WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

«НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК На правах рукописи БЕЛОГОЛОВСКАЯ ЕЛЕНА ГЕННАДЬЕВНА ИЗУЧЕНИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ АКТИВНОСТИ КОМБИНАЦИЙ АСПАРТАМА И ...»

-- [ Страница 2 ] --

1. При совместном применении циклофосфамида с комбинациями из препаратов ЖБК в дозах 1,5 и 15 мг/кг с аспартамом как в дозе 0,4 мг/кг, так и в дозе 4 мг/кг наблюдается значимое уменьшение регистрируемого повреждениями. количества Аналогичные клеток явления с хромосомными при наблюдаются использовании в качестве мутагена диоксидина в дозе 100 мг/кг совместно с комбинацией из ЖБК в дозах 1,5 - 15 мг/кг и аспартама в обеих исследуемых дозах. 2. Результаты, характеризующие цитогенетический эффект диоксидина в дозе 300 мг/кг, при совместном введении с комбинацией из ЖБК в дозе 15 мг/кг с аспартамом в дозе 0,4 мг/кг оказались значимо ниже значений, соответствующих позитивному контролю. Комбинации с меньшими дозами ЖБК оказались неактивными по отношению к снижению эффектов данного мутагена. В случае использования в исследуемых комбинациях аспартама в дозе 4 мг/кг, они проявили выраженный антимутагенный эффект со всеми дозами ЖБК (0,15, 1,5, 15 мг/кг). 3. Цитогенетические эффекты циклофосфамида в сочетании с комбинациями из ВБК в дозе 15 мг/кг и аспартамом в дозе 0,4 мг/кг, регистрируемые повреждениями, соответствующие были по числу клеток с хромосомными значимо ниже, контролю. чем показатели, такого Однако позитивному результата не наблюдалось при использовании совместно с мутагеном комбинаций с меньшими дозами ВБК – 0,15 и 1,5 мг/кг. Увеличение дозы аспартама до 4 мг/кг расширило защитные возможности исследуемых комбинаций. В этом случае значимое снижение кластогенного действия циклофосфана наблюдалось при использовании ВБК не только в максимальной, но и промежуточной дозах 1,5 мг/кг. 4. При совместном применении диоксидина в дозе 100 мг/кг с комбинациями из ВБК и аспартама в дозе 0,4 мг/кг, снижение кластогенного действия мутагена наблюдается только в случае использования ВБК в максимальной дозе 15 мг/кг. Увеличение дозы аспартама до 4 мг/кг не привело к изменению характера антикластогенного действия комбинаций. 5. Комбинация из ВБК в дозе 15 мг/кг с аспартамом в дозе 0,4 мг/кг после совместного применения с диоксидином в дозе 300 мг/кг снижает его мутагенную активность, но не проявляет подобных эффектов при использовании ВБК в меньших дозах. Протекторные свойства комбинации расширяются при увеличении дозы аспартама до 4 мг/кг. В этом случае цитогенетические эффекты диоксидина уменьшаются при использовании его совместно с комбинациями, в которых доза каротиноида составляет 1,5 или 15 мг/кг. 6. Ни в одной серии эксперимента совместное введение диоксидина и циклофосфамида с изучаемыми комбинациями из каротиноидных соединений Таким образом, и аспартама установлено, и не что привело изучаемые в к увеличению из цитогенетического эффекта мутагенов. комбинации каротиноидных препаратов аспартама условиях совместного пятидневного введения с мутагенами способны значимо уменьшать их повреждающее действие на генетические структуры клеток костного мозга мышей, то есть обладают антимутагенными свойствами. Проявление антикластогенной активности комбинаций зависит от доз составляющих их компонентов, в которой они используются. Комутагенной активности исследуемых комбинаций в диапазоне использованных доз не установлено.

4.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ На сегодняшний день имеется значительное количество сведений о различных видах антимутагенов с отличающимся механизмом защитного действия. Однако данных об эффектах совместного применения антимутагенов практически нет. В этой связи становятся актуальными исследования комбинаций антимутагенов с целью создания на их основе фармакологических и лечебно-профилактических средств защиты генетических структур человека. Проведенное в данной работе исследование посвящено изучению влияния комбинаций аспартама и бета-каротина (жиро- и водорастворимых формах) на индуцированный мутагенез у мышей линии C57BL/6. Анализ и обсуждение всей совокупности полученных результатов составили содержание настоящего раздела диссертационной работы. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о наличии антимутагенных • • свойств у исследуемых комбинаций аспартама и каротиноидов и дают возможность обсудить следующие вопросы: Зависимость <доза-эффект> антимутагенного действия комбинаций аспартама и каротиноидов;

Влияние комбинаций аспартама и каротиноидов на кластогенные эффекты различных мутагенов и зависимость антимутагенных эффектов комбинаций от режима их использования;

• Сравнительный анализ эффективности антимутагенного действия комбинаций аспартама с бета-каротином в жирорасворимой форме и аспартама с бета-каротином в водорастворимой форме;

• • Антимутагенная активность комбинаций в сравнении с отдельно взятыми каротиноидами и аспартамом;

Перспективы применения исследуемых комбинаций аспартама и каротиноидных соединений для профилактики индуцированного мутагенеза. Совокупный анализ части поставленных вопросов может быть проведен на основании сравнения данных таблицы №21, в которой приведены обобщенные, преимущественно собственные, результаты, а также литературные данные, опубликованные в работах НИИ фармакологии РАМН НИЛ генетики мутагенеза, полученные при изучении влияния комбинаций аспартама и каротиноидов и их составляющих на кластогенные эффекты циклофосфамида и диоксидина. В условиях острого эксперимента было установлено, что комбинации аспартама в дозе 0,4 мг/кг и жирорастворимого или водорастворимого бетакаротина снижают цитогенетический эффект циклофосфамида на 28-51 % и 38-64 %, соответственно. Наблюдаемый защитный эффект отчетливо зависит от дозы бета каротина и возрастает с ее увеличением. Обращает внимание, что ни аспартам, ни бета-каротин в обеих использованных формах, взятые в тех же дозах, в которых использовались в составе комбинации, по отдельности не влияют на проявление кластогенного эффекта циклофосфамида. Это создает впечатление, что сочетание двух не антимутагенных при данной схеме обработки компонентов рождает принципиальное новое антимутагенное свойство. Однако, это не так, на что указывает сравнительный анализ описанных результатов с данными, полученными при испытании комбинации жирорастворимого бета-каротина с аспартамом, применяемым из расчета 4 мг/кг. В этом случае, комбинации этих соединений при использовании бета-каротина в жирорастворимой форме вызывают 37 – 45 %, а при применении в водорастворимой форме 3346 % редукцию кластогенного эффекта циклофосфамида. А отдельно взятый аспартам уменьшает эффект мутагена на 41 %.

Опираясь на последний результат и рассматривая в совокупности данные вышеописанных экспериментов можно прийти к заключению, что антимутагенного потенциала аспартама при его однократном применении в дозе 0,4 мг/кг недостаточно для модификации эффекта мутагена, тогда как введение в систему бета-каротина создает необходимые предпосылки для манифестации первым его антимутагенной активности на в наименьшей из использованных доз. Важно, что данное наблюдение по существу является свидетельством, указывающим возможность усиления антимутагенного эффекта одного соединения за счет его комбинирования с другим, не активным в избранных условиях эксперимента, веществом. В следующей серии острого эксперимента в качестве мутагена был использован диоксидин в дозе 100 мг/кг. Эффект мутагена был снижен на 46 и 40 % под действием комбинации из аспартама (0,4 мг/кг) и, соответственно, жиро- и водорастворимого бета-каротина в дозе 15 мг. Обращает внимание, что в тех же условиях эксперимента отдельно взятый в той же дозе аспартам снижал цитогенетический эффект мутагена на 45 %. Сходные по структуре данные были получены при использовании аспартама в дозе 4 мг/кг. Отдельно взятое соединение редуцировало эффект мутагена на 66 %, тогда как комбинации аспартама с жирорастворимым бета-каротином проявляли антимутагенную активность только при использовании последнего в дозах 1,5 и 15 мг/кг, соответственно, 54 и 57 % редукции мутагенного эффекта. В комбинации с водорастворимым бетакоротином только при его использовании дозе 15 мг/кг – 43 % снижение эффекта. Обобщающий антимутагенный анализ экспериментов с диоксидином обращает и не внимание, что при сочетанном использовании аспартама и бета-каротина эффект приобретает избирательный характер проявляется у большей части исследованных комбинаций. Создается впечатление, что одновременное применение бета-каротина с аспартамом с пороговой дозовой зависимостью препятствует проявлению антимутагенности последнего. В то же время комбинация не приобретает комутагенной активности, что практически важно, и при оптимальном подборе доз проявляет искомые антимутагенные свойства. Последнее в полной мере подтверждается анализом данных, полученных при испытании исследованных комбинаций в острых экспериментах, предусматривающих применение диоксидина в дозе 300 мг/кг, в которых их антимутагенные свойства были полностью подтверждены. Важно отметить, что с момента начала систематических исследований по антимутагенезу подавляющее большинство экспериментов было сделано в условиях однократного введения сочетаний мутагена и предполагаемого модификатора. Однако, последние 5-7 лет усилиями РАМН отдела С.Б. фармакологической генетики (руководитель академик Середенин) и входящей в его состав лаборатории фармакологии мутагенеза НИИ фармакологии РАМН было показано, что проявление эффектов отдельно взятых антимутагенов может существенно зависеть от режима их применения относительно мутагена [3, 10, 25]. Каких-либо сведений об изучении в этом аспекте антимутагенных комбинаций в предшествующих опубликованных работах не содержится, не смотря на то, что этот вопрос имеет очевидный теоретический и практический интерес. Данные, восполняющие этот пробел были получены в настоящей работе и проанализированы ниже, на примере экспериментов предусматривающих предварительное повторное введение антимутагенных комбинаций перед введением мутагенов (предобработка) и повторное совместное введение антимутагенных комбинаций с использованными мутагенами (совместное введение). В условиях предобработки было установлено, что комбинации аспартама в дозе 0,4 мг/кг и жирорастворимого бета-каротина, применяемого из расчета 1,5 и 15 мг/кг редуцировали эффект циклофосфамида на 35 и 43%, соответственно. При использовании в составе комбинации водорастворимого бета-каротина антимутагенный эффект был еще более выражен и наблюдался во всех вариантах эксперимента на уровне 34 – 50 % уменьшения цитогенетического эффекта мутагена. Также как в серии с однократным введением, в условиях предобработки наблюдаемый защитный эффект отчетливо зависел от дозы бета каротина и возрастал с ее увеличением. На фоне пятидневной предобработки животных аспартамом в дозе 4 мг/кг и жирорастворимого бета-каротина снижение цитогенетического эффекта циклофосфамида было обнаружено только при использовании провитамина в максимальной из использованных доз 15 мг/кг. При использовании в составе комбинации водорастворимого бета-каротина были выявлены более выраженные эффекты. В этом случае, все варианты комбинации сходным образом на 46-49 % уменьшали проявление цитогенетического эффекта мутагена. При более детальном анализе становится очевидным, что оптимум дозировок исследованных форм бетакаротина в составе использованных комбинаций не зависит от дозы аспартама и лежит в области 1,5 – 15 мг/кг. Существенно, что комбинации аспартама с бета-каротином в дозе 0,15 мг/кг не влияют на цитогенетический эффект мутагена. В аналогичных по способу выполнения экспериментах с диоксидином в дозе 100 мг/кг было установлено, что эффект мутагена на фоне предобработки животных комбинациями астартама (0,4 мг/кг) и жирорастворимого бета-каротина уменьшается на 44, 43 и 60 %, соответственно, при использовании провитамина из расчета 0,15, 1,5 и 15 мг/кг. Тогда как при использовании водорастворимой формы бета-каротина антимутагенный эффект наблюдается только при его применении в дозе 15 мг/кг.

В экспериментах по изучению влияния предобработки комбинациями, в которых доза аспартама была увеличена до 4 мг/кг, эффекты снижения цитогенетического действия мутагена были отмечены только при использовании жирорастворимой формы бета-каротина в дозах 1,5 и 15 мг/кг и водорастворимой – в дозе 15 мг/кг. При испытании влияния предобработки комбинациями на цитогенетическую активность диоксидина используемого в дозе 300 мг/кг был получен пул достаточно однородных данных, свидетельствующий о том, что антимутагенным эффектом (от 25 до 55 % уменьшения цитогенетического эффекта) обладают все использованные комбинации, за исключением тех, в которых бета-каротин представлен в наименьшей из исследованных доз – 0,15 мг/кг (табл.21). Таким образом, в экспериментах с диоксидином, также как в экспериментах с циклофосфамидом, выявлена существенная специфичность проявления антимутагенных эффектов изучаемых комбинаций в зависимости от доз составляющих компонентов. При этом, во всех вариантах эксперимента было отмечено, что бета-каротин в обеих формах в дозе 15 мг/кг в сочетании с аспартамом в обеих дозах практически с одинаковой эффективности редуцирует цитогенетические эффекты использованных мутагенов. Также обращает внимание, что при данном способе обработки антимутагенный эффект комбинаций ни в одном случае не превышает эффекта ее отдельно взятых компонентов, что однозначно указывает на отсутствие аддитивности в действии избранных антимутагенов. С точки зрения теории и практики антимутагенных исследований принципиальную важность имеет вопрос о влиянии экзогенных антимутагенов на проявление генотоксических эффектов мутагенов в условиях повторного совместного введения. Результаты, полученные в экспериментах с циклофосфамидом, демонстрируют, что комбинации, включающие бета-каротин в жиро- и водорастворимых формах в дозах 1,5 и 15 мг/кг и аспартам в дозах 0,4 и 4 мг/кг, способны редуцировать эффект мутагена на 30 – 54 %. При этом антимутагенное действие несколько в большей степени выражено в случаях использования аспартама в дозе 4 мг/кг. Комбинации аспартама в дозе 0,4 мг/кг с жирорастворимой формой бета-каротина, применяемой из расчета 1,5 и 15 мг/кг, редуцировали мутагенный диоксидина (100 мг/кг) на 42 и 54 %, соответственно. Комбинации аспартама с водорастворимой формой провитамина оказались эффективны только при использовании последнего в дозе 15 мг/кг (51 % редукция эффекта). В случае применения аспартама в дозе 4 мг/кг в комбинации с провитамином обе формы бета-каротина проявили антимутагенное действие только при использовании в дозе 15 мг/кг. Эффективность комбинации с водорастворимой формой бета-каротина была выражено в большей степени - 46 % редукции мутагенного эффекта против 24 % в случае применения жирорастворимой формы. В экспериментах, предусматривающих использование диоксидина в дозе 300 мг/кг, антимутагенные свойства продемонстрировали только те комбинации аспартама (0,4 мг/кг) с бета-каротином в жирорастворимой и водорастворимой формах, в которых провитамин был использован из расчета 15 мг/кг. Повышение дозы аспартама до 4 мг/кг позволило выявить антимутагенные эффекты его комбинаций с жирорастворимым бетакаротином во всех вариантах дозировок последнего, тогда как водорастворимая форма оказалась эффективной только в дозах 1,5 и 15 мг/кг. Ни в одном из упомянутых вариантов редукция эффекта мутагена не превышала 32 % при отсутствии дозовых зависимостей антимутагенных эффектов. Анализ совокупности материалов изложенных выше позволяет указать сделать несколько обобщающих заключений. Во-первых, антимутагенный эффект исследованных комбинаций независимо от режима обработки животных и использованных мутагенов проявляется при сочетанном использовании аспартама в дозах 0,4 и 4 мг/кг и бета-каротина в жиро- и водорастворимой формах в дозе 15 мг/кг. Во-вторых, комбинации аспартама в дозах 0,4 и 4 мг/кг с бетакаротином в водо- и жирорастворимых формах во всем диапазоне использованных доз снижают мутагенное действие циклофосфамида в остром эксперименте. Тогда как в условиях предобработки аналогичным эффектом обладают только комбинации с водорастворимой формой бетакаротина. В-третьих, ни в одном варианте эксперимента не выявлено превосходство какой-либо комбинации над любым из составляющих ее компонентов в эффективности антимутагенного действия. Следовательно, в антимутагенности исследованных соединений отсутствует аддитивность эффектов. Однако, при сравнении по таким показателям как зависимость антимутагенного использованного эффекта мутагена от режима обработки очевидным, животных что или спектр становится антимутагенной активности комбинаций более широк, чем у ее отдельных компонентов. Комбинации эффективны даже в тех случаях, когда их компоненты не эффективны по отдельности (графа 1, 2, табл. 21). Более того, при анализе данных с приоритетным учетом режима обработки животных становится очевидным, что аспартам и бета-каротин выгодно дополняют действие друг друга. Особенно показательно эта тенденция проявляется в случае использования комбинаций, включающих аспартам в дозе 4 мг/кг (см. табл.). Таблица 22. Сравнительная эффективность антимутагенного действия комбинаций «аспартам+бета-каротин» и ее компонентов. Соединения Однократно Предобработка Совместно Аспартам +/+ +/ЖБК +/+ ВБК +/+/+ Комбинации + + + + -статистически достоверная редукция эффектов мутагена при применении антимутагенов во всех используемых дозах +/-антимутагенный эффект проявился только при использовании соединений в одной максимальной дозе и/или только по отношению к одному мутагену - - отсутствие антимутагенного эффекта В-четвертых, ни в одном варианте эксперимента не выявлено проявления комутагенных эффектов или антагонизма в действии соединений в исследованных комбинациях. указывает Это, на в сочетании со сведениями, совместного теоретического изложенными Одним выше, из перспективность касающихся использования аспартама и бета-каротина. центральных вопросов, осмысления перспективы практического использования антимутагенов является вопрос о специфичности и универсальности их действия.

Рассматривая полученные данные с этой позиции, следует выделить два момента (1) отсутствие специфичности в качественном отношении – антимутагенная модификация достаточно, на среднем уровне 40-60 %, выражена в отношении эффектов обоих мутагенов и (2) очевидную зависимость антимутагенных эффектов комбинаций от доз, в которых используются ее компоненты, т.е. по существу отсутствие специфичности по отношению к разным мутагенам и совершенно отчетливую зависимость (специфичность) действия по отношению к этим мутагенам, в зависимости от доз использованных компонентов и в меньшей степени от режима их использования. При этом практически важным является выявление тех доз компонентов комбинаций, в которых их сочетанное применение нивелируют зависимость проявления антимутагенных эффектов от режима обработки. А именно - аспартам в дозе 0,4 и 4 мг/кг и бета-каротин в дозе 15 мг/кг. Рассматривая предложенные дозировки как оптимальные, обеспечивающие наибольшую универсальность в проявлении защитных эффектов, важно сравнить в какой форме предпочтительнее использовать бета-каротин. Анализ данных, представленных в табл. 21, с этой точки зрения показывает, что не имеется принципиальной разницы между антимутагенными эффектами комбинаций, содержащих ту или иную форму бета-каротина при их использовании в максимальной дозе. Однако, некоторое преимущество жирорастворимой формы выявляется при анализе данных, полученных в экспериментах с диоксидином с различными способами обработки животных. Интересно, что при сравнении данных, полученных в экспериментах с использованием циклофосфамида, такой закономерности не наблюдается, комбинации с обеими формами бетакаротина практически не различаются по антимутагенному эффекту. Представляется, что это может трактоваться как одно из проявлений специфичности антимутагенного действия исследованных комбинаций. Одной из заявленных целей обсуждения явилось сравнение антимутагенной эффективности исследованных комбинаций и других антимутагенов. Наибольший интерес в этом плане вызывает сопоставление эффектов комбинаций с эффектами их составляющих уже описанное выше. Сравнение антимутагенных эффектов исследованных комбинаций с данными других исследований достаточно затруднено, поскольку представленная работа является первой, в которой экспериментально исследуются эффекты сочетанного применения двух антимутагенов. Тем не менее, очевидно, что, в целом, антимутагенный эффект исследованных комбинаций не превышает 50 %, что вполне сопоставимо с эффектами большинства известных природных антимутагенов или антимутагенов синтетических, но аналогичных природным по химическому строению, исчерпывающую информацию о которых можно найти в монографиях и статьях обзорного характера [30, 31]. Уровень в 50 % защиты был ранее признан как минимально достаточный для признания антимутагена перспективным к дальнейшей разработке [6]. В нашем случае на эту роль вполне могут претендовать комбинации, обеспечивающие поступление в организм бета-каротина из расчета 15 мг/кг и, в меньшей степени 1,5 мг/кг, а также аспартама в дозе 0,4 и 4 мг/кг. Отдельно следует отметить, что по степени проявления антимутагенных эффектов исследованные комбинации, а также, как было отмечено ранее Л.С. Большаковой [1998] и А.В. Кулаковой [1998], их компоненты не уступают фармакологическим индукторам интерферона, бензодиазепиновым синтетическим транквилизаторам, но очевидно проигрывают антимутагенам производным 2-меркаптобензимидазола (бемитил, афобазол), с помощью которых возможно полное устранение повреждающего действия отдельных мутагенов [17, 19]. Однако не следует забывать, что эти соединения направленно разрабатывались в качестве специфических фармакологических средств защиты генома, тогда как комбинации соединений, исследованных в настоящей работе, следует рассматривать как не специфически повышающие устойчивость к мутагенным воздействиям. Их очевидным преимуществом является то, что для их использования в качестве антимутагенов не требуется специальных разрешений директивных органов. Более того, по существу они уже сегодня широко используются в качестве дополнительных компонентов в составе пищевых продуктов, в том числе продуктов лечебно-профилактического назначения [28], а также имеют очевидные перспективы использования в качестве дополнительных компонентов в составе ряда современных лекарственных форм;

сиропы, эмульсии и пр.. Определенный вклад в подбор оптимального качественного и количественного состава дополнительных компонентов (красителей и подсластителей) в составе таких форм призваны сыграть вышеописанные результаты. В этой связи следует указать, что на сегодняшнем количество фармацевтическом лекарственных рынке имеется в достаточно наряду большое с бетапрепаратов, которых каротиновыми красителями в качестве подсластителя используется сахарин. Генотоксическая безопасность применения последнего находится под сомнением, имеется достаточно большое количество исследований, в которых были обнаружены его ДНК-повреждающие и мутагенные свойства [15, 16, 43]. Вероятно, назрела необходимость замены этого явно неудачного сочетания на комбинации бета-каротина с аспартамом, которые безопасны с генетической точки зрения. Более того, в составе одной лекарственной формы с потенциально генетическим агентом, примером которого может служить парацетамол, широко применяемый именно в составе эмульсий, выявленные нами антимутагенные комбинации могут заметно снизить риск проявления его повреждающего действия. Примеры, подобного использования антимутагенов имеются в современной литературе. В частности, на основе мутагенного нитрофурадонина была создана его безопасная лекарственная форма, включавшая помимо активного вещества антимутаген глицирам [17]. Открытым остается вопрос о том, каким образом исследованные комбинации будут воздействовать на эффекты других мутагенов. Учитывая, что наблюдается определенный параллелизм в модификации эффектов мутагенов, обладающих сходными механизмами мутагенного действия [17] можно ожидать, что они будут способны уменьшать мутагенные эффекты не только циклофосфамида, но и других промутагенов алкилирующего типа действия, не только диоксидина, но и других прооксидантов. Следовательно, исследованные комбинации могут быть эффективны по отношению к большинству известных мутагенов, поскольку указанные механизмы мутагенного действия, прежде всего прооксидантный, присущи большинству известных генотоксикантов [30]. С другой стороны очевидно, что среди названных классов мутагенов практически неизбежно будут выявлены соединения, эффект которых не будет модифицироваться предлагаемой комбинацией. В этой связи необходимым этапом практического внедрения антимутагенов в качестве средств коррекции мутагенных эффектов того или иного средового фактора, должна являться специальная экспериментальная проверка эффективности их антимутагенной активности. Совокупность выше изложенных результатов позволяет заключить, что исследованные комбинации бета-каротина в жиро- и водорастворимой форме с аспартамом обладают антимутагенными эффектами, проявление которых зависит от дозовых соотношений использованных компонентов и режимов обработки экспериментальных животных. При совместном использовании бета-каротин и аспартам не обладают комутагенным воздействиям и дополняют антимутагенные свойства друг друга при разных режимах применения. но не обладают аддитивностью эффектов. Совокупность полученных результатов позволяет сделать следующие выводы.

5.ВЫВОДЫ 1. Методом учета хромосомных повреждений в клетках костного мозга мышей С57Bl/6 установлены антимутагенные свойства комбинаций аспартама (0,4 и 4 мг/кг) и бета-каротина (0,15, 1,5 и 15 мг/кг) в жиро- и водорастворимой формах. 2. Антимутагенный эффект комбинаций в качественном и количественном выражениях существенно не зависит от того, в какой водо- или жирорастворимой формах использован бета-каротин. 3. Антимутагенный эффект комбинаций специфически зависит от доз компонентов, входящих в состав комбинаций. Только при использовании бета-каротина в дозе 15 мг/кг и аспартама в дозе 4 мг/кг защитное действие проявляется при всех режимах обработки животных по отношению к кластогенным эффектам обоих использованных мутагенов. 4. Антимутагенные эффекты комбинаций сходным образом проявляются при разных уровнях мутагенного воздействия диоксидином, применяемым в дозах 100 и 300 мг/кг 5. Комбинации аспартама и бета-каротина в отличие от отдельно взятых компонентов обладают антимутагенными свойствами при всех использованных режимах обработки животных. 6. Антимутагенный эффект комбинаций в количественном выражении ни в одном варианте эксперимента не превышает эффекта ее отдельно взятых компонентов. 7. Исследуемые комбинации аспартама и бета-каротина не обладают комутагенной активностью.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Алекперов У.К. // Антимутагенез. Теоретические и прикладные аспекты./ М.: Наука, 1984 г., 100 стр. 2. Бобков Ю.Г.//Изучение фармакокинетики биметила/ Фармак. и токсикол.№5.-1984.-54-56. 3. Большакова Л.С.// Сравнительное исследование влияния каротиноидов на цитогенетические эффекты циклофосфамида и диоксидина у мышей/ Автореф. диссер. кандид. биол. наук. Москава, 1998. 4. Бочков Н.П. Современная клиническая генетика издоровье человека. Доклад. 2001. 5. Бочков Н.П. и др.//Монитортнг врожденных пороков развития/ Росс. Вест. перинатол.- 1996.-№2.-20-26. 6. Бочков Н.П., Катосова Л.Д.//Генетический мониторинг популяций человека при реальных химических и радиационных нагрузках./Вестн.РАМН.-1992.-№ 4.-10-14. 7. Бочков Н.П.,Дурнев А.Д.,Журков В.С. и др.// Система поиска и изучения соединений с антимутагенными свойствами. (Методические рекомендации)/ Хим.-фарм.жур, -1992,- N.9 - 10,.42 - 46. 8. Букин Б.В. // Эпидемиологические вопросы витаминопрофилактики рака / Вопросы онкологии, 1990, т. 36, № 6, стр. 643-652 9. Булдаков А.С.// Пищевые добавки. Справочник./С.-Петербург, “Ut”.1996.-240 с. 10. Георгиев В.Н. // Фармакологическое изучение антимутагенных свойств убихинона-10. / Вестн. Рос. АМН. – 1997. - №7. – С.3-8. 11. Гончарова Р.И.//Антимутагенез как генетический процесс./ Вестник РАМН.-1993.- № 1.-26-33. 12. Даугель-Дауге Н.О., А.Д. Дурнев, А.В. Кулакова и др.// Корпускулярный мутагенез и его профилактика./Вест. Рос. АМН, 1995, N 1, стр. 29 - 37. 13. Дубинин Н.П. // Новое в современной генетике. /М., "Наука". - 1986. 206с.

14. Дурнев А.Д. //Мутагены и антимутагены в продуктах питания./ Генетика.1997.-Т.33.-2.-165-176 15. Дурнев А.Д. и соавт.//Мутагенмодифицирующие эффекты бета-каротина in vivo./Генетика.-1997.-№5.-717-721.

16.

Дурнев А.Д., Орещенко А.В., Саришвили Н.Г. // Продукты питания и индуцированный мутагенез. Обзор./ Хран. и перераб. с/х сырья.-1995.№5.-21-23.

17. Дурнев А.Д., Середенин С.Б. Мутагены.- М.: Медицина, 1998.-328.

18. Дурнев А.Д., Середенин С.Б. Фармакологическая защита генома. - М.: ВИНИТИ, 1992. - 159 с.

19. Жанатаев А.К.// Экспериментально-фармакологическое изучение антимутагенной активности афобазола/ Автореф. диссер. кандид. биол. наук. Москава, 2001. 20. Журков В.С., Сычева Л.П.// Роль системы микросомальных монооксигеназ в модификации эффектов мутагенов/ Вестник РАМП, 1993, № 1, стр. 41-46 21. Засухина Г.Д.// Проблемы практического использования антимутагенов. / В сб.: "Мутагены и канцерогены окружающей среды и наследственность человека", часть 2, Москва. - 1994. - 192-214. 22. Захидов С.Т., Баршак Т.Л., Смирнова О.Б. и др.// Модифицирующие цитогенетические эффекты госсипола и его производных./ Изв.Акад.Наук, серия Биология.-1994.-№ 4.-694-700.

23. Капитанов А.Б., Пименов А.М. // Каротиноиды как антиоксидативные модуляторы клеточного метаболизма. /Успехи современной биологии. - 1996.№ 2. - 179-193.

24. Кулакова А.В. и соавт.//Антимутагенная активность аспартама./ Экспер. и клинич. Фармакология.-1999. Т62.-№4.-48-50. 25. Кулакова А.В.// Фармакологическое исследование модифицирующих эффектов циклофосфамида и диоксидина/ Автореф. диссер. кандид. биол. наук. Москава, 1998.

26. Лакин Г.Ф. Биометрия : Учеб. пособие для биол. спец. вузов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: Высш. шк., 1990. – 352с. 27. Новиков А.В. Экология, окружающая среда и человек.-М: Наука.- 2001.306с. 28. Орещенко А.В. Пищевая комбинаторика и генетическое здоровье человека. М.: ПИЩЕПРОМИЗДАТ, 1999, 206с. 29. Орещенко А.В., Тюрина Л.С., Гусева Н.В., Дурнев А.Д. //Влияние апокаротина на спонтанный и индуцированный мутагенез у мышей./Тезисы докладов росс.конф. "Мутагены и канцерогены окружающей среды."Казань.-1996.-34. 30. Порошенко Г.Г., Абилев С.К.// Антропогенные мутагены и природные антимутагены./Итоги науки и техники. Сер. общ.генет., ВИНИТИ.-1988.т. 12.-1-206. 31. Порошенко 38-44. 32. Худолей В.В.//Модификации мутагенеза и антиканцерогенез / Вестник РАМН, 1993, № 1, 34-41 33. Черепнев и соавт.// Общие вопросы антимутагенной защиты организма/ Вестник РАМН.- 1999.-№1. 34. Якушина Л.М., Малахова Э.Н., Шкарина Т.Н. и др.. Вопр. мед. химии.1995.- 41(4).- 36-41. 35. Регистр Лекарственных средств России.- 1998.-1234с. 36. Abraxam S.K., S.Mahajan,Kesavan P.C. // Inhibitory effects of dietary vegetables on the in vivo clastogenicity of cyclofosphamide. / Mutat. Res. 1986.-172.-51-54. 37. Alpha-tocoopherol, Beta-carotene Cancer Prevention Study Groop, The effect of Vitamin E and Beta-carotene on the insidence of lung cancer/ N. Engl. J. Med.-330.-1994.-1029-1035. Г.Г.//Антимутагены: подходы к классификации и перспективы поиска активных соединений./Вестник РАМН.-1995.- № 1. 38. Ambrosone C.B., Freudenheim J.L.//Manganese superoxide dismutase genetic polymorphisms, dietary antioxidantse and risk of breast cancer.// Cancer Res.59(3).-1999.-602-606. 39. Ames B.N.// Cancer prevention and diet: help from single nucleotide polymorphisms/ PNAS 96.-1999.- 12216–12218. 40. Ames B.N.// Micronutrient deficiencies: a major cause of DNA damage, in: H.L. Bradlow, J. Fishman, M.P. Osborne (Eds.)// Cancer Prevention: Novel Nutrient and Pharmaceutical Developments, Annals of The New York Academy of Sciences.- New York.- 2000.- 87–106. 41. Ames B.N.//Micronutrients prevent cancer and delay ageing/ Toxicol. Lett.102-103.-1998.-5-18. 42. Ames Bruce N. // DNA damage from micronutrient deficiencies is likely/ Toxicol. Lett.-98.-1999.-23-36. 43. Arnold D.L., Boyes B.G. // The toxicological effects of sacharin in short-term genotoxicity assay./ Mut. Res. 1989.V.221.-69-132. 44. Azuine M.A., Goswam U.C., Kagal J.S., Bhile S.V. // Antimutagenic and anticarcinogenic effects of carotenoids and dietary palm oil. / Nutr. Cancer. 1992. - 173.- 287-295. 45. Belisario M.A., Pecce R. et al. // Ingibitioon of cyclofosphamide mutagenicity by beta- carotene. / Biomed. Pharmacother. - 1985. - 39. - 445-448. 46. Bianchi L., Tateo F., Pizzala R. et al. // Carotenoids reduce the chromosomal damage induced by bleomycin in human cultured lymphocytes. / Anticancer Res. - 1993. - 7. - 1007-1010. 47. Blot W.J., J.-Y. Li, P.R. Taylor, W. Guo, S. Dawsey, G.-Q. Wang, C.S. Yang, S.-F. Zheng, M. Gail, G.-Y. Li, Y. Yu, B. Liu, J. Tangrea, Y. Sun, F. Liu, J.F. Fraumeni, Y.-H. Zhang, B. Li// Nutrition intervention trials in Linxian, China: supplementation with specific vitamin/mineral combinations, cancer incidence, and disease-specific mortality in the general population/ J. Natl. Cancer Inst. 85.-1993.- 1483–1492. 48. Bonassi S., L. Hagmar, U. Strцmberg, A.H. Montagud, H. Tinnerberg, A. Forni, P. Heikkilд, S. Wanders, P. Wilhardt, I.-L. Hansteen, L.E. Knudsen, H.

Norppa// Chromo-somal aberrations in lymphocytes predict human cancer independently of exposure to carcinogens group on cytogenetic biomarkers and health/ Cancer Res.-60.- 2000.- 1619–1625. 49. Bowen P.E., Garg V., Stasewicz-Sapuntzakis M. et al. Ann. NY Acad. Sci.1994.- 691.- 241-243. 50. Boyonoski A.C., Gallacher L.M. et al.//Niacin deficiency increases sensitivity of rars to the stort and long term effects of treatment/Mol. Cell. Biochem.-193.1999.-83-87. 51. Brown E.D., Micozzi M.S., Craft N.E. et al.. Am. J. Clin. Nutr., 1989.-49(6), 1258-1265. 52. Bоhm F., R. Edge, L. Lange, T.G. Truscott// Enhanced protection of human cells against ultraviolet light by antioxidant combinations involving dietary carotenoids/ J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 44.-1998.- 211–215. 53. Chatterjee Malay //Vitamin D and genomic stability/ Mutation Research 475.2001.- 69–88. 54. Claycombe Kate J., Meydani S. N. //Vitamin E and genome stability// Mutation Research- 475.-2001.- 37–44/ 55. Collins A.R.// Oxidative DNA damage, antioxidants and cancer// BioEssays.21.-1998.- 238–246. 56. Creppy E.E. et al.// Prevtntion of Nephrotoxiccity Of Ochratoxin A and food contaminant// J. Toxicol. Lett.- 82/83.-1995.- 56-63. 57. Creppy E.E., Baudrimont I. and A.-M. //Haw Aspartame Prevents The Toxicity Of Ochratoxin A/ J. Toxicol. Sciences.- 23(II).-1998.- 689-877. 58. Culter R.G. (1984). Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81, 7627-7631. 59. Darroudi F.,Targa H., Natarajan A.T. // Influence of dietary carrot on the cytostatic drug activity of cyclophosphamide and its main directly acting metabolite: Induction of sister-chromatid exchanges in normal human lymphocytes, Chinese hamster ovary cells, and their DNA repair-deficient cell lines./Mutat. Res. - 1988. - 198. - 327-337.

60. Davison A., Ronssean E., Dunn B. // Putative anticarcinogenic action of carotenoids: nutritional implication./ Can. J. Phisiol. Pharmacol.-1993.-71.732-745. 61. De Flora S. // Mechanismus of inhibitors of mutagenesis and carcineyenesis / Mutat.Res., 1998, 402, 151-158. 62. De Flora S. //Mechanisms of inhibitors of mutagenesis and carcinogenesis/ Mutat. Res. - 1992.- 23. -67-73. 63. De Freitas J.M., R. Meneghini //Iron and its sensitive balance in the cell/ Mutation Research.- 475.-2001. 64. Dixon L.B. et al. //Difference in energy, nutrient and food intakes in a US sample of Mexican-American women and men/Am. J. Epidemiol. 152(6).2000.-548-557. 65. Dreosti I.E. //Zinc and the gene/ Mutation Research.- 475.-2001. 66. Duthie S.J., A. Ma, M.A. Ross, A.R. Collins// Antioxidant supplementation decreases oxidative DNA damage in human lymphocytes/ Cancer Res. 56.1996.- 1291–1295. 67. Durnev A.D. at el // The influence of two carotenoid food dyes on clastogenic activities of CYPF and DN in mise./ Food and Chem. Toxic.-36.-1998.-1-5. 68. Duthie S.J., A.R. Collins, G.G. Duthie// The role of carotenoids in modulating DNA stability and lipid peroxidation: importance for human health/ Subcell. Biochem.- 30.-1998.- 181–207. 69. El-Bayoumy K.//Protective role of selenium ongenetic damage and on cancer/ Mutation Research.- 475.-2001. 70. Erdman J.W., Bierer T.L., Gugger E.T.. Ann. NY Acad. Sci. -1994.- 691, 7685. 71. Fenech M.// Recommended dietary allowances (RDAs)/ Mutat. Res.-5(1).2000.-251-256. 72. Fenech M.//Chromosomal damage rate, ageing and diet/ Ann. NY Acad. Sci.854.-1998.-23-36. 73. Fenech. M.// The role of folic acid and Vitamin B12 in genomic stability of human cells// Mutation Research 475 (2001) 57–67.

74. Ferguson Lynnette R. //Role of plant polyphenols in genomic stability/ Mutation Research.- 475.-2001.- 89–111.

75. Gasiorowsi K. Et al.// A review of the genotoxicity of marketed pharmaceuticals/ Mutat. Res. 2001, 488, pp. 151–169. 76. Gaveral H., Friedman S., Alberts D., Ramsey L. // Oral cancer prevention : the case for carotenoids and antioxidation nutrients. / Prev. Med. - 1993. - 22.701-707. 77. Giovannucci E.// Selenium and risk of prostate cancer/ Lancet.- 352.-1998.755–756. 78. Hageman G.J., Stierum R.N.//Niacin, poly(ADP-ribos)polymerase-1 and genomic stability// Mutation Research.- 475.- 2000.- 36-41. 79. Halliwell B. //Vitamin C and genomic stability// Mutation Research.- 475.2001.- 29–35. 80. Hartman P.E., Shankel D.M// Antimutagens and anticarcinogens: a 145-182. 81. Hayatsu H., Negishi T., Arimoto S., Hayatsu T. // Porphyrins as 290.-79-85. 82. Hayatsu H., Sakae Arimoto, Tomoe Negishi.// Dietary inhibitors of mutagenesis and carcinogenesis./ -Mutat.Res.-1988.-202.-429-446. 83. Hennekens C.H., Buring J.E., J.M. Gaziano, Antioxidant vitamins and cardiovascular disease, in: A. Bendich, R.J.// Deckelbaum (Eds.), Preventive Nutrition: The Comprehensive Guide for Health Professionals/ Humanae Press.- Totowa, NJ.- 1996.- pp. 171–180. 84. Heo M.Y., Jae L.H., Jung S.S. 1996 85. Heo M.Y., Lee S.J. et al.// Modification affects Galangin 1994 86. Isler O. Carotenoids. - Basel, 1997. 87. Iwama Y., Nishimura S., Katoh K., Sano K. //Atherosclerosis.-1994.-109.-1,2.26. potential inhibitors against exposure to carcinogens and mutagens./Mutat. Res. - 1993. survey of putative interceptor molecules./Environ. and Mol. Mutagenes.-1990.- 15. 88. Jacobson E.L., Shiek W.M.//Mapping the role of NAD metabolism in prevention of cancerogenesis/ Mol. Cell. Biochem.-193.-1999.-69-74. 89. Konopacka M., M. Widel, J. Rzeszowska-Wolny// Modifying effect of bcarotene against gamma-ray-induced DNA damage in mouse cells// Mutat. Res.- 417.-1998.- 85–94. 90. Konopacka M., J. Rzeszowska-Wolny// Modifying effect of Vitamins C, E and b-carotene against DNA damage in mouse cells/ Mutat. Res.- 418.-1998.- 57– 63. 91. Kornhauser A., W.G. Wamer, L.A. Lambert, R.R. Wei// b-Carotene inhibition of chemically-induced toxicity in vivo and in vitro/ Food Chem. Toxicol.- 32.1994.- 149–154. 92. Levander O.A., P.D. Whanger// Deliberations and evaluations of the approaches, endpoints and paradigms for selenium and iodine dietary recommendations/ J. Nutr. 126.-1996.- 2427S–2434S. 93. Lindahl T., Wood R.D.//Quality control by DNA repair/Science.-286.-1999.1897-1905/ 94. Linder M.C.//Copper and genomic stability in mammals/ Mutation Research.475.-2001. 95. Linder M.C.//Copper: in Present Knowledge in Nutrition/ ILSI Press, DC.1996.-307-319. 96. Lowe G.M., L.A. Booth, A.J. Young, R.F. Bilton// Lycopene and b-carotene protect against oxidative damage in HT29 cells at low concentrations but rapidly lose this capacity at higher doses/ Free Rad. Res. -30.-1999.- 141–151. 97. Manoharan K., Banerjee I. // Beta-carotene reduces sister chromatid exchanges induced by chemical carcinogens in mouse mammaly cells in organ culture. / Cell Biol. Int. Rep. - 1985. - 9. - 783-789. 98. Martin F., Coli K., Phillips D.// Genotoxicity of human milk extracts and detection of DNA damage in cells recovered from breast milk/ Biochem. Biophis. Res. Commun., 1999, 257(2): 319-320. 99. Mayne S.T. // Beta-carotene, carotenoids and clisease prevention in human. / Faseb J. - 1996. - 10,7. - 690-701.

100. 101.

Meyers D.G. // The iron hypothesis — does iron cause atherosclerosis?/ Moller S.E. // Effect of Aspartam and protein, advinistered in Clin. Cardiol.- 19.-1996.- 925–929. pyenylalanine-equivalent doses, on plasma neural/ Pharm. And Tox. 68.-1991.408–412. 102. Moon R.C., A.I. Constantinou// Dietary retinoids and caro-tenoids in rodent models of mammary tumorigenesis/ Breast Cancer Res. Treatment.- 46.-1997.181–189. 103. Morris M.C. at. El. //Vitamin E and Vitamin C supplement use and risk of incident Alzheimer disease./ Alzheimer Disease & Associated Disorders.12(3).-1998.-121-126. 104. 105. Olson J.A.. J. Nat. Cancer Inst. -1984.-73(6).- 1439-1444. Omenn G.S., Goodman G.E. et al. //Effects of a combination of beta carotene and vitamin A on lung cancer disease/ N. Engl. J. Med.-334.-1996.1150-1155. 106. 107. 108. 109. Omenn G.S.// Chemoprevention of lung cancer: the rise and demise of bPeto R., R. Doll, J.D. Buckley, M.B. Sporn// Can dietary b-carotene Polan P.R., Mikalm.S., Basu J., Romney S.L. Nutr. Cancer.- 1991.- 15(1).Preston R.J., Dean B.J., Galloway S. et al// Mammalian in vivo cytogenetic carotene/ Ann. Rev. Public Health.- 19.-1998.- 73–99. materially reduce human cancer rates?/ Nature 290.-1981.- 201–208. 13-20. assays. Analysis of chromosome aberrations in bone marrow cells./ Mutat.Res. -1987.-189.- 157-165. 110. Raj A.S., Katz M. // Beta-carotene as an inhibitor of a benzo(a)pyrene and mitomycin C induced chromosomal breaks in the bone marrow of mice. /Can. J. Genet and Cytol. - 1985. - 27. - 598-602. 111. Raj A.S. // Beta-carotene as an inhibitor of mitomycin C induced chromosomal breaks in mice. /Can. J. Genet and Cytol. - 1985. - 26. - 78-86.

112.

Ranney et al.// Aspartam status and hematological findings in predominately black elderly persons from urban low-income households/ Am. J. Clin. Nutr. 32.-1976.- 2346–2353. 113. Renner H.W. // Anticlastogenic effect of beta-carotenein Chinese hamster. Time and dose response studies with different mutagens./Mutat. Res.-1985.144.-251-256. 114. 115. Renner H.W., Knoll M.//Antimutagenic effects of carotenoids on male Riso P., A. Pinder, A. Santangelo, M. Porrini// Does tomato consumption germ cells of mice./Mutat.Res.-1984.-140.-127-129. effectively increase the resistance of lymphocyte DNA to oxidative damage?/ Am. J. Clin. Nutr.- 69.-1999.- 712–718. 116. 117. 118. Rosenkranz M., Zierler H.//Chromosomenanalysen bei Abortus./ Wien. Saltman P., J. Gurin, I. Mothner, Nutrition Book, The University of Salvadori D.M., Ribeiro L.R., Oliveira M.D. et al. // Beta-carotene as a Med. Wochenschr.- 1990.-140.-545-547. California, San Diego, Little Brown &Company, Boston, 1993. modulator of chromosomal aberrations induced in mouse bone marrow cells. / Environ. Mol. Mutagen. - 1992. - 20. - 206-210. 119. Salvadori D.M., Ribeiro L.R., Oliveira M.D. et al. // The protective effect of beta-carotene on genotoxicity induced by cyclophosphamide. / Mutat. Res. 1992. - 265. -237-244. 120. 121. Salvadori D.M.. // Anticlastogenic effects of beta -carotene in mammals. / Starvic B.// Biological significance of trace levels of mutagenic heterocyclic Rev. Bras. Genet. - 1991. - 14. - 1095-1096. aromatic amines in human diet: a critical review./ Food and Chem. Toxicol.1992.-32.- 977-994. 122. Scott D., Danford N.D., Dean B.J. et al. Cromosome aberration assay in mammalian cells in vitro. // Report of the UKEMS Sub-Committee on Guidelines for Mutagenicity Testing. / Ed. Dean B.J. United Kingdom Environmental Mutagen Society, Swnsea, 1983. - 43-64.

123. 124. 125. 126.

Scott D., Galloway S., Marshall R.R. et al. // Genotoxicity under extreme Selhaub J., Bagley L.C.//B vitamins, homocysteine and neurocognitive Shibata A., Sasaki R., Ito Y. et al. (1989). Int. J. Cancer, 44, 48-52. Sies H., W. Stahl, A.R. Sundquist// Antioxidant functions of vitamins:

culture conditions. / Mutat. Res. - 1991. - 257. - 147-204. function in the elderly/ Am. J. Clin. Nutr. 71(2).-2000.-614-620.

Vitamin E and C, b-carotene and other carotenoids/ Ann. N.Y. Acad. Sci.669.-1992.- 7–20. 127. Skibola C.F., M.T. Smith, E. Kane, E. Roman, S. Rollinson, R.A. Cartwright, G. Morgan, Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase gene are associated with susceptibility to acute leukemia in adults/ Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. -1999.-12810-12815. 128. 129. Smith A.H., Waller K.D. Am. J. Epidemiol.- 1991.- 133(7).- 661-671. Stich H.F., Dunn B.P. // Relationship between cellular level of beta carotene and sensitivity to genotoxic agents. / Int. J. Cancer. - 1986. - 38. - 713717. 130. 131. 132. Taillemite J.L.// Cytogenetique et troubles de la reproduction./ Contracept. Tangney Ch.C., Shekelle R.B., Raynor W. et al. Am. J. Clin. Nutr.- 1987.Umegaki K., S. Ikegami, K. Inoue, T. Ichikawa, S. Kobayashi, N. Soeno, K. Fertil.Sex.-1981.-9.-741-744. 45.- 764-769. Tomabechi// b-Carotene prevents X-ray induction of micronuclei in human lymphocytes/ Am. J. Clin. Nutr. 59.-1994.- 409–412. 133. Van Rensburg C.E., Tberon A., G.A. Richards et al. // Investigation of the relationships between plasma levels of ascorbate, vitamin E and beta-carotene and frequency of sister-chromatid exchanges and release of reactive oxidants by blood leukocytes from cigarette smokers. / Mutat. Res. - 1989. - 215. - 167172. 134. Waters M.D., Stack H.F., Jackson M.A. //Inhibition of genotoxic effects of mammalian germ cell mutagens/ Mutat. Res. - 1998.-v. 402.- 129-138.

135. 136.

Weisburger J.H. // Antimutagenesis and anticarcinogenesis, from the past to Wilson J.W., C.W. Enns, J.D. Goldman, K.S. Tippett, S.J.Mickle, L.E.

the future/ Mutat. Res.-2001.-480.- 23-35. Cleveland, P.S. Chahil//Data Tables: Combined Results from USDA’s 1994 and 1995 Continuing Survey of Food Intakes By Individuals and 1994 and 1995 Diet and Health Knowledge Survey, USDA/ARS Food Surveys Research Group, Beltsville Human Nutrition Research Center, Riverdale, MD, 1997. 137. Wolterbeek A.P., Roggeband R., van Moorsel C.J., Baan R.A., Koeman J.H., Feron V.J., Rutten A.A. // Vitamin A and beta-carotene influence the level of benzo(a)pyrene-induced DNA adducts and DNA-repair activities in hamster tracheal epithelium in organ culture. / Cancer Lett. - 1995. - 91. - 205-214. 138. 139. 140. Wotkins M.L., Erickson J.D.// Multivitamin use and mortality in a large Wаng X-D, Liu Chin-Kum // Diet and Gastric Cancer / Gl Cancer: An Ziegler R.G. // A review of epidemiological evidence that carotenoids prospective study/ Am. J. Epidemiol. 152(2).-2000.-149-162. International Journal of Gastrointestinal Oncology, 1998. reduce the risk of cancer, J. Nutr. 119.-1989.- 116–122.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.