WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 10 |

«Клинический подход к лечению ВИЧ-инфекции 2003 г. ...»

-- [ Страница 4 ] --

Дополнительные сведения: преимущества флуконазола: лучше всасывается и взаимо действует с меньшим количеством препаратов (Antimicrob Agents Chemother 1995;

39:1907).

ПРОФИЛАКТИКА. Показания: в некоторых случаях в эндемичных районах проводят серологический скрининг;

при положительных результатах назначают итраконазол или флуконазол в дозе 400 мг/сут (Clin Infect Dis 1995;

20:1281). При ретроспективном анализе было показано, что СПИД увеличивает риск инфицирования в 300 раз, при этом весьма эффективен профилактический прием азолов (J Infect Dis 200;

181:1428).

Схема выбора: профилактика обычно не назначается. В том случае, когда она показана, в первую очередь назначают флуконазол или итраконазол в дозе 400 мг/сут.

Дополнительные сведения: На данный момент критерии окончания профилактического приема препаратов при восстановлении иммунной системы не определены (CDC/IDSA Guidelines http://www.aidsinf.nih.gov;

состояние на январь 2003).

Cryptococcus neoformans Криптококковый менингит ДИАГНОСТИКА. Согласно рекомендациям Исследовательской группы микозов при Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID Mycosis Study Group Recommendations, Clin Infect Dis 2000;

30:710), проводится скрининговый тест на наличие антигена в сыворотке крови, обладающий 95% чувствительностью. При исследовании СМЖ криптококковый антиген выделяется в более чем 95% случаев, культуру возбудителя удается получить в более чем 95% случаев, окраска мазков тушью позволяет выявить возбудителя в 60–80% случаев. В спинномозговой жидкости обычно наблюдается повышенное содержание белка (50–150 мг/дл) и отмечается мононуклеарный плеоцитоз (5–100 мкл-1) (N Engl J Med 1992;

329:83: N Engl J Med 1997;

337:15). Течение криптококкового менингита может быть бессимптомным.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: амфотерицин В 0,7 мг/кг/сут в/в + 5-флуцитозин внутрь 100 мг/кг/сут в течение двух недель (фаза «индукции», терапия нагрузочными дозами препаратов для достижения эффекта), затем флуконазол в дозе 400 мг/сут в течение 8 недель или до тех пор, пока СМЖ не станет стерильной (фаза «консолидации», т.е. закрепления достигнутого эффекта), после этого поддерживающая терапия флуконазолом в дозе 200 мг/сут (фаза «супрессии»). См.

дополнительные сведения о лечении повышенного внутричерепного давления.

Повышенное внутричерепное давление проявляется очаговой неврологической симптоматикой или нарушением сознания (заторможенностью), поэтому перед люмбальной пункцией необходимо получить изображения ЦНС с помощью визуальных методов диагностики, чтобы выявить возможные противопоказания.

При давлении СМЖ <250 мм Н2О: консервативные методы лечения.

При давлении СМЖ >250 мм Н2О: дренирование спинномозговой жидкости до снижения давления <200 мм Н2О или 50% от исходного;

люмбальные пункции выполняют ежедневно до стабилизации состояния.

Если давление остается повышенным, показан люмбальный дренаж или вентрикулярно перитонеальное шунтирование.

Альтернативные схемы:

Амфотерицин В 0,7–1,0 мг/кг/сут в/в (без 5-флуцитозина) в течение 2 недель, затем флуконазол 400 мг/сут в течение 8–10 недель.

Флуконазол 400–800 мг/сут внутрь + 5-флуцитозин 100 мг/кг/сут внутрь в течение 6–10 недель.

Амбизом 4 мг/кг/сут в/в в течение 2 недель, затем флуконазол 400 мг/сут в течение 8–10 не дель. По результатам небольшого исследования клиническая эффективность Абельцета (5 мг/кг) сравнима с эффективностью амфотерицина В, но возбудитель дольше определя ется в спинномозговой жидкости (Clin Infect Dis 1996;

22:315).

Дополнительные сведения:

Люмбальная пункция показана при возникновении новых симптомов или новых клинических данных. В случае персистирующих симптомов показано проведение люмбальной пункции через 2 недели после начала терапии.

Очень важно устранить повышение внутричерепного давления (Clin Infect Dis 2000;

30:47).

В рефрактерных случаях необходимо вводить амфотерицин интратекально (Am J Med 1986;

81:24).

Комбинация амфотерицина B с флуцитозином эффективнее монотерапии амфотерицином B для предупреждения рецидивов заболевания, но не в отношении краткосрочных резуль татов лечения (N Engl J Med 1997;

337:15;

Ann Intern Med 1990;

113:183). Пациентам, у кото рых предполагается ответ на ВААРТ, может не потребоваться назначение флуцитозина.

Комбинация флуконазол + 5-флуцитозин эффективна, но более токсична;

это может быть связано с использованием высоких доз 5-флуцитозина (Clin Infect Dis 1994;

19:741;

Clin Infect Dis 1998;

26:1362).

Данные в отношении липидных препаратов амфотерицина ограничены, за исключением применения Амбизома в дозе 4 мг/кг/сут (AIDS 1997;

11:1463).

При применении комбинации амфотерицина В и 5-флуцитозина в 60–90% случаев спинномозговая жидкость становится стерильной в течение 2 недель (N Engl J Med 1987;

317:334).

Резистентность к амфотерицину В встречается крайне редко или ее трудно выявить (Antimicrob Agents Chemother 1993;

37:1383;

Clin Microbiol Rev 2001;

14:643: Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:1463). При монотерапии 5-флуцитозином резистентность разви вается быстро (Lancet 2002;

359:1135). Устойчивость к флуконазолу развивается редко (Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:1856: Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:420).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Прежде всего необходимо снизить внутричерепное давление (Clin Infect Dis 2000;

30:47), поскольку высокое внутричерепное давление может привести к нарушению функций внутричерепных нервов или вклинению головного мозга в большое затылочное отверстие. При высоком внутричерепном давлении показан люмбальный дренаж (Clin Infect Dis 2000;

30:47).

Посевы спинномозговой жидкости обычно становятся отрицательными через 2 недели терапии.

Во время курса лечения нет необходимости в повторном определении титра антигена в сыворотке крови (HIV Clin Trials 2000;

1:1). При восстановлении иммунной системы или при строгом соблюдении режима поддерживающей терапии флуконазолом обычно не бывает рецидивов заболевания. Методика определения чувствительности in vitro на данный момент не стандартизована, и интерпретация результатов теста на резистентность к азолам затруднена.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: флуконазол 200 мг/сут внутрь.

Альтернативные схемы:

Амфотерицин В 1,0 мг/кг 1–2 раза в неделю.

Флуконазол: можно повышать поддерживающую дозу до 400 мг/сут.

Итраконазол 200 мг/сут в капсулах внутрь во время еды и/или с кислым питьем, или 100–200 мг в форме раствора для приема внутрь 2 раза в сутки натощак.

Дополнительные сведения:

Поддерживающая терапия флуконазолом эффективнее терапии амфотерицином В (N Engl J Med 1992;

326:793) и итраконазолом в дозе 200 мг/сут внутрь (Clin Infect Dis 1999;

28:291).

Восстановление иммунной системы: лечение (вторичную профилактику) прекращают при стабилизации количества лимфоцитов CD4 >100–200 мкл-1 в течение более 6 месяцев при условии завершения начального курса лечения и отсутствия симптомов (Рекомендации CDC/IDSA, http://www.aidsinfo.nih.gov;

сведения получены в январе 2003).

Первичная профилактика не рекомендуется.

Диссеминированная форма, легочная форма или антигенемия ДИАГНОСТИКА. Выделение возбудителя из крови, мочи и/или мокроты. В этом случае необходимо исключить менингит. Антигенемия указывает на криптококкоз, особенно при титре более 1:8;

в таком случае диагноз необходимо подтвердить с помощью посевов.

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: флуконазол 200–400 мг/сут внутрь постоянно, если не удается добиться восстановления иммунной системы.

Альтернативные схемы: итраконазол 200 мг в капсулах 2 раза в сутки внутрь во время еды и/или с кислым питьем, или 200 мг в форме раствора для приема внутрь 2 раза в сутки натощак постоянно, если не удается добиться восстановления иммунной системы.

Дополнительные сведения:

Цель лечения — профилактика менингита.

При рефрактерных к терапии поражениях легких и костей может потребоваться хирур гическое вмешательство.

К неменингеальным формам инфекции относятся: поражения легких, кожных покровов, суставов, глаз, надпочечников, ЖКТ, печени, поджелудочной железы, простаты и мочевых путей.

В случае антигенемии необходимо выполнить следующие исследования: рентгенографию легких, люмбальную пункцию, посевы крови и мочи. Если в результате обследования не удается выяснить локализацию инфекционного процесса и антигенемия превышает 1:8, проводят курс лечения флуконазолом (Clin Infect Dis 1996;

23:827).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ (необходимость в поддерживающей терапии при неменин геальной форме криптококкоза не установлена) Схема выбора: флуконазол 200 мг/сут внутрь.

Альтернативные схемы: итраконазол 200 мг/сут в капсулах внутрь во время еды и/или с кислым питьем, или 100–200 мг в форме раствора для приема внутрь 2 раза в сутки натощак, или амфотерицин В 0,6–1,0 мг/кг в/в 1–2 раза в неделю.

Cryptosporidium parvum Криптоспоридиоз (см. Clin Microbiol Rev 1999;

12:554;

Clin Infect Dis 2001;

32:331;

N Engl J Med 2002;

346:1723).

ДИАГНОСТИКА. Используют окраску мазка кала на кислотоустойчивые ооцисты, РИФ и тИФА, которые достаточно специфичны и чувствительны и обладают практически одинаковой диагностической ценностью (N Engl J Med 2002;

346:1723). Особенности течения заболевания у больных СПИДом: 1) бессимптомное носительство — 4%;

2) диарея, длительностью менее 2 ме сяцев и проходящая самостоятельно — 29%;

3) хроническая диарея более 2 месяцев — 60%;

4) молниеносная диарея (с потерей веса более 2 кг/сут) — 8% (N Engl J Med 2002;

346:1723).

Хронические и молниеносные формы встречаются практически только у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Вылечить персистирующий криптоспоридиоз позволяет только восстановление иммунной системы с помощью ВААРТ.

Чаще всего используют антибиотики: паромомицин 500 мг внутрь 3 раза в сутки или 1000 мг внутрь 2 раза в сутки во время еды в течение 2–4 недель, затем 500 мг внутрь 2 раза в сутки.

Симптоматическая терапия: восполнение потери жидкости (регидратирующие напитки для спортсменов, такие как Gatorade, бульон и др. (см. ниже));

пищевые добавки и противо диарейные препараты: Ломотил, лоперамид, парегорик, субсалицилат висмута (Пепто Бисмол) и дезодорированная настойка опия.

Альтернативные схемы (ни одна из них не дает должного эффекта):

Нитазоксанид (United Pharmaceuticals, Buffalo Grove, III.) 500 мг внутрь 2 раза в сутки.

Паромомицин 1 г 2 раза в сутки + азитромицин 600 мг в сутки в течение 4 недель, затем только паромомицин в течение 8 недель.

Октреотид (Сандостатин) 50–500 мкг 3 раза в сутки п/к или в/в со скоростью 50 мкг/час.

Азитромицин 1200 мг внутрь 2 раза в первый день, затем 1200 мг/сут в течение 27 дней, затем 600 мг/сут.

Атоваквон 750 мг в форме суспензии для приема внутрь во время еды.

Дополнительные сведения:

Антимикробные препараты: ни один из 95 протестированных препаратов не был достаточно эффективным (N Engl J Med 2002;

346:1723;

J Infect Dis 2001;

184:103;

Clin Infect Dis 2000;

31:1084;

Lancet 2002;

360:1375). К их числу относятся и паромомицин, азитромицин и нитазоксанид.

Оральная регидратация (при тяжелой форме диареи): NaCl 3,5 г (3/4 чайной ложки), NaHCO3 2,5 г (чайная ложка пищевой соды), KCl 1,5 г (чашка апельсинового сока или банан) на 1 литр воды. В продаже имеются готовые смеси в пакетиках (Cera Product (888-237-2598) или Jianas Brothers (816-421-2880)).

Прием кларитромицина или рифабутина с целью профилактики МАК-инфекции снижают риск развития криптоспоридиоза ( JAMA 1998;

279:384).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У пациентов с количеством лимфоцитов CD4 >100 мкл-1 криптоспоридиоз обычно проходит самостоятельно через 2–8 недель, так же как у лиц с нормальным иммунитетом.

У пациентов со СПИДом при молниеносной или хронической форме персистирующего криптоспоридиоза целью лечения является восстановление иммунной системы — даже незначительное увеличение количества лимфоцитов CD4 может привести к исчезновению симптомов и полному уничтожению возбудителя (J Acquir Immune Defic Syndr 1998;

12:35;

J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:124).

Cytomegalovirus (ЦМВ) ЦМВ-ретинит ДИАГНОСТИКА. Диагноз ставит окулист при обнаружении типичных изменений при офтальмоскопии глазного дна. Посевы крови и серологические методы исследования не обладают диагностической ценностью (J Clin Microbiol 2000;

323:563), но посев крови может быть необходим для определения чувствительности in vitro (в специализированных лабораториях) у пациентов с рецидивами заболевания.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора:

При поражениях, угрожающих зрению, или когда восстановление иммунной системы маловероятно: внутриглазной имплантат ганцикловира (Витрасерт) каждые 6 месяцев + валганцикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки во время еды (нет необходимости назначать нагрузочную дозу валганцикловира).

Если ожидается восстановление иммунной системы: внутриглазной имплантат ганцикловира + валганцикловир внутрь (в дозах, указанных выше) или системная монотерапия: в/в ганцикловир, или в/в фоскарнет, или валганцикловир внутрь (в дозах, указанных ниже).

Фоскарнет 60 мг/кг в/в каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 часов в течение 2–3 не дель, затем 90–120 мг/кг в/в каждые 12 часов.

Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 2–3 недель, затем 5 мг/кг/сут в/в.

Валганцикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 3 недель, затем 900 мг/сут.

Альтернативные схемы: цидофовир в/в 5 мг/кг дважды с недельным интервалом, затем 5 мг/кг 1 раз в 2 недели + пробенецид 2 г внутрь за 3 часа до введения цидофовира и 1 г внутрь через 2 и 8 часов после введения. Либо инъекции 330 мг фомивирсена в стекловидное тело в 1-й и 15-й день, затем ежемесячно.

Дополнительные сведения:

При отсутствии восстановления иммунной системы внутриглазной имплантат ганцикловира подлежит замене каждые 6–8 месяцев.

Результаты рандомизированных контролируемых клинических исследований продемонст рировали, что эффективность в/в ганцикловира и фоскарнета в отношении профилактики ЦМВ-ретинита одинакова. Ганцикловир для поддерживающей терапии лучше назначать внутривенно, нежели внутрь;

для приема внутрь лучше назначать валганцикловир, эффективность пероральных форм которого сравнима с ганцикловиром в/в. Внутриглазной имплантат ганцикловира эффективнее, чем в/в введение препарата. В ходе одного небольшого исследования было показано, что цидофовир в/в по эффективности лечения ретинита сравним с установкой имплантата с одновременным пероральным приемом ганцикловира.

Валганцикловир представляет собой «пролекарство», которое в организме преобразуется в активный метаболит ганцикловир. При приеме валганцикловира внутрь обеспечивается такой же уровень ганцикловира в сыворотке крови, как и при в/в введении стандартных доз ганцикловира (N Engl J Med 2002;

346:1119).

Для введения фоскарнета необходим инфузионный насос;

этот препарат вводится в течение длительного времени;

необходимо дополнительное введение солевых растворов.

Витрасерт (внутриглазной имплантат, выделяющий ганцикловир) эффективнее, чем в/в ганцикловир, поддерживает ремиссию ЦМВ-ретинита (рецидивы заболевания развивались через 220 дней и 71 день, соответственно), но при этом возрастает риск вовлечения в процесс непораженного глаза, а также развития экстраокулярных форм ЦМВ-инфекции, если одновременно с имплантацией Витрасерта не проводить системную терапию против ЦМВ (N Engl J Med 1997;

337:83). Это относится также и к в/в введению фомивирсена.

Любое местное лечение необходимо проводить на фоне системной терапии против ЦМВ инфекции (например, валганцикловиром).

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ИЛИ РЕЦИДИВ ЗАБОЛЕВАНИЯ Схемы выбора:

Внутриглазной имплантат ганцикловира (если не применялся до настоящего времени) + системная терапия ганцикловиром, фоскарнетом, цидофовиром или валганцикловиром.

Выбор препарата зависит от предполагаемой или установленной резистентности ЦМВ.

Необходимо назначить тот же самый препарат в нагрузочной дозе (ганцикловир 10 мг/кг/сут, фоскарнет 180–240 мг/кг/сут или валганцикловир 900 мг 2 раза в сутки) или перейти на альтернативный препарат (тоже в нагрузочной дозе).

Альтернативные схемы:

Применение комбинации ганцикловира и фоскарнета в поддерживающих дозах (J Infect Dis 1993;

168:444;

Am J Ophthalmol 1994;

117:776;

Arch Ophthalmol 1996;

114:23).

Цидофовир 5 мг/кг (см. выше).

Фомивирсен 330 мг, инъекции в стекловидное тело на 1-й и 15-й день, затем 1 раз в месяц.

Дополнительные сведения:

Ранние рецидивы (в течение первых 3 месяцев) обычно не связаны с резистентностью ЦМВ к лекарственному препарату, в отличие от поздних рецидивов (через более чем 6 месяцев).

Вероятность возникновения резистентности к ганцикловиру, фоскарнету и цидофовиру примерно одинакова, при этом перекрестная резистентность встречается крайне редко.

Вероятность возникновения резистентности к ганцикловиру составляет менее 10% в течение 3 месяцев, и 25–30% в течение 9 месяцев приема препарата (J Infect Dis 1998;

177:770;

Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:2240;

J Infect Dis 1991;

163:716;

J Infect Dis 2001;

183:333;

Am J Ophthalmol 2001;

132:700).

Развитие ретинита контралатерального глаза или рецидив заболевания того же глаза во время проведения системной терапии свидетельствует о резистентности к данному препарату (Am J Ophthalmol 2001;

132:700;

J Infect Dis 1998;

177:770).

Наблюдая за изменениями вирусной нагрузки ЦМВ, можно предсказать развитие резистентности (AIDS 1998;

12:615). Наличие мутации UL97 (выявляется методом секвенирования) также свидетельствует о резистентности, которая фенотипически может проявиться позже (Clin Infect Dis 1995;

95:257).

Продолжительность срока возникновения рецидива зависит от того, какие определены критерии рецидива, используется ли метод фотографирования сетчатки, а также какие методы лечения применяются. Последующие рецидивы наступают через более короткие промежутки времени.

В ходе исследования ACTG 228 сравнивалась эффективность лечения рецидивов ганцикловиром в/в, фоскарнетом в/в и комбинацией этих двух препаратов в/в. Было показано отсутствие статистически значимого различия между повторным назначением одного и того же препарата и переходом на другой препарат. При применении комбинированной терапии периоды ремиссии увеличиваются (с 1,6–2,1 месяца до 4, месяцев) (Arch Ophthalmol 1996;

114:23).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Цель лечения — предупредить дальнейшую потерю зрения при помощи анти-ЦМВ препаратов и остановить дальнейшее прогрессирование ЦМВ-инфекции путем восстановления иммунной системы при помощи ВААРТ. Снижение зрения на момент начала терапия обычно необратимо. Эффективность лечения оценивается при прямой офтальмоскопии.

У большинства пациентов удается добиться стабилизации состояния, но без восстановления иммунной системы в рецидивы, как правило, неизбежны. Ранние рецидивы (в течение первых трех месяцев) чаще всего не связаны с устойчивостью к ганцикловиру;

поздние рецидивы (спустя 6 и более месяцев) обычно связаны с устойчивостью к препарату. Возникновение рецидивов после восстановления иммунной системы трактуется как потеря способности лимфоцитов CD обеспечивать полноценный ЦМВ-специфический иммунный ответ (J Infect Dis 2001;

183:1285).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора:

Валганцикловир 900 мг/сут внутрь.

Внутриглазной имплантат ганцикловира (замена каждые 6 месяцев) + валганцикловир 900 мг/сут внутрь.

Альтернативные схемы:

Фоскарнет 90–120 мг/кг/сут в/в.

Ганцикловир 5–6 мг/кг/сут в/в 5–7 дней в неделю или 1000 мг внутрь 3 раза в сутки.

Цидофовир 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 недели.

Восстановление иммунной системы: если количество лимфоцитов CD4 в течение 6 месяцев и более стабильно выше 100–150 мкл-1, отсутствуют признаки активности ЦМВ-инфекции, и пациента регулярно осматривает окулист, поддерживающую терапию можно приостановить.

Поддерживающую терапию возобновляют при снижении количества лимфоцитов CD4 <50–100 мкл-1.

Рецидивы возникают при падении количества лимфоцитов CD4 <50мкл-1 (AIDS 2000;

14:173).

Безопасность этих рекомендаций была доказана (AIDS 2001;

15:23), но иногда ранние рецидивы возникают и у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 >100 мкл-1 в течение месяцев;

это связано с потерей ЦМВ-специфического иммунитета (J Infect Dis 2001;

183:1285).

ВОСПАЛЕНИЕ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА (ВИТРЕИТ) ПРИ ВОССТАНОВЛЕНИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ Схема выбора: системное или периокулярное введение стероидов.

Дополнительные сведения:

Воспаление заднего сегмента глаза у пациентов с латентным ЦМВ-ретинитом связано с восстановлением иммунной системы на фоне ВААРТ (Arch Ophthalmol 1998;

116:169). Она может сопровождаться цистоидным макулярным отеком, формированием эпиретинальных мембран и папиллитом.

Заболеваемость варьирует от 0,11 на человека в год до 0,86 на человека в год (Am J Ophthalmol 2000;

129:634;

J Infect Dis 1999;

179:697). Более низкий показатель может объяс няться более глубоким подавлением ЦМВ-инфекции перед началом проведения ВААРТ.

Необходимо исключить другие причины увеита, в том числе сифилис, токсоплазмоз, лимфому и побочные реакции на лекарственные препараты (например, рифабутин) (Am J Ophthalmol 1998;

125:292).

К другим признакам обострения ЦМВ-инфекции относятся колит, панкреатит и подчелюстная аденопатия.

Экстраокулярные формы ЦМВ-инфекции: поражение ЖКТ (обычно эзофагиты или колиты) ДИАГНОСТИКА. Диагноз ставится при обнаружении типичных включений в биоптате или при положительном результате посева биопсийного материала.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Валганцикловир 900 мг 2 раза в сутки внутрь во время еды в течение 2–3 недель.

Ганцикловир 5 мг/кг 2 раза в сутки в/в в течение 2–3 недель.

Фоскарнет 60 мг/кг каждые 8 часов или 90 мг/кг каждые 12 часов в/в в течение 2–3 недель.

Поддерживающая терапия показана при рецидиве во время или после окончания курса лечения.

Альтернативные схемы: при отсутствии эффекта — ганцикловир и фоскарнет.

Дополнительные сведения:

Лечение показано всем пациентам с симптоматическим ЦМВ-эзофагитом;

показания к лечению ЦМВ-колита четко не определены;

это связано с малой эффективностью терапии.

Ганцикловир и фоскарнет одинаково эффективны при ЦМВ-колите (Am J Gasroenterol 1993;

88:542).

При приеме валганцикловира обеспечивается приблизительно такой же уровень ганцикловира в сыворотке крови, как и при внутривенном введении ганцикловира, и обычно ему отдается предпочтение при лечении пациентов с сохраненным актом глотания.

Все пациенты с данным заболеванием должны пройти скрининговое офтальмоскопическое обследование.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Улучшение при ЦМВ-эзофагите обычно наступает через 1–2 недели, при этом снижается лихорадка и уменьшается боль при глотании. У пациентов с колитом эффек тивность терапии мала, и клиническое улучшение (уменьшение болей в животе и диареи) может быть очень незначительным или не наступить совсем, однако выделение вируса с каловыми массами при этом значительно уменьшается.

Поражение ЦНС при ЦМВ-инфекции ДИАГНОСТИКА. Исследование СМЖ методом ПЦР на ЦМВ обладает 80% чувствительностью и 90% специфичностью (посев СМЖ обычно дает отрицательный результат). Диагноз можно поставить с помощью биопсии головного мозга с последующим гистологическим и культуральным исследованиями. При энцефалите в СМЖ выявляется мононуклеарный плейоцитоз;

при радикуломиелопатии в СМЖ обнаруживается полиморфноядерный лейкоцитоз.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–6 недель + фоскарнет 90 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–6 недель, затем поддерживающая терапия ганцикловиром (или валган цикловиром) и фоскарнетом.

Наиболее важно восстановление иммунной системы.

Альтернативные схемы: ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–6 недель, затем поддерживающая терапия: ганцикловир в/в или валганцикловир внутрь.

Дополнительные сведения:

Схема ганцикловир + фоскарнет, вероятно, наиболее оптимальна, но плохо переносится пациентами, а ответ на терапию довольно скромный. В одном из исследований средняя продолжительность жизни 36 пациентов, получавших лечение согласно этой схеме, составила всего 3 месяца (AIDS 2000;

14:517). Применение данной комбинации сопро вождается резким снижением качества жизни пациента (J Infect Dis 1993;

167:1184).

Главным фактором, способствующим улучшению состояния, является восстановление иммунной системы с помощью ВААРТ.

Цидофовир: данные о его применении при поражении ЦНС крайне ограничены.

Лечение не приводит к значительному удлинению продолжительности жизни, и на момент начала лечения часто присутствуют необратимые изменения ЦНС (Neurology 1996;

46:444;

Clin Infect Dis 2002;

34:103).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ ЦМВ-энцефалит: ретроспективное исследование эффективности схемы ганцикловир + фоскарнет при ЦМВ-энцефалите продемонстрировало увеличение средней продолжи тельности жизни с 42 до 94 дней (AIDS 2000;

14:517).

ЦМВ-полирадикулонейропатия: улучшение состояния наблюдается через 2–3 недели (Neurology 1993;

43:493).

При тяжелой форме заболевания терапию нагрузочными дозами препаратов (фазу «индукции») необходимо продлить до нескольких месяцев (Clin Infect Dis 1993;

17:32).

Поддерживающая терапия проводится на протяжении всей жизни. На настоящее время не установлено, подходит ли валганцикловир для «индукционной» терапии.

ЦМВ-пневмонит ДИАГНОСТИКА. Для установления диагноза необходимо наличие всех нижеперечисленных критериев (Clin Infect Dis 1996;

23:76):

Инфильтраты в легких;

Положительный результат посева мокроты на ЦМВ, или обнаружение в мокроте антигена ЦМВ, или обнаружение в мокроте ДНК ЦМВ молекулярно-генетическими методами;

Наличие характерных внутриклеточных включений в легочной ткани или в макрофагах, содержащихся в мазках бронхоальвеолярных смывов;

Отсутствие в легких другого патогенного микроорганизма, способного вызывать пневмонит.

ЛЕЧЕНИЕ. Ганцикловир 5 мг/кг 2 раза в сутки в/в более 3 недель или фоскарнет 60 мг/кг каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 часов более 3 недель или валганцикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 3 недель.

Дополнительные сведения:

Клиническое улучшение на фоне приема ганцикловира наблюдается в более 60% случаев (Clin Infect Dis 1996;

23:76).

Показания для проведения долгосрочной поддерживающей терапии пока не установлены.

Entamoeba histolytica (Clin Infect Dis 2001;

32:331) ДИАГНОСТИКА. При инвазивном заболевании в кале обнаруживается примесь крови;

кишечные лейкоциты обычно отсутствуют. Трехкратный анализ кала на яйца глистов и простейших обладает 85–95% чувствительностью. Патогенная E. histolyticа и чаще встречающаяся непатогенная Е.

dispar в мазках выглядят одинаково;

различить их можно по антигенному составу с помощью моноклональных антител (J Clin Microbiol 1993;

31:2845).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: Метронидазол 750 мг внутрь или в/в 3 раза в сутки в течение 5–10 дней + дийодогидроксихин (йодохинол) 650 мг 3 раза в сутки в течение 20 дней или метронидазол + паромомицин 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Альтернативная схема: паромомицин 500 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Дополнительные сведения: Необходимо различать патогенные и непатогенные формы амеб. E. histolytica вызывает амебиаз — амебную дизентерию и абсцессы печени. Более 90% изолятов амеб относятся к виду Е. dispar. В большинстве лабораторий серологические методы или метод тИФА (позволяющие различить эти два вида амеб) при исследовании кала не используются (Clin Infect Dis 2000;

30:959;

Clin Infect Dis 2000;

30:955). Патогенна только E.

histolytica, и ее обнаружение является показанием к проведению лечения.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. 10-дневный курс метронидазола излечивает 90% больных. Второй препарат добавляют, чтобы уничтожить цисты, находящиеся в просвете кишечника.

Haemophilus influenzae ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: Цефуроксим Альтернативные схемы:

ТМП-СМК Цефалоспорины 2-го и 3-го поколения Фторхинолоны Дополнительные сведения:

Стандартная терапия обычно достаточно эффективна (Clin Infect Dis 2000;

30:461).

Не рекомендуется вакцинировать взрослых против H. influenzae, поскольку в большинстве случаев инфекцию вызывают некапсулированные штаммы, а вакцина не обеспечивает иммунитет к ним.

Вирусы гепатитов (см. главу 7) Herpes simplex (MMWR 2002;

51 [RR-6]:13) ДИАГНОСТИКА. При поражении слизистых и кожных покровов наиболее предпочтительно выделение культуры вируса;

при заживлении поражений количество выделяемого вируса быстро снижается. Другие диагностические методы либо реже используются, либо менее чувствительны, либо менее специфичны;

к ним относятся метод прямой флюоресценции, серологические методики, мазок по Тцанку + ПЦР (MMWR 2002;

51[RR-6]:13). Для диагностики ВПГ-энцефалита лучше всего выполнить исследование СМЖ методом ПЦР на ВПГ + МРТ.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Герпетическое поражение губ: пенцикловир местно каждые 2 часа до заживления. ВИЧ инфицированным часто назначают препарат системного действия: валацикловир, фамцикловир или ацикловир.

Первичный генитальный герпес: ацикловир 400 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 7– 10 дней, или фамцикловир 200 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 7–10 дней, или валацикловир 1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.

Рецидивирующий генитальный герпес (у ВИЧ-инфицированных): ацикловир 400 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 5–10 дней, или фамцикловир 500 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 5–10 дней, или валацикловир 1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.

Генитальный герпес, тяжелое течение: ацикловир 5–10 мг/кг в/в каждые 8 часов с начала клинических проявлений.

Инфекция ВПГ, резистентным к ацикловиру: фоскарнет 40 мг/кг каждые 8 часов до исчез новения симптомов или аппликации 1% геля цидофовира на герпетические поражения 1 раз в сутки в течение 5 дней (препарат готовится в аптеке).

Генитальный герпес беременных: наличие герпетических поражений у роженицы является показанием к кесаревому сечению во избежание инфицирования ребенка. Безопасность применения ацикловира, фамцикловира и валацикловира во время беременности и родов не установлена;

некоторые специалисты допускают назначение ацикловира во время беременности в случае первого эпизода первичного герпеса или при тяжелом течении рецидивирующей герпетической инфекции.

Тяжелая диссеминированная герпетическая инфекция с развитием пневмонита, эзофагита или гепатита: ацикловир 5–10 мг/кг в/в каждые 8 часов в течение 2–7 дней или до улучшения состояния, далее переходят на пероральный прием ацикловира;

общая длительность курса лечения — 10 дней.

Энцефалит: ацикловир 10 мг/кг в/в каждые 8 часов в течение 2–3 недель.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Раннее начало лечения уменьшает продолжительность периода высыпаний на коже и слизистых, снижает выраженность общих симптомов и уменьшает выделение вируса (Arch Int Med 1996;

156:1729);

лечение не снижает вероятность рецидивов (Med Letter 1995;

37:117). В случае рефрактерной герпетической инфекции у ВИЧ-инфицированного пациента можно заподозрить резистентность к ацикловиру (N Engl J Med 1991;

325:551). Штаммы, резистентные к ацикловиру, устойчивы также к фамцикловиру, валацикловиру и, как правило, к ганцикловиру. В этом случае назначают цидофовир местно или фоскарнет в/в (J Infect Dis 1997;

17:862;

N Engl J Med 1993;

327:968), или трифлуридин (Вироптик, 1% раствор) местно (J Acquir Immune Defic Syndr 1996;

12:147).

СУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ Показания: 6 и более рецидивов в течение года. Иначе нужно лечить каждый эпизод.

Схемы супрессивной терапии: ацикловир 400 мг 2 раза в сутки, фамцикловир 250 мг 2 раза в сутки или валацикловир 0,5–1,0 г ежедневно.

Дополнительные сведения:

Клинический эффективность ацикловира, фамцикловира и валацикловира одинакова (Sex Trans Dis 1997;

24:481;

J Infect Dis 1998;

178:603;

JAMA 2001;

144:818;

Br J Dermatol 2001;

144:188).

Информационная служба для пациентов, рекомендованная CDC: 800-227-8922, http://www.ashastd.org.

Аллергическая реакция на ацикловир встречается редко, но она служит противопоказанием к назначению фамцикловира и валацикловира. Разработаны методики десенсибилизации (Ann Allergy 1993;

70:386).

Анализ данных Реестра случаев применения ацикловира в первом триместре беременности не выявил риска для плода (Am J Obstet Gynecol 2000;

182:159).

Проведение супрессивной терапии на поздних стадиях беременности уменьшает вероятность возникновения показаний к кесаревому сечению;

рекомендуется некоторыми специалистами (Br J Obstet Gynecol 1998;

105:275).

Herpes Zoster Опоясывающий лишай ДИАГНОСТИКА. Для установления диагноза практически достаточно наличия кожных высыпаний (везикул), расположенных в пределах дерматома. Можно также обнаружить вирус в содержимом пузырьков культуральным методом или методом прямой имунофлюоресценции. Для подтверждения диагноза можно сделать мазок по Тцанку, но его чувствительность составляет только 60%. Методика ПЦР находится на стадии разработки и наиболее информативна при исследовании СМЖ;

у пациентов с опоясывающим лишаем очень часто получают положительные результаты исследования СМЖ методом ПЦР на VZV при отсутствии клинических признаков энцефалита.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Противовирусные препараты.

Фамцикловир 500 мг внутрь 3 раза в сутки или валацикловир 1 г внутрь 3 раза в сутки от 7 до 10 дней.

При тяжелых кожных поражениях или при висцеральной форме: ацикловир в/в 30 мг/кг/сут.

Предполагаемая резистентность: фоскарнет в/в 40 мг/кг каждые 8 часов или 60 мг/кг каждые 12 часов.

Уменьшение болевого синдрома: габапентин, трициклические антидепрессанты, карбамазепин, пластырь с лидокаином, наркотические анальгетики (эффективны и недостаточно используются).

Дополнительные сведения:

Некоторые специалисты рекомендуют назначать кортикостероиды для предупреждения постгерпетической невралгии (Ann Int Med 1996;

125:376). Преднизон 60 мг/сут с 1-го по 7-й день, 30 мг/сут с 8-го по 14-й день и 15 мг/сут – с 15-го по 21-й день.

Постгерпетическая невралгия практически не встречается у пациентов моложе 55 лет, даже у пациентов со СПИДом.

В случае резистентности к ацикловиру предпочтение отдается фоскарнету (N Engl J Med 1993;

308:1448).

В сравнительных исследованиях ацикловира и валацикловира было выявлено незначительное преимущество последнего (Antimicrob Agents Chemother 1995;

39:1546).

Лечение можно начинать в любой момент, пока продолжают появляться новые высыпания.

Диссеминированная форма с поражением глазного нерва или внутренних органов Схема выбора: ацикловир 30–36 мг/кг/сут в/в не менее недели.

Альтернативные схемы: фоскарнет в/в 40 мг/кг каждые 8 часов или 60 мг/кг каждые 12 часов.

Дополнительные сведения: эффективность поддерживающей терапии пока не установлена.

Штаммы, устойчивые к ацикловиру:

Схема выбора: фоскарнет в/в 40 мг/кг каждые 8 часов или 60 мг/кг каждые 12 часов.

Альтернативные схемы: цидофовир в/в или трифлуридин местно.

Некроз сетчатки: При количестве лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 предпочтительнее ганцикловир + фоскарнет;

при количестве лимфоцитов CD4 >100 мкл-1 — ацикловир в/в.

Ветряная оспа:

Схемы выбора: ацикловир 10 мг/кг/сут.

Альтернативные схемы: валацикловир 1 г каждые 8 часов или фамцикловир 500 мг.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Применение противовирусной терапии при опоясывающем лишае способ ствует уменьшению продолжительности стадии высыпаний, уменьшению количества новых элементов, уменьшению выраженности системных симптомов, но клинический эффект терапии невелик (и проявляется в основном у пациентов, лечение которых было начато в первые 24 часа от начала клинических проявлений) (N Engl J Med 1991;

325:1539). Пациенты в основном жалуют ся на боль, а в пожилом и старческом возрасте возможно формирование постгерпетической невралгии.

ПРОФИЛАКТИКА:

Схема выбора: Иммуноглобулин, обогащенный антителами к вирусу Varicella zoster (VZIG) 5 флаконов (в дозе 6,25 мл) в первые 96 часов после контакта.

Альтернативная схема: ацикловир 800 мг внутрь 5 раз в сутки на протяжении 3 недель.

Примечание: из Руководства USPHS/IDSA по лечению и профилактике ОИ 1999 года была изъята рекомендация по применению ацикловира для профилактики VZV-инфекций в связи с отсутствием доказательств его эффективности.

Показания: контакт с больным ветряной оспой или опоясывающим лишаем. Проводится лицам, ранее не болевшим этими инфекциями и, если есть возможность выполнения сероло гического обследования, при отсутствии антител к VZV. Профилактическое лечение необхо димо начинать в первые 96 часов после контакта (предпочтительнее в первые 48 часов).

Histoplasma capsulatum Диссеминированный гистоплазмоз ДИАГНОСТИКА. Диагноз устанавливается при получении культуры возбудителя. Частота положительных результатов посевов у больных СПИДом при посеве смыва, полученного при бронхоскопии (при поражении легких), составляет 90%, при посеве крови или костного мозга (при диссеминированной форме инфекции) — 50%, и при посевах СМЖ (при менингите) — 25–60% (Medicine 1990;

69:361). Большинство специалистов в настоящее время используют методы обнаружения полисахарида H. capsulatum в крови и моче, как для диагностики заболевания, так и для подтверждения эффективности лечения. При диссеминированной форме заболевания анализ мочи на полисахарид H. capsulatum обладает 90% чувствительностью, а анализ крови — 85%;

можно также исследовать другие биологические жидкости (Ann Intern Med 1991;

115:936).

Диагностический набор можно заказать у Dr. Joe Wheat 866-MIRAVISA, 317-856-26-81 или на сайте http://www.miravistalabs.com.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора:

Острая инфекция: амфотерицин В 0,7 мг/кг/сут в/в, в течение 3–10 дней.

Амбизом в/в 3–5 мг/кг/сут в течение 3–10 дней.

Продолжение терапии: итраконазол 200 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 3 дней, затем 200 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении 12 недель.

Инфекции легкой или средней тяжести: итраконазол в дозах, указанных выше.

Альтернативная схема: флуконазол 800 мг/сут.

Дополнительные сведения:

Итраконазол можно применять для начальной терапии гистоплазмоза легкой и средней тяжести без поражения ЦНС, или его можно использовать для поддерживающей терапии, после начальной («индукционной») терапии амфотерицином В (Am J Med 1995;

98:336).

Флуконазол уступает итраконазолу по эффективности, согласно данным, полученным in vitro, и по результатам контролируемого клинического исследования (Clin Infect Dis 2001;

33:1910). Это исследование выявило наличие связи между резистентными свойствами, установленными in vitro, и клиническим ответом на проводимое лечение;

штаммы, устойчивые к флуконазолу, были чувствительны in vitro к итраконазолу.

В сравнительном клиническом исследовании эффективности амфотерицина В и Амбизома у больных СПИДом в группе, принимавшей Амбизом, наблюдалось более быстрое снижение температуры и меньше побочных реакций на введение препарата (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:2354). Стоимость лечения Амбизомом составляет в среднем 800 долл. в сутки, в то время как стоимость лечения амфотерицином — 12 долл. в сутки.

Уровень итраконазола в крови: некоторые специалисты рекомендуют измерять уровень препарата в сыворотке крови, который должен превышать 1 мкг/мл через 5 дней приема итраконазола (San Antonio Lab, 210-567-4131). При недостаточно высокой концентрации препарата в крови следует убедиться в том, что пациент принимает препарат во время еды и с кислым питьем, необходимо отменить препараты, снижающие кислотность желудочного сока или вступающие во взаимодействие с итраконазолом (ИП и ННИОТ), или назначить жидкую лекарственную форму препарата, которую также следует принимать во время еды.

Флуконазол обладает меньшей активностью, нежели итраконазол;

его назначают только при непереносимости итраконазола (Am J Med 1997;

103:223).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Большинство пациентов отмечает субъективное и объективное улучшение состояния через неделю после начала лечения. Клинический эффект при лечении Амбизомом и итраконазолом наблюдается у 85% пациентов;

посевы крови становятся отрицательными через 2 недели лечения у 85% пациентов, получавших Амбизом и у 50% пациентов, получавших итраконазол (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:2354). Титр антигена (полисахарида) обычно снижается через 2–4 недели;

необходимо проводить регулярные исследования крови и мочи каждые 3–6 месяцев во время поддерживающей терапии, чтобы своевременно диагностировать рецидив. Вероятность неэффективности лечения коррелирует с результатами теста на чувстви тельность возбудителя к препаратам in vitro, особенно это касается флуконазола, активность которого в отношении гистоплазм гораздо ниже по сравнению с итраконазолом (Clin Infect Dis 2001;

33:1910).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: итраконазол 200 мг/сут внутрь.

Альтернативные схемы: амфотерицин В 1,0 мг/кг 1 раз в неделю или флуконазол 800 мг/сут внутрь.

Дополнительные сведения. Восстановление иммунной системы: критерии для прерывания поддерживающей терапии пока не определены (Руководство CDC/IDSA, MMWR 2002;

51[RR 8]:16). Некоторые специалисты рекомендуют прекращать профилактический прием противо грибковых препаратов при количестве лимфоцитов CD4 >150 мкл-1, лечении итраконазолом более года и уровне антигена в сыворотке крови и моче <4 ед/мл.

ПРОФИЛАКТИКА Показания: профилактика показана в эндемичных районах лицам с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1, особенно если они относятся к группе риска по гистоплазмозу по роду занятий (например, земляные работы) или проживают в регионе с очень высокой заболеваемостью гистоплазмозом (>10 случаев/100 пациенто-лет) (Clin Infect Dis 1999;

28:1049).

Схема выбора: в большинстве случаев не рекомендуется.

Альтернативные схемы: итраконазол 200 мг/сут внутрь или флуконазол 200 мг/сут внутрь.

Isospora belli Изоспориаз ДИАГНОСТИКА. Диагноз устанавливается при обнаружении ооцист в мазках кала при помощи окраски на кислотоустойчивость. Это исследование обладает высокой специфичностью и доста точной чувствительностью, но иногда приходится исследовать несколько образцов кала.

ЛЕЧЕНИЕ Острая инфекция Схема выбора: ТМП-СМК 320/1600 мг (2 таблетки по 160/800 мг) 2 раза в сутки или 160/800 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 2–4 недель.

Альтернативная схема: пириметамин 50–75 мг/сут внутрь + лейковориновая кислота 5–10 мг/сут в течение месяца.

Дополнительные сведения. У пациентов с сохраненным иммунитетом заболевание проявляется диареей, проходящей самостоятельно через 2–3 недели. У больных СПИДом может развиваться тяжелая или персистирующая диарея, которую нужно лечить.

Продолжительность курса лечения не установлена. Сообщалось о рефрактерных случаях, которые поддавались лечению комбинацией пириметамина и сульфадиазина (Diagn Microbiol Infect Dis 1996;

26:87).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У больных СПИДом клиническое улучшение на фоне применения ТМП-СМК наступает в течение нескольких дней (N Engl J Med 1986;

315:87;

N Engl J Med 1989;

320:1024).

После исчезновения клинических симптомов выделение возбудителя с калом во внешнюю среду может продолжаться еще длительное время.

СУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ:

Схема выбора: ТМП-СМК 1–2 таблетки по 160/800 мг в сутки или 3 раза в неделю.

Альтернативные схемы:

Пириметамин 25 мг + сульфадоксин 500 мг в неделю внутрь (Фанзидар 1 таб. в неделю).

Пириметамин 25 мг + фолиевая кислота 5 мг/сут.

Длительность: некоторые специалисты рекомендуют принимать препараты до восстановления иммунной системы (если восстановления не происходит, то пожизненно).

JC вирус Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) ДИАГНОСТИКА. Окончательный диагноз устанавливается по результатам исследования биоптата мозга: при обнаружении JC вируса методом прямой флюоресценции и типичных включений в олигодендроцитах;

предварительный диагноз можно поставить при наличии неврологической симптоматики у пациента с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1, у которого нет лихорадки, головной боли, очаговых образований на МРТ и изменений состава СМЖ. ПЦР на JС-вирус обладает 80% чувствительностью и 90% специфичностью. У некоторых пациентов ПМЛ развивается при более высоком уровне лимфоцитов CD4 (Clin Infect Dis 2002;

34:103).

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: ВААРТ.

Альтернативные схемы: альфа-интерферон (3 МЕ/день) или цидофовир + ВААРТ.

Дополнительные сведения:

Положительный результат исследования СМЖ методом ПЦР при наличии типичных клинических симптомов и данных МРТ достаточен для установления предположительного диагноза ПМЛ. Если результат ПЦР отрицателен, решают вопрос о проведении биопсии головного мозга (в зависимости от вероятности наличия другого заболевания, поддающегося лечению).

Прогноз: средняя продолжительность жизни после установления диагноза ПМЛ составляет 2–4 месяца (J Acquir Immune Defic Syndr 1992;

5:1030;

N Engl J Med 1998;

338:1345;

Clin Infect Dis 2002;

34:103).

ВААРТ: в самом большом исследовании (57 пациентов) улучшение неврологической симптоматики отмечалось у 26% пациентов;

у 57% пациентов перестала определяться ДНК JС-вируса в СМЖ. После наступления ответа на ВААРТ у 9 пациентов возникли новые поражения, характерные для ПМЛ (J Infect Dis 2000;

182:1077). У других пациентов были различные клинические и вирусологические реакции на проведение ВААРТ (AIDS 1999;

13:1881;

Clin Infect Dis 1999;

28:1152;

Clin Infect Dis 2000;

30:95).

Исследования эффективности различных препаратов: улучшение возможно при применении цидофовира (AIDS 2002;

16:1791;

J Neurovirol 2001;

7:364;

J Neurovirol 2001;

7:374) и альфа-интерферона (J Neurovir 1998;

4:324);

неэффективны амантадин, аденозина арабинозид, фоскарнет и ганцикловир, цитозина арабинозид и интратекальное введение цитозина арабинозида (N Engl J Med 1998;

338:1345;

AIDS 2000;

14:517).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Прогрессирующее неврологическое заболевание, для которого отсутствует эффективное лечение. Следует приложить все усилия к восстановлению иммунной системы, хотя это не всегда приводит к улучшению состояния.

Microsporidia Микроспоридиоз (Clin Infect Dis 2001;

32:331) ДИАГНОСТИКА. «Золотым стандартом» диагностики является электронная микроскопия биоптата стенки кишечника, но этот метод непригоден для применения в обычной клинической практике. Применяется микроскопия мазков каловых масс, окрашенных трихромом и калькофлуором;

данная методика обладает 100% чувствительностью и 80% специфичностью (J Clin Microbiol 1998;

36:2279). Необходимость применения такой методики указывают в направлении на исследование.

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора:

Возбудитель E. bieneusi: фумагиллин 60 мг/сут в течение 2 недель (прием препарата в такой дозе очень часто вызывает нейтропению и тромбоцитопению).

Симптоматическое лечение с использованием пищевых добавок и противодиарейных препаратов (Ломотил, лоперамид, парегорик и др.).

Возбудитель E. intestinalis: албендазол 400 мг внутрь 2 раза в сутки не менее 3 недель.

При поражении глаз: глазные капли — фумидил В солевой раствор 3 мг/мл (фумагиллин 70 мг/мл), на протяжении всей жизни.

Альтернативные схемы:

Метронидазол 500 мг внутрь 3 раза в сутки (E. intestinalis).

Талидомид 100 мг/сут (AIDS 1995;

9:658).

Нитазоксанид 500 мг внутрь 2 раза в сутки (на стадии клинических испытаний).

Дополнительные сведения:

Эффективность фумагиллина доказана результатами контролируемого исследования схем лечения микроспоридиоза, вызванного E. bieneusi (N Engl J Med 2002;

346:1963).

Эффективность албендазола установлена только для инфекций, вызванных E. intestinalis (10–20% случаев микроспоридиоза).

Сообщалось об отдельных случаях успешного применения итраконазола, флуконазола, нитазоксанида, нитрофурантоина, атоваквона и метронидазола (Clin Infect Dis N Am 1994;

8:483).

Восстановление иммунной системы наиболее результативно и приводит к улучшению в 80–90% случаев микроспоридиоза, вызванного E. bieneusi (Lancet 1998;

351:256;

AIDS 1998;

12:35;

J Clin Microbiol 1999;

37:421: J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:124).

Внекишечные формы микроспоридиоза: E. bellum вызывает синуситы и диссеминированную форму заболевания;

E. cuniculi — поражение ЦНС, конъюнктивы, почек, легких;

T. hominis и Braciola — миозиты.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. При лечении фумагиллином микроспоридиоза, вызванного E. bieneusi, улучшение наступает на 4 неделе, когда пациент перестает нуждаться в приеме лоперамида, и в кале перестают обнаруживаться микроспоридии (N Engl J Med 2002;

346:1963).

Mycobacterium avium сomplex Диссеминированная форма МАК-инфекции ДИАГНОСТИКА При диссеминированной форме заболевания для постановки диагноза необходимо выделить культуру возбудителя из стерильной в норме биологической жидкости или ткани, кроме легочной;

посев крови обладает 90–95% чувствительностью, но для получения окончательных результатов требуется 1–2 недели. Крайне редко возникает необходимость в биопсии печени, костного мозга, лимфатических узлов. Посевы мокроты и кала не обладают достаточной чувствительностью и специфичностью (J Infect Dis 1994;

168:1045;

J Infect Dis 1994;

169:289) Легочная форма МАК-инфекции: инфильтрат на рентгенограмме легких + рост микобактерий в посевах >2+ и не менее одного положительного результата мазка на кислотоустойчивые бактерии (Am J Respir Crit Care Med 1997;

155:2041).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки + этамбутол 15 мг/кг/сут внутрь.

Азитромицин 500–600 мг/сут + этамбутол 15 мг/кг/сут внутрь.

При тяжелом течении заболевания: комбинация двух вышеуказанных препаратов + ципрофлоксацин 500–750 мг внутрь 2 раза в сутки, или левофлоксацин 500–750 мг/сут внутрь, или рифабутин 300 мг/сут внутрь, или амикацин в/в 10–15 мг/кг/сут.

Дополнительные сведения:

При тяжелом течении заболевания назначают комбинацию трех препаратов, но неясно, какой препарат лучше всего добавить к двум, указанным выше (Clin Microbiol Rev 1993;

176:126;

Clin Infect Dis 1993;

17:7;

Clin Infect Dis 1994;

18:S237).

При неэффективности проводимой терапии назначают 2 и более новых препарата;

не доказано преимущество продолжения курса кларитромицина или азитромицина при обнаружении резистентности к ним in vitro.

Лекарственные взаимодействия кларитромицина: уровень кларитромицина повышается при одновременном приеме с индинавиром (на 50%), ритонавиром (на 75%) и саквинавиром (на 177%);

нелфинавир, ампренавир и невирапин влияют на уровень кларитромицина в крови в минимальной степени. Взаимодействие с лопинавиром не изучалось. Комбинация кларитромицина с ифавиренцем должна применяться крайне осторожно в связи с высокой частотой кожных реакций (см. таблицу 4-19). Уровень кларитромицина снижается при одновременном применении с рифабутином (N Engl J Med 1996;

335:428).

Рифабутин назначают в дозе 300–600 мг/сут;

при комбинации с кларитромицином или флуконазолом доза не должна превышать 300 мг/сут. Необходимо учитывать взаимодействие рифабутина с ИП и ННИОТ.

Чувствительность возбудителя in vitro имеет смысл определять только к макролидам и только для пациентов, ранее принимавших макролиды (N Engl J Med 1996;

335:392: Clin Infect Dis 1998;

27: 1369: J Infect Dis 2000;

181:1289).

Сравнительная эффективность кларитромицина и азитромицина: в одном исследовании сравнивалась эффективность этих двух препаратов по продолжительности бактериемии. На фоне приема кларитромицина посевы крови быстрее становились отрицательными (Clin Infect Dis 1998;

27:1278;

см. также Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:2869). Результаты другого крупного сравнительного исследования эффективности азитромицина в дозе 600 мг/сут и кларитромицина в дозе 500 мг 2 раза в сутки (оба препарата назначались в комбинации с этамбутолом) показали одинаковую эффективность этих препаратов (Clin Infect Dis 2000;

31:1254).

Комбинация трех препаратов: сравнительное исследование эффективности схем кларитромицин + этамбутол и кларитромицин + этамбутол + рифабутин показало отсутствие каких-либо преимуществ назначения третьего препарата, за исключением снижения вероятности формирования резистентности к кларитромицину (Clin Infect Dis 1999;

28:1080).

Для симптоматического лечения эффективны аспирин или НСПВС.

Применение кларитромицина в дозах, превышающих 1000 мг/сут, сопровождалось повышенной смертностью (Ann Intern Med 1994;

121:905).

Восстановление иммунной системы: поддерживающую терапию можно прекратить при стабилизации количества лимфоцитов CD4 >100 мкл-1 в течение 6 месяцев, при условии приема препаратов не менее года и отсутствия симптомов.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Реакция на лечение развивается медленно, и без восстановления иммунной системы прогноз плохой. Клиническое улучшение наступает обычно через 2–4 недели лечения. Клинические исследования, проведенные до применения ВААРТ, показали, что при применении стандартной терапии посевы крови становились отрицательными у 50% пациентов на 12-ой неделе лечения, в 30% случаев отмечался рецидив бактериемии после отрицательного результата посева крови, и на 24-ой неделе лечения летальность составила 60% (по разным причинам) (Clin Infect Dis 2000;

31:1245;

Clin Infect Dis 1998;

27:1278).

МАК-лимфаденит при восстановлении иммунной системы ДИАГНОСТИКА. Клинические симптомы: высокая температура, лейкоцитоз и лимфаденопатия (часто периаортальных и мезентериальных лимфоузлов). Гистологическое исследование выявляет гранулематозный лимфаденит с большим количеством кислотоустойчивых бактерий.

Лимфаденит обычно развивается через 1–3 месяца от начала ВААРТ, вызвавшей резкий рост количества лимфоцитов CD4 (Lancet 1998;

351:252;

J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

20:1222;

Ann Intern Med 2000;

133:447). К редким клиническим проявлениям относятся остеомиелит, бурсит, недостаточность надпочечников и узелковое поражение кожи (Ann Intern Med 2000;

133:447).

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки + этамбутол 15 мг/кг/сут ± рифабутин мг/сут внутрь.

Альтернативные схемы:

Азитромицин + этамбутол + рифабутин.

При тяжелой форме заболевания назначают кортикостероиды (коротким курсом, с быстрым снижением дозы и последующей отменой), иногда требуется дренирование свищей лимфоузлов.

Вскрытие и дренирование лимфоузлов по показаниям.

ПРОФИЛАКТИКА: см. главу 3.

Mycobacterium chelonae ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки более 6 мес.

Альтернативные схемы: антимикробные препараты с различной степенью активности:

цефокситин, амикацин, доксициклин, имипенем, тобрамицин, эритромицин.

Дополнительные сведения: необходимо определение чувствительности in vitro. Клинические проявления: поражение кожных покровов и мягких тканей, костей и суставов.

Mycobacterium fortuitum ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: амикацин 400 мг 2 раза в сутки + цефокситин 12 г/сут на протяжении 2–4 недель, затем пероральный прием препаратов, подобранных на основании результатов исследования чувствительности in vitro кларитромицин 1 г/сут, доксициклин 200 мг/сут, сульфаметоксазол 1 г 3 раза в сутки, ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки.

Дополнительные сведения:

Длительность лечения: более 3 месяцев при поражении кожи и более 6 месяцев при поражении костей у ВИЧ-негативных пациентов.

Клинические проявления: поражение кожи и мягких тканей, костей, ЦНС, диссеминированная форма.

Mycobacterium genavense ЛЕЧЕНИЕ:

Схема выбора: кларитромицин + этамбутол + рифампин.

Альтернативные схемы: возможно применение ципрофлоксацина, амикацина и пиразинамида.

Дополнительные сведения:

Наиболее эффективны схемы лечения с кларитромицином (AIDS 1993;

7:1357).

Клинические проявления похожи на инфекцию M.avium (AIDS 1995;

9:659).

Mycobacterium gordonae ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: изониазид + рифампин + клофазимин или кларитромицин.

Альтернативные схемы: может быть эффективен стрептомицин.

Дополнительные сведения: большинство изолятов контагиозны (Dermatology 1993;

187:301:

AIDS 1992;

6:1217: Antimicrob Agents Chemother 1992;

36:1987).

Mycobacterium haemophilum ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: изониазид + рифампин + этамбутол.

Альтернативные схемы: кларитромицин, доксициклин, ципрофлоксацин и амикацин активны in vitro.

Дополнительные сведения: клинические симптомы: поражение кожи и диссеминированная форма (Ann Intern Med 1994;

120:118). Данные ограничены (Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993;

12:114).

Mycobacterium kansasii (Am J Respir Crit Care Med 1997;

156:S1) ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: изониазид 300 мг/сут внутрь + рифампин 600 мг/сут внутрь + этамбутол 25 мг/кг/сут в течение 2 месяцев, затем 15 мг/кг/сут в течение от 18 месяцев (общая минималь ная продолжительность курса лечения) до приема на протяжении всей жизни ± стрептомицин 1 г в/м 2 раза в неделю в течение 3 месяцев.

Альтернативные схемы: ципрофлоксацин 750 мг внутрь 2 раза в сутки или кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки.

Дополнительные сведения:

Опыт лечения ВИЧ-инфицированных пациентов ограничен (J Acquir Immune Defic Syndr 1991;

4:516;

Ann Intern Med 1991;

114:861).

Необходимы данные о чувствительности микроорганизма in vitro.

Единого мнения по поводу продолжительности лечения нет;

многие специалисты считают, что ВИЧ-инфицированным требуется лечение на протяжении всей жизни.

Большинство штаммов устойчивы к изониазиду, но его обычно включают в схему терапии, несмотря на небольшое количество данных о его эффективности. Все штаммы устойчивы к пиразинамиду.

Восстановление иммунной системы: сообщалось о развитии лимфаденопатии шейных и медиастинальных лимфоузлов, остеомиелите и артрите, вызванных M. kansasii в течение первых 3 месяцев ВААРТ.

Mycobacterium malmoense ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: кларитромицин или азитромицин, рифабутин, этамбутол и ципрофлоксацин.

Дополнительные сведения: клинические проявления: кавернозное поражение легких, поражение ЦНС (Clin Infect Dis 1993;

16:540;

J Clin Microbiol 1996;

34:731).

Mycobacterium scrofulaceum ЛЕЧЕНИЕ Первоочередные мероприятия: удаление хирургическим путем.

Альтернативные схемы: кларитромицин, азитромицин, рифабутин ± стрептомицин, циклосерин + сульфонамиды.

Дополнительные сведения: аденит шейных лимфоузлов.

Mycobacterium tuberculosis (туберкулез) ДИАГНОСТИКА. Стандартный метод диагностики туберкулеза легких состоит в исследовании трех проб утренней мокроты, собираемых три дня подряд. Выполняются посевы мокроты и микроскопия мазков, окрашенных на кислотоустойчивые бактерии. Если мокрота не откашливается, для исследования можно использовать бронхиальный секрет, полученный во время бронхоскопии, или стимулировать отхождение мокроты. Чувствительность мазка на кисло тоустойчивые бактерии составляет 50%, она одинакова как для ВИЧ-инфицированных, так и для ВИЧ-неинфицированных пациентов, и не зависит от того, какая мокрота используется для анализа (откашливаемая, индуцированная или бронхиальный секрет) (Chest 1992;

101:1211;

Chest 1992;

102:1040;

Am J Respir Crit Сare Med 2000;

162:2238). Специфичность мазка зависит от распространенности МАК-инфекции (J Clin Microbiol 1998;

36:1046), но в большинстве случаев выявление кислотоустойчивых бактерий у пациентов с ВИЧ-инфекцией свидетельствует о наличии туберкулеза даже в регионах с высокой распространенностью МАК-инфекции (Clin Infect Dis 1998;

19:334). Метод амплификации нуклеиновых кислот (Gen-Probe Amplified MTD Test;

Roche Amplicor MTB Test) обладает большей чувствительностью, чем мазок на кислотоустойчивые бактерии (80% по сравнению с 50%), он специфичен для M. tuberculosis, обладает 95% чувствительностью в случаях обнаружения кислотоустойчивых бактерий в мазках, ускоряет идентификацию микобактерий, как в мазках, так и в посевах, но это дорогостоящий тест (стоимость набора для проведения одного исследования составляет 50–100 долл.). На сегодняшний день его рекомендуется использовать при положительных результатах мазков на кислотоустойчивые бактерии или в случаях получения ложноотрицательных результатов (с учетом клинических данных) (Am J Respir Crit Сare Med 2001;

164:2020;

MMWR 2000;

49:593). При милиарном туберкулезе результаты посевов мокроты положительны только в 25% случаев, в то время как посевы или мазки на кислотоустойчивые бактерии из других тканей и биологических жидкостей могут с большей вероятностью дать положительный результат, например, мазки и посевы крови могут быть положительны в 50–60%. Туберкулиновые кожные пробы часто дают ложноотрицательный результат, вероятность которого находится в обратной зависимости от количества лимфоцитов CD4. Например, ложноотрицательные результаты туберкулиновых проб наблюдаются у примерно 65% больных СПИДом с активной формой туберкулеза (J Infect Dis 1992;

166:194). Положительные результаты посевов на M. tuberculosis обладают близкой к 100% чувствительностью и 97% специфичностью (Clin Infect Dis 2001;

31:1390).

ЛЕЧЕНИЕ. Если результаты посева мокроты после 2 месяцев лечения остаются положитель ными, лечение продолжают еще 7 месяцев (длительность общего курса -– 9 месяцев) (Am J Respir Crit Сare Med 2003;

167:603;

MMWR 2000;

49:185;

http://www.cdc.gov/nchstpl/tb/pubs/mmwr/rr4720.pdf).

Начало лечения ВИЧ-инфекции: нельзя одновременно начинать лечение туберкулеза и ВИЧ инфекции из-за наложения побочных эффектов используемых препаратов, неблагоприятных лекарственных взаимодействий, требований к соблюдению режима приема препаратов и вероятности парадоксальных реакций (связанных с восстановлением иммунной системы). В первую очередь всегда необходимо лечить активный туберкулез. ВОЗ дает следующие рекомендации (4/02): при количестве лимфоцитов CD4 <50 мкл-1 необходимо начинать лечение ВИЧ-инфекции, если препараты, принимаемые для лечения туберкулеза, хорошо переносятся;

при количестве лимфоцитов CD4 50–200 мкл-1 следует отложить начало лечения ВИЧ-ин фекции на 8 недель. Пациенты, получающие ВААРТ на момент установления диагноза туберкулеза, должны продолжать прием АРВ препаратов, при этом дозы всех принимаемых препаратов должны быть скорректированы с учетом взаимодействия препаратов.

Парадоксальное ухудшение состояния: может произойти на фоне восстановления иммунной системы.

Данное состояние характеризуется клиническим ухудшением и нарастанием изменений на рентгенограмме;

появляется высокая температура, лимфаденопатия, увеличение очагов в ЦНС, массивные выпоты в серозных полостях. Необходимо исключить другие причины, особенно неэффективность лечения туберкулеза и лимфому.

При возникновении тяжелых клинических проявлений назначают преднизон 1 мг/кг/сут в течение 1–2 недель, затем дозу постепенно снижают. Лечение ВИЧ-инфекции и туберкулеза продолжают.

Легкие или умеренные клинические проявления: лечить симптоматически;

лечение ВИЧ-ин фекции и туберкулеза продолжают.

Таблица 5-1. Схемы лечения туберкулеза Схемы лечения с использованием рифампина (без одновременного приема ИП или ННИОТ) Начальная терапия Поддерживающая Дополнительные сведения терапия Изониазид + рифампин + Изониазид + При количестве лимфоцитов CD пиразинамид + этамбутол (или рифампин ежедневно <100 мкл-1 рекомендуется стрептомицин) ежедневно в или 3 раза в неделю в ежедневный прием препаратов на течение 8 недель (схема выбора течение 18 недель протяжении 8 недель. Нельзя при количестве лимфоцитов CD4 назначать ИП или ННИОТ <100 мкл-1) одновременно с рифампином, за исключением ифавиренца, Изониазид + рифампин + Изониазид/рифампин ритонавира и комбинации пиразинамид + этамбутол (или ежедневно или 3 раза ритонавира и саквинавира.

стрептомицин) ежедневно в в неделю в течение Каждые 3 месяца необходимо течение 2 недель, затем 3 раза в 18 недель* обследовать пациента на наличие неделю на протяжении 6 недель* показаний к назначению АРТ.

Изониазид + рифампин + Изониазид + рифа Между приемом последней дозы пиразинамид + этамбутол (или мпин + пиразинамид + рифампина и началом приема ИП стрептомицин) 3 раза в неделю на этамбутол (или или ННИОТ должно пройти протяжении 8 недель* стрептомицин) 3 раза 2 недели, чтобы препарат вывелся в неделю на протяже из организма.

нии 18 недель* Схемы лечения с использованием рифабутина (при одновременном приеме ИП или ННИОТ) Начальная терапия Поддерживающая Дополнительные сведения терапия Изониазид + рифабутин + Изониазид + Отслеживать токсичные эффекты пиразинамид + этамбутол рифабутин ежедневно рифабутина: артралгии, увеиты, ежедневно в течение 8 недель или 3 раза в неделю в лейкопению.

течение 18 недель* Дозы при одновременном приеме рифабутина и ИП/ННИОТ см.

Изониазид + рифабутин + пирази- Изониазид + ниже.

намид + этамбутол ежедневно в рифабутин ежедневно течение 2 недель, затем 3 раза в или 3 раза в неделю в Рифабутин нельзя сочетать с неделю в течение 6 недель* течение 18 недель* саквинавиром и делавирдином.

* Прием рифамицинов 1–2 раза в неделю под медицинским контролем (DOT) приводит к формированию резистентности возбудителя к рифамицинам у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1.

Таким пациентам рифампин или рифабутин необходимо принимать не менее 3 раз в неделю (MMWR 2002;

51:214).

Таблица 5-2. Дозы препаратов при ежедневном приеме и при приеме под медицинским контролем (DOT).

Дозы для ежедневного Дозы при DOT приеме (2–3 раза в неделю)* приема Изониазид 5 мг/кг (300 мг)** 15 мг/кг (900 мг)** Рифампин*** 10 мг/кг (600 мг)** 10 мг/кг (600 мг)** Стрептомицин 15 мг/кг (1 г)** 25–30 мг/кг (1,5 г)** Пиразинамид (кг) 15–25 мг/кг/сут (2 г)** 50 мг/кг (2,5 г)** Этамбутол (кг) 15–25 мг/кг/сут (1,6 г)** 2 раза в неделю: 50 мг/кг (4 г)** 3 раза в неделю: 25–30 мг/кг (2 г)** * Пациентам с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 принимать препараты следует 3 раза в неделю.

** Максимальная доза *** Рифампин можно использовать одновременно с ифавиренцем, ритонавиром и комбинацией саквинавира и ритонавира, если пациент не принимает еще какие-либо ИП или ННИОТ. Дозы рифабутина при одновременном приеме с ИП и ННИОТ см. ниже.

Таблица 5-3. Дозы ИП/ННИОТ и рифабутина при одновременном применении.

ИП/ННИОТ Рифабутин Индинавир 1000 мг каждые 8 часов 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза в неделю* Нелфинавир 1000 мг 3 раза в сутки или 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза в неделю* 1250 мг 2 раза в сутки Ампренавир 1200 мг 2 раза в сутки 150 мг/сут или 300 мг 2–3 раза в неделю* Ифавиренц 600 мг ежедневно 450 мг/сут или 600 мг 2–3 раза в неделю* Невирапин 200 мг 2 раза в сутки 300 мг/сут Ритонавир – стандартная доза 150 мг 2–3 раза в неделю* Ритонавир/саквинавир 400/400 мг 2 раза в 150 мг 2–3 раза в неделю* сутки Лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в 150 мг через день сутки Фортоваза, делавирдин Недостаточно данных * Пациентам с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 и активным туберкулезом принимать препараты следует более 3 раз в неделю.

Возможности назначения антиретровирусной терапии Используются схемы лечения, которые не содержат ИП или ННИОТ, или, при назначении схем противотуберкулезного лечения, содержащих рифампин, можно назначить схему АРТ, содержащую ифавиренц 600–800 мг/сут, или саквинавир/ритонавир 400/400 мг 2 раза в сутки или 1000/100 мг 2 раза в сутки (предпочтительнее Инвираза).

Назначать схемы противотуберкулезного лечения с рифабутином, корректируя дозы препаратов (MMWR 2000;

49:185). См. дозы препаратов в таблице 5-3.

Принципы противотуберкулезной терапии (N Engl J Med 2001;

345:189) Предпочтение отдается терапии под медицинским контролем (DOT).

Внелегочные формы туберкулеза лечат так же, как и туберкулез легких. Исключение составляют милиарный туберкулез, туберкулез костей и суставов, а также туберкулезный менингит, курс лечения которых длится 9–12 месяцев.

Резистентность к изониазиду: проводится лечение рифампином, пиразинамидом + этамбутолом в течение 6 месяцев.

Резистентность к рифампину: проводится лечение изониазидом + пиразинамидом на протяжении 18 месяцев или изониазидом, этамбутолом + стрептомицином на протяжении 9 месяцев.

При беременности: изониазид, рифампин + этамбутол;

при подозрении на резистентность добавляют пиразинамид.

НАБЛЮДЕНИЕ Исходные показатели: показатели функции печени (АЛТ, АСТ, билирубин), креатинин или азот мочевины крови, клинический анализ крови;

при планировании лечения пиразинамидом уровень мочевой кислоты, при планировании лечения этамбутолом проверка остроты зрения.

Клинические осмотры: необходимо проводить ежемесячно. Рассказать пациенту о симп томах лекарственного гепатита, при появлении которых следует прекратить прием препаратов и немедленно обратиться к врачу: тошнота, рвота, темный цвет мочи, общая слабость и лихорадка более 3 дней.

Лабораторные показатели: показатели функции печени каждые 1–3 месяца (особенно при наличии заболевания печени, пациентам пожилого возраста и больным алкоголизмом) и при появлении симптомов гепатита. Исследования мокроты (мазки и посевы) необходимо проводить не менее 1 раза в месяц, до получения отрицательных результатов. Некоторые специалисты рекомендуют проводить рентгенографию легких через 2 месяца и после окончания курса противотуберкулезной терапии.

Гепатотоксичность: если активность АЛТ или АСТ в 5 и более раз превышает верхнюю границу нормы, необходимо отменить изониазид, рифампин + пиразинамид и назначить другие препараты, например, этамбутол, стрептомицин + хинолон. После возвращения показателей активности печеночных ферментов к норме постепенно (заменяя по одному препарату) возвращаются к первоначальной схеме лечения (Ann Intern Med 1993;

119:400).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Ответ на терапию ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-негативных пациентов практически одинаков, за исключением: 1) взаимодействия противотуберкулезных и АРВ препаратов и 2) возможности развития парадоксальных реакций при восстановлении иммунной системы. У большинства пациентов температура нормализуется через 1–2 недели лечения;

причиной лихорадки, сохраняющейся более 2 недель, может быть либо резистентность возбудителя туберкулеза к препаратам, либо другое заболевание (Clin Infect Dis 1992;

102:797).

Результат посева мокроты становится отрицательным в течение 2 месяцев лечения у 85% па циентов (N Engl J Med 2001;

345:189). При получении положительных результатов посева через 2 месяца после начала лечения можно думать о несоблюдении режима приема препаратов или резистентности возбудителя к используемым препаратам. Восстановление иммунной системы может вызвать парадоксальную реакцию, о которой уже упоминалось выше;

это осложнение необходимо отличать от неэффективности проводимой терапии.

ЛЕЧЕНИЕ ЛАТЕНТНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА Показания: папула при туберкулиновой внутрикожной пробе >5 мм, контакт с больным активным туберкулезом или положительный результат туберкулиновой пробы, по поводу которого лечение не проводилось. Необходимо исключить активную форму туберкулеза.

Схема выбора:

Изониазид 300 мг/сут внутрь + пиридоксин 50 мг/сут внутрь в течение 9 месяцев.

Изониазид 900 мг 2 раза в неделю + пиридоксин 50 мг 2 раза в неделю в течение 9 месяцев (DOT).

Пиразинамид 20 мг/кг/сут + рифабутин (вместо рифампина) при одновременном приеме ИП или ННИОТ (см. дозы в таблице 5–3) в течение 2 месяцев.

Дополнительные сведения:

При применении схем лечения, содержащих рифампин, развиваются лекарственные взаимодействия с ИП и ННИОТ;

на фоне АРТ, включающей ИП или ННИОТ, лучше назначать изониазид или провести короткий профилактический курс терапии пиразинамидом и рифампином или рифабутином (дозы приведены в таблице 5-3).

Ранее отдавалось предпочтение комбинации рифампина и пиразинамида, поскольку эффективность двухмесячного курса такой терапии сравнима с эффективностью изониазида, принимаемого в течение 9 месяцев, а вероятность, что пациент завершит его полностью, выше (JAMA 2000;

283:1445). Но в последнее время появились сообщения о развитии тяжелых нарушений функции печени при применении рифампина и пиразинамида, в том числе сообщалось о 6 летальных исходах;

более того, ни у одного из умерших пациентов не было сопутствующей ВИЧ-инфекции (MMWR 2001;

50:773). Учитывая высокий риск активной формы туберкулеза, эту схему рекомендуется назначать ВИЧ-инфи цированным пациентам, которые, по всей видимости, не смогут пройти полный 9-месячный курс лечения изониазидом;

таких пациентов следует осматривать каждые 2 недели, а также регулярно (перед началом лечения, через 2, 4 и 6 недель) определять показатели функции печени (билирубин и трансаминазы) и выполнять клинический анализ крови.

ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА, ВЫЗВАННОГО МИКОБАКТЕРИЯМИ, УСТОЙЧИВЫМИ К ИЗОНИАЗИДУ: рифампин 600 мг/сут внутрь + пиразинамид 20 мг/кг в течение 2 месяцев или рифабутин 150–450 мг/сут (см. таблицу 5-3) + пиразинамид в течение 2 месяцев. В зависимости от препаратов, входящих в схему ВААРТ, назначают либо рифампин, либо рифабутин.

ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА, ВЫЗВАННОГО ПОЛИРЕЗИСТЕНТНЫМИ МИКОБАКТЕРИЯМИ:

фторхинолон + пиразинамид или этамбутол + пиразинамид (при выборе схемы учитываются результаты исследования возбудителя на чувствительность к препаратам и сведения, получен ные из органов управления здравоохранением).

Mycobacterium xenopi ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: рифампин, этамбутол и стрептомицин.

Дополнительные сведения: клинические проявления: узелковое поражение легких (Clin Infect Dis 1997;

25:206).

Nocardia asteroides ДИАГНОСТИКА: обнаружение Nocardia sр. + клиническая картина. В направлении на анализ указывается необходимость модифицированной окраски мазка на кислотоустойчивые бактерии и использования специальных сред для посевов. Результаты посевов готовы через 3–5 дней.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: сульфадиазин или трисульфапиридин 3–12 г/сут внутрь или в/в не менее 6 месяцев (доза должна подбираться таким образом, чтобы концентрация препарата в плазме крови через 2 часа после приема составляла 100–150 мг/л) или ТМП-СМК (ТМП 5–15 мг/кг/сут) внутрь или в/в.

Альтернативные схемы:

Миноциклин 100 мг внутрь 2 раза в сутки не менее 6 месяцев.

Предложены также другие схемы лечения: имипенем + амикацин;

сульфонамид + амикацин или миноциклин;

цефтриаксон + амикацин.

Дополнительные сведения:

Предпочтение отдается сульфаниламидам;

триметоприм не обладает активностью в отношении Nocardia, но тем не менее, ТМП-СМК назначают часто, поскольку это распространенный препарат.

При повышенной чувствительности к сульфаниламидам можно провести десенсибилизацию (см. «ТМП-СМК», глава 6).

Дозы сульфаниламидов или ТМП-СМК подбирают в зависимости от степени тяжести заболевания. При поражении легких и кожных покровов назначают низкие дозы препаратов;

при поражении ЦНС, тяжелом течении заболевания или диссеминированной форме назначают высокие дозы.

Как правило, в течение 3–6 недель препараты вводят парентерально, затем переходят на прием внутрь.

При лечении сульфаниламидами необходимо следить за концентрацией этих препаратов (добиваясь поддержания терапевтического уровня);

следить за функцией почек (опасность кристаллурии и азотемии) и обеспечить прием большого количества жидкости.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства пациентов клиническое улучшение наступает через 5 дней после начала лечения. Неэффективность терапии может быть связана с: 1) резистентностью;

2) развитием септической формы;

3) необходимостью дренирования абсцесса хирургическим путем. При неэффективности других схем лечения можно назначить комбинацию имипенема и амикацина (Clin Infect Dis 1996;

22:891).

Penicillium marneffei Пенициллиоз ДИАГНОСТИКА: посещение эндемичных территорий и обнаружение возбудителя в посевах, мазках или при гистологическом исследовании биоптата. Чаще возбудитель обнаруживается в мазках, приготовленных из материала, взятого из очагов кожных поражений, биоптата лимфатических узлов и костного мозга (Lancet 1994;

344:110). В мазках обнаруживают дрожжеподобные клетки размерами 2х3–6 мкм (J Med Mycol 1993;

4:195).

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора:

Тяжелое течение заболевания: амфотерицин В 0,7–1,0 мг/кг/сут до клинического улучшения (обычно наступает через 1–2 недели), затем итраконазол 200 мг внутрь 2 раза в сутки.

Умеренное и легкое течение заболевания: итраконазол 200 мг внутрь 2 раза в сутки.

Поддерживающая терапия: итраконазол 200 мг внутрь в течение всей жизни.

Дополнительные сведения:

Клинические симптомы: лихорадка ± пневмонит, лимфаденопатия, поражение кожи и слизистых (папулы, узелки или пустулы).

Эндемичное распространение: Таиланд, Гонконг, Китай, Вьетнам и Индонезия (Emerg Infect Dis 1996;

2:109;

Lancet 1994;

344:110).

Исследование чувствительности возбудителя in vitro: хорошая чувствительность к амфотерицину В, кетоконазолу, миконазолу и 5-фторурацилу (J Mycol Med 1995;

5:21;

Antimicrob Agents Chemother 1993;

37:2407).

Флуконазол уступает по эффективности итраконазолу (Antimicrob Agents Chemother 1993;

37:2407).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Ответ на терапию при использовании рекомендуемой схемы лечения амфотерицином и итраконазолом наблюдается в 93% случаев (Clin Infect Dis 1998;

26:1107).

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) см. «JC вирус» Pneumocystis carinii (P. jiroveci)* Пневмоцистная пневмония ДИАГНОСТИКА. На рентгенограммах легких в 10–20% случаев изменений нет (J Acquir Immune Defic Syndr 1994;

7:39). При отсутствии изменений на обычной рентгенограмме легких показана КТ с высоким разрешением;

характерным признаком заболевания служит феномен «матового стекла» (диффузное уменьшение прозрачности легочной ткани) (Am J Roentgen 1997;

169:967).

Для выявления микроорганизма используются стандартные методики: 1) по опубликованным данным, исследование индуцированной мокроты характеризуется 60–95% чувствительностью (N Engl J Med 1988;

318:589;

JAMA 2001;

286:2450);

2) исследование бронхиального секрета, полученного при бронхоскопии, характеризуется 95% чувствительностью.

* P. сarinii была переименована в P. jiroveci, но для обозначения пневмоцистной пневмонии в англоязычной литературе сохранилась аббревиатура PCP (Emerg Infect Dis 2002;

8:891).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Триметоприм 15 мг/кг/сут + сульфаметоксазол 75 мг/кг/сут внутрь или в/в в течение 3 недель (указанная суточная доза делится на 3–4 приема;

чаще всего принимают по 320/1600 мг (2 таблетки по 160/800 мг) 3 раза в сутки). При легкой форме заболевания или быстром наступлении эффекта курс лечения можно сократить до 2 недель.

Гипоксемия: пациенты с умеренным и тяжелым течением заболевания (РО2 <70 мм Hg или альвеоло-артериальный градиент (А-а) >35 мм Hg) нуждаются в назначении кортико стероидов (преднизон 40 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 5 дней, затем 40 мг в сутки в течение 5 дней, затем 20 мг/сут до завершения курса лечения). Можно вводить метилпреднизолон в/в (75% от дозы преднизона). Эффективность кортикостероидов при гипоксемии доказана (N Engl J Med 1990;

323:1451: N Engl J Med 1990;

323:1500). Прием кортикостероидов сопряжен с опасностью токсического действия препаратов на ЦНС и развитием оппортунистических инфекций, в том числе кандидоза, криптококкоза, ВПГ-ин фекции, туберкулеза (J Acquir Immune Defic Syndr 1995;

8:345).

Альтернативные схемы:

ТМП 15 мг/кг/сут внутрь + дапсон 100 мг/сут внутрь в течение 3 недель (Ann Intern Med 1996;

124:792;

N Engl J Med 1990;

320:323:776).

Пентамидин 3–4 мг/кг/сут в/в (длительность инфузии не менее 60 мин.) в течение 3 недель.

Используется для лечения тяжелых форм заболевания (Ann Intern Med 1986;

105:37;

Ann Intern Med 1990;

113:203;

Ann Intern Med 1994;

121:174).

Клиндамицин 600–900 мг в/в каждые 6–8 часов или 300–450 мг внутрь каждые 6 часов + примахин* 15–30 мг/кг внутрь в течение 3 недель (Clin Infect Dis 1994;

18:905;

Clin Infect Dis 1998;

27:524;

Arch Intern Med 2001;

161:1529).

Атоваквон 750 мг в форме суспензии для приема внутрь 2 раза в сутки во время еды в тече ние 3 недель ( N Engl J Med 1993;

328:1521;

Ann Intern Med 1994;

121:154).

Триметрексат 45 мг/м2/сут в/в + лейковорин 20 мг/м2 внутрь или в/в каждые 6 часов;

лейковорин принимают на 3 дня дольше, чем триметрексат (J Infect Dis 1994;

170:165).

Дополнительные сведения:

Некоторые специалисты рекомендуют назначать триметоприм в дозе 20 мг/кг/сут. Однако более низкие дозы, по всей видимости, столь же эффективны и лучше переносятся (N Engl J Med 1993;

328:1521;

Ann Intern Med 1996;

124:792).

В сравнительном исследовании (ACTG 108) было показано, что схемы ТМП-СМК, ТМП + дапсон и клиндамицин + примахин обладают одинаковой эффективностью при заболевании легкой и умеренной степени тяжести (Ann Intern Med 1996;

124:792).

Резистентность P. carinii к сульфаниламидам: были обнаружены мутации гена дигидроптероатсинтетазы, по-видимому, возникающие на фоне лечения сульфаниламидами (J Infect Dis 2000;

182:1192;

J Infect Dis 1999;

180:1969;

J Infect Dis 2000;

182:551). Однако связь между мутацией этого гена и неэффективностью проводимой терапии не доказана (J Infect Dis 2000;

182:551;

JAMA 2001;

286:2450).

Побочные эффекты лечения ТМП-СМК наблюдаются в 25–50% случаев;

преимущественно кожные проявления (30–55%), лихорадка (30–40%), лейкопения (30–40%), азотемия (1–5%), гепатит (20%), тромбоцитопения (15%) и гипокалиемия (ТМП) (J Infect Dis 1995;

171:1295;

Lancet 1991;

338:431). Большинство пациентов могут продолжать прием препарата, принимая антигистаминные средства при кожных высыпаниях, жаропонижающие при лихорадке и противорвотные при тошноте.

Специалисты пока не пришли к единому мнению по поводу начала ВААРТ во время курса лечения ПП. Некоторые исследователи сообщают об улучшении показателей краткосрочной выживаемости (J Infect Dis 2001;

183:1409), но есть сообщения и о развитии парадоксального ухудшения состояния пациента.

Географическое распространение заболевания указывает на возможность передачи инфекции от человека к человеку (Am J Respir Crit Сare Med 2000;

162:1617;

Am J Respir Crit Сare Med 2000;

162:1622;

N Engl J Med 2000;

19:1416). Однако в настоящее время стандарты ведения больных не содержат рекомендацию изолировать больных ПП от людей, восприимчивых к данному заболеванию.

Профилактика: см. главу 3.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Улучшение наступает медленно, обычно на 5–7 день лечения. При наличии подозрения о неэффективности ТМП-СМК данный препарат можно отменить только после 5 дней лечения. Побочные реакции на препараты развиваются часто и могут ошибочно трактоваться как отсутствие лечебного эффекта (Ann Intern Med 1996;

124:972). У некоторых пациентов отсутствует реакция на любую из вышеперечисленных схем лечения;

частота летального исхода при ПП среди госпитализированных пациентов составляет 15–20%. Результаты одного мета-анализа показали, что схема примахин + клиндамицин наиболее эффективна в качестве схемы «отчаяния» (Arch Intern Med 2001;

161:1529).

Pseudomonas aeruginosa ДИАГНОСТИКА. Клиническая картина + положительные результаты посевов, полученных из в норме стерильных тканей. Необходимо учитывать, что P. aeruginosa может контаминировать материал, полученный из дыхательных путей (мокроту, секрет бронхов и др.), о контаминации следует думать, если пациент ранее принимал антибиотики или при обнаружении небольшой концентрации микроорганизма.

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: аминогликозиды + беталактамы, обладающие активностью в отношении псевдомонад (цефтазидим, цефоперазон, цефепим, тикарциллин, имипенем, пиперациллин).

Альтернативные схемы: монотерапия беталактамом, обладающим активностью в отношении псевдомонад (цефтазидимом, цефепимом, пиперациллином), карбапенемом (имипенемом, меропенемом), ципрофлоксацином, аминогликозидом.

Дополнительные сведения:

При выборе антибиотика учитывают результаты исследования чувствительности in vitro.

Факторы риска инфекции — нейтропения, прием кортикостероидов, количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1;

по возможности, их следует устранить.

Rhodococcus equi ДИАГНОСТИКА. Клиническая картина + количество лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 + выделение микроорганизма из секрета дыхательных путей или крови. У 80% больных СПИДом наблюдается бактериемия (Clin Infect Dis 2002;

34:1379).

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: ванкомицин 2 г/сут в/в или имипенем 2 г/сут в/в, обычно в комбинации с рифампином 600 мг/сут внутрь или ципрофлоксацином 750 мг внутрь 2 раза в сутки, или эритромицином внутрь или в/в в течение более 2 недель, затем переходят на пероральный прием препаратов в течение 6 месяцев.

Дополнительные сведения:

Лечение необходимо назначать с учетом чувствительности микроорганизма. Чаще всего отмечается чувствительность к фторхинолонам, ванкомицину, аминогликозидам, имипенему, эритромицину и рифампину;

резистентность in vitro к пенициллину и цефалоспоринам (Clin Infect Dis 2002;

34:1379).

Иногда на основании результатов определения чувствительности in vitro применяются другие препараты: тетрациклин, клиндамицин или ТМП-СМК.

Единого мнения по поводу длительности терапии не существует, но, поскольку заболевание часто рецидивирует, большинство специалистов рекомендует длительную поддержива ющую терапию макролидами или фторхинолонами внутрь. К этим препаратам может сформироваться резистентность.

Решающее значение для достижения эффекта от проводимого лечения может иметь восстановление иммунной системы с помощью ВААРТ.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Прогноз до применения ВААРТ был неудовлетворительным (Medicine 1994;

73:119). Прогноз лечения антибактериальными препаратами на фоне восстановления иммунной системы — хороший. При отсутствии или неэффективности ВААРТ в 30–40% случаев заболевание переходит в хроническую форму или заканчивается летальным исходом.

Salmonella spp.

ДИАГНОСТИКА. Обнаружение сальмонелл в любом биологическом материале;

чаще всего в крови и кале.

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 2001;

32:331) Схема выбора: ципрофлоксацин 500 мг внутрь 2 раза в сутки более 2 недель.

Альтернативные схемы: ТМП 5–10 мг/кг/сут/СМК в/в (ТМП-СМК 160/800 мг внутрь 2 раза в сутки) более 2 недель или цефтриаксон 1–2 г/сут в/в не менее 2 недель.

Дополнительные сведения:

Течение заболевания носит рецидивирующий характер;

санация носителей наблюдалась только после лечения ципрофлоксацином.

Зидовудин обладает активностью в отношении большинства штаммов сальмонеллы и может обеспечить эффективную профилактику (J Infect Dis 1999;

179:1553).

При выборе схемы терапии необходимо учитывать результаты исследования чувствительности in vitro, особенно к ампициллину. Предпочтительнее назначать ТМП-СМК при наличии чувствительности к нему. Есть отдельные сообщения о редких случаях резистентности сальмонелл к ципрофлоксацину (N Engl J Med 2001;

344:1572).

Поддерживающая терапия: некоторые специалисты рекомендуют назначать ципрофлоксацин 500 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении нескольких месяцев или ТМП 5 мг/кг/сут (ТМП-СМК 160/800 мг 2 раза в сутки). Показания к назначению поддерживающей терапии, рекомендации в отношении схем и продолжительности такой терапии пока не определены.

Staphylococcus aureus ДИАГНОСТИКА: клиническая картина + обнаружение S. aureus в различных биологических жидкостях и тканях (в норме стерильных).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Метициллин-чувствительные S. aureus (MSSA): антистафилококковые пенициллины (нафциллин, оксациллин) ± гентамицин 1 мг/кг в/в каждые 8 часов или рифампин 300 мг внутрь 2 раза в сутки.

Метициллин-чувствительные S. aureus (MSSA): цефалексин 500 мг 4 раза в сутки, диклоксациллин 500 мг 4 раза в сутки, клиндамицин 300 мг 3 раза в сутки или фторхинолон.

Метициллин-резистентные S. aureus (MRSA): ванкомицин 1 г в/в каждые 12 часов ± гентамицин или рифампин (в дозах, указанных выше).

Альтернативные схемы:

MSSA: цефалоспорины первого поколения ± гентамицин или рифампин.

MRSA: линезолид в/в или внутрь 600 мг 2 раза в сутки. Многие внебольничные штаммы MRSA чувствительны к клиндамицину, макролидам и фторхинолонам.

Дополнительные сведения:

Фторхинолоны: перед применением необходимо определить чувствительность к ним возбудителя in vitro. К фторхинолонам резистентны 10% штаммов MSSA и 90% нозокомиальных штаммов MRSA. Доля MRSA среди S. aureus — возбудителей внебольничных инфекций различается в зависимости от региона;

чаще всего сообщается о 5–10%;

многие из таких штаммов устойчивы к метициллину и цефалоспоринам, но чувствительны к клиндамицину, макролидам и фторхинолонам (Nature 2002;

417:477;

Lancet 2002;

359:1819;

JAMA 2000;

286:1201).

При эндокардите трехстворчатого клапана: нафциллин + гентамицин (MSSA) в течение 2 недель (Ann Intern Med 1988;

109:619);

однако ВИЧ-инфицированным пациентам обычно не рекомендуется назначать такие короткие курсы антибиотиков.

При эндокардите трехстворчатого клапана, вызванного MSSA, предпочтительнее назначать нафциллин + оксациллин, нежели ванкомицин (Clin Infect Dis 2001;

33:120).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства пациентов со стафилококковым эндокардитом трехстворчатого клапана, вызванного MSSA, посевы крови становятся отрицательными на 3-й день лечения;

излечиваются 90% больных (N Engl J Med 2001;

345:1318).

Streptococcus pneumoniae ДИАГНОСТИКА: клиническая картина + обнаружение S. pneumoniae в различных биологических жидкостях и тканях (в норме стерильных). Заподозрить пневмококковую пневмонию следует в случае развития острой пневмонии с инфильтративными изменениями в легких и при обнаруже нии в мокроте S. pneumoniae (в мазке, окрашенном по Граму или в посевах).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: пенициллин, амоксициллин, цефотаксим, цефтриаксон (см. дополнительные сведения) или фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин или гатифлоксацин) Альтернативные схемы: макролиды, ванкомицин.

Дополнительные сведения:

Определение чувствительности in vitro: данные о чувствительности S. pneumoniae из отчета CDC об исследовании 3475 штаммов, вызвавших инвазивные инфекции в США в 1998 году:

резистентны к пенициллину 14%, к макролидам 11%, к клиндамицину 3%, к доксициклину 6%, к фторхинолонам 0,2% (N Engl J Med 2000;

343:1917).

Пенициллин-резистентные штаммы: инфекции, вызванные устойчивыми к пенициллину штаммами, следует лечить ванкомицином, линезолидом или фторхинолонами нового поколения (левофлоксацином, гатифлоксацином или моксифлоксацином). Эмпирическая терапия ТМП-СМК в настоящее время не рекомендуется в связи с высокой частотой резистентности. Резистентность к фторхинолонам пока встречается редко (менее 2% штам мов), но количество резистентных штаммов растет (N Engl J Med 2002;

346:747;

Emerg Infect Dis 2002;

8:594).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства пациентов отмечается хорошая реакция на проводимое лечение (посевы крови становятся стерильными через 24–48 часов, а клиническое улучшение отмечается на 1–3 сутки). Переход с в/в введения на пероральный прием препаратов возможен после наступления клинического улучшения, стабилизации показателей жизненно важных функций и газов крови, если пациент способен глотать таблетки.

Toxoplasma gondii Токсоплазменный энцефалит ДИАГНОСТИКА: типичные симптомы: количество лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 (80% больных), не менее двух кольцевидных очагов повышенной плотности на МРТ, лихорадка, очаговые неврологические нарушения и наличие антител к токсоплазме класса IgG (>90% больных).

Исследование СМЖ методом ПЦР на T. gondii обладает 50% чувствительностью и >96% специ фичностью. У большинства пациентов в первые 2 недели лечения наблюдается клиническое улучшение и уменьшение изменений на МР-томограммах (Clin Infect Dis 2001;

34:103).

ЛЕЧЕНИЕ: ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ (3–6 недель) Схема выбора: пириметамин нагрузочная доза 200 мг, затем 50–75 мг/сут внутрь + лейковорин 10–20 мг/сут внутрь + сульфадиазин 1000–1500 мг внутрь каждые 6 часов в течение 3–6 недель (Clin Infect Dis 1996;

22:268).

Альтернативные схемы:

Пириметамин + лейковорин (в дозах, указанных выше) + клиндамицин в/в 600 мг каждые 6 часов в течение 3–6 недель.

Пириметамин + лейковорин (в дозах, указанных выше) + один из следующих препаратов:

азитромицин 900–1200 мг/сут внутрь (AIDS 2001;

15:583), кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки (Antimicrob Agents Chemother 1991;

35:2049), атоваквон 1500 мг внутрь 2 раза в сутки во время еды (Clin Infect Dis 2002;

34:1243), миноциклин внутрь или в/в 150–200 мг 2 раза в сутки, доксициклин.

ТМП-СМК (5 мг/кг триметоприма + 25 мг/кг сульфаметоксазола) внутрь или в/в 2 раза в сутки (Antimicrob Agents Chemother 1998;

42:1346).

Атоваквон 1500 мг внутрь 2 раза в сутки во время еды + сульфадиазин 1000–1500 мг внутрь каждые 6 часов или атоваквон (в дозе, указанной выше) + пириметамин 200 мг однократно, затем 75 мг/сут + лейковорин 10–20 мг/сут (Clin Infect Dis 2002;

34:1243).

5-фторурацил 1,5 мг/кг/сут внутрь + клиндамицин внутрь или в/в 1,8–2,4 г 2 раза в сутки (AIDS 1993;

7:143).

Миноциклин внутрь или в/в 150–200 мг 2 раза в сутки + кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки или сульфадиазин 1000–1500 мг внутрь каждые 6 часов.

Доксициклин внутрь или в/в 300–400 мг/сут + кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки или сульфадиазин 1000–1500 мг внутрь каждые 6 часов.

Дополнительные сведения:

Предпочтительнее назначать схему пириметамин + сульфадиазин;

схема пириметамин + клиндамицин менее эффективна, но лучше переносится (Clin Infect Dis 1996;

22:268). Все другие вышеперечисленные схемы лечения изучены не так хорошо.

Клиническое улучшение наблюдается в течение первой недели курса лечения, а регрессию изменений, выявленных при помощи КТ или МРТ, ожидают к концу второй недели Неэффективность лечения и/или неуверенность в диагнозе служат показаниями к стереотаксической биопсии головного мозга, которая позволяет поставить точный диагноз в 98% случаев (Clin Infect Dis 200;

30:49).

Применять кортикостероиды следует только при выраженном отеке или признаках объемного воздействия (масс-эффекте). Назначают дексаметазон внутрь или в/в 4 мг каждые 6 часов. Противосудорожные препараты назначают только в крайних случаях при длительных или рецидивирующих судорожных припадках.

Для уменьшения токсичности пириметамина лейковорин можно назначать в дозе более мг/сут.

В связи с непредсказуемым усвоением атоваквона может потребоваться измерение его концентрации в сыворотке крови;

необходимо поддерживать концентрацию препарата 18 мкг/мл.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: Пириметамин 50–75 мг/сут внутрь + лейковорин 10–20 мг/сут + сульфадиазин 1000–1500 мг внутрь каждые 6 часов.

Альтернативная схема: Пириметамин 25–75 мг/сут внутрь + лейковорин 10–25 мг ежедневно + клиндамицин 300–450 мг внутрь каждые 6–8 часов.

Дополнительные сведения:

Доказана эффективность комбинаций пириметамин + сульфадиазин и пириметамин + клиндамицин.

Профилактика ПП: пириметамин + сульфадиазин, ТМП-СМК и атоваквон + пириметамин обеспечивают эффективную профилактику ПП;

схема пириметамин + клиндамицин не способна предотвратить ПП.

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ: поддерживающую терапию отменяют при стабилизации количества лимфоцитов CD4 >200 мкл-1 на протяжении 6 месяцев, при условии завершения курса начальной терапии и отсутствии симптомов.

ПРОФИЛАКТИКА: см. главу 3.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Клиническое улучшение наступает в течение первой недели у 60–80% пациентов;

уменьшение изменений на МР-томограммах ожидается к концу второй недели. При отсутствии эффекта от проводимой терапии в указанные сроки необходимо провести дифференциальный диагноз с другими заболеваниями, в том числе первичной лимфомой ЦНС, туберкулезом и абсцессом головного мозга.

Treponema pallidum Сифилис (MMWR 2002;

51[RR-6]) ДИАГНОСТИКА. Первичный сифилис: обнаружение трепонем в экссудате методом микроскопии в темном поле или методом прямой флюоресценции. Поздний сифилис (вторичный и третичный):

нетрепонемные тесты (VDRL или RPR) + трепонемные тесты (FTA–ABS). Титры антител, определенные с помощью нетрепонемных тестов, коррелируют с активностью заболевания.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора:

Первичный, вторичный и ранний латентный сифилис (менее года): бензатин пенициллина G 2,4 млн ЕД в/м однократно (см. дополнительные сведения).

Поздний латентный сифилис (более года или неизвестно): бензатин пенициллина G 2,4 млн ЕД в/м 1 раз в неделю трижды.

Нейросифилис: водный раствор пенициллина G 18–24 млн ЕД/сут в/в в течение 10–14 дней (3–4 млн ЕД каждые 4 часа).

Альтернативные схемы:

На данный момент замены пенициллину не найдено, особенно при сопутствующей ВИЧ инфекции, хотя по результатам предварительных клинических испытаний цефтриаксон обладает сходной активностью (Clin Infect Dis 2000;

30:540). Небеременных пациентов при отсутствии симптомов нейросифилиса можно лечить доксициклином в дозе 100 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения при первичном и вторичном сифилисе составляет 2 недели;

при латентном сифилисе 4 недели. Необходимо тщательно следить за резуль татами лечения. Либо следует выполнить кожную аллергологическую пробу на пенициллин и, при положительных результатах, провести десенсибилизацию.

Аллергия на пенициллин, симптомы нейросифилиса или беременность: пациентам, у которых в прошлом была анафилактическая реакция, астматический приступ или иное состояние, указывающее на высокий риск развития анафилактической реакции на введение пенициллина, необходимо выполнить кожную пробу. Не всегда есть возможность поставить пробу с малыми аллергенными детерминантами, поэтому чувствительность данного теста составляет только 90–97%. Для проведения накожной пробы используют Pre-Pen (Taylor Pharmacal Company);

результат оценивают через 15 минут. При положительной реакции появляется волдырь диаметром >4 мм. Отрицательный результат контрольной пробы с гистамином заставляет усомниться в отрицательном результате кожного теста. Пациентам с положительным результатом пробы с гистамином и отрицательным результатом накожной пробы с пенициллином необходимо провести внутрикожную пробу с Pre-Pen ± малыми детерминантами, контрольные пробы с аллергенами и растворителями.

Десенсибилизация может проводиться перорально или парентерально;

обычно предпочтение отдается пероральному приему препарата (см. таблицу 5-4).

Десенсибилизация: 1 ед в/в, затем удвоение дозы каждые 15 минут или увеличение дозы в 10 раз каждые 20–30 минут.

Дополнительные сведения:

Контроль результатов лечения первичного и вторичного сифилиса: клинический и серологический через 3, 6, 9, 12 и 24 месяца после окончания лечения;

при латентном сифилисе — серологический контроль через 6, 12, 18 и 24 месяца.

По результатам клинического исследования эффективности применения бензатина пенициллина G в дозе 2,4 млн ЕД для лечения первичного и вторичного сифилиса у ВИЧ инфицированных пациентов было установлено, что улучшение результатов серологических реакций наступает медленнее, однако отсутствие клинического эффекта наблюдалось редко (N Engl J Med 1997;

337:307).

Пациентам с латентным сифилисом неопределенной продолжительности ставят диагноз позднего латентного сифилиса.

Люмбальная пункция показана при наличии неврологической симптоматики, при отсутствии эффекта от проводимой терапии и при позднем латентном сифилисе.

В исследовании, проведенном ACTG, было установлено, что эффективность цефтриаксона (2 г в/в 1 раз в сутки в течение 10 дней) аналогична эффективности пенициллина G (4 млн.ед. в/в каждые 4 часа в течение 10 дней при нейросифилисе). Но эти результаты нельзя считать окончательными в связи с малым числом участников исследования (30 па циентов) и существенными различиями в составе двух групп (Clin Infect Dis 2000;

30:540).

К особенностям течения сифилиса при ВИЧ-инфекции относятся небольшое повышение вероятности ложноотрицательных результатов серологических реакций и высокий риск развития нейросифилиса.

Нередко из архивов учреждений здравоохранения можно получить результаты ранее выполнявшихся серологических тестов на сифилис (например, титры антител при RPR), если пациент раньше болел сифилисом.

Таблица 5-4. Аллергологические кожные пробы на пенициллин и десенсибилизация (MMWR 2002;

51[RR-6]:28) Кожные пробы с пенициллином Реагенты: бензилпенициллоил поли-L-лизин (Pre-Pen) + малые аллергенные детерминанты.

При отсутствии малых аллергенных детерминант можно использовать только Pre-Pen.

Положительный контроль накожной пробы — стандартный раствор гистамина (1 мг/мл).

Отрицательный контроль — используемый растворитель (обычно физиологический раствор).

Последовательность выполнения: накожная проба положительный результат (волдырь >4 мм в диаметре через 15 минут) = аллергия на пенициллин. Отрицательный результат контрольной пробы с гистамином + отрицательная проба на пенициллин = недостоверная реакция. Положительный результат контрольной пробы с гистамином + отрицательная проба на пенициллин => выполнить внутрикожную пробу.

Накожная (скарификационная) проба: скарифицировать небольшой участок на предплечье иглой 26G (без появления крови), нанести на царапину каплю раствора. Появление через 15 минут волдыря диаметром >4 мм указывает на положительный результат.

Внутрикожная проба: 0,02 мл аллергена ввести внутрикожно в предплечье иглой 26G или 27G;

если через 15 минут волдырь более чем на 2 мм больше, чем волдырь на введение растворителя и волдырь при накожной пробе = положительный результат Десенсибилизация Показания: положительный результат кожной пробы.

Пути введения препарата: перорально или в/в;

пероральный прием более безопасен и прост.

Место проведения: стационар.

Длительность: 4 часа.

Схема: вводить препарат каждые 15 минут, для приема внутрь разводить указанное количество пенициллина в 30 мл растворителя (физраствора).

Доза Ед/мл мл Ед Доза Ед/мл мл Ед 1 1 000 0,1 100 8 10 000 1,2 12 2 1 000 0,2 200 9 10 000 2,4 24 3 1 000 0,4 400 10 10 000 4,8 48 4 1 000 0,8 800 11 80 000 1,0 80 5 1 000 1,6 1 600 12 80 000 2,0 160 6 1 000 3,2 3 200 13 80 000 4,0 320 7 1 000 6,4 6 400 14 80 000 8,0 640 6. Описание лекарственных препаратов ОПИСАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ следуют в алфавитном порядке по непатентованному (генерическому) латинскому названию препарата (за исключением Тризивира [Trizivir]).

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА и название фармацевтической компании-производителя, как правило, указаны, за исключением случаев, когда препарат поставляется многими производителями. Представлены торговые названия, под которыми препараты продаются в США.

СВЕДЕНИЯ О ЦЕНАХ препаратов даны с учетом средней оптовой цены в соответствии с фармацевтическим бюллетенем Price Alert, First DataBank, Сан Бруно, Калифорния, от 15 марта 2002 года. Цены приведены в основном для генерических препаратов, если таковые имеются в продаже.

ДАННЫЕ О ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВАХ, ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТАХ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯХ получены из фармацевтического справочника года (Drug Information 2002), выпускаемого Американской службой больничных формуляров (American Hospital Formulary Service), Бетезда, Мэриленд;

PDR 2002.

КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА:

Мужчины: масса (кг) х (140–возраст в годах)/72 х креатинин сыворотки крови (мг/дл).

Женщины: клиренс, определенный по формуле для мужчин х 0, Для пациентов с избыточным весом: при расчете используют тощую массу тела для данного пациента.

При расчете клиренса креатинина по формуле предполагается, что функция почек стабильна. У пациентов с анурией или олигурией клиренс креатинина принимается равным 5–8 мл/мин.

Беременность и увеличение объема жидкости в организме: скорость клубочковой фильтрации (СКФ) может увеличиться в третьем триместре беременности или на фоне переливания большого количества инфузионных растворов.

ПРОГРАММЫ ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ. Большинство фармацевтических компаний, проводящих такие программы, выдвигают следующие требования к участникам:

ограничения по доходу, например, годовой доход <12 000 долл. на человека или <15 000 долл.

на семью;

невозможность оплаты назначенных препаратов из общественных фондов или частным третьим лицом;

рецепт на препараты и справка-подтверждение.

Примечание: большинство компаний обеспечивают пациентов препаратами на 3 месяца;

к моменту истечения этого срока необходимо снова подтвердить право на участие в программе (см.

http://www.needymeds.com).

КЛАССИФИКАЦИЯ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ Категория Описание I Высокий риск злоупотребления;

не применяются в медицинских целях.

Примерами являются героин и ЛСД.

II Высокий риск злоупотребления. Употребление может привести к тяжелой физической и психологической зависимости. Примерами служат опиоиды, амфетамины, барбитураты короткого действия и препараты, содержащие кодеин. Рецепты должны быть написаны чернилами или напечатаны и подписаны практикующим врачом. Устное назначение должно быть подтверждено в письменной форме в течение 72 часов и может быть сделано только при оказании неотложной помощи. Повторные назначения запрещены.

III Умеренный риск злоупотребления. Употребление может приводить к слабой или умеренно выраженной физической зависимости или высокой психологической зависимости. Примерами являются барбитураты и препараты, содержащие небольшие количества кодеина. Назначения можно делать в устной или письменной форме.

Допускается до пяти повторных назначений в течение 6 месяцев.

IV Низкий риск злоупотребления. Примерами служат хлоралгидрат, фенобарбитал и бензодиазепины. Употребление может приводить к некоторой (ограниченной) физической или психологической зависимости. Назначения можно делать в устной или письменной форме. Допускается до пяти повторных назначений в течение 6 месяцев.

V Препараты, при применении которых нужно следовать инструкциям местного органа здравоохранения. Риск злоупотребления крайне низкий;

могут отпускаться без рецепта.

Примерами служат противокашлевые и антидиарейные средства, содержащие малые дозы опиоидов.

КАТЕГОРИИ РИСКА ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ В СООТВЕТ СТВИИ С КРИТЕРИЯМИ FDA. Категории риска от “A” для лекарств, у которых не было выявлено тератогенных свойств и негативного влияния на плод в контролируемых исследованиях, до ”D” и “Х” для лекарств с установленными тератогенными свойствами. К категории ”D” в основном отнесены лекарственные препараты, которые нельзя заменить более безопасным альтернативным препаратом. Принадлежность препарата к категории “Х” означает, что его приме нение при беременности абсолютно не оправдано.

Категория Описание Контролируемые клинические испытания не выявили неблагоприятных A последствий для плода. В результате корректно организованных контролируемых испытаний у беременных не выявлено риска неблагоприятного действия на плод.

Неблагоприятные последствия для плода при применении у людей не выявлены.

B Либо в исследованиях на животных был выявлен риск для плода, но клинические испытания не подтвердили его, либо в исследованиях на животных была доказана безопасность препарата, но полноценные клинические испытания не проводились.

Нельзя исключить риск неблагоприятных последствий для плода. Клинические C испытания не завершены, а исследования на животных либо выявили риск для плода, либо также не завершены. Однако предполагаемая польза от применения препарата может оправдывать его применение, несмотря на возможный риск для плода.

Получены доказательства риска неблагоприятных последствий для плода. В ходе D научных исследований или маркетинговой деятельности получены доказательства неблагоприятного действия препарата на плод человека. Тем не менее, ожидаемая польза для матери может перевесить возможный риск для плода.

Противопоказаны при беременности. Результаты клинических испытаний, X экспериментов на животных, научных исследований или маркетинговой деятельности свидетельствуют о том, что риск неблагоприятных последствий для плода заведомо перевешивает потенциальную пользу для матери.

РЕЕСТР СЛУЧАЕВ ПРИЕМА АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕН НОСТИ. Это совместный проект, финансируемый фармацевтическими компаниями и возглавля емый консультативным комитетом, в который входят представители CDC и NIH, акушеры и педиатры. При ведении Реестра соблюдается анонимность пациентов;

после получения сообщения о случае приема АРВ препаратов беременной сотрудники реестра запрашивают информацию об исходе беременности. Медицинские работники должны сообщать о случаях приема антиретровирусных препаратов во время беременности по адресу2:

Antiretroviral Pregnancy Registry (Реестр случаев приема антиретровирусных препаратов во время беременности), 155 N. Third Street, Suite 306, Wilmington, NC 28401;

телефон 800-258-4263;

факс 800-800-1052.

АБАКАВИР (Abacavir, АВС) ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: Зиаген (GlaxoSmithKline) ФОРМЫ ВЫПУСКА И ЦЕНЫ: таблетки по 300 мг — 7,08 долл. за таблетку или 5 171 долл. в год;

суспензия для приема внутрь 10 мг/мл;

абакавир входит в состав Тризивира, комбинированного препарата, одна таблетка которого содержит зидовудин (300 мг), ламивудин (150 мг) и абакавир (300 мг);

Тризивир принимают по одной таблетке 2 раза в сутки;

цена одной таблетки — 18,5 долл.

КЛАСС АРВ ПРЕПАРАТОВ: нуклеозидный аналог.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ: см. таблицу 4-15. По одной таблетке (300 мг) внутрь 2 раза в сутки (независимо от приема пищи);

Тризивир по одной таблетке 2 раза в сутки (независимо от приема пищи). Фармакокинетические данные указывают на возможность приема препарата 1 раз в сутки (600 мг).

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ. При монотерапии абакавиром вирусная нагрузка снижается на 1,5–2,0 log10 в значительно большей степени, чем при монотерапии другими нуклеозидными аналогами.

В рандомизированном, мультицентровом открытом клиническом испытании CNA сравнивалась эффективность Комбивира (содержащего зидовудин и ламивудин) в сочетании с абакавиром и Комбивира в сочетании с индинавиром (I конференция IAS, Буэнос-Айрес, 2001, тезисы 63). Всего в испытании участвовало 342 пациента. По результатам анализа данных всех пациентов, включенных в исследование, в зависимости от исходно назначенного лечения («intent-to-treat» (ITT) анализ), у 66% пациентов из группы абакавира вирусная нагрузка была <400 копий/мл, а в группе индинавира такое снижение вирусной нагрузки наблюдалось только у 50% пациентов (р<0,002). При анализе лечебного эффекта («as-treated» анализе) снижение вирусной нагрузки до уровня <400 копий/мл было зарегистрировано у 85% принимавших абакавир и у 83% принимавших индинавир. При «intent-to-treat» анализе данных только пациентов с исходной вирусной нагрузкой >100 000 копий/мл снижение вирусной нагрузки до уровня <400 копий/мл было зарегистрировано у 60% пациентов из группы абакавира и у Новый адрес Реестра:

Research Park 1011 Ashes Drive, Wilmington, NC телефон (800)-258-4263;

факс (800) 800-1052;

сайт в Интернете http://www.apregistry.com/ — Прим. пер.

51% пациентов из группы индинавира;

при анализе лечебного эффекта только у пациентов с исходной вирусной нагрузкой >100 000 копий/мл снижение вирусной нагрузки до уровня <400 копий/мл наблюдалось у 70% принимавших абакавир и у 79% принимавших индинавир.

Снижение вирусной нагрузки до уровня <50 копий/мл при исходной вирусной нагрузке >100 000 копий/мл было зарегистрировано у 48% пациентов из группы абакавира по сравнению с 46% из группы индинавира при ITT анализе и, соответственно, у 59% по сравнению с 73% при анализе лечебного эффекта. В ходе этого открытого клинического испытания доля пациентов, полностью выполнивших протокол исследования, была больше в группе абакавира.

CNA 3003 было первым крупным сравнительным исследованием, в котором изучался эффект добавления абакавира к комбинации зидовудина и ламивудина. В исследовании участвовали 173 ранее не получавших АРТ пациента с количеством лимфоцитов CD4 >100 мкл-1. Через недели у 70% пациентов, получавших три НИОТ, вирусная нагрузка составляла <400 копий/мл, а количество лимфоцитов CD4 в среднем увеличилось на 86 мкл-1. Эти результаты лечения были значительно лучше, чем у пациентов, принимавших только зидовудин и ламивудин.

Через 48 недель реакция на лечение сохранялась;

однако анализ данных подгруппы испы туемых с исходной вирусной нагрузкой >100 000 копий/мл показал, что только у 33% вирусная нагрузка достигла неопределяемого уровня (VI CROI, Чикаго, Иллинойс, 1999, тезисы 16).

В испытании CNA 3005 сравнивали эффективность схемы, содержащей 3 НИОТ: абакавир + зидовудин + ламивудин, со схемой индинавир + зидовудин + ламивудин. В исследовании участвовали 562 ранее не получавших АРТ пациента. Через 48 недель у 51% пациентов в обеих группах вирусная нагрузка была <400 копий/мл (ITT анализ). Только у 31% испытуемых с исходной вирусной нагрузкой >100 000 копий/мл, получавших абакавир, вирусная нагрузка снизилась до уровня <400 копий/мл, по сравнению с 45% пациентов из группы индинавира.

Через 48 недель в обеих группах наблюдали сопоставимое восстановление иммунной системы со средним увеличением количества лимфоцитов CD4 приблизительно на 100 мкл-1.

Генотипический анализ резистентности штаммов ВИЧ в 43 случаях вирусологической неудачи лечения по схеме зидовудин/ламивудин/абакавир, проведенный через 96 недель терапии, показал, что в 35% случаев основной мутацией резистентности к НИОТ была М184V (JAMA 2001;

285:1155).

В испытании TARGET изучалась эффективность комбинации зидовудина, ламивудина и абакавира в группе, включавшей 81 пациента с вирусной нагрузкой <50 000 копий/мл и количеством лимфоцитов CD4 >50 мкл-1. Все пациенты ранее получали один или два препарата класса НИОТ. На фоне лечения количество пациентов с вирусной нагрузкой <400 копий/мл увеличилось с 34% до 82%, при этом реакция на терапию не зависела от того, принимали ли они зидовудин или ламивудин в прошлом (J Infect Dis 2001;

183:571).

Программа расширенного доступа и клиническое испытание 3002: в отношении пациентов, ранее принимавших нуклеозидные аналоги, в других исследованиях не было получено обнадеживающих результатов. В ходе программы расширенного доступа, охватившей 13 000 пациентов, у которых стандартная терапия двумя нуклеозидами в сочетании с ИП перестала быть эффективной, с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 и вирусной нагрузкой >30 000 копий/мл, только у 31% испытуемых после добавления в схему лечения абакавира снижение вирусной нагрузки составило 0,5 log10 (Clin Infect Dis 002;

34:535). В клиническом испытании 3002 пациентам, получавшим какую-либо схему АРТ, у которых вирусная нагрузка составляла 500–50 000 копий/мл, к схеме лечения добавляли абакавир.

Через 8 недель после усиления схемы АРТ абакавиром у 39% пациентов вирусная нагрузка снизилась до уровня <400 копий/мл. Ответ на добавление абакавира не зависел от приема ламивудина в прошлом или наличия у вируса мутации М184V.

CNA 2006 представляло собой нерандомизированное клиническое испытание эффективности комбинации абакавира и ампренавира. В испытании участвовали ранее не принимавшие АРТ пациенты с количеством лимфоцитов CD4 >400 мкл-1. Через 72 недели у 68% испытуемых вирусная нагрузка составляла <50 копий/мл, а у 40% вирусная нагрузка была <5 копий/мл (ITT анализ). Средний прирост количества лимфоцитов CD4 составил 239 мкл-1 (VII CROI, Сан Франциско, Калифорния, 2000, тезисы 336).

В клиническом испытании CNA 2007 изучалась эффективность применения комбинации абакавира, ампренавира и ифавиренца в качестве схемы спасения у пациентов с вирусной нагрузкой >500 копий/мл, несмотря на прием ИП-содержащей схемы более 20 недель. По данным ITT-анализа через 16 недель у 26% испытуемых вирусная нагрузка составила <400 копий/мл. Наилучшие результаты наблюдались у пациентов с низкой вирусной нагрузкой на момент начала клинического испытания и у пациентов, ранее не принимавших ННИОТ.

В когортном клиническом испытании, проведенном в Швейцарии (The Swiss Cohort Study), участвовали 163 пациента, у которых на фоне приема ИП-содержащих схем вирусная нагрузка сохранялась на уровне <50 копий/мл в течение 6 месяцев. Пациенты были рандомизированы на две группы, одна из которых продолжала прием ИП-содержащей схемы, а вторая начала принимать схему, содержащую три НИОТ (абакавир, зидовудин и ламивудин).

Вирусологическая неудача через 48 недель терапии чаще регистрировалась в группе абакавира (15% против 6%). Такие результаты были объяснены резистентностью латентных штаммов ВИЧ (находящихся в «резервуарах» организма) к НИОТ, сформировавшейся на фоне монотерапии зидовудином или терапии двумя препаратами класса НИОТ в прошлом. У принимавших абакавир наблюдалось быстрое и выраженное снижение уровня холестерина (в среднем на 35 мг/дл) и триглицеридов (в среднем на 43 мг/дл) (J Infect Dis 2002;

185:1251).

В других испытаниях, в которых изучалась эффективность схем, содержащих абакавир в комбинации с ИП или ННИОТ, были получены хорошие результаты (J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

26:332).

Резюме: абакавир является сильнодействующим препаратом класса НИОТ, хотя опыт использования его в составе схем комбинированной АРТ, кроме комбинации с зидовудином и ламивудином, ограничен. Комбинацию трех нуклеозидных аналогов можно назначить в качестве начальной терапии некоторым пациентам;

к числу ее преимуществ относятся сохранение широкого выбора АРТ препаратов в будущем, низкий риск развития липодистрофии и удобный режим приема препаратов. Недостатками являются способность абакавира вызывать реакцию гиперчувствительности и риск низкой эффективности у пациентов с исходным уровнем вирусной нагрузки >100 000 копий/мл. Возможно, эффективность схемы повысится при добавлении тенофовира, хотя клинические испытания такой комбинации четырех НИОТ не проводились. Абакавир не был эффективен в качестве компонента схем спасения для лечения пациентов, длительно принимавших НИОТ. Некоторые специалисты считают целесообразным добавлять абакавир в любую схему лечения, содержащую зидовудин и ламивудин, поскольку это способствует усилению эффекта при минимальном повышении риска формирования резистентности. Другие специалисты считают целесообразным зарезервировать абакавир для интенсификации терапии у пациентов с умеренной вирусологической неудачей. К преимуществам комбинации абакавира и ламивудина (2 НИОТ) как компонента схемы ВААРТ относятся хорошая переносимость, низкая митохондриальная токсичность и отсутствие риска формирования МРАТ в случае неудачи лечения;

недостатком является отсутствие соответствующего опыта применения абакавира. В испытании CLASS (XIV Международная конференция по СПИДу, Барселона, 2002, тезисы 1189) изучалась эффективность трех схем ВААРТ, каждая из которых включала комбинацию абакавира и ламивудина. Были получены хорошие результаты, особенно в группе, получавшей ифавиренц.

АКТИВНОСТЬ IN VITRO. IC50 против ВИЧ-1 составляет 0,07–1,0 мкМ. In vitro выявлен синергизм действия при комбинации абакавира с ампренавиром, невирапином и зидовудином. При одновременном применении с диданозином, зальцитабином, ламивудином и ставудином наблюдается аддитивный эффект.

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. На фоне приема абакавира создаются условия для роста штаммов с мутациями в 65, 74, 115 и 184 кодонах гена, кодирующего фермент обратную транскриптазу.

Мутация в кодоне 184 приводит к полной перекрестной резистентности к ламивудину, но при этом чувствительность к абакавиру снижается незначительно. Мутации в кодонах 65 и 74 приводят к перекрестной резистентности к диданозину и зальцитабину. Каждая из этих мутаций влечет за собой 2–4-кратное снижение чувствительности к абакавиру. Для формирования резистентности высокого уровня необходимо формирование множественных мутаций, обычно в дополнение к мутации 184 кодона. Клинические испытания показали, что наличие мутации M184V в сочетании с тремя и более МРАТ служит прогностическим фактором неэффективности абакавира.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Биодоступность: 83%;

алкоголь увеличивает уровни абакавира на 41%.

Т1/2: 1,5 часа (сыворотка крови);

внутриклеточный Т1/2 составляет >12 часов. Концентрация в СМЖ 27–33% от уровня в сыворотке крови.

Выведение: 81% подвергается метаболизму алкогольдегидрогеназой и глюкуронилтрансферазой и выводится почками в виде метаболитов, 16% выводится с калом, и 1% с мочой в неизмененном виде. Цитохром Р450 в метаболизме препарата не участвует.

Коррекция дозы при почечной недостаточности: не требуется (Nephron 2000;

87:186).

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:

Реакция гиперчувствительности (Clin Infect Dis 2002;

34:1137): Этот серьезный побочный эффект развивается у 3–9% (в среднем у 3,7%) пациентов. Клиническими проявлениями реакции гиперчувствительности являются высокая температура (обычно 39–400С), кожная сыпь (макулопапулезная или уртикарная), повышенная утомляемость, недомогание, симптомы со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, боли в животе), боли в суставах, кашель и одышка.

Сыпь наблюдается в 70% случаев. Изменения лабораторных показателей могут включать повышение активности креатинфосфокиназы, повышение показателей печеночных проб и лимфопению. Свыше 93% клинических и лабораторных изменений происходят в первые недель лечения, в среднем через 9 дней терапии (Clin Infect Dis 2002;

34:1137;

Clin Infect Dis 2002;

34:535;

Lancet 2000;

356:1423). Чувствительность к этому препарату является, по видимому, генетически обусловленной, связанной с HLA-DR7 и HLA-DQ3 гаплотипами. В одной из публикаций сообщалось, что этот гаплотип 57-1 был выявлен у 78% людей европеоидной расы из западной Австралии с типичными реакциями гиперчувствительности на абакавир и только у 3% участников контрольной группы (Lancet 2002;

359:727). Проведение HLA типирования возможно во многих лабораториях;

стоимость такого исследования составляет от 500 до 800 долл. за тест;

для лиц европеоидной расы результаты типирования обладают наибольшей прогностической значимостью, и проведение подобного исследования может существенно уменьшить риск развития реакций (с 9% до 2%), но не устранить его полностью (Lancet 2002;

359:722). Возобновление приема абакавира в 20% случаев приводит к реакциям анафилактического типа с развитием гипотензии, бронхоспазма и/или почечной недостаточности (AIDS 1999;

13:999). Для лечения такого состояния обычно применяется инфузионная терапия, диализ и т. п. Стероидные и антигистаминные препараты обычно не эффективны. Повторный прием абакавира после развития явлений гиперчувствительности стал причиной смерти как минимум трех пациентов. Сравнение симптомов реакции гиперчувствительности к абакавиру у 15 пациентов с клиническими проявлениями гриппозной инфекции у 30 больных показало, что грипп реже вызывает расстройство ЖКТ, однако наблюдалось достаточно большое совпадение (VIII CROI, Чикаго, Иллинойс, февраль 2001, тезисы 622). О случаях развития реакций гиперчувствительности следует сообщать в Реестр случаев реакции гиперчувствительности к абакавиру (Abacavir Hypersensitivity Registry) по телефону 800-270-0425. Для получения более подробной информации следует звонить по телефону 800-334-0089. Пациентов необходимо предупреждать о необходимости срочной консультации лечащего врача в случае появления кожной сыпи в сочетании с лихорадкой, типичными симптомами со стороны ЖКТ, кашлем, одышкой или общими симптомами, особенно в течение первого месяца терапии. Листовки-предупреждения выдаются в аптеках.

Опасность заключается в том, что распространенные интеркуррентные заболевания или другие побочные реакции могут быть ошибочно приняты за реакцию гиперчувствительности, что приведет к необоснованной отмене препарата. В неясных случаях возможным решением является продолжение приема препарата под медицинским наблюдением, поскольку у пациентов с истинной гиперчувствительностью к абакавиру состояние ухудшается с каждой принятой дозой препарата.

Другими побочными реакциями являются тошнота, рвота, недомогание, головная боль, диарея или анорексия.

У пациентов может развиться лактацидоз, в том числе с жировой дистрофией печени, хотя по сравнению с другими НИОТ риск лактацидоза при приеме абакавира ниже.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ. Алкоголь увеличивает уровни абакавира на 41%;

препарат не оказывает влияния на уровни алкоголя (Antimicrob Agents Chemother 2000;

283:1811).

БЕРЕМЕННОСТЬ: категория С. В экспериментах на грызунах при введении дозы, в 35 раз превышающей терапевтическую дозу для человека, наблюдались пороки развития скелета и анасарка. Препарат проникает через плацентарный барьер у крыс.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.