WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |

«Клинический подход к лечению ВИЧ-инфекции 2003 г. ...»

-- [ Страница 8 ] --

13:F53). При анализе данных наблюдения через 48 недель также были получены сопоставимые результаты в плане восстановления количества лимфоцитов СD4 и вирусной нагрузки.

В клиническом испытании SPICE участвовали 157 пациентов, ранее не принимавших ИП, которые были рандомизированы на 4 группы: Фортоваза + два НИОТ, нелфинавир + два НИОТ, Фортоваза + нелфинавир + два НИОТ и Фортоваза + нелфинавир. Через 48 недель уровень вирусной нагрузки у 45–66% пациентов составил <400 копий/мл при анализе лечебного эффекта (as-treated), и у 35–51% пациентов <50 копий/мл при ITT анализе. При приеме схем без НИОТ результаты были хуже;

схема из четырех препаратов хорошо переносилась пациентами и, вероятно, была более эффективной у пациентов, ранее принимавших НИОТ или с высокой исходной вирусной нагрузкой. Использовался следующий режим дозирования комбинации ИП: Фортоваза 800 мг + нелфинавир 750 мг 3 раза в сутки. Есть также данные, свидетельствующие о возможности приема данной комбинации 2 раза в сутки (1200/1250 мг 2 раза в сутки) (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:128).

В испытании ACTG 359 сравнивались комбинации саквинавир + ритонавир (400/400 мг 2 раза в сутки) и саквинавир + нелфинавир (800/750 мг 3 раза в сутки) у 277 пациентов, у которых наступила неудача лечения индинавиром. Показатели ответа на терапию были сопоставимы в обеих группах (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 235).

HIVNAT 001.3 — исследование «перехода», в котором пациентов с вирусной нагрузкой <50 копий/мл после 2 лет лечения комбинацией зидовудин/ламивудин + Фортоваза 1400 мг 2 раза в сутки переводили на схему Фортоваза 1600 мг + ритонавир 100 мг + 2 НИОТ (прием препаратов 1 раз в сутки). После 24 недель терапии у 63 пациента из 69 (93%) вирусная нагрузка была <50 копий/мл, минимальные уровни саквинавира были в пределах терапевтического диапазона, схема хорошо переносилась (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:464).

В испытании MaxCmin1 сравнивалась эффективность двух ИП, усиленных ритонавиром:

индинавир/ритонавир (800 мг/100 мг 2 раза в сутки) и саквинавир/ритонавир (1000/100 мг 2 раза в сутки) у пациентов, как получавших, так и не получавших АРТ в прошлом (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы 1265). Через 48 недель показатели вирусологического ответа были сопоставимы как при анализе лечебного эффекта (as-treated), так и при ITT анализе с отнесением пациентов, которым была заменена схема терапии, к группе, в которую они были распределены исходно. Однако при ITT анализе с приравниванием смены схемы к неудаче терапии уровень вирусной нагрузки <400 кл/мл был у 68% принимавших саквинавир/ритонавир и у 53% принимавших индинавир/ритонавир.

Связанные с лечением побочные реакции 3/4 степени также значительно чаще отмечались в группе индинавира, а показатели липидного спектра были лучше у пациентов, принимавших саквинавир/ритонавир.

В открытом испытании FOCUS сравнивались саквинавир, усиленный ритонавиром (1600/ мг, 1 раз в сутки) и ифавиренц, оба препарата назначались в сочетании с 2 НИОТ (XLI ICAAC, Чикаго, 2001, тезисы I-670). В исследовании принял участие 161 пациент, ранее не получавший АРТ. У ифавиренца переносимость была лучше: в группе саквинавира, усиленного ритонавиром, 8 пациентов прекратили прием препаратов, тогда как в группе ифавиренца — только 1. Тошнота возникала у 22% пациентов в первой группе и у 1% во второй, рвота — у 6% и 0% соответственно. В итоге ифавиренц оказался лучше по данным ITT анализа;

в группе ифавиренца у 81% пациентов уровень вирусной нагрузки снизился <50 копий/мл, а в группе саквинавира/ритонавира — только у 60% (р=0,008). В каждой из групп не наблюдалось различия в эффективности терапии между пациентами с начальным уровнем вирусной нагрузки <100 000 копий/мл и >100 000 копий/мл.

Атазанавир/саквинавир: атазанавир повышает уровни других ИП посредством инги бирования изоферментов CYP3A4. В исследовании BMS 009 пациенты, у которых была вирусологическая неудача на фоне ВААРТ (РНК ВИЧ 2000–100 000 копий/мл), получали атазанавир + саквинавир в дозе 400/1200 мг 1 раз в сутки (n=34), или 600/1200 мг 1 раз в сутки (n=28), или ритонавир + саквинавир в дозе 400/400 мг 2 раза в сутки (n=23) (XLI ICAAC, Чикаго, 2001, тезисы LB-16). У пациентов в каждой группе снижение вирусной нагрузки через 24 недели составило 1–1,5 log10, но при приеме атазанавира были лучше показатели липидного спектра.

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. К «большим» мутациям резистентности относятся L90M (наиболее распро странена, снижение чувствительности в 3 раза) и G48V (менее распространена, снижение чувствительности в 30 раз). «Малые» мутации резистентности, возникают в кодонах 10, 54, 63, 71, 73, 77, 82 и 84. Установлено, что у пациентов с клиническими признаками резистентности вируса к саквинавиру часто обнаруживаются мутации, отвечающие за резистентность к ритонавиру. Также была продемонстрирована клиническая резистентность к нелфинавиру после неудачи на фоне терапии саквинавиром, несмотря на отсутствие мутации D30N, характерной для резистентности к нелфинавиру.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: абсорбция препарата из твердых желатиновых капсул составляет 4% при приеме с пищей с высоким содержанием жиров;

абсорбция мягких желатиновых капсул (Фортовазы) лучше, чем Инвиразы, но процент абсорбции не установлен. При приеме Фортовазы во время еды уровень саквинавира увеличивается в 6 раз, поэтому препарат необходимо принимать в течение 2 часов после основного приема пищи, если он не усиливается ритонавиром. Пища не влияет на абсорбцию Инвиразы и Фортовазы, если принимать эти препараты вместе с ритонавиром. Проникновение в ЦНС ничтожно мало (соотношение концентраций в СМЖ и сыворотке крови составляет 0,02).

Т1/2: 1–2 часа.

Выведение: метаболизируется в печени изоферментом CYP3A4 цитохрома Р-450;

96% выводится с желчью;

1% выводится с мочой.

Хранение: Инвираза: при комнатной температуре. Фортоваза: 30 дней при комнатной температуре;

более длительное хранение — в холодильнике.

Коррекция дозы при почечной или печеночной недостаточности: при почечной недостаточности используются стандартные дозы. Препарат не удаляется при гемодиализе (Nephron 2001;

87:186), и маловероятно, что будет удаляться при перитонеальном диализе.

При печеночной недостаточности рекомендуется эмпирическое снижение дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: расстройства ЖКТ: тошнота, боли в животе, диарея у 5–15% (Инвираза) и 20–30% (Фортоваза);

головная боль, гепатотоксичность;

гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (Ann Intern Med 1999;

131:980). Побочные реакции препаратов данного класса включают перераспределение жира, повышенные уровни триглицеридов и/или холестерина, гипергликемию с резистентностью к инсулину и сахарный диабет 2 типа, остеопороз, а также возможное усиление кровоточивости у больных гемофилией.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

При одновременном применении требуется коррекция режима дозирования:

AUC силденафила в 2 раза — принимать 25 мг за 48 часов.

Лекарственные взаимодействия препаратов неопределенной значимости:

Дексаметазон снижает уровень саквинавира.

Фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин могут значительно снижать уровень саквинавира;

следить за уровнями противосудорожных средств.

Кетоконазол повышает уровень саквинавира в 3 раза;

стандартные дозы.

Кларитромицин повышает уровень саквинавира на 177%, саквинавир повышает уровень кларитромицина на 45%;

стандартные дозы.

Оральные контрацептивы — данные отсутствуют.

Рифампин снижает уровень саквинавира на 80% и противопоказан;

с комбинацией саквинавир/ритонавир назначать рифабутин 150 мг 3 раза в неделю.

Метадон — с саквинавиром (Фортовазой). Отмечено снижение уровня метадона на 8–10%;

коррекции доз не требуется.

Другие препараты, стимулирующие CYP3A4 (фенобарбитал, фенитоин, невирапин, дексаметазон, карбамазепин) могут снижать уровень саквинавира;

следует по возможности избегать таких комбинаций.

Пищевые добавки, содержащие экстракт чеснока, снижают AUC, концентрации Cmax и Cmin саквинавира приблизительно на 50% (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 743).

Сок грейпфрута повышает уровни саквинавира.

Препараты, одновременное использование которых с саквинавиром противопоказано:

терфенадин, астемизол, цизаприд, триазолам, мидазолам, рифампин, рифабутин, алкалоиды спорыньи, симвастатин, ловастатин, экстракт зверобоя.

Таблица 6-40. Комбинированная терапия: Фортоваза + второй ИП или ННИОТ Препарат AUC* Схема* Ритонавир Саквинавир в 20 раз, Саквинавир 400 мг 2 раза в сутки + ритонавир ритонавир — без изменений 400 мг 2 раза в сутки или саквинавир 1000 мг 2 раза в сутки + ритонавир 100 мг 2 раза в сутки или саквинавир 1600 мг 1 раз в сутки + ритонавир 100 мг 1 раз в сутки Индинавир Индинавир — без изменений, Недостаточно данных саквинавир в 4–7 раз Ампренавир Ампренавир на 32%, Саквинавир 800 мг 3 раза в сутки + ампренавир саквинавир на 19% 800 мг 3 раза в сутки (данные ограничены) Ифавиренц Ифавиренц на 62%, Не рекомендуется, если саквинавир — саквинавир на 12% единственный ИП в комбинации Невирапин Невирапин без изменений, Недостаточно данных саквинавир на 25% Делавирдин Делавирдин без изменений, Фортоваза 800 мг 3 раза в сутки + стандартная саквинавир в 5 раз доза делавирдина;

контроль АЛТ Нелфинавир Нелфинавир на 20%, Фортоваза 800 мг 3 раза в сутки или 1200 мг саквинавир в 3–5 раз 2 раза в сутки + стандартная доза нелфинавира Лопинавир/ Саквинавир в 3–5 раз, Саквинавир 1000 мг 2 раза в сутки + ритонавир лопинавир — без изменений лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в сутки * Все фармакокинетические данные и рекомендуемые схемы относятся к саквинавиру в форме Фортовазы. Исключение — комбинация саквинавира и ритонавира, в которой можно использовать как Фортовазу (предпочтительнее), так и Инвиразу.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория В. В экспериментах на крысах не было выявлено ни тератогенных, ни эмбриотоксичных эффектов.

СЕРОСТИМ (Serostim) — см. Человеческий гормон роста (Growth Hormone, Human) СОМАТРОПИН (Somatropin) — см. Человеческий гормон роста (Growth Hormone, Human) СПОРАНОКС (Sporanox) — см. Итраконазол (Itraconazole) СОМНОТ (Somnote) — см. Хлоралгидрат (Chloral Hydrate) СТАВУДИН (Stavudine, d4T) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Зерит и Зерит XR (Bristol-Myers Squibb).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы: 15 мг — 4,88 долл., 20 мг — 5,06 долл., 30 мг — 5,38 долл., 40 мг — 5,48 долл. (стоимость годового курса 4 003 долл. при приеме 40 мг 2 раза в сутки). Раствор: 1 мг/мл — 61,26 долл. за 200 мл. Зерит XR (капсулы с замедленным высвобождением препарата) — 37,5 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-272-4878.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Ставудин относительно удобно принимать (2 раза в сутки), и он в основном хорошо переносится больными, за исключением пациентов с периферической нейропатией. Нельзя комбинировать зидовудин и ставудин из-за их фармакологического антагонизма (J Infect Dis 1996;

173:355). Механизм фармакологического антагонизма до конца неясен. Одновременный прием с диданозином повышает риск развития лактацидоза, панкреатита и периферической нейропатии.

>60 кг — 40 мг внутрь 2 раза в сутки или 100 мг внутрь 1 раз в сутки.

<60 кг — 30 мг внутрь 2 раза в сутки или 75 мг внутрь 1 раз в сутки.

Снижение дозы при периферической нейропатии: пациенты, у которых на фоне приема ставудина появляется периферическая нейропатия, должны перейти на прием другого препарата. В листке-вкладыше к препарату указано, что после полного исчезновения симпто мов можно начать принимать ставудин повторно в более низкой дозе: 20 мг 2 раза в сутки для пациентов весом 60 кг или 15 мг 2 раза в сутки для пациентов весом <60 кг. Тем не менее, лучше заменить ставудин на другой препарат, поскольку нет данных об эффективности приема ставудина в уменьшенных дозах.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. Накоплен значительный опыт приема ставудина в комбинациях с ламивудином и с диданозином. Продемонстрирована его эффективность и хорошая краткосрочная переносимость, но оказалось, что длительный прием ставудина сопряжен с повышенной частотой лактацидоза и периферической нейропатии, особенно в комбинации с диданозином. По результатам клинического испытания ACTG 384 комбинация ифавиренц + зидовудин + ламивудин обладает более высокой эффективностью и меньшей токсичностью по сравнению с комбинацией ифавиренц + диданозин + ставудин;

в сочетании с нелфинавиром у двух этих комбинаций НИОТ вирусологический эффект был одинаковым (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы LB20a).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. За резистентность вируса к ставудину in vivo отвечают в основном МРАТ (например, 41L, 67N, 70R, 210W, 215Y/F, 219Q/E), и эти мутации закрепляются на фоне приема ставудина. Как оказалось, мутация M184V, обеспечивающая резистентность к ламивудину, увеличивает чувствительность не только к зидовудину, но и к ставудину. Исследование фенотипической резистентности вируса у участников клинического испытания ACTG 306, которые получали ставудин более 6 месяцев, не выявило наличия фенотипической резистентности, несмотря на вирусологическую неудачу (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 733). Это связано с тем, что принятые ранее пороговые значения фенотипической резистен тности, по видимому, были слишком завышены. Мутации полирезистентности к нуклеозидам (комплекс Q151M и инсерция Т69) обеспечивают резистентность в том числе к ставудину.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 86% и не зависит от приема пищи.

Т1/2: (сыворотка) 1 час. Внутриклеточный Т1/2: 3,5 часа.

Проникновение в ЦНС: 30–40% (J Acquir Immune Defic Syndr 1998;

17:235) (соотношение СМЖ:плазма = 0,16–0,97).

Выведение: с мочой — 50% Коррекция дозы при печеночной недостаточности: рекомендаций нет;

с осторожностью использовать стандартную дозу.

Таблица 6-41. Модификация дозы при почечной недостаточности Клиренс Вес тела 60 кг Вес тела <60 кг креатинина >50 мл/мин 40 мг 2 раза в сутки или 100 мг 1 раз 30 мг 2 раза в сутки или 75 мг 1 раз в сутки в сутки 26–50 мл/мин 40 мг 1 раз в сутки 30 мг 1 раз в сутки 10–25 мл/мин 20 мг 1 раз в сутки 15 мг 1 раз в сутки Гемодиализ 20 мг 1 раз в сутки после диализа 15 мг 1 раз в сутки после диализа ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Митохондриальная токсичность: ставудин относится к препаратам с высоким риском развития побочных реакций, обусловленных митохондриальной токсичностью, включая лактацидоз и жировую дистрофию печени, периферическую нейропатию и липоатрофию.

Большинство исследований показали, что лактацидоз чаще всего развивается на фоне приема ставудина, если сравнивать с другими НИОТ (Clin Infect Dis 2001;

33:1931;

Lancet 2000;

356:1423;

Ann Intern Med 2000;

133:192). В 33 из 34 случаев лактацидоза, зарегистрированных в 2000 и 2001 годах, пациенты принимали ставудин (Clin Infect Dis 2002;

31:838). Риск развития панкреатита, периферической нейропатии и лактацидоза повышается, если ставудин принимать в комбинации с диданозином. Более слабые, часто субклинические, повышения уровня лактата могут наблюдаться чаще.

Лактацидоз и жировая дистрофия печени: редко встречающаяся форма митохондриальной токсичности, отмечаемая в 1–14 случаях на 1000 пациенто-лет воздействия НИОТ (AIDS 2001;

15:717), но врачу очень важно проявлять настороженность в отношении лактацидоза из-за возможности летального исхода. У пациентов возникают тошнота, рвота, боли в животе, утомляемость, одышка и потеря веса, обычно после 1–20 месяцев приема препарата.

Лабораторные исследования показывают повышенные уровни лактата в сыворотке (обычно >5 ммоль/л), иногда в сочетании с увеличенным анионным разрывом и повышенной активностью КФК, АЛТ и ЛДГ. Компьютерная томография или биопсия печени могут выявить признаки жировой дистрофии печени. При наличии подозрений на лактацидоз с жировой дистрофией печени препарат следует отменить. В легких случаях можно заменить ставудин на менее токсичный для митохондрий НИОТ (например, абакавир, ламивудин, тенофовир), при условии, что будет обеспечено постоянное наблюдение за состоянием пациента. Беременным не следует принимать комбинацию ставудина и диданозина из-за повышенного риска лактацидоза.

Периферическая нейропатия: частота составляет 5–15%, но в некоторых более ранних испытаниях она достигала 24%. Полагают, что в основе механизма развития нейропатии лежит истощение митохондриальной ДНК (N Engl J Med 2002;

346:811). Риск значительно возрастает при комбинировании ставудина с диданозином или диданозином и гидроксимочевиной (AIDS 2000;

14:273). Периферическая нейропатия развивается обычно через 2–6 месяцев после начала лечения и обычно проходит, если немедленно прекратить прием ставудина, хотя симптомы нейропатии, как правило, исчезают очень медленно. Периферическая нейропатия, обусловленная ВИЧ-инфекцией или терапией другими нуклеозидными аналогами (диданозином, зальцитабином), служит относительным противопоказанием к применению ставудина. Если необходимо возобновить прием ставудина после исчезновения нейропатии, рекомендуемые дозы составляют 20 мг 2 раза в сутки (60 кг) и 15 мг 2 раза в сутки (<60 кг).

Однако эффективность более низких доз ставудина систематически не изучалась.

Мышечная слабость: синдром нарастающей мышечной слабости, напоминающий синдром Гийена-Барре, описан у незначительного числа пациентов, принимавших ставудин. Слабость сопровождалась лактацидозом, и предполагается, что она возникает вследствие митохондриальной токсичности.

Другие клинические проявления побочных реакций: жалобы отмечаются редко и включают головную боль, расстройство ЖКТ с диареей и изъязвление пищевода.

Макроцитоз со средним корпускулярным объемом эритроцита >100 — крайне редко (J Infect 2000;

40:160).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препараты, вызывающие периферическую нейропатию, необходимо применять с осторожностью или не применять совсем: зальцитабин, этионамид, этамбутол, изониазид, фенитоин, винкристин, глютетимид, препараты золота, гидралазин, талидомид и метронидазол длительного действия. Можно принимать в комбинации с диданозином, но при этом увеличи вается риск нейропатии.

Метадон снижает AUC ставудина на 24%, но такое снижение, как полагают, не столь значительно, чтобы потребовалась коррекция дозы;

ставудин не влияет на уровни метадона (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

24:241).

При одновременной терапии рибавирином назначать с осторожностью.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на грызунах тератогенное действие не выявлено;

исследование проникновения через плацентарный барьер у макак резус показало, что соотношение концентраций препарата в пуповиной крови и крови матери составляет 0,76.

Испытаний на людях не проводилось. Беременным не следует назначать комбинацию ставудина и диданозина из-за высокого риска развития лактацидоза и жировой дистрофии печени.

СТОКРИН (Stocrin) — см. Ифавиренц (Efavirenz) СУЛЬФАДИАЗИН (Sulfadiazine) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки 500 мг — 1,22 долл.

КЛАСС: синтетическое производное сульфаниламида, ингибирующее синтез фолиевой кислоты.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Токсоплазмоз: начальная терапия 1–1,5 г внутрь 4 раза в сутки.

Нокардиоз: 1 г внутрь 4 раза в сутки в течение 6 месяцев.

Инфекции мочевыводящих путей: 0,5–1 г внутрь 4 раза в сутки в течение 3–14 дней.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >70%.

Т1/2: 7–17 часов.

Выведение: ацетилирование в печени;

препарат выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Проникновение в ЦНС: 40–80% от уровней в сыворотке крови.

Уровни в сыворотке крови для системных инфекций: 100–150 мкг/мл.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: клиренс креатинина >50 мл/мин — 0,5– 1,5 г каждые 4–6 часов;

клиренс креатинина 10–50 мл/мин — 0,5–1,5 г каждые 8–12 часов (половина дозы);

клиренс креатинина <10 мл/мин — 0,5–1,5 г каждые 12–24 часа (треть дозы).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: реакция гиперчувствительности, проявляющаяся сыпью, лихорадкой, симптомами сывороточной болезни, крапивницей;

интенсивность кристаллурии уменьшается при поддержании нормального объема мочи (1500 мл/сут) и щелочной реакции мочи — применять осторожно при заболеваниях почек;

угнетение костного мозга — анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия вследствие дефицита Г-6-ФД.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: снижение действия циклоспорина, дигоксина, усиление действия кумадина, пероральных гипергликемических средств, метотрексата (?) и фенитоина.

Осторожно использовать одновременно с рибавирином.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Конкурирует с билирубином за альбумин, что приводит к билирубиновой энцефалопатии (ядерной желтухе);

не назначать на поздних сроках беременности и во время лактации.

СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ-ТРИМЕТОПРИМ (Sulfamethoxazole-Trimethoprim) — см.

Триметоприм-Сульфаметоксазол (Trimethoprim-Sulfamethoxazole) СУСТИВА (Sustiva) — см. Ифавиренц (Efavirenz) 3ТС — см. Ламивудин (Lamivudine) ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛА ФУМАРАТ (Tenofovir disoproxil fumarate, TDF) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Виреад (Gilead Sciences).

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: таблетки 300 мг — 13,60 долл.;

стоимость в год 4 964 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ И ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ ПО КОМПЕНСАЦИЯМ ЗАТРАТ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА: 800-445-3235.

КЛАСС: нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

ДОЗА: 300 мг 1 раз в сутки во время еды. Рекомендованные дозы при почечной недостаточности см. в таблице 4-26.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ GS-97-901: исследование эффективности монотерапии различными дозами тенофовира для подбора оптимальной дозы препарата. Применялись дозы 75, 150 и 300 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней. Медиана снижения вирусной нагрузки через 28 дней при приеме дозы 300 мг составила 1,2 log10/мл.

GS-98-902: исследование токсичных свойств препарата и определения оптимальной дозы;

тенофовир в дозе 75, 150 и 300 мг добавляли к схеме лечения 189 пациентам, ранее получавшим АРТ, с вирусной нагрузкой 400–100 000 копий/мл. Через 48 недель у 54 паци ентов, принимавших 300 мг/сут, вирусная нагрузка снизилась на 0,62 log10/мл.

GS-99-907: плацебо-контролируемое клиническое испытание с участием пациентов, ранее получавших АРТ, с вирусной нагрузкой 400–100 000 копий/мл, которые принимали 300 мг тенофовира. Через 24 недели в исследуемой группе (n=552) среднее снижение вирусной нагрузки составило 0,61 log10/мл, а в группе, принимавшей плацебо — 0,03 log10/мл.

GS-99-903: рандомизированное плацебо-контролируемое испытание, сравнивавшее эффективность тенофовира и ставудина (оба препарата принимались в комбинации с ламивудином и ифавиренцем) в лечении пациентов, ранее не получавших АРТ (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы LB17). Согласно ITT анализу данных (отсутствие данных = неудача) через 48 недель наблюдения вирусная нагрузка была <50 копий/мл у 82% пациентов в группе тенофовира (n=299), и у 81% пациентов в группе ставудина (n=301) (p = не значимо). Не было зафиксировано различий в эффек тивности и при сравнении подгрупп с разными исходными уровнями вирусной нагрузки. Доля выбывших участников была низкой, частота побочных реакций и частота прекращения приема препарата были сравнимы в обеих группах, хотя измеренные натощак показатели уровня холестерина (общего и ЛПНП) и триглицеридов были значительно выше у пациентов, принимавших ставудин (р<0,001). Также в группе ставудина, по-видимому, чаще развивалась периферическая нейропатия (XLII ICAAC, Сан-Диего, 2002, тезисы LB2).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Чувствительность снижена у пациентов с тремя и более МРАТ, включающими 41L, 67N, 70R, 210W, 215Y/F, 219Q/E. Мутации 41L и 210W — наиболее важные.

Чувствительность сохраняется при других сочетаниях МРАТ и повышается с М184V. Происходит значительная потеря чувствительности при возникновении мутации K65R и инсерции Т69, но чувствительность сохраняется при Q151M комплексе (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы 1390).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: от 25% (натощак) до 40% (во время еды);

улучшается при приеме во время еды, особенно с высоким содержанием жира.

Т1/2: 12–18 часов;

внутриклеточный — 10–50 часов.

Выведение: почками.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. AUC диданозина увеличивается на 40–60%, что повы шает риск развития периферической нейропатии и панкреатита. Тенофовир комбинируют со сниженными дозами диданозина (например, пациентам весом >60 кг назначают Видекс ЕС 250 мг 1 раз в сутки). Ганцикловир, валганцикловир и цидофовир конкурируют с тенофовиром за активную секрецию канальцами почек, в результате чего повышается уровень тенофовира или одновременно применяемого лекарственного препарата;

требуется настороженность в отношении возможных побочных эффектов. Лопинавир повышает уровни тенофовира на 30% при одновременном приеме.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Расстройства ЖКТ: сообщалось о нечастых случаях расстройства ЖКТ.

Другие: в контролируемых клинических испытаниях частота лабораторных и клинических побочных эффектов в группе тенофовира и группе, принимавшей плацебо, была сопоставима.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория В. Исследования, проведенные на беременных обезьянах, выявили значительное снижение инсулиноподобного фактора роста (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:207).

ТЕСТОСТЕРОН (Testosterone) СОЕДИНЕНИЯ:

Тестостерона ципионат (различные производители генериков).

Тестостерона энантат (различные производители генериков).

Тестостероновый скротальный (наклеиваемый на кожу мошонки) пластырь (пластырь Тестодерм, Alza Pharmaceuticals).

Тестостероновый нескротальный пластырь (Андродерм, Watson;

пластырь Тестодерм ТТС, Alza Pharmaceuticals).

Тестостероновый гель (Андрогель, Unimed).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: ампулы по 100 и 200 мг/мл — от 12,71 до 20,65 долл. за ампулу 10 мл или около 2 долл. в неделю.

Тестодерм, скротальный пластырь, по цене 3,57 долл. за 4 мг/24-часовой пластырь или 3,57 долл. за 6 мг/24-часовой пластырь;

Тестодерм ТТС, нескротальный пластырь, по цене 4,90 долл. за 5 мг/24-часовой пластырь;

Андродерм, нескротальный пластырь, по цене 2,47 долл. за 2,5 мг/24-часовой пластырь;

Андрогель упаковка 5 г — 5,98 долл.

ПОКАЗАНИЯ (только для мужчин):

Гипогонадизм: в норме уровень тестостерона у взрослых мужчин в 8 часов утра находится в пределах 300–1000 нг/дл, что соответствует точке максимума на суточной кривой.

Проведенные ранее исследования выявили умеренный дефицит тестостерона (уровни тестостерона были немного ниже нижней границы нормы) у 45% больных СПИДом и у 27% ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых стадия СПИДа еще не наступила (Am J Med 1988;

84:611;

AIDS 1994;

7:46;

J Clin Endocrinol 1996;

81:4108). Кровь на анализ необходимо брать утром, измеряя уровень свободного (несвязанного) тестостерона (норма: 34–194 пг/мл).

Заместительная терапия рекомендуется мужчинам с низкими или близкими к нижнему пределу нормы уровнями. Восстановление нормальных уровней тестостерона достигается при помощи в/м инъекций тестостерона энантата 200 мг каждые 2 недели, аппликаций пластыря Андродерм 5 мг каждую ночь, аппликаций пластыря Тестодерм ТТС 5 мг каждое утро или втирания Андрогеля в дозе 5 г в день. Клинические испытания эффективности заместительной терапии тестостероном ВИЧ-инфицированных мужчин с гипогонадизмом продемонстрировали значительное улучшение качества жизни с повышением либидо, снижением утомляемости и уменьшением депрессии (Arch Gen Psych 2000;

57:141). Назначение двойной физиологической дозы ВИЧ-инфицированным мужчинам с нормальной функцией гонад (200 мг каждую неделю) также способствовало улучшению их состояния, но необходимо помнить о токсичности при длительном приеме (Ann Intern Med 2000;

133:348).

Истощение: тестостерон — анаболический стероид, который способен восстанавливать азотный баланс и тощую массу тела у истощенных пациентов (J Acquir Immune Defic Syndr 1996;

11:510;

J Acquir Immune Defic Syndr 1997;

16:254;

Ann Intern Med 1998;

129:18).

Перераспределение жира: тестостерон может уменьшать количество висцеральных жировых отложений и снижать уровень холестерина;

однако было проведено мало исследований в этом направлении, а к неблагоприятным исходам такого лечения относятся снижение холестерина ЛПВП, токсичное действие на печень и рак простаты (Clin Infect Dis 2002;

34:248).

СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ:

В/м: 200–400 мг в/м каждые 2 недели. Может потребоваться индивидуальный подбор дозы и интервалов между введением препарата;

многие специалисты назначают 100–200 мг в/м каждую неделю для самостоятельного введения, чтобы избежать падения уровня тестостерона на второй неделе;

при истощении часто назначают 300–400 мг тестостерона каждые две не дели, постепенно уменьшая дозу до 200 мг по мере восстановления веса, или комбинируют препарат с другими анаболическими стероидами.

Трансдермальные системы. Преимущества: препарат быстро всасывается, скорость его поступления в организм стабильна и легко контролируется, препарат не подвергается метаболизму при первом прохождении через печень, нет необходимости во внутримышечных инъекциях, и, вероятно, при применении трансдермальных систем в меньшей степени происходит атрофия и сморщивание яичек. Разработано три вида трансдермальных систем:

скротальный пластырь, нескротальный пластырь и гель для нанесения на кожу. Скротальные пластыри (Тестодерм) выпускаются размерами 10 и 15 мг для введения 4 и 6 мг тестостерона соответственно. Уровни тестостерона в сыворотке крови достигают пика за 3–8 часов. Через месяц нужно измерить утренний уровень тестостерона. Тестодерм ТТС — нескротальный пластырь с 5 мг тестостерона. Другой нескротальный пластырь (Андродерм) содержит резервуар с жидкостью, содержащей 12,2 мг тестостерона, из которого высвобождается 2,5 мг тестостерона в сутки, или резервуар с жидкостью, содержащей 24,3 мг тестостерона, из которого высвобождается 5 мг тестостерона в сутки. Обычно применяют систему, высвобождающую 5 мг тестостерона в сутки. АндроГель втирается в кожу, начиная с дозы 5 мг 1 раз в сутки, в дальнейшем дозу постепенно повышают в зависимости от уровней тестостерона в сыворотке крови.

КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЕЩЕСТВО: перечень С (III).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: плохое всасывание и быстрый метаболизм при приеме внутрь. Эфиры тестостерона для инъекций (ципионат и энантат тестостерона) медленно абсорбируются из мест в/м введения.

Выведение: метаболизируются в печени до 17-кетостероидов, которые выделяются с мочой.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: андрогенные эффекты — акне, приливы, гинекомастия, повышение либидо, приапизм и отеки. Другие побочные явления включают увеличение частоты и длительности периодов апноэ во время сна, отложение солей, повышение гематокрита, возможно повышение риска развития саркомы Капоши;

тестостерон способствует развитию рака грудной железы или простаты. У женщин возможна вирилизация с изменением тембра голоса, гирсутизмом и гипертрофией клитора. Андрогены могут вызывать холестатический гепатит.

Пластыри могут вызывать местные реакции, особенно зуд;

реже наблюдается появление волдырей, покраснения кожи или болей в месте аппликации пластыря. Местные реакции чаще наблюдаются при применении пластыря Андродерм, чем Тестодерм или Тестодерм ТТС.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможно усиление действия пероральных антикоагулянтов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория Х.

ТАЛИДОМИД (Thalidomide) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Таломид (Celgene).

ФОРМА ВЫПУСКА И ЦЕНА: капсулы 50 мг — 7,50 долл.

ПРИОБРЕТЕНИЕ. Талидомид утвержден FDA для продвижения на рынке по программе ограниченного распространения под названием «Просветительская программа о талидомиде и соблюдении мер безопасности при его назначении» (STEPS). Программа направлена на полное устранение риска врожденных пороков развития при приеме талидомида. Проводится регистрация всех врачей, назначающих препарат, пациентов, которым этот препарат назначается, и фармацевтов, отпускающих его. Обязательны получение информированного согласия, тщательное консультирование, строгая отчетность, а также опросы пациентов. Талидомид могут назначать только врачи, зарегистрированные в STEPS. Для регистрации и получения необходимых бланков звоните 888-423-5436 (вариант 1). Требования для назначения препарата: 1) согласие на проведение консультирования пациента, как указано в бланке информированного согласия;

2) заполнение бланка информированного согласия пациента, одну копию которого необходимо отправлять в Бостонский Университет;

3) заполнение врачом анкеты.

Пациент регистрируется для участия в программе, если он: 1) согласен использовать два надежных метода контрацепции;

2) регулярно проходит анализы на беременность (женщины);

3) использует латексные презервативы при половых контактах с женщинами (мужчины);

4) согласен участвовать в обязательном конфиденциальном анкетировании. Аптеки для продажи талидомида должны зарегистрироваться, дав согласие на: 1) сбор и хранение форм информированного согласия;

2) регистрацию пациентов по телефону или факсу;

3) отпуск препарата в дозе, достаточной не более чем на 28 дней, и не позднее, чем через 7 дней после выдачи рецепта;

4) сверку с реестром пациентов при повторном отпуске препарата пациенту.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 888-423-5436 (вариант 2).

ОБОЗНАЧЕНИЕ FDA: утвержден для лечения умеренной и тяжелой узловатой эритемы прокаженных (erythema nodosum leprosum).

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ. Обычная доза составляет 50–200 мг/сут, чаще всего 100 мг/сут перед сном, чтобы уменьшить седативный побочный эффект. Обычно начинают с 100–200 мг/сут и постепенно снижают дозу до 50 мг/сут или назначают прием препарата через день (J Infect Dis 2001;

183:343). Дозы выше 200–300 мг/сут переносятся плохо (N Eng J Med 1997;

336:1487;

Clin Infect Dis 1997;

24:1223).

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Предполагаемый механизм действия при истощении (кахексии), обусловленной ВИЧ-инфекцией, состоит в снижении выработки ФНО-альфа (J Exp Med 1991;

173:699). Талидомид также обладает множеством других противовоспалительных и иммуномодуляторных свойств (Int J Dermatol 1974;

13:20;

Proc Natl Acad Soc USA 1993;

90:5974;

Mol Med 1995;

1:384;

J Exp Med 1993;

177:1675;

J Acquir Immune Defic Syndr 1997;

13:1047).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ:

Афтозные язвы. В плацебо-контролируемом испытании эффективности талидомида (200 мг/сут) при лечении пациентов с афтозными язвами полости рта ответ на терапию наблюдался у 16 из 29 пациентов (53%) в группе, принимавшей талидомид, и у 2 из 28 (7%) в группе, принимавшей плацебо (N Engl J Med 1997;

336:1489). В плацебо-контролируемом клиническом испытании талидомида ACTG 251 участвовали 45 пациентов с афтозными язвами полости рта или пищевода. Начальная доза талидомида составила 200 мг/сут в течение 4 недель, затем пациентам, у которых наблюдалось клиническое улучшение, дозу снизили до 100 мг/сут, а тем, у кого улучшения не произошло — увеличили до 400 мг/сут. Среди 23 пациентов, принимавших талидомид, у 14 (61%) уже через 4 недели была достигнута полная ремиссия, а в целом полная ремиссия или частичное улучшение состояния наблюдалось у 21 (91%) пациентов. В другом исследовании ACTG, включавшем пациентов с афтозными язвами пищевода, прием талидомида (200 мг/сут) в течение 4 недель привел к полному излечению 8 человек из 11 (73%) (J Infect Dis 1999;

180:61). Язвы обычно заживают за 7–28 дней. Стандартная доза при афтозных язвах составляет 100–200 мг/сут, с увеличением дозы до 400–600 мг/сут при отсутствии реакции на лечение;

после полного заживления следует прекратить прием или принимать профилактическую дозу 50 мг/сут (J Am Acad Dermatol 1993;

28:271).

Истощение. Два плацебо-контролируемых испытания и три открытых исследования показали, что прием талидомида (в суточной дозе 50–300 мг) на протяжении 2–12 недель сопровождался увеличением веса в среднем на 2,4–6,5%. Предлагаемая начальная доза для лечения истощения — 100 мг внутрь 1 раз в сутки с последующим повышением до 200 мг/сут (AIDS 1996;

10:1501;

J Acquir Immune Defic Syndr 1996;

11:247). Более высокие дозы обычно плохо переносятся из-за седативного эффекта.

Хроническая диарея, обусловленная микроспоридиальной инфекцией: в одном исследовании 18 ВИЧ-инфицированных мужчинам с хронической диареей, вызванной E.

bieneusi, не поддававшейся лечению альбендазолом, назначали талидомид, 100 мг/сут в тече ние 4 недель. Полное излечение наблюдалось в 7 случаях (38%), частичное улучшение состояния — в 3 (17%) (Gastroenterology 1997;

112:1823).

Другие причины для назначения ВИЧ-инфицированным пациентам: почесуха узловатая (200–400 мг/сут), постгерпетическая невралгия (100–300 мг/сут), проктит у больных СПИДом (300 мг/сут) (J Am Acad Dermatol 1996;

35:969).

ФАРМАКОКИНЕТИКА (Antimicrob Agents Chemother 1997;

41:2797):

Биодоступность: хорошо всасывается.

Т1/2: 6–8 часов. Пиковый уровень для дозы 200 мг составляет 1,7 мкг/мл;

для подавления синтеза ФНО-альфа необходим уровень >4 мкг/мл (Proc Natl Acad Soc USA 1993;

90:5974;

J Exp Med 1993;

177:1675;

J Acad Dermatol 1996;

35:969). Содержится ли талидомид в сперме, неизвестно.

Выведение: механизмы, не связанные с почками, в первую очередь — неферментативный гидролиз в плазме до множественных метаболитов. Рекомендаций по изменению дозы препарата при нарушениях работы печени или почек нет.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ Тератогенные эффекты: особое беспокойство вызывает прием препарата беременными по причине чрезвычайно высокого риска врожденных пороков развития у плода, в том числе отсутствия или аномалий развития конечностей;

расщелины губы и неба;

отсутствия ушей;

пороков развития сердца, почек и гениталий, а также других тяжелых пороков развития (Nat Med 1997;

3:8). Наибольший риск представляет прием препарата через 35–50 дней после последнего менструального цикла, когда даже однократный прием талидомида приводит к тяжелым порокам развития конечностей плода у большинства пациентов (J Am Acad Dermatol 1996;

35:969). Принципиально важно, чтобы женщины детородного возраста не получали талидомид, если они не применяют надежный двойной метод контрацепции (оральные контрацептивы в сочетании с барьерными методами). Поскольку талидомид, возможно, проникает в сперму, мужчинам рекомендуется пользоваться презервативами. По отчетам фармацевтической компании, на конец января 2001 года курс лечения талидомидом прошли 26 968 пациентов, но не отмечено ни одного случая беременности во время приема талидомида. Было несколько случаев зачатия ребенка мужчинами после приема талидомида, но ни в одном из случаев не наблюдалось врожденных пороков развития.

Дозозависимые побочные реакции: тератогенный эффект препарата проявляется даже после приема одной дозы препарата. Нейропатия, сыпь, запор, нейтропения, седативный эффект — частые дозозависимые побочные реакции, наблюдаемые у 50% больных СПИДом, они встречаются чаще при низком количестве лимфоцитов CD4 (Clin Infect Dis 1997;

24:1223;

J Infect Dis 2002;

185:1359).

Сонливость: наиболее распространенный побочный эффект — седативный, ради которого препарат создавался и был впервые выпущен на рынок. Принимать перед сном и снизить дозу для уменьшения побочных реакций. Возможна утренняя сонливость или «похмелье».

Сыпь: обычно зудящая, эритематозная, в виде отдельных пятен на туловище, спине и проксимальных отделах конечностей. Сообщалось о случаях токсичного эпидермального некролиза и синдрома Стивенса-Джонсона. Повторный прием талидомида после эритематозной сыпи приводил к тяжелой реакции гиперчувствительности, поэтому должен осуществляться с крайней осторожностью.

Нейропатия: дозозависимые парестезии и/или боль в конечностях, особенно при приеме препарата в высоких дозах или в течение длительного времени. Это осложнение может быть как обратимым, так и необратимым;

неизвестно, повышается ли риск при диабете, алкоголизме или приеме нейротоксических препаратов, включая диданозин, ставудин или зальцитабин. Симптомы могут начать проявляться после прекращения приема препарата.

Нейропатия является противопоказанием к приему препарата, всем пациентам необходимо регулярно проводить неврологический осмотр.

ВИЧ: талидомид может вызывать незначительное повышение уровней РНК ВИЧ в плазме (0,4 log10/мл) (N Engl J Med 1997;

336:1487).

Нейтропения: прекратить прием талидомида при общем числе нейтрофилов <750 мкл-1 при отсутствии других причин.

Запоры (частая побочная реакция): использовать слабительные, молочко магнезии, принимать достаточное количество жидкости и т.д.

Менее частые побочные явления включают головокружение, изменения настроения, брадикардию, тахикардию, горький привкус во рту, головную боль, тошноту, зуд, сухость во рту, сухость кожи, гипотензию.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: наибольшее беспокойство связано с женщинами детородного возраста, принимающие одновременно препараты, влияющие на эффективность противозачаточных средств. Одновременный прием лекарственных средств, вызывающих седативный эффект или периферическую нейропатию, может усилить частоту и тяжесть этих побочных реакций.

БЕРЕМЕННОСТЬ: Категория Х (противопоказано).

ТРАЗОДОН (Trazodone) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Дезирель (Bristol-Myers Squibb) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 50 мг — 0,40 долл., 100 мг — 0,63 долл., 150 мг — 1,41 долл., 300 мг — 5,44 долл.

КЛАСС: нетрициклический антидепрессант (см. таблицу 7-17).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Депрессия, особенно сопровождающаяся тревогой и бессонницей: 400–600 мг/сут за два приема. При бессоннице или сонливости в дневное время принимать за один прием перед сном. Повышать дозу на 50 мг каждые 3–4 дня до максимальной суточной дозы 400 мг для амбулаторных пациентов, и до 600 мг — для стационарных больных.

Бессонница: 25-150 мг перед сном.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%, улучшается при приеме во время еды.

Т1/2: 6 часов.

Выведение: метаболизируется в печени и выводится с мочой.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: зависят от дозы и продолжительности приема, обычно наблюдаются при приеме более 300 мг/сут;

интенсивность побочных реакций может уменьшаться при продолжении приема, снижении дозы или смене режима приема.

Основные побочные реакции: Седативный эффект в 15–20% случаев;

ортостатическая гипотензия (5%);

нервозность;

повышенная утомляемость;

головокружение;

тошнота;

рвота;

антихолинергические эффекты (сухость во рту, нечеткость зрения, запоры, задержка мочи).

Редко — приапизм (1/6000);

возбуждение;

побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы;

антихолинергические побочные явления встречаются реже и менее выражены, чем при приеме трициклических антидепрессантов.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышение уровней фенитоина и дигоксина;

алкоголь и другие депрессанты ЦНС усиливают седативные побочные реакции;

повышение уровня тразодона при одновременном приеме с флуоксетином;

может усиливать действие антигипертен зивных препаратов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория В.

ТРИАЗОЛАМ (Triazolam) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Хальцион (Pharmacia).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 0,125 мг — 0,67 долл., 0,25 мг — 0,70 долл.

КЛАСС: бензодиазепин, контролируемое вещество, категория IV.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Бессонница: 0,125–0,5 мг (обычно 0,25 мг) перед сном на протяжении 7–10 дней.

Примечание: в действующих рекомендациях FDA указано, что триазолам следует назначать для краткосрочного приема (в течение 7–10 дней);

можно выписать рецепт на не более чем месячный курс препарата;

если препарат применяется более 2–3 недель, необходимо повторно оценить состояние пациента.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Т1/2: 1,5–5 часов.

Выведение: метаболизируется печенью до неактивных метаболитов, которые выводятся с мочой.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: см. «Бензодиазепины». Наиболее частые — сонливость, нарушение координации движений, головокружение и амнезия. Сообщалось о единичных случаях развития делирия, спутанности сознания, паранойи и галлюцинаций.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказан одновременный прием с ингибиторами протеазы, ифавиренцем, делавирдином;

соблюдать осторожность при одновременном приеме с невирапином.

БЕРЕМЕННОСТЬ: Категория Х.

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ (Tricyclic antidepressants) — см. также Нортриптилин (Nortriptyline) Трициклические антидепрессанты улучшают настроение, повышают физическую активность, улучшают аппетит и сон и уменьшают проявления ипохондрии у большинства пациентов с большим депрессивным расстройством.

ПОКАЗАНИЯ:

Психические расстройства: большое депрессивное расстройство — улучшение наблюдается у 60–70% пациентов. В небольших дозах часто применяются при расстройствах адаптации, включая депрессию и тревогу.

Периферическая нейропатия: контролируемые клинические испытания не выявили преимуществ при лечении периферической нейропатии у больных СПИДом, но есть обширный клинический опыт применения этих препаратов при диабетической нейропатии с хорошими результатами. Выбор препарата зависит от времени проявления симптомов (JAMA 1998;

280:1590). Ночные боли: амитриптилин (седативный) 25 мг перед сном;

повышать до достижения терапевтического уровня в сыворотке крови 150–300 нг/мл. Дневные боли:

нортриптилин (у которого меньше выражены седативное и антихолинергическое действие) 25 мг перед сном;

повышать до достижения терапевтического уровня в сыворотке крови 50–150 нг/мл.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ: начальный курс лечения депрессии продолжается 4–8 недель;

этот период времени необходим для проявления лечебного эффекта. Вся или почти вся доза препарата принимается перед сном, особенно при ярко выраженной бессоннице или при нежелательном седативном побочном эффекте. Часто клиницисты назначают неоправданно большую начальную дозу препарата, в результате чего развиваются выраженные антихолинергические побочные реакции или избыточный седативный эффект. Дозу следует повышать каждые 3–4 дня, в зависимости от переносимости и выраженности лечебного эффекта.

Лечение большого депрессивного расстройства обычно продолжается еще в течение 4–5 месяцев после наступления реакции на лечение. Пациентам с множественными рецидивами может потребоваться длительное лечение.

УРОВНИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ. Установлена зависимость выраженности лечебного эффекта от уровня нортриптилина в сыворотке крови. Отслеживание уровней лекарственных веществ в сыворотке крови позволяет регулировать дозу.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: хорошо всасываются, интенсивно метаболизируются, длительный период полувыведения, необходимо отслеживать уровни в сыворотке крови.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: антихолинергические побочные реакции (сухость во рту, головокружение, нечеткость зрения, запоры, тахикардия, задержка мочеиспускания, седативный эффект), сексуальные дисфункции, ортостатическая гипотензия, увеличение веса тела.

ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения сердечной проводимости, заболевания предстательной железы (с гипертрофией простаты), закрытоугольная глаукома.

МЕНЕЕ ЧАСТЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: мании, гипомании, аллергические кожные реакции, угнетение костного мозга, припадки, поздняя дискинезия, тремор, дизартрия, тревога, бессонница, болезнь Паркинсона, гипонатриемия;

нарушения сердечного ритма и проводимости (наиболее часто тяжелые побочные реакции наблюдаются при передозировке препаратов).

ТРИМЕТОПРИМ (Trimethoprim) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 100 мг — 0,17 долл., 200 мг — 0,25 долл.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Пневмоцистная пневмония: назначают в комбинации с сульфаметоксазолом (препарат ТМП СМК) или с дапсоном: 5 мг/кг внутрь 3–4 раза в сутки (обычно 300 мг 3–4 раза в сутки) в течение 21 дня.

Инфекции мочевыводящих путей: 100 мг внутрь 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3–14 дней.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Т1/2: 9–11 часов Выведение: с мочой.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: клиренс креатинина >50 мл/мин — полная доза;

10–50 мл/мин — половина дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: обычно переносится хорошо;

наиболее частые побочные реакции — зуд и кожная сыпь;

расстройства ЖКТ;

угнетение костного мозга — анемия, нейтропения, тромбоцитопения;

дефицит фолиевой кислоты — предотвращается при помощи лейковорина;

обратимая гиперкалиемия у 20–50% больных СПИДом, получавших большие дозы (Ann Intern Med 1993;

119:291,296;

N Engl J Med 1993;

238:703).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиление действия фенитоина (отслеживать уровни препарата) и прокаинамида;

при одновременном приеме дапсона и триметоприма возрастают уровни обоих лекарственных веществ.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Выявлен тератогенный эффект у крыс при приеме больших доз;

ограниченный опыт наблюдения за пациентами не выявил связи с возникновением врожденных пороков развития.

ТРИМЕТОПРИМ-СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ (Trimethoprim-Sulfamethoxazole, TMP-SMX) [котримоксазол (cotrimoxazole)] ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Бактрим (Roche) или генерическое.

Таблица 6-42. Формы выпуска и цены ТМП-СМК триметоприм – 80 мг триметоприм – 160 мг Форма для в/в введения сульфаметоксазол –400 мг сульфаметоксазол –800 мг триметоприм — 16 мг/мл сульфаметоксазол — 80 мг/мл Генерик 0,14 долл. 0,18 долл. 10 мл —2,68 долл.

Бактрим 0,71 долл. 1,18 долл. 10 мл — 10,00 долл.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Профилактика пневмоцистной пневмонии: 160/800 мг/сут или 80/400 мг/сут;

либо 160/800 мг 3 раза в неделю. Прекращение химиопрофилактики ПП после восстановления иммунной системы на фоне ВААРТ безопасно и позволяет избежать выраженного токсического действия препарата (Clin Infect Dis 2001;

33:1901;

MMWR 2002;

51[RR-8]:4).

Постепенное наращивание дозы для уменьшения выраженности побочных реакций (ACTG 268) (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

24:337): раствор для приема внутрь (40 мг триметоприма и 200 мг сульфаметоксазола в 5 мл) — 1 мл/сут в течение 3 дней, потом 2 мл/сут в течение 3 дней, потом 5 мл/сут в течение 3 дней, потом 10 мл/сут в течение 3 дней, потом 20 мл/сут в течение 3 дней, потом 1 таблетку 160/800 мг в сутки.

Десенсибилизация: см. ниже.

Лечение пневмоцистной пневмонии: 5 мг/кг (по триметоприму) внутрь или внутривенно каждые 8 часов в течение 21 дня;

обычно 5–6 таблеток по 160/800 мг в сутки.

Профилактика токсоплазмоза: 160/800 мг в сутки.

Лечение токсоплазмоза (схема третьего ряда): 5 мг/кг триметоприма внутрь или в/в 2 раза в сутки (Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1992;

11:125;

Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:1346).

Isospora: 160/800 мг внутрь 2–3 раза в сутки в течение 2–4 недель;

может потребоваться поддерживающая терапия в дозе 160/800 мг 1–2 раза в сутки. Рекомендации IDSA: 160/800 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней, потом 160/800 мг 3 раза в неделю или 1 таблетка Фанзидара в неделю в течение неопределенного времени.

Сальмонеллез: 160/800 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 5–7 дней;

при рецидиве курс лечения >14 дней.

Nocardia: 4–6 таблеток по 160/800 мг в сутки 6 месяцев.

Инфекции мочевыводящих путей: 1–2 таблетки по 160/800 мг в сутки в течение 3–14 дней.

Профилактика цистита: 1/2 таблетки по 80/400 мг 1 раз в сутки.

АКТИВНОСТЬ: ТМП-СМК эффективен в лечении или профилактике инфекций, вызываемых P.

carinii, чувствительных к метициллину S. aureus, Legionella, Listeria, а также распространенных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Недавние исследования выявили рост частоты мутаций гена дигидроптероатсинтетазы у P. carinii, приводящих к повышению резистентности к сульфаниламидам и дапсону (J Infect Dis 1999;

180:1969);

клиническая значимость этого явления неясна, но считается несущественной, поскольку наличие мутаций резистентности очень редко служит причиной неблагоприятного исхода лечения (J Infect Dis 2000;

182:1192;

J Infect Dis 2000;

182:551;

JAMA 2001;

286:2450;

Lancet 2001;

358:545). На сегодняшний день около 15–30% штаммов S. pneumoniae резистентны к ТМП-СМК (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:2651;

N Engl J Med 2000;

343:1917).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90% всасывается при пероральном приеме (оба препарата).

Т1/2: триметоприм — 8–15 часов;

сульфаметоксазол — 7–12 часов.

Выведение: с мочой;

период полувыведения при острых заболеваниях почек увеличивается до 24 часов для триметоприма и до 22–50 часов для сульфаметоксазола.

Почечная недостаточность: клиренс креатинина >50 мл/мин — обычная доза;

10–50 мл/мин — половина дозы;

<10 мл/мин — фирма-производитель не рекомендует применять препарат, но можно использовать 1/2– дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: наблюдались у 10% пациентов без ВИЧ-инфекции и у 50% ВИЧ-инфи цированных пациентов. Описанный выше метод постепенного повышения дозы ТМП-СМК позволяет снизить частоту и интенсивность побочных реакций на 50% (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

24:337), за исключением истинных реакций гиперчувствительности. Преобладает мнение, что при ВИЧ-инфекции нарушается метаболизм ТМП-СМК с образованием токсичных метаболитов, которые и вызывают большинство побочных реакций. Предполагаемая польза от постепенного наращивания дозы препарата или десенсибилизации состоит в том, чтобы дать возможность ферментативным системам, участвующим в метаболизме препарата, повысить свою активность.

Наиболее частые: тошнота, рвота, зуд, сыпь, жар, нейтропения, повышение активности трансаминаз. Многие ВИЧ-инфицированные пациенты могут продолжать прием препарата, несмотря на побочные реакции (расстройства ЖКТ и сыпь), если симптомы не заставляют отказываться от обычного образа жизни;

при химиопрофилактике пневмоцистной пневмонии можно уменьшить дозу, обычно после перерыва в приеме лекарства (на 1–2 недели), или провести десенсибилизацию (см. ниже). Механизм большинства сульфаниламидных реакций неясен;

также неясна причина повышенной частоты побочных реакций у ВИЧ-инфи цированных.

Сыпь: наиболее часто эритематозная, макуло-папулезная, кореподобная и/или зудящая сыпь, обычно возникает на 7–14 день после начала терапии. Реже наблюдаются многоформная эритема, эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница и пурпура Шенлейна-Геноха.

Расстройства ЖКТ обычно проявляются тошнотой, рвотой, потерей аппетита и болями в животе;

редко в качестве побочных реакций бывают диарея (колит), вызванная C. difficile, и панкреатит.

Гематологические побочные реакции включают нейтропению, анемию и/или тромбоцитопе нию. Частота анемии повышается у пациентов с ВИЧ-инфекцией и с дефицитом фолиевой кислоты. В некоторых случаях эффективен лейковорин (5–15 мг/сут), но лейковорин не рекомендуется назначать всем больным с анемией.

Неврологическая токсичность проявляется тремором, атаксией, апатией и клонусом стоп;

быстро проходит при прекращении приема препарата.

Был описан гепатит с холестатической желтухой и некрозом печени.

Гиперкалиемия у 20–50% пациентов, принимавших триметоприм в дозах >15 мг/кг/сут (N Engl J Med 1993;

328:703).

Менингит (Am J Med Sci 1996;

312:27).

ПРОТОКОЛ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИИ ИЛИ «ДЕТОКСИФИКАЦИИ»:

Быстрая десенсибилизация (Clin Infect Dis 1995;

20:849): последовательные 10-кратные разведения суспензии для приема внутрь (40 мг триметоприма, 200 мг сульфаметоксазола в 5 мл), принимать каждый час в течение 4 часов (см. таблицу 6-43).

Примечание: проспективное исследование не выявило различий в результатах лечения у пациентов, которым перед повторным назначением препарата проводили десенсибилизацию, и у пациентов, которым ее не проводили (Biomed Pharmacother 2000;

54:45).

Таблица 6-43. Режим быстрой десенсибилизации Время (часы) Доза (ТМП-СМК) Раствор 0 0,004/0,02 мг 1:10 000 (5 мл) 1 0,04/0,2 мг 1:1000 (5 мл) 2 0,4/2,0 мг 1:100 (5 мл) 3 4/20 мг 1:10 (5 мл) 4 40/200 мг 5 мл 5 160/800 мг Таблетка 8-дневный протокол: прием последовательных разведений суспензии для приема внутрь (40 мг триметоприма, 200 мг сульфаметоксазола в 5 мл);

разведения готовятся в аптеке. Препарат дается 4 раза в сутки в дозах 1 мл, 2 мл, 4 мл и 8 мл в указанных ниже концентрациях на протяжении 7 дней.

Таблица 6-44. 8-дневный протокол десенсибилизации День Раствор 1 1:1 000 2 1:100 3 1:10 4 1: 5 1: 6 1: 7 1: 8 Стандартная суспензия — 1 мл (40 мг СМК и 8 мг ТМП) 9 1 таблетка 160/800 мг в сутки ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышение уровня пероральных антикоагулянтов, фенитоина и прокаинамида. Риск развития мегалобластической анемии при приеме метотрексата.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на животных выявлен тератогенный эффект. Не наблюдалось никаких врожденных пороков развития у 35 детей, рожденных женщинами, принимавшими ТМП-СМК в первом триместре. Следует применять с осторожностью из-за риска развития билирубиновой энцефалопатии, хотя не было ни одного сообщения о ее возникновении (Clin Infect Dis 1995;

21[suppl 1]:S24).

ТРИЗИВИР (Trizivir) — см. также Зидовудин (Zidovudine);

Ламивудин (Lamivudine);

Абакавир (Abakavir) (GlaxoSmithKline) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: покрытые пленкой таблетки, содержащие зидовудин 300 мг + ламивудин 150 мг + абакавир 300 мг по цене 18,48 долл., или 13 493 долл. в год (234,50 долл. в неделю).

ФИНАНСОВАЯ ПОМОЩЬ: 800-722-9294.

ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕПАРАТЕ: 800-334-0089.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ:1 таблетка внутрь 2 раза в сутки вместе с едой или без нее.

КЛАСС: нуклеозидный аналог.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ:

В клиническом испытании CNA 3003 сравнивали эффективность комбинации зидовудин + ламивудин + абакавир и комбинации зидовудин + ламивудин у 173 пациентов, не получавших ранее АРТ, с количеством лимфоцитов CD4 >100 мкл-1. Через 24 недели у 70% пациентов в группе, получавшей три НИОТ, уровень вирусной нагрузки был <400 копий/мл, а количество лимфоцитов CD4 увеличилось в среднем на 86 мкл-1. Через 48 недель вирусологический эффект остался прежним, однако при анализе подгрупп пациентов было выявлено, что только у 33% пациентов с исходной вирусной нагрузкой >100 000 копий/мл был достигнут уровень вирусной нагрузки <400 копий/мл (VI CROI, Чикаго, Иллинойс, 1999, тезисы 16).

В клиническом испытании CNA 3005 сравнивали эффективность комбинаций зидовудин + ламивудин + абакавир и индинавир + зидовудин + ламивудин у 562 пациентов, ранее не получавших АРТ, с количеством лимфоцитов CD4 >100 мкл-1. Согласно ITT анализу, через 48 не дель у 51% пациентов в обеих группах уровень вирусной нагрузки составил <400 копий/мл;

прирост количества лимфоцитов CD4 был также сопоставим в обеих группах (XL ICAAC, Торонто, Канада, 1999, тезисы 505). Исследование генотипической резистентности при неудачном лечении тремя НИОТ выявило вирус дикого типа или мутации гена обратной транскриптазы в кодоне 184 (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 331).

В клиническом испытании TRIZAL (AZL 30002) 209 пациентов были рандомизированы для продолжения исходной ВААРТ или перехода на прием комбинации зидовудин + ламивудин + абакавир после достижения уровня вирусной нагрузки <50 копий/мл на фоне ВААРТ. Через 24 недели неудача (вирусная нагрузка >400 копий/мл) была зарегистрирована у 20% паци ентов, которые перешли на прием трех НИОТ, и у 17% продолжавших ВААРТ по первоначаль ной схеме. У пациентов, принимавших три НИОТ, наблюдалось значительное снижение холе стерина и триглицеридов в сыворотке крови (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 316).

Клиническое испытание CAN 3014 представляло собой рандомизированное открытое многоцентровое исследование, в котором сравнивалась эффективность абакавира и индинавира в комбинациях с зидовудином и ламивудином (Комбивиром) (I Конференция IAS, Буэнос-Айрес, 2001, тезисы 63). Всего принимало участие 342 пациента. Согласно ITT анализу, уровень вирусной нагрузки <400 копий/мл был достигнут у 66% пациентов в группе абакавира и у 50% пациентов в группе индинавира (р<0,002). При анализе лечебного эффекта (as-treated) были получены показатели 85% и 83% соответственно. При анализе данных только пациентов с исходным уровнем вирусной нагрузки >100 000 копий/мл было выявлено, что снижение вирусной нагрузки до уровня <400 копий/мл в группах абакавира и индинавира наблюдалось у 60% против 51% при ITT анализе, и 70% против 79% — при анализе лечебного эффекта, а снижение вирусной нагрузки до уровня <50 копий/мл — у 48% против 46% при ITT анализе, и 59% против 73% при анализе лечебного эффекта. В данном открытом исследовании степень соблюдения режима приема препаратов была значительно лучше в группе абакавира.

Преимущества:

Самый простой режим приема препаратов с наименьшим количеством принимаемых таблеток.

По-видимому, в меньшей степени, чем ИП-содержащие режимы, вызывает гипертриглицеридемию, гипергликемию и жировые отложения.

Сохраняет возможность приема ИП и ННИОТ в будущем.

В рекомендациях ВОЗ и IAS-USA отнесен к «схемам выбора» для начальной терапии (JAMA 2002;

288:222).

Недостатки:

Может быть менее эффективен, чем режимы ВААРТ, содержащие ИП и ННИОТ, при исходном уровне вирусной нагрузки >100 000 копий/мл.

Реакции гиперчувствительности (абакавир) и проблемы с переносимостью (зидовудин).

Таблица 6-45. Тризивир Зидовудин Ламивудин Абакавир Биодоступность 60% 86% 80% Выведение Метаболизируется в печени Метаболизируется Метаболизируется выводится почками выводится почками Т1/2 в сыворотке 1,1 часа 5–7 часов 1,5 часа внутриклеточный 3 часа 12 часов 3,3 часа Лекарственные Не рекомендуется назначать Нет Нет взаимодействия в комбинации со ставудином и препаратами, угнетающими костный мозг Побочные реакции Расстройства ЖКТ Нет Реакция гиперчувствительности, Анемия особенно в первые 6 недель;

Нейтропения может протекать очень тяжело Астения Резистентность 41L, 67N, инсерция T69, 70R, 44D, 118l, 41L, 65R, 67N, инсерция T69, 151M, 210W, 215Y/F, 219Q/E инсерция T69, 70R, 74V, 115F, Q151M, 184V, 151M, M184V 210W, 215Y/F, 219Q/E ФАРМАКОКИНЕТИКА, ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: см. отдельные препараты — зидовудин, ламивудин и абакавир.

БЕРЕМЕННОСТЬ: класс С.

ВАЛАЦИКЛОВИР (Valacyclovir) — См. Ацикловир (Acyclovir) ВАЛЬГАНЦИКЛОВИР (Valganciclovir) — См. Ганцикловир (Ganciclovir) ВАНКОМИЦИН (Vancomycin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Ванкоцин (Eli Lilly) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ:

Для парентерального введения: порошок для приготовления раствора для парентерального введения во флаконах 0,5 г — 12,61 долл.

Для приема внутрь: таблетки 125 мг — 6,40 долл. (10-дневный курс стоит 256 долл.);

флаконы по 500 мг (4 дозы для приема внутрь) — 5,76 долл. (5,76 долл. в сутки).

КЛАСС: трициклический гликопептидный антибиотик.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: системные инфекции, вызванные метициллин-резистентными S. aureus и S. epidermidis, инфекции, вызванные другими грамположительными бактериями у пациентов с аллергией на пенициллин: 1 г (в/в инфузия продолжительностью 1 часа) каждые 12 часов (± рифампин или гентамицин). Колит, вызванный C. difficile: 125 мг внутрь четыре раза в сутки в течение 10 дней. Стандартные дозы: 1 г в/в каждые 12 часов;

внутрь 125 мг четыре раза в сутки (C. difficile).

АКТИВНОСТЬ: почти все грамположительные бактерии, в том числе все S. аureus, чувствительны к препарату;

5–20% госпитальных штаммов Enterococcus faecium резистентны к нему.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: не всасывается при приеме внутрь, но может накапливаться в сыворотке крови при воспалении кишечника у больных почечной недостаточностью.

Т1/2: 4–6 часов.

Выведение: с мочой.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: клиренс креатинина >50 мл/мин — 15 мг/кг в/в каждые 12 часов;

10–50 мл/мин — 15 мг/кг 1 раз в 1–3 дня;

<10 мл/мин — 15 мг/кг 1 раз в 3–7 дней.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Синдром «красного человека»: гипотензия, гиперемия лица и верхней половины туловища ± одышка, крапивница, зуд и/или свистящее дыхание, обусловленные высвобождением гистамина из тучных клеток. Выраженность данного синдрома напрямую зависит от скорости инфузии. Обычно первые проявления появляются вскоре после начала инфузии;

могут потре боваться антигистаминные препараты, кортикостероиды или в/в введение растворов;

у боль шинства пациентов состояние улучшается при снижении дозы, увеличении продолжительности инфузии и/или предварительное введение антигистаминных средств.

Ототоксичность и нефротоксичность: встречается нечасто, риск повышается при почечной недостаточности, применении высоких доз препарата, длительном приеме препарата и при одновременном приеме нефротоксичных или ототоксичных препаратов. Многие специалисты убеждены, что выпускаемый в настоящее время ванкомицин сам по себе не обладает нефротоксичностью, но усиливает нефротоксичность других препаратов, например, аминогликозидов. Связь с уровнями в сыворотке неясна, как и их величина, значимая для отслеживания токсичности.

Тромбофлебит и боли в месте инфузии.

Реакции гиперчувствительности встречаются редко;

большинство реакций возникают вследствие высвобождения гистамина при быстром введении препарата.

ВИБРАМИЦИН (Vibramycin) — см. Доксициклин (Doxycycline) ВИДЕКС (Videx) — см. Диданозин (Didanosine) ВИРАСЕПТ (Viracept) — см. Нелфинавир (Nelfinavir) ВИРАМУН (Viramune) — см. Невирапин (Nevirapine) ВИТРАСЕРТ (Vitrasert) — см. Ганцикловир (Ganciclovir) ВИТРАВИН (Vitravene) — см. Фомивирсен (Fomivirsen) ВОРИКОНАЗОЛ (Voriconazole) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Vfend (Pfizer).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 50 мг, 200 мг — 50 долл.;

порошок для приготовления раствора для в/в введения во флаконах: 200 мг — 127 долл.

КЛАСС: триазол.

РЕЖИМЫ:

Для приема внутрь: 200 мг внутрь 3 раза в сутки (нагрузочная доза) — в первые сутки, затем 200–300 мг внутрь 2 раза в сутки.

Внутривенно: 6 мг/кг в/в 2 раза с интервалом 12 часов (нагрузочная доза), затем 3–4 мг/кг в/в каждые 12 часов.

Печеночная недостаточность: назначать половину стандартной дозы (классы А и В по Чайльд-Пью).

Почечная недостаточность: назначать стандартную дозу для приема внутрь.

АКТИВНОСТЬ IN VITRO. Активен против большинства видов Candida, включая штаммы, устойчивые к флуконазолу. Активен против >98% С. albicans, C. krusei, C. tropicalis и C. parapsilosis (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:1032;

J Med Microbiol 2002;

51:479;

J Clin Microbiol 2002;

40:852). Высокоактивен против большинства видов Aspergillus;

более активен in vitro, чем итраконазол (J Infect Chemother 2000;

6:101;

Clin Infect Dis 2002;

34:563;

Clin Micro 2002;

40:2648;

Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:1032). Зигомицеты (мукоровые грибки) менее чувствительны (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:2708;

Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:1581;

Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:1032). Активность против Scedosporium apiospermum (Pseudoallescheria boydii) варьирует (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:62). Большинство дерматофитов чувствительны к препарату (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:2524).

C. neoformans обычно высокочувствительны;

препарат более активен против этого возбудителя in vitro, чем итраконазол и флуконазол (Eur J Clin Microbiol 2000;

19:317;

Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:1463;

Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:169).

УТВЕРЖДЕНИЕ FDA. Вориконазол утвержден FDA для лечения инвазивного аспергиллеза и тяжелых инфекций, вызываемых Scedosporium apiospermum и Fusarium spp.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ: в основном клиническом испытании сравнивали эффективность вориконазола (6 мг/кг в/в 2 раза с интервалом 12 часов, затем 4 мг/кг в/в каждые 12 часов 7 дней, затем внутрь 200 мг 2 раза в сутки) и амфотерицина В (1,0–1,5 мг/кг/сут в/в) у 277 пациентов с инвазивным аспергиллезом. В группе вориконазола значительно чаще наблюдался ответ на терапию (53% против 32%), были лучше показатели выживаемости больных за период наблюдения 12 недель (71% против 58%), и реже возникали побочные эффекты, обусловленные токсичностью препарата (N Engl J Med 2002;

347:408).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность при приеме внутрь: 96%;

снижение AUC на 24% при приеме с пищей с повышенным содержанием жиров.

Проникновение в ЦНС: предварительные данные показывают, что в СМЖ достигается эффективный уровень препарата (Br J Haematol 1997;

97:663).

Нагрузочная доза: первые сутки;

без нагрузочной дозы, при введении только поддерживаю щих доз требуется 6 дней для достижения стабильной концентрации препарата в крови.

Метаболизм: метаболизируется в основном изоферментами CYP2C19 системы цитохрома Р-450. Более 94% продуктов метаболизма выделяется с мочой;

метаболиты обладают незначительной активностью или совсем неактивны против грибков;

<2% вещества, вводимого парентерально, выделяется с мочой.

Печеночная недостаточность: повышение AUC в 2,3 раза — назначать 100 мг 2 раза в сутки.

Уровни: ожидаемый уровень 0,5 мкг/мл.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в зависимости от индукции или ингибирования ферментов цитохрома Р-450 (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:3091).

Препараты, одновременный прием которых с вориконазолом противопоказан: снижают уровни вориконазола: рифампин, рифабутин, карбамазепин, фенобарбитал;

вориконазол повышает уровни следующих препаратов: сиролимуса, терфенадина, астемизола, цизаприда, пимозида, хинидина, алкалоидов спорыньи.

Коррекция доз при одновременном приеме Циклоспорин: вориконазол повышает уровни циклоспорина;

назначать циклосприн в половинной дозе и отслеживать его уровни.

Такролимус: вориконазол повышает уровни такролимуса в два раза;

назначать треть дозы такролимуса.

Варфарин: увеличивает протромбиновое время, требуется тщательное наблюдение.

Статины: ожидаемое повышение уровней статинов;

снизить дозу статина.

Бензодиазепины: ожидается повышение уровней мидазолама, триазолама + альпразолама;

снизить дозу бензодиазепина.

Блокаторы кальциевых каналов: ожидается повышение уровней фелодипина, возможно, необходимо уменьшение дозы.

Препараты сульфонилмочевины: ожидается повышение уровней толбутамида, глипизида + глибурида, слежение за уровнем глюкозы в крови.

Алкалоиды барвинка: ожидается повышение уровней винкристина + винбластина;

уменьшить дозу для снижения нейротоксичности.

Фенитоин: снижает уровни вориконазола, назначать двойную дозу вориконазола для приема внутрь и отслеживать уровни фенитоина.

Омепразол: уровни удваиваются, назначать омепразол в половинной дозе.

ИП: индинавир — не влияет ни на один из лекарственных препаратов;

другие ИП могут повышать уровни саквинавира, ампренавира и нелфинавира, а они, в свою очередь, могут повышать уровни вориконазола.

ННИОТ: уровни вориконазола могут повышать делавирдин или ифавиренц, а снижать — невирапин или ифавиренц, требуется отслеживание уровней препарата.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Со стороны органов зрения: развиваются наиболее часто;

30% в клинических испытаниях;

включают нарушении зрительного восприятия, изменение цветового зрения, нечеткость зрения и/или светобоязнь. Изменения дозозависимы, обратимы и редко требуют прекращения терапии, но пациенты должны быть предупреждены о них.

Сыпь в 6% случаев, включая редкие случаи синдрома Стивенса-Джонсона, многоформной эритемы и токсического эпидермального некролиза.

Гепатотоксичность: повышение активности трансаминаз в 13% случаев;

обычно проходит при продолжении приема препарата. Тяжелые нарушения функции печени встречаются редко, но фирма-производитель препарата рекомендует регулярно определять активность фермен тов печени.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория D. В экспериментах на грызунах выявлено тератогенное действие;

вызывает также пороки развития у кроликов.

ВинРо (WinRho) — см. Анти-D-иммуноглобулин (Rho (D) Immune globulin) КСАНАКС (Xanax) — см. Альпразолам (Alprazolam) ЗАЛЬЦИТАБИН (Zalcitabine) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Хивид (Roche).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 0,375 мг — 2,18 долл., 0,75 мг — 2,73 долл.

(стоимость в год — 2 989 долл.).

ПРОГРАММА ФИНАНСОВОЙ ПОМОЩИ: 800-282-7780.

КЛАСС: нуклеозидный аналог.

ПОКАЗАНИЯ. В исследовании ACTG 155 добавление зальцитабина после 6 месяцев лечения зидовудином не дало четких преимуществ по двум клиническим параметрам — замедление прогрессирования заболевания и увеличение продолжительности жизни (Ann Intern Med 1994;

122:24). ACTG 175 подтвердило эти результаты, но также продемонстрировало, что комбинация зальцитабина и зидовудина превосходила по эффективности монотерапию зидовудином у ранее не получавших зидовудин пациентов с количеством лимфоцитов CD4 200–500 мкл-1 (N Engl J Med 1996;

335:1081).

ДОЗА: 0,75 мг внутрь 3 раза в сутки, независимо от приема пищи.

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Мутации в гене обратной транскриптазы, вызывающие резистентность — 69D/N/A, 74V, 184V. Мутации 74 и 184V подавляют резистентность к зидовудину. По-видимому, резистентность к зальцитабину встречается нечасто при приеме комбинированной терапии (J Acquir Immune Defic Syndr 1994;

7:135;

J Infect Dis 1996;

173:1354). В исследовании Delta 1 не было обнаружено мутаций, вызывающих резистентность к зальцитабину, после 112 недель лечения (Lancet 1996;

348:283). Чувствительность к зальцитабину также снижается при наличии МРАТ.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 70–88%.

Т1/2: 1,2 часа.

Внутриклеточный Т1/2: 3 часа;

уровни в СМЖ: 20% от уровней в сыворотке крови (соотношение концентраций в СМЖ и плазме составляет 0,09–0,37).

Выведение: выведение с мочой — 70%.

Коррекция дозы при острой почечной недостаточности: клиренс креатинина >50 мл/мин — 0,75 мг внутрь 3 раза в сутки;

клиренс креатинина 10–50 мл/мин — 0,75 мг внутрь 2 раза в сутки;

клиренс креатинина <10 мл/мин — 0,75 мг внутрь 1 раз в сутки. Диализ — предположи тельно 0,75 мг следует принимать после диализа.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Нейропатия: основное клиническое проявление токсичного действия препарата — периферическая нейропатия, отмеченная у 17–31% пациентов в ходе начальных испытаний препарата. Это чаще, чем при приеме диданозина или ставудина (N Engl J Med 1996;

335:1099). Характерна двусторонняя сенсомоторная нейропатия с нарушением чувствительности и жжением в дистальных отделах конечностей, возникающая обычно после 2–6 месяцев приема препарата, после чего появляется стреляющая или ноющая постоянная боль. Обычно симптомы постепенно исчезают после немедленного прекращения приема препарата;

при продолжении терапии они могут стать необратимыми и потребовать назначения наркотических анальгетиков. Риск возникновения нейропатии зависит от дозы и продолжительности приема зальцитабина. Боль, требующая применения наркотиков, или прогрессирующая боль на протяжении 1 недели служит противопоказанием к дальнейшему приему препарата;

пациентам с умеренным болевым синдромом, не усиливающимся со временем, можно в дальнейшем попытаться вновь назначить препарат в половинной дозе.

Стоматит и афтозные язвы пищевода: наблюдаются в 2–4% случаев (Ann Intern Med 1992;

117:133) и обычно проходят при продолжении приема зальцитабина.

Панкреатит: возникает у <1% пациентов, чаще у тех, кто болел панкреатитом раньше, или у тех, у кого на момент начала лечения активность амилаз была повышена.

Сыпь: часто возникает после 10–14 дней лечения;

красная макулопапулезная сыпь на теле и конечностях, обычно исчезает самопроизвольно.

Общие побочные реакции, характерные для всего класса препаратов: НИОТ могут вызывать лактацидоз и жировую дистрофию печени. Зальцитабин обладает сильной митохондриальной токсичностью.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо применять с осторожностью или не применять одновременно с препаратами, вызывающими периферическую нейропатию:

диданозином, ставудином, этамбутолом, цисплатином, дисульфирамом, этионамидом, изониазидом, фенитоином, винкристином, глютетимидом, препаратами золота, гидралазином, а также в сочетании с длительными курсами лечения метронидазолом.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В дозах, в 1000 раз превышающих терапевтические, оказывает тератогенное действие и вызывает смерть плода;

исследования канцерогенности — лимфомы тимуса у грызунов;

исследование проникновения через плаценту у макак резус: соотношение концентраций в пуповинной крови и крови матери составляет 0,3–0,5;

испытания с участием людей не проводились.

ЗЕРИТ (Zerit) — см. Ставудин (Stavudine) ЗИАГЕН (Ziagen) — см. Абакавир (Abacavir) ЗИДОВУДИН (Zidovudine, AZT, ZDV) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Ретровир, Комбивир (зидовудин + ламивудин), Тризивир (зидовудин + ламивудин + абакавир) (GlaxoSmithKline).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы 100 мг — 2,05 долл., таблетки 300 мг — 6,15 долл.

(стоимость в год — 4 490 долл.). Раствор для в/в введения в ампулах: 10 мг/мл — 16,74 долл. за 20 мл (200 мг). Таблетки Комбивир: 150 мг ламивудина + 300 мг зидовудина — 11,42 долл. за таблетку. Таблетки Тризивир: 150 мг ламивудина + 300 мг абакавира + 300 мг зидовудина — 18,50 долл. за таблетку.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-722-9294.

КЛАСС: нуклеозидный аналог.

ДОЗЫ:

Зидовудин внутрь: 300 мг 2 раза в сутки, 200 мг 3 раза в сутки;

независимо от приема пищи.

Комбивир: 1 таблетка 2 раза в сутки.

Тризивир: 1 таблетка 2 раза в сутки.

Зидовудин в/в (ACTG 076 протокол химиопрофилактики во время родов): 2 мг/кг в/в в течение 1 часа, потом 1 мг/кг/час до родов.

ПРИМЕЧАНИЕ: с осторожностью применять одновременно с рибавирином.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ: утвержден FDA в 1987 году на основе результатов контро лируемого клинического испытания, которые продемонстрировали значительное краткосрочное преимущество этого препарата в предотвращении оппортунистических инфекций, приводящих к СПИДу и летальному исходу (N Engl J Med 1987;

317:185). Ранние исследования (ACTG 019, 076, 175, Concord и др.) символизировали начало эпохи антиретровирусной терапии. Несмотря на 15 лет применения, всего около 2% штаммов, передающихся в последнее время, резистентны к зидовудину (N Engl J Med 2002;

347:385). Зидовудин часто используется в сочетании с ламивудином (Комбивир), диданозином, либо абакавиром и ламивудином (Тризивир) в качестве нуклеозидного компонента схем ВААРТ. Эффективность таких схем надежно установлена.

Результаты исследования ACTG 384 показали, что комбинация зидовудин + ламивудин + ифавиренц превосходит по эффективности комбинацию диданозин + ставудин + ифавиренц, но при комбинировании этих пар НИОТ с невирапином преимуществ выявлено не было (XIV Между народная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы LB20a).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ: МРАТ — 41L, 67N, 70R, 210W, 215Y/F, 219Q/E. При наличии 3–6 мутаций возникает снижение чувствительности в 100 раз. В 5–10% случаев на фоне приема зидовудина + диданозина формируется комплекс Q51M;

в еще большем количестве случаев возникает инсерция Т69;

обе эти мутации вызывают резистентность высокого уровня к зидовудину, диданозину, зальцитабину, ставудину, ламивудину и абакавиру. Мутация М184V, вызывающая резистентность высокого уровня к ламивудину, замедляет или восстанавливает чувствительность к зидовудину при отсутствии других МРАТ. Исследования вирусов, выделенных на ранней стадии ВИЧ-инфекции, показывают, что у 2–10% выделенных изолятов имеются генотипические мутации, приводящие к снижению чувствительности к зидовудину (N Engl J Med 2002;

347:385).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 60%;

пища с высоким содержанием жиров может снизить всасывание.

Уровень в СМЖ: 60% от уровня в сыворотке крови (соотношение СМЖ:плазма = 0,3–1,35) (Lancet 1998;

351:1547).

Т1/2: 1,1 часа;

при нарушении работы почек — 1,4 часа.

Внутриклеточный Т1/2: 3 часа.

Выведение: метаболизируется печенью до глюкуронида зидовудина, который выводится с мочой.

Коррекция дозы при почечной или печеночной недостаточности: выводится с мочой в виде активного вещества (14–18%) и метаболита — глюкуронида зидовудина (60–74%). При острой почечной недостаточности (клиренс креатинина <18 мл/мин) период полувыведения зидовудина увеличивается с 1,1 до 1,4 часа, а период полувыведения глюкуронида зидовудина — с 0,9 до 8,0 часов. Рекомендуемые дозы: при СКФ >10 мл/мин — 300 мг 2 раза в сутки;

при СКФ <10 мл/мин — 300 мг/сут;

на фоне гемодиализа или перитонеального диализа — 300 мг/сут. При острой печеночной недостаточности некоторые специалисты рекомендуют назначать 100 мг 3 раза в сутки.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Субъективные: расстройства ЖКТ, изменение вкусовых ощущений (дисгевзия), бессонница, миалгия, астения, недомогание и/или головная боль, которые встречаются часто и дозозависимы (Ann Intern Med 1993;

118:913). Большинству пациентов помогает симптоматическое лечение.

Угнетение костного мозга: зависит от состояния костного мозга, применяемых доз, продолжительности лечения, стадии болезни. Возможна анемия на 4–6 неделе приема препарата, нейропатия обычно развивается через 12–24 недель. При обследовании костного мозга у пациентов с анемией, вызванной приемом зидовудина, изменения могут отсутствовать, или может выявляться снижение количества предшественников эритроцитов. При анемии тяжелой степени прекращают прием зидовудина или назначают одновременный прием эритропоэтина. При нейтропении (общее количество нейтрофилов <750 мкл-1) прекращают прием зидовудина или назначают одновременный прием Г-КСФ.

Миопатия: редкое дозозависимое осложнение, возможная причина — митохондриальная токсичность. Клиническими признаками служат слабость мышц ног и ягодиц, повышение активности ЛДГ и КФК;

при биопсии мышц выявляются изменения мышечных волокон в виде феномена «рваных красных волокон», аномальные митохондрии (N Engl J Med 1990;

322:1098);

реакция на прекращение приема зидовудина происходит в течение 2–4 недель.

Гепатит с обратимыми повышениями уровней активности трансаминаз, иногда в первые 2–3 недели после начала лечения.

Общие побочные эффекты, характерные для всего класса препаратов: считается, что все НИОТ вызывают лактацидоз, часто с жировой дистрофией печени, но в большей степени этот побочный эффект характерен для ставудина и зальцитабина, и в меньшей степени — для диданозина и зидовудина. Это осложнение необходимо заподозрить у пациентов с повышенной утомляемостью, болями в животе, тошнотой, рвотой и одышкой. Лабораторные анализы показывают повышение уровня лактата в сыворотке крови, повышение активности КФК, АЛТ и/или ЛДГ, снижение уровня бикарбонатов в сыворотке крови. КТ брюшной полости или биопсия печени могут выявить признаки жировой дистрофии печени. Это осложнение представляет угрозу для жизни. Беременные и женщины, страдающие ожирением, принадлежат к группе повышенного риска. Необходимо прекратить прием НИОТ или заменить препарат на другой НИОТ, обладающий низкой митохондриальной токсичностью.

Изменение цвета ногтей: иссиня-черная полоска у основания ногтей появляется через 2–6 недель терапии.

Канцерогенность: продолжительное введение высоких доз препарата мышам приводило к возникновению опухолей влагалища;

канцерогенный эффект при применении у людей неизвестен.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: аддитивный или синергический эффект против ВИЧ при одновременном применении с диданозином, зальцитабином, абакавиром, альфа-интерфероном и фоскарнетом in vitro;

антагонизм с рибавирином, ганцикловиром, а также ставудином;

зидовудин и ставудин не должны приниматься одновременно из-за антагонизма in vitro и in vivo. Клиническое значение взаимодействия с ганцикловиром и рибавирином неизвестно. Метадон повышает уровни зидовудина на 30–40%;

зидовудин не влияет на уровни метадона (J Acquir Immune Defic Syndr 1998;

18:435). Зидовудин нельзя принимать одновременно с ганцикловиром из-за выраженного угнетения костного мозга. Следует осторожно применять другие препараты, подавляющие костный мозг: ТМП-СМК, дапсон, пириметамин, флуцитозин, интерферон, адриамицин, винбластин, сульфадиазин, винкристин, амфотерицин В и гидроксимочевину. Пробенецид повышает уровни зидовудина, но при одновременном приеме наблюдается высокая частота кожных реакций на пробенецид.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Рекомендуется беременным после первого триместра для профилактики перинатальной передачи.

В экспериментах на грызунах препарат оказывал тератогенное действие при применении доз, близких к летальным. Исследования на людях выявили, что соотношение концентраций препарата в пуповинной крови и крови матери составляет 0,85. Длительное введение высоких доз препарата беременным самкам грызунов приводило к развитию плоскоклеточных карцином влагалища у 3–12% новорожденных самок (Fund Appl Toxicol 1996;

32:148). Распространение результатов этих исследований на людей сомнительно, поскольку дозы, вводимые грызунам, были в 10–12 раз выше, чем применяемые у людей;

кроме того, зидовудин в организме человека в значительной степени метаболизируется, тогда как зидовудин у мышей выделяется в неизмененном виде с мочой. Французские исследователи выявили признаки митохондриальной токсичности с неврологическими последствиями у 12 младенцев, подвергшихся внутриутробному воздействию зидовудина (Lancet 1999;

354:1084). Анализ данных новорожденных из исследования ACTG 076 и анализ нескольких когорт с данными о 20 000 новорожденных, подвергавшихся воздействию зидовудина, не выявили никаких неврологических, иммунологических, онкологических или кардиологических осложнений (N Engl J Med 2000;

343:759;

N Engl J Med 2000;

343:805;

AIDS 1998;

12:1805;

JAMA 1999;

281:151;

J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

20:464). Экспертная комиссия Национального Института Здравоохранения (США) рассмотрела эти данные в январе 1997 года и пришла к выводу, что риск перинатальной передачи в значительной степени перевешивает гипотетические опасения о канцерогенном эффекте препарата при внутриутробном воздействии. Тем не менее, они советуют предупреждать беременных о подобном риске.

Обширные исследования и опыт четко подтверждают эффективность и безопасность зидовудина для снижения перинатальной передачи (N Engl J Med 1994;

331:1173). Это преимущество связано со снижением вирусной нагрузки у матери (N Engl J Med 1996;

335:1621), а также с другими факторами, которые еще не до конца изучены. Более современные исследования показывают, что показатели перинатальной передачи значительно ниже при ВААРТ, чем при монотерапии зидовудином (0% против 8,8%) (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:484). Согласно действующим рекомендациям Службы охраны здоровья (США), беременным с вирусной нагрузкой >1000 копий/мл или количеством лимфоцитов CD4 <350 мкл-1 следует назначать ВААРТ, а в случае, когда количество лимфоцитов CD4 >350 мкл-1 и вирусная нагрузка <1000 копий/мл, можно ограничиться монотерапией зидовудином для профилактики перинатальной передачи.

ЗИТРОМАКС (Zithromax) — см. Азитромицин (Azithromycin) ЗОВИРАКС (Zovirax) — см. Ацикловир (Acyclovir) 7. Заболевания различных органов и систем Болезни сердца Дилатационная кардиомиопатия (N Engl J Med 1998;

339:1153) ПАТОГЕНЕЗ неизвестен. Гипотезы: 1) митохондриальная дисфункция как побочный эффект терапии зидовудином (Ann Intern Med 1992;

116:311), 2) ВИЧ-инфекция клеток миокарда (N Engl J Med 1998;

339:1093), 3) дефицит L-карнитина (AIDS 1992;

6:203) и 4) дефицит селена (J Parenteral Ent Nutr 1991;

15:347).

ЧАСТОТА: 6–8% по результатам продольных (лонгитудинальных) исследований (Eur Heart J 1992;

13:1452;

Clin Immunol Immunopath 1993;

68:234). Это относится к симптоматической кардиомиопатии. Однако по результатам скринингового эхокардиографического обследования диастолическая дисфункция левого желудочка выявляется у значительно большего количества пациентов;

вероятность ее обнаружения возрастает с тяжестью иммуносупрессии (Heart 1998;

80:184).

СИМПТОМЫ: застойная сердечная недостаточность, аритмогенный шок, обморок.

ДИАГНОСТИКА: фракция выброса <50% от нормы (эхокардиография) ± нарушения ритма на ЭКГ, которые не имеют иных причин.

ЛЕЧЕНИЕ (Am J Cardiol 1999;

83:1A) ВААРТ Ингибитор АПФ: эналаприл 2,5 мг 2 раза в сутки с постепенным повышением дозы (максимально до 20 мг 2 раза в сутки). Или каптоприл 6,25 мг 3 раза в сутки с постепенным повышением дозы (максимально до 50 мг 3 раза в сутки) или лизиноприл 10 мг в сутки с постепенным повышением дозы (максимально до 40 мг в сутки) Если симптомы сохраняются: добавить мочегонное средство — гидрохлортиазид 25-50 мг/сут, или фуросемид 10–40 мг/сут (до 240 мг 2 раза в сутки), или спиронолактон 25 мг/сут (до 50 мг 2 раза в сутки) При отсутствии эффекта от проводимой терапии: дигоксин 0,125-0,25 мг/сут Другие подходы: лечить артериальную гипертензию, гиперлипидемию;

обеспечить воздержание от приема алкоголя и кокаина;

отменить зидовудин;

назначить пищевые добавки, содержащие карнитин и/или селен в случае дефицита (?).

Легочная гипертензия ПАТОГЕНЕЗ неизвестен (Ann NY Acad Sci 2001;

946:82).

ЧАСТОТА. Встречается достаточно редко, практически не зависит от количества лимфоцитов CD4.

Гистологические изменения такие же, как и при первичной легочной гипертензии. На сегодняшний день ее формирование объясняют цитокин-зависимой пролиферацией эндотелиальных клеток (Am J Respir Crit Care Med 2001;

52:31).

СИМПТОМЫ. Основной симптом — одышка при физической нагрузке. Другие симптомы — боль в груди при физической нагрузке, обморок, кашель, кровохарканье и повышенная утомляемость.

В оригинале органы и системы органов перечислены в алфавитном порядке. Прим. пер.

ДИАГНОСТИКА. На рентгенограммах грудной клетки выявляется расширение легочного ствола или центральных легочных сосудов (на ранних стадиях), выраженная дилатация правого желудочка и правого предсердия (на поздних стадиях). При эхокардиографии обнаруживаются расширенные правое предсердие и правый желудочек ± недостаточность трехстворчатого клапана. Систолическое давление в легочной артерии, измеренное методом доплеровской эхокардиографии, превышает 30 мм рт.ст. Лучшим диагностическим методом является катетеризация полостей сердца, выявляющая повышенное давление в легочной артерии и в правом предсердии и нормальное давление заклинивания в капиллярах легких. При томографии легких и исследовании функции легких отклонений от нормы не выявляется.

ЛЕЧЕНИЕ (как правило, заболевание прогрессирует несмотря на лечение) Эпопростенол (простациклин) (Angiology 2000;

162:1846) Мочегонные средства Антикоагулянт внутрь Силденафил 25 мг/сут. Повышать дозу на 25 мг каждые 3–4 дня до 25 мг 4 раза в сутки (AIDS 2001;

15:1747;

AIDS 2002;

16:1568;

N Engl J Med 2000;

343:1342). Обратите внимание на лекарственные взаимодействия с антиретровирусными препаратами.

Инфекционный эндокардит трехстворчатого клапана ВОЗБУДИТЕЛИ: S. aureus в 50–70% случаев;

стрептококки в 20% случаев.

ЧАСТОТА. По результатам продольного (лонгитудинального) исследования, включавшего 2529 ПИН, которые наблюдались в течение 16 469 пациенто-лет, инфекционный эндокардит у ВИЧ-инфицированных развивался в 4 раза чаще (13,8/1000 пациенто-лет по сравнению с 3,3/ пациенто-лет) (J Infect Dis 2002;

185:1761).

СИМПТОМЫ: лихорадка, одышка, потеря веса.

ДИАГНОСТИКА. Критерии Университета Дьюка: точный диагноз: либо наличие двух основных критериев, либо одного основного и трех дополнительных критериев, либо пяти дополнительных критериев;

возможный диагноз: либо наличие одного основного и одного дополнительного критериев, либо трех дополнительных критериев.

Основные критерии: 1) Обнаружение типичного возбудителя ИЭ в посевах крови (обнаружение возбудителя в 2 образцах крови или персистирующая бактериемия) и 2) наличие эхокардиографических признаков поражения эндокарда или появление нового шума клапанной регургитации.

Дополнительные критерии: 1) ПИН или наличие других предрасполагающих факторов;

2) температура >38°C;

3) сосудистые проявления;

4) иммунологические нарушения;

5) бактериемия, не соответствующая основным критериям, и 6) изменения на Эхо-КГ, не соответствующие основным критериям (Am J Med 1994;

96:200).

ЛЕЧЕНИЕ Нафциллин 12 г в сутки внутривенно в течение 4 недель + тобрамицин 1 мг/кг каждые 8 часов в течение 3–5 дней (Ann Intern Med 1988;

109:619;

Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1994;

13:559).

Примечание: потребителям инъекционных наркотиков при неосложненном ИЭ трехстворчатого клапана, вызванного золотистым стафилококком, рекомендуется назначать двухнедельный курс нафциллина + тобрамицин, но укороченный курс нельзя назначать пациентам с ВИЧ-ин фекцией.

Ванкомицин 1 г внутривенно каждые 12 часов в течение 4 недель + тобрамицин 1 мг/кг каждые 8 часов в течение 3–5 дней.

Поражения кожи и слизистой полости рта Афтозные язвы ПАТОГЕНЕЗ неизвестен.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: ВПГ, кожные реакции на препараты против ЦМВ-инфекции.

КЛАССИФИКАЦИЯ Легкой степени: язвы <1 см в диаметре, обычно заживают самостоятельно в течение 10–14 дней.

Тяжелой степени: язвы >1 см в диаметре, глубокие, заживают долго, болезненны и мешают больному принимать пищу и препараты (AIDS 1992;

6:963;

Oral Surg Oral Med Oral Path 1996;

81:141).

ЛЕЧЕНИЕ Местно 2–4 раза в сутки Нанесение раствора лидокаина перед едой Триамцинолона гексацетонид (Orabase) Флюоцинонид-гель (Lidex) 0,05% мазь;

смешать в пропорции 1:1 с Orabase или нанести сначала гель, потом Orabase Амлексанокс 5% паста для нанесения на слизистую ротовой полости (J Oral Maxillofac Surg 1993;

51:243) Перорально или инъекции в очаги поражения (в случаях, плохо поддающихся лечению) Преднизон 40 мг/сут внутрь в течение 1–2 недель, затем постепенно снижать дозу Колхицин 1,5 мг/сут (J Am Acad Derm 1994;

31:459) Дапсон 100 мг/сут Пентоксифиллин (Трентал) 400 мг внутрь 3 раза в сутки во время еды Талидомид 200 мг/сут внутрь в течение 4–6 недель ± поддерживающая терапия (200 мг 2 раза в неделю). Примечание: в настоящее время исследуется эффективность талидомида для лечения афтозных язв. См. главу 6 о правилах приобретения препарата. При приеме талидомида следует строго соблюдать ряд ограничений, но клинические испытания этого препарата дали весьма обнадеживающие результаты (N Engl J Med 1997;

337:1086;

Clin Infect Dis 1995;

20:250;

J Infect Dis 1999;

180:61;

Arch Derm 1990;

126:923).

Бациллярный ангиоматоз (Arch Intern Med 1994;

154:524;

Dermatology 2000;

21:326) ВОЗБУДИТЕЛИ: Bartonella henselae и quintana. Оба возбудителя вызывают поражения кожи, которые не отличаются по внешнему виду и гистопатологическим признакам, лечение также назначают одинаковое, однако у них разные требования к составу питательных сред.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: папулы, узелки, образования на ножке и узловатые сплетения.

Поражение обычно начинается с появления красных или пурпурных папул, которые постепенно превращаются в узелки или в образования на ножке. Это сосудистые образования, которые при травме обильно кровоточат. Как правило, выявляется один или несколько очагов поражения;

однако их число может достигать нескольких сотен.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ. Проводится с саркомой Капоши, старческой ангиомой, гемангиомой, пиогенной гранулемой, дерматофибромой.

ДИАГНОСТИКА. Биопсия кожи: дольчатая пролиферация сосудов с воспалением;

окрашивание срезов серебром по методу Вартина-Старри позволяет выявить типичные микроорганизмы в виде скоплений черных палочек. Можно выполнить серологическое обследование (РИФ и тИФА), но его роль в диагностике инфекции у больных СПИДом не установлена. Титр антител >1:256, опреде ленный методом РИФ, как правило, говорит об острой инфекции.

ЛЕЧЕНИЕ (см. главу 5) Схема выбора: Эритромицин 500 мг внутрь 4 раза в сутки более 3 месяцев.

Альтернативная схема: доксициклин 100 мг внутрь 2 раза в сутки, азитромицин 0,5–1 г в сутки внутрь или доксициклин + рифампин 300 мг в/в или внутрь 2 раза в сутки более 3 ме сяцев.

Кандидоз кожи и слизистых (Clin Infect Dis 2000;

30:652) ПАТОГЕНЕЗ. Поверхностная инфекция кожи и слизистых;

возбудителем, как правило, служит C. albicans.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА (КОЖА): очаги темно-красного цвета с влажной поверхностью, с полосками отслаивающегося эпидермиса. Вокруг основного очага могут быть папулезные высыпания. Кандидозной этиологии могут быть также опрелости, баланит, глоссит, ангулярный хейлит, паронихии, дистрофия ногтей.

ДИАГНОСТИКА. Как правило, на основании клинических проявлений;

в свежих нативных мазках или в мазках, обработанных КОН, обнаруживаются псевдогифы.

ЛЕЧЕНИЕ Местное: Кетоконазол, миконазол, клотримазол, эконазол или нистатин — любой препарат наносить на очаги повреждения 2 раза в сутки.

Системное: кетоконазол (200–400 мг внутрь каждый день) или флуконазол (100–200 мг внутрь каждый день).

Кандидоз полости рта и глотки (молочница) (см. главу 5) КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Белые бляшки (псевдомембранозная форма) на воспаленной слизистой оболочке щек, неба, языка или ротоглотки (наиболее распространенная форма).

Эритема без бляшек (атрофическая форма) в виде отдельных или сливающихся красных пятен.

Aнгулярный хейлит («заеды») — болезненные трещины в углах рта.

ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ: прием антибиотиков, лучевая терапия, кортикостероидная терапия, зубные протезы, иммуносупрессия.

СИМПТОМЫ: потеря вкусовых ощущений, боль при пережевывании и глотании пищи;

часто протекает бессимптомно.

ДИАГНОСТИКА. Как правило, диагноз устанавливается на основании клинических проявлений;

в мазках, обработанных KOH или окрашенных по Граму, обнаруживаются почкующиеся дрожжи или псевдогифы. Выделение культуры возбудителя проводят преимущественно для определения его чувствительности к препаратам.

ЛЕЧЕНИЕ: см. главу 5.

Холангиопатия у больных ВИЧ-инфекцией (Dig Dis 1998;

16:205) ВОЗБУДИТЕЛИ. Когда удается установить возбудителя, наиболее часто обнаруживают криптоспоридии. Другие возбудители: Microsporidia, ЦМВ и Cyclospora. 20%–40% случаев относят к идиопатической этиологии.

ЧАСТОТА. Относительно редкое заболевание;

наблюдается, в основном, на поздних стадиях ВИЧ-инфекции.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Боль в правом верхнем квадранте живота, показатели функции печени свидетельствуют о холестазе. Поздняя стадия ВИЧ-инфекции с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА: ЭРХПГ (метод выбора);

специфичность ультразвукового исследования 75–95%.

ЛЕЧЕНИЕ. Зависит от причины заболевания. При обнаружении возбудителя лечить соответствующую инфекцию — цитомегаловирусную или циклоспороз. Обычно механически расширяют суженные желчные протоки.

Папиллярный стеноз: ЭРХПГ с папиллосфинктеротомией для избавления от болей.

Холангиопатия без папиллярного стеноза: урсодезоксихолевая кислота 300 мг внутрь 3 раза в сутки (Am J Med 1997;

103:70). Опыт применения ограничен.

Изолированная стриктура общего желчного протока: установка стента (эндоскопическим методом).

Криптококкоз (Clin Infect Dis 2000;

30:652) ПАТОГЕНЕЗ. Диссеминированная форма криптококкоза (воротами инфекции обычно служат легкие).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: узелки, папулы, пустулы или изъязвления на коже;

могут напоминать контагиозный моллюск. Чаще всего локализуются на лице, шее, волосистой части головы.

ДИАГНОСТИКА. Тест на криптококковый антиген в сыворотке крови обычно положителен.

В биоптатах кожи, окрашенных метенамином серебра по Гомори, обнаруживаются типичные инкапсулированные почкующиеся дрожжевые клетки;

посевы также положительны. Люмбальная пункция показана всем пациентам, у которых выделен C. neoformans.

ЛЕЧЕНИЕ. При отрицательном результате исследования СМЖ на криптококковый антиген назначают флуконазол 400 мг/сут внутрь в течение 8 недель, затем 200 мг/сут. При обнаружении антигенов возбудителя в СМЖ см. главу 5.

Эпидермофитии (дерматомикозы) ОПРЕДЕЛЕНИЕ. Грибковые инфекции кожи, волос и ногтей.

ВОЗБУДИТЕЛИ: T. rubrum, T. mentagrophytes, M. canis, E. floccosum, T. tonsurans, T. verrucosum, T. soudanense (Candida вызывает типичные поражения ногтей и кожи), Malassezia furfur (Pityrosporum ovale) вызывает разноцветный лишай. (Примечание: Candida и M. furfur не относятся к дерматофитам).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Дерматомикоз стоп. Покраснение кожи в межпальцевых промежутках, сопровождающееся зудом ± трещины, с переходом на прилегающие участки кожи и ногти, всегда сопровождается шелушением.

Онихомикоз. Процесс разрушения начинается, как правило, с изменения цвета свободного края ногтя с одной стороны, и постепенно захватывает всю ногтевую пластинку, превращая ноготь в бесформенную массу ороговевших чешуек.

Дерматомикоз гладкой кожи. Для очагов характерен эксцентрический циркулярный рост с шелушением и разрешением в центре.

Паховый дерматомикоз. Красное шелушащееся пятно на внутренней поверхности бедра с четко очерченными краями.

ФОРМЫ: дерматомикоз гладкой кожи (tinea corporis), паховый дерматомикоз (tinea cruris), дерматомикоз стоп (tinea pedis), онихомикоз (tinea unguium) и дерматомикоз волосистой части головы (tinea capitis).

ДИАГНОСТИКА. Микроскопия соскобов с очагов поражения кожи или с изменившей цвет ногтевой пластинки, обработанных KOH. Диагноз можно уточнить методом выделения возбудителя на среде Сабуро.

ЛЕЧЕНИЕ:

Онихомикоз: Местное лечение, как правило, неэффективно.

Схемы выбора: тербинафин 250 мг в сутки в течение 8 недель (при поражении ногтей пальцев рук) или 12 недель (при поражении ногтей пальцев ног). Тербинафин — дорого стоящий препарат и токсичен для печени, но лечение тербинафином дает лучшие долго срочные результаты, чем лечение итраконазолом (Brit J Dermatol 1999;

141[Suppl 56]:15).

Пульс-терапия итраконазолом: 400 мг в сутки в течение одной недели в месяц в течение двух месяцев (при поражении ногтей пальцев рук) или трех месяцев (при поражении ногтей пальцев ног). Основные недостатки: гепатотоксичность, кардиотоксичность, лекарственные взаимодействия с другими препаратами и высокая стоимость лечения легкой инфекции.

Дерматомикоз гладкой кожи (tinea corporis), паховый дерматомикоз (tinea cruris), дерматомикоз стоп (tinea pedis): Местное лечение от 2 недель (паховый дерматомикоз) до 4 недель (дерматомикоз стоп):

Клотримазол (Лотримин)* 1% крем или лосьон, 2 раза в сутки Эконазол (Spectazole) 1% крем, 1–2 раза в сутки Кетоконазол (Низорал) 2% крем, 1 раз в сутки Миконазол (Monostat-Derm)* 2% крем, 2 раза в сутки Бутенафин (Mentax) 1% крем Тербинафин (Ламизил)* 1% крем или гель, 1 или 2 раза в сутки Толнафтат (Тинактин)* 1% крем, гель, присыпка, раствор или аэрозоль — 2 раза в сутки * отпускаются без рецепта.

Рефрактерное, хроническое или обширное поражение: гризеофульвин 250–500 мг 2 раза в сутки;

тербинафин 250 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 недель;

итраконазол 100–200 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 недель.

Лекарственная сыпь ПАТОГЕНЕЗ. Чаще всего возникает на фоне приема антимикробных препаратов, в особенности сульфаниламидов и бета-лактамов, ННИОТ и ампренавира.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Наиболее часто наблюдаются кореподобная, макулярная и макуло папулезная сыпи, как правило, сопровождающиеся зудом ± субфебрильной температурой;

сыпь появляется обычно в первые 2 недели приема препарата, который больной раньше не принимал, и в первые несколько дней после повторного назначения препарата. Реже возникающие и более тяжелые формы:

Крапивница: элементы красного цвета, с четким контуром, высыпания сопровождаются сильным зудом.

Анафилактическая реакция: отек гортани, тошнота, рвота ± шок “Синдром гиперчувствительности”: тяжелая реакция, сопровождающаяся кожными высыпаниями и лихорадкой ± гепатитом, артралгиями, лимфаденопатией и изменениями картины крови (эозинофилией и появлением атипичных лимфоцитов);

развивается, как правило, через 2–6 недель после начала приема препарата (N Engl J Med 1994;

331:1272).

См. информацию об абакавире и невирапине в главе 6.

Синдром Стивенса-Джонсона: лихорадка, эрозивный стоматит, генерализованная темно-крас ная макулярная сыпь, поражение глаз;

смертность 5%.

Токсический эпидермальный некролиз: эпидермальный некроз с образованием пузырей и отслоением эпидермиса ± поражение слизистых;

смертность 50% (N Engl J Med 1994;

331:1272).

Гиперчувствительность к абакавиру: см. главу 6.

Гиперчувствительность к ННИОТ: см. главу 6.

ЛЕЧЕНИЕ.

Прекратить прием препарата, вызвавшего сыпь (информацию о ТМП-СМК см. в главе 6).

Зудящие неосложненные лекарственные сыпи: антигистаминные препараты, местно противозудные средства и кортикостероиды.

Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз: тяжелые формы лечат как ожоги + поддерживающая терапия;

кортикостероиды не показаны (Cutis 1996;

57:223).

Фолликулит ЭТИОЛОГИЯ. Наиболее часто встречается бактериальный фолликулит, вызываемый Staphylococcus aureus;

также фолликулиты вызывают Pityrosporum ovale (дрожжеподобный грибок, паразитирующий в роговом слое эпидермиса), Demodex folliculorum (клещ, паразитирующий в фолликулах);

бывает также эозинофильный фолликулит, для которого характерно асептическое эозинофильное воспаление.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Папуло-пустулезные элементы на лице, туловище и конечностях;

обычно сопровождаются сильным зудом, поэтому пациенты их расчесывают;

частые обострения и спонтанные ремиссии;

обычно развивается при количестве лимфоцитов CD4 <250 мкл-1 и >50 мкл-1.

ДИАГНОСТИКА. Клиническая картина и биопсия: воспалительная реакция в фолликулах ± де струкция фолликулов и формирование абсцессов. Окрашивание биоптата специальными красите лями, например, реактивом Шиффа (PAS-реакция) или берлинской лазурью может помочь обнаружить возбудителя. Множество эозинофилов, разрушающих стенки волосяных фолликулов, и эозинофильные абсцессы выявляются при эозинофильном фолликулите. Выделить культуру возбудителя (если фолликулит бактериальной этиологии) можно с помощью посевов содержимого пустул.

ЛЕЧЕНИЕ. Зависит от этиологии.

S. aureus: местно эритромицин или клиндамицин или системное лечение противостафилококковым антимикробным препаратом.

P. ovale: местное или системное лечение противогрибковыми препаратами.

D. folliculorum: перметрин в форме крема или метронидазол внутрь.

Эозинофильный фолликулит: местно кортикостероиды, фототерапия УФБ-лучами и/или ПУВА терапия (N Engl J Med 1988;

318:1183;

Arch Dermatol 1995;

131:360).

Общее: антигистаминные препараты (высокие дозы, препараты разных классов одновременно) для облегчения симптомов.

Гингивит ВОЗБУДИТЕЛИ: анаэробные бактерии.

СТАДИИ: краевая гингивальная эритема некротический гингивит некротический периодонтит некротический стоматит.

Таблица 7-1. Стадии гингивита Стадии Локализация Клиническая картина Краевая гингивальная эритема Десна Безболезненная, ярко красная полоса по краю десны Некротический гингивит Десна Десны болезненные, красные, с изъязвлениями Некротический периодонтит Десна и кость Десны болезненные, красные;

зубы расшатываются Некротический стоматит Десна, кость и мягкие Десны болезненные, красные;

зубы ткани выпадают ЛЕЧЕНИЕ Ежедневный уход за зубами. Чистить щеткой и зубной нитью ± местные антисептики:

полоскание рта «Листерином» в течение 30–60 секунд 2 раза в сутки, «Перидексом» и т.д.

Лечение у стоматолога: санация ротовой полости (выскабливание некротического содержимого десневых карманов).

Антибиотики (некротический стоматит): метронидазол;

альтернативные препараты — клиндамицин и амоксициллин/клавуланат.

Инфекция вирусом простого герпеса (см. главу 5) Опоясывающий лишай (N Engl J Med 2002;

347:340) ВОЗБУДИТЕЛЬ: вирус Varicella zoster (VZV). У пациентов со СПИДом часто развиваются инфекции, вызванные VZV, и их осложнения, чаще встречаются атипичные и плохо поддающиеся лечению формы заболевания. У ВИЧ-инфицированных пациентов постгерпетическая невралгия развивается редко.

ФОРМЫ Опоясывающий лишай (поражение дерматомов): см. главу 5.

Неврологические осложнения: энцефалит, миелит, асептический менингит и клиника инсульта.

Офтальмический герпес зостер: высыпания в области иннервации первой ветви тройничного нерва: на лбу, вокруг глаз и на носу;

высокая частота офтальмологических осложнений;

требуется консультация офтальмолога.

Острый некроз сетчатки: может привести к острой потере зрения, причем патологический процесс может начаться и во втором глазу;

необходимо внутривенное введение ацикловира для сохранения зрения (см. главу 5).

Синдром Рамзая-Ханта: полинейропатия черепных нервов с развитием паралича лицевых мышц, появлением боли в ушах, и везикулярных высыпаний в наружном слуховом проходе и на ушной раковине.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. На продромальной стадии появляются головные боли, светобоязнь и недомогание, но, как правило, нет повышения температуры;

затем покалывание или зуд на месте будущих высыпаний, затем появляется болезненная макуло-папулезная сыпь, которая через 3-5 дней трансформируется в пузырьки, гнойнички и корочки. Заживление наступает через 2-4 недели.

ДИАГНОСТИКА. Участок сыпи протирается спиртом, везикулы вскрываются иглой;

содержимое везикул берут для приготовления окрашенных мазков и посевов. В мазках по Тцанку обнару живаются многоядерные гигантские клетки, что позволяет диагностировать ВПГ или VZV-инфек цию, но данная методика не обладает достаточной чувствительностью. Выделение культуры вируса позволяет поставить точный диагноз, но получить культуру вируса очень сложно. Метод прямой иммунофлюоресценции быстрее дает результат (2 часа по сравнению с 3–5 днями, необходимыми для получения культуры), более чувствителен и менее дорогостоящий.

ЛЕЧЕНИЕ (см. главу 5) Противовирусные препараты Валацикловир 1 г 3 раза в сутки в течение 7 дней Ацикловир 800 мг 5 раз в сутки в течение 7–10 дней Фамцикловир 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней Кортикостероиды (единого мнения среди специалистов нет) Ацикловир-резистентные: фоскарнет 60 мг внутривенно каждые 12 часов или цидофовир 5 мг/кг каждую неделю в течение 2 недель Постгерпетическая невралгия Оксикодон 5 мг каждые 6 часов Нортриптилин 10–25 мг на ночь Габапентин 300 мг/сут Капсаицин местно 3–4 раза в сутки Пластырь с лидокаином 3 в сутки Саркома Капоши ВОЗБУДИТЕЛЬ: вирус герпеса человека 8 типа (ВГЧ-8) КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: пятна, бляшки, папулы, узелки или новообразования, твердые на ощупь, от синюшно-фиолетовых до коричнево-черных;

как правило, не беспокоят пациента.

Наиболее характерная локализация: лицо, грудная клетка, гениталии, стопы и слизистая полости рта;

как правило, элементов много, и они располагаются симметрично. Часто наблюдается поражение внутренних органов и непроходимость лимфатических сосудов.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ проводится с пиогенной гранулемой, гемангиомой, гематомой, бациллярным ангиоматозом, B-клеточной лимфомой.

ДИАГНОЗ ставится на основании характерной клинической картины (внешнего вида элементов);

для уточнения диагноза проводится биопсия.

ЛЕЧЕНИЕ.

В зависимости от симптомов, степени косметических дефектов и снижения качества жизни.

ВААРТ часто приводит к рассасыванию элементов.

Местное: 1) хирургическое иссечение, 2) инъекции винбластина в элементы (0,1 мг/см2) (Lancet 1989;

2:1100), 3) инъекции 3% тетрадецила сульфата натрия в элементы (N Engl J Med 1993;

328:210), 4) лучевая терапия (может привести к острому воспалению слизистой оболочки), 5) криотерапия и 6) лазеротерапия.

Множественные элементы: системное лечение, обычно липосомальным доксорубицином или паклитакселом. См. главу 6.

Контагиозный моллюск ВОЗБУДИТЕЛЬ: вирус из семейства Poxviridae (оспенная группа).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Папулы куполообразной формы, с пупковидным вдавлением в центре.

По цвету папулы могут не отличаться от окружающей кожи или приобретают розовый или молочно-белый оттенок. Высыпания могут быть на любых участках кожи, за исключением ладоней и подошв. Чаще всего высыпания располагаются на лице (в области нижней челюсти), шее и наружных половых органах. Элементы обычно не превышают 5 мм в диаметре;

крайне редко встречаются элементы более сантиметра в диаметре (гигантский моллюск).

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ необходимо проводить с бородавками, фолликулитом, криптококкозом и гистоплазмозом.

ДИАГНОЗ ставится на основании характерной клинической картины (внешнего вида элементов).

Подтвердить диагноз можно с помощью микроскопии мазка, обработанного KOH или окрашенного по Тцанку или с помощью биопсии, которая выявляет интраэпидермальные включения. При элек тронной микроскопии обнаруживают крупные, похожие на кирпичики, вирусы, напоминающие вирус оспы.

ЛЕЧЕНИЕ. Отдельные элементы выскабливают острой кюреткой, удаляют методами криотера пии, электрокоагуляции (Sex Trans Infect 1999;

75[suppl 1]:S80), химической коагуляции (трихлоруксусной кислотой, кантаридином, подофиллином, 5-фторурацилом, третиноином, нитратом серебра, фенолом), местно обрабатывают имиквимодом или цидофовиром. Высыпания, как правило, исчезают при эффективной ВААРТ (Eur J Dermatol 1999;

9:211).

Волосатая лейкоплакия полости рта (Clin Infect Dis 1997;

25:1392) ПАТОГЕНЕЗ: интенсивная репликация вируса Эпштейна-Барр.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: плотно прилегающий белый или серый налет на боковых поверхностях языка (с одной или с обеих сторон), реже на дорзальной или вентральной поверхностях языка. Поверхность налета шероховатая, «гофрированная».

ДИФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ необходимо проводить с кандидозом (ВЛПР не поддается лечению препаратами группы азолов, и налет не удается соскоблить, в отличие от кандидоза).

Кроме этого, дифференциальный диагноз проводят с плоскоклеточной карциномой и травматической лейкоплакией.

ДИАГНОЗ ставится на основании характерной клинической картины (внешнего вида налетов);

необходимость в биопсии возникает редко.

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ: встречается практически исключительно у ВИЧ-инфици рованных, указывает на низкое количество лимфоцитов CD4, служит предвестником наступления стадии СПИДа и исчезает при восстановлении иммунитета на фоне ВААРТ.

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 1997;

25:1392): пациенты редко предъявляют жалобы, поэтому и лечение назначается редко. Но иногда пациента все же беспокоит боль или внешний вид данного образования. К методам лечения данной патологии можно отнести:

ВААРТ (метод выбора) Подофиллин местно Удаление налетов хирургическим путем Криотерапия Терапия, направленная против вируса Эпштейна-Барр: ацикловир 800 мг внутрь 5 раз в сутки от 2 до 3 недель, затем по 1,2–2 г в сутки. Эффективны также фамцикловир, валацикловир, фоскарнет, ганцикловир и валганцикловир. Основная проблема заключается в том, что после прекращения приема противовирусных препаратов налеты появляются снова.

Узловатая почесуха ПАТОГЕНЕЗ: неизвестна.

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ: часто наблюдается у пациентов с количеством лимфоцитов CD <200 мкл-1.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: гиперпигментированные папулы и узелки до 1 см в диаметре с гиперкератозом. 90% элементов располагается выше линии, соединяющей соски. Основным беспокоящим больного симптомом является сильный зуд, следствием которого являются расчесы. Признаками постоянного кожного зуда, заставляющего больного постоянно расчесывать кожу, служат хроническая лихенификация пораженных участков кожи, очаги гиперпигментации, линейные эрозии, изъязвления и рубцы.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ проводится с другими заболеваниями, сопровождающимися зудом - ксеродермией, себореей, стафилококковым фолликулитом, лекарственной сыпью.

ДИАГНОЗ ставится на основании характерной клинической картины;

иногда может потребоваться биопсия.

ЛЕЧЕНИЕ. Необходимо разорвать порочный круг: зуд царапины лихенификация усиление зуда. Применяют сильнодействующие кортикостероидные препараты местно с наложением сверху давящих повязок. Улучшение может быть достигнуто также с помощью антигистаминных препаратов внутрь и фототерапии.

Увеличение слюнных желез ПАТОГЕНЕЗ: предположительно лимфоидная пролиферация, обусловленная ВИЧ-инфекцией (Ann Intern Med 1996;

125:494).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: обычно безболезненное увеличение одной или обеих околоушных слюнных желез, с образованием кист. Железы могут быть болезненны, могут беспокоить пациента как косметический дефект, а также могут вызывать ксеростомию (Ear Nose Throat J 1990;

69:475).

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ необходимо проводить между кистой и истинной опухолью, для этого проводят КТ (Laryngoscope 1998;

98:772) и/или тонкоигольную аспирацию с после дующим бактериологическим и цитологическим исследованием содержимого кист;

эта процедура также оказывает лечебный декомпрессионный эффект. Иногда может потребоваться биопсия ткани железы.

ЛЕЧЕНИЕ Тонкоигольная аспирация для декомпрессии кист околоушной железы.

Лечение ксеростомии: жевательная резинка без сахара, искусственная слюна, пилокарпин.

Чесотка (MMWR 2002;

51 [RR-6]: 68) ВОЗБУДИТЕЛЬ: Sacroptes scabiei (клещ).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: мелкие, сильно зудящие папулы красного цвета. Зуд усиливается по ночам. Иногда видны чесоточные ходы длиной 3–15 мм, который самка клеща прокладывает в эпидермисе со скоростью 2 мм в сутки для откладывания яиц. Такие чесоточные ходы наиболее часто располагаются в межпальцевых промежутках, на ладонной стороне запястья, около пупка, в подмышечных впадинах, на бедрах и ягодицах, на гениталиях, на стопах и в области молочных желез. Норвежская чесотка (корковая) — тяжелая форма чесотки, которая встречается у лиц с ослабленным иммунитетом, включая больных СПИДом. При этой форме поражаются большие участки кожи;

иногда весь кожный покров покрывается чешуйками и корками, под которыми скрываются тысячи клещей.

ДИАГНОЗ устанавливается при обнаружении клеща черепахообразной формы, размерами 0,4x0,3 мм, с 8 лапками. Его можно различить невооруженным глазом, но поскольку клещи располагаются в чесоточных ходах, необходимо сделать соскоб пораженного участка кожи и поместить материал под покровное стекло;

при 10-кратном увеличении прекрасно видны как сами клещи, так и их яйца.

ЛЕЧЕНИЕ: все члены семьи и лица, непосредственно контактирующие с больным, должны пройти курс лечения одновременно.

Перметрин (5% крем) (Elimite) наносится на все тело, начиная с шеи;

через 8–14 часов препарат смывают. Процедуру повторяют через 1–2 недели при сохранении симптомов или при обнаружении живых клещей, однако повторное нанесение крема требуется редко. Для обработки взрослого человека обычно достаточно одного тюбика крема Elimite (30 г).

Линдан (1%) 30 мл лосьона или 30 г крема наносится тонким слоем на все тело, начиная с шеи;

через 8 часов препарат смывают. Линдан дешевле Elimite, но к нему в редких случаях бывает резистентность, а также у него больше побочных эффектов.

Ивермектин (Stromectol) 200 мкг/кг внутрь, повторить через 2 недели (N Engl J Med 1995;

333:26).

Высыпания и зуд могут сохраняться в течение 2 недель после лечения. Об этом следует предупреждать пациентов.

Одежда и постельное белье должны подвергнуться обеззараживанию путем машинной стирки в горячей воде и сушки горячим воздухом или химчистки.

Для уменьшения зуда: гидроксизин (Атаракс) или дифенгидрамин (Бенадрил, димедрол).

Норвежская чесотка (корковая). Больной подлежит немедленной изоляции;

следует строго соблюдать меры профилактики дальнейшего распространения заболевания. Назначают ивермектин 200 мкг/кг внутрь дважды с интервалом 1–2 недели и обработку перметрином до полного исчезновения чешуек и корок.

Себорейный дерматит ВОЗБУДИТЕЛЬ: обычно дрожжеподобный грибок Pityrosporum, но при себорее у ВИЧ-инфици рованных он может не играть основной роли (J Am Acad Dermatol 1992;

27:37).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: эритематозные бляшки без четких границ, покрытые жирными короч ками, располагающиеся на волосистой части головы, на лице, за ушными раковинами, на туловище и, иногда, в паховой области.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ проводят с псориазом и дерматомикозом волосистой части головы.

ДИАГНОЗ ставится на основании типичных клинических проявлений.

ЛЕЧЕНИЕ Кортикостероиды местно: используются препараты умеренного (триамцинолон 0,1%) или слабого действия (дезонид 0,05%);

для лечения дерматита на лице применяется гидрокортизон 2,5%;

+ 2% крем кетоконазола. Препараты наносятся дважды в день до исчезновения эритемы.

Шампуни, содержащие деготь (Z-tar, Pentrax, DHS tar, T-gel, Ionil T plus), сульфид селена (Selsun, Exelderm) или пиритионин цинка (Head&Shoulders, Zincon, DHS zinc), которые применяются ежедневно, или шампуни с кетоконазолом, которые применяются 2 раза в неделю.

Заболевания желудочно-кишечного тракта Потеря аппетита, тошнота, рвота ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ: побочные действия лекарственных препаратов (особенно АРВ препа ратов, антибиотиков, опиатов и НСПВС), депрессия, патология ЦНС, заболевания ЖКТ, гипогонадизм, беременность, лактацидоз, острый гастроэнтерит.

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПРИЧИНЫ можно временно отменить прием лекарственных препаратов, которые могут провоцировать данное состояние;

определить уровень лактата;

определить уровень тестостерона натощак;

провести обследование ЖКТ (ФГДС, КТ) и ЦНС (КТ или МРТ головы).

ЛЕЧЕНИЕ зависит от причины.

Анорексия Мегейс (мегестрола ацетат) 400–800 мг в сутки. При его применении прибавка в весе происходит в основном за счет отложения жира. Может снижать уровень тестостерона (иногда Мегейс комбинируют с тестостероном).

Дронабинол (Маринол) 2,5 мг 2 раза в сутки;

производное каннабинола, содержащегося в марихуане. При его применении прибавка в весе происходит в основном за счет отложения жира.

Тошнота и рвота Компазин 5–10 мг внутрь каждые 6–8 часов;

Тиган 250 мг внутрь каждые 6–8 часов;

Драмамин 50 мг внутрь каждые 6–8 часов;

Ативан 0,025–0,05 мг/кг в/в или в/м;

галоперидол 1–5 мг 2 раза в сутки внутрь или в/м;

дронабинол 2,5–5 мг внутрь 2 раза в сутки;

ондансетрон (Зофран) 0,2 мг/кг в/в или в/м.

Необходимо отметить, что производные фенотиазина (Компазин, Галдол, Тиган и Реглан) могут вызывать дистонию. Эффективность Зофрана доказана только при лечении побочных эффектов химиотерапии онкозаболеваний;

его стоимость составляет 16,64 долл. за 4 мг.

ЧЭГ: может потребоваться наложение гастростомы методом ЧЭГ для введения питательных веществ и лекарственных препаратов, в том числе АРВ препаратов, входящих в схему ВААРТ.

Острая диарея (Диагноз острой диареи ставится, если у больного неоформленный или жидкий стул 3 раз в сутки в течение 3–10 дней) ДИАГНОСТИКА Диарея, вызванная лекарственными препаратами Антиретровирусные препараты, наиболее часто вызывающие диарею: нелфинавир, лопинавир/ритонавир и саквинавир (Фортоваза) Рекомендуемая терапия (Clin Infect Dis 2000;

30:908) Лоперамид 4 мг, затем по 2 мг после каждого эпизода жидкого стула (до 16 мг/сут).

Кальций 500 мг 2 раза в сутки;

псиллиум 1 чайная ложка в сутки или 2 брикетика в сутки;

овсяные отруби 1500 мг 2 раза в сутки.

Панкреатические ферменты по 1–2 таблетки во время еды.

Обнаружение возбудителя (Clin Infect Dis 2001;

32:331;

Arch Path Lab Med 2001;

125:1042) Посев крови: МАК-инфекция, Salmonella Посев кала на Salmonella, Shigella, C. jejuni, Vibrio, Yersinia, E. сoli Анализ кала на токсины А и В C. difficile Анализ кала на паразиты и яйца глистов, окрашивание на кислотоустойчивые микроорганизмы (Сryptosporidia, Cyclospora, Isospora), окрашивание трихромом или другим красителем для выявления Microsporidia, а также выявление антигенов возбудителей (Giardia).

Рентгенологические исследования Обычная и контрастная рентгенография, как правило, бесполезны.

КТ более информативна, особенно при ЦМВ-колитах и лимфоме.

Эндоскопия наиболее информативна при ЦМВ-инфекции, саркоме Капоши и лимфоме.

CAMPYLOBACTER JEJUNI ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: обнаруживается у 4–8% ВИЧ-инфицированных пациентов с острой диареей.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: частый жидкий стул, в том числе с примесью крови, лихорадка, количество лейкоцитов в кале может быть разным;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОЗ устанавливается на основании результатов посева кала;

большинство лабораторий не в состоянии выделить культуры C. сinaedi, C. fennelli и др.

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 2001;

32:331): эритромицин 500 мг 4 раза в сутки на протяжении 5 дней;

более 20% возбудителей устойчивы к фторхинолонам.

CLOSTRIDIUM DIFFICILE ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ: обнаруживается у 10–15% ВИЧ-инфицированных пациентов с острой диареей.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: частый жидкий стул;

количество лейкоцитов в кале может быть разным;

часто лихорадка и лейкоцитоз в крови;

практически все больные незадолго до развития заболевания принимали антибактериальные препараты, чаще всего клиндамицин, ампициллин или цефалоспорины;

встречается при любом количестве лимфоцитов CD4.

ДИАГНОСТИКА:

Эндоскопия: псевдомембранозный колит (ПМК), обычный колит или норма (показания к эндоскопии возникают редко).

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.