WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 10 |

«Клинический подход к лечению ВИЧ-инфекции 2003 г. ...»

-- [ Страница 6 ] --

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ: мутация К103N обеспечивает резистентность высокого уровня к ифавиренцу, а также к невирапину и делавирдину. Эта относительно частая точечная мутация снижает чувствительность вируса к препарату в 10 раз, поэтому пациентов следует предупреждать о важности строгого соблюдения режима терапии. Другие мутации, приводящие к уменьшению чувствительности вируса, происходят в кодонах 100, 108, 181, 225 и 188 (исклю чительно 188L) гена, кодирующего обратную транскриптазу (ОТ). Мутация Y181C/I не связана с приемом ифавиренца, однако эта мутация усиливает резистентность низкого уровня к ифавиренцу;

ее клиническое значение неизвестно. Генотипирование штаммов, выделенных у 32 пациентов, у которых наблюдалась ранняя вирусологическая неудача лечения при приеме ифавиренца, не выявило характерных мутаций резистентности к ифавиренцу в 11 случаях.

Вирусологическая неудача у этих пациентов не была связана с несоблюдением режима лечения, и причины ее неясны (VII CROI, Сан-Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 752). ННИОТ неэффективны против ВИЧ-2.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность при приеме внутрь: 40–45% независимо от приема пищи;

жирная пища увеличивает всасывание препарата на 50%, поэтому от потребления жирной пищи необходимо отказаться. Уровень препарата в сыворотке крови варьирует в широких пределах по неясным причинам (AIDS 2001;

15:71).

Т1/2: 40–55 часов Распределение: препарат интенсивно связывается с белками крови (>99%). Концентрация в СМЖ составляет 0,25–1,2% от концентрации в плазме крови, что превышает IC95 для ВИЧ дикого типа (J Infect Dic 1999;

180:862).

Выведение: метаболизируется цитохромом Р-450 (CYP3A4);

14–34% выводится с мочой в виде глюкуронидных метаболитов, и 16–61% — с калом.

Коррекция дозы в связи с почечной или печеночной недостаточностью: не требуется (AIDS 2000;

14:618;

AIDS 2000;

14:1062).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Сыпь возникает у 15–27% пациентов, как правило, кореподобная и не является основанием для прекращения приема препарата. Более серьезным осложнением, требующим отмены препарата, является образование волдырей и отслоение эпителия, которые наблюдаются у 1–2% пациентов, а также синдром Стивенса-Джонсона, который развивается у 1 из 2 200 при нимающих ифавиренц. Среднее время появления сыпи составляет 11 дней, длительность высыпаний при продолжении приема препарата — 14 дней. Частота, с которой кожная сыпь становится причиной прекращения приема ифавиренца, составляет 1,7;

аналогичный показатель составляет 7% для невирапина и 4,3% для делавирдина.

Со стороны ЦНС побочные реакции развиваются почти у 52% пациентов, однако количество случаев с достаточно серьезными побочными реакциями, требующими отмены препарата, составляет лишь 2–5%. Симптомы появляются уже в первый день терапии и обычно проходят через 2–4 недели приема препарата. К ним относятся спутанность сознания, патологическое мышление, ослабление концентрации внимания, деперсонализацию, необычные сны и головокружение. Прочие побочные реакции включают сонливость, бессонницу, амнезию, галлюцинации и эйфорию. Пациенты должны быть предупреждены об этих побочных эффектах до начала терапии, им следует также сообщить о том, что эти симптомы пройдут при продолжении приема препарата и редко продолжаются дольше 2–4 недель. В начале лечения препарат рекомендуют принимать вечером. Это уменьшает выраженность побочных реакций, однако не устраняет их полностью из-за длительного периода полувыведения ифавиренца.

При приеме алкоголя или других психоактивных веществ на фоне приема ифавиренца возможен аддитивный психотропный эффект. Пациентов следует предупредить о необходимости воздержаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности в случае появления перечисленных выше симптомов.

Отмечалась гиперлипидемия с повышением уровня холестерина, включая повышение уровня холестерина ЛПВП.

Ложноположительный результат анализа мочи на каннабиноиды (марихуану) получают исключительно при скрининговом обследовании и только при использовании тест-системы CEDIA DAU Multilevel THC Assay от компании Microgenics.

Повышение активности аминотрансфераз: у 2–8% пациентов наблюдается повышение активности аминотрасфераз до значений, в 5 раз превышающих верхнюю границу нормы (Hepatology 2002;

35:182). Частота этого побочного эффекта возрастает при гепатите С или при одновременном применении гепатотоксичных лекарственных средств. Гепатотоксичные свойства препарата проявляются реже и менее выражены, чем у невирапина.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ифавиренц как индуцирует, так и ингибирует активность фермента CYP3A4 системы цитохрома Р-450, по-разному влияя на концентрации принимаемых одновременно с ифавиренцем препаратов, которые метаболизируются этим путем.

НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ ОДНОВРЕМЕННО С астемизолом, терфенадином, мидазоламом, триазоламом, цизапридом, алкалоидами спорыньи.

ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ, ВСТУПАЮЩИЕ В КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ИФАВИРЕНЦЕМ: рифабутин, рифампин, этинилэстрадиол, противосудорожные и варфарин.

Ифавиренц может снижать концентрации фенобарбитала, фенитоина и карбамазепина;

необходимо отслеживать концентрацию противосудорожных препаратов. Рифампин снижает уровень ифавиренца на 25%;

при этом уровень самого рифампина не меняется;

использовать стандартные дозы препаратов. Рифабутин не влияет на уровень ифавиренца, однако ифавиренц снижает уровень рифабутина на 35%;

при одновременном применении рекомендуемая доза рифабутина составляет 450–600 мг/сут или 600 мг 3 раза в неделю, ифавиренц назначают в стандартной дозе (MMWR 2002;

51[RR-7]:48). Ифавиренц повышает уровень этинилэстрадиола на 37%;

последствия этого неясны, однако рекомендуется применять дополнительный метод контрацепции. Ифавиренц снижает уровень метадона на 52%;

следует постепенно повышать дозу метадона, чтобы предотвратить развитие синдрома отмены опиатов. О взаимодействии ифа виренца с гиполипидемическими препаратами симвастатином и ловастатином данных нет, но все же лучше назначить аторвастатин, правастатин или флувастатин. При одновременном приеме с варфарином следует тщательно отслеживать уровень варфарина. При одновременном приеме с кларитромицином в 46% случаев появляется сыпь, а уровень кларитромицина в крови снижается на 39%. Взаимодействие ифавиренца с ИП и рекомендуемые дозы препаратов при одновременном приеме приведены в таблице 6-15.

Таблица 6-15. Взаимодействие ифавиренца с ИП и рекомендуемые дозы препаратов при одновременном приеме ИП AUC ИП AUC Рекомендуемые дозы ифавиренца Индинавир Не изм. Индинавир 1000 мг каждые 8 часов + ифавиренц 600 мг перед 31% сном или индинавир 800 мг 2 раза в сутки + ритонавир 200 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг 1 раз в сутки Ритонавир Ритонавир 500–600 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг перед 18% 21% сном Нелфинавир Не изм. Нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг перед 20% сном Саквинавир В случае приема саквинавира в качестве единственного 62% 12% ингибитора протеазы рекомендации отсутствуют Ампренавир Не изм. Ампренавир в качестве единственного ингибитора протеазы 36% 1200 мг три раза в сутки или ампренавир 1200 мг 2 раза в сутки + ритонавир 200 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг перед сном Саквинавир Не Не изм. Стандартные дозы + ритонавир измен.

Лопинавир/ Не изм. Лопинавир/ритонавир 533/133 мг (4 капсулы) 2 раза в сутки + 40% ритонавир ифавиренц 600 мг перед сном СОЧЕТАНИЕ ДВУХ ИП И ИФАВИРЕНЦА:

Ифавиренц 600 мг 1 раз в сутки + саквинавир 400 мг 2 раза в сутки + ритонавир 400 мг 2 раза в сутки Ифавиренц 600 мг 1 раз в сутки + ампренавир 1200 мг 2 раза в сутки + ритонавир 200 мг 2 раза в сутки Комбинация ифавиренц 600 мг 1 раз в сутки + индинавир 800 мг 2 раза в сутки + ритонавир 200 мг 2 раза в сутки — на стадии изучения Комбинация ифавиренц 600 мг 1 раз в сутки + ампренавир 750 мг 2 раза в сутки + лопинавир/ритонавир 4 капсулы 2 раза в сутки — на стадии изучения.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. У 3 из 20 беременных обезьян cynomolgus прием препарата привел к возникновению пороков развития у плода (анэнцефалии, анофтальмии и микрофтальмии). Безопасность других АРВ препаратов на нечеловекообразных обезьянах не изучалась;

препарат был отнесен FDA к категории С, к которой относятся также зидовудин, ставудин, ламивудин, абакавир, индинавир, ампренавир, невирапин и делавирдин. В настоящее время не рекомендуют принимать препарат в первом триместре беременности;

следует предупреждать об этом женщин, у которых возможно наступление беременности, а также настоятельно рекомендовать им применять надежные методы контрацепции во время приема препарата. В литературе описан единственный случай рождения ребенка с грыжей спинного мозга и мозговых оболочек у женщины, которая принимала ифавиренц на момент зачатия и в начале беременности (Arch Intern Med 2002;

162:355;

AIDS 2002;

16:299).

ЭПИВИР (Epivir) — см. Ламивудин (Lamivudine, 3ТС) ЭПОГЕН (Epogen) — см. Эритропоэтин (Erythropoietin) ЭРИТРОПОЭТИН (Erythropoietin, EPO, ЭПО) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Прокрит (Ortho Biotech).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: флаконы, содержащие 2000, 3000, 4000, 10 000, 20 000 и 40 000 единиц. Стандартная доза 40 000 единиц/неделю стоит 445 долл. в неделю. Доза, рекомендованная FDA, которая составляет 10 000 единиц 3 раза в неделю, стоит 334 долл. в неделю.

ПРОГРАММА ПОДДЕРЖКИ ПАЦИЕНТОВ: 800-553-3851.

ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕПАРАТЕ: рекомбинантный человеческий эритропоэтин представляет собой гормон, полученный методом генной инженерии с использованием рекомбинантной ДНК.

По аминокислотному составу и биологическим свойствам идентичен эндогенному эритропоэтину, который синтезируется в основном почками в ответ на гипоксию и анемию. Оба гормона стимулируют пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников костного мозга в зрелые эритроциты.

ПОКАЗАНИЯ: содержание эритропоэтина в сыворотке крови <500 мЕ/мл плюс анемия, обусловленная ВИЧ-инфекцией или лекарственными препаратами, включая зидовудин в дозах >600 мг/сут (Ann Intern Med 1992;

117:739;

J Acquir Immune Defic Syndr 1992;

5:847).

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО РЕЖИМУ ДОЗИРОВАНИЯ. Хотя начальная доза, утвержденная FDA, составляет 10 000 единиц 3 раза в неделю, стандартная начальная доза, используемая в клинической практике, составляет 40 000 единиц 1 раз в неделю;

сейчас проводятся испытания режима введения препарата один раз в 2 недели. Препарат начинает действовать в течение первых 1–2 недель, ретикулоцитоз наблюдают через 7–10 дней, повышение гематокрита — в течение 2–6 недель;

желаемый уровень гематокрита достигается обычно через 8–12 недель.

Ответ на терапию зависит от тяжести анемии, исходного уровня эритропоэтина, дозы ЭПО и запасов железа в организме. Насыщение трансферрина должно быть 20%;

содержание ферритина в сыворотке крови должно быть 100 нг/мл. Если эти показатели ниже, то назначают препараты железа. (Некоторые специалисты рекомендуют назначать препараты железа всем пациентам, принимающим эритропоэтин). Если по прошествии 4 недель терапии прирост гемоглобина составил <10 г/л, можно увеличить дозу ЭПО до 60 000 ЕД п/к 1 раз в неделю. Если еще через 4 недели прирост уровня гемоглобина по сравнению с исходным показателем не достигает хотя бы 10 г/л, введение ЭПО прекращают. После достижения желаемого результата (например, увеличения уровня гемоглобина или гематокрита или уменьшения потребности в переливаниях крови), дозу ЭПО постепенно снижают до поддерживающей. Если уровень гемоглобина >130 г/л или гематокрит >40%, дозу эритропоэтина снижают на 10 000 ЕД/неделю.

Если гемоглобин >150 г/л, введение ЭПО прекращают или снижают дозу на 10 000 ЕД/неделю.

Если реакция на введение ЭПО отсутствует или слабо выражена, необходимо исключить наличие дефицита железа, скрытого кровотечения, дефицита фолиевой кислоты или витамина В12 или гемолиза.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ: в июле 1989 г. в США было начато клиническое испытание эффективности эритропоэтина, для участия в котором было отобрано 1943 пациента. У испытуемых уровень эритропоэтина в сыворотке крови был <500 мЕ/л, а уровень гематокрита <30%;

75% испытуемых принимали зидовудин в начале или во время испытания. Начальная доза ЭПО составила 4 ЕД п/к 6 дней в неделю;

средняя недельная доза колебалась в пределах 22 700–32 500 ЕД в неделю (340–490 ЕД/кг/неделю). Ответ на лечение, определяемый как прирост гематокрита на 6 перцентилей по сравнению с исходным значением (например, с 30% до 36%) без переливаний крови в течение 28 дней, был достигнут у 44% пациентов. Потребность в переливании крови в течение 6 недель до начала лечения эритропоэтином испытывали 40% пациентов, их количество уменьшилось до 18% через 18–24 недель терапии. Средний уровень гематокрита у пациентов был 28% до начала испытания и 35% через год после начала испытания. Для выяснения вопроса о влиянии приема зидовудина на эффективность лечения эритропоэтином, Бальфур (Balfour) и соавт. провели ретроспективный анализ данных подгруппы пациентов, которые не принимали зидовудин во время испытания. Ответ на лечение эритропоэтином был одинаков у всех групп пациентов, независимо от приема зидовудина (Int J Antimicrob Agent 1997;

8:189). Результаты одного исследования показали, что анемия является фактором риска летального исхода. Этот риск уменьшается при введении эритропоэтина (Clin Infect Dis 1999;

29:44).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: эритропоэтин представляет собой гликопротеин из 165 аминокислотных остатков, который не всасывается при приеме внутрь. Препарат вводят в/в или, что предпочтительнее, подкожно.

Т1/2: 4–16 часов.

Выведение: изучено плохо, однако наличие почечной недостаточности не влияет на выведение ЭПО.

Коррекция доз в связи с почечной или печеночной недостаточностью: не требуется.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: в целом препарат хорошо переносится;

наблюдаемые в клинических испытаниях побочные реакции были связаны с прогрессированием ВИЧ-инфекции. Наиболее часто испытуемые жаловались на головную боль и артралгии;

реже отмечались гриппоподобная реакция, расстройства ЖКТ, диарея, отеки, повышенная утомляемость. Гипертензия развивалась редко, чаще у пациентов с почечной недостаточностью. Эритропоэтин противопоказан пациентам с неконтролируемой гипертензией. Наиболее распространенными реакциями, наблюдаемыми в клиническом испытании, в котором участвовали 1943 пациента со СПИДом, были высыпания, реакции в месте введения, тошнота, гипертензия и припадки;

связь этих симптомов с введением эритропоэтина часто была неясна.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Тератогенное действие выявлено в экспериментах на животных;

исследований с участием людей не проводили.

ЭТАМБУТОЛ (Ethambutol) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: генерическое.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И ЦЕНА: таблетки 400 мг по 1,99 долл.

ПРОГРАММА ПОДДЕРЖКИ ПАЦИЕНТОВ: 800-859-8586.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ: Активная форма туберкулеза или инфекции, вызванные M. avium complex или M. kansasii.

Таблица 6-16. Дозы этамбутола для лечения туберкулеза Режим приема Дозы Ежедневно 15–25 мг/кг/сут 2 раза в неделю 50 мг/кг (максимальная доза 2,5 г) 3 раза в неделю 25–30 мг/кг (максимальная доза 2,5 г) Примечание: для лечения МАК-инфекции препарат назначают в дозе 15 мг/кг/сут.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 77%.

Т1/2: 3,1 часа.

Выведение: с мочой.

Коррекция дозы в связи с почечной недостаточностью:

клиренс креатинина >50 мл/мин —15–25 мг/кг каждые 24 часа;

клиренс креатинина 10–50 мл/мин — 15–25 мг/кг каждые 24–36 часов;

клиренс креатинина <10 мл/мин — 15–25 мг/кг каждые 48 часов.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: дозозависимые нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение полей зрения, скотомы и потеря способности различать цвета) при дозе 25 мг/кг (0,8%), реакции гиперчувствительности (0,1%), периферическая нейропатия (редко);

расстройства ЖКТ.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: пациентам, которым планируется назначить этамбутол в дозе 25 мг/кг, необходимо исследовать остроту зрения, а также восприятие красного и зеленого цветов до начала терапии;

это обследование должно проводиться ежемесячно в течение всего периода лечения (MMWR 1998;

47[RR-20]:31).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антациды, содержащие Al3+, могут снижать абсорбцию.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Тератогенное действие выявлено в экспериментах на животных;

о побочных реакциях при применении у беременных не сообщалось;

«применять с осторожностью».

ФАМЦИКЛОВИР (Famciclovir) — см. Ацикловир (Acyclovir) ФЕНОФИБРАТ (Fenofibrate) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Трикор (Abbott Laboratories).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки 54 мг — 0,86 долл., 160 мг — 2,58 долл.

КЛАСС: фибраты.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ: гипертриглицеридемия, особенно >500–700 мг/дл, в случае необходимости дозу постепенно увеличивают каждые 4–8 недель;

максимальная доза — 160 мг/сут. Препарат принимают 1 раз в день во время еды.

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА СОСТОЯНИЕМ ПАЦИЕНТОВ: уровень триглицеридов: если прием максимальной дозы препарата (160 мг/сут) в течение двух месяцев не приводит к адекватному снижению уровня триглицеридов, препарат следует отменить. Пациентам следует рассказать о риске миозита и предупредить о необходимости немедленного обращения к лечащему врачу при появлении типичных симптомов;

определить уровень КФК, если у пациента появились боли в мышцах, болезненность или слабость мышц;

следить за уровнем активности АЛТ и АСТ — при превышении верхней границы нормы в 3 раза препарат следует отменить.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: не назначать или назначать с осторожностью при заболеваниях желчного пузыря и печени, почечной недостаточности (при клиренсе креатинина <50 мл/мин).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: хорошая, при приеме во время еды повышается на 35%.

Т1/2: 20 часов.

Выведение: с мочой — 60%;

с калом — 25%.

Почечная недостаточность: 54 мг/сут;

повышать дозу с осторожностью ввиду риска развития миопатии, регулярно определять активность КФК.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Со стороны печени: дозозависимая гепатотоксичность с повышением активности транса миназ (превышение верхней границы нормы более чем в 3 раза) у 6% пациентов, принимающих 134–201 мг/сут;

у большинства из них активность трансаминаз вернулась к норме после прекращения или при продолжении лечения.

Гриппоподобный синдром.

Сыпь, зуд и/или крапивница в 1–3% случаев.

Миозит: пациентов следует предупредить о риске развития миозита, для которого характерны миалгии, болезненность и/или слабость мышц, особенно с повышением температуры или недомоганием. В случае появления типичных симптомов следует определить активность КФК;

препарат отменяют при развитии выраженных симптомов миозита.

Редко: панкреатит, агранулоцитоз, холецистит, экзема, тромбоцитопения.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Пероральные антикоагулянты: препарат усиливает активность варфарина.

Холестирамин и холестипол: эти препараты связывают фенофибрат, поэтому фенофибрат необходимо принимать не менее чем за час или через 4–6 часов после приема препаратов, связывающих желчные кислоты.

Статины: повышенный риск рабдомиолиза с почечной недостаточностью.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ФЕНТАНИЛ (Fentanyl) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Дюрогезик (Janssen), Фентанил Оралет (Abbott Laboratories) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ:

Фентанила цитрат для инъекций, 50 мкг/мл по 21 долл.

Таблетки для рассасывания во рту (защечные): 200, 300, 400 мкг, до 4/сут Трансдермальная терапевтическая система (ТТС):

25 мкг/час (2,5 мг/см2) Дюрогезик 25: 12,80 долл.

50 мкг/час (5 мг/см2) Дюрогезик 50: 21,20 долл.

75 мкг/час (7,5 мг/см2) Дюрогезик 75: 33,80 долл.

100 мкг/час (40 мг/см2) Дюрогезик 100: 42,60 долл.

КЛАСС: опиат;

контролируемое вещество, категория II.

ПОКАЗАНИЯ: хронический болевой синдром, требующий назначения опиатов.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО РЕЖИМУ ДОЗИРОВАНИЯ:

Доза зависит от необходимого терапевтического эффекта, веса пациента и, что наиболее важно, наличия толерантности к опиатам. Начальная доза для пациентов, не получавших ранее опиаты, составляет 25 мкг/час.

Истощенным пациентам не следует назначать начальную дозу выше, чем 25 мкг/час, если только на момент назначения ТТС они не получают опиаты в дозе, эквивалентной 135 мг морфина для приема внутрь. Большинство пациентов нуждаются в замене пластыря каждые 72 часа. Адекватность обезболивающего эффекта оценивают через 72 часа. Путем постепенного повышения дозы подбирают ТТС, которая обеспечивает обезболивающий эффект в течение 72 часов, либо можно заменять пластырь каждые 48 часов. Возможно, поначалу одновременно с аппликацией пластыря потребуется дополнительное введение опиатов, чтобы достичь полного обезболивающего эффекта и рассчитать оптимальную дозу фентанила. Необходимую дозу фентанила рассчитывают, исходя из того, что доза морфина для приема внутрь 90 мг/сут соответствует дозе Дюрогезика 25 мкг/ч. Для перевода пациентов, получающих опиаты, на ТТС с фентанилом, приведенные ниже суточные дозы различных опиатов считают эквивалентными 30–60 мг морфина сульфата для приема внутрь: морфина сульфат 10 мг в/м;

кодеин 200 мг внутрь;

героин 5 мг в/м или 60 мг внутрь;

меперидин 75 мг в/м, метадон 20 мг внутрь, а также оксикодон 15 мг в/м или 30 мг внутрь. Эквивалентные дозы ТТС и морфина сульфата для приема внутрь приведены в таблице 6-17.

Таблица 6-17. Эквивалентные дозы ТТС с фентанилом и морфина сульфата для приема внутрь Морфина сульфат Фентанил (мкг/час) Морфина сульфат Фентанил (мкг/час) для приема для приема внутрь/сут внутрь/сут 45–134 мг 25 495–584 мг 135–224 мг 50 675–764 мг 225–314 мг 75 855–994 мг 315–404 мг 100 1035–1124 мг ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. Вынимать пластырь из упаковки и удалять защитное покрытие следует непосредственно перед использованием. Пластырь наклеивают на сухую, без раздра жения, плоскую поверхность кожи верхней половины туловища, плотно прижав ладонью на 30 се кунд. Волосы на месте предполагаемой аппликации пластыря следует состричь (не сбривать), кожу вымыть водой (без мыла или спирта, которые могут вызвать раздражение). Нельзя нагревать место аппликации, поскольку скорость диффузии препарата через кожу зависит от температуры. Каждый раз следует менять место наклеивания пластыря. Использованный пластырь следует сложить пополам липкой стороной внутрь и смыть в унитаз.

ПРИМЕЧАНИЕ. Таблетки для рассасывания во рту (защечные), обеспечивающие всасывание препарата в кровоток через слизистую, должны применяться только под контролем в условиях лечебного учреждения (операционная, отделение интенсивной терапии, отделение скорой помощи) по причине высокого риска развития угрожающего жизни угнетения дыхания. Фентанил у больных СПИДом применяется в основном для лечения хронического болевого синдрома на терминальной стадии ВИЧ-инфекции с использованием трансдермальной лекарственной формы.

ТТС не предназначена для лечения острой боли.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. ТТС с фентанилом обеспечивает поступление препарата с постоянной средней скоростью 25 мкг/час/10 см2. Содержание препарата в сыворотке крови повышается медленно, достигая фазы плато через 12–24 часа, и затем остается на этом уровне вплоть до 72 часов. На этикетке указывается количество микрограммов фентанила, высвобождаемых ТТС каждый час. Максимальные уровни в сыворотке крови для различных ТТС составляют: 25 мкг/час:

0,3–1,2 нг/мл;

50 мкг/час: 0,6–1,8 нг/мл;

75 мкг/час: 1,1–2,6 нг/мл;

100 мкг/час: 1,9–3,8 нг/мл.

После отмены препарата уровень его в сыворотке крови постепенно снижается;

средний период полувыведения составляет 17 часов. Абсорбция препарата зависит от температуры кожи и тео ретически увеличивается на одну треть при температуре тела 40°С. В моделях острой боли ТТС 100 мкг/час обеспечивала обезболивающий эффект, эквивалентный введению 60 мг морфия в/м.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Угнетение дыхания с гиповентиляцией. Этот побочный эффект может развиться при любой терапевтической концентрации фентанила в сыворотке крови, но риск повышается при концентрациях >2 нг/мл у пациентов, ранее не принимавших опиаты, а также у пациентов с заболеванием легких.

Угнетение ЦНС наблюдается при концентрациях >3 нг/мл у пациентов, ранее не принимавших опиаты. При уровнях 10–20 нг/мл имеет место сильный обезболивающий эффект и глубокое угнетение дыхания.

Толерантность развивается при длительных курсах лечения, однако существуют значительные индивидуальные различия.

Местные эффекты включают покраснение, папулезные высыпания, отек и зуд на месте аппликации ТТС.

Лекарственные взаимодействия включают повышение уровней фентанила при одновременном применении с ИП.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ФИЛГРАСТИМ (Filgrastim) — см. Г-КСФ (G-CSF) ФЛАГИЛ (Flagyl) — см. Метронидазол (Metronidazole) ФЛУКОНАЗОЛ (Fluconazole) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Дифлюкан (Pfizer) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки: 50 мг — 5,31 долл.;

100 мг — 8,07 долл.;

150 мг — 12,88 долл.;

200 мг — 12,23 долл.;

ампулы для в/в введения: 200 мг — 85,50 долл.;

400 мг — 133,14 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-207-8990.

КЛАССИФИКАЦИЯ: триазол, близок по структуре к другим имидазолам — кетоконазолу, клотримазолу, миконазолу. Триазолы (флуконазол и итраконазол) содержат три атома азота в азольном кольце.

ДОЗЫ: см. таблицу 6-18.

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Длительный прием флуконазола сопровождается высоким риском формирования штаммов Candida spp., резистентных к азолам. Риск формирования резистентности находится в прямой зависимости от длительности приема азола и возрастает при количестве лимфоцитов CD4 <50 мкл-1 (J Infect Dis 1966;

173:219). Благоприятные условия для формирования резистентности создают все препараты группы азолов, принимаемые внутрь. В некоторых случаях формируются резистентные штаммы C. albicans, иногда происходит замещение резистентными видами не-albicans, такими как C. glabrata или C. krusei (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:1723). В случаях, когда флуконазол используется для лечения вагинита, резистентные штаммы формируются редко (Clin Infect Dis 2001;

33:1069). Инфекция, вызванная флуконазол-резистентными штаммами Candida, обычно поддается лечению каспофунгином или вориконазолом (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:1723).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >90%.

Уровни в СМЖ: 50–94% от уровня в сыворотке крови.

Т1/2: 30 часов.

Выведение: почками;

60–80% полученной дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Модификация дозы при почечной недостаточности: клиренс креатинина >50 мл/мин — обычная доза;

10–50 мл/мин — половина дозы;

<10 мл/мин — четверть дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Расстройства ЖКТ (1,5–8%, отмена препарата обычно не требуется);

сыпь (5%);

транзиторное повышение активности ферментов печени (5%), повышение активности АЛТ и АСТ более чем в 8 раз по сравнению с верхней границей нормы служит показанием для отмены препарата (1%);

головокружение, гипокалиемия и головная боль (2%). Обратимая алопеция развивается у 10–20% пациентов, принимающих 400 мг/сут, в среднем через три месяца после начала лечения (Ann Intern Med 1995;

123:354).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Препарат ингибирует печеночные ферменты цитохрома Р-450, вызывая повышение уровней атоваквона, бензодиазепинов, кларитромицина, опиатных анальгетиков, варфарина, саквинавира, фенитоина, пероральных гипогликемических средств, рифабутина и циклоспорина. Цизаприд (Пропульсид) может вызвать угрожающие жизни нарушения сердечного ритма. Уровни флуконазола снижаются при одновременном применении с рифампином и рифабутином;

флуконазол увеличивает уровни рифабутина, увеличивая риск возникновения увеита. В отличие от кетоконазола, его можно назначать одновременно с ИП и ННИОТ без коррекции дозы.

Таблица 6-18. Рекомендации по дозированию флуконазола (Clin Infect Dis 2000;

30:652) Показания Режим Комментарии дозирования CANDIDA Молочница (кандидозный стоматит) Острое течение 50–100 мг/сут внутрь Улучшение наблюдается у 80–100% пациентов, обычно в течение 5 дней. На поздних стадиях ВИЧ-инфекции без в течение восстановления иммунной системы часто требуется 14 дней поддерживающая терапия. В случаях, плохо поддающихся терапии, дозу флуконазола можно увеличить до 400 мг/сут (AIDS Clin Trials 2000;

1:47). Однако длительный прием Профилактика 100–200 мг внутрь препарата повышает риск возникновения резистентности к 1 раз в сутки флуконазолу (Clin Infect Dis 2000;

30:749) Эзофагит Острое течение 200 мг/сут внутрь в Превосходит кетоконазол (Ann Intern Med 1992;

117:655).

течение 2–3 недель При отсутствии поддерживающей терапии рецидивы в течение года наблюдаются у >80% пациентов.

Профилактика 100–200 мг внутрь (поддерживаю- 1 раз в сутки щая терапия) Вагинит 150 мг однократно Ответ на терапию наблюдается в 90–100% случаев при отсутствии Множественные рецидивы: флуконазол ВИЧ-инфекции 150 мг еженедельно КРИПТОКОККОЗ Неменингеальный, 200–400 мг/сут внутрь Флуконазол рекомендован IDSA как препарат выбора + острое течение флуцитозин (100–150 мг/кг/сут) при криптококковой пневмонии (Clin Infect Dis 2000;

3:710) Менингит Острое течение 400–800 мг/сут внутрь в Обычно в острой фазе назначают амфотерицин В (фаза индукции течение 10–12 недель, с (препарат выбора) в течение 2 недель (Clin Infect Dis 2000;

ремиссии) последующей 30:710). При легкой и умеренной степени тяжести в консолидацией качестве альтернативы можно назначить флуконазол 400–800 мг/сут в течение 10-12 недель ± флуцитозин (100–150 мг/кг/сут в течение 6 недель) Фаза 400 мг/сут внутрь 1 раз в консолидации сутки в течение (закрепления 8 недель, с переходом ремиссии) на схему поддерживающей терапии Поддерживаю- 200 мг/сут внутрь 1 раз в щая терапия сутки КОКЦИДИОИДОМИКОЗ Менингит 400–800 мг в/в или Препарат выбора для лечения менингеальной формы внутрь Неменингеальные формы Острое течение 400–800 мг внутрь 1 раз Обычно предпочтение отдается амфотерицину В в сутки Поддерживаю- 200–400 мг внутрь 1 раз Полагают, что итраконазол не уступает по эффективности щая терапия в сутки ГИСТОПЛАЗМОЗ Лечение 800 мг/сут Препараты выбора: амфотерицин В и итраконазол БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Исследования на животных выявили снижение прибавки веса у беременных самок и эмбриолетальный эффект при введении дозы более чем в 20 раз превышающей дозу, аналогичную терапевтической для человека. Исследования с участием людей не проводились.

ФЛУЦИТОЗИН (Flucytosine, 5-FC) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Анкобон (ICN Pharmaceuticals) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы 250 мг — 4,04 долл.;

500 мг — 8,03 долл.

КЛАССИФИКАЦИЯ: по химической структуре близок к фторурацилу.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ. Применяется с амфотерицином В или флуконазолом для лечения тяжелых форм криптококкоза. IDSA (Clin Infect Dis 2000;

30:710) рекомендует применять при криптококковом менингите комбинацию амфотерицина В и флуцитозина в дозе 100 мг/кг/сут, разделенной на 4 приема, в течение 2 недель. Эта рекомендация основана на результатах нескольких исследований, которые продемонстрировали преимущество данной схемы по сравнению с монотерапией амфотерицином В (N Engl Med 1997;

337:15;

N Engl Med 1992;

326:83;

Ann Intern Med 1990;

113:183;

J Infect Dis 1992;

165:960). Комбинация флуконазола и флуцитозина также эффективна, однако токсичность флуцитозина ограничивает его применение (Clin Infect Dis 1994;

19:741;

J Infect Dis 1992;

165:960). Комбинация флуконазола и флуцитозина может также применяться для лечения неменингеальных форм криптококкоза (Clin Infect Dis 2000;

30:710).

Доза: 25,0–37,5 мг/кг внутрь каждые 6 часов (100–150 мг/кг/сут), обычно 100 мг/кг/сут, разделенные на 4 приема.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: >80%.

Т1/2: 2,4–4,8 часа.

Выведение: 63–84% выделяется в неизмененном виде с мочой.

Проникновение в ЦНС: 80% от уровня в сыворотке крови.

Коррекция дозы при почечной недостаточности:

при клиренсе креатинина >50 мл/мин — 25,0-37,6 мг/кг каждые 6 часов;

10–50 мл/мин — 25–37 мг/кг каждые 12–24 часа;

<10 мл/мин — не рекомендуется назначать.

Наблюдение за уровнем препарата в сыворотке крови: измерять сывороточную концентрацию спустя 2 часа после приема препарата;

необходимо достичь пикового уровня 50–100 мкг/мл.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: дозозависимые лейкопения и тромбоцитопения, особенно при концентрациях препарата в крови >100 мкг/мл и одновременном применении других препаратов, угнетающих костный мозг, а также у больных с почечной недостаточностью, которая может возникать вторично на фоне сопутствующей терапии амфотерицином В;

расстройства ЖКТ;

сыпь;

гепатит;

периферическая нейропатия.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В исследованиях на животных выявлен тератогенный эффект;

исследования с участием людей не проводились. Противопоказан при беременности, если только польза от применения не оправдывает возможные негативные последствия.

ФТОРХИНОЛОНЫ (Fluoroquinolones) Таблица 6-19. Основные препараты класса фторхинолонов Ципрофлок- Левофлоксацин Гатифлоксацин Моксифлок сацин сацин Левахин Теквин Ципро Авелокс Форма для приема внутрь + + + + Форма для в/в введения + + + + Цена (СОЦ) формы для 5,15 долл./500 мг 8,88 долл./500 мг 8,18 долл./400 мг 9,40 долл./ приема внутрь мг Т1/2 3,3 часа 6,3 часа 8 часов 12 часов Т1/2 при почечной 8 часов 35 часов 16 часов 12 часов недостаточности Биодоступность при приеме 65% 99% 96% 90% внутрь Активность in vitro* P. aeruginosa ++ (60–80%) + + + S. pneumoniae + ++ ++ ++ Микобактерии ++ ++ ++ ++ Анаэробы + ++ ++ Режим дозирования (прием 250–750 мг 2 500–750 мг 1 раз 400 мг 1 раз в 400 мг 1 раз в внутрь) раза в сутки в сутки сутки сутки * Все фторхинолоны активны в отношении большинства Enterobacteriaceae, возбудителей бактериальных энтеритов (за исключением C. jejuni и C. difficile), метициллин-чувствительных S. aureus, Neisseria spp., а также возбудителей заболеваний легких, в том числе S. pneumoniae, H. influenzae, C. pneumoniae, Legionella и M. pneumoniae. Основными преимуществами новых фторхинолонов являются прием 1 раз в сутки, хорошая переносимость и активность в отношении S. pneumoniae, включая >98% пенициллин резистентных штаммов (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:265). Типичные побочные реакции, общие для всех препаратов данного класса, включают удлинение интервала QT у больных, которые принимают препараты, замедляющие сердечную проводимость;

разрывы сухожилий, а также токсическое действие на ЦНС, включая припадки. Все рассматриваемые препараты противопоказаны лицам моложе 18 лет и беременным. Двухвалентные и трехвалентные катионы снижают абсорбцию, поэтому не рекомендуется принимать одновременно с антацидными препаратами,. содержащими Mg2+ или Al3+, сукралфатом, Fe2+, Zn2+ и диданозином. Беспокойство вызывает нерационально широкое применение препаратов данного класса и формирование резистентных штаммов, особенно таких возбудителей, как P. aeruginosa, S. pneumoniae, S. aureus, C. jejuni и Salmonella.

ФЛУОКСЕТИН (Fluoxetine) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Прозак (Eli Lilly) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы: 10 мг — 2,60 долл., 20 мг — 2,67 долл., 40 мг — 5,33 долл.;

раствор 20 мг/5 мл — 4,91 долл./20 мг.

КЛАСС ПРЕПАРАТОВ: антидепрессант класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). К этому классу относятся также препараты Паксил и Золофт.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ:

Большое депрессивное расстройство: 10–40 мг/сут, обычно препарат принимают 1 раз в сутки утром. Лечебный эффект развивается через 2–6 недель. Для ослабленных больных может быть достаточно 5–10 мг/сут.

Обсессивно-компульсивное расстройство: 20–80 мг/сут.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 60–80%.

Т1/2: 7–9 дней для норфлуоксетина (активный метаболит).

Выведение: метаболизируется в печени до норфлуоксетина;

флуоксетин выводится с мочой.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: не требуется.

Коррекция дозы при циррозе: увеличивается период полувыведения — снизить дозу.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. В первые 2–6 недель приема препарата токсичное действие может не проявляться. Расстройства ЖКТ (анорексия, потеря веса, тошнота) — 20%;

тревога, возбуждение, бессонница, сексуальные дисфункции — 20%;

менее распространенные эффекты — головная боль, тремор, сонливость, сухость во рту, потливость, диарея, острая дистония, акатизия (непреодолимое стремление к перемене положения тела, постоянному движению).

ПРИМЕЧАНИЕ. В описаниях отдельных случаев высказывались предположения о наличии связи с суицидальными попытками. Однако повторный анализ данных показал отсутствие значительных различий по сравнению с лечением другими антидепрессантами или плацебо (J Clin Psychopharmacol 1991;

11:166). Поэтому FDA пришло к заключению об отсутствии в данном случае чрезмерного или непредвиденного риска.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Ингибиторы МАО (моноаминоксидазы): лечение флуоксетином следует начинать не ранее чем через 14 дней после отмены ингибитора МАО, а ингибитор МАО следует назначать не ранее чем через 5 недель после отмены флуоксетина (из-за риска развития серотонинергического синдрома).

Препарат ингибирует цитохром Р-450: повышает уровни трициклических антидепрессантов (дезипрамина, нортриптилина и т. п.), фенитоина, дигоксина, кумадина, терфенадина (желудочковые аритмии), саквинавира, астемизола, теофиллина, галоперидола, карбамазепина.

Ритонавир: сообщалось о случаях развития серотонинергического синдрома (AIDS;

15:1281).

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ФЛУРАЗЕПАМ (Flurazepam) — см. Бензодиазепины (Benzodiazepines) ФОМИВИРСЕН (Fomivirsen) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Витравен (Isis Pharmaceuticals) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ДОЗЫ: 0,05 мл для инъекций в стекловидное тело по 880 долл. за дозу (1760 долл. в первый месяц, затем 880 долл. в месяц).

КЛАСС: десенсибилизирующий фосфоротиоатный олигонуклеотид;

представляет собой последовательность из 21 нуклеотида, которая комплементарна мРНК, транскрибированной с основной предранней единицы транскрипции ЦМВ (Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:971;

Antimicrob Agents Chemother 1996;

40:2004).

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗА. Цитомегаловирусный ретинит. 330 мкг (0,05 мл) инъекция в стекловидное тело в 1-й и 15-й дни, затем один раз в месяц.

АКТИВНОСТЬ. Препарат проявляет сильную активность против ЦМВ, включая штаммы, резистентные к ганцикловиру, фоскарнету и цидофовиру (Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:971). Активность в 30 раз превышает активность ганцикловира (Antiviral Res 1995;

28:101;

Antimicrob Agents Chemother 1993;

37:1945).

ЭФФЕКТИВНОСТЬ. Лечебный эффект начинает проявляться через 7–10 дней;

средняя продолжительность ремиссии составляет 90–110 дней. Данный препарат обеспечивает лечебный эффект только для глаза, в который он вводится;

он не влияет на течение системной ЦМВ инфекции и не способен предотвратить поражение контралатерального глаза.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Т1/2 в жидкой части стекловидного тела: 60–80 часов.

Выведение: метаболизм посредством экзонуклеазы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Воспаление глаза (увеит) с иритом и витреитом в 25% случаев. Обычно состояние можно улучшить с помощью кортикостероидов, применяемых местно.

Повышенное внутриглазное давление, обычно транзиторное, но требующее тщательного наблюдения. Следует проверять восприятие света и состояние сосочка зрительного нерва после инъекции;

регулярно измерять внутриглазное давление. При развитии сильной воспалительной реакции терапию временно прекращают. Препарат практически не проникает в системный кровоток.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ФОРТОВАЗА (Fortovase) — см. Саквинавир (Saquinavir) ФОСКАРНЕТ (Foscarnet) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Фоскавир (Astra Zeneca) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ:

флаконы: 6000 мг — 76,58 долл., 12000 мг, с концентрацией 24 мг/мл.

Индукционная терапия: 146 долл. в сутки для больного весом 70 кг (ганцикловир — 52 долл. в сутки).

Поддерживающая терапия: 73 долл. в сутки (ганцикловир — 26 долл. в сутки).

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-488-3247.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ:

Таблица 6-20. Рекомендации по дозированию фоскарнета Показания Режим дозирования ЦМВ-ретинит Индукционная терапия: 60 мг/кг в/в каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 часов в течение 14 дней Поддерживающая терапия: 90–120 мг/кг в/в 1 раз в день* Другие формы 60 мг/кг в/в каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 часов в ЦМВ-инфекции течение 14–21 дня;

показания для поддерживающей терапии не установлены Инфекция резистентным к 40 мг/кг в/в каждые 8 часов или 60 мк/кг каждые 12 часов в ацикловиру вирусом простого течение 3 недель герпеса Инфекция резистентным к 40 мг/кг в/в каждые 8 часов или 60 мг/кг каждые 12 часов в ацикловиру вирусом Varicella течение 3 недель zoster * Продолжительность жизни и длительность периодов ремиссии могут быть значительно увеличены при назначении поддерживающей дозы 120 мг/сут вместо 90 мг/сут (J Infect Dis 1993;

168:444).

АКТИВНОСТЬ. Препарат активен в отношении вирусов герпеса, включая ЦМВ, ВПГ-1, ВПГ-2, вируса Эпштейна-Барр (волосатая лейкоплакия полости рта), VZV, ВГЧ-6, ВГЧ-8 (вирус герпеса, ассоциированный с саркомой Капоши), большинства резистентных к ганцикловиру штаммов ЦМВ, а также большинства резистентных к ацикловиру штаммов ВПГ и VZV. Препарат также проявляет активность против ВИЧ in vitro и in vivo. Частота фенотипической резистентности, определяемой in vitro, среди штаммов ЦМВ, выделенных от больных через 6–12 месяцев терапии фоскарнетом, составила 20–30% (J Infect Dis 1998;

177:770). Исследования с участием ВИЧ-инфицированных с ЦМВ-ретинитом выявили снижение вирусной нагрузки в среднем на 0,5 log10 на фоне приема фоскарнета (J Infect Dis 1995;

172:225). Клинический опыт применения фоскарнета связан в основном с лечением ЦМВ-ретинита и показывает, что клиническая эффективность препарата сравнима с эффективностью ганцикловира (N Engl J Med 1992;

326:213;

Ophthalmology 1994;

101:1250). По результатам двух исследований фоскарнет в большей степени увеличивал продолжительность жизни больных, чем ганцикловир (N Engl J Med 1992;

326:213;

Am J Med 1993;

94:175), однако у него было больше побочных реакций, ограничивающих применение препарата. Многие подвергают сомнению актуальность этих результатов для эпохи ВААРТ.

Препарат обладает хорошей активностью in vitro против ВГЧ-8, однако были получены совершенно разные результаты при попытках лечения фоскарнетом саркомы Капоши. Если саркома Капоши является истинной злокачественной опухолью, то сомнительно, что такое лечение может принести пользу после завершения процесса злокачественного перерождения (Science 1998;

282:1837).

СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ. В/в инфузия неразбавленного раствора препарата (концентрация препарата 24 мг/мл) через центральный венозный катетер или разбавленного 5% раствором глюкозы или физиологическим раствором (концентрация препарата <12 мг/мл) через периферическую вену. Никакой другой препарат не должен вводиться одновременно через тот же катетер. Доза для индукционной терапии 60 мг/кг вводится в течение 1 часа при помощи инфузионной помпы при обеспечении достаточной гидратации. Доза для поддерживающей терапии (90–120 мг/кг) вводится в течение 2 часов при помощи инфузионной помпы при обеспечении достаточной гидратации. Многие специалисты для начального курса поддерживающей терапии назначают препарат в дозе 90 мг/кг/сут, а для поддерживающей терапии после повторного индукционного курса по поводу рецидива — 120 мг/кг/сут.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 5–8% при приеме внутрь, обычно плохо переносится.

Т1/2: 3 часа.

Уровни в СМЖ: 15–70% от уровня в плазме крови.

Выведение: только почками.

Таблица 6-21. Коррекция дозы фоскарнета при почечной недостаточности Клиренс креатинина Доза Доза Доза (мл/мин/кг) 60 мг/кг 90 мг/кг 120 мг/кг 60 90 >1, 1,3 49 78 1,1 42 75 0,9 35 71 0,7 28 63 0,5 21 57 ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ Дозозависимое нарушение функции почек: у 37% больных, получавших лечение по поводу ЦМВ-ретинита, наблюдается повышение сывороточного креатинина до 2 мг/дл, чаще всего на второй неделе индукционной терапии и, как правило, обратимое при восстановлении функции почек в течение недели после отмены препарата. При проведении индукционной терапии необходимо определять уровень креатинина 2–3 раза в неделю, а на фоне поддерживающей терапии — каждые 1–2 недели. При изменении клиренса креатинина необходимо корректировать дозу. При клиренсе креатинина <0,4 мл/мин/кг прием фоскарнета должен быть прекращен.

Изменения электролитного баланса включают гипокальциемию (15%), гипофосфатемию (8%), гипомагниемию (15%), а также гипокалиемию (16%). Пациентов следует предупреждать о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о симптомах гипокальциемии:

парестезий вокруг рта, парестезий конечностей и нарушений чувствительности. Необходимо определять уровни кальция, магния, калия, фосфата и креатинина в сыворотке крови не менее двух раз в неделю на фоне индукционной терапии и 1 раза в неделю на фоне поддер живающей терапии. Если парестезии возникают на фоне нормального электролитного баланса, следует определить уровень ионизированного кальция до и после инфузии.

Судороги: (10%), обусловлены нарушением функции почек и гипокальциемией.

Язвы полового члена.

Прочие побочные реакции: тошнота, рвота, головная боль, сыпь, лихорадка, гепатит, угнетение костного мозга.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Одновременное применение в/в пентамидина может привести к тяжелой гипокальциемии. Не рекомендуется назначать одновременно с потенциально нефротоксичными препаратами, в том числе амфотерицином В, аминогликозидами и пентамидином. Имипенем может повышать риск возникновения припадков.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Корректно организованные исследования на животных или людях не проводились.

ФОСКАВИР (Foscavir) — см. Фоскарнет (Foscanet) ФУНГИЗОН (Fungizoni) — см. Амфотерицин В (Ampphotericin B) ГАНЦИКЛОВИР (Ganciclovir) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ (ФОРМЫ ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ И ПРИЕМА ВНУТРЬ): Цитовен, форма для в/в введения (Roche);

Витрасерт, внутриглазной имплантат ганцикловира (Bausch & Lomb);

Валцит, валганцикловир (Roche).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: флаконы для в/в введения: 500 мг — 37,10 долл.;

таблетки (валганцикловир): 450 мг — 28,78 долл;

имплантат: 900 мг/сут = 21 009 долл. в год.

Предпочтительно назначать валганцикловир внутрь, поскольку он обеспечивает уровни ганцикловира в крови, сравнимые с уровнями, достигаемыми при введении ганцикловира в/в в рекомендуемых дозах (N Engl J Med 2002;

346:1119). Лекарственная форма ганцикловира для приема внутрь в дальнейшем использоваться не должна, а применение в/в ганцикловира рекомендуется ограничить тяжелобольными пациентами и пациентами, не способными принимать препараты через рот.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-282-7780.

КЛАСС: синтетический пуриновый нуклеозидный аналог гуанина.

АКТИВНОСТЬ: препарат активен в отношении вирусов герпеса, включая ЦМВ, ВПГ-1, ВПГ-2, вируса Эпштейна-Барр, VZV, ВГЧ-6 и ВГЧ-8 (саркома Капоши). Примерно у 10% больных, принимавших ганцикловир 3 месяцев для лечения ЦМВ-инфекции, формируются резистентные штаммы, чувствительные к фоскарнету (J Infect Dis 1991;

163:716;

J Infect Dis 1991;

163:1348). У больных, получающих поддерживающую терапию ганцикловиром в/в по поводу ЦМВ-ретинита, частота формирования вирусной резистентности к ганцикловиру по прошествии 9 месяцев терапии составляет 26% (J Infect Dis 1998;

177:770). Ганцикловир активен in vitro против ВГЧ-8, однако были получены совершенно разные результаты при попытках лечения ганцикловиром саркомы Капоши. Если СК представляет собой истинную злокачественную опухоль, то может быть целесообразно проводить химиопрофилактику ВГЧ-8-серопозитивным больным до развития процесса злокачественного перерождения (Science 1998;

282:1837).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ:

ЦМВ ретиниты: контролируемое испытание эффективности препарата у 141 больных, рандомизированных в группы в/в введения ганцикловира (5 мг/кг/сут в течение трех недель, в дальнейшем 5 мг/кг) и валганцикловира внутрь (900 мг 2 раза в сутки в течение трех недель, в дальнейшем 900 мг/сут) показало сравнимые результаты по частоте клинического ответа на терапию (77% и 72% соответственно, через 4 недели) и средней продолжительности ремиссии (125 и 160 дней соответственно) (N Engl J Med 2002;

346:1119). Применение валганцикловира внутрь в настоящее время служит стандартом лечения ганцикловиром. Многократные испытания продемонстрировали высокую эффективность в/в ганцикловира, в/в фоскарнета, в/в цидофовира, валганцикловира внутрь и имплантата ганцикловира;

однако имплантат обеспечивает наиболее длительную ремиссию (N Engl J Med 1997;

337:83;

N Engl J Med 1999;

340:1063). Многие специалисты в настоящее время отдают предпочтение имплантату ганцикловира с замедленным высвобождением (Витрасерту), обычно в комбинации с валганцикловиром для профилактики системной ЦМВ-инфекции и развития контралатерального ретинита (N Engl J Med 1997;

337:83;

337:105;

Am J Ophthalmol 1999;

127:329). Текущие стандартные рекомендации по индукционной терапии ЦМВ-ретинита отражают эту точку зрения специалистов;

они были доработаны с учетом риска быстрой потери зрения, а также предполагаемой пользы от применения ВААРТ. Рекомендации кратко изложены в таблице 7-15. В случае раннего рецидива можно либо провести повторный курс индукционной терапии препаратом, который пациент принимал раньше, или назначить комбинированное лечение (Ophthalmology 1994;

101:1250;

Arch Ophthalmol 1996;

114:23).

Использование другого препарата для купирования раннего рецидива обычно не более эффективно, чем повторный курс индукционной терапии тем же препаратом. Однако частота формирования вирусной резистентности к ганцикловиру возрастает до 26% через 9 месяцев терапии, поэтому при поздних рецидивах замена его на фоскарнет может оказаться более эффективной. Внутриглазной имплантат ганцикловира необходимо заменять каждые 6–8 ме сяцев.

При восстановлении иммунной системы, когда в течение 3–6 месяцев количество лимфоцитов CD4 стабильно выше 150 мкл-1, можно рассмотреть возможность отмены поддерживающей терапии (JAMA 1999;

282:1633). Конкретная для данного случая рекомендация CDC/IDSA состоит в том, чтобы такое решение принималось с участием офтальмолога и зависело от величины и длительности иммунологического ответа, анатомической локализации поражения, остроты зрения другого глаза, а также от возможности проведения регулярных офтальмологических осмотров.

Другие формы диссеминированной ЦМВ-инфекции: ВААРТ является предпочтительным методом лечения эзофагита и колита природы цитомегаловирусной этиологии. В тяжелых случаях назначают валганцикловир внутрь, ганцикловир в/в или фоскарнет в/в в течение 14–21 дня в зависимости от переносимости пероральных препаратов и степени нейтропении.

Поддерживающую терапию можно назначить сразу, а можно отложить до наступления рецидива. Для лечения ЦМВ-энцефалита часто используют комбинацию ганцикловира и фоскарнета, однако прогноз остается неблагоприятным, а качество жизни на фоне лечения этими препаратами также низкое (AIDS 2000;

14:517;

Clin Infect Dis 2002;

34:101).

Рекомендации по продолжению поддерживающей терапии при восстановлении иммунной системы отсутствуют, однако в большинстве случаев можно следовать рекомендациям по лечению ЦМВ-ретинита, принимая за пороговую величину количество лимфоцитов CD4, равное 100–150 мкл-1, которое стабильно сохраняется в течение 3 месяцев (AIDS 2001;

15:F1). Сообщалось о случаях рецидива ЦМВ-ретинита после прекращения поддерживающей терапии при восстановлении иммунной системы;

их объясняют отсутствием ЦМВ специфического клеточного иммунного ответа, опосредованного лимфоцитами CD4 (J Infect Dis 2001;

183:1285).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: валганцикловир — 60% при приеме во время еды по сравнению с 6–9% у ганцикловира для приема внутрь. После абсорбции валганцикловир быстро гидролизируется до ганцикловира.

Уровень в сыворотке крови: средняя пиковая концентрация при в/в введении доз для индукционной терапии равна 11,5 мкг/мл (МПК50 для ЦМВ составляет 0,1–2,75 мкг/мл).

Таблица 6-22. Среднее значение AUC для валганцикловира по сравнению с ганцикловиром в/в при применении в стандартных дозах (N Engl J Med 2002;

346:1119) AUC (мкг/час/мл) Валганцикловир В/в ганцикловир Индукционная терапия 32,8 28, Поддерживающая терапия 34,9 30, Уровень в СМЖ: 24–70% от уровня в плазме крови;

концентрация в стекловидном теле — 10–15% от уровня в плазме крови (0,96 мкг/мл) (J Infect Dis 1993;

168:1506).

Т1/2: 2,5–3,6 часов при в/в введении;

3–7 часов при приеме внутрь.

Внутриклеточный Т1/2 — 18 часов.

Выведение: форма для в/в введения: 90–99% препарата выводится в неизмененном виде с мочой. Форма для приема внутрь: 86% с калом и 5% с мочой.

Таблица 6-23. Коррекция доз ганцикловира и валганцикловира при почечной недостаточности (дозы для индукционной терапии) Клиренс креатинина Ганцикловир (в/в форма) Валганцикловир* (для приема внутрь) >80 мл/мин 5 мг/кг каждые 12 часов >60 мл/мин 900 мг 2 раза в сутки 50–79 мл/мин 2,5 мг/кг каждые 12 часов 59 мл/мин 900 мг 1 раз в сутки 25–49 мл/мин 2,5 мг/кг каждые 12 часов 25–39 мл/мин 900 мг через день 10–24 мл/мин 1,25 мг/кг каждые 12 часов 10–24 мл/мин 900 мг в неделю <10 мл/мин 1,25 мг/кг три раза в неделю * Для поддерживающей терапии использовать половинные дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ФОРМА ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ:

Нейтропения (снижение общего количества нейтрофилов <500 мкл-1) — 25–40% случаев;

отмена препарата требуется в 20% случаев. Либо можно назначить филграстим (Г-КСФ).

Отмена препарата или снижение дозы приводит к увеличению количества нейтрофилов в течение 3–7 дней. Необходимо выполнять клинический анализ крови 2–3 раза в неделю и прекращать прием препарата, если общее количество нейтрофилов <500 мкл-1 или количество тромбоцитов <25 000 мкл-1.

Тромбоцитопения в 2–8% случаев.

Токсичное действие на ЦНС наблюдается в 10–15% случаев: головные боли, припадки, спутанность сознания, кома.

Гепатотоксичность в 2–3% случаев.

Расстройства ЖКТ в 2% случаев.

Примечание: нельзя назначать терапию ганцикловиром пациентам с исходной нейтропенией (<500 мкл-1) или тромбоцитопенией (<25 000 мкл-1).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, ФОРМА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (ВАЛГАНЦИКЛОВИР). Из 212 больных с ЦМВ-ретинитом, которые находились под наблюдением в среднем в течение 272 дней, у 10% па циентов развилась нейтропения с общим количеством нейтрофилов <500 мкл-1, у 12% пациентов уровень гемоглобина снизился до <80 г/л;

у 35% была диарея, у 23% — тошнота, и у 18% — лихорадка (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

30:392). Побочные реакции при приеме валганцикловира внутрь такие же, как и у форм ганцикловира для в/в введения и приема внутрь.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Зидовудин повышает риск нейтропении, поэтому одновременный прием не рекомендуется. Токсичными для костного мозга также являются интерферон, сульфадиазин, гидроксимочевина, ТМП-СМК. Формы ганцикловира для в/в введения и приема внутрь повышают AUC диданозина на 100%, поэтому следует контролировать побочные реакции диданозина (MMWR 1999;

48[RR-10]:48). Пробенецид увеличивает уровень ганцикло вира на 50%. В комбинации с фоскарнетом наблюдается аддитивный эффект или синергизм in vitro против ЦМВ и ВПГ. Ганцикловир следует назначать с осторожностью при одновременном применении препаратов, ингибирующих репликацию вируса или быстрое деление клеток — дапсона, пентамидина, пириметамина, флуцитозина, цитотоксических противоопухолевых препа ратов (винкристина, винбластина, доксорубицина), амфотерицина В, ТМП-СМК и нуклеозидных аналогов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Препарат оказывает тератогенное действие на животных при достижении концентраций в организме, сравнимых с терапевтическими концентрациями у человека;

применять только в том случае, если польза оправдывает риск.

Г-КСФ (G-CSF) [Филграстим (Filgrastim)] ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Нейпоген (Amgen).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНА: флаконы: 300 мкг в 1 мл — 165,30 долл., 480 мкг в 1,6 мл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-272-9376.

ПРИМЕЧАНИЕ: Выпускается только во флаконах, содержащих 300 мкг и 480 мкг препарата.

Фармацевты часто инструктируют больных выбрасывать неиспользованную дозу препарата.

Более эффективно по стоимости хранение неиспользованной дозы в шприцах в холодильнике для последующего использования. Например, при необходимости введения 75 мкг одна доза вводится сразу после вскрытия флакона (300 мкг), а из оставшегося количества препарата можно приготовить три шприца для последующего использования.

ИНСТРУКЦИИ ДЛЯ ПАЦИЕНТА. Пациенты обычно самостоятельно делают себе подкожные инъекции в область живота или верхнюю часть бедра;

если инъекцию выполняет кто-то другой, ее можно сделать также в заднебоковую область плеча. Места инъекций следует чередовать.

Препарат должен храниться в холодильнике при температуре 2–8°C (36–46°F).

ИНФОРМАЦИЯ О ПРЕПАРАТЕ: рекомбинантный гликопротеин с молекулярной массой 20 кДа, стимулирующий клетки-предшественники гранулоцитов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: нейтропения с количеством нейтрофилов <500–750 мкл-1, обусловленная: 1) приемом зидовудина (Blood 1991;

77:2109);

2) другими препаратами, такими как ганцикловир, фоскарнет, рибавирин, флуцитозин, амфотерицин, пириметамин,ТМП-СМК, гидроксимочевина и интерферон;

3) противоопухолевой химиотерапией (по поводу лимфомы или саркомы Капоши) или 4) непосредственно ВИЧ-инфекцией. Четких показаний к применению препарата нет. Некоторые специалисты полагают, что больные СПИДом легче переносят нейтропению (в отношении развития инфекционных осложнений), чем онкологические больные (Arch Intern Med 1995;

155:1965;

Infect Control Hosp Epidemiol 1991;

12:429), и, согласно рекомендациям USPHS/IDSA, Г-КСФ не следует назначать всем больным с нейтропенией и ВИЧ инфекцией (MMWR 1999;

48[RR-10];

Clin Infect Dis 2000;

30[suppl 1]:S29). Тем не менее, частота бактериальных инфекций у больных с количеством нейтрофилов <500 мкл-1 увеличивается в 2–3 раза (Lancet 1989;

2:91;

Arch Intern Med 1995;

155:1965), и ответ на терапию Г-КСФ наблюдается у большинства ВИЧ-инфицированных. Клиническое исследование, в котором участвовали 258 ВИЧ-инфицированных с количеством нейтрофилов 750–1000 мкл-1, показало, что в группе, получавшей Г-КСФ, частота бактериальных инфекций была ниже на 31%, на 54% было меньше тяжелых бактериальных инфекций, и на 45% было меньше дней, проведенных в стационаре по поводу лечения этих инфекций (AIDS 1998;

12:65). Анализ данных трех многоцентровых испытаний по 719 пациентам, получавшим Г-КСФ по поводу нейтропении, которая объяснялась получением терапии ЦМВ-ретинита ганцикловиром, показал, что применение Г-КСФ снижало частоту развития бактериемий, связанных с нейтропенией и снижало смертность больных, однако этих результаты не были статистически значимыми при коррекции для смешанных переменных (AIDS 2002;

16:757).

ГМ-КСФ (сарграмостим): может также использоваться для коррекции нейтропении у больных СПИДом, выпускается как лейкин (Immunex). Были опасения, что стимуляция моноцитов и макрофагов может усилить репликацию ВИЧ, однако при наличии возможности регулярно определять уровень РНК ВИЧ методом ПЦР это не является препятствием к применению препарата (AIDS Res Hum Retroviruses 1996;

12:1151). Другим возможным практическим приложением является использование ГМ-КСФ для восстановления функции аллостимуляции А-клеток (моноцитов и макрофагов) (HIV Clin Trials 2002;

3:219). Назначают в дозе 250 мкг/м в/в 1 раз в день (продолжительность инфузии 2 часа). Примечание: Для уменьшения потерь препарата рекомендуется округлять величину дозы до 250 или 500 мкг (количество препарата в одном флаконе).

ДОЗЫ. Начальная доза составляет 5–10 мкг/кг/сут подкожно (из расчета на тощую массу тела), обычно 5 мкг/кг/сут. Для практических целей удобно округлять расчетное значение дозы до 1 мл (300 мкг), 0,5 мл (150 мкг), 0,25 мл (75 мкг) или 0,2 мл (60 мкг). Дозу можно повышать на 1 мкг/кг/сут через 5–7 дней вплоть до 10 мкг/кг/сут или уменьшать на 50% в неделю и вводить либо 1 раз в сутки, либо через день. Необходимо делать клинический анализ крови 2 раза в неделю и поддерживать общее число нейтрофилов >1000–2000 мкл-1 (N Engl J Med 1987;

317:593).

Если при введении препарата в дозе 10 мкг/кг/сут через 7 дней нет ответа на терапию, лечение прекращают. Обычная поддерживающая доза составляет 150–300 мкг 3–7 раз в неделю.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Абсорбция: при приеме внутрь препарат не всасывается. Г-КСФ вводится в/в или подкожно (предпочтительнее).

Т1/2: 3,5 часа (для подкожной инъекции).

Выведение: почками.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: единственным серьезным побочным эффектом являются боли в костях, содержащих костный мозг (череп, ребра, грудина, лопатки, ключицы, позвоночник, кости малого таза, трубчатые кости), возникающие в 10–20% случаев и, как правило, купирующиеся ацетаминофеном.

РЕДКИЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: умеренная дизурия, обратимые изменения печеночных проб, повышение уровня мочевой кислоты и повышенная активность ЛДГ.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат нельзя вводить в течение 24 часов после сеанса противоопухолевой химиотерапии.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. У животных при введении доз, в 2–10 раз превышающих терапевтическую дозу для человека, наблюдались выкидыши и внутриутробная смерть плода.

Исследования с участием людей не проводились.

ГЕМФИБРОЗИЛ (Gemfibrozil) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Лопид (Pfizer) или генерическое.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И ЦЕНА: таблетки 600 мг — 1,24 долл.

КЛАССИФИКАЦИЯ: гиполипидемический препарат, производное фибриновой кислоты (по структуре похож на клофибрат).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗА: повышенный уровень триглицеридов в сыворотке крови;

препарат может повышать уровни холестерина ЛПНП и обычного холестерина. Назначают в дозе 600 мг внутрь 2 раза в сутки не менее чем за 30 минут до еды.

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА СОСТОЯНИЕМ ПАЦИЕНТА: липиды крови, в особенности триглицериды и холестерин ЛПНП натощак. При выраженном повышении холестерина ЛПНП прием гемфиброзила временно прекращают;

возврат холестерина ЛПНП к исходному уровню ожидается через 6–8 недель. Следует также прекратить прием препарата, если в течение трех месяцев отсутствует снижение уровня триглицеридов или холестерина. Исследование показателей функции печени и клинический анализ крови проводят перед началом лечения, через 3–6 ме сяцев, а затем ежегодно. Лечение гемфиброзилом также прекращают при отклонении показателей функции печени, которые нельзя объяснить другими причинами.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 97%.

Т1/2 : 1,3 часа.

Выведение: с мочой — 70%;

с калом — 6%.

Печеночная недостаточность: уменьшить дозу.

Почечная недостаточность: уменьшить дозу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: препарат противопоказан при заболеваниях желчного пузыря, первичном билиарном циррозе и тяжелой почечной недостаточности.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ Липиды крови: препарат может повышать уровень холестерина ЛПНП или общего холестерина;

механизм такого действия слабо изучен.

Желчный пузырь: гемфиброзил, как и клофибрат, может вызывать появление желчных камней и холецистит, что объясняют повышенным выделением холестерина с желчью.

Прочие побочные реакции: расстройства ЖКТ, снижение гематокрита и/или снижение количества лейкоцитов.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Одновременный прием гемфиброзила и статинов приводит к развитию рабдомиолиза и почечной недостаточности;

возможно также повышение риска возникновения миозитов. При одновременном применении необходимо тщательно отслеживать клинические проявления миозита.

Пероральные антикоагулянты: препарат может усиливать действие варфарина.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ГОРМОН РОСТА (Growth hormone, human) [Соматотропин (Somatotropin)] ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Серостим (Serono).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: флаконы: 4 мг (около 12 международных единиц — МЕ), 5 мг (около 15 МЕ) и 6 мг (около 18 МЕ) по 42 долл./ мг. Средняя стоимость составляет 252 долл. в сутки или 21 000 долл. за 12-недельный курс.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 888-628-6673;

пациентам, отвечающим определенным критериям, и у которых расходы на препарат превышают 36 000 долл. за календарный год, фирма-производитель продает необходимый годовой запас препарата за фиксированную цену 36 000 долларов.

КЛАСС: рекомбинантный человеческий гормон роста.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ: лечение гипотрофии или кахексии у больных СПИДом (дозы утверждены FDA). Вводить п/к перед сном в следующих дозах:

>55 кг — 6 мг п/к 1 раз в сутки.

45–55 кг — 5 мг п/к 1 раз в сутки.

35–45 кг — 4 мг п/к 1 раз в сутки.

<35 кг — 0,1 мг/кг п/к 1 раз в сутки.

Оценить состояние больного через 2 недели.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. Положительные эффекты применения гормона роста у больных СПИДом включают увеличение веса тела, увеличение тощей массы тела и поддержание физической формы тела (Am J Managed Care 2000;

6:1003).

В клиническом испытании, в котором приняли участие 178 больных СПИДом в состоянии истощения, у пациентов, получавших соматотропин в течение 12 недель, отмечалось увеличение веса тела в среднем на 3,0 кг и увеличение сухой массы тела в среднем на 1,6 кг по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. У пациентов, получавших гормон роста, также наблюдалось повышение средних результатов тестирования на беговой дорожке на 13%. Статистически значимого увеличения показателей продолжительности жизни пациентов не обнаружено (Ann Intern Med 1996;

125:873).

В ходе другого исследования, в котором участвовали 60 истощенных больных, были получены аналогичные результаты (Ann Intern Med 1996;

125:865). Стоимость препарата превышала 1000 долл. в неделю, что вызывает сомнения относительно экономической эффективности такого лечения (Ann Intern Med 1996;

125:932). Можно снизить стоимость терапии, уменьшив длительность курса лечения до 2 недель, и проводя его в периоды обострения оппортунистических инфекций с целью уменьшения потери веса, обусловленной этими инфекциями (AIDS 1999;

13:1195), или применяя препарат в более низкой дозе 1,4 мг/сут (Ann Intern Med 1996;

125:865).

Наиболее информативные результаты о влиянии терапии гормоном роста на перераспределение жировых отложений были получены в обсервационном исследовании, в котором участвовали 30 пациентов с повышенным отложением висцерального жира, связанным с ВААРТ. Пациентам вводили гормон роста в дозе 6 мг/сут на протяжении 6 меся цев, после чего по истечении периода «вымывания» некоторым пациентам назначили поддерживающий курс лечения гормоном роста в дозе 4 мг через день. Было выявлено сни жение объема висцерального жира в среднем на 42% при применении препарата в дозе 6 мг/сут, однако объем висцерального жира восстанавливался после прекращения лечения.

Изменения липидного спектра крови на фоне терапии варьировали в широких пределах;

у четырех больных развился диабет;

многие пациенты жаловались на боли в суставах и низкое качество жизни (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

30:379).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность при подкожных инъекциях: 70–90%.

Т1/2: 3,9–4,3 часа.

Выведение: метаболизируется преимущественно клетками почек, а также в печени.

Коррекция дозы при печеночной или почечной недостаточности: наблюдается снижение клиренса гормона, однако клиническая значимость этого неясна, и рекомендации по коррекции дозы не разработаны.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Гормон роста может вызывать дозозависимую задержку жидкости и натрия, что приводит к отекам (преимущественно на конечностях), артралгиям, миалгиям и гипертензии. К наиболее распространенным побочным эффектам относятся скелетно-мышечный дискомфорт (20–50%) и повышение тургора тканей с отечностью рук и ступней (25%);

оба побочных эффекта постепенно исчезают при продолжении терапии. Об атрофии жировой ткани и резистентности к инсулину упоминалось выше. К прочим побочным эффектам относятся гриппоподобная реакция, озноб, боли в спине, недомогание, туннельный синдром запястья, боли в грудной клетке, тошнота и диарея. Побочные реакции могут быть ослаблены путем уменьшения суточной дозы или уменьшения числа инъекций в неделю.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не изучались.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория В.

ХАЛЬЦИОН (Halcion) см. Триазолам (Triazolam) и Бензодиазепины (Benzodiazepines) ГУМАТИН (Humatin) см. Паромомицин (Paromomycin) ГИДРОКСИМОЧЕВИНА (Hydroxyurea) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Гидреа, Дроксиа (Bristol-Myers Squibb) или генерическое.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: Гидреа в капсулах: 500 мг — 1,27 долл.;

Дроксиа в капсулах: мг, 300 мг и 400 мг.

КЛАСС. Гидроксимочевина применяется в основном для лечения серповидно–клеточной анемии и не утверждена FDA для лечения ВИЧ-инфекции. Гидроксимочевина ингибирует клеточную рибонуклеотидредуктазу, что приводит к снижению количества внутриклеточных дезокси нуклеозид-трифосфатов, необходимых для синтеза ДНК (AIDS 1999;

13;

1433). Это создает благоприятные условия для проявления антиретровирусного эффекта диданозина, и в исследованиях in vitro был продемонстрирован синергизм диданозина и гидроксимочевины против ВИЧ в культуре покоящихся лимфоцитов (Proc Natl Acad Sci USA 1994;

91;

11017). Синергизм не был выявлен при исследовании концентраций гидроксимочевины, которые могут быть достигнуты в клинической практике при одновременном применении гидроксимочевины с зидовудином и зальцитабином. Цитостатическое действие гидроксимочевины приводит к подавлению иммунологического ответа на терапию. При применении комбинации гидроксимочевины с диданозином ± ставудином, по-видимому, повышается риск митохондриальной токсичности, связанной с нуклеозидными аналогами.

ДОЗА: оптимальная доза неизвестна. Обычно доза составляет 500 мг 2 раза в сутки или 1000 мг 1 раз в сутки (с диданозином ± дополнительными АРВ препаратами).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ:

В некоторых исследованиях было установлено, что добавление гидроксимочевины к схеме АРТ, включающей диданозин, улучшает вирусологический ответ и снижает вирусную нагрузку на дополнительные 0,2–0,6 log10 копий/мл (J Acquir Immune Defic Syndr 1995;

10: 36, HIV Clin Trials 2000;

1:1, J Infect Dis 1997;

175:801), но полученные результаты не согласуются между собой. Обычно количество лимфоцитов CD4 повышается незначительно из-за цитотокси ческого действия гидроксимочевины, и чаще развиваются осложнения, обусловленные диданозином (J Acquir Immune Dedic Syndr 2002;

29:368).

Некоторые специалисты продолжают рекомендовать включать гидроксимочевину в диданозин содержащие схемы АРТ для лечения первичной ВИЧ-инфекции при необходимости интенсификации схемы АРТ, при назначении схем «спасения» и в случаях, когда представляется необходимым создать высокую концентрацию антиретровирусных препаратов в ЦНС. Выводы относительно эффективности гидроксимочевины ограничены отсутствием результатов корректно организованных контролируемых испытаний, а имеющиеся результаты испытаний несколько противоречат друг другу. Более важно то, что применение гидрокси мочевины усиливает токсичность лечения.

ACTG 5025: испытание было прекращено досрочно после трех смертей больных от панкреатита в группе, принимавшей диданозин + ставудин + индинавир + гидроксимочевину (VII CROI, Сан Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 456), и после сообщения FDA о возможном увеличении гепатотоксичности лечения при применении гидроксимочевины (VIII CROI, Сан Франциско, Калифорния, 2001, тезисы 617).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: хорошо всасывается.

Т1/2: 2–3 часа.

Проникновение в ЦНС: высокая способность к диффузии с хорошим проникновением в ЦНС (Science 1994;

266:801) Выведение: половина препарата распадается в печени и экскретируется легкими в виде выдыхаемого СО2 и с мочой в виде мочевины.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Дозозависимое угнетение костного мозга с развитием лейкопении, анемии и тромбоцитопении у 5–7% пациентов (AIDS 1999;

13;

1433). Наиболее часто развивается лейкопения, которая появляется первой. Функция костного мозга обычно быстро восстанавливается после прекращения приема препарата. У 10% пациентов с серповидно-клеточной анемией, получающих гидроксимочевину в дозе 25–35 мг/кг/сут при болевых кризах, наблюдается миелосупрессия;

у таких пациентов восстановление функции костного мозга наступает через 2 недели после прекращения приема препарата. На фоне терапии необходимо регулярно выполнять клинический анализ крови.

Другие побочные реакции включают расстройства ЖКТ, которые могут быть тяжелыми, в том числе могут развиваться стоматит, тошнота, рвота, анорексия, извращение вкуса, диарея и запоры. Часто наблюдаются обратимые легкие дерматологические побочные реакции:

макулопапулезная сыпь, покраснение лица, гиперпигментация, язвенный стоматит, десквамация эпителия кожи лица и рук и частичная алопеция (J Am Acad Dermatol 1997;

36:178). Терапия продолжительностью более 3 лет может осложняться формированием хронических язв на нижних конечностях (Ann Intern Med 1998;

29:128).

Гидроксимочевина усиливает токсичность диданозина, при этом повышается риск развития диданозин-ассоциированной периферической нейропатии (AIDS 2000;

14:273), панкреатита и лекарственного гепатита (AIDS 2000;

14:273;

VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 617 и 620).

К числу редких побочных реакций относятся дизурия, неврологические осложнения (сонливость, потеря ориентации, галлюцинации, судороги), гиперурикемия, почечная недостаточность, лихорадка, озноб и алопеция.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория D.

ИНДИНАВИР (Indinavir, IDV) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Криксиван (Merck) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы 200, 333 и 400 мг — 2,91 долл., 6/сут = 6375 долл. в год.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-850-3430.

КЛАСС: ИП.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ. Индинавир показан для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых при наличии показаний к проведению АРТ. 800 мг каждые 8 часов натощак (за 1 час до еды или через 2 часа после еды) или с легкой, нежирной пищей, такой как поджаренные тосты с джемом, сок, кофе (с обезжиренным молоком и сахаром), кукурузные хлопья с обезжиренным молоком. Пациентам необходимо выпивать 1,5 л жидкости в сутки, лучше всего воды, для профилактики нефролитиаза, связанного с приемом индинавира. Принимать препарат необходимо каждые 8 часов, назначение 2 раза в сутки приемлемо только в случае одновременного приема вместе с ритонавиром, нелфинавиром или лопинавиром/ритонавиром.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ:

Снижение вирусной нагрузки составляло в среднем 1,0–1,5 log10 копий/мл у пациентов, получавших только индинавир, и >2 log10 при приеме индинавира + зидовудина/ламивудина или индинавира + диданозина + ламивудина (ACTG 320 и испытание Merck 035). Количество лимфоцитов CD4 в этих двух испытаниях увеличилось в среднем на 80–150 мкл-1. В клини ческом испытании комбинации индинавир + зидовудин/ламивудин (испытание Merck 035) вирусная нагрузка <400 копий/мл через 2 года была у 80% участников (N Engl J Med 1997;

337:734). Вирусная нагрузка <500 копий/мл через 8 недель в исследовании ACTG 320 была прогностическим фактором длительной эффективности терапии (Ann Intern Med 2001;

135:954). Исследование данных наблюдений за 1342 пациентами, получавшими схемы ВААРТ, включавшие индинавир, показало, что у 54% из них вирусная нагрузка была <400 копий/мл через 1 год (AIDS 2001;

15:999).

Испытание Merck 035 было продолжено как открытое клиническое испытание;

через 3 года у 20 из 31 пациентов (65%) вирусная нагрузка была <50 копий/мл, что было определено методом анализа лечебного эффекта (as-treated) (Аnn Intern Med 2000;

133:35). В испытании ACTG было выявлено значительное превосходство комбинации индинавир + зидовудин/ламивудин над комбинацией зидовудин/ламивудин по показателям выживаемости, частоты осложнений, связанных с ВИЧ-инфекцией, увеличения количества лимфоцитов CD4, снижения вирусной нагрузки и улучшения качества жизни 1156 участников, у которых количество клеток CD4 было меньше 200 мкл-1, и которые в прошлом принимали зидовудин;

при этом доля пациентов, у которых вирусная нагрузка снизилась до уровня <500 копий/мл за 24 недели, составила 90%.

Испытание Merck 060/ICC 004 это исследование эффективности комбинации индинавир + зидовудин + ламивудин у 199 ранее не получавших АРТ пациентов с количеством лимфоцитов CD4 >500 мкл-1. Через 48 недель по результатам IТТ анализа у 79% пациентов вирусная нагрузка снизилась до уровня <50 копий/мл, при этом количество лимфоцитов CD увеличилось в среднем на 160 мкл-1. У 8% пациентов был нефролитиаз (VII CROI, Сан-Фран циско, Калифорния, 2000, тезисы 511). В клиническом испытании AVANTI-2 также исследовалась эффективность схемы индинавир + зидовудин/ламивудин у пациентов, ранее не получавших лечения. Через 52 недели вирусная нагрузка была <20 копий/мл у 41% паци ентов по результатам IТТ анализа (AIDS 2000;

14:367).

В исследовании ACTG 373 было показано, что индинавир в комбинации с невирапином оказался удачной «схемой спасения» для 59% пациентов, у которых ВААРТ на основе ампренавира потеряла свою эффективность (J Infect Dis 2001;

183:715). Для «спасения» индинавир можно также сочетать с ифавиренцем (J Infect Dis 2001;

183:392).

Сравнительное исследование схем индинавир + зидовудин/ламивудин и зидовудин + лами вудин + абакавир у 562 пациентов выявило сходную эффективность обеих схем;

через 48 не дель вирусная нагрузка была менее 400 копий/мл у 51% пациентов в обеих группах.

Аналогичные результаты были отмечены у пациентов с исходной вирусной нагрузкой >100 копий/мл, получавших индинавир (JAMA 2001;

285:1155).

В исследованиях сочетанного применения индинавира и ритонавира было установлено, что у этой комбинации хорошие фармакокинетические показатели, в том числе происходит значительное повышение минимального уровня индинавира, что позволяет принимать препарат 2 раза в сутки (VI CROI, Чикаго, Иллинойс, 1999, тезисы 362, 363, 364, 631 и 677).

Оптимальный режим дозирования препарата не известен. Режим приема обоих препаратов по 400 мг два раза в сутки приводит к повышению минимального уровня индинавира в 3–4 раза и к снижению его максимального уровня, что как ожидается, может способствовать снижению риска развития нефролитиаза. Однако ритонавир в дозе 400 мг два раза в сутки часто плохо переносится и может приводить к повышению содержания липидов в крови (J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

26:218). В качестве альтернативы можно применять индинавир 800 мг 2 раза в сутки плюс 100–200 мг ритонавира 2 раза в сутки. Такая схема переносится лучше, но она характеризуется более высокими пиковыми уровнями индинавира и более высоким риском нефротоксичности. В одном исследовании, где применялся режим 800/100 мг 2 раза в сутки, был получен хороший вирусологический ответ, но у 23% пациентов развился нефролитиаз через 24 недели терапии (HIV Clin Trials 2000;

1:13). Результаты испытания, в котором изучалось усиление ритонавиром индинавир-содержащей схемы у пациентов с определяемой вирусной нагрузкой, продемонстрировали увеличение минимальных уровней индинавира;

через 48 недель у 38% пациентов вирусная нагрузка снизилась до уровня <50 копий/мл (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 337). Продолжаются клинические испытания режимов приема АРТ, при которых принимать препараты нужно только 1 раз в сутки, с применением ламивудина, ставудина и индинавира 1200 мг + ритонавира 200 мг 1 раз в сутки (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2001, тезисы 336).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Мутации в кодонах 10, 20, 24, 32, 36, 46, 54, 71, 73, 77, 82, 84 и 90 приводят к снижению активности in vitro (Аntimicrob Аgents Сhemother 1998;

42:2775). Замещения в кодонах 46, 82 и 84 относятся к «большим» мутациям, которые предопределяют резистентность, но они необязательно возникают первыми. Вообще говоря, чтобы возникла фенотипическая резистентность, необходимы, по крайней мере, 3 мутации. Многие мутации резистентности у индинавира и ритонавира являются общими, поэтому штамм, устойчивый к одному препарату, обычно оказывается устойчивым и к другому. (Обоснованием для применения комбинации ритонавир/индинавир служит фармакологическое усиление с повышением минимальных уровней индинавира, что позволяет принимать препарат 2 раза в сутки). Общих мутаций резистентности с другими ИП меньше;

однако множественные мутации приводят к устойчивости ко всему классу препаратов (Nature, 1995, 374:569).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 65% при приеме натощак или с легкой нежирной пищей. Плотная еда снижает уровни индинавира на 77%;

препарат следует принимать за час до еды или через 2 часа после еды, с легкой пищей или с ритонавиром. Пища оказывает минимальное влияние на концентрацию индинавира, если препарат принимается в комбинации с ритонавиром.

Т1/2: 1,5–2 часа (в сыворотке).

Cmax: пик более 200 нМ, через 8 часов после приема 80 нМ (95% ингибирование вируса in vitro достигается при 25–100 нМ). По величине пиковых уровней можно судить о риске нефротоксичности, а по величине минимальных уровней — об эффективности. Уровни индинавира значительно варьируют в зависимости от того, применяется препарат самостоятельно (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:236) или усиливается ритонавиром (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:374). Это свидетельствует о возможной необходимости отслеживания уровней препарата в крови, хотя результаты при этом варьируют в широких пределах (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:236;

VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, 1999, тезисы 730 и 734). Проникновение в СМЖ умеренное (соотношение уровней в СМЖ и плазме крови = 0,06–0,16), но выше, чем для других ИП, и достаточное для подавления штаммов вируса, чувствительных к индинавиру (Antimicrob Agents Chemother 2000;

44:2173). Достигаемые уровни в СМЖ превышают IС95 для большинства изолятов ВИЧ (AIDS 1999;

13:1227). Если индинавир сочетается с ритонавиром, то минимальные уровни индинавира в СМЖ повышаются более чем в 5 раз (VII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2000, тезисы 312).

Выведение: метаболизируется в печени путем связывания с глюкуроновой кислотой и при участии ферментов системы цитохрома Р-450 (CYP3A4). С мочой выделяется 5–12% неизмененного препарата, глюкурониды и окисленные метаболиты.

Доза при почечной недостаточности: стандартная доза. Это также относится к гемодиализу и перитонеальному диализу (Nephrol Dial Transplant 2000;

15:1102).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

У 10–15% пациентов отмечается бессимптомное повышение уровня непрямого билирубина до уровня 2,5 мг/мл без повышения активности трансаминаз.

Кожа и слизистые: паронихии и врастание ногтей пальцев стопы, сухость кожи, сухость во рту, сухость глаз — наблюдаются часто.

Побочные реакции, общие для всех препаратов данного класса: гипергликемия по причине резистентности к инсулину, перераспределение жира, гиперлипидемия (повышение уровня триглицеридов, холестерина и уровней ЛПНП), возможно усиление кровоточивости при гемофилии.

Нефролитиаз + гематурия у 10–28% пациентов в зависимости от продолжительности терапии, возраста, и профилактики путем поддержания достаточной гидратации (J Urol 2000;

164:1895). Частота этих побочных реакций в когортном исследовании ATHENA, где участвовали 1219 пациентов, принимавших индинавир, составила 8,3/100 пациентов в год;

факторами риска были низкий вес, низкая тощая масса тела, прием более 1000 мг индинавира и теплый климат (Arch Intern Med 2002;

162:1493). К факторам, которые, по всей вероятности, не влияли на риск, относились количество лимфоцитов CD4 и рН мочи. Для поддержания диуреза на уровне 150 мл/час на протяжении 3 часов после приема препарата пациентам необходимо выпивать около 1500 мл жидкости в сутки;

камни представляют собой кристаллы индинавира ± кальций (Ann Intern Med 1997;

349:1294). Нефролитиаз обычно развивается при пиковых концентрациях в плазме, превышающих 10 мкг/мл (AIDS 1999;

13:473). Такие пиковые концентрации наблюдаются при применении индинавира в стандартной дозе или в комбинациях, усиленных ритонавиром, например, при приеме индинавира/ритонавира в дозе 800/100 мг 2 раза в сутки (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:374). У большинства пациентов с нефролитиазом, которые возобновляли терапию индинавиром, адекватной супрессии вируса удавалось достичь при применении уменьшенных доз индинавира (600 мг 3 раза в сутки) (AIDS 1999;

13:473).

Нефротоксичность: кристаллы индинавира обнаруживаются в анализах мочи у почти 60% пациентов, принимающих индинавир. Нефролитиаз с почечными коликами, болями в боку, гематурией и/или почечной недостаточностью наблюдается с частотой 8/100 пациенто-лет (Arch Intern Med 2002;

162:1493). Риск развития нефролитиаза зависит от дозы, массы тела, степени гидратации и пиковых уровней в плазме. У 2% пациентов, принимавших индинавир, отмечены интерстициальный нефрит с пиурией и почечная недостаточность (Clin Infect Dis 2002;

34:1033).

Алопеция все участки тела, покрытые волосами (N Engl J Med 1999;

341:618).

Расстройства ЖКТ с тошнотой.

Менее распространенные побочные реакции: повышение активности трансаминаз, головная боль, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея, металлический привкус во рту, повышенная утомляемость, сонливость, нечеткость зрения, головокружение, сыпь и тромбоцитопения. Описаны редкие случаи фульминантной (молниеносной) печеночной недостаточности с летальным исходом. В биоптате печени больных фульминантными гепатитами обнаруживаются признаки жировой дистрофии печени и эозинофильные инфильтраты, что свидетельствует о лекарственной этиологии заболевания (Lancet 1997;

349:924). Отмечались случаи гинекомастии (Clin Infect Dis 1998;

27:1539).

Побочные реакции, общие для всех препаратов данного класса, включают также отложения жира, резистентность к инсулину и гиперлипидемию (AIDS 2001;

15:11).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Нуклеозиды: нет взаимодействий, использовать стандартные дозы.

Таблица 6-21. Рекомендации по применению индинавира в комбинациях с другими ИП и ННИОТ Препарат AUC Одновременное применение Ритонавир* AUC индинавира в 2–5 Ритонавир 400 мг 2 раза в сутки + индинавир 400 мг раза 2 раза в сутки или ритонавир 100 мг 2 раза в сутки + индинавир 800 мг 2 раза в сутки или ритонавир 200 мг 2 раза в сутки + индинавир 800 мг 2 раза в сутки Саквинавир AUC саквинавира в 4–7 Данные отсутствуют, возможен антагонизм in vitro (J раз Infect Dis 1997;

176:265) AUC индинавира без изменений Нелфинавир AUC нелфинавира 80% Индинавир 1200 мг 2 раза в сутки + нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки (имеются ограниченные AUC индинавира 50% данные) Невирапин AUC невирапина без Индинавир 1000 мг каждые 8 часов + стандартная изменений доза невирапина AUC индинавира 28% Делавирдин AUC делавирдина без Делавирдин 400 мг 3 раза в сутки + индинавир изменений 600 мг каждые 8 часов AUC индинавира 40% Ифавиренц AUC ифавиренца без Ифавиренц 600 мг перед сном + индинавир 1000 мг изменений каждые 8 часов AUC индинавиар 31% индинавир/ритонавир 800/200 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг перед сном Ампренавир AUC ампренавира 33% Ампренавир 800 мг 3 раза в сутки + индинавир 800 мг 3 раза в сутки AUC индинавира 38% Лопинавир/ AUC лопинавира без индинавир 666 мг 2 раза в сутки или 600 мг 2 раза в изменений сутки + лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в ритонавир сутки AUC индинавира в 3 раза * возможно, допустим прием индинавира/ритонавира в дозе 1200/400 мг 1 раз в сутки, но данные ограничены (VII CROI, Чикаго, Иллинойс, 2000, тезисы 512). Следует отметить, что режим приема 400/ мг 2 раза в сутки часто сопровождается непереносимостью со стороны ЖКТ, а режим приема 800/100– мг характеризуется повышенным риском нефротоксичности (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:374).

Антимикобактериальные препараты: рифампин одновременное применение противопоказано. Рифабутин уровни индинавира снижаются на 32%. а уровни рифaбутина увеличиваются в 2 раза: снизить дозу рифабутина до 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза в неделю и увеличить дозу индинавира до 1000 мг 3 раза в сутки.

Противопоказаны для одновременного применения: рифампин, астемизол, терфенадин, цизаприд, мидазолам, триазолам, эрготамины, симвастатин, ловастатин, экстракт зверобоя.

Диданозин: использовать лекарственную форму Видекс EC или принимать препараты с интервалом 2 часа.

Другие взаимодействия:

кетоконазол и итраконазол повышают уровни индинавира на 70%;

необходимо снизить дозу индинавира до 600 мг каждые 8 часов;

уровень кларитромицина повышается на 53% коррекции дозы не требуется;

сок грейпфрута снижает уровни индинавира на 26%;

уровни норэтиндрона снижаются на 26%, уровни этинилэстрадиола снижаются на 24% коррекции дозы не требуется;

карбамазепин снижает уровни индинавира, следует рассмотреть возможность замены на другой препарат;

одновременное назначение индинавира и силденафила (Виагры) повышает AUC силденафила на 340% (AIDS 1999;

13:F10). Максимальная рекомендованная доза 25 мг за 48 часов;

уровни метадона не меняются;

экстракт зверобоя снижает AUC индинавира на 57% (Lancet 2000;

355:547).

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. Исследования на грызунах не выявили тератогенного эффекта.

Исследования проникновения через плацентарный барьер выявили высокое соотношение концентраций препарата в пуповинной крови и в крови матери у крыс, и низкое у кроликов.

Некоторые специалисты опасаются, что повышение непрямого билирубина и нефролитиаз могут развиваться и у плода.

ИНТЕРФЕРОН (Interferon) см. также Пегилированный Интерферон (Pegylated Interferon) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Роферон (Roche), Интрон (Schering-Plough), Инферген (InterMune).

ПРИМЕЧАНИЕ. Все чаще вместо обычного интерферона применяют пегилированный интерферон по причине простоты его применения и лучших результатов при лечении гепатита С, вызванного HCV генотипа 1. Этот препарат включен сюда потому, что некоторые программы помощи пациентам и медицинские страховки не могут предоставить пациентам пегилированную форму по причине высокой стоимости.

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ:

Интерферон -2a (Роферон): ампулы по 3, 6, 9, 18 и 36 млн МЕ. Стоимость: 11,63 долл. за 1 млн МЕ.

Интерферон -2b (Интрон): ампулы по 3, 5, 10, 18, 25 и 50 млн МЕ. Стоимость: 11,89 долл. за 1 млн МЕ.

Rebetron Combination Therapy Pac включает рибавирин для приема внутрь (капсулы по 200 мг) и Интрон для парентерального введения для лечения гепатита С в следующих комбинациях и при такой стоимости:

Рибавирин (капсулы по 200 мг) Интрон (ампулы по 3 млн МЕ) Цена 84 6 720 долл.

70 6 651 долл.

42 6 534 долл.

ПРОГРАММЫ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: Интрон: 800-521-7157, Роферон: 800-443-6676;

пациент оплачивает только 983 млн МЕ в год, остальное необходимое количество препарата ему предоставляется бесплатно.

КЛАСС. Интерферон альфа семейство высоко гомогенных видоспецифичных белков человека (получают методом биосинтеза с использованием донорских клеток или линий культивируемых клеток человека, либо рекомбинантными методами с использованием генов человека), который обладает противовирусной, противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью. -2a и -2b являются близкими подтипами интерферона альфа, которые синтезируются с использованием рекомбинантного метода.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ (интерферон -2b):

Гепатит С: этот препарат интерферона устарел после появления пегилированного интерферона, который более удобен для приема (одна инъекция в неделю вместо трех) и более эффективен (Lancet 2001;

358:958). Однако разница в стоимости препаратов значительна: курс лечения интерфероном и рибавирином длительностью 48 недель стоит 18 000 долл.;

а курс лечения пегинтерфероном и рибавирином длительностью 48 недель стоит 26 000 долл. В ключевом сравнительном исследовании эффективности Пег-Интрона + рибавирина и интерферона -2b и рибавирина был продемонстрирован близкий эффект обеих схем при лечении гепатита С, вызванного HCV генотипов 2 и 3 (но не генотипа 1), с точки зрения достижения устойчивого вирусологического ответа (Lancet 2001;

358:958). Но в сравнительном исследовании эффективности комбинации Пегасиса и рибавирина с комбинацией интерферона -2b и рибавирина эффективность пегилированной формы была выше независимо от генотипа вируса гепатита С (N Engl J Med 2002;

347:975). Обычно доза интерферона составляет 3 млн МЕ в/м или подкожно 3 раза в неделю в течение 12–18 месяцев (N Engl J Med 1995;

332:1457). Эффективность повышается при одновременном применении рибавирина (Lancet 1998;

351:83). См. режим дозирования рибавирина в описании препарата ниже. Рекомендации Национального Института Здоровья США 2002 года, составленные по результатам Конференции достижения консенсуса по гепатиту С, размещены на сайте http://consensus.nih.gov/cons/116/116cdc_intro.htm.

Гепатит В: 5 млн МЕ в/м или подкожно 1 раз в сутки или 10 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 4 месяцев. (В качестве альтернативы можно применять ламивудин, адефовир и тенофовир (препараты выбора);

пегинтерферон должен быть не менее эффективен, чем интерферон, но пока не завершены клинические испытания препарата, и он пока не утвержден FDA для лечения гепатита В.) Саркома Капоши*: 30–36 млн МЕ в/м или подкожно (3–7 раз в неделю) до разрешения очагов;

при развитии токсичных эффектов или быстром прогрессировании саркомы Капоши (в среднем в течение 7 месяцев) терапию прекращают.

* Самая высокая частота ответа на терапию (40–50%) наблюдается у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 более 200 мкл-1 при отсутствии В-симптомов. Ответ на терапию зависит от дозы препарата.

АКТИВНОСТЬ: противовирусный препарат широкого спектра действия с активностью in vitro против ВИЧ, ВПЧ, HBV, HCV, ВПГ-1, ВПГ-2, ЦМВ и VZV.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: белок, содержащий 165 аминокислот, с молекулярной массой около 18 000–20 000 дальтон;

препарат не всасывается при приеме внутрь;

биодоступность при в/м или подкожном введении 80%.

Т1/2: 2,0–5,1 часа.

Уровень в СМЖ: не обнаруживается.

Выведение: метаболизируется почками.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Побочные реакции развиваются у всех пациентов, особенно при применении доз, превышающих 18 млн МЕ. Большинство побочных реакций ослабевают или развиваются реже при продолжении терапии.

Гриппоподобная реакция (50–90%): лихорадка, озноб, утомляемость, головная боль, артралгии;

обычно развивается в течение первых 6 часов после введения, проходит через 2–12 часов (купируется НСПВС).

Расстройства ЖКТ (20–65%): анорексия, тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту и боли в животе.

Токсичное действие на ЦНС: раздражительность, депрессия и спутанность сознания (от 20–50%).

Угнетение костного мозга с нейтропенией, анемией или тромбоцитопенией.

Токсичное действие на печень (10–50%) с повышением активности трансаминаз.

Одышка и кашель.

Сыпь ± алопеция (25%).

Протеинурия (15–20%).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: зидовудин усиление гематологической токсичности;

повышение уровней теофилина, барбитуратов.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. При введении животным в дозах, в 20–500 раз превосходящих терапевтические дозы для человека, вызывает аборты. Клинические данные о применении препарата во время беременности отсутствуют. Применять только в тех случаях, когда ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

ИНТРОН (Intron) см. Интерферон (Interferon) ИНВИРАЗА (Invirase) см. Саквинавир (Saquinavir) ИЗОНИАЗИД (Isoniazid, INH) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Нидразид, Ланиазид, Теебаконин или генерическое. Комбинации с рифампином: Рифамат и Рифатер (Aventis).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки 50, 100 и 300 мг;

Гидразид для в/в введения раствор для инъекций 100 мг/мл в 10 мл флаконах, цена 20,26 долл.;

изониазид жидкий 1,25 долл. за 300 мг;

Рифатер 1,90 долл. за таблетку.

КОМБИНАЦИИ: капсулы с рифампином: 150 мг изониазида + 300 мг рифампина (Рифамат) и таблетки, содержащие 50 мг изониазида + 120 мг рифампина и 300 мг пиразинамида (Рифатер).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ: профилактика и лечение туберкулеза.

Таблица 6-22. Режимы дозирования изониазида.

Ежедневно DOT Пиридоксин (витамин В6) Профилактика в 300 мг 900 мг 2 раза в 50 мг/сут или 100 мг 2 раза в неделю течение 9 месяцев неделю Терапия 300 мг 900 мг 2–3 раза 50 мг/сут или 100 мг 2 раза в неделю в неделю Терапия активной формы туберкулеза Рифаматом: 2 капсулы в сутки.

Терапия активной формы туберкулеза Рифатером: менее 65 кг 1 таблетка/10 кг/сут;

более 65 кг 6 таблеток/сут.

СОБЛЮДЕНИЕ РЕЖИМА ЛЕЧЕНИЯ. Поскольку существуют опасения по поводу соблюдения пациентами режима приема препаратов, предпочтение отдается режимам DOT (терапии под медицинским контролем) для лечения всех пациентов с активной формой туберкулеза и иногда для лечения латентной формы туберкулеза у ВИЧ-инфицированных. Результаты многих исследований, проведенных с участием больных туберкулезом ВИЧ-инфицированных, выявили недостаточную степень соблюдения режима приема препаратов, который улучшается при DOT, подкрепленной денежными вознаграждениями (Arch Intern Med 2000;

160:697), или при назначении курса лечения рифампином и пиразинамидом в течение 8 недель, несмотря на риск тяжелого поражения печени (Am J Resp Crit Care Med 2001;

164:1319).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 90%.

Т1/2 : 1–4 часа;

1 час у лиц с высокой скоростью ацетилирования.

Выведение: метаболизируется и выводится с мочой. Скорость ацетилирования генетически детерминирована. Медленная инактивация отражает дефицит печеночного фермента N ацетилтрансферазы и обнаруживается у приблизительно 50% пациентов с белой кожей и афро-американцев. Скорость ацетилирования не влияет на эффективность стандартного режима (ежедневного приема препарата) или DOT.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: у лиц с низкой скоростью ацетилирования при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин назначать половинные дозы.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Риск гепатита варьирует в зависимости от возраста (Med Clin North Amer 1988;

72:661).

Заболеваемость молодых здоровых взрослых составляет 0,3%, она возрастает до 2,6% у тех, кто ежедневно употребляет алкоголь, страдает хроническим заболеванием печени или достиг пожилого возраста. В другом исследовании было продемонстрировано, что частота гепатотоксичности (которая определялась как повышение активности АЛТ более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) составила 0,15% среди 11 141 пациентов, получавших лечение по поводу латентного туберкулеза, и 1% среди тех, кто получал интенсивное лечение (несколько противотуберкулезных препаратов) по поводу активной формы туберкулеза (JAMA 1999;

281:1014). Прием изониазида необходимо прекратить, если активность трансаминаз возрастает более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы.

Периферическая нейропатия возникает вследствие повышенного выведения пиридоксина;

дозозависима и редко развивается при применении препарата в обычных дозах;

для профи лактики нейропатии одновременно с изониазидом назначают пиридоксин (10–50 мг/сут);

назначать пиридоксин рекомендуется больным диабетом, алкоголизмом, беременным, больным СПИДом и истощенным пациентам.

Прочие реакции: сыпь, лихорадка, аденопатия, расстройства ЖКТ. Редко: психоз, артралгии, нейропатия зрительного нерва, угнетение костного мозга.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Изониазид усиливает действие варфарина, бензодиазепинов, карбамазепина, циклосерина, этионамида, фенитоина и теофилина.

Всасывание изониазида снижается в присутствии антацидов, содержащих Al3+.

Гепатит: чрезмерное потребление алкоголя повышает риск гепатита.

Кетоконазол: изониазид снижает уровень кетоконазола.

Пищевые продукты снижают всасывание изониазида.

Тирамин (содержится в сыре, вине, некоторых видах рыбы): в редких случаях у пациентов возникает учащенное сердцебиение, потливость, крапивница, головная боль и рвота.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. У животных введение изониазида приводило к внутриутробной смерти эмбрионов;

тератогеннный эффект не выявлен. Крупные ретроспективные исследования не выявили случаев врожденных аномалий у новорожденных при применении препарата во время беременности;

результаты небольших исследований указывают на возможную токсичность препарата в отношении ЦНС (Clin Infect Dis 1995;

21[suppl 1]:S24).

Американское Торакальное Общество рекомендует назначать изониазид ВИЧ-инфицированным беременным при получении положительного результата туберкулиновой пробы;

по возможности, лечение следует начинать после первого триместра.

ИТРАКОНАЗОЛ (Itraconazole) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Споранокс (Janssen).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: капсулы 100 мг — 7,75 долл.;

150 мл раствора для приема внутрь с концентрацией 10 мг/мл — 122,29 долл.;

флаконы для инъекций 200 мг — 184,87 долл.

Стоимость лечения гистоплазмоза: 30 долл. в сутки при приеме капсул 200 мг 2 раза в сутки.

Стоимость лечения молочницы: 8,13 долл. в сутки при использовании раствора 100 мг/сут.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-652-6227.

КЛАСС: триазол (по структуре похож на флуконазол) с тремя атомами азота в азольном кольце;

другие имидазолы содержат два атома азота.

АКТИВНОСТЬ И ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ: активен in vitro против H. сapsulatum, B.

dermatitidis, Aspergillus, Cryptococcus, Candida spp. Штаммы Candida, устойчивые к флуконазолу, часто чувствительны к итраконазолу (Antimicrob Agents Chemother 1994;

38:1530). Итраконазол столь же эффективен, как и флуконазол, при лечении неменингеального кокцидиоидомикоза (Ann Intern Med 2000;

133:676) и превосходит его по эффективности при лечении пенициллиоза (Am J Med 1997;

103:223), уступает при лечении криптококкоза (Clin Infect Dis 1999;

28:291) и сопоставим по эффективности при лечении большинства кандидозов (HIV Clin Trials 2000;

1:47). Основным недостатком является неустойчивый характер абсорбции, множественные лекарственные взаимодействия и недавно выявленная кардиотоксичность (FDA Health Advisory, 5/09/02).

Таблица 6-26. Режим дозирования итраконазола (Clin Infect Dis 2000;

30:652).

Обычные дозы Нагрузочная доза: 200 мг три раза в сутки при тяжелых инфекциях.

Капсулы: 100–200 мг внутрь 1–2 раза в сутки во время еды (200–400 мг/сут) Раствор для приема внутрь: 100 мг внутрь 1–2 раза в сутки натощак (100–200 мг/сут) Внутривенно: 200 мг в/в 2 раза в сутки в течение 4 дней (нагрузочная доза), затем 200 мг в/в 1 раз в сутки Терапия в зависимости от возбудителя Заболевание или Доза (для приема внутрь) Дополнительные сведения возбудитель Аспергиллёз 200–400 мг/сут (капсулы) Предпочтительнее назначать вориконазол Бластомикоз 200 мг 1–2 раза в сутки (капсулы) Кандидоз Так же эффективен, как флуконазол, но абсорбция более непредсказуема, и Канд. стоматит 200 мг/сут (раствор), полоскать и больше взаимодействие лекарств. (HIV глотать Clin Trials 2000;

1:47) 200 мг/сут (раствор), полоскать и Эзофагит Для лечения инфекции, вызванной глотать штаммами Candida, устойчивыми к 200 мг/сут в течение 3 дней или флуконазолу, можно назначить Кандидозный итраконазол (внутрь или в/в), 200 мг 2 раза в сутки 1 день вагинит вориконазол (внутрь или в/в), каспофунгин (в/в) или амфотерицин (в/в). Активность вориконазола против Candida наиболее предсказуема.

Кокцидиоидомикоз 200–400 мг 2 раза в сутки (капсулы) Неменингеальная форма Криптококкоз 200 мг 2раза в сутки (капсулы) Для пациентов с менингеальной формой, которые не переносят флуконазол, и при неменингеальном криптококкозе Дерматофиты 100 мг/сут (капсулы) Tinea corporis и T. сruris 15 дней T. pedis, T. manum 30 дней T. capitis 4–8 недель Гистоплазмоз лечение острой стадии: 400 мг в/в Итраконазол — препарат выбора в сутки закрепление эффекта: 200 мг внутрь 3 раза в сутки х 3 дня, затем 200 мг 2 раза в сутки поддерживающая терапия: 200 мг внутрь 2 раза в сутки Онихомикоз 200 мг/сут (капсулы) Предупредить пациентов о кардиотоксичности и гепатотоксичности и на руках 1 неделя в месяц х 2 месяца тщательно наблюдать за состоянием на стопе 1 неделя в месяц х 4 месяца пациентов Пенициллиоз острый: 200 мг внутрь 2 раза в Итраконазол — препарат выбора сутки поддержание: 200 мг внутрь в сутки Споротрихоз 200 мг 2 раза в сутки ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: для всасывания капсул необходим желудочный сок;

биодоступность в среднем составляет 55% и повышается, если препарат принимается во время еды. У пациентов с ахлоргидрией желудочного сока можно повысить абсорбцию препарата при с помощью кислых напитков (кола, апельсиновый сок) (Antimicrob Agents Chemother 1995;

39:1671). Для того, чтобы удостовериться в достаточности абсорбции, необходимо следить за уровнем препарата в сыворотке крови. Как правило, терапевтическая концентрация препарата на фоне приема стандартных доз составляет более 2 мкг/мл и менее 10 мкг/мл. Препарат в форме раствора для приема внутрь абсорбируется лучше, его нужно принимать натощак.

Фирма-производитель рекомендует принимать итраконазол в форме раствора в половинной дозе по сравнению с капсулированной формой. Некоторые специалисты считают, что раствор для приема внутрь — лучшая лекарственная форма итраконазола для перорального применения. Однако почти во всех исследованиях назначалась капсулированная форма итраконазола, кроме того, результаты исследований биодоступности итраконазола существенно различаются. По этим причинам некоторые специалисты предпочитают назначать раствор для приема внутрь только при кандидозном стоматите, когда его местное действие повышает эффективность, а также пациентам с установленным диагнозом ахлоргидрии и пациентам, у которых при приеме капсул уровни препарата в сыворотке крови недостаточны.

Референтные лаборатории для определения уровней препарата в сыворотке крови:

Майкл Ринальди (кафедра патологии, Центр медицинских наук Техасского университета, 7703 Floyd Curl drive, San Antonio, TX 78284-77-50, тел. 210-567-4131). Стоимость исследования — 59 долл.

Для исследования необходим образец сыворотки или плазмы крови (более 0,5 мл, желательно 2–4 мл), который доставляют в лабораторию в замороженном виде. Забор крови следует выполнять приблизительно через 2 часа после введения дозы, и не менее чем через 5 дней от начала терапии для того, чтобы результат исследования отражал стабильную концентрацию препарата в крови. Результаты сообщаются в течение 3 дней.

Концентрация препарата в сыворотке должна быть 1 мкг/мл Т1/2: 64 часа.

Выведение: метаболизируется в печени с участием цитохрома Р-450 до метаболитов, включающих гидроксиитраконазол, который активен in vitro против многих грибков. Почечная экскреция: 0,03% выводится с мочой в неизмененном виде, а 40% введенной дозы выводится в виде метаболитов.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: не требуется.

Коррекция дозы при заболевании печени: нет данных. Фирма-производитель рекомендует отслеживать уровни препарата в сыворотке крови.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Наиболее значимыми побочными реакциями являются негативный инотропный эффект и гепатит. В аннотацию к препарату было добавлено предупреждение FDА, обведенное в черную рамку, о необходимости соблюдения особой осторожности при применении итраконазола, особенно при лечении тривиальных инфекций, например, онихомикоза.

Негативный инотропный эффект был обнаружен при исследовании токсичности в экспериментах на животных и в клинических испытаниях. Информационная служба FDA «Drug Watch» на май 2001 года получила информацию о 58 пациентах с застойной сердечной недостаточностью, у которых наблюдался негативный инотропный эффект на фоне приема итраконазола. В 4% случаев происходит повышение активности печеночных ферментов, но клинически значимый гепатит развивается редко (Lancet 1992;

340:251). При лечении итраконазолом пациентов, страдающих заболеваниями печени, необходимо следить за активностью печеночных ферментов;

пациентов следует предупреждать о необходимости сообщать лечащему врачу о симптомах гепатита. Наиболее частыми побочными реакциями являются расстройства ЖКТ (3–10%) и сыпь (1–9%, чаще всего у пациентов с иммунодефицитом). К редким дозозависимым побочным эффектам относятся гипокалиемия, гипертензия и отеки. Сообщалось о случаях фибрилляции желудочков на фоне гипокалиемии. (J Infect Dis 1993;

26:348).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Нарушение всасывания при одновременном приеме с Н2-блокаторами, омепразолом (и другими ингибиторами протонной помпы), антацидами и сукралфатом. Повышает уровни индинавира (дозу индинавира снизить до 600 мг 3 раза в сутки) и саквинавира;

корректировать дозы Инвиразы и нелфинавира не требуется. Нельзя назначать одновременно с терфенадином (Селданом), цизапридом, астемизолом, триазоламом (Хальционом), ловастатином (Мевакором), симвастатином (Зокором), рифампином, рифабутином, фенитоином и фенобарбиталом. Итраконазол повышает уровни лоратадина (Кларитина), циклоспорина, пероральных гипогликемических препаратов, блокаторов кальциевых каналов и дигоксина. При одновременном применении с рифампином, рифабутином, фенобарбиталом, карбамазепином, содержащей буферные вещества формой диданозина, изониазидом и фенитоином уровни итраконазола снижаются.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на крысах выявлены тератогенные свойства.

Исследования с участием людей не проводились.

КАЛЕТРА (Kaletra) см. Лопинавир/Ритонавир (Lopinavir/Ritonavir) КЕТОКОНАЗОЛ (Ketoconazole) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Низорал (Janssen) ЛЕКАРСТВЕННЫЕФОРМЫ И ЦЕНЫ: таблетки 200 мг 3,12 долл.;

2% крем в тюбиках: 15 г 19,91 долл., 30 г 32,29 долл., 60 г;

шампунь 2%: 120 мл 23,72 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-652-6227.

КЛАСС: противогрибковый препарат класса азолов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ:

Кандидозный стоматит: 200 мг внутрь 1–2 раза в сутки Кандидозный эзофагит: 200–400 мг внутрь 2 раза в сутки. Примечание: флуконазол (200 мг/сут) более эффективен, однако начинать лечение кетоконазолом предпочтительнее с точки зрения экономической эффективности (Ann Intern Med 1992;

117:655).

Кандидозный вагинит: 200–400 мг/сут внутрь х 7 дней или 400 мг х 3 дня.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 75% с желудочным соком: биодоступность уменьшается при снижении кислотности желудочного сока, что часто наблюдается у больных СПИДом.

Лечение больных с низкой кислотностью желудочного сока: лучше всего назначить азол, для всасывания которого не требуется желудочный сок, например, флуконазол. Либо следует принимать препарат одновременно с 580 мг гидрохлорида глутаминовой кислоты или запивать его стаканом (240 мл) кислого питья, например, колой, имбирным пивом или апельсиновым соком (Antimicrob Agents Chemother 1995;

39:1671).

Т1/2: 6–10 часов.

Выведение: метаболизируется в печени, однако при печеночной недостаточности период полувыведения не увеличивается.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: не требуется.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: расстройства ЖКТ;

транзиторное повышение активности трансаминаз (2–5%);

дозозависимое снижение синтеза стероидных гормонов и тестостерона с развитием импотенции, гинекомастии, олигоспермии, снижением либидо, расстройствами менструального цикла (обычно при приеме доз 600 мг/сут в течение длительного времени);

головная боль, головокружение, астения;

сыпь;

фульминантный гепатит с печеночной недостаточностью (1:15 000);

сообщалось о редких случаях некроза печени;

угнетение костного мозга (редко);

гипотиреоз (генетически детерминированный);

появление галлюцинаций (редко).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Важные взаимодействия: повышение рН желудочного сока нарушает абсорбцию кетоконазола;

между приемом кетоконазола и приемом антацидов, Н2-блокаторов, ингибиторов протонной помпы и содержащих буферные вещества форм диданозина должно пройти не менее 2 часов;

назначить другой противогрибковый препарат (MMWR 1999;

48[RR-10]:47) или диданозин в капсулах, растворяющихся в кишечнике. Изониазид снижает эффективность кетоконазола;

при одновременном применении с рифампином снижается активность обоих препаратов;

при одновременном приеме любых азолов с терфенадином (Селданом) и цизапридом желудочковые аритмии (не назначать одновременно).

ИП и ННИОТ Таблица 6-27. Взаимодействия кетоконазола с АРВ препаратами Препарат ИП / ННИОТ Кетоконазол Доза Индинавир 68% Индинавир 600 мг каждые 8 часов Ритонавир 3х Доза кетоконазола 200 мг в сутки Саквинавир 30% Стандартные дозы Нелфинавир Стандартные дозы Ампренавир 31% 44% Оптимальный режим дозирования не установлен Лопинавир/ритонавир 13% 3х Доза кетоконазола 200 мг в сутки Невирапин 15–30% 63% Не рекомендуется Ифавиренц Количество? Оптимальный режим дозирования не установлен Другие: алкоголь возможны дисульфирам-подобные реакции;

пероральные анти коагулянты повышение риска гипопротромбинемии;

кортикостероиды повышаются уровни метилпреднизолона;

циклоспорин повышается активность циклоспорина;

фенитоин нарушается метаболизм обоих препаратов;

теофиллин повышаются уровни теофиллина.

Беременность: категория С. При введении животным больших доз препарата выявлены эмбриотоксичный и тератогенный эффекты;

исследования с участием людей не проводились;

применять с осторожностью.

ЛАМИВУДИН (Lamivudine, 3ТС) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Эпивир (GlaxoSmithKline).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И ЦЕНЫ: таблетки 150 мг — 5,27 долл.;

стоимость таблеток на год 3845 долл. Раствор для приема внутрь 10 мг/мл, флаконы по 240 мл — 84,28 долл. В комбинации с зидовудином известен как Комбивир (250 мг ламивудина + 300 мг зидовудина) для приема 2 раза в сутки —11,42 долл. за таблетку. Входит в состав Тризивира (150 мг ламивудина, 300 мг зидовудина и 300 мг абакавира) для приема 2 раза в сутки —18,50 долл. за таблетку или 234,50 долл. в неделю. Для гепатита В: таблетки 100 мг — 5,27 долл.;

раствор для приема внутрь 5 мг/мл — 63,20 долл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-722-9294.

КЛАСС: нуклеозидный аналог.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ:

300 мг 1 раз в сутки или 150 мг внутрь 2 раза в сутки;

при весе <50 кг — 2 мг/кг 2 раза в сутки или 4 мг/кг 1 раз в сутки. Принимать независимо от приема пищи.

Показания для лечения ВИЧ-инфекции — см. главу 4 (ламивудин включен практически во все начальные схемы ВААРТ).

Гепатит В: ламивудин является мощным ингибитором репликации вируса гепатита В (N Eng J Med 1995;

333:1657). В нескольких исследованиях продемонстрирована активность препарата против HBV, что подтверждалось разрушением ДНК HBV (Ann Intern Med 1996;

125:705, Lancet 1995;

345:396), исчезновением из кровотока HBeAg (N Eng J Med 1998;

339:61), снижением уровней АЛТ (J Infect Dis 1999;

180:607) и улучшением состояния печени по результатам гистологического исследования (N Eng J Med 1998;

339:61). Мутации гена YMDD дают резистентность к ламивудину с частотой 20–25% в год, приводя к вирусологической неудаче лечения, и в некоторых случаях к обострению гепатита (J Clin Virol 2002;

24:173;

Lancet 1997;

349:20;

Clin Infect Dis 1999;

28:1032). Обострения гепатита могут развиваться после прекращения терапии ламивудином или на фоне терапии вследствие устойчивости к ламивудину. Тенофовир и адефовир обладают активностью против ламивудин-резистентного вируса гепатита В (Hepatology 2002;

36:507). Для лечения гепатита В и ВИЧ-инфекции предположительно можно использовать комбинацию тенофовира и ламивудина, чтобы не допустить формирования резистентности у вируса гепатита В, хотя применение этой комбинации еще не исследовано.

Сочетанная инфекция HBV и ВИЧ: 100 мг/сут в течение 52 недель, но пациенты, инфициро ванные вирусом гепатита В и ВИЧ, должны получать стандартную для лечения ВИЧ-инфекции дозу 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг 1 раз в день.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. Имеется обширный опыт применения ламивудина в комбинации с зидовудином, ставудином, диданозином, который в целом подтверждает наличие мощного противовирусного действия препарата, прекрасной краткосрочной и долгосрочной переносимости, а также раннее появление мутации резистентности М184V, приводящее к недостаточному подавлению репликации вируса. Недавно стали использоваться новые пары НИОТ, в том числе ламивудин + тенофовир и ламивудин + абакавир, которые характеризуются хорошей переносимостью и, теоретически, могут приниматься один раз в сутки.

ACTG 384: было показано, что комбинация зидовудин + ламивудин + ифавиренц превосходит диданозин + ставудин + ифавиренц в отношении подавления репликации вируса, но уступает комбинации зидовудин + ламивудин + нелфинавир. Переносимость комбинации зидовудина и ламивудина при длительном приеме была значительно лучше, главным образом по причине высокой частоты развития периферической нейропатии в группе, принимавшей диданозин и ставудин (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы LB20a).

В исследовании Gilead 903 проводилось сравнение эффективности комбинаций ламивудин + тенофовир + ифавиренц и ламивудин + ставудин + ифавиренц при применении в качестве схем начальной терапии. Результаты через 48 недель оказались похожими: в обеих группах вирусная нагрузка составила <50 копий/мл у 81–82% пациентов (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, июль 2002, тезисы L17).

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Монотерапия ламивудином или отсутствие адекватного подавления репликации вируса при приеме схемы, включающей ламивудин, приводят к быстрой селекции штаммов с мутацией М184V, которая обеспечивает резистентность к ламивудину высокого уровня. Этот препарат следует назначать только в составе схемы ВААРТ. Штаммы с мутацией M184V обладают повышенной чувствительностью к зидовудину, ставудину и тенофовиру и менее чувствительны к абакавиру при одновременном наличии МРАТ. Мутация M184V дает минимальное снижение чувствительности к абакавиру. Комплекс Q151М и инсерция Т69 приводят к резистентности к ламивудину, а также к полирезистентности к НИОТ.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ. В четырех исследованиях эффективности комбинации ламивудина и зидовудина в сравнении с монотерапией было установлено превосходство комбинированной терапии на основании конечных показателей суррогатных маркеров. Через 24 недели среднее увеличение количества лимфоцитов СD4 было 20–75 мкл-1 (N Engl J Med 1995;

333:1662).

Превосходство комбинации зидовудина и ламивудина у пациентов, ранее получавших зидовудин, отчасти объясняют задержкой или обратимостью резистентности к зидовудину (Science 1995;

269:696). Ламивудин хорошо переносится, обладает хорошей противовирусной активностью, его легко принимать (две таблетки 1 раз в сутки или одна таблетка 2 раза в сутки). Его обязательно следует назначать в комбинации с другим НИОТ. Применение комбинированных лекарственных форм — Комбивира (ламивудин + зидовудин) и Тризивира (ламивудин + зидовудин + абакавир) позволяет снизить количество принимаемых таблеток. Оказалось, что комбинация зидовудина и ламивудина существенно более эффективна, чем монотерапия зидовудином, в предупреждении перинатальной передачи (Lancet 2002;

359:1178).

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 86%.

Т1/2: от 3 до 6 часов;

внутриклеточный Т1/2 : 12 часов.

Проникновение в ЦНС: 13% (соотношение концентраций в СМЖ и плазме крови = 0,11).

Уровень препарата в СМЖ превышает IC50, и было продемонстрировано исчезновение РНК ВИЧ из СМЖ на фоне терапии (Lancet 1998;

351:1547).

Выведение: 71% полученной дозы выводится почками.

Таблица 6-28. Коррекция дозы ламивудина при почечной недостаточности Клиренс Доза для лечения ВИЧ-инфекции Доза для лечения гепатита В креатинина >50 мл/мин 300 мг 1 раз в день или 150 мг 2 раза в сутки 100 мг/сут 10–49 мл/мин 150 мг 1 раз в день 100 мг, затем 50 мг/сут <10 мл/мин 150 мг, затем 25-30 мг 1 раз в день 35 мг, затем 15 мг/сут Гемодиализ 150 мг, затем 50 мг 1 раз в день после 100 мг, затем 25 мг каждый диализа день после диализа ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ. Опыт применения препарата у более чем 25 000 пациентов, принимавших ламивудин по программе расширенного доступа к лечению, свидетельствует о его минимальной токсичности. Нечастые осложнения включают головную боль, тошноту, диарею, боли в животе и бессонницу. Сравнение побочных реакций, развившихся у пациентов, которые принимали ламивудин + зидовудин (n=231), и у пациентов, получавших только зидовудин (n=230), в четырех исследованиях (А3001, А3002, В3001 и В3002), не выявило клинических или лабораторных отклонений, которые можно было бы объяснить только приемом ламивудина.

Сообщалось о случаях развития панкреатита при применении ламивудина в педиатрической практике. Наиболее распространенными побочными реакциями у пациентов, получавших ламивудин + зидовудин, были головная боль (35%), тошнота (18%), нейропатия (12%), нейтропения (7%) и анемия (3%). Считают, что большинство этих побочных реакций вызваны зидовудином.

Побочные реакции, общие для всех препаратов данного класса: лактацидоз и жировая дистрофия печени;

наблюдаются реже, чем при приеме ставудина (Clin Infect Dis 2002;

34:838).

Гепатит В: у ВИЧ-инфицированных пациентов с сочетанной инфекцией вирусом гепатита В отмена ламивудина может привести к обострению гепатита с повышением уровня ДНК HBV и повышением активности АЛТ.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: ТМП-СМК (160/800 мг 1 раз в сутки) повышает уровни ламивудина, однако коррекция дозы не требуется ввиду безопасности ламивудина.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на грызунах препарат не оказывал канцерогенного или тератогенного эффекта;

исследование проникновения через плаценту у чело века установило, что соотношение концентраций препарата в пуповинной крови и крови матери составляет 1,0. Исследования с участием беременных показали хорошую переносимость ламивудина;

также было установлено, что фармакокинетические свойства препарата во время беременности практически не изменяются (MMWR 1998;

47[RR-2]:6). Препарат широко используется при беременности, безопасность его применения установлена, также установлена его эффективность в отношении профилактики перинатальной передачи ВИЧ при применении в комбинации с зидовудином (Lancet 2002;

359:1178).

ЛАМПРЕН (Lamprene) см. Клофазимин (Clofazimine) ЛЕЙКОВОРИН (Leucovorin) [Фолиниевая кислота (Folinic Acid)] ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: генерическое ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ:

Таблетки: 5, 10, 15, 25 мг;

таблетка 5 мг стоит 2,85 долл.

Формы для парентерального введения: 50, 100 и 350 мг;

3 мг/мл;

100 мг стоит 36,39 долл.

КЛАСС: кальциевая соль фолиниевой кислоты.

ПОКАЗАНИЯ: применяется в качестве aнтидотa по отношению к токcичеcким эффектам метотрекcaтa и других препaрaтов aнтaгониcтов фолиевой киcлоты.

ПРИМЕЧАНИЕ. Простейшие не в состоянии усваивать лейковорин, поскольку им в качестве кофактора необходима парааминобензойная кислота. Препарат не ослабляет противомикробное действие триметоприма. Обычно ВИЧ-инфицированным пациентам препарат назначают для профилактики гематологических токсических эффектов пириметамина и триметрексата. Препарат обычно назначают внутрь, но при рвоте, голодании или при назначении препарата в дозе, превышающей 25 мг, необходимо парентеральное введение.

Лечение токсоплазмоза:

пириметамин 50–75 мг/сут + лейковорин 10–20 мг/сут на протяжении 6 недель;

поддерживающая терапия: пириметамин 25–50 мг/сут + лейковорин 10–25 мг /сут.

Профилактика токсоплазмоза: пириметамин + лейковорин 25 мг каждую неделю (с дапсоном или ТМП-СМК).

ФАРМАКОКИНЕТИКА: нормальный уровень фолатов составляет 0,005–0,015 мкг/мл, уровни ниже 0,005 мкг/мл свидетельствуют о дефиците фолатов, а при уровне менее 0,002 мкг/мл развивается мегалобластная анемия. Прием препарата в дозе 15 мг/сут позволяет поддерживать уровень фолатов в среднем 0,268 мкг/мл.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ: не токсичен при применении в терапевтических дозах. Редко развиваются реакции гиперчувствительности.

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С.

ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР (Lopinavir/Ritonavir, LPV/r) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Калетра (Abbot Laboratories).

ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНА: капсулы, содержащие лопинавир 133 мг + ритонавир 33 мг — 3,90 долл. (23,44 долл. в сутки, стандартная доза;

годовая стоимость 8555,60 долл.).

Раствор для приема внутрь содержит 80 мг лопинавира + 20 мг ритонавира/мл — 351,75 долл. за флакон 160 мл.

ПРОГРАММА ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ: 800-659-9050.

КЛАСС: ингибитор протеазы.

ДОЗЫ: три капсулы (каждая содержит лопинавир 133 мг/ритонавир 33 мг) 2 раза в сутки во время еды (400/100 мг два раза в сутки). Возможность принимать препарат в дозе 800/200 мг один раз в сутки в настоящее время изучается. Минимальные уровни препарата в крови при приеме один раз в сутки не выходят за пределы терапевтического диапазона, но они ниже, чем при приеме препарата два раза в сутки, и нестабильны. Поэтому при приеме один раз в сутки противо вирусный эффект может быть ниже, особенно против штаммов, резистентных к ИП.

АКТИВНОСТЬ. Противовирусная активность лопинавира в отношении ВИЧ дикого типа приблизительно в 10 раз выше, чем у ритонавира. Величина IC50 для вируса дикого типа с учетом связывания препарата с белками составляет 0,07мкг/мл. При приеме 2 раза в сутки средние минимальные уровни лопинавира превышают IC50 более чем в 75 раз. Наблюдается аддитивный эффект in vitro при одновременном применении с индинавиром и ампренавиром и синергизм при одновременном применении с саквинавиром (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:2249).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ:

Испытание М97-720 — клиническое испытание II фазы с целью подбора дозы, в котором исследовалась комбинация лопинавира/ритонавира со ставудином и ламивудином. В испыта нии приняли участие 100 ранее не получавших АРТ пациентов с вирусной нагрузкой >5000 копий/мл.

Pages:     | 1 |   ...   | 4 | 5 || 7 | 8 |   ...   | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.