WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 |

«Клинический подход к лечению ВИЧ-инфекции 2003 г. ...»

-- [ Страница 9 ] --

Анализ кала на токсины клостридий: исследование цитопатического эффекта на культуре клеток или тИФА (предпочтительно).

КТ: признаки колита с утолщением слизистой оболочки.

ЛЕЧЕНИЕ (N Engl J Med 2002;

346:334) Метронидазол 250 мг внутрь 4 раза в сутки или 500 мг 3 раза в сутки в течение 10–14 дней (схема выбора).

Ванкомицин 125 мг внутрь 4 раза в сутки в течение 10–14 дней.

Препараты, тормозящие перистальтику, (Ломотил, Лоперамид) противопоказаны.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Как правило, температура снижается в течение первых суток, диарея исчезает в среднем через 5 дней. В 20–25% случаев через 3–14 дней после окончания лечения возникает рецидив.

ВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: диагностируется у 15–30% ВИЧ-инфицированных с острой диареей.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: острая диарея с жидким стулом, в одной трети случаев переходит в хроническую;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОСТИКА. Наиболее часто вирусный энтерит вызывают аденовирусы, астровирусы, пикорнавирусы, калицивирусы (N Engl J Med 1993;

329:14);

клинические лаборатории не располагают оборудованием для выявления этих вирусов.

ЛЕЧЕНИЕ. Поддерживающая терапия Ломотилом, Лоперамидом.

ESCHERICHIA COLI Таблица 7-2. Штаммы E. сoli и рекомендуемая терапия Возбудитель Клиническая Лечение картина Энтеротоксигенные штаммы «Диарея Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в (ЭТКП) путешественников» сутки в течение 3 дней ТМП-СМК 160/800 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней Энтерогеморрагические Кровавый понос Антибиотики противопоказаны.

штаммы 0157:H7* (ЭГКП) Энтероинвазивные штаммы Дизентерия Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в (ЭИКП) сутки в течение 5 дней ТМП-СМК 160/800 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней Энтеропатогенные штаммы Частый жидкий стул Антибиотики обычно не (ЭПКП) применяются. Можно назначить ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней *В большинстве лабораторий в образце кала могут обнаружить только этот штамм.

SALMONELLA ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: обнаруживается у 5–15% ВИЧ-инфицированных пациентов с острой диареей.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: частый жидкий стул, лихорадка, количество лейкоцитов в кале может быть разным;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОСТИКА: посевы кала и крови.

ЛЕЧЕНИЕ Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки не менее 14 дней.

ТМП-СМК 1–2 таблетки по 160/800 мг 2 раза в сутки не менее 14 дней.

Цефалоспорины третьего поколения или цефотаксим 4–8 г/сут в/в или цефтриаксон 2 г/сут в/в.

Иногда курс лечения необходимо продлить до 4 недель и более.

Прием зидовудина или ТМП-СМК может предотвратить сальмонеллез.

SHIGELLA ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: обнаруживается у 1–3% ВИЧ-инфицированных пациентов с острой диареей.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: частый жидкий стул, может быть примесь крови в каловых массах, лихорадка, обычно лейкоциты в анализе кала;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОСТИКА: посевы кала.

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 2001;

32:331) Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.

ТМП-СМК 160/800 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.

ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ДИАРЕЯ ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: обнаруживается у 25–40% ВИЧ-инфицированных пациентов с острой диареей.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Диарея вызвана различными неинфекционными факторами;

необходимо исключить побочные эффекты лекарственных препаратов, погрешности в диете, синдром раздраженной кишки;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОЗ ставится при отрицательных результатах обследования, включая посевы кала, исследования кала на паразиты и яйца глистов и анализ кала на токсины C. difficile.

ЭМПИРИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ОСТРОЙ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ДИАРЕИ:

Ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки.

Офлоксацин 200–300 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении 5 дней ± метронидазол (Arch Intern Med 1990;

150:541;

Ann Intern Med 1992;

117:202;

Clin Infect Dis 2001;

32:331).

Хроническая диарея (Диагноз хронической диареи как симптома поздней стадии ВИЧ-инфекции устанавливается при >2 эпизодах жидкого стула в сутки в течение 30 и более дней).

CRYPTOSPORIDIA (см. главу 5) ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 10–30% случаев хронической диареи у больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: энтерит;

частый жидкий стул;

отсутствие лейкоцитоза в анализе кала;

лихорадка (может отсутствовать);

синдром мальабсорбции;

истощение;

большой объем каловых масс и боли в животе при акте дефекации;

продолжительность периодов ремиссии до нескольких месяцев;

у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <150 мкл-1 обычно наблюдается рецидивирующее или хроническое течение заболевания.

ДИАГНОСТИКА: при микроскопии мазка кала, окрашенного на кислотоустойчивые микроорганизмы, обнаруживаются ооцисты размером 4–6 мкм.

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 2001;

32 :331) Лучшие результаты достигаются на фоне ВААРТ.

Паромомицин 1000 мг два раза в сутки или 500 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении 7 дней;

малоэффективен.

Нитазоксанид 1000 мг в сутки (не одобрен FDA).

Азитромицин 600 мг в сутки + паромомицин (в дозах, указанных выше) не менее 4 недель.

Лечебная диета + Ломотил;

в тяжелых случаях может потребоваться гиперкалорийное парентеральное питание.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Наиболее эффективно восстановление иммунитета. Даже незначительное повышение количества лимфоцитов CD4 часто приводит к исчезновению диареи.

CYCLOSPORA ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: менее 1% случаев хронической диареи у больных СПИДом (ВИЧ-инфи цированные — не единственная категория лиц, восприимчивых к этой инфекции).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: энтерит;

частый жидкий стул;

количество лимфоцитов CD4 <100 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА: в мазках кала, окрашенных на кислотоустойчивые микроорганизмы, обнаруживается возбудитель, похожий на Сryptosporidia.

ЛЕЧЕНИЕ: ТМП-СМК 160/800 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней.

CYTOMEGALOVIRUS ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 15–40% случаев хронической диареи у больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: колит и/или энтерит;

в анализе кала лейкоцитоз, могут быть клетки крови;

спастические боли в животе;

лихорадка;

частый жидкий стул, может быть с примесью крови;

возможна перфорация кишечника;

кровотечение, токсический мегаколон, изъязвление;

количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА Биопсия — внутриядерные включения в клетках, а также признаки воспаления и васкулита.

КТ — поражение всех отделов толстой кишки (панколит) или отдельных частей (сегментарный колит) ± энтерит.

Нельзя поставить диагноз лишь на основании обнаружения маркеров ЦМВ-инфекции в анализах крови или кала, необходима биопсия.

ЛЕЧЕНИЕ ВААРТ.

Валганцикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 3 недель;

затем 900 мг 1 раз в сутки.

Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 2 недель, затем валганцикловир 900 мг в сутки.

Фоскарнет 40–60 мг/кг в/в каждые 8 часов в течение 2 недель, затем 90 мг/кг/сут.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Противовирусное лечение не всегда эффективно (Ann Intern Med 1990;

112:505;

J Infect Dis 1993;

167:278);

фоскарнет и ганцикловир эффективны лишь в половине случаев (J Infect Dis 1995;

172:622).

ENTAMOEBA HISTOLYTICA ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 1–3% случаев хронической диареи у больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: колит;

кровавый понос;

спастические боли в животе;

кишечные лейкоциты в анализе кала не определяются (в кале примесь крови);

часты случаи бессимптомного носительства;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОСТИКА: исследование кала на паразиты и яйца глистов. Возбудителя необходимо отличить от непатогенной E. dispar.

ЛЕЧЕНИЕ: метронидазол 500–750 мг внутрь или в/в 3 раза в сутки в течение 5–10 дней, затем йодохинол 650 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 3 недель или паромомицин 500 мг внутрь 4 раза в сутки в течение 7 дней.

GIARDIA LAMBLIA ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 1–3% случаев хронической диареи у больных СПИДом (ВИЧ-инфи цированные — не единственная категория лиц, восприимчивых к этой инфекции).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: энтерит;

частый жидкий стул ± синдром мальабсорбции, вздутие живота;

метеоризм;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОСТИКА: обнаружение антигенов лямблий в кале.

ЛЕЧЕНИЕ: метронидазол 250 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 10 дней.

ISOSPORA BELLI (см. главу 5) ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 1–3% случаев хронической диареи у больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: энтерит, частый жидкий стул;

отсутствие лейкоцитоза в анализе кала;

отсутствие лихорадки;

истощение;

синдром мальабсорбции;

количество лимфоцитов CD <100 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА: микроскопия мазка кала, окрашенного на кислотоустойчивые микроорганизмы;

обнаруживаются ооцисты размером 20–30 мкм.

ЛЕЧЕНИЕ: ТМП-СМК 3–4 таблетки по 160/800 мг в сутки;

пириметамин 50–75 мг в сутки внутрь в течение 7–10 дней.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ: улучшение состояния у большинства пациентов.

MICROSPORIDIA: ENTEROCYTOZOON BIENEUSI или ENTEROCYTOZOON (SEPTATA) INTESTINALIS (см. главу 5) ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 15–30% случаев хронической диареи у больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: энтерит, частый жидкий стул;

отсутствие лейкоцитоза в анализе кала;

лихорадка не характерна;

периоды ремиссии, длящиеся несколько месяцев;

синдром мальабсорбции;

истощение;

количество лимфоцитов CD4 <100 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА:

Специальная окраска мазков трихромом (N Engl J Med 1992;

326:161;

J Clin Microbiol 1993;

31:3264) В качестве альтернативы используется флюоресцентная окраска (уровень чувствительности такой же) (J Clin Microbiol 1995;

33:805) ЛЕЧЕНИЕ:

Албендазол 480 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 3 и более недель;

эффективность установлена только для заболевания, вызванного Septata intestinalis.

Фумагиллин 60 мг внутрь ежедневно в течение 14 дней при заболевании, вызванном E.bieneusi (N Engl J Med 2002;

346:1963);

регулярно выполнять клинический анализ крови, поскольку побочные эффекты лечения включают нейтропению и тромбоцитопению.

.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Терапия албендазолом приводит к клиническому улучшению и элиминации возбудителя только при заболеваниях, вызванных E. intestinalis;

терапия фумагиллином приводит к клиническому улучшению и уничтожает E. bieneusi, которая вызывает более 80% случаев микроспоридиоза, но, тем не менее, возможны рецидивы заболевания, кроме того, фумагиллин угнетает функцию костного мозга.

MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX (МАК-инфекция) (см. главу 5) ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: 10–20% случаев хронической диареи у больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: энтерит, частый жидкий стул;

отсутствие лейкоцитоза в анализе кала;

часто лихорадка и истощение;

разлитая боль в области живота на поздних стадиях;

количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА: выделение Mycobacterium avium complex в посевах крови;

в биоптатах выявляются типичные признаки болезни Уиппла, но присутствуют кислотоустойчивые бактерии;

дополнительные диагностические данные можно получить с помощью КТ, которая выявляет гепатоспленомегалию, аденопатию и утолщение стенки тонкого кишечника.

ЛЕЧЕНИЕ:

Кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки + этамбутол 15 мг/кг/сут.

Азитромицин 600 мг/сут + этамбутол 15 мг/кг/сут ± рифабутин 300 мг/сут.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ: клиническое улучшение наступает медленно, в течение нескольких недель.

ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ДИАРЕЯ (НЕПАТОГЕННАЯ) ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: диагностируется у 20–30% больных СПИДом, страдающих хронической диареей и прошедших полное диагностическое обследование, включающее ФГДС.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: обычно частый жидкий стул небольшими порциями. Диарея либо проходит самостоятельно, либо поддается лечению препаратами, тормозящими перистальтику кишечника (Gut 1995;

36:283). Чаще всего не сопровождается значительной потерей веса и проходит самостоятельно.

ДИАГНОСТИКА. В биоптатах обнаруживается атрофия ворсин и гиперплазия крипт;

эндоскопи ческое обследование ЖКТ с биопсией и с последующим исследованием биоптата, в том числе методом электронной микроскопии на микроспоридий, не обнаруживает какого-либо инфекцион ного возбудителя диареи (Clin Infect Dis 1992;

15:726). Данными гистологическими изменениями нельзя объяснить возникновение диареи, поскольку они обнаруживаются и у ВИЧ-инфицирован ных, у которых нет симптомов со стороны ЖКТ (Lancet 1996;

348:379). Если у пациента персисти рующая диарея с большим количеством каловых масс, и не удается выявить возбудителя, следует исключить саркому Капоши или лимфому.

ЛЕЧЕНИЕ: поддерживающая терапия (частый прием пищи небольшими порциями, щадящая диета, из рациона необходимо исключить кофеин и лактозу);

Ломотил, Лоперамид;

пищевые добавки. Рекомендуют безглютеновую диету.

ЭЗОФАГИТ Таблица 7-3. Поражение пищевода у ВИЧ-инфицированных пациентов Кандидоз ЦМВ-эзофагит ВПГ-инфекция Афтозные язвы Частота (в качестве 50–70% 10–20% 2–5% 10–20% основной причины клинических проявлений) Клинические проявления Дисфагия +++ + + + Боль при глотании ++ +++ +++ +++ Молочница 50–70% <25% <25% <25% Язвы полости рта редко нетипично часто нетипично Боль разлитая локализованная локализованная локализованная Лихорадка редко часто редко редко Диагностика Эндоскопическое Обычно лечение Для назначения Для назначения По внешнему обследование назначают лечения необхо- лечения необходимо виду и лока эмпирически димо выполнить выполнить биопсию лизации похожи биопсию на ЦМВ Псевдомембраноз Эритема, эрозии или инфекцию.

ные бляшки;

нити Эритема, эрозии язвы, обычно гриба могут или язвы, одиноч- небольших прорасти всю ные или множест- размеров, толщу стенки венные, не сливаю- сливающиеся, пищевода щиеся, часто в неглубокие дистальном отделе пищевода Микробиологи- Соскоб: в Биопсия: Соскоб/биопсия: Отрицательные ческое препаратах, внутриклеточные цитоплазматические результаты исследование обработанных включения и/или включения и обследования КОН или реакти- выделение культуры многоядерные на Candida, ЦМВ вом Шиффа возбудителя гигантские клетки, и ВПГ, а также (PAS-реакция) выявление вируса с отсутствие Гистологическое обнаруживаются помощью другого диагноза исследование дрожжевые флюоресцирующих биоптата + выде клетки и антител и/или ление культуры псевдомицелий выделение культуры вируса позволяет вируса При подозрении поставить точный на наличие у диагноз. Однако возбудителя культуральное резистентных исследование часто свойств выполня- не рекомендуется ются посевы с ввиду большого определением количества ложно спектра положительных чувствительности результатов возбудителя Кандидоз ЦМВ-эзофагит ВПГ-инфекция Афтозные язвы Лечение Острое заболевание Флуконазол 200 Ганцикловир Ацикловир 200–800 мг Преднизон мг/сут внутрь, 5 мг/кг в/в внутрь 5 раз в сутки 40 мг/сут внутрь максимальная доза 2 раза в сутки или 5 мг/кг в/в каждые 7-14 дней, затем 800 мг/сут 2–3 недели или 8 часов 2–3 недели снижать дозу на валганцикловир или валацикловир 1 г 10 мг в неделю В случаях, плохо 900 мг 2 раза в внутрь 3 раза в сутки или медленнее поддающихся сутки 3 недели, (если пациент терапии: Талидомид затем 900 мг в способен проглотить итраконазол 200 мг/сут внутрь (BJM сутки (если препарат) мг/сут или 1989;

298:432;

J пациент способен вориконазол Infect Dis 1999;

проглотить 200–300 мг внутрь 180:61) препарат) или в/в 2 раза в Инъекции сутки Фоскарнет кортикостероидов 40–60 мг/кг Амфотерицин в очаги поражения каждые 8 часов 0,5–0,7 мг/кг/сут в/в 2–3 недели Каспофунгин Противовирусная 70 мг/сут в/в терапия однократно, затем эффективна в 75% 50 мг/сут случаев Флуконазол эффективен в 85% случаев (Ann Intern Med 1993;

118:825) Поддерживающая Фёлуконазол 100 Единого мнения о Единого мнения о Не проводится терапия мг/сут внутрь необходимости необходимости (показан при частых поддерживающей поддерживающей или тяжелых терапии нет терапии нет;

рецидивах) ацикловир 200–400 мг При первых внутрь 3–5 раз в сутки Применение проявлениях препарата в более рецидива вводить низкой дозе или ганцикловир в дозе более редкий прием 5 мг/кг/сут в/в может привести к Вероятно, для снижению поддерживающей чувствительности терапии можно возбудителя к применять препарату ганцикловир внутрь Дополнительные сведения 1. У одной трети больных СПИДом появляются симптомы поражения пищевода (Gut 1989;

30:

1033). Язвы пищевода, как правило, либо обусловлены ЦМВ-инфекцией (45%), либо представляют собой идиопатические (афтозные) язвы (40%). На долю ВПГ-инфекции приходится только 5% случаев поражения пищевода (Ann Intern Med 1995;

122:143).

2. Диагностическое обследование может включать рентгеноскопию пищевода с глотком бария, но по сравнению с эзофагоскопией диагностическая ценность этого метода довольно низкая (позволяет поставить диагноз лишь в 20–30% случаев);

при проведении эндоскопии диагноз устанавливается в 70–95% случаях (Arch J Med 1991;

151:1567). Если у пациента наступило клиническое улучшение на фоне эмпирического противогрибкового лечения, то необходимости в подтверждении диагноза грибкового эзофагита с помощью эзофагоскопии нет.

3. При появлении симптомов со стороны пищевода необходимо исключить дисфагию, обусловленную побочными эффектами лекарственных препаратов (Am J Med 1988;

88:512), к числу которых относятся зидовудин (Ann Intern Med 1990;

162:65) и зальцитабин, другие инфекции, в том числе M. avium, туберкулез, Сryptosporidia, P. carinii, первичную ВИЧ инфекцию (острый ретровирусный синдром), гистоплазмоз, а также опухоли, в том числе саркому Капоши и лимфому (BMJ 1988;

296:92;

Gastrointest Endosc 1986;

32:96).

4. Соскоб слизистой пищевода (браш-биопсия) — неэндоскопический метод диагностики кандидозного эзофагита. Методика браш-биопсии: под местной анестезией глотки в дисталь ный конец пищевода заводится назогастральный зонд диаметром 16F;

по просвету зонда проводится стерильная щеточка в защитном футляре. Щеточка высвобождается;

соскоб слизистой производится при вытаскивании зонда наружу. Полученный материал исследуется на патологически измененные клетки и грибы (Arch Intern Med 1991;

151:1567;

Gastrointest Endosc 1989;

35:102). Данная методика непригодна для выявления других причин поражения пищевода.

5. Для лечения кандидоза препаратом выбора является флуконазол, поскольку эффективность данного препарата подтверждена результатами исследований, его усвояемость хорошо предсказуема, а также он меньше взаимодействует с другими лекарственными средствами (по сравнению с другими противогрибковыми препаратами — вориконазолом, кетоконазолом и итраконазолом).

ОБСЛЕДОВАНИЕ:

Симптомы связаны с приемом лекарственных препаратов или определенного вида пищи Гастроэзофагальный рефлюкс (изжога ± регургитация и дисфагия) Оппортунистические инфекции или новообразования Чаще всего: Candida spp.

Реже: ВПГ, ЦМВ, идиопатический (афтозный) эзофагит Редко: туберкулез, M. avium, гистоплазмоз, пневмоцистная пневмония, криптоспоридиоз, саркома Капоши, лимфома Схема 7-1. Боль при глотании у больных СПИДом Связь с приемом АРВ препаратов Симптомы Оппортунистические (зальцитабина, зидовудина);

гастроэзофагального инфекции (наиболее также аспирина, НСПВС, тетрациклина, KCl, рефлюкса частая причина) препаратов железа, теофиллина, антихоли нергических средств, диазепама, меперидина, блокаторов кальциевых каналов, прогестерона в таблетках;

также провоцируется определенными видами Подтвердить результатами пищи – специи, цитрусовые, кофе и т. д. рентгеноскопии с глотком бария или назначить эмпирическое лечение: подъем головного конца кровати, антацид ± антагонист Н2 –рецепторов или омепразол Временная отмена препарата и/или коррекция рациона Улучшения нет Эмпирическая терапия флуконазолом 200 мг/сут или кетоконазолом 200 мг/сут Улучшения нет Через 7–10 дней Через 7–10 дней Эндоскопия улучшения нет улучшение состояния 1. Соскоб и биопсия для гистологического исследования: гематоксилин-эозин, окраска на кислотоустойчивые бактерии, импрегнация серебром Предположительный диагноз - кандидозный эзофагит;

провести 2. Посевы на ВПГ, микобактерии, грибы полный курс лечения 3. Обнаружение ВПГ методом флюоресцирующих антител Candida ВПГ ацикловир в/в ЦМВ ганцикловир в/в или Изъязвление пищевода при флуконазол или валацикловир валганцикловир внутрь отрицательных результатах обследования на предмет выявления возбудителя преднизон При устойчивости Candida к флуконазолу:

флуконазол 400–800 мг/сут, каспофунгин в/в, итраконазол, вориконазол или амфотерицин ГЕПАТИТЫ, ИХ ВИДЫ И ЛЕЧЕНИЕ Таблица 7-4. Виды гепатитов Тип Доля лиц, имеющих Инкубационный Диагностика Течение антитела к вирусу заболевания период гепатита* Пути передачи А Фекально-оральный;

с 15–50 дней Острая Фульминантный пищей инфекция: IgM к гепатит HAV (молниеносная Иммунитет против форма) с вируса гепатита А О перенесенном летальным есть у 40–50% гепатите А исходом: 0,6% населения в целом свидетельствует случаев факт наличия Острое течение: 50% антител к HAV Самоизлечение в случаев >99% случаев Не переходит в хроническую форму В Контакт с кровью, 45–160 дней Острая Фульминантный половой контакт инфекция: гепатит HBsAg + анти- (молниеносная 3–14% населения в HBc IgM форма) с целом летальным Хроническое исходом: 1,4% 60–80% ПИН течение случаев 35–80% МСМ HBsAg в течение 6 месяцев + Хронический анти-HBc IgG гепатит: 6% случаев Поствакциналь ный иммунитет:

анти-HBs С Контакт с кровью 15–50 дней тИФА: антитела к Хронический (преимущественно) HCV + РНК HCV гепатит в 85% случаев 1,8% населения в целом В течение 20 лет цирроз печени 60–90% ПИН развивается у 60–90% больных 10–15% больных гемофилией 2–8% МСМ * Среди взрослого населения США.

ЛЕЧЕНИЕ ГЕПАТИТА В Показания HBsAg определяется в крови более 6 месяцев.

Признаки активной репликации вируса (выявление HBeAg и ДНК HBV в крови).

Признаки активного воспалительного процесса в печени (повышение активности АЛТ + признаки гепатита в биоптате печени).

Схемы лечения Таблица 7-5. Лечение вирусного гепатита В Препарат Схема лечения Дополнительные сведения Альфа- 5 млн ЕД ежедневно или У ВИЧ-инфицированных пациентов клиническое интерферон 10 млн ЕД 3 раза в улучшение наступает позже, чем у ВИЧ-нега неделю в течение 12–24 тивных пациентов.

недель Пегилированный 90 или 180 мкг/неделю интерферон (Hepatology 2001;

34:349A) 150 мг 2 раза в сутки, Ламивудин У большинства пациентов в течение 12 месяцев длительность курса происходит снижение активности АЛТ и не определена исчезает ДНК HBV, но сероконверсии 100 мг ежедневно, HBeанти-HBe не происходит;

у большинства если нет необходи- пациентов формируется резистентность к мости обеспечивать ламивудину за счет YMDD-мутации.

концентрацию, достаточную для подавления ВИЧ Ламивудин + Ламивудин 300 мг/сут + Нет данных.

тенофовир тенофовир 300 мг/сут Адефовир ± Адефовир 10 мг/сут ± Адефовир разрешен FDA для лечения ламивудин ламивудин 300 мг/сут вирусного гепатита В.

ЛЕЧЕНИЕ ГЕПАТИТА С Показания Уровень РНК HCV >50 МЕ/мл.

В биоптате печени обнаруживаются признаки портального или мостовидного фиброза и, как минимум, признаки умеренного воспаления и некроза.

Противопоказания отсутствуют (см. главу 6).

Стабильное течение ВИЧ-инфекции.

Схемы лечения: см. таблицу 6-33.

Таблица 7-6. Лечение вирусного гепатита С Генотип Лечение* Генотип 1 Пегилированный интерферон + рибавирин на протяжении 48 недель Генотипы 2 и 3 Интерферон или пегилированный интерферон, в комбинации с рибавирином на протяжении 24 недель. Некоторые специалисты рекомендуют продлевать курс лечения до 48 недель при наличии сопутствующей ВИЧ-инфекции.

* Если через 12 недель лечения уровень РНК HCV снизился менее чем на 2 log10 МЕ/мл, лечение следует отменить (N Engl J Med 2002;

347:975).

Панкреатит (Am J Med 1999;

107:78) ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ Лекарственные препараты: особенно часто развивается при применении диданозина и диданозина + ставудина ± гидроксимочевины. Может быть осложнением лактацидоза (как проявления митохондриальной дисфункции, обусловленной НИОТ) или гипертриглицеридемии (побочного эффекта ингибиторов протеазы;

при этом уровень триглицеридов обычно превышает 1000 мг/дл). Кроме того, панкреатит может развиваться на фоне приема ставудина, ламивудина (в педиатрии), ритонавира, изониазида, рифампина, ТМП-СМК, пентамидина, кортикостероидов, сульфаниламидов, эритромицина, паромомицина.

Оппортунистические инфекции: ЦМВ-инфекция. В меньшей степени МАК-инфекция, туберкулез, криптоспоридиоз, токсоплазмоз, криптококкоз.

Распространенные причины панкреатита среди населения в целом: чаще всего алкоголизм. В меньшей степени желчнокаменная болезнь, гипертриглицеридемия (в среднем 4500 мг/дл), осложнение ЭРХПГ (после 3–5% вмешательств), травма.

ДИАГНОСТИКА Активность амилазы более чем в три раза превышает верхнюю границу нормы (более патогномоничен уровень активности панкреатической изоамилазы, но его обычно не опреде ляют (Mayo Clin Proc 1996;

71:1138)). Причиной повышения активности общей амилазы могут быть другие заболевания органов брюшной полости, заболевания слюнных желез, опухоли (легких и яичников), почечная недостаточность. Чувствительность метода колеблется от 85 до 100% (Am J Gastroenterol 1990;

85:356).

Другие методы исследования:

Активность липазы: По сравнению с исследованием активности амилазы чувствительность метода такая же, но специфичность выше. Единого мнения о необходимости проведения обоих анализов нет.

КТ позволяет лучше всего визуализировать железу (Radiology 1994;

193:297). Используется для 1) исключения другой патологии органов брюшной полости;

2) для определения стадии панкреатита и 3) для распознавания осложнений.

ЛЕЧЕНИЕ: поддерживающая терапия — в/в введение растворов, купирование болевого синдрома и голодание.

Болезни крови Анемия Таблица 7-7. Определение анемии Мужчины Женщины В норме Гематокрит % 46,0 ± 4,0 40,0 ± 4, Гемоглобин (г/л) 157 ± 17 138 ± Ретикулоциты 1,6 ± 0,5 1,4 ± 0, Средний объем эритроцита 88,0 ± 8,0 88,0 ± 8, Анемия Гематокрит % <41% <36% Гемоглобин (г/л) 135 СИМПТОМЫ. Ткани начинают испытывать недостаток кислорода при уровне гемоглобина <80–90 г/л, а при снижении гемоглобина ниже 50 г/л кислородное голодание становится выраженным в состоянии покоя (JAMA 1998;

279:217). К симптомам хронической анемии относятся одышка при физической нагрузке, повышенная утомляемость и гипердинамический тип гемодинамики (частый пульс, сердцебиение, шум в ушах). Поздними осложнениями анемии могут быть спутанность сознания, застойная сердечная недостаточность, стенокардия. Симптомы острой кровопотери аналогичны симптомам гиповолемии: постуральное головокружение, сонливость, постуральная гипотензия, шок.

ПРИЧИНЫ ВИЧ-инфекция. Инфицирование ВИЧ клеток-предшественников костного мозга (Clin Infect Dis 2000;

30:504). Заболеваемость анемией повышается при снижении иммунитета: анемия развивается у 12% пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <200 мкл-1, и у 37% больных, страдающих оппортунистическими инфекциями, включенными в определение СПИДа (Blood 1998;

91:301). Наличие анемии у ВИЧ-инфицированного является прогностически неблагоприятным признаком, вне зависимости от количества лимфоцитов CD4 и вирусной нагрузки (Semin Hematol Suppl 4;

6:18;

AIDS 1999;

13:943;

AIDS Rev 2002;

4:13).

Результаты обследования: нормоцитарная, нормохромная анемия с низким количеством ретикулоцитов и низким уровнем эритропоэтина.

Лечение: ВААРТ. При восстановлении иммунитета, по результатам ранних исследований (J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

28:221), уровень гемоглобина повышался на 10–20 г/л в течение 6 месяцев, но в дальнейшем эти результаты подтверждены не были (Clin Infect Dis 2000;

30:504). Можно назначить эритропоэтин (см. схему 7-2).

Инфекционное поражение костного мозга или инфильтрация его опухолевыми клетками: лимфома, особенно из клеток с нерасщепленными ядрами, или, редко, саркома Капоши или инфекционное поражение (МАК-инфекция, туберкулез, ЦМВ-инфекция, гистоплазмоз).

Результаты обследования: нормоцитарная, нормохромная анемия с низким уровнем тромбоцитов;

обнаружение причины анемии.

Лечение: необходимо устранить причину анемии.

Парвовирус В19 поражает клетки-предшественники эритроцитов;

появление симптомов свидетельствует об истощении резервов эритропоэза (например, при серповидно-клеточной анемии и т. д.) и неспособности иммунной системы уничтожить вирус вследствие иммунодефицита.

Результаты обследования: нормоцитарная, нормохромная анемия, отсутствие ретикулоцитов, антитела к парвовирусу классов IgG и IgM, положительный результат точечной блот-гибридизации или ПЦР на парвовирус В19;

диагноз наиболее вероятен при тяжелой анемии, т. е. уровне гематокрита <24%, отсутствии ретикулоцитов, количестве лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 (J Infect Dis 1997;

176:269).

Лечение: в/в введение иммуноглобулина (IVIG) 400 мг/кг/сут в течение 5 дней (Ann Intern Med 1990;

113:926).

Недостаточность поступления питательных веществ, витаминов и микроэлементов обычно наблюдается на поздних стадиях ВИЧ-инфекции, включая дефицит витамина В12, который обнаруживается у 20% больных СПИДом (Eur J Haematol 1987;

38:141), а также дефицит фолиевой кислоты, обусловленный нарушением ее всасывания (J Intern Med 1991;

230:227).

Результаты обследования: мегалобластическая анемия (средний объем эритроцита >100, анемия не связана с приемом зидовудина или ставудина) ± гиперсегментация ядер нейтрофилов, низкое количество ретикулоцитов;

уровень В12 (кобаламина) в сыворотке крови <125–200 пг/мл (Semin Hematol 1999;

36:75) или уровень фолиевой кислоты в сыворотке крови <2–4 нг/мл (более патогномонично снижение <2 нг/мл). Необходимо отметить, что уровень фолиевой кислоты можно нормализовать с помощью хорошего больничного питания.

Лечение: при дефиците фолиевой кислоты назначают фолиевую кислоту 1–5 мг/сут в течение 1–4 месяцев, при В12-дефиците кобаламин 1 г в/м 1 раз в сутки в течение 7 дней, затем 1 раз в неделю на протяжении 4 недель, затем 1 раз в месяц или 1–2 г внутрь ежедневно (Blood 1998;

92:1191).

Дефицит железа обычно указывает на кровотечение, особенно из ЖКТ.

Результаты обследования: в большинстве случаев выявляются признаки анемии, связанной с хроническим заболеванием — снижение уровня железа <60 мкг/дл, низкий уровень трансферрина (<300 мкг/дл) и нормальное или повышенное содержание ферритина. Уровень ферритина <40 нг/мл заставляет предположить железодефицитную анемию;

уровень ферритина <15 нг/мл служит диагностическим признаком с 99% чувствительностью, но только 50% специфичностью (J Gen Intern Med 1992;

7:145).

Лечение: выявление и устранение источника кровотечения + сульфат железа 300 мг 3 раза в сутки между приемами пищи.

Угнетение функции костного мозга лекарственными препаратами ± парциальная красноклеточная аплазия чаще всего связаны с побочным действием зидовудина;

реже возникают как побочный эффект терапии ганцикловиром, амфотерицином, рибавирином, пириметамином, интерферонами, ТМП-СМК, фенитоином. Кроме того, угнетение кроветворной функции может быть следствием поражения костного мозга непосредственно вирусом иммунодефицита человека или инфекции парвовирусом B19, а также инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками при неходжкинской лимфоме.

Результаты обследования: нормоцитарная, нормохромная анемия (при приеме зидовудина или ставудина развивается макроцитарная анемия), низкое или нормальное количество ретикулоцитов.

Лечение: прекратить прием лекарственного препарата, вызвавшего данный побочный эффект ± эритропоэтин (см. схему 7-2).

Лекарственная гемолитическая анемия наиболее часто вызывается дапсоном, примахином и рибавирином. Гемолитическая анемия также может быть проявлением тромболитической тромбоцитопенической пурпуры. Риск развития гемолитической анемии на фоне терапии дапсоном и примахином зависит от дозы препарата;

наиболее часто гемолитическая анемия развивается при дефиците Г-6-ФД.

Результаты обследования: ретикулоцитоз, повышение активности ЛДГ, повышение уровня непрямого билирубина, метгемоглобинемия, снижение уровня гаптоглобина.

Сочетание низкого уровня гаптоглобина (<25 мг/дл) и повышенного уровня активности ЛДГ специфично на 90% и чувствительно на 92% в отношении диагноза гемолитической анемии (JAMA 1980;

243:1909). В мазке периферической крови могут быть сфероциты и фрагментированные эритроциты. Необходимо отметить, что реакция Кумбса, как правило, положительна.

Лечение: кислородотерапия, переливание эритроцитарной массы и прекращение приема препарата, вызвавшего гемолиз. Тяжелые формы анемии при отсутствии дефицита Г-6-ФД лечат метиленовым синим в/в (1 мг/кг) (J Acquir Immune Defic Syndr 1996;

12:477). Для снижения уровня дапсона назначают активированный уголь (см. главу 6).

Схема 7-2. Рекомендации по применению эритропоэтина для лечения анемии у ВИЧ-инфицированных.

ЦЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ Устранение анемии: добиться повышения гемоглобина 120 г/л или гематокрита 36% Прибавка сил, повышение работоспособности и улучшение качества жизни в целом, увеличение продолжительности жизни Снижение потребности в гемотрансфузиях Показания к лечению:

Анемия у ВИЧ-инфицированного пациента:

уровень гемоглобина <110 г/л или гематокрит <33% Исключить другие причины анемии Кровотечение (характерный вид испражнений, «дегтеобразный стул») Гемолиз (мазок) Нет Да Дефицит железа (сывороточное железо, трансферрин, % насыщения, ферритин) В12, дефицит фолиевой кислоты (уровень В12 в сыворотке крови, содержание фолиевой кислоты в эритроцитах при макроцитарной анемии) НЕТ ДА Начать лечение ЭПО в дозе 40 000 ЕД п/к 1 раз в нед.

Устранить причину анемии Оценить необходимость заместительной терапии препаратами железа Реакция на терапию:

Реакция на проводимую терапию будет заметна не менее чем через 4 недели Если через 4 нед.

Если через 4 нед.

уровень гемоглобина повысился уровень гемоглобина повысился более чем на 10 г/л, продолжать менее чем на 10 г/л, повысить вводить препарат в той же дозе дозу до 60000 ЕД в неделю Если через 8 нед.

уровень гемоглобина повысился менее чем на 10 г/л, проверить уровни железа, фолиевой кислоты и В12. Если они в Когда уровень гемоглобина норме, ЭПО отменить достигнет 130 г/л, снижать дозу ЭПО на 10000 Ед в нед.* Подобрать дозу ЭПО для поддержания желаемого уровня Если через 8 нед. уровень гемоглобина гемоглобина† повысился более чем на 10 г/л, продолжать вводить препарат в той же дозе * При достижении уровня гемоглобина >150 г/л следует отменить эритропоэтин (ЭПО) и возобновить его введение при снижении уровня гемоглобина ниже 120 г/л в дозе, уменьшенной на 10 000 Ед в нед.

† Во время подбора поддерживающей дозы ЭПО уровень гемоглобина необходимо измерять каждые 2–4 нед. Оценивать реакцию на изменение дозы препарата следует не ранее чем через 4 недели.

Алгоритм предложен Джоэл Галлант, доктором медицины, адъюнкт-профессором Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса, Балтимор, Мэриленд Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) ОПРЕДЕЛЕНИЕ: снижение количества тромбоцитов до уровня <100 000 мл-1 неясной этиологии.

ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ Большинство случаев объясняют инфицированием ВИЧ полипотентных клеток предшественников кроветворения в костном мозге (Clin Infect Dis 2000;

30:504;

N Engl J Med 1992;

327:1779).

Побочный эффект лекарственных препаратов: в результате анализа 561 публикации было доказано, что гепарин, хинидин, препараты золота и ТМП-СМК могут вызывать тромбоцито пению (Ann Intern Med 1998;

129:886). К препаратам, которые применяются у ВИЧ-инфициро ванных пациентов и способны вызывать тромбоцитопению, относятся рифампин, амфотерицин, ванкомицин, этамбутол, сульфизоксазол и соли лития (утверждение «первой степени научной обоснованности»).

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 1995;

21:415;

N Engl J Med 1999;

341:1239) ВААРТ: было опубликовано два сообщения о том, что на фоне низкой вирусной нагрузки и восстановления количества лимфоцитов CD4 количество тромбоцитов через 3 месяца повышается в среднем на 18 000/мл (по результатам одного исследования) или на 45 000/мл (по результатам другого исследования) (Clin Infect Dis 2000;

30:504;

N Engl J Med 1999;

341:1239).

Тромбоцитопения, вызванная лекарственными препаратами: восстановление количества тромбоцитов после прекращения приема препарата, вызвавшего тромбоцитопению, происходит в среднем через 7 дней (Ann Intern Med 1998;

129:886).

Стандартные методы лечения ИТП (преднизон, в/в иммуноглобулин, спленэктомия и др.):

улучшение наблюдается у 40–90% пациентов, но достигнутый эффект трудно закрепить (Clin Infect Dis 1995;

21:415).

Таблица 7-8. Лечение ИТП в зависимости от тяжести клинических проявлений Клиническая картина Лечение Бессимптомное ВААРТ течение Отменить лекарственные препараты, вызвавшие тромбоцитопению, и наблюдать за состоянием пациента Хроническое См. выше симптоматическое Преднизон 30–60 мг/сут с быстрым снижением дозы до течение или желание 5–10 мг/сут. Риск развития оппортунистических инфекций. Только пациента получать у 10–20% пациентов достигнутый эффект сохраняется длительное лечение время.

В/в иммуноглобулин 400 мг/кг в 1-й, 2-й и 14-й день, затем каждые 2–4 недели. Повышение количества тромбоцитов можно зарегистрировать уже на 4-й день;

максимальный эффект от проводимой терапии наблюдается в среднем через 3 недели.

Очень высокая стоимость лечения.

WinRho (моноклональный анти-Rh0(D)-иммуноглобулин G) 25-50 мкг/кг в течение 3–5 минут, при необходимости ввести повторно через 3–4 дня, затем повторять с промежутками между введениями от 3 до 4 недель. Результат такой же, как и при применении в/в иммуноглобулина, но препарат вводится быстрее и стоимость его меньше.

Спленэктомия — может улучшить состояние пациента (Arch Surg 1989;

124:625), а может и ухудшить (Lancet 1987;

2:342).

Кровотечение Переливание эритроцитарной массы и тромбоцитарной массы плюс преднизон 60–100 мг/сут или в/в иммуноглобулин 1 г/кг (в 1-й, 2-й и 14-й дни).

Нейтропения ОПРЕДЕЛЕНИЕ: общее количество нейтрофилов <750 мкл-1 (иногда за пороговый уровень принимается 500 мкл-1 или 1000 мкл-1).

ПАТОГЕНЕЗ. Нейтропения обычно обусловлена непосредственно ВИЧ-инфекцией или связана с применением лекарственных препаратов.

СИМПТОМЫ. В различных публикациях сообщаются разные показатели риска развития бактериальных инфекций;

самое крупное обзорное исследование показало, что частота госпитализаций повышается при снижении общего количества нейтрофилов <500 мкл-1 (Arch Intern Med 1997;

157:1825). Другие обзорные исследования показали, что повышение количества инфекций, связанное с нейтропенией, наблюдается лишь у немногих ВИЧ-инфицированных (Clin Infect Dis 2001;

32:469).

ЛЕЧЕНИЕ Нейтропения, обусловленная ВИЧ-инфекцией. ВААРТ: общее количество нейтрофилов повышается при восстановлении иммунитета;

прирост количества нейтрофилов может быть разным (Clin Infect Dis 2000;

30:504;

J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

28:221). При тяжелой или персистирующей нейтропении могут быть эффективны Г-КСФ или ГМ-КСФ.

Нейтропения как побочный эффект лекарственных препаратов: чаще всего развивается на фоне приема зидовудина, ганцикловира или валганцикловира;

также нейтропению вызывают ставудин, диданозин, фоскарнет, рибавирин, флуцитозин, амфотерицин, сульфаниламиды, пириметамин, пентамидин, противоопухолевые препараты и интерферон.

Прекращают прием препарата, вызвавшего нейтропению и при небходимости назначают Г-КСФ или ГМ-КСФ.

Г-КСФ или ГМ-КСФ: обычно начальная доза составляет 5 мкг/кг/сут, дозу повышают на 1 мкг/кг/сут каждые 5–7 дней. Цель терапии заключается в поддержании общего количества нейтрофилов 1000–2000 мкл-1;

стандартная поддерживающая доза составляет 300 мкг 3–7 раз в неделю (N Engl J Med 1987;

371:593). На фоне терапии цитокинами общий анализ крови выполняют 2 раза в неделю.

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура ПАТОГЕНЕЗ: образование тромбов в различных органах ЧАСТОТА: не установлена, может наблюдаться как на ранних, так на поздних стадиях (Ann Intern Med 1988;

109:194) ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Анемия Тромбоцитопения (количество тромбоцитов 5 000 – 120 000/мл) В мазке периферической крови фрагментированные эритроциты (шизоциты, шлемовидные эритроциты) ± ядерные формы эритроцитов Повышение уровня креатинина Признаки гемолиза: повышение количества ретикулоцитов, непрямого билирубина и ЛДГ Нормальные показатели коагулограммы КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: лихорадка, неврологические нарушения, почечная недостаточность — может быть острой, при которой требуется диализ.

ЛЕЧЕНИЕ. Течение заболевания обычно прогрессирующее, с развитием необратимой почечной недостаточности и летальным исходом. Стандартом лечения является обменное переливание плазмы, которое проводят до тех пор, пока количество тромбоцитов и активность ЛДГ не нормализуются (N Engl J Med 1991;

325:393). Для достижения ремиссии обычно требуется от 7 до 16 обменных переливаний плазмы. При неудовлетворительном ответе на терапию дополнительно назначают преднизон в дозе 60 мг/сут.

Злокачественные новообразования Саркома Капоши ВОЗБУДИТЕЛЬ: ВГЧ- ЧАСТОТА: Среди ВИЧ-инфицированных СК встречается в 20 000 раз чаще, чем среди населения в целом, и в 300 раз чаще, чем среди пациентов с иммунодефицитами, вызванными другими причинами (Lancet 1990;

335:123;

J Natl Cancer Inst 2002;

94:1204). Заболеваемость среди мужчин и МСМ в 10–20 раз выше;

частота данной патологии начала снижаться с началом применения ВААРТ (JAMA 2002;

287:221).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: твердые на ощупь, безболезненные, не сопровождающиеся зудом пятна, бляшки, узелки, папулы, от багрового до темно-коричневого цвета. Наиболее часто появляются на ногах, лице, гениталиях и в полости рта. К осложнениям относятся лимфедема (особенно нижних конечностей, лица и наружных половых органов) и поражение внутренних органов (особенно полости рта, ЖКТ и легких).

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ проводят с бациллярным ангиоматозом (микроскопия биоптата, окрашенного серебром, для обнаружения микроорганизмов), гематомой, невусом, гемангиомой, В-клеточной лимфомой и пиогенной гранулемой.

Таблица 7-9. Диагностика саркомы Капоши Локализация Частота* Диагностика Кожные >95% Внешний вид элементов;

при необходимости (атипичные покровы элементы) биопсия.

Полость рта 30% Багровые узелки, располагающиеся преимущественно на небе или деснах;

при необходимости (атипичные элементы) биопсия.

В любом месте ЖКТ;

скрининг – анализ кала на скрытую ЖКТ 40% кровь Диагноз устанавливается при помощи эндоскопии, при обнаружении геморрагических узелков (Gastroenterology 1985;

89:102);

очень часто биопсия дает отрицательный результат из-за подслизистой локализации опухоли.

Различные изменения на рентгенограмме легких: узелки, Легкие 20–50% инфильтраты, плевральный выпот и/или увеличение медиастинальных лимфатических узлов Диагноз устанавливается при помощи бронхоскопии:

вишнево-красные узелки на стенках бронхов (Chest 1995;

105:1314).

* Частота данной локализации среди всех ВИЧ-инфицированных с саркомой Капоши.

ПРОГНОЗ: зависит от количества лимфоцитов CD4 и распространенности поражения (ACTG – J Clin Oncol 1989;

7:201). Существует прогностический критерий продолжительности жизни пациента TIS (Т —распространенность поражения, І иммунный статус, S — тяжесть системного заболевания) (J Clin Oncol 1997;

15:385). Прогноз благоприятный, если очаги саркомы Капоши есть только на коже, количество лимфоцитов CD4 >150 мкл-1, отсутствие В-симптомов*.

* По определению ACTG к В-симптомам относятся лихорадка неясной этиологии, ночные поты, немотивированная потеря веса >10% исходного, диарея, продолжающаяся более 2 недель. Прим. пер.

ЛЕЧЕНИЕ На фоне ВААРТ наблюдается регрессия элементов опухоли, снижение заболеваемости и увеличение продолжительности жизни пациента (J Clin Oncol 2001;

19:3848;

J Med Virol 1999;

57:140;

AIDS 1997;

11:261;

Mayo Clin Proc 1998;

73:439;

AIDS 2000;

14:987).

Противовирусная терапия: активностью против ВГЧ-8 обладают фоскарнет, цидофовир и ганцикловир (J Clin Invest 1997;

99:2082);

длительный прием фоскарнета или ганцикловира снижает риск возникновения саркомы Капоши (N Engl J Med 1999;

340:1063), но не приводит к регрессии уже имеющихся элементов опухоли (J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

20:34).

Показания к системной терапии: системное лечение предпочтительно при обширном распростра нении опухоли (>25 элементов на коже, наличие симптомов поражения внутренних органов, сильные отеки, В-симптомы, отсутствие реакции на местное лечение) (Lancet 1995;

346:26).

Таблица 7-10. Лечение саркомы Капоши Местное лечение Дополнительные сведения Винбластин Вводить по 0,1 мл/0,5 см2 (концентрация раствора 0,2–0,3 мг/мл), повторять через 3–4 недели по необходимости.

Применяется наиболее часто;

элементы обычно регрессируют, но не исчезают (J Oral Maxillofac Surg 1996;

54:583).

Панретин гель Гель 9-цис-ретиноевой кислоты для местного применения.

Жидкий азот Обычно применяется только для удаления небольших элементов.

Лучевая терапия Обычно назначаются малые дозы, 400 рад в неделю в течение 6 недель;

поражений кожи, связанных с лучевой терапией, обычно не наблюдается;

при облучении элементов, располагающихся в ротовой полости, часто развивается воспаление слизистой;

лучевая терапия показана для лечения распространенных форм саркомы, слишком обширного поражения для проведения местного лечения.

Криохирургия Лазер Системное лечение Дополнительные сведения Липосомальные FDA допустило к применению два препарата: пегилированный антрациклины липосомальный доксорубицин (Доксил) и липосомальный даунорубицин (Дауноксом). Эти препараты превосходят стандартные схемы химиотерапии по эффективности и обладают меньшей токсичностью (J Clin Oncol 1998;

16:2445;

J Clin Oncol 1998;

16:683;

J Clin Oncol 1996;

14:2353).

Дозы: Доксил – 20 мг/м2 каждые 2–3 недели;

Дауноксом – 40 мг/м каждые 2 недели.

Паклитаксель Допущен к применению при саркоме Капоши (FDA). Считается (Таксол) препаратом второго ряда после антрациклинов, поскольку обладает более высокой токсичностью (вызывает нейтропению и тромбоцитопению) (J Clin Oncol 1998;

16:1112).

Низкие дозы (100 мг/м2 каждые 2 недели), по всей видимости, обладают меньшей токсичностью, не теряя при этом эффективности (Cancer 2002;

95:147) Альфа-интерферон Доказана его эффективность при заболеваниях средней степени тяжести, однако препарат обладает высокой токсичностью (J Clin Oncol 1998;

16:1736) Доза 8 000 ЕД п/к в сутки Обычные схемы Обычно используют комбинированные схемы, включающие адриами химиотерапии цин, блеомицин плюс винкристин или винбластин;

блеомицин плюс алкалоиды барвинка;

винкристин или винбластин в качестве монотерапии.

В настоящее время отдается предпочтение более современным препаратам (паклитаксель или антрациклины) РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ: саркома Капоши неизлечима;

цель терапии заключается в уменьшении симптоматики и предотвращении прогрессирования заболевания. На фоне ВААРТ происходит регрессия элементов опухоли. В настоящее время не установлен положительный эффект от применения антивирусных (против ВГЧ-8 ) препаратов.

Местное лечение: у большинства пациентов инъекции винбластина в элементы опухоли приводят к уменьшению размеров опухоли, но не к ее исчезновению (Cancer 1993;

71:1722).

Системное лечение: липосомальные антрациклины, как правило, дают хороший результат и обладают небольшим количеством побочных эффектов. Паклитаксель — столь же эффекти вен, но обладает большей токсичностью (нейтропения и тромбоцитопения);

тяжесть побочных реакций зависит от дозы препарата;

меньшие дозы препарата, по всей видимости, обладают такой же эффективностью, но в меньшей степени угнетают функцию костного мозга.

Неходжкинская лимфома (НХЛ) ПАТОГЕНЕЗ: иммуносупрессия (количество лимфоцитов CD4 <100 мкл-1) и наличие вируса Эпштейна-Барр (в 50–80% случаев).

ЧАСТОТА И ТИП ЛИМФОМЫ. Среди ВИЧ-инфицированных НХЛ встречается в 200–600 раз чаще, чем среди населения в целом (Int J Cancer 1997;

73:645). Распространенность заболевания среди больных СПИДом составляет 3% (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:418). Чаще всего (в 70–90% случаев) это диффузная крупноклеточная лимфома высокой степени злокачественности или беркиттоподобная лимфома (Am J Med 2001;

Brit J Haematol 2001;

112:863).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. По сравнению с течением НХЛ у населения в целом, у ВИЧ-инфи цированных чаще наблюдается IV стадия заболевания с наличием В-симптомов* и поражением разных групп лимфоузлов. Наиболее часто наблюдаются лихорадка неясной этиологии, нарушение функции печени, поражение костного мозга, поражение легких (плевральный выпот, множественные округлые инфильтраты (узелки), уплотнение легочной ткани, объемные образования, ограниченные или диффузные интерстициальные инфильтраты, поражение лимфоузлов корней легких), поражение ЖКТ (при любой локализации опухоли развиваются болевой синдром и потеря веса) и поражение ЦНС (асептический менингит, параличи черепно мозговых нервов, объемные образования в ЦНС).

* По определению ACTG к В-симптомам относятся лихорадка неясной этиологии, ночные поты, немотивированная потеря веса >10% исходного, диарея, продолжающаяся более 2 недель. Прим. пер.

ДИАГНОСТИКА. Скрининговые методы обследования включают биопсию (обычно она необходима для установления диагноза), место биопсии выбирают в зависимости от клинических проявлений и результатов КТ, которая позволяет выявить пораженные лимфоузлы и очаги опухоли вне лимфатических узлов. Тонкоигольная аспирационная биопсия увеличенных лимфати ческих узлов может помочь поставить диагноз, если в аспирате будут обнаружены патологически измененные клетки;

однако чаще этот метод дает ложноотрицательные результаты, и приходится выполнять обычную биопсию. Очень часто для установления диагноза достаточно выполнить биопсию костного мозга. При поражении ЖКТ и печени скрининговым методом служит КТ;

эндоскопические методы обычно неинформативны. При поражении легких чаще всего наблюдается экссудативный плеврит. Бронхоскопия сама по себе неинформативна, но позволяет выполнить биопсию легких, диагностическая ценность которой около 60% (Chest 1996;

110:729).

ЛЕЧЕНИЕ Cтандартная схема: СНОР (циклофосфамид, доксорубицин, адриамицин, винкристин и преднизон). Метотрексат или цитозина арабинозид вводят интратекально при поражении менингеальных оболочек, либо, в отдельных случаях, для профилактики поражения ЦНС.

Альтернативные схемы лечения:

M-BACOD (метотрексат, блеомицин, доксорубицин, циклофосфамид, винкристин и дексаметазон + Г-КСФ) (N Engl J Med 1997;

336:16) EPOCH (этопозид, преднизон, винкристин, циклофосфамид и доксорубицин) ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Клиническое улучшение в начале терапии наблюдается у 50–60% пациен тов, однако долговременный прогноз неблагоприятный средняя продолжительность жизни составляет менее года. Обычно причиной смерти является прогрессирующая лимфома или прогрессирующая ВИЧ-инфекция с присоединением оппортунистических инфекций (Semin Oncol 1998;

25:492). При проведении ВААРТ прогноз значительно улучшается;

есть сообщение, что при проведении ВААРТ в сочетании с химиотерапией 84% пациентов прожили более года (AIDS 2001;

15:1483).

Первичная лимфома ЦНС (см. раздел «Неврологические осложнения») Первичная экссудативная лимфома ВОЗБУДИТЕЛЬ: ВГЧ-8 (N Engl J Med 1995;

332:1186).

ЧАСТОТА: встречается редко — при сравнении реестров случаев лимфом и реестров случаев СПИДа было установлено, что данный вид неходжкинской лимфомы развивается у 0,004–0,14% больных СПИДом (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:418).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: серозный выпот (в плевральных, перитонеальной, перикардиальной, суставных полостях) без объемных образований (Hum Pathol 1997;

28:801).

ДИАГНОСТИКА: экссудат серозный, содержит большое количество лимфоцитов с признаками высокой степени злокачественности и ВГЧ-8.

ЛЕЧЕНИЕ:

ВААРТ в сочетании с лучевой терапией ± СНОР каждые 28 дней Альтернативная схема: пегилированный липосомальный доксорубицин или липосомальный даунорубицин.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Как правило, эта опухоль не распространяется за пределы серозных полостей, однако прогноз неблагоприятный средняя продолжительность жизни составляет около 2–3 месяцев (J Acquir Immune Defic Syndr 1996;

13:215). У большинства пациентов на фоне лечения уменьшается объем выпота. Если после двух курсов СНОР улучшения нет, то продолжать не имеет смысла;

в таком случае рекомендуется назначить Дауноксом или Доксил.

Неврологические осложнения Острая нейропатия и лактацидоз ПАТОГЕНЕЗ. Полагают, что это следствие митохондриальной токсичности НИОТ (дезоксину клеозидов), в основном ставудина (N Engl J Med 2002;

346:811).

ЧАСТОТА. FDA получило сведения о 25 пациентах, у которых развились данные нарушения;

из них 22 принимали ставудин (IX CROI, Сиэтл, Вашингтон, 2002, тезисы LB14).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: восходящий паралич, арефлексия и краниальная нейропатия;

обычно развивается на фоне длительного приема дидезоксинуклеозидов, особенно ставудина.

Лабораторное обследование обычно выявляет повышение уровня КФК и лактата.

ДИАГНОСТИКА (ACTG, 2002):

Жалобы на недавно появившуюся слабость ± нарушение чувствительности (парестезии) в ногах (или во всех конечностях), острую (развившуюся в течение 1–2 недель) или подострую (более 2 недель).

Отсутствие любых других заболеваний со сходной симптоматикой: миастении (myasthenia gravis), миелопатии, гипокалиемии, инсульта.

ЛЕЧЕНИЕ: прекращение приема ставудина или другого НИОТ, вызвавшего данный побочный эффект.

Цитомегаловирусный радикулит ЧАСТОТА: встречается довольно редко (Ann Neurol 1994;

35:53).

ДИАГНОСТИКА: поздние стадии ВИЧ-инфекции с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, вялый паралич нижних конечностей, боли в области крестца и нарушение функции сфинктеров. В СМЖ полиморфноядерный плеоцитоз, повышенное количество белка и низкий уровень глюкозы. ЦМВ в СМЖ методом ПЦР обнаруживается в 50–60% случаев (Neurology 1993;

43:493). У многих пациентов наблюдается также цитомегаловирусный ретинит.

ЛЕЧЕНИЕ. Стандарт лечения в/в введение ганцикловира (Neurology 1993;

43:493), но у неко торых пациентов данное осложнение развивается на фоне приема ганцикловира;

у некоторых предполагается наличие резистентности вируса к ганцикловиру. В таких случаях назначают фос карнет. Эффективность начальной терапии валганцикловиром пока не установлена (см. главу 5).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства пациентов удается стабилизировать состояние с помощью в/в введения ганцикловира, однако в течение первых двух недель терапии часто наблюдается ухудшение (Ann Neurol 1994;

35:53).

Таблица 7-11. Проведение дифференциального диагноза при наличии симптомов со стороны нижних конечностей у ВИЧ-инфицированных пациентов Синдром Симптом Клиническая картина Вспомогательные методы исследования/ Лечение Дистальная Боль и нарушение Нарушение болевой и Биопсия кожи выявляет сенсорная чувствительности в вибрационной денервацию эпидермиса.

нейропатия (ДСН) области стоп и пальцев чувствительности.

Электромиография с стоп;

в далеко зашедшей Снижение или определением скорости стадии поражаются лодыж отсутствие проведения импульса по ки, икры и пальцы рук.

лодыжечных нервному волокну Как правило, количество рефлексов. (ЭМГ/СПИ) выявляет лимфоцитов CD4 преимущественно Часто наблюдается <200 мкл-1, но данный аксональный тип тактильная аллодиния синдром может нейропатии.

(контактная развиваться и при более гиперестезия). Можно выполнить высоком количестве количественные тесты лимфоцитов CD4.

для определения порогов тактильной и температурной чувствительности Антиретровирусная Симптомы такие же как и Такая же, как и при ЭМГ/СПИ выявляет токсическая при ДСН (см. выше), но они ДСН (см. выше). преимущественно нейропатия (АТН) появляются на фоне аксональный тип терапии диданозином, нейропатии.

зальцитабином, В тяжелых случаях ставудином.

требуется отменить Развивается при любом препарат, предположи количестве лимфоцитов тельно вызвавший CD4. нейротоксическую реакцию.

Чаще у пожилых пациентов и пациентов с диабетом. После отмены препарата симптомы могут ухудшаться в течение нескольких недель («по инерции»), затем наступает улучшение.

Синдром Боль и нарушение Снижение Для купирования болевого тарзального канала чувствительности в чувствительности синдрома выполняют (относится к передней части передней части местную инфильтра туннельным подошвенной поверхности подошвенной тивную анестезию в синдромам) стопы. поверхности стопы. области тарзального канала.

Положительный симптом Тинеля в области тарзального канала Острая нейропатия и Восходящий паралич с Повышение уровня Прекращение приема лактацидоз лактата и КФК. НИОТ, особенно арефлексией ± ставудина.

краниальная нейропатия ЭМГ/СПИ выявляет или нарушение аксональный тип чувствительности.

нейропатии и миопатию.

Обычно развивается на фоне длительного приема ставудина.

Миопатия, связанная Мышечные боли, обычно в Слабая или Повышенный уровень с ВИЧ-инфекцией/ мышцах бедер и плеч. умеренная КФК.

миопатия как болезненность мышц Мышечная слабость в тех ЭМГ выявляет признаки побочный эффект при пальпации.

же группах мышц (трудно воспалительной терапии встать со стула, поднять Мышечная слабость, миопатии.

зидовудином руки). преимущественно в Прекращение приема проксимальных Развивается при любом зидовудина, определение Синдром Симптом Клиническая картина Вспомогательные методы исследования/ Лечение количестве лимфоцитов группах мышц (т. е. уровня КФК каждые 2 не CD4. дельтовидных дели. В течение месяца мышцах, мышцах- после отмены препарата сгибателях бедра). ожидается клиническое улучшение и возврат Нет нарушений уровня КФК к норме.

чувствительности, рефлексы в норме.

Полирадикулит Быстро прогрессирующая Генерализованная ЭМГ/СПИ выявляет мышечная слабость и мышечная слабость в множественное нарушение нижних конечностях. поражение нервных чувствительности в нижних корешков.

Генерализованное конечностях (как в нарушение чувстви- В СМЖ обнаруживается проксимальных, так и в тельности в нижних ЦМВ или ВПГ (как дистальных отделах) с конечностях и причина патологии).

недержанием мочи и кала.

ягодицах.

ЦМВ-полирадикулопатию Количество лимфоцитов Снижение или лечат ганцикловиром или CD4 >500 мкл-1 или отсутствие коленных фоскарнетом.

<50 мкл-1.

и лодыжечных рефлексов.

Вакуолярная Скованность и слабость Слабость и В СМЖ может быть повы миелопатия мышц нижних конечностей, спастичность мышц, шенное содержание бел нарушение преимущественно ка, лейкоциты 0–10 мкл-1.

чувствительности в нижних сгибателей бедра, Необходимо исключить конечностях. голени и стопы.

дефицит В12 и сочетанную Недержание мочи и кала Повышенные инфекцию HTLV-1.

при далеко зашедшем коленные рефлексы и На рентгенограмме процессе. патологические грудного отдела позво рефлексы стопы.

Количество лимфоцитов ночника патологических CD4 <200 мкл-1. При наличии изменений нет.

сенсорной нейропатии Стандартного метода – нарушение лечения нет;

улучшения чувствительности и можно добиться с отсутствие или помощью физиотерапии, снижение рефлексов также применяют в дистальных отделах метионин в дозе 3 г 2 раза конечностей.

в сутки (Neurology 1998;

51:266).

Воспалительная Преимущественно Генерализованная ЭМГ/СПИ выявляет демиелинизирующая мышечная слабость в мышечная слабость, в признаки полинейропатия верхних и нижних том числе лицевых демиелинизирующей конечностях с мышц, на ранних полинейропатии.

минимальным нарушением стадиях асиммет В СМЖ очень высокое чувствительности. ричное поражение;

содержание белка с генерализованное Количество лимфоцитов незначительным или отсутствие CD4 >500 мкл-1 или умеренным рефлексов.

<50 мкл-1. лимфоцитарным Незначительные плеоцитозом;

посевы нарушения СМЖ отрицательны.

чувствительности.

Мононеврит или Различные двигательные ЭМГ/СПИ выявляет При количестве множественные нарушения и нарушения асимметричные лимфоцитов CD мононевриты чувствительности. множественные >200 мкл-1 можно нарушения. назначить Поражение асимметрично.

кортикостероиды.

Необходимо исклю Развивается в течение чить ЦМВ-инфекцию и При количестве нескольких недель.

ВПГ-инфекцию (ис- лимфоцитов CD При любом количестве следование СМЖ или <50 мкл-1 и тяжелом лимфоцитов CD4.

биоптата икроножного течении следует лечить нерва). ЦМВ-инфекцию.

Цитомегаловирусный энцефалит ПАТОГЕНЕЗ: ЦМВ + количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1.

ЧАСТОТА: <0,5% больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: быстро прогрессирующий делирий, нарушение функции черепно мозговых нервов, нистагм, атаксия, головная боль с лихорадкой ± ЦМВ ретинит ДИАГНОСТИКА: МРТ — перивентрикулярные сливающиеся инфильтраты, накапливающие контрастное вещество. ПЦР на ЦМВ в СМЖ обладает более чем 80% чувствительностью и 90% специфичностью;

посевы СМЖ на ЦМВ обычно отрицательны.

ЛЕЧЕНИЕ: ганцикловир, фоскарнет или оба препарата внутривенно (см. главу 5).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Как показало одно исследование, применение комбинации фоскарнета и ганцикловира увеличивает среднюю продолжительность жизни до 94 дней по сравнению с 42 днями в контрольной группе (анализ данных историй болезни) (AIDS 2000;

14:517).

Деменция (ВИЧ-деменция, ВИЧ-энцефалопатия) ПАТОГЕНЕЗ. Хронический энцефалит с прогрессирующим или стабильным течением энцефалопатии, обусловленной поражением ЦНС вирусом иммунодефицита человека с выраженной ответной воспалительной реакцией.

ЧАСТОТА. До применения ВААРТ ВИЧ-деменция развивалась у 7% больных СПИДом;

в настоящее время заболевают 2–3% больных СПИДом (Neurology 2001;

56:257). Показатели заболеваемости растут по мере увеличения продолжительности жизни больных СПИДом.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Поздняя стадия ВИЧ-инфекции (количество лимфоцитов CD <200 мкл-1) и субкортикальная деменция. См. таблицы 7-12 и 7-13. Ранние симптомы: апатия, снижение памяти, замедление мышления, депрессия и замыкание в себе. Среди двигательных нарушений отмечаются нарушения походки и снижение координации движений кистей рук. На поздних стадиях наблюдается полная потеря умственных способностей, выраженная психомоторная деградация и мутизм. Возможны припадки, которые обычно легко поддаются медикаментозной терапии. Заболевание прогрессирует с разной скоростью;

однако до применения ВААРТ после возникновения первых симптомов до смертельного исхода проходило всего 6 месяцев (Medicine 1987;

66:407). При неврологическом обследовании больных на ранних стадиях заболевания обнаруживаются нистагм, быстрые движения конечностей и гиперрефлек сия. На поздних стадиях заболевания появляются тремор, клонусы и рефлексы орального автоматизма (последние свидетельствуют о нарушении корково-подкорковых связей в лобных долях).

ОБСЛЕДОВАНИЕ Таблица 7-12. Диагностическая шкала ВИЧ-деменции (AIDS Reader 2002;

12:29) Максимальное Тест* количество Тесты* баллов см. ниже Оценка сохранности памяти (начало): пациенту называют 4 слова (например, шляпа, собака, зеленый, персик) и просят повторить их за врачом.

6 Оценка скорости психомоторной реакции: время (в секундах), которое требуется пациенту для написания алфавита. Количество баллов:

<21 сек = 6 баллов;

21,1–24 сек = 5 баллов;

24,1–27 сек = 4 балла;

27,1–30 сек = 3 балла;

30,1–33 сек = 2 балла;

33,1–36 сек = 1 балл;

>36 сек = 0 баллов.

4 Оценка сохранности памяти (результат): пациента просят повторить 4 слова, которые ему называли в начале обследования;

если пациент не может вспомнить какое-либо слово, допустимо дать семантическую подсказку, например: «животное» (собака), «цвет» (зеленый) и др. За каждое правильно названное слово начисляют 1 балл.

2 Конструирование: пациента просят скопировать изображение куба и засекают время. Количество баллов: <25 сек = 2 балла, 25–35 сек = 1 балл, >35 сек = 0 баллов.

* Для деменции характерно 7 баллов и менее (из 12 баллов), но специфичность данной методики невысока, поэтому для установления точного диагноза требуется дальнейшее неврологическое обследование.

Таблица 7-13. Стадии ВИЧ-деменции Стадия 0 Норма.

Стадия 0.5 Субклиническая: минимальные, неопределенные симптомы;

работоспособность не нарушена.

Стадия 1.0 Слабовыраженная: минимальные интеллектуальные или двигательные нарушения;

больной может работать или справляться с повседневными домашними делами, за исключением наиболее сложных операций.

Стадия 2.0 Умеренно выраженная: больной не способен работать или справляться со сколько-нибудь сложными повседневными домашними делами, однако пока может самостоятельно обслужить себя.

Стадия 3.0 Выраженная: значительное нарушение умственных способностей, не может передвигаться самостоятельно.

Стадия 4.0 Терминальная стадия: состояние ближе к вегетативному;

параплегия и квадриплегия.

ДИАГНОСТИКА: основывается на данных анамнеза, физикального осмотра и скринингового обследования с использованием диагностической шкалы ВИЧ-деменции (см. выше). Стандартное обследование включает тесты на соединение пронумерованных или обозначенных буквами точек в определенном порядке, тест на замену цифр символами, тест на скорость вставления колышков в отверстия планшета и диагностическую шкалу ВИЧ-деменции. На МРТ обнаруживаются признаки церебральной атрофии (которые могут не сопровождаться клиническими проявле ниями), обычно с разрежением белого вещества головного мозга (J Neurol Neurosurg Psych 1997;

62:346). В СМЖ определяется повышенное содержание белка и 0–15 мононуклеаров;

в 65% случаев плеоцитоз отсутствует. Главная задача состоит в том, чтобы исключить другие причины поражения головного мозга, поскольку диагностических тестов, специфичных для ВИЧ-деменции, не существует.

ЛЕЧЕНИЕ. Обследование по диагностической шкале ВИЧ-деменции можно проводить для оценки эффективности ВААРТ. ВААРТ снижает риск развития ВИЧ-деменции, но пока неизвестно, улучшается ли состояние пациентов с ВИЧ-деменцией на фоне ВААРТ (J Neurovirol 2002;

8:136).

Также не установлено, является ли необходимым условием эффективной терапии проникновение лекарственных препаратов через гематоэнцефалический барьер. Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер (судя по концентрации препарата в СМЖ) зидовудин, ставудин, абакавир, невирапин и индинавир;

немного хуже ифавиренц, диданозин, ламивудин и ампренавир (J Aquir Immune Defic Syndr 1998;

235:238;

AIDS 1998;

12:537). В настоящее время проводятся испытания эффективности антагонистов NMDA рецепторов и антиоксидантов (селегилина) как препаратов, способных блокировать воспалительные реакции в ЦНС.

Воспалительная демиелинизирующая полинейропатия ПАТОГЕНЕЗ: неизвестен;

некие иммунопатогенетические механизмы, приводящие к воспалению и разрушению миелиновой оболочки периферических нервных волокон.

ЧАСТОТА: редкое заболевание.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Различают две формы: острую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию (ОВДП, синдром Гийена-Барре), которая развивается на начальных стадиях ВИЧ-инфекции, и медленно прогрессирующий синдром рецидивирующей мышечной слабости (ХВДП), который обычно развивается на поздних стадиях ВИЧ-инфекции. Клинические проявления обеих форм полинейропатий прогрессирующий восходящий паралич, сопровож дающийся незначительным нарушением чувствительности. В СМЖ определяется повышенное содержание белка и мононуклеарный плеоцитоз;

данные электромиографии и исследования скорости проведения нервного импульса являются решающими для постановки диагноза. Иногда может потребоваться биопсия нерва;

в биоптате обнаруживается макрофагально-лимфоцитарная инфильтрация и сегментарная демиелинизация (Ann Nneurol 1987;

21:3240).

ЛЕЧЕНИЕ ОВДП:

Плазмаферез: 5 сеансов;

в дальнейшем при необходимости.

Альтернативный метод: в/в иммуноглобулин 0,4 г/кг/сут в течение 5 дней (следить за функцией почек).

ХВДП: преднизон 1 мг/кг/сут внутрь или регулярные сеансы плазмафереза или в/в иммуноглобулин;

продолжать до наступления клинического улучшения.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Обычно удается остановить прогрессирование заболевания;

при ХВДП могут потребоваться длительные курсы терапии (Ann Neurol 1987;

21:3240).

Первичная лимфома ЦНС ВОЗБУДИТЕЛЬ. Как правило, вызывается вирусом Эпштейна-Барр (Lancet 1991;

337:805).

ЧАСТОТА: до применения ВААРТ — 2–6%, т. е. в 1000 раз чаще, чем среди населения в целом (Lancet 1991;

338:969). После начала применения ВААРТ заболеваемость снизилась, но не настолько, как частота возникновения других осложнений ВИЧ-инфекции (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:451).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: очаговые или общемозговые симптомы, в том числе спутанность сознания, головная боль, потеря памяти, афазия, гемипарезы и/или припадки при отсутствии повышения температуры в течение последних 3 месяцев. Количество лимфоцитов CD4 у таких пациентов обычно <50 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА. На МРТ обнаруживаются одиночные или множественные очаги, которые по плотности либо ниже, либо не отличаются от окружающей мозговой ткани, обычно гомогенные, иногда кольцевидные (Am J Neuroradiol 1997;

18:563). На МРТ или КТ, выполненных с контраст ным усилением, обнаруживаются образования неправильной формы (что связано с быстрым увеличением очагов в размерах). Чаще всего образования располагаются в мозолистом теле, около желудочков или вблизи эпендимы, они часто больше 4 см в диаметре и вызывают эффект объемного воздействия (положительный масс-эффект) (Neurology 1997;

48:687). Необходимо провести дифференциальный диагноз с токсоплазмозом. В пользу лимфомы ЦНС служат:

1) типичные изменения на МРТ и КТ (см. выше);

2) отрицательные результаты серологического обследования на T. gondii;

3) отсутствие клинического улучшения через 1–2 недели после начала эмпирически назначенного лечения против токсоплазмоза;

4) отсутствие лихорадки;

5) при ОЭКТ с таллием наблюдается быстрый захват изотопа опухолью. Исследование СМЖ на ДНК вируса Эпштейна-Барр обладает более чем 94% специфичностью и 80% чувствительностью (Clin Infect Dis 2002;

34:103;

J Natl Cancer Inst 1998;

90:364;

Lancet 1992;

342:398). Пациентам, у которых не наблюдается клинического улучшения на фоне терапии против токсоплазмоза, для окончательного подтверждения диагноза можно выполнить стереотаксическую биопсию головного мозга (AIDS 1995;

9:1243;

Clin Infect Dis 2002;

34:103). При анализе пяти публикаций о проведении стереотаксической биопсии головного мозга, выполненной в общей сложности 486 больным СПИДом, было обнаружено, что осложнения после ее проведения наблюдались у 4% больных (Clin Infect Dis 2002;

34:103).

ЛЕЧЕНИЕ Стандартная схема: лучевая терапия и кортикостероиды (J Neuro Sci 1999;

163:32).

Химиотерапия: можно сочетать с лучевой терапией и кортикостероидами. Как правило, назначается пациентам с высоким количеством лимфоцитов CD4. Получены предварительные данные об эффективности метотрексата (без лучевой терапии) (AIDS 1997;

11:1725).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Клиническое улучшение на фоне лучевой терапии в сочетании с кортикостероидами наблюдается у 20–50% больных, но лишь короткое время, и до эпохи ВААРТ средняя продолжительность жизни с момента появления первых симптомов не превышала 4 месяцев (Crit Rev Oncol 1998;

9:199;

Semin Oncol 1998;

25:492). На фоне ВААРТ возможно увеличение продолжительности жизни.

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ПАТОГЕНЕЗ: активация JC вируса (который относится к персистирующим) у пациентов с иммунодефицитом.

ЧАСТОТА: 1–2% больных СПИДом (Clin Infect Dis 1999;

180:261).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: нарушение мышления, дефицит полей зрения, гемипарезы, нарушение речи, нарушение координации движений при отсутствии лихорадки. Количество лимфоцитов CD4 обычно в пределах 35–100 мкл-1, но у 7–25% пациентов количество лимфоцитов CD4 >200 мкл-1 (Clin Infect Dis 2002;

34:103).

ДИАГНОСТИКА:

МРТ неконтрастируемые очаги пониженной плотности в белом веществе головного мозга без признаков перифокального отека.

Исследование СМЖ методом ПЦР на JC вирус характеризуется 80% чувствительностью и 95% специфичностью.

ЛЕЧЕНИЕ. Эффективное лечение пока не найдено. В одном исследовании были обнаружены МРТ-признаки регрессии очагов ПМЛ на фоне применения ВААРТ (AIDS 1999;

13:1426).

Об эффективности цидофовира получены противоречивые данные (AIDS 2002;

16:1791;

J Neurovirol 2001;

7:364;

J Neurovirol 2001;

7:374).

ПРОГНОЗ. Средняя продолжительность жизни после появления первых симптомов составляет 1-6 месяцев. Иногда отмечается улучшение состояния после начала ВААРТ, но у некоторых пациентов ПМЛ развивается на фоне ВААРТ (Clin Infect Dis 2002;

34:103). Самым важным прогностическим критерием продолжительности жизни является количество лимфоцитов CD4.

Сенсорные нейропатии Дистальная сенсорная нейропатия (ДСН) и антиретровирусная токсическая нейропатия (АТН).

ПАТОГЕНЕЗ: ВИЧ-инфекция как таковая (чаще всего при количестве лимфоцитов CD <200 мкл-1) и/или побочный эффект НИОТ (дидезоксинуклеозидов) — диданозина, ставудина и зальцитабина;

чаще всего при применении комбинации диданозина и зальцитабина (AIDS 2000;

14:273). ДСН и АТН характеризуются одинаковыми клиническими проявлениями и гистоло гическими изменениями в биоптатах.

ЧАСТОТА: развиваются у 20% ВИЧ-инфицированных с симптоматическим течением ВИЧ-инфек ции более года, и у 52% пациентов с симптоматическим течением ВИЧ-инфекции более 2 лет (Neurology 2002;

58:1764).

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ необходимо проводить с токсическими лекарственными нейропатиями (метронидазол, передозировка В6, дапсон, изониазид, винкристин), диабетической нейропатией, туннельными нейропатиями, дефицитом В12, алкоголизмом, уремией, воспалитель ной демиелинизирующей полинейропатией и острым нейромышечным синдромом.

ДИАГНОСТИКА: дизестезии и контактная гиперестезия в области стоп со снижением или отсутствием лодыжечных рефлексов. Можно подтвердить диагноз с помощью инвазивных нейро диагностических тестов, но, как правило, в этом нет необходимости. При биопсии кожи обнаружи вается денервация эпидермиса. При проведении ЭМГ/СПИ обнаруживаются признаки преиму щественно аксональной нейропатии. Количественные тесты на тактильную и температурную чувствительность выявляют повышение порогов чувствительности. См. таблицу 7-12.

ЛЕЧЕНИЕ АТН: не назначать ставудин, диданозин и зальцитабин;

из класса НИОТ можно назначить зидовудин, ламивудин, абакавир и тенофовир.

ДСН: возможно улучшение после начала ВААРТ (Lancet 1998;

352:1906).

Симптоматическое лечение Ламотригин (Ламиктал) 25 мг 2 раза в сутки с повышением дозы до 300 мг/сут в течение 6 недель;

один из немногих методов лечения, чья эффективность доказана результатами клинических исследований (Neurology 2000;

54:2115).

Трициклический антидепрессант нортриптилин 10 мг на ночь внутрь, доза повышается на 10 мг каждые 5 дней, максимальная суточная доза 75 мг (однократно на ночь или 10–20 мг 3 раза в сутки);

можно применять другие трициклические антидепрессанты (амитриптилин, дезипрамин или имипрамин), эффективность которых сравнима с эффективностью нортрип тилина. В одном исследовании не удалось доказать эффективность применения трициклических антидепрессантов (JAMA 1998;

280:1590).

Ибупрофен 600–800 мг 3 раза в сутки.

Габапентин 300–1200 мг внутрь 3 раза в сутки.

Местно мази, содержащих капсаицин (Зострикс и др.);

часто плохо переносятся.

Местно мази, содержащие 20–30% лидокаина (не очень эффективны).

Фенитоин 200–400 мг/сут.

При сильных болях метадон до 20 мг 4 раза в сутки;

пластыри с фентанилом 25-100 мкг/час (замена пластыря каждые 72 часа) или морфин.

Было проведено одно клиническое исследование, в котором не удалось доказать эффективность акупунктурных методов лечения (JAMA 1998;

280:1590).

Избегать тесной обуви, длительных пеших прогулок, между жесткой спинкой кровати и ступнями проложить мягкий валик, применять средства для увлажнения кожи стоп.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Проявления сенсорной нейропатии, вызванной применением НИОТ, обыч но исчезают, если прием препарата был немедленно прекращен, лучше всего в течение первых 2 недель после появления симптомов нейропатии. Если препарат вовремя не отменить, то болевой синдром становится необратимым и интенсивность болей может стать невыносимой.

Эффект отмены препарата может наступить только через 12 недель (Neurology 1996;

46:999).

Кроме отмены НИОТ, проводится симптоматическое лечение.

Схема 7-3. Сенсорная нейропатия у больных СПИДом Симптомы: боль, чувство жжения, покалывания в дистальных отделах конечностей, особенно в области стоп;

отсутствует недержание мочи и кала.

Неврологическое обследование: контактная гиперестезия, снижение болевой и вибрационной чувствительности, лодыжечные рефлексы снижены или отсутствуют Диагноз не вызывает сомнений НЕТ ДА Лечение нуклеозидными ЭМГ/СПИ для подтверждения аксональной аналогами: диданозином, нейропатии ставудином и зальцитабином НЕТ Необходимость в биопсии нерва возникает редко Биопсия кожи в тех случаях, когда симптомы не б НЕТ ДА Отмена препарата или Исключить другие причины нейропатии:

замена на другой НИОТ Прием других нейротоксических препаратов:

метронидазола, изониазида, витамина В6, винкристина, дапсона Алкоголизм Сахарный диабет Улучшения нет Дефицит В12: содержание В12 в сыворотке крови, Клиническое улучшение Определить уровень тиротропного гормона Причина нейропатии неясна Причина нейропатии найдена и количество лимфоцитов лечить соответствующее CD4 <300 мкл- заболевание Не носить тесную обувь, избегать длительных пеших прогулок, наносить увлажняющие кожу средства ± медикаментозное лечение При умеренно выраженных симптомах:

При слабо выражен- Тяжелое течение:

ламотригин 25 мг 2 раза в сутки, с ных симптомах: метадон, постепенно повышая постепенным повышением дозы до ибупрофен 600 мг дозу до 20 мг 4 раза в сутки, или 300 мг/сут в течение 6 недель внутрь 3 раза в сутки пластырь с фентанилом Альтернатива: нортриптилин 10–25 мг на (25-100 мкг/час), или морфин ночь, при необходимости до 75 мг.

Клиническое улучшение может наступить только через 2–3 недели.

При отсутствии эффекта – габапентин 300–1200 мг 3 раза в сутки Токсоплазмоз ПАТОГЕНЕЗ: латентная инфекция, вызванная T. gondii.

ЧАСТОТА: 30% больных СПИДом с латентной инфекцией T. gondii (положительные результаты серологического обследования), не получавших химиопрофилактику.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Подострые симптомы: головная боль, лихорадка, изменения поведения, сонливость, очаговые неврологические симптомы;

более 80% пациентов имеют количество лимфоцитов CD4 <100 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА МРТ: 2 и более очага, накапливающих контраст по периферии, с перифокальным отеком. С помощью ОЭКТ можно провести дифференциальный диагноз с лимфомой, но обычно в этом нет необходимости.

Положительный результат серологического обследования на T. gondii в более чем 95% случаев.

На фоне специфической терапии быстро наступает выраженное клиническое улучшение.

Исследование СМЖ на T. gondii методом ПЦР чувствительно на 50% и специфично на 96–100%.

ЛЕЧЕНИЕ: см. главу 5.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. На фоне терапии пириметамином и сульфадиазином клиническое улуч шение наступает уже в первые 7 дней у 80% пациентов, а в течение 14 дней — у 95% пациентов.

Регрессия очагов в ЦНС на МР-томограммах заметна через 2 недели.

Таблица 7-14. Поражение ЦНС у ВИЧ-инфицированных Распростра- Клиническая Данные КТ и МРТ СМЖ Результаты других ненность картина диагностических заболевания исследований (среди больных СПИДом) Токсоплазмоз Лихорадка, Локализация очагов: Норма: 20–30% Результаты (2–4%) вялость, головная базальные ганглии, серологического Белок: 10–150 мг/дл боль, очаговые граница белого и серого обследования Лейкоциты:

неврологические вещества (определение IgG к 0–40 (моноциты) симптомы (80%), токсоплазме) Очаги: обычно Обнаружение антигена припадки (30%) ложноотрицательны в множественные токсоплазмы методом <5% случаев Нарастание Контрастирование:

ELISA или ПЦР на симптоматики: Через 7 дней от выраженное;

обычно по токсоплазму <2 недель начала периферии очага в виде эмпирического Количество кольца (1–2 см в лечения клиническое лимфоцитов диаметре) улучшение CD4 <100 мкл- Отек/положительный наблюдается у >85% масс-эффект: обычно не пациентов (N Engl J так выражен, как при Med 1993;

329:995) лимфоме МРТ повторить через 2 недели Точный диагноз:

биопсия мозга Первичная Отсутствие Локализация очагов: Норма: у 30–50% Предположить при лимфома ЦНС лихорадки, перивентрикулярно, отсутствии IgG к Белок: 10–150 мг/дл (2%) головная боль, везде;

2–6 см в диаметре токсоплазме, Лейкоциты: 0– очаговые одиночном очаге, Очаги: единичное или (моноциты) неврологические отсутствии улуч множественное ПЦР на вирус симптомы;

шения на фоне поражение Эпштейна-Барр изменения психики эмпирического Контрастирование:

положительна у 50% (60%) (изменения лечения от выраженное, ДНК вируса Эпштейна- токсоплазмоза (по личности или неравномерное;

обычно Барр в СМЖ (Lancet поведения);

результатам солидные образования 1992;

342:398) судороги (15%) оценки клиничес Отек/положительный кого состояния и Нарастание масс-эффект: выражен изменений на МРТ симптоматики: 2– через 2 недели недель после начала Количество лечения) лимфоцитов CD ОЭКТ с таллием- <100 мкл- 201 (90% чувстви тельность и специфичность) Криптококковый Лихорадка, Обычно в норме или есть Белок: 30–150 мг/дл Криптококковый менингит головная боль, признаки повышенного антиген в Лейкоциты: 0– повышенная внутричерепного сыворотке крови (8–10%) (моноциты) тревожность (75%);

давления определяется в Выделение культуры реже нарушения 95% случаев Контрастирование:

возбудителя (95–100%) зрения, ригидность отсутствует или Точный диагноз:

Обнаружение затылочных мышц, контрастирование обнаружение возбудителя в мазке, нарушения функции менингеальных оболочек криптококкового окрашенном тушью черепно-мозговых антигена в СМЖ Отек/положительный (60–80%) нервов, припадки и/или выделение масс-эффект: увеличение Определение (10%);

очаговые культуры объема желудочков/ криптококкового неврологические возбудителя обструктивная антигена:

изменения гидроцефалия чувствительность и отсутствуют специфичность >95% Нарастание симпто матики: <2 недель Количество лимфоцитов CD <100 мкл- Таблица 7-14. Поражение ЦНС у ВИЧ-инфицированных (продолжение) Распростра- Клиническая Данные КТ и МРТ СМЖ Результаты других ненность картина диагностических заболевания исследований (среди больных СПИДом) ЦМВ Лихорадка ± Локализация очагов: Может быть в норме Точный диагноз:

делирий, перивентрикулярно, в гистологическое (>0,5%) Белок 100–1000 мг/дл сонливость, стволе головного мозга исследование Лейкоцитоз:

дезориентация, биоптата мозга Очаги: сливающиеся 10–1000/мл головная боль, и/или выделение Контрастирование: от (полиморфноядерный) ригидность культуры вируса выраженного до Содержание глюкозы:

затылочных мышц, Гипонатриемия отсутствия накопления как правило, ниже фотофобия, (свидетельствует о контраста нормы нарушение функции поражении Положительный черепномозговых надпочечников) результат ПЦР на ЦМВ нервов, отсутствие Офтальмологическо очаговых невроло Посевы СМЖ на ЦМВ е обследование:

гических симптомов обычно отрицательны ЦМВ-ретинит Нарастание симпто матики: <2 недель Количество лимфоцитов CD <100 мкл- ВИЧ-деменция Отсутствие Локализация очагов: Норма: 30–50% Нейропсихо (7%) лихорадки;

триада: диффузное поражение логическое Повышенное нарушение когни- глубоких слоев белого обследование:

содержание белка у тивной функции, вещества (зоны признаки 60% больных двигательные гиперинтенсивности) субкортикальной Повышенное расстройства и деменции Очаги: диффузные, количество лейкоцитов нарушение с нечеткими границами Для скринингового у 5–10% больных поведения обследования Контрастирование: (моноцитоз) Ранние симптомы: используют не контрастируются Повышено содержание ухудшение памяти, Диагностическую Выраженная атрофия -2 микроглобулина способности шкалу ВИЧ- (>3 мг/л) Масс-эффект: отсутствует концентрировать деменции внимание, нарушение координации движений, атаксия Поздние признаки:

генерализованная деменция, параплегия, мутизм Нарастание симптоматики: от недель до месяцев Количество лимфоцитов CD <200 мкл- Таблица 7-14. Поражение ЦНС у ВИЧ-инфицированных (продолжение) Распростра- Клиническая Данные КТ и МРТ СМЖ Результаты других ненность картина диагностических заболевания исследований (среди больных СПИДом) Нейросифилис Течение может быть Асептический менингит: Белок: 45–200 мг/дл VDRL и FTA-ABS (0,5%) бессимптомным;

может наблюдаться позволяют Лейкоциты: 5–100/мл, менингеальные контрастирование поставить диагноз в моноциты знаки: головная менингеальных оболочек >90% случаев;

Положительный боль, лихорадка, ложноотрицательны Прогрессивный паралич:

результат фотофобия, е результаты VDRL кортикальная атрофия, серологического симптомы менингиз- наблюдаются у иногда с инфарктами обследования на ма ± припадки, 5–10% больных Менинговаскулярный сифилис ( VDRL очаговые невроло- спинной сухоткой сифилис: инсульты характеризуется 65% гические симптомы, или прогрессивным чувствительностью и параличи черепно- параличом 100% специфичностью) мозговых нервов Точный диагноз:

ПЦР на T. pallidum (при Спинная сухотка: положительный проведении острые боли, парес- результат VDRL c клинических тезии, снижение СМЖ (60–70% исследований) глубоких рефлек- случаев) сов, вялая реакция У ВИЧ-инфициро зрачков на свет ванных чаще всего Прогрессивный развиваются паралич: потеря сифилитическое памяти, деменция, поражение глаз, изменения личнос- менингеальная и ти, вялая реакция менинговаскулярная зрачков на свет формы нейросифилиса Менинговаскуляр ный сифилис:

инсульты, миелит Поражение глаз:

ирит, увеит, неврит глазного нерва При любом количестве лимфоцитов CD ПМЛ (1–2%) Отсутствие Локализация очагов: Норма Биопсия мозга:

лихорадки и белое вещество головного обнаружение JC ПЦР на JC вирус головных болей, мозга, субкортикально;

вируса в биоптате положительна в 80% расстройства речи, очаги множественные методом прямой случаев нарушения зрения, флюоресценции Очаги разные по размеру расстройства Не контрастируются двигательной Масс-эффект отсутствует сферы, нарушение функции черепно мозговых нервов На поздних стадиях:

снижение когни тивной функции Нарастание симптоматики:

недели и месяцы Количество лимфоцитов CD <100 мкл-1, иногда >200 мкл- Туберкулез Лихорадка, вялость, Очаги в веществе Норма: 5–10% На рентгенограмме (0,5–1%) головная боль, головного мозга у 50–70% легких признаки Белок: в норме у 40% менингизм, больных (N Engl J Med активного туберку больных (500 мг/мл) очаговые 1992;

326:668;

Am J Med леза в 50% случаев;

Лейкоциты: 5– неврологические 1992;

93:524) проба Манту (60–70% моноциты) нарушения (20%) положительна Уровень глюкозы:

в 20–30% случаев Количество 0–4 мг/мл лимфоцитов CD4 Точный диагноз:

Мазок, окрашенный на <350 мкл-1 выделение культу кислотоустойчивые ры возбудителя из бактерии: возбудитель СМЖ выявляется в 20% случаев Нормальные показатели СМЖ: содержание белка — 15–45 мг/дл;

примесь белка вследствие кровотечения в месте прокола — 1 мг белка/1000 эритроцитов;

содержание глюкозы — 40–80 мг% или соотношение уровней глюкозы в СМЖ и крови >0,6;

лейкоциты: <5 мононуклеарных клеток в мл;

5–10 мононуклеаров или 1 полиморфноядерный нейтрофил должны насторожить врача;

кровотечение в месте прокола: 1 лейкоцит/700 эритроцитов;

давление СМЖ — 60–200 мм Н2О.

В анализе СМЖ у 40–50% ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых нет клинических симпто мов поражения ЦНС, отмечается повышение уровня белка и/или плеоцитоз (>5 мононуклеаров в мл);

частота обнаружения плеоцитоза снижается по мере прогрессирования ВИЧ-инфекции.

Офтальмологические осложнения ЦМВ-ретинит ПАТОГЕНЕЗ: количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1 + латентная ЦМВ-инфекция (латентная ЦМВ-инфекция обнаруживается у 50–80% ВИЧ-инфицированных).

ЧАСТОТА: 30% пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА. Клинические симптомы: нечеткость зрения, скотомы, «мерцающие вспышки» (фотопсия) и потеря центрального зрения;

при острой потере зрения следует заподозрить отслойку сетчатки. При офтальмоскопии (которую должен проводить опытный клиницист) обнаруживаются характерные ватообразные очаги и кровоизлияния, расположенные вблизи сосудов сетчатки («творог с кетчупом»). Обследование на ЦМВ (антиген pp65, ДНК ЦМВ в крови методом ПЦР, ДНК ЦМВ в моче методом ПЦР, ранний антиген ЦМВ методом NASBA, посевы крови и мочи, посевы мазков из горла) обычно не требуется или не имеет смысла (J Clin Microbiol 2000;

38:563).

ЛЕЧЕНИЕ. Стандартное: ВААРТ + внутриглазной имплантат ганцикловира + валганцикловир внутрь (N Engl J Med 2002;

346:1119). См. главу 5 и таблицу 7-15.

Таблица 7-15. Лечение ЦМВ-ретинита Лечение Схема применения Комментарии Внутриглазной Замена каждые Преимущества:

имплантат 6–9 месяцев Наилучшие результаты в отношении профилактики ганцикловира рецидивов (средняя длительность ремиссии (Витрасерт) 216–226 дней).

Нет необходимости во в/в инъекциях.

Может быть установлен в амбулаторных условиях.

Недостатки: не предотвращает поражение ЦМВ остальных органов, в том числе другого глаза;

необходимо дополнительно назначить валганцикловир внутрь или другой анти-ЦМВ препарат в/в.

Валганцикловир 900 мг 2 раза в сутки Преимущества:

(перорально) в течение 3 недель, Нет необходимости во в/в инъекциях.

затем 900 мг в сутки Эффективность сравнима с внутривенным введением ганцикловира (N Engl J Med 2002;

346:1119).

Недостатки: вызывает угнетение костного мозга и нарушение функции ЖКТ.

Ганцикловир 5 мг/кг каждые Преимущества: длительный и обширный опыт применения;

(внутривенно) 12 часов в течение эффективность доказана результатами клинических 14–21 дня, затем исследований.

5 мг/кг 1 раз в сутки Недостатки:

средняя длительность ремиссии всего 47–104 дня.

Побочные эффекты – нейтропения, тромбоцитопения.

Вводится в/в.

Таблица 7-15. Лечение ЦМВ-ретинита (продолжение) Лечение Схема применения Комментарии Фоскарнет 90 мг/кг каждые Преимущества:

(внутривенно) 12 часов в течение Длительный и обширный опыт применения;

14–21 дня, затем эффективность доказана результатами клинических 90 мг/кг 1 раз в сутки исследований.

Активен в отношении ганцикловир-резистентных штаммов Недостатки:

Побочные эффекты: нефротоксичность (дозозависимый эффект), нарушение электролитного баланса (снижение уровня Са, Мg, К, РО4).

Для введения необходим инфузионный насос;

инфузия препарата требует длительного времени;

необходимы инфузии электролитных растворов.

Противопоказан при клиренсе креатинина <0,4 мл/кг/мин.

Цидофовир 3–5 мг/кг каждую Преимущества:

(внутривенно) неделю (2 раза), Препарат эффективен против ганцикловир-резистентных затем 3–5 мг/кг штаммов.

каждую неделю + 2 г пробенецида за Недостатки:

3 часа до введения Необходимо дополнительное введение пробенецида.

препарата и по 1 г Побочные эффекты: высокая нефротоксичность, через 2 и 8 часов расстройства ЖКТ, анемия, нейтропения.

после введения В/в введение препарата должно осуществляться под цидофовира медицинским наблюдением.

Противопоказан при уровне креатинина >1,5 мг/мл.

Фомивирсен Инъекции в Преимущества:

стекловидное тело;

Нет необходимости во в/в инъекциях.

330 мкг каждые Утвержден FDA как метод «отчаяния».

2 недели 2 раза, затем 1 раз в месяц Недостатки:

Может вызывать воспаление глазного яблока, повышать внутриглазное давление и/или вызывать потерю зрения (Av J Ophthalmol 2002;

133:475) Не может воспрепятствовать развитию системной ЦМВ инфекции или предотвратить поражение другого глаза, поэтому требуется дополнительное системное лечение.

Ганцикловир или Фоскарнет Преимущества:

фоскарнет 1,2–2,4 мг в 0,1 мл Нет необходимости во в/в инъекциях.

(N Engl J Med 1994;

(инъекции в Легко выполнять.

330:868) стекловидное тело) Ганцикловир Недостатки:

2000 мкг в 0,05–1 мл Метод лечения с помощью инъекций в стекловидное (Brit J Ophthalmol тело не утвержден FDA.

1996;

80:214) Препараты, вводимые внутрь глаза, не могут воспрепятствовать развитию системной ЦМВ-инфекции или предотвратить поражение другого глаза.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ Восстановить утерянное зрение невозможно. Лечение способно лишь приостановить дальнейшую потерю зрения.

У 80–90% пациентов удается стабилизировать зрение. Однако у большинства пациентов без восстановления иммунной системы заболевание рецидивирует.

Продолжительность ремиссии при иммунодефиците зависит от того, какие препараты применялись при начальном курсе лечения ЦМВ-инфекции, и колеблется от 40 до 220 дней (по данным различных исследований).

Проведение сравнительного анализа, особенно для комбинации Витрасерта и валганцикловира затруднено, поскольку сейчас применяется множество схем ВААРТ. Средняя продолжительность ремиссии до введения ВААРТ в клиническую практику при применении стандартной анти-ЦМВ-терапии (ганцикловир, фоскарнет или цидофовир в/в), составляла 50–120 дней (Ophthalmology 1994;

101:1250;

J Infect Dis 1993;

168:557;

N Engl J Med 1995;

333:615;

N Engl J Med 1997;

337:83). Ранние рецидивы (в течение <3 мес.) после курса ганцикловира обычно вызваны штаммами ЦМВ, чувствительными к ганцикловиру;

поздние рецидивы, как правило, вызывают ганцикловир-резистентные штаммы.

ОСЛОЖНЕНИЯ ЦМВ-РЕТИНИТА И ИХ ЛЕЧЕНИЕ Отслойка сетчатки: традиционная методика витрэктомия и тампонада силиконовым маслом (Arch Ophthalmol 1995;

113:1401). Если ожидается восстановление иммунной системы, можно попытаться выполнить хирургическое лечение отслойки сетчатки без введения силиконового масла.

Катаракта (позднее осложнение отслойки сетчатки): хирургические методы лечения.

Рецидив ЦМВ-инфекции. Предложены разные стратегии:

Снова вводить препараты, назначавшиеся раньше (ганцикловир или фоскарнет в/в 2 раза в сутки) Назначить другой противовирусный препарат.

Инъекции ганцикловира или фоскарнета в стекловидное тело.

Инъекции фомивирсена в стекловидное тело (FDA рекомендует данный метод лечения как «терапию отчаяния» при ЦМВ-ретинитах).

Увеит при восстановлении иммунной системы: данная патология является осложнением лечения ЦМВ-ретинита и развивается при восстановлении иммунной системы. Заболевание характеризуется: 1) отсутствием признаков прогрессирования ЦМВ-ретинита и 2) прогресси рующей потерей зрения;

при осмотре глазного дна обнаруживается макулярный отек и эпирети нальная мембрана. При данном осложнении следует отказаться от введения анти-ЦМВ препа ратов внутрь глаза (Am J Ophthalmol 2000;

130:49;

Retina 2001;

21:1).

Острый некроз сетчатки (см. главу 5) ВОЗБУДИТЕЛЬ: предполагается, что его вызывает вирус Varicella zoster;

чаще всего развивается у больных СПИДом с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1 (Clin Infect Dis 1998;

26:34).

ЧАСТОТА: редко.

ДИАГНОСТИКА: нарушения зрения, развивающиеся спустя несколько недель или месяцев после перенесенного эпизода опоясывающего лишая с поражением любых дерматомов (N Engl J Med 2002;

347:340) или эпизода инфекции вирусом varicella zoster без поражения кожных покровов.

При осмотре глазного дна обнаруживаются множественные желтоватые негеморрагические узелковые отложения, сливающиеся друг с другом.

ЛЕЧЕНИЕ: ацикловир в/в 10 мг/кг каждые 8 часов.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ: у больных СПИДом неблагоприятный. Несмотря на применение противовирусных препаратов, вскоре наступает полная слепота.

Поражение глаз вирусом Varicella zoster (см. главу 5) ЧАСТОТА: 0,6% больных СПИДом (AIDS 2002;

16:1045) ДИАГНОСТИКА: герпетические высыпания на лице в зоне иннервации первой ветви тройничного нерва;

диагноз чаще всего ставят на основании внешнего вида высыпаний;

его можно подтвер дить с помощью исследования экссудата методом прямой иммунофлюоресценции, который дает более быстрый результат, стоит дешевле и обладает большей чувствительностью, нежели посев.

ЛЕЧЕНИЕ:

Ацикловир 10 мг/кг в/в каждые 8 часов в течение 10–14 дней, затем валацикловир 1 г 3 раза в сутки внутрь до заживления высыпаний.

Сразу назначать пероральную терапию: валацикловир 1000 мг 3 раза в сутки или фамцикловир 500 мг 3 раза в сутки до заживления высыпаний (Brit J Ophthalmol 2000;

107:1507;

Antimicrob Agents Chemother 1995;

39:1546).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ: 50% больных, не получавших лечение, теряют зрение (Curr Eye Research 1987;

6:195). Противовирусная терапия снижает риск поражения глаз до 20–30% (N Engl J Med 2002;

347:340).

Психические расстройства Биполярное расстройство (маниакально-депрессивный психоз) ЧАСТОТА: 9% больных СПИДом, направленных на консультацию психиатра.

ДИАГНОСТИКА: маниакальные, депрессивные или смешанные эпизоды. Дифференциальный диагноз необходимо проводить с наследственными формами МДП и манией, развивающейся на стадии СПИДа (отсутствие семейного анамнеза, отсутствие эпизодов до наступления поздней стадии ВИЧ-инфекции, нарушение когнитивной функции).

ЛЕЧЕНИЕ Мания, развивающаяся на стадии СПИДа: ВААРТ Галоперидол (Галдол) 2,5–10 мг 2 раза в сутки.

Флуфеназин (Проликсин) 2–10 мг 2 раза в сутки.

Рисперидон (Риспердал)1–4 мг 2 раза в сутки.

Оланзапин (Ципрекса)10–40 мг на ночь.

Один из вышеперечисленных препаратов ± литий 300 мг 2 раза в сутки с постепенным повышением дозы до достижения уровня 0,8–1,2 мЭкв/мл в сыворотке крови или вальпроат 20 мг/кг с постепенным повышением дозы до достижения уровня 75–100 нг/мл в сыворотке крови.

Вспомогательная терапия: карбамазепин (Тегретол), габапентин (Нейронтин), ламотригин (Ламиктал).

Лечение проводится под контролем психиатра.

Делирий ДИАГНОСТИКА: расстройство сознания, нарушение способности концентрировать и удерживать внимание, когнитивные нарушения, генерализованное расстройство функций головного мозга, острое начало, спутанность сознания или бред.

ЛЕЧЕНИЕ: устранение причины состояния, которое может быть обусловлено инфекционным процессом или воздействием медикаментов.

Возбуждение: нейролептики, такие как галоперидол (Галдол) и рисперидон.

Возбуждение, представляющее угрозу для окружающих: нейролептики + небольшие дозы лоразепама для седации.

Психастения ЧАСТОТА: 20% больных СПИДом, направленных на консультацию психиатра.

ДИАГНОСТИКА: Состояние гнетущей тоски, грусти, безнадежности, часто провоцируемое жизненными обстоятельствами. Таким пациентам часто ошибочно ставят диагноз депрессии.

Однако они способны радоваться светлым сторонам жизни, лучше себя чувствуют по утрам, и их состояние не улучшается на фоне приема антидепрессантов.

ЛЕЧЕНИЕ: психотерапия.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Улучшение наблюдается при применении психотерапевтических методов;

антидепрессанты, как правило, неэффективны.

Реакция горя (естественное снижение настроения, связанное с утратой) Необходимо скорее психологическое воздействие, нежели фармакологическое (группы поддержки, общение с людьми, пережившими подобную утрату).

Большое депрессивное расстройство ЧАСТОТА: 20% больных СПИДом, направленных на консультацию психиатра (JAMA 2001;

286:2849).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: подавленное настроение, потеря способности испытывать удовольствие (агедония), анорексия, бессонница по утрам или повышенная сонливость, нарушение концентрации внимания, суицидальные мысли.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ необходимо проводить с деменцией, делирием, психастенией, интоксикацией или синдромом отмены наркотических препаратов, различными неврологическими заболеваниями.

ЛЕЧЕНИЕ: антидепрессанты (см. таблицы 7-16 и 7-17);

следует начинать с небольшой дозы и медленно повышать ее до достижения эффекта («низкий старт и медленный шаг»), уделяя особое внимание побочным эффектам и концентрации препарата в сыворотке крови.

Таблица 7-16. Депрессия: выбор препарата Препарат Преимущества Недостатки Селективные Относительно безопасны и хорошо Побочные эффекты: сексуальные переносятся. дисфункции;

препарат является ингибиторы субстратом и ингибитором системы По сравнению с трициклическими обратного цитохрома Р антидепрессантами, имеют меньше захвата побочных эффектов и меньше ИП и ННИОТ повышают концентрацию серотонина взаимодействуют с другими СИОЗС в сыворотке крови (СИОЗС) препаратами.

Передозировка не так опасна.

Трициклические Эффективность сопоставима с Побочные эффекты связаны с антидепрессанты эффективностью СИОЗС. антихолинергическим действием:

сухость во рту, нарушение Применяются также для лечения аккомодации, ортостатические нейропатий, бессонницы и диареи.

реакции.

ИП и ННИОТ повышают концентрацию трициклических антидепрессантов в сыворотке крови.

При передозировке развиваются нарушения сердечного ритма, рефрактерные к терапии.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Клиническое улучшение при применении антидепрессантов наблюдается у 85% больных;

излечиваются более 50% больных (Psychosomatic 1997;

38:423).

Таблица 7-17. Антидепрессанты Препарат Начальная доза / Уровень в Преимущества Взаимодействия с сыворотке препаратами, (торговое терапевтическая крови* применяющимися для название) доза лечения ВИЧ-инфициро ванных Нортриптилин 10–25 мг на 70–125 нг/дл Улучшение сна и Флуконазол, (Памелор) ночь прибавка в весе;

лопинавир/ритонавир и ритонавир повышают 50–150 мг на уменьшение уровень нортриптилина.

ночь диареи Дезипрамин 10–25 мг на >125 нг/дл Улучшение сна и Лопинавир/ритонавир и (Норпрамин) ночь прибавка в весе;

ритонавир повышают уровень дезипрамина.

50–200 мг на уменьшение ночь диареи Имипрамин 10–25 мг на >225 нг/дл Улучшение сна и Лопинавир/ритонавир и (Тофранил) ночь прибавка в весе;

ритонавир повышают уровень имипрамина.

100–300 мг на уменьшение ночь диареи Амитриптилин 10–25 мг на 200–250 нг/дл Улучшение сна и Лопинавир/ритонавир и ночь прибавка в весе;

ритонавир повышают (Элавил) уровень амитриптилина.

100–300 мг на уменьшение ночь диареи Кломипрамин 10–25 мг на 150–400 нг/дл Улучшение сна и Лопинавир/ритонавир и ночь прибавка в весе;

ритонавир повышают (Анафранил) уровень кломипрамина.

100–200 мг на уменьшение ночь диареи Доксепин 10–25 мг на 100–250 нг/дл Лопинавир/ритонавир и Улучшение сна и (Синекван) ночь ритонавир повышают прибавка в весе;

уровень доксепина.

уменьшение 50–250 мг на диареи ночь Флуоксетин 10 мг утром Неизвестен Стимулирующий Флуоксетин повышает (Прозак) эффект уровень следующих АРВ 20 мг на ночь препаратов:

ампренавира, делавирдина, ифавиренца, индинавира, лопинавира/ритонавира, нельфинавира, ритонавира, саквинавира;

Невирапин снижает уровень флуоксетина.

Сертралин 25–50 мг утром Неизвестен Лопинавир/ритонавир и (Золофт) ритонавир повышают 50–150 мг уровень сетралина.

утром Циталопрам 20 мг утром Неизвестен Лопинавир/ритонавир и (Целекса) ритонавир повышают 20–60 мг утром уровень циталопрама.

Пароксетин 10 мг на ночь Неизвестен Некоторый Лопинавир/ритонавир и (Паксил) седативный ритонавир повышают 20–40 мг на эффект уровень пароксетина.

ночь Таблица 7-17. Антидепрессанты Препарат Начальная доза / Уровень в Преимущества Взаимодействия с сыворотке препаратами, (торговое терапевтическая крови* применяющимися для название) доза лечения ВИЧ инфицированных Флувоксамин 50 мг на ночь Неизвестен Некоторый Флувоксамин повышает (Лувокс) седативный уровень следующих АРВ 150–250 мг на эффект препаратов:

ночь ампренавира, делавирдина, ифавиренца, индинавира, лопинавира/ритонавира, нельфинавира, ритонавира, саквинавира;

Невирапин снижает уровень флувоксамина.

Венлафаксин 37,5 мг утром Неизвестен Лопинавир/ритонавир и (Эффексор) ритонавир повышают 75–300 мг уровень венлафаксина.

утром Миртазапин 7,5–15 мг на Неизвестен Улучшение сна и (Ремерон) ночь прибавка в весе 15–45 мг на ночь Нефазодон 50 мг 2 раза в Неизвестен Некоторый Нефазодон повышает (Серзон) сутки седативный уровень ифавиренца и эффект индинавира.

300–400 мг в сутки, разделить на несколько приемов Тразодон 50–100 мг на Неизвестен Улучшает сон Лопинавир/ритонавир и (Дезирель) ночь ритонавир повышают уровень тразодона.

50–150 мг на ночь при бессоннице;

200–600 мг на ночь при депрессии Бупропион 100 мг утром Неизвестен Стимулирующее Нелфинавир, ифавиренц (Веллбутрин) действие;

не и ритонавир повышают 150–400 мг в вызывает уровень бупропиона сутки, сексуальных (клиническое значение разделить на дисфункций не установлено).

несколько приемов * Зависимость лечебного эффекта от уровня препарата в сыворотке крови доказана для нортриптилина.

Источник: Angelino AF, Treisman GJ. Management of psychiatric illness in HIV infected patients (Clin Infect Dis 2001;

33:847);

перепечатано с изменениями с разрешения авторов.

Обсессивно-компульсивное расстройство ДИАГНОСТИКА: периодическое возникновение навязчивых идей (пациент сам считает эти идеи абсурдными и старается им сопротивляться) и/или патологических влечений (действий, совершаемых под влиянием навязчивых идей для снижения уровня тревоги).

ЛЕЧЕНИЕ: направить на консультацию психиатра.

Панические атаки ДИАГНОСТИКА: периодические приступы тревоги, сопровождающиеся сильным ощущением страха и соматическими симптомами активации симпатической системы;

продолжительность приступов менее часа.

ЛЕЧЕНИЕ: СИОЗС и направление на консультацию психиатра.

Расстройства сна Ко всем препаратам от бессонницы, разрешенным к применению FDA, могут развиваться психологическая и физическая зависимость. Необходимо установить причину бессонницы (большое депрессивное расстройство, мания, зависимость от психоактивных веществ, психастения) и назначить соответствующее лечение. При бессоннице, обусловленной стрессовой ситуацией (ожидание операции, переживание утраты и пр.), можно назначить седативные или снотворные препараты (не более недели) или тразодон 25–150 мг на ночь до 4 недель.

Психические нарушения, связанные с употреблением психоактивных веществ ДИАГНОСТИКА: основана на факте употребления пациентом различных препаратов, несмотря на явные негативные последствия. Зависимость характеризуется постоянным употреблением вещества или непреодолимым влечением, синдромом отмены, формированием толерантности и физической зависимости.

Таблица 7-18. Детоксификация Препарат Лечение Седативные, снотворные, алкоголь, Бензодиазепины длительного действия:

бензодиазепины и барбитураты хлордиазепоксид (Либриум), диазепам (Валиум).

Алпразолам (Ксанакс) Заменить на клоназепам и постепенно снижать дозу.

Кокаин Часты попытки суицида;

может потребоваться кратковременная госпитализация.

Опиаты Клонидин при нарушениях со стороны вегетативной нервной системы. Бупренорфин или метадон с постепенным снижением дозы;

дицикломин при расстройстве ЖКТ.

Заболевания органов дыхания Пневмоцистная пневмония КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: кашель, одышка, лихорадка ± отхождение мокроты.

ПАТОГЕНЕЗ. Единственное крупное проспективное клиническое исследование заболеваний легких у ВИЧ-инфицированных было завершено до появления ВААРТ в 1995 году (Am J Resp Crit Care Med 1997;

155:72). За трехлетний период наблюдения (1992–1995) был выявлен случай легочных инфекций: 232 случая пневмоцистной пневмонии (45%), 220 случаев пневмоний, вызванных пиогенными бактериями (42%), 25 случаев туберкулеза (5%), 19 случаев пневмоний, вызванных ЦМВ (4%), 12 случаев легочного аспергиллеза (2%) и 7 случаев криптококкоза (1%).

При обследовании ВИЧ-инфицированного пациента по поводу пневмонии необходимо учитывать следующие обстоятельства:

Стадию ВИЧ-инфекции, на основании количества лимфоцитов CD4 (см. таблицу 7-19).

Темп прогрессирования заболевания: для бактериальных пневмоний (вызванных пиогенными бактериями) и гриппа характерно острое начало с быстрым прогрессированием симптомов;

пневмонии другой этиологии развиваются медленнее. ПП у ВИЧ-инфицированных пациентов прогрессирует медленно (до развития выраженной клинической картины проходит в среднем 3 недели).

Рентгенологические данные: отсутствие изменений на рентгенограмме легких обычно позво ляет исключить диагноз пневмонии, однако у 10–20% больных ПП на обычной рентгенограмме изменения отсутствуют (J Aquir Immune Defic Syndr 1994;

7:39), в этих случаях инфильтраты можно обнаружить только с помощью КТ высокого разрешения (Am J Radiol 1997;

169:967).

Реже отсутствие изменений на рентгенограммах наблюдается при туберкулезе, других микобактериальных инфекциях и криптококкозе (см. таблицу 7-20).

Потребление инъекционных наркотиков: у ПИН чаще развиваются пневмококковая пневмония, стафилококковый эндокардит (вызванный S. aureus) с септической эмболией сосудов легких, туберкулез и аспирационная пневмония.

Профилактика: ТМП-СМК (см. схему 7-5) эффективно снижает вероятность возникновения ПП, бактериальных пневмоний, вызываемых S. pneumoniae, Legionella, H. influenzae, S. aureus.

Противогриппозная вакцина способна защитить от гриппа, для которого характерны высокие показатели заболеваемости и летальности среди ВИЧ-инфицированных пациентов (Arch Intern Med 2001;

161:441). Пневмовакцина же, по всей видимости, не способна предупредить заболе вание (BMJ 2002;

325:292). Химиопрофилактика изониазидом и пиразинамидом + рифампином значительно снижает риск заболеваемости туберкулезом.

Атипичные пневмонии: у ВИЧ-инфицированных пациентов относительно редко развиваются пневмонии, вызванные M. pneumoniae, C. pneumoniae и Legionella (Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1997;

16:720 ;

N Engl J Med 1997;

337:682;

N Engl J Med 1995;

333:845;

Am J Resp Crit Care Med 1995;

152:1309;

Clin Infect Dis 1996;

23:107;

Am J Resp Crit Care Med 2000;

162:2063).

МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ:

Исследование спонтанно отделяемой мокроты. Диагностическая ценность неочевидна, в частности, ввиду несовершенства методик сбора и транспортировки образцов мокроты и приготовления мазков.

Исследование спонтанно отделяемой мокроты на M. tuberculosis. Трехкратное исследование мокроты на кислотоустойчивые бактерии выявляет 50–60% случаев туберкулеза;

ПЦР дает положительный результат в 75–85% случаев (Am J Resp Crit Care Med 2001;

164:2020).

Исследование индуцированной мокроты. Рекомендуется в качестве альтернативы пациентам, у которых количество спонтанно отделяемой мокроты недостаточно для проведения исследо вания на кислотоустойчивые бактерии, и в качестве альтернативы исследованию смывов из бронхов, получаемых при бронхоскопии, для диагностики пневмоцистной пневмонии.

Исследования индуцированной и спонтанно отделяемой мокроты на туберкулезные бактерии характеризуются практически одинаковой чувствительностью. Чувствительность исследования индуцированной мокроты на пневмоцисты составляет 60–95%, согласно опубликованным сообщениям (JAMA 2001;

286:2450), однако в медицинских учреждениях, которые не сообщают о своих результатах, она может быть ниже.

Бронхоальвеолярный лаваж (бронхоскопия). Позволяет установить диагноз пневмоцистной пневмонии в 95% случаев, иными словами, эта методика по диагностической ценности приближа ется к открытой биопсии легких (JAMA 2001;

286:2450). В отношении обнаружения М. tuberculosis диагностическая ценность исследования бронхоальвеолярных смывов и исследования спонтанно отделяемой мокроты практически одинакова. Что касается других возбудителей бактериальных пневмоний, исследование бронхоальвеолярных смывов не имеет преимуществ перед иссле дованием спонтанно отделяемой мокроты, за исключением возможности количественной оценки микробной обсемененности.

Таблица 7-19. Наиболее часто встречающиеся возбудители пневмоний в зависимости от количества лимфоцитов CD Количество лимфоцитов CD4 S. pneumoniae, M. tuberculosis, S. aureus (у ПИН), >200 мкл-1 вирус гриппа.

Количество лимфоцитов CD4 Вышеперечисленные + P. carinii, криптококкоз, гистоплазмоз, 50–200 мкл-1 кокцидиоидомикоз, Nocardia, M. kansasii, саркома Капоши Количество лимфоцитов CD4 Вышеперечисленные + P. aeruginosa, Aspergillus, <50 мкл-1 МАК-инфекция, ЦМВ Таблица 7-20. Предположения о возбудителе пневмонии по характеру изменений на рентгенограмме легких Изменения Характерно для Не характерно для Затенение Пиогенных бактерий, саркомы Nocardia, M. tuberculosis, M. kansasii, Капоши, криптококкоза Legionella, B. bronchiseptica Ретикулонодулярные P. carinii, M. tuberculosis, Саркомы Капоши, токсоплазмоза, инфильтраты гистоплазмоза, ЦМВ, лейшманиоза, лимфоидного кокцидиоидомикоза интерстициального пневмонита Узелки M. tuberculosis, криптококкоза Саркомы Капоши, Nocardia Каверны M. tuberculosis, S. aureus (ПИН), M. kansasii, МАК-инфекции, Nocardia, P. aeruginosa, Legionella, P. carinii, лимфомы, кpиптококкоза, Klebsiella, Rhodococcus equi кокцидиоидомикоза, гистоплазмоза, аспергиллеза, анаэробной инфекции Увеличение M. tuberculosis, гистоплазмоза, M. kansasii, МАК-инфекции прикорневых кокцидиоидомикоза, лимфомы, лимфоузлов саркомы Капоши Плевральный выпот Пиогенных бактерий, саркомы Криптококкоза, МАК-инфекции, Капоши, M. tuberculosis гистоплазмоза, кокцидиоидомикоза, аспергиллеза, анаэробной (застойной сердечной инфекции, Nocardia, лимфомы, недостаточности, токсоплазмоза, первичной гипоальбуминемии) экссудативной лимфомы Таблица 7-21. Дифференциальный диагноз инфекционных поражений легких Возбудитель Течение* Заболеваемость, факторы риска Типичные Лабораторная диагностика** Лечение изменения на рентгенограмме легких Бактериальные пневмонии Грамотрицатель- Острое течение;

Относительно редко, за исключением Долевая пневмония Микроскопия мазка мокроты, Требуется ные бактерии гнойная мокрота нозокомиальных инфекций или у больных с или окрашенного по Граму и посевы определение чувстви нейтропенией. P. aeruginosa относительно бронхопневмония мокроты (>80% тельности in vitro.

часто вызывает пневмонии у больных с чувствительность, но низкая Длительный прием поздними стадиями ВИЧ-инфекции;

специфичность).

ципрофлоксацина синегнойную этиологию следует обычно приводит к заподозрить при абсцедирующей рецидиву заболевания пневмонии, а также у больных, постоянно и формированию принимающих антибиотики устойчивости у (среднее количество CD4 50 мкл-1).

P.aeruginosa.

Haemophilus Острое течение;

Заболеваемость среди ВИЧ-инфици- Бронхопневмония Микроскопия мазка мокроты, Перорально: амокси influenzae гнойная мокрота рованных в 100 раз выше по сравнению с окрашенного по Граму и посевы циллин/клавуланат, контрольной группой;

в большинстве (чувствительность посева азитромицин, ТМП случаев инфекция вызвана составляет 50 %;

если пациент СМК, фторхинолоны, неспорообразующими штаммами. принимал антибиотики, то цефалоспорины;

результат скорее всего будет В/в: цефотаксим, отрицательным).

цефтриаксон.

Legionella Острое течение;

Относительно редко;

о степени риска, Бронхопневмония;

Посев мокроты;

определение в Фторхинолоны, слизисто- обусловленного ВИЧ-инфекцией, единого иногда множествен- моче антигена Legionella макролиды, гнойная мокрота мнения нет. ные инфильтраты в pneumophila серогруппы 1. доксициклин.

сегментах, не грани чащих друг с другом Nocardia Хроническое или Относительно редко;

заболеваемость Узелки или каверны Исследование мокроты или Сульфаниламиды, бессимптомное выше у пациентов, длительно смывов с поверхности бронхов, ТМП-СМК.

течение;

принимающих кортикостероиды (среднее полученных при ФБС;

с отделением количество CD4 50 мкл-1). бактериоскопия с применением мокроты окраски по Граму и модифици рованной окраски на кислото устойчивые бактерии;

посевы мокроты и бронхоальвеолярных смывов;

на бланке направления образцов в лабораторию необходимо указать, что у пациента заподозрен нокардиоз.

Возбудитель Течение* Заболеваемость, факторы риска Типичные Лабораторная диагностика** Лечение изменения на рентгенограмме легких Staphylococcus Острое, Относительно редко, за исключением ПИН Бронхопневмония, Микроскопия мазков крови и MSSA:

aureus подострое или и больных эндокардитом трехстворчатого множественные мокроты, окрашенных по Граму;

нафциллин/оксацил хроническое клапана, осложненного септической каверны, посевы крови и мокроты (посев лин, цефуроксим, ТМП течение;

гнойная эмболией. септическая мокроты чувствителен, но СМК, клиндамицин;

мокрота эмболия с неспецифичен). Посевы крови MRSA: ванкомицин.

абсцессами ± при эндокардите почти всегда плевральный выпот дают положительный результат.

Streptococcus Острое течение;

Часто;

на любой стадии ВИЧ-инфекции;

Долевая или Посев крови часто дает Перорально:

pneumoniae гнойная мокрота заболеваемость ВИЧ-инфицированных в бронхопневмония ± положительный результат;

амоксициллин, ± плеврит 100 раз выше по сравнению с контрольной плевральный выпот микроскопия мазка мокроты, макролиды, цефдинир, группой;

вероятность рецидива течение окрашенного по Граму, реакция цефпрозил, 6 месяцев составляет 6–24%;

чаще у набухания;

посевы мокроты цефподоксим, пациентов с низким количеством CD4 (чувствительность посева фторхинолоны лимфоцитов и курящих. составляет 50 %;

если пациент В/в: цефотаксим, принимал антибиотики, то цефтриаксон, результат скорее всего будет фторхинолоны отрицательным).

Грибы Aspergillus Острое или До 4% больных СПИДом;

обычно на Очаговый Микроскопия окрашенного мазка Амфотерицин В или подострое поздних стадиях ВИЧ-инфекции (среднее инфильтрат;

мокроты и посев мокроты;

итраконазол или течение количество лимфоцитов CD4 30 мкл-1);

каверны (часто результаты посевов часто каспофунгин приблизительно у 50% больных прилегающие к бывают как ложноположи аспергиллез развивается на фоне тяжелой плевре), тельными, так и ложноотри нейтропении (общее количество диффузные или цательными. Лучше всего нейтрофилов <500 мкл-1) ± длительного ретикулонодуляр- ставить диагноз, исходя из применения стероидов;

диссеминация ные инфильтраты результатов гистологического наблюдается относительно редко. исследования ткани легкого или результатов микроскопии мазка мокроты, наличия типичных изменений на КТ и характерной клинической картины заболевания.

Возбудитель Течение* Заболеваемость, факторы риска Типичные Лабораторная диагностика** Лечение изменения на рентгенограмме легких Candida Хроническое или Часто выделяется в посевах, однако редко Бронхит;

редко Исследовать мокроту или Флуконазол или подострое вызывает заболевания легких (среднее пневмония смывы с поверхности бронхов амфотерицин В течение количество лимфоцитов CD4 50 мкл-1). (некоторые на наличие Candida специалисты бессмысленно (вероятность утверждают, что обнаружить Candida в любом кандидозных образце спонтанно отделяемой пневмоний не мокроты или смывах с бывает) поверхности бронхов у произвольного пациента составляет 30%);

необходимо получить гистологическое подтверждение инвазивного грибкового поражения при исследовании биоптата.

Coccidiodes Хроническое или В эндемичных районах — до 10% больных Диффузные Микроскопия окрашенных Флуконазол, immitis*** подострое СПИДом;

обычно на поздних стадиях узелковые мазков и посевы спонтанно итраконазол или течение ВИЧ-инфекции (среднее количество инфильтраты, отделяемой или индуциро- амфотерицин В лимфоцитов CD4 50 мкл-1);

очаговые ванной мокроты или смывов с диссеминированная форма развивается инфильтраты, поверхности бронхов;

в 20–40% случаев. каверны;

микроскопия мазков спонтанно прикорневая отделяемой мокроты, лимфаденопатия обработанных КОН, редко дает (Clin Infect Dis 1996;

положительный результат;

23:563) окраска реактивом Шиффа или импрегнация серебром мазка бронхоальвеолярных смывов позволяют выявить возбудителя в 40% случаев;

посевы бронхо альвеолярных смывов обычно положительны;

серологическое обследование (реакция связы вания комплемента) дает положительный результат в 70%;

кожная проба положитель на в <10% случаев;

посев крови положителен в 10% случаев.

Возбудитель Течение* Заболеваемость, факторы риска Типичные Лабораторная диагностика** Лечение изменения на рентгенограмме легких Cryptococcus Хроническое, До 8–10% больных СПИДом;

на поздних Узелки, каверны Микроскопия окрашенных Флуконазол при подострое или стадиях ВИЧ-инфекции (среднее диффузные или мазков и посевы спонтанно отсутствии поражения симптомати- количество лимфоцитов CD4 50 мкл-1);

узелковые отделяемой или индуцирован- ЦНС;

амфотерицин В ческое течение у 80% больных развивается инфильтраты ной мокроты или смывов с криптококковый менингит. поверхности бронхов;

как правило, обнаруживается криптококковый антиген в сыворотке крови;

если обнаружен криптококк или криптококковый антиген (в любом материале), показано исследование СМЖ.

Histoplasma Хроническое или В эндемичных районах — до 15% больных Диффузные Лучший метод диагностики и Итраконазол или capsulatum*** подострое СПИДом;

обычно на поздних стадиях узелковые контроля эффективности амфотерицин В течение ВИЧ-инфекции (среднее количество инфильтраты, терапии определение лимфоцитов CD4 50 мкл-1), чаще узелки, очаговые полисахаридного антигена в диссеминированная форма;

частые инфильтраты, сыворотке крови и моче;

в крови клинические проявления: лихорадка, каверны;

антиген определяется у 85% потеря веса, гепатоспленомегалия, прикорневая больных;

в моче у 97% лимфаденопатия. лимфаденопатия (N больных. Диагностические Engl J Med 1986;

наборы можно приобрести 314:83;

Medicine только у J. Wheat 1990;

69:361) (Индианаполис, штат Индианаполис);

8000-HISTO-DG по цене 70 долл. за набор;

серологическое обследование позволяет поставить диагноз в 50–70% случаев;

посев мокроты в 80% cлучаев;

костного мозга в 80%, крови в 60–85%.

Pneumocystis Острое или Очень часто встречается на поздних Интерстициальные Цитологическое исследование ТМП-СМК или carinii подострое стадиях ВИЧ-инфекции (количество инфильтраты, индуцированной мокроты пентамидин, дапсон + течение;

лимфоцитов CD4 <200 мкл-1) (среднее характерный (положительный результат в триметоприм, непродуктивный количество лимфоцитов CD4 у больных рентгенологический 60% подтвержденных случаев) и клиндамицин + кашель, одышка пневмоцистной пневмонией, не симптом «матового микроскопия мазков, примахин, атоваквон, получавших профилактику, 100 мкл-1;

стекла»;

у 15–20% приготовленных из смывов с триметрексат у получавших профилактику 20 мкл-1;

больных поверхности бронхов (позволяет Возбудитель Течение* Заболеваемость, факторы риска Типичные Лабораторная диагностика** Лечение изменения на рентгенограмме легких более чем у >95% больных ПП количество отсутствуют поставить диагноз в среднем в Преднизон, если рО лимфоцитов CD4 <200 мкл-1);

ПП редко изменения на 95% случаев);

труднее <70 мм рт. ст. или развивается у пациентов, строго рентгенограмме на поставить диагноз пациентам, альвеолярно-арте соблюдающих режим химиопрофилактики ранних стадиях получающим пентамидин в риальный градиент > ТМП-СМК;

основной прогностический болезни;

атипичные аэрозольной форме;

результаты мм рт. ст.

фактор рецидива ПП на фоне изменения у 20% также зависят от технических химиопрофилактики стадия СПИДа с больных. возможностей лаборатории.

очень низким количеством лимфоцитов Атипичные измене- CD4 (JAMA 1995;

273:1197) ния: инфильтраты в верхних долях легких, очаговые инфильтраты, узелки, образование каверн, медиастинальная лимфаденопатия Микобактерии Mycobacterium Хроническое или Диссеминированные формы развиваются Различные Микроскопия окрашенных на Кларитромицин + avium complex бессимптомное достаточно часто, а ограниченное кислотоустойчивые бактерии этамбутол (МАК-инфекция) течение поражение легких встречается достаточно мазков и посевы спонтанно Азитромицин + редко;

развивается на поздних стадиях отделяемой и индуцированной этамбутол ± рифабутин ВИЧ-инфекции (среднее количество мокроты и смывов с поверх лимфоцитов CD4 20 мкл-1) ности бронхов;

необходимо провести дифференциальный диагноз с милиарным туберку лезом (с помощью ДНК-зондов или радиометрического исследования культуры);

микобактерии комплекса МАК могут колонизировать дыхательные пути, не вызывая заболевания легких;

для роста посева в среде Bactec требуется 1–2 недели.

В большинстве мазков, в которых выявляются КУБ, обнаруживаются микобактерии туберкулеза, а не МАК.

Возбудитель Течение* Заболеваемость, факторы риска Типичные Лабораторная диагностика** Лечение изменения на рентгенограмме легких Mycobacterium Хроническое или Достаточно редко;

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.