WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

«Министерство образования Российской Федерации Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова На правах рукописи Хандохов Тахир Хамидбиевич Влияние переменных электромагнитных ...»

-- [ Страница 2 ] --

бесцв. в.т.н.: P*<0, контроль Опыт 73 В опыте 2 распустившихся цветков было больше, и просмотрено за 18 дней 23028 в.т.н., мутационные события отмечали на девятый день, а бесцветные в.т.н. появились только на 7, 8 и 18 дни. На конец опыта частота мутационных событий составила 0,078%, при частоте бесцветных в.т.н. – 2,56%. В контроле мутационных событий больше не отмечали, а бесцветные в.т.н. появились только на 16 день, к концу опыта распустился один цветок и все в.т.н. оказались бесцветными. Анализируя вышеприведенные результаты учета мутационных событий в данном эксперименте, следует заключить, что 12 часовое облучение черенков традесканции ПеМП с частотой 50 Гц, и напряженностью 127,2 мА/м привело к возникновению мутаций, при этом частота этих событий достоверно отличается от контроля. Кроме того, отмечен мутагенный эффект от облучения и на цветках черенков традесканции, размещенных на расстоянии 2 м от катушки, и частота мутационных событий в этом опыте (опыт 2) была выше по сравнению с опытом 1. По нашему мнению, такое явление можно объяснить тем, что в опыте 1 большинство цветков распустилось в первые 4 дня наблюдений, и в это же время многие цветки имели бесцветные в.т.н. которые могли блокировать проявление на волосках тычиночных нитей клеток розового цвета. Другое явление, которое мы наблюдали, это отсутствие м.с. при их учете в последующие дни, т.е. с 10 по 18 день в первом и во втором опыте. Мы предположили, что все цветки, которые испытывали влияние облучения, распустились до 9-10 дня и мутационные события больше не появятся. На 9, 10, 11, 12 день в опыте 1 мы повторно облучили растения по той же схеме, что и в предыдущем эксперименте и на 13 и 14 дни зафиксировали еще 4 м.с. и большое количество бесцветных в.т.н. (табл. 4). К завершению опыта из 7406 просмотренных в.т.н. частота м.с. составила 0,054%, а частота бесцветных в.т.н. 23,98%. В то же время с 15-го дня цветки не появлялись. В опыте 2 при повторном облучении также зафиксировано 5 м.с. на 14 и 15 день и до конца опыта мутационные события не отмечали. Таким образом, из просмотренных 14001 в.т.н. зафиксировано 5 м.с., и 740 бесцветных в.т.н. с частотой 0,036% и 5,29% соответ 74 ственно. Во втором опыте цветки распускались до 17-18 дня, хотя их было всего по одному. Однако частота бесцветных в.т.н. была ниже по сравнению с опытом 1, в котором на эти дни цветки уже не распускались, а их общее число составило 1776 на 7406 просмотренных (23,98%). В контроле же бесцветные волоски появились только на 17-18 день, цветков за эти дни распустилось тоже 2 (по одному на каждый день) и на18 день все тычинки и волоски в цветке не имели окраски. Как видно из данных таблицы 3, частота м.с. уменьшается в опыте 1 при условии высокой частоты бесцветных в.т.н. В опыте 2 мутационных событий больше всего отмечено при отсутствии бесцветных в.т.н. Одновременное появление розовых и бесцветных клеток входит в противоречие с раннее высказанной гипотезой о подавляющем действии бесцветных в.т.н. при регистрации м.с. Однако, если предположить, что бесцветные клетки являются следствием возникновения соматической мутации (Van t Hof J., Schairer, 1982), то становится понятно, что чем больше бесцветных клеток, тем меньше вероятность появления розовых клеток в волосках тычиночных нитей. При повторном облучении (табл. 4), в опыте 1 нами зафиксировано бесцветных в.т.н. на 10-ый день 32,83%, на 11-ый 22,46%, на 12-ый 44,40%, на 13ый 41,58%, на 14-ый 77,26%. Мутационные события были отмечены на 12 и 13 дни – 0,29 и 0,32% соответственно. В опыте 2, м.с. были отмечены на 14 и 15 дни (0,20 и 0,14%), бесцветные в.т.н. на 10, 11 и 17 дни (12,28;

15,37 и 39,65% соответственно). Таким образом, обобщая результаты учета мутационных событий в опыте 1 и 2 при разовом и повторном облучении растений, нами получены данные, которые свидетельствуют о том, что незначительное изменение напряженности ПеМП при одинаковой частоте (50 Гц) не приводит к достоверному изменению частоты м.с. В сумме они составляют: 0,050% в опыте 1 и 0,072% в опыте 2 – при напряженности ПеМП 170,12 мА/м, 0,059% в опыте 1 и 0,078% в опыте 2 – при напряженности 127,2 мА/м. Частота бесцветных в.т.н. тоже изменяется незначительно при такой разнице в напряженности: 17,55% в опыте 1, 1,01% в 75 опыте 2 – при напряженности ПеМП 170,12 мА/м и 10,03% в опыте 1, 2,56% в опыте 2 – при напряженности ПеМП 127,2 мА/м. Таблица 4 Влияние ПеМП (50 Гц, 85,5 Дб, 127,2 мА/м) на появление розовых и бесцветных клеток в волосках тычиночных нитей традесканции при повторном облучении.

к-во распусдни тившихся цветков 9 21 10 18 11 12 12 6 13 6 14 3 15 0 16 0 17 0 18 0 всего 66 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего 9 9 8 6 6 7 6 5 2 1 59 27 18 15 12 8 6 3 3 1 1 94 к-во просмотрен. в.т.н. 7293п 6186п 3861п 2061п 1854 963 0 0 0 0 22218 3701п 3800п 2706п 2434п 1902 2448 2185 1316 623 317 21484 5301 3718 3494 2520 1732 1476 657 604 366 298 20166 количество м.с. число 0 0 0 6 6 0 0 0 0 0 12 0 0 0 0 0 5 3 0 0 0 8 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 % 0 0 0 0,29 0,32 0 0 0 0 0 0,054 0 0 0 0 0 0,20 0,14 0 0 0 0,037 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 вариант количество бесцв. в.т.н. число 0 2031 867 915 771 744 0 0 0 0 5328 0 473 416 0 0 0 0 0 247 0 1136 0 0 0 0 0 0 0 0 157 298 455 % 0 32,83 22,46 44,40 41,58 77,26 0 0 0 0 23,98 0 12,28 15,37 0 0 0 0 0 39,65 0 5,29 0 0 0 0 0 0 0 0 42,90 100 2,26 м.с.: P*<0,01;

P**>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001 P**<0,001 достоверность, Р Опыт м.с.: P*<0,01;

бесцв. в.т.н.: P*<0, контроль Опыт 76 Следующий, третий вариант опыта имел другие частотные и временные характеристики, а именно: частота ПеМП 2000 Гц, напряженность ПеМП 3,04 мА/м, амплитуда колебаний 85,5 Дб, время облучения 12 часов. Результаты эксперимента представлены в таблице 5, из которых видно, что на шестой после облучения день, в опыте 1 было просмотрено 54 цветка, и все они имели бесцветные или слабо окрашенные волоски тычиночных нитей. В опыте 2 было просмотрено 24 цветка и частота бесцветных или слабоокрашенных в.т.н. оказалась равной 25,11%, в контроле этот показатель был равен 0. В опытных вариантах м.с. не было зафиксировано. В контроле процент м.с. составил 0,025. На седьмой день в опыте 1 распустилось 12 цветков и все в.т.н. оказались бесцветными. В опыте 2 появилось 12 цветков, причем все они имели бесцветные в.т.н., в контроле не наблюдали ни м.с. ни бесцветных в.т.н. На восьмой и в последующие дни в опыте 1 цветки больше не появлялись. В опыте 2 было девять цветков, шесть распустились не полностью, три из них имели бесцветные в.т.н. (33,18%), а в одном мы наблюдали три мутационных события (0,094%). На девятый день в опыте 2 появилось шесть цветков, три из которых распустились не полностью и имели бесцветные в.т.н. (49,57%). На десятый день в опыте 2 было три цветка и все в.т.н. были бесцветными. В последующие дни в этом варианте цветки не распускались. В контроле цветки распускались до 17 дня. Как видно из данных таблицы 5, отсутствие м.с. в опытном варианте связано со 100%-ным выходом бесцветных в.т.н. в первые два дня наблюдений и отсутствием цветков во все следующие дни опыта. В опыте 2 также наблюдали бесцветные в.т.н. причем в возрастающем порядке (кроме 2-го дня наблюдений со 100%-ным выходом бесцветных в.т.н.). Мутационные события в этом варианте опыта наблюдали именно в тот день, когда процент бесцветных в.т.н. на наш взгляд не был значительным. Но, в то же время, воздействие ПеМП было достаточным для появления как бесцветных в.т.н., так и розовых секторов. Таким образом, наши данные показали, что повышение частоты ПеМП до 2000 Гц приводит к увеличению числа бесцветных в.т.н. и отсутствию м.с., т.е. происходит полное блокирование синтеза пигментов. При этом только в опыте 2 и 77 в контроле наблюдались м.с. Интерес представляет, на наш взгляд, тот факт, что повышение частоты ПеМП оказывает угнетающее действие на появление цветков уже на 8 день опыта 1, тогда как в контроле цветки распускались и на 17 день. В опыте 2 также наблюдали отсутствие цветков уже на 11 день. В этом, как нам представляется, и заключается специфика влияния большей частоты ПеМП на традесканцию. Таблица 5 Влияние ПеМП (2000 Гц, 85,5 Дб, 3,04 мА/м) на появление розовых и бесцветных клеток в волосках тычиночных нитей традесканции.

к-во распусдни тившихся цветков 6 54 7 12 8-17 0 всего 66 6 7 8 9 10 11-17 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 всего 24 12 9 6 3 0 36 18 20 18 13 9 8 6 5 3 2 2 1 105 к-во просмотрен. в.т.н. 18228 3948 0 22176 8673 4254 3183 2112 981 0 19203 4250 4421 3987 3259 2217 1864 1591 1155 714 456 425 231 24570 количество м.с. число 0 0 0 0 0 0 3 0 0 0 3 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 % 0 0 0 0 0 0 0,094 0 0 0 0,016 0,025 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,004 вариант количество бесцв. в.т.н. число 18228 3948 0 22176 2178 4254 1056 1047 981 0 9516 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 154 136 290 % 100 100 0 100 25,11 100 33,18 49,57 100 0 49,55 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 36,24 58,87 1,18 м.с.: P*>0,05;

P**>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001 P**<0,001 м.с.: P*>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001 достоверность, Р контроль опыт опыт 78 Четвертый вариант опыта имел следующие характеристики ПеМП: частота 3000 Гц, напряженность 2,02 мА/м, амплитуда колебаний 85,5 Дб, время облучения 12часов. Как видно из данных, приведенных в таблице 6, на шестой день в опыте 1 было 39 цветков, 15 из которых имели бесцветные в.т.н. (38,51%), а в шести цветках мы наблюдали девять мутационных события (0,062%). Таблица 6 Влияние ПеМП (3000 Гц, 85,5 Дб, 2,02 мА/м) на появление розовых и бесцветных клеток в волосках тычиночных нитей традесканции.

к-во распустившихся цветков 39 15 3 0 38 30 16 2 0 48 20 19 14 11 10 8 7 5 4 3 1 1 103 к-во просмотрен. в.т.н. 14520 5688 1125 0 21333 11350 6124 772 0 18246 5900 5426 3201 3166 2904 2348 1931 1339 1072 741 264 251 28543 количество м.с. число 9 0 0 0 9 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 % 0,062 0 0 0 0,042 0 0 0 0 0 0 0,018 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,004 вариант количество бесцв. в.т.н. число % 5592 4539 1125 0 11256 1504 3252 772 0 5528 0 0 0 0 0 0 0 0 46 0 115 201 362 38,51 79,80 100 0 52,76 13,25 53,10 100 0 30,30 0 0 0 0 0 0 0 0 4,29 0 43,56 80,08 1,27 достоверность, Р дни 6 7 8 9-17 всего 6 7 8 9-17 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 всего м.с.: P*<0,01;

P**<0,001;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

P**<0,001;

м.с.: P*>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

В опыте 2 цветков было 30, шесть из которых имели бесцветные в.т.н. (13,25%). На седьмой день в опыте 1 было 15 цветков 12 из которых имели бесцветные в.т.н. (79,80%). В опыте 2 количество цветков было 16 причем около половины из них контроль опыт опыт 79 имело бесцветные в.т.н (53,10%). В контроле одно м.с. (0,018%). На восьмой день в опыте 1 – 3 цветка, в опыте 2 – 2 цветка, с бесцветными в.т.н. (по 100%). В контроле бесцветные в.т.н. отмечали лишь на 14, 16 и 17 дни, (4,29%, 43,56% и 80,08%). Как видно из таблицы 6, наибольший процент м.с. приходится на шестой день, когда число бесцветных в.т.н. не выросло значительно и возможно проявление иных признаков мутационных событий. Пятый вариант имел такие характеристики ПеМП: частота 4000 Гц, напряженность 1,55 мА/м, амплитуда 85,5 Дб, время облучения 12 часов. Полученные результаты приведены в таблице 7. На шестой день после облучения в опыте 1 наблюдали 22 цветка, в опыте 2 – 14. Никаких аномалий в строении и окраске волосков тычиночных нитей, у какого либо варианта мы не заметили. На седьмой день в опыте 1 было 12 цветков, 8 из которых имели бесцветные в.т.н. (66,65%) В опыте 2 цветков было 22. На восьмой день в опыте 1 было всего 4 цветка, два из которых имели бесцветные в.т.н. (50,13%). В опыте 2 цветков было 12, два из которых имели ветвящиеся в.т.н. – 6,25% (см. рис. 4). В контроле отметили одно м.с. (0,030%).

Рис. 4. Ветвление тычиночных нитей в варианте с частотой ПеМП 4000 Гц. На девятый день в опыте 1 мы наблюдали два цветка с бесцветными в.т.н. В опыте 2 было восемь цветков, и одно мутационное событие (0,036%). На десятый день и в опыте 1 и в опыте 2 наблюдали по два цветка с бесцветными в.т.н., при этом в одном цветке опыта 2 бесцветных в.т.н. было четыре из шести т.е.

80 88,33%). На одиннадцатый день в опыте 1 было два цветка с бесцветными в.т.н. В опыте 2 цветков не было. В опыте 1 замечено два м.с. (0,26%). На двенадцатый день в опыте 1 и опыте 2 по два цветка, цветки опыта 1 варианта имели бесцветные в.т.н. Таблица 7 Влияние ПеМП (4000 Гц, 85,5 Дб, 1,55 мА/м) на появление розовых и бесцветных клеток в волосках тычиночных нитей традесканции..

к-во распустившихся цветков 22 12 4 2 2 2 2 0 46 14 22 12 8 2 0 2 0 60 19 18 13 9 10 7 5 4 3 3 2 1 94 к-во просмотрен. в.т.н. 8460 4648 1548 780 772 758 720 0 17686 5392 8474 4622 2800 786 0 698 0 22824 5073 4806 3367 2597 2649 1784 1238 1082 823 796 527 271 25013 количество м.с. число 0 0 0 0 0 2 0 0 2 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 % 0 0 0 0 0 0,26 0 0 0,011 0 0 0 0,036 0 0 0 0 0,009 0 0 0,030 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,004 вариант количество бесцв. в.т.н. число % 0 1549 776 780 772 756 720 0 5353 0 0 0 0 655 0 0 0 655 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 254 187 441 0 66,65 50,13 100 100 99,74 100 0 30,00 0 0 0 0 83,33 0 0 0 2,87 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 48,20 69,00 1,76 достоверность, Р дни 6 7 8 9 10 11 12 13-17 всего 6 7 8 9 10 11 12 13-17 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 всего м.с.: P*>0,05;

P**>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

P**<0,001;

м.с.: P*>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

контроль опыт опыт 81 Как видно из данных таблицы 7, появление м.с. возможно и при высоком проценте (100%) бесцветных в.т.н. Но в то же время используемую частоту ПеМП в 4000 Гц можно назвать специфической уже по одной причине, что именно с нее начинают появляться ветвящиеся в.т.н., (на 9-ый день на 8 цветков, одна тычиночная нить с ветвящимися волосками р=6,25%), что само по себе является интересным фактом. Ветвящиеся волоски появляются в результате неправильной ориентации митотического веретена (Van t Hof J., Schairer, 1982). По-видимому, частота ПеМП в 4000 Гц является специфической, вызывая у некоторых цветков ветвление волосков т.н. Последний, шестой, наш опыт с традесканцией характеризовался следующими параметрами: частота ПеМП 5000 Гц, напряженность ПеМП 1,22 мА/м, амплитудой колебаний 85,5 Дб, и длительностью облучения 12 часов. На шестой день опыта в обоих вариантах было по семь цветков. В опыте 1 пять цветков имели ветвящиеся тычиночные нити (рис. 5), в опыте 2 их не было. На седьмой день в обоих опытных вариантах было равное количество цветков (по 7). В опыте 1, в одном из цветков были замечены ветвящиеся в.т.н. На восьмой день количество цветков в обоих вариантах опыта не изменилось, однако теперь ветвящиеся в.т.н. мы наблюдали и в опыте 2 (по 2 цветка), в этом же варианте зафиксировано 1 м.с. 0,037%. На девятый день в опыте 2 было семь цветков, один из которых имел ветвящиеся в.т.н. В опыте 1 было шесть цветков, отклонений в строении и окраске тычиночных нитей нами замечено не было. На десятый день в опыте 1 было три цветка, в опыте 2 – пять где в двух цветках мы отметили ветвящиеся в.т.н. На одиннадцатый день в опыте 1 один цветок с ветвящимися в.т.н., в опыте 2 – три цветка без отклонений. На двенадцатый день в опыте 1 и опыте 2 было по два цветка, оба с ветвящимися в.т.н. На тринадцатый день в опыте 1 отметили четыре цветка, один из которых имел ветвящиеся в.т.н., в опыте 2 – три цветка. На четырнадцатый день в обоих вариантах было по два цветка, в опыте 1 у обоих цветков все т.н. были с бесцветными волосками, тогда как в опыте 2 один из цветков имел ветвящиеся в.т.н. На пятнадцатый день опыт 1 дал нам один цветок, опыт 2 четыре, в одном из кото 82 рых были замечены ветвящиеся в.т.н. На шестнадцатый день в опыте 1 мы наблюдали один цветок с бесцветными в.т.н., в опыте 2 отметили появление двух цветков, один из которых имел ветвящиеся в.т.н. На семнадцатый день в опыте 1 было 2 цветка, в опыте 2 – 5, в контроле 1 с бесцветными в.т.н. (41,47%). На восемнадцатый день, последний, в опыте 1 был всего один цветок с бесцветными в.т.н., в опыте 2 два цветка. В контроле 1, бесцветных в.т.н. 100%.

Рис. 5. Ветвление тычиночных нитей традесканции при частоте ПеМП 5000 Гц. Как видно из данных приведенных в таблице 8, м.с. в опыте за весь период наблюдений нами обнаружено не было. Появление же ветвящихся в.т.н. носило в этом варианте массовый характер, как в опыте 1 так и в опыте 2 (табл. 9). Одно м.с. наблюдали в контроле на 4-ый день. Уменьшение числа бесцветных в.т.н. в данном варианте опыта в сравнении с предыдущими вариантами, и массовое появление ветвящихся в.т.н., наводят на мысль, об изменении, на этих частотах (начиная с 4000 Гц), характера действия ПеМП на традесканцию, и возможно изменение механизма влияния МП.

83 Таблица 8 Влияние ПеМП (5000 Гц, 85,5 Дб, 1,22 мА/м) на появление розовых и бесцветных клеток в волосках тычиночных нитей традесканции.

дни 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего к-во распустившихся цветков 7 7 7 6 3 1 2 4 2 1 1 2 1 44 7 7 7 7 5 3 2 3 2 4 2 5 2 56 21 20 17 14 11 8 5 6 4 3 2 2 1 135 к-во просмотрен. в.т.н. 2604 2610 2615 2232 1116 373 744 1488 750 365 367 730 369 16363 2688 2670 2704 2689 1919 1147 759 1117 741 1422 687 1768 667 20624 6930 6240 4998 4368 3168 2160 1290 1728 1128 854 547 516 227 34154 вариант количество м.с. число 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,037 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,005 0 0 0 0,017 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,003 количество бесцв. в.т.н. число % 0 0 0 0 0 0 0 0 750 0 367 0 369 1486 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 354 354 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 214 227 441 0 0 0 0 0 0 0 0 100 0 100 0 100 9,08 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 53,07 1,72 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 41,47 100 1,29 достоверность, Р м.с.: P*>0,05;

P**>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

P**<0,001;

опыт м.с.: P*>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

контроль опыт 84 Таблица 9 Влияние ПеМП (5000 Гц, 85,5 Дб, 1,22 мА/м) на появление розовых и бесцветных клеток в волосках тычиночных нитей традесканции.

дни 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 всего к-во распустившихся цветков 7 7 7 6 3 1 2 4 2 1 1 2 1 44 7 7 7 7 5 3 2 3 2 4 2 5 2 56 21 20 17 14 11 8 5 6 4 3 2 2 1 135 вариант к-во просмотрен. в.т.н. 2604 2610 2615 2232 1116 373 744 1488 750 365 367 730 369 16363 2688 2670 2704 2689 1919 1147 759 1117 741 1422 687 1768 667 20624 6930 6240 4998 4368 3168 2160 1290 1728 1128 854 547 516 227 34154 количество т.н. с ветвящ-ся волосками число % 5 1 3 0 0 1 2 3 0 0 0 0 0 15 0 0 2 1 9 0 1 0 5 2 1 0 0 21 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11,90 2,38 7,14 0 0 16,67 16,67 12,5 0 0 0 0 0 5,68 0 0 4,76 2,38 30,00 0 8,33 0 41,67 8,33 8,33 0 0 6,25 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 количество бесцв. в.т.н. число % 0 0 0 0 0 0 0 0 750 0 367 0 369 1486 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 354 354 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 214 227 441 0 0 0 0 0 0 0 0 100 0 100 0 100 9,08 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 53,07 1,72 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 41,47 100 1,29 достоверность, Р опыт ветвящиеся в.т.н.: P*<0,001;

P**>0,05;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

P**<0,001;

ветвящиеся в.т.н.: P*<0,001;

бесцв. в.т.н.: P*<0,001;

контроль опыт 85 Как видно из данных приведенных в таблице 9, ветвящиеся в.т.н. отмечали как в опыте 1, так и в опыте 2. Появление их в опыте 2 на 8 день с некоторым запаздыванием из-за удаленности от центра излучения, свидетельствует, по нашему мнению, о менее интенсивном, но более продолжительном действии (рис. 6), приведшем к достоверно (P<0,001) большему числу ветвящихся в.т.н. в опыте 2. Для наглядной демонстрации динамики морфологических изменений в.т.н. по частотам ПеМП нами построены еще две диаграммы (7-8). Как мы видим, процент м.с. и бесцветных в.т.н. уменьшается с увеличением частоты ПеМП. В случае с м.с. пик наблюдался при низких частотах, а бесцветные в.т.н. в нашем опыте наибольшего процента достигли при 2000 Гц. В дальнейшем эти мутационные проявления практически исчезали и появлялись ветвящиеся в.т.н., что, как уже было сказано, наводит на мысль о специфическом действии различных диапазонов частот.

0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 6 опыт число (%) опыт контроль 15 16 Дни наблюдений Рис. 6. Частота ветвящихся волосков тычиночных нитей в опыте с традесканцией при ПеМП 5000 Гц, 85,5 Дб и напряженности 1,22 мА/м.

число м.с. (%) 0,09 0,08 0,07 0,06 0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0 50(max) 50 (min) 2000 3000 4000 опыт опыт контроль частота (Гц) Рис. 7. Средние данные по числу (в %) м.с. в опыте с традесканцией по всему спектру частот ПеМП. число бесцветных т.н. (%) 120 100 80 60 40 20 0 50 (max) 50 (min) 2000 опыт2 3000 контроль 4000 5000 частота (Гц) опыт Рис.8. Средние данные по числу (в %) бесцветных т.н. в опыте с традесканцией по всему спектру частот ПеМП.

87 Таким образом, из анализа полученных экспериментальных данных по выявлению мутагенной активности ПеМП различных частот следует, что на традесканции небольшие амплитуды напряженности ПеМП от 127,2 до 170,12 мА/м при частоте МП 50 Гц приводят к увеличению числа соматических мутаций на волосках тычиночных нитей, по сравнению с контролем. Вместе с тем, незначительное уменьшение напряженности при одинаковой частоте магнитного поля не приводит к достоверным различиям в числе возникающих мутационных событий. Количество бесцветных волосков тычиночных нитей достоверно (P<0,001 в опыте 1 и P<0,001 в опыте 2) увеличивается с ростом напряженности (170,12 мА/м). Повторное облучение соцветий приводит к появлению новых мутационных событий в волосках тычиночных нитей. Увеличение частоты ПеМП в режиме до 2000 Гц оказало мутагенное влияние. Частота соматических мутаций в волосках тычиночных нитей повышается. Следует особо обратить внимание на действие данного фактора, в отличие от действия химических мутагенов, которое состоит в том, что все мутационные события появляются в первые дни наблюдений. Кроме того, уже в первые дни отмечали большое количество бесцветных волосков тычиночных нитей, частота которых достигала 100%. Другой характерной чертой действия ПеМП является быстрое отцветание и старение растений, так как появление и цветение бутонов прекращается к 8-11 – дням, тогда как в контроле единичные цветки продолжают распускаться до 18 дня. И наконец, наблюдается дистанционное влияние ПеМП которое продолжает оказывать действие на традесканцию, вызывая мутагенный эффект и появление бесцветных волосков тычиночных нитей. Увеличение частоты ПеМП от 3000 до 5000 Гц приводит к уменьшению мутационных событий в волосках тычиночных нитей, при этом, начиная с частоты ПеМП в 4000 Гц отмечено их ветвление. Отсутствие мутаций связано, по нашему мнению, с резким уменьшением напряженности МП, а их высокие частоты оказывают влияние еще на стадии формирования волосков тычиночных нитей, в связи с чем они ветвятся, т.е. происходит нарушение ориентации митотического веретена (Van t Hof J., Schairer, 1982).

88 3.2. Влияние переменных магнитных полей на Crepis capillaris L. В работе с C. capillaris L., при цитогенетическом анализе метафазных клеток, мы учитывали не только хромосомные аберрации, но и мало изученные состояния хромосом, к каковым мы относим гепы, на природу, а следовательно и значение, которых до сих пор нет единого мнения. В отношении природы и дальнейшей судьбы гепов мы больше склоняемся к мнению, высказанному еще Revell S.H. (1958, 1959, 1966), о том, что гепы не являются истинными разрывами хромосом. В отличие от Ривелла, считавшего, что гепы исчезают, не переходя в структурные изменения хромосом, мы склонны считать, что все же, не будучи сами по себе аберрациями, они являются материалом для них. В доказательство такого рода суждений, на основе наших исследований и литературных данных, можно привести работу Monesi V. et.al. (1967), в которой авторы сообщили об увеличении хроматидных аберраций во втором митозе после облучения, и этот факт объяснили реализацией части гепов. В пользу теории о том, что гепы являются материалом для мутаций, а именно делеций, говорит случай представленный на рисунке 1, когда в одной хромосоме А разрыв произошел именно там, где у другой хромосомы А наблюдался геп. Нужно сказать, что часто гепы наблюдаются в одном и том же месте у гомологичных хромосом, что тоже говорит в пользу этой теории, т. е. скорее всего в наблюдаемом случае эта делеция была таким же гепом, что и в гомологичной А хромосоме. Dimitrov B.D. (1973), также приходит к выводу, что гепы, по–видимому, представляют собой локальную деспирализацию ДНК, которая в дальнейшем не переходит в структурные мутации. Индийские ученые Singh Poonam, Roy B.K., Rai Subas (1996) изучая морфологическое и цитогенетическое влияние индуцированного электромагнитным полем питательного раствора на Vicia faba L., обнаружили дискретные 89 морфологические и цитогенетические эффекты. При 24-часовом воздействии достигалась максимальные длина хромосом, объем ядра, асимметрия кариотипа. При 48-часовой обработке максимальной становилась ширина хроматид. На рисунке 9 показаны разрыв хромосомы А и наличие гепа в том же месте у гомологичной хромосомы при обработке семян Crepis capillaris L., ПеМП. Все эти данные и наши исследования говорят о корреляционной зависимости между числом гепов и мутациями у Crepis capillaris L.

Рис. 9. Разрыв хромосомы А и геп в аналогичном месте разрыва (по нашим данным). В доказательство наличия корреляционной зависимости между гепами и хромосомными аберрациями можно привести работу японских ученых Y. Ito и M. Ito (2001). Авторы исследовали на крысах хромосомные перестройки в клетках костного мозга крыс порожденные эпигаллокатехин галатом (ЭГКГ) и афлотоксином В1 (АФВ1). Как показывают их данные, между гепами и разрывами в большинстве вариантов опыта имеется коррелятивная зависимость.

А Б В Г Д Е Рис. 10. Влияние ПеМП на хромосомный аппарат Crepis capillaris L.: А, Бконтроль;

В, Г-гепы;

Д, Е;

-делеции (увеличение 90х10).

91 В опыте с C. capillaris использовали различные частоты (Гц) ПеМП: 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1500, 1600, 1800, 2000, 2500, 2900, 3500, 4300, 4400, 4500, 5000, 5100, 5200, 5300, 5400, 5500, все остальные параметры ПеМП, приведены в главе II. Наряду с учетом аберраций на метафазных препаратах, мы учитывали и число гепов, так как иногда их количество было значительным. Наконец, в эксперименте так же как и с традесканцией были поставлены два опыта: 1-ый – семена помещали в магнитную катушку;

2-ой – семена находились в 2 м (±5 см) от катушки. В качестве контроля семена ставили на проращивание при отключенной катушке. Анализ результатов свидетельствует, о том, что были получены интересные данные и по второму варианту (опыт 2), в связи с чем они также включены в обсуждение. Для удобства изложения весь цифровой материал объединен в восемь таблиц, и основное их отличие определяется частотами магнитных полей, которые использованы в исследованиях – от 500 до 900 Гц – первая группа;

от 1000-2000 Гц – вторая группа;

от 2500-4500 Гц – третья группа и от 5000 до 5500 Гц – четвертая группа. В таблицах приведены данные по учету числа гепов и мутаций. Нам представляются интересными данные по численности и динамике гепов в различных режимах эксперимента. В таблицах 10-11 представлены результаты учета частоты гепов и мутаций в режиме облучения с частотой магнитного поля от 500 до 900 Гц. Анализ цифрового материала показывает достоверное увеличение числа гепов при любом режиме облучения;

разница становится более надежной с повышением частоты магнитного поля. Так, в контроле частота гепов составила 1,57%, тогда как при облучении семян в режиме 500 Гц – 4,34, 600 – 4,80, 700 – 5,51, 800 – 6,61 и 900 Гц – 7,83. Следует обратить внимание на достоверность различий между полученными в опыте цифрами и контролем. Итак, число гепов с повышением частоты магнитного поля увеличивается по сравнению с контролем и частота поля в 900 Гц также приводит к повышению их количества. Вместе с тем, необходимо указать на несущественные изменения количества гепов при частотах поля 600, 700 и 800 Гц, по сравнению с 500 Гц. Однако, как было ука 92 зано выше, по сравнению с контролем во всех вариантах с облучением семян различия в частоте появления гепов достоверны. В среднем по этой группе частота появления гепов составила 5,71±0,63, а это в 3,6 раза больше, чем в контроле. Таблица 10 Изменение числа гепов при действии переменного магнитного поля при различных частотах. изучено вариант, Гц 500 600 опыт 1 700 800 900 500 600 опыт 2 700 800 900 Контроль 1152 1084 1053 1014 894 1297 949 961 1026 739 1210 50 52 58 67 70 25 20 30 33 24 19 гепы p, % 4,34 4,80 5,51 6,61 7,83 1,93 2,11 3,12 3,22 3,25 1,57 достоверность, t P*<0,001;

P**<0,01 P*<0,001;

P**<0,01 P*<0,001;

P**<0,05 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*>0,05 P*>0,05 P*<0,05 P*<0,05 P*<0,05 1,57±0,12 2,65±0,29 5,71±0,63 средние данные по группе х ± Sх метафаз число P*-достоверность между данным опытом и контролем P**-достоверность между опытом 1 и опытом 2 Как было отмечено выше, определенный интерес имеют данные по влиянию магнитного поля на семена скерды, которые проращивали на определенном расстоянии от катушки. В этом случае число гепов также возрастало с повышением частоты магнитного поля и расчеты показали, что при 900 Гц число гепов (в %) достоверно отличается от контроля при облучении семян полем 500 Гц. По показателям числа гепов средние данные по группам в первом и втором опыте достоверно отличаются между собой и каждая из групп с контролем.

93 Анализируя метафазные препараты, важно было установить наличие цитогенетического эффекта от воздействия магнитным полем на прорастающие семена. Результаты учета хромосомных аберраций в отмеченных режимах обработки семян, приведены в таблице 11 и свидетельствуют о влиянии магнитных полей различных частот на увеличение числа мутаций. Таблица 11 Цитогенетический эффект магнитного поля на Crepis capillaris. вариант, Гц 500 600 опыт 1 700 800 900 500 600 опыт 2 700 800 900 контроль изучено метафаз 1160 1092 1063 1026 905 1300 952 964 1030 742 1212 мутации число 8 8 10 12 11 3 3 3 4 3 2 p, % 0,69 0,73 0,94 1,17 1,22 0,23 0,32 0,31 0,39 0,40 0,17 P*<0,05;

P**<0,05 P*<0,05;

P**>0,05 P*<0,01;

P**<0,05 P*<0,01;

P**<0,05 P*<0,01;

P**<0,05 P*>0,05 P*>0,05 P*>0,05 P*>0,05 P*>0,05 0,17±0,12 0,33±0,029 0,95±0,11 достоверность, t средние данные по группе х ± Sх Наибольший цитогенетический эффект установлен в данном опыте при частоте магнитного поля 800 и 900 Гц (различия по сравнению с контролем высокодостоверны). Однако, анализ полученных данных по числу аберраций в пределах разных частот магнитного поля в этом опыте указывает на отсутствие достоверных различий между различными частотами создаваемого магнитного поля. Средний же показатель в группе составил 0,95±0,11 тогда как в контроле 0,17±0,12.

94 Для наглядной демонстрации данных представленных в таблицах 10-11, нами построены диаграммы (рис. 11-12) свидетельствующие о влиянии ПеМП на число гепов и мутаций в условиях эксперимента.

число гепов (%) 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 500 опыт1 600 700 опыт2 800 900 частота (Гц) контроль Рис. 11. Число гепов (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 500 до 900 Гц.

число мутаций (%) 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 500 600 700 800 900 частота (Гц) опыт1 опыт2 контроль Рис. 12. Число мутаций (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 500 до 900 Гц.

В опыте 2 учет хромосомных аберраций свидетельствует об отсутствии достоверных различий между влиянием магнитного поля при частотах от 500 до 900 Гц и контролем, а также между вариантами внутри группы. Таким образом, магнитные поля при частотах от 500 до 900 Гц, создаваемые на расстоянии от семян, не оказывают существенного влияния на появление мутаций, хотя в абсолютных цифрах по сравнению с контролем их число несколько возрастает. Число аберраций достоверно возрастает в первом опыте, когда семена находились внутри катушки. Различия в полученных результатах по учету мутационных событий между вариантами первого и второго опыта, кроме частот 500 и 600 Гц, также достоверны, т.е. обработка семян магнитным полем внутри катушки индуктивности приводит к достоверному увеличению числа мутаций по сравнению с действием магнитного поля на расстоянии 2м.

96 Возвращаясь к анализу представленных расчетов следует отметить, что магнитное поле при его частоте от 500 до 900 Гц оказывает влияние, во-первых, на появление значительного количества гепов и во-вторых, увеличивается по сравнению с контролем число хромосомных аберраций. В доступных нам литературных источниках аналогичные или близкие к нашим исследования используемого фактора на этой тест-системе отсутствуют, и нам представляется возможным, на основании полученных результатов, рекомендовать использование Crepis capillaris L. для цитогенетического мониторинга по выяснению влиянию такого физического фактора, каким является переменное электромагнитное поле в широком частотном диапазоне. В таблицах 12 – 13 приведены результаты учета числа гепов в опытах по группе, в которой частоту магнитного поля изменяли от 1000 до 2000 Гц. Таблица 12 Изменение числа гепов у C. Capillaries при облучении семян переменным магнитным полем при различных частотах. изу-но вариант, Гц 1000 1100 опыт 1 1500 1600 1800 2000 1000 1100 опыт 2 1500 1600 1800 2000 контроль метафаз 1022 759 1008 1009 1074 1082 1126 719 1196 1028 1200 888 1210 гепы число 80 60 80 90 101 111 43 30 50 52 63 58 19 p, % 7,83 7,91 7,94 8,92 9,40 10,26 3,82 4,17 4,18 5,06 5,25 6,53 1,57 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,01 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,01 P*<0,01 P*<0,01 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 1,57±0,12 4,81±0,43 8,77±0,44 достоверность, t средние данные по группе х ± Sх 97 Как видно из результатов учета числа гепов во второй серии опытов, их количество закономерно возрастает в опыте 1 при частоте магнитного поля от 1000 до 2000 Гц, достигая максимума при 2000 Гц – (10,26%). В сравнении с контролем любой вариант магнитного поля испытуемых частот оказывает влияние на появление гепов, повышая их число. Так при 1000 Гц частота гепов равна 7,83%, при 1100 – 7,91%;

при 1500 – 7,94%;

при 1600 – 8,92%;

1800 – 9,40%;

при 2000 Гц гепов 10,26%, а в контроле 1,57%. Высоко достоверны (P<0,01) различия по числу гепов между частотой поля 900 и 2000 Гц. Полученные данные наглядно убеждают в том, что повышение частоты магнитного поля существенно влияет на образование гепов, что, по-видимому, может определить и количество хромосомных аберраций. В опыте 2 число гепов продолжало оставаться высоким и с повышением частоты магнитного поля оно возрастало. По сравнению с контролем в любом режиме в этом опыте отмечали достоверные различия по числу хромосом с гепами. Средние данные по группам различались существенно (t=1,94). Таким образом, в этой серии опытов, высокие частоты магнитного поля оказывают существенное влияние на прорастающие семена и на расстоянии от источника магнитных полей. Результаты учета цитогенетического эффекта от влияния магнитных полей различных частот во второй группе опытов свидетельствуют о повышении числа хромосомных аберраций по сравнению с контролем. Так, при частоте магнитного поля в 1000 Гц, число мутаций увеличивается в 8 раз (t=3,59), а при 2000 Гц – почти в 17 раз (t=6,26). Однако, при частотах магнитного поля между 1000 и 2000 Гц достоверных различий в мутационных событиях, регистрируемых нами, не отмечено. Вместе с тем расчеты показали, что средние данные по числу мутаций по группам в диапазоне частот от 500 до 900 Гц и от 1000 до 2000 Гц достоверно различаются.

98 Таблица 13 Цитогенетический эффект магнитного поля различных частот на Crepis capillaris. вариант, Гц 1000 1100 опыт 1 1500 1600 1800 2000 1000 1100 опыт 2 1500 1600 1800 2000 контроль изучено 1036 770 1024 1034 1104 1114 1130 722 1202 1034 1208 895 1212 мутации p, % 1,35 1,43 1,56 2,42 2,72 2,87 0,35 0,42 0,50 0,58 0,66 0,78 0,17 P*<0,01;

P**<0,01 P*<0,01;

P**<0,05 P*<0,001;

P**<0,05 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*>0,05 P*>0,05 P*>0,05 P*>0,05 P*<0,05 P*<0,05 0,17±0,12 0,55±0,06 2,10±0,28 14 11 16 25 30 32 4 3 6 6 8 7 2 достоверность, t средние данные по группе х ± Sх метафаз число Учет числа мутаций при дистанционном влиянии магнитного поля (опыт 2) свидетельствует о достоверных различиях между контролем и опытными вариантами. Имеются достоверные различия между числом мутаций индуцируемых внутри катушки и на расстоянии от нее. Однако между опытом 2 и контролем при частотах магнитного поля 1000, 1100, 1500 и 1600 Гц различия оказались недостоверными. Таким образом, полученные нами результаты по учету как числа гепов, так и по числу хромосомных аберраций свидетельствуют о цитогенетическом эффекте более высокочастотных магнитных полей на Crepis capillaris L. при этом их количество продолжает увеличиваться по сравнению с более низкочастотными магнитными полями, создаваемых в эксперименте (рис. 12-13).

число гепов (%) 12 10 8 6 4 2 0 1000 1100 1500 опыт2 1600 1800 контроль 2000 частота (Гц) опыт Рис. 13. Число гепов (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 1000 до 2000 Гц.

число мутаций (%) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 1000 опыт1 1100 1500 опыт2 1600 1800 контроль 2000 частота (Гц) Рис. 14. Число мутаций (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 1000 до 2000 Гц.

100 При увеличении частоты магнитных полей в диапазоне от 2500 до 4500 Гц при режимах 2500, 2900, 3500, 4300, 4400 и 4500 Гц количество гепов возрастает. Приведенные в таблице 14 данные убеждают в том, что с увеличением частот магнитных полей число гепов значительно увеличивается и наблюдается прямая зависимость между частотой магнитного поля индуцирующего гепы и их количеством. Во-первых, все варианты опыта характеризуются достоверными различиями по частоте гепов в сравнении с контролем. Таблица 14 Влияние переменного магнитного поля различных частот на изменение числа гепов у C. Capillaris L. вариант, Гц 2500 опыт изучено метафаз 797 761 1247 1000 846 967 874 777 1295 1023 999 1049 гепы число 88 96 155 130 117 149 58 55 93 80 78 82 20 p, % 11,04 12,61 12,43 13,00 13,83 15,41 6,64 7,08 7,18 7,82 7,81 7,82 1, достоверность, t P*<0,001;

P**<0,01 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0, средние данные по группе х ± Sх 3500 4300 4400 4500 2500 2900 3500 4300 4400 13,08±0, опыт 7,41±0, контроль 1,34±0, Так, во-первых при частоте поля 2500 Гц процент метафаз с гепами поднялся в опыте 1 с 11,04 до 15,41% – при частоте поля 4500 Гц, а в контроле – 1,34%. Во-вторых, с увеличением частоты поля от 2500 Гц до 4500 наблюдают 101 ся достоверные различия в появлении гепов, т. е. разница между 15,41% и 11,04% высокодостоверна. В-третьих, значительно повышается их количество в абсолютных цифрах – до 149 на 967 клеток. Аналогичная зависимость отмечена нами и при учете числа хромосомных аберраций (табл. 15). Число клеток с измененной структурой хромосом повышается до 5,29 %. При этом разница между числом мутаций при частоте поля 2500 Гц и 4500 Гц достоверна (t=5,54). На основании наших результатов, полученных в эксперименте можно считать, что существует положительная корреляция между частотой магнитного поля и числом мутационных событий в корешках Crepis capillaris L. Приведенные в таблице 14 результаты по учету гепов в опыте 2, указывают на увеличение их числа по сравнению с контролем во всех вариантах, т. е. при частотах магнитного поля от 2500 до 4500 Гц. При этом отмеченные различия имеют высокую достоверность (при частоте поля 2500 Гц – t=6,79 и при частоте поля 4500 Гц – t=8,32). Частота гепов колеблется по вариантам этого опыта от 6,64 до 7,82%, а в контроле – 1,34%. Получены достоверные различия (t=4,08) и между средними показателями 2-ой и 3-ей группами эксперимента. Число хромосомных аберраций в связи с дальнейшим увеличением частоты магнитного поля при дистанционном расположении семян от катушки, как показали наши исследования (таб. 15) повышается и изменения в их количестве существенны по сравнению с контролем. Так, при частоте магнитного поля 2500 Гц число хромосомных аберраций от общего числа просмотренных метафаз составляет 0,79 %;

4300 Гц – 0,87 %;

а в контроле – 0,13 % или при частоте магнитного поля 2500 Гц аберраций больше в 6,1 раз и при 4300 Гц – 6,7 раза по сравнению с контролем. Однако, внутри группы отмеченные изменения по числу мутаций не являются достоверными. При частоте магнитного поля в 2500, 2900, 3500, 4300, 4400 и 4500 Гц число мутационных событий в опыте практически одинаково (рис. 16). На основании наших данных можно сделать предположение о существовании цитогенетического эффекта при облучении семян магнитным полем и на расстоянии от источника воздействия по сравнению с контролем, так как все результаты анализа достоверны.

102 Таблица 15. Цитогенетический эффект магнитного поля на Crepis capillaris. вариант, Гц 2500 опыт изучено 820 786 1285 1048 888 1021 881 783 1305 1032 1008 1058 мутации p, % 2,80 3,18 2,96 4,58 4,73 5,29 0,79 0,77 0,77 0,87 0,89 0,85 0,13 23 25 38 48 42 54 7 6 10 9 9 9 достоверность, t P*<0,001;

P**<0,01 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,05 P*<0,05 P*<0,01 P*<0,01 P*<0,01 P*<0, средние данные по группе х ± Sх метафаз число 3500 4300 4400 4500 2500 3,93±0, опыт 3500 4300 4400 0,82±0, Контроль 0,13±0, число гепов (%) 18 16 14 12 10 8 6 4 2 опыт опыт контроль 4500 частота (Гц) Рис. 15. Число гепов (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 2500 до 4500 Гц.

число мутаций (%) 6 5 4 3 2 1 0 2500 2900 3500 опыт2 4300 4400 контроль 4500 частота (Гц) опыт Рис. 16. Число мутаций (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 2500 до 4500 Гц.

Наконец, в четвертой группе в опыте 1 наблюдался дальнейший рост числа гепов, который определялся конкретной частотой магнитного поля (табл. 16). Приведенные данные свидетельствуют о достоверном увеличении числа гепов при облучении прорастающих семян магнитным полем в избранном режиме частот от 4500 до 5500 Гц. В первом случае количество гепов составляло 15,41 %, а во втором – 20,67 %. Полученные результаты убедительно свидетельствуют и об увеличении абсолютного числа гепов при частоте поля 5400 и 5500 Гц. При сравнении с контролем число гепов в опытных вариантах увеличивается с 19,3 до 25,8 раза. Следовательно, исходя из наших данных, можно сделать заключение о значительном увеличении числа гепов при облучении семян Crepis capillaris L. магнитными полями более высоких частот, по сравнению с предыдущими вариантами опыта.

104 Таблица 16. Изменение числа гепов при действии переменного магнитного поля при различных частотах. вариант, Гц 5000 опыт изучено метафаз 765 851 1048 886 1209 1098 1052 987 1150 800 1068 1007 гепы число 118 132 164 150 212 227 85 80 86 60 81 75 16 p, % 15,42 15,51 15,65 16,93 17,54 20,67 8,08 8,11 7,48 7,50 7,58 7,45 0, достоверность, t P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0,001 P*<0, средние данные по группе х ± Sх 5200 5300 5400 5500 5000 5100 5200 5300 5400 17,12±0, опыт 7,70±0, контроль 0,80±0, Учет хромосомных аберраций в этом опыте указывает на то, что с увеличением частоты магнитного поля число мутаций снижается, однако по сравнению с контролем различия остаются существенными (табл. 17). Так, при частоте поля в 5000 Гц, число мутационных событий, по сравнению с контролем, увеличено в 32 раза, в 5100 Гц – в 23 раза, в 5200 и 5300 Гц – в 12 раз, 5400 Гц – 8 раз и 5500 Гц – 7 раз. Почему наблюдается общее снижение числа хромосомных аберраций при частоте поля от 5000 до 5500 Гц? Ответ на этот вопрос вызывает затруднение. Может быть это связано с тем, что число гепов значительно возрастает, а низкая напряженность поля не способствует реализации потенциальных изменений хромосом в виде гепов в аберрации?

105 Таблица 17. Цитогенетический эффект магнитного поля на Crepis capillaris. вариант, Гц 5000 опыт изучено 804 881 1068 903 1224 1110 1064 994 1158 806 1075 1014 мутации p, % 4,85 3,41 1,87 1,88 1,23 1,08 1,13 0,70 0,69 0,74 0,65 0,69 0,15 39 30 20 17 15 12 12 7 8 6 7 7 достоверность, t P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,001 P*<0,001;

P**<0,05 P*<0,001;

P**<0,05 P*<0,001;

P**>0,05 P*<0,01;

P**>0,05 P*<0,001 P*<0,05 P*<0,05 P*<0,05 P*<0,05 P*<0, средние данные по группе х ± Sх метафаз число 5200 5300 5400 5500 5000 5100 5200 5300 5400 2,22±0, опыт 0,77±0, контроль 0,15±0, В опыте 2, при таких же частотах магнитного поля, число гепов оставалось без изменений (рис. 17), и даже отмечалось некоторое снижение их частоты, однако, по сравнению с контролем, различия в их количестве оставались существенными, что подтверждено статистической обработкой данных. Число хромосомных аберраций в этом опыте несколько увеличилось по сравнению с действием магнитных полей более низких частот (рис. 18), однако различия не оказались существенными. Максимальное число мутаций получено при облучении семян магнитным полем с частотой 5000 Гц – 1,13 %, что в 7,53 раза больше, чем контроле.

число гепов (%) 25 20 15 10 5 0 5000 5100 опыт1 5200 опыт2 5300 5400 контроль 5500 частота (Гц) Рис. 17. Число гепов (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 5000 до 5500 Гц.

число мутаций (%) 6 5 4 3 2 1 0 5000 5100 опыт1 5200 опыт2 5300 5400 контроль 5500 частота (Гц) Рис. 18. Число мутаций (%) в опыте с C. capillaris L., в диапазоне частот ПеМП от 5000 до 5500 Гц.

107 И, наконец, для подведения итогов и для наглядной демонстрации всего вышеизложенного, предлагаются два рисунка, составленные по средним данным числа гепов (рис. 19) и числу мутационных событий с учетом различных частот ПеМП использованных в опыте (рис. 20). Из рисунка 19 видно, что с увеличением частоты магнитного поля увеличивается процент гепов. Следующий рисунок (рис. 20) показывает корреляционную зависимость числа гепов и мутаций, до частоты 4500 Гц. От 5000 Гц наблюдается уменьшение частоты метафазных клеток с измененной структурой хромосом, несмотря на продолжающееся увеличение числа гепов на этих частота магнитного поля. Это можно объяснить тем, что с увеличением частоты магнитного поля уменьшается его напряженность, которая на наш взгляд способствует реализации гепов (которые мы считаем потенциальным материалом для аберраций) в мутации.

число мутаций (%) частота (Гц) опыт опыт контроль Рис. 19. Число гепов (%) по всему спектру частот ПеМП в опыте с C. capillaris.

число мутаций (%) частота (Гц) опыт опыт контроль Рис. 20. Число мутаций (%) по всему спектру частот ПеМП в опыте с C. capillaris.

110 3.3. Корреляционная зависимость между числом гепов и мутационными событиями в условиях опыта Для выявления хромосомных мутаций при воздействии переменных магнитных полей различных частот растительная тест-система Crepis capillaris L. оказалась вполне удачной, и результаты эксперимента показали прямую зависимость между частотами магнитного поля и выходом мутаций. Другой важный вывод состоит в том, что наличие гепов также определено величиной воздействующего фактора. Иными словами, чем выше частоты магнитных полей, тем больше гепов, и чем больше гепов, тем значительнее количество хромосомных аберраций. В наших опытах частота магнитных полей от 500 Гц до 4500 Гц приводит к повышению числа гепов и мутационных событий. Следует согласиться с мнением о том, что гепы не случайные изменения морфологии хромосом, а являются их предмутационными состояниями (Монези и др., 1967). Как известно, появление, т. е. фиксация мутаций – процесс многоэтапный. Известно, что химические мутагены, попадая в организм, принимают участие в метаболических превращениях и вызывают в ДНК первичные изменения, а затем и цитогенетический эффект. Многие предмутационные состояния репарируются. Конститутивная безошибочная репарация восстанавливает структуру ДНК, а индуцибельная репарация, склонная к ошибкам, приводит к фиксации мутационных изменений. Фиксация мутаций, как правило, сопровождается ее фенотипическим проявлением, если она доминантна. Эти этапы могут быть разбиты на более дробные стадии (Дубинин, 1987). Что касается переменных магнитных полей, то о репарационных процессах при их воздействии ничего не известно. В эксперименте по установлению влияния переменных магнитных полей мы фиксировали большое количество гепов, и их число положительно коррелировало с появлением хромосомных аберраций. По нашему мнению, как было указано выше, гепы характеризуют предмутационное состояние хромосом ввиду нарушения спирализации ДНК под влиянием такого специфического физи 111 ческого фактора, которым является магнитное поле различных частот. В этой связи большой интерес могут представить данные по вычислению значения парного и множественного коэффициентов корреляции и детерминации Как видно из результатов, приведенных в таблице 18, между частотой магнитного поля частотами гепов и мутационных событий существует прямая положительная зависимость или связь, которую можно численно установить путем определения коэффициента корреляции. Смысл корреляции заключается в сопряженности вариации признаков и коэффициент корреляции, обычно обозначаемый как r, получил широкое применение в практике. Это отвлеченное число, лежащее в пределах от –1 до +1. Известно, что если связь отсутствует то r=0. Чем сильнее связь, тем ближе коэффициент корреляции к +1. При значениях r0 вариации обоих признаков взаимосвязаны, т. е. с изменением одного признака меняется и другой (в том же направлении – при положительной корреляции и в противоположном направлении – при отрицательной корреляции). При наличии корреляции некоторая доля одного признака будет вполне закономерно определяться изменчивостью другого признака. Установлено, что степень зависимости в вариации двух величин более точно определяется квадратом коэффициента корреляции, т. е. r2. Этот показатель называется коэффициентом детерминации и редко используется. Однако он точнее определяет связь между анализируемыми величинами, например при r=0,5 только 25% вариации одного признака объясняется вариацией другого признака, таким образом коэффициент детерминации показывает долю или процент тех изменений, которые в данном явлении зависят от изучаемого фактора, в остальной же части вариации соотношение между признаками чисто случайное. Например, при r=0,3 менее 10% изменчивости определяется зависимостью признаков, остальная же часть обусловлена другими факторами, при r=0,6 только 36% изменчивости можно объяснить зависимостью признаков, при r=0,8 – 64%, а при r=0,95 уже 97% изменчивости переменной Y, связано с изменчивостью переменной X. Считается, что при r<0,3 корреляционная зависимость положительная, но сла 112 бая и лишь при r>0,7 зависимость друг от друга переменных становится сильной. В эксперименте мы имеем три переменные величины X – частоты магнитных полей;

Y – частоты гепов;

Z – частоты мутаций. Нам представилось возможным, на основе расчета коэффициента парной корреляции r и детерминации r2 провести определение коэффициента R – множественной корреляции, и R2 – множественной детерминации, т. е. установить показатель линейной связи между одним из признаков и совокупностью двух других, а также рассчитать коэффициент множественной детерминации. В таблице 18 представлены полученные результаты в применении к обоим опытам. Таблица 18. Коэффициенты парной и множественной корреляции, а также детерминации в условиях опыта по выявлению цитогенетической активности магнитных полей различных частот на C. Capillaries L. №/№ переменные* 1 2 3 X/Y X/Z Y/Z r1 0,95 0,97 0,92 R1 4 5 6 X/YZ Y/XZ Z/XY 0,95 0,98 0,97 опыт 1 r12 0,90 0,94 0,85 R12 0,90 0,96 0,94 <0,01 <0,01 <0,01 достоверность, P <0,01 <0,01 <0,01 0,94 0,92 0,98 R2 0,98 0,94 0,98 0,88 0,85 0,96 R22 0,96 0,88 0,96 <0,01 <0,01 <0,01 r2 опыт 2 r22 Достоверность, P <0,01 <0,01 <0, *X/Y – частоты полей и частоты гепов;

X/Z – частоты полей и частоты мутаций;

Y/Z – частоты гепов и частоты мутаций;

X/YZ – частоты полей;

частоты гепов и мутаций;

Y/XZ – частоты гепов, частоты полей и мутаций;

Z/XY – частоты мутаций, частоты полей и гепов.

113 Как видно из данных, приведенных в таблице 18, наблюдаются высокие коэффициенты корреляции между всеми переменными, как в парных так и во множественных учетах. Коэффициенты детерминации также свидетельствуют о значительной доле переменных, зависящих от величины избранных факторов. Следует особо подчеркнуть, что все коэффициенты обладают высокой достоверностью при уровне значимости ниже, чем 0,01. Отметим одно обстоятельство, которое мы использовали, вычисляя коэффициенты корреляции, а именно в расчеты брали данные по определению частоты гепов и мутаций при магнитных полях с частотой от 500 до 4500 Гц. Резкое снижение напряженности магнитного поля при высокой его частоте значительно сокращает количество возникающих хромосомных изменений.

3.4. Длина хромосом у Crepis capillaris L. в условиях эксперимента.

Учет числа гепов и хромосомных аберраций в условиях опыта при самых различных частотах магнитного поля заставил нас обратить внимание на тот факт, что хромосомы всех групп у Crepis capillaris L. изменяются по длине, т. е. становятся длиннее. Проведенные измерения хромосом A, D, C в контроле, а затем в опытных вариантах и статистическая обработка значительного числа промеров подтвердили визуальные данные. В таблице 19 обобщены такие результаты по всем трем хромосомам. Цифровой материал, представленный в таблице может, по нашему мнению, свидетельствовать о том, что спирализация хромосом при воздействии магнитного поля с частотой 1000, 2500 и 4500 Гц частично или локально нарушается, что приводит к увеличению их длины. При этом указанное влияние распространяется на все хромосомы.

114 Таблица 19. Длина A, D, и C хромосом у Crepis capillaris в условиях опытов при частоте ПеМП 4500 Гц по сравнению с контролем. варианты опыта частота ПеМП (Гц) A Контроль D C A Опыт 1 1000 Опыт 2 D C A D C A Опыт 1 2500 Опыт 2 D C A D C A Опыт 1 4500 Опыт 2 D C A D C Хромосомы длина хромосом (мкм) х ± Sх 7,58±0,049 5,60±0,090 3,0±0,120 8,23±0,091;

6,47±0,027;

3,39±0,014;

8,21±0,036;

6,29±0,145;

3,10±0,070;

8,62±0,087;

6,76±0,035;

3,41±0,018;

8,31±0,043;

6,44±0,151;

3,15±0,068;

8,66±0,040;

6,72±0,032;

3,43±0,016;

8,37±0,095;

6,36±0,160;

3,14±0,070;

достоверность, P Р*<0,001;

Р**>0,05 Р*<0,001;

Р**<0,001 Р*<0,01;

Р**<0,05 Р*>0,05 Р*>0,05 Р*>0,05 Р*<0,001;

Р**<0,001 Р*<0,001;

Р**<0,001 Р*<0,01;

Р**<0,05 Р*<0,05 Р*<0,05 Р*>0,05 Р*<0,001;

Р**<0,001 Р*<0,001;

Р**<0,001 Р*<0,01;

Р**<0,05 Р*<0,05 Р*<0,05 Р*>0, P*- Достоверность между опытом (1 или 2) и контролем. P**- Достоверность между опытом 1 и опытом 2.

Длина (мкм) 10 8 6 4 2 0 1000 Гц A D C 2500 Гц A D C 4500 Гц A D C Хромосомы опыт опыт контроль Рис. 20. Длина A, D, и C хромосом у C. capillaris L., в условиях опыта при частоте ПеМП 4500 Гц.

Наши данные указывают на то, что с увеличением частоты и уменьшением напряженности ПеМП число гепов продолжает возрастать, а количество мутационных событий уменьшаться, начиная с 5000 Гц. Скорее всего, гепы не переходят в структурные изменения хромосом из-за низкой напряженности магнитного поля (уменьшение которого связано с ростом частоты магнитного поля).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ В истории вопроса об индукции мутаций внешними факторами среды первым был исследован радиационный мутагенез. Г.А. Надсон и Г.Г. Филиппов в 1925 г. в опытах на плесневых и дрожжевых грибах, Г.Д. Меллер в 1927 г. на дрозофиле, А.С. Серебровский, Н.П. Дубинин и др. в 1928 г. на дрозофиле, Гегер и Блексли в 1927 г. на дурмане, Стадлер в 1928 г. на ячмене и на кукурузе показали, что ионизирующие излучения разных видов индуцируют мутации. Эти работы заложили основы современной радиационной генетики.

116 Были применены различные виды ионизирующих излучений - рентгеновские и -лучи, моноэнергетические нейтроны различных энергий, тяжелые частицы, такие, как ионы азота. В результате этих и других работ получены некоторые основные параметры дозовой зависимости, данные по относительной биологической эффективности одного типа радиации относительно другого, кривые выживаемости, темпы мутирования и т. п. Бесспорным является тот факт, что современное развитие цивилизации вызывает значительные изменения в биосфере, оказывающие влияние на функционирование живых систем, в том числе и на их наследственность. К физическим факторам, оказывающим влияние на живые системы, в настоящее время относят не только ионизирующую радиацию и ультрафиолет, но также ультразвук, токи высокой частоты, магнитные поля и др. Механизмы их действия недостаточно изучены, хотя и требуют постоянного генетико-токсикологического контроля с целью предупреждения генетических последствий от использования этих факторов в хозяйственной деятельности человека. Для предварительной оценки и регистрации мутагенной активности ионизирующих излучений, ультрафиолета и разнообразных химических веществ в настоящее время широко используется специально отобранные тест-системы, которые должны соответствовать следующим требованиям: 1. Тест-система должна объективно выявлять частоту и типы точковых мутаций, связанных с заменой, перестановками пар оснований, делециями, вставками и т.д. 2. Тест-система должна быть чувствительной при учете хромосомных мутаций, вызванных физическими и химическими факторами внешней среды. Из высших растений в качестве тест-систем широко используют традесканцию, сою, горох, скерду. Определенный интерес может представлять использование растительных тест-систем для первичного мониторинга генотоксического влияния перемен 117 ных магнитных полей различных частот. В опытах по данной проблеме нами отобраны традесканция (Tradescantia L.) клон 02 и скерда (Crepis capillaris L.). Исследования показали, что обе тест-системы оказались чувствительными к воздействию магнитного облучения в различных режимах. На традесканции небольшие амплитуды напряженности МП (от 127,2 до 170,12 мА/м) при частоте 50 Гц приводят к увеличению частоты возникновения розовых клеток (мутационных событий) – соматических мутаций в волосках тычиночных нитей по сравнению с контролем. Число бесцветных волосков тычиночных нитей также возрастает. С увеличением частоты МП до 3000 Гц наблюдается повышение числа соматических мутаций, при этом специфической особенностью влияния этого фактора является появление мутационных событий сразу же после пребывания растений в магнитном поле на 6-7 дни и отсутствие их спустя некоторое время, после облучения на 10-12 дни. Повторное облучение вновь вызывает появление, как розовых клеток, так и бесцветных. Это и отличает изучаемый физический фактор от ионизирующей радиации и химических мутагенов, влияние которых имеет длительный характер. Кроме того, при действии МП растения традесканции быстро отцветают, т.е. в основном цветки перестают распускаться уже в первые (8-13) дни, тогда как в контроле единичные цветки продолжают распускаться до 18-19 дня. Наконец магнитные поля низких и средних частот подавляют синтез пигментов, вызывая появление большого количества (до 100%) бесцветных тычиночных волосков. При дальнейшем увеличении частоты магнитного поля до 2000-3000 Гц его напряженность резко падает, что приводит к сокращению числа бесцветных волосков тычиночных нитей. Наконец, с изменением частоты МП до 4000-5000 Гц наблюдается тератологическое действие – ветвление волосков тычиночных нитей, что указывает на нарушение ориентации митотического веретена при делении клеток формирующих волоски тычиночных нитей (Van t Hof J., Schairer, 1982).

118 Таким образом, массовое появление бесцветных волосков тычиночных нитей и их ветвление является ответной реакцией тест-системы на исследуемый фактор. Наши исследования показали, что традесканция (клон 02) может служить тест-системой для выяснения мутагенной активности переменных магнитных полей различных частот с различными характеристиками поля. Исследования влияния переменных магнитных полей на Crepis capillaris также показали эффективность ее использования при учете хромосомных нарушений – гепов и хромосомных аберраций. В доступной нам литературе данные по изучению мутагенной активности ПеМП на этой тест-системе почти отсутствуют. Оказалось, что с увеличением частоты переменного магнитного поля от 500 до 5000 Гц возрастает число гепов и мутаций, однако, в дальнейшем число гепов при частоте магнитного поля свыше 5000 Гц продолжает повышаться, а число мутаций несколько уменьшается, что, по-видимому, объясняется снижением в нашем опыте напряженности магнитного поля. Таким образом, особенностью влияния данного фактора на Crepis capillaries L. является то, что он вызывает появление большого количества гепов, которые в дальнейшем могут быть потенциальными делециями. Этот факт обычно не фиксируется при изучении других мутагенов (радиации или химических веществ). В наших опытах отмечена прямая коррелятивная зависимость между числом гепов и мутационных событий. Следует предположить, что увеличение числа гепов связано с нарушением спирализации нитей ДНК, о чем косвенно свидетельствуют изменения длины хромосом, измерение которых проведены в вариантах с частотой ПеМП в 1000, 2500 и 4500 Гц. Некоторые исследователи отмечают нарушение нормальной спирализации ДНК под влиянием электромагнитных полей (Singh, Roy, Rai, 1996). Кроме того, исследователи отмечают, что гепы по-видимому представляют собой локальную деспирализацию ДНК (Dimitrov, 1973).

119 Результаты исследований показали, что используемые тест-системы – традесканция и скерда могут служить объектом для первоначального мониторинга влияния ПеМП с целью выяснения их мутагенной активности. Однако реакция этих тест-систем отличается от таковой при действии химических мутагенов и радиации. Магнитное облучение вызывает на традесканции появление большого количества бесцветных волосков тычиночных нитей и их ветвление, а на скерде – большое число гепов, некоторые из которых, по-видимому, реализуются в делеции. Установлено, что в отличие от химических веществ МП проявляют мутагенный эффект и при размещении объекта на расстоянии от источника облучения, хотя интенсивность такого влияния резко снижается.

120 ВЫВОДЫ 1. Установлено, что традесканция (клон 02) и скерда могут быть использованы для первичного мониторинга генетической активности переменных магнитных полей различных частот. На традесканции с увеличением частоты переменных магнитных полей достоверно повышается количество соматических мутаций в волосках тычиночных нитей. Их частота во много раз превосходит этот же показатель в контроле. Увеличивается и число бесцветных волосков тычиночных нитей, которые также можно отнести к пигментным мутациям. 2. Отмечено, что высокие частоты переменных магнитных полей приводят к появлению ветвящихся волосков тычиночных нитей и их число достоверно отличается не только от контроля, но и от действия на растения более низких частот, что свидетельствует о тератогенном влиянии этого фактора. Вместе с тем надо отметить, что резкое уменьшение напряженности МП, которое наблюдается при высоких частотах, приводит к отсутствию розовых клеток, но сохранению бесцветных волосков тычиночных нитей. 3. Установлено, что ПеМП вызывают генетический эффект в период облучения растений. При этом растения цветут, короткий период времени (8-13 дней), тогда как в контроле цветение продолжается 17-19 дней. Повторное облучение приводит к появлению новых мутационных событий и увеличению числа бесцветных волосков тычиночных нитей. Следует предположить, что хроническое облучение будет способствовать возникновению мутаций при формировании новых цветков. Специфичность влияния магнитного поля обусловлена и тем, что появление, как мутационных событий, так и бесцветных волосков тычиночных нитей происходит в первые дни наблюдений. Большинство цветков в опытных вариантах распускаются в первые дни, а затем цветение прекращается. Переменные магнитные поля оказывают влияние на традесканцию даже на значительном расстоянии, что подтверждено по всем режимам опыта.

121 4. Характерной особенностью влияния ПеМП на C. capillaris L. является значительное увеличение числа гепов и хромосомных аберраций начиная с низких частот воздействующего фактора, хотя пропорциональной зависимости не отмечено. Переменные магнитные поля различных частот способствуют изменению длины хромосом всех трех групп. В опыте хромосомы достоверно длиннее, чем в контроле, что определяется по нашему мнению нарушением спирализации нитей ДНК. Корреляционный анализ показал, что существует прямая зависимость как между частотой магнитного поля, числом гепов так и между частотой поля и мутациями и наконец между частотой поля, числом гепов и мутаций. 5. Наши исследования показали, что переменные магнитные поля в используемых режимах, как экологический фактор приводят к значительным последствиям, т.к. вызывают, наряду с мутациями, появление большого числа гепов, а у традесканции – появление бесцветных и ветвящихся волосков тычиночных нитей. Полученные нами данные свидетельствуют о необходимости дальнейших исследований мутагенной активности переменных магнитных полей с целью выявления негативных последствий, в том числе на наследственность, и выработки рекомендаций по безопасному их использованию в деятельности человека.

122 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Аброськин В.В. К возможности влияния геомагнетизма и солнечной активности на некоторые признаки дрозофил.–В кн.: «Материалы научн. конф.». 1969 г. Воронежский с/х ин–т им. К.Д. Глинки. Ветеринария. Воронеж, 1969, вып. 2, с. 69. Аксенов С.И., Булычев А.А., Грунина Т.Ю., Туровецкого В.Б. О механизмах воздействия низкочастотного магнитного поля на начальные стадии проростания семян пшеницы. // Биофизика, 1996, том 41. Вып. 4. Алавердян Ж.Р., Акопян Л.Г., Чарян Л.М., Айрапетян С.Н. Влияние магнитных полей на фазы роста и кислотообразующую способность молочно– кислых бактерий. // Микробиология.–1996.–65, № 2.–с. 241–244. Ачкасов Ю.Н. метаболизм и скорость размножения микроорганизмов развивающихся при экранировании электрических и магнитных полей. В кн.: «Влияние электромагнитных полей на биологические объекты». Труды Крымского Медицинского Института. 1973 г. Харьков. Том LIII. с. 51–56. Бауер Г.Б., Фуллер М., Перри А., Данн Д.Р., Цогер Д. // Биогенный магнетит и магниторецепция. Новое о биомагнетизме: Т.2. М.: Мир, 1989. с. 233–270. Белокрысенко С.С., Горшков М.М., Давыдова М.А. Уровень спонтанной продукции фага как тест солнечной активности.–В кн.: «Солнце, электричество, жизнь». М., изд–во МГУ, 1972, с. 88. Берман Д. Дискуссия на Московском конгрессе океанологов.–Курьер ЮНЕСКО, 1966. 118, 13. Бинги В.Н. Ядерные спины в первичных механизмах биологического действия магнитных полей. // Биофизика.–1995.–40, № 3.–с. 677-691. Браун Ф. Геофизические факторы и проблема биологических часов. –В кн.: «Биологические часы». М., «Мир», 1964. стр. 103. Бучаченко А.Л. Радиоизлучения и другие магнитные эффекты в химических реакциях. М.: Знание, 1979. 64 с.

123 Бучаченко А.Л., Сагдеев Р.З., Салихов К.М. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях. Новосибирск: Наука, 1978, 396 с. Васильев А.С., Глейзер С.И. Изменение активности речного угря Anguilla anguilla L. в магнитных полях.– «Вопросы ихтиологии», 1973, т. 13, № 2, с. 381. Виленчик М.М. Магнитные эффекты в биологии. Усп. совр. биологии, 1967. 63, вып. 1, 54. Герак Дж. ЭПР облученных монокристаллов компонентов нуклеиновых кислот. В кн.: Физико – химические свойства нуклеиновых кислот. Электрические, оптические и магнитные свойства нуклеиновых кислот и их компонентов. Перевод с английского доктора хим. наук К. Е. Кругляковой и М. М. Шариной. Под редакцией академика Н. М. Эмануэля. М., «Мир», 1976 стр. 209. Говорун Р.Д., Данилов В.И., Фомичева В.М., Белявская Н.А., Будяшова С.Ю. Влияние экранирования геомагнитного поля на некоторые структурно– функциональные показатели у высших растений. Всхожесть семян и рост проростков. // Препр. Объед. ин–т ядер. исслед. Дубна.–1990.– № Р 19–90–333.– с. 1–8. Горюк М.Д., Бляндур О.В., Гуцуляк Е.К. Действие СВЧ–ММ–диапазона на интерфазные изменения у линий кукурузы.// Радиобиол. съезд, Киев, 20–25 сент., 1993;

Тез. Докл., ч. 1.–Пущино, 1993.–с. 261. Григорьев О.А., Петухов В.С., Соколов В.А., Красилов И.А. О влиянии работы электронного оборудования на силовые электрические сети. КомпьютерПресс, 2003, №1 (157). с. 138. Дорфман Я.Г. О специфике воздействия магнитных полей на диамагнитные макромолекулы в растворе. – Биофизика, №7, 1962, с. 733. Дорфман Я.Г. О физическом механизме воздействия статических магнитных полей на живые системы. М., Изд–во ВИНИТИ, 1966.

124 Доскоч Я.Г., Стрекова В.Ю., Тараканова Г.А., Тарусов Б.Н. О действии постоянных магнитных полей на спонтанную сверхслабую хемилюминесценцию растений. –Докл. АН СССР, 1968. 183, № 2, 466. Дубинин Н.П. Некоторые проблемы современной генетики. М.: Наука, 1994,–224 с. Дубинина Л.Г. Структурные мутации в опытах с Crepis capillaris. М.: Наука, 1978.–187с. Дубров А.П. Влияние природных электрических и магнитных полей на проницаемость биологических мембран.–В кн.: «Материалы II Всес. совещания по изучению влияния магнитных полей на биологические объекты». М., 1969, с. 79. Дубров А.П. Современная гелиобиология.–«Наука и жизнь», 1970, № 9, с. 97. Дубров А.П. (Dubrov A.P.) The effects of natural magnetic and electrical fields on biological rhythms.–In: Abstracts of Papers of the IX th international congress of Anatomists. Leningrad, 1970, p. 197. Дубров А.П. Значение диссимметрии биологических систем в их реакции на воздействие гелиогеофизических факторов.– В кн.: «Симметрия в природе». Л., 1971, с. 365. Дубров А.П. Некоторые аспекты гелиобиологической обусловленности ритмичности в элементах биосферы.–В кн.: «Чтения памяти Л.С. Берга, XV– XIX». Л., «Наука», 1973. с. 233. Дубров А.П., Булыгина Е.В. Ритмичность выделений органических веществ корнями злаковых растений. –Физиол. растений, 1967. 14, вып. 2, 257. Елисеенко Н.Н. Особенности появления пробелов в хромосомах при облучении проростков молодых и старых семян crepis capillaris и при модификации эффекта облучения.–Генетика, 1970, 6, №5, 40.

125 Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. М.: Высш. шк., 1989. – 591 с. Заботин А.И., Назарова Т.Д. Влияние магнитных и электрических полей на интенсивность и направленность фотосинтеза. –Итоговая научная конференция Казанского гос. ун-та им. В.И. Ульянова–Ленина за 1963 год. Казань, 1964. стр. 35. Замараев К. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях. Наука и жизнь, №2, 1986, с. 18. Зырьянов П.С. О природе сил взаимодействия между хромосомами. – Биофизика, №6, 1961, с. 495. Калашников С.Г. Электричество. Москва «Наука», 1985. – 576с. Кармилов В.И. Биологическое и лечебное действие магнитного поля и строго-периодической вибрации. 1948, Пермь. Кисловский Л.Д. О метастабильных структурах в водных растворах. Доклады АН СССР, т. 175 №6, 1967. с. 1277-1279. Кисловский Л.Д. Роль воды в лабильности поверхностных структур. – В кн.: Активная поверхность твердых тел. М.: ВИНИТИ, 1976. с. 267-279. Кисловский Л.Д. Проблемы космической биологии. М.: Наука, 1982. т. 43. с. 148. Кисловский Л.Д. Реакция живых систем на слабые адекватные им воздействия. Электромагнитные поля в биосфере. Том II, Наука, М, 1984. с. 20-25. Клотц И. Вода. В кн. «Горизонты биохимии» М., Мир, 1964. с. 397. Коган А.Б., Наумов Н.П., Режабек Б.Г., Чоарян О.Г. Биологическая кибернетика. М.: Высш. школа, 1977. 408 с. Копанев В.И., Шакула А.И. Влияние гипомагнитного поля на биологические объекты. М.: Наука, 1986. 158 с. Крылов А.В. Магнитотропизм у растений. – Изв. АН СССР, 1961. серия биол., № 2, 221.

126 Крылов А.В., Тараканова Г.А. Явление магнитотропизма у растений и его природа. –Физиол. Растений - 1960. 7, вып. 2, 191. Кузнецов В.Б. Вегетативные реакции дельфина на изменение постоянного магнитного поля. // Биофизика.–1999.–44, № 3.–с. 496–502. Лакин Г.Ф. Биометрия.–М.: Высш. школа, 1980.–293 с. Левитский Г.А. Цитогенетика растений. (Избранные труды). М., «Наука», 1978. с. 1–348. Макаревич А.В. Влияние магнитных полей магнитопластов на процессы роста микроорганизмов. // Биофизика.–1999.–44, № 1–с. 70–74. Матрончик А.Ю., Алипов Е.Д., Беляев И.Я. Модель фазовой модуляции высокочастотных колебаний нуклеоида в реакции клеток E. Coli на слабые постоянные и низкочастотные магнитные поля. // Биофизика.–1996.–41, № 3–с. 642–649. Мочалкин А.И., Рик Г.Р., Батыгин И.Ф. К вопросу о влиянии магнитного поля на биологические объекты. –Сборник трудов по агрономической физике, 1962. вып. 10, 48. Мэзия М. Митоз и физиология клеточного деления. –М., ИЛ., 1963. Навашин М.С. Проблемы кариологии и цитогенетики в исследованиях на видах рода Crepis.–М.: Наука, 1985. 349 с. Новицкий Ю.И. Действие постоянного магнитного поля на растения. – Вестник АН СССР, 1968. № 9, 92. Новицкий Ю.И., Стрекова В.Ю., Тараканова Г.А., Прудникова В.П. О некоторых особенностях действия постоянного магнитного поля на прорастание семян. –В кн.: «Говорят молодые ученые». М., «Московский рабочий», 1966. с. 47. Овсянкин В.В., Феофилов П.П. Кооперативная сенсибилизация фотофизических и фотохимических процессов. В кн.: Молекулярная фотоника. Л.: Наука, 1970. С. 86-106.

127 Осипова Р.Г., Шевченко В.А. Использование традесканции (клоны 02 и 4430) в исследованиях по радиационному и химическому мутагенезу // Журн. общ. биологии. 1984. Т. 45. Вып. 2. с. 226–232. Паушева З.П. Практикум по цитологии растений. М.: «Колос», 1970.–255 с. Позолотин А.А. Влияние магнитного поля на радиационно– индуцированные хромосомные аберрации у растений.–В кн.: «Влияние магнитных полей на биологические объекты». М., «Наука», 1971. с. 89–97. Пресман А.С. Электромагнитные поля и живая природа. М., «Наука», 1968. –288 с. Рошко В.Г., Роман В.В. Влияние электромагнитного поля линий электропередач на покрытосеменные растения. Наук. вiсн. Ужгор. Ун–ту. сер. Бiол.– 1997.–№ 4.–с. 122–128. Савельев В.А. Магнитная и лазерная обработка семян. Земледелие, 1983, № 4, с. 32–33. Савостин П.В. Исследование поведения ротирующей растительной плазмы в постоянном магнитном поле. –Изв. Томского гос. ун–та, 1928. 79, вып. 4, 207. Савостин П.В. Нутационные изгибы, рост и дыхание корней в постоянном магнитном силовом поле. – Изв. Томского гос. ун–та, 1928. 79, вып. 4, 261. Савостин П.В. Дополнительные данные по физиологическому действию постоянного силового поля. – Протоколы заседаний общества естествоиспытателей и врачей при Томском университете за 1926–1927 год. Томск, 1928. с. 20. Савостин П.В. [Ssawostin P.W.] Magnetwachstums reaktionen bei Pflanzen. – Planta (Berlin), 1930. 12, №. 2, 327. Савостин П.В. Магнитно–физиологические эффекты у растений. –Тр. Московского дома ученых, 1937. вып. 1, 111. Сальникова Т.В., Григорова Н.В., Абрамов В.И., Костяновский Р.Г., Лукомец В.М., Мамедова А. Исследование эффективности и механизма действия 128 химических мутагенов в различных растительных системах. // Генетика 1994, Т. 30, №5. с. 657–665. Семихина Л.П., Киселев В.Ф. // Изв. вузов. сер. физика. 1988. №5. с. 13. Семихина Л.П., Киселев В.Ф., Левшин Л.В., Салецкий А.М. // Журн. прикл. спектроскопии. 1988. т. 48. №5. с. 811. Сидоров Б.Н., Соколов Н.Н. Экспериментальное изучение радиочувствительности разных фаз митоза у Crepis capillaris.–В кн.: Влияние ионизирующих излучений на наследственность. М., «Наука», 1966. с. 220. Сиротина Л.В., Сиротин А.А., Травкин М.П. Некоторые особенности биологического действия слабых магнитных полей.–В кн.: «Реакция биологических систем на слабые магнитные поля». М., 1971. с. 95. Смирнов А.М. Рост и метаболизм изолированных корней в условиях стерильной культуры. –Докт. дисс. М. 1967. Совински П., Быкова Л.В., Шепановска М., Бельцаж Б. К вопросу о механизме действия постоянного магнитного поля на проростки кукурузы, выявляемого по повышению устойчивости к холоду. // Препр. Объед. Ин-т Ядерных Исслед., Дубна. – 1990. - № Р 19-90-157. – с. 1-7. Стрекова В.Ю. Влияние постоянного магнитного поля высокой напряженности на митоз в корнях бобов. –Электронная обработка материалов, 1967. № 6, 74. Стрекова В.Ю., Тараканова Г.А., Прудникова В.П., Новицкий Ю.И. Некоторые физиологические и цитологические изменения у прорастающих семян в постоянном магнитном поле. I. Влияние неоднородного магнитного поля низкой напряженности. –Физиол. растений, 1965. 12, вып. 5, 920. Тараканова Г.А. Действие и последействие постоянного магнитного поля на дыхательный газообмен корней Vicia faba. –Электронная обработка материалов, 1968а. № 2, 87.

129 Тараканова Г.А. Физиолого–биохимические изменения проростков бобов в постоянном магнитном поле. –Физиол. растений, 1968. 15, № 3, 450. Тараканова Г.А., Стрекова В.Ю., Прудникова В.П., Новицкий Ю.И. Некоторые физиологические и цитологические изменения у прорастающих семян в ПМП. II. Влияние однородного МГ поля низкой напряженности.– Физиол. растений, 1965. 12, вып. 6, 1029. Тарчевский И.А. Влияние засухи на усвоение углерода растениями.– Докт. дисс. Казань. 1964. Тишанькин В.Ф. Газообмен у мышей в постоянном магнитном поле.–Тр. Пермского мед. ин-та, 1950. вып. 24–25, 105. Травкин М.П. Влияние Курской магнитной аномалии на урожайность важнейших с/х культур.–«Материалы научно–методической конф. Белгородского пед. ин–та» 1969, вып. 5, с. 34. Травкин М.П. Жизнь и магнитное поле. (Материалы для спецкурса по магнитобиологии). 1971 (Белгородский гос. пед. ин–т). Удальцова Н.В., Коломбет В.А., Шноль С.Э. Возможная космофизическая обусловленность макроскопических флуктуаций в процессах разной природы. Пущино, 1967. 96 с. Ходорковский В.А. Методический подход к изучению поведения животных в магнитных полях.–В кн.: «Материалы Всес. симпозиума «Влияние искусственных магнитных полей на живые организмы»». Баку., 1972. с. 32. Ходорковский В.А., Глейзер С.И. Влияние однородного магнитного поля на ориентацию молоди угря в лабиринте.– В кн.: «Материалы Всес. симпозиума «Влияние искусственных магнитных полей на живые организмы»». Баку, 1972. с. 34. Ходорковский В.А., Полонников Р.И. К вопросу об изучении сверхслабых магнитных рецепций у рыб.–В кн.: «Вопросы поведения рыб». Калининград, 1971. с. 72.

130 Холодов Ю.А. Магнитное поле как раздражитель. В кн.: «Бионика», М., «Наука», 1965. стр. 278. Чилинская Н. Тезисы докладов научной конференции Пищевого института. М. 1966. Чуваев П.П. Влияние сверхслабого постоянного магнитного поля на ткани корней проростков и на некоторые микроорганизмы. В кн.: «Материалы II Всес. Совещания по изучению влияния магнитного поля на биологические объекты». М., 1969. с. 252. Шахбазов В.Г. Физиологическое и генетическое исследование явлений гетерозиса и инбредной депрессии. –Автореф. докт. дисс. Харьков. 1966. Шишло М.А., Евсеев Л.П. Влияние магнитного поля на активность ферментов аспарагиназы и гистидазы.–Научные труды аспирантов и ординаторов. 1–ый Московский мед. ин–т. М., 1966. с. 90. Шишло М.А., Шимкевич Л.Л. Активность окислительных ферментов в печени мышей при действии постоянного магнитного поля на интактный организм.–Патол. физиол. и эксперим. терапия, 1966. 10, № 3, 65. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения. М., «Высшая школа». 1966. Adair R.K. Constraints on Biological Effects of Weak Extremely-lowfrequency Electromagnetic Fields, Phys. Rev. 1991. A 43:1039-1048. Adair R.K. Criticism of Lednev's Mechanism for the Influence of Weak Magnetic Fields on Biological Systems. Bioelectromag. 1992. 13:231-235. Adair R.K. Didactic discussion of stochastic resonance effects and weak signals. // Bioelectromagnetics, Volume 17, Issue 3, 1996. Pages: 242-245.

131 Adair R.K. Extremely low frequency electromagnetic fields do not interact directly with DNA. // Bioelectromagnetics Volume 19, Issue 2, 1998. Pages: 136-137. Adair R.K. Effects of very weak magnetic fields on radical pair reformation. // Bioelectromagnetics, Volume 20, Issue 4, 1999. Pages: 255-263. Akoyunoglou G. Effect of a magnetic field on carboxydismutase.–Nature, 1964. 202, 4931, 452. Ambrose E. J. Cell movements. –Endeavour, 1965. 24, №. 91, 32. Audus L.I. Magnetotropism: a new plant–growth response. –Nature, 1960. 185, №. 4707, 132. Barnothy J.M. Growth–rate of mice in static magnetic fields. –Nature, 1963. 200, №. 4901, 86. Becker G. Magnetfeld–Orientierung von Dipteren.–Naturwissenschaften, Bd 50, №21, 1963, s. 664. Bender M.A., Griggs H.G., Walker P.L. Mechanisms of chromosomal aberration production. I. Aberrations induction by ultraviolet light.–Mutat. Res., 1973, 20, №3, 387. Bender M.A., Bedford J.S., Mitchell G.B. Mechanisms of chromosomal aberration production. II. Aberrations induced by 5–bromodeoxyuridine and visible light.–Mutat. Res., 1973, 20, №3, P. 403–416. Blank M., Goodman R. Do electromagnetic fields interact directly with DNA? Bioelectromagnetics 1997. 18: 111-115. Bohr H., Brunak S., Bohr J. Molecular wring resonances in chain molecules. // Bioelectromagnetics, Volume 18, Issue 2, 1997. Pages: 187-189. Bovelli R., Bennici A. Stimulation of germination,callus growth and shoot regeneration of Nicotiana tabacum L.by Pulsing Electromagnetic Fields (PEMF). Adv. Hort. Sci., 2000. 14:3-6.

132 Brown F.A. Response animals to pervasise geophysical factors and the biological clock problem.–Cold Spring Harbor Sympos. on Quant. Biol., v. 25, 1960, p. 57. Brown F.A. Responses of the planariam Dugesia and the protosoan Paramecium to very weak horizontal magnetic fields.–Biol. Bull., v. 123, № 2, 1962, p. 264. Brown F.A., Barnwell F.H., Webb H.M. Adaptation of the magnetoreceptive mechanism of mud–snails to geomagnetic Strength.–Biol. Bull., v. 127, № 2, 1964, p. 221. Brown F.A., Jr. A unified theory for biological rhythms.–In : Circadian clocks. Ed. J. Aschoff. Amsterdam, 1965, p. 231. Brown F.A., Jr. A hypothesis for extrinsic timing of circadian rhythms.– Canad. J. Bot., v. 47, № 2, 1969, p. 287. Brown F.A., Webb H.M., Barnwell F.H. Acompass directional rhenomenon in mud–snails and its relation to magnetism.–Biol. Bull., v. 127, № 2, 1964, p. 206. Celestre M.R. Influenza del campo magnetico a polarita e regime constante su apici redicali di Hyacinthus orientalis e Tulipa gesperiana. – Caryologia, 1957. 10, №. 2, 330. Celestre M.R., Digugliemo C. Effetti di un campo elettromagnetico alternativo sulla mitosi in Allium cepa. –Ann. sperim. agrar., 1954. 8, №. 5, 1431. Conger A.D., Flasterstein A.H. and Thomson K. A test for a magnetic effect in irradiated seeds. –Radiation Bot., 1966. 6, №. 29, 105. Conger A.D. Real chromatid deletions versus gaps.–Mutat. Res., 1967, 4, №4, 449. Constantin M.I., Ouens E.T. Introdaction and perspectives ov plant genetic and cytogenetic assays. Mutat. Res. 1982. 99. 1 P. 1–12.

133 Cossarizza A., Monti D., Sola P., Moschini G., Cadossi R., Bersani F., Franceschi C., DNA repair after gamma irradiation in lymphocytes exposed to lowfrequency pulsed electromagnetic fields. Radiat. Res., 1989, Apr;

118(1):161-8. Cotton M. Atti del Galvani Congresso. Bologne, 1938. p. 247. D Arsonval A. Remarques a propos de la communication de M. Dubois. –C. r. Soc. biol., 1886. 8, 3, 128. Davies M.S. Effects of 60 Hz electromagnetic fields on early growth in three plant species and a replication of previous results. // Bioelectromagnetics Volume 17, Issue 2, 1996. Pages: 154-161. De Loecker W., Delport P.H., Cheng N. Effects of pulsed electromagnetic fields on rat skin metabolism. Biochim Biophys Acta, 1989, Jun 26;

982(1):9-14. Dimitrov B.D. On the nature of the N–nitroso–N–methyl– and N–nitroso–N– ethylurethane induced achromatic lesions (gaps) in Crepis capillaris.–Compt. rend. Acad. bulg. Sci.,1973, 26, №9, 1239. Dunlop D.W., Schmidt B.L. Biomagnetics. I. Anomalo us development of the root of Narcissus fazetta L. – Phytomorphology, 1964. 14, 333. Dunlop D.W., Schmidt B.L. Biomagnetics. II. Anomalies found in the root of Allium cepa L. – Phytomorphology, 1965. 15, №. 4, 400. Dycus A.M. and Shultz A.J. A survey of the effects of magnetic environments on seed germination and early growth (Abstr.). –Plant Physiol., 1964. 39, № 5, 29. Errera L. L aimant agit–il le novau en division? –Bull. Soc. roy. bot. Belgique, 1890. 29, pt. 2, 17. Forssberg A. Some experiments in irradiating Drosophila eggs with Roentgen– rays and –rays in magnetic field. –Acta radiol., 1940. 21, №. 2, 219. Garaj-Vrhovac V., Horvat D., Koren Z. The effect of microwave radiation on the cell genome. Mutation Research, 1990. Vol. 243, №2, pp. 87-93. Garaj-Vrhovac V., Horvat D., Koren Z. The relationship between colony forming ability, chromosome aberrations and incidence of micronuclei in V70 chinese 134 hamster cells exposed to microwave radiation. Mutation Research, 1991. Vol. 263, №3, pp. 143-149. Garaj-Vrhrovac V., Horvat D., Koren Z. Micronucleus assay and lymphocyte mitotic activity in risk assessment of occupational exposure to microwave radiation. Chemosphere, 1999. 39 (13) 2301-2312. Garcia-Sagredo J.M., Parada L.A., Monteagudo J.L. Effect on SCE in human chromosomes in vitro of low-level pulsed magnetic field. Environ Mol. Mutagen 1990, 16: p. 8-185. Garcia-Sagredo J.M., Sanchez-Hombre M.C., Villalon C., Ferrando P., San Roman C., Ferro M.T. Genetoxicity of ELF 50Hz Electromagnetic Field: Analysis of Chromosome Damage Using Different Sequences of Commutation. Environ Mol. Mutagen, 1998. 32: p. 8-80. Goswami P.C., Albee L.K., Parsian A.J., Baty J.D., Moros E.G., Pickard W.F., Roti J.L., Hunt C.R. Proto-oncogene mRNA levels and activities of multiple transcription factors in C3H 10T1/2 murine embryonic fibroblasts exposed to 835.62 and 847.74 MHz cellular phone communication frequency radiation. Radiation Research, 1999. 151, 300-309. Gotlieb N.D., Caldwell W.E. Magnetic field effects on the compass mechanism and activity level of the snail Helisoma duryiediscus.–J. Genetic Psychology, v. 11, First half, 1967, p. 85. Goodman R., Henderson A.S. Exposure of salivary gland cells to lowfrequency electromagnetic fields alters polypeptide synthesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1988 Jun;

85 (11):3928-32. Graham C., et al. Nocturnal Melatonin Levels in Human Volunteers Exposed to Intermittent 60 Hz Magnetic Fields. Bioelectromag, 1996. 17:263-273. Grant W.V. Chromosome aberrations in plant as a monitoring system. Environ Health. Persp. 1978. 27. P. 37–43.

135 Grant W.V. Plant mutagenic assays based upon chromosomes mutattion In: Environmental mutagen. SVL. Carcinogenesys and plant biology. V: 2, 1982, P. 3– 24. Gretz M.R. Cellulose biogenesis in bacteria and higher plants is disrupted by magnetic fields.// Naturwissenschaften.–1989.–76. № 8.–p. 380–383. Haberditzl W. Enzyme activity in high magnetic fields. –Nature, 1967. 213, №. 5071, 72. Haberditzl W., Muller K. Die Anderung von Enzymaktivitaten in Magnetfield. 1. Ein auerer magnetokatalytischer Effekt in Glutamatdehydrogenase. –Z. Naturforsch., 1965. 20 b, H. 6, 517. Harada S., Yamada S., Kuramata O., Gunji Y., Kawasaki M., Miyakawa T., Yonekura H., Sakurai S., Bessho K., Hosono R., Yamamoto H. Effects of high ELF magnetic fields on enzyme-catalyzed DNA and RNA synthesis in vitro and on a cellfree DNA mismatch repair. Bioelectromagnetics Volume 22, Issue 4, 2001. Pages: 260-266. Heredia-Rojas J.A., Rodriguez-De la Fuente A.O., Velazco-Campos M.R., Carlos H., Garza L., Rodriguez-Flores L.E., de la Fuente-Cortez B. Cytological effects of 60 Hz magnetic fields on human lymphocytes in vitro: sister-chromatid exchanges, cell kinetics and mitotic rate. Bioelectromagnetics, Volume 22, Issue 3, 2001. Pages: 145-149. Hirakawa E., Ohmori M., Winters W. D. Environmental magnetic fields change complementary DNA synthesis in cell-free systems. Bioelectromagnetics, Volume 17, Issue 4, 1996. Pages: 322-326. Ito Y., Ito M. Suppressive Effect of (–)-Epigallocatechin Gallate on Aflatoxin B1-induced Chromosome Aberrations in Rat Bone Marrow Cells. // Journal of Health Science, (2001) 47(3) 248–257.

136 Jitariu P. Et Hefco V. L influence du champ magnetique sur les phosphorylations oxydatives. –Ann. stiint. Univ. Iasi (ser. noua), Sect. 2a, Biol., 1964. 10, F. 1, 13. Jitariu P., Jitariu M., Lazar M., Topala N., Agrigoroaiei St., Marculescu C. Citeva date cu privire la actiunea cimpucolinergici si a ionilor de K, Mg, Ca, Na la ciini. –Communicare la Filiala Iasi a Academici R. P. R. 1961. Jitariu P., Jitariu M., Lazar M., Dimitriu G., Neaga N., Acatrinei Gh., Dinculescu T., Macelaru A., Pungoci V. Quelques aspects concernant l action des champs electromagnetiques des oeufs de poule sur l incubation et la croissance des poulets. –Ann. stiint. Univ. «Al. I. Cuza»din Iasi, Sect. 2a, Biol., 1962. 8, 1. Jitariu P., Lascu N., Topala N., and Lazar M. The influen el of magnetic fields on the antitoxic–antitetamic immunity in guinea pigs.– Rev. Roumaine biol. Zool., 1965. 10, № 1, 33. Juel H.O. Die Tetradenteilungen bei Taraxacum und anderen Cichorieen.– Kgl. sven. Vetenskaps akad. Handl., 1905, 39, N 4. Kirschvink J.L. // Sensory Abilities of Cetaceans: Laboratory and Field Evidence. N. Y., London: Plenum Press, 1990. P. 639–649. Kirschvink J.L., Dizon A.E., Westphal J.A. // J. Exp. Biol. 1986. № 120. P. 1– 24. Kirschvink J.L. Microwave absorption by magnetite: A possible mechanism for coupling nonthermal levels of radiation to biological systems. // Bioelectromagnetics, Volume 17, Issue 3, 1996. Pages: 187-194. Klinowska M. // Aquatic Mammals. 1983. v. 10. P. 17. Klinowska M. // Aquatic Mammals. 1985. v. 11. P. 27–32. Kudo Kozo, Yoshida Yuko, Yoshimura Noboru, Ishida Nakao. Effect of an external magnetic flux on antitumor antibiotic neocarzinostatin yield by Streptomyces carzinostaticus var. F–41. // Jap. j. Appl. Phys. Pt. 1.– 1993.–32, № 11 A.–p. 5180– 5183.

137 Kuznetsov O.A., Hasenstein K.H. Индукция искревления корня при магнетофорезе. Induction of root curvature by magnetophoresis: Abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30–Aug. 1994// Plant Physiol.–1994.– 105, № 1, Supple..–c. 76. Lai H., Singh N.P. Acute low intensity microwave exposure increases DNA single-strand breaks in rat brain cells. Bioelectromagnetics, 1995. 16:207-210. Lai H., Singh N.P. Acute exposure to a 60 Hz magnetic field increases DNA strand breaks in rat brain cells. Bioelectromagnetics Volume 18, Issue 2, 1997. Pages: 156-165. Leonard A., Berteaud A.J., Bruyere A. An evaluation of the mutagenic, carcinogenic, and teratogenic potential of microwaves. Mutat. Res., 1983. Vol. 123, No. 1, pp. 31-46. Levengood W. Factors influencing biomagnetic environments during the solare cycle. – Nature, 1965, 205, 465. Liboff A.R., et al. Ca2+ - 45 Clclotron Resonance in Human Lymphocytes. J. Bioelectricity, 1987. 6 (1):13-22. Liboff A.R. Electric-field ion cyclotron resonance. // Bioelectromagnetics, Volume 18, Issue 1, 1997. Pages: 85-87. Lin H., Goodman R., Shirley-Henderson A. Specific region of the c-myc promoter is responsive to electric and magnetic fields. //J. Cell. Biochem. – 1994. – 54, №3. – pp. 281-288. Lissman H.W. Function and evolution of electric organs in fisch. –J. Exptl. Biol, 1958. 35, №. 1, 156. Litovitz T.A., Montrose C.J., Goodman R., Elson E.C. Amplitude windows and transiently augmented transcription from exposure to electromagnetic fields. Bioelectromagnetics 1990;

11 (4):297-312.

138 Litovitz T.A., Krause D., Mullins J.M. The role of coherence time in the effect of microwaves on ornithine decarboxylase activity. Bioelectromagnetics, 1993. 14: 395-403. Litovitz T.A., Penafiel L.M., Farrel J.M., Krause K., Meister R. and Mullins J.M., Bioeffects induced by exposure to microwaves are mitigated by superposition of ELF noise. Bioelectromagnetics, 1997a. 18:422-430. Litovitz T.A., Penafiel M., Krause D., Zhang D. and Mullins J.M., The role of temporal sensing in bioelectromagnetic effects. Bioelectromagnetics, 1997b. 18:430436. Lucchesini M., Sabatini A.M., Vitigliano C., Dario P. The pulsed electromagnetic field stimulation effect on development of Prunus cerasifera in vitroderived plantlets. -Acta Horticulturae, 1992. 310:131-136. Maes A., Verschaeve L., Arroyo A., De Wagter D., Vercruyssen L. In vitro cytogenetic effects of 2450 MHz waves on human peripheral blood lymphocytes. Bioelectromagnetics, 1993. 14: 495-501. Maes A., Collier M., Slaets D., Verschaeve L. Cytogenetic effects of microwaves from mobile communication frequencies (954 MHz). Electro Magnetobiology, 1995. 14: 91-8. Maes A., Collier M., Vandoninck S., Scarpa P., Verschaeve L. Cytogenetic effects of 50 Hz magnetic fields of different magnetic flux densities. Bioelectromagnetics, Volume 21, Issue 8, 2000. Pages: 589-596. Magrou J., Manigault P. Action du champ magnetique sur le development des tumeurs experimentales chez Pelargonium zonale. – C. r. Acad. sci., 1946. 223, №.1, 8. Magrou J. et Manigault P. Vegetation des tumeurs experimentales du Pelargonium zonale dans le champ magnetique. –Rev. Pathol. Veget. et entomol. agric. France, 1948. 27, №. 2, 65.

139 Mericle R.P., Mericle L.W. and Montgomery D.J. Magnetic fields and ionizing radiation: effects and interactions during germination and early seedling development. –Radiation Bot., 1966. 6, №. 2, 111. Mericle L.W., Mericle R.P. Genetic nature of somatic mutations for flower color in Tradescantia clone 02// Radiat. Bot. 1967. V. 7. P. 449–464. Miki H., Ohmori M., Hirakawa E., Winters W. D. Effects of environmental level magnetic field exposures on transcription of CMV immediate early promoter DNA in a cell-free in vitro transcription system. Bioelectromagnetics, Volume 20, Issue 8, 1999. Pages: 519-521. Miyakoshi J., Yamagishi N., Ohtsu S., Mohri K., Takebe H., Increase in Hypoxanthine-Guanine Phosphribosyl Transferase Gene Mutation by Exposure to HighDensity 50-Hz Magnetic Fields. Mutation Res., 1996. 349, 109-114. Monesi V., Crippa M., Zito–Bignami R. The stage of chromosome duplication in the cell cycle as revealed by X–ray breakage and H3–thymidine labelling.– Chromosoma (Berl.), 1967, 21, 369. Moulder J.E. Power-frequency Fields and Cancer. Crit. Rev. Biomed. Eng. 1998. 26:1-116. Muraji M., Tatebe W., Fujii T. On the effect of alternating magnetic field on the growth of the primary root of corn. // Met. Fac. Eng./ Osaka City Univ. – 1992. – 33. – c. 61-68. Niehaus M., Bruggemeyer H., Behre Hermann M., Lerchl A. Growt retardation, testicular stimulation, and increased melatonin synthesis by weak magnetic fields (50 Гц) in djungarian hamster, Phodopus sungorus. // Biochem. And Biophys. Res. Commun.–1997.–234, № 3.–p. 707–711. Nilan R.A., Sire M.W. Structural anomalies of the D chromosome of Crepis capillaris.–Amer. Naturalist, 1958, 92, 122. Novak J., Valek L. Attempt at demonstrating the effect of a weak magnetic field on Taraxacum officinale. –Biol. plantarum (Praha), 1965. 7, №.6, 469.

140 Palmer J.D. The effect of weak magnetic fields on the spatial orientation and locomotory activity responses of Volvox oureus.–Dissert. Abstr., v. 23, № 9, 1963, p. 3093. Palmer J.D. Organismic spatial orientation in very weak magnetic fields. – Nature, 1963a, 198, №. 4885, 1061. Parkinson W.C., Hanks C.T. Experiments on the Interaction of Electromagnetic Fields with Mammalian Systems. Biol Bull, 1989. 176(S):170-178. Penafiel M.L., Litovitz T.A., Krause D., Desta A. and Mullins J.M. Role of modulation on the effect of microwaves on ornithine decarboxylase activity in L929 cells. Bioelectromagnetics, 1997.18:132-41. Perakis N. Division cellulaire dans un champ magnetique. –C. r. Acad. sci., 1939. 208, №. 21, 1686. Phillips J. et al, DNA damage in molt-4 lymphoblastoid cells exposed to cellular telephone radiofrequency fields in vitro. Bioelectrochemistry and Bioenergetics, 1998. 45:103-110. Pirovano A. Possibilita di influire sulla transmissione di caratteri ereditari negli incroci di granoturo. –Ann. sperim. agrar., 1954. 8, №. 1, 75. Pittman U.J. Growth reaction and magnetotropism in roots of winter wheat. – Canad. J. Plant Sci., 1962. 42, №. 3, 430. Pittman U.J. Magnetism and plant growth. I. Effect on germination and early growth of cereal seeds. –Canad. J. Plant Sci., 1963. 43, №. 4, 513. Pittman U.J. Magnetism and plant growth. II. Effect on root growth of cereals. –Canad. J. Plant Sci., 1964. 44, №. 3. 283. Pittman U.J. Magnetism and plant growth. III. Effect on germination and early growth of corn and beans. –Canad. J. Plant Sci., 1965. 45, №. 6. Pittman U.J. Biomagnetic responses in Kharkov 22 MC winterwheat. –Canad. J. Plant Sci., 1967. 47, №. 4. 389.

141 Rao S., Henderson A.S. Regulation of c-fos is affected by electromagnetic fields. // J. Cell. Biochem. – 1996. – 63, №3. – c. 358-365. Rapley B.I., Rowland R.E., Page W.H., Podd J.V. Influence of extremely low frequency magnetic fields on chromosomes and the mitotic cycle in Vicia faba L., the broad bean. Bioelectromagnetics, Volume 19, Issue 3, 1998. Pages: 152-161. Reinke J. 1876. Untersuchungen uber Wachstum. –Bot. Zeitung, 34, №5, 11. Reno V.R., Nutini L.G. Effect of magnetic fields on tissue respiration. –Nature, 1963. 198, №. 4876, 204. Revell S.H. A new hypothesis for the interpretation of chromatid aberrations and ist relevance to theories for mode of action of chemical agents. Ann. New York Acad. Sci., 68, 802, 1958. Revell S.H. The accurate estimation of chromatid breakage and its relevance to a new interpretation of chromatid aberrations induced by ionizing radiations.–Proc. Roy. soc. London, 1959, B 150, 563. Revell S.H. Evidence for a dose–squared term in the dose–response curve for real chromatid discontinuities induced by X–rays, and some theoretical consequences thereof. Mutat. Res., 1966, 3, 34. Rosenberg O. Zur Kenntnis von der Tetradenteilungen der Compositen. Svensk. – Bot. tidskr., 1909, 3. Rosenberg O. Chromosomenzahlen und Chromosomendimensionen in der Gattung Crepis.–Ark. bot., 1918, 15. Ruzic R., Jerman I., Jeglic A., Fefer D. Electromagnetic stimulation of buds of Castanea sativa, Mill. in tissue culture. // Electro- and Magnetobiol. – 1992. – 11, №2. – c. 145-153. Schairer L.A., Van t Hof J., Hayes C.G., Barton R.M., de Serres F.J. Exploratory monitoring of air pollutants for mutagenic activity with the Tradescantia stamen hair system// Environ. Health Persp. 1978. V. 27. P. 51–60.

142 Schairer L.A., Sautkulis R.C. Detection of ambient levels of mutagenic atmospheric pollutants with higher plant Tradescantia / Ed. Klekowski E.J. Environmental mutagenesis, carcinogenesis and plant biology. V. 11. Praeger, 1982. P. 155–194. Scheid W., Traut H. Comparative length measurements of Vicia faba chromatids with X–ray–induced achromatic lesions (gaps).–Mutat. Res., 1973, 18, №1, 25. Singh P., Roy B.K., Rai S. Морфологическое и цитогенетическое влияние индуцированного электромагнитным полем частотой 50 Гц питательного раствора на Vicia faba. Morphological and cytogenetic effect of 50 Hz EM–field induced nutrient solution on Vicia faba L.// Electro–and Magnetobiol.–1996.–15, № 2,–c. 109–118. Sire M.W., Nilan R.A. The relation of oxygen posttreatment and heterochromatin to X–ray–induced chromosome aberration frequencies in Crepis capillaris.–Genetics, 1959, 44, N1, 124. Skyberg K., Hansteen I.L., Vistnes A.I. Chromosomal aberrations in lymphocytes of employees in transformer and generator production exposed to electromagnetic fields and mineral oil. Bioelectromagnetics, Volume 22, Issue 3, 2001. Pages: 150-160. Sparrow A.H., Schairer L.A. Villalobos-Putrini R. Comparison of somatic mutation rates induced in Tradescantia by chemical and physical mutagens. // Mutat. Res. 1974. 26. p. 265-276. Stevens R.G. et al. Electric Power, Pineal Function, and the Risk of Breast Cancer. FASEB J. 1992. 6:853-860. Theorell H., Ehrenberg A. Magnetic properties of some peroxide compounds of myoglobin, peroxidase and catalase. –Arch. Biochem. Biophys., 1952. 41, №. 2. 442.

143 Tegenkampf T.R. Mutagenic effect of magnetic fields in Drosophila melanogaster.–In: Biol. Effects of Magnetic Fields. (Ed. M. Barnothy), v. 2. N. Y., Plenum Press, 1969, p. 189. Tolomei G. Azione del magnetismo sulla germinazione. –Malpighia, 1893. 7, 470. Underbrink A.G.,Schairer L.A., Sparrow A.H. Tradenscantia stamen hairs: a radiobiological test–system applicable to chemical mutagenesis / Ed. Hollaender A. Chemical mutagens. Principles and methods for their detection. V. 3. N. Y.;

L.: Plenum Press, 1973. P. 171–207. Van t Hof J., Schairer L.A. Tradescantia assay system for gaseous mutagens // Mutat. Res. 1982. V. 99. P. 303–315. Vijayalaxmi et al, 1997 and Vijayalaxmi et al, 1998 (Correction). Frequency of micronuclei in the peripheral blood and bone marrow of cancer-prone mice chronically exposed to 2350 MHz radiofrequency radiation. Radiation Research 147 (4) 495-500. Correction of an error in calculation in the article in Research Radiation 149 (3) 199-202. Vogelhut P. Study of enzymatic activity under the influence of 3 cm electromagnetic radiation – 3 Internat. Conf. Med. Electronics. 1960, p. 52. Weindler P., Wiltschko R., Wiltschko W. Magnetic information affects the stellar orientation of young bird migrants. // Nature (Gr. Brit.).–1996.–383, № 6596.– p. 158–160. Wu Ruiying, Shao Bingjie, Jiang Huai, Bao Jiali.// Zhongguo schengwu yixue gongcheng xuebaa= Chin. J. Biomed. Eng.–1996.–15, № 2.–C. 128–131. Yano A., Hidaka E., Fujiwara K., Iimoto M. Induction of primary root curvature in radish seedlings in a static magnetic field // Bioelectromagnetics.- Volume 22, Issue 3, 2001. Pages: 194-199.

144 Zhadin M.N. Combined action of static and alternating magnetic fields on ion motion in a macromolecule: Theoretical aspects. // Bioelectromagnetics, Volume 19, Issue 5, 1998. Pages: 279-292. Zoeger J., Dunn J.R., Fuller M. // Science. 1981. v. 213. P. 892–894.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.