WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 10 |

«Клинический подход к лечению ВИЧ-инфекции 2003 г. ...»

-- [ Страница 3 ] --

синдром разных классов» внутрь содержит 42% жидкости в сутки (10%) гипогликемия у Стивенса – См. «Общие побочные этанола, возможна диабетиков Джонсона (1%) Прочие: головная боль, Извращение вкуса эффекты препаратов дисульфирамовая нечеткость зрения, (10%) разных классов» См. «Общие побочные Парестезии: вокруг реакция тромбоцитопения, эффекты препаратов рта или Лабораторные:

См. «Общие побочные гепатит, астения, разных классов» периферические повышение эффекты препаратов головокружение, сыпь, (10–30%) активности разных классов» металлический привкус трансаминаз, КФК и Повышение во рту, иммунная мочевой кислоты активности тромбоцитопеническая трансаминаз Прочие: астения, пурпура, алопеция, гепатит;

раствор для См. «Общие побочные сухость кожи, трещины приема внутрь эффекты препаратов на губах, паронихии содержит этанол, разных классов» Лабораторные:

возможна повышенное содержание дисульфирамовая непрямого билирубина реакция;

(без клинических См. «Общие побочные проявлений) эффекты препаратов См. «Общие побочные разных классов» эффекты препаратов разных классов» * Наращивание дозы при усилении ритонавиром: в 1-й и 2-й дни: 300 мг 2 раза в сутки;

с 3-го по 5-й дни: 400 мг 2 раза в сутки;

с 6-го по 13-й дни: 500 мг 2 раза в сутки;

на 14-й день: мг 2 раза в сутки.

Лекарственные взаимодействия Таблица 4-18. Лекарственные препараты, которые не следует применять одновременно с ингибиторами протеазы или ННИОТ* Категория Индинавир Ритонавир Саквинавир Нелфинавир Ампренавир Лопинавир/р Делавирдин Ифавиренц препарата** итонавир Сердечные Нет Амиодарон, Нет Нет Нет Флекаинид, Нет Нет энкаинид, пропафенон флекаинид, пропафенон, хинидин Гиполипидеми- Симвастатин Симвастатин Симвастатин Симвастатин Симвастатин Симвастатин Симвастатин Нет ческие ловастатин ловастатин ловастатин ловастатин ловастатин ловастатин ловастатин Антимико- Рифампин Нет Рифампин Рифампин Рифампин Рифампин Рифампин, Нет бактериальные рифабутин Блокаторы Нет Бепридил Нет Нет Бепридил Нет Нет Нет кальциевых каналов Антигистаминные Астемизол, Астемизол, Астемизол, Астемизол, Астемизол, Астемизол, Астемизол, Астемизол, терфенадин терфенадин терфенадин терфенадин терфенадин терфенадин терфенадин терфенадин Желудочно- Цизаприд Цизаприд Цизаприд Цизаприд Цизаприд Цизаприд Цизаприд, H2- Цизаприд кишечные блокаторы, ингибиторы протонной помпы Нейролепти- Нет Пимозид Нет Нет Нет Пимозид Нет Нет ческие Психотропные Мидазолам, Мидазолам, Мидазолам, Мидазолам, Мидазолам, Мидазолам, Мидазолам, Мидазолам, триазолам триазолам триазолам триазолам триазолам триазолам триазолам Триазолам Алкалоиды Дигидроэрго- Дигидроэрго- Дигидроэрго- Дигидроэрго- Дигидроэрго- Дигидроэрго- Дигидроэрго- Дигидроэрго спорыньи тамин, тамин, тамин, тамин, тамин, эрготамин тамин, тамин, эрготамин тамин, (сосудосуживающ эрготамин эрготамин эрготамин эрготамин (различные эрготамин (различные эрготамин ие) (различные (различные (различные (различные формы) (различные формы) (различные формы) формы) формы) формы) формы) формы) Травы Зверобой Зверобой Зверобой Зверобой Зверобой Зверобой Зверобой Зверобой * Невирапин: см. главу 7. Примечание: Невирапин – взаимодействие только с антимикобактериальными препаратами, о котором недостаточно данных.

** Препараты для замены: Рифабутин (МАК-инфекция) – кларитромицин, этамбутол, азитромицин;

антигистаминные препараты – лоратадин, фексофенадин, цетиризин;

психотропные препараты – темазепам, лоразепам;

гиполипидемические препараты – аторвастатин, правастатин.

Таблица 4-19. Лекарственные взаимодействия, требующие коррекции доз или осторожности при применении комбинаций препаратов Препараты Индинавир Ритонавир Саквинавир* Противогрибковые Уровень саквинавира Кетоконазол Уровень индинавира Кетоконазол в 3 раза на 68% на 30% Применять с осторожностью;

Доза: индинавир 600 мг не превышать 200 мг в сутки Доза: стандартная 3 раза в сутки Антимикобактериальные Рифампин Ритонавир на 35% Саквинавир на 84% Индинавир на 89% Может усилить Противопоказан, если Противопоказан гепатотоксичность (?) без ритонавира;

в случае приема комбинации саквинавира с ритонави ром рифампин назначают в дозе 600 мг ежедневно или 2–3 раза в неделю Рифабутин Индинавир на 32% Рифабутин в 4 раза Саквинавир на 40% Саквинавир + ритонавир:

Рифабутин в 2 раза рифабутин до 150 мг через рифабутин 150 мг 3 раза день или 3 раза в неделю рифабутин до 150 мг в неделю Ритонавир: стандартная доза ежедневно или 300 мг 2– Саквинавир без раза в неделю, индинавир ритонавира: коррекция 1000 мг 3 раза в сутки дозы не требуется Кларитромицин Кларитромицин на 53% Кларитромицин на 77% Кларитромицин на 45% Коррекция дозы не Требуется коррекция дозы при Саквинавир на 177% требуется почечной недостаточности Коррекция дозы не требуется, если нет почечной недостаточности Саквинавир/ритонавир:

кларитромицин 150 мг 3 раза в неделю Нет данных Оральные Норэтиндрон на 26% Этинилэстрадиол на 40% контрацептивы Использовать другой метод Этинилэстрадиол на контрацепции 24% Коррекции дозы не требуется Гиполипидеми- Не назначать симвастатин Не назначать симвастатин и Не назначать и ловастатин ловастатин симвастатин и ческие ловастатин препараты (см. табл. 4-22) Карбамазепин Неизвестно Неизвестно, но могут Противосудоро значительно уровень значительно уровень жные Применять с осторожностью индинавира саквинавира Следить за концентрацией Фенобарбитал Назначить другую анти- Следить за концентра противосудорожных средств Фенитоин ретровирусную схему или цией противосудорожных Рекомендуется вальпроиновая Карбамазепин ритонавир + индинавир средств кислота Рекомендуется Рекомендуется вальпроиновая кислота вальпроиновая кислота Уровни метадона не Нет данных Метадон Метадон на 37% изменяются Небольшое активного Небольшое активного R- R-изомера изомера Разное Грейпфрутовый сок уро- Дезипрамин на 145% Грейпфрутовый сок вень индинавира на 26% уровень саквинавира Уменьшить дозу теофиллина на Силденафил: не 47%, следить за уровнем Дексаметазон уровень превышать 25 мг/48 ч теофиллина саквинавира Возможны различные взаимо- Силденафил: не действия (см. вкладыш в превышать упаковке) 25 мг/48 часов Силденафил: не превышать 25 мг/48 часов * Некоторые исследования лекарственных взаимодействий были проведены с Инвиразой. Результаты необязательно распространяются на Фортовазу.

Таблица 4-19. Лекарственные взаимодействия, требующие коррекции доз или осторожности при применении комбинаций препаратов (продолжение) Препараты Нелфинавир Ампренавир Лопинавир/ритонавир Противогрибковые Коррекции дозы не Кетоконазол Кетоконазол на 44%, Кетоконазол в 3 раза требуется ампренавир на 31% Лопинавир на 13% Сочетание в данный момент Не превышать 200 мг в сутки исследуется Антимикобактериальные Рифампин Нелфинавир на 82% Ампренавир на 82% Лопинавир на 75% Противопоказан Противопоказан Нельзя назначать вместе Рифабутин Нелфинавир на 32% Ампренавир на 15% Лопинавир на 17% Рифабутин в 2 раза Рифабутин на 193% Рифабутин: в 3 раза, дозу рифабутина до 150 мг через Рифабутин до 150 мг Рифабутин до 150 мг день ежедневно или 300 мг ежедневно 2–3 раза в неделю Лопинавир/ритонавир:

Ампренавир: стандартная стандартная доза доза Нелфинавир до 1000 мг 3 раза в сутки Нет данных Нет данных Кларитромицин Ампренавир на 18% Коррекции дозы не требуется Не изучалось Оральные Норэтиндрон на 18% Этинилэстрадиол на 42% контрацептивы Использовать другой метод Использовать другой метод Этинилэстрадиол на контрацепции контрацепции 47% Использовать другой метод контрацепции Не назначать симвастатин и Гиполипидемиче AUC аторвастатина AUC аторвастатина в ловастатин на 74%, применять с 5,8 раза, применять с ские препараты осторожностью осторожностью (см. табл.4-22) Не назначать AUC правастатина на 33%, симвастатин и коррекции дозы не требуется ловастатин Не назначать симвастатин и ловастатин Неизвестно, но может Неизвестно, но может Неизвестно Противосудорож существенно значительно уровень ные Следить за уровнями уровень нелфинавира ампренавира противосудорожных препаратов Фенобарбитал Следить за уровнями Следить за уровнями Рекомендуется вальпроиновая Фенитоин противосудорожных противосудорожных кислота препаратов препаратов Карбамазепин Рекомендуется Рекомендуется вальпроиновая вальпроиновая кислота кислота Нелфинавир Нет данных Метадон Метадон на 53% значительно снижает Уровни метадона на 35% Требуется тщательное уровень метадона, но наблюдение, может Без изменений активного R- изменений уровня понадобиться дозу метадона изомера активного R-изомера нет Требуется тщательное наблюдение, может понадобиться дозу метадона Силденафил: не Силденафил: не превышать Разные Абакавир: ампренавир на превышать 25 мг/48 ч 25 мг/48 ч 30% Силденафил: не превышать 25 мг/48 ч Таблица 4-19. Лекарственные взаимодействия, требующие коррекции доз или осторожности при применении комбинаций препаратов (продолжение) Препараты Невирапин Делавирдин Ифавиренц Противогрибковые Кетоконазол на 63% Не изучено Не изучено Кетоконазол Невирапин на 15–30% Не рекомендуется Антимикобактериальные Невирапин на 37% Делавирдин на 96% Ифавиренц на 25% Рифампин Не рекомендуется Противопоказано Коррекции дозы не требуется Невирапин на 16% Делавирдин на 80% Ифавиренц без изменений Рифабутин Доза не меняется Рифабутин на 100% Рифабутин на 35% Не рекомендуется Доза рифабутина до 450 мг в сутки или 600 мг 2–3 раза в неделю Невирапин на 26% Кларитромицин на Кларитромицин на 39%, но Кларитромицин 100% метаболит 14-ОН на 34% Кларитромицин на 30% Делавирдин на 44% Высокая частота появления сыпи Доза стандартная Доза: корректировать Рекомендуется применять другой при почечной препарат недостаточности Этинилэстрадиол на Нет данных Этинилэстрадиол на 37% Оральные 20% контрацептивы Применять другой метод Применять другой метод контрацепции контрацепции Гиполипидеми- Нет данных Не назначать симвастатин Нет данных и ловастатин ческие средства (см. табл. 4-22) Противосудо- Неизвестно Неизвестно, но может Неизвестно существенно снижать рожные Следить за уровнем Применять с осторожностью уровень делавирдина противосудорожных Фенобарбитал Следить за уровнем средств Следить за уровнем противосудорожных средств противосудорожных Фенитоин средств Карбамазепин Невирапин: без Метадон Метадон на 52% Метадон изменений Постепенно повышать Постепенно повышать дозу Метадон на 60% дозу метадона метадона Постепенно повышать дозу метадона Может повышать уровни Контроль уровня варфарина при Разные дапсона, варфарина, одновременном применении хинидина Силденафил: не превышать 25 мг/48 ч Таблица 4-20. Лекарственные взаимодействия ИП и ННИОТ: уровни (AUC) и дозы Препарат Ритонавир Саквинавир Нелфинавир Ампренавир Лопинавир/ритонавир Невирапин Делавирдин Ифавиренц Индинавир в Индинавир – Индинавир на AUC индинавира Индинавир Индинавир на Индинавир на Ифавиренц на 31%;

Индинавир 2–5 раз никакого эффекта 50%, нелфинавир на 38%;

28%;

40%;

Дозы: индинавир 600 мг Дозы: индинавир на 80% Дозы: индинавир Саквинавир в Ампренавир на 2 раза в Невирапин – Делавирдин – 1000 мг каждые 400 мг 2 раза в 4–7 раз† Дозы: недостаточно 33%;

сутки + лопинавир/ритона никакого эффекта никакого эффекта 8 часов, ифавиренц сутки + ритонавир данных для вир в стандартной дозе 600 мг перед сном или Дозы: недостаточно Дозы: стандартные Дозы: индинавир Дозы: индинавир 400 мг 2 раза в комбинации индинавир 800мг/ данных для ампренавира и 1000 мг каждые 600мг каждые сутки или индинавир 1200 мг индинавира 8 часов, невирапин 8 часов;

Ритонавир 200мг индинавир 800 мг 2 раза в в стандартной дозе делавирдин в 2 раза в сутки и 2 раза в сутки + нелфинавир стандартной дозе ифавиренц 600 мг сутки + ритонавир 1250 мг 2 раза в перед сном 100–200 мг 2 раза в сутки сутки — Ритонавир – Ритонавир – AUC ампренавира Комбинированная Ритонавир на 11% Ритонавир на Уровни:

Ритонавир никакого эффекта никакого эффекта в 2,5 раза лекарственная форма 70% ритонавир на 18%, Невирапин – ифавиренц на 21% Саквинавир в Нелфинавир в Ритонавир без никакого эффекта Делавирдин – 20 раз*† 1,5 раза изменений никакого эффекта Дозы: ритонавир Дозы: стандартные 600мг 2 раза в сутки Дозы: саквинавир Дозы: ритонавир Дозы: ампренавир для обоих Дозы:

(500 мг 2 раза в сутки (Инвираза или 400мг 2 раза в 600 мг 2 раза в препаратов недостаточно при Фортоваза) + рито- сутки + нелфинавир сутки + ритонавир данных непереносимости);

навир 400/400 мг 500–750 мг 2 раза в 100 мг 2 раза в ифавиренц 600 мг 2 раза в сутки или сутки сутки или перед сном 1000/100 мг 2 раза в ампренавир 1200 мг сутки или 1 раз в 1600/100 мг 1 раз в сутки + ритонавир сутки 200 мг 1 раз в сутки — — Саквинавир в AUC ампренавира AUC саквинавира Саквинавир на Саквинавир в 5 Уровни: саквинавир Саквинавир 3–5 раз на 32% 25%;

раз† на 62%, ифавиренц Дозы: Фортоваза или на 12%;

Нелфинавир на Саквинавир† на Инвираза 1000 мг 2 раза в Невирапин – Делавирдин – 20%† 19% сутки + лопинавир/ритона никакого эффекта никакого эффекта Одновременное вир в стандартной дозе применение без Дозы: нелфинавир Дозы: саквинавир Дозы: невирапин в Дозы: Фортоваза ритонавира не 1250 мг 2 раза в 800 мг 3 раза в стандартной дозе 800 мг 3 раза в рекомендуется сутки + Фортоваза сутки, ампренавир сутки, Фортоваза в 1200 мг 2 раза в 800 мг 3 раза в делавирдин в стандартной дозе сутки или сутки (недостаточно стандартной дозе (не рекомендуется нелфинавир 750 мг данных)‡ (контроль без ритонавира) 3 раза в активности сутки + саквинавир трансаминаз) 800–1200 мг 3 раза в сутки (клинические данные) Таблица 4-20. Лекарственные взаимодействия ИП и ННИОТ: уровни (AUC) и дозы (продолжение) Препарат Ритонавир Саквинавир Нелфинавир Ампренавир Лопинавир/ритонавир Невирапин Делавирдин Ифавиренц — — — Нелфинавир на Нет данных Нелфинавир на Нелфинавир в Уровни:

Нелфинавир 15%, ампренавир 10%, 2 раза;

нелфинавир на в 1,5 раза 20%;

Невирапин – Делавирдин на Дозы: нелфинавир никакого эффекта 50%;

Дозы: стандартные 750 мг 3 раза в для обоих Дозы: стандартные Дозы:

сутки, ампренавир препаратов для обоих нелфинавир 800 мг 3 раза в препаратов 750 мг 3 раза в сутки (недостаточно сутки + делавир данных) ‡ дин 400 мг 3 раза в сутки (мало данных;

контроль картины крови:

возможна нейтропения) ‡ — — — — Ампренавир или Нет данных Делавирдин на Ампренавир на Ампренавир 60%;

36%;

Лопинавир или без изменений Ампренавир на Дозы: ампренавир 125%;

1200 мг 3 раза в Дозы: ампренавир 750 мг сутки в качестве 2 раза в Не рекомендуется единственного ИП сутки + лопинавир/ритона или ампренавир вир в стандартной дозе 1200 мг 2 раза в или 533/133 мг сутки + ритонавир (4 капсулы) 2 раза в сутки 200 мг 2 раза в сутки + ифавиренц 600 мг 1 раз в сутки — — — — — Лопинавир на Нет данных Уровни: лопинавир Лопинавир/ 55%;

на 40%, ритонавир ифавиренц без Дозы:

изменений;

лопинавир/ритона вир 533/133 мг Дозы:

(4 капсулы) 2 раза в лопинавир/ритона сутки + невирапин в вир 533/133 мг стандартной дозе (4 капсулы) 2 раза в (недостаточно сутки + ифавиренц данных) 600 мг перед сном * Проведено с Инвиразой.

† В комбинациях с ритонавиром могут использоваться как Фортоваза, так и Инвираза. Многие специалисты в последнее время предпочитают назначать Инвиразу из-за ее лучшей переносимости со стороны ЖКТ.

‡ Добавлено авторами (не входит в рекомендации DHHS от декабря 2002).

Побочные эффекты антиретровирусных препаратов разных классов (рекомендации DHHS (MMWR 2002;

51[RR-7]) с дополнениями авторов) С момента появления антиретровирусных препаратов в клинической практике у каждого класса препаратов обнаружен ряд общих побочных эффектов. Некоторые из них настолько серьезны, что могут стать причиной отмены препарата по клиническим показаниям или по желанию пациента.

В некоторых случаях связь между побочными эффектами и конкретными антиретровирусными препаратами установлена достаточно точно, в некоторых случаях она сомнительна или трудно установима. Рекомендации DHHS и IAS-USA по контролю побочных эффектов обобщены в таблице 4-12.

Липодистрофия В начале эры ВААРТ так называемое «перераспределение жира» или липодистрофию приписы вали действию ингибиторов протеазы. У пациентов с этим «синдромом» наблюдалась потеря подкожного жира на конечностях («липоатрофия») в сочетании с отложением жировой ткани в брюшной полости («протеазный живот»), в верхней части спины и по задней поверхности шеи («бычья холка»), в области молочных желез (гинекомастия) и в подкожной клетчатке (перифери ческий липоматоз). У многих таких пациентов также наблюдались гиперлипидемия и гипер гликемия, которые некоторые специалисты включают в определение липодистрофии.

Сейчас полагают, что эти два морфологических осложнения терапии могут не быть частью одного и того же синдрома. Формирование жировых отложений в основном наблюдается на фоне тера пии ингибиторами протеазы, но в развитии липоатрофии определенную роль играют нуклеозид ные аналоги.

Чаще всего липодистрофия наблюдается при применении ставудина или ставудина и диданозина, хотя зидовудин также может приводить к потере жировой ткани (Sex Trans Infect 2001;

77:158).

ЧАСТОТА. По данным различных исследований, липодистрофия развивается у 20–80% пациен тов, получающих антиретровирусную терапию. Такой широкий диапазон обусловлен гетероген ностью популяции и отсутствием стандартного определения липодистрофии (AIDS 1999;

13:1287;

AIDS 1999;

13:2493;

Lancet 2000;

356:1423;

Clin Infect Dis 2002;

34:248). Частота случаев развития видимых изменений жирового слоя тела, достаточно серьезных, чтобы быть замеченными и врачом, и пациентом, среди пациентов, принимающих 2 НИОТ и ИП, была 17% при средней про должительности наблюдения 18 месяцев (Lancet 2001;

357:592). Частота формирования жировых отложений в области живота составила 9,2/100 пациенто-лет, и частота липоатрофии — 7,7/ пациенто-лет. Другие когортные исследования, в которых проводилось наблюдение за группами, включавшими от 580 до 2258 пациентов, выявили липодистрофию у 38% (Clin Infect Dis 2000;

31:1482), 50% (AIDS 2002;

15:231) и 33% (Antiviral Therapy 2000;

5:558) пациентов.

АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. Данные из некоторых источников говорят о том, что Формирование жировых отложений в основном вызывают ИП (AIDS 2001;

15:231;

AIDS 1999;

13:2493), но оно может происходить и без воздействия ИП. Эти изменения необязательно сочетаются с гиперлипидемией (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:351;

Arch Intern Med 2000;

150:2050).

Липоатрофия в большей степени связана с приемом НИОТ, особенно с приемом ставудина или ставудина и диданозина (AIDS 2000;

14:F25;

AIDS 1999;

13:1659), хотя получены и противо речащие данные (Lancet 2001;

15:231;

Antiviral Therapy 2000;

5:S55). Предполагаемый механизм – ингибирование гамма ДНК-полимеразы, отвечающей за целостность митохондриальной ДНК (N Engl J Med 2002;

346:81).

ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТА (Lancet 2000;

356:1412;

Lancet 2001;

357:592;

AIDS 1999;

13:2493):

Жалобы Физикальный осмотр, регулярное фотографирование Соотношение окружностей талии и бедер (>0,85 для женщин, >0,95 для мужчин) Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (ДЭРА) Ультразвуковое исследование Компьютерная томография МРТ ЛЕЧЕНИЕ:

Диета с низким содержанием жиров и аэробная физическая нагрузка могут отчасти замедлить процесс формирования жировых отложений (AIDS 1999;

13:231), однако они могут обострить липоатрофию.

Заместительная терапия тестостероном (у мужчин с гипогонадизмом) или анаболическими стероидами (у мужчин с нормальным гормональным фоном) может улучшить состояние пациентов в случаях формирования жировых отложений. В сочетании с упражнениями с отягощением такая гормональная терапия способствует увеличению мышечной массы, что помогает скрыть липоатрофию на конечностях. Однако жировая ткань при этом не восстанавливается.

Гормон роста (6мг/кг/сут) может уменьшить жировые отложения (Ann Intern Med 1996;

125:873;

AIDS 1999;

13:2099;

J Clin Endocrinol Metab 1997;

82:727), но эффект пропадает после прекращения лечения (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

35:249). К недостаткам такого лечения относятся высокая стоимость и побочные эффекты, в том числе гипергликемия, дальнейшая потеря подкожного жира, а также необходимость постоянной поддерживающей терапии. В настоящее время изучается эффективность низких доз гормона роста (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

30:379).

Метформин (500 мг 2 раза в сутки) улучшает чувствительность к инсулину и способствует потере веса и уменьшению жировых отложений в брюшной полости у пациентов, страдающих инсулиновой резистентностью и липодистрофией (JAMA 2000;

284:472). Он также снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний (J Clin Endocrinol Metab 2002;

87:4611).

Косметическая хирургия при накоплении жира включает удаление липом и жировой ткани с груди, верхней части спины и задней поверхности шеи хирургическим путем или при помощи липосакции. Сейчас исследуется ряд имплантатов и инъекций для коррекции лицевой липоатрофии. Инъекции жира или коллагена быстро рассасываются, поэтому они дают кратковременный эффект. Перманентные имплантаты, такие как силикон, и «полуперма нентные» инъекции полимолочной кислоты, биодеградируемой, но вызывающей более длительные изменения в тканях, проходят сейчас процедуру получения разрешения FDA на применение. При применении любых имплантатов существует риск формирования кожной гранулемы и шрамов, требуются многократные вмешательства, и возможность их исполь зования должна рассматриваться только специалистом, т.е. квалифицированным дерматологом или хирургом, с применением особо чистых соединений.

Изменение схемы лечения с переходом от ИП к ННИОТ или абакавиру иногда способствует уменьшению жировых отложений, хотя получены противоречивые данные (таблица 4-25) (J Infect Dis 2001;

184:914;

J Infect Dis 2001;

27:229;

Clin Infect Dis 2000;

31:1266). Недавно были получены данные о том, что замена ставудина на абакавир или зидовудин или замена ставудина или зидовудина на абакавир может со временем улучшить внешний вид пациента с липоатрофией, но эти выводы были сделаны на основании сугубо предварительных результатов исследований (IX CROI, Сиэтл 2002, тезисы 700;

IX CROI, Сиэтл 2002, тезисы 701;

IX CROI, Сиэтл 2002, тезисы 32).

Лактацидоз с жировой дистрофией печени Гиперлактатемия определяется как уровень лактата в венозной крови >2 ммоль. Она может быть бессимптомной или сопровождаться клиникой лактацидоза вплоть до летального исхода. Судя по всему, это осложнение терапии НИОТ, и, хотя в начале 90-х годов оно было описано как редкое, но угрожающее жизни осложнение терапии зидовудином, сейчас оно в первую очередь рассматривается как побочный эффект терапии ставудином. В первых публикациях сообщалось о больных с лактацидозом в критическом состоянии, уровень смертности которых составлял 55% (Clin Infect Dis 2002;

34:838). Небольшие асимптоматические повышения уровня лактата сейчас наблюдаются чаще, а стратегии лечения совершенствуются. Предполагаемый механизм этого побочного эффекта — ингибирование нуклеозидными аналогами гамма ДНК-полимеразы, отвечающей за целостность митохондриальной ДНК (N Engl J Med 2002;

346:811;

Nat Med 1995;

1:417;

J Clin Invest 1995;

96:126).

ДИАГНОСТИКА. У пациентов с повышенными уровнями лактата может не быть клинических симптомов, они могут быть в критическом состоянии, или могут наблюдаться только неспецифические симптомы, такие как утомляемость, миалгия, тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, потеря веса или одышка (Ann Intern Med 2000;

133:192;

Clin Infect Dis 2002;

34:838).

Диагноз устанавливается при выявлении повышенного уровня лактата в крови, что требует забора крови без использования жгута в предварительно охлажденную пробирку с фторидами и оксалатами;

пробирка должна быть поставлена в воду со льдом, быстро доставлена в лабораторию, и кровь должна быть исследована не позднее, чем через 4 часа. В течение суток перед забором крови противопоказаны физические нагрузки;

нельзя определять уровень лактата на фоне обезвоживания. Прогностические значения уровня лактата: 0–2 ммоль — норма, 5-10 ммоль — смертность 7%, 10–15 ммоль — смертность >30%, и у пациентов с уровнем лактата >15 ммоль смертность >60% (Clin Infect Dis 2002;

34:838). Дополнительные маркеры: повышенное содержание КФК, ЛДГ, амилазы или АСТ, увеличенный анионный разрыв (Na-[Cl+CO2] >16), компьютерная томография, УЗИ или биопсия печени, диагностирующие жировую дистрофию печени.

ЛЕЧЕНИЕ. Регулярно определять уровень лактата у не имеющих клинических симптомов пациентов не рекомендуется. При уровне лактата <5 ммоль и при отсутствии симптомов лечение или изменение схемы АРТ обычно не требуются. Клиническая симптоматика, как правило, появляется при уровне лактата >5 ммоль и является показанием к прекращению терапии препаратами класса НИОТ. В некоторых случаях допустима замена ставудина, диданозина или зидовудина на абакавир, ламивудин или тенофовир, но только в случаях, когда состояние пациента оценивается как нетяжелое, и есть возможность тщательного наблюдения. Пациентам с уровнем лактата >10 ммоль (при условии строгого соблюдения всех правил забора и анализа крови) требуется оказание неотложной помощи, поскольку такой показатель характеризуется высоким уровнем смертности. Тяжелобольным может потребоваться поддерживающая терапия, включая внутривенную инфузионную терапию, ИВЛ и диализ. Выздоровление может затянуться.

Период полужизни митохондриальной ДНК варьирует от 4,5 до 8 недель, и время, необходимое для клинического выздоровления, составляет от 4 до 28 недель (AIDS 2000;

14:F25;

N Engl J Med 2002;

346:811). Опубликованы единичные сообщения о пользе назначения тиамина, рибофлавина, L-карнитина, витамина С и антиоксидантов (Clin Infect Dis 2002;

34:838). По всей видимости, положительный опыт применения рибофлавина (50 мг в сутки) наиболее обширен.

ЧАСТОТА. Частота лактацидоза зависит от определения заболевания, продолжительности воздействия НИОТ, конкретных применяемых препаратов и демографических особенностей исследуемой популяции. Бессимптомный или со слабо выраженными симптомами лактацидоз развивается у 8–20% пациентов. Однако это не предвещает серьезного лактацидоза и обычно не требует лечения. В большинстве публикаций указывается частота симптоматической гиперлактатемии 0,5–1/100 пациенто-лет воздействия НИОТ (AIDS 2001;

15:717;

Clin Infect Dis 2001;

33:1931;

AIDS 2000;

14:2723;

Lancet 2000;

356:1423). Основываясь частично на исследовании митохондриальной дисфункции in vitro и частично на клинических наблюдениях и одномоментных (поперечных) исследованиях, можно сказать, что из препаратов класса НИОТ лактацидоз чаще всего вызывает ставудин, за ним следуют зидовудин и диданозин, за ними — абакавир и ламивудин. Сообщений о развитии лактацидоза на фоне применения тенофовира нет.

Риск гиперлактатемии также зависит от количества принимаемых НИОТ. По всей видимости, комбинация ставудина и диданозина чаще всего вызывает это состояние по сравнению с другими комбинациями двух НИОТ (Clin Infect Dis 2002;

34:838;

N Engl J Med 2002;

346:811;

Clin Infect Dis 2000;

31:162;

Clin Infect Dis 2001;

33:2072;

AIDS 2001;

15:717). Стойкой зависимости от продолжительности лечения не обнаружено (Clin Infect Dis 2002;

34:558). В более ранних публикациях высказывалось предположение, что женщины, страдающие ожирением, подвержены большему риску, но это сейчас ставится под сомнение. Однако у беременных вероятность развития лактацидоза действительно выше;

сообщалось о трех смертях беременных, принимавших комбинацию диданозина и ставудина.

Резистентность к инсулину Резистентность к инсулину наблюдается у 30–90% пациентов, принимающих ингибиторы протеазы;

истинный диабет развивается в 1–11% случаев, в среднем примерно в 7% случаев за 5 лет (AIDS 1999;

13:F63;

Lancet 1999;

353:2093;

Arch Intern Med 2000;

160:2050). Изменения чувствительности к инсулину и уровня глюкозы в крови обычно обнаруживаются уже через 2-3 месяца от начала терапии при помощи тестов на толерантность к глюкозе (Lancet 1999;

353:2093). Роль ингибиторов протеазы в генезе этого заболевания доказана (AIDS 2001;

15:11;

J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:35), но неясно, все ли ИП могут его вызывать в равной степени.

СКРИНИНГ:

Измерения уровня глюкозы в крови (случайные и натощак) и уровня гемоглобина A1c не чувствительны к наличию резистентности к инсулину из-за компенсаторного повышения инсулина. Пациенты, принимавшие ИП, с нормальным уровнем глюкозы в крови натощак могут иметь тяжелую резистентность к инсулину, которую можно выявить клэмп-методом (методом одновременной инфузии глюкозы и инсулина) (AIDS 2000;

25:312).

Для оценки резистентности к инсулину нет стандартизованных методов;

в рекомендациях DHHS и IAS-USA 2002 года предлагается измерять глюкозу в крови натощак до начала ВААРТ ингибиторами протеазы и затем каждые 3–6 месяцев;

с учетом исходных результатов и повышенного риска диабета могут потребоваться дополнительные измерения. Более тща тельное обследование может включать измерения уровня инсулина натощак, уровня С-пептида и пероральный тест на толерантность к глюкозе для пациентов с пограничными уровнями глюкозы натощак (110–126 мг/дл).

РИСК. Практическое значение резистентности к инсулину состоит в том, что это один из факторов риска атеросклероза (N Engl J Med 1996;

334:952;

Am J Med 1997;

103:152) и дислипидемии с повышенным уровнем триглицеридов и низкими уровнями липопротеинов высокой плотности.

Неясно, способствует ли резистентность к инсулину развитию липодистрофии, но она может играть роль в накоплении жира (Diabetes 1994;

43:1271;

J Clin Invest 1995;

95:2045;

Lancet 1998;

351:1881;

Blood 2000;

95:3191). При оценке риска следует учитывать факторы риска диабета и атеросклероза, в том числе семейный анамнез, курение, гипертензию, ожирение и дислипидемию.

ЛЕЧЕНИЕ. Стандартом лечения диабета 2-го типа являются диета и физические упражнения.

Дневной рацион должен включать 50–60% углеводов, 10–20% белков и <30% жира, причем потребление холестерина не должно превышать 100 мг в сутки и на насыщенные жиры должно приходиться менее 10% калорий. При необходимости медикаментозной терапии используются два основных класса препаратов: стимуляторы секреции инсулина (препараты сульфонил мочевины) и препараты, улучшающие чувствительность тканей к инсулину (метформин и тиазоли диндионы). Метформин или глитазон могут повысить чувствительность к инсулину и уменьшить отложения висцерального жира (AIDS 1999;

13:100;

JAMA 2000;

284:472), а также снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Однако теоретически их применение может повысить риск лактацидоза. Можно также перейти к схеме ВААРТ, не содержащей ингибиторы протеазы (AIDS 1999;

13:805;

J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

27:229;

Clin Infect Dis 2000;

31:1266). Такая смена АРТ возможна для пациентов, у которых не предвидится резистентности к АРВ препаратам, входящим в новую схему, и приводит к успеху примерно в 50% случаев (таблица 4-25).

Гиперлипидемия Одним из серьезных осложнений ВААРТ является нарушение липидного баланса, которое вызывает озабоченность в связи с опасностью быстрого развития атеросклеротических изменений и ишемической болезни сердца. Исследования, проводившиеся до появления ВААРТ, показали, что прогрессирование ВИЧ-инфекции связано с повышением уровня триглицеридов и снижением уровня холестерина (Am J Med 1991;

90:154). На фоне ВААРТ, основанной на ИП, обычно наблюдается повышение уровней триглицеридов и холестерина. Уровень триглицеридов может превысить 1000 мг/дл, что в значительной мере повышает риск панкреатита и атеросклероза. Уровни общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности увеличиваются в среднем на 30 мг/дл (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:35;

Arch Intern Med 2000;

160:2050;

J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:261;

Lancet 1998;

352:1031;

AIDS 1998;

12:F51;

Circulation 1999;

100:700). По всей видимости, все ИП вызывают такой побочный эффект, возможно, за исключением атазанавира, нового ингибитора протеазы, проходящего сейчас клинические испытания;

однако, самые серьезные нарушения наблюдаются при применении ритонавира и являются дозозависимыми (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

23:261;

N Engl J Med 1995;

333:1528). Эти нарушения обычно выявляются через 2–3 месяца от начала терапии ИП.

РИСК СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний, связанный с ВААРТ, не установлен отчетливо, однако такой вывод можно сделать на основании отдельных сообщений (Lancet 1998;

351:1328;

Lancet 1998;

351:1959;

AIDS 1998;

12:F51). В ходе большого когортного исследования, проведенного Kaiser California, не было выявлено повышения частоты случаев острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих ингибиторы протеазы, по сравнению с нелечеными пациентами с ВИЧ-инфекцией (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

30:471), однако короткий период наблюдения, который составил всего 4 года, не позволяет сделать какие-либо определенные выводы. Риск атерогенеза, к которому приводит дислипидемия, сочетается с резистентностью к инсулину (см. «Резистент ность к инсулину»), накоплением висцерального жира (см. «Липодистрофия») и возможным хроническим воспалением. При оценке риска следует учитывать и другие факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, определенные в NCEP (JAMA 2001;

285:2486). Они включают атеросклероз в анамнезе (инсульт, ишемическую болезнь сердца и т. д.), курение, артериальную гипертензию (АД >140/90 мм рт. ст. или необходимость приема антигипертензивных средств), уровень холестерина липопротеинов высокой плотности <40 мг/дл, семейную предраспо ложенность (ишемическая болезнь сердца у ближайших родственников мужского пола младше лет и женского пола младше 65 лет) и возраст (мужчины старше 45 лет и женщины старше 55 лет) (см. табл. 4-21).

ЛЕЧЕНИЕ:

Решения принимаются исходя из необходимости назначения ИП-содержащей схемы и оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе уровня липидов крови натощак.

Гиперлипидемия с увеличением уровня холестерина липопротеинов низкой плотности и три глицеридов наиболее часто развивается при применении ИП-содержащих схем ВААРТ, особенно включающих ритонавир. Ифавиренц и, возможно, невирапин повышают уровни общего холестерина и холестерина ЛПВП;

впрочем, неясно, оказывает ли защитное действие повышение холестерина ЛПВП. Пациентам с высоким риском в качестве начальной терапии предпочтительнее назначать схему ВААРТ без ингибиторов протеазы. Для пациентов, получа ющих схему, содержащую ИП, и страдающих гиперлипидемией, переход к схеме, не содержа щей ИП, может способствовать улучшению липидного баланса. Различные сообщения о переходе к схемам, содержащим два НИОТ плюс ифавиренц, невирапин или абакавир, обычно свидетельствуют о частичной или полной обратимости гиперлипидемии и резистентности к инсулину, вызванных ИП (J Acquir Immun Defic Syndr 2001;

27:229;

Clin Infect Dis 2000;

31:1266) (см. табл. 4-25). Вирусная нагрузка в этих исследованиях в основном сохранялась на хорошем уровне, хотя у пациентов с исходной резистентностью к НИОТ при назначении комбинации из трех НИОТ наблюдалась вирусологическая неэффективность новой схемы.

Лечение дислипидемии проводится в соответствии с рекомендациями NCEP (см. табл. 4-21).

Следует иметь в виду, что многие статины не могут применяться вместе с ИП или ННИОТ, при назначении других следует тщательно следить за состоянием пациента.

Рекомендации ACTG (Clin Infect Dis 2000;

31:1216), NCEP (JAMA 2001;

285:2486) и IAS-USA (JAMA 2002;

288:222):

Обследование перед началом терапии: оценка риска и определение липидного спектра, в том числе уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и ЛПВП и триглицеридов после (лучше 12) часов голодания. Голодание необходимо для точного измерения триглицеридов и расчета холестерина ЛПНП, оно практически не влияет на уровень общего холестерина.

При уровне триглицеридов >400 мг/дл результаты измерения уровня холестерина ЛПВП не всегда достоверны.

Наблюдение: липидограмму повторяют через 3–4 месяца, затем в зависимости от полученных результатов и оценки риска (не реже одного раза в год).

Изменения образа жизни: при триглицеридах >400 мг/дл, холестерине >240 мг/дл и ЛПВП <35 мг/дл следует рекомендовать диету, физические нагрузки и избавление от лишнего веса.

Уровни триглицеридов >1000 мг/дл (ACTG) или >500 мг/дл (NCEP): изменения образа жизни + медикаментозная терапия, как правило, назначают гемфиброзил 600 мг два раза в сутки или фенофибрат 54–160 мг ежедневно.

Таблица 4-21. Факторы риска, уровень ЛПНП, цели и показания к лечению согласно рекомендациям NCEP Риск Целевой Медикаментозная терапия уровень ЛПНП** Атеросклероз коронарных артерий <100 мг/дл Риск развития в течение 10 лет >20%:

или атеросклеротическое ЛПНП >130 — рекомендуется терапия;

поражение других сосудов, диабет ЛПНП 100–130 — на усмотрение врача или множественные факторы риска Множественные факторы риска при <130 мг/дл Риск развития в течение 10 лет 10–20%*:

2 факторах, таких как: курение, ЛПНП >130 — рекомендуется терапия гипертензия, ЛПВП <40, Риск развития в течение 10 лет <10%*:

наследственные факторы ЛПНП >160 — рекомендуется терапия 0–1 факторов риска <160 мг/дл ЛПНП >190 — рекомендуется терапия ЛПНП 160–190 — на усмотрение врача * Риск, обусловленный множественными факторами, в том числе возрастом, уровнями холестерина и ЛПВП, систолическим давлением.

** Основные мероприятия: изменения образа жизни, как то: диета, физические упражнения, сни жение веса. Диета: снижение содержания насыщенных жиров (<7% калорий), снижение содер жания холестерина (<200 мг/дл), повышение содержания клетчатки (20–30 г/день), снижающие холестерин ЛПНП растительные станолы и стеролы (2 г/день), белок 15% калорий, углеводы 50–60% всех калорий — в основном сложные. Медикаментозная терапия — см. табл. 4-22.

Таблица 4-22. Гиполипидемические препараты (JAMA 2001;

285:2486) Препарат Эффект Взаимодействие с ИП + ННИОТ и противопоказания Статины* ЛПНП на 18–66% Предпочтительный класс средств, назначаемых при холестерина ЛПВП на 5–15% ЛПНП ТГ на 7–30% Аторвастатин 10 мг/день или правастатин 20 мг/день Флувастатин + церивастатин – возможные альтернативы, но данные ограничены Нельзя назначать ловастатин и симвастатин Не назначать препараты этого класса при заболеваниях печени Вещества, усиливающие ЛПНП на 16–30% Избегать из-за неясного секрецию желчных кислот взаимодействия с ИП и ННИОТ ЛПВП на 3–5% Тгhjuh без изменений Фибриновая кислота* ЛПНП на 6–30% Применяется при холестерине ЛПНП + ТГ ЛПВП на 10–20% Гемфиброзил и фенофибрат ТГ на 20–50% Не назначать при почечной и печеночной недостаточности Никотиновая кислота ЛПНП на 6–25% Применяется при ТГ и (ниацин) холестерине ЛПНП ЛПВП на 15–35% Может вызывать резистентность к ТГ на 20–50% инсулину Никотиновая кислота относительно противопоказана при резистентности к инсулину * Применение комбинаций статинов с фибратами требует тщательного наблюдения.

Таблица 4-23. Одновременное применение статинов и ингибиторов протеазы Препарат Метаболизм Взаимодействие с ИП/ННИОТ Ловастатин, CYP3A4 (Nephron Не назначать одновременно с ИП и симвастатин 1993;

65:410;

South делавирдином.

Med J 1998;

91:202;

Нет данных о применении AIDS 2002;

16:569) одновременно с ифавиренцем и невирапином. Одновременно назначать не рекомендуется.

Флувастатин CYP2C9 (Int J Clin Взаимодействие с нелфинавиром.

Pharmacol Ther 1995;

Одновременное применение с 33:246) индинавиром, саквинавиром, ритонавиром, ампренавиром, лопинавиром/ритонавиром, ифавиренцем или невирапином не изучалось.

Церивастатин Данные ограничены Одновременное применение с индинавиром, саквинавиром, ритонавиром, ампренавиром, нелфинавиром, лопинавиром/ритонавиром, ифавиренцем или невирапином не изучалось.

Аторвастатин CYP3A4 (AIDS 2002;

Возможно одновременное применение 16:569) с индинавиром, саквинавиром, ритонавиром, ампренавиром.

Лопинавир/ритонавир уровень аторвастатина в 6 раз.

AUC аторвастатина на 79% при приеме ритонавира в комбинации с саквинавиром в мягких желатиновых капсулах и в 5,8 раза при приеме лопинавира/ритонавира. Высокие дозы назначать с осторожностью.

Правастатин* Не взаимодействует с Возможно одновременное применение цитохромом Р450 (Clin с индинавиром, саквинавиром, Pharmacol Ther 1998;

ритонавиром, ампренавиром, 63:332;

AIDS 2002;

лопинавиром/ритонавиром.

16:567) AUC правастатина увеличивается на 33% при приеме лопинавира/ритонавира (но уменьшается на 50% при приеме ритонавира в комбинации с саквинавиром).

* Согласно рекомендациям комитета ACTG, правастатин является препаратом выбора для лечения пациентов, принимающих ИП и ННИОТ (Clin Infect Dis 2000;

31:1216).

ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ. В норме уровень триглицеридов натощак <200 мг/дл. Повышенный уровень — от 200 до 500 мг/дл. Очень высокий уровень — >500 мг/дл. Пациентов с очень высокими уровнями триглицеридов следует агрессивно лечить, чтобы предотвратить развитие атеросклероза и панкреатита. Варианты лечения следующие:

диета с очень низким содержанием жиров (<15% калорий);

снижение веса;

физическая активность, в том числе аэробная нагрузка;

прием фибратов и/или ниацина;

прием статинов (аторвастатин в большей степени влияет на уровень триглицеридов, чем другие статины).

Таблица 4-24. Лечение гиперлипидемии (Clin Infect Dis 2000;

31:1216) Нарушение Препараты выбора Альтернатив- Дополнительные липидного баланса ные препараты сведения Изолированный Статины Ниацин* Начинать с низкой дозы и высокий холестерин постепенно ее повышать.

ЛПНП При одновременном применении с ИП возможно развитие миопатии.

Высокий уровень Статины или Назначить Сочетание может холестерина и фибраты сначала один повысить риск миопатии.

триглицеридов препарат, затем добавить другой Высокие Фибраты Статины Сочетание может триглицериды повысить риск миопатии.

(изолированно) * Добавлено авторами.

Гепатотоксичность Все антиретровирусные препараты оказывают токсичное действие на печень. Нуклеозидные аналоги, особенно ставудин, диданозин и зидовудин, могут вызывать лактацидоз и жировую дистрофию печени. ИП, особенно ритонавир, могут вызывать лекарственный гепатит;

случаи гепатита описаны также при приеме ННИОТ, особенно невирапина (J Infect Dis 1998;

177:533;

AIDS 1998;

12:2722;

Lancet 1997;

349:924).

Усугубление нарушений функции печени на фоне АРТ также наблюдается у пациентов, страдающих вирусными гепатитами В и С. Часто неясно, отражает ли это неблагоприятную реакцию на антиретровирусные препараты или является следствием восстановления функции иммунной системы и повышения цитолитической активности, направленной на борьбу с вирусом гепатита (AIDS 1998;

12: 2116;

AIDS 1998;

12:2289;

Clin Infect Dis 1998;

27:1255). Несмотря на такие сообщения, при проспективных исследованиях групп ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом С обнаруживаются очень умеренные изменения функции печени по сравнению с пациентами без хронического гепатита С;

при этом отсутствуют необратимые изменения (JAMA 2000;

283:74). Хронический гепатит с положительным HBsAg обычно поддается лечению ламивудином, но может обостриться, если прием этого препарата прекращается по каким-либо причинам;

вирус гепатита В часто приобретает резистентность к ламивудину на фоне терапии.

Тенофовир активен против вируса гепатита В, в том числе штаммов, резистентных к ламивудину, и должен рекомендоваться для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом В.

Невирапин, по всей видимости, является наиболее гепатотоксичным из всех имеющихся в настоящий момент антиретровирусных препаратов. За ним следует ритонавир, принимаемый в полной дозе (JAMA 2000;

283:74). Лекарственный гепатит на фоне приема невирапина может протекать по-разному. Ранний лекарственный гепатит развивается в первые 12 недель лечения, чаще встречается у женщин и пациентов с высоким количеством лимфоцитов CD4, клинически проявляется симптомами, похожими на гиперчувствительность, и может приводить к некрозу печени. Вторая форма развивается позже в процессе лечения и клинически протекает как классический лекарственный гепатит. Ни ритонавир, ни невирапин не являются более гепатотоксичными для пациентов с хроническими вирусными гепатитами, поэтому их можно назначать ВИЧ-инфицированным с вирусными гепатитами. Тем не менее, на фоне терапии следует регулярно определять активность печеночных ферментов. Всем пациентам, принимающим невирапин, независимо от того, есть ли у них заболевание печени, первое определение активности трансаминаз необходимо проводить в ранние сроки от начала терапии (см. табл. 4-13). Пациентам с печеночной недостаточностью следует снизить дозы зидовудина, всех ИП и всех ННИОТ.

Повышение кровоточивости у больных гемофилией При приеме ингибиторов протеазы у пациентов с гемофилией А и В наблюдалось увеличение частоты спонтанных кровотечений. В большинстве случаев наблюдались кровотечения в мягкие ткани и суставы (гемартрозы). Однако также сообщалось о случаях более серьезных кровотечений, в том числе внутричерепных и кровотечений из ЖКТ. В среднем кровотечения развивались через 22 дня после начала терапии ИП. Некоторые пациенты получали дополнительно факторы свертываемости при продолжении лечения ИП (Hemophilia 2000;

6:487).

Остеопения / остеопороз и остеонекроз / аваскулярный некроз Остеонекроз и аваскулярный некроз – еще одно возможное позднее осложнение ВААРТ.

Сообщалось о 67 случаях остеонекроза у ВИЧ-инфицированных пациентов (Clin Infect Dis 2000;

31:1488;

Ann Intern Med 2002;

137:17). Распространенность этой патологии, согласно сообщениям, основанным на результатах МРТ, составляет от 1,3% до 4,4%. Чаще развивается асептический некроз головки бедра;

у многих пациентов имеются другие факторы риска, такие как алкоголизм, гиперлипидемия, терапия гиполипидемическими препаратами, тестостероном, кортикостероидами и повышенная свертываемость крови. Исследования плотности костей с помощью ДЭРА показывают, что остеопения и остеопороз встречаются относительно часто, хотя очевидной связи их с приемом конкретных препаратов или классов препаратов, а также липодистрофией нет (AIDS 2000;

14:F63). Чувствительность рентгенографического метода недостаточна для диагностики аваскулярного некроза. При отсутствии симптомов обследование на предмет костных изменений не рекомендуется, однако при наличии клинических симптомов или факторов риска следует, по возможности, выполнить компьютерную томографию или МРТ.

Таблица 4-25. Исследования последствий переходов на другие схемы лечения (см. Topics in HIV Medicine 2002;

10:47)* Переход от Кол-во Кол-во Липиды крови Резистент- Морфологические ИП к исследо- пациентов ность к изменения ваний инсулину ТГ Холес- Накопление Липоатрофия терин жира Невирапину 10 984 10/10** 5/10** 4/6 3/7 Ифавиренцу 15 910 7/15 3/15 4/9 3/11 - Абакавиру 7 640 4/5 4/6 1/2 - 4/ * Количество и сводные результаты исследований, изучавших коррекции схем лечения по поводу гиперли пидемии, резистентности к инсулину или перераспределения жировой ткани. Числители показывают количество исследований, в которых через 24–52 недели обнаружилось обозначенное изменение состояния, знаменатель показывает общее количество исследований, в которых сообщалось о данном параметре.

** Количество исследований, показавших указанное изменение / количество исследований, в которых изучался этот показатель.

Таблица 4-26. Подбор доз АРВ препаратов при почечной и печеночной недостаточности Название Обычная доза для Доза при СКФ>50 Доза при СКФ 10-50 Доза при СКФ<10 Доза при гемодиализе Доза при Печеночная препарата взрослого мл/мин мл/мин мл/мин перитонеальном недостаточность диализе 300 мг два раза в 300 мг два раза в Обычная доза † 300 мг раз в сутки 300 мг раз в сутки 300 мг раз в сутки 200 мг два раза в Зидовудин сутки сутки сутки При весе >60 кг: Обычная доза 50% обычной дозы 25% обычной дозы 25% обычной дозы* 25% обычной дозы Эмпирическое Диданозин 400 мг один раз в снижение дозы Принимать после сутки или 200 мг два диализа* раза в сутки При весе <60 кг 250 мг один раз в сутки или 125 мг два раза в сутки При весе >60 кг: Обычная доза При весе >60 кг: При весе >60 кг: При весе >60 кг: 20 мг При весе >60 кг: 20 мг Нет данных: обычная Ставудин 40 мг два раза в 20 мг каждые 20 мг каждые каждые 24 часа каждые 24 часа доза сутки 12-24 часа 24 часа При весе <60 кг: 15 мг При весе <60 кг: 15 мг При весе <60 кг: При весе <60 кг: При весе <60 кг: каждые 24 часа каждые 24 часа 30 мг два раза в 15 мг каждые 15 мг каждые Принимать после сутки 12–24 часа 24 часа диализа* 0,75 мг три раза в 0,75 мг три раза в 0,75 мг три раза в 0,75 мг три раза в Нет данных Нет данных Обычная доза Зальцитабин сутки сутки сутки сутки 300 мг в сутки Обычная доза Клиренс креати- 300 мг каждые 300 мг каждые 7 дней Нет данных: не назначать Не назначать Тенофовир нина 30-50 мл/мин: 7 дней Принимать после 300 мг каждые 300 мг после диализа* 2 дня завершения Клиренс креати- 12 часов диализ нина 10-29 мл/мин: (обычно каждые 300 мг каждые 7 дней) 3-4 дня 150 мг 2 раза в сутки 150 мг 2 раза в 150 мг в сутки 150 мг, затем 50 мг в 150 мг, затем 25–50 мг 50 мг в сутки Нет данных: обычная Ламивудин сутки сутки или 150 мг в сутки доза через день или 300 мг каждые 72– часов 300 мг 2 раза в сутки Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Нет данных: обычная Абакавир доза 600 мг в сутки Вероятно, допусти- Обычная доза Вероятно, допусти- Обычная доза (не Обычная доза Эмпирическое Ифавиренц ма обычная доза† ма обычная доза† удаляется) (не удаляется) снижение дозы§ 200 мг один раз в Обычная доза† Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Эмпирическое Невирапин сутки х 14 дней, затем снижение дозы§ 200 мг два раза в сутки Таблица 4-26. Подбор доз АРВ препаратов при почечной и печеночной недостаточности Название Обычная доза для Доза при СКФ>50 Доза при СКФ 10-50 Доза при СКФ<10 Доза при гемодиализе Доза при Печеночная препарата взрослого мл/мин мл/мин мл/мин перитонеальном недостаточность диализе 400 мг три раза в Обычная доза Вероятно, допустима Вероятно, Вероятно, допустима Маловероятно удаление Эмпирическое Делавирдин сутки обычная доза† допустима обычная обычная доза‡ при диализе из-за снижение дозы§ доза‡ связывания с белками‡ 750 мг три раза в Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Эмпирическое Нелфинавир сутки или 1250 мг два снижение дозы§ Принимать после раза в сутки диализа 800 мг три раза в Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Нет данных: вероятно, 600 мг каждые Индинавир суткиll допустима обычная доза‡ 8 часов§ 600 мг два раза в Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Нет данных: вероятно, Эмпирическое Ритонавир сутки допустима обычная доза‡ снижение дозы§ Инвираза: 1000 мг Обычная доза Обычная доза Обычная доза Обычная доза Нет данных: вероятно, Эмпирическое Саквинавир два раза в сутки, допустима обычная доза‡ снижение дозы§ 400 мг два раза в сутки или 1600 мг один раз в сутки (с ритонавиром)ll Фортоваза: 1200 мг три раза в сутки 1200 мг два раза в Обычная доза Скорее всего, Вероятно, Нет данных: вероятно, Нет данных: вероятно, При нарушениях Ампренавир суткиll обычная доза‡ допустима обычная допустима обычная допустима обычная доза‡ средней тяжести:

доза‡ доза‡ 450 мг два раза в сутки 400/100 мг два раза в Обычная доза Вероятно, допустима Вероятно, Обычная доза Нет данных: вероятно, ?

Лопинавир/ сутки обычная доза допустима обычная допустима обычная доза‡ ритонавир доза * В дни диализа принимать препарат после диализа. При гемодиализе выводится значительное количество диданозина (Clin Pharm Ther 1996;

60:535), ставудина (Antimicrob Agents Chemother 2000;

44:2149), зальцитабина, ламивудина, тенофовира и нелфинавира (AIDS 2000;

14:89). При гемодиализе практически не выводятся зидовудин (J Acquir Immune Defic Syndr 1992;

5:242), абакавир, ифавиренц (AIDS 2000;

14:618), невирапин (Nephro Dial Transplant 2001;

16:192), индинавир (Nephro Dial Transplant 2000;

15:1102), ритонавир (Nephron 2001;

87:186), саквинавир (Nephron 2001;

87:186) и лопинавир/ритонавир (AIDS 2001;

15:662).

† Собрано недостаточно данных о коррекции доз большинства антиретровирусных препаратов у пациентов, получающих перитонеальный диализ. Ставудин и зальцитабин, которые выводятся при перитонеальном диализе (что доказано или предполагается), должны приниматься после диализа. Тенофовир не рекомендуется назначать при перитонеальном диализе. Другие препараты не выводятся при перитонеальном диализе (что доказано или предполагается).

‡ Предположение основывается на законах фармакокинетики. У молекул препаратов, которые с большой вероятностью выводятся, объем распределения <0,7л/кг, связывание с белками <80% и размер <1500 дальтон.

§ По причине интенсивного метаболизма в печени.

ll Коррекция дозы при сочетании со вторым ИП – см. табл. 4-20.

Рекомендации по антиретровирусной терапии беременных (на основании пересмотренных рекомендаций DHHS от декабря 2002;

http://www.aidsinfo.nih.gov) Основные принципы (N Engl J Med 2002;

346:1879) Беременность не приводит к явному прогрессированию ВИЧ-инфекции.

Повышение частоты преждевременных родов, рождения детей с низким весом и мертворожденных наблюдается только в развивающихся странах. В развитых странах этого не происходит.

Вероятность перинатальной передачи прямо пропорциональна вирусной нагрузке на момент родов. Другие факторы риска включают злоупотребление психоактивными веществами, преждевременное излитие околоплодных вод, сочетанную инфекцию вирусом гепатита С и преждевременные роды.

Вероятность перинатальной передачи без лечения составляет 20–28%, при монотерапии зидовудином — 8–11%, при ВААРТ — 1–2%.

ВААРТ рекомендуется назначать для лечения ВИЧ-инфекции у беременных в соответствии с общими рекомендациями для всех ВИЧ-инфицированных;

ВААРТ рекомендуется для профилактики перинатальной передачи ВИЧ любой женщине с вирусной нагрузкой > копий/мл. При вирусной нагрузке <1000 копий/мл (без лечения) можно назначить монотерапию зидовудином.

Беременным нельзя назначать гидроксимочевину, ифавиренц и комбинацию ставудина и диданозина. По возможности, следует назначать схему, включающую зидовудин (но не комбинацию зидовудина и ставудина). Схемы выбора для беременных, согласно рекомендациям ВОЗ: 2 НИОТ + либо абакавир, либо невирапин, либо нелфинавир.

Плановое кесарево сечение снижает риск перинатальной передачи;

его следует предлагать женщинам, у которых вирусная нагрузка во время родов, с большой вероятностью, будет выше 1000 копий/мл. Его выполняют на сроке 38 полных недель беременности. Свидетельств о пользе кесарева сечения после начала родов, разрыва плодного пузыря или при вирусной нагрузке <1000 копий/мл нет.

Антиретровирусные препараты для профилактики перинатальной передачи ВИЧ Самое крупное исследование перинатальной передачи ВИЧ в США — исследование WITS, которое проводилось для изучения особенностей течения ВИЧ-инфекции у беременных и их новорожденных детей в пяти городах (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:484). В таблице 4- обобщены результаты по перинатальной передаче у 1542 пациенток с 1990 по 2000 годы.

Таблица 4-27. Антиретровирусное лечение и перинатальная передача ВИЧ (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:484) Категория Число Передача ВИЧ (доверительный интервал 95%) Без лечения 396 20,0% (16,1–23,9%) Монотерапия зидовудином 710 10,4% (8,2–12,6%) Битерапия, не ВААРТ 186 3,8% (1,1– 6,5%) ВААРТ 250 1,2% (0–2,5%) Тестирование на ВИЧ и консультирование ТЕСТИРОВАНИЕ НА ВИЧ: Всем беременным рекомендуется пройти стандартное серологическое тестирование и консультирование (ТиК). ТиК следует повторить на 28 неделе. Для ранее не обследованных женщин, поступающих в клинику в родах, рекомендуется проведение экспресс теста (SUDS или OraQuick).

КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ (MMWR 2001;

50[RR-19]:1): Минимум информации, который должен быть доведен до сведения пациентки, включает следующее:

ВИЧ — это вирус, который вызывает СПИД и передается половым путем и при употреблении наркотиков.

Женщины могут не знать о том, что инфицированы.

Есть эффективные меры, позволяющие защитить ребенка и снизить заболеваемость и смертность среди взрослых.

Тест на антитела к ВИЧ рекомендуется проводить всем беременным.

Существуют специальные службы, помогающие беременным предотвратить передачу ВИЧ.

Отказ от обследования на ВИЧ не влечет за собой ограничение объема медицинских услуг, предоставляемого женщинам и их детям.

ЮРИДИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ (США): Тестирование и консультирование беременных по поводу ВИЧ-инфекции поддерживалось и поддерживается большинством профессиональных сообществ и проводится в большинстве штатов, но стратегия ТиК в значительной степени различается. Ни один штат не предусматривает обязательного тестирования беременных без информированного согласия, и только в двух штатах (Нью-Йорк и Коннектикут) проводится обязательное тестирование новорожденных. Институт Медицины рекомендует ввести всеобщее обследование беременных на ВИЧ с уведомлением пациентки о результатах в рамках оказания дородовой помощи. В данный момент это предложение находится на стадии обсуждения.

Факторы, снижающие вероятность перинатальной передачи В случаях, когда женщина не кормит ребенка грудью, на внутриутробное инфицирование приходится 25–40% от всех случаев передачи вируса от матери ребенку, на инфицирование в родах — 60–75% случаев (MMWR 2001;

50[RR-19]:63). Следует заметить, что все три этапа химиопрофилактики зидовудином (до родов, в родах и после родов) снижают риск передачи ВИЧ.

ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА: Установлена прямая зависимость между уровнем вирусной нагрузки у матери и вероятностью перинатальной передачи. По результатам одного крупного исследования, частота перинатальной передачи при вирусной нагрузке >100 000 копий/мл составляет 41%, при вирусной нагрузке от 1000 до 10 000 копий/мл — 17%, и при вирусной нагрузке <1000 копий/мл — 0% (N Engl J Med 1999;

13:407;

J Infect Dis 2001;

183:206;

J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:484). Несмотря на такие данные, следует подчеркнуть, что риск перинатальной передачи остается при любой вирусной нагрузке, и никакие ее значения не могут считаться безопасными, поскольку существуют и другие факторы риска (AIDS 1999;

13:1377;

AIDS 1999;

13:407;

J Infect Dis 1999;

179:590). Анализ данных семи проспективных исследований выявил 44 случая ВИЧ инфекции у младенцев, рожденных 1202 женщинами с вирусной нагрузкой <1000 копий/мл (J Infect Dis 2001;

183:539).

ЗИДОВУДИН следует, по возможности, назначать для профилактики перинатальной передачи (либо в качестве монотерапии, либо включать в схему АРТ), поскольку у этого препарата самый обширный опыт применения, свидетельствующий о его безопасности и эффективности, в том числе этот препарат в значительной степени снижает вероятность перинатальной передачи независимо от уровня вирусной нагрузки (N Engl J Med 1996;

335:1621;

Lancet 1999;

354:156) и резистентности вируса к зидовудину (J Infect Dis 1998;

177:557), хотя последнее утверждение в какой-то степени спорно (AIDS 2000;

14:263). Анализ данных, полученных в исследовании ACTG 076, показал, что зидовудин значительно снижает вероятность перинатальной передачи вируса даже при исходной вирусной нагрузке <1000 копий/мл (J Infect Dis 2001;

183:539). Это дает основания для назначения зидовудина беременным, ранее не принимавшим АРТ, с вирусной нагрузкой <1000 копий/мл.

Таблица 4-28. Частота перинатальной передачи ВИЧ при приеме зидовудина Протокол Группы Частота передачи ВИЧ Соотношение шансов исследования Кесарево Другие способы сечение родоразрешения Без зидовудина 58/559 (10,4%) 1021/5385 (19%) 0, Наблюдение (AIDS 2000;

14:263) Зидовудин 4/96 (2%) 92/1255 (7,3%) 0, Без зидовудина 2/51 (4%) 16/82 (20%) 0, Рандомизированное исследование (Clin Зидовудин 1/119 (1%) 5/117 (4%) 0, Infect Dis 2001;

33:3) НЕВИРАПИН — наиболее изученный и обладающий наилучшей переносимостью «третий препарат» (рекомендации ВОЗ). Его неоспоримая польза в профилактике перинатальной передачи ВИЧ доказана многими исследованиями, большинство из которых проводились в странах с ограниченными ресурсами, и в которых изучалась эффективность приема одной дозы невирапина матерью в родах и введение одной дозы невирапина ребенку. В ходе рандо мизированного клинического испытания HIVNET 012, проведенного в Африке, проводилось сравнение эффективности невирапина (200 мг внутрь матери в родах и одна доза 2 мг/кг ребенку в течение 72 часов после родов) и зидовудина (600 мг матери в начале родов, затем 300 мг каждые 3 часа до окончания родов и 4 мг/кг/день в течение 7 дней ребенку). Частота перина тальной передачи была значительно ниже в группе, принимавшей невирапин (13,5% против 21,5%). Однако вирусологическое обследование участниц этого исследования, принимавших невирапин, проведенное через 6–8 недель после родов, показало наличие мутаций резистентности к невирапину у 11 из 70 выделенных штаммов ВИЧ, в том числе мутацию K103N у 10 из них (AIDS 2000;

14:F111). Наличие этих мутаций не повышало частоту перинатальной передачи. Эти мутации больше не обнаруживались у штаммов, выделенных у 4 из 7 женщин, обследованных через 13–18 месяцев. Предполагается, что мутировавший вирус сохраняется в организме, хотя это еще не доказано.

КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ. Доказана эффективность кесарева сечения в снижении вероятности перинатальной передачи при вирусной нагрузке у матери выше 1000 копий/мл. Метаанализ данных 15 исследований, в которых участвовали 8533 пары мать-новорожденный, выявил двукратное снижение частоты перинатальной передачи у женщин, получавших зидовудин, по сравнению с не получавшими никакого антиретровирусного лечения и четырехкратное снижение, если прием зидовудина сочетался с кесаревым сечением (таблица 4-28). В ходе Европейского объединенного исследования методов родоразрешения (European Mode of Delivery Collaboration) изучалась частота перинатальной передачи в группах пациенток, случайным образом распреде ленных для кесарева сечения и вагинальных родов. В группе женщин, которым было выполнено кесарево сечение, частота передачи составила 3/170 (1,8%) по сравнению с 21/200 (10,5%) в группе рожавших через естественные родовые пути. Однако кесарево сечение, по всей видимости, практически не влияет на частоту перинатальной передачи ВИЧ у беременных, получающих ВААРТ, и имеющих хорошие вирусологические показатели (BMJ 2001;

322:511).

Решение о проведении кесарева сечения должно учитывать соотношение риска и пользы. Для женщин с низким количеством лимфоцитов CD4 риск, связанный с кесаревым сечением, может быть выше (AIDS 1995;

9:913;

JAMA 1999;

281:1946;

Lancet 1999;

354:1612;

Obstet Gynecol 1999;

94:942;

Obstet Gynecol 1998;

92:945;

Obstet Gynecol 1998;

92:507). Недавние исследования показали, что этот риск невелик (Am J Obstet Gynecol 2002;

186:784;

J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

26:236;

Am J Obstet Gynecol 2001;

184:1108). Согласно действующим в настоящее время рекомендациям DHHS, кесарево сечение следует предлагать всем женщинам с вирусной нагрузкой более 1000 копий/мл на больших сроках беременности. Кесарево сечение проводят на сроке 38 полных недель вместо стандартных 39 полных недель;

более ранний срок связан с некоторым риском развития дыхательной недостаточности у плода, который уравновешивается риском преждевременного излития околоплодных вод или начала родов. Кесарево сечение, проведенное после начала естественных родов или разрыва плодного пузыря, опасно инфекци онными осложнениями и не снижает риск перинатальной передачи вируса. Другие факторы риска неблагоприятного исхода включают также кесарево сечение по неотложным показаниям, истощение, ожирение, курение, инфекции половых путей, низкий социально-экономический статус, затяжные роды, преждевременное излитие околоплодных вод. Самые тяжелые осложнения, которые развивались у таких пациенток — раневые инфекции, пневмонии и эндометриты. В ходе самого крупного американского исследования (WITS) было зафиксировано 2 смерти из общего числа 207 ВИЧ-инфицированных женщин, которым было сделано кесарево сечение;

у обеих была пневмоцистная пневмония (J Acquir Immune Defic Syndr 2001;

26:218).

ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ. Риск передачи ВИЧ от матери ребенку при грудном вскармливании составляет 16% (J Infect Dis 1996;

174:722;

JAMA 2000;

283:1167;

Lancet 1992;

340:385;

JAMA 2000;

283:1175). По всей видимости, риск наиболее велик в первые 4–6 месяцев (JAMA 1999;

282:744).

Факторами риска могут быть также мастит, трещины сосков, кандидозный стоматит у ребенка, первичная ВИЧ-инфекция во время беременности и продолжительное кормление грудью.

Поэтому ВИЧ-инфицированным женщинам в развитых странах настоятельно рекомендуется отказаться от грудного вскармливания. В развивающемся мире эту проблему решить сложнее (JAMA 2000;

238:1167). Например, по приблизительным оценкам, ежегодно 1,7 миллиона детей инфицируются ВИЧ при грудном вскармливании, но эти 1,5 миллиона детей ежегодно умирали бы, если бы матери не кормили их грудью (BMJ 2001;

322:511).

БЕЗОПАСНОСТЬ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ. Полученные данные подтверждают безопасность применения АРВ препаратов во время беременности, за исключением ифавиренца, гидроксимочевины и комбинации диданозина и ставудина (J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:306;

MMWR 2002;

51[RR-7]:1;

N Engl J Med 2002;

346:1879). Комбинация диданозина и ставудина во время беременности назначаться не должна, или же ее следует применять с особой осторожностью, поскольку сообщалось о трех случаях лактацидоза и/или нарушения функции печени, приведших к смерти беременных. Ифавиренц не следует принимать в первом триместре беременности, поскольку у него обнаружено тератогенное действие в экспериментах на приматах, в том числе формирование врожденных пороков нервной системы, выявленных у 3 из 20 обезьян.

В литературе есть два упоминания об одном и том же случае рождения ребенка с менингоцеле у женщины, которая принимала ифавиренц на момент зачатия и на ранних сроках беременности (Arch Intern Med 2002;

162:355;

AIDS 2002;

16:299). Невирапин, по всей видимости, безопасен, но в большей степени изучалось его применение во время родов (J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

354:795). Прием тенофовира в высоких дозах беременными обезьянами приводил к уменьшению длины тела новорожденных и снижению уровня инсулиноподобного фактора роста (J Acquir Immune Defic Syndr 2002;

29:207). Возможные последствия применения тенофовира у беременных женщин неясны. Гидроксимочевина небезопасна для применения во время беременности и относится к категории D по классификации FDA. Французские исследователи сообщили о случаях митохондриальной дисфункции с неврологическими осложнениями в группе из 1754 ново рожденных, подвергшихся внутриутробному воздействию зидовудина или комбинации зидовудина и ламивудина (Lancet 1999;

354:1084). Однако обследование 16 000 новорожденных, чьи матери принимали зидовудин во время беременности, не подтвердило выводы этого наблюдения и не обнаружило каких-либо иммунологических, кардиологических, онкогенных или неврологических последствий терапии (N Engl J Med 2000;

3:805). Был сделан вывод, что внутриутробное воздействие зидовудина приводит к митохондриальной дисфункции в 0,3% случаев (N Engl J Med 2002;

346:1879). Исследования на грызунах выявили повышенную частоту опухолей влагалища, но только при применении доз, в 30 раз превышающих терапевтические (при пересчете на размеры тела) (J Nat Cancer Inst 1997;

89:1602). У людей такие последствия не обнаружены (J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

20:43). Раствор ампренавира содержит большую концентрацию пропиленгликоля, поэтому его не следует назначать беременным.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Все НИОТ и невирапин хорошо проникают через плацентарный барьер;

ИП проникают значительно хуже. Предполагается, что антиретровирусные препараты выде ляются с грудным молоком, это доказано для зидовудина, ламивудина и невирапина.

Концентрации ИП в сыворотке крови снижаются во время беременности, но антиретровирусный эффект остается адекватным, и риск побочных эффектов, по всей видимости, остается таким же, как и для небеременных женщин (N Engl J Med 2002;

346:1879).

КОГДА НАЧИНАТЬ ТЕРАПИЮ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ. Безопасность применения антиретро вирусных препаратов в первом триместре беременности иногда ставится под сомнение, поскольку в этом периоде формируются органы и системы плода. Данных, подтверждающих или опровергающих эти опасения, нет. Некоторые специалисты рекомендуют отложить начало или прервать антретровирусную терапию на время первого триместра. Такое решение должно приниматься с учетом всех преимуществ и негативных последствий терапии.

ПЕРЕНОСИМОСТЬ АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ. Беременным может быть трудно соблюдать режим АРТ в связи с непереносимостью АРВ препаратов на фоне токсикоза, особенно во время первого триместра. В периоды непереносимости прием всех антиретровирусных препаратов следует временно прекратить, а также стоит попытаться подобрать схему с наилучшей переносимостью и доказанной эффективностью. Во время беременности часто встречается снижение толерантности к глюкозе как осложнение ВААРТ, включающей ингибиторы протеазы, что указывает на необходимость тщательного наблюдения за уровнем глюкозы.

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ. Частота вирусной резистентности к зидовудину у беременных США составляет 25% для любых мутаций резистентности к зидовудину и 10% для мутаций резис тентности высокого уровня (AIDS 2000;

14:263;

J Infect Dis 2001;

184:1120). Возможно, наличие у вируса резистентных свойств снижает вероятность перинатальной передачи из-за снижения инфекционных свойств вируса (AIDS 2000;

143:263;

J Infect Dis 1999;

179:705). Терапия двумя НИОТ — зидовудином и ламивудином — сопровождается высоким риском возникновения мутации M184V у беременных (JAMA 2001;

285:2083);

применять эту комбинацию без третьего компонента вообще не рекомендуется, но она все же может назначаться женщинам с очень низкой вирусной нагрузкой только с целью профилактики перинатальной передачи (MMWR 2002;

51[RR-7]:20).

Однократный прием невирапина сопровождается высокой вероятностью развития мутаций в кодоне К103N, но их клиническое значение неочевидно (AIDS 2000;

14:F111). Распространенность вирусной резистентности высокого уровня к ННИОТ и ИП среди ранее не получавших АРТ пациентов невелика (J Infect Dis 2000;

182:330;

JAMA 1999;

282:1142;

JAMA 1999;

282:1135). IAS USA и Европейская группа по разработке рекомендаций, касающихся резистентности ВИЧ (Euro Guidelines Group for HIV Resistance) рекомендуют проводить тестирование на резистентность вируса всем беременным (JAMA 2000;

283:2417;

AIDS 2001;

15:309). Комиссия DHHS по разработке рекомендаций по лечению ВИЧ-инфекции и DH Watts (N Engl J Med 2002;

346:1879) рекомендуют определять резистентность вируса у беременных при наличии тех же показаний, что и для небеременных пациентов. Эта рекомендация объясняется отсутствием убедительных данных о том, что такое обследование помогает улучшить исход беременности для матери или помогает снизить риск перинатальной передачи ВИЧ.

ППМР В РАЗВИВАЮЩИХСЯ СТРАНАХ (Lancet 2002;

359:992). Вероятность перинатальной передачи вируса при отсутствии каких-либо профилактических мер составляет от 19% до 36% (AIDS 2001;

15:379). Распространенность ВИЧ-инфекции среди беременных в некоторых регионах достигает 25%. Для профилактики перинатальной передачи вируса эффективно назначение как отдельных антиретровирусных препаратов, таких как зидовудин и невирапин, так и комбини рованных схем;

проведение ППМР экономически выгодно (BMJ 1999;

318:1650). Режимы ППМР включают короткий курс зидовудина, короткий курс зидовудина и ламивудина и однократную дозу невирапина (JAMA 1999;

281:151;

N Engl J Med 1999;

340:1042;

Lancet 1999;

354:795;

N Engl J Med 2000;

343:982). Сейчас антиретровирусные препараты часто можно получить бесплатно, затраты в основном связаны с тестированием и консультированием по поводу ВИЧ-инфекции. Не все медицинские учреждения способны предоставить ТиК всем нуждающимся;

в регионах с большой распространенностью ВИЧ среди населения при ограниченных возможностях проведения обследования на ВИЧ может быть оправдано назначение невирапина всем беременным.

РЕКОМЕНДАЦИИ ВОЗ ПО ВЕДЕНИЮ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ БЕРЕМЕННЫХ И ЖЕНЩИН, СПОСОБНЫХ ЗАБЕРЕМЕНЕТЬ, В УСЛОВИЯХ ОГРАНИЧЕННЫХ РЕСУРСОВ:

Два НИОТ плюс Невирапин Абакавир Нелфинавир ИП, усиленный небольшой дозой ритонавира Индинавир/ритонавир 800/100 мг два раза в сутки Лопинавир/ритонавир 400/100 мг два раза в сутки Саквинавир/ритонавир 1000/100 мг два раза в сутки Протокол ACTG 076 (MMWR 2002;

51[RR-7]:1) Во время беременности: Зидовудин 300 мг 2 раза в сутки или 200 мг 3 раза в сутки с 14-й неде ли до родоразрешения.

Во время родов: Зидовудин 2 мг/кг в/в в течение часа, затем 1 мг/кг/час в/в до родоразрешения.

Новорожденному: зидовудин в сиропе 2 мг/кг каждые 6 часов (или 1,5 мг/кг каждые 6 часов внутривенно) в течение 6 недель.

ВИЧ-инфицированные женщины, не получавшие АРТ ОБРАЩЕНИЕ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ НА РАННИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ (<36 недель):

Вирусная нагрузка >1000 копий/мл: ВААРТ независимо от количества лимфоцитов CD4:

По возможности назначить схему ВААРТ, включающую химиопрофилактику зидовудином по протоколу ACTG 076.

По возможности отложить начало лечения до 10–12 полных недель беременности.

Не назначать ифавиренц (тератогенный эффект), гидроксимочевину (тератогенный эффект), диданозин + ставудин (риск лактацидоза), ставудин + зидовудин (фарма кологический антагонизм) и раствор ампренавира для приема внутрь (пропиленгликоль).

При вирусной нагрузке <1000 копий/мл и количестве лимфоцитов CD4 >350 мкл-1:

монотерапия зидовудином согласно протоколу 076, начиная с 10–12 полных недель беременности. (Некоторые специалисты предлагают женщине начать ВААРТ.) Наблюдение за показателями вирусной нагрузки, количеством лимфоцитов CD4 и опреде ление резистентности вируса в соответствии с общими рекомендациями для всех ВИЧ-инфи цированных.

На 36-й неделе проинформировать пациентку о риске и положительных кесарева сечения;

ре комендовать его проведение на сроке 38 полных недель, если вирусная нагрузка >1000 копий/мл.

ОБРАЩЕНИЕ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ НА ПОЗДНИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ (36 недель):

Начать стандартную схему АРТ, включающую химиопрофилактику зидовудином, по протоколу 076;

не назначать гидроксимочевину, раствор ампренавира для приема внутрь, зидовудин + ставудин и диданозин + ставудин;

настоятельно рекомендовать кесарево сечение на сроке полных 38 недель, если вирусная нагрузка >1000 копий/мл.

ОБРАЩЕНИЕ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ ПОСЛЕ НАЧАЛА РОДОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (варианты предложены не в порядке предпочтения):

Невирапин, 200 мг в начале родов.

Новорожденный получает однократную дозу 2 мг/кг в первые 48–72 часа.

Зидовудин, 600 мг внутрь в начале родов, затем 300 мг внутрь каждые 3 часа до родоразрешения, плюс ламивудин, 150 мг внутрь в начале родов и 150 мг каждые 12 часов до родоразрешения.

Новорожденному — зидовудин, 4 мг/кг внутрь каждые 12 часов плюс ламивудин, 2 мг/кг каждые 12 часов в течение 7 дней.

Зидовудин, 2 мг/кг внутривенно в течение часа, затем 1 мг/кг/час внутривенно до родоразрешения.

Новорожденному — зидовудин, 2 мг/кг внутрь каждые 6 часов в течение 6 недель (протокол 076).

Невирапин, 200 мг внутрь, плюс зидовудин, 2 мг/кг внутривенно в течение часа, затем 1 мг/кг/час внутривенно до родоразрешения.

Новорожденному — невирапин, 2 мг/кг внутрь (однократно) через 48–72 часа после рождения + зидовудин, 2 мг/кг внутрь каждые 6 часов в течение 6 недель.

ОБРАЩЕНИЕ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ ПОСЛЕ РОДОВ:

Начать 6-недельную схему химиопрофилактики зидовудином для новорожденного.

Обследовать ребенка на ВИЧ-инфекцию, если возможно.

Оценить состояние матери и наличие показаний для АРТ.

Пациентки, получающие АРТ ОБРАЩЕНИЕ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ НА РАННИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ (<36 недель):

Продолжать антиретровирусную терапию и стандартное наблюдение с тремя отличиями:

Добавить к схеме лечения зидовудин, если препарат переносится беременной и не исключен с вирусологической точки зрения.

Не применять гидроксимочевину, ставудин+диданозин, ифавиренц и раствор ампренавира для приема внутрь.

Возможно, прекратить прием всех антиретровирусных препаратов во время первого триместра, с учетом количества лимфоцитов CD4, вирусной нагрузки, переносимости и пожеланий пациентки.

ОБРАЩЕНИЕ ЗА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ НА ПОЗДНИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ (36 недель):

Продолжать антиретровирусную терапию, включая все препараты, кроме тех, что противопоказаны на поздних этапах беременности;

продолжать ВААРТ во время родов.

Проинформировать пациентку о риске и преимуществах кесарева сечения.

Рекомендовать пациентке кесарево сечение на 38–39 неделе беременности, если вирусная нагрузка >1000 копий/мл.

КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ:

Если кесарево сечение проводится в плановом порядке, то его проводят на сроке 38 полных недель. Кесарево сечение на таком сроке сопровождается небольшим, но значимым риском развития дыхательной недостаточности у плода при которой необходима ИВЛ (Acta Paediatr 1999;

88:1244). Этот риск следует сопоставить с риском начала родов или преждевременного излития околоплодных вод между 38 и 39 неделями. За 3 часа до операции начинают внутривенное введение зидовудина;

прием всех остальных антиретровирусных препаратов продолжают. Для профилактики осложнений назначают антибиотики.

Если кесарево сечение было запланировано, но пациентка поступает после начала родовой деятельности, следует начать химиопрофилактику зидовудином по протоколу 076 (схема для родов).

Активная родовая деятельность и быстрое течение: роды через естественные родовые пути.

Предполагаемые затяжные роды: рассмотреть возможность введения зидовудина (нагрузочной дозы) или окситоцина для усиления родовой деятельности.

Если с момента начала родовой деятельности или излития околоплодных вод прошло мало времени, следует решить вопрос о возможности выполнения кесарева сечения, в зависимости от вирусной нагрузки и длительности родов (нет данных).

НАБЛЮДЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ: количество лимфоцитов CD4, вирусная нагрузка, резистентность вируса. Обследование проводится по общим стандартам для всех ВИЧ инфицированных.

РЕЕСТР СЛУЧАЕВ ПРИЕМА АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ. О случаях применения АРВ препаратов во время беременности следует сообщать в Реестр случаев приема антиретровирусных препаратов во время беременности.

В Реестре накапливаются неэкспериментальные данные о течении беременности и исходе родов;

он не содержит персональных данных пациентов. Отчеты о случаях применения АРВ препаратов во время беременности следует направлять по адресу1:

Antiretroviral Pregnancy Registry (Реестр случаев приема антиретровирусных препаратов во время беременности) 115 N. Third St., Suite 306, Wilmington, NC телефон: 800-258- факс: 800-800- Новый адрес Реестра:

Research Park 1011 Ashes Drive, Wilmington, NC телефон (800)-258-4263;

факс (800) 800-1052;

сайт в Интернете http://www.apregistry.com/ — Прим. пер.

Таблица 4-29. Безопасность применения антиретровирусных препаратов во время беременности (адаптировано из Рекомендаций по применению антиретровирусных препаратов у ВИЧ-1 инфицированных беременных для сохранения здоровья матери и снижения риска перинатальной передачи ВИЧ-1 в США [MMWR 2002;

51[RR-7]:1]) АРВ препарат Катего- Проникновение препарата Отдаленный канцерогенный Тератогенный эффект рия через плаценту (соотношение эффект препарата препарата (исследования на FDA* концентраций препарата в (исследования на животных) грызунах) пуповинной крови и крови матери) Зидовудин C Да (у людей) [0,85] Выявлен (опухоли влагалища Выявлен (при применении доз, у грызунов) близких к летальной) Зальцитабин C Да (у макак резус) [0,3-0,50] Выявлен (лимфомы тимуса у Выявлен (гидроцефалия при грызунов) высоких дозах) Диданозин B Да (у людей) [0,5] Не выявлен (опухоли у Не выявлен грызунов не развивались на протяжении всей жизни) Ставудин C Да (у макак резус) [0,76] Исследования не завершены Не выявлен (но наблюдалась задержка окостенения грудины) Ламивудин C Да (у людей) [1,0] Не выявлен (опухоли у Не выявлен грызунов не развивались на протяжении всей жизни) Абакавир C Да (у крыс) Исследования не завершены Выявлен (анасарка и нарушения формирования скелета в процессе органогенеза при применении дозы 1000 мг/кг, что в 35 раз превышает терапевтическую дозу для человека) Тенофовир B Да (у крыс и обезьян) Исследования не завершены Не выявлен Саквинавир B Минимальное (у людей) Исследования не завершены Не выявлен Индинавир C Минимальное (у людей) Исследования не завершены Не выявлен (но зарегистрированы случаи появления дополнительных ребер у грызунов) Ритонавир B Минимальное (у людей) Выявлен (аденомы у грызунов Не выявлен (но у грызунов и карциномы печени у самцов наблюдалось повышение мышей) частоты случаев крипторхизма при введении доз, токсичных для беременных самок) Нелфинавир B Минимальное (у людей) Исследования не завершены Не выявлен Ампренавир C Неизвестно Исследования не завершены Не выявлен (но у крыс и кроликов наблюдалось замедление инволюции тимуса и неполное окостенение скелета, низкий вес) Невирапин C Да (у людей) [1,0] Исследования не завершены Не выявлен Делавирдин C Неизвестно Исследования не завершены Дефект межжелудочковой перегородки сердца Ифавиренц C Да (у обезьян cynomolgus, Исследования не завершены Анэнцефалия;

анофтальмия;

крыс, кроликов) [1,0] микрофтальгия (обезьяны cynomolgus) Лопинавир/ C Неизвестно Исследования не завершены Отрицательны (но при введении доз, токсичных для беременных ритонавир самок, у новорожденных крыс наблюдалось замедление окостенения скелета и повышение частоты пороков развития скелета) * См. определение категорий риска применения препарата во время беременности в соответствии с критериями FDA в главе 6.

Постконтактная профилактика (ПКП) Контакт на рабочем месте РИСК ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА:

По данным 23 исследований, из 6135 случаев уколов инфицированной иглой среди работников здравоохранения передача ВИЧ произошла в 20 (0,33%) случаев (Ann Intern Med 1990;

113:740). При контакте со слизистой инфицирование произошло в одном случае из 1143 (0,09%), и ни одного заражения не произошло при контакте с неповрежденной кожей в 2712 случаев такого контакта. На июнь 2000 года в США всего было зарегистрировано 56 медицинских работников, которые инфицировались ВИЧ в результате контакта на рабочем месте, о чем свидетельствовала сероконверсия после контакта с ВИЧ-инфицированным материалом при отсутствии других контактов с ВИЧ. Кроме того, 132 медицинских работника, возможно, также заразились ВИЧ при профессиональном контакте. У этих медицинских работников связь между сероконверсией и случаем профессионального контакта с ВИЧ не была подтверждена документально. Специальности 56 медицинских работников, инфицировавшихся ВИЧ на рабочем месте — медсестры (23), лаборанты (20), врачи (6). Во всех случаях инфицирования имел место контакт с кровью или биологической жидкостью, содержащей кровь, кроме трех лаборантов, которые контактировали с вирусными культурами. В 48 случаях контакт сопро вождался проникновением инфицированного материала под кожу, в 5 случаях инфици рованный материал попал на кожу или слизистые, и в 2 случаях произошло и то, и другое. На данный момент нет ни одного подтвержденного случая сероконверсии среди хирургов и ни одного случая сероконверсии после укола хирургической иглой.

В ретроспективном исследовании, проведенном CDC, сравнивались 33 случая сероконверсии и 739 случаев отсутствия сероконверсии после укола ВИЧ-инфицированной иглой (контроль ная группа) (MMWR 1996;

45:468;

N Engl J Med 1997;

337:1485). Были установлены следующие факторы риска сероконверсии: 1) глубокая травма;

2) видимые следы крови на инструменте;

3) травма иглой, которой делали инъекцию в артерию или вену, и 4) поздняя стадия ВИЧ-ин фекции (предположительно, с высокой вирусной нагрузкой) у пациента-источника ВИЧ. Было установлено, что профилактика зидовудином снижает частоту инфицирования на 79%. На основании этих данных, в июне 1996 года были опубликованы предварительные реко мендации, в которых предлагалось применять для профилактики более агрессивные комби нации АРВ препаратов (MMWR 1996;

45:468), они были обновлены в 1997 (Am J Med 1997;

102:117) и в 2001 (MMWR 2001;

50[RR-11]) годах.

Таблица 4-30. Риск передачи вируса при травмах острыми инструментами, контаминированными инфицированным материалом Источник Риск HBV (невакцинированный):

Источник HBeAg+ 37–62% Источник HBeAg- 23–37% HCV 1,8% ВИЧ 0,3% ДАННЫЕ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩИЕ О ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ ПОСТКОНТАКТНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ, ПОЛУЧЕННЫЕ В США:

Результаты Реестра ПКП (Infect Control Hosp Epidemiol 2000;

21:780) Период наблюдения: с октября 1996 по декабрь 1998.

Общее число травм: 492.

Известный ВИЧ-положительный статус источника: 258 (60%).

Вид контакта: с проникновением инфицированного материала под кожу — 85%, попадание на кожу или слизистые — 10%.

Жидкости: кровь — 71%, другие биологические жидкости с примесью крови — 13%, культура ВИЧ — 2,3%.

Время начала антиретровирусной профилактики: через 1,8 часа (в среднем).

Лечение: три препарата — 59%, два препарата — 36%, четыре препарата — 4%.

Побочные эффекты: любые — 76%, тошнота — 57%, утомляемость — 38%, головная боль — 18%, рвота — 16%, диарея — 14%, побочные эффекты при приеме схемы зидовудин+ламивудин — 63% случаев, побочные эффекты при приеме схемы зидовудин+ламивудин+индинавир — 83% случаев.

Доля тех, кто прекратил или изменил лечение из-за побочных эффектов: 54%.

Передача ВИЧ: ни одной, как и предполагалось, исходя из установленной ранее частоты передачи при уколах иглой при отсутствии профилактики 0,3%.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПКП И ВЫБОР СХЕМЫ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ: рекомендации учитывают вид контакта, ВИЧ-статус источника или, если статус неизвестен, принадлежность источника к группам риска.

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ (Инструкции в случае контакта с ВИЧ на рабочем месте и Рекомендации по постконтактной профилактике Экспертной службы здравоохранения США [MMWR 2001;

50(RR-1)]):

Горячая линия по постконтактной профилактике для клиницистов (HRSA. AETC, CDC) (работает круглосуточно): 888-448-4911 или http://www.ucsf.edu/hivcntr «Укол иглой» (Needlestick, UCLA): http://www.needlestick.mednet.ucla.edu Горячая линия по вопросам, связанным с гепатитами: 888-443-7232 или http://www.cdc.gov/hepatitis Сообщения CDC о случаях заражения ВИЧ на рабочем месте и неэффективности постконтактной профилактики: 800-893- FDA: Нетипичные или тяжелые побочные эффекты АРВ препаратов: 800-332-1088 или http://www.fda.gov/medwatch Информация по лечению ВИЧ/СПИДа: http://www.aidsinfo.nih.gov.

Таблица 4-31. Постконтактная профилактика ВИЧ-инфекции при проникновении инфицированного материала под кожу Статус источника Источник ВИЧ+, Источник ВИЧ+, ВИЧ-статус источника Контакт низкий риск* высокий риск* неизвестен Незначительный: ПКП двумя ПКП тремя Обычно никакой неинъекционная игла, препаратами† препаратами† профилактики;

поверхностный укол рекомендуется ПКП двумя препаратами‡ Значительный: игла с ПКП тремя ПКП тремя Обычно никакой большим диаметром препаратами† препаратами† профилактики;

отверстия, глубокий рекомендуется ПКП укол, видимая кровь на двумя препаратами‡ инструменте, травма иглой, которой делали инъекцию в артерию или вену пациента * Низкий риск: бессимптомная ВИЧ-инфекция или вирусная нагрузка <1500 копий/мл. Высокий риск:

симптоматическая ВИЧ-инфекция, СПИД, острая сероконверсия и высокая вирусная нагрузка.

† Опасность резистентности: следует немедленно начать прием препаратов и проконсультироваться со специалистом.

‡ Рекомендуется ПКП двумя препаратами, если источник принадлежит к группе высокого риска по ВИЧ инфекции, или если был контакт с материалом от неизвестного источника, но вероятность наличия ВИЧ в материале высока.

Таблица 4-32. Постконтактная профилактика ВИЧ-инфекции в случае контакта со слизистыми оболочками или поврежденной кожей* Статус источника Источник ВИЧ+, Источник ВИЧ+, ВИЧ-статус источника Контакт низкий риск* высокий риск* неизвестен Незначительный: Рассмотреть ПКП двумя Обычно никакой небольшой объем возможность ПКП двумя препаратами профилактики;

рекомендуется (капли) препаратами ПКП двумя препаратами‡ Значительный: большой ПКП двумя препаратами ПКП тремя Обычно никакой объем препаратами профилактики;

рекомендуется ПКП двумя препаратами‡ * Поврежденная кожа: дерматит, ссадины, раны.

† Низкий риск: бессимптомная ВИЧ-инфекция или вирусная нагрузка <1500 копий/мл. Высокий риск: острая сероконверсия или высокая вирусная нагрузка.

‡ Рекомендуется ПКП двумя препаратами, если источник принадлежит к группе высокого риска по ВИЧ инфекции или если был контакт с материалом от неизвестного источника, но вероятность наличия ВИЧ в материале высока.

РЕКОМЕНДОВАННЫЕ СХЕМЫ: КОМБИНАЦИИ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ:

Зидовудин + ламивудин Ламивудин + ставудин Ставудин + диданозин Тенофовир + ламивудин — комбинация не включена в рекомендации Службы здравоохранения США, поскольку тенофовир не был зарегистрирован на момент публикации этого документа.

Это хорошая комбинация, поскольку тенофовир хорошо переносится и эффективен в предо твращении передачи ВИЧ у приматов.

КОМБИНАЦИИ ТРЕХ ПРЕПАРАТОВ:

2 нуклеозидных аналога (из списка, приведенного выше) + индинавир, нелфинавир, ифавиренц, абакавир, ритонавир, Фортоваза, ампренавир, делавирдин или лопинавир/ритонавир.

Решения должны приниматься с учетом информации об источнике, в том числе о проведении антиретровирусной терапии, ее эффективности, вирусной нагрузке и любых данных о резистентности ВИЧ. Процесс принятия решений не должен замедлять начало химио профилактики;

корректировать схему химиопрофилактики можно после начала приема препаратов.

ТЕСТИРОВАНИЕ ПАЦИЕНТА — ВОЗМОЖНОГО ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ. Если нет положи тельных или отрицательных результатов недавнего серологического анализа источника на ВИЧ, предпочтительно провести экспресс-тест (такой как SUDS или OraQuick). Поскольку результаты будут готовы уже через 20 минут, экспресс-тест представляет собой не только надежный, но и экономически оправданный способ исключения ВИЧ-инфекции (Infect Control Hosp Epidemiol 2001;

22:289). Стандартный серологический анализ может занять от 3 до 7 дней, однако отрицательный анализ ИФА обычно готов через 24–48 часов, и его получения достаточно для принятия решения о прекращении ПКП. В некоторых штатах разрешено тестирование пациента-источника биологического материала, с которым произошел контакт работника здравоохранения, без получения информированного согласия;

в примерно половине штатов требуется получение информированного согласия. Если у пациента-источника были клинические симптомы, похожие на острую ВИЧ-инфекцию, его обследование должно включать анализ на наличие РНК ВИЧ в плазме крови.

НАБЛЮДЕНИЕ И КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПОСТРАДАВШЕГО МЕДИЦИНСКОГО РАБОТНИКА Тестирование медработника: серологический анализ на ВИЧ следует провести сразу же после травмы, затем через 6 недель, 3 месяца и 6 месяцев. Имели место три случая сероконверсии у медицинских работников спустя более 6 месяцев после контакта с инфицированным материалом. Это составляет примерно 4% от всех подтвержденных случаев сероконверсий у медицинских работников (Am J Med 1997;

102:117). У большинства медицинских работников, у которых произошла сероконверсия, развивались симптомы острой ВИЧ-инфекции, обычно через 2–6 недель после контакта.

Предупреждение: пострадавшему медицинскому работнику следует рекомендовать безопасный секс или воздержание от половых контактов до получения отрицательного результата серологического теста через 6 месяцев после контакта. Самый большой риск передачи ВИЧ — в первые 6–12 недель.

Время: ПКП следует начинать как можно скорее, желательно в течение первых 1–2 часов после контакта, и не позже чем через 36 часов после контакта. Среднее время между контактом и началом лечения у 432 медработников, контактировавших с ВИЧ с октября 1996 по декабрь 1998, составило 1,8 часа (Infect Control Hosp Epidemiol 2000;

21:780).

ПЕРЕНОСИМОСТЬ И ТОКСИЧНОСТЬ Побочные эффекты: среди медработников, получавших ПКП, примерно у 74% развивались побочные эффекты, в основном тошнота (58%), утомляемость (37%), головная боль (16%), рвота (16%) или диарея (14%). Около 53% прекратили терапию до завершения 4-недельного курса из-за различных обстоятельств, в том числе из-за побочных эффектов препаратов (Infect Control Hosp Epidemiol 2000;

21:780). Подобный же опыт постконтактной профилактики был получен во Франции, где неблагоприятные реакции на препараты наблюдались в 85% случаев, в основном в связи с непереносимостью со стороны ЖКТ (Clin Infect Dis 2001;

32:1494).

Беременность: в исследованиях на грызунах был выявлен канцерогенный эффект зидовудина при использовании доз, в 12–15 раз превышающих стандартные. Насколько этот результат распространяется на людей, неизвестно. Анализ данных о 20000 новорожденных, подвер гавшихся внутриутробному действию зидовудина, не выявил никаких признаков токсичного эффекта зидовудина. Что касается других препаратов, то ифавиренц и комбинацию диданозин+ставудин нельзя назначать во время беременности. Консультирование женщин медработников, способных забеременеть, должно включать обсуждение этих рисков и ограниченность данных о безопасности любых антиретровирусных препаратов, особенно в первом триместре беременности, а также о применении ингибиторов протеазы во время беременности. В рекомендациях CDC указано, что беременность не является противопоказанием к ПКП (MMWR 1998;

47:1).

Кормление грудью: рекомендуется временное прекращение грудного вскармливания во время приема АРВ препаратов.

Конфиденциальность: соблюдать конфиденциальность очень важно.

Выбор препаратов:

Настоятельно рекомендуется использовать зидовудин, поскольку этот препарат давно и широко применяется и является единственным препаратом, эффективность которого в отношении предупреждения развития ВИЧ-инфекции у медицинских работников после контакта с инфицированным материалом доказана и составляет 80%. Установлена его безопасность при применении в данной ситуации. Исследования применения зидовудина во время беременности позволяют сделать вывод о его эффективности даже в случае генотипической резистентности вируса к зидовудину, хотя эффективность в таком случае снижается (J Infect Dis 1998;

177:557). Остальные препараты для стандартных схем ПКП подбираются с учетом их антиретровирусной активности и характера вероятных побочных эффектов. Зидовудин обычно сочетают с ламивудином. К сожалению, зидовудин плохо переносится, часто возникают головные боли, слабость и побочные реакции со стороны ЖКТ. Лучше переносятся такие комбинации двух НИОТ, как тенофовир + ламивудин и ставудин + ламивудин.

В случае контактов, связанных с высоким риском инфицирования, CDC рекомендует «тройную терапию» с добавлением индинавира или нелфинавира, поскольку на момент написания рекомендаций они считались препаратами выбора из класса ИП. Сейчас часто предпочитают назначать схемы с лопинавиром/ритонавиром или другими ИП, усиленными ритонавиром. Невирапин лучше не назначать, поскольку сообщалось о 12 случаях гепатотоксичности и 14 случаях сильной сыпи при использовании его для ПКП (MMWR 2001;

49:1153). Прием ифавиренца нередко сопровождается побочными эффектами со стороны ЦНС, которые часто развиваются в первые 2–3 недели лечения. Из-за доказанного тератогенного эффекта ифавиренц не назначают медицинским работникам женского пола, способным забеременеть.

Предполагаемая или установленная резистентность вирусного штамма источника также должна учитываться при выборе препаратов, поскольку в таком случае есть опасность вирусологической неудачи.

Тесты на резистентность: некоторые специалисты говорят о необходимости исследования вирусного штамма источника на резистентность, чтобы облегчить выбор препаратов для постконтактной профилактики. Очевидная проблема состоит в том, что проведение теста на резистентность требует времени, тогда как важно начать профилактику безотлагательно.

Большинство специалистов рекомендуют принимать решение на основании данных об антиретровирусном лечении и вирусной нагрузке пациента-источника. Обследование 52 паци ентов, которые явились источником инфицированного материала при контакте медработников с ВИЧ на рабочем месте, показал, что в 39% случаев у штамма ВИЧ были основные мутации резистентности (VII CROI, Сан Франциско, Калифорния, 2001, тезисы 469).

Реестр случаев постконтактной профилактики: реестр был закрыт 30 июня 1999 года (MMWR 1999;

48:194).

ПЕРЕДАЧА ВИРУСА ОТ МЕДИЦИНСКОГО РАБОТНИКА ПАЦИЕНТУ Передача вируса от медицинского работника пациенту: это стало животрепещущей темой в 1990 году после случая с доктором Эйсером (Acer), стоматологом из Флориды, который был признан источником ВИЧ-инфекции для шести своих пациентов (Ann Intern Med 1992;

116:798;

Ann Intern Med 1994;

121:886). Источник вируса был установлен при помощи анализа генетических последовательностей (J Virol 1998;

72:4537), однако механизм передачи так и не был установлен. Это открытие послужило толчком к проведению серии ретроспективных исследований, в процессе которых были проведены серологические тесты более 22 000 паци ентам, которые лечились у 59 медицинских работников с установленным ВИЧ-положительным статусом. Случаев передачи вируса больше обнаружено не было (Ann Intern Med 1995;

122:653). С того времени был отмечен еще только один случай, когда хирург-ортопед во Франции мог инфицировать пациента ВИЧ во время операции полного протезирования тазобедренного сустава в 1992 году (Ann Intern Med 1999;

130:1).

Возможные решения проблемы Инцидент со стоматологом из Флориды вызвал большой резонанс и привел к принятию в 1991 году федерального закона, требующего от штатов установить инструкции для ВИЧ позитивных работников здравоохранения. Большинство штатов приняло рекомендации CDC, которые требовали от лиц, проводящих «инвазивные вмешательства с риском контакта с ВИЧ» (хирургическое вмешательство в закрытых полостях тела), 1) проин формировать пациента о серологическом статусе медработника и 2) получить письменное информированное согласие пациента. Это распространяется на хирургов, медсестер и других членов операционной бригады.

В статье Джулии Гербердинг (Julie Gerberding) из CDC не упоминаются эти рекомендации в отношении ВИЧ-инфицированных медработников (Ann Intern Med 1999;

130:64), но подчеркивается следующее: на пациентов, у которых произошел контакт с инфицированной биологической жидкостью, аналогичный контакту высокого риска для медицинского работника, распространяются стандартные рекомендации в отношении консультирования, серологического обследования и антиретровирусной терапии. Это значит, что пациент, у которого был контакт с кровью ВИЧ-инфицированного хирурга (например, при случайном уколе хирурга иглой, который привел к попаданию его крови в хирургическую рану), должен быть информирован об этом контакте и проконсультирован о возможностях антиретро вирусной профилактики. Но при этом часто упускается из виду одна проблема, а именно:

соблюдение конфиденциальности является этическим и юридическим требованием для медицинских работников, работающих с ВИЧ-инфицированными пациентами, но подобные же ограничения не распространяются на пациента, которого уведомили о ВИЧ-поло жительном статусе медицинского работника. Раскрытие серологического статуса хирурга может разрушить его карьеру.

КОНТАКТ С ВИРУСОМ ГЕПАТИТА В (HBV) НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ Постконтактная профилактика вирусного гепатита В: рекомендации учитывают наличие поствакцинального иммунитета, признаки серологического ответа (уровни анти-HBs >10 мМЕ/мл) и данные о пациенте-источнике инфекции.

Таблица 4-33. Постконтактная профилактика вирусного гепатита В Особенности источника инфекции Поствакцинальный иммунитет HbsAg положителен Источник неизвестен Не вакцинирован HBIG* + вакцинация (3 дозы) Вакцина против гепатита В (3 дозы) Вакцинирован Реакция есть† Профилактика не требуется Профилактика не требуется Реакции нет HBIG одна доза + вакцинация (3 дозы) Профилактика как при или HBIG две дозы‡ положительном источнике, если риск высок Наличие антител Результат теста на анти-HBs неизвестен анти-HBs >10 мМЕ/мл – профилактика не требуется анти-HBs <10 мМЕ/мл – HBIG одна доза + бустер (дополнительная доза) вакцины$ * HBIG = Hepatitis B Immune Globulin = иммуноглобулин, содержащий антитела против гепатита В;

доза составляет 0,06 мл/кг внутримышечно. Ввести как можно скорее, не позже 7 дней после контакта.

† Реакция есть, если уровень антител к HВsAg >10 мМЕ/мл.

‡ Схема «одна доза HBIG + вакцинация» предпочтительна для тех, кто не завершил курс вакцинации из трех доз;

введение двух доз HBIG предпочтительно, если после двух курсов вакцинации нет поствакцинального ответа.

$ Термин «бустер» (“booster”) означает повторное введение антигена в организм в расчете на вторичный иммунный ответ и относится к дозе вакцины, назначаемой через какое-то время после основного курса с целью обеспечить дальнейшую иммунную защиту против инфекции. – Прим. пер.

КОНТАКТ С ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С (HCV) НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ Постконтактная профилактика HCV Риск: 1,8% при травмах острыми инструментами, контаминированными инфицированным материалом.

Тестирование источника: анти-HCV;

положительные результаты подтверждаются методом рекомбинантного иммуноблоттинга (качественное определение РНК HCV).

Медицинский работник: анти-HCV и АЛТ сразу после контакта и через 4–6 месяцев.

Можно провести анализ на РНК HCV через 4-6 недель, чтобы выявить острый HCV, предшествующий сероконверсии. Лица с документально подтвержденной острой HCV-ин фекцией являются кандидатами на анти-HCV терапию (N Engl J Med 2001;

345:1452 и «Рекомендации NIH по лечению гепатита С: консенсус» [NIH HCV consensus guidelines]).

Положительные результаты определения анти-HCV необходимо подтвердить методом качественного определения РНК HCV.

Профилактика иммуноглобулином или противовирусными препаратами (интерферон + рибавирин) не рекомендуется.

Контакт с ВИЧ не на рабочем месте (половой контакт или использование общих игл) РИСК ПЕРЕДАЧИ Таблица 4-34. Риск передачи ВИЧ при однократном контакте с ВИЧ-инфицированным материалом Контакт Риск/10 000 контактов* Использование общих игл С повреждением кожных покровов (на рабочем месте) Пассивный партнер при анальном половом акте От 10 до Вагинальный половой акт (женщина) От 8 до Вагинальный половой акт (мужчина) От 3 до Активный партнер при анальном половом акте * (Am J Med 1999;

106:324;

Ann Intern Med 1996;

125:497;

J Acquir Immune Defic Syndr 1992;

5:1116;

N Engl J Med 1997;

336:1072).

Таблица 4-35. Риск передачи ВИЧ в 415 нелеченных дискордантных парах (N Engl J Med 2000;

342:921) Вирусная нагрузка Заражения/100 человеко-лет <400 копий/мл 400–3500 копий/мл 4, 3500–50 000 копий/мл 14, >50 000 копий/мл 23, РЕКОМЕНДАЦИИ CDC (MMWR 1998;

47[RR-17]) Заключение: ввиду недостатка данных экспертная группа Службы здравоохранения США не может дать рекомендаций ни в пользу профилактики после контакта с ВИЧ не на рабочем месте, ни против нее.

Если принято решение о проведении профилактики, врач должен Проинформировать пациента о том, что данных недостаточно.

Разумно применять антиретровирусные препараты (нет никаких рекомендаций относительно конкретных схем).

Подчеркнуть важность снижения риска.

Ограничить назначение ПКП в таких случаях только контактами с высоким риском инфицирования: незащищенный рецептивный анальный или вагинальный половой контакт с заведомо ВИЧ-инфицированным человеком.

Стоимость: 800 долл. (приблизительная стоимость 28-дневного курса антиретровирусных препаратов).

Действующее практическое руководство: «Рекомендации в случае случайного контакта с ВИЧ», составленное Образцовым Центром борьбы с ВИЧ/СПИДом в Британской Колумбии (British Columbia Centre for Excellence in HIV/AIDS), в котором есть рекомендации по назначению АРВ препаратов жертвам изнасилования. Центр предоставляет «стартовый пакет» с 5-дневным запасом зидовудина и ламивудина приемным отделениям больниц и службам неотложной помощи.

Реестр в США: CDC организовал новый Реестр постконтактной профилактики ВИЧ после контакта не на рабочем месте, который включает 6 форм и 17 страниц. Всю информацию можно предоставить по телефону 877-448-1737, либо заполнить отчет на сайте (http://www.hivpepregistry.org), либо послать заполненные бланки по адресу: Non-occupational HIV PEP Registry, John Snow Inc., 44 Farnsworth St., Boston, MA 02210-1211;

факс 877-448-7737.

Вознаграждение — сертификат на 10 долл., который можно реализовать в национальной сети магазинов.

РЕКОМЕНДАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САН-ФРАНЦИСКО И КАЛИФОРНИЙСКОГО УНИВЕРСИТЕТА САН-ФРАНЦИСКО (Ann Intern Med 1998;

128:306;

Am J Med 1999;

106:323) Рекомендации по ПКП:

Высокий риск: любой незащищенный вагинальный или анальный половой акт или рецептивная роль при незащищенной фелляции с эякуляцией, и положительный ВИЧ-статус партнера пациента установлен или партнер принадлежит к категории высокого риска (мужчина, вступающий в половые сношения с мужчинами, потребитель инъекционных наркотиков, работник секс-бизнеса и т. д.), и такой контакт — исключительное событие, и пациент обещает в дальнейшем соблюдать меры предосторожности при половых сношениях, и контакт произошел менее чем за 72 часа до обращения в медицинское учреждение по поводу ПКП.

Схемы химиопрофилактики: принимать в течение 4 недель Стандартная схема: Комбивир (зидовудин 300 мг два раза в сутки + ламивудин 150 мг два раза в сутки) Альтернативная схема: ставудин (40 мг два раза в сутки) + диданозин (400 мг раз в сутки) Ингибитор протеазы: можно добавить нелфинавир (1250 мг два раза в сутки во время еды), или индинавир (800 мг три раза в сутки натощак), или индинавир + ритонавир, или лопинавир/ритонавир (400/100 мг два раза в сутки), если у источника инфекции вирусная нагрузка >50 000 копий/мл, поздняя стадия ВИЧ-инфекции, или он принимает один или оба препарата класса НИОТ.

Обследование жертвы насилия (по показаниям проводят тест на беременность): ВИЧ, HCV, HBV, гонорея, сифилис, Chlamydia trachomatis;

стандартное обследование перед началом ПКП (полный клинический анализ крови, показатели функции печени и почек).

Стоимость Приблизительно 500 долл. за схему с двумя НИОТ и 1100–1200 долл. за схему с ИП.

Медицинское обслуживание и лабораторные анализы стоят еще около 500 долл., поэтому в целом стоимость ПКП составляет от 1000–1700 долл.

Первый опыт (J Infect Dis 2001;

183:707) Число получивших химиопрофилактику: 397.

Число получивших зидовудин + ламивудин: 351/397 (86%);

число завершивших курс химиопрофилактики: 309/357 (78%).

Неблагоприятные реакции: тошнота 52%, слабость, утомляемость 44%, головная боль 24%, диарея 13%, анорексия 12%, отклонения лабораторных показателей не выявлено.

Среднее время между контактом и началом химиопрофилактики: 33 часа.

Число случаев сероконверсии: 0. Тем не менее, никаких выводов об эффективности ПКП сделать нельзя, поскольку серологический статус 57% возможных источников инфекции неизвестен, многие ВИЧ-инфицированные источники получали антиретровирусную терапию, что снижает вероятность передачи вируса, и, согласно исследованию Ракаи (Rakai), в среднем на один случай заражения приходится 560 незащищенных половых контактов между дискордантными партнерами, при условии, что ВИЧ-инфицированный партнер не получает АРТ.

5. Лечение инфекционных заболеваний (возбудители заболеваний указаны в алфавитном порядке) Aspergillus sp. (Аспергиллез) Инвазивный аспергиллез легких и диссеминированный (генерализованный) аспергиллез ДИАГНОСТИКА. Точный диагноз: обнаружение элементов грибов в биоптате + выделение культуры гриба или выделение культуры гриба из стерильной (в норме) биологической жидкости или ткани. Предположительный диагноз: двукратное выделение культуры гриба из мокроты или данные бронхоскопии + наличие иммунодефицита (СПИД, глюкокортикостероидная терапия, абсолютное количество нейтрофилов <500 мкл-1) (National Mycosis Study Group, Clin Infect Dis 2001;

33:1824). Разрежение ткани вокруг инфильтратов в легких («ореол», симптом «венчика» или «гало»), обнаруживаемое на компьютерных томограммах, является высоко специфичным симптомом аспергиллеза (Lancet 2000;

355:423).

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора (инвазивный аспергиллез): вориконазол 6 мг/кг в/в два раза с интервалом 12 часов, затем 4 мг/кг в/в каждые 12 часов не менее недели, затем 200 мг 2 раза в сутки (N Engl J Med 2002;

347:408).

Альтернативные схемы:

Амфотерицин В 0,7–1,4 мг/кг/сут или липидные формы амфотерицина: Амфотек (Amphotec) — коллоидная взвесь, Абельцет (Abelcet) — липидный комплекс или Амбизом (AmBisome) — липосомальная форма. Применялись дозы до 7,5 мг/кг (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:3487).

Итраконазол 200 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 3 дней, затем 400 мг в сутки в капсулах во время еды и/или с кислым питьем, или 200–400 мг/сут в форме раствора для приема внутрь натощак.

При локализованной форме инфекции — хирургическое лечение.

Каспофунгин 70 мг в/в в первые сутки, затем 50 мг в/в ежедневно (Lancet 2002;

359:1135).

Дополнительные сведения:

Рандомизированное исследование с участием 277 пациентов с инвазивной формой аспергиллеза показало преимущество вориконазола по сравнению с амфотерицином (в дозе 1–1,5 мг/кг/сут) по быстроте наступления эффекта и увеличению продолжительности жизни (N Engl J Med 2002;

347:408).

Хорошие результаты ожидаются от применения азолов, в том числе позаконазола и равуконазола (Clin Microbiol Rev 1999;

12:40).

Не доказано преимущество комбинированной терапии (Lancet 2002;

359:1135).

До настоящего времени не произведена стандартизация тестов на чувствительность Aspergillus к противогрибковым препаратам in vitro (J Antimicrob Chemother 2001;

47:333).

Факторы, предрасполагающие к развитию инфекции: 1) прием кортикостероидов:

необходимо снизить дозу или, если возможно, отменить данные препараты;

2) нейтропения:

назначить Г-КСФ (филграстим);

не рекомендуется назначать 5-флуцитозин и зидовудин;

отказаться от употребления марихуаны.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. При отсутствии восстановления иммунной системы прогноз при инвазивном аспергиллезе легких плохой (Clin Infect Dis 1992;

14:141;

Clin Microbiol Rev 1999;

12:310). В ходе недавно проведенного исследования с участием 277 пациентов, не инфицированных ВИЧ, вориконазол был эффективен в 52% случаев, а амфотерицин В – только в 20% (N Engl J Med 2002;

347:408). При ретроспективном анализе случаев аспергиллеза у 110 пациентов со СПИДом было обнаружено, что средняя продолжительность жизни этих пациентов составила 3 месяца (Clin Infect Dis 200;

31:1253). Ретроспективный анализ 33 случаев аспергиллеза с поражением ЦНС у больных СПИДом выявил, что все они закончились летальным исходом;

амфотерицин при этой форме заболевания был абсолютно неэффективен (Medicine 2000;

79:269).

Bartonella henselae и quintana Бациллярный ангиоматоз и бациллярный пурпурный (пелиозный) гепатит ДИАГНОСТИКА. Клиническая картина бартонеллеза + либо выделение культуры возбудителя из биоптатов на специальных средах (свежая кровь или шоколадный агар, в течение 7 дней), либо обнаружение возбудителя при микроскопии срезов, окрашенных по Вартину-Старри (Warthin Starry) или Дитерле (Dieterle), либо положительные результаты серологических исследований (ИФА или радиоиммунопреципитация).

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора (поражение полости рта и кожных покровов): эритромицин 500 мг внутрь 4 раза в сутки не менее 3 месяцев.

Альтернативные схемы: доксициклин 100 мг внутрь 2 раза в сутки, азитромицин 0,5–1 г/сут внутрь или доксициклин + рифампин 300 мг в/в или внутрь 2 раза в сутки не менее 3 месяцев.

В/в терапия (поражение костей, паренхиматозных органов, эндокардит или невроло гические нарушения): эритромицин, доксициклин или азитромицин (± рифампин или рифабутин).

Дополнительные сведения:

Профилактика: макролиды для профилактики МАК-инфекции.

Длительность терапии: может потребоваться прием препаратов на протяжении всей жизни.

Чувствительность к препаратам in vitro не всегда соответствует чувствительности in vivo.

Поражения возникают на фоне приема ТМП-СМК, беталактамов, фторхинолонов.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Антибиотики не всегда эффективны, но их обычно назначают при наличии иммунодефицита, при поражении паренхиматозных органов или бактериемии. Лечение приводит к быстрому снижению количества возбудителя. Клиническое улучшение наступает медленно, часто отмечаются рецидивы заболевания.

Candida spp.

Эзофагит ДИАГНОСТИКА. Эмпирическое лечение назначают при молочнице, либо при жалобах на боли при глотании у пациента с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1. При атипичной симптоматике или неэффективности эмпирического лечения проводят эзофагоскопию.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: флуконазол 200 мг/сут внутрь (до 800 мг/сут) в течение 2–3 недель.

Альтернативные схемы:

Итраконазол в капсулах 200 мг/сут внутрь во время еды и/или с кислым питьем, или в форме раствора для приема внутрь 200 мг/сут натощак.

Вориконазол 200 мг внутрь 2 раза в сутки.

Амфотерицин В 0,3–0,6 мг/кг/сут в/в в течение 10–14 дней.

Каспофунгин 70 мг в/в в первый день, затем 50 мг в/в в сутки.

Дополнительные сведения:

Для начальной терапии флуконазол эффективнее кетоконазола.

В двух сравнительных исследованиях была показана большая эффективность каспофунгина по сравнению с амфотерицином В (в дозе 0,5 мг/кг/сут) (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:451;

Clin Infect Dis 2001;

33:1529).

Эффективность вориконазола в дозе 200 мг/сут аналогична эффективности флуконазола (Clin Infect Dis 2001;

33:1447).

В отсутствие поддерживающей терапии частота рецидивов в течение первого года составляет 84%.

Резистентность: см. ниже раздел «Кандидоз рта и глотки».

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства пациентов улучшение наступает через 5 дней. При отсутствии ответа на терапию: 1) изменить схему лечения: увеличить дозу флуконазола, назначить другие препараты группы азолов (вориконазол или итраконазол) или назначить в/в терапию (каспофунгин, амфотерицин или флуконазол) или 2) эзофагоскопия для уточнения диагноза + выделение культуры Candida для определения чувствительности к препаратам in vitro.

У большинства пациентов после прекращения лечения возникает рецидив заболевания, поэтому требуется проведение поддерживающей терапии или восстановление иммунной системы.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: флуконазол 100–200 мг/сут внутрь.

Альтернативные схемы: итраконазол 200 мг в капсулах внутрь во время еды и/или с кислым питьем или 100–200 мг/сут в форме раствора для приема внутрь натощак.

Дополнительные сведения: поддерживающую терапию необходимо назначать всем пациентам с рецидивирующим эзофагитом, хотя она повышает вероятность формирования резистентности к препаратам (J Infect Dis 1996;

173:219). Наилучший результат дает восстановление функции иммунной системы (J Infect Dis 1998;

27:1291;

AIDS 2000;

14:23).

Кандидоз рта и глотки (молочница) ДИАГНОСТИКА. Обнаружение типичных белых псевдомембранозных бляшек на слизистой оболочке при наличии определенных факторов риска: количество лимфоцитов CD4 <250 мкл-1, прием антибиотиков, постоянный прием кортикостероидных препаратов и пр. При отсутствии эффекта от стандартного лечения может потребоваться определение чувствительности грибка in vitro.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: клотримазол 10 мг в форме сосательных таблеток 5 раз в сутки до исчезновения очагов поражения (HIV Clin Trials 2000;

1:47).

Альтернативные схемы:

Нистатин 500 000 ЕД, полоскать 4–5 раз в сутки.

Флуконазол 100 мг/сут внутрь.

Итраконазол 100 мг/сут в форме суспензии для приема внутрь натощак (прополоскать рот и проглотить).

Амфотерицин В в форме суспензии для приема внутрь 1–5 мл 4 раза в сутки (прополоскать рот и проглотить). В настоящее время эта лекарственная форма не выпускается, но ее можно приготовить ex tempore в виде раствора, содержащего 100 мг/мл.

Амфотерицин В 0,3–0,5 мг/кг/сут в/в.

Дополнительные сведения:

Прием препаратов до полного исчезновения симптомов (обычно 10–14 дней).

Переносимость: у нистатина горький вкус, множество побочных эффектов со стороны ЖКТ, его необходимо принимать 4–5 раз в сутки, и по сравнению с флуконазолом он значительно менее эффективен в отношении быстроты клинического улучшения и снижения риска возникновения рецидива. Клотримазол легче переносится и более эффективен (HIV Clin Trials 2000;

1:47).

Флуконазол превосходит кетоконазол по эффективности, взаимодействует с меньшим количеством препаратов, его усвояемость более предсказуема.

Эффективность итраконазола в форме раствора для приема внутрь сравнима с эффек тивностью флуконазола, но он хуже всасывается, и у него есть серьезные взаимодействия с другими препаратами (HIV Clin Trials 2000;

1:47;

Am J Med 1998;

104:33).

Частота резистентности к препаратам группы азолов in vitro выше всего при длительном предшествовавшем приеме азолов и на поздних стадиях ВИЧ-инфекции при количестве лимфоцитов CD4 <50 мкл-1 (Clin Infect Dis 2000;

30:749). Интерпретация результатов определения резистентности in vitro часто произвольна (Lancet 2002;

359:1135).

Молекулярное типирование показало только один штамм C. albicans, резистентность которого к препаратам нарастает (Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1997;

16:601). Некоторые исследователи сообщают о высокой распространенности видов не-albicans. Роль этих видов в развитии молочницы часто не ясна (Lancet 2002;

359:1135;

HIV Clin Trials 2000;

1:47), но иногда не вызывает никакого сомнения (Clin Microbiol Rev 2000;

26:59). В некоторых исследованиях отмечена высокая (в 48 случаях из 50) эффективность флуконазола, несмотря на наличие резистентности in vitro (J Infect Dis 1996;

174:821).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Клиническое улучшение чаще всего наступает в течение 5 дней. При неэффективности препаратов, применяемых местно, рекомендуют назначать флуконазол внутрь.

При неэффективности флуконазола: 1) назначить эмпирическое лечение или 2) выделить культуру гриба для определения резистентности in vitro. Варианты лечения в этом случае могут быть следующими: либо увеличить дозу флуконазола (до 400–800 мг/сут), либо назначить итраконазол в форме раствора, либо амфотерицин или вориконазол перорально, либо перейти на в/в терапию (амфотерицин, флуконазол, каспофунгин). В течение 3 месяцев после окончания лечения очень часто возникают рецидивы заболевания, поэтому необходимо назначать повторные курсы, поддерживающую терапию или добиться восстановления иммунной системы.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ (при наличии показаний) Схемы выбора: клотримазол (в дозах, указанных выше), нистатин (в дозах, указанных выше).

Альтернативные схемы:

Флуконазол 100 мг/сут внутрь в течение 3 недель.

Итраконазол 200 мг/сут внутрь в капсулах во время еды и/или с кислым питьем, либо в растворе для приема внутрь 100–200 мг/сут натощак.

Кетоконазол 200 мг/сут внутрь.

Дополнительные сведения:

Очень эффективно восстановление иммунной системы (AIDS 2000;

14:979).

Преимущества флуконазола для проведения поддерживающей терапии: он предупреждает развитие глубоких грибковых поражений, обеспечивает профилактику криптококкоза и кандидозного эзофагита у больных с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 (N Engl J Med 1995;

332:700), а также снижает частоту рецидивов молочницы.

Недостатки постоянного или периодического приема флуконазола: риск формирования резистентности к азолам, взаимодействие с другими лекарственными препаратами, высокая стоимость лечения. К факторам риска инфекции резистентными к азолам штаммами Candida относятся длительная терапия азолами, прием ТМП-СМК для профилактики пневмоцистной пневмонии, а также низкий уровень лимфоцитов CD4 (J Infect Dis 1996;

173:219). Большинство специалистов сейчас назначают непрерывную терапию флуконазолом только по строгим показаниям, например, при криптококковом менингите (Clin Infect Dis 2000;

30:749) или тяжелой форме рецидивирующего эзофагита (J Infect Dis 1998;

27:1291).

Вагинит (MMWR 2002;

51[RR-6]:45) ДИАГНОСТИКА. Типичными симптомами служат зуд и выделения;

при обследовании выявляют эритему, выделения белого цвета;

в мазках, окрашенных по Граму или обработанных 10% КОН, обнаруживаются дрожжевые клетки или псевдогифы. Часто встречается у женщин с сохраненным иммунитетом.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: интравагинально Бутоконазол 2% крем 5 г/сут в течение 3 дней* или клотримазол 1% крем 5 г/сут в течение 1–2 недель*, или клотримазол 100 мг (вагинальная таблетка) 1 раз в сутки в течение 1–2 не дель, или клотримазол 100 мг (вагинальная таблетка) 2 раза в сутки в течение 3 дней, или клотримазол 500 мг (вагинальная таблетка) однократно.

Миконазол: 2% крем 5 г/сут в течение 7 дней*, вагинальные суппозитории 100 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней*, вагинальные суппозитории 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней*.

Тиоконазол: 6,5% линимент 5 г однократно*, 0,4% крем 5 г/сут в течение 7 дней, 0,8% крем 5 г/сут в течение 3 дней, суппозитории 80 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.

Флуконазол: 150 мг внутрь однократно.

_ * продается без рецепта Альтернативные схемы: кетоконазол 200 мг/сут внутрь на 1–2 приема в течение 5–7 дней или 200 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 3 дней.

Дополнительные сведения:

Схемы лечения не зависят от наличия ВИЧ-инфекции.

Клотримазол, тиоконазол и миконазол можно приобрести без рецепта. Пациенткам рекомендуется их использовать при появлении типичных симптомов и только в том случае, если ранее уже был поставлен диагноз вагинита.

Штаммы Candida, устойчивые к азолам, редко вызывают вагиниты.

Кремы и вагинальные суппозитории могут нарушить защитные свойства презервативов и диафрагм.

При тяжелой форме заболевания показано местное применение азолов в течение 7–14 дней или двукратный прием 150 мг флуконазола внутрь с интервалом 72 часа.

При беременности азолы применяют только местно.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. В 80–90% случаев после окончания курса лечения симптомы исчезают, и посевы становятся отрицательными. При тяжелой форме заболевания (массивная эритема, отек, расчесы) применяют азолы местно в течение 7–14 дней или назначают двукратный прием 150 мг флуконазола внутрь с интервалом 72 часа. При рецидивирующей форме заболевания (т.е. 4 или более рецидива в течение года), необходимо взять посев для выявления штаммов не-albicans, в частности C. glabrata, и резистентных к азолам штаммов C. albicans, а также назначить курс терапии, предназначенный для лечения тяжелых форм заболевания.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ (в случае 4 и более рецидивов в течение года): клотримазол 500 мг 1 раз в неделю, или флуконазол 100–150 мг внутрь 1 раз в неделю, или кетоконазол 200 мг внутрь 1 раз в неделю, или итраконазол 400 мг 1 раз в месяц, или 100 мг 1 раз в неделю;

все вышеперечисленные препараты следует принимать в течение 6 месяцев.

Coccidioides immitis Кокцидиоидомикоз ДИАГНОСТИКА. Выделение культуры возбудителя из любого материала, обнаружение в мазках сферул;

титр антител в РСК более 1:16 указывает на внелегочную форму заболевания;

наличие антител в спинномозговой жидкости (выявляемых с помощью РСК) специфично для менингита.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора:

При острой легочной или диссеминированной форме: амфотерицин В 0,5–1 мг/кг/сут в/в ± флуконазол в течение 7–10 дней.

Липидные формы амфотерицина В (мало данных).

При заболевании средней тяжести: флуконазол 400–800 мг/сут внутрь или итраконазол 200–400 мг/сут внутрь.

При менингите: флуконазол 400–800 мг/сут внутрь (предпочтительнее) или итраконазол 200–400 мг 2 раза в сутки внутрь.

Дополнительные сведения:

Клиническое испытание флуконазола, проведенное с участием 198 пациентов с неменингеальными формами кокцидиоидомикоза, принимавших флуконазол 400 мг/сут или итраконазол 200 мг 2 раза в сутки, не выявило значительного различия между этими двумя схемами, кроме небольших преимуществ итраконазола (Ann Intern Med 2000;

133:676). Ни в одном из исследований не было выявлено преимущество какого-либо из азолов по сравнению с другими.

Флуконазол предпочтительнее применять при менингите (Ann Intern Med 1993;

119:28).

При неэффективности флуконазола при менингите дополнительно назначают интратекальное введение амфотерицина В.

При очаговых поражениях часто возникает необходимость во вскрытии и дренировании абсцессов.

При внелегочном поражении продолжительность курса лечения не менее года, при этом терапию продолжают в течение 2–6 месяцев после клинического улучшения.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Состояние улучшается медленно в течение нескольких недель, часто возникают рецидивы. При неэффективности лечения можно увеличить дозу флуконазола, назначить другие азолы, амфотерицин, при необходимости вскрыть и дренировать абсцесс.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: флуконазол 400 мг/сут или итраконазол 200 мг внутрь 2 раза в сутки.

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |   ...   | 10 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.