WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 10 |

«Клинический подход к лечению ВИЧ-инфекции 2003 г. ...»

-- [ Страница 7 ] --

Через 48 недель у 82% пациентов, получавших 400/100 мг лопинавира/ритонавира 2 раза в сутки, вирусная нагрузка была <400 копий/мл, а у 78% вирусная нагрузка была <50 копий/мл по результатам ITT анализа (AIDS 2000;

15:F1). Через 4 года у 70% пациентов вирусная нагрузка сохранялась на уровне <50 копий/мл (XXXXII ICAAC, Сан Диего, Калифорния, тезисы H-165), прирост количества лимфоцитов CD4 по сравнению с исходным уровнем составил в среднем 440 мкл-1. У изолятов ВИЧ, выделенных от 6 пациентов, у которых вирусная нагрузка вернулась к определяемому уровню (>400 копий/мл), не было выявлено мутаций резистентности ни к одному из ингибиторов протеазы.

Испытание М98-863 — клиническое испытание III фазы, в котором сравнивалась эффективность лопинавира/ритонавира и нелфинавира, каждый в составе комбинации со ставудином и ламивудином. В испытании приняли участие 653 ранее не получавших АРТ пациента (N Engl J Med 2002;

346:2039). Согласно результатам ITT анализа, через 48 недель вирусная нагрузка была <400 копий/мл у 75% пациентов, получавших лопинавир/ритонавир, и у 63% пациентов, получавших нелфинавир (р=0,001);

вирусная нагрузка была <50 копий/мл у 67% и 52% соответственно (р<0,001). Оба режима хорошо переносились. Среди пациентов с неудачей лечения мутации резистентности вируса к ИП были обнаружены у 25 из 76 в группе нелфинавира и у 0 из 37 в группе лопинавира/ритонавира.

Испытание М98-957 было посвящено схемам спасения. В исследовании приняли участие 57 пациентов, для которых по крайней мере две попытки лечения ИП-содержащими схемами оказались неудачными. В этом испытании сравнивались результаты применения двух режимов дозирования лопинавира/ритонавира (533/133 мг 2 раза в сутки и 400/100 мг 2 раза в сутки);

препарат принимали в комбинации с ифавиренцем. Через 72 недели вирусная нагрузка была <400 и <50 копий/мл у 88% и 81% пациентов соответственно по данным анализа лечебного эффекта (as-treated). По результатам ITT анализа вирусная нагрузка была <400 и <50 копий/мл у 67% и 61% пациентов соответственно. Реакция на лечение зависела от числа мутаций резистентности к лопинавиру до начала терапии. Вирусная нагрузка <400 копий/мл была достигнута у 91% пациентов с 0–5 мутациями, у 71% пациентов с 6–7 мутациями и у 33% с 8–10 мутациями (Antiviral Ther 2002;

7:165).

М97-765 — клиническое испытание II фазы, в котором приняли участие 70 пациентов, ранее не принимавших ННИОТ, с вирусной нагрузкой 1000–100 000 копий/мл (медиана вирусной нагрузки составляла 10 000 копий/мл, а среднее количество лимфоцитов CD4 — 349 мкл-1) принимавших ИП-содержащие схемы лечения. Пациенты получали лопинавир/ритонавир + невирапин + 2 НИОТ. Через 48 недель у 60% пациентов вирусная нагрузка была <50 копий/мл по результатам ITT анализа (J Virol 2001;

70:7462).

Схема спасения: в открытом исследовании (программа расширенного доступа) с участием 76 пациентов, у которых наступила неудача лечения на фоне ВААРТ, основанной на другом ИП, через 6 месяцев у 63% пациентов вирусная нагрузка снизилась до уровня <500 копий/мл (HIV Clin Trials 2002;

3:304).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Большие мутации резистентности не установлены. У ранее не получавших АРТ пациентов, которым назначался лопинавир/ритонавир, резистентность вируса формиро валась редко, судя по результатам генотипического или фенотипического анализа.

Резистентность обычно возникает в результате накопления множественных мутаций резистент ности к ИП, отражающих применение ИП-содержащих схем в прошлом, в кодонах 10, 20, 24, 32, 33, 46, 47, 50, 53, 54, 63, 71, 73, 82, 84 и 90. По результатам клинических исследований, ответ на терапию снижается при наличии у вируса 4 мутаций (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 525). Мутация I50V, закрепление которой происходит на фоне приема ампренавира, приводит к существенному снижению чувствительности к лопинавиру. Можно выполнить фенотипирование, чтобы облегчить интерпретацию генотипического анализа.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: всасывание лопинавира составляет около 80% при приеме во время еды и 48% при приеме натощак. Добавление ритонавира приводит к существенному увеличению концентраций лопинавира, AUC и Т1/2, что обусловлено ингибированием изоферментов СYP3A4 цитохрома Р-450, который является основным звеном в метаболизме лопинавира.

Лопинавир оказывает минимальное влияние на фармакокинетику ритонавира;

Сmax для ритонавира, когда он принимается в составе комбинированного препарата лопина вир/ритонавир, составляет приблизительно 0,6 мкг/мл, а при приеме стандартных доз ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) — 11 мкг/мл. Средние концентрации лопинавира в плазме крови в состоянии равновесия при одновременном приеме ритонавира в 15–20 раз выше по сравнению с приемом без ритонавира. Поскольку активность ритонавира in vitro в 10 раз ниже, чем активность лопинавира, ритонавир в основном действует как фармакологический усилитель, а не как антиретровирусный препарат per se.

Т1/2: 5–6 часов.

Выведение: в основном метаболизируется изоферментами СYР3А4 цитохрома Р-450. При приеме лопинавира/ритонавира происходит ингибирование изоферментов CYP3A4, в меньшей степени, чем при приеме ритонавира в терапевтических дозах, и в той же степени, что и при приеме индинавира. Менее 3% препарата выделяется в неизмененном виде с мочой.

Почечная недостаточность: данных нет, рекомендуется обычная доза. Лопинавир/ритонавир не удаляется во время гемодиализа (AIDS 2001;

15:662).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Лекарственный препарат обычно хорошо переносится, в фазе II и III клинических испытаний прекращение терапии вследствие побочных реакций на препарат потребовалось в 2% случаев в течение первых 48 недель терапии. Наиболее частые побочные реакции были со стороны ЖКТ, диарея, по крайней мере, умеренной тяжести, развивалась в 15–25% случаев. Изменения лабораторных показателей через 72 недели терапии включали повышение активности трансаминаз (превышение верхней границы нормы более чем в 5 раз) в 10–12% случаев.

Побочные реакции, общие для всех препаратов данного класса: резистентность к инсулину, формирование жировых отложений и гиперлипидемия. Клинические испытания выявили увеличение уровня триглицеридов (до 750 мг/дл) в 12–22% случаев и повышение уровня холестерина (до 300 мг/дл) в 14–22% случаев у ранее не получавших АРТ пациентов, принимающих лопинавир/ритонавир. В клиническом испытании М98-863, в котором сравнивались эффекты терапии лопинавиром/ритонавиром и нелфинавиром у 653 пациентов, был обнаружен сопоставимый прирост уровня холестерина (в среднем примерно на 50 мг/дл), а повышение уровня триглицеридов составило в среднем около 100 мг/дл в группе лопинавира/ритонавира и 25 мг/дл в группе нелфинавира.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в основном связаны с ингибированием изоферментов CYP3А4 и заключаются в увеличении периода полувыведения лекарственных препаратов, кото рые метаболизируются этим путем. Ингибирование выражено в меньшей степени, чем при приеме терапевтических доз ритонавира.

Лекарственные препараты, одновременное применение которых с лопинавиром/рито навиром противопоказано: астемизол, терфенадин, флекаинид, пропафенон, рифампин, симвастатин, ловастатин, мидазолам, триазолам, цизаприд, пимозид, алкалоиды спорыньи и экстракт зверобоя.

Лекарственные препараты, одновременное применение которых с лопинавиром/рито навиром требует коррекции режима дозирования:

Рифабутин: Сmin повышается в 3 раза;

снизить дозу рифабутина до 150 мг через день, лопинавир в стандартной дозе.

Метадон: AUC снижается на 53%;

необходимо наблюдение за состоянием пациента в связи с риском развития синдрома отмены.

Аторвастатин: AUC увеличивается в 6 раз;

применять с осторожностью или назначить другой препарат, например, правастатин.

Правастатин: уровни увеличиваются на 33%;

коррекции дозы не требуется.

Кетоконазол: уровни увеличиваются в 3 раза;

не превышать дозу кетоконазола 200 мг/сут.

Оральные контрацептивы: AUC этинилэстрадиола уменьшается на 42%;

при продолжении приема КОК применять двойной метод контрацепции или перейти на другой метод предохранения от беременности.

Следует ожидать увеличения уровня силденафила;

не следует превышать дозу 25 мг/48 часов.

Противосудорожные средства: предполагается значительное снижение уровня лопинавира, необходимо отслеживать уровни противосудорожного средства.

Атоваквон: уровни атоваквона могут снижаться, что требует коррекция дозы.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Проникновение через плаценту установлено в экспериментах на крысах (соотношение концентраций препарата в пуповинной крови и крови матери составляет 0,08). Исследования канцерогенности на животных не завершены. Препарат не оказывал терато генного действия в экспериментах на грызунах (однако наблюдались задержка окостенения скелета и аномалии строения скелета у новорожденных при применении доз, токсичных для материнского организма).

Таблица 6-29. Коррекция дозы лопинавира при одновременном применении с другими АРВ препаратами.

Лекарствен- Изменения Изменения Рекомендации по режиму дозирования концентраций концентраций ный препарат лекарственного лопинавира препарата, применяемого одновременно с лопинавиром Ампренавир Нет изменений Ампренавир 750 мг 2 раза в сутки + или лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в сутки или или 533/133 мг 2 раза в сутки Ифавиренц Не изменяются Ифавиренц 600 мг перед сном + Cmin 39% лопинавир/ритонавир 533/133 мг 2 раза в сутки Индинавир Нет изменений Индинавир 600 мг 2 раза в сутки + Cmin в 3раза лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в сутки Невирапин Не изменяются Невирапин в стандартной дозе + Cmin 55% лопинавир/ритонавир 533/133 мг 2 раза в сутки (ограниченные данные) Саквинавир Саквинавир (Инвираза или Фортоваза) 800 мг Cmin в 3,6 раза 2 раза в сутки + лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в сутки Нелфинавир Данные Данные Данные отсутствуют отсутствуют отсутствуют Делавирдин Не изменяются Данные ограничены 8–134% Синергизм in vitro (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:2249).

ЛОРАЗЕПАМ (Lorazepam) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Ативан (Wyeth) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 0,5 мг — 0,90 долл.;

1 мг — 1,17 долл.;

2 мг — 1,71 долл.;

флаконы: 2 мг, 4 мг, 20 мг, 40 мг.

КЛАСС: бензодиазепин, контролируемое вещество, категория IV.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ:

Тревога: 1–2 мг 2–3 раза в сутки;

начинать с малых доз с постепенным повышением до стандартной суточной дозы 2–6 мг/сут, разделяемой на 2–3 приема.

Внутривенное введение: 2 мг.

Бессонница с тревогой: 2–4 мг перед сном.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Т1/2: 10–25 часов.

Выведение: подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой в печени и в виде неактивного метаболита экскретируется с мочой. Не рекомендуется назначать при тяжелых заболеваниях печени и почек.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: см. Бензодиазепины. Аддитивный эффект угнетения ЦНС при одновременном применении с другими депрессантами ЦНС, включая алкоголь. Необходимо предупреждать пациентов о продолжительном седативном действии и о снижении памяти в течение более 8 часов. Инъекция лоразепама может нарушать координацию движений на период от 24 до 48 часов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория D. Токсичен для плода. Противопоказан.

ЛОТРИМИН (Lotrimin) — см. Клотримазол (Clotrimazole) МАРИНОЛ (Marinol) — см. Дронабинол (Dronabinol) МЕГЕЙС (Megace) — см. Мегестрола ацетат (Megestrol acetate) МЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ (Megestrol acetate) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Мегейс (Bristol-Myers Squibb) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 20 мг — 0,67 долл., 40 мг — 1,15 долл.;

суспензия для приема внутрь: 40 мг/мл — 155 долл./240 мл или 0,65 долл./40 мг.

ПОМОЩЬ ПАЦИЕНТАМ: 800-272-4878.

КЛАСС: синтетический прогестин, по структуре близкий к прогестерону.

ПОКАЗАНИЯ: стимулятор аппетита, способствует увеличению веса у пациентов с ВИЧ-инфек цией или с онкологическим заболеванием;

опасения связаны с тем, что увеличение веса тела происходит за счет жировой ткани.

СТАНДАРТНЫЙ РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ:

Суспензия для приема внутрь: 400 мг/сут (20 мл 1 раз в сутки), максимальная доза 800 мг/сут.

Таблетки: 80 мг внутрь 4 раза в сутки;

максимальная доза 800 мг/сут (предпочтительнее суспензия).

ЭФФЕКТИВНОСТЬ. Среднее увеличение веса в неконтролируемом исследовании составило 0,5 кг в неделю со средним общим увеличением веса на 4 кг (Ann Intern Med 1994;

121:393;

Ann Intern Med 1994;

121:400). Однако в 35% случаев, несмотря на прием 800 мг/сут в течение 12 не дель, наблюдалось увеличение веса менее чем на 2,25 кг, в основном за счет жировых отложений. Большинство специалистов рекомендуют на фоне приема мегестрола принимать анаболические стероиды, либо выполнять физические упражнения на отягощение, либо и то, и другое (N Engl J Med 1999;

340:1740).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Т1/2: 30 часов.

Выведение: 60% до 80% выделяется с мочой.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Наиболее серьезными являются гипогонадизм (который может обострять истощение), диабет и недостаточность надпочечников.

Наиболее частыми являются диарея, импотенция, сыпь, метеоризм, астения, гипергликемия (5%) и боли.

Менее частые или редкие включают туннельный синдром запястья, тромбозы, тошноту, рвоту, отеки, вагинальное кровотечение и алопецию;

при приеме высоких доз препарата (от 480 мг до 1600 мг/сут) — гиперпноэ, тяжесть в грудной клетке, небольшое повышение АД, одышка, застойная сердечная недостаточность.

В FDA было сообщено о 5 случаях синдрома Кушинга, 12 случаях впервые проявившегося диабета и 17 случаях недостаточности надпочечников на фоне приема мегестрола (Arch Intern Med 1997;

157:1651).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: информация отсутствует.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория D. Прием прогестагенов в течение первых 4 месяцев беременности приводит к аномалиям развития половых органов у плодов мужского и женского пола.

МЕПРОН (Mepron) — см. Атоваквон (Atovaquone) МЕТАДОН ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Долофин (Roxane) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ. Таблетки: 5 мг — 0,08 долл., 10 мг — 0,14 долл. Обычная стоимость годового курса поддерживающей терапии метадоном составляет в среднем 180 долл.

КЛАСС: опиат, контролируемое вещество, категория II. FDA ограничивает число врачей, имеющих право назначать курс поддерживающей терапии метадоном, теми, кто имеет лицензию на предоставление такой услуги, и теми, кто принимает участие в работе программ метадоновой поддержки. Врачи, имеющие лицензию, могут назначать метадон для купирования болевого синдрома.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Детоксификация при выраженных симптомах опиатной абстиненции: начальная доза определяется исходя из степени толерантности к опиату и обычно составляет 15–20 мг;

может потребоваться увеличение дозы. Суточная доза 40 мг обычно стабилизирует состояние пациента;

через 2–3 дня после стабилизации состояния пациента дозу начинают снижать на 20% в сутки. Детоксификация должна быть завершена за <180 дней, иначе следует решить вопрос о назначении поддерживающей терапии.

Поддерживающая терапия, в которой метадон, принимаемый внутрь, заменяет пациенту героин и другие морфиноподобные препараты: начальная доза 15–30 мг в зависимости от интенсивности потребления опиатов, вплоть до 40 мг/сут. В дальнейшем дозу метадона корректируют в зависимости от состояния пациента. Как правило, поддерживающая доза составляет 40–100 мг/сут, но иногда требуются более высокие дозы. Большинство штатов ограничивают максимальную ежедневную дозу до 80–120 мг/сут.

Примечание: в течение первых 3 месяцев и всем пациентам, получающим метадон в дозе >100 мг/сут, необходимо приходить в клинику 6 раз в неделю для приема препарата под медицинским контролем. При хорошем соблюдении режима терапии и улучшении состояния, посещение клиники для приема препарата под медицинским контролем может быть сокращено до трех раз в неделю, при этом пациенту выдают запас препарата для самостоятельного приема, достаточного максимум на 2 дня. Спустя 2 года можно сократить количество посещений клиники до 2 раз в неделю, во время которых выдается трехдневный запас метадона. Спустя 3 года пациенту можно выдавать уже запас препарата на 6 дней, сократив количество визитов в клинику до одного раза в неделю.

Купирование болевого синдрома: 2,5–10,0 мг внутрь, подкожно или внутримышечно каждые 3–4 часа или 5–20 мг внутрь каждые 6–8 часов при сильных хронических болях у пациентов с терминальной стадией ВИЧ-инфекции.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: всасывается >90%.

Т1/2: 25 часов. Продолжительность действия при повторном введении составляет 24–48 часов.

Выведение: метаболизируется в печени с помощью системы цитохрома P- (2B6>2C19>3A4). В неизмененном виде выводится с мочой;

скорость выведения увеличивается при подкислении мочи;

метаболиты выводятся с мочой и калом.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Острая токсическая реакция: угнетение ЦНС (ступор или кома), угнетение дыхания, слабость мышц, холодная кожа, брадикардия, гипотензия.

Лечение: респираторная поддержка ± промывание желудка (даже через несколько часов после приема, поскольку метадон вызывает пилороспазм) ± налоксон (но действие налоксона может закончиться раньше, чем восстановится функция дыхательного центра, и налоксон может спровоцировать развитие острого синдрома отмены).

Хроническое токсическое действие: толерантность/физическая зависимость с синдромом абстиненции после отмены препарата, который развивается через 3–4 дня после приема последней дозы. У пациента появляются слабость, тревога, анорексия, бессонница, боли в животе, головные боли, повышенное потоотделение, чередование ощущений жара и холода.

Лечение: детоксификация.

Таблица 6-30. Лекарственные взаимодействия метадона Лекарственный Изменения Изменения уровня Комментарии препарат уровня препарата, метадона принимаемого одновременно с метадоном Абакавир Коррекция дозы?

уровней пика Ампренавир Рассмотреть возможность применения на 35% другого АРВ препарата Диданозин Не изменяются на 40–60% Может требоваться дозы диданозина Ставудин Не изменяются Коррекция дозы не требуется на 27% Делавирдин ? Коррекция дозы?

Ифавиренц ?

на 52% Необходимо дозу метадона Флуконазол - Коррекция дозы не требуется на 30% Индинавир Не изменяются - Коррекция дозы не требуется Лопинавир/ ? Коррекция дозы не требуется на 53% ритонавир Нелфинавир - Коррекция дозы не требуется Невирапин - на 53% Необходимо дозу метадона Рифампин - Необходимо дозу метадона Рифабутин - - Коррекция дозы не требуется Ритонавир - Коррекция дозы не требуется на 37% Зидовудин Не изменяются Дозу зидовудина менять не нужно AUC на 40% Фенитоин - Может потребоваться дозы метадона Саквинавир - Коррекция дозы не требуется БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Не назначать в течение первого триместра, а в течение последующих триместров применять с осторожностью, в небольших дозах.

МЕТРОНИДАЗОЛ (Metronidazole) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Флагил (Pharmacia & Upjohn);

Фемазол, Метизол, Метрогель (Galderma), Метрил, Нео-Трик, Новонидазол, Протостат или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки 250 мг — 0,19 долл.;

500 мг — 0,33 долл.;

порошок для приготовления раствора для внутривенных инъекций во флаконах: 24,40 долл. за 500 мг;

вагинальный гель 35,16 долл. за 70 г.

КЛАСС: синтетическое производное нитроимидазола.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Гингивит: 250 мг внутрь 3 раза в сутки или 500 мг внутрь 2 раза в сутки.

Абдоминальный сепсис: 1,5–2,0 г/сут внутрь или в/в, разделить на 2–4 приема.

Амебиаз: 750 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 5–10 дней.

Бактериальный вагиноз: 2 г однократно или 500 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Трихомониаз: 2 г однократно или 250 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Колит, вызванный С. difficile: 500 мг внутрь 2 раза в сутки или 250 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 10–14 дней.

Лямблиоз: 250 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 5–10 дней.

АКТИВНОСТЬ: активен против практически всех анаэробов (Antimiсrob Agents Chemother 2001;

45:1238) и отдельных возбудителей кишечных инфекций (E. histolytica, Giardia). Препарат выбора для лечения большинства анаэробных инфекций, гингивитов, диареи, вызванной С. difficile, амебиаза, лямблиоза и бактериального вагиноза. При смешанных анаэробно-аэробных инфекциях необходимо одновременно назначать антибиотик, действующий против аэробных бактерий, поскольку метронидазол активен только против анаэробов.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Примечание: метронидазол фактически полностью всасывается при приеме внутрь;

в/в введение показано только в случаях, когда пациент не может принимать препарат внутрь.

Т1/2: 10,2 часа;

уровень в сыворотке крови после приема 500 мг составляет 10–30 мкг/мл.

Выведение: метаболизируется в печени;

метаболиты выводятся с мочой.

Коррекция дозы при почечной недостаточности не нужна.

Печеночная недостаточность: период полувыведения увеличивается;

при тяжелых заболеваниях печени необходимо уменьшить суточную дозу.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: наиболее частые — расстройства ЖКТ и неприятный привкус во рту.

Менее частые — глосситы, налеты на языке, головные боли, атаксия, крапивница, окрашивание мочи в темный цвет. Редко — припадки. При длительном применении может развиваться обратимая периферическая нейропатия;

при одновременном приеме с алкоголем развивается дисульфирам-подобная реакция.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышает уровни кумадина и лития. При приеме алкоголя наблюдаются слабо выраженные дисульфирам-подобные реакции (приливы, головные боли, тошнота, рвота, мышечные спазмы, повышенное потоотделение). Эти проявления редки и непредсказуемы. Пациентов следует предупреждать о возможности развития такой реакции, и фирма-производитель настоятельно рекомендует отказаться от приема алкоголя во время лечения метронидазолом. Одновременное использование вместе с дисульфирамом может привести к развитию психоза или спутанности сознания;

дисульфирам необходимо отменить за 2 недели до начала лечения метронидазолом.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория В. В экспериментах на животных выявлено токсичное действие на плод. Противопоказан в первом триместре, хотя при анализе 206 случаев приема метронидазола в течение первого триместра не было выявлено увеличения риска возникновения пороков развития ииииплода. Применение метронидазола в течение двух следующих триместров беременности возможно только в случае крайней необходимости. Для лечения трихомоноза CDC рекомендует назначать 2 г однократно после первого триместра. Для лечения большинства других инфекций можно назначить другие препараты.

МИЦЕЛЕКС (Mycelex) — см. Клотримазол (Clotrimazole) МИКОБУТИН (Mycbutin) — см. Рифабутин (Rifabutin) МИКОСТАТИН (Mycostatin) — см. Нистатин (Nystatin) НебуПент (NebuPent) — см. Пентамидин (Pentamidine) НЕЛФИНАВИР (Nelfinavir, NFV) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Вирасепт (Agouron Pharmaceuticals, компания Pfizer) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ/ Таблетки: 250 мг — 2,52 долл. (159 долл. в нед. при приеме 750 мг 3 раза в сутки или 233 долл. в нед. при приеме 1250 мг 2 раза в сутки). Таблетки 625 мг ожида ются в начале 2003 года. Порошок для приема внутрь 50 мг/мл — 66,48 долл. за 144 г.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-777-6637.

КЛАСС: ингибитор протеазы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: см. главу 4. 1250 мг 2 раза в сутки или 750 мг 3 раза в сутки во время еды или легкой закуски (предпочтительна жирная пища).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ Предрегистрационные испытания показали, что лекарственный препарат переносится хорошо. Из-за побочных реакций из 696 пациентов прекратили лечение 4%. Основной побочный эффект — диарея (10–30%), которая у 1,6% испытуемых была настолько тяжелой, что послужила основанием для прекращения лечения нелфинавиром.

В клиническом испытании 511 участвовали 297 ранее не получавших АРТ пациентов, рандомизированных для приема «тройной терапии» (нелфинавир + ламивудин + зидовудин) против битерапии ламивудином и зидовудином. Через 52 недели доля пациентов с РНК ВИЧ <500 копий/мл составляла 75%, а медиана увеличения количества лимфоцитов CD4 составила 220 мкл-1 (AIDS 2001;

15:1971).

В клиническом испытании COMBINE сравнивалась эффективность нелфинавира и невирапина, каждый из которых назначался в комбинации с зидовудином и ламивудином. В испытании приняли участие 142 ранее не получавших АРТ пациента. Через 36 недель вирусологический ответ был значительно лучше у пациентов в группе невирапина, в которой у 67% пациентов уровень вирусной нагрузки снизился до уровня <20 копий/мл, тогда как аналогичный показатель в группе нелфинавира составил 44% (VIII СROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 327). Степень соблюдения режима лечения была существенно ниже в группе нелфинавира, что, возможно, и явилось причиной такого различия.

В клиническом испытании ACTG 384 исследовалась эффективность комбинаций двух нуклеозидов (зидовудин + ламивудин и диданозин + ставудин) с ифавиренцем, нелфинавиром или обоими препаратами. Для этого 980 ранее не получавших АРТ пациентов были разделены на 6 групп. Через 160 недель было выявлено значительное превосходство комбинации ифавиренц + ламивудин + зидовудин над комбинацией нелфинавир + ламивудин + зидовудин.

Эффективность схем, включающих диданозин + ставудин в сочетании с нелфинавиром или ифавиренцем, была близкой, уступая схеме ифавиренц + ламивудин + зидовудин (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы LB20a).

Комбинации нелфинавира c другими ИП не слишком хорошо изучены и широко не применяются, поскольку благоприятных лекарственных взаимодействий мало. Комбинация нелфинавира и саквинавира изучена более широко, но требует приема большого количества таблеток (капсул). Нелфинавир в минимальной степени взаимодействует с невирапином и ифавиренцем, что позволяет назначать стандартные дозы в «тройных» схемах либо при необходимости назначения схем спасения, либо для начальной терапии пациентов с неблагоприятным прогнозом.

В клиническом испытании ACTG 364 исследовали возможности лечения 195 пациентов, которые длительно принимали НИОТ. Им назначали один или два новых НИОТ в комбинации либо с нелфинавиром, либо с ифавиренцем, либо с обоими препаратами. Через 48 недель уровень вирусной нагрузки <50 копий/мл был зарегистрирован у 22% (нелфинавир), 44% (ифавиренц), и 67% (нелфинавир и ифавиренц) пациентов.

В клиническом испытании Abbott M98-863 сравнивалась эффективность лопинавира/ритона вира и нелфинавира, которые назначались 653 ранее не получавшим АРТ пациентам. Через 48 недель в группе лопинавира/ритонавира уровень вирусной нагрузки достиг <50 копий/мл у значительно большего количества пациентов (67% против 52%), хотя на результат могло повлиять недостаточно строгое соблюдение режима приема нелфинавира, который следовало принимать 3 раза в сутки (New Engl J Med 2002;

346:2039).

Эффективность комбинации нелфинавира и ритонавира изучали у 20 ранее не получавших АРТ пациентов. Назначали ритонавир в дозе 400 мг 2 раза в сутки в комбинации с нелфинавиром в дозе либо 500, либо 750 мг 2 раза в сутки. Через 48 недель уровень вирусной нагрузки <20 копий/мл был достигнут у 4 из 12 пациентов, продолжавших принимать препараты на момент 48 недель (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:322).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ Основная мутация, отвечающая за резистентность к нелфинавиру — D30N, которая проявляется фенотипической резистентностью к нелфинавиру, но не к другим ингиби торам протеазы (Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:2775). Однако может возникать и мутация L90М, которая, в отличие от D30N, дает перекрестную резистентность к другим ИП. Прочие менее важные или вторичные мутации возникают в кодонах 10, 36, 46, 71, 77, 82, 84 и 88. Некоторые специалисты утверждают, что риск развития перекрестной резистентности при приеме нелфинавира ниже по сравнению с другими ИП, таким образом, назначение других ИП в составе схем спасения у пациента, принимавшего нелфинавир, будет с большей вероятностью успешным.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 20–80% при приеме во время еды. Пища увеличивает всасывание препарата в 2–3 раза. Жирная пища улучшает всасывание.

T1/2: 3,5–5,0 часов Проникновение в ЦНС: в СМЖ не обнаруживается (J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

20:39).

Выведение: в основном метаболизируется изоферментом CYP3A4 цитохрома P-450.

Ингибирует CYP3A4. Только 1–2% обнаруживаются в моче;

до 90% выделяется с калом, преимущественно в виде гидроксилированного метаболита, обозначаемого М8, который так же активен против ВИЧ, как и нелфинавир (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:1086).

Условия хранения: при комнатной температуре.

Коррекция дозы при почечной или печеночной недостаточности: не требуется, если пациент получает гемодиализ;

при гемодиализе нелфинавир удаляется, поэтому важно принимать препарат после сеанса диализа (AIDS 2000;

14:89). Препарат не удаляется при перитонеальном диализе (J Antimicrob Chemother 2000;

45:709). При тяжелых заболеваниях печени необходимо контролировать уровни препарата. Судя по всему, аутоиндукция метаболизма нелфинавира притупляется при остром заболевании печени;

наблюдается также снижение уровня активного метаболита М8. При приеме стандартных доз могут обнаруживаться как высокие, так и низкие уровни препарата в крови.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Сообщалось о том, что у примерно 10–30% из 1500 пациентов, принимавших нелфинавир, развивалась диарея или профузный понос. Эта диарея секреторного характера, характеризующаяся сниженной осмолярностью и высоким содержанием натрия в каловых массах, что, возможно, обусловлено секрецией хлоридов (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 62). Стратегии лечения включают применение нескольких недорогих (4–10 долл. в месяц), отпускаемых без рецепта препаратов, в том числе овсяных отрубей (1500 мг 2 раза в сутки), псиллиума (1 чайная ложка 1–2 раза в сутки), лоперамида (4 мг, затем 2 мг после каждого жидкого стула, вплоть до 16 мг/сут) или кальция 500 мг 2 раза в сутки. В некоторых случаях наступает улучшение на фоне приема панкреатических ферментов (1–2 таблетки во время еды) стоимостью 30–111 долл. в месяц (Clin Infect Dis 2000;

30:908). Побочные реакции, общие для всего класса препаратов: липодистрофия, повышение уровней триглицеридов и/или холестерина, гипергликемия с инсулинорезистентностью и сахарный диабет 2 типа, остеопороз и усиление кровоточивости при гемофилии.

ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ ОДНОВРЕМЕННО С НЕЛФИНАВИРОМ:

симвастатин, ловастатин, рифампин, астемизол, терфенадин, цизаприд, мидазолам, триазолам, производные спорыньи и экстракт зверобоя.

ПРЕПАРАТЫ, РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КОТОРЫХ ТРЕБУЕТ КОРРЕКЦИИ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЕМЕ С НЕЛФИНАВИРОМ:

Оральные контрацептивы: уровни этинилэстрадиола снижаются на 47%;

рекомендуется перейти на другой метод контрацепции или использовать двойной метод предохранения от беременности.

Противосудорожные препараты (фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) могут существенно снижать уровни нелфинавира;

также необходим контроль уровня противосудорожных средств.

AUC силденафила увеличивается в 2–11 раз;

не следует превышать дозу 25 мг за 48 часов.

Уровни рифабутина повышаются в 2 раза, а уровни нелфинавира снижаются на 32%;

следует увеличить дозу нелфинавира до 1000 мг 3 раза в сутки и уменьшить дозу рифабутина до 150 мг в сутки или 300 мг 2–3 раза в неделю.

Нелфинавир снижает уровень метадона на 30–50%, но в большинстве случаев коррекции режима дозирования не требуется (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 87).

Повышение уровней аторвастатина на 74%;

применять с осторожностью.

Нет взаимодействия: кетоконазол.

Данные отсутствуют: кларитромицин.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория А. Тератогенный эффект в экспериментах на животных не выявлен.

Долгосрочные исследования канцерогенности на животных не завершены;

проникновение через плаценту — неизвестно. Накоплен обширный клинический опыт, подтверждающий безопасность применения препарата при беременности.

Таблица 6-31. Комбинации с ИП и ННИОТ Лекарственный AUC Режим дозирования препарат Индинавир Индинавир на 50% Индинавир 1200 мг 2 раза в сутки + нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки нелфинавир на 80% (данные ограничены) Ритонавир Ритонавир без изменений Ритонавир 400 мг 2 раза в сутки + нелфинавир 500–750 мг 2 раза в сутки нелфинавир в 1,5 раза (данные ограничены) Саквинавир Саквинавир в 3–5 раз Саквинавир (Фортоваза) 800 мг 3 раза в (Фортоваза) сутки или 1200 мг 2 раза в сутки + нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки или нелфинавир на 20% 750 мг 3 раза в сутки Ампренавир Ампренавир в 1,5 раза Нелфинавир 750 мг 3 раза в сутки или 1250 мг 2 раза в сутки + ампренавир нелфинавир на 15% 800 мг 3 раза в сутки или 1200 мг 2 раза в сутки (данные ограничены) Невирапин Невирапин без изменений Стандартные дозы для обоих препаратов нелфинавир на 10% Ифавиренц Нелфинавир на 20% Стандартные дозы для обоих препаратов ифавиренц без изменений Делавирдин Делавирдин на 50% Нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки + делавирдин 600 мг (данные ограничены) нелфинавир в 2 раза Лопинавир/ Нет данных Нет данных ритонавир НЕЙПОГЕН (Neupogen) — см. Г-КСФ (G-CSF) НЕВИРАПИН (Nevirapine, NVP) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Вирамун (Boehringer Ingelheim).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ. Таблетки 200 мг — 5,60 долл. (70,56 долл. в неделю).

Суспензия: 50 мг/5 мл.

ПОМОЩЬ ПАЦИЕНТАМ: 800-556-8317.

КЛАСС: ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: 200 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 2 недель, затем 200 мг внутрь 2 раза в сутки. Пациентам, у которых на фоне приема начальной дозы препарата возникла сыпь, не следует увеличивать дозу до полного исчезновения сыпи. Пациенты, прервавшие лечение на период >7 дней, должны начинать прием препарата с дозы 200 мг 1 раз в сутки. Необходимо контролировать показатели функции печени, особенно в течение первых 4–6 недель терапии, когда риск развития гепатотоксичных реакций наиболее высокий. Фармакокинетические свойства невирапина позволяют принимать его 1 раз в сутки, например, 400 мг внутрь каждый день (AIDS 2000;

14:F77). Однако, при таком режиме приема наблюдается более высокий пик концентрации препарата (около 6 нг/мл), что повышает риск гепатотоксичности (AIDS 2002;

16:290).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ:

В клиническом испытании INCAS исследовалась эффективность невирапина в комбинации с зидовудином и диданозином у ранее не получавших АРТ пациентов. Спустя 52 недели у 52 па циентов уровень вирусной нагрузки был <400 копий/мл (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

15:433;

J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

22:260).

В многоцентровом клиническом испытании Atlantic Trial приняли участие 235 пациентов, которые были рандомизированы на группы для приема либо невирапина, либо индинавира, либо ламивудина в комбинации с диданозином и ставудином. Согласно ITT анализу, через 48 недель у 55–59% пациентов в каждой из трех групп уровень вирусной нагрузки был <400 копий/мл. Поскольку у пациентов, участвовавших в исследовании, была низкая исходная вирусная нагрузка (в среднем 15 000 копий/мл), можно сделать лишь ограниченные выводы об относительной антивирусной активности препаратов, но при приеме невирапина показатели липидного баланса были лучше, чем при приеме индинавира (AIDS 2001;

15:2407).

В клиническом испытании COMBINE сравнивалась эффективность нелфинавира и невирапина, каждый из которых назначался в комбинации с зидовудином и ламивудином. В испытании приняли участие 142 ранее не получавших АРТ пациента, у которых медиана исходной вирусной нагрузкой составляла 4,8 log10 копий/мл. Согласно ITT анализу, через 36 не дель вирусная нагрузка снизилась до уровня <20 копий/мл у 67% пациентов в группе невирапина и у 44% пациентов в группе нелфинавира (VIII СROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 327). Степень соблюдения режима лечения была существенно ниже в группе нелфинавира, что, возможно, и явилось причиной такого различия.

Комбинацию невирапина и нельфинавира (каждый в полной дозе) применяли в качестве схемы спасения, при этом у 52% пациентов вирусная нагрузка снизилась до уровня <200 копий/мл (J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

27:124). Невирапин комбинировали также с индинавиром в схеме спасения после неудачи ВААРТ, основанной на ампренавире, при этом через 48 недель наблюдалось снижение вирусной нагрузки до уровня <500 копий/мл у 59% пациентов (J Infect Dis 2001;

183:715).

Смена терапии: переход от ИП-содержащей схемы ВААРТ к невирапин-содержащей из-за развития липодистрофии характеризуется хорошими вирусологическими показателями и быстрым улучшением липидного баланса и снижением инсулинорезистентности, но липодистрофия практически необратима (AIDS 1999;

13:805;

J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

27:229). В исследовании ATHENA участвовали 125 пациентов, которые перешли к схеме ВААРТ, основанной на невирапине, и 321 пациент, который продолжал прием ИП-содержащей схемы ВААРТ. У всех участников, принимавших невирапин, было достигнуто снижение вирусной нагрузки до уровня <500 копий/мл. Неудача лечения по причине токсичности, требующей замены схемы лечения (36%), или вирусологическая неудача (6%) чаще наблюдались в группе, продолжавшей лечение ИП (J Infect Dis 2002;

185:1261).

В обсервационном исследовании EuroSIDA, включавшем разнородные группы пациентов, в том числе большое количество пациентов, ранее получавших интенсивную антиретровирусную терапию, через 48 недель лечения наблюдалась вирусологическая неудача у 48% из 878 па циентов, принимавших ифавиренц, и у 65% из 1325 пациентов, принимавших невирапин (р<0,0001) (AIDS 2001;

15:2385).

Метаанализ опубликованных отчетов о ВААРТ, основанной на невирапине, и ВААРТ, основанной на ифавиренце, проводимой ранее не получавшим АРТ пациентам, показал одинаковую эффективность этих схем в отношении вирусологических результатов (HIV Clin Trials 2001;

2:113). Ретроспективный анализ данных трех больших когорт, включавших >1000 пациентов в каждой, показал, что ифавиренц превосходит невирапин по степени подавления репликации вируса (AIDS 2001;

15:2385;

AIDS 2002;

16:53;

HIV Clin Trials 2002;

3:296). Проспективное сравнительное исследование (2NN) проводится в настоящее время.

Высокая исходная вирусная нагрузка: анализ данных 6 исследований, включавших в общей сложности 416 пациентов, принимавших невирапин, показал, что снижение вирусной нагрузки до уровня <500 копий/мл при исходной величине этого показателя больше и меньше 100 000 копий/мл наблюдалось у 83% и 89% соответственно (HIV Clin Trials 2001;

2:317).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. На фоне монотерапии происходит быстрое формирование резистентности высокого уровня;

основные мутации гена, кодирующего обратную транскриптазу, происходят в кодонах 101, 103 и 181, что увеличивает IC90 в >100 раз (J Acquir Immune Defic Syndr 1995;

8:141;

J Infect Dis 2000;

181:904). Наблюдается перекрестная резистентность к делавирдину;

степень перекрестной резистентности к ифавиренцу варьирует и in vitro обычно связана с мутацией К103N, которая вызывает перекрестную резистентность ко всем ныне имеющимся ННИОТ.

Установлено, что применение невирапина с зидовудином повышает риск возникновения мутации К103N. Перекрестной резистентности к нуклеозидным аналогам или ИП нет. Когда назначается только невирапин или невирапин в комбинации с зидовудином, через 8 недель наблюдается снижение чувствительности к невирапину более чем в 100 раз. ННИОТ неактивны против ВИЧ-2.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 93%;

не меняется при приеме во время еды или натощак, приеме диданозина или антацидных средств.

Т1/2: 25–30 часов.

Проникновение в ЦНС: уровни в СМЖ составляют <45% от пикового уровня в сыворотке крови (соотношение СМЖ:плазма = 0,45).

Метаболизм: метаболизируется с помощью цитохрома Р-450 (CYP3А4) с образованием гидроксилированных метаболитов, которые преимущественно выводятся с мочой (около 80% дозы, принятой внутрь). Невирапин ускоряет собственный метаболизм, индуцируя изоферменты CYP3A4 цитохрома Р450, уменьшая свой период полувыведения в плазме от 45 часов до 25 часов через 2–4 недели терапии (J Infect Dis 1995;

171:537).

Коррекция дозы при почечной или печеночной недостаточности: невирапин интенсивно метаболизируется в печени, а метаболиты невирапина выводятся почками;

в моче содержится <5% неизмененного препарата. Рекомендуются обычные дозы (Nephro Dial Transplant 2001;

16:192).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Тяжелые побочные реакции: угрожающие жизни кожные реакции и гепатотоксичность обычно проявляются в течение первых 8 недель терапии. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о появлении симптомов реакции гиперчувствительности (например, о появлении лихорадки, сыпи, болей в суставах или миалгии). Необходимо регулярно определять активность АЛТ и АСТ, особенно в течение первых 8 недель терапии. Критерии для временного прекращения терапии и безопасность возобновления приема препарата неясны.

Наиболее частые побочные реакции: сыпь, которая наблюдается у примерно 17% паци ентов;

как правило, это макулопапулезная или эритематозная сыпь, которая может сопровождаться зудом и локализуется на туловище, лице и конечностях. Многие пациенты с сыпью нуждаются в госпитализации, а в 7% случаев потребовалась отмена препарата;

этот показатель составил 4,3% для принимавших делавирдин и 1,7% для принимавших ифавиренц (листок-вкладыш, Настольный справочник врача [Physicians’ Desk Reference]). Препараты ННИОТ следует отменять в случаях появления тяжелой сыпи или сыпи, сопровождающейся лихорадкой, конъюнктивитом, отеками, болями в суставах и недомоганием, а также при появлении пузырей и поражении слизистых оболочек. Сообщалось о случаях синдрома Стивенса-Джонсона и о трех летальных исходах в связи с сыпью, вызванной приемом невирапина (Lancet 1998;

351:567).

Гепатотоксичность, которая обычно наблюдается в первые 8 недель терапии, судя по всему, является реакцией гиперчувствительности и может сопровождаться лекарственной сыпью, эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром). Такая побочная реакция чаще развивается у женщин и у пациентов с высоким количеством лимфоцитов CD4, и может протекать очень тяжело, вплоть до летального исхода. CDC опубликовал предостережение против применения невирапина для постконтактной профилактики, поскольку у двух медицинских работников на фоне приема невирапина с целью ПКП, развились тяжелые гепатиты;

одному из медицинских работников потребовалась трансплантация печени (Lancet 2001;

357:687;

MMWR 2001;

49:1153). У некоторых пациентов, получающих невирапин, нарушения функции печени возникают позже;

в этом случае наблюдается гепатит, характе ризующийся более доброкачественным течением и похожий на гепатит, развивающийся при приеме других препаратов против ВИЧ. В клиническом исследовании FTC 302 на фоне приема невирапина у 64 из 385 пациентов (17%) наблюдалась гепатотоксичность 3–4 степени;

у 49 (77%) пациентов нарушения функции печени появились в первые 4 недели лечения (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 18). У этих 64 пациентов у 36% наблюдались расстройства ЖКТ, у 31% была кожная сыпь, и только у примерно 6% был хронический вирусный гепатит В или вирусный гепатит С. В более ранних сообщениях указывалось, что гепатотоксичное действие невирапина проявляется у 8–18% пациентов (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:340).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Невирапин, подобно рифампину, индуцирует ферменты семейства CYP3A4, принадлежащие к системе цитохрома Р-450. Максимальный индуцирующий эффект развивается на 2–4 неделе после начала терапии. По сравнению с другими препаратами классов ННИОТ и ИП у невирапина меньше лекарственных взаимодействий, и они выражены в меньшей степени.

Лекарственные препараты, которые противопоказаны или не рекомендуются для одновременного применения: рифампин, кетоконазол и экстракт зверобоя.

Таблица 6-32. Рекомендованные режимы дозирования при применении комбинаций невирапина и ИП ИП Уровень ИП Уровень Рекомендованный режим невирапина Индинавир 28% Без изменений Индинавир 1000 мг каждые 8 часов (невирапин стандартная доза) Ритонавир 11% Без изменений Стандартные дозы Саквинавир 25% Без изменений Не рекомендовано Нелфинавир 10% Без изменений Стандартные дозы Ампренавир ? ? Нет данных Лопинавир/ритонавир Лопинавир 55% Без изменений Лопинавир/ритонавир 533/133 мг (4 капс.) 2 раза в сутки (невирапин стандартная доза) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ ТРЕБУЮТ КОРРЕКЦИИ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ:

Невирапин уменьшает AUC этинилэстрадиола на примерно 30% (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:471);

следует перейти на другой метод контрацепции или применять двойной метод предохранения от беременности.

Невирапин снижает AUC кларитромицина на 30%, но увеличивает уровни 14-ОН метаболита, который обладает антибактериальной активностью, компенсирующей это снижение, поэтому необходимости в коррекции дозы препарата нет.

Уровни кетоконазола снижаются на 63%, а уровни невирапина повышаются на 15–30%;

не рекомендуется назначать одновременно.

Уровни рифабутина снижаются на 16%;

нет необходимости в коррекции дозы.

Фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин: данные отсутствуют.

Невирапин снижает AUC метадона примерно вдвое. Появляется риск развития синдрома отмены;

требуется увеличение дозы метадона в среднем на 15–25% (Clin Infect Dis 2001;

33:1595).

К препаратам, применение которых одновременно с ИП или с другими ННИОТ, как правило, требует тщательного наблюдения, но которые не вступают в значимые лекарственные взаимодействия с невирапином, относятся статины, рифабутин и кларитромицин.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Тератогенный эффект в исследованиях на грызунах не выявлен;

исследования проникновения препарата через плаценту у людей выявило, что концентрации препарата в пуповинной крови и крови матери одинаковы (соотношение концентраций = 1,0).

Изучение фармакокинетики препарата выявило увеличение периода полувыведения невирапина у беременных в среднем до 66 часов;

у небеременных женщин этот показатель составляет 45 часов.

В одном исследовании, выполненном в Уганде, однократный прием невирапина матерью во время родов (200 мг внутрь в начале родовой деятельности) и однократная доза невирапина, которая давалась младенцу (2 мг/кг в течение 72 часов с момента рождения), превосходили эффективность приема зидовудина матерью во время родов (600 мг в начале родовой деятель ности, затем 300 мг каждые 3 часа до родоразрешения) и назначения зидовудина новорожденному (4 мг/кг/сут в течение 7 дней). Перинатальная передача ВИЧ произошла в 13,1% случаев при применении невирапина против 21,5% при применении зидовудина (Lancet 1999;

354:795).

DHHS включило невирапин в список препаратов для профилактики перинатальной передачи у ВИЧ-инфицированных женщин, которые ранее не получали АРТ препараты и обращаются за медицинской помощью во время родов. Схема химиопрофилактики ПМР невирапином включает прием однократной дозы невирапина матерью при наступлении родовой деятель ности (200 мг внутрь) и однократное введение препарата (2 мг/кг) новорожденному в первые 48–72 часа (http://www.aidsinfo.org).

ВОЗ рекомендует назначать невирапин ВИЧ-инфицированным беременным и женщинам, про живающим в регионах с ограниченными ресурсами, которым недоступны эффективные методы контрацепции (Расширение доступа к антиретровирусной терапии, ВОЗ, апрель 2002).

НИЗОРАЛ (Nizoral) — см. Кетоконазол (Ketoconazole) НОРТРИПТИЛИН (Nortriptyline) — см. также Трициклические антидепрессанты (Tricyclic Antidepressants) ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ: Авентил (Eli Lilly), Памелор (Mallinckrodt) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ. Капсулы: 10 мг — 0,41 долл., 25 мг — 0,82 долл., 50 мг — 1,52 долл., 75 мг — 2,23 долл. Суспензия для приема внутрь: 10 мг/5 мл, 480 мл — 45,68 долл.

КЛАСС: трициклические антидепрессанты.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Депрессия: начальная доза 25 мг (перед сном);

увеличивать на 25 мг каждые 3 дня до 75 мг, затем подождать 5 дней до достижения необходимого уровня 100–150 нг/дл в сыворотке крови.

Нейропатические боли: начальная доза 10–25 мг (перед сном);

увеличивать дозу в течение 2–3 недель до максимума в 75 мг (перед сном). При применении высоких доз следить за уровнем в сыворотке крови.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Т1/2: 13–79 часов, в среднем — 31 час.

Выведение: метаболизируется и выводится почками.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: антихолинергические эффекты (сухость губ, головокружение, нечеткость зрения, запоры, затрудненное мочеиспускание), ортостатическая гипотензия (выражена в меньшей степени, чем при применении других трициклических антидепрессантов), седативный эффект, сексуальная дисфункция (снижение либидо) и прибавка веса.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нельзя применять одновременно с блокаторами адренергических нейронов, клонидином, другими агонистами альфа-2-рецепторов, фенфлурамином, циметидином, ингибиторами МАО и другими лекарственными средствами, которые увеличивают уровни нортриптилина (хинидином, флуконазолом). Также следует избегать чрезмерного употребления алкоголя.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория D. В исследованиях на животных получены неубедительные результаты, а опыт применения у беременных недостаточен. Нельзя применять в течение первого триместра, а в следующих двух триместрах по возможности ограничить применение.

НОРВИР (Norvir) — см. Ритонавир (Ritonavir) НИСТАТИН (Nystatin) ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ: Микостатин (Bristol-Myers Squibb) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ (генерик):

Леденцы: 200 000 единиц — 1,03 долл. за таблетку.

Крем: 100 000 Ед/г — 15 г — 2,64 долл.;

30 г — 5,00 долл.

Мазь: 100 000 Ед/г — 15 г — 2,64 долл.;

30 г — 5,00 долл.

Суспензия: 100 000 Ед/мл — 60 мл — 6,25 долл.;

480 мл — 82,63 долл.

Таблетки для приема внутрь: 500 000 единиц — 0,64 долл. за таблетку.

Вагинальные таблетки: 100 000 единиц — 0,47долл. за таблетку.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ (Bristol-Myers Squibb): 800-272-4878.

КЛАСС: полиеновый макролид, по структуре схожий с амфотерицином B.

АКТИВНОСТЬ: активен против С. albicans при концентрации 3 мкг/мл и других видов Candida в более высоких концентрациях.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Кандидозный стоматит: 5 мл суспензии для полоскания рта 4 раза в сутки в течение 14 дней.

Недостатки: у нистатина горький вкус, он вызывает побочные реакции со стороны ЖКТ, его следует принимать 4 раза в сутки, и он уступает по эффективности пастилкам клотримазола и таблеткам флуконазола для приема внутрь (HIV Clin Trials 2000;

1:47).

Вагиниты: вагинальная таблетка 100 000 единиц 1–2 раза в сутки в течение 14 дней.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: практически не всасывается и после приема внутрь в крови не обнаруживается.

Терапевтические уровни в слюне сохраняются спустя 2 часа после рассасывания двух леденцов во рту.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: редко наблюдается дозозависимое расстройство ЖКТ (транзиторная тошнота, рвота, диарея).

ОКСАНДРОЛОН (Oxandrolone) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Оксандрин (BTG).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: 2,5 мг табл. — 3,75 долл. (7,50–32,00 долл. в сутки) и 10 мг табл. — 17,50 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 866-692-6374.

КЛАСС: анаболические стероиды.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Истощение. В ходе предваритель ных клинических испытаний была зарегистрирована умеренная прибавка веса испытуемых через 16 недель терапии при применении препарата в дозе 15 мг/сут (AIDS 1996;

10:1657;

AIDS 1996;

10:745;

Br J Nutr 1996;

75:129). В зависимости от ответа на лечение применяют от 2,5 мг 2–4 раза в сутки;

максимальная суточная доза 20 мг, которую следует разделить на 2–4 приема.

ИСПЫТАНИЯ. В плацебо-контролируемом испытании при использовании оксандролона в дозе 15 мг/сут испытуемые существенно прибавляли в весе, у них улучшался аппетит и повышалась физическая активность (AIDS 1996;

10:1657). Обследование испытуемых, получавших препарат в дозе 20 мг/сут, методом биоэлектрического импеданса, показало значительное увеличение тощей массы тела.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Биодоступность составляет 97%.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Явления вирилизации, преимущественно у женщин, в том числе снижение тембра голоса, гирсутизм, акне (угревая сыпь), гипертрофия клитора и нарушения менструального цикла. Некоторые изменения могут быть необратимыми даже при быстром прекращении лечения. У мужчин может наблюдаться появление или обострение акне и повышение частоты эрекций. Токсическое действие на печень с развитием холестатического гепатита;

прием препарата следует прекратить при возникновении желтухи или при изменениях показателей функции печени. Желтуха, вызванная лекарственным средством, обратима. Сообща лось о случаях пелиозного (пурпурного) гепатита (формирование кист, заполненных кровью), который может привести к угрожающей жизни печеночной недостаточности или внутрибрюшному кровотечению (обратимое осложнение;

состояние улучшается после прекращения приема препарата). Прочие: тошнота, рвота, изменение цвета кожи, припухлость голеностопных суставов, депрессия, бессонница и изменения либидо.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: повышение активности пероральных антикоагулянтов и пероральных гипогликемических препаратов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория Х. Тератогенен.

ОКСИМЕТОЛОН (Oxymetholone) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Анадрол-50 (Unimed Pharmaceuticals).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки 50 мг — 14,88 долл.

КЛАСС: анаболический стероид.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: истощение. 1–5 мг/кг/сут.

КОНТРОЛЬ: показатели функции печени, рентгенологическое исследование плотности костей (денситометрия) каждые 6 месяцев, липидный спектр крови, клинический анализ крови.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: (?) Т1/2: 1–2 дня (?).

Выведение: метаболизируется в печени;

20–25% выделяется с мочой.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Пелиозный (пурпурный) гепатит (заполненные кровью кисты в печени, которые могут также обнаруживаться в селезенке + небольшие отклонения показателей функции печени);

препарат может также вызывать холестатическую желтуху, симптоматическую печеноч ную недостаточность, некроз печени (редко), рак печени (редко) и внутрибрюшное кровотечение.

Снижение ЛПВП увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Вирилизация у женщин.

Расстройства ЖКТ: тошнота, рвота, диарея. Остеопороз, снижение уровней тиреостимули рующего гормона и T4, увеличение протромбинового времени и повышение сахара в крови.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Кумадин — увеличивается протромбиновое время.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: рак груди, тяжелые заболевания печени, нефроз, рак простаты.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория Х. Исследования на животных выявили эмбриотоксичное и фетотоксичное действие, бесплодие и маскулинизацию.

ПАМЕЛОР (Pamelor) — см. Нортриптилин (Nortriptyline) ПАНКРЕЛИПАЗА (Pancrelipase) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Панкреаза и Панкреаза МТ (Ortho-McNeil), Виоказа, Ультраза и Ультраза МТ (Scandipharm) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы Ультраза МТ 6 (6000 единиц липазы), Ультраза МТ (12 000 единиц липазы), Ультраза МТ 18 (18 000 единиц липазы), Ультраза МТ 20 (20 единиц липазы) — 0,30 долл. MT 6 и 1,56 долл. МТ 20. Панкреаза МТ 10 (10 000 единиц липазы).

КЛАСС: покрытые кишечнорастворимой оболочкой микросферы, содержащие свиные панкреатические ферменты — липазу, амилазу и протеазу.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: панкреатическая недостаточность (рекомендовано FDA). 1–3 капсулы во время еды, до 8 капсул при тяжелом заболевании. Капсулы следует проглатывать, а не разжевывать.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ. Ограниченные данные свиде тельствуют об улучшении состояния некоторых ВИЧ-инфицированных пациентов с хронической диареей или с диареей, обусловленной приемом нелфинавира. Эти препараты назначаются только после недостаточного улучшения состояния на фоне приема пищевых волокон, антиперистальтических препаратов и коррекции диеты. У ВИЧ-инфицированных пациентов наиболее широко применялась Ультраза;

этот препарат относительно хорошо переносится, хотя менее дорогостоящие препараты также могут быть эффективными.

ФАРМАКОКИНЕТИКА: не абсорбируется.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: расстройства ЖКТ — боли в животе (5%), диарея (4%).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: H2-блокаторы и ингибиторы протонной помпы уменьшают скорость разрушения панкреатической липазы и могут повышать ее активность.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ПАРОМОМИЦИН (Paromomycin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Хуматин (Monarch Pharmaceuticals и Caraco) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы 250 мг — 3,03 долл. (504 долл. за 21-дневный курс).

КЛАСС: аминогликозид (для приема внутрь).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: криптоспоридиоз, 1 г внутрь 2 раза в сутки или 500 мг внутрь 4 раза в сутки.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ. Установлена активность препарата против криптоспоридий in vitro и в экспериментах на животных, однако только в концентрациях, превышающих те, что могут быть достигнуты у людей. Есть единичные сообщения о клиническом улучшении на фоне применения препарата, но контролируемые испытания выявили крайне незначительный клинический эффект и отсутствие случаев излечения (Clin Infect Dis 1992;

15:726;

Am J Med 1996;

100: 370). В неконт ролируемом клиническом испытании были получены хорошие результаты при применении паромомицина 1 г 2 раза в сутки + азитромицина 600 мг 4 раза в сутки в течение 4 недель, с последующим приемом только паромомицина 1 г 2 раза в сутки в течение 8 недель (J Infect Dis 1998;

178: 900). В настоящее время специалисты пришли к единому мнению о том, что для криптоспоридиоза эффективной химиотерапии не существует, за исключением восстановления иммунной системы на фоне ВААРТ. Даже небольшое увеличение количества лимфоцитов CD эффективно (N Engl J Med 2002;

346:1723).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: не всасывается;

большая часть принятой внутрь дозы выделяется в неиз мененном виде с калом;

заболевания ЖКТ могут способствовать всасыванию препарата, и его уровни в сыворотке крови могут возрастать при почечной недостаточности.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: расстройства ЖКТ (анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастрии), стеаторея и мальабсорбция;

к редким осложнениям относятся сыпь, головная боль;

головокру жение при попадании в системный кровоток. При всасывании в системный кровоток возможны проявления ототоксичности и нефротоксичности, характерные для всего класса аминогликозидов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН (Pegylated Interferon) ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ: Пегинтерферон альфа-2а — Пегасис (Roche);

пегинтерферон альфа 2b — Пег-Интрон (Schering-Plough).

ФОРМЫ ВЫПУСКА:

Пегинтерферон альфа-2а (Пегасис) поставляется в виде готового раствора для инъекций, содержащего 180 мкг препарата в 1 мл. Раствор должен храниться при низкой температуре.

Пегинтерферон альфа-2b (Пег-Интрон) поставляется в виде лиофилизированного порошка, который следует разводить с помощью 0,7 мл солевого раствора. Препарат выпускается в нескольких дозировках. Дозу препарата подбирают в зависимости от веса тела (см. табл. 6-33).

Таблица 6-33. Формы выпуска, дозировки и цены пегилированного интерферона альфа-2b (Пег-Интрона) Вес тела Пегинтерферон Доза Объем (мл) для Цена за введения упаковку альфа-2b Концентрация во флаконе <40 кг 50 мкг на 0,5 мл 50 мкг 0,5 мл – 40–50 кг 80 мкг на 0,5 мл 64 мкг 0,4 мл 344,95 долл.

51–60 кг 80 мкг 0,5 мл 61–75 кг 120 мкг на 0,5 мл 96 мкг 0,4 мл 362,21 долл.

75–85 кг 120 мкг 0,5 мл >85 кг 150 мкг на 0,5 мл 150 мкг 0,5 мл 380,58 долл.

* Каждая упаковка также содержит 1,0 мл растворителя, два шприца (один для разведения препарата и один для инъекции) и спиртовые тампоны. Хранить при 25°С.

ЦЕНА (СОЦ): Пегасис — 17 460 долл. в год и Пег-Интрон —17 892 долл. в год. Средняя оптовая цена курса лечения продолжительностью 48 недель для пациента весом 70 кг: пегинтерферон + рибавирин — приблизительно 30 216–40 152 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 877-734-2797 (Пегасис) и 800-521-7157 (Пег-Интрон) ОПИСАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА: рекомбинантный альфа-интерферон, конъюгиро ванный с полиэтиленгликолем (ПЭГ), который снижает клиренс интерферона и поддерживает постоянную концентрацию препарата в крови, что позволяет реже вводить препарат. Спектр побочных реакций и эффективность пегилированного и непегилированного интерферона, по видимому, не различаются.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Показания, утвержденные FDA:

лечение компенсированного хронического гепатита С, у пациентов, ранее не получавших терапию интерфероном альфа. У ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом С показанием к назна чению интерферонов служит наличие высокого риска развития цирроза на основании исследования биоптата печени, в котором обнаруживаются мостовидный фиброз и воспаление, в сочетании с уровнем РНК HCV >50 МЕ/мл (Hepatology 2002;

36[suppl 1]:S161;

Evidence Report #60, AHRO Pub No.02-E030, July 2002). Пациенты с гепатитом С, вне зависимости от наличия ВИЧ-ин фекции, не рассматриваются в качестве кандидатов для данного лечения при активном злоупотреблении психоактивными веществами, наличии декомпенсированного заболевания печени, наличии тяжелого психического заболевания в стадии обострения или отказе от терапии (Ann Intern Med 2002;

136:288).

Режимы дозирования Пегинтерферон альфа-2а: 180 мкг подкожно 1 раз в неделю + рибавирин 1000–1200 мг/сут в течение 48 недель для лечения инфекции, вызванной HCV генотипа 1 и пегинтерферон альфа 2а 180 мкг подкожно 1 раз в неделю + рибавирин 800 мг/сут в течение 24 недель для лечения инфекции, вызванной HCV генотипа 2 или 3.

Пегинтерферон альфа-2b: 1,5 мкг/кг подкожно 1 раз в неделю (см. таблицу 6-33) + рибавирин 800 мг/сут (Lancet 2001;

358:958) или рассчитать дозу рибавирина, исходя из веса пациента — 1000–1200 мг/сут.

Почечная недостаточность: рекомендуется применять половинные дозы при клиренсе креатинина <50 мл/мин (N Engl J Med 2002;

347:975).

Таблица 6-34. Рекомендации по лечению вирусного гепатита С с помощью комбинации пегинтерферона и рибавирина Генотип Определение РНК вируса гепатита С до начала Общая лечения и через 12 недель* продолжительность лечения 1 <2 log10 и определяемая РНК вируса гепатита С: 48 недель лечение прекратить 2 или 3 Обследование через 12 недель не показано, поскольку 24–48 недель† более чем у 95% пациентов показатели >2 log * Вероятность подавления вируса гепатита С у лиц со снижением не более чем на 2 log10 за 12 недель составляет 2% (Hepatology 2002 Nov;

36: S 145–51).

† HCV генотип 2 и 3: частота устойчивого вирусологического ответа через 24 и 48 недель лечения сопоставимы (Европейская Ассоциация по изучению печени, Мадрид, Испания, 2002, тезисы 356).

ПРИГОТОВЛЕННЫЙ РАСТВОР ПЕГ-ИНТЕРФЕРОНА следует использовать немедленно или хранить не более 24 часов при температуре 2–80С (36–460F). Неиспользованное количество препарата выбросить.

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА СОСТОЯНИЕМ ПАЦИЕНТА:

Клинический ответ: определяют РНК HCV через 12 недель терапии (см. таблицу 6-34). Лиц с определяемым уровнем РНК HCV через 12 недель, у которых произошло снижение уровня РНК HCV на >2 log10, следует обследовать повторно по прошествии 24 недель терапии. Если через 24 недели РНК HCV продолжает определяться в крови, лечение прекращают. Критерием устойчивого вирусологического ответа является неопределяемый уровень РНК вируса гепатита С через 24 недели после прекращения терапии.

Токсичность: клинический и биохимический анализы крови берут до начала лечения, через 2 недели, затем через каждые 6 недель. Уровень тиреостимулирующего гормона определяют до начала лечения и затем через каждые 12 недель.

Пациенты с заболеваниями сердца: ЭКГ до начала лечения и по показаниям.

Женщины детородного возраста, способные забеременеть: анализ мочи на беременность каждые 4–6 недель.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. При метаанализе клинических испытаний было установлено, что общая вероятность достижения устойчивого подавления репликации вируса при лечении стандартным интерфероном ± рибавирином (т. е. неопределяемый уровень РНК HCV через 6 месяцев после лечения) составляет 30–50%;

при лечении инфекции, вызванной HCV генотипа 1 — 20–30%, а вызванной другими генотипами — 40–80% (Lancet 2001;

358:958;

N Engl J Med 2000;

343:1673). Плохими прогностическими признаками являются цирроз, мужской пол, генотип 1 и предшествующая неудача лечения интерфероном. Более новые данные, полученные при применении пегинтерферона альфа-2а (180 мкг/неделю) и пегинтерферона альфа-2b (1,5 мкг/кг/неделю) в сочетании с рибавирином в различных дозах, свидетельствуют о достижении стойкого вирусологического ответа у 42–46% испытуемых с инфекцией, вызванной HCV генотипа 1, и у 67–78% — с инфекцией, вызванной HCV генотипов 2 и 3 (Lancet 2001;

358:958;

N Engl J Med 2002;

347:975). Методом выбора является применение комбинации пегинтерферона альфа 2а или альфа-2b с рибавирином (Национальный Институт Здоровья: Консенсус по гепатитам).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: увеличивается в процессе лечения — средняя минимальная концентрация при введении 1 мкг/кг подкожно через 4 недели после начала терапии = 94 пг/мл, через 48 недель = 320 пг/мл. Среднее значение Cmax составляет 554 пг/мл, оно достигается через 15–44 часа после введения и сохраняется в течение 48–72 часов. Пегинтерферон превосходит непегилированный интерферон примерно в 10 раз по значению Cmax и в 50 раз по величине AUC.

Т1/2: 22–60 часов (для непегилированного интерферона — 8 часов).

Выведение: почками — 30% (клиренс в 7 раз ниже, чем в случае применения непегилированного интерферона).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: такие же, как и у интерферона;

при проведении клинических испытаний примерно в 10% случаев лечение прекращали в связи с побочными реакциями.

Психоневрологические: депрессия, суицидальные и гомицидальные идеи, а также рецидивы злоупотребления психоактивными веществами. Препарат следует применять с особой осторожностью у пациентов с психическими расстройствами. Необходимо предостерегать пациентов и обеспечить медицинское наблюдение. Депрессия развивается у 21–29% паци ентов. Сообщалось о случаях суицида. Обострение депрессии с суицидальными идеями является противопоказанием к лечению интерферонами.

Угнетение костного мозга: количество полиморфноядерных нейтрофилов снижается у 70% пациентов, <500 мкл-1 — у 1%;

количество тромбоцитов снижается у 20% пациентов, <20 000 мкл-1 — у 1%. Рекомендации:

Таблица 6-35. Токсичность в отношении костного мозга — критерии уменьшения дозы или отмены препарата Лабораторные Критерии уменьшения дозы Критерии показатели до 0,5 мкг/мл отмены Полиморфноядерные <750 мкл-1 <500 мкл- нейтрофилы* Количество тромбоцитов <50 000 мкл-1 <25 000 мкл- * Лейкопения обычно поддается лечению филграстимом, что позволяет избежать снижения дозы.

Гриппоподобная реакция: развивается наиболее часто;

примерно у 50% пациентов возникает лихорадка, головная боль, симптомы простуды, миалгии и артралгии. При продолже нии лечения интенсивность симптомов может снижаться. Для их устранения можно применять НСПВС или ацетаминофен;

при заболевании печени суточная доза ацетаминофена не должна превышать 2 г.

Щитовидная железа: тиреоидит с повышенной или сниженной функцией щитовидной железы.

Уровни тиреостимулирующего гормона следует определять до начала лечения, и затем каждые 12 недель.

Ретинопатия: перед началом лечения необходимо провести осмотр сетчатки у пациентов с диабетом, гипертензией и другими заболеваниями, влияющими на зрение.

Реакция в месте инъекции: воспаление, зуд, боль (умеренная) у 47% пациентов.

Расстройства ЖКТ: тошнота, анорексия, диарея и/или боль в животе у 15–30% пациентов.

Кожа/волосы: алопеция (20%), зуд (10%) и/или сыпь (6%).

Прочие: гипергликемия, нарушения ритма сердца, увеличение в 2–5 раз активности печеночных трансаминаз, колит, панкреатит, аутоиммунные нарушения, реакции гиперчувствительности.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: отсутствуют (примечание: клиническую значимость имеет взаимодействие с рибавирином).

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Вызывает выкидыши у приматов. В связи с сильным тератоген ным действием рибавирина нельзя применять его во время беременности. Назначать с осторожностью женщинам, которые способны забеременеть, а также их половым партнерам мужского пола. Кормление грудью: нет данных.

ПЕНТАМ (Pentam) — см. Пентамидин (Pentamidine) ПЕНТАМИДИН (Pentamidine) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Пентам для в/в инъекций;

НебуПент для ингаляций (American Pharmaceutical Partners) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: флаконы по 300 мг — 138 долл.

Стоимость профилактики ПП: 138 долл. в месяц (аэрозоль).

Стоимость лечения ПП: 2 900 долл. в месяц.

Альтернативные схемы химиопрофилактики: ТМП-СМК (160 мг/800 мг) — 5,40 долл. в месяц, дапсон — 6,00 долл. в месяц.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 888-391-6300 (пентамидин для в/в инъекций и в форме аэрозоля).

КЛАСС: антипротозойное средство, ароматическое производное диамидина, по структуре близок к стилбамидину.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Пневмоцистная пневмония: 3–4 мг/кг в/в в течение 21 дня. Рекомендуется применять 4 мг/кг, однако некоторые клиницисты предпочитают назначать 3 мг/кг. Препаратом выбора является ТМП-СМК (Ann Intern Med 1986;

105:37;

AIDS 1992;

6:301).

Профилактика пневмоцистной пневмонии: пентамидин (аэрозольная форма) 300 мг 1 раз в месяц через распылитель Респиргард II. Препарат растворяют в 6 мл стерильной воды и распыляют сжатым воздухом под давлением 3,5 атм со скоростью подачи воздуха 6 л/мин до тех пор, пока резервуар не опустеет. Для химиопрофилактики ПП предпочтительно назначать ТМП-СМК, поскольку он превосходит пентамидин по эффективности, также эффективен в отношении профилактики других инфекций, значительно дешевле и удобнее в применении (N Engl J Med 1995;

332:693). Аэрозольную форму пентамидина не следует использовать для лечения ПП (Ann Intern Med 1990;

113:203).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: не всасывается при приеме внутрь. При вдыхании аэрозольной формы через распылитель Респиргард II 5% препарата попадает в альвеолярное пространство.

Концентрации препарата в крови при применении аэрозольной формы в течение месяца не превышают порог определения.

Т1/2: при парентеральном применении — 6 часов.

Выведение: преимущественно внепочечное, однако препарат может накапливаться при почечной недостаточности.

Коррекция дозы при применении формы для парентерального введения при почечной недостаточности: при клиренсе креатинина >50 мл/мин — 4 мг/кг с интервалом 24 часа;

10–50 мл/мин — 4 мг/кг с интервалом 24–36 часов;

<10 мл/мин — 4 мг/кг с интервалом 48 часов.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Аэрозольная форма пентамидина: риск передачи туберкулеза пациентам и медицинскому персоналу. Кашель и свистящее дыхание — у 30% пациентов (предотвращается предварительным применением бета-2-агониста), у 5% больных достаточно тяжелые, требующие прекращения приема препарата (N Engl J Med 1990;

323:769). Прочие реакции включают ларингит, боль в груди и одышку. Роль аэрозольной формы пентамидина в обострении внелегочной инфекции P. сarinii и возникновении пневмоторакса не ясна.

Системная терапия пентамидином: анализ 106 курсов в/в введения пентамидина выявил наличие побочных реакций в 76 случаях (72%);

среди них в 31 (18%) случае побочные реакции были настолько тяжелы, что стали основанием для прекращения приема препарата (Clin Infect Dis 1997;

24:854). Наиболее частыми причинами отмены препарата были нефротоксичность и гипогликемия. Нефротоксичность отмечалась в 25–50% случаев. Как правило, наблюдалось постепенное повышение уровня креатинина на второй неделе лечения, но были также случаи острой почечной недостаточности. Риск увеличивался при дегидратации и одновременном приеме других нефротоксичных препаратов. Гипотензия наблюдалась редко (6%), однако она могла привести к смерти больного, наиболее часто такое происходит при высокой скорости инфузии препарата;

поэтому продолжительность инфузии пентамидина должна составлять не менее 60 минут. Гипогликемия с концентрацией глюкозы в крови 25 мг/дл наблюдалась у 5–10% больных, обычно развивалась через 5–7 дней лечения, а иногда спустя несколько дней после прекращения введения препарата. Гипогликемия может сохраняться в течение нескольких дней или недель, для купирования гипогликемии вводят глюкозу в/в ± диазоксид внутрь. Гипергликемия (2–9%) и инсулинзависимый сахарный диабет могут развиваться независимо от наличия предшествующей гипогликемии. Лейкопения и тромбоцитопения отмечены в 2–13% случаев. Часто наблюдаются расстройства ЖКТ с тошнотой, рвотой, болью в животе, анорексией и/или неприятным привкусом во рту. Местные реакции включают формирование асептических абсцессов в местах внутримышечных инъекций (больше не применяются), а также боли, покраснение, болезненность и уплотнения (химический флебит) в местах в/в введения. Прочие побочные реакции включают гепатит, гипокальциемию (иногда тяжелую), повышение активности амилазы, гипомагниемию, лихорадку, сыпь, крапивницу, токсический эпидермальный некролиз, спутанность сознания, головокружение (без гипотензии), анафилаксию, нарушения сердечного ритма, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт».

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА СОСТОЯНИЕМ ПАЦИЕНТА:

Аэрозольная форма пентамидина: эта форма считается безопасной для пациента, однако создает угрозу заражения туберкулезом медицинского персонала и других больных.

Необходимо провести обследование пациента на наличие туберкулеза (туберкулиновая проба, рентген легких, анализ мокроты). Лечение предполагаемого или подтвержденного туберкулеза следует завершить до начала применения аэрозоля. Необходимо обеспечить адекватный воз духообмен с усиленным проветриванием и использовать специальные воздушные фильтры.

Некоторые специалисты рекомендуют беременным медицинским работникам стараться избегать пребывания в помещениях, где проводятся ингаляции пентамидина, пока риск для плода не будет более четко определен.

Парентеральное введение: побочные реакции наблюдаются часто и могут привести к летальному исходу. В связи с риском гипотензии следует вводить препарат в положении лежа, контролировать степень гидратации, не допускать обезвоживания;

продолжительность инфузии пентамидина должна быть не менее 60 минут;

следует контролировать АД во время инфузии и после нее, пока оно не стабилизируется. Регулярный лабораторный контроль (каждый день или через день) должен включать определение уровней креатинина, калия, кальция и глюкозы;

периодически должен проводиться клинический анализ крови и опреде ление показателей функции печени.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Следует избегать одновременного применения парентеральной формы пентамидина с нефротоксичными препаратами, включая аминоглико зиды, амфотерицин В, фоскарнет и цидофовир. Применение вместе с амфотерицином В приводит к тяжелой гипокальциемии.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Пентамидин в виде аэрозоля считается безопасным для бере менных в связи с пренебрежимо малым поступлением лекарственного вещества в системный кровоток (Clin Infect Dis 1995;

21 [suppl 1]:S24).

ПРАВАСТАТИН (Pravastatin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Правахол (Bristol Myers Squibb).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 10 мг — 2,78 долл., 20 мг — 2,78 долл., 40 мг — 4,34 долл.

КЛАСС: статины (ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: повышенный уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП и/или триглицеридов, а также для повышения уровня холестерина ЛПВП. Начальная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки. Если желаемых уровней холестерина не удается достичь при применении 40 мг в сутки, рекомендуют увеличить дозу до 80 мг 1 раз в сутки. Пациентам с выраженными нарушениями функции печени или почек в анамнезе рекомендуется начальная доза 10 мг 1 раз в сутки (можно принимать в любое время).

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА СОСТОЯНИЕМ ПАЦИЕНТА. Липидный спектр крови определяют каждые 4 не дели до тех пор, пока не будет достигнут желаемый результат, затем реже. Показатели функции печени определяют перед началом лечения, перед увеличением дозы и по клиническим показаниям. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о появлении миалгий, болезненности или слабости мышц, особенно если эти симптомы сопровождаются лихорадкой или недомоганием;

при подозрении на миопатию необходимо определить активность КФК.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Правастатин (и другие статины) противопоказан при беременности, кормлении грудью, при наличии сопутствующих заболеваний, предрасполагающих к развитию почечной недостаточности (сепсис, гипотензия и т.д.), и при остром заболевании печени.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 14%.

Т1/2: 1,3–2,7 часов.

Выведение: с калом (с желчью, а также неабсорбировавшийся препарат) — 70%;

с мочой — 20%.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Скелетные мышцы: миопатия с повышением активности КФК, а также миалгии, болезненность или слабость мышц + лихорадка или недомогание. Сообщалось о случаях рабдомиолиза с развитием почечной недостаточности.

Печень: повышение активности трансаминаз у 1–2% пациентов;

прием препарата прекращают, если активность АЛТ или АСТ превышает верхнюю границу нормы более чем в 3 раза при отсутствии иных причин.

Прочие: диарея, запор, тошнота, изжога, боли в желудке, головокружение, головная боль, кожная сыпь (экзема), бессонница, а также импотенция (редко).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. ИП: считается безопасным одновременное применение с индинавиром, саквинавиром, ритонавиром, ампренавиром и лопинавиром/ритонавиром.

Полагают, что правастатин безопасно назначать на фоне терапии ННИОТ. Возможно взаимодействие со спиронолактоном, циметидином и кетоконазолом, которое приводит к снижению уровней холестерина и может влиять на продукцию кортикостероидов и половых гормонов. Итраконазол увеличивает AUC и Cmax правастатина в 1,7 и 2,5 раз соответственно.

Холестирамин и холестипол уменьшают AUC правастатина на 40%. Никотиновая кислота и гемфиброзил повышают риск миопатии. Сообщалось о редких случаях рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью, вторичной по отношению к миоглобинурии, у пациентов, прини мавших правастатин или другие статины.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория Х.

ПРИМАХИН (Primaquine) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки, содержащие 15 мг примахина основания (или 26 мг примахина фосфата) — 0,90 долл.

КЛАСС: противомалярийные препараты.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Пневмоцистная пневмония:

примахин 15–30 мг (основание) в сутки + клиндамицин 600–900 мг в/в каждые 6–8 часов или 300–400 мг внутрь каждые 6–8 часов. Примечание: опубликованный опыт применения и рекомендации относятся к ПП только «легкой и средней тяжести» (Ann Intern Med 1996;

124:792;

Clin Infect Dis 1994;

18:905;

Clin Infect Dis 1998;

27:524). Метаанализ опубликованных сообщений, касающихся больных ПП, у которых наблюдалась неудача начального курса лечения, показал преимущество схемы лечения клиндамицином и примахином по сравнению со всеми остальными;

она оказалась эффективной у 42 пациентов из 48 (87%) (Arch Intern Med 2001;

161:1529).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: хорошо всасывается.

Т1/2: 4–10 часов.

Выведение: метаболизируется в печени.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом Г-6-ФД;

ее тяжесть зависит от дозы препарата и наличия генетически обусловленного дефицита Г-6-ФД. У афро американцев гемолитическая реакция обычно слабая, проходит самостоятельно и не сопровождается клиническими симптомами;

у пациентов родом из стран Средиземноморья и определенных азиатских регионов гемолиз может протекать тяжело. Гемолитическая анемия может развиваться вследствие наличия других форм гемоглобинопатий. Нужно обратить внимание пациента, что темный цвет мочи служит симптомом опасного заболевания и/или измерить уровень Г-6-ФД перед началом лечения у пациентов из группы риска. Другие гематологические побочные реакции: метгемоглобинемия, лейкопения. Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области (уменьшается при приеме во время еды). Прочие: головная боль, нарушение аккомодации, зуд, гипертензия, нарушения сердечного ритма.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ПРОКРИТ (Procrit) — см. Эритропоэтин (Erythropoietin) ПИРАЗИНАМИД (Pyrazinamide, PZA) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки 500 мг — 1,12 долл. (обычно 2 г/сут — 4,48 долл. в сутки).

КЛАСС: производное никотинамида.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Туберкулез, начальный курс терапии — схема лечения включает три–четыре препарата, обычная продолжительность лечения составляет 8 недель (MMWR 1998;

47 [RR-20];

MMWR 2000;

49:185). Лечение латентных форм туберкулеза: пиразинамид + рифампин (схема: см. «Рифампин»). Необходимо заметить, что доза пиразинамида для лечения латентной инфекции составляет 20 мг/кг/сут и не должна превышать 2 г/сут. При активной форме туберкулеза доза составляет 15–25 мг/кг/сут (максимальная доза 2 г в сутки). При лечении под медицинским контролем (DOT) рекомендуют применять препарат в дозе 50–70 мг/кг 2–3 раза в неделю (максимальная доза 4 г).

ЛЕЧЕНИЕ РИФАТЕРОМ (таблетки, содержащие 50 мг изониазида, 120 мг рифампина и 300 мг пиразинамида):

<65 кг: 1 таблетка/10 кг/сут.

>65 кг: 6 таблеток/сут.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: хорошо всасывается;

у пациентов с симптоматической ВИЧ-инфекцией абсорбция уменьшается примерно на 25% (Ann Intern Med 1997;

127:289).

Т 1/2: 9–10 часов.

Концентрации в СМЖ равны концентрациям в плазме.

Выведение: гидролизуется в печени;

от 4% до 14% исходного вещества и 70% метаболитов выводится с мочой.

Почечная недостаточность: обычная доза, если клиренс креатинина >10 мл/мин;

при клиренсе креатинина <10 мл/мин — 12–20 мг/кг/сут.

Печеночная недостаточность: противопоказан.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Гепатотоксичность у примерно 15% пациентов, получающих препарат в дозе, превышающей 3 г/сут — транзиторный гепатит с повышением активности трансаминаз, желтухой и синдромом, включающим лихорадку, анорексию и гепатомегалию;

редко — острая желтая атрофия печени. Контроль показателей функции печени. Гиперурикемия встречается часто, но подагра развивается редко. Неподагрическая полиартралгия развивается у примерно 40% пациентов;

гиперурикемия, как правило, поддается лечению урикозурическими средствами.

Следует применять с осторожностью при подагре в анамнезе. Редкие побочные реакции — сыпь, лихорадка, акне, дизурия, изменение цвета кожи, крапивница, зуд, расстройства ЖКТ, тромбоцитопения, сидеробластическая анемия.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Не проводилось испытаний ни на животных, ни на людях. В связи с тем, что риск тератогенности неизвестен, во время беременности рекомендуется назначать изониазид, рифампин и этамбутол. Согласно рекомендациям ВОЗ, применение пиразинамида у беременных считается оправданным только в случаях предполагаемой или подтвержденной резистентности M. tuberculosis;

пиразинамид для лечения беременных применяется только за пределами США.

ПИРИМЕТАМИН (Pyrimethamine) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Дараприм (GlaxoSmithKline) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 25 мг — 0,55 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-722-9294.

КЛАСС: противомалярийное средство, производное аминопиримидина, по структуре близок к триметоприму.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: токсоплазмоз.

Таблица 6-36. Лечение токсоплазмоза Острая фаза (3–6 недель) Поддерживающее лечение Схема Пириметамин 200 мг 1 раз, затем Пириметамин 25–50 мг/сут + первого ряда лейковорин 10–25 мг/сут + 50–75 мг/сут + лейковорин 10–20 мг/сут + сульфадиазин 0,5–1,0 г внутрь сульфадиазин 1–1,5 г 4 раза в сутки 4 раза в сутки Схема Пириметамин + лейковорин (в Пириметамин + лейковорин (в второго ряда вышеуказанных дозах) + клиндамицин вышеуказанных дозах) + 600 мг внутрь или в/в каждые 6–8 часов клиндамицин 300–450 мг внутрь каждые 6–8 часов Схема Пириметамин + лейковорин (в Пириметамин + лейковорин + третьего ряда вышеуказанных дозах) + один из второй антимикробный препарат перечисленных препаратов: в такой же дозе атоваквон 1500 мг внутрь 2 раза в сутки азитромицин 900–1200 мг/сут кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки дапсон 100 мг/сут внутрь миноциклин 150–200 мг 2 раза в сутки Первичная профилактика: пириметамин 50 мг в неделю внутрь + дапсон 50 мг/сут внутрь + лейковорин 25 мг в неделю, или пириметамин 75 мг в неделю + дапсон 200 мг в неделю и лейковорин 25 мг в неделю, или атоваквон 1500 мг/сут ± пириметамин 25 мг/сут + лейковорин 10 мг/сут.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: хорошо всасывается.

Т1/2: 54–148 часов (в среднем 111 часов).

Выведение: исходное вещество и метаболиты выводятся с мочой.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: не требуется.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: обратимое угнетение костного мозга вследствие исчерпания запасов фолиевой кислоты, сопровождающееся дозозависимой мегалобластической анемией, лейкопе нией, тромбоцитопенией и агранулоцитозом;

для профилактики и лечения применяется фолиниевая кислота (лейковорин).

Расстройства ЖКТ: состояние улучшается при снижении дозы или при приеме препарата во время еды.

Неврологические: дозозависимая атаксия, тремор или припадки.

Гиперчувствительность: наиболее часто наблюдается при применении пириметамина в комбинации с сульфадоксином (Фанзидаром);

ее вызывает сульфаниламидный компонент терапии.

Лекарственные взаимодействия: лоразепам — гепатотоксичность.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на животных выявлены тератогенные свойства.

РЕБЕТОЛ (Rebetol) — см. Рибавирин (Ribavirin) РЕТРОВИР (Retrovir) — см. Зидовудин (Zidovudine, AZT, ZDV) АНТИ-D-ИММУНОГЛОБУЛИН (Rho (D) Immune globulin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ВинРо (Univax).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: флаконы: 600 МЕ — 103 долл., 1500 МЕ — 324 долл.

Стоимость иммуноглобулина для в/в введения (1000 мг/кг): 3570–4569 долл. (Med Letter 1996;

38:8). Стоимость ВинРо (СОЦ) составляет 972 долл. за 4500 единиц.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Идиопатическая тромбоцитопе ническая пурпура у резус-положительных больных. Преимущества по сравнению с иммуногло булином для в/в введения: короткое время инфузии, несколько меньшая стоимость и, в некоторых случаях, большая доступность. Обычная доза: 50 мкг/кг или 3500 МЕ (70 кг). При уровнях гемоглобина <100 г/л назначают по 25–50 мкг/кг для уменьшения тяжести анемии. Недостатком является медленное развитие лечебного эффекта.

Примечание: препарат эффективен для лечения ИТП только у лиц с положительным Rh-фак тором и сохранной селезенкой.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ. Начальная доза — 50 мкг/кг в/в, вводится в течение 3–5 минут. Можно повторить введение через 3–4 дня и увеличить дозу до 80 мкг/кг. Большинству пациентов требуется поддерживающая терапия в дозе 25–60 мкг/кг.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Этот препарат был создан для профилактики резус-конфликта у резус отрицательных женщин, беременных резус-положительным плодом. После введения анти-D иммуноглобулина резус-положительным больным с ИТП он соединяется с D-антигенами эритроцитов;

селезенка частично переключается с разрушения покрытых антителами тромбоцитов на разрушение покрытых антителами эритроцитов (Trans Med Rev 1992;

6:17).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. Среднее увеличение количества тромбоцитов, в том числе у больных с ВИЧ-ассоциированной ИТП, составляет 50 000 мкл-1 (Am J Hematol 1986;

22:241;

Blood 1991;

77:1884). Реакция на введение препарата развивается несколько позже по сравнению с внутривенным иммуноглобулином. Продолжительность лечебного эффекта в среднем составляет 3 недели.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Гемолиз со снижением гемоглобина 2 г/дл в 5–10% случаев. Необходим контроль показателей клинического анализа крови. Лихорадка и озноб через 1–2 часа после инфузии (вероятно, из-за гемолиза) в 10% случаев;

избежать появления этих симптомов или уменьшить их интенсивность можно при помощи ацетаминофена, Бенадрила или преднизона, а также увеличив продолжительность инфузии до 15–20 минут. Не допускается встряхивание флакона в связи с возможным повреждением белка или образованием конгломератов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

РИБАВИРИН (Ribavirin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Ребетол и Ребетрон (комбинированная форма Ребетол + Интрон А) (Schering-Plough).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ. Капсулы: 200 мг — 9,83 долл. Стоимость при 5-разовом приеме в сутки в течение 6 месяцев составляет 8260 долл. Рибавирин также выпускается в форме Therapy Pak (Ребетрон) в комбинации с интерфероном (Интроном);

стоимость 84 капсул (6 капсул/сут) Ребетрона + 6 флаконов Интрона составляет 888,76 долл.;

70 капсул (5 капсул/сут) Ребетрона + 6 флаконов Интрона — 804,32 долл. Относительная стоимость лечения больного с массой тела 70 кг в течение 48 недель в соответствии со средней оптовой ценой составляет: пегинтерферон альфа-2b + рибавирин — 28 608 долл.;

интерферон + рибавирин — 19 296 долл.

ПРИМЕЧАНИЕ. Применять с осторожностью на фоне терапии зидовудином, диданозином или ставудином в связи с усилением митохондриальной токсичности. После получения сведений о 24 случаях панкреатита и/или лактацидоза, FDA опубликовало предупреждение о возможности развития панкреатита и лактацидоза при одновременном применении рибавирина и диданозина (от 25.09.02). Необходимо избегать одновременного приема диданозина и рибавирина.

ПОКАЗАНИЯ (утвержденные FDA): рибавирин в комбинации с интерфероном рекомендован для лечения хронического гепатита С у ранее не лечившихся пациентов с компенсированным течением заболевания, а также больным, у которых возникло обострение гепатита после монотерапии интерфероном.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ. 400 мг внутрь 2 раза в сутки или дозирование в соответствии с весом пациента (предпочтительнее):

Таблица 6-37. Режим применения рибавирина Вес Рибавирин <75 кг 2 х 200 мг капсулы в первой половине дня 3 х 200 мг капсулы во второй половине дня >75 кг 3 х 200 мг капсулы 2 раза в сутки КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. В нескольких испытаниях проводилось сравнение эффективности комбинации рибавирина и интерферона с монотерапией интерфероном при лечении вирусного гепатита С. Результаты свидетельствуют о том, что устойчивое снижение вирусной нагрузки было достигнуто у примерно 56% пациентов, получавших комбинированную терапию (N Engl J Med 2000;

343:1677;

Gastroenterol 1999;

Lancet 2001;

358:958;

N Engl J Med 2002;

347:975). Ни в одно из этих больших испытаний не были включены больные ВИЧ с сопутствующим вирусным гепатитом С, однако предварительные данные указывают на достижение устойчивого вирусологического ответа в 41% случаев у таких больных (HIV Clin Trials 2002;

3:99).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 64%;

всасывание увеличивается при приеме с жирной пищей.

Т1/2: 30 часов.

Выведение: метаболизируется путем фосфорилирования и дерибозилирования;

лекарст венные взаимодействия, основанные на изменении функции цитохрома Р-450, незначительны или отсутствуют. Метаболиты выводятся с мочой. Не следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Около 6% пациентов, получающих рибавирин и интерферон, прекращают терапию из-за возникновения побочных реакций. Основными побочными реакциями являются анемия, кашель и диспепсия. Гемолитическая анемия развивается в первые 1–2 недели лечения, и обычно наблюдается стабилизация состояния к 4 неделе. По данным клинических испытаний среднее снижение уровня гемоглобина составляет 30 г/л, и у 10% больных содержание гемоглобина было <100 г/л. Пациентам с уровнем гемоглобина <100 г/л или снижением этого показателя на 20 г/л, имеющим сердечно-сосудистое заболевание в анамнезе, следует изменить режим лечения, а именно, назначить рибавирин 600 мг/сут + интерферон 1,5 млн. единиц 3 раза в неделю. Прием препарата необходимо прекратить, если гемоглобин падает до 85 г/л или постоянно находится на уровне <120 г/л у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. Для лечения анемии можно назначить эритропоэтин (40 000 единиц подкожно каждую неделю) (Am J Gastro 2001;

96:2802). Рибавирин, являясь нуклеозидом, обладает митохондриальной токсичностью, особенно при одновременном приеме с НИОТ, применяемыми для лечения ВИЧ инфекции;

сообщалось о 15 случаях лактацидоза при применении подобной комбинации (Lancet 2001;

357:280). С приемом рибавирина связывают появление других побочных реакций — лейкопении, гипербилирубинемии, гиперурикемии и одышки.

ПРИМЕЧАНИЕ. О побочных эффектах интерферона см. «Интерферон».

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Рибавирин, вероятно, взаимодействует с тимидин фосфорилированными нуклеозидными аналогами, такими как зидовудин и ставудин;

установлен их антагонизм in vitro (Science 1987;

235:1376;

Antimicrob Agents Chemother 1997;

41:1231;

AIDS 1998;

14:1661);

значимость такого взаимодействия неизвестна. При одновременном приеме с диданозином происходит усиление токсичности последнего ввиду ингибирования митохондри альной гамма-ДНК-полимеразы, что приводит к развитию панкреатита и лактацидоза (Antimicrob Agents Chemother 1987;

31:1613;

Lancet 2001;

72:177). Следует избегать применения подобной комбинации или соблюдать крайнюю осторожность при ее использовании.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория Х. Сильное тератогенное действие. Следует назначать с осторожностью женщинам детородного возраста и их половым партнерам мужского пола.

Обязательно применение надежных средств контрацепции.

РИФАБУТИН (Rifabutin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Микобутин (Pharmacia).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы 150 мг — 5,72 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-242-7014.

КЛАСС: полусинтетическое производное рифампина В, полученное из Streptomyces mediterranei.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ:

Профилактика инфекции, вызываемой M. аvium: 300 мг внутрь 1 раз в сутки.

Эффективность установлена (N Engl J Med 1993;

329:828);

обычно предпочтительнее применять азитромицин или кларитромицин.

Лечение инфекции, вызванной M. аvium: иногда комбинируют с кларитромицином или азитромицином и этамбутолом, используя дозу 300 мг/сут, за исключением пациентов, получающих ИП или ННИОТ, для которых рекомендуется изменить дозу (см. ниже).

Туберкулез: для одновременного применения с большинством ИП или ННИОТ предпочтителен рифамицин (MMWR 2000;

49:185). Для профилактики и лечения туберкулеза обычно используют дозу 300 мг/сут, однако при одновременном назначении ИП и/или ННИОТ необходимо корректировать дозу: см. таблицу 6-38.

АКТИВНОСТЬ: активен в отношении большинства штаммов M. аvium и чувствительных к рифампину M. tuberculosis;

часто наблюдается перекрестная резистентность M. tuberculosis и M.аvium к рифампину и рифабутину.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 12–20%.

Т1/2: 30–60 часов.

Выведение: метаболиты выводятся в основном с мочой и желчью.

Коррекция дозы при почечной недостаточности не требуется.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Частые: оранжево-коричневая окраска выделений — мочи (30%), слезной жидкости, слюны, пота, кала — и кожи. Нечастые: сыпь (4%), расстройства ЖКТ (3%), нейтропения (2%). Редкие: гриппоподобная реакция, гепатит, гемолиз, головная боль, тромбоцитопения, миозит. Риск развития увеита, который проявляется покраснением и болезненностью глаз, нечеткостью зрения, светобоязнью или слезотечением, зависит от дозы;

обычно наблюдается при применении доз, превышающих 450 мг/кг или при приеме стандартной дозы (300 мг/кг), но в комбинации с препаратами, увеличивающими концентрации рифабутина:

большинством ИП, кларитромицином и флуконазолом (N Engl J Med 1994;

330:868). Увеит лечат кортикостероидами и мидриатиками местно. Такие пациенты должны быть осмотрены офтальмологом.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Рифабутин индуцирует микросомальные ферменты печени (систему цитохрома Р-450), хотя в меньшей степени, чем рифампин. Одновременное применение с рифабутином снижает уровни ампренавира (на 14%), кумадина, барбитуратов, бензодиазепинов, бета-блокаторов, хлорамфеникола, клофибрата, оральных контрацептивов, кортикостероидов, циклоспорина, диазепама, дапсона, дигиталиса, доксициклина, галоперидола, пероральных гипогликемических средств, вориконазола, кетоконазола, метадона, фенитоина, хинидина, теофиллина, триметоприма и верапамила. Препараты, которые ингибируют цитохром Р-450 и увеличивают период полувыведения рифабутина: ИП и делавирдин, эритромицин, кларитромицин (увеличение на 56%) и азолы (флуконазол, итраконазол и кетоконазол). При одно временном применении рифабутина и флуконазола уровни рифабутина значительно возрастают, что увеличивает вероятность побочных реакций рифабутина (увеит, тошнота, нейтропения), а также увеличивает его эффективность (Clin Infect Dis 1996;

23:685).

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ:

Рифампин и рифабутин близки по химической структуре, но активность in vitro и результаты клинических испытаний свидетельствуют о преимуществе рифабутина при лечении инфекции M. avium, а рифампина — при лечении инфекции M. tuberculosis.

Комбинация кларитромицина с этамбутолом без рифабутина может быть предпочтительна для лечения диссеминированной инфекции, обусловленной M. avium, в связи с наличием лекарственного взаимодействия между кларитромицином и рифабутином.

Лекарственные взаимодействия рифабутина и рифампина с другими препаратами похожи, однако рифабутин в меньшей степени индуцирует микросомальные ферменты печени.

При возникновении увеита следует немедленно прекратить прием препарата и направить пациента на консультацию офтальмолога.

Для всех ИП и ННИОТ требуется коррекция доз, если их назначают вместе с рифабутином, исключением является невирапин (см. таблицу 6-38).

Таблица 6-38. Лекарственные взаимодействия рифабутина и коррекция доз при одновременном применении антиретровирусных препаратов (Рекомендации DHHS по применению антиретровирусных препаратов у взрослых и подростков, MMWR 2002;

51[RR-7]:1) AUC для Препарат Коррекция режима дозирования АРВ препарата Рифабутина Нуклеозиды Не изменяется Не изменяется Применяют стандартные дозы † Ампренавир на 15% на 193% Ампренавир — в стандартной дозе;

рифабутин — 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза/неделю Делавирдин на 80% на 100% Противопоказано Ифавиренц* Не изменяется на 35% Ифавиренц — в стандартной дозе;

рифабутин — 450 мг/сут или 600 мг 3 раза в неделю Индинавир на 32% в 2 раза Индинавир — 1000 мг каждые 8 часов;

рифабутин — 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза в неделю Невирапин* на 16% Невирапин — 200 мг 2 раза в сутки;

рифабутин — 300 мг 2–3 раза в неделю Нелфинавир на 32% в 2 раза Нелфинавир — 1000 мг 3 раза в сутки;

рифабутин — 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза в неделю Ритонавир Не изменяется в 4 раза Ритонавир — в стандартной дозе;

рифабутин — 150 мг через день Саквинавир на 40% * Не рекомендуется (Фортоваза) Саквинавир + Саквинавир в 3 раза Саквинавир + ритонавир — в ритонавир* Ритонавир не стандартной дозе;

изменяется рифабутин — 150 мг 2–3 раза в неделю Лопинавир/ Не изменяется в 3 раза Лопинавир/ритонавир — в стандартной ритонавир дозе;

рифабутин — 150 мг через день * Опыт применения ограничен † Режимы с приемом препаратов 2–3 раза в неделю: назначают 3 раза в неделю пациентам с CD4 <100 мкл- из-за риска развития резистентности к рифампину (Am J Respir Crit Care Med 2001;

164:1319).

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. При применении препарата в высоких дозах наблюдались аномалии скелета у кроликов;

данные для человека отсутствуют.

РИФАМАТ (Rifamate) — см. Изониазид (Isoniazid) или Рифампин (Rifampin) (Ann Intern Med 1995;

122:951) РИФАМПИН (Rifampin) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Рифадин (Aventis) или генерическое;

комбинация с изониазидом:

Рифамат или Рифатер (Aventis).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ. Капсулы: 150 мг, 300 мг — 1,61 долл. Рифамат: капсулы, содержащие 150 мг изониазида + 300 мг рифампина. Рифатер: таблетки, содержащие 50 мг изониазида + 120 мг рифампина + 300 мг пиразинамида — 1,90 долл. Порошок для приготовления раствора для в/в введения во флаконах: 600 мг — 79,38 долл.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: туберкулез (с изониазидом, пиразинамидом и стрептомицином или этамбутолом).

Дозы: 10 мг/кг/сут (максимальная доза 600 мг/сут) DOT: 600 мг 2–3 раза в неделю (ВИЧ-инфицированные пациенты с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 не должны получать рифампин <3 раз в неделю по причине высокого риска формирования резистентности возбудителя к рифамицинам. Высокая частота развития резистентности была продемонстрирована в клинических испытаниях с участием ВИЧ-инфи цированных пациентов, больных туберкулезом, с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1, которые принимали рифапентин 1 раз в неделю или рифабутин 2 раза в неделю, каждый в комбинации с изониазидом (Lancet 1999;

343:1843;

MMWR 2002;

51:214).

Профилактика (монотерапия или в комбинации с пиразинамидом или этамбутолом):

10 мг/кг/сут (максимальная доза 600 мг/сут).

Лечение туберкулеза и антиретровирусная терапия: рифамицины должны быть включены в любую схему лечения активного туберкулеза. Возможные схемы ВААРТ:

Рифампин (стандартная доза) в комбинации с ифавиренцем, ритонавиром или ритонавиром+саквинавиром. При комбинации с ифавиренцем дозу ифавиренца необходимо увеличить до 800 мг/сут.

Рифабутин в комбинации с индинавиром, ампренавиром, нелфинавиром, лопинавиром/ритонавиром, саквинавиром или любой схемой, усиленной ритонавиром, где доза ритонавира 200 мг 2 раза в сутки.

Рассмотреть возможность отложить начало антиретровирусной терапии.

Лечение латентных форм туберкулеза: комбинация рифампина (600 мг/сут) с пиразинамидом (20 мг/кг/сут, максимальная доза 2 г/сут) в течение 2 месяцев была признана схемой выбора для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов с положительной туберкули новой пробой, поскольку по эффективности она сопоставима с эффективностью терапии изониазидом в течение 12 месяцев, а по степени соблюдения режима лечения она превосходит терапию изониазидом ввиду меньшей продолжительности курса лечения. В 2001 г. СDС сообщил о 6 летальных исходах среди пациентов, принимавших эту схему лечения, вследствие гепатотоксичности, причем ни у одного пациента не было выявлено ВИЧ инфекции (Am J Respir Crit Care Med 2001;

164:1319). Эта схема до сих пор рекомендуется для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов в случаях, когда проведение 9-месячного курса терапии изониазидом представляется затруднительным. Рекомендуется: 1) назначать препарат только на 2 недели за один раз;

2) пиразинамид в дозе 20 мг/кг/сут, максимальная доза 2 г/сут;

3) клинические осмотры через 2, 4, 6 и 8 недель;

4) контроль показателей функции печени: в начале лечения, через 2, 4 и 6 недель;

5) прекратить лечение, если уровень АЛТ в 5 раз превышает верхнюю границу нормы при отсутствии симптомов, при любом повышении уровня АЛТ при наличии клинических симптомов или при любом повышении уровня билирубина. Не следует назначать комбинацию рифампина и пиразинамида пациентам, у которых ранее наблюдались проявления гепатотоксичности, связанные с приемом изониазида, или имеется прогрессирующее заболевание печени.

Дозы Рифатера:

<65 кг — 1 таблетка/10 кг.

>65 кг — 6 таблеток/сут.

Рифампин: для лечения инфекций, вызванных S. aureus (в комбинации с ванкомицином, фторхинолонами или пенициллином, устойчивым к действию пенициллиназы): 300 мг внутрь 2 раза в сутки.

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ: M. tuberculosis, M. kansasii, S. аureus, H. influenzae, S. pneumoniae, Legionella и многие анаэробы.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 90–95%, снижается при приеме во время еды. Абсорбция у пациентов с симптоматической ВИЧ-инфекцией снижена на 30%;

клиническая значимость этого не установлена (Ann Intern Med 1997;

127:289).

Т1/2: 1,5–5,0 часов, в среднем 2 часа.

Выведение: метаболизируется и выводится с мочой (33%).

Коррекция дозы при почечной недостаточности не требуется.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Наиболее частые: оранжево-коричневое окрашивание мочи, кала, слез (контактных линз), пота, кожных покровов.

Менее частые: расстройство ЖКТ;

гепатит, обычно с явлениями холестаза, возникает в первый месяц лечения (при комбинации с изониазидом риск развития гепатита не увеличивается);

желтуха (как правило, проходит при снижении дозы или при продолжении приема препарата);

реакция гиперчувствительности, в частности, появление зуда ± сыпи (3%);

гриппоподобная реакция при приеме 2–3 раза в неделю, проявляющаяся одышкой, стридорозным дыханием, геморрагической сыпью, лейкопенией.

Редкие: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, повышение уровня мочевой кислоты и азота мочевины крови. Побочные реакции, требующие отмены препарата, возникают в 3% случаев.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Рифампин индуцирует микросомальные ферменты цитохрома Р-450;

его не следует применять одновременно со всеми препаратами классов ИП и ННИОТ, за исключением ритонавира, ритонавира/саквинавира и ифавиренца. К препаратам, ингибирующим ферменты цитохрома Р-450 и увеличивающим период полувыведения рифампина, относятся: индинавир, ритонавир, лопинавир, кларитромицин, эритромицин и азолы (флуконазол, итраконазол и кетоконазол). Ифавиренц не влияет существенным образом на уровни рифампина, но рифампин снижает уровни ифавиренца на 20–26%;

можно назначить ифавиренц в дозе 800 мг перед сном.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на животных было выявлено дозозависимое повышение частоты возникновения врожденных пороков развития. Зарегистрированы отдельные случаи возникновения внутриутробных пороков развития плода у людей, частота не установлена.

Масштабные ретроспективные исследования не выявили повышения риска развития внутриутробных пороков;

сообщалось о дефектах развития нервной трубки и недоразвитии конечностей (Clin Infect Dis 1995:21[suppl 1]: S24). При назначении в последние недели беременности препарат может вызвать постнатальное кровотечение у матери и новорожденного.

Необходимо назначать с осторожностью.

РИФАТЕР (Rifater) — см. Изониазид (Isoniazid) или Рифампин (Rifampin) (Ann Intern Med 1995;

122:951) РИТОНАВИР (Ritonavir) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Норвир (Abbott Laboratories).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: 100 мг в мягких желатиновых капсулах — 2,14 долл.;

суспензия для приема внутрь 600 мг/7,5 мл — 360 долл за 240 мл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-659-9050.

КЛАСС: ингибиторы протеазы.

ДОЗЫ: 600 мг 2 раза в сутки при использовании в качестве единственного ИП или 100–400 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими ИП. Прием во время еды улучшает переносимость препарата, но не является необходимым для абсорбции. Интервал между приемом лекар ственных форм диданозина, содержащих буферные вещества, и ритонавира должен быть не менее 2 часов.

Рекомендованная схема увеличения дозы для улучшения переносимости со стороны ЖКТ: 1 и 2 день: 300 мг 2 раза в сутки;

3–5 день: 400 мг 2 раза в сутки;

6–13 день: 500 мг 2 раза в сутки;

14 день и далее: 600 мг 2 раза в сутки.

Режим дозирования комбинации ритонавира и саквинавира (твердые или мягкие желатиновые капсулы): начальные дозы: саквинавир 400 мг 2 раза в сутки, ритонавир 300 мг 2 раза в сутки. Дозу ритонавира увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки на 3 день. Другая распространенная схема: ритонавир 200 мг 2 дня, 300 мг 3 дня, затем 400 мг 2 раза в сутки.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. Активность ритонавира интенсивно изучалась, вначале как отдельного препарата, а в последнее время в комбинации с другими ИП ввиду его способности ингибировать метаболизм цитохрома Р-450, что повышает величины АUС ингибиторов протеазы в следующем диапазоне: от 1,5 раз для нелфинавира до более 20 раз для саквинавира. При комбинировании ИП с ритонавиром в дозе 400 мг обычно удается достичь терапевтической концентрации последнего;

если используются дозы 100–200 мг 1 или 2 раза в сутки, уровень ритонавира становится субтерапевтическим, что означает, что в этом случае ритонавир используется только с целью фармакологического усиления другого ИП.

Ритонавир. Эффективность ритонавира при применении в качестве единственного ИП в схеме ВААРТ сопоставима с эффективностью индинавира (AIDS 2001;

15:999).

Ритонавир/саквинавир. Комбинация ритонавира с саквинавиром (Инвиразой или Фортовазой) широко используется в составе схем начальной терапии и схем спасения. Как было показано в исследовании IRIS, комбинация ритонавира с саквинавиром и ставудином в качестве начальной терапии столь же эффективна, как комбинация индинавира с двумя НИОТ (VI CROI, Чикаго, Иллинойс, 1999, тезисы 630). Комбинация ритонавира и саквинавира является одной из немногих схем лечения, не содержащих НИОТ, где накоплен значительный опыт применения и получены хорошие вирусологические результаты у ранее не получавших АРТ пациентов, в том числе при назначении только этой комбинации, без каких-либо дополнительных АРВ препаратов. В испытании М96-462 у 120 пациентов из 141 (85%), принимавших ритонавир/саквинавир, через 144 недели вирусная нагрузка снизилась до уровня <200 копий/мл, хотя некоторым (11%) потребовалось назначение НИОТ с целью усиления терапии (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 533). В испытании Prometheus сравнивалась эффективность комбинации ритонавир + саквинавир с комбинацией ритонавир + саквинавир + ставудин в качестве начальной терапии. В исследовании приняли участие 208 пациентов, причем, если уровень вирусной нагрузки у пациентов, принимавших только ритонавир и саквинавир, через 12 недель превышал 500 копий/мл, терапию усиливали добавлением ставудина. Через 48 недель уровень вирусной нагрузки меньше 500 копий/мл был у 63% пациентов, получавших ритонавир и саквинавир (без интенсификации ставудином), и у 68% пациентов, получавших изначально тройную терапию (AIDS 2000;

14:405). В ретро спективных исследованиях было показано преимущество ВААРТ на основе ифавиренца перед комбинацией ритонавира и саквинавира (400/400 мг 2 раза в сутки) (AIDS 2001;

15:1679).

В недавно завершившихся исследованиях оценивалась эффективность схем, включающих саквинавир 1000 мг 2 раза в сутки и ритонавир 100 мг 2 раза в сутки;

фармакокинетические показатели саквинавира при таком режиме дозирования были значительно лучше, чем при приеме ритонавира/саквинавира в дозе 400/400 мг 2 раза в сутки (J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

27:344). Имеются ограниченные, однако весьма обнадеживающие данные о применении комбинации саквинавир 1600 мг + ритонавир 100 мг 1 раз в сутки (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:464). Применение комбинации ритонавира с саквинавиром в составе схем спасения дало различные результаты. При назначении комбинации ритонавира, саквинавира и двух НИОТ пациентам с неудачей лечения нелфинавиром через 60 недель у 58% участников испытания уровень вирусной нагрузки был <500 копий/мл (VI CROI, Чикаго, Иллинойс, 1999, тезисы 392). Как и ожидалось, новая схема оказалась наиболее эффективной при относительно низком уровне вирусной нагрузки на момент смены терапии. В испытании ACTG 359 при использовании комбинации ритонавира, саквинавира и делавирдина адекватное подавление репликации вируса было достигнуто только у 1/3 пациентов с неудачей лечения схемой ВААРТ на основе индинавира (J Infect Dis 2000;

182:1375).

Ритонавир/индинавир: с помощью фармакокинетических исследований было продемонст рировано благоприятное влияние ритонавира на уровни индинавира, что позволяет принимать его 2 раза в сутки вместо приема с 8-часовым интервалом (Antivir Res 2001;

6:201). Наиболее спорным является вопрос о выборе дозы препарата: у режима дозирования 400/400 мг 2 раза в сутки хорошие фармакокинетические характеристики — более низкий пиковый уровень индинавира, что снижает риск развития нефролитиаза, но доза ритонавира 400 мг часто плохо переносится пациентами. Схема индинавир 800 мг + ритонавир 100–200 мг, каждый препарат 2 раза в сутки, лучше переносится, но характеризуется высокой пиковой концентрацией индинавира и сопряжена с большим риском развития нефролитиаза (HIV Clin Trials 2000;

1:13).

Альтернативной стратегией лечения больных после неудачи лечения схемами, включающими индинавир, служит их усиление ритонавиром (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 534). Режимы дозирования для приема 1 раз в день: индинавир 800 мг + ритонавир мг (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:229) и индинавир 1200 мг + ритонавир 200–400 мг (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:236). Эти режимы дозирования применялись у небольшого количества пациентов, и пока никаких определенных выводов сделать нельзя.

Ритонавир/нелфинавир: ритонавир также используется в комбинации с нелфинавиром в схеме: ритонавир 400 мг 2 раза в сутки + нелфинавир 500–750 мг 2 раза в сутки. Результаты небольшого пилотного клинического испытания продемонстрировали хорошую противо вирусную активность, но высокую частоту возникновения диареи (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 393).

Ритонавир/ампренавир: ритонавир увеличивает AUC ампренавира в 2,5 раза и повышает минимальную концентрацию ампренавира в 10 раз (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:746;

AIDS 2001;

15:1009). Были изучены схемы, включающие ампренавир 600 мг 2 раза в сутки + ритонавир 100 мг 2 раза в сутки или ампренавир 1200 мг 1 раз в сутки + ритонавир 200 мг 1 раз в сутки. Последняя схема — единственная комбинация, включающая ИП, утвержденная FDA для применения 1 раз в сутки. Когда ампренавир/ритонавир используется в комбинации с ифавиренцем, рекомендуется следующий режим дозирования: ритонавир 200 мг 2 раза в сутки + ампренавир 1200 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг перед сном. Эта комбинация часто используется в качестве схемы спасения (HIV Clin Trials 2002;

3:125).

В испытании MaxCmin1 сравнивалась эффективность двух ИП, усиленных ритонавиром:

индинавир/ритонавир (800 мг/100 мг 2 раза в сутки) и саквинавир/ритонавир (1000/100 мг 2 раза в сутки) у пациентов, как получавших, так и не получавших АРТ в прошлом (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы 1265). Через 48 не дель показатели вирусологического ответа были сопоставимы как при анализе лечебного эффекта (as-treated), так и при ITT анализе с отнесением пациентов, которым была заменена схема терапии, к группе, в которую они были распределены исходно. Однако при ITT анализе с приравниванием смены схемы к неудаче терапии уровень вирусной нагрузки <400 копий/мл был у 68% принимавших саквинавир/ритонавир и у 53% принимавших индинавир/ритонавир.

Связанные с лечением побочные реакции 3/4 степени также значительно чаще отмечались в группе индинавира, а показатели липидного спектра были лучше у пациентов, принимавших саквинавир/ритонавир.

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Наличие фенотипической резистентности соотносится с наличием основных мутаций гена протеазы в кодонах 82 и 84 (J Virol 1995;

69:701). У штаммов вируса, выделенных от пациентов после неудачной монотерапии, выявлялись множественные мутации в кодонах 10, 20, 32, 33, 36, 46, 54, 71, 77, 82, 84 и 90 (Nat Med 1996;

2:760;

VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, февраль 2000, тезисы 565). Начальная мутация в 82 кодоне выявлялась постоянно и, судя по всему, она необходима для фенотипической резистентности (Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:2775). Затем происходят мутации в 54, 71 и 36 кодонах;

мутации в 84 и 90 кодонах возникают позднее и с меньшей частотой.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 60–80% (недостаточно изучена). Уровни биодоступности повышаются на 15% при приеме во время еды. Проникновение в ЦНС: препарат в СМЖ не определяется.

Т1/2: 3–5 часов.

Выведение: метаболизируется цитохромом Р-450 CYP3А4>2D6. Ритонавир является мощным ингибитором цитохрома Р-450 CYP3А4.

Коррекция режима дозирования при почечной или печеночной недостаточности: при почечной недостаточности применять в стандартных дозах. При гемодиализе небольшое количество препарата удаляется — принимать после гемодиализа (Nephron 2001;

87:186).

Данные по перитонеальному диализу отсутствуют, но, вероятнее всего, препарат не удаляется;

его следует принимать после диализа. При серьезных заболеваниях печени рекомендуется эмпирическое снижение дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Наиболее часто сообщается о таких побочных эффектах, как расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, нарушения вкуса), парестезии вокруг рта и на конечностях, астения. Расстройства ЖКТ часто бывают тяжелыми (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:236), переносимость улучшается при постепенном повышении дозы препарата и через месяц после начала приема препарата. Побочные реакции менее выражены при использовании уменьшенных доз в комбинациях с другим ИП.

Гепатотоксичность с повышением активности трансаминаз при использовании ритонавира встречается чаще и протекает тяжелее, чем при назначении других ИП;

риск несколько возрастает при сопутствующей инфекции гепатитом В или С (JAMA 2000;

238:74;

J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:236;

Clin Infect Dis 2000;

31:1234). Риск гепатотоксичности можно уменьшить, назначая ритонавир в низких дозах в комбинации с другим ИП. Лабораторные изменения включают повышение уровня триглицеридов, холестерина, мочевой кислоты, активности трансаминаз и КФК.

Побочные реакции, общие для всех препаратов данного класса: инсулинрезистентная гипергликемия, формирование жировых отложений, повышение уровней холестерина и триглицеридов, возможное усиление кровоточивости при гемофилии. Зависимость между приемом ИП и остеонекрозом и аваскулярным некрозом головки бедра не установлена.

Гиперхолестеринемия и триглицеридемия могут встречаться чаще и протекать тяжелее при применении ритонавира в сравнении с другими ИП (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:236;

J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:261).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Ритонавир является мощным ингибитором изоферментов цитохрома Р-450, включая CYP3А4 и 2D6, и может вызывать значительное повышение концентрации в плазме препаратов, которые метаболизируются этим путем.

Одновременное применение со следующими препаратами противопоказано: амиодарон, астемизол, бепридил, цизаприд, энкаинид, флекаинид, ловастатин, мидазолам, алкалоиды спорыньи, пимозид, пропафенон, хинидин, симвастатин, терфенадин, триазолам и экстракт зверобоя.

При одновременном применении требуется коррекция режима дозирования:

AUC кларитромицина увеличивается на 77% (Clin Infect Dis 1996;

23: 685);

снизить дозу кларитромицина при почечной недостаточности.

Уровни метадона снижаются на 36%.

Уровни дезипрамина увеличиваются на 145%;

снизить дозу дезипрамина.

Формы диданозина, содержащие буферные вещества, снижают абсорбцию ритонавира;

между приемом препаратов следует выдерживать не менее чем двухчасовой интервал (не относится к лекарственной форме диданозина в кишечнорастворимой оболочке).

Концентрация кетоконазола повышается в 3 раза;

не превышать дозу кетоконазола 200 мг в сутки.

Рифампин снижает концентрацию ритонавира на 35%;

о комбинированном применении этих препаратов данных мало;

вызывает опасение возможное усиление гепатотоксичности.

Концентрация рифабутина увеличивается в 4 раза;

доза рифабутина 150 мг через день или 150 мг 2–3 дня в неделю со стандартной дозой ритонавира.

Концентрация этинилэстрадиола снижается на 40%;

перейти на другой метод контрацепции или использовать двойной метод предохранения от беременности.

Уровни теофиллина снижаются на 47%;

необходимо отслеживать уровни теофиллина.

Предполагается взаимодействие с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином;

сообщалось о токсичности карбамазепина. Необходимо отслеживать концентрации противосудорожных препаратов в крови.

AUC силденафила увеличивается в 2–11 раз;

не применять более 25 мг за 48 часов.

Сообщалось о побочной реакции с возможным летальным исходом при употреблении МДМА (экстази) (Arch Intern Med 1999;

159:2221).

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория В. Исследование тератогенности на грызунах дало отрицательные результаты;

изучение проникновения через плаценту у грызунов показало соотношение концентраций в пуповинной крови и крови матери 1,15 в середине беременности и 0,15–0,64 на поздних сроках беременности.

Таблица 6-39. Взаимодействие ритонавира с антиретровирусными препаратами Препарат Изменения концентраций Рекомендации Саквинавир Саквинавир — в 20раз Саквинавир 400 мг 2 раза в сутки + ритонавир 400 мг 2 раза в сутки (Инвираза или Фортоваза) Ритонавир — без или саквинавир 1000 мг + ритонавир 100 мг 2 раза изменений в сутки Невирапин Ритонавир — на 11% Стандартные дозы обоих препаратов Невирапин — без изменений Нелфинавир Нелфинавир — в 1,5 раза Ритонавир 400 мг 2 раза в сутки + нелфинавир 500–750 мг 2 раза в сутки (данные ограничены) Ритонавир — без изменений Делавирдин Делавирдин — без Нет данных изменений Ритонавир — на 70% Индинавир Индинавир — в 2–5 раз Индинавир 400 мг 2 раза в сутки + ритонавир 400 мг 2 раза в сутки или индинавир 800 мг + Ритонавир — без ритонавир 100 мг 2 раза в сутки изменений Ифавиренц Ифавиренц — на 21% Ритонавир 600 мг 2 раза в сутки (500 мг при плохой переносимости) + ифавиренц 600 мг/сут Ритонавир — на 18% Ампренавир Ампренавир — в 2,5 раза Ампренавир 600 мг 2 раза в сутки + ритонавир 100 мг 2 раза в сутки или ампренавир 1200 мг Ритонавир — без 1 раз в сутки + ритонавир 200 мг 1 раз в сутки.

изменений Схема ифавиренц/ампренавир/ритонавир:

ритонавир 200 мг 2 раза в сутки + ампренавир 1200 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг на ночь РОФЕРОН (Roferon) — см. Интерферон (Interferon) САКВИНАВИР (Saquinavir, SQV) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Инвираза (твердые желатиновые капсулы) и Фортоваза (мягкие желатиновые капсулы) (Roche).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: 200 мг капсулы (твердые желатиновые, Инвираза) — 2,50 долл. и 200 мг капсулы (мягкие желатиновые, Фортоваза) — 1,33 долл. Стоимость в год (Фортоваза) — 8738 долл.;

стоимость годового курса ритонавира и Фортовазы (400/400 мг 2 раза в сутки) — 8191 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-282-7780.

КЛАСС: ингибитор протеазы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ. Применение саквинавира в мягких желатиновых капсулах (Фортовазы) как предпочтительной лекарственной формы препарата, превосходящей по биодоступности твердые капсулы, биодоступность которых составляет только 4% при приеме внутрь, началось с ноября 1997 года. Сейчас Инвираза вновь вводится в употребление как предпочтительная форма саквинавира в связи с более благоприятной фармакокинетикой при применении в комбинации с ритонавиром и лучшей переносимостью со стороны ЖКТ по сравнению с Фортовазой. Различия в переносимости со стороны ЖКТ объясняют тем, что в оболочке капсулы Фортовазы содержатся вещества, вызывающие диарею.

Стандартная доза для Фортовазы: 1200 мг внутрь 3 раза в сутки или с ритонавиром:

саквинавир/ритонавир 400/400 мг 2 раза в сутки или 1000/100 мг 2 раза в сутки. Режим дозирования для однократного приема в сутки: саквинавир/ритонавир 1600/100 мг.

Стандартная доза для Инвиразы: принимать всегда с ритонавиром: саквинавир/ритонавир 1000/100 мг или 400/400 мг 2 раза в сутки. Режим дозирования для однократного приема в сутки: саквинавир/ритонавир 1600/100 мг.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. В большинстве испытаний исследовался саквинавир в форме Инвиразы либо в качестве монотерапии, либо в комбинации с ритонавиром. Клинические испытания Фортовазы без ритонавира продемонстрировали лучшую биодоступность и большую эффективность по сравнению с Инвиразой без ритонавира.

Применение комбинации ритонавира и саквинавира вызвало снижение уровней РНК ВИЧ на 2–3 log10, которое поддерживалось 52 недель (листок-вкладыш в упаковке).

В открытом испытании (NV 15355) сравнивали эффективность Инвиразы и Фортовазы;

каждый препарат назначался в комбинации с двумя нуклеозидами пациентам, ранее не получавшим АРТ, со средним количеством лимфоцитов CD4 429 мкл-1. Согласно результатам ITT анализа, через 12 недель уровень вирусной нагрузки был <400 копий/мл у 57% принимавших Фортовазу и 38% принимавших Инвиразу. Через 48 недель у 51% принимавших Фортовазу вирусная нагрузка была <50 копий/мл. Достигнутый вирусологический ответ сохранялся через 72 недели от начала терапии. Как ожидалось, вирусная нагрузка <500 копий/мл через 12 недель или <50 копий/мл через 24 недели предопределяла устойчивый вирусологический ответ (VI CROI, Чикаго, Иллинойс, февраль 1999, тезисы 165).

Применение комбинаций саквинавира с ритонавиром или нелфинавиром (плюс НИОТ) у пациентов, не получавших ранее АРТ, с количеством лимфоцитов CD4 >200 мкл-1, показали высокую эффективность: у 65–80% пациентов удалось добиться снижения вирусной нагрузки до уровня <500 копий/мл. Такие комбинации подходят также пациентам, у которых наступила неудача лечения ИП (V CROI, Чикаго, Иллинойс, февраль 1998, тезисы 388, 394b, 396, 422, 423, 427, 510).

В клиническом испытании CHEESE сравнивали эффективность Фортовазы и индинавира, каждый препарат назначался в комбинации с зидовудином и ламивудином пациентам, ранее не получавшим АРТ (или принимавших зидовудин менее 12 месяцев), с вирусной нагрузкой >10 000 копий/мл и количеством лимфоцитов CD4 <500 мкл. По результатам ITT анализа, через 24 недели уровень вирусной нагрузки был <400 копий/мл у 80% пациентов в каждой группе, а у 71–74% пациентов уровень вирусной нагрузки был <50 копий/мл. Наблюдалось необъяснимое, статистически значимое повышение количества лимфоцитов CD4 у пациентов, принимавших саквинавир (в среднем на 162 мкл-1 против 85 мкл-1) (AIDS 1999;

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 || 8 | 9 |   ...   | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.