эпифизарной дисплазией публикуется начиная с 1900 г.

В литературе для обозначения этого синдрома пользуются либо име нами авторов, представивших первыми наиболее детальное описание его (Hunter, 1917;

Hurler, 1919;

Pfaundler, 1920) — синдром Гюнтера— Гурлера, синдром Пфаундлера, либо неудачным термином «гаргой лизм». Последнее происходит от французского названия уродливых фигур готической архитектуры (в частности, помещенных на Соборе Парижской богоматери) и отражает гнетущее, даже устрашающее впе чатление, которое производит внешний облик больного.

В последние годы в западной литературе появились отдельные сообщения об единичных больных с аналогичным синдромом, имеющим некоторые дополнительные особенности (деформация ушных раковин, контрактура межфаланговых суставов и в то же время избыточный объем движений первого пальца стопы). Сочетание этих признаков с симптомами тяжелой спондило-эпифизарной дисплазии без достаточных оснований было выделено в самостоятельный синдром «карликовой диастрофии» от греческого слова diastrophos, что означает извилистый, окольный, запутанный (Lamy, Maroteaux, 1960;

Stover, Hayer, Hold, 1963;

Rubin, 1964, и др.).

Генерализованная спондило-эпифизарная дисплазия, достигая вы раженности порока развития, особенно в виде гаргойлизма, имеет небольшое практическое значение в силу редкости. Специалисты по врачебно-трудовой экспертизе, по-видимому, вовсе не сталкиваются с этим пороком развития, так как большинство соответствующих лиц погибает в детстве.

Несравнимо большее практическое значение имеет спондило-эпи физарная дисплазия, умеренно выраженная, относящаяся к аномалиям развития. Между тем, именно этим изменениям в литературе уделено небольшое внимание.

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.