WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 |
-- [ Страница 1 ] --

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Кабардино-Балкарский ордена Дружбы народов государственный университет им. Х.М. Бербекова

На правах рукописи

Гогузоков Тимур Халифович ЭКОЛОГО-ФАУНИСТИЧЕСКАЯ И

ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУХ-ЖУРЧАЛОК (DIPTERA, SYRPHIDAE) КАБАРДИНО-БАЛКАРИИ Специальность 03.00.08 ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Научный консультант: доктор биологических наук, профессор Кетенчиев Х.А.

Нальчик – 2003 2 СОДЕРЖАНИЕ:

ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА I. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МУХ-ЖУРЧАЛОК РОССИИ И КАВКАЗА ГЛАВА II. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ И ЛАНДШАФТНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ 3 8 21 ГЛАВА III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ 33 ГЛАВА IV. ЭКОЛОГО-ФАУНИСТИЧЕСКАЯ И ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУХ-ЖУРЧАЛОК КАБАРДИНОБАЛКАРИИ 4.1. Видовой состав сирфид _ 4.2. Высотное и биотопическое распределение сирфид _ 4.3. Зоогеографическая характеристика фауны сирфид _ ГЛАВА V. РОЛЬ СИРФИД В ЭКОСИСТЕМАХ КАБАРДИНОБАЛКАРИИ_ 109 38 38 79 ВЫВОДЫ 127 ЛИТЕРАТУРА_ ПРИЛОЖЕНИЕ 129 ВВЕДЕНИЕ В последние годы наблюдается резкое возрастание интереса к изучению биологического разнообразия и оценке биоресурсов. Происходит заметное оживление исследований многих групп животных, в том числе и двукрылых, в частности, представителей семейства журчалок или цветочных мух. Будучи достаточно многочисленными элементами мезофауны, мухи-журчалки являются активными и эффективными опылителями различных растений – розоцветных, зонтичных. Их хищные личинки имеют важное значение в сокращении численности тлей, листоблошек, реже – гусениц и других насекомых. Личинки некоторых видов мух-журчалок Neoascia podagrica, N. dispar и др. живут в воде, где питаются детритом и другими органическими веществами. Личинки, относящиеся к родам Mallota, Xylota живут под корой, в дуплах, в древесине гниющих деревьев. У Rhingia campestris личинки развиваются в навозе. Изучение и сохранение биологического разнообразия, в условиях усиливающегося антропогенного пресса на биогеоценозы является в настоящее время актуальной проблемой. Первоочередной задачей выявления биооразнообразия в применении к животному миру является инвентаризация региональных фаун различных групп животных, прежде всего беспозвоночных, изученность которых неизмеримо ниже, чем позвоночных. Вместе с тем, сформировалось представление о том, что именно беспозвоночные проделывают основную биоценотическую работу, обеспечивая через трофические связи круговорот вещества и энергии в экосистемах. В отечественной литературе имеется много данных о том, что именно беспозвоночным, особенно наземным членистоногим, принадлежит главенствующая роль в трансформации веществ и энергии. К их числу относятся и мухи-журчалки. Сирфиды (Syrphidae) - одно из крупнейших семейств двукрылых;

в мировой фауне известно более 5000 видов, из них около 1100 видов обитают на тер ритории России. Для большинства представителей семейства характерна мимикрия – внешне они напоминают ос, шмелей и пчел. Имаго сирфид отличаются от других мух наличием на крыльях ложной дополнительной жилки (vena spuria), исключение составляют виды рода Graptomyza. Распространены журчалки повсеместно от экваториальных лесов до арктических тундр. Сирфиды - довольно молодое с филогенетической точки зрения семейство: древнейшие находки этих мух относятся к верхнему мелу (Жерихин, 1980). В эоцене-миоцене появились многие, богато представленные ныне роды (Hull, 1945, 1949), некоторые виды которых уже тогда были близки к современным (Штакельберг,1925). Эволюция сирфид была, неразрывно связана с эволюцией цветковых растений, так как эти мухи являются антофильными насекомыми и питаются главным образом пыльцой и нектаром цветковых растений (Гринфельд, 1955). Они принадлежат к числу массовых посетителей многих энтомофильных растений и имеют огромное значение в их опылении. Личинки сирфид, в отличие от имаго, имеют более широкий спектр трофических связей, вследствие чего они занимают разнообразные экологические ниши. Морфология личинок довольно изменчива, но для всех видов характерно наличие двойной дыхательной трубочки на заднем конце тела. Большинство Syrphinae на стадии личинки – энтомофаги;

они питаются тлями, мелкими гусеницами, личинками жуков-листоедов и другими мелкими насекомыми с мягкими покровами и существенно регулируют их численность в природе. Личинки многих видов подсемейства Milesiinae - сапрофаги и ксилофаги. Ускоряя процесс разложения сложных органических соединений, они играют важную роль в круговороте веществ. Личинки Microdontinae и Volucella обитают в гнездах общественных перепончатокрылых: муравьев, шмелей и ос, где питаются отходами их жизнедеятельности (Неrmаn, 1982). Среди cирфид мало вредных видов, лишь некоторые журчалки рода Eristalis случайно оказываются причиной миазов у человека (Leclercq, 1981), а ряд представителей рода Eumerus, чьи личинки развиваются в луковицах и корнеплодах культурных растений, могут причинять определенный ущерб сельскому хозяйству и цветоводству (Бес смертная, 1954). До настоящего времени сирфиды Кавказа изучены недостаточно: нет фаунистического списка сирфид и их экологических характеристик. Вследствие этого,литературных данных по сирфидам Кавказа мало. Имеющиеся работы не дают представления о видовом составе, экологии и биологии сирфид Кабардино-Балкарии. Такое положение неудовлетворительно потому, что фауна сирфид Кавказа представляет исключительный интерес прежде всего вследствие видового многообразия, мозаичности размещения по территории, и сложности составляющих ее элементов. Большинство работ по мухам-журчалкам до настоящего времени было посвящено описанию новых для науки видов и переописанию ранее известных. Выше названные проблемы явились предпосылками для исследований, составивших научный материал настоящей работы. Цель диссертационной работы – собрать, проанализировать и обобщить сведения о фауне, распределении и основных чертах экологии сирфид Кабардино-Балкарии. В связи с этим были поставлены следующие задачи: 1. Провести детальное исследования фауны мух-журчалок КабардиноБалкарии, как наименее изученного прежде в диптерологическом отношении. 2. Проанализировать распределение сирфид Кабардино-Балкарии по высотным поясам. 3. Установить трофические связи сирфид Кабардино-Балкарии. 4. Осуществить зоогеографический анализ сирфид Кабардино-Балкарии. 5. Изучить роль мух – журчалок в естественных и антропогенных экосистемах. Научная новизна. Впервые для Кабардино-Балкарии выявлено биоразнообразие на примере сирфид, представленных в исследуемом регионе 130 видами из 44 родов. Описан новый для науки вид. Два вида являются новыми для фауны России еще два – для фауны Центрального Кавказа. Систематический список из 130 видов приводится для Кабардино-Балкарии впервые.

Проведен зоогеографический анализ сирфид исследуемого района. В результате анализа установлены трофические связи этих насекомых с местными цветковыми растениями, изучена структура антофильных комплексов для 24 видов растений. Выявлены особенности экологии мух-журчалок, дана оценка состояния их распределения в разных ландшафтных зонах. Теоретическая и практическая ценность. Полученные сведения по фауне, распространению и экологии сирфид создадут основу для составления соответствующих разделов региональных кадастров животного мира, проведения мониторинга состояния сирфидофауны и связанных с ней природных комплексов, использования имаго в качестве биоиндикации состояния высокогорных экосистем, обоснования необходимости создания охраняемых территорий и проведения других природноохранных мероприятий, а также могут быть использованы как эффективный учебный материал при проведении полевых практик и чтении теоретических курсов биогеографии, зоологии, экологии. Апробация результатов. Материалы диссертации доложены на XV межреспубликанской научно-практической конференции «Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий» (Краснодар 2002) и на IV Международной научной конференции «Биологическое разнообразие Кавказа» (Махачкала, 2002), на теоретических семинарах биологического факультета КБГУ (2000 – 2002 гг.). Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 работ, в том числе одно учебное пособие. Объем и структура работы.

Работа состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы и приложения. Основная часть содержит 143 страниц текста, 11 таблиц и 16 рисунков. Общий объем работы – 172 страниц. Список литературы включает 177 наименований, в том числе – 38 на иностранных языках. В приложении, объемом 28 страниц имеется аннотированный список видов с указанием объема материала, сгруппированного по районам и даты их находок. Автор искренне признателен своему научному руководителю д.б.н. про фессору Х.А. Кетенчиеву, научному консультанту д.б.н. А.В. Баркалову и всем сотрудникам кафедры зоологии КБГУ за оказанные консультации и помощь в выполнении диссертационного исследования.

ГЛАВА I. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МУХ-ЖУРЧАЛОК (DIPTERA, SYRPHIDAE) РОССИИ И КАВКАЗА Начало изучению мух-журчалок России было положено работами А.А. Штакельберга в 20-х годах нашего столетия. При обработке коллекционного материала, собранного А.И. Черским, А.М. Дьяконовым, Н.Н. Филипьевым и др., а также собственных сборов из Южного Приморья, в 20-30-х годах А.А. Штакельберг описал несколько новых видов и ряд известных впервые указал для Уссурийского края (Штакельберг, 1929: Stackelberg, 1928, 1930 а, b). В 50-х годах им проведены ревизии некоторых родов, где были описаны новые дальневосточные виды и указано в пределах Дальнего Востока распространение многих ранее описанных сирфид (Штакельберг, 1950, 1952, 1955, 1956, 1958, 1959). В это же время дальневосточную фауну сирфид изучали Виолович (1952, 1955, 1956 а, б, 1957, 1960), Зимина (1961).В последующие годы продолжала накапливаться информация о видовом составе журчалок материковой части Дальнего Востока (Зимина, 1968;

Штакельберг, 1961, 1964, 1965;

Stackelberg, 1963 а). В начале 70-х годов прошлого века появились первые сообщения о фауне мух-журчалок отдельных районов Южного Приморья (Зимина, 1972, Черкашина, 1973). В этот период в процессе изучения преимагинального развития мухксилофагов получены интересные сведения о дальневосточных сирфидах (Кривошеина, 1972, 1974 а, б, в;

Мамаев, 1972 а, б, 1974). Н.А. Виоловичем активно проводилась инвентаризация сибирской и дальневосточной фауны, в ходе которой были описаны новые виды и уточнено распространение уже известных (Виолович, 1974 а, б, 1975 а, б, в, 1976 а, б, г, 1977, 1979, 1980, 1981, 1982). Автором опубликован первый список сирфид Северной Азии (Виолович, 1976), в который было включено 327 видов, известных с Дальнего Востока, в том числе 216 отмечено для Приамурья и Приморья. В дальнейшем список был дополнен с учетом новых сведений переиздан вновь (Виолович, 1980 а), вследствие чего число видов, отмеченных в этом регионе возросло до 285. Заключительным этапом изучения дальневосточной фауны следует считать монографию Н.А. Виоловича «Сирфиды Сибири» (1983), в которой обобщены результаты последних исследований, включая работы А.В. Баркалова (1980 а, 1981 а, б, в, 1982, 1983 а). В этой монографии для всего Дальнего Востока приводится 390 видов мух-журчалок. Каждый год с территории Приморья и Приамурья описываются все новые виды журчалок, указываются ранее неизвестные виды (Баркалов, 1984;

Зимина, 1981;

Мутин, 1984 а, б, в). Большой вклад в развитие фаунистических исследований на Дальнем Востоке внес В.А. Мутин (1983 а б, 1984, 1985, 1987). Его работы посвящены описанию новых для науки видов, уточнению таксономического положения некоторых родов и видов, синонимии внутри семейства сирфид. В 1990г. проведена работа по обзору палеарктических видов мух-журчалок рода Parasyrphus Matsumura. В 1995 году А.В. Баркалов совместно с В.А. Мутиным выделили новый восточно-палеарктический род мух-журчалок – Psevdopocota, привели его описание и рисунки. Эти же авторы в 1990 г. приводят новые сведения по синонимике мух-журчалок Палеарктики, в результате чего сведены в синонимы 12 видов. Интересным фактом явилось определение 2 новых видов Cheilosia с Тибета, открытых и описанных А.В. Баркаловым (1994). На территории Южного Приморья им описаны (1990) 2 новых вида мух-журчалок рода Cheilosia Mg. Это Ch. paratasciata и Ch. polja. Историю изучения рода Cheilosia за последние 180 лет, со времени появления работы Д. В. Майгена (Meigen, 1822) можно разделить на 4 большие этапа: 1-й "майгеновский", 2-й "беккеровский", 3-й "сиракиевский" и 4-й современный. 1-й этап начался со времени предложения Майгеном (Meigen, 1822) выделить группу видов рода Syrphus в самостоятельный таксон. Были даны признаки этой группы и перечислены входящие в нее виды. Однако, для этого так сона Майген предложил название - Cheilosia, которое уже было использовано Д. В. Панзером (Panzer, 1809), для обозначения другого рода. В этой же работе, было описано 20 новых видов (Meigen, 1822). Позже, Майген к уже имевшимся добавил еще 8 новых хейлозий (Meigen, 1930, 1938). До этого несколько видов, позже включенных в род хейлозия, были описаны Панзером (Panzer, 1798, 1801) и Д. К. Фабрициусом (Fabricius, 1805). Интенсивно род Cheilosia изучал на севере Европы с 1838 по 1855 гг. Д. В. Цеттерстедт (Zetterstedt, 1838, 1843, 1849, 1855). Он описал 24 новых вида, большая часть которых, однако, впоследствии попала в синонимы. В общей сложности к концу 19 столетия разными авторами было описано 102 вида, часть из которых была сведена в синонимы. "Беккеровский" этап начался с момента выхода в свет монографии "Revision der Gattung Cheilosia Meigen" (Becker, 1894), в которой он тщательно переопределил все имевшиеся в Европе коллекции хейлозий, в результате чего выявил синонимию описанных ранее видов и 80 видов описал как новые для науки. Чрезвычайно тщательно по тем временам была изучена фауна гор Европы, так что в последующие десятилетия лишь единичные виды были добавлены к его спискам. В конце 19-го столетия началось изучение хейлозий в восточной части Евразии. Д. М. Биго в серии работ описал 5 новых видов (Bigot, 1883 а, 1884), позже Э. Брунетти в двух работах (Brunetti, 1913, 1915), посвященных фауне Индии добавил еще 5 новых видов. С 1905 по 1916 гг. вышли в свет четыре работы С. Матсумуры (Matsumura, 1905, 1911, 1916), в которых он описал из Японии 9 новых видов. В 1930 году вышла монография крупного японского диптеролога - Т. Сираки (Shiraki, 1930), в которой он для территории Японской империи привел 35 видов хейлозий, описав 17 как новые для науки. В это же время появилась работа К. X. Каррена (Сurrаn, 1928) с описанием двух новых видов из Малайзии. С 1930 года начал изучение рода Cheilosia А. А. Штакельберг. В серии его работ (Stackelberg, 1930, 1963 а, Штакельберг, 1952, 1958, 1960, 1968) дано опи сание 20 новых видов из различных частей бывшего Советского Союза. Он впервые начал изучение сирфид Средней Азии, Кавказа, Сибири и Дальнего Востока. Большую пользу сирфидологам оказал определитель сирфид Европейской части бывшего Советского Союза (Штакельберг, 1969, 1970), благодаря которому на всей территории стало возможным проведение фаунистических исследований, что привлекло к изучению систематики мух-журчалок новых исследователей. Учениками Штакельберга и его последователями в изучении хейлозий были Н. А. Виолович (1956, 1960, 1966), Л. В. Пэк (1969, 1971, 1979, 1985) и К. В. Скуфьин (1979). Они из разных районов Палеарктики описали 23 новых вида и один подвид. Венгерский ученый З. Сциладь в двух публикациях (Szilady, 1936, 1938) описал из горных районов Европы 9 новых видов. Серия работ В.А. Баркалова посвящена новоописаниям (Баркалов, 1979, 1980 б, 1981а, 1982, 1984, 1985, 1988, 1990а, 1999;

Barkalov, Peck, 1995) и таксономии отдельных видов сирфид (Баркалов, 1981 в, г, 19836, 1987а, 2001;

Barkalov, 1993а, б;

Barkalov, 1998). В 1983 году сибирские виды Cheilosia были представлены в определителе, опубликованном в монографии Н.А. Виоловича (1983). Изучению фауны журчалок Якутии посвящены работы (Баркалов, Багачанова, 1985), Монголии (Баркалов, Пэк, 1989), Кавказу (Баркалов, 1993а) и Средней Азии (Баркалов, Пэк, 1994, 1997а, б). По Сахалину и Курильским островам опубликован фаунистический список (Mutin, Barkalov, 1997), а по всему дальневосточному региону подготовлен определитель (Мутин, Баркалов, 1999). В процессе изучения таксономии палеарктических видов часть из них была синонимизирована с ранее описанными (Баркалов, 1993г, 1998;

Barkalov, 19936, в, г). Совместная с Г. К. Столе работа (Barkalov, Stahls, 1997) посвящена анализу одного из самых больших в Европе подродов - Taeniochilosia. По материалам из Смитсоновского института (США) и Института биологии Китайской АН с территории Китая подготовлено две публикации с описаниями 13 новых видов (Barkalov, Cheng, 1998;

Barkalov, 1999). Еще одна статья написана с использованием материалов, хранящихся в Зоологическом институте РАН (СанктПетербург) (Баркалов, 2001). Завершающая изучение фауны Китая работа подготовлена после посещения В.А. Баркаловым Пекина в 2000 году. В монографии дано описание 35 новых для науки видов и 24 вида указаны для территории Китая впервые (Barkalov, Cheng, in litt.). В работе 1993 года Баркалов на основе анализа коллекционного материала зоологического института РАН (Санкт-Петербург) и Биологического института РАН (Новосибирск) установил, что Cheilosia sachtlebeni Stack. является синонимом Ch. bombiformis Mats., а Ch moneranica Viol. – синонимом Ch. matsumurana Shir. В 1999 им описан новый подвид Ch balu jugorica с Югорского полуострова. В работах С.Ю. Кузнецова (1989а, 1989б) представлен обзор палеарктических видов рода Pelecocera persiana sp.n. и преведены результаты изучения фауны мух-журчалок рода Pipizella Монголии и Забайкалья. В 1990 году В.А. Баркалов сводит в синоним Ch. kamtshatica, Ch. globulipes к Ch. ruralis, приводя их к единому Cheilosia melanopa. Он описывает Ch. calta и Ch. primoriensis из Приамурья, Dasysyrphus lapidosus из гор Алтая, а Euimerus carasukensis из лесостепной зоны Западной Сибири. В.А. Мутин (1990) приводит фаунистический список сирфид Нижнего Приамурья насчитывающий 291 вид, где выделено 4 фенологические группы;

весенняя (2,4%), раннелетняя (42,3%),летняя (49,1%) и позднее зимняя (6,2%).В этой работе обсуждаются физиономические изменения населения сирфид в течении сезона выражающееся в увеличении числа светлых и более крупных мух, по мере повышения среднесуточной температуры воздуха. Работы Мутина (1996) посвящены не только изучению новых видов, их синонимике, но и изучению брачного поведения самцов мух-журчалок. Изучение пищевых связей мух-журчалок с цветковыми растениями было начато еще в позапрошлом веке (Мiiller, 1873;

Ludwing, 1881, 1884) но лишь в последние время вопросам антофилии стали уделять должное внимание. Ис следованиями Э.К. Гринфельда (1955) доказано, что сирфиды потребляют как нектар, так и пыльцу различных цветковых растений, причем последняя нередко составляет основную пищу этих насекомых. Особенностям питания и пищевой специализации мух-журчалок посвящен ряд публикаций зарубежных авторов (Еbеr1е, 1976;

Gооt, Grаbandt, 1970;

Holloway 1976;

Gilbert, 1981), Некоторые из них содержат попытки связать особенности морфологии и поведения с предпочитаемым типом пищи, причем авторы порой приходят к диаметрально противоположным мнениям. Так, виды рода Еristalis отнесены Б. Холловеем (Ноlloway, 1976) к специализированным поллинофагам, а Ф. Гилберт (Gilbert, 1981) утверждает, что эти мухи питаются преимущественно нектаром. Всестороннему изучению подвергнута особенность некоторых мухжурчалок питаться пыльцой анемофильных растений (Leereveld, 1982;

Leereveld, Мееusе, Stelleman, 1976;

Stelleman, Мееusе, 1976;

Waltzbauer, 1979). Наряду с исследованиями питания сирфид продолжаются традиционные работы по выяснению видового состава опылителей отдельных растений (Ваtrа, 1979 а, b;

Саrоn, Lederhouse, Моrsе, 1975;

Нiрра, Короnеn, 1976;

Jаусоx, 1979;

Каkаr, 1981;

Коrmаnn,1972, 1973, 1974, 1975, 1977, 1981;

Мiliczkу, Osgood, 1979;

Sсhu1еr, 1982;

Wojtowski, Szymas, Wilkaniec, 1979). Наибольший интерес представляют публикации результатов комплексных исследований, которые содержат данные о структуре антофильного комплекса, особенностях поведения входящих в него опылителей (Нiрра, Короnеn, Оsmоnеn, 1981 а, b, c). Кроме того, в ряде работ освещены различные вопросы экологии сирфид, как антофильных насекомых. В частности, рассматриваются их взаимосвязи с другими группами антофилов и опыляемыми растениями (Lасk, 1982;

Моrsе, 1981;

Тереdinо, Раrkег, 1951;

Waldbauer, 1963;

Кikuchi, 1963). Среди отечественных публикаций изучению трофических связей сирфид с растениями посвящено множество публикаций. В работах, отражающих взаимодействие насекомых различных отрядов с цветковыми растениями, есть сведения и о сирфидах (Скуфьин, 1964;

1979;

Антонова, 1970;

Чернов, 1978). Доказано, что сирфиды потребляют нектар и пыльцу различных цветковых расте ниий (Гринфельд, 1978;

Зимина, 1957 б). Участию сирфид в антофильных комплексах различных растений посвящен целый ряд работ (Багачанова, 1990;

Зимина, 1957а). В некоторых из них приводятся лишь списки видов мухжурчалок, собранных с различных растений, в других - содержится анализ структуры антофильных комплексов растений определенной местности, а также анализ факторов, влияющих на пищевую специализацию сирфид. Часть работ посвящена исследованию соотношения пыльцы и нектара в пищевом рационе сирфид (Багачанова, 1987;

Мутин, 1987). В.А. Мутин (1987), учитывая особенности питания сирфид и их морфологии, выделил 6 основных типов морфо-экологических или жизненных форм: 1 Специализированные поллинофаги;

2. Факультативные дендробионтные поллинофаги;

3. Факультативные хортобионтные поллинофаги;

4. Факультативные хортобионтные нектарофаги;

5. Факультативные дендробионтные нектарофаги;

6. Специализированные нектарофаги Другое направление экологических исследований сирфид охватывает проблему ландшафтного и биотопического распределении сирфид (Зимина, 1957а;

Скуфьин, Зимина, Переяславцева, 1962;

Багачанова, 1987 б, 1990). Сюда можно отнести работы по сирфидам агроценозов (Чуканова, 1980;

Посылаева, 1992;

Бессметрная, 1954). Сведения о фенологии мух-журчалок можно найти в работах многих отечественных и зарубежных авторов, где даны общие сведения о сроках лёта (Штакельберг, 1958 б, 1970;

Виолович, 1960 а;

Nilsen, 1971, 1972;

Коrmаnn, 1977;

Mооg, Сhristian, 1978;

Вruggе, 1980;

Lack, 1982). Широко представлены работы по фенологии и сезонной активности сирфид (Куликова, 1978;

Багачанова, 1987а, 1990;

Баркалов, 1987;

Мутин, 1992), в которых в основном, сравнивалась сезонная активность различных таксонов внутри семейства Syrphidae. Исследования фауны Латвии тесно связаны с изучением фаун всех прибалтийских государств и имеют более чем 200-летнюю историю. Первые сведения о фауне журчалок Прибалтики появились в конце ХIII столетия в работах И.Б. Фишера (Fischer, I778, 1784, 1791). Позднее, уже в пер вой половине XIX столетия, сведения о журчалках изучаемой территории можно найти в работах рижского натуралиста Гиммерталя (Gimmerthal, 1832), в котором содержится список, включающий 77 видов, но из-за того, что некоторые видовые названия оказались синонимами, фактически в нем приведены лишь 68 видов. В следующей работе (Gimmerthal, 1834a) он указал для территории Латвии еще один вид журчалок. В том же году опубликовал дополнение к систематическому каталогу двукрылых Ливонии, где указал еще 14 видов (Gimmerthal, 1834b). В 1842 году Гиммерталь обобщил уже опубликованные сведения, дополнив их новыми данными. Он опубликовал более полный каталог двукрылых Лифляндии (Gimmerthal, 1842a) и замечания к нему (Gimmerthal, 1842b), где привел список из 146 видов. В одно время с Б.А. Гиммерталем фауну журчалок Латвии изучали Ф. Линиг, И. Кавалл, К. Бюттнер, Э. Линдеманн. Собранные ими в Курляндии материалы обработал и опубликовал в своих работах Гиммерталь (Gimmerthal, 1842a, 1847). А.А. Штакельберг (1958 б) в работе, посвященной журчалкам Ленинградской области, привел для Эстонии сведения о 31 виде, из которых 28 в фауне республики ранее не отмечались. Позднее Х.Я. Ремм (Remm, 1959) привел еще 16 видов, из них - 8 впервые. К.Ю. Эльберг (1963) указал еще один вид, а позже (Elberg, 1969) опубликовал данные о 31 виде, из них о 13 -впервые. Работы Х.Я. Ремма и К.Ю. Эльберга (Remm, Elberg, 1970) и Х.Я. Ремма (Remm, 1976) добавили еще по одному виду. В 1979 году В.Р. Сийтан опубликовала сведения о 36 видах, из них о 35 впервые, в 1983 г. - о 24 видах (Siitan, 1979, 1983). В целом фауна Эстонии была представлена 146 видами. Фауна Латвии в прошлом веке пополнилась сведениями о 108 видах. В 1956 году З.Д. Спурис (Spuris, 1956) отметил 123 вида. В это время фауну журчалок Латвии изучали Д. Я. Данка и М.А. Стипрайс, однако полученные ими данные опубликованы не были, лишь в некоторых работах ими упомянуты 4 вида (Danka, Stiprais, 1970). Общую характеристику журчалок Латвии содержит работа З.Д. Спуриса (Spuris, 1974). Кроме того, в работах посвященных вопро сам сельско-хозяйственной энтомологии имеются сведения о вредителе лука луковой журчалке Eumerus strigatus (Fll.) (Страздиня, 1961a, б, 1964а, б;

Augu.,1972 и др.). Всего для фауны Латвии было опубликовано 143 вида. На основе имеющихся в литературе сведений за 1778-1983 гг. (опубликовано 45 работ) в фауне Прибалтики найдено 194 вида журчалок, в том числе для Литвы - 27 видов, для Латвии – 143 вида, Эстонии – 146 видов. Лежениной И.П. (1993) приводится список 230 видов журчалок фауны левобережной Украины, из которых 1 вид является новым для Украинской фауны, 75 видов впервые обнаружены в левобережье, 36 являются новыми для Харьковской области. В настоящей главе дается анализ всей известной литературы по сирфидам Кавказа и для более широкого понимания проблемы – краткий очерк работ диптерологов бывшего Советского Союза. Начало изучения сирфид Кавказа положено в работе И.А. Порчинского (1877), в которой описано несколько шмелеобразных двукрылых, в том числе и сирфид. После этой работы наблюдается долгий период, когда фауне сирфид Кавказа не уделялось должного внимания. С середины ХХ века благодаря работам ленинградской школы диптерологов началось интенсивное исследование сирфид этого региона. В работах А.А. Штакельберга и В.А. Рихтер (1953, 1958) приводятся материалы по фауне мух-журчалок Кавказа, где дается список 274 видов. Эти публикации явились началом серии работ по фауне сирфид Кавказа и Предкавказья. Авторы обследовали территорию Кавказа и обработали сборы других исследователей. Полученные сведения с Большого Кавказа, Западного Закавказья, Малого Кавказа, Восточного Закавказья, Армянского нагорья, Талыша, пополнили фаунистические списки, осветили некоторые стороны биологии и конкретизировали систематическое положение кавказских сирфид. В этих же работах (1953, 1958) отражены особенности развития и популяционной структуры мух-журчалок высокогорий Кавказа. Сборы, произведенные В.А. Рихтер в Закавказье, существенно дополнили сведения о фауне Syrphidae этого региона. Полнота сборов, а также наличие в них некоторых неожиданных и интересных находок побудили автора произвести общую ревизию кавказских Syrphidae (1960). Дальнейшее развитие знаний о мухах-журчалках можно найти в работах А.А. Штакельберга (1960), К.В. Скуфьина (1967, 1979), А.А. Штакельберга и В.А. Рихтер (1968), К.В. Скуфьина (1975), С.Ю. Кузнецова (1987). Всего в перечисленных выше работах для изучаемой территории было указано 279 видов. В работе Л.В. Зиминой (1981) с территории Армении упоминается Сh. illustrata Harris. Из той же местности Штакельберг (1960, 1968) указал вид Ch. portschinskiana Stack. Эти два таксона очень близки, что позволило А.В Баркалову в 1981 г. объединить их в один вид, сохранив при этом подвидовой ранг различий. Отдельное исследование мух рода Cheilosia Кавказа проведено А.В. Баркаловым (1993). В его работе использовались материалы, собранные в различные годы сотрудниками Зоологического института РАН (Санкт-Петербург), а также материалы сотрудницы Тебердинского заповедника Н. В. Лукашевой (Теберда). В результате были установлены некоторые неточности в определении ряда видов. В частности, Сh. grisella Beck., отсутствует в фауне Кавказа, а материалы, упоминаемые в работе Штакельберга и Рихтер в 1968 г., относятся к новому виду – Сh. aenigmatosa, Сh. gerstaeckeri Beck. был ошибочно указан для территории Кавказского заповедника Скуфьиным и Лысенко (1975). В этой же статье два вида – Ch. rhynchops Egger,1860 и Сh. semifasciataa (Becker, 1894) указаны как новые для фауны России и три вида - Ch. honesta Rondani, 1868, Ch. melanopa (Zetterstedt, 1843), Ch. proxima (Zetterstedt, 1843) - как новые для фауны Кавказа. В результате обработки материалов по мухам-журчалкам палеарктической фауны, С.Ю. Кузнецовым (1987) были получены новые данные по систематике и географическому распространению мух этого семейства. В работе даны описания 4 новых для науки видов: Platycheirus cejensis с Центрального Кавказа, Syrphus tshekanovskyi из Якутии, Pipizella cornuta с Центрального Кавказа и Cheilosia bakurianiensis из Закавказья. Четыре вида - Platycheirus jaerensis Nielsen, 1971;

Scaeva lunata (Wiedemann, 1830) Pipizella annulata (Macquart, 1827) и Р. brevis Lucas, 1976 выявлены впервые в фауне СССР, 6 видовых названий сведены в синонимы, дано 1 новое сочетание, 1 видовое название признано недействительным. В работе Е.М. Лавренко (1962) приведена типичная для Кавказа группа видов Syrphidae, связанных в своем распространении с Древним Средиземьем. По характеру распространения ее представителей автор делит их на три подгруппы: 1) широко средиземноморские виды, ареалы которых охватывают, помимо Кавказа, многие средиземноморские страны, в некоторых случаях вплоть до западного Средиземноморья: Scaeva albomaculata Maq., Syrphus interrumpens Walk., Ischiodon scutellaris F., Chrysotoxum cisalpinum Rond., Ch. intermedium Mg., Ch. parmense Rond., Heringia senilis Sack, Orthonevra frontalis Lw., O. longicornis Lw., O. splendens Mg., Ferdinandea aurea Rd., Volucella zonaria Poda;

2) кавказско-среднеазиатские виды, распространение которых ограничено в основном востоком Средиземья – Кавказом и Средней Азией: Sphaerophoria tukmenica Bank., Chrysotoxum caucasicum Sack, Pipizella mesasiatica Stack., Chrysogaster musatovi Stack., Ch. tumescens Lw., Helophilus continuus Lw., Merodon fulcratus Beck., Eumerus falsus Beck., E. hissaricus Stack., Eu. persicus Stack.;

3) кавказские эндемики: Syrphocheilosia aterrima Stack., Pipizella curvitibia Stack., Cheilosia armeniaca Stack., Ch. portschinskiana Stack., Ch. pseudogrossa, Stack., Ch. transcaucasica Stack., Ch. verae Stack., Neoascia monticola Stack., Conosyrphus volucellinus Portsch., Criorrhina portschinskii Stack. В работе С.Л. Кустова, В.А. Ярошенко, Л.Л. Морева, Л.А. Шепеля (2000) дан зоогеографический анализ мух-сирфид Краснодарского края. Авторы показали, что современная фауна сирфид Краснодарского края по своему составу и генезису неоднородна, и состоит из видов с различными типами ареалов: Голарктические. Эта группа отмечается в умеренной зоне Европы, Азии и Северной Америке. Из обнаруженных в Краснодарском крае здесь представлено 28 видов. Обычными видами для группы являются: Baccha elongata F., Platycheirus albimanus F., Melanostoma mellinum L., Syrphus ribesii L., S. vitripennis Mg., Meliscaeva cinctella Zett, Chrysotoxum fasciatum L., Eristalis tenax L., Xylota segnis L. и др. Транспалеаркические. Эти виды обитают в Европе, Азии, (включая Японию), Северной Африке от Атлантического до Тихого океана. Сюда относятся 18 видов. Это – Ischyrosyrphus glaucius L, Dasy-syrphus tricinctus Fall., Eupeodes corollae F., Episyrphus balteatus Deg., Chrysotoxum bicinctum L., Myiatropa florea L., Helophilus trivittatus F., Volucella pellucens L. и др. Европейско-сибирские. Сирфиды этой группы распространены в Европе (кроме крайнего юга), Сибири, на Кавказе, в Казахстане (частично), нередко в Средней Азии, Монголии. Сюда относятся 13 видов, из которых обычными являются: Xanthandrus comptus Harr., Cheilosia impressa Loew., Paragus albifrons Fall., Neoascia podagrica F., и др. Западно-палеарктические встречаются в Европе (кроме севера), в Средиземноморье, иногда на юге Западной Сибири и Средней Азии (частично в горах). В Краснодарском крае обнаружено 8 видов. К наиболее характерным видам этой группы относятся: Neoascia floreae Meig, Pipisa noctiluca L., Anasimyia transfuga L., Parhelophilus versicolor F., Callicera spinolae Rond. и др. Средиземноморско-туранские. Виды этой группы встречаются в южной Европе, Средиземноморье, на Балканском полуострове, Кавказе, в Иране, Ираке, Израиле, южном Казахстане, Средней Азии, Афганистане. К этой группе относятся 8 видов, типичными из которых являются: Chrysotoxum intermedium Meig., Volucella zonaria Poda., и др. Европейско-кавказские виды отмечаются в Европе и на Кавказе, частично заходят в Северо-Западный Казахстан. В Краснодарском крае таких видов 9, из них фоновые: Cheilosia canicularis Panz., Eristalis pertinax Scop., Psilota innupta Rond., и др. Широкосредиземноморские. Виды с широким ареалом, занимают побережья Средиземного и Черного морей в пределах Европы, Северной Африки и Передней Азии, встречаются на Кавказе. При анализе фауны выявлен 1 вид Chrysogastsr solstitialis. Кавказские. Виды, встречающиеся в основном на территории Предкавказья и Закавказья, некоторые из них заходят в Северо-Восточную Турцию. Выявлено 3 вида: Cheilosia portschinskiana Stack., Ch. transcaucasica Stack., Brachypalpus nigrifacies Stack.

ГЛАВА II. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ И ЛАНДШАФТНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ Площадь Кабардино-Балкарии - 12,5 тыс. км, что составляет 0,7 % площади РФ (Гурьянов, 1964) и 2,9 % площади Северо-Кавказского округа. На западе, северо-западе и севере КБР граничит со Ставропольским краем и Карачаево-Черкессией;

на востоке и юго-востоке - с Республикой Северная ОсетияАлания. На юге и юго-западе - с Грузией, граница проходит по Главному Кавказскому хребту. В геоморфологическом отношении в республике выделяются четыре района - равнинный, предгорный, горный и высокогорный. Высокогорный район представлен следующими тремя параллельными хребтами, протянувшимися с северо-запада на юго-восток: Главный Кавказский или Водораздельный;

Боковой и Скалистый. Горный район охватывает и Меловой хребет. Все хребты отделены друг от друга продольными долинами (депрессиями). Территория Кабардино-Балкарии характеризуется большим разнообразием климата, зависящим от нескольких абиотических факторов;

географического расположения, рельефа местности, направления господствующих ветров, влияния Кавказских гор. Взаимосвязь и взаимозависимость этих и других факторов определяют богатство биоразнообразия в природе, начиная от сухих степей до вечных снегов и ледников в высокогорьях. Данные факторы, а также физико-географические особенности местности легли в основу принципа разделения территории бассейна реки Терек, куда относится и Кабардино-Балкария, на зоны увлажнения. Т.Е. Иванченко и В.Д. Панов (1977) выделяют пять зон. Территория, лежащая к югу от Бокового хребта, относится к зоне умеренного увлажнения, к северу - незначительного, в особенности в условиях Северной депрессии, окрестностей Верхнего Чегема, Мухола, Безенги, Былыма, Актопрака, Сукан-Су, Хызны-Су, расположенных у подножия Скалистого хребта. Здесь формируется зона малых суммарных осадков (Залиханов, 1981). Этот факт связан с тем, что воздушные массы, идущие с се вера, встречаясь со Скалистым хребтом, испытывают опускание, при котором происходит адиабатическое нагревание воздуха и удаление его от точки насыщения влагой, что и вызывает уменьшение количества выпавших осадков по сравнению с более южными и северными зонами (Залиханов, 1967). Температурный режим на территории Кабардино-Балкарии определяется особенностями циркуляции атмосферы, широким диапазоном высот, охлаждающим влиянием Главного Кавказского и Бокового хребтов. В силу этого, температурные условия исследуемого района отличаются большим разнообразием. Тем не менее, вертикальная дифференциация, выраженная в понижении температур с увеличением высоты местности, вырисовывается достаточно часто. Среднегодовая температура воздуха в высокогорной зоне низкая (+2,8 9,8°С). Холодный период характеризуется устойчивой отрицательной температурой, которая устанавливается с начала ноября по май на высотах 2000-3000 м над ур.м., с октября по июнь выше 3000 м над ур.м. Из-за разности температур в высокогорьях, в долинах и ущельях возникают горно-долинные ветры, а на хребтах - бризы, дующие в утренние часы вверх по ущелью, а с обеда - в обратном направлении. Если зимой часты фены - теплые ветры, проникающие из Закавказья, тогда зима мягкая, теплая. В юго-восточных районах (Баксан-Урух) ветры - явление редкое, а на равнине (Малая Кабарда) они почти постоянны, достигают скорости 5-7 м/сек. Климатические условия региона разнообразны, и их можно охарактеризовать следующим образом: из-за сильного охлаждающего влияния Главного Кавказского и Бокового хребтов климат высокогорья более сухой и холодный, района Северной депрессии - умеренно холодный и сухой, предгорной части умеренно теплый и влажный, равнинной - умеренно теплый и сухой. Растительный покров Кабардино-Балкарии в общих чертах описан рядом исследователей (Нечаев, 1965;

Галушко, 1969;

Волкович, 1989 а;

Шхагапсоев, 1999).

Как известно, на исследуемой территории выделяются следующие ландшафтно-высотные пояса (Шхагапсоев, 1995, 1999): 1. Нивальный (3200 - 5600 м над ур.м.). 2. Субнивальный (2800 - 3200 - 3800 м над ур.м.). 3. Альпийский (2600 - 3700 м над ур,м.) 4. Субальпийский (1600 - 2800 м над ур.м.). 5. Пояс нагорных ксерофитов (1200 - 1800 м над ур.м.). 6. Лесной пояс (700 - 1600 м над ур.м.). 7. Степной пояс (500 - 800 м над ур.м.). В двух первых поясах при сложении растительного покрова, представленного агрегатными группировками, в основном, низших, а в некоторых случаях (в субнивальном поясе) высших растений. Все луга республики можно разделить на четыре группы (подтипа): альпийские, субальпийские, послелесные и приречные (Шхагапсоев, Волкович, 2000). В сложении растительного покрова альпийского пояса большое распространение на трех основных хребтах (Главный Кавказский, Боковой и Скалистый) имеют собственно альпийские (мезофильные) луга, альпийские ковры и альпийские пустошные луга. Основу травостоя собственно альпийских лугов составляют злаки и осоки. Чаще всего доминируют овсяницы: приземистая и овечья (Festuca supina и F. ovina), а из осок - осока печальная (Carex tristis). Из других злаков здесь обычны кострец пестрый, мятлик альпийский, тимофеевка альпийская, тонконоги Буша и кавказский, душистый колосок альпийский, трясунка Марковича, лисохвосты ледниковый и пушистый, колподиум колхидский. Кроме осоки печальной, обычны осоки Мейнсгаузена, кавказская, волосистая, головчатая, немного – цветковая. Бобовых мало. Можно отметить клевера Елизаветы, непостоянный, многоистный (или люпинастер многолистный). Широко представлено разнотравье: примулы Рупрехта, холодная, Мейера, истоды кавказский и альпийский, незабудка альпийская, гвоздика Рупрехта, горечавки кавказская и угловатая, герань Ренарда, пупавка Маршалла, фиалка пурпурная, астра альпийская, колокольчик трехзубчатый, подорожник скальный, ясколка пурпурная, манжетка жесткая. Основные злаковая, формации: разнотравно-печальноосоковая, осоково-разнотравная, разнотравноовсяницевоприземисто-овсяницевая, печальноосоковая (с овсяницей приземистой). Одним из типов высокогорной растительности Кавказа являются альпийские ковры. Травяной покров альпийских ковров слагается из многочисленных формаций. В роли доминанты выступают одуванчики, колокольчики, лютики, лапчатки, горечавки, незабудки и др. Но наибольшее распространение имеют манжетковые (с манжетками шелковистой, кавказской, Елизаветы) и сиббальдиевые (с сиббальдией редкоцветной) формации (Шхагапсоев, Волкович, 2002) В растительном покрове в подтипе субальпийские луга выделяют три класса формаций: 1) мезофитные субальпийские луга;

2) болотистые субальпийские луга;

3) остепненные субальпийские луга. Класс формаций мезофитные субальпийские луга делят на две группы формаций: среднетравные и высокотравные луга. Наибольшее распространение имеют мезофильные среднетравные субальпийские луга. Для них характерны следующие главнейшие формации: вейниковая (с вейником тростниковидным Calamagrostis arundinacea), пестрокострово-печальноосоковая (доминанты - кострец пестрый и осока печальная), разнотравно-полевицевая (с полевицей плосколистной Agrostis planifolia). Широко представлены формации, в которых преобладают не злаки, а различные виды разнотравья: девясиловые (девясил крупноцветный - Inula grandiflora), буквицевые (буквица крупноцветная - Betonica grandifiora), гераниевые (с геранью кроваво-красной - Sanguineum и Рупрехта – G. ruргесhtii), чемерицевые (с чемерицей Лобеля - Veratrum lobelianum), разнотравно-манжетковые (с манжеткой кавказской - Alchemilla caucasica), скабиозовые (со скабиозой кавказской - Scabiosa caucasica), клеверные (с различными видами клевера). Из злаков, кроме названных, можно отметить овсяницу овечью, мятлики альпийский, луговой, длиннолистный, душистый колосок, трясунку среднюю, тимофеевки альпийскую и горную, райграс высокий, тонконог кавказский, ежу сборную, лисохвост пушистоцветковый, овсец аджарский, ячмень фиолетовый, овсяницу красную. Из бобовых: клевер луговой, волосистоголовый, сомнительный, альпийский, седой, люцерны железистая и варданикская;

эспарцет Биберштейна, лядвенец кавказский, язвенник крупноголовый, копеечник кавказский, вика Балансы. Из разнотравья: лютик кавказский, девясил железистый, пиретрум розовый, горец мясокрасный, васильки Фишера и беловойлочный, кульбаба щетинисто-волосистая, одуванчик Стевена, астранция Биберштейна, борщевик Фрейна, вероника горечавковидная, гвоздика головчатая, горец альпийский, горечавка семираздельная, и др. Мезофильные среднетравные субальпийские луга распространены на теневых склонах различной крутизны в пределах высот от 1600 до 2100м. Травостой густой и высокий: средняя высота растений 50-60 см, проективное покрытие 80-100 %. Субальпийские остепненные луга приурочены к сухим склонам, часто большой крутизны (до 50-60°). В травостое преобладают злаки, свойственные лугам (тимофеевка горная, мятлик луговой, костер береговой), а также степям (овсяница валезская, тонконог кавказский, тимофеевка степная, овсяница овечья). Для этих лугов особенно характерна формация с доминированием овсяницы Воронова. Среди разнотравья особенно характерны буквица крупноцветная, тмин обыкновенный, горец мясокрасный, вероника горечавколистная, первоцвет Рупрехта, чабрец холмовой, горечавки кавказская, джимильская, угловатая, манжетка разночерешковая, ветреница пучковатая, лютик Радде, солнцецвет блестящий, манжетка шелковистая, скабиоза кавказская, незабудка альпийская, головчатка гигантская. Из других формаций остепненных субальпийских лугов надо отметить разнотравно-прямокостровую с овсяницей валезской и тонконогом, разнотравно-низко-осоковую (с осокой низкой), разнотравно-прямокострецовую (с кострецом береговым), типчаково-осоковую (с овсяницей валезской и осокой низкой). Субальпийские болотистые луга приурочены к теневым склонам в пределах высот от 1600 до 2200 м. Они подстилаются горно-луговыми оглеенными (т. е. с признаками заболачивания) и лугово-болотными почвами. Основу травостоя составляют злаки и осоки. Из злаков здесь больше всего луговика дернистого (Deschampsia caespitosa). Кроме того, обычны полевица плосколистная, мятлик грузинский, молиния голубая, вейник тростникововидный, ячмень фиолетовый, осоки сероватая, заячья, носатая, влагалищная, головчатая, Юэта. Болотистые луга представлены следующими основными формациями: 1) полевицево - щучковой, 2) разнотравно - щучковой с лютиками и чемерицей, 3) молиниевой, 4) осоковой, 5) щучковой. В Кабардино-Балкарии нагорно-ксерофитная растительность ярче выражена на южных склонах тектонических долин, простирающихся между Боковым и Скалистым хребтами, в ущельях Чегема, обоих Череков и Баксана. Небольшими пятнами встречается также в ущельях рек Тызыл и Сукан-Су. Нагорно-ксерофитная растительность формируется в условиях сухого климата, при котором атмосферное увлажнение оказывается недостаточным для вегетации многих растений. Эта растительность встречается фрагментами в высотных пределах лесного, субальпийского и альпийского поясов. Выделяют следующие четыре основных подтипа данной растительности: 1) аридное редколесье;

2) шибляк;

3) фригана;

4) гамада (Гроссгейм, 1948). Аридное редколесье - представлено разреженными сообществами ксерофитных низкорослых древесных видов и ксерофитными кустарниками и травами. Оно характерно для более сухих, чем КБР регионов. На территории республики практически отсутствует. Шибляк - заросли ксерофитных кустарников, таких как можжевельники казацкий, продолговатый и полушаровидный, жестер Палласа, спиреи зверобоелистная и городчатая, барбарис, кизильники черноплодный и кистецветковый, шиповники.

Фригана - разреженный подтип растительности из ксерофитных, колючих, часто подушковидных кустарничков и полукустарников, среди которых растут ксерофитные злаки (типчак, тонконог, ковыль) и некоторые представители других семейств. Из кустарников и полукустарников здесь особенно характерны астрагал золотистый, виды полыни и чабреца. Гамада - растительность сухих каменистых мест. Здесь обычны камнеломки можжевелолистная и хрящеватая, шалфей войлочный (Salvia canescens), дубровник седой (Teucrium polium), крупки степная и щетинистая, бурачки степной и извилистый, молодило кавказское и маленькое и др. Основу этого подтипа растительности составляет ряд скально-осыпных видов (петрофитов). Все леса Кабардино-Балкарии можно разделить на три группы: 1) дубовые леса лесостепи и речных пойм бассейна реки Терек от 200 до 900 м н.ур.м.;

2) широколиственные леса с явным преобладанием буковой формации от 600 до 1700 м н.ур.м;

3) березово-сосново-осиновые леса от 1700 до 2700 м н.ур.м. (Шхагапсоев, Волкович, 2000). Наиболее распространенный тип леса в Кабардино-Балкарии - дубняк разнотравный, в травяном ярусе которого, как правило, нет четких доминантов, но видовой состав достаточно разнообразен: чистотел большой, купена гладкая, ландыш кавказский, гравилат городской, ежа сборная, подмаренник цепкий, фиалка душистая, земляника лесная, мелколепестник однолетний, козлятник восточный, ясколка лесная, яснотка белая, примула крупночашечная, будра плющевидная, крапива двудомная и др. В кустарниковом ярусе (подлеске) часто преобладают лещина обыкновенная и свидина южная с примесью боярышников, бересклета европейского, бузины черной, жимолости-каприфоль, кизила, мушмулы, ежевики сизой, калины обыкновенной. Кроме того, леса с преобладанием дуба мелового и дуба скального встречаются небольшими участками в верхней части пояса широколиственных лесов на высоте 1300-2000 м на южных крутых склонах Скалистого хребта в Черекском и Чегемском ущельях. Они произрастают на очень мелких и сухих почвах, подстилаемых уже на глубине 20-30 см сплошными плитами известняков. Для них характерны два основных типа леса: дубняк скальный и дубняк грабоволещиновый. Дубняк скальный распространен на высоте 1500-2000 м и занимает очень крутые склоны (60-70). В травяном ярусе преобладают злаки - овсяница горная, мятлики боровой и узколистный, вейник тростниковый. Буковые леса представлены только в первом варианте поясности и наилучшего развития достигают на высоте 800-1300 м. В древесном ярусе всегда абсолютно доминирует бук восточный (Fagus orientalis) из семейства буковых (Fagaceae). Обычным спутником бука является граб кавказский (Carpinus caucasica). Кроме того, в незначительном количестве представлены липа кавказская (Tilia caucasica), ясень обыкновенный (Fraxinus excelsior), черешня птичья (Cerasus avium), (Шхагапсоев, Волкович, 2000). Кустарниковый и травяной ярусы под буковыми лесами развиты, как правило, слабо. Самый распространенный кустарник буковых лесов - бузина черная (Sambucus nigra). Кроме нее, встречаются лещина обыкновенная, жимолость кавказская, ежевика кавказская, рябина обыкновенная, рододендрон желтый (азалия), черника кавказская, смородина Биберштейна. В травяном покрове - папоротники: страусник обыкновенный, листовник сколопендровый, кочедыжник женский;

из разнотравья: овсяница горная, подлесник европейский, белокопытник белый, герань Роберта, чесночница лекарственная, купена многолистная, вороний глаз неполный, кислица обыкновенная, недотрога обыкновенная. Сосновые леса. Распространены, главным образом, в первом варианте поясности на северных и южных склонах Бокового и Главного Кавказского хребтов на высоте 1000-2000 м, причем отдельные древостой сосны поднимаются до высоты 2800 м и выше. Занимают около 5 % лесопокрытой площади. Эдификатором является сосна Коха (Pinus kochiana), чаще всего образующая чистые древостои, иногда с незначительной примесью берез, клена высокогорного, дуба скального, осины, ольхи серой. Видовой состав сосновых лесов не блещет разнообразием. Кустарнико вый ярус (редкой или средней густоты) из можжевельников продолговатого и казацкого, шиповников бедренецелистного, острозубчатого, мягкого, рябины кавказской, жимолостей кавказской, лещины обыкновенной, крыжовника отклоненного, рододендрона желтого, малины Буша, ивы козьей, волчеягодника обыкновенного. В травяном ярусе обычны вейники тростникововидный и кавказский, овсяница горная, мятлик боровой, коротконожка перистая, трясунка южная, осока кавказская, кошачья лапка кавказская, ястребинка волосистая, вероники кавказская и горечавковидная, лютик кавказский, гудайера ползучая, земляника лесная, кислица обыкновенная, грушанки круглолистная, малая, средняя, а из кустарников и кустарничков - брусника, черника обыкновенная, волчеягодник скученный, водяника кавказская. Березовые леса. Распространены в первом и особенно третьем вариантах поясности на склонах Бокового, Главного Кавказского и отчасти Скалистого хребтов. Поднимаются они выше сосновых лесов и образуют самую верхнюю границу лесного пояса. Березняки занимают около 20 % лесопокрытой площади республики. Эдификаторами березовых лесов являются береза повислая (Betula pendula), Литвинова (B. litwinovii), Радде (B. radeana). Типы леса березняков. Наиболее распространенный тип леса на высоте 1700-2000 м, по склонам разных экспозиций и различной крутизны, преимущественно на Главном Кавказском и Боковом хребтах. В древесном ярусе значительна примесь других пород - сосны, ивы козьей, кленов остролистного и высокогорного, осины обыкновенной. Выделяется не только многовидовым травяным ярусом (в котором часто трудно определить доминирующие виды), но и хорошо выраженным подлеском средней густоты из малины Буша, смородины Биберштейна, жимолостей кавказской, калины обыкновенной, бересклета бородавчатого, черемухи обыкновенной, шиповника грузинского. В травяном ярусе - папоротники: щитовники схожий, картузианский, высокогорный, мужской, кочедыжник женский, страусник, а также герань Робер та, волжанка обыкновенная, валериана лекарственная, мелколистная, козлятник восточный, недотрога обыкновенная, анемона пучковатая. В лесостепном и лесном поясах распространен особый тип растительности - кустарниковые заросли. В их составе в различных сочетаниях и разном обилии представлены следующие виды: боярышники (однопестичный, согнуточашелистиковый, пятипестичный, мелколистный), шиповники (бедренецелистный, острозубчатый, собачий, яблочный, Маршалла, щитконосный), слива колючая (терн), калина обыкновенная, кизил, спирея городчатая, калинагордовина, бузина черная, жимолость-каприфоль. На равнине (Прохладненский район), на приречных террасах сохранились небольшие участки полынно-злаковых степей, где в качестве доминантов первого яруса представлено несколько видов полыни (горькая, обыкновенная, австрийская, метельчатая), а доминантами второго яруса являются ковыль волосатик, щетинник зеленый, свинорой пальчатый. Преобладает разнотравье из цикория обыкновенного, гулявника Лезелиева, сухоцвета однолетнего, тысячелистника обыкновенного, вербены лекарственной, зверобоя продырявленного. Из бобовых - люцерны маленькая, л. синяя, л. хмелевидная. В третьем ярусе – куртинки степного мха туидиума. Широко распространенной формацией как предгорных, так и горных степей является формация с преобладанием бородача кровоостанавливающего (Bothriochloa ischaemum) из семейства злаковых. В предгорьях бородачевники представлены, главным образом, луговыми, а в горах - настоящими степями. Из других злаков: кострец береговой, пырей ползучий, ковыль Лессинга, костер полевой, житняки ломкий и пустынный;

из бобовых и разнотравья: клевера земляничный, луговой, ползучий, люцерны желтая и хмелевидная;

тысячелистники обыкновенный, морковь дикая, душица обыкновенная, козлобородник злаколистный, донник желтый. Кроме бородачевых, в горных степях распространены типчаковые формации (с овсяницей валезской), являющиеся производными бородачевых, кострецово-разнотравных (Bromopsis riparia), и формации с преобладанием дву дольных растений (разнотравно-злаковые), среди которых можно отметить крупнотравную формацию из коровяка хлопкового, достигающего двухметровой высоты. В типчаковой степи фон создает овсяница валезская, овечья. В роли субдоминантов - овсяница Воронова, кострец пестрый, тимофеевка степная,. Среди разнотравья обычны полыни, тысячелистник обыкновенный, чабрец холмовой, котовник чегемский, скабиоза кавказская, дубровник восточный. Луга, в отличие от степей, при горизонтальной зональности (на равнине) не образуют своей зоны и встречаются фрагментами среди растительности различных зон, т. е. являются интразональным типом растительности. В горных же условиях, луга становятся зональным типом, преобладая сразу в двух высотных поясах - субальпийском и альпийском. Послелесные луга встречаются на всей территории республики в высотных пределах лесостепного и лесного поясов (от 300 до 1600 м), но особенно большие площади они занимают к западу от р. Баксан. В травостое этих лугов наблюдается примесь лесных видов. Особенно характерны в этом отношении два вида злаковых - коротконожка перистая и лесная, успешно освоивших луговые условия существования и даже образовавших фитоценозы со своим доминированием. Послелесные луга могут быть настоящими (мезофильными) и остепненными. И те, и другие подстилаются горно-лесными оподзоленными почвами, но мезофильные формации чаще встречаются на теневых, а остепненные - на освещенных склонах. Основу травостоя ненарушенных лугов составляют злаки. На мезофильных послелесных лугах из злаков встречаются: пырей ползучий и волосоносный, овсяница луговая, тимофеевки луговая и степная, ежа сборная, полевицы корневищная и плосколистная, вейник тростниковидный, местами в большом количестве произрастает бухарник шерстистый. Из бобовых: клевера луговой, сомнительный, горный, золотисто-желтый - шуршащий, эспарцет Биберштейна, чина луговая, козлятник восточный, вязель пестрый. Среди разнотравья: душица обыкновенная, синяк русский, колокольчик скученный, болиго лов пятнистый, головчатка гигантская, чертополох поникающий, бородавник обыкновенный, пупавка кустарниковая, скабиоза бледно-желтая, вьюнок полевой, дубровник обыкновенный, полынь обыкновенная. Основные формации мезофильных лугов: пырейно-разнотравная, тимофеечно-овсяницево-разнотравная (с тимофеевкой луговой и овсяницей луговой), вейниково-разнотравная (с вейником тростниковым), поливицевобухарниковая (с полевицами тонкой и корневищной), разнотравноползучепырейно-полевицевая, разнотравно-злаковая с полевицами, тимофеевками, вейником кавказским, овсяницей луговой, полевицево-манжетковая с чемерицей (с явными признаками засорения и деградации), разнотравнотрясунниковая (с трясункой южной). Травостой остепненных послелесных лугов состоит из луговых и степных видов с участием лесных и субальпийских. Основу травостоя составляют такие злаки, как коротконожки перистая и лесная, кострец береговой, овсяница валезская (типчак), тимофеевка степная, а также осока низкая. Кроме того, широко распространены: тонконог гребенчатый, овсяница луговая, Воронова, пырей ползучий, мятлик луговой, кострец пестрый,. Из многочисленных видов бобовых и разнотравья можно отметить: клевера (луговой, гибридный, сомнительный, альпийский, горный), люцерну серповидную, железистую, кавказскую), лютик кавказский, лабазник шестилепестный, зопник клубненосный, буквицу крупноцветную и лекарственную, скабиозу дваждыперистую, подмаренник весенний, тысячелистник обыкновенный.

ГЛАВА III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ В основу данной работы легли материалы, полученные нами во время экспедиционных исследований, проведенных автором в период с 1999 по 2002 год на территории Кабардино-Балкарии. Собрано и идентифицировано свыше 12300 экземпляров имаго. Кроме того, нами обработаны коллекции видов семейства Syrphidae зоомузея института систематики и экологии, животных СО РАН г. Новосибирска (свыше 1500 экземпляров имаго и личинок), Зоологического института РАН г. Санкт-Петербурга (около 800 экземпляров), и личной коллекции А.В. Баркалова (около 2500 экземпляров). В диссертационной работе мы использовали материалы из 177 литературных источников, в которых содержатся сведения по систематике, номенклатуре, географическому распространению, экологии и морфологии семейства Syrphidae. Сбор материала проводился по намеченным маршрутам и полустационарно. При этом маршруты пересекали все высотные пояса. Проводилось исследование всего разнообразия экотопов и растительных сообществ. Большинство маршрутов неоднократно повторялись. Для изучения фауны, экологии, биологии и территориального распределения сирфид Кабардино-Балкарии, были охвачены различные высотные территории (равнина, предгорье, горы): Баксанское ущелье, Чегемское ущелье, Суканское ущелье, Черек – Безенгийское ущелье Черек - Балкарское ущелье, окр. г. Нальчика и т.д. На рисунке 1 представлена карта-схема Кабардино-Балкарии и места сбора материала.

Рис.1. Карта-схема мест исследований Кабардино-Балкарии. I – Равнина;

с. Новопалтавское (210 м н.у.м.). II – Предгорье;

г. Нальчик (450 м н.у.м.), с. Ероко (680 м н.у.м.). III – Горы;

1 – Баксанское ущелье (1700-3000 м н.у.м.), 2 – Чегемское ущелье (1900-2200 м н.у.м.), 3 – Суканское ущелье (1600-1700 м н.у.м.), 4 – Черек – Безенгийское ущелье (1800-2200 м н.у.м.), 5 Черек - Балкарское ущелье (10001300 м н.у.м.).

Объектом исследования являлись имаго сирфид. Разнообразные по внешнему виду сирфиды обычно имеют на теле рисунок из чередующихся черных и желтых полос или пятен, чем напоминают пчёл и ос. На крыльях сирфид имеется ложная дополнительная жилка, (vena spuria), исключением являются мухи рода Сraptomyza. Материал собирался в местах концентрации мух сачком стандартного диаметра методом энтомологического кошения по цветущим растениям и индивидуальным отловом. Много ценных экземпляров мух-журчалок получено с помощью ловушки Малеза размерами 2х5 м, представляющую собой палатку из мельничного газа, на концах которой имеется длинная веревка с помощью которой ловушка привязывается в хорошо освещенном месте между деревьями под углом 45. Залетая в нее, насекомые стремятся вверх в переднюю часть ловушки, где к хоботу привязана емкость с медленно испаряющимся инсектицидом или фиксирующим раствором. Всего было собрано свыше 1800 экземпляров имаго. Пойманных двукрылых умерщвляли в морилках, используя в качестве инсектицида цианистый калий, уксусно-этиловый эфир (этилацетат), хлороформ или медицинский серный эфир, затем накалывали на булавки. Каждое насекомое этикетировали, указав на этикетке место нахождения, дату и фамилию сборщика. Чтобы избежать переувлажнения насекомых, в морилки помещали узко нарезанные полоски фильтровальной бумаги для впитывания излишней влаги, выделяемой насекомыми. Для определения видов сирфид использовали различные признаки: рисунок и окраску крыльев, опушенность глаз, строение усиков и т.д. Наиболее надежным диагностическим признаком определения видов, иногда родов, является морфология гениталий. Гениталии отсекались с помощью ножниц Веккера и осветлялись в 10% растворе КОН, после чего промывались в слабом растворе кислоты и помеща лись в глицерин. В глицерине на предметном стекле гениталии расчленялись на отдельные структуры и зарисовывались, при этом сохранялась единая проекция. По окончании определения изученные гениталии переносились в микропробирки с 96 % спиртом, которые подкалывались под отпрепарированный экземпляр с написанной тушью этикеткой с порядковым номером, латинским названием вида сирфид и указанием места и даты сбора. Кроме рисунков гениталий, которые изготовлялись с помощью рисовального аппарата «РА-5», с помощью сетки на окуляре зарисовывались головы, 2-3 членики усика, крыло и другие, необходимые для диагностики структуры. Исследования проводили с помощью микроскопа МБС-9. Обработку собранного материала проводили в лаборатории кафедры зоологии Кабардино-Балкарского госуниверситета и в Институте систематики и экологии животных СО РАН (Новосибирск). Определение собранного материала проводилось с использованием определителей (Виолович,1983;

Штакельберг,1970;

Мутин, 1990а). Правильность определения в таксономически сложных родах проверено д.б.н. профессором Баркаловым А.В. Описание нового для науки вида Paragus ketenchievi проведено Баркаловым А.В., Гогузоковым Т.Х. и опубликовано в Международном диптерологическом журнале. Материалы по имаго журчалок хранятся в Институте систематики и экологии, животных СО РАН (Новосибирск), и на кафедре зоологии КабардиноБалкарского государственного университета. В процессе работы обследованы антофильные комплексы 24 таксонов цветковых растений. Названия растений приводятся по книге Ю.И. Косс «Растительность Кабардино-Балкарии и ее хозяйственное значение» (1959), А.И. Галушко «Флора Северного Кавказа», С.Х. Шхагапсоев, В.Б. Волкович «Растительный покров Кабардино-Балкарии и его охрана» (2002). Зоогеографический анализ распространения фауны мух-журчалок Цен трального Кавказа проведен по К.Б. Городкову (Ареалы насекомых Европейской части СССР, карты 179-221), где выделены 8 зоогеографических группировок: 1 – космополитический, 2 – мультирегиональный, 3 – голарктический, 4 – транспалеарктический, 5 – западно-центрально-палеарктический, 6 – западнопалеарктический, 7 – евро-средиземноморский, 8 – кавказский.

ГЛАВА IV. ЭКОЛОГО-ФАУНИСТИЧЕСКАЯ И ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МУХ-ЖУРЧАЛОК (DIPTERA, SYRPHIDAE) КАБАРДИНО-БАЛКАРИИ Природа региона отличается большой пестротой, что определяется особенностями рельефа, климата, почвы, растительности и животного мира. В основе этого лежит широтное, долготное и высотное положение территории, а также самобытная история становления современных ландшафтов. Сирфиды являются одним из существенных компонентов экосистем. Являясь активными опылителями, они многогранно воздействуют на растительность, продуктивность ценозов и, в конечном итоге, на круговорот вещества и энергии в биосфере. Все виды мух-журчалок связаны с определенными растительными ассоциациями. Некоторые из них хорошо приспособлены к влажным лесам или ксерофильным условиям степей. Совокупность особенностей организмов тех или иных видов проявляется в их экологической приуроченности, у одних очень строгой, у других же - более пластичной. Связь сирфид с конкретным местообитанием определяется биотопическими (кормовой базой) и климатическими факторами, то есть условиями среды.

4.1. Видовой состав сирфид Как было упомянуто выше, в Кабардино-Балкарии обитает 130 видов. Из таблицы 1 видно, что в состав семейства входят 4 подсемейства из 44 родов. В связи с тем, что новый для науки вид, описанный нами, является представителем рода Paragus Latreille, 1804, мы приводим краткую характеристику этого рода, а затем обзор других родов и видов семейства. Мухи рода Paragus Latr. мелких размеров, узкие, тело черное, брюшко часто с красными или желтыми пятнами. Длина 2,6-4,8 мм. Глаза опушены.

Таблица Видовой состав и эколого-географическая характеристика сирфид Кабардино-Балкарии Экологические группы Мультирегиональный Космополитический № Названия видов Гемиксерофилы Гигромезофилы Эвритопные Гигрофилы Мезофилы Голарктический Типы ареалов Западнопалеарктический Евросредиземноморский 13 14 + + Транспалеарктический Западно-центральнопалеарктический 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 Baccha elongata (Fabricius1775) Chrysotoxum bicinctum (Linnaeus, 1758) Ch. festivum (Linnaeus, 1758) Ch. octomaculatum Curtis, 1837 Ch. skufjini Violovitsh, 1973 Ch. parvulum Violovitsh, 1973 Dasysyrphus albostriatus (Fallen,1817) D. lunulatus (Meigen, 1822) D. pinastri (De Geer, 1776) D. tricinctus (Falln,1817) Didea intermedia (Loew, 1854) Epistrophe eligans (Harris, 1780) E. grossulariae (Meigen, 1822) 3 4 5 6 7 Подсемейства Syrphinae + + + + + + + + + + + + + 10 + + + + + + + + + + + + Кавказский 1 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 2 E. leiophthalma (Egger, 1853) E. nitidicollis (Meigen, 1822) Episyrphus balteatus (DeGeer,1776) Eupeodes corollae (Fabricius 1794) Eu. flaviceps (Rondani, 1857) Eu. lapponicus (Zetterstedt, 1838) Eu. luniger (Meigen, 1822) Eu. latifasciatus (Macquart, 1829) Eu. puncitifer (Frey, 1934) Melangyna guttata (Falln, 1817) M. cincta (Falln, 1817) M. compositarum (Verrall, 1873) M. labiotarum (Verrall, 1901) M. umbellatorum (Fabricius, 1794) Leucozona lucorum (Linnaeus, 1758) Melanostoma mellinum (Linnaeus, 1758) M. scalare (Fabricius1794) Meliscaeva auricollis (Meigen 1822) M. cinctella (Zetterstedt, 1843) Paragus constrictus (Simic, 1986) P. haemorrhous Meigen, 1822 P. ketenchievi (Barkalov & Goguzokov,2001) P. kopdagensis (Hayat, Claussen, 1997) P. majoranae (Rondani, 1857) P. quadrifasciatus (Meigen, 1822) Platycheirus albimanus (Fabricius, 1781) Pl. fulviventris (Macquart, 1829) Pl. manicatus (Meigen, 1822) Pl. peltatus (Meigen, 1822) Pl. scutatus (Meigen, 1822) 4 + 5 + 10 + Продолжение таблицы 1 11 12 13 14 15 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 1 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 2 3 4 5 6 7 Pl. cyaneus (Walker, 1851) + Scaeva dignota (Rondani, 1857) + S. pyrastri (Linnaeus, 1758) + S. selenitica (Meigen 1822) + Spazigaster ambulans (Fabricius, 1798) + Sphaerophoria scripta (Linnaeus, 1758) + S. philanthus (Meigen, 1822) + Syrphus ribesii (Linnaeus, 1758) + S. torvus Osten Sacken, 875 + S. vitripennis (Meigen, 1822) + Xanthandrus comtus (Harris, 1780) + Xanthogramma citrofasciatum (De Geer, 1776) + X. pedissequum (Harris, 1776) + Подсемейства Eristalinae Chalcosyrphus piger (Fabricius, 1794) + Cheilosia abagoensis Scufjin, 1979 + Ch. albipila Meigen, 1838 + Ch. aerea (Dufour, 1848) + Ch. albitarsis (Meigen, 1822) + Ch. brunnipennis (Becker, 1894) + Ch. carbonaria Egger,1860 + Ch. cumanica (Szildy, 1938) + Ch. canicularis (Panzer, [1801]) + Ch. gigantea (Zetterstedt, 1838) + Ch. honesta Rondani, 1868 + Ch. impressa Loew, 1840 + Ch. longula (Zetterstedt, 1838) + Ch. latifrons (Zetterstedt, 1843) + Ch. melanopa (Zetterstedt, 1843) + Ch. mutabilis (Falln, 1817) + Ch. nigripes (Meigen, 1822) + 10 + Продолжение таблицы 1 11 12 13 14 15 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 1 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 2 Ch. proxima (Zetterstedt, 1843) Ch. pictipennis Egger, 1860 Ch. pollinifacies Stackelberg, 1968 Ch. illustrata portschinskiana Stackelberg, 1960 Ch. recens (Becker, 1894) Ch. scutellata (Falln, 1817) Ch. schnabili (Becker, 1894) Ch. transcaucasica Stackelberg, 1960 Ch. urbana (Meigen, 1822) Ch. variabilis (Panzer, [1798]) Ch. vernalis (Falln, 1817) Conosyrphus volucellinus (Portschinsky, 1881) Eristalinus sepulchralis (Linnaeus, 1758) Eristalis alpina (Panzer, [1798]) E. arbustorum (Linnaeus, 1758) E. pratorum Meigen, 1822 E. pertinax (Scopoli, 1763) E. rupium Fabricius, 1805 E. tenax (Linnaeus, 1758) E. vitripennis Strobl, 1893 Ferdinandea aurea (Rondani, 1844) Rodendorphia alpina (Sack, 1938) Eumerus armenorum Stackelberg, 1960 Helophilus continuus Loew, 1854 H. parallelus (Harris, [1776]) H. pendulus (Linnaeus, 1758) H. trivittatus (Fabricius, 1805) Lejogaster metallina (Fabricius, 1781) L. nigricans (Stackelberg, 1922) Melanogaster nuda (Macquart, 1829) Rhingia campestris Meigen, 4 + 5 + 6 + Продолжение таблицы 1 11 12 13 14 15 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 1 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 2 Merodon aberrans Egger, 1860 M. equestris (Fabricius, 1794) M. rufipes Sack, 1913 Myathropa florea (Linnaeus, 1758) M. semenovi (Smirnov, 1925) Myolepta potens (Harris, [1780]) Neoascia obliqua Coe, 1940 N. pavlovskii Stackelberg, 1955 Syritta pipiens (Linnaeus, 1758) Volucella pellucens (Linnaeus, 1758) V. zonaria (Poda, 1761) Xylota coeruleiventris Zetterstedt, 1838 X. ignava (Panzer, [1798]) X. segnis (Linnaeus, 1758) X. tarda Meigen, 1822 X. sylvarum (Linnaeus, 1758) Lathyrophthalmus aneus (Scopoli, 1763) Chrysogaster basalis Loew, 1822 Criorhina portschinskyi (Stackelberg, 1955) Pipizella annulata (Macquart, 1829) P. divicoi (Goeldlin de Tiefenav, 1974) P. viduata (Linnaeus, 1758) P. varipes Meigen, 1822 P. maculipennis (Meigen, 1822) Heringia senilis Sack, 5 + + 7 + + + 10 + Продолжение таблицы 1 11 12 13 14 15 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 130 Microdon eggeri Mik, + Подсемейства Pipizinae + + + + + + Подсемейства Microdontineae + + + + + + + + + Лицо прямое, без лицевого бугорка, желтое, часто с медиальной полоской. Среднеспинка часто с серыми полосками из налета. Щиток черный или с красным задним краем. Плевры черные. Мембрана крыла голая в основной части. Ноги желтые, задние часто с темным кольцом посередине. Стерниты большей частью оранжевые. Гениталии самцов сильно различаются у двух подродов: Paragus Latr. и Pandasyopthalmus Stuck. Личинки рода – афидофаги, что свидетельствует о принадлежности их к Syrphinae. Различимый лицевой профиль, хорошо развитый тергит 1 и не сегментированный эдеагус с латеральными лопастями отличает этот род от других Syrphinae. Сестринская группа этого рода не определена. Два подрода выделены для видов Старого Света, но виды Нового Света четко относятся к этим же подродам. Определение большинства видов, до недавнего времени, были затруднены и осуществлялось только по окраске. Однако, окраска многих видов Старого Света не играет в определении главную роль.

Штакельберг (Stuckelberg) в 1954 году первый указал на необходимость определения видов по гениталиям самцов. Им изучены почти все афротропические и ориентальные виды. Гоэлдлин (Goeldlin de Ttiefenau) в 1976 г. опубликовал работу по ревизии западно-палеарктических видов рода Paragus. Исследователи неарктических видов определили всего 2 вида - P. bicolor и P. tibialis. Второй вид относится к подроду Pandаsyophtalmus и отличается по гениталиям самца. Виды Старого света показывают большую вариабильность в форме головы, окраске брюшка и частично в структуре гениталий. Для России известно 23 вида этого рода. Распространение. Род встречается больше в Старом Свете. Самая южная точка - Австралия, отсутствует в Новой Зеландии. В Новом Свете род встречается от территории Юкона до Ньюфаундленда и юга Центральной Америки. Подрод Paragus имеет две группы видов: группа serratus, которая имеет 7 ори ентальных и афротропических видов. Группа bicolor имеет 1 афротропический вид, 16 - западно-палеарктических, и 7- неарктических видов. Биология. Личинки всех видов афидофаги. Личинки и имаго главным образом встречаются вблизи земли в низком травостое. Предпочитают горячие, сухие места. Личинки оставляют колонию, когда готовы к окукливанию. Большинство видов рода Paragus поливольтинные. Существует единственная работа А.А. Штакельберга и В.А. Рихтер (1968), в которой с территории Кавказа отмечено 8 видов рода Paragus (Stackelberg, Richter, 1968): P. aegyptius Wied., P. albifrons Fall., P. bicolor lacerus Lw., P. productus Schin., P. pulcherrimus Strobl, P. quadrifasciatus Mg., P. serratus Fabr. и P. tibialis. В 1968 г. ряд видов были сведены в синонимы (P. aegyptius=P. compeditus Wied.;

P. bicolor lacerus=P. albifronts Fall;

P. productus =P. punctulatus Zett. и P. pulcherrimus = P. quadrifasciatus Mg.), число видов рода Paragus, известных с территории Кавказа сократилось до шести. Практически все виды, упомянутые Штакельбергом и Рихтер (1968) были собраны в Закавказье и только P. quadrifasciatus найден на всем Кавказе.

В течение летних месяцев 1999 года нами было собрано шесть видов сирфид из рода Paragus, включая новый вид, описание которого приводится в работе. Два вида (P. constrictus Simic и P. kopdagensis Hayat, Claussen) являются новыми для территории России, диагностированы и проиллюстрированы ниже. Другие два вида (P. haemorrhous Mg. и P. majoranae Rond.) - новые для Кабардино-Балкарской Республики.

Paragus (Pandasiophthalmus) constrictus Simic, 1986 Диагноз. Близок к P. haemorrhous кроме гениталий самца (Рис.2). Изученный материал. 27 самцов, 17 самок, Россия, окрестности города Нальчика 8.07.1999 (Баркалов, Гогузоков);

1 самка, ущелье Сукан – Су, 1700 м, 15-07.1999 (Баркалов). Вид новый для фауны России. Верхняя лопасть гипандрия не в виде башмака, вытянута вверх, не загибается за сурстиль. Paragus (Pandasiophthalmus) haemorrhous Meigen, Изученный материал. 9 самцов, 4 самки, Россия, окрестности города Нальчика 9.07.1999. Вид новый для Кабардино-Балкарской Республики. IV стернит нормально развит, не укорочен, примерно одинаковой длины с III стернитом. Paragus (Paragus) kopdagensis Hayat, Claussen, 1997 Диагноз. Близок к P. absidatus Goeldlin de Tiefenau, 1971, кроме гениталий самца (Рис 4). Изученный материал. 3 самца, Россия, Чегемское ущелье, селение Булунгу, 2200 м 12.07.1999. Вид новый для России. Paragus (Paragus) majoranae Rondani, 1857 Изученный материал. 2 самца, Россия, окрестности города Нальчика 11.07.1999. Вид, новый для Кабардино-Балкарской Республики. Самец. Брюшко одноцветно черное. Щиток черный с желтой вершиной. Тергиты брюшка с отчетливыми серебристыми полосками, часто красные по боковому краю;

лицо почти параллельно боковому краю глаза. 5.5-6.5 Самка. V тергит вогнутый. Paragus (Paragas) quadrifasciatus Meigen, 1822 Изученный материал. 1 самец, 1 самка, Россия, окрестности города Нальчика 11.07.1999. Самец. Брюшко большей частью желто-красное или черное с рисунком из желтых или красных пятен и полос. Щиток черный с желтой вершиной. Среднеспинка с отчетливыми полосками светлой пыльцы, которые достигают заднего края спинки и прерваны посередине;

край рта желтый или намного затемнен;

срсп. покрыта белыми волосками;

f3 у основания желтые, с темным кольцом посередине;

задний край IV стернита с отчетливым выступом. 4.2-6.3 Самка. VII сегм. брюшка с двумя отчетливыми выростами.

Paragus (Paragus) ketenchievi Barkalov et Goguzokov, sp. nov. (Рис.6-12). Типовое место. Россия, Кабардино-Балкария, Чегемское ущелье, с. Булунгу, 2200 м. Изученный материал. Голотип – самец. Россия, Кабардино-Балкария, Чегемское ущелье, с. Булунгу, 2200 м 12.07.1999 (хранится в Институте систематики и экологии животных, г. Новосибирск). Паратипы. Паратип, 4 самца, 2 самки, то же место и дата. Один паратип (самец) будет храниться в Зоологическомй институте РАН (Санкт-Петербург), другие паратипы будут помещены в Зоомузей Института систематики и экологии животных. РАН (г. Новосибирск). Описание Самец. Голова: лицо выступающее вперед, желтое в верхних 4/5 и черное в нижней 1/5 (Рис. 6), покрыто короткими, золотыми волосками, срединная черная полоса идет от вершины центрального лицевого бугорка до края рта;

щеки очень низкие, практически отсутствуют;

лоб маленький, но широкий, желтый, покрытый короткими золотыми волосками, угол соприкосновения глаз равен 90;

усики большей частью черные, третий членик отчетливо длиннее, чем первый и второй усики вместе взятые, на базальной части красноватый (Рис. 9);

длина линии соприкосновения глаз немногим короче, чем длина лба без лунки. Глаза покрыты короткими, плотными волосками, белыми в нижней части и постепенно становящимися черными на вершинной части глаза;

затылок очень длинный, заметно длиннее, чем лоб и линия соприкосновения глаз вместе взятые, в передней части покрыт плотным серым налетом, на задней части – блестящими, сравнительно короткими, желтыми волосками. Грудь. Среднеспинка черная, с голубоватым отливом, с грубой грануляцией в передней 1/3 и с тонкой грануляцией в последующих 2/3;

покрыта короткими, густыми, золотистыми волосками. Бочки груди блестяще-черные, задняя выпуклая часть мезоплевр и верхняя часть стеноплевр с серебристой пыльцой и густыми серебристыми волосками. Закрыловая пластинка белая с серым краем и бахромой. Жужжальца желтые с белой головкой. Крылья полу прозрачные, почти полностью покрыты микротрихиями, только базальная треть первой базальной ячейки без микротрихий. Ноги: тазики, вертлуги и базальные 1/2-3/4 бедер черные, апикальная часть бедер желтая;

голени в основном желтые, центральная часть средних голеней с узким, черным кольцом на середине, задние голени с более широким кольцом в центральной половине;

лапки в основном черный, с коричневатыми 4-5 члениками. Брюшко грубо гранулировано, кроме задних утолщений I и IV тергитов;

черное, на базальном и апикальном тергитах и с большими, варьирующими по форме, оранжевыми пятнами на средних тергитах (Рис.7);

передние половины II-III тергитов вдавлены.

Гениталии – представлены на Рис. 2 – 5.

Cамка. Голова: Лицо, как и у самцов, но центральная черная полоса широкая и достигающая основания усиков;

лоб узкий, заметно расширен (Рис.8), черный с маленькими пятнами серого налета возле глаз;

усики как у самца;

глаза в центральной части с полосами коротких, густых, белых волосков, темя блестящее, без напыления. Среднеспинка с грубой грануляцией, блестящее, покрыто короткими, торчащими, оранжевыми волосками;

щиток c узкой оранжевой полосой на заднем крае. Передняя и средняя часть голеней имеют желтый цвет с узкой темной полоской (пятном) на середине, задняя голень на 1/3 желтого цвета, остальная часть черного цвета;

лапки черные с коричневыми 4-5 члениками. Брюшко в основном черное, с разными по форме красными пятнами на I – II или I – III тергитах, конец брюшка показан на рис. Остальные признаки – как у самца. Размеры: длина тела 5,6-6,5 мм, длина крыла 4,3-4,7 мм.

Диагноз: Новый вид принадлежит к подроду Paragus s. str., в котором от ближайшего вида - P. pгinctulatus Zett. отличается строением гениталий самца рис. Этимология: новый вид назван в честь энтомолога КБР, д.б.н. Хасана Алиевича Кетенчиева.

Рис.2 – 5 Строение гениталий в роде Paragus. 2. P. constrictus Simic, 1986, 3. P. haemorrhous Meigen, 1822, 4. P. kopdagensis Hayat, Claussen, 1997, 5. P. absidatus Goeldlin de Tiefenau, 1971.

Рис.6 – 12 Paragus 6 – 12. Paragus ketenchievi. 6. голова самца в профиле, 7. брюшко самца сверху, 8. голова самки, 9. антенна, 10. конец брюшка самки со стороны, 11.гениталий самца, 12. P punctulatus Zett, гениталий самца.

Род Baccha Fabricius, 1775 Средней величины черные стройные мухи с очень тонким стебельчатым брюшком и относительно короткими крыльями. Голова почти полушаровидная, слегка шире груди. Лицо под усиками с впадиной и срединным бугорком. Глаза голые. Усики короткие, 3-й членик округлый. Плечевые бугорки обычно желтые. Бочки груди на большей части покрыты мельчайшими беловатыми волосками, создающими впечатление налета, большая часть мезо- и птероплевр чаще ярко блестящие, как бы полированные. Ноги тонкие. Крылья короче тела. Baccha elongata (Fabricius, 1775) – Лоб сероопушенный. Крылья прозрачные. Эдеагус на конце загнут под углом. Черный, металлически-блестящий;

брюшко тонкое, стебельчатое, выраженными желтыми перевязями. Ноги желтые;

реже f3 и t3 буроватые. Род Chrysotoxum Meigen, 1803 Мухи крупные, среднеспинка черная с желтыми блестящими боковыми, обычно прерванными посередине полосками или их рудиментами в виде пятен и в той или иной степени развитыми двумя срединными продольными полосами серого, реже желтовато-серого налета. Бочки груди черные с яркими голыми желтыми блестящими пятнами. Лобный бугорок выражен. Усики длинные, их длина часто превышает длину головы, 3-й членик удлиненный, ариста голая. Лицо под усиками без впадины, почти прямое, с небольшим бугорком над незначительно выступающим вперед краем рта, желтое, обычно с черной срединной полосой и черными полосами на щеках. Ноги крепкие, обычно желтые с черными тазиками, вертлугами и основанием бедер, задние голени слегка изогнуты. Крылья целиком прозрачные или с рисунком в виде переднекрайней полосы желтого, коричневато-бурого цвета или темно-бурого предвершинного пятна или их сочетаний. Жилка r4+5 изогнутая, ячейка r1, замкнутая. Брюшко обычно широкое, овальное, сильно выпуклое и отчетливо окаймленное. Задние углы тергита часто формируют зубцы. Крылья нередко с темным пятном у переднего края или затемненные спереди.

Ch. bicinctum (Linnaeus, 1758) – Лоб среднеспинка и щиток в коричнево- рыжих волосках. Темно бурая полоса не достигает его вершины. Брюшко с двумя желтыми широкими трапециевидными боковыми пятнами на II, тергите, менее широкой перевязью на переднем крае IV, иногда двумя узкими пятнами посередине III, V тергит черный или с узкой прерванной посередине перевязью. Ch. festivum (Linnaeus, 1758) – f всех пар ног желтые. Усики черные, 3-й членик несколько короче 1-го и 2-го вместе взятых. Щиток желтый с различным по величине и интенсивности окраски черным пятном на середине. Желтые, варьирующие по размеру пятна расположены на ното-, мезо-, стерноплеврах и плевротергите. Крылья с желтоватым передним краем и маленьким, слабо очерченным коричневато-бурым пятном. Брюшко черное с 4 более или менее одинаковыми, прерванными на середине, дуговидными желтыми реревязями. Ch. octomaculatum Curtis, 1837 – Передний край, прерванной на середине желтой перевязи II тергита брюшка, не параллелен переднему краю тергита, а постепенно загибается назад в латеральном направлении. Черные перевязи IV и, как правило, III тергитов брюшка перед иx боковыми краями прерваны. Щиток в длинных рыжевато-желтых волосках. Брюшко с 3 узкожелтыми перевязями и широко желтым задним краем III тергита, сливающимся боковыми краями с перевязью, задний отдел IV тергита с большим желтым треугольным пятном (на вершине которою имеется треугольный вырез), также сливающийся с перевязью. V тергит желтый с черным рисунком в виде перевернутой буквы V, соединенной с серединой переднего края тергита тонкой черной линией (12 – 14 мм).

Род Dasysyrphus Enderlein, 1938 Мухи от мелких до крупных размеров, с относительно широким окаймленным брюшком, с желтыми пятнами перевязями на II – IV тергитах. Глаза в густых волосках. R4+5 заметно вогнута в ячейку r5. D. albostriatus (Falln, 1817) – Желтые перевязи-пятна на III – IV тергитах брюшка с прямым краями (без выемок), почти параллельносторонние. Среднеспинка блестящая с хорошо выраженными продольными полосами, расположенными на ее передней половине. Желтые перевязи на III – IV тергитах брюшка расположены косо, у более широкие и на середине почти прерванные. D. lunulatus (Falln,1817) – Щиток желтый в черных волосках или по крайней мере с большой их примесью. Передний и задний края желтых пятен II тергита брюшка прямые. Внутренние концы желтых пятен IV тергита брюшка не достигают заднего края III тергита. Передние края желтых пятен III – IV тергитов брюшка вогнуты слабо и полого, внутренние их концы расширены слабо, пятна на II тергите не изогнуты. D. pinastri (De Geer, 1776) – Темная медиальная полоса лица сужается к основанию усика. Лобный угол около 90. t3 желтовато-бурые, темнее по середине. D. tricinctus (Falln, 1817) – Желтая перевязь на III тергите брюшка по крайней мере в 2,5 – 3 раза шире перевязи на IV тергите. Усики целиком темнобурые почти черные. Лицо с широкой черной продольной полосой (ее ширина равна примерно 1/3 ширины лица). На боках II тергита брюшка имеются два маленьких узких поперечных желтых пятнышка. Род Didea Macquart, Мухи средней величины, с широким овальным уплощенным брюшком черного цвета с 3 или 4 парами желтых или голубовато-зеленых пятен. Крылья прозрачные, r4+5 над Р1 явственно изогнута. D. intermedia Loew, 1854 – Светлые перявязи брюшка желтые или темно-желтые. Прогиб r4+5 над P1 глубокий. Передняя половина щитка в желтых волосках, задняя в черных. V тергит брюшка с желтыми пятнами.

50 Род Epistrophe Walker, 1852 Крепкие, реже стройные мухи средних или крупных размеров, с желтыми перявязями или пятнами на II-IV тергитах. E. elegans (Harris, [1780]) – III и IV тергиты с бледными маркировками, более узкими, чем на II тергите.

E. grossulariae (Meigen, 1822) – Лоб над усиками с черными волосками. f1 f2 при оснавании черные. Лоб в черных волосках. Брюшко с широкими желтыми перевязями на III и IV тергите. E. nitidicollis (Meigen, 1822) – Среднеспинка ярко-блестящая без светлого опыления, с синеватым отливом. У базальная ячейка крыла голая в базальнойчасти на 1/2 от переднего края;

лоб над усиками обычнополупразрачный, желтый. Базальная ячейка крыла голая;

лоб с треугольными пятнами светлой пыльцы у края глаз.

Род Episyrphus Matsumura et Adachi, Мухи средних размеров, с параллельносторонним брюшком. Тергиты большей частью желтые, с черными суббазальными и апикальными перевязями Личинки питаются различными видами тлей. В России 1 вид E. balteatus (De Geer, 1776) – Глаза голые. Передняя часть мезоплевра с несколькими длинными волосками. Среднеспинка с зеленовато-серым отливом, с отчетливыми узкой медиальной, более широкими субмедиальными и широкими латepальными полосками светлой пыльцы. Ноги желтые.

Род Eupeodes Matsumura, Мухи средних размеров, с блестящей среднеспинкой и желтыми волнистыми перевязями или полулунными пятнами на брюшке. Брюшко отчетливо окаймленное, по крайней мере, от середины III тергита. Личинки питаются тлями на травянистых и древесных растениях. Eu. corollae (Fabricius, 1794) – Желтые пятна III и IV тергита на значительном протяжении переходят через боковой край брюшка, который в большей части желтый. Прегенитальный сегмент большой, вследствие чего гипопигий сильно выступающий. Щиток, как правило, с желтыми волосками. Лоб в большей части желтый (примерно на 2/3–3/4 расстояния от основания усиков до переднего глазка). Eu. laponicus(Zetterstedt, 1838) – R4+5 над p1 явственно изогнутая. Брюшко с 3 парами желтых полулунных пятен. Eu.

lunider (Meigen., 1822) – Крылышко в баз части с голым участ ком III-IV тергит обычно с желтыми полулунными пятнами. Eu. latifasciatus (Macquart, 1829). 5 Затылок широкий;

заглазничная опыленная зона почти не сужается перед теменем.

Eu. punititer (Frey, 1934) – У - лицо в большей части в черных волосках. Черные волоски в верхней части затылка не развиты, f1 и f2 сзади в торных волосках. f1 и f3 до половины, f3 на 2/3 черные. У : край рта широко черный. Желтые пятна III и IV тергита брюшка узкие, значительно уже 1/2 длины тергита.

Род Melangyna Verral, 1901 Довольно стройные мухи мелких или средних размеров, с параллельностаронним неокаймленным брюшком с желтыми или зеленовато-желтыми пятнами, реже перевязями на II-IV тергитах. Личинки питаются тлями. M. guttata (Falln, 1817) – Лоб желтый или с черной вершиной Фл черный Лицо желтое. Среднеспинка с желтыми латеральными полосами, иногда с парой желтых пятен перед щитком. M. cincta (Falln, 1817) – Задний край крыла с чередующимися черными участками склеротизации в виде точек III-IV тергита с широкими желтыми перевязями.

M. compositarum (Verrall, 1873) – Медиальная полоса лица обычно узкая, резко сужается к основанию усиков. Нижняя часть лица, едва выступает вперед. Пятна на III-IV тергите не переходят через боковой край.

M. umbellatorum (Fabricius, 1794) – Ячейка крыла в передней базальной части обширно голая без микротрихии. t1 и t2;

жетгые с узким черным кольцом посередине. Род Leucozona Schiner, 1860 Мухи среднего размера, с тонкими ногами и широким брюшком. Усики короче головы. Ариста голая. Лицо под усиками с впадиной, желтое. Щеки в передней части с килем. Крылья прозрачные, с крупным бурым пятном на середине. Крылышко развито. Мухи встречаются повсеместно, предпочитая затененные участки. Leucozona lucorium (Linnaeus, 1758) – Брюшко черное, в основной части с широкой беловато-серой полупросвечивающей полосой у и широкой белой полосой, часто прерванной на середине тонкой черной полоской у. Род Melanostoma Schiner, 1860 Мелкие продолговатые мухи с относительно длинным узким лентовидным брюшком. Лицо, лоб, средпеспинка, бочки груди и щиток металлически-зеленые, реже с синеватым оттенком. Усики короткие. Лицо под усиками с впадиной и развитым лицевым бугорком. Глаза неопушенные. Ноги тонкие. Брюшко черное, блестящее, с зеленоватым или синеватым отливом, обычно с желтыми или металлически-блестящими пятнами, реже одноцветное, черное. Сурстили без переднебокового выроста. M. mellinum (Linnaeus, 1758) – Лицо и лоб без налета, блестящие, реже в слабом налете. Ариста почти голая.

M. scalare (Fabricius, 1794) – Верхняя часть края рта выступает вперед. Брюшко узкое, с почти параллельными краями.

Род Meliscaeva Frey, 1946 Стройные мухи средних размеров, с параллельносторонним брюшком. Глаза голые. f3 желтые в базальной части. Личинки питаются тлями.

M. auricollis (Meigen, 1822) – Лоб над основанием усика без черного пятна. Желтые перевязи III и IV тергита посредине задннего края с глубокой вырезкой или разделены каждая на 2 пятна;

иногда перевязи (пятна) имеют металлически-серую окраску. Лицо, усик и ноги сильно варьируют в окраске (весенние и осенние экземпляры темнее, летние – светлее). M. cinctella (Zetterstedt, 1843) – Лоб над основанием усика с черным пятном. Желтые перевязи III и IV тергита прямые, посредине задннего края без выемки или со слабой пологой выемкой. 3-й чл. усика сверху темный. Ноги желтые;

f3 в вершинной половине с широким черным кольцом;

t3 в большей части черные.

Род Platycheirus Le Peletier et Serville, Мелкие, реже средней величины мухи с удлиненным полосовидным брюшком черного цвета, с желтыми или металлически-свинцовыми пятнами, более крупными на III–IV тергитах. Усики маленькие, ариста голая. Лицо черное, металлически-блестящее, с подусиковой впадиной и развитым срединным бугорком. Среднеспинка черная, плечевые бугорки голые. Ноги простые, тонкие, обычно передние голени и лапки самцов в той или иной степени расширенные, а 1-й членик задних лапок часто вздутый;

как исключение внутренняя поверхность средних голеней может быть выщербленной, а вертлуги средних ног могут иметь палочковидный вырост. Крылья прозрачные, длиннее брюшка, ta расположена перед серединой D. Сурстили, как правило, лентовидные с выраженным внутренним выростом.

Pl. albimanus (Fabricius, 1781) – Длина 1-го членика передних лапок примерно в 2,5 раза превосходит длину 2-го членика, t1 c наружной стороны над расширением с несколькими черными волосками, вертлуг средней пары ног без отростка. Брюшко с пятнами металлически-свинцового цвета.

Pl. fulviventris (Macquart, 1829) – f1 сзади на всем протяжении в очень густых черных торчащих волосках;

t1, от основания к середине постепенно расширяющиеся, в вершинной половине более или менее равномерной ширины. Брюшко желтое, с узкой черной срединной полосой и узкими черными заднними краями тергита.

Pl. manicatus (Meigen, 1822) – Лицо сильно выдается вперед, покрыто желтоватым налетом (опылено). Ноги черноватые, колени и два основных членика передних лапок желтые;

1-й и 2-й членики передних лапок сильно расширенные. Длина крупных пятен на II–IV тергигах брюшка явственно превосходит их ширину. Pl. peltatus (Meigen, 1822) – t2 явственно изогнутая, в основной части ближе к середине на внутренней стороне имеется выпуклость, покрытая густыми черными и светло-желтыми волосками, на f2 соответственно – углубление. f1 сзади почти на всем протяжении покрыто густыми черными торчащими щетинистыми волосками, 1-й членик передней лапки значительно шире остальных. Pl. scutatus (Meigen, 1822) – Длина 1-го членика передних лапок примерно в 6 раз превосходит длину 2-го членика, t1 с наружной стороны над расширением с пучком черных волосков, вертлуг средних ног с длинным отростком. Брюшко с желтыми пятнами. Род Scaeva Fabricius, 1805 Мухи крупные, с большой головой и стройным телом. Лоб выпуклый, лобный угол обычно превышает 135. Грудь, черная или с синеватым отливом, крылья большие прозрачные. Брюшко удлененно-овалыюе черное с тремя парами желтых полулунных или правильно-прямоугольных пятен. S. pyrastri (Linnaeus, 1758). Желтые боковые пятна на III и особенно на IV тергитах брюшка с сильно изогнутым передним краем, косые – их внутренний конец расположен по отношению к переднему краю тергита явственно ближе, чем наружный, а боковая сторона почти параллельна краю брюшка. S. selenitica (Meigen, 1822) – Желтые боковые пятна на III и IV тергиах брюшка со слабо изогнутым передним краем, отстоят от его переднего края примерно на одинаковом расстоянии. Лицо покрыто светло-желтыми волосками на всем протяжении. Глазки расположены в виде равностороннего треугольника, высота которого в 1,5 раза меньше длины линии соприкосновения глаз. Лоб в длинных волосках, ширина темно-бурого или черного теменного пятна явственно превышает его длину.

Род Sphaerophoria Le Peletier et Serville, 1828 Мухи средней величины, с длинным стройным телом, более или менее цилиндрическим брюшком у и несколько уплощенным у. Глаза у соприкасаются на значительном протяжении, у разделены полоской. Среднеспинка с желтыми боковыми полосами, достигающими основания крыльев или щитка. Бочки груди с яркими желтыми пятнами. Брюшко черное с рисунком из желтых перевязей и пятен. Гипопигий крупный. Определение видов этого рода крайне затруднительно из-за сильно выраженной внутривидовой изменчивости в окраске брюшка (Knutson, 1973;

Скуфьин, 1980), а иногда и в особенностях строения гениталий. Мухи встречаются повсеместно. Личинки живут на листьях и стеблях растений среди колоний тлей, которыми они питаются. S. scripta (Linnaeus, 1758) – Брюшко очень длинное, его вершина обычно выступает назад далее крыльев. f с темными щетинками. Сурстили широкие, полукруглые.

S. philanthus (Meigen, 1822) – Желтая перевязь на II тергите брюшка на середине в той или иной степени обычно перетянута. Передняя доля сурстилей широкая, относительно короткая, внутренний вырост с вырезкой, имеет форму колпака. Верхняя лопасть гипандрия овальная, на конце закругленная.

Род Syrphus Fabricius, Мухи средней величины, реже более мелкие. Усики короткие, ариста голая, расположена на спинной стороне 3-го членика в его основной части. Лицо с подусиковой ямкой и срединным бугорком (скулы не развиты) желтое или желтое с черной продольной полосой на середине. Лоб обычный, реже выпуклый, лобный угол чаще прямой или острый, реже тупой. Глаза голые или покрыты волосками. Плечевые бугорки голые. Ноги обычные, f неутолщенные, без вырос тов и шипов. Брюшко овальное продолговатое, реже более узкое, параллельностороннее, черное с рисунком из желтых перевязей, боковых пятен и их сочетаний. Крылья прозрачные. Syrphus ribesii (Linnaeus, 1758) – Вершинная половина f3 снаружи в коротких щетинистых черных волосках, f3 y в основной половине черные. У целиком желтые.

S. torvus Osten Sacken, 1875 – Глаза у в коротких густых волосках, у в довольно редких. f3, по меньшей мере в основной половине, черные. Брюшко с умеренно широкими желтыми перевязями.

S. vitripennis Meigen, 1822 – Вершинная половина f3 снаружи в нежных желтых волосках, редко с примесью единичных черных. У основные 3/4 f3 черные, у 2/3 основания черные. Род Xanthandrus Verral, 1901 Мухи средней величины с уплощенным брюшком, прозрачными крыльями и тонкими ногами. Усики короткие, 3-й членик крупный, почти в 2 раза длиннее 1-го и 2-го члеников вместе взятых. Лицо и щиток меаллическизеленые, подусиковая впадина развита. Крылья прозрачные. Личинки живут на различных растениях, где питаются главным образом гусеницами листоверток и других мелких чешуекрылых. X. comptus (Harris, [1780]) – Брюшко широкое, эллиптическое, черное с желтыми округлыми пятнами на II тергите, III и IV тергиты брюшка с широкими желтыми перевязями, имеющими на середине заднего края глубокую выемку, у они с крупными широкоовальнымп желтыми пятнами. Род Xanthogramma Schiner, 1860 Мухи средней величины, со стройным изящным телом, блестящего или матово-черного цвета, с ярким рисунком из лимонно-желтых или оранжевожелтых перевязей и пятен. Лоб желтый, реже с черной продольной полосой или коричневатой лунулой. Лицо желтое, опушенное, с выраженным голым срединным бугорком. Среднеспинка черная, чаще слабо блестящая, иногда со срединными полосками серовато-желтого налета. Щиток двухцветный, передняя половина бурая, черная или коричневая, обычно прозрачная, задняя – желтая. Бочки груди черные, с желтыми пятнами. Hoги длинные, тонкие, в основном желтые. Крылья целиком прозрачные или затемненные, иногда с темным передним краем или пятном у вершины. Брюшко продолговато-овальное, черное обычно матовое, чаще с крупными ярко-желтыми боковыми пятнами на II–IV тергитах, реже с более узкими перевязями на III–V тергита. X. citrofasciatum (De Geer, 1776) – Бочки груди с 2 желтыми пятнами на мезоплевре и плевротергите. Желтые перевязи на II и III тергитах брюшка примерно одинаковой ширины. Среднеспинка в густых коротких полуприлегающих волосках. Крылья слегка затемненные, несколько интенсивнее – у переднего края. X. pedissequum (Harris, [1776]) – Плевротергит черный. Бочки груди с одним большим хорошо развитым пятном на задней половине мезоплевр. Крылья с затемненным передним краем, заканчивающимся темно-бурым удлиненным крыловым глазком. Желтые боковые пятна II тергита брюшка крупные в виде почти равносторонних треугольников, основания которых занимает примерно половину длины бокового края сегмента.

Род Chalcosyrphus Curran, 1925 Стройные мухи от мелких до крупных размеров, с крепкими ногами и почти цилиндрическим () или уплощенным () брюшком. Лицо, вогнутое без срединного бугорка f3 утолщенные, снизу с крепкими шипиками. Метастерны в длинных волосках. В России 19 видов. Ch. piger (Fabricius, 1794) – I-IV тергиты, как правило, красные t3 сильно искривленные f3 коротких прилегающих черных волосках.

Род Cheilosia Meigen, 1822 Мухи средней величины, реже мелкие или крупные, черные, покрыты различными по цвету, длине и густоте волосками, как исключение нижняя часть лица, плечевые бугорки и щиток могут быть желтые. Лицо с выраженными срединным бугорком и скулами, иногда нижняя его часть сильно выступает вперед. Глаза чаще покрыты волосками, реже голые. Ноги обычные, неутолщенные. Крылья прозрачные, как исключение затемненные, иногда с темным пятном на середине. Брюшко овальное, удлиненное, редко округлое.

Ch. abagoensis Scufjin, 1979 – Крылья интенсивно затемнены. Глаза в черных волосках, если крылья более или менее прозрачные (самка), тогда среднеспинка в грубой пунктировке и очень коротких черных волосках. Ch. albipila Meigen, 1838 – Крылья прозрачные, без коричневых пятен. Бедра у самок целиком желтые.

Ch. albitarsis (Meigen, 1822) – Лицо без явных волосков. Ноги черные, лишь 2 – 4-й членики передних и средних лапок желтые. Ch. carbonaria Egger,1860 – Крылья длинные, сильно затемненные, бурые. Ch. canicularis (Panzer, [1801]) – Все лапки оранжево-желтые, иногда 1-й членик передних и задних лапок сверху коричневатый. 3-й членик усиков полностью черный.

Ch. gigantea (Zetterstedt, 1838) – серединный бугорок расположен посередине лица. 3-й членик усиков квадратный. Лоб полностью блестящий. У щиток на заднем крае с 10-12 крепкими черными щетинками.

Ch. honesta Rondani, 1868 – Щиток на заднем крае с короткими черными щетинками, у самцов они короче длины щитка, у самок – короче его половины.

Ch. impressa Loew, 1840 – Голени черные или с узко-желтыми вершинами. Крылья в основной половине светло-желтые.

Ch. longula (Zetterstedt, 1838) – Лоб блестящий. Среднеспинка без опыления или лишь в передней половине с полосами коричневого налета. Ариста умеренно опушенная. Бедра у самок черные с узкожелтыми вершинами.

Ch. melanopa (Zetterstedt, 1843) – Глаза в светлых волосках, иногда сверху коричневатых. Среднеспинка и щиток в смешанных желтых и черных волосках, последний на заднем крае с крепкими черными щетинками. Ch. mutabilis (Falln, 1817) – 3-й членик усиков маленький, заостренный к переднему концу, крылья прозрачные. Ch. nigripes (Meigen, 1822) – Лицо слабо вытянуто вперед, лоб в редком, не скрывающем основной черный цвет сером налете. Ch. proxima (Zetterstedt, 1843) – Лицо слабо вытянуто вперед, срединный лицевой бугорок расположен по середине лица. Ch. pictipennis Egger, 1860 – Крылья посередине с явным коричневым пятном. Бедра у самок черные с желтой вершиной. Ch. pollinifacies Stackelberg, 1968 – Среднеспинка и щиток самца в черных волосках разной длины. Щиток самки на заднем крае с крепкими черными щетинками.

Ch. illustrata portschinskiana Stackelberg, 1960 – Волоски в центральной части среднеспинки и на III тергите брюшка полностью черные.

Ch. scutellata (Falln, 1817) – 3-й членик усиков темно-коричневый или черный. Ch. schnabli (Becker, 1894) – Среднеспинка в мелких точках, в одинаковой длины черных волосках. 3-й членик усика красновато-желтый или красновато-бурый. У волоски на среднеспинке умеренной длины, торчащие.

Ch. transcaucasica Stackelberg, 1960 – Ноги черные, с узко-красноватыми коленями и иногда вершинами голеней. Среднеспинка и брюшко блестящие.

Ch. variabilis (Panzer, [1798]) – Тело удлиненное, брюшко удлиненноовальное. У ноги черные, самое большое основные трети голеней красновато-коричневые. лоб узкий. Ch. vernalis (Falln, 1817) – Глаза, по меньшей мере, в вершинной части в черных волосках.

Род Conosyrphus Frey, 1915 Крупные мухи с большой головой, коренастым телом и крепкими ногами. Лицо очень сильно вытянуто вниз, длина лица (в профиль) от нижнего конца глаз до их вершины равна примерно высоте глаза. Срединный лицевой бугорок пологий. Ариста длинноперистая. Брюшко широкоовальное, более или менее плоское или слабо выпуклое, у целиком черное, у черное с желтоватыми перевязями на середине. C. volucellinus (Portschinsky, 1881) – Брюшко выпуклое, с широкими желтыми перевязями;

V тергит брюшка в большей части желтый. Вершинная половина f, t и лапки желтые.

Род Eristalinus Rondani, Небольшие крепкие черные блестящие мухи с относительно коротким брюшком и прозрачными крыльями. Похожи на мух рода Lathyrophthalmus Mik, от которых отличаются более коротким широким телом и разделенными у глазами. Среднеспинка черная, блестящая с сероопыленными продольными полосами. Брюшко с бархатисто-черным пятном на II и III тергитах. Ноги черные, основания t желтоватые. Личинки обитают в воде, богатой продуктами органического распада в частности в иле прибрежной зоны осоковых болот. E. sepulcralis (Linnaeus, 1758) – Среднеспинка и брюшко черные с бронзовым отливом, покрыты cветло-желтыми волосками. Эдеагус и сурстили более длинные и узкие.

Род Eristalis Latreille, 1804 Мухи среднего размера, чаще с коротковолосистым брюшком и более опушенным грудным отделом, своим внешним видом напоминает пчел, реже густоопушенные, напоминают шмелей. Лицо под усиками с впадиной и обычно хорошо развитым лицевым бугорком. Ноги крепкие, иногда f3 несколько утолщенные и изогнутые, все f спереди у основания со щеткой мелких черных ши пиков. Крылья прозрачные, иногда слегка затемненные, реже с бурой поперечной перевязью или пятном. R1 замкнутая со стебельком, r4+5 сильно изогнутая, вершинный отрезок m более или менее параллелен заднему краю крыла. E. alpina (Panzer, [1798]) – Базальный членик желтый или бурый. t3 снизу у основания без коротких черных щетинок. Лицо обычно черное, светло - опыленное, с черной блестящей медиальной полосой. Крылья со слабо развитой бурой перевязью;

крыло с крупным темным пятном посередине. E. arbustorum (Linnaeus, 1758) – Лицо без черной срединной полосы или (редко) с едва намечающейся узкой черной полоской. Желтые пятна II тергита матовые. 1-й членик задних лапок утолщенный, толще t3;

последние в вершинной половине с коротким черным оперением. Сурстили относительно короткие.

E. pratorum Meigen, 1822 – Крыловой глазок длинный: длина его в 3 – 4 раза превосходит его ширину. II тергит с желтыми боковыми пятнами;

III и IV тергиты в большей части в черных волосках.

E. pertinax (Scopoli, 1763) – Передние и средние лапки до вершины желтые. Брюшко относительно длинное и узкое;

III и IV тергиты в большей части в желтых волосках.

E. rupium Fabricius, 1805 – Лицо, как правило матово-черное, светлоопыленное, иногда у с желтыми пятнами по бокам от лецевого бугорка;

медиальная полоса лица обычно развита слабо. Крылья со слабо развитой перевязью;

крылья с хорошо развитымбурым пятном по середине.

E. tenax (Linnaeus, 1758) – Глаза с 2 вертикальными полосами более густых волосков. Ариста голая. t3 спереди и сзади с густым оперением из длинных волосков. Брюшко с большими желтыми боковыми пятнами или все буроваточерное. f в большей части черные, или f3 в основной половине желтые.

E. vitripennis Strobl, 1893 – f3 до основания черные, иногда лишь у снаружи с желтым пятном. Крылья прозрачные, – со слаборазвитой темной перевязью. III и IV тергиты брюшка по заднему краю с матово-черной перевязью.

Род Rohdendorfia Smirnov, 1924 Голова шире среднеспинки. Глаза голые, у на лбу соприкасаются на некотором протяжении, у разделены очень широким лбом. Лицо у обоих полов черное, с выраженным срединным бугорком и выступающим вперед краем рта, скулы широкие. Усики маленькие, 3-й членик округлый, ариста короткая. Грудной отдел черный, слабо блестящий, в длинных волосках, среднеспинка и крупный щиток грубо пунктированные, бочка груди нежно пунктированные. Ноги черные, обычные, бедра не утолщенные. Брюшко продолговатое, черное обычно с оранжево-желтым рисунком из пятен или перевязей.

R. alpina Sack, 1938 – Передние голени с брюшной стороны в белых, очень длинных нежных торчащих волосках, длина которых превосходит их ширину в 1,5 – 2 раза. Передние лапки в таких же волосках, длина которых равна ширине члеников лапки. Средняя часть задних бедер в таких же волосках, длина которых несколько превосходит их ширину. Вершинный отдел сурстилей узкий, сильно дуговидно изогнутый.

Род Eumerus Meigen, 1822 Мелкие и средней величины коренастые мухи с более или менее утолщенными задними бедрами, снизу в вершинной части усаженными шипиками. Лицо ровное, без срединного бугорка и выступа у края рта. Ариста голая. Крылья прозрачные, r4+5 над R1 прямая или слабо (полого) изогнутая, т в дистальном отделе у r4+5 имеет возвратное направление. Мухи встречаются повсеместно, предпочитая ксерофильные стации. Личинки развиваются в луковицах и корневищах различных растений, часто принося им существенный вред. E. armenorum Stackelberg, 1960 – Брюшко темно-красное, за исключением заднего края1-го тергита, задняя половина 4-го тергита черные;

2-й, 3-й и 4-й тергит с полулунными пятнами белого налета;

волоски, покрывающие брюшко, короткие, в большей части черные, прилегающие, по бокам брюшка и на полу лунных пятнах белые;

гипопигий блестяще-черный, в белых торчащих волосках. Длина тела 7 мм. Род Helophilus Meigen, 1822 Крупные ярко окрашенные мухи. Лицо желтое, обычно с черной продольной полосой на середине. Глаза, не соприкасаются. Черные полосы на среднеспинке у большинства видов яркие, широкие, у остальных узкие, порой едва заметные. Брюшко с хорошо развитыми, как правило, крупными боковыми пятнами на II или II – III тергитах и перевязями или пятнами голубовато - или золотисто-желтого налета. Задние бедра утолщенные. Мухи встречаются повсеместно – от пойменных лугов, болот и речных долин до альпийских лугов.

H. continuus Loew, 1854 – f3 в основной 1/3 или 1/2 желтые. Желтые боковые пятна на II и III тергитах брюшка крупные, серые поперечные перевязи налета у имеются на IV, у на III и IV тергитах.

H. pendulus (Linnaeus, 1758) f3 в вершинной 1/3 или 1/2 желтые, t3 желтые, по меньшей мере, в основной 1/2. H. trivittatus (Fabricius, 1805) – Лицо с желтой срединной продольной полосой. Брюшко с крупными желтыми пятнами на II и III тергитах и с перевязью серого налета на IV () или на IV и V () тергитах. Род Lejogaster Rondani, 1857 Мухи средней величины, яркие, блестяще-черные или металлическизеленые. Голова крупная. Глаза у обоих полов голые, разделены широкой полосой. Лицо у без развитого лицевого бугорка, с выступом у края рта. Усики короче головы, 3-й членик округлый, часто крупный, его длина превосходит длину 1-го и 2-го членика, вместе взятых. Ариста голая. Лоб очень широкий, особенно у, часто явственно пунктированный или со слабо выраженными парными поперечными бороздками. Плечевые бугорки покрыты густыми волосками. Ноги бронзово-зеленые или на большем протяжении черные. Брюшко сверху блестящее на всем протяжении. Общий ствол rs и r4+5 сверху без щетинок, ta расположена явственно перед серединой D, вершинный отрезок m1+2 более или менее параллелен краю крыла. Lejogaster metallina (Fabricius, 1781) – Ноги на всем протяжении бронзово-зеленые, металлически-блестящие. 3-й членик усиков целиком темный, от черно-бурого до черного. Ширина темени составляет примерно 1/3 ширины головы, лба на уровне основания усиков – 1/2 ее ширины;

3-й членик усиков округлый, темно-бурый или черный, красновато-желтый снизу основания. L. nigricans (Stackelberg, 1922) – Грудь и брюшко блестяще-черные. Лицо с хорошо развитым срединным бугорком. Флагелломер темно-бурый, у – маленький округлый. Ноги черные. Род Rhingia Scopoli, 1763 Средней величины коренастые желто-серые мухи с клювовидно вытянутым вперед лицом. Усики короткие, ариста неопушенная. Глаза голые, у соприкасаются на значительном протяжении. Брюшко широко-овальное. Ноги обычные, тонкие. Крылья большие, широкие, ta расположена перед серединой D, r4+5 полого выпуклая в сторону переднего края крыла. Rh. campestris Meigen, 1830 – Нижняя клювовидно вытянутая вперед часть лица явственно длиннее поперечника глаза. Брюшко коричневато-желтое с темными (черными) задними краями тергитов и продольной полосой на середине, сильно варьирующими по размеру. Ширина темени равно к ширине головы. Среднеспинка в густых, сравнительно длинных черных волосках. Род Merodon Meigen, 1803 Относительно крупные мухи с крепкими ногами и коренастым туловищем. Задние бедра утолщенные, с треугольным или зубовидным выростом у вершины. Крылья прозрачные, r4+5 очень сильно изогнутая, вершинный отрезок т имеет возвратное направление. M. equestris (Fabricius, 1794) – t3 на вершине с 2 зубцами, а близ середины с внутренней стороны, с явственно развитым бугорком. Грудь и брюшко чер ные, в длинных пушистых волосках, цвет которых сильно варьирует: или все тело в оранжево-желтых волосках, или лишь брюшко в средней части с перевязью черных волосков, или среднеспинка с перевязью черных волосков. Ноги черные.

M. rufipes Sack, 1913 – Усики и лапки яркокрасновато-желтого цвета. Среднеспинка синяя, металлически-блестящая;

передняя часть среднеспинки и щиток в светло-желтоватых волосках. Брюшко черное, металлическиблестящее, с перевязями белых волосков на II – IV тергитах.

Род Myiathropa Rondani, Средней величины с крупной головой, двухцветными средне-спинкой и брюшком. Глаза покрыты густыми волосками, у соприкасаются. Лицо под усиками с впадиной и развитым срединным бугорком. Усики маленькие, 3-й членик почти округлый, ариста голая. Среднеспинка матовая, в густых длинных торчащих желтых волосках, с рисунком из сероопыленных поперечных полос. Щиток желтый. Ноги крепкие, f3 неутолщенные. Крылья прозрачные, ta расположена за серединой D (примерно на 2/3 от ее основания), r4+5 над R5 сильно дуговидно изогнутая, замкнутая. Брюшко черное, матовое, с желтыми пятнами. M. florea (Linnaeus, 1758) – Брюшко с 3 парами желтых пятен на II – IV тергитах. M. semenovi (Smirnov, 1925) – Брюшко с желтыми пятнами на II тергите и узкими желтыми перевязями на переднем крае III и IV тергитов. Род Myolepta Newwan, 1838 Мухи среднего размера, черные. Усики короткие, 3-й членик округлый. Лицо у с хорошо развитым лицевым бугорком, у без такового. Глаза соприкасаются на незначительном протяжении, у разделены полоской, ширина которой составляет примерно 1/3 – 1/4 часть ширины головы. Ноги преимуще ственно черные, бедра передней и средней пар ног на заднебрюшной поверхности в крепких шипиках, бедра задней пары ног могут быть в той или иной мере утолщенными, ta расположена явственно перед серединой D, общий ствол r1 + rs сверху на задней поверхности усажен редкими тонкими щетинками. Личинки развиваются в трухлявых дуплах лиственных деревьев. Myolepta potens (Harris, [1780]) – : лицо в нижней части с широкой блестяще-черной полосой, занимающей около 1/3 ширины лица;

верхняя и нижняя границы срединного лицевого бугорка более или менее одинаковые. Желтые боковые пятна III тергита не доходят до его задннего края или вообще отсутствуют. У : срединная бороздка лба не доходит до перднего глазка. Бугорок, несущий усик, у выступает слабее. f в более коротких волосках. Род Neoascia Williston, 1886 Мелкие блестяще-черные мухи с колбовидным брюшком у и более стройным, менее расширенным на конце у. Лоб слабо выпуклый, лицо под усиками без впадины и срединного бугорка, у края рта клювовидно выступает вперед, иногда довольно сильно. Глаза у разделены полоской. Задние бедра сильно утолщенные, снизу в коротких шипиках. Жилка ta расположена перед серединой D, r4+5 почти прямая, вершинный отрезок т за серединой изогнут под прямым углом, и сливается с r4+5 также под прямым углом, ячейка – R1 широко открытая. Neoascia obliqua Coe, 1940 – 3-й членик усика удлиненно-овальный. Желтые пятна по бокам IV тергита отсутствуют. Суростили неправильно трапецевидной формы.

N. pavlovskii Stackelberg, 1955 – Лицо в нижней части слабо выступающее вперед, на конце притупленное. Гипопигий в черных волосках. Суростили спереди без выроста.

Род Syritta Le Peletier et Serville, 1828 Маленькие мухи с коротким цилиндрическим брюшком и очень сильно утолщенными бедрами. Лицо с продольным килем на середине. Глаза голые. Крылья прозрачные, R1 открытая. Мухи распространены повсеместно, очень обыкновенны. Личинки живут в навозе, питаясь разлагающимися веществами растительного происхождения. S. pipiens (Linnaeus, 1758) – У f3 гладкие, без шиповидного выроста при основании, сильно утолщенные. Ноги желтые, f3 и t3 с широким темным кольцом на середине, II и III тергиты брюшка с прерванными на середине светлыми перевязями, IV – с маленькими пятнами у переднего края. Род Volucella Geoffroy, 1762 Крупные яркие, коренастые мухи, чаще покрытые длинными густыми торчащими волосками. Усики короткие, ариста длинноперистая. Глаза между собой соприкасаются и покрыты длинными густыми волосками, у разделены полоской и чаще голые. Лицо под усиками с впадиной, его нижняя часть сильно выдается вперед – вниз, срединный бугорок, как правило, развит. Крылья прозрачные, желтоватые, чаще с темно-бурым рисунком в виде перевязи или пятна на середине и затемнения у вершины, R1 замкнутая со стебельком, г4+5 прямая или очень слабо изогнутая, вершинный отрезок т имеет возвратное направление. Мухи предпочитают освещенные солнцем поляны, просеки, опушки. Личинки обитают в гнездах ос и шмелей, по-видимому, выполняя роль ассенизаторов. V. pellucens (Linnaeus, 1758) – Брюшко черное со светлым II тергитом. Грудь целиком черная, с бурыми бочками и щитком. Ноги черные. Брюшко черное с широкой просвечивающей белой перевязью на II тергите, в черном опушении, кроме передних 2/3 тергита, покрытых желтыми волосками. V. zonaria (Poda, 1761) – Щеки желтые с бурой полосой. II стернит брюшка блестяще-черный целиком или с желтоватыми заднебоковыми углами. Щиток красновато-коричневый, в относи 68 тельно длинных золотисто-желтых волосках. На заднем крае мезоплевры имеются 4 длинные крепкие черные щетинки. Опушение среднеспинки и брюшка золотисто-желтое, на черных перевязях брюшка черное.

Род Xylota Meigen,1822 Мухи большей частью средней величины, реже крупные. Голова шире груди. Лицо короткое, с поперечной выемкой на середине и приподнятым краем рта. Усики короткие. Глаза соприкасаются. Ноги крепкие, задние бедра сильно утолщенные, у вершины с мелкими шипиками на нижней поверхности, реже с более длинными крепкими шипами, расположенными часто вдоль всей длины бедра. Крылья прозрачные, R1 открытая, r4+5 слабо изогнутая, реже прямая, вершинный отрезок т чаще параллелен заднему краю крыла, ta обычно расположена за серединой D, реже – близ ее середины или перед ней. Брюшко длинное, цилиндрическое у и более короткое и утолщенное у. Взрослые насекомые чаще встречаются на опушках, предпочитая более сырые биотопы. Мухи экологически связаны с древесными насаждениями. Личинки развиваются в гнилой древесине, трухлявых пнях, под корой. X. coeruleiventris Zetterstedt, 1838 – Мезоплевры на всем протяжении покрыты тонким серым налетом, более или менее матовые, f3 на переднебрюшной поверхности в коротких прилегающих волосках. Брюшко с буровато-желтым или свинцового цвета пятнами на боках II и III тергитов (иногд пятна плохо заметны). X. ignava (Panzer, [1798]) – Брюшко черное, II и III тергиты оранжевокрасные, IV тергит сине-стального цвета, слабо блестящий. Задние вертлуги с крупным острым зубцом, лоб до усиков и лицо в плотном золотисто-желтом налете, среднеспинка в относительно длинных волосках. У лицо в золотистом налете, лоб с широкой сероопыленной поперечной полосой. X. segnis (Linnaeus, 1758) – Нижняя поверхность f3 c крепкими сидящими на известном расстоянии друг от друга шипами. Средний тергит брюшка желтовато-красные. Задние вертлуги с длинным отростком. X. tarda Meigen, 1822 – Брюшко черное, II и III тергиты буровато-желтые, IV тергит сильно металлически-блестящий. Задние вертлуги с маленьким зубчиком. Основная 1/3 t и три основных членика передних и средних лапок желтые. X. sylvarum (Linnaeus, 1758) – Задние вертлуги с 2 тупыми шипами, крупными у и более пологими, небольшими у. IV тергит брюшка покрыт очень яркими длинными толстыми грубыми золотистыми волосками, почти полностью (кроме переднего края) закрывающими основной фон тергита, III тергит с крупными яркими пятнами из таких же волосков. 1–3-й членики задних лапок у обоих полов оранжево-желтые. Род Lathyrophthalmus Mik, 1897 Небольшие блестяще-черные мухи с прозрачными крыльями. Голова крупная, глаза у соприкасаются на значительном протяжении, у разделены полоской. Глаза в мелких темных изолированных пятнах, более мелких, сливающихся между собой, на верхней поверхности глаз, около лба. Ариста голая. Среднеспинка черная, блестящая, с 5 голубовато-серыми узкими продольными полосами, покрыта густыми короткими торчащими волосками. Щиток черный, блестящий. Ноги черные, основная часть t желтая, f3 слегка утолщенные. Крылья прозрачные, r4+5 сильно изогнутая. R1 замкнутая. Личинки обитают в небольших водоемах, речных заводях, богатых продуктами органического распада. L. aneus (Scopoli, 1763) – Тело черное, блестящее, чаще с зеленоватым (оливковым) отливом. Ширина лба на уровне основания усиков составляет примерно 1/3 – 1/4 ширины головы. Род Criorhina Meigen,1822 Крупные и средней величины мухи своим внешним видом напоминают пчел и шмелей. Глаза голые, у между собой не соприкасаются, лицо под усиками с впадиной и развитым бугорком, в нижней части вытянутое и заостренное. Усики короткие, 3-й членик почковидный, широкий (его ширина превышает длину почти в 2 раза), ариста голая. Среднеспинка и щиток черные. Ноги крепкие, задние бедра у самцов несколько утолщенные и изогнутые. R1 открытая, r4+5 почти прямая, rm косая, расположена за серединой дискоидальной ячейки. C. portschinskyi (Stackelberg, 1955) – III-и V тергиты брюшка без перевязей светлого налета. Род Pipizella Rondani,1856 Мелкие черные, часто с бронзовым отливом мухи с крепкими ногами и опушенным телом. Лоб и лицо блестящие, обычно покрытые относительно длинными и густыми волосками. Усики короче головы, 3-й членик удлиненный, у он обычно длиннее, чем у. Ариста тонкая, голая. Глаза всегда покрыты густыми волосками, у соприкасаются на некотором протяжении, у разделены блестящей полоской. Лицо ровное, без среднего бугорка или выступа у края рта. Плечевые бугорки покрыты густыми волосками. Передняя часть мезоплевр между передним грудным дыхальцем и задней выпуклой частью мезоплевр голая. Брюшко сверху несколько выпуклое, продолговатое, параллельностороннее. Задние бедра утолщены. Крылья прозрачные целиком или слегка затемненные, реже с бурым пятном в средней части, ta расположена явственно перед серединой D, угол, образуемый слиянием m1+2 с r4+5, прямой или почти прямой, sc вливается в с на уровне ta или несколько ближе к основанию крыла. P. annulata (Macquart, 1829) – Лоб, затылок, среднеспинка, щиток и большая часть поверхности тергитов брюшка покрыты тусклыми светложелтыми волосками. Глаза целиком покрыты темно-бурыми волосками. Сурстили на вершине явственно сужены, вершинный парамер верхней доли гипандрия дисковидный, с множеством мелких зубчиков, передний – неправильно топоровидной формы;

передний край зазубренный, сзади – своеобразный крыловидный вырост. P. divicoi (Goeldlin de Tiefenav, 1974) – Тело коренастое, широкое. Среднеспинка и брюшко покрыты светло-желтыми с явственным золотистым отли вом волосками. В гребне вершинного парамера верхней лопасти гипандрия 7 зубцов, боковой парамер в виде короткого толстого крюка, внутренняя сторона сурстилей у вершины вогнутая. P. maculipennis (Meigen, 1822) – Среднеспинка, щиток и большая часть поверхности I – IV тергитов брюшка покрыты светло-желтыми волосками. Длина 3-го членика усиков превосходит ширину примерно в 3 раза. Суростили относительно широкие, неправильно полулунной формы с наружной лопастью в основной части, вершинный парамер верхней лопасти гипандрия дисковидный с 4 – 5 направленными вперед зубцами, передний парамер имеет форму крюка с выростом в передненижней его части. P. varipes Meigen, 1822 – Высота лба превосходит длину линии соприкосновения глаз примерно в 3 раза или более. Опушение среднегруди, щитка и брюшка от светло-желтого до золотисто-желтого цвета. Сурстили неправильно яйцевидной формы (с заостренной вершиной), вершинный парамер лопасти гипандрия с гребнем из 7 зубцов, передний парамер с сильно загнутым вниз крюком. P. viduata (Linnaeus, 1758) – Крылья прозрачные;

крыловой глазок чернобурый;

r4+5 над R5, слегка изогнут;

закрыловые чешуйки белые с белыми ресничками;

жужжальца желтовато-белые. Род Heringia Rondani,1856 Небольшие черные мухи, очень похожие на представителей рода Pipizella Rd. Лицо ровное, без срединного бугорка, 3-й членик усиков длинный. Мезоплевра в передней части, сзади переднего грудного дыхальца, голая, без длинных волосков. Ноги обычные, тонкие, f3 неутолщенные. Крылья прозрачные, передний наружный угол, образуемый в месте слияния m и r4+5, sc вливается в с за уровнем ta, ближе к вершине крыла. Мухи встречаются очень редко, единичными экземплярами среди цветов лугового разнотравья и на соцветиях спиреи.

H. senilis Sack, 1938 – : t3 с наружной стороны в длинных светлых (желтоватых или беловатых) волосках. : лоб с боков без пятна белого налета, весь блестящий. Род Microdon Meigen,1803 Мухи средней величины, коренастые, с крепким хитиновым покровом тела, широким относительно коротким брюшком;

черные, с синеватым или бронзовым отливом. Усики длинные, с тонким 1-м члеником. Лоб и темя покрыты густыми волосками, их поверхность часто пунктированная или чешуйкоподобная. У большинства видов около середины заднего края щитка имеются два коротких шипа или бугорка. Бочка груди блестящие, часто как бы полированные. Крылья короче брюшка. Мухи распространены локально, встречаются редко. Предпочитают затененные участки лесных полян, опушек лиственных лесов, склоны распадков, поднимаясь в горы на высоту до 2000 м. Личинки живут в муравейниках. M. eggeri Mik, 1897 – Ширина лба в наиболее узком месте примерно равна 1/4 ширины головы, лица (у обоих полов) – 1/2 ее ширины. Лицо, лоб, темя, затылок, среднеспинка, щиток, отдельные участки бочков груди и брюшка покрыты яркими золотисто-желтыми волосками. У опушение более светлое с большой примесью серебристо-желтых или беловатых волосков. Лицо и щиток целиком в серебристо-желтых волосках. t коричневато-желтые с тонкой черной поперечной срединной полоской.

4.2. Высотное и биотопическое распределение сирфид Кабардино-Балкарии Территория, на которой проведены исследования, находится на северном макросклоне Главного Кавказскоко хребта и Среднего Предкавказья. Наибольшая ее протяженность с запада на восток 160 – км. На этой небольшой территории перепад высот местности составляет от 150 м до 5642 м над уровнем моря. Здесь хорошо выражена равнина, предгорье и горы. Условной границей между равниной и предгорьем является горизонталь 450 – 500 м абсолютной высоты, а предгорной и горной – 1000 м (Гизатулина, 1971);

(Темботов, Шхашамишев, 1984). В таблице 2 приведено распределение 130 видов сирфид по высотным диапазонам. Степной пояс Этот пояс располагается в равнинной части на высоте 150-450 м. над уровнем моря. Климат – континентальный с неустойчивым увлажнением. Годовое количество осадков составляет 300-600мм. Степной пояс, подразделяется на две части: сухостепную и лугово-степную (Руденко и др., 1991). Сезонная динамика равнинного травостоя характеризуется двумя периодами относительного покоя (депрессии): осенне-зимним и летним. Летняя депрессия приходится на наиболее жаркое сухое время года. Как правило, это конец мая – середины августа, когда растительный покров из-за высокой температуры выгорает, теряя свою окраску, и становится соломенно-желтой. По характеру растительности это ковыльно-типчаковые степи с разнотравьем и узколистными злаками. Растительные сообщества составляют представители мятликовых (различные виды ковылей, костра, овсяниц). Из бобовых произрастают вязель разнотравный, люцерна серповидная и др., ракитник русский, различные астрагалы, эспарцеты;

из сложноцветных – синеголовник полевой, многие полыни, васильки, грудница мохнатая;

из губоцветных шалфей дубравный, многие виды чистеца. В заметном количестве встречаются Таблица 2 Высотное распределение видов сирфид Кабардино-Балкарии Равнина 150-450 м н.у.м. № Названия видов широколиствен ные леса субальпийский 6 + + + + + + + + + + + + + + + лесостепной альпийский 7 Предгорье 500-900 м.н.у.м. Горы 1000-3000м н.у.м.

Pages:     || 2 | 3 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.