WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ РАН РОССИЙСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Д.И. МЕНДЕЛЕЕВА Прикладные аспекты химии высоких энергий ...»

-- [ Страница 2 ] --

2.1.11. МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИПРОПИЛЕНА В ПЛАЗМЕ СМЕСЕЙ N2-O2 Е.В. Кувалдина, В.В. Рыбкин, Д.А. Шутов Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия, 153000, пр. Ф.Энгельса, 7, rybkin@isuct.ru В работе исследовались процессы взаимодействия неравновесной плазмы разряда постоянного тока в смеси газов N2-О2 с полипропиленом (ПП). Образцы изотактического ПП толщиной 15 мкм располагались в виде цилиндра площадью 18.8 см2 на стенке цилиндрического стеклянного реактора (R=1.5 см). Температура образцов поддерживалась внешним термостатом и составляла 343 К. Рабочий интервал давлений был 20-250 Па при токе разряда 50 мА и линейной скорости потока газа 30 см/с при н.у. Состав газообразных продуктов взаимодействия и скорости их образования, так же как и скорости реагирования кислорода определялись с помощью монопольного масс-спектрометра МХ 7304. Состав поверхности анализировался методом Фурье–ИК спектроскопии МНПВО с помощью спектрометра фирмы Nicollet типа “Avatar-360”. В качестве элемента МНПВО использовался кристалл селенида цинка с 12-кратным отражением. Применялся режим накопления сигнала по результатам 32 сканирований. Разрешение составляло 2 см-1. Результаты измерений оптических плотностей обработанных в плазме полимеров усреднялись по данным, полученным не менее чем на 5-ти образцах. Из электрофизических параметров плазмы измерялись напряженность поля E, температура газа, интенсивность излучения линии ОI с длиной волны =845 нм с последующим расчетом концентрации атомов О. Для оптических измерений использовали монохроматор МДР-23 с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Результаты показали, что плазменное воздействие приводит к образованию концевых двойных связей винильного и винилиденового типа, карбонильные группы в составе -лактонов и карбоновых кислот, простые и сложные эфиры, -дикетоны и ОН-группы, газообразными продуктами являются молекулы H2, H2O, CO и СО2, а из газовой фазы расходуются молекулы О2. Сопоставление характера изменений скоростей образования газообразных продуктов, концентраций продуктов в газовой фазе, выходов газообразных продуктов на реагирующую молекулу кислорода в зависимости от параметров плазмы позволило сделать выводы о каналах реакций в конденсированной фазе и возможных активных частицах плазмы, реагирующих с поверхностью ПП. Авторы благодарны Российскому фонду фундаментальных исследований за финансовую поддержку (проект № 04-02-17525).

2.1.10. МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА В ПЛАЗМЕ N2 И O2 Е.В. Кувалдина, В.В. Рыбкин, Д.А. Шутов Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия, 153000, пр. Ф.Энгельса, 7, rybkin@isuct.ru В работе исследовалась кинетика процессов образования различных функциональных групп при действии активных частиц плазмы разряда постоянного тока в кислороде и азоте на полиэтилентерефталат (ПЭТФ). Пленка ПЭТФ (ГОСТ 24234-80) площадью 18.8 см2 и толщиной 30 мкм располагалась в области положительного столба в виде кольца на стенке реактора, температура которого поддерживалась внешним теплообменником. Температуру поверхности образца, контактирующей с плазмой, измеряли с помощью остеклованной медь-константановой термопары, проходящей по стенке реактора. Температура поверхности составляла (357 ± 1) К. Давление газа составляло 50 Па, а ток разряда 80 мА. Линейная скорость потока газа равнялась 30 см/с при н.у. Состав поверхности анализировался методом Фурье–ИК спектроскопии МНПВО с помощью спектрометра фирмы Nicollet типа “Avatar-360”. В качестве элемента МНПВО использовался кристалл селенида цинка с 12-кратным отражением. Применялся режим накопления сигнала по результатам 32 сканирований. Разрешение составляло 2 см-1. Результаты измерений оптических плотностей обработанных в плазме полимеров усреднялись по данным, полученным не менее чем на 10-ти образцах. Поскольку ароматическая и алифатическая части элементарного звена ПЭТФ могли деструктировать с разными скоростями, то измеренные оптические плотности нормировались двояким образом: по максимуму полосы валентных колебаний С=С бензольного кольца и полосы антисимметричных валентных колебаний С-Н группы –СН2. Результаты измерений показали, что химические изменения свойств поверхности ПЭТФ происходят двумя путями. Первый путь связан с тем, что алифатическая и ароматическая части элементарного звена распадаются с разными скоростями: при временах экспозиции до 10 мин как в плазме N2, так и О2 преимущественно деструктируют -СН2- группы и при временах более 10 мин эти скорости сравниваются. Второй путь- это образование новых функциональных групп преимущественно различного вида карбонильных и спиртовых. Интересно отметить, что воздействие плазмы N2 в качественном отношении приводит к образованию тех же функциональных групп, что и действие плазмы кислорода, но в существенно меньших количествах. Данная работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 04-02-17525).

1.2.4. ОЧИСТКА ВОЗДУХА ОТ ТОКСИЧНЫХ ПРИМЕСЕЙ В ПЛАЗМЕ, СОЗДАВАЕМОЙ ИМПУЛЬСНЫМИ ЭЛЕКТРОННЫМИ ПУЧКАМИ И РАЗРЯДАМИ Д.Л. Кузнецов, Ю.Н. Новоселов, И.Е. Филатов Институт электрофизики УрО РАН, Екатеринбург, Россия, ул. Амундсена, 106, e-mail: kdl@iep.uran.ru Очистка воздуха от токсичных примесей представляет собой важную экологическую проблему. В докладе представлены результаты экспериментов по удалению диоксида серы, стирола, акролеина и бензола в плазме, создаваемой при облучении модельных газовых смесей импульсными электронными пучками и стримерной короной. Были исследованы процессы удаления SO2 при обработке газовой смеси несамостоятельным объемным разрядом, поддерживаемым микросекундным электронным пучком. Обнаружено смещение оптимальной величины напряженности электрического поля, соответствующей минимальным энергозатратам на очистку, в область более сильных полей (от 30 В/см до 100 В/см) при снижении начальной концентрации SO2 от 1% до 0.01%. Для объяснения полученного результата проведен дальнейший анализ и конкретизация цепного механизма окисления SO2, рассмотренного в [1]. Так как в реальных дымовых газах одновременно присутствуют диоксид серы SO2 и оксиды азота NOx, было изучено влияние присутствия NOx на эффективность удаления SO2 при облучении модельной смеси микросекундным электронным пучком. Показано, что увеличение начальной концентрации NOx от 0 до 0.1% приводит сначала к снижению, а затем к небольшому увеличению степени очистки от SO2. Объяснить это можно в рамках цепного механизма окисления SO2 с учетом влияния диоксида азота NO2 на химическую конверсию диоксида серы. Эксперименты по удалению летучих органических соединений из воздуха под действием наносекундного электронного пучка показали, что для акролеина и стирола процессы конверсии протекают более эффективно, чем для бензола. При очистке воздуха от паров стирола стримерной короной обнаружено, что энергозатраты на очистку в этом случае в 30-50 раз выше, чем при использовании электронного пучка, и что эффективность удаления стирола практически не зависит от полярности подаваемого напряжения.

ЛИТЕРАТУРА 1. Кузнецов Д.Л., Месяц Г.А., Новоселов Ю.Н. Удаление окислов серы из дымовых газов под действием импульсных пучков электронов. // Теплофизика высоких температур. 1996. Т.34. №6. С.845-852.

2.3.1. МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ВАКУУМНЫМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ А.В. Кузнецов, В.Н. Василец, В.И. Севастьянов Москва, Щукинская 1, ГУ НИИ Трансплантологии и искусственных органов МЗ РФ, Центр по исследованию биоматериалов;

artemkuz@yandex.ru Разработан новый метод модифицирования полимеров с использованием вакуумного ультрафиолетового (ВУФ) излучения. ВУФ-модифицирование позволяет целенаправленно менять биологические свойства поверхности полимера при сохранении физико-механических характеристик изделия в целом. Показано, что такой способ модифицирования полимера способствует минимизации процесса адсорбции белка, а также приводят к существенному снижению процессов адгезии и активации тромбоцитов на поверхности. Проведены исследования по адсорбции сывороточного альбумина человека на поверхность ВУФ-обработанного полиэтилена низкой (ПЭНП) и высокой (ПЭВП) плотности. В соответствии с адсорбционным критерием гемосовместимости медицинского изделия, его поверхность должна адсорбировать минимальное количество необратимо (прочно) связанного белка. Показано, что ВУФ-обработка приводит к уменьшению доли необратимо адсорбированного белка () симбатно с накоплением полярных С=О-групп в поверхностном слое ПЭНП и ПЭВП. В результате ВУФобработки на поверхности образуются регулярные структуры с периодом порядка 1-3 мкм. При хранении ВУФ-облучённых образцов 2,5 месяца, как на воздухе, так и в солевом растворе фосфатного буфера величина увеличивается, оставаясь в тоже время в 6-8 раз ниже исходного значения. Исследовано влияние ВУФ-обработки на адгезию тромбоцитов человека на поверхности полиэтилена, полиуретана (ПУ) и политетрафторэтилена (ПТФЭ). Установлено, что поверхности ВУФ-облученных ПЭНП, ПЭВП и ПУ активируют тромбоциты в меньшей степени, чем исходные. Для проведения количественного анализа адгезированных клеток они были разбиты на четыре класса: одиночные неактивированные, псевдоподийные, распластанные и агрегаты. ВУФ-облученные образцы полимеров характеризуются отсутствием агрегатов и увеличением относительного количества одиночных неактивированных тромбоцитов. Показано также, что снижается общее количество адгезированных тромбоцитов, уменьшается количество распластанных и псевдоподийных клеток. Однако, данный эффект проявляется не для всех полимеров в равной степени. Из всех исследованных полимеров он наиболее сильно выражен для ПЭНП и менее всего для ПТФЭ.

2.2.29. ФОТОСТАБИЛЬНОСТЬ ЛАЗЕРНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ В СИЛИКАТНЫХ ГЕЛЬ-МАТРИЦАХ Р.Т.Кузнецова1, А.А.Шапошников1, Г.В.Майер1, Т.Н.Павич2, С.М.Арабей2, К.Н.Соловьев Томский государственный университет, пр.Ленина, 36, Томск, Россия, kuznetrt@phys.tsu.ru. 2 Институт молекулярной и атомной физики НАН Беларуси, пр.Скарины, 70, Минск, Беларусь.

Разработка твердотельных активных сред перестраиваемых лазеров и создание органических светоизлучающих диодов (OLED) на основе таких сред – одна из актуальных проблем современных наукоемких технологий. Важнейшей характеристикой этих сред наряду с эффективностью излучения является фотостабильность, определяющая ресурс работы устройства на основе твердотельной матрицы, который характеризуется оптической энергией, поглощенной в единице объема, в результате чего эффективность излучения уменьшается до определенной величины вследствие необратимых фотопревращений красителя. В докладе будут обсуждены результаты по изучению фотопревращений под действием лазерного излучения люминофоров разных классов, как по строению, так и по спектральной области поглощения и излучения. В качестве объектов исследования выбраны молекулы 2,5дифенилоксазола (РРО) и феналемина 512 (Ф512), внедренные в тонкие пленки (толщина менее 1 микрона), приготовленные по золь-гель технологии с последующим формированием на кварцевой подложке методом центрифугирования и термообработки. В качестве источников возбуждения использовалось моноимпульсное излучение ХеС1 (ген=308 нм, имп=12 нс, Еимп до 40 мДж) и второй гармоники Nd:YAG-лазера (ген=532 нм, имп=6 нс, Еимп до 20 мДж). По изменениям спектральных характеристик гель-образцов после лазерного облучения определены квантовые выходы фотопревращений исследуемых молекул. Показано, что оба красителя генерируют лазерное излучение в наноразмерных гель-пленках при поперечном варианте возбуждения в пределах полос флуоресценции. Фотопревращения проявляются в уменьшении энергии генерации гель-пленки от импульса к импульсу в процессе облучения и изменении спектров поглощения и флуоресценции внедренного красителя. Установлено, что эффективность фотопревращений Ф512 зависит от длины волны возбуждения: квантовый выход при возбуждении в высокоэнергетическое состояние составляет 210-3, в то время как в нижнем возбужденном состоянии Ф512 на порядок стабильнее. Фотопревращения РРО под действием ХеС1 лазера качественно (спектральные изменения) и количественно (фот=410-3) близки фотопревращениям его этанольного раствора. Работа поддержана РФФИ: № 04-02-81002 и БРФФИ: №Ф04Р- к 2.2.32. ДИАГНОСТИКА УГЛЕРОДНОЙ ПЛАЗМЫ ПРИ ЛАЗЕРНОЙ АБЛЯЦИИ В ВАКУУМЕ АЗОТА МГУ М.В. Ломоносова, Химический факультет 119992, Москва, ГСП-2, Ленинские Горы, дом 1, строение 3 e-mail: kuzyakov@laser.chem.msu.ru Ю.Я. Кузяков, В.Н. Леднев, С.Е. Нольде Методом лазерной абляции, в последние годы, выполнено большое число работ по синтезу неорганических нитридов углерода – нового класса соединений, уникальные физико-химическими свойства которых были предсказаны теоретически. Однако протекающие в газовой фазе процессы, обуславливающие получение нитридов углерода с заданным составом и структурой до настоящего времени не ясны. Для лазерной абляции графита применялась вторая гармоника ( =532 нм) твердотельного Nd:YAG лазера Спектр свечения лазерного факела был исследован с помощью оптического многоканального анализатора (ОМА) (EG&G PARC OMA III Model 1461) в диапазоне 260-520 нм;

аппаратная функция прибора равна 2 нм. В качестве реперов использовались спектральные линии атомов Ag и Hg. Точность определения изолированных спектральных линий равна ±1 нм. Временные зависимости эмиссионных спектров лазерного факела в вакууме (p ~ 8*10-3 мм.рт.ст.) и азоте (10 мм.рт.ст) исследованы при трех фиксированных расстояниях (h) от поверхности графитовой мишени (h = 1;

5 и 11 мм). Величины экспозиции были равны 0.1, 0.5 и 0.5 мкс соответственно. Для определения зависимостей, варьировалось время задержки между моментом регистрации спектра и моментом воздействия лазерного импульса. В эмиссионном спектре лазерного факела, расширяющегося в вакууме, наблюдались полосы молекул C2 (система Свана, переход d 3Пg – a 3Пu, секвенции = 0;

+1, и система Десландера-д’Азамбия переход С1Пg – A 1Пu, секвенции = 0;

+1). При расстоянии от поверхности мишени h = 1 мм в спектре доминировали полосы системы Свана. При расстоянии h = 11 мм, интенсивности полос систем Свана и Десландера выравнивались. При больших временах задержки (> 2 мкс) наблюдали спектр молекулы С3, причем интенсивность спектра молекулы С2 была пренебрежимо мала. Спектры, наблюдаемые в атмосфере азота, значительно отличались от спектров в вакууме: полосы молекулы С2 стали значительно интенсивнее;

отчетливо проявилась секвенция = +2 системы Свана. Появились интенсивные полосы молекулы CN: секвенции = 0;

±1 фиолетовой системы (переход B2 + - X2 +). При давлении азота 10 мм.рт.ст. обнаружено, что изменение интенсивности полос С2 и CN описывается двумя характерными временами. Рассчитана скорость распространения лазерной плазмы в вакууме и в атмосфере азота: (1.8±0.7)*106 см/с и (1.4±0.5)*105 см/с соответственно. Определена колебательная температура для молекул C2 и CN при различных условиях распространения лазерной плазмы. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ 04-03-32864.

2.2.3. ВЛИЯНИЕ ПОЛЯРНОСТИ СРЕДЫ НА РАДИАЦИОННОЙ - ХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ПОЛИМЕРИЗАЦИИ БЕЛОГО ФОСФОРА В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ И.А. Лавров, Ю.В. Сметанников, Н.П.Тарасова Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047, Миусская пл., 9, Москва, Россия. E-mail: lavrov@email.ru В настоящей работе продолжены исследования радиационноинициированной полимеризации элементного фосфора в присутствии соединений ионного типа. Обнаружено, что в системе Р4– этилметилимдазолия имид (ИЖ)–ДМСО практически полная конверсия белого фосфора в фосфорсодержащий полимерный продукт достигается при поглощенной дозе 1,7·104 Гр. Исследования методом 31Р ЯМР-спектроскопии показали, что добавление к раствору эквимолярного фосфору количества ионной жидкости приводит к смещению полосы спектра, соответствующей белому фосфору, на величину 1 м.д. в сторону сильного поля. Данное смещение сигнала свидетельствует в пользу образования комплекса [P4-ИЖ]. Очевидно, с этим может быть связана предпочтительность пространственных ориентаций взаимодействующих молекул. Константа равновесия образования комплекса составляет величину порядка 350 л/моль. Показано, что комплекс [P4-ИЖ] является промежуточным в реакции образования красного фосфора. Известно, что растворитель, сольватируя как исходные вещества, так и продукты реакции, может увеличивать или уменьшать энергетический барьер реакции. Увеличение полярности среды для бинарного растворителя ДМСО/бензол (увеличение мольной доли ДМСО) исследуемой радиационнохимической реакции приводит к увеличению степени превращения белого фосфора в продукты реакции как в присутствии, так и в отсутствие ИЖ. Это явление не противоречит теории Хьюза-Ингольда, согласно которым замена менее полярного растворителя на более полярный (бинарный растворитель ДМСО/бензол) приводит к повышению скорости реакции, если активированный комплекс является более полярным, чем реагенты.

Как показали морфологические исследования, полимерный продукт, образующийся в присутствии ИЖ в полярном растворителе (ДМСО), имеет наиболее вероятный размер частиц порядка 0.25 мкм, а в бензоле (без ИЖ) – 11 мкм. Это открывает возможность регулирования технологических характеристик целевого продукта путем изменения полярности растворителя.

Авторы благодарны за финансовую поддержку РФФИ (проект № 03-03-32821), Университеты России и грант МКНТ №1.1. 2.2.4. СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФОСФОРА И СЕРЫ В БЕНЗОЛЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ А.Н. Лупанов1, Н.П.Тарасова1, Ю.В.Сметанников1, О.Б. Лапина2, Д.Ф.Хабибулин2, Л.Н. Галь Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047, Миусская пл., 9, Москва, Россия lupanov@muctr.edu.ru 2 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090, пр-т Лаврентьева 5, Новосибирск, Россия 3 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, 195251Политехническая ул.,29, Санкт-Петербург, Россия Соединения на основе элементных фосфора и серы широко используются в народном хозяйстве (присадки к машинным маслам, смазки, противогрибковые препараты). Нами впервые были синтезированы фосфорсерусодержащие полимеры при воздействии ионизирующего излучения на растворы элементных фосфора и серы в бензоле (источник излучения 60Со, D•=0,58 Гр/с, Т=298 К). В зависимости от условий процесса полученные образцы содержат: С 4,712,9 масс.%, Н – 1,7 1,9 масс.%, Р – 25,6 57,3 масс.%, S – 6,8 39,9 масс.%, О – 21,4 29,7. Фосфорсерусодержащие образцы исследовали методами ИК-спектрометрии, ЯМР на ядрах Р31, MLDI – масс-спектрометрии. Присутствие в масс-спектрах фрагментов с молекулярными пиками больше 444 а.е.м. свидетельствует о полимерной природе продуктов. Данные массспектроскопии указывают на образование полимерных продуктов с молекулярными массами в диапазоне от 455 до 917 а.е.м. Обнаружено, что средняя молекулярная масса соединений зависит от начального соотношения фосфор/сера в растворе. Кинетические кривые имеют вид кривых с насыщением при поглощенной дозе больше 3*104 Гр. Данные твердотельного ЯМР-анализа на ядрах Р31 указывают на образование фосфорсерусодержащих соединений, включающих фрагменты растворителя. Данные исследований позволяют высказать предположение о путях образования целевого продукта. Предварительные исследования показали, что использование полученных полимеров в качестве присадки к автомобильной смазке Литол-24 повышают её противозадирные и износоустойчивые свойства.

Авторы благодарны за финансовую поддержку РФФИ (проект № 03-03-32821), Университеты России и грант МКНТ №1.1. 1.2.9. РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ СТАБИЛЬНЫХ НАНОЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ И ИХ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Э.П. Магомедбеков1, А.И. Козлов1, А.Н. Кезиков1, В.Н. Грунский1, А.А. Ревина Российский Химико-Технологический Университет им. Д.И. Менделеева, Институт электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН,. E-mail: revina@mail333.com Палладий, металл платиновый группы, широко используется для создания катализаторов. Разработка перспективных катализаторов с увеличенной каталитической активностью и селективностью по целевому продукту одновременно предусматривает уменьшение расхода палладия за счет увеличения дисперсности. Стабильные наночастицы Pd были получены методом радиационнохимического восстановления ионов металла в обратных мицеллах состава Men+/H2O/AOT/изооктан. Этот методi за счёт использования обратных мицелл в качестве микро–реактора имеет ряд существенных преимуществ. Для синтеза использовалась комплексная соль дихлорид ii тетроамминопалладия (II) в 0.15 М растворе АОТ (бис(2-этилгексил) сульфосукцината натрия ) в изооктане. В приготовленных обратных мицеллах мольное соотношение =[Н2О]/[АОТ], было выбрано равным 5;

концентрация соли Pd составляла 2.7х10-4 моль/л. Облучение деаэрированных растворов проводилось -лучами Co60 на установке ГУРХ 100000 ИЭЛ РАН до дозы, равной 10 кГр. Спектры оптического поглощения регистрировали с помощью спектрофотометра ”Specord M-40”. Длина оптического пути кюветы 1 мм. Результаты исследования спектров оптического поглощения мицеллярных растворов показали высокую стабильность наночастиц Pd, что позволило исследовать их сорбционные свойства. Так, при насыщении раствора водородом полоса поглощения Pd частиц смещается в красную область. В качестве носителя для изучения каталитической активности был выбран высокопористый керамический ячеистый материал (ВПКЯМ). Полученные результаты показали высокую адсорбционную активность этого материала по отношению к наночастицам Pd. Однако значительную каталитическую активность и селективность по отношению к целевому продукту в реакции метилирования в жидкой фазе удалось добиться в эксперименте, в котором Pd частицы наносили на образцы опытно-промышленных катализаторов ВПКЯМ, уже содержащие слой палладия.

А.А. Ревина // Система модифицирования объектов наночастицами. Патент РФ № 2212268. Приоритет от 10.08.2001. 1 А.Н. Кезиков, А.А. Ревина, Н.В. Брянцева, Э.П. Магомедбеков. Синтез и свойства стабильных наночастиц палладия в обратных мицеллах.// Успехи в химии и химической технологии. 2003. Т. XVII. № 10 (35).С. 69-72.

2.2.14. РАДИОЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ НИТРАТОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ И. Е. Макаров, А. В. Пономарев, Т. П. Жесткова, Г. И. Хайкин Институт физической химии РАН, Институт электрохимии РАН Ленинский проспект, 31, Москва, Россия. E-mail: makarov@ipc.rssi.ru С целью выяснения эффективности разложения органических нитратов в водных растворах под действием ионизирующего излучения и возможности практического использования метода радиационной очистки водных систем от этого вида загрязнений был изучен механизм радиолиза водных растворов представителей двух классов органических нитратов: нитроароматических соединений – нитраты толуола (I), и нитроаминов – циклотриметиленнитрамин (II).

CH NO2 N CH2 N O2N CH2 CH2 N NO I (NO2)x II (X = 13) Максимальные исходные концентрации растворов не превышали 10-4 моль/л. Короткоживущие продукты радиолитических превращений изучались методом импульсного радиолиза с оптической регистрацией. Установлено, что e-aq со всеми изученными соединениями реагирует, присоединяясь к нитрогруппе, с константами скорости реакции (1-3)1010 л моль-1 с-1. Возникающие радикалы распадаются в двух основных процессах: диспропорционирование с восстановлением одной из нитро-групп до нитрозо-группы и отщепление нитрогруппы в виде нитрит-иона. Реакции радикала ОН с нитротолуолами имеют константы скорости от 6108 до 2109 л моль-1 с-1 и включают как присоединение радикала к бензольному кольцу с последующим образованием фенолов, так и отрыв атома водорода от метильной группы с последующим ее окислением до карбоксильной группы. С гексаметиленнитрамином радикал ОН реагирует путем отрыва Н-атома от метиленовой группы с необычайно высокой для такого рода реакций константой скорости – (7.4±0.7)109 л моль-1 с-1.

Проведенное изучение стационарного радиолиза органических нитратов с анализом конечных продуктов радиолитических превращений показало, что общий выход разложения органического вещества в окислительных условиях выше, чем в восстановительных. В то же время денитрирование молекул эффективно протекает лишь в восстановительных условиях, поскольку обусловлено, главным образом реакциями гидратированных электронов. В реальных системах созданию восстановительных условий способствует использование для облучения ускорителей электронов с высокой мощностью пучка за счет быстрого расходования растворенного кислорода.

НОВЫЙ ТИП ПЛАЗМЕННО-РАСТВОРНЫХ СИСТЕМ. А.И. Максимов, Ю.В. Титова, И.Н. Сергеева, А.Ю.Никифоров Институт Химии Растворов РАН, ул. Академическая, д.1, г. Иваново, 153045, Россия, aim@isc-ras.ru Сочетание химический активности неравновесной плазмы с особенностями химических и технологических процессов в растворах дает принципиальную возможность создания новых перспективных технологий, в том числе – модифицирования природных и синтетических полимерных материалов. Для повышения эффективности химического действия плазменно-растворных систем необходимо создавать зону плазмы непосредственно в растворе, причем таким образом, чтобы была возможность регулируемого чередования прямого действия плазмы на обрабатываемый материал с воздействием активированного раствора. Поэтому разработка плазменно-растворных систем, в которых плазменный объем внутри раствора характеризовался бы достаточно большим объемом и большой длительностью существования, является актуальной задачей. Нами было обнаружено, что плазменные образования могут возникать в объеме раствора в достаточно широких трубках (до 10мм). Установка представляла собой два цилиндрических стеклянных сосуда с впаянными электродами, соединенных силиконовой трубкой. Для зажигания разряда использовался однофазный трансформатор, обеспечивающий напряжение до 2кВ при токе нагрузки до 1А. Кроме того, производилась съемка разряда с помощью видеокамеры. Циркуляция раствора в системе обеспечивалась перистальтическим насосом. Эксперименты показали следующие свойства объемного разряда. 1. Разряд представляет собой последовательность плазменных сгустков, стохастически образующихся в растворе и перемещающихся вдоль трубки, как правило, в направлении потока раствора. 2. Длина светящегося столба может достигать приблизительно четырех внутренних диаметров трубки Максимальное время жизни плазменного сгустка можно оценить не менее чем в 0.2с.

3. Достаточно часто наблюдается одновременное существование не менее трех светящихся зон, расположенных вдоль оси системы и образующих плазменную структуру. Одновременное наблюдение нескольких плазменных сгустков, разнообразие их форм и длительность существования позволяют говорить о формировании самоорганизующихся плазменных структур, появление и свойства которых зависят от свойств раствора. Несмотря на кажущееся сходство с диафрагменным разрядом, природа этих разрядов, по-видимому, существенно различается. Об этом говорит сопоставление осциллограмм тока и напряжения, а также – динамических вольтамперных характеристик этих разрядов. Проведенные нами предварительные эксперименты показали, что обработка льняной ровницы в объемном разряде вызывает, улучшение ее адсорбционных свойств, существенное уменьшение содержания лигнина и может приводить (в зависимости от режима) к изменению средней молекулярной массы полимера.

1.3.3. НОВЫЙ ТИП ПЛАЗМЕННО-РАСТВОРНЫХ СИСТЕМ. САМООРГАНИЗАЦИЯ ПЛАЗМЕННЫХ СТРУКТУР В РАСТВОРЕ ЭЛЕКТРОЛИТА. А.И. Максимов, Ю.В. Титова, А.Ю. Никифоров, И.Н. Сергеева Институт химии растворов РАН, Иваново, Россия 153045, ул. Академическая,1 aim@isc-ras.ru Одной из проблем технологических применений плазменно-растворных систем является совмещение химической активности плазмы с возможностями организации селективных процессов в растворах. Это относится прежде всего к процессу модифицирования свойств природных и синтетических полимерных материалов. Во всех известных нам случаях активации подвергается раствори короткоживущие первичные химически активные частицы не успевают реагировать с обрабатываемым материалом. Решение этой задачи возможно, если создана плазменно-растворная система, позволяющая чередовать прямое действие плазмы на обрабатываемый материал с действием активированного плазмой раствора. Для этого необходимо, чтобы в объеме раствора создавались долго живущие плазменные образования достаточно большого объема. Нам удалось создать такую систему, в которой прохождение тока через раствор электролита сопровождается образованием плазменных сгустков непосредственно в его объеме. Число одновременно возникающих сгустков может меняться от 1 до 3. Их появление представляет собой процесс самоорганизации плазменных структур, форма которых зависит от свойств раствора и гидродинамики потока, а продолжительность существования достигает десятых долей секунды. Ток, текущий через систему, имеет характер затухающих импульсов, промодулированных с частотой питающего напряжения. Фазовые портреты системы соответствуют возникновению колебательного режима с возможным переходом в динамический хаос. Опыт показал высокую эффективность модифицирующего действия новой плазменно-растворной системы на полимерные материалы. ПЛ.10. ОЦЕНКА ВКЛАДА КОСВЕННОГО МЕХАНИЗМА В БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ М.А. Маргулис, И.М. Маргулис ГНЦ РФ ФГУП Акустический институт им. Н.Н. Андреева, Москва, ул. Шверника, 4.

Многие исследователи связывают высокую биологическую эффективность ионизирующей радиации (ИР) с прямым механизмом действия (прямое попадание частицы ИР в молекулу ДНК, теория «мишени») или с косвенным механизмом (образование в клетке радикалов в результате взаимодействия ИР с молекулами воды). Поскольку вероятность непосредственного попадания частицы ИР в молекулу ДНК очень мала, косвенный механизм считается преобладающим. Считается, что радикалы, образующиеся по косвенному механизму, диффундируют либо к молекуле ДНК и реагируют с ней, либо к клеточным мембранам и окисляют составляющие их липиды (механизм перекисного окисления липидов). В данной работе мы оценили вклад косвенного механизма в эффект биологического действия ИР. Для этого проведено сравнение биологического действия ИР и ультразвуковой (УЗ) кавитации при одинаковом количестве радикалов и стабильных продуктов, например, Н2О2, которые перешли в жидкость. Химическое действие УЗ кавитации в клетке связано с колебаниями пузырьков газа, их деформацией (в предельном случае - расщеплением) и возникновением электрического пробоя в парогазовой фазе. В результате пробоя образуются радикалы, которые частично диффундируют в жидкость и, соответственно, химическое действие УЗ кавитации и косвенное действие ИР во многом подобны. Расчет количества образующихся радикалов при УЗ кавитации проводился с учетом химико-акустического КПД и начальных химико-акустических выходов. Показано, что при УЗ мощностях 50-200 Вт, которые широко используются в медицине (терапевтический и хирургический УЗ), количество образующихся радикалов на несколько порядков больше, чем при облучении заведомо смертельной дозой ИР 300 рад. Так, согласно многим экспериментам, при воздействии УЗ с частотой 1 МГц и мощностью всего лишь 2 Вт на 20 см3 воды, насыщенной воздухом, за ~ 1.5 минуты образуется такая же концентрация H2O2, как и при радиолизе мощностью 300 рад. Однако никаких признаков лучевой болезни при УЗ воздействии не обнаружено, даже несмотря на то, что при УЗ кавитации оказывается дополнительное воздействие (кумулятивные струи, микропотоки, зоны локального нагрева тканей и т.д.). Таким образом, показано, что вклад механизма косвенного действия ИР в биологическое действие ИР незначителен.

ПЛ.10. НОВЫЙ МЕХАНИЗМ БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ М.А. Маргулис, И.М. Маргулис ГНЦ РФ ФГУП Акустический институт им. Н.Н. Андреева, Москва, ул. Шверника, 4.

В настоящее время высокую биологическую эффективность ионизирующей радиации (ИР) связывают с прямым механизмом действия (попадание частицы ИР в молекулу ДНК, теория «мишени») или с косвенным механизмом (образование в клетке радикалов в результате взаимодействия ИР с молекулами воды). Считается, что радикалы, образующиеся по косвенному механизму, диффундируют либо к молекуле ДНК и реагируют с ней, либо к клеточным мембранам и окисляют составляющие их липиды (механизм перекисного окисления липидов). Однако вероятность прямого попадания частицы ИР в молекулу ДНК, концентрация образующихся радикалов и вероятность достижения ими клеточной мембраны очень малы. В данной работе предложен иной механизм биологического действия ИР. Мы полагаем, что частицы ИР попадают непосредственно в клеточные оболочки и биологические мембраны, травмируют и, в предельном случае, пробивают их, после чего клетки уже не всегда могут восстановиться. Конкретизируя, можно отметить, что образование пор в мембране происходит следующим образом. Тяжелые частицы ИР способны пробивать отверстия в мембране, а также каналы в цитоплазме. В общем случае при прохождении частицы ИР через мембрану происходит ионизация составляющих ее липидов, и в этом месте происходит электрический пробой. Как известно, биологические мембраны представляют собой двухслойные липидные пленки толщиной М = 5-8 нм, разность потенциалов UM между обкладками мембраны ~ 100-200 мВ, электрическая напряженность в мембране ~ 107 В/м. Напряжение пробоя UП нормально функционирующей мембраны обычно превышает UM на 1020%, но при повреждении мембраны UП уменьшается и происходит ее пробой под действием собственной разности потенциалов («самопробой»).

Мембрана разрывается, если радиус хотя бы одной поры в ней превысит критический rкр ~ 9 нм. Мы полагаем, что в электрическом поле мембраны происходит пространственное разделение электронов и ионизованных липидных молекул, причем диаметр получающихся пор определяется диаметром шпор в треке частицы ИР. Расчеты показали, что вероятность попадания частицы ИР в оболочку или мембрану клетки на 6-7 порядков больше, чем в молекулу ДНК. Эффект пробивания клеточных мембран характерен только для частиц ИР, обладающих треками, и отсутствует при действии УЗ волн, СВЧ, магнитного поля и т.д.

2.1.30. ТОКОПРОВОДЯЩИЕ ПЛЕНКИ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА С ПРИВИТОЙ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ В.И.Мартинович, А.П.Поликарпов Институт физико-органической химии НАН Беларуси, Минск, Беларусь, valemart@yahoo.com Пленки полиэтилентерефталата (ПЭТФ) обладают высокой прочностью и эластичностью и благодаря этому могут служить основой для создания средств мембранного разделения ионов в электрическом поле. Удобным методом придания им токопроводящих свойств является радиационная прививка полиакриловой кислоты (ПАК). Прививку ПАК осуществляли методом прямого облучения предварительно обработанных дихлорэтаном или хлороформом двуосноориентированных пленок ПЭТФ (толщина 10 мкм) -лучами Со60 (доза 20 кГр, мощность дозы 4 кГр/ч) в 15%-ном водном растворе акриловой кислоты в присутствии ионов Fe2+ с последующей отмывкой полученных модифицированных пленок кипящей водой. Степень прививки ПАК составляла 10160% от массы исходного ПЭТФ, обменная емкость по карбоксильным группам, определенная в 0,1 н. растворе NaOH – 1,09,5 ммоль/г. Установлено, что распределение ПАК по сечению пленок, оцененное по окрашиванию их поперечных срезов основным красителем (родамином С), зависит от степени прививки. В случае прививки 1050% ПАК в центре пленок остается немодифицированный слой толщиной 35 мкм, тогда как при прививке 100160% ПАК внутренний немодифицированный слой отсутствует. Привитые пленки в значительной мере сохраняют высокие деформационно-прочностные свойства, присущие исходному ПЭТФ (прочность на разрыв набухших в воде привитых пленок составляет 100140 МПа, удлинение при разрыве 6075%). Величина набухания пленок в водных растворах пропорциональна содержанию ПАК и возрастает с ростом рН раствора (особенно при рН>8), при рН=14 достигая 1,5 г воды на 1 г сополимера. Такие относительно небольшие величины набухания связаны с наличием в пленках ориентированных цепей ПЭТФ, не связанных с частицами микрофазы ПАК и в значительной мере фиксирующих линейные размеры. Электропроводность пленок в растворах NaOH и NaCl измерена при частотах переменного тока 150 кГц. Показано, что сопротивление снижается с ростом степени прививки, частоты переменного тока, рН растворов и при рН=9 при прививке 100% ПАК находится на уровне промышленных гетерогенных ионообменных мембран. Полученные пленки могут быть использованы в процессах, где предъявляются высокие требования не только к электропроводности, но и к механической прочности мембран. 2.2.36. ВЗАИМОСВЯЗЬ СОДЕРЖАНИЯ АКТИВНЫХ ЧАСТИЦ И ПАРАМЕТРОВ РАЗРЯДНОЙ ЗОНЫ ПРИ ПЛАЗМЕННОЙ ОБРАБОТКЕ ВОДЫ О.Н. Маслова, В.И. Гриневич, А.Г. Бубнов Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Ивановский государственный химико-технологический университет”, 153000, Россия, г. Иваново, пр. Ф. Энгельса, 7, grin@isuct.ru Особенностью плазмохимической обработки растворов является то, что процессы синтеза и перехода активных частиц в жидкую фазу осуществляются непосредственно в зоне разряда и пространственно не разделены. Целью настоящей работы было изучение влияния положения и размеров зоны разряда (h), возбуждаемого в среде О2 при атмосферном давлении, на содержание О3 при обработке фенолсодержащих водных растворов (начальная концентрация фенола 10 мг/л). Обработка проводилась в режиме противотока, разрядную зону перемещали вниз по разряднику от точки ввода жидкости к точке ввода газа. Зоны послесвечения в газовой (lГ) и жидкой (lж) фазах находились по разные стороны от зоны разряда. Как показали результаты экспериментов (рис.), фактором, определяющим выход озона, является не только размер разрядной зоны, но и величины зон послесвечения в газовой и жидкой фазах.

СO3, мкмоль/л 450 400 350 200 a) СO3, мкмоль/л 6 5 4 3 б) 1 10 20 30 40 50 lж, см 10 20 30 40 50 lж, см Рис. Изменение концентрации озона в газовой (а) и жидкой фазах (б) в зависимости от величины зоны послесвечения жидкости при h=6 см (- - -) и h=12 см (–––):, – конт50 с;

,– конт300 с. Так, удвоение размера зоны плазмы приводило к почти адекватному увеличению концентрации озона в газовой фазе, в то время как растворе содержание О3 в меньшей степени зависело от величины h. Большее влияние на этот показатель оказывают и размеры зон послесвечения. Работа выполнена при поддержке гранта Минобразования РФ № А 032.11-382.

2.2.37. ВЛИЯНИЕ ПАРАМЕТРОВ РЕАКТОРА НА ЭНЕРГОЗАТРАТЫ ПРИ ПЛАЗМЕННОЙ ОЧИСТКЕ ВОДЫ ОТ ФЕНОЛА Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Ивановский государственный химико-технологический университет”, 153000, Россия, г. Иваново, пр. Ф. Энгельса, 7, grin@isuct.ru О.Н. Маслова, В.И. Гриневич, А.Г. Бубнов Целью настоящей работы была оптимизация Вход жидкости параметров ведения процесса очистки водных растворов от фенола в низкотемпературной плазме барьерного разряда путем варьирования размеров lГ разрядной зоны. Выход газа h Эксперименты показали, что основными параметрами, определяющими эффективность 2 деструкции фенола в реакторе с коаксиальным расположением электродов (см. рис.), являются lж 1 Вход О2 время контакта раствора с зоной плазмы, объемы разрядной зоны и зон послесвечения газа и жидкости, а также вкладываемая в разряд мощность (W). Последняя в свою очередь Выход жидкости определялась размерами активной зоны и в условиях эксперимента составляла 14,57 и 22,61 Вт Рис. 1. Схема реактора. 1 – электрод из Аl;

76 2 – изолированный стеклом электрод.

для разрядных зон длиной (h) 6 и 12 см соответственно (зазор между электродами 2 мм). Оказалось, что при различных объемах зон разряда деструкция фенола на 95 % происходила при различных временах контакта раствора с плазмой (конт) – см. табл. Таблица Энергозатраты на очистку воды от фенола (Сн=10 мг/л) с эффективностью 95 % в плазме барьерного разряда h= 6 см, W=14,57 Вт h= 12 см, W=22,61 Вт -3 3 -3 3 lж, см конт, с qж, 10, м /ч P, P, конт, с qж·10, м /ч 3 Втч/м Втч/м3 59 210 61 240 243 52 432 43 78 163 89 98 131 173 35 52 247 59 89 143 159 20 37 347 42 40 318 71 17 30 426 34 29 437 52 Таким образом, результаты эксперимента показали возможность снизить энергозатраты (Р) на 92 % (с 432 до 34 Втч/м3) без дополнительных конструктивных изменений экспериментальной установки. Отметим, что в данных условиях эффективность очистки реальных поверхностных сточных вод практически совпадает с полученной в условиях модельного эксперимента. Работа выполнена при поддержке гранта Минобразования РФ № А 03-2.11-382.

2.1.25. РАДИОЛИЗ ПОЛИЭФИРУРЕТАНОВОГО КАУЧУКА Ю.М. Милёхин, Д.Н. Садовничий, С.В. Мухачев, А.А. Коптелов, Т.А. Бестужева, Е.А. Бутенко, А.К. Кузьмичев Федеральный центр двойных технологий "Союз", г.Дзержинский Московской области, Россия, E-mail: fcdt@monnet.ru С использованием методов газовой хроматографии и растровой электронной микроскопии исследованы радиационно-химические изменения структуры полиэфируретанового каучука, содержащего двойные С-С связи. Показано, что до дозы 50 кГр (гамма-облучение 60Co) наблюдается практические линейное увеличение концентрации газообразных продуктов радиолиза, среди которых были идентифицированы СО2, СО и H2 с радиационнохимическими выходами соответственно 1.0, 0.14 и 0.18 молекул на 100 эВ поглощенной энергии. Установлено, что исследуемый каучук при облучении сшивается (доза начала гель-образования составляет ~50 кГр). Структуру поверхности и плоскостей среза исходного, облученного или отверженного ароматическим динитрилоксидом каучуков изучали на растровом электронном микроскопе JEOL с кратностью увеличения до 6000.

Обнаружено, что после травления облученного каучука в холодной плазме высокочастотного разряда или растворе ССl4 проявляются эффекты структурирования, отличные от наблюдаемых при его отверждении химическими инициаторами и вообще отсутствующие в необлученном каучуке (см. рисунок). Обсуждается возможный механизм радиолиза.

Рис. Микрофотографии поверхности каучука после травления облученного дозой 0.38 МГр (слева) и отвержденного ароматическим динитрилоксидом (справа).

1.2.7. НОВЫЕ ПОДХОДЫ К СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМАМ В ФОТО - И РАДИАЦИОННОЙ ХИМИИ ПОЛИМЕРОВ И НАНОМАТЕРИАЛОВ А.И. Михайлов, С.И. Кузина, В.А. Пахомова, И.А. Шилова Институт проблем химической физики РАН, г. Черноголовка, Московская обл., Россия Email:alfaim@icp.ac.ru Рассмотрены новые подходы к изучению свободно-радикальных и электрон-транспортных процессов при радиационно-химическом и фотохимическом модифицировании и функционализации полимеров и наноматериалов. Обнаружены радиационно-стойкие материалы с высокосопряженными структурами и радиационным выходом парамагнитных центров до 103 1/100 эВ и менее. Рассмотрены наноразмерные радиационнохимические эффекты. Изучена радиационно-химическая эффективность новых радиопротекторных и антимутагенных препаратов. Методами 3-см и 2мм ЭПР-спектроскопии изучены концертные свободно-радикальные реакции при карбонизации природных и синтетических полимеров (Rалкил Rаллил Rолигоен R полиен) при низких температурах до 77 К, в т.ч. нитратцеллюлозные трековые детекторы -излучений (для ЧАЭС).

Разрабатываются радиационно-химически процессы химической переработки древесины и другого растительного сырья для целлюлозно-бумажной промышленности. Изучены стадии зарождения и роста полимерной цепи при радикальной и ион-радикальной прививке на органические и неорганические подложки. Найдены условия регистрации высокоинформативных хорошо разрешенных (при 77 К) спектров ЭПР, в т.ч. с СТС на - атомах Н в Rалкил полиуглеводов, изомеры ЦГД-радикалов ПС (орто-, пара-, мета-присоединения Н), ЦГДрадикал при фотохлорировании С6Н12, радикалы и ион-радикалы НО3, О3, Si, HSiO, >SiH, [>SiOK+], [>SiOK], [>SiOAl+O], AlH3(, УФ) [Al]n, смешанно-валентное состояние биядерных комплексов [Fe3+Fe2+] и т.д. Показано фотоцепное окисление полимеров до СО2 и Н2О с длиной кинетической цепи 103 и более. Проведено радиационно-химическое модифицирование и функционализация углеродных наноматериалов (фуллерены, нанотрубки, нановолокна и др.) и получены их производные (в т.ч. водорастворимые формы). Рассмотрены радиационно-химические аспекты биомолекулярной эволюции РНК и ДНК. Разработаны альтернативные методы генерации свободных радикалов при низких температурах (вплоть до 40К и ниже) в многоцентровых синхронных реакциях без воздействия факторов ХВЭ (-, -, УФ-облучение и др.). Работа поддержана РФФИ (Грант 02-03-33169) 1.2.3. КОНВЕРСИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ПЛАЗМЕ, ГЕНЕРИРУЕМОЙ ИМПУЛЬСНЫМИ ЭЛЕКТРОННЫМИ ПУЧКАМИ И РАЗРЯДАМИ Ю.Н. Новоселов, И.Е. Филатов, Е.В. Кольман Институт электрофизики УрО РАН, Екатеринбург, Россия. e-mail: fil@iep.uran.ru Химические превращения непредельных органических соединений в плазме, ионизованной электронными пучками и разрядами представляют интерес для разработки новых технологий синтеза в газовой фазе и получения полимерных покрытий на подложках из металлов и диэлектриков. Отдельный интерес представляют плазмохимические технологии очистки воздушных выбросов, содержащих летучие непредельные органические соединения (ЛНОС) в газовой фазе. Непредельные соединения, содержащие в структуре кратные углерод-углеродные связи, обладают повышенной реакционной способностью, что определяет широкий спектр синтетических возможностей, с одной стороны, и высокую эффективность удаления их из газовых сред, с другой.

В настоящей работе проведены исследования и сделана попытка систематизации процессов превращения ЛНОС в газовых средах в плазме, генерируемой импульсными электронными пучками, несамостоятельными объемными разрядами и разрядами типа стримерной короны. На примере ряда ЛНОС: стирола [1], акролеина, метилметакрилата и других соединений показана высокая степень конверсии при относительно малых энергозатратах. На базе построения экспериментальных зависимостей «введенная в газовую смесь энергия – концентрация ЛНОС» предлагается математическая макро-энергетическая модель, позволяющая выделить основные параметры, влияющие на процессы конверсии ЛНОС. Найденные закономерности позволят систематизировать данные, полученные с помощью электрофизических методов генерации низкотемпературной плазмы на различных установках, применительно к летучим соединениям разных классов. Это, в свою очередь, позволит выбрать наиболее эффективные методы и оптимизировать процессы проведения экспериментов по конверсии летучих органических соединений в плазме, генерируемой импульсными разрядами и электронными пучками. ЛИТЕРАТУРА 1. Новоселов Ю.Н., Филатов И.Е. //ДАН. 2002. Т. 384. № 4. С. 1-5.

2.1.31. ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА, ОБЛУЧЕННОГО ВБЛИЗИ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ КРИСТАЛЛИТОВ Р.Н. Нурмухаметов, Д.И. Селиверстов, А.М. Сергеев, С.А. Хатипов ГНЦ РФ НИФХИ им. Л.Я. Карпова, г. Москва, Россия, ул. Воронцово поле, 10 khatipov@cc.nifhi.ac.ru Актуальной задачей современной радиационной химии является выяснение природы аномалий, наблюдающихся при облучении ПТФЭ вблизи температуры плавления кристаллитов. Настоящая работа посвящена изучению структурных особенностей облученного ПТФЭ люминесцентными и спектрофотометрическими методами. Блочные и пленочные образцы ПТФЭ подвергали воздействию - излучения вблизи температуры фазового перехода 327 0С в условиях вакуума, а также при дозированном содержании молекулярного кислорода.

Исходный ПТФЭ практически не люминесцировал даже при коротковолновом возбуждении ( = 230 нм). Модифицированные образцы обнаружили интенсивную видимую флуоресценцию. Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации кислорода имела экстремальный характер. Образцы, из которых до облучения был удален кислород и модифицированные при остаточном давлении 10-3 мм.рт.ст., а также образцы, облученные при атмосферном давлении, флуоресценции в видимой области не обнаруживали. На рисунке приведены спектры испускания облученного ПТФЭ при возбуждении светом с длинами волн 350 (кривая 1), 400 (кривая 2) и 450 нм (кривая 3). Зависимость спектра от длины волны возбуждающего света указывает на наличие в ПТФЭ разных оптических центров испускания. Об этом же свидетельствует спектр синхронного возбуждения флуоресценции (кривая 4). Причиной возникновения флуоресцирующих центров в облученном ПТФЭ являются процессы образования сопряженных -связей в полимерной цепи. Наиболее вероятными структурами нам представляются полиеновые цепочки различной конформации, содержащие от 2 до 13 сопряженных С=Ссвязей. Возможность образования таких структур при облучении ПТФЭ установлена впервые.

НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ РАДИОЛИЗ ПИКРАТА КАЛИЯ В.Х. Пак, СМ. Рябых Кемеровский государственный университет, Кемерово, Россия, ул. Красная e-ee-mail: pak@kemsu.ru Пикрат (тринитрофенолят) калия (ПК) - нитроароматическое соединение С6Н2(NО2)3ОК, являющееся энергетическим взрывчатым веществом. Помимо взрывного, он способен претерпевать все виды медленного твердофазного разложении при постоянном воздействии внешнего энергетического фактора (тепло, свет, излучения, электромагнитные поля), и потому представляет интерес для физики и химии твердого тела как модельная система. В настоящей работе описываются результаты исследований образования и трансформации парамагнитных центров, возникающих в П К при низкотемпературном облучении. Облучение проводили на установке РХМ--20 при температуре (307 К) центрального канала и при температуре жидкого азота. Спектры ЭПР регистрировали на радиоспектрометре "РЭ-1301" с частотой модуляции 100 кГц и при комнатной температуре и 77 К. Облучение монокристаллов ПК - квантами при 77 К генерирует сигнал ЭПР. Это широкий (1,45 мТл), изотропный асимметричный синглет с неразрешенной СТС обозначенный нами как ПЦ-0. При размораживании от 77 К ДО комнатной температуры ПЦ-0 необратимо и полностью гибнет при критической температуре 230-235 К. До температуры 95 К интенсивность сигнала резко уменьшается и при достижении 140 К кривая гибели выходит на стационар, а при достижении Т к р, сигнал исчезает практически мгновенно. При этом не возникает новый сигнал ЭПР. Однако, в ходе хранения облученного при 77 К кристалла при 298 К через ~1 час в нём вновь регистрируется сигнал ЭПР, полностью идентичный ПЦ образующихся при комнатной температуре и идентифицированный ранее нами как 2,6 - динитро – n- хинон и О-. В ходе облучения при 77 К в спектре ЭПР начинает проявляться сверхтонкая структура обусловленная радикалами идентифицированные нами как 2,6 – динитроn- хинон и имипоксильный радикал в пара и орто положении. В ходе размораживания, при критической температуре Ткр=230 К, сигнал П Ц - 0 исчезает, но это не рекомбинация, не релаксация, а трансформация ПЦ-0 в некотрый активный промежуточный продукт-Х, не дающий сигнал ЭПР. Эта реакция пороговая критическая энергия, соответствующая Ткр составляет около 0,02 эВ. Поскольку при и этом неспаренный электрон не изчезает, а лишь его орбиталь трансформируется в положение, при котором сигнал ЭПР не регистрируется, то, скорее всего, Х-продукт- это переориентация ПЦ-0 из стабильного положения в идеальной кристаллической решетке (П-) в некоторое другое метасгабильное положение. Поскольку ПЦ-0 меньше по размерим чем П-, а решетка ПК рыхлая, то такой разворот ПЦ-0 принципиальных возражений не вызывает. Наличие свободного объема делает возможным перестроение структуры пикрат-радикала в более реакционно-способную за счет трансформации одной из групп NO2 В нитритную группу. Обсуждается механизм образования и трансформации ПЦ в процессе облучения и низкотемпературнрго отжига.

2.1.27. ПЕРЕСТРОЙКА ДИБЛОЧНЫХ СИЛОКСАНОВЫХ БЛОК-СОПОЛИМЕРОВ ПОД -ОБЛУЧЕНИЕМ Л.Н. Панкратова, Л.Т. Бугаенко Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова 119899 Москва, Воробьевы горы E-mail:pankratova@rc.chem..msu.ru Отмечено, что диблочные полидиметилфенилсилсесквиоксановые блок-сополимеры (БСП) отличаются от полиблочных БСП по следующим параметрам: 1) надмолекулярной структуре – полиблочные БСП распределены в виде плотно расположенных глобул, диблочные представляют бесструктурную матрицу;

2) теплофизическим параметрам и 3) по межплоскостным расстояниям, определяемым рентгенографически. При облучении диблочных БСП наблюдается перестройка структуры: по данным ДСК исчезают пики холодной кристаллизации и плавления, характерные для полидиметилсилоксана, а электронно-микроскопические данные (ЭМ) показывают наличие упорядоченных глобулярных образований. Цель работы – рентгенографическим методом показать как в диблочных силоксановых полимерах проявляется перестройка под -облучением. Изучены диблочные полидиметилфенилсилсесквиоксановые БСП общей формулы {-(CH3)2SiO}m{-[C6H5SiO1,5]a·[C6H5SiO·(OH)]1-a}n с соотношением ПДМС и ПФССО блоков (m:n) 40:10 и 40:20. Данные ЭМ показали, что в исходном состоянии оба БСП представляют бесструктурные матрицы с редко расположенными в поле обзора глобулярными образованиями. В процессе облучения при образовании поперечных сшивок эти образования приобретают форму правильных глобул, их становится больше и они равномерно заполняют поле обзора. Рентгенографические исследования дополняют данные ЭМ. Рентгенографически были изучены гомополимеры ПДМС и ПФССО, и блок-сополимер 4010, облученный в вакууме дозами 100 и 500 кГр,. Доза 100 кГр выбрана, поскольку это доза гелеобразования силоксановых БСП и при ней отмечен второй пик плавления при изучении температурных переходов в силоксановых БСП 4010 и 4020. Доза 500 кГр – преддеструкционная доза. Рентгенографические исследования проводили на дифрактометре “ARL XTRA” фирмы THERMO “Electron” (USA, Switzerland) при комнатной температуре. Согласно дифрактограммам исходные ПДМС, ПФССО и БСП 4010 имеют максимумы при 2 = 8,5 и 20. В облученном дозами 100 и 500 кГр БСП 4010, т.е. при дозах выше дозы гелеобразования, диффракционные максимумы выражены более четко и появляется 3 максимум. Таким образом, методами ЭМ, ДСК и рентгенографическим показано, что структура диблочных силоксановых блок-сополимеров под действием -излучения в вакууме заметно изменяется.

2.1.21. РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПРОЦЕССЫ В СИЛОКСАНОВЫХ ОЛИГОМЕРАХ Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова,119899 Москва, Воробьевы горы E-mail: Pankratova@rc.chem.msu.ru 2 Научно-исследовательский институт геохимии и аналитический химии ГЕОХИ им. В.И. Вернадского РАН, 117975 Москва, ул. Косыгина, Л.Н.Панкратова1,А.В.Руднев Методами капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ) и УФспектрофотометрии изучены дозные зависимости радиационноиндуцированных изменений в олигофенилсилсесквиоксане (ОФССО) и силоксановых блок-сополимерах общей формулы {-(CH3)2SiO}m{ [C6H5SiO1,5]a·[C6H5 SiO·(OH)]1-a}n – БСП с соотношением гибких и жестких звеньев m:n =40:10 и 20:5. Отметим, что БСП 40:10 – диблочный, т.е. состоит в среднем только из двух блоков: ПДМС и ПФССО;

БСП 20:5 – полиблочный (8-10 блоков каждого типа). Для исследования силоксанов методом КЗЭ в качестве растворителя использован бензол с применением двух буферных растворов – (рН=9,18) и (рН=6,86). Разделение проводилось по их молекулярным массам при дозах - излучения 10-100 кГр, поскольку дозы ~100 кГр дозы начала гелеобразования. При анализе образцов ОФССО и БСП 20:5 и 40:10 (дозы 70-100 кГр) обнаружена широкая неразделенная полоса выхода продуктов (рН =9,18). По-видимому, при этих дозах в БСП образуется не полностью сформированный гель – «предгель»;

при использовании буферного раствора с рН=6,86 удалось разделить эту полосу на три уширенных пика: со временем выхода 10-12 мин и площадью 18,27%, 16 мин – 24,23 и 18 мин – 22,51%. Вероятность образования такого «предгеля» получила подтверждение в работе [1] при изучении тепловых характеристик БСП 40:10 и 20:5 методом ДСК, которые резко менялись при дозах ~100 кГр. При ЭМ исследовании БСП 40:10 характер матрицы также менялся от бесструктурной матрицы с редкими глобулярными образованиями на матрицу с регулярно расположенными глобулами. При помощи УФ-спектрофотометрии получены данные (растворитель циклогексан), что при дозах 10-100 кГр образование геля в БСП происходит преимущественно только в ПДМС-блоках, поскольку убыли фенильных групп или размытия полос поглощения фенильных групп не наблюдалось. В УФ спектрах облученного ОФССО наблюдается размытие полос фенильного хромофора и убыль фенильных групп;

по-видимому, образовавшийся при радиолизе ПДМС блоков атомарный водород не достигает блоков ПФССО. 1.Панкратова Л.Н., В.С. Тихомиров В.С., Оболонкова Е.С., Бугаенко Л.Т.// Химия высоких энергий. 2002. Т.36. № 1, С.13.

ПЛ.4. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛАЗЕРОВ НА СВОБОДНЫХ ЭЛЕКТРОНАХ В СОВРЕМЕННЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ А.К.Петров Институт химической кинетики и горения СО РАН, ул. Институтская 3, Новосибирск, 630090, Россия, e-mail: petrov@ns.kinetics.nsc.ru В новом столетии химики имеют шанс использовать новое достижение физиков- лазеры на свободных электронах (ЛСЭ). Этот универсальный источник излучения действует на базе ускорителя электронов. Пролетая через ячейку со знакопеременным магнитным полем (ондулятор), релятивисткие электроны генерируют излучение от микроволн до вакуумного ультрафиолета в зависимости от энергии электрона и периода ондулятора. Длительность такого микроимпульса может быть около 10-12 сек, а его энергия- более 10-2 Дж. Средняя мощность таких установок может достигать 106 Вт. Поскольку излучение ЛСЭ перекрывает электронные, колебательные и вращательные переходы в молекулах, появляется возможность исследовать реакции возбужденных молекул и радикалов, проводить селективные реакции и разделение изотопов и изомеров, очистку веществ от примесей, модификацию поверхности полимеров, следить за быстрыми процессами, проводить синтез по выбранной связи в молекулах и т.д. Первые результаты подтверждают идею использования ЛСЭ для чистой и прикладной химии. Некоторые примеры такого успешного использования будут доложены. По решению Президиума СО РАН силами нашего Института и Института ядерной физики создан Сибирский Центр фотохимических исследований на базе ЛСЭ, который был разработан в ИЯФ. Этот лазер будет генерировать монохроматическое излучение с плавной перестройкой от 1 до 50 мкм в виде импульсов длительностью 10-10- 10-11 сек и энергией 10-3 Дж. Это позволит селективно воздействовать на любое колебание в молекулах и открывает новые широкие возможности для лазерного контроля химических реакций.

1.3.6. РАЗРАБОТКА И СОЗДАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ И УСТАНОВКИ СВЧ-ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ИНФИЦИРОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ Е.А. Подзорова, В.Б. Тарабан, Н.Н. Кузьма, С.Я. Майданский, А.Ю. Хуако Обнинский Центр Науки и Технологий;

ocst@obninsk.org;

г.Обнинск, Россия.

Универсальным и наиболее надежным способом обеззараживания различных материалов являются лучевые методы. Сущность этих методов заключается в воздействии излучения на инфицированные материалы, в результате чего происходит гибель всех микроорганизмов. Цель работы - оптимизация процесса лучевой дезинфекции подбором физико-химических факторов, сенсибилизирующих процесс и снижающих как общие энергетические затраты, так и количества необходимых добавок. С этой целью проведены исследования по выбору необходимых для обеззараживания мощностей доз излучения и энергозатрат СВЧ – генераторов в зависимости от инициальной контаминации, вида штаммов культур микроорганизмов, а также от состава обрабатываемых материалов. В результате подобраны условия для снижения удельных энергетических затрат лучевой дезинфекции. Установлено, что одним из факторов, сенсибилизирующих процесс обеззараживания, является добавка в облучаемый материал различных соединений (сенсибилизаторов). Разработана технология обеззараживания инфицированных материалов, которая имеет важные преимущества по сравнению с существующими методами: • Энергетические затраты: 1) на порядок ниже, чем при высокотемпературной обработке;

2) в 3-4 раза ниже, чем в аналогичных импортных установках. • Обработку легко автоматизировать, контролировать и вести процесс в непрерывном режиме. • Экологическая безопасность метода (не используются и не образуются токсичные для человека и вредные для окружающей среды соединения). • Обеззараженные дезинфекцией медицинские и другие отходы, в зависимости от их вида, утилизируются. По такой технологии обеззараживаются материалы, зараженные всеми возможными видами бактериальных и вирусных инфекций. Параметры установки Производительность 20 кг/ч Размеры 1200х535х565 мм Масса 50 кг Потребляемая мощность 2,5 кВт Объем камеры 150 л 2.1.22. РАДИАЦИОННО ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ПОЛИЭТИЛЕНА А. П. Поликарпов Институт физико-органической химии, г. Минск, Беларусь, shunkevich@ifoch.bas-net.by Прививочная полимеризация виниловых мономеров к полиэтилену (ПЭ) и полимераналогичные превращения его привитых сополимеров являются эффективным методом модифицирования ПЭ. Цель работы – выяснение влияния природы прививаемого мономера, степени прививки и полимераналогичного превращения на теплостойкость привитого сополимера. На пленки ПЭ прививали акриловую кислоту (АК) и стирол с добавкой дивинилбензола с использованием радиационного инициирования (-установка РХМ--20) прививки. Выбор мономеров обусловлен различием в теплостойкости полимеров, образующихся при их полимеризации. Пленки ПЭ с привитым стиролом и сополимером стирола и дивинилбензола подвергали полимераналогичному превращению – сульфированию. Распределение привитой полиакриловой кислоты и сульфогрупп по сечению пленки исследовали путем изучения срезов окрашенных родамином-с пленок под микроскопом. Теплостойкость привитых и сульфированных пленок исследовали термомеханическим анализом на приборе УИП-70. Показано, что теплостойкость ПЭ значительно повышается при прививке полярного мономера АК и после сульфирования пленки ПЭ с привитым сополимером стирола и дивинилбензола, что проявляется на термомеханических кривых в виде площадки высокоэластичности при температурах, превышающих температуру плавления ПЭ. Мерой теплостойкости может служить высота площадки высокоэластичности. Теплостойкость возрастает с увеличением степени прививки. Структура привитого сополимера характеризуется микрогетерогенностью. Повышение теплостойкости наблюдается при снижении молекулярной подвижности цепей ПЭ, фиксированных полярными привитыми структурами полиакриловой кислоты или сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола.

2.1.20. РАДИАЦИОННАЯ ПРИВИВОЧНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В ПОЛУЧЕНИИ ВОЛОКНИСТЫХ КАТИОНИТОВ ФИБАН К-1 И ФИБАН К-4 А. П. Поликарпов, А. А. Шункевич, В. С. Солдатов Институт физико-органической химии, г. Минск, Беларусь, shunkevich@ifoch.bas-net.by Прививочная полимеризация на волокнах полипропилена (ПП) акриловой кислоты (АК) и стирола с последующим сульфированием привитых цепей полистирола позволяет получать ионообменные материалы – волокнистые катиониты, которые применяются в фильтрах очистки питьевой воды и фильтрах очистки воздуха от аммиака. Прививку проводили на промышленно производимые волокна ПП текс 0,33 с длиной резки 65-75 мм. Для получения карбоксильного катионита Фибан К-4 ПП волокна облучали на воздухе на -установке УГУ-420 при дозе 70 кГр и средней мощности дозы 0,5 Гр/с. Прививку вели при комнатной температуре в водных растворах АК в присутствии соли Fe (II) в эмалированных стальных реакторах объемом 160 л. Отработанный раствор скачивали в мерник и использовали после доукрепления для следующих циклов прививки. Привитое волокно отмывали водой от гомополимера и остатков мономера. Степень прививки составляла 50–80 %. По разработанной технологии на опытной установке можно получать 2 т в год Фибан К-4. Прививочную сополимеризацию стирола с дивинилбензолом на ПП волокнах осуществляли методом прямого облучения волокон и водномономерной смеси во вращающихся стальных емкостях. При дозе облучения 70 кГр степень прививки составляла 100–110 %, конверсия мономера 95–99 %. Исследовали влияние условий прививки и последующего сульфирования привитых волокон на свойства сульфокатионита. Структуру катионитов изучали методом электронной микроскопии. На катиониты разработаны и утверждены ТУ РБ, имеются удостоверения о государственной гигиенической регистрации РБ. 1.3.4. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СОЗДАНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВЫХ УСТАНОВОК А. В. Пономарев, И. Е. Макаров Институт физической химии Российской Академии наук, Москва, Россия Ленинский просп., 31. E-mail: ponomarev@ipc.rssi.ru В 1996-2000 годах Институт физической химии РАН участвовал в разработке и опытно-промышленной эксплуатации двух пилотных установок: • установка (У1) для электронно-лучевой обработки производственных стоков Индустриального красильного комплекса в г. Тэгу (Южная Корея) на базе ускорителя ЭЛВ-4;

• установка (У2) электронно-лучевой конверсии газообразных углеводородов на Шкаповском ГПЗ в Башкирии (АНК «Башнефть») на базе ускорителя «Аврора-9Б». Установка У1 (производительность по сточной воде 1000 м3/сутки) рассчитывалась на условия принудительной подачи стока в зону облучения ускоренными электронами с энергией 1 МэВ и последующую биохимическую дообработку стока. В проекте установки использовались оригинальные технические и технологические решения по: • согласованию пространственного распределения стока и излучения в зоне облучения;

• размещению коммуникаций в реакционном бункере;

• утилизации озона, возникающего в условиях воздушного охлаждения выпускного окна ускорителя;

• согласованию эффекта радиолиза и условий биохимической обработки стока. Установка У1 является прототипом более крупной (промышленной) установки производительностью 10000 м3/сутки, создаваемой в настоящее время на том же предприятии в рамках специального проекта МАГАТЭ.

Установка У2 ориентирована на облучение потока газообразных углеводородов (до 1 м3/с) в полом реакторе, пристыкованном непосредственно к выпускному окну ускорителя (площадь выпускного окна 200060 мм). Газ облучался электронами с энергией 400 кэВ в циркуляционном режиме при непрерывной сепарации конденсируемых продуктов и избыточного водорода. На данной установке использовался ускоритель «Аврора-9Б», который, в отличии от ускорителя ЭЛВ-4, имеет водяное охлаждение выпускного окна. В настоящей работе анализируется опыт эксплуатации установок У1 и У2 в различных режимах и обсуждается ряд технологических аспектов, представляющих интерес при разработке электронно-лучевых установок.

1.2.8. РАДИОЛИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ АЛКАНОВ А. В. Пономарев, И. Е. Макаров, А. В. Блуденко Институт физической химии Российской Академии наук, Москва, Россия Ленинский просп., 31. E-mail: ponomarev@ipc.rssi.ru Исследован радиолиз природных и модельных смесей газообразных алканов С1-С5. Облучение проводили электронным потоком с энергией 400 кэВ при избыточном давлении 0,3 ат в стальном реакторе. Использовался циркуляционный режим облучения – газовая смесь в цикле последовательно облучалась и освобождалась от конденсируемых продуктов и избыточного водорода. Перед возвратом в реактор потеря давления компенсировалась за счет притока свежего газа. Равновесный состав облучаемой смеси, независимо от исходного состава газа, характеризуется преобладанием метана и этана ( по 40 % мас.). В свою очередь, массовые доли алканов С3-С5 находятся в соотношении ~9:3:1. Средняя мольная масса облученного газа стремится к величине М.В.24-25г/моль. В процессе облучении тяжелых газовых смесей, таких как попутный нефтяной газ и технический пропан (М.В.0=42,843,3), наблюдается неуклонное снижение мольной массы. В свою очередь, облучение природного газа, исходно обогащенного метаном, приводит к увеличению мольной массы. Конденсаты, синтезируемые в процессе облучения, имеют среднюю мольную массу 100128 г/моль и представляют собой смеси более 100 изомеров С6-С12 с разветвленной структурой. Содержание линейных алканов в конденсатах не превышает 0,2 %. В образовании конденсируемых алканов значительную роль играют молекулы газообразных алкенов. Их реакции с исходными алкильными радикалами приводят к образованию более крупных радикалов. Как следствие, значительная часть конденсатов представлена алканами с мольной массой, втрое превышающей мольную массу исходного газа, что обусловлено рекомбинацией исходных и укрупненных алкильных радикалов. Выход конденсата при нормальных условиях для сырья со средней молекулярной массой 35-45 г/моль составляет 0,12-0,23 кг/кВтч. При увеличении температуры выход конденсата возрастает. При облучении газов, содержащих воду, в состав конденсатов входят также алифатические спирты и простые эфиры. Практически важной характеристикой всех конденсатов является весьма высокое октановое число. Это предопределяет возможность применения конденсатов в качестве эффективной антидетонационной добавки к моторным топливам. 2.3.10. ЗАЩИТНО-СТИМУЛИРУЮЩИЕ СОСТАВЫ ДЛЯ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН НА ОСНОВЕ ВОДНОПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ ИЗ РАДИАЦИОННОМОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ Ф.И. Привалов, Л.П. Круль, Г.Н. Шанбанович, Л.Ф. Кабашникова, Д.В. Кракодеев, А.В. Жук, Е.К. Фомина, Ю.И. Матусевич Белорусский государственный университет, г. Минск, Республика Беларусь, 220050 Минск, ул. Ленинградская,14, e-mail hmc@bsu.by В последнее время все более широкое применение в растениеводстве находят защитно-стимулирующие составы для предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур, которые, наряду со средствами защиты растений, регуляторами их роста, микро- и макроэлементами содержат полимерный пленкообразователь, фиксирующий активные компоненты состава на поверхности семян. Наличие полимерного пленкообразователя решает экологические проблемы защиты окружающей среды, поскольку предотвращает нежелательное осыпание препаратов с обработанных семян, а также позволяет снизить расход дорогостоящих и токсичных ядохимикатов. В настоящем сообщении рассмотрены вопросы, относящиеся к радиационно-химическим процессам получения полимерных пленкообразователей для защитно-стимулирующих составов, а также создания и практического использования последних. В качестве основы полимерных пленкообразователей используются линейные водорастворимые полимеры, макромолекулы которых содержат амидные и карбоксилатные функциональные группы. Облучение осуществляется в водных растворах. Изучено влияние химического состава раствора и условий облучения на совместимость полимерных пленкообразователей с активными компонентами защитно-стимулирующих составов, их реологические свойства и эффективность использования полученных составов при выращивании зерновых культур в лабораторных, полевых и производственных опытах.

2.1.19. РАДИАЦИОННАЯ ПРИВИВОЧНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ К ПОЛИПРОПИЛЕНОВЫМ ВОЛОКНАМ В ПРИСУТСТВИИ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОМОНОМЕРОВ Л. М. Пригожаева, А. П. Поликарпов, А. А. Шункевич, В. С. Солдатов Институт физико-органической химии, г. Минск, Беларусь, shunkevich@ifoch.bas-net.by Прививочная полимеризация акриловой кислоты (АК) к полипропиленовым (ПП) волокнам позволяет получать волокнистые катиониты, применяемые для очистки воды и воздуха от вредных примесей. Сшивание ионитов способствует повышению их химической стойкости. В связи с этим, в работе исследован процесс радиационной прививочной полимеризации АК при температурах 284 К и 353 К к предварительно облученным на воздухе (установка РХМ- -20, –лучи 60Со, 60 кГр, 0,73 Гр/с) ПП волокнам в присутствии 2 % этиленгликольдиметакрилата (ЭГДМ), метиленбисакриламида (МБАА) и дивинилбензола (ДВБ). Прививку осуществляли при модуле 7 в присутствии 2,7 мг/мл соли Мора из 20 %-ных водных растворов АК, а в случае сополимеризации с ДВБ – из раствора состава этиленгликоль : АК : Н2О = 5:4:1. Полученные результаты представлены в таблице.

Таблица. Параметры прививки и свойства карбоксильных катионитов* РАК, % К, % Э, % Сомономер Р, % Г, % СОЕ, мг-экв/г 284 К 38,4 73,7 52,1 –– 53,7 35,3 4,4 ЭГДМ 73,2 21,4 52,3 73,7 71,0 5,2 МБАА 87,0 20,0 62,1 82,1 75,6 5,9 353 К –– 55,7 42,6 39,8 82,4 48,3 4,5 ЭГДМ 46,2 24,7 33,0 57,7 57,2 4,2 МБАА 58,7 28,4 41,7 70,1 59,5 4,8 ДВБ 90,5 7,2 32,3 39,5 81,8 5,9 * Р – степень прививки, количество привитой АК в % от массы исходного ПП;

СОЕ – статическая обменная емкость;

Г – количество гомополимера в растворе в % исходной массы АК;

РАК – количество привитой АК в % от исходной массы АК;

К – конверсия мономера: К = Г+РАК;

Э – эффективность прививки, Э =(РАК/К)·100%. Таким образом, показано, что добавка бифункциональных сомономеров приводит к увеличению эффективности прививки и снижению количества гомополимера в растворе. При этом для ЭГДМ и МБАА при 284 К заметно повышается степень прививки, а при 353 К она практически не изменяется. Кроме того, впервые показана возможность проведения прививки АК в присутствии ДВБ из смешанных растворов с этиленгликолем.

2.2.23. ВЛИЯНИЕ СТУКТУРЫ ГЕТЕРОФАЗНЫХ МИКРОКРИСТАЛОВ AgHal НА ИХ ФОТОСВОЙСТВА Е.В. Просвиркина, А.Б. Абишева, Т.А. Ларичев, Б.А. Сечкарев Кемеровский Государственный Университет, г. Кемерово, Россия sensitivlab@kemsu.ru Одной из важных проблем в современной фотографической практике, является повышение светочувствительности микрокристаллов (МК) галогенида серебра. По данным патентной литературы, перспективной возможностью повышения светочувствительности является создание протяженных дефектов кристаллической решетки подповерхностной области МК AgBr путем введения раствора иодида калия на заключительной стадии роста МК. Сведения о механизме и кинетике процесса роста подобных МК и способах достижения чувствительности эмульсий остаются невыясненными. Были получены 4 типа фотоэмульсий, содержащие микрокристаллы типа А, B, C, D. Эмульсии отличались способом введения иодид-ионов перед кристаллизацией оболочки, что привело к различию в распределении иодида в оболочке ПМК. При синтезе эмульсии А проводилось импульсное введение раствора иодида. При синтезе эмульсии B способом последовательного введения иодида и роданида калия создавали зоны с повышенным содержанием иодида серебра и роданида серебра. При синтезе эмульсии C был использован способ создания зон путем формирования латеральной оболочки AgBr(I) и импульсного введения иодида. В микрокристаллы типа D иодид-ионы вводили совместно с бромид-ионами в процессе кристаллизации оболочки. Далее фотографические эмульсии всех типов подвергали сернистозолотой сенсибилизации в присутствии роданида калия по общепринятой методике. Наилучшие сенситометрические характеристики приведены на рисунке 1. Как видно из рисунка, наиболее светочувствительны образцы эмульсии с МК типа А.

100 4 20 0 A B S (0,85) C S (0,2) D 0 A B C D D0 Dmax Рис.1. Сенситометрические характеристики фотослоев исследуемых эмульсий Анализ полученных экспериментальных данных позволяет сравнить эффективность методов создания зон, обогащенных иодидом, с точки зрения фотографических характеристик, а также перспективность комбинирования этих методик.

2.2.24. ВЛИЯНИЕ ДИМЕТИЛСУЛЬФОНА НА ПРОЦЕССЫ, ПРОТЕКАЮЩИЕ В ПЛОСКИХ МИКРОКРИСТАЛЛАХ AgBr ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА А.П.Проценко, Ю.Р. Спирина, Б.А. Сечкарев Кемеровский государственный университет, Кемерово, Россия sensitivlab@kemsu.ru В настоящее время известны сотни органических соединений, способных вызывать модификацию роста кристаллов. Модификатором роста может выступать и желатина, а точнее некоторые аминокислоты, входящие в ее состав. Окисление желатины приводит к окислению некоторых входящих в ее состав аминокислот, что влияет не столько на дисперсионные характеристики получаемых плоских микрокристаллов (ПМК), сколько на светочувствительность фотослоев на их основе. Главная роль здесь приписывается метионину, формула которого имеет вид: СН3 – S – CH2 – CH2 – CH(NH2) – COOH Эксперименты проведенные Маскаски позволяют предположить, что эффект желатины как модификатора роста обуславливается образующейся в результате окисления метионина сульфоновой группой. На основании этого можно предположить, что соединения, содержащие сульфоновую группу, так же могут выступать в роли модификатора роста ПМК AgHal. Проведенные ранее эксперименты показали отсутствие действия таких веществ, в частности диметилсульфона CH3 – SO2 – CH3 (ДМС), на дисперсионные характеристики плоских МК AgHal. Но в этих работа не было описания результатов влияния ДМС на фотографические характеристики ПМК AgBr. Поэту целью данной работы было изучить действие ДМС на фотографические свойства фотослоев на основе ПМК AgBr. Из анализа полученных результатов можно сделать вывод о том, что большое влияние на результат оказывает то, на какой стадии синтеза был введен ДМС. Введенный на стадии синтеза мелкозернистой эмульсии, ДМС оказывал антивуалирующее действие на фотослои на основе ПМК AgBr. А введенный на стадии физического созревания почти в два раза увеличивал светочувствительность получаемых фотослоев. Для того чтобы объяснить получившиеся результаты мы для начала попытались выяснить, как поведет себя ДМС в нашей системе. После проработки соответствующей литературы было установлено, что: ДМС, в нашей системе, является химически инертным. Следовательно, единственным способом влияния ДМС на фотографические характеристики ПМК AgBr является физическая адсорбция на поверхности ПМК и ее модификация. После проведения серии экспериментов по изучению адсорбции ДМС на ПМК AgBr, при помощи регистрации ИК-спектров, было установлено, что он адсорбируется на ПМК независимо от вида поверхности, времени введения и величины рBr системы. 2.2.30. КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОТОЛИЗА ГЕТЕРОСИСТЕМ «АЗИД СВИНЦА – КАДМИЙ» С.В. Расматова Кемеровский государственный университет, Кемерово, Россия E-mail: epsur@kemsu.ru Среди разнообразных светочувствительных соединений азид свинца занимает особое место. Относительно несложный состав и структура, высокая фоточувствительность, значительный внутренний фотоэффект, простой состав конечных продуктов фоторазложения делают его удобным модельным объектом исследований. Постановка подобных исследований, наряду с их технической актуальностью, может быть полезным инструментом для выяснения механизма процесса разложения твердых тел. Азид свинца марки Аб (PbN6(Аб)) синтезировали, быстрым (в течение 1 2 минут) сливанием «струя в струю» водных 0.2 н растворов NaN3 и Pb(NO3)2 (х.ч.) при рН 3 и Т = 293 К. Гетеросистемы PbN6(Аб)–Cd готовили: перемешиванием дозированных количеств PbN6(Аб) и кадмия в этиловом спирте, с последующей сушкой и прессованием таблеток при давлении 1103 кг см-2 и нанесением тонких пленок кадмия на таблетки PbN6(Аб), методом термического испарения в вакууме (P = 110-4 Па), используя вакуумный универсальный пост (ВУП–5М). Толщина пленок кадмия варьировалась в пределах 500–1500 А. Масс-спектрометрическим и спектрофотометрическим методами исследованы кинетические и спектральные закономерности формирования продуктов фотолиза гетеросистем PbN6(Аб)–Cd в зависимости от интенсивности падающего света (7.95 10145.56 1016 квант см-2 с-1). Создание гетеросистем PbN6(Аб)–Cd наряду с уменьшением скорости фотолиза и фототока в области собственного поглощения PbN6(Аб) приводит к расширению области спектральной чувствительности PbN6(Аб), а предварительная обработка их светом = 365 нм приводит к увеличению скорости фотолиза и фототока. В результате анализа вольтамперных характеристик, контактной фото-ЭДС, контактной разности потенциалов построены диаграммы энергетических зон и предложена модель фотолиза гетеросистем PbN6(Аб)-Cd, включающая генерацию, рекомбинацию, перераспределение неравновесных носителей в контактном поле, формирование микрогетерогенных систем PbN6(Аб)–Pb (продукт фотолиза) и образование азота. Показано, что диффузия подвижной анионной вакансии к нейтральному центру лимитирует процесс фотолиза гетеросистем PbN6(Аб)– Cd.

2.2.19. СТАЦИОНАРНЫЕ И КОРОТКОЖИВУЩИЕ ПРОДУКТЫ РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ 3,5-ДИГИДРОКСИТОЛУОЛА А.А. Ревина1,О.Г. Ларионов2, В.И. Золотаревский1, Г.М. Зимина Институт электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН 119071 Москва, Россия, Ленинский просп., 31 стр.5. E-mail: revina@mail333.com 2 Институт физической химии РАН 119991 Москва, Россия, Ленинский просп., Проведены комплексные исследования стационарных и короткоживущих продуктов окисления аэрированных водных растворов 3,5-дигидрокситолуола (С7) под действием двух видов излучения: гамма квантов и ускоренных электронов. Для идентификации стабильных продуктов радиолиза использованы спектрофотометрические и хроматографические методы;

регистрация короткоживущих продуктов осуществлена методом импульсного радиолиза. Источником гамма квантов служила установка ГУРХ-100000, дозы облучения 5-50 кГр;

источником ускоренных электронов был импульсный ускоритель У-12 с энергией электронов 3,5 МэВ и длительностью импульса 2,2 мкс. Лампа ДКсШ-500, как источник анализирующего света, использована в импульсном режиме, время импульса 1 мс. Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с оптической регистрацией позволило в облученных образцах выделить более пяти конечных продуктов окисления с различными временами удерживания и характерными спектрами поглощения. Полученные результаты предоставили возможность идентифицировать их не только как продукты деструкции С7, но и как продукты агрегации исходных молекул с промежуточными или конечными продуктами окисления. С использованием метода импульсного радиолиза в интервале длин волн 250-400 нм и временном диапазоне 45-900 мкс удалось зарегистрировать спектры поглощения короткоживущих частиц. Зафиксированные кинетические характеристики при различных длинах волн отличались друг от друга, что позволило предположить сложный механизм взаимодействия короткоживущих продуктов между собой и водно-органической матрицей. Математическая обработка спектральных полос поглощения в момент времени 900 мкс определила наличие трех “сортов” реакционно-способных частиц, среди которых могут присутствовать гидроксициклогексадиенильные радикалы в различных изомерных формах. Показано, что при облучении в водных аэрированных растворах фенольных соединений протекают сложные окислительные процессы с образованием длинноцепочечных полимерных продуктов, кроме ранее идентифицированных гидрохинона, диальдегида, бензойной кислоты и изомеров крезола.

2.2.43. АДСОРБЦИЯ СТАБИЛЬНЫХ НАНОЧАСТИЦ Ag НА ПОРИСТОМ ПОЛИЭТЕЛЕНЕ А.А. Ревина1, Г.В.Ширяева2, Е.Б. Хайлова Институт электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН. 119071, Москва, Ленинский пр., 31. E-mail: revina@mail333.com 2 ФГУП НИФХИ им. Л.Я. Карпова, г. Обнинск, Калужской обл.

Пористый полиэтилен (ППЭ) является перспективным материалом при изготовлении фильтровальных элементов различных форм и размеров для очистки воды и воздуха. Однако, при длительном использовании фильтров было обнаружено накопление различных патогенных микроорганизмов на их поверхности. С целью получения фильтровальных элементов, обладающих высокой биоцидной и бактерицидной активностью, было проведено модифицирование элементов ФЭЛ-П-30-25 наночастицами серебра, активность которых в растворах и на углеродных носителях была подтверждена ранее микробиологическими исследованиями. Получены результаты, позволяющие сделать вывод о высокой микробиологической активности ППЭ, модифицированного наночастицами Ag по отношению к Ecoli и дрожжевым клеткам. Целью настоящей работы было повысить адсорбционную емкость ППЭ по отношению к наночастицам Ag и, одновременно каталитическую и бактерицидную активность, за счет введения в исходный порошок полиэтилена ~ 4% активированного угля ОАУ. Стабильные наночастицы Ag были получены при использовании разработанного нами метода радиационно-химического восстановления ионов металла в обратных мицеллах состава Men+/H2O/AOT/изооктана. Для синтеза использовали AgNO3 в 0.15 М растворе АОТ (бис(2-этилгексил) сульфосукцината натрия) в изооктане. В обратных мицеллах мольное соотношение =[Н2О]/[АОТ], было выбрано равным 10;

концентрация соли Ag составляла 8х10-3 моль/л. Облучение деаэрированных растворов проводилось -лучами 60Co на установке ГУРХ 100000 ИЭЛ РАН до дозы ~ 10-20 кГр. Спектры оптического поглощения растворов наночастиц Ag, исходных и после контакта с адсорбентом, регистрировали с помощью спектрофотометра ”Specord M-40”.

Результаты исследования процессов адсорбции/десорбции пористого материала ППЭ/ОАУ с различными размерами пор показали значительное увеличение адсорбционной емкости по отношению к наночастицам Ag за счет введения угля. На основе микробиологического анализа сделан вывод о существенном повышении антимикробных свойств пористого композитного ПЭ. Обнаруженная каталитическая активность углеродной компоненты с наночастицамиAg в модельной реакции окисления диоксида серы до серной кислоты позволяет говорить о возможности создания фильтровальных элементов с бифункциональной активностью. 1.2.6. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ПАРЦИАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ В НЕРАВНОВЕСНОЙ ПЛАЗМЕ ИМПУЛЬСНОГО ЭЛЕКТРОННОГО ПУЧКА Г.Е. Ремнев, А.И. Пушкарев, В.В. Ежов, Д.В. Пономарев ГНУ НИИ Высоких напряжений при ТПУ, г. Томск, Россия, пр. Ленина 2а, aipush@mail.ru В работе приведены результаты исследования газофазных плазмохимических процессов, инициируемых импульсным электронным пучком. Отличительной особенностью процессов окисления, протекающих в неравновесной плазме импульсного электронного пучка, является режим неполного окисления. При воздействии электронного пучка на газофазную смесь тетрахлорида кремния, кислорода и водорода синтезирован наноразмерный диоксид кремния. Выполненный анализ состава образующегося порошка показал, что на 99.76 % (в атомных процентах) он состоит из SiOx при x = 1.76 [1]. При воздействии импульсного электронного пучка на смесь метана, кислорода и водорода реализован неравновесный режим парциального окисления метана. Процесс неполного окисления метана (до CO) эффективно протекает при высокой концентрации кислорода (выше 30%) в исходной смеси. Под действием импульсного электронного пучка реализуется режим парциального окисления азота. Конечные продукты реакции - оксиды азота NO и N2O. Диоксид азота NO2 в продуктах реакции не зафиксирован [2]. Выполненные исследования показали, что высокая степень неравновесности процесса разложения тетрахлорметана в смеси с кислородом и водородом при воздействии импульсного электронного пучка наносекундной длительности позволяет избежать полного окисления углерода, образующегося при диссоциации ССl4. Воздействие импульсного электронного пучка на газофазную смесь тетрахлорметана с кислородом и водородом при комнатной температуре инициирует цепной плазмохимический процесс получения технического углерода в виде наноразмерных (7-50 нм) частиц. Литература. 1. Remnev G. and Pushkarev A. Chain plasmochemical synthesis of superdispersed silicon dioxide // Proceeding of 4th International symposium on pulsed power and plasma applications – Nagaoka, Japan, 2003, p. 180 – 184. 2. Ежов В.В. Исследование плазмохимического синтеза оксида азота, инициируемого импульсным электронным пучком. // Труды Х юбилейной международной научно-практической конференции «Современные техника и технологии», в 2х томах. – Томск, Изд-во Томского политехн. ун-та, 2004, т.2, с.260-261. 1.1.1. ОСОБЕННОСТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ПЛАЗМЫ НА БЕЛКОВОЕ ВОЛОКНО И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЕЁ ПРИМЕНЕНИЯ С.Ф. Садова.

МГТУ им. А.Н. Косыгина, Москва, Россия, e-mail: office@msta.ac.ru Интерес к физическим методам воздействия на текстильные материалы и особенно электрическим разрядам возрос в последние десятилетия в связи с высокой эффективностью процессов и разработкой опытных и промышленных установок. Для модификации текстильных материалов в основном используется воздушная низкотемпературная плазма (НТП), генерируемая тлеющим разрядом. Проведенный цикл работ по изучению механизма протекающих в белковом волокне (шерсть) процессов под воздействием тлеющего разряда выявил ряд особенностей, связанных со сложным гистологическим строением волокна и определил технологические аспекты применения плазмохимических процессов. Эти особенности, при применяемых условиях, связаны с результатами протекающих свободнорадикальных процессов, приводящих к преимущественной деструкции липидов в эпикутикуле, цистина и других аминокислот в экзокутикуле. Они приводят к модификации состава и структуры кутикулы. В зависимости от условий воздействия плазмы могут быть обеспечены следующие результаты. Кратковременное воздействие, ограничивающееся частичной деструкцией эпикутикулы и экзокутикулы, позволяет изменить проницаемость поверхности шерсти для молекул химических реагентов, адгезионные и фрикционные свойства, повышает прядильную способность. Частичная деструкция клеточно-мембранного комплекса (КМбК), в дополнение к изложенному выше, обеспечивает более значительное повышение скорости диффузии крупных молекул красителей внутрь волокна, что используется при печати и крашении шерсти.

Более глубокая модификация, затрагивающая все слои экзокутикулы и КМбК кутикулы и приводящая к сглаживанию природного рельефа поверхности шерсти, изменению чешуйчатого фактора приводит дополнительно к требуемому снижению валкоспособности и усадки при влажных обработках и стирках. Значительная деструкция и модификация поверхности, приводящая при последующих мокрых обработках к ощутимому вымыванию продуктов распада и удалению значительной доли кутикулы обеспечивает несвойлачиваемость шерсти, близкую к достигаемой известной отделкой Superwash ( процессы хлорирования - Hercosett или Croy-Hercosett).

2.1.13. НАКОПЛЕНИЕ ОБЪЕМНОГО ЗАРЯДА ПРИ ОБЛУЧЕНИИ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПОТОКОМ ЭЛЕКТРОНОВ Д.Н. Садовничий, А.П. Тютнев, Ю.М. Милёхин Федеральный центр двойных технологий "Союз" г. Дзержинский Московской области, Россия, E-mail: fcdt@monnet.ru В работе исследованы особенности накопления объемного электрического заряда при облучении электронами в вакууме таких материалов, как не наполненные полимеры, резиновые смеси и полимеры, армированные высокопрочными волокнами. Эксперименты выполнены в рамках метода расщепленного цилиндра Фарадея [1,2]. Теоретический анализ полученных результатов проведен с учетом распределения по глубине образца плотности стороннего тока электронов пучка и мощности дозы, рассчитанных с помощью метода Монте-Карло. Показано, что хорошее соответствие между экспериментальными и теоретическими результатами наблюдается при учете собственной электропроводности полимерной композиции, а также зависимости ее радиационной электропроводности от напряженности электрического поля. На примере электризации резиновых смесей при температуре ниже температуры их стеклования подтвержден вывод о тесной связи, существующей между характером зависимости радиационной электропроводности от мощности дозы и кривой спада нестационарного тока в области больших времен. Обнаружено, что даже при высокой собственной электропроводности резиновых смесей в них могут эффективно накапливаться электрические заряды, обусловленные присутствием диэлектрических гетерогенных наполнителей. В полярных резинах определяющую роль на кинетику нестационарного тока в процессе облучения играют температурные изменения их собственной электропроводности и диэлектрической проницаемости, вызванные радиационным разогревом.

Для полимерных композиций армированных высокопрочными волокнами решающее влияние на закономерности накопления заряда при облучении оказывает взаимодействие на границе раздела матрица–волокно. Так, в композициях, армированных арамидными волокнами типа Армос, накопление заряда лимитируется возникновением частичных электрических зарядов, тогда как в случае армирования стекловолокном – закономерности электризации совпадают с таковыми для резиновых смесей и не наполненных полимеров. 1. Садовничий Д.Н., Тютнев А.П., Хатипов С.А., Саенко В.С., Пожидаев Е.Д. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т. 45. № 2. С. 230. 2. Sadovnichii D.N., Tyutnev A.P., Milekhin Yu.M. // Proc. of the 9-th Int. Symp. on "Materials in Space Environment", Noordwijk, Netherlands, 2003. P. 727. 1.2.10. ОСОБЕННОСТИ ПЛАЗМЕННОГО ТРАВЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И ПОЛУПРОВОДНИКОВ В СМЕСЯХ ХЛОРА С ИНЕРТНЫМИ И МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ГАЗАМИ В. И. Светцов, А. М. Ефремов Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия svetsov@isuct.ru, efremov@isuct.ru Известно, что при проведении процессов плазменного травления металлов и полупроводников в бинарных смесях хлора с инертными (Ar, He) и молекулярными (O2, N2, H2) газами имеют место эффекты немонотонного изменения скорости травления при варьировании состава смеси при постоянных внешних параметрах разряда. В ряде случаев, разбавление хлора инертной или молекулярной добавкой не только не приводит к заметному уменьшению скорости травления, но и может вызывать увеличение последней. Целью настоящей работы являлось выяснение механизмов данного эффекта. В общем случае, увеличение скорости травления при разбавлении хлора инертным или молекулярным газом может быть вызвано как минимум двумя причинами: 1) увеличение концентрации активных частиц - атомов хлора - в объеме и их потока на поверхность за счет увеличения скорости диссоциации Cl2 или при изменении условий гетерогенной рекомбинации атомов;

2) влияние состава смеси на гетерогенные стадии процесса травления, например, через активацию химической реакции ионной бомбардировкой или УФ излучением. Эксперименты и расчеты показали, что во всех исследованных смесях, при варьировании состава в сторону разбавления хлора, процессы ступенчатой диссоциации и ионизации за счет взаимодействии Cl2 с возбужденными частицами газов-добавок не эффективны, а концентрации атомов, молекул и ионов меняются монотонно. Было найдено, что для некоторых смесей имеет место относительный рост скорости диссоциации Cl2 при электронном ударе за счет изменения электрофизических параметров разряда. Тем не менее, ни один из найденных эффектов влияния состава смеси на концентрации активных частиц даже качественно не может обеспечить экстремальной зависимости скорости травления. Анализ гетерогенных стадий процесса травления в рамках адсорбционнодесорбционной модели показал, что немонотонные эффекты в поведении скорости травления являются вполне возможными. Так, например, для смеси Cl2/Ar при разбавлении хлора аргоном имеет место конкуренция процессов медленного снижения потока химически активных частиц на поверхность и относительно быстрого увеличения эффективности очистки активных центров поверхности при интенсификации ионной бомбардировки. 1.1.5. ВЛИЯНИЕ НАПРЯЖЕННОГО СОСТОЯНИЯ НА ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ТЕРМОУСАЖИВАЕМЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ РАДИАЦИОННО-МОДИФИЦИРОВАННОГО ПОЛИЭТИЛЕНА В.П. Селькин, Ю.М. Плескачевский, В.М. Станкевич Институт механики металлополимерных систем им. В.А. Белого НАН Беларуси, г. Гомель, Республика Беларусь, stankevich_v@mail.ru Одним из основных направлений использования радиационных технологий является выпуск термоусаживаемых изделий. В широком объеме производятся соединительные, переходные и концевые муфты, ремонтные манжеты, трубки и ленты. Продолжается создание новых термоусаживаемых изделий, предназначенных для повышения надежности электрических сетей и защиты различных объектов от воздействия внешней среды. При этом особую актуальность приобретает оценка эксплуатационных характеристик разрабатываемых изделий и их изменение в период его работы. Целью настоящей работы является исследование зависимости эксплуатационных свойств термоусаживаемых радиационномодифицированных полиэтиленовых трубок от степени их остаточной ориентации, т. е. от их напряженного состояния. Установлено, что, независимо от степени ориентации при раздуве, прочностные характеристики (рассчитанные на исходное сечение образцов) полностью усаженных трубок, выше в 1,1 - 1,3 раза, чем у трубок со значительной остаточной ориентацией. Воздействие климатических факторов на физико-механические свойства, величину внутренних напряжений в термоусаживаемых трубках и силу их усадки сказывается в снижении величины указанных параметров во всем диапазоне температур эксплуатации независимо от степени остаточной ориентации, что объясняется старением полиэтилена.

Установлено, что напряженное состояние термоусаживаемых трубок, созданное за счет неполного восстановления их размера в процессе термоусадки, оказывает заметное влияние на механические свойства полиэтилена. В то же время оно практически не сказывается на величине остаточных напряжений в исследованных изделиях при температуре ниже 323 К. В области температур, близких и превышающих температуру плавления кристаллической фазы полиэтилена, внутренние напряжения, обусловливающие контактные давления ТУТ на помещенные внутри их объекты (кабели, трубы, конструкции), увеличиваются с ростом дозы облучения и не реализованных деформаций, что способствует повышению герметичности соединения при его эксплуатации в области высоких температур.

2.1.16. ОЦЕНКА ДОЛГОВЕЧНОСТИ ТЕРМОУСАЖИВАЕМЫХ ПОЛИЭТИЛЕНОВЫХ ТРУБОК УСКОРЕННЫМ СПОСОБОМ В.П. Селькин Институт механики металлополимерных систем им. В.А. Белого НАН Беларуси В течение последних нескольких лет в странах СНГ наблюдается возрождение интереса к радиационной технологии. Одним из основных направлений ее использования становится выпуск термоусаживаемых изделий. При этом особую актуальность приобретает оценка долговечности разрабатываемых изделий, обусловливающей сохранение их эксплуатационных характеристик в заданный период времени. Целью настоящей работы является определение возможности оценки долговечности термоусаживаемых трубок (ТУТ) из радиационномодифицированного полиэтилена прямым ускоренным способом интенсифицированного воздействия температуры. Для оценки долговечности ТУТ использовали метод испытаний на наработку монтажных теплостойких проводов по ТУ 16-505.339-79, содержащий ряд последовательных циклов температурного воздействия. Каждый цикл включает выдержку образцов при повышенной температуре 175±3°С в течении 14 часов, при температуре 200±3°С в течении 6 минут и при пониженной температуре минус 60±3°С в течении 3 часов. Оценку долговечности ТУТ, обусловленную физическим и химическим старением полимерного материала, осуществляли по изменению его физикомеханических характеристик (прочности и относительного удлинения при разрыве) и электрической прочности. Полученные результаты подтвердили возможность использования известного способа ускоренного испытания монтажных теплостойких проводов с изоляцией из радиационно-модифицированного полиэтилена методом интенсифицированного воздействия температуры при оценке ориентировочного срока службы термоусаживаемых трубок, изготовленных из аналогичного материала. Оценка долговечности промышленно выпускаемых в России термоусаживаемых трубок показала, что, несмотря на некоторый регресс в области радиационных технологий, наблюдаемый на постсоветском пространстве в 90-х годах минувшего столетия, предприятия сохранили потенциал, позволяющий выпускать наукоемкие изделия достаточно высокого качества.

2.1.9. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОНИКАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ ВЧ-ПЛАЗМЫ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА В ПОРИСТЫХ СТРУКТУРАХ В.В. Серафимович, В.А. Шелестова, П.Н. Гракович Институт механики металлополимерных систем им. В.А.Белого НАНБ, 246050 ул. Кирова 32А, Гомель, Беларусь, e-mail: byvvs@km.ru Для обеспечения технологической совместимости угольных волокон (УВ) с политетрафторэтиленом (ПТФЭ) предложено обрабатывать их в плазме ВЧразряда в среде тетрафторэтилена (ТФЭ) /1/. В результате на поверхности УВ образуется тонкий слой фторполимера, по своим свойствам близкий к ПТФЭ. Такая обработка наполнителя позволяет повысить плотность, теплопроводность, характеристики композиционного износостойкость, прочность и другие материала. Угольные волокна (диаметром 8-10 микрон) выпускаются в виде нитей, лент, тканей. Типичная нить содержит 1100 филаментов. Очевидно, что большая часть моноволокон экранируется от воздействия активных частиц плазмы. В то же время, внутри комплексной нити из проводящих волокон нет поля и, соответственно, не может гореть электрический разряд. Поэтому вопрос эффективности плазмохимической обработки углеволокон в многофиламентной нити является весьма важным. Поэтому актуальной является оценка степени обработки УВ внутри нити. Экспериментально получено распределение толщины и скорости нанесения покрытия на датчиках, экранированных несколькими слоями угольной ткани. В качестве датчиков применяли кварцевые резонаторы, частота колебания которых линейно зависит от массы (толщины) осажденной на них пленки. Проведены исследования плазмохимической полимеризации ТФЭ в узких щелях порядка 10-50 мкм. Исследования проводились по двум схемам. В первом случае, изучали распределение толщины наносимого покрытия в узких плоскопараллельных щелях, образованных двумя плоскими поверхностями. Во втором случае, подложка располагалась на дне коробки из металлической фольги. Коробка закрывалась диафрагмой с щелью шириной 50 мкм. Получена зависимость толщины плазмополимеризованного покрытия от расстояния до щели. Проведенные эксперименты позволяют оптимизировать режимы плазмохимической обработки угольных тканей, для применения их в качестве наполнителей композиционных материалов на основе ПТФЭ. 1. Патент РБ № 19990866. Способ модифицирования углеродных напонителей для политетрафторэтилена/Шелестова В.А., Гракович П.Н.

2.2.25. ВЛИЯНИЕ ПРИМЕСНЫХ ИОНОВ [IrCl6]3- НА ФОТОПРОЦЕСС В ИЗОМЕТРИЧЕСКИХ МИКРОКРИСТАЛЛАХ AgBr Б.А. Сечкарев, Ф.В. Титов, Д.В. Дягилев, К.А. Бодак, А.А. Владимиров Кемеровский государственный университет, Кемерово, Россия, ул. Красная 6, e-mail: sechkar@kemsu.ru Оптимизировать фотографический процесс в AgHal - фотоматериалах возможно путем использования систем, позволяющих повысить эффективность фотопроцесса за счет более эффективного использования энергии света, уменьшения рассеяния в эмульсионном слое, локализации скрытого изображения и повышения эффективности процессов химикофотографической обработки материалов. Чаще всего в микрокристаллы AgHal, чтобы управлять их фотографическими свойствами, внедряют ионы тяжелых металлов. Настоящая работа посвящена исследованию влияния примесных ионов [IrCl6]3- на протекание фотопроцессов в МК AgBr октаэдрической и кубической огранок. Установлено, что наибольший прирост светочувствительности наблюдается при расположении ионов допанта ближе к поверхности микрокристалла (после подачи 90 % растворов AgNO3 и KBr), при концентрации ионов 1·10-8 моль/моль Ag в МК AgBr октаэдрического и 2·10-8 моль/моль Ag кубического габитуса. При этом возникают примесные центры, число которых является наиболее оптимальным с точки зрения процесса формирования скрытого изображения и обеспечивает уменьшение отклонения от закона взаимозаместимости (рис. 1).

1, 1, 0,8 S(t)/S(t=0,05 s) 0,8 S(t)/S(t=0,05 s) -3 -2 -1 0 lg t 1 2 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0 -3 -2 -1 0 lg t 1 2 а б Рис. 1. Зависимость относительной светочувствительности от времени экспонирования ( – недопированные;

– допированные ионами [IrCl6]3-) МК AgBr: а – октаэдрической огранки;

б – кубической огранки ПЛАЗМОХИМИЧЕКСИЕ КВАЗИРАВНОВЕСНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО ВОДОРОДА И ДРУГИХ ЦЕННЫХ ПРОДУКТОВ Д.И. Словецкий Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН. 119991 Москва Ленинский пр. Приведен обзор современного состояния и перспектив промышленного производства чистого водорода с одновременным получением ценных химических продуктов плазмохимической переработкой природного газа и полимерных отходов с использованием квазиравновесной плазмы, генерируемой электродуговыми плазмотронами, и мембранной очистки водорода с помощью мембран из палладиевых сплавов. Рассмотрены научные основы и технико-экономические показатели (выходы затраты энергии на производство продуктов) различных плазмохимических процессов:

- пиролиза природного газа с получением водорода и ацетилена;

- пиролиза жидких углеводородов с получением водорода и ацетилена - пиролиза природного газа с получением водорода и технического углерода;

- пиролиза жидких углеводородов с получением водорода и технического углерода;

- пароводяной конверсии природного газа;

- пароводяной конверсии жидких углеводородов;

- углекислотной конверсии природного газа;

- углекислотной конверсии жидких углеводородов;

- пиролиза полимерных пленок, бывших в употреблении;

- пароводяной конверсии полимерных пленок, бывших в употреблении и не подлежащих повторному использованию. Проведено сравнение технико-экономических показателей плазмохимических процессов с показателями термокаталитической конверсии, сопоставлены преимущества и недостатки соответствующих процессов. Проанализированы возможности различных способов извлечения чистого водорода промышленных газовых смесей, содержащих водород. Показано, что наиболее эффективен одностадийный мембранный способ извлечения с применением неорганических мембран из палладиевых сплавов. Рассмотрены возможности и преимущества реализации комбинированных мембранно - плазмохимических процессов получения чистого водорода. Делаются выводы о перспективах и масштабах практической реализации процессов получения чистого водорода (> 99.999%) для водородной энергетики, в том числе использования водорода в качестве топлива мобильных и стационарных энергетических установок на топливных элементах, для химической и нефтехимической промышленности, производства чистых материалов и веществ и др. применений. 1.2.12. ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ РАДИАЦИОННОЙ ХИМИИ ЭЛЕМЕНТНОГО ФОСФОРА Ю.В. Сметанников, Н.П.Тарасова Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047, Миусская пл., 9, Москва, Россия. E-mail: smetyv@muctr.edu.ru Элементный фосфор находит широкое применение в различных областях промышленности: от оборонной, синтеза материалов для электроники, цветной металлургии, до производства замедлителей горения полимерных материалов и реагентов фосфорорганического синтеза. Наиболее известными аллотропными формами являются белый и красный фосфор, однако, в силу эксплуатационных характеристик (пожаро- и взрывоопасность, токсичность) использование последнего предпочтительнее. Для реализованных в промышленности способов получения красного фосфора, в силу особенностей полимеризации белого фосфора, существует проблема плохой воспроизводимости некоторых физико-химических характеристик неорганического полимера. Использование методов радиационной химии позволило решить некоторые проблемы в области синтеза красного фосфора: 1. Снижение температуры начала реакции образования красного фосфора из белого и расширение температурного интервала процесса. 2. Управление составом и структурой фосфорсодержащего полимера на основе красного фосфора за счет изменения условий инициированной ионизирующим излучением реакции 3. Получение полимеров с различной топологической структурой методами химии высокомолекулярных соединений: полимеризацией в массе и в растворе и эмульсионной полимеризацией Получены данные о существенной роли структурных образований с участием тетраэдрической молекулы элементного фосфора в реакциях образования красного фосфора. Изучены некоторые характеристики целевых полимеров: способность к диспропорционированию с выделением фосфина, устойчивость к самовозгоранию и др, - как функция их строения и состава.

Авторы благодарны за финансовую поддержку РФФИ (проект № 03-03-32821), Университеты России и грант МКНТ №1.1. 2.3.3. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЛАЗМЫ СМЕСИ Ar-О2 С.А. Смирнов, А.Б. Мурин, А.А. Русин, А.Н. Иванов Ивановский государственный химико-технологический университет, Иваново, Россия, 153000, пр. Ф.Энгельса, 7, sas@isuct.ru Плазма смесей Ar-О2 и этих чистых газов широко используется как инструмент воздействия на полимерные материалы для самых различных целей. Это и улучшение смачивания, адгезии, создание активных радикальных центров для последующей прививочной полимеризации и т.д.. A priory можно предполагать, что варьирование соотношения О2-Ar позволить менять соотношение между потоками различных активных агентов, воздействующих на материал – преимущественно квантов УФ излучения и ионов (Ar), атомов и синглетных молекул кислорода (О2), а также их комбинированного действия(Ar-О2). Целью данной работы являлось определение характеристик такой плазмы с последующим созданием на этой основе модели, которая бы позволяла рассчитывать потоки различных частиц на обрабатываемый материал. Использовался разряд постоянного тока, который поджигался в стеклянном цилиндрическом реакторе диаметром 3 см. Рабочий интервал давлений был 50-300 Па, токов разряда 20-110 мА при линейной скорости потока газа 30 см/с при н.у. Из электрофизических параметров плазмы измерялись: напряженность продольного электрического поля E (по напряжению компенсации тока в цепи двух зондов), интенсивности излучения линий атомарного кислорода и аргона, интенсивность излучения полосы перехода О2(b1g+X3g-, 0-0). По абсолютной интенсивности этой полосы находилась концентрация синглетного кислорода О2(b1g+), а по ее разрешенной структуре – вращательная температура, которая отождествлялась с температурой газа. Поскольку интенсивность этой полосы слабая (запрещенный переход), то для определения температуры в плазме аргона использовалась вращательная структура полосы молекул N2(С3uB3 g, 0-2 ). Для этих целей в Ar вводилась малая (<1%) добавка молекул N2. Для оптических измерений использовали монохроматор МДР-23 с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Рассматриваются предварительные результаты моделирования данной системы, основанные на совместном решении уравнения Больцмана, колебательной кинетики О2(X3g-) и уравнений химической кинетики, включающих возбужденные состояния молекул О2, атомов кислорода и аргона. Авторы благодарны Российскому фонду фундаментальных исследований за финансовую поддержку (проект № 04-02-17525). 2.1.14. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ БУТАДИЕНАКРИЛОНИТРИЛЬНЫЙ КАУЧУК КАК ОСНОВА КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛИПКИХ ЛЕНТ Ю.А.Смирнова1, И.В.Васильева2, А.А.Персинен Cанкт-Петербургский государственный технологический институт, 190013, Россия, СПетербург, Московский пр., 26, E-mail: iv@tu.spb.ru 2 ООО"ТЦ"РАДИАНТ", 194223, Россия, С-Петербург, ул. Курчатова, д. 10, E-mail: ssaj@mail.ru Известно, что низкомолекулярный карбоксилированнный бутадиеннитрильный каучук структурируется по радикальному механизму ускоренными электронами при комнатной температуре на воздухе с образованием каучукоподобного материала (молекулярная масса олигомера 1700, содержание карбоксильных групп 3%). Ранее его применяли для модификации адгезивов, чувствительных к давлению, исходя из этого, исследована возможность получения адгезива, чувствительного к давлению, электронно-лучевому отверждению (АЧД ЭЛ) на основе отечественных низкомолекулярных бутадиен-нитрильных каучуков с карбоксильными группами (СКН-10-1 или СКН-10-КТР). Средняя молекулярная масса каучуков 1500, функциональные группы находятся, соответственно, в основной цепи или на концах цепи в количестве 3%. В результате воздействия ускоренных электронов на воздухе на каучук СКН-10-1, нанесенный на поливинилхлоридную подложку, был получен чувствительный к давлению слой, сохраняющий липкие свойства во времени. Слоевой композит получен при следующих параметрах работы ускорителя электронов РТЭ-1В: энергия электронов 500 кэВ, ток пучка 1мА, скорость перемещения образца под выводным окном ускорителя 1 м/мин.

Поглощенная доза конверсии эластомера составляет 400 кГр, липкость образцов на уровне требований отечественных ГОСТ. При введении ряда традиционных сенсибилизаторов радиационного сшивания, органической и неорганической природы, доза конверсии полимера повышалась. Зависимость поглощенной дозы от концентрации добавок нелинейная, при содержании добавок около 1% масс наблюдали наибольшее значение целевого свойства. К сожалению, полученные высокие значения липкости снижаются в течении недели до значений каучука без добавок, а в течении 1.5 месяцев ниже допустимых значений по ГОСТ. Ингибирование процесса сшивания электро-донорными и электронакцепторными добавками свидетельствует о том, что в образовании пространственной сетки учавствуют и заряженные частицы. Введение многофункционального акрилового мономера, триакрилат триметилолпропана, снижает поглощенную дозу конверсии, дает высокое начальное значение целевого свойства, во время хранения значения липкости образцов сопоставимы со значениями липкости каучука без добавок. 2.3.4. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ СВЕТА ВИДИМОГО И ИК-ДИАПАЗОНА СПЕКТРА С МИКРОШЕРОХОВАТЫМИ ПОВЕРХНОСТЯМИ НА ОСНОВЕ ЯДЕРНЫХ ФИЛЬТРОВ И ИХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РЕПЛИК Смолянский А.С.1, Брискман Б.А.1, Колесникова В.В.1, Колнинов О.В.1, Лазоренко-Маневич P.M.1, Бозаджиев Л.Л. Филиал ФГУП ГНЦ РФ “НИФХИ им. Л.Я. Карпова” 2 МРНЦ РАМН Исследование оптических характеристик нового класса микроструктурированных материалов - ядерных микрофильтров (ЯМ) и вторичных металлических структур на их основе ("игольчатых структур" ИС) представляет интерес с точки зрения разработки сверхминиатюрных элементов оптических схем, сенсоров, индикаторных матриц для генерации спектров гигантского комбинационного рассеяния (ГКР) и т.д. Кроме того, изучение взаимодействия ЯМ со светом в видимой и ИК-области спектра является актуальным ввиду возможности применения этого вида пористых материалов в качестве экранно-вакуумной теплоизоляции в космических аппаратах (КА). Цель исследования состояла в изучении закономерностей взаимодействия световых фотонов в спектральном диапазоне 0,450 мкм с поверхностью синтезированных в настоящей работе ЯМ и ИС. Образцы ЯМ и ИС изготавливались на основе облученных ионами аргона, ксенона или актиноидами до флюенсов 107-109 см-2, полиэтилентерефталатных (ПЭТФ) плёнок, которые затем были подвергнуты обработке в водных растворах 5N NaOH при 343 К. В случае ЯМ, с ростом продолжительности физико-химической обработки, происходит рост величины коэффициентов диффузного отражения света в видимой области спектра вплоть до 0,9. При этом наблюдается снижение интенсивности "зеркальной" компоненты отражённого света. В спектрах ИК образцов ЯМ зафиксировано появление полосы дифракционного фона в области волновых чисел 4000 - 2000 см-1, спектральная форма которого, на финальных стадиях процесса травления, удовлетворительно может быть описана в рамках приближения Рэлея-Ганса. Для ИС значения коэффициентов диффузного отражения в исследованном диапазоне длин волн снижаются до 1-2%. Также наблюдается уменьшение интенсивности "зеркальной" компоненты отражённого света. При изучении ИК-спектров зарегистрирован эффект усиления поверхностью ИС сигнала от органических загрязнений (предположительно, фрагменты полимерных цепей ПЭТФ). Величина коэффициента усиления 8;

возможно, природа эффекта обусловлена действием "электромагнитного" механизма усиления интенсивности колебательных линий. Таким образом, в процессе взаимодействия света видимого и ИКдиапазона с микрошероховатыми поверхностями на основе ЯМ и металлических реплик ЯМ проявляются известные закономерности, характерные для взаимодействия света с шероховатыми поверхностями и светорассеивающими средами: эффект Тиндаля, подавление вклада "зеркальной" составляющей в отражённый свет с увеличением развития поверхности, явление ГКР и проч.. При этом необходимо подчеркнуть, что технология получения ЯМ и ИС позволяет управлять изменением оптических свойств этого класса материалов посредством варьирования флюенса, продолжительности стадии физико-химической обработки, выбором природы металла и т.д., что позволяет осуществлять прогноз оптических свойств изделий с применением рассматриваемых видов материалов. Исследования проведены при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований и Правительства Калужской области (проект № 04-03-97215).

2.3.2. ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА "КОСМОТЕСТ" В РАДИАЦИОННЫХ ИСПЫТАНИЯХ МАТЕРИАЛОВ КОСМИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И АТОМНОЙ ТЕХНИКИ А.С. Смолянский1, Ю.Я. Шаварин1, О.Ю. Проскуряков2, А.В. Лунин1, Д.В. Никитин Филиал ФГУП ГНЦ РФ "НИФХИ им. Л.Я. Карпова", г. Обнинск, Калужская обл. 2 ЗАО "Информационные технологии", г. Обнинск, Калужская обл. 3 Новосибирский ГТУ, г. Новосибирск В настоящем сообщении рассматривается структура и принципы функционирования информационной системы (ИС) «КосмоТест», разрабатываемой в Филиале ФГУП ГНЦ РФ "НИФХИ им. Л.Я. Карпова" с целью моделирования поведения полимерных материалов при радиационных воздействиях, на основе существующей библиографической информации, протоколов ранее проведённых радиационных испытаний (РИ) и вновь полученных, с помощью ряда испытательных стендов и установок, экспериментальных данных. Особенностью ИС «КосмоТест» следует считать реализацию «интерактивного» режима взаимодействия между операторами установок, проводящими РИ полимерных материалов, и потребителями информации. Для этого выполняются следующие мероприятия: а) разработка устройств сбора данных (УСД), которые должны формировать массивы экспериментальных данных в цифровом виде;

б) создание страницы на Internet-сайте института, которая включают в себя возможность ознакомления с ИС «КосмоТест», чат и форум для обсуждения результатов в режиме «реального времени», каналы получения экспериментальной информации и подачи команд для зарегистрированных пользователей ИС;

в) разработка базы данных (БД) "Радмат", содержающей информацию о результатах ранее проведённых РИ более чем 3500 материалов космического назначения и атомной техники;

г) создание и развитие библиографической БД, содержащей данные об открытых информационных источниках (статьи, монографии, отчёты и проч.), в которых опубликованы результаты исследований в области радиационнокосмического материаловедения. В частности, на основе использования библиографической информации и ранее полученных в институте экспериментальных данных по радиационному газовыделению (РГВ) полимерных и композитных материалов, содержащихся в ИС «КосмоТест», было проанализировано РГВ ряда уже используемых новых полимерных материалов, рекомендуемых к применению в КА. Сертификация полимерных материалов была осуществлена в соответствии с требованиями стандарта ASTM Е 59577/84/90. В результате все рассмотренные полимерные и композитные материалы (более 200) были разбиты на три группы: а) рекомендуемые к применению на наружной поверхности и в негерметичных отсеках КА;

б) не рекомендуемые;

в) материалы, информация о РГВ которых отсутствует.

Заключение о пригодности к эксплуатации материалов последней группы было рекомендовано получить в результате проведения радиационных и термовакуумных испытаний. Таким образом, применение ИС «КосмоТест» позволяет значительно уменьшить объём и сократить сроки проведения испытаний, снизить стоимость испытаний, получить необходимые прогнозные оценки на основе анализа известной информации о результатах ранее проведённых испытаний и исследований. Необходимо подчеркнуть, что внедрение ИС "Космотест" в практику РИ позволит получить информацию о динамике перехода исследуемого материала из одного состояния в другое, т.е. повысить качество РИ и надёжность получаемых прогнозных оценок. Исследования проведены при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований и Правительства Калужской области (проект № 04-03-97215).

2.2.18. СПЕКТРАЛЬНЫЕ И ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СИНТЕТИЧЕСКИХ И ПРИРОДНЫХ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРОВ И.В. Соколова1, О.Н. Чайковская1, Е.П. Ванцкявичуте1, Н.Е. Ковальская1, Н.А. Кузнецова2, Н.Г. Брянцева Сибирский физико-технический институт при Томском госуниверситете, Томск, Россия, Ново-Соборная пл. 1, 634050 sokolova@phys.tsu.ru 2 Государственный научный центр Российской Федерации «НИОПИК», Москва, Россия, ул. Б.Садовая, Фотосенсибилизированные реакции протекают в частицах, не поглотивших первоначально квант излучения, и сенсибилизация часто дает возможность индуцирования фотохимических превращений в той области длин волн, где реагент прозрачен. При переносе энергии можно заселить те электронные состояния молекулы, которые не заселяются непосредственно при поглощении излучения, и фотосенсибилизированные процессы могут химически отличаться от несенсибилизированного фотолиза. Все возрастающее применение фотосенсибилизаторов (ФС) в прикладных областях фотохимии: фототехнологиях, фотомедицине, при фотолизе экотоксикантов в окружающей среде приводит к настоятельной необходимости изучения структуры и свойств ФС. В работе методами квантовой химии (метод ЧПДП со спектроскопической параметризацией и метод молекулярного электростатического потенциала) и экспериментально исследованы фотопроцессы в псоралене (фурокумарине) и его замещенных. Изучена природа электронно-возбужденных состояний и фотопроцессы, происходящие в молекулах псоралена, его изомеров и метоксизамещенных производных под действием света. Экспериментально оценены квантовые выходы фотопревращений псораленов различной структуры в воде и спирте, предположено основное направление фотодеструкции этих веществ. Изучена реакционная способность синглетного кислорода и гидроксильных радикалов по отношению к псораленам. Показано, что ОН•радикалы реагируют с псораленами с высокими константами скоростей. Наряду с псораленами изучены также свойства природных ФСгуминовых кислот (ГК) разного происхождения и различной степени гумификации. Естественный отбор наиболее устойчивых продуктов и определяет чрезвычайно сложную структуру ГК. Получено, что ГК могут оказывать как фотостабилизирующее, так и фотосенсибилизирующее влияние на органические микропримеси в зависимости от характеристик источника возбуждения. Наиболее ярко они работают как ФС при коротковолновом возбуждении KrCl - эксилампой (222 нм). Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Министерства образования и науки РФ (грант № Е 02-12.2-63). 2.2.38. ВЛИЯНИЕ ЗАМЕЩЕНИЯ АМИНОГРУППОЙ НА ФОТОПРЕВРАЩЕНИЯ 4-МЕТИЛФЕНОЛА ПРИ РАЗЛИЧНОМ ВОЗБУЖДЕНИИ T. В. Соколова1, O. Н. Чайковская1, Г. В. Майер1, И. В. Соколова2, В. A. Светличный2, T. Н. Koпыловa2, Э. A. Соснин Томский государственный университет, Томск, Россия Сибирский физико-технический институт при Томском госуниверситете, Томск, Россия 3 Институт сильноточной электроники СО РАН, Томск, Россия E-mail: sokolova@phys.tsu.ru, tchon@phys.tsu.ru Западно-Сибирский регион России имеет свои климатические особенности: мало солнечных дней в году, низкие температуры воздуха. Поэтому актуальной является задача поиска новых источников как для УФ обработки, так и высокочувствительного флуоресцентного анализа сточных вод, содержащих экотоксиканты. Целью данной работы являлось исследование влияния замещения NH2группой в молекуле 4-метилфенола на его люминесцентные свойства под действием УФ облучения различных источников: солнечный свет, полный свет ртутной лампы, импульсные эксилампы KrCl* (возб=222 нм) и XeBr* (возб=283 нм), XeCl*-лазер (возб=308 нм). Влияние введения группы NH2 в молекулу 4-метилфенола на спектральные свойства заключается в следующем: 1. Энергии электронных состояний понижаются, увеличиваются силы осцилляторов переходов, появляется ярко выраженная полоса поглощения 2-амино-4-метилфенола в средней области спектра. 2. Наблюдается падение квантового выхода флуоресценции (=0.004) 2-амино-4-метилфенола в воде из-за высокой эффективности S1T3-конверсии. 3. Усиление зависимости квантового выхода флуоресценции 2-амино-4-метилфенола от энергии возбуждения. При возбуждении в среднюю область спектра поглощения 2-амино-4-метилфенола возникает канал деградации энергии возбуждения через систему триплетных состояний. При облучении 4-метилфенола в спектрах поглощения и флуоресценции зафиксировано образование фотопродукта. У 2-амино-4-метилфенола появление фотопродукта было зафиксировано только в спектрах поглощения. Показано, что эффективность фотопревращений 4-метилфенола и 2амино-4-метилфенола зависит от источника облучения. Работа выполнена при финансовой образования РФ (проект № Е 02-12.2-63). поддержке Министерства 2.2.26. УПРАВЛЕНИЕ ТОПОГРАФИЕЙ ЦЕНТРОВ ФОТОЛИЗА В ИЗОМЕТРИЧЕСКИХ МИКРОКРИСТАЛЛАХ AgBr(I) Л.В. Сотникова, Б.А. Сечкарев, М.А. Безъязычная, Ю.Н. Афонькина Кемеровский государственный университет, 650043, Россия, г. Кемерово, ул. Красная, 6, E-mail: sechkar@kemsu.ru Хорошо известно, что количество центров скрытого изображения на кубических микрокристаллах (МК) значительно меньше, чем на октаэдрических МК, поэтому фотографические слои на их основе более чувствительны. Дальнейшее уменьшение числа центров скрытого изображения на кубических МК может привести к дальнейшему увеличению чувствительности. Для увеличения эффективности фотографического процесса на изометрических МК нами были получены кубические МК с выходом дислокаций в центре кубической грани. Дислокации создавали скачкообразным введением раствора иодида калия на ядровую эмульсию перед подачей заключительной массы AgBr. Выбор способа создания дислокаций был сделан на том основании, что бромид и иодид серебра по типу кристаллической решетки относятся к разным структурам, кроме того, они сильно отличаются по растворимости, поэтому совместная кристаллизация приводит к формированию структурных дефектов на границе фаз. Эксперимент проводили на октаэдрических МК AgBr со средним эквивалентным диаметром d = 0,6 мкм, которые перед кристаллизацией оболочки AgBr подвергали воздействию раствора KI при Т = 600С и pBr = 1,8. Оболочку МК наращивали в условиях соответствующих формированию МК кубической {100} или октаэдрической {111} формы, при pBr = 3,0 или pBr = 1,6. Как показали наши эксперименты, введение ионов I- в концентрации 3 мол % не только модифицирует огранку МК в сторону {111}, но и приводит к изменению мест отложения фотолитического серебра на МК AgBr(I). Из рисунка 1а видно, что фотолитическое серебро отлагается в центре {100} грани МК AgBr(I), что не характерно для МК кубической огранки. Центры фотолиза на {111} МК располагаются на ребрах и углах МК (см рис. 1б).

а х6000 б х5400 Рис. 1. Электронная микрофотография МК AgBr(I) с локализацией фотолитического серебра в центре {100} грани (а), по углам и ребрам {111} граней (б). Изучение фотографических свойств полученных МК показало, что полученные МК очень чувствительны и легко вуалируют.

1.1.3. СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ВЫСОКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ИОНОВ КРИПТОНА В.М. Станкевич, В.П. Селькин, Ю.М. Плескачевский, В.В. Смирнов Институт механики металлополимерных систем им. В.А. Белого НАН Беларуси, г. Гомель, Республика Беларусь, stankevich_v@mail.ru При исследовании высокоэнергетического ионного модифицирования полимерных материалов для получения информации от непрерывного спектра изменения энергии применяют поглощающие фильтры в виде металлической фольги, изогнутой по заранее заданному закону. В работе предложено использовать данный принцип для регулирования оптических свойств полимерных пленок при воздействии тяжелых ионов криптона путем создания в облучаемом полимере областей с изменяющейся энергией бомбардирующих частиц (от максимальной до 0 МэВ). На основании проведенных в работе исследований установлен характер изменения светопропускания полимерного образца в синей области спектра (420 нм) и его корреляция с профилем изогнутого фильтра. При этом снижению энергии тяжелых ионов с 250 до 0 МэВ соответствует повышение светопропускания полимерной пленки до значения, равного исследованному параметру необлученного образца.

Показано, что с целью снижения энергетических затрат на функционирование ускорительной техники можно исключить поглощающий фильтр, расположив модифицируемую пленку в потоке высокоэнергетических частиц аналогичным образом, придав ей соответствующий профиль. Данные результаты позволяют при использовании поглощающих профильных фильтров или путем придания непосредственно облучаемому материалу специального профиля направленно распределять энергию имплантации, регулируя светопропускание пленок полимеров - перспективных и конкурентоспособных материалов для производства функциональных элементов оптики и электроники.

1.2.11. СОБЕННОСТИ ФОТОЛИЗА НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ АЗИДОВ И ПЕНТАЗАДИЕНОВ В.Г. Сыромятников, Э.Г. Бездушная, Н.П. Ещенко, А.Ю. Колендо Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, 01033, Киев, Украина, ул. Владимирская 64, e-mail: svg@univ.kiev.ua Органические азиды и пентазены (пентазадиены) содержат в молекулах цепочки из атомов азота по 3 или 5 соответственно, что делает эти соединения термо- и фотолабильными. От других светочувствительных соединений оба класса отличаются высоким квантовым выходом фотолиза. При термолизе и фотолизе органических азидов как первичные продукты образуются нитрены и выделяется молекула азота согласно схеме:

Pages:     | 1 || 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.