WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 13 |

«Н.П.ШАБАЛОВ Scanned by Shtrumpel НЕОНАТОЛОГИЯ 2 ТОМАХ Том II Рекомендуется Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для ...»

-- [ Страница 4 ] --

Парентеральное питание — одна из распространенных причин холестаза, особенно у недоношенных детей. По Ф.Оски (1991), у 10% детей гестационно го возраста менее 32 нед., получающих парентеральное питание более 3 нед., развивается желтуха с прямой гипербилирубинемией. У детей гестационного возраста больше 36 нед. желтуха при этих обстоятельствах развивается лишь в 1% случаев. Биопсия печени у таких детей показывает и гепатоцеллюлярные повреждения, и холестаз. Может наблюдаться гигантоклеточная трансформа ция гепатоцитов. Считается, что нарушение функции гепатоцитов с торможе нием каналикулярной экскреции БДГ развивается под влиянием аминокислот, резко усиливается при использовании жировых эмульсий. По Ф.Оски (1991), уже через неделю полного парентерального питания можно обнаружить такие признаки повреждения гепатоцитов, как повышение активности в сыворотке крови 5-нуклеотидазы, -глютамил-транспептидазы. Отмена парентерального питания обычно приводит к достаточно быстрому исчезновению как биохими ческих аномалий, так и желтух, но у некоторых детей лабораторные изменения могут персистировать несколько недель.

Метаболические расстройства. Дефицит а антитрипсина — редкое наслед г ственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному и приводя щее к эмфиземе легких у взрослых. У части гомозиготных носителей гена де фицита агантитрипсина в период новорожденное™ развивается желтуха, по являются аномальные функциональные печеночные тесты, прямая гипербили 152 Глава XVII рубинемия, а затем и обесцвеченный стул, т.е. картина, аналогичная клинике холестатического гепатита. Эти больные имеют PIZZ-генотип при электрофо резе белков сыворотки крови. При гистологическом исследовании печени об наруживают портальный фиброз с неодуктулярной пролиферацией, аморфные розового цвега ШИК-положительные комки в цитоплазме гепатоцитов, пери портальных полях. Диагноз начинает вырисовываться, когда у больного с холе статическим гепатитом обнаруживают отсутствие или резкое снижение (1% и менее) а глобулинов при обычной электрофореграмме белков сыворотки г крови. Подтверждается диагноз при выявлении отсутствия или резкого сниже ния уровня сц-антитрипсина. Если заболевание проявилось в неонатальном периоде, то обычно развивается фатальный цирроз печени. Эффективная спе цифическая терапия не разработана. Подробности смотри в нашем учебнике «Детские болезни» (СПб: Питер, 2002).

Галактоземия — наследственно обусловленная аномалия обмена веществ, приводящая к накоплению в организме галактозы, следствием чего может быть и неонатальная желтуха. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, но может быть связано с аномальным синтезом двух ферментов, приводя щим к их функциональному дефициту: галактокиназы (катализирует первона чальное фосфорилирование галактозы) или галактозо-1-фосфатуридилтранс феразы (ответственна за образование из галактозо-1-фосфата — глюкозо-1-фо сфата). Частота гомозиготного дефицита обоих ферментов в среднем составля ет около 1:40 000—50 000 новорожденных с колебаниями в разных странах, и, соответственно, частота галактоземии может колебаться в пределах 1:20 000—60 000 новорожденных. Накопление в крови галактозы или галактозо 1-фосфата определяет развитие гепатотоксичности, умственной отсталости и катаракты (накопление галактиола). Желтуха у тяжелобольных обычно появ ляется на 2—3-й день жизни, гипербилирубинемия непрямая;

чуть позднее (на 5—6-й день жизни) выявляются гепатомегалия, рвота, большие потери массы тела, летаргия или приступы гипогликемии, судорог и изредка спленомегалия, диарея. В этот момент катаракта еще отсутствует, но в хрусталике можно видеть как бы «тучки», «капли воды». Очень часто у таких детей развивается сепсис, вызванный обычно кишечной палочкой. Этот вариант течения типичен для де тей с нулевой активностью галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы. При дру гих вариантах, когда активность фермента определяется (до 10% от нормы) или при дефиците галактокиназы в периоде новорожденности дети могут выгля деть здоровыми, и лишь на первом году жизни развиваются катаракта, увели чение печени с постепенным развитием цирроза, но без умственной отсталос ти. Диагноз ставят на основании обнаружения сахара в моче (галактозурия), аминоацидурии, повышения уровня в крови галактозо-1 -фосфата или галакто зы, резкого снижения в эритроцитах активности галактозо-1-фосфатуридил трансферазы или галактокиназы. В сомнительных случаях делают нагрузку га лактозой. Безусловно, принимают во внимание и генеалогические, и клиниче ские данные, в частности то, что у родителей активность упомянутых фермен тов в эритроцитах снижена до 50%. Подробнее см. в учебнике «Детские болез ни» (СПб: Питер, 2002). Лечение — кормление безмолочными смесями, т.е. не содержащими лактозу (дисахарид, состоящий из галактозы и глюкозы).

При выявлении у новорожденных повышенных уровней галактозо-1-фосфата Желтухи новорожденных в крови или галактозы в моче необходимо помнить и еще об одном фермент ном дефекте, приводящем к галактоземии, — дефиците уридилдифосфогалак тозо-4-эпимеразы, при котором активность галактокиназы и галактозо-1-фо сфатуридилтрансферазы в эритроцитах нормальная.

Тирозинемия, развивающаяся при нарушении утилизации в организме тиро зина, — редко встречающееся наследственное заболевание или транзиторное пограничное состояние.

Тирозинемия I типа наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Обнару жение у больных дефектов активности оксидазы парагидроксипировиноград ной кислоты и тирозинтрансаминазы в настоящее время рассматривается как вторичное явление. Первичный ферментный дефект неизвестен. Наиболее ха рактерным считается присутствие в моче сукцинилацетона и фумарилацетоа цетата, а также снижение активности в эритроцитах фумарилацетоацетатгид ролазы. Кроме того, уже в пуповинной крови можно обнаружить существенное повышение уровня -фетопротеина. В крови, помимо тирозинемии, отмечает ся гиперметионинемия. Различают два варианта течения тирозинемии I типа:

острая форма и хроническая. При острой форме желтуха как с БДГ, так и НБ появляется или усиливается на второй неделе жизни, развиваются гепатомега лия, признаки гипервозбудимости, реже рвота, диарея, отмечаются плохие прибавки массы тела, лихорадка, приступы гипогликемии. Эти симптомы со провождаются признаками повышенной кровоточивости: экхимозы, гемату рия, мелена, кровотечения. Кровоточивость обусловлена нарушением белко восинтетической функции печени и низким синтезом прокоагулянтов.

От больных может исходить запах капусты, обусловленный повышенным уров нем метионина в крови. При отсутствии лечения дети погибают на 1—2-м году жизни от прогрессирующего цирроза печени. При хронической форме в пери од новорожденное™ клиническая симптоматика отсутствует, она развивается на втором году жизни: нарушение питания, отставание в развитии, прогресси рующие цирроз печени и синдром Фанкони (глкжозурия, генерализованная ги пераминоацидурия, гипофосфатемия, рахитические поражения костей), за держка психомоторного развития. Лечение: диета с исключением или резким ограничением продуктов, содержащих тирозин (та же, что и при фенилкетону рии), трансплантация печени.

Тирозинемия II типа (синдром Ричнера—Хангарта, глазокожная гиперти розинемия) — редкое аутосомно-рецессивно наследующееся заболевание, обусловленное дефицитом цитозоловой функции тирозин-трансаминазы. Од нако аномалий функции печени, почек, костной системы не развивается, так как отсутствует сукцинилацетон, накопление которого является токсическим фактором при тирозинемии I типа. Постепенно (на втором году жизни) разви ваются не очень выраженная умственная отсталость, ладонный гиперкератоз, герпетиформные язвы роговицы. Лечение — диета, аналогичная таковой при фенилкетонурии. Таким образом, эта форма тирозинемии не сопровождается неонатальными клиническими симптомами.

Синдромы Дубина—Джонса и Ротора распознаются у новорожденных очень редко. Оба наследуются по аутосомно-рецессивному типу и сопровождаются умеренным повышением прямого билирубина, некоторым увеличением пече ни при отсутствиии кожного зуда, заметным увеличением экскреции с мочой 154 Глава XVII копропорфиринов. Распространены на Среднем Востоке. При синдроме Дуби на—Джонса имеется дефицит каналикулярной секреции БДГ. При биопсии пе чени находят коричнево-черные гранулы в печени, которые по ряду характери стик напоминают меланин. Экскреция желчных солей — нормальная, поэтому зуда у больных нет. У лиц с синдромом Ротора накопления пигментов в печени не обнаруживается. В России больных с этими синдромами не описано. Про гноз при обоих синдромах — благоприятный (Шерлок Ш., Дули Дж., 1999).

Сведения о других наследственных аномалиях обмена веществ, перечис ленных в таблице 17.9, см. в нашем учебнике «Детские болезни» (СПб: Питер, 2002) и соответствующих руководствах.

Нарушения экскреции билирубина в желчевыводящих путях — обструктивные (механические желтухи). Холестаз — снижение или прекращение тока желчи;

при этом снижается секреция органических ионов и липидов желчи и в резуль тате развивается мальабсорбция жиров и жирорастворимых витаминов, но по вышается в плазме уровень БДГ (прямого билирубина), синтез или освобожде ние ассоциированных с плазматической мембраной энзимов гепатоцита. Но ворожденные предрасположены к холестазу (компоненту желтух) из-за незре лости экскреторной функции печени с пониженным транспортом желчных кислот и недостаточным их синтезом (к тому же с доминированием холестати ческих их фракций — таурохолиевой кислоты). Обезвоживание, инфекции, на рушения обмена веществ, гормональные расстройства (например, следствие терапии матери во время беременности эстрогенами или адрогенами), болезни печени могут быть дополнительными стимулами для развития холестаза.

Желтухи с грубыми нарушениями тока желчи, обструкцией желчных путей, в 1974 г., по предложению Б.Х.Лендига и соавт., стали объединять термином «обструктивная младенческая холангиопатия». Перечень обструктивных жел тух приведен в таблицах 17.1, 17.2, 17.9.

Этиология и патогенез. По современной парадигме, и внутрипеченочная и внепеченочная атрезия желчевыводящих путей — результат прогрессирующе го, деструктивного воспалительного холангита без или в сочетании с гепатитом (MacMahon J.R. et al., 1998). При внутрипеченочных атрезиях и гипоплазиях желчных путей речь обычно идет о ИНГ. К сожалению, этиология гигантокле точного гепатита не установлена, возбудитель не выделен. L.P.Halamek, D.K.Stevenson (2002) подчеркивают, что изолированных атрезий желчевыводя щих путей у мертворожденных не описано. В то же время при перинатальном гепатите, несмотря на атрезию или гипоплазию внепеченочных желчных пу тей, внутрипеченочные все же представлены, хотя и в уменьшенном количест ве.

При внепеченочных атрезиях желчных путей вероятным возбудителем счи тают реовирус 3 типа. У некоторых детей возникновение порока развития желчных путей обусловлено действием неблагоприятных неинфекционных факторов на зачаток печени на 4—8-й неделе внутриутробной жизни. Обычно у таких детей имеются и пороки развития других органов (чаще почек, сердца, позвоночника), а внелеченочные желчные пути отсутствуют.

А.В.Иванова (Дегтярева) (1999), обследовав 114 московских детей с неона тальным холестазом, у 68% диагностировала транзиторный синдром холестаза, у 10,5% — инфекционный гепатит, у 4% — галактоземию, у 9% — атрезию вне Желтухи новорожденных печеночных желчных протоков, у 2,6% — синдром Алажилля, по 1,7% — бо лезнь Бейлера и кисту общего желчного протока. Согласно Дж.Хиуби и С.Дэу херти (1990), основными причинами стойкого неонатального холестаза явля ются: идиопатический гепатит в 35—50% случаев, внепеченочная атрезия желч ных путей — 25—30%, цитомегаловирусный гепатит — 3,5%, краснушный или герпетический гепатит— 1%, сифилитический гепатит —6%, токсический сеп тический гепатит — 2%, дефицит сц-антитрипсина — 7—10%, артериопеченоч ная дисплазия (синдром Алажилля) — 5—6%, кистофиброз — 1%, галактозе мия— 1%.

Частота атрезий и гипоплазии желчных путей 1:10 000—20 000 новорожденных.

Клиническая картина. Первым проявлением атрезий желчных путей являет ся желтуха, которую вначале рассматривают как физиологическую, но при за тяжном течении начинают искать ее причину. У ряда больных с внепеченочнои атрезиеи желчевыводящих путей выраженная желтуха появляется лишь на 2—3-й и даже 4—5 неделе жизни.

Об обструктивном характере желтухи начинают думать, когда появляется второй характерный признак холестатического ее характера — постоянно или периодически обесцвеченный или «бедно» окрашенный стул. В первые дни жизни или даже 1—2 недели стул может быть нормально или почти нормально окрашен. У некоторых детей глинистая или белая окраска стула появляется да же позже — на 3—4-й неделе жизни. Причины этого не вполне ясны. Желтуха по интенсивности может быть различной, несмотря на обесцвеченный стул.

Характерным для холестаза является зеленоватый оттенок желтухи из-за на копления в крови биливердина. Стеркобилина в стуле нет. Моча окрашена ин тенсивно, но уробилин в ней отсутствует. Печень увеличивается и становится очень плотной. Увеличивается селезенка, появляются расширение вен пере дней брюшной стенки (вначале в верхней половине ее), другие признаки пор тальной гипертензии, асцит, ухудшается общее состояние. Если в первый ме сяц жизни ребенок не выглядит очень больным, то на втором месяце он плохо прибавляет массу тела, становится малоактивным. Уже через неделю после по явления обесцвеченного стула может возникнуть кожный геморрагический синдром из-за дефицита витамин-К-зависимых факторов свертывания крови.

Постепенно развиваются признаки дефицитов жирорастворимых витами нов А, Е, D, нервно-мышечные расстройства, ксантомы на коже, а с 4—5-го ме сяца — и зуд. В копрограмме типична стеаторея. Для клинического анализа крови характерны нарастающая анемия и лейкопения, может быть и тромбо цитопения.

При биохимическом исследовании крови обнаруживают низкий уровень факторов протромбинового комплекса, гипопротеинемию, гипоальбумине мию и высокие уровни прямого билирубина, активности щелочной фосфата зы, лейцинаминопептидазы, 5-нуклеотидазы. Гиперхолестеринемия бывает не всегда. Если у больного имеется врожденный гепатит, в сыворотке крови повы шена активность трансаминаз, а также определяется высокий уровень а-фето протеина. В зависимости от характера обструктивной желтухи клиническая картина может иметь некоторые специфические черты.

Внепеченочный холестаз характеризуется обычно тем, что у ребенка нор мальная масса тела при рождении, рано развивается обесцвечивание стула, 156 Глава XVII и оно носит стойкий характер, печень — очень плотная, бугристая. При вну трипеченочной атрезии появление желтухи может быть в те же сроки, что и внепеченочной, но обесцвеченный стул чаще появляется не с первых дней жизни. Гораздо медленнее увеличиваются размеры печени, ухудшение со стояния развивается позже. Именно для внутрипеченочных атрезий харак терно развитие ксантом на втором году жизни. Однако дифференциальная диагностика возможна только при проведении дополнительных исследова ний: УЗИ печени, операционной холангиографии, чрескожной биопсии пе чени и других.

При синдроме каналъцевой (дуктулярной) гипоплазии желчных путей (арте риопеченочная дисплазия, описана Д.Алажиллем), наследуемой по аутосомно рецессивному типу, имеются, кроме того, другие пороки развития: сердца (ча ще гипоплазия или стеноз легочной артерии), позвоночника, почек и др. Ха рактерно лицо треугольной формы с широким и несколько выступающим лбом, глубокорасположенными глазными яблоками, гипертелоризмом, пря мым носом, маленьким подбородком с ямкой или неглубоким раздвоением.

Холестаз часто неполный, меняющийся день ото дня. При биопсии печени число междольковых желчных протоков уменьшено или они могут отсутство вать, уменьшено количество портальных зон. В связи с небольшой выраженно стью фиброза цирроз печени и портальная гипертензия не развиваются (Шер лок Ш., Дули Дж., 1999). Типичны выраженная гиперхолестеринемия, зуд и ли хенизация кожи, гепато- и спленомегалия, признаки мальабсорбции жира и витамина Е, иногда ксантомы. В дальнейшем дети отстают в физическом, психомоторном и половом развитии.

Описаны семейные (наследственные) формы холестаза у детей первых ме сяцев жизни — синдром Мак-Элфреша, когда обесцвеченный стул держится до 3—5 мес, а затем в течение жизни никаких отклонений от нормы нет;

болезнь Бейлера, когда после эпизода холестаза в первые месяцы жизни в дальнейшем развивается билиарный цирроз печени и форма с рецидивирующим лимфати ческим отеком (диагностируется на операции по поводу атрезии).

Муковисцидоз. Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно рецессивному типу. В неонатальном периоде может манифестировать в виде следующих форм: мекониевый илеус (10—15% больных муковисцидозом), кис тофиброз печени (0,5% больных), затяжной холестаз, кишечная и легочная формы (как правило, последние две формы клинически проявляются по окон чании периода новорожденное™).

Мекониевый илеус характеризуется симптомами кишечной непроходимос ти уже с рождения рвотой через несколько часов (рвотные массы приобретают в дальнейшем желтую окраску и даже каловый характер), признаками обезво живания и далее увеличением живота, желтухой с доминированием в крови БДГ, перитонитом. На рентгенограмме брюшной полости (ребенок в верти кальном положении) видны расширенные петли тонкой кишки, тогда как в ободочной кишке воздуха нет, место закупорки — обычно в 10—15 см от иле оцекального утла. Лечение проводят с участием хирурга (подробнее — см.

гл. XXIII).

Затяжная желтуха обструктивного типа при муковисцидозе у новорожден ных может быть и при отсутствии мекониевого илеуса или кишечной непрохо Желтухи новорожденных димости. Гипербилирубинемия смешанного типа обусловлена закупоркой желчных путей густой клейкой желчью. При гистологическом исследовании печени обнаруживают характерные эозинофильные пробки и гиалиновые от ложения в междольковых желчных протоках и стеатороз. Течение холестаза ха рактеризуется спонтанной ремиссией, но могут возникать расстройства со сто роны кишечника (обильные «жирные» испражнения, срыгивания, рвота или кишечная непроходимость), легких (рецидивирующего характера). При фиб рокистозной болезни печени желтуха развивается по окончании неонатально го периода.

Диагноз муковисцидоза основан на выявлении повышенного выделения альбумина с меконием, анализе родословных и определения концентрации хлоридов пота, натрия в ногтях, снижении активности ферментов поджелудоч ной железы. Диагностически значимым увеличением концентрации хлоридов в поте считается их подъем до 60 ммоль/л, но это развивается обычно уже по окончании периода новорожденности. Подробнее см. наш учебник «Детские болезни» (СПб: Питер, 2002).

Полисплении-гетеротаксии синдром, поданным L.RHalamek, D.K.Stevenson (2002), в 10—15% случаев ассоциируется с атрезией желчевыводящих путей и характеризуется обратным расположением органов брюшной полости, маль ротацией кишечника, множественными селезенками, центральным располо жением печени, часто отсутствием нижней полой вены и врожденными поро ками других органов (сердца, легких, почек).

Синдром Эдвардса (18 трисомия) — см. наш учебник «Детские болезни» (СПб: Питер, 2002).

Нарушения обмена желчных кислот могут быть причиной 2—5% идиопатиче ских холестатических заболеваний печени у детей раннего возраста (Suchy F.J., 1993). Ш.Шерлок и Дж.Дули (1999) приводят ряд таких синдромов {недоста точность Зр-гидрокси-С27-стероиддегидрогеназы-изомеразы, недостаточность 84~3-оксостероид-5$-редуктазы, синтез неустойчивых холеновых кислот, нару шение превращения копростановой кислоты в вариновую — копростананацидемии, синдром Зельвегера), но отмечают, что не всегда при этом бывает выраженный зуди Синдром «сгущения желчи» может осложнять течение любой желтухи с ги перпродукцией билирубина, а также длительное парентеральное питание, при водящее к нарушению энтерогепатогенной циркуляции желчных кислот с по следующим уменьшением образования желчи, ее стазу и сладжу с образовани ем камней. Характерный признак — появление обесцвеченного стула у ребенка с неконъюгированной гипербилирубинемией и повышение уровня БДГ более 25 мкмоль. Холестаз редко бывает полным и длительным. Обычно через 1—4 дня он исчезает либо спонтанно, либо под влиянием терапии (дуоденаль ное зондирование, в том числе «слепое», физиотерапия, холекинетики). Про воцирующими факторами могут быть обезвоживание, назначение фуросемида, макролидов, анаболических гормонов.

Диагноз основан на совокупности анамнестических, клинических и лабора торных обследований (табл. 17.3, 17.10).

Алгоритм дифференциальной диагностики холестазов у новорожденных представлен в схеме 17.1 (Иванова-Дегтярева А.В., 1999).

158 Глава XVII Таблица 17. Рекомендуемый объем обследования новорожденных с прямой гипербилирубинемией (Halamek L.P., Stevenson D.K., 2002) 1. Тесты, позволяющие оценивать функциональное состояние печени:

• Уровень в сыворотке крови билирубина и его фракций, общего белка и его фрак ций.

• Активность трансаминаз (ACT, АЛТО, щелочной фосфатазы и -глютамилтранс феразы — ГГТ).

• Уровень холестерина.

• Уровни желчных кислот в сыворотке крови и моче (если возможно).

• Содержание арантитрипсина.

• Сканирование печени (с технецием-99).

• Содержание а-фетопротеина.

2. Гематологические тесты:

• Полный клинический анализ крови и лейкоцитарной формулы.

• Подсчет количества тромбоцитов и ретикулоцитов.

• Определение протромбинового времени и парциального тромбопластинового времени.

• Прямой тест Кумбса.

• Активность G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа) эритроцитов ребенка.

3. Тесты на выявление инфекционных заболеваний:

• Уровень IgM в пуповинной крови.

• Иммунологические и ПЦР-тесты на выявление краснухи, цитомегалии, герпес вирусов, токсоплазмоза (ВУИ) у матери и ребенка.

• HBgAg и антитела к НВ у матери и ребенка.

• Вирусные культуры из носа, носоглотки, крови, стула, мочи и цереброспинальной жидкости.

4. Исследования мочи:

• Общий анализ мочи, включая определение белка и редуцирующих веществ.

• Посев мочи.

• Определение уровня билирубина и уробилиногена.

• Аминокислотный скрининг.

5. Биопсия печени:

• Световая микроскопия.

• Оценка активности специфических энзимов (если необходимо).

6. Ультразвуковое и рентгенологическое исследование печени (если необходимо).

7. Дополнительные специфические ферментные и другие тесты в зависимости от на личия подозрений на ту или иную наследственную аномалию обмена веществ.

Добавим лишь, что при ряде внепеченочных нарушений проходимости желчных путей желчный пузырь, конечно же, визуализируется (кисты желчно го протока, его стеноз, холедохолитиаз, «желчные пробки»).

ЛЕЧЕНИЕ НОВОРОЖДЕННЫХ С ПРЯМЫМИ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯМИ Специфической терапии при ИНГ не существует, но она необходима при врожденном сифилисе, токсоплазмозе, герпесе, микоплазмозе, листериозе, кандидозе и других, в том числе бактериальных, инфекциях (см. гл. XIV-XVI).

Диета. Оптимально естественное вскармливание. Исключение составляют матери с активным гепатитом В и С, а также выделяющие с молоком вирус ци Синдром холестаза Постоянная ахолия стула,, Непостоянная ахолия стула, 4· ГГТ, Непостоянная ахолия стула,, отсутствие визуализации визуализация желчного пузыря при УЗИ визуализация желчного пузыря при УЗИ желчного пузыря при УЗИ Внепеченочный холестаз Внутрипеченочный холестаз, Внутрипеченочный холестаз, обусловленный нарушениями синтеза не связанный с нарушениями синтеза или экскреции желчных кислот или экскреции желчных кислот 1. Атрезия внепеченочных желчных 1. Нарушение синтеза желчных кислот 1. Инфекционные факторы:

протоков: 1.1. Ферментопатии:

• Вирусы (гепатит) - На ограниченном участке • ТНСА-синдром • Бактерии (гепатит) • На всем протяжении с развитием • Дефицит Д4-3-оксистероид-5-р-редуктазы • Простейшие (гепатит) фиброзного процесса • Дефицит 3-р-гидрокси-С27-стероид 2. Эндокринные нарушения:

дегидрогенаэы/изомеразы 2. Киста общего желчного протока • Гипопитуитаризм 1.2. Пероксисомальная недостаточность:

• Гипотиреоз • Структурные нарушения пероксисом 3. Желчные пробки общего желчного (синдром Цельвейгера) 3. Моногенные нарушения:

протока • Функциональные нарушения пероксисом • Дефицит -i-антитрипсина 4. Желчнокаменная болезнь • Галактоземия 2. Нарушение экскреции желчных кислот:

• Тирозинемия • Прогрессирующий семейный • Неонатальный гемохроматоз (первичный) внугрипеченочный холестаз • Синдром Алажиля -1 тип (болезнь Байлера) • Несиндромальная форма гипоплазии - II тип внутрипеченочных желчных протоков • Рецидивирующий внутрипеченочный холестаз 4. Хромосомные нарушения:

• Трисомия 13-й, 17-й или 18-й хромосом 5. Полное парентеральное питание 6. Токсическое действие лекарственных препаратов Схема 17.1. Алгоритм дифференциальной диагностики синдрома холестаза у ново рожденных и детей первых месяцев жизни:

7. Идиопатический неонатальный гепатит ГГТ - -глутаминтрансфераза;

ТНСА-синдром - синдром тетрагидрохолевой кис 8. Транзиторный синдром холестаза лоты.

160 Глава XVII томегалии при цитомегалии у ребенка. Стеаторея — типичное проявление хо лестаза. При этом длинноцепочечные триглицериды усваиваются очень плохо, тогда как среднецепочечные — неплохо. Поэтому за рубежом выпускают смеси, обогащенные среднецепочечными и ненасыщенными жирными кислотами (Прегестимил, Алиментом, Портаген и др.). Жиры этих смесей усваиваются лучше. При транзиторных холестазах показаны препараты ферментов подже лудочной железы (панкреатин, панзинорм и др.), улучшающие утилизацию жиров. При галактоземии, фруктоземии, тирозинемии используют элимина ционные диеты.

Глюкокортикоиды используют лишь при гепатите с УЗИ-признаками начи нающегося фиброза, однако на холестаз у детей с атрезиями желчных путей они положительного эффекта не оказывают. Обычно назначают короткий курс (7-10 дней при стартовой дозе 2 мг/кг/сут. на 3 дня с быстрым ее снижением и отменой препарата). Длительные курсы глюкокортикоидов снижают регене ративные процессы в печени (уменьшается количество полиплоидных клеток, синтез белка и др.), усиливают иммунодефицит, а значит, и репликацию виру сов. При выраженном холестатическом синдроме в связи с тенденцией к уменьшению костной массы кортикостероиды абсолютно противопоказаны (Шерлок Ш., Дули Дж., 1999). Противопоказаны также и анаболические стеро иды (Шерлок Ш., Дули Дж., 1999).

Гепатотропные препараты (эссенциале, гептрал, гепатофальк, сирепар, си либон и др.) нередко назначают курсами как вспомогательную терапию при ВГ.

Эффективность такого лечения не велика, ибо оно не влияет на основные зве нья патогенеза ИНГ и ВГ — персистирование вируса и иммунопатологию. Од нако такие курсы вполне показаны при токсических гепатитах (после устране ния или уменьшения до минимума воздействия основной причины, вызвав шей токсический гепатит).

Хирургическое лечение показано при внепеченочных атрезиях желчных пу тей. Однако у 30-60% прооперированных через несколько месяцев после нало жения портоэнтеростом развивается холангит, причиной которого чаще явля ется восходящая инфекция из кишечника. Поэтому при лечении этих холанги тов используют антибиотики, активно влияющие на грамотрицательную фло ру (аминогликозиды, цефалоспорины III поколения).

L.P.Halamek и D.K.Stevenson (2002) отмечают, что иногда у детей с ВГ и пол ностью ахоличным стулом быстро наступает полное выздоровление после опера тивной холангиографии, вероятно, вследствие вымывания «желчной пробки».

Холестирамин - противопоказан при стойких полных холестазах, так как связывая и снижая концентрацию желчных кислот в стенке кишечника, ухуд шает течение стеатореи. Кроме того, холестирамин адсорбирует жирораствори мые витамины, другие лекарства, увеличивает риск осложнения при запоре, но может вызывать и увеличение частоты стула, ацидоз, гиперхлоремию, ги перкалиемию.

Физиотерапия (электрофорез сернокислой магнезии), «слепые зондирова ния», холекинетики (5% растворы сорбита или магния сульфата и др.), спазмо литики (но-шпа и др.) показаны при неполных, транзиторных холестазах.

Интерферонотерапия. Используют отечественный препарат виферон (150 000 ЕД) ректально по две свечи в сутки - 5 дней, затем 5 дней - перерыв Желтухи новорожденных и далее повторный курс. При ИНГ доказанной инфекционной этиологии ви ферон назначают далее 3 раза в неделю (по 2 свечи в сутки) в течение первого полугодия жизни. Бесспорная полезность такой терапии не доказана.

При полных холестазах необходимо дополнительное к питанию назначение жирорастворимых витаминов. Дж.Хиуби и С.Дэухерти (1990) рекомендуют следующие дозы: витамин А — 5000—25 000 ИЕ в сутки (поддерживать уровень в плазме крови в пределах 400—500 мкг/л, тогда как для гиповитаминоза А ха рактерны уровни менее 200 мкг/л);

витамин D — 0,04—0,2 мкг/кг в 1,25-дигид роксихолекальциферола или 5—10 мкг/кг 25-гидроксихолекальциферола в сут ки, либо 2500—5000 ИЕ холекальциферола в сутки;

витамин — 25—50 ИЕ/кг в сутки для поддержания уровня в сыворотке крови этого витамина более 3 мг/л;

витамин К — 2,5—5,0 мг 1—2 раза в неделю внутривенно. Витамины А, D, назначают внутрь.

Пересадки печени получают все большее распространение у лиц с необрати мыми поражениями этого органа. Однако их предпочитают делать детям стар ше 3—6 месяцев.

6- Глава XVIII. БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ Не касаясь становления и физиологии гемопоэза у плода, которые изучают ся в курсе физиологии и пропедевтики детских болезней, остановимся лишь на некоторых особенностях гемопоэза у новорожденных, определяющих динами ку морфологической картины крови (см. табл. 4.3, 18.1-18.5). В табли цах 18.2-18.5 приведена динамика эритроцитарных показателей, прослежен ная при помощи автоматических счетчиков крови у внешне здоровых детей.

Помимо особенностей, которые изложены в главе IV, сразу после рожде ния, в первые часы жизни, как видно из таблиц, происходит подъем уровня ге моглобина и количества эритроцитов в единице объема крови, а значит, и уве личение гематокритного показателя. Причем у разных детей выраженность подъема различна — от 10 до 20% и зависит от объема плацентарной трансфу зии и некоторого сгущения крови после рождения из-за активации эритропо эза, перехода жидкой части крови в интерстициальное пространство. Считает ся, что это ответ на транзиторную гипоксемию и гипоксию в родах.

В плаценте содержится от 75 до 150 мл крови (в среднем около 100 мл). Су ществует мнение, что если пуповину перевязать через 1 мин после рождения, то 50—75% плацентарной крови попадает в кровоток ребенка, ибо пупочные арте рии спадаются гораздо раньше, чем пупочная вена. Конечно, это зависит и от того, приподнят или опущен новорожденный по отношению к плаценте. На пример, если после кесарева сечения ребенка в течение 30 с держат на 20 см ни же уровня плаценты, плацентарная трансфузия почти полная. Тогда как если его держать на 30 см выше уровня плаценты это же время, то примерно у 5-10% развивается анемия из-за фетоплацентарной или фетоматеринской трансфу зии. Р.Ашер с соавт. еще 40 лет назад показали, что если пуповину перевязать че рез 2 мин после рождения, то у доношенного ребенка на 3-й день жизни объем циркулирующей крови (ОЦК) равен 92 мл/кг, а объем циркулирующих эритро цитов (ОЦЭ) - 49 мл/кг, а если это сделать немедленно, то ОЦК - 82 мл/кг и ОЦЭ - 31 мл/кг массы тела. В среднем у доношенного новорожденного в пер вые дни жизни ОЦК - 85 мл/кг массы тела, а у недоношенного - 95-100 мл/кг массы тела. F.A.Oski и соавт. (1982) так суммируют преимущества и недостатки ранней (в течение первых 30 с после рождения) и поздней (по окончании пер вой минуты жизни) перевязки пуповины (см. табл. 18.6).

В дополнение к данной таблице укажем, что при полицитемии, возникаю щей при поздней перевязке пуповины, могут развиться гипербилирубинемия, отечный синдром, сердечная недостаточность, «влажные легкие», тромботиче ский и геморрагический синдромы, другие признаки гипоксии тканей. У детей с поздней перевязкой пуповины реже возникает гормональный криз. (О поли цитемии — см. также гл. IV.) Болезни системы крови Таблица 18. Картина крови у здоровых новорожденных детей (Тур А.Ф., Шабалов Н.П., 1970) Эритроциты, 6 Гемоглобин, г/л Ретикулоциты, %о Возраст 1 -10 в 1 мкл ± + + 1-й час 5,9+0,7 208+23 28+ 12-й « 6,1+0,7 212+20 27± 2-й день 6,0±0,7 204±19 24+ 3-й« 5,9±0,7 208+22 20+ 4-й « 5,8+0,7 204±20 16,5±8, 5-й « 5,7+0,6 194+19 12±5, 6-й « 5,6+0,6 195+17 11±6, 7-й « 5,6+0,6 197±22 5,4±2, 8+ 8-й « 5,6+0,6 195± 9-15-й « 5,4±0,6 188+20 8,2±3, Таблица 18.1 (продолжение) Тромбоциты, Лейкоциты, 3 X\-\J&, ММ/Ч Возраст 1 · 10 в 1 мкл 1 · 10 в 1 мкл + + + 1-й час 2,5+0,9 273+93 16,0+4, 12-й « 2,5+1,4 327±110 16,7±5, 2-й день 2,8±1,5 3081114 15,0+4, 3-й* 2,6±1,4 301 + 107 11,5+3, 4-й « 2,3+1,3 284±98 10,6±3, 5-й « 2,6+1,5 272±87 10,8± 6-й « 2,7+1,4 301+91 11,5+3, 7-й « 2,7+1,7 300+101 11,2+3, 8-й « 3,3±1,8 278+94 11,1+2, 9-15-й « 4,0+2,1 309+101 11,2+3, Таблица 18.1 (продолжение) Лейкоцитарная формула, % Возраст миелоциты метамиелоциты палочкоядерные сегментоядерные (колебания) (колебания) + + 1-й час 0-4 0-4 5,9+5,4 61,7±10, 12-й « 0-1,5 0-4 6,6±5,8 61,3+11, 2-й день 0-2,5 0-5 5,9+5,4 58,0+11, 3-й« 0-1 0-4 3,8±2,8 52,5111, 4-й « 0-0,5 0-3 3,3+2,1 47,5±11, 5-й « 0-2 0-4 3,2+1,9 43,2110, 6-й « 0-2 0-3 2,8+1,7 42,5112, 7-й « 0-1 0-4 3,0±1,6 38,0+9, 8-й « 0-1 0-4 2,9+1,7 38,9+9, 9-15-й « 0-0,05 0-4 2,5+1,6 36,9110, Глава XVIII Таблица 18.1 (продолжение) Лейкоцитарная формула, % Возраст базофилы лимфоциты моноциты эозинофилы + (колебания) ± ± 1-й час 24,7±8,6 6,3±3,2 3,0+2,0 0- 12-й « 23,6±8,1 7,3+3,2 2,6±1,9 0- 2-й день 26,7±8,1 8,4±3,7 2,9±2,1 0- 3-й* 31,1+9,2 10,1 ±4,2 3,7±2,0 0- 4-й « 36,6±9,9 10,3±4,7 3,9+2,3 0- 5-й « 40,3±9,6 10,4±4,0 3,9+2,1 0- 6-й « 42,6±9,9 10,5+3,7 3,9+2,4 0- 7-й « 45,8+9,3 10,5+4,4 3,7±2,0 0- 8-й « 46,2±9,2 10,1+4,1 3,6+2,1 0- 9-15-й « 47,9+9,9 10,5±4,3 4,1+2,0 0- Таблица 18. Показатели красной крови (капиллярная кровь) у доношенных новорожденных в течение первых 12 недель жизни (±) (Luchtman-Jones L, Schwartz A.L., Wilson D.B., 2002) Средний Средняя концент Ретику Гемоглобин, Эритроциты, Гемато- объем рация гемоглобина Возраст 6 лоциты, г% 1 · 10 в 1 мкл (MCV), в одном эритроци крит, % % фемтолитры те (МСНС), г% Дни жизни 1 19,3+2,2 5,14+0,7 61+7,4 119±9,4 31,6+1,9 3,2±1, 2 19,0±1,9 5,15+0,8 60+6,4 115+7,0 31,6+1,4 3,2+1, 3 18,8+2,0 5,11+0,7 62±9,3 116+5,3 31,6±2,8 2,8±1, 4 18,6+2,1 5,00±0,6 57+8,1 114+7,5 32,6+1,5 1,8+1, 5 17,6+1,1 4,97±0,4 57±7,3 114+8,9 30,9±2,3 1,2+0, 6 17,4+2,2 5,00+0,7 54+7,2 113+10,0 32,2+1,6 0,6±0, 7 17,9+2,5 4,86±0,6 56+9,4 118+11,2 32,0+1,6 0,5±0, Недели жизни 1-2 17,3+2,3 4,80+0,8 54±8,3 112±19,0 32,1+2,9 0,5+0, 2-3 15,6±2,6 4,20+0,6 46±7,3 111+8,2 33,9+1,9 0,8±0, 3-4 14,2+2,1 4,00±0,6 43±5,9 105±7,5 33,5±1,6 0,6+0, 4-5 12,7+1,6 3,60±0,4 36±4,8 101+8,1 34,9±1,6 0,9±0, 5-6 11,9+1,5 3,55±0,4 36+6,2 102+10,2 34,1+2,9 1,0+0, 6-7 12,0+1,5 3,40+0,4 36+4,8 105+12,0 33,8+2,3 1,2+0, 7-8 11,1±1,1 3,40+0,5 33±3,7 100+13,0 33,7±2,6 1,5+0, 8-9 10,7±0,9 3,40±0,4 31+2,5 93+12,0 34,1+2,2 1,8+1, 9-10 11,2+0,9 3,60±0,3 32+2,7 91+9,0 34,3+2,9 1,2+0, 10-11 11,4+0,9 3,70±0,4 34±2,1 91+7,7 33,2±2,4 1,2+0, 11-12 11,3+0,9 3,70+0,3 44+3,3 88±7,9 34,8+2,2 0,7+0, Болезни системы крови Таблица 18. Динамика эритроцитарных показателей крови у здоровых доношенных новорожденных детей г. Санкт-Петербурга (М±т) (Жетишев Р.А., 2002) Показатели 1-е сутки 2-е сутки 3-е сутки 4-е сутки 5-е сутки 6-е сутки (n=21) (n=11) (n=18) (n=12) (n=11) (n=14) RBC 1 · 10 /л 5,28+0,18 5,46+0,25 5,43+0,15 5,19+0,34 5,1210,24 4,8110, HGB (г/л) 189,69±5,99 190,00±3,60 186,91±4,72 179,2+6,68 175,90+6,48 164,4+5,38· НСТ (%) 53,25±1,74 54,62+1,85 52,41+1,30 49,38+1,62 51,3211,24 49,6812, МСУ(фл) 103,84+0,84 103,52+2,39 101,08+0,8· 101,16+2,16 99,5511,61· 100,88+1,03· МСН (пг) 36,49+0,53 36,87+0,81 35,78+0,61 36,84+0,37 35,910,57 34,210,35· МСНС (г/дл) 35,14+0,42 36,35+0,37 35,4+0,56 35,82+0,45 34,8110,65 34,0310, Примечания: RBC — количество эритроцитов;

HGB — уровень гемоглобина;

НСТ — гематокрит (гематокритный показатель);

MCV — средний объем эритроцита;

МСН — среднее содержание гемоглобина в эритроците;

МСНС — средняя концентрация гемо глобина в одном эритроците.

* p<0.05 — статистически значимые различия с использованием непараметрического «U» критерия Манна—Уитни, сравнение с первыми сутками жизни.

Таблица 18. Динамика популяционного состава эритроцитов новорожденных в первую неделю жизни (процент клеток от общего количества эритроцитов, М+т) (Жетишев Р.А., 2002) Субпопуляции 1-е сутки 2-е сутки 3-е сутки 4-е сутки 5-е сутки 6-е сутки эритроцитов (n=25) (n=8) (n=16) (n=7) (n=8) (n=8) 1. 37,5-67,5 фл 3,75+0,33 2,95+0,41 5,8411,17 5,29+1,78 5,08+1,80 4,89+0, 2. 67,6-87,5 фл 27,09+1,56 22,44+2,12 30,3312,15 28,3413,90 29,6514,52 31,80+4, 3.87,6-117,5 фл 50,97+0,95 55,71+1,66 48,6012,51 50,35+4,23 48,57+6,40 50,46+2, 4. 117,6-147,5 фл 13,8811,24 15,4411,40 10,51 + 1,02 12,76+1,29 11,85+0,72 10,75+1, 5. 147,6-187,5 фл 3,59+0,31 3,17+0,27 2,51+0,29 2,77+0,285 2,65+0,34 1,7310, Особенностями неонатального гемопоэза является и в 50 раз большее, чем у взрослых, число стволовых клеток в крови пуповины, легкость возврата экс трамедуллярного гемопоэза — возникновение кроветворения в печени, селе зенке, приводящее к значительному увеличению этих органов. Причинами та кого возврата могут быть инфекции, кровопотери, гипоксемия. По не вполне уточненным причинам, при тяжелых бактериальных и других инфекциях у но ворожденных может резко нарушаться дифференцировка гемопоэтических клеток с поступлением в кровь молодых «бластных» клеток, и тогда иногда воз никают определенные трудности дифференциального диагноза, например сеп сиса и острого лейкоза.

Р.А.Жетишев (2002), анализируя динамику субпопуляций эритроцитов в первую неделю жизни (табл. 18.4), показал, что наибольшие изменения в со Таблица 18. Динамика морфологических показателей красной крови недоношенных новорожденных в сравнении с доношенными, г. Москва (БабакОА, 1999) Пуповинная кровь 3-й сутки 6-е сутки 3 недели жизни Показатели недоношенные доношенные недоношенные доношенные недоношенные доношенные недоношенные доношенные | RBC, 1 · 10 /л 4,27+0,1 4,4+0,1 4,4±0,2 5,2+0,15* 4,06+0,2 4,98±0,3* 3,6+0,1 4,1±0,25* Колебания 3,42-5,7 4,04-5,02 2,6-5,6 4,3-6,09 3,4-5,2 3,99-5,7 3,3-3,9 3,4-5, HGB, г% 15,9+0,4 16,7+0,3 16,2+0,8 19,6+0,6* 14,7+0,7 18,5±0,5* 12,0±0,3 14,6+1,1* Колебания 13,1-19,8 15-19 10,3-22,6 16,4-22,3 12,6-20,7 15,1-22,7 10,6-12,8 11,8-20, НСТ.% 47,2±1,4 47,9+0,9 48,3±2,4 56,0+1,5* 42,7+2,4 52,9+1,3* 36,1+0,6 41,4±2, Колебания 33-62,3 43,8-53,7 29,5-65 46,7-66,6 31,7-61,9 42,8-62 32,7-8,6 32,8- MCV, П 111±1,5 109,2+0,9 109,1±0,1 107,6+1,2 105+2,4 106,4±0,8 100,2+1,7 99,7±1, Колебания 99,6-122 104-115 97,5-120 104-114 91,1-118 101-112 92,6-107 95- МСН, пг 37,3+0,6 33,0+0,3 36,3+0,5 37,5+0,5 36,1+0,6 37,3±0,5 33,2+0,7 34,8+0, Колебания 32,3-42,2 35,8-40,0 32,1-40,2 34,2-40,2 33,7-39,6 33,9-39,9 31,1-36,3 33,4-37, МСНС, г% 33,8±0,6 34,8+0,14 33,6+0,5 34,9±0,2 34,6±0,95 35,0+0,3 33,2±1,0 35,0+0, Колебания 31,1-40,6 34,0-35,5 30,7-38,6 33,4-36,3 31,4-39,8 31,5-36,6 31,3-39,1 34,1-36, RDW 13,8±0,2 14,0+0,2 14,0+0,2 14,2+0,2 14,2±0,3 13,9+0,3 15,2+0,5 14,8+0, Колебания 12,5-15,6 12,9-15,2 12,5-15,6 12,9-15,4 13,1-15,4 12,6-15,5 13,8-16,0 13,4-17, * Различия между доношенными и недоношенными детьми статистически достоверны.

Болезни системы крови Таблица 18. Влияние ранней и поздней перевязки пуповины на раннюю адаптацию новорожденных к условиям внеутробной жизни (OskiF.A. etal., 1982) Характеризуемый Ранняя перевязка Поздняя перевязка параметр Внешний вид и по- Бледный, активный, раздра- Плеторичный (полнокровный):

ведение женный, тревожный, но кричит вялый, легко истощаемое воз мало буждение, кричит больше, а в интервалах спит Аускультация серд- Расщеплен второй тон, часто ца и ЭКГ шумы, нет снижения интервала P-R в течение первой недели жизни, снижена амплитуда зуб ца Р, инверсия зубца в \ Гемодинамический Давление в легочной артерии Давление в легочной артерии ответ к 2 ч жизни падает до 70% от остается высоким — 90% сис системного и к 4 ч - до 50% темного в течение первых 9 ч жизни, высокое давление в правом предсердии и цент ральное венозное, право-левые и лево-правые шунты держатся долго, АКД высокое Периферический Температура ладоней и стоп ни- Большое количество капилля ток крови же, но ректальная и эпигаст- ров растянуто, повышенное ральная не изменены по срав- количество эндотелиальных нению с таковой у детей с позд- клеток имеет дефекты, отвер ним пережатием пуповины стия Респираторный от- Дыхание быстрое, но число ды- Типичны экспираторные шу вет ханий снижается при снижении мы, грантинг, более низкие ве уровня быстрого дыхания личины Рао2 и более высокие Расо2 в течение первых недель жизни, понижен легочный комплайнс Функция почек Повышенный ток мочи, более высокие величины фильтра ции, секреции, клиренса, тока крови в почках. Очень велика резорбция натрия в канальцах и соответственно малое его вы деление с мочой отношении эритроцитов различных объемов происходят на 3 сутки жизни.

В это время процент эритроцитов объемом 37,5—67,5 фл (фемтолитров) и мик роцитов (объем эритроцитов от 67,5 до 87,5 фл) увеличивается и становится максимальным в сравнении с другими днями первой недели жизни, тогда как количество макроцитов (выше 117,5 фл) уменьшается. В совокупности это приводило к снижению среднего MCV и смещению кривой распределения эритроцитов по объему влево, т.е. в сторону микроцитоза. Вероятно, обуслов лено это тем, что на 3—4-й день жизни отмечается наиболее активная «замена ГлаваШ!

пластов кроветворения», пик адаптивных изменений гемостаза, играющих су щественную роль в выраженном уменьшении средней продолжительности жизни эритроцитов, повышении их гемолиза.

Р.А.Жетишев (2002) отметил существенные различия динамики показате лей красной крови в раннем неонатальном периоде в зависимости от такого фактора, как длительный гестоз беременных. Оказалось, что у внешне здоро вых детей, родившихся от матери, страдавшей гестозом более 4 нед., к 5-му дню жизни отмечаются достоверно более низкие величины количества эритроци тов и уровня гемоглобина крови, эритропоэтина, несмотря на достоверно бо лее высокие в первые сутки после рождения величины ретикулоцитоза и уров ня эритропоэтина в крови. Отсюда вывод: внутриутробная гипоксия стимули рует эритропоэз внутриутробно, но при длительном, хроническом ее течении возникает, с одной стороны, нечувствительность тканей к эритропоэтину, с другой - угнетение эритропоэза.

У новорожденных в эритроцитах доминирует фетальный гемоглобин (табл. 18.7).

Транспорт кислорода к периферическим тканям зависит от ряда факторов, включая:

1) кислородную емкость крови (прямая функция, зависимая от уровня ге моглобина крови, ибо 1 г гемоглобина связывает 1,34 мл кислорода);

2) сердечный выброс (при его увеличении доставка тканям кислорода мо жет оставаться неизменной даже при некотором снижении кислородной емко сти крови, например, при умеренной анемии это обеспечивает компенсатор ная тахикардия;

3) способность гемоглобина связывать и отдавать кислород.

Способность гемоглобина связывать (сродство гемоглобина к кислороду) и отдавать кислород, зависимость между напряжением кислорода в крови (Рао2) и уровнем оксигемоглобина (НЬог) имеют не линейный характер, а вы ражаются кривой диссоциации оксигемоглобина (КДО), имеющей S-образную форму (см. рис. 18.1). Сродство гемоглобина к кислороду выражает величи Таблица 18. Содержание гемоглобина взрослого и фетального типа (в процентах от общего уровня гемоглобина) у детей различного возраста (по Н.И.Лопатиной и Л.А.Даниловой, 1978) Фетальный Гемоглобин взрослого Возраст Гемоглобин А2<НЬА) гемоглобин (HbF) типа(НЬА) Пуповинная кровь 75,0 25,0 0, 1—7 дней 71,0 29, 0, 8—21 день 65,4 34,6 0, 22-30 дней 60,0 40,0 0, 1—2 мес. 56,1 43,4 0, 2-3 « 38,3 60,9 0, 3-5 « 22,5 75,3 2, 88, 6-9 « 9,1 2, 9-12 « 4,3 92, 2, 1-3 года 1,6 94,9 3, 3-7 лет 0,8 94,9 4, 0,7 94, 7-14 <« 4, болезни системы крови Рис. 18.1. Кривая диссоциации нормаль 0j связывание ного гемоглобина взрослого типа Oj освобождение (по Ф.Оски и М.Деливориа-Пападопоу лос, 1970).

Кривая диссоциации гемоглобина взросло го типа отмечена более толстой линией. Про 02 связывание цент окисления гемоглобина (ось ординат) дан 02освобождение для различных величин напряжения кислорода в крови от 0 до 100 мм рт. ст. (ось абсцисс) Ког да кривая диссоциации гемоглобина сдвинута вправо, освобождается большее количество кислорода в тканях при любом Ро2. Темные кружки соответствуют 50% насыщению гемо глобина кислородом («цена 50% насыщения ге моглобина кислородом»).

40 60 Ро2, мм рт.ст.

на Р5о — парциальное напряжение кислорода, при котором 50% гемоглобина связаны с кислородом (НЬо2=50%) при рН 7,4 и температуре 37°С. Нормальная величина Р5о, как видно из рисунка 35, около 27 мм рт.ст. Смещение КДО впра во означает уменьшение способности гемоглобина связывать кислород при од новременном увеличении способности освобождать его в тканях и требует так же большего Рао2 для 50% насыщения гемоглобина кислородом. Из рисун ка 35 также видно, что смещение КДО влево увеличивает сродство гемоглоби на к кислороду, снижает его способность отдавать кислород тканям, уменьша ет Раог, при котором НЬО=50%.

В начале 30-х годов XX века Дж.Баркрофт и несколько позднее сотрудники кафедры физиологии Ленинградского педиатрического института А.Г.Гине цинский и И.И.Лихницкая показали, что КДО фетального гемоглобина (HbF) крови новорожденных животных и человека смещена влево по сравнению с КДО гемоглобина взрослых животных и человека (НЬА). Однако было также установлено, что в растворе сродство, т.е. способность связывать кислород, у НЬА большая, чем у HbF. Этот парадокс удалось объяснить лишь много позд нее, когда было выявлено, что содержание в эритроцитах органических фосфа тов — 2,3-дифосглицерата (2,3-ДФГ) и АТФ оказывает существенное влияние на КДО. НЬА, взаимодействуя с 2,3-ДФГ, уменьшает свою способность связы вать кислород. HbF же не взаимодействует с 2,3-ДФГ, т.е. это увеличивает спо собность HbF связывать кислород, сдвигает КДО влево. Молодые эритроциты, имеющие больший уровень 2,3-ДФГ, хуже связывают кислород, чем старые, в которых уровень 2,3-ДФГ меньший. При хранении консервированной крови уровень 2,3-ДФГ падает, а значит, увеличивается сродство НЬА к кислороду, но снижается способность отдавать кислород в тканях. Отсюда понятно, что при массивных переливаниях длительно хранившейся крови возникает ткане вая гипоксия.

Сдвигу КДО влево способствуют алкалоз, гипокапния, гипотермия и соот ветственно сдвигу КДО вправо — ацидоз (эффект Бора), гиперкапния, гипер термия. Из сказанного вытекает чрезвычайная важность для нормального кис лородного снабжения тканей профилактики грубых нарушений КОС (ибо из Глава XVIII Рис. 18.2. Сродство крови к кислороду (спо собность гемоглобина связывать кислород) у доношенных новорожденных в родах и у де тей разного постнатального возраста (по 4 Ф.Оски и МДеливориа-Пападопоулос, 1970).

Постепенное смещение кривой диссоциации ге 3. моглобина вправо указывает на повышение способ ности крови освобождать кислород по мере взросле 60 2 ния ребенка. Это снижение сродства гемоглобина 50 ! к кислороду происходит благодаря снижению уровня гемоглобина F и повышению уровня гемоглобина А (см. табл. 18.4).

1 - 1-й день 2 - 5-й день 3-3 недели 20 4 - 6-9 недел!

5 - 3-4 мес.

6-6 мес.

7-8-11 мес.

10 20 30 40 50 Ро2, мм рт.ст. (рН 7,4) менение рН на 0,1 меняет Р5о на 2,5 мм рт.ст.). С возрастом, в связи в основном с уменьшением в эритроцитах содержания HbF, КДО сдвигается вправо (рис. 18.2).

Обратим внимание также на то, что если Рао2 в артериальной крови в норме 90—100 мм рт.ст., то в венозной крови Раог = 40 мм рт.ст. На рисунке 18.3 видно, что в связи с изменениями КДО и падением уровня HbF с возрастом кислород ная емкость крови уменьшается, но при этом доставка кислорода тканям, спо собность гемоглобина освобождать кислород увеличивается. Из этого же рисун ка видно, что у детей с очень низкой массой тела при рождении в первые дни жизни освобождение гемоглобином кислорода в тканях меньшее, чем у доно шенных новорожденных этого же возраста. Отсюда два важных следствия:

1. Чрезвычайная чувствительность этих детей к дефициту гемоглобина, ане мии, алкалозу, гипотермии, при развитии которых либо возникают, либо резко усиливаются явления тканевой гипоксии.

2. Недостаточность лишь клинических данных для полноценного суждения о кислотно-основном и газовом состоянии крови, всего организма.

Значит, у детей с очень низкой массой тела при рождении в первые дни> жизни особенно необходим регулярный мониторинг основных параметров га- < зообмена, уровней эритроцитов и гемоглобина, КОС крови для принятия свое временных терапевтических решений, предотвращающих тканевую гипоксию или уменьшающих ее выраженность.

В заключение напомним, что гены, определяющие синтез -цепей глобина и -, -цепей глобина, картированы соответственно на 16 (16р13) и 11 (11р15) хромосомах. НЬА состоит из цепей 2, 2, HbF — а2, 2. Стоит также напомнить, что на ранних этапах эмбриогенеза, когда кроветворение происходит в желточ ном мешке, синтезируются гемоглобины Gower 1 (2,2), Gower 2 (2,2) и Portland (2, 2).

Болезни системы крови ЗДОРОВЫЙ ДОНОШЕННЫЙ НЕДОНОШЕННЫЕ ДЕТИ (1000-1500 г) 1. 1 день 2, 20 20 1-2 дня 1, 5 дней.

1, 5-8 дней 15 2, 1, 2-3 нед.

2, 1, 10 2, 3 недели 6-9 недель 5 6-9 недель 9-10 недель 10 20 30 40 50 60 70 80 10 20 30 40 50 60 70 80 Ро„ мм рт.ст. Рог, мм рт.ст.

Рис. 18.3. Освобождение кислорода в тканях у доношенных и недоношенных детей раз ного возраста (по М.Деливориа-Пападопоулос и соавт., 1971).

Содержание кислорода в крови (функция гемоглобина) показано на оси ординат. Напряжение кислорода в крови — на оси абсцисс. Освобождение кислорода (доставка кислорода тканям) — пока затель, оцениваемый по разнице между напряжением кислорода в артериальной крови (100 мм рт.ст) и венозной крови (40 мм рт.ст.). Как у доношенных, так и у недоношенных детей доставка кислорода в ткани (заштрихованные участки) повышается с возрастом. Это происходит несмотря на снижение с возрастом содержания кислорода в крови.

Очевидно, что болезни новорожденного, его гематологический статус во многом зависят от состояния матери во время беременности, ее питания, сома тического статуса и др. (табл. 18.8).

АНЕМИИ Анемия — снижение содержания эритроцитов и/или гемоглобина в едини це объема крови более чем на 2 стандартных отклонения по сравнению с нор мальными величинами. У новорожденных первой недели жизни как критерии анемии принимают следующие: уровень гемоглобина ниже 140 г/л (в капил лярной артериализированной крови), число эритроцитов — менее 4,5* 1012/л, гематокритный показатель менее 0,38 л/л. Примерно эти же критерии пригод ны и для диагностики анемий на второй неделе жизни, однако на 3-й неделе и позднее анемию диагностируют при уровне гемоглобина менее 120 г/л, чис ле эритроцитов — менее 4,0 · 1012/л.

Анемии у новорожденных, так же как и у более старших детей, могут быть следствием:

1. Кровопотери (постгеморрагические анемии).

Глава XVIII Таблица 18. Материнские факторы, ассоциирующиеся с гематологическими аномалиями у новорожденных (OskiF.A. etal., 1982) Факторы Мать Гематологические аномалии у ребенка Инфекция Цитомегалия Желтуха, гемолитическая ане Токсоплазмоз мия, тромбоцитопения, лейкопе Сифилис ния Краснуха Коксаки В-инфекция Простой герпес Малярия Парвовирусная инфекция Анемия, водянка плода Болезни Красная волчанка Тромбоцитопения,лейкопения и анемия, LE-фактор Злокачественная меланома Меланома, гемолитическая ане мия и тромбоцитопения Лимфогранулематоз Лимфогранулематоз в раннем детстве (редко) Лейкоз в раннем детстве (редко) Лейкоз Полицитемия, желтуха, повыше Сахарный диабет ние уровня в крови НЬА1с и HbF Нейтропения Гипертония Тромбоцитопения, плетора Тиреотоксикоз Тромбоцитопения Болезнь Верльгофа Гемолитическая анемия, тромбо Аутоиммунная гемолитическая цитопения анемия Тромбоцитопения, диссеминиро Эклампсия ванное внутрисосудистое сверты вание крови Сенсибилиза- Эритроциты Гемолитическая анемия ция к антиге- Лейкоциты Лейкопения нам ребенка Тромбоциты Тромбоцитопения Лекарства, Тиазиды Тромбоцитопения, лейкопения, токсические гемолитическая анемия вещества Гидралазин Тромбоцитопения,лейкопения Хинин Тромбоцитопения Препараты против моли, сульфа- Гемолитическая анемия у ребенка ниламиды, антималярийные сред- с дефицитом Г-6-ФДГ эритроци ства, нитрофураны, конские бобы тов Метиленовый синий при интра- Гемолитическая анемия амниотическом введении Дикумарол Геморрагии Гидантоины-барбитураты Геморрагии Ацетилсалициловая кислота Геморрагии, удлинение длитель ности кровотечения, тромбоци топатии Пенициллин Кумбс-положительная гемолити ческая анемия Эпидуральные анальгетики (при- Метгемоглобинемия локаин) Желтуха, снижение осмотичес (бупивикаин) кой стойкости эритроцитов Окситоцин (избыток) Желтуха, повышение осмотичес кой стойкости эритроцитов Тромбоцитоз Метадон Болезни системы крови 2. Повышенного разрушения эритроцитов (гемолитические анемии).

3. Нарушения продукции эритроцитов и/или гемоглобина (гипопластичес кие и дефицитные анемии).

Если тяжелая анемия выявлена в первые часы и день жизни, то основными причинами ее могут быть кровопотери или повышенный гемолиз, а также вну триутробные инфекции, вызвавшие врожденную водянку. Третья группа ане мий при рождении не выявляется.

В отделениях реанимации и интенсивной терапии новорожденных анемию регистрируют у 2/3 новорожденных. Причем 70,5% новорожденных с анемия ми — недоношенные дети (45,6% — дети со сроком гестации менее 32 нед.;

Же тишев Р.А., 2002). Согласно данным Р.А.Жетишева, основными причинами анемии у новорожденных являлись:

• оперативные вмешательства (29,7%);

• внутриутробные инфекции и сепсис (14,7%);

• гемолитическая болезнь новорожденных (7,2%);

• внутрижелудочковые кровоизлияния 3—4 степени (6% всех новорожден ных с анемиями).

Р.А.Жетишев, обсуждая столь частое развитие анемий у глубоко недоно шенных детей (менее 32 нед. гестации), обратил внимание на то, что флебото мические потери (связанные с забором крови для исследования) у них состав ляли 11,7±1,6 мл/кг на одного пациента. У детей с ГБН эта величина была не сколько ниже — 7,2±2,8 мл/кг, а в группе новорожденных с неонатальным сеп сисом флеботомические потери были максимальными — 22,7+1,9 мл/кг. Объем забираемой крови был выше у детей, находившихся на ИВЛ, и зависел от про должительности вентиляции. Например, у глубоко недоношенных с СДР, на ходящихся на ИВЛ, ежедневные флеботомические потери составляли 2 мл/кг, а потому неудивительно, что у 100% таких детей имеется анемия.

Классификации анемий по ведущему механизму развития, морфологии эритроцитов, степени тяжести, цветовому показателю, регенераторной спо собности костного мозга — смотри в нашем учебнике «Детские болезни» (СПб:

Питер, 2002).

Постгеморрагические анемии S.Sharin (1987) обнаружила фетальные эритроциты у 50% беременных жен щин из 600 обследованных. У 8% родильниц количество эритроцитов плода ко леблется от 0,5 до 40 мл, и у 1 % трансплацентарные фетоматеринские трансфу зии были столь велики, что привели к анемии у ребенка (кровопотеря при этом — более 40 мл). Считается, что у 1:1000 новорожденных фетоматеринская кровопотеря достигает 100 мл. В более ранних исследованиях G.Faxelius и со авт. (1977) установлено, что у 25% детей, поступивших в отделение интенсив ной терапии новорожденных, выявлена анемия с ОЦЭ менее 25 мл/кг и у боль шинства новорожденных с тяжелой анемией причиной ее развития были ге моррагии.

Этиология. Фетальные геморрагии могут быть следствием фетоматеринских трансфузий (спонтанных, спровоцированных амниоцентезом, наружным по воротом плода на голову или на ножку), межблизнецовой трансфузией (у 15% монозиготных двоен разница уровней гемоглобина составляет более 50 г/л).

174 Глава XVIII Плацентарные геморрагии возникают при предлежании или отслойке пла центы, разрезе плаценты при кесаревом сечении, хориоангиомах, гематомах плаценты, мультидольчатости плаценты.

Пуповинные кровотечения бывают при гемангиомах пуповины, разрывах ко роткой или нормальной пуповины, наличии в пуповине аберрантных сосудов.

Послеродовые геморрагии, приведшие к постгеморрагической анемии, весь ма различные: хирургические вмешательства, кефалогематомы, кровоизлия ния под апоневроз, внутричерепные кровоизлияния (у детей с очень малой массой — внутрижелудочковые геморрагии), разрывы печени и селезенки, ле гочные кровотечения, кровоизлияния в надпочечники, внутренние органы, ретроперитонеальные. Как видно из изложенного выше, флеботомические по тери (взятие крови для клинических и биохимических анализов) могут вносить существенный вклад в генез анемии у новорожденного.

Клиническая картина. Острая постгеморрагическая анемия. Типичные симп томы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, тахикардия, тахип ноэ, приглушение сердечных тонов при аускультации и нежный систолический шум, мышечная гипотония, слабый легко истощаемый крик, вялость, «стра дальческое, взрослое» выражение лица, стоны, стонущее дыхание, приступы апноэ. К сожалению, клиническая картина не всегда соответствует тяжести анемии. При острой кровопотере могут быть признаки гиповолемии (тахикар дия, тахипноэ, нитевидный пульс, артериальная гипотензия, вялость, симптом белого пятна более 3 с) при нормальном цвете кожных покровов. Бледность может появиться лишь через несколько часов и даже позже. Описанный нами в 1964 г. признак острой постгеморрагической анемии — западение передней брюшной стенки — является, по-видимому, следствием спазма сосудов брюш ной полости. Если бледность развилась, то важным признаком анемии являет ся отсутствие ее динамики на фоне оксигенотерапии.

Гидремическая реакция в ответ на кровопотерю у новорожденных развива ется сравнительно быстро, что и делает важным определение гематокритного показателя как раннего признака анемии, но в то же время гидремическая ре акция может быть и избыточной — количество поступившей в кровоток ткане вой жидкости может в 1,5 раза превышать объем потерянной крови. Если у де тей первого года жизни и старше постгеморрагический шок развивается при потере 35% ОЦК, то у новорожденных это может произойти и при потере 10-15% ОЦК.

В то же время у некоторых новорожденных острая потеря 25% ОЦК и даже более порой не ведет к шоку. В частности, плод более устойчив к кровопотере, чем новорожденный, и описаны дети, потерявшие внутриутробно более поло вины ОЦК (выявленная кровопотеря — до 200 мл) и при рождении не имевшие признаков шока. Отсюда крайняя важность комплексной клинико-лаборатор ной оценки тяжести анемии у ребенка. Поэтому, если в анамнезе есть факторы риска развития постгеморрагической анемии, необходим полный клиничес кий анализ крови ребенка при рождении и далее целесообразно определять уровень гемоглобина и гематокритный показатель в первые сутки жизни каж дый 3 ч.

Важно помнить, что уровень гемоглобина в капиллярной крови на 25—50 г/л более высокий, чем в образце крови, взятом из центральной вены.

Болезни системы крови Капиллярный гематокрит также на 0,02—0,05 л/л выше, чем венозный. Кроме того, A.Zipursky (1987) обращает внимание на возможность технических оши бок при определении уровня гемоглобина. Согласно его исследованиям, если у ребенка уровень истинного гемоглобина, например, 160 г/л, то в 95% случаев уровень капиллярного гемоглобина будет колебаться в пределах 144—177 г/л.

Поэтому важны повторные исследования для объективных суждений о выра женности анемии.

Оценивая возможные причины анемии, необходимо помнить и об иатро генных факторах — заборах крови для исследований. Например, у ребенка с массой тела 1000 г имеется около 35—40 мл эритроцитов. При регулярном за боре крови для мониторинга КОС, электролитов крови, гликемии у детей с очень низкой массой при рождении вполне реально развитие иатрогенной постгеморрагической анемии. В крупных зарубежных неонатальных центрах иатрогенные кровопотери — основное показание для переливания эритроцит ной массы новорожденным, ибо у ребенка в крайне тяжелом состоянии при ла бораторном мониторинге КОС, основных биохимических параметров даже при использовании микрометодов, за сутки объем изъятой крови может со ставлять 2—8% ОЦК. Острая кровопотеря же 5—10% ОЦК у новорожденного требует компенсирующей гемотрансфузии.

При постгеморрагическом шоке клинические проявления могут развиться в течение ближайшего времени после кровопотери: тахикардия (свыше 160 уд./мин), тахипноэ, приступы апноэ, резкая артериальная гипотензия (у доношенного новорожденного систолическое давление — менее 50 мм рт.ст., а у недоношенных - менее 45 мм рт.ст., у детей с очень низкой массой тела при рождении — ниже 35—40 мм рт.ст.), признаками которой могут быть отсутствие прощупываемого пульса на лучевой и кубитальных артериях, олигурия или анурия, летаргия или кома. В то же время надо помнить, что развитие выше описанной клиники II стадии шока может быть отдалено от момента кровопо тери на 6—12 ч и даже 24 ч.

В анализе периферической крови (капиллярной) уровень гемоглобина и количество эритроцитов могут быть даже нормальными, но уже через не сколько часов в результате гемодилюции уменьшаются. Анемия имеет нормо хромный характер, могут быть тромбоцитоз, лейкоцитоз со сдвигом влево и на личием ядерных эритроцитарных клеток. При постгеморрагическом шоке ОЦК всегда ниже 50 мл/кг массы тела, а центральное венозное давление — ни же 4 см вод.ст. (0,392 кПа) вплоть до отрицательных величин. При дифферен циальном диагнозе с гемолитическими анемиями обращают внимание на то, что у детей с постгеморрагическими анемиями обычно не увеличены печень и селезенка, отсутствует желтуха, реакция Кумбса всегда отрицательна.

Хроническая постгеморрагическая анемия имеет несколько иную клинику:

характерны бледность кожных покровов и слизистых оболочек, умеренная та хикардия с нежным систолическим шумом на верхушке сердца, тахипноэ. Мо гут быть увеличены печень и селезенка за счет развития в них экстрамедулляр ных очагов кроветворения. При этом, если постгеморрагическая анемия вы звана кровоизлиянием в органы брюшной полости (надпочечники, печень, се лезенку, а оно обнаруживается на вскрытии у 1—1,5% умерших новорожден ных), то клиническая картина может быть как бы двухэтапной: умеренно выра 176 Глава XVIII женные признаки анемии сменяются на 3—5-й день жизни вследствие резкого нарастания гематомы и разрыва органов развитием клиники постгеморрагиче ского шока и кишечной непроходимости или надпочечниковой недостаточно сти (клинику анемии при врожденном отеке плода — см. гл. XVII).

Важно отметить, что, несмотря на иногда очень тяжелую анемию при рож дении (эритроциты - менее 2,0· 1012/л, гемоглобин - менее 90-100 г/л), кли ника шока или тяжелой сердечной недостаточности при рождении обычно не развивается. Выявляют снижение концентрации гемоглобина в эритроците (из-за внутриклеточного отека), гипохромную микроцитарную анемию, низ кие уровни сывороточного железа (ниже 12,5 мкмоль/л) и насыщения транс феррина (ниже 16%), но повышение общей железосвязывающей способности плазмы (выше 80 мкмоль/л). Постгеморрагические анемии — практически единственная возможная причина для развития железодефицитной анемии в период новорожденное™. Наиболее частой причиной хронической постге моррагической анемии у новорожденных первой недели жизни являются фето материнские трансфузии.

Диагностируют фетоматеринские трансфузии на основании обнаружения эритроцитов плода в кровотоке матери и выявления у нее повышенного уров ня фетального гемоглобина. Чаще используют тест Клейнхауэра—Бетке, в ос нове которого лежит феномен вымывания НЬА из эритроцитов в цитратно-фо сфатном буфере. После соответствующей обработки мазки периферической крови матери эритроциты с HbF (эритроциты плода) видны как ярко-красные, тогда как эритроциты с НЬА (т.е. материнские) — как бледные «клеточные» те ни. Если 1%о всех эритроцитов у матери — фетальные, то кровопотеря плода при этом 5—10 мл;

1% эритроцитов плода в крови матери, по данным этого те ста, соответствует примерно 50 мл крови плода.

Помимо фетоматеринских трансфузий, причиной развития хронической постгеморрагической анемии могут быть и послеродовые геморрагии, повтор ные взятия крови для лабораторных исследований. Особенно это характерно для рецидивирующих желудочно-кишечных кровотечений, хотя они, так же как и массивные внутрижелудочковые кровотечения, нередко осложняются острой постгеморрагической анемией и даже постгеморрагическим шоком.

Послеродовые кровоизлияния во внутренние органы и головной мозг развива ются как следствие акушерской родовой травмы и нарушений в системе гемо стаза, агрегатного состояния крови (наследственных и приобретенных коагу лопатий, тромбоцитопений, тромбоцитопатий, декомпенсированного ДВС), а также на фоне перинатальной патологии (асфиксия, внутриутробные и при обретенные инфекции и пр.). В связи с физиологическим снижением уровня витамин-К-зависимых факторов свертывания крови на 3—5-й день жизни и од новременно снижением адгезивно-агрегационной активности тромбоцитов (в том числе иатрогенной, являющейся следствием избыточной лекарственной терапии с использованием более 3 тромбоцитарных ингибиторов) внутренние и внутричерепные кровоизлияния, кровотечения могут резко усиливаться или появиться в середине — конце первой недели жизни.

Лечение. Общие мероприятия не зависят от этиологии анемии: темпера турная поддержка (анемичные новорожденные быстро охлаждаются и нужда ются в дополнительном согревании);

кислородная поддержка (анемия способ Болезни системы крови ствует уменьшению кислородной емкости крови), но вид кислородотерапии зависит от клинической картины — подача кислорода ребенку при помощи «воронки», «усов», кислородной палатки и др.;

энергетическая поддержка (пи тание) — вид и способ питания зависят от состояния ребенка, например, при шоке — парентеральное питание, но необходимо помнить, что ребенок не должен голодать, ибо это резко ухудшает его адаптационные возможности.

Трансфузии эритроцитной массы давностью консервации не более 3 дней — идеальное заместительное средство возмещения острых кровопотерь. Евро пейское общество трансфузиологов так формулирует основные показания для трансфузий эритроцитной массы у новорожденных (Todd., 1992):

• анемия с сократительной сердечной недостаточностью 5 мл/кг массы те ла, медленно в течение 2—4 ч;

при необходимости — повторные перелива ния;

• НЬ менее 100 г/л с симптомами анемии;

• НЬ менее 130 г/л у детей с тяжелыми респираторными болезнями;

• НЬ менее 130 г/л при рождении;

• 5-10% потеря общего объема циркулирующей крови.

А.Г.Румянцев и В.А.Аграненко (2002), придерживаясь в принципе сходных позиций, считают, что у новорожденных и недоношенных детей существуют следующие показания для трансфузии эритроцитной массы:

• острая кровопотеря 10% и более объема циркулирующей крови;

• при рождении ребенка Ht<0,4 л/л, НЬ<130 г/л;

уровень НЬ<80 г/л у ребен ка в стабильном состоянии, но клиническими признаками анемии;

• при выраженных клинических признаках анемии (бледность, сердеч но-легочная недостаточность, приступы остановки дыхания, плохая при бавка в весе) и НК0,43л/л, НЬ<100 г/л;

• при остром кардиореспираторном заболевании, Ht<0,4 л/л, НЬ<130 г/л;

• хроническая анемия и клинические симптомы анемического синдрома:

Ht<0,25-0,3 л/л, НЬ<80-100 г/л;

• значительная предоперационная кровопотеря: НЬ<80 г/л, операционная кровопотеря >15% ОЦК;

послеоперационный уровень <80 г/л;

• при частом взятии проб крови для исследований (иатрогенная кровопо теря) до 10% ОЦК;

• замещение иатрогенной кровопотери (до 10% ОЦК) у больных без СДР в первую неделю жизни — Ht<0,4—0,3 л/л;

• дыхательная и застойная сердечная недостаточность, цианотичный ВПС - Ht<0,4 л/л, НЬ<130 г/л;

• анемия (НЬ<130 г/л) и тяжелая легочная недостаточность, приступы ап ноэ, тахипноэ, требующие ИВЛ;

• хроническая анемия с НЬ<80 г/л, не корригируемая медикаментозной те рапией, или НЬ<100 г/л с клиническими проявлениями;

• установленный диагноз талассемии или серповидно-клеточной анемии, требующий поддержания эндогенной продукции гемоглобина повторны ми трансфузиями эритроцитов.

Переливание эритроцитной массы, а не цельной крови предпочтительнее из-за уменьшения риска передачи вирусных инфекций (различные варианты гепатита В, С, цитомегалия, ВИЧ и др.), сенсибилизации, реакции «трансплан 178 Глава XVIII тат против хозяина». Желательно всегда переливать эритроцитную массу мед ленно (3—4 капли в 1 мин), и тогда объем ее может доходить до 10—15 мл/кг массы тела ребенка. Обычно это приводит к подъему уровня гемоглобина на 20—40 г/л. Считается, что трансфузия 3 мл/кг эритроцитной массы (или 6 мл/кг цельной крови) приводит к подъему уровня гемоглобина на 10 г/л.

При тяжелых анемиях необходимое количество эритроцитной массы для переливания может быть высчитано по формуле, предложенной П.Найбургом и Дж.Стокманом (1977): необходимое количество эритроцитной массы (в мл) = масса тела ребенка (в кг) дефицит гемоглобина (в г/л) ОЦК (в мл/кг) и по лученную величину разделить на 200. 200 — обычный уровень гемоглобина в эритроцитной массе в г/л. Например, у ребенка с массой тела 3 кг выявлена анемия с уровнем гемоглобина 100 г/л. Мы хотим достичь уровня гемоглобина 150 г/л, значит, дефицит гемоглобина равен 150—100=50 г/л. Требуемое количе ство эритроцитной массы 3,0· 85· 50:200, т.е. равно 64 мл. При очень низких уровнях гемоглобина у ребенка, как желательный уровень гемоглобина, по ко торому определяют дефицит гемоглобина, используют величину 130 г/л.

Показаниями к переливанию эритроцитной массы у новорожденных стар ше первых дней жизни являются уровни гемоглобина ниже 100 г/л, а у детей старше 10 дней — 81—90 г/л. Во избежание осложнений массивной гемотранс фузии (острая сердечная недостаточность, цитратная интоксикация, калиевая интоксикация, синдром гомологичной крови) общий объем гемотрансфузии не должен превышать 60% ОЦК. Остальной недостающий объем восполняют 5% раствором альбумина, свежезамороженной плазмой, изотоническим рас твором натрия хлорида или раствором Рингера. Если ребенку, находящемуся в постгеморрагическом шоке, нет технической возможности срочно начать пе реливание крови или эритроцитной массы, то инфузионную терапию начина ют вышеупомянутыми растворами или реопоглюкином, ибо несоответствие объема циркулирующей крови и емкости сосудистого русла должно быть лик видировано немедленно, так как это основная причина, вызвавшая шок и под держивающий его фактор. При этом пределом гемодилюции в первые часы жизни считается гематокритный показатель 0,35 л/л и число эритроцитов 3,5 · 1012/л. Когда эти показатели есть у ребенка, переливать надо лишь эритро массу или кровь.

Эритроцитная масса практически не содержит факторов свертывания кро ви и тромбоцитов, а следовательно, гемостатический потенциал ее ниже, чем цельной крови. Поэтому у детей с геморрагическим синдромом при восполне нии кровопотери желательно использовать цельную кровь. Замороженная и правильно хранящаяся эритроцитная масса вполне может быть использова на для ликвидации дефицита гемоглобина и эритроцитов при дробных гемо трансфузиях.

Об эффективности терапии острой постгеморрагической анемии судят по нормализации окраски и температуры кожи и слизистых оболочек, повыше нию систолического артериального давления до 60 мм рт.ст., восстановлению диуреза. При лабораторном контроле: уровень гемоглобина поднимается до 120-140 г/л, гематокритный показатель - до 0,45-0,5 л/л, ЦВД - в пределах 4—8 см вод.ст. (0,392—0,784 кПа), ОЦК — выше 70—75 мл/кг (о фармакотерапии при выведении ребенка из состояния шока см. гл. XIX).

Болезни системы крови Если острая кровопотеря, вызванная внутренними кровотечениями, требу ет хирургического вмешательства, то выведение ребенка из шока является обя зательным компонентом предоперационной подготовки. Хирург должен рабо тать в тесном контакте с педиатром-реаниматологом, ибо иногда подъем арте риального давления при выведении ребенка из шока приводит к резкому уси лению внутреннего кровотечения. При наружных кровотечениях следует пред принять меры к местной гемостатической терапии. При любой кровоточивос ти показано внутримышечное введение витамина К в дозе 2—5 мг.

После стабилизации ОЦК и ЦВД, но при сохраняющихся артериальной ги потензии и/или олигурии (диурез менее 1 мл/кг/ч) назначают допамин внутри венно капельно или микроструйно по 5 мкг/кг/мин (стартовая доза): 1 мл 0,5% раствора допамина и 5 мл 1% раствора АТФ разводят в 100 мл 10% раствора глюкозы, введение начинают с 2 капель/кг/мин, под контролем АД и диуреза.

Если желаемая динамика отсутствует, интенсивность вливания допамина уве личивают до 3—4 капель/кг/мин, и тогда вводимая доза будет соответственно равна 7,5-10 мкг/кг/мин (подробнее - см. гл. XIX).

При хронических постгеморрагических анемиях показания к гемотрансфу зии ставят на основании клинико-лабораторных сопоставлений. В первую не делю жизни обычно признаков сердечно-сосудистой недостаточности и ткане вой гипоксии у ребенка не бывает при уровнях гемоглобина 110—120 г/л, а в по следующем при уровне выше 100 г/л. Однако у некоторых детей они могут раз виться и при несколько больших величинах гемоглобина — тахикардия, тахип ноэ при отсутствии легочной патологии, увеличение печени и селезенки, склонность к отечному синдрому. Таким детям необходимо ввести эритроцит ную массу. Бесспорным показанием для дробных вливаний эритроцитной мас сы у детей первой недели жизни считают уровень гемоглобина 100 г/л и ниже, а позднее — менее 80 г/л (у недоношенных детей старше 3 нед. — 70 г/л).

Р.А.Жетишев (2002) разработал следующий алгоритм для решения вопроса о заместительной трансфузии эритроцитной массы (ЭМ) недоношенным но ворожденным детям, находящимся на искусственной вентиляции легких:

а) при ОЦК менее 60 мл/кг или венозном гематокрите меньше 33% детям, находящимся на ИВЛ с концентрацией О2 в воздушно-кислородной смеси бо лее 35%, показано экстренное переливание ЭМ;

б) при ОЦК в диапазоне 60—70 мл/кг или венозном гематокрите — 33—38% и снижении сатурации крови либо нарастании тахикардии и падении давления в ответ на 10% снижение кислорода во вдыхаемой кислородно-воздушной сме си также показано экстренное переливание ЭМ;

в) в случаях, когда ОЦК находится в диапазоне 60—70 мл/кг или венозный гематокрит — 33—38%, ребенку, еще нуждающемуся в ИВЛ, показано плановое введение ЭМ;

г) во всех прочих случаях, не связанных с острой кровопотерей, можно воз держаться от трансфузии эритроцитной массы, продолжив наблюдение за па циентом.

ОЦК у новорожденных достаточно просто можно определять при помощи индикатора дефицита циркулирующей крови фирмы «РИК».

Учитывая неизбежное развитие железодефицитной анемии у детей, пере несших даже средней тяжести постгеморрагическую анемию, им с 2-недельно 180 Глава XVIII го возраста необходимо давать препараты железа в дозе по утилизируемому же лезу 2 мг/кг массы тела 3 раза в день внутрь. Парентеральное введение препа ратов железа — нежелательно, ибо это увеличивает риск септического течения бактериальных инфекций.

Рекомбинантный эритропоэтин (отечественный препарат эпокрин), назна чаемый 3 раза в неделю в дозе 200 ЕД/кг подкожно (всего 10 инъекций), суще ственно повышает эффективность терапии препаратами железа.

Одновременно назначают внутрь витамины С, В2, B^, Р, Е, А в дозах, вдвое превышающих физиологические потребности.

Гипопластические и апластические анемии Анемии с изолированным дефектом продукции эритроидных элементов очень редки в периоде новорожденное™ и обычно их первые проявления раз виваются позже.

Врожденная гипопластическая анемия Даймонда—Блекфана (ВГА) — изоли рованная гипоплазия эритроидного ростка костного мозга с полностью нор мальными миелоидной и мегакариоцитарной линиями дифференцировки. Ес ли в норме соотношение миелоидных/эритроидных бластных и дифференци рующихся клеток в костном мозге составляет 5—6:1, то при ВГА доходит до 50—200:1. Этиология и патогенез ВГА не вполне ясны. Описаны семьи как с ау тосомно-доминантным, так и аутосомно-рецессивным наследованием. Уро вень эритропоэтинов в крови и моче больных повышен, но выявлена нечув ствительность эритроцитарных клеток-предшественниц и менее дифференци рованных гемопоэтических клеток к эритропоэтину. Имеется также дефект до бавочных клеток, повышенная гибель в результате апопотоза эритроидных клеток в костном мозге. У части больных обнаружены плазменные ингибито ры эритропоэза, у части — повышенное количество Т-супрессоров, у части — измененный уровень активности в эритроцитах энзимов синтеза пиримидино вых нуклеотидов (в частности, повышенная активность аденозидезаминазы), у части — ингибиторы межклеточного взаимодействия. Не исключено, что ВГА гетерогенна по патогенезу. Во всяком случае, примерно у 2/3 больных с ВГА на блюдается ответ на терапию глюкокортикоидами и нет повышенного количес тва Т-супрессоров, а 1/3 больных резистентна к ней, и у них обнаружена опос редованная лимфоцитами супрессия эритропоэза.

Только у 25% больных с ВГА анемия выявляется при рождении или в пер вые две недели жизни, у остальных — на 2—3-м месяце жизни и редко позд нее. Масса тела при рождении лишь у 10% больных — менее чем 2500 г.

В клинике обращает на себя внимание прогрессирующая бледность, сла бость сосания, вялость, апатичность. Иногда бывает очень умеренное увели чение размеров печени и селезенки. У 25% больных с ВГА обнаруживаются врожденные аномалии: трехфаланговые большие пальцы кистей, двухцвет ные волосы на голове, вздернутый нос, широкая переносица, толстая верх няя губа и др.

У детей с ВГА всегда несколько повышен уровень фетального гемоглобина, обнаруживаются гетерогенность популяции эритроцитов, но большая часть их — макроциты (средний объем эритроцитов обычно более 100 мкм3), экс прессированный на поверхности эритроцитов «Ь>-антиген, подъем активности Болезни системы крови аденозиндезаминазы в эритроцитах, уровень гемоглобина в крови обычно вы ше 40 г/л, тогда как при ВГА гемоглобин 30—40 г/л.

Дифференциально-диагностическими признаками являются упомянутые выше изменения в костном мозге (с интактным миелоидным и мегакариоци тарным ростками), малое количество ретикулоцитов в периферической крови, несмотря на анемию (в первые недели жизни может отмечаться транзиторный умеренный ретикулоцитоз). Особенно важен дифференциальный диагноз с транзиторной эритроидной гипоплазией при парвовирусной инфекции B^, которая держится чаще 2—4 нед. и далее без всякого лечения проходит.

При транзиторной эритробластопении анемия выявляется обычно по оконча нии периода новорожденности с максимальным развитием в 2—3 г. В отличие от ВГА анемия при ней не макроцитарная, а нормоцитарная.

Основное лечение ВГА — назначение глкжокортикоидов (преднизолон) в дозе 2 мг/кг/сут., но в последнее время предпочитают метипред в дозе 10 мг/кг 1 сут. (3—5 дней), трансфузии эритроцитной массы. Андрогены не эф фективны. Трансплантация аллогенного костного мозга — единственно высо коэффективный метод лечения.

Апластические кризы при наследственных гемолитических анемиях и врожденный отек плода с парциальной гипоплазией эритроидного ростка может быть обусловлен парвовирусной инфекцией B^.

Приобретенная гипопластическая анемия у новорожденного может быть обусловлена назначением левомицетина. У таких больных обычно имеются нейтропения и тромбоцитопения, ретикулоцитопения и гипоцеллюлярный ко стный мозг. Лечение — трансплантация костного мозга.

Врожденная панцитопения Фанкони (апластическая анемия Фанкони) — на следственно обусловленное заболевание с врожденными аномалиями и нару шенным ответом на повреждения ДНК. Гетерозиготное носительство встреча ется с частотой около 1:300. Врожденные аномалии чаще следующие: пятна ги перпигментации (чаще в виде «кофейных пятен»), отсутствие или гипоплазия больших пальцев рук, полидактилия и другие аномалии костей (отсутствие лу чевой кости, позвонка, аномалии ребер и др.), микроцефалия, пороки сердца, глаз (чаще микрофтальмия), мочеполовой сферы (гипогениталия, пороки раз вития почек) и др. Дети обычно рождаются с малой массой и длиной тела, при бавки массы тела и роста невелики. Гематологические аномалии редко выявля ются с рождения, но нередко родители обращают внимание на бледность ре бенка с периода новорожденности. Обычно полные гематологические прояв ления синдрома развиваются у детей на втором году жизни и даже позже: апла стическая анемия в сочетании с тромбоцитопенией и лейкоцитопенией. Чаще раньше выявляют тромбоцитопению, далее — нейтропению и лишь позже ане мию. При кариотипировании лимфоцитов обнаруживаются самые разнообраз ные хромосомные аномалии (разрывы, транслокации и др.), особенно при до бавлении в культуру митоцина С или диепоксибутана. Считается, что дефект ные гены, ответственные за нарушенные репаративные свойства организма, локализованы в 22 и 20 хромосомах.

При установленном диагнозе показано лечение комбинацией глюкокорти коидов (3 мг/кг/сут. преднизолона) и андрогенов (оптимально даназол — атте нурированный андроген, обладающий минимальной андрогенной активное Глава XVIII тью), а в резистентных случаях — трансплантация костного мозга. Больной должен быть обследован в специализированном гематологическом отделении, где и ставят диагноз.

Врожденные дизэритропоэтические анемии (ВДА) — группа болезней с наслед ственным расстройством эритропоэза, характеризующимся мультинуклеоляр ностью эритробластов, вторичным гемохроматозом. Описано четыре варианта заболевания. Общими для них являются морфологические признаки измене ний в эритробластах и нормобластах, но их находят и в гранулоцитарном, и в мегакариоцитарном ростках (атипичная гиперсегментация). При II вариан те ВДА эти аномалии максимально выражены (в мембранах эритроцитов обна ружен аномальный лактозамингликан). При I типе ВДА в костном мозге выра жены мегалобластоидные изменения. При I и III типе ВДА эритроциты в пери ферической крови крупные — макроцитоз, а при II и IVтипе типичен анизопой килоцитоз, анизохромия. При всех вариантах ВДА неэффективный эритроци топоэз заключается в преждевременном внутрикостномозговом разрушении клеток эритроидного ряда, вероятно, из-за дефектности их мембран. Путь раз рушения — апоптоз. Несмотря на название — «врожденные дизэритропоэтичес кие анемии», у большинства больных клинические проявления возникают в школьном возрасте: периодически усиливающаяся желтуха, темная моча, лег кая и средней тяжести анемия, спленомегалия, варьирующая гепатомегалия, холелитиаз. В дальнейшем появляются признаки гемосидероза и гемохромато за (пигментация, увеличение печени, расстройства со стороны легких, диабет, гипогонадизм и др.). Важными клинико-лабораторными аргументами в пользу ВДА являются относительно невысокий ретикулоцитоз, морфологические из менения эритроцитов в периферической крови и эритродиных клеток — в кост ном мозге. Лечение — симптоматическое: десфероксамин при гемосидерозе, при тяжелых анемиях, требующих частых гемотрансфузий, — спленэктомия.

Дефицитные анемии Физиологическая анемия младенцев. А.Ф.Тур (1957) называл ее «доброкачест венная конституциональная анемия». Эритропоэз у плода высокоактивен, свиде тельством чего является высокий уровень эритропоэтинов в крови (табл. 18.9), а также гораздо большие, чем у детей старшего периода новорожденное™ и взрослых, уровни ретикулоцитоза, гемоглобина и эритроцитов при рождении.

Таблица 18. Уровень эритропоэтина в сыворотке крови у детей раннего возраста (Yamashita. etal., 1994) Возраст после рождения, дни Уровень сывороточного эритропоэтина, мИЕ/мл 0-6 33±31, 7-50 11,7+3, 51-100 21,1+5, 101-150 15,1+3, 151-200 17,8+6, более 200 23,1+9, Болезни системы крови Сразу после рождения уровень окисленного гемоглобина крови повышает ся с 50 до 95%, что, вероятно, и приводит к угнетению эритропоэза, свидетель ством чего является исчезновение из периферической крови в первые же дни жизни ядерных форм эритроцитов, неопределяемый уровень эритропоэтина крови в середине первой недели жизни и резкое уменьшение количества рети кулоцитов (см. табл. 18.1, 18.2).

Через несколько дней после рождения начинается снижение количества эритроцитов и уровня гемоглобина. Максимум этого физиологичного сниже ния активности эритропоэза приходится на возраст 6—8 нед., после чего акти вируется синтез эритропоэтинов и гемоглобина. У здоровых доношенных де тей минимальные уровни гемоглобина крови отмечают в 2—3 мес. — 120 г/л.

Это средняя величина, а нижняя граница нормы (5% центиля) приходится на уровень гемоглобина — 95—100 г/л.

Чем обусловлена столь низкая гемоглобинемия? Считают, что основную роль играют высокие темпы прироста массы тела и роста ребенка, с одной сто роны, и низкая активность эритропоэза, гемоглобинопоэза — с другой. Чем вы ше темпы прироста массы тела (т.е. увеличение массы тела за единицу време ни — неделю, месяц и т.д.), тем больше концентрация гемоглобина крови не со ответствует приросту общего количества гемоглобина, гемосодержащих белков в организме. A.Zipursky и соавт. (1987) обращают внимание на то, что и у ново рожденных, и у детей в 6—8 нед. жизни выявлена очень слабая корреляция между объемом циркулирующих эритроцитов и венозным гематокритным по казателем;

концентрацией гемоглобина, гематокритным показателем и про дукцией эритроцитов.

А.Ф.Тур писал о детях с доброкачественной конституциональной анемией:

«Даже самый подробный анализ и объективное обследование не обнаружива ют в таких случаях никаких погрешностей в общих гигиенических условиях жизни и диететике, а также дефектов общего физического и психического раз вития ребенка... Несмотря на самое энергичное лечение, анемия еще долгое время остается без всяких изменений, но затем самопроизвольно исчезает».

К этим словам нечего добавить. Единственно отметим, что у таких детей кон центрация 2,3-ДФГ в эритроцитах повышена;

кроме того, надо помнить о не обходимости исключения у каждого конкретного ребенка наиболее распро страненных дефицитных состояний, приводящих к анемии, — дефицит железа, витаминов, скрытые очаги инфекции, наследственная патология.

При исключении всех этих причин за рубежом полагают, что можно считать ребенка здоровым, несмотря на уровень гемоглобина в крови менее 110 г/л (но не менее 95—100 г/л). При более низких величинах гемоглобинемии показано назначение рекомбинантного эритропоэтина в сочетании с препаратами железа.

Анемия недоношенных. Выделяют раннюю анемию недоношенных, развив шуюся в первые 2 мес. жизни, и позднюю — после 3 мес. Если относительно па тогенеза поздней анемии недоношенных все исследователи пришли к едино Душному мнению о ведущей роли дефицита железа (конечно, при исключении Других ее причин у конкретного ребенка — очагов инфекций, оккультных кро вотечений и др.), то генез ранней анемии до сих пор не вполне ясен.

При рождении недоношенные дети имеют количество железа в пересчете На 1 кг массы тела аналогичное тому, которое имеется и у доношенных детей.

184 Глава XVIII Нет у них и дефицита других гемопоэтических факторов (витаминов и др.). Од нако темп прироста массы тела в первые месяцы постнатальной жизни у них гораздо больший, чем у доношенных детей. Поэтому на фоне угнетения эрит ропоэза, меньшей продолжительности, чем у доношенных детей, жизни эрит роцитов (одной из причин является больший уровень у недоношенных, по сравнению с доношенными детьми, фетального гемоглобина) у них к 1,5—2 мес. жизни при массе тела при рождении от 1500 до 2000 г в среднем уровень гемоглобина крови снижается до 100 г/л, а при массе тела при рожде нии 1000—1500 г — даже до 90 г/л. Речь идет о средних величинах, а у отдельных детей, не имеющих каких-либо соматических болезней, уровень гемоглобина снижается даже до 80 г/л и менее.

Считается, что причиной этого является не только низкий синтез эритро поэтинов, но и малая (или даже полное отсутствие) чувствительность костного мозга к эритропоэтинам. В то же время у отдельных детей в связи с особенно стями течения беременности и питанием матери, ее соматическими заболева ниями могут развиться дефициты железа (гипохромный, микроцитарный ха рактер анемии, другие клинические признаки дефицита железа — см. учебник «Детские болезни». СПб: Питер, 2002), фолиевой кислоты (макроцитоз эритро цитов, гиперсегментация нейтрофилов, умеренные лейкопения и тромбоцито пения, гиперпластический костный мозг с мегалобластоидными изменениями, задержка прибавок массы тела и роста, психомоторного развития), витамина (анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, ретикулоцитоз, укороченная про должительность жизни эритроцитов, иногда гемолитические кризы, отеки, тромбоцитоз), витамина В12 (макроцитарная мегалобластическая анемия, глоссит, «лакированный язык», снижение аппетита и прибавок массы тела, умеренное увеличение печени и селезенки, неврологические расстройства по типу периферической миелопатии и др.). Особенно большое значение прида ется в последние годы дефициту витамина Е, который особенно характерен для детей с очень низкой массой тела, длительно получавших кислородотерапию из-за избыточной активации у них перекисного окисления липидов и ограни ченной активности ферментов антиоксидантной защиты (прежде всего низкой активности супероксиддисмутазы).

Частота ранней анемии недоношенных, по данным В.П.Бисяриной и Л.М.Казаковой (1979), на первом месяце жизни — 5%, а на втором — 16%.

Клинически ранняя анемия недоношенных проявляется бледностью кожных покровов и слизистых оболочек, а при снижении уровня гемоглобина в крови ниже 80 г/л — снижением двигательной активности и мышечного тонуса, тахи кардией с нежным систолическим шумом на верхушке, тахипноэ, приступами апноэ, ухудшением аппетита и прибавок массы тела.

Лечение ранней анемии недоношенных сводится прежде всего к выявлению и устранению причин, которые могли вызвать другие виды анемий. Очень важ но рациональное питание, а при искусственном вскармливании — использова ние только смесей, адаптированных для недоношенных детей (о добавлении витаминов к питанию — см. гл. VIII). Очень важны прогулки на улице, массаж и гимнастика, профилактика рахита.

Специфическая терапия не разработана. Многочисленные попытки лечить всех детей с ранней анемией недоношенных препаратами железа, большими Болезни системы крови дозами витаминов Bi2, B^, и др. успеха не принесли. Назначение препаратов железа парентерально таким детям — опасно, ибо увеличивает риск сепсиса, а на анемию эффекта не оказывает. При клинико-лабораторном выявлении упомянутых выше дефицитов соответственно отдельным детям может быть и показано лечение препаратами железа или фолиевой кислотой, витамином и др. A.Zipursky и соавт. (1987) рекомендуют с возраста 1 нед. назначать вита мин всем глубоко недоношенным детям в дозе 25 ИЕ/сут.

Рекомбинантный эритропоэтин в сочетании с препаратами железа — наибо лее эффективный метод лечения. Р.А.Жетишев (2002), используя отечествен ный препарат эпокрин (200 ЕД/кг 3 раза в нед., курс 10 инъекций) в комбина ции с препаратами железа (2 мг/кг/сут. элементарного железа внутрь), наблю дал достоверное улучшение показателей красной крови у детей с ранней ане мией недоношенных по сравнению с аналогичной группой детей, не получав ших эпокрин.

Показанием к переливанию эритроцитной массы считается концентрация ге моглобина в крови менее 65—70 г/л, гематокрит менее 0,3 л/л, хотя гемотранс фузии могут быть показаны и при более высоких уровнях гемоглобина (но обычно не выше, чем 90 г/л), если у ребенка с анемией при отсутствии других причин обнаруживаются тахикардия более 160 в 1 мин, тахипноэ более 60 в 1 мин, приступы апноэ или кардиомегалия (на рентгенограмме). До сих пор показания к трансфузиям эритроцитной массы зависят как от знаний вра ча, так и его искусства. Признаки гипоксии у глубоко недоношенного ребенка при отсутствии верифицированной патологии сердца и легких, мозга могут быть показанием для трансфузии эритроцитной массы при уровне гемоглоби на 80-90 г/л.

Согласно R.G.Strauss (1991), в США ежегодно рождается примерно 38 000 детей с массой тела менее 1500 г и 80% из них получают неоднократные трансфузии эритроцитной массы, в основном для возмещения флеботомичес ких потерь.

Прогноз при ранней анемии недоношенных всегда благоприятный.

Для профилактики поздней анемии недоношенных с 1—1,5-месячного возрас та им следует назначать препараты железа — 2 мг/кг/сут. 3 раза в день внутрь (доза по утилизируемому железу).

Железо-, витамино-, протеинодефицитные анемии. Микроэлементодефицит ные анемии как первичные на первом месяце жизни развиваются исключитель но редко. Многочисленные исследования показали, что уровни железа, транс феррина, фолиевой кислоты, витамина В12 в пуповинной крови гораздо более высокие, чем в крови матерей. По мнению большинства исследователей, даже если у матери во время беременности был легкий или средней тяжести дефицит железа либо указанных витаминов, то в пуповинной крови уровни их нормаль ные. В то же время дети, родившиеся от таких матерей, имеют меньшие депо железа и уже в первом квартале жизни (особенно недоношенные с очень малым сроком гестации) склонны к развитию клинически выраженных проявлений этих дефицитов. Поэтому в смеси для искусственного вскармливания всегда до бавляют среди прочих ингредиентов железо, витамины В, Е, B^. Склонны с к развитию дефицитов витаминов дети, находящиеся на полном парентераль ном питании, после хирургической резекции части кишечника (синдром корот 186 Глава XVIII кой кишки), с мальабсорбцией. Поэтому за рубежом и предусмотрено обяза тельное добавление к парентеральному питанию витаминов (см. гл. VI).

Метгемоглобинемия Метгемоглобин, в отличие от обычного гемоглобина, содержит не восста ++ +++ новленное железо (Fe ), а окисленное (Fe ). В процессе обратимой оксиге нации оксигемоглобин (НЬО ) частично окисляется в метгемоглобин (MtHb).

За сутки in vivo происходит окисление 0,5—3,0% HbOj от общего количества ге моглобина, но под влиянием ферментных систем, основными из которых яв ляются цитохром b и НАДН-зависимая редуктаза (диафораза I, метгемогло бин-редуктаза), железо MtHb быстро восстанавливается, и уровень MtHb в крови не превышает 0,5—2,0%. Активность этого энзима существенно сниже на у здоровых доношенных новорожденных и очень низка у недоношенных де тей. Подъем активности до уровня у взрослых происходит к 4 мес. жизни.

У новорожденных повышение уровня в крови MtHb связывают с окисли тельным стрессом в родах, но исследования, проведенные в разных центрах, в том числе и на нашей кафедре, показали, что подъем MtHb невелик даже в крови тяжелобольных новорожденных с выраженным повышением актив ности продуктов перекисного окисления липидов при гипоксиях, желтухах и др.

Когда уровень MtHb составляет более 15 г/л, кожа становится цианотично смуглой, не меняющей окраску при кислородотерапии, и кровь приобретает коричневую, шоколадную окраску. При остром повышении уровня MtHb до 20% возникают признаки гипоксии, а при повышении до 70% — кома и смерть.

Метгемоглобинемия может быть наследственной и приобретенной.

Наследственные метгемоглобинемии могут быть следствием:

• ферментопатии — очень низкой активности (или даже отсутствия) метге моглобинредуктазы (MtHb-R);

• М-гемоглобинопатии, т.е. синтеза в организме аномальных глобинов, со держащих а- или -цепи в окисленной форме (обусловлены замещением либо проксимального, либо дистального гистидинов в аномальной цепи на тирозин).

Наследственная ферментопеническая метгемоглобинемия (НФМ) наследует ся по аутосомно-рецессивному типу с частотой гетерозиготного носительства около 1% населения Земли. Среди некоторых народов частота гетерозиготного носительства дефицита MtHb-R гораздо более высокая, в частности среди яку тов - 7% (Ю.Н.Токарев).

У гомозигот с рождения выявляется цианоз кожи и видимых слизистых оболочек, особенно заметный в области губ, носа, мочек ушей, ногтевого ложа, полости рта. Спектр окрашивания варьирует от серо-землистого до темно-фи олетового. Заболевание носит доброкачественный характер. При уровне MtHb, превышающем 30% и более, дети становятся возбужденными, усиливаются ти пичные для них тахикардия, тахипноэ, цианоз, могут появиться приступы ап ноэ. Количество эритроцитов и уровень гемоглобина в единице объема крови повышены, но из-за того, что MtHb не способен к оксигенации, ткани испы тывают гипоксию, т.е. имеется «скрытая» анемия. Развитие детей при отсут ствии наслоения другой патологии существенно не страдает.

Болезни системы крови -гемоглобинемия. При мутации в -цепи глобина дети цианотичны с рождения, при мутации в -цепи цианоз появляется с 3—6 мес. жизни, ког да происходит замена основной части HbF на НЬА. Клиника та же, что и при НФМ.

Диагноз основан на том, что у детей с очень смуглой коричневой кожей, цианозом не находят причин для этого — отсутствуют болезни сердца (врож денные пороки синего типа), легких, надпочечников. Мысль о присутствии MtHb в крови легко подтвердить — осторожно в течение 30 с помахать филь тровальной бумажкой, на которую нанесена капля крови больного и рядом — капля обычной крови. Обычная венозная кровь становится красной из-за на личия в ней НЬО2, тогда как при метгемоглобинемии кровь продолжает оста ваться коричневого цвета. Если эта проба оказалась положительной, необхо димо углубить обследование: определить уровень MtHb циангемоглобино вым методом, активность НАДН-зависимой MtHb-R, электрофорез гемогло бинов и т.д.

Приобретенные метгемоглобинемии развиваются у гетерозигот НФМ, лиц с гемоглобинопатиями, при использовании долго хранившихся лекарств, в том числе фенацетина, сульфаниламидов, анилина и его дериватов, а также воды и продуктов с большим количеством нитритов и нитратов (колодезная вода, а иногда и водопроводная вода, колбаса, баночные мясные консервы, овощи и фрукты, выращенные с использованием нитритных и нитратных удо брений), некоторых «народных» настоев трав и кореньев, имеющих «сладкий дух нитратов».

Лечение. У взрослых обычно начинают лечение, если уровень MtHb более 40%. Новорожденным и грудным детям назначают аскорбиновую кислоту (0,1—0,15 внутрь 3 раза вдень) или рибофлавин по 0,01 внутрь 2—3 раза в день.

Возможно введение метиленового синего (препарат хромосмон) в дозе 1—2 мг/кг внутривенно. Уровень MtHb уже через час нормализуется, но, к со жалению, через 2—3 ч уровень вновь повышается, поэтому препарат дают внутрь в той же дозе 3 раза в день. Если повторные введения метиленового си него не эффективны, то детей обследуют на М-гемоглобинемии или дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов.

НЕЙТРОПЕНИИ Нейтропенией принято считать снижение количества нейтрофилов в пери ферической крови до менее 1500 в 1 мкл. Однако в раннем неонатальном пери оде в связи с физиологической активацией гранулоцитопоэза (сочетается с значительно повышенными при рождении и в первые часы жизни уровнями в крови гранулоцитарного и гранулоцитарно-макрофагального колониестиму лирующих факторов) эта величина иная (см. табл. 14.11, 18.1, 18.10). Напо мним, что величинами ниже нормы считаются меньшие 5% центиля. Лимфо цитопения — количество лимфоцитов менее 800 в 1 мкл, а лейкопения — коли чество лейкоцитов менее 3000 в 1 мкл (в раннем неонатальном периоде — ко личество лейкоцитов менее 5000 в 1 мкл).

Поскольку белые кровяные клетки играют важнейшую роль в противоин фекционном иммунитете, все виды снижения их количества — фактор высоко Глава XVIII Таблица 18. Изменения количества полиморфноядерных нейтрофилов у здоровых доношенных новорожденных в 1 мкл крови (по Дж.Грегори и И.Хэю, 1972) Постнатальный возраст 5% центиля 95% центиля Медиана Роды 4120* 6ч 6640* 12500 12ч 6640* 18 ч 6370* 11000 24 ч 4830* 36 ч 3820* 7200 48 ч 3080* 3 дня 2550 4 дня 2260 4250 5 дней 2040 7 дней 1800 10 дней 1730 2нед. 3200 3—4 не д. 1650 *5% центиля для недоношенных детей, вероятно, 3000 клеток в 1 мкл или даже меньше.

го риска развития инфекции. Наиболее опасны в плане очень высокого риска развития инфекций состояния, при которых у детей по окончании периода но ворожденное™ и у взрослых количество лейкоцитов менее 1500 в 1 мкл, ней трофилов — менее 500 в 1 мкл, лимфоцитов — менее 400 в 1 мкл периферичес кой крови.

Нейтропении бывают наследственными и приобретенными. О наслед ственных дефектах количества и качества гранулоцитов смотри в учебнике «Детские болезни» (СПб: Питер, 2002), монографии Н.А.Алексеева «Клиниче ские аспекты лейкопений, нейтропении и функциональных нарушений ней трофилов» (СПб: Фолиант, 2002).

Приобретенные нейтропении. Новорожденные склонны к лейко- и нейтро пениям вследствие (Christensen R. et al., 1983):

• относительно небольшого костномозгового резерва хранения;

• быстрого использования пула хранения нейтрофилов при стрессе;

• максимальности костномозговой продукции нейтрофилов и отсутствие у костного мозга возможности ее повышать при необходимости в случае инфекции.

Эти выводы R.Christensen и соавт. (1983) сделали, исходя из результатов ис следования новорожденных животных. Они выявили, что в нормальных усло виях пул хранения у новорожденных животных составляет 15% от всех гемопо этических клеток на 1 кг массы тела, а у взрослых — 34%. При стрессовых со стояниях у новорожденных животных используется до 80% нейтрофилов пула хранения, тогда как у взрослых — около 15%. Количество клеток-предшествен ниц у взрослых животных составляет 1,5—2,5 · 109/кг, из них 33% являются про лиферирующими, а у новорожденных — 0,5—1,0· 109/кг и около 75% пролифе рируют. Есть все основания полагать, что у новорожденных детей особенности гемопоэза принципиально сходные.

Болезни системы крови Неинфекционные нейтропении в первые дни жизни могут быть следствием:

• артериальной гипертензии, красной волчанки, иммунной нейтропении у матери;

• получения матерью некоторых лекарственных препаратов незадолго до родов (сульфаниламиды, метимазол, пропилтиоурацил и другие антити реоидные медикаменты, левомицетин, соли золота;

полусинтетические пенициллины в высоких дозах, фенотиазиды, дифенин);

• аллоиммунного патологического процесса как изолированного, направ ленного лишь против лейкоцитов, так и сочетанного (аллоантитела к эритроцитам, лейкоцитам, тромбоцитам и др.);

• трансиммунного патологического процесса при наличии аутоантилейко цитарных антител у матери;

• перивентрикулярных геморрагии или лейкомаляции;

• тяжелой асфиксии;

• РДС-синдрома, особенно взрослого типа;

• массивных гемотрансфузий.

Дж.А.Стокман и соавт. (1974) выявили транзиторную нейтропению у 76% новорожденных от матерей с артериальной гипертензией, 62% детей с пери вентрикулярными кровоизлияниями, 14% детей, родившихся в асфиксии, 25% новорожденных с высоким ретикулоцитозом.

Аллоиммунная нейтропения (АН). Частота АН не установлена и, по данным американских неонатологов, в США ее диагностируют у 1 на 2000 новорожден ных, тогда как в Европе — 3 на 100 доношенных новорожденных (Curnette J., 1993).

Трудность выявления частоты АН обусловлена тем, что антилейкоцитарные аллоантитела обнаруживаются у 20—25% беременных женщин. З.Ф.Васильева и В.Н.Шабалин (1984) при обследовании более 2000 беременных с гестозом выявили антилейкоцитарные антитела к различным антигенам у 53,7% обсле Таблица 18. Количество разных видов лейкоцитов у доношенных и недоношенных детей в раннем неонатальном периоде (1-10 клеток в 1 мкл капиллярной крови) (noB.GIader, 1991) Общее Палочкоядер Нейтро- Лимфо- Моноци- Эозино Возраст, ч количество лей- ные/сегмен филы циты ты филы коцитов тоядерные Доношенные дети 0 10,0-26,0 5,0-13,0 0,4-1,8 3,5-8,5 0,7-1,5 0,2-2, 12 13,5-31,0 9,0-18,0 0,4-2,0 3,0-7,0 1,0-2,0 0,2-2, 72 5,0-14,5 2,0-7,0 0,2-0, 2,0-5,0 0,5-1,0 0,2-1, 144 6,0-14,5 2,0-6,0 0,2-0, 3,0-6,0 0,7-1,2 0,2-0, Недоношен ные дети 5,0-19,0 2,0-9,0 0,2-2,4 2,5-6,0 0,3-1,0 0,1-0, 5,0-21,0 3,0-11,0 0,2-2,4 1,5-5,0 0,3-1,3 0,1-1, 5,0-14,0 3,0-7,0 0,2-0,6 1,5-4,0 0,3-1,2 0,2-1, 5,5-17,5 2,0-7, 0,2-0,5 2,5-7,5 0,5-1,5 0,3-1, 190 Глава XVIII дованных, но лишь у 1,6% из них антитела были в высоком титре. Они счита ют, что определенное количество аллоантител любой направленности у бере менной вполне физиологично. Лишь у половины детей (50% были недоношен ными), родившихся от матерей с очень высоким титром антилейкоцитарных аллоантител, З.Ф.Васильева и В.Н.Шабалин обнаружили лейкопению, нейтро пению. Причем у одного ребенка на высоте лейкопении (2,0· 103 в 1 мкл) раз вился сепсис, приведший ребенка к гибели.

Патогенез АН аналогичен ГБН, но антигенами выступают чисто лейко цитарные, наследованные плодом от отца и отсутствующие у матери (обычно NA I и NA II, т.е. NA-нуль фенотип). АН — самоограничивающая ся болезнь: лейкопения держится 2—4 нед., хотя у некоторых гораздо доль ше. Терапия таких детей — поддерживающая. Асептика — основа поддержи вающей терапии. Назначение глюкокортикоидов бесполезно. При выра женной гранулоцитопении и доказанной АН (положительный гранулоци тотоксический тест, обнаружение антигранулоцитарных антител) показано назначение внутривенных иммуноглобулинов, ранняя антибиотикотера пия при инфекции.

Применение колониестимулирующих факторов вполне целесообразно при тя желых гранулоцитопениях и наслоении инфекций. Используют либо грануло цитарный колониестимулирующий фактор (филграстим, граноцит, нейпоген) внутривенно или подкожно в дозе 5 мкг/кг 3—5 дней подряд, либо гранулоци тарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (молграстим, лейко макс) в той же дозе 7—10 дней. Эффект колониестимулирующих факторов вы является уже через 24 ч- в периферической крови увеличивается количество нейтрофилов. При аллоиммунной нейтропении, по мнению M.Gilmore и со авт. (1994), после введения колониестимулирующих факторов в крови появля ются нейтрофилы с меньшей экспрессией NAI и NA II. Согласно данным об зоров R.W.Sweetman и соавт.(1998), L.Luchtman-Jonts и соавт. (2002), это эф фективный и безопасный (при изучении двухлетнего катамнеза) метод лечения как при аллоиммунной и других неинфекционных неонатальных нейтропени ях, так и при неонатальном сепсисе.

Инфекционные гранулоцитопении могут быть следствием внутриутробных вирусных инфекций (цитомегалия, краснуха, герпес), а также интранатальных и постнатальных бактериальных инфекций.

Нейтропения с лейкопенией типичны для раннего неонатального сепсиса, вызванного стрептококками группы В, а также некротизирующего энтероко лита, позднего неонатального сепсиса, вызванного синегнойной палочкой.

Особенно она характерна для детей с сепсисом, у которых развивается РДС взрослого типа.

Безусловно, нейтропения, осложнившая течение инфекции, ухудшает прогноз. В этих ситуациях обсуждается полезность переливания гранулоцит ной массы. Есть сторонники и противники этого лечения. Первой труднос тью при лечении гранулоцитной массой является необходимость ее перели вания не позднее, чем через 6 ч после получения. Лейкоцитную массу нельзя хранить в холодильнике, нагревать до температуры выше комнатной. Подби рают лейкоцитную массу по антигенам АВ0 и Rh, ибо вероятность того, что в ней окажутся эритроциты, очень велика. Второй трудностью при подборе Болезни системы крови доноров является необходимость исключения у них не только ВИЧ-инфек ции, гепатита В, но и гепатитов С, Е, F, G, инфицирования цитомегаловиру сами и другими герпес-вирусами. Следующая трудность — необходимость рентгеновского облучения лейкоцитной массы (доза 1500 рад) для предотвра щения реакции «трансплантат против хозяина». Риск РТПХ особенно реален у глубоко недоношенных детей при тяжелой лимфоцитопении (количество лимфоцитов менее 500 в 1 мкл), а также у больных с наследственными, пер вичными иммунодефицитами (преимущественно при дефектах клеточного иммунитета). Заменное переливание крови также может осложняться РТПХ.

Причем внутриутробные ЗПК осложняются РТПХ реже, чем постнатальные ЗПК, вероятно, вследствие того, что после внутриутробных ЗПК развивается толерантность к перелитым клеткам белой крови. Показано, что после внут риутробного ЗПК донорские клетки могут циркулировать у ребенка 1 год и более (клинику и лечение РТПХ — см. учебник «Детские болезни». — СПб:

Питер, 2002).

В настоящее время наиболее целесообразным признано применение коло ниестимулирующих факторов (дозы и курсы смотри выше).

ОСОБЕННОСТИ ГЕМОСТАЗА У НОВОРОЖДЕННЫХ Система гемостаза обеспечивает, с одной стороны, предупреждение и ос тановку кровотечений, а с другой — сохранение жидкого состояния циркулиру ющей крови, поэтому проявлением расстройств системы гемостаза могут быть как тромбозы, так и повышенная кровоточивость, геморрагии. Существует афоризм «Нитью фибрина начинается (тромбирование пупочных сосудов) и кончается жизнь человека».

Особенности системы гемостаза при рождении у здоровых доношенных де тей (согласно данным литературы):

• Тенденция к гиперкоагуляции цельной крови (укорочены протромбино вое и тромбиновое время, повышенное количество в крови 1,2 фрагмен тов протромбина, пептида, активирующего протеин С, энзимов, ингиби рующих комплекс антитромбин Ш-тромбин, продуктов деградации фиб риногена и фибрина) на фоне:

— низкого уровня (50—60% уровня в плазме у взрослых и детей старше 1 мес. жизни) как прокоагулянтов (II, VII, IX, X факторы), факторов контакта (XI, XII, прекалликреин и высокомолекулярный кинино ген), так и многих антикоагулянтов (антитромбин III, протеины С HS);

— нормального уровня факторов I (фибриноген при рождении — фе тальный, содержит повышенное количество сиаловых кислот и обла дает меньшей активностью, хотя полностью значение его не расшиф ровано) и V, XIII;

— повышенного уровня факторов VIII и Виллебранда, концентрация которых в плазме при рождении даже выше, чем у взрослых.

• Транзиторно (в пределах первого получаса-часа жизни) резко повы шенная активность фибринолиза (за счет высокого уровня активаторов плазминогена при низком уровне их ингибиторов и тканевых актива 192 Глава XVIII торов плазминогена), большое количество в крови гепарина, продук тов деградации фибриногена и фибрина (ПДФ) при сравнительно низ ком уровне плазминогена (50—60% уровня у детей старше 1 мес.

и взрослых).

• Нормальное количество тромбоцитов при рождении (при изучении при помощи электронного микроскопа тромбоциты новорожденных не отли чаются от тромбоцитов взрослых и имеют все виды гранул) с некоторым снижением количества к концу первого дня жизни.

• Активация тромбоцитов, судя по повышенному уровню в крови тромбок сана В, -тромбоглобулина тромбоцитарного фактора, но низкая к концу первых суток жизни их способность к адгезии (хотя уровень гликопроте ина, определяющего эту способность, — GP 1Ь — у них нормальный, а фактор Виллебранда — даже повышен по сравнению со взрослыми), аг регации с коллагеном, АДФ и адреналином (хотя рецепторы, определяю щие эту способность, — GP lib и Ша — представлены) при укороченной или нормальной длительности кровотечения.

• Повышенная проницаемость, хрупкость сосудистой стенки при высокой ее простациклиновой активности и способности синтезировать оксид азота (простациклин 12 и N0 ингибируют агрегацию тромбоцитов и спо собствуют вазодилатации).

В дальнейшем, также согласно данным литературы (рис. 18.4, табл. 18.12—18.14):

• На 2—3-й день жизни из-за сравнительно низкой белковосинтетической функции печени и у большинства детей дефицита витамина К уровни в плазме крови факторов протромбинового комплекса (витамин-К-за висимые прокоагулянты крови — II, VII, IX, X факторов) снижаются до 30—40% от уровня взрослых и далее повышаются, но даже к 6 мес. уро вень большинства из них ниже, чем у взрослых (см. табл. 18.12), что, воз можно, связано с большим их клиренсом (продолжительностью жизни в крови ребенка). Согласно данным M.Andrew и соавт. (1998), способ ность к генерации тромбина плазмы новорожденных составляет 50% от уровня взрослого, но и к 6 мес. она снижается по сравнению со взрослы ми на 20%. Хотя уровень антитромбина III у новорожденных и снижен, но за счет других антикоагулянтов (см. табл. 18.13) общая антитромби новая активность плазмы у них не отличается от таковой у взрослых (Andrew. et al., 1990).

• Уже в первый час жизни активность фибринолиза резко падает, и на про тяжении первых двух суток отмечается дефицит фибринолиза (особенно выраженный у недоношенных). Плазминоген сразу после рождения — фетальный и характеризуется сниженным количеством манозы и сиало вых кислот, имеет пониженную энзиматическую активность и меньше связывается с рецепторами плазминогена (Andrew. et al., 1990).

• Увеличивается адгезивно-агрегационная способность тромбоцитов. Она устанавливается (т.е. становится такой же, как у взрослых) по отношению к различным агрегантам в разное время, но считается, что это происходит на 3—4-е сутки.

• У здоровых доношенных детей, развивавшихся внутриутробно при неос ложненном течении беременности у соматически здоровых матерей, опи Болезни системы крови % сек мг% 110 1.

90 11.

30 ДНИ ЖИЗНИ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 21 4 мес.

Рис. 18.4. Динамика основных плазменных факторов свертывания крови в период но ворожденности (Тур А.Ф., Шабалов Н.П., 1970):

1 - тромбопластическая активность крови (%);

2 - протромбиновый индекс (%);

3 - факторы V и Виллебранда (%);

4 - фактор VII (%);

5 - факторы VIII и XII (%);

6 - фактор IX (%);

7 - фактор X (%);

8 - антитромбин III (%);

9 - время рекальцификации (секунды);

10 - фибринолитическая актив ность (%);

11 — фибриноген (мг%).

санные особенности гемостаза не сопровождаются какими-либо прояв лениями склонности к кровоточивости, и в дальнейшем в течение не скольких недель постепенно нивелируются.

Приведенные в таблицах 18.12—18.14 сведения слишком схематично отра жают состояние системы гемостаза новорожденного в первую неделю жизни как отражение механизмов адаптации к внеутробной жизни, а потому приво дим данные, полученные на нашей кафедре. Д.О.Иванов (1996) обследовал со стояние системы гемостаза по 26 параметрам у 88 здоровых доношенных ново рожденных (19 детей были обследованы трижды, остальные — однократно), развивавшихся внутриутробно при не осложненном течении беременности у молодых здоровых женщин.

Гемостаз исследовали при помощи реагентов фирмы «Bering». Анализиро вали содержание 9 прокоагулянтов;

данные общекоагуляционных тестов: акти вированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромбиновое Таблица 18. Референтные величины коагуляционных тестов у здоровых детей в течение первых 6 месяцев жизни* (Andrew M.etal., 1990) Дни жизни Тесты I 30 90 180 Взрослые Доношенные дети Протромбиновое время, с 13,0 12,4 11,8 11,9 12,3 12, (10,1-15,9)** (10,0-15,3)** (10,0-14,3)** (10,0-14,2)** (10,7-13,9)** (10,8-13,9) Активированное парциальное тром- 42,9 42,6 40,4 37,1 35,5 33, бопластиновое время, с (31,3-54,5) (25,4-59,8) (32,0-55,2) (29,0-50,1)** (28,1-42,9)** (26,6-40,3) Тромбиновое время, с 23,5 23,1 24,3 25,1 25,5 25, (19,0-28,3)** (18-29,2) (19,4-29,2) (20,5-29,7)** (19,8-31,2)** (19,7-30,7) Фибриноген, г/л 2,83 3,12 2,70 2,43 2,51 2, (1,67-3,99)*' (1,62-4,62)** (1,62-3,78)** (1,50-3,87)** (1,50-3,79)** (1,56-4,00) II фактор, МЕ/мл 0,48 0,63 0,68 0,75 0,88 1, (0,26-0,70) (0,33-0,99) (0,34-1,02) (0,45-1,05) (0,60-1,16) (0,70-1,46) V фактор, МЕ/мл 0,72 0,95** 0,98** 0,90** 0,91** 1, (0,35-1,08) (0,45-1,45) (0,62-1,34) (0,45-1,32) (0,55-1,27) (0,62-1,50) VII фактор, МЕ/мл 0,66 0,89 0,90 0,91 0,87 1, (0,28-1,04) (0,35-1,43) (0,42-1,38) (0,39-1,43) (0,47-1,27) (0,67-1,43) VIII фактор, МЕ/мл 1,00 0,88 0,91 0,79 0,73 0, (0,50-1,78)** (0,50-1,53)** (0,50-1,57)** (0,50-1,25)** (0,50-1,09) (0,50-1,49) Фактор Виллебранда, МЕ/мл 1,53 1,40 1,28 1,18 1,07 0, (90,50-2,87) (0,50-2,54) (0,50-2,46) (0,50-2,06) (0,50-1,97) (0,50-1,58) IX фактор, Е/мл 0,53 0,53 0,51 0,67 0,86 1, (0,15-0,91) (0,15-0,91) (0,21-0,81) (0,21-1,13) (0,36-1,36) (0,55-1,63) Таблица 18.12 (продолжение) Дни жизни Тесты ] 5 30 90 180 Взрослые X фактор, МЕ/мл 0,40 0,49 0,59 0,71 0,78 1, (0,12-0,68) (0,19-0,79) (0,31-0,87) (0,35-1,07) (0,38-1,18) (0,70-1,52) XI фактор, МЕ/мл 0,38 0,55 0,53 0,69 0,86 0, (0,10-0,66) (0,23-0,87) (0,27-0,79) (0,41-0,97) (0,49-1,34) (0,67-1,27) XII фактор, МЕ/мл 0,53 0,47 0,49 0,67 0,77 1, (0,13-0,91) (0,11-0,83) (0,17-0,87) (0,25-1,09) (0,39-1,15) (0,52-1,64) Прекалликреин, МЕ/мл 0,37 0,48 0,57 0,73 0,86 1, (0,18-0,69) (0,20-0,76) (0,23-0,91) (0,41-1,05) (0,56-1,16) (0,62-1,62) Высокомолекулярный кининоген, 0,54 0,74 0,77 0,82 0,82 0, МЕ/мл (0,06-1,02) (0,16-1,32) (0,33-1,21). (0,30-1,46)" (0,36-1,28)" (0,50-1,55) XIII фактор, МЕ/мл 0,79 0,94 0,93 1,04 1,04 1, (0,27-1,31) (0,44-1,44)** (0,39-1,47)** (0,36-1,72)" (0,46-1,62)" (0,55-1,55) Недоношенные дети (30-36 нед. гестации) Протромбиновое время, с 13" 12,5** 11,8" 12,3" 12,5** 12, (10,6-16,2) (10,00-15,3) (10,0-13,6) (10,0-14,6) (10,0-15,0) (10,8-13,9) Активированное парциальное тром- 53,6 50,5 44,7 39,5 37,5* 33, бопластиновое время, с (27,5-79,4) (26,9-74,1) (26,9-62,5) (28,3-50,7) (21,7-53,3) (26,6-40,3) Тромбиновое время, с 24,8** 24,1 24,4** 25,1 25,2** 25, (19,2-30,4) (18,8-24,4) (18,8-29,9) (19,4-30,8) (18,9-31,5) (19,7-30,7) Фибриноген, г/л 2,43** 2,80" 2,54** 2,46" 2,28** 2, (1,50-3,73) (1,60-4,18) (1,50-4,14) (1,50-3,52) (1,50-3,60) (1,56-4,00) II фактор, МЕ/мл 0,45 0,57 0,57 0,68 0,87 1, (0,20-0,77) (0,29-0,85) (0,36-0,95) (0,30-1,06) (0,51-1,23) (0,70-1,46) Таблица 18.12 (продолжение) Дни жизни Тесты 1 5 30 90 180 Взрослые Vфактор, МЕ/мл 0,88 1,0** 1,02** 0,99** 1,02** 1, (0,41-1,44) 0,46-1,54) (0,48-1,54) (0,59-1,39) (0,58-1,46) (0,62-1,50) VII фактор, МЕ/мл 0,67 0,84 0,83 0,87 0,99 1, (0,21-1,13) (0,30-1,38) (0,21-1,45) (0,31-1,43) (0,47-1,51) (0,67-1,43) VIII фактор, МЕ/мл 1,11 1,15 1,11 1,06 0,99 0, (0,50-2,13)** (0,53-2,05)** (0,53-1,99)** (0,50-1,88)** (0,50-1,87)** (0,50-1,49) Фактор Виллебранда, МЕ/мл 1,36 1,33 1,36 1,12 0,98" 0, (0,78-2,10) (0,72-2,19) (0,66-2,16) (0,75-0,84) (0,54-1,58) (0,50-1,58) IX фактор, МЕ/мл 0,35 0,42 0,44 0,59 0,81 1, (0,19-0,65) (0,14-0,74) (0,13-0,80) (0,25-0,93) (0,50-1,20) (0,55-1,63) X фактор, МЕ/мл 0,41 0,51 0,56 0,67 0,77 1, (0,11-0,71) (0,19-0,83) (0,20-0,92) (0,20-0,92) (0,35-0,99) (0,70-1,52) XI фактор, МЕ/мл 0,30 0,41 0,43 0,59 0,78 0, (0,08-0,52) (0,13-0,69) (0,15-0,73) (0,25-0,93) (0,46-1,10) (0,67-1,27) XII фактор, МЕ/мл 0,38 0,39 0,43 0,61 0,82 1, (0,10-0,60) (0,09-0,69) (0,11-0,75) (0,15-1,07) (0,22-1,42) (0,52-1,64) Прекалликреин, МЕ/мл 0,33 0,45 0,59 0,79 0,78 1, (0,09-0,57) (0,26-0,75) (0,31-0,87) (0,37-1,21) (0,40-1,16) (0,62-1,62) Высокомолекулярный кининоген, 0,49 0,62 0,64 0,78 0,83 0, МЕ/мл (0,09-0,89) (0,24-1,0) (0,16-1,12) (0,32-1,24) (0,41-1,25) (0,50-1,55) XIII фактор, МЕ/мл 0,81 1,10" 1,07** 1,21** 1,15** 1, (0,35-1,27) (0,68-1,58) (0,57-157) (0,75-1,67) (0,67-1,63) (0,55-1,55) * Уровень всех факторов свертывания (кроме фибриногена) дан в МЕ/мл, пулированная плазма содержала 1 МЕ/мл;

в скобках представ лены доверительные (95%) интервалы.

** Уровень достоверно не отличается от такового у взрослых.

Таблица 18. Референтные величины уровня антисвертывающих факторов у здоровых детей в течение первых 6 месяцев жизни* (Andrew М. etal., 1990) Дни жизни Уровень ингибиторов 1 5 30 90 180 Взрослые Доношенные дети Антитромбин III, МЕ/мл 0,63 0,67 0,78 0,97 1,04 1, (0,39-0,87) (0,41-0,93) (0,48-1,08) (0,73-1,21)** (0,84-1,24)** (0,79-1,31) аг-Макроглобулин, МЕ/мл 1,39 1,48 1,50 1,76 0, 1, (0,95-1,83) (0,98-1,98) (1,06-1,94) (1,26-2,26) (1,49-2,33) (0,52-1,20) 1, С эстеразы ингибитор, МЕ/мл 0,72 0,90 0,89 1,41 1, г (0,36-1,08) (0,60-1,20)** (0,47-1,31) (0,71-1,59) (0,89-1,93) (0,71-1,31),-Антитрипсин, МЕ/мл 0,93 0,89 0,62 0,72 0,77 0, (0,49-1,37)** (0,49-1,29)** (0,36-0,88) (0,42-1,02) (0,47-1,07) (0,55-1,31) Кофактор гепарина II, МЕ/мл 0,43 0,48 0,47 0,72 1,20 0, (0,10-0,93) (0,00-0,96) (0,10-0,87) (0,01-1,46) (0,50-1,90) (0,66-1,26) Протеин С, МЕ/мл 0,35 0,42 0,43 0,54 0,59 0, (0,17-0,53) (0,20-0,64) (0,21-0,65) (0,28-0,80) (0,37-0,81) (0,64-1,28) Протеин S, МЕ/мл 0,36 0,50 0,63 0,86 0,8 0, (0,12-0,60) (0,22-0,78) (0,33-0,93) (0,54-1,18)** (0,55-1 + 19)** (0,60-1,24) Тромбомодулин, МЕ/мл 10,55 — — — 7,26 4, (4,84-16,25) (3,96-10,56) (2,9-6,3) Недоношенные дети (30-36 нед. гестации) Антитромбин III, МЕ/мл 0,38 0,56 0,59 0,83 0,90 1, (0,14-0,62)*** (0,30-0,82) (0,37-0,81)*** (0,45-1,21)*** (0,52-1,28)**· (0,79-1,31) аг-Макроглобулин, МЕ/мл 1,10 1,25 1,38 1,80 2,09 0, (0,56-1,82)*** (0,71-1,77) (0,72-2,04) (1,20—2±66) (1,0-3,21) (0,52-1,20) Таблица 18.13 (продолжение) Дни жизни Уровень ингибиторов 1 5 30 90 180 Взрослые Ci-эстеразы ингибитор, МЕ/мл 0,65 0,83 0,74 1,14 1,40 1, (0,31-0,99) (0,45—1+21) (0,40-1,24)*** (0,60-1,68) (0,96-2,04) (0,71-1,31) оц-Антитрипсин, МЕ/мл 0,90 0,94 0,76 0,81 0,82 0, (0,36-1,44)** (0,42-1,46)** (0,38-1,12)·** (0,49-1,13)*** (0,48-1,16)*** (0,55-1,31) Кофактор гепарина 11, МЕ/мл 0,32 0,34 0,43 0,61 0, 0, (0,10-0,60)*** (0,10-0,69) (0,15-0,71) (0,20-1,11) (0,45-1,40)*** (0,66-1,26) Протеин С, МЕ/мл 0,28 0,31 0,37 0,45 0,57 0, (0,12-0,44)*** (0,11-0,51) (0,15-0,59)*** (0,23-0,67)*** (0,31-0,83) (0,64-1,28) Протеин S, МЕ/мл 0,26 0,37 0,56 0,76 0,82 0, (0,14-0,38)*** (0,13-0,61) (0,22-0,90) (0,40-1,12)*** (0,44-1,20) (0,60-1,24) * Уровень всех антисвертывающих факторов дан в МЕ/мл, пулированная плазма содержала 1 МЕ/мл;

в скобках представлены довери тельные (95%) интервалы.

** Уровень достоверно не отличается от такового у взрослых.

*** Уровень достоверно отличается от уровня у доношенных детей соответствующего возраста.

Таблица 18. Референтные величины уровня компонентов фибринолитической системы у здоровых детей в течение первых 6 меся цев жизни* (Andrew. etal., 1990) Дни жизни Фибринолитическая система 1 5 30 90 180 Взрослые Доношенные дети Плазминоген, МЕ/мл 1,95 2,17 1,98 2,48 3,01 3, (1,25-2,65) (1,41-2,93) (1,26-2,70) (1,74-3,22) (2,21-3,81) (2,48-4,24) Тканевой активатор плазминогена, 9,60 5,60 4,1 2,10 2,80 4, нг/мл (5,00-18,9) (4,0-10,00)** (1,00-6,00)** (1,00-5,00)** (1,00-6,00)** (1,40-8,40) а2-Антиплазмин, МЕ/мл 0,85 1,00 1,00 1,08 1, 1, (0,55-1,15) (0,70-1,30)** (0,76-1,24)** 0,76-1,40)** (0,83-1,39)* (0,68-1,36) Ингибитор активатора плазминоге- 6,40 2,30 3,4 7,20 8,10 3, на, МЕ/мл (2,0-15,1) (0,00-8,10)** (0,00-8,80)** (1,00-15,3) (6,00-13,00) (0,00-11,0) Недоношенные дети (30—36 нед. гестации) Плазминоген, МЕ/мл 1,70 1,81 2,38 2,75 3, 1, (1,12-2,48)*** (1,21-2,61)*** (1,09-2,53) (1,58-3,18) (1,91-3,59)*** (2,48-4,24) Тканевой активатор плазминогена, 8,48 3,97 4,13 3,31 3,48 4, нг/мл (3,00-16,7) (2,00-6,93)** (2,00-7,79)** (2,0-5,07)** (2,0-5,85)** (1,40-8,40) аг-Антиплазмин, МЕ/мл 0,78 0,81 0,89 1,06 1,15 1, (0,40-1,16) 0,49-1,13)*** (0,55-1,23)*** (0,64-1,48)** (0,78-1,53) (0,68-1,36) Ингибитор активатора плазминоге- 5,40 2,50 4,30 4,80 4,90 3, на, МЕ/мл (0,00-12,2)*** (0,00-7,10)*** (0,00-11,8)** (1,0-10,2)*** (1,0-10,2)*** (0,00-11,0) * Уровень всех компонентов фибринолитической системы (кроме тканевого активатора плазминогена) дан в МЕ/мл, пулированная плазма содержала 1 МЕ/мл;

в скобках представлены доверительные (95%) интервалы.

** Уровень достоверно не отличается от такового у взрослых.

*** Уровень достоверно отличается от уровня у доношенных детей соответствующего возраста.

Глава XVIII время (ПТВ), тромбиновое время (ТВ);

концентрации 5 ингибиторов серин протеиназ: антитромбина-Ш (АТ-Ш), а антитрипсина (схрАТ), протеина г С (Prot.C), а2-макроглобулина (о^-МГ), С1-ингибитора (С1-ИН);

уровни фи бронектина (ФН), фактора Виллебранда (ФВ), высокомолекулярного кинино гена (ВМК) и плазминогена (ПГ). В плазме всех детей определяли содержание продуктов деградации фибрина (ПДФ), С-реактивного белка (СРВ), орозому коида (ОМ), -фетопротеина (а-ФП).

Агрегацию тромбоцитов на АДФ, ристоцетин и адреналин у большинства новорожденных оценивали микроскопически (по подсчету больших, сред них и малых агрегатов в фазово-контрастном микроскопе). Кроме того, у 39 новорожденных 5 сут. жизни динамику агрегации тромбоцитов на адре налин и АДФ исследовали при помощи агрегометра (THROMLITE 1006) в течение 10 мин.

Анализ динамики функциональной активности тромбоцитов приведен в таблице 18.15, параметров коагуляционного гемостаза у здоровых детей пер вой недели жизни — в таблице 18.16, динамика ингибиторов серин-протеи наз — в таблице 18.17. В связи с тем, что часть детей не получала препараты ви тамина К в родильном зале, мы сочли необходимым сравнить ряд гемостазио логических параметров у 2 групп детей 5-го дня жизни, отличавшихся по этому критерию. Сравнительная характеристика отдельных коагуляционных тестов, а также агрегационной активности тромбоцитов у новорожденных, получав ших и не получавших викасол при рождении, дана в таблице 18.18.

Данные, полученные в результате комплексного обследования гемостаза в динамике первой недели жизни, и результаты сопоставления их с динамикой переходных состояний отдельных функциональных систем позволили нам вы сказать следующие соображения:

С точки зрения общего гемостатического потенциала в первые минуты/ча сы жизни преобладают прокоагулянтные и проагрегантные влияния. Это свя зано с целым рядом обстоятельств:

1) стрессовой гиперкатехоламинемией (известно, что адреналин является не только агрегантом, но и общим активатором тромбиновой, кининовой и си стемы комплемента);

2) повышенным содержанием АКТГ, СТГ, ангиотензина II (AT II), альдо стерона, также стимулирующих гемостаз;

Таблица 18. Агрегационная активность тромбоцитов (число больших агрегатов в 1 мкл, М±м)* При рождении 1-е сутки 3—4-е сутки 6-е сутки Взрослые Показатели (пуповинная жизни жизни жизни доноры кровь) 29,3+3,8 4,7±1,8 8,6±3,0 5,7+1,1 48,7+3, АДФ Ристоцетин 30,6±5,3 25,5±2,4 32,3±2,4 28,7±1,3 40,1±6, Коллаген 1,2+0,9 0,0 0,0 0,0 25,0+4, Адреналин 2,1+0,5 0,0 0,0 0, 20,6+1, * По данным аспирантов нашей кафедры И.Н.Вебер и Г.Н.Чумаковой.

Болезни системы крови Таблица 18. Параметры гемостаза у здоровых доношенных новорожденных первой недели жизни (М=т) (по M.E.Foley и соавт.) При рождении Взрослые Показатели (пуповинная 3-й день жизни 5-6-й дни жизни доноры кровь) АЧТВ 45,0+10,0' — 51,6+0,2 33,5±3, («42,9 в 1 с)* ПТВ 19,0±2,1 — 16,8+2,5 12,0+1, («13,0 в 1с)* ТВ, с 23,1±5,7 17,2+1,2 17,0±2, — (=23,5 в 1 с)* ФГ, г/л коагуляцион- 2,0+0,05 2,9+1, ный метод иммунол. ме- 2,9+0,3 4,7±0,2** 4,7+0, тод 11 фактор, % 67,0±4,0 71,2±2,8 86,8+1,7*** V фактор, % 92,9±3,4 86,8±1,0 80,6±0,9** VII фактор, % 71,9+1,2 75,6±2,8 67,6±1,3 98,0±13, VIII фактор, % 101,8+4,1 84,7+7,8** 81,0+1,1** 106,0±21, IX фактор, % 86,8±3,8 85,4+1,6 102,0±8, X фактор, % 61,9+1,5 63,5±2,3 60,3±2, XI фактор, % 79,3+3,3 83,6+2,3 89,3+2,1*** XII фактор, % 94,8±2,4 96,2±8,1 89,1 + 1,1*** ФН% 0,12+0,01 0,16+0,01 0,16+0,01** ФВ% 160,0±35,6 86,0+20,8*· 121,8+15,2·** 89,7±1,6 100,8+1,1*·* - вмк% Г, мкг/л 53,0+0,3 49,0±1,0 45,0±3,0 ПДФ, мкг/л 8,9+1,1 10,1+2,6 13,2+2,6 СРБ, % детей 8,3 35,7 16,6** — с++ а-ФП, мкг/л 54,1+9,6 39,3+1,9" 41,4+1,7** ОМ, г/л 0,19+0,03 0,45+0,01** 0,42+0,0** * Показатели венозной крови в первые сутки жизни.

** <0,05 по сравнению с пуповинной кровью.

*** <0,05 по сравнению с данными третьих суток.

(Цит. по M.E.Foley et al.) Глава XVIII Таблица 18. Содержание физиологических ингибиторов серин-протеиназ на протяжении первой недели жизни здоровых новорожденных При рождении пупо- 5-6-й дни жизни, Показатели 3-й день жизни, n= винная кровь, n=30 n= AT-III, г/л 0,15+0,01 0,13+0,01* 0,17±0,002** 1,6±0,12 1,84+0, a,-AT, г/л 1,8±0, а -МГ, г/л 3,35+0,26 3,0+0,005 3,07± 0, Prot. С, % 50,1±1,6 69,0±1,9* 71,3±0,5* Cl-ИН, г/л 0,15+0,01 0,16+0,01 0,18+0,01* * p<0.05 по сравнению с пуповинной кровью.

** р<0,05 по сравнению с третьими сутками.

Таблица 18. Сравнительная характеристика гемостаза у здоровых детей пятых суток жизни, получавших и не получавших викасол Группа детей, прини- Группа детей, не полу Показатели мавших викасол, n=19 чавших викасол, n= АЧТВ, с 51,6±0,20 77,2±3,5 <0, ПТВ, с 16,8±0,25 24,6+1, <0, VII фактор, % 69,8+2,1 65,3±1,4 >0, X фактор, % 64,6±1,6 55,7±3, <0, Агрегация на адреналин, % Минуты:

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 13 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.