WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 ||

«Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ Под редакцией докт. хим. наук В.Г. Карцева Том 1 Москва 2003 IBS PRESS УДК ...»

-- [ Страница 7 ] --

O O R'' R R' O S + + O O R' R'' S O R O O 1 2a-h 3a-h Устные доклады O OH OH R R' R'' R' ++ + O O O R'' R' R'' S S S O O O O OH OH 4b, h 5a, b, f 6b Таблица 1. Результаты реакции 2-изопропенил-1,1-диоксида 1 с замещенными бен зохинонами № Заместитель в хиноне Условия Выход, % хи- реакции R R' R'' 3 4 5 нона 2a Н Н Н 80°С, 15 ч 93 – – – 2a Н Н Н SnCl4, 0°С, 1.5 ч 82 – – – АсОН, 18 ч – – 64 – 2a Н Н Н 2b Н Ме Н 80°С, 18 ч 53 39 – – 2b Н Ме Н SnCl4, 0°С, 1.5 ч 91 9 – – AcOH, 18 ч – – 55 2b Н Ме Н 2c Н SCH2CO2H Н 80°С, 7 ч 96 – – – 2d Н SCH2CH2OH Н 80°С, 18 ч 89 – – – 2e Н SOCH2CH2OH Н 80°С, 3 ч 92 – – – 2f Н NHAc Н BF3.Et2O, 20°С 89 – 10 – 2g Вr Ме Н 80°С, 20 ч 93 – – – 2h SCHMe2 Ме SCНMe2 80°С, 18 ч 53 39 – – O O R 11-a + O O O S S O O R O O 7, 10a-e O R O 9a-e O для 9e S O O R = Br (7, 8), SBn (9a, 10a), SCH2CH2OH (9b, 10b), SOBn (9c, 10c), SOCH2CH2OH (9d, 10d), SOPr-i (9e, 10e) Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Регионаправленностью, контролируемой серусодержащим заместителем, отли чается реакция хинонов 9а–e с диеном 1, приводящая к 11а-замещенным антрахи ноновым аддуктам 10а–e (выход 72–95%). Необходимо подчеркнуть, что продукт отщепления сульфеновой кислоты 11 образуется лишь при нагревании реакцион ной смеси до 170°С в ампуле в ксилоле или при проведении реакции на щелочной окиси алюминия (выход 30–40%).

Для получения тиолансодержащих диенофилов 1,4-нафтохинонового типа мы провели ряд превращений трициклических аддуктов. Окисление гидрохинонов 5а, f действием церий аммоний нитрата в ацетонитриле дает смесь хинонов 12 и 13a, f с выходом 75–78% и 12–15%, соответственно. Дегидробромированием 3g на щелоч ной окиси алюминия получали замещенный нафтохинон 14 (выход 72%).

O O 5a, f + O O R S S O O O O 12 O 3g O S O O Нами найдено, что диен 1 легко реагирует с 5-метилиден-изопропилиденма лонатом с образованием циклического спиромалоната 15 – производного бензо[в] тиофендиоксида. Аддукт 15 получен в одну стадию из кислоты Мельдрума, фор малина и диена 1 без выделения диенофила. Доступность соединения обусловила наш интерес к исследованию его превращений с целью получения новых гидриро ванных производных бензо[в]тиофена. Найдено, что под действием литий алюминий гидрида в эфире спиромалонат 15 раскрывается с образованием 4-гидроксиметил 2,3,5,6-тетрагидробензотиофендиоксида 16. Соединение 15 также легко реагирует с С- и N-нуклеофилами. Так, обработка гидроксидом калия в метаноле при комнат ной температуре приводит к монометиловому эфиру 5,5-дикарбоновой кислоты 2,3,3а,4,5,6-гексагидробензотиофен[в]диоксида 17;

аминолиз действием гидроксида аммония в диоксане дает амид 18. Реакция 15 с гидразин гидратом в диоксановом растворе при комнатной температуре позволяет получить моногидразид гекса гидробензо[в]тиофендиоксидо дикарбоновой кислоты 19. Перегруппировкой Гоф мана амида 18 или обработкой гидразида 19 действием нитрита натрия получили соответствующую -аминокислоту с бензо[в]тиофенодиоксидным заместителем 20.

Устные доклады O O S O O O + O O O O O O O O O S S LiAlH4 NH4OH NH HO MeOH NH2NH HO O O 16 O O O O O O S S S NaNO H OH OH N H2N MeO HO NH O O O O O 17 19 Таким образом, характерной особенностью циклоприсоединения 2-изопропе нил-2-тиолен-1,1-диоксида является регионаправленность, контролируемая серу содержащим заместителем.

В качестве доступного и удобного для синтетических трансформаций объекта привлекает внимание 1,2-дигидротиено[3,2-а]нафтохинон 12.

Реакция хинона 12 с различными диенами использована для получения поли гидроксиантрахинонов, а также оптически активных терпенилсодержащих и С-гликозидозамещенных антрахинонов.

2-(1-Гидроксиэтил)-бутадиен 21, полученный в виде смеси диастереомеров (соотношение а : b - 10 : 3) реакцией 2-(1,3-бутадиенил)магний хлорида с ацеталь дегидом [2], реагирует с хиноном 12 при кипячении в водном диоксане (5 : 1) с образованием смеси диастереоизомерных аддуктов 22а, b в соотношении 10 : (выход 65%). Следует отметить значительное ускорение реакции при проведении ее в водных растворах (в 2–2.5 раза). Диастереоизомеры были разделены колоночной хроматографией на силикагеле. Эпоксидирование двойной связи соединения 22а действием гидроперекиси трет-бутила (ГПТБ) в присутствии хлористого молиб дена приводит к образованию цис-окиси 23а с выходом 65–70%. Необходимо подчеркнуть диастереоселективность эпоксидирования, которую можно объяснить как стерическими факторами, так и комплексообразованием гидроксильной груп пы с катализатором. Аналогичный контроль гидроксильной группой стереоселек Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

тивности эпоксидирования наблюдается при хиральном эпоксидировании по Шарплессу. В условиях кинетически контролируемой реакции эпоксидирования 22а, b действием ГПТБ в присутствии тетраизопропоксититана и (+)-диэтил тартрата (соотношение 2 : 3 : 1, –30°С, молекулярные сита 4А) получена смесь эпоксида (–) 23b ([]D –13.3, с 1.0, хлф) и спирта (+) 22а ([]D +27.0, с 0.8, хлф).

Восстановление эпоксида 23 действием литий алюминий гидрида (–40°С) приво дит к диолу 24 ([]D +44.1, с 1.0, хлф). При раскрытии эпоксида при повышенной температуре избытком литий алюминий гидрида в качестве основного продукта образуется гидроксилированный антрахинон 25.

O O + O O S S O O OH H O H O HO OH 21a, b 22a 22b O H ГПТБ 22a O O MoCl S O H O H OH 23a O H (+)ДЭТ, ГПТБ 22a 22a, b O + Ti(OPr-i)4 O S O H O H OH 23b O OH H LiAlH4 LiAlH 23b O O OH -40°C S S O O H O OH OH H OH 25 Для синтеза структурных аналогов антрахиноновых антибиотиков группы винеомицина, cодержащих С-гликозидные заместители в боковой цепи, мы приме нили реакцию сульфононафтохинона 12 с диенами углеводного типа 26–28а, b.

Последние синтезировали реакцией 2-(1,3-бутадиенил)магний хлорида [2] c 1,2-изо пропилиден-3-R--D-ксилопентадиальдо-1,4-фуранозами.

Устные доклады H O O O OR + OR O O MgCl X O O 26-28a, b O H O O OR S O O H O X O 29-31a, b 12 26-28a, b + + (52-85%) O O O OR S O O O X R = Ts, Bn, SO2Me;

O 32-34a, b X = -OH (a), -OH (b) Реакция хинона 12 с гликозилированными бутадиенами протекает легко при кипячении в 85%-ном водном. диоксане с образованием в каждом случае смеси про дуктов реакции циклоприсоединения и их дегидрирования. При проведении реак ции в диоксане с добавками ГМФТА или диглима содержание продуктов 32–34а, b возрастает. Соотношение 5'(R)- : 5'(S)-диастереомеров диеновых производных угле водов (26а : 26b, 27а : 27b и 28а : 28b) практически сохраняется и в продуктах реак ции. Продукты были разделены колоночной хроматографией на силикагеле.

Строение продуктов установлено на основании спектральных данных. Располо жение гликозидного фрагмента при атоме С(9) дополнительно подтверждается сравнением спектров ЯМР 13С со спектрами 9,10-антрахинонов, содержащих замес тители в положениях С(1), C(2), C(7) [3].

OAc O OAc O Ac2O 32a-34a O AcOH OR S O OAc O H 35- R = Ts (32, 35), Bn (33, 36), SO2Me (34, 37) Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Нами проведены некоторые трансформации гликозидного фрагмента синте зированных антрахинонов. Снятие ацетонидной защиты в индивидуальных соеди нениях 32а, 33а, 34а приводит к триацетатам 35, 36, 37 с умеренным выходом в виде смеси - и -аномеров [ 5.38 – (-H), 5.15 м.д. – (-H)].

Взаимодействие 1-О-ацетильного производного 35 с силилированным 5-ме тилурацилом в ацетонитриле в присутствии SnCl4 [4] приводит к соответствую щему нуклеозиду 38 с умеренным выходом. Индивидуальность соединения уста новлена на основании ТСХ и ЯМР спектров. Образование -аномера следует из слабопольного сдвига протона двойной связи нуклеозидного фрагмента. Образо вание N1-нуклеозида однозначно вытекает из данных УФ спектров.

O HN O N OSiMe3 O OH SnCl O N + O MeCN OTs Me3SiO N S O OAc O H 38 (39%) При нагревании смеси диастереомерных антрахинонов 32а, b в 70%-ной ук сусной кислоте получен диол 39, периодатное расщепление которого дает произ водное альдегидоэритрозы и тиеноантрахинона 40 с выходом 68%. Простран ственное строение соединения 40 подтверждается спектральными данными. В его спектре Н ЯМР кроме протонов антрахинонового фрагмента наблюдается двух протонный уширенный синглет при 8.22 м.д. (СНО). Протоны при атомах C(2') и С(3') углеводного заместителя расположены при 4.15 и 4.42 м.д. и являются цис протонами (J 3.4 Гц).

OH O OH O 70% AcOH 32a, b O OTs S O OAc O H H O O NaIO H O OTs O O S O O AcO H H H Устные доклады Оптически активные тиеноантрахиноны 41, 42, содержащие терпеноидный фрагмент, получены нами на основе реакции циклоприсоединения тиенонафто хинона 12 с левопимаровой кислотой 43. Взаимодействие диена 43 с хиноном 12 в ацетонитриле при комнатной температуре приводит к смеси аддуктов 44, 45 в соотношении 5 : 1. Индивидуальные аддукты при кипячении в растворе уксусной кислоты превращаются в гидрохиноны, окисление которых с помощью церий аммоний нитрата дает хиноны 46, 47. Ретродиеновое расщепление последних протекает в кипящем ДМФА, давая через 5 ч тиено[3,2-а]антрахиноны 41, 42 с вы ходом 65–70%. Следует отметить, что указанные соединения образуются с выхо дом 45–60% непосредственно из аддуктов 44, 45 при нагревании их в кипящем ДМФА в течение 25 ч.

O H O S O H O CO2H + CO2H O H O S O H O CO2H O O O S O O O CO2H S O O CO2H Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

O O S O O O S O O CO2H O CO2H Региоселективность циклоприсоединения, характерная для хинона 12 и лево пимаровой кислоты 43, может быть объяснена преимущественным образованием промежуточного комплекса А, который стабилизируется путем образования водо родной связи между гидроксильной группой диена 43 и ближним к гетероциклу хиноновым карбонилом соединения 12. Такая стабилизация также является пред почтительной по стерическим факторам. В таком комплексе наблюдается наиболь шая удаленность гетероциклического фрагмента от изопропильной группы, соз дающей стерические препятствия.

CO2H O O O H O A S O O Таким образом, на основе реакции циклоприсоединения диена, содержащего в структуре тиолендиоксидный фрагмент, разработана стратегия препаративного региоселективного синтеза неизвестных ранее серусодержащих аналогов природ ных хинонов. Разработан подход к синтезу функционализированных производных бензо[в]тиофендиоксида.

Работа выполнена при финансовой поддержке проекта РФФИ (грант № 01-03-32431).

Устные доклады Литература 1. Argyle С.S., Mason K.G., Smith M.A., Stern E.S., J. Chem. Soc. C 1967 2176.

2. Пашанян А.А., Ворсканян С.А., Чобанян Ж.А., Болданян Ш.О., Арм. хим.

журн. 1981 34 133.

3. Krohn K., Boker N., Floke V., Freund C., J. Org. Chem. 1997 62 2350.

4. Niedballa V., Vorbruggen N., J. Org. Chem. 1974 39 3654.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Гетеро(тиа-, окса-)циклы с N-алкоксиалкилпиперидиновым фрагментом Ю В.К.1, Фомичева Е.Е.1, Мухашева Р.Д.1, Клепикова С.Г.1, Пралиев К.Д.1, Берлин К.Д. Институт химических наук им. А.Б. Бектурова 480100, Казахстан, Алматы, ул. Ч. Валиханова, Оклахомский государственный университет 74078, США, Оклахома, Стиллуотер, Физические науки, В лаборатории химии лекарственных веществ (ХЛВ) Института химических наук им. А.Б. Бектурова ведутся многолетние исследования в области химии биологи чески активных насыщенных азотистых гетероциклов. Среди них найдены актив ные анальгетики, местные анестетики, антиаритмики, спазмолитики, антигиста минные и антибактериальные вещества [1–6]. В настоящем сообщении обобщены результаты экспериментальных работ в ряду насыщенных тиа- и оксапроизводных с системой азабициклононана с использованием реакции Манниха. Взаимодейст вием тетрагидро-4Н-пиран(тиопиран)-4-онов 1 и 2 с СН2О и 2-алкоксиэтил- или 3 алкоксипропиламинами в среде MeOH/AcOH синтезирована серия 7-алкокси алкил-3-окса(тиа)-7-азабицикло[3,3,1]нонан-9-онов 3 и 4 [7, 8] (схема 1).

Схема O ( ) R'" n O N O R R R' X R' R'' X R'' 1, 2 3, 4a-d X = O (1, 3), S (2, 4);

n = 2, 3;

R = R' = R" = H;

R = H, R' = R" = Me;

R" = H, R = R' = Me;

R"' = Me (a), Et (b), Pr (c), Bu (d) Наличие метильных групп в 2,2- [9] и 2,5- [10] положениях шестичленного цикла оказывает влияние лишь на суммарный выход бициклических кетонов – он значительно уменьшается, причем образуются смеси стереоизомеров (по данным ТСХ – 2–3 вещества). Структура соединений 3 и 4 подтверждена данными ИК спектров, а также спектров ЯМР 13С. Восстановлением соединений 3 и 4 в усло виях реакции Кижнера–Вольфа гидразин–гидратом в присутствии КОН в триэти ленгликоле синтезированы (схема 2) бициклопризводные 5 (Х = О) и 6 (Х = S), а Устные доклады при взаимодействии c комплексными гидридами щелочных металлов (NaBH4 в изопропаноле и LiAlH4 в диэтиловом эфире) получены (схема 3) смеси стереоизо мерных спиртов 7 (X = O) и 8 (X = S).

Схема O O ( ) ( ) R'" R'" n n N N O R R R' R' X X R'' R'' 3, 4a-d 5 (X = O);

6a-d (X = S) Схема O O ( ) ( ) R"' R"' n n N N O OH R R R' R' X X R'' R'' 3, 4 7, По данным спектров ЯМР 1Н в растворах как незамещенные в цикле кетоны и 4, так и соответствующие им 7-азабицикло[3,3,1]нонаны 5 и 6 имеют конфор мацию циклов "кресло–кресло" (cхема 4).

Cхема O O O N N O N S N ( )n ( )n R"' R"' ( )n R"' O 9a-d5a-d 6a-d Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

2,2-Диметильные аналоги представляют собой смесь двух изомеров, отличаю щихся конформацией окса- или тиациклов ("кресло" или "ванна"), азагетероцикл имеет форму "кресла", а гидроксипроизводные 7 и 8 представляют собой смеси двух стереоизомерных спиртов [11]. Один из них существует в конформации двой ного кресла с экваториальной по отношению к пиперидиновому циклу гидрок сильной группой, а другой – в конформации "кресло–ванна" с аксиальной гидрок сильной группой, включенной во внутримолекулярную водородную связь с непо деленной парой электронов атома азота. Были изучены противоаритмическая и антибактериальная активности и местноанестезирующее действие соединений 5 и в сравнении с азотистыми аналогами 9 (Х = N) – структурными фрагментами препа ратов просидол [12] и казкаин [13].

Установлено, что соединения 6 вне зависимости от значений n и R"' по показателю "продолжительность анестезии" превосходят как азотистые аналоги 9, так и эталонный препарат лидокаин. (В азотистом ряду четко прослеживается зависимость активности от длины алкоксиалкильной цепочки).

Наиболее активным противоаритмическим препаратом является соединение 6b (n = 2). Заметное антиаритмическое действие проявили соединения 6d (n = 3) и 9b, d (n = 3). Антибактериальная активность соединений 6 оказалась невысокой.

Соединения оксаряда оказались неактивными, вероятнее всего это связано с их высоким токсическим действием, тогда как тиапроизводные 6 и диазазамещенные 9 имели низкую токсичность.

Проведенный анализ позволяет с уверенностью констатировать, что представ ленный ряд соединений (за исключением оксапроизводных) является перспек тивным для поиска новых биологически активных веществ.

Литература 1. Ю В.К., Пралиев К.Д., Фомичева Е.Е., Ахметова Г.С., Материалы междунар.

научной конференции "Узбекистан-Корея: научное и культурное сотрудни чество", Ташкент, 2000, с. 320.

2. Praliyev K.D., Yu V.K., Poplavskaya I.A., in Nitrogen-Containing Heterocycles and Alkaloids, Kartsev V.G., Tolstikov G.A., Eds., Moscow: Iridium Press, 2001, vol. 1, p. 454.

3. Пралиев К.Д., Искакова Т.К., Исмагулова Н.А. и др., в сб. Химия природных и синтетических биологически активных соединений (строение, превращения и свойства): сб. трудов Ин-та хим. наук МОН РК, 2001, с. 198.

4. Искакова Т.К., Пралиев К.Д., Жаксибаева Ж.М. и др., в сб. Химия: наука, образование, промышленность. Возможности и перспективы развития.

Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 100-летию А.Б. Бектурова, 2001, с. 76.

5. Пралиев К.Д., Искакова Т.К., Исмагулова Н.А. и др., в сб. Химия природных и синтетических биологически активных соединений (строение, превращения и свойства): сб. трудов Ин-та хим. наук МОН РК, 2001, с. 152.

6. Искакова Т.К., Шин С.Н., Жуманова Н.А. и др., в сб. Состояние и перспек тивы развития органической химии в республике Казахстан, 2002, с. 155.

Устные доклады 7. Фомичева Е.Е., Мухашева Р.Д., Ю В.К. и др., Изв. МОН НАН РК, Сер. хим.

2001 (6) 26.

8. Ю В.К., Мухашева Р.Д., Фомичева Е.Е. и др., в сб. Химия природных и синтетических биологически активных соединений (строение, превращения и свойства): сб. трудов Ин-та хим. наук МОН РК, 2001, с. 237.

9. Мухашева Р.Д., Фомичева Е.Е., Клепикова С.Г. и др., Изв. НТО "КАХАК", 2002 (7) 31.

10. Ю В.К., Изв. НТО "КАХАК" 2001 (IV) 27.

11. Ю В.К., Пралиев К.Д., Шин С.Н. и др., Труды междунар. конференции "Состояние и перспективы развития органической химии в республике Казахстан", 2002, с. 232.

12. Praliyev K.D., Yu V.K., Proc. Int. Conf. on Natural Products and Physiologically Active Substances (ICNPAS-98), Novosibirsk, 1998, p. 143.

13. Praliyev K.D., Yu V.K., Tarakov S.A., Proc. Int. Conf. on Natural Products and Physiologically Active Substances (ICNPAS-98), Novosibirsk, 1998, p. 39.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Синтез и свойства производных [1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазина Янченко В.А.1, Демченко А.М.1, Гурьева А.Н.1, Бухтиарова Т.А.2, Лозинский М.О. Черниговский педагогический университет 14027, Украина, Чернигов, ул. Гетьмана Полуботка, Институт фармакологии и токсикологии АМН Украины 03057, Киев, ул. Эжена Потье, Институт органической химии НАН Украины 02094, Киев, ул. Мурманская, Известно, что производные 4-амино-4Н-триазолил-3-тиола 1 [1, 2] проявляют аналь гезирующую, антибактериальную, противогрибковую, противовирусную, противо воспалительную, противотуберкулезную, седативную и гербицидную активности [3–9]. Среди замещенных 1,2,4-триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазинов найдены соеди нения, обладающие антибактериальной [10, 11], противовирусной и противовос палительной активностью [12].

Алкилированием 4-амино-5-R-4Н-триазолил-3-тиолов 1 замещенными хлор ацетамидами 2 в водно-спиртовой среде и присутствии эквимолярных количеств K2CO3 нами синтезирован обширный ряд неизвестных ранее S-замещенных (схема 1). Наличие в бензольном ядре замещенного хлорацетанилида 2 электро нодонорных заместителей способствует увеличению выходов алкилтиолов 3. В спектрах ПМР соединений 3 информативными являются сигналы двупротонного синглета метиленовой группы S-CH2CONH в области 3.8–4.5 м.д. и двупро тонного синглета N-аминогруппы в области 5.3–6.4 м.д. Сигнал NH-амидного протона наблюдается в виде уширенного синглета в интервале 10.1–10.7 м.д.

Схема O NH2 NH R' O N K2CO N N R SH R S H + Cl R' N N N N N H 12 R = H, Me, CF3, Et, Pr, Bu, Pen, t-Bu;

R1 = Alk, Ar, Het Мы получили производные 1,2,4-триазоло[3,4-b][1,3,4]тиадиазина 4 алкилиро ванием тиолов 1 замещенными фенацилбромидами [13–16] при 4-х часовом кипя чении эквимолярных количеств компонентов в спиртовой среде (схема 2). Замена Устные доклады растворителя на этилацетат позволила сократить время реакции до 30 минут (при R = CF3 реакция заканчивается через 15 минут), а образующийся с высоким выходом продукт реакции в виде гидробромида выпадает в осадок.

Схема O NH Br S N N Ar R SH N N N N N Ar R HBr Внутримолекулярной циклизацией сульфанилацетамидов 3 под действием хлорокиси фосфора были получены N-ариламидины 5, проявляющие анальгети ческие свойства [17] (схема 3).

Схема N N S S O N POCl N N R' R N NH2 N N N H H R R' 3 В их спектрах ПМР вместо двупротонного синглета N-аминогруппы при 5.3–6.4 м.д. и сигнала ацетамидного протона при 10.1–10.7 м.д. (характерных для 5) появляется уширенный синглет NH-протона в шестом положении системы при 8.9–9.7 м.д. Более насыщенные 6,7-дигидро-5H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4] тиадиазины обычно получают либо восстановлением тиадиазинового ядра [18, 19], либо конденсацией соединений 6 с фенацилбромидами в присутствии двойного избытка триэтиламина [20] (схема 4). Замена бромкетонов на замещенные арома тические хлорацетанилиды позволило нам синтезировать 6,7-дигидротриазолотиа диазин-7-карбоксанилиды 7. Следует отметить, что при этом образуется лишь один из двух возможных стереоизомеров, о чем свидетельствует отсутствие в спектрах ПМР удвоения сигналов ароматических протонов. Исходя из данных работы [5], в соединениях 7 заместители при С(6) и С(7) атомах имеют транс-расположение.

В спектрах ПМР однопротонный дублет SCH-группы проявляется в области 4.57–4.59 м.д., а однопротонный триплет NHCH-группы в области 4.79–4.82 м.д.

Однопротонный дублет NHCH-группы резонирует в области 6.93–6.97 м.д. Уши ренный синглет амидной группы зарегистрирован при 10.3–10.4 м.д.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема O Ar HN Ar SH N S H R' N Cl O N N N N N N Et3N N H R R R' 6 Однако при взаимодействии аминотиола 1 с ароматическими альдегидами и хлоруксусной кислотой вместо ожидаемой структуры 6,7-дигидротриазолотиа диазинона 8 были получены лишь моноциклические S-алкилированные основания Шиффа 9 (схема 5). В их спектрах ПМР однопротонный синглет азометиновой группы зарегистрирован в области 8.6–8.9 м.д., двупротонный синглет SCH2CO группы проявляется в области 3.8–4.0 м.д. Сигнал протона карбоксильной груп пы резонирует при 12.6–13.0 м.д.

Схема Ar O NH S Cl N N N N OH R SH S O N O N N N N N O R H Ar H N OH R Ar 9 Экспериментальные исследования по выявлению противовоспалительной и анальгезирующей активности cинтезированных соединений 4, 5 и 8 проводили в институте фармакологии и токсикологии АМН Украины. Полученные данные приведены в таблице. Изучение острой токсичности синтезированных соединений проводили по методу Прозоровского и др. [22, 23]. Изучение анальгезирующей активности проводили на модели химической ноцицептивной стимуляции – "корчи", вызванных уксусной кислотой [24], а противовоспалительной активности на модели каррагенинового отека [25]. Из таблицы 1 видно, что исследованные соединения отличаются низкой токсичностью – ЛД50 >2500 мг/кг. Поскольку соединения со структурой 4 и 5 ингибируют воспаление до 60%, то они являются перспективными для создания на их основе новых нестероидных противовоспа лительных препаратов.

Устные доклады Таблица 1. Анальгезирующая и противовоспалительная активность соединений 4, и 8 при внутрижелудочном введении Соединение ЛД50 Анальгезирующая активность Противовоспали (мг/кг) в тесте ''корчи'', вызванных тельная активность.

уксусной кислотой. (% ингибирования (% изменения к исходному каррагенинового через 60 мин) отека) (R' = OMe, >2500 28.9 60. R" = н-C3H7) (R = Me, >2500 22.9 56. R' = 2-Me, 3-Cl) (R = н-C3H7, >2500 54.6 33. Ar = 4-МeOC6H4) Литература 1. Saczewski F., Foks H., Acta Pol. Pharm. 1988 45 465.

2. Eweiss N.F., Bahajaj A.A., Elsherbini E.A., J. Heterocycl. Chem. 1986 23 1451.

3. Thomas G., Mehta D.V., Tahilramani R., et al., J. Med. Chem. 1971 14 335.

4. Srivastava U., Khan R.H., Bahel S.C., Bokin Bobai 1979 7 414.

5. Rudnicka W., Osmialowska Z., Acta Pol. Pharm. 1979 36 411.

6. Shhhu-Qing K., Sun-Yung T., Ki T., Hung-Shan C., Wei Sheng Wu Hsueh Pao 1980 20 208.

7. Singh H., Yadav L.D.S., Bhattacharya B.K., J. Indian Chem. Soc. 1979 56 1013.

8. Martin G., Lahti R.A., Rudzik A.D., et al., J. Med. Chem. 1978 21 542.

9. Holla B.S., Poojary K.N., Kalluraya B., Gowda P.V., Farmaco 1996 51 793.

10. Hosur M.C., Talawar M.B., Laddi U.V., et al., Indian J. Chem., Sect. B 34 707.

11. Eweiss N.F., Bahajaj A.A., J. Heterocycl. Chem. 1987 24 1173.

12. Zi-Yi Zhang, Xiao-Wen Sun., Heterocycles 1998 48 13. Mohan J., Kumar V., Indian J. Chem., Sect. B 1998 37 183.

14. Vainilavicius P., Smicius R., Jakubkiene V., Tumkevicius S., Monatsh. Chem. 132 825.

15. Колос Н.Н., Орлов В.Д., Слободина Е.Ю. и др., ХГС 1992 (2) 267.

16. Дябло О.В., Пожарский А.Ф., ХГС 1997 (9) 1155.

17. Демченко А.М., Бухтиарова Т.А., Назаренко К.Г., Лозинский М.О., в кн. Азо тистые гетероциклы и алкалоиды, под ред. Карцева В.Г., Толстикова Г.А., М.: Иридиум-Пресс, 2001, т. 1, с. 291.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

18. George T., Tahilramani R., Dabholkar D.A., Indian J. Chem. 1969 7 959.

19. Ibrahim Y.A., Elwahy Ahmed H.M., Fiky Ayman E.M., Heteroatom Chem. 5 321.

20. Molina P., Akajarin M., Perez de la Vega M.J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1987 1853.

21. Янборисов Т.Н., Касымова Н.Н., Андрейчиков Ю.С. и др., Хим.-фарм. журн.

1995 29 (8).

22. Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко А.М., Фармакология и токсикология 1978 (4) 497.

23. Трахтенберг И.М., Шефтель В.О., Оникиенко Ф.А., Проблемы нормы в токсикологии, М.: Медицина, 1991, с. 204.

24. Wood R.L., Animal Models in Analgesic Testing. Analgesics: Neurochemical, Behavioral and Clinical Perspectives, Kuhar M., Pasternak J., Eds., New York:

Raven Press, 1941, vol. 42, p. 74.

25. Тринус Ф.П., Мохарт Н.А., Клебанов Б.М., Нестероидные противовоспали тельные средства, К.: Здоров'я, 1975, с. 239.

Устные доклады Авторский указатель А K Adure A.S. 464 Kamat S.P. Anbhule P.V. Attanasi O.A. L Luisi R. B Basak S.C. M Beauchamp P.S. Maryanoff B.E. Matthews J.M. C Mills D. Capriati V. N D Neilands O. Dearden J.C. 43 Netzeva T.I. Degennaro L. Dev V. P D'Souza A.M. Paknikar S.K. Dyatkin A.B. Perna F. Poulter B.L. E Evangelisto M. R Rashinkar G.S. F Florio S. S Saxena A.K. D Shabadi C.V. Gauthier D. 237 Shelar A.R. Geronikaki A. 211 Shelar M.A. H V Hecker L.R. 237 Vicini P. Hilage N.P. Hlasta D.J. W Hoekstra W.J. Waghmare R.A. I Ila H. Incerti M. Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

А Г Абаев В.Т. 189 Газалиев А.М. Абашев Г.Г. 157 Галин Ф.З. Адекенов С.М. 15 Галишев В.А. Ангенот Л. 161 Галяутдинов И.В. Андраковский М.В. 341 Голиков А.Г. Андреев Г.Н. 478 Горностаев Л.М. Арзанунц Э.М. 382 Горобец Н.Ю. Арнольд Е.В. 225 Грандберг И.И. Ахмеджанова В.И. 161 Граник В.Г. 30, Ахмедходжаева Х.С. 351 Григораш Р.Я. 260, Ахрем А.А. 166 Губайдуллин А.Т. Гулякевич О.В. Гурьева А.Н. Б Гутнов А.В. Балансард Г. Батырбекова А.Б. Д Беленький Л.И. Бельский В.К. 421, 430 Демченко А.М. 77, 281, Берестовицкая В.М. 180 Джагацпанян И.А. Берлин К.Д. 488 Дмитриев А.С. Боженков Г.В. 328 Докучаева И.С. Боздырева К.С. 185 Долгушина Т.С. Борисов А.В. 366 Доценко В.В. Броварец В.С. 58 Драч Б.С. Бугаев А.А. 315 Дяченко В.Д. Бурангулова Р.Н. Бургарт Я.В. Е Бурнаева Л.А. Ержанов К.Б. 209, Бутин А.В. Ермолюк Л.П. Бухтиарова Т.А. Ерофеева М.Р. Ефремова И.Е. В Вараксина Е.Н. Ж Василевский С.Ф. Журавель И.А. 244, Вафина Г.Ф. Вейнберг Г. З Великородов А.В. Веськина Н.А. Заводник В.Е. Визер С.А. Зефиров Н.С. Воловенко Ю.М. Зименковский Б.С. Воловненко Т.А. Зябрев В.С. Воробьев М.В. Ворона М. Воронков М.Г. Востров Е.С. Авторский указатель Литвинов В.П. И Литвинов И.А. 337, Иванчикова И.Д. Лозинский М.О. 77, 281, Ионнисян Е.М. Лукевиц Э. Ищенко В.В. М К Майданова И.О. Кадушкин А.В. Мамедов В.А. Казарян Ж.В. Масливец А.Н. 185, Кайгородова Е.A. Матевосян К.Р. Камалов Г.Л. 260, Медведева С.М. Канепе И. Мжельская М.А. Карасёв А.А. 244, Мингазова Б.Ф. Карцев В.Г. 75, Миронов В.Ф. Квачева З.Б. Мирскова А.Н. Кислый В.В. Михальчук А.Л. Клепикова С.Г. Мухашева Р.Д. Коваленко С.Н. 244, 286, Мшвидобадзе Е.В. Козьминых В.О. Козьминых Е.Н. Н Комияма T. Набиев А.Н. Коновалова И.В. Назруллаев С.С. Конуп И.П. Найт Д.В. Конуп Л.А. Нам Н.Л. Королев А.М. Намеcтников В.И. Костяновский Р.Г. Некрасов Д.Д. Котляр С.А. 260, Никитченко В.М. Краснов К.А. Николаева Т.Г. Краюшкин М.М. Нишанбаев С.З. Кривенько А.П. Новиков А.А. Кривоколыско С.Г. Норавян А.С. 370, 382, Кулиев З.А. Нуркенов О.А. Кулыясов А.Т. Курманкулов Н.Б. О Курьянов В.О. Оганисян А.Ш. Л Оганисян Арт.Ш. Одиноков В.Н. Лавренов С.Н. Олливиер Э. Лаврикова Т.И. Лазарева Д.Н. П Лакеев С.Н. Лебедев К.Ю. 157 Павлов П.Т. Левковская Г.Г. 328 Палюлин В.А. Лесык Р.Б. 329 Пароникян Е.Г. 382, Лещева Е.В. 467 Пивоваренко В.Г. Лисовенко Н.Ю. 341 Подвязный О.В. Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Полукеев В.А. Х Пралиев К.Д. Хамамато Х. Преображенская М.Н. 79, Харитонов Ю.В. Хачатрян Д.С. Р Хидырова Н.К. Рындина C.А. 392 Хиля В.П. Хиля О.В. Ходжаниязов Х.У. 439, С Хушбактова З.А. 351, Саатов З. Саидходжаев А.И. Ц Салахутдинов Н.Ф. Салоутин В.И. 144 Цубой С. Силин А.В. Сираканян С.Н. Ч Смолий О.Б. Чернов С.В. Соловьев А.С. Черных В.П. 244, 286, Сорокина И.В. 104, Чирва В.Я. Сосновских В.Я. Чуев В.П. Сташ А.И. Чупахин О.Н. Степанов Д.К. Чупахина Т.А. Суздалев К.Ф. Чуприн Г.Н. Сыров В.Н. 351, Ш Т Шагун Л.Г. Ткачев Р.П. Шахидоятов Х.М. 161, 439, Ткачук В.В. Шварцберг М.С. Толкунов С.В. Шелякин В.В. Толстиков Г.А. 104, 274, Шестакова И. Толстикова Т.Г. 104, Шестопалов А.М. Тришин Ю.Г. Шиванюк А.Ф. Трофимов Б.А. Шихалиев Х.С. Турчин К.Ф. Шишкин О.В. Шкляев Ю.В. 375, У Шкляева Е.В. Уграк Б.И. 436 Штырлина А.А. Ураков Б.А. 442 Шульц Э.Э. 104, 416, Усачев Б.И. Ю Ф Ю В.К. Фазылов С.Д. Фирсова О.В. Я Фомичева Е.Е. Янченко В.А. Авторский указатель Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ том Под редакцией докт. хим. наук В.Г. Карцева Научное издание Лицензия ЛР № 066545 от 12.05. Заказ 8493k. Подписано в печать 25.07.2003 г.

Формат 70Х100/16. Гарнитура Таймс. Печать офсетная.

Бумага офсет №1. Усл. печ. л. 31,5. Тир. 200 экз.

Издательство "IBS PRESS" 107076, Москва, Колодезный пер., E-mail: miridium@mtu-net.ru Отпечатано ООО "ИРИДИУМ МЕДИА групп"

Pages:     | 1 |   ...   | 5 | 6 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.