WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 || 11 | 12 |   ...   | 13 |

«Клинические аспекты ВИЧ-инфекции 2007 Джон Бартлетт, доктор медицины, профессор медицины и эпидемиологии, заведующий кафедрой инфекционных болезней факультета клинической медицины Медицинской ...»

-- [ Страница 10 ] --

1:47) до исчезновения очагов поражения, обычно 7– 14 дней Нистатин 500 000 ЕД (4–6 мл) полоскать рот 4–5 раз в сутки, или 1– ароматизированные пастилки 4–5 раз в сутки в течение 7–14 дней 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Флуконазол 100 мг/сут внутрь в течение 7–14 дней Альтернативные схемы для лечения кандидозной инфекции, плохо поддающейся терапии:

Итраконазол 200 мг/сут в форме суспензии для приема внутрь (про полоскать рот и проглотить);

принимать натощак Амфотерицин В в форме суспензии для приема внутрь 1–5 мл 4 раза в сутки (прополоскать рот и проглотить). В настоящее время эта ле карственная форма не выпускается, однако раствор амфотерицина с концентрацией 100 мг/мл могут приготовить в аптеке. (Примечание:

обычно рекомендуется принимать 1 мл суспензии, однако пациентам бывает трудно полоскать рот таким количеством раствора.) Амфотерицин В, 0,3 мг/кг/сут в/в Другие препараты группы азолов с повышенной активностью в отно шении резистентных к флуконазолу штаммов Candida: итраконазол (см. выше), вориконазол (помнить о лекарственном взаимодействии с EFV), равуконазол (экспериментальный препарат) или позаконазол (Antimicrob Agents Chemother 2006;

50:917) Эхинокандины (каспофунгин, микафунгин и анидулафунгин) активны в отношении многих или большинства резистентных к флуконазолу штаммов Candida Дополнительные сведения Переносимость: у нистатина горький вкус, множество побочных эф фектов со стороны ЖКТ, его необходимо принимать 4–5 раз в сутки, и он уступает флуконазолу по таким показателям, как частота ответа на терапию и снижение частоты рецидивов. Клотримазол легче пе реносится и более эффективен (HIV Clin Trials 2000;

1:47).

Флуконазол предпочтительнее кетоконазола и итраконазола, по скольку его биодоступность более предсказуема и он вступает в ле карственные взаимодействия с меньшим количеством препаратов (HIV Clin Trials 2000;

1:47;

Am J Med 1998;

104: 104:33;

J Antimicrob Chemother 2006;

57:384).

Частота резистентности к препаратам группы азолов in vitro выше всего у пациентов с поздними стадиями ВИЧ-инфекции, когда коли чество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, при условии длительного приема азолов (Clin Infect Dis 2000;

30:749). При интерпретации результатов определения резистентности in vitro часто используются произволь но выбранные критерии (Lancet 2002;

359:1135). Методами молеку лярного типирования был обнаружен только один штамм C. albicans, резистентность которого к препаратам нарастает (Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1997;

16:601), также была обнаружена высокая распростра ненность видов не-albicans (Lancet 2002;

359:1135;

HIV Clin Trials 2000;

1:47;

Clin Rev Microbiol 2000;

26:59). В некоторых исследовани ях отмечена высокая (в 48 случаях из 50) эффективность флукона зола, несмотря на наличие резистентности in vitro (J Infect Dis 1996;

174:821).

Лекарственные взаимодействия препаратов группы азолов: флуко назол увеличивает AUC невирапина на 100%;

AUC вориконазола уменьшается на 77% при одновременном приеме с эфавирензом и на 40% при одновременном приеме с ритонавиром в дозе 200 мг/сут.

402 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Клиническое улучшение обычно наступает в тече ние 7–14 дней, за исключением пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, которые ранее принимали различные препараты группы азолов (Clin Infect Dis 2000;

30:749;

Clin Infect Dis 1997;

24:28). При неэф фективности флуконазола: 1) назначить эмпирическое лечение (см.

выше) или 2) выделить культуру гриба для определения резистентности in vitro;

в руководстве CDC/IDSA рекомендуется назначать эмпирическую терапию раствором итраконазола. В течение 3 месяцев после окончания лечения очень часто возникают рецидивы заболевания, поэтому необхо димо назначать повторные курсы, поддерживающую терапию или до биться восстановления иммунитета.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Показания: множественные рецидивы, особенно если они тяжело протекают и плохо поддаются лечению. Предупреждению рецидивов способствуют восстановление иммунитета и отсутствие в схеме тера пии стероидов и антибактериальных препаратов. Вместо ТМП-СМК, возможно, лучше применять дапсон.

Схемы выбора Флуконазол 100 мг внутрь ежедневно или 200 мг 3 раза в неделю Клотримазол или нистатин местно (частота нанесения зависит от выраженности процесса) Итраконазол в растворе для приема внутрь 100–200 мг/сут натощак Дополнительные сведения Очень эффективно восстановление иммунитета (AIDS 2000;

14:979).

К недостаткам постоянного или периодического приема флуконазола относятся риск формирования резистентности к азолам, взаимодей ствие с другими лекарственными препаратами, высокая стоимость лечения. К факторам риска инфекции резистентными к азолам штаммами Candida относятся длительная терапия азолами (хотя это не удалось доказать в ходе исследования ACTG 323), прием ТМП СМК для профилактики пневмоцистной пневмонии, а также низкий уровень лимфоцитов CD4 (J Infect Dis 1996;

173:219). Большинство специалистов сейчас назначают непрерывную терапию флуконазо лом только по строгим показаниям, например, при криптококковом менингите (Clin Infect Dis 2000;

30:749), рецидивирующем кандидоз ном эзофагите, тяжелом и плохо поддающемся лечению кандидоз ном поражении рта и глотки (J Infect Dis 1998;

27:1291), однако полу ченные данные по терапии флуконазолом противоречивы, и резуль таты самого крупного контролируемого исследования не подтверди ли справедливость этой точки зрения (результаты исследования ACTG 323 см. ниже).

В ходе исследования ACTG 323 сравнивались результаты непре рывного приема флуконазола (200 мг 3 раза в неделю) и периодиче ского приема флуконазола для лечения кандидозного стоматита или эзофагита у пациентов с количеством CD4 <150 мкл-1 и кандидозным стоматитом или эзофагитом в анамнезе. Частота возникновения по ражений ротовой полости или пищевода резистентными к флукона золу штаммами Candida составила 4,1% (у 17 из 413 пациентов) в группе, получавшей непрерывную терапию флуконазолом и 4,3% (у 18 из 416 пациентов) в группе, получавшей флуконазол периодиче ски (Clin Infect Dis 2005;

41:1473).

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Кокрановский систематический обзор (Cochrane Database Syst Rev 2006;

3:CD003940) 19 клинических исследований, включавших в об щей сложности 3225 пациентов, позволил сделать следующие выво ды: 1) флуконазол эффективнее нистатина и клотримазола в лече нии кандидозного стоматита по показателям клинического и миколо гического ответа на терапию;

2) флуконазол, кетоконазол и итрако назол сопоставимы по эффективности;

3) профилактический эффект от непрерывного приема флуконазола превышает профилактический эффект от периодического приема флуконазола и от приема плаце бо.

Кандидозный эзофагит КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Симптомы эзофагита: разлитые боли за грудиной, дисфагия, боли при глотании (одинофагия);

лихорадка не характерна. Обычно сочетается с кандидозным стоматитом. Количество лимфоцитов CD4, как правило, меньше 100 мкл-1. При наличии типичных симптомов обычно назначают эмпирическое лечение;

быстрый ответ на стандартную терапию служит подтверждением правильности поставлен ного диагноза.

ТЕРАПИЯ ПЕРВИЧНОЙ ИНФЕКЦИИ Схемы выбора Флуконазол, 100–400 мг/сут внутрь или в/в в течение 14–21 дня Итраконазол в форме раствора для приема внутрь, 200 мг/сут в течение 14–21 дня Альтернативные схемы Амфотерицин В, 0,3–0,7 мг/кг/сут в/в Липидные формы амфотерицина: 3–5 мг/кг/сут Каспофунгин, 70 мг в/в в первый день, затем 50 мг в/в в сутки Вориконазол, 200 мг внутрь 2 раза в сутки или 6 мг/кг в/в дважды с интервалом 12 часов, затем 4 мг/кг в/в каждые 12 часов Эхинокандины: микафунгин, анидулафунгин, каспофунгин Дополнительные сведения Флуконазол более предпочтителен, чем кетоконазол или итракона зол, поскольку его биодоступность более предсказуема, и более предпочтителен, чем вориконазол и эхинокандины, поскольку опыт применения этого препарата при лечении ВИЧ-инфицированных больше.

В одном сравнительном исследовании была показана большая эф фективность каспофунгина по сравнению с амфотерицином В (в дозе 0,5 мг/кг/сут) (Antimicrob Agents Chemother 2002;

46:451), в другом было установлено, что каспофунгин близок по эффективности к флу коназолу (Clin Infect Dis 2001;

33:1529).

Эффективность вориконазола в дозе 200 мг/сут сравнима с эффек тивностью флуконазола (Clin Infect Dis 2001;

33:1447). Эффектив ность позаконазола (200 мг однократно, затем 100 мг/сут) была так же сопоставима с эффективностью флуконазола при лечении канди дозного стоматита и эзофагита у ВИЧ-инфицированных (Clin Infect Dis 2006;

42:1179). Ни в одном исследовании не было получено до казательств превосходства позаконазола по сравнению с флукона 404 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции золом по клиническим или микологическим показателям, тем не ме нее, этот новый препарат, возможно, сыграет важную роль в лечении инфекций, вызванных резистентными к флуконазолу штаммами Candida.

В отсутствие поддерживающей терапии или восстановления имму нитета вероятность развития рецидива в течение первого года край не высока.

Резистентность: см. выше раздел «Кандидозный стоматит».

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства (85–90%) пациентов улучшение наступа ет через 7–14 дней (Clin Infect Dis 2004;

39:842). При отсутствии ответа на терапию: 1) выполнить эзофагоскопию для уточнения диагноза + выде лить культуру Candida для определения чувствительности к препаратам in vitro или 2) изменить схему лечения: увеличить дозу флуконазола, назначить другой препарат группы азолов (вориконазол или итраконазол) или перейти на в/в терапию (каспофунгин, амфотерицин или флукона зол). При эзофагите, вызванном резистентными к флуконазолу штаммами Candida, часто наблюдается улучшение (по крайней мере временное) на фоне лечения итраконазолом. У большинства пациентов после прекра щения лечения возникает рецидив заболевания, поэтому требуется проведение поддерживающей терапии или восстановление иммунитета.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ: только при рецидивирующем течении.

Схема выбора: флуконазол, 100–200 мг/сут внутрь Дополнительные сведения: решение о поддерживающей терапии пациентам с рецидивирующим эзофагитом следует принимать индиви дуально. Поддерживающая терапия, возможно, повышает вероятность формирования резистентности к препаратам (J Infect Dis 1996;

173:219), однако в ходе крупного сравнительного исследования, прове денного ACTG, не было выявлено различий между показателями час тоты возникновения рефрактерного к лечению кандидоза в группе не прерывной терапии флуконазолом и в группе, получавшей флуконазол периодически (Clin Infect Dis 2006;

41:1473). Наилучший результат дает восстановление иммунитета (J Infect Dis 1998;

27:1291;

AIDS 2000;

14:23).

Кандидозный вагинит (MMWR 2006;

55:21) ДИАГНОСТИКА. Типичными симптомами служат жжение и зуд слизистой влагалища и желтовато-белые выделения густой консистенции. При гинекологическом осмотре обнаруживаются эритема и желтовато-белые налеты на стенках влагалища;

в мазках, окрашенных по Граму или обра ботанных 10% КОН, обнаруживаются дрожжевые клетки или псевдогифы.

Большинство случаев диагностируется у женщин с сохраненным имму нитетом. Необходимость в выделении культуры Candida возникает редко;

посевы нужны для идентификации видов не-albicans (редко) или выявле ния резистентности к флуконазолу (также редко).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: азолы интравагинально, обычно в течение 3–7 дней Бутоконазол 2% крем 5 г/сут в течение 3 дней*, или клотримазол 1% крем 5 г/сут в течение 1–2 недель*, или клотримазол 100 мг (ваги нальная таблетка) 1 раз в сутки в течение 1–2 недель, или клотрима 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции зол 100 мг (вагинальная таблетка) 2 раза в сутки в течение 3 дней, или клотримазол 500 мг (вагинальная таблетка) однократно Миконазол: 2% крем 5 г/сут в течение 7 дней*, вагинальные суппози тории 100 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней*, вагинальные суппози тории 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней* Тиоконазол: 6,5% мазь 5 г однократно*, 0,4% крем 5 г/сут в течение дней, 0,8% крем 5 г/сут в течение 3 дней, суппозитории 80 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней Нистатин 100 000 ед/сут в течение 14 дней _ * Продаются без рецепта Предпочтительные схемы системного лечения азолами Флуконазол 150 мг внутрь однократно Итраконазол 200 мг внутрь 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней Дополнительные сведения Схемы лечения не зависят от наличия у женщины ВИЧ-инфекции.

Клотримазол, тиоконазол и миконазол можно приобрести без рецеп та. Самолечение допустимо только при появлении типичных симпто мов и только в том случае, если ранее уже был поставлен диагноз вагинита.

Штаммы Candida, устойчивые к азолам, редко вызывают вагиниты.

При тяжелой форме заболевания показано местное применение азолов в течение 7–14 дней или двукратный прием 150 мг флукона зола внутрь с интервалом 72 часа.

При беременности азолы применяют только местно.

Данные об эффективности пробиотических препаратов с лактоба циллами, применяемых для профилактики кандидозного вагинита, неубедительны (J Antimicrob Chemother 2006;

58:266).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. При неосложненном вагините (90% случаев) на фоне терапии быстро наступает улучшение. Осложненные случаи со ставляют 10% случаев, для них характерно затяжное течение или реф рактерность к проводимой терапии;

длительность курса лечения ослож ненных вагинитов >7 дней.

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ (в случае 4 и более рецидивов в тече ние года): клотримазол (вагинальная таблетка) 500 мг 1 раз в неделю, или флуконазол 100–150 мг внутрь 1 раз в неделю, или кетоконазол 200 мг внутрь 1 раз в неделю, или итраконазол 400 мг 1 раз в месяц или 100 мг 1 раз в неделю;

все вышеперечисленные препараты принимать в течение 6 месяцев (согласно клиническим стандартам лечения женщин, не инфицированных ВИЧ).

Clostridium difficile ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ. Анализ данных 44 778 ВИЧ-инфицированных паци ентов, период наблюдения за которыми в среднем составил 2,6 года, показал, что среди вызывающих диарею бактерий C. difficile занимает бесспорное первое место (Clin Infect Dis 2005;

41:1621). В другом отчете 406 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции указывалось, что C. difficile обнаруживалась у 36% ВИЧ-инфицированных пациентов с острой диареей (Diag Microbiol Infect Dis 2002;

44:325).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА: водянистый стул, количество лейкоцитов в кале может быть разным;

часто развиваются лихорадка, гипоальбумине мия и лейкоцитоз. Практически все заболевшие недавно (в течение двух недель, предшествующих первым симптомам заболевания) получали антибактериальные препараты, особенно фторхинолоны, цефалоспори ны широкого спектра действия или клиндамицин;

реже — макролиды, ТМП-СМК, беталактамы узкого спектра действия или рифампицин. Диа рея, вызванная C. difficile, не развивается на фоне или вскоре после приема антиретровирусных, противовирусных, противогрибковых препа ратов, дапсона и изониазида. Диарея может возникать при любом коли честве лимфоцитов CD4;

возможно, при низком количестве лимфоцитов CD4 повышается риск возникновения заболевания и наблюдается более тяжелое течение заболевания. Недавно обнаруженный штамм NAP выделяется у все большего количества больных, вызывает более тяже лую форму заболевания и, по-видимому, более устойчив к стандартным схемам лечения (N Engl J Med 2005;

353:2442, 2433, 2503).

ДИАГНОСТИКА. Обнаружение токсинов C. difficile в кале: исследование цитопатического эффекта в культуре клеток (золотой стандарт) или ИФА (применяется наиболее часто, чувствительность метода составляет только 70-75%).

ЛЕЧЕНИЕ (N Engl J Med 2002;

346:334;

Ann Intern Med 2006;

145:758) Метронидазол 500 мг внутрь 3 раза в сутки x 10–14 дней (схема выбо ра) Ванкомицин 125 мг внутрь 4 раза в сутки x 10–14 дней Противопоказаны замедляющие перистальтику препараты, такие как лоперамид (Имодиум) и атропин/дифеноксилат (Ломотил) ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Лихорадка обычно исчезает в течение 24 часов, а диарея прекращается в среднем через 5 дней. Примерно у 20–25% паци ентов через 3–14 дней после прекращения лечения возникает рецидив заболевания. Практически все пациенты отвечают на проводимое лече ние, если нет кишечной непроходимости;

рецидивы после окончания лечения возникают у 15–20% пациентов (N Engl J Med 2002;

346:334).

По данным недавно проведенных исследований, у больных, инфициро ванных штаммом NAP1 C. difficile, развиваются наиболее тяжелые ос ложнения (токсический мегаколон, сепсис, показания к колонэктомии, смерть);

кроме того, заболевание, вызванное штаммом NAP1 C. difficile, относительно плохо поддается лечению (Clin Infect Dis 2005;

40:1591;

CMAJ 2004;

171:466). Вопрос о том, чаще или реже этот штамм встреча ется у ВИЧ-инфицированных, остается открытым. В тяжелых случаях препаратом выбора служит ванкомицин в дозе 125–500 мг внутрь 4 раза в сутки.

Coccidioides immitis Кокцидиоидомикоз (Clin Infect Dis 2005;

41:1174) ДИАГНОСТИКА. Кокцидиоидомикоз остается относительно частой при чиной смерти ВИЧ-инфицированных пациентов на эндемичных террито риях (Clin Infect Dis 2006;

42:1059). Обычно развивается либо диссемини 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции рованная форма (90% случаев), либо менингит (10% случаев), чаще всего у пациентов с количеством лимфоцитов менее 250 мкл-1. При диссеми нированной форме могут наблюдаться лихорадка, генерализованная лимфаденопатия, кожные узелки или язвы, гепатит, поражение костей и суставов, перитонит. Диагноз устанавливается 1) при обнаружении воз будителя в посевах любого биоматериала;

2) при обнаружении типичных сферул при гистологическом исследовании биоптатов;

3) при положи тельном результате реакции связывания комплемента (РСК) с антигеном C. immitis;

титр антител в РСК более 1:16 указывает на диссеминирован ную форму заболевания. У пациентов с менингитом обычно наблюдается лихорадка, сонливость, головные боли, тошнота и рвота. В спинномозго вой жидкости обнаруживается мононуклеарный плеоцитоз, уровень глю козы <50 мг/дл, уровень белка в пределах нормы или слегка повышен.

Диагноз ставится на основании наличия антител в спинномозговой жид кости (выявляемых с помощью РСК).

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора Флуконазол 400–800 мг/сут внутрь, или итраконазол в капсулах, 200 мг 2 раза в сутки внутрь При менингите: флуконазол 400–800 мг/сут в/в или внутрь Альтернативная схема: амфотерицин B 0,5–1 мг/кг/сут в/в до клини ческого улучшения, общая доза амфотерицина обычно составляет 500–1000 мг Дополнительные сведения Сравнительное испытание флуконазола в дозе 400 мг/сут и итрако назола в дозе 200 мг 2 раза в сутки, проведенное с участием 198 па циентов с неменингеальными формами кокцидиоидомикоза, не вы явило значительного различия между этими двумя схемами, однако некоторое преимущество все-таки было у итраконазола (Ann Intern Med 2000;

133:676). Тем не менее, для лечения менингита препара том выбора служит флуконазол (Ann Intern Med 1993;

119:28).

Азолы в значительной степени вытеснили амфотерицин из схем ле чения, особенно схем лечения хронических заболеваний (Clin Infect Dis 2006;

42:1289).

При неэффективности флуконазола при кокцидиоидном менингите дополнительно назначают интратекальное введение амфотерицина В. Препаратами выбора служат флуконазол и итраконазол — целе сообразность применения новых препаратов группы азолов не дока зана (Clin Infect Dis 2006;

42:1289).

Нет опубликованных данных об опыте применения липидных форм амфотерицина B для лечения кокцидиоидомикоза. Рекомендации относительно доз отсутствуют.

При очаговых поражениях часто возникает необходимость во вскры тии и дренировании абсцессов.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Состояние улучшается медленно (в течение не скольких недель), часто возникают рецидивы. При неэффективности лечения можно увеличить дозу флуконазола, назначить другой азол или амфотерицин, при необходимости вскрыть и дренировать абсцесс. Лече ние продолжают в течение всей жизни, даже после восстановления им мунитета. Определены показания к отмене поддерживающей терапии.

408 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Схема выбора: флуконазол 400 мг/сут или итраконазол 200–400 мг внутрь 2 раза в сутки. Преимущества флуконазола по сравнению с дру гими азолами: флуконазол лучше всасывается и вступает в лекарст венные взаимодействия с меньшим количеством препаратов (Antim icrob Agents Chemother 1995;

39: 1907;

J Antimicrob Chemother;

2006;

57:384).

Cryptococcus neoformans Криптококковый менингит КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА (рекомендации Группы по изучению микозов при Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний [NIAID Mycosis Study Group Recommendations], Clin Infect Dis 2000;

30:710). Обычно входными воротами инфекции являются легкие, поэтому у многих больных развивается пневмонит. Заболевание обычно развива ется у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1;

характерен подострый менингит с лихорадкой, головной болью и общим недомогани ем. У некоторых пациентов заболевание протекает бессимптомно;

у многих возникают неменингеальные очаги поражения, особенно пораже ние кожи с образованием везикул или папул, которые похожи на контаги озный моллюск. Всем пациентам с клиническими симптомами криптокок ковой инфекции следует проводить анализ СМЖ. Установить диагноз криптококкового менингита обычно нетрудно, поскольку результат посева крови оказывается положительным в 50–70% случаев, скрининговый тест на наличие криптококкового антигена в сыворотке крови положителен в >95% случаев;

при исследовании СМЖ культура возбудителя выделяется в >95% случаев, криптококковый антиген в >95% случаев, а окраска маз ков тушью позволяет выявить возбудителя в 60–80% случаев. В спинно мозговой жидкости обычно наблюдается повышенное содержание белка (50–150 мг/дл) и отмечается мононуклеарный плеоцитоз (5–100 мкл-1);

давление СМЖ, как правило, повышено (>200 мм H2O в 75% случаев) (N Engl J Med 1992;

329:83: N Engl J Med 1997;

337:15).

ЛЕЧЕНИЕ (Clin Infect Dis 2006;

42:1289) Схема выбора: амфотерицин В 0,7 мг/кг/сут в/в + флуцитозин 100 мг/кг/сут внутрь в течение двух недель (фаза «индукции» — курс лечения нагрузочными дозами препаратов для достижения эффекта), затем флуконазол в дозе 400 мг/сут в течение 8 недель или до тех пор, пока СМЖ не станет стерильной (фаза «консолидации» — фаза закре пления достигнутого эффекта), после этого поддерживающая терапия флуконазолом в дозе 200 мг/сут (фаза «супрессии»). Амфотерицин от меняют, если количество лимфоцитов CD4 становится выше 100– мкл-1, при условии, что начальный курс терапии завершен и у пациента нет клинических симптомов заболевания (Clin Infect Dis 2003;

36:1329).

Повышенное внутричерепное давление. При наличии очаговой неврологической симптоматики или при нарушении сознания (затормо женности) перед люмбальной пункцией необходимо получить изобра жения ЦНС с помощью визуальных методов диагностики, чтобы вы явить возможные противопоказания к проведению пункции.

У некоторых пациентов давление СМЖ может быть очень высоким (>400 мм Н2О);

им может потребоваться люмбальный дренаж или вентрикулярно-перитонеальный шунт.

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Если давление остается повышенным, следует поставить люмбаль ный дренаж или наложить вентрикулярно-перитонеальный шунт.

Альтернативные схемы (фазы индукции и консолидации) Амфотерицин В 0,7–1,0 мг/кг/сут в/в (без флуцитозина) в течение недель, затем флуконазол 400 мг/сут в течение 8–10 недель Флуконазол 400–800 мг/сут внутрь + флуцитозин 100 мг/кг/сут внутрь в течение 6–10 недель Амбизом 4 мг/кг/сут в/в в течение 2 недель, затем флуконазол 400 мг/сут в течение 8–10 недель Фаза консолидации: итраконазол 200 мг внутрь 2 раза в сутки Дополнительные сведения Повторные люмбальные пункции показаны только для снижения по вышенного внутричерепного давления;

также показанием к повтор ной люмбальной пункции служит прогрессирование заболевания с появлением новых симптомов через 2 недели от начала терапии, свидетельствующее о неэффективности проводимого лечения.

Очень важно нормализовать внутричерепное давление (Clin Infect Dis 2000;

30:47). С повышенным внутричерепным давлением связа ны 90% случаев смерти в первые 2 недели и 40% случаев смерти в период с 3-й по 10-ю недели (Clin Infect Dis 2000;

30:47). Отсутствие эффективных мер по снижению повышенного внутричерепного давления — наиболее частая и наиболее опасная ошибка в ле чении больного (Clin Infect Dis 2005;

40:477).

Пациентам с почечной недостаточностью, которые получают тера пию флуконазолом, необходимо отслеживать уровни флуконазола в крови;

через 2 часа после приема флуконазола его концентрация в кро ви должна быть <100 мкг/мл.

Комбинация амфотерицина B с флуцитозином эффективнее моноте рапии амфотерицином B для предупреждения рецидивов заболева ния, но не в отношении краткосрочных результатов лечения (N Engl J Med 1997;

337:15;

Ann Intern Med 1990;

113:183).

Комбинация флуконазол + флуцитозин эффективна, но более ток сична;

это может быть связано с тем, что флуцитозин применяется в высоких дозах (Clin Infect Dis 1994;

19:741;

Clin Infect Dis 1998;

26:1362).

Липидные формы амфотерицина: наилучшие результаты были полу чены при использовании Амбизома в дозе 4 мг/кг/сут (AIDS 1997;

11:1463).

При применении комбинации амфотерицина В и флуцитозина через 2 недели посевы спинномозговой жидкости отрицательны у 60–90% пациентов (N Engl J Med 1987;

317:334).

Изменения концентрации криптококкового антигена в сыворотке кро ви не коррелируют с ответом на проводимое лечение;

возможно, ди намика уровня криптококкового антигена в СМЖ более точно отра жает ответ на лечение (HIV Clin Trials 2000;

1:1).

В клиническом исследовании, в котором сравнивалась эффектив ность постоянной супрессивной терапии амфотерицином В ежене дельно и флуконазолом, частота рецидивов в течение первого года терапии составила 2% в группе флуконазола и 19% в группе амфо терицина (N Engl J Med 1993;

326:793). В другом исследовании час 410 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции тота рецидивов на фоне приема флуконазола составила 4%, а на фоне приема итраконазола — 23% (Clin Infect Dis 1999;

28:291).

Резистентность к амфотерицину В встречается крайне редко, или ее трудно выявить (Antimicrob Agents Chemother 1993;

37:1383;

Clin Mi crobiol Rev 2001;

14:643: Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:1463).

При монотерапии флуцитозином резистентность развивается быстро (Lancet 2002;

359:1135). Устойчивость к флуконазолу формируется редко (Antimicrob Agents Chemother 1999;

43:1856: Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:420).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. При применении трехфазной медикаментозной терапии смертность составляет 5%, а посевы СМЖ через 2 недели отри цательны у 60% больных (N Engl J Med 1997;

337:15). Первоочередной задачей является лечение повышенного внутричерепного давления, поскольку оно может привести к нарушению функций внутричерепных нервов или вклинению головного мозга в большое затылочное отверстие.

При высоком внутричерепном давлении необходимо установить люм бальный дренаж (Clin Infect Dis 2000;

30:47). С повышенным внутричереп ным давлением связано большинство случаев смерти больных крипто кокковым менингитом (Clin Infect Dis 2000;

30:47). Через 2 недели терапии посевы спинномозговой жидкости отрицательны у 70% больных (Clin Infect Dis 2000;

30:710). Если через 2 недели у пациента обнаруживаются новые симптомы заболевания, люмбальную пункцию следует повторить.

Частота рецидивов на фоне поддерживающей терапии флуконазолом (фаза 3) составляет 2% (N Engl J Med 1992;

326:796). Изменения концен трации криптококкового антигена в сыворотке крови не коррелируют с ответом на проводимое лечение;

возможно, динамика уровня криптокок кового антигена в СМЖ более точно отражает ответ на лечение (HIV Clin Trials 2000;

1:1).

В ходе длительного наблюдения за 82 ВИЧ-инфицированными пациента ми с криптококковым менингитом (в эпоху ВААРТ) было установлено, что среди тех, кто прожил более 3 месяцев, частота рецидива составила 0,9/100 пациенто-лет. Через 48 месяцев криптококковый антиген не обна руживался в сыворотке крови у 71% пациентов (AIDS 2006;

20:2183).

НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ. Лечение считают неэффективным, если через 2 недели от начала терапии отсутствуют признаки клиническо го улучшения. Рекомендуется: (1) продолжить лечение по старой схеме, (2) увеличить дозу флуконазола, применяемого в комбинации с флуцито зином, (3) назначить альтернативные препараты, например, вориконазол.

В случае явной неэффективности проводимой терапии следует исклю чить синдром восстановления иммунитета как одну из возможных причин данного явления (J Infect Dis 2005;

51:165).

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА. Из 21 проанализированного случая, вскоре после начала ВААРТ у 3 пациентов появились начальные симпто мы криптококковой инфекции, а у 18 пациентов на фоне ВААРТ крипто кокковый менингит стал хуже поддаваться лечению (Clin Infect Dis 2005;

40:1049). Частота повторного возникновения криптококкового менингита после начала ВААРТ у пациентов с криптококковым менингитом в анам незе составила 30% (у 18 из 59 пациентов). При проведении дифферен циального диагноза прежде всего необходимо ответить на вопрос, какова причина криптококкового менингита: воспалительный синдром восстанов ления иммунитета или простой рецидив криптококковой инфекции. В пользу воспалительного синдрома восстановления иммунитета говорят:

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции 1) начало ВААРТ в течение 30 дней от начала терапии криптококкового менингита;

2) хороший ответ на ВААРТ (медиана прироста количества лимфоцитов CD4 составляла 94 мкл-1 против 4 мкл-1, а медиана снижения вирусной нагрузки составляла –2,3 log10 копий/мл против –0,15 log10 ко пий/мл);

3) более выраженная воспалительная реакция (среднее количе ство лейкоцитов в СМЖ 56 мл-1 против 12 мл-1) и более низкая смерт ность (9% против 38%). Также для криптоккового менингита, обусловлен ного воспалительным синдромом восстановления иммунитета, характер ны появление симптомов через 2–8 месяцев от начала ВААРТ и отрица тельные результаты посевов СМЖ (AIDS 2005;

19:1043). К неменингеаль ным проявлениям криптококковой инфекции при воспалительном син дроме восстановления иммунитета относятся лимфаденит, некротиче ская пневмония, церебрит, медиастинит, поражение спинного мозга, очаговые образования (криптококкомы) головного мозга, кожные абсцес сы (AIDS Read 2006;

16:199;

Scand J Infect Dis 1998;

30:615;

AIDS 2004;

18:349).

Рекомендации по лечению: продолжать ВААРТ и терапию флуконазо лом;

может потребоваться короткий курс кортикостероидной терапии, который в некоторых случаях приводит к быстрому улучшению состояния больного (Neurology 2006;

67:383). При лечении криптококкового лимфа денита на фоне воспалительного синдрома восстановления иммунитета были очень эффективны противовоспалительные препараты (J Infect Dis 1998;

30:615).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: флуконазол 200 мг/сут внутрь Альтернативные схемы Амфотерицин В 1,0 мг/кг 1 или 2 раза в неделю пациентам с неодно кратными рецидивами на фоне терапии азолами Флуконазол: можно повышать поддерживающую дозу до 400 мг/сут Итраконазол 200 мг в капсулах внутрь 1 раз в сутки (при неэффек тивности или непереносимости флуконазола) Дополнительные сведения Поддерживающая терапия флуконазолом (200 мг/сут внутрь) эффек тивнее поддерживающей терапии амфотерицином В (N Engl J Med 1992;

326:793) и поддерживающей терапии итраконазолом в дозе 200 мг/сут внутрь (Clin Infect Dis 1999;

28:291).

Восстановление иммунитета: лечение (вторичную профилактику) прекращают при стабилизации количества лимфоцитов CD4 на уровне >100–200 мкл-1 при ежемесячных измерениях в течение бо лее 6 месяцев подряд при условии завершения начального курса ле чения и отсутствия симптомов (Clin Infect Dis 2003;

36:1329).

Диссеминированная форма, легочная форма или антигенемия ДИАГНОСТИКА. Обнаружение криптококка в посевах крови, мочи и/или секрета бронхов практически всегда свидетельствует о развитии заболе вания (криптококкоза) и служит показанием к проведению люмбальной пункции для исключения менингита. Обнаружение антител к криптококку позволяет заподозрить криптококкоз, особенно при титре более 1:8;

в таком случае диагноз необходимо подтвердить с помощью посевов.

412 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: флуконазол 200–400 мг/сут внутрь до восстановления иммунитета Альтернативные схемы: итраконазол 200 мг в капсулах 2 раза в сутки внутрь во время еды, или 200 мг в форме суспензии для приема внутрь 2 раза в сутки натощак постоянно до восстановления иммунитета Дополнительные сведения Цель лечения — профилактика менингита.

При рефрактерных к терапии поражениях легких и костей может по требоваться хирургическое вмешательство.

К неменингеальным формам инфекции относятся: поражения легких, кожных покровов, суставов, глаз, надпочечников, ЖКТ, печени, под желудочной железы, простаты и мочевых путей.

В случае антигенемии необходимо выполнить следующие исследо вания: рентгенографию органов грудной клетки, люмбальную пунк цию, посевы крови и мочи. Если в результате обследования не уда ется выяснить локализацию инфекционного процесса и антигенемия превышает 1:8, проводят курс лечения флуконазолом (Clin Infect Dis 1996;

23:827).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ (необходимость в поддерживающей терапии при неменингеальной форме криптококкоза не доказана) Схема выбора: флуконазол 200 мг/сут внутрь Альтернативные схемы: итраконазол 200 мг/сут в капсулах внутрь во время еды с кислым питьем, или 100–200 мг/сут в форме суспензии для приема внутрь натощак, или амфотерицин В 0,6–1,0 мг/кг в/в 1– раза в неделю.

Cryptosporidium parvum Криптоспоридиоз (см. Clin Microbiol Rev 1999;

12:554;

Clin Infect Dis 2001;

32:331;

N Engl J Med 2002;

346:1723).

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Для криптоспоридиоза типично развитие острого, подострого или хронической профузной диареи (частого жидкого стула), часто сопровождавшегося спастическими болями в животе, тош нотой и рвотой;

лихорадка возникает примерно у трети больных (Ann Intern Med 1996;

124:429;

Clin Infect Dis 2003;

36:903). Для установления диагноза применяют микроскопию мазка кала, окрашенного на кислото устойчивые ооцисты, иммунофлюоресцентный анализ и иммунофермент ный анализ;

все эти методы достаточно чувствительны, специфичны и обладают практически одинаковой диагностической ценностью при ис следовании образцов неоформленного стула (N Engl J Med 2002;

346:1723). При оформленном стуле лучше провести иммунофлюорес центный анализ. При тяжелой диарее достаточно исследовать один образец. При менее тяжелом течении диареи рекомендуется исследовать несколько образцов, взятых в разное время. Особенности течения забо левания у больных СПИДом: 1) бессимптомное носительство — 4%;

2) диарея продолжительностью менее 2 месяцев, который проходит спон танно — 29%;

3) хроническая диарея более 2 месяцев — 60%;

4) крайне тяжелая (молниеносная, холероподобная) диарея (с потерей веса более 2 кг/сут) — 8% (N Engl J Med 2002;

346:1723). Хронические и холеропо добные формы встречаются практически только у пациентов с количест 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции вом лимфоцитов CD4 <100 мкл-1. Серологическое исследование образцов сывороток крови, полученных от 78 ВИЧ-инфицированных пациентов в Сан-Франциско, показало, что показатели частоты случаев сероконверсии и случаев развития заболевания намного выше, чем те, которые обычно приводятся в литературе, и составляют около 250 на 1000 пациенто-лет (J Infect Dis 2006;

194:1428).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора Вылечить персистирующий криптоспоридиоз позволяет только вос становление иммунитета с помощью ВААРТ. Симптомы обычно ис чезают при повышении количества лимфоцитов CD4 до уровня > мкл-1;

для улучшения клинического состояния может быть достаточ но лишь небольшого увеличения количества лимфоцитов.

Симптоматическая терапия: восполнение потери жидкости (регидра тирующие напитки для спортсменов, такие как Gatorade, бульон и др., см. «Дополнительные сведения» ниже);

пищевые добавки и про тиводиарейные препараты: Ломотил, лоперамид, парегорик, субса лицилат висмута (Пепто-Бисмол) и дезодорированная настойка опия.

Схемы, которые иногда рекомендуются, однако нечасто оказыва ются эффективными Нитазоксанид (Alinia, United Pharmaceuticals, Буффало-Гров, Илли нойс) 500 мг внутрь 2 раза в сутки (Curr Opin Infect Dis 2004;

17:557).

Паромомицин 500 мг внутрь 4 раза в сутки или 1000 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 14–28 дней, затем 500 мг внутрь 2 раза в сутки.

Паромомицин 1 г 2 раза в сутки + азитромицин 600 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель, затем только паромомицин в течение 8 недель.

Октреотид (Сандостатин) 50–500 мкг 3 раза в сутки п/к или в/в со скоростью 1 мкг/час.

Азитромицин 1200 мг внутрь 2 раза в первый день, затем 1200 мг/сут в течение 27 дней, затем 600 мг/сут.

Атоваквон 750 мг в форме суспензии для приема внутрь во время еды 2 раза в сутки.

Дополнительные сведения Антимикробные препараты: для лечения криптоспоридиоза пытались применять более 95 различных препаратов, однако ни один из них не оказывал достаточного лечебного эффекта (N Engl J Med 2002;

346:1723;

Lancet 2002;

360:1375), в том числе паромомицин, азитро мицин и нитазоксанид. В ходе одного рандомизированного клиниче ского испытания паромомицина (аминогликозида, который не всасы вается в ЖКТ) было выявлено умеренное, но статистически значи мое улучшение клинического состояния больных и уменьшение ко личества ооцист в каловых массах (Clin Infect Dis 2000;

31:1084);

дру гое рандомизированное клиническое испытание не выявило улучше ния на фоне лечения паромомицином (J Infect Dis 1995;

170:419).

Пероральная регидратация (при тяжелой форме диареи): NaCl 3,5 г (3/4 чайной ложки), NaHCO3 2,5 г (чайная ложка пищевой соды), KCl 1,5 г (чашка апельсинового сока или банан) на 1 литр воды. В прода же имеются готовые смеси в пакетиках (Cera Product (888-237-2598) или Jianas Brothers (816-421-2880)).

414 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Нитазоксанид одобрен FDA для лечения криптоспоридиоза у детей без иммунодефицита. Обычный режим дозирования нитазоксанида для взрослых — 500 мг каждые 6–12 часов или 1 г 2 раза в сутки.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У пациентов с количеством лимфоцитов CD4 > мкл-1 криптоспоридиоз обычно проходит самостоятельно через 2–8 не дель, так же как у лиц без иммунодефицита. У больных СПИДом с фуль минантным или персистирующим хроническим криптоспоридиозом целью лечения является восстановление иммунитета — даже незначительное увеличение количества лимфоцитов CD4 может привести к исчезновению симптомов и элиминации возбудителя (J Acquir Immune Defic Syndr 1998;

12:35;

J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:124).

Cytomegalovirus (ЦМВ) ЦМВ ретинит КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Может протекать бессимптомно или приво дить к появлению «плавающих мушек» перед глазами, выпадению полей зрения, скотомам, снижению остроты зрения. Развивается обычно у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1. При осмотре глаз ного дна на сетчатке обнаруживаются периваскулярные желтовато-белые инфильтраты ± кровоизлияния в сетчатку (симптом «омлета с кетчупом»).

Посевы крови, определение вирусной нагрузки ЦМВ и обнаружение антигена ЦМВ в крови не обладают диагностической ценностью из-за недостаточной специфичности в отношении диагностики перехода от носительства ЦМВ к заболеванию (J Clin Microbiol 2000;

323:563), однако выделение возбудителя из крови (посев) может быть полезно для опре деления чувствительности in vitro (в специализированных лабораториях) у пациентов с рецидивами заболевания. Опытный окулист обычно уста навливает диагноз при офтальмоскопии на основании типичных измене ний глазного дна. Исследование стекловидного тела и внутриглазной жидкости методом ПЦР на ЦМВ часто дает положительный результат и является высокоспецифичным методом диагностики (Ophthalmology 2004;

218: 43). Как правило, диагноз устанавливается на основании типичных изменений глазного дна, выявляемых при офтальмоскопии.

ТЕРАПИЯ Схемы выбора При поражениях, угрожающих потерей зрения: внутриглазной им плантат ганцикловира (Витрасерт) каждые 6–8 месяцев + валган цикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки во время еды в течение 14– дня, затем 900 мг/сут. Возможна имплантация Витрасерта в амбу латорных условиях, однако при применении местной анестезии чаще развиваются кровоизлияния в стекловидное тело (Retina 2004;

24:41).

Периферическое поражение сетчатки: валганцикловир внутрь (в ука занных выше дозах). Некоторые специалисты не назначают лечение при небольших очагах на периферии, если ожидается восстановле ние иммунитета, однако в этом случае существует риск развития увеита не фоне восстановления иммунной системы.

Альтернативные схемы при периферическом поражении сетчатки Ганцикловир 5 мг/кг в/в каждые 12 часов в течение 14–21 дня, затем валганцикловир 900 мг внутрь 1 р/сут 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Фоскарнет 60 мг/кг в/в каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 ча сов в течение 14–21 дня, затем 90–120 мг/кг в/в каждые 12 часов Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 14–21 дня, затем 5 мг/кг/сут в/в Валганцикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 21 дня, затем 900 мг/сут Цидофовир в/в 5 мг/кг дважды с недельным интервалом, затем 5 мг/кг 1 раз в 2 недели (+ пробенецид) Дополнительные сведения При отсутствии восстановления иммунной системы внутриглазной имплантат ганцикловира подлежит замене каждые 6–8 месяцев.

Некоторые специалисты не назначают лечение при небольших оча гах на периферии, если ожидается восстановление иммунитета, од нако при отсутствии противоцитомегаловирусной терапии риск раз вития увеита не фоне восстановления иммунной системы может быть выше (Arch Ophthalmol 2003;

121:466;

J Infect Dis 1999;

179:179;

Am J Ophthalmol 2000;

130:49).

Валганцикловир представляет собой «пролекарство» ганцикловира.

При приеме валганцикловира внутрь обеспечивается такой же уро вень ганцикловира в сыворотке крови, как и при в/в введении стан дартных доз ганцикловира (N Engl J Med 2002;

346:1119).

Витрасерт (внутриглазной имплантат, выделяющий ганцикловир) эффективнее, чем в/в ганцикловир, поддерживает ремиссию ЦМВ ретинита (рецидивы заболевания развивались через 220 дней и день соответственно), но при этом возрастает риск вовлечения в процесс непораженного глаза, а также развития экстраокулярных форм ЦМВ инфекции, если одновременно с имплантацией Витра серта не проводить системную противоцитомегаловирусную тера пию (N Engl J Med 1997;

337:83). Поэтому любое местное лечение необходимо проводить на фоне системной терапии против ЦМВ ин фекции (например, валганцикловиром).

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ИЛИ РЕЦИДИВ ЗАБОЛЕВАНИЯ Схемы выбора Внутриглазной имплантат ганцикловира, если не применялся до на стоящего времени (даже если на фоне системной терапии ганцикло виром возникали рецидивы, поскольку при использовании импланта та уровни препарата во внутриглазных жидкостях выше) + системная терапия ганцикловиром, фоскарнетом, цидофовиром или валганцик ловиром. Выбор препарата зависит от предполагаемых или установ ленных резистентных свойств ЦМВ.

Назначение того же препарата в нагрузочной дозе (ганцикловир 10 мг/кг/сут, фоскарнет 180–240 мг/кг/сут или валганцикловир 900 мг 2 раза в сутки). При первом рецидиве обычно не меняют препарат;

показаниями к переходу на другой препарат служат подозрение о том, что вирус устойчив к используемому препарату (см. ниже), и токсичность.

Поздний рецидив: перейти на альтернативный препарат (см. ниже).

Фомивирсен 330 мг, инъекции в стекловидное тело на 1-й и 15-й день, затем 1 раз в месяц.

Дополнительные сведения При отсутствии восстановления иммунной системы ожидается реци див.

416 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Ранние рецидивы (в течение первых 3 месяцев) обычно не связаны с резистентностью ЦМВ к лекарственному препарату, в отличие от поздних рецидивов (более чем через 6 месяцев).

Продолжительность безрецидивного периода зависит от того, каковы критерии рецидива, используется ли метод фотографирования сет чатки, а также от применяемых методов лечения. Последующие ре цидивы возникают через более короткие промежутки времени.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Цель лечения — предупредить дальнейшую поте рю зрения. На фоне лечения зрение, как правило, перестает ухудшаться, однако нарушения зрения, имеющиеся на момент начала терапии, необ ратимы. Появление высвобождающих ганцикловир имплантатов и ВААРТ кардинально изменило тактику ведения больных и результаты лечения.

Основная проблема, связанная с применением ганцикловира, состоит в формировании резистентности вируса к ганцикловиру, как правило, вследствие мутаций гена фосфотрансферазы UL97, обеспечивающих резистентность низкого уровня, которую можно преодолеть путем исполь зования имплантата ганцикловира, и мутаций гена ДНК-полимеразы UL54, обеспечивающих резистентность высокого уровня к ганцикловиру, а также перекрестную резистентность к цидофовиру и, в некоторых случа ях, к фоскарнету (J Infect Dis 2001;

183:333;

J Infect Dis 2000;

182:1765).

Мутацию гена UL97 можно обнаружить с помощью анализа генетических последовательностей (секвенирования ДНК), проводящегося непосредст венно с образцом крови (плазмой и лейкоцитами), результаты которого получают менее чем через 48 часов, вместо 4 недель, необходимых для классического выделения вируса в культуре клеток (J Infect Dis 2006;

193:1728). Частота формирования резистентности к ганцикловиру состав ляет менее 10% через 3 месяца терапии и 25–30% через 9 месяцев (J Infect Dis 1998;

177:770;

J Infect Dis 2001;

183:333;

Antimicrob Agents Chemother 2005;

49:873). Таким образом, рецидивы инфекции в первые месяца терапии обычно не связаны с формированием резистентности к ганцикловиру, в отличие от рецидивов, возникающих более чем через месяцев от начала терапии. Установлена сильная корреляция между долгосрочными результатами лечения ЦМВ инфекции и ответом на ВААРТ — как вирусологическим, так и иммунологическим. Анализ после довательностей ДНК 271 пациента с ЦМВ ретинитом показал, что частота прогрессирования заболевания (расширение границы очага более чем на 750 мкм или возникновение нового очага поражения) составляет 0,6 на пациенто-год среди пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл- и 0,02 на 1 пациенто-год среди пациентов с количеством лимфоцитов CD4 >200 мкл-1. АРТ эффективна даже при отсутствии прироста количе ства лимфоцитов CD4 (Ophthalmology 2004;

111:2224). Результаты дли тельного наблюдения 494 глаз с ЦМВ ретинитом показали, что острота зрения через 3,1 года уменьшилась до 20/50 (0,4 и менее) у 29% глаз и до 20/200 (0,1 и менее, т. е. слепота) у 15% глаз (Ophthalmology 2006;

113:1432). Среди пациентов, у которых наблюдалось улучшение иммуно логических показателей, частота увеита, связанного с синдромом восста новления иммунитета, составила 17%. Это осложнение приводило к снижению остроты зрения до 20/50 (0,4 и менее) с частотой 0,2 на пациенто-год, однако частота развития слепоты оказалась намного меньше — 0,04 на 1 пациенто-год. Это значение вероятности развития слепоты сопоставимо со значением вероятности развития слепоты у пациентов с улучшением иммунологических показателей, без увеита.

Дальнейший анализ базы данных обследований 494 глаз выявил, что 1) причинами снижения остроты зрения до 20/50 были поражение зоны 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции (50%) и отслойка сетчатки (20%);

2) катаракта и цистоидный макулярный отек наблюдаются в 50% случаев длительно существующего ЦМВ рети нита, но только у 10% ослепших пациентов (Ophthalmology 2006;

113:1441).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора Валганцикловир 900 мг/сут внутрь Внутриглазной имплантат ганцикловира (замена каждые 6 месяцев) + валганцикловир 900 мг/сут внутрь Альтернативные схемы Фоскарнет 90–120 мг/кг/сут в/в Цидофовир 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 недели Восстановление иммунитета: если количество лимфоцитов CD4 при ежемесячном определении в течение 6 месяцев и более стабильно выше 100–150 мкл-1, отсутствуют признаки активности ЦМВ инфекции и пациента регулярно осматривает окулист, поддерживающую терапию отменяют. Ее возобновляют при снижении количества лимфоцитов CD4 до уровня <50–100 мкл-1. Рецидивы возникают при падении коли чества лимфоцитов CD4 до уровня <50 мкл-1 (AIDS 2000;

14:173). Безо пасность этих рекомендаций была доказана (AIDS 2001;

15:23), но в редких случаях ранние рецидивы (в первые 3 месяца) возникают и у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 >100 мкл-1, это связано с потерей ЦМВ-специфического иммунитета (J Infect Dis 2001;

183: 1285;

HIV Clin Trials 2005;

6:136).

ВОСПАЛЕНИЕ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА (ВИТРЕИТ) ПРИ ВОССТАНОВЛЕНИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ Клинические проявления: воспалительный процесс в передней каме ре глаза и/или витреит, обычно возникающие через 4–12 недель от на чала ВААРТ (Arch Ophthalmol 2003;

121:466;

Am J Ophthalmol 2000;

129:634). Показатели заболеваемости колеблются в широком диапазо не, от 0,11 на 1 пациенто-год до 0,86 на 1 пациенто-год (Am J Ophthal mol 2000;

129:634;

J Infect Dis 1999;

179:697). Низкие показатели забо леваемости могут быть обусловлены лучшей супрессией ЦМВ на мо мент начала ВААРТ. ПЦР стекловидного тела и внутриглазной жидко сти на ЦМВ обычно дает отрицательный результат (Ophthalmology 2004;

218: 43);

ЦМВ виремия не обнаруживается (HIV Clin Trials 2005;

6:136). Лечение обычно состоит в продолжении ВААРТ, примене нии противоцитомегаловирусного препарата и стероидных препаратов местно, например, инъекций триамцинолона (0,1 мл 0,4% раствора) в стекловидное тело (Ophthalmol Surg Lasers Imaging 2003;

34:398).

Схема выбора: системное или периокулярное введение кортикосте роидов. Улучшение наступает в 50% случаев.

418 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Экстраокулярные формы ЦМВ инфекции: поражение ЖКТ (обычно эзофагиты или колиты) ДИАГНОСТИКА. Типичными клиническими симптомами ЦМВ эзофагита служат лихорадка, одинофагия ± боль за грудиной, обычно четко локали зованная. ЦМВ эзофагит обычно развивается у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1. Диагноз устанавливается на основании ре зультатов эндоскопического исследования, при котором обнаруживаются неглубокие язвы в дистальном отделе пищевода, и гистологического исследования биоптата слизистой пищевода, при котором выявляются типичные внутриядерные и цитоплазматические включения. Для ЦМВ колита характерны лихорадка, боли в животе, потеря веса и диарея. ЦМВ колит также обычно развивается у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1. ЦМВ колит может привести к таким серьезным осложнени ям, как кровотечение или перфорация стенки кишки. Диагноз устанавли вается на основании результатов эндоскопического исследования, при котором обнаруживается изъязвление слизистой кишки, и гистологическо го исследования биоптата слизистой, при котором выявляются типичные внутриядерные и цитоплазматические включения.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора Валганцикловир 900 мг 2 раза в сутки внутрь во время еды в течение 3–4 недель (если пациент может принимать препарат внутрь) Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–4 недель Фоскарнет 60 мг/кг в/в каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 ча сов в течение 3–4 недель Показанием к назначению поддерживающей терапии служит разви тие рецидива заболевания во время или после окончания курса ле чения Дополнительные сведения Лечение показано всем пациентам с симптоматическим ЦМВ эзофа гитом;

показания к лечению ЦМВ колита в связи с малой эффектив ностью терапии четко не определены.

Ганцикловир и фоскарнет одинаково эффективны при ЦМВ колите (Am J Gasroenterol 1993;

88:542).

Курс терапии обычно составляет 21–28 дней или продолжается до исчезновения клинических проявлений.

При приеме валганцикловира обеспечивается приблизительно такой же уровень ганцикловира в сыворотке крови, как и при внутривенном введении ганцикловира, и обычно ему отдается предпочтение при лечении пациентов с сохраненным актом глотания.

Все пациенты с ЦМВ поражением ЖКТ должны пройти скрининговое офтальмоскопическое обследование.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Улучшение при ЦМВ эзофагите обычно наступает через 1–2 недели, при этом снижается лихорадка и уменьшается боль при глотании. У пациентов с колитом эффективность терапии мала, и клиническое улучшение (уменьшение болей в животе и диареи) может быть очень незначительным или не наступить совсем, однако выделение вируса с каловыми массами при этом значительно уменьшается.

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Поражение ЦНС при ЦМВ инфекции ДИАГНОСТИКА. Формы поражения ЦНС при ЦМВ инфекции: деменция, вентрикулоэнцефалит, восходящая полирадикуломиелопатия (миелора дикулит). У пациентов с деменцией наблюдаются: 1) сонливость, спутан ность сознания, лихорадка и 2) в СМЖ мононуклеарный плеоцитоз и повышенное содержание белка. У пациентов с поли радикуломиелоратией наблюдаются: 1) прогрессирующий парез нижних конечностей, затем нарушение функции мочевого пузыря и кишечника и 2) в СМЖ полиморфноядерные лейкоциты и повышенное содержание белка. У пациентов с энцефалитом наблюдаются: 1) быстро прогресси рующий делирий, поражение черепно-мозговых нервов, атаксия и нис тагм, 2) в СМЖ повышенное содержание белка и мононуклеарный плео цитоз, 3) на МРТ усиление интенсивности сигнала от перивентрикулярной зоны. Диагноз поражения ЦНС цитомегаловирусом устанавливается при наличии типичного клинического синдрома в сочетании с обнаружением ЦМВ, обычно методом ПЦР, в спинномозговой жидкости или ткани мозга.

Исследование СМЖ методом ПЦР обладает 80% чувствительностью и 90% специфичностью (Clin Infect Dis 2002;

34:103). Диагноз можно поста вить с помощью биопсии головного мозга с последующим гистологиче ским и культуральным исследованиями. При радикуломиелопатии в СМЖ обнаруживается полиморфноядерный лейкоцитоз.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–6 недель + фос карнет 90 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–6 недель, затем под держивающая терапия ганцикловиром (или валганцикловиром) и фоскарнетом.

Наиболее важно восстановление иммунитета.

Альтернативные схемы: Ганцикловир 5 мг/кг в/в 2 раза в сутки в течение 3–6 недель, затем поддерживающая терапия ганцикловиром в/в или валганцикловиром внутрь.

Дополнительные сведения Схема ганцикловир + фоскарнет, вероятно, оптимальна, но плохо переносится пациентами, а ответ на терапию довольно скромный. В одном из исследований медиана продолжительности жизни 36 паци ентов, получавших лечение согласно этой схеме, составила всего месяца (AIDS 2000;

14:517). Применение данной комбинации сопро вождается резким снижением качества жизни пациента (J Infect Dis 1993;

167:1184). Главным фактором, способствующим улучшению состояния, является восстановление иммунитета с помощью ВААРТ.

Цидофовир: данные о его применении при поражении ЦНС крайне ограничены.

Лечение не приводит к значительному увеличению продолжительно сти жизни, и на момент начала лечения часто присутствуют необра тимые изменения ЦНС (Neurology 1996;

46:444;

Clin Infect Dis 2002;

34:103).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ ЦМВ энцефалит: ретроспективное исследование эффективности схе мы ганцикловир + фоскарнет при ЦМВ энцефалите продемонстрирова 420 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ло увеличение медианы продолжительности жизни с 42 дней (у паци ентов контрольной группы, по данным историй болезни) до 94 дней (AIDS 2000;

14:517).

ЦМВ полирадикулопатия: улучшение состояния наблюдается через 2– недели (Neurology 1993;

43:493).

При тяжелом ЦМВ поражении ЦНС терапию нагрузочными дозами препаратов (фазу «индукции») необходимо продлить до нескольких месяцев (Clin Infect Dis 1993;

17:32). Поддерживающая терапия прово дится на протяжении всей жизни. На настоящее время не установлено, подходит ли валганцикловир для «индукционной» терапии.

Воспалительный синдром восстановления иммунитета: сообща лось о случае возникновения ЦМВ вентрикулита на фоне восстановле ния иммунитета, развившегося через 3 недели после начала ВААРТ;

у пациента наблюдался ответ на терапию фоскарнетом (J Neurol Neuro surg Psychiatry 2005;

76:888).

ЦМВ пневмонит ДИАГНОСТИКА. Симптомы ЦМВ пневмонита: лихорадка, кашель, одыш ка и интерстициальные инфильтраты (затенения на рентгенограмме легких). Минимальный список диагностических критериев, необходимых для установления диагноза, включает следующие (Clin Infect Dis 1996;

23:76): 1) инфильтраты в легких;

2) наличие характерных внутри клеточных включений в легочной ткани;

3) отсутствие в легких другого патогенного микроорганизма, способного вызывать пневмонит.

ПОКАЗАНИЯ К ЛЕЧЕНИЮ: ЦМВ пневмонит у пациентов с гистологическими признаками ЦМВ инфекции + отсутствие ответа на лечение, направленное против других возбудителей инфекций. Выделе ние ЦМВ из секрета дыхательных путей не является основанием для установления диагноза;

истинный ЦМВ пневмонит развивается нечасто.

ЛЕЧЕНИЕ. Ганцикловир 5 мг/кг 2 раза в сутки в/в более 3 недель, или фоскарнет 60 мг/кг каждые 8 часов или 90 мг/кг в/в каждые 12 часов более 3 недель, или валганцикловир 900 мг внутрь 2 раза в сутки в тече ние 3 недель.

Дополнительные сведения Клиническое улучшение на фоне приема ганцикловира наблюдается более чем в 60% случаев (Clin Infect Dis 1996;

23:76).

Показания для проведения долгосрочной поддерживающей терапии пока не установлены.

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Entamoeba histolytica (Clin Infect Dis 2001;

32:331) ДИАГНОСТИКА. При инвазивном заболевании в кале обнаруживается примесь крови, лейкоциты в кале обычно отсутствуют. Трехкратный анализ кала на яйца глистов и простейших обладает 85–95% чувстви тельностью. Отличить патогенную E. histolyticа от непатогенной, чаще встречающейся Е. dispar можно по антигенному составу с помощью моно клональных антител;

в мазках они выглядят одинаково (J Clin Microbiol 1993;

31:2845).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора Метронидазол 500–750 мг внутрь или в/в 3 раза в сутки в течение 7– 10 дней Тинидазол 2 г внутрь 1 раз в сутки в течение 3 дней Йодохинол 650 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней Паромомицин 25–35 мг/кг/сут (разделить на 3 приема) в течение дней Альтернативная схема: паромомицин 500 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 7 дней Дополнительные сведения. Необходимо отличать патогенную E.

histolyticа от непатогенной Е. dispar. E. histolytica вызывает амебиаз — амебную дизентерию и абсцессы печени. Более 90% изолятов амеб относятся к виду Е. dispar. В большинстве лабораторий не проводятся серологические исследования или исследование кала методом тИФА, позволяющие различить эти два вида амеб (Clin Infect Dis 2000;

30:959;

Clin Infect Dis 2000;

30:955). Патогенна только E. histolytica, и только ее обнаружение является показанием к проведению лечения.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. 10-дневный курс метронидазола излечивает 90% больных. Второй препарат добавляют, чтобы уничтожить цисты, находя щиеся в просвете кишечника.

Haemophilus influenzae ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: цефуроксим Альтернативные схемы ТМП-СМК Цефалоспорины 2-го и 3-го поколения Фторхинолоны Дополнительные сведения Стандартная терапия обычно достаточно эффективна (Clin Infect Dis 2000;

30:461).

Не рекомендуется вакцинировать взрослых против H. influenzae, по скольку в большинстве случаев инфекцию вызывают некапсулиро ванные штаммы, а вакцина не обеспечивает иммунитет к ним.

422 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Вирусы гепатитов — см. стр. 490– Herpes simplex (MMWR 2006;

55 [RR-11]:16) КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Клинические проявления, диагностика и лечение герпеса губ и слизистой ротовой полости и герпеса половых органов (генитального герпеса) одинаковы, за исключением анатомиче ской локализации высыпаний. Обычно появлению герпетических высыпа ний предшествуют продромальные симптомы (жжение, зуд, покалывание и другие ощущения в области пораженного участка), затем на губах или половых органах появляются высыпания, которые быстро проходят сле дующие стадии развития: папула пузырек язва корочка. Высыпа ния у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции характеризуются более тяжелым течением, у них выше риск диссеминации вируса, чаще наблюдается рефрактерность к терапии и чаще встречается резистент ность вируса к ацикловиру. Диагноз устанавливается на основании ти пичного внешнего вида высыпаний. При атипичных высыпаниях или высыпаниях, плохо поддающихся терапии, диагноз следует подтвердить с помощью исследования содержимого пузырьков или отделяемого язв:

из полученного материала выделяют культуру вируса, проводят анализ на антиген вируса простого герпеса и/или готовят мазки по Тцанку. Чувст вительность исследования по Тцанку составляет 60–80%;

посевы, метод прямой флюоресценции и ПЦР на вирус простого герпеса более чувстви тельны (MMWR 2002;

51[RR-6]:13). Для выявления резистентности к ацикловиру необходимо выделить культуру вируса и исследовать вирус на чувствительность к препаратам.

ЛЕЧЕНИЕ (MMWR 2006;

55[R11]:16) Схемы выбора Рекомендации CDC 2006 года по лечению высыпаний, вызванных вирусом простого герпеса у ВИЧ-инфицированных Острый (первич- Рецидив Супрессивная ный) терапия Ацикловир 400 мг 3 раза в 400 мг 3 раза в сутки в 400–800 мг 2 раза в сутки в течение 7– течение 5–10 дней сутки 10 дней 250 мг 3 раза в 500 мг 2 раза в сутки в Фамцикловир сутки в течение 7– 500 мг 2 раза в сутки течение 5–10 дней 10 дней Валацикловир 1 г 2 раза в сутки в 1 г 2 раза в сутки в 500 мг 2 раза в сутки течение 7–10 дней течение 5–10 дней Тяжелое течение: ацикловир 5 мг/кг в/в каждые 8 часов до начала заживления, затем применять ацикловир внутрь (в режиме приема, указанном выше) до полного заживления высыпаний.

Инфекция ВПГ, резистентным к ацикловиру: фоскарнет 40 мг/кг каж дые 8 часов до заживления высыпаний или аппликации 1% геля ци дофовира 1 раз в сутки в течение 5 дней (препарат готовится в апте ке).

Генитальный герпес во время беременности: наличие герпетических высыпаний в области половых органов у роженицы является показа нием к кесареву сечению во избежание инфицирования ребенка.

Безопасность применения ацикловира, фамцикловира и валацикло 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции вира во время беременности и родов в полной мере не установлена;

наиболее обширный опыт накоплен в отношении применения ацик ловира, который, по-видимому, безопасен при беременности и реко мендуется для лечения первого эпизода или тяжелых рецидивов ге нитального герпеса у беременных. Ацикловир часто рекомендуется назначать в конце беременности женщинам, страдающим рецидиви рующим герпесом, поскольку он снижает вероятность возникновения показаний к кесареву сечению. При тяжелой герпетической инфекции во время беременности следует применять ацикловир внутривенно.

Тяжелая герпетическая инфекция с развитием пневмонита, эзофаги та, гепатита или диссеминированная форма: ацикловир 5–10 мг/кг в/в каждые 8 часов в течение 2–7 дней или до улучшения состояния, далее переходят на прием валацикловира в дозе 1 г внутрь 2 раза в сутки;

общая длительность курса лечения — не менее 10 дней, за тем пероральный прием фамцикловира, ацикловира или валацикло вира.

Энцефалит: ацикловир 10 мг/кг в/в каждые 8 часов в течение 14– дня.

Герпетический кератит: трифлуридин по 1 капле каждые 2 часа до раз в сутки не более 21 дня.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Раннее начало лечения уменьшает продолжитель ность периода высыпаний на коже и слизистых, снижает выраженность общих симптомов и уменьшает выделение вируса (Arch Int Med 1996;

156:1729);

лечение не снижает вероятность рецидивов (Med Letter 1995;

37:117). В случае устойчивой к лечению герпетической инфекции у ВИЧ инфицированного пациента следует заподозрить резистентность к ацик ловиру (N Engl J Med 1991;

325:551). Штаммы, резистентные к ациклови ру, устойчивы также к фамцикловиру, валацикловиру и, как правило, к ганцикловиру. В этом случае назначают цидофовир местно, или фоскар нет в/в (J Infect Dis 1997;

17:862;

N Engl J Med 1993;

327:968), или трифлу ридин (Вироптик, 1% раствор) местно (J Acquir Immune Defic Syndr 1996;

12:147). Сообщалось о случаях появления герпетических эрозивных высыпаний в области половых органов на фоне восстановления иммуни тета (HIV Med 1999;

1:10;

Clin Infect Dis 2006;

42:418).

СУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ Показания: 6 и более рецидивов в течение года;

альтернативная тактика — лечить каждый эпизод. (См. ниже о роли супрессивной про тивогерпетической терапии в профилактике передачи ВИЧ.) Схемы супрессивной терапии: ацикловир 800 мг 2 раза в сутки;

фамцикловир 500 мг 2 раза в сутки;

валацикловир 1,0 г 1 раз в сутки.

ПРОФИЛАКТИКА ПЕРЕДАЧИ ВИЧ. Согласно результатам 30 эпиде миологических исследований, инфекция вирусом простого герпеса 2-го типа увеличивает вероятность передачи ВИЧ в 2–4 раза (J Acquir Im mune Defic Syndr 2004;

35:435). Во время рецидивов (эпизодов реакти вации) герпеса, даже протекающих субклинически, повышается выде ление ВИЧ. Супрессивная терапия противогерпетическими препарата ми уменьшает частоту и тяжесть рецидивов герпетической инфекции;

она также уменьшает выделение ВИЧ. Исследования среди ВИЧ инфицированных, проведенные в Уганде, в округе Ракаи, показали, что у инфицированных вирусом простого герпеса наблюдались более вы сокие концентрации ВИЧ, предположительно вследствие хронической 424 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции иммунной стимуляции, и увеличение вероятности передачи ВИЧ в 1,7– 5 раз (N Engl J Med 2000;

342:921;

J Infect Dis 2003;

188:1492;

J Infect Dis 2005;

191:1403). Близкие результаты были получены также в ходе исследований, проведенных в Соединенных Штатах (Clin Infect Dis 2006;

43:347). Эти данные указывают на важную роль супрессивной противогерпетической терапии в снижении вероятности передачи виру са простого герпеса и позволяют предположить, что она способствует также уменьшению вероятности передачи и заражения ВИЧ, а также замедлению прогрессирования ВИЧ-инфекции.

Дополнительные сведения Клиническая эффективность ацикловира, фамцикловира и валацик ловира одинакова (Sex Transm Dis 1997;

24:481;

J Infect Dis 1998;

178:603;

JAMA 2001;

144:818;

Br J Dermatol 2001;

144:188).

Информационная служба для пациентов, рекомендованная CDC:

800-227-8922, http://www.ashastd.org.

Аллергическая реакция на ацикловир встречается редко, но она слу жит противопоказанием к назначению фамцикловира и валациклови ра. Разработаны методики десенсибилизации (Ann Allergy 1993;

70:386).

Анализ данных Регистра случаев применения ацикловира в первом триместре беременности не выявил риска для плода (Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2004;

70:201).

Профилактический прием ацикловира, начиная с 36 недель бере менности, снижает риск рецидива герпеса половых органов во время родов. Наличие герпетических высыпаний в области половых орга нов у роженицы служит показанием к кесареву сечению (Obstet Gy necol 2003;

102: 1396;

Am J Obstet Gynecol 2003;

188:836).

Профилактика рецидивов генитального герпеса, по всей видимости, играет важную роль в снижении риска передачи и заражения ВИЧ (J Acquir Immune Defic Syndr 2004;

35:435;

J Infect Dis 2003;

187:19;

J In fect Dis 2003;

187:1513).

Супрессивная терапия может снизить риск прогрессирования ВИЧ инфекции (J Infect Dis 2002;

186:1718).

Herpes Zoster КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Примерно у 95% здоровых взрослых есть антитела к вирусу varicella-zoster, и примерно у 5% здоровых взрослых развивается опоясывающий лишай. Факторами риска служат пожилой возраст и наличие иммунодефицита. Риск развития опоясывающего лишая у ВИЧ-инфицированных выше в 15–25 раз по сравнению с риском для населения в целом. Риск развития опоясывающего лишая повышен у ВИЧ-инфицированных пациентов с любым количеством лимфоцитов CD4;

ВААРТ оказывает минимальное влияние на заболеваемость опоя сывающим лишаем. Тем не менее, по мере снижения количества лимфо цитов CD4 показатели заболеваемости возрастают (J Acquir Immune Defic Syndr 2005;

38:111;

J Acquir Immune Defic Syndr 2004;

37:1604). Как прави ло, появлению сыпи предшествуют продромальные боли в области пора женного дерматома, где через несколько дней появляются типичные пузырьковые высыпания. При анализе 282 случаев возникновения опоя сывающего лишая у ВИЧ-инфицированных пациентов было установлено, что средний возраст заболевших составил 41 год, у 67% было поражение 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции одного дерматома, факторами риска служили ВААРТ (отношение шансов = 2,4) и количество лимфоцитов CD4 50–200 мкл-1 (отношение шансов = 2,7 против количества лимфоцитов CD4 <50 мкл-1), и у 18% больных развивалась постгерпетическая невралгия (J Acquir Immune Defic Syndr 2005;

40:169). Диагноз обычно устанавливается на основании типичного внешнего вида высыпаний. Можно также подтвердить диагноз, исследо вав содержимое пузырьков культуральным методом или методом прямой флюоресценции;

чувствительность исследования мазка по Тцанку со ставляет 60%. Методика ПЦР находится на стадии разработки и, возмож но, наиболее информативна при исследовании СМЖ. У большинства пациентов развивается болевой синдром, нередко очень интенсивный.

В некоторых случаях для облегчения боли требуется назначение нарко тических аналгетиков. После заживления высыпаний возможно формиро вание рубцов и возникновение постгерпетической невралгии;

других остаточных явлений нет.

Наиболее тяжелые осложнения Прогрессирующий некроз наружного слоя сетчатки с быстрой поте рей зрения (Ophthalmology 1994;

101:1488;

AIDS 2002;

16:1045). У большинства пациентов количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1;

для этого заболевания характерно дерматомное поражение кожи и мно жественные очаги помутнения сетчатки. Таким больным требуется провести немедленный офтальмологический осмотр и начать тера пию ацикловиром в/в и фоскарнетом в высоких дозах.

Острый некроз сетчатки с периферическим некротическим ретинитом и витреитом с высоким риском потери зрения вследствие отслойки сетчатки. Может развиваться при любом количестве лимфоцитов CD4.

Неврологические нарушения, вызываемые вирусом varicella-zoster, в том числе поперечный миелит, энцефалит и геморрагический ин сульт, у больных СПИДом развиваются редко. При интерпретации результатов исследования СМЖ следует помнить, что мононуклеар ный плеоцитоз, повышенное содержание белка и положительный ре зультат ПЦР на вирус varicella-zoster могут также наблюдаться при неосложненном течении опоясывающего лишая.

Постгерпетическая невралгия.

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора Опоясывающий лишай (локализованная форма) Фамцикловир 500 мг внутрь 3 раза в сутки или валацикловир 1 г внутрь 3 раза в сутки от 7 до 10 дней При тяжелых кожных поражениях или при поражении внутренних ор ганов: ацикловир в/в 10 мг/кг каждые 8 часов, затем валацикловир 1 г внутрь 3 раза в сутки до полного заживления высыпаний Острый некроз сетчатки: ацикловир 10 мг/кг в/в каждые 8 часов, с переходом на прием валацикловира внутрь Прогрессирующий некроз наружного слоя сетчатки: ацикловир 10 мг/кг в/в каждые 8 часов плюс фоскарнет 60 мг/кг в/в каждые 8 ча сов Предполагаемая резистентность к ацикловиру: фоскарнет в/в в су точной дозе 120–200 мг/кг 426 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Уменьшение болевого синдрома Габапентин, трициклические антидепрессанты, карбамазепин, пла стырь с лидокаином, наркотические анальгетики (эффективны и не достаточно используются) Ветряная оспа: ацикловир 30 мг/кг/сут в/в от 7 до 10 дней до исчез новения лихорадки, затем валацикловир внутрь 1 г 3 раза в сутки или фамцикловир 500 мг внутрь 3 раза в сутки Дополнительные сведения Некоторые специалисты рекомендуют назначать кортикостероиды для предупреждения постгерпетической невралгии (Ann Int Med 1996;

125:376), но при ВИЧ-инфекции это не рекомендуется.

Постгерпетическая невралгия практически не встречается у пациен тов моложе 55 лет, даже у пациентов со СПИДом.

В случае резистентности к ацикловиру предпочтение отдается фос карнету (N Engl J Med 1993;

308:1448).

В сравнительных исследованиях пероральной терапии ацикловиром и валацикловиром было выявлено незначительное преимущество последнего (Antimicrob Agents Chemother 1995;

39:1546).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Применение противовирусной терапии при опоя сывающем лишае способствует уменьшению продолжительности стадии высыпаний, уменьшению количества новых элементов, уменьшению выраженности системных симптомов, но клинический эффект терапии невелик (и проявляется в основном у пациентов, лечение которых было начато в первые 24 часа от начала клинических проявлений) (N Engl J Med 1991;

325:1539). Пациентов в основном беспокоят боли, в том числе обусловленные постгерпетической невралгией, особенно у пожилых пациентов. Сообщалось о случаях возникновения поперечного миелита, ирита, кератита и типичных дерматомных поражений кожи как проявлений синдрома восстановления иммунитета (AIDS 2004;

18:1218;

Clin Infect Dis 2006;

42:418;

Medicine 2002;

81:213).

ПРОФИЛАКТИКА Показания: контакт с больным ветряной оспой или опоясывающим лишаем. Проводится лицам, ранее не болевшим этими инфекциями, и, если есть возможность выполнения серологического обследования, при отсутствии антител класса IgG к вирусу varicella-zoster. Профилак тическое лечение необходимо начинать в первые 96 часов после кон такта (предпочтительнее в первые 48 часов).

Схема выбора: иммуноглобулин, обогащенный антителами к вирусу varicella-zoster (VZIG), 5 флаконов (в дозе 6,25 мл) в первые 96 часов после контакта.

Альтернативная схема: ацикловир, 800 мг внутрь 5 раз в сутки на протяжении 3 недель. Примечание: из клинических стандартов USPHS/IDSA 1999 года по лечению и профилактике оппортунистиче ских инфекций была изъята рекомендация по применению ацикловира для профилактики инфекций, вызываемых вирусом varicella-zoster, в связи с отсутствием доказательств его эффективности.

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Histoplasma capsulatum Диссеминированный гистоплазмоз КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Диссеминированный гистоплазмоз обычно развивается у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <150 мкл-1 и характеризуется полиорганным поражением с развитием общих симпто мов, включая лихорадку, потерю веса и повышенную утомляемость.

Часто возникает поражение легких, костного мозга, ЖКТ ± ЦНС (Medicine 1990;

69:361;

Clin Infect Dis 2005;

40: 1122;

Am J Trop Med Hyg 2005;

73:576;

Diagn Microbiol Infect Dis 2006;

55:195). Посевы крови, секрета дыхательных путей (смывов с поверхности бронхов), аспирата костного мозга или материала из очага инфекции положительны в 85% случаев, однако для получения результата требуется от 2 до 4 недель. Обычно H.

capsulatum выявляют методом микроскопии, применяя специальные методы окрашивания срезов, либо определяют капсулярный полисаха ридный антиген в моче (чувствительность 90%) или крови (чувствитель ность 85%) (Trends Microbiol 2003;

11:488). Величины относительной чувствительности разных диагностических методов при диссеминирован ной форме заболевания по данным MiraVista Diagnostics: обнаружение полисахаридного антигена капсулы — 92%;

посевы — 86%;

гистологиче ское исследование — 43%;

серологическое исследование — 71%. Уро вень антигена снижается на фоне лечения и повышается во время реци дива заболевания. Антиген часто обнаруживается в смывах с поверхно сти бронхов (полученных при бронхоальвеолярном лаваже) при пораже нии легких и в СМЖ при менингите (Ann Intern Med 1991;

115:936). Набор для обнаружения антигена можно заказать в лабораториях компании Мира Виста (Mira Vista Labs) по телефонам 866-647-2847 или 317-856-26 81 или на сайте http://www.miravistalabs.com.

НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ Схемы выбора Тяжелая острая инфекция: амфотерицин В 0,7 мг/кг/сут в/в или Ам бизом 4 мг/кг/сут в/в, в течение 3–10 дней.

Продолжение терапии: итраконазол в капсулах, 200 мг внутрь 2 раза в сутки на протяжении 12 недель, затем поддерживающая терапия итраконазолом 200 мг внутрь 2 раза в сутки или флуконазолом 800 мг внутрь 1 раз в сутки.

Инфекции легкой или средней тяжести: итраконазол в дозах, указан ных выше, в течение 12 недель.

Менингит: амфотерицин B или Амбизом в суточной дозе 3 мг/кг в те чение 12–16 недель, затем итраконазол в капсулах, 200 мг 1 раз в сутки.

Альтернативные схемы Итраконазол 400 мг/сут в/в.

Острая инфекция: итраконазол 400 мг/сут в/в.

Легкое течение: флуконазол 800 мг/сут внутрь (менее эффективен, чем итраконазол) 428 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Дополнительные сведения Диагноз тяжелой формы диссеминированной инфекции устанавли вается при наличии хотя бы одного критерия из следующих: лихо радка >39C, систолическое АД <90 мм рт. ст., PO2 <70 торр, потеря веса >5% от исходного, индекс Карновского <70, гемоглобин <10 г/л, количество нейтрофилов <1000 мл-1, активность АЛТ >2,5хВГН, креа тинин >2xВГН, альбумин <35 г/л или нарушение функции другого ор гана (Clin Infect Dis 2000;

30:688;

Ann Intern Med 2002;

137:105).

Итраконазол является препаратом выбора из препаратов группы азолов;

он предпочтительнее, чем кетоконазол и флуконазол (Clin In fect Dis 2006;

42:1289;

Clin Infect Dis 2001;

33:1910).

Итраконазол можно применять для начальной терапии гистоплазмо за легкой и средней тяжести без поражения ЦНС, или его можно ис пользовать для поддерживающей терапии, после «индукционной» терапии амфотерицином В (Am J Med 1995;

98:336).

Возможно, Амбизом более эффективен, чем амфотерицин В (Ann Intern Med 2002;

137:154).

В сравнительном клиническом исследовании эффективности амфо терицина В и Амбизома при лечении больных СПИДом, в группе, принимавшей Амбизом, наблюдалось более быстрое снижение тем пературы и меньше побочных реакций на введение препарата (An timicrob Agents Chemother 2001;

45:2354). Стоимость лечения Амби зомом составляет в среднем 1200 долл. в сутки, в то время как стои мость лечения амфотерицином В — 12 долл. в сутки.

Уровень итраконазола в крови: некоторые специалисты рекомендуют измерять уровень свободного препарата в сыворотке крови, который должен превышать 1 мкг/мл, или общую концентрацию свободного ит раконазола и гидроксиитраконазола (метаболита итраконазола), также оказывающего противогрибковое действие, которая должна превышать 2 мкг/мл. Концентрацию итраконазола следует измерять не раньше, чем через 5 дней от начала приема препарата (лабора тория Сан-Антонио [San Antonio Lab], тел.: 210-567-4131). При недос таточно высокой концентрации препарата в крови следует убедиться в том, что пациент принимает препарат во время еды и с кислым питьем, следует отменить препараты, снижающие кислотность же лудочного сока или вступающие во взаимодействие с итраконазолом (ИП и ННИОТ), или назначить жидкую лекарственную форму препа рата, которую также следует принимать во время еды.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У большинства пациентов наблюдается субъектив ное и объективное улучшение состояния через неделю после начала лечения. Клинический эффект при лечении Амбизомом или итраконазо лом наблюдается у 85% пациентов;

посевы крови становятся отрица тельными через 2 недели лечения у 85% пациентов, получавших Амби зом, и у 50% пациентов, получавших итраконазол (Antimicrob Agents Chemother 2001;

45:2354). Изменения титра капсулярного полисахаридно го антигена в крови и моче коррелируют с клиническим ответом на тера пию и обычно снижаются через 2–4 недели;

во время поддерживающей терапии необходимо определять титр антигена в крови и моче каждые 3– 6 месяцев, чтобы своевременно диагностировать рецидив. Вероятность неэффективности лечения коррелирует с результатами теста на чувстви тельность возбудителя к препаратам in vitro, особенно это касается флу коназола, активность которого в отношении гистоплазм гораздо ниже по 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции сравнению с итраконазолом (Clin Infect Dis 2001;

33:1910). В некоторых руководствах содержится рекомендация регулярно определять уровни итраконазола в сыворотке крови, убеждаясь в том, что обеспечивается достаточный уровень всасывания препарата. Описаны случаи развития пневмонита, увеита, аденита, поражения кожи и абсцесса печени гисто плазмозной этиологии, связанные с синдромом восстановления имму нитета (AIDS 2006;

20:119;

Am J Med 2005;

118:1038). В одной публика ции сообщалось о большом количестве случаев диссеминированного гистоплазмоза, возникающих в первые 6 месяцев от начала ВААРТ, предположительно вследствие активации латентного гистоплазмоза (J Acquir Immune Defic Syndr 2006;

41:468). В другой публикации сообщалось о четырех пациентах, у которых после начала ВААРТ (медиана — дней) возникали абсцессы печени, лимфаденит, кишечная непроходи мость, увеит и артрит (AIDS 2006;

20:119).

ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: итраконазол 200 мг/сут (см. «Дополнительные сведе ния»).

Альтернативные схемы: флуконазол 800 мг/сут внутрь на протяже нии всей жизни (применять только при непереносимости итраконазо ла).

Дополнительные сведения. Восстановление иммунитета: критерии отмены поддерживающей терапии отсутствуют (руководство CDC/IDSA по лечению оппортунистических заболеваний, MMWR 2002;

51[RR 8]:16). В руководстве CDC/IDSA содержится рекомендация проводить поддерживающую терапию в течение всей жизни пациента. Однако ре зультаты недавно проведенного исследования показывают, что можно безопасно прекратить профилактический прием противогрибковых пре паратов при выполнении следующих условий: 1) >12 месяцев лечения;

2) количество лимфоцитов CD4 >150 мкл-1;

3) ВААРТ не менее 6 меся цев;

4) уровень гистоплазмозного антигена в моче и сыворотке крови <4,1 ед (Clin Infect Dis 2004;

38:1485).

Isospora belli Изоспороз КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Типичными клиническими симптомами служат частый жидкий стул (диарея) ± лихорадка, боли в животе, рвота и исто щение. Диагноз устанавливается при обнаружении ооцист в мазках кала, окрашенных на кислотоустойчивые микроорганизмы. Это исследование обладает высокой специфичностью и достаточной чувствительностью, однако иногда приходится исследовать несколько образцов кала, взятых в разное время. Диагностические наборы для определения антигена Isospora в продажу не поступают.

430 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ЛЕЧЕНИЕ Острая инфекция Схема выбора: ТМП-СМК, 1 таблетка 160/800 мг внутрь 2 раза в су тки (или эквивалентная доза в/в) в течение 10 дней (руководство CDC/IDSA 2004 г.) Альтернативная схема: пириметамин 50–75 мг/сут внутрь + лейковорин 5–10 мг/сут в течение 10 дней.

Ципрофлоксацин 500 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Другой препарат класса фторхинолонов.

Поддерживающая терапия: регидратация и лечебное питание;

ВААРТ.

Дополнительные сведения У пациентов с сохраненным иммунитетом заболевание проявляется диареей, проходящей самостоятельно через 2–3 недели. У больных СПИДом может развиваться тяжелая или персистирующая диарея, которую нужно лечить. Продолжительность курса лечения не уста новлена.

Клиническое улучшение на фоне терапии ТМП-СМК наступает быст ро, однако у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <200 мкл- нередко развиваются рецидивы заболевания (N Engl J Med 1989;

320:1044;

Ann Intern Med 2001;

132:885).

Возможно, пириметамин не уступает по эффективности ТМП-СМК, однако опыт его применения не столь обширен (Ann Intern Med 1988;

109:474).

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. У больных СПИДом клиническое улучшение на фоне применения ТМП-СМК наступает в течение 2–3 дней (N Engl J Med 1986;

315:87;

N Engl J Med 1989;

320:1024). После исчезновения клиниче ских симптомов выделение возбудителя с калом во внешнюю среду может продолжаться еще длительное время.

СУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ Схема выбора: ТМП-СМК, 1–2 таблетки по 160/800 мг в сутки или раза в неделю.

Альтернативные схемы:

Пириметамин, 25 мг + сульфадоксин, 500 мг в неделю внутрь (Фанзидар 1 таб. в неделю).

Пириметамин, 25 мг + фолиевая кислота, 5 мг/сут.

Длительность поддерживающей терапии: можно отменить ТМП СМК, если количество лимфоцитов CD4 сохраняется на уровне > мкл-1 в течение не менее 3 месяцев (руководство CDC/IDSA 2004 г.) 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции JC вирус Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) ДИАГНОСТИКА. У большинства здоровых людей (70–80%) JC вирус находится в латентной форме в костном мозге, селезенке, миндалинах и т. д. (Neurol Res 2006;

28:299). Этот вирус вызывает только прогресси рующую многоочаговую энцефалопатию, для которой наиболее типично стертое начало и медленное прогрессирование неврологических наруше ний (в течение нескольких недель или месяцев). Для ПМЛ характерны:

1) нарушение когнитивной функции, деменция, судорожные припадки, афазия, нарушения функции черепно-мозговых нервов, атаксия, гемипа рез;

2) отсутствие цитоза и нормальное содержание белка в СМЖ;

3) отсутствие лихорадки;

4) количество лимфоцитов CD4 обычно < мкл-1, однако примерно в трети случаев может быть >200 мкл-1;

5) снижение плотности белого вещества мозга на КТ- и МРТ томограммах;

6) непрерывное прогрессирование неврологических нару шений в течение нескольких недель или месяцев (Clin Infect Dis 2003;

36:1047;

Clin Infect Dis 2002;

34:103;

Lancet 1997;

349:1534). Для установ ления точного диагноза необходимо выявить характерные особенности анамнеза + типичные изменения на снимках МРТ + обнаружить в биопта те мозга JC вирус методом прямой флюоресценции и типичные включе ния в олигодендроцитах. Исследование СМЖ методом ПЦР на JС вирус обладает 75–80% чувствительностью и 90–99% специфичностью (J Neu rol Neurosurg Psychiatry 2000;

69:569).

ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: эффективного лечения не существует. На фоне ВААРТ у некоторых пациентов наступает улучшение, у некоторых ста билизация, а у некоторых наблюдается прогрессирование неврологи ческих нарушений. Тем не менее, ВААРТ показана всем пациентам с ПМЛ, которые ее еще не получают.

Дополнительные сведения Положительный результат исследования СМЖ методом ПЦР при наличии типичных клинических симптомов и данных МРТ достаточен для установления предположительного диагноза ПМЛ. Если резуль тат ПЦР отрицателен, решают вопрос о проведении биопсии голов ного мозга (в зависимости от вероятности наличия другого заболе вания, поддающегося лечению).

Прогноз: медиана продолжительности жизни после установления диагноза ПМЛ составляет 2–4 месяца (J Acquir Immune Defic Syndr 1992;

5:1030;

N Engl J Med 1998;

338:1345;

Clin Infect Dis 2002;

34:103). На фоне ВААРТ продолжительность жизни увеличивается в среднем до 8–9 месяцев (J Neurovirol 1999;

5:421).

Исследования эффективности различных препаратов: ни один про тивовирусный препарат не обладает достаточной эффективностью против JC вируса;

изучалась эффективность цидофовира, альфа интерферона, амантадина, цитарабина, аденозина, фоскарнета, ган цикловира и цитозина арабинозида (AIDS 2002;

16:1791;

J Neurovirol 2001;

7:364;

J Neurovirol 2001;

7:374;

J Neurovir 1998;

4:324;

AIDS 2002;

16:1791;

N Engl J Med 1998;

338:1345;

AIDS 2000;

14:517).

432 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Средняя продолжительность жизни больных со ставляет 6–9 месяцев, однако среди больных ПМЛ наблюдается значи тельный разброс значений этого показателя — до 19 лет. Описаны слу чаи спонтанного улучшения у больных, не получавших терапию (Ann Neurol 1998;

44:341). Специфическое (этиотропное) лечение с доказанной эффективностью отсутствует, хотя установлено, что ВААРТ увеличивает продолжительность жизни. В одном исследовании из 31 пациента с ПМЛ, получавшего ВААРТ, выжило 18 пациентов. Из них у 8 пациентов наблю далось улучшение, у 6 — ухудшение, а у четверых состояние не измени лось (J Neurovirol 1999;

5:421). Результаты наблюдений других исследо вателей были похожими (J Infect Dis 2000;

182:1077;

AIDS 1999;

13:1881;

Clin Infect Dis 2000;

30:95;

J Acquir Immune Defic Syndr 2004;

37:1268).

Основную роль в возникновении ПМЛ при синдроме восстановления иммунитета, по-видимому, играют специфичные к вирусу JC лимфоциты CD4. При гистологическом исследовании может обнаруживаться диффуз ная мононуклеарная периваскулярная инфильтрация коркового вещества головного мозга в сочетании с положительным результатом гибридизации in situ на вирус JC (J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003;

74:1142). В допол нение к этому на МРТ-томограммах головного мозга обнаруживается накопление контрастного вещества (AIDS 1999;

13:1426). На фоне воспа лительного синдрома восстановления иммунитета наблюдались случаи как клинического улучшения течения ПМЛ, так и случаи тяжелого течения ПМЛ, в том числе повлекшие за собой смерть больных (Acta Neuropathol 2005;

109:449). При тяжелых формах ПМЛ, возникающих на фоне восста новления иммунитета, допускается применение кортикостероидов в высоких дозах, в редких случаях возникает необходимость в отмене ВААРТ (Acta Neuropathol 2005;

109:449;

Neurology 2006;

67:1692).

Microsporidia Микроспоридиоз (Clin Infect Dis 2001;

32:331) КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Микроспоридии — большая группа микроор ганизмов, относящихся к царству грибов;

до начала эпохи ВААРТ 20–50% случаев хронической диареи у больных СПИДом были вызваны микро споридиями. В настоящее время показатели заболеваемости и распро страненности микроспоридиоза значительно уменьшились. Типичным клиническим проявлением микроспоридиоза служит появление частого жидкого стула (диареи) у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 < мкл-1. Диагноз обычно устанавливается при исследовании кала методом световой микроскопии;

для обнаружения спор применяют люминесцент ные красители — калькофлуор белый, Chromatope 2R или Uvitex 2B (N Engl J Med 1992;

326:161;

Ann Trop Med Parasitol 1993;

87:99;

Adv Parasitol 1998;

40:351). Данная методика обладает 100% чувствительностью и 80% специфичностью (J Clin Microbiol 1998;

36:2279). К микроспоридиям при надлежат большое количество микроорганизмов, среди которых известны только два микроорганизма, способные вызвать диарею: Enterocytozoon (Septata) intestinalis, который обнаруживается у 10–20% больных микро споридиозом, и E. bieneusi, который обнаруживается в 80–90% случаев.

Помимо поражения кишечника, микроспоридии могут вызывать энцефа литы, поражение глаз, миозиты и синуситы. Может развиваться диссеми нированная форма заболевания (Clin Infect Dis 1994;

19:517;

Adv Parasitol 1998;

40:321).

ЛЕЧЕНИЕ 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Схемы выбора:

Оптимальный режим лечения: ВААРТ, на фоне которой удается дос тичь адекватного вирусологического ответа и повышения количества лимфоцитов до уровня >100 мкл-1.

Возбудитель E. bieneusi: фумагиллин 60 мг/сут в течение 2 недель (препарат вызывает обратимую тромбоцитопению;

не продается в США).

Возбудитель E. intestinalis: албендазол 400 мг внутрь 2 раза в сутки до достижения количества лимфоцитов CD4 >200 мкл-1 (см. «Допол нительные сведения», первый пункт).

Симптоматическое лечение с использованием пищевых добавок и противодиарейных препаратов (дифеноксилат/атропин, лоперамид и др.).

При поражении глаз: глазные капли — фумидил В солевой раствор 3 мг/мл (фумагиллин 70 мг/мл), на протяжении всей жизни. Для ле чения системной инфекции к терапии следует добавить албендазол в дозе 400 мг внутрь 2 раза в сутки.

Диссеминированная форма: итраконазол 400 мг внутрь 1 раз в сутки + албендазол 400 мг внутрь 2 раза в сутки (Trachipleistophora или Brachiola) Дополнительные сведения Албендазол рекомендуется назначать для лечения диссеминиро ванной формы микроспоридиоза (кроме поражения глаз), вызванной любым возбудителем из группы микроспоридий, за исключением E. bi enuesi (руководство CDC/IDSA 2004 г.).

Эффективность фумагиллина доказана результатами контролируе мого исследования схем лечения микроспоридиоза, вызванного E.

bieneusi (N Engl J Med 2002;

346:1963).

Эффективность албендазола установлена только для инфекций, вы званных E. intestinalis (10–20% случаев микроспоридиоза).

Сообщалось об отдельных случаях успешного применения итрако назола, флуконазола, нитазоксанида, нитрофурантоина, атоваквона и метронидазола (Clin Infect Dis North Am 1994;

8:483).

Восстановление иммунитета с повышением количества лимфоцитов CD4 до уровня >100 мкл-1 приводит к улучшению состояния 80–90% больных микроспоридиозом, вызванным E. bieneusi (Lancet 1998;

351:256;

AIDS 1998;

12:35;

J Clin Microbiol 1999;

37:421: J Acquir Immune Defic Syndr 2000;

25:124).

Внекишечные формы микроспоридиоза: E. bellum вызывает синуси ты и диссеминированную форму заболевания;

E. cuniculi — пораже ние ЦНС, конъюнктивы, почек, легких;

T. hominis и Braciola — миози ты.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. При увеличении количества лимфоцитов CD4 до уровня >100 мкл-1 симптомы исчезают. При лечении фумагиллином мик роспоридиоза, вызванного E. bieneusi, улучшение наступает на 4 неделе, когда у пациента пропадает потребность в приеме лоперамида и в кале перестают обнаруживаться микроспоридии (N Engl J Med 2002;

346:1963).

434 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Контагиозный моллюск ВОЗБУДИТЕЛЬ: поксвирус (оспенная группа) КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Папулы куполообразной формы, с пупковид ным вдавлением в центре. По цвету папулы могут не отличаться от окру жающей кожи или приобретают розовый или молочно-белый оттенок.

Высыпания могут возникать на любых участках кожи, за исключением ладоней и подошв. Чаще всего высыпания располагаются на лице (в об ласти нижней челюсти), шее и наружных половых органах. Элементы обычно не превышают 5 мм в диаметре;

крайне редко встречаются эле менты более сантиметра в диаметре (гигантский моллюск). Диагноз можно подтвердить с помощью микроскопии мазка, обработанного KOH или окрашенного по Тцанку, или с помощью гистологического иссле дования биоптата, в котором выявляются типичные интраэпидермальные включения. При электронной микроскопии обнаруживаются крупные, похожие на кирпичики, вирусы, напоминающие вирус оспы.

ЛЕЧЕНИЕ. Отдельные элементы выскабливают острой кюреткой, удаля ют методами криотерапии, электрокоагуляции (Sex Transm Infect 1999;

75[suppl 1]:S80), химической коагуляции (трихлоруксусной кислотой, кантаридином, подофиллином, 5-фторурацилом, третиноином, нитратом серебра, фенолом), местно обрабатывают имиквимодом или цидофови ром. На фоне эффективной ВААРТ высыпания, как правило, исчезают (Eur J Dermatol 1999;

9:211).

Mycobacterium avium сomplex Диссеминированная форма МАК-инфекции КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА. Микобактерии, относящиеся к комплексу M.

avium, широко распространены в окружающей среде и попадают в орга низм человека воздушно-капельным путем (в легкие) или с пищей и водой (в ЖКТ). Они довольно часто служат причиной развития хронических заболеваний легких у в остальном здоровых людей и вызывают диссеми нированную инфекцию без поражения легких у больных СПИДом. Забо леваемость диссеминированной МАК-инфекцией среди пациентов с количеством лимфоцитов <100 мкл-1, не получающих ВААРТ и химио профилактику МАК-инфекции, составляет 20–40%. У пациентов, полу чающих ВААРТ и химиопрофилактику МАК-инфекции, данный показатель снижается до 2%.

Типичными симптомами МАК-инфекции у больных СПИДом служат лихорадка, ночные поты, потеря веса, диарея и боли в животе. Заболе вание обычно развивается у пациентов, у которых количество лимфо цитов не превышает 50 мкл-1 (Lancet Infect Dis 2004;

4:557). Для уста новления диагноза необходимо выделить культуру возбудителя из сте рильной в норме биологической жидкости или ткани, кроме легочной;

посев крови обладает 90–95% чувствительностью при использовании сред Bactec 12B или 13A, однако для получения окончательных резуль татов требуется 1–2 недели. Крайне редко возникает необходимость в биопсии печени, костного мозга, лимфатических узлов. Посевы мокро ты и кала не обладают достаточной чувствительностью и специфично стью (J Infect Dis 1994;

168:1045;

J Infect Dis 1994;

169:289) Легочная форма МАК-инфекции (редко встречающаяся у ВИЧ инфицированных): легочный инфильтрат (затенение) на рентгенограм 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции ме легких + рост микобактерий в посевах 2+ и не менее одного поло жительного результата мазка на кислотоустойчивые бактерии (Am J Respir Crit Care Med 1997;

155:2041).

ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора Кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки + этамбутол 15 мг/кг/сут внутрь.

Пациентам с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, или с высокой концентрацией микобактерий в крови, или не получающим ВААРТ, или у которых не удается достичь адекватного ответа на ВААРТ, можно назначить третий препарат — рифабутин в дозе 300 мг/сут внутрь.

Начать ВААРТ одновременно или через 1–2 недели.

Альтернативная схема: азитромицин 500–600 мг/сут + этамбутол 15 мг/кг/сут внутрь.

Альтернативными «третьими препаратами» могут быть: 1) левофлок сацин 500 мг внутрь 1 раз в сутки;

2) ципрофлоксацин 500–750 мг внутрь 2 раза в сутки;

3) амикацин 15 мг/кг/сут в/в.

ПРОГНОЗ ЛЕЧЕНИЯ. Ожидается, что через 2–4 недели уменьшится лихорадка и снизится концентрация возбудителя в крови. Если через 4– недель нет клинического улучшения, необходимо взять кровь не посев.

Обнаружение возбудителя в крови через 4–8 недель от начала терапии свидетельствует о неэффективности проводимого лечения. Необходимо определить чувствительность возбудителя к лекарственным препаратам и назначить новую схему лечения, включающую не менее двух новых препаратов, к которым возбудитель был чувствителен in vitro. Могут применяться этамбутол, рифабутин, ципрофлоксацин, левофлоксацин и амикацин. Очень важно добиться адекватного ответа на ВААРТ (Clin Infect Dis 2000;

31:1245;

Clin Infect Dis 1998;

27:1278). Необходимо отли чать неэффективность терапии МАК-инфекции от МАК-бактериемии и обострения МАК-инфекции, связанного с воспалительным синдромом восстановления иммунитета, при котором посевы крови отрицательны (см. ниже).

Дополнительные сведения При тяжелом течении заболевания назначают комбинацию трех пре паратов, но неясно, какой препарат лучше всего добавить к двум, указанным выше. Исследования показали, что при использовании рифабутина в качестве третьего препарата наблюдается увеличение продолжительности жизни и уменьшение риска развития резистент ности (Clin Infect Dis 1999;

28:1080). Помимо рифабутина, в качестве третьих препаратов могут назначаться левофлоксацин, ципрофлок сацин и амикацин, однако данных, подтверждающих их эффектив ность, мало (N Engl J Med 1996;

335:377;

Clin Infect Dis 1997;

25:621;

J Infect Dis 1993;

168:112).

436 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Неэффективность проводимой терапии: назначают 2 и более но вых препарата;

польза от продолжения курса кларитромицина или азитромицина при обнаружении резистентности к ним in vitro не до казана.

Резистентность к макролидам: резистентность возбудителя к кла ритромицину и азитромицину встречается редко даже у пациентов, у которых МАК-инфекция развилась на фоне приема этих препаратов в качестве химиопрофилактики (Clin Infect Dis 1994;

18:S237;

Ann In tern Med 1994;

121:905).

Лекарственные взаимодействия кларитромицина: AUC кларит ромицина повышается при одновременном приеме с IDV (на 50%), RTV (на 75%), FPV (на 18%), LPV/r (на 77%), ATV (на 94%), NVP (на 26%) и SQV (на 177%). При одновременном приеме с ATV следует применять кларитромицин в половинной дозе или назначить другой препарат, поскольку повышение концентрации кларитромицина со пряжено с высоким риском удлинения интервала QTc;

при одновре менном приеме с остальными препаратами, перечисленными выше, коррекции дозы кларитромицина не требуется, за исключением слу чаев, когда кларитромицин применяют одновременно с LPV/r или RTV пациентам с почечной недостаточностью. Эфавиренз снижает концентрации кларитромицина на 39% — необходимо тщательно следить за ответом на терапию или назначить другой препарат (кли нические стандарты DHHS, ноябрь 2004 г.) (N Engl J Med 1996;

335:428).

Рифабутин назначают в дозе 300–600 мг/сут;

при комбинации с кла ритромицином или флуконазолом доза рифабутина не должна пре вышать 300 мг/сут. Необходимо учитывать взаимодействие рифабу тина с ИП и ННИОТ (см. таблицу 5-42, стр. 324).

Чувствительность возбудителя in vitro имеет смысл определять только к макролидам и только у пациентов, ранее принимавших мак ролиды (N Engl J Med 1996;

335:392: Clin Infect Dis 1998;

27: 1369: J Infect Dis 2000;

181:1289). При исследовании чувствительности ра диометрическим методом с использованием сред Bactec пороговое значение концентрации кларитромицина составляет 32 мкг/мл, а азитромицина — 256 мкг/мл.

Сравнительная эффективность кларитромицина и азитромици на: в одном исследовании сравнивалась эффективность этих двух препаратов по продолжительности бактериемии. На фоне приема кларитромицина посевы крови быстрее становились отрицательны ми (Clin Infect Dis 1998;

27:1278;

см. также Antimicrob Agents Chemo ther 1999;

43:2869). Результаты другого крупного сравнительного ис следования эффективности азитромицина в дозе 600 мг/сут и кла ритромицина в дозе 500 мг 2 раза в сутки (оба препарата назнача лись в комбинации с этамбутолом) показали одинаковую эффектив ность этих препаратов (Clin Infect Dis 2000;

31:1254).

Комбинация трех препаратов: сравнительное исследование эф фективности схем кларитромицин + этамбутол и кларитромицин + этамбутол + рифабутин показало отсутствие каких-либо преиму ществ назначения третьего препарата, за исключением снижения вероятности формирования резистентности к кларитромицину (Clin Infect Dis 1999;

28:1080).

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Аспирин или НПВС часто эффективны в качестве симптоматиче ской терапии.

Восстановление иммунитета: поддерживающую терапию можно прекратить при стабилизации количества лимфоцитов CD4 на уров не >100 мкл-1 в течение 6 месяцев, при условии приема препаратов не менее года и отсутствия клинических симптомов.

Обострение МАК-инфекции как проявление синдрома восстановления иммунитета ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ: 1) иммунный статус и сроки: наиболее часто развивается в первые 8 месяцев (обычно через 1–3 месяца) после нача ла ВААРТ у пациентов с количеством лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, хоро шим иммунологическим ответом на ВААРТ с повышением количества лимфоцитов CD4 до уровня >100 мкл-1 и хорошим вирусологическим ответом (Lancet 1998;

351:252;

J Acquir Immune Defic Syndr 1999;

20:122;

Ann Intern Med 2000;

133:447;

Clin Infect Dis 2004;

38:1159);

2) клинические проявления: лихорадка и, как правило, очаговый воспалительный про цесс, обычно шейный лимфаденит, но может развиваться также медиа стинальный лимфаденит (средостения), мезентериальный лимфаденит (брыжейки), перикардит, остеомиелит, подкожные абсцессы, бурситы, инфекционное поражение ЦНС, гранулема печени, абсцесс грудного отдела позвоночника, псоас-абсцесс (абсцесс в клетчатке, окружающей поясничную мышцу), перитонит, холестатическое поражение печени и т. д. (Ann Intern Med 2000;

133:447;

Clin Infect Dis 2004;

38:461;

Clin Infect Dis 2004;

38:1159;

Clin Infect Dis 2005;

41:1483;

Medicine 2002;

81:213;

Lancet Infect Dis 2005;

5:361). В одном эпидемиологическом исследовании было выявлено 43 пациента, у которых развилась МАК-инфекция на фоне восстановления иммунитета, что составило 3% от всех пациентов, полу чавших ВААРТ на период исследования, у которых количество лимфоци тов CD4 было менее 100 мкл-1. Основными клиническими проявлениями МАК-инфекции у таких пациентов были периферический лимфаденит, очаги инфекции в грудной полости и очаги инфекции и брюшной полости.

Медиана количества лимфоцитов CD4 до начала ВААРТ составила мкл-1, а на момент развития синдрома восстановления иммунитета — мкл-1. Целенаправленное лечение МАК-инфекции не влияло на исход заболевания;

у 8 из 9 пациентов наблюдалось улучшение на фоне тера пии преднизоном (Clin Infect Dis 2005;

41:1483).

ЛЕЧЕНИЕ Продолжать ВААРТ.

Продолжать лечение МАК-инфекции.

Назначить НПВС для лечения синдрома восстановления иммунитета;

в тяжелых случаях может потребоваться назначение преднизона в дозе 20–60 мг/сут с постепенным снижением дозы под контролем клиниче ской симптоматики.

438 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Mycobacterium chelonae ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки более 6 мес.

Альтернативные схемы: антимикробные препараты с различной степенью активности: цефокситин, амикацин, доксициклин, имипенем, тобрамицин, эритромицин.

Дополнительные сведения: необходимо определение чувствитель ности in vitro. Клинические проявления: поражение кожных покровов и мягких тканей, костей и суставов.

Mycobacterium fortuitum ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: амикацин 400 мг 2 раза в сутки + цефокситин 12 г/сут на протяжении 2–4 недель, затем пероральный прием препаратов, по добранных на основании результатов исследования чувствительности in vitro кларитромицин 1 г/сут, доксициклин 200 мг/сут, сульфаметок сазол 1 г 3 раза в сутки, ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки.

Дополнительные сведения Длительность лечения: более 3 месяцев при поражении кожи и бо лее 6 месяцев при поражении костей у не инфицированных ВИЧ па циентов.

Клинические проявления: поражение кожи и мягких тканей, костей, ЦНС, диссеминированная форма.

Mycobacterium genavense (Am J Clin Pathol 2001;

116:225) ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: кларитромицин + этамбутол + рифампицин.

Альтернативные схемы: возможно применение ципрофлоксацина, амикацина и пиразинамида.

Дополнительные сведения Наиболее эффективны схемы лечения с кларитромицином (AIDS 1993;

7:1357).

Клинические проявления похожи на инфекцию M. avium (AIDS 1995;

9:659).

Mycobacterium gordonae ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: изониазид + рифампицин + клофазимин или кларит ромицин.

Альтернативные схемы: может быть эффективен стрептомицин.

Дополнительные сведения. Диагностическая ценность: в большинст ве случаев выделение штаммов обусловлено контаминацией образцов 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции биоматериала (Dermatology 1993;

187:301: AIDS 1992;

6:1217: Antim icrob Agents Chemother 1992;

36:1987).

Mycobacterium haemophilum ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: изониазид + рифампицин + этамбутол.

Альтернативные схемы: кларитромицин, доксициклин, ципрофлокса цин и амикацин активны in vitro.

Дополнительные сведения. Клинические симптомы: поражение кожи и диссеминированная форма (Ann Intern Med 1994;

120:118). Данные ограничены (Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993;

12:114;

Tuberculosis 2004;

84:341).

Mycobacterium kansasii ЛЕЧЕНИЕ Схема выбора: изониазид 300 мг/сут внутрь + рифампицин 600 мг/сут внутрь + этамбутол 25 мг/кг/сут в течение 2 месяцев, затем 15 мг/кг/сут в течение не менее 16 месяцев (общая минимальная продолжитель ность курса лечения — 18 месяцев, прием препаратов может продол жаться всю жизнь) ± стрептомицин 1 г в/м 2 раза в неделю в течение месяцев (Am J Respir Crit Care Med 1997;

156:S1).

Альтернативные схемы: ципрофлоксацин 750 мг внутрь 2 раза в сутки, или кларитромицин 500 мг внутрь 2 раза в сутки.

Дополнительные сведения Опыт лечения ВИЧ-инфицированных пациентов ограничен (J Acquir Immune Defic Syndr 1991;

4:516;

Ann Intern Med 1991;

114:861;

HIV Med 2004;

5:431;

Clin Infect Dis 2003;

37:584).

Необходимы данные о чувствительности микроорганизма in vitro.

Единого мнения по поводу продолжительности лечения нет. Некото рые врачи считают, что ВИЧ-инфицированным требуется лечение на протяжении всей жизни, другие прекращают лечение после восста новления иммунной системы.

Большинство штаммов устойчивы к изониазиду, но его обычно вклю чают в схему терапии, несмотря на небольшое количество данных о его эффективности. Все штаммы устойчивы к пиразинамиду.

Восстановление иммунитета: сообщалось о развитии лимфаденопа тии шейных и медиастинальных лимфоузлов, остеомиелите и артри те, вызванных M. kansasii в течение первых 3 месяцев ВААРТ.

Mycobacterium malmoense ЛЕЧЕНИЕ Схемы выбора: кларитромицин или азитромицин, рифабутин, этамбу тол и ципрофлоксацин.

440 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Дополнительные сведения клинические проявления: кавернозное поражение легких, поражение ЦНС (Clin Infect Dis 1993;

16:540;

J Clin Microbiol 1996;

34:731;

Eur Respir J 2003;

21:478).

Mycobacterium scrofulaceum ЛЕЧЕНИЕ Предпочтительные методы лечения: удаление хирургическим путем.

Альтернативные схемы лечения: кларитромицин, азитромицин, рифабутин ± стрептомицин, циклосерин + сульфонамиды.

Дополнительные сведения: шейный лимфаденит.

Mycobacterium tuberculosis Туберкулез ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ.

ВИЧ-инфекция повышает риск развития активной формы туберкулеза у пациентов с латентной туберкулезной инфекцией в 100 раз;

первичный туберкулез встречается тоже достаточно часто, у каждого третьего боль ного туберкулезом (MMWR 2003;

52RR-10:1). ВИЧ-инфекция повышает риск развития туберкулезом у всех пациентов, независимо от иммуноло гической категории (J Infect Dis 2005;

19:150), однако клинические прояв ления туберкулеза зависят от количества лимфоцитов CD4. У пациентов с количеством лимфоцитов CD4 >350 мкл-1 поражение легких «типично» для туберкулеза, у них происходит формирование инфильтратов в верх них долях легких ± образование каверн. Среди пациентов, у которых количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, намного чаще развивается внеле гочный туберкулез — туберкулезный плеврит, перикардит, менингит и диссеминированная форма;

на рентгенограмме грудной клетки, как пра вило, обнаруживаются инфильтраты в нижних и средней долях, либо множественные милиарные очаги, обычно без образования полостей (каверн). Туберкулез способствует повышению вирусной нагрузки и уско ряет прогрессирование ВИЧ-инфекции (Am J Respir Crit Care Med 1995;

151:129;

Am J Respir Crit Care Med 1993;

148:1293).

ДИАГНОСТИКА. Стандартный метод диагностики туберкулеза легких — исследование трех проб утренней мокроты, собираемых три дня подряд.

Выполняются посевы мокроты и микроскопия мазков, окрашенных на кислотоустойчивые бактерии. Если мокрота не откашливается, то либо выполняют бронхоскопию, во время которой получают образец бронхи ального секрета, либо стимулируют отхождение мокроты. Чувствитель ность мазка на кислотоустойчивые бактерии составляет 50%, она одина кова как для ВИЧ-инфицированных, так и для не инфицированных ВИЧ пациентов, и не зависит от того, какая мокрота используется для анализа (откашливаемая, индуцированная или бронхиальный секрет, полученный при бронхоскопии) (Chest 1992;

101:1211;

Chest 1992;

102:1040;

Am J Respir Crit Сare Med 2000;

162:2238). Специфичность исследования мазка зависит от распространенности микобактерий МАК-комплекса в местной воде (J Clin Microbiol 1998;

36:1046), однако в большинстве случаев выяв ление кислотоустойчивых бактерий у пациентов с ВИЧ-инфекцией сви детельствует о наличии туберкулеза даже в регионах с высокой распро страненностью микобактерий МАК-комплекса (Clin Infect Dis 1998;

19:334).

Метод амплификации нуклеиновых кислот (Gen-Probe Amplified MTD Test;

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Roche Amplicor MTB Test) обладает большей чувствительностью, чем мазок на кислотоустойчивые бактерии (80% по сравнению с 50%), он специфичен для M. tuberculosis, обладает 95% чувствительностью в случаях обнаружения кислотоустойчивых бактерий в мазках, ускоряет идентификацию микобактерий, как в мазках, так и в посевах, но это доро гостоящий тест (50–100 долл. за набор для проведения одного исследо вания). На сегодняшний день его рекомендуется использовать при поло жительных результатах мазков на кислотоустойчивые бактерии или в случаях получения ложноотрицательных результатов (с учетом клиниче ских данных) (Am J Respir Crit Сare Med 2001;

164:2020;

MMWR 2000;

49:593). При милиарном туберкулезе результаты посевов мокроты поло жительны только в 25% случаев, в то время как посевы или мазки на кислотоустойчивые бактерии из других тканей и биологических жидкостей могут с большей вероятностью дать положительный результат, например, мазки и посевы крови могут быть положительны в 50–60%. Все выделен ные культуры микобактерий следует проверить на чувствительность к пяти препаратам первого ряда: изониазиду, рифампицину, этамбутолу, пиразинамиду и стрептомицину. Туберкулиновые кожные пробы часто дают ложноотрицательный результат, вероятность которого находится в обратной зависимости от количества лимфоцитов CD4. Например, лож ноотрицательные результаты туберкулиновых проб наблюдаются у при мерно 65% больных СПИДом с активной формой туберкулеза (J Infect Dis 1992;

166:194). Положительные результаты посевов на M. tuberculosis обладают чувствительностью, близкой к 100%, и специфичностью 97% (Clin Infect Dis 2001;

31:1390).

ЛЕЧЕНИЕ. Официальные стандарты лечения туберкулеза, разработанные ATS, CDC и IDSA (Am J Respir Crit Сare Med 2003;

167:603;

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5211a1.htm).

Начало лечения ВИЧ-инфекции: нельзя одновременно начинать лечение туберкулеза и ВИЧ-инфекции из-за наложения побочных эф фектов используемых препаратов, неблагоприятных лекарственных взаимодействий, строгих требований к соблюдению режима приема препаратов и риска развития синдрома восстановления иммунитета.

Согласно рекомендациям CDC/ATS: 1) если пациент уже получает АРТ, терапию следует продолжать;

2) не рекомендуется начинать АРТ и противотуберкулезную терапию одновременно;

всегда следует сначала начинать противотуберкулезную терапию, а затем, через 4–8 недель, начинать ВААРТ. Возможно, для пациентов с поздними стадиями ВИЧ инфекции, у которых количество лимфоцитов CD4 <50 мкл-1, нужно сделать исключение, хотя у таких пациентов часто наблюдается увели чение количества лимфоцитов CD4 на фоне только противотуберку лезной терапии. Рекомендации ВОЗ:

1. Количество лимфоцитов CD4 <200 мкл-1: начать ВААРТ с эфави рензом через 2–8 недель после начала противотуберкулезной тера пии;

в качестве «третьих препаратов» могут быть также SQV/r, ABC, NVP.

2. Количество лимфоцитов CD4 200–350 мкл-1: решение о назначе нии ВААРТ принимается индивидуально. Если принято положитель ное решение о ВААРТ, ее начинают после завершения начальной фазы противотуберкулезной терапии. Применяют либо схемы, со держащие эфавиренз в дозе 600–800 мг/сут, либо ИП-содержащие схемы, одновременно заменяя в схеме противотуберкулезной тера 442 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции пии рифампицин на рифабутин и корректируя дозы препаратов ис ходя из лекарственных взаимодействий (см. таблицу 6-2d).

3. Количество лимфоцитов CD4 >350 мкл-1: отложить АРТ.

Особенности течения туберкулеза у ВИЧ-инфицированных Атипичные симптомы туберкулеза у пациентов с низким количеством лимфоцитов CD4: больше случаев некавернозного туберкулеза, ча ще наблюдается поражение нижних и средней долей легких, а также чаще развиваются внелегочные формы туберкулеза.

ВИЧ-инфекция повышает риск заболеть туберкулезом в 100 раз;

на фоне активного туберкулезного процесса происходит повышение ви русной нагрузки и прогрессирование ВИЧ-инфекции (Am J Resp Crit Care Med 1995;

151:129). Риск заболеть туберкулезом начинает уве личиваться через год от момента заражения ВИЧ.

Сообщалось о том, что воспалительный синдром восстановления иммунитета развивается у 11–45% пациентов, начавших получать ВААРТ в течение 6 недель от начала противотуберкулезной терапии (Int J Tuberc Lung Dis 2006;

10:946).

В одной публикации сообщалось о высоких показателях смертности и частоты возникновения входящих в диагностические критерии СПИДа заболеваний в течение первого месяца противо туберкулезной терапии у пациентов, у которых до начала лечения количество лимфоцитов CD4 было менее 100 мкл-1 (J Infect Dis 2004;

190:1670).

Прочие различия в проведении противотуберкулезной терапии:

1) оптимальная продолжительность курса противотуберкулезной те рапии не установлена;

2) пациенты с количеством лимфоцитов CD <100 мкл-1 должны принимать препараты ежедневно или 3 раза в не делю (в фазе продолжения терапии);

3) рифапентин противопоказан.

В ходе большого клинического испытания применения стероидов для лечения туберкулезного плеврита у ВИЧ-инфицированных, прове денного в Кампале, было установлено, что применение преднизона (50 мг/сутки в течение 2 недель, затем постепенное снижение дозы в течение 6 недель) не вызывало повышения частоты возникновения ОИ или снижения количества лимфоцитов CD4 (J Infect Dis 2004;

190:869).

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Чрезвычайно устойчивый туберкулез (ТБ-ЧЛУ, XDR-туберкулез).

Наибольшие опасения вызывает вспышка «чрезвычайно устойчивого туберкулеза» (XDR-туберкулеза) в Квазулу-Наталь в ЮАР (Br Med J 2006;

333:559). Штаммы ТБ-ЧЛУ резистентны не только к изониазиду и рифампицину (как штаммы ТБ-МЛУ), но также к трем из шести препа ратов второго ряда (MMWR 2006;

55:301). Большинство случаев чрез вычайно устойчивого туберкулеза возникает у ВИЧ-инфицированных и быстро приводит к смерти больных (Science 2006;

313:1554;

Br Med J 2006;

333:559).

Воспалительный синдром восстановления иммунитета может развиваться даже у не инфицированных ВИЧ пациентов, но чаще встречается у ВИЧ-инфицированных. Предполагают, что феномен па радоксального ухудшения состояния на фоне терапии связан с восста новлением иммунитета.

Данное состояние характеризуется клиническим ухудшением и на растанием изменений на рентгенограмме;

появляется высокая тем пература, лимфаденопатия, увеличение очагов в ЦНС, массивные выпоты в серозных полостях (Arch Intern Med 2002;

162:97;

Chest 2001;

120:193). Необходимо исключить другие причины, особенно неэффективность лечения туберкулеза и лимфому.

При возникновении тяжелых клинических проявлений назначают преднизон в дозе 20–60 мг/сут с дальнейшим медленным снижением дозы препарата под контролем клинических симптомов. Лечение ВИЧ-инфекции и туберкулеза продолжают (о назначении кортикосте роидов см. выше). При легких и умеренных проявлениях синдрома восстановления иммунитета проводят симптоматическое лечение нестероидными противовоспалительными препаратами.

Воспалительный синдром восстановления иммунитета включает по ражение легких (пневмонит, экссудативный плеврит, лимфаденит), острый респираторный дистресс-синдром, церебрит, менингит, паро тит, эпидидимит, асцит, лимфаденопатию (Lancet Infect Dis 2005;

5:361;

Am J Respir Crit Care Med 1998;

158:157;

Chest 2001;

120:193).

Факторы риска обострения туберкулеза, обусловленного воспали тельным синдромом восстановления иммунитета: начало ВААРТ в первые 6 недель противотуберкулезной терапии, низкое исходное количество лимфоцитов CD4, высокий исходный уровень вирусной нагрузки, хороший вирусологический и иммунологический ответ, внелегочная форма туберкулеза (Int J Tuberc Lung Dis 2006;

10:946).

Факторы риска ТБ-МЛУ: 1) туберкулез в анамнезе;

2) контакт с боль ным ТБ-МЛУ;

3) отсутствие эффекта от стандартной противотубер кулезной терапии;

4) проживание в прошлом в стране с высокой рас пространенностью ТБ-МЛУ.

Меры инфекционного контроля: электронная версия руководства по инфекционному контролю, составленного Институтом СПИДа при Департаменте здравоохранения штата Нью-Йорк, находится на веб-странице www.hivguidelines.org/GuideLine.aspx?pageID=257&guideLineID= Манипуляции, связанные с высоким риском (сбор индуцированной мок роты, ингаляции пентамидина, бронхоскопия), должны проводиться в специализированных помещениях с соблюдением мер предосторожно сти, касающихся воздушно-капельных инфекций.

444 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Меры предосторожности, необходимые при госпитализации пациентов с подозрением на туберкулез легких или гортани с выделением кисло тоустойчивых бактерий:

Палата: пациент должен находиться в специально оборудованном инфекционном боксе для больных туберкулезом, в отношении него должны соблюдаться все меры предосторожности, касающиеся профилактики распространения воздушно-капельных инфекций до тех пор, пока 1) на фоне противотуберкулезного лечения не будет достигнут клинический и бактериологический ответ (т. е прекращение бактериовыделения, о котором свидетельствуют три отрицательных результата посевов мокроты подряд, при условии, что образцы мок роты были взяты в разные дни) или 2) не будет исключен туберкулез.

Примечание: пациентам с положительным результатом посева мок роты на КУБ повторные посевы мокроты выполняют не ранее чем через 2 недели от начала противотуберкулезной терапии.

Медицинский персонал перед входом в инфекционный бокс и при оказании помощи больному туберкулезом с бактериовыделением должен надевать противопылевые респираторы с фильтром, задер живающим частицы диаметром 1–5 мкм. Хирургические маски не предохраняют от заражения туберкулезом.

Критерии выписки пациентов: 1) полное или почти полное исчезно вение клинических симптомов, особенно кашля;

2) установлено или с большой вероятностью предполагается, что штамм микобактерий чувствителен к препаратам, входящим в схему противотуберкулез ной терапии, которую получает пациент;

3) пациент с большой веро ятностью будет соблюдать режим терапии;

4) после выписки пациент не будет проживать совместно с большим количеством людей или совместно с лицами с иммунодефицитом.

2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Таблица 6.1. Лечение туберкулеза, чувствительного к противотуберкулезным препаратам Препа- Фаза 1 (начальная фаза, 8 недель) Фаза 2 (фаза продолжения терапии)* раты Дозы, продолжительность Схема, количество доз, минимальная продолжительность 8 недель INH/RIF 7 дней в неделю, 126 доз или 7 дней в неделю, 56 доз, 8 недель INH, RIF, 5 дней в неделю, 90 доз, 18 недель или PZA, INH/RIF 2 раза в неделю, 36 доз, EMB 5 дней в неделю, 40 доз, 8 недель недель† 2 недели/6 недель 7 дней в неделю, 14 доз в течение INH, RIF, INH/RIF 2 раза в неделю, 36 доз, 2 недель, затем 2 раза в неделю PZA, недель† EMB 12 доз, 6 недель† 8 недель INH, RIF, 3 раза в неделю, 24 дозы, 8 INH/RIF 3 раза в неделю, 54 дозы, PZA, недель† недель† EMB 8 недель INH/RIF 7 дней в неделю, 217 доз или 5 дней в неделю, 155 доз, 31 неделя INH, RIF, 7 дней в неделю, 56 доз или EMB дней в неделю, 40 доз† INH/RIF 2 раза в неделю, 62 дозы, неделя† INH = изониазид;

RIF = рифампицин или рифабутин;

PZA = пиразинамид;

EMB = этамбутол * Длительность фазы продолжения терапии для пациентов с кавернозным туберкулезом (на момент начала терапии), для тех, у кого наблюдается замедленный ответ на терапию, и тех, у кого через 2 месяца от начала терапии сохраняется бактериовыделение, должна составлять 31 неделю;

весь курс противотуберкулезного лече ния при этом составляет 9 месяцев (39 недель) † Пациенты с количеством лимфоцитов CD4 <100 мкл-1 в течение фазы индукции (первые 8 недель) должны принимать препараты ежедневно, а во время фазы продолжения терапии — ежедневно или 3 раза в неделю. Эта рекомендация основана на результатах наблюдения за 156 участниками исследования TBTC Study 23, принимав шими препараты 2 раза в неделю: у пяти из них сформировалась резистентность к рифамицину (MMWR 2002;

51:214).

ТАБЛИЦА 6.2. Противотуберкулезные препараты Таблица 6.2a. Препараты первой линии: дозы Препарат Ежедневный прием 2 раза в неделю 3 раза в неделю INH 5 мг/кг (300 мг) 15 мг/кг (900 мг) 15 мг/кг (900 мг) RIF 10 мг/кг (600 мг) 10 мг/кг (600 мг) 10 мг/кг (600 мг) PZA 40–55 кг 1,0 г 2,0 г 1,5 г 56–75 кг 1,5 г 3,0 г 2,5 г 76–90 кг 2,0 г 4,0 г 3,0 г EMB 40–55 кг 800 мг 2000 мг 1200 мг 56–75 кг 1200 мг 2800 мг 2000 мг 76–90 кг 1600 мг 4000 мг 2400 мг INH = изониазид;

RIF = рифампицин или рифабутин;

PZA = пиразинамид;

EMB = этамбутол 446 2007 © Джон Бартлетт Клинические аспекты ВИЧ-инфекции Таблица 6.2b. Препараты первого ряда: побочные эффекты и контроль показателей INH (изониазид) Лекарственные Таблетки 50, 100, 300 мг, также сироп и формы для в/в введения формы Гепатотоксичность Повышение активности АЛТ у 10–20% пациентов, симптомы лекарственного гепатита у 0,6% пациентов, при приеме изониазида и рифамицина — у 2,7% пациентов. Риск лекарственного поражения печени повышается при злоупотреблении алкоголем, наличии заболевания печени в анамнезе, а также в послеродовом периоде;

риск фульминантного гепатита со смер тельным исходом — 0,02%.

Pages:     | 1 |   ...   | 8 | 9 || 11 | 12 |   ...   | 13 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.