WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 13 |

«Н.П.ШАБАЛОВ Scanned by Shtrumpel НЕОНАТОЛОГИЯ 2 ТОМАХ Том II Рекомендуется Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для ...»

-- [ Страница 2 ] --

Диагностика висцерального и системного кандидоза возможна лишь при проведении микологического обследования, заключающегося в следующем:

1) микроскопирование нашивного материала (соскобы слизистых оболочек, кожи, ногтевых чешуек, бронхиальное и другое патологическое отделяемое, ликвор, осадок мочи и др.) после фиксации в 10—20% растворе щелочи (КОН) с последующей окраской по Граму или Романовскому—Гимзе;

2) выделение культуры гриба и ее идентификация. Наиболее подходящей ср дой для высева грибов из патологического материала является среда Сабуро с 4% глюкозой и добавлением антибиотиков (пенициллин и стрептомицин — по 50—100 ЕД/мл), а для выделения из крови — среда Сабуро, мясопептонный бульон с 2% раствором глюкозы без добавления антибиотиков (Караев З.О., 1987).

3) выявление антигенов и ДНК-фрагментов грибов при помощи ПЦР в сте рильных биосубстратах или локусах, не являющихся местом обычного сапро фитирования грибов.

Хотя существует и ряд методов иммунологической диагностики кандидо зов, но у новорожденных диагностическое значение их невелико, и критерии оценки не разработаны.

Важно подчеркнуть необходимость повторных микологических обследова ний, определения концентрации гриба, его чувствительности к антимикотиче ским препаратам.

При системных кандидозах очень важны ультразвуковые исследования по чек, сердца, мозга, ибо они позволяют рано выявлять пороки развития этих ор ганов, инородные массы в них, обструктивные нарушения и др.

В заключение еще раз надо подчеркнуть, что диагноз кандидоз — клини ко-лабораторный, и обнаружение С. albicans в любом материале — еще не дока 54 Глава XV зательство инвазивной формы кандидоза. Безусловно, обнаружение грибов и/или их антигенов в крови, ликворе и других биоматериалах — верный при знак системного кандидоза. Рекомендуется подсчет количества колоний гри бов и в материалах из биосубстратов, взятых из локусов, являющихся местом естественного сапрофитирования грибов. В ПДВУИ сказано, что выделение Candida из материалов, полученных из таких локусов в количестве, превышаю щем допустимые значения (более 10 000 или log. 4), можно рассматривать как доказательство кандидоза или, по крайней мере, кандиданосительства, что у новорожденных всегда требует специфической антимикотическои терапии.

Лечение. Грудное вскармливание — оптимальный метод питания при канди дозе. По возможности целесообразно отменить антибиотики широкого спек тра действия и назначить поливитаминно-микроэлементные препараты.

Местная терапия при кожно-слизистых кандидозах включает: при молочни це — заливание по 1 мл раствора (взвеси) нистатина (100 000 ЕД в 1 мл) в обе по ловины рта каждые 6 ч после еды и/или обработку участков молочницы 0,1% раствором гексорала, 1% растворами генцианвиолета или пиоктанта, 2—5% растворами натрия гидрокарбоната;

при монилиазе — смазывание очагов пора жения кожи противогрибковыми мазями: нистатиновой (100 000 ЕД в 1 г), ле вориновой (500 000 ЕД в 1 г), 1% клотримазоловой, изоконазоловой (травоген), кетоконазоловой (низорал), натамиминовой (пимафуцин);

при вульвовагините и баланопостите — спринцевание 0,3—0,5% водным раствором калия перман ганата, обработка кремами (1% клотримазол, 1% травоген) или смазывание вы шеупомянутыми растворами нистатина, 1—5% отварами чистотела.

При отсутствии эффекта от активной местной терапии в течение 2 нед.

в ПДВУИ рекомендуется назначение дифлюкана в дозе 5—8 мг/кг однократно в сутки до исчезновения клинических проявлений.

Нистатин илеворин при приеме внутрь из кишечника практически не вса сываются, и их назначают лишь детям с молочницей, кандидозными пораже ниями пищевода, кишечника. Суточную дозу препаратов (200 000 ЕД/кг) делят на три приема, порошки смешивают с молоком. Длительность лечения — 10—14 дней. Эффект от профилактического назначения нистатина или левори на при терапии антибиотиками широкого спектра действия никем в рандоми зированных исследованиях не доказан. В то же время при назначении нистати на или леворина внутрь могут быть побочные эффекты — срыгивания или рво та, диарея, а также кожные аллергические реакции. Леворин несколько чаще вызывает эти реакции.

Системные и висцеральные кандидозы Системные и висцеральные кандидозы требуют назначения препаратов, перечисленных в таблице 15.3;

чувствительность различных видов грибов Candida к действию антифунгальных препаратов различается. В частности, С. krusei и С. tropicalis высоко устойчивы к антимикотическому действию флу коназола, а С. albicans — высоко чувствительна.

Наиболее широко используют при кандидасепсисе амфотерицин В в соче тании с флуцитозином.

Амфотерицин В (фунгизон) — фунгистатик, полиеновый антибиотик, связы вающийся с эргостеролом мембраны гриба как в форме бластоспоры, так и ми Кандидозы Таблица 15. Антифунгальные препараты, пути введения, дозы (Доклад Комитета по инфекционным болезням Американской академии педиатрии, Red Book, 26-е изд., 2003) Путь вве Препарат Суточная доза Побочные реакции дения Амфотери- в/в 0,25—0,5 мг/кг с повышени- Лихорадка, озноб, флебиты, цин В (фунги- ем при переносимости до дисфункция желудочно-ки зон) 0,5—1,5 мг/кг, вливать каж- шечного тракта, гипотензия, дую дозу в течение 2 ч;

дисфункция почек, гипока 0,5-1,0 мг/кг 1 раз в неделю лиемия, анемия, сердечные у ВИЧ-инфицированных аритмии, анафилактические пациентов с криптококко- реакции, нейротоксичность, зом и гистоплазмозом головная боль, дисфункция 0,025 мг, повышать до желудочно-кишечного трак 0,5 мг дважды в неделю та, арахноидит/радикулит и/т Амфотери- в/в 5 мг/кг вводить в течение Лихорадка, озноб, другие ре цин В липидный 2ч акции, ассоциированные с ам комплекс* фотерицином В, но меньшая нефро- и гепатотоксичность Амфотери- в/в 3—6 мг/кг вводить по Лихорадка, озноб, другие ре цин В холесте- 1 мг/кг/ч акции, ассоциированные с ам рил сульфатный фотерицином В, но меньшая комплекс* нефро- и гепатотоксичность Липосомальный в/в 3—5 мг/кг вводить в тече- Лихорадка, озноб, другие ре амфотери- ние 1—2 ч акции, ассоциированные с ам цин В (амби- фотерицином В, но меньшая зом)* нефро- и гепатотоксичность Клотримазол* per os 10-миллиграммовую таб- Дисфункция желудоч летку 5 раз в течение дня но-кишечного тракта, ге медленно растворить во рту патотоксичность Флуконазол (ди- в/в 3—6 мг/кг 1 раз в сутки Кожные сыпи, дисфункция флюкан)** per os 6 мг/кг однократно и далее желудочно-кишечного трак 3 мг/кг 1 раз в сутки при оро- та, гепатотоксичность, син фарингеальном и эзофагаль- дром Стивенса—Джонсона, ном кандидозе;

6-12 мг/кг анафилактические реакции при инвазивном кандидозе;

6 мг/кг 1 раз в сутки для су прессивной терапии у ВИЧ инфицированных при криптококковом менингите Флуцитозин (ан- per os 50—150 мг/кг, разделить на Подавление костного моз котил, микоци- 4 приема, принимать через га;

дисфункция почек, ди тин) 6 ч (регулировать дозу при сфункция желудочно-ки почечной недостаточности) шечного тракта, гепатоток сичность, нейропатии, гал люцинации, ступор Гризеовульвин per os Ультрамикрочастицы: Кожные сыпи, парестезии, 5-10 мг/кг 1 раз в сутки лейкопения, дисфункция же Микрочастицы: лудочно-кишечного тракта, 10-20 мг/кг за 2 приема гепатотоксичность, головная боль, спутанность сознания Глава XV Таблица 15.3 (продолжение) Путь вве Препарат Суточная доза Побочные реакции дения Итраконазол** per os 5-10 мг/кг за 1 или 2 при- Дисфункция желудоч ема но-кишечного тракта, гепа тотоксичность, кожные сы пи, отеки, головная боль, гипокалиемия, тромбоци топения, лейкопения, кар диотоксичность Кетоконазол per os 3,3—6,6 мг/кг в сутки (од- Гепатотоксичность, дис функция желудочно-ки (низорал) нократно в сутки) шечного тракта, кожные сыпи, анафилактоидные реакции, тромбоцитопе ния, гемолитическая ане мия, гинекомастия, недо статочность надпочечни ков, кардиотоксичность Нистатин per os Младенцам - 200 000 ЕД Дисфункция желудоч 4 раза в день после еды но-кишечного тракта, ге Детям и взрослым патотоксичность, кожные 400 000-600 000 ЕД 3 раза сыпи в день после еды Примечания: в/в — внутривенно;

и/т — интратекально.

* Безопасность для новорожденных и безопасная доза для детей до 2 лет не установ лены.

** Безопасность для новорожденных не установлена.

целия, делающий ее «текучей», что приводит к утечке клеточного содержимого и гибели клетки.

Фармакокинетика препарата у новорожденных, особенно у детей с очень малой массой тела при рождении, изучена мало, но установлено, что у отдель ных детей она очень варьирует. Для внутривенного введения выпускают специ альную лекарственную форму амфотерицина В. Ампула содержит 50 000 ЕД препарата (69,4 мг, т.е. 1 мг = 720,5 ЕД амфотерицина В). Препарат вводят в 5% растворе глюкозы (конечное разведение 0,1 мг препарата в 1 мл) капельно че рез катетер в центральную или периферическую вену в течение 4—8 ч ежеднев но. Разводить в растворах солей (изотонический раствор натрия хлорида, Рин гера и др.) не следует, ибо может образоваться осадок. Стартовая доза в первый день лечения — 0,25 мг/кг, но многие неонатологи считают, что начальную до зу препарата можно повысить до 0,5 мг/кг (Балей Дж., 1991;

и др.). Если фун гемия продолжается на фоне лечения, разовую дозу амфотерицина можно по степенно повышать до 1,0—1,5 мг/кг. После недельного курса терапии амфоте рицин можно вводить в дозе 1,0 мг/кг через день. Суммарная доза на курс мо жет колебаться от 20 до 35 мг/кг и обычно достигается в течение 4 нед. Для си стемного эффекта необходимо именно внутривенное введение амфотерицина В, ибо при даче внутрь препарат очень слабо абсорбируется в кишечнике. В ли кворе обнаруживают лишь 3—10% плазменной концентрации препарата, и хо Кандидозы тя у новорожденных этот процент больше, но все же при кандидозном менин гите амфотерицин В (дополнительно к внутривенному пути) вводят либо эндо люмбально, либо сочетают с одновременным назначением флуцитозина.

Период полувыведения препарата из крови при первом его введении у взрос лых — около 24 ч, но при окончании курса — около 15 дней, а в моче следы пре парата могут быть обнаружены еще в течение 6—7 нед. после его отмены. По этому нефротоксические эффекты препарата (это основное побочное неблаго приятное действие амфотерицина В) делят на ранние (первые признаки — оли гурия, гипокалиемия, азотемия, снижение клубочковой фильтрации, но может развиться и тяжелая острая почечная недостаточность) и поздние (почечный канальцевый ацидоз, нефрогенный несахарный диабет, нефрокальциноз). Дру гими побочными эффектами могут быть появляющиеся через 1—3 ч и обычно длящиеся в течение часа артериальная гипотензия, сердечные аритмии, пери ферические нейропатии, анорексия, рвота, диарея, лихорадка, нормохромная анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гепатотоксичность, головная боль, местные изменения в регионарном сосуде (тромбофлебит, повреждение тканей с отеком, покраснением, боль в месте инъекции). Отсюда вытекает необходи мость следить за диурезом, анализами мочи, контролировать в сыворотке кро ви уровни электролитов, креатинина, мочевины при лечении амфотерици ном В. Не следует в момент назначения амфотерицина В применять другие не фротоксические медикаменты (фуросемид, аминогликозиды и др.). Липидные и липосомальные комплексы амфотерицина В гораздо менее токсичны, но бо лее дорогие.

В крови амфотерицин В на 90—95% связан с белками плазмы, а потому его не назначают при высоких цифрах неконъюгированного билирубина в крови.

Эндолюмбально или интравентрикулярно амфотерицин В вводят дважды в не делю, начиная с дозы 0,025 мг и повышая ее каждый раз по 0,01 мг/кг до 0,1—0,5 мг (разводят в 2—5 мл 5% раствора глюкозы и далее — в ликворе боль ного так, чтобы в 1 мл было 1/10 дозы). Однако, как правило, при менингите все же сочетают назначение амфотерицина В внутривенно и 5-флюороцитози на (флуцитозин) - внутрь.

Флуцитозин (анкотил, отечественный препарат — микоцитин) — единствен ный антифунгальный препарат из группы пиримидинов (фторированный пи римидин), проникает в клетку гриба, где превращается в флюороурацил и флюородезоксиуридиновую кислоту, метаболиты вмешиваются в обмен пи римидинов и блокируют синтез нуклеиновых кислот в грибе. В клетках челове ка нет конвертирующих энзимов, а потому препарат токсичен лишь для гри бов. Применяют при кандидозах и криптококкозах. Однако клетки гриба быс тро приобретают резистентность к препарату, если он назначен как монотера пия, а потому его часто комбинируют с амфотерицином В (препараты облада ют синергичным действием на грибы). Флуцитозин хорошо всасывается из же лудочно-кишечного тракта (75—90% принятой дозы), легко проникает в цере броспинальную жидкость (уровень в ЦСЖ составляет 75—88% от уровня в сы воротке крови). 90% препарата выводится почками. Назначают внутрь или в виде внутривенных вливаний в суточной дозе 100—150 мг/кг, разделенной на 4 приема. При почечной недостаточности доза составляет 50 мг/кг 1 раз в сут.

Время полувыведения из крови взрослых — 2,5—6 ч, а у новорожденных — 58 Глава XV обычно около 8 ч. Пиковая концентрация в крови возникает через 2—4 ч после приема препарата внутрь и составляет 35—70 мкг/мл. Подавление функции ко стного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения) бывает при концентра ции препарата в крови более 100 мкг/мл сыворотки. Флуцитозин на 2—4% свя зывается белками плазмы крови, 75—95% неизмененного препарата экскрети руется с мочой. При острой почечной недостаточности период полувыведения из крови резко удлиняется, а потому необходима корректировка дозы под кон тролем уровня препарата в крови. Токсические эффекты: гепатотоксичность, депрессия кроветворения, вздутие живота, анорексия, диарея, рвота, подъем уровня креатинина и мочевины в крови. Общая длительность курса лечения (при условии его эффективности) может быть 3—6 нед.

Флуконазол (дифлюкан) — бистриазол (производное азола), избирательно связывает группы гема, зависимые от цитохрома Р450, и таким образом нару шает синтез основного мембранного стерола гриба эргостерола. Впервые син тезирован в 1982 г. Благодаря селективности действия (связывает цитохром Р450 гриба в гораздо большей степени, чем клеток млекопитающих) типичные для других азольных соединений (кетоконазол и миконазол) побочные явле ния в виде гинекомастии, гипокалиемии, угнетение гемопоэза у флуконазола практически отсутствуют или очень редки. Водорастворим, хорошо всасывает ся при приеме внутрь (90%) и отлично проникает в ЦСЖ (80-100% уровня в сыворотке крови определяют в ликворе). Выводится преимущественно поч ками. У взрослых максимум концентрации препарата в крови (2,5 мкг/мл) пос ле приема внутрь отмечают через 1,5—2 ч, и этот уровень поддерживается око ло 24 ч. Поэтому препарат назначают внутрь или вводят внутривенно 1 раз в сутки. Фармакокинетика у новорожденных мало изучена, но показано, что у детей с очень низкой массой тела в первую неделю жизни период полувыве дения увеличен до 2 сут. Дозы представлены в таблице 161. Отечественные пе диатры используют гораздо большие дозы, и в ПДВУИ рекомендовано при висцеральных кандидозах стартовать с дозы 8—12 мг/кг/сут., а при кандидозах ЦНС — с 12—15 мг/кг/сут., вводимых однократно в сутки внутривенно.

При кандидозах ЦНС дифлюкан внутривенно рекомендуют вводить в течение 10—14 дней и далее переходить на прием per os. Длительность лечения — около 6—8 нед. Флуконазол не сочетают с амфотерицином В. Английские неонатоло ги назначают флуконазол в дозе 6 мг/кг внутрь или внутривенно на первой не деле жизни — 1 раз в 3 дня, на второй — 1 раз в 2 дня и лишь у более старших де тей — ежедневно (Neonatal formulary 3, BMJ, 2000).

Кетоконазол (низорал) и миконазол (монистат, дактарин) — производные имидазола, являющиеся у новорожденных препаратами резерва при лечении кандидозов. Оба препарата плохо проникают в ЦСЖ, обладают серьезной ге патотоксичностью и другими побочными эффектами. Фармакокинетика их у новорожденных не изучена.

У взрослых и детей старше года при системных кандидозах начали широко использовать иммуномодулирующие препараты — гормоны и экстракты ви лочковой железы, факторы переноса лимфоцитов, гемопоэтические факторы, левамизол и др. Однако у новорожденных опыта применения этих препаратов нет, отдаленные последствия их назначения не изучены. Поэтому пока в не онатологии широко их не применяют, и схемы возможного безопасного лече Кандидозы ния ими не разработаны. В то же время в ПДВУИ рекомендовано при затяж ном течении диссеминированных форм кандидоза сочетание антимикотичес кой терапии с назначением ликопида (синтетический аналог минимального компонента клеточной стенки бактерий) для стимуляции макрофагального звена по 1 мг 1 раз в сутки перорально за 20 мин до кормления в течение 7-10 дней.

Прогноз. Лечение больных с системными кандидозами должно быть актив ным и даже агрессивным. Результаты его при своевременном начале — чаще благоприятные, но при позднем начале — малоутешительны. Прогноз во мно гом определяется фоном, на котором развился системный кандидоз. Дж.Балей (1991) подчеркивает, что даже у детей с очень низкой массой тела при рожде нии системный кандидоз при раннем начале активной антимикотической те рапии у выживших детей не приводит к ухудшению неврологического прогно за, психомоторного развития.

Профилактика. Для уменьшения вероятности инфицирования плода при прохождении по родовым путям матери важны систематические, особенно в III триместре беременности, микологические осмотры и при необходимости местная терапия: обработка родовых путей и гениталий 2% раствором гидро карбоната натрия, а после 32-й недели беременности — в течение 4—6 дней раз в сутки влагалищные свечи с нистатиновой или левориновой мазью, 1% дека миновая мазь, 1% линимент сангвиритина, а в очень упорных случаях — при менение 1% миконазола или клотримазола, травогена.

Раннее (сразу после рождения) прикладывание ребенка к груди матери уменьшает вероятность любой инфекционной патологии, в том числе и кан дидозов. В отделениях новорожденных все предметы ухода должны быть од норазовыми. Уменьшение показаний к назначению антибиотиков широкого спектра действия, снижение длительности и интенсивности их курсов — ре альный путь уменьшения вероятности кандидозов. В то же время напомним, что никто не представил до сих пор убедительных данных о пользе профилак тического назначения внутрь нистатина или леворина при массивной анти биотикотерапии, а потому от этого сейчас отказались. Соблюдение правил асептики при постановке сосудистых катетеров и уходе за ними — важные звенья профилактики кандидозов. Грибы очень чувствительны к препаратам йода, но, к сожалению, очень чувствительны к йоду и недоношенные ново рожденные. При массивных или повторных активных обработках кожи, пу почной ранки высококонцентрированными растворами йода (1—5% раство ры) достоверно снижается функциональная активность щитовидной железы недоношенных детей. Правда, сейчас чаще используют раствор повидон-йо дин, где йод 1%;

им и рекомендуют один раз в сутки смазывать кожу вокруг катетера, но такая обработка увеличивает риск заселения этих мест синегной ной палочкой, поэтому после применения повидон-йодина надо сразу очис тить кожу 70% спиртом. Возможные влияния повидон-йодина на щитовид ную железу недоношенных детей пока не изучены. Рекомендуемая длитель ность ежедневной обработки кожи вокруг катетера повидон-йодином — 30 с с последующей обработкой 70% спиртом также в течение 30 с. В настоя щее время полагают, что новорожденным из группы риска развития кандидо за, получавшим 3—4 нед. антибиотики широкого спектра действия (особенно 60 Глава W сочетание цефалоспоринов III поколения и аминогликозидов), целесообраз но провести профилактический курс (7—10 дней) лечения флуконазолом из расчета 5-8 мг/кг (ПДВУИ).

Поскольку выявление различных вариантов кандидоза у детей с очень и экстремально низкой массой при рождении — нередкое явление, в начале на шего века предпринят ряд рандомизированных исследований с использовани ем лечебных схем применения флуконазола или амфотерицина В для профи лактики диссеминированных форм кандидоза в этой группе детей. Получен ные в разных центрах результаты противоречивы. И хотя получено снижение частоты кандиданосительства в кишечнике и даже клинически выявленных кандидозов, но на показателях смертности это не сказалось. Таким образом, медикаментозная профилактика кандидозов в неонатальном периоде в насто ящее время лишь разрабатывается.

ГЛАВА XVI. ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ Внутриутробные инфекции (ВУИ) — это инфекционные процессы, вызван ные возбудителями, которые проникли к ребенку от матери либо до родов, ли бо в процессе рождения. По времени возникновения ВУИ могут быть анте- или интранатальными. Подавляющее большинство ВУИ вызывается оппортунис тическими возбудителями (от лат. opportunis — выгодный, удобный), которыми мать инфицируется впервые во время беременности. Исключение составляет вирус цитомегалии. У детей старше года и взрослых оппортунистические воз будители могут вызывать заболевание лишь на фоне наследственных или при обретенных иммунодефицитов (примером может служить течение ВИЧ-ин фекции на стадии СПИДа).

Частота распространения ВУИ не известна.

Частота диагностики ВУИ в Санкт-Петербурге у больных детей, попавших в отделение патологии новорожденных второго этапа (детских городских боль ниц), составляет 3—3,5%. В то же время патологоанатомы Санкт-Петербурга диагностировали ВУИ на секции как основной диагноз у 10—15% умерших в 90-е годы новорожденных, а как основной и сопутствующий суммарно — у 25—35% (Цинзерлинг В.А. и др., 2001). Этиология ВУИ, выявленных как ос новной диагноз на секции в 2000 г. была следующей: микоплазмоз и хламиди оз — 9%, ДНК-вирусные инфекции — 2,3%, РНК-вирусные инфекции — 2,7%, бактериальные пневмонии (частью без уточнения характера возбудителей) — 6,5%, цитомегалия — 0,4%, листериоз — 0,2% (Цинзерлинг В.А. и др., 2001).

Московские патологоанатомы обследовали 280 плодов и умерших новорож денных (179 недоношенных) при помощи реакции непрямой иммунофлуорес ценции (РНИФ) с целью поиска вирусных антигенов и получили следующие результаты (табл. 16.1).

Авторы пришли к следующим заключениям:

1. Одной из наиболее частых причин невынашивания и смертности детей в неонатальном периоде являются острые, преимущественно хронические ВУИ смешанной этиологии (краснуха, ЦМВ, герпес).

2. ОРЗ и грипп в 87% случаев являются разрешающим провоцирующим фактором прерывания беременности. В 13% случаев ОРЗ и грипп, перенесен ные за 2—4 недели родов, — единственная причина анте- или интранатальной асфиксии плода.

3. Роль энтеровирусной инфекции в невынашивании беременности сомни тельна.

4. Серологическое исследование новорожденных на наличие антител при помощи ИФА малоинформативно. IgM-специфические антитела выявляются лишь у 1/3 инфицированных новорожденных.

Глава Х\Л Таблица 16. Частота выявления антигенов вирусов в различных группах обследованных (%) (Нисевич Л.Л.,ТалалаевА.Г, КаскЛ.Н. и др., 2002) Группы обследованных маловесные плоды беременные небеременные Вирусы мужчины и умершие ново- женщины женщины (n=233) рожденные (n=110) (n=301) (n=638) Коксаки А 80,4* 91,4 91,0 92, Коксаки В 40,2 40,5 41,1 39, Энтеровирусы (68—71) 34,3 37,2 33,5 33, Один из энтеровирусов 89,2* 96,3 96,9 97, Краснуха 62,7* 29,6 25,9 25, Цитомегаловирус 63,7* 36,2 27,6 18, Герпес 58,8* 29,9 23,3 32, Грипп А 30,4* 16,9 18,0 16, Грипп В 44,9* 27,9 24,9 26, Грипп С 23,5 28,9 29,9 Корь 27,4 27,9 28,8 24, * Показатели статистически значимо отличаются от таковых в популяции.

5. ОРЗ во время беременности — не безобидны, за ними может скрываться краснуха.

6. Необходимо усиление работы по вакционопрофилактике краснухи.

Более того, Л.С.Лозовская (1997) на основании определения антигенов ви русов у новорожденных, родившихся в Москве, выявила их присутствие у 515 из 1000 всех детей;

у новорожденных с клинически выраженной патоло гией — в 92,3% случаев (в том числе смешанную инфекцию — у 74,3%);

у ново рожденных без патологии при рождении — в 23,3% случаев.

По данным J.O.Klein, J.S.Remington (1995), в США примерно у 1% ново рожденных выделяют вирус цитомегалии, до 15% новорожденных инфициро ваны хламидиями (примерно у каждого третьего из них развивается конъюнк тивит, у 1 из 6 — пневмония), у 1 на 1000 живорожденных диагностируют ток соплазмоз, герпетическую инфекцию или ветряную оспу, у 25% детей от ВИЧ инфицированных матерей развивается СПИД.

По данным зарубежных авторов, примерно в 20—25% плацент можно вы явить признаки инфекции, но подавляющее большинство новорожденных при этом не имеет клиники инфекций. В.А.Цинзерлинг и соавт. (2001) в 23 214 пла центах из 30 305 обследованных (76,6%) в 2000 г. выявили разнообразную, зача стую смешанную инфекционную патологию.

Таким образом, можно констатировать:

• частота выделения различных вирусов (или их антигенов) у всех новорож денных, в том числе и не имеющих клиники инфекции, довольно высока;

Внутриутробные инфекции • частота клинически выраженного инфекционного процесса у инфициро ванных новорожденных невелика и ее оценивают в несколько процентов;

• смешанная инфекция — весьма частое явление.

Из изложенного вытекает ряд вопросов:

1. Всегда ли инфекция — этиологический фактор, приведший ребенка к смерти, или только маркер иммунодефицита (первичного или вторичного)?

2. Всегда ли инфекции, выявляемые у умерших новорожденных на сек ции, — внутриутробные, ведь момент инфицирования — до родов (и в какие сроки), в родах или после рождения — не известен?

3. Какой диагноз должен быть выставлен при лабораторном выявлении ви русов или их антигенов у клинически здоровых новорожденных: носительство или инфекционный процесс, и каковы критерии их различий?

4. Каким конкретно дефектом иммунитета определяется манифестация ин фицирования в инфекционный процесс, ведь он развивается лишь у неболь шой части детей (например, при антенатальном инфицировании цитомегало вирусом — у 5% новорожденных, а при интранатальном инфицировании стреп тококком В — у 1%, но у 15% детей с очень низкой и у около 40% детей с экс тремально низкой массой при рождении). Вместе с тем установлено, что гораз до чаще это происходит у недоношенных, а также у детей, перенесших смешан ную гипоксию, и у детей, антенатальный период которых протекал с осложне ниями), т.е. имеющих врожденный или приобретенный иммунодефицит. Счи тается, что 30—40% всех бактериальных инфекций первых трех дней жизни вы званы стрептококком группы В.

5. Каково общебиологическое значение ранее не известного факта широкого распространения перинатального инфицирования вирусами, так как в настоящее время в литературе имеются работы, указывающие на существенную роль ЦМВ и других оппортунистических возбудителей в патогенезе бронхиальной астмы, хронических заболеваний почек, а хламидиоза и цитомегалии — в патогенезе ате росклеротического поражения сосудистой стенки и т.д. Не ясно также идет ли речь в этих случаях об инфицировании перинатальном или в более позднем возрасте.

Эпидемический рост заболеваемости сифилисом в России в последнее де сятилетие сопровождается повышением заболеваемости врожденным сифили сом. Число беременных, больных сифилисом, за последние 4 года возросло в 2 раза. Показатель заболеваемости врожденным сифилисом на 100 000 дет ского населения составил в 1998 г. 2,8 по сравнению с 0,04 в 1990 г. В 1998 г.

в России было зарегистрировано 837 детей с врожденным сифилисом, в 1999 г. - 743 (ПДВУИ, 2001). Согласно ПДВУИ (2001), внутриутробное зара жение плода наиболее вероятно при раннем скрытом и вторичном сифилисе у матери. Эти стадии сифилиса составляют 85% в структуре сифилиса беремен ных;

у 80—85% детей, рожденных от женщин с этими формами сифилиса, име ется врожденный сифилис. Бледная трепонема проникает в организм плода че рез пупочную вену (в виде эмбола), через лимфатические щели пупочных сосу дов плаценты, поврежденной токсинами бледных трепонем, ибо нормальная плацента непроницаема для возбудителя сифилиса. При отсутствии лечения беременной, больной сифилисом, в 20% случаев беременность заканчивается мертворождением, примерно в 35% случаев рождаются дети, больные врож денным сифилисом (ПДВУИ, 2001).

Глава XVI Таблица 16. Частота клинически диагностированных в периоде новорожденности ВУИ, по данным зарубежных источников Частота случаев клинико-лабораторного выявления Заболевание при обследовании всех новорожденных детей Хламидиоз 1 на 25- Стрептококковая В-инфекция 1 на 350- Сифилис 1 на 1000-40 Токсоплазмоз 1 на 8000-10 Листериоз 1 на 970- Сепсис или менингит, вызванные 1 на 100- Е. coli и другими энтеробактериями Гонорея 1 на 25 000-75 Краснуха 1 на 3500-400 Цитомегалия 1 на 1000- Герпес (простой) 1 на 1800-70 000;

в США: 33-50% случаев не онатального герпеса имеет место, если первич ная генитальная герпетическая инфекция по явилась у матери за 1 месяц до родов, 2—5% — при рецидиве генитальной инфекции за неделю до родов, 0,1% — при герпесе в анамнезе и 0,01% при отсутствии генитального герпеса в анамнезе Инфекционная эритема (парвови- 1 на 50-400, но 5—8% у выкидышей и при врож рус В19) денном отеке Ветряная оспа 1 на 200—1500, но синдром врожденной ветрян ки 1 на 40 000-80 Энтеровирусная инфекция 1 на 5000-10 ВИЧ-инфицирование 1 на 500 (и много более в Африке и гораздо меньше в ряде стран Европы и Азии) Вирус гепатита В В России носительство вируса у матерей в сред нем 1 на Вирус гепатита С В России носительство вируса у матерей в сред нем 1 на Этиология. Самые разнообразные возбудители (вирусы, микоплазмы, хла мидии, простейшие, грибы, бактерии) могут вызывать инфекционный процесс у плода. Напомним, что обычно инфекционные агенты, которые могут приве сти к генерализованным поражениям плода, у взрослых и детей без наслед ственных и приобретенных иммунодефицитов не вызывают столь тяжело теку щих инфекционных заболеваний. Более того, инфицирование ими в постнео натальный период протекает в большинстве случаев бессимптомно или в виде легкого инфекционного процесса. Известно, что 20—30% женщин детородного возраста инфицированы токсоплазмами, 50—70% — вирусами цитомегалии, Внутриутробные инфекции - листериями (30% взрослых - носители листерий), 80-95% - вирусами простого герпеса I типа и 5—25% вирусами II типа и т.д. Однако надо помнить, что клинические проявления генитального герпеса (вызывается вирусом гер песа II типа, но может и вирусом I типа) наблюдаются только у 5% инфициро ванных, в остальных же случаях он протекает субклинически или бессимптом но. В Москве, например, по последним данным, удельный вес серопозитивных к вирусу цитомегалии (признак уровня инфицированности) женщин детород ного возраста достигает 92,2% (Чебаидзе Ж.Ж., 1999), а у детей 5 лет серологи ческие маркеры ЦМВИ, перенесенной как внутриутробно, так и постнатально, выявляются в 40—60% случаев (Глинских Н.П., 1997).

Для плода особенно опасны возбудители инфекционных заболеваний, с ко торыми мать впервые встретилась во время беременности, так как в этот пери од первичный иммунный ответ снижен, тогда как вторичный — нормален. От сюда принципиально важным является выявление либо до беременности, ли бо на ранних ее сроках женщин, серонегативных, не инфицированных выше перечисленными умбивалентными возбудителями, ибо именно они — группа высокого риска ВУИ у плода, развития у него пороков развития (табл. 16.3).

Динамическое серологическое исследование этих женщин во время беремен ности особенно необходимо. Новорожденные от матерей, не инфицированных вирусом цитомегалии, составляют группу высокого риска развития цитомега лии при переливании им инфицированной вирусом донорской крови. Важно помнить также, что во время беременности многие инфекционные заболева ния протекают без специфической клинической картины (листериоз, токсо плазмоз и др.), что затрудняет их клиническую диагностику.

Инфекционный процесс, приведший к поражению плода у матери, может протекать как острый, субклинический с неспецифической симптоматикой и даже латентно (схема 16.1). Особо важное значение имеет мочеполовая ин фекция матери как источник возбудителей при генерализованных ВУИ (пие лонефриты, воспаление придатков, влагалища и др.). В матке длительное вре мя в небольшом количестве могут сохраняться стафилококки, стрептококки, кишечная флора, анаэробные бактерии, листерий, токсоплазмы, бруцеллы, па лочки Коха, грибы рода Candida и другие возбудители, вызывая хронические сальпингиты и сальпингоофориты, эндоцервициты, эндометриты, эрозии шейки матки, вульвиты, вульвовагиниты, вагиниты, кондиломы и др. В поло вых путях могут паразитировать и также вызывать хронические воспалитель ные процессы вирусы цитомегалии, простого герпеса (чаще II типа), гепати та В, а также микоплазмы, хламидии.

В таблице 16.4 приведены данные о риске развития в неонатальном периоде болезней, передаваемых половым путем.

Антенатально инфекционный агент попадает к плоду гематогенно (диапла центарно) или через инфицированные околоплодные воды внутрь, на кожу, в легкие, глаза. Околоплодные воды могут быть инфицированы восходящим (из влагалища) и нисходящим путем (из маточных труб), трансмембранально, т.е.

через околоплодные оболочки (при эндометрите, плацентите по протяжению), а также самим плодом, инфицированным гематогенно и выделяющим возбуди теля с мочой и калом. Учитывая ведущую роль диаплацентарного, гематогенно го инфицирования при антенатальных ВУИ, неизбежно приходим к выводу, что Глава XVI Таблица 16. Относительное значение вирусных инфекций при врожденных пороках развития (Крич У., Доклады Европейского бюро ВОЗ, №93, Женева, 1985) Процент серопо- Частота инфекций Врожденные по- Процент детей зитивных жен- в течение беремен- роки развития на с пороками раз Вирусы шин в детород- ности на 100 000 ро- 100 000 новорож- вития от числа денных инфицированных ном возрасте дов Краснухи 80-95 4-2000 4-20 (внеэпи- До демический пе риод) 200 (эпидеми ческий) ?

Эпидемичес- >90 80-100 Редко кого паротита Кори >90 4-6 Тоже Лимфоцитар- <1 Тоже ного хориоме нингита Цитомегало- 40-100 500-2500 0-50 До 6 при пер вирус герпеса вичном инфи V типа () цировании Менее 0, Герпеса III ти- >90 10-20 на ранних Редко па (а) сроках беременно- 30-50 в 15 слу сти чаях Инфекция менее чем за 4 дня до ро дов Герпеса I или 60-90 Первичная или Редко II типа (а) реактивированная 2-16 случаев пренатальная ин фекция 9 Гепатита В 10-100 Перинатальная инфекция — 10-100 для пер вичной инфек ции, 100% для хронических но сителей состояние барьерной функции плаценты в значительной мере определяет воз можность развития инфекции и количество попавшего плоду инфекционного агента. Известно, что фетоплацентарная недостаточность резко увеличивает риск развития генерализованной ВУИ при наличии хронического очага инфек ции у беременной или при любом остром инфекционном заболевании у нее.

Бактерии — стрептококки группы В, кишечная палочка, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris или mirabilis, Pseudomonas spp. (за исключением листерий, микобактерий) чаще всего инфицируют плод интранатально, вызывая у части детей тяжелые бактериальные инфекции (син Клиническое Хронический ИП Острый ИП Субклинический ИП Латентный ИП течение (чаще моче инфекционного половых путей) процесса (ИП) у беременной) Пути Гематогенный Нисходящий Восходящий инфицирования (плацентарный (инфицирование околоплодных вод (инфицирование плода кровоток) микроорганизмами мочеполовых путей) микроорганизмами влагалища в родах) Время Антенатальный период Интранатальный период инфицирования Неинфекци- Здоровые Локальные ИП клинические Пороки развития, Недоношенность, Неспецифические ИП Специфические проявления дисэмбриогене- задержка (врожденная инфекционные онные дети (глаз, легких, у новорож- тические стигмы внутриутробного пневмония, заболевания синдромы (без воз- кишечника, кожи и др.) денного (без клиники развития гепатит, (врожденные (асфиксия, будителя или с клиникой ИП) (без клиники менинго- краснуха, синдром или с пер- Сепсис или с клиникой ИП) энцефалит, сифилис, дыхательных систирующим инфекция листериоз, расстройств, возбудителем) мочевых токсоплаз- желтуха и др.) путей и др.) моз и др.) Исход Аборт, Пороки Неонатальная Выздоровление Персистенция Поздние осложнения:

внутриутробной выкидыш, развития смерть возбудителя дисбаланс развития;

инфекции мертво- Органные (в частности, у клинически органные и системные рождение дисплазии от постнатальных здорового нарушения: энцефалопатии, (почек, легких, инфекций ребенка эндокринопатии, мозга и др.) на фоне ИДС) (без или с ИДС) хронические болезни Иммунодефи- как следствие органных цитное дисплазии, состояние (ИДС) так и персистенции микроорганизмов хронический нефрит, нефроз, хронический пиелонефрит и др.

Схема 16.1. Особенности инфекционного процесса беременной, приводящие к поражению плода.

Глава XVI Таблица 16. Риск развития в неонатальном периоде болезней, передаваемых половым путем (по мировым данным;

Центр по контролю за болезнями, Атланта, Джорджия, США, 1988) Частота вы- Возможные за- Лечение Микроорга- Риск инфици деления у бе- болевания у но- Профилактика новорож низмы рования плода ременных, %о ворожденного денных Neisseria 1-Ю Приблизи- Конъюнкти- Скрининг-ма- Пеницил gonorrhoeae тельно 30% вит, менингит, теринская лин сепсис культура на поздних сроках беременности Chlamydia 2-25* Конъюнкти- Конъюнкти- Эритромици- Эритроми trachomatis вит-25-50%, вит, пневмо- новая глазная цин пневмония — ния, бронхио- мазь (для 5-15%, назо- лит, средний конъюнктиви фарингеаль- отит, недоно- та, но не пре ные носите- шенность (?) дотвращает ли - 20-40% пневмонии) Streptococ- 15-35* 70%, но боль- Сепсис, ме- Пенициллин, Пеницил cus group В ных лишь 1% нингит, пнев- лечение мате- лин, ампи мония, артрит, рей группы вы- циллин остеомиелит сокого риска с амино гликозида ми Treponema 0,01 50% Врожденный Серологичес- Пеницил pallidum сифилис кий скрининг лин на поздних сроках бере менности Mycoplasma 20-50* Диссеминиро- ·> Эритроми hominis ванные и ло- цин кальные пора жения Ureaplasma 50-75 45% Пневмония ·) Эритроми urealyticum цин Cytomega- 1-12 Диссеминиро- Диссеминиро- Нет Нет** lovirus ванные пора- ванные и ло жения редки;

кализованные врожденные поражения формы 0,5-2%;

ин фицирование в родах 40-60% Внутриутробные инфекции Таблица 16.4 (продолжение) Частота вы- Возможные за- Лечение Микроорга- Риск инфици деления у бе- болевания у но- Профилактика новорож низмы рования плода ременных, %о ворожденного денных Herpes sim- 1-5* При первич- Диссеминиро- Скрининг- Ацикло plex virus ном остром ванные пора- культура во вир, вида процессе в ро- жения с энце- время беремен- рабин дах- 50%, фалитом, ло- ности;

кесаре при хроничес- кализованные во сечение ком с актива- формы цией в ро дах - 5% Human 10-35 Поражения Нет papilloma гортани virus Human im- 0,01-2 30-60% Педиатричес- Предотвраще- Нет* munodefi- кий СПИД ние беремен ciency virus ности * В более поздних публикациях приводятся данные о гораздо большем распростране нии у беременных (15—40% поданным Red Book, 2003).

** В настоящее время терапия разработана (см. ниже).

дром инфицированного амниона) вплоть до сепсиса. Нередко в родах ребенок инфицируется анаэробной бактериальной флорой — пептострептококки, фузо бактерии, бактероиды, клостридии и др.

В заключение следует особо подчеркнуть, что, по данным патологоанато мов, у умерших новорожденных, как правило, выявляют смешанные инфекции — вирусно-вирусные, вирусно-микоплазменные, вирусно-хламидийные, вирус но-бактериальные (Талалаев А.Г., 1998-2003).

Патогенез. Гематогенно проникший к эмбриону и плоду возбудитель, осе дая в тканях, вызывает воспаление. Особенностью воспалительной реакции у эмбрионов является наличие лишь альтеративного ее компонента, отсутствие реакции фибробластов;

у плода в раннем фетальном периоде, наряду с альтера тивным, имеется пролиферативный компонент, который преобладает, приводя к развитию избыточного склероза;

у плода в поздний фетальный период отме чают уже все 3 компонента воспалительной реакции (альтеративный, пролифе ративный и сосудистый, хотя последний еще выражен слабо), но нет плазмати ческой реакции. Вследствие этого исходы ВУИ могут быть различными: пре рывание беременности, формирование пороков развития и др. Особенно ти пично формирование пороков развития для ВУИ, переносимых в первые 2 мес.

беременности. Это обусловлено тем, что критический формообразовательный период с максимальной чувствительностью зачатков большинства органов к повреждающим влияниям внешней среды приходится именно в данное вре мя. Однако пороки развития мозга (гидроцефалия, микроцефалия, порэнце фалия, глиоз и др.) могут возникнуть при ВУИ на любом сроке беременности, так как мозг — орган, формообразовательный период которого продолжается всю беременность. Тем не менее существует правило: чем раньше произошло Глава XVI инфицирование плода, тем тяжелее последствия. Иллюстрацией может быть ситуация с врожденным токсоплазмом. Французские исследователи обобщили исходы первичного инфицирования токсоплазмами 500 беременных женщин (табл. 16.5).

Из данных, приведенных в таблице 16.5, ясно, что чем на более поздних сроках беременности происходит инфицирование матери, тем вероятнее ин фицирование плода. Например, при инфицировании матери в I триместре бы ло инфицировано 14% плодов, а в III триместре — 59%. Однако простые расче ты показывают, что если у детей с врожденным токсоплазмозом как следствие инфицирования в I триместре беременности мертворождения и тяжелые фор мы составили 76%, то при инфицировании матери в III триместре этих форм вообще не было, а у 89% детей диагностированы субклинические формы болез ни, которые тем не менее надо обязательно лечить.

Для всех антенатальных ВУИ характерно поражение плаценты. Это приво дит к фетоплацентарной недостаточности, гипоксии плода, задержке внутри утробного развития, недонашиванию, рождению ребенка с низкой массой те ла, дизэмбриогенетическими стигмами. Следствием плацентита может быть выкидыш, мертворождение, рождение ребенка в асфиксии.

Изучается роль иммунологических механизмов в патогенезе ВУИ. Способ ность Т-лимфоцитов плода к распознаванию «своего и чужого», цитотоксич ность появляются с 16—17-й недели гестации. В-лимфоциты, несущие поверх ностные иммуноглобулины и G, выявляются на 9—12-й неделе, и их количе ство резко возрастает к 15—16-й неделе гестации. Однако продукция иммуно глобулинов плодом низка, и к моменту рождения в его крови уровень IgM со ставляет 10—15%, IgG — 70—80% от нормы взрослого, а IgA обнаруживается в следовых количествах. При ВУИ синтез иммуноглобулинов плодом активи руется прежде всего за счет иммуноглобулинов класса М, но при этом наруше на «сборка» IgM-мономеров в пентамеры. Иногда при ВУИ очень резко акти Таблица 16. Последствия инфицирования токсоплазмами во время беременности (Desmonts G. et al., 1987) Триместр, в котором женщина инфицирована I II III Исход для детей Всего Количество детей (% — в скобках) Врожденного токсо- 109 (86) 173(71) 52(41) 334(67) плазмоза нет Врожденный токсоплазмоз:

субклинический 3(2) 49 (20) 68 (53) 120(24) средней тяжести KD 13(5) 6(2) 22(4) тяжелый 7(6) 6(2) 0(0) 13(3) Мертворождение или 6(5) 5(2) 0(0) 11(2) перинатальная смерть Всего 126(100) 246 (100) 128 (100) 500(100) Внутриутробные инфекции вируется и синтез IgG, IgA, и в этих случаях при длительной циркуляции воз будителя образуется обилие иммунных комплексов, которые и повреждают ткани. У плода органом, в сосудах которого оседают иммунные комплексы и сам возбудитель, является мозг, поэтому энцефалопатии, энцефалиты — ти пичное проявление ВУИ, а при специальных исследованиях часто находят им муноглобулины на клетках мозга.

Иногда недостаточно активная иммунная реакция плода при ВУИ играет даже положительную роль. В эксперименте на животных установлено, что пос ле внутриутробного заражения некоторыми вирусами по мере созревания им мунной системы постнатально активируется синтез антител, а значит, и обра зование иммунных комплексов. Повреждение ими сосудов и тканей нарастает и в конце концов приводит животных к гибели от поражений, протекающих по типу гломерулонефрита, цирроза, энцефалита. Доказано, что часть случаев не фротического синдрома у детей обусловлена внутриутробной цитомегалией или краснухой, хронического нефрита — парагриппом, хронического пиелоне фрита — внутриутробной Коксаки-инфекцией, а 15—20% всех детей со значи тельным отставанием психического развития, по данным исследований, про водимых в США, перенесли цитомегалию и т.д.

Не всегда внутриутробное инфицирование приводит к генерализованной ВУИ. Трансформации внутриутробного инфицирования в генерализованный инфекционный процесс способствуют факторы, снижающие реактивность ор ганизма, изменяющие его гормональный профиль: внутриутробная и интрана тальная гипоксия, осложненное как соматической, так и акушерской патоло гией течения беременности, невынашивание, массивная лекарственная тера пия. Генерализация инфекции может быть очень быстрой и за несколько часов привести к смерти ребенка (иногда при картине неинфекционного заболева ния — синдром дыхательных расстройств, геморрагический синдром, энцефа лопатия).

В эксперименте на животных в лаборатории проф. В.А.Зуева было показа но, что если во время беременности самку заражали вирусом гриппа, то ново рожденные были внешне здоровы, и лишь в дальнейшем у них отмечалось от ставание в нарастании массы тела, потеря шерсти и др. Единственный орган у новорожденного животного, из которого можно было выделить вирус гриппа при рождении, был головной мозг. В.А.Цинзерлинг (1988) на патологоанато мическом материале доказал возможность существования клинически латент ных изолированных поражений респираторными вирусами головного мозга у детей при их внутриутробном инфицировании. На достаточно широкое рас пространение инфекционных поражений головного мозга у плода указывал еще Р.Вихров (1868).

Несмотря на многолетнее изучение цитомегалии, патогенез поражений плода при первичном инфицировании вирусом, полученным от матери во вре мя беременности, не вполне ясен (схема 16.2).

Как видно из схемы, в США в среднем примерно 2% беременных первично инфицируется вирусом цитомегалии, но лишь у 40% их плодов можно выявить признаки инфекции. Важно отметить, что, хотя это происходит много реже, возможно развитие внутриутробной цитомегалии и у женщин, инфицирован ных до беременности, т.е., вероятно, имеющих какой-то иммунодефицит, не Глава XVI Беременные женщины Беременные женщины из группы с высоким доходом из группы с низким доходом 55% 15% 85% 45% иммунных чувствительных чувствительных иммунных 1-4% 0,15% 0,5-1% первичных врожденных инфекций врожденных инфекций инфекций (рецидивирующая (рецидивирующая инфекция у матери) инфекция у матери) 40% передача инфекции плоду 0- 1% 0-1% инфицированных детей инфицированных детей могут иметь клинически могут иметь клинически очевидную болезнь очевидную болезнь или ее последствия или ее последствия 10-15% 85-90% инфицированных детей инфицированных детей имеют клинически не имеют каких-либо очевидную болезнь клинических симптомов (от легких до тяжелых форм) болезни 10% 90% 5-15% 85-95% нормальное развиваются развиваются нормальное осложнения развитие осложнения развитие Схема 16.2. Последствия цитомегаловирусной инфекции во время беременности (Стагно С, 1985).

обеспечивающий защиту плода от инфекционного процесса при попадании возбудителя, носителем которого опять же является мать.

Внутриутробные инфекции Согласно мнению Комитета экспертов ВОЗ (1984), вирусные ВУИ могут быть причиной врожденного иммунодефицитного состояния. Т.А.Федосеева, Т.В.Баутина, Т.А.Агафонова показали, что у детей с ВУИ резко нарушено функ циональное состояние полиморфноядерных лейкоцитов (снижен уровень ка тионных белков, угнетена двигательная активность и др.), которое можно рас ценить как приобретенную «клеточную слепоту». Установлено также, что пост натальные бактериальные инфекции у детей с ВУИ протекают гораздо тяжелее, но вызывают существенно менее выраженный подъем концентрации иммуно глобулинов, циркулирующих иммунных комплексов, СЗ-компонента компле мента в плазме. Все случаи сепсиса в первые дни жизни весьма подозрительны в отношении ВУИ как фоновой болезни (особенно герпеса).

Клиническая картина. Андре Намиас в 1971 г. предложил термин «TORCH агенты» (от — Toxoplasmosis;

R — Rubella;

С — Cytomegalovirus;

— Herpes sim plex virus;

О — Other — другие). Само же слово «torch» означает факел, паяльная лампа, горелка.

К сожалению, многие ВУИ в период новорожденности не имеют специфиче ской клинической картины. АТ.Базаламах и Ф.Е.Серебур (1988) заключают: ди агностика TORCH-инфекций по клиническим проявлениям (без привлечения специфических микробиологических исследований) приводит к диагностичес ким ошибкам в 90—95% случаев. И тем не менее показаниями для обследования на ВУИ нередко служат неспецифические симптомы инфекционного процесса.

Клиническими проявлениями инфекционного процесса у новорожденных могут быть: общие симптомы — снижение аппетита, задержка прибавок массы тела, гипотрофия, вялость, склерема, бледность кожи (нередко с сероватым оттен ком) или желтуха, пурпура;

респираторные нарушения (тахипноэ или одышка, апноэ, цианоз, участие дополнительной мускулатуры в акте дыхания), желу дочно-кишечная симптоматика (срыгивания, рвота, растяжение живота, диа рея, пастозность передней брюшной стенки, увеличение печени, селезенки), кардиоваскулярныерасстройства (тахикардия, приглушение тонов сердца, рас ширение границ относительной сердечной тупости, бледность и мраморность кожи, похолодание конечностей и липкий пот, снижение тургора подкожной клетчатки, отеки, пастозность, артериальная гипотензия и др.), признаки пора жения ЦНС (судороги, разные варианты синдрома апатии, выбухающий боль шой родничок и высокочастотный крик, гипервозбудимость, мышечная гипо тония), гематологические отклонения от нормы (анемия, желтуха, кровоточи вость, тромбоцитопения, спленомегалия и др.).

Типичная клиника отдельных ВУИ представлена в таблице 16.6.

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) — во всем мире наиболее распро страненная из врожденных и перинатальных инфекций. От 0,2 до 2,5% ново рожденных инфицированы ЦМВ. Причина вариаций не ясна. Вирус убикви тарный (повсеместный, встречающийся повсюду), хомотропен (заражение — только от человека), вероятно, имеет более 1000 штаммов. Распространение ЦМВ-серопозитивных людей среди взрослого населения колеблется от 40 до 100% в группах населения с низкими доходами и в развивающихся странах.

Если в группах населения с низкими доходами и в развивающихся странах 90—100% населения инфицируется ЦМВ в возрасте до 5 лет, то в группах насе ления с высокими доходами и в развитых странах к этому возрасту инфициро Таблица 16. Внутриутробные инфекции Заболевание, возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Вирусные инфекции Краснуха (Rubella);

Низкая масса при рождении (у 35%);

пурпура — типичны пете- Симптоматическое, поддерживающая терапия.

РНК-вирус;

гема- хии (следствие тромбоцитопении), иногда напоминающие «пи- Специфической терапии нет тогенный рог с черникой»;

анемия;

менингоэнцефалит (спастические па раличи и парезы, опистотонус и др.);

гепатит с желтухой, спле номегалией;

затяжная желтуха;

интерстициальная пневмония;

некрозы миокарда;

микроцефалия;

изменения костей — остеи ты, «латеральная» ротация голеней и стоп;

нарушения дермато глифики;

иридоциклит, участки депигментации сетчатки. Ин токсикации, лихорадки нет. Больной выделяет вирус до 1,5-2 лет.

Поздние осложнения: у 2/3 детей врожденная краснуха проявля ется по окончании перинатального периода: задержка роста, хроническая экзантема, рецидивирующая пневмония, IgG-, IgA-гипогаммаглобулинемия, глухота (примерно у 50—60%), ка таракта, глаукома (примерно у 40-50%), микроцефалия или гид роцефалия (у 30-40%), отставание в росте, в психомоторном развитии, позднее закрытие швов и родничков, сахарный диабет (у 20%), болезни щитовидной железы.

Врожденные пороки развития у 50% новорожденных, если мать болела в первый месяц беременности;

25-14% — в 2—3 мес.

и 3-8%, если болела позже. Триада Грегга: пороки глаз (катарак та, микрофтальмия, глаукома и др.) — у 50—55%;

пороки сердца (открытый артериальный проток, стенозы легочной артерии и аорты, дефекты перегородок) — у 50—80%;

глухота — у 50—60%;

нередки также пороки желудочно-кишечного тракта, обилие стигм дизэмбриогенеза Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание,возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Цитомегалия Низкая масса при рождении;

желтуха (может быть как гемоли- У детей с очень низкой массой тела при решении (Cytomegalic!);

тическая, так и печеночная), гепатоспленомегалия (следствие вопроса о грудном вскармливании надо убедиться ДНК-вирус из се- гепатита);

геморрагии — петехии на коже, иногда напоминаю- в отсутствии ЦМВ в молоке матери, и если он об мейства герпес;

щие «пирог с черникой»;

мелена и др. (следствие тромбоцитопе- наружен, целесообразен перевод на вскармлива гематогенный, нии);

пневмония, менингоэнцефалит, мелкие церебральные ние смесями. Есть данные о положительном эф но может быть кальцификаты вокруг желудочков;

интерстициальный нефрит, фекте при жизнеугрожающем течении цитомега восходящий или анемия с нормобластозом;

хориоретинит, кератоконъюнктивит;

лии внутривенного вливания ганцикловира или удетейсочень тяжелое течение бактериальных инфекций. фоскарнета. Полезен внутривенно цитотект (по или экстремально Поздние осложнения: как правило, клинически проявляется по дробнее — см. в разделе «Лечение»).

низкой массой те- окончанию периода новорожденное™: нейросенсорная глухота, Целесообразно назначение виферона 1 (аг-ин ла попадает с пе- энцефалопатия, микроцефалия, детский церебральный паралич, терферон 150 000 ЕД в сочетании с витамина релитой кровью, задержка психомоторного развития и развития речи, трудности ми — 2,5 мг и С — 15 мг) ректально 2 раза в день молоком матери при учебе в школе, хориоретинит, атрофия зрительного нерва, 5 дней;

2—3 курса с 5-дневными перерывами. Де или донорским пневмосклероз, цирроз печени, поражения кишечника, почек тям с массой тела до 1500 г виферон вводят рек (нефротический синдром), желез внутренней секреции - сахар- тально 3 раза в сутки. В дальнейшем до 6-месяч ный диабет (у предрасположенных лиц), болезни щитовидной ного возраста виферон назначают по 2 дня в не железы. Обсуждается связь с развитием бронхиальной астмы, делю (каждый день по 2 свечи) атеросклероза, гипертонической болезни.

Врожденные пороки: микроцефалия, паравентрикулярные кисты, порэнцефалия, микрогирия, атрезия желчных путей, поликистоз почек, паховая грыжа, пороки сердца (дефекты перегородок, ма гистральных сосудов и др.) Герпес-инфекция Везикулярные высыпания на коже, слизистых оболочках, кера- Специфическую терапию см. раздел «Лечение».

(Herpes infect);

тит бывают не всегда. При заражении до родов - недоношен- Целесообразно назначение виферона 1 (а2-интер ДНК-вирусы ность, пневмония, хориоретинит;

появление после «светлого ферон 150 000 ЕД в сочетании с витаминами — Herpes simplex ча- промежутка» лихорадки или гипотермии, энцефалита с цереб- 2,5 мги С— 15 мг) ректально 2 раза в день 5 дней;

ще II генитально- ральными кальцификатами, геморрагического синдрома, желту- 2-3 курса с 5-дневными перерывами. Детям с мас го типа (15—20% — хи, гепатоспленомегалии. При герпес-инфекции I типа харак- сой тела до 1500 г виферон вводят ректально 3 раза вирус герпеса терны: нейротоксикозы;

пневмония;

тяжелый геморрагический в сутки. В дальнейшем до 6-месячного возраста Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание,возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду I типа);

гемато- синдром.;

стоматит;

миокардит;

тяжелый гепатит (гепатоадрена- виферон назначают по 2 дня в неделю (каждый генный, а при ге- ловый некроз), демомпенсированный ДВС-синдром;

почечная день по 2 свечи) нитальном герпе- недостаточность. Часто наслаиваются бактериальные инфекции, се — восходящий сепсис. При заражении в родах — инкубационный период контаминацион- 4—20 дней.

ный Врожденные пороки редко — гипоплазия конечностей (кортикаль ная карликовость), микроцефалия, микрофтальмия, ретинопа тия, рубцы кожи.

Поздние осложнения: рецидивирующие герпетические пораже ния кожи и слизистых, ЦНС, рецидивирующие бактериальные инфекционные процессы, слепота, глухота, энцефалопатия, от ставание в психомоторном развитии Ветряная оспа Чем позже появились признаки врожденной ветрянки, тем тя- При появлении ветряночных элементов у матери (Variocella);

ДНК- желее течение — кожные везикулярные высыпания, гепатит, за 5 дней до и в течение 2 дней после родов или вирус из семей- пневмония, миокардит, интерстициальный нефрит, язвы ки- у ребенка в возрасте 5—10 дней показано немед ства герпес;

гема- шечника. При появлении сыпи в первые 4 дня жизни болезнь ленное внутривенное введение иммуноглобулина тогенный протекает нетяжело. Очень тяжело протекает (летальность 30%) (оптимально противоветряночного) в сочетании и при появлении сыпи у матери в течение 5 дней до и 2 дней с назначением на 7—10 дней ацикловира — после родов. 30 мг/кг/сут. в 3 внутривенных вливания в тече Врожденные пороки, если мать болела ветрянкой в 8—20 нед. бере ние 2 нед.;

доза при назначении внутрь 90 мг/кг.

менности: 1/3 — мертворождений и неонатальных смертей;

Недошенным детям с экстремальной низкой мас у 2/3 выживших — гипопластические пороки скелета и невроло- сой тела, а также всем новорожденным, матери гические аномалии, 1/4 - глазные, мочеполовые и желудоч- которых не болели ветрянкой, при контакте но-кишечные аномалии. с больным ветряной оспой показано введение Поздние осложнения: задержка развития, энцефалопатия, слепо- специфического иммуноглобулина и назначение та, сахарный диабет, повышенная частота злокачественных опу- ацикловира холей, лейкозов в связи с тем, что вирус вызывает хромосомные аберрации Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание, возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Эпидемический па- Повышенная частота недонашивания, приобретенных пневмо- Симптоматическое, поддерживающая терапия.

ротит (Parotitis ний, характерной клиники нет.

Специфической терапии нет epidemica);

РНК- Врожденные пороки: эндокардиальный фиброэластоз и другие вирус;

гематоген- пороки, но многие оспаривают наличие связи.

ный Поздние осложнения: не ясны Корь (Morbilli);

Сыпи у 30% детей от матерей с корью в родах;

затяжная желтуха, Тоже РНК-вирус;

гема- повышенная частота пневмоний, если не вводили IgG.

Врожденные пороки: повышенная частота, но характерных нет.

тогенный Поздние осложнения: возможны в связи с повышенной частотой хромосомных аберраций.

Обсуждается связь с болезнью Альцгеймера Инфекционная Максимальный риск смерти плода (около 10%) при заболевании Тоже эритема матери в первой половине беременности.

Врожденный отек плода с тяжелой анемией;

анемия при низком (Parvovirus) ретикулоцитозе без отека.

В,9-ДНК-вирус;

Клинически у новорожденных выявляют очень редко.

гематогенный Врожденные пороки: не характерны.

Поздние осложнения: описаны единичные случаи хронической гипорегенераторной анемии, расширения желудочков мозга, тромбоцитопении, нарушения функции печени, кардиомиопатия Респираторные ви- Врожденные или с первых дней жизни катаральные явления Тоже (ринит, фарингит, конъюнктивит, бронхит и др.);

интоксикация;

русные инфекции (Respiratorius viralisпневмония;

реже отечный и геморрагические синдромы;

лихо радка;

низкая масса при рождении;

могут быть, но редко, энце infectio);

чаще аде фалит, желтуха (следствие гепатита);

интерстициальный нефрит;

новирусы, вирусы миокардит. Часто наслаиваются бактериальные инфекции.

гриппа и пара Врожденные пороки могут быть, но характерных нет.

гриппа, РС-вирус;

Поздние осложнения: энцефалопатия, гидроцефалия, отставание гематогенный психомоторного развития, частые респираторные инфекции, хронический гломерулонефрит (после парагриппа) Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание,возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Энтеровирусные Низкая масса при рождении;

лихорадка, отит, назофарингит, ме- Симптоматическое, поддерживающая терапия.

инфекции нингит и/или энцефалит (ECHO), миокардит, сосудистый кол- Специфической терапии нет.

(Enteroviruses infec-лапс (Коксаки В2) реже желтуха (следствие гепатита), диарея, Рекомендуют внутривенное введение иммуногло tio);

РНК-вирусы сыпи, геморрагический синдром, пневмопатия. Миокардит ти- булинов группы Коксаки пичен для Коксаки В2-инфекции.

и ECHO;

гемато- Врожденные пороки: сердца (тетрада Фалло, болезнь Роже, атре генный зия аорты и трикуспидальных клапанов), эндокардиальный фи броэластоз, дисплазии почечной паренхимы и в дальнейшем хронический пиелонефрит после Коксаки В-инфекции.

Поздние осложнения: энцефалопатия, эндокардиальный фибро эластоз, миокардиодистрофия, хронический пиелонефрит (пос ле Коксаки В-инфекции) Вирусный гепатит Недоношенность;

низкая масса при рождении;

острый, подост- Специфической терапии нет, но если ребенок В (Hepatitis viralis рый и хронический гепатит обычно с 2—3 мес. жизни;

анорек- рождается от HBsAg-положительной матери, не В);

гематогенный, сия, падение массы тела, диарея, лихорадка, желтуха, гепато- обходимо в первый(ые) часы жизни ввести спе но может быть спленомегалия, увеличенный живот, темная моча, обесцвечен- цифические вакцину и иммуноглобулин (послед контаминацион- ный стул. ний при HBcAg-положительной матери).

ный Врожденные пороки: атрезия желчных путей с гигантоклеточным Целесообразно назначение виферона 1 (аг-интер гепатитом. ферон 150 000 ЕД в сочетании с витаминами — Поздние осложнения: цирроз печени, отставание в психомотор- 2,5 мг и С — 15 мг) ректально 2 раза в день 5 дней;

ном развитии, злокачественные опухоли печени 2—3 курса с 5-дневными перерывами. Детям с массой тела до 1500 г виферон вводят ректально 3 раза в сутки. В дальнейшем до 6-месячного воз раста виферон назначают по 2 дня в неделю (каж дый день по 2 свечи) Лимфоцитарный Прогрессирующая гидроцефалия, но лишь у части детей;

хорио- Симптоматическое, поддерживающая терапия.

хориоменингит ретинальная деградация. Специфической терапии нет (Lymphocytic chori-Врожденные пороки: гидроцефалия, катаракта, миопатия.

omeningitis);

РНК- Поздние осложнения: энцефалопатия, гидроцефалия, отставание вирус;

гематоген- в психомоторном развитии, хориоретинальная дегенерация, ка ный таракта, миопатия, косоглазие, нистагм Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание, возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Бактериальные инфекции Листериоз Может быть причиной недонашивания беременности, врожден- Ампициллин в сочетании с гентамицином внут (Lysteriosis) — сеп- ного отека. ривенно в максимальных дозах в течение 3 нед., тический грану- Раннее начало (1 —4-й дни жизни): 2/3 недоношенные, асфиксия, возможны — пенициллин и «защищенные» пени лематоз;

грампо- приступы апноэ, лихорадка, пневмония, нарушения кровообра- циллины, эритромицин, левомицетин. Цефало ложительная па- щения, менингоэнцефалит, анемия, анорексия, рвота, диарея, спорины неэффективны лочка;

гематоген- острый гепатит, холангит, эндокардит, клиника сепсиса. Харак ный, но может терны: папулезно-розеолезная сыпь на спине, животе, ногах;

бе проникнуть ловато-желтоватые узелки диаметром 1—3 мм на задней стенке и восходящим пу- глотки, миндалинах, конъюнктивах. Нередко сочетание с пете тем (30% взрос- хиальной сыпью.

лых носители ли- Позднее начало (7—21-й дни жизни): менингит, диарея, сепсис, стерий в кишеч- увеличение шейных лимфатических узлов.

нике, откуда они Врожденные пороки: не характерны.

могут попасть Поздние осложнения: гидроцефалия, энцефалопатия и во влагалище) Гонорея (Neisseria Бленнорея новорожденных: обильные двусторонние гнойные вы- Парентеральное назначение пенициллинов (бен gonorrhoeae);

гоно- деления из глаз на 2—12-й дни жизни. зилпенициллин, ампициллин), цефалоспоринов кокк — аэробный Возможны поражения глотки, прямой кишки, анального отвер- П-Ш поколения в обычных дозах на 7-10 дней грамотрицатель- стия, лихорадка, артриты, менингит, сепсис ный кокк;

при прохождении по инфицирован ным родовым пу тям, но возможен нозокомиальный путь Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание,возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Туберкулез При аспирационном инфицировании на 2—3-й неделе жизни и позд- Сочетанное назначение противотуберкулезных (Tuberculosis);

ми- нее — интоксикация, дисфункция или непроходимость кишечника, ге- средств фтизиатром патоспленомегалия, лихорадка, анемия, гипотрофия, механическая кобактерия Коха;

желтуха, увеличение периферических и брюшных лимфатических уз гематогенный, ча лов, асцит, поражение легких. При гематогенном — недоношенность, ще при аспирации отставание плода в развитии, анемия, желтуха, гепато- и спленомега инфицированных лия, менингит, пневмония, почечная недостаточность.

околоплодных вод Врожденные пороки: не характерны.

Поздние осложнения: хронический мезаденит, очаги деструкции в легких Сифилис (Syphilis);

Ранний врожденный сифилис обычно проявляется на 2-4-й неделе Пенициллин в суточной дозе бледная трепоне- жизни и даже позже. Типична триада: ринит, пузырчатка, гепато- 100 000-150 000 ЕД/кг в 4 инъекции в течение и спленомегалия. Ринит — сухой, серозный, гнойный с геморрагичес ма;

гематогенный, 10 дней. Повторные курсы в зависимости от ре ким отделяемым. Сопение. Эритематозная сыпь, которая потом ста при инфицирова- зультатов обследования в 1-, 2-, 4-, 6-, 12-месяч новится макулярной, папулезной. Пузырчатка на подошвах, ладонях нии в родовых пу- ном возрасте. Нетрепонемные серологические в виде дряблых пузырей от 3 до 10 мм медно-красного цвета на ин тях - приобретен- тесты угасают в 3 мес. и становятся отрицатель фильтративном фоне. Могут быть гепатоспленомегалия, периоститы ный сифилис ными в 6 мес.

и ссгеохондриты трубчатых костей, пневмония, гемолитическая ане При доказанном инфекционном процессе курс мия, трещины в углах рта, прямой кишке, лихорадка, хориоретинит.

Нередко начинается с беспокойства, беспричинных вздрагиваний, антибиотиков продлевают до 14—21-го дня крика, бледности кожи, плохой прибавки массы тела. Важно по мнить, что при раннем врожденном сифилисе поражения ЦНС име ются у 60-85% детей, а потому необходимы люмбальные пункции, в том числе и для специфических диагностических исследований.

Врожденные пороки: не характерны Поздние осложнения. Грудной возраст: диффузные зеркальные ин фильтраты кожи подошв, ладоней, лица (инфильтраты Гохзинге ра), папулезная сыпь, насморк, кондиломы вокруг ануса, гепато спленомегалия, нефрозонефрит, остеохондрит, псевдопаралич Парро, рубцы вокруг рта (рубцы Фурнье), анемия. Дошкольный возраст: триада Гетчинсона (паренхиматозный кератит, глухота, дистрофия зубов), седловидный нос, саблевидные голени, нейро сифилис.

Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание,возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Интранатальные Рождение детей в асфиксии, длительный безводный промежу- Стартовые антибиотики: ампициллин с гентами бактериальные ин- ток, околоплодные воды с запахом, хориоамнионит и/или лихо- цином, далее - в зависимости от результатов бак фекции (синдром радка у матери в родах. териологического обследования. Цефалоспорины инфицированного Раннее начало: врожденная пневмония, лихорадка, кишечная не- как антибиотики первого выбора не оптимальны, амниона);

стреп проходимость, гиповолемия, артериальная гипотония, лейкопе- ибо не активны против энтерококков и листерий тококки групп В, ния и другие признаки сепсиса.

D, кишечная па Позднее начало: средний отит, артриты, остеомиелит, конъюнкти лочка и другие эн вит, некротизирующий фасциит, менингит, энтероколит, лейко теробактерии;

восходящий, кон- пения, клинические проявления декомпенсированногоДВС таминационный.

синдрома;

реже желтуха, пиелонефрит.

Высев энтеробак Врожденные пороки: не характерны.

терий у больного Поздние осложнения: портальная гипертензия, гидроцефалия, эн новорожденного цефалопатия чаще все же — следствие нозоко миального инфи цирования Паразитарные и прочие инфекции Токсоплазмоз Острый — доминируют общие симптомы: субфебрилитет, реже Специфическая терапия изложена в разделе «Ле лихорадка, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, макулопапу- чение» (Toxoplasmosis);

токсоплазма Гон- лезные экзантемы, отеки, анемия, геморрагии из-за тромбоци топении, желтуха, диарея, пневмония, миокардит, нефрит.

дии;

гематоген Подострый — доминируют признаки активного энцефалита.

ный Хронический: гидроцефалия или микроцефалия, кальцификаты в мозге, судороги, хориоретинит, страбизм, атрофия зрительных нервов. У 85-90% внутриутробно инфицированных клиничес кие проявления развиваются по окончании неонатального пери ода. Соотношение 3 форм течения 1:10:100.

Врожденные пороки: гидроцефалия, микроцефалия, колобома, микрофтальмия.

Таблица 16.6 (продолжение) Заболевание, возбу Неонатальная болезнь дитель и путь его по- Лечение Пороки развития (характерные) падания плоду Поздние осложнения: энцефалопатия с олигофренией, гидроце фалия, внутричерепная гипертензия, подострый и хронический энцефалит, арахноидит, эписиндром и/или эпилепсия, глухота, поражения глаз вплоть до слепоты - микрофтальм, хориорети нит, увеит;

эндокринных желез, лимфаденит, длительная лихо радка или субфебрилитет. У 85% детей с бессимптомным в пери оде новорожденное™ течением развиваются заболевания глаз с поражением сетчатки Микоплазмоз Большинство детей недоношенные;

синдром дыхательных рас- Эритромицин и другие макролиды 10-14 дней (Mycoplasmosis);

стройств, склерема, кефалогематома и другие геморрагии, жел- в сочетании с вифероном (дозы см. с. 97) микоплазмы;

ге- туха с непрямым билирубином, менингоэнцефалит. Доношен матогенный, вос- ные новорожденные дети: врожденная пневмония, бледность ходящий кожи с серым оттенком, геморрагический синдром, после «свет лого промежутка» менингоэнцефалит.

Врожденные пороки у 15% детей, но характерных нет, возможна обратная связь — врожденные пороки определяют риск мико плазменного инфицирования.

Поздние осложнения: энцефалопатия, гидроцефалия Хламидиоз Риск передачи инфекции младенцу при рождении от инфициро- Специфическая терапия изложена в разделе «Ле (Chlamidiosis);

ванной матери, по современным данным, — 60-70%. Гнойный чение» Хламидия трахо- конъюнктивит (бленнорея) с выраженным отеком век на 5—14-й матис;

восходя- день жизни, ринит, фарингит, отит;

у 11-26% в периоде ново щий, контамина- рожденное™ или позднее (5-19 нед.) развивается интерстици ционный в родах альная пневмония с постепенным началом, упорным приступо образным стаккато кашлем, обильными инфильтративными из менениями и признаками гиперинфляции легких на рентгено грамме грудной клетки, но без лихорадки, интоксикации;

эози нофилия;

течение — длительное. Возможна антенатальная пнев мония, приводящая к мертворождению, ранней смерти.

Врожденные пороки: не характерны.

Поздние осложнения: частые и затяжные респираторные инфек ции в первые месяцы жизни с упорным кашлем Внутриутробные инфекции 83^ вано 20—30%, и резкий подъем инфицированности приходится на начало по ловой жизни.

Первичное инфицирование ЦМВ у детей по окончании раннего неонаталь ного периода и взрослых (не иммунокомпромиссных) может протекать как ОРЗ с пневмонитом или пневмонией, мононуклеозоподобным синдромом с легким гепатитом, но у 90% — оно асимптомно.

Первичное инфицирование во время беременности наиболее часто происхо дит от детей до 1,5 лет, находящихся с ними в контакте (в 20 раз чаще, чем другим путем), и в 30—40% приводит к инфицированию ребенка. Согласно многоцентро вым исследованиям, в I триместре беременности ЦМВ обнаруживают в моче у 2,7% женщин, во II триместре - 5,4% и в III триместре - 7,6% (Stagno S., 1995).

Вероятность реактивации ЦМВ во время беременности у женщин с высокими до ходами в среднем — 0,29%, ас низкими — достигает 1,5%. Рольреинфицирования новыми штаммами ЦМВ во время беременности не ясна. Мнения о частоте кли нически выраженной ЦМВИ у новорожденных как следствие первичного инфи цирования во время беременности и реактивации вируса противоречивы.

S.B.Boppana и соавт. (1999) предприняли попытку дифференцировки первичного инфицирования матери и реактивации ЦМВИ у беременной женщины. Им это удалось лишь у 20 из 47 детей с симптоматической врожденной цитомегалией, при этом у 12 детей болезнь явилась следствием первичного инфицирования и у 8 детей — реактивации ЦМВИ у матери во время беременности.

Инфицирование детей ЦМВ в родах или сразу после рождения обычно не ассоциируется с клинически выраженной болезнью. Иначе реагируют на пост натальное инфицирование недоношенные дети. У них переливание крови, контаминированной ЦМВ, приводит к поражению нижних отделов дыхатель ных путей (бронхиолит и пневмония). В США частота контаминации ЦМВ до норской крови колеблется от 2,5 до 12% (Stagno S., 1995). В Санкт-Петербурге, по данным Института переливания крови, ЦМВ выявляют в 6% донорской крови.

Из 40 000 новорожденных, анте- и интранатально инфицированных ЦМВ, ежегодно рождающихся в США (1% всех новорожденных страны), у (5—7%) выявляют различную клиническую симптоматику при рождении.

Из них 336 (12%) умирает и у 2160 развиваются различные последствия (90% имевших клиническую симптоматику в неонатальном периоде). Из 37 200 бес симптомных носителей ЦМВ новорожденных (93—95% инфицированных) у 5580 наблюдаются поздние последствия и всего 8076 детей ежегодно либо умирают, либо имеют последствия инфицирования ЦМВ (15%). Таким обра зом, из 40 000 антенатально инфицированных ЦМВ детей носительство вируса имело место примерно у 29 000 детей (72,5% инфицированных) и латентный инфекционный процесс — примерно у 14% (Stagno S., 1995). При этом если врожденная ЦМВИ была следствием первичного инфицирования во время бе ременности, то последствия развивались у 24,8% детей (у 13,2% - IQ ниже 70 и 8,3% — глухота), а если следствием реактивации ЦМВ во время беремен ности — 7,8%.

В докладе Комитета экспертов ВОЗ (1984) сказано: «У детей, инфицирован ных цитомегаловирусом, возможно любое (или все) из приводимых ниже кли нических состояний: низкая масса при рождении, гепатоспленомегалия, гепа Глава XVI тит и желтуха новорожденных, тромбоцитопения (пурпура), хориоретинит, ми кроцефалия (паравентрикулярные обызвествления), паховая грыжа, атрезия желчных протоков, нарушения формирования дериватов первой эмбриона льной дуги, поликистоз почек. В произвольно отобранных группах населения 0,5—2,5% детей оказались врожденно инфицированными. Примерно у 10—20% таких детей отмечались сенсорно-невральные аномалии или пороки развития и дефекты познания».

Согласно S.Stagno (1995), 10% новорожденных из числа инфицированных ЦМВ антенатально и интранатально примерно 5% имеют следующую симпто матику (табл. 16.7), а остальные 5% — легкую или атипичную.

Цитомегаловирус также поражает внутреннее ухо, приводя к глухоте при мерно у 60% детей с симптомной неонатальной цитомегалией и у 6% инфици рованных, не имеющих в неонатальном периоде какой-либо клинической симптоматики (табл. 16.8). Вирус также может поражать зубы, вызывая анома лии прикуса, желтый цвет эмали зубов. Подчеркнем, что новорожденный мо жет быть заражен цитомегаловирусом при переливаниях крови, донорским ин фицированным молоком. Более того, в настоящее время считается целесооб разным обследование на наличие цитомегаловируса молока матерей, родив ших детей с экстремально низкой массой тела. Если в молоке матери есть ци томегаловирус, то считается целесообразным воздержаться от кормления мате ринским молоком ребенка с экстремально низкой массой тела.

Таблица 16. Клинические и лабораторные признаки у 106 новорожденных с симптоматической ЦМВИ (StagnoS., 1995) Признаки % Недоношенность (менее 38 нед.) ЗВУР Петехии Желтуха Гепатоспленомегалия Пурпура Неврологические отклонения, из них: • микроцефалия • летаргия/гипотония • слабость сосания • судороги Повышение активности АСТ/АЛТ Тромбоцитопения: менее 100 000 в 1 мкл менее 50 000 в 1 мкл Неконъюгированная гипербилирубинемия Конъюгированная гипербилирубинемия (более 4 мг%) Уровень белка в спинномозговой жидкости более 120 мг% Внутриутробные инфекции Таблица 16. Последствия у детей с врожденной ЦМВИ (StagnoS., 1995) Дети с симптомной Дети с асимптомной Последствия, осложнения ЦМВИ, % ЦМВИ, % Сенсоневральное снижение слуха 58 7, Двусторонняя глухота 37 2, Порог речи средний или глубокий (60-90 дб) 27 1, Хориоретинит 20,4 2, IQ менее 70 55 3, Микроцефалия, судороги или параличи/парезы 51,9 2, Микроцефалия 37,5 1, Судороги 23,1 0, Парезы/параличи 12,5 Смерть по окончании неонатального периода 5,8 0, Неонатальный герпес в США, согласно данным Red Book (2003), в 75% слу чаев вызывается вирусом простого герпеса I типа и в 25% — вирусом герпеса II типа. Частота носительства «теней» вируса в гениталиях гораздо большая, чем самого вируса;

у детей же таких матерей риск неонатального герпеса составляет менее 0,5%. В то же время, по данным Центра по контролю за болезнями США (1989), только 22% матерей, у детей которых был выявлен неонатальный герпес, имели в анамнезе рецидивирующую генитальную герпетическую инфекцию.

Различают четыре клинических формы неонатального герпеса.

Врожденный герпес (антенатальное инфицирование) — мертворожденность, недонашивание, поражение ЦНС (микроцефалия, гидроцефалия, кальцифи каты в мозге), кожные рубцы, микрофтальмия, гепатоспленомегалия, тромбо цитопения, неонатальный бактериальный сепсис. Герпетические высыпания на коже очень редки. Встречается очень редко (1:200 000—400 000).

Диссеминированный неонатальный герпес (интранатальное инфицирование) обычно проявляется в начале — середине второй недели жизни, хотя отдельные симптомы могут быть замечены и раньше: повышенная возбудимость, высоко частотный крик, судороги, сменяющиеся на признаки угнетения ЦНС (прояв ление энцефалита), желтуха (следствие тяжелого гепатита), респираторный ди стресс-синдром, далее развиваются пневмония с перихилярными инфильтрата ми, сердечная недостаточность, и клиническая картина, типичная для неона тального бактериального сепсиса с обязательным развитием ДВС-синдрома.

Типичными симптомами являются герпетические везикулярные высыпания на коже, афтозный стоматит, кератоконъюнктивит, но они могут и отсутствовать у 20—30% больных. Считается, что эта форма герпеса составляет 25—50% всех случаев неонатального герпеса (Freij B.J., Sever J.L., 1988;

Red Book, 2003).

Церебральная форма интранатально приобретенного неонатального герпеса может клинически четко проявиться лишь на 3—4-й неделе жизни ребенка ти Глава XVI личными признаками энцефалита — лихорадка, различной выраженности симптомы угнетения ЦНС (летаргия, ступор, кома) или гипервозбудимости (судороги, высокочастотный крик и др.), изменения в цереброспинальной жидкости. По данным разных авторов, в начале развития неонатального герпе тического энцефалита от 20 до 50% детей могут и не иметь везикулярных высы паний на коже. Однако герпетические высыпания появляются позже (в том числе и на фоне специфической терапии) и рецидивируют многие годы. Цере бральная форма составляет примерно 30—35% всех случаев неонатального гер песа (Freij B.J., Sever J.L., 1988).

Кожно-слизистая форма интранатально приобретенного неонатального герпеса характеризуется, наряду с типичными везикулярными высыпаниями на коже, поражениями слизистой полости рта (афтозный стоматит у 10%), глаз (у 40% детей - конъюнктивит, кератит, хориоретинит, катаракта, атрофия зри тельного нерва). Следует обратить внимание на то, что даже при благоприят ном для жизни прогнозе у большинства детей с кожно-слизистой формой не онатального герпеса в катамнезе находят признаки перенесенного энцефалита, поэтому неонатальные герпетические везикулярные поражения кожи являют ся абсолютным показанием для специфического антигерпетического лечения.

Данная форма составляет 20—40% всех случаев неонатального герпеса.

Врожденный токсоплазмоз. В таблице 16.9 приведены результаты проспек тивного анализа клинической картины у 108 новорожденных детей с доказан ным в дальнейшем врожденным токсоплазмозом.

Таблица 16. Клиническая картина врожденного токсоплазмоза (Desmonts G. и соавт., 1987) Признак Частота обнаружения, % Недоношенность:

• масса тела при рождении менее 2500 г 3, 2, • масса тела при рождении более 2500 г 2, Задержка внутриутробного развития Переношенность 8, Желтуха 11, Гепатоспленомегалия 4, Тромбоцитопеническая пурпура 1, Анемия, эозинофилия 4, Микроцефалия 8, Гидроцефалия 3, Гипотония 6, Судороги 4, Задержка психомоторного развития 4, Внутричерепные кальцификаты на рентгенограмме 15, Аномальная ЭЭГ 8, Изменения в цереброспинальной жидкости:

34, • плеоцитоз 34, • протеинорахия Микрофтальмия 3, Страбизм 8, Хориоретинит:

19, • односторонний 5, • двусторонний Внутриутробные инфекции Классическая тетрада, характерная для перенесенного внутриутробного токсоплазмоза (гидроцефалия, кальцификаты в мозге, хориоретинит и гепато спленомегалия), встречается лишь у 3% детей с доказанным в дальнейшем врожденным токсоплазмозом (Коскиниеми М. и др., 1989).

Стрептококковая В-инфекция — см. таблицу 16.10.

Болезнь Лайма, вызываемая спирохетой Borrelia burgdorferi (природно-оча говое заболевание, возникающее летом и ранней весной, возбудитель которого передается при укусе клещей, и характеризующееся кожной сыпью, конъюнк тивитом, периорбитальным отеком, эритемой, вначале появляющейся на мес Таблица 16. Симптоматика, ассоциированная со стрептококковой В-инфекцией (ХиллХ., 1990) Признаки Раннее начало· Позднее начало* Частота на 1000 живорожденных 3,0-4,2** 0,5-1, Частота осложнений у матери, % 92 Недоношенность беременности 50 Преждевременное отхождение вод 59 Хориоамнионит 17 Перинатальная лихорадка 59 Время начала, дни 0-3 > Клинические симптомы у новорожденных, %:

Респираторные нарушения 90-100 10- Апноэ 80-90 10- Шок 50-60 10- Лихорадка 30-40 80- Желтуха 15-20 15- Кома 50-60 20- Выбухание родничка 5-10 60- Менингит 30 Обнаружение культуры, %:

Цереброспинальная жидкость 20-30 80- Кровь 80-90 90- Другие 85-90 10- Летальность, % 30-50 15- Неврологические последствия, % - * Раннее начало - обычно в первые сутки жизни (колебания 0—6 дней), позднее на чало — обычно на 3—4 неделях жизни (колебания 7 дней — 3 месяца) (Red Book, 2003).

** После проведения интранатальной профилактики пенициллином или ампицил лином частота 0,5 на 1000 (Red Book, 2003).

88 Глава XVI те укуса, а затем мигрирующей, а в дальнейшем хронической мигрирующей анулярной эритемой, артритом, поражениями глаз, сердца, нервной системы — асептический менингит, радикулонейропатия), перенесенная беременными женщинами, может в ряде случаев приводить к мертворождению, недоношен ности беременности, а у родившихся детей — к синдактилии, врожденным кар диопатиям, кортикальной слепоте.

Диагноз ВУИ обосновывают совокупностью анамнестических, клиничес ких и лабораторных данных. Обследованию подлежат новорожденные из групп высокого риска ВУИ.

Факторами риска антенатальных ВУИ являются:

• отягощенный акушерский анамнез (выкидыши, мертворождения, невы нашивание предыдущих беременностей, рождение детей с множествен ными пороками развития или умерших в раннем возрасте);

• аномалии течения настоящей беременности и родов (угроза прерывания беременности, многоводие, преждевременное отхождение вод, невына шивание, приращение, неполная или преждевременная отслойка пла центы);

• заболевания мочеполовой системы у матери (эрозия шейки матки, эндо цервицит, кольпит, вульвовагинит, киста яичников, сальпингит, сальпин гоофорит, пиелонефрит, пиелит, мочевая инфекция, уретрит);

• перенесенные матерью во время беременности инфекции, в том числе ОРВИ;

• рождение ребенка с признаками ЗВУР, гипотрофии, дизэмбриогенетиче скими стигмами, пороками развития;

• острая неонатальная гидроцефалия;

• кожные экзантемы при рождении;

• желтуха неясного генеза;

• появление лихорадки в первый день жизни;

• неврологическая симптоматика, появляющаяся впервые через несколько дней после рождения.

Факторами высокого риска развития интранатальной ВУИ являются:

• хронические очаги инфекции мочеполовой сферы у матери;

• длительный безводный период (более 12 ч);

• многоводие, наличие околоплодных вод с запахом;

• лихорадка и развитие тяжелых инфекционных процессов у матери до, в родах или сразу после родов;

• недоношенность;

• акушерские пособия в родах;

• рождение ребенка в асфиксии, потребовавшей оказания реанимацион ных пособий;

• ухудшение состояния ребенка в первые часы жизни, лихорадка в первые 2 дня жизни.

При подозрении на ВУИ проводят следующий комплекс обследований:

• клинический анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов (тром боцитопения, анемия и повышенная СОЭ часто развиваются при любых перинатальных инфекциях;

для интранатальных инфекций типичны лей копения за счет нейтропении в первые 3 дня жизни и далее нейтрофиль Внутриутробные инфекции ный лейкоцитоз, токсическая зернистость нейтрофилов, сдвиг лейкоци тарной формулы влево;

при антенатальных вирусных и микоплазменных ВУИ нередко бывают лейкопения, а затем лейкоцитоз, лимфоцитоз, мо ноцитоз);

• клинический анализ мочи (инфекция мочевыводящих путей, пиелоне фрит, интерстициальный нефрит очень часты при любых перинатальных инфекциях);

• определение в сыворотке крови уровня общего белка, белковых фракций С-реактивного белка и других острофазовых белков;

• при раннем начале инфекционного процесса и у новорожденных из груп пы высокого риска по ВУИ отсасывание желудочного содержимого и со держимого слухового прохода и микроскопия с окраской по Грамму (можно обнаружить грамположительные палочки — листерии вне или в полиморфно-ядерных лейкоцитах, а также другие микробы), бактерио логическое исследование;

• посевы крови, кала, мочи;

• рентгенография грудной клетки при дыхательной недостаточности, чере па - при неврологической симптоматике;

• определение активности в крови гепатоспецифических энзимов — при ге патомегалии;

• осмотр офтальмологом — при ряде ВУИ обнаруживают специфические изменения (хориоретинит или энцефалит, особенно с кальцификатами, обусловленные цитомегаловирусной инфекцией у ребенка любого воз раста, свидетельствуют об антенатальном возникновении инфекционно го процесса;

токсоплазменный хориоретинит у детей раннего и дошколь ного возраста также можно считать признаком внутриутробного токсо плазмоза);

• нейросонография;

по данным А.П.Скоромец (Шумилиной), при перина тальных нейроинфекциях (ЦМВ, сифилис, герпес, микоплазмоз, токсо плазмоз, стрептококковая В), наряду с поражением перивентрикулярной субэпендимальной зоны (уплотнения, геморрагии, кальцификаты, кис ты), отмечаются признаки незрелости и задержки развития мозга (со хранность эмбриональных ликворных полостей, расширение прозрачной перегородки, наличие полости Верге, субкаллезных полостей, кистообра зование, гипоплазия мозолистого тела и/или лобных долей);

• обычно показана люмбальная пункция (если у больного есть любая неяс ная неврологическая симптоматика), учитывая высокую частоту пораже ния мозга и его оболочек при ВУИ.

К неспецифическим методам диагностики ВУИ относится определение функ циональных свойств нейтрофилов и уровня иммуноглобулинов сыворотки кро ви: в пуповинной крови повышен уровень иммуноглобулинов (более 0,03 г/л), появляются иммуноглобулины А (у здоровых новорожденных они отсутствуют), резко активируется гексозомонофосфатный шунт в нейтрофилах (по тесту с ни тросиним тетразолием), но снижается уровень катионных белков в них.

Диагноз ВУИ подтверждает:

' Выделение возбудителя из крови (бактерии, респираторные вирусы), мочи (цитомегаловирус, микоплазмы, бактерии), смывов носоглотки (вирусы 90 Глава XVI краснухи, герпеса, энтеровирусы, респираторные вирусы), желудочного сока, кала (энтеровирусы, бактерии), содержимого везикул (вирусы гер песа), цереброспинальной жидкости (токсоплазмы, вирусы краснухи, герпеса, энтеровирусы, микоплазмы, бактерии);

обнаружение его в маз ках-отпечатках из выделяемого глаз (хламидии). При вирусных и мико плазменной инфекциях результаты выделения возбудителя могут быть получены лишь через несколько недель.

• Обнаружение ДНК или антигенов возбудителя при помощи:

— полимеразной цепной реакции;

— энзимного иммуносорбентного анализа антигенов вирусов простого герпеса, цитомегалии и других, так же как и хламидий, микоплазм, бактерий в биологическом материале, полученном от больного (кровь, мокрота и другой).

• Выявление антител к возбудителю при помощи различных методик. Серо логические исследования в динамике через 10—14 дней (парные сыворот ки) у матери и ребенка, проводимые с целью выявления наличия антител к вирусам, микоплазмам, листериям, токсоплазмам, спирохете, — важ ный вспомогательный метод диагностики, но результаты их надо тракто вать с учетом изменения титра антител, клинических данных как ребен ка, так и матери, помня, что однократное обнаружение антител может быть свидетельством инфицирования матери до беременности и не яв ляться доказательством ВУИ. Лишь при увеличении титра антител у ре бенка через 10—14 дней в 4 раза и более можно говорить об активном ин фекционном процессе, вызванном возбудителем, к которому обнаружено нарастание титра антител. Выявленные таким образом антитела относят ся к иммуноглобулинам класса G, однако при первичном иммунном от вете, т.е. на ранних сроках первичного инфицирования, синтезируются иммуноглобулины класса М. В настоящее время разработан метод ELISA, когда путем иммуносорбентной энзимной методики выявляют специфические антитела к тому или иному возбудителю, относящиеся к иммуноглобулинам класса М. Обнаружение специфических IgM к тому или иному возбудителю у ребенка первой недели жизни может быть сви детельством как внутриутробного, так и постнатального инфицирования, например, при гемотрансфузиях, трансфузиях свежезамороженной плаз мы. Для диагностики ряда ВУИ разработана реакция иммунного блота для выявления специфических антител как IgG, так и IgM.

• При подозрении на цитомегалию пытаются обнаружить цитомегалы в ок рашенном мазке или при фазово-контрастной микроскопии в осадке мо чи, слюны, цереброспинальной жидкости, содержимом желудка, кала.

• При подозрении на хламидиоз в мазках конъюнктивы при помощи прямой иммунофлюоресценции или твердофазного иммуноферментного анали за пытаются обнаружить антигены хламидий.

Вместе с тем необходимо: 1) проведение нескольких методов исследования (сочетание методов первой и второй групп);

2) обследование пары ребе нок—мать;

3) повторное обследование ребенка с интервалом две недели.

При бактериологической диагностике интранатальных ВУИ необходимо ис пользовать селективные среды для вьщеления и дифференцировки грамотри Внутриутробные инфекции цательной и анаэробной флоры, твердофазный встречный иммуноэлектрофо рез для выявления бактериальных антигенов в крови.

При подозрении на врожденный сифилис у матери и ребенка проводят сероло гическое исследование в динамике, слизь из носа, содержимое пузырей мето дом бактериоскопии исследуют на наличие бледной трепонемы.

Очень важными косвенными методами диагностики и дифференцировки различных ВУИ являются патоморфологическое исследование плаценты и гинеко логическое обследование матери. Выявление плацентита, идентификация при помоши иммунофлюоресцентных специфических антисывороток антигенов возбудителя подтверждает предположение о ВУИ и позволяет говорить также об этиологии. Согласно данным мировой литературы, у большинства детей от та ких матерей инфекционного процесса нет, т.е. плацента — эффективный проти воинфекционный барьер. Причем при плацентите лишь примерно в 10% случа ев можно говорить об этиологии процесса, а в 90% — генез плацентита неясен.

Выявление гинекологом патологии половой сферы воспалительного харак тера, обнаружение в выделениях, мазках-отпечатках возбудителя при исполь зовании специфических антисывороток также может подтвердить диагноз ВУИ у новорожденного.

В Санкт-Петербургском центре патологии новорожденных (ДГБ №1) при обследовании более 700 новорожденных с подозрением на ВУИ у 65,8% де тей и их матерей выявлены антицитомегаловирусные антитела, относящиеся к иммуноглобулинам класса G и у 5,5% новорожденных — антицитомегалови русные антитела, относящиеся к иммуноглобулинам класса М. Антитоксоплаз менные антитела класса G обнаружены у 34,4% матерей и 22,6% обследованных детей, тогда как соответствующие антитела класса выявлены у 0,9% больных новорожденных. Таким образом, 65,8% обследованных новорожденных имели материнские антицитомегаловирусные, 22,6% — материнские антитоксоплаз менные антитела, у 5,5% — можно диагностировать внутриутробную цитомега лию и у 0,9% — врожденный токсоплазмоз. У матерей больных новорожденных антицитомегаловирусные и антитоксоплазменные антитела класса выявля ются вдвое чаще, чем у их детей. Это свидетельствует о том, что первичное ин фицирование матери во время беременности указанными возбудителями не всегда приводит к инфицированию ребенка. С другой стороны, однократное от сутствие специфических антител, относящихся к иммуноглобулинам класса в периоде новорожденное™, достоверно не свидетельствует об отсутствии анте натального инфицирования. Это справедливо для ВИЧ-инфекции, гепатита В.

При подозрении на эти инфекции необходимо прибегнуть к методам выявле ния генома вируса или его антигенов в крови новорожденного ребенка.

Дифференциальный диагноз ВУИ проводят с неинфекционными эмбрио и фетопатиями, постгипоксической энцефалопатией, внутричерепной родо вой травмой, пневмопатиями, наследственной патологией, гипербилирубине миями неинфекционной этиологии, первичными геморрагическими синдро мами и самое главное — с сепсисом и приобретенными гнойно-воспалитель ными заболеваниями.

Лечение. При отсутствии у матери клиники острого инфекционного процес са кормить детей надо материнским молоком. Менее эффективно кормление донорским молоком и крайне нежелательно искусственное вскармливание.

92 Глава XVI Специфическая терапия при ВУИ возможна только после постановки нозоло гического диагноза, подтвержденного иммунологическими и/или микробиоло гическими исследованиями.

Токсоплазмоз. Специфическая терапия должна быть проведена в каждом случае врожденного токсоплазмоза или внутриутробного инфицирования ток соплазмами, даже в случае субклинического или латентного течения инфек ции.

Препараты и дозы:

Пириметамин (дараприм, хлоридин, тиндурин) + сульфадимезин — 4—6-не дельный курс. Оба препарата ингибируют синтез фолиевой кислоты, но на раз ных уровнях, т.е. действуют синергично. К сожалению, они, так же как и анти биотики, не оказывают выраженного влияния на внутриклеточные и инцисти рованные формы токсоплазм, а потому лечение при врожденном токсоплазмо зе длительное. Хлоридин в первые 2 дня дают внутрь в нагрузочной дозе 2 мг/кг/сут., разделенной на два приема;

далее — в дозе 1 мг/кг/сут. (в 2 дозах для приема внутрь) один раз в 2 дня, ибо период полувыведения препарата из организма — около 100 ч. Сульфадимезин назначают в дозе 50—100 мг/кг/сут.

в 2 или 4 приема внутрь. Для предотвращения гематологической токсичности хлоридина и сульфадимезина три раза в неделю дают фолиевую кислоту внутрь или парентерально в дозе 5 мг (оптимально 10 мг лейковорина).

Спирамицин (антибиотик из группы макролидов) — 1—1,5-месячный курс в дозе 100 мг/кг/сут., разделенной на 2 приема, внутрь.

Кортикостероиды (преднизолон) в дозе 1,0 мг/кг/сут., разделенной на два приема, внутрь (утром и днем) назначают при доказанном активном воспали тельном процессе до его стихания (в частности, до снижения уровня белка в ЦСЖ до 1 г/л или до визуального стихания хориоретинита). Прежде чем от менить препарат, дозу снижают постепенно.

В 4-м издании книги «золотого стандарта» J.S.Remington и J.O.Klein «Infection Disease of the Fetus and Newborn Infant» (1995) авторы рекомендуют сочетание пириметамина и сульфадиазина + фолиевая кислота назначать не прерывно в течение 2—6 мес., далее делать месячный перерыв и вновь возвра щаться к аналогичному курсу (т.е. не чередовать с курсами спирамицина).

J.S.Remington и соавт. (1995) подчеркивают, что эритромицин обладает меньшей активностью против токсоплазм, чем спирамицин. В настоящее вре мя другие препараты при врожденном токсоплазмозе не используют. Бисептол (бактрим) эффективен при экспериментальном токсоплазмозе, но в клинике эффект его не доказан. Клиндамицин также эффективен при эксперименталь ном токсоплазмозе, но его не рекомендуют назначать детям из-за высокой ча стоты побочных эффектов (язвенно-некротический энтероколит, токсико-ал лергические реакции).

Показания для специфической терапии (Remington J.S., Desmonts G., 1990):

1. Очевидный токсоплазмоз (врожденный) — общая длительность специфиче ской терапии 1 год: 4—6 нед. — комбинация хлоридина с сульфадимезином + фо лиевая кислота 2 раза в неделю;

в течение года — 4 курса, разделенных 1—1,5-ме сячными курсами спирамицина. При втором варианте длительность комбиниро ванного назначения хлоридина и сульфадимезина — 6 мес, а далее (до 1 года) — месячные курсы этих препаратов, чередующиеся с курсами спирамицина. После Внутриутробные инфекции года лечения обычно необходимости в специфической терапии нет, но надо руко водствоваться клинической картиной и результатами иммунологических иссле дований.

2. Очевидный токсоплазмоз (врожденный) с доказательствами активного воспалительного процесса (хориоретинит, менингоэнцефалит, генерализован ная инфекция, желтуха): то же + кортикостероиды.

3. Субклинический врожденный токсоплазмоз, но доказанный иммуноло гически, — то же, что и при очевидном. Оптимально 6-недельный курс хлори дина + сульфадимезина и 6-недельный курс спирамицина и далее 4-недельные курсы хлоридина и сульфадимезина, чередующиеся с 6-недельными курсами спирамицина. И так — до 1 года.

4. Здоровые дети без убедительных серологических доказательств наличия инфекции, но с доказанным активным приобретенным токсоплазмозом у ма тери во время беременности: 4-недельный курс хлоридина и сульфадимезина, далее курс спирамицина и в дальнейшем — в зависимости от результатов иссле дований.

5. Здоровые дети с положительными результатами иммунологического об следования на токсоплазмоз: спирамицин в течение 1 мес. и далее курс хлори дина и сульфадимезина, в последующем — в зависимости от результатов обсле дования.

Побочные эффекты хлоридина: анорексия, рвота, диарея, боли в животе;

тремор, атаксия, судороги;

агранулоцитоз, апластическая или мегалобласти ческая анемия, лейкопения, тромбоцитопения;

многоформная эритема (син дром Стивенса—Джонсона), токсический эпидермонекролиз (синдром Лай елла).

Побочные эффекты сульфаниламидных препаратов: олигурия, анурия, крис таллурия, гематурия из-за токсического нефроза;

тошнота, рвота, боли в живо те, стоматит;

гемолитическая анемия и повышение уровня непрямого билиру бина в крови с увеличением риска ядерной желтухи;

лейкопения, нейтропе ния, тромбоцитопения;

судороги;

фотосенсибилизация и различные кожные сыпи;

многоформная эритема и токсический эпидермонекролиз.

Необходимость длительного лечения врожденного токсоплазмоза J.S.Remington и соавт. (1995) обосновывают тем, что при явных его формах смертность до 5 лет составляет 12%;

у 85% больных детей отмечается задержка или резкое отставание умственного развития;

у 75% детей — судороги, парали чи;

у 50% — плохое зрение. При рано начатой терапии у детей даже с острым врожденным токсоплазмозом возможно нормальное развитие. Установлено, что при субклинических и латентных, но доказанных иммунологически, фор мах врожденного токсоплазмоза у 65—85% пациентов к 20 годам развивался хо риоретинит и у 38% — неврологические последствия. У леченных же по выше указанной схеме пациентов частота развития хориоретинитов — менее 5%, не врологических последствий не было.

Несколько иной подход к показаниям (табл. 16.11) и длительности терапии при врожденном токсоплазмозе у экспертной группы Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины (РАСПМ);

он описан в издании «Про токолы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций» (ПДВУИ, М., 2001).

Глава XVI Таблица 16. Показания к терапии токсоплазмоза (ПДВУИ, М.,2001) Клинические и лабораторные Клиническая форма Терапия показатели Острая (манифестная) Симптомы острого воспа- Лечение назначить как форма: лительно-дегенеративного можно быстрее а) генерализованная;

процесса. Динамика спе б) локализованная (гепа- цифических Ig: IgM—»IgG, тит, энцефалит, хориорети- высокий уровень специфи нит и др.) ческих антител Остаточные явления токсо- Хориоретинит: пигмента- Специфическое лечение не плазменного: ция, фиброз. показано. Осмотр окулиста а) хориоретинита;

Энцефалопатия: эписинд- 2 раза в месяц, но возмож б) менингоэнцефалита ром, отставание в психомо- но обострение хориорети и др. торном развитии. нита Низкие уровни антител (реже средние и высокие) класса IgG Сочетанные варианты ост- Клиническая картина;

вы- Выбор первоочередной, рого токсоплазмоза с дру- сокие и средние титры ан- а также комплексной тера гими инфекциями: тител класса IgM, затем пии с учетом клинико-ла а) перинатальными;

низкоавидные IgG бораторных показателей б) постнатальными вирус но-бактериальными Острое субклиническое ин- Учесть акушерский анам- Лечение фицирование нез. Антитела класса IgM у матери и ребенка Инфицированность в соче- Антитела класса IgG. До- Специфическая терапия не тании с неинфекционными стоверно установлен диа- показана заболеваниями: гноз неинфекционного за а) наследственными;

болевания б) онкогематологическими;

в) аллергическими;

г) экопатологическими;

д) гипертензионно-гидроце фальным синдромом и др.

Инфицированность у прак- Чаще низкие и средние ти- Лечение не проводится тически здоровых детей тры антител класса IgG.

Могут быть и высокие В рекомендациях ПДВУИ указано, что оправдала себя схема применения препаратов пириметамина (суточная доза тиндурина 1 мг/кг, дают в 2 приема) и сульфаниламидов короткого действия (0,1 г/кг в 3—4 приема) циклами:

5 дней — тиндурин, сульфаниламид — 7 дней;

3 цикла с перерывами между ни ми 7—14 дней. Такой курс терапии по показаниям (хроническая форма, при им мунодефицитном состоянии, обострении хориоретинита и др.) повторяют че рез 1—2 мес. Имеются комбинированные препараты фансидар, метакельвин, содержащие в 1 таблетке по 25 мг пиримидина и 500 мг сульфадоксина.

ПДВУИ рекомендуют один раз в 3 дня давать препараты фолиевой кислоты.

Внутриутробные инфекции Как альтернативные препараты, ПДВУИ предлагают ко-тримоксазол (бак трим), спирамицин, рокситромицин. Мы все же, исходя из своей клинической практики, рекомендуем придерживаться в лечении младенцев с острым врож денным токсоплазмозом рекомендаций J.S.Remington и G.Desmonts (1990). Та кой же точки зрения придерживаются и большинство зарубежных авторов, в частности F.S.Cole в наиболее популярном руководстве по неонатологии в ГИТА «Avery's Disease of the Newborn» (1998).

Герпес-инфекция. При инфекционных процессах у новорожденных, обус ловленных вирусами простого герпеса I и II типа, а также при врожденной ве трянке показана специфическая терапия как системная (ацикловир или вида рабин), так и местная при поражении глаз. Специфическая системная терапия особенно показана при энцефалитах, но ее следует назначать даже если у ре бенка имеются лишь пузырьковые высыпания на коже или герпетический сто матит, ибо катамнестические исследования показали, что у большой части этих детей (до 30% и более) в дальнейшем развиваются неврологические осложне ния, т.е. какая-то часть детей переносит энцефалит бессимптомно или мало симптомно.

Ацикловир (ациклогуанозин, зовиракс, виралекс) ингибирует ДНК-поли меразу вирусов простого герпеса I и II типа, ветряной оспы. Новорожденным при любой доказанной лабораторно форме герпеса оптимально вводить пре парат внутривенно (в течение часа для предупреждения кристаллических преципитатов препарата в канальцах почек, обладающих токсическим эф фектом) в суточной дозе 60 мг/кг, разделенной на 3 вливания через 8 ч, но не доношенным с массой тела менее 1500 г — 40 мг/кг на 2 введения. Длитель ность лечения 2—3 нед. в зависимости от эффекта. При герпетическом ме нингоэнцефалите — курс не менее 3 нед. Такой режим обеспечивает в цере броспинальной жидкости концентрацию ацикловира в 30—350 раз большую минимальной ингибирующей рост (МИК) вируса герпеса I типа и в 3—30 раз большую, чем МИК для вируса простого герпеса II типа. Длительность полу выведения препарата из крови — 2,1—4,8 ч (у новорожденных — около 5 ч), но при почечной недостаточности увеличивается до 19 ч. Ацикловир снижа ет летальность при герпетическом энцефалите с 65—75 до 20%, а тяжелые не врологические последствия энцефалита с 84 до 14%. Из желудочно-кишечно го тракта всасывается медленно, на 15—30% принятой дозы. На вирус цитоме галии не влияет.

Побочные эффекты ацикловира у взрослых и детей старшего возраста: тре мор, летаргия, кома, судороги;

артериальная гипотензия;

временная депрессия кроветворения;

кожные сыпи;

тошнота, рвота, диарея при приеме внутрь;

ге матурия, кристаллурия, повышение уровня креатинина в крови. У новорож денных побочные эффекты ацикловира не описаны.

Длительность специфического противорецидивного лечения антигерпети ческими препаратами не установлена, поэтому рекомендуют руководствовать ся результатами вирусологических исследований у больного.

Хотя прямой зависимости от титра противогерпетических антител тяжести неонатального герпеса не установлено, ряд авторов получил положительный клинический эффект при неонатальном герпесе при внутривенном введении противогерпетического иммуноглобулина.

96 Глава XVI Безопасных и клинически эффективных препаратов интерферона для лече ния герпеса у новорожденных пока нет. При герпетическом поражении глаз местно используют глазные капли: 1% раствор йододиоксиуридина, 3% вида рабина, 1—3% трифлюридина.

Цитомегалия. Сравнительно эффективным и безопасным методом лечения при цитомегалии может считаться лишь применение специфического антици томегаловирусного иммуноглобулина фирмы «Биотест фарма» (ФРГ) — цито текта. Вводят цитотект внутривенно в дозе 2 мл/кг массы тела каждые 2 дня или 4 мл/кг каждые 4 дня до очевидного обратного развития клинических симпто мов цитомегалии. Обычный курс — не менее 5—6 введений. Побочные явления:

рвота, тахикардия, кожные сыпи, артериальная гипотония, диспноэ, шок.

Ганцикловир (цивемин) — циклический аналог гуанозина, ингибирующий ДНК-полимеразу цитомегаловируса и тем самым его репликацию. Вводят вну тривенно (в течение часа) в дозе 5 мг/кг 2 раза в день;

курс 14-21 день, далее препарат дают внутрь в дозе 5 мг/кг/сут. Однако препарат очень токсичен, и побочные эффекты очень часты: у 50% леченых — нейтропения и тромбоци топения (из-за миелотоксичности);

кроме того, препарат обладает тератоген ной, мутагенной и канцерогенной активностью. Поэтому у новорожденных ганцикловир применяют лишь при жизнеугрожающем течении болезни.

Хламидиоз. При конъюнктивите новорожденного — 0,5% эритромициновая глазная мазь (или 0,5% раствор левомицетина) не реже 5—6 раз в день + эрит ромицин внутрь (эригран) или в свечах в дозе 50 мг/кг/суг., разделенный на 4 приема, в течение 14 дней. Причем английские неонатологи длительность курса эритромицина внутрь при хламидийной пневмонии (и даже конъюнкти вите) определяют как 3 нед. (Sutherland S., 1992). Местная терапия (глазные капли, мази) не предотвращает носительства хламидий в носоглотке и разви тия пневмонии. При пневмонии эритромицин надо вводить внутривенно в той же суточной дозе, разделенной на 3 вливания. В отечественной литературе есть сообщения о большей эффективности, чем эритромицин, при хламидиозе ази тромицина (10 мг/кг/сут. внутрь однократно в течение 7 дней) или кларитро мицина (7,5 мг/кг 2 раза в сутки внутрь в течение 10 дней), а также о целесооб разности сочетания приема макролидов с курсами виферона 1 (5 дней 2 раза в день по свече, 5 дней перерыв и затем повторный курс). Согласно Red Book (2003) назначение внутрь эритромицина может провоцировать у детей до 6 нед.

жизни развитие пилоростеноза. Такой связи нет при назначении внутрь азит ромицина и кларитромицина.

Микоплазмоз. Показано назначение эритромицина (50 мг/кг/сут.) или ази тромицина (5 мг/кг 1 раз в сутки внутрь, но в первый день — 2 раза в сутки;

дли тельность курса 5—10 дней), которые тормозят рост обеих микоплазм, переда ваемых половым путем, — Mycoplasma hominis и Ureapasma urealiticum. Рост обе их микоплазм тормозят также левомицетин и особенно тетрациклины (докси циклин, метациклин, тетрациклин), но ввиду осложнений их рекомендуют на значать лишь при микоплазменных менингоэнцефалитах и тяжелых пневмо ниях. Роль микоплазм в перинатальной патологии не вполне ясна. Все неона тологи согласны с тем, что обсеменение Ureaplasma urealiticum очень широкое, и их можно обнаружить примерно у 50% детей с массой тела менее 1500 г. Они могут вызвать пневмонию, поддерживать хроническое течение легочной пато Внутриутробные инфекции логии, но как часто это происходит — неизвестно. Большинство исследовате лей считает, что микоплазменное обсеменение — лишь проявление иммуноло гической недостаточности у ребенка, но не причина патологии. Не решен окончательно вопрос: надо ли в каждом случае выделения микоплазм у ребен ка лечить его макролидами. Опыт показывает, что широкое использование эритромицина при пневмониях у недоношенных новорожденных (без доказа тельств микоплазменной или хламидийной инфекций, а лишь по клиническо му предположению об этих инфекциях) приводит к увеличению смертности от сепсиса в отделениях.

При врожденном сифилисе или рождении ребенка от матери с активным сифилисом во время беременности проводят 10-дневный курс натриевой или новокаиновой соли пенициллина в суточной дозе 100 000 ЕД/кг, разделенной на 4 инъекции. Возможными альтернативами являются: прокаин-пенициллин в суточной дозе, вводимой водной инъекции, в течение 10 дней;

введение экс тенциллина или ретарпена 1 раз в неделю 2 раза;

при непереносимости пени циллина—оксациллин, ампициллин, ампиоксвдозе ЮООООмг/кг/сут., разде ленной на 4 инъекции, в течение 10 дней или цефтриаксон в суточной дозе 50 мг/кг массы тела, вводимой один раз в сутки в течение 10 дней (ПДВУИ, 2001). Такой курс обеспечивает гибель трепонем. Однако если у ребенка есть клинические проявления врожденного сифилиса, то, конечно, такого курса недостаточно, и лечат его чередующимися курсами вышеупомянутых анти биотиков не мене 4 нед., а далее — по результатам динамики специфических тестов.

При бактериальных анте- и интранатальных ВУИ назначают антибиотики бактерицидного действия широкого спектра, вводя их разными путями — вну тривенно, внутримышечно, при кишечной инфекции — внутрь. При листерио зе наиболее эффективно сочетание ампициллина и гентамицина. Листерии мо гут быть чувствительны и к эритромицину, левомицетину. Цефалоспорины — неэффективны.

При анаэробных инфекциях назначают ванкомицин, метронидазол (внутри венный его препарат метрогил — по 7,5 мг/кг каждые 8 ч).

При интранатальных бактериальных инфекциях сразу же прибегают к ком бинации антибиотиков пенициллинового ряда (обычно ампициллин) и ами ногликозидов (обычно гентамицин) или цефалоспоринов II — цефуроксим (ке тацеф) или III поколения — цефотаксин (клафоран).

Неспецифическая терапия при всех ВУИ индивидуальная и зависит от кли нической картины.

Прогноз. При ранней диагностике и активном лечении ВУИ прогноз quo ad vitam (для жизни), как правило, благоприятен, quo ad valitudinem completam (для полного выздоровления) неясен, что понятно из данных схемы 16.1, где приведены лишь некоторые поздние осложнения. После перенесенной вирус ной ВУИ возбудитель персистирует месяцы и годы, предрасполагая к самым разным заболеваниям (болезни соединительной ткани, почек и др.).

Профилактика. Подавляющее большинство ВУИ вызывается возбудителя ми, передающимися половым путем, поэтому медицинское образование и нравственное воспитание населения, исключение случайных половых свя зей — самые важные мероприятия в их профилактике.

4— 98 Глава XVI Все, что изложено в соответствующем разделе главы «Антенатальная пато логия», имеет отношение и к профилактике ВУИ. Особо важное значение име ет лечение инфекции мочеполовой системы у женщин детородного возраста до наступления беременности. Если во время беременности наступило обостре ние данной инфекции, то при лечении необходимо избегать препаратов, кото рые могут оказать повреждающий эффект на плод (см. гл. III). Соблюдение во время беременности элементарных санитарно-гигиенических правил, в том числе в половых отношениях, — также профилактика ВУИ. Во время беремен ности или незадолго до нее не следует заводить кошек или посещать семьи, где они есть, с целью профилактики токсоплазмоза. По этой же причине беремен ной женщине не следует пробовать на вкус термически не обработанный мяс ной фарш при приготовлении котлет.

В России при постановке на учет в женской консультации и в динамике на блюдения за беременной женщиной обязательны обследования на сифилис, токсоплазмоз, гепатит В и ВИЧ-инфекцию, а в ряде регионов (например, в Санкт-Петербурге) и на вагинальное инфицирование хламидиями, мико плазмами. За рубежом к числу обязательных относят обследование перед рода ми на наличие в родовых путях стрептококков группы В.

В частности, если у матери выявлен стрептококк В в родовых путях, то в родах ей надо парентерально назначать пенициллин или ампициллин, а если имеется бактериальный вагиноз и длительность безводного промежутка более 4 ч, вагиналь но вводят метронидазол. Центр Контроля и предотвращения болезней США (CDC, 2002) рекомендует при наступлении родов женщинам, у которых на 37-й не деле беременности и позднее обнаружен Strept. В в родовых путях, вводить внут ривенно 5 мл пенициллина G или 2 г ампициллина и далее по 2,5 мл пеницилли на G или по 1 г ампициллина каждые 4 часа до родоразрешения. Назначение пе нициллина или ампициллина в течение 2—3 дней при выявлении стрептокок ка В в родовых путях у матери или безводном промежутке более 18 ч показано все гда, независимо от лечения матери.

Если у женщины доказана свежая сифилитическая инфекция, ее лечат так же, как и новорожденного, пенициллином.

При доказанной первичной токсоплазменной инфекции в первую половину беременности (желательно по появлении специфических IgM) назначают ме сячный курс лечения спирамицином (по 2,0 г в день в два приема). Это снижа ет перинатальную смертность и частоту внутриутробного токсоплазменного инфицирования примерно на 50%. В I триместре беременности применение хлоридина противопоказано ввиду его выраженной тератогенности. При пер вичном инфицировании токсоплазмами во второй половине беременности считается возможным для лечения токсоплазмоза у матери и профилактики врожденного токсоплазмоза назначение 3—4-недельного курса хлоридина (в первый день лечения — 50 мг, а в последующие — 25 мг/сут.) в сочетании с сульфадимезином (4 г/сут. в 4 приема внутрь) и фолиевой кислотой (ежеднев но по 6 мг внутрь). Клинические анализы крови надо проводить 2 раза в неде лю, следя за возможной миелотоксичностью лечения. Спирамицин дают при необходимости длительной терапии после курса хлоридина с сульфадимези ном. Специфическое лечение должно быть прекращено за 3 нед. до родов.

И все же все исследователи пришли к заключению, что специфическое лечение Внутриутробные инфекции во время беременности бывает крайне редко необходимым, а инфицирование токсоплазмами задолго до беременности ребенку, как правило, не угрожает.

Хламидии, обнаруженные любым способом в мазках из родовых путей, или доказанный иммунологически хламидиоз — показание для назначения бере менной эритромицина в течение 7 дней (если эритромицин — основание, то по 500 мг внутрь 4 раза в день, а если эритромицин — этилсукцинат, то по 800 мг 4 раза в день внутрь). Оба препарата могут вызывать желудочно-кишечные рас стройства, требующие снижения дозы и увеличения длительности лечения до 14 дней. Повреждающим эффектом на плод эритромицин не обладает. Безус ловно, целесообразно одновременно лечить мужа беременной доксициклином или азитромицином, рокситромицином.

Микоплазмоз. Опыт санкт-петербургских акушеров, в частности Института акушерства и гинекологии имени Д.О.Отта, доказывает, что если у беременной в родовых путях обнаружены микоплазмы (Hominis и Urealiticum), то проведе ние 10-дневного курса эритромицина + местное вагинальное лечение в тече ние этого же срока препаратами тетрациклина или эритромицина приводит к двукратному снижению перинатальной смертности их детей по сравнению с детьми рандомизированной группы матерей, не получавших такой терапии.

Герпес. Общепринято, что если у женщины имеются первичные клиничес кие проявления генитального герпеса, то целесообразно родоразрешение пу тем планового кесарева сечения (до отхождения околоплодных вод!). Если пер вичный клинический эпизод генитального герпеса имел место более чем за 6 нед. до родов, возможно разрешение через естественные родовые пути;

для снижения риска обострения заболевания к моменту родов в таких ситуаци ях показано применение ацикловира в супрессивных дозах с 36 нед. беремен ности (ПДВУИ, 2001). Если у матери в анамнезе были проявления генитально го герпеса, но они отсутствовали во время беременности или каким-либо спо собом доказано наличие вируса или его антигенов в родовых путях, то вопрос о пути родоразрешения решается индивидуально (ПДВУИ, 2001).

В настоящее время не доказаны польза местного (вагинального) примене ния противогерпетических средств во время беременности, так же как и целе сообразность, тактика и безвредность для плода назначения ацикловира при обострениях генитального герпеса во время беременности. Нет убедительных данных и о полезности профилактического назначения ацикловира внешне здоровым детям, родившимся от матерей, перенесших во время беременности генитальный герпес. В то же время доказан положительный эффект лечения женщин с генитальным герпесом до беременности курсом специфической противогерпетической вакцинации.

Цитомегалия. Профилактика врожденной цитомегалии не разработана.

Изучается целесообразность цитомегалической вакцинации женщин детород ного возраста, не инфицированных вирусом цитомегалии.

Специфической профилактикой врожденной краснухи является вакцина ция всех девочек в возрасте 12—13 лет, не болевших краснухой (конечно, если они не были вакцинированы ранее). За рубежом сейчас обычно против крас нухи вакцинируют дважды. Есть следующая точка зрения (Enders G., 1998):

учитывая, что при прививке против краснухи примерно у 5% женщин не про исходит сероконверсии, у всех женщин, планирующих беременность, или на 100 Глава XVI ранних ее сроках, следует проконтролировать уровень противокраснушных антител и далее проанализировать уровни специфических противокраснуш ных IgG- и IgM-антител на 17-й неделе беременности для решения вопроса о тактике ведения беременной.

Сифилис. Если во время беременности на основе комплексных серологиче ских реакций (РСК с кардиолипидным антигеном или с трепонемным антиге ном) и специфических тестов (РИФ, РПГА, ИФА, РИБТ) диагностирован си филис при беременности до 18 нед., проводят 10-дневный, а при большем сро ке — 20-дневный курс терапии пенициллином или одним из препаратов бета лактамов в полной суточной дозе.

Комплексная терапия дисбиоценозов влагалища и кишечных дисбактерио зов у беременной женщины — существенное звено наряду с соблюдением асеп тики в родильной комнате, профилактики интранатальных бактериальных ин фекций и кандидозов.

ПРОФИЛАКТИКА ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ОТ МАТЕРИ РЕБЕНКУ Общие сведения об эпидемиологии, диагностике и лечении ВИЧ-инфекции у детей изложены нами в главе XXIV учебника «Детские болезни» (СПб: Питер, 2002). Более подробную информацию о ВИЧ-инфекции у детей можно получить в книге А.Г.Рахмановой, Е.Е.Воронина и Ю.А.Фомина «ВИЧ-инфекция у детей» (СПб: Питер, 2003).

В настоящее время никто не сомневается, что в России наблюдается эпидемия ВИЧ-инфекции. Согласно данным В.В.Покровского и соавт. (2002), еженедельно в Российский центр борьбы со СПИДом поступает информация о 1000—1500 новых случаях заражения ВИЧ, а за весь период эпидемии в России зарегистрировано более 6000 ВИЧ-позитивных беременных. К сожалению, в дальнейшем цифры на растания числа инфицированных увеличились. К середине 2003 г. в Санкт-Петер бургском научно-практическом центре профилактики и лечения ВИЧ инфекции у женщин и детей МЗ РФ уже было зарегистрировано 460 ВИЧ-инфицированных детей (Рахманова А.Г., 2003). По данным ЮНЭЙДС, в мире ежедневно инфициру ется ВИЧ 1600—18 000 новорожденных (около 600 000 в год), и к концу 2000 г. в ми ре умерло от СПИДа 3,8 млн. детей и 1,3 млн. живых детей были больны ВИЧ/СПИДом. В России же в 2000 г. было около 800 ВИЧ-инфицированных детей.

90% детей заразилось от своих матерей.

Как известно, перинатальная ВИЧ-инфекция является основным источником ВИЧ в педиатрической практике. Перинатальное ВИЧ-инфицирование подразде ляют на:

• антенатальное (ВИЧ проникает через плаценту);

• интранатальное (во время родов ВИЧ может проникнуть трансплацентарно и через повреждения на коже при контакте с инфицированными материнской кровью или выделениями, либо в результате заглатывания материнской крови и других жидкостей);

• постнатальное при грудном вскармливании.

По данным многочисленных исследований, во время беременности, особенно во второй ее половине, заражение ВИЧ происходит в 15—23% всех случаев перина Внутриутробные инфекции тального ВИЧ-инфицирования, во время родов — в 63—70% случаев и при грудном вскармливании, в зависимости от его продолжительности, — около 12% (Покров ский В.В. и др., 2002), хотя, по данным Европейского бюро ВОЗ (2000), грудное вскармливание практически удваивает частоту ВИЧ-инфекции. Разработка и вне дрение в практику профилактических мероприятий, направленных на снижение риска перинатальной передачи ВИЧ, позволили уменьшить число рождений ВИЧ инфицированных детей от ВИЧ-инфицированных матерей с 25—50 до 2—10% и ме нее (табл. 16.12).

Факторы риска передачи ВИЧ представлены в таблицах 16.13—16.15.

Диагностика. Схема обследования детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, приведена в таблице 16.17, а лабораторные тесты и их интерпретация — в таблице 16.18.

Ребенок до 18 мес. считается инфицированным, если у него в двух или несколь ких тестах получена культура ВИЧ, положительная ПЦР или выявлен р24-антиген ВИЧ. Ребенок, рожденный от ВИЧ-инфицированной матери, считается неинфици рованным, если получены два или более негативных результатов ИФА на ВИЧ-ан титела в возрасте от 6 до 18 мес. или один негативный результат — в возрасте старше 18 мес. при других отрицательных в отношении ВИЧ лабораторных тестах и нет СПИД-индикаторных болезней (Рахманова А.Г., Воронин Е.Е., Фомин ЮА, 2003).

Профилактика перинатального инфицирования ВИЧ, по данным Европей ского бюро ВОЗ (2000), сводится к:

• первичной профилактике ВИЧ-инфекции у женщин репродуктивного возраста, а также предупреждению нежелательных беременностей у ВИЧ-положительных женщин;

Таблица 16. Риск передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку в зависимости от профилактических мероприятий (Европейское бюро ВОЗ, 2000) Мероприятия Риск передачи ВИЧ, % Отсутствие любых вмешательств Кесарево сечение и грудное вскармливание Отказ от грудного вскармливания Короткий курс зидовудина матери Короткий курс зидовудина матери и грудное вскармливание Короткий курс зидовудина матери и ребенку + ранний отказ от грудного вскармливания Невирапин + оптимально замещающее грудное вскармливание питание Длительный курс зидовудина матери 7, Короткий курс зидовудина + невирапина матери + оптимально 6, замещающее грудное вскармливание питание Длительный курс зидовудина матери + плановое кесарево сече- ние + оптимально замещающее грудное вскармливание питание 102 Глава XVI Таблица 16. Потенциальные факторы риска перинатальной ВИЧ-1 трансмиссии (Lynne M.,WilfertC, 1999) Материнские поведенческие факторы:

• незащищенный сексуальный контакт во время беременности, • курение, • наркомания Пищевые/связанные с ВИЧ:

• низкий уровень витамина А, • продвинутая стадия заболевания Иммунологические:

• низкий уровень СО4-лимфоцитов, • высокий уровень CD8, • низкий титр или низкая активность ВИЧ-1-специфических антител, • низкий ВИЧ-1-специфический клеточный иммунитет Вирусологические:

• высокая вирусная нагрузка, • вирусный гепатит, • избирательная трансмиссия иммуноускользающих вирусных мутантов, • вирусный фенотип, • продукция синцития, • медленная/низкая репликация, • тропизм макрофагов Плацентарные факторы:

• дифференцировка СО4-рецепторов, представляемых плацентарными клетками, • чувствительность плацентарных клеток к ВИЧ-1, • экспрессия цитокинов плацентарными клетками, • хориоамнионит, • сифилис и другие инфекции, передаваемые половым путем, • другие причины (курение, кокаин) Факторы плода:

• незрелая функциональная иммунная комплементарность, • чувствительность лимфоцитов плода к ВИЧ-1-инфекции, • генетические, • HLA-гаплотип, • генотип ВИЧ- Факторы в родах:

Цервиковагинальные/маточные:

• цервиковагинальная вирусная нагрузка, • ВИЧ-1-специфический иммунный ответ слизистой, • ВИЧ-1 IgG, IgM, секреторный IgA, • клеточный, • микро/макро трансфузии крови от матери плоду.

Акушерские факторы:

• продолжительность разрыва мембраны, • вид родоразрешения, • инвазивные акушерские процедуры/мониторинг плода.

Факторы новорожденного:

• целостность кожи, • уровень секреции желудочного сока, • ВИЧ-1-специфический иммунный ответ, • генотипические Внутриутробные инфекции Таблица 16.13 (продолжение) Факторы грудного вскармливания:

• ассоциированная с клетками вирусная нагрузка в молоке, • вирусная нагрузка вне клеток в молоке, • время прикладывания, продолжительность вскармливания, • ВИЧ-1-специфический локальный иммунный ответ (ВИЧ-1 IgG, IgM, секреторный IgA), • неспецифическая защита (лактоферритин) Таблица 16. Факторы, способствующие вертикальной передаче ВИЧ-инфекции (Европейское бюро ВОЗ, 2000) Вирусные Уровень виремии Генотип и фенотип вируса Вирусная резистентность Материнские Иммунологический статус Клиническое состояние Поведенческие факторы Антиретровирусное лечение Акушерско-гинекологические Состояние продолжительного разрыва плодной оболочки (более 4 ч) Характер родов Геморрагии Акушерские процедуры Плода Недоношенность Генетические факторы Множественная беременность Новорожденного Грудное вскармливание Факторы, касающиеся функции желудочно-кишеч ного тракта Незрелая иммунная система Таблица 16. Факторы, влияющие на риск передачи ВИЧ инфекции от матери ребенку (Европейское бюро ВОЗ, 2000) Уровень виремии матери. Чем выше концентрация вируса в крови у матери, тем вы ше риск перинатальной передачи ВИЧ.

Родоразрешение ВИЧ-положительной женщины путем планового кесарева сечения снижает риск передачи ВИЧ приблизительно в 2 раза.

Преждевременный разрыв/вскрытие плодного пузыря (более чем за 4 ч до родов) почти в 2 раза увеличивает риск передачи ВИЧ.

Снижение количества клеток CD4+ (см. табл. 16.16) свидетельствует об увеличении риска передачи ВИЧ.

Патология плаценты увеличивает риск передачи ВИЧ (внутриутробно).

Факторы, связанные с плодом (масса тела при рождении менее 2500 г или гестаци онный возраст менее 38 нед.), повышают риск передачи ВИЧ.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 13 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.