WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |
-- [ Страница 1 ] --

TITUL.qxd 24.08.2005 14:23 Page 1 СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК СЕРИИ «РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ» Ю. Б. Белоусов, К. Г. Гуревич Клиническая фармакокинетика Практика дозирования лекарств Москва Издательство

«Литтерра» 2005 TITUL.qxd 24.08.2005 14:23 Page 2 УДК 616 015.15 ББК 52.81 Б43 Рекомендуется Учебно методическим объединением по медицинскому и фармацевти ческому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов меди цинских вузов.

Авторы Ю. Б. Белоусов, К. Г. Гуревич Научный редактор А. С. Духанин Клиническая фармакокинетика. Практика дозирования лекарств: Спец. выпуск Б43 серии «Рациональная фармакотерапия» / Ю. Б. Белоусов, К. Г. Гуревич. — М.:

Литтерра, 2005. — 288 с.

ISBN 5 98216 028 8 Книга посвящена практическим аспектам клинической фармакологии лекар ственных средств и современным принципам рациональной фармакотерапии.

На базе большого фактического материала обобщены основные принципы ра ционального выбора, применения и дозирования лекарств, анализа побочных эффектов. Особое внимание уделено лекарственным взаимодействиям, кото рые являются наиболее частой причиной возникновения проблем при проведе нии лекарственной терапии. Также рассматриваются ситуации, при которых необходимы корректировка назначения лекарственных средств или проведе ние терапевтического лекарственного мониторинга.

Для практикующих врачей, клинических фармакологов, студентов высших медицинских учебных заведений и слушателей курсов повышения квалификации.

УДК 616 015. ББК 52. © Белоусов Ю. Б., Гуревич К. Г., © Оформление, оригинал макет.

ISBN 5 98216 028 8 ЗАО «Издательство «Литтерра», TITUL.qxd 24.08.2005 14:23 Page Оглавление Список сокращений..................................................... Введение............................................................. Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм..................... 1.1. Основные понятия фармакологии................................... 1.2. Парентеральное введение лекарственных средств....................... 1.3. Энтеральное введение............................................. 1.4. Ингаляционное введение.......................................... 1.5. Определение биоэквивалентности лекарственных препаратов............. Краткие итоги главы................................................. Глава 2. Распределение лекарственных веществ в организме.................. 2.1. Связь между дозой и концентрацией лекарственного вещества............ 2.2. Транспортные системы лекарственных веществ........................ 2.3. Факторы, определяющие распределение лекарственных веществ.......... 2.4. Внутриклеточный транспорт лекарственных средств.................... Краткие итоги главы................................................. Глава 3. Метаболизм и экскреция лекарственных веществ.................... 3.1. Биотрансформация лекарственных веществ........................... 3.2. Печеночная биотрансформация..................................... 3.3. Внепеченочная биотрансформация................................. 3.4. Выделение лекарственных веществ почками.......................... 3.5. Выведение лекарственных средств другими органами и системами........ 3.6. Суммарная эффективность систем экскреции лекарственных веществ. Клиренс............................................ Краткие итоги главы................................................ Глава 4. Индивидуальные особенности фармакокинетики ЛВ................. 4.1. Генетические особенности фармакокинетики......................... 4.2. Возрастные особенности фармакокинетики........................... 4.3. Клиническая фармакология ЛВ у пожилых.......................... 4.4. Циркадные особенности фармакокинетики........................... 4.5. Фармакокинетика при беременности и лактации...................... — 3 — TITUL.qxd 24.08.2005 14:23 Page 4.6. Фармакокинетика ЛВ при ожирении................................ 4.7. Фармакокинетика при застойной сердечной недостаточности............ 4.8. Фармакокинетика ЛВ при печеночной недостаточности................. 4.9. Фармакокинетика ЛВ при почечной недостаточности................... 4.10. Другие особенности индивидуального назначения лекарственных средств.... Краткие итоги главы................................................ Глава 5. Лекарственные взаимодействия................................. 5.1. Виды лекарственных взаимодействий............................... 5.2. Взаимодействие лекарственных веществ с пищей...................... 5.3. Взаимодействие лекарственных средств с растительными компонентами... 5.4. Взаимодействие лекарственных средств с этиловым спиртом............. 5.5. Взаимодействие лекарственных средств с никотином................... Краткие итоги главы................................................ Глава 6. Побочные эффекты лекарственных веществ........................ 6.1. Классификация побочных эффектов................................ 6.2. Нежелательные реакции со стороны органов и систем при проведении лекарственной терапии.......................... Краткие итоги главы................................................ Глава 7. Принципы фармакокинетической оптимизации лекарственной терапии........................................ 7.1. Фармакокинетическая оптимизация терапии......................... 7.2. Режимы дозирования лекарственных средств......................... 7.3. Терапевтический лекарственный мониторинг......................... Краткие итоги главы................................................ Заключение....................................................... Тезаурус.......................................................... — 4 — TITUL.qxd 24.08.2005 14:23 Page Список сокращений Основные математические обозначения AUC — площадь под фармакокинетической кривой С — концентрация лекарственного вещества СС — степень связывания C0 — начальная концентрация Cmax — максимальная концентрация Cl — клиренс Е — фермент k — кинетическая константа k1 — константа поступления ke1 — константа элиминации K — равновесная константа m — доза лекарственного вещества Р — продукт pH — водородный показатель pK — логарифм константы диссоциации Q — объемная скорость кровотока QT — корригированный интервал S — субстрат t — время tmax — время достижения максимальной концентрации v — биодоступность, степень биодоступности V — кажущийся объем распределения Т1/2 — период полувыведения [] — концентрация Список основных сокращений АГ — артериальная гипертензия АД — артериальное давление АКТГ — адренокортикотропный гормон АЛТ — аланинаминотрансфераза АПФ — ангиотензинпревращающий фермент АСТ — аспартатаминотрансфераза АТ — антитела АТФ — аденозинтрифосфат БАД — биологически активная (ые) добавка (и) ВИЧ — вирус иммунодефицита человека ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения ВРС — вариабельность ритма сердца — 5 — TITUL.qxd 24.08.2005 14:23 Page ГГБ — гистогематический барьер ГГТ — гаммаглутамилтрансфераза ГК — глюкокортикоид (ы) ГЭБ — гематоэнцефалический барьер ДВС — дессиминированное внутрисосудистое свертывание ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота ЖКТ — желудочно—кишечный тракт ЗСН — застойная сердечная недостаточность ИБС — ишемическая болезнь сердца ИЛ — интерлейкин ИФН — интерферон ЛВ — лекарственное (ые) вещество (а) ЛГ — лютеинизирующий гормон ЛДГ — лактатдегидрогеназа ЛП — лекарственный (ые) препарат (ы) ЛС — лекарственное (ые) средство (а) ЛФ — лекарственная (ые) форма (ы) МАО — моноаминоксидаза МНН — международное непатентованное название НПВС — нестероидные противовоспалительные средства ОМС — обязательное медицинское страхование ПД — побочное действие РНК — рибоксинуклеиновая кислота СКВ — системная красная волчанка СЛВ — синтетическое (ие) лекарственное (ые) вещество (а) СПИД — синдром приобретенного иммунодефицита СТГ — соматотропный гормон ТЛМ — терапевтический лекарственный мониторинг ФНО — фактор некроза опухоли ХПН — хроническая почечная недостаточность цАМФ — циклический аденозинмонофосфат ЦНС — центральная нервная система ЦОГ — циклооксигеназа ЭКГ — электрокардиография ЭЭГ — электроэнцефалография в/в — внутривенно (ый) в/м — внутримышечно (ый) п/к — подкожно (ый) Ig — иммуноглобулин (ы) FDA — Food and Drug Administration, USA GMP — Good Manufacturing Practice OTC — Over the Counter — безрецептурные препараты — 6 — Vvedenie_1.qxd 05.07.2005 12:48 Page Введение Современная медицина не может базироваться на эмпириче Задачи лечащего ских схемах лекарственной терапии1. Даже когда заболева врача ние диагностировано правильно и на основе доказательной медицины отработаны принципы фармакотерапии, лечаще му врачу необходимо решить следующие задачи:

• Выбрать конкретный лекарственный препарат из име ющихся аналогов.

• Подобрать схему лечения, учитывая возрастные, поло вые, национальные и другие особенности пациента, бере менность или заболевания, которые могут отразиться на действенности проводимой терапии или ее побочных эф фектах.

• Учесть возможность взаимодействия с другими лекарст венными препаратами, средствами народной медицины, а также компонентами пищи, принимаемыми пациентом.

• Предупредить пациента о возможности развития побочных эффектов лекарственной терапии, принять решения о необ ходимости продолжения (отмены, корректировки) лечения при появлении побочных эффектов.

• Объяснить пациенту необходимость выбора данной, а не альтернативной терапии, важность тщательного соблюде ния врачебных рекомендаций, возможность или невозмож ность замены лекарственного препарата на аналогичный.

Перед врачом стоит еще более сложная задача, когда отсут ствуют заведомо доказанные эффективные схемы лекарст венной терапии или же не удалось поставить точный диагноз заболевания.

В любом случае врач, назначая лекарственную терапию и применяя схемы лечения, должен руководствоваться двумя основными постулатами2:

1. Необходимость достижения максимального положитель ного эффекта.

2. Избежание отрицательных последствий лекарственной те рапии.

Когда терапевтический препарат подобран, для достижения Терапевтический максимума лечебного эффекта при минимуме побочных необхо лекарственный дим мониторинг (измерение в течение определенного времени) мониторинг (ТЛМ) концентрации лекарственного вещества в крови и тканях.

Именно концентрация определяет системное действие лекарст венного вещества, его взаимодействие с органами мишенями, — 7 — Vvedenie_1.qxd 05.07.2005 12:48 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА положительное и отрицательное влияние на клетки, ткани и си стемы организма. Закономерности изменения концентрации ле карственных веществ в организме изучает фармакокинетика3.

Теоретическая часть этой науки основана на математических методах анализа процессов изменения концентрации лекарст венных веществ в организме. Клиническая часть фармакокине тики базируется на терапевтическом лекарственном монито ринге (therapeutic drug monitoring, ТЛМ) — определении кон центрации лекарственных веществ в биологических тканях и жидкостях. Это позволяет оптимизировать и подбирать индиви дуальный режим назначения лекарства больному для получе ния максимального терапевтического эффекта и безопасности.

Количественные и качественные методы фармакокинетики сложны и дороги для ежедневного применения, которое к то му же во многих случаях не оправдано, так как существуют отработанные схемы дозирования лекарственных веществ и их коррекции с учетом индивидуальных особенностей паци ентов. ТЛМ обязателен в других ситуациях, к которым, с на шей точки зрения, в первую очередь относятся:

1. Значительная индивидуальная вариация фармакокинети ческих параметров препаратов. Например, известны слу чаи, когда лечебный эффект препарата в плазме крови до стигался при минимальной терапевтической концентрации.

ПРИМЕР. Так, описаны случаи развития острых гепатотоксических эффек тов в результате применения парацетамола. При этом его концентра ция в плазме крови соответствовала терапевтическому коридору, а дру гие факторы, которые могли бы привести к подобному осложнению (на пример, алкоголизм) были исключены4.

Терапевтический эффект варфарина достигался при дозировках от 2 до 11 мг (рис. 1).

< 2 2 2,9 3 3,9 4 4,9 5 5,9 6 6,9 7 7,9 8 8,9 9 9,9 10 10,9 > Рис. 1. Дневная доза варфарина, вызывающая сходные изменения протромбинового времени у 200 пациентов — 8 — частота встречаемости, % Vvedenie_1.qxd 05.07.2005 12:48 Page Введение 2. Особенности фармакокинетики у детей и лиц пожилого возраста. У первых имеются существенные вариации в раз витии систем метаболизма и экскреции лекарственных ве ществ. Практически у всех лиц пожилого возраста имеют ся заболевания, изменяющие фармакокинетические пара метры известных лекарственных препаратов или требую щие комплексной терапии, при которой могут возникнуть непредсказуемые лекарственные взаимодействия. Кроме того, с возрастом даже у лиц без заболеваний почек отмеча ется снижение почечного клиренса креатинина, что харак теризует снижение эффективности системы элиминации лекарственных средств.

3. Узкий терапевтический диапазон лекарственного препа рата (см. с. 10), высокая вероятность развития побочных эффектов даже при использовании минимальных терапев тических концентраций лекарственного вещества.

4. Беременность, лактация и прочие состояния, при которых необходимо полностью исключить риск развития побоч ных эффектов лекарственной терапии, или ситуации, ког да существенно изменяются фармакокинетические параме тры препаратов.

5. Нелинейная фармакокинетика препарата, когда нет чет кой связи между концентрацией лекарственного вещества в крови и терапевтическим эффектом (см. с. 10)6. При этом обычно постулируется, что развитие побочных эффектов связано с изменением концентрации лекарственного веще ства в плазме крови или эффекторной ткани.

6. Заболевания, изменяющие фармакокинетические параме тры лекарственных препаратов: печеночная, почечная, сердечная недостаточность, заболевания желудочно ки шечного тракта (ЖКТ).

7. Необходимость проведения комплексной терапии, непред сказуемость эффектов сочетанной фармакотерапии. При этом следует учитывать прием пациентом безрецептурных препаратов, растительных компонентов, а также характер питания. Обычно терапевтический лекарственный монито ринг необходим при одновременном назначении пяти и бо лее лекарственных средств, включая лекарственные формы для местного применения, витаминные средства, гормо нальные контрацептивы, средства народной медицины, го меопатические субстанции и т.д. Однако при назначении сильнодействующих или имеющих одинаковые системы метаболизма препаратов, либо во всех перечисленных в пп. 1—6 случаях терапевтический лекарственный монито ринг может потребоваться уже при назначении двух и бо лее лекарственных средств.

Для облегчения решения вопроса о необходимости проведе ния терапевтического лекарственного мониторинга в этой ра боте изложены основы фармакокинетики, детально описаны поступление лекарственных веществ в организм, их распре деление, метаболизм и выведение (рис. 2)7, 8. Это позволит по нять разработанные рекомендации относительно путей введе ния лекарственных препаратов, схем лекарственной тера — 9 — Vvedenie_1.qxd 05.07.2005 12:48 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА пии, режимов дозирования лекарственных веществ при про ведении монотерапии в случае отсутствия у пациента заболе ваний, приводящих к изменению фармакокинетических па раметров соответствующего препарата.

Лекарственные препараты, при назначении которых следует соблюдать осторожность Лекарственные препараты с узким терапевтическим диапазоном Аминогликозидные антибиотики Соли лития Антиаритмические препараты Теофиллин Антикоагулянты L тироксин Аспирин Трициклические антидепрессанты (ТЦА) Вальпроевая кислота Фенитоин Ванкомицин Фенобарбитал Дигоксин Хинидин Карбамазепин Хлорамфеникол Конъюгированные эстрогены Циклоспорины Метотрексат Эстрерифицированные эстрогены Прокаинамид Лекарственные препараты с нелинейной фармакокинетикой Гидралазин Салицилат Теофиллин Вальпроевая кислота Фенитоин Верапамил Этанол Карбамазепин Пропранолол Поступление Распределение Выведение Метаболизм Рис. 2. Трансформация лекарственного вещества в организме — 10 — Vvedenie_1.qxd 05.07.2005 12:48 Page Введение При обсуждении необходимости проведения ТЛМ постоян но следует помнить о том, что есть заболевания, требующие комплексного лечения или же лечения препаратами, кото рые угнетают функцию печени, почек и других органов. К та ким заболеваниям в первую очередь относятся эпилепсия, са харный диабет, бронхиальная астма, апластическая анемия, аутоиммунные заболевания, нарушения ритма сердца и др.

(табл. 1).

Таблица 1. Заболевания с высоким риском развития лекарственных взаимодействий9,11, Заболевания, при которых высокий риск связан Заболевания, при которых высокий риск с самим заболеванием или его осложнениями связан с проводимой лекарственной или сопутствующей терапией Апластическая анемия Аутоиммунные заболевания Бронхиальная астма Бронхолегочные Гипотиреоз заболевания Заболевания органов Заболевания печени желудочно кишечного тракта Заболевания почек Психические заболевания Нарушения ритма сердца Сердечно сосудистые Сахарный диабет заболевания Эпилепсия Тяжелые, затяжные инфекции Ургентные состояния Эпилепсия Резюме Решение вопроса о схемах лекарственной терапии должно проводиться с учетом индивидуальных особенностей паци ента.

Назначение широкого ряда лекарственных препаратов тре бует соблюдения особой осторожности (см. с. 10).

Терапевтический лекарственный мониторинг позволяет ус тановить соответствие режимов дозирования лекарственного препарата лечебному эффекту и при необходимости провести корректировку схемы лечения. В первую очередь проведение ТЛМ необходимо у пациентов групп риска (табл. 1).

Литература 1. Muller M., Muller Zellenberg U., Hohhaus G., Derendorf H. Wien. Klin.

Wochenschr. 2001;

113 (15—16): 566—72.

2. Соколов А.В. Качеств. клин. практ. 2002;

(1): 78—88.

3. Варфоломеев С.Д., Гуревич К.Г. Биокинетика. М., 1999.

4. Bridger S., Henderson K., Glucksman et al. BMJ 1998;

316: 1724—5.

5. Koch Weser J. Eur J. Clin. Pharmacol. 1975;

9: 1—8.

— 11 — Vvedenie_1.qxd 05.07.2005 12:48 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА 6. Ludden T.M. Clin. Pharmacokinet. 1991;

20 (6): 429—46.

7. Харкевич Д.А. Фармакология. М., 1999.

8. Сергеев П.В., Галенко Ярошевский П.А., Шимановский Н.Л.

Очерки биохимической фармакологии. М., 1996.

9. Mc.Innes G.T., Brodie M.J. Drugs 1988;

36: 83—110.

10. Raghuram T.C., Krishnaswamy K. J. Assoc. Physicians. 1992;

40 (1): 29—35.

11. Tatro D.S. Rev. Drug. Interact. 1974;

1: 1—13.

12. Morton M.R., Cooper J.W. Ann. Pharmacother. 1989;

23: 668—70.

G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм 1.1. Основные понятия фармакологии Лекарственное вещество Лекарственное вещество (ЛВ) является действующим нача лом лекарственных средств.

Лекарственные вещества получают химическим синтезом из лекарственного сырья путем его специальной обработки, а так же биотехнологическими методами, включая генную и кле точную инженерию.

Лекарственное средство Лекарственным средством (ЛС) в фармакологии называют лекарственное вещество ( а) в определенной лекарственной форме.

Наряду с лекарственными веществами в состав лекарствен ных средств входят вспомогательные вещества, необходимые для приготовления лекарственных средств в готовой лекарст венной форме.

Словосочетание "лекарственное средство" имеет многочис ленные синонимы: лекарство, лечебное средство, лекарствен ный препарат, медицинский препарат. Все синонимы термина "лекарственное средство" равноценны, однако термин лекар ственный препарат (ЛП) чаще используют для обозначения лекарственных средств, когда это касается индивидуального химического вещества или его лекарственной формы.

Если лекарственное средство состоит из одного лекарствен ного вещества, эти понятия совпадают.

Для того чтобы лекарственное вещество начало оказывать свое действие на организм, необходимо его поступление (вса сывание), которое определяется лекарственной формой (рис. 1.1) и путем введения (рис. 1.2).

— 13 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Основные лекарственные формы Твердые Жидкие Мягкие Капсулы Другие Таблетки Растворы Мази Желатиновые Драже Суспензии Пасты Кишечнорастворимые Порошки Отвары, настои Суппозитории Гранулы Микстуры Пилюли Экстракты Рис. 1.1. Основные лекарственные формы Основные пути введения лекарственных средств Парентеральный Энтеральный Смешанный Инъекционный Чрезкожный Пероральный Ингаляционный Сублингвальный и суббукальный Интраназальный Внутриполостной Ректальный Дуоденальный В слуховой В конъюктивальный Внутрижелудочный проход мешок Рис. 1.2. Основные пути введения лекарственных средств Лекарственная форма Лекарственная форма (ЛФ) — придаваемое лекарственному веществу ( ам) удобное для практического применения состо яние, при котором достигается необходимый лечебный или профилактический эффект.

Форма выпуска Лекарственная форма — способ выпуска лекарственного средст лекарственного ва. В ЛС входят дополнительные вещества (например, целлюлоза, вещества крахмал, тальк, сахар, мука), которые изменяют вкус, цвет или количество препарата. Суточная дозировка ЛВ обычно измеряет ся в миллиграммах — такое количество лекарственного вещества представляет собой лишь несколько мелких крупинок, едва види мых глазом. Чтобы облегчить прием заданного количества лекар — 14 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм ственного вещества, в него добавляют балластные вещества, уве личивающие объем лекарственной формы до размеров, хорошо видимых невооруженным глазом. Кроме того, вспомогательные вещества могут влиять на сохранность ЛВ, на скорость его высво бождения из лекарственной формы, что в большинстве случаев позволяет пациенту самостоятельно принимать лекарства. Лекар ственная форма также служит для оптимизации режима дозиро вания: к примеру, лишь в исключительных случаях приходится назначать 1/20 таблетки или 20 таблеток на один прием.

Основные ЛФ в зависимости от консистенции делят на жидкие (раство лекарственные ры, настои, отвары, настойки, экстракты, слизи, микстуры, формы линименты), мягкие (мази, пасты, пластыри) и твердые (таб летки, драже, порошки). Одно и то же ЛС может быть назна чено в различных лекарственных формах (например, в раство ре, мази, таблетках). Приведем несколько примеров лекарст венных форм.

Растворы — жидкие лекарственные формы, представляю щие раствор лекарственного вещества в воде, спирте, глицери не или другой жидкости. Растворы не содержат осадка или взвешенных частиц, слизи. Если раствор содержит осадок или взвешенные частицы, то срок хранения такого раствора истек, и его употребление крайне опасно.

Растворы для наружного применения используют в качестве глазных и ушных капель, для закапывания в нос, примочек, спринцевания, промывания и др. Нередко растворы назнача ют в каплях или в миллилитрах. Следует знать, что для вод ных растворов верны соотношения, указанные в табл. 1.1.

Таблица 1.1. Соотношения основных единиц измерений жидких лекарственных форм (водные растворы) Единица измерения Миллилитры Капли 1 капля 0,05 1 мл 1 1 чайная ложка 5 1 десертная ложка 7,5 1 столовая ложка 15 Настои и отвары готовят из растительного сырья. Эти лекар ственные формы обычно быстро разлагаются, поэтому чаще всего их хранят не более 3 дней в прохладном, защищенном от света месте.

Таблетки — твердые лекарственные формы, которые получа ют путем спрессовывания лекарственных средств (иногда с на полнителями). Чаще всего таблетки используют для внутрен него употребления. Наружно таблетки применяют после их из мельчения в виде порошков или после растворения в воде.

Драже — твердая лекарственная форма, получаемая наслаи ванием лекарственных веществ на гранулы. Чаще всего ис — 15 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА пользуются для внутреннего употребления. Драже, как пра вило, хранят в сухом, защищенном от света месте. Изменение цвета драже, повышенная ломкость свидетельствуют об ис текшем сроке хранения.

Капсулы — оболочки, состоящие из желатина или других ве ществ, в которые заключены лекарства, применяемые внутрь.

Капсулы маскируют неприятный вкус лекарственных средств и облегчают прием, а также всасывание в ЖКТ. Капсулы мо гут предотвращать разрушение лекарственного средства.

Форма выпуска лекарственного вещества во многом опреде Соотношение между ляет его путь введения в организм3. После поступления ЛВ в фармакокинетикой организм одновременно начинаются два процесса:

и фармакодинамикой • Изменение концентрации лекарственного вещества во време ни. Эти процессы количественно описывает фармакокинетика.

• Взаимодействие лекарственного вещества с молекулярны ми мишенями действия в органах и тканях организма, оп ределяющее терапевтический и побочный эффекты данного лекарственного препарата. Эти вопросы изучает фармако динамика.

Соотношение между фармакокинетикой и фармакодинами кой схематично представлено на рис. 1.3. Оба эти процесса иг рают важную роль в механизмах действия лекарственных ве ществ, без них развитие терапевтического эффекта невозмож но. В реальных условиях четкой грани между фармакокине тическими и фармакодинамическими процессами нет. Нару шение любой составляющей приводит к изменению концент рации лекарственного вещества в месте действия и соответст венно — к снижению эффективности терапии или повышению вероятности развития побочных эффектов.

Фармакокинетика Фармакодинамика Концентрация Режим Терапевтические дозирования и др. эффекты в плазме в месте крови действия Рис. 1.3. Схема соотношения между фармакокинетическими и фармакодинамическими аспектами действия лекарственных веществ обратная связь Режим дозирования лекарств Как следует из рис. 1.3, концентрация лекарственного веще ства в плазме крови и месте действия, а также развитие тера певтических и побочных эффектов определяется режимом до зирования лекарственных веществ.

Виды доз Доза — количество лекарственного вещества на прием. Вы деляют разовую, суточную и курсовые дозы. В разовых дозах — 16 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм обычно назначают препараты для экстренного вмешательства в жизнедеятельность организма. Действие таких ЛП обычно проявляется достаточно быстро. В суточных дозах обычно на значают препараты, которые обладают кумулятивным (нако пительным) эффектом. При этом суточная доза может быть разделена на несколько приемов. В курсовых дозах обычно на значают препараты с отсроченным терапевтическим эффек том. Для некоторых препаратов такого типа эмпирически по добраны схемы введения, определяющие то количество лекар ственного вещества, которое необходимо ввести в тот или иной день проводимой терапии.

Для определения доз лекарственных веществ и оценки их бе зопасности обычно используют экспериментальный метод5,6.

С его помощью на подопытных животных определяют, какая доза приведет к возникновению того или иного эффекта. В экс периментальной практике определяют эффективную, токси ческую и летальную дозы.

Определение Под эффективной понимают дозу, вызывающую определен лекарственных доз ный фармакологический эффект, например, гипотензивный, противовоспалительный. Токсическая — это доза, приводя веществ щая к развитию токсических осложнений. Под летальной по нимают дозу, приводящую к гибели подопытных животных.

Эти дозы принято обозначать как ED (effective dose), TD (toxic dose) и LD (lethal dose).

Чаще всего определяют ED1, ED50, ED99, TD1, TD50, TD99, LD1, LD50 и LD99, т.е. дозы, вызвавшие эффект (например, гибель) у 1, 50 и 99% исследуемых животных. Так, ED1 характеризует минимальную дозу, способную оказывать фармакологичес кий эффект, ED50 — дозу, вызывающую эффект у половины исследованных животных, ED99 характеризует дозу, вызыва ющую эффект практически у всех животных.

Следует заметить, что для одного и того же ЛВ эффективная доза может отличаться в зависимости от того, какой эффект является желаемым. Так, для взрослого человека эффектив ная доза ацетилсалициловой кислоты в качестве антитромби ческого средства составляет 0,075—0,5 г/сут, в качестве про тиворевматического средства — 3 г/сут.

Отметим, что LD определяется только на животных. Для че ловека определены значения ED и для ряда ЛВ — значения TD. Чем больше интервал между ED50 и TD50, тем более безо пасным является его применение:

• если ED99 < TD1, то в терапевтических дозах препарат токси ческих эффектов не вызывает;

• если ED1TD1, то даже в минимальной дозе применение дан ного препарата сопряжено с развитием токсических ослож нений;

• если ED1>TD1, то препарат токсичен.

Так, относительно безопасным считается применение несте роидных противовоспалительных средств (НПВС), диурети ков, сердечных гликозидов и ряда других. Применение проти воопухолевых препаратов, нейролептиков и других практиче ски всегда сопряжено с риском развития токсических ослож нений (табл. 1.2).

— 17 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Таблица 1.2. Примеры лекарственных препаратов с широким и узким терапевтическим диапазоном Широкий терапевтический диапазон Узкий терапевтический диапазон Антациды Антиаритмические средства Большинство антибиотиков Антикоагулянты и др. препараты, влияющие на свертываемость крови Гепатопротекторы Аминогликозидные антибиотики Гидрофильные сердечные гликозиды Гормоны и их синтетические аналоги Дерматологические средства Иммуномодуляторы, иммуносупрессанты Диуретики Противосудорожные препараты Местные анестетики Регуляторы аппетита Большинство нестероидных Средства для наркоза противовоспалительных средств Обволакивающие препараты Нейролептические препараты Регуляторы моторики кишечника Стимуляторы дыхания Слабительные, Сурфактанты препараты для лечения диареи Цитостатические препараты Эксперименты на животных не позволяют выявить все воз можные терапевтические и побочные эффекты. Особенно это касается кумулятивных эффектов и эффектов пролонгирован ного применения препаратов. На животных трудно определить также тератогенное (вызывающее аномалии развития плода) и мутагенное действие. Поэтому после испытания новых лекар ственных веществ на животных их исследуют на людях — и лишь затем разрешают для повсеместного применения.

ПРИМЕР. Антипирин и фенилбутазон выводятся из организма животных в 10—100 раз быстрее, чем из организма человека. Поэтому их анальге тический эффект у животных достигается лишь в токсических дозах.

Следовательно, в настоящее время данные препараты не могли бы ус пешно пройти доклинические испытания на животных8.

Хочется также отметить, что, по данным проф. В.А. Горько ва, из всех препаратов, успешно прошедших вышеуказанные испытания, лишь 2% обнаруживают клиническую эффектив ность у людей9.

Минимальные При изучении действия лекарственных препаратов на здоро вых добровольцах определяют минимальную терапевтиче терапевтическая скую и минимальную токсическую дозы. Минимальная тера и токсическая дозы певтическая доза (аналог ED1) определяется минимальным количеством лекарственного вещества, которое необходимо ввести для получения терапевтического эффекта. Минималь ная токсическая доза (аналог ТD1) определяется минималь ным количеством лекарственного вещества, при котором на чинается развитие нежелательных, побочных или токсичес ких явлений. Диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозой называется терапевти ческим диапазоном. Чем шире терапевтический диапазон, тем меньше вероятность возникновения осложнений при при менении данного лекарственного вещества (рис. 1.4). Мини — 18 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм мальная терапевтическая и минимальная токсическая доза лекарственного вещества во многом определяются путем вве дения лекарственного вещества в организм (рис. 1.2).

a) б) С С TD1 ED ED TD Терапевтический Терапевтический диапазон диапазон ED ED Рис. 1.4. Схематичное изображение терапевтического диапазона Препарат с широким (а) и узким (б) профилем терапевтической безопасности Концентрация Исходя из вышесказанного, оптимизация фармакологичес кой терапии может быть сведена к поддержанию концентра лекарственного ции ЛВ в заданной ткани* в пределах терапевтического диапа вещества зона. Это позволит достигнуть лечебного эффекта без развития побочного действия. Однако в большинстве случаев выявить концентрацию ЛВ в месте действия не представляется воз можным, поэтому чаще всего на практике определяют кон центрацию в плазме крови. Это связано с тем, что именно кон центрация лекарственного вещества в плазме крови определя ет его системное действие: поступление в органы мишени и развитие побочных эффектов. Поэтому оптимизация лечения с целью повышения эффективности терапии и снижения рис ка развития побочных эффектов может быть сведена к опреде лению концентрации ЛВ в плазме крови**.

Следовательно, режим дозирования ЛВ должен быть подобран так, чтобы в течение лечения концентрация ЛВ в плазме крови была в пределах терапевтического диапазона. В качестве иллюс трации этого положения на рис. 1.5 приведены гипотетические фармакокинетические кривые, соответствующие различным ре жимам курсового применения лекарственных веществ. Режим (а) оптимален: после второго введения концентрация ЛВ в плаз ме крови находится в пределах терапевтического диапазона. Ре жим (б) характерен для слишком частого введения ЛВ или боль шой дозы, назначенной на один прием. При этом наблюдается постепенная кумуляция ЛВ в организме, приводящая к тому, что уже начиная с четвертого введения превышена максималь ная терапевтическая концентрация, т.е. при таком режиме до зирования повышается вероятность развития токсических эф фектов. Режим (в) соответствует редкому назначению ЛВ или * В дальнейшем мы будем употреблять термин "тест ткань". В качестве тест ткани могут выступать кровь, лимфа и другие ткани организма.

** Однако в ряде случаев такое упрощение оказывается недостаточным для оп тимизации терапии.

— 19 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА в недостаточной дозе, при этом концентрация ЛВ в плазме крови в интервале между введениями меньше минимальной терапев тической, т.е. эффективность подобной терапии сомнительна.

Концентрация б а в Время Рис. 1.5. Различные варианты изменения концентрации лекарственно го вещества в организме при курсовом назначении: (а) оптимальное из менение, (б) кумуляция, (в) недостаточное введение 1 — минимальная терапевтическая концентрация 2 — минимальная токсическая концентрация ПРИМЕР. В качестве примера оптимизации режима терапии можно приве сти следующие исторические данные: во время Второй мировой войны было доказано, что хинин является противомалярийным препаратом.

Однако применение его оказалось неэффективным: развивались тяже лые токсические эффекты, а лечебного действия достигнуть не удава лось. Только проведенные в дальнейшем фармакокинетические иссле дования позволили разработать оптимальные схемы лечения5.

Итак 1. Концентрация лекарственного вещества в организме опре деляется режимом его дозирования, формой выпуска и спосо бом введения.

2. Определение концентрации ЛВ в плазме крови необходи мо для оптимизации фармакотерапии: если концентрация ЛВ находится в терапевтическом диапазоне, достигается лечеб ный эффект при минимальной вероятности развития побочно го действия.

1.2. Парентеральное введение лекарственных средств Инъекционное введение Выше мы неоднократно подчеркивали необходимость поддер жания концентрации лекарства в тест ткани в заданном диапазо — 20 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм не, так называемом терапевтическом коридоре (от минимальной терапевтической до минимальной токсической концентрации).

Это требование является необходимым для оптимизации фарма котерапии (см. гл. 7), т.е. для повышения ее эффективности и снижения вероятности развития побочных эффектов. Необходи мо отметить, что концентрация лекарственного вещества в тест ткани в конечном итоге определяется следующими факторами:

• способом введения;

• режимом дозирования;

• химической природой препарата;

• особенностями пациента;

• лекарственными и другими взаимодействиями.

Рассмотрим первый из указанных факторов подробнее.

Все пути введения лекарственных веществ в организм можно разделить на две большие группы (см. рис. 1.2): энтеральное (через желудочно кишечный тракт), парентеральное (минуя желудочно кишечный тракт). Каждый из путей введения имеет свои особенности, которые рассматриваются ниже.

При инъекционном внутривенном (в/в) введении лекарст Инъекционное венные вещества поступают непосредственно в кровоток, при внутривенное этом практически сразу же достигается максимальная кон введение центрация ЛВ в крови и развивается максимальный эффект, лекарственного поэтому опасно одномоментно в/в вводить сильнодействую вещества щие препараты. При одномоментном (струйном, болюсном) в/в введении лекарственного вещества сразу же наблюдается снижение его концентрации в крови (рис. 1.6а), что соответст вует процессам элиминации и метаболизма.

При капельном инфузионном введении происходит постепен ное смешивание ЛВ с кровью. Соответственно, терапевтический эффект развивается медленнее, чем при быстром внутривенном введении. Поэтому вероятность развития побочных эффектов, связанных с передозировкой препарата, меньше. Кроме того, все гда можно прекратить лечение при непереносимости терапии.

a) б) С С С0 = Cmax Cmax С t t t t max max Рис. 1.6. Схема изменения концентрации гипотетического лекарствен ного вещества в плазме крови после его внутривенного введения: (а) одномоментное введение, (б) капельное введение 1 — накопление лекарственного вещества 2 — стационарная (постоянная) концентрация 3 — снижение концентрации — 21 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Среднее время полной рециркуляции крови в конечностях примерно равно 13 сек, и достаточно 4—5 таких циклов для установления концентрации ЛВ в плазме крови на постоян ном уровне. Поэтому уже примерно через 1—2 мин после нача ла в/в капельного введения концентрация ЛВ в крови стано вится стабильной. После прекращения инфузии наблюдается снижение концентрации, характеризующее процессы элими нации и метаболизма (рис. 1.6б).

При в/в введении ЛВ проще всего контролировать их кон центрацию в плазме крови. Если пренебречь процессами рас пределения ЛВ в организме, то, разделив дозу введенного ле карственного вещества на 5 л (средний объем крови), можно рассчитать его максимальную концентрацию:

, (1.1) Cmax m 5л где m — доза лекарственного вещества.

Если рассчитанная по формуле (1.1) максимальная концент рация ЛВ оказалась больше максимальной терапевтической или минимальной токсической, то дозу следует снизить*.

Таким образом, преимущество в/в введения заключается в возможности быстрого достижения максимальной концент рации ЛВ (а значит, и быстрого развития терапевтического эффекта). Кроме того, в/в можно вводить препараты, разру шающиеся в ЖКТ, мышцах и т.д. (см. ниже). Между тем этот путь введения лекарственных веществ имеет ряд недо статков: он болезнен, требует обязательного участия квали фицированного медицинского персонала;

может привести к заражению пациента гепатитом, ВИЧ и другими инфекция ми, к развитию осложнений, связанных с проведением самой инъекции, например, тромбозу (табл. 1.3).

Таблица 1.3. Преимущества и недостатки внутривенного введения лекарственных препаратов Преимущества Недостатки Быстрое достижение терапевтического эффекта Болезненность Возможность рассчитать максимальную концентрацию Необходимость участия лекарственного вещества в плазме крови квалифицированного медицинского персонала Возможность инъекций Существует вероятность препаратов, разрушающихся инфицирования пациента при других путях введения Возможно развитие осложнений инъекций, например, тромбоза, эмболии * Однако, как будет показано в гл. 2, формула (1.1) дает ошибочный результат для большинства лекарственных препаратов, что связано с процессами их рас пределения.

— 22 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Образование тромба в месте введения — наиболее частое ос ложнение в/в инфузии. Оно определяется:

• взаимодействием между компонентами гемостаза и сосудис той стенки;

• способом введения: одномоментно, капельно;

• правильностью проведения процедуры;

• химической структурой лекарственного вещества;

• степенью очистки препарата. Так, в зарубежной практике эритромицин широко используется для в/в введения, при этом побочные эффекты не описаны, тогда как применение отечественного препарата сопряжено с высоким риском тромбообразования10.

Инъекционное При внутримышечном (в/м) введении лекарственное вещество вначале поступает в мышцу и накапливается в ней, а потом вса внутримышечное вве сывается в кровь. В этом случае мышца выступает в качестве "де дение лекарственного по" для ЛВ, а в плазме крови его концентрация вначале нараста вещества ет, что соответствует процессу всасывания, а затем убывает, что определяется процессами метаболизма и выведения (рис. 1.7).

Характерно, что, в отличие от в/в капельного введения, при в/м введении концентрация лекарственного препарата в плазме кро ви не находится на постоянном уровне (см. рис. 1.6б).

C Cmax C0 t max t Рис. 1.7. Схема изменения концентрации гипотетического лекарст венного вещества в плазме крови при внутримышечном введении 1 — увеличение 2 — снижение его концентрации в плазме крови После в/м введения ЛВ быстро всасывается и поступает в си стемный кровоток. Если оно проникает из мышцы в кровь преимущественно за счет процессов диффузии, то скорость по ступления равна:

dCкровь (1.2) = k1Cмышца, dt где Cкровь и Cмышца — концентрации ЛВ в крови и мышце в мес те введения;

k1 — коэффициент пропорциональности, кото рый называют константой скорости поступления ЛВ в орга низм, или константой всасывания.

— 23 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Скорость поступления в первую очередь определяется степе нью развитости капилляров в мышце: она максимальна в пле че и минимальна в ягодице (рис. 1.8а). В среднем уже через 10—30 мин после в/м введения концентрация ЛВ в плазме крови достигает максимального значения11. Однако при в/м введении существует вероятность повреждения нервов, сосу дов;

она наибольшая в бедре и наименьшая в ягодице (рис. 1.8б). Кроме того, после инъекций в мышцах может раз виваться болезненность, абсцессы. Поэтому чаще всего в/м инъекции делаются в ягодичную область. Чтобы свести к ми нимуму побочные реакции, связанные с в/м инъекцией, объ ем вводимого препарата обычно не должен превышать 10 мл.

Некоторые ЛВ (гепарин, аминофиллин, сердечные гликозиды и др.) разрушаются ферментами, находящимися в мышце, или приводят к развитию гематомы, поэтому их не рекомендуется вводить внутримышечно. Преимущества и недостатки в/м вве дения лекарственных препаратов суммированы в табл. 1.4.

а) б) Бедро Плечо Плечо Бедро Ягодица Ягодица Рис. 1.8. Мышечные области по безопасности (а) и скорости поступления лекарственного вещества в кровь (б) при внутримы шечном введении Таблица 1.4. Преимущества и недостатки внутримышечного введения лекарственных препаратов Преимущества Недостатки Быстрое достижение максимальной концентрации Болезненность в плазме крови и быстрое развитие терапевтического эффекта Возможность введения препаратов, Возможность повреждения сосудов разрушающихся при других путях введения или нервов Зависимость скорости всасывания от капиллярного кровотока Необходимость участия медицинского персонала Следует иметь в виду, что даже при интенсивном кровотоке в/м введение позволяет только части ЛВ всасываться в системный кровоток. Степень всасывания можно рассчитать по формуле:

— 24 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм m кровь (1.3), 100% w = m введ где mкровь — масса ЛВ, поступившего в кровь, mввед — введен ная масса ЛВ (доза).

Таким образом, степень всасывания характеризует часть ЛВ, которая попала из места введения в кровь. Чем больше всасы вание, тем бoльшая часть лекарственного вещества поступает в системный кровоток. При 100% степени всасывания все вве денное ЛВ поступает в кровь. Наоборот, при снижении всасы вания наблюдается уменьшение поступления ЛВ в кровоток.

При всасывании, равном 0%, ЛВ не поступают из мышцы в кровь и не обладают системным действием.

Степень Формула (1.3) отражает только процессы поступления ЛВ из биодоступности места введения в организм, а не развитие терапевтического эффекта. Считается, что более адекватно терапевтические эф фекты одного и того же препарата при разных путях введения могут сравниваться за счет определения отношения площадей под фармакокинетическими кривыми. Это отношение называ ется степенью биодоступности:

AUC в/м (1.4) 100%, v = AUC в/в где AUCв/м — площадь под фармакокинетической кривой при внутримышечном введении, AUCв/в — то же при внутривен ном введении.

Таким образом, биодоступность характеризует не только часть препарата, поступившего в системный кровоток при внутримы шечном введении по сравнению с внутривенным, но и продолжи тельность его выведения из организма. Поэтому наиболее просто термин биодоступность можно определить как эффективность поступления лекарственного вещества в кровоток при любых пу тях и способах введения по сравнению с внутривенным, т.е. поня тия "биодоступность" и "всасывание" отличаются. Для одного и того же ЛВ степени биодоступности и всасывания могут быть раз ными. Так, внутримышечное введение лидокаина обуславливает его всасывание на уровне 80% и биодоступность — 20%.

С практической точки зрения для определения биодоступно сти достаточно сравнить площади под фармакокинетически ми кривыми при различных путях их введения. Степень уменьшения площади под кривой будет характеризовать био доступность, и это положение выражено на рис. 1.9.

Биодоступность ЛВ при инъекционном введении определя ется:

• местом введения;

• скоростью локального кровотока у данного пациента;

• активностью ферментов, метаболизирующих ЛВ;

• химической структурой исходного соединения.

Различают следующие виды биодоступности:

• абсолютная биодоступность — часть дозы ЛВ (в %), кото рая достигла системного кровотока после внесосудистого введения, равна отношению AUC после введения исследуе — 25 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА мым методом (внутрь, внутримышечно и др.) к AUC после внутривенного введения;

• относительная биодоступность, которую определяют с целью сравнения биодоступности двух лекарственных форм;

• общая биодоступность — часть принятой внутрь дозы пре парата, которая достигла системного кровотока в неизме ненном состоянии и в виде метаболитов, образовавшихся в процессе всасывания в результате так называемого пресис темного метаболизма.

C a) Cmax AUCв/м C0 tmax t 100% V = C C0 = Cmax б) AUCв/в tmax t Рис. 1.9. Определение биодоступности: (а) внутримышечное, (б) внутривенное введение одного и того же гипотетического препарата При инъекционном подкожном (п/к) введении подкожно Инъекционное жировая клетчатка выступает в качестве "депо" для лекарст подкожное введение венного препарата. Скорость поступления лекарственных ве ществ и их биодоступность обычно уменьшаются по сравне нию с в/м введением. Это обеспечивает более медленное раз витие терапевтического эффекта, сохраняющегося в течение более длительного времени11. Так, инсулин при инсулин за висимой форме сахарного диабета вводят п/к для постепенно го, медленного и достаточно равномерного поступления пре парата. При этом энтеральное введение данного препарата не возможно из за того, что в желудочно кишечном тракте инсу лин практически на 100% разрушается. Преимущества и не достатки п/к пути введения суммированы в табл. 1.5.

— 26 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.5. Преимущества и недостатки подкожного пути введения лекарственных препаратов Преимущества Недостатки Медленное всасывание Болезненность Достижение концентрации препарата в плазме Зависимость скорости всасывания от местного крови, близкой к стационарной, кровотока что обеспечивает стабильный терапевтический эффект Возможность введения препаратов, Неэффективность при серьезных нарушениях разрушающихся при других путях введения местного кровообращения, например, при шоке Возможность развития воспаления, гематомы в месте введения Необходимость участия медицинского персонала При п/к введении лекарственных препаратов точно так же, как и при в/м, возможно их разрушение в месте введения, где может наблюдаться болезненность, развитие абсцесса. Анало гично описанному выше, часть лекарственного препарата, по ступившего из места введения в системный кровоток, харак теризует степень биодоступности.

Итак 1. Различают инъекционное внутривенное, внутримышечное и подкожное введение лекарственных препаратов.

2. В/в введение позволяет максимально быстро достигнуть не обходимой концентрации ЛВ в плазме крови. При в/в вве дении биодоступность ЛВ составляет 100%.

3. При в/м введении можно вводить ЛВ, разрушающиеся при других путях введения. Объем в/м инъекции обычно огра ничивается 10 мл.

4. Подкожное введение ЛВ способствует их постепенному по ступлению в кровь. П/к введение неэффективно при суще ственных нарушениях местного кровотока.

5. При в/м и п/к введении только часть ЛВ поступает в сис темный кровоток.

Чрезкожное* введение Кожа (рис. 1.10) является естественным барьером, она за щищает тело от неблагоприятного воздействия внешней сре ды13. Защита обеспечивается путем создания многослойного труднопреодолимого барьера, который удерживает чужерод ные вещества и организмы от их проникновения во внутрен нюю среду. Кожа является также первичным сенсорным ор ганом, участвует в процессах термогенеза. На коже широко представлены биоценозы симбиотических микроорганизмов, которые препятствуют размножению патогенных микробов.

* В русскоязычной литературе также используется термин "трансдермальное".

— 27 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Роговой слой Блестящий слой Зернистый слой Эпидермис { Тельце Шиповатый слой Мейсснера Базальный слой Дерма { Базальная Дерма мембрана Сальная железа Волосяной стержень Тельце Пачини Подкожный жир { Рис 1.10. Схема строения кожи Raviolli — тип Герметичный Резервуар металлопластиковый с лекарством ламинат Полимерная мембрана с контролируемым высвобождением Адгезивный слой Матриксный тип Герметичная подкладка Адгезивный матриксный резервуар, содержащий препарат Рис. 1.11. Трансдермальные терапевтические системы Препараты В быту широко используются вещества, наносимые на кожу, относящиеся к косметическим средствам. Традиционно в фар местного макологии накожно наносятся препараты местного примене применения ния (ранозаживляющие, противовоспалительные и т.д.). Это связано с практически полным отсутствием поступления ЛВ в кровоток, а следовательно, с уменьшением проявления сис — 28 — { G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм темных (в первую очередь побочных) эффектов14. Это особенно важно для препаратов с широким спектром побочных эффек тов, узким терапевтическим диапазоном, например, для гор монов и их синтетических аналогов, антибактериальных пре паратов, коагулянтов. Так, при местном применении эритро мицина его биодоступность не превышает 3—5%, что позволя ет эффективно использовать его, например, для лечения угре вой сыпи без риска развития дисбактериоза кишечника.

Однако в последние годы наблюдается возрастающий инте Трансдермальные рес к разработке лекарственных средств, которые при накож терапевтические ном применении оказывали бы системное действие15. Так как системы число молекул, которые могли бы проникать через кожу, ог раниченно (фактически это некоторые липофильные и низко молекулярные неорганические соединения)16, то интенсивно разрабатываются специальные системы доставки лекарствен ных веществ — так называемые трансдермальные терапевти ческие системы. Не вдаваясь в подробности устройства транс мембранных систем, отметим, что все они содержат следую щие принципиальные компоненты (рис. 1.11):

• основная мембрана, которая защищает препарат от неблаго приятного действия окружающей среды и препятствует его поступлению в окружающую среду;

• резервуар для хранения, растворения и высвобождения препарата;

• мембрана, прилегающая к коже и обеспечивающая равно мерное поступление препарата;

• клей, обеспечивающий крепление трансдермальной тера певтической системы;

• защитная оболочка для хранения.

За счет использования трансдермальных терапевтических сис тем в организм человека удается вводить ЛВ, разрушающиеся при их пероральном применении. Инъекционное же их введение бо лезненно и требует участия медицинского персонала17. Между тем трансдермальная терапевтическая система может быть использо вана пациентом самостоятельно. Специальная конструкция мемб раны, прилегающей к коже, обеспечивает длительное и равномер ное поступление лекарственного препарата в кровь, сохранение его концентрации на постоянном уровне (рис. 1.12) в течение длитель ного времени (до 7 дней). Это особенно важно в тех случаях, когда необходима длительная поддерживающая терапия.

Однако трансдермальные терапевтические системы имеют ряд недостатков. При их использовании может возникнуть раздражение, сенсибилизация кожи.

Развитие контактного дерматита и контактной сенсибилиза ции — наиболее частые осложнения, возникающие при чрез кожном применении лекарственных веществ. При их появле нии необходимо немедленно рассмотреть вопрос об отмене те рапии или изменении пути введения препарата. При необхо димости продолжения чрезкожного введения лекарственных веществ или выраженном контактном дерматите рекоменду ется использовать местные кортикостероиды18.

Технология производства трансдермальных терапевтических систем предполагает, что лишь небольшая часть препарата по ступает в кровь, а это удорожает лечение. Преимущества и не достатки трансдермальных систем суммированы в табл. 1.6.

— 29 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА С Сmax С0 tmax t Рис. 1.12. Схема изменения концентрации гипотетического лекарст венного вещества в плазме крови при чрезкожном введении 1 — увеличение 2 — стационарная концентрация 3 — снижение его концентрации в плазме крови Таблица 1.6. Преимущества и недостатки трансдермальных систем доставки лекарственных веществ Преимущества Недостатки Удобство для пациента Повышение стоимости терапии Нет необходимости участия медицинского персонала Возможность развития контактного дерматита Обеспечение постоянной концентрации препарата Ограниченный спектр препаратов в плазме крови Снижение частоты применения лекарственной формы Увеличение времени развития терапевтического эффекта по сравнению с внутривенным введением Возможность быстрой отмены/прекращения поступления препарата при развитии нежелательных реакций Возможность использования в случае разрушения действующего вещества при других путях введения Используя трансдермальные терапевтические системы, сле дует помнить, что они:

• наносятся только на чистую кожу, не имеющую порезов, ссадин, ранок, следов укусов насекомых, невусов и т.д.;

• крепятся вдали от наружных половых органов, молочных желез;

• каждый раз наносятся на новое место (необходимо чередова ние мест нанесения);

• надежно крепятся к коже, обеспечивая плотный контакт с ней. Например, трансдермальные терапетические системы не следует крепить вблизи мест сгибов.

В настоящее время разработаны трансдермальные транспорт ные системы для гормонозаместительной терапии19, лечения никотиновой зависимости, сердечно сосудистых заболеваний, — 30 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм аналгезии и т.д. Многие из этих препаратов представлены на фармакологическом рынке РФ или других стран (табл. 1.7).

Арсенал этих средств продолжает постоянно расширяться.

Таблица 1.7. Примеры трансдермальных терапевтических систем Действующее Фирма Препарат Продолжительность вещество разработчик действия Клонидин Boehringer Ingelheim Catapres TTS 7 дней Никотин Novartis Никотинелл 24 ч Elan Prostep 24 ч SmithKline Beecham Nicoderm CQ 24 ч Нитроглицерин Shering Plough Нитро дур 12—14 ч Schwarz Pharma Депонит 12—14 ч Скополамин Novartis Transderm Scop 3 дня Тестостерон Novartis Testoderm 24 ч SmithKline Beecham Androderm 24 ч Фентанил Janssen Cilag Дюрогезик 3 дня 17 эстрадиол Berlex Labs Климара 7 дней Novartis Эстрадерм 3 дня Иные способы Трансдермальные терапевтические системы — не единственный чрезкожного введения способ чрезкожной доставки лекарственных веществ. Для этой це лекарственных ли могут быть использованы многие физико химические факторы:

веществ • Электрофорез основан на приложении электрического поля к месту аппликации лекарственного вещества. При этом движение заряженных молекул ускоряется20,21.

• Лазерное излучение. Под влиянием терапевтического низко интенсивного лазерного излучения открываются подкож ные кровеносные капилляры, ускоряется кожный крово ток. Вероятно, кроме этого лазерное излучение также спо собствует повышению проницаемости кожи22.

• Липосомы и мицеллы (рис. 1.13) позволяют "заключить" гидрофильное лекарственное вещество в липофильную обо лочку, что повышает способность подобного комплекса про никать через кожу23, 24.

• Ультразвук, магнитные поля и др.

Молекулы лекарственного вещества Слой фосфолипидов Рис. 1.13. Схема мицеллы — 31 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Итак 1. При накожном нанесении большинства препаратов всасы вание ЛВ в кровь и системное действие практически отсут ствуют. Они оказывают местное действие.

2. Разработаны трансдермальные терапевтические системы, которые обеспечивают развитие системных эффектов ЛВ при гормонозаместительной терапии, лечении никотиновой зависимости, сердечно сосудистых заболеваний, аналгезии.

3. К другим способам чрезкожной доставки ЛВ относятся: эле ктрофорез, лазерное излучение, липосомы и мицеллы, уль тразвук и магнитные поля.

Интраназальное введение Введение через Слизистые оболочки выстилают внутренние органы, сообща ющиеся с внешней средой (влагалище, желудочно кишечный слизистые оболочки тракт, легкие и т.д.), а также глаза. Введение лекарственных веществ через слизистые оболочки* обычно используется для местной терапии. Так, например, назначаются глазные капли, вагинальные суппозитории. Вводимые лекарственные вещест ва преимущественно оказывают местное действие и поэтому ха рактеризуются меньшим количеством побочных эффектов и менее выраженными лекарственными взаимодействиями, чем аналогичные препараты при системном применении.

Однако с поверхности как кожи, так и слизистых оболочек может происходить всасывание лекарственных веществ и их поступление в системный кровоток. Обычно с системной пер систенцией действующих веществ связаны их побочные эф фекты и лекарственные взаимодействия.

Значение Одним из специфических путей введения лекарственных пре паратов является их распыление в носовой полости. Он основан интраназального на способности ряда лекарственных веществ всасываться в сли введения зистой оболочке носовой полости и поступать в системный кро воток. Несмотря на то что до недавнего времени интраназальное введение лекарств преимущественно использовалось в качестве местной терапии (например, при рините), в последние годы на ибольшее значение приобретает введение именно тех лекарст венных веществ, которые в дальнейшем оказывают системное действие25,26 (табл. 1.8). Достоинства и недостатки применения интраназальных лекарственных форм приведены в табл. 1.9.

Особое внимание исследователи уделяют возможности ин траназального применения препаратов, которые не всасыва ются при пероральном применении или разрушаются в желу дочно кишечном тракте, в частности, лекарственные вещест ва пептидной или белковой природы. На сегодняшний день известно уже более 30 белково пептидных гормонов, которые всасываются при интраназальном применении.

ПРИМЕР. В частности, обнаружено, что холецистокинин оказывает длитель ное действие на функциональную активность центральной нервной систе мы (ЦНС) при интраназальном введении, тогда как при других путях введе ния наблюдается его полное разрушение в желудочно кишечном тракте или быстрая деградация под влиянием ферментов плазмы крови29.

* Введение через слизистые оболочки ЖКТ рассматривается более подробно — "Пероральное введение", с. 39;

через легкие — "Ингаляционное введение", с. 50.

— 32 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.8. Некоторые препараты для интраназального применения, имеющие преимущественно системное действие Препарат Действующее Фирма Фармацевтическая вещество производитель группа Стадол НС Буторфанол Bristol Myers Squibb Наркотические анальгетики Имигран Суматриптан GlaxoSmithKline Серотонинергические средства Аллергодил Азеластил ASTA Medica Н1 антигистаминные средства Гистимед Левокабастин Janssen Cilag Н1 антигистаминные средства Виброцил Сложный состав Consumer Health SA адреномиметики, Н1 антигистаминные средства ИРС19 Антигенные Solvay Pharma Иммуномодуляторы детерминанты 19 штаммов бактерий Кромгексал Кромоглициевая Hexal AG Стабилизаторы мембран кислота тучных клеток Адиуретин СД Десмопрессин Ferring Lechiva Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты Окситоцин Окситоцин Ferring Lechiva Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты Альдецин Беклометазон Shering Plough Глюкокортикоиды Беконазе GlaxoSmithKline Насобек Galena/ Norton Healthcare Супрефакт Брусерелин Aventis Антагонисты гормонов Миакальцик Кальцитонин Sandoz Pharma Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани Полиоксидоний Полиоксидоний ГНЦ — Институт Иммуномодуляторы иммунологии, Иммафарма Семакс Сложный состав ИМГ РАН Психостимуляторы и ноотропы Таблица 1.9. Преимущества и ограничения к применению интраназальных препаратов Преимущества Недостатки Наличие центрального действия Возможно раздражение или контактная (за счет того, что обонятельные нервы сенсибилизация слизистой носа, причиной лишены гематоэнцефалического барьера, которых является неблагоприятное поэтому препараты из носовой полости взаимодействие активных или неактивных могут сразу же поступать в головной мозг) компонентов со слизистой — 33 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Таблица 1.9. Окончание Преимущества Недостатки Высокая биодоступность Только небольшой процент лекарства может проникнуть в системный кровоток, что ведет к увеличению стоимости препарата Возможность применения препаратов, Интраназальная система доставки препаратов разрушающихся при других путях введения может быть использована только для лекарств, обладающих определенными физико химическими свойствами Удобство и легкость применения. Невозможность обеспечения постоянной, Быстрота развития системного эффекта без колебаний концентрации препарата в крови и связанные с этим неблагоприятные реакции Возможность изменения эффекта препарата по сравнению с другими путями введения Из за быстрого всасывания препаратов в носовой полости скорость развития терапевтического эффекта при интрана зальном введении сравнима с инъекционным путем введения.

Уже через 5—10 мин после интраназального применения ле карственных веществ развивается системный эффект30.

Ограничения при Однако интраназальное применение лекарственных веществ интраназальном имеет ряд ограничений. В частности, скорость биения ресничек эпителия 5 мм/мин, поэтому если действующее вещество ввес введении ти просто в виде жидкости или порошка, то оно быстро не вса лекарственных сывается и просто выводится из организма со слизью. При по веществ пытке решить эту проблему в состав готовых лекарственных форм были включены поверхностно активные вещества. Одна ко они способны приводить к раздражению и воспалению сли зистой оболочки носовой полости и повышают потенциальную аллергенность лекарственного препарата. В настоящее время для интраназального введения чаще всего используются специ альные распылители дозаторы (meter dose nebulizer). Одновре менно решается вопрос дозировки лекарственного препарата, так как при каждом нажатии высвобождается строго опреде ленное количество активного вещества. Обычно ЛВ в распыли телях находятся в виде растворов или суспензий с добавлением специальных веществ, повышающих вязкость лекарственной формы для того, чтобы замедлить эвакуацию действующего ве щества из носовой полости. В дозирующих аэрозолях действую щее вещество находится под давлением (примерно три атмосфе ры), что препятствует бактериальной контаминации31.

При интраназальном применении препаратов возникает так же проблема воспалительно дегенеративных заболеваний но совой полости. В частности, банальный ринит может сущест венным образом ускорить эвакуацию ряда лекарств и их биодо ступность при интраназальном введении32. До настоящего вре мени практически не изучено влияние воспалительно дегене ративных заболеваний слизистой оболочки носовой полости на биодоступность лекарственных веществ и скорость их всасыва ния, а следовательно, на эффективность их терапевтического применения. Это ограничивает возможность широкого тера певтического интраназального применения препаратов. Лишь для некоторых лекарственных средств проведены исследова ния по сравнительной биодоступности и фармакокинетике при различных путях введения.

— 34 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Преимущества Особое значение имеет всасывание интерферонов в носовой по лости. Через оболочку I пары черепно мозговых нервов интер интраназального фероны поступают в головной мозг33, где имеют не только им применения мунное34, но и регуляторное значение35. При отсутствии воспа интерферонов ления мозговых оболочек иных путей поступления интерферо и кортикостероидов нов в центральную нервную систему не найдено36. Интраназаль ное применение препарата в отличие от других способов введе ния интерферона обеспечивает наибольшую эффективность при наименьшем числе неблагоприятных реакций37, 38.

Выявлено, что интраназальное введение кортикостероидов позволяет снизить дозу препаратов, необходимую для введе ния больным с аллергическими заболеваниями, и, соответст венно, уменьшить число неблагоприятных реакций при про ведении терапии. Интраназальное применение кортикостеро идов было рекомендовано в качестве первого выбора при тера пии аллергического ринита39.

Таким образом, интраназальное применение препаратов не только местного, но и системного действия является перспек тивной областью медицины. Оно во многих случаях позволяет избежать инъекционного пути введения и уменьшить число неблагоприятных реакций на проводимую терапию. Кроме то го, при интраназальном введении лекарственных веществ иногда наблюдается изменение их фармакологических эффек тов, что в дальнейшем может быть использовано в клиничес кой медицине.

Итак 1. Разработаны интраназальные формы лекарственных препа ратов, имеющих системное действие, в том числе оказываю щих влияние на центральную нервную систему.

2. В некоторых случаях интраназальное введение лекарствен ных веществ может служить альтернативой энтеральному и инъекционному путям.

1.2 Резюме При парентеральных путях введения лекарственные вещества доставляются в организм, минуя пищеварительный тракт — природные ворота поступления экзогенных веществ. Доставка ЛВ неестественными парентеральными путями потребовала разработки специальных медицинских инструментов и техно логий (шприцы, трансдермальные терапевтические системы и т.д.) для преодоления анатомических защитных барьеров, че рез которые чужеродные соединения проникают плохо.

К преимуществам парентеральных путей введения относятся:

1) относительно быстрое наступление эффекта;

2) прогнозируемость биодоступности и действующей концент рации ЛВ в плазме крови;

3) возможность создания препаратов с избирательным мест ным, периферическим или системным действием, в том чис ле на ЦНС.

— 35 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА 1.3. Энтеральное введение Энтеральный путь введения лекарственных веществ явля ется наиболее распространенным. Он используется как для местной терапии органов пищеварительного тракта, так и для системного введения препаратов. Все рассматриваемые ниже закономерности относятся к последнему случаю.

С одной стороны, энтеральное введение обычно не требует уча стия медицинского персонала и наиболее комфортно для паци ента. Как правило, при энтеральном пути введения вероятность возникновения побочных эффектов лекарственной терапии наи меньшая. С другой стороны, при энтеральном назначении пре паратов их фармакокинетика (а следовательно, и терапевтичес кий эффект) подвержена наибольшим изменениям. Это связано как с особенностями функционирования желудочно кишечного тракта (скорость эвакуации химуса и процессов всасывания из него, интенсивность местного кровотока, сопутствующие забо левания и т. д.), так и с возможностью разрушения большого ко личества лекарственных веществ. В желудочно кишечном трак те ЛВ могут разрушаться или инактивироваться под влиянием:

• рН;

• пристеночных ферментов и энзимов желудочно кишечных соков;

• ферментов печени (см. гл. 3);

• желчных кислот и пигментов;

• слизи;

• нормальной микрофлоры и продуктов ее жизнедеятельности;

• компонентов химуса.

Основные достоинства и недостатки энтерального введения лекарственных веществ суммированы в табл. 1.10.

Таблица 1.10. Преимущества и недостатки энтерального пути введения лекарственных веществ Преимущества Недостатки Комфортность для больного Вариабельность терапевтических эффектов Не требуется участия медицинского Невозможность введения лекарственных веществ, персонала разрушающихся в желудочно кишечном тракте или обладающих сильным раздражающим действием Возможность длительной терапии Ограниченная возможность применения препаратов при рвоте, поносе, бессознательном состоянии пациента Сублингвальное и суббукальное введение Особенности Сублингвальное (под язык) и суббукальное (защечное) введе сублингвального ние лекарственных веществ основано на том факте, что слизи и суббукального стая оболочка ротовой полости имеет обильное кровоснабже введения ние, особенно в области языка и его корня. Такое введение ле лекарственных карственных препаратов обычно обеспечивает их быстрое по веществ ступление в системный кровоток (минуя печень) с высокой — 36 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм степенью биодоступности и, соответственно, быстрое развитие терапевтических эффектов.

ПРИМЕР. При сублингвальном введении нитратов их максимальная кон центрация в крови достигается в течение 1—2 мин40. При сублингваль ном применении пропранолола его биодоступность в 3 раза выше, чем при пероральном41. Сублингвально вводят нифедипин, клонидин для купирования гипертонического криза, глицин — для нормализации моз гового кровотока. Большинство гомеопатических препаратов применя ется сублингвально или суббукально.

Основные препараты для сублингвального и суббукального применения указаны в табл. 1.11. Как следует из таблицы, эти препараты относятся к разным фармакологическим груп пам и имеют различные спектры терапевтического действия.

При сублингвальном или суббукальном введении препара тов важно равномерно и полностью рассасывать соответству ющую лекарственную форму, иначе уменьшается поступле ние лекарственного препарата в кровь и снижается эффектив ность терапии.

Таблица 1.11. Основные препараты с системным действием для сублингвального и суббукального применения Препарат Основные показания к применению Сублингвальные препараты Биолайн Артрис Ревматоидный артрит Биклотимол Инфекционно воспалительные заболевания слизистых оболочек рта Биотредин Алкогольный синдром, психостимуляция Глицин Нарушения кровообращения головного мозга, стрессы Клофелин Гипертонический криз Ликопид Комплексная терапия тяжелых воспалительных заболеваний Милилайф Астения Молсидомин Приступ стенокардии Нитроглицерин Приступ стенокардии Нифедипин Гипертонический криз Полиоксидоний Иммунодефицит Суббукальные препараты Нитроглицерин Приступ стенокардии Просидол Болевой синдром Ибуклин Болевой синдром К сожалению, не все препараты для энтерального введения Недостатки всасываются в ротовой полости. Обычно при сублингвальном сублингвального введении в системный кровоток поступают неорганические со и суббукального ли, моносахара, аминокислоты и другие низкомолекулярные путей введения органические соединения.

лекарственного Сублингвальный и суббукальный пути введения имеют огра вещества ничения при наличии любых воспалительных заболеваний ро товой полости. Кроме того, при длительном применении неко торые препараты могут сами индуцировать раздражение сли зистой оболочки ротовой полости.

— 37 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Итак 1. При сублингвальном и суббукальном применении ЛВ не подвергаются воздействию желудочного сока и пресистем ного метаболизма (см. гл. 3), быстро поступают в систем ный кровоток, минуя печень.

2. Сублингвальный и суббукальный пути введения использу ются для ограниченного количества ЛВ. Небольшая всасы вающая поверхность слизистой оболочки ротовой полости позволяет назначать только высокоактивные ЛВ, эффек тивные в небольших концентрациях. Кроме того, этот путь введения непригоден для введения раздражающих веществ и веществ, обладающих неприятным вкусом.

Ректальное введение Прямая кишка имеет богатое кровоснабжение и развитую ка Преимущества пиллярную сеть. Причем через нижние ректальные вены кровь ректального от прямой кишки попадает в нижнюю полую вену, минуя пор введения тальную вену печени (v. portae). При ректальном введении ле лекарственного карственных веществ отсутствует эффект первого прохожде вещества ния через печень (см. гл. 3), приводящий к модификации и инактивации большого количества лекарственных препара тов. Часто ректально вводят ЛВ, инактивирующиеся пече нью*. Кроме того, ректальное введение позволяет избежать ме ханического раздражения лекарственной формой слизистых оболочек желудка. Ректальное введение также можно исполь зовать при затруднении или невозможности перорального при ема, например, при сужении пищевода или же у детей.

Благодаря богатому кровоснабжению слизистой оболочки прямой кишки, при ректальном введении лекарственные ве щества быстро поступают в системный кровоток. Отсутствие процесса инактивации поступивших веществ в печени обеспе чивает их высокую концентрацию, что приводит к быстрому развитию терапевтического эффекта.

ПРИМЕР. Так, при ректальном введении парацетамола его биодоступ ность выше и максимальная концентрация препарата в крови достига ется быстрее, а анальгетический эффект сохраняется дольше, чем при пероральном применении42. Ректальное введение парацетамола при водит к более длительному сохранению его эффекта у детей, чем перо ральное43. При ректальном введении морфина животным фармакоки нетические параметры оказались сравнимы с таковыми при внутримы шечном применении препарата44.

Лекарственные препараты для ректального введения достаточно распространены (табл. 1.12). Видно, что ректально применяются ЛВ, относящиеся к различным фармакологическим группам.

Ректальное введение нестероидных противовоспалительных средств и ряда других лекарственных веществ позволяет избе жать раздражающего действия на слизистые оболочки желудка.

Недостатки К недостаткам ректального введения лекарственных средств ректального можно отнести: неудобство применения, индивидуальную ва введения риабельность фармакокинетических параметров (а значит, те лекарственного рапевтических эффектов), возможность раздражения слизис средства той оболочки прямой кишки.

* Также ректально применяют препараты, имеющие местное действие, но их рассмотрение выходит за рамки настоящей книги.

— 38 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.12. Примеры лекарственных препаратов для ректального введения, имеющие системное действие Препарат Основные показания к применению Амброксол Бронхит, пневмония Аминитрозол Антибактериальная терапия Аминофиллин Хронический обструктивный бронхит Ацикловир Лечение и профилактика вирусных инфекций Диклофенак Ревматоидный артрит Индометацин Воспалительные заболевания суставов Напроксен Воспалительные заболевания суставов Парацетамол Лихорадка Постеризан Иммуномодуляция Терпон Затруднение отхождения мокроты Трамадол Выраженный болевой синдром Тыквеол Жировая дистрофия печени, цирроз Цитабарин Лейкоз, лимфома Эритромицин Антибактериальная терапия Итак 1. Ректальное введение обеспечивает быстрое поступление ле карственных веществ в системный кровоток и развитие те рапевтического эффекта.

2. При ректальном введении наблюдается большая индивиду альная вариабельность фармакокинетических параметров.

Пероральное введение Пероральное введение лекарственных веществ — пожалуй, наиболее распространенный путь поступления препаратов в организм, наиболее комфортный для пациента. Перорально применяются препараты, имеющие местное и системное дей ствие. Последние мы рассмотрим подробнее.

Пероральное При пероральном применении ЛВ подвергаются целому ряду последовательных превращений, что обуславливает значи применение тельную вариабельность их фармакокинетических парамет лекарственных ров и, следовательно, терапевтических эффектов. Вариабель препаратов, ность фармакокинетических параметров связана со скоростью имеющих системное высвобождения лекарственного вещества из лекарственной действие формы, влиянием рН желудочных соков (см. ниже), взаимо действием с компонентами пищи (см. гл. 5), особенностями кровоснабжения кишечника, биотрансформацией ЛВ в пече ни и другими факторами (рис. 1.14, табл. 1.13).

Многие лекарственные препараты обладают прямым или опо средованным раздражающим действием на слизистые оболоч ки желудочно кишечного тракта. Так, нестероидные противо воспалительные средства первого поколения угнетают простаг ландин Н синтазу (циклооксигеназу), что уменьшает биосин тез простагландинов в желудке. В тяжелых случаях при при менении нестероидных противовоспалительных средств на блюдается изъязвление слизистых оболочек желудка.

— 39 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Вариабельность эффектов при пероральном применении препаратов Особенности пациента Лекарственные Скорость высво • рН желудка взаимодействия бождения дейст • С другими • Скорость прохождения химу вующего вещества са по ЖКТ препаратами из лекарственной • С ионами • Поверхность ЖКТ формы • С компонентами • Особенности кровоснабже (по убыванию) ния тонкого кишечника пищи • Раствор • С желудочно • Количество и качественный • Суспензия состав слизи кишечными соками:

• Капсула и желчи — слюна • Таблетка • Активность ферментов поло — желудочный сок • Таблетка, покрытая стей ЖКТ и печени — сок поджелудочной оболочкой • Количественный и качест железы венный состав микрофлоры — желчь кишечника — тонкокишечный сок • Заболевания ЖКТ Рис. 1.14. Основные факторы, влияющие на фармакокинетические параметры и эффекты лекарственных препаратов при пероральном применении Таблица 1.13. Процессы в ЖКТ, нарушающие всасывание ЛВ Лекарственное Процессы в ЖКТ, наруша Влияние на всасывание ЛВ вещество ющие всасываемость ЛВ Тетрациклин Образование комплексов Образование нерастворимых комплексов с ионами Ca2+, Al3+, Fe3+. Потеря активности Изопротеренол Конъюгация Потеря активности с сульфогруппой Салициламид Конъюгация Потеря активности с глюкуроновой кислотой Леводопа Декарбоксилирование Потеря активности Бензилпенициллин, Кислотный гидролиз Потеря активности эритромицин, дигоксин Ацетилсалициловая Кислотный гидролиз Образование активного метаболита — кислота салициловой кислоты Пивампициллин Ферментативный гидролиз Пролекарство, образование ампициллина Инсулин Ферментативный гидролиз Потеря активности Циклоспорин Окисление Потеря активности Сульфасалазин Влияние микрофлоры Пролекарство, образуется 5 аминосалициловая кислота Дигоксин Адсорбция Связывание (адсорбция) с холестирамином, образовавшийся комплекс не всасывается — 40 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Преимущества и недостатки перорального введения лекарст венных препаратов приведены в табл. 1.14.

Таблица 1.14. Преимущества и недостатки перорального применения лекарственных препаратов Преимущества Недостатки Удобство применения Медленное развитие терапевтического эффекта Возможность самостоятельного применения Индивидуальная вариабельность препаратов пациентами терапевтических эффектов Возможность раздражения слизистой оболочки желудочно кишечного тракта Рассмотрим некоторые факторы, влияющие на биодоступ ность лекарственных препаратов при пероральном введении, подробнее.

Влияние рН Желудочный сок содержит пепсин, приводящий к деграда ции белков, пептидов и некоторых других препаратов, напри желудочного сока мер, пенициллинов. В его состав входит также соляная кисло на биодоступность та, которая снижает рН в просвете желудка.

лекарственных Натощак продукция соляной кислоты незначительна, рН средств желудка имеет слабокислое значение. Прием пищи приводит к стимуляции продукции соляной кислоты, причем если чело век питается регулярно, то усиленная продукция соляной кислоты наблюдается за некоторое время (10—20 мин) до при ема пищи. Компоненты пищи (особенно молоко, мясо, яйца) постепенно нейтрализуют соляную кислоту, однако при посте пенной эвакуации химуса из просвета желудка в двенадцати перстую кишку кислотность желудочного сока возрастает, до стигая максимального значения примерно через 2 ч после при ема пищи. Только через 3—4 ч после приема пищи рН желуд ка достигает натощакового значения (рис. 1.15)45. Поэтому пи ща различным образом влияет на биодоступность лекарствен ных препаратов (табл. 1.15).

pH Прием 2 ч Время пищи Рис. 1.15. Схема изменения рН желудочного сока в зависимости от приема пищи — 41 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Таблица 1.15. Влияние приема пищи на всасывание и биодоступность лекарственных средств Лекарственные средства, одновременный прием которых с пищей приводит к:

снижению повышению замедлению биодоступности биодоступности всасывания Амоксициллин Алафосфин Амоксициллин Ампициллин Гетациллин Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота Гидралазин Ацетоаминофен Диметилхлортетрациклин Гидрохлортиазид Дигоксин Доксициклин Гризеофульвин Метронидазол Изониазид Дикумарол Нитрофурантоин Каптоприл Метопролол Препараты калия Леводопа Пропоксифен Сульфален Нафциллин Пропранолол Сульфаметопиридазин Окситетрациклин Фенитоин Сульфадимезин Пивампициллин Хинидин Рифампицин Цефаклор Сульфадиметоксин Цефалексин Сульфален Цефрадин Тетрациклин Эритромицин Фенацетин Феноксиметилпенициллин Фуросемид Цефалексин Эритромицин Влияние рН желудочного сока на фармакокинетические пара метры большого количества препаратов основано на том факте, что многие лекарственные вещества являются или слабыми ос нованиями, или слабыми кислотами (табл. 1.16), т.е. имеет ме сто обратимая диссоциация молекулы, описываемая схемой:

, HA H+ + A— (1.5) где HA — недиссоциированная молекула ЛВ, H+— основание, A+ — кислота.

Можно показать, что доля диссоциированных молекул для схе мы (1.5) описывается уравнением Хендерсона—Хассельбаха:

диссоциированные молекулы для кислот pH = pK + lg, (1.6) недиссоциированные молекулы недиссоциированные молекулы для оснований pH = pK + lg, (1.6’) диссоциированные молекулы где pK — логарифм равновесной константы диссоциации (ес ли pH = pK, то диссоциировано 50% молекул лекарственного вещества).

— 42 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.16. Константы ионизации некоторых препаратов Слабые кислоты рК Слабые основания рК Слабые основания рК Ампициллин 2,5 Аминазин 9,3 Пиндолол 8, Аспирин 3,5 Бунивакаин 8, Гидралазин 7,1 Прокаин Варфарин 5 Гуанетидин 11,4 Прокаинамид 9, Дезипрамин 10,2 Промазин 9, Ибупрофен 4,4 Дигидрокодеин 8,8 Прометазин 9, Кромолин натрия 2 Дидрокодеин 9 Псевдоэфедрин 9, Леводопа 2,3 Дифенгидрамин 9 Скополамин 8, Метилдопа 2,2 Дифеноксилат 7,1 Стрихнин Метотрексат 4,8 Изопротеренол 8,6 Тербуталин 10, Пеницилламин 1,8 Имипрамин 9,5 Тиоридазин 9, Канамицин 7,2 Фенилефрин 9, Клонидин 8,3 Физостигмин 7, Салициловая кислота 3 Кодеин 8,2 Флюфеназин Сульфадиазин 6,5 Кокаин 8,5 Хинидин 8, Лидокаин 7, Толбутамид 5,3 Метадон 8,4 Хлорохин 10, Метамфетамин 10 Хлорфенирамин 9, Фуросемид 3,9 Метараминол 8,6 Циклизин 8, Хлоротиазид 6,8 Метилдопа 10, Хлоропропамид Этакриновая кислота 3,5 Метопролол 9, Морфин 7, Для слабых кислот рK меньше 7, поэтому при уменьшении рН число диссоциированных молекул уменьшается (рис. 1.16а), что приводит к повышению липофильности ле карственного вещества и улучшению его всасывания. Анало гичным образом изменяется биодоступность щелочных соеди нений при повышении рН (рис. 1.16б).

Влияние пищи Исходя из приведенных выше рассуждений, казалось бы, на биодоступность что для повышения биодоступности лекарственные вещества, лекарственных являющиеся слабыми кислотами, нужно вводить в начале еды или через 2 ч после еды, а лекарственные вещества, явля препаратов ющиеся слабыми основаниями, — натощак или сразу же по сле еды.

Однако некоторые препараты, например, макролидные анти биотики, сульфаниламиды, каптоприл, препараты железа и т.д.

могут химически взаимодействовать с компонентами пищи еще в просвете желудка47.

Кроме того, после приема пищи могут наблюдаться и иные взаимодействия лекарств и компонентов диеты (см. гл. 5).

Другие препараты (например, миотропные спазмолитики) хоть и не взаимодействуют с химусом, но могут отрицательно сказаться на процессах пищеварения (рис. 1.16).

— 43 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА a) б) 100 80 60 1 2 3 40 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 6 7 8 9 10 11 12 pH pH Рис. 1.16. Изменение числа ионизированных молекул для слабых кислот (а) и оснований (б) рK: 1 — 2, 2 — 5, 3 — 9, 4 — Поэтому, если это не оговорено иначе, лекарственные пре параты принимают натощак. Такой прием позволяет свести к минимуму взаимодействие лекарственных препаратов и компонентов пищи. Натощаковым приемом считают при менение лекарственных препаратов не менее чем за 30 мин до еды (при регулярном питании) или через 4 ч после при ема пищи.

Стимуляторы желудочной секреции назначают за 10— 15 мин до еды.

Во время еды принимают препараты, устойчивые к действию кислот, а также пищеварительные ферменты.

После еды принимают лекарственные вещества, раздражаю щие слизистую оболочку желудка.

Следует отметить, что на биодоступность лекарственных пре паратов может оказать влияние жидкость, использованная для их запивания (табл. 1.17).

Слабые кислоты Слабые основания Препараты Условие рН (кислая среда) рН (щелочная среда) степень диссоциации степень диссоциации липофильность липофильность Следствие всасывание всасывание Примеры Барбитураты Кодеин Салициловая кислота Кокаин Сульфаниламиды Хинидин Фуросемид Циклизин Рис. 1.17. Влияние рН на всасывание лекарственных препаратов — 44 — % недиссоциированных молекул % недиссоциированных молекул G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.17. Рекомендации по использованию жидкостей для запивания лекарственных препаратов Рекомендуется запивать водой молоком кофе чаем соком Алендронат Аммифурин Индинавир Амброксол Геделикс Бетагистин Аскофен Бронхикум Димефосфон Верапамил Ацетилсалицилат Геделикс Колестирамин Гидроксикарбамид лизина Нагифен Нагифен Глибенкламид Ацитретин Остеопан Целлюлоза Глимеперид Индинавир Глюкозамин Кальция хлорид Витаминные препараты Лития карбонат Дипиридамол Остеопан Железа препараты Калия йодид Макролидные антибиотики Миансерин НПВС Офлоксацин Пирензепин Римантадин Сибутрамин Тиоктовая кислота Фелодипин Фенилпропраноламид ПРИМЕР. Вода не оказывает влияния на продукцию соляной кислоты, мо локо нейтрализует ее и обладает слабым обволакивающим действием, т.е. защищает слизистые оболочки желудка от раздражающего дейст вия препарата. Соки и кофе стимулируют повышенную продукцию ио нов водорода48 и могут сами раздражать слизистые оболочки желудка.

Поэтому целесообразно запивать слабые кислоты молоком, а слабые основания — соками, если слизистые оболочки желудка при этом не раздражаются.

Следует иметь в виду, что некоторые лекарственные препа раты, например, тетрациклины, препараты железа и т.д., мо гут химически взаимодействовать с молоком, поэтому их вме сте не принимают. Кроме того, некоторые препараты, напри мер, антациды, сами могут воздействовать на кислотность же лудочного сока50, тем самым влияя на биодоступность других лекарственных веществ (см. также гл. 5)51.

Всасывание В тонкой кишке наблюдается сложная совокупность различ (абсорбция) ных физико химических процессов (рис. 1.18)52, 53, 54.

• Распределение ЛВ между химусом и просветом кишечника.

лекарственных Прием жирной пищи увеличивает поступление липофиль веществ в тонкой ных веществ в химус.

кишке • Взаимодействие ЛВ с тонкокишечным соком, соком подже лудочной железы и желчью. Эти желудочно кишечные соки имеют щелочное значение рН, т.е. могут влиять на биодос тупность лекарственных препаратов (см. рис. 1.14) или хи мически взаимодействовать с ними.

• Межклеточный транспорт, протекающий через поры между эндотелиальными клетками. Таким образом, по градиенту — 45 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА концентрации без затрат энергии преимущественно посту пают вода и неорганические ионы.

• Внутриклеточный транспорт55.

Внутриклеточный Сопряженный Экзоцитоз Эндоцитоз Межклеточный Пассивный Активный Рис. 1.18. Схема транспорта лекарственных веществ в тонкой кишке Важно отметить, что в отличие от пассивного активный транспорт является насыщаемым, т.е. при увеличении кон центрации ЛВ в просвете кишечника его всасывание может быть увеличено лишь до определенных величин, а дальнейшее повышение поступления ЛВ в просвет кишечника не приво дит к увеличению процессов всасывания (рис. 1.19).

После всасывания ЛВ в кишечнике в эпителиальных клет ках может наблюдаться метаболизм.

Количество поступившего лекарственного вещества Рис. 1.19. Зависимость количества всосавшегося лекарственного вещества от поступившего — 46 — лекарственного вещества Количество всосавшегося G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Основными параметрами, определяющими количество всо савшегося вещества в тонкой кишке, являются его раствори мость в воде и проницаемость через стенку тонкого кишечни ка (рис. 1.20). Разработаны математические модели, предска зывающие количество всосавшегося ЛВ57. Общий вид зависи мости между эффективной проницаемостью и долей всосавше гося вещества представлен на рис. 1.21 (при этом раствори мость вещества предполагалась неограниченной). Из приве денных данных можно сделать вывод, что при величине эф фективной проницаемости меньше 2 всасывание ЛВ в тонкой кишке будет неполным, а при величине этого показателя бо лее 2 можно ожидать полного всасывания58.

Молекулярный вес, г/моль 0 2 4 Логарифм коэффициента распределения в системе октанол/ввода Рис. 1.20. Проницаемость эпителиального барьера путем диффузии как функция молекулярного веса и липофильности лекарственных веществ D глюкоза 1 Напрофен Ранитидин Фуросимид 2 Антипирин 3 Метопролол 4 Тербуталин 5 Антенолол Эналаприл 0 2 4 6 8 10 Эффективная Рис. 1.21. Связь между абсорбцией лекарственного вещества в тонкой кишке и его эффективной проницаемостью — 47 — Логарифм проницаемости, см/сек L допа L лейцин Пропанолол Пироксикам Кентопрофен Фенилаланин Бензпразин % всосавшегося вещества G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Особый интерес представляют вещества с низкой раствори мостью, так как для них максимальная величина всасывания равна произведению растворимости на проницаемость60. Не смотря на то что процесс поступления любого ЛВ можно опи сать схемой:

твердая лекарственное поступление растворение абсорбция, (1.7) лекарственная вещество в организм форма в растворе для медленно растворимых веществ процесс растворения яв ляется лимитирующим (рис. 1.22).

а) б) 100 50 0 0 1 2 3 4 0 1 2 3 Время, у.е. Время, у.е.

Рис. 1.22. Скорость абсорбции быстро (а) и медленно (б) растворимых форм лекарственного препарата 1 — твердая лекарственная форма 2 — растворенный лекарственный препарат 3 — всосавшийся препарат Для плохорастворимых препаратов скорость растворения лимитирует поступление лекарственного вещества в орга низм, увеличение дозы ЛС может привести к уменьшению его биодоступности. На рис. 1.23 приведены зависимости концен трации в крови плохорастворимого вещества (гризеофульви на) для двух доз — 250 и 500 мг. При пероральном примене нии 250 мг препарата его растворяется больше, чем при при еме 500 мг. Поэтому меньшей дозе препарата соответствует бoльшая системная биодоступность.

Предварительное растворение или разжевывание ускоряет процесс растворения, что обычно способствует более быстрому всасыванию ЛВ. Однако при этом повышается вероятность взаимодействия ЛВ с компонентами пищи, увеличивается площадь взаимодействия ЛВ с желудочно кишечными сока ми. Поэтому одни препараты перед употреблением рекоменду ется разжевывать или растворять, а другие, в частности, кап сулы и таблетки с энтерорастворимой оболочкой, которые за щищают активное вещество от воздействия соляной кислоты в желудке, разжевывать нельзя.

— 48 — % введенной дозы % введенной дозы G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм а б 0 6 12 18 Часы Рис. 1.23. Зависимость концентрации гризеофульвина в плазме крови при приеме 250 (а) и 500 (б) мг препарата перорально В последние годы для увеличения биодоступности ЛВ и для защиты от агрессивного воздействия желудочно кишечных соков активно используется процедура их включения в ми целлы, сурфактанты или другие органические растворители, что повышает их липофильность53. В настоящее время разра батываются мицеллярные формы для ЛВ, разрушающихся в желудочно кишечном тракте, например, инсулинов.

Вне зависимости от ЛВ, если оно всасывается в желудочно ки шечном тракте, его пероральное введение обуславливает мед ленное развитие терапевтического эффекта, плавное повыше ние концентрации в крови и достижение максимальной кон центрации и терапевтического эффекта в течение 0,5—2 ч. По сле этого концентрация ЛВ в крови уменьшается (рис. 1.24).

Увеличение концентрации ЛВ связано с процессами всасыва ния, уменьшение — с метаболизмом и элиминацией.

С Сmax С0 tmax t Рис. 1.24. Изменение концентрации гипотетического лекарствен ного вещества в плазме крови при пероральном введении 1 — увеличение 2 — снижение его концентрации в плазме крови — 49 — Концентрация/доза, 10 /л G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Итак 1. рН желудочного сока влияет на биодоступность лекарствен ных средств.

2. Жидкость, используемая для запивания лекарственных препаратов при пероральном приеме, может снижать био доступность ЛВ.

3. Количество всосавшегося лекарственного вещества в тон ком кишечнике определяется в основном его растворимос тью и проницаемостью.

4. Скорость всасывания ряда слаборастворимых в воде препа ратов возрастает после их предварительного разжевывания.

5. Пероральное введение лекарственных веществ обуславли вает медленное развитие терапевтического эффекта.

1.3 Резюме Энтеральное введение лекарственных веществ наиболее ком фортно для пациента и не требует участия медицинского пер сонала. Достоинствами этого способа являются сравнительная безопасность и отсутствие осложнений, характерных для па рентерального применения. В то же время при энтеральном введении наблюдается наибольшая вариабельность терапев тического эффекта, связанная с индивидуальными особеннос тями фармакокинетики ЛВ.

1.4. Ингаляционное введение Движение частиц в респираторном тракте определяется пото ком газа (воздуха и входящего в состав ингалятора) и взаимо действием с мерцательным эпителием воздухоносных путей.

Последнее в свою очередь зависит от размеров частиц, электри ческого заряда на их поверхности, распределения в потоке, со здаваемом ингалятором. Распределение частиц может изме няться также из за анатомических особенностей бронхиально го дерева и способа применения ингалятора (в нос или в рот, на вдохе или в спокойном состоянии и т.д.). Так как одна из функ ций респираторного тракта — фильтрация вдыхаемого возду ха, то без использования специальных систем распыления час тиц эффективность ингаляционной терапии невысока.

Транспорт частиц После ингаляции движение частиц зависит от движения в респираторном потоков воздуха, так как частицы двигаются вдоль поверх тракте ности респираторного тракта. Только заряженные частицы подвергаются электростатическим взаимодействиям, тогда как незаряженные свободно двигаются по дыхательным пу тям до тех пор, пока не встречают механическое препятствие (рис. 1.25). Выделяют три основных вида транспорта частиц — 50 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм в респираторном тракте: инерционный, диффузионный и се диметационный.

Диффузия Инерционный транспорт Седиментация Рис. 1.25. Схема транспорта частиц в воздухоносных путях Инерционное перемещение наблюдается, когда инерция части цы обеспечивает ее дальнейшее продвижение с газовыми пото ками, поэтому его интенсивность зависит от их скорости. Про цессы инерционного транспорта протекают наиболее интенсив но в верхних дыхательных путях, глотке, гортани, местах би фуркации и сужения бронхов. Поэтому у пациентов с обструк тивными заболеваниями легких эффективность ингаляционной терапии может быть ниже, чем у пациентов без обструкции.

Небольшие по размерам частицы могут подвергаться диффу зии. Седиментации (осаждению) подвергаются частицы аэро золя, которые не подверглись инерционному транспорту или диффузии. Седиментация возрастает при задержке дыхания, при спокойном дыхании. При скорости диффузии более 30 мкм/сек вклад седиментационного транспорта становит ся незначительным. Если скорость диффузии становится ме нее 30 мкм/сек, то преобладает седиментационный транспорт.

В основном скорость диффузии частиц зависит от их размеров:

частицы размерами до 0,1 мкм (оптимально до 0,06) могут диф фундировать, частицы размером более 0,1 мкм преимуществен но осаждаются, причем наиболее интенсивно их осаждение про исходит в мелких респираторных путях.

В целом же транспорт частиц в дыхательных путях опреде ляется следующими четырьмя параметрами: размером час тиц, их плотностью, скоростью и продолжительностью движе ния. Сведения о влиянии свойств частиц на их транспорт в ды хательных путях представлены в табл. 1.18.

Однако, подчеркнем еще раз, распределение частиц аэрозоля в дыхательных путях в первую очередь зависит от их размера. Ус ловно распределение частиц аэрозоля в дыхательных путях, ис ходя из их диаметра, можно представить следующим образом:

• 5—10 мкм — осаждение в верхних дыхательных путях;

• 2—5 мкм — осаждение в нижних дыхательных путях;

— 51 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА • 0,5—2 мкм — осаждение в альвеолах;

• < 0,5 мкм — не осаждаются в легких.

Таблица 1.18. Влияние свойств частиц на их транспорт в дыхательных путях Параметр Размер Плотность Длительность Скорость частицы частицы одного воздушного дыхательного потока движения Седиментационный Уменьшается Не зависит Возрастает Не зависит транспорт при увеличении от плотности при увеличении от скорости размера времени Диффузионный Увеличивается Увеличивается Возрастает Не зависит транспорт при возрастании при повышении при увеличении от скорости размера плотности времени Инерционный Увеличивается Увеличивается Не зависит Возрастает транспорт при возрастании при повышении от времени при повышении размера плотности скорости Исходя из того, что частицы аэрозоля являются неоднород ными, их характеризуют следующие параметры:

• срединный массовый аэродинамический параметр — сред нее значение размера частиц аэрозоля;

• респирабельные частицы — частицы с диаметром менее 5 мкм, т.е. проникающие в нижние дыхательные пути и альвеолы;

• респирабельная фракция — доля респирабельных частиц в аэрозоле.

Механизм действия При ингаляции лекарственные препараты оказывают не лекарственных только местное действие, но и попадают в системный кровоток (рис. 1.26). Их всасывание в кровь наблюдается уже на уровне препаратов при глотки. Из глотки часть ингалированных веществ по дыха ингаляции тельным путям поступает в легкие, а часть — по пищеводу в желудок и другие отделы желудочно кишечного тракта. Ле карственные вещества, поступившие в дыхательные пути, мо гут абсорбироваться и поступать в системный кровоток. ЛВ, поступившие в желудочно кишечный тракт, подвергаются воздействию различных агрессивных факторов (ферментов, слизи, соляной кислоты) (см. гл. 1.1). Неразрушившаяся часть ЛВ всасывается в тонком кишечнике и с током крови прохо дит через печень (так называемый эффект первого прохожде ния) (см. гл. 4).

Ограничения Основные ингаляционные системы представлены на рис. 1.27, в применении их особенности рассматриваются ниже. В зависимости от ус тройства ингаляционной системы и ингалируемого препара ингаляционных та на фармакологическом рынке РФ представлены различ систем ные ингаляционные системы (табл. 1.19). Как следует из данных таблицы, применение большинства ингаляционных систем имеет выраженные возрастные ограничения. Это ли митирует возможности ингаляционной терапии бронхоле гочных заболеваний у детей. Указанные ограничения обыч но связаны с:

• особенностями фармакокинетики или фармакодинамики действующих веществ у детей;

— 52 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм • неудобством или невозможностью применения ингаляцион ных систем;

• отсутствием данных по безопасности применения ингаляци онных систем в детском возрасте.

Ротовая полость Легкое Циркуляция Печень Инактивация ЖКТ Рис. 1.26. Схема поступления лекарственных веществ в системный кровоток при ингаляционном применении USP 1 USP 2 Marple Miller Inlet M3 Silicone cast 100.0 13/ 3. 19. 25.4 0.748 13/ 1. 117. 4. 104. 4. 67/ 4. 25.4 1. 66 Schering Plough Inlet 3/ 180. Twin Impinger Inlet Angled Flask Inlet 120 155. 29 29 1080 112 129. Рис 1.27. Наиболее популярные ингаляционные системы Размеры USP 2 и Marple Miller Inlet приведены в дюймах, размеры остальных устройств — в миллиметрах Цифры внизу — объем устройства — 53 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Таблица 1.19. Основные ингаляционные системы на фармакологическом рынке РФ Минимальный Действующее вещество возраст (лет), с которого Ингаляционная Профилактическая Неотложная можно система терапия терапия применять ингаляционную систему <2 Небулайзер с воздушным Хромогликат натрия Сальбутамол компрессором Клапанный спейсер Будезонид Тербуталин, с лицевой маской ипратропия бромид 2—4 Дозирующий ингалятор Хромогликат натрия Тербуталин, со спейсером: Ингаляционные ипратропия бромид • Небухалер кортикостероиды • Волюматик • Аэрочамбер Небулайзер для острых приступов 5—8 Дискхалер Беклометазон Сальбутамол Турбохалер Будезонид Тебуталин Ротахалер Беклометазон Сальбутамол Дозирующий ингалятор Ингаляционные с клапанным спейсером стероиды Порошковые ингаляторы: Хромогликат натрия • Спинхалер >8 Аутохалер Хромогликат натрия Сальбутамол Дозирующий или Любой препарат порошковый ингалятор из упомянутых выше Небулайзеры Принцип работы Свое название небулайзеры берут от латинского слова nebula небулайзера ("облачко"). Они используются в медицине уже около 150 лет.

Принцип работы небулайзера основан на генерации аэрозоля, содержащего частички с лекарственным веществом или сме сью нескольких веществ65. Обычно для распыления лекарст венного вещества небулайзеры используют энергию газа (ча ще всего кислорода), который под большим давлением прохо дит через специальные трубочки. Они располагаются в жидко сти, содержащей лекарственное вещество. Благодаря турбу лентному движению газа формируется суспензия, которая по ступает через выводное отверстие в окружающую среду. Час тички образовавшегося аэрозоля вдыхаются пациентом.

В небулайзерах также может использоваться энергия колеба ний пьезокристаллов. Подобные небулайзеры называют ульт развуковыми в отличие от "традиционных" струйных. В них более быстро и бесшумно создается облачко лекарственного ве щества. Однако подобные небулайзеры ограниченно использу ются при необходимости образования аэрозоля из вязких рас творов. Обычно ультразвуковые небулайзеры имеют больший — 54 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм остаточный объем лекарственного вещества, чем струйные, что увеличивает их стоимость. В процессе образования аэрозоля с помощью ультразвука температура раствора так повышается, что некоторые лекарственные вещества66 могут разрушаться.

Преимущества Основным преимуществом небулайзеров по сравнению с други небулайзера ми ингаляционными системами является более удобная для больного техника ингаляции (нет необходимости делать глубо кий вдох, задерживать дыхание и т.д.;

для эффективной достав ки лекарственного вещества достаточно ровного спокойного ды хания). Именно поэтому небулайзеры могут использоваться да же у самых тяжелых больных (находящихся без сознания в бло ке интенсивной терапии), при развитии астматического статуса, у детей и пожилых и т.д. При ингаляции с помощью небулайзе ров можно одномоментно доставлять большое количество лекар ственного вещества (при необходимости вместе с кислородом)67.

Конструкции При разработке новых небулайзеров главная задача — созда струйных ние устройства, которое могло бы продуцировать более 50% рес пирабельных частиц в течение 10—15 мин. Эффективность про небулайзеров дукции частиц зависит от конструкции небулайзера. Несмотря на то что запатентовано более 17 типов этих устройств, принци пиальных конструкций струйных небулайзеров только три68:

1) Конвекционный небулайзер является наиболее распростра ненным. Он с постоянной скоростью продуцирует аэрозоль.

Поэтому лекарственное вещество попадает в дыхательные пути только во время вдоха, а при выдохе оно попадает в ок ружающую среду. Соответственно, более 50% лекарствен ного вещества не используется по назначению, что сущест венно увеличивает стоимость лечения с использованием по добных небулайзеров.

2) Активируемые вдохом небулайзеры (небулайзеры Вентури) постоянно продуцируют аэрозоль. Однако высвобождение его из небулайзера усиливается во время вдоха и ослабляется при выдохе. Это достигается благодаря введению дополнительно го специального клапана в область образования аэрозоля.

При вдохе общий поток увеличивается, что приводит к усиле нию образования аэрозоля. Благодаря этому резко повышает ся эффективность использования лекарственных веществ — не более 30% препарата теряется во время выдоха.

3) Синхронизированные с дыханием небулайзеры производят аэ розоль только во время вдоха. Это достигается путем введения специальных датчиков (давления или потока). Тем самым 100% лекарственного вещества попадает в дыхательные пути.

Дозированные аэрозольные ингаляторы Составляющие Дозированные аэрозольные ингаляторы (рис. 1.28) в настоя дозированного щее время являются наиболее используемыми системами ле аэрозольного гочной доставки лекарств. Обычно дозированный аэрозоль ный ингалятор содержит:

ингалятора • лекарственное вещество;

• до трех различных пропеллентов;

• сурфактант.

— 55 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Алюминиевый контейнер Суспензия препарата Мундштук Клапан Рис. 1.28. Схема дозированного аэрозольного ингалятора Чаще всего в качестве пропеллента используется фреон. Он позволяет формировать суспензию препарата69. Однако ис пользование фреона не является экологически безопасным.

Считается, что во многом из за применения фреона уменьшил ся озоновый слой Земли. Кроме того, при выходе из дозирую щего устройства фреон создает сильный поток, что приводит к оседанию существенной части лекарственного вещества (до 80%) на задней стенке глотки. Температура фреона достаточно низкая (порядка — 30°С), поэтому при его контакте с мягким небом может происходить рефлекторное прерывание вдоха.

Применение Число респирабельных частиц, создаваемых при помощи до зированного аэрозольного ингалятора, во многом зависит от дозированного лекарственного вещества, использованного пропеллента, аэрозольного а также полноты наполнения баллончика. Однако в целом ингалятора число респирабельных частиц не превышает 30—40% всех ча стиц аэрозоля. Учитывая, что бoльшая часть дозы лекарствен ного вещества оседает на задней стенке глотки, а также оста ется в устройстве для ингаляции, непосредственно в легкие попадает не более 10% вдыхаемого аэрозоля.

Существенным ограничением использования дозированных аэрозольных ингаляторов является сложность правильного проведения процедуры ингаляции. Не только пациенты, но и медицинский персонал совершают ошибки при использова нии ингаляторов (табл. 1.20)71. Правильное обучение технике ингаляций позволяет повысить эффективность терапии прак тически в два раза72.

Таблица 1.20. Частота неправильного использования дозированных аэрозольных ингаляторов Действие Пациенты, % Медицинский персонал, % Снять колпачок 7 Встряхнуть ингалятор 43 Сделать выдох 29 Правильно установить ингалятор у рта 29 — 56 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.20. Окончание Действие Пациенты, % Медицинский персонал, % Правильно установить голову 36 Медленно вдохнуть 64 Нажать в начале вдоха 57 Продолжать вдох 46 Задержать дыхание 43 Медленно выдохнуть 54 При уменьшении содержания препарата в дозированном аэ розольном ингаляторе снижается эффективность применения ингаляторов, поэтому необходимо тщательно контролировать количество оставшегося в ингаляторе лекарственного вещест ва. Проще всего это сделать с помощью воды: полный ингаля тор тонет, а пустой плавает на поверхности (рис. 1.29)73. По добные ингаляторы не могут использоваться.

пустой 1/ 1/ 3/ вода полный Рис. 1.29. Схема проверки степени наполненности дозированного аэрозольного ингалятора Так как дозированные аэрозольные ингаляторы удобны в применении, но имеют ряд недостатков, разрабатываются их различные модификации. Одной из них являются аутоха леры (рис. 1.30). Благодаря особому устройству в аутохалерах поток создается таким образом, что лекарственное вещество попадает в дыхательные пути даже при небольшой скорости вдоха74. Это позволяет эффективно использовать аутохалеры у детей, а также и у пожилых больных75.

Курок Пусковая пружина Клапан Рис. 1.30. Схема аутохалера — 57 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА Для улучшения синхронизации вдоха пациента и ингаляции предложены дозированные аэрозольные ингаляторы, активи руемые вдохом. Активация происходит благодаря пружине или работе микрокомпьютера. Применение подобных уст ройств резко повышает эффективность ингаляции76.

Для уменьшения влияния дозированных аэрозольных ин галяторов на окружающую среду было предложено вместо фреона использовать другие пропелленты. Наиболее пер спективным представляется применение гидрофторалка нов77, которые не содержат атома хлора и не влияют на озоно вый слой Земли. Разработка новых дозированных аэрозоль ных ингаляторов — это не только смена пропеллента, но и изменение всей технологии ингаляции, так как лекарствен ный препарат используется уже не в виде суспензии, а в виде раствора. В качестве растворителей применяют олеиновую кислоту, этанол.

Температура аэрозоля, создаваемого бесфреоновыми дозиро ванными аэрозольными ингаляторами, существенно выше та ковой у фреоновых. Поэтому вероятность остановки вдоха ни же. Кроме того, при использовании гидрофторалканов прак тически не наблюдается потеря дозы;

эффективность распыле ния почти не зависит от количества лекарственного препарата в устройстве78. Еще одним достоинством бесфреоновых дози рованных аэрозольных ингаляторов является возможность их эффективного использования вне зависимости от температу ры окружающей среды.

Использование гидрофторалканов вместо фреона позволяет увеличить число респирабельных частиц. Поэтому до 56% ле карственного вещества, выделяемого из бесфреонового дози рованного аэрозольного ингалятора, попадает в легкие 79. Оче видно, что при разработке бесфреоновых аэрозольных ингаля торов необходимо снижение дозировки лекарственных ве ществ по сравнению с аналогичными фреоновыми. В среднем дозировка может быть снижена в 2—3 и более раз, что сущест венно уменьшает стоимость устройства.

Спейсеры Еще одной модификацией дозированных аэрозольных ингаля и их применение торов является их комбинация со специальными камерами — спейсерами. Они выполняют роль резервуара, расположенного между ингалятором и дыхательными путями больного. В них происходит повышение температуры аэрозоля. Кроме того, спейсеры позволяют синхронизировать ингаляцию с вдохом больного. В спейсере крупные частицы аэрозоля оседают, а мел кие попадают в дыхательные пути больного. Таким образом, увеличивается процент респирабельных частиц, попадающих в легкие, и возрастает эффективность ингаляционной терапии.

ПРИМЕР. При применении спейсеров большое число респирабельных ча стиц позволяет уменьшить осаждение лекарственного вещества на слизистых оболочках дыхательных путей. Это приводит к снижению ве роятности развития и выраженности побочных эффектов, особенно при использовании ингаляционных глюкокортикоидов (ГК) (кандидоз, дис фония) и 2 агонистов (системные эффекты)80.

При использовании спейсера для равномерного поступления лекарственного вещества в легкие достаточно одного спокой — 58 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм ного глубокого вдоха или двух обычных вдохов (для детей — 4—5). При необходимости ингаляцию можно отсрочить на не сколько секунд даже после активации ингалятора.

Эффективность применения спейсера зависит как от его объе ма, так и от его длины. Металлические спейсеры обладают анти статическими свойствами, т.е. на их поверхности не происходит дополнительного осаждения частичек аэрозоля (что выгодно от личает их от пластиковых). Специально разработанные лицевые маски позволяют использовать спейсеры даже у новорожденных детей и у лиц, находящихся в бессознательном состоянии.

Из за большого объема (200—750 мл) спейсеры вне дома, ле чебных учреждений и других стационарных мест используют ся ограниченно.

Порошковые ингаляторы Принцип работы В порошковых ингаляторах лекарственное вещество нахо порошкового дится в виде порошка — либо в виде агрегатов, либо в чистом виде, либо в комплексе с носителем (бензоатом натрия, лакто ингалятора зой и др.). Благодаря специальному устройству во время вдо ха пациента в ингаляторе создаются турбулентные потоки, и часть лекарственного вещества, проходя через устройство, измельчается до респирабельных размеров. Получаемые час тицы более стабильны, чем образующиеся при помощи дози рованных аэрозольных ингаляторов. Кроме того, скорость их движения равна скорости воздушных потоков на вдохе. По этому достигается очень хорошая диспозиция лекарственно го вещества в легких. Однако неизмельченные частицы оседа ют в ротовой полости и крупных дыхательных путях. Число таких частиц достигает 60%, что создает существенные про блемы при использовании порошковых ингаляторов.

Применение Порошковые ингаляторы компактны и обычно просты в ис порошкового пользовании. Наиболее простая система — дискхалер. Тем не ингалятора менее процедура ингаляции требует определенных навыков:

встряхивание устройства, его открытие (или нажатие на пус ковой клапан) и последующий вдох. Для преодоления сопро тивления частиц необходима относительно большая скорость вдоха (порядка 60 л/мин), что создает проблемы в использова нии порошковых ингаляторов детьми, лицами с инспиратор ным спазмом. Доза высвобождаемого лекарственного вещест ва во многом зависит от скорости потока. Вариабельность эф фектов использования порошковых ингаляторов существенно ограничивает их применение.

Основные классы По типу дозирования все порошковые ингаляторы делятся порошковых на три основных класса82:

1) одноразовые капсульные;

ингаляторов 2) многоразовые резервуарные;

3) многоразовые блистерные.

В одноразовых капсульных порошковых ингаляторах ис пользуется желатиновая капсула с лекарственным вещест вом. В подобных устройствах лекарственное вещество легко и точно дозируется. Кроме того, одноразовые капсульные инга — 59 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА ляторы чрезвычайно компактны, что удобно для их примене ния пациентами вне дома. Неудобство связано с необходимос тью перезарядки устройства.

Многоразовые резервуарные порошковые ингаляторы по принципу своего устройства сходны с дозированными аэро зольными ингаляторами. Однако для них характерна чрезвы чайная вариабельность высвобождаемой дозы. Обычно это очень сложные устройства, что повышает их стоимость. Боль шинство многоразовых резервуарных порошковых ингалято ров чувствительны к состоянию окружающей среды (прежде всего влажности).

Многоразовые блистерные порошковые ингаляторы зани мают промежуточное положение между многоразовыми ре зервуарными и одноразовыми порошковыми ингаляторами.

В них используется несколько (обычно 4—8) доз, запакован ных в виде диска. Это позволяет решить проблему точного до зирования лекарственного вещества и защиты его от влаги.

Практически каждый год на фармакологическом рынке по является одно или несколько устройств, по своим свойствам все более и более приближающихся к "идеальному" ингаля тору. Условные требования к такому устройству следующие:

• удобство применения — простота использования, синхрони зация с дыханием;

небольшие размеры;

содержание боль шого количества доз;

наличие цифрового счетчика доз;

отно сительно невысокая стоимость;

• общие фармакологические аспекты — создание одинаковых доз лекарственных веществ на протяжении всего срока годнос ти;

длительный срок годности;

большое число респирабельных частиц;

генерация аэрозолей вне зависимости от инспиратор ного потока пациента;

длительная и равномерная генерация аэрозоля с невысокой скоростью;

отсутствие фреона.

1.4 Резюме Ингаляционное введение лекарственных средств использу ется в первую очередь для купирования приступов и лечения бронхиальной астмы.

При ингаляционном введении возникают эффекты, связан ные как с местным, так и с системным действием лекарст венных веществ.

Ингаляционное введение ЛВ позволяет ускорять время вса сывания, обеспечивать избирательность действия на дыха тельную систему, вводить газообразные и летучие вещества.

Ингаляционно ЛВ вводят в виде аэрозолей, газов или по рошков.

Для ингаляционного введения применяются специальные системы доставки, к которым относятся: дозируемые аэро зольные ингаляторы, содержащие газ пропеллент;

ингаля торы для введения сухого порошкообразного ЛВ, активируе мые дыханием;

небулайзеры.

— 60 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм Таблица 1.21. Преимущества и недостатки различных ингаляционных систем Устройство Преимущества Недостатки Небулайзер Удобство использования Громоздкость (не требуется координации Шумная работа с вдохом) Длительное время ингаляции Может использоваться в любом Необходимость подготовки устройства возрасте перед ингаляцией Возможна доставка любых Возможность контаминации аппаратуры доз препарата Нет высвобождения фреона Дозированный Портативность Необходимость четкой координации аэрозольный Быстрое высвобождение дыхательных движений и работы ингалятор лекарственного вещества устройства Невысокая стоимость Невозможность использования Нет необходимости заправлять у детей, пожилых, в реанимации аппарат перед ингаляцией Возможность преждевременного прекращения вдоха под влиянием фреона Невозможность использования высоких доз лекарственных веществ Влияние фреона на озоновый слой Земли Отсутствие счетчика доз Дозированный Возможность использования Отсутствие счетчика доз аэрозольный при низкой скорости вдоха Несколько больше по размерам, чем ингалятор, Активация вдохом (нет "обычные" дозированные аэрозольные активируемый необходимости координировать ингаляторы вдохом дыхательные движения с работой устройства) Простота и удобство использования Относительно невысокая стоимость Дозированный Простота использования Громоздкость аэрозольный Увеличение легочной Возможна поломка клапанов ингалятор экспозиции препарата со спейсером Относительно невысокая стоимость Порошковые Требуется меньшая координация Требуется высокий инспираторный ингаляторы дыхательных движений поток и активация устройства Возможна высокая экспозиция Не требуется задержки вдоха препарата в верхних дыхательных путях Портативность Сложность использования больших доз Нет высвобождения фреона препарата Невозможность применения у детей, пожилых, а также у больных, находящихся в реанимации Необходимость ознакомления с техникой ингаляции — 61 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА 1.5. Определение биоэквивалентности лекарственных препаратов Пути введения лекарственных веществ позволяют подойти к определению такого понятия, как биоэквивалентность. Ее имеет смысл определять только для препаратов, имеющих си стемное действие. Проблема биоэквивалентности тесно связа на с появлением воспроизведенных препаратов. Как показал анализ фармацевтического рынка многих стран, значитель ную часть оборота составляют не оригинальные продукты, а их более дешевые копии или аналоги (так называемые дже нерические формы, или дженерики). В США на дженерики приходится более 12% продаж лекарственных средств, в стра нах Западной Европы этот показатель колеблется в пределах от 30 до 60%, в России — до 90%83.

Дженерики Одним из первых законов, регулирующих производство дже нерических препаратов, можно считать закон, принятый в 1938 г. в США53. Первое современное определение этого терми на было предложено во Франции в 1986 г. Под дженериками понимались "копии оригинального лекарственного препарата, производство и сбыт которых возможны по истечении срока действия патента, защищающего инновационный препарат"84.

Позже было введено уточнение: "Препарат конкретного произ водителя, существенно схожий с оригинальным продуктом, представленный в той же лекарственной форме и имеющий тот же качественный и количественный состав активных ингреди ентов и биоэквивалентность, как и оригинальный продукт"85.

Однако очевидно, что эти требования в ряде случаев могут быть недостаточными для определения терапевтической экви валентности двух препаратов.

Одно из распространенных определений понятия "дженерик" сводится к тому, что это препарат, зарегистрированный на осно вании неполного досье (комплекта регистрационных докумен тов). Иначе говоря, в мировой практике дженерики в подавляю щем большинстве случаев не испытываются в клинике. В недав нем прошлом разрешение на их применение осуществлялось на основе допущения: "Если состав и лекарственная форма воспро изведенного препарата весьма близки таковым оригинального, то и терапевтические свойства также должны быть аналогич ны". Однако со временем стали более строгими требования, свя занные с подтверждением терапевтической эквивалентности воспроизведенных лекарственных средств их инновационным аналогам, т.е. препаратам, прошедшим клиническую оценку.

Виды Различают следующие виды эквивалентности:

• Фармацевтическая — полное воспроизведение препаратом терапевтической дженериком состава и лекарственной формы оригинального эквивалентности препарата. При этом препараты, имеющие фармацевтичес дженериков кую эквивалентность, могут иметь разную биодоступность, т.е. терапевтические эффекты.

• Фармакокинетическая (биоэквивалентность) — сходство фармакокинетических параметров.

— 62 — G_1.qxd 05.07.2005 12:52 Page Глава 1. Поступление лекарственных веществ в организм • Терапевтическая — аналогичные оригинальному препара ту эффективность и безопасность у препарата дженерика при фармакотерапии.

Исследование Наиболее широко для определения сходства дженерика с биоэквивалентности оригинальным препаратом используется термин "биоэквива лентность". Важность определения биоэквивалентности вы звана следующими соображениями86:

• Оригинальные препараты, выпускаемые известными фарма цевтическими компаниями, производятся в соответствии с требованиями Good Medical Practices (GMP);

как правило, они прошли широкие клинические испытания. Для дженериков бывает трудно установить соответствие требованиям GMP, клинические испытания этих препаратов проводятся редко.

• Стоимость сырья для препаратов дженериков составляет по рядка 50% себестоимости производства, что может побудить недобросовестных производителей к поиску более дешевого (и менее качественного сырья). Дополнительные материаль ные затраты при производстве препаратов дженериков мо гут быть связаны с географической удаленностью от фирм производителей качественного сырья.

• При создании препаратов дженериков следует требовать со хранения оригинального состава вспомогательных веществ, который, однако, не всегда известен. Использование вспомо гательных средств в препаратах дженериках регламентиру ется на основе рекомендаций Всемирной организации здра воохранения87, 88.

Вне зависимости от фирмы производителя к дженерическим формам точно так же, как к оригинальным продуктам, долж ны быть применимы следующие требования:

• качество;

• эффективность;

• безопасность.

При получении положительных результатов определения биоэквивалентности считается, что широкие клинические ис пытания проводить не обязательно, поскольку терапевтичес кое действие активного ингредиента препарата дженерика из вестно и соответствует таковому у оригинального препарата89.

Исследование биоэквивалентности позволяет "уравнять в пра вах" оригинальный дорогой фармацевтический продукт и де шевый дженерический препарат90.

Необходимо отметить, что в настоящее время имеются раз личающиеся методики определения биоэквивалентности пре паратов, разработанные Фармакологическим комитетом Ми нистерства здравоохранения Российской Федерации91, FDA США92, Всемирной организацией здравоохранения, Европей ским агентством по оценке медикаментов93, а также другие международные и национальные документы.

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.