WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 9 |

«Scanned by Shtrumpel А.П. Казанцев, Т.М. Зубик, К.С. Иванов, В.А. Казанцев ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ Руководство для врачей Медицинское информационное агентство Москва • 1999 ...»

-- [ Страница 2 ] --

Сепсис. В отличие от других нозологических форм сепсис явля ется полиэтиологичным, т.е. он может быть обусловлен различными возбудителями бактериальной природы. Сепсис характеризуется на личием первичного очага, проникновением возбудителей в кровь, фор мированием вторичных очагов. Отличается тяжелым ациклическим течением без тенденции к самопроизвольному выздоровлению. Это опасное для жизни заболевание с летальностью до 50—60%. В кли нической картине сепсиса постоянными компонентами являются по ражение печени, желтуха, анемизация. Для дифференциальной диаг ностики имеет значение то, что желтуха бывает выражена умеренно и не соответствует резко выраженной тяжести инфекционного про цесса. Проявления сепсиса довольно своеобразны, и клиническая ди агностика, а следовательно, и дифференциальная диагностика жел тух, обусловленных сепсисом, не вызывает значительных трудностей.

Клиническая дифференциальная диагностика септических пора жений печени от других инфекционных желтух может базироваться ЖЕЛТУХИ на следующих клинических особенностях: тяжесть течения, нередко развитием септического шока, наличие первичного и вторичных с очагов, геморрагического синдрома с признаками диссеминированного внутрисосудистого свертывания, гектическая или неправильная (сеп тическая) лихорадка с большими суточными размахами, повторными ознобами и потами. Нейтрофильный лейкоцитоз, который затем не редко сменяется лейкопенией.

Подтверждением может быть повторное выделение одного и того же микроорганизма из крови и очагов (гнойников). Серологические методы малоинформативны, так как сепсис развивается на фоне уг нетения иммунитета и выработки антител к возбудителю болезни не происходит.

Сап. Эта болезнь давно уже не встречается в нашей стране, в дру гих странах также наблюдается очень редко. В связи с этим вероят ность появления сапа очень мала. Клинически он протекает как сво еобразный сепсис. Помимо печени часто поражаются кожа, подкож ная клетчатка, суставы и мышцы. Лабораторным подтверждением может служить только выделение возбудителя из крови или из гной ников.

Возвратный тиф вшивый. В настоящее время этой болезни в нашей стране нет. В клинической симптоматике вшивого возвратно го тифа поражение печени и желтуха играют существенную роль. Кли ническая картина этой болезни довольно характерна и позволяет про вести дифференциальную диагностику от желтух другой этиологии.

Заболевание начинается приступообразно в первую половину дня.

Температура тела с потрясающим ознобом (как при малярии) повы шается до 39°С и выше, однако в отличие от малярии не снижается в последующие дни, а даже несколько возрастает. Больные жалуются на боли в мышцах, тошноту, иногда бывает рвота. Характерно быст рое и значительное увеличение селезенки, появляются спонтанные боли в левом подреберье и выраженная болезненность при пальпа ции селезенки. У части больных развивается геморрагический синд ром. Через 4—6 дней температура тела критически падает, а через 6—9 дней апирексии возможен повторный (более короткий) приступ лихорадки. При антибиотикотерапии повторных приступов не быва ет. Наблюдается иногда разрыв селезенки.

Для дифференциальной диагностики имеют значение следующие данные: эпидемиологические предпосылки (завшивленность, контакт с больным), приступообразная лихорадка, значительное увеличение печени и особенно селезенки. Специфическое подтверждение диаг ноза также не вызывает сложностей. При микроскопии толстой кап ли крови (как при малярии) обнаруживается возбудитель — спиро хета Обермейера.

68 Глава Орнитоз. Изменение печени наблюдается у большинства больных орнитозом, однако развитие выраженной симптоматики гепатита и желтухи отмечается редко, по нашим данным у 0,3% общего числа больных орнитозом. Признаки гепатита развиваются на фоне обыч ного (пневмонического) течения орнитоза, что и облегчает клиничес кую дифференциальную диагностику. Болезнь характеризуется острым началом, высокой лихорадкой (39—40°С), выраженными признаками общей интоксикации. Симптомы пневмонии (кашель с мокротой, боли в боку, мелкопузырчатые звучные влажные хрипы, рентгенологичес кие данные) появляются со 2—3-го дня болезни, а желтуха выявля ется лишь в конце 1-й или в начале 2-й недели заболевания. Отме чается увеличение не только печени, но и селезенки. Характерна дли тельная астенизация. Применение пенициллина, стрептомицина и сульфаниламидных препаратов неэффективно при орнитозной пнев монии. В периферической крови характерными являются лейкопения, нейтропения, повышенная СОЭ. Для дифференциальной диагности ки орнитозной желтухи наибольшее значение имеют следующие про явления: сочетание желтухи и других признаков гепатита с вялотеку щей пневмонией, высокой и длительной лихорадкой, лейкопенией.

Для специфического подтверждения диагноза используется РСК с орнигозным антигеном. Диагностическим является наличие титра 1: и выше или нарастание титра антител в парных сыворотках.

Бабезиоз — острое протозойное заболевание, характеризующее ся тяжелым течением, желтухой и острой почечной недостаточнос тью, развивается преимущественно у лиц с иммунодефицитом. На блюдалось в странах Европы и США. Хозяином паразита являются многие животные (грызуны, собаки, кошки, крупный рогатый скот), переносчиком — пастбищный клещ. Болезнь начинается остро, по вышается температура тела (39—40°С), появляются симптомы общей интоксикации, желтуха, нарастает анемия. Печень увеличена. Коли чество мочи уменьшается (олигурия, анурия), появляются и нараста ют признаки острой почечной недостаточности. Причиной смерти больных обычно является уремическая кома.

Амебиаз. Желтуха при амебиазе может быть следствием амебно го гепатита (в остром периоде болезни) или проявлением амебного абсцесса печени (период поздних внекишечных осложнений). Амеб ный гепатит протекает на фоне кишечного амебиаза, клиническая сим птоматика которого и определяет возможности дифференциального ди агноза. Для острого периода амебиаза характерны выраженные дис функции кишечника (стул с примесью слизи и крови, язвенные изменения толстой кишки, по данным ректороманоскопии) при нор мальной или субфебрильной температуре тела и слабо выраженных признаках общей интоксикации. Отмечаются более длительное, чем ЖЕЛТУХИ при дизентерии, течение болезни, вовлечение в процесс всех отделов толстой кишки. Диагноз этой формы амебиаза подтверждается обна ружением в испражнениях (или в материале, взятом из кишечных язв при ректороманоскопии) тканевых форм дизентерийной амебы.

Амебный абсцесс печени нередко сопровождается умеренно вы раженной желтухой, что нужно учитывать при проведении дифферен циального диагноза желтух. Амебный абсцесс печени может развиться относительно рано еще на фоне кишечных изменений (боли в живо те, жидкий стул с примесью слизи и крови), но чаще он появляется в более поздние периоды болезни, когда кишечные изменения уже проходят. Дифференциальная диагностика в этих случаях сложнее.

Диагностическое значение имеют следующие данные: наличие в те чение последних месяцев затяжного кишечного заболевания, возмож но, с примесью слизи и крови в испражнениях, боли в области пече ни постоянного характера, которые усиливаются при пальпации или при глубоком вдохе, неравномерность увеличения печени, изменение контуров печени, по данным рентгенологического обследования.

В этот период дизентерийные амебы в испражнениях уже не обнару живаются.

Токсические гепатиты. Поражение печени с развитием печеноч ной желтухи может наблюдаться при различных токсических гепати тах. Характерными особенностями таких гепатитов являются отсут ствие признаков инфекционного процесса (лихорадка, другие прояв ления общей интоксикации) и наличие явлений, свойственных отравлению. Рассмотрим возможности дифференциальной диагности ки токсических гепатитов.

Острый алкогольный гепатит может развиться у лиц, страдаю щих хроническим алкоголизмом, после очередного злоупотребления алкоголем, при этом следует учитывать возможность токсического дей ствия различных суррогатов алкоголя. Для диагностики алкогольного гепатита прежде всего у больного нужно выявить проявления хрони ческого алкоголизма. В отличие от вирусного гепатита при алкоголь ном поражении печени чаще отмечаются лейкоцитоз, повышение ак тивности щелочной фосфатазы, более высокое содержание в крови холестерина и В-липопротеидов, отмечается также билирубиново-ами нотрансферазная диссоциация (степень повышения АлАТ несколько отстает от уровня гипербилирубинемии).

Медикаментозные гепатиты могут быть обусловлены многими лекарственными препаратами, но чаще возникают в тех случаях, когда препарат назначается длительно и в больших дозах. Более половины медикаментозных гепатитов связано с длительным применением про тивотуберкулезных препаратов. Для дифференциальной диагностики этих желтух имеют значение длительное применение этиотропных 70 Глава препаратов и сочетание нескольких противотуберкулезных препара тов. Чаще медикаментозный гепатит возникает при использовании ту беркулостатических препаратов 2-го ряда (пиразинамид, этионамид и др.), реже — препаратов 1-го ряда (ПАСК, ГИНК и их производ ные). Как правило, гепатит развивается к концу месяца от начала применения лекарственных средств. Помимо желтухи и увеличения печени, могут быть и другие проявления лекарственной болезни: дис пепсические расстройства (тошнота, рвота, изжога), аллергические нарушения (зуд и жжение кожи, уртикарная или геморрагическая эк зантема, лимфаденопатия, эозинофилия). В отличие от вирусного ге патита, который может наслоиться на туберкулез, отсутствует циклич ность развития заболевания, нет типичных для вирусного гепатита изменений периферической крови (лейкопении, лимфоцитоза, сниже ния СОЭ). Показатели тимоловой пробы, в отличие от вирусного ге патита, отрицательные. При морфологических исследованиях биопта тов печени в случае медикаментозного поражения органа наблюдает ся картина острого инфильтративного гепатита, а при вирусном гепатите типичной является морфология острого деструктивного ге патита.

Ингибиторы моноаминоксидазы могут вызывать медикаментоз ную желтуху, так как ингибируют не только моноаминоксидазу, но и ферменты печени, участвующие в обезвреживании.токсических про дуктов жизнедеятельности организма. Из препаратов этой группы чаще используется ниаламид (нуредал), который назначают длитель ными курсами (до 6 мес). Симптомы медикаментозного гепатита по являются во время приема препарата, а иногда лишь через 2—3 не дели после окончания курса лечения. Температура тела остается нор мальной, признаки общей интоксикации отсутствуют. Появляются тупые боли в правом подреберье, желтушность кожи и слизистых оболочек. Печень и селезенка увеличены. Для дифференциальной диагностики имеют значение факт длительного применения антидеп рессантов и отсутствие признаков общей интоксикации, лихорадки и других проявлений инфекционного процесса. Для исключения вирус ного гепатита В исследуют кровь на наличие поверхностного анти гена вируса гепатита В и антител к нему.

Острый гепатит, связанный с применением препаратов феноти азинового ряда. Из психотропных препаратов этой группы гепатит чаще возникает при использовании аминазина, особенно если его на значают длительными курсами. Однако гепатит может развиться и при использовании других препаратов фенотиазина (пропазин, тизерцин, терален, френолон и др.). Медикаментозный гепатит чаще развива ется в течение первых 3 недель приема препарата. Развитие гепати та, как правило, сопровождается и другими признаками лекарствен ЖЕЛТУХИ ной болезни. У больных появляются зуд кожи, отеки лица, артрал гия, эозинофилия, лейкопения за счет гранулоцитов. У части боль ных за 3—5 дней до желтухи появляются боли в животе, преимуще ственно в правом подреберье. У других больных гепатит начинается с желтухи без выраженных симптомов преджелтушного периода.

Желтуха выражена умеренно. У половины больных содержание би лирубина не более 100 мкмоль/л. Длительность желтухи после отме ны препарата чаще в пределах 2—3 недель. Отмечается увеличение печени, селезенка не увеличена.

При гепатитах, обусловленных приемом производных фенотиази на, нередко развивается холестаз. В связи с этим может возникнуть необходимость дифференциальной диагностики его от холестатичес кого варианта вирусного гепатита В. Это особенно актуально в тех случаях, когда аминазин и другие препараты назначались в виде инъ екций и не исключалась возможность инфицирования больного ви русом гепатита В. Отличием служит то, что при «аминазиновом» ге патите менее выражены поражения гепатоцитов. Активность сыворо точных ферментов (альдолазы, АлАТ, АсАТ) остается нормальной или незначительно повышена. Наиболее важным для дифференциальной диагностики фактором является выявление в крови больных поверх ностного антигена вируса гепатита В и антител к нему. В этих слу чаях ставят диагноз холестатического варианта вирусного гепатита В, хотя в генезе гепатита какую-то роль играл и прием производных фенотиазина. От других токсических гепатитов отличается тем, что он развился на фоне приема аминазина или других препаратов этого ряда.

Токсические гепатиты могут развиться не только после приема ле карственных препаратов, но и в результате профессиональных вред ностей, при отравлении техническими жидкостями.

Окислители на основе азотной кислоты при длительном воз действии вызывают поражение печени и желтуху (при острых отрав лениях преобладают признаки поражения органов дыхания). Болезнь развивается постепенно, у больных появляются общая слабость, бы страя утомляемость, снижается работоспособность, ухудшается аппе тит, возникает головная боль. На этом фоне начинаются боли в жи воте, которые локализуются в правом подреберье и в эпигастральной области. Печень увеличена, содержание билирубина в крови умерен но повышено (до 100 мкмоль/л). Течение гепатита относительно бла гоприятное. Следует отметить, что у лиц, длительно работающих с оксидами азота, наблюдается окрашивание в желтоватый цвет кожи кистей, лица, волосистой части головы (даже при нормальном содер жании билирубина в сыворотке крови). Для дифференциальной ди агностики этого варианта токсического гепатита имеет значение дли 72 Глава тельная работа с окислителями на основе азотной кислоты, а также признаки интоксикации этими веществами (окраска кожи кистей рук в желтоватый цвет, воспалительные изменения в органах дыхания).

Гидразин и его производные также вызывают поражение пече ни. При длительном профессиональном контакте с этими вещества ми развивается хроническая интоксикация, в картине которой на пер вый план могут выступать признаки токсического гепатита. При интоксикации гидразином гепатит является преимущественно парен химатозным, однако ему часто сопутствует дискинезия желчевыводя щих путей, что проявляется в резко выраженном болевом синдроме.

Боли локализуются в эпигастральной области (при гидразиновой ин токсикации нередко развивается гастрит) и в области правого подре берья с иррадиацией в правое плечо и лопатку. Желтуха выражена умеренно. Для дифференциальной диагностики большое значение имеет анамнез (работа с производными гидразина). Данные лабора торных исследований, в частности повышение содержания билиру бина, активности АсАТ и АлАТ, уробилинурия, такие же, как и при других гепатитах. Специфических методов диагностики при хрони ческой интоксикации гидразином нет. Определение содержания гид разина в моче не дает убедительных результатов.

Токсический гепатит при отравлении хлорэтаном развивается в тех случаях, когда больные не погибают от отравления в течение первых суток Симптомы гепатита появляются на 2—3-й день отрав ления. В первые сутки у больных появляются головная боль, общая слабость, состояние оглушенности и даже кратковременная потеря сознания, многократная рвота, понос. На 2—3-й день, помимо этих признаков, развиваются изменения печени и почек. Такая симптома тика характерна для ингаляционных отравлений хлорэтаном.

При пероральном отравлении болезнь начинается с появления режущих болей в подложечной области, слюнотечения, многократной рвоты с примесью крови и желчи в рвотных массах. В тяжелых слу чаях уже через 20—30 мин может наступить коматозное состояние.

Смерть наступает в первые часы или не позднее первых суток. Если отравленный выживает, то на 2—5-й день у него развиваются токси ческий гепатит и некронефроз, часто сопровождающиеся явлениями печеночной и почечной недостаточности.

Для дифференциальной диагностики большое значение имеют, по мимо наличия клинических и лабораторных признаков токсического гепатита, синдром начального периода отравления хлорэтаном и анам нестические данные (выявление возможности ингаляционного или пе рорального отравления хлорэтаном).

Некоторое значение имеет динамика дальнейшего течения гепа тита, а также сочетание поражения печени и почек. Восстановление ЖЕЛТУХИ функций этих органов происходит через 2—5 недель. Диагноз может быть подтвержден химическим анализом промывных вод желудка, рвотных масс, крови и мочи.

Отравление этиленгликолем также сопровождается развитием токсического гепатита. Препарат входит в состав антифризов и иног да ошибочно принимается за алкоголь. В течении отравления выде ляют 2 периода: начальный и период поражения печени и почек (ге паторенальный период). В начальном периоде возникает состояние опьянения с эйфорией и возбуждением, затем через 1—6 ч возбужде ние сменяется депрессией, сонливостью, состоянием оглушенности, может развиться кома. При тяжелых отравлениях смерть наступает в течение первых 2 сут интоксикации.

Если больной не погиб в первые 2 сут, то наступает кратковре менное улучшение, а с 5-го дня и позднее развивается картина гепа тита, точнее гепаторенального синдрома, так как токсический гепа тит при этом отравлении всегда сопровождается поражением почек.

Появляются слабость, головная боль, тошнота и рвота, боли в живо те (в эпигастрии и в области правого подреберья), боли в пояснич ной области. При обследовании отмечаются желтуха, увеличение пе чени, анурия. Из лабораторных данных, помимо увеличения содер жания билирубина в крови, повышения активности сывороточных ферментов, наблюдается повышение уровня остаточного азота.

Для дифференциальной диагностики основное значение имеют следующие данные:

а) сведения об употреблении технической жидкости;

б) симптоматика начального периода «опьянения»;

в) период кратковременного улучшения;

г) сочетание признаков токсического гепатита с поражением почек.

По совокупности этих данных дифференциальный диагноз не вы зывает больших трудностей.

Длительные желтухи. Желтухи, которые продолжаются в тече ние многих месяцев и лет, могут быть обусловлены хроническими гепатитами, циррозами печени, а также пигментными гепатозами.

Фактор времени позволяет исключить все острые гепатиты (инфек ционные и токсические), гемолитические желтухи. Рассмотрим воз можности дифференциальной диагностики этих желтух.

Хронические гепатиты протекают в следующих клинических формах:

1) хронический персистирующий гепатит;

2) хронический активный гепатит;

3) хронический холестатический гепатит.

Все эти варианты гепатитов могут быть в стадии обострения или в стадии ремиссии.

74 Глава Хронический персистирующий гепатит протекает со слабо вы раженными клиническими проявлениями, иногда и без желтухи.

В стадии рецидива (обострения) больные отмечают слабость, общее недомогание, боли в области печени и в эпигастрии, может быть кож ный зуд. При обследовании выявляются сосудистые «звездочки» на гаже, увеличение печени и селезенки. Из лабораторных данных от мечаются увеличение содержания билирубина в сыворотке крови, по вышение активности сывороточных ферментов (АлАТ, АсАТ), снижено количество альбуминов и увеличено содержание -глобулинов. Нередко обнаруживается поверхностный антиген вируса гепатита В. В пери од ремиссии самочувствие больного остается хорошим, желтухи мо жет не быть, печень, как правило, увеличена. Течение болезни дли тельное, относительно благоприятное, но может со временем перехо дить в активный гепатит.

Хронический активный гепатит протекает с желтухой, симпто мами интоксикации, диспепсическими явлениями, суставными боля ми, зудом кожи, повышением активности сывороточных ферментов.

Эта форма гепатита часто переходит в крупноузловой цирроз печени [Дунаевский О.., 1985]. Больные жалуются на выраженную общую слабость, сниженную работоспособность, плохой аппетит, тошноту, иногда рвоту, боли в области печени и в эпигастрии, зуд кожи. При обследовании отмечаются выраженная желтуха, сосудистые «звездоч ки» на коже;

эритема ладоней;

темная моча, обесцвеченный хал;

пе чень и селезенка увеличены. Значительно повышена активность АлАТ, АсАТ, урокиназы и других ферментов, существенно изменены пока затели тимоловой и сулемовой проб. Это самая злокачественная фор ма хронического гепатита. Болезнь длится не более 10 лет, чаще пе реходит в крупноузловой цирроз печени.

Вариантом хронического активного гепатита является так назы ваемый аутоиммунный гепатит, который наблюдается у женщин в возрастных группах 15—25 лет и 45—55 лет. Характерны наруше ние менструального цикла, избыточное оволосение (усы, борода, рост волос на туловище), высыпания и stria на коже, прогрессирующая желтуха. Переходит в цирроз печени.

Хронический холестатический гепатит развивается чаще у лиц пожилого и старческого возраста. Характеризуется выраженной желтухой, но слабо выраженными симптомами общей интоксика ции. Заканчивается обычно билиарным циррозом печени. В период обострения клиническая симптоматика сходна с проявлениями ме ханической желтухи, так как в генезе этой формы большую роль играет холестаз. Показатели активности воспалительных деструк тивных процессов в гепатоцитах (АсАТ, АлАТ и др.), тимоловой и сулемовой проб нормальные или незначительно изменены. Повы ЖЕЛТУХИ шены содержание общего холестерина и активность щелочной фос фатазы;

билирубина — в основном за счет прямой фракции.

Цирроз печени. В развитии цирроза печени ведущую роль игра ет вирусный гепатит В. У большинства больных циррозом печень не увеличена, а иногда даже несколько уменьшена, желтуха также вы ражена слабо, поэтому в дифференциальной диагностике учитывает ся в основном выраженность других клинических проявлений. Сре ди них особую роль играет выявление признаков портальной гипер тензии. При изучении анамнеза обращают внимание на перенесенный в прошлом гепатит, отмечались ли раньше кровотечения (носовые, ге морроидальные, желудочные и др.).

Работоспособность больных циррозами печени снижена, они жа луются на общую слабость, диспепсические явления, метеоризм. При обследовании выявляются сосудистые «звездочки», ладонная эрите ма, усиленный венозный рисунок на животе, желтушное окрашива ние кожи и склер, ксантоматозные бляшки на веках, пальцы в виде «барабанных палочек». Печень небольших размеров с плотным кра ем, селезенка значительно увеличена, может быть асцит. Моча тем ная, кал обесцвечен. Отмечается изменение белкового состава плазмы:

снижение уровня альбуминов и повышение глобулинов, особенно -глобулинов. Снижены показатели сулемовой пробы (1,3 мл и ниже), умеренно повышена активность сывороточных ферментов (АсАТ, АлАТ, альдолазы, щелочной фосфатазы). По клиническому течению выделяют мелкоузловой, крупноузловой, смешанный и билйарный циррозы печени.

Мелкоузловой цирроз печени характеризуется наличием в анамне зе острого вирусного гепатита В, перешедшего в хронический перси стирующий гепатит, нередко отмечается злоупотребление алкоголем.

Печень может быть умеренно увеличенной, с плотным острым кра ем. Имеются признаки портальной гипертензии. Доасцитический и асцитический периоды протекают длительно. Из лабораторных дан ных наиболее изменены белковые фракции показатели сулемовой и тимоловой проб. Нередко в крови выявляется поверхностный анти ген вируса гепатита В.

Крупноузловой цирроз печени развивается после хронического ак тивного гепатита, протекавшего с желтухой, темной мочой, обесцве ченным калом. Печень нормальных размеров или уменьшена, с плот ным краем, селезенка увеличена. Доасцитический период короткий, выражены признаки портальной гипертензии. Работоспособность больных снижена, беспокоят боли в животе, суставные боли, зуд кожи, Диспепсические явления. Более значительно повышены содержание билирубина крови и активность сывороточных ферментов (АлАТ, АсАТ, альдолаз), чаще выявляется поверхностный антиген вируса 76 Глава гепатита В. При лапароскопии обнаруживаются крупные узлы диа метром более 5 мм.

Билиарному циррозу печени часто предшествует холестатический вариант вирусного гепатита В. Печень, как правило, умеренно уве личена, плотная, с острым краем, чувствительная при пальпации.

Признаки портальной гипертензии выражены умеренно. Больные жа луются на боли в животе, чаще в правом подреберье и в эпигастрии, слабость, недомогание, снижение работоспособности, плохой аппетит, сильный зуд кожи. Болезнь характеризуется очень длительным тече нием. В крови повышено содержание билирубина и общего холесте рина, увеличена активность щелочной фосфатазы. Активность АсАТ, АлАТ, альдолаз, показатели тимоловой и сулемовой проб изменены незначительно. Поверхностный антиген вируса гепатита В выявля ется редко.

При дифференциальной диагностике длительных желтух прихо дится учитывать возможность пигментных гепатозов. К ним относятся синдромы Жильбера, Криглера — Найяра, Дабина — Джонсона и Ротора.

Синдром Жильбера (наследственный пигментный гепатоз) воз никает в молодом или подростковом возрасте и выражается в хрони ческой, периодически появляющейся умеренно выраженной желтухе, обусловленной преимущественным или изолированным повышением содержания в крови свободного билирубина, при отсутствии комплекса признаков, характерных для гемолитических желтух (понижение ме ханической и осмотической резистентности эритроцитов, изменение их морфологии, ретикулоцитоз, значительное увеличение печени и се лезенки и др.).

Синдром Криглера — Найяра во многом сходен с синдромом Жильбера, но появляется с периода новорожденности. Повышается со держание только свободного билирубина.

Синдром Дабина — Джонсона наблюдается в подростковом и молодом возрасте. Гипербилирубинемия происходит за счет преиму щественно связанной или в равной степени свободной и связанной фракций пигмента. Характерны билирубинурия, типичные изменения (двухгорбый тип) показателей бромсульфалеиновой пробы. Выявля ется небольшая задержка краски в крови в течение первых 30— 45 мин, после чего происходит характерный подъем содержания крас ки в крови. При холецистографии желчные пути не заполняются или заполняются слабо и с опозданием. При морфологическом исследо вании биоптатов в ткани печени обнаруживается скопление характер ного темного пигмента («черная печень»).

Синдром Ротора чаще проявляется в детском возрасте. Характе ризуется накоплением и крови преимущественно связанного билиру ЖЕЛТУХИ бина, билирубинурией. При проведении бромсульфалеиновой пробы обнаруживается повышенная задержка 1фаски в крови через 45 мин.

При морфологическом исследовании биоптатов печени патология не выявляется. При холецистографии желчные пути не заполняются пос ле внутривенного введения контрастирующего вешества.

ПОДПЕЧЕНОЧНЫЕ ЖЕЛТУХИ Подпеченочные желтухи обусловлены нарушением выведения билирубина через желчные протоки с регургитацией его, а также снижением экскреции билирубина из гепатоцитов. Патологический процесс локализуется вне печени в магистральных желчных прото ках. Подпеченочные желтухи могут быть обусловлены многими факторами:

1) закрытием (обтурацией) печеночного и общего желчного про токов изнутри желчными камнями, гельминтами и др.;

2) сдавлением общего желчного протока снаружи (новообразова ние, увеличенный лимфатический узел);

3) сужением общего желчного протока рубцами и спайками (пос ле оперативного вмешательства, перенесенного воспалительного про цесса);

4) атрезией (гипоплазией) желчных путей.

Развитие подпеченочных желтух обусловлено нарушением оттока нормальной желчи, вызванным механическим фактором, отсюда и вто рое наименование — механические желтухи.

При подпеченочных желтухах повышается в основном содержание связанного (прямого) билирубина и лишь в небольшой степени — сво бодного. Патогенез таких желтух может быть следующим. После воз никновения обструкции желчных протонов экскреция желчи из гепато цитов первое время продолжается, выделившийся в просвет желчных ходов билирубин всасывается через их стенку и через коммуникации между желчными капиллярами и пространствами Диссе. Повышение Давления в желчевыводящих путях приводит к вторичным изменениям гепатоцитов, в результате экскреторная функция печеночных клеток снижается и наступает парахолия, т.е. включаются механизмы, свой ственные внутрипеченочному холестазу. Повышение уровня непрямого (свободного) билирубина, по-видимому, связано с нарушением зах вата его гепатоцитами из крови. Выделение уробилиновых тел с ка лом и мочой при механических желтухах отсутствует.

78 Глава В группе подпеченочных желтух наибольшее практическое зна чение имеет дифференциальная диагностика таких болезней, как хо лестатический вариант вирусного гепатита, механическая желтуха в результате сдавления желчных протоков новообразованиями и меха ническая желтуха при закупорке желчевыводящих путей камнем или гельминтами.

Холестатический вариант вирусного гепатита наблюдается пре имущественно при вирусном гепатите В, но возможен и при гепати те С. В связи с этим если у больного имеются четкие маркеры гепа тита В (переливание крови и ее препаратов в срок инкубационного периода от 45 до 180 дней, появление в сыворотке крови поверхност ного антигена вируса гепатита В или антител к нему), то проявления холестаза можно трактовать как холестатический вариант вирусного гепатита В.

Вирусный гепатит В наблюдается у людей любого возраста, тог да как новообразования и желчнокаменная болезнь чаще отмечаются у лиц старше 40 лет. Калькулезный холецистит развивается преиму щественно у женщин. Появлению обтурационной желтухи иногда предшествует нарушение диеты. В анамнезе подобных больных можно выявить признаки холецистита (тупые боли в области печени, вре менами кратковременная желтушность склер и др.). При новообразо ваниях наступлению обтурации желчевыводящих путей могут пред шествовать другая симптоматика в виде хронических заболеваний желудка, поджелудочной железы, похудание, анемизация и другие признаки, характерные для новообразований.

Начало болезни также имеет свои особенности. При вирусном гепатите В, как правило, отмечается преджелтушный период длитель ностью 1—2 недели, начало относительно постепенное и носит обыч но циклический характер. Помимо холестатического компонента, все гда отмечается и цитолитический с умеренно выраженными призна ками интоксикации. При закупорке желчных протоков камнем на фоне умеренно выраженных проявлений холецистита возникает остро силь ный болевой приступ, после которого вскоре появляется желтуха. Боли имеют характерную иррадиацию в правое плечо, лопатку. Во время болевого приступа могут быть тошнота и рвота.

При механической желтухе, обусловленной новообразованиями, боль может быть очень сильной, но развивается она постепенно, на чиная с умеренно выраженной, которая затем прогрессирует. При ви русном гепатите боли выражены умеренно, тупые, локализуются в правом подреберье, иногда и в эпигастральной области. В преджел тушный период при вирусном гепатите В характерна артралгия, что совершенно не типично для подпеченочных желтух, связанных с жел чными камнями или новообразованиями.

ЖЕЛТУХИ Интенсивность желтухи и зуд кожи не имеют существенного диф ференциально-диагностического значения, так как при всех этих за болеваниях их выраженность может варьировать в широких преде лах. Геморрагический синдром, хотя и нечасто, также может наблю даться при всех этих состояниях.

Температура тела имеет некоторое дифференциально-диагности ческое значение. При вирусном гепатите В кратковременная лихорадка наблюдается до развития желтухи, а затем температура тела сохраня ется нормальной. У некоторых больных может быть кратковременный субфебрилитет и во время желтухи, но зависит он в таких случаях от сопутствующих воспалительных заболеваний. При механической желтухе, связанной с новообразованием, в самом начале температура тела может быть субфебрильной (и даже нормальной), но затем при прогрессировании процесса и метастазировании опухоли, при распа де опухолевой ткани температура тела нарастает, причем температур ная кривая часто имеет большие суточные размахи. При калькулез ном холецистите, в связи с наличием воспалительных изменений, температура тела также повышена, иногда принимает септический характер (лихорадка неправильного типа).

Ахолия наблюдается при всех этих болезнях и не имеет суще ственного дифференциально-диагностического значения. Увеличение печени также отмечается при всех рассматриваемых болезнях. При холестатическом варианте вирусного гепатита В и при калькулезном холецистите печень болезненна при пальпации, а при новообразова ниях она плотная, бугристая и безболезненная. Увеличение селезен ки характерно только для вирусного гепатита В.

При механической желтухе, обусловленной обтурацией жедчевы водящих путей опухолью или камнем, отмечается увеличение разме ров желчного пузыря (симптом Курвуазье). Пузырь пальпируется в виде большого, напряженного болезненного округлого образования.

Чаще развивается при закупорке общего желчного протока опухолью головки поджелудочной железы или опухолью в области сосочка две надцатиперстной кишки.

Назначение глюкокортикоидов приводит к снижению выраженно сти желтухи, уменьшению содержания билирубина в крови при ви русном гепатите В, тогда как при механических желтухах опухолево го и калькулезного генеза назначение их не сказывается на выражен ности желтухи.

При исследовании крови у больных вирусным гепатитом В отме чается тенденция к лейкопении, СОЭ нормальная, а при подпеченоч ных желтухах, вызванных опухолью или камнями, чаще отмечаются лейкоцитоз и увеличение СОЭ. Уровень повышения билирубина при всех этих болезнях существенно не различается, однако при холеста 80 Глава тическом варианте вирусного гепатита В повышение происходит за счет свободной и связанной фракций билирубина, а при других ме ханических желтухах оно происходит преимущественно за счет свя занной фракции.

Для дифференциальной диагностики подпеченочных желтух ис пользуются и другие лабораторные данные, в частности активность ферментов в сыворотке крови (АлАТ, АсАТ, щелочная фосфатаза). При холестатическом варианте вирусного гепатита В активность аминот рансфераз существенно повышена, отмечается умеренное повышение и активности щелочной фосфатазы. При механической желтухе, обус ловленной новообразованиями, активность трансаминаз нормальная, а щелочной фосфатазы — повышена. При закупорке желчного про тока камнем активность щелочной фосфатазы существенно повыша ется, а иногда повышается и активность аминотрансфераз. Тимоло вая проба при холестатическом варианте вирусного гепатита В поло жительна, а при механических желтухах отрицательная, хотя при опухолях возможно небольшое повышение показателей этой пробы.

Содержание холестерина сыворотки крови при вирусном гепатите снижено или уровень его нормальный (при уменьшении эфирносвя занного холестерина). При опухолях, обусловливающих желтуху, со держание холестерина резко повышено, при калькулезном холецис тите количество холестерина умеренно повышено или нормальное при нормальном соотношении общего и эфирносвязанного холестерина.

При нагрузке галактозой (40 г) при вирусном гепатите В проба поло жительная (выделение с мочой более 3 г), при механических желту хах, вызванных опухолями или камнями, проба отрицательная (вы деляется менее 3 г галактозы с мочой).

При всех рассматриваемых вариантах подпеченочной желтухи моча темно окрашена, положительные реакции на желчные пигменты и желчные кислоты, при вирусном гепатите, кроме того, отмечается положительная реакция на уробилин, тогда как при желтухах опухо левого и калькулезного генеза реакция на уробилин отрицательная.

При дуоденальном зондировании у больных холестатическим ва риантом вирусного гепатита дуоденальный сок окрашен, а при дру гих подпеченочных желтухах он бесцветный, порции В и С получить не удается. При обзорной рентгенографии области печени у больных с холестатическим вариантом вирусного гепатита особых изменений выявить не удается, при новообразованиях иногда отмечается уплот нение головки поджелудочной железы, при калькулезном холецисти те выявляются конкременты в желчном пузыре. При рентгеноскопии желудочно-кишечного тракта у больных вирусным гепатитом В из менения не выявляются, при новообразованиях желудка и двенадца типерстной кишки отмечаются деформация контуров кишки и пило ЖЕЛТУХИ рической части желудка, расширение подковы двенадцатиперстной кишки и другие рентгенологические признаки опухолей.

При холецистографии у больных холестатическим вирусным ге патитом В изменения не выявляются, при опухолевых желтухах от мечается расширение внепеченочных желчных протоков и желчного пузыря с дефектом наполнения в дистальной трети общего желчного протока. При калькулезной механической желтухе также наблюдает ся резкое расширение внепеченочных желчных протоков, могут быть округлые дефекты наполнения в терминальном отделе общего и пе ченочного желчных протоков.

Ценные данные для дифференциальной диагностики дает ульт развуковое исследование (УЗИ). У больных с холестатическим вари антом вирусного гепатита В выявляется лишь увеличение размеров печени с диффузным ее изменением, без патологических изменений со стороны билиарной системы. При обтурации опухолями опреде ляются резкое расширение внутри- и внепеченочных желчных про токов, увеличение желчного пузыря, опухолевидное изменение головки поджелудочной железы. При калькулезных желтухах также расшире ны желчные протоки, а в полости желчного пузыря и в просвете про токов обнаруживаются желчные камни. Этот метод является одним из наиболее информативных для дифференциальной диагностики механических желтух.

Дифференциально-диагностическое значение имеют данные, по лученные при лапароскопии. У больных холестатическим вирусным гепатитом печень вишневого цвета, желчный пузырь атоничный, иног да увеличен. При желтухе, обусловленной новообразованиями, печень увеличена в размерах, бурого или темно-вишневого цвета. Желчный пузырь растянут, изменен при локализации опухоли дистальнее пу зырного протока и спавшийся — при опухолях в области печеночно го протока и развилки желчных путей. Иногда' выявляются метаста зы опухоли в печень. При калькулезной механической желтухе пе чень умеренно увеличена, зеленовато-желтого цвета. Желчный пузырь часто в спайках с воспалительными изменениями стенки. Наиболее информативные для дифференциальной диагностики признаки при ведены ниже.

Признак Холестатический Желтуха при Желтуха при вирусный опухолях желчнокаменной гепатит болезни Анамнез Гемотрансфузии Астенизация Наличие приступов за 45—180 дней до развития желчнокаменной до болезни желтухи болезни до развития желтухи 82 Глава Признак Холестатический Желтуха при Желтуха при вирусный опухолях желчнокаменной гепатит болезни Преджелтуш- Как правило, Постепенное Начало острое, ный период есть, прогрессирова- с выраженным длительностью ние хронической болевым 7—14 дней болезни синдромом Боль Чувство тяжести Постепенно Резко выраженная, в области в правом прогрессирую- приступообразная печени подреберье щая, с типичной опоясывающая иррадиацией в правое плечо и лопатку Артралгия Очень часто Нет Нет Лихорадка Небольшая Субфебрилитет, Чаще высокая до желтухи при распаде с большими опухоли — суточными лихорадка колебаниями Увеличение Часто Нет Нет селезенки Симптом Нет Часто, пузырь Часто, пузырь Курвуазье малоболез- болезненный ненный при пальпации Билирубин Повышен за счет Повышен Повышен сыворотки свободной главным главным крови и связанной образом за счет образом за счет фракций связанной связанной фракции фракции Активность Повышена актив- Активность Активность сывороточ- ность АсАТ, АсАТ и АлАТ АсАТ и АлАТ ных АлАТ, существенно существенно ферментов умеренно не изменена, не изменена, увеличена значительно значительно активность повышена повышена щелочной активность активность фосфатазы щелочной щелочной фосфатазы фосфатазы ЖЕЛТУХИ Признак Холестатическии Желтуха при Желтуха при вирусный опухолях желчнокаменной гепатит болезни Тимоловая Положительная Отрицательная Отрицательная проба или слабо положительная Холестерин Снижен Резко Нормальный сыворотки или повышен или повышен крови нормальный при нормальном соотношении общего и эфирно связанного Проба Положительная Отрицательная Отрицательная с галактозой (выделение (выделение (выделение (40 г) с мочой с мочой с мочой более 3 г менее 3 г менее 3 г галактозы) галактозы) галактозы) Реакция Положительная Отрицательная Отрицательная мочи на уробилин Обзорная Без особенностей Иногда Могут быть рентгено- уплотнение выявлены графия головки конкременты поджелудочной в желчном пузыре железы Холецисто- Норма Резкое Резкое графия расширение расширение внепеченочных внепеченочных желчных желчных протоков протоков и желчного и желчного пузыря пузыря с дефектами с дефектами наполнения наполнения 84 Глава Механическая желтуха, обусловленная паразитами (описторхоз, клонорхоз, шистосомоз), бывает выражена умеренно или слабо, от сутствуют болевые приступы. Для диагностики важны эпидемиоло гические данные (пребывание в эндемичных для этих гельминтозов районах) и резко выраженная эозинофилия (до 15—20% и более).

Подтверждением паразитарного генеза желтухи служит обнаружение паразитов или их яиц. Используются специфические аллергологичес кие и иммунологические реакции.

Гл а в а ЭКЗАНТЕМЫ Высыпания на коже (экзантемы) имеют большое значение в ди агностике инфекционных болезней. Это обусловлено тем, что высы пания встречаются при многих инфекционных болезнях, кроме того, они хорошо заметны, нередко бросаются в глаза уже при первом ос мотре больного. Имеются экзантемы, характерные для того или ино го инфекционного заболевания. Существуют даже термины «корепо добная сыпь», «скарлатиноподобная сыпь» и др. Однако подобные высыпания встречаются не только при каких-то определенных забо леваниях. Например, скарлатиноподобная сыпь может наблюдаться не только при скарлатине, но и при стафилококковой инфекции, при некоторых формах псевдотуберкулеза («дальневосточная скарлатино подобная лихорадка»), лекарственной болезни. Следовательно, даже при таких экзантемах необходимо проводить дифференциальную диагностику.

При других инфекционных болезнях выраженность и характер экзантем могут быть разнообразными. При дифференциальной диаг ностике приходится учитывать, что сыпи встречаются не только при инфекционных, но и при многих кожных болезнях, при укусах насе комых, экзантема может быть следствием аллергических реакций на естественные аллергены и на различные лекарственные препараты или возникнуть при раздражении кожи химическими веществами.

Частота экзантем при разных инфекционных болезнях неодина кова. Прежде всего имеется много болезней, при которых экзантема не появляется. Среди инфекционных болезней, при которых экзанте ма встречается, можно выделить ряд болезней, где высыпание явля ется по существу обязательным компонентом клинической симптома тики (корь, скарлатина, ветряная оспа). При других болезнях сыпь необязательна, но встречается часто (у 50—70% больных), к ним от носятся краснуха, сыпной тиф, тифо-паратифозные заболевания. На конец, при ряде инфекционных болезней экзантема встречается от носительно редко (инфекционный мононуклеоз, лептоспироз, вирус ный гепатит и др.). В связи с этим диагностическая ценность наличия 86 Глава (или отсутствия) экзантемы при разных инфекционных болезнях су щественно различается.

Экзантемы при инфекционных болезнях весьма разнородны. Они различаются по характеру отдельных элементов сыпи, локализации, срокам появления, этапности высыпания, динамике развития отдель ных элементов и т.д. Все эти особенности учитываются при проведе нии дифференциальной диагностики. В диагностическом процессе очень важны четкое определение отдельных элементов сыпи и еди ное понимание терминов. К сожалению, в литературе (да и в прак тической работе) такого единства нет. Дерматологи и инфекционисты не всегда однозначно обозначают те или иные элементы экзантемы.

Наиболее отвечающие потребностям дифференциальной диагности ки инфекционных болезней определения элементов сыпи были даны инфекционистом А. И. Ивановым в 1970 г. Мы будем придерживать ся в основном его терминологии.

Розеола (roseola) — небольшое пятнышко (диаметром 2—5 мм) розового, красного или пурпурно-красного цвета, чаще округлой фор мы. Образована в результате локального расширения сосудов сосоч кового слоя кожи. Основным отличием ее является то, что розеола исчезает при надавливании на область элемента сыпи прозрачным шпателем или при растягивании кожи, а после прекращения давле ния (растягивания) появляется вновь. Экзантема, состоящая из розе ол, обозначается как розеолезная сыпь.

Близко к розеолезной стоит так называемая мелкоточечная сыпь.

Она состоит из множества мелких (в диаметре около 1 мм) элемен тов красного цвета. При растягивании кожи эти элементы, как и ро зеолы, исчезают. Каждый элемент несколько возвышается над уров нем кожи, что обусловливает особую «бархатистость» кожи в области сыпи. Нередко эти элементы расположены на фоне гипере мированной кожи. Некоторые авторы относят эти элементы к розе олам, что вряд ли целесообразно, учитывая диагностическую зна чимость и четкую клиническую очерченность именно этого вари анта сыпи.

Пятно (macula) представляет собой элемент сыпи, сходный с ро зеолой, но более крупных размеров (5—20 мм), не выступает над уровнем кожи, окраска такая же, как и у розеолы. Возникновение пятна, как и розеолы, обусловлено расширением сосудов. Форма пя тен может быть овальной, округлой или чаще неправильной с фес тончатыми краями. При надавливании или растягивании кожи пятно также исчезает, при прекращении давления — появляется вновь.

В отличие от дерматологов инфекционисты выделяют «мелкопятнис тую сыпь», при которой элементы сыпи варьируют в диаметре от до 10 мм, и «крупнопятнистую» с элементами диаметром 11—20 мм.

ЭКЗАНТЕМЫ Это разделение имеет дифференциально-диагностическое значение.

Например, у больных краснухой появляется мелкопятаистая сыпь, а У больных корью — крупнопятнистая.

Папула (papula) — бесполостное поверхностно расположенное образование, выступающее над уровнем кожи. Имеет мягкую или плотную консистенцию, подвергается обратному развитию без обра зования рубца. Различают воспалительные и невоспалительные папулы. При инфекционных болезнях появляются только воспали тельные. Они обусловлены пролиферацией эпидермиса и развитием инфильтрата в сосочковом слое дермы, с расширением сосудов и ог раниченным отеком. Окраска папул такая же, как розеол или пятен.

Величина папул различна (1—20 мм). Мелкие папулы (1—1,5 мм) называют милиарными, более крупные (2—3 мм) — лентикулярны ми. Слияние отдельных папул образует элементы сыпи, обозначае мые как бляшки.

Папулы могут быть заостренными и иметь конусовидную форму, плоскими, полушаровидными. Поверхность папул может быть глад кой или покрытой чешуйками. При локализации вокруг воронки во лосяного фолликула образуются так называемые фолликулярные папулы. При развитии папулы в дальнейшем могут переходить в дру гие элементы сыпи — пузырьки, пустулы. Подобная последователь ность превращения имеет важное диагностическое значение. При появлении на месте папулы другого элемента сыпи мы говорим уже не о папуле, а об этом новом элементе сыпи. Когда элементы сыпи неоднородны, а имеются одновременно и папулы и пятна, то такая смешанная сыпь называется макулопалулезной, может быть и розео лезнопапулезная сыпь. Своеобразное сочетание признаков розеол и папул отмечается при брюшном тифе и паратифах А и В. Для этих болезней характерны розеолы, слегка возвышающиеся над уровнем кожи. Такие элементы называют приподнимающимися розеолами (roseola elevata), а иногда розеоло-папулами.

Эритема (erythema) — это обширные участки гиперемированной кожи красного, пурпурно-красного или пурпурного цвета. Эритема образуется в результате слияния крупных пятен (диаметром 11— 20 мм), например при кори, инфекционной эритеме Розенберга и др.

Вследствие этого эритема имеет фестончатые изрезанные края, внут ри эритематозных полей могут быть отдельные участки кожи с нор мальной окраской. Эритема возникает в результате расширения сосу дов сосочков кожи и подсосочкового сосудистого сплетения. Выражен ный воспалительный процесс отсутствует. Следует отличать от эритемы гиперемию кожи в результате острого местного воспаления, например при роже, сибирской язве, травмах и др. В этих случаях °тмечаются отечность (воспалительные участки приподнимаются над 88 Глава уровнем кожи) и болезненность при пальпации. Нет полного соот ветствия между терминами «эритема» и «инфекционная эритема», например при одной из форм инфекционной эритемы — узловатой эритеме — элементами сыпи являются узлы, а не эритема. Эрите мой не считается также гиперемия обширных участков кожи, напри мер так называемый «симптом капюшона» (гиперемия кожи лица, шеи и верхних отделов туловища), который часто встречается при многих инфекционных болезнях (лептоспироз, лихорадка денге и др.), локальная гиперемия ладоней и подошв (симптом «перчаток» и «нос ков» при псевдотуберкулезе), а также общая гиперемия кожи при скар латине.

В отличие от инфекционистов дерматологи под термином «эрите ма» понимают воспалительные участки диаметром от 2 см до несколь ких десятков сантиметров (активная эритема), а также цианоз, обус ловленный венозным застоем (пассивная эритема).

Бугорок (tuberculum) — бесполостное образование, возникшее вследствие развития в дерме воспалительного инфильтрата грануле матозного строения (воспалительные бугорки). По клиническим про явлениям бугорок, особенно только что появившийся, сходен с папу лой (по размерам, цвету, консистенции). Бугорки представляют собой элементы, немного возвышающиеся над уровнем кожи, но залегаю щие глубоко в дерме, и при их пальпации всегда определяется ин фильтрат. Диаметр бугорков колеблется от 3—5 до 20 мм, цвет — от розовато-красного или желтовато-красного до медно-красного. Для выяснения природы бугорка используют определение резистентности к давлению пуговчатым зондом. При туберкулезных бугорках легкое давление зондом вызывает разрушение бугорка с кровотечением (зонд проваливается) — это симптом Поспелова. Бугорки имеют четкие границы и тенденцию к группировке. В отличие от папул при даль нейшем развитии бугорок может некротизироваться, образуя язвы и оставляя после себя рубец.

Бугорки образуются как при инфекционных заболеваниях (кож ный и висцеральный лейшманиоз, глубокие микозы), так и при бо лезнях, которые наблюдаются другими специалистами (туберкулез, сифилис).

Невоспалительные бугорки — местные уплотнения кожи в резуль тате развития в дерме фиброзной ткани, скоплений пигментных кле ток. Этот вид бугорков не имеет значения в дифференциальной диаг ностике инфекционных болезней, а сами элементы легко дифферен цируются от воспалительных бугорков (длительное сохранение без существенной динамики, отсутствие воспалительных изменений).

Узел (nodus) — ограниченное плотное образование диаметром от 1 до 5 см и более, округлой или овальной формы, расположенное в ЭКЗАНТЕМЫ глубоких отделах дермы и подкожной клетчатки. Чаще они возника ют в результате воспалительного процесса. Узлы могут развиваться остро (узловатая эритема) или хронически (лепрозные узлы, сифи литические гуммы).

При остром течении узлы возвышаются над уровнем кожи и спа яны с эпидермисом. При хроническом течении они располагаются в глубоких слоях дермы, подвижны по отношению к эпидермису, т.е.

не спаяны с ним, плотноэластической консистенции. Течение воспа лительных узлов неодинаково. В одних случаях они исчезают бесслед но (узловатая эритема);

при хронических болезнях узлы изъязвляют ся и заживают с образованием рубца.

Волдырь (urtica) является бесполостным элементом островоспа лительного характера. Возникает острый ограниченный отек сосоч кового слоя кожи. Он развивается вследствие расширения капилля ров сосочкового слоя дермы, повышения их проницаемости и выхода через сосудистую стенку безбелкового экссудата, который затем сдав ливает сосуды. Вследствие этого на поверхности кожи внезапно раз виваются различной величины и формы плотноватые образования, возвышающиеся над уровнем кожи. Элементы сыпи имеют вначале розовато-красную окраску за счет расширения сосудов сосочкового слоя дермы, но быстро бледнеют в результате сдавления кровенос ных сосудов экссудатом. Типичным является наличие бледной фар форово-белой окраски в центре и розовато-красной по периферии. При появлении волдыря возникают зуд и жжение кожи. Элементы сыпи имеют тенденцию к периферическому росту и слиянию между собой, в результате чего образуются кольцевидные гирляндоподобные оча ги, напоминающие географическую карту. В редких случаях на по верхности волдыря может образоваться пузырь. Волдырь так же быс тро исчезает, как и появляется, но иногда может существовать дли тельное время. Волдыри образуются при сывороточной болезни, лекарственной аллергии, а иногда при некоторых инфекционных бо-.

лезнях (лептоспироз, вирусный гепатит и др.).

Пузырек (vesicula) — мелкое полостное образование, содержащее серозную, реже серозно-геморрагическую жидкость. Пузырек разви вается непосредственно в эпидермисе, под роговым слоем, в середи не или на границе с дермой. Он возвышается над уровнем кожи в виде элемента полушаровидной формы, диаметром от 1,5 до 5 мм.

Обычно пузырек является одним из звеньев в цепочке развития эк зантемы (пятно или розеола — папула — везикула — корочка).

В дальнейшем пузырек может ссыхаться, образуя полупрозрачную желтоватую или бурого цвета корочку. Если пузырек вскрывается (по вреждается), то на его месте образуется мокнущая поверхностная эро зия розового или красного цвета.

90 Глава Герпетическая сыпь (герпес) — это группа мелких тесно распо ложенных пузырьков на эритематозном воспалительном основании (герпетическая инфекция, опоясывающий лишай и др.).

Пустула (pustula), или гнойничок, представляет собой также пу зырек, но содержимое его мутное (гнойное) за счет скопления боль шого количества лейкоцитов. Пустула является чаще следующим эта пом превращения везикулы, затем образуется корочка, которая иног да заканчивается исходом в рубчик. Иногда пустулы (гнойнички) образуются на неизмененной коже, например мелкие метастазы ста филококковой инфекции. В отдельных случаях пустула является на чальным элементом развития язвы, например при кожной форме си бирской язвы.

Пузырь (bulla) — полостное образование размером более 5 мм (до 10 см и более). Границы пузыря четкие, очертания круглые или овальные. Пузырь выступает над уровнем кожи. Обычно он однока мерный и после прокола спадает. Однако при образовании пузыря путем слияния нескольких более мелких могут образоваться и мно гокамерные пузыри. Крышка пузыря может быть напряженной и дряб лой. Содержимое серозное или серозно-геморрагическое.

Пузыри могут располагаться на фоне воспаленной кожи (буллез ная форма рожи, сибирской язвы, многоформная экссудативная эри тема, синдром Стивенса — Джонсона и др.).

Иногда пузыри появляются и на неизмененной коже (травмати ческие и др.). Пузыри наблюдаются не только при инфекционных болезнях, но могут быть при ожогах (термических, химических, рас тениями), укусах змей, при некоторых кожных заболеваниях (пузыр чатка, пемфигоид Левера и др.).

Геморрагии (hamorrhagiae) — кровоизлияния в кожу различной формы и размеров. Они возникают в результате выхода эритроцитов из кровеносных сосудов в окружающую соединительную ткань дер мы или подкожной жировой клетчатки. Это может быть следствием повреждения (разрыва) сосуда или повышенной проницаемости и лом кости сосудистой стенки.

Окраска геморрагических элементов в первое время после их по явления бывает красной, а затем последовательно становится синей, зеленой, желтой, светло-коричневой, грязно-серой. Геморрагии исче зают бесследно, крупные — через 2—3 недели, мелкие значительно быстрее.

По величине и форме геморрагии подразделяют на следующие элементы: петехии (petechiae) — точечные кровоизлияния на фоне нормальной кожи (первичные петехии) или на фоне розеол (вторич ные петехии);

пурпура (purpura), при которой размеры элементов ко леблются от 2 до 5 мм (дерматологи под пурпурой понимают крово ЭКЗАНТЕМЫ излияния диаметром до 2 см);

экхимозы (ecchymosis) — кровоизлия ния неправильной формы диаметром более 5 мм.

Кровоподтеки (sugillationes) — кровоизлияния на местах инъ екций не являются собственно разновидностью экзантемы, но име ют диагностическое значение как показатель повышенной ломкос ти сосудов, что часто отмечается при развитии геморрагического синдрома.

При кровоизлияниях в уже имеющиеся у больного элементы сыпи (при кори, оспе, брюшном тифе и др.) говорят о геморраги ческом превращении сыпи. При надавливании на геморрагические элементы цвет их не изменяется.

Геморрагические элементы сыпи наблюдаются при многих ин фекционных болезнях и имеют большое значение как для диффе ренциальной диагностики, так и для оценки тяжести течения бо лезни.

Все рассмотренные выше экзантемы относятся к первичным морфологическим элементам сыпи. Однако диагностическое значе ние имеют и вторичные морфологические элементы сыпи. К ним относятся дисхромии кожи, чешуйки, корки, эрозии, язвы, рубцы.

Вторичные элементы сыпи возникают, как правило, в результате превращения, дальнейшего развития первичных элементов. В связи с этим они имеют большое значение в дифференциальной диагно стике инфекционных болезней в более поздние периоды заболева ния и для ретроспективной диагностики.

Рассмотрим отдельные вторичные элементы.

Эрозии (erosio) — дефект эпидермиса, образующийся после вскрытия полостных первичных элементов (пузырьков, пустул, пузы рей). Дно эрозии выстилает эпидермис или частично сосочковый слой дермы. По величине и форме эрозии соответствуют первичному эле менту. Над краями эрозии нависают обрывки эпидермиса.

Эрозии на месте герпетической сыпи сохраняют форму и соот ветствуют количеству бывших пузырьков. При заживлении эрозии не оставляют стойких изменений кожи.

При сифилисе эрозии могут возникать на месте сифилитических папул или на фоне ограниченного инфильтрата (твердый шанкр). Для инфекционных болезней такой механизм возникновения эрозий не характерен. Могут быть и первичные эрозии кожи в результате маце рации, трения, травмы и пр. Эти эрозии нетрудно дифференцировать от вторичных.

Для дифференциальной диагностики инфекционных болезней они значения не имеют. Из инфекционных болезней эрозии встречаются при тех нозологических формах, которым свойственны везикулы или пустулы (ветряная оспа, герпетическая инфекция и др.).

92 Глава Язва (ulcus) — глубокий дефект кожи, захватывающий эпидер мис, дерму, а иногда и подлежащие ткани. Язвы развиваются в ре зультате распада первичных инфильтративных элементов в глубоких отделах дермы — бугорков, узлов, при вскрытии глубоких пустул, а при сибирской язве — как следствие последовательного разрушения дочерних везикул и пустул, которые формируются по краям язвы, так что она как бы разрастается по периферии.

Форма и края язвы имеют большое значение для дифференциаль ной диагностики. Края язвы могут быть подрытыми, отвесными, блюдцеобразными, каллезными, мягкими и пр. Дно язвы может быть ровным, гладким (твердый шанкр), кратероподобным (сифилитичес кая гумма), на его поверхности могут быть выражены грануляции (кожный лейшманиоз) и т.д. Язва всегда заживает рубцом, размеры которого соответствуют величине язвы и глубине некротических из менений. Язвы наблюдаются как при инфекционных болезнях (кож ный лейшманиоз, сибирская язва, туляремия, содоку и др.), так и при болезнях, относящихся к компетенции других специалистов (сифи лис, туберкулез, трофические язвы, новообразования).

Дисхромия кожи (dyschromia cutis) — это нарушения пигмента ции, возникшие на месте разрешившихся морфологических элемен тов кожной сыпи. Гиперпигментация, или, как ее чаще называют, пигментация (pigmentatio), характеризуется увеличением количества пигмента меланина в клетках базального слоя эпидермиса. В дерме изменений обычно не обнаруживается, иногда могут быть рубцы. Пиг ментация (гиперпигментация) появляется вторично на месте бывших первичных элементов, а также после некоторых вторичных (эрозий, язв). На месте бывших первичных элементов гиперпигментация мо жет образоваться в результате отложения не только меланина, но и кровяного пигмента гемосидерина.

Выраженность и длительность сохранения гиперпигментации раз личны. Пигментные пятна, как правило, бурого цвета. Иногда они резко выделяются, например после коревой макулопапулезной сыпи, особенно при ее геморрагическом пропитывании. Иногда это лишь слабо заметное буроватое пятнышко (например, на месте брюшноти фозной розеолы), которое быстро и бесследно исчезает.

Чешуйка (squama) представляет собой разрыхленные отторгаю щиеся клетки рогового слоя, потерявшие связь с подлежащим эпи дермисом. В норме такое отторжение происходит постоянно в неболь шом количестве и остается незаметным. При болезнях с поражением кожи чешуйки образуются в большом количестве на месте первич ных элементов сыпи.

В зависимости от величины чешуек различают мелко- и крупно пластинчатое шелушение. Мелкопластинчатое, отрубевидное шелу ЭКЗАНТЕМЫ uieuue (desquamatio pityriasiformis) наблюдается при кори, отрубевид ном лишае. Отделяются мельчайшие чешуйки, и кожа как бы присы пана мукой. Крупнопластинчатое шелушение (desquamatio lamellosa) характеризуется более крупным размером чешуек, причем они могут отделяться от кожи целыми пластами. Подобное шелушение харак терно для скарлатины, псевдотуберкулеза, токсидермии и др. Шелу шение появляется в периоде выздоровления от инфекционных болез ней и, что важно для дифференциальной диагностики, в поздние пе риоды болезней или во время реконвалесценции.

Корка (crusta) — продукт сгущения и высыхания различного рода экссудатов других элементов сыпи (пустул, везикул, эрозий, язв). Раз личают серозные корки (полупрозрачные или сероватого цвета), гной ные (желтые или зеленовато-желтые) и геморрагические (бурые или темно-красные). Величина корок соответствует величине предшество вавшего ей элемента.

Корки образуются при герпетической сыпи, ветряной и натураль ной оспе, опоясывающем лишае и др. Кроме того, образование корок характерно для очень многих кожных болезней (импетиго, вульгар ная эктима, пиодермия и др.).

Рубец (cicatrix) — грубоволокнистые соединительнотканные раз растания, замещающие глубокие дефекты кожи.

Свежие рубцы имеют розово-красную окраску, их поверхность блестит. Более старые рубцы могут быть как гиперпигментированы, так и депигментированы. Рубцы бывают плоскими, возвышающими ся над поверхностью кожи (келоидными), а также атрофическими с истонченной поверхностью, лежащими ниже уровня кожи. По вели чине и форме они соответствуют замещаемому дефекту кожи. В ин фекционной патологии они встречаются при всех болезнях, при ко торых образуются язвы, реже бывают небольшие рубцы («рубчики») на месте оспенных пустул (натуральная оспа, очень редко ветряная оспа).

Перечисленные выше элементы экзантемы являются основными, которые встречаются при инфекционных болезнях и при выявлении которых проводится соответствующая дифференциальная диагности ка. Следует подчеркнуть, что начинать дифференциальную диагнос тику экзантем (заболеваний, протекающих с экзантемой) нужно с выявления и точного определения вида элементов сыпи. Для этого следует тщательно осмотреть кожные покровы, так как иногда отме чаются лишь единичные элементы сыпи и их можно обнаружить лишь при целенаправленном осмотре и при хорошем освещении (лам пы дневного света).

При выявлении сыпи, кроме определения вида отдельных элемен тов, уточняют и другие особенности экзантемы, которые необходимы 94 Глава для проведения дифференциальной диагностики. Очень важным при знаком являются сроки появления сыпи.

В одних случаях экзантема появляется с первого дня болезни (скарлатина, краснуха, инфекционная эритема Чамера и др.), при других — с 3—4-го дня (корь, марсельская лихорадка и др.), и, нако нец, бывает относительно позднее появление сыпи (лептоспироз, брюшной тиф и др.).

Имеет диагностическое значение и преимущественная локализа ция элементов сыпи или места «сгущения» экзантемы. Например, при скарлатине и псевдотуберкулезе элементы сыпи более густо располо жены в естественных складках кожи (локтевые сгибы, паховые склад ки), при инфекционной эритеме Розенберга — в области крупных су ставов и в области крестца, при кори — на лице, при брюшном тифе и паратиф ах А и В — на коже живота, при сыпном тифе — на боко вых поверхностях туловища и т. д.

В некоторых случаях диагностическое значение имеет этапность высыпания. Например, при кори в 1-й день болезни сыпь появляется на лице и шее, на 2-й — на туловище и руках, на 3-й день — на ногах. При других же болезнях (энтеровирусная экзантема, инфекци онный мононуклеоз, медикаментозная сыпь) «кореподобная сыпь» по является одномоментно на лице, туловище и конечностях.

Длительность существования элементов сыпи также учитывается при дифференциальной диагностике. Например, при брюшном тифе и паратиф ах А и В розеолы сохраняются всего 2—4 дня, а затем бес следно исчезают. При других болезнях розеолы или сходные с ними элементы могут сохраняться значительно дольше.

Повторные высыпания (инфекционисты их называют «подсыпа ния») также имеют дифференциально-диагностическое значение. На пример, при сыпном тифе розеолезная (или розеолезно-петехиальная) сыпь появляется одномоментно, и больше новые элементы не обра зуются, а при брюшном тифе могут возникать новые розеолы при каж дой очередной волне лихорадки. Наклонность к слиянию элементов сыпи может иметь диагностическое значение. При кори, например, инфекционном мононуклеозе, лептоспирозе элементы сыпи часто сли ваются в сплошные эритематозные поля, а при краснухе такой тен денции нет.

Экзантема появляется не только при инфекционных болезнях, нередки случаи диагностических ошибок, когда больные вторичным сифилисом направляются в инфекционный стационар с подозрени ем на сыпной тиф, а больные трихинеллезом — с подозрением на корь.

Рассмотрим возможности дифференциальной диагностики болез ней, протекающих с различными видами экзантемы.

ЭКЗАНТЕМЫ РОЗЕОЛЕЗНАЯ ЭКЗАНТЕМА Розеолезная сыпь может появляться при многих инфекционных, реже при других болезнях;

в эту группу мы относим и заболевания, протекающие с мелкоточечной сыпью, которая может быть также при инфекционных и других болезнях:

Инфекционные болезни Неинфекционные болезни Ро з е о л е з н а я сыпь Брюшной тиф Сифилис вторичный Паратифы А и В Укусы насекомых Сыпной тиф Болезнь Брилла Блошиный сыпной тиф Марсельская лихорадка Клещевой сыпной североазиатский тиф Внезапная экзантема Псевдотуберкулез Лептоспироз Ме л к о т о ч е ч н а я с ыпь Скарлатина Медикаментозная сыпь Стафилококковая инфекция Токсидермия Псевдотуберкулез При ряде этих болезней розеолезная сыпь бывает часто (сыпной тиф и другие риккетсиозы, брюшной тиф), при других — редко (псев дотуберкулез, лептоспироз). При псевдотуберкулезе чаще возникает мелкоточечная сыпь, но иногда появляются и розеолы.

Брюшной тиф и паратифы А и В клинически почти не разли чаются, поэтому до бактериологического подтверждения диагноза обычно говорят о тифо-паратифозных заболеваниях. Розеолезная сыпь при этих болезнях появляется часто (у 70—80% больных). Розеолез ная экзантема при брюшном тифе (паратифах) характеризуется по здним появлением (7—10-й день болезни) и мономорфностью. Она состоит только из розеол, несколько возвышающихся над уровнем кожи, края розеол четкие, элементов сыпи немного, чаще они лока лизуются на коже верхних отделов живота и нижних отделов груд ной клетки. При очередной волне лихорадки возможно появление новых элементов сыпи. Срок существования отдельных элементов 2— 4 дня, исчезают они бесследно. Из других проявлений характерна ли 96 Глава хорадка постоянного типа;

к периоду появления экзантемы, как пра вило, отмечается увеличение печени и селезенки.

Сыпной тиф и повторный сыпной тиф (болезнь Брилла) так же трудно различимы по клиническим проявлениям. Болезнь Брилла развивается у лиц, ранее перенесших сыпной тиф, протекает несколько легче, чем первичный сыпной тиф. Экзантема при сыпном тифе по является почти у всех больных (у 85—95%) на 4—5-й день болезни, т.е. раньше, чем при брюшном тифе. Элементов сыпи значительно больше, чем при брюшном тифе. Розеолы плоские, не возвышаются над уровнем кожи, с размытыми нечеткими краями. Элементов сыпи больше на боковых поверхностях туловища, груди, сгибательных по верхностях конечностей.

Помимо розеол, отмечаются петехии (первичные и вторичные).

Розеолы сохраняются недолго (3—4 дня), петехии — до недели. Из других проявлений сыпного тифа к моменту появления экзантемы отмечаются сильная головная боль, бессонница, возбуждение больно го, общая гиперестезия. Характерным для сыпного тифа является сим птом Киари — Авцына. Он заключается в том, что на переходной складке нижнего века появляются расплывчатые фиолетово-пурпур ного цвета пятна диаметром около 2 мм.

У некоторых больных отмечается энантема Розенберга в виде мелких точечных кровоизлияний в слизистую оболочку мягкого нёба в области основания язычка. В крови умеренный лейкоцитоз (при тифо-паратифозных заболеваниях — лейкопения). Диагноз сыпного тифа подтверждается серологически с помощью РСК с антигеном из риккетсий Провачека.

Блошиный (крысиный) сыпной тиф по клинической симпто матике сходен с эпидемическим (вшивым) сыпным тифом. Имеют ся лишь некоторые отличия, в том числе в характере экзантемы.

Сыпь появляется позднее, чем при эпидемическом сыпном тифе (на 6—7-й день), локализуется не только на туловище, но и на лице, шее, ладонях, подошвах, где при эпидемическом сыпном тифе эле ментов сыпи никогда не бывает. Помимо розеол часто появляются пятна, папулы, но петехии образуются редко. Сыпь может сохра няться до 12-го дня болезни. Болезнь протекает легче, чем эпиде мический сыпной тиф.

Марсельская лихорадка относится к клещевым риккетсиозам.

Распространена в средиземноморских странах, единичные случаи возможны на побережье Черного и Каспийского морей. Переносчи ком является собачий клещ. Для диагностики имеет значение факт пребывания в эндемичной местности. При обследовании у большин ства больных (50—70%) выявляется первичный аффект в месте уку са клеща. Чаще всего это темно-коричневая корка (струп) диаметром ЭКЗАНТЕМЫ 2—3 мм, расположенная на воспалительном инфильтрате (припух лость и гиперемия кожи на участке диаметром 2—5 см). При удале нии корки выявляется небольшая язва. Сыпь появляется рано — на 3—4-й день болезни и отмечается практически у всех больных. Вна чале сыпь появляется на конечностях, захватывая ладони и подошвы.

Характерно образование розеолезно-папулезных и пятнисто-папулез ных элементов. Экзантема сохраняется 5—7 дней. На месте элемен тов сыпи остается довольно выраженная пигментация. Течение бо лезни благоприятное. Эпидемиологические предпосылки, наличие первичного аффекта и особенности экзантемы делают возможной кли ническую дифференциальную диагностику.

Риккетсиоз клещевой (сыпной тиф) североазиатский. Природно очаговый риккетсиоз, встречающийся в некоторых эндемичных для него районах Сибири и Дальнего Востока. В связи с этим для диф ференциальной диагностики необходимо выяснить, был ли больной в эндемичном районе и подвергался ли укусам клещей.

При объективном обследовании у 70—95% больных на месте уку са клеща обнаруживается первичный аффект в виде воспалительно го инфильтрата диаметром 1—2 см, в центре которого расположена темно-коричневая корочка.

Часто отмечается регионарный лимфаденит. Первичный аффект в большинстве случаев располагается на шее и волосистой части го ловы, но может локализоваться и на других участках тела. Экзанте ма появляется на 3—4-й день. Сыпь обильная, покрывает туловище, конечности, может наблюдаться на голове, шее, иногда на ладонях и подошвах. Преобладают розеолезно-папулезные элементы, но могут быть и мелкие пятна.

Клиническая дифференциальная диагностика в период высыпа ния обычно не вызывает больших затруднений.

Внезапная экзантема наблюдается у детей дошкольного возрас та. У подростков и взрослых бывает очень редко. Болезнь характери зуется высокой лихорадкой (39—40°С) без выраженных органных поражений. На 3—4-й день температура тела критически снижается, и в это же время появляется экзантема, захватывающая туловище, конечности, шею, голову. Больше всего элементов сыпи расположено на спине. На лице экзантема скудная.

Элементы сыпи представляют собой розеолы 2—5 мм в диамет Ре, бледно-розового цвета. Отдельные элементы сыпи могут сливать ся. В отличие от кори нет пятен, а также папул, сыпь не такая яркая, Ка к при кори, после исчезновения сыпи нет пигментации. Элементы сыпи сохраняются 2—3 дня и исчезают без шелушения и пигмента Ции. Повторного повышения температуры тела (2-й волны лихорад ки) не отмечается. Сыпь наблюдается у всех больных. Лабораторных - 98 Глава методов для подтверждения диагноза нет. Основными данными для дифференциальной диагностики являются следующие: возраст боль ных, отсутствие выраженного токсикоза при высокой лихорадке, по явление сыпи в период снижения температуры тела, характер экзан темы.

При рассмотренных выше болезнях розеолезная сыпь появляется часто (у 70—100% больных). При некоторых же инфекционных бо лезнях может появляться розеолезная сыпь.

Псевдотуберкулез характеризуется обычно появлением мелко точечной (скарлатиноподобной) сыпи, в период рецидивов чаще об разуется узловатая эритема. Однако у некоторых больных наблюда ется розеолезная экзантема. Розеолезная сыпь может появиться на фоне типичной для псевдотуберкулеза мелкоточечной сыпи, что об легчает дифференциальную диагностику. Вместе с тем при тяжелых генерализованных формах болезни возможно образование только розеолезных элементов.

Сыпь появляется на 3—4-й день болезни, локализуется равно мерно по всему телу, более обильная, чем при тифо-паратифозных заболеваниях. Сохраняется 3—5 дней. Из других данных, важных для дифференциальной диагностики, следует отметить эпидемиоло гические предпосылки (весенне-зимняя сезонность, употребление сырых овощей, групповая заболеваемость), наличие мезаденита, терминального илеита, увеличение печени и селезенки, возмож ность рецидивов.

Лептоспироз чаще протекает вообще без сыпи, если же она по является, то обычно носит уртикарный или пятнистый характер. Ро зеолезная экзантема появляется редко. Характерно позднее появле ние сыпи (7—9-й день болезни), количество розеол невелико, но если розеолезная сыпь сочетается с другими элементами, то может быть довольно обильной.

Элементы сыпи сохраняются 3—4 дня, на их месте иногда воз никает шелушение, чаще пластинчатое. Для дифференциальной диагностики имеет значение наличие других проявлений болезни:

острое начало, высокая лихорадка, позднее появление сыпи, воз можность геморрагических явлений и желтухи, выраженное пора жение икроножных мышц, нейтрофильный лейкоцитоз, повышен ная СОЭ.

Из других болезней, при которых может быть розеолезная эк зантема, следует иметь в виду вторичный сифилис. Розеолезная эк зантема при сифилисе появляется через 40—50 дней после первич ной сифиломы. Сыпь появляется на фоне нормальной температуры тела, удовлетворительного общего самочувствия больного и как бы незаметно для него. Лишь у отдельных больных в период появле ЭКЗАНТЕМЫ ния сыпи отмечаются общая разбитость, недомогание, головная боль, может быть умеренное повышение температуры тела. Имен но эта небольшая часть больных сифилисом обычно и направляет ся ошибочно в инфекционный стационар с подозрением на какое либо инфекционное заболевание (сыпной тиф, краснуху, корь и др.). Помимо розеол (диаметром 2—5 мм) могут быть и мелкие пятна (6—10 мм). Розеолы могут появляться на любом участке тела, но чаще локализуются на боковых поверхностях туловища, груди и животе, реже — на конечностях и очень редко на лице, во лосистой части головы, ладонях и подошвах. Элементы сыпи меж ду собой не сливаются, чаще розеолы розовато-красного цвета, не возвышаются над уровнем кожи. Розеолы сохраняются длительно (до 3 недель). Как атипичные варианты высыпания могут быть ро зеолы, возвышающиеся над уровнем кожи, и пятна, сливающиеся между собой. В этих случаях сыпь всегда очень обильная.

Своеобразные изменения кожи, напоминающие розеолы при брюшном тифе, возникают при укусе комарами. Если это произош ло в стационаре, где находятся больные с лихорадкой и другими проявлениями инфекционного процесса, то подобные «розеолы» могут создавать некоторые трудности при дифференциальной диаг ностике. Отличиями их являются расположение на открытых учас тках кожи (лицо, шея, кисти рук), зуд кожи и инфильтрация в мес тах укусов.

МЕЛКОТОЧЕЧНАЯ СЫПЬ Своеобразная «скарлатиноподобная» мелкоточечная экзантема появляется не только при скарлатине, но и при других болезнях.

Проявления ее настолько характерны, что позволяют легко диффе ренцировать от других экзантем. Сыпь довольно однотипна. Основ ным элементом является мелкое (около 1 мм) красное пятнышко, обычно слегка возвышающееся над уровнем кожи. Элементы сыпи сгущаются в области естественных складок (локтевые сгибы, пахо вые и подмышечные области), нередко сами складки имеют тем ную насыщенную окраску за счет мелких кровоизлияний по ходу складки (симптом Пастиа). Сыпь расположена на фоне гипереми рованной кожи. Носогубный треугольник остается бледным.

Мелкоточечная сыпь считается типичной для скарлатины и была описана клиницистами еще в прошлом веке. В дальнейшем 100 Глава оказалось, что подобная сыпь может встречаться и при других бо лезнях.

Мелкоточечная экзантема может наблюдаться при стафилококко вых заболеваниях. При некоторых формах стафилококковых болезней, протекающих с высокой лихорадкой, выраженной общей интоксика цией (остеомиелит, артрит, другие гнойные заболевания), может по являться мелкоточечная скарлатиноподобная сыпь.

Экзантема внешне действительно не отличается от скарлатиноз ной. Основой для дифференциальной диагностики может служить, во первых, наличие какого-либо стафилококкового заболевания, во-вто рых, отсутствие тонзиллита, который является обязательным компо нентом в клинической симптоматике скарлатины, за исключением так называемой экстрабуккальной скарлатины, при которой тонзиллит отсутствует, а сыпь сгущается в области ворот инфекции (раневая, ожоговая скарлатина).

Псевдотуберкулез был описан в нашей стране вначале под на званием «дальневосточная скарлатиноподобная лихорадка», так как одним из характерных признаков его была мелкоточечная сыпь, сход ная с экзантемой при скарлатине. Однако в клинической симптома тике скарлатины и псевдотуберкулеза имеется много особенностей, которые позволяют провести дифференциацию.

Псевдотуберкулез является более тяжелым и продолжительным заболеванием по сравнению со скарлатиной. Сыпь появляется не в первый день, как при скарлатине, а лишь на 3—4-й день от начала заболевания. Кожа при псевдотуберкулезе также гиперемирована, но особенно выражена гиперемия и даже пастозность ножи кистей и стоп (симптом «перчаток» и «носков»).

В отличие от скарлатины при псевдотуберкулезе нет тонзиллита, отмечается лишь умеренная гиперемия слизистой оболочки глотки.

Характерен типичный «малиновый» язык (чистый, пурпурно-красный, с увеличенными сосочками), такой же, как и при скарлатине.

Для псевдотуберкулеза характерны мезаденит и терминальный илеит, обусловливающие местную болезненность в нижних отделах живота справа. Отмечается увеличение печени и селезенки.

Лихорадка при скарлатине кратковременная, а при псевдотубер кулезе она длится до 7—10 дней и более, может иногда рецидивиро вать. Эти данные в совокупности позволяют легко дифференцировать скарлатину и скарлатиноподобные формы псевдотуберкулеза.

Мелюоточечная сыпь может появляться не только при инфекци онных болезнях, но и в результате медикаментозной интоксикации, а иногда как проявление контактного дерматита. Из медикаментов по добную сыпь чаще вызывают сульфаниламидные препараты. В од них случаях это только экзантема при отсутствии проявлений инфек ЭКЗАНТЕМЫ ционных болезней, тогда больших затруднений в диагностике нет.

Значительные диагностические трудности возникают, когда медика ментозная сыпь наслаивается на какое-либо другое инфекционное заболевание. Например, больному ангиной назначили сульфаниламид ный препарат, который обусловил появление сыпи.

В результате возникает комплекс признаков характерных для скар латины (лихорадка, тонзиллит, скарлатиноподобная сыпь). Но и в данном случае можно провести дифференциальную диагностику со скарлатиной. При скарлатине экзантема появляется в первые 12 ч, а у больного ангиной, которому назначили сульфаниламид, от нача ла болезни до появления сыпи пройдет около 3—4 сут. Иногда кроме экзантемы у больного наблюдаются и другие признаки лекарствен ной болезни. У некоторых больных отмечается многократное появле ние мелкоточечной сыпи. Из подобных болезней прежде всего нужно отметить рецидивирующую эритему.

Скарлатиноподобная десквамативная рецидивирующая эри тема Фереоля — Бенье. Чаще всего рецидивы этой болезни возни кают после приема сульфаниламидных препаратов, но иногда очеред ной рецидив может быть спровоцирован переохлаждением, гриппом и другими факторами.

Заболевание начинается остро, появляются общее недомогание, головная боль, повышается температура тела (чаще до субфебриль ной). Лихорадка держится в течение 2—3 дней, после чего появляет ся мелкоточечная скарлатиноподобная сыпь. Уже через 2—3 дня сыпь исчезает, и сразу же начинается пластинчатое шелушение. На ладо нях и подошвах роговой слой отслаивается большими пластами. Воз можны зуд и жжение кожи в области экзантемы, в крови выражен ная эозинофилия.

Заболевание склонно к рецидивированию, с каждым новым ре цидивом интенсивность клинических проявлений ослабевает. Если врач осведомлен о существовании данной болезни, то дифференци альная диагностика не представляет больших трудностей. Основны ми данными для диагностики являются следующие: прием медика ментов (обычно сульфаниламидов), наличие в анамнезе сведений о подобном заболевании, появление сыпи на 2—3-й день болезни при нормализации температуры тела, обильное шелушение кожи сразу же после исчезновения сыпи (при скарлатине оно начинается через 5— 7 дней), выраженная эозинофилия.

Наконец, может выявляться мелкоточечная сыпь на отдельных участках кожи, обусловленная контактным действием различных ве ществ (например, на участках кожи, обработанных серой ртутной мазью и др.). Порядок дифференциальной диагностики скарлатино подобной экзантемы представлен на схеме 2.

102 Глава Мелкоточечная экзема Да Имеется ли тонзиллит? Диагноз — скарлатина Нет Есть ли у больного Да Диагноз — гнойные очаги (артриты, остеомиелиты, абсцессы стафилококковая инфекция и др.)?

Нет Диагноз — Да Есть ли у больного скарлатиноподобная форма симптомы мезаденита?

псевдотуберкулеза Нет Да Принимал ли больной Медикаментозный дерматит сульфаниламиды?

Да Диагноз — Была ли раньше подобная Да скарлатиноформная сыпь после приема рецидивирующая эритема сульфаниламидов?

Фереоля—Бенье Нет Использовал ли больной Да V больного контактный местно-раздражающие дерматит мази?

Сх ема 2. Алгоритм диагностического поиска при наличии у больного мелкоточечной экзантемы ЭКЗАНТЕМЫ ПЯТНИСТАЯ СЫПЬ Пятнистая экзантема встречается несколько реже, чем розеолез ная. Так же, как и розеолезная, сыпь макулезная может быть как при инфекционных болезнях, так и при других заболеваниях, включая лекарственную болезнь и сифилис."

Инфекционные болезни Неинфекционные болезни Австралийский клещевой риккетсиоз. Сифилис вторичный Болезнь Окельбо Розовый лишай Волынская лихорадка Медикаментозный дерматит Инфекционная эритема Розенберга Инфекционная эритема недифференцированная Инфекционный мононуклеоз Клещевой сыпной тиф Северной Азии Корь Краснуха Лептоспироз Лихорадка Цуцугамуши Трихинеллез Энтеровирусная (бостонская) экзантема Эрлихиоз Рассмотрим возможности дифференциальной диагностики.

Корь. У всех больных, даже при легких формах болезни у при витых, корь протекает с экзантемой. Сыпь всегда носит макулопапу лезный характер. Именно эти данные (частота и отсутствие суще ственных вариаций сыпи) и определяют большое дифференциально диагностическое значение экзантемы при кори. В начальный период (до появления сыпи) для кори характерен синдром катарального вос паления верхних отделов респираторного тракта, а также умеренное повышение температуры тела. В конце начального периода темпера тура тела несколько снижается, затем вновь повышается до высоких Цифр (39—40°С). В это время появляется сыпь. Длительность началь ного периода кори колеблется от 2 до 4 дней. У неиммунизированно го человека экзантема появляется точно на 13-й день после зараже ния (у иммунного позднее). Характерной особенностью сыпи при кори является этапность ее высыпания. При других болезнях, которые ха рактеризуются появлением «кореподобной сыпи», такой этапности 104 Глава никогда не бывает. У больных корью вначале сыпь появляется на лице, затем на шее, на 2-й день высыпания она захватывает туловище и руки и на 3-й день — нижние конечности. Своеобразна динамика развития элементов сыпи. Вначале появляются папулы, они неболь шие (3—5 мм) и совсем не похожи на типичную коревую экзантему.

Но очень быстро папулы увеличиваются в размерах путем перифе рического роста, и образуется пятно диаметром 10—15 мм с неров ными фестончатыми краями. Отдельные пятна сливаются в сплош ную эритематозную поверхность, особенно на лице, где отмечается наибольшая концентрация элементов сыпи, а также на верхних отде лах туловища. Непораженные участки кожи имеют нормальную ок раску. При очень обильном высыпании среди слившихся элементов сыпи небольшие островки нормальной кожи выглядят как своеобраз ная белая «сыпь» на красном фоне. На 3-й день высыпания, когда появляется сыпь на ногах, на лице экзантема уже бледнеет. На месте исчезнувших элементов сыпи у больных корью остается гиперпиг ментация кожи бурого цвета, которая сохраняется в течение несколь ких суток. Типичная экзантема при кори позволяет уверенно осуще ствлять клиническую диагностику этой болезни. Наибольшее диаг ностическое значение при кори имеют следующие проявления:

высыпание происходит на 2—4-й день болезни, этапность высыпа ния, относительно крупные пятна, склонные к слиянию, пигмента ция на месте первичных элементов сыпи. Патогяомоничны для кори пятна Вельского — Филатова — Коплика, которые появляются на слизистой оболочке щек с первых дней болезни.

Реакция на противокоревую прививку. Противокоревая вакци нация производится живой ослабленной вакциной, т.е. используется аттенуированный (ослабленный) вирус кори. Чаще всего прививка протекает без выраженной реакции, но у некоторых лиц (около 20%) появляются умеренно выраженная общая реакция (лихорадка, общее недомогание, головная боль) и макулезная сыпь. В отличие от кори нет этапности высыпания, пятна обычно мелкие (до 10 мм в диа метре), элементов сыпи относительно немного, они не сливаются друг с другом. Может быть умеренно выраженный конъюнктивит. Пятна Вельского — Филатова — Коплика не образуются. Только по виду экзантемы иногда трудно решить вопрос о ее происхождении, но если известно, что за 10 дней до появления сыпи больному сделана про тивокоревая прививка, то диагностика такой прививочной реакции сложностей не вызывает. При обследовании детей с подобной маку лезной сыпью нужно уточнять у родителей, когда была сделана про тивокоревая прививка.

Краснуха. В настоящее время краснуха является одной из наибо лее частых инфекционных болезней. Профилактическая вакцинация ЭКЗАНТЕМЫ против кори привела к тому, что возрос удельный вес краснухи сре ди болезней, протекающих с макулезной сыпью. Дифференциальная диагностика краснухи осуществляется преимущественно на основа нии клинических данных, хотя имеется возможность лабораторного подтверждения диагноза. В клинической симптоматике основную роль играет экзантема. Атипичные формы краснухи, протекающие без сыпи (около 25% больных), клинически не распознаются. Экзантему у боль ных краснухой определяют как «мелкопятнистую», так как основным элементом сыпи является пятно диаметром 6—10 мм. Краснуха про текает значительно легче, чем корь. Сыпь появляется с первых дней болезни, иногда ее случайно замечает сам больной или окружающие, так как самочувствие больного остается обычно хорошим, а темпера тура тела повышается только до субфебрильных цифр. Элементы сыпи локализуются по всему телу. Развитие экзантемы идет одномомент но, лишь иногда на голове сыпь отмечается на несколько часов рань ше, чем на туловище. В отличие от кори выраженной этапности вы сыпания при краснухе нет. Элементы сыпи представляют собой мел кие округлые пятна розовато-красного цвета, не сливаются между собой, исчезают через 2—3 дня бесследно, не оставляя после себя пигментации и шелушения кожи. Для дифференциальной диагнос тики наибольшее значение имеют следующие данные: контакт с боль ным краснухой, легкое течение болезни, небольшое повышение тем пературы тела, мелкопятнистый характер сыпи без этапности высы пания, пигментации и шелушения. Из других признаков болезни имеет значение увеличение лимфатических узлов, особенно затылоч ных и заднешейных. Из специфических лабораторных методов ис пользуют серологическое исследование, диагностическое значение имеет нарастание титра антител в периоде реконвалесценции. Одно кратное обнаружение антител диагностического значения не имеет, так как у большинства здоровых лиц в сыворотке крови определяют ся против окраснушные антитела.

Инфекционная эритема Розенберга. Как указывает название болезни, основной экзантемой при ней является эритема. Однако в начале болезни появляется макулезная сыпь, лишь при дальнейшем развитии отдельные пятна сливаются и могут возникать эритематоз ные поля. Именно экзантема, ее особенности и служат основой для диагностики эритемы Розенберга, так как никаких лабораторных ме тодов подтверждения диагноза нет, да и этиология ее остается пока неизвестной.

Болезнь начинается остро с выраженной лихорадки (38—39°С) и общей интоксикации. До появления экзантемы особых органных из менений выявить не удается. Сыпь появляется на 4—6-й день болез ни. Сыпь обильная, особенно много элементов сыпи на разгибатель 106 Глава ной поверхности конечностей со сгущением в области крупных сус тавов, а также на ягодицах, тогда как на туловище лишь единичные элементы, а на лице сыпи нет. Элементы экзантемы вначале пред ставляют собой некрупные пятна, расположенные отдельно друг от друга, помимо пятен встречаются единичные папулезные элементы.

В последующие дни пятна увеличиваются в размерах, сливаются друг с другом и в местах сгущения сыпи образуют сплошные эритематоз ные поля с фестончатыми краями. Элементы сыпи вначале ярко-ро зовой окраски, затем становятся пурпурно-красными. Они сохраня ются в течение 5—6 дней, и затем на их месте отмечается отрубе видное или пластинчатое шелушение.

Из других проявлений болезни характерны гиперемия лица и шеи, инъекция сосудов склер, увеличение печени и селезенки.

Дифференциальная диагностика основывается на клинических данных, основными являются лихорадка и выраженная общая инток сикация, появление типичной, вначале макулезной, затем эритематоз ной, сыпи со сгущением в области крупных суставов на 4—6-й день болезни, увеличение печени и селезенки.

Диагностика типичных клинических форм не представляет труд ностей.

Если же острое заболевание, протекающее с высокой лихорадкой, симптомами общей интоксикации, пятнистой экзантемой, которая становится эритематозной, но без ее типичной локализации и с дру гими отклонениями в симптоматике (от инфекционной эритемы Ро зенберга), то в таких случаях болезнь диагностируют как недиффе ренцированную инфекционную эритему (описал А.И. Иванов).

Пятна, наряду с другими элементами сыпи (папулы, пузыри), могут наблюдаться и при многоформной экссудативной эритеме, но они среди прочих элементов имеют небольшой удельный вес, и в связи с этим не возникает необходимость дифференциальной диаг ностики с болезнями, протекающими с макулезной сыпью.

Инфекционный мононуклеоз обычно протекает без экзантемы, но отмечаются случаи, протекающие с сыпью, чаще всего с корепо добной (макулопапулезной). В данном случае мы рассматриваем воп росы диагностики не вообще инфекционного мононуклеоза, а лишь тех случаев, которые протекают с макулезной сыпью.

В диагностике этого заболевания важно помнить не только об обычном его течении, но и об атипичных вариантах болезни.

Экзантема при инфекционном мононуклеозе чаще напоминает коревую. Элементы сыпи яркие, представляют собой пятна (6—15 мм в диаметре) неправильной формы, более обильно сыпь расположена на лице, отдельные элементы могут сливаться друг с другом. После исчезновения сыпи могут быть пигментация и шелушение кожи.

ЭКЗАНТЕМЫ Имеется ряд клинических особенностей, которые позволяют диф ференцировать эту форму мононуклеоза от кори. При мононуклеозе экзантема может появляться в те же сроки, что и при кори, но чаще позднее. В момент появления сыпи и перед высыпанием нет сниже ния и нового повышения температуры тела, как это наблюдается при кори. Очень важным отличием является отсутствие этапности высы пания. У больных инфекционным мононуклеозом сыпь в течение нескольких часов захватывает все тело. Отсутствуют характерные для кори признаки: конъюнктивит, катар верхних дыхательных путей, пятна Вельского — Филатова — Котика.

При мононуклеозе появляется ряд признаков, совсем не характер ных для кори. Это прежде всего тонзиллит, более выраженная, чем при кори, лимфаденопатия, увеличение печени и селезенки. Особен но характерны изменения периферической крови: умеренный лейко цитоз, значительное увеличение количества лимфоцитов, моноцитов и появление атипичных мононуклеаров, количество нейтрофилов сни жается до 12—15%.

Для диагностики используются различные модификации реакции гетерогемагглютинации. В сомнительных случаях для исключения кори могут быть использованы специфические серологические иссле дования парных сывороток Клещевой сыпной североазиатский тиф характеризуется в ос новном розеолезной сыпью, но в некоторых случаях на первый план выступает пятнистая сыпь. Для дифференциальной диагностики име ют значение пребывание в эндемичной по этому риккетсиозу мест ности, наличие первичного аффекта на месте укуса клеща, обильная сыпь с наличием пятен и розеол.

Лептоспироз протекает чаще без экзантемы. В тяжелых случаях, когда развивается геморрагический синдром, появляется геморраги ческая сыпь. В некоторых же случаях лептосгшроз протекает с появ лением пятнистой сыпи. Характерно позднее появление сыпи (6— 7-й день болезни), локализуется она по всему телу относительно рав номерно. Элементы сыпи состоят из крупных пятен (10—20 мм в ди аметре), которые могут сливаться и иногда образуют эритематозные поля.

Кроме пятнистой сыпи, могут появляться отдельные уртикарные элементы, в этих случаях больные обычно жалуются на зуд кожи в области локализации экзантемы. Сыпь сохраняется в течение 4— 6 дней, после ее исчезновения отмечается шелушение кожи, чаще от рубевидное.

Из других проявлений лептоспироза диагностическое значение имеют значительное поражение икроножных мышц, раннее увеличе ние печени и селезенки, поражение почек, может быть желтуха.

108 Глава При исследовании крови отмечаются нейтрофильный лейкоцитоз и резкое повышение СОЭ.

Энтеровирусная (бостонская) экзантема обусловлена чаще ви~ русами ECHO. Характеризуется острым началом, высокой лихорад кой (до 39°С и выше), появлением макулезной сыпи. Экзантема чаще «краснухоподобная». Она состоит из мелких пятен (6—10 мм в диа метре) розовато-красного цвета, элементы сыпи не сливаются. Болезнь отличается от краснухи более тяжелым течением, выраженной лихо радкой, более яркой сыпью, которая появляется не сразу, а через 24— 48 ч от начала. Сыпь сохраняется 3—4 дня и исчезает бесследно.

В других случаях сыпь напоминает коревую. Элементы сыпи в виде крупных пятен (10—20 мм в диаметре), могут сливаться в эри тематозные поля, сыпь гуще расположена на туловище. В отличие от кори нет этапности высыпания, экзантема появляется раньше (1— 2-й день болезни), отсутствуют конъюнктивит и пятна Вельского — Филатова — Коплика. После исчезновения сыпи могут оставаться пигментация, а также отрубевидное шелушение в местах локализа ции экзантемы.

Иногда при энтеровирусной экзантеме отмечаются и другие про явления энтеровирусной инфекции — симптомы серозного менинги та, эпидемической миалгии. Все это позволяет на основании клини ческих данных дифференцировать энтеровирусную экзантему от кори и краснухи.

Болезнь Окельбо (карельская лихорадка) встречается летом в районах, где очень много комаров. Характеризуется умеренно выра женной лихорадкой и общей интоксикацией. Наиболее характерны ми симптомами являются боли и припухание суставов, а также эк зантема. Сыпь обильная, появляется в первые 3 дня болезни, лока лизуется по всему телу. Вначале появляются пятна (до 10 мм в диаметре), затем на некоторых из них отмечаются папулы, часть из которых превращается в везикулы.

Пятнистая сыпь наблюдается при ряде риккетсиозов. Экзантема обыяно полиморфная, но наиболее заметными являются пятна.

Лихорадка цуцугамуши характеризуется появлением на 4— 7 день болезни пятен (диаметром до 10 мм) и единичных розеол.

Затем на некоторых пятнах образуются папулы, реже кровоизлия ния. Заболевание протекает обычно тяжело с высокой лихорадкой.

Из клинических особенностей отмечается генерализованная лимфа денопатия.

Эрлихиоз человека впервые описан только в 1986 г., однако он распространен довольно широко во многих странах (в США заболе ваемость эрлихиозом колеблется в пределах 3,3 — 5,3 на 100 населения в год). Заражение наступает от собак, переносчиком явля ЭКЗАНТЕМЫ ется клещ (Rhipicephalus sanguineus). Заболевание начинается остро, характеризуется лихорадкой (38—39°С), общей интоксикацией. На коже иногда обнаруживается первичный аффект. Сыпь наблюдается не у всех больных, носит макуло-папулезный характер, отдельные элементы могут сливаться в эритематозные поля.

У большинства больных отмечается выраженная лейкопения, ане мия и тромбоцитопения.

Австралийский клещевой риккетсиоз и волынская лихорад ка также характеризуются обильной макуло-папулезной сыпью.

Трихинеллез. Острый трихинеллез часто протекает с макулезной экзантемой, напоминающей коревую. Элементы сыпи представляют собой крупные и мелкие пятна, при обильном высыпании они могут сливаться между собой. Экзантема сохраняется около недели, на ме сте высыпания могут оставаться пигментация и отрубевидное шелу шение кожи. Иногда беспокоит зуд кожи. Этапности высыпания, конъ юнктивита, пятен Вельского — Филатова — Коплика нет.

Решающее значение для диагностики имеют другие проявления болезни. Прежде всего учитываются эпидемиологические данные (употребление за 1—\ недели до болезни недостаточно термически обработанного мяса свиньи, медведя или дикого кабана), из клини ческих признаков характерно появление на фоне лихорадки отека и одутловатости лица, болезненности мышц и значительной эозинофи лии (до 30—40% и выше).

При других инфекционных болезнях макулезная сыпь появляет ся очень редко и не имеет существенного значения в дифференци альной диагностике.

Из неинфекционных болезней, при которых встречается макулез ная сыпь, наибольшее практическое значение имеют медикаментоз ные дерматиты, пятнистый сифилис и розовый лишай.

Макулезный (пятнистый) сифилис представляет собой один из вариантов вторичного сифилиса. Элементы сыпи появляются при хорошем самочувствии больного и обычно при нормальной или суб фебрильной температуре тела. Сыпь обильная, наиболее выражена на туловище. Основными элементами являются пятна, но наряду с ними выявляются единичные розеолы и папулы. Отдельные макулезные элементы могут сливаться, но обширные эритематозные поля при сифилисе не образуются. Элементы сыпи сохраняются длительно — До 2—3 недель, затем постепенно бледнеют и исчезают без следа.

Для дифференциальной диагностики от других болезней, проте кающих с макулезной сыпью, имеют значение анамнез, наличие ос таточных явлений первичных сифилидов (твердого шанкра), появле ние сыпи при относительно хорошем самочувствии больного, длитель ное сохранение сыпи без динамики. Для подтверждения диагноза ПО Глава используют реакцию Вассермана и более специфичную реакцию им мобилизации трепонем.

Медикаментозные дерматиты. Среди разнообразных кожных поражений, обусловленных приемом лекарственных препаратов, раз виваются и дерматиты с макулезной «кореподобной» сыпью. Чаще это бывает связано с приемом сульфаниламидов, но может быть и при назначении других препаратов (антибиотиков, транквилизаторов, про тивомалярийных препаратов и др.).

Экзантема может появиться уже в первые дни после приема пре паратов. Иногда это сопровождается общим недомоганием, повыше нием температуры тела, чаще до субфебрильной, могут быть зуд кожи, припухание периферических лимфатических узлов, умеренная эози нофилия и другие проявления лекарственной аллергической реакции.

Кроме того, нужно иметь в виду клиническую симптоматику тех бо лезней, по поводу которых назначались лекарственные препараты.

Лекарственный дерматит может протекать при нормальной темпера туре тела. В отличие от кори нет воспаления верхних дыхательных путей, конъюнктивита, этапности высыпания, пятен Вельского — Филатова — Коплика.

Розовый лишай обусловливает иногда ошибочную диагностику какого-либо инфекционного заболевания, и такие больные нередко направляются в инфекционный стационар. Болезнь чаще наблюдает ся у взрослых. Иногда появляется после перенесенного гриппа, анги ны. Вначале на груди появляется розово-красное пятно овальной фор мы, в центре которого заметно небольшое шелушение («материнская бляшка»). Затем по всему телу появляется довольно обильная маку лезная сыпь.

Элементы сыпи чаще 0,5—1,5 см в диаметре в виде пятен оваль ной формы с четкими границами. В центре пятна окраска менее ин тенсивная, по периферии отмечается яркая красная кайма, некоторые пятна слегка приподнимаются над уровнем кожи. В центре их отру бевидное шелушение. Самочувствие больных остается хорошим, тем пература тела нормальная. Элементы сыпи постепенно бледнеют, не которое время сохраняется неяркая пигментация. Общая длительность болезни около 1,5 мес. Для дифференциальной диагностики важны следующие особенности: хорошее самочувствие больного, нормаль ная или субфебрильная температура тела, наличие материнской бляш ки на груди, элементы сыпи в виде овальных пятен диаметром 0,5— 1,5 см с четкими более интенсивно окрашенными краями, отрубевид ным шелушением в центре. Существенная динамика экзантемы в течение нескольких дней не выявляется. Порядок дифференциальной диагностики болезней, протекающих с макулезной сыпью, представ лен на схеме 3.

ЭКЗАНТЕМЫ Пятнистая сыпь Нет Температура нормальная Высокая лихорадка или субфебрильная Да Да Этапность Да Сыпь Да Корь Краснуха высыпания мелкопятнистая Нет Нет Пятна овальные Поражение Да Лептослироз до 15 мм Да Розовый почек в центре лишай шелушения Нет Нет Тонзиллит Да Да Лимфаденопатия Сыпь из пятен, Сифилис розеол, папул Мононуклеоз Нет инфекционный Нет Сыпь сливается, этапности нет Отек лица Эозинофилия более 10% Да Принимал ли Да сульфаниламиды Да Трихинеллез Вероятный диагноз:

медикаментозный дерматит Сх е ма 3. Алгоритм диагностического поиска при выявлении у больного пятнистой сыпи 112 Глава ПАПУЛЕЗНАЯ ЭКЗАНТЕМА При инфекционных болезнях папулезная экзантема является лишь кратковременной стадией развития элементов сыпи. По суще ству, нет инфекционных болезней, при которых была бы только папулезная сыпь в течение всего периода высыпания. Папулы яв ляются или компонентом в полиморфной сыпи, или стадией разви тия. При брюшном тифе и паратифах А и В элементы сыпи очень своеобразные, занимающие как бы промежуточное положение меж ду розеолами и папулами (roseola elevata, или розеоло-папула). При клещевых риккетсиозах папулы встречаются в полиморфной сыпи, сочетаясь с розеолами, пятнами и даже везикулами (при везикулез ном риккетсиозе). При болезнях группы оспы папула занимает свое место в ряду превращений элементов сыпи: пятно — папула — везикула — пустула — корка. При кори папулезная сыпь через не сколько часов превращается в макулопапулезную.

Главным отличием группы инфекционных болезней, протекающих с папулезной сыпью, является наличие высокой лихорадки и выра женных симптомов общей интоксикации. Именно это и позволяет дифференцировать всю руину инфекционных папулезных экзантем от многочисленной группы неинфекционных папулезных дерматозов.

Для дифференциальной диагностики болезней последней группы не обходима консультация дерматолога, тем более что специфических ла бораторных методов для их диагностики практически нет. Исключе ние в этой группе представляет лишь папулезный сифилис.

Рассмотрим возможности дифференциальной диагностики инфек ционных папулезных экзантем. Розеолы при брюшном тифе и пара тифах А и В приподнимаются над уровнем кожи, в зависимости от выраженности этой особенности они стоят ближе к розеолам или же папулам. Особенностью этой экзантемы является позднее появление (7—9-й день болезни) на фоне выраженной лихорадки и общей ин токсикации. Элементов сыпи немного, характерна мономорфность сыпи. Через 2—4 дня элементы сыпи бесследно исчезают.

Клещевые риккетсиозы (марсельская лихорадка, везикулезный риккетсиоз, клещевой сыпной североазиатский тиф) характеризуют ся тем, что сыпь при них обильная, полиморфная, состоит из розеол, пятен и папул.

Для диагностики имеют значение эпидемиологические предпосыл ки (пребывание в эндемичной для риккетсиозов местности, сезон ность, укус клеща), наличие первичного аффекта в месте укуса кле ща, регионарного лимфаденита, раннее появление сыпи (2—4-й день болезни), при везикулезном риккетсиозе типичным является превра ЭКЗАНТЕМЫ щение папул в везикулы. Имеются специфические лабораторные ме тоды подтверждения диагноза.

Болезни группы оспы (натуральная оспа, ветряная оспа, пара вакцина, оспа обезьян) отличаются образованием вначале папул, за тем везикул, но срок существования папул относительно небольшой.

При ветряной оспе можно одновременно наблюдать разные стадии развития экзантемы (пятна, папулы, везикулы, корки).

Корь. Папулезная сыпь наблюдается у коревых больных на лице только в первые часы высыпания, затем сыпь здесь становится маку лопапулезной, а папулы отмечаются (при этапности высыпания) на границе появления сыпи: на 2-й день высыпания — на туловище, на 3-й день — на нижних конечностях. Для диагностики кори большое значение имеют другие признаки болезни: выраженный конъюнкти вит, воспаление верхних дыхательных путей, наличие пятен Вельс кого — Филатова — Коплика. Таким образом, дифференциальная диагностика внутри этой группы клинически вполне возможна и боль ших трудностей не представляет.

Из неинфекционных заболеваний, протекающих с папулезной экзантемой, наибольшее практическое значение имеет папулезный сифилис (Syphilis papulesa). Подобные больные нередко направляют ся в инфекционный стационар с ошибочными диагнозами. Папулез ная сыпь появляется при вторичном сифилисе. Размеры папул могут быть различными. У ослабленных больных нередко появляются мел кие («милиарные») папулы диаметром всего лишь 1—2 мм, конусо видной формы, цвет их медно- или буровато-красный. Они обычно образуются вокруг устьев волосяных фолликулов. В то же время на блюдаются и более крупные лентикулярные сифилитические папулы (диаметром до 5 мм и более), которые не сливаются между собой, имеют буровато-красный («ветчинный») цвет, поверхность их покрыта чешуйками, располагающимися по периферии в виде воротничка Биетта.

Локализуются папулы на туловище, конечностях и на лице. Сыпь довольно обильная. Самочувствие больных в период высыпания обыч но хорошее, температура тела нормальная, но у части больных в са мом начале высыпания могут быть повышение температуры тела (даже до фебрильной) и нарушение общего состояния. В этот период чаще и допускаются диагностические ошибки. В дальнейшем темпе ратура тела нормализуется, самочувствие больного улучшается, а сыпь сохраняется без существенной динамики. При подозрении на сифи лис обязательно проводятся соответствующие лабораторные исследо вания (реакция Вассермана, иммобилизации трепонем).

Насчитывается довольно много нозологических форм кожных бо лезней, которые относятся к группе папулезных дерматозов [Студни 114 Глава Папулезная сыпь Температура тела нормальная Высокая лихорадка или субфебрильная Да Да Единичные Сыпь полиморфная, Да розеоло-папулы, Брюшной тиф длительно появились позже и паратифы сохраняется 7-го дня Нет Да Сыпь переходит Папулезный в макулопапулезную, дерматоз имеются пятна Филатова Нет Сыпь Да Сыпь медно-красная, —*j папулезно-везикулезная, папулезная на лице, полиморфная туловище, конечностях, шелушение Нет Ветряная оспа Да Вероятный диагноз — Сыпь обильная, папулезный сифилис.

Да полиморфная Клещевые Провести со 2—4 дня, риккетсиозы специальные первичный аффект исследования Сх ема 4. Алгоритм диагностического поиска при налички у больного папулезной сыпи ЭКЗАНТЕМЫ цин А.А. и др., 1983]. К ним относятся болезни, характеризующиеся эпидермальными папулами (псориаз, парапсориаз, красный отрубе видный лишай, бородавки, болезнь Дарье), эпидермо-дермальными папулами (красный плоский лишай, нейродермит, шиловидный ли шай и др.), дермальными папулами (фолликулярный муциноз, болезнь Фокса — Фордайса, кольцевидная гранулема, папулезный туберкулез с е о н и и др.)· В протекают при нормальной температуре тела, хоро шем самочувствии больного и отличаются длительностью течения.

Это позволяет без труда дифференцировать данную группу болезней от инфекционных заболеваний, а для уточнения диагноза и дальней шего наблюдения такие больные передаются под наблюдение дерма тологов. Порядок проведения диагностики представлен на схеме 4.

ЭРИТЕМА Эритема (гиперемия обширных участков кожи, образующаяся путем слияния крупных пятен) может наблюдаться как при инфек ционных заболеваниях, так и значительно чаще при других болез нях. Среди кожных болезней довольно много разновидностей эри тем, для дифференциальной диагностики которых требуется компе тенция дерматолога.

Для синдромальной дифференциальной диагностики инфекци онных болезней важно из большого числа различных эритем выде лить те, которые наблюдаются при инфекционных заболеваниях.

Таких инфекций относительно немного, и все они характеризуются высокой лихорадкой и выраженными симптомами общей интокси кации.

Среди инфекционных болезней, при которых отмечается гипере мия кожи, можно выделить 2 группы. В одной из них наблюдается собственно эритема, т.е. гиперемия кожи за счет слияния крупных пятен в эритематозные поля, в другой группе болезней отмечается гиперемия кожи в области местных воспалительных изменений кожи (рожа, эризипелоид, сибирская язва). Лишь при некоторых хроничес ких инфекционных заболеваниях эритематозные изменения кожи Могут протекать без лихорадки и выраженного токсикоза (туберкуло идный тип лепры, кожный лейшманиоз, филяриозы с кожными из менениями и др.).

Сыпь в виде эритемы наблюдается в основном при болезнях, ко торые так и называются — «инфекционные эритемы».

116 Глава Инфекционные эритемы Инфекционная эритема Розенберга характеризуется острым на чалом, высокой лихорадкой (до 39°С и выше), выраженными призна ками общей интоксикации. Сыпь появляется на 4—6-й день болез ни. Вначале возникают пятна, которые в ближайшие сутки сливают ся в эритематозные поля, однако хорошо заметно, что эритема образуется путем увеличения размеров пятен (до 15 мм и более в ди аметре). Типична локализация экзантемы со сгущением сыпи на раз гибательной поверхности конечностей, в области крупных суставов (коленные, локтевые, лучезапястные, голеностопные) и в области яго диц. В эритему сливаются пятна лишь в области сгущения сыпи, на остальных участках отмечаются рассеянные единичные элементы в виде пятен (чаще 10—15 мм в диаметре). Окраска элементов сыпи вначале ярко-розовая, затем пурпурно-красная, которая постепенно бледнеет и исчезает через неделю после появления. На месте экзан темы возможно шелушение кожи. Лихорадка длится в течение 1— недель. Для подтверждения диагноза нет никаких лабораторных ме тодов, и дифференциальная диагностика всегда основывается на кли нических данных.

Инфекционная эритема Чамера была описана около 100 лет назад на основании характерной клинической симптоматики. Забо левание возникает преимущественно у детей в возрасте от 2 до 15 лет, протекает легко, температура тела повышается обычно до 38°С, но у части больных бывает и высокая лихорадка (39—40°С). Наибо лее типичным проявлением болезни является экзантема. Сыпь появ ляется в 1-й день болезни в виде красноватых пятен на щеках. Эле менты сыпи вначале мелкие, но уже через несколько часов сливают ся в сплошную эритему с фестончатыми краями, нередко у основания носа также появляются элементы сыпи, в результате на лице образу ется характерная фигура «бабочки». Внизу граница эритемы доходит до носогубной складки, носогубный треугольник остается бледным.

Однако на подбородке (в отличие от скарлатины) могут быть отдель ные элементы сыпи. В ближайшие 2—3 дня экзантема появляется и на туловище, но здесь она не такая обильная, как на лице, и состоит в основном из пятен. На ягодицах и заднебоковой поверхности бедер сыпь может сгущаться, отдельные элементы сливаются, образуя не большие эритематозные поля.

Относительно хорошее самочувствие больных, незначительное повышение температуры тела, быстрая динамика экзантемы (в отли чие от кожных болезней), характерная фигура «бабочки» на лице де лают клиническую диагностику эритемы Чамера не очень трудной.

В последние годы эта болезнь встречается редко.

ЭКЗАНТЕМЫ Многоформная экссудативная эритема протекает обычно с вы сокой лихорадкой (38—39°С) и выраженными признаками общей интоксикации. Появление болезни связывают с приемом сульфани ламидных и некоторых других лечебных препаратов. Однако опреде ленные данные, в частности сезонность (весна, осень), групповой характер заболеваемости, позволяют говорить об инфекционной при роде многоформной экссудативной эритемы. Экзантема появляется в первые 5 дней болезни, при первичном заболевании обычно на 4— 5-й день болезни, а при повторном (рецидивирующем) заболевании уже в 1—2-й день болезни. Основными элементами сыпи являются пятна размерами до 15 мм, которые увеличиваются, сливаются в эри тему, иногда образуя кольцевидные фигуры (в середине пятна несколь ко бледнее). Сыпь гуще расположена на разгибательных поверхнос тях конечностей.

Особенностью многоформной экссудативной эритемы является разнообразие элементов сыпи, что отчетливо обнаруживается уже со 2-го дня высыпания. Наблюдаются пятна, сливающиеся между собой, и рассеянные папулы, волдыри и пузыри. Эта полиморфность сыпи имеет решающее значение в дифференциальной диагностике и отра жена в названии болезни.

Недифференцированная инфекционная эритема характеризует ся высокой лихорадкой, выраженными симптомами общей интокси кации и цикличностью течения, что свидетельствует об ее инфекци онной природе. На этом фоне появляется экзантема без типичной локализации и вариабельная по интенсивности высыпания. Симпто матика ее не укладывается в клиническую картину приведенных выше эритем. Возможно, это сборная группа различных по этиологии бо лезней. Диагностика недифференцированной эритемы — только кли ническая.

Системная красная волчанка протекает также с лихорадкой и симптомами общей интоксикации, но отличается длительным хрони ческим течением. Экзантема полиморфная как по характеру элемен тов, так и по локализации (лицо, конечности, туловище). Помимо эритемы могут быть рассеянные пятнистые и узелковые элементы.

Характерно поражение суставов, мышц, внутренних органов.

Кольцевидная эритема (мигрирующая эритема) является харак терным проявлением клещевого Лайм-боррелиоза (болезни Лайма). На месте укуса клеща появляется вначале пятно (реже папула), зона крас ноты вокруг пятна постепенно расширяется, достигая в диаметре до 30—50 см и более, в центре окраска кожи светлее. Отмечаются оз ноб, лихорадка, мышечные боли, иногда менингеальные симптомы.

Американский трипаносомоз (болезнь Шагаса) также характе ризуется кольцевидной эритемой, но размеры ее обычно не превы 118 Глава Эритема Нет Имеется ли лихорадка Кожные болезни (выше 38°С) Да Экзантема в виде слившихся пятен Гиперемия кожи в очагах воспаления Да Да Сгущение сыпи в области Воспаление в области крупных суставов и ягодиц кистей и суставов Да Да Инфекционная эритема Эриэипелоид Розенберга Развиваются На лице фигура «бабочки» инфильтрация и воспаление кожи Да Да Инфекционная эритема Чамера Рожа Экзантема состоит из сливающихся пятен, папул, Образуется язва волдырей, пузырей Да Да Многоформная Кожная форма экссудативная эритема сибирской язвы Эритема других Хроническое течение локализаций Да Да Недифференцированная Системная красная инфекционная эритема волчанка Сх ема 5. Алгоритм диагностического поиска при наличии у больного эритемы ЭКЗАНТЕМЫ тают 5 см в диаметре. Отмечаются также генерализованная лимфа денопатия, катаральный или геморрагический конъюнктивит. Иногда конъюнктивит односторонний с отечностью век (симптом Романа).

Наличие лихорадки и симптомов общей интоксикации позволя ет дифференцировать описанные выше болезни от эритем, относя щихся к кожным болезням. При последних температура тела нор мальная, признаки общей интоксикации отсутствуют, и состояние больного остается относительно хорошим. Болезни отличаются дли тельностью течения с обострениями и ремиссиями, элементы сыпи иногда кольцеобразные, нередко отмечается шелушение кожи.

В этой группе очень много болезней: центробежная кольцевидная эритема Дарье, гирляндообразная мигрирующая эритема Гамеля, хроническая мигрирующая эритема Ацелиуса — Липшютца, фик сированная сульфаниламидная эритема, кольцевидная ревматичес кая эритема Лендорффа — Лейнера, стойкая фигурная эритема Венде и другие кожные болезни, протекающие с эритемами. Для уточнения диагноза в этих случаях требуется компетенция дермато лога. Задачей инфекциониста является исключение инфекционной природы болезней. Если же отмечаются признаки инфекционного процесса (лихорадка, общая интоксикация и др.), тогда необходимо проведение дифференциальной диагностики до определенной нозо логической формы. Диагностический алгоритм эритем приведен на схеме 5.

Некоторые инфекционные заболевания, протекающие с лихорад кой и симптомами общей интоксикацией, сопровождаются также та ким признаком, как гиперемия кожи в местах воспаления.

Гиперемия кожи в местах воспаления Эризипелоид характеризуется появлением красно-фиолетовой бляшки (чаще на пальце), в области которой отмечается зуд и пуль сирующая боль. Гиперемия и отек кожи быстро распространяются по периферии (2—3 см в сутки). Кожные изменения часто сопровожда ются поражением суставов.

Рожа. Воспаленный участок кожи характеризуется гиперемией, отеком и болезненностью. Края пораженного участка четко выраже ны и поднимаются над уровнем кожи. Иногда на фоне гиперемии образуются пузыри (эритематозно-геморрагическая форма).

Сибирская язва. При кожной форме данного заболевания гипе ремия и отек кожи локализуются вокруг характерной язвы, покрытой темным струпом. Характерно снижение или полное отсутствие чув ствительности в области язвы.

120 Глава Некробациллез начинается с появления крупного пятна в облас ти ворот инфекции, затем на этом месте формируется некротическая язва, из которой выделяется большое количество гнойно-некротичес кого экссудата. Состояние больного тяжелое, температура тела дости гает 39—40°С, может развиться картина тяжелого анаэробного сеп сиса с формированием вторичных очагов в различных органах.

Пастереллез развивается после укуса животными (чаще кошек и собак). Сами животные не болеют. На месте внедрения возбудителя появляется припухлость и покраснение кожи, болезненность при паль пации. Затем появляются пустулы, язвы. Иногда процесс захватыва ет кости и суставы.

Воспалительная гиперемия кожи, протекающая без лихорадки, может быть обусловлена механическими повреждениями (потертос ти, ссадины и т.д.), термическими и химическими ожогами. :

БУГОРКОВАЯ ЭКЗАНТЕМА Бугорковая экзантема при инфекционных болезнях наблюдается относительно редко. Такая сыпь характерна для кожного и висцераль ного лейшманиозов, а также для некоторых вариантов лепры. Из дру гих болезней бугорковая сыпь отмечается при туберкулезе кожи, мел коузелковом саркоидозе и бугорковом сифилисе. Все эти болезни (в обеих группах) отличаются длительным хроническим течением, от сутствием лихорадки и выраженных симптомов общей интоксикации.

Дифференциальная диагностика их может представлять определен ные трудности.

Кожный лейшманиоз начинается с появления бугорка на месте укуса инфицированного москита. Это чаще открытые участки кожи (лицо, предплечье, голень). При сборе анамнеза необходимо уточнять, был ли больной в эндемичной по лейшманиозу местности. В стра нах СНГ это некоторые районы Туркмении и Узбекистана. Лейшма ниоз широко распространен в странах Африки, Центральной и Юж ной Америки. При антропонозном лейшманиозе (1-й тип болезни Боровского, поздно изъявляющаяся язва, городской тип, ашхабадская язва) вначале появляется бугорок величиной 2—3 мм без признаков воспаления вокруг, он немного возвышается над уровнем кожи. При тщательном изучении (через лупу) можно обнаружить на бугорке цен тральную ямку, заполненную, как пробочкой, сухой чешуйкой. Буго рок растет медленно, через 2—3 мес размеры его увеличиваются до ЭКЗАНТЕМЫ 5—10 мм, он различается как буроватая чечевица, вставленная в вер хние слои дермы. Цвет может быть и красновато-желтым. Появляют ся небольшая морщинистость краев бугорка, очень тонкий ободок гиперемии кожи. Через 3—6 мес в центре бугорка возникает темная буро-коричневая корка, после отторжения (или удаления) которой формируется язва.

Зоонозный тип кожного лейшманиоза (сельский тип, остро не кротизирующаяся форма, пендинская язва) характеризуется коротким инкубационным периодом (чаще 2—4 недели). На месте укуса кома ра вначале появляется небольшой конусовидный бугорок диаметром 2—4 мм, который быстро растет и через несколько дней достигает 10—15 мм в поперечнике. В центре бугорка происходит некроз, а пос ле отторжения некротических масс открывается язва диаметром 2— 4 мм с обрывистыми ровными краями, с отеком и гиперемией кожи вокруг язвы. Язва быстро расширяется за счет некротизации бугор ков по краям инфильтрата. Число бугорков (а следовательно, и язв) колеблется от 1 до 5, редко больше.

При обоих типах кожного лейшманиоза возможно развитие ту беркулоидной формы, напоминающей по течению и клиническим проявлениям туберкулезную волчанку. Процесс может тянуться свы ше 10 лет. Общее самочувствие больного остается хорошим. Основ ным элементом является бугорок диаметром 2—5 мм желтовато-бу рого цвета. Бугорки обычно локализуются на лице в виде одиночных элементов или чаще сливаются в сплошную неровную поверхность.

Отдельные бугорки могут изъязвляться и рубцеваться, а по краям инфильтрата образуются все новые бугорки, и инфильтрат медленно растет по периферии.

Висцеральный лейшманиоз характеризуется тем, что в области ворот инфекции также образуются бугорки, но они не изъязвляются, довольно быстро исчезают и чаще остаются незамеченными. Болеют преимущественно дети. Под наблюдение врача они поступают при развитии общих клинических проявлений (лихорадка, анемизация), в это время кожных проявлений уже нет. Начальный бугорок может быть обнаружен при случайном обследовании.

Туберкулоидный тип лепры является относительно доброкаче ственным по течению. Характеризуется высыпанием относительно немногочисленных бугорков на различных участках кожного покрова.

Бугорки мелкие, плоские, красновато-синюшного цвета, сливаются в сплошные очаги поражения, имеющие четкие границы. Участки по ражения кожи увеличиваются за счет периферического роста, где обра зуются все новые и новые бугорки. В центре инфильтрация умень шается, возникают кольцевидные, полициклические элементы, для которых характерна гипопигментация. Течение длительное, в очагах 122 Глава поражения и рядом с ними отмечаются анестезия кожи, отсутствие потоотделения, выпадение волос. Из других проявлений болезни, важ ных для дифференциальной диагностики, можно отметить пораже ние периферических нервов (локтевого, радиального, малоберцового, лицевого), что приводит к развитию трофических и двигательных нарушений (парезы, параличи, атрофии и пр.). Микобактерии при этой форме лепры обнаруживаются редко, в периоды обострения процесса.

Туберкулезная волчанка появляется впервые в детском возрас те (иногда в юношеском). Процесс локализуется обычно на коже лица, значительно реже на конечностях или в перианальной области и край не редко на туловище. На коже лица, а иногда и на слизистой обо лочке носа появляются бугорки (люпомы) диаметром 2—5 мм с чет кими границами. Бугорки желтовато-красного или красновато-корич невого" цвета, а при диаскопии (надавливании на элемент стеклянной пластинкой, часовым стеклом и пр.) цвет элементов меняется на жел товато-коричневый (симптом «яблочного желе»). Бугорки имеют мяг кую консистенцию, в связи с чем при надавливании пуговчатым зон дом возникает стойкое углубление или же зонд разрывает бугорок, что сопровождается выраженной болезненностью и кровотечением (сим птом «проваливания зонда»). Люпомы характеризуются периферичес ким ростом, слиянием и образованием сплошных очагов. Поверхность очагов вначале гладкая, в дальнейшем появляется шелушение. Мо гут образоваться небольшие язвочки с мягкими подрытыми краями, в дальнейшем формируются рубцы.

Мелкоузелковый саркоидоз чаще локализуется на коже лица и конечностей. Появляются четко ограниченные мелкие бугорки полу шаровидной формы, плотной консистенции, возвышающиеся над уровнем кожи. Цвет элементов вначале розовато-красный, затем ста новится синюшным и желтовато-коричневым. При диаскопии выяв ляется характерный феномен «запыленности», выражающийся в на личии мелких пылевидных желтоватых и желтовато-бурых пятнышек в ткани бугорков. На поверхности бугорков отмечаются также теле ангиэктазии. Болезнь характеризуется длительным течением, при от сутствии поражения внутренних органов (легких и др.) прогноз бла гоприятный. Элементы сыпи могут бесследно регрессировать.

Бугорковый сифилис может быть проявлением третичного си филиса и развивается у нелеченных или плохо леченных больных через 3—4 года после заражения. Процесс локализуется на коже носа, лба, разгибательных поверхностей конечностей, спины. Часто поража ются и слизистые оболочки. При появлении бугорки как бы погружены в толщу кожи, и на поверхности кожи нет каких либо ви димых изменений. Постепенно бугорки увеличиваются в размерах ЭКЗАНТЕМЫ бугорковая сыпь Множественные элементы Единичные (до 5) элементы на туловище и конечностях на лице Да Да Кольцевидные элементы, анестезия кожи, выпадение Быстрое изъязвление волос, поражение нервов Да Да Зоонозный Лепра лешманиоз Бугорки мягкие, В центре бугорка положительные симптомы углубление, закрытое «проваливания зонда» чешуйкой. Изъязвление и «яблочного пюре» через несколько месяцев Да Да Туберкулезная Антропонозный волчанка лейшманиоз (городской тип) Элементы мелкие, плотные, имеется феномен «запыленности» Да Мелкоузелковый саркоидоз Элементы крупные, Вероятный диагноз:

Да множественные (лоб, нос, бугорковый сифилис.

конечности), изъязвляются, Провести специфические рубцуются исследования Сх ема 6. Алгоритм дифференциальной диагностики болезней, сопровождающихся бугорковой сыпью 124 Глава до 10—15 мм и выступают над поверхностью кожи в виде полуша ровидных образований с четкими границами, плотной консистенции.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 9 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.