WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО На правах рукописи Колотаев Антон Владимирович НОВЫЕ ПОДХОДЫ К СИНТЕЗУ ФОТОХРОМНЫХ ДИГЕТАРИЛЭТЕНОВ 02.00.03 – органическая ...»

-- [ Страница 2 ] --

4.1. Внутримолекулярная конденсация 2,2,4,4-тетраметил-2,4-бис(2,5 диметил-3-тиенил)-3-тиапентан-1,5-диона по Мак-Мурри Реакция Мак-Мурри, представляющая собой восстановительное сочетание карбонильных соединений под действием реагентов на основе соединений низковалентного титана (см. обзоры268,269), неоднократно использовалась в своем внутримолекулярном варианте для превращения,-дитиенилалканов и их полифторзамещенных в фотохромные дитиенилэтены с перфторциклопентеновым и циклоалкеновым фрагментами270,271. Описан также синтез фотохромного 3,4-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-2,5-дигидротиофена циклизацией по Мак-Мурри 1,3-бис(2,5-диметил-3-теноил)-2-тиапропана272,273. Продукт получен с выходом всего 11% и отличается низкой фотостабильностью. Полагая, что одной из причин его фотодеградации может быть перемещение двойной связи С=С в дигидротиофеновом фрагменте, мы попытались по сходной схеме 22 получить соединение с двумя четвертичными атомами углерода в 2,5-дигидротиофеновом цикле – 3,4бис(2,5-диметил-3-тиенил)-2,2,5,5-тетраметил-2,5-дигидротиофен (23) – по приведенной ниже схеме 26, сходной с использованной в работах272,273 для синтеза 3,4-бис(2,5-диметил-3тиенил)-2,5-дигидротиофена, не содержащего метильных групп в дигидротиофеновом фрагменте. Несмотря на внешнюю простоту, реализация этой схемы встречает затруднения, обусловленные прежде всего необходимостью введения заместителя в -положение боковой цепи к третичному атому углерода при получении соединений 21 и 22. Схема O Br Na S 2 S 22 O S S O S TiCl4 Zn THF S 23 S S Синтез бромкетона 21 ацилированием 2,5-диметилтиофена по Фриделю-Крафтсу действием доступного бромангидрида -бромизомасляной кислоты, как хорошо известно для подобных случаев, осложняется дегидробромированием и изомеризацией. Нам удалось минимизировать нежелательные процессы при использовании в качестве конденсирующего агента четыреххлористого титана, однако выход кетона 21 был невысоким. Оптимальным оказался двухстадийный синтез кетона 21 по схеме 23: ацилирование 2,5-диметилтиофена изобутироилхлоридом в присутствии TiCl4 с последующим бромированием полученного 3изобутироил-2,5-диметилтиофена (24) в боковую цепь. Схема O Cl 5a TiCl4, ДХЭ 76% S 24 O Br2 CHCl3 83% S 21 O Br Условия синтеза сульфида 22 были отработаны на примере его аналога – диэтилового эфира,‘-тиобисизомасляной кислоты (25), для которого описаны оптимизированные условия получения взаимодействием соответствующего бромэфира с гидросульфидом натрия в неполярном растворителе – бензоле274,275. К сожалению, этот синтез оказался весьма трудоемким, длительным и к тому же неудобным из-за необходимости использования сероводорода для получения NaSH, а выход модельного сульфидоэфира 25 не превышал 20%. Не привели к успеху и попытки применить такой катализатор фазового переноса, как полиэтиленгликоль, который недавно был использован в синтезе диацилдисульфидов276. Резко повысить выход упомянутого эфира 25 (до 74%) удалось при проведении реакции этилового эфира -бромизомасляной кислоты (схема 24) с нонагидратом сульфида натрия в условиях межфазного катализа в присутствии бромида трибутилгексадецилфосфония (БТФ), хорошо зарекомендовавшего себя при синтезе ряда первичных и вторичных диалкил и арилалкилсульфидов277, а также диацилсульфидов278.

Схема O Br OEt Na2S·9H2O NaOH/H2O (C4H9)3C16H33PBr 74% EtO O S O OEt В тех же условиях сульфид 22 был получен с выходом 77%. Вероятно, использование именно БТФ является решающим фактором, обеспечивающим общий характер синтеза ди(трет-алкил)сульфидов в условиях межфазного катализа. При попытке проведения заключительной стадии (схема 25) – реакции Мак-Мурри (реагент TiCl4/Zn272) – целевой продукт 23 не был обнаружен, но был возвращен исходный сульфид 22 (возврат 75%), и с выходом 21% получен продукт восстановительной десульфуризации последнего – тиофен 24. Схема O S S S O S TiCl4 Zn THF 21% O S 23 S 22 возврат 75% S Таким образом, при проведении реакции Мак-Мурри действием порошка цинка в присутствии TiCl4 идет необычная для этой реакции восстановительная десульфуризация. Отметим, что выход 3,4-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-2,5-дигидротиофена, описанный в работе272, составляет всего 11%, причем о других продуктах не сообщается. При этом в статье тех же авторов273 сообщается, что даже столь низкий выход достигается лишь при проведении циклизации 1,3-бис(2,5-диметил-3-теноил)-2-тиапропана по Мак-Мурри действием системы TiCl4/Zn в присутствии пиридина (в противном случае получаются лишь следы указанного замещенного дигидротиофена). Наша попытка провести циклизацию сульфида 22 в присутствии пиридина успеха не имела: результаты не отличались от описанных выше. Полной конверсии сульфида 22 (схема 26) удалось достичь лишь при генерации реагента из безводного TiCl3 действием LiAlH4. При этом методом ЯМР 1Н обнаружены тиофен 24 (~60%) и смесь (~1:1) двух соединений, по-видимому, тиофена 23 и 2,2,5,5 тетраметил-3,4-бис(2,5-диметил-3-тиенил)тетрагидротиофена (26) (по ~15%), а также ~10% неидентифицированных примесей. Схема O S S S O TiCl3/LiAlH4 S S S S O + S S + S 15% 15% 60% Возможно, и в условиях, описанных в работах272,273, также имела место десульфуризация с образованием 3-ацетил-2,5-диметилтиофена, а низкий выход целевого продукта, как и отсутствие образования соединения 23 в наших опытах, объясняется более низкой скоростью конкурирующей с десульфуризацией конденсации по Мак-Мурри, что можно объяснить экранированием реакционных центров – карбонильных групп – объемистыми заместителями. Следует подчеркнуть, что при отсутствии сульфидного фрагмента образование пятичленного цикла по реакции Мак-Мурри идет гладко и соответствующие продукты – 1,2-бис(2,5-диметил-3-тиенил)циклопентен и 1,2-бис(2,5диметил-3-тиенил)гексафторциклопентен – получаются с высокими выходами 279,280.

4.2. Синтез и фотохромные свойства тетракис(3,5-диметил-2-тиенил- и тетракис(2,5-диметил-3-тиенил)этиленов Мурри Обращаясь к схеме 27, легко видеть, что если один или оба заместителя R3 в молекулах три- или тетрагетарилэтиленов являются гетарилами, то процесс цис-транс-изомеризации является вырожденным и не приводит к потере такими соединениями способности к фотоциклизации. Схема R R 1 межмолекулярной конденсацией замещенных 3- и 2-тиофенкарбальдегидов по Мак R R R h R R R R R X R RX R h1 h X R R X R h R R X R R R R R X R В связи с этим мы разработали синтез тетракис(3,5-диметил-2-тиенил)этилена (27) и тетракис(2,5-диметил-3-тиенил)этилена (28) и получили результаты первичной оценки их фотохромных свойств. Синтез соединений 27 и 28 был осуществлен из соответствующих кетонов 29 и 30 по реакции Мак-Мурри. Исходные кетоны получены последовательностью реакций формилирования 2,4- и 2,5-диметилтиофенов, окисления альдегидов до кислот 31, 32, которые были превращены в хлорангидриды, а последние далее были использованы для ацилирования ранее названных диметилтиофенов (схемы 28 и 29). Схема S S CHO S CO2H S O S S S S S Схема CHO S S S 32 O S S CO2H S S S 28 S Описано получение с помощью реакции Мак-Мурри нефотохромного тетра(2тиенил)этилена281. Однако получение целевых соединений 27 и 28 потребовало тщательной отработки условий реакции. При генерации низковалентного титанового реагента в системе TiCl4-Zn из бис(3,5диметил-2-тиенил)кетона (29) нами был получен с выходом 65% только продукт дальнейшего восстановления – тетракис(3,5-диметил-2-тиенил)этан (33), а из бис(2,5диметил-3-тиенил)кетона (30) – смесь этилена 28 и тетракис(2,5-диметил-3-тиенил)этана (34) в соотношении, близком к 1:1, с суммарным выходом 40%.

Использование системы TiCl3-LiAlH4 для генерации низковалентного титанового реагента в случае кетонов 29 и 30 привело к получению смесей, содержавших соединения 27 + 33 и 28 +34 в соотношениях 3:1 и 6:1 соответственно, из которых были выделены целевые продукты – тетракис(3,5-диметил-2-тиенил)этилен (27) и тетракис(2,5-диметил-3тиенил)этилен (28). Была проведена оценка фотохромных и флуоресцентных свойств соединений 27 и 28. Полученные результаты приведены в табл. 4 и на рис 10-11. Таблица 4. Фотохромные и флуоресцентные свойства соединений 27 и 28 (растворы в ацетонитриле с концентрацией 1.10-4 моль/л) Соединение 27 28 Длительн. AFl, IAFl,, облучения, нм отн. ед. нм мин 290 1.4 330 0.75 40 5 385 0.97 530 0.2 145 320 0.9 450 0.15 3 400 0.95 80 A, нм DA B, нм DB Рис. 10. Электронные спектры поглощения раствора соединения 27 в ацетонитриле при 298 К для слоя толщиной 1 см: 1 – исходный;

2 – после облучения светом с = 368 нм 2 мин;

3 – после облучения 5 мин.

D 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 300 350 400 450 500 550 600 650, nm Рис. 11. Электронные спектры поглощения раствора соединения 28 в ацетонитриле при 298 К для слоя толщиной 1 см: 1 – исходный;

2 – после облучения светом с = 321 нм 0.5 мин;

3 – после облучения 1 мин;

4 – после облучения 2 мин;

5 – после облучения 3 мин.

D 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 300 350 400 450 500 550 600 650, nm Соединение 27 не проявляет фотохромных свойств: при попеременном облучении светом с длиной волны 368 и 321 нм новые полосы поглощения в видимой области спектра не появлялись, положение и форма имевшейся до облучения полосы поглощения с = 385 нм не изменялись, хотя величина оптической плотности последней уменьшалась или увеличивалась пропорционально длительности и длине волны облучения. Соединение 27 флуоресцирует (две полосы с максимумами испускания AFl = 330 и 530 нм). Соединение 28 обладает как фотохромными (закрытая форма с максимумом поглощения при 450 нм), так и флуоресцентными свойствами (полоса в области 400 нм). Причины отсутствия фотохромизма у соединения 27 требуют дополнительного изучения. Пока можно высказать предположение, что это связано с недостаточной эффективностью сопряжения в ди(винилтио)бутадиеновом фрагменте С=С–S–C=C–С=С–S– C=C закрытой формы 27B (схема 30), которая должна была бы получиться из тиенилзамещенного этилена 27А, по сравнению с октатетраеновым фрагментом формы 28В С=С-С=С-С=С-С=С, образующимся в случае -тиенилзамещенного этилена 28А.

Схема S S S S S S S S 27A S S S 27B S S 28A S S 28B S Возможно также, что для образования новой связи С–С при переходе соединения 27А в 27В требуется большее количество энергии h, чем передается при облучении с данной (минимально возможной) длиной волны. Таким образом, на примере тетратиенилэтилена 28 показана возможность получения тетратиенилэтенов - фотохромных систем нового типа.

ГЛАВА 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

5.1. Ацилирование гомологов тиофена (к разд. 2.1) Продукты ацилирования 2-метил- и 2,5-диметилтиофена разделяли хроматографией на колонке (диаметр 2, высота 30 см), заполненной ~80 мл силикагеля Merсk (0.063 – 0.200 меш), элюент петролейный эфир (т. кип. 40-70оС) – этилацетат, 20:1 (а), 15:1 (б), 10:1 (в). Температуры плавления определяли на столике Кофлера и не корректировали. 2,5-Диметилтиофен получили по методу282 нагреванием ацетонилацетона с P4S10. Ткип = 136-137°C. 4-Хлорметил-2-тиофенкарбальдегид получен по способу283 хлорметилированием 2тиофенальдегида действием параформа в присутствии AlCl3. Ткип = 108-110°C /2 мм рт. ст. 2,4-Тиофендикарбальдегид синтезирован по методике284 разложением в уксусной кислоте соли, полученной реакцией 4-хлорметил-2-тиофенкарбальдегида с гексаметилентетрамином. 2,4-Диметилтиофен получен из 2,4-тиофендикарбальдегида285 по Хуан-Минлону. Ацилирование 2-метилтиофена оксалилхлоридом К суспензии 3.34 г (25 ммоль) AlCl3 в 10 мл 1,2-дихлороэтане (ДХЭ) при температуре около –20оС последовательно прибавляют по каплям раствор 0.71 г (5.6 ммоль) оксалилхлорида в 5 мл дихлорэтана, а также раствор 1.20 г (12.2 ммоль) 2-метилтиофена 5c и 0.88 г (11 ммоль) пиридина в 5 мл ДХЭ. Смесь выдерживают 10 мин при -20°C, далее поднимают за 20 мин температуру до 0C и выливают массу на лёд. Продукты экстрагируют хлористым метиленом, экстракт промывают водой до нейтральной реакции и сушат над MgSO4. Остаток после отгонки растворителя (1.7 г масла с кристаллами) очищают хроматографированием на SiO2 (элюент a) и получают 0.83 г (59.4 %) 1,2-бис(5-метил-2тиенил)этандиона 2с. Тпл = 80-82C (т. пл6. 86-87°C). Спектр 1Н ЯМР (CDCl3), (J, Гц): 2.60 (6Н, с, 2 Ме);

6.87 (2Н, д, J = 4, 4-H и 4’-H);

7.86 (2Н, д, J = 4,3-Н и 3’-H). Ацилирование 2,5-диметилтиофена оксалилхлоридом А (оп. 1, табл. 1). К взвеси 1.19 г (8.9 ммоль) AlCl3 в 5 мл ДХЭ при –20C добавляют 0.36 мл (4.4 ммоль) пиридина в 5 мл ДХЭ, затем 1.00 г (8.9 ммоль) 2,5-диметилтиофена 5а в 5 мл ДХЭ. К полученной смеси при той же температуре за 40 мин прибавляют по каплям 0.68 г (5.35 ммоль) оксалилхлорида в 5 мл ДХЭ. Температуру реакционной массы поднимают за 70 мин до 5C и выливают её на лёд. Органический слой отделяют, а водный – экстрагируют хлороформом. Объединенный органический слой и экстракт промывают водой, водным раствором соды, водой до нейтральной реакции и сушат над MgSO4. После отделения осушителя и упаривания хлороформа получают 1.01 г вязкого масла, из которого хроматографированием на SiO2 (элюент в) последовательно выделяют 0.56 г дикетона 2а (выход на тиофен 5а 47%), 0.09 г продукта 6 (7.5%), 0.10 г (7.5%) соединения 7 и 0.28 г неидентифицированной смеси (остаток после упаривания последнего элюата). 1,2-Бис(2,5-диметил-3-тиенил)этандион (2а) Tпл = 64.5-65.5C (этанол). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3), : 2.38 (6Н, с, 2 Me);

2.73 (6Н, с, 2 СН3);

6.92 (2Н, с, 2 HHet). Найдено, %: C 60.55;

H 5.20;

S 22.71. C14H14O2S2. Вычислено, %: C 60.40;

H 5.07;

S 23.03. 4-Гидрокси-2,6,8,8b-тетраметил-5,8b-дигидробензо[2,1-b:3,4-c]дитиофен-5-он (6) Tпл = 123-124C. ИК-спектр (CHCl3,, см-1): 3428 (ОН), 1612 (С=О). Спектр 1Н ЯМР,, м.д.: 1.82 (3H, с, 8b-Me);

2.19 (3H, с, 2-Ме);

2.43 (3H, с, 8-Ме);

2.74 (3H, с, 6-Ме);

6.31 (1Н, с, 3-H);

6.85 (1Н, с, ОH). Спектр ЯМР 13С (CDCl3),, м.д.: 13.43 (8-Me);

15.39 (6-Me);

18.02 (2Me);

36.87 (8b-Me);

58.88 (C(8b));

115.65 (C(3));

127.61 (C(6));

129.66 (C(8));

138.82 (C(8a));

140.33 (C(2));

143.40 (C(3a));

146.96 (C(5a));

150.63 (C(4));

177.71 (CO). Найдено, %: C 60.16;

H 5.02;

S 22.21. [M]+ = 278. C14H14O2S2. Вычислено, %: C 60.40;

H 5.07;

S 23.03. М = 278.39. 7-(2’,5’-Диметил-3’-тиенил)-1,3,5a,7-тетраметил-4,5,5a,7,8,8a-гексагидробензо[1,2c:3,4-b]дитиофен-4,5-дион (7) Tпл = 160-162°C (из бензола). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 1.55 (6H, c, 5a-Me и 7-Me);

2.03 (1H, дд, 2J = 13.4, 3J1 = 11.1, 8-НA);

2.36 (3Н, с, 5’-Me), 2.38 (3Н, с, 1-Me);

2.42 (3Н, с, 2’-Me);

2.75 (3Н, с, 3-Me);

3.01 (1Н, дд, 2J = 13.4, 3J2 = 4.9, 8-HM);

3.62 (1Н, дд, 3J2 = 11.1, 3J1 = 4.9, 8a-HX);

6.74 (1H, c, 4’-H). Спектр ЯМР С ((CDCl3),, м. д.): 12.48 (1-Me);

14.88 (5’-Me);

15.15 (2’-Me);

15.59 (3-Me);

24.45 (5a-Me);

31.17 (7-Me);

50.12 (C(8));

52.71 (C(8a));

56.60 (C(7));

65.43 (C(5a));

124.82 (C(4’));

130.90 (C(1));

131.22 (C(2’));

131.60 (C(3a));

134.12 (C(5’));

134.60 (C(8b));

142.10 (C(3’));

152.10 (C(3));

177.40 (C(4)=O));

195.73 (C(5)=O). Найдено, %: C 61.52;

H 5.83;

S 24.21. [M]+ = 390. C20H22O2S3. Вычислено, %: C 61.50;

H 5.68;

S 24.63. М = 390.59. Б (оп. 7, табл. 1). К взвеси 1.19 г (8.9 ммоль) AlCl3 в 2 мл гептана при –22C последовательно прибавляют по каплям 1.00 г (8.9 ммоль) 2,5-диметилтиофена 5a в 2 мл гептана и 0.68 г (5.35 ммоль) оксалилхлорида в 5 мл гептана в течение 40 мин. Температуру поднимают за 10 мин до –10C, перемешивают при этой температуре 4 ч 42 мин и выдерживают реакционную смесь ~15 ч при –18C. Затем к реакционной массе добавляют 5 мл ДХЭ, смесь перемешивают 50 мин при –10C, поднимают температуру до –5C за 20 мин, перемешивают при этой температуре 40 мин, выдерживают смесь 3 ч 30 мин при –1C и ~ ч при –18°C, после чего выливают на лёд, обрабатывают, как описано в методике A и получают 1.18 г вязкого масла, из которого колоночной хроматографией (элюент в) выделяют 0.35 г дикетона 2а (выход на тиофен 5а 30%), 0.17 г (14%) соединения 6, 0.20 г (15%) соединения 7 и 0.23 г смеси продуктов. В (оп. 9, табл. 1). К перемешиваемому раствору 0.68 г (5.35 ммоль) оксалилхлорида и 1.69 г (8.9 ммоль) TiCl4 в 10 мл ДХЭ при температуре от -20 до -30°C за 1 ч 12 мин прибавляют 1.00 г (8.9 ммоль) 2,5-диметилтиофена 5a. Реакционную смесь бордово-красного цвета перемешивают 1 ч 20 мин при –21-23°C, далее за 10 мин поднимают температуру до -4 °C, перемешивают при этой температуре 20 мин, выливают на лёд, обрабатывают по методике A и получают 1.04 г темного масла, из которого колоночной хроматографией (элюенты последовательно а, б, в) выделяют 0.54 г дикетона 2а (выход на тиофен 5а 47%), 0.03 г (2.5%) изомера 6, 0.09 г смеси продуктов, 0.12 г (9%) соединения 7 и 0.26 г остатка. Г (оп. 10, табл. 1). Ацилирование тиофена 5a эквимолем оксалилхлорида в CS2. К взвеси 1.53 г AlCl3 (11.46 ммоль) в 6 мл CS2 при 0-3C одновременно прибавили 0.64 г (5.73 ммоль) тиофена 5a и 0.73 г (5.73 ммоль) оксалилхлорида. Перемешивали в течение 1 ч 12 мин при той же т-ре, выдержали 2 ч при 10C, 2 ч при 15C, после чего вылили реакционную смесь в лёд. После обычной обработки получили 0.56 г остатка, из которого колоночной хроматографией (элюент а) выделили фракции I и II, массой 0.10 г и 0.12 г, содержащие смесь моно- и дикетона в соотношении 1: 1.2 (фракция I). Спектр ЯМР 1H фракции I (CDCl3),, м. д.: 2.36 (6H, c, Meди), 2.39 (6H, c, Meмоно), 2.55 (6H, c, Meмоно), 2.71 (6H, c, Meди), 6.76 (2H, с, 4-Hмоно), 6.91 (2H, с, 4-Hди) Ацилирование 2,4-диметилтиофена (5b) оксалилхлоридом (табл. 2, оп. 1) При –20оС к взвеси 3.32 г (24.9 ммоль) AlCl3 в 10 мл гептана прибавляют 1.40 г (12.48 ммоль) тиофена 5b в 15 мл гептана. Далее при -25-30°C быстро прибавляют 0.95 г (7.49 ммоль) оксалилхлорида в 10 мл гептана;

смесь перемешивают при -20°С в течение 2.3 ч и выливают в лед. Органический слой отделяют, а водный – экстрагируют хлороформом, затем объединенный органический экстракт промывают водой, содовым раствором, снова водой и сушат над MgSO4. После перекристаллизации остатка из спирта получают 0.77 г дикетона 2b (выход 44%), Tпл = 150-151C. 1,2-Бис(3,5-диметил-2-тиенил)этандион (2b) Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м.д.: 2.51 (6Н, с, 5- и 5’-Ме), 2.54 (6Н, с, 3- и 3’-Ме), 6.72 (2Н, с, 4- и 4’-H). Спектр ЯМР С (CDCl3),, м. д.: 15.80 (5- и 5’-Me), 17.39 (3- и 3’-Me), 127.97 (C(5)), 131.35 (C(4)), 150.74 (C(2)), 151.82 (C(3)), 184.06 (C=O). Найдено,%: C 60.38;

H 4.96;

S 22.29. C14H14O2S2. Вычислено,%: C 60.40;

H 5.07;

S 23.03.

2,5-Диметил-3-трихлорацетилтиофен (9) К взвеси 1.78 г (13.37 ммоль) AlCl3 в 12 мл хлористого метилена прибавили при -40°C 2.43 г (1.45 мл, 13.37 ммоль) трихлорацетилхлорида, выдержали 20 мин. Затем к реакционной смеси прибавили 1.50 г (13.37 ммоль) 2,5-диметилтиофена 5a в 6 мл хлористого метилена за 20 мин, подняли температуру до -10°C и выдержали в течение часа, после чего вылили в лёд. Добавили хлористый метилен, отделили водный слой, который экстрагировали хлористым метиленом. Объединенные органические экстракты промыли водой, и упарили, получив 2.49 г тёмной жидкости, которую перегнали, собрав основную фракцию массой 1.22 г при 90-91°C/0.5 мм (выход 38%). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.44 (3H, c, 5-Me);

2.72 (3H, c, 3-Me);

7.39 (1H, c, 4-H). Спектр ЯМР 13С (CDCl3),, м. д.: 15.06 (5-Me);

17.05 (2-Me);

96.71 (CCl3);

126.22 (C5);

127.06 (CH-3);

134.53 (C-2);

156.01 (С-3);

176.24 (C=O). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 260 [M+4]+ (16), 258 [M+2]+ (25), 256 [M]+ (20), 224 [M-Cl]+ (5), 139 [M-CCl3]+ (100), 111 [C6H7S]+ (38). Найдено, %: C 37.90;

H 2.80;

Cl 40.73 S 12.26 C8H7Cl3OS Вычислено, %: C 37.31;

H 2.74;

Cl 41.29;

S 12.45;

M = 257. 5.2. Получение симметричных и несимметричных 1,2-дикетонов ряда индола (к разд. 2.2) 1,2-Диметилиндол (по методике256) К взвеси 13.00 г (0.2317 моль) измельченного KOH в 50 мл ДМСО при комнатной температуре, интенсивно перемешивая, прибавили 6.56 г (50 ммоль) 2-метилиндола в течение 5 минут. Полученный красный раствор перемешивали в течение часа, и при охлаждении баней со льдом, прибавили к нему раствор 14.20 г (6.2 мл, 100 ммоль) MeI в 50 мл ДМСО, при температуре не выше 20°C. По окончании прибавления, убрали охлаждение и перемешивали в течение 50 минут. Вылили реакционную смесь в 100 мл воды, после чего экстрагировали трёхкратно порциями эфира по 50 мл, и каждый экстракт трёхкратно промывали порциями воды по 25 мл. Объединенный эфирный экстракт упарили, получив 7.40 г хроматографически чистого красного остатка, который перекристаллизовали из петролейного эфира. Получено 6.00 г продукта (Тпл = 55-56°C) с выходом 83%. Спектр ЯМР H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.46 (3H, с, 2-Me);

3.69 (3H, с, 1-Me);

6.29 (1H, с, 3- Н), 7.06-7. (2Н, м, 5,6-Н), 7.28 (1H, с, J76 = 9, 7-H), 7.56 (1H, с, J45 = 8, 4-H).

Хлорангидрид 2-метил-3-индолилглиоксиловой кислоты получен по методике255 действием оксалилхлорида на 2-метилиндол в абс. эфире. Тпл = 135°C. Хлорангидрид 1,2-диметил-3-индолилглиоксиловой кислоты К раствору 7.00 г (48.21 ммоль) 1,2-диметилиндола в 100 мл абсолютного эфира прибавили по каплям 7.10 г (4.8 мл, 55.92 ммоль) оксалилхлорида при 0-2°C. Полученную взвесь перемешивали при 0-5°C в течение 2.5 ч. Отфильтровали осадок, промыли его абсолютным эфиром, а маточник упарили до 10% первоначального объема, и добавили к нему петролейный эфир. Выпавший осадок объединили с первым, и сушили в вакуумном эксикаторе. Получено 10.27 г хлорангидрида с Тпл = 83°C (выход 90%). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.73 (3H, с, 2-Me);

3.75 (3H, с, 1-Me);

7.30-7.40 (3H, м, 5,6,7- НHet), 7.90 (1Н, д, J45 = 7.2, 4-НHet). Найдено, %: C 61.47;

H 4.60;

Cl 14.98;

N 5.30;

C12H10ClNO2 Вычислено, %: C 61.16;

H 4.28;

Cl 15.04;

N 5.94;

M = 235.67 2-Метилбензо[b]тиофен (получен по модифицированной нами методике258 с использованием вместо метилиодида диметилсульфата). К охлаждённому до -10°C эфирному раствору бутиллития, приготовленному из 84 мл 1.6 M (15%) р-ра BuLi (134 ммоль) и 70 мл эфира, прибавили по каплям р-р 10.00 г (74.5 ммоль) бензо[b]тиофена в 22 мл эфира. Убрали охлаждение, и т-ра выросла до комнатной в течение 50 мин. К полученному жёлтому раствору, при охлаждении баней сухой лёд-ацетон, в течение 40 мин при 10-20°C прибавили р-р 16.92 г (12.70 мл, 134 ммоль) Me2SO4 в 50 мл эфира. Полученный раствор кипятили час, перенесли в колбу, упарили эфир на роторном испарителе. В колбу добавили 90 мл абсолютного этанола, 5.07 г (74.5 моль) этилата натрия, и кипятили в течение часа. Оставили на ночь. Добавили воды, в количестве достаточном для образования прозрачного раствора с двумя слоями, которые разделили на делительной воронке, водный слой – экстрагировали несколько раз эфиром. Объединенные органические фракции промыли водой до нейтральной реакции, и сушили над MgSO4. Отделив осушитель, и упарив эфир, получили вязкую жидкость массой 11.95 г, которую перегнали при 82-83°C при 2 мм рт. ст., что дало 11.43 г продукта с Tпл = 51-53°C (выход 99%). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.62 (3H, с, 2-Me);

7.00 (1H, c, 3-Н), 7.23-7.37 (2H, м, 5, 6-Н), 7.68 (1Н, д, J76 = 7.4, 7-Н), 7.78 (1Н, д, J45 = 7.4, 4-Н). 1-(2,5-Диметил-3-тиенил)-2-(2-метил-3-индолил)этандион (12) К перемешиваемой взвеси 1.20 г (9 ммоль) AlCl3 в смеси 3 мл гексана и 5 мл ДХЭ прибавили порциями за несколько минут 0.44 г (2 ммоль) хлорангидрида 2-метил-3индолилглиоксиловой кислоты с последующим прибавлением р-ра 0.34 г (0.34 мл, 3 ммоль) тиофена 5a в 5 мл ДХЭ при комнатной температуре. Полученный раствор малинового цвета перемешивали при той же температуре в течение 1 ч 10 мин, и вылили в лёд. Добавили хлористый метилен, перенесли всё в делительную воронку, отделили органический слой, промыли его водой, водным раствором гидрокарбоната натрия, водой. Упарив растворитель, получили 0.38 г дикетона 12 (выход 64%). Tпл = 172-173°C (этанол). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.34 (3H, c, 5-Meтиоф), 2.52 (3H, c, 2-Meтиоф), 2.75 (3H, c, 2-Meиндол), 6.97 (1H, c, 4-Hтиоф), 7.16-7.25 (3H, м, 5,6,7-Hиндол), 7.98 (1H, д, J45 = 7.70, 4Hиндол), 9.25 (1H, уш. с, NH). Спектр ЯМР 13С (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 14.75 (5-Meтиоф), 14.89 (2-Meтиоф), 15.96 (2-Meиндол), 110.41 (C-3), 111.19 (C-7), 120.96, 122.98, 123.38 (C-4,5,6), 126.99, 127.06 (C-4’, C-3a), 132.29 (C-5’), 135.12 (C-7a), 136.46 (C-3’), 147.11 (C-2), 151.55 (C2’), 190.60, 190.83 (2 CO). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 297 [M]+ (6), 158 [(C9H8N)CO]+ (100), 139 [(C6H7S)CO]+ (21), 130 [C9H8N]+ (25), 111 [C6H7S]+ (21). Найдено, %: C 68.86;

H 5.25;

S 10.58;

C17H15NO2S Вычислено, %: C 68.66;

H 5.08;

S 10.78. M = 297.38 1-(2-Метил-3-бензо[b]тиенил)-2-(2-метил-3-индолил)этандион (13) К перемешиваемой взвеси 2.70 г (20.30 ммоль) AlCl3 в смеси 12 мл ДХЭ и 7 мл гексана прибавили порциями при 15-17°C за несколько минут 1.00 г (45.1 ммоль) хлорангидрида 2метил-3-индолилглиоксиловой кислоты с последующим прибавлением в течение 40 мин раствора 1.02 г (67.7 ммоль) 2-метилбензо[b]тиофена в 15 мл ДХЭ. Полученный тёмный раствор с красноватым оттенком перемешивали при той же температуре в течение 5 ч, и вылили в лёд. Добавили хлористый метилен, перенесли всё в делительную воронку, отделили органический слой, промыли его водой, водным раствором гидрокарбоната натрия, водой. После упаривания растворителя получили 1.72 г остатка, который делили на колонке с силикагелем (этилацетат: петр. эфир = 1:3), получив 0.55 г исходного бензотиофена и 0.89 г дикетона 13 (выход на хлорангидрид 59%, на бензотиофен 86%). Tпл = 178-179°C (этанол). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.47 (3H, c, 2-Meтиан), 2.70 (3H, c, 2-Meиндол), 7.14-7.24 (3H, м, 5,6,-Hиндол, 5-Hтиан), 7.33-7.44 (2H, м, 7-Hиндол, 6-Hтиан), 7.76 (1H, д, J45 = 7.9, 4-Hтиан), 7.97 (1H, д, J45 = 7.6, 4-Hиндол), 8.51 (1H, д, J67 = 7.9, 7-Hтиан), 9.58 (1H, уш. с, NH). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 332 [M-1]+ (3), 317 [M-Me-1]+ (1), 175 [(C9H7S)CO]+ (16), 158 [(C9H8N)CO]+ (100), 130 [C9H8N]+ (15). Найдено, %: C 71.41, 71.69;

H 4.63, 4.73;

S 9.86, 9.92;

N 3.92, 4.03;

C20H15NO2S Вычислено, %: C 72.05;

H 4.53;

S 9.62;

N 4.20. M = 333.41. 1-(1,2-Диметил-3-индолил)-2-(2,5-диметил-3-тиенил)этандион (14) При 10°C к взвеси 2.54 г (19.09 ммоль) AlCl3 в смеси 7 мл петролейного эфира и 12 мл ДХЭ прибавили при перемешивании за несколько минут 1.00 г (4.24 ммоль) хлорангидрида 1,2-диметил-3-индолилглиоксиловой кислоты и за последующие 15 минут 0.71 г (0.73 мл, 6.37 ммоль) тиофена 5a в 12 мл ДХЭ при росте т-ры до 18°C. Полученную реакционную массу перемешивали при той же т-ре в течение 3 ч и вылили в лёд, добавили хлористый метилен, перенесли всё в делительную воронку, и отделили органический слой. Водный слой экстрагировали хлористым метиленом. Объединенные органические экстракты промыли водой, водным р-ом гидрокарбоната натрия, водой. Упарив растворитель, получили 1.73 г тёмного остатка, который делили на колонке с силикагелем (этилацетат: петр. эфир = 1:3 – 1:2). Выделено 0.60 г дикетона 14 с выходом 45.4%, считая на хлорангидрид. Tпл = 123-125°C (этанол). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.34 (3H, c, 5-Meтиоф), 2.62 (3H, c, 2-Meтиоф), 2.76 (3H, c, 2-Meиндол), 3.65 (3H, c, 1-Meиндол), 6.97 (1H, c, 4-Hтиоф), 7.19-7.30 (3H, м, 5,6,7Hиндол), 7.92 (1H, д, J45 = 7.98, 4-Hиндол). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 311 [M]+ (3), 172 [M]+ (100), 144 [M - CO]+ (9). Найдено, %: C 69.32;

H 5.68;

S 10.32;

N 4.33 C18H17NO2S Вычислено, %: C 69.43;

H 5.50;

S 10.30;

N 4.50. M = 311.41. 1-(1,2-Диметил-3-индолил)-2-(2-метил-3-бензо[b]тиенил)этандион (15) К перемешиваемой взвеси 2.54 г (19.09 ммоль) AlCl3 в смеси 12 мл ДХЭ и 7 мл гексана прибавили порциями при 10°C за несколько минут 1.00 г (4.24 ммоль) хлорангидрида 1,2диметил-3-индолилглиоксиловой кислоты с последующим прибавлением в течение 17 мин раствора 0.94 г (6.37 ммоль) 2-метилбензо[b]тиофена в 12 мл ДХЭ при росте температуры до 18°C. Полученный тёмный раствор с желтоватым оттенком перемешивали при той же температуре в течение 7 ч, и вылили на лёд. Продукт экстрагировали хлористым метиленом, отделили органический слой, промыли его водой, водным раствором гидрокарбоната натрия, снова водой. После упаривания растворителя получили 1.53 г остатка, который делили на колонке с силикагелем (этилацетат: петр. эфир = 1:3 – 1:2). В результате было получено 0.55 г исходного бензотиофена и 0.60 г дикетона (выход на хлорангидрид 40%, на бензотиофен 71%). Tпл = 202-203°C (этанол). Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.72 (3H, c, 2-Meтиан), 2.74 (3H, c, 2-Meиндол), 3.74 (3H, c, 1-Meиндол), 7.17-7.47 (5H, м, 5,6,7-Hиндол, 5,6-Hтиан), 7.78 (1H, д, J67 = 7.2, 7-Hтиан), 7.92 (1H, д, J45 = 7.6, 4-Hиндол), 8.55 (1H, д, J45 = 7.9, 4-Hтиан). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 347 [M]+ (3), 332 [M-Me]+ (3), 175 [(C9H7S)CO]+ (6), 172 [(C10H10N)CO]+ (100), 147 [C9H7S]+ (6), 144 [C10H10N]+ (10). Найдено, %: C 72.87;

H 5.13;

S 8.54;

C21H17NO2S Вычислено, %: C 72.60;

H 4.93;

S 9.23. M = 347.44. 1,2-Бис(2-метил-3-индолил)этандион (16) При 1-7°C за 30 мин прибавили 3.20 г (2.10 мл, 25.16 ммоль) оксалилхлорида к раствору 6.00 г (45.74 ммоль) 2-метилиндола в 38 мл абсолютного эфира. Выпал осадок красного цвета. Далее перемешивали полученную взвесь при 30°C в течение 3 ч, и оставили на ночь. Полученный осадок чёрного цвета массой 7.50 г отфильтровали, промыли эфиром, и сушили. Фильтрацией раствора неочищенного дикетона в смеси этилацетата и петролейного эфира (1:2) через слой силикагеля получено 5.82 г бесцветного дикетона 16 (выход 81%). Tпл = 272-274°C (этанол). Спектр ЯМР 1H ((CD3)2CO),, м. д. (J, Гц): 2.63 (3H, с, 2-Me);

7.13-7.23 (2H, м, 5,6-НHet), 7.44 (1H, д, J67 =6.7, 7-НHet), 8.10 (1Н, д, J45 = 7.9, 4-НHet), 11.09 (1H, уш. с, NH). Спектр ЯМР С ((CD3)2CO),, м. д.): 14.78 (2-Me), 111.62 (C-3), 112.45 (C-8), 122.07, 123.29, 123.90 (C-5, 6, 7), 128.75 (C-4), 136.85 (C-2), 192.93 (CO). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 316 [M]+ (3), 158 [M]+ (100), 130 [M - CO]+ (19). Найдено, %: C 75.81;

H 5.51;

N 8.59. C20H16N2O2. Вычислено, %: C 75.93;

H 5.10;

N 8.85. М = 316.16. 1,2-Бис(1,2-диметил-3-индолил)этандион (17) К раствору 1.48 г (9.85 ммоль) 1,2-диметилиндола в 12 мл абсолютного эфира при -12оС прибавили по каплям раствор 0.57 г (0.39 мл, 4.48 ммоль) оксалилхлорида в 10 мл эфира в течение 20 мин. Перемешивали реакционную смесь в течение 2 ч при 27-30C, оставили на ночь. Отфильтровали осадок красного цвета, промыли его эфиром. Эфир отогнали, получив в остатке 1.50 г -дикетона (выход 97%). Перекристаллизацией из ДМФА получен бесветный дикетон 17 с Tпл = 274-276°C. Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.70 (3H, с, 2-Me);

3.70 (3H, с, 1-Me);

7.14-7.35 (3H, м, 5,6,7- НHet), 8.06 (1Н, д, J45 = 7.2, 4-НHet). Спектр ЯМР С ((CDCl3),, м. д.): 12.68 (2-Me), 29.83 (1-Me), 109.41 (C-3), 110.57 (C-7), 121.34 (C-4), 122.85 (C-5, 6), 126.76 (C-3a), 137.15 (C-7a), 147.25 (C-2), 191.49 (CO). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 344 [M]+ (2), 172 [M]+ (100), 144 [M - CO]+ (14), 129 [M – CO - Me]+ (5). Найдено, %: C 76.59;

H 5.94 N 8.12 C22H20N2O2. Вычислено, %: C 76.72;

H 5.85;

N 8.13. М = 344.42.

5.3. Синтез дигетарилацетиленов (к разд. 3.1) Масс спектры высокого разрешения были получены на гибридном масс-спектрометре LTQ FT (Thermo Finnigan, Германия), состоящем из линейной квадрупольной ионной ловушки и масс-спектрометра ионного циклотронного резонанса с преобразованием Фурье. В качестве источника ионов использовался универсальный источник ионизации Finnigan Ion Max Source, в режиме электроспрея (ESI). Электрораспыление образца производилось при напряжении на игле-эммитере 4 кВ и скорости подачи образца в иглу-эммитер 1 мкл/мин. Образец растворялся в смеси ацетонитрил/вода (50/50) с добавлением 1% уксусной кислоты. Бисгидразон 1,2-бис(2,5-диметил-3-тиенил)этандиона (3a) К раствору 4.97 г (17.9 ммоль) дикетона 2a в 40 мл этанола последовательно прибавляли 8.94 г (179 ммоль) гидразингидрата и каталитическое количество TsOH. Полученную смесь кипятили 11 ч, затем выпавший осадок отфильтровали, промыли холодной водой, высушили на воздухе. Получено 3.33 г (60.8%) озазона 3а, Tпл = 202-204°C.

Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6),, м. д.: 2.17 (6Н, c, 5- и 5’-Me);

2.38 (6H, c, 2- и 2’-Me);

6.04 (уш. с., 4Н, две группы NH2);

6.45 (2Н, с, 4- и 4’-H). Спектр ЯМР С (ДМСО-d6),, м. д.: 5. (Me);

14.07 (Me);

125.43 (C(4));

128.43 (C(2));

135.40 (C(3));

137.49 (C(5));

146.08 (N=C-C=N). Найдено, %: C 55.01;

H 6.14;

N 17.95;

S 20.63. C14H18N4S2. Вычислено, %: C 54.87;

H 5.92;

N 18.28;

S 20.93. Бисгидразон 1,2-бис(3,5-диметил-2-тиенил)этандиона (3b) К раствору 0.80 г (2.87 ммоль) дикетона 2b в 10 мл этанола последовательно прибавили 1.15 г (23 ммоль) гидразингидрата, добавили каталитическое количество p-TsOH, полученную смесь кипятили 30 ч. Добавили 0.51 г гидразингидрата и кипятили ещё 20 ч. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровали, промыли холодной водой, высушили на воздухе. Получено 0.49 г (55 %) озазона 3b, Tпл = 214-216°C (из смеси спирт-бензол, ~1:1). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6),, м. д.: 1.94 (6H, c, 5- и 5’-Me);

2.42 (6Н, c, 3- и 3’-Me);

6.35 (4H, уш. с., 2 NH2);

6.68 (2Н, с, 4- и 4’-H). Спектр ЯМР 13С (ДМСО-d6),, м. д.: 13.59 (2 Me);

14.68 (2 Me);

126.18 (C(4) и С(4’));

129.71 (C(3) и С(3’));

133.41 (C(5) и С(5’));

135.39 (C(2) и С(2’));

142.90 (N=C-C=N). Найдено, %: C 55.14;

H 6.13. C14H18N4S2. Вычислено, %: C 54.87;

H 5.92. 1,2-Бис(2,5-диметил-3-тиенил)ацетилен (4a) Через интенсивно перемешиваемую взвесь 2.15 г (21.7 ммоль) хлорида меди (I) в 20 мл безводного пиридина в течение 1 ч пропускали ток сухого воздуха, после чего прибавили четырьмя порциями 3.33 г (10.9 ммоль) бисгидразона 3а в 35 мл сухого пиридина (каждую последующую порцию добавляли после перехода коричневой окраски реакционной смеси в зеленую). Смесь перемешивали при комнатной температуре 2 ч, пропуская ток сухого воздуха, выдержали при той же температуре 16 ч, после чего пиридин упарили, к остатку добавили 64 мл 2 N HCl, водный раствор экстрагировали эфиром (6 х 5 мл), экстракт последовательно промыли водой, насыщенными растворами NaHCO3 и NaCl, снова водой до нейтральной реакции, высушили над MgSO4. Остаток после упаривания (2.55 г) перекристаллизовали из этанола и получили 2.16 г (80.7 %) продукта 4a. Tпл = 66-67°C (из этанола). Спектр ЯМР 1Н (CDCl3),, м. д.: 2.43 (6Н, c, 2- и 2’-Me), 2.53 (6H, c, 5- и 5’-Me), 6.69 (2Н, с, 4- и 4’-H). Спектр ЯМР С (CDCl3),, м. д.: 14.46 (2 Me);

15.22 (2 Me);

86. (CC);

119.63 (C(2) и С(2’));

127.21 (C(4) и C(4’));

135.72 (C(5) и С(5’));

140.55 (C(3) и C(3’)). Найдено, %: C 68.28;

H 5.86;

S 25.32. [M]+ = 246. C14H14S2. Вычислено, %: C 68.25;

H 5.73;

S 26.03. М = 246.40. 1,2-Бис(3,5-диметил-2-тиенил)ацетилен (4b) Получен аналогично соединению 4a из 0.20 г 3b. Выход продукта 4b после перекристаллизации из этанола 86.6%. Tпл = 62-64°C. Спектр ЯМР 1Н (CDCl3),, м. д.: 2. (6Н, c, 2- и 2’-Me);

2.44 (6Н, c, 5- и 5’-Me);

6.53 (2H, c, 4- и 4’-H). Спектр ЯМР 13С (CDCl3),, м. д.: 15.15 (3 Me);

15.46 (5 Me), 87.66 (CC);

116.34 (C(5) и C(5’));

127.81 (C(4) и C(4’));

140.45 (C(2) и C(2'));

142.48 (C(3) и C(3’)). Найдено, %: C 67.78;

H 5.58;

S 25.88. C14H14S2. Вычислено, %: C 68.25;

H 5.73;

S 26.03. 1-Метил-4-(2-метил-3-индолил)-3H-пиразоло[3,4-c]хинолин (18a) Нагревали при перемешивании раствор 1.04 г (3.28 ммоль) 1,2-бис(2-метил-3индолил)этандиона 16 и 2.30 мл (46 ммоль) гидразингидрата в 15 мл этиленгликоля в присутствии 0.23 г (3.28 ммоль) гидрохлорида гидразина в течение 2 ч при 170-175C. После охлаждения реакционной смеси, вылили её в воду, отфильтровали выпавший осадок, и перекристаллизовав его из ДМФА, получили 0.64 г соединения 18а (выход 63%) c Tпл = 332334°C. Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.65 (3H, c, 2-Meиндол), 2.94 (3H, c, 1-Me), 7.027.10 (1H, м, 6-Hинд), 7.12-7.20 (1H, м, 5-Hинд), 7.46 (1H, д, J67 = 8.2 Гц, 7-Hинд), 7.59-7.70 (3H, м, 4- Hинд, 7-H, 8-H), 8.19 (1H, м, 9-H), 8.44 (1H, м, 6-H), 10.55 (1H, уш. с, NHинд), 12.32 (1H, уш. с, NH). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 312 [M]+ (100), 311 [M-1]+ (58), 297 [M-Me]+ (15), 270 [MH2C=N-CH2]+ (15). Найдено: m/z [M+H]+ 313.144, [MH+1]+ 314.149 C20H16N4 Вычислено: M = 312.137. 4-(2,5-Диметил-3-тиенил)-1-метил-3H-пиразоло[3,4-c]хинолин (18b) В течение 3 ч нагревали при 185-190C, при перемешивании, раствор смеси 0.32 г (1.08 ммоль) дикетона 12 и 0.75 мл (15.06 ммоль) гидразингидрата в 7 мл этиленгликоля в присутствии кат. кол-ва п-TsOH. После охлаждения смеси, её вылили в воду, и отфильтровали 0.31 г белого осадка, который перекристаллизовали, получив 0.19 г 3Hпиразоло[3,4-c]хинолина 18b (выход 60%) c Tпл = 181-183C. После перекристаллизации из этанола Tпл = 185-186C. Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.48 (3H, c, 5-Meтиоф), 2.60 (3H, c, 2-Meтиоф), 2.94 (3H, c, 1-Me), 7.04 (1H, c, 4-Hтиоф), 7.67 (2H, м, 7-H, 8-H), 8.26 (1H, м, 9-H), 8.34 (1H, м, 6-H), 10.60 (1H, уш. с, NH). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 294 [M+1]+ (34), 293 [M]+ (98), 278 [M-Me]+ (65), 251 [MH2C=N-CH2]+ (40). Найдено, %: C 69.57;

H 5.58;

N 13.85. C17H15N3S. Вычислено, %: C 69.60;

H 5.15;

N 14.32. M = 293.39. 1-Mетил-4-(2-метил-3-бензо[b]тиенил)-3H-пиразоло[3,4-c]хинолин (18c) Смесь 0.24 г (0.72 ммоль) 1-(2-метил-3-индолил)-2-(2-метил-3-бензо[b]тиенил)-1,2этандиона 13 и 0.52 мл (10.80 ммоль) гидразингидрата в 2 мл н-бутанола в присутствии p TsOH кипятили в течение 8 ч, и вылили в воду. Экстрагировали хлористым метиленом, отделили водный слой, а органический – промыли водой несколько раз и упарили. Получили 0.35 г остатка, которые перекристаллизовали из спирта, что дало 61 мг (выход 26.5%) 3Hпиразоло[3,4-c]хинолина 18c (Tпл = 228-230C). После перекристаллизации из диоксана Tпл = 234-235C. Спектр ЯМР 1H (ДМСО),, м. д. (J, Гц): 2.63 (3H, c, 2-Meтиан), 2.91 (3H, c, 1-Me), 7.23 (1H, м, 5-Hтиан), 7.65 (3H, м, 7-H, 8-H, 6-Hтиан), 7.89 (1H, д, J = 8.2 Гц, 4-Hтиан), 8.15 (1H, м, 9H), 8.32 (1H, м, 7-Hтиан), 8.45 (1H, м, 6-H), 8.99 (1H, уш. с, NH). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 329 [M+1]+ (100), 314 [M-Me]+ (47), 300 [M-N2-1]+ (12), 287 [M-H2C=N-CH2]+ (28). Tпл = 234-235°C (диоксан). Найдено: m/z [M+H]+ 330.097, [MH+1]+ 331.100. C20H15N3S Вычислено: M = 329.098. Реакция 1,2-бис(2,5-диметил-3-тиенил)этандиона (2a) с триэтилфосфитом Раствор 0.70 г. (2.51 ммоль) -дикетона 2a в 0.47 мл (2.76 ммоль) триэтилфосфита в атмосфере аргона перемешивали в течение часа при 40-50°C, подняли температуру до 90°C, и перемешивали в течение 6 ч. Тёмный остаток хроматографировали на колонке с SiO2 (элюент – смесь этилацетата с петролейным эфиром, 1: 25 – 1: 20). Получено 0.47 г (выход 66.8%) 1,2-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-2-гидроксиэтанона (1a), Tпл = 132°C (лит.199 135137°C). Спектр ЯМР 1Н идентичен описанному в работе199. Реакция 1,2-бис(2-метил-3-индолил)этандиона (16) с триметилфосфитом Раствор 0.30 г (0.94 ммоль) 1,2-этандиона 16 в 0.59 г (4.74 ммоль) триметилфосфита кипятили в атмосфере аргона в течение 4 ч. Из-за значительного осмоления полученный остаток массой 0.16 г делили на колонке с силикагелем (элюент – смесь этилацетата с петролейным эфиром, 1: 15) и выделили 0.12 г 2-метилиндола (выход 49%). Tпл = 56-58C. Спектр ЯМР 1H ((CD3)2CO),, м. д.: 2.42 (3H, c, Me), 6.14 (1H, с, 3-H), 6.97 (2H, м, 5-H, 6-H), 7.28 (1H, д., J67 = 7.7 Гц, 7-H), 7.41 (1H, д, J45 = 7.3 Гц, 4-H), 9.90 (1H, уш. с, NH).

5.4. Реакции циклоприсоединения тиенил)ацетилена (к разд. 3.2) с участием 1,2-бис(2,5-диметил-3 Попытка присоединения дихлоркетена к 1,2-бис(2,5-диметил-3-тиенил)ацетилену 4a В атмосфере аргона к смеси 0.20 г (0.81 ммоль) ацетилена 4а и 0.16 г (2.43 ммоль) Zn(Cu) пары в 15 мл эфира в течение 1 ч 40 мин при интенсивном перемешивании прибавили смесь 0.15 мл (0.25 г, 1.62 ммоль) POCl3 и 0.18 мл (0.29 г, 1.62 ммоль) трихлорацетилхлорида в 5 мл эфира. Кипятили реакционную смесь в течение 10 ч, после чего отфильтровали реакционную смесь от осадка, и вылили в воду. После отделения водного слоя органический слой промыли водой, 5% водным раствором соды, водой и насыщенным раствором NaCl, высушили сульфатом магния и упарили. Хроматографированием остатка на силикагеле (элюент – петролейный эфир) выделено 0.09 г исходного ацетилена 4а и 0.05 г продукта, который не удалось получить в аналитически чистом состоянии. Последний, как следует из его масс-спектра и спектра ЯМР 1Н, является продуктом присоединения HCl к ацетилену 4а – 1,2-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-1-хлорэтиленом (19) (масло), его выход на вступивший в реакцию ацетилен 4а равен 40%. Спектр ЯМР 1H (CDCl3),, м. д. (J, Гц): 2.09 (3H, c, 5-Me);

2.25 (3H, c, 5’-Me);

2.33 (3H, c, 2-Me);

2.44 (3H, c, 2’-Me);

5.94 (1H, c, C=CH);

6.62 (1H, c, 3-Hгет);

6.78 (1H, c, 3’-Hгет). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 284 [M+2]+ (55), 282 [M]+ (100), 267 [M-Me]+ (32), 246 [HetCCHet]+ (91), 231 [HetCCHet-Me]+ (75). Попытка присоединения S2Cl2 к ацетилену 4a К раствору 0.20 г (0.81 ммоль) ацетилена 4a в 1 мл CH2Cl2 при 8-10C в течение 25 мин прибавили по каплям раствор 0.03 мл (0.41 ммоль) S2Cl2 в 1 мл CH2Cl2. Через 4.5 ч выдерживания при комнатной температуре в реакционной смеси по данным ТСХ еще остался непрореагировавший исходный ацетилен 4а, вследствие чего прибавили вторую порцию S2Cl2 (0.03 мл) в течение 25 мин. Через 22 ч реакционную смесь вылили в воду, и экстрагировали хлористым метиленом. Органические экстракты промыли водой, и упарили. Полученный остаток экстрагировали петролейным эфиром. С чёрного нерастворившегося остатка (160 мг) декантировали полученный раствор и упарили. В результате получено 170 мг масла, которое хроматографировали на колонке с SiO2 (элюент смесь этилацетата с петролейным эфиром, 1 : 3). Полученное соединение перекристаллизовали из метанола, что привело к в-ву массой 84 мг (масло) (выход 37%). Его спектр ПМР совпадает со спектром хлорэтилена 19. Синтез и исследование 4-гетарил-5,6-бис(2,5-диметилтиен-3-ил)-2-фенил-4H-1,3тиазинов 20a-e Изучение фотохромных свойств тиазинов 20а-е проведено в Центре фотохимии РАН Ю.П.Строкачем, Т.М.Валовой, З.О. Голотюк под руководством В.А.Барачевского. Спектрально-кинетические исследования проводили в растворах в толуоле марки «A.C.S.spectrophotometric grade». Концентрация соединений в растворе составляла С = 2.10-4 М. Измерения проводили в кювете толщиной 3 мм. Спектры поглощения открытой и циклической форм фотохромных соединений измеряли на спектрофотометре Shimadzu UVVIS в спектральном диапазоне 200-800 нм. Циклическую форму получали после фотовозбуждения раствора излучением ртутной лампы ДРШ-250 через УФ светофильтр, выделяющий излучение с = 313 нм.

Кинетику фотоокрашивания растворов дитиенилтиазинов измеряли на длине волны максимума полосы поглощения при облучении предварительно обесцвеченных растворов этих соединений тем же излучением. Кинетику фотообесцвечивания – при облучении предварительно окрашенных растворов этих соединений излучением ртутных линий лампы ДРШ-250 в видимой области спектра, выделяемых с помощью соответствующих стеклянных фильтров. С целью ускорения испытания фотохромных соединений на цикличность фотохромных превращений проводили сравнительное исследование фотодеградации дитиенилтиазинов при воздействии на их растворы излучения высокой интенсивности. Фоторазложение растворов характеризовалось уменьшением оптической плотности фотостационарного состояния в максимуме поглощения циклической формы при непрерывном облучении фильтрованным (=313 нм) или нефильтрованным светом ртутной лампы ДРШ-250. Кинетика термической изомеризации фотоиндуцированной формы дитиенилтиазинов была получена путем периодического (с интервалом несколько дней) измерения спектров поглощения растворов. В промежутках между измерениями растворы хранились в защищенном от света месте. 4-Гетарил-5,6-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-2-фенил-4H-1,3-тиазины 20а-e (общая методика) В 3 мл сухого хлороформа растворили 0.20 г (0.81 ммоль) 1,2-бис(2,5-диметил-3тиенил)ацетилена 4a, 0.11 г (0.81 ммоль) тиобензамида и 0.81 ммоля соответствующего альдегида. К полученному раствору при перемешивании прибавили за 15 мин при температуре, указанной в табл. 5, 0.21 мл (1.62 ммоль) эфирата трехфтористого бора в 1 мл хлороформа и перемешивали полученный тёмный раствор при той же температуре 1 ч. Далее раствор выдержали, как указано в табл. 6. Обрабатывали реакционную смесь 5% водным раствором аммиака, отделили образовавшуюся водную фазу, водный слой экстрагировали хлороформом, объединенные органические фазы промывали водой до нейтральной реакции и сушили хлористым кальцием. После отделения осушителя и упаривания растворителя полученный твердый остаток хроматографировали на колонке с SiO2 (элюент – смесь петролейного эфира (40-70оC) с диэтиловым эфиром, 95:5). Характеристики полученных соединений приведены ниже и в табл. 6 и 7.

Таблица 6 Условия синтеза и характеристики соединений 20a–e Соединение 20a 20b 20c 20d 20e Продолжительность р-ции, ч (т-ра, оC) 21 (~20) 19 (–5) 28 (~20) 20 (15) 22 (18) Бруттоформула C26H23NS4 C26H23NS4 C28H27NS4 C27H25NOS3 C27H25NS4 Найдено, % Вычислено, % C 65.28 65.37 65.50 65.37 66.88 66.49 67.87 68.17 65.70 65.95 H 4.96 4.85 4.72 4.85 5.86 5.38 5.73 5.30 4.95 5.12 N – 2.85 2.93 2.64 2.77 3.05 2.94 3.22 2.85 S 26.81 26.85 26.93 26.85 24.62 25.36 19.48 20.22 25.08 26.08 Т. пл., Выо C ход, (из % MeCN) 106– 18 108 104– 23 106 масло 154– 155 130– 131 35 19 24 Таблица 7 Спектры ЯМР 1Н соединений 20a-e Химические сдвиги,, м. д. СоедиТиофеновые Н-4, нение циклы, c c H-4' H-4'' 20a 6.35 6.46 6.54 Het* Ph** Сигналы метильных групп, c 20b 6. 6. 6. 20c 5. 6. 6. 20d 6. 6. 6. 20e 6. 6. 6. 7.20 (д, H-'), 2.36, 2.33 8.00 (д. д, o-HPh);

(C-2'')- и (C-5'')-CH3, 7.13 (д, H-), 7.44 (м, 2.12, 1.85 6.95 (д. д, m-HPh + p-HPh) C(2')- и C(5')-CH3 Н-') 7.30 (с, H-), 2.36, 2.33 8.00 (д. д, o-HPh), 7.25 (C-2'')- и (C-5'')-CH3, 7.44 (м, 2.11, 1.84 (д. д, H-'), m-HPh + p-HPh) (C-2')-CH3 и (C-5')-CH3 7.20 (д, H-') 8.02 2.36, 2.33 (д. д, o-HPh), (C-2'')- и (C-5'')-CH3, 6.95 (с, H-') 7.43 (д. д. д, 2.11, 1.84 m-HPh + p-HPh) (C-2')- и (C-5')-CH3 2.36, 2.34 8.01 (C-2'')- и (C-5'')-CH3, (д. д, o-HPh), 6.24 (д, H-), 2.28, CH3 фур, 7.44 (м, 5.88 (д, H-') 2.08, 1.85 m-HPh + p-HPh) (C-2')- и (C-5')-CH3 2.37, 2.34 8.00 (C-2'')- и (C-5'')-CH3, (д, o-HPh), 6.91 (д, H-), 2.44, CH3 тиоф, 7.46 (м, 6.58 (д, H-') 2.11, 1.86 m-HPh + p-HPh) (C-2')- и (C-5')-CH * KCCB, J, Гц: 20a – J45 = 5.2, J34 = 3.9;

20b – J45 = 4.6, J25 = 1.3;

20d – J34 = 3.3;

20e – J34 = 2.6. ** Jom = 7.9, Jmp = 7.2–7.4, Jop = 2.0.

5,6-Бис(2,5-диметил-3-тиенил)-4-(2-тиенил)-2-фенил-4H-1,3-тиазин (20a). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 477 [M]+ (28), 445 [M - S]+ (84), 375 [M - PhCN]+ (76), 246 [HetCCHet]+ (32), 103 [PhCN]+(100). 5,6-Бис(2,5-диметил-3-тиенил)-4-(3-тиенил)-2-фенил-4H-1,3-тиазин (20b). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 477 [M]+ (85), 445 [M - S]+ (100), 374 [M - PhCN - H]+ (91), 246 [HetCCHet]+ (30), 103 [PhCN]+ (81). 4,5,6-Трис(2,5-диметил-3-тиенил)-2-фенил-4H-1,3-тиазин (20c). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 505 [M]+ (41), 473 [M – S]+ (16), 402 [M – PhCN]+ (76), 387 [M – PhCN – Me]+ (100), 246 [HetCCHet]+ (46), 103 [PhCN]+ (53). 5,6-Бис(2,5-диметил-3-тиенил)-4-(5-метил-2-фурил)-2-фенил-4H-1,3-тиазин (20d). Масс-спектр m/z (Iотн (%)): 475 [M]+ (36), 460 [M – Me]+ (6), 443 [M – S]+ (11), 372 [M – PhCN]+ (100), 357 [M – PhCN – Me]+ (45), 246 [HetCCHet]+ (16), 103 [PhCN]+ (77). Спектр ЯМР C (CDCl3),, м. д.: 161.03, С(2), 152.03, -С, 149.55, ’-С, 137.17, C(5’)тиоф, 135.78, С(5”), 135.44, ипсо-СPh, 133.89, C(2’), 135.23, C(2”), 131.20, C(4)Ph, 128.56, C(3) и С(5)Ph, 127.81, C(2) и C(6)Ph, 126.58, C(4’), 126.04, C(4”), 123.83, C(5), 108.64, ’-С, 106.04, -С, 64.17, С(4), 15.33 и 15.27, Ме при С(5’) и C(5”), 14.33, Ме при ’-С, 14.24 и 13.87, Ме при C(2’) и С(2”). 5,6-Бис(2,5-диметил-3-тиенил)-4-(5-метил-2-тиенил)-2-фенил-4H-1,3-тиазин (20e). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 491 [M]+ (61), 476 [M – Me]+ (5), 459 [M – S]+ (100), 388 [M – PhCN]+ (72), 374 [M – PhCN – Me]+ (22), 246 [HetCCHet]+ (14), 103 [PhCN]+ (86).

5.5. Внутри и межмолекулярные конденсации карбонильных соединений ряда тиофена по Мак-Мурри (к разд. 4) 5.5.1. Попытки проведения внутримолекулярной конденсации 2,2,4,4 тетраметил-2,4-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-3-тиапентан-1,5-диона 3-(-Бромизобутироил)-2,5-диметилтиофен (21) А. К смеси 3.4 г (30 ммолей) тиофена 5a и 3.23 г (30 ммолей) изобутироилхлорида в 20 мл 1,2-дихлорэтана прибавляли по каплям 5.75 г (30 ммолей) TiCl4 в 5 мл дихлорэтана, поддерживая температуру в интервале -20 -30оС, перемешивали при охлаждении еще 3 ч, вылили на лед, охладили, отделили органический слой, водный экстрагировали хлороформом. Объединенный экстракт промывали водой и сушили MgSO4. Перегонкой остатка после удаления растворителя получили 4.18 г (выход 75.7%) тиофена 21, т. кип. 8587оС (1 мм). Найдено, %: С 65.69, H 8.03, S 17.41. C10H14OS. Вычислено, %: С 65.89, H 7.74, S 17.59. Спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 1.14 (6Н, д, Ме2СН), 2.38 (3H, c, 5-CH3), 2.62 (3H, с, 2-CH3), 3.18 (1Н, кв, Ме2СН), 6.95 (1Н, с, 4-Н). К раствору 2.00 г (11 ммолей) продукта ацилирования в 15 мл хлороформа прибавили в течение 1 ч раствор 1.75 г (11 ммолей) брома в 5 мл хлороформа, поддерживая температуру в интервале 30-35оС. Наблюдалось поглощение брома и выделение HBr. Смесь перемешивали еще 20 мин, вылили в воду, отделили органический слой, водный экстрагировали хлороформом. Объединенный экстракт промывали водой и сушили MgSO4. Перегонкой остатка после удаления растворителя получили 2.38 г (выход 83%) бромкетона 21, т. кип. 105-107оС (1 мм), спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 1.98 (6Н, с, 2 Ме боковой цепи), 2.42 (3H, c, 5-CH3), 2.58 (3H, с, 2-CH3), 7.47 (1Н, с, 4-Н). По данным ТСХ кетон содержит небольшую примесь, которую из-за её низкого содержания не удается идентифицировать методом ЯМР 1Н. Б. Ацилирование тиофена 5a бромангидридом -бромизомасляной кислоты в присутствии TiCl4 (все реагенты в эквимолярном соотношении) проводили в 1,2-дихлорэтане при -20 -25оС. Выход 28%, т. кип. 102-110оС (1 мм). Спектр ЯМР 1Н идентичен описанному выше. По данным ТСХ кетон содержит небольшую примесь (возможно, продукт дегидробромирования), которую из-за её низкого содержания не удается идентифицировать методом ЯМР 1Н. Диэтиловый эфир,‘-тиобисизомасляной кислоты (25) А. Реакцию этилового эфира -бромизомасляной кислоты с NaSH в бензоле проводили по методике286. Выход 20%, т. кип. 101-105 оС (1 мм). Спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 1.26 (3Н, т, CH3CH2), 1.49 (6H, c, 2 CH3), 4.25 (2H, кв, CH3CH2), что согласуется с данными287. Б. В токе азота в 25 мл бензола последовательно внесли 6.67 г (34 ммоля) данного бромэфира, 10.3 г (43 ммоля) Na2S·9H2O, 1.72 г (3.4 ммоля) БТФ и раствор 1.5 г NaOH в 1.5 мл воды. Полученную смесь нагревали при перемешивании в токе N2 при 70-72 оС 1 ч (по данным ТСХ исходный бромэфир отсутствует), после чего охладили, отделили бензольный слой, водный экстрагировали бензолом. Объединенный бензольный экстракт промывали водой и сушили MgSO4. Перегонкой остатка после удаления растворителя получили 3.3 г (выход 73.6%) эфира 25, т. кип. 152-153оС (22 мм), спектр ЯМР 1Н которого идентичен приведенному выше. В. При попытке использования в качестве катализатора полиэтиленгликоля PEG-300 реакция не идет. 2,2,4,4-Тетраметил-2,4-бис(2,5-диметил-3-тиенил)-3-тиапентан-1,5-дион (22) В токе азота в 15 мл бензола последовательно внесли 2.3 г (8.8 ммоля) бромкетона 21, 5.29 г (22 ммоля) Na2S·9H2O, 0.22 г (0.44 ммоля) C16H33Bu3P+Br- (БТФ), 0.58 г NaOH и 0.4 мл воды. Полученную смесь нагревали при перемешивании в токе N2 при 72-75оС 1 ч (по данным ТСХ исходный бромкетон отсутствует), после чего охладили, отделили бензольный слой, водный экстрагировали бензолом. Объединенный бензольный экстракт промывали водой и сушили MgSO4. Полученное после удаления растворителя масло (1.7 г) содержит по данным ТСХ и ЯМР 1Н наряду с целевым продуктом примесь двух веществ (~10%). Вымораживанием из эфирного раствора указанного масла выделено 1.35 г (выход 77%) кетосульфида 22, Tпл = 84-85оС (из водного этанола). Найдено, %: С 60.60, H 6.83, S 22.94. C20H26O2S3. Вычислено, %: С 60.88, H 6.64, S 24.37. Спектр ЯМР 1Н (CDCl3):, м.д.: 1.49 (6Н, с, Ме2С), 2.40 (3H, c, 5-CH3), 2.52 (3H, с, 2-CH3), 7.54 (1Н, с, 4-Н). Попытки циклизации кетосульфида 22 А. К взвеси 0.88 г (13.5 ммоля) Zn- пыли в 50 мл ТГФ в токе азота при 5 оС и перемешивании прибавили 1.27 г (6.9 ммоля) TiCl4, после чего кипятили смесь 1 ч, охладили до комнатной температуры и прибавили в течение 5 ч раствор 1.2 г (3.04 ммоля) сульфида 3 в 50 мл ТГФ. Смесь оставили на 16 ч, кипятили 8 ч в токе азота и снова оставили на 16 ч. К полученному прозрачному раствору с белым осадком добавили раствор 1.5 г поташа в 5 мл воды и 50 мл эфира. Отделили осадок, промыли его несколько раз эфиром (всего 50 мл). Объединенный органический слой промыли водой и высушили над MgSO4. После удаления эфира получили желтоватое масло (1.28 г), из которого с помощью препаративной ТСХ на силикагеле (элюент петролейный эфир-этилацетат, 15:1), получили 0.9 г (75%) исходного сульфида 22 и 0.19 г (выход 21%) 3-изобутироил-2,5-диметилтиофена (24), идентичного по спектру ЯМР 1Н приведенному выше образцу. Б. К 0.313 г (2.03 ммоля) TiCl3 прибавили при 18 оС в атмосфере аргона 10 мл ТГФ и 0.038 г (1.015 ммоля) LiAlH4, кипятили смесь 30 мин, после чего охладили до 15 оС и прибавили по каплям раствор 0.2 г (0.51 ммоля) дикетосульфида 22 в 10 мл ТГФ. Смесь оставили на 30 мин при 15оС, кипятили 30 мин в токе аргона и оставили на 16 ч. Полученную черную смесь кипятили 140 мин, причем образовался раствор светлокоричневого цвета, к которому после охлаждения добавили 8 мл этилацетата, выдержали 15 мин и отфильтровали небольшое количество осадка. Фильтрат упарили, добавили к остатку (густое масло) 2 мл гексана и охладили до –15оС, после чего отфильтровали ~0.05 г коричневого осадка, последний промыли несколькими мл гексана. Упариванием объединенного гексанового раствора получили около 0.2 г масла, которое по данным ЯМР 1Н содержало 3-изобутироил-2,5-диметилтиофен (24) (~60%) и смесь (~1:1) двух соединений, являющихся, по-видимому, 2,2,5,5-тетраметил-3,4-бис(2,5-диметил-3тиенил)тиофеном 23 и 2,2,5,5-тетраметил-3,4-бис(2,5-диметил-3-тиенил)тетрагидротиофеном 26 (по ~15%), а также ~10% неидентифицированных примесей. Колоночной хроматографией на силикагеле (элюент – смесь петролейного эфира с этилацетатом, 50:1) были последовательно выделены фракции 1 (0.07 г), содержащая 2,2,5,5-тетраметил-3,4-бис(2, диметил-3-тиенил)тиофен (23) и 2,2,5,5-тетраметил-3,4-бис(2,5-диметил-3 тиенил)тетрагидротиофен (26), и 2 (0.11 г), содержащая кетон 24. Спектр ЯМР 1Н кетона 24 идентичен приведенному выше. Спектр ЯМР 1Н смеси 23 и 26 (, СDCl3, м.д): 1.30 (24Н, с, Ме2С), 1.77 и 1.88 (по 3Н, с, 2-Ме), 2.19 (2Н, уш., Нтиофан.), 2.29 и 2.42 (по 3H, c, 5-Ме), 6.00 и 6.58 (по 1H, с, 4-Н). 5.5.2. Синтез и фотохромные свойства тетракис(3,5-диметил-2-тиенил)- и тетракис(2,5-диметил-3-тиенил)этиленов Изучение фотохромных и люминесцентных свойств этиленов 27 и 28 проведено совместно с Б.В.Набатовым. Спектры поглощения и флуоресценции растворов соединений 27 и 28 при их облучении УФ- и видимым светом измерены на двухканальном спектрофотометре СФ-256 УВИ и спектрофлюориметре "Флюорат-02 Панорама" с использованием люминесцентного осветителя ОИ-18А с ртутно-кварцевой лампой ДРК-120. Концентрация растворов соединений 27 и 28 в ацетонитриле C = 110–4 моль/л. Измерения проводились в кварцевых 10 мм кюветах в следующих режимах: шаг монохроматоров 1 нм;

ширина щели 3 нм;

усреднение при каждом шаге по 3 – 5 точкам. Основные результаты приведены в табл. 3 (см в обсуждении, гл. 4). Исходный цвет раствора соединения 27 при указанной выше концентрации – бледножелтый с зеленоватым оттенком. Спектры поглощения данного раствора измерялись при его попеременном (через 4 минуты) облучении через светофильтры на 368 и 321 нм. После облучения цвет раствора явно не изменился. Измерение спектров флуоресценции соединения 27 проводилось до облучения раствора в режиме сканирования по длине волны испускания при возбуждении на двух длинах волн:

Ex = 300 нм и Ex = 380 нм. Это позволило выявить две полосы флуоресценции с максимумами испускания в области 330 и 530 нм. Исходный раствор соединения 28 прозрачен в видимой области спектра. После облучения раствор приобрел бледно-желтый цвет, что объясняется возникновением закрытой формы 28В с максимумом поглощения Bmax = 450 нм. При облучении раствора в области этой новой полосы поглощения произошел переход закрытой формы соединения в открытую. Раствор при этом стал бесцветным. Такой цикл раскрытия-закрытия был выполнен несколько раз для проверки фотохромных свойств данного соединения. Измерение спектров флуоресценции соединения 28 проводилось аналогично измерениям соединения 27. При возбуждении исходного раствора светом с длиной волны Ex = 340 нм раствор люминесцирует в области 400 нм.

3,5-Диметилтиофен-2-карбальдегид Оксохлорид фосфора (5.1 мл, 8.54 г, 55.8 ммоля) прибавили при 10оС к 9.7 г (132.8 ммоля) ДМФА, выдержали образовавшийся комплекс 10 мин при 75-80оС, охладили до 10оС, прибавили тиофен 5b (5 г, 44.6 ммоля). Образовавшийся бурый раствор нагревали при 7075оС 3 ч, охладили до комнатной температуры и разлагали густую смесь 15% раствором ацетата натрия (30 мл), экстрагировали хлороформом (5 х 30 мл), промывали водой и сушили над MgSO4. После удаления растворителя перегонкой выделили 4.15 г (выход 66%) альдегида, т. кип. 120оС (15 мм), что согласуется с данными288. 2,5-Диметилтиофен-3-карбальдегид К раствору 8.6 г (5.0 мл, 45.49 ммоль) TiCl4 в 15 мл хлороформа при -2-0°C за 13 мин одновременно прибавили из двух воронок 2.00 г (17.82 ммоль) тиофена 5a и 2.66 г (2.10 мл, 23.17 ммоль),-дихлорметилового эфира, и выдержали реакционную смесь при 0C 10 мин. Затем подняли температуру до комнатной, и перемешивали реакционную смесь 30 мин, после чего вылили на лёд, подкисленный HCl. Отделили органический слой, водный – экстрагировали хлористым метиленом, объединенные органические фракции промыли водой, водным содовым раствором, водой, и сушили над MgSO4. После отгонки растворителя остаток перегнали. Получено 1.90 г (выход 76%) альдегида, Ткип = 94°C/ 8 мм рт. ст., что соответствует данным работы289. 3,5-Диметилтиофен-2-карбоновая кислота (31) К раствору 3,5-диметилтиофен-2-карбальдегида (1.8 г, 12.9 ммоля) в 40 мл ацетона прибавили при перемешивании и охлаждении водяной баней (20oC) 12 мл реактива Джонса (приготовлен из 39 г CrO3, 117 мл воды и 30 мл конц. H2SO4) с такой скоростью, чтобы оранжевая окраска исчезала. Смесь перемешивали 6 ч при комнатной температуре, декантировали раствор с зеленого осадка Cr2O3, концентрировали до ~1/10 объема, осадок промыли эфиром. Эфирный раствор объединили с упаренным ацетоновым раствором, отмыли водой от серной кислоты и экстрагировали кислоту 31 насыщенным раствором NaHCO3. После подкисления содового раствора конц. HCl выпадает 0.86 г кислоты 31, Тпл = 170-173оС. что соответствует данным работы288. Из эфирного раствора после упаривания получен остаток (0.6 г), содержащий исходный альдегид. Дополнительное окисление его реактивом Джонса дает еще 0.25 г кислоты 31, суммарный выход 1.11 г (~55%). 2,5-Диметилтиофен-3-карбоновая кислота (32) Получена аналогично кислоте 31, выход 65%, Тпл = 114-115оС, что соответствует литературным данным290.

Хлорангидрид 3,5-диметилтиофен-2-карбоновой кислоты Получен действием на кислоту 31 (1.47 г, 9.4 ммоля) тионилхлорида (0.75 мл, 10.4 ммоль) в присутствии каталитического количества ДМФА. Смесь перемешивали 3 ч при комнатной температуре, остаток после удаления SOCl2 перегнали (т. кип. 97оС. 2.5 мм), выход 1.85 г (62.5%), использован без дополнительной очистки. Хлорангидрид 2,5-диметилтиофен-3-карбоновой кислоты Получен из кислоты 32 аналогично методике получения хлорангидрида кислоты 31, выход 65%. Бис(3,5-диметил-2-тиенил)кетон (29) К раствору 0.8 г (4.6 ммоля) хлорангидрида кислоты 31 и 0.52 г (4.7 ммоля) тиофена 5b в 10 мл СH2Cl2 при перемешивании прибавили порциями 0.68 г (5.1 ммоля) AlCl3, смесь выдерживали 4 ч, после чего вылили в воду, экстрагировали хлористым метиленом, высушили над MgSO4. Остаток после упаривания растворителя перекристаллизовали из гексана. Выход 72%, Tпл = 60оС. Найдено,%: С 62.26;

Н 6.19;

S 25.05. С13Н14ОS2. Вычислено, %: С 62.36;

Н 5.64;

S 25.61. Бис(2,5-диметил-3-тиенил)кетон (30) Получен из 2,5-диметилтиофена аналогично кетону 29. Выход 85%, Tпл = 65оС, что соответствует данным работы290. Спектр ЯМР 1Н (, СDCl3, м.д): 2.40 (6Н, с, 2-CH3), 2.56 (6H, c, 5-CH3), 6.76 (2H, с, 4-Н). Конденсации бис(3,5-диметил-2-тиенил)кетона (29) и бис(2,5-диметил-3тиенил)кетона (30) по Мак-Мурри А. К 10 мл сухого ТГФ в атмосфере аргона прибавляли по каплям при температуре 5оС 0.63 г (3.3 ммоля) TiCl4, затем вносили порциями 0.425 г (6.6 ммоля) Zn-порошка и раствор 0.55 г (2.2 ммоля) кетона 29 в 6 мл ТГФ. Смесь черного цвета выдерживали при температуре 5оС 2 ч, добавляли 0.2 мл сухого пиридина и кипятили до исчезновения окраски (10 ч). Смесь обрабатывали раствором 2 г поташа в 20 мл воды, отфильтровывали выпавший неорганический осадок, промывали его эфиром, водный раствор экстрагировали эфиром. Объединенные эфирные экстракты сушили над MgSO4 и упаривали. При добавлении к остатку нескольких миллилитров гексана выпадал осадок тетракис[3,5-ди(2тиенил)]этана (33), 0.34 г (65%), Tпл = 207-210оС (из гексана). Найдено, %: С 66.19;

Н 6.47;

S 26.68. С26Н30S4. Вычислено, %: С 66.33;

Н 6.42;

S 27.24. Спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 1.99 (12Н, с, 4 Ме), 2.31 (12H, c, 4 Ме), 4.91 (2H, с, 2 Hэтан.), 6.27 (4Н, с, Нтиоф.). Масс-спектр, m/z (I отн., %): 235 (100) [M/2]+.

Смесь 0.25 г (1 ммоль) кетона 30, 0.2 г (1.05 ммоля) TiCl4, 0.15 г (2.25 ммоля) Znпорошка и 0.086 мл пиридина в 5 мл сухого ТГФ кипятили в атмосфере аргона 7 ч. Полученную густую массу обрабатывали 50 мл 10% раствора поташа и экстрагировали метилендихлоридом. Экстракт промывали и сушили над MgSO4. После упаривания СН2Сl2 к остатку добавляли 3 мл бензола и отделяли 0.04 г вещества с Tпл = 230-248оС, представлявшего собой по данным спектра Н ЯМР (см. ниже) тетракис[2,5-ди(3 тиенил)]этан (34) с примесью этилена 28. Из масла после упаривания бензольного раствора при добавлении гексана выпало 0.05 г вещества с Tпл = ~200оС, которое по данным спектра Н ЯМР представляет собой тетракис[2,5-ди(3-тиенил)]этилен (28) с примесью этана 34. Б. В 8 мл сухого ТГФ в атмосфере аргона последовательно вносили при охлаждении Общий выход соединений 28 и 34 ~40%. 0.36 г (2.4 ммоля) TiCl3 и 0.045 г (1.2 ммоля) LiAlH4, полученную смесь кипятили 30 мин до образования восстанавливающей черной смеси. Смесь охлаждали, добавляли к ней 0.3 г (1.2 ммоля) кетона 29 в 2 мл сухого ТГФ. После 15 мин выдержки при ~20оС смесь кипятили до исчезновения окраски (6.5 ч). К реакционной массе добавили 15 мл ТГФ и 15 мл эфира, после чего вылили в 10 мл воды, отфильтровали выпавший осадок, органический слой отделили, водный – экстрагировали эфиром. Объединенный экстракт промыли водой и высушили над MgSO4. Остаток после упаривания эфира дополнительно очищали, пропуская через слой силикагеля (элюент – петролейный эфир – этилацетат, 100:1) и после удаления элюента получили 0.27 г (суммарный выход 70%) смеси соединений 27 и 33 в соотношении 4.5:1 (1Н ЯМР). Тетракис[3,5-ди(2-тиенил)]этилен (27) получен отмыванием смеси продуктов 27 и 33 гексаном, Tпл = 170-173оС. Найдено, %: С 66.42;

Н 6.13;

S 27.05. С26Н28S4. Вычислено, %: С 66.62;

Н 6.02;

S 27.35. Спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 1.80 (12Н, с, 4 Ме), 2.35 (12H, c, 4 Ме), 6.35 (4Н, с, Нтиоф.). Масс-спектр, m/z (I отн., %): 468 (27) M+, 235 (100) [M/2+H]+. Полученную, как указано выше, смесь из 0.25 г (1.6 ммоля) TiCl3, 0.03 г (0.8 ммоля) LiAlH4 и 0.2 г (0.8 ммоля) кетона 30 в 8 мл сухого ТГФ кипятили (7.5 ч), обработали 5 мл ТГФ, 5 мл эфира и 10 мл воды. Органический слой отделили, водный – экстрагировали эфиром. Экстракт промыли водой и высушили над MgSO4. Остаток после упаривания эфира – масло, содержащее соединения 28 и 34 в соотношении 6:1 (1Н ЯМР). После добавления 3 мл гексана выделили твердый продукт, представляющий собой этилен 28 90%-ной чистоты (1Н ЯМР). Остаток разделяли на колонке, вымывая смесью петролейного эфира с этилацетатом, 50:1. Получили еще 0.02 г соединения 28 (суммарный выход 0.11 г, 58%) и ~0.02 г этана 34.

Тетракис[2,5-ди(3-тиенил)]этилен (28) получен отмыванием указанной выше смеси гексаном, Tпл = 198оС. Найдено, %: С 66.27;

Н 6.14;

S 27.43. С26Н28S4. Вычислено, %: С 66.62;

Н 6.02;

S 27.35. Спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 1.89 (12Н, с, 4 Ме), 2.24 (12H, c, 4 Ме), 6.15 (4Н, с, Нтиоф.). Масс-спектр, m/z (I отн., %): 468 (33) M+, 235 (100) [M/2+H]+ Тетракис[2,5-ди(3-тиенил)]этан (34) выделен хроматографически, Tпл = 247-250оС. Найдено, %: С 66.15;

Н 6.54;

S 26.91. С26Н30S4. Вычислено, %: С 66.33;

Н 6.42;

S 27.24. Спектр ЯМР 1Н:, м.д.: 2.08 (12Н, с, 4 Ме), 2.25 (12H, c, 4 Ме), 4.31 (2H, с, 2 Hэтан.), 6.47 (4Н, с, Нтиоф.). Масс-спектр, m/z: 235 [M/2]+.

ВЫВОДЫ 1. Разработана новая стратегия синтеза фотохромных дигетарилэтенов, принципиальной особенностью которой является образование системы цис-дигетарилэтена из дигетарилацетилена на основе реакций циклоприсоединения. 2. Разработаны синтезы тетратиенилэтиленов – фотохромных дитиенилэтенов нового типа, в которых цис-транс-изомеризация вырождена, вследствие чего отпадает необходимость в закреплении цис-формы. 3. С использованием модифицированного метода ацилирования тиофена и его гомологов в присутствии хлористого алюминия и пиридина получены 1,2дитиенилэтандионы. 4. Разработаны синтезы новых симметричных и несимметричных -дикетонов индольного ряда, основанные на использовании хлорангидридов индолилглиоксиловых кислот в качестве ацилирующих агентов в реакциях с производными индола, тиофена и бензотиофена. 5. Реакцией полярного [4+2]-циклоприсоединения 1,2-бис(2,5-диметил-3тиенил)ацетилена с тиобензамидом и альдегидами ряда тиофена и фурана впервые получены 4-гетарил-5,6-бис(2,5-диметилтиен-3-ил)-2-фенил-4H-1,3-тиазины, для которых изучены фотохромные свойства. 6. Обнаружена новая реакция с образованием производных 3H-пиразоло[3,4c]хинолинов при действии гидразина на симметричные и несимметричные 1-гетарил-2-(2метил-3-индолил)этандионы.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ A. C. Cope, D. S. Smith, R. J. Cotter, Org. Synth. Coll. Vol. IV, 377 (1963). A. T. Blomquist, R. E. Burge, Jr., A. C. Sucsy, J. Am. Chem. Soc., 1952, 74, 3636. V. Prelog, K. Schenker, H. H. Gnthard, Helv. Chim. Acta, 1952, 35, 1598. A. Krebs, Tetr. Lett., 1968, 43, 4511. M. S. Newman, D. E. Reid, J. Org. Chem., 1958, 23, 665. J. Tsuji, H. Takahashi, T. Kajimoto, Tetr. Lett., 1973, 46, 4573. H. Meier, Synthesis, 1972, 5, 253. D. P. Bauer, R.S. Macomber, J. Org. Chem., 1976, 41, 2640. F. Ramirez, R. B. Mitra, N. B. Desai, J. Am. Chem. Soc., 1960, 82, 2651. T. Mukaiyama, H. Nambu, T. Kumamoto, J. Org. Chem., 1964, 29, 2243. F. Ramirez, N. B. Desai, J. Am. Chem. Soc., 1963, 85(20), 3252-8. M. R. Mahran, W. M. Abdoh, M. D. Khidre, Monatsch. Chem., 1990, 121(1), 51-8. J. M. Brittain, R. A. Jones, S. A. N. Taheri, Tetr., 1992, 48(36), 7609-18. J. Klein, E. Gurfinkel, Tetr. Lett., 1970, 26, 2127. F. Bohlmann, P. Herbst, Chem. Ber., 1962, 95(15), 2945-55. A.-B. Hrnfeldt, J. S. Gronowitz, S. Gronowitz, Acta. Chem. Scand., 1968, 22(8), 2725-7. R. M. Kellog, M. B. Groen, H. Wynberg, J. Org. Chem., 1967, 32(10), 3093-100. S. T. D. Gough, S. Trippett, J. Chem. Soc., 1962, 2333-7. I. Lalezari, A. Shafiee, M. Yalpani, Angew. Chem., 1970, 82(12), 484. Е. М. Вернигор, В. К. Шалаев, Е. А. Лукьянец, ЖОрХ, 1979, 15(3), 651-2. Y. Okude, T. Hiyama, H. Nozaki, Tetr. Lett., 1977, 43, 3829-30. T. Hiyama, Y. Okude, K. Kimura, H. Nozaki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1982, 55(2), 561-8. G. Jiyu, H. Hongwen, C. Weixing, B. Xioureng, S. Jian, Wuji Huaxue, 1987, 3(1), 83-7. (C. A. 1988, 108, 94130) S. Miyano, Y. Izumi, H. Hashimoto, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 10, 446-7. E. J. Korey, P. L. Fuchs, Tetr. Lett., 1972, 36, 3769-72. J.-P. Beny, S. N. Dhawan, J. Kagan, S. Sundlass, J. Org. Chem., 1982, 47(11), 2201-4. M. S. Baird, M. Mitra, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 13, 563-4. A. Vaitiekunas, F. F. Nord, J. Org. Chem., 1954, 19(6), 902-6. J. Kagan, S. K. Arora, M. Bryzgis, S. N. Dhawan, K. Reid, S. P. Singh, L. Tow, J. Org. Chem., 1983, 48(5), 703-6. Z. Yang, H. B. Liu, C. M. Lee, H. M. Chang, H. N. C. Wong, J. Org. Chem., 1992, 57(26), 7248-57. T. Tsuji, Y. Watanabe, T. Mukaiyama, Chem. Lett., 1979, 5, 481-2. J. M. Discher, W. J. Probst, J. Org. Chem., 1972, 37(26), 4467-9. R. D. Stephens, C. E. Castro, J. Org. Chem., 1963, 28(12), 3313-5. D. Brown, J. C. Craig, N. H. Dyson, J. W. Westley, J. Chem. Soc. C, 1966, 89-91. K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara, Tetr. Lett., 1975, 50, 4467-70. C. J. Walsch, B. K. Mandal, J. Org. Chem., 1999, 64(16), 6102-4. M. Pal, N. G. Kundu, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I., 1996, 5, 449-51.

2 3 4 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 38 39 40 41 42 43 44 45 K. Okuro, M. Furuune, M. Miura, M. Nomura, Tetr. Lett., 1992, 33(37), 5363-4. K. Okuro, M. Furuune, M. Enna, M. Miura, M. Nomura, J. Org. Chem., 1993, 58(17), 4716-21. L. Cassar, J. Organometal. Chem., 1975, 93, 253. H. A. Dieck, F. R. Heck, J. Organometal. Chem., 1975, 93, 259. E. Abele, R. Abele, P. Arsenyan, E. Lukevics, Tetr. Lett., 2003, 44, 3911-3. A. Arcadi, S. Cacchi, F. Marinelli, Tetr. Lett., 1989, 30(19), 2581-4. C. H. Cummins, Tetr. Lett., 1994, 35(6), 857-60. S. C. Ng, I. Novak, L. Wang, H. H. Huang, W. Huang, Tetr., 1997, 53(39), 13339-50. A. Suzuki, N. Miyaura, S. Abiko, M. Itoh, H. C. Brown, J. A. Sinclair, M. M. Midland, J. Am. Chem. Soc., 1973, 95(9), 3080-1. A. K. Baruah, D. Prajapati, J. S. Sandhu, Heterocycles, 1988, 27(5), 1127-30. T. Sasaki, S. Eguchi, M. Yamaquchi, T. Esaki, J. Org. Chem., 1981, 46, 1800-1. R. E. Banks, A. Prakash, Tetr. Lett., 1973, 14(2), 99-102. R. E. Banks, G. R. Sparkes, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1972, 23, 2964-70 M. Yokoyama, E. Nakao, K. Sujino, S. Watanabe, H. Togo, Heterocycles, 1990, 31(9), 1669-85. B. Loubinoux, J.-L. Colin, S. Tabbache, J. Heterocycl. Chem., 1984, 21, 1669-72. C. Ananthanarayanan, V. T. Ramakrishan, Ind. J. Chem., Sect B, 1989, 28, 228-30. A. R. Katritzky, I. Takahashi, C. M. Marson, Chemica Scripta, 1988, 28(2), 149-55. R. Huisgen, H. Blaschke, Tetr. Lett., 1964, 22, 1409-13. W. Wirschun, M. Winkler, K. Lutz, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1998, 11, 1755-61. K. Burger, W.-D. Roth, K. Neumayr, Chem. Ber., 1976, 109, 1984-90. K. Burger, J. Fenn, Chem. Ber., 1972, 195(12), 3814-23. K. Burger, W. Thenn, R. Rauh, H. Schickaneder, A. Gieren, Chem. Ber., 1975, 108(5), 1460-7. K. Burger, W. Thenn, R. Rauh, H. Schickaneder, Angew. Chem., 1974, 86(13), 484. N. Dennis, A. R. Katritzky, M. Ramaiah, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1975, 15, 1506-14. O. Tsuge, H. Samura, Tetr. Lett., 1973, 8, 597-600. R. Huisgen, H. Gotthardt, R. Grashey, Chem. Ber., 1968, 101, 536-51. M. E. K. Cartoon, C. W. H. Cheeseman, H. Dowlatshahi, P. Sharma, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1980, 7, 1603-6. J. Chastanet, G. Roussi, J. Org. Chem., 1988, 53, 3808-12. A. R. Katritzky, D. Feng, Y. Fang, SynLett., 1999, 5, 590-2. В. Н. Дрозд, Ю. М. Удачин, Г. С. Богомолова, В. В. Сергейчук, ЖОрХ, 1980, 4, 883-6. D. L. Boger, D. R. Soenen, C. W. Boyce, M. P. Hedrick, Q. Jin, J. Org. Chem., 2000, 65(8), 2479-83. R. A. Carboni, R. V. Lindsey, J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 4342-6. D. R. Soenen, J. M. Zimpleman, D. L. Boger, J. Org. Chem., 2003, 68(9), 3593-8. M.-S. Yang, S.-Y. Chang, S.-S. Lu, P. D. Rao, C.-C. Liao, SynLett, 1999, 2, 225-7. D. Bryce-Smith, A. Gilbert, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1968, 24, 1702-3. R. Kiattansakul, J. K. Snyder, Tetr. Lett., 1999, 40(6), 1079-82. Н. Я. Деркач, Т. В. Краснянская, Е. С. Левченко, Т. Г. Заболотная, ЖОрХ, 1984, 20(11), 2377-82. R. C. Larock, E. K. Yum, M. J. Doty, K. K. C. Sham, J. Org. Chem., 1995, 60(11), 3270-1. R. C. Larock, M. J. Doty, X. Han, Tetr. Lett., 1998, 39(29), 5143-6.

47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 F. Maassarani, M. Pfeffer, G. L. Borgne, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 8, 565-7. N. Beydoun, M. Pfeffer, Synthesis, 1990, 8, 729-31. G. Wu, S. J. Geib, A. L. Rheingold, R. F. Heck, J. Org. Chem., 1988, 53(14), 3238-41. L. G. Quan, V. Gevorgyan, Y. Yamamoto, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 3545-6. L. S. Liebeskind, J. R. Gaseaska, J. S. McCallum, J. Org. Chem., 1989, 54, 669. A. A. Pletnev, Q. Tian, R. C. Larock, J. Org. Chem., 2002, 67, 9276-87. R. C. Larock, M. J. Doty, J. Org. Chem., 1993, 58(17), 4579-83. M. Periasamy, M. R. Reddy, A. Devasagayara, Tetr., 1994, 50(23), 6955-64. A. Devasagayara, M. Periasamy, Tetr. Lett., 1989, 30(5), 595-6. B. Y. Lee, Y. K. Chung, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116(19), 8793-4. B. Y. Lee, H. Moon, Y. K. Chung, M. Jeong, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116(5), 2163-4. H. Masai, K. Sonogashira, N. Hagihara, Bull. Chem. Soc. Japan, 1968, 41(3), 750-1. L. Hatjiarapoglou, A. Varvoglis, N. W. Alcock, G. A. Pike, J. Chem. Soc. Perkin. Trans. I, 1988, 10, 2839-46. J. R. Butler, W. R. Cullen, W. E. Lindsell, P. N. Preston, S. J. Rettig, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 6, 43941. T. Takahashi, Z. Xi, Y. Nishihara, S. Huo, K. Kasai, K. Aoyagi, V. Denisov, E. Negishi, Tetr., 1997, 53(27), 912334. Z. Xi, R. Hara, T. Takahashi, J. Org. Chem., 1995, 60, 4444-8. T. Takahashi, B. Shen, K. Nakajima, Z. Xi, J. Org. Chem., 1999, 64(23), 8706-8. X. Zhenfeng, L. Pixu, Angew. Chem., Int. Ed., 2000, 39(16), 2950-2. T. Takahashi, S. Huo, R. Hara, Y. Noguchi, K. Nakajima, W.-H. Sun, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 1094-5. T. Takahashi, F.-Y. Tsai, Y. Li, H. Wang, Y. Kondo, M. Yamanaka, K. Nakajima, M. Kotora, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124(18), 5059-67. P. J. Fagan, W. A. Nugent, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110(7), 2310-2. P. J. Fagan, W. A. Nugent, J. C. Calabrese, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 1880-9. B. Jiang, T. D. Tilley, J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 9744-5. W. Best, B. Fell, G. Schmitt, Chem. Ber., 1976, 109(8), 2914-20. G. P. Mueller, F. L. MacArtor, J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 4621-2. P. Hong, T. Mise, H. Yamazaki, Bull. Chem. Soc. Japan, 1990, 63, 247-8. R. Aumann, H.-J. Weidenhaupt, Chem. Ber., 1987, 120, 23-27. R. Aumann, H.-D. Melchess, H.-J. Weidenhaupt, Chem. Ber., 1990, 123(2), 351-6. J. W. Herndon, S. U. Tumer, W. F. K. Schnatter, J. Am. Chem. Soc., 1988, 110(10), 3334-5. J. A. Connor, E. M. Jones, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1973, 19, 2119-24. S. U. Tumer, J. W. Herndon, L. A. McMullen, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114(22), 8394-8404. J. W. Herndon, S. U. Tumer, Tetr. Lett., 1989, 30(3), 295-6. J. W. Herndon, P. P. Patel, Tetr. Lett., 1997, 38(1), 59-62. M. Duetsch, S. Vidoni, F. Stein, F. Funke, M. Holtemeyer, A. de Meijere, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1679-80. S. Takahashi, Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2001 213,872. K. Doyama, T. Joh, K. Onitsuka, T. Shiohara, S. Takahashi, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 9, 649-50.

92 93 94 95 97 98 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 111 M. Tobisu, N. Chatani, T. Asumi, K. Amako, Y. Ie, Y. Fukumoto, S. Murai, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122(51), 12663-74. T. Mise, P. Hong, H. Yamazaki, J. Org. Chem., 1983, 48(1), 238-41. P. Hong, T. Mise, H. Yamazaki, Chem. Lett., 1981, 7, 989-92. T. Mise, P. Hong, H. Yamazaki, Chem. Lett., 1981, 7, 993-6. M. Takaya, K. Kunio, Y. Hiroshi, JP Patent, 57-144275 (C. A. 1982, 98, 71910f ). J. Tsuji, T. Nogi, J. Am. Chem. Soc., 1966, 88(6), 1289-92. W. Tao, L. J. Silverberg, A. L. Rheingold, R. F. Heck, Organometallics, 1989, 8, 2550. R. L. Larock, X. Han, M. J. Doty, Tetr. Lett., 1998, 39(32), 5713-6. R. L. Larock, M. J. Doty, X. Han, J. Org. Chem., 1999, 64(24), 8770-9. H. Rudler, A. Parlier, M. Ousmer, J. Vaissermann, Eur. J. Org. Chem., 1999, 12, 3315-21. Y. C. Xu, W. D. Wulf, J. Org. Chem., 1987, 52, 3263-75. J. P. A. Harrity, W. J. Kerr, Tetr. Lett., 1993, 34(18), 2995-8. J. P. A. Harrity, W. J. Kerr, D. Middelemiss, Tetr., 1993, 49(25), 5565-76. R. Neidlein, P. J. Rosyk, W. Kramer, H. Suschitzky, Synthesis, 1991, 2, 123-5. W. E. Bauta, W. D. Wulff, S. F. Pavkovic, E. J. Zaluzec, J. Org. Chem., 1989, 54(7), 3249-52. R. D. Miller, C. S. Yannoni, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102(24), 7397-8. L. S. Liebeskind, S. L. Baysdon, M. S. South, S. Iyer, J. P. Leeds, Tetr., 1985, 41(24), 5839-53. Д. Н. Курсанов, М. Е. Вольпин, Ю. Д. Корешков, ЖОХ, 1960, 30(9), 2877-84. A. Miller, M. Moore, Tetr. Lett., 1980, 21, 577-80. B. D. Gray, C. M. McMillan, J. A. Miller, M. Moore, Tetr. Lett., 1987, 28(2), 235-8. H. Ishibashi, S. Akai, H.-D. Choi, H. Nakagawa, Y. Tamura, Tetr. Lett., 1983, 24(36), 3877-8. S. Ito, Y. Tanaka, T. Fukuyama, N. Osawa, N. Sayo, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1983, 56(2), 545-8. W. H. Pirson, D. P. Szura, M. J. Postich, J. Am. Chem. Soc., 114(4), 1329-45. C. Giordano, Gazz. Chim. Ital., 1974, 104, 849-54. А. А. Мичурин, И. В. Бодриков, В. К. Бельский, О. М. Титова, А. В. Живодёров, ЖОрХ, 1988, 24(9), 1978-87. A. Hassner, J. L. Dillon, Jr., J. Org. Chem., 1983, 48, 3382-6. L. R. Krepski, A. Hassner, J. Org. Chem., 1978, 43(14), 2879-81. D. C. England, C. G. Krespan, J. Org. Chem., 1970, 35(10), 3308-12. P. L. Fishbein, H. W. Moore, J. Org. Chem., 1985, 50, 3226-8. M. D. Gheorghiu, C. Draghici, L. Stnescu, M. Avram, Tetr. Lett., 1975, 1, 9-12. M. Fernandez, D. J. Pollart, H. W. Moore, Tetr. Lett., 1988, 29(23), 2765-8. C. Hoornaert, A. M. Hesbain-Frisque, L. Ghosez, Angew. Chem., 1975, 87(15), 552-3. K. Kinugasa, T. Agawa, Organometal. Chem. Syn., 1972, 1(4), 427-38 (C. A. 1972, 77, 88639p). J. D. Coyle, P. A. Rapley, Tetr. Lett., 1985, 26(18), 2249-52. J. D. Coyle, P. A. Rapley, J. Kamphuis, H. J. T. Bosi, J. Chem. Soc. Perkin. Trans. I, 1986, 12, 2173-6. H. Gottard, S. Nieberl, J. Dneccke, Liebigs Ann. der Chemie, 1980, 6, 873-85. D. Bryce-Smith, A. Gilbert, M. G. Johnson, Tetr. Lett., 1968, 24, 2863-6. D. Bryce-Smith, G. A. Fray, A. Gilbert, Tetr. Lett., 1964, 31, 2137-9. H. E. Zimmerman, L. Craft, Tetr. Lett., 1964, 31, 2131-6.

114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 S. P. Pappas, B. C. Pappas, Tetr. Lett., 1967, 17, 1597-600. S. P. Pappas, N. A. Portnoy, J. Org. Chem., 1968, 33(6), 2200-3. S. Farid, W. Kothe, G. Pfundt, Tetr. Lett., 1968, 39, 4147-50. M. Oda, H. Oikawa, Y. Kanao, A. Yamamuro, Tetr. Lett., 1978, 49, 4905-8. I. Saito, K. Shimozono, S. Miyazaki, T. Matsuura, Tetr. Lett., 1980, 21, 2317-20. M. Oda, H. Oikawa, N. Fukazawa, Tetr. Lett., 1977, 50, 4409-12. G. Kaupp, C. Kchel, I. Zimmermann, Angew. Chem., 1974, 86(20), 740-1. T.-A. Mutsudo, H. Naruse, T. Kondo, Y. Ozaki, Y. Watanabe, Angew. Chem., Int. Ed., 1994, 33(5), 580-1. G. Kaupp, M. Stark, Angew. Chem., 1978, 90(10), 803-4. K. Moch, H. Antropiusov, L. Petrusov, V. Hanu, F. Tureek, Tetr., 1984, 40(17), 3295-3302. G. Kaupp, M. Stark, Angew. Chem., 1977, 89(8), 555-6. W. H. Sasse, P. J. Collin, D. B. Roberts, Tetr. Lett., 1969, 10(54), 4791-4. J. H. Dopper, D. C. Neckers, J. Org. Chem., 1971, 36(24), 3755-62. T. Teitei, D. Wells, W. H. F. Sasse, Aust. J. Chem., 1975, 28, 571-9. O. L. Chapman, W. R. Adams, J. Am. Chem. Soc., 1968, 90(9), 2340. G. W. Griffin, G. P. Kirschenheuter, C. Vaz, P. P. Umrigar, D. C. Lankin, S. Christensen, Tetr. Lett., 1985, 41(11), 2069-80. M. Kotora, M. Ishikawa, F.-Y. Tsai, T. Takahashi, Tetr., 1999, 55(16), 4969-78. J. J. Eisch, A. A. Aradi, M. A. Lucarelli, Y. Qian, Tetr., 1998, 54(7), 1169-84. M. Iyoda, A. Mizusuna, M. Oda, Chem. Lett., 1988, 1, 149-52. R. B. King, M. S. Sagan, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, 20, 851-2. Y. Suzuki, T. Takizawa, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 14, 837-8. H. Hoberg, B. W. Oster, Synthesis, 1982, 4, 324-5. M. Periasamy, C. Rameshkumar, U. Radhakrishnan, J.-J. Brunet, J. Org. Chem., 63(15), 4930-5. C. Rameshkumar, M. Periasamy, Tetr. Lett., 2000, 41, 2719-22. C. A. Mirkin, K.-L. Lu, T. E. Snead, G. L. Geoffroy, J. Am. Chem. Soc., 1990, 112(7), 2809-10. Von A. F. M. Igbal, Angew. Chem., 1972, 84(13), 641-2. P. Boudjouk, R. Sooriyakumaran, B.-H. Han, J. Org. Chem., 1986, 51, 2818-9. J. Su, S. D. Goodwin, X.-W. Li, G. H. Robinson, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 12994-5. Y. Wakatsuki, T. Kuramitsu, H. Yamazaki, Tetr. Lett., 1974, 51/52, 4549-52. Y. Wakatsuki, H. Yamazaki, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 8, 280. H. Yamazaki, K. Aoki, Y. Yamamoto, Y. Wakatsuki, J. Am. Chem. Soc., 1975, 97(12), 3546-8. Y. Wakatsuki, H. Yamazaki, H. Iwasaki, J. Am. Chem. Soc., 1973, 95(17), 5781-3. H. D. Hartzler, US Patent, 3.781.197 W. Ried, W. Ochs, Synthesis, 1972, 311-2. T. J. Barton, R. G. Zika, J. Org. Chem., 1970, 35(6), 1729-33. S. P. Spyroudis, J. Org. Chem., 1986, 51(18), 3453-6. T. Toitei, D. Wells, Tetr. Lett., 1975, 16(27), 2299-302. J. W. Bae, S. H. Lee, Y. J. Cho, Y. J. Yung, H.-J. Hwang, C. M. Yoon, Tetr. Lett., 2000, 41(31), 5899-5902. В. А. Барачевский, Химия высоких энергий, 2003, 37, 10.

168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 191 М. М. Краюшкин, 2001, ХГС, № 1, 19. M. Irie, in Organic Photochromic and Thermochromic Compounds. J. C. Crano, R. J. Guglielmetti (Eds.), Plenum Press, 1999, 1, p. 207. L. I. Belen’kii, V. Z. Shirinian, A. V. Kolotaev, M. M. Krayushkin, in Abstr. XXI Intern. Conf. Photochemistry, L. I. Belen’kii, V. Z. Shirinian, G. P. Gromova, A. V. Kolotaev, M. M. Krayushkin, in Abstr. of 19th Intern. Congress Heterocyclic Chem., Colorado State Univ. Fort Collins, Colorado, USA, August 10–15, 2003, 11-PO-18, p. 118.

Nara, Japan, July 26–31, 2003, p. 434.

Л. И. Беленький, В. З. Ширинян, Г. П. Громова, А. В. Колотаев, Ю. А. Стреленко, С. Н. Тандура, А. Н. Шумский, М. М. Краюшкин, ХГС, 2003, № 12, 1785. R. D. Schuetz, G. P. Nilles, J. Org. Chem., 1971, 36(17), 2486-9. W. S. Ide, J. S. Buck, Org. React., 1948, 4, p. 286, p. 294, p. 297. K. Uchida, G. Masuda, Y. Aoi, K. Nakayama, M. Irie, Chem. Lett., 1999, 1071. С. Н. Иванов, Б. В. Личицкий, А. А. Дудинов, А. Ю. Мартынкин, М. М. Краюшкин, ХГС, 2001, № 1, 89. J. S. Walia, L. Gallot, J. Sigh, M. S. Chattha, M. Sayanarayana, J. Org. Chem., 1972, 37, 135. В. Айд, И. С. Бак, Органические реакции, сб. 4, Изд-во иностр. лит., М., 1951, 229. T. Punniyamurthy, S. J. S. Kalra, J. Iqbal, Tetr. Lett., 1994, 35(18), 2959-60. F. Banadies, C. Bonini, Synth. Commun., 1988, 18(13), 1573-80. A. R. Katritzky, D. Zhang, K. Kirichenko, J. Org. Chem., 2005, 70, 3271-4. J. M. Khurana, B. M. Kandpal, Tetr. Lett., 2003, 44(26), 4909-12. T. Jwahawa, S. Sakaguchi, Y. Xishiyama, Y. Jshii, Tetr. Lett., 1995, 36(9),1523-6. J. M. Khurana, G. Bausel, G. Kukreja, R. R. Pandey, Monatsh. Chem., 2003, 134(10), 1365-71. S. M. Liu, J.-T. Li, Y.-J. Bian, J.-H. Yang, T.-S. Li, Chinese J. Org. Chem., 2002, 22(9), 675-7. J. L. Namy, J. Souppe, H. B. Kagan, Tetr. Lett., 1983, 24(8), 765-6. W. Antler, A. W. Lambengayer, J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 5250. M. Periasamy, G. Srinivas, G. V. Karunakar, P. Bharathi, Tetr. Lett., 1999, 40(42), 7577-80. R. Karaman, J. L. Fry, Tetr. Lett., 1989, 30(46), 6267-70. J. A. Olah, A. H. Wu, Synthesis, 1991, 12, 1177-9. H. Hebri, E. Dunach, M. Heintz, M. Troupel, P. Perichon, SynLett, 1991, 12, 901-2. L. Mszros, Tetr. Lett., 1967, 8, 4951-2. Л. Ф. Рыбакова, О. П. Сюткина, Т. А. Старостина, ЖОХ, 1995, 65(10), 1600-2. P. Girard, R. Couffiggnal, H. B. Kagan, Tetr. Lett., 1981, 22, 3959-60. Collin J., Namy J.-L., Kagan H. B., J. Org. Chem., 1991, 56, 3118-22. Л. Ф. Рыбакова, О. П. Сюткина, Т. А. Старостина, ЖОХ, 1995, 65(10), 1600-2. N. Kise, N. Ueda, Bull. Chem. Soc. Japan, 2001, 74(4), 755-6. B. Barmah, A. Barmah, D. Prajapat, J. S. Sandhu, Tetr. Lett., 1997, 38(43), 7603-4. H. S. Back, S. J. Lee, B. W. Yoo, J. J. Ko, S. H. Kim, J. H. Kim, Tetr. Lett., 2000, 41(42), 8097-9. N. L. Bauld, Tetr. Lett., 1963, 27, 1841-5. H. Sakurai, K. Tanabe, K. Narasaka, Chem. Lett., 2000, 1, 168-9. N. S. Nudelman, P. Outumuro, J. Org. Chem., 1982, 47, 4347-8.

196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 226 227 228 229 230 231 232 G. Sanna, Gazz. Chim. Ital., 1922, 52 II, 165-169 (C. A. 1923, 17, 1639). B. Oddo, G. Sanna, Gazz. Chim. Ital., 1921, 51 II, 337-42. F. Babudri, V. Fiandanese, G. Marchese, A. Punzi, Tetr. Lett., 1995, 36(40), 7305-8. U. T. Mueller-Westerhoff, M. Zhou, Tetr. Lett., 1993, 34(4), 571-4. U. T. Mueller-Westerhoff, M. Zhou, J. Org. Chem., 1994, 59(17), 4988-92. M. P. Sibi, R. Sharma, K. L. Paulson, Tetr. Lett., 1992, 33(15), 1941-4. R. H. Mitchell, V. S. Jyer, Tetr. Lett., 1993, 34(23), 3683-6. R. H. Mitchell, V. S. Jyer, N. Khalita, R. Mahalevan, S. Venogopalan, S. A. Weerawarua, P. Zhou, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 1514-32. Z. Shi, L.-G. Lu, B.-Q. Yang, Y. Guo, Chinese J. Chem., 2001, 19(8), 811-3. B. Luo, S. Ge, X. Ye, Beijing Daxue Xuebao, Ziran Kexueban 1992, 28(6), 664-70 (C. A. 1994, 121, 57063). D. W. Miller, J. P. Freeman, F. E. Evans, P. P. Fu, D. T. C. Yang, J. Chem. Res., Synopsis 1984, 12, 418-19. Л. И. Беленький, А. П. Якубов, Я. Л. Гольдфарб, ЖОрХ, 1975, 11, 424. W.Brown, Ger. Patent 913,891 (1954);

С. A. 1956, 52, 14691f. Я. Л. Гольдфарб, В. П. Литвинов, В. И. Шведов, ЖОХ, 1960, 30, 534. Я. Л. Гольдфарб, А.П. Якубов, Л.И. Беленький, ЖОрХ, 1970, 6, 2518. В. З. Ширинян, Н. В. Костерина, А. В. Колотаев, Л. И. Беленький, М. М. Краюшкин, ХГС, 2000, № 2, 261, № 3, 431. T. Hamanaka, S. Satomura, M. Yutaka, Japan Patent 61-174267 (C. A. 1986, 105, 228523). C. Tzn, M. Ogliaruso, E. I. Becker, Organic Synthesis, Coll. Vol. V, p. 111. D. F. Taber, M. R. Sethuraman, J. Org. Chem., 2000, 65, 254-55. Rinkes, Rec. trav. chim., 1933, 52, 1052. М. М. Краюшкин, В. З. Ширинян, Л. И. Беленький, А. Ю. Шадронов, Л. Г. Воронцова, З. А. Старикова, Изв. АН. Сер. хим., 2002, 1392. М. М. Краюшкин, В. З. Ширинян, Л. И. Беленький, А. Ю. Шадронов, Изв. АН. Сер. хим., 2002, 1396. F. D. Settimo, A. Lucacohini., A. M. Marini, C. Martini, G. Primofiore, Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther., 1996, 31(12), 951-6. Sh. Kato, T. Suyama, Jpn. Kokai Yokkyo Koho JP 60,136579 (C. A. 1986, 104, P109460). Sh. Kato, T. Suyama, Jpn. Kokai Yokkyo Koho JP 60,136578 (C. A. 1986, 104, P68748). Sh. Kato, T. Suyama, Jpn. Kokai Yokkyo Koho JP 61,291566 (C. A. 1987, 106, P156267). А. Б. Каменский, Ю. И. Смушкевич, А. И. Лившиц, Н. Н. Суворов, ХГС, 1980, № 7, 956-8. K. Shaw, A. McMillan, A. Judmundson, M. Armstrong, J. Org. Chem., 1958, 23, 1171. M. E. Speeter, W. C. Anthony, J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 6208-10. M. Giua, Gazz. Chim. Ital., 1954, 54, 593-7 (C. A. 1925, 19, 280). H. Heaney, S. V. Ley, Org. Synth. Vol. 54, 58. K. T. Potts, J. E. Saxton, Org. Synth., Coll. Vol. V, 769. Е. Н. Караулова, «Синтез сульфидов, тиофенов и тиолов, типа соединений, встречающихся в нефтях». М.: “Наука”, 1988, стр. 180. M. M. Краюшкин, В. Н. Яровенко, И. П. Седишев, И. В. Заварзин, Л. Г. Воронцова, З. А. Старикова, 234 235 236 237 238 239 240 242 243 244 245 247 249 250 251 252 253 254 255 256 257 ЖОрХ, 2005, 41(6), 875.

260 261 262 263 264 265 D. Behr, S. Brandnge, B. Lindstrm, Acta Chem. Scand., 1973, 27, 2411-4. F. Millich, E. I. Becker, J. Org. Chem., 1958, 23(8), 1096-1102. C. Alberti, Gazz. Chim. Ital., 1947, 77(9), 398-415. C. Alberti, Gazz. Chim. Ital., 1959, 89(4), 1033-49. G. Gusmano, G. Macaluso, N. Vivona, M. Ruccia, Heterocycles, 1986, 24(11), 3181-6. M. Ruccia, N. Vivona, G. Gusmano, M. L. Marino, F. Piozzi, Tetr., 1973, 29, 3159-64. М. М. Краюшкин, А. М. Бескопыльный, С. Г. Злотин, О. А. Лукьянов, В. М. Жулин, Изв. АН СССР. Сер. хим., 1980, 2668. И. В. Заварзин, В. М. Жулин. В. Н. Яровенко, М. М. Краюшкин, Изв. АН СССР. Сер. хим., 1988, 1168. J. E. McMurry, Acc. Chem. Res., 16, 405 (1983). D. Lenoir, Synthesis, 1989, 883. L. N. Lucas, J. van Esch, R. M. Kellogg, B. L. Feringa, Chem.Commun., 1998, 2313. L. N. Lucas, J. van Esch, R. M. Kellogg, B. L. Feringa, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 1775. B. A. Xu, Z. N. Huang, S. Jin, Y. F. Ming, M. G. Fan, S. D. Yao, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 1997, 110, 35. Z. N. Huang, B. A. Xu, S. Jin, M. G. Fan, Synthesis, 1998, 1092. E. Larsson, Ber., 1934, 67, 2109. P. R. Rasanen, G. L. Jenkins, J. Am. Pharm. Assoc., 1949, 38, 599. J.-X. Wang, W. Cui, Y. Hu, K. Zhao, Synth. Commun., 1995, 25, 889. D. Landini, F. Rolla, Synthesis, 1974, 565. S. Julia, G. Tagle, J. C. Vega, Synth. Commun., 1982, 12, 897. L. N. Lucas, J. van Esch, R. M. Kellogg, B. L. Feringa, Chem. Commun., 1998, 2313. L. N. Lucas, J. van Esch, R. M. Kellogg, B. L. Feringa, Tetr. Lett., 1999, 40, 1775. T. Suzuki, H. Shiohara, M. Monobe, T. Sakimura, Sh. Tanaka, Y. Yamashita, Ts. Miyashi, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1992, 31, 455. G. N. Jean, F. F. Nord, J. Org. Chem., 1955, 20(10), 1365. Я. Л. Гольдфарб, И. Б. Карманова, Ю. Б. Волькенштейн, Л. И. Беленький, ХГС, 1978, № 11, 1474-6. И. Б. Карманова, Ю. Б. Волькенштейн, Л. И. Беленький, ХГС, 1973, № 4, 490-2. L. I. Belen’kii, A. P. Yakubov, Tetrahedron, 1984, 40, 2471. E. Larsson, Ber., 1934, 67, 2109. A. Soladie-Cavallo, Bull. Soc. Chim. Fr., 1968, 437. J. Sic, J. Org. Chem., 1954, 19, 70. A. P. Glaze, S. A. Harris, H. G. Heller, W. Johncock, S. Oliver, P. J. Strydom, J. Whittall, J. Chem Soc., Perkin Trans. I, 1985, 957. Ng. Ph. Buu-Hoi, Nguyen–Hoan, Rec. trav. chim., 1948, 67, 309.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.