WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 || 3 |

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Кабардино-Балкарский ордена Дружбы народов государственный университет им. Х.М. Бербекова На правах рукописи Гогузоков Тимур Халифович ЭКОЛОГО-ФАУНИСТИЧЕСКАЯ И ...»

-- [ Страница 2 ] --

1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2 Baccha elongata Fabricius Chrysotoxum bicinctum Linnaeus Ch. festivum Linnaeus Ch. octomaculatum Curtis Ch. parvulum Violovitsh Ch. skufjini Violovitsh Dasysyrphus albostriatus Falln D. lunulatus Falln D. pinastri De Geer D. tricinctus (Falln) Didea intermedia Loew Epistrophe elegans Harris E. grossulariae Meigen E. leiophthalma Schiner et Egger E. nitidicollis Meigen степной 3 Подсемейства Syrphinae 4 + + + + 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 2 Episyrphus balteatus De Geer Eupeodes corollae Fabricius Eu. flaviceps Rondani Eu. luniger Meigen Eu. latifasciatus Macquart Eu. lapponicus Zetterstedt Eu. punctifer Frey et Kanervo Melangyna guttata Falln M. cincta Falln M. labiatarum Verrall M. compositarum Verrall M. umbellatarum Fabricius Leucozona lucorum Linnaeus Melanostoma mellinum Linnaeus M. scalare Fabricius Meliscaeva auricollis Meigen M. cinctella Zetterstedt Paragus constrictus Simi P. haemorrhous Meigen P. ketenchievi Barkalov et Goguzokov P. kopdagensis Hayat, Claussen P. majoranae Rondani P. quadrifasciatus Meigen Platycheirus albimanus Fabricius Pl. fulviventris Macquart Pl. manicatus Meigen 3 + Продожение таблицы 2 4 5 6 7 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 42 1 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 Pl. peltatus Meigen 2 Pl. scutatus Meigen Pl. cyaneus Walker Scaeva dignota Rondani S. pyrastri Linnaeus S. selenitica Meigen Spazigaster ambulans Fabricius Sphaerophoria philanthus Meigen S. scripta Linnaeus Syrphus ribesii Linnaeus S. torvus Osten Sacken S. vitripennis Meigen Xanthandrus comptus Harris Xanthogramma citrofasciatum De Geer X. pedissequum Harris Подсемейства Eristalinae Chalcosyrphus piger Fabricius Cheilosia. abagoensis Scufjin Ch. albipila Meigen Ch. aerea Dufour Ch. albitarsis Meigen Ch. brunnipennis Becker Ch. carbonaria Egger Ch. cumanica Szildy Ch. canicularis Panzer Ch. gigantea Zetterstedt Сh. honesta Rondani + + + + + + + + + + + + + Продожение таблицы 2 4 5 6 7 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Ch. impressa Loew + + 1 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 2 Ch. longula Zetterstedt Ch. latifrons Zetterstedt Ch. melanopa Zetterstedt Ch. mutabilis Falln Ch nigripes Meigen Ch. proxima Zetterstedt Ch. pictipennis Egger Ch. pollinifacies Stackelberg Ch. illustrata portschinskiana Stack. Ch. recens Becker Ch. scutellata Falln Ch. schnabli Becker Ch. transcaucasica Stackelberg Ch. urbana Meigen Ch. vernalis Falln Ch. variabilis Panzer Conosyrphus volucellinus Port. Eristalinus sepulcralis Linnaeus Eristalis alpina Panzer E. arbustorum Linnaeus E. pratorum Meigen E. pertinax Scopoli E. rupium Fabricius Продожение таблицы 2 4 5 6 7 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 92 93 94 E. tenax Linnaeus E. vitripennis Strob Ferdinandea aurea Rondani Rohdendorfia alpina Sack + + + + + + + + 1 96 97 98 2 Eumerus armenorum Stackelberg Helophilus continuus Loew H. parallelus Harris H. pendulus Linnaeus Продожение таблицы 2 4 5 6 7 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 100 H. trivittatus Fabricius 101 Lejogaster metallina Fabricius 102 L. nigricans Stackelberg 103 Melanogaster nuda Macquart 104 Rhingia campestris Meigen 105 Merodon aberrans Egger 106 M. equestris Fabricius 107 M. rufipes Sack 108 Myiathropa florea Linnaeus 109 M. semenovi Smirnov 110 Myiolepta potens Harris 111 Neoascia obliqua Coe 112 N. pavlovskii Stackelberg 113 Syritta pipiens Linnaeus 114 Volucella naeus 115 V. zonaria Poda Xylota coeruleiventris Zetterstedt + Lin + + + + + pellucens + + 117 X. ignava Panzer 118 X. segnis Linnaeus 119 X. sylvarum Linnaeus 120 X. tarda Meigen 121 Lathyrophthalmus aeneus Scopoli 122 Chrysogaster basalis Loew + + + + + + + + + 1 2 Criorhina portschinskyi Stackelberg Продожение таблицы 2 4 5 6 7 + Подсемейства Pipizinae 124 Pipizella annulata Macquart 125 P. divicoi Goeldlin de Tiefenav 126 P. maculipennis Meigen 127 P. viduata Linnaeus 128 P. varipes Meigen 129 Heringia senilis Sack 130 Microdon eggeri Mik + + + Подсемейства Microdontineae + + + + + + зонтичные (многие виды жабрица), крестоцветные (гулявник, клоповник), гвоздичные (виды смолок и гвоздик), а также травянистые растения из других семейств. В понижениях, где происходит выход грунтовых вод, травостой представлен осокой, тростником обыкновенным, полевицей, хвощем, кровохлебкой, ежевикой, подмаренником настоящим, мятликом дубравным, чиной луговой, гравилатом и др.

Степной ландшафтный пояс включает 9 видов (6,9 %) мух-журчалок из 8 родов, относящихся к различным экологическим группам: гигромезофилы и гигрофилы – Chrysotoxum bicinctum Linnaeus, Helophilus parallelus Harris (табл. 3). Эврибионты – Episyrphus balteatus De Geer, Syritta pipiens Linnaeus, Cheilosia. brunnipennis Becker;

Мезофилы – Sphaerophoria scripta Linnaeus, Syrphus ribesii Linnaeus, Eristalis tenax Linnaeus, Pipizella varipes Meigen.

Таблица 3 Экологические группировки видов сирфид степного пояса № Экологическая группа 1 2 3 4 5 Эврибионтные Гемиксерофилы Количество видов Соотношение (в %) 3 – 4 1 33,3 – 44,4 11,1 11, Мезофилы Гигромезофилы Гигрофилы Лесостепной пояс Переходной зоной от степей к горным лесам является лесостепной пояс 500-900 м. над уровнем моря. Климат умеренно континентальный. Осадков выпадает значительно больше, чем в степях, что обуславливает произрастание древесной растительности на северных склонах холмистых гряд. В древесном ярусе обычны примесь дуба черешчатого, ясеня обыкновенного, липы кавказской, клена полевой, груши кавказской, яблони восточной, алычи, сосны, ивы козьей, клена остролистного, осины обыкновенной. В лесостепном и лесном поясах распространен особый тип растительности - кустарниковые заросли. В их составе в различных сочетаниях и разном обилии представлены следующие виды: боярышник пятипестичный, шиповники, собачий, слива колючая (терн), калина обыкновенная, свидина южная, кизил, спирея городчатая, мушмула германская, бузина черная, жимолостькаприфоль (с вьющимися побегами), миндаль низкий, спирея зверобоелистная. В травяном ярусе отмечались такие растения, как ветреница лютичная, лютик кавказский, валериана лекарственная, козлятник восточный, недотрога обыкновенная, анемона пучковатая, ночная фиалка кавказская, акониты восточный и носатый, лютик остролопастный;

злаки: вейник тростниковидный, коротконожка перистая, овсяница горная, бор развесистый, мятлик боровой. На затененных, более увлажненных участках, по берегам речек, балкам господствует влаголюбивая растительность: гигантские борщевики и белокопытники. В рассматриваемом поясе выявлено 48 видов мух-журчалок из 26 родов, представленных эврибионтами (10 видов 20,8 %): Episyrphus balteatus De Geer, Eupeodes corollae Fabricius, E. luniger Meigen, Melanostoma mellinum Linnaeus, Sphaerophoria scripta Linnaeus, Syrphus ribesii Linnaeus, S. vitripennis Meigen, Cheilosia vernalis Falln, Eristalis tenax Linnaeus, Syritta pipiens Linnaeus (табл. 4). Гемиксерофилы (7 видов, 14,5 %): Eupeodes flaviceps Rondani, E. laponicus (Zetterstedt), E. latifasciatus Macquart, P. majoranae Rondani, Lejogaster metallina Fabricius, Melanogaster nuda Macquart, Myolepta potens Harris. Мезофилы (14 видов 29,1 %): Epistrophe nitidicollis Meigen, Paragus constrictus Simi, P. haemorrhous Meigen, P. quadrifasciatus Meigen, Platycheirus albimanus Fabricius, Pl. scutatus Meigen, Scaeva dignota Rondani, Xanthogramma pedissequum Harris, Cheilosia aerea Dufour, Ch. latifrons Zetterstedt, Lathyrophthalmus aneus Scopoli, Heringia senilis Sack, Pipizella divicoi Goeldlin de Tiefenav, P. varipes Meigen;

Гигромезофилы (9 видов 18,7 %). Это Chrysotoxum bicinctum Linnaeus, Ch. festivum Linnaeus, Melanostoma scalare Fabricius, Pl.

fulviventris Macquart, Scaeva pyrastri Linnaeus, Cheilosia impressa Loew, Ch. pollinifacies Stackelberg, Volucella zonaria Poda, Xylota. segnis Linnaeus;

Гигрофилы (8 видов, 16,6 %): Baccha elongata Fabricius, Eristalinus sepulcralis Linnaeus, Eristalis. pertinax Scopoli, Merodon equestris Fabricius, My iathropa florea Linnaeus, M. semenovi Smirnov, Neoascia obliqua Coe, Chrysogaster basalis Loew.

Таблица 4 Экологические группировки видов сирфид лесостепного пояса № 1 2 3 4 5 Экологическая группа Эврибионтные Гемиксерофилы Мезофилы Гигромезофилы Гигрофилы Количество видов 10 7 14 9 Соотношение (в %) 20,8 14,5 29,1 18,7 16, Пояс широколиственных лесов Пояс широколиственных лесов расположен на высоте 600 – 1700 м над уровнем моря. Основные массивы широколиственного среднегорного леса состоят из буковых и грабовых древостоев, а в более верхних горизонтах Скалистого хребта переходят в леса паркового типа, состоящие в основном из клена высокогорного и астролистного с примесью бука восточного и граба кавказского, а также таких древесных пород, как ильмы горной и эллиптической, ясеня обыкновенного, дикой черешни, а изредка и березы Литвинова. Среди других древесно-кустарниковых пород встречаются экземпляры обыкновенного и известкового дубов, лещин, разные виды шиповника, бузина черная, бересклеты европейский и бородавчатый, калина, черемуха. В более изреженных местах этих лесов часто пышно разрастаются колокольчики широколистные, щавель туполистный, первоцвет широкочашечный, медуница мягчайшая, окопник кабардинский, горечавка голубая, серпуха пятилистная, ежевика кавказская. Встречающиеся в таких лесах тенистые, влажные балки и овражки покрывают ся в одних местах зарослями подбела лекарственного, таволжника лесного и борца носатого, в других различными папоротниками, среди которых очень часто встречаются: щитовники Робертов, горный, мужской, копьевидный и австрийский, многоядренник лопастной, сколопендрица, костенец обыкновенный. Из злаков в основном кроме видов овсяниц и мятлика встречаются коротконожка лесная, костер Бенекена, из разнотравья: ясменник душистый, кислица, горечавка голубая, различные виды вероники и ястребинки. К поясу широколиственных лесов приурочено 40 видов сирфид принадлежащих к 23 родам и разным экологическим группам. Эврибионтные (11 видов %). Episyrphus balteatus DeGeer, Eupeodes corollae Fabricius, Eu. puncitifer Frey, Sphaerophoria scripta Linnaeus, Syrphus ribesii Linnaeus, S. vitripennis Meigen, Cheilosia albitarsis Meigen, Ch. recens Becker, Ch. schnabili Becker, Eristalis tenax Linnaeus, Syritta pipiens Linnaeus;

Гемиксерофилы (3 вида %). Meliscaeva cinctella (Zetterstedt, 1843), Spazigaster ambulans Fabricius, Cheilosia proxima Zetterstedt (табл. 5). Мезофилы (19 видов %). Dasysyrphus tricinctus Falln, Didea intermedia Loew, Epistrophe grossulariae Meigen, Melangyna umbellatorum Fabricius, Leucozona lucorum Linnaeus, Melanostoma mellinum Linnaeus, Paragus constrictus Simi, Platycheirus albimanus Fabricius, Pl. peltatus Meigen, Pl. manicatus Meigen, Xanthandrus comptus Harris, Ch. albipila Meigen, Cheilosia aerea Dufour, Ch. longula Zetterstedt, Ch. illustrata portschinskiana Stackelberg, Ch. transcaucasica Stackelberg, Ferdinandea aurea Rondani, Rhingia campestris Meigen, Lathyrophthalmus aneus Scopoli;

Гигромезофилы (6 видов %). Cheilosia impressa Loew, Ch. mutabilis Falln, Ch. scutellata Falln, Ch. variabilis Panzer, Volucella pellucens Linnaeus, Xylota segnis Linnaeus;

Гигрофилы (1 вид %). Myathropa florea Linnaeus.

Таблица 5 Экологические группировки видов сирфид пояса широколиственных лесов № 1 2 3 4 5 Экологическая группа Эврибионтные Гемиксерофилы Мезофилы Гигромезофилы Гигрофилы Количество видов 11 3 19 6 Соотношение (в %) 27,5 7,5 47,5 15,0 2, Субальпийский пояс В субальпийском поясе растительность образует определенные сочетания различных сообществ. Видовой состав растений в растительных сообществах зависит от ряда факторов: высоты местности, экспозиции склонов, почвенноклиматических условий, формы рельефа и др. В субальпийском поясе растительность образует определенные сочетания различных сообществ. Видовой состав растений в растительных сообществах зависит от ряда факторов: высоты местности, экспозиции склонов, почвенноклиматических условий, форм рельефа и др. В субальпийском поясе выделяют три класса формаций: 1) мезофитные субальпийские луга;

2) болотистые субальпийские луга;

3) остепненные субальпийские луга. Класс формаций мезофитные субальпийские луга делят на две группы формаций: среднетравные и высокотравные луга. Наибольшее распространение имеют мезофильные среднетравные субальпийские луга. Для них характерны следующие главнейшие формации: вейниковая (с вейником тростни ковидным - Calamagrostis arundinacea), пестрокострово-печальноосоковая (доминанты - кострец пестрый и осока печальная), разнотравно-полевицевая (с полевицей плосколистной - Agrostis planifolia). Широко представлены формации, в которых преобладают не злаки, а различные виды разнотравья: девясиловые (девясил крупноцветный - Inula grandiflora), буквицевые (буквица крупноцветная - Betonica grandifiora), гераниевые (с геранью кроваво-красной Geraguineum и геранью Рупрехта - G. ruрrесhti, чемерицевые (с чемерицей Лобеля - Veratrum lobelianum), разнотравно-манжетковые (с манжеткой кавказской - Alchemilla caucasica), скабиозовые (со скабиозой кавказской - Scabiosa caucasica), клеверные (с различными видами клевера). Из злаков, кроме названных, можно отметить овсяницу овечью, мятлики альпийский, луговой, длиннолистный, душистый колосок, трясунку среднюю, тимофеевки альпийскую и горную, райграс высокий, тонконог кавказский, ежу сборную, лисохвост пушистоцветковый, овсец аджарский, ячмень фиолетовый, овсяницу красную. Мезофильные среднетравные субальпийские луга распространены на теневых склонах различной крутизны в пределах высот от 1600 до 2100м. Травостой густой и высокий: средняя высота растений 50-60 см. Мезофильные высокотравные субальпийские луга изредка встречаются в нижней части субальпийского пояса во влажных пониженных рельефах. Травостой здесь достигает 2 м высоты. Злаки почти отсутствуют. Исключение представляют ежа сборная, овсяница гигантская, полевица гигантская, мятлик длиннолистный, бор Шмидта. Из двудольных особенно характерны: борщевик Мантенгацци, девясил высокий, акониты восточный и носатый, буквица крупноцветная, головчатки балкарская и гигантская, колокольчик широколистный, живокость извилистая, крестовник лож-ношироколистный, дороникум крупнолистный, щавель альпийский, лилия однобратственная, лигустикум крылатый, телекия видная. Во втором ярусе часто наблюдается примесь лесных видов: кислицы обыкновенной, грушанок малой и средней, подмаренника душистого, папорот ников. Субальпийские остепненные луга приурочены к сухим склонам, часто большой крутизны (до 50-60°). Они подстилаются горно-луговыми черноземовидными почвами. В травостое преобладают злаки, свойственные лугам (тимофеевка горная, мятлик луговой, костер береговой (прямой), а также степям (овсяница валезская, тонконог кавказский, тимофеевка степная, овсяница овечья). Субальпийские болотистые луга приурочены к теневым склонам в пределах высот от 1600 до 2200 м. Они подстилаются горно-луговыми оглеенными (т. е. с признаками заболачивания) и лугово-болотными почвами. Поверхность почвы слегка кочковатая. Травостой густой, иногда неравномерный. Общее проективное покрытие 70-95 %, средняя высота травостоя 25-40 см. Основу травостоя составляют злаки и осоки. Из злаков здесь больше всего луговика дернистого или щучки (Deschampsia caespitosa). Кроме того, обычны полевица плосколистная, мятлик грузинский, молиния голубая, вейник тростникововидный, ячмень фиолетовый;

осоки: сероватая, заячья, носатая, влагалищная, головчатая, Юэта. Из бобовых в небольшом количестве клевера ключевой, морщинистый и непостоянный, вика полевая, чина луговая, иногда клевер луговой. Среди разнотравья много ядовитых трав: калужница многолепестная, сердечник болотный, ветреница пучковатая, чемерица, лютики балкарский и Радде, хвощ топяной, а также неядовитые: горец кроваво-красный, бодяк простой, бузульник полустреловидный, сверция грузинская, кипрей болотный и холодный, герань болотная, гравилат речной. На болотных почвах основу травостоя составляют осоки, среди котерых преобладают осока дакийская, осока пузырчатая, осока заячья. Болотистые луга представлены следующими основными формациями: 1) полевицево-щучковой, 2) разнотравно-щучковой с лютиками и чемерицей, 3) молиниевой, 4) осоковой, 5) щучковой. К растительным ассоциациям субальпийского пояса приурочено значительное количество видов мух-журчалок (83 вида из 32 родов). Эврибионтные (10 видов из 7 родов): Dasysyrphus pinastri De Geer, Eu peodes luniger Meigen., Melanostoma mellinum L., Sphaerophoria scripta Linnaeus, Syrphus ribesii Linnaeus, Cheilosia schnabli Becker, Eristalis arbustorum Linnaeus, E. vitripennis Strobl, E. tenax Linnaeus, Syritta pipiens Linnaeus (табл. 6). Гемиксерофилы (10 видов из 9 родов): Epistrophe leiophthalma Egger, Eupeodes flaviceps Rondani, Eu. lapponicus Zetterstedt, Eu. puncitifer Frey, Melangyna guttata Falln, Meliscaeva cinctella Zetterstedt, Paragus ketenchievi Barkalov et Goguzokov, Cheilosia proxima Zetterstedt, Rohdendorfia alpina Sack, Lejogaster nigricans Stackelberg. Мезофилы (33 видов из 18 родов): Chrysotoxum octomaculatum Curtis, Ch. parvulum Violovitsh, Dasysyrphus albostriatus Fallen, D. lunulatus Meigen, Epistrophe eligans Harris, Melangyna cincta Falln, M. compositarum Verrall, M. umbellatorum Fabricius, Meliscaeva auricollis Meigen, Paragus kopdagensis Hayat, Claussen, Platycheirus peltatus Meigen, Pl. cyaneus Walker, Scaeva selenitica Meigen, Xanthogramma citrofasciatum De Geer, X. pedissequum Harris, Cheilosia aerea Dufour, Ch. cumanica Szildy, Ch. canicularis Panzer, Ch. melanopa Zetterstedt, Ch. nigripes Meigen, Ch. pictipennis Egger, Ch. illustrata portschinskiana Stackelberg, Ch. urbana Meigen, Conosyrphus volucellinus Portschinsky, Eristalis alpina Panzer, Eumerus armenorum Stackelberg, Merodon aberrans Egger, M. rufipes Sack, Lathyrophthalmus aeneus Scopoli, Criorhina portschinskyi Stackelberg, Pipizella annulata Macquart, P. divicoi Goeldlin de Tiefenav, P. varipes Meigen. Гигромезофилы (18 видов из 13 родов): Chrysotoxum bicinctum Linnaeus, Ch. festivum Linnaeus, Ch. skufjini Violovitsh, Melanostoma scalare Fabricius, Scaeva pyrastri Linnaeus, Sphaerophoria philanthus Meig., Syrphus torvus Osten Sacken, Chalcosyrphus piger Fabricius, Cheilosia abagoensis Scufjin, Ch. carbonaria Egger, Ch. honesta Rondani, Ch. mutabilis Falln, Ch. scutellata Falln, Volucella pellucens Linnaeus, Xylota ignava Panzer, X. tarda Meigen, Pipizella maculipennis Meigen, Microdon eggeri Mik. Гигрофилы (11видов из 6 родов): Baccha elongata Fabricius, Eristalis pratorum Meigen, E. pertinax Scopoli, E. rupium Fabricius, Helophilus pendulus Linnaeus, H. trivittatus Fabricius, H. continuus Loew, H. par allelus Harris, Myiathropa florea Linnaeus, Neoascia pavlovskii Stackelberg, Xylota coeruleiventris Zetterstedt. Таблица 6 Экологические группировки видов сирфид субальпийского пояса № 1 2 3 4 5 Экологическая группа Эврибионтные Гемиксерофилы Мезофилы Гигромезофилы Гигрофилы Количество видов 10 10 33 19 Соотношение (в %) 12,0 12,0 39,7 22,8 13, Альпийский пояс Здесь представлены собственно альпийские (мезофильные) луга, альпийские ковры и альпийские пустошные луга. Основу травостоя собственно альпийских лугов составляют злаки и осоки. Основные формации: разнотравно-печальноосоковая, разнотравно-злаковая, приземисто-овсяницевая, осоково-разнотравная, овсяницево-печальноосоковая (с овсяницей приземистой). В роли доминантов выступают одуванчики, колокольчики, лютики, лапчатки, горечавки, незабудки и др. Но наибольшее распространение имеют манжетковые (с манжетками шелковистой, кавказской, Елизаветы) и сиббальдневые (с сиббальдией редкоцветной) формации. В альпийском поясе на высоте 2800-3000 м над уровнем моря собраны 3 вида сирфид, из них 2 вида: Platycheirus peltatus Meigen, Cheilosia melanopa Zetterstedt, относятся к мезофилам, а Rohdendorfia alpina Sack – гемиксерофилам. Таким образом, в процессе изучения ландшафтно – биотопического распределения сирфид Кабардино-Балкарии установлено, что фауна этого региона состоит из 130 видов, среди которых выделено 5 экологических групп (табл. 7, рис. 13). 1). Эврибионты. Это, как правило, виды с высокой степенью экологической пластичности, встречающиеся во всех биотопах и ландшафтных зонах: (16 видов (12,3 %)). Таблица 7 Экологические группы фауны мух-журчалок Кабардино-Балкарии № 1 2 3 4 5 Экологическая группа Эврибионты Гемиксерофилы Мезофилы Гигромезофилы Количество видов 16 17 55 27 Соотношение (в %) 12,3 13,0 42,3 20,4 12, Гигрофилы 50 45 40 %35 30 25 20 15 10 5 42, 20,7 12,3 13 12, эврибионты гигромезофилы мезофилы гигрофилы гемиксерофилы Рис.13 Экологические группировки мух-журчалок Кабардино-Балкарии 2). Гемиксерофилы включают 17 вида (13,0 %), распространенные в слабо увлажненных участках лесов, на открытых солнечных местах, культурных полях, в горных полосах и на лугово-степном разнотравье. 3). Мезофилы – по численности занимают первое место (55 видов (42,3 %)). Сюда относятся обитатели горных лесов, субальпийских разнотравных лугов, фруктовых садов, виноградников, огородов и поливных полей, посевов кормовых трав и долин рек. 4). Гигромезофилы – 27 видов (20,7 %). 5). Гигрофилы – включают 16 видов (12,3 %) Это виды, трофически связанные с лугово-болотной растительностью, обитающие около различных водоемов и в сырых местах. Во всех ландшафтно-биотопических зонах доминирующими являются представители подсемейств Syrphinae и Eristalinae. Анализ ландшафтно – биотопического распределения показал (табл.8, рис. 14), что максимальное видовое разнообразие свойственно субальпийскому поясу (83 вида). Это можно объяснить обилием растительных ассоциаций этого пояса, что вполне соответствует природным условиям исследуемой территории. В лесостепном поясе обитает 48 видов, в широколиственных лесах – 40 видов, степной пояс представлено 9 видами, альпийский – 3 видами.

Таблица 8 Высотно-биотопическое распределение мух-журчалок Кабардино-Балкарии № 1 2 3 4 5 Высотные пояса Степной пояс Лесостепной пояс Пояс широколиственных лесов Субальпийский пояс Альпийский пояс Количество видов 9 48 40 83 3 Соотношение (в %) 6,9 36,9 30,7 63,8 2, 80 % 70 60 50 40 30 20 10 0 пояса Степной пояс Пояс широколиственных лесов Альпийский пояс Лесостепной пояс Субальпийский пояс 6,9 2,3 36,9 30,7 63, Рис.14. Топическое распределение мух-журчалок Кабардино-Балкарии По характеру высотного распределения изученные виды сирфид образуют следующие экологические группы (табл.9, рис. 15): Эвритопные – виды, встречающиеся во всех высотных поясах: Chrysotoxum bicinctum Linnaeus, Episyrphus balteatus De Geer, Sphaerophoria scripta Linnaeus, Syrphus ribesii Linnaeus, Eristalis tenax Linnaeus, Syritta pipiens Linnaeus, Pipizella varipes Meigen;

Олиготопные – 19 видов встречающиеся как в предгорье, так и в горах: Baccha elongata Fabricius, Eupeodes corollae Fabricius, Eu. flaviceps Rondani, Eu. luniger Meigen, Eu. lapponicus Zetterstedt, Melanostoma mellinum Linnaeus, M. scalare Fabricius, Paragus constrictus Simic, Platycheirus albimanus Fabricius, Scaeva pyrastri Linnaeus, Syrphus vitripennis Meigen, Xanthogramma pedissequum Harris, Cheilosia aerea Dufour, Ch. impressa Loew, Eristalis pertinax Scopoli, Xylota segnis Linnaeus, Lathyrophthalmus aeneus Scopoli, Pipizella divicoi Goeldlin de Tiefenav, P. maculipennis Meigen. Стенотопные виды встречающиеся только в одном высотном поясе 105 видов. Равнина – Cheilosia brunnipennis Becker, Helophilus parallelus Harris. 2 вида. Предгорье – 24 вида: Chrysotoxum festivum Linnaeus, Epistrophe nitidicollis Meigen, Eupeodes latifasciatus Macquart, Paragus haemorrhous Meigen, P. majoranae Rondani, P. quadrifasciatus Meigen, Platycheirus fulviventris Macquart, Pl. scutatus Meigen, Scaeva dignota Rondani, Cheilosia pollinifacies Stackelberg, Ch. latifrons Zetterstedt, Ch. vernalis Falln, Eristalinus sepulcralis Linnaeus, Liogaster metallina Fabricius, Melanogaster nuda Macquart, Merodon equestris Fabricius, Myiathropa semenovi Smirnov, Myolepta potens Harris, Neoascia obliqua Coe, Volucella zonaria Poda, Xylota sylvarum Linnaeus, Chrysogaster basalis Loew, Heringia senilis Sack, Pipizella viduata Linnaeus. Горы – 78 видов: Chrysotoxum octomaculatum Curtis, Ch. parvulum Violovitsh, Ch. skufjini Violovitsh, Dasysyrphus albostriatus Falln, D. lunulatus Falln, D. pinastri De Geer, D. tricinctus Falln, Didea intermedia Loew, Epistrophe elegans Harris, E. leiophthalma Schiner et Egger, Eupeodes punctifer Frey in Kanervo, Melangyna guttata Falln, M. cincta Falln, M. labiatarum Verrall, M. compositarum Verrall, M. umbellatarum Fabricius, Leucozona lucorum Linnaeus, Meliscaeva auricollis Meigen, M. cinctella Zetterstedt, Paragus ketencheevi Barkalov et Goguzokov, P. kopdagensis Hayat, Claussen, Platycheirus manicatus Meigen, Pl. peltatus Meigen, Pl. cyaneus Walker, Scaeva selenitica Meigen, Spazigaster ambulans Fabricius, Sphaerophoria philanthus Meigen, Syrphus torvus Osten Sacken, Xanthandrus comptus Harris, Xanthogramma citrofasciatum De Geer, Chalcosyrphus piger Fabricius, Cheilosia abagoensis Scufjin, Ch. albipila Meigen, Ch. albitarsis Meigen, Cheilosia carbonaria Egger, Ch. cumanica Szildy, Ch.

canicularis Panzer, Ch. gigantea Zetterstedt, Ch. honesta Rondani, Cheilosia illustrata portschinskiana Stackelberg, Ch. longula Zetterstedt, Ch. melanopa Zetterstedt, Ch. mutabilis Falln, Ch. nigripes Meigen, Ch. proxima Zetterstedt, Ch. pictipennis Egger, Ch. recens Becker, Ch. scutellata Falln, Ch. schnabli Becker, Ch. transcaucasica Stackelberg, Ch. urbana Meigen, Ch. variabilis Panzer, Conosyrphus volucellinus Portschinsky, Eristalis alpina Panzer, E. arbustorum Linnaeus, E. pratorum Meigen, E. rupium Fabricius, E. vitripennis Strobl, Rondani, Ferdinandea aurea Rohdendorfia alpina Sack, Eumerus armenorum Stackelberg, Helophilus Loew, Helophilus trivittatus continuus Fabricius, Lejogaster nigricans Stackelberg, Rhingia campestris Meigen, Merodon aberrans Egger, M. rufipes Sack, Myiathropa florea Linnaeus, Neoascia pavlovskii Stackelberg, Volucella pellucens Linnaeus, Xylota coeruleiventris Zetterstedt, X. ignava Panzer, X. tarda Meigen, Criorhina portschinskyi Stackelberg, Pipizella annulata Macquart, Microdon eggeri Mik. Из вышесказанного следует, что по отношению к влажности среди мухжурчалок Кабардино-Балкарии можно выделить 5 экологических групп. Наибольшим по численности (55 видов, 42,3 %) является мезофилы, а наибольшее разнообразие видов (83, 63,8 %) в субальпийском поясе.

Таблица 9 Топическое распределение сирфид Кабардино-Балкарии № Локализация видов Количество видов Соотношение в процентах % Эвритопные виды встречающиеся во всех высотных диапазонах Олиготопные:

5, 14, предгорье, горы 3 Стенотопные 104 80, а) равнина б) предгорье в) горы 2 24 1,5 18,4 60, % 80 70 60 50 40 30 20 10 0 5,3 14, 80 18,4 1,5 1 кв 3 кв 1) эвритопные 2) олиготопные (предгорье, горы) 3) стенотопные а) равнина б) предгорье в) горы Рис. 15. Топическая характерстика мух-журчалок Кабардино-Балкарии.

4.3. Зоогеографическая характеристика фауны сирфид Анализ ареалов и экологических особенностей видов, составляющих комплекс сирфид Кабардино-Балкарии показывает, что представители этого семейства не однородны и составляют 8 зоогеографических группировок: 1 – космополитическая, 2 – мультирегиональная, 3 – голарктическая, 4 – транспалеарктическая, 5 – западно-центрально-палеарктическая, 6 – западннопалеарктическая, 7 – евро-средиземноморская, 8 – кавказская (табл. 10, рис. 16). Каждая из этих группировок включает виды сходные по географическому распространению и приуроченности к определенным экологическим условиям. Работ, отражающих географическое распространение мух-журчалок Кавказа, очень мало. К началу наших исследований имелась единственная работа, содержащая зоогеографический анализ кавказской фауны сирфид Е.М. Лавренко (1962), где приведена типичная для Кавказа группа видов Syrphidae, связанных в своем распространении с Древним Средиземьем. По характеру распространения ее представителей автор делит их на три подгруппы: 1) широко средиземноморские виды, ареалы которых охватывают, помимо Кавказа, многие средиземноморские страны, в некоторых случаях вплоть до западного Средиземноморья;

2) кавказско – среднеазиатские виды, распространение которых ограничено в основном востоком Средиземья – Кавказом и Средней Азией;

3) кавказские эндемики;

подгруппа до известной степени условна: не исключено, что, по крайней мере, некоторые из этих видов окажутся распространенными значительно шире, например, в Иране, который пока изучен в отношении двукрылых еще не достаточно.

7,6 6, 6, 0, 10,7 13, 17, 36, космополитический мультирегиональный голарктический транспалеарктический западно-центрально-палеарктический западно-палеарктический евро-средиземноморский кавказский Рис.16. Зоогеографическая характеристика фауны мухжурчалок Кабардино-Балкарии.

Анализ географического распространения мух-журчалок КабардиноБалкарии позволяет выделить следующие типы ареалов: (классификация дана по К.Б. Городкову (1984). 1.Космополитический. Эти виды распространены всесветно, их ареал охватывает Евразию, включая Палеарктику, всю Северную и Центральную Америку, материки южного полушария и острова Океании. Сюда входит один вид – (0,7 % от всех зарегистрированных на изучаемой территории) - Eristalis tenax (Linnaeus, 1758) (табл. 10). Данный вид относится к эвритопным полинофагам, питающимися на растениях различных растительных семейств. Встречается на всех материках, исключая Антарктиду. Отмечен во всех исследованных биотопах. 2. Мультирегиональный тип ареала. Здесь следует отметить биполярное распространение, довольно редкое у таксонов наземной биоты, широкие ареалы в пределах Старого Света – 14 видов (10,7 %).

Episyrphus balteatus (De Geer, 1776), Melanostoma mellinum (Linnaeus, 1758), M. scalare (Fabricius, 1794), Meliscaeva cinctella (Zetterstedt, 1843), Paragus haemorrhous Meigen, 1822, Platycheirus albimanus (Fabricius, 1781), Pl. manicatus (Meigen, 1822), Sphaerophoria scripta (Linnaeus, 1758), Syrphus torvus Osten Sacken, 1875, S. vitripennis Meigen, 1822, Eristalinus sepulcralis (Linnaeus, 1758), Syritta pipiens (Linnaeus, 1758), Volucella pellucens (Linnaeus, 1758), Lathyrophthalmus aеneus (Scopoli, 1763).

3.Голарктический. Эта группа включает 18 видов (13,8 %), среди которых преобладают мезофилы (4 вида), гигромезофилы (4 вида), ксеромезофилы (3 вида), а также имеет место присутствие ксеромезофильных и гигрофильных видов. Эти виды населяют, как Палеарктику, так и умеренные широты Северной Америки, но отсутствуют в тропических странах.

Таблица 10 Зоогеографическая характеристика фауны мух-журчалок Кабардино-Балкарии № Тип ареала п/п 1 2 3 Космополитический Мультирегиональный Голарктический циркумтемператный европейско-американский или амфиантлантический 4 5 Транспалеарктический Западно-центрально-палеарктический европейско-сибирско-среднеазиатский Число видов 1 14 18 Процент от общего числа 0,7 10,7 13,8 11, 3 48 23 10 8 5 8 10 2,3 36,9 17,6 7,6 6,1 3,8 6,1 7,6 6, европейско-байкальский европейско-обский 6 7 8 Западно-палеарктический Евро-средиземноморские Кавказские Среди них выделяются следующие 2 подгруппы:

– циркумтемператный - 10 видов (7,6 %): Dasysyrphus lunulatus (Fallen,1817), D. pinastri (De Geer, 1776), Melangyna umbellatorum (Fabricius, 1794), Epistrophe grossulariae (Meigen, 1822), E. nitidicollis (Meigen, 1822), Eupeodes lapponicus (Zetterstedt, 1838), Scaeva pyrastri (Linnaeus, 1758), Syrphus ribesii (Linnaeus, 1758), Melangyna guttata (Fallen, 1817), M. compositarum (Verrall, 1873), Platycheirus scutatus (Meigen, 1822), Sphaerophoria philanthus (Meig., 1822), Cheilosia longula (Zetterstedt, 1838), Eristalis arbustorum (Linnaeus, 1758), E. rupium Fabricius, 1805;

– европейско-американский или амфиатлантический - 3 вида (2,3 %): Baccha elongata (Fabricius, 1775), Cheilosia albitarsis (Meigen, 1822), Merodon eques tris (Fabricius, 1794).

4. Транспалеарктический – ареалы, которые тянутся от Западной Европы до побережья Тихого океана. Основная масса этой группировки ограничена умеренными широтами, но некоторые проникают на юг до Гималаев и Тайваня. Транспалеарктический тип ареала представлена 49 видами или (36,9%). Это следующие виды:

Chrysotoxum bicinctum (Linnaeus, 1758), Ch. parvulum Violovitsh, 1973, Dasysyrphus tricinctus (Fallen,1817), D. albostriatus (Fallеn, 1817), Didea intermedia Loew, 1854, Eupeodes corollae (Fabricius, 1794), Eu. puncitifer (Frey, 1934), Eu. luniger (Meig., 1822), Eu. latifasciatus (Macquart, 1829), Melangyna cincta (Fallйn, 1817), Paragus constrictus Simic, 1986, Platycheirus peltatus (Mei gen, 1822), Pl. fulviventris (Macquart, 1829), Leucozona lucorum (Linnaeus, 1758), Scaeva dignota (Ron., 1857), Xanthandrus comptus (Harris, [1780]), Chalcosyrphus piger (Fabricius, 1794), Cheilosia gigantea (Zetterstedt, 1838), Ch. impressa Loew, 1840, Ch. melanopa (Zetterstedt, 1843), Ch. mutabilis (Fallеn, 1817), Ch. nigripes (Meigen, 1822), Ch. latifrons (Zetterstedt, 1843), Ch. proxima (Zetterstedt, 1843), Ch. scutellata (Fallеn, 1817), Ch. schnabili (Becker, 1894), Ch. urbana (Meigen, 1822), Ch. vernalis (Fallеn, 1817), Eristalis alpina (Panzer, [1798]), E. vitripennis Strobl, 1893, Eumerus armenorum Stackelberg, 1960, Helophilus continuus Loew, 1854, H.

parallelus (Harris, [1776]), H. trivittatus (Fabricius, 1805), H.

pendulus (Lin naeus, 1758), Rhingia campestris Meigen, 1830, Myathropa florea (Linnaues, 1758), M. semenovi (Smirnov, 1925), Volucella zonaria (Poda, 1761), Xylota ignava (Panzer, [1798]), Xylota coeruleiventris Zetterstedt, 1838, X. segnis (Linnaeus, 1758), Xylota tarda Meigen, 1822, Pipizella divicoi (Goeldlin de Tiefenav, 1974), P. varipes Meigen, 1822, P. maculipennis (Meigen, 1822), P. viduata (Linnaeus, 1758), Heringia senilis Sack, 1938, Microdon eggeri Mik, 1897.

5. Западно-центрально-палеарктический – распространение ограничено Европой, Приуральем, Сибирью, Кавказом, Казахстаном, Малой и Средней Азией и Алтаем. Эта группа представлена – 23 видами, что составляет 17,6%. Западно-центрально-палеарктическом типе ареала можно выделить:

– европейско-сибирско-среднеазиатский тип ареала имеют виды распространенные в южной и центральной Европе и крайней восточной границей заходящие в горы Средней Азии. Такое распространение имеют – 9 следующих видов (7,6 %): Xanthogramma pedissequum (Harris, [1776]), Cheilosia aerea Dufour, 1848, Ch. canicularis (Panzer, [1801]), Ch. variabilis (Panzer, [1798]), Eristalis pratorum Meigen, 1822, Merodon aberrans Egger, 1860, M. rufipes Sack, 1913, Neoascia pavlovskii Stackelberg, 1955, Xylota sylvarum (Linnaeus, 1758).

– европейско-байкальский темперантный подтип ареала. Эти виды ши роко распространены в Европе, в Сибири ареал постепенно сужается и кончается в районе Байкала, некоторые виды по Монголии проникают восточнее. Этот тип ареала представлен - 8 видами (6,1 %): Chrysotoxum festivum (Linnaeus, 1758), Paragus quadrifasciatus Meigen, 1822, P. majoranae Rondani, 1857, Xanthogramma citrofasciatum (De Geer, 1776), Scaeva selenitica (Meig., 1822), Cheilosia recens (Becker, 1894) Ch. albipila (Meigen, 1822), Ch.

carbonaria Egger,1860. европейско-обский тип ареала – распространение на востоке ограничива ется горами Салаира - 5 видов (3,8 %): Chrysotoxum octomaculatum Curtis, 1837, Eupeodes flaviceps (Rondani, 1857), Cheilosia honesta Rondani, 1868, Lejogaster metallina (Fabricius, 1781), Pipizella annulata (Macquart, 1829).

6. Западно-палеарктический тип ареала – виды, приуроченные в первую очередь к широколиственным лесам, ограничены в своем распространении западом Палеарктики. На восток эти виды идут обычно до Урала. Его низкие горы при постепенном нарастании континентальности в Европе и в Западной Сибири представляют заметный климатический рубеж. Температурные градиенты изменяются здесь более резко, и несколько нарастает аридность. Виды этой группы обладают наиболее широким распространением, они заселяют умеренную Европу, Северную Африку, Кавказ и часть Ближнего Востока. Данный тип ареала включает - 8 видов (6,1 %). Из них преобладающими являются мезофилы (6 видов), с небольшой примесью ксеромезофильных и гигрофильных видов: Epistrophe eligans (Harris,1780), E. leiophthalma (Egger, 1853), Melangyna labiotarum (Verrall, 1901), Meliscaeva auricollis (Meigen, 1822), Cheilosia cumanica (Szillady, 1938), Ch. brunnipennis (Becker, 1894), Ch. pictipennis Egger, 1860, Lejogaster nigricans (Stackelberg, 1922).

7. Евросредиземноморский тип ареала. Виды с широким ареалом, занимают побережья Средиземного и Черного морей в пределах Европы, Северной Африки и Передней Азии, встречаются на Кавказе. В Кабардино-Балкарии представлены – 10 видами (7,6 %): Paragus kopdagensis Hayat, Claussen, 1997, Platycheirus cyaneus (Walker, 1851), Spazigaster ambulans (Fabr., 1798), Eristalis pertinax (Scopoli, 1763), Ferdinandea aurea (Ron., 1844), Rodendorphia alpina (Sack, 1938), Melanogaster nuda (Macquart, 1829), Myolepta potens (Harris, [1780]), Neoascia obliqua Coe, 1940, Chrysogaster basalis Loew, 1822. 8. Кавказский тип ареала содержит незначительное число видов – 8 (6,1%), которые встречаются в республиках Северного Кавказа и Закавказья. Все они являются эндемиками Кавказа. Это виды: Chrysotoxum skufjini Violovitsh, 1973, Paragus ketenchievi Barkalov & Goguzokov, 2001, Cheilosia abagoensis Scufjin, 1979, Cheilosia pollinifacies Stackelberg, 1968, Cheilosia illustrata portschinskiana Stackelberg, 1960, Cheilosia transcaucasica Stackelberg, 1960, Conosyrphus volucellinus (Portschinsky, 1881), Criorhina portschinskyi (Stackelberg, 1955).

Таким образом, при сравнении этих групп видно (рис. 10), что наиболее многочисленны виды с транспалеарктическими ареалами (36,9 %). Следующий по числу видов идет западно-центрально-палеарктический тип ареала (17,6 %), в котором наиболее многочисленна подгруппа европейско-сибирскосреднеазиатских видов (7,6 %). В свою очередь, ареалы с европейскобайкальским, европейско-обским подтипами представлены соответственно (6,1 % и 3,8 %) видами. Мультирегиональный тип ареала имеют 10,7 % видов. Голарктический тип ареала, занимающий большую часть Голарктики, кроме арктических пустынь и аридной части, широко распространен в умеренной зоне Евразии и Северной Америки (13,8 %). Среди данной группы наиболее многочисленна подгруппа с циркумтемператными ареалами - (7,6 %), меньшим числом представлены виды – европейско-американские или амфиантлантические (2,3 %). Далее следует евро-средиземноморский тип ареала – (7,6 %), Западнопалеарктический тип ареала составило (6,1 %), Космополитический тип ареала представлена одним видом (0,7 %). Кавказких эндемиков – 8. Среди них - Paragus ketenchievi Barkalov et Goguzokov является региональным эндемиком.

ГЛАВА V. РОЛЬ СИРФИД В ЭКОСИСТЕМАХ КАБАРДИНО-БАЛКАРИИ Насекомые – самая многочисленная группа животных на Земле, как по числу видов, так и особей. Это определяет их роль как мощного биологического фактора. Велика роль насекомых в биогенном круговороте в биогеоценозах суши. Среди них имеются фитофаги, потребляющие растения (консументы I порядка), хищники и паразиты, питающиеся животными (консументы II и III порядков), и разрушители органических остатков (редуценты). Они представляют собой важную часть экосистем, поддерживая природное равновесие. В свою очередь насекомые – важный объект в питании многих более крупных позвоночных животных. Насекомыми питаются амфибии, рептилии, насекомоядные птицы и млекопитающее. В равновесных экосистемах эти насекомые имеют положительное значение в регуляции численности растений и животных, но при неблагоприятных условиях они могут привести к истреблению многих видов. Все виды мух-журчалок связаны с определенными растительными ассоциациями. Некоторые из них хорошо приспособлены к влажным лесам или ксерофильным условиям степей. В конечном счете, совокупность особенностей организмов тех или иных видов проявляется в их экологической приуроченности, у одних очень строгой, у других - более пластичной. Эволюция сирфид была, неразрывно связана с эволюцией цветковых растений, так как эти мухи являются антофильными насекомыми и питаются главным образом пыльцой и нектаром цветковых растений (Гринфельд, 1955). Они принадлежат к числу массовых посетителей многих энтомофильных растений и имеют огромное значение как их опылители. Одной из наиболее характерных черт биологии представителей семейства Syrphidae, как, впрочем, и некоторых других отрядов высших насекомых, явля ется резкое различие в среде обитания и в характере питания (состав пищи, способ ее приема) между имаго и личинками. Основной питающейся фазой мух-журчалок является личинка, которая у других групп двукрылых обладает значительно большей продолжительностью жизни по сравнению с имаго. Личинки сирфид, в отличие от имаго, имеют более широкий спектр трофических связей, вследствие чего они занимают разнообразные экологические ниши. Морфология личинок довольно изменчива, но для всех видов характерно наличие двойной дыхательной трубочки на заднем конце тела. Большинство Syrphidae на стадии личинки известны как энтомофаги. Они питаются тлями, мелкими гусеницами, личинками жуков-листоедов и другими мелкими насекомыми с мягкими покровами и существенно регулируют их численность в природе. Личинки многих видов подсемейства Milesiinae - сапрофаги и ксилофаги. Ускоряя процесс разложения сложных органических соединений, они играют важную роль в круговороте веществ. Личинки Microdontinae и Volucella обитают в гнездах общественных перепончатокрылых: муравьев, шмелей и ос, где питаются отходами их жизнедеятельности. Среди cирфид мало вредных видов, лишь некоторые журчалки рода Eristalis случайно оказываются причиной миазов у человека, а ряд представителей рода Eumerus, чьи личинки развиваются в луковицах и корнеплодах культурных растений, могут причинять определенный ущерб сельскому хозяйству и цветоводству. Основной средой обитания взрослых сирфид является воздушная среда во всех возможных ее вариантах. Перенос пыльцы и перекрестное опыление цветковых растений – одна из самых древних функций насекомых в природе. Привлекаемые пыльцой и нектаром как источником пищи, насекомые стали регулярно посещать цветки растений. Перелетая затем на другие цветки того же вида растений, насекомые переносят и приставшую к телу пыльцу;

при этом пыльца попадает на рыльце завязи, чем и достигается перекрестное опыление. Успеху перекрестного опыления способствует ряд факторов: одновременное цветение данного вида растений, выработка у растений специальных приспособлений для привлечения и приема насекомого-опылителя, выработка у насекомых специальных приспособлений к сбору пыльцы и способ ность к быстрому образованию условных рефлексов. Одновременное цветение растений одного и того же вида увеличивает шансы посещения насекомым-опылителем многих цветков данного вида. Выработка специальных приспособлений для привлечения и приема насекомыхопылителей составляет характерную черту энтомофильных растений, т. е. растений, опыляемых насекомыми. Энтомофилия у растений проявляется разнообразно – в яркой окраске, издаваемом аромате и в строении цветка. Яркая окраска и запах становятся привлекающими сигналами, на которые у насекомыхопылителей при посещении цветков вырабатываются условные рефлексы;

благодаря этому сильно увеличивается посещаемость цветков одного и того же вида и резко повышается возможность перекрестного опыления. Выработка у растений специальных приспособлений в строении цветка для приема насекомого обеспечивает успешное посещение цветка и нанесение пыльцы на тело опылителя. Нередко это ведет к энтомофильной специализации – растение приспосабливается к приему строго определенных групп насекомых. Открытые цветки с доступным нектаром и пыльцой свойственны различным семействам (Apiacea, Asteraceae, Ranunculaceae, Brassicaceae, Poaceae, Rosaceae, Violaceae), такие цветки охотно посещаются многими опылителями, в особенности специализованными цветочными мухами из семейства Syrphidae. Перенос пыльцы этими насекомыми производится механически, – пыльца пристает к телу и в таком виде и переносится на другое растение. Приспособление насекомых к посещению генеративных органов растений с целью питания пыльцой и нектаром или сбора их получило название антофилии. Возникла антофилия на основе питания древних насекомых спорами папоротников и других споровых, а также пыльцой покрытосеменных растений;

споры и пыльца вырабатывались в больших количествах, содержат в себе ценные питательные вещества и неизбежно должны были стать важным источником пищи. В дальнейшем эти насекомые стали регулярно посещать генеративные органы голосеменных, опыляющихся, как известно, с помощью ветра, и сами способствовали переносу пыльцы;

однако этот перенос пыльцы был несо вершенным и не имел особых преимуществ по сравнению с ветроопылением. При питании древних насекомых спорами и пыльцой и в первичной их связи с генеративными органами растений таились новые возможности для эволюции насекомых и растений. Появление в середине – конце мезозоя высших двукрылых – явилось предпосылкой для бурного развития перекрестного опыления с помощью насекомых. Вслед за этим появляются высшие цветковые растения – покрытосеменные. Между высшими насекомыми и покрытосеменными растениями возникают тесные коэволюционные связи, вырабатываются сигнальные приспособления для привлечения насекомых – яркая окраска цветка и его аромат, появляется новое пищевое вещество в цветке – нектар. Покрытосеменные стали опыляться высшими насекомыми, эволюция тех и других стала сопряженной и убыстренной. Все это в значительной мере способствовало расцвету покрытосеменных и дальнейшей прогрессивной эволюции высших групп насекомых. Несомненно, насекомые сыграли немалую роль в том, что покрытосеменные заняли на нашей планете господствующее положение. Изучение пищевых связей мух-журчалок с цветковыми растениями было начато еще в позапрошлом веке (Miiller, 1873;

Ludwig, 1881, 1884), но лишь в последние десятилетия вопросам антофилии сирфид стали уделять должное внимание. Исследованиями Э.К. Гринфельда (1955) доказано, что сирфиды потребляют как нектар, так и пыльцу различных цветковых растений, причем последняя нередко составляет основную пищу этих насекомых. В процессе работы обследованы антофильные комплексы 24 таксонов цветковых растений. Названия растений даны по С. К. Черепанову (1995). Целенаправленное изучение связей сирфид с растениями в настоящее время лишь начинается. Тем не менее, даже предварительные материалы позволяют сделать обобщенные выводы о связях изучаемого семейства с растениями. К настоящему времени, нами прослежена посещаемость цветков растений для 130 видов мух-журчалок. Всего в кормовой базе изучаемого семейства мух журчалок зарегистрированы 24 вида растения, относящиеся к различным семействам (Apiacea, Asteraceae, Ranunculaceae, Brassicaceae, Poaceae, Rosaceae, Violaceae) (табл.11). Анализ трофических связей сирфид исследованного района показал, что все представители изучаемой фауны сирфид являются полинофагами и нектарофагами. Большинство видов сирфид, обладая хорошей подвижностью, способны совершать перелеты на значительные расстояния в поисках пищи. Поэтому, они легко проникают из одних биотопов в другие. Учитывая эту особенность и располагая данными о трофических связях, представляется возможным среди даннных насекомых исследуемого района выделить следующие группы мухжурчалок: 1) виды с широким спектром питания, способных питаться, как на древесно-кустарниковой, так и на травянистой растительности;

2) виды связанные только с травянистой растительностью. Являясь потребителями пыльцы и нектара различных видов разнотравья, древесно-кустарниковых форм, сирфиды населяют все основные формации. На степень различия антофильных комплексов растений в КабардиноБалкарии влияют временной фактор (срок цветения растения) и пространственный фактор (тип ландшафта, в котором произрастает растение). Антофильные комплексы изученных нами видов цветковых растений широко распространены в республике. Доминантов антофильных комплексов можно разделить на несколько сезонных групп. Первую группу составляют антофильные комплексы адониса весеннего (Adonis vernalis) и ивы козьей (Salix сарrеа). Так как эти растения цветут в апреле - мае, в их антофильные комплек сы входят в основном сирфиды весенней фенологической группы рода (Melangyna) и некоторые раннелетние виды рода (Cheilosia, Epistrophe).

Таблица 11 Виды сирфид входящие в выделенные антофильные комплексы Кабардино-Балкарии № п/п 1 Антофильный Комплекс 2 Виды сирфид 3 Melangyna compositarum, M. labiatarum, M. cincta, M. umbellatarum, Epistrophe elegans, E. grossulariae, Cheilosia carbon1 Ива козья aria, Ch. cumanica, E. arbustorum, E. pertinax, Helophilus parallelus, Myolepta potens, Myiathropa semenovi, Volucella zonaria, Chrysogaster basalis Epistrophe leiophthalma, E. nitidicollis, 2 Адонис весенний Melangyna Eristalis alpina Chrysotoxum festivum, Syrphus ribesii, Dasysyrphus tricinctus, D. lunulatus, Didea inКалужница 3 многолепестная, Осока termedia, Cheilosia vernalis, Ch. gigantea, Melanostoma mellinum, M. scalare, 18,3 Platycheirus fulviventris, Pl. scutatus, Pl. peltatus, Pl. manicatus, Pl. albimanus, E. tenax, Neoascia. pavlovskii, N. obliqua, Sphaerophoria scripta, Dasysyrphus pinastri, lovskyi Cheilosia pollinifacies, Syrphus vitripennis, Melangyna cincta, M. pavcompositarum, Cheilosia 5,3 proxima, Ch. brunnipennis, Ch. impressa, 11.4 % от общего числа 1 2 Platyсheirus Злаки и подорожники fulviventris, Sphaerophoria Episyrphus Камнеломка кавказская, 3 scutatus, P.

Прдолжение таблицы 11 4 peltatus, S. Р. 6,8 mellinum, scripta, ignava, Melanostoma philanthus, balteatus, Xylota Chalcosyrphus piger. Pipizella annulata, Pipizella divicoi, Paragus quadrifasciatus, Sphaerophoria scripta, Ferdinandea aurea, Merodon equestris, Syritta pipiens 5, Рододендрон кавказский, Купальница лютиковая Episyrphus balteatus, Eupeodes luniger, Eu. lapponicus Syrphus torvus, Sphaerophoria 6 Иван - чай scripta, Platycheirus albimanus, Cheilosia longula, Ch. abagoensis, E. pertinax, E. tenax, E. vitripennis, Helophilus pendulus Melangyna compositarum, M. umbellatarum, Eupeodes corollae, Eu. luniger, Eu. punctifer, 9 Борщевик Сосновского Syrphus ribesii, S torvus, Cheilosia cumanica, Ch. impressa, Ch. schnabli, Ch. canicularis, Ch. honesta, Eristalis alpina, E. pratorum Chrysotoxum 10 Спирея кавказская longula, octomaculatum, tenax, E. Lejogaster 6,8 vitripennis, metallina, Ch. illustrata portschinskiana, Ch. Eristalis Helophilus trivittatus, H. continuus Loew, Syritta pipiens. 10,6 9, 1 2 Боярышник Прдолжение таблицы 11 4 3, Lathyrophthalmus aeneus, Syrita pipiens continuus E. pratorum, E. pertinax, E. rupium, E.

согнутопестичный Lin., Volusella zonaria Poda, Helophilus Рябина обыкновенная tenax, E. vitripennis, Volucella zonaria, V. pellucens, Eumerus armenorum, Xylota segnis, Spazigaster ambulans, Xanthandrus comtus, Pipizella varipes, P. viduata 9, Тысячелистник 13 обыкновенный, Катран татарский Scaeva selenitica, P. haemorrhous, Xanthogramma citrofasciatum, Ch. latifrons, Merodon rufipes, Xylota sylvarum, X. segnis, X. tarda, Pipizella divicoi, Heringia senilis, Paragus haemorrhous Paragus constrictus, Platycheirus cyaneus, Xanthogramma pedissequum, Chalcosyrphus piger, Melanogaster mellinum, nuda, 9,1 9, Лютик изящный Melanostoma Episyrpbus balbeatus, Sphaerophoria scripta, S. philanthus, Xylota coeruleiventris, X. ignava, Syrphus ribesii, S. torvus, S. vitripennis Ch. schnabili, Ch. pollinifacies, Ch. ni14 Лапчатка кавказская gripes, Ch. gigantea, Dasysyrphus: tricinctus, tarda, eggeri D. lunulatus, D. albostriatus, Pipizella Platycheirus, Sphaerophoria scripta, Xylota Chalcosyrphus piger, viduatta., Epistrophe elegans, Microdon 10, 1 2 Мак прицветниковый Жимолость, Шиповник campestris, Прдолжение таблицы 11 4 aneus, 5, Lejogaster metallina Fabricius, Rhingia Lathyrophthalmus Dasysyrphus albostriatus, Syrphus ribesii, Platycheirus manicatus, Pl. peltatus Myolepta potens, Volucella pellucens, Xylota ignava, X. segnis, X. tarda, X. sylvarum, Rhingia campestris, Chalcosyrphus piger, Crysotoxum bicinctum, Ch. festivum Ch. transcaucasica, Ch. carbonaria, Ch. 17 Земляника лесная cumanica, Eristalis alpina, Xуlota tarda, Chalcosyrphus volucellinus, Sphaerophoria philanthus Meigen. Eristalis alpina, E. arbustorum, E. prato18 Астра альпийская rum, E. pertinax, E. rupium, E. tenax, Sphaerophoria philanthus, S. scripta, Leucozona lucorum Eristalis alpina, E. Arbustorum, E. prato19 Крестовник крупнозубчатый rum, E. Pertinax, Episyrphus balteatus, Sphaerophoia philanthus, S. scripta, Syrphus torvus, S. vitripennis, Eupeodes latifasciatus, Meliscaeva auricollis 8,3 6,8 5,3 7, собачий, Шиповник мягкий Внутри этой группы наиболее показательна зависимость структуры антофильного комплекса от времени зацветания растения: один за другим зацветают адонис, ива козья, - степень различий в данном ряду последовательно растет, пропорционально появлению со второй декады мая раннелетних видов. На адонисе весеннем были отмечены 7 видов сирфид из 3 родов, Epistrophe leiophthalma Schiner et Egger, E. nitidicollis Meigen, Melangyna compositarum Verrall, Cheilosia proxima Zetterstedt, Ch. brunnipennis Becker, Ch. impressa Loew, Eristalis alpina Panzer. Посещаемость видами мух-журчалок ив значительно больше, что связано с разнообразием мест произрастания. На их цветках нами отловлено 15 вида сирфид из 9 родов это Melangyna compositarum Verrall, M.

labiatarum Verrall, M. cincta Falln, M. umbellatarum Fabricius, Epistrophe elegans Harris, E. grossulariae Meigen, Cheilosia carbonaria Egger, Ch. cumanica Szildy, E. arbustorum Linnaeus, E. pertinax Scopoli, Helophilus parallelus Harris, Myolepta potens Harris, Myiathropa semenovi Smirnov, Volucella zonaria Poda, Chrysogaster basalis Loew.

Состав и соотношение видов изменяется в зависимости от экологогеографических условий в большей степени, чем в антофильном комплексе раннецветущих ив. Это связано и с большим разнообразием летающих в период их цветения журчалок, и с разнородностью экологических условий произрастания ив. Обычны они в антропогенных биотопах, особенно вблизи сел. Между тем среди кормящихся на них сирфид повсеместно наблюдалось преобладание видов трибы Eristalinii. Эта особенность, вероятно, характерна для поздноцветущих ив. Следующая группа, обособленная от других, включает в себя антофильные комплексы цветущих ранним летом калужницы многолепестной и различных осок. Их соцветия посещают, в основном, мухи видов: Melanostoma mellinum Linnaeus, M. scalare Fabricius, Platycheirus fulviventris Macquart, Pl. scutatus Meigen, Pl. peltatus Meigen, Pl. manicatus Meigen, Pl. albimanus Fabricius, E. tenax Linnaeus, Neoascia pavlovskii Stackelberg, N. obliqua Coe. Последний вид особенно многочислен вблизи водоемов. В горах, на цве тущих осоках, отмечаются главным образом виды рода Melanostoma spp - специализированных полинофагов. Сближает же антофильные комплексы этих растений то, что калужница и осоки практически единственные поставщики пыльцы и нектара в начале июня на заболоченных участках, в долинах рек и ручьев. В этих биотопах основным объектом питания сирфид становится, как правило пыльца калужницы многолепестной, широко распространенной Кабардино-Балкарии. Калужница многолепестная отличается более яркими полумахровыми цветами, крупногородчатыми листьями и красивой, компактной формой всего растения. Это довольно продолжительно цветущее растение, произрастающая повсеместно, и образующая заросли вдоль небольших рек и ручьев. Также ее посетителями являются: Chrysotoxum festivum Linnaeus, Syrphus ribesii Linnaeus, Dasysyrphus tricinctus Falln, D.

lunulatus Falln, Didea intermedia Loew, Cheilosia vernalis Falln, Ch. gigantea Zet terstedt. В связи с разнообразием эколого-географических условий произрастания калужницы, структура ее антофильного комплекса заметно различается по районам. Это особенно заметно на примере сирфид, доминирующих среди антофилов. Если в горах массовыми видами были перечисленные выше виды, то в предгорной и равнинной части республики преобладали Sphaerophoria scripta Linnaeus, Dasysyrphus pinastri De Geer, Cheilosia pollinifacies Stackelberg, Syrphus vitripennis Meigen, Helophilus pendulus Linnaeus. В антропогенных био топах на калужнице отмечались преимущественно сирфиды-сапрофаги из родов Eristalis и Helophilus. Кроме ландшафтных (эколого-географических) различий, в течении периода цветения калужницы наблюдались выраженные временные (хронологические) изменения в структуре ее антофильного комплекса. В горах, в начале цветения преобладали Melangyna cincta Fallen, M. pavlovskyii Violovitsh, но уже в середине июня они практически исчезли, уступив свое место видам рода Dasysyrphus и Syrphus. Доля видов рода Cheilosia и Eristalis на протяжении всего периода цветения оставалась более или менее постоянной. Всего на соцвети ях калужницы и осоки отмечены 24 вида мух-журчалок из 12 родов. Следующую группу образуют антофильные комплексы растений (злаки и подорожники). Эти растения имеют весьма сходные антофильные комплексы, что обусловлено их общим местом произрастания и одновременным цветением. На их соцветиях отмечено питание журчалок 11 видов принадлежащих к 6 родам (табл. 11). Постоянным потребителям пыльцы этих растений являются Platyсheirus scutatus Meigen, P. peltatus Meigen, Р. fulviventris Macquart. Регу лярно, но в небольшом количестве, наблюдались Melanostoma mellinum L., Sphaerophoria philanthus Meigen., S. scripta Linnaeus.

Среди сирфид, кормящихся на перечисленных выше анемофилах, преобладали виды рода Platycheirus. Наиболее высокая активность этих мух была ранним утром и поздним вечером. Эта особенность поведения специализированных потребителей пыльцы злаков связана, вероятно, с тем, что пыльники ветроопыляемых злаков открываются преимущественно ранним утром (Банникова, Гузик, 1983). Днем на соцветиях подорожника и злаков изредка наблюдались Episyrphus balteatus Deg., Xylota ignava Panser, Chalcosyrphus piger Fabr. В антропогенных биотопах в условиях города (Нальчик) типичные антофилы ветроопыляемых растений из родов Melanostoma и Platycheirus практически отсутствуют, цветущие подорожники посещают представители родов Eristalis и Helophilus. Следующие две группы образуют антофильные комплексы растений, цветение которых приходится на май-июнь (камнеломка кавказская, рододендрон кавказский, купальница лютиковая). (табл. 11). На цветках этих растении нами отмечено 7 видов сирфид из 6 родов. Это Pipizella annulata Macquart, Pipizella divicoi Goeldlin de Tiefenav, Paragus quadrifasciatus Meigen, Sphaerophoria scripta Linnaeus, Ferdinandea aurea Rondani, Merodon equestris Fabricius, Syritta pipiens Linnaeus. В другую - антофильные комплексы растений, цветущих в се редине и в конце августа (иван-чай узколистный) в которые входит небольшое количество видов, как правило, доминирующих в течение всего лета во всех биотопах это Episyrphus balteatus De Geer, Eupeodes luniger Meigen, Eu. lapponicus Syrphus torvus, Sphaerophoria scripta Linnaeus, Platycheirus albimanus, Cheilosia longula, Ch. abagoensis Scufjin, E. pertinax Scopoli, E. tenax Linnaeus, E. vitripennis Strobl, Helophilus pendulus Linnaeus.

Несколько обособлена от предыдущей группа антофильных комплексов растений, зацветающих в июле, в которые входит большое количество видов родов позднелетней фенологической группировки (Cheilosia, Melangyna и др.) (табл. 11). Данные виды в это время гораздо более многочисленны, чем обычно доминирующие здесь сирфиды родов Syrphus, Eriatalis, Eupeodes, Meliscaeva, что связано с началом цветения борщевика Сосновского и отчасти спиреи кавказской. Борщевик Сосновского высокое травянистое растение из семейства зонтичных. Цветет в июне – июле. Широко распространен по всему предгорному поясу. В антофильный комплекс борщевика входит 14 видов сирфид принадлежащих 5 родам (Melangyna compositarum, Verrall, M. umbellatarum Fabricius, Eupeodes corollae Fabricius, Eu. luniger Meigen, Eu. punctifer Frey et Kanervo, Syrphus ribesii Linnaeus, S. torvus Osten Sacken, Cheilosia cumanica Szildy, Ch. impressa, Loew Ch. schnabli, Becker, Ch. canicularis Panzer, Ch. honesta Rondani, Eristalis alpina Panzer, E. pratorum Meigen).

На соцветиях спиреи кавказской отмечено 9 видов мух-журчалок из 6 родов (Chrysotoxum octomaculatum Curtis, Lejogaster metallina Fabricius, Ch. illustrata portschinskiana Stackelberg, Ch. longula Zetterstedt). (табл. 11). Она встречается повсеместно, образует более или менее густые заросли по берегам рек, лесным опушкам, цветет с конца июня до середины августа. На спирее доминировали виды подсемейства Eristalinae, из которых более многочисленными были Eristalis tenax, E. vitripennis Strobl. Часто посещали это В антофильный комплекс боярышника входит 4 вида из 4 родов (табл.11). Кустарник или деревцо с белыми с красными пыльниками цветки собраны в сложные щитки. Цветет в мае. Широко распространен по всему предгорному поясу, встречается также и в плоскостной зоне в припойменных зарослях и по опушкам лесов. В антофильный комплекс боярышника согнутопестичетого входят виды: Lathyrophthalmus aeneus Scopoli, Syrita pipiens Linnaeus, Volusella zonaria Poda, Helophilus continuus Loew.

Сходство антофильных комплексов боярышника и рябины объясняется сходными условиями произрастания и совпадающими сроками цветения, а также наблюдается полное доминирование на этих растениях видов подсемейства Eristalinae. Соотношение антофильных насекомых на кустарниках (на примере рябины) и травянистых растениях в одно и то же время было различным. Сирфиды предпочитали цветки рябины, хотя были довольно многочисленны на разнотравье. В антофильный комплекс катрана татарского и тысячелистника обыкновенного входят 11 видов из 8 родов. Это Scaeva selenitica Meigen, P. haemorrhous Meigen, Xanthogramma citrofasciatum De Geer, Ch. latifrons Zetterstedt, Merodon rufipes Sack, Xylota sylvarum Lin., X. segnis Linnaeus, X. tarda Meigen, Pipizella divicoi Goeldlin, Heringia senilis S., Paragus haemorrhous Meigen. Антофильные комплексы растений, цветущих поздней весной - в начале лета имеют более пеструю и изменчивую структуру, что обусловлено большим числом встречающихся в это время видов антофильных насекомых и краткостью их периода лета. Весной и поздним летом, напротив, состав опылителей различных растений весьма однообразен из-за ограниченного количества видов антофилов. Ранней весной на цветущих растениях преобладают журчалки рода Melangyna, в конце лета на открытых участках виды родов Eristalis и Sphaerophoria.

Для большинства массовых видов мух-журчалок характерна пищевая избирательность. Многие виды родов Melanostoma и Р1аtycheirus предпочитают пыльцу злаков, осок, подорожников. Эти журчалки относятся к постоянным потребителям пыльцы ветроопыляемых растений. Многие виды из родов, близких к Syrphus также питаются пыльцой анемофильных растений, но они потребляют ее нерегулярно, а лишь при дефиците другой пищи. Более часто эти сирфиды встречаются на травянистых растениях с крупными, ярко окрашенными цветками (лютиках, лапчатках, маке). Лютик приурочен к пойменным лугам, лесным дорогам и сырым полянам. Среди посетителей его цветков нами отмечено 14 видов мух-журчалок из 10 родов (Paragus constrictus Simic, Platycheirus cyaneus Walker, Xanthogramma pedissequum Harr., Chalcosyrphus piger Fabricius, Melanogaster nuda Macquart).

Видовой состав и соотношение видов в антофильном комплексе существенно различались в зависимости от экологических условий мест наблюдений. Цветки лютика, растущего по сырым разнотравным лугам, посещали преимущественно Melanostoma mellinum L. и Episyrpbus balbeatus Deg то есть виды, характерные для открытых травянистых пространств, также были виды рода Cheilosia spp. Здесь же были обычны виды Sphaerophoria scripta L., S. philanthus Meig,. Характерной особенностью видового состава сирфид, питающихся на лютике было разнообразие видов из рода Xylota: Xylota coeruleiventris Zetterstedt, X. ignava Panzer, и рода Syrphus ribesii L., S. torvus Osten Sacken, S. vitripennis Meig.

На цветках мака нами было отмечено 7 видов сирфид из 6 родов. Единичными экземплярами встречались виды Lejogaster metallina Fabricius, Rhingia campestris Meigen, Lathyrophthalmus aneus Scopoli. Массовыми явля лись Dasysyrphus albostriatus Falln. Регулярно наблюдались Syrphus ribesii L., Platycheirus manicatus Mg., Pl. peltatus Mg.

Антофильный комплекс лапчатки изучался нами в высокогорных районах республики. Было отмечено 14 видов мух-журчалок из 9 родов. Выраженных доминантов не оказалось. Преобладали виды рода Сheilosia (Ch. schnabili Becker, Ch. pollinifacies Stackelberg, Ch. nigripes Meigen, Ch. gigantea Zetterstedt, и Dasysyrphus: D. tricinctus Falln, D. lunulatus Meig., D. albostriatus Fallen). Видовое разнообразие представителей родов Platycheirus, Sphaerophoria, Xylota, Chalcosyrphus была примерно одинаковой. Среди отмеченных сирфид оказа лись довольно редкие виды Pipizella viduatta., Epistrophe elegans Harris, Microdon eggeri Mik, 1897.

Виды рода Eristalis в массе собираются на растениях с крупными соцветиями, состоящими из мелких белых, розовых, реже желтых или синих цветков. Мухи триб Milesiini, Xylotinl, а также представители родов, Volucella, Myiolepta имеют выраженную привязанность к древесным растениям (жимолость, виды шиповников собачьего, мягкого). Растущая нередко вместе с шиповником, жимолость имеет сходный состав антофилов. Всего на цветках этого растения отмечено 10 видов сирфид из 6 родов (Myolepta potens Harris, Volucella pellucens Linnaeus, Xylota ignava Panzer, X. segnis Linnaeus, X. tarda Meigen, X. sylvarum Linnaeus). (табл.

11). Довольно часто цветки посещал специализированный нектарофаг - Rhingia campestris Mg. Другие виды зарегистрированы единичными экземплярами, причем это были, в основном, крупные мухи, подобно Chalcosyrphus piger Fabr., Crysotoxum bicinctum Lin., Ch. festivum Lin.

В целом для антофильных комплексов жимолостей характерно преобладание среди сирфид представителей рода Xylota. На цветках шиповника нами отмечено 14 видов сирфид из 7 родов, среди которых массовыми были те же виды, что на предыдущем растении. Наблюдаемые различия в соотношении представителей отдельных родов вызваны экологическими условиями произрастания и сроками цветения. Численность сирфид по отношению к другим антофильным насекомым обычно невелика. Двукрылые, кроме сирфид не характерны для шиповников. Характерной чертой антофильного комплекса шиповника мягкого и собачьего крайне низкая численность сирфид из родов Eristalis и Cheilosia, которые обычно господствовали среди опылителей цветущих рядом лапчаток, лютиков и земляники. Антофильный комплекс земляники изучался в предгорной зоне республики, где она цветет с конца мая до середины июня. Всего было отмечено 7 видов сирфид из 5 родов. Здесь преобладали виды рода Cheilosia (Ch.

transcaucasica Stackelberg, Ch. carbonaria Egger, Ch. cumanica Szildy.

Довольно обычны были Eristalis alpina Panzer, Xуlota tarda Meigen, Chalcosyrphus volucellinus Portsch. и Sphaerophoria philanthus Meigen). Осталь ные журчалки встречались единичными экземплярами. Земляника образовывала небольшие заросли вдоль лесных дорог. Доминировали представители рода Sphaerophoria, Cheilosia. Другие журчалки зарегистрированы единичными эк земплярами. Обычный представитель сложноцветных астра альпийская, цветущий в июле-августе на щебенистых склонах. На её цветках зарегистрировано 9 видов мух-журчалок из 3 родов. Доминировали представители рода Eristalis. Особенно многочисленным среди них были Eristalis alpina Panzer, E. arbustorum Linnaeus, E. pratorum Meigen, E. pertinax Scopoli, E. rupium Fabricius, E. tenax Linnaeus. Кроме того, цветки астры часто посещали Sphaerophoria philanthus Meigen, S. scripta Linnaeus, Leucozona lucorum Linnaeus. Остальные сирфиды встречались нерегулярно и единичными экземплярами. Крестовник крупнозубчатый распространенный вид, встречается на сухих задернованных склонах, вдоль дорог. На его соцветиях отмечено 12 видов сирфид из 6 родов. Мухи-журчалки постоянный компонент антофильного комплекса крестовника. Доминировали виды рода Eristalis (E. alpina Panzer, E. arbustorum Linnaeus, E. pratorum Meigen, E. pertinax Scopoli). Постоянно отмечались Episyrphus balteatus Deg., Sphaerophoia philanthus Meigen, S. scripta Linnaeus, и Syrphus torvus Osten Sacken, S. vitripennis Meigen, Eupeodes latifasciatus Macquart, Meliscaeva auricollis Meigen. Причем растения, цветущие на хорошо инсолированных участках посещали преимущественно виды родов Eristalis и Sphaerophoria. Отмеченные виды сирфид распространены в изучаемом регионе повсеместно, однако имеют более или менее выраженную приуроченность к определенным биотопам. Таким образом, каждый антофильный комплекс в зависимости от эколого-географических условий произрастания растений имеет, относительно стабильный или существенно меняющийся в течение периода их цветения видовой состав сирфид. Сирфиды являются одним из существенных компонентов этой экосистем. Следует выделять их деятельность, как активных опылителей многогранно воздействующих на растительность, продуктивность ценозов, а в конечном итоге, на круговорот вещества и энергии в биосфере.

ВЫВОДЫ 1. В результате проведенных исследований для территории КабардиноБалкарии отмечено 130 видов сирфид, относящихся к 44 родам и 4 подсемействам. Причем все виды приводятся впервые. Два вида являются новыми для России и два – для Центрального Кавказа. Описан новый для науки вид рода Paragus Latreille (P. ketenchievi Barkalov et Goguzokov). Дано описание вида в сравнительном аспекте. 2. Впервые для Кабардино-Балкарии приведен эколого-фаунистический обзор сирфид По отношению к влажности выявлено 5 экологических групп: мезофилы – 54 вида;

гемиксерофилы – 27 видов;

эврибионты – 17 видов;

гигромезофилов и гигрофилов по 16 видов. 3. Изучение ареалов сирфид позволило выделить у них 8 типов зоогеографических комплексов, причем преобладают виды транспалеарктического и западно-центрально-палеарктического комплексов. Кавказких эндемиков – 8. Среди них – Paragus ketenchievi Barkalov et Goguzokov является региональным эндемиком. 4. Впервые на территории Кабардино-Балкарии изучено высотное и биотопическое распределение сирфид. Анализ биотопического распределения показал, что максимальное видовое разнообразие свойственно субальпийскому поясу (84 вида), что объясняется наличием здесь оптимальных для сирфид климатических условий и разнообразием фитоценозов. Затем следуют представители лесостепного пояса (48 видов), широколиственных лесов (40 видов), степного (9 видов) и заключает этот ряд альпийский пояс (3 вида). По характеру топического распределения сирфид можно отнести к эвритопным, олиготопным и стенотопным. Стенотопных – 104 вида, олиготопных – 19 видов, а эвритопных – 7. Стенотопных видов больше в горах. Олиготопные характерны для предгорья и гор.

5. В результате изучения трофических связей сирфид с цветковыми растениями выявлено 24 антофильных комплекса. Каждый из антофильных комплексов в зависимости от эколого-географических условий произрастания растений имеет относительно стабильный или меняющийся в течение периода цветения видовой состав сирфид.

ЛИТЕРАТУРА 1. Багачанова А.К. Новые виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) из Центральной Якутии // Энтомол. обозрение.-1980.- Т. 59.- Вып. 2. С. 421-427. 2. Багачанова А.К. Новые виды рода Xylota Mg. (Diptera, Syrphidae) из Якутии // Членистоногие и гельминты. - Новосибирск, 1984. С. 94-99. 3. Багачанова, А. К. Фауна и экология мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Якутии // Якутский институт биологии. Якутск, 1990. С. 1-162. 4. Баркалов А. В. Новый вид рода Cheilosia Meigen (Diptera, Syrphidae) с Алтая // Таксономия и экология членистоногих Сибири. Новосибирск. Наука, 1978. С. 182 – 183. 5. Баркалов А. В. Новые виды рода Cheilosia Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) из устья Енисея. Сообщение 3 // Членистоногие и гельминты. Новосибирск. Наука, 1979. С. 87-90. 6. Баркалов А. В. Cheilosia scutellata Fallen, 1817 // Ареалы насекомых Европейской части СССР, Л. Наука, 1980 a. – 44 с. 7. Баркалов А. В. Новый и малоизвестные виды рода Cheilosia Meig. (Diptera, Syrphidae) с Алтая и Южного Приморья. Сообщение 6 // Новые и малоизвестные виды фауны Сибири. Новосибирск. Наука, 1981 a. – С. 79-84. 8. Баркалов А. В. Cheilosia variabilis (Panzer, 1798) // Ареалы насекомых Европейской части СССР. Л. Наука, 1981 б: 44 с. 9 Баркалов А. В. Журчалки рода Cheilosia Meigen, 1822 {Diptera, Syrphidae) фауны Сибири и Дальнего Востока // Энтомологическое обозрение. Л. Наука. 60,2, 1981 в. – С. 412-421. 10. Баркалов А. В. Таксономия видов, близких к Cheilosia illustrata Harris (Diptera, Syrphidae) // Известия Сибирского отделения АН СССР, серия биологических наук. Новосибирск. Наука. 3, 1981. C. 112-116. 11. Баркалов А. В. Описание нового палеарктического вида рода Cheilosia Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) // Гельминты, клещи и насекомые. Новосибирск. Наука, 1982. – С. 65-67.

12. Баркалов А. В. Новые сведения по синонимике рода Cheilosia Mg., 1822 (Diptera, Syrphidae) // Энтомологическое обозрение. Л. Наука. 62,3: 1983 a.. С. 633-634. 13. Баркалов А. В. Cheilosia Meigen, 1822 // В кн. Н.А. Виоловича "Сирфиды Сибири". Новосибирск, Наука, 1983. С. 73 – 87. 14. Баркалов А. В. Описание нового вида Cheilosia mutini Barkalov, sp. n. и самца Cheilosia convexifrons Stackelberg, 1963 (Diptera, Syrphidae) // Членистоногие и гельминты. Новосибирск. Наука, 1984. С. 83 – 87. 15. Баркалов, А. В. Описание нового вида рода Cheilosia Mg. (Diptera, Syrphidae) с высокогорий Алтая // Систематика и биология членистоногих и гельминтов. Новосибирск. Наука, 1985. С. 71 – 73. 16. Баркалов А. В. Внутривидовая изменчивость Cheilosia vernalis (Fallen, 1817) (Diptera, Syrphidae) // Двукрылые насекомые: систематика, морфология, экология. Зоологический институт АН СССР. Л.: 1987a. С. 8 – 11. 17. Баркалов А. В. Описание новых видов рода Cheilosia Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) из Сибири и с Дальнего Востока // Таксономия животных Сибири. Новосибирск. Наука, 1988. С. 102 – 108. 18. Баркалов А. В. Новое в таксономии мух-журчалок Сибири и Дальнего Востока (Diptera, Syrphidae) // Таксономия насекомых и гельминтов. Новосибирск. Наука, 1990 С. 120-128. 18. Баркалов А. В. Описание новых видов мух-журчалок рода Cheilosia Mg., 1822 (Diptera, Syrphidae) // Редкие гельминты, клещи и насекомые. Новосибирск. Наука, 1990a. С. 112 – 116. 19. Баркалов А. В. Центры видового многообразия мух-журчалок рода Cheilosia Mg. (Diptera, Syrphidae) фауны Палеарктики // Успехи энтомологии в СССР. Ред. В.А. Рихтер и В.В. Злобин. Л.: 1992 a. – С. 6-8. 20. Баркалов А. В. Новые данные по таксономии мух-журчалок рода Cheilosia Mg. (Diptera, Syrphidae) II Сибирский биологический журнал. 3: 1993 б:

- С. 36-41.

21. Баркалов А. В. Мухи-журчалки рода Cheilosia Meigen. 1822 (Diptera, Syrphidae) Кавказа// Энтомологическое обозрение. 72. 3: 1993 a. С. 698-727. 22. Баркалов А. В., Багачанова А.К. К фауне мух-журчалок рода Cheilosia Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) Якутии // Членистоногие Сибири и Дальнего Востока. «Наука». Новосибирск, 1985. С. 191 – 198. 23. Баркалов А. В., Пэк Л. В. Два новых вида рода Cheilosia (Diptera, Syrphidae) с Тибета // Зоологический журнал 73.12, 1994. С. 132 – 135. 24. Баркалов A.B., Гогузоков Т.Х. Мухи-журчалки (Diptera, Syrphidae) Кабардино-Балкарии. Вестник КБГУ. Серия билогические науки. Вып.-4.Нальчик, 2000. С. 61 – 62. 25. Волкович В.Б. Буковые леса Кабардино-Балкарии и их охрана // «Природные ресурсы Кабардино-Балкарии, охрана, воспроизводство и использование». – Нальчик: Эльбрус, 1989 а. – С. 18 –20. 26. Виолович Н.А. Два новых вида сирфид с Южного Сахалина (Syrphidae, Diptera). – Сообщ. Дальневост. Фил. им.Камарова АН СССР. 1952, вып.4. – С. 56-57. 27. Виолович Н.А. Новые и мало известные мухи-журчалки (Diptera, Syrphidae) с острова Кунашир. – энтомол. обозр.,1955, т. 34. – С.350-359. 28. Виолович Н.А. Новые виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) из Сахалинской области. - Энтомол. обозр., 1956 а, т.35,вып. 2. – C. 462-472. 29. Виолович Н.А. Новые виды рода Syrphus Fabr. (Diptera, Syrphidae) с Дальнего Востока. - Зоол. журнал 1956 б, т.35, вып. 5. – С. 741-745. 30. Виолович Н.А. Новые палеарктические виды Syrphidae (Dipterа) с Дальнего Востока. - Энтомол. обозр., 1957, т. 36, вып. 3. – С. 748-755. 31. Виолович Н.А. Новые палеарктические виды журчалок (Diptera, Syrphidae) с Дальнего Востока. - Энтомол. обозрение. Л. «Наука»,1960, т. 39, вып. 1. – С. 205-209. 32. Виолович Н.А. Материалы по фауне мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Сахалина и Курильских островов // Тр. ВЭО. - 1960. - T. 47. - С. 217-272. 33. Виолович Н.А. Новый вид рода Cheilosia Meig. (Diptera, Syrphidae) c Алтая // Новые виды фауны Сибири и прелигающих регионов, Новосибирскю «Наука»,1966. – С. 54 – 55. 34. Виолович Н.А. Ревизия палеарктических видов рода Chrysotoxum Mg. Diptera, Syrphidae) // Энтомол. обозрение. – 1974 a. - Т. 53. - Вып. 1.- С. 196217. 35. Виолович Н.А. Краткий обзор видов рода Griorrhina Mg. (Diptera, Syrphidae) палеарктической фауны // Фауна и экология насекомых Сибири. - Новосибирск, 1974 б. - С. 126-128. 36. Виолович Н.А. Краткий обзор палеарктических видов рода Xanthogramma Schiner (Diptera, Syrphidae) // Таксономия и экология животных Сибири Новосибирск, 1975 а. - С. 90-106. 37. Виолович Н.А. Новые виды мух-журчалок (Diptera,Syrphidae) фауны СССР // Таксономия и экология животных Сибири. - Новосибирск, 1975 б. - С. 7389. 38. Виолович Н.А. Ревизия палеарктических видов мух-журчалок рода Scaeva Fabricius, 1805 (Diptera, Syrphidae) // Энтомол. обозрение. – 1975 в. - Т. 54.Вып. 1. - С. 176 - 179. 39. Виолович Н.А. Краткий обзор видов рода Microdon Meigen (Diptera, Syrphidae) фауны СССР // Новости фауны Сибири. - Новосибирск, 1976 a.- C. 162-167. 40. Виолович Н.А. Обзор видов рода Baccha Fabricius, 1805 (Diptera Syrphidae) палеарктической фауны // Новости фауны Сибири. - Новосибирск, 1976 б. С. 155-161. 41. Виолович Н.А. Новые палеарктические виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) // Новости фауны Сибири. - Новосибирск, 1976. - С. 130-154. 42. Виолович Н.А. Материалы по фауне сирфид (Diptera, Syrphidae) Сибири // Фауна гельминтов и членистоногих Сибири. - Новосибирск, 1976 г. - С. 326346. 43. Виолович Н.А. Новые виды рода Eristalis Latr. (Diptera, Syrphidae) палеарктической фауны. Сообщение 28 // Новые таксоны фауны Сибири. - Новоси бирск, 1977. - С. 68-86. 44. Виолович Н.А. Обзор палеарктических видов рода Helophilus Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) // Членистоногие и гельминты. - Новосибирск, 1979. - С. 64-86. 45. Виолович Н.А. Дополнение к списку видов мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) фауны Сибири // Тр. Биол. ин-та СО АН СССР. - Новосибирск. 1980 а. - № 43. - С. 266-270. 46. Виолович Н.А. Обзор сибирских видов рода Sphegina Mg., 1822 (Diptera, Syrphidae) // Систематика и экология животных. - Новосибирск, 1980 б. - С. 105-123. 47. Виолович Н.А. Обзор сибирских видов рода Pipizella Rondani, 1856 (Diptera, Syrphidae) // Насекомые и клещи Сибири. - Новосибирск, 1981. - С. 57-78. 48. Виолович Н.А. Фауна мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Северной Азии – В кн.: Полезные и вредные насекомые Сибири. Новосибирск: Наука, 1982 – С. 54-64. 49. Виолович Н.А. «Сирфиды Сибири» (Diptera, Syrphidae). Определитель. Новосибирск, 1983.- 241 с. 50. Воронов А.Г. Геоботаника. Изд. «Высшая школа» Москва, 1973. 377 с. 51. Городков К.Б. Состояние изученности двукрылых насекомых (Diptera) фауны СССР и некоторые перспективы // Систематика и эволюция двукрылых насекомых, 1977. С. 20 – 25. 52. Городков, К. Б., 1984: Типы ареалов тундры и лесных зон Европейской части СССР // Ареалы Европейской части СССР. Карты 179-221. Л. Наука, С. 320. 53. Гогузоков Т.Х. Высотное распределение мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Кабардино-Балкарии. Вестник КБГУ. Серия билогические науки. Вып.-5.Нальчик, 2002. С. 91-92. 54. Гогузоков Т.Х., Кетенчиев Х.А. К биоразнообразию фауны мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Кабардино-Балкарской республики. Мат.IV Междуна родной конференции “Биологическое разнообразие Кавказа”. Махачкала, 2002. -С. 94-96. 55. Гогузоков Т.Х., Кетенчиев Х.А. Трофические связи сирфид с (Diptera, Syrphidae) Кабардино-Балкарии. IV Международная конференция “Биологическое разнообразие Кавказа”// Махачкала, 2002. С. 92-94. 56. Гринфельд Э.К. Питание цветочных мух Syrphidae (Diptera) и их роль в опылении растений. - Энтомол. обозр., 1955, т. 34. C. 164-166. 57. Кривошеина Н.П. Онтогенез и эволюция двукрылых насекомых М.: Наука. 1969.- 291 с. 58. Кривошеина Н.П. Комплексы двукрылых насекомых, развивающихся в маакии амурской. - В кн.: Роль насекомых в лесных биогеоценозах Приморья. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1972. – С. 121-128. 59. Кривошеина Н.П. Экологические связи двукрылых насекомых, развивающихся под корой и в древесине ореха маньчжурского. - В кн.: Насекомые разрушители древесины в лесных биоценозах Южного Приморья. М.: Наука, 1974 а. – С. 31-40. 60. Кривошеина Н.П. Ксилофильные насекомые, развивающиеся на ольхе волосистой в Южном Приморье. - В кн.: Насекомые - разрушители древесины в лесных биоценозах Южного Приморья. М.: Наука, 1974 б. – С. 56-64. 61. Кривошеина Н.П. Особенности заселения двукрылых насекомых разлагающихся стволов бархата амурского и других эндемичных для Дальнего Востока древесных пород. - В кн.: Насекомые - разрушители древесины в лесных биоценозах Южного Приморья. М.: Наука, 1974 в. – С. 96-104. 62. Кузнецов С.Ю. Новые сведения о видовом составе журчалок рода Baccha F. (Diptera, Syrphidae) в фауне Латвийской ССР // Фауна, охрана и рациональное использование беспозвоночных животных Латвийской ССР.- Рига, 1982. – С. 46 – 48. 63. Кузнецов С.Ю. Новые виды журчалок (Diptera, Syrphidae) в фауне Латвийской ССР и СССР // Изв. АН Латв.ССР, 1983. – С. 114 – 120. 64. Кузнецов С.Ю. Новые сведения о видовом составе мух-журчалок рода Cheilosia Meigen, 1822, в фауне Латвийской ССР // Latvijas Entomologs. - 1984 а - Вып. 27. С. 78 – 80. 65. Кузнецов С.Ю. Обзор журчалок рода Scaeva Fabricius (Diptera, Syrphidae) палеарктической фауны // IX съезд Всес. Энтомол. общ. Киев, 1984. – С. – 265. 66. Кузнецов С.Ю. Мухи-журчалки рода Scaeva Fabricius (.Diptera, Syrphidae) фауны Палеарктики // Энтомол. обозрение. - 1985.- Т. 64.- Вып. 2.- С. 398418. 67. Кузнецов С.Ю. Новые данные по систематике палеарктических мухжурчалок (Diptera, Syrphidae) // Энтомол. обозрение 1987. - Вып. 2.- C.419435. 68. Кустов С.Л., Ярошенко В.А., Морева Л.Л., Шепель Л.Я Зоогеографическое распределение мух-сирфид (Diptera, Syrphidae) Краснодарского края. // Мат. межреспубликанской науч.-практ. конф. Краснодар, 2001. – С. 134 –135. 69. Залиханов М.Ч. Туры Кабардино-Балкарии. – Нальчик: Эльбрус, 1967. – 102 с. 70. Залиханов М.Ч. Снежно-лавинный режим иперспективы освоения гор Большого Кавказа. – Ростов на Дону: РГУ, 1981. – 375 с. 71. Зимина Л,В. Новые данные по экологии и фаунистике журчалок (Diptera, Syrphidae) Московской области. - Бюлл. МОИП, 1957, т. 62, вып. 4. – С. 5162. 72. Зимина Л.В. К фауне сирфид (Diptera, Syrphidae) Закавказья. // Энтомолог. обозр., вып. 39. – С. 661 – 665. 73. Зимина Л.В. Краткий обзор палеарктических видов рода Volucella Geoffr, (Diptera, Syrphidae). - Сб. тр. Зоол. музея МГУ, 1961. вып. 8. – С. 139-149. 74. Зимина Л. В. К диптерофауне Восточной Сибири Syrphidae и Conopidae. Сб. тр. Зоол. Музея МГУ, 1968, вып. 11. – С. 57-78. 75. Зимина Л. В. Дополнительные данные о распространении сирфид (Diptera, Syrphidae) фауны СССР. - Сб. тр. Зоол. музея МГУ, 1968 а, вып. 2. – С. 79-96. 76. Зимина Л.В. К фауне сирфид (Diptera, Syrphidae) заповедника “кедровая падь”. – В кн.: Роль насекомых в лесных биогеоценозах Приморья. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1972. – С. 172-175. 77. Зимина Л.В. Редкие и интересные Syrphidae (Diptera) в коллекции Зоологического музея МГУ, 2. - Сб. тр. Зоол. музея МГУ, 1981, вып. 19. – С. 150-170.. Захваткин Ю.А. Курс общей энтомологии. - М.: Агропромиздат, 1986.- 320 с. 78. Иванченко Т.В., Панов В.Д. Распределениеатмосферных осадков на северном склоне Большого Кавказа (в пределах бассейна реки Терека) // Сб. работ РГО: Агроклимотология. – Л.: Гидрометиздат, 1977. – Вып. 15 –С. 32 – 47. 79. Мамаев Б.М. Видовой состав и экологические связи насекомых разрушителей древесины ильма долинного. - В кн.: Роль насекомых в лесных биогеоценозах Приморья. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1972 а. – С. 10680. 120. Б.М. Насекомые-разрушители древесины кедра корейского и сопутствующие им виды. - В кн.: Роль Мамаев насекомых в лесных биогеоценозах Приморья. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1972 б. С. 44-56.

81. Мамаев Б.М. Зоогеография ксилофильных сообществ Южного Приморья. В кн.: Насексмые-разрушители древесины в лесных биоценозах Южного Приморья. М.: Наука, 1974. – С. 5-30. 82. Маслов Е.П., Керефов К.Н. Экономико-географический очерк КабардиноБалкарии. Изд. Академии Наук СССР М.: 1957. 173с. 83. Мутин В.А. Видовой состав и экология мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) опылителей некоторых цветковых растений Нижнего Приамурья. - В кн.: Систематика и эколого-фаунистический обзор отдельных отрядов насекомых Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1983а, с. 86-99. 84. Мутин В.А. Мухи-журчалки (Diptera, Syrphidae) в антофильных комплексах Южного Приморья. - В кн.: Систематика и эколого-фаунистический обзор отдельных отрядов насекомых Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1983 б. – С. 100-109. 85. Мутин В.А. Новые и малоизвестные виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) с юга Дальнего Востока // Членистоногие и гельминты. – Новосибирск, 1984. – С. 100 –106. 86. Мутин В. А. Два новых вида мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) с юга Даль него Востока СССР. - Зоол. ж., 1984 а, т. 63, вып. 5. – С. 763-765. 87. Мутин В.А. Мухи-журчалки рода Sphegina Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) материковой части Дальнего Востока, - В кн.: Фауна и экология насекомых юга Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984 б. – С. 117-127. 88. Мутин В. А. Новые и малоизвестные виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) с юга Дальнего Востока. - В кн.: Членистоногие и гельминты. Новосибирск: Наука, 1984в. – С. 100-106 89. Мутин В.А. Фауна и экология мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) юга Дальнего Востока //

Автореферат дисс. канд. биол. н. – Новосибирск,1985. – 21 с. 90. Мутин В. А. Трофические связи имаго сирфид (Diptera, Syrphidae) с цветковыми растениями. Академия наук СССР. – Л. 1987. –С. 77 –79. 91. Мутин В. А.,Баркалов А.В. Сем. Syrphidae – журчалки // В кн.: Определитель насекомых Дальнего Востока России. Двукрылые и Блохи. 6.1, 1999. – С. 342-500. 92. Порчинский С.Я. Материалы для истории фауны России и Кавказа. Шмелеобразные двукрылые.Труды русск. энтомол. общ., 10: 1877. – С. 102 – 93. Порчинский И.А. Материалы для истории фауны России и Кавказа 1877. 198. Шмелеобразные двукрылые. Труды русск. энтомолог. общ., 10. С. – 102 – 198. 94. Пэк Л. В. Новые и малоизвестные виды мух-журчалок IDip-tera, Syrphidae) из Киргизии // Энтомол. обозрение.-1966.- Т. 45.- Вып. 1.- С. I88-I96. 95. Пэк Л.В. Описание новых и малоизвестных видов мух-журчалок родов Cheilosia, Eristalis и Eumerus (Diptera, Syrphidae) из Киргизии // Энтомол. обозрение. - 1971.-Т. 50.- Вып. 3. - С. 695-705. 96. Пэк Л. В. Новые и малоизвестные виды мух-журчалок (Dipterа, Syrphidae) из Средней Азии // Энтомол. обозрение.-1972.- Т. 51.- Вып. 3.- С. 646-653. 97. Пэк Л.В. Новые виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Палеарктической фауны // Энтомол. обозрение, 1974.-Т. 53.- Вып. 4. – С. – 903-915. 98. Пэк Л.В. Голарктические элементы фауны журчалок (Dipte-га, Syrphidae) Палеарктики // IX Съезд Всее. энтомол. общ., Киев, 1984. – С. – 118. 99. Скуфьин К.В. Материалы по фауне мух сирфид (Diptera, Syrphidae) Кавказкого государственного заповедника. Тр. Воронеж. гос. Запов., 15. 1967. – С. 50 – 63. 100. Скуфьин К.В. Новый вид мух-журчалок рода Cheilosia Meig. 1822 (Diptera, Syrphidae) с Северного Кавказа // Труды Всесоюзного энтомологического общества. (Новые виды насекомых). 1979. – С. 194-196. 101. Скуфьин К.В. К изучению антофильного комплекса насекомых Галичьей горы). - В кн.: Изучение заповедных ландшафтов Галичьей горы, Воронеж: Ворон, гос. ун-т, 1979. – С. 11-22. 102. Скуфьин К.В. Обзор двукрылых рода Sphaerophoria Lepeletier et Serville (Diptera, Syrphidae) фауны СССР // Энтомол. обозрение. - 1980.- Т. 49.- Вып. 4. – С. 886-894. 103. Черкашина А.С. К познанию фауны журчалок (Diptera, Syrphidae) окресностей г. Усурийска Приморского края. – В кн.: Энтомологические исследования на Дальнем Востоке. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1973. – С. 24-30. 104. Шхагапсоев С.Х., Волкович В.Б. Растительный покров КабардиноБалкарии и его охрана.– Нальчик: Эльбрус, 2002. – 96 с. 105. Шаталкин А. И. Таксономический анализ мух-журчалок (Dipteга, Syrphidae) // Энтомол. обозрение.- 1975.- Т. 54.-Вып. 1. – С. 164 – 175. 106. Штакельберг А.А. К фауне Syrphidae (Dipteга) Якутской области. – Русс. энтомол. обозр., 1921 (1917),т. 17. – С. 139 –143. 107. Штакельберг А.А. Материалы к познанию палеарктических Syrphidae (Dipteга). 1. – Русс.энтомол. обозр., 1929, т. 23,вып. 3/4. – С. 244-250. 108. Штакельберг А.А. Материалы по диптерофауне Калужской губ. I. Сем. Syrphidae // Фауна насекомых бывшей Калужской губ.- Калуга, 1930.- Т. 2. – С. 22-23. 109. Штакельберг А.А. Определитель мух европейской части СССР // Определители по фауне СССР, издав. Зоол. инст. АН СССР.- Л., 1933 а.- Т. 7.- 742 с.

110. Штакельберг А. А. 27. Отряд Diptera - Двукрылые // Определитель насекомых. - М.-Л.» 1933 б.- С. 414-501. 111. Штакельберг А.А. Новые данные по роду Eumerus Mg. (Diptera, Syrphidae) палеарктической фауны // Энтомол. обозр. - 1949.- Т. 30.- Вып. 3-4.- С. 426439. 112. Штакельберг А.А. Животный мир СССР. Зона степей. V. 3. Насекомые – Insecta, 1. Двукрылые – Diptera // М.-Л. – С. 162 – 213. 113. Штакельберг А.А. Новые Syrphidae палеарктичеекой фауны // Труды Зоол. института АН СССР. - Л.: Наука, 1952 - Т. 12. – С. – 350 – 400. 114. Штакельберг А.А. Палеарктические виды рода Neoascia Will. (Diptera, Syrphidae) // Труды. Зоол. института АН СССР. - Л.: Наука, 1955 – Т. 21.- С. 342-352. 115. Штакельберг А.А. Новые данные по систематике палеарктических видов рода Sphegina Mg. (Diptera, Syrphidae). 1 // Энтомол. обозрение. - 1956 - Т. 35.- Вып. 3.- С. 706-715. 116. Штакельберг А.А. Двукрылые -Diptera // Животный мир СССР. - М. - Л., 1958.- С. 305-307. 117. Штакельберг А.А. Палеарктические виды рода Chrysogaster Mg. (Diptera, Syrphidae) // Энтомол. обозрение, 1958. – Т. 38. – Вып. 4. – С. 898 – 904. 118. Штакельберг А.А. Новые виды Syrphidae (Diptera) Кавказа // Энтомол. обозрение. - Т. 39. - Вып. 2. 1960.– С. 438 – 449. 119. Штакельберг А.А. Краткий обзор палеарктических видов рода Eumerus Mg. (Diptera, Syrphidae) // Тр. Всес. энтомол. общ.- Л. 1961.- Т. 48.- С. 181229. 120. Штакельберг А.А. Материалы к познанию палеарктических Syrphidae (.Diptera) // Зоол. Жур. Н.- 1964.- Т. 43.-Вып. 3.- С. 467-473. 121. Штакельберг А.А. Новые данные по систематике палеарктических мухжурчалок (Diptera, Syrphidae) // Энтомол. обозрение. – 1965 - Т. 44.- Вып. 4.С. 907-926. 122. Штакельберг А.А. Новые виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) с Кавка за // Энтомол. обозрение. - 1968.- Т. 48.- Вып. 1.- С. 227-232. 123. Штакельберг А.А. Определитель насекомых европейской части СССР (под редакцией Г.Я. Бей-Биенко) // «Наука». Л., 1969. 805 с. 124. Штакельберг А.А. Семейство Syrphidae - журчалки // Определитель насекомых европейской части СССР. Т.У, ч. 2.-Л.: Наука, 1970.- С. 11-96. 125. Штакельберг А.А. Новые виды мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) из Сибири и Монгольской Народной Республики // Энтомол. обозрение. - 1974.- Т. 53.- Вып. 2.- С. 443-446. 126 Штакельберг А.А.,и Буковский В.И. К фауне журчалок (Diptera, Syrphidae) Крымского заповедника // Тр. Зоол. инст. АН СССР.- Л., 1933.- Т. 1.- Вып. 2.С. 211-218. 127. Штакельберг А.А. и Рихтер В.А. Материалы по фауне мух-журчалок (Diptera, Syrphidae) Кавказа // Тр. Всес. энтомол. общ. - Л., 1968.- Т. 52. – С. 224-274. 128. Barkalov A. V. Taxonomy and Distribution of six Palaearctic Cheilosia species (Diptera, Syrphidae) II Entomologica Fennica, 1993 a. – P. 207-212. 129. Barkalov A. V. New data on distribution and taxonomy of Russian hiverflies (Diptera, Syrphidae) II Dipterological Research 4, 1993 b. P. – 123-138. 130. Barkalov A. V. Changes and additions to the Catologue of Palaearctic Syrphidae. Genus Cheilosia Meigen, 1822 // Int. J. Dipterol. Res. 9. 2. 1998. P. 69-77. 131. Barkalov A. V. New Chinese Cheilosia flower flies (Diptera, Syrphidae) // Volucella, 1999. 4.. P. 69-83. 132. Barkalov, A. V., Peck, L. V. Two New Species of Cheilosia (Diptera, Syrphidae) from Tibet // Entomological Review, 74. 9: 1995. P. 86-89. 133. Barkalov A. V., Stahls G. Revision of the Palaearctic bare-eyed and blacklegged species of the genus Cheilosia Meigen {Diptera, Syrphidae} // Acta Zoologica Fennica, 1997. P 1-74. 134. Barkalov A. V., Cheng X., New species and new records of hoverflies of the genus Cheilosia Mg. From China (Diptera, Syrphidae) // Zoosyst. Rossica, 1998 P. 313-321.

135. Becker, Th. Revision der Gattung Chilosia Meigen // Nova Acta Acad. Caesar Leop.-Carol, 1894. 62. 3: 194-521. 136. Becker, Th. Neue Dipteren meiner Sammlung (Syrphidae) // Mitt. Zool. Mus. Berlin, 1921. 93p. 137. Bigot, J. M. F. Dipteres nouveaux ou peu connus. 21 partie. XXXII. Syrphidi (1 re partie) // Annals Soc. ent. Fr., 1883 a. 6. 3: 221-258. 138. Bigot, J. M. F., 1883 б: Description d'un nouveau genre de Dipteres de la tribu des Syrphides // Annals Soc. ent. Fr. 6. 3: 20-21. 139. Bigot, J. M. F. Diagnoses d’un genre et d’une espece de Dipteres // Annis Soc. ent. Fr., 1884. 6 (3): cviii-cix. 140. Brunetti, E., New and interesting Diptera from the Eastern Himalayas//Rec. Indian Mus., 1913. 11.3:201-256. 141. Brunetti, E. Survey of Indian Syrphidae II Records of the Indian Museum. Calcutta, 1915. 11: 201-256. 142. Curran, C. H. The Syrphidae of the Malay Peninsula // J. Fed. Malay St. Mus., 1928. 14.2: 141-324. 143. Claussen, C. Syrphocheilosia claviventris (Strobl 1910) und Cheilosia laeviseta nom. n. (Diptera, Syrphidae), mit taxonomischen Anmerkungen und neuen Nachweisen aus den Alpen // Entomol. Zeitschr., 1987. 97. 23: P. 341 – 344. 144. Claussen, C. Neue Synonyme in der Gattung Cheilosia (Diptera: Syrphidae) 11 Entomol. Zeitschr., 1988. 98. 14: P. 203 – 205. 145. Claussen, C. Das bisher unbeschriebene Mannchen von Cheilosia rodgersi Wainwright aus Sudspanien (Diptera: Syrphidae) II Entomol. Zeitschr., 1989a. 99. 19: P. 283-288. 146. Claussen, C. Zur systematischen Stellung von Cheilosia longicornis Michi 1911 und Cheilosia strandi Duda 1940 (Diptera: Syrphidae) II Entomol. Zeitschr., 1995. 105. 9: P. 175 – 177. 147. Claussen, C. Eine neue Art der Gattung Cheilosia Meigen, 1822 (Diptera, Syrphidae) aus Bulgarien und ihre Verwandtschaftsbeziehungen // Volucella, 2000. P 1 – 14.

148. Claussen, C., Kassebeer, C.F., 1993: Eine neue Art der Gattung Cheilosia Meigen 1822 aus den Pyrenaen (Diptera: Syrphidae) // Entomol. Zeitschr. 103. 22: 420-427. 149. Claussen, C., Vujic, A., 1993: Cheilosia katara n. sp. aus Zentralgriechenland (Diptera: Syrphidae) II Entomol. Zeitschr., 103. 19: 341-346. 150. Claussen, C., Vujic, A., 1995: Eine neue Art der Gattung Cheilosia Meigen aus Mitteleurope {Diptera: Syrphidae) II Entomol. Zeitschr. 105. 5: 77-85. 151. Egger, J., 1860: Dipterologische Beitrage // Verh. zool.-bot. Ges. Wien. 10:339358. 152. Fabricius, J. C. Systema antliatorum secundum ordines, genera, species. Brunswick, 1805. –P. 1-373.

153. Herman H.R. Social Insects. Hew York, 1982, vol. III, 459 p.

154. Hull F.M. A revisional study of the fossil Syrphidae. – Bull. Mus. comp. Zool. Harv., 1945, vol. 95, p. 251-355.

155. Hull F.M. The morphology and inter - relationship of the syrphid flies, recent and fossil. - Trans. Zool. Soc. London, 1949 vol. 26, p. 257-408.

156. Macquart, J.,1829: Insectes Dipteres du nord de la France. Syrphies // Mem. Soc. Sci. Agric. Lille. 1827-1828: 149-371. 157. Matsumura, S. Thousand Insects of Japan, Additamenta, 1905. 2: 95, pi. XXVI, fig. 1. 158. Matsumura, S. Erster Beitrag zur Insekten-Fauna von Sachalin // Tohoku Imp. Univ., Col. Agr. Jour., 1911. 4. 1: 1-145, pis. 1-2. 159. Matsumura, S. Thousand insects of Japan. Additamenta. Tokyo, 1916. 2: 185-474, pis. 16-25. 160. Meigen, J. W. Systematische Beschreibung der bekannten Europischen zweiflgeligen Insekten. Hamm, 1822. 416 c. 161. Meigen, J. W. Systematische Beschreibung der bekannten europischen zweiflgeligen Insekten. Hamm, 1830. 4. XII: 1-428, pls. 33-41. 162. Meigen, J. W. Systematische Beschreibung der bekannten Europischen zweiflgeligen Insekten (supplementary volume). Hamm, 1838. 7:XII+1- 434.

163. Panzer, G. W. F. Faunae insectorum germanicae initia oder Deutslands Insecten. Nrnberg, 1798. – P. 1-24. 164. Panzer, G. W. F. Faunae insectorum germanicae initia oder Deutslands Insecten. Nrnberg, 1801. – P. 1-24. 165. Panzer, G. W. F. Faunae insectorum germanicae initia oder Deutslands Insecten.. Nrnberg. 1809 108: 1-24. 166. Rondani, C. 1868: Specierum Italicorum ordinis dipterorum catalogus notis geographicis // Atti Soc. ital. Sei. nat. Milano. 11: 21-54. 167. Shiraki, T. Die Syrphiden des japanischen Kaiserreichs, mit Bercksichtigung benachbarter Gebiete // Mem. Fac. Agric. Taihoku imp. Univ., 1930. 1 (1): 1-446. 168. Stackelberg, A. A. Species palaearcticae generis Cynorrhina (Dipt., Syrphidae) // Konowia.- 1928.- Т. 7.- Nr. 3. P. 252-258. 169. Stackelberg, A. A. Beitrge zur Kenntnis der palarktischen Syrphiden//Zoologischer Anz. 1930 а. – Bd. 90. – Nr. 3/4: S. 113-120. 170. Stackelberg, A. A. Beitrge zur Kenntnis der palarktischen Syrphiden. III // Konovia. – 1930 b – Bd. 9. - Nr. 3. – S. 223 –234. 171. Stackelberg A.A. Neue Kenntnis der palаrktische Syrphiden – Arten (Diptera, Syrphidae) // Beitr. Ent. – 1963 а. – Bd. 13. – Nr.. – S. 513 – 522. 172. Szilady, von Z. Eine neue Chilosia-Fliege aus Bulgarien: Chilosia drenovskii n. sp. // Mitt. der Bulg. Ent. Ges., 1936. P. 67 – 68. 173. Szilady, von Z. ber palarktische Syrphiden. II // Annls. hist.-nat. Mus. natn. Hung, 1938. P. 137 – 143. 174. Zetterstedt, J. W. Dipterologis Scandinaviae. See.3: Diptera // Insecta Lapponica. Leipzig, 1838. – P. 477-868. 175. Zetterstedt, J. W. Diptera Scandinaviae, diposita et descripta // Lunde[Lund]. 1843. 2: 441-894. 176. Zetterstedt, J. W. Diptera Scandinaviae, diposita et descripta // Lunde [Lund]. 1849. 9: 3367-3710. 177. Zetterstedt, J. W. Diptera Scandinaviae, diposita et descripta // Lunde [Lundj, 1855. 13. 4: 4943-6190.

АНАТИРОВАННЫЙ СПИСОК МУХ-ЖУРЧАЛОК (DIPTERA, SYRPHIDAE) КАБАРДИНО-БАЛКАРИИ В аннотированном списке видов система и номенклатура даны по А. А. Штакельбергу и Рихтер В.А. (1968), А.А., Штакельбергу (1970) с изменениями по И. Вокероту (Vockerotch, 1969), Хиппе (Hippa, 1978), Ф. Томпсону (Thompson, 1972, 1981), А. Стаббзу (Stubbs, 1983) и др. Местонахождения каждого вида сгруппированы по районам. Указаны общее количество экземпляров (, ) и даты их находок, с указанием высоты над уровнем моря.

Подсемейства Syrphinae 1. Род Baccha Fabricius, 1.Baccha elongata (Fabricius, 1775) Баксанское ущелье- 3.,2., 25.07.99 г., 2100м., Предгорье окр. г. Нальчика- 2,1. 8.07.99 г.,450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Ленинградской обл. до Украины, Сибирь, Зап. Европа, Сев. Америка. Голарктический тип арела.

2. Род Chrysotoxum Meigen, 1803 2. Ch. bicinctum (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье – 4, 2, 24.07.99г., 2100м., Черек-Безенгийское ущелье – 8, 13, 8.08.2000г, 1900м. Предгоье окр. г. Нальчика – 7, 14, 450 – 500м., Равнина окр. ст. Новополтавка – 2, 1 450м.

Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь от Урала до Камчатки. Литва, Латвия, Эстония. Зап. Европа. Транспалеарктический тип ареала.

3. Ch. festivum (Linnaeus, 1758) Черек-Безенгийское ущелье – 1, 4, 9.08.2000 г,1900м.

Распространение: горы Кавказа, европейская часть России, вся Сибирь, кроме Крайнего Севера. Литва, Латвия, Эстония, Украина. Казахстан, горы Ср. Азии, Зап. Европа, сев. Монголия, Япония. Ориентальная зоогеографическая область. Западно-центрально- палеарктический тип ареала.

4. Ch. octomaculatum Curtis, Черек-Безенгийское ущелье – 2, 4, 7.08.2000г,1900м.

Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь от Урала до Саян, Латвия, Украина. Зап. Европа. Западно-центрально- палеарктический тип ареала.

5. Ch. skufjini Violovitsh, Черек-Безенгийское ущелье – 1, 1, 1900м. Распространение: Кавказ. Кавказский тип ареала. Эндемик.

6. Ch. parvulum Violovtsh, Черек-Безенгийское ущелье – 1, 9.08.2000 г,1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь от Урала до Приморья. Литва, Латвия, Эстония. Казахстан, Туркмения, Киргизия. Зап. Европа. Транспалеарктический тип ареала.

3. Род Dasysyrphus Enderlein, 7. D. albostriatus (Falln, 1817) Баксанское ущелье - 3., 26.07.99 г., 1800м., Черек-Безенгийское ущелье – 1, 8.08.2000 г,1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Ср. Азия (Таджикистан, Киргизия), Зап. Сибирь, Прибайкалье, Зап. Европа.

8. D. lunulatus (Falln,1817) Баксанское ущелье- 1., 25.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь от Урала до Якутии. Северная и средняя полоса Зап. Европы, Монголия, Сев. Америка.

9. D. pinastri (De Geer, 1776) Баксанское ущелье- 2.,1., 22.07.99 г., 2000м., Суканское ущелье- 3,6., 19.07.99 г.1700м., Черек-Безенгийское ущелье – 1,2, 8.08.2000 г,1900м. Распространение: Кавказ, Зап. Европа, Сев. Америка, Япония Монголия.

10. D. tricinctus (Falln, 1817) Баксанское ущелье- 1.,2., 25.07.99 г., 1700м., Суканское ущелье- 1,1., 19.07.99 г.1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь от Урала до Курильских о-вов, Камчатки. Зап. Европа, Азия, Япония, Монголия. 4. Род Didea Macquart, 11. D. intermedia Loew, Баксанское ущелье- 1.,1., 25.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Ленинградской обл до Крыма, Сибирь, Южн Приморье, Сахалин, Зап. Европа, Япония.

5. Род Epistrophe Walker, 12. E. elegans (Harris, [1780]) Черек-Балкарское ущелье - 1,1., 8.07.99 г.,1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Эстония, Латвия. Средняя полоса и юг Зап. Европы.

13. E. grossulariae (Meigen, 1822) Суканское ущелье- 1, 19.07.99 г., 1600-1700м., Черек-Балкарское ущелье- 1., 9.07.99 г., 1360м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, таежная и лесостепная зоны Сибирь и Дальнего Востока, на север до Камчатки, юж. Приморье, о. Сахалин. Эстония, Латвия, Литва. Зап. Европа, Сев. Америка.

14. E. leiophthalma (Schiner et Egger, 1853) Баксанское ущелье- 2.,1., 27.07.99 г., 2000м.

Распространение: Кавказ, Закавказья. Зап. Европа (Бельгия, Дания, Португалия).

15. E. nitidicollis (Meigen, 1822) Предгоье окр. с. Ероко – 3, 1.05.00 г. 450 – 500м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Сибирь, Прибайкалье, Камчатка, юж. Приморье, о. Сахалин. Латвия, Украина. Зап. Европа, Сев. Америка 6. Род Episyrphus Matsumura et Adachi, 16. E. balteatus (De Geer, 1776) Баксанское ущелье- 2.,6., 23.07.99 г., 1700м., Чегемское ущелье - 1.,2., 12.07.99 г., 2000м., Суканское ущелье- 2, 1., 19.07.99 г., 1600-1700м., Черек-Безенгийское ущелье 4, 2 7.08.01 г., 1800м., Черек-Балкарское ущелье1,2., 9.07.99 г., 1360м., Предгорье окр. г. Нальчика- 10., 5, 8.07.99 г., 450м., Равнина окр. ст. Новополтавка – 1, 1 150м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь на восток до Камчатки (кроме тундры и лесотундры), Дальний Восток. Ср. Азия, Зап. Европа, Монголия, Китай, Япония. Ориентальная зоогеографические области, Австралия и Новая Гвинея.

7. Род Eupeodes Matsumura, 17. Eu.. corollae (Fabricius, 1794) Баксанское ущелье.- 2,1, 23.07.99г., 1700м., Чегемское ущелье.- 27. 20, 12-13.07.99г., 2200м., Суканское ущелье- 4, 1, 19.07.99г., 1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99г.450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Ср. Азия, вся Сибирь и Дальний восток кроме Ceсepa. Вся Зап. Европа, Монголия, Сев. Америка. Ориентальная и Афротропическая зоогеографические области, Австралия.

18. Eu.. flaviceps (Rondani, 1857) Баксанское ущелье.- 3, 27.07.99г., 2100м., Чегемское ущелье.- 3, ЧерекБезенгийское ущелье 1, 2 7.08.01 г., 1800м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99г.450м. Распространение: Кавказ, Закавказья, европейская часть России. Зап. Европа.

19. Eu. laponicus(Zetterstedt, 1838) Баксанское ущелье- 1,8, 25.07.99г., 2100м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99г.450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Кольского п-ова, и Архангельской обл. до Ярославской обл., вся Сибирь и Дальний Восток. Север и горы ср. полосы Зап. Европы, Монголия, Сев.Америка.

20. Eu. Lunider (Meigen., 1822) Баксанское ущелье.- 2, 23.07.99г., 1800м., Чегемское ущелье- 1. 12.07.99г., 2200м., Черек-Безенгийское ущелье 2, 5 8.08.00 г., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 1.05.00 г.450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Кольского п-ова до Крыма, Сев. Казахстан, Ср. Азия, вся Сибирь до Курильских о-вов. Зап. Европа, Монголия. Ориентальная и Неарктическая зоогеографические области.

21. Eu. latifasciatus (Macquart, 1829) Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99 г. 500м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Зап. Европа, Азия Сирия, Монголия. 22. Eu. рunititer(Frey, 1934) Баксанское ущелье.- 3, 25.07.99г., 1700м., Чегемское ущелье- 7. 6, 12.07.99г., 2200м., Суканское ущелье- 1, 1, 19.07.99г., 1700м.

Распространение: Кавказ, европейская часть России. (Кольский п-ов, Архангельская, Ленинградская и Ярославская обл., Эстония, Латвия, Литва), вся Сибирь на восток до Курильских о-вов и Чукотки, южн. Приморье, о. Сахалин. Север и ср. полоса Зап. Европы, Монголия.

8. Род Melangyna Verral, 23. M. guttata (Falln, 1817) Черек-Безенгийское ущелье – 1 9.08.01 г., 1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Сибирь, Прибайкалье, Якутия, Приамурье, Камчатка, о. Сахалин. Эстония, Латвия, Крым. Северная и ср. полоса Зап. Европы, Сев. Америка.

24. M. cincta (Falln, 1817) Чегемское ущелье- 1 9, 25.07.99г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Латвия, Крым. Зап. Европа, Сев. Америка.

25. M. compositarum (Verrall, 1873) Баксанское ущелье.- 4, 2, 23.07.99г., 1800м. Распространение: горы Центрального Кавказа, Сев. и ср. полоса европейской части части России, Сибирь от Урала до Курильских о-вов, Камчатки, Чукотки. Зап. Европа, Сев. Америка.

26. M. labiatarum (Verrall, 1901) Баксанское ущелье.- 1. 12.07.99г., 2200м. Распространение: Кавказ. Зап.Европа.

27. M. umbellatorum (Fabricius, 1794) Баксанское ущелье- 2,4, 25.07.99г., 1700-2500м., Черек-Безенгийское ущелье – 1, 9.08.00 г., 1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Сибирь, Прибайкалье, Чукотка, Камчатка, Алтай, горы Тувы, Саяны. Эстония, Латвия. Зап. Европа, Монголия, Сев. Америка.

9. Род Leucozona Schiner, 28. Leucozona lucorium (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье.- 8,4, 25.07.99г., 1700м., Чегемское ущелье- 1, 12.07.99г., 2200м., Суканское ущелье- 4, 6, 16.07.99г.,1700м. Распространение: горные районы Центрального Кавказа, северная и средняя полоса европейской части России, Сибирь, Южн Приморье, Сахалин, большая часть Зап. Европы, Монголия, Япония, Сев. Америка. Транспалеарктический тип ареала.

10. Род Melanostoma Schiner, 29. M. mellinum (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье- 1., 27.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 5.,4., 12.07.99 г., 2200м., Суканское ущелье- 5, 19.07.99 г., 1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 3, 5, 8.07.99 г. 450м. Распространение: Кавказ, Европа и палеарктическая Азия, Сев. Африка, Америка. Мультирегиональный тип ареала.

30. M. scalare (Fabricius, 1794) Баксанское ущелье- 1., 26.07.99 г., 1800м., Суканское ущелье- 1, 15.07.99 г., 1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 3, 11.07.99 г., 450м.

Распространение: Кавказ, европейская часть России от Ленинградской обл. до Крыма, Ср. Азия Сибирь (Алтай), Зап. Европа, Китай. Мультирегиональный тип ареала.

11. Род Meliscaeva Frey, 31. M. auricollis (Meigen, 1822) Баксанское ущелье- 2., 26.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Латвия, Эстония, Крым. Ср. Азия. Большая часть Зап. Европы, Сев. Африка.

32. M. cinctella (Zetterstedt, 1843) Баксанское ущелье- 2., 25.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 2.,1., 13.07.99 г., 2200м., Суканское ущелье- 1, 19.07.99 г., 1700м Распространение: горы Центрального Кавказа, европейская часть России, вся Сибирь (кроме Севера) на восток до Курильских о-вов и Чукотки, о. Сахалин. Латвия, Эстония. Ср. Азия, Зап. Европа, Монголия. Неарктичеекая и Ориентальная зоогеографические области. 12. Род Paragus Latreille, 33. P. constrictus Simi, Суканское ущелье- 1, 15.07.99 г., 1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 27, 17, 11.07.99 г., 450м. Новый вид для территории России. Распространение: Кавказ, Зап. Европа, Монголия, Япония, Сев. Америка. Транспалеарктический тип ареала.

34. P. haemorrhous Meigen, 1822 Предгорье окр. г. Нальчика- 9, 4, 11.07.99 г., 450м.

Распространение: Кавказ, сев - зап. - юг европейской части России, Зап. Европа, Сев. Америка, Сев. Африка Ср. Азия, Монголия, Япония, Корея;

Мультирегиональный тип ареала.

35. P. ketenchevi Barkalov & Goguzokov, Чегемское ущелье- 4.,2., 12.07.99 г., 2200м., Новый для науки вид, Paragus ketenchievi, Barkalov et Goguzokov, 2001 Место находки Чегемское ущелье, с. Булунгу. Кавказский тип ареала. Эндемик.

36. P. kopdagensis Claussen, Чегемское ущелье- 3., 12.07.99 г., 2200м. Распространение: Кавказ. Зап. Европа.

37. P. majoranae Rondani, Предгорье окр. г. Нальчика- 2, 11.07.99 г., 450м. Новый вид для территории России. Распространение: Кавказ, Зап. Европа. Евросредиземноморский тип ареала.

38. P. quadrifasciatus Meigen, Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 1, 11.07.99 г., 450м. Распространение: Кавказ, Закавказья, европейская часть России (Ленинградская, Харьковская обл.), Южная часть ср. Европы и южн. Европа, Китай, Япония, Иран, Афганистан. Сев. Африка, Марокко. Западно-центрально палеарктический тип ареала. 13. Род Platycheirus Le Peletier et Serville, 39. Pl. albimanus (Fabricius, 1781) Баксанское ущелье- 13.,12., 26.07.99 г., 1700м., Чегемское ущелье- 9.,14., 11.07.99 г., 2000м., Суканское ущелье- 30,21., 15-18.07.99 г., 1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 9, 14, 28.04.00 г., 450м.

Распространение: Кавказ, европейская часть России от Кольского полуострова до Крыма, Сибирь (Алтай, Прибайкалье), Курильские острова, Зап. Европа, Сев. Америка. Мультирегиональный тип ареала.

40. Pl. fulviventris (Macquart, 1829) Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 12.05.00 г., 450м. Распространение: Кавказ, северная и средняя полоса европейской части России, Сибирь, Южн Приморье, Сахалин, большая часть Зап. Европы, Монголия, Япония, Сев. Америка. Транспалеарктический тип ареала.

41. Pl. manicatus (Meigen, 1822) Баксанское ущелье- 7.,2., 26.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 9.,16., 11.07.99 г., 2000м., Суканское ущелье- 3,20., 16.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Европа. Сев. Америка. Мультирегиональный тип ареала.

42. Pl. peltatus (Meigen, 1822) Баксанское ущелье- 2.,2., 24.07.99 г., 2500-3000м., Суканское ущелье- 2., 19.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь, Сахалин. Зап. Европа. Транспалеарктический тип ареала.

43. Pl. scutatus (Meigen, 1822) Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 11.07.99 г., 450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь. Зап. Европа. Голарктический тип ареала.

44. Pl. cyaneus (Walker, 1851) Баксанское ущелье- 13.,12., 26.07.99 г., 2000м., Чегемское ущелье- 9.,14., 13.07.99 г., 2200м., Суканское ущелье- 30,21., 15-18.07.99 г., 1700м., Черек-Безенгийское ущелье 12, 9.08.00 г., 1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Европа. Евросредиземноморский тип ареала.

14. Род Scaeva Fabricius, 45. S. dignota (Rondani, 1857) Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 11.07.99 г., 450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России и Сибирь до Южн Приморья, кроме крайнего севера, Ср. Азия, большая часть Зап Европы, Монголия. Транспалеарктический тип ареала.

46. S. pyrastri (Linnaeus, 1758) Черек-Безенгийское ущелье 4,1., 9.08.00 г., 1900м., Окр. г. Нальчика- 2, 9, 8.07.00 г. Распространение: Кавказ, европейская часть России и Сибирь до Южн Приморья, кроме крайнего Севера. Сев. Америка. Голарктический тип ареала.

47. S. selenitica (Meigen, 1822) Черек-Безенгийское ущелье - 8,5.,10.08.00 г., 1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, кроме крайнего севера, большая часть Зап. Европы, Сев. Африка, Малая Азия. Западно-центральноПалеарктический тип ареала.

15. Род Spaziоgaster Rondani, 48. S. ambulans (Fabricius, 1798) Суканское ущелье- 20,34., 16.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, горы Ср. и Южн Европы.

16. Род Sphaerophoria Le Peletier et Serville, 49. S. scripta (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье- 25.,30., 27.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 15.,10., 11.07.99 г., 2000м., Черек-Безенгийское ущелье 14, 35 7.08.00 г., 1800м., Черек-Балкарское ущелье- 8,5., 9.07.99 г., 1360м., Суканское ущелье- 13,10., 19.07.99 г., 1600-1700м., Окр. г. Нальчика- 12 19, 8.07.99 г., Равнина окр. с. Новополтавская 24,14., 15.05.99 г., 150-200м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь, Магадан, Якутск Забайкалье, Алтай Камчатка. Литва, Латвия, Эстония. Ср. Азия, Зап. Европа, Монголия. Неарктика.

50. S. philanthus (Meigen, 1822) Баксанское ущелье 4, 5 7.08.00 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь, кроме крайнего Севера. Ср. Азия, Зап. Европа, Монголия, Сев. Африка, Сев. Америка, заподное побережье Гренландии. 17. Род Syrphus Fabricius, 51. Syrphus ribesii (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье- 11.,12., 25-26.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 15.,4., 11.07.99 г., 2000м., Черек-Балкарское ущелье- 3,3., 9.07.99 г., 1360м., Черек-Безенгийское ущелье 4, 2 7.08.00 г., 1800м., Суканское уще лье- 13,10., 15-16.07.99 г., 1600-1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99 г. Распространение: Кавказ, вся европейская часть России, Ср. Азия, Сибирь, Зап. Европа, Сев. Америка. Неотропическая область.

52. S. torvus Osten Sacken, 1875 Черек-Безенгийское ущелье – 2 7.08.01 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Мурманской обл. до Украины, Сибирь на восток до Южн Приморья, Сахалин, Зап. Европа, Сев. Америка. Ориентальная зоогеографическая область.

53. S. vitripennis Meigen, Баксанское ущелье.- 28,19, 25.07.99г., 1700м., Чегемское ущелье.- 1. 1,, 12.07.99г., 2200м., Суканское ущелье - 11, 3, 15.07.99г., 1700м., ЧерекБалкарское ущелье- 14,7, 9.07.99г., 1300м., Окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99г. 450 м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Кольского полуострова Вид распространен более или менее равномерно по всем ландшафтным зонам Палеарктики, за исключением крайнего севера. Ориентальная область.

18. Род Xanthandrus Verral, 54. X. comptus (Harris, [1780]) Суканское ущелье- 1, 16.07.99г.,1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России на север до Ленинградской обл., Южн Приморье, Сахалин, Зап. Европа.

19. Род Xanthogramma Schiner, 55. X. citrofasciatum (De Geer, 1776) Черек-Безенгийское ущелье – 1 7.08.00 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Сибирь. Литва, Латвия, Эстония, Казахстан, Киргизия. Зап. Европа.

56. X. pedissequum (Harris, [1776]) Баксанское ущелье- 1.,2., 26.07.99 г., 2000м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99 г. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Сибирь, Прибайкалье, Алтай. Литва, Латвия, Эстония, Крым. Казахстан, горы Ср. Азии, Зап. Европа на север до Финляндии.

Подсемейство Eristalinae 20. Род Chalcosyrphus Curran, 57. Ch. piger (Fabricius, 1794) Черек-Безенгийское ущелье – 2, 1 10.08.01 г., 1900м. Распространение: Кавказ, европейская часть России,. Казахстан, горы Ср. Азии, Китай. Зап. Европа.

21. Род Cheilosia Meigen, 58. Ch. abagoensis Scufjin, Черек-Безенгийское ущелье – 1 10.08.00 г., 1900м.

Распространение: Кавказ. Краснодарский край, европейская часть России. Зап. Европа.

59. Ch. albipila Meigen, Суканское ущелье- 2,1 16.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, Закавказья, европейская часть России, Зап. Сибирь, Камчатка. Большая часть Зап. Европы.

60. Ch.aerea Dufour, Баксанское ущелье- 1.,1., 26.07.99 г., 1800м., Суканское ущелье- 3,5., 16.07.99 г., 1600-1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 12.05.00 г., 450м. Распространение: Кавказ, Казахстан, Ср. Азия (Киргизия), Туркменистан. Зап. Европа.

61. Ch. albitarsis (Meigen, 1822) Суканское ущелье- 7, 16.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Сибирь, Алтай, Прибайкалье. Литва, Латвия, Эстония, Украина, Зап. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка.

Ch. brunnipennis (Becker, 1894) Равнина окр. ст. Новополтавка – 1 450м. Распространение: Кавказ. Зап. Европа.

62. Ch. carbonaria Egger, Баксанское ущелье- 1.,2., 26.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России;

Зап. Сибирь, Прибайкалье. Литва, Латвия, Эстония. Средняя полоса Зап. Европы до юж. Финляндии.

63. Ch. cumanica (Szildy, 1938) Баксанское ущелье- 1.,28., 23-26.07.99 г., 1800м., Суканское ущелье- 4,24., 15-16.07.99 г., 1600-1700м., Черек-Безенгийское ущелье 1, 1 8.08.00 г., 1800м. Распространение: Кавказ. Зап. Европа.

64. Ch. canicularis (Panzer, [1801]) Баксанское ущелье- 2.,7., 25-26.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Алтай Прибайкалье Латвия, Закарпатье. Горы Центральной Европы.

65. Ch. gigantea (Zetterstedt, 1838) Баксанское ущелье- 2, 23.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь, Дальний Восток. Литва, Латвия. Сев. и Цен. Европа. Вид свойствен Для лесной зоны Палеарктики.

66. Ch. honesta Rondani, Черек-Безенгийское ущелье 5, 2 7.08.00 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, Зап. Сибирь. Латвия, Эстония. Большая часть Зап. Европы, Монголия.

67. Ch. impressa Loew, Баксанское ущелье- 7.,4., 25.07.99 г., 1700м., Суканское ущелье- 59, 71., 16-17.07.99 г., 1600-1700м., Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99г.450м.

Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь, южн. Приморье. Казахстан, Латвия, Литва, Эстония, Украина. Зап. Европа. Вид свойствен по преимуществу лесной зоне Палеарктики.

68. Ch. longula (Zetterstedt, 1838) Суканское ущелье 1, 2 17.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России от Кольского п-ова до Московской обл., Латвия, Эстония;

вся Сибирь. Зап. Европа.

69. Ch. melanopa (Zetterstedt, 1843) Баксанское ущелье- 1, 24.07.99 г., 2500-3000м. Распространение: Кавказ, европейская часть России Туркменистан. Зап. Европа.

70. Ch. mutabilis (Falln, 1817) Баксанское ущелье- 10.,2., 24.07.99 г., 1800м., Суканское ущелье- 3,6., 16.07.99 г., 1700м., Черек-Безенгийское ущелье 1 8.08.00 г., 1900м. Распространение: Кавказ европейская часть России, юг Зап. Сибири, Предкавказье. Литва, Латвия, Эстония, Украина. Большая часть Зап. Европы.

72. Ch. nigripes (Meigen, 1822) Черек-Безенгийское ущелье 1, 7.08.01 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Сибирь от Урала до южн. Приморья. Латвия, Эстония, Украина. Север и средняя Зап. Европы.

74. Ch. proxima (Zetterstedt, 1843) Баксанское ущелье- 6.,2., 23.07.99 г., 1700м., Суканское ущелье- 3, 9, 18.07.99 г., 1700м.

Распространение: Кавказ европейская часть России. Сибирь от Урала до Камчатки. Литва, Латвия, Эстония, Украина. Европа (Финляндия, Швеция, Германия, Нидерланды, Швейцария, Дания).

75. Ch. pictipennis Egger, Баксанское ущелье- 1.,4., 25.07.99 г., 2000м. Распространение: Распространение: Кавказ, Закавказья, европейская часть России, Сибирь. Литва, Латвия, Эстония, Украина. Зап. Европа.

76. Ch. pollinifacies Stackelberg, Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 12.05.00 г., 450м. Распространение: Кавказ, Закавказья.

77. Ch. Illustrata portschinskiana Stackelberg, Баксанское ущелье- 6.,2., 23.07.99 г., 1700м., Суканское ущелье- 13, 29., 16-17.07.99 г., 1600-1700м. Распространение: Вид эндемичен для Кавказа.

78. Ch. recens (Becker, 1894.) Суканское ущелье- 13,10., 15-16.07.99 г., 1600-1700м. Распространение: Кавказ. Зап. Европа.

79. Ch. scutellata (Falln, 1817) Баксанское ущелье- 2.,1., 25.07.99 г., 1700м., Суканское ущелье- 1., 9.07.99 г., 1360м. Распространение: Кавказ европейская часть России. Сибирь от Урала до южн. Приморья. Латвия, Эстония, Крым. Казахстан, Ср. Азия(Киргизия). Большая часть Зап. Европы, Передняя Азия, Монголия. Характерен для лесной зоны Палеарктики.

80. Ch. schnabli (Becker, 1894) Баксанское ущелье- 1.,1., 23.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 15.,4., 11.07.99 г., 2000м., Суканское ущелье- 17, 1., 15-16.07.99 г., 1600-1700м., Черек-Балкарское ущелье- 1, 9.07.99 г., 1360м., Распространение: Кавказ, Закавказья, европейская часть России. Зап. Европа.

81. Ch. transcaucasica Stackelberg, Суканское ущелье- 1., 15-16.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ.

82. Ch. urbana (Meigen, 1822) Баксанское ущелье- 1., 23.07.99 г., 1800м., Суканское ущелье- 4, 5., 18.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Зап. Европа (Словакия) Монголия.

83. Ch. variabilis (Panzer, [1798]) Суканское ущелье- 1, 18-16.07.99 г., 1700м., Черек-Балкарское ущелье- 2., 9.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Зап. Сибирь, южн. Приуралья, сев. Казахстан, Ср. Азия (Киргизия).Литва, Латвия, Украина. Зап. Европа.

84. Ch. vernalis (Falln, 1817) Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 8.07.99 г.

Распространение: Кавказ, европейская часть России. Сибирь от Урала до южн. Приморья. Литва, Латвия, Эстония, Украина.Зап. Европа.

22. Род Conosyrphus Frey, 85. C. volucellinus (Portschinsky, 1881) Черек-Безенгийское ущелье 2, 1,17.08.01 г., 1800м., Распространение: Кавказ. Один из наиболее своеобразных эндемичных видов Кавказской фауны Syrphidae. Второй вид этого рода свойствен арктической Сибири. 23. Род. Eristalinus Rondani, 86. E. sepulcralis (Linnaeus, 1758) Предгорье окр. г. Нальчика- 4, 11.07.99 г., 450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Ср. Азия, вся Сибирь до южн. Приморья и Камчаткир. Латвия, Литва, Эстония, Зап. Европа, Сев. Африка, Монголия, Китай, Япония.

24. Род Eristalis Latreille, 87. E. alpina (Panzer, [1798]) Черек-Безенгийское ущелье 5, 3 7.08.01 г., 1800м. Распространение: европейская часть России от Архангельской обл. до Кавказа, Сибирь (Алтай), Сахалин, Монголия, Киргизия. Зап. Европа.

88. E. arbustorum (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье- 3., 23.07.99 г., 1700м., Чегемское ущелье - 1.,1., 12.07.99 г., 2200м., Черек-Балкарское ущелье- 2, 9.07.99 г., 1360м., Предгорье окр. г. Нальчика- 6., 10, 11.07.99 г., 450м Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь, южн. Приморье. Зап. Европа, сев. Африка, Сирия, Иран, Афганистан, Марокко.

89. E. pratorum Meigen, Баксанское ущелье- 2.,4., 23.07.99 г., 2000м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Ср. Азия, Зап. Сибирь Приморье и Камчатка. Латвия, Литва, Эстония, Украина. Зап. Европа на север до южн. Финляндии, Марокко, Алжир.

90. E. pertinax (Scopoli, 1763) Чегемское ущелье- 1., 13.07.99 г., 2200м., Суканское ущелье- 3,1., 18.07.99 г., Черек-Безенгийское ущелье 2, 2 10.08.01 г., 1800м., ЧерекБалкарское ущелье- 1., 9.07.99 г., 1700м., 1360м., Предгорье окр. г. Нальчика2, 8.07.99 г. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Латвия, Литва, Эстония, Зап. Европа.

91. E. rupium Fabricius, Баксанское ущелье- 1., 25.07.99 г., 1700м., Чегемское ущелье - 1., Суканское ущелье- 5,4., 18.07.99 г. 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь. Латвия, Литва, Эстония, Зап. Европа, Монголия.

92. E. tenax (Linnaeus, Баксанское ущелье- 24.,37., 25-26.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 16.,12., 11.07.99 г., 2000м., Черек-Балкарское ущелье- 5,9., 9.07.99 г., 1360м., Черек-Безенгийское ущелье 21, 7 7.08.01 г., 1800м., Суканское ущелье- 13,10., 15-16.07.99 г., 1600-1700м., Предгорье окр. г. Нальчика-, 7., 8.07.99 г.450м., Равнина окр. с. Новополтавская 34,26., 15.05.99 г., 150-200м. Вид распространен всеместно кроме крайнего севера и альпийской зоны гор (Палеарктическая, Неарктическая, Ориентальная, Афротропическая, Неотропическая зоогеографические области, Австралия и Новая Гвинея).

93. E. vitripennis Strobl, Черек-Безенгийское ущелье 2, 4 7.08.01 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Ср. Азия, вся Сибирь. Латвия, Литва, Эстония, Украина. Монголия, Зап. Европа.

25. Род Ferdinandea Rondani, 94. F. aurea Rondani, Черек-Балкарское ущелье- 2, 9.07.99 г., 1360м. Распространение: Кавказ, Закавказья, европейская часть России. Зап. Европа (Франция, Италия, Испания, Югаславия). 26. Род Rohdendorfia Smirnov, 95. R. alpina Sack, Баксанское ущелье- 3., 24.07.99 г., 2500-3000м. Распространение: Кавказ, Зап. Европа (Австрия, Швейцария, Италия). Евросредиземноморский тип ареала 27. Род Eumerus Meigen, 96. E. armenorum Stackelberg, Баксанское ущелье- 2.,4., 25-26.07.99 г., 1800м., Распространение: Кавказ, Закавказья. Ср. Азия (Гиссарский хребет), юг Зап. Европа, Сев. Африка, Малая Азия.

28. Род Helophilus Meigen, 97. H. continuus Loew, Черек-Безенгийское ущелье 1, 7.08.01 г., 2000м. Распространение: Кавказ, Казахстан, Ср. Азия, Алтай, Прибайкалье, Южн Приморье, Монголия, Сев.-Вост. Китай.

98. H. parallelus (Harris, [1776]) Равнина окр. с. Новополтавская 3,2., 18.05.99 г., 150-200м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Ср. Азия, Сибирь от Урала до Сахалина. Латвия, Литва, Эстония, Крым. Зап. Европа, Монголия.

99. H. pendulus (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье- 1.,23.07.99 г., 2000м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь, Камчатка, о. Сахалин. Латвия, Литва, Эстония, Украина. Большая часть Зап. Европы.

100. H. trivittatus (Fabricius, 1805) Черек-Безенгийское ущелье 1, 4 7.08.01 г., 2000м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Вид свойствен по преимуществу лесной, лесостепной и степной зонам Палеарктики.

29. Род Lejogaster Rondani, 101. Lejogaster metallina (Fabricius, 1781) Предгорье окр. г. Нальчика - 4, 17.05.00 г.450 - 500м., Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь. Зап. Европа, Ср. Азия, Афганистан.

102. L. nigricans (Stackelberg, 1922) Черек-Безенгийское ущелье 2, 1 10.08.01 г., 2000м. Распространение: Кавказ. Украина Белорусия Молдавия, Зап. Европа. 30. Род Melanogaster Meigen, 103. Melanogaster nuda (Macquart, 1829) Баксанское ущелье- 2.,1., 25-26.07.99 г., 1800м., Суканское ущелье- 1. 1516.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России.Зап.Европа.

31. Род Rhingia Scopoli, 104. Rh. campestris Meigen, Суканское ущелье- 1, 2., 17.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, европейская часть России, вся Сибирь. Литва, Латвия, Эстония. Зап. Европа, Монголия. 32. Род Merodon Meigen, 105. M. aberrans Egger, Черек-Безенгийское ущелье 2, 4, 9.08.01 г., 2000м. Распространение: Кавказ, Белгородская обл., Украина. Средняя и Южная Европа, Малая Азия.

106. M. equestris (Fabricius, 1794) Предгорье окр. c. Ероко - 1, 3., 8.07.99 г.450 - 500м., Распространение: Кавказ, европейская часть России (Ленинградская обл.). Латвия Большая часть Зап. Европы на север до южн. Финляндии. Сев. Америка.

107. M. rufipes Sack, Черек-Безенгийское ущелье 1, 9.08.01 г., 2000м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Украина Белорусия Молдавия, Зап. Европа.

33. Род Myiathropa Rondani, 108. M. florea (Linnaeus, 1758) Баксанское ущелье- 1., 26.07.99 г., 1800м., Чегемское ущелье- 2, 1500м. Суканское ущелье- 1., 15.07.99 г., 1700м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Ср. Азия, Сибирь от Урала до южн. Приморья. Латвия, Литва, Эстония, Крым. Зап. Европа.

109. M. semenovi (Smirnov, 1925) Предгорье окр. c. Ероко - 7, 2., 24.05.00 г.450 - 500м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Ср. Азия, Узбекистан, Таджикистан, Казахстан. Сибирь от Урала до южн. Приморья. Латвия, Литва, Эстония, Крым. Зап. Европа. 34. Род Myolepta Newwan, 110. Myolepta potens (Harris, [1780]) Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 12.05.00 г.450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Зап. Европа (Англия, Франция).

35. Род Neoascia Williston, 111. Neoascia obliqua Coe, Предгорье окр. г. Нальчика- 1, 28.04.00 г.450м. Распространение: Кавказ, европейская часть России. Украина, Беларусия, Молдавия. Зап. Европа.

112. N. pavlovskii Stackelberg, Суканское ущелье- 1, 2., 16.07.99 г., 1800м. Распространение: Кавказ, Ср. Азия (Гиссарский хребет), Афганистан.

Pages:     | 1 || 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.