WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 ||

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ РАН РОССИЙСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА Прикладные аспекты химии высоких энергий ...»

-- [ Страница 3 ] --

Ar N Эта реакция фотохимически эффективно проходит как для алифатических, так и для ароматических азидов, квантовые выходы их разложения достигают 0,7-1,0. Если связанные с атомом азота радикалы имеют, как в нашем примере, ароматический характер, то это оказывает на структуру стабилизирующее действие и делает работу с азидами сравнительно безопасной. Химическим строением этих радикалов определяется и выход соответствующих нитренов (синглетных либо триплетных) и их последующие превращения, в частности возможность инициирования ими полимеризационных процессов. Было синтезировано значительное количество новых органических азидов, содержащих в ароматических радикалах карбонильные или сульфамидные группы, исследован их фотолиз и кинетика инициированной ими фотополимеризации виниловых мономеров. Для азидов, имеющих в молекулах по 2 и более ароматических фрагментов (сульфамидазиды), были изучены процессы внутримолекулярного переноса. ArN + N энергии между этими фрагментами, имеющие существенное значение для протекания фотолиза и позволяющие управлять им. Из пентазенов (пентазадиенов) наиболее устойчивы жирноароматические R1 NNNNN R R, где алифатическим является радикал у центрального атома азота. При их фотолизе образуются 2 вида свободных радикалов (а) и (б), каждый из которых может (а) (б) участвовать в реакциях инициирования фотополимеризационных процессов. Было синтезировано несколько таких пентазенов, исследованы их спектральные характеристики, процессы фотолиза и кинетика фотополимеризационных процессов в их присутствии. Для интерпретации спектральных и фотохимических свойств пентазадиенов проведены квантовохимические расчеты с использованием полуэмпирического метода АМ1 (метод самосогласованного поля). Выявлены закономерности протекания фотохимических процессов, общие как для азидов, так и для пентазадиенов.

R.

R NNNR.

2.1.6. ИССЛЕДОВАНИЕ РАДИАЦИОННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ СОРБЕНТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ВИНИЛПИРИДИНА Табакова С.В., Тананаев И.Г., Мясоедов Б.Ф.

Институт физической химии Российской академии наук, 119991 Москва, Ленинский пр., 31. Факс: 3351778. Электронная почта: ershov@ipc.rssi.ru Известно, что при действии радиации на ионообменные смолы происходит изменение ионообменных свойств и структуры сорбентов, влияющих на протекание сорбционных процессов при выделении радионуклидов, поэтому оценка радиационной стойкости применяемых ионитов является важной. Изучена радиационная устойчивость ионитов, полученных на основе сополимеров ДВБ и винилпиридина: анионитов гелевой и пористой структуры, амфолита ВПК и полифункциональных сорбентов (ВП-14К) с различным соотношением пиридиновых и карбоксильных групп, расположенных в алифатической части матрицы, при -облучении в интервале доз 1-16 МГр. Установлено, что при облучении органических сорбентов в водных растворах, основными процессами являются разрушение сшивок, окисление матрицы, а при наличии COOH-групп – декарбоксилирование. Скорость протекания данных процессов определяется строением матрицы и обменной группы. Облучение анионитов гелевой и пористой структуры в водных растворах дозами свыше 10 МГр приводит к образованию обменной группы пиколиновой кислоты, емкость которой по Na+ достигает 5 мг-экв./г, и переходу анионита в амфолит. При облучении полифункционального сорбента ВП-14К с различным соотношением пиридиновых колец и карбоксильных групп (2:1;

1:1;

1:2), расположенных в алифатической части матрицы, наблюдается возрастание скорости окисления гетероцикла и появление в структуре до 2,5 мг-экв/г оксигрупп при увеличении пиридиновых колец в структуре сорбентов в 2 раза. Увеличение же в 2 раза в структуре сорбента количества карбоксильных групп приводит к возрастанию скорости декарбоксилирования. Наибольшей радиационной устойчивостью обладает амфолит ВПК, с обменной группой пиколиновой кислоты. Показано, что ионы металлов Sr2+, Pr3+, UO22-, образующие с обменной группой прочные комплексные соединения, защищающие её от радиационного разрушения, при этом возрастает окисление сорбента с увеличением количества оксигрупп с рК=9,29,6. Установлено, что чем прочнее комплексы, образуемые сорбируемыми металлами с ионообменными группами, тем эффективнее осуществляется защита –COOH-групп при облучении ионита, и чем больше заполнен сорбент ионами Sr2+, Pr3+, UO22-, тем выше скорость разрушения свободных, несвязанных в комплекс СООН-групп.

1.1.6. МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИЭТИЛЕНА В ПЛАЗМЕ СМЕСЕЙ Ar -O2 В.А.Титов, Т.Г. Шикова, В.В. Рыбкин Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия, 153000, пр. Ф.Энгельса, 7, titov@isuct.ru В работе исследовались процессы взаимодействия неравновесной плазмы разряда постоянного тока в полиэтиленом (ПЭ) в смеси газов Ar-О2. Образцы ПЭ низкой плотности толщиной 100 мкм располагались в виде цилиндра площадью 18.8 см2 на стенке цилиндрического стеклянного реактора (R=1.5 см). Температура образцов поддерживалась внешним термостатом и составляла 343 К. Рабочий интервал давлений был 30-300 Па, токов разряда 20-80 мА при линейной скорости потока газа 30 см/с при н.у. Состав газообразных продуктов взаимодействия и скорости их образования, так же как и скорости реагирования кислорода определялись с помощью монопольного масс-спектрометра МХ 7304. Состав поверхности анализировался методом Фурье–ИК-спектроскопии МНПВО с помощью спектрометра фирмы Nicollet типа “Avatar-360”. В качестве элемента МНПВО использовался кристалл селенида цинка с 12-кратным отражением. Применялся режим накопления сигнала по результатам 32 сканирований. Разрешение составляло 2 см-1. Результаты измерений оптических плотностей обработанных в плазме полимеров усреднялись по данным, полученным не менее чем на 5-ти образцах. Из электрофизических параметров плазмы измерялись напряженность поля E, температура газа, интенсивность излучения линии ОI с длиной волны =845 нм с последующим расчетом концентрации атомов О. Для оптических измерений использовали монохроматор МДР-23 с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Результаты показали, что плазменное воздействие приводит к образованию винильных, винилиденовых и трансвиниленовых двойных связей, концентрации которых максимальны в плазме Ar. Образуются карбонильные группы в составе сложных эфиров, кетонов, карбоновых кислот, -лактонов, ненасыщенных кетонов или альдегидов, в енольных дикетонов и ОН спиртовые и карбоксильные группы. Газообразными продуктами являются молекулы H2, H2O, CO и СО2, а для плазмы Ar – молекулы Н2. Сопоставление характера изменений скоростей образования газообразных продуктов, концентраций продуктов в газовой фазе, выходов газообразных продуктов на реагирующую молекулу кислорода в зависимости от параметров плазмы позволило сделать выводы о каналах реакций в конденсированной фазе и возможных активных частицах плазмы, реагирующих с поверхностью ПЭ. Авторы благодарны Российскому фонду фундаментальных исследований за финансовую поддержку (проект № 04-02-17525). 2.3.5. КАТАЛИЗ - ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС. М.М. Томишко Ф Г У П РФ Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова, 103064, Москва, ул.Воронцово поле, 10, E–mail: mtom@cc.nifhi.ac.ru При изучении взаимодействия газовой и конденсированной фаз, осложненного различными каталитическими реакциями, экспериментально установлено перераспределение зарядов между поверхностью катализатора и приповерхностной газовой средой. При этом поверхность катализатора заряжается, а в газовой фазе вблизи поверхности появляется униполярная низкоэнергетическая плазма, существованием которой можно объяснить ряд аномальных эффектов, наблюдаемых при каталитическом превращении. На основании экспериментальных исследований сделано предположение, что во многих случаях каталитически активной является такая поверхность, которая, заряжаясь в условиях реакции, может обмениваться зарядами с реакционной газовой фазой. Последним можно объяснить возможность управлять каталитической реакцией путем изменения заряда поверхности катализатора.

2.2.8. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОТКРЫТОГО ГАЗОРАЗРЯДНОГО ИСТОЧНИКА УФ ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ТЯЖЕЛОЕ НЕФТЯНОЕ СЫРЬЕ В. Н. Торховский1, В. Б. Саенк2, Н. М. Лихтерова1, А. Г. Рубин1, В. В. Лунин2, О. И. Кирилова1, А. Н. Богачева Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Россия, e-mail: tnhsigt@mail.ru 2 Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Россия Исследовано влияние условий фотолиза тяжелого нефтяного сырья при последовательном осуществлении озонолиза, фотолиза и термолиза. Для более эффективного фотолиза использован газоразрядный источник УФ излучения, который представляет собой кольцевой набор из 18-ти излучающих микрошнуров плазмы. Импульсы УФ излучения длительностью порядка 1мкс следовали с частотой 1кГц. Измерения, проведенные с помощью УФ- радиометра “ТКА- АВС”, показали, что излучение сосредоточено в коротковолновой области спектра 200-280 нм. Озонолизу (4,4 гО3/кг) подвергнут прямогонный мазут следующего состава: фракция 270-375С – 1,7%;

350-450С – 11,8%;

остаток выкипает выше 450 С. УФ излучение воздействовало на тонкие пленки озонированного (и для сравнения – прямогонного) мазута, которые были созданы на поверхности сырья путем барботажа через него гелия или воздуха, поданных под пористую насадку, на которой располагался объект исследований. Процесс осуществлен в вертикальном цилиндрическом реакторе при температуре 3545С. Источник был расположен над поверхностью нефтепродукта, в экспериментах изменяли расстояние между ними и продолжительность воздействия УФ излучения. Проведена оптимизация режимов фотолиза при использовании воздушной и гелиевой среды. Проведено также сопоставление различных режимов воздействия УФ излучения в сравнении с непосредственным термолизом озонированного и прямогонного нефтепродукта.

Установлено, что при осуществлении фотолиза озонированного мазута в оптимальных условиях выход светлых фракций достиг 31,9% (фотолиз в среде воздуха) и 27,8% (в атмосфере гелия). Непосредственный термолиз озонированного нефтепродукта позволил получить светлые фракции в количестве 21,1%. Этот же показатель, но полученный при фотолизе прямогонного сырья, составил соответственно 13,8 и 18,1%, а при термолизе – 16,0%. Работа выполнена в рамках проекта 206.03.01.065 в составе подпрограммы «Топливо и энергетика» НТП «Научные исследования высшей школы по приоритетным направлениям науки и техники» и при поддержке гранта РФФИ №02-02-08069-инно.

2.1.23. ДЕЗАКТИВИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА И РАДИАЦИОННАЯ СТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ БУТИЛАКРИЛАТНЫХ ЛАТЕКСОВ Тулешова М.А., Милинчук В.К.

Обнинский государственный технический университет атомной энергетики, Обнинск, 249020, Калужской области, Студгородок,1, E-mail: milinchuk@iate.obninsk.ru Широко используемые в ядерной энергетике «жидкостные» методы дезактивации оборудования и конструкций имеют весьма существенный недостаток, а именно, при их использовании в больших количествах образуются жидкие радиоактивные отходы (ЖРО), переработка которых очень трудоемкая и дорогостоящая. Использование полимерных покрытий в качестве дезактивирующих материалов является одним из перспективных направлений при разработке малоотходных методов дезактивации. Полимерные дезактивирующие покрытия должны удовлетворять ряду критериев: они должны обладать высокими коэффициентами дезактивации, их радиационная стойкость должна обеспечивать сохранение механических и дезактивирующих свойств, нанесение покрытий на твердые подложки и удаление их после проведения дезактивации должно быть простым и удобным для выполнения персоналом. В данной работе исследовалась возможность применения полимерных покрытий на основе бутилакрилатных латексов в качестве легкосъемных покрытий для дезактивации оборудования и помещений АЭС. Бутилакрилатные латексы представляют собой статистичекие сополимеры, полученные радикальной сополимеризацией бутилакрилата, акрилонитрила и метакриловой кислоты. Исследовались синтезированные в ФГУП фНИФХИ им. Л.Я. Карпова бутилакрилатные латексы следующих марок: БАК 2Э (концентрация дисперсной фазы 40% и минимальная температура пленкообразования (МТП) 5 °C);

БАК Ш (концентрация дисперсной фазы 48% и МТП 0 °C);

БАК Р (концентрация дисперсной фазы 40% и МТП 15 20 °C). Гравиметрическим методом определяли время высыхания покрытия на различных типах подложек (металлических, органических, неорганических). Время формирования пленки уменьшается с понижением МТП. Установлены оптимальные толщины пленок: из латекса БАК Ш не менее 340 мкм;

из латексов БАК 2Э и БАК Р не менее 170 мкм. Были изучены поверхностные свойства полимерных пленок и ряда твердых подложек: поверхностное натяжение, его полярная и дисперсионная компоненты, величины работ адгезии и когезии. Наибольшей работой адгезии обладают композиции, состоящие из полимера латекса марки БАК Р и твердых подложек (80.3 – 88.6 мДж/м2), наименьшей – из полимера латекса марки БАК Ш (69.4 –77.7 мДж/м2). Полимерная пленка из латекса марки БАК Ш обладает наименьшей когезионной прочностью (64.0 мДж/м2), а БАК Р – наибольшей (85.8 мДж/м2). Поверхностное натяжение на границе латекс – воздух составляет: для латексов марки БАК Ш - 61.0 мДж/м2, марок БАК 2Э - 57.8 мДж/м2 и БАК Р- 54.1 мДж/м2. Латекс марки БАК Ш обладает наибольшей величиной полярной составляющей поверхностного натяжения. С увеличением поверхностного натяжения подложки повышается ее смачиваемость латексами. Наибольшая степень дезактивация достигается в случае использования пленок из латекса марки БАК Р, наименьшая – БАК Ш.

2.1.15. НОВЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПОЛУПРОВОДНИКИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ АНТРАЦЕНА В ПЛАЗМЕ Ю. В. Федосеев, Е. Н. Демидова Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова РАН, Москва, Россия, plasma@ispm.ru Ранее на примере 1–амино–9,10–антрахинона было показано, что с помощью разработанного нами метода полимеризации в разряде постоянного тока органических соединений, имеющих высокую температуру плавления (200°С) и содержащих изначально конденсированные ароматические структуры, можно получать полимерные пленки, обладающие полупроводящими свойствами. В настоящей работе впервые проведена полимеризация антрацена в разряде постоянного тока и исследованы свойства образующихся полимерных пленок. На катоде под действием разряда наблюдали осаждение пленки черного цвета на основе антрацена толщиной 5–10мкм. При комнатной температуре проводимость пленки составляла 10–12 Oм–1cм–1, нагрев от 20 до 200°С приводил к экспоненциальному росту до 10–11 Oм–1cм–1, энергия активации проводимости составляла 0.15эВ. Синтезированные в плазме из антрацена пленки допировали, выдерживая их в парах иода в эксикаторе при комнатной температуре. Допирование приводило к резкому увеличению проводимости на 9–10 порядков до 10–2 Oм– 1 cм–1. Температурная зависимость проводимости для допированной пленки также имела экспоненциальный характер, а энергия активации проводимости составляла 0.3эВ. Известно, что иод обладает акцепторными свойствами по отношению к полимерам, содержащим ненасыщенные сопряженные связи в основной цепи. Его введение в полимер на основе антрацена приводит к увеличению концентрации дырок в валентной зоне и наблюдаемому росту проводимости. Структуру образующегося в плазме из антрацена полимера изучали с помощью метода ИК–Фурье–спектроскопии. Было установлено, что в спектре полимера сохраняются полосы поглощения при 1430 и 1610 см–1, характерные для ароматического кольца, а также полоса поглощения при 3030 см–1 (колебания групп СН в кольце). Значительно уменьшается интенсивность полос при 730 и 860 см–1, соответствующих наличию 4 и 2 незамещенных атомов водорода в ароматическом кольце, соответственно. Появляются полосы поглощения при 2860 и 2920 см–1, отвечающие валентным колебаниям групп СН в алифатических фрагментах, которые образуются, вероятно, при раскрытии части ароматических колец. В спектре полимера появляется новая интенсивная полоса поглощения при 1080 см–1, которая может быть связана с кристаллической структурой полученного полимера.

ПЛ.11. РАДИАЦИОННАЯ ХИМИЯ И РАДИАЦИОННОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ В. И. Фельдман Институт синтетических полимерных материалов РАН, Москва, Россия Химический факультет МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия НИФХИ им. Л. Я. Карпова, Москва, Россия e-mail: feldman@cc.nifhi.ac.ru;

feldman@rc.chem.msu.ru Проблемы радиационного модифицирования, радиационной стабилизации и управляемой радиационной деструкции полимерных материалов относятся к числу важнейших направлений прикладных радиационно-химических исследований. В докладе будут проанализированы новые тенденции и перспективы развития этой области на основе материалов крупнейших международных конференций 2002 -2004 гг.

В частности, будут рассмотрены новые варианты применения радиационного модифицирования полимеров для медицинских и биологических целей, возможности радиационно-химического синтеза селективных полимерных сорбентов, принципы создания полимерных и композиционных наноматериалов с помощью радиационно-химических технологий, а также некоторые новые аспекты радиационной стабилизации полимерных материалов. Вторая часть доклада будет посвящена соотношению фундаментальных и прикладных исследований в области радиационной химии органических и полимерных материалов и перспективам развития экспериментальных методик радиационно-химических исследований. Будут кратко проанализированы направления научного поиска в этой области в ведущих научных центрах мира и дана оценка конкурентоспособности российских лабораторий в новых условиях.

2.2.22. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДОСТИЖЕНИЙ РАДИАЦИОННОЙ ХИМИИ ДЛЯ РЕШЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ПРОБЛЕМ ГЕОХИМИИ ШУНГИТОВ О.К.Фомин.

Петрозаводский Государственный Университет, г. Петрозаводск, Россия. 185640, ул. Ленина, 33. ofom@petrsu.karelia.ru В геологии роль естественного радиоактивного излучения, в основном, сводится к дополнительному источнику тепла. Однако роль радиационнохимических реакций, индуцируемых таким излучением в горных породах может быть заметной в определении характера метаморфических изменений и их конечных результатов. Особенно ярких проявлений таких эффектов можно ожидать в углистых осадочных породах, для которых характерно накопление урана и продуктов его радиоактивного распада. Типичным примером является карельский шунгит. Его возраст оценивается в 1,9-2 млрд. лет. Среднее содержание радиоактивных элементов, определяющих -фон в шунгитовых породах (ШП): U - 20±7 г/т, Th – 2.8±0.8 г/т. На участках залегания шунгитовых пород наблюдается фон -излучения порядка 10-100 мкР/ч. Оценки показывают, что полная доза, полученная ШП за время ее существования равна 1.7*108 Гр, а средняя доза, полученная органическим веществом ШП за счет поглощения естественного -излучения - 1.8*106 Гр. При таких поглощенных дозах можно ожидать заметного вклада радиационнохимических реакций в процесс вызревания шунгитов. Эволюция шунгитов прошла через углеводородную стадию в катагенезе, поэтому для объяснения некоторых особенностей состава и свойств этих пород, не находящих удовлетворительного объяснения в рамках традиционных подходов, была сделана попытка использовать достижения радиационной химии углеводородов. Основные особенности радиолиза углеводородов, важные для понимания эволюции шунгитов, можно сформулировать следующим образом: большой вклад в радиолиз парафиновых углеводородов реакций дегидрирования и деметанирования;

заметный вклад реакций полимеризации в радиолиз метана и непредельных углеводородов, включая ароматические;

низкий радиационно-химический выход разложения алкинов и ароматических углеводородов. Они позволяют качественно объяснить такие свойства шунгитов, как низкое значение отношения Н/С, образование керогена на определенной стадии эволюции, накопление ароматических соединений, повышенное содержание легкого изотопа углерода в верхних горизонтах шунгитовых месторождений и др. В докладе приводятся данные, подтверждающие заметный вклад радиолиза: величина отношения Н/С уменьшается с увеличением содержанием урана в породе. Учет радиационно-химических реакций в треках ядер отдачи проливает определенный свет на проблему фуллеренов в шунгитах. Температура в шунгитах в процессе их эволюции не поднималась выше 400 0С, поэтому считается, что высокотемпературный синтез фуллеренов в шунгитах проходить не мог. Сегодня считается, что синтез фуллеренов мог проходить в углистых породах только в местах подземных пожаров, ударов молний и в импактных структурах. Однако теория тепловых клиньев, возникающих в твердых телах при торможении быстрых тяжелых частиц, предсказывает, что в шунгитах при торможении ядер отдачи, возникающих при -распадах элементов радиоактивных рядов урана и тория, можно ожидать в треках импульсного повышения температур порядка 104 K. Таким образом, в треках можно ожидать протекания реакций высокотемпературного синтеза фуллеренов.

2.1.29. ТЕХНОЛОГИЯ РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА В РАСПЛАВЕ С.А. Хатипов, В.К. Иванченко ГНЦ РФ НИФХИ им. Л.Я. Карпова, г. Москва, Россия, ул. Воронцово поле, 10 khatipov@cc.nifhi.ac.ru Политетрафторэтилен (ПТФЭ) широко используется в промышленности благодаря чрезвычайно высокой химической, биологической и термической стойкости, высоким антифрикционным и диэлектрическим свойствам, уникальным физико-механическим характеристикам и др. К недостаткам ПТФЭ, существенно ограничивающим области его применения, относятся низкая износостойкость, высокая ползучесть и чрезвычайно низкая радиационная стойкость.

В настоящей работе получен радиационно-модифицированный ПТФЭ, обладающий в 100 – 150 раз более низкой ползучестью при растяжении, в 10 раз более низким значением необратимой деформации при сжатии, в 10000 раз более высокой износостойкостью, в 100 – 200 раз более высокой радиационной стойкостью, в 3 – 5 раз более высокой прозрачностью в видимом спектральном диапазоне. При несущественном изменении химической и биологической инертности модифицированный ПТФЭ сохраняет диэлектрические и антифрикционные характеристики на уровне исходного материала. Столь драматическое изменение эксплуатационных характеристик ПТФЭ при сохранении других важных свойств создает принципиально новую ситуацию в практике отечественного материаловедения. Появляется возможность не только значительного повышения надежности и долговечности известных устройств, но и создания новых прогрессивных моделей. Технология радиационного модифицирования ПТФЭ разработана в НИФХИ им. Л.Я. Карпова в течение последних 10 лет при выполнении инициативных и плановых работ. Отдельные этапы работ выполнялись при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований и Министерства промышленности, науки и технологий.

ПЛ.3. ФИЗИКОХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В МЕТАЛЛУРГИИ И ОБРАБОТКЕ МАТЕРИАЛОВ Ю.В.Цветков Институт металлургии и материаловедения им.А.А.Байкова РАН, Москва, Россия, Ленинский проспект,49, tsvetkov@imet.ac.ru Становление и развитие научной школы в области физикохимии и технологии плазменных процессов в металлургии и обработке материалов происходило под воздействием фундаментальных идей выдающегося ученогометаллурга академика Николая Николаевича Рыкалина, учеником и преемником которого является автор доклада. Мировую известность академику Рыкалину принесла созданная им теория тепловых процессов при сварке, обобщенная в переведенных на иностранные языки монографиях. Основные положения этой теории, творчески развитой Рыкалиным и его учениками, явились основой для теоретических разработок и практического осуществления процессов, основанных на воздействии высококонцентрированных источников энергии (термическая плазма, электронный луч, луч лазера, ионные потоки и т.п.) на вещество. В семидесятые и восьмидесятые годы минувшего столетия возникла школа Ю.В.Цветкова, объединяющая его учеников и соратников, как на территории нынешней Российской Федерации, так и в ряде союзных республик, осуществляющая практическую реализацию процессов плазменного восстановления и синтеза в Прибалтике, Средней Азии и Казахстане. В качестве примера можно привести осуществленный в Узбекистане цикл исследований физико-химических и технологических свойств высокодисперсных порошков вольфрама и молибдена и особенно практическая реализация на Узбекском комбинате тугоплавких и жаропрочных металлов (г.Чирчик) созданной впервые в мире технологии и аппаратурного оформления плазменно-водородного восстановления оксидов вольфрама. При этом помимо резкого повышения производительности и повышения эксплуатационных свойств полученных из производимых на плазменной установке высокодисперсных порошков отмечалось снижение энергозатрат как на собственно процесс восстановления, так и на последующие переделы, Таким образом, было сформулировано положение, в значительной степени определяющее перспективы плазменной металлургии в целом, - при оптимальном конструктивно-технологическом оформлении плазменные процессы являются энерго- и ресурсосберегающими при обеспечении совместимости с окружающей средой. Следует отметить, что это положение было неоднократно подтверждено на ряде процессов, как порошковой металлургии, так и при воздействии плазменных разрядов на металлургические расплавы. Основные достижения, осуществленные преимущественно на рубеже XX и XXI веков. 1. На основе систематических исследований термодинамики, кинетики и механизма восстановления оксидных систем создана с использованием современных методов исследования топохимических реакций, положений гетерогенного катализа, теории абсолютных скоростей реакций, получившая общее признание теория процессов восстановления металлов в различных агрегатных состояниях, в том числе при воздействии потоков термической плазмы. 2. Разработана методология исследования плазменных процессов, основанная на высокотемпературном термодинамическом анализе, математическом моделировании и экспериментальных кинетических исследованиях на специально разработанной аппаратуре. 3. Для струйно-плазменных процессов выявлена определяющая роль процессов тепломассообмена между термической плазмой и распределенным в плазменном потоке диспергированным обрабатываемым веществом и его перехода в газовую фазу, т.е. степени гомогенизации процесса. 4. С помощью разработанного метода высокотемпературной массспектрометрии исследовано испарение и диссоциация оксидов практически всех элементов периодической системы. Результаты обобщены в соответствии с положением элементов в Периодической системе Д.И.Менделеева. 5. Впервые в мировой практике реализованы промышленные процессы водородного восстановления оксидов тугоплавких металлов и плазменной восстановительной плавки оксидов группы железа. Процессы отличаются энерго- и ресурсосбережением, получением продуктов с особыми эксплуатационными свойствами и совместимостью с окружающей средой. 6. Исследован ряд плазмохимических процессов получения ультрадисперсных порошков металлов и химсоединений (оксидов, нитридов, карбидов, карбонитридов). 7. Обобщены результаты исследований процессов плазменного восстановления и синтеза, свидетельствующие о возможности управления процессами с целью получения порошков требуемых форморазмеров, в том числе нанопорошков. 8. Опробован ряд процессов при воздействии термической плазмы на газовые среды, расплавы и растворы, в том числе применительно к процессам переработки техногенного сырья. Отметим имеющие прикладное значение плазменно-каталитический риформинг углеводородного сырья для получения водорода и плазменную деструкцию органических примесей в сточных водах. 9. Особо следует отметить формулирование концепции металлургии будущего, основанной на создании по модульному принципу экологически чистого энергометаллургического комплекса, объединяющего на базе плазменной техники производство энергии и химико-металлургическое производство металлов, сплавов и соединений из природного и техногенного сырья. При этом обеспечивается значительное снижение энергозатрат по сравнению с традиционными и альтернативными способами производства стали.

2.2.40. СИНТЕЗ ГАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ОЛОВА МЕТОДОМ ЛАЗЕРНОЙ АБЛЯЦИИ А. Н. Шатохин, Ф. Н. Путилин, А. С. Рыжиков, М. Н. Румянцева, А. М. Гаськов Московский Государственный Университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, shatokhin@laser.chem.msu.ru Целью данной работы являлось развитие и совершенствование метода лазерной абляции для синтеза нанокристаллических пленок на основе диоксида олова, используемых в качестве чувствительных элементов газовых сенсоров.+,, В рамках решения этой задачи изучены процессы лазерной абляции металлов в вакууме (М - Sn,Cu, Pd, Pt ) в зависимости от плотности потока энергии излучения импульсного Kr-F лазера, определены пороги генерации плазмы, исследовано влияние плотности энергии излучения лазера на скорость роста пленок на подложках. В результате проведенных экспериментов по зондированию плазмы получены трехмерные спектры плотностей распределения зарядов ионов по кинетическим энергиям и времени, найдены оптимальные для синтеза пленок значения плотностей энергии (мощности) излучения лазера, при которых в плазме отсутствуют ионизированные кластеры МN и минимизировано содержание многозарядных ионов МN+. Методом лазерной абляции металлов с последующим термическим отжигом в контролируемых условиях температуры и газовой атмосферы на различных диэлектрических подложках получены поликристаллические пленки SnO2 и SnO2(Cu), тем же методом осуществлено их легирование палладием или платиной. Сенсорные свойства полученных пленок SnO2, SnO2(Cu), SnO2(Pd), SnO2(Pt) и SnO2(Cu,Pd) исследованы по отношению к газовым смесям водорода в воздухе (20-2000 ppm) в температурном интервале 100о-380оС. Определены оптимальные параметры легирования для детектирования водорода: поверхностные концентрации платины и палладия на пленках SnO2, SnO2(Cu) и плотность энергии излучения Kr-F лазера на платиновой и палладиевой мишенях. При легировании палладием достигается увеличение чувствительности к водороду SnO2 в ~10 раз, SnO2(Cu) - в ~100 раз, платиной - SnO2 - в ~ 150 раз, что является перспективным для создания высокочувствительных газовых сенсоров.

2.2.11. МУТАРОТАЦИЯ - ОБЛУЧЕННОЙ D - ГЛЮКОЗЫ А. Шостенко1, С. Трушковский1, А. Бухальский1, А. Чуркин2.

Университет им. Н. Коперника, Польша. Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева chost@chem.uni.torun.pl Изучение поведения чистых сахаров под действием облучения практически важно с разных точек зрения, но в особенности для понимания процессов разрушения целлюлозы, крахмала, а также процессов, протекающих при стерилизации лекарств. В условиях равновесия растворы простых сахаров содержат смеси двух или более аномеров, конформеров и таутомеров, состояние которых меняется с температурой, концентрацией и природой растворителя, причем природа этих изменений не всегда ясна. Кинетика таутомерной конверсии сахаров может быть потенциальным фактором в регулировании клеточных потоков. В работе изучено влияние –облучения на – и –D–глюкозы. Кинетические данные получены методом обычной поляриметрии для облученных – и –D–глюкоз. Для мутаротации и наблюдается первый порядок кинетических кривых. Было найдено, что удельное оптическое вращение компонент глюкозы зависит от дозы облучения. Из экспериментальных данных рассчитаны индивидуальные константы скорости мутаротации.

2.2.2. ВЛИЯНИЕ НА ВАКУУМНЫЕ МАСЛА - ИЗЛУЧЕНИЯ ТРИТИЯ И - ИЗЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТА 1 Шостенко А.Г., Магомедбеков Э.П.2,Олейничак А.1, Трушковский С. Университет им.Н.Коперника, Польша Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева 1 2 e-mail:chost@chem.uni.torun.pl, e-mail: eldar@rctu.ru Использование трития в мирных целях постоянно расширяется. Проводимые в настоящее время работы включают исследования контролируемого термоядерного синтеза (ITER), фундаментальные и прикладные исследования в физике, химии и биологии. Воздействие трития на материалы приводит к: а) образованию радиоактивных материалов вследствие изотопного обмена;

б) – радиолизу;

в) разрывам химических связей из-за распада трития с образованием гелия. При использовании масляных вакуумных насосов при транспорте трития в вышеназванных процессах образуются как низкомолекулярные продукты, содержащие тритий (НТ, углеводороды), так и высокомолекулярные соединения. Все это ухудшает свойства масел. Органические соединения, содержащие тритий, эффективно включаются в биологическую ткань, особенно в липиды. Последующие радиационные процессы разрушают клеточные и ядерные мембраны. Исследование радиационной устойчивости вакуумных масел с целью ее повышения и разработка методов утилизации отходов являются весьма актуальными проблемами. В работе представлены результаты исследования воздействия - Т и - Со на вакуумные масла. Продукты радиолиза анализированы методами спектроскопии 1Н, 13С, NMR,газовой количественной хроматографии и GC – MS. Основным газовым продуктом радиолиза масел является водород. Концентрация водорода линейно возрастает с дозой излучения. Радиационнохимический выход водорода составляет 1,6±0,1 для масел Р1 и 3,4±0,2 для ВМ-5. Жидкие продукты радиолиза содержат разветвленные, неразветвленные и циклические углеводороды (до 27 атомов углерода). Отмечается наличие кетонов в продуктах радиолиза промышленных масел.

2.1.24. РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОЕ МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА Л.Б. Якимцова, Ю.И. Матусевич, Г.В. Кулакова, А.В. Жук, Л.П. Круль Белорусский государственный университет, г. Минск, Республика Беларусь, 220050 Минск, ул. Ленинградская,14, e-mail hmc@bsu.by Радиационным облучением полиакриламида (ПАА), содержащего акрилатные звенья, можно получать гидрогели (ГГ), способные в больших количествах поглощать и удерживать влагу. Известно, что промышленные образцы растворов ПАА подвержены самопроизвольному гидролизу, поэтому всегда содержат не менее 3-4% акрилатных звеньев. Цель исследования заключалась в получении ГГ радиационнохимическим модифицированием промышленных образцов ПАА. Задача работы состояла в поиске промышленно выпускаемых марок ПАА, которые бы без дополнительного гидролиза образовывали при радиационном сшивании ГГ с высоким водопоглощением. Исследованы 4 образца ПАА производства предприятий России, Беларуси и Украины, выпускаемые как в виде растворов, так и гранулированного сухого полимера. Установлены молекулярные массы полимеров. Определено количество сухого остатка в растворах, составившее от 7 до 42%. Помимо ПАА образцы содержат неполимерные примеси в количествах, сравнимых с содержанием полимера. Только один образец украинского производства практически не содержит примесей в виде соли, образующейся в процессе получения мономера. Исследуемые растворы облучали на -установке Несвижского завода медицинских препаратов. Определены зависимости величин гель-фракции и водопоглощения ГГ, полученных радиационно-химическим модифицированием промышленных полимеров. Максимальное водопоглощение, равное ~1700 г воды на 1 г сухого остатка, наблюдается у ГГ, полученного из не содержащего примесей образца производства Украины. Этот же образец имеет и максимальную величину гель-фракции, равную 89%. Водопоглощение ГГ из других образцов не превышает 100 г/г, а предельные значения гель-фракции составляют от 33 до 67%. Наблюдается корреляция предельных величин гель-фракции и содержания полимера в сухом остатке. Методом спектроскопии ЯМР 13С установлено, что образец ГГ с максимальным водопоглощением является сополимером с мольным соотношением акриламидных и акрилатных звеньев 78:22. Высокое водопоглощение обусловлено высоким содержанием способных к диссоциации карбоксилатных групп. ПАА производства Украины наиболее перспективен для получения супернабухающих полиэлектролитных ГГ методом радиационного сшивания.

ПЛ.8. ВАКУУМНОЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ В.Н. Василец, В.И. Севастьянов Центр по исследованию биоматериалов, НИИ Трансплантологии и искусственных органов, Щукинская, 1, Москва, Россия. vasilets@binep.ac.ru Целенаправленное модифицирование физико-химических поверхностных характеристик полимерных материалов позволяет регулировать в нужном направлении процессы адсорбции белков и адгезии клеток, определяющие их биосовместимость. Среди различных методов модифицирования поверхностных свойств полимеров, таких как, обработка плазмой тлеющего разряда, озонирование и ультрафиолетовое облучение, фотохимическое регулирование поверхностных свойств полимеров с использованием вакуумного ультрафиолетового (ВУФ) излучения привлекает всё больший интерес исследователей. В настоящей работе показано, что выбором условий ВУФ-облучения и газовой среды можно целенаправленно и в широких пределах менять химический состав, структуру и морфологию поверхности полимеров. ВУФобработка в определённых условиях приводит к созданию микрогетерогенных амфифильных структур, вызывающих значительное снижение процессов адсорбции белка и адгезии тромбоцитов, что способствует повышению гемосовместимости изделий. Активные центры, образующиеся при ВУФ-облучении, могут быть использованы также для инициирования прививочной полимеризации и иммобилизации биологически активных соединений. Рассмотрены возможные перспективы использования ВУФ-технологий для создания комплексных многофункциональных медицинских полимеров нового поколения.

СОДЕРЖАНИЕ Е.А. Абхалимов, Н.Л. Сухов, Б.Г. Ершов Долгоживущие кластеры и нуклеация серебра при -облучении водных растворов AgClO4 в присутствии полифосфата О.А. Ананьева, О.Ф. Пасевич, Э.Р. Клиншпонт, В.К. Милинчук Свойства и структура полимерных пленок после экспонирования на низких земных орбитах Н.А. Аристова, И.М. Пискарев Генерирование озоно-гидроксильной смеси во вспышечном коронном электрическом разряде О.К.Базыль, П.П. Левин, Т.Д.Некипелова, О.Н.Чайковская Влияние водородных связей на реакционную способность дигидрохинолина В.А. Барачевский Фотохромные регистрирующие среды для трехмерной оптической памяти Л. Н. Белобржецкая-Коста, М. Дел Борги, Дж. Делукки, М. Фумагалли,. А.Б. Гильман Мозг человека – радиационная химия и пэт на службе ядерной медицины Е.В. Белова, Г.П. Тхоржницкий, Г.Ф. Егоров Динамика газовыделения при термоокислении ТБФ и его растворов в додекане в двухфазных системах А.В. Блуденко, А.В. Пономарев, И.Е. Макаров Дехлорирование пентахлородифенила при диссоциативном захвате электронов В.Н. Бондарева, В.Б. Комаров, А.Ф. Селиверстов, Б.Г. Ершов Радиационно-химическая деструкция и механическая прочность бумажной изоляции силовых трансформаторов Л.Т.Бугаенко Химия высоких энергий. Некоторые вопросы 15 Л.Т.Бугаенко, Т.А.Калинина, Г.В.Ковалев, А.М.Сизиков Использование анодного микроразряда для очистки воды от органических соединений Е.Ю. Бурова, В.И. Гриневич, Н.А. Кувыкин Совмещённая плазмохимическая обработка как перспективный метод 17 очистки воды В. М. Бяков, С. В. Степанов О механизме первичного радиобиологического действия ионизирующих излучений В.Н. Василец, В.И. Севастьянов Вакуумное ультрафиолетовое облучение для регулирования физикохимических и биологических свойств полимерных материалов В.А. Власов, А.И. Пушкарёв, Г.Е. Ремнёв, С.А. Сосновский Моделирование и экспериментальное исследование плазмы при инжекции импульсного электронного пучка в газовые среды Р.Т. Галяутдинов, Н.Ф. Кашапов Плазмохимический синтез неоднородных оптических покрытий А.Б. Гильман Получение полимерных полупроводников методом полимеризации в плазме Ю.И. Головин, М.А. Иванова, Д.В. Лопатин, А.В. Умрихин Радиационная проводимость монокристаллов с60, стимулированная малодозным бета-облучением Д.В. Гончаров, А.И. Пушкарев, Г.Е. Ремнев Исследование влияния импульсного электронного пучка на конверсию тяжелого углеводородного сырья 20 Б.Л. Горберг, А.А. Иванов Использование плазмохимической технологии для модификации 25 поверхностных свойств текстильных материалов В.А. Гостев, А.Д. Хахаев Биомедицинские эффекты применения низкотемпературной плазмы А.А. Данельская, О.С. Буртовая, М.В. Пыркова, С.Ф. Садова Интенсификация процесса крашения шерсти путем предварительной обработки низкотемпературной плазмой С.Н. Дмитриев, Л.И. Кравец, В.В. Слепцов, В.М. Елинсон Индуцированная плазмой прививка 2-метил-5-винилпиридина на поверхность полиэтилентерефталатных трековых мембран А.А. Дмитриевский, Н.Ю. Сучкова, А.В. Яковлев Влияние дозы предварительного бета-облучения на кинетику последующего изменения микротвердости монкристаллов кремния Л.Ю. Добрецова, С.В. Ермолаев, В.К. Милинчук Полимеризации электропроводящих полимеров на трековых полиэтилентерефталатных мембранах методом шаблонного синтеза Ю.А. Драбкин, В.В. Калашников, А.А. Молин, Е.П. Павлов, В.Н. Пономарев, И.И. Самойленко, Э.Г. Тушов Концепция выбора стерилизующей дозы на основе мониторинга радиорезистентности производственной микрофлоры отечественных изготовителей медицинских изделий Ю.

А. Драбкин, В.В. Калашников, А.А. Молин, В.Н. Пономарев. Максимально допустимая доза излучения радиационно стерилизуемых изделий А.И. Драчев Роль поверхностного заряда в гидрофилизации полимерных пленок, обработанных в тлеющем разряде А.В. Дунаев, Д.В. Ситанов Плазмохимическое травление металлов в хлоре.Б.Г.Ершов, А.В. Гордеев, И.М. Косарева Моделирование радиационно-химического разложения щавелевой кислоты и образования газов применительно к радиохимическим задачам Б. Г. Ершов Интермедиаты и механизм реакций в водных растворах некоторых радиационно-химических 35 В.Д. Жевняк, В.Х. Пак, И.В. Бродникова Радиационно-химический синтез окрашенного полимерного материала для мягких контактных линз О. А. Закурдаева, С. В. Нестеров, В. И. Фельдман, Н. А. Шмакова Радиационно-химический метод получения полимерных гидрогелей, содержащих иммобилизованный дициклогексано-18-краун-6 А.А. Зейналов, А.Г. Ипатова, А.П. Глухов, Е.А. Подзорова Установка для УФ - обработки картофеля С.В.Зеленцов, А.А.Логунов, И.В.Симдянов, М.В.Кузнецов Фотоокислительные процессы с участием азидов и нитросоединений Г.М.Зимина, Д.В.Красный, А.В.Ванников Изменения спектральных характеристик растворов метиновых, полиметиновых и азокрасителей, облученных частицами высоких энергий 39 40 Г.М. Зимина, Л.Я. Перешивко, Г.П. Тхоржницкий, Т.В. Кривенко, А.В. Ванников Оптические характеристики водных растворов 1,1'-диэтил-2,2'-цианин 43 иодида, облученных - лучами Д.В. Кабаков, С.В. Киселев, Е. А. Серёгина, Г.В.Тихонов Спектрально-люминесцентные свойства иона неодима в POCl3-SbCl5UO22+-Nd3+ Д.В. Кабаков, С.В. Киселев, Е. А. Серёгина, Г.В.Тихонов Радиолюминесценция иона неодима в растворах POCl3-MeCln235 UO22+-Nd3+ (Me: Ti, Zr, Sn, Sb) В. Я. Кабанов, Вал. Н. Кудрявцев Получение новых полимерных материалов с использованием радиационно-химических методов Н.Ф. Кашапов, Р.Н. Кашапов Плазменно–электролитная обработка медицинского инструмента Д.П.Кирюхин, Г.А.Кичигина Исследование кинетики и механизма радиационно-инициированной сополимеризации n винилпирролидона с триэтиленгликольдиметакрилатом С. В. Киселёв, Г. В. Тихонов Синтез жидких люминофоров POCl3-SbCl5-235UO22+-Nd3+ Г.А.Кичигина, Д.П.Кирюхин, И.М.Баркалов 46 48 Особенности низкотемпературного радиационно-инициированного гидробромирования аллена П.Н Колотилов, И.А Полунина Фотохимические превращения полиенов в присутствии аскорбиновой кислоты Е.В. Кольман, Д.Л. Кузнецов, Ю.Н. Новоселов, А.И. Суслов Численное моделирование окислительных превращений метана под действием импульсных электронных пучков А.А.Коптелов Тепловые эффекты радиационно-химических реакций в полимерах А.П. Коробко, С.В. Крашенинников, И.В. Левакова, В.В. Кузьмин, С.Н. Дрозд, Н.А. Конькова, П.В. Гореленков Устойчивость нанодисперсных изомеров (n-бромфенил)амида 3,5динитро-(4-метоксифенил)-аминобензойной кислоты в плазме тлеющего разряда И.Е. Корсакова, А.А. Гущин, А.Г. Бубнов Воздействие электрических полей совместно с озоном на водные растворы фенола Л.И. Кравец, А.Б. Гильман, А.И. Драчев рН-зависимое изменение водопроницаемости трековых мембран, модифицированных в плазме диметиланилина 56 Л.И. Кравец, С.Н. Дмитриев, G. Dinescu, A. Lazea, E. Raiciu Модификация свойств полиэтилентерефталатных трековых мембран в плазме аммиака Л.П. Круль, Ф.И. Привалов Радиационно-химические технологии получения полимерных пленкообразователей для растениеводства Л.П. Круль, Л.Б. Якимцова, Е.В. Гринюк, Т.Г. Климец, Т.А. Иванова, Л.Ю. Бражникова, Е.И. Нарейко Влияние ионизирующего излучения на реологические и адгезионные свойства водных растворов сополимеров акриламида с акрилатом натрия Е.В. Кувалдина, В.В. Рыбкин, Д.А. Шутов Модификация поверхности полипропилена в плазме смесей N2-O2 Е.В. Кувалдина, В.В. Рыбкин, Д.А. Шутов Модификация поверхности полиэтилентерефталата в плазме N2 И O2 Д.Л. Кузнецов, Ю.Н. Новоселов, И.Е. Филатов Очистка воздуха от токсичных примесей в плазме, создаваемой импульсными электронными пучками и разрядами А.В. Кузнецов, В.Н. Василец, В.И. Севастьянов Модифицирование полимеров медицинского назначения вакуумным ультрафиолетовым излучением Р.Т.Кузнецова, А.А.Шапошников, Г.В.Майер, Т.Н.Павич, С.М.Арабей, К.Н.Соловьев Фотостабильность лазерных красителей в силикатных гель-матрицах Ю.Я. Кузяков, В.Н. Леднев, С.Е. Нольде Диагностика углеродной плазмы при лазерной абляции в вакууме азота И.А. Лавров, Ю.В. Сметанников, Н.П.Тарасова Влияние полярности среды на радиационной - химический процесс полимеризации белого фосфора в органических растворителях А.Н. Лупанов, Н.П.Тарасова, Ю.В.Сметанников, О.Б. Лапина, Д.Ф.Хабибулин, Л.Н. Галь Сополимеризация фосфора и серы в бензоле под действием ионизирующего излучения Э.П. Магомедбеков, А.И. Козлов, А.Н. Кезиков, В.Н. Грунский, А.А. Ревина Радиационно-химический синтез стабильных наночастиц палладия и их каталитические свойства И. Е. Макаров, А. В. Пономарев, Т. П. Жесткова, Г. И. Хайкин Радиолитические превращения органических нитратов в водных растворах А.И. Максимов, Ю.В. Титова, И.Н. Сергеева, А.Ю.Никифоров Новый тип плазменно-растворных систем. А.И. Максимов, Ю.В. Титова, А.Ю. Никифоров, И.Н. Сергеева Новый тип плазменно-растворных систем. Самоорганизация 60 69 плазменных структур в растворе электролита.

М.А. Маргулис, И.М. Маргулис Оценка вклада косвенного механизма в биологическое действие 72 ионизирующей радиации М.А. Маргулис, И.М. Маргулис Новый механизм биологического действия ионизирующей радиации В.И.Мартинович, А.П.Поликарпов Токопроводящие пленки полиэтилентерефталата с привитой полиакриловой кислотой О.Н. Маслова, В.И. Гриневич, А.Г. Бубнов Взаимосвязь содержания активных частиц и параметров разрядной зоны при плазменной обработке воды О.Н. Маслова, В.И. Гриневич, А.Г. Бубнов Влияние параметров реактора на энергозатраты при плазменной очистке воды от фенола Ю.М. Милёхин, Д.Н. Садовничий, С.В. Мухачев, А.А. Коптелов, Т.А. Бестужева, Е.А. Бутенко, А.К. Кузьмичев Радиолиз полиэфируретанового каучука А.И. Михайлов, С.И. Кузина, В.А. Пахомова, И.А. Шилова Новые подходы к свободно-радикальным механизмам в фото - и радиационной химии полимеров и наноматериалов Ю.Н. Новоселов, И.Е. Филатов, Е.В. Кольман Конверсия непредельных летучих органических соединений в плазме, генерируемой импульсными электронными пучками и разрядами Р.Н. Нурмухаметов, Д.И. Селиверстов, А.М. Сергеев, С.А. Хатипов Фотолюминесценция политетрафторэтилена, облученного вблизи температуры плавления кристаллитов В.Х. Пак, С.М. Рябых Низкотемпературный радиолиз пикрата калия Л.Н. Панкратова, Л.Т. Бугаенко Перестройка диблочных силоксановых блок-сополимеров под облучением 80 Л.Н.Панкратова,А.В.Руднев Радиационно-индуцированные процессы в силоксановых олигомерах А.К.Петров Перспективы использования лазеров на свободных электронах в современных физико-химических исследованиях Е.А. Подзорова, В.Б. Тарабан, Н.Н. Кузьма, С.Я. Майданский, А.Ю. Хуако Разработка и создание технологии и установки СВЧ-обеззараживания инфицированных материалов А. П. Поликарпов Радиационно привитые сополимеры полиэтилена А. П. Поликарпов, А. А. Шункевич, В. С. Солдатов Радиационная прививочная полимеризация в получении волокнистых катионитов ФИБАН К-1 и ФИБАН К- 85 87 А. В. Пономарев, И. Е. Макаров Технологические аспекты создания и эксплуатации электронно88 лучевых установок А.В. Пономарев, И.Е. Макаров, А.В. Блуденко Радиолиз многокомпонентных смесей газообразных алканов Ф.И. Привалов, Л.П. Круль, Г.Н. Шанбанович, Л.Ф. Кабашникова, Д.В. Кракодеев, А.В. Жук, Е.К. Фомина, Ю.И. Матусевич защитно-стимулирующие составы для предпосевной обработки семян на основе водно-полимерных композиций из радиационномодифицированных полимеров Л.М. Пригожаева, А.П. Поликарпов, А.А. Шункевич, В.С. Солдатов Радиационная прививочная полимеризация акриловой кислоты к полипропиленовым волокнам в присутствии бифункциональных сомономеров Е.В. Просвиркина, А.Б. Абишева, Т.А. Ларичев, Б.А. Сечкарев Влияние стуктуры гетерофазных микрокристалов АgНal на их фотосвойства А.П.Проценко, Ю.Р. Спирина, Б.А. Сечкарев Влияние диметилсульфона на процессы, протекающие в плоских 93 микрокристаллах AgBr под действием света С.В. Расматова Кинетические закономерности фотолиза гетеросистем «азид свинца – кадмий» А.А. Ревина,О.Г. Ларионов, В.И. Золотаревский, Г.М. Зимина Стационарные и короткоживущие продукты радиационнохимического окисления водных растворов 3,5-дигидрокситолуола А.А. Ревина, Г.В.Ширяева, Е.Б. Хайлова Адсорбция стабильных наночастиц Ag на пористом полиэтелене Г.Е. Ремнев, А.И. Пушкарев, В.В. Ежов, Д.В. Пономарев Исследование процессов парциального окисления в неравновесной плазме импульсного электронного пучка С.Ф. Садова. Особенности воздействия низкотемпературной плазмы на белковое волокно и технологические аспекты её применения 95 Д.Н. Садовничий, А.П. Тютнев, Ю.М. Милёхин Накопление объемного заряда при облучении полимерных материалов 99 потоком электронов В.И. Светцов, А.М. Ефремов Особенности плазменного травления металлов и полупроводников в 100 смесях хлора с инертными и молекулярными газами В.П. Селькин, Ю.М. Плескачевский, В.М. Станкевич Влияние напряженного состояния на эксплуатационные свойства термоусаживаемых изделий из радиационно-модифицированного полиэтилена В.П. Селькин Оценка долговечности термоусаживаемых полиэтиленовых трубок ускоренным способом В.В. Серафимович, В.А. Шелестова, П.Н. Гракович Исследование проникающей способности активных компонентов вчплазмы тетрафторэтилена в пористых структурах Б.А. Сечкарев, Ф.В. Титов, Д.В. Дягилев, К.А. Бодак, А.А. Владимиров Влияние примесных ионов [IrCl6]3- на фотопроцесс в изометрических микрокристаллах AgBr Д.И. Словецкий Плазмохимичексие квазиравновесные процессы получения чистого водорода и других ценных продуктов Ю.В. Сметанников, Н.П. Тарасова Прикладные аспекты радиационной химии элементного фосфора С.А. Смирнов, А.Б. Мурин, А.А. Русин, А.Н. Иванов Электрофизические свойства плазмы смеси Ar-О2 Ю.А.Смирнова, И.В.Васильева, А.А.Персинен Низкомолекулярный бутадиенакрилонитрильный каучук как основа композиции для липких лент Смолянский А.С., Брискман Б.А., Колесникова В.В., Колнинов О.В., Лазоренко-Маневич P.M., Бозаджиев Л.Л. Закономерности взаимодействия света видимого и ик-диапазона спектра с микрошероховатыми поверхностями на основе ядерных фильтров и их металлических реплик А.С. Смолянский, Ю.Я. Шаварин, О.Ю. Проскуряков, А.В. Лунин, Д.В. Никитин информационная система "космотест" в радиационных испытаниях материалов космического назначения и атомной техники И.В. Соколова, О.Н. Чайковская, Е.П. Ванцкявичуте,Н.Е. Ковальская, Н.А. Кузнецова, Н.Г. Брянцева Спектральные и фотохимические свойства синтетических и природных фотосенсибилизаторов T. В. Соколова, O. Н. Чайковская, Г. В. Майер, И. В. Соколова, В. A. Светличный, T. Н. Koпыловa,Э. A. Соснин Влияние замещения аминогруппой на фотопревращения 4метилфенола при различном возбуждении 105 106 Л.В. Сотникова, Б.А. Сечкарев, М.А. Безъязычная, Ю.Н. Афонькина Управление топографией центров фотолиза в изометрических микрокристаллах AgBr(I) В.М. Станкевич, В.П. Селькин, Ю.М. Плескачевский, В.В. Смирнов способ регулирования оптических свойств полимерных материалов при воздействии высокоэнергетических ионов криптона В.Г. Сыромятников, Э.Г. Бездушная, Н.П. Ещенко, А.Ю. Колендо Особенности фотолиза некоторых органических азидов и пентазадиенов С.В. Табакова, И.Г. Тананаев, Б.Ф. Мясоедов Исследование радиационной устойчивости сорбентов, полученных на основе винилпиридина В.А.Титов, Т.Г. Шикова, В.В. Рыбкин Модификация поверхности полиэтилена в плазме смесей Ar -O2 М.М. Томишко Катализ - плазмохимический процесс В.Н. Торховский, В.Б. Саенк, Н.М. Лихтерова, А.Г. Рубин, В.В. Лунин, О.И. Кирилова, А.Н. Богачева Использование открытого газоразрядного источника УФ излучения для воздействия на тяжелое нефтяное сырье А. Тулешова, В.К. Милинчук Дезактивирующие свойства и радиационная стойкость полимерных пленок на основе бутилакрилатных латексов Ю.В. Федосеев, Е.Н. Демидова Новые полимерные полупроводники, полученные полимеризацией антрацена в плазме В.И. Фельдман Радиационная химия и радиационное модифицирование полимеров: современное состояние и перспективы 117 118 О.К.Фомин. Использование достижений радиационной химии для решения некоторых проблем геохимии шунгитов С.А. Хатипов, В.К. Иванченко Технология радиационно-химического модифицирования политетрафторэтилена в расплаве Ю.В.Цветков Физикохимия и технология плазмохимических процессов в металлургии и обработке материалов А.Н. Шатохин, Ф.Н. Путилин, А.С. Рыжиков, М.Н. Румянцева, А.М. Гаськов Синтез газочувствительных нанокристаллических пленок на основе диоксида олова методом лазерной абляции А. Шостенко, С. Трушковский, А. Бухальский, А. Чуркин Мутаротация - облученной D- глюкозы А.Г. Шостенко, Э.П. Магомедбеков, А. Олейничак, С. Трушковский Влияние на вакуумные масла - излучения трития и - излучения кобальта Л.Б. Якимцова, Ю.И. Матусевич, Г.В. Кулакова, А.В. Жук, Л.П. Круль Радиационно-химическое модифицирование промышленного полиакриламида В.Н. Василец, В.И. Севастьянов Вакуумное ультрафиолетовое облучение ля регулирования физикохимических и биологических свойств полимерных материалов 128 Прикладные аспекты химии высоких энергий. II Всероссийская конференция (с приглашением специалистов стран СНГ). Тезисы конференции./ РХТУ им. Д.И. Менделеева. М., 2004. с.

Лицензия ЛР №020714 от 02.02.98 г. Подписано в печать 14.10.04. Формат 6084 1/16 Бумага ZOOM. Отпечатано на ризографе Усл. печ. л. Печ. л. Тираж 150 экз. Заказ _ Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Издательский центр Адрес университета и издательского центра: 125047, Москва, Миусская пл., д.

Pages:     | 1 | 2 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.