WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 7 |

«Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений КИСЛОРОД- И СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ Под редакцией докт. хим. наук В.Г. Карцева Том 1 Москва 2003 IBS PRESS УДК ...»

-- [ Страница 4 ] --

Таким образом, при взаимодействии 20-гидроксиэкдизона и его производных со щелочными металлами в жидком аммиаке вместо характерного для,-не насыщенных кетонов восстановления двойной связи происходит восстановитель ное дегидрирование с образованием кислородного мостика между атомами С(9) и С(14) (оксетанового цикла), обусловленное участием в процессе 14-гидроксиль ной группы экдистероидов.

Литература 1. Caine D., in Organic Reactions, Dauben W.G., Ed., New York: Wiley, 1976, vol. 23, p. 1.

2. Хрипач В.А., Жабинский В.Н., Ольховик В.К. и др., ЖОрХ 1994 30 (11) 1650.

3. Dryden Jr.H.L., in Organic Reactions in Steroid Chemistry, Fried G., Edwards J.A., Eds., New York: Van Nostrand, 1972, vol. 1, p. 1.

4. Stork G., Tsuji, J. Am. Chem. Soc. 1961 83 2783.

Устные доклады Способы функционализации производных антрахинона аминоалкиламинами Горностаев Л.М., Лаврикова Т.И., Арнольд Е.В., Подвязный О.В.

Красноярский государственный педагогический университет 660049, Красноярск, ул. Лебедевой, Известно, что некоторые природные и синтетические антрахиноны и их гетеро циклические производные обладают противоопухолевой активностью [1]. Важной структурной особенностью, характерной для многих противоопухолевых агентов этого ряда, является наличие группы NH(CH2)nNR1R2, что обуславливает их спо собность интеркалировать в ДНК. В этой связи актуальным является поиск эффек тивных путей функционализации производных антрахинона аминоалкиламинами.

Нами разработаны два способа такой функционализации, в первом случае синто нами являются азиридинопроизводные [2], во втором – алканоламинопроизвод- ные [2, 3].

Так, исходя из 5-азиридино-3-о-толилокси-6(6H)-оксоантра[1,9-cd]изоксазола нами получена обширная группа феноксазинов 2 с остатком "биогенного амина".

O HN O N O O, PhBr(I) O N O N O HN O HN HN O O HBr(I) O HN O HN Br(I) N Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Диазиридинопроизводные 3 могут быть использованы для получения бис (аминоалкиламино)производных 4.

1. HX O N O N H 2. HN N N N O N O HN N 3 X = Cl, Br, I Путем взаимодействия феноксазинов 5 с этанол-, пропаноламином в диок сане, ДМФА нами были получены синтоны 6, дальнейшая модификация которых приводит к соответствующим аминоалкиламинопроизводным.

R R O HN O HN OH ( )n O O H2N O HN O O ( )n R OH 5 R 1. PhSO2Cl O HN O 2. HN O HN ( )nN R = H (a), o-Me (b), m-Me (c), p-Me (d), p-t-Bu (e);

n = 2, На основе 1-нитро-9,10-антрахинон-2-карбоновой кислоты 7 нами разработан также [3] способ получения амидов 1-(2-гидроксиэтил)амино-9,10-антрахинон- 2-карбоновой кислоты 8.

Устные доклады OH O HN O O NO2 O OH H2N OH OH O O OH O HN O HN O O HN N O O O Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 103.

Литература 1. Krapcho A.P., Maresch M.J., Hacker M.P., et al., Curr. Med. Chem. 1995 2 803.

2. Горностаев Л.М., Подвязный О.В., Химия и хим. технол. 2002 45 (6) 152.

3. Лаврикова Т.И., Подвязный О.В., Горностаев Л.М., ЖОрХ 2001 37 (9) 1321.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Конденсированные системы на базе амино- и оксипиразолов и -дикарбонильных соединений Грандберг И.И., Нам Н.Л.

Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева 127550, Москва, ул. Тимирязева, В докладе рассмотрены конденсированные системы, образующиеся из 3- или 5-ами нопиразолов и 1,3-дикетонов или эфиров -кетокислот.

Реакция идет по разному для N-замещенных 5-аминопиразолов и 5-амино пиразолов со свободной NH-группой ядра.

O O R R R'' R''' N N R' N N + 160°C N R''' N R'' H2N R'' R' R''' R' O O R HN N R'' OR''' R'' N R' R N 140°C N R' O В случае 1-замещенных 5-аминопиразолов в зависимости от условий реакции, могут получиться 6- или 4-оксипиразоло[4,5-b]пиридины.

N N Ph ксилол AcOH N 120°C HO NH 120°C N O N NH H Ph O АУЭ Ph N N O + H H O N N 220°C N 20°C N N N H Ph Ph Устные доклады R" R' R' R"' O O N N R N + R" R" N R" N R"' NH2 R При взаимодействии 1-замещенных-3-аминопиразола или 1-фенил-4-амино пиразола с ацетоуксусным эфиром были получены следующие соединения.

N N N N Ph N N Ph OH OH По похожей схеме реагируют и 5-оксипиразолы (пиразолоны-5). Но 3-окси пиразолы и 4-замещенные 5-оксипиразолы в конденсацию с -кетоэфирами не вступают. Так же не наблюдалось участия в конденсации NH-группы незамещен ных 5-оксипиразолов.

Все пиразолоны-5 вступали в реакцию по нижеприведенной схеме с высо кими выходами.

R' R' O O N N R N + R'' OAlk 170°C N O O R''' O R -Дикетоны реагируют по другой схеме. Так, ацетилацетон и 3-метилпиразо лон-5 образует следующее соединение.

N N N N OH HO Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 113.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Cинтез конденсированных серусодержащих гетероциклов на основе частично гидрированных пиридинов и хинолинов Доценко В.В.1, Кривоколыско С.Г.1, Литвинов В.П. Восточноукраинский национальный университет 91034, Украина, Луганск, кв. Молодежный, 20а, корпус Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН 117913, Москва, Ленинский просп., Конденсированные серусодержащие пиридины и, в частности, тиено- и тиазолопи ридины, проявляют достаточно широкий спектр полезной биологической актив ности [1], что стимулирует проведение исследований, посвященных синтезу и пре вращениям таких соединений. Целью нашей работы явилось решение проблемы расширения спектра реакций, ведущих к конденсированным серусодержащим пиридинам. В качестве исходных реагентов нами были выбраны синтезированные ранее ди- и тетрагидропиридинтиолаты.

6-Гидроксипиридин-2-тиолаты пиперидиния 1 вступают в обычные для солей такого типа реакции с рядом галогеналканов с образованием соответствующих 2-алкилтиозамещенных пиридинов.

Мы показали, что обработка гидроксипиридинов 1 метилхлорацетатом при кратковременном кипячении в этаноле ведет к образованию ранее неизвестных ус тойчивых гексагидротиазоло[3,2-a]пиридинов 2 (выходы 74 и 68%) [2, 3] (схема 1).

Схема O O R O R O CN CN Cl R' R' HO HO N N S- + S NH H O R = 2-ClC6H4, Ph;

R' = Ph, 2-MeC6H4NH В случае взаимодействия солей 1 с -бромкетонами в этаноле или ДМФА наблюдается образование Е-изомеров тиазолилцианоэтиленов 3 с выходами 82–93% (схема 2).

Устные доклады Схема R O CN R R O O Ar CN CN Br R' R' N S HO HO N S- N S Ar H + NH2 HO Ar 1 4 R = 2-IC6H4, 2-ClC6H4, Ph, C4H3S, C4H3O;

R' = PhNH, 2-MeC6H4NH, 2-MeOC6H4NH, 4-FC6H4NH;

Ar = Ph, 4-MeOC6H4, 4-MeC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H Последние, вероятно, являются продуктами каскадного распада гипотетичес ких интермедиатов типа 4 [4–6]. Последнее предположение подтверждает тот факт, что 2-оксопиридин-6-тиолаты 5 в условиях этой реакции реагируют с образова нием равновесной смеси линейного продукта алкилирования 6 (схема 3) и тиазоло пиридона 7 в соотношении 1 : 1 (выходы 68–84%).

Схема O R' R" R' R" Ar R CN R CN Br - + O N S O N S BH H H O Ar 5 R' R" R' R" NH R CN R O KOH S Ar O N O N S H HO Ar 7 R = H, CO2Et, CO2Me, CN;

R' = H;

R" = Ar;

R'+R" = (CH2)n, n = 5, Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Данные рентгеноструктурного анализа свидетельствуют о полном смещении данного равновесия в кристаллическом состоянии в сторону соединений 7 [7], что отмечалось ранее для других их изоструктурных аналогов [8]. При добавлении к смеси соединений 6 и 7 в этаноле водного раствора КОН протекает конкури рующая циклизация по Торпу–Циглеру с участием активированной метиленовой группы 6-алкилтиозаместителя и цианогруппы пиридина 6, приводящая к изомер ным частично гидрированным тиено[2,3-b]пиридинам 8 [7, 9].

"Однореакторное" взаимодействие тиолатов 5 (R = R' = H, R'' = Ar) с избытком ацетона 9 и малононитрилом 10 в кипящем этаноле приводит к образованию заме щенных дипиридотиофенов 11 с умеренными (30–50%) выходами [10] (схема 4).

В ряде случаев (R'' = 2-Cl-6-FC6H3, фурил) выходы целевых продуктов могут достигать 70–75%. Мы обнаружили, что в эту реакцию вступают и другие функ ционально замещенные пиридоны 5 (R = CO2Et, CO2Me), однако в таком случае выходы целевых продуктов не превышают 30%. Необходимо отметить, что дан ный метод не имеет прямых литературных аналогий, препаративно несложен и является пока наиболее оптимальным подходом к синтезу структур типа 11 [11].

Схема Ar R N NH O CN EtOH + + CN O N S CN H 910 R = H, CO2Me, CO2Et Хинолины 12 в сходных условиях реакции с соединениями 9 и 10 (схема 5) образуют с низкими (7–19%) выходами производные новой гетероциклической системы – пиридо[2',3':4,5]тиено[2,3-b]хинолина 13. Примечательно, что фрагмент 1,4-дигидропиридинового кольца в этих реакциях сохраняется неизменным.

Схема O O R' R" R' R'' CN N NH 9, R R EtOH N S CN N S- + NH R R H H O 12 R = H, Me;

R' = Ar или Alk;

R" = H;

R'+R" = (CH2)n, n = 5, Устные доклады Тионы 14 и их синтоновые эквиваленты – тиолаты 15 в аналогичных условиях реагируют с ароматизацией исходного пиридинового ядра, образуя дипиридотио фены 16, выход которых при этом не превышает 20–35% (схема 6).

Схема O Ar CN EtO O Ar Ph N S H N NH 9, EtO O Ar Ph N S CN CN EtO HO N S Ph H + NH Неоднозначно протекает взаимодействие солей 17 с соединениями 9 и (схема 7). Кроме конденсированных продуктов 18 неожиданно были получены пиридин-2-тионы 19, образование которых является следствием дегидрирования исходных реагентов. Причины подобного изменения направления реакции явля ются предметом дальнейшего изучения.

Схема O Ar N NH R N S CN O Ar CN 9, R + O Ar N S NH H CN R O N S H R = Me, NH2, NHAr, NHAlk Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Взаимодействие тиолатов 5 (R = R' = H, R'' = Ar) с избытком малононитрила в отсутствие ацетона или с димером малононитрила приводит к образованию, в основном, дипиридотиопиранов 20 (выход 44–69%) (схема 8).

Схема NH CN + R N EtOH NH CN O N S NH CN H + H2N CN R = фурил, Ph, 3,4-MeOC6H3, 4-MeOC6H4, 2-ClC6H Различные производные 1,3,5-тиадиазина зарекомендовали себя в качестве эффективных инсектицидов и акарицидов [12]. Тем не менее, это все еще немно гочисленный класс соединений, их конденсированные производные в литературе представлены единичными примерами [13, 14]. Нами показано, что взаимо действие тетрагидропиридинтиолатов 5 (R = R' = H, R'' = Ar), первичных аминов и избытка формальдегида в виде 37% водного раствора приводит к ранее неизвест ным пиридо[2,1-b][1,3,5]тиадиазинам 21 (схема 9).

Схема CN Ar S EtOH 5 HCHO RNH ++ N N R O Ar = Ph, 1-нафтил, 4-EtOC6H4, 4-MeOC6H4, 2-Cl-6-FC6H3;

R = Me, фурфурил, циклогексил, Bn, Ph, 4-FC6H Реакция чрезвычайно удобна в препаративном отношении, выходы продуктов приближаются к количественным и их последующая очистка, как правило, не требуется. Доступность и широкая вариабельность исходных реагентов создают предпосылки для использования данного подхода в комбинаторном синтезе.

На основе хинолинтиона 22 нами синтезирован ряд тиено[2,3-b]пиридинов с выходами 65–85% (схема 10). Нитрил 24 под действием сильного основания одно стадийно превращен в поликонденсированный тиофен 25. Механизм этой реакции включает анионотропную перегруппировку, близкую к перегруппировке Смайлса, с последующим замыканием пиридинового кольца [15, 16].

Устные доклады Структура синтезированных соединений подтверждена данными Н ЯМР спектроскопии, ИК и масс-спектрометрии, элементного анализа и РСА.

Схема CN CN Br(CH2)3CN ДМФА, KOH N S N S H 22 O CN ДМФА, t-BuOK, R KOH диоксан Cl NH NH O N S R N N S 23 R = NH2, PhNH, Ph2N, t-BuNH, Et2N, Ph, EtO, MeO Литература 1. Литвинов В.П., Промоненков В.К., Шаранин Ю.А., Шестопалов А.М., в сб. Итоги науки и техники. Органическая химия, Москва: ВИНИТИ, 1989, т. 17, с. 148.

2. Кривоколыско С.Г., Чернега А.Н., Русанов Э.Б., Литвинов В.П., Докл. АН 2001 377 638.

3. Кривоколыско С.Г., Литвинов В.П., Тез. конф. "Новые достижения в химии карбонильных и гетероциклических соединений", Саратов, 2000, с. 134.

4. Кривоколыско С.Г., Дяченко В.Д., Нестеров В.Н., Литвинов В.П., ХГС (7) 929.

5. Кривоколыско С.Г., Дяченко В.Д., Литвинов В.П., ХГС 1999 (10) 1370.

6. Кривоколыско С.Г., Дяченко В.Д., Литвинов В.П., ХГС 1998 (10) 1425.

7. Кривоколыско С.Г., Русанов Э.Б., Литвинов В.П., ХГС 2002 (11) 1591.

8. Shestopalov A.M., Bogomolova O.P., Rodinovskaja L.A., et al., Heteroatom Chem.

1993 4 (6) 593.

9. Кривоколыско С.Г., Многокомпонентные конденсации в синтезе серусодер жащих гидрированных пиридинов, Дисс. д-ра хим. наук, Москва: МГУ, 2001.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

10. Доценко В.В., Кривоколыско С.Г., Литвинов В.П., Чернега А.Н., Изв. АН, Сер. хим. 2002 (2) 339.

11. Артемов В.А., Иванов В.Л., Родиновская Л.А. и др., ХГС 1996 (4) 553.

12. Накая Митихико, Фудзи Юкихару, Кодака Кэидзи и др., Заявка Японии 2 131 475;

Кокай токкё кохо, Сер. 3 (2) 1990 (47) 891;

РЖХим. 16О384П.

13. Shi H., Wang Zh., Shi H., Chimia 1997 51 (7) 529;

РЖХим 1998 13Ж272.

14. Hozein Z.A., J. Chem. Res. Synop. 2000 (3) 99.

15. Kenji S., Abu Shara S. Rouf, Setsuo K., et al., Heterocycles 1995 41 (6) 1307.

16. Takashi H., Tetsuo M., Kenji S., et al., Heterocycles 1995 41 (11) 2565.

Устные доклады Synthesis, resolution, and absolute configuration of novel tricyclic benzodiazepines Dyatkin A.B., Matthews J.M., Evangelisto M., Gauthier D., Hecker L.R., Hlasta D.J., Hoekstra W.J., Poulter B.L., Maryanoff B.E.

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, Spring House, Pennsylvania, 19477-0776 USA tel.: +(215) 628-5008, fax: +(215) 628-4985, e-mail: adyatkin@prdus.jnj.com Introduction Benzodiazepines are perceived as "privileged" heterocyclic scaffolds for the genesis of drug candidates because this subunit tends to confer interesting biological activity to molecules. Although the syntheses of a variety of benzodiazepines are well documented, preparations of chiral benzodiazapines 1 are unknown. These compounds are key intermediates for a series of drug candidates under evaluation in our laboratories at this time. From a synthetic standpoint, they represent the first examples of 4-heteroatom substituted benzodiazepines, and hence present several unique challenges.

( )n N X ( )m H N H X = O, S;

m, n = 0, In this work, we developed a synthetic approach to chiral O- and S-containing ben zodiazepines 1 with different size of the side ring.

Preparation of 5,10,11,11a-tetrahydro-1H,3H-thiazolo[2,3-c]- (1a) and 10,11,11a-tetrahydro-1H,3H-thiazolo[4,3-c]-[1,4]benzodiazepines (1b) The main synthetic approaches to amino acid-derived tricyclic benzo-diazepinediones are based on acylation of a cyclic amino acid ester with o-nitrobenzoyl chloride followed by tandem reduction–cyclization reaction [1] or on condensation of proline with isatoic anhydride [2]. Previously, Carabateas [2] reported the preparation of 1a in 48% yield by using the former route. Since our attempt to prepare 6 by this method was unsuccessful, we used the latter synthetic approach.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Scheme O OH O HN S S S N N H H N N O H O H 1a O O OH N O O H HN S N N S S H H N N H O H 6 1b One challenge in the synthesis of benzodiazepinediones 4 and 6 is the acid sen sitivity of the starting materials and final products. To overcome this difficulty, we performed the condensation in a 4 : 1 mixture of dimethylformamide (DMF) and tri ethylamine (TEA). We found that heating a 1 : 1 mixture of isatoic anhydride and thi azolidinecarboxylic acids 3 and 5 in DMF–TEA affords moderate yields (50–60%) of benzodiazepinone 4 or 6, respectively, in a simple reaction work-up (Scheme 1). Our attempts to perform this reaction in either DMF or pyridine resulted in a mixture of products. Benzodiazepinediones 4 and 6 were reduced to corresponding amines 1a and 1b in good yields with lithium aluminum hydride in THF at 0°C.

Starting with chiral 3 and 5, enantiomerically pure 4 and 6 were prepared. Sub stituted isatoic anhydrides (like 5-chloroisatoic anhydride) produced tricyclic benzodi azepinediones with approximately the same yield as that obtained with 1. Our attempts to prepare derivatives of 2,2-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid were unsuccessful.

Synthesis and resolution of thiazino- (1c) and oxazinobenzodiazepines (1d) For preparation of benzodiazepinones 1c and 1d we used alternative approach. We decided to start from racemic amino acids and use classical resolution technique on the last step.

Racemic ethyl thiomorpholine carboxylate 7 and racemic morpholino amino ester were prepared according to literature procedure [3, 4]. As shown in Scheme 2, acylation of amino esters with 2-nitrobenzoyl chloride provided amides 9 and 10 which were sub sequently cyclized to lactams 11 and 12 using iron-mediated conditions. Hydride reduce tion of lactams afforded racemic benzodiazepines 13 and 14.

Устные доклады Scheme O Cl X NO2 O O X N N X Fe OMe CH2Cl O AcOH O N N Et3N H H O OMe NO 7, 8 9, 11 (53%), 12 (89%) (68-78%) N N LiAlH4 resolution X X THF, 65°C H N N H H 13 (75%), 14 (89%) 1c, 1d 7, 9, 11, 13, 1c X = S;

8, 10, 12, 14, 1d X = O A 6 8 screening matrix was employed to identify the resolving agent/solvent can didates necessary to provide single enantiomers 1c and 1d. Individual crystals were filtered and treated with aqueous base to separate the single enantiomer from the resolv ing agent. For each benzodiazepine, only one chiral acid and solvent mixture resulted in crystals of single enantiomers with the desired enantiomeric excess (ee). In turn, the enantiopods of 13 and 14 were obtained by crystallization with the opposite chiral salt.

Analysis of each benzodiazepine by 1H NMR, using (S)-(+)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl) ethanol ("Pirkle solvent") [5] determined an initial enantiomeric excess. The resolution of 13 was accomplished using dibenzoyl-D-tartaric acid in ethanol to provide compound 1c in 48% yield with 100% ee. Compound 14 was resolved through co-crystallization with (R)-(–)binaphthyl-2-2’-diyl hydrogen phosphate salt;

compound 1d was obtained in 35% yield and 98.3% ee through fractional crystallization of di-p-toluoyl-D-tartrate salt in a methanol–ether co-solvent. It should be noted that the high enantiopurities were obtained after a single crystallization, and when needed could be crystallized second times to obtain 100% ee. Chiral high performance liquid chromatography method com plements the Pirkle-solvent H-NMR study, and compounds 1c and 1d were found to be 100% ee. Enantiopurities were determined using a Hewlett Packard 1100 system (Chiralcel AS column 0.46 25 cm), mobile phase 85 : 15 hexane–isopropanol con taining 0.1% diethylamine, with detection at 254 nm. The signs and values of optical rotation confirms the results of chiral resolution.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Determination of the absolute configuration of thiazino- (1c) and oxazinobenzodiazepines (1d) The absolute configuration of chiral 1c was achieved by X-ray method. We obtained the ORTEP plot of the molecular structure of compound 1c with R-binapthyl-2,2'-diyl hydrogen phosphate. Interestingly, two equivalents of the chiral salt coordinated with each basic nitrogen of 1c provide a slightly puckered crystal structure. The absolute configuration of compound 1c was determined to be of the S configuration.

We attempted to determine the absolute configuration of the resolved material 1d by X-ray methods, but were unsuccessful. Therefore, we decided to employ vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy [6, 7] in order to determine absolute configura tion in chiral molecules of medium size. Two key developments have contributed to the practicality of VCD: (1) the widespread availability of instrumentation for the measure ment of high-quality VCD spectra and (2) the availability of software for the calculation of VCD intensities by using ab initio quantum chemistry. From our VCD study of free based (+)-1d, we have assigned the configuration at the asymmetric carbon as S.

Moreover, we have established the most abundant conformation of 1d in CDCl3 solution.

References 1. Carabateas P.M., US Patent 3 860 600, Chem. Abstr. 1975 83 58892.

2. Carabateas P.M., US Patent 3 732 212, Chem. Abstr. 1973 79 42570.

3. Larsson U., Carlson R., Acta Chem. Scand. 1994 48 517.

4. Kogami Y., Okawa K., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1987 60 2963.

5. Rothchild R., Enantiomer 2000 5 457.

6. Nafie L.A., J. Mol. Struct. 1995 347 83.

7. Nafie L.A., Freedman T.B., in Infrared and Raman Spectroscopy of Biological Materials, Yan B., Gremlish H.-U., Eds., New York: Marcel Dekker, 2001, p. 15.

Устные доклады Активированные алкоксиэтилены в синтезе биологически активных производных пиридина и хинолина Дяченко В.Д., Ткачев Р.П.

Луганский государственный педагогический университет им. Тараса Шевченко 91011, Украина, Луганск, ул. Оборонная, Функциональнозамещенные алкоксиэтилены (АОЭ) являются исключительно актив ными органическими субстратами, на основе которых синтезировано значительное количество гетероциклов с широким спектром биологической активности. Благо даря наличию хорошего нуклеофуга – алкоксигруппы, большинство химических свойств рассматриваемых олифинов представлено реакциями нуклеофильного ви нильного замещения (SNVin). В настоящей работе проанализированы региоселек тивные пути и выявлены закономерности образования производных пиридина и хинолина (строение алкоксиалкена, тип нуклеофильного реагента, условия реак ции). Общая формула рассматриваемых АОЭ AlkOC(R) = C(X)Y, где R = H, Alk;

X, Y – электроноакцепторные группы.

При всем разнообразии синтетических подходов к построению пиридинового цикла с использованием АОЭ среди них можно выделить общие черты. Начальная стадия реакции – нуклеофильное винильное замещение алкоксигруппы амино группой либо метиленактивным фрагментом. В первом случае практически всегда образуются -незамещенные пиридины, во втором, в зависимости от набора замес тителей у метиленактивного фрагмента, - или -незамещенные пиридины. При использовании в качестве АОЭ алкоксиалкилиден(арилметилен)СН-кислот - и -положения пиридинового ядра будут нести соответствующий алкильный или арильный заместитель.

Синтез хинолинов с использованием АОЭ основан на реакции Гоулда–Дже кобса, представляющей взаимодействие ароматических аминов по пути SNVin.

Полученные этим способом этиловые эфиры хинолин-4-он-3-карбоновых кислот как сами проявляют биологическую активность, так и могут служить полупро дуктами синтеза веществ с заданными свойствами. В частности, они показали противомалярийную, противоопухолевую и радиосенсибилизирующую активности.

Их физиологически приемлемые производные применяют в лекарственных препа ратах (таблетки, капсулы, растворы, суспензии, эмульсии, пасты, мази, гели, кремы) в медицине и ветеринарии.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 127.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Циклизация пропаргильных соединений Ержанов К.Б., Курманкулов Н.Б., Батырбекова А.Б.

Институт химических наук им. А.Б. Бектурова Министерства образования и науки Республики Казахстан 480100, Алматы, ул. Ш. Уалиханова, Разнообразные по строению функционально замещенные представители соедине ний с одной или несколькими тройными связями признаны перспективными син тонами в конструировании моно- и полициклических ароматических и гетеро ароматических систем, а также сложных по строению природных биологически активных веществ.

Одними из доступных групп ацетиленсодержащих промежуточных соедине ний являются O- и N-пропаргилированные производные моно-, полифенолов и ароматических аминов.

В начале 60-х годов прошлого века было показано, что арилоксипропины при нагревании (200–230°С) подвергаются перегруппировке Клайзена и превращаются в бензопираны, а фениламинопропины – в хинолины. Позже было показано, что применение кислот Льюиса значительно снижает температуру перегруппировки и сокращает продолжительность реакции. В эту реакцию были подвергнуты дипропи нилбензолы и нафталины, пропинилокси- кумарины, флавоны, пиразины, пириди ны. В результате были синтезированы соответствующие пирановые и фурановые производные этих ароматических систем. Слудет отметить, что незамещенные в цикле 2(3)-пропинилоксипиридины, пиразины циклизуются с аннелированием атома азота по внутримолекулярной реакции Дильса–Альдера. В зависимости от строения цикла и ацетиленовой части молекулы образуются дигидрофуропири дины, фуропиримидин, пиридинопираны, бензодигидроизофураны.

В начале 70-х годов 20-столетия была показана способность замещенных про пинилоксибензолов и 1,6-диарилоксибута-2,4-диина к циклизации в условиях реакции Кучерова с образованием бензопиранов и 4,4-бисбензопиранов соответ ственно. Разными авторами было установлено, что 1-фенокси-4-фенилтиобутин- при циклизации образует только бензопираны, а N-(феноксибутинил)анилины циклизуются с образованием индолов или хинолинов.

В наших работах был синтезирован ряд арилокси- и ариламинопропиниловых спиртов, гликолей, аминобутиниловых производных, содержащих в ароматичес кой части молекулы электродонорные или электроакцепторные заместители, а в пропинильной части – фрагменты алифатических, циклогексановых, аза-, окса-, тиа-, фосфациклических спиртов.

При исследовании способности их к циклизации в условиях реакции Кучерова установлены зависимости, связанные с температурой процесса, концентрацией кислоты и количеством Hg(II). Особо следует отметить, что на направленность превращения Х-арилоксипропиниловых спиртов влияет природа заместителей Х и их количество – электродонорные способствуют циклизации, электроакцепторные – образованию кетонов и (или) гидролизу феноксигруппы. Также отмечено влияние Устные доклады заместителей пиперидинового кольца и других гетероатомов цикла на эту реакцию:

1-метил-4-феноксипропинилпиперидин-4-ол циклизуется, а в случае 1,2,5-триметил пиперидола не происходит не только циклизации, но и гидратации тройной связи.

На циклизацию Х-фениламинопропиниловых спиртов эти факторы не влияют.

В результате этих работ предложены методы синтеза большой группы бен зопиранов, бензодипиранов, нафтопиранов, нафтодипиранов и других систем, со держащих в 4-положении заместители со спиртовыми фрагментами, пиперидино выми основаниями.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 149.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Химия азакумаринов Журавель И.А.1, Карасёв А.А.2, Коваленко С.Н.1, Черных В.П. Национальная фармацевтическая академия Украины 61002, Харьков, ул. Пушкинская, НИИ химии Харьковского Национального университета им. В.Н. Каразина 61077, Харьков, пл. Свободы, Настоящий доклад посвящен анализу работ по синтезу и реакционной способ ности азааналогов кумарина (азакумаринов), опубликованных за период с 1934 г.

по 2000 г. Как следует из публикаций, на современном этапе азакумарины пред ставлены структурами семи типов, в которых одна или две СН-группы замещены на атомы азота. Основная часть исследований посвящена синтезу азакумаринов.

Первый представитель азакумаринов – 7-гидрокси-5-метил-8-азакумарин был синтезирован в 1934 году по реакции Пехмана. При этом конденсация ослож нялась множеством побочных реакций и выход конечного продукта составлял всего 8%. К синтезу соединений данного типа вернулись лишь в 70-х годах, когда многие авторы пытались проанализировать течение реакции и подобрать условия ее проведения. Использование в качестве катализатора хлорида цинка позволило значительно повысить выходы, что дало возможность использовать полученные соединения для последующих превращений. Модифицированные таким образом азакумарины предложено использовать как флуоресцентные красители, а азапсо ралены – как биологически активные вещества. С этого момента интерес к химии азакумаринов неуклонно растет. Для их получения были использованы новые модификации классических методов построения кумаринового цикла (реакции Пехмана, Перкина, Кневенагеля, Виттига). В качестве исходных соединений пред ложено использовать гидрокипиридины, производные 4-гидрокихинолина, заме щенные барбитуровые и тиобарбитуровые кислоты, азааналоги салицилового аль дегида. Однако, вследствии малочисленности возможных исходных веществ и труднодоступность некоторых из них, общее число синтезированных на настоящее время азакумаринов невелико. Кроме того, основный характер исходных веществ во многом изменяет их поведение в реакции и требует внесения определенных корректив в методики: в реакции Пехмана предложено использовать межфазный катализ и микроволновое облучение, конденсацию по Кневенагелю рекомендуют проводить в избытке катализатора или в гетерогенной среде, для реакции гидро ксипиридинов с формилпроизводными метиленактивных соединений в качестве растворителя используют уксусную кислоту. В ряде публикаций некоторые кон денсации были проведены без растворителя. Позже появился ряд работ, посвя щенных дальнейшим превращениям азааналогов кумаринов, а изучение механиз мов некоторых из них позволило разработать методы получения и препаративного разделения смесей изомерных продуктов. Это дало возможность несколько расши рить данный класс соединений и провести систематизацию их свойств.

В последнее время предложен ряд оригинальных рециклизационных превра щений, в результате которых получены новые конденсированные системы, кото Устные доклады рые можно отнести к азакумаринам. В некоторых случаях такие структуры явля ются лишь интермедиатами.

Значительное внимание в данном докладе уделено аспектам практического применения полученных веществ (активные среды для лазеров, биологические маркеры, биологически активные вещества), что во многом и объясняет возрас тающий интерес к этим соединениям, а также указывает на перспективность дан ного научного направления.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 159.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Polarized ketene dithioacetals as versatile building blocks for S-containing heterocycles: A new quinoline synthesis Ila H.

Department of Chemistry, Indian Institute of Technology, Kanpur, 208016 India 1. Introduction We have been involved for several years in exploring reactivity and synthetic application of polarized ketene dithioacetals of the general structure A (Scheme 1). The easy availability of these intermediates from wide variety of active methylene compounds and their indefinite stability at room temperature makes them attractive building blocks for construction of various five- and six-membered heterocycles [1]. Besides one of the alkylthio (or both) groups of these compounds can be replaced by various primary and secondary amines to give the corresponding N,S- and N,N-aminals B, C which represent a new class of highly versatile functionalized enamines. We have demonstrated in our earlier work that a large variety of substituted and fused nitrogen, sulfur and oxygen heterocycles with diverse structural features and functionalities are accessible from these N,S- and N,N-acetals through tuning their reactivity pattern by a choice of various amines, active methylene compounds as well as other reactive partners [1].

Scheme H N X SR R' R'' B 1 equiv N,S-acetal Y N R'' 1. B:/CS Y X SR R' 2. RI X Y SR R' H X = EWG, A N X N R" Y = H X = Y = EWG R' R'' C 2 equiv N,N-acetal Y N R" R' In the present lecture, a versatile synthesis of 2-methythio-3-aroylquinolines and their benzo and hetero fused analogs will be presented involving reaction of these -oxo ketene-N,S-acetals with Vilsmeier reagents [2]. Required -oxoketene arylamino acetals were prepared by modification of our previously reported procedure by displacement of one of the methythio groups of corresponding -oxoketene dithioacetals by appropriate aniline in the presence of n-BuLi in THF [3]. The Vilsmeier cyclization of N,S-anilino acetals 1a–d bearing a strongly activating group (i.e., methoxy group) was found to afford corresponding 2-methylthio-3-aroylquinolines 2 in overall high yields (Table 1).

Устные доклады However, the reactivity of N,S-acetals 1f–h without any activating group in aniline were found to be sluggish with Vilsmeier reagent requiring prolonged heating at higher tem perature to afford the respective quinolines in poor yields (entries 6–8 ). On the other hand, N,S-acetal 1i derived from -naphthylamine was efficiently transformed into condensed 2-methylthio-3-benzoyl-benzo[h]quinoline 2i in nearly quantitative yield on treatment with Vilsmeier reagent under identical conditions as for 1a–e (Table 1, entry 9). The N,S-acetals 1a–c, i also underwent rapid cyclization with Vilsmeier reagent derived from N,N-dimethylacetamide to furnish respective 2-methylthio-3-benzoyl- 4-methylquinolines 3a–c (Scheme 2) and corresponding benzo[h]quinoline derivative 3i in excellent yields (entries 10–13).

Similarly, corresponding N,S-acetals 1k–l obtained from pyruvaldehyde dimethyl acetal afforded respective 3-(bismethoxy)acetylquinolines 2k–l in reasonable yields (Table 1, entries 14–15).

Table N,S-acetals 1 Method Quinolines 2, 3 Yield, % 1 Ar a Ar 2 a O O MeO N SMe MeO N SMe H 1a Ar = Ph 2a Ar = Ph 1b Ar = 2-BrC6H 2b Ar = 2-BrC6H 3 Ar a Ar 4 a MeO MeO O O MeO N SMe MeO N SMe H 1c Ar = Ph 2c Ar = Ph 1d Ar = 2-BrC6H 2d Ar = 2-BrC6H 5 OMe Ph a OMe Ph O O N SMe N SMe H OMe OMe 2e 1e Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Table 1. Continued 6 Ph b Y Ph O O X N SMe F N SMe H 2fa X = F, Y = H 1f 2fb X = H, Y = F 7 Ph b Ph O O N SMe N SMe H 1g 2g 8 Ph b Ph Cl Cl O O N SMe N Cl H 1h 2h 9 Ph a Ph O O N SMe N SMe H 2i 1i 10 Ar c Ar 11 c O O MeO N SMe MeO N SMe H 1a Ar = Ph 3a Ar = Ph 1b Ar = 2-BrC6H4 3b Ar = 2-BrC6H Устные доклады Table 1. Continued 12 Ph c Ph MeO MeO O O MeO N SMe MeO N SMe H 1c 3c 13 Ph c Ph O O N SMe N SMe H 1i 3i MeO OMe 14 a MeO OMe O O MeO N SMe MeO N SMe H 1k 2k MeO OMe 15 MeO OMe a MeO MeO O O MeO N SMe MeO N SMe H 2l 1l a: HCONMe2, POCl3,, 80°C;

b: HCONMe2, POCl3, Cl2CHCHCl2,, 80°C;

c: MeCONMe2, POCl3,, 80°C Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Scheme O R'' O a or b or c R' R' R R N SMe N SMe H 1 2, a: HCONMe2, POCl3,, 80°C b: HCONMe2, POCl3, Cl2CHCHCl2,, 80°C c: MeCONMe2, POCl3,, 80°C The validity of this new quinoline synthesis was further evaluated by performing the Vilsmeier reaction on bisketene-N,S-acetals 4, 6 and 8 with a view to synthesize planar tricyclic and tetracyclic heterocyclo fused quinolines (Scheme 3). Thus the biske tene-N,S-acetal 4 from m-phenylenediamine gave corresponding angularly fused azaphe nanthridine 5 in 48% yield, while corresponding linearly fused bisquinoline could not be isolated from the reaction mixture. Bisketene-N,S-acetal 6 from o-phenylenediamine however required drastic conditions (POCl3/DMA/TCE, 130°C), and the product isolated after workup was characterized as 2-methythio-9-hydroxy-4,7-diphenylphenanthroline on the basis of its spectral and analytical data. In the absence of any activation at the site of cyclization with Vilsmeier reagent, intramolecular Combe's type cyclization of the enaminone functionality is the preferred cyclization mode to yield the observed product [4]. Bisketene-N,S-acetal 8 from 1,5-diaminonaphthalene underwent smooth cyclization with Vilsmeier reagent to afford 2,8-bis(benzoyl)-3,9-bis(methylthio)quinolino[8,7-b] quinoline 9 in 60% yield (Scheme 3).

Scheme O O N O DMF, POCl Ph Ph MeS N Ph MeS N N SMe H H O SMe Ph 4 5 (48%) Ph Ph O O DMF, POCl TCE, 130°C Ph N N Ph N N H H MeS SMe HO SMe 6 7 (60%) Устные доклады O Ph HN SMe O HCONMe Ph N SMe POCl3, MeS N O NH Ph Ph SMe O 9 (60%) With a variety of multifunctional, substituted and fused methylthioquinolines in hand, we further explored the possible transformations of these functionalities to afford new quinolines. Thus, the 2-methylthio group in quinolines 2a and 2c could be reductively removed with Raney Ni to afford 2-unsubstituted quinolines 10a and 10c in good yields.

Similarly, corresponding 2-methylthio-3-benzoyl-5,8-dimethoxy quinoline 1e was sub jected to oxidative demethylation in the presence of aqueous NBS/H2SO4 to afford quino line-5,8-quinone 11 in high yield [5] (Scheme 4).

Scheme O O X X Ph Raney Ni Ph EtOH, MeO N SMe MeO N 2a X = H 10a X = H (70%) 2c X = OMe 10c X = OMe (75%) OMe O O O NBS, H2SO Ph Ph THF, H2O N SMe N SMe OMe O 2e 11 (75%) The 2-methylthio group in quinoline 2a could be oxidized with m-chloroperbenzoic acid to afford corresponding 2-(methylsulfonyl)quinoline 12a in 75% yield. The 2-me thylsulfonyl group in 12a could be easily displaced by primary and secondary amines under varying conditions to afford corresponding 2-alkyl/aryl amino quinolines 13–16 in high yields (Scheme 5).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Scheme O O MCPBA, CH2Cl Ph Ph 0°C to r.t.

MeO N SMe MeO N SO2Me 2a 12a (75%) O RNH2, THF, or Ph PhNH2, MW R MeO N N H O 13 R = Bu (86%) 14 R = Bn (93%) Ph 15 R = Ph (77%) MeO N SO2Me 12a O morpholine Ph MeO N N O 16 (70%) Quinolines 2a, c, i were next subjected to annelation reaction with hydrazine hydrate with a view to synthesize pyrazolo[3,4-b]quinolines 17a, c, i which are known to exhibit various biological activities such as antiviral, antimalarial and lowering of serum choles terol [6]. Recently, 3-phenylpyrazolo[3,4-b]quinoline-4-one has been shown to display pH dependent fluorescent properties for extreme pH measurement [7]. Thus, reaction of 2c with hydrazine hydrate afforded hydrazone 18c in nearly quantitative yield. Hydrazone 18c failed to undergo cyclization to pyrazolo[3,4-b]quinoline 17c even after prolonged refluxing, which is presumably due to adoption of unfavorable E-configuration. How ever, pyrazoloquinolines 17a, c could be obtained directly from corresponding quino lines 2a, c in high yields by reacting them with hydrazine hydrate under microwave irradiation conditions [6]. Similarly, synthesis of corresponding tetracyclo-10H-benzo [h]pyrazolo[3,4-b]quinoline 17i could be achieved from benzo[h]quinoline precursor 2i following a similar procedure (Scheme 6). Many of these pyrazolo-fused benzo[h]quino lines are shown to bind with DNA inhibiting topoisomerase I activity [8].

Устные доклады Scheme O Ph X X N2H4·H2O, PTSA Ph N MW, 3 min N MeO N SMe MeO N H 2a X = H 17a X = H (71%) 2c X = OMe 17c X = OMe (74%) Ph X NH N2H4·H2O N EtOH, MeO N SMe O Ph N2H4·H2O, PTSA Ph N MW, 3 min N N SMe N H 2i 17i (85%) Finally, further scope of the functional group manipulation in these quinolines was demonstrated by performing radical cyclization of 3-(o-bromobenzoyl)quinolines 2b by treatment with Bu3SnH/AIBN (Scheme 7). The product formed in nearly quantitative yield was characterized as the novel benzothiopyrano[2,3-b]quinoline derivative 18b on the basis of its spectral and analytical data. Similarly, 3-(o-bromobenzoyl)-6,7-di methoxyquinoline 2d afforded tetracyclic benzothiopyrano fused quinoline 18d in 98% yield.The probable mechanistic pathway for the formation of 18b and 18d is shown in Scheme 7.

Scheme O Br O X X TBTH, AIBN, toluene MeO N SMe MeO N S 2b X = H 18b X = H (98%) 2d X = OMe 18d X = OMe (98%) · -Me O O X X · · MeO N S MeO N S 19 Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Initially formed o-benzoyl radical 19 undergoes radical translocation [9] by attack on the methylthio group to give radical intermediate 20 which, on loss of methyl radical, affords benzothiopyrano quinolines 18b and 18d in excellent yields.

Conclusions We have developed a simple, highly efficient and regioselective synthesis of functional ized 2-methylthio-3-substituted quinolines through Vilsmeier cyclization of a variety of -oxoketene-N,S-acetals. The 2-methylthio functionality in these quinolines has been further manipulated to afford either 2-alkyl/arylamino quinolines, pyrazolo[3,4-b]quino lines and benzothiopyrano[b]quinolines through ring annelation with hydrazine hydrate or via radical cyclization.

References 1. (a) Junjappa H., Ila H., Asokan C.V., Tetrahedron 1990 46 5423, Tetrahedron Report No. 278;

(b) Tominaga Y., J. Heterocycl. Chem. 1989 26 1167;

(c) Ila H., Junjappa H., Mohanta P.K., in Progress in Heterocyclic Chemistry, Gribble G.W., Gilchrist T.L., Eds., Oxford: Pergamon Press, 2001, vol. 13, p. 1.

2. Mahato P.K., Venkatesh C., Syam Kumar U.K., Ila H., Junjappa H., J. Org. Chem.

2003 69 (in press).

3. Singh O.M., Junjappa H., Ila H., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1997 356.

4. Jones G., in Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Katritzky A.R., Rees C.W., Scriven E.F.V., Eds., Oxford: Pergamon Press, 1996, vol. 5, p. 167.

5. Kim D.W., Choi H.Y., Lee K.-J., Chi D.Y., Org. Lett. 2001 3 445.

6. Paul S., Gupta M., Gupta R., Loupy A., Tetrahedron Lett. 2001 42 3827.

7. Su M., Liu Y., Ma H., Ma Q., et al., Chem. Commun. 2001 960.

8. Kerry M.A., Boyd G.W., Mackay S.P., Meth-Cohn O., Platt L., J. Chem. Soc.

Perkin Trans. 1 1999 2315.

9. Ooi, T., Furuya M., Sakai D., Hokke Y., Maruoka K., Synlett 2001 541.

Устные доклады 6-Метил-3,4-диоксо-1H-фуро[3,4-c]пиридин – синтетический аналог алкалоида cerpegin Кайгородова Е.A.

Кубанский государственный технологический университет 350072, Краснодар, ул. Московская, 6-Метил-3,4-диоксо-1Н-фуро[3,4-c]пиридин 1 и продукты его превращения извест ны как потенциальные биологически активные вещества. Интерес к 1 обусловлен его сходством по строению с природным алкалоидом cerpegin 2 [1] и возмож ностью использования 1 как полупродукта в синтезе витамина В6 – пиридоксина [2, 3].

OH 1 O O O O HO OH N O N O N H H 2 Фуропиридин 1 и его N-алкилпроизводные 4 получены гидролизом соответ ствующих пиридонов 5 [3, 4] (схема 1).

Схема O O N O H2O H2SO4 (50%) N O N O R R 1 R = H;

5 R = H, Me, Bz 4 R = Me, Bz Превращения соединения 1 могут быть разделены на два типа:

1) реакции, протекающие с сохранением лактонного цикла, 2) реакции, протекающие с раскрытием лактонного цикла.

Среди реакций первого типа исследованы реакции фуропиридина 1 с различными реагентами (схема 2):

– нитрование 1 нитрующей смесью дает 7-нитропроизводное 6 [3];

– кипячение 1 с PCl5 в растворе POCl3 приводит к образованию 4-хлорпири дина 7 [2];

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

– бромирование 1 бромом в ледяной уксусной кислоте позволяет получить 7-бромпроизводное 8 [3].

Схема O O2N O N O O O H O O N O N Cl H O Br O N O H При взаимодействии 1 с P4S10 образуется трудноразделимая смесь продуктов.

Реакция сопровождается сильным осмолением. В то же время, замещение амид ного кислорода на серу легко осуществить в две стадии (схема 3):

1) синтез 4-хлорпроизводного 7, 2) реакция 7 с тиомочевинной в бутаноле (или изопропаноле) с последующим разложением изотиурониевой соли 9 без ее выделения дает тион 10 [5].

Схема O O S O O H2N NH t N S N S Cl H H2N + NH 9 Конденсация лактонов 1 и 10 с ароматическими и гетероароматическими альдегидами в кипящем бутаноле в присутствии вторичных аминов приводит к образованию илиденпроизводных 11 с хорошими выходами [5, 6] (схема 4).

Устные доклады Схема R O O O R H 1, t N X H R = арил, гетарил;

X = O, S Установлено, что все ароматические илиденпроизводные 11 имеют Z-конфи гурацию 11а, для фурфурилиденпроизводных обнаружена Z-s-транс-конфигура ция 11b, в то время как тенилиденлактоны 11c имеют Z-s-цис-конфигурацию.

O S Ar H H H O O O O O O N X N X N X H H H 11b 11c 11a Тионная сера соединений 10 является хорошим нуклеофильным центром в реакции алкилирования алкилгалогенидами в присутствии основания (схема 5).

При этом образуются 4-алкилтиопиридины 12.

Схема O O O O RHal KOH, R N S ДМФА N S H 10 R = Alk Продукты типа 12 получены также электрохимически из 4-хлорпроизводного и тиолов с хорошими выходами. Электрохимический метод синтеза позволяет получить S-арил и S-гетарилпроизводные 12 (R = Ar, гетарил) [7].

Реакции второго типа – реакции с раскрытием лактонного цикла – изучены на примере соединений 1, 11 и 12. Первичные амины при кипячении с 1 образуют Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

амиды 13 [8] (схема 6). Последние под действием уксусного ангидрида и хлорной кислоты циклизуются в лактамы 14 [9].

Схема R HO N O RNH2 O Ac2O, HClO NH R NaOH N O N O H H 13 Илидены 11 при нагревании с гидразингидратом или первичными аминами образуют соответствующие гидразиды 15 и амиды 16 с хорошими выходами [10, 11] (схема 7).

Схема Ar Ar Ar O O N NH O O O NH NH R NH N O N O N O H H H 16 15 Циклизация 15 под действием катализатора (минеральной кислоты) приводит к пиридазинонам 17 [10, 11]. Реакцией 12 с эквимолярным количеством щелочи получены соответствующие соли 18 (схема 8).

Схема HO O MOH OM N S R M = Li, Na, K Устные доклады В ряду синтезированных соединений найдены вещества, обладающие рост регулирующей [4], антибактериальной [12], анельгетической и другими видами биологической активности.

Литература 1. Ross K.T., Walsh J.J., J. Org. Chem. 1992 57 (24) 6657.

2. Bruce W.F., Coover H.W., J. Am. Chem. Soc. 1944 66 (12) 2092.

3. Harris S.A., Stiller E.T., Folkers K., J. Am. Chem. Soc. 1939 61 (5) 1242.

4. Кайгородова E.A., Aрустамова И.С., Ненько Н.И. и др., А. с. СССР 1 565 453, Бюлл. изобрет. 1990 (19) 25.

5. Кайгородова Е.А., Квак С.Н., Уграк Б.И. и др., ЖОрХ 1995 (12) 1860.

6. Арустамова И.С., Кайгородова Е.А., Кульневич В.Г., Уграк Б.И., ХГС (5) 633.

7. Кайгородова Е.А., Конюшкин Л.Д., Ниязымбетов М.Е. и др., Изв. РАН, Сер. хим. 1994 (12) 2215.

8. Кайгородова Е.А., Арустамова И.С., Гончукова С.В. и др., в сб. Химия и технология фурановых соединений, под ред. Кульневича В.Г., Краснодар:

КПИ, 1990, с. 84.

9. Косулина Т.П., Кайгородова Е.А., Кульневич В.Г. и др., Хим.-фарм. журн.

1997 (4) 32.

10. Кайгородова Е.А., Михайличенко С.Н., в сб. Химия и технология фурановых соединений, под ред. Кульневича В.Г., Краснодар: КубГТУ, 1997, с. 37.

11. Кайгородова Е.А., Арустамова И.С., Квак С.Н., Кульневич В.Г., Изв. вузов, Сер. хим. 1994 37 (3) 15.

12. Кайгородова E.A., Михайличенко С.Н., Василин В.К. и др., Хим.-фарм. журн.

1998 (4) 25.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Симметричные и несимметричные дибензокраун эфиры, их производные, изомеры и нециклические аналоги. Синтез, структура, свойства Камалов Г.Л.1, Котляр С.А.1, Григораш Р.Я.1, Ткачук В.В.1, Чуприн Г.Н.1, Шишкин О.В.2, Конуп И.П.3, Конуп Л.А. Физико-химический институт им. А.В. Богатского НАН Украины 65080, Одесса, Люстдорфская дорога, НПО "Институт монокристаллов" НАН Украины 61001, Харьков, проспект Ленина, Одесский национальный университет им. И.И. Мечникова 65001, Одесса, ул. Дворянская, Краун-эфиры нашли широкое применение в экстракционных процессах, межфаз ном катализе, органическом синтезе, аналитической химии, биологии, медицине, и в настоящее время выпускаются такими фирмами как Merck, Fluka, Aldrich, Sigma, Across и др. Вследствие сравнительной легкости получения и широких возможнос тей для синтеза разнообразных производных, особое место в химии макрогетеро циклов занимают дибензокраун-эфиры [1–3].

n O O O O O O O O O O O m n A B O O O S O O O O O O n O n C D Устные доклады Сопоставляя симметричные (n = m) и несимметричные (n m) дибензокраун эфиры A, можно видеть, что дифенилоксидные изомеры B представляют тот крайний случай последних, когда "мостик" между бензольными кольцами мини мален – атом кислорода, а в бифенильных аналогах С бензольные циклы сбли жены максимально. В настоящем сообщении обсуждаются особенности синтеза, каталитических (интерфазные реакции) и противомикробных свойств дибензо краун-эфиров (DBCE) типа А–D, обусловленные их составом и строением. Кроме того, в изучаемые "массивы" соединений, как правило, включались ациклические аналоги (в т.ч. поданды) объектов исследования, а также соответствующие по дентатности бензокраун-эфиры (BCE) и их производные. Особое внимание в дан ной работе уделено мало изученным ранее вопросам синтеза и структуры произ водных бифенильных (BPCE) и дифенилоксидных (DPOCE) краун-эфиров [4–6], а также сернистых аналогов последних D [7]. С помощью дитозилатного способа (схема 1) из 2,2'-дигидроксибифенила 1 мы получили BPCE (2–4). Обнаружено, что при синтезе BPCE (2) образуется продукт [2+2] циклизации – тетрафенил-28 краун-8 5, который выделен с выходом 3%.

Схема MOH O диоксан O OH n + OH TsO O O OTs -TsOM O O n 1 2- 2 n = 1, M = Li;

3 n = 2, M = Na;

4 n = 3, M = K Анализ молекулярных структур BPCE (2–5) (рис. 1) показывает, что диэдраль ные углы С(5)-С(6)-С(7)-С(8) () в этом фрагменте отличаются незначительно, 2,2'-атомы кислорода цисоидны, а длины связей С(6)-С(7) близки к среднему значению (1.490 ), что указывает на наличие сопряжения, невзирая на заметную непланарность этого фрагмента в целом.

На примере BP (6) (схема 2), отработаны условия синтеза (схема 3) 5,5'-ди трет-бутил-, 5,5'-динитро-, 5,5'-диамино- и 5,5'-дибромпроизводных BPCE (2–4).

Установлено, что при взаимодействии BP (6) с трет-бутанолом в 85%-ной H3PO4, образуется только 5-трет-бутилBP (7), а ди-трет-бутильное производное 8 удается получить лишь при использовании полифосфорной кислоты (ПФК). Соединение получено действием на BP (6) конц. HNO3. Бромирование BP (6) NBS осущест влено длительным кипячением реагентов в СНCl3.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

BP14C4 (2), = 54.3° BP17C5 (3), = 53.1° BP20C6 (4), = 61.4° TP28C8 (5), = 57.1° Рис. 1. Молекулярные структуры бифенильных краун-эфиров 2– Схема OMe OMe NO HNO3 (d = 1.51) AcOH MeO O2N MeO OMe Н3PO4 t-BuOH ПФК MeO OMe 6 OMe Br NBS CHCl MeO Br MeO 8 Устные доклады В отличие от BP (6), при трет-бутилировании BPCE (2–4) в 85%-ной H3PO4, гладко и практически с количественным выходом образуются продукты дизамеще ния (схема 3), а бромирование N-бромсукцинимидом этих CE проходит в 5–30 раз быстрее, сравнительно с BP (6).

Схема Br O O O t-BuOH O NBS CHCl O H3PO4 O O O n n Br HNO3 (d = 1.51) 2- AcOH O2N H2N O O O Pd/C, N2H4, H2O O O O O n O n O2N H2N n = 1- Для синтеза дифенилоксидных (DPO) краун-эфиров (DPOCE, 14–16) из 2,2'-ди гидроксиDPO, также был использован дитозилатный способ (см. схему 1). При получении соединений 14 и 15, выделены соответствующие 24- и 30-членные макро циклы (17 и 18). РСА анализ DPOCE (14–17) показал, что псевдодиэдральный угол между плоскостями бензольных циклов в DPO фрагменте близок к прямому и изменяется в пределах 83–88°.

Подобно производным BPCE (11–13), синтезированы (см. схему 3) 5,5'-ди трет-бутил-, 5,5'-динитро- и 5,5'-дибромпроизводные DPOCE (14–16), условия получения которых оптимизированы на примере соответствующих реакций 2,2'-ди метоксидифенилоксида 19. Различия в реакционной способности соединения 19 и DPOCE (14–16) в нитровании, трет-бутилировании и бромировании замечены не были.

O O O O O O O O O O O O O n 14 n = 1;

15 n = 2;

16 n = Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

n O O O O O O O O n 17 n = 1;

18 n = Для сопоставления свойств BPCE и DPOCE с их макроциклическими и ацик лическими аналогами, разработаны и усовершенствованы способы получения по следних. При алкилировании подандов 20 в присутствии твердого поташа (схема 4) и СЕ (15C5, 18C6, DCH18К6) в качестве катализаторов межфазного переноса (PTC), исходные соединения [8] практически количественно превращаются в эфи ры 21. Использование ДМСО (схема 4) и определенный порядок смешения реаген тов позволяют увеличить выходы ''несимметричных'' СЕ (А, n m), сократить длительность процесса и упростить финишную очистку продуктов реакции [9].

Схема O O n n O m O O O O Cl Cl MOH, ДМСО OH HO O O O m RCHBrCO2Et CE A K2CO3, C6H O O n n 1. NaOH/H2O O O O O + 2. H CE O O O O EtO2C R R CO2Et HO2C R R CO2H 21 M = Na, K;

m, n = 0, 1- Оптимизированы условия восстановления гидразингидратом нитропроизвод ных BCE и DBCE в диоксане, в присутствии 5% Pd/C – соответствующие амины [10] получаются гладко и с выходами, близкими к количественным. Отметим, что аналогичным образом синтезированы диаминопроизводные BPCE и DPOCE (см.

Устные доклады схему 3). В отличие от продуктов конденсации карбонильных производных BCE с аминами, соответствующие основания Шиффа (SB) аминоBCE изучены значи тельно меньше. Между тем, такие СЕ могут быть перспективными синтонами для получения, например, соответствующих N-арилметиленаминоBCE и других произ водных, а также для иммобилизации CE на поверхности различных носителей. Мы синтезировали более 30 ранее не описанных СЕ (22), взаимодействием соответ ствующих аминоBCE с разнообразными ароматическими и гетероароматическими альдегидами в водном этаноле, в присутствии уксусной кислоты. Максимальные выходы (70–93%) SB (22) достигнуты при практически полной конверсии исход ных аминов.

Взаимодействием (аналогично схеме 1) соответствующих дитозилатов олиго этиленгликолей и 2,2'-дигидроксидифенилсульфидов (DHDPS) получены серу содержащие DBCE (D) [7], сведения о которых в литературе нами не обнаружены.

Выявлены наиболее рациональные подходы к синтезу подобного рода дифенил сульфидных СЕ (DPSCE).

R (Het) Ar R N S O O O O O O O O O n n D R = H, Me, t-Bu;

n = 1-3 n = 0, 1, Показано, в частности, что 5,5'-диалкилпроизводные макроциклов D, в отличие от родственных DPОCE, целесообразнее получать не алкилированием незамещен ных DPSCE, а из 5,5'-диалкил-DHDPS. Согласно данным РСА, макроциклы DPSCE имеют типичную для СЕ коронообразную конформацию, искаженную из-за нали чия арилов. Псевдодиэдральный угол между бензольными кольцами составляет 55–62°, что заметно меньше, чем в молекулах DPOCE.

Разработаны методы синтеза комплексов алифатических и циклоалифатичес ких СЕ, BCE и DBCE с галогенхроматами KCrO3Hal и дипероксогалогенхрома тами KCrO5Hal (Hal = F, Cl, Br). Обнаружена высокая эффективность и селектив ность окисления спиртов комплексами СЕКCrO3Hal и СЕКСrO5Hal до альдегидов (кетонов) [11]. Например, комплекс DCH18C6КCrO3F количественно окисляет бензиловый спирт (BAlc) до бензальдегида (BAld) в 8 раз быстрее реагента Кори – хлорохромата пиридиния. Полученные результаты позволили разработать метод окисления спиртов взвесью КСrO3Hal в дихлорметане [12], используя СЕ как PTC.

Среди незамещенных BPCE максимальную активность проявляет 17-членный макроцикл: BP17C5 > BP20C6 > BP14C4;

в ряду DPOCE конверсия BAlc растет с уменьшением размера цикла: [1.4]DB15C5 > [1.5]DB18C6 > [1.6]DB21C7. Как правило, введение двух трет-бутильных групп (DTB) в BPCE и DPOCE приводит к заметному увеличению активности. Повышенную активность проявляют также Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

окта- и декадентатные "димеры" (5, 17 и 18). Вместе с тем, однозначно выражен ное влияние дентатности СЕ на обсуждаемые свойства не обнаружено. При всей условности липофильности, как параметра (дескриптора) оценки каталитических свойств CE в системе "твердое тело жидкость", для большинства изученных CE (более 30 соединений) отмечается явный рост активности по мере увеличения их липофильности: в "массиве" сопоставленных CE можно выделить два "семейства" CE, в каждом из которых отмечается достаточно тесная связь (r >0.90) между конверсией BAlc и липофильностью CE. Однако, выявить какой-либо единый структурно-топологический признак (фактор), определяющий активность CE в каждом из "семейств" не удается.

Ряды каталитической активности исследованных СЕ в N-алкилировании бензимидазола, индола и карбазола бензилбромидом и О-алкилировании фенола эфирами -бромкарбоновых кислот в присутствии взвесей карбонатов либо гидроксида натрия (калия) в бензоле имеют практически одинаковый характер:

[1.5]DB18C6 BP17C5 [2.4]DB18C6 > [3.4]DB21C7 DB15C5 DCH18C 15C5 18C6 >> [3.3]DB18C6. Примечательно, что активность "несимметричных" [1.5]DB18C6 и [2.4]DB18C6 заметно выше таковой "симметричного" изомера [3.3]DB18C6 [6]. Эти результаты позволяют предложить общий способ алкилиро вания замещенных 1,3-бензимидазолов, индолов, карбазолов и 1,3-нафтимидазола 4(CF3, OCF3)-замещенными бензилбромидами, используя CE как PTC. В аналогич ных условиях можно гладко алкилировать 1,3-бензимидазолы и эфирами -бром карбоновых кислот.

Все исследованные CE и их ациклические аналоги (более 180 соединений) не оказывают действие на рост грамотрицательных микроорганизмов (Е.coli К-12 и Аgrobacterium tumefaciens), в то время как некоторые BPCE, DPОCE, а также "несимметричные" DBCE [6] подавляют рост простых периодических культур следующих грамположительных микроорганизмов: Micrococcus lysodeicticus, Staphylococcus aureus P-209, Bacillus subtilis BKMB-428 и Streptococcus lactis.

Обнаружено, что в ряду BPCE (2–4), DPОCE (14–16) и их производных мини мальная подавляющая концентрация (МПК) CE падает с увеличением его дентатности и введением DTB-групп. Сопоставляя противомикробных свойства (на примере Micrococcus lysodeicticus) обсуждаемых CE с их каталитической активностью в интерфазном окислении BAlc, в анализируемом массиве данных можно выделить четыре "семейства", внутри которых обнаруживается тесная (r >0.92) связь между величинами МПК и конверсией BAlc. Однако признаки структурного подобия CE, составляющих эти "семейства", отмечаются далеко не всегда. Сопоставление противомикробных свойств тех же CE с их липофиль ностью приводит к картине, качественно подобной той, что наблюдается в случае межфазного катализа CE окисления BAlc взвесью КСrO3Сl. А именно, весь "масссив" CE можно разделить на два "семейства" с тесной симбатной связью (r >0.94) между МПК и ClogP. Однако, заметно отличается от предыдущего "состав" CE, образующих эти "семейства". На основании изложенного, можно с большой осторожностью предположить, что характер (специфика) взаимодействия изученных CE с поверхностью мембраны клетки микроорганизма либо твердого КСrO3Сl, является одним из доминирующих факторов, определяющих противо микробные и каталитические (интерфазный катализ) свойства обсуждаемых CE.

Устные доклады Вместе с тем, анализируя выявленные (подчеркнем, локальные) тенденции влия ния структуры на рассматриваемые "макрохарактеристики" СЕ, нельзя исключать такие важные факторы, как ионофорные и комплексообразующие свойства иссле дованных соединений, а также "реакционную способность" образующихся комплек сов. Отметим, например, что замещение на серу атома кислорода в DPO фрагменте СЕ типа В, приводит к полной потере противомикробной активности DPSCE (D).

Нам представляется, что изложенное позволяет, с одной стороны, более обоснованно реализовать направленный синтез СЕ с заданными свойствами, а с другой – осуществить методами QSPR/QSAR молекулярный дизайн и прогноз СЕ с оптимизированной ("специализированной") структурой.

Литература 1. Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М., Макроциклические соединения в аналитической химии, М.: Наука, 1993.

2. Яцимирский К.Б., Кольчинский А.Г., Павличук В.В., Таланова Г.Г., Синтез макроциклических соединений, Киев: Наукова думка, 1987.

3. Грагеров И.П., Краун-соединения в органическом синтезе, Киев: Наукова думка, 1994.

4. Grygorash R.Ya., Shishkin O.V., Shishkina S.V., et al., Abstr. 27th Int. Symp. on the Macrocyclic Chemistry, Utah (USA), 2002, p. A35.

5. Grygorash R.Ya., Shishkin O.V., Shishkina S.V., et al., Abstr. 2d Int. Symp.

“Molecular Design and Synthesis of Supramolecular Architectures”, Kazan (Russia), 2002, p. 97.

6. Kamalov G.L., Kotlyar S.A., Abstr. 14th Conf. “Physical Methods in Coordination and Supramolecular Chemistry”, Chisinau (Rep. Moldova), 2002, p. L14.

7. Григораш Р.Я., Ткачук В.В., Котляр С.А., Камалов Г.Л., Тез. 15-ой междунар.

научн.-техн. конф. “Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии” РЕАКТИВ-2002, Уфа (Россия), 2002, с. 62.

8. Котляр С.А., Городнюк В.П., Григораш Р.Я., Якшин В.В., Журн. прикл. хим.

1998 71 (9) 1569.

9. Городнюк В.П., Григораш Р.Я., Чуприн Г.Н., Котляр С.А., ЖОХ 1998 (6) 1051.

10. Котляр С.А., Городнюк В.П., Григораш Р.Я., Чуприн Г.Н., ЖОХ 1998 (7) 1189.

11. Котляр С.А., Чуприн Г.Н., Кирияк А.В. и др., в сб. Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии, под ред. Рахманкулова Д.Л., Уфа:

РЕАКТИВ, 2002, с. 173.

12. Чуприн Г.Н., Котляр С.А., Кирияк А.В. и др., в сб. Перспективные процессы и продукты малотоннажной химии, под ред. Рахманкулова Д.Л., Уфа:

РЕАКТИВ, 2002, с. 76.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Biogenetic-type synthesis of (+)-cymbodiacetal, a constituent of Cymbopogon martini Kamat S.P.*, D'Souza A.M.*, Paknikar S.K.**, Dev V.***, Beauchamp P.S.*** *Department of Chemistry, Goa University, Goa, 403206 India **Sidharth Chemicals, Kundai Industrial Estate, Kundai, Goa, 403115 India ***Department of Chemistry, California State Polytechnic University, Pomona CA, 91768 USA tel.: + 91-832-245-4317, fax: + 91-832-245- e-mail: srikamat@goatelecom.com 1. Introduction Cymbodiacetal 1 was first isolated from the essential oil of the aerial parts of flowering Cymbopogon martinii, Gramineae [1]. The structure of 1 was established by spectro scopy (mass, IR, 1H and 13C NMR) and further confirmed by X-ray diffraction studies of its 1 : 1 solvate with CDCl3, which also established its absolute stereochemistry. The stereochemistry at C(2) and C(7) of 1 was shown to be same as that in R-(+)-limonene 2, the other component isolated from the essential oil [1].

The biogenesis of 1 involving the key intermediate 3 (Scheme 1) looked more at tractive than the earlier proposal [1] especially in view of the fact that a large number of natural dimers of the type 3 are reported to be formed by hetero-atom Diels–Alder self dimerization [2–9]. We have now synthesized (+)-cymbodiacetal 1 starting with (+)-limo nene oxide 4 via key intermediate 3. This is the first report on the synthesis of 1 [1].

Scheme H H O GPP O H O H OH H O 9a 10a 5a 4a O 5 H OH Possible biogenetic pathway for cymbodiacetal Устные доклады 2. Results and discussion Our synthetic strategy was based on the assumption that dimer 3 should be accessible through simple Diels–Alder dimerization of o-quinomethide 5 which in turn can be obtained from (+)-limonene oxide 4 (Scheme 2). Dimer 3 could then be transformed into monoepoxide 6 on treatment with one equivalent of moist peroxy acid. Under mild acidic conditions of the free acid formed from the peroxy acid, epoxide 6, assisted by the participation of ether and carbonyl oxygens could open up followed by attack of water to give cymbodiacetal 1 (Scheme 2).

Scheme H H H O LDA PCC CH2Cl O H HO O H O 47 5 H + O H H OH H O O moist m-CPBA O..

O O+..

H H H..

O..

H H Synthetic route to cymbodiacetal Reaction of (–)-limonene oxide with lithium diisopropylamide (LDA) to give exo carveols followed by oxidation of these allylic alcohols to give the enantiomer of 5 has been reported [10]. We used this sequence with minor modifications.

Reaction of (+)-limonene oxide 4 with LDA gave the desired allylic alcohol 7 in 81% yield [10]. As expected, the product was a mixture of two diastereomers in the ratio of 1 : 1.82 as substantiated by GC. The allylic alcohol mixture 7 was oxidized with pyri diniumchlorochromate (PCC) in CH2Cl2 [11]. The usual work-up, followed by column chromatography on silica gel with hexane–diethyl ether (9 : 1) as the eluent, gave expected,-unsaturated ketone 5 in 68% yield. In view of the unstable nature of 5 [10], no other physical data (except for GC/MS) were recorded for further characterization.

o-Quinomethides are reported [3, 6] to undergo heteroatom Diels–Alder dimeriza tion on just standing at room temperature. Therefore, enone 5 was kept in a loosely stoppered flask at room temperature. A week later, GC of the contents of the flask showed appearance of a peak (10%) at retention time Rt = 66.5 min, and considerable reduction in the peak size of 5 at Rt = 29.9 min which disappeared almost completely at Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

the end of 10 days. Careful column chromatographic separation over silica gel using 5% diethyl ether in hexane gave fractions rich in dimer 3 (77%) as indicated by GC. GC/MS of 3 showed prominent peaks at m/z 300 (M+, 55), 150 (23) and 107 (100) indicating that its molecular formula is C20H28O2, as expected. This impure 3 was further purified to better than 97% homogeneity by HPLC using 5% diethyl ether in hexane as the mobile phase. It was used immediately for the acquisition of its 1H and 13C NMR data.

In the H NMR spectrum of 3, the presence of a singlet at 1.65 (6H) and two singlets at 4.58 and 4.72 (2H each) supported the presence of two vinyl methyls and two =CH2, respectively. The downfield signal at 2.8 (2H) indicated the presence of methylene alpha to the carbonyl. The 13C NMR spectrum of 3 showed distinct signals for all the twenty carbon atoms (two methyls, ten methylenes, two methines, six quaternary carbons, including the carbonyl group) indicating no element of symmetry, as expected.

The complete assignments for 1H and 13C resonances were established by 1H–13C COSY experiments (HETCOR) and 13C DEPT spectra (Table 1).

Table 1. 1H–13C NMR correlations of dimer 3 in CDCl H/C atom 1H NMR (HETCOR) 13C NMR (DEPT) 8 or 8' 4.72 109.9 (=CH2) 8 or 8' 4.58 108.7 (=CH2) 4 2.25 48.5 (–CH) 3 2.8 or 2.06 43.4 (–CH2) 4' 2.14 41.7 (–CH) 3' 2.0, 1.4 38.9 (–CH2) 6 2.05 33.0 (–CH2) 5' 1.84 28.5 (–CH2) 5 1.66, 1.25 27.7 (–CH2) 10' 2.04, 1.4 27.3 (–CH2) 6' 1.95, 1.55 25.4 (–CH2) 10 1.97, 1.73 22.6 (–CH2) 9 or 9' 1.65 20.9 (–CH3) 9 or 9' 1.65 20.3 (–CH3) The genesis of the major fragment ions in the mass spectrum of 3 is shown in Scheme 3.

Scheme · + O + · H O O + retro DA O + H H H m/z 300 m/z 150 m/z (100%) Mass spectral fragmentation of dimer Устные доклады The transformation of 3 into (+)-cymbodiacetal 1 took place in an unusually simple manner, supporting the proposed biogenetic pathway (Scheme 1).

An interesting observation was made while handling 3. It was difficult to obtain in pure form. The GC/MS of even 97% pure 3 showed a peak at m/z 316 in addition to the molecular ion (m/z 300) expected for 3. A reasonable explanation to this observation was the formation of epoxide 6 having molecular formula C20H28O3. Therefore, we thought of leaving the dimer exposed to diffused daylight expecting to obtain desired epoxy intermediate 6. Indeed, 6 must have been formed (not characterized), because chromatography of 3 over silica gel exposed to daylight for two days gave a crystalline compound (m.p. 213°C) and identified as cymbodiacetal 1. Direct comparison of the spectral data, (IR, 1H and 13C) unambiguously established the identity of the synthetic product with the natural cymbodiacetal 1 [1].

A probable mechanism for the formation of 6 by air oxidation [12, 13] of 3 and its conversion to 1 is presented in Scheme 4.

Scheme H O O O O h/O -OH O O..

H H H H H+ Silica gel OH H O O chromato Moisture from graphy O the solvent/air.. O O+ H H H..

O..

6 H H A probable mechanism for the formation of 6 and its conversion to 1 from A pertinent question that arises from the observed direct formation of 1 from 3 by air oxidation followed by silica gel chromatography is, whether cymbodiacetal 1 a natural product, or an artifact? We believe 1 to be a natural product, which is formed by a [4+2]-cycloaddition reaction catalyzed by hetero-atom Diels–Alderase [14]. In conclu sion, we have successfully carried out biomimetic synthesis of (+)-cymbodiacetal 1.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

3. Experimental 3.1. General Chemical shifts are expressed in parts per million () relative to TMS as the internal 1 standard. H and C NMR spectra were recorded in CDCl3 with a Varian Gemini 300 MHz or Bruker WT 300 MHz FT-NMR spectrophotometer. IR spectra were recorded with a Shimadzu 8101A FT-IR spectrophotometer.

3.2. (5R)-2-Methylene-5-(1-methylethenyl)-1-cyclohexanol (7) A solution of n-butyllithium in hexane (0.12 mol, 85.5 mL, 1.4 M) was added to 11.1 g (0.11 mol) of diisopropylamine in anhydrous diethyl ether (300 mL) at 0°C under N atmosphere. After being stirred for 10 min, R-(+)-limonene oxide 4 [15.2 g, 0.10 mol, purchased from Aldrich Chem. Co (Aldrich 21832-4) as a mixture of cis and trans isomers] in anhydrous diethyl ether (60 mL) was added dropwise over a period of 30 min. The resulting reaction mixture was warmed to room temperature and then stirred for 12 h. The reaction mixture was cooled in an ice-bath and water (300 mL) was added.

The ether phase was separated and washed successively with 100 mL of 2N HCl, water, saturated aqueous NaHCO3, and saturated NaCl. The aqueous phase and each washing was extracted two times each with 50 mL portions of diethyl ether. The ether extracts were combined, dried over anhydrous MgSO4 and distilled under reduced pressure through a short distillation head to yield 7 (81%). GC analysis of 7 indicated it to be a mixture of two diastereomers having Rt = 27.95 and 30.1 min in the ratio 1:1.82 and was used in the next reaction without further purification. IR (film), max: 3370 (OH), 2930, 2850, 1640 (C=C), 1430, 890 cm–1.

3.3. (5R)-2-Methylene-5-(1-methylethenyl)-1-cyclohexanone (5) A solution of the diastereomeric mixture of 7 (3.0 g, 20 mmol) in CH2Cl2 (40 mL) was added to a suspension of PCC (3.0 g) in CH2Cl2 (75 mL) and stirred at room temperature for 2 h. The reaction mixture was diluted with diethyl ether (110 mL), stirred for one minute and allowed to stand overnight. The solvent was decanted from the residue (tarry mass) and successively extracted with 7% NaOH (3% 65 mL), 10% HCl (3% 10 mL), saturated NaHCO3 (2% 50 mL), saturated NaCl (50 mL) and dried over anhydrous MgSO4. Evaporation of the solvent gave viscous oil (2.38 g, 80.4%). TLC of this oil with hexane–diethyl ether (9 : 1) showed a single spot under UV. However, GC showed a major peak (67.6%) at Rt = 29.9 min in addition to some minor peaks. Therefore, it was purified by column chromatography over silica gel using hexane–diethyl ether (9 : 1) as the eluent to give 5 (2.013 g, 68%) as colorless oil.

3.4. Dimerization of enone 5 to Enone 5 was kept in a loosely stoppered flask for a period of one week. GC showed a peak (10%) at Rt = 66.5 min (3) and a decrease in size of the peak at Rt = 29.9 min corresponding to 5. At the end of ten days, the peak at Rt = 29.9 min almost completely disappeared, while the size of the peak at Rt = 66.5 min increased correspondingly. TLC with hexane–diethyl ether (19 : 1) showed a faint spot different from and just above that Устные доклады of 5. Column chromatography over silica gel and elution with hexane–diethyl ether (19 : 1) gave fractions rich in peak at Rt = 66.5 min (GC) and were combined. GC/MS of the major peak (77% intensity) showed m/z (rel. intensity) 300(M+, 55), 151(23), 135(28), 107(100), 95(50), 79(47), 67(32), 55(36), 41(30) indicating it to be the dimer 3, molecu lar formula C20H28O2. Further purification of a small sample (< 50 mg) by preparative HPLC using 5% diethyl ether in hexane as the eluent gave 97.4% pure (GC) dimer (11 mg). The purified sample did not solidify. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) 1.65 (6H, s, 2CH3), 1.4-2.3 (16H s, m, 7CH2 and 2CH), 2.8 (2H, t1, J = 12.1, 11.6 Hz, –CH2–CO), 4. (2H, s, –C=CH2), 4.72 (2H, s, –C=CH2);

C NMR (CDCl3, 300 MHz) 20.3 (C-9 or C-9'), 20.8 (C-9 or C-9'), 22.6 (C-10), 25.4 (C-6'), 27.3 (C-10'), 27.7 (C-5), 28.5 (C-5'), 33.0 (C-6), 38.9 (C-3'), 41.7 (C-4'), 43.4 (C-3), 48.5 (C-4), 79.3 (C-1), 105.5 (C-1'), 108. (C-8 or C-8'), 109.9 (C-8 or C-8'), 143.8 (C-2'), 147.4 (C-7 or C-7'), 149.2 (C-7 or C-7'), 212.4 (C-2);

13C NMR-DEPT, see Table 1. GC/MS of the minor (10%) peak showed m/z (rel. intensity) 316(M+, 43), 163(26), 149(58), 135(72), 120(100), 107(86), 95(48), 79(57), 67(40), 55(53), 41(38) indicating it to be the epoxide 6, molecular formula C20H28O3.

3.5. Cymbodiacetal (1) The remaining portion of impure 3 (1.0 g) on chromatography over silica gel in diffused daylight and elution with hexane:diethyl ether (4:1) gave colorless needles (0.288 g), m.p. 213°C. (206-207°C [1]);

[]D = + 24.2, CHCl3 (+ 26o ± 5o, CHCl3 [1]);

IR (KBr), max: 3379 (OH), 2941, 1649, 1450, 1180, 1128, 1080, 1006, 891 cm–1;

H NMR (CDCl3, 300 MHz) 1.68 (3H, s, CH3), 1.49-1.92 (6H, m, C8, C9, C11-H, s), 2.09 (1H, m, C1-H, s), 4.66 (2H, s, =CH2);

13C NMR (CD3OD, 300 MHz) 21.1 (CH3), 27.3 (C-1 or C-3), 27.5 (C-1 or C-3), 34.1 (C-11), 41.9 (C-2 or C-4), 42.4 (C-2 or C-4), 72.8 (C-4a), 98.9 (C-5a), 109.1 (=CH2), 150.7 (–C=CH2).

References 1. Bottini A.T., Dev V., Garfagnoli D.J., et al., Phytochemistry 1987 26 (8) 2301.

2. Carreiras M.C., Rodriguez B., Lopez-Garcia R.E., Rabanal R.M., Phytochemistry 1987 26 (12) 3351.

3. Kakiuchi K., Ue M., Takeda M., et al., Chem. Pharm. Bull. 1987 35 (2) 617.

4. Richer J.C., Arlotto R., Can. J. Chem. 1975 53 3294.

5. Whittaker D., Banthrope D.V., Chem. Rev. 1972 305.

6. Hikino H., Aota K., Takemoto T., Chem. Pharm. Bull. 1967 15 (12) 1929.

7. Nakajima T., J. Pharm. Soc. Jpn. 1962 82 1278.

8. Klinck R.E., de Mayo P., Stothers J.C., Chemistry and Industry (London) 1961 471.

9. Takemoto T., Nakajima T., Yakugaku Zasshi 1957 77 1157.

10. Wang Q., Fan S.Y., Wong N.C., et al., Tetrahedron 1993 49 (3) 619 and ref. within.

11. Ghisalberti E.L., Jefferies P.R., Stuart A.D., Aust. J. Chem. 1979 32 1627.

12. Lsing G., Degener M., Matheis G., Dragoco Report 1998 4 181.

13. Ngo K., Wong W., Brown G.D., J. Nat. Prod. 1999 62 549.

14. Rasser F., Anke T., Sterner O., Tetrahedron 2002 58 7785.

Triplet observed due to overlap of the inner peaks of the two doublets expected from the two di astereotopic protons.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Илиды серы в синтезе гетероциклических соединений Карцев В.Г.1, Лакеев С.Н.2, Майданова И.О.2, Галин Ф.З.2, Толстиков Г.А. InterBioScreen 119019, Москва, а/я Институт органической химии Уфимского научного центра РАН 450054, Уфа, просп. Октября, Представлен доклад, посвященный обзору публикации и патентов последних 15 лет по использованию илидов серы в синтезе гетероциклических соединений, сис тематизированный по типу образующихся гетероциклов [1]. Большое внимание уделено 1,2- и 2,3-сигматропным перегруппировкам циклических стабилизирован ных и нестабилизированных сульфониевых илидов, протекающих с образованием гетероциклических структур, а также стерео-, регио- и энантиоселективным син тезам природных продуктов. Описаны реакции внутримолекулярной циклизации стабилизированных илидов серы, полученных на основе - и -аминокислот, приводящие к образованию N-содержащих пяти- и шестичленных гетероциклов.

Приведены примеры использования тиокарбонильных илидов в синтезе природ ных соединений и О-, N- и S-содержащих гетероциклов. Представлены наиболее интересные примеры реакций циклоприсоединения илидов серы к алкенам, проте кающие с образованием 5-членных S-содержащих гетероциклов. В таблице 1 при ведены примеры биологической активности различных классов серусодержащих гетероциклов, представленных в базе данных WDA, DERWENT-2000 [2], а также механизмы их действия.

Таблица 1. Примеры биологической активности различных классов серусодер жащих гетероциклов и механизмы их действия Формула Вид Механизм Название Лит.

активности действия O O Antibacterial, Cytochrome- Thiethazole [3] S immuno- P450-inhibitor, suppressive, antioxidant O cytostatic, - + O K N antianemic S N H Устные доклады Таблица 1. Продолжение OH Osteopathic Mepitio- [4] stane, Epitio stanol S H Glutamate- H Neuroprotec- LY- [5] HO S agonist-2, tive, cerebro- 379268, Glutamate- protective LY O NH agonist- H O OH O Antiulcer Gastric- WD-94- [6] secretion- H OH inhibitor S H NH2 Anticonvulsant, Gabaminergic WD-97- [7] nootropic, S O antidepressant, tranquilizer, OH analgesic, antiparkinsonic S Anti-HIV HIV-protease- WD-98- [8] Ph Ph inhibitor O O HO OH Ph H Analgesic, Opioid-Mu WD-98- [9] neuroprotec- S tive NH HO Здесь и далее: WD-00-000000 – это код соединения в Derwent Databases [2].

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Таблица 1. Продолжение O Endocrine, Estrogen- WD-98- [10] N antilipemic, antagonist HO H H cytostatic, vasotropic S H Cl Nootropic, Amyloid- WD-99- [11] neuroprotect- protein- S tive antagonist- S OH F Cardiovascular, Antisero- WD-97- [12] cerebroprotec- tonin-2 S S tive, cardiant, vasotropic, antiarrhyth- S O mic, antiarte O O N riosclerotic, hypotensive, antiinflamatory O OH Cytoprotectant, Antioxidant, WD-2000- [13] hypotensive, nitric-oxide antiasthmatic, antagonist tranquilizer, neuroprotec- S tive, anti-HIV, S antacid, anti S inflammatory, S antiulcer, nephrotropic OH O Antidiabetic Dipeptidyl- WD-2000- [14] H peptidase- N N inhibitor-IV S O MeO Nootropic Vasopressin- ZTTA-1 [15] O O OMe agonist N N Ph S S Устные доклады Таблица 1. Продолжение O Hypotensive, ACE-inhibitor, ER-32935 [16] OH H diuretic neutral- endopeptidase- S inhibitor N O N O H SH HN NH Anticoagulant Thrombin- WD-97- [17] H inhibitor NH S N S Ph O N O N H O O Immuno- Tyrosine- WD-98- [18] suppressive kinase- N inhibitor S S OMe O Ph Cardiovascular, Calcium- Ho-7 [19] MeO OMe inotropic antagonist S O S N N H N Endocrine-Gen. Tyrosine- WD-97- [20] O kinase- N N inhibitor S S Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Таблица 1. Продолжение O Cytostatic NADH- WD-98- [21] O oxidase- N inhibitor S N Cl N H O Antiarthritic Interleukin- WD-94- [22] 1--inhibitor N N S Vasotropic, Neuropepti- WD-2000- [23] antiinfertility, dea-antago- N antidepressant, nist-Y H N S anticonvulsant, S hypotensive, cerebropro- H tective, hemo N O static, cardiant, S O sedative R O Antibacterial Protein- PNU- [24] O NH synthesis- 177780, N inhibitor PNU O F + S O O Antilipemic, MTP-inhibitor, WD-99- [25] antiarterio- VLDL- S sclerotic antagonist OH N H O Устные доклады Таблица 1. Продолжение O O Anti-inflam- Elastase- PNU- [26] H S matory inhibitor N S N N O N O OH O O Cardiant, Vasopepti- BMS- [27] S H hypotensive dase-inhibitor 198433, O BMS HS N N H O Ph HO O NH Anti-HIV HIV-Protease- GS-4234, [28] inhibitor-1 GS- Ph O O S O HO Ph O HO NH OH Antidiabetic Hypoglycemic Kotalanol [29] OH HO + S OH OH O OH O S O HO O OH Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 206.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Литература 1. Карцев В.Г., Лакеев С.Н., Майданова И.О. и др., в кн. Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов, под ред. Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 206.

2. RWDI/WDA Derwent Databases, London, 2000.

3. Sadykov R.F., Sibiryak S.V., Kataev V.A., Sergeeva S.S., Proc. XIII Int. Congr.

on Pharmacology, Munich, Germany, 1998, P52.28.

4. Jpn. Patent 7 215 878, 1995.

5. Bond A., Hicks C.A., Ward M.A., et al., Proc. Eur. Forum Neuroscience 2000, Brighton (UK), 2000, poster 106.05.

6. Passarotti C.M., Valenti M., Grianti M., Boll. Chim. Farm. 1994 133 (9) 510.

7. Horwell D.C., Bryans J.S., Kneen C.O., Ratcliffe G.S., World Patent 29 101, 1997.

8. Bischofberger N.W., Choung U.K., Kwawczyk S.H., et al., US Patent 5 811 450, 1998.

9. Dixit D.M., DiMaio J., Lemaire S., Proc. 215th Am. Chem. Soc. National Meeting, Dallas, 1998, poster MEDI 139.

10. Bell M.G., Muehl B.S., Winter M.A., Eur. Patent 832 891, 1998.

11. Jpn. Patent 11 116 476.

12. Mizuno A., Shibata M., Iwamori T., Inomata N., Eur. Patent 749 971, 1997.

13. Haj-Yehia A., World Patent 31 060, 2000.

14. Villhauer E.B., US Patent 6 107 317, 2000.

15. Taniguchi A., Yamamoto T., Watanabe S., Proc. 67th Ann. Meeting Jpn. Pharmacol.

Soc., Kyoto, 1994, P-645.

16. Matsuoka T., Saito M., Mori N., et al., Jpn. J. Pharmacol. 1996 71 (Suppl. 1) 146.

17. Tarazi M., DiMaio J., Siddiqui M.A., Proc. 214th Am. Chem. Soc. National Meeting, Las Vegas, 1997, poster MEDI 052.

18. Tu N.P., Madar D.J., BaMaung N.Y., et al., Proc. 216th Am. Chem. Soc. National Meeting, Boston, 1998, poster MEDI 261.

19. Studenik C., Lemmens-Gruber R., Heistracher P., Gen. Pharmacol. 1999 33 (4) 319.

20. Sawyer T.K., Proc. II Winter Conference on Medicinal and Bioorganic Chemistry, Steamboat Springs, Colorado (USA), 1997, L-30.01.97.

21. Alonso M., Manu M., Arteaga C., et al., Proc. XV Int. Symp. on Medicinal Chemistry, Edinburgh (Scotland), 1998, P344.

22. Miller W.H., Pinto D.J.P., McHugh R.J.Jr., et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 4 (6) 843.

23. Marzabadi M.R., Wong W.C., Noble S.A., US Patent 6 124 331, 2000.

24. Friis J.M., Shobe E.M., Palandra J., et al., Proc. 39th Int. Conf. on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, San-Francisco, 1999, poster F-569.

25. Yanagita T., Anno T., World Patent 61 015, 1999.

26. Bissolino P., Alpegiani M., Corigli R., et al., Proc. XIV Int. Symp. on Medicinal Chemistry, Maastricht (Netherlands), 1996, poster 5.10.

27. Cohen M.B., Kostis J., Klapholz M., et al., Proc. 101st Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Century City, Los Angeles, 2000, PI-23.

28. Cherrington J.M., Mulato A.S., Fuller M.D., et al., Proc. 36th Int. Conf. on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, New Orleans, 1996, poster I3.

29. Jpn. Patent 086 653, 2000.

Устные доклады Производные [1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазина – новый класс противовирусных препаратов Кислый В.В.1, Демченко А.М.1, Квачева З.Б.2, Лозинский М.О. Черниговский педагогический университет 14027, Украина, Чернигов, ул. Гетьмана Полуботка, ГУ НИИ эпидемиологии и вирусологии НАН Беларуси 220001, Минск, ул. К. Цеткин, Институт органической химии НАН Украины 02094, Киев, ул. Мурманская, Соединения, содержащие 1,2,4-триазиновый цикл, проявляют широкий спектр биологической активности. Известны противомикробные препараты [1–3], вещества с высокой противовоспалительной и анальгезирующей активностью [4, 5], дейст вующие на центральную нервную систему [6], активные против ВИЧ [7]. Исход ными соединениями наших исследований являлись бифункциональные 4-амино- 6-R-3-метилтио-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-оны 1, полученные [8] конденсацией серии -кетокарбоновых кислот с тиокарбогидразидом и последующим алкилиро ванием промежуточных 4-амино-6-R-3-меркапто-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5-онов иодметаном в метанольном растворе метилата натрия.

Мы синтезировали ряд 4-амино-6-R-3-ариламино-4,5-дигидро-1,2,4-триазин 5-онов 2 (схема 1) нуклеофильным замещением метилтиогруппы на остаток арила мина при сплавлении эквимолярных количеств исходных реагентов при темпе ратуре 150–160°С.

Схема NH H O N N ArNH R NH2 N R N O N SMe N R N H H H HNO2 O N SMe O N N Ar'NH R' N N R N R N R = H, Me, t-Bu, Ph При нитрозировании (NaNO2 + HCl) аминотриазинонов 1 происходит деза минирование с образованием триазинонов 3, которые также вступают в реакцию Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

нуклеофильного замещения с ариламинами с образованием 3-ариламинозаме щенных 4. Отмечено, что N-ариламидины 4 образуются с более высокими выхо дами и в более мягких условиях, чем соответствующие 4-аминоамидины 2.

В спектрах ПМР соединений 4 однопротонный синглет NH-группы триазино вого кольца зарегистрирован в области 11.9–12.2 м.д. Тогда как сигнал NH-группы остатка ариламина расположен в более сильном поле при 7.5–9.6 м.д. Анало гичный сигнал амидинового протона у производных 4-аминотриазин-5-онов наблюдается приблизительно в той же области спектра – 8.8–9.1 м.д. Характерной особенностью спектров соединений 2 является наличие двупротонного синглета NNH2-аминогруппы в области 5.6–5.8 м.д.

Кипячением 4-амино-6-(трет-бутил)-триазин-5-она 1 (R = CMe3) с трехкрат ным избытком сероуглерода в растворе пиридина и последующей обработкой полученной пиридиниевой соли конц. HCl с выходом 93% получен 3-(трет бутил)-7-сульфанил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазин-4-он 5 (схема 2). Ал килированием последнего замещенными -хлорацетанилидами синтезированы соответствующие S-ацетанилиды 6. В их спектрах ПМР присутствуют сигналы трет-бутильного фрагмента в виде синглета в области 1.3–1.5 м.д. Сигналы протонов метиленовой группы SCH2CO зарегистрированы при 3.8–4.5 м.д. Однопротонный синглет амидного протона соединений 6 находится в области 10.0–13.6 м.д. Сигналы ароматических протонов и их заместителей находятся в характерных для них об ластях спектра ПМР.

Схема O t-Bu R'" N R'"Hal N S N S N O t-Bu CS2, Py N N SH HCl N S N O O O t-Bu NH Ar K2CO t-Bu N N N N R Cl S N N N SMe S N O 1 O N R t-Bu N Ar'NCS H N N N S N R' R" Устные доклады Взаимодействие эквимолярных количеств бифункционального амина 1 и соот ветствующего ароматического изотиоцианата в растворе сухого пиридина сопро вождается интенсивным выделением метилмеркаптана и образованием 7-арила мино-3-(трет-бутил)-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазин-4-онов 7 (схема 2).

В спектрах ПМР последних девятипротонный синглет трет-бутильной группы зарегистрирован при 1.41 м.д. Сигнал аминного протона находится в области 10.8–10.9 м.д. и исчезает при регистрации спектра ПМР с добавлением нескольких капель D2O.

При алкилировании тиолов 5 алкилгалогенидами в сухом ацетоне в при сутствии безводного карбоната калия были получены соответствующие 3-(трет бутил)-7-алкилсульфанил-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазин-4-оны 8. Нали чие алкилсульфанил групп в синтезированных веществах дало возможность пред полагать о вероятном вступлении их в реакцию нуклеофильного замещения с аро матическими аминами и еще одном способе синтеза N-ариламидинов 7. Сплавление на масляной бане эквимолярных количеств 8 и пара-толуидина при 170°С сопро вождалось бурным выделением метилмеркаптана с образованием кристаллличес кого продукта. Но ПМР спектр полученного соединения содержал лишний протон и был идентичен спектру вышеупомянутого соединения 4 (R' = 4-Me). Таким образом, было установлено, что взаимодействие алкилмеркаптопроизводных 8 с ароматическими аминами приводит к распаду тиадиазольного цикла конденси рованной системы и образованию 3-ариламино-6-R-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-5 онов 4.

Кипячением 6-(трет-бутил)замещенного триазин-5-она 1 с 80%-ным гидра зингидратом был получен 4-амино-6-(трет-бутил)-3-гидразино-4,5-дигидро-1,2,4 триазин-5-он 9 (схема 3), взаимодействие которого с арилизотиоцианатами позво лило получить замещенные тиосемикарбазиды 10.

Схема NH2 NH NH2 NH H O N NH O N N O N N BuOH NH N N N -Ar'NH2 N t-Bu N t-Bu N S NH t-Bu N SH Ar' 9 10 NH2 Ar N O N O N N N N N N N t-Bu N t-Bu N S SH O R 12 Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Кипячение последних в н-бутаноле сопровождается внутримолекулярной цикли зацией по атому азота во втором положении триазинового кольца с отщеплением соответствующего ариламина и образованием замещенного 8-амино-3-сульфанил триазолотриазин-7-она 11. Его взаимодействие в присутствии оснований как с фе нацилбромидами, так и с замещенными -хлорацетанилидами приводит к соответ ствующим S-метилацилированным соединениям 12 (R = Ar, NHAr). Соединения (R = Ar) были получены встречным синтезом при изучении взаимодействия тио семикарбазидов 10 с ароматическими -галогенкетонами. В спектрах ПМР соеди нений 10–12 группа N-NH2 зарегистрирована в виде двупротонного синглета в области 5.9–6.1 м.д. Взаимодействием N-аминотиола 11 с ароматическими альде гидами в присутствии каталитических количеств сильных кислот получен ряд оснований Шиффа 13.

Структура полученных соединений доказана на основании данных ПМР и ИК спектроскопии.

Изучение противовирусной активности проводили в НИИ эпидемиологии и микробиологии НАН Белоруси (Минск). Определение токсичности исследуемых соединений и их антивирусной активности проводили в культуре, которая пере вивалась с клеток почки зеленой мартышки – BGM в логарифмической фазе роста культуры (третьи сутки in vitro). В качестве ростовой среды использовали Даль беко модифицированную среду Игла (ДМЕМ) с 10% эмбриональной сывороткой крупного рогатого скота и добавлением антибиотика гентамицина в дозе 100 мкг/мл.

Противовирусную активность препаратов по отношению к РНК-содержащим ви русам: Коксаки Б3 (Nancy), ECHO-30, и ДНК-содержащего вируса простого герпеса I типа, а также определения величины химио-терапевтического индекса (ХТИ) проводили общепринятыми методами. За максимально переносимую дозу (МПД) исследуемого вещества принимали его наибольшее количество, которое не вызы вало дегенерацию клеток BGM. Рабочая доза (РД) составляла половину МПД.

Отсутствие цитопатического действия вирусов при добавлении препаратов и ее присутствие без препаратов свидетельствовало о наличии антивирусной актив ности у исследуемых соединений. Как показали исследования, противовирусную активность проявляют именно дезаминированные 3-ариламино-6-R-4,5-дигидро 1,2,4-триазин-5-оны 4, тогда как соответствующие им 4-N-аминопроизводные 2, имея значительно более низкие показатели МПД, противовирусную активность не проявляют.

Как показали результаты исследований, противовирусной активностью обла дают и замещенные 3-(трет-бутил)-4Н-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-c][1,2,4]триазин-4 онов 6–7, имеющие в седьмом положении системы как фрагменты -сульфанила рилцетамидов так и ариламинов. Следует отметить, что ариламины 7, обладая ши роким спектром противовирусной активности и имеют более высокие химиотера певтические индексы.

Таким образом, в результате проведенных исследований изучены возмож ности химической модификации гетероциклических соединений, содержащих ядро 1,2,4-триазина, обнаружена высокая противовирусная активность полученных ве ществ и ее зависимость от строения 1,2,4-триазинов.

Устные доклады Литература 1. Hideki M., Isao A., Koichi I., Jpn. Patent 09 124 617, 1995;

Chem. Abstr. 127 342253r.

2. Abd El-Samii, Zakaria K., El-Feky S.A., J. Chem. Technol. Biotechnol. 1995 (2) 135;

Chem. Abstr. 1995 123 256602k.

3. Mohan J.K., Indian J. Chem., Sect. B 1990 29 (7) 645.

4. Hisashi T., Hiroyoshi S., Akito T., Takatoshi I., PCT Int. Appl. WO 92 02 513, 1992;

Chem. Abstr. 1992 116 235661u.

5. Sztanke K., Tkaczynski T., Acta Pol. Pharm. 1997 54 (2) 147.

6. Antoni T.J., Jordi F.C., PCT Int. Appl. WO 9 720 827, 1997;

Chem. Abstr. 127 81468z.

7. El-Gendy Z., Abdel Rahman R.M., Indian J. Heterocycl. Chem. 1995 4 (4) 293.

8. Dornow A., Menzel H., Marx P., Chem. Ber. 1964 57 (8) 2173.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Синтез и реакционная способность азакумаринов Коваленко С.Н.1, Черных В.П.1, Журавель И.А.1, Карасев А.А. Национальный фармацевтический университет 61002, Украина, Харьков, ул. Пушкинская, Харьковский национальный университет им. В.Н. Каразина 61077, Украина, Харьков, пл. Свободы, На сегодняшний день химия азакумаринов представлена структурами семи типов:

5 4 5 3 N N O O O O 2H-пирано[2,3-b]пиридин-2-он 2H-пирано[2,3-c]пиридин-2-он B A 5 4 N N O O O O 2H-пирано[3,2-c]пиридин-2-он 2H-пирано[3,2-b]пиридин-2-он C D 4 N N N N O O O O 7H-пирано[2,3-d]пиримидин-7-он 6H-пирано[3,2-c]пиридазин-6-он E F 5 N N O O 2H-пирано[2,3-d]пиридазин-2-он G Наиболее широко в синтезе азааналогов кумаринов используются различные модификации реакции Пехмана [1]. Взаимодействие гидроксипроизводных пири дина с яблочной кислотой или с эфирами -оксокислот в присутствии катализа торов позволяет получать 8-азакумарины А с алкильными и арильными замес тителями в положениях 3 и 4 пиранового фрагмента. Сложность проведения конденсации многие авторы объясняют образованием стабильных комплексов замещенных пиридина с катализатором или протонированием пиридинового азота [2, 3]. Кроме того, реакция усложняется возможностью образования побочных Устные доклады продуктов. Некоторые полученные 7-гидрокси-8-азакумарины далее использовали в синтезе азапсораленов [4, 5].

Особый интерес представляет поведение в данной реакции 2-амино-6-гид роксипиридинов. При этом на основе соединений с замещенной 2-аминогруппой (N-алкиламино, N,N-диалкиламино, N-морфолино) получен ряд 8-азакумаринов А [6, 7]. В случае наличия свободной аминогруппы возможно образование как азакумаринов, так и нафтиридинов. Поэтому для однозначного протекания реак ции предложено проводить защиту аминогруппы этилхлорформиатом.

Использование в данной конденсации производных барбитуровой и тиобарби туровой кислот приводит к производным 2Н-пирано[2,3-d]пиримидин-2,4,7(1H,3H) трионов (6,8-диазакумаринов Е), на основе которых получены вещества, прояв ляющие антибактериальную и противогрибковую активность [8–11].

Для синтеза новых конденсированных гетероциклических систем – произ водных 6-азакумарина С, обладающих интенсивной флуоресценцией, использо вали реакцию Пехмана в модификации Каппе и Майера [12–15]. При этом в реакции с 4-гидроксихинолин-2(1Н)-онами использовали как эфиры алифатичес ких и циклических -оксокислот и ацетат аммония, так и готовые енамины: эфиры -аминокротоновой, -диметиламиноакриловой или 2-аминоциклогексен-1-карбо новой кислот.

Схема O R O R OH NH R' NH OH HN N O O O O N O N O H R' R = Ac, CO2Bn, R O R = Ac, CH=C(CO2Et)2 CH=C(CO2Et) HN R' = H, Me OAlk OH O R' N N N O O N X Ph R' O O R O R NH R' NH Ph NH N N N HO Ph X N O O O O O R R' NH HN R = Ac R = Ac, COPh, CO2Bn N R' = H, Me O O X = O, S Ph R = Ac, CH=C(CO2Et)2, COPh Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Вместо эфиров -оксокислот в реакции Пехмана предложено использовать формилпроизводные СН-кислот или их синтетические эквиваленты: этоксимети ленмалононитрил, эфиры этоксиметиленмалоновой, этоксиметиленциануксусной и N,N-диметиламинометиленмалоновой кислот. При их взаимодействии с 4-гид роксипиридин-2(1Н)-онами, N-замещенными 4-гидроксихинолин-2(1Н)-онами, производными барбитуровых и тиобарбитуровых кислот, 5-гидрокси-6-фенил пиридазин-3(2Н)-оном получены соединения с системами С (1–3), Е (4) и G (5) [16–20] (схема 1).

С целью получения 3-R-оксиазакумаринов используют эфиры 2-гидрокси замещенных 3-диметиламинопропеновых кислот.

Предложен удобный одностадийный способ получения соединений 6 с систе мой Е трехкомпонентной конденсацией производных барбитуровой кислоты, N-ацилглицинов и С(1)-синтонов (триэтилортоформиата, диэтоксиметилацетата или диметилацеталя N,N-диметилформамида) в уксусном ангидриде [21–24] (схема 2).

Схема N O N O O H O N Ar N Ar H OH N N O OEt S N O O S N O EtO OEt Ar Ar Ar = Ph, 2-MeC6H4, 2-MeOC6H4, 4-BrC6H4, 4-ClC6H Для получения 4-гидроксиазакумаринов одним из наилучших методов явля ется термическая конденсация гидроксипроизводных азотсодержащих гетероцик лов, например, 4-гидроксихинолин-2(1Н)-онов, и эфиров малоновой кислоты [25].

Известны и одностадийные варианты данного синтеза из N-моноалкиланилинов и малонового эфира [25–27].

Для получения азакумаринов с заместителями в положении 3 обычно исполь зуют реакцию Кневенагеля: взаимодействие орто-гидроксиальдегидов пиридина с метиленактивными соединениями в присутствии пиперидина [3]. Данный метод позволил получить ряд 5-азакумаринов С с арильными и гетарильными замести телями из 3-гидрокси-2-формилпиридинов и 6-азакумарины В, исходя из 3-фор мил-4-гидроксихинолин-2(1Н)-онов. Серия работ проведена с использованием пиридоксаля, в которых авторам удалось синтезировать несколько 7-азакумаринов (В) [28] (схема 3).

Нами разработана методика, по которой получен ряд 2-имино-5-гидрокси метил-8-метил-2Н-пирано[2,3-c]пиридин-3-карбоксамидов (также системы В), и изучено их поведение в реакциях с нуклеофильными реагентами.

Устные доклады Схема OH HO HO CN R R O R + H H N + N N N O O OH OH Cl R = CN, Ph, SO2Ph, 4-NO2C6H4, 2-пиридил, 2-тиенил, 2-бензотиазолил Серия работ посвящена получению конденсированных соединений 8 (С), исходя из арилиденпроизводных, получаемых совместным действием ортоэфира и анилина на 1,3-дикарбонильные соединения [17, 29–31] (схема 4).

Схема NH Ph R" O O HN O R R R R" N N N N OEt OH O O O R' R' R' EtO OEt R = H, Me, Ph;

R' = 7-OH, 7-MeO, 7-Me2N;

R" = CN, CO2Et, SO2Ph Взаимодействие азааналогов салициловых альдегидов с малоновой кислотой в присутствии оснований по реакции Кневенагеля–Дебнера протекает через стадию образования Е-изомеров 3-(4-гидроксипиридин-3-ил)пропеновых кислот, которые при нагревании с различными циклизующими агентами (полифосфорной кислотой, гидрохлоридом пиридина) образуют 6-азакумарин С [32, 33]. 2-Гидрокси- и 2-ме токсипиридин-3-карбальдегиды в этих условиях легко образуют 8-азакумарин А [34] (схема 5).

Схема O O O HO OH O HO HO O ПФК H N OH N OH Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

O OH N O O N O O В случае использования в качестве исходных соединений гетероциклических гидроксиальдегидов широко применяют реакцию Перкина, которая дает возмож ность получать 3-замещенные азакумарины [32, 33, 35]. Так, реакция этоксикар бонилметилентрифенилфосфорана с 2,4-диметокси-3-формилхинолином в зависи мости от условий, приводит к образованию ангулярно С или линейно А связанных пиранохинолинов (реакция Виттига) [36].

Кроме того, для получения некоторых азакумаринов предложен ряд рецикли зационных превращений. Так, при реакции производных эфиров азахромен-3 карбоновых кислот с фенилгидразином и гидразином получены этиловые эфиры 1,3-дизамещенных 5-(2-оксопиридин-3-ил)пиразол-4-карбоновых кислот 9, кото рые при нагревании до температуры плавления образуют трициклические струк туры 10, представляющие фармакологический интерес [37] (схема 6).

Схема R' R' N O O N R' HN NH2 R N N OEt N N O R R N O O H O O OEt R = Me, Ph;

R' = H, Ph Разработан способ получения производных пиридазино[4,3-c]изохинолина 13, исходя из эфира 3-замещенной-3-(2,3-дигидро-1-оксо-1Н-2-изоиндолилимино)про пановой кислоты 11. При этом промежуточно образуются соединения 12 со струк турой 5,6-диазакумарина F. Среди них обнаружены соединения с выраженным противотревожным действием, на основании которых разработан ряд фармацевти ческих композиций [38, 39] (схема 7).

Схема O O R' OEt R N Ac2O EtONa N R N N CO2H OH R' Устные доклады R R R N N N POCl NH4OAc N N N R' O O R' N O R' N Cl H 12 R = H, Cl;

R' = Me, Ph Обработка 6-амино-2-оксо-4-фенил-2H-пиран-3,5-дикарбонитрила муравьиной кислотой приводит к образованию соединения 14, имеющего структуру 6,8-ди азакумарина Е [40] (схема 8).

Схема Ar O Ar N N N HCO2H HN H2N O O N O O Также приведен оригинальный метод синтеза конденсированных 5-азаку маринов D – гетероаналогов антибиотика гилвокарцина, в котором исходные 2-(арилметил)фталимидин-3-карбоновые кислоты вначале циклизуют по Фриделю– Крафтсу, а затем образующиеся индолизины нагревают в толуоле в присутствии каталитических количеств п-толуолсульфокислоты в течение 1–3 дней и получают азакумарины 15 с хорошими выходами [41] (схема 9).

Схема A O O + N ClCO2Et H N N Et3N O O A A O HO HO N S S = A,,,, Cl Cl Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Подводя итог, следует отметить, что интерес к химии азакумаринов неук лонно возрастает. Это связано с возможностями практического использования соединений данного ряда, которые только начинают изучаться. Особый интерес представляют их флуоресцентные свойства и биологическая активность, что отра жено в ряде последних публикаций. Тем не менее, синтетический потенциал дан ного класса соединений, перспективного как в химическом, так и в фармакологи ческом отношениях, далеко не исчерпан.

Литература 1. Robinson R., Watt J.S., J. Chem. Soc. 1934 (10) 1536.

2. Galka G., Rocz. Chem. 1973 47 (9) 1747.

3. Moffett R.B., J. Org. Chem. 1970 35 (11) 3596.

4. Chilin A., Rodighiero P., Pastorini G., Guiotto A., Gazz. Chim. Ital. 1988 (7) 513.

5. Guiotto A., Chilin A., Manzini P., et al., Farmaco 1995 50 (6) 479.

6. Atkins R.L., Bliss D.E., J. Org. Chem. 1978 43 (10) 1975.

7. Shinkai M., Namiki T., Nakada H., et al., US Patent 5 104 740.

8. Schulte K.E., Mang R., Arch. Pharm. 1963 296 (6) 501.

9. Ridi M., Gazz. Chim. Ital. 1952 82 (1) 23.

10. Ahluwalia V.K., Batla R., Khurana A., Kumar R., Indian J. Chem. 1990 (12) 1141.

11. Ahluwalia V.K., Kumar R., Khurana A., Bhatla R., Tetrahedron 1990 46 (11) 3953.

12. Kappe T., Baxevanidis G., Ziegler E., Monatsh. Chem. 1971 102 (5) 1392.

13. Kappe T., Mayer C., Synthesis 1981 (7) 524.

14. Habib N.S., Kappe T., Monatsh. Chem. 1984 115 1459.

15. Toche R.B., Jachak M.N., Sabnis R.W., Kappe T., J. Heterocycl. Chem. 1999 (2) 467.

16. Schmidt H.-W., Schipfer R., Junek H., Liebigs Ann. Chem. 1983 (4) 695.

17. Ahluwalia V.K., Dudeja S., Sahay R., Kumar R., Indian J. Chem., Sect. B 1996 (12) 1319.

18. Kusar M., Svete J., Stanovnik B., J. Heterocycl. Chem. 1996 33 (4) 1041.

19. Kralj L., Hvala A., Svete J., Golic L., Stanovnik B., J. Heterocycl. Chem. 1997 (1) 247.

20. Toplak R., Selic L., Sorsak G., Stanovnik B., Heterocycles 1997 45 (3) 555.

21. Kepe V., Kocevar M., Polanc S., et al., Tetrahedron 1990 46 (6) 2081.

22. Cernigoj-Marzi A., Polanc S., Kocevar M., J. Heterocycl. Chem. 1997 34 1753.

23. Ahluwalia V.K., Sharma M.K., Sharma R., Indian J. Chem., Sect. B 1991 (10) 978.

24. Ahluwalia V.K., Sharma R., Sharma M.K., Indian J. Chem., Sect. B 1992 (10) 688.

25. Kappe T., Aigner R., Hohengassner P., Stadlbauer W., J. Prakt. Chem. (Chem. Ztg.) 1994 336 (7) 596.

26. Kappe C.O., Kappe T., J. Heterocycl. Chem. 1989 26 (6) 1555.

27. Roschger P., Stadlbauer W., Liebigs Ann. Chem. 1990 (8) 821.

Устные доклады 28. Brufola G., Fringuelli F., Piermatti O., Pizzo F., Heterocycles 1997 45 (9) 1715.

29. Wolfbeis O.S., Ziegler E., Z. Naturforsch. B: Chem. Sci. 1976 31 (4) 514.

30. Knierzinger A., Wolfbeis O.S., J. Heterocycl. Chem. 1980 17 (25) 225.

31. Escudero S., Perez D., Guitain E., Castedo L., J. Org. Chem. 1997 62 (10) 3028.

32. Bonnetaud B., Queguiner G., Pastour P., J. Heterocycl. Chem. 1972 9 (1) 165.

33. Trecourt F., Marsais F., Gungor T., Queguiner G., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1990 (9) 2409.

34. Dejardin J.V., Lapiere C.-L., Bull. Soc. Chim. Fr. 1978 (1–2) 75.

35. Tilakraj T., Ambekar S.Y., J. Indian Chem. Soc. 1986 63 (11) 981.

36. Narasimhan N.S., Bhagwat S.P., Synthesis 1979 (11) 903.

37. Melani F., Cecchi L., Colotta V., et al., J. Heterocycl. Chem. 1988 25 (5) 1367.

38. Toja E., EP Patent 134 461.

39. Toja E., US Patent 4 716 159.

40. Riad B.Y., Hassan S.M., Sulphur Lett. 1989 10 (1–2) 1.

41. Othman M., Pigeon P., Decroix B., Tetrahedron 1998 54 (30) 8737.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Ацилпировиноградные кислоты в синтезе кислород- и серусодержащих гетероциклических соединений Козьминых В.О., Козьминых Е.Н.

Пермская государственная фармацевтическая академия 614051, Пермь, а/я Ацилпировиноградные (замещенные 2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновые) кислоты широко используются в препаративном органическом синтезе различных карбо нильных производных гетероциклических соединений. Кислоты 1 отличаются вы сокой реакционной способностью, разнообразием химических превращений и являются удобными субстратами для получения соединений, содержащих активи рованное окса-1,3-диеновое звено.

Обобщен материал по реакциям O- и S-гетероциклизации легко доступных кислот 1 и их 2-иминопроизводных 2. Рассмотрены внутри- и межмолекулярные реакции циклизации, а также нуклеофильные превращения оксокислот 1 и 2, кото рые приводят к разнообразным кислород- и серусодержащим гетероциклическим соединениям – оксопроизводным фурана, бензофурана, пирана, изоксазола, 1,4-ок сазина, 1,4-тиазина (и их бензо-аналогов), 1,2,4-оксадиазола, пиридо[2,3-b]-1,4-окса зина, [1,4]оксазино[4,3-a]хинолина, бензо[e]-1,4-оксазепина и других моноцикли ческих и аннелированных гетероциклов.

Обсуждается строение некоторых кислород- и серусодержащих гетероцикли ческих соединений. Отмечены практические аспекты использования полученных производных фурана, пирана, азолов и азинов, приводятся данные об их биологи ческой активности. Исходные соединения 1 и 2 являются основой для получения биологически активных гетероциклов, а также служат конструкционными блоками для комбинаторного органического синтеза.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 241.

Устные доклады Сага о дилактонах Н.Д. Зелинского Костяновский Р.Г.

Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН 119991, Москва, ул. Косыгина, 1. История В докторской диссертации "Исследование явлений стереоизомерии в рядах пре дельных углеродистых соединений" (1891 г.) 30-летний Зелинский Н.Д. впервые описал синтез бициклических дилактонов 5, 6 удивительно простыми реакциями из доступных исходных соединений [1–4] (схема 1).

Схема O 1. KCN O O OH OH OH OH O HCl 2. HCl ( )n ( )n ( )n H2O ( )n + H NC CN HO2C CO2H O O 1, 2 3, 4 5, 1, 3, 5 n = 1;

2, 4, 6 n = Эти исследования привлекли внимание многих известных химиков [5–16].

Сразу же был повторен синтез дилактона,'-дигидрокси-,'-диметилглутаровой кислоты 5 (ДДГ) [5]. Ганч А. сформулировал принцип конфигурационного конт роля автосборки бицикла: дилактон 5 получается только из d,l-формы 3, но не из ее мезо-формы. Продукт моноциклизации последней не может подвергаться даль нейшей циклизации из-за транс-ориентации и поэтому пространственного разоб щения групп CO2H и OH [6]. В дальнейшем это правило распространено на цик лизацию,'-дигидрокси-,'-диметиладипиновой кислоты 4 в дилактон 6 [10, 13].

В ряде случаев дилактоны 5, 6 получали из мезо-форм ДДГ [15] и ДДА [8] в результате их эпимеризации в условиях термолиза. Дилактон 6 получен из обеих форм,-дибромадипиновой кислоты кипячением с Na2CO3 в MeCN, что также обусловлено быстрой эпимеризацией, т.к. из (+)- или (–)-кислоты получается раце мат 6 [17].

Нас заинтересовали возможности обратимости первой стадии реакции, а также моно- и бис-циклизации уже на этой стадии. С этой целью повторены класси ческие работы [1–5, 7–17] и детально изучена стереохимия продуктов [18–34].

Предложены новые ЯМР тесты для отнесения мезо- и d,l-форм,'-дизамещен- ных глутаровых кислот (в группе CH2 мезо-формы 1JCH = 2.5–5.0 Гц, а d,l-формы 1JCH = 0) [19, 23] и адипиновых кислот (1H ЯМР спектр фрагмента (CH2)2 мезо формы в 2–5 раз шире по сравнению с d,l-формой [26]).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

2. 2,5-Диоксабицикло[2,2,1]гептан-3,6-дионы Прежде всего установлено, что на первой стадии реакции Зелинского (cхема 1) образуются не бис-циангидрины 1, 2, как считали Зелинский Н.Д. [1, 2, 5, 15] и Фиттиг Р. [8], а продукты их моноциклизации по Пиннеру – иминолактоны [22, 24, 32] (схема 2).

Схема Me(a) CN O O 2KCN, 2HCl O Me(e) H2O Me Me HN H(e) HO H(a) 7a (57.5%) (4Ja-Me-H-a = 0.5 Гц) OH Me(a) CN CN O O 2KCN, 2HCl O O Et Et + H2O Me Et HN HN H(e) H(e) HO (e)Me H(a) H(a) 7b 7c 7b/7c = O HCl/Et2O O Cl 7b + O NH Et 8 (41%) OH OH CN CO2H O O изб. KCN O HCl O Bu-t Bu-t t-Bu Bu-t HN O H(e) H(e) t-Bu t-Bu H(a) H(a) 7d (78%) (3JCN-H-a = 9.4 Гц) 9 (3JCO2H-H-a = 6.9 Гц) OH OH CN CN O O 2KCN, 2HCl O HCl O H2O Me Me HN O H(a) H(a) 7e 10 (3JCN-H-a = 8.7 Гц) Устные доклады Причем, спектр H ЯМР 7а в CDCl3 соответствует индивидуальному соеди нению, тогда как в C5D5N – раскрытой форме мезо-бисциангидрина (синглет про тонов Me-групп и спектр AB группы CH2), а в ДМСО-d6 – диастереомерной смеси (1 : 1) иминолактононитрилов 7a и 7a', что можно объяснить ожидаемым равно весным превращением в этом полярном растворителе [22] (cхема 3).

Cхема OH CN CN O O HN H(e) HN H(e) HO H(a) H(a) 7а 7a' -HCN HCN HO OH HO HO CN HCN -HCN CN CN CN O CN OH Аналогичными процессами обусловлены реакции индивидуального 7a со спиртами с образованием производных 11, 12 [22] (cхема 4).

Cхема OH ROH HO HO HO OH 7a + -HCN O N N RO NH RO RO 11a, b 12a, b R = Me (a), Et (b) На основании этих данных найдены условия для получения индивидуальных диастереомеров монолактононитрилов и лактонокислот мезо- и d,l-ДДГ [1, 5, 8, 15, 19]. Дилактон d,l-ДДГ (простейший дилактон Зелинского [1] из монолактона 13) и новые дилактоны 14, 15, как и моноиминопроизводные дилактона Фиттига (cхема 2), впервые получены нами циклизациями в мягких условиях [18, 22, 24, 28] (cхема 5). Описана также лактонизация соединения 16 [39].

Схема TsOH, толуол, OH CO2H O O O изб. KCN O O 50-100% O HCl MeO OMe DCC, Py (20°C) O O 22-100% 13 (73%) Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

OH O CO2H HCl TsOH, толуол, O O H2O O O O 14 (55%) Bu-t DCC, Py (20°C) O 100% O амид O TsOH, толуол, O или Me-эфир 85 и 65% Bu-t OH CO2H O DBU O O OR O OR Рассмотренные выше данные по стереохимии продуктов моноциклизации и легкость повторной циклизации неотвратимо свидетельствовали о том, что прин цип конфигурационного контроля автосборки дилактонов является необходимым, но недостаточным. Дополнительно работает еще конформационный контроль, закрепляющий конформацию конверт, в которой более объемные псевдо-е-алкиль ные заместители "выдавливают" функциональные группы в псевдо-а-положения, что обеспечивает их сближение, необходимое для завершающей циклизации. По данным РСА такая сближенность HO…C=O или HO…CN составляет 3.2, 2.9 и 2. в -фенилэтиламиде лактонокислоты 9 [25] и соединениях 10 [32], 16 [39], соот ветственно;

в дилактоне 5 длина связи O–C(O) 1.366 [34].

Согласно конфигурационному контролю возможно образование дилактона из d,l-формы,'-дигидроксиглутаровой кислоты (ДОГ) и Фиттиг упоминал о син тезе моно- и дилактона термолизом ДОГ, но без описания эксперимента [8]. Однако, конформационный контроль запрещает завершающую циклизацию монолактона ДОГ из-за закрепления конформации конверт с е,е-ориентированными и поэтому пространственно разобщенными функциональными группами.

В связи с этим нами детально изучена [20] конфигурация ДОГ и,'-дибром глутаровой кислот (по которым имелись противоречивые данные [7, 8, 11, 12]), конформация монолактона ДОГ, его производных и установлено, что дилактон ДОГ не образуется ни из d,l-ДОГ или ее монолактона под действием DCC или сильных кислот, ни из эфиров монолактона ДОГ под действием сильных кислот.

Термолизом лактонокислоты 17 получен только -кротонолактон (cхема 6).

Устные доклады Схема H(b) H(c) 250°C (1 mmHg) O O CO2H O O H(e) HO (25%) H(a) 17 (3Jab=3Jac=10, 3Jbc=8.3, 3Jce=6.6 Гц) Таким образом, автосборка дилактонов является конфигурационно-конфор мационно контролируемой.

На основе обнаруженной нами возможности кислотно-катализируемой цикли зации амидов лактонокислот [24] (cхема 5) нами разработан общий метод разде ления дилактонов на антиподы [25] (cхема 7).

Схема H R HN Ph OH O TsOH O O O R O O O R R R (3S, 5S,S)-(-) O O (S)--ФЭА (1S, 4S)-(-)-5 (15) + O O H R R 5 (R = Me);

HN Ph 15 (R = t-Bu) OH O TsOH O O O R O O O R R (3R, 5R,S)-(+) (1R, 4R)-(+)-5 (15) Абсолютная конфигурация установлена методами РСА [25], КД [28, 40] и колебательного КД [40]. Таким образом, стали доступными и эти ценные хираль ные синтоны.

На основе дилактонов получены полифункциональные азиридины, обладаю щие вирулицидной активностью [21] (cхема 8).

Схема O H N O HO OH H H ( )n N ( )n N N N O O O O n = 1, Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

3. 2,5-Диоксабицикло[2,2,2]октан-3,6-дионы Нами повторены [18, 26] работы Зелинского Н.Д. [3, 4] и других химиков, изучав ших его реакцию [8, 13, 14, 16] (cхема 1). Удалось выделить возможный промежу точный продукт реакции, дииминодилактон ДДА (18, выход 19%), образующийся в результате двукратной циклизации бис-циангидрина по Пиннеру и легко превра щаемый в 6 (выход 90%). По схеме 1 впервые получен бициклический лактоно лактам 19 (cхема 9).

Схема O O H NH O N BnNH Bn O O HO N O NH H TsOH HN O 18 19 (62%) (92%) Детально изучена стереохимия d,l- и мезо-ДДА, монолактонокислот и их производных и найдены способы бис-циклизации d,l-ДДА, ее монолактона и его производных в мягких условиях [18].

Структура дилактона 6 изучена теоретически [31] и экспериментально (РСА) [27].

Показана возможность разделения 6 на антиподы по cхеме 7 [31] и его приме нения в синтезе по cхеме 8 [21].

Найдено также, что дилактон,'-дигидроксиадипиновой кислоты [17] с эти лендиамином образует кристаллический сополимер.

Рассмотренные выше способы автосборки дилактонов требуют предваритель ного выделения d,l-форм исходных ДДГ, ДДА или разработки их стереоселек тивного синтеза (7d915 [17, 24] и 7e1014 [32]), либо поиска условий эпимеризации в процессе циклизации. Примерами полной автосборки бициклов в условиях быстрой эпимеризации могут служить синтезы дибензодикетона Штет тера 20 (см. [41] и приведенные там ссылки), эфира Кагана 21 [42] и основания Трегера 22 (см. [43] и приведенные там ссылки) (cхема 10).

Схема O Ph Ph H2SO4, HO2C CO2H O 20 (72%) Устные доклады O Ph H FSO3H, CCl4, 0°C O + O 21 (60%) HO NH N N Инвeрсия N 2CH2O + -H2O N H N Следует отметить, что,'-дифенилглутаровая кислота впервые описана Зе линским Н.Д. в его докторской диссертации [1, 44].

3. Полная автосборка бициклических дилактонов Рассмотренные конфигурационные ограничения автосборки на основе хиральных тетрафункциональных производных могут быть исключены в случае ахиральных гексафункциональных производных (cхема 11).

Схема X X X X X X X X X X X X Y Y Y Y Y Y При этом после первой циклизации обеспечивается цис-ориентация групп X и Y и завершающая циклизация в бицикл. Для осуществления этой простой идеи нами изучены синтезы на основе,-алкилен-бис-малонатов АБМ. Показано, что бис-гидроксиметилирование метилен-бис-малонатов 23 дает только монолактоны 24а, b, которые не подвергаются дальнейшей циклизации из-за неподходящей закрепленной конформации [35] (cхема 12).

Схема O O RO OR 2 CH2O RO OH CH2[(CH{CO2R}2)] O O O 23 24a R = Me, 24b R = Et Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

При попытках бис-гидроксилирования АБМ через их дибромиды получены новые циклические и гетероциклические соединения [36] (cхема 13).

Схема EtO2C CO2Et AcOK, EtOH EtO2C CO2Et n = 1- (78-95%) ( )n O 1. HO, EtOH HO2C CO2H n = 1, (CH2)n[(CBr{CO2Et}2)]2 + HO2C CO2H ( )n 2. H · [(EtO2C)2CCH2CBr(CO2Et)2] 200°C EtO2C CO2Et EtO2C Br O O Ранее неизвестные алкилен-бис-тартронаты (RO2C)2C(OH)(CH2)nC(OH)(CO2R) 25, R = H, Me, Et;

n = 1–3, удалось получить бис-гидроксилированием АБМ под действием (BzO)2 и последующим гидролизом [35, 37].

Из 25 (n = 1, R = H) легко образуется только монолактон [35]. Тогда как в слу чае 25 (n = 2, 3) происходит ожидаемая полная автосборка дилактонов 26 в мягких условиях и с высокими выходами, а дезалкилированием и последующим декарбок силированием 26 получен дилактон 27 [38] (cхема 14).

Схема ( )n + RO2C CO2R H или DBU O O O O R = Me, Et;

n = 2, 26a-c (70-91%) n = 2, R = Me (a);

n = 2, R = Et (b);

n = 3, R = Me (c) TsOH R R 26b -TsOMe O O O O -CO2 O N O N H H 28a, b R = CO2Et (a), H (b) Устные доклады Аналогично осуществлена полная автосборка сходного бис-лактама 28а из впервые синтезированного тетраэфира,'-диамино-,'-дикарбоксиадипиновой кислоты [45, 46].

Рассмотренный принцип полной автосборки бициклов симметрии С2 является по-видимому общим в органической химии. Легко видеть, например, что он лежит в основе классического синтеза эфира Меервейна [47–49] и бициклических дилак тамов [50–54] (схема 15).

В ряду дилактамов 30 найдено три новых конгломерата (моногидрат 30b, 30c и 30d) и осуществлено их спонтанное кристаллизационное разделение на анти поды [53–55]. Установлено, что молекулы 30b собираются в кристалле в адаман таноподобные гомохиральные декамеры [54]. В элементах этой структуры наблю дается гомохиральная сборка в циклогексамеры, которая предложена в качестве гипотезы, но не реализована Леном Ж.-М. для родоначального дилактама 28b [56].

Родоначальный дилактам 30d впервые получен направленным синтезом конгломе рата с использованием синтетических методик Ноулеса [50] и Лена [56].

Следует отметить, что бициклические дилактамы 28, 30 характеризуются уди вительным постоянством кристаллических структур [45, 46, 52–55], а упаковка в кристалле солей дикислоты, полученной из диэфира 28а, напоминает аккуратную кирпичную кладку органических каркасов в зигзагообразные ленты, объединенные в стенки, которые связаны неорганическим цементированием [57].

Схема CH2[CH(CO2Et)2] RN NR NR CH2=C(CO2Et) R = Me, 4-MeOC6H4CH CH2CH(CO2Et)2 CH2NHR CH2[C(CO2Et)2]2 CH2[C(CO2Et)2] EtO2C CO2Et R'O2C CO2R' HO OH O O N N EtO2C CO2Et R R 30a-d R = Me, R' = CO2Et (a);

R = Me, R' = CONH2 (b);

R = H, R' = CONH2 (c);

R = R' = H (d) Работа выполнена при финансовой поддержке Российской академии наук, Рос сийского фонда фундаментальных исследований (грант № 00-03-81187Bel) и INTAS (грант № 99-00157).

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Литература 1. (a) Zelinsky N.D., Chem. Ber. 1891 24 4006;

(b) Академик Зелинский Н.Д., Собрание трудов, М.: Изд-во АН СССР, 1954, т. 1, с. 252.

2. (a) Zelinsky N.D., Chugaev L.A., Chem. Ber. 1895 28 2940;

(b) Академик Зелинский Н.Д., Собрание трудов, М.: Изд-во АН СССР, 1954, т. 1, с. 286.

3. (a) Zelinsky N.D., Isaev W., Chem. Ber. 1896 29 819;

(b) Академик Зелинский Н.Д., Собрание трудов, М.: Изд-во АН СССР, 1954, т. 1, с. 307, c. 325.

4. (a) Zelinsky N.D., Schlezinger N., Chem. Ber. 1907 40 2886;

(b) Зелинский Н.Д., Стадников Г.Л., Журн. рос. хим. об-ва 1906 38 722.

5. Auwers K., Kauffman H., Chem. Ber. 1892 25 3221.

6. Hantzsch A., Grundriss der Stereochemie, Breslau: Eduard Trewendt, 1893, p. 37.

7. Kiliani H., Matthes O., Chem. Ber. 1907 40 1238.

8. Fittig R., Liebigs Ann. Chem. 1907 353 1.

9. Wallach O., Liebigs Ann. Chem. 1908 362 261.

10. Le Sueur, J. Chem. Soc. 1908 93 716.

11. Nef J.U., Liebigs Ann. Chem. 1910 376 1.

12. Ingold C.K., J. Chem. Soc. 1921 119 305.

13. Freudenberg K., Bruce W.F., Gauf E., Liebigs Ann. Chem. 1934 510 206.

14. Elvidg J.A., Linstead R.P., Smith J.F., J. Chem. Soc. 1952 1026.

15. Mattocs A.R., J. Chem. Soc. 1964 4845.

16. Сабунеева Г.И., ЖОрХ 1965 1 1969.

17. Sandin R.B., Rebel W.J., Levine S., J. Org. Chem. 1966 31 3879.

18. Костяновский Р.Г., Эльнатанов Ю.И., Лещинская В.П. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим. 1986 2637 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. 1986 35 (Engl. Transl.)].

19. Алиев А.Э., Выстороп И.В., Костяновский Р.Г., Изв. АН СССР, Сер. хим. 2879 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. 1987 36 2679 (Engl. Transl.)].

20. Выстороп И.В., Эльнатанов Ю.И., Червин И.И. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим.

1988 2428 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. 1988 37 2190 (Engl. Transl.)].

21. Костяновский Р.Г., Лещинская В.П., Алекперов Р.К. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим. 1988 2566 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. 1988 37 (Engl. Transl.)].

22. Костяновский Р.Г., Лещинская В.П., Эльнатанов Ю.И. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим. 1989 408 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. 1989 38 (Engl. Transl.)].

23. Костяновский Р.Г., Выстороп И.В., Алиев А.Э. и др., Изв. АН СССР, Сер. хим.

1989 891 [Russ. Chem. Bull. 1989 801 (Engl. Transl.)].

24. Выстороп И.В., Эльнатанов Ю.И., Костяновский Р.Г., Изв. АН, Сер. хим. 1591 [Bull. Russ. Acad. Sci., Div. Chem. Sci. 1992 41 1227 (Engl. Transl.)].

25. Выстороп И.В., Золотой А.Б., Анисимов В.М. и др., Изв. АН, Сер. хим. 1601 [Bull. Russ. Acad. Sci., Div. Chem. Sci. 1992 41 1235 (Engl. Transl.)].

26. Костяновский Р.Г., Эльнатанов Ю.И., Изв. АН, Сер. хим. 1994 650 [Russ.

Chem. Bull. 1994 43 599 (Engl. Transl.)].

27. Золотой А.Б., Коновалихин С.В., Атовмян Л.О. и др., Изв. АН, Сер. хим. 1965 [Russ. Chem. Bull. 1994 43 1854 (Engl. Transl.)].

Устные доклады 28. Vystorop I.V., Shustov G.V., Rauk A., et al., Mendeleev Commun. 1994 97.

29. Выстороп И.В., Раук А., Хейм К. и др., ХГС 1995 1479 [Chem. Heterocycl.

Compd. 1995 31 1280 (Engl. Transl.)].

30. Выстороп И.В., Костяновский Р.Г., Изв. АН, Сер. хим. 1998 108 [Russ. Chem.

Bull. 1998 47 107 (Engl. Transl.)].

31. Rauk A., Jaime C., Vystorop I.V., et al., J. Mol. Struct. (Theochem) 1995 342 93.

32. Vystorop I.V., Chervin I.I., Utienyshev A.N., et al., Mendeleev Commun. 1997 64.

33. Vystorop I.V., Utienyshev A.N., Anisimov V.M., et al., Mendeleev Commun.

1999 229.

34. Vystorop I.V., Lyssenko K.A., Kostyanovsky R.G., Mendeleev Commun. 2001 49.

35. Костяновский Р.Г., Эльнатанов Ю.И., Крутиус О.Н. и др., Изв. АН, Сер. хим.

1994 2002 [Russ. Chem. Bull. 1994 43 1889 (Engl. Transl.)].

36. Костяновский Р.Г., Крутиус О.Н., Эльнатанов Ю.И., Изв. АН, Сер. хим. 2185 [Russ. Chem. Bull. 1994 43 2065 (Engl. Transl.)].

37. Костяновский Р.Г., Эльнатанов Ю.И., Крутиус О.Н., Изв. АН, Сер. хим. 2190 [Russ. Chem. Bull. 1994 43 2070 (Engl. Transl.)].

38. Костяновский Р.Г., Эльнатанов Ю.И., Крутиус О.Н. и др., Изв. АН, Сер. хим.

1995 327 [Russ. Chem. Bull. 1995 44 318 (Engl. Transl.)].

39. Suh H., Wilcox J., J. Am. Chem. Soc. 1988 110 470.

40. Rauk A., McCann, Wieser H., et al., Can. J. Chem. 1998 76 717.

41. Kostyanovsky R.G., Levkin P.A., Lyssenko K.A., et al., Mendeleev Commun.

2002 3.

42. Kagan J., Chen S.-Y., Agdeppa D.A., Tetrahedron Lett. 1977 51 4469.

43. Ленев Д.А., Лысенко К.А., Костяновский Р.Г., Изв. АН, Сер. хим. 2000 [Russ. Chem. Bull. 2000 49 1241 (Engl. Transl.)].

44. Zelinski N., Feldmann M., Chem. Ber. 1889 22 3289.

45. Kostyanovsky R.G., El'natanov Yu.I., Krutius O.N., et al., Mendeleev Commun.

1998 228.

46. Lyssenko K.A., Lenev D.A., Kostyanovsky R.G., Tetrahedron 2002 58 8525.

47. Meerwein H., Schurmann W., Liebigs Ann. Chem. 1913 398 196.

48. Meerwein H., Kiel F., Klosgen G., et al., J. Prakt. Chem. 1922 104 161.

49. Radkliffe M.D., Gutierrer A., Blonnt J.F., et al., J. Am. Chem. Soc. 1984 106 682.

50. Darnbrough G., Knowles P., O'Connor, et al., Tetrahedron 1986 42 2339.

51. Костяновский Р.Г., Эльнатанов Ю.И., Червин И.И. и др., Изв. АН, Сер. хим.

1996 1037 [Russ. Chem. Bull. 1996 45 991 (Engl. Transl.)].

52. Kostyanovsky R.G., El'natanov Yu.I., Krutius O.N., et al., Mendeleev Commun.

1999 70.

53. Kostyanovsky R.G., Bronzova I.A., Lyssenko K.A., Mendeleev Commun. 2002 4.

54. Kostyanovsky R.G., Lyssenko K.A., Lenev D.A., et al., Tetrahedron: Asymmetry 2002 13 2697.

55. Kostyanovsky R.G., Lyssenko K.A., Lenev D.A., et al., Mendeleev Commun.

1999 151.

56. Lehn J.-M., et al., Tetrahedron Lett. 1994 35 8157.

57. Lenev D.A., Lyssenko K.A., Kostyanovsky R.G., Eur. J. Inorg. Chem. 2003, in press.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем 2. Синтез производных пиримидина, аннелированных кислородными и серусодержащими гетероциклами Краснов К.А.

Санкт-Петербургская Государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова 195067, Санкт-Петербург, Пискаревский пр., В работе [1], в которой обобщены данные по химии пергидропиримидин-2,4,6-трио нов (барбитуровых кислот) 1–3, были показаны широкие возможности исполь зования реагентов этой группы в синтезе азотистых гетероциклов. Продолжая эту тему, в настоящем докладе рассматриваются пути гетероаннелирования соедине ний 1–3, приводящие к производным пиримидина, конденсированным с кислород- и серусодержащими гетероциклами.

O O O X' R' X' R' HN N N R'' X N O X N O X N O H R R 1 O O O O R' A R' R' R A N N B N N A B D X X' N X S N X' N X' N X R R A 6 4 X = O, S, N;

X = O, S, N;

X = O, C;

A = [C]n, n = 2- A = C, S, N;

A = C, S, N;

A = [C]n, n = 2- B = C, N B = C, O;

D = C, N Барбитуровые кислоты 1–3 широко используются для получения производ ных пиримидина, аннелированных через атомы углерода С(5) и С(6) различными гетероциклами. Среди продуктов гетероциклизации наиболее изучены пирими дофураны 4 (Х = О, А = B = C) и пиримидопираны 5 (Х = О, А = B = D = C), их Устные доклады гидрированные и конденсированные производные, многие из которых представ ляют практический интерес как аналоги природных веществ и лекарственных препаратов. Аннелирование соединений 1–3 используется также в синтезе пири мидинов, конденсированных с сернистыми гетероциклами 4, 5 (Х = S) и систе мами, включающими несколько гетероатомов (O, S, N), которые представлены сравнительно небольшим числом примеров.

Надстройка нового цикла в барбитуровых кислотах может осуществляться также через атом азота N1(N3). Реакции этого типа, приводящие к образованию систем 6 или 7, изучены на сегодняшний день в гораздо меньшей степени.

Доклад сделан по материалам обзора, полный текст которого опубликован:

в кн. "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов", под ред.

Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 2, с. 258.

Литература 1. Краснов К.А., в кн. Избранные методы синтеза и модификации гетеро циклов, под ред. Карцева В.Г., М.: IBS PRESS, 2003, т. 1, с. 314.

Генеральный спонсор и организатор – InterBioScreen Ltd.

Синтез 1,2-дигетарилэтенов и их тиенильных предшественников Краюшкин М.М.

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН 119991, Москва, Ленинский пр., 1,2-Дигетарилэтены 1 (А, В) представляют значительный интерес в качестве фото хромов [1–3] (схема 1).

Схема Y Y Z Z X X R'' R'' R'' R'' h h R' R' R' R' S S S S R R R R 1A 1B Структурно близкие им соединения 2 проявляют не только фотохромные свойства, но и являются биологически активными веществами [4–6]. Ниже пред ставлены наши результаты по синтезу производных 1, в большинстве которых мостиковые фрагменты связаны с атомами 3 и 3' тиофеновых циклов.

Y M W R R N N R'' R' H H Дигетарилэтены, содержащие фрагмент перфторциклопентена, получают взаи модействием литиевых производных тиофена с октафторциклопентеном (схемы 2, 3). Такого типа взаимодействия приводят к продуктам как симметричного 3, 5, 6, так и несимметричного 7 строения.

Устные доклады Схема F Br N N N BuLi N N N S O F O S S O Ar Ar Ar Исходными субстратами для построения такого типа систем, как правило, могут являться дибромпроизводные тиофенового ряда. Синтез соединения 5 из дибромида 4 иллюстрирует различия в реакционной способности атомов брома в разных положениях тиофеновых циклов.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 7 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.