WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |

«Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ Под редакцией докт. хим. наук В.Г. Карцева Том 1 Москва 2003 IBS PRESS УДК ...»

-- [ Страница 5 ] --

Схема Br Br BuLi Br Ar O S S S S Bu-t 4 N O F F Ar Ar S S S S Ar Alk Ar Alk F N N N Ar = S Ar S S O Alk Alk Усовершенствованы и разработаны новые оригинальные методы получения широкого круга полизамещенных производных тиофена, а также конденсиро ванных продуктов 8, 10–14 – исходных синтонов для последующего синтеза диге тарилэтенов. Так, изомерные по строению тиенотиазолы 8 и 10 впервые получены окислением монотиооксамидов 9, которые образуются в результате взаимодейст вия соответствующих аминов тиофена с хлорацетамидом в присутствии элемент ной серы (схема 4).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема S R R S N HN R N S S S S Alk Alk Alk 8 9 R = CONH R' R' R' H S S N S R" R" Alk Alk S S S S S Alk Alk Alk 11 12 13 Подробно изучены реакции ацилирования производных тиофена и предло жены способы региоселективного введения ацильных остатков в различные поло жения циклов (схема 5).

Схема R R R O S H H HN R' HN HN N N R R O S S S S S Cl O O O O + S Cl Cl S S O O O S + S Cl Cl S O Устные доклады На основе ацилтиофенов получены универсальные синтоны типа теноина 15, легко превращающегося в хлор- 17 и кетопроизводные 16 (схема 6).

Схема O CuSO S O S S O S HO O 15 SOCl S Py S Cl Трансформация с участием ацильных фрагментов позволила создать широкий набор продуктов, в которых тиенильные циклы связаны с самыми разнообразными мостиками, в том числе конденсированными.

N R N R R H N N N X N N N N S S S S S S X = NH, O, S S S N N S S Интересно отметить, что продукты 18–20 обладают флуоресцентными свойст вами.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

O Ar CN N N N N R O NH O HN O S S S S S S 18 19 Мы показали, что взаимодействие ацилоинов и теноинов с 1,1-карбонилди имидазолом приводит к образованию ожидаемых карбонатов 21, тогда как в реакции с 1,1-тиокарбонилдиимидазолом с хорошим выходом образуются окса тиолоны 22 (схема 7).

Схема O S O O N N N N HO O N N N N O O O S R R R R R R 21 R = Ar, Het Карбонат 21 легко модифицируется, образуя продукты 23 и 24. Взаимодейст вие теноина 15 с мочевиной приводит к образованию имидазолинона 25.

O S O O O O O O O N N R R R R R R S S S S S S 23 24 R = Alk, Ac Значительное внимание уделено синтезу продуктов, в которых тиенильные циклы связаны с легко модифицируемым циклобутендионовым мостиком (схема 8).

Устные доклады Схема O O O O O O Cl Q S S S Cl Cl R R R S S S R S R ;

Q = ;

Me Me Me Me Me S S S Окисление продуктов реакции перекисью водорода практически количест венно дает производные малеинового ангидрида 26. На основе реакции последних с ароматическими и алициклическими аминами получают N-замещенные мале инимиды 27. Подчеркнем, что ранее дитиенилэтены с обоими мостиками были практически недоступны. Взаимодействие циклобутендионов с гидроксиламином приводит к необычным продуктам перегруппировки Бекмана 28, сохраняющим цис-конфигурацию заместителей (схема 9). Богатый синтетический потенциал таких соединений очевиден.

Схема O O O X O O OR NC NH2OH H2O RNH ROH S S S S S S 28 26 X = O;

27 X = NR Подчеркнем, что синтезированы аналоги упомянутых выше структур, содер жащие вместо остатков 2,5-диметилтиофена фрагменты 8, 10–14.

Получены рентгено-структурные данные для дигетарилэтенов, в которых свя зующим мостиком между тиенильными фрагментами служат фрагменты пер фторциклопентена, малеинового ангидрида и циклобутендиона. Установлено, что бензоксазольный и бензотиазольный заместители в положениях 2 тиенильных колец копланарны плоскости тиофеновых циклов. В то же время показано, что для открытой формы А всех дитиенилэтенов характерен значительный разворот тие нильных фрагментов относительно плоскости связующего цикла, в результате чего для ряда веществ расстояние между атомами C(2)-C'(2) тиенильных колец оказывается значительно больше нормального ван-дер-ваальсового контакта, что геометрически неблагоприятно для реакций фотоциклизации.

В связи с этим были разработаны подходы к синтезу 1,2-дитиенилэтеновой системы 29 с благоприятной для фотоциклизации конформацией, заключающийся Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

в дополнительном химическом связывании мостика с одним из двух тиофеновых колец (схема 10).

Схема O O O R O N O O O N RNH H2NCH2CH(OMe) CF3CO2H CF3CO2H S S S S S S 30 Кроме того, было показано, что изменение объема заместителей R в мостике структуры 30 также сказывается на взаимной ориентации тиофеновых циклов.

Литература 1. Irie M., Сhem. Rev. 2000 100 1685.

2. Krayushkin M., Chem. Heterocycl. Comp. 2001 37 (1) 19.

3. Krayushkin M., Vorontsova L., Uzhinov B., J. Photoenergy 2001 3 (1) 25.

4. Seehra J., Mckew J., Lovering F., et al., USA Patent WO 1999-US 19 990 224;

Chem. Abstr. 131 199619.

5. Asakai R., Sodeoka M., Fujita M., Katoh M., et al., Jpn. Patent WO 9 942 100 A 19 990 826;

Chem. Abstr. 131 165337.

6. Dhingra U., Huryn D., Ke J., et al., Switz. Patent WO 9 947 518 A1 19 990 923;

Chem. Abstr. 131 228648.

Устные доклады Фурфурилиденарилиденцикланоны. Реакции с азотсодержащими нуклеофильными реагентами с сохранением и раскрытием фуранового цикла Кривенько А.П., Николаева Т.Г., Бугаев А.А., Голиков А.Г.

Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского 410026, Саратов, ул. Астраханская, 83, корп. I Фурфурилиден и арилиденцикланоны, содержащие в своем составе несколько различных реакционных центров, широко используются в органическом синтезе для построения карбо- и гетероциклических соединений. Известны они своей разнообразной биологической активностью и иными ценными свойствами [1–3].

Особенностью фурфурилиденцикланонов является способность вступать в реакции не только с участием С=С и С=О связей боковой цепи, но и с раскрытием фуранового цикла. Мы изучили их поведение в условиях гидроаминирования и гидразинирования с сохранением, либо раскрытием гетерокольца.

Гидроаминирование фурфурилиденцикло(пента)гексанонов 1a, b и дифурфу рилиденцикло(пента)гексанонов 2а, b (100°С, 10 МПа, СН3NH2 или NH3, этанол, Ni ск.) протекает с сохранением фуранового цикла и образованием аминов 3а–d, 4а, b [4] (схема 1). Гидрогенизация последних в кислых водных растворах (рН 4–5, 100°С, 10 МПа, Ni/Ru) приводит к расщеплению одного или двух фурановых колец с образованием оксипропилзамещенных циклано(b)пирролидинов 5а–d [4] и цикланопирролизидинов 6а, b. Гидрометиламинирование фуранов 1a, b в кислых водно-спиртовых растворах (рН 4–5) в присутствии солянокислого метиламина (80°С, 8 МПа, Ni/Ru) дает сразу пиримидины 5b и d [5].

Схема OH RNH2, H ( ) n Ni/Ru O n = O MeNH2, H Ni/Ru ( ) n O H + NH RNH2, H H H3O, H 1a n = 1;

( ) R 1b n = 2;

n Ni/Ru ( )3OH Ni Re 1c n = 3 N H R O 3a n = 1, R = H;

5a n = 1, R = H;

3b n = 1, R = Me;

5b n = 1, R = Me;

3c n = 2, R = H;

5c n = 2, R = H;

3d n = 2, R = Me 5d n = 2, R = Me Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

( )n O O NH3, H ( ) ( ) n n O NH N Ni Re O O ( )3 3 OH ( ) HO 2a n = 1;

4a, b 6a, b 2b n = При увеличении размера алициклического фрагмента в исходном кетоне 1c процессы рециклизации и гидроаминирования полностью подавляются гидрогени зацией олефиновой связи и карбонильной группы с образованием 2-фурфурил циклогептанола 7.

Оба пути каталитического синтеза пирролидиновых спиртов 5b, d протекают стереонаправленно и приводят к идентичным продуктам с цис-ориентацией водорода при хиральных центрах. Для выявления механизма образования пир ролидиновых спиртов 5 мы провели гидрометиламинирование кетона 1b в усло виях дейтерообмена (С2Н5ОD–D2O–DCl, рН 4–5, 80°С, 8 МПа, Ni/Ru).

При сравнении С ЯМР спектров недейтерированного и дейтерированного аминоспиртов 5d и 5d в спектре последнего отмечено уменьшение интенсивности сигналов и появление рядом с ними мультиплетов сигналов атомов С(2), С(3), С(4), С(8), С(9), свидетельствующих о частичном изотопном обмене. Исчезнове ние синглетов сигналов атомов С(7), С(10), С(11) и появление мультиплетов сви детельствует о полном дейтерировании этих позиций. Исходя из расположения атомов дейтерия и учитывая легкость обмена протонов на дейтерий при гетеро атомах активированных метиленовых и метиновых групп, можно представить воз можную схему рециклизации фуранового кетона в пирролидиновый спирт (схема 2), включающую стадии дейтерирования атома кислорода карбонильной группы, кето енольной таутомерии, нуклеофильного присоединения амина по экзоциклической связи С=С, раскрытие фуранового цикла и внутримолекулярное гидроаминиро вание.

Схема D D MeND D3O+ D D + D D D O O OD O + O O 1b Устные доклады O D D + H OD D3O D D D D D D H + D D O O D N D D D ND..

OD H(D) D D2C D H2 CD + H(D) N -D3O D H(D) D 5d' Ранее нами было установлено, что фурфурилиденкетоны 1а, b при взаимо действии с гидразингидратом в зависимости от соотношения реагентов образуют с высокими выходами соответствующие азины, либо циклоалка(с)пиразолины [6].

В продолжение этих исследований мы синтезировали ранее неизвестные кетоны несимметричного строения – 2-фурфурилиден-6-арилиденциклогексаноны [7]. По следние получены конденсацией циклогексанона с альдегидами ароматического и фуранового рядов в условиях основного либо кислотного катализа. При реакции несимметричного 2-фурфурилиден-6-бензилиденциклогексанона 8 (схема 3) с гид разингидратом при соотношении 2 : 1 ожидаемые азины не образуются, а реакции кетона 8 с избытком гидразингидрата и фенилгидразином протекают с участием сопряженной системы связей С=С-С=О и приводят к образованию с выходами до 90% продуктов азациклизации – гексагидроиндазолам 9a, b строение которых было подтверждено анализом их спектров 1Н и 13С ЯМР.

Схема R N H N NH2NHR Ph 7a 3a O H H O Fu 89a R = H;

9b R = Ph Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

В спектре ЯМР Н соединений 9а, b сигналы вицинальных протонов при атомах С(3) и С(3а) с J3,3а = 12 и 14 Гц свидетельствуют об их транс-располо жении. В спектре ЯМР 13С (табл. 1) сигналы sp3-гибридных атомов углерода С(3) и С(3а) и атомов С(7), С(7а) подтверждают строение соединений 9а, b.

Таблица 1. Спектры ЯМР 13С соединений 9а, b Соединение, м.д.

С(3) С(3а) С(4) С(5) С(6) С(7) С(7а) =СН 9а 74.38 57.50 30.00 25.00 29.00 122.07 144.23 125. 9b 72.72 56.31 27.97 22.98 27.79 119.72 143.27 125. Таким образом, нами предложены пути перехода от доступных,-непре дельных кетонов фуранового ряда к пятичленным азотсодержащим гетероциклам – циклоалкапирролидинам, пирролизидина и гексагидроиндазолам.

Литература 1. Jia Z., Quail J., Dimmock J., Acta Crystallogr. 1989 45 (2) 285.

2. Dhar D.N., The Chemistry of Chalcones and Related Compounds, New York:

Wiley, 1981.

3. Kawamata J., Jhoue K., Jnabe T., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1998 71 (12) 2777.

4. Химия пяти-, шестичленных N,O-содержащих гетероциклов, под ред.

Кривенько А.П., Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1997.

5. Харченко В.Г., Кривенько А.П., Николаева Т.Г., ХГС 1983 (11) 1561.

6. Кривенько А.П., Запара А.Г., Иванников А.Н., Клочкова И.Н., ХГС (4) 471.

7. Кривенько А.П., Бугаев А.А., Голиков А.Г., ХГС, в печати.

Устные доклады Краун-эфиры как катализаторы синтеза О- и S-гликозидов N-ацетилглюкозамина Курьянов В.О.1, Чупахина Т.А.1, Чирва В.Я.1, Григораш Р.Я.2, Котляр С.А.2, Камалов Г.Л. Таврический национальный университет 95007, Украина, АР Крым, Симферополь, ул. Ялтинская, Физико-химический институт НАН Украины 65080, Одесса, Люстдорфская дорога, Ранее нами было показано, что гликозилирование фенолов, синтетических анало гов кумаринов и хромонов 2-ацетамидо-3,4,6-три-О-ацетил-2-дезокси--D-глюко пиранозилхлоридом 1 с выходами от 43 до 86% легко протекает в системе безвод ный ацетонитрил–К2СО3–15-краун-5 (15К5) [1, 2]. С целью изучения влияния строения и размера цикла краун-эфиров, а также расширения границ применения метода, были проведены исследования реакции хлорида 1 с фенолами 2–4 при катализе различными бензокраун-эфирами, а также с тиофенолом 5 и гетероарома тическими тиолами 6–9 и бензоксазолоном 10 в присутствии 15К5.

O Cl AcO AcO NHAc OAc OH OH OH SH NO OMe 2 34 Ph O S N O O SH SH N O N Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

O H N N N N Cl O N O N SH SH 8 9 Изучалась каталитическая активность [3,3]дибензо-18-краун-6 ([3,3]ДБ18К6), [2,4]дибензо-18-краун-6 ([2,4]ДБ18К6), [1,5]дибензо-18-краун-6 ([1,5]ДБ18К6), мо нобензо-18-краун-6 (МБ18К6) и дифенил-20-краун-6 (ДФ20К6).

O O O O O O O O O O O O O O O O O O [3,3]ДБ18К6 [2,4]ДБ18К МБ18К O O O O O O O O O O O O [1,5]ДБ18К ДФ20К Гликозилированию подвергались фенолы 2–4. Реакцию проводили, как опи сано в [1], используя эквимолярные количества хлорида 1, гликозил-акцептора, безводного поташа и 20 мол. % краун-эфира. Полученные данные сравнивались с таковыми для 15К5 (табл. 1).

Устные доклады Таблица 1. Выходы арилгликозидов и время реакции, полученные для бензо краун-эфиров в сравнении с 15-краун- Краун-эфир Агликон 2 3 Выход, Время, ч Выход, Время, ч Выход, Время, ч % % % [3,3]ДБ18К6 42 7 76 4 49 [2,4]ДБ18К6 73 5 86 5 72 [1,5]ДБ18К6 83 2.5 75 4.5 68 ДФ20К6 81 2.5 67 4.5 69 МБ18К6 66 4 83 6 74 15К5 43 7 76 7 43 Как видно из данных таблицы, несимметричные бензокраун-эфиры при прочих равных условиях являются более эффективными катализаторами данной реакции, чем 15К5 и ДБ18К6. По-видимому, решающую роль играет не размер макроцикла, а его конформационные особенности, что подтвердил проведенный нами синтез фенил 2-ацетамидо-3,4,6-три-О-ацетил-2-дезокси--D-глюкопиранозида в присут ствии дициклогексано-18-краун-6 (смесь изомеров А и В). Несмотря на высокую эффективность данного катализатора в различных реакциях нуклеофильного заме щения [3], выход фенилгликозида составил 39%, что даже несколько ниже, чем для двух других симметричных краун-эфиров (см. табл. 1).

Гликозилирование тиольных соединений 5, 6, 8 и 5-метилбензоксазолона 10 в аналогичных условиях при катализе 20 мол. % 15К5 показало, что метод приме ним не только для получения О-, но также и S-гликозидов N-ацетиглюкозамина, причем природа связанного с нуклеофильным центром радикала не оказывает существенного влияния на ход реакции и выходы целевых продуктов. Так, выходы гликозидов 11–14 составили 59, 75, 61 и 58%, соответственно, причем зафиксиро вано образование только S- и O-гликозидов.

O S S O N AcO Ph AcO O O S AcO NH AcO NH O OAc Ac OAc Ac 11 O OAc OAc N O O S O N N O AcO NH AcO NH OAc Ac OAc Ac 13 Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Однако в случае тиолов 7 и 9 реакция осложняется образованием двух продук тов (схема 1). Наряду с 1-тиогликозидами 15 и 17 (выход 20 и 42%, соответ ственно) наблюдается образование N-гликозидов 16 и 18 (выход 17 и 35%, соот ветственно).

Факт образования гликозидов двух типов подтверждается ПМР спектрами синтезированных соединений. В спектрах S- и O-гликозидов 11, 12, 13, 14, 15 и 17 идентифицированы сигналы протонов углеводного остатка: синглеты О- и N-ацетильных групп в области 1.82–2.08 м.д., скелетных протонов в области 4.03–5.27 м.д., дублет протона ацетамидной группы с химическим сдвигом 5.32–6.38 м.д. и константой спин-спинового (КССВ) взаимодействия 9 Гц, а также дублет аномерного протона с химическим сдвигом 4.85–6.21 м.д. и КССВ 9.6–11 Гц, что однозначно подтверждает -конфигурацию гликозидной связи. Сигналы про тонов агликонов по величинам химических сдвигов, характеру и мультиплетности сигналов соответствуют ожидаемым и свидетельствуют о том, что гликозил-акцеп торы в условиях реакции не подверглись деструктивным или иным изменениям.

Характерными особенностями спектров гликозидов 16 и 18 является смеще ние сигнала аномерного протона в более слабое поле по сравнению с сигналом про тона NH-группы (5.82 м.д. (Н-1) и 5.65 м.д. (NH) для 16, и 6.21 м.д. (Н-1) и 5.81 м.д.

(NH) для 18), что не наблюдается для О- и S-гликозидов [1, 4, 5], в спектрах ко торых дублет протона у С-1 всегда проявляется в более сильном поле, чем дублет протона ацетамидной группы.

Таким образом, нами показана принципиальная возможность и высокая эф фективность использования различных краун-эфиров в синтезе О- и S-арил- и гетарилгликозидов N-ацетилглюкозамина. Установлено, что в случае глюкозами дирования гетероароматических тиолов, существующих в различных таутомерных формах, наряду с тиогликозидами также может наблюдаться образование N-гли козидов.

Схема OAc SH N Ph N N O O N O AcO S OAc Ph AcO NHAc O Cl + + S AcO NHAc H N OAc OAc N O S O O AcO N Ph N AcO NHAc Ph Устные доклады Cl HS N N N N N N OAc O S AcO NHAc OAc Cl OAc O Cl + + S AcO NHAc H N OAc S N N N OAc Cl O N N AcO NHAc OAc Cl Литература 1. Курьянов В.О., Чупахина Т.А., Земляков А.Е. и др., Биоорган. хим. 2001 (27) 434.

2. Курьянов В.О., Чупахина Т.А., Земляков А.Е. и др., Хим. прир. соед. 2001 1 35.

3. Общая органическая химия, под ред. Кочеткова Н.К., М.: Химия, 1982, т. 2, с. 419.

4. Roy R., Tropper F., Synth. Commun. 1990 14 (20) 2097.

5. Roy R., Tropper F.D., Romanowska A., et al., Glycoconjug. J. 1991 2 (8) 75.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Стерео- и региоселективные реакции присоединения 2- и 3-гидроксиметилиндолов к аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислотам Лавренов С.Н.1, Королев А.М.1, Турчин К.Ф.2, Преображенская М.Н. НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН 119021, Москва, Б. Пироговская, Центр по химии лекарственных средств ВНИХФИ Москва, ул. Зубовская, Аскорбиген – {2-C-[(индол-3-ил)метил]--L-ксило-гекс-3-улофуранозоно-4-лак тон} 3, который является природным соединением и содержится в некоторых растениях семейства крестоцветных (капусте различных видов, редисе, редьке и др.), является высоко активным соединением, повышающим резистентность орга низма к различным химическим и биологическим воздействиям, и является пер спективным объектом для изучения.

Аскорбиген образуется при взаимодействии 3-гидроксиметилиндола 1 с L-ас корбиновой кислотой 2 в мягких условиях – при комнатной температуре в водно спиртовой среде при рН 4.5–5 [1] (схема 1).

Схема HO O O HO O OH OH OH O pH 4- HO O + H2O/EtOH H N H N HO OH H 1 Это пример простого стерео- и региоселективного образования С-С связи в результате электрофильного присоединения скатильного катиона по 2-С поло жению молекулы L-аскорбиновой кислоты, с последующей стабилизацией обра зующейся молекулы за счет дополнительного замыкания гемикетального фураноз ного цикла с участием 6-OH и 3-кетогрупп АК. Со стереохимической точки зрения эта реакция транс-присоединения, то есть вступающие в реакцию функциональ ные группы располагаются по разные стороны двойной связи.

В некоторых случаях, например, при взаимодействии 1-(индол-3-ил)-1,2-этан диола 4 с аскорбиновой кислотой 2, происходит цис-присоединение, когда стаби лизация молекулы с образованием второго фуранового цикла происходит не за Устные доклады счет 6-ОН и 3-кетогрупп 2, как в аскорбигене, а за счет концевой OH-группы этандиольного заместителя индола, и 3-кетогруппы 2, которые, создавая геми кетальный фурановый цикл по одну сторону с соседним скатильным атомом, образуют "цис-изомер" аскорбигена 5. Стереоизомеры 5 по скатильному центру (*) были разделены и стереохимия их была установлена методами ЯМР [2] (схема 2).

Схема OH HO OH HO HO OH O O + + H O H H O H HO OH + N O NH H HO OH * H H O O HO OH OO NH Дополнительную стабильность этой молекуле придает образование, при под кислении, полного кеталя 6 у 3-С атома за счет взаимодействия гемикетального гидроксила и 6-ОН группы остатка аскорбиновой кислоты.

В случае N-гидроксисукцинимидного эфира N-карбоксиметиласкорбигена, сначала происходит образование гемикеталя 7 с участием 6-ОН и 3-кетогруппы, а затем внутримолекулярная лактонизация гемикетальной ОН-группы с образова нием трициклического продукта 8 (схема 3).

Схема HO HO O O O O O O OH OH O HO O N N SuO O Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

В отличие от 3-гидроксиметилиндола, 2-гидроксиметилиндол 9a менее реак ционноспособен. Он не взаимодействует с аскорбиновой кислотой, и не образует аскорбигеноподобных структур 10a, даже в достаточно жестких условиях (при нагревании, в интервале рН 1–6), но при длительной инкубации реакционной смеси, в ней накапливается дегидроаскорбиновая кислота 11, образующаяся при окислении аскорбиновой кислоты кислородом воздуха, с которой 9a взаимо действует с образованием тетрациклического продукта 3-(1,2-дигидроксиэтил) 3а,10с-дигидрокси-3а,5,6,10с-тетрагидро-3Н-2,4-диокса-6-аза-циклопента[с]флуо рен-1-она 12a (схема 4).

Схема O O HO OH HO O OH OH R R N pH ~ 4 N O HO O + H H2O/EtOH HO OH 9a, b 2 10a, b OH HO + O HO OH O O HO O OH H O N O O R 13a, b H2O/EtOH pH ~ O O HO O O O OH OH + H O HO HO HO ацетон O O N N R R 12a, b 14a, b R = H (a), Me (b) Если аскорбиновую кислоту предварительно окислить в дегидроаскорбиновую, то реакция протекает значительно быстрее, и выходы увеличиваются до 50–60%. При взаимодействии 12a с ацетоном в присутствии п-толуолсульфокислоты, были по лучены соответствующие кристаллические изопропилиденовые производные 14a.

Устные доклады Аналогично протекает взаимодействие 1-метил-2-гидроксиметилиндола 9b и дегид роаскорбиновой кислоты. Выбор между структурами 12a, b и 13a, b был сделан на основании данных спектров ЯМР.

Строение 12a, b и 14a, b установлено на основании данных масс-спектро 1 метрии высокого разрешения и спектроскопии Н ЯМР и С ЯМР. Измеренные величины ядерного эффекта Оверхаузера в спектрах 1Н ЯМР позволяют высказать предположение о геометрии тетрациклической системы (цис-сочленение фурано вого и пиранового циклов), т.е. 3a R, 10c R конфигурация.

Литература 1. Преображенская М.Н., Королев А.М., Биоорг. хим. 2000 26 (2) 97.

2. Preobrazhenskaya M.N., Lazhko E.I., Korolev A.M., Tetrahedron: Asymmetry 1996 7 (3) 641.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Гетероциклические соединения на основе хлор-, бромвинилкетонов Левковская Г.Г., Боженков Г.В., Мирскова А.Н.

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 664033, Иркутск, ул. Фаворского, Обобщены и проанализированы данные по синтезу гетероциклических соединений на основе 1-хлор-, 1,2- и 2,2-дихлор(бром)винилкетонов. Показано, что 2-гало гененоны – удобные строительные блоки для создания гетероциклических соеди нений пиронового, тиазинового, тиазольного, дитиолового, дитиетанового, бензи мидазольного, хинолинового, пиразольного и других рядов.

Наличие в структуре галогененонов карбонильной группы, высокоэлектро фильной двойной связи и подвижных атомов галогена, а также региоселективность протекания многих реакций с нуклеофилами, позволяет осуществить направлен ный синтез гетероциклических продуктов на их основе.

Способность алкилгалогенвинилкетонов образовывать полиеновые структуры в результате кротоновой конденсации служит удобным методом получения не изученных функционализированных пиронов.

Легкость протекания реакций нуклеофильного замещения атомов галогена 2-хлор(бром)енонов на гетероциклический остаток позволило осуществить функ ционализацию ряда гетероциклических соединений. В то же время, эта перспек тивная реакция требует дальнейшего развития, поскольку в процессе кетовини лирования исследовано только ограниченное число NH-гетероциклов: морфолин, пирролидин, пиперидин, имидазол.

Наибольшее значение для синтеза гетероциклических соединений имеют реакции галогенвинилкетонов как с ациклическими бифункциональными нуклео филами, так и с О,О-, N,O-, N,N-, N,S-1,2-функционально замещенными бензола.

Особое внимание в докладе уделено развитию методов синтеза 1-алкил(арил) 4(5)-хлор(бром)пиразолов, в том числе и в результате открытой одностадийной реакции однонаправленной гетероциклизации 2-хлор-, 2,2-дихлор(бром)винил кетонов с 1,1-диметилгидразином в 1-метил-5-Н-, 5-Сl-, 5-Br-пиразолы.

Представленный в докладе материал охватывает публикации за период 1967– 2001 г. и показывает перспективность дальнейших исследований по созданию методологии направленного синтеза гетероциклических соединений на основе галогенвинилкетонов. Важно отметить, что и в настоящее время поиск путей син теза иод-, бром- и хлорвинилкетонов не прекращается.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 284.

Устные доклады Поиск биологически активных соединений среди функциональных производных 4-тиазолидонов Лесык Р.Б., Зименковский Б.С.

Львовский государственный медицинский университет им. Данила Галицкого 79010, Украина, Львов, Пекарская, Среди 4-тиазолидонов c широким спектром фармакологического действия тради ционно выделяются производные 2,4-тиазолидиндиона и 2-тиоксотиазолидин-4-она (роданина). В медицинскую практику внедрены стимуляторы эндогенного инсу лина тиазолидиндионового ряда (троглитазон, пиоглитазон, розиглитазон, дорг литазон), которые стали отдельной фармакологической группой лекарственных средств в терапии инсулиннезависимого диабета [1–6]. Производное роданина – эпальрестат – является высокоэффективным ингибитором альдозоредуктазы и имеет определенные перспективы для лечения осложнений диабета (катаракты, нефро патии, нейропатии) [7]. Ряд оригинальных 4-тиазолидонов находятся на разных стадиях клинических исследований как потенциальные тиромиметические, про тивовоспалительные, антимикробные, противовирусные, сердечно-сосудистые, про тивоишемические, противоопухолевые, тромболитические средства [2, 8–10]. С другой стороны 2,4-тиазолидиндионовый и роданиновый циклы, благодаря разно сторонней реакционной способности, являются "building blocks" для конструи рования различных конденсированых и неконденсированых гетероциклических систем.

Целью нашего исследования является поиск структур-лидеров (''lead com pounds'') c использованием тиазолидинового каркаса (''template'') для целенаправ ленного синтеза биологически активных производных как потенциальных лекар ственных средств. Для моделирования структуры новых веществ и синтеза комби наторных библиотек использованы производные 2,4-тиазолидиндиона и роданина.

Одними из объектов наших исследований стали 3-R-роданины, синтезиро ванные за методом Гольмберга, исходя из тиокарбонил-бис-тиогликолевой кис лоты [11, 12]. Мы оптимизировали метод синтеза указанной кислоты на стадии по лучения тритиокарбоната натрия: использование 10% гидроксида калия от коли чества реагентов приводит к выходу 55% против 44% (схема 1).

Схема O ONa S CS2 Cl HO OH Na2CS Na2S S S HCl HO O O Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Взаимодействием тиокарбонил-бис-тиогликолевой кислоты с гидразидом вани линовой кислоты и ароматическими аминами синтезированы неоходимые произ водные роданина, которые в условиях реакции Кневенагеля превращены в 5-арили денпроизводные (схема 2). Формирование указанной комбинаторной библиотеки обосновано решающим влиянием характера арилиденового остатка на вид и силу фармакологического эффекта 4-тиазолидонов [11, 13].

Схема Ar NH2 S S O NH S O S O N N O NH O NH O OH ArCHO AcONa O O O AcOH OH OH OH S Ar' S S S NH S S S O O N OH N R O Ar'CHO R R AcONa AcOH R = 2-Me, 3-Me, 4-Me, 2-Cl, 3-Cl, 4-Cl, 2-Br, 3-Br, 4-Br, 3-CF3, 2-OH, 3-OH, 4-OH, 4-OEt;

Ar = Ph, 3,4-MeOC6H3, 3-MeO-4-OHC6H3, 2,4-ClC6H3, 4-(Me2N)C6H4, PhCH=;

Ar' = Ph, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, PhCH=, 4-NO2C6H4CCl= Разработан эффективный метод получения 2-ариламинотиазолин-2-онов-4 на основе этил-2-(4-оксо-4,5-дигидро-2-тиазолилсульфанил)ацетата (схема 3, метод А).

Проведен встречный синтез указанных соединений из арилтиомочевин (метод B).

Схема O O S S- + S Et3NH Cl Et3N OEt OEt HN S N S N S O O O Устные доклады H N O O O R" EtO O O S N HN R' O NH R' R' N S N N S R R" N S R R Метод A AcONa R" = H, Me, Br O O R" Ar ArCHO a Метод B a O N AcONa H S NH O O R' N H N NH N S N O O O S ArCHO R R a HO O Метод B R R = 3-OH, R' = H;

R = 3-OH, 4-OH R = 4-OH, R' = H;

a - ClCH2CO2H, AcONa R= 4-OH, R' = Me Для синтезированных 2-ариламино-2-тиазолин-4-онов характерна прототроп ная амино-иминная таутомерия (схема 4), что подтверждено ИК и ПМР спектрами.

В некоторых случаях в спектрах ПМР соединений наблюдаются сигналы Z- и E-таутомеров иминоформы.

Схема R R R N NH N HN S N S HN S R'' R'' R'' O O O R' R' R' 2-ариламино- Z-2-арилимино E-2-арилимино я 2-тиазолин-4-oновая 4-тиазолидоновая 4-тиазолидоновая я форма форма форма Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Мы разработали эффективный одностадийный метод синтеза 2,4-тиазолидин дион-5-уксусной кислоты, который основан на взаимодействии тиомочевины и малеинангидрида в среде концентрированной соляной кислоты и имеет сущест венные преимущества в чистоте и выходе продукта перед классическим двух стадийным [14]. Взаимодействием 2,4-тиазолидиндион-5-уксусной кислоты с бро мом в уксусной кислоте синтезирован 5-карбоксиметилиден-2,4-тиазолидиндион [14] (схема 5). На основе указанных гетероциклических кислот получена библио тека амидов алифатического, ароматического и гетероциклического рядов.

Схема OH OH OH O O O O O O S Br HCl O O O S S S AcOH H2N NH AcOH N N N H H H HN O O O O O SOCl R O O O O Cl N S S RNH H A A NH NH O O R = Alk, Ar, Het;

A = одинарная или двойная свя зь Следует отметить, что взаимодействие тиомочевины и ряда производных ненасыщенных карбоновых кислот в среде НСl, объединяющее присоединение изоформы тиомочевины к двойной связи, гетероциклизацию в 4-тиазолидоновый цикл и гидролиз иминогруппы в положении 2, можно рассматривать как общий метод получения 5-замещенных 2,4-тиазолидиндионов. Так, аналогично реагирует цитраконовый ангидрид с образованием 2-(2,4-тиазолидиндион-5-ил)пропановой кислоты, а использование в указанной реакции 5-карбоксиметилиден-2,4-тиазоли диндиона приводит к 5,5'-бис-2,4-тиазолидиндиону. 5,5'-бис-2,4-Тиазолидиндион легко образует дикалиевую соль в среде этанола, алкилированием которой син тезированы различные 3,3'-дизамещенные производные (схема 6).

Устные доклады Схема O K O R O H O N N N S S S S HO O O H2N NH2 O RCH2Cl KOH O EtOH HCl EtOH S O O O S S S N H N N N O H O O K O R R = CH2CO2Et, Ph, 2-ClC6H4, 3-ClC6H4, 4-ClC6H4, 4-FC6H4, 1-нафтил Для формирования комбинаторной библиотеки амидов 2-замещенных и 2,3-ди замещенных 4-тиазолидон-5-уксусных кислот использовано взаимодействие мале инимидов с тиомочевинами или тиосемикарбазонами в уксусной кислоте. Для синтеза труднодоступных производных с аминокислотным фрагментом в моле куле малеинимид, полученный in situ длительным нагреванием малеинангидрида и соответствуюшей аминокислоты в уксусной кислоте, не выделялся, а вводился непосредственно в реакцию (схема 7).

Схема H H O O N N CO2H R ( )n N Ar N S R O или O S n = 1, 2, R3 N R N N H H R = Cl, Me, OMe, OEt, OH, SO2NH2;

R1 = H, All;

R2 = Ar, Het;

O R3 = H, 4-OHC6H4 O R4 R N N ( ) Ar CO2H n S S N N N N H H O O R5 R R4 = R1, R2;

R5 = 4-RC6H4, N=CHR Методом алкилирования калиевых солей 5-арилиден-2,4-тиазолидиндионов синтезированы труднодоступные 5-арилиден-2,4-тиазолидиндион-3-алканкарбоно вые кислоты с различной длиной углеводородного радикала, которые через соот ветствующие хлорангидриды использованы для формирования комбинаторной библиотеки амидов (схема 8).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема CO2H O R R R O O Cl(CH2)nCO2Na O CO2H HCl O S ( )n N N S HCl S NK O O O SOCl R R O O O O H Cl N R'NH ( )n ( )n N N R' S S O O R = Ph, 4-MeOC6H4, 3,4-MeOC6H4, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, PhCH=CH, PhCMe=CH;

R' = Ar, Het, Alk Схема O O O O OH R SOCl R N OH N диоксан S S O S O S O O O OH R O O Ar N O S O N A N Ar S O O ArNH H Ac2O H N толуол N AcONa O S O S O O S S R OH N H S R R N B Ar = Ph, 4-MeC6H4, S O Ar 4-(CO2H)C6H4, 4-FC6H4, ArNH2 (AcOH) 4-ClC6H4, 3-CF3C6H NH2(CH2)nCO2H R = Ph, 4-MeOC6H4, 4-FC6H4, PhCH=CH R' O O O O O R R OH H2N O O N N S S N N ( )n OH OH S O S O R' n = 1, 2, 3 R' = Me, i-Pr, i-PrCH2, 3-индолилметил Устные доклады Для фармакологических исследований получены натриевые соли указанных выше гетероциклических карбоновых кислот, а также структурно родственных 5-арилиденроданин-3-алканкарбоновых кислот, которые синтезированы по методу, описанному в литературе [15] (схема 9).

Для расширения базы потенциальных биологически активных соединений как "building blocks" в синтезе библиотеки имидов использованы дикарбоновые кис лоты роданинового ряда.

Синтезированные имиды существуют в виде смеси энантиомеров, что подтвер ждено ПМР спектрами и объясняется использованием D,L-аспарагиновой кислоты для синтеза исходных веществ.

Эффективным подходом к моделированию конденсированных гетероцик лических систем является использование изороданинов, которые получают тио нированием 2,4-тиазолидиндионов в среде безводного диоксана действием P2S5.

Производные изороданина легко образуют 5-арилидензамещенные соединения в условиях реакции Кневенагеля [16–18], которые являются высокоактивными гете родиенами. В гетеродиеновой конденсации нами изучены акролеин, диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, норборнен, малеинимиды на основе амино кислот, имиды 5-норборнен-2,3-дикарбоновой кислоты (схема 10).

Схема O O O H S HO N S NH X N O H MeO2C S N S O R' S O R' S MeO2C O O O R' O OH H N X H MeO2C CO2Me O S R O O N R' O HO X S NH O S N X N O O O OH R' S O O Ar N O O R R' S S N Ar N O S N R S O O R' R = H, Ph, Bz;

R' = Ar, PhCH=CH, HetCH;

X = (CH2)nCO2H, AlkCH2;

n = 1, 2, Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Изучены УФ, ИК, 1H и 13C ЯМР, масc-спектры новых гетероциклических про изводных с тиазолидиновым каркасом.

Проведен фармакологический скрининг синтезированых соединений;

изучалась противоопухолевая (Division of Cancer Treatment, National Cancer Institute of National Institute of Health, Bethesda, Maryland, USA), антиоксидантная, противоишемичес кая, антигипоксическая (профессор Лукьянчук В.Д., Луганский государственный медицинский институт), противосудорожная (доцент Беленичев И.Ф., Запорожс кий государственный медицинский университет), противовоспалительная (науч ный сотрудник Нектегаев И.А., Львовский государственный медицинский универ ситет) и антимикробная (доцент Куцык Р.В., Ивано-Франковская государственная медицинская академия) активности. Определены перспективные направления ис следований в пределах отдельной комбинаторной библиотеки. По каждому виду фармакологического эффекта выявлен ряд "соединений-лидеров" для оптимизации структуры биологически активных производных тиазолидина и целенаправлен ного синтеза потенциальных лекарственных средств.

Литература 1. Shiva P.S., Surendra S.P., Krishna R., Virgil I.S., Chem. Rev. 1981 81 175.

2. Negwer M., Organic-Chemical Drugs and Their Synonyms, http://organic.chemweb.com/negwer.

3. Лесик Р.Б., Владзімірська О.В., Пачовський В.Ю., Грем О.Ю., Клінічна фармація 2001 5 (3) 8.

4. Липсон В.В., Полторак В.В., Горбенко Н.И., Хим.-фарм. журн. 1997 (11) 5.

5. Липсон В.В., Хим.-фарм. журн. 1999 (7) 13.

6. Lohray B.B., Bhushan V., Drugs of the Future 1999 24 (7) 751.

7. Yong S.L., Zhou Chen, Peter F.K., Bioorg. Med. Chem. 1998 (6) 1811.

8. Kaoru Seno, Takayuki Okuno, Koichi Nishi, et al., J. Med. Chem. 2000 (6) 1040.

9. Ebisawa M., Inoue N., Fukasawa H., et al., Chem. Pharm. Bull. 1999 47 (9) 1348.

10. Bruno G., Costantino L., Curinga C., et al., Bioorg. Med. Chem. 2002 10 (4) 1077.

11. Nektegayev I., Lesyk R., Sci. Pharm. 1999 67 227.

12. Holmberg B., J. Prakt. Chеm. 1910 81 451.

13. Lesyk R., Vladzimirska O., Zimenkovsky B., et al., Boll. Chim. Farm. 1998 (6) 210.

14. Deghengni R., Daneault G., Can. J. Chem. 1960 38 1255.

15. Якубич В.И., Федірко Я.М., Фармацевтичний журнал 1982 (5) 58.

16. Грищук А.П., Баранов С.Н., Гориздра Т.Е., Комарица И.Д., Журн. прикл. хим.

1967 40 (6) 1389.

17. Комарица И.Д., Баранов С.Н., Грищук А.П., ХГС 1967 (4) 664.

18. Комарица И.Д., Автореф. дисс. д-ра фарм. наук, Москва: 1 Московский мединститут им. И.М. Сеченова, 1965.

Устные доклады Взаимодействие замещенных бензальдегидов с дихлорацетатами в условиях реакции Дарзана, как эффективный метод в синтезе кислородсодержащих гетероциклов Мамедов В.А.1, Хамамато Х.2, Губайдуллин А.Т.1, Комияма T.2, Литвинов И.А.1, Цубой С. Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН 420088, Казань, ул. Арбузова, Department of Environmental Chemistry and Materials Faculty of Environmental Science and Technology Okayama University, Okayama 700-8530, Japan Реакция эфиров дихлоруксусной кислоты 1a–d с ароматическими альдегидами 2 в присутствии t-BuOK при –20°С в зависимости от природы заместителя в аромати ческом кольце и условий ее проведения протекает с образованием эфиров 3-арил 2-хлорглицидной кислоты 3 (в случае использования п- и м-нитробензальдегидов и 2,4-дихлорбензальдегида) и изомерных им эфиров арилхлорпировиноградных кислот 4 (в случае использования бензальдегида, п-хлор-, п-бромбензальдегидов) или при более высоких температурах с образованием смесей эфиров глицидной 3 и пировиноградной 4 кислот в различных соотношениях в зависимости от условий проведения реакции [1–3].

O O R' R" Cl O R O Cl H i R" R' + (74-97%) Cl O Cl R 1a-d R" R' O R i - t-BuOK/t-BuOH, t-BuOK/эфир, MeONa/эфир (-20 - +20°С);

R = H, Cl, Br, NO2;

R' = H, o-Cl, m-NO2;

R" = OMe (1a), OEt (1b), i-PrO (1c), i-BuO (1d) Легкость изомеризации хлороксиранов 3 в производные хлорпировиноград ной кислоты 4, по-видимому, объясняется нарушением симметрии эпоксидного кольца, вызванным наличием в нем различных по своей природе заместителей, и присутствием в реакционной смеси хлор-ионов. Экспериментально установленные нами методом РСА удлинение одной связи (С(3)-О) и укорочение другой (С(2)-О) Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

благоприятствуют нуклеофильной атаке хлор-аниона по третьему атому углерода эпоксидного кольца. С другой стороны, представляется очевидным, что электро ноакцепторные заместители в арильном фрагменте, препятствующие делокализа ции положительного заряда на атоме С(3), замедляют изомеризацию.

Сравнение времени термической (в отсутствие Cl-) изомеризации (в кипящем бензольном растворе) хлороксиранов 3 с одинаковыми заместителями у углерод ного атома С(2) позволяет расположить их в ряд по стабильности в зависимости от заместителей в ароматическом кольце р-NO2 > m-NO2 > 2,4-дихлор >> Cl, Br, H.

Во всех рассмотренных выше реакциях образование производных глицидной и пировиноградной кислот определялось природой заместителей в бензальдегидах, которые всегда носили в различной степени электроноакцепторный характер. Воз никли вопросы: как будут влиять на направление исследуемых реакций электро нодонорные заместители в ароматических альдегидах? Зависит ли направление этих реакций только от природы заместителей в бензальдегидах или имеет место влияние других факторов? Чтобы прояснить эти вопросы мы исследовали реакции анисового альдегида с метиловым и трет-бутиловым эфирами дихлоруксусной кислоты и поведение о-монохлор- 5 и дихлорацетоксибензальдегидов 6 в присут ствии различных оснований.

MeO Cl O O O OBu-t H O ++ O MeO MeO MeO 9 (86.3%) t-BuOK, ТГФ R = t-BuO -80°С до т.комн.

O O H + Cl R MeO t-BuOK (или NaOMe), R = OMe ТГФ -80°С до т.комн.

MeO Cl O O Cl O OMe + O O MeO MeO O OMe 7 Устные доклады По результатам тонкослойной хроматографии и спектров реакционной смеси и/или сырых продуктов, полученных из реакции анисового альдегида и метилди хлорацетата, видно полное расходование исходных веществ, образование нормаль ного "дарзановского" продукта 7 (неустойчивого к примесям, образующимся в результате реакции), который в течение ночи почти количественно превращается в пирандион 8.

Основной продукт, образующийся в тех же условиях в результате реакции трет-бутилового эфира дихлоруксусной кислоты с анисовым альдегидом, в отли чие от -хлоркетона 9, получаемого из реакции метилдихлорацетата и анисового альдегида, является более устойчивым после очистки колоночной хроматогра фией. Стоит отметить, что при попытке перегнать сырой продукт с целью его очи стки соединение 9, разлагаясь, практически количественно превращается в нена сыщенный лактон 10. Образование этого соединения наряду с анисовой кислотой, как минорного продукта реакции, показано также в результате более тщательно проведенной хроматографической очистки (разделения) реакционной смеси. Мы предлагаем следующую схему протекания лактонизации: на первой стадии, по-ви димому, протекает димеризационное дидегалогенирование с образованием соеди нения А, которое, подвергаясь характерному для трет-бутиловых эфиров карбоно вых кислот декарбоксилированию с элиминированием изо-бутилена, превращается в бис-альдегид B на второй стадии и в результате диспропорционирования альдегида по схеме реакции Канницарро превращается в лактон 10 на последней стадии.

O O Ar Ar H CO2Bu-t -Me2CCH CO2Bu-t H Ar Ar -CO O O O O B Ar Ar H B H O -B Ar Ar O о-Монохлор- и дихлорацетоксибензальдегиды (соответственно, 5 и 6) под действием оснований (t-BuOK, NaN(SiMe3)2) не дают характерные для реакции Дарзана продукты (соединения типа 11 или продукты их изомеризации). Моно хлорацетат 5 в этих условиях образует продукт реакции Перкина – 3-хлоркума- рин 12, а дихлорацетат 7 в результате последовательных меж- и внутримоле кулярных реакций приводит к 2,2-дихлор-3-(о-гидроксифенил)-3-(о-формилфе нокси)пропионовой кислоте 13 и дихлоркетену [4]. Скорее всего, структурные особенности интермедиата А являются причиной неосуществления ожидаемого направления реакции дарзановского типа. В оксианионе А, по-видимому, не реа лизуется линейное расположение атакующего отрицательно заряженного атома кислорода, атакуемого атома С(3) и уходящего атома C(1), необходимое для осу ществления внутримолекулярной реакции SN2-типа.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

H O H O Cl Cl O Cl O O i R R R O O O O B R = H (5), Cl (6) A R = H O Cl R O O O O H O Cl Cl Cl O O O Cl CO2H ii B + + OH (R = Cl) Cl Cl 13 i - t-BuOK/Et2O-C6H6 (1 : 1);

NaN(SiMe3)2/C6H6-Et2O (2 : 1);

ii - t-BuOK/Et2O-C6H6-циклопентадиен (1 : 1 : 1) Образование дихлоркетена подтверждено получением 7,7-дихлорбицикло [3,2,0]гепт-2-ен-6-она 14 при использовании циклопентадиена в качестве ловуш- ки [4].

Таким образом, показано, что реакции дихлорацетатов с замещенными бен зальдегидами, проведенные в условиях конденсации Дарзана, могут быть приме нены в синтезе различных типов трех-, пяти- и шестичленных кислородсодер жащих гетероциклических систем.

Структура синтезированных соединений подтверждена методами ИК (UR-20), 1 ЯМР Н, (Bruker MW-250, ДМСО-d6, 250.132 МГц) и С (MSL-400, ДМСО-d6, 100.6 МГц) спектроскопии, масс-спектрами, элементным анализом и в некоторых случаях рентгеноструктурными исследованиями (CAD4 Enraf-Nonius).

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 03-03-32865) и Фонда содействия отечественной науке.

Литература 1. Мамедов В.А., Нуретдинов И.А., Изв. АН, Сер. хим. 1992 (9) 2159.

2. Tsuboi S., Furutani H., Takeda A., Synthesis 1987 (3) 292.

3. Мамедов В.А., Цубой С., Мустакимова Л.В. и др., ХГС 2000 (8) 1042.

4. Mamedov V.A., Gazisova L.Kh., Nurkhametova I.Z., et al., Chem. Lett. 1998 243.

Устные доклады Синтез и химическое поведение 4,5-дизамещенных 2,3-дигидро-2,3-фурандионов Масливец А.Н., Лисовенко Н.Ю., Востров Е.С., Андраковский М.В., Новиков А.А.

Пермский государственный университет 614600, Пермь, ул. Букирева, Разработка методов синтеза замещенных 2,3-дигидро-2,3-фурандионов (ФД) и исследование их химических превращений начались в 1967 г. после публикации работы Циглера Э. [1], в которой описывался синтез 4-бензоил-5-фенил-ФД взаимо действием дибензоилметана с оксалилхлоридом. С этого момента началось интен сивное развитие химии замещенных ФД [2], продолжающееся и по настоящее время. Как показали исследования, химические превращения фурандионов сущест венным образом зависят от наличия и структуры заместителей в фурандионовом цикле. В докладе рассматриваются методы синтеза и химические превращения ФД, содержащих как в положении 4, так и в положении 5 цикла два отличных от атома водорода заместителя.

Существующие методы синтеза этих замещенных ФД неравноценны. Неко торые методы являются препаративными, а некоторые представляют собой скорее теоретический интерес и на практике не используются.

4,5-Дизамещенные ФД, являясь полифункциональными реагентами, пред ставляют большой интерес для органической химии. Для них характерны реакции дециклизации под действием мононуклеофилов, протекающие в мягких условиях.

При температуре выше 80°С 4,5-дизамещенные ФД элиминируют молекулу СО, превращаясь в реакционноспособные ацилкетены. Характер превращения ФД в значительной степени определяется природой реагента. В присутствии сильных нуклеофилов генерирование ацилкетенов становится невозможным, а использо вание слабых нуклеофилов или реагентов, лишенных нуклеофильных свойств, позволяет вводить их в реакцию с ацилкетенами, генерируемыми при термолизе 4,5-дизамещенных ФД.

Нуклеофильные реакции ФД начинаются с атаки атомов С(2) или С(5) фуран дионового цикла. В первом случае нуклеофилы раскрывают фурандионовый цикл с образованием продуктов, существующих в виде линейных либо кольчатых изо меров. Во втором случае происходит присоединение по еноновой системе ФД.

Взаимодействие 4,5-дизамещенных ФД с бинуклеофилами – удобный метод полу чения разнообразных гетероциклических систем, отличающихся как размером цикла, так и числом и расположением гетероатомов.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (гранты № 01-03-32641, № 02-03-96411).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 361.

Литература 1. Ziegler E., Eder M., Belegratis C., Prewedourakis E., Monatsch. Chem. 98 2249.

2. Химия пятичленных 2,3-диоксогетероциклов, под ред. Андрейчикова Ю.С., Пермь: Изд-во Перм. ун-та, 1994, c. 5.

Устные доклады Реакция P,P,P-тригалогенбензо[d]-1,3,2-диокса фосфолов с монозамещенными ацетиленами как новый метод синтеза бензо[e]-1,2-оксафосфоринов – Р-аналогов природного гетероцикла кумарина Миронов В.Ф., Штырлина А.А., Вараксина Е.Н.

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН 420088, Казань, ул. Арбузова, Взаимодействие галогенидов Р(V) с соединениями, содержащими кратные связи С=С и СС, является одним из наиболее используемых синтетических подходов к синтезу производных тетракоординированного фосфора со связью Р–С [1, 2]. Пред полагается, что первоначально возникают комплексы - или -типа, переходящие далее в труднорастворимые фосфониевые соли [2]. Эти соли не выделяют, а подвергают дальнейшим превращениям в зависимости от конкретных целей синтеза (гидролиз, фторирование, обработка SO2 или фосфином, термолиз и т.п.).

Мы изучили реакции фосфоранов, содержащих орто-фенилендиоксафосфолано вый цикл, – P,P,P-тригалогенбензо[d]-1,3,2-диоксафосфолов (в отличие от PCl5 они легко растворимы в органических растворителях) с моно- и некоторыми дизаме щенными ацетиленами. Оказалось, что при взаимодействии простейшего 2,2,2 трихлорбензо[d]-1,3,2-диоксафосфола 1 с арилацетиленами происходит новая реак ция, приводящая в конечном итоге к образованию 4-арил-2,6-дихлорбензо[e]-1,2 оксафосфоринов 2 – Р-аналогов природного гетероцикла – кумарина или -хро мена [4] (схема 1).

Схема O O O Ar P Cl PCl + Ar Cl O Cl Ar 1 следы 2 (80-95%) Ar = Ph, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-MeC6H В ходе этой реакции происходит целая последовательность необычных превра щений, среди которых наиболее интересным является ипсо-замещение аромати ческого кислорода на атом углерода, сопровождающееся образованием связей Р–С и Р=О, формально напоминающее стадию отщепления в реакции Арбузова, однако с тем отличием, что в очень мягких уcловиях в качестве уходящей группы выступает арил и возникает связь С–С (а не углерод–галоген как в реакции Арбузова). При этом происходит также региоселективное хлорирование бензо Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

фрагмента в пара-положение к эндоциклическому атому кислорода фосфорино вого гетероцикла. Совокупность этих реакций, реализующихся в рамках одного процесса, не имеет аналогов в химии фосфора. Выделяющийся HCl частично присоединяется к ацетилену, давая хлорстиролы (схема 2). Аналогичные реакции осуществляются в системе арилацетилен–бромбензофосфол 3. Однако здесь обра зуются два бензофосфорина 4, 5, из которых первый 4 не содержит атома брома в фениленовом фрагменте.

Схема Ar O O O Br O O P Br P Br PBr ++ (80-95 %) O Ar Br Br Ar Ar 4 Бензоаналог фосфола 1 – фосфоран 6 реагирует с фенилацетиленом анало гично с образованием нового гетероцикла – 1,2-оксафосфаантрацена 7, содержа щего атом хлора в положении 6 оксафосфаантраценовой системы (схема 3).

Схема O O O Ph P OH PCl H2O O Cl Ph 6 7 (42%) С целью установления региохимии галогенирования фениленового фрагмента была исследована реакция бензофосфола 8 с фенилацетиленом. Методом РСА на примере выделенной после гидролиза кислоты 9 показано, что при этом осуще ствляется миграция атома хлора в ароматический фрагмент, так что атомы хлора и брома оказываются в орто-положении друг к другу и в пара-положении к атомам О и С фосфоринового цикла (схема 4).

Схема Ph O Br O O H2O P OH PCl -HCl O Br Cl Ph 8 9 (70%) Устные доклады Замещенные трибромбензофосфолы 10, 11 также легко реагируют с фенилаце тиленом, но при этом атом брома имеет существенно меньшую склонность к миграции в фениленовый фрагмент. В результате с высоким выходом после гидролиза были получены моногалогензамещенные гидроксифосфорины 12 и (схема 5). Таким образом, меняя природу галогена у атома фосфора можно управ лять региохимией галогенирования и получать различные изомеры (либо 6-, либо 7-галогензамещенные).

Схема Ph O X O O H2O P OH PBr -HBr O X Ph 10, 11 12, 13 (61%) X = Cl (10, 12), Br (11, 13) Если оба пара-положения в исходном фосфоле заняты атомами брома (соеди нение 14), то введение третьего атома галогена (хлора) не происходит (схема 6).

Выделенным преимущественным продуктом реакции (после гидролиза) является дибромфосфорин 15. В небольшой степени происходит необычный процесс ипсо замещения атома брома на атом хлора в 6 положении бензофосфорина (соеди нение 9).

Схема Ph O O Br Br O Br O O H2O P OH P OH PCl + -HCl O Br Br Cl Cl Ph Ph Cl Ph 14 15 Наличие атомов хлора в орто-положениях фосфола 16 не является препят ствием для легкого взаимодействия с фенилацетиленом (схема 7). Однако содер жание 2-оксо-4-фенил-2,5,6,7,8-пентахлорбензо[e]-1,2-оксафосфорин-3-ена 17 в ре акционной смеси достигает только 40–45%, а основными продуктами данной реакции (55–60%) являются ациклические хиноидные винилфосфонаты 18, обра зующиеся в виде смеси Z- и E-изомеров [5].

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема Cl Cl O Cl Cl O O Ph P Cl PCl + -Cl O Cl Cl -PhCClCHCl Cl Cl Ph 16 Cl Cl O Cl O Cl Cl O P Cl ++ Cl Cl Cl P Cl Cl Cl O Cl Ph Cl Ph (Z) 18 (E) uпсо-Замещение атома кислорода осуществляется с высокой региоселектив ностью и при взаимодействии фосфорилированного производного пирогаллола с фенилацетиленом – в фосфорильной группе продуктов реакции 20, 21 оказы вается атом кислорода, находившийся в орто-положении к дихлорфосфорильной группе исходного фосфола 19 (схема 8). Хлорирование в этом случае менее селек тивно (соединение 21 лишь преимущественное).

Схема O O O Cl O O Ph P Cl P Cl PCl + -HCl O O O O O O Ph O Ph P P P Cl Cl Cl + Cl Cl Cl M [442]+ M [408] 19 20 С использованием метода ЯМР 1Н, 13С, 31Р показано, что взаимодействие ме тилфосфола 22 с арилацетиленами отличается высокой региоселективностью и приводит к образованию (после гидролиза) фосфоринов 23 с высокими выходами (80–90%) (схема 9). В ходе реакции происходит региоселективное хлорирование бензо-фрагмента в пара-положение к эндоциклическому атому кислорода, причем так, что метильная группа и атом хлора оказываются соседними.

Устные доклады Схема Ar O O O H2O P OH PCl -HCl O Cl Ar 22 23 (80-95 %) Ar = Ph, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-MeC6H При реакции с арилацетиленами 2,2,2-трибром-5-метилбензо[d]-1,3,2-диокса фосфола 24 также образовались бензофосфорины 25 и 26 (схема 10), соотношение которых зависило от концентрации исходных веществ.

Схема O O O O O Ph P Br P Br PBr + (80-95 %) O Br Ph Ph 24 Реакция пространственно затрудненного диоксафосфола 27 с фенилацетиле ном приводит к преимущественному образованию (55–60%) 8-(трет-бутил)-2-оксо 4-фенил-2,6-дихлорбензо[e]-1,2-оксафосфорин-3-ена 28 – продукта ипсо-замеще ния трет-бутильной группы в пара-положение к эндоциклическому атому кисло рода фосфоринового гетероцикла (схема 11). Такие процессы являются редкими в органической химии, и как правило, – побочными.

Схема Ph O O O H2O P OH PCl -HCl O Cl Ph 27 Алкилацетилены, такие как пропаргилхлорид, также оказались способными 1 31 реагировать с фосфораном 1. Методами спектроскопии ЯМР Н, Р, С, СOSY H{1H}, а также масс-спектрометрии высокого разрешения показано, что основ ным продуктом реакции при длительном выдерживании (20°С) является 4-хлор Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

метил-2,8-дихлорбензо[e]-1,2-оксафосфорин-3-ен 29, содержащий хлор в орто положении к атому кислорода (схема 12). При нагревании региоселективность хлорирования падает – образуются бензофосфорины 29–31, содержащие атом хлора в орто-, мета- или пара-положении к эндоциклическому атому кислорода.

Схема Cl O O 20°C P Cl -HCl Cl O PCl + O Cl O O O Cl O P Cl P Cl ++ -HCl Cl Cl Cl 30 Гетеролитический характер процессов в системе трихлорбензо[d]-1,3,2-диок сафосфол 1 – хлорметил- или фенилацетилен подтверждается влиянием добавок хлорида триметилбензил аммония 32 на региохимию хлорирования бензо-фраг мента. При этом в качестве преимущественных соединений были получены 4-R-2,7-дихлорбензо[e]-1,2-оксафосфорин-3-ены 34, 35 (схема 13), содержащие хлор в мета-положении к эндоциклическому атому кислорода, которые гидролизом были переведены в соответствующие кислоты 36, 37.

Схема Cl Cl ++ O O Cl N N PCl + P Cl O O Ph Ph Cl O O Cl O Cl O R H2O P Cl P OH -32, -HCl -HCl R R 34, 35 36, R = CH2Cl (34, 36), Ph (35, 37) Устные доклады Необходимо также отметить, что эти реакции являются первыми примерами взаимодействия производного P(VI), анионного фосфората 33, с монозамещен ными ацетиленами, которые также приводят к образованию бензофосфоринов.

Таким образом, региохимией процесса хлорирования при образовании бензофос форинов можно управлять путем использования добавок солей аммония, что существенно расширяет синтетические границы метода.

В реакцию с арилацетиленами способны вступать и нейтральные фосфораты.

Так, кристаллический комплекс фосфорана 1 с пиридином, который имеет струк туру фосфората 38 (схема 14), легко взаимодействует с фенилацетиленом и обра зует с высоким выходом (90%) хлорфосфорин 2.

Схема O Cl O O Ph Cl P Cl P Cl -Py·HCl O Cl N Ph 38 Необходимо отметить, что использование ат-комплекса 38 в реакции с фени лацетиленом является более предпочтительным, чем применение двойного избыт ка последнего, поскольку отпадает необходимость очистки реакционной массы от 1-фенил-1-хлорэтилена – продукта взаимодействия ацетилена с HCl.

В реакцию с диоксафосфолом 1 был впервые вовлечен дизамещеный иодфе нилацетилен. Взаимодействие носит более сложный характер (схема 15) и при водит к преимущественному образованию двух основных соединений 2 и 39, содержащих хлор в пара-положении к эндоциклическому атому кислорода, и небольшого количества мета-замещенных производных 35 и 40.

Схема O O O Cl O P Cl P Cl + -HCl Cl Ph Ph O PCl3 Ph I + O O O O Cl O P Cl P Cl + -HCl Cl I I Ph Ph 39 Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Проведенный анализ данных по реакциям Р,Р,Р-тригалогенбензо[d]-1,3,2-ди оксафосфолов с ацетиленами показывает значительный потенциал предложенного метода, который можно сформулировать как направленную модификацию орто дигидроксиареновых систем в гетероциклы, в которых ареновый фрагмент анне лирован с оксафосфориновым кольцом. В тех случаях, когда по тем или иным причинам образующиеся аренофосфорины гидролитически неустойчивы, найден ную реакцию можно рассматривать в качестве метода синтеза функционализи рованных винилфосфонатов. Перспективно распространение этой реакции и на более сложные полифенольные системы природного происхождения, в том числе на алкалоиды хинолинового, изохинолинового, индольного и морфинанового рядов.

Работа выполнена при поддержке РФФИ (гранты № 03-03-96008, № 03-03-06559).

Литература 1. Пудовик А.Н., Хайруллин В.К., Успехи химии 1968 37 (5) 745.

2. Фридланд С.В., Малков Ю.К., Реакции и методы исследования органических соединений, М.: Химия, 1986, т. 26, с. 106.

3. Gloede J., Z. Chem. 1982 22 (4) 126.

4. Миронов В.Ф., Коновалов А.И., Литвинов И.А. и др., ЖОХ 1998 68 (9) 1482.

5. Миронов В.Ф., Губайдуллин А.Т., Штырлина А.А. и др., ЖОХ 2002 (11) 1868.

Устные доклады Эстрогенная активность терпеноидов растений рода Ferula Назруллаев С.С., Хушбактова З.А., Сыров В.Н., Ахмедходжаева Х.С., Саидходжаев А.И.

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз 700170, Ташкент, пр. Х. Абдуллаева, В настоящее время в качестве эстрогенов используется свыше 200 видов растений, которые относятся к более 60 семействам. При исследовании на лабораторных жи вотных оказалось, что из них около 150 видов, в том числе и кормовые растения, оказывают влияние на репродуктивную активность [1–2]. Выраженной эстроген ной активностью обладают также и некоторые виды рода Ferula [3]. Систематичес кие исследования компонентов более 50 видов Ферулы показали, что они содержат в основном три группы природных соединений – терпеноидные кумарины, сескви терпеновые лактоны и сложные эфиры терпеноидов с ароматическими и алифа тическими кислотами. Было установлено, что в ряду последней группы веществ, выделенных и изученных нами впервые из этого рода растений, многие прояв ляют выраженную эстрогенную активность [4].

У изученных веществ наиболее разнополярная степень выраженности эстро генной активности по данным изменения пролиферации матки и ее гидратации наблюдалась у соединений каротанового типа. Сложные эфиры терпеноидов с алифатическими кислотами 1–3 – лапидин 1, лапиферин 2, лапидолин 3 выра женно угнетали эстрогенную активность и вызывали уменьшение массы матки на 38.4–41.2%. Прирост яичников под действием этих веществ при этом также уменьшался на 42.5–49.1%. Наличие бензольного кольца в лапидолинине 4 и лапи феринине 5 с двумя или в паллиферине 6 с тремя метоксильными группами 4– способствует уменьшению выраженности угнетения эстрогенной активности. Отсут ствие алифатического остатка и наличие гидроксильной группы в пара-положении ароматического ядра 7, 9 у тенуферидина 9 приводит к появлению выраженной эстрогенной активности (прирост матки без жидкости составляет 141.5%, а с жид костью – 308.3%) в отличие от лапиферинина 5. Замещение двух метоксигрупп паллиферина на метилендиоксигруппу в паллиферинине 7 незначительно увели чивает таковую активность, что, очевидно, связано с метаболической трансформа цией -ОСН2О-группы паллиферинина в гидроксильные.

OAc O OAc AcO O O HO HO HO O O O O O O Лапидин 1 Лапиферин 2 Лапидолин Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

OAc O AcO AcO O O HO HO HO O O O O O O MeO MeO MeO OMe OMe OMe OMe Лапидолинин 4 Лапиферинин 5 Паллиферин O O HO HO HO O O O O O O MeO MeO OMe O O OMe OH Паллиферинин 7 Паллиферидин Тенуферидин Зависимость эстрогенной активности от положения гидроксильных групп в ароматическом ядре четко прослеживается на примере сложных эфиров ферути нола 8, 10–16.

OMe OMe HO HO O O O O O O OMe OH MeO OH OMe OMe Акиферин 10 Ферутидин Паллидин Устные доклады HO HO HO O O O O O O HO MeO OMe OH Ферутин 13 Теферин 14 Теферидин HO HO O O MeO HO O O O O HO AcO OH Ферутинин 16 Юниферин 17 Юниферинин Все соединения ферутинола проявили эстрогенную активность разной степени выраженности. Наибольшей эстрогенной активностью обладал ферутинин 16, имеющий в пара-положении ароматического ядра гидроксильную группу. Ее отсут ствие в случае теферидина 15 существенно уменьшает прирост массы с жидкостью (на 229.7%), тогда как мышечная масса меньше на 55.9% по сравнению с живот ными, получавшими ферутинин 16. Наличие наряду с гидроксильной группой в пара-положении метоксильной группы в третьем положении у теферина 14, сни жает эстрогенную активность, уменьшая прирост мышечной массы матки на 105.3%, а массу матки с жидкостью лишь на 88.5% по сравнению с ферутинином 16, что, по-видимому, объясняется меньшим его влиянием на циклический аденозин монофосфат [5]. Однако наличие в пара- и мета-положении метоксильных групп акиферина 10 еще более угнетает активность (больше чем в два раза). Активность также уменьшается на 105.9–258.7% при замене р-гидроксильной группы у феру тинина 16 на метоксильную у ферутидина 12 и наличии в мета-положении гидроксильной группы у ферутина 13. Наличие одной метоксильной группы в пара-положении вместо гидроксильной (ферутидин) 12 обеспечивает проявление активности, промежуточной величины между акиферином 10 и ферутином 13.

Активность ферутидина 12 на 26–40% более выражена по сравнению с акифе рином 10 и на 25.9–17.2% менее по сравнению с ферутином 13 и почти в два раза ниже, чем у ферутинина 16. Наличие трех метоксильных групп у паллиферидина 8, приводит к еще более выраженной потере эстрогенной активности. Более того, полученные данные показывают, что нет четкой взаимосвязи эстрогенной актив Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

ности каротанов в зависимости от типа сочленения цис- или транс- пяти- (А) и семичленного (Б) циклов, но, тем не менее, прослеживается тенденция увеличения эстрогенной активности при транс- сочленении. Это наглядно видно при сравни тельном рассмотрении данных для паллиферидина 8 и паллидина 11.

Эстрогенная активность, как показали литературные источники, может также зависеть от расстояния между функциональными группами, связывающего актив ный водород. Так, в ряду изученных азометиновых соединений выраженной эстро генной активностью обладали вещества, у которых расстояние между спиртовой и фенольной гидроксильными группами составляло 14.5 [6]. В связи с этим у наиболее активной молекулы в ряду каротановых соединений – ферутинина было определено расстояние между атомами кислорода двух гидроксильных групп.

Геометрический расчет, произведенный методом молекулярной механики, показал, что молекула ферутинина 16 в свободном состоянии может иметь два конформера, в которых расстояние между указанными гидроксильными группами составляет 7.04 и 8.1 [7]. Это расстояние почти в два раза меньше, чем для эстрогенов азометинового ряда. Надо отметить, что равный эстрогенный эффект ферутинин 16 оказывает в дозе почти в два раза большей, чем у диэтилстильбэстрола. Это показало сопоставление их ED50 (доза, вызывающая эструс у 50% овариэктомиро ванных крыс). ED50 ферутинина равно 0.0075 мг/кг, тогда как у диэтилстильбэст рола – 0.0042 мг/кг.

OH OH O O O O O O OMe Фероцин 19 Фероцинин HO O O O HO O HO HO HO Юниферол 21 Юнифердин 22 Чимгин OH O O MeO OMe O O HO OH Чимганин Чимганидин Устные доклады Сложные эфиры монотерпенового спирта борнеола 23–24 – чимгин 23 и чим ганин 24 оказывают двоякую эстрогенную активность: увеличивают массу матки и практически не влияют или уменьшают массу яичников крыс. Предшественники бициклических сесквитерпенов – моноциклические сесквитерпены гумуланового ряда 17–22 проявляли менее выраженную эстрогенную активность. В их ряду соединение юниферол 21, не имеющее ароматического ядра проявляло угнетаю щее действие;

соединения с ароматическим ядром при С(10) фероцин 19, феро цинин 20 и при С(5) юниферин 17, юниферинин 18, юнифердин 22 оказывали слабовыраженную эстрогенную активность, несмотря на наличие гидроксильной группы в ароматическом ядре.

Представитель гермакрановых соединений – чимганидин 25 проявляет до вольно выраженную эстрогенную активность, сопоставимую с теферидином 15, хотя имеет в молекуле макроцикл гермакрана. Не исключено, что эстрогенное действие оказывает не сам чимганидин 25, а продукт его циклизации в организме – гваяновое производное микроферинин, также полученный химическим путем на основе чимганидина [8].

Анализ полученных результатов подтверждает литературные данные о том, что наличие бензольного кольца в составе молекулы эстрогена является одним из факторов, необходимых для формирования эстрогенного действия [9–10]. Однако, эстрогенную активность не проявляют терпеноиды, содержащие наряду с бензоль ным кольцом алифатический остаток или карбонильную группу в терпеноидной части молекулы;

слабо выраженную эстрогенную активность проявляют гермакра новые и гумулановые соединения с десяти- или одиннадцатичленными макро циклами. Наибольшую активность в ряду изученных терпеноидов проявляют соединения, содержащие наряду с ароматическим ядром свободную фенольную и спиртовую гидроксильные группы с относительно жесткой закрепленной конфор мацией терпеноидного остатка.

Биологические испытания Исследовано 25 индивидуальных соединений – сложные эфиры сесквитерпеновых спиртов с ароматическими и алифатическими кислотами, относящиеся к каротано вым, гумулановым, гермакрановым и камфановым типам соединений. Изученные соединения выделены из подземных и надземных органов Ferula tenuisecta, F. akitschkensis, F. lapidosa, F. juniperina, F. ceratophylla, F. pallida, F. tschimganica, F. prangifolia. Описание способов выделения и доказательства их химического строения приведены в работах [11–28].

Определение эстрогенного действия проводили на неполовозрелых крысах самках массой 30–40 г по методу Эванса, при котором показателем эффекта ве щества является увеличение массы матки и яичников животных. Исследуемые вещества вводили per os один раз в сутки в дозе 1 мг/кг в течение трех дней.

Достоверность различий между опытными и контрольными группами определяли с помощью t-критерия Стьюдента.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Литература 1. Головин Б.В., Сельское хозяйство за рубежом. Животноводство 1970 (8) 78.

2. Farnsworth N.R., Binzel A.C., Cordell S.A., Grawe F.A., J. Pharm. Sci. 64 535.

3. Курмуков А.Г., Ахмедходжаева Х.С., Сидякин В.Г., Сыров В.Н., Растительные ресурсы 1976 (4) 515.

4. Курмуков А.Г., Ахмедходжаева Х.С., Эстрогенные лекарственные препараты из растений рода ферул, Ташкент: Изд-во Ибн-Сино, 1994, с. 72.

5. Сергеев П.В., Шимановский Н.Л., Петров В.И., Рецепторы, М.: Изд-во Медицина, 1999, с. 614.

6. Шиманов В.Г., Гормональная активность пастбищных растений и влияние их на плодовитость каракульских овец, Ташкент: Изд-во Фан, 1972, с. 53.

7. Ташходжаев Б., Автореф. дисс. д-ра хим. наук, Ташкент, 1998, с. 44.

8. Головина Л.А., Хасанов Т.Х., Саидходжаев А.И. и др., Хим. прир. соед. (5) 566.

9. Chernaev G., Barkova T., Egorova V.J., Steroid. Biochem. 1978 (6) 1483.

10. Fanchenco N.D., Sturchak S.V., Shchedrina R.N., Acta Еndocrinol. 1979 90 167.

11. Головина Л.А., Саидходжаев А.И., Хим. прир. соед. 1981 (3) 318.

12. Головина Л.А., Саидходжаев А.И., Абдуллаев Н.Д. и др., Хим. прир. соед.

1983 (3) 296.

13. Головина Л.А., Саидходжаев А.И., Маликов В.М., Мелибаев С., Хим. прир.

соед. 1982 (6) 787.

14. Головина Л.А., Саидходжаев А.И., Маликов В.М., Хим. прир. соед. (3) 301.

15. Кушмурадов А.Ю., Саидходжаев А.И., Кадыров А.Ш., Хим. прир. соед. (3) 400 и 523.

16. Кушмурадов А.Ю., Махмудов М.К., Саидходжаев А.И. и др., Хим. прир. соед.

1990 (1) 42.

17. Саидходжаев А.И., Хим. прир. соед. 1978 (1) 70.

18. Кадыров А.Ш., Саидходжаев А.И., Никонов Г.К., Рахманкулов У., Хим. прир.

соед. 1977 (2) 284.

19. Саидходжаев А.И., Никонов Г.К., Хим. прир. соед. 1972 (4) 559.

20. Хасанов Т.Х., Саидходжаев А.И., Никонов Г.К., Хим. прир. соед. 1974 (4) 528.

21. Саидходжаев А.И., Никонов Г.К., Хим. прир. соед. 1976 (1) 105.

22. Саидходжаев А.И., Никонов Г.К., Хим. прир. соед. 1973 (1) 28.

23. Сагитдинова Г.В., Саидходжаев А.И., Хим. прир. соед. 1977 (6) 790.

24. Головина Л.А., Саидходжаев А.И., Хим. прир. соед. 1977 (6) 796.

25. Сагитдинова Г.В., Саидходжаев А.И., Маликов В.М., Хим. прир. соед. (6) 864.

26. Кадыров А.Ш., Никонов Г.К., Хим. прир. соед. 1972 (1) 59.

27. Саидходжаев А.И., Абдуллаев Н.Д., Хасанов Т.Х. и др., Хим. прир. соед.

1977 (4) 519.

28. Юдаев Н.А., Биохимия гормонов и гормональной регуляции, М.: Мир, 1976, с. 145.

Устные доклады 1,3-Dithiolo[4,5-d]pyrimidines: Synthesis and properties Neilands O.

Riga Technical University, Department of Chemistry 14/24 Azenes str., Riga, LV-1048 Latvia e-mail: neilands@ktf.rtu.lv Introduction A novel heterocyclic system, 1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine 1, has been prepared and characterized. We aimed at synthesizing the derivatives of uracil-fused 1,3-dithiol- 2-selones and their use in preparation of strongly electron-donating tetrathiafulvalenes bearing an uracil function. We proposed that uracil-fused tetrathiafulvalenes will be capable of forming strong intermolecular complementary hydrogen bonds like nucleic acid. In this paper, we will overview the synthesis and properties of dioxo- and amino oxo-1,3-dithiolo[3,4-d]pyrimidines as well as of dioxo- and aminooxopyrimido-fused tetrathiafulvalenes.

Synthesis of 5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-diethylimmonium salts We synthesized uracil-fused 1,3-dithioles [1–3] from the derivatives of barbituric acid.

Reaction of 2-diethylaminothiocarbonylthiobarbituric acid 2 with conc. sulfuric acid (at 60°C) was found to yield target heterocyclic system 3. Upon dilution with conc. HCl and acetone, chloride 3 precipitated as colorless crystals (Scheme 1).

Scheme R' O Et O 1. H2SO4, 60°C S N Et S S 2. H2O, HX N HN Et HN X N + S S S Et R N O N O O N H H X 1 2 X = HSO4, ClO4, Cl 5-Amino-7-oxo(6H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-diethylimmonium salts Isocytosine-fused 1,3-dithiole system [4] was synthesized from 5-diethylaminothio carbonylthio-2-amino(1H,5H)pyrimidine-3,6-dione 4. Cyclisation was performed in conc.

sulfuric acid. Upon dilution with aqueous perchlorate, compound 5 was precipitated (in neutral solution) with sodium perchlorate. Solubility of this colorless salt in water is lower than that of salts 3. Salt 5 is well soluble (as a weak base) in dilute acids (Scheme 2).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Scheme O Et O S N Et S 1. H2SO4, 60°C HN Et HN N + + 2. H2O, Na2CO3, S S Et H2N N O H2N N NaClO H ClO4 4 7-Amino-5-oxo(4H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-diethylimmonium salts Cytosine-fused 1,3-dithiole system [5] was synthesized from derivatives of 6-amino uracil, viz. from 5-diethylaminothiocarbonylthio-6-acetylaminouracil 6. Cyclization was performed in conc. sulfuric acid. Upon dilution and neutralization, we precipitated perchlorate 7 with sodium perchlorate. But cyclization of non-acetylated 6-aminouracil derivative gave salts 3 rather than the desired salt (Scheme 3).

Scheme Ac O Et HN S N Et S 1. H2SO4, 60°C HN Et N N + 2. H2O, Na2CO3, S S Et O N NH O N NaClO H H X Ac 6 1,3-Dithiolo[4,5-d]pyrimidine system from 1,3-dithiol derivatives Reaction of 1,3-dithiol-2-one-4,5-dicarboxamide 8 with strong oxidant, [hydroxyl(tosyl oxy)iodo]benzene, followed by the Hoffmann rearrangement yielded colorless 5,7-dioxo (4H,6H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidin-2-one 9 [6] (Scheme 4).

Scheme O O S S H2N PhI(OH)OTs HN O O DMF H2N S S O N H O 8 Устные доклады Reaction of the salts of compound 3 with nucleophiles Just as NH acids (pKa 3.3, in water) [2], compounds 3 are capable (in the presence of base) of intramolecular salt formation giving betaine 10. Colorless betaine is water soluble. Salts of 3 react with strong nucleophiles (sulfides and selenides) in aqueous solutions to yield (via disclosure of the dithiol ring) unusual derivatives of 4-thiobar bituric acid 11. These compounds are unstable, and undergo cyclization under the action of strong acids yielding yellow 5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-thione (12, X = S) and red selone 12 (X = Se) [1, 3] (Scheme 5). This selone is an important starting material for further syntheses.

Scheme O O Et - Et S S HO HN HN N + N + S S Et Et O N O N H X 3 1. Na2X, H2O 2. HCl O Et O S N S HCl HN Et HN X X DMF S O N SH O N 60-70°C H H 11 X = S, Se We observed an unusual condensation of salts of 3 (or betaine 10) with -dicarbo nyls 13 (in the presence of base in DMF at 90°C) yielding yellow 5,7-dioxo(4H,6H)-1,3 dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-ylidene diethylmalonate 14a, isopropylidene malonate 14b, dimedone 14c, and indan-1,3-dione 14d (Scheme 6). These compounds are NH acids and are capable of salt formation [7].

Scheme O O O O Et R R S S HN base HN N + + S S Et R R O N O N H H X- O O 313 R = OEt (a);

R+R = OCMe2O (b), CH2CMe2CH2 (c), (d) Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Synthesis and properties of 5,7-dihloro-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-thione and selone (15) [8] Reaction of thione or selone 12 (POCl3, 90–120°C, in the presence of N,N-diethyl aniline) results in dihloroproducts 15a, b (Scheme 7). Deep yellow thione 15a and deep red-brown selone 15b are important starting materials for further syntheses. Selone 15b readily reacts with N-methylaniline (or thiourea) to afford 7-methylphenylamino-5 chloro-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-selone 16 or chloride of 7-isothiuronio-5-chloro 1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-selone 17 (Scheme 8).

Scheme O Cl S S POCl HN N X X PhNEt S S O N Cl N H 12 X = S (a), Se (b) Scheme Ph N S PhNHMe N Se S Cl N Cl S N Se NH2 Cl S + Cl N S NH S 15b S H2N NH N Se S Cl N Cyclization of N-methyl-5-diethylaminothiocarbonylthiobarbituric acid [9] Aming at synthesizing N-methylsubstituted selone 12, we found out that cyclization of N-methylbarbituric acid derivative 18 yielded a mixture of 4-methyl- and 6-methyl substituted salts 19, 20. Transformation of these products into selones gave a mixture of 4-methyl- and 6-methylsubstituted selones 21, 22 (Scheme 9). The isomers were separa ted chromatographically. 4-Methylselone 22 was a major product.

Устные доклады Scheme Et S N O Et O O S Et Et S S 1. H2SO4, 60°C N N HN N + + N + 2. H2O, HClO S S Et Et O N O O N O N H H ClO4- ClO4 18 19 Na2Se O O S S N HN Se Se + S S O N O N H 21 Transformations of 5,7-dioxo(4H,6H)-1,3-dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-one (9) [6] Dithiolone 9 containing polarized S–CO bonds can readily react with strong bases.

Reaction of compound 9 with sodium methoxide resulted in dimercaptide methylation of which gave 5,6-di(methylthio)uracil 23. Reaction of dimercaptide with nickel salt and tetrabutylammonium chloride resulted in interesting deep colored dithiolene complex (Scheme 10).

Scheme + O O O- 4Na S SMe S MeI HN MeONa N HN O + S O N SMe O N O N S- H H H 9 1. NiCl O H 2. Bu4NCl N O + S S HN Bu4N Ni NH S S O N H O Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Synthesis of isocytosine-fused 1,3-dithiol-2-thione and 2-selone [4] Diethylimmonium perhlorate 5 easily reacts with sodium sulfide (or sodium selenide) in water to yield 2-amino-5-diethylaminothio(seleno)carbonylthio-6-mercapto(3H)pyrimidin 4-one 25. This unusual compound is unstable and undergoes cyclisization under the action of strong acids (in DMF or acetic acid) yielding yellow 5-amino-7-oxo(6H)-1,3 dithiolo[4,5-d]pyrimidine-2-thione (26, X = S) or red selone (26, X = Se) (Scheme 11).

This selone is a valuable starting material for further syntheses.

Scheme Et X N O Et O O S Et S S Na2X HN HCl HN HN N + X HCl DMF S S Et H2N N H2N N SH H2N N ClO4 5 X = S, Se Synthesis of dioxo- and aminooxopyrimidotetrathiafulvalenes We have performed the cross coupling of two 1,3-dithiol-2-selones (12 and 27) aiming at preparation of tetrathiafulvalene (TTF) system fused with uracil or isocytosine. A best coupling agent was found to triphenylphosphine. Starting selone has been trimethyl silylated due to its poor solubility in benzene to give disubstituted 4,6-dioxo(3H,5H)py rimido-TTFs 28a–d [10–13]. As NH acids, TTFs 28 are capable of salt formation.

Tetrabutylammonium salts 29 are being used for purification of poor-soluble TTF 31.

Oxidation of salts 29 with iodine leads to insoluble deep green betaine cation radicals [13, 14] (Scheme 12). The structure of TTFs 28 was confirmed by XRD [12] and mass spectra [15]. These compounds were used to synthesize oligoribonucleotides [16, 17] and H-bonded complexes [18]. Betaines 30a, d exhibit unusually high electroconduc tivity in pellets [13, 19].

Scheme R S OSiMe3 O Se R S S S S R i N HN 12 Se 1. Ph3P S S S Me3SiO N O N R 2. EtOH H 28a-d i: BTSA, benzene, reflux Устные доклады O + - R S S Bu4N OH HN AcOH S S O N R + Bu4N 29a-d I2 NH2NH Bu4NOH O R S S · HN + S S O N R 30a,d R = Me (a), SMe (b);

R+R = SCH2CH2S (c), OCH2CH2O (d) Cross coupling of selone 26 with disubstituted 1,3-dithiol-2-selones resulted in disubstituted 4-amino-6-oxo(5H)pyrimidoTTFs 31a, b. Low-soluble selones were purified upon oxidation with insoluble betaine cation radicals 32a, b followed by reduction [19, 20] (Scheme 13). Betaines possess unusually high electroconductivity (single-component organic conductors [13, 19]). The chemical and electrophysical properties of dioxo- and aminooxopyrimidoTTFs have been reviewed in [21, 22].

Scheme O O R S S S 1. Silylation N N Se 2. 27a, b, Ph3P S S S H2N N H2N N R H H 26 DMF, NH2NH2·OH Et3N, I O R S S · N + S S H2N N R R = Me (a);

R+R = OCH2CH2O (b) References 1. Tilika V.Zh., Khodorkovskii V.Yu., Neiland O.Ya., USSR Inventor's Certificate 1 738 810.

2. Neiland O.Ya., Zagorskaya N.N., Khim. Geterotsikl. Soedin. 1992 (3) 416.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

3. Neiland O.Ya., Khodorkovskii V.Yu., Tilika V.Zh., Khim. Geterotsikl. Soedin.

1992 (12) 1667.

4. Neiland O.Ya., Adamsone B.Ya., Raiskuma I.K., Khim. Geterotsikl. Soedin. (8) 1117.

5. Neilands O., unpublished results.

6. Neiland O.Ya., Valters R.A., Pukitis G.G., Tilika V.Zh., Edzina A.S., Khim. Geterotsikl. Soedin. 1992 (9) 1270.

7. Neilands O., unpublished results.

8. Neiland O.Ya., Valters R.A., Beljakov S.V., Khim. Geterotsikl. Soedin. 2002 (1) 87.

9. Neiland O.Ya., Adamsone B.Ya., Dureja R.Ya., Gudele I.Ya., Zagorskaya N.N., Khim. Geterotsikl. Soedin. 1993 (11) 1526.

10. Neiland O.Ya., Tilika V.Zh., Edzina A.S., Khim. Geterotsikl. Soedin.1992 (8) 1122.

11. Neiland O.Ya., Tilika V.Zh., Edzina A.S., Khim. Geterotsikl. Soedin. 1994 (9) 1285.

12. Neilands O., Belyakov S., Tilika V., Edzina A., Chemical Commun. 1995 (3) 325.

13. Balodis K., Khasanov S., Chong C., Maesato M., Yamochi H., Saito G., Neilands O., Synthetic Metals, 2003 (in press).

14. Neiland O.Ya., Tilika V.Zh., Supe A.A., Edzhinya A.S., Khim. Geterotsikl. Soedin.

1996 (1) 123.

15. Garin J., Orduna J., Neilands O., Tilika V., Rapid Communications in Mass Spectrometry 1996 10 16.

16. Neilands O., Liepinsh V., Chimia 1997 (7) 392.

17. Neilands O., Liepinsh V., Turovska B., Organic Letters 1999 1 (13) 2065.

18. Goldenberg L.M., Neilands O., J. Electroanalyt. Chem. 1999 463 212.

19. Neilands O., Tilika V., Sudmale I., Grigorjeva I., Edzina A., Fonavs E., Muzikante I., Advanced Materials for Optics and Electronics, 1997 7 39.

20. Neilands O., Tilika V., Celmina Z., Edzina A., Phosphorus Sulfur Silicon Relat.

Elem. 1994 95/96 511.

21. Neilands O., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2001 355 331.

22. Neilands O., NATO Science Series II- Mathematics, Physics and Chemistry “Molecular Low Dimensional and Nanostructured Materials for Advanced Applications”, Amsterdam: Kluwer, 2002, p. 181.

Устные доклады Синтез и химические свойства оксазолидин-4,5-дионов Некрасов Д.Д.

Пермский госуниверситет 614600, Пермь, ул. Букирева, Оксазолидин-4,5-дионы активно изучаются с конца 50-х годов прошлого века.

Наличие в структуре этих соединений двух гетероатомов в значительной степени отличает их химические свойства от свойств других гетероаналогов (тетрагидро фуран-2,3-дионов, пирролидин-2,3-дионов).

Преобладающее количество методов синтеза оксазолидин-4,5-дионов 1 и основано на реакции оксалилхлорида с различными амидами или имидами в при сутствии акцепторов хлористого водорода. Значительно реже для синтеза оксазо лидиндионов используются мочевины и основания Шиффа. Конденсированные оксазолидин-4,5-дионы 3 и 4 получают взаимодействием фенилэтиламидов с окса лилхлоридом или орто-аминотиопроизводных пиридина с эфирами -галоген-,-дикетокислот, соответственно.

R''' O R' X R R R' N R O O N O R' R'' N O N O N R O S O R'' R'' O O O O R' 1 2 3 Наиболее характерными для оксазолидин-4,5-дионов являются реакции де циклизации, рециклизации и деструкции оксазолидинового цикла. Некоторые 2-метиленоксазолидин-4,5-дионы 2 могут использоваться в синтезе замещенных ацетилизоцианатов, а конденсированные оксазолидиндионы 3 в синтезе дегидро изохинолинов. Приводятся литературные данные об использовании замещенных оксазолидиндионов в синтезе биологически активных соединений.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант № 01-03-32641).

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 396.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Превращения производных кумарина как метод построения новых гетероциклических систем Никитченко В.М.1, Горобец Н.Ю.1, Борисов А.В.1, Коваленко С.Н.2, Силин А.В.2, Чуев В.П. Харьковский национальный университет им. В.Н. Каразина 61077, Украина, Харьков, пл. Свободы, Национальный фармацевтический университет Украины 61002, Харьков, ул. Пушкинская, ЗАО "ВладМиВа" 308011, Белгород, ул. Садовая, В продолжение нашей предыдущей работы [1] мы изучили несколько новых превращений кумаринового и 2-иминокумаринового цикла в другие гетероцикли ческие системы.

Особый интерес для построения новых гетероциклических систем представ ляют некоторые реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения в иминокумаринах 1, такие как, например, описанный в литературе [2] способ полу чения хромено[2,3-c]пиразол-3(2H)-она 2a (схема 1).

Схема O O Ar N + H3NOH Cl N H R R N R' EtOH N O NH O 1 2a R' = H Однако данный метод не позволяет получать N-замещенные продукты. Нами был предложен простой способ получения N-замещенных хроменопиразолонов 2b с использованием внутримолекулярного нуклеофильного замещения другого типа (схема 2). В этом случае реакция протекает через образование N-замещенных 2-иминокумаринов 3, которые под действием уксусного ангидрида циклизуются в соединения 2 с выходами 60–80%.

Схема O O R' AcOH NH2 NH R R + HN NH O N O NH HN R' Устные доклады O Ac2O R N R' ДМФА N O 2b R = H, Hal, OAlk, NAlk2;

R' = Alk, Ar Мы установили, что реакция 2-имино-3-бензимидазолилкумаринов 4 с раз личными альдегидами, позволяет получать конденсированные пентаядерные тау томерные гетероциклы 5a, b c выходами 50–90% (схема 3).

Схема N N R O N R' N 5a O N H R H + R' O NH N N R O N R' 5b R = H, Hal, OAlk, NAlk2;

R' = Alk, Ar Интересно отметить, что в случае реакции 2-имино-3-бензимидазолилкума ринов 4 с такими бинуклеофилами как о-фенилендиамин, о-аминофенол и о-ами нотиофенол взаимодействие проходит затрагивая не только иминогруппу, но и бензопирановое кольцо кумарина с образованием 6-гетерил[1,3]бензимидазо- [1,2-a]хинолинов 6 с выходами 40–60% (схема 4).

Схема NH XH N N N N H H R R ДМФА O NH N N 4 R = H, Hal, OAlk, NAlk2;

X = O, S, NH Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Расширяя данные исследования, мы изучили взаимодействие 3-замещенных кумаринов с C-нуклеофилами, идущее по положению 4 кумаринового цикла.

При взаимодействии 3-ацетилкумаринов 7 с кетонами в присутствии ацетата аммония из реакционной среды были выделены как пиридо[3,4-c]кумарины 8, так и продукты самоконденсации 3-ацетилкумаринов – 4-метил-2-(2-оксо-2H-хромен 3-ил)-5H-хромено[3,4-c]пиридин-5-оны 9 (схема 5).

Схема O R" R R R' O O O N AcOH, O AcONH R ++ N O O O R' R R" O O 8 R = H, Hal, OAlk, NAlk2;

R', R" = Alk В литературе имеются данные о взаимодействии этих же реагентов [3], но приводящем к образованию мостиковых гетероциклических структур – метанобен зоксазацинов 10a, b (схема 6).

Схема O R O OH O O O O NH R NH R NH + AcONH O O O 10a 10b Мы изучили эту реакцию и расширили ее возможности на примере взаимо действия 3-цинаммоилкумаринов 11, алифатических кетонов и первичных аминов.

Варьировались также условия проведения реакции. Во многих случаях удалось добиться высоких выходов (60–90%) соединений 12a, b (схема 7).

Устные доклады Схема O O R R R4NH ++ R O O R R1 O R1 OH O O R2 N R2 N R R R R O O R R 12a 12b R = H, Hal, OAlk, NAlk2;

R1 = Ar;

R2, R3, R4 = Alk Данные ПМР спектроскопии указывают на то, что метанобензоксазоциноны в растворах диметилсульфоксида находятся в основном в енольных формах (от 70% до 100%). Продукты из реакционной среды выделяются в виде одного из несколь ких возможных диастереомеров.

Cостав и строение полученных соединений подтверждены данными элемент ного анализа, а также анализом их ИК, УФ, ПМР и масс-спектров.

Литература 1. Силин А.В., Никитченко В.М., Горобец Н.Ю. и др., в кн. Азотистые гетеро циклы и алкалоиды, под ред. Карцева В.А., Толстикова Г.А., М.: Иридиум Пресс, 2001, т. 1, с. 521.

2. O'Callahan C.N., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1980 1335.

3. O'Callahan C.N., McMurry T.B., J. Chem. Res. (M) 1989 2501.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Синтез тиотиено[2,3-d]пиримидинов, конденсированных с шестичленными гетероциклами Оганисян А.Ш., Оганисян Арт.Ш., Норавян А.С.

Институт тонкой органической химии НАН Республики Армения 375014, Ереван, пр. Азатутяна, 1. Синтез 2-тиотиено[2,3-d]пиримидинов Один из классических методов синтеза производных тиено[2,3-d]пиримидинов основывается на использовании 2-амино-3-этоксикарбонилтиофенов 2, получае мых взаимодействием 2,2-диметилтетрагидропиран(тиопиран)-4-онов 1 [1] и 1,2,2 триметилпиперидон-4-она [2] с этиловым эфиром циануксусной кислоты и серой [3] (схема 1).

Схема O O OEt O S NH + NC + X OEt S X X = O, S, NMe Взаимиодействием тиофенов 2 (Х = O, S) с изотиоцианатами RN=C=S мы получили соответствующие 2-N-тиоуреидопроизводные 3 (схема 2).

Схема O O OEt OEt H RCNS NH2 N R X X S S N H 2 S X = NMe O O R R N N KOH X X S N S S N SK H 5 R = Ar, Alk;

X = O, S, NMe Устные доклады Наличие электроноакцепторных заместителей в радикале R повышает выход конечных продуктов. При обработке тиоуреидов 3 водно-спиртовым раствором гидроксида калия происходит внутримолекулярная циклизация с образованием калиевых солей 4-оксо-2-тиотиено[2,3-d]пиримидинов 4, из которых при подкис лении соляной кислотой выделяются искомые 2-тиотиенопиримидины 5.

Однако при кипячении тиофена 2 (X = N-CH3) с метил- и этилизотиоциа натами в бутаноле были получены не ожидаемые тиоуреидопроизводные 3, а три циклические соединения 5. Роль основания в реакционной среде выполняет атом азота пиперидинового кольца, что подтверждается взаимодействием тиофенов (X = O, S) с метил- и этилизотиоцианатами в присутствии триэтиламина, также приводящем к соединениям 5. Отметим, что в тех же условиях (в присутствии триэтиламина) при взаимодействии тиофенов 2 с другими изотиоцианатами (R = Ar, Bn, Alk), благодаря пониженной нуклеофильности в них уреидного атома азота, образуются лишь тиоуреидопроизводные 3.

Для синтеза 3-амино-2-тиотиено[2,3-d]пиримидинов 9 были получены гидра зиды 2-амино-3-карбоновых кислот 8 (схема 3). Поскольку известно, что эфиры не подвергаются гидразинолизу, такие гидразиды удалось получить через соли карбоновых кислот 6 и тиенооксазины 7. Конденсация гидразидов 8 с ксанто генатом калия привела к N-аминотиенопиримидинам 9 [4].

Схема O O O OEt ONa O NH2 NH X X X S S S N O H NH O O N H NH N NH X X S S N S H 8 X = O, S, NMe 2. Синтез 4-тиотиено[2,3-d]пиримидинов Для ввода тиогруппы в положение 4 пиримидинового кольца были испробованы несколько путей синтеза, которые обеспечивали хорошие выходы конечных про дуктов. В первом из них исходными веществами служили 4-оксотиенопирими дины 10, получаемые ацилированием аминотиофенов 2 с последующей цикли зацией ацильных производных метанольным раствором аммиака. Некоторые 4-оксотиенопиримидины 10 были получены так же по реакции Ниментовского.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Оксопиримидины 10 под действием P2S5 (cхема 4) были превращены в заме щенные 4-тиопирано(пирано)[4',3':4,5]тиено[2,3-d]пиримидины 11. Однако, попытки синтезировать по этому методу соединения 11c не увенчались успехом.

Схема S NH X = O, S X O S N R 11a, b NH X S N R S NH N N X = NMe S N R 11c R = H, Alk, Ar Второй использованный нами метод позволил получить целевые 4-тиотиено пиримидины 11 независимо от природы гетероатома – X. Для этого взаимодейст вием оксопиримидинов 10 с хлорокисью фосфора были синтезированы 4-хлор пиримидины 12, которые далее были превращены в соответствующие 4-тиотиено пиримидины 11 (схема 5).

Схема Cl S O N NH NH X X X S N R S N R S N R 10 12 Ацилированием аминоцианотиофенов 13 хлорангидридами кислот были полу чены ацилпроизводные 14, взаимодействие которых с сероводородом привело к соединениям 11 (схема 6). Синтез последних был осуществлен также обработкой цианоиминоэфира 15 спиртовым раствором гидросульфида натрия, однако в этом случае выход конечных продуктов оказался ниже, чем в выше описанных методах.

Устные доклады Схема N N H NH2 N X X S S R" 13 O N S NH N X X S OEt S N R R' Х = O, S, NMe;

R, R', R" = Alk, Ar 3. Синтез 2,4-дитиотиено[2,3-d]пиримидинов Описанные в литературе методы синтеза таких 2,4-дитиопроизводных немного численны [5, 6]. Один из них основан на изомеризации тиено[3,2-е]-1,3-тиазинов, который и был использован нами. Конденсацией тиофенов 13 с сероуглеродом получены соответствующие тиенотиазины 16 (схема 7). При кипячении последних в водном растворе щелочи в результате перегруппировки Димрота из реакционной среды нами были выделены искомые 2,4-дитиотиено[2,3-d]пиримидины 17.

Схема N NH S NH X X S S N S H 13 S NH X S N S H Х = O, S, NMe Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Соединения 17 были получены также взаимодействием 2-аминоцианотио- фена 13 с ксантогенатом калия. Следует отметить, что, несмотря на одностадий ность этой реакции, выход целевых продуктов значительно ниже.

Литература 1. Назаров И.Н., Торгов И.В., Терехова Л.Н., Изв. АН СССР, ОХН 1943 (1) 50.

2. Назаров И.Н., Макин С.М., ЖОХ 1957 (27) 94.

3. Норавян А.С., Мкртчян А.П., Джагацпанян И.А., Хим.-фарм. журн. (8) 20.

4. Оганисян А.Ш., Григорян Г.О., Аветисян Г.М., Норавян А.С., Арм. хим. журн.

1985 38 (11) 725.

5. Robba M., Lekomte J.M., Bull. Soc. Chim. Fr. 1975 (3–4) 587.

6. Kabbe H.J., Synthesis 1972 (5) 268.

Устные доклады Синтез и некоторые превращения тиофенов Гевальда Павлов П.Т.1, Шкляев Ю.В. Пермский государственный университет им. А.М. Горького 614990, Пермь, ул. Генкеля, Институт технической химии Уральского отделения РАН 614990, Пермь, ул. Ленина, 13а Тиофены Гевальда (ТГ) [1–5] – 2-амино-3-R-4-R'-5-R''-тиофены (R - электронно акцепторная группа) получили широкое распространение как удобные "строитель ные блоки" для синтеза конденсированных гетероциклов. Основные способы их получения заключаются или в трехкомпонентном синтезе из -метиленкетонов, нитрилов и серы, или в предварительной конденсации кетона с R-ацетонитрилами, выделении метилиденового производного и последующего взаимодействия с серой.

Ранее не описанные ТГ 1 и 2 были получены нами по обоим путям, однако выделение продукта при трехкомпонентном синтезе представляет значительные трудности.

Ph Ph Et Ph O O S S OEt OEt NH2 NH 1 Поскольку введение атома галогена в молекулу биологически активного соединения обычно значительно сказывается на величине, а иногда и на характере проявляемой активности, мы поставили задачу получить 2-бромпроизводные неко торых ТГ. Наиболее распространенным методом восстановительного дезаминиро вания арил- и гетариламинов является их диазотирование с последующим восста новлением спиртами [6, 7]. Мы превратили ТГ 3 в диазосоединение 4 (схема 1). Из испытанных нами этилового, пропилового и изопропилового спиртов наиболее подходящим для восстановления 4 оказался этанол, причем выход соединения достигал 50%. Еще более удобным оказалось удаление диазогруппы под дейст вием Н3РО2, получаемой in situ. В этом случае выход 5 достигал 65%.

Схема O O O OEt OEt OEt HPO HNO H NH2 H N2 H S S S 3 5 (65%) Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Этим методом с выходами 50–65% была получена серия замещенных 2-Н-3 карбэтокситиофенов, содержащих в положениях 4 и 5 алкильные, фенильные и бензильные заместители. Бромирование дезаминированных ТГ проводили в CCl4, CHCl3 или диоксане. Установлено, что в CCl4 и CHCl3 в случае соединения 5 кроме бромирования во второе положение наблюдается до 40% замещения по тетрамети леновому звену. Они после стандартной обработки превращаются в непредельные соединения с неопределенным положением двойной связи, но преимущественно образуется структура, указанная на схеме 2.

Схема O O OEt OEt KOH H H Br S S Br O O OEt OEt Br H Br + S S 2 : Чистый тетраметилентиофен 6 получается только при проведении реакции в диоксане при температуре ~10–15°С. Другие алкилсодержащие дезаминированные ТГ, в том числе этиловый эфир 2-этил-3-фенилтиенил-4-карбоновой кислоты, бро мируются без замещения в алифатическом радикале, или, во всяком случае, они не выделяются из реакционной среды.

Бромированные и небромированные эфиры тиофенкарбоновых кислот легко омыляются спиртовой щелочью с образованием кислот, которые обладают обыч ными для данных соединений свойствами. Хлорангидриды кислот 8 дают амиды с аминами алифатического 9 и ароматического рядов 10, этерифицируются спир тами, дают азиды 11 при взаимодействии с NaN3 и вступают в реакции Фриделя– Крафтса с образованием кетонов 12 (схема 3).

Устные доклады Схема O NHAlk X S O NHAr O O X OH Cl S O X X N S S 7 X S OMe O X X = H, Br S Мы попытались осуществить внутримолекулярную циклизацию соединения (Х = Br) взаимодействием его с Bu3SnH по методике [8]. Однако, вместо ожи даемого гетероцикла 13 был выделен только продукт восстановительного дегало генирования 14 (схема 4).

Схема OMe O H OMe O S Bu3SnH H Br O толуол S т.кип.

H OMe S Аналогично протекает реакция и для анилида 15 (R = Br) (схема 5). Вероятно, для получения продуктов 16 необходимо применять реакцию Пшорра.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема O N O N H S Bu3SnH O H Br толуол S т.кип. N H S Соединение 5 мы перевели в 3-изоцианат 19 стандартной последователь ностью реакций (схема 6).

Схема O O N NHNH NCO H H H S S S 17 18 Изоцианат 19 обладает обычными для подобных соединений свойствами (схема 7).

Схема O O O H H H N N N OEt N N H H H H H S S S O O H H N NCO N N NHNH H H H H S S S 19 O O H H N N Ph Et S N Et H H S S 20 Устные доклады Интересно протекает реакция изоцианата 19 с дигидроизохинолином 26: про дукт монокарбамоилирования 28 можно получить только при проведении реакции в кипящем ксилоле. При комнатной температуре образуется только продукт дикар бамоилирования 27, как это отмечалось в [8] (схема 8).

Схема NCO H + N NH S H H H H N N O O S S 26 19 130°C 26 NH H H N O S Разумеется, при использовании 2,3,3-триметил-1-метилиден-1,2,3,4-тетрагид роизохинолина 29 образование продуктов моно- 30 или ди- 31 карбамоилирования зависит только от соотношения реагентов (схема 9).

Схема 1 экв.

N NCO H H N H + O S N S 29 2 экв.

N H H N O S Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Ряд полученных хлорангидридов кислот 8, 33, 34 был использован для моди фикации арилгидразидов диарилгликолевых кислот 32, которые обладают широ ким спектром биологической активности [9] (схема 10).

Схема O S S Cl Ar H OH N O N Ar Ph O O H S Cl N S Ph NH Ar H OH Ar N O O N Ar OH Ar Ph O S H Ar H OH N O N Ar Ph O Полученные ацилгидразиды диарилгликолевых кислот 35–37 были испытаны на противовоспалительную и анальгетическую активности, причем оказалось, что введение остатков кислот 33 и 34 практически не сказывается на проявлении указанных видов активности, тогда как ацилирование 32 соединением 8 приводит к торможению воспаления на 70% через 4 ч (амидопирин – 10.5%) и увеличению времени оборонительного рефлекса до 30 с на пике действия (амидопирин – 14 с).

Устные доклады Литература 1. Гевальд К., ХГС 1976 (10) 1299.

2. Sabnis R.W., Sulfur Reports 1994 16 1.

3. Бабичев Ф.С., Шаранин Ю.А., Литвинов В.П. и др., в кн. Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и С-Н-, О-Н- и S-H-групп, Киев: Наукова думка, 1985, с. 200.

4. Sibor J., Pazdera P., Moleсules 1996 1 157.

5. Хрипак С.М., Добош А.А., Смаланка И.В., Микитчин А.С., ХГС 1973 (3) 326.

6. Шведов В.И., Рыжикова В.К., Гринев А.Н., ХГС 1997 (7) 972.

7. Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, М.: Мир, 1978, с. 515.

8. Бороненкова Е.А., Сыропятов Б.Я., Горбунов А.А. и др., Хим.-фарм. журн.

1994 (8) 18.

9. Колла В.Э., Бердинский И.С., Фармакология и химия производных гидразина, Йошкар-Ола, 1976, с. 264.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Синтез, превращения и некоторые нейротропные свойства 2-фурилзамещенных конденсированных тиено[2,3-в]пиридинов Пароникян Е.Г., Норавян А.С., Джагацпанян И.А., Арзанунц Э.М.

Институт тонкой органической химии НАН Армении 375014, Ереван, пр. Азатутян, Ранее нами сообщалось о синтезе конденсированных тиено[2,3-в]пиридинов, проявляющих нейротропные свойства [1]. Синтез проводился по реакции Торпа– Циглера – взаимодействием конденсированных пиридинтионов с производными хлоруксусной кислоты, имеющих в -положении электроноакцепторные группы [1–4].

В настоящей работе осуществлено взаимодействие конденсированных пири динтионов 1а, b [5] с производными 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты [6, 7] (схема 1). Образование тиофенового кольца протекает легко, как и в случае производных хлоруксусной кислоты. Проведение реакции при 20°C позволило выделить промежуточные тиоалкильные производные 4а, b, которые в присут ствии алкоголятов натрия также циклизуются в тиено[2,3-в]пиридины 3. Осуще ствлены некоторые превращения амино- и сложноэфирной групп тиено[2,3-в]пи ридинов 3. В результате получены соединения 5–7.

Изучение психотропного спектра синтезированных соединений проводилось по общепринятым в психофармакологии методам [8]. Определялось влияние веществ в комплексе экспериментальных методов: на поведение, тактильную чувствительность, спонтанную двигательную активность мышей и крыс;

на снотворный эффект нембутала у крыс;

на 5-окситриптофановый гиперкинез у мышей;

на токсичность фенамина у сгруппированных мышей;

на эффекты апоморфина у мышей (вскарабкивание на стенку). Для отдельных соединений 3a–c, 7 определяли также влияние соединений на фенаминовую стереотипию у крыс. Вещества 3а, b, d и 7 испитывались на наличие противосудорожной актив ности у мышей по антогонизму с подкожным введением коразола (95 мг/кг) и электрошока. Вещества вводились животным во взвеси с метилкарбоксицеллю лозой внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг. Контрольным группам вводился эмуль гатор.

Показано, что испытуемые соединения незначительно угнетают спонтанную двигательную активность и не влияют на тактильную чувствительность крыс.

Соединение 6 оказывает слабое возбуждающее действие на поведение живот ных.

У соединений 3a, b и 7 обнаружены некоторые возбуждающие свойства.

Таким образом, изучение психотропного действия производных тиено[2,3-в]пи ридинов позволило обнаружить у них слабые нейротропные свойства.

Устные доклады Схема O N N O O R' R' R R S S R R O + X NH X N N N Cl O O 1a, b 2 4a, b R" R R O O X O NH2 O NH O O OMe R' S S N N N N O O 3a-j 5a, b O O NH2 O NH2 O O O OH NH NH S S N N N N O O 6 1a X = О, R = Me;

1b X = СН2, R = Н;

3а X = О, R = Me, R' = ОMe;

3b X = О, R = Me, R' = ОEt;

3c X = О, R = Me, R' = MeNН;

3d X = О, R = Me, R' = PhNН;

3e X = СН2, R = Н, R' = ОMe;

3f X = СН2, R = Н, R' = ОEt;

3j X = СН2, R = Н, R' = MeNН;

4a X = О, R = Me, R' = ОMe;

4b X = СН2, R = Н, R' = ОMe;

5a R" = Ph;

5b R" = 2-фурил Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Литература 1. Пароникян Е.Г., Мирзоян Г.В., Норавян А.С. и др., Xим.-фарм. журн. (10) 34.

2. Пароникян Е.Г., Мирзоян Г.В., Вартанян С.А. и др., Патент РФ 1 460 984;

Бюлл. изобрет. 1995 (29).

3. Сираканян С.Н., Пароникян Е.Г., Норавян А.С., в кн. Азотистые гетеро циклы и алкалоиды, под ред. Карцева В.Г., Толстикова Г.А., М.: Иридиум Пресс, 2001, т. 1, с. 527.

4. Пароникян Е.Г., Норавян А.С., Арм. хим. журн. 2002 55 (4) 29.

5. Пароникян Е.Г., Мирзоян Г.В., Норавян А.С. и др., Xим.-фарм. журн. (11) 29.

6. Мнджоян А.Л., Григорян М.Т., в сб. Синтезы гетероциклических соединений, Изд. АН Арм. ССР, 1956, вып. 1, с. 36.

7. Пароникян Е.Г., Акопян Т.Р., Вартанян С.А., Алексанян Р.А., Арм. хим. журн.

1985 38 (11) 715.

8. Vogel H.G.,Vogel W.H., in Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays, Berlin: Springer, 1997, p. 204.

Устные доклады Многоканальные флуоресцентные зонды на основе 3-гидроксифлавонов: дизайн, синтез и применение Пивоваренко В.Г.

Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко Химический факультет 01033, Украина, Киев, ул. Владимирская, Введение Флуоресцентная спектроскопия находит широкое применение в исследованиях природы и состояния сложных субмолекулярных объектов, таких как мицеллы, липосомы, биологические клетки и их компоненты [1]. По своим аналитическим возможностям она во многом лидирует, позволяя регистрировать излучение одного кванта в объеме менее 1 мкм3, а также фиксировать молекулярные явления в фемтосекундной шкале времени. В исследованиях субмолекулярных объектов часто используются вспомогательные инструменты – флуоресцентные зонды.

Флуоресцентный зонд – это молекула, способная при поглощении кванта света оптического диапазона испускать новый квант света. Характеристики излучения подобных молекулярных устройств (его интенсивность, положение и полуширина полосы в спектре и пр.) всегда несут определенную информацию об объекте.

Задача исследователя состоит в адекватной интерпретации полученной инфор мации. Однако часто интерпретация информации представляется сложной задачей, поскольку излучение молекулы зонда, как правило, отражает состояние сразу не скольких физических параметров микроокружения. Поэтому к химической архи тектуре зонда и его флуоресцентным свойствам существует ряд жестких требова ний. В частности, важным требованием (если не основным) является экстракция информации об изучаемом параметре микроокружения. Эта задача решается путем фильтрации информации, а также увеличения количества каналов ее получения.

Конструкция и свойства зонда зависят не только от параметров объекта, на измерение которых он настроен, но и от типа прибора, в паре с которым он работает. Наибольшее распространение получили флуоресцентные зонды для ста ционарной флуориметрии и флуоресцентной микроскопии. По принципу передачи информации такие зонды следует поделить на три группы: флуоресцентные метки, интенсометрические зонды и рациометрические зонды. Флуоресцентные метки (рис. 1а) информируют только о местоположении объекта исследования, о его количестве и/или о его геометрических размерах. В этой связи к ним предъявляют лишь одно важное требование: они должны как можно ярче светиться при кон такте с объектом. Яркость свечения определяется высокими значениями моляр ного коэффициента поглощения и квантового выхода флуоресценции.

Принцип передачи информации интенсометрическими зондами (рис. 1b) сос тоит в изменении интенсивности флуоресценции. На этом принципе основана работа большинства современных флуоресцентных зондов для измерения микро вязкости, рН, концентрации катионов (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, NH4+, Zn2+, Fe3+), либо анионов (Cl-, PO43-, AcO-), окислителей и множества других молекулярных ком понентов клетки более сложного строения [1].

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

a b Ifl Ifl 450 500 550 600 450 500 550 600 Wavelength, nm Wavelength, nm c Ifl 450 500 550 600 650 Wavelength, nm Рис. 1. Классификация флуоресцентных зондов: флуоресцентные метки (а), интенсомет рические зонды (b), рациометрические зонды (c) Интенсометрические зонды представляют собой одноканальные устройства, в строении которых предусмотрена настройка единственного канала на сбор и передачу отобранной информации об объекте.

Главным недостатком интенсометрических зондов есть их неприменимость в условиях, когда невозможно точно определить анализируемый объем объекта – ситуация, часто встречаемая при работе с биоклетками. Кроме того, существует ряд задач, которые в принципе невозможно решить при помощи одноканальных зондов. В таких случаях применяют многоканальные зонды, примером которых являются зонды рациометрические (рис. 1c). В спектре флуоресценции они имеют две полосы, интенсивности которых изменяются при изменении отдельных пара метров микроокружения. Очевидно, что многоканальные зонды являются наибо лее совершенными устройствами. Они позволяют увеличить поток информации от объекта и этим упростить ее интерпретацию. Однако в настоящее время сущест вуют лишь единичные примеры таких молекулярных устройств для флуоресцент ной спектроскопии. Основной причиной сложившейся ситуации являются законы флуоресценции: подавляющее большинство химических соединений могут иметь лишь одну полосу флуоресценции в спектре.

Устные доклады 3-Гидроксихромоны (3ГХ) и их производные – флавонолы (3-гидроксифла воны, 3ГФ) представляют уникальный пример двухполосной флуоресценции [2].

Всегда пребывая в кето-форме в основном состоянии (S0), при возбуждении, в состоянии S1 они способны к таутомеризации – внутримолекулярному переносу протона с гидроксигруппы на карбонил (рис. 2). Поскольку оба фототаутомера 3ГФ способны флуоресцировать, в спектре флавонолов часто наблюдаются две полосы флуоресценции, положение и интенсивности которых изменяются в зави симости от параметров микроокружения [3–6].

O- OH OH O + + O Ph O Ph N* S1 T* N* S1' S1" T* h - h ' h -h ' - h '' - h '' T S0" N S0 S0' + O OH OH O O Ph O Ph N T Рис. 2. Схема внутримолекулярного фотопереноса протона в 3-гидроксифлавонах и диа грамма энергетических уровней основного и возбужденного состояний молекулы 3ГФ Однако, при всей своей уникальности, флавонолы как флуоресцентные краси тели обладают рядом недостатков: поглощением в ультрафиолетовой области спектра, невысоким квантовым выходом флуоресценции и коэффициентом моляр ного поглощения. Закономерности влияния микроокружения на их параметры флуоресценции не изучены. Поэтому первыми задачами в дизайне зондов на основе флавонолов есть создание соединений с улучшенными спектральными свойствами, а также выявление способов управления этими свойствами и анализ закономерностей влияния микроокружения жидких сред на них.

Дизайн. Строение хромофорной части молекулы Флавонолы представляют собой соединения несимметричного строения, спектры поглощения которых можно с удовлетворительной точностью расcчитать мето дами квантовой механики. Флуоресцентные свойства соединения спрогнозировать значительно сложнее, особенно в случае длинноволнового диапазона эмиссии. Здесь известно лишь, что для повышения квантового выхода следует уменьшить коли чество степеней свободы молекулы [7]. Увеличение дипольного момента хромофора Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

молекулы путем установки электронодонорной группы также приводит к улучше нию ее флуоресцентных свойств [8]. Поэтому оптимальный путь усовершенство вания структуры флавонола – это установка донорной группы в пара-положение 2-арила, увеличение длины цепи сопряжения карбонил-донорная группа и уве личение степени конденсированности молекулы.

Руководствуясь такими соображениями, был осуществлен синтез группы 3-гидроксихромонов (рис. 3) и изучены их флуоресцентные свойства в протонных и апротонных органических растворителях различной полярности [5, 9], а также в микрогетерогенных системах: мицеллах и липосомах [4, 6, 10–11].

O O O R O OH N N R R O Ar =,,, O O, O Ar c g 1 a, b, d, f e OEt R N O O O O,,, h i k l R = Me2N (a), Et2N (b, k), OH (d), N(CH2CO2H)2 (f, g) O OH R R O Ar =, O Ar a, b c R = Me2N (a), Et2N (b, c) Рис. 3. Структуры синтезированных 3-арил- и 3-гетарилхромонов Сенсорные группы Молекула 3ГФ изначально содержит два сенсора – отдельные группы атомов, посредством которых передается влияние микроокружения на ее спектральные параметры (рис. 4). Сенсор 1 представляет собой сопряженную цепь кратных свя зей, оканчивающуюся акцепторной группой (карбонилом) с одной стороны и электронодонором (аминогруппой) – с другой. Будучи стерически блокиро ванными от специфических взаимодействий со средой, подобные конструкции являются сенсорами общей полярности среды [12], работающими по принципу смещения полосы в спектре.

Устные доклады сенсор O O O N O O O O H сенсор сенсор Рис. 4. Сенсорная структура молекулы 3ГФ В тоже время карбонил обычной молекулы 3ГФ имеет одну неподеленную пару электронов, способную образовывать межмолекулярную водородную связь, этим влияя как на положение полосы в спектре эмиссии, так и на соотношение интенсивностей полос фототаутомеров. Стерическое блокирование карбонила (структуры 2a–2c) – метод устранения влияния специфических взаимодействий со средой на спектральные свойства зонда. Таким образом, 3-гидроксихромоны без этой дополнительной модификации способны служить сенсорами полярности жидких сред и одновременно отслеживать наличие водородных связей в них.

Кроме того, конструкция молекулы 3ГФ и методы получения этих соедине ний позволяют установить третий сенсор на место электронодонора – диалки ламиногруппы. При установке дополнительно хелатора катионов (структуры 1e–1g) либо основной группы соединение превращается в индикатор ионов определенной химической природы.

Учет липофильности молекулы Все задачи для флуоресцентных зондов предусматривают их работу в среде с определенными липофильными свойствами, будь то водный раствор, цитозоль, либо клеточная мембрана. Поэтому при проектировании зонда следует всегда учитывать данный параметр среды. В противном случае процессы ассоциации, либо миграции зонда в близкие по липофильности фазы (для микрогетерогенных сред) будут препятствовать решению поставленной задачи. Учет липофильности удобно производить поэтапно. На первом этапе расчетным методом [13] подби раются заместители для достижения заданной липофильности молекулы зонда. На втором этапе, после испытаний на реальном объекте, строение зонда корректи руется.

Синтез Известно несколько путей синтеза флавонолов. Каждый из них дает заниженные выходы продуктов при синтезе 3ГХ с электронодонорными заместителями в составе молекулы. Условия наиболее общего метода [14] были усовершенство Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

ваны [15], что позволило получить целевые соединения 1c, 1h–1l с удовлетвори тельными выходами и за исключительно короткое время.

OH O OH O O O OH H2O2, 80°C Ar H Ar MeONa EtOH O Ar ДМФА 100°C Флуоресцентные свойства Интенсивности и позиции полос флуоресценции таутомерных форм N* и T* флавонолов изменяются в зависимости от полярности, протонодонорности либо вязкости их окружения (рис. 5) [3, 6, 16]. Т.е. флавонолы являются мультипара метрическими зондами, позволяющими одновременно регистрировать несколько физических параметров окружения.

M 1, A 0, L 0, 0,4 L 0,2 E 0, 450 500 550 600 Wavelength, nm Рис. 5. Нормализованные по ординате спектры флуоресценции 10 µM 4'-диметиламино- 3-гидроксифлавона 1a в жидких средах: A – ацетонитрил, E – этилацетат, M – метанол, L и L41 – суспензии липосом (DPPC, 1 ммоль/л) соответственно при 37 и 41°C. Длина волны возбуждения – 400 нм Проведенный анализ данных, полученных в наборе протонных и апротонных растворителей, показал, что существует возможность разделения эффектов полярности, образования водородных связей и микровязкости среды на спектры флуоресценции 3ГФ. Разработан алгоритм анализа спектральных данных.

Применение созданных зондов при изучении физико-химических явлений в мицеллах и липосомах показало их высокую эффективность [4, 6, 10, 11]. Краун флавонол 1е был предложен как индикатор, дающий разные спектральные эф фекты при связывании с ионами щелочно-земельных металлов [5]. Созданные Устные доклады Fluorescence intensity соединения (1h–1l, 2a–2b и др.) имеют рекордные для данного класса значения молярного коэффициента поглощения и квантового выхода флуоресценции [10, 15].

Полученные результаты свидетельствуют о перспективности применения многоканальных флуоресцентных зондов на основе флавонолов в различных областях науки и техники. Это позволило нам начать работы по созданию зондов с увеличенным количеством каналов передачи информации на основе дифлавонолов [17, 18].

Литература 1. Haugland R.P., Handbook of Fluorescent Probes and Research Products: Molecular Probes, Eugen, 1998.

2. Sengupta P.K., Kasha M., Chem. Phys. Lett. 1979 68 382.

3. Swiney T.C., Kelley F.D., J. Chem. Phys. 1993 99 211.

4. Pivovarenko V.G., Tuganova A.V., Klymchenko A.S., Demchenko A.P., Cell. Mol.

Biol. Lett. 1997 2 355.

5. Roshal A.D., Grigorovich A.V., Doroshenko A.O., et al., J. Phys. Chem. 102 5907.

6. Bondar O.P., Pivovarenko V.G., Rowe E.S., Biochem. Biophys. Acta 1369 119.

7. Ищенко А.А., Строение и спектрально-люминесцентные свойства поли метиновых красителей, Киев: Наукова думка, 1994, с. 50.

8. Chou P.-T., Martinez M.L., Clements J.H., J. Phys. Chem. 1993 97 2618.

9. Klymchenko A.S., Ozturk T., Pivovarenko V.G., Demchenko A.P., Tetrahedron Lett. 2001 42 7967.

10. Klymchenko A., Duportail G., Ozturk T., et al., Chem. Biol. 2002 9 1199.

11. Klymchenko A.S., Demchenko A.P., Langmuir 2002 18/15 5637.

12. Reichardt Ch., Chem. Rev. 1994 94 2319.

13. Rekker R.F., de Kort H.M., Eur. J. Med. Chem., Chem. Therap. 1979 14 479.

14. Smith M.A., Neumann R.M., Webb R.A., J. Heterocycl. Chem. 1968 5 425.

15. Klymchenko A.S., Ozturk T., Demchenko A.P., Tetrahedron Lett. 43/39 7079.

16. Nemkovich N.A., Kruchenok J.V., Rubinov A.N., et al., J. Photochem. Photobiol. A:

Chem. 2001 139 53.

17. Falkovskaia E., Pivovarenko V.G., del Valle J.C., Chem. Phys. Lett. 2002 352 415.

18. Pivovarenko V.G., Jozwiak L., Blazejowski J., Eur. J. Org. Chem. 2002 3979.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Пиримидиновая циклизация на основе 3-аминопроизводных тиофена и пиррола Рындина C.А., Кадушкин А.В., Граник В.Г.

Государственный Научный Центр по антибиотикам (ГНЦА) 117105, Москва, ул. Нагатинская, 3а К числу наилучших препаративных методов получения конденсированных пири мидинов относятся те, в которых в качестве исходных веществ используются орто функционально замещенные аминопроизводные.

R" N R' N X NH R" R" CN Y E X E R' X E R' N X N X = S, NR;

R' E = CN, COAr, CO2R и др. Y Наиболее удобным методом получения производных 3-аминопиррола и тио фена является циклизация Торпа–Циглера. Целью настоящего доклада явилось обобщение наших исследований по изучению различных методов построения пи римидинового кольца на основе полученных по этой реакции производных 3-ами нопирролов и тиофенов.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 437.

Устные доклады Синтез кислородсодержащих гетероциклов из терпеноидов на алюмосиликатных катализаторах Салахутдинов Н.Ф.

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Отдел химии природных и биологически активных соединений 630090, Новосибирск, пр. ак. Лаврентьева, Одним из бурно развивающихся в последнее время методов воздействия на реакционную способность химических соединений является использование "организованной среды" при проведении реакций. Возможным методом создания гетерогенной "организованной среды" является адсорбция субстрата и реагента на поверхность или поры алюмосиликатного катализатора (цеолиты, глины). Этот подход позволяет путем создания пространственных затруднений в определенных частях молекулы или придания молекуле конформационной жесткости резко изме нить селективность процесса. Кроме того, адсорбция органических субстратов на твердых катализаторах часто меняет активационные барьеры многих превраще ний, что в случае молекул с разнообразной реакционной способностью позволяет направлять реакцию по ранее неизвестному, часто удивительному, пути.

Настоящая работа посвящена изучению влияния "организованной среды" на реакции терпеноидов с карбонильными соединениями, в результате которых в одну стадию получаются достаточно сложные кислородсодержащие гетеро циклы.

При взаимодействии типичного диена – мирцена 1 с типичным диенофилом – кротоновым альдегидом 4a на глине асканит–бентонит вместо стандартного аддукта реакции Дильса–Альдера образуется бициклический эфир 5 [1]. Необыч ность этого превращения заключается в том, что несмотря на наличие в молекуле триена 1 сопряженных двойных связей, он реагирует несопряженными, а,-нена сыщенный альдегид реагирует не по двойной связи, как обычно, а по карбониль ной группе. Анализ возможных механизмов этого превращения показал, что промежуточной частицей должно быть соединение с п-ментановым остовом.

Действительно и дипентен 2, и терпинолен 3 вступают в реакцию с альдегидом 4a, давая тот же бициклический эфир 5. Реакция носит общий характер – во взаимо действие с дипентеном вступают как алифатические, так и ароматические альде гиды с образованием соответствующих бициклических эфиров (схема 1).

Если взаимодействие дипентена 2 с п-оксибензальдегидом 4g приводит к эфи ру 11, то реакция с его о-окси-изомером – салициловым альдегидом не останавли вается на стадии образования бициклического эфира, а идет дальше, вовлекая в реакцию гидроксильную группу, с образованием соединения с ксантеновым осто вом, сочлененным с тетрагидропирановым кольцом 12 [2] (схема 2).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема O H R 4a-g O R 5- R = CH=CHMe (4a, 5), CH=CH2 (4b, 6), Pr (4c, 7), C6F5 (4d, 8), C(Me)=CH2 (4e, 9), Ph (4f, 10), p-HOC6H4 (4g, 11) Схема O H + O O HO 2 O H + O O HO OH При взаимодействии вальтерола 13 с салициловым альдегидом также обра зуется продукт с ксантеновым остовом, но сочлененным с тетрагидрофурановым кольцом 14, что свидетельствует, видимо, о различных механизмах этих процессов [3]. Хорошо согласуется с предложенным механизмом и образование соединений и 16 при взаимодействии вальтерола 13 с бензальдегидом (схема 3).

Схема O H O O ++ HO 13 15 Устные доклады Интересные результаты были получены при взаимодействии двух изомерных по положению двойной связи гидроксиолефинов – 6-гидроксиметилизолимонена и 6-гидроксиметиллимонена 18 с салициловым альдегидом (схема 4). Если из первого образуется уже известное нам соединение 14 – ксантеновый остов, сочле ненный с тетрагидропирановым кольцом, то из второго образуется совершенно иной продукт с [2,2,2]-бициклооктановым остовом 19.

Схема OH O H OH OH 18 OH O Выше было показано, что при взаимодействии диенов (дипентен) с салицило вым альдегидом образуются соединения с ксантеновым остовом, сочлененным с тетрагидропирановым кольцом, а при взаимодействии гидроксиолефинов (вальте рол) с этим же реагентом – соединения с ксантеновым остовом, но сочлененные с тетрагидрофурановым кольцом. Но, оказывается, на путь превращения оказывает влияние не только наличие или отсутствие гидроксильной группы, но и строение остова субстрата. Так при взаимодействии гидроксиолефина с пинановым остовом – транс-вербенола 20 с салициловым альдегидом образуется соединение 21 с тетра гидропирановым кольцом. Спирт 20 с кротоновым альдегидом 4a образует бицик лический эфир 22 [4] (схема 5).

Схема HO H O O O HO O O H Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Интересные соединения были получены при взаимодействии вальтерола 13 с алифатическими альдегидами – акролеином, -метилакролеином, кротоновым аль дегидом [5] (23, 24 и 25, соответственно, схема 6).

Схема H O O H O OH O H OH H O HO H O O H O Все предложенные схемы не исключают возможности того, что в подобные превращения можно вовлечь и кетоны. Однако нам удалось обнаружить лишь не сколько реакций терпеноидов с ацетоном в результате которых были получены кислородсодержащие гетероциклы. Так при взаимодействии вальтерола с ацето ном образуется бициклический эфир 26, а реакции камфена и фенхена с ацетоном приводят к одному и тому же продукту 27 [6] (схема 7).

Схема H O O + OH O O Устные доклады В заключение можно отметить, что в классической органической химии при меры взаимодействия двух таких реакционноспособных классов соединений как олефины и карбонильные соединения обычно ограничиваются реакцией Принса и еновым синтезом. Использование алюмосиликатных катализаторов в этом случае приводит к серьезному расширению синтетических возможностей этих реагентов (схема 8).

Схема R O O O R R O O O O R R OH O O + O O R R' O O R OH H O O HO O O R Литература 1. Волчо К.П., Татарова Л.Е., Корчагина Д.В. и др., ЖОХ 1993 29 2198.

2. Волчо К.П., Корчагина Д.В., Салахутдинов Н.Ф., Бархаш В.А., ЖОХ 32 470.

3. Волчо К.П., Корчагина Д.В., Гатилов Ю.В. и др., ЖОХ 1997 33 666.

4. Ильина И.В., Корчагина Д.В., Салахутдинов Н.Ф., Бархаш В.А., ЖОХ 35 491.

5. Ильина И.В., Волчо К.П., Корчагина Д.В. и др., ЖОХ 1999 35 699.

6. Фоменко В.В., Волчо К.П., Корчагина Д.В. и др., ЖОХ 2002 38 392.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Новые замещенные производные конденсированных пиримидинов Сираканян С.Н., Пароникян Е.Г., Норавян А.С.

Институт тонкой органической химии НАН Республики Армения 375014, Ереван, пр. Азатутяна, Настоящая работа является целенаправленным продолжением наших работ в области синтеза конденсированных пиримидинов [1–3]. Нами разработаны новые методы получения ди- и тризамещенных конденсированных пиримидинов.

Первый метод основан на реакции аминоэфиров 1 с ортомуравьиным эфиром (схема 1) с последующей циклизацией этоксиметилен производных 2 с гидразин гидратом.

Схема OEt R R R R X X NH2 N O O S S OEt OEt R' N R' N R R X N NH N O S R' N X = O, R = Me, R' = Alk, Ar;

X = CH2, R = H, R' = Alk, Ar С другой стороны, при кипячении аминокислот 4 с уксусным или пропио новым ангидридом образуются тиено[3,2-d]оксазины 5 (схема 2), при взаимодейст вии которых с гидразингидратом образуются тиенопиримидиноны 6.

Устные доклады Схема R R R R R R R" R" X X X N NH2 N O NH N O O S O S S OH R' N R' N R' N 4 R" = Me, Et Аминогруппа в соединениях 1 достаточно инертна, не реагирует с хлорангид ридами кислот и только с бензоилизотиоцианатом образует тиоуреиды 7, из кото рых при действии оснований получены пиримидинтионы 8 (схема 3), являющиеся полифункциональными синтонами.

Схема H N R R R R R R O S S H X X X NH2 NH N NH O O O S S S OEt OEt R' N R' N R' N 7 Схема R'' R'' R R R R R R S S S H X X X N N N NH NH N O O Cl S S S R' N R' N R' N 8 Так, они легко алкилируются галоидными алкилами с образованием алкил меркаптопроизводных 9 (схема 4), хлорирование которых POCl3 привело к хлор производным 10. Последние взаимодействием с аминами и алкоголятами превра щены в соответствующие амино- 11 и алкоксипроизводные 12 (схема 5).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Схема R2 R2 R R R R R R R S S S X X X N N N N N N R4 R1 N S Cl R1 N S O N S R N R R 11 10 Удобными исходными соединениями для гетероциклизации являются также гидразидопроизводные 11 (R3 = H, R4 = NH2). Взаимодействие последних с орто муравьиным эфиром и муравьиной кислотой протекает различно. В первом случае образуется триазоло[4,3-c]пиримидины 13 (схема 6), а во втором – триазоло[2,3-c] пиримидины 14. При кипячении соединения 13 в муравьиной кислоте в результате перегруппировки Димрота получается термодинамически более устойчивый изо мер 14. Изомерные триазолы 13 и 14 отличаются температурой плавления (~50°C), растворимостью и различием в химсдвигах триазольных протонов в ПМР спект рах. При взаимодействии гидразинов 11 с сероуглеродом получены триазолы 16, а действием NaNO2 в AcOH гидразины 11 превращены в конденсированные тетра золо[1,5-c]пиримидины 15.

Схема R" R R S X N N R" R R N S N S R' N X N R" R R N N S X N N S R' N N R" R R NH N S S R' N H X N 11 (R3 = H, R4 = NH2) N N N R" R R N S S R' N X N SH N N N S R' N Устные доклады Хлорпиримидины 10 под действием тиомочевины через изотиурониевую соль 17 (схема 7) превращены в тиопроизводные 18 с последующим алкилированием до диалкилмеркаптопризводных 19.

Схема R" R" R R R R S S X X N N N N S SH S S R' N R' N HCl HN NH 17 R" R R S X N N R"' S S R' N Литература 1. Пароникян Е.Г., Автореф. дисс. д-ра хим. наук, Ереван: ИТОХ, 1997.

2. Сираканян С.Н., Автореф. дисс. канд. хим. наук, Ереван: ИТОХ, 1991.

3. Сираканян С.Н., Пароникян Е.Г., Норавян А.С., в кн. Азотистые гетеро циклы и алкалоиды, под ред. Карцева В.Г., Толстикова Г.А., М.: Иридиум Пресс, 2001, т. 1, с. 527.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Реакции 4Н-пиранов с электрофилами и превращения полученных продуктов Суздалев К.Ф.

НИИ физической и органической химии Ростовского госуниверситета 344090, Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/ Введение Одним из основных и характерных свойств 4Н-пиранов является их превращение в соли пирилия. С другой стороны, 4Н-пираны имеют структуру циклических вини ловых эфиров и a priori могут вступать в реакции электрофильного замещения (схема 1).

Схема H H + + E + E E E Ph3C + + -EH + -Ph3CH O O O O -H 2 Однако, если реакция окисления 4Н-пирана 1 в катион 2 хорошо изучена и служит методом синтеза солей пирилия [1], то электрофильное замещение с обра зованием нового 4Н-пирана 3 практически не исследовано. Это произошло видимо потому, что считалось, что любой электрофил будет окислять 4Н-пиран 1 в термо динамически стабильную соль 2.

Целью данной работы является изучение возможности прямого введения функ циональных групп в пирановый цикл и исследование свойств продуктов 3, в част ности их превращения в новые соли пирилия 4.

Физические методы исследования указывают на наличие высокой электрон ной плотности на С=С-связи 4Н-пиранов. В спектрах ЯМР 1Н химсдвиг олефино вого протона находится в области 5.25–5.35 м.д., что выше, чем для обычных алкенов. В ИК спектрах полоса валентных колебаний С=С-связи сильная и нахо дится у бензопиранов в области 1660–1700 см–1. Согласно этим данным 4Н-пира ны должны реагировать с электрофилами по двойной связи, что и наблюдается.

Ацилирование Традиционно смесь Ac2O и HClO4 используется для окисления 4Н-пиранов 1 в соли 2. Нами найдена реакция, в которой образование соли типа 2 не наблюдается.

2,4-Дифенил-4Н-хромен 5 превращается в этих условиях в перхлорат 6 (схема 2).

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.