WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 | 2 ||

«Всероссийское научное общество кардиологов Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы Российские рекомендации Разработаны Комитетом экспертов ...»

-- [ Страница 3 ] --

14. Приложения Приложение 1. Клиническая классификация типов ИМ Тип 1. ИМ, развившийся без видимых причин (спонтанно), в результате первичного нарушения коронарного кровотока, обусловленного образованием эрозии, разрыва, трещины или диссекции АБ.

Тип 2. ИМ, развившийся в результате ишемии, связанной с повышением потребности миокарда в кислороде или уменьшения его доставки к миокарду, например при спазме или эмболии КА, анемии, нарушениях ритма сердца, АГ или гипотензии.

Тип 3. Непредвиденная ВСС, включая остановку сердца, часто на фоне симптомов, позволяющих заподозрить ишемию миокарда, у больных с предположительно остро возникшим подъемом сегмента ST, остро возникшей блокадой ЛНПГ, или образованием свежего тромба в КА, выявленным при КАГ и/или патологоанатомическом исследовании. При этом смерть наступила до появления возможности забора образцов крови или раньше, чем отмечается повышение уровня биохимических маркеров некроза в крови.

Тип 4а. ИМ, связанный с процедурой ТБА.

Тип 4б. ИМ, связанный с тромбозом коронарного стента, документированным при КАГ или патологоанатомическом исследовании.

Тип 5. ИМ, связанный с операцией КШ.

Приложение 2. Заболевания и состояния, затрудняющие ЭКГ диагностику ИМпST · Синдром ранней реполяризации желудочков сердца.

· Блокада ЛНПГ.

· Возбуждение желудочков сердца по дополнительному проводящему пути.

· ГЛЖ.

· Синдром Бругада.

· Перикардит, миокардит.

· ТЭЛА.

· Субарахноидальное кровоизлияние.

· Метаболические нарушения (например, гиперкалиемия).

· Невозможность оценить нормальные границы смещения точки J.

· Неправильное наложение электродов.

· ИМ в анамнезе с формированием патологических зубцов Q и/или сохраняющимся подъемом ST (например, хроническая аневризма ЛЖ).

· Ритм сердца, навязанный с помощью ЭС желудочков.

Приложение 3. Причины повышения уровня сердечных тропонинов в крови при отсутствии очевидных проявлений ИБС · Травма сердца (контузия, операция, аблация, ЭС и пр.).

· Застойная СН (острая и хроническая).

· Расслоение аорты.

· Патология аортального клапана.

· Гипертрофическая кардиомиопатия.

· Тахи- или брадиаритмии, блокада сердца.

· Синдром баллонирования верхушки сердца.

· Рабдомиолиз при операции на сердце.

· ТЭЛА, тяжелая ЛГ.

· Почечная недостаточность.

· Острое неврологическое заболевание (включая инсульт или субарахноидальное кровоизлияние).

· Инфильтративное заболевание (амилоидоз, гемохроматоз, саркоидоз, склеродермия).

· Воспалительные заболевания (миокардит, вовлечение миокарда при эндокардите или перикардите).

· Кардитоксическое воздействие лекарств и токсинов.

· Крайне тяжелое состояние больного, включая дыхательную недостаточность и сепсис.

· Ожоги, особенно с поражением >30% поверхности тела.

· Очень интенсивная ФН.

Приложение 4. Критерии инфаркта миокарда Критерии ОИМ Термин “ИМ” используется при наличии признаков некроза миокарда у больного с клинической картиной ишемии миокарда. При этом для диагностики ИМ достаточно одного из следующих критериев.

1. Повышение и/или последующее снижение уровня биохимических маркеров некроза миокарда в крови (предпочтительно сердечных тропонинов), если их концентрация как минимум в одной пробе крови превышает верхнюю границу нормы, принятую в данной лаборатории6, и имеется как минимум одно из следующих свидетельств ишемии миокарда:

а) клиническая картина ишемии миокарда;

б) изменения ЭКГ, указывающие на появление ишемии миокарда (возникновение смещений ST-T, блокады ЛНПГ);

в) появление патологических зубцов Q на ЭКГ;

г) появление признаков потери жизнеспособного миокарда или нарушений локальной сократимости при использовании методик, позволяющих визуализировать сердце.

2. Непредвиденная ВСС, включая остановку сердца, часто на фоне симптомов, позволяющих заподозрить ишемию миокарда, у больных с предположительно остро возникшим подъемом сегмента ST, остро возникшей блокадой ЛНПГ, или признаками свежего тромба в КА при КАГ и/или потологоанатомичнском исследовании. При этом смерть наступила до появления возможности забора образцов крови или раньше, чем отмечается повышение уровня биохимических маркеров некроза в крови.

3. При ТБА у больных с исходно нормальным уровнем биохимических маркеров некроза миокарда в крови их повышение более 99-го перцентиля ВГН6 свидетельствует о развитии некроза миокарда, обусловленного этим вмешательством. По соглашению, увеличение содержания биохимических маркеров некроза миокарда в крови, превышающее в 3 раза этот уровень, должно трактоваться как бесспорный ИМ в результате ТБА. Вариант: ИМ вследствие документированного тромбоза стента.

99-й перцентиль значений показателя в контрольной группе здоровых лиц при условии, что коэффициент вариации лабораторных определений не превышает 10%. При определении предела нормальных значений МВ КФК следует учитывать пол.

4. При операции КШ у больных с исходно нормальным уровнем биохимических маркеров некроза миокарда в крови их повышение > 99-го перцентиля ВГН свидетельствует о развитии некроза миокарда, обусловленного этим вмешательством. По соглашению, увеличение содержания биохимических маркеров некроза миокарда в крови, превышающее в 5 раз этот уровень, + появление новых патологических зубцов Q либо блокады ЛНПГ на ЭКГ, или подтвержденного ангиографически тромбоза шунта либо какой-то КА больного, или обнаружение с помощью методов визуализации новой потери жизнеспособного миокарда, должно рассматриваться как ИМ, обусловленный хирургическим вмешательством.

5. Признаки ОИМ, выявленные при патологоанатомическом исследовании.

Критерии ранее перенесенного ИМ - Появление новых патологических зубцов Q на ЭКГ. Больной может помнить или не помнить предшествующие симптомы. Биохимические маркеры некроза миокарда могут нормализоваться в зависимости от времени, прошедшего с момента начала ИМ.

- Полученные с помощью визуализирующих методов свидетельства потери жизнеспособного миокарда, локальное истончение стенки и нарушение локальной сократимости при отсутствии при отсутствии указаний на их неишемическую природу.

- Признаки зажившего или заживающего ИМ, выявленные при патологоанатомическом исследовании.

Особенности биохимической диагностики ИМ Для диагностики ИМ следует использовать сердечные тропонины Т или I (предпочтительно) или массу МВ КФК. На активность МВ КФК или общую КФК можно ориентироваться только в случаях, когда определение сердечных тропонинов или массы МВ КФК не доступно. Для диагностики ИМ максимальная активность общей КФК должна не менее чем в 2 раза превышать ВГН с учетом пола, принятую в данной лаборатории.

В случаях, когда значения биохимических маркеров некроза в крови еще остаются повышенными после недавно перенесенного ИМ, диагноз повторного ИМ выставляют при подъеме сердечного тропонина или МВ КФК не менее чем на 20% от уровня, отмеченного сразу после ангинозного приступа (при условии, что временной интервал до повторного забора крови составляет, как минимум, 3-6 ч).

Приложение 5. Лечение неосложненного ИМпST на догоспитальном этапе А. Базовая терапия - Устранить болевой синдром.

- Разжевать таблетку, содержащую 250 мг АСК.

- Принять per os 300 мг клопидогрела7.

- Начать в/в инфузию нитроглицерина, в первую очередь больным с сохраняющимся ангинозным синдромом, АГ, острой СН.

- Только для врачебных бригад! Начать лечение b-блокаторами (учитывать противопоказания!). Предпочтительно первоначальное в/в введение, особенно у больных с ишемией миокарда, которая сохраняется после в/в введения наркотических анальгетиков или рецидивирует, АГ, тахикардией или тахиаритмией, не имеющих СН и других противопоказаний к b блокаторам (подробно в разделе 8.8).

Б. Предполагается выполнение первичной ТБА Нагрузочная доза клопидогрела может быть увеличена до 600 мг.

В. ТЛТ на догоспитальном этапе Проводится при наличии показаний и отсутствии противопоказаний.

Начать ТЛТ следует в ближайшие 30 минут после прибытия бригады СМП.

При применении стрептокиназы по усмотрению врача в качестве сопутствующей терапии можно использовать или не использовать антикоагулянты прямого действия. Если предпочтение отдается использованию антикоагулянтов, может быть выбран фондапаринукс, эноксапарин или НФГ.

При применении фибринспецифичных тромболитиков должны использоваться эноксапарин или НФГ.

Г. Проведение реперфузионной терапии не предполагается Решение о целесообразности применения антикоагулянтов прямого действия может быть отложено до поступления в стационар.

Эффективность и безопасность нагрузочной дозы 300 мг доказана для больных не старше лет.

Приложение 6. Формулы расчета клиренса креатинина и скорости клубочковой фильтрации Расчет клиренса креатинина (мл/мин) по формуле Cockcroft-Gault Для мужчин: (140 – возраст [в годах]) • вес в кг / (72 • креатинин в крови [мг/дл]).

Для женщин: [(140 – возраст [в годах]) • вес в кг / (72 • креатинин в крови [мг/дл]) • 0,85.

Расчет скорости клубочковой фильтрации (мл/мин/1,73м2) по формуле, разработанной при анализе исследования MDRD Для мужчин: 186 • (креатинин в крови [мг/дл] -1,154) • (возраст [в годах] 0, ).

Для женщин: 186 • (креатинин в крови [мг/дл] -1,154) • (возраст [в годах] -0,203) • 0,742.

Для чернокожих: 186 • (креатинин в крови [мг/дл] -1,154) • (возраст [в годах] 0, ) • 1,21.

Перевод значений креатинина из мкмоль/л в мг/дл Креатинин (мг/дл) = креатинин (мкмоль/л) / 88.

Существуют и другие формулы расчета скорости клубочковой фильтрации.

Приложение 7. Оценка прогноза больного ИМпST в ранние сроки заболевания Таблица Оценка риска смерти в стационаре по критериям группы TIMI Фактор риска Число баллов Возраст 75 лет Возраст 65-74 года САД <100 мм рт.ст. ЧСС >100 уд/мин Класс по Killip II-IV Подъемы сегмента ST передней локализации или блокада ЛНПГ СД, АГ или стенокардия в анамнезе Вес < 67 кг Время начала лечения > 4 часов от появления симптомов Сумма баллов Риск наступления летального исхода в ближайшие 30 суток* 0 0,8% 1 1,6% 2 2,2% 3 4,4% 4 7,3% 5 12,4% 6 16,1% 7 23,4% 8 26,8% > 8 35,9% Примечание: * - при условии проведения ТЛТ.

Таблица Классы тяжести по Killip и Kimball (1967) Класс I Нет признаков СН Класс II Влажные хрипы в нижней половине легочных полей и/или выслушивающийся III тон сердца.

Класс III Отек легких: влажные хрипы, распространяющиеся более чем до середины лопаток.

Класс IV Кардиогенный шок: САД 90 мм рт.ст. в сочетании с признаками периферической гипоперфузии.

Приложение 8. Классификации тяжести кровотечений Критерии группы TIM* Большие • Внутричерепные кровотечения.

кровотечения • Любые видимые кровотечения (в т.ч. выявленные с помощью различных методов визуализации) со снижением уровня Hb на 5 г/дл или Ht на 15%.

• Тампонада сердца.

• Смерть от кровотечения.

Умеренные • Любые видимые кровотечения (в т.ч. выявленные с кровотечения помощью различных методов визуализации) со снижением уровня Hb на 3 г/дл или Ht на 10%.

• Отсутствие видимой потери крови и снижение уровня Hb на 4 г/дл или Ht на 2%.

Минимальные • Любые видимые кровотечения (в т.ч. выявленные с кровотечения помощью различных методов визуализации), сопровождающиеся снижением уровня Hb менее чем на 3 г/дл или Ht менее чем на 9%.

Критерии группы GUSTO Тяжелые или • Внутричерепные кровотечения.

угрожающие • Кровотечения, вызывающие нестабильность жизни гемодинамики или требующие вмешательства.

кровотечения Умеренные • Кровотечения, требующие переливания крови, но не кровотечения приводящие к нарушению гемодинамики.

Легкие • Кровотечения, не удовлетворяющие критериям кровотечения тяжелых и умеренно тяжелых Примечания. По данным разных источников критерии тяжести кровотечений несколько различаются;

* если проводилось переливание крови, то оценка степени снижения уровней Hb и Ht должна проводиться следующим образом:

D Нb (г/дл) = [исходный Нb - Нb после трансфузии] + [количество единиц перелитой крови];

D Ht (%) = [исходный Ht - Ht после трансфузии] + [количество единиц перелитой крови • 3].

Приложение 9. Степень коронарного кровотока по критериям TIMI 3 ст. (нормальная Антеградный кровоток и вымывание контраста коронарная перфузия) дистальнее места обструкции не отличаются от таковых в непораженном сосуде.

2 ст. (неполная Полное контрастирование КА дистальнее места коронарная перфузия) обструкции, однако, отмечается задержка заполнения дистального русла и/или замедление вымывания контраста.

1 ст. (минимальная Контраст «просачивается» дистальнее места коронарная перфузия) обструкции, однако дальше не поступает.

Заполнение дистального русла отсутствует.

0 ст. (отсутствие Отсутствие антеградного поступления перфузии) контраста после окклюзии.

Приложение 10. Медикаментозное лечение ИМпST.

Таблица Блокаторыb-адренергических рецепторов при ИМпST Препарат Доза * Лечение в 1-е сутки заболевания Метопролол В/в по 5 мг 2-3 раза с интервалом как минимум 2 мин;

обычная поддерживающая доза до 200 мг/сут за 4 приема per os. Первый прием per os через 15 мин после в/в введения.

Пропранолол В/в 0,1 мг/кг за 2-3 приема с интервалами как минимум 2- мин;

обычная поддерживающая доза до 160 мг/сут за приема per os. Первый прием per os через 4 часа после в/в введения.

Эсмолол В/в инфузия в начальной дозе 0,05-0,1 мг/кг/мин с последующим постепенным увеличением дозы на 0, мг/кг/мин каждые 10-15 мин до достижения эффекта или дозы 0,3 мг/кг/мин;

для более быстрого появления эффекта возможно первоначальное введение 0,5 мг/кг в течение 2- мин. При хорошей переносимости в дальнейшем следует перейти на прием других b-блокаторов per os: через 1 час после их первого приема необходимо снизить дозу эсмолола на 50%. Эмолол обычно отменяют после второй дозы b блокатора per os, если за время их совместного использования поддерживались надлежащие ЧСС и АД.

& Лечение в более отдаленные сроки заболевания** # Карведилол Начальная доза per os 12,5 мг за 2 приема per os, при хорошей переносимости может быть увеличена вдвое.

Метопролол Обычная поддерживающая доза до 200 мг за 2-3 приема per os (та же доза однократно при использовании пролонгированных лекарственных форм).

Пропранолол Обычная поддерживающая доза до 160 мг/сут за 4 приема per os, при хорошей переносимости может быть увеличена.

Примечания: лечение b-блокаторами, начатое в первые сутки заболевания, при отсутствии противопоказаний должно продолжаться неопределенно долго;

*указаны ориентировочные дозы, которые могут быть меньше или несколько выше в зависимости от индивидуальной переносимости и клинического эффекта у конкретного больного;

**могут использоваться и другие препараты в надлежащих дозах, не обладающие внутренней симпатомиметической активностью;

# свидетельство положительного влияния на выживаемость получено у больных с существенно нарушенной сократительной функцией ЛЖ (ФВ 40%);

& положительное влияние на выживаемость больных с ХСН при существенно нарушенной сократительной функции ЛЖ показано для бисопролола в целевой дозе 10 мг 1 раз в сутки, карведилола в целевой дозе 25 мг 2 раза в сутки и метопролола сукцината пролонгированного действия в целевой дозе 200 мг 1 раз в сутки.

Таблица Ингибиторы АПФ при ИМпST Препарат Доза* Лечение с 1-х суток заболевания Каптоприл Начальная доза per os 6,25 мг, через 2 ч – 12,5 мг, через 10-12 ч – 25 мг;

целевая доза 50 мг 2-3 раза в сутки.

Лизиноприл Начальная доза per os 5 мг, через 24 ч – 5 мг;

целевая доза 10 мг 1 раз в сутки.

Зофеноприл Начальная доза per os 7,5 мг, через 12 ч – 7,5 мг, затем удвоение дозы каждые 12 ч;

целевая доза 30 мг 2 раза в сутки.

Лечение в более отдаленные сроки заболевания Каптоприл** Целевая доза 50 мг 3 раза в сутки.

& Рамиприл** Начальная доза per os 1,25-2,5 мг;

целевая доза 5 мг 2 раза в сутки.

Трандолаприл** Начальная доза per os 0,5 мг;

целевая доза 4 мг 1 раз в сутки.

Эналаприл** Начальная доза per os 2,5 мг;

целевая доза 10 мг 2 раза в сутки.

Периндоприл& Целевая доза 8 мг 1 раз в сутки.

Примечания: лечение иАПФ следует начать как можно раньше (с первых часов заболевания), как только стабилизируется гемодинамика (в частности, САД станет не < 100 мм рт.ст.) и при отсутствии противопоказаний продолжать неопределенно долго;

* особенности подбора дозы у конкретного больного зависят от реакции АД, уровня креатинина и калия в крови;

если достичь целевой дозы препарата не удается, следует использовать максимально переносимую дозу;

** доказательства пользы получены у больных с существенной сократительной дисфункцией ЛЖ (СН и/или ФВ <40%);

& доказательства пользы получены у больных без выраженного снижения сократительной способности ЛЖ.

Таблица Антитромботические препараты при ИМпST Препарат Рекомендации по применению Антиагреганты АСК Начальная доза 250 мг. Первую таблетку, не покрытую кишечнорастворимой оболочкой, следует разжевать. Поддерживающая доза 75-160 мг 1 раз в сутки.

Клопидогрел Нагрузочная доза 300 мг* (при планирующейся первичной ТБА может быть увеличена до 600 мг).

Применяется в комбинации с АСК, либо в качестве монотерапии при невозможности использовать АСК.

Длительность применения клопидогрела в сочетании с АСК после ТЛТ или в случаях, когда реперфузионное лечение не проводилось, – по крайней мере, до 4 недель, после ТБА со стентированием – до 1 года (подробно в разделе 13.7).

Блокаторы ГП IIb/IIIa Используются при выполнении ТБА в ранние сроки рецепторов заболевания.

тромбоцитов Абсиксимаб В/в болюс 0,25 мг/кг с немедленным началом инфузии 0,125 мкг/кг/мин (максимально 10 мкг/мин).

Введение начать за 10-60 мин до ТБА, продолжать во время нее и в последующие 12 ч. Контроль Hb, Ht, числа тромбоцитов исходно, через 2, 6, 12, 24 ч от начала введения препарата. При снижении числа тромбоцитов <100000 в 1 мкл отмена антитромботической терапии, <50000 в 1 мкл – инфузия тромбоцитарной массы. В течение 3-х суток после введения нежелательны в/м инъекции и катетеризация сосудов.

Монофрам В/в болюс 0,25 мг/кг за 10-60 минут до ТБА. Контроль Hb, Ht, числа тромбоцитов исходно, через 2, 6, 12, ч от начала введения препарата. При снижении числа тромбоцитов < 50000 в 1 мкл – отмена антитромботической терапии, инфузия тромбоцитарной массы. В течение 3-x суток после введения нежелательны в/м инъекции и катетеризация сосудов.

Антикоагулянты прямого действия** НФГ Сопровождение ТЛТ: в/в болюс 60 МЕ/кг (не более 4000 МЕ), затем инфузия с начальной скоростью МЕ/кг/ч (не более 1000 МЕ/ч). Подбор дозы под контролем АЧТВ (должно превышать верхнюю границу нормы в 1,5-2 раза). АЧТВ определять через 3, 6, 12 и 24 ч после начала введения препарата, а затем через 6 ч после каждого изменения дозы.

Продолжительность инфузии 48 ч (инфузия может быть более длительной у больных с высоким риском артериальных ТЭ, тромбозом вен ног и таза или ТЭЛА).

Сопровождение ТБА: в/в болюс 70-100 МЕ/кг (при сопутствующем применении блокаторов ГП IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов 50-70 МЕ/кг). Уточнение дозировки под контролем АВС, которое должно составлять 300-350 с (при сопутствующем применении блокаторов ГП IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов 200-250 с). Первое определение АВС через 2-5 мин после болюса НФГ, затем каждые 20 30 мин на протяжении всей процедуры ТБА. При необходимости дополнительные болюсные введения НФГ 20 МЕ/кг. Применение НФГ прекращается после успешного окончания процедуры. Устройство для введения катетеров может быть удалено из бедренной артерии через 4 6 ч при значениях АВС 150 с или раньше, если используется доступ через лучевую артерию.

Профилактика венозного тромбоза и ТЭЛА: п/к введение 7500-12500 МЕ 2 раза в сутки или 5000 МЕ 3 раза в сутки (контроля АЧТВ не требуется).

Эноксапарин Сопровождение ТЛТ: у мужчин с уровнем креатинина в крови <2,5 мг/дл (220 мкмоль/л) и женщин с уровнем креатинина в крови <2,0 мг/дл (175 мкмоль/л) в/в болюс 30 мг, через 15 мин п/к живота в дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки до 8-го дня болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше. Первые 2 дозы для п/к введения не должны превышать 100 мг. У лиц 75 лет первоначальная в/в доза препарата не вводится, а поддерживающая уменьшается до 0,75 мг/кг (первые 2 дозы не должны превышать 75 мг). При сниженной функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) препарат вводится п/к в дозе 1 мг/кг один раз в сутки.

Сопровождение ТБА: если после п/к инъекции препарата в дозе 1 мг/кг прошло не более 8 ч, дополнительного введения антикоагулянтов не требуется. Если этот срок составляет 8-12 ч, то непосредственно перед ТБА следует ввести эноксапарин в/в в дозе 0,3 мг/кг. Устройство для введения катетеров может быть удалено из бедренной артерии через 6-8 ч после последней п/к инъекции эноксапарина и через 4 ч после в/в введения препарата.

Профилактика венозного тромбоза и ТЭЛА:

п/к 40 мг 1 раз в сутки.

Фондапаринукс Сопровождение ТЛТ, а также в случаях, когда реперфузионное лечение не проводится: у больных с уровнем креатинина в крови <3,0 мг/дл (265 мкмоль/л) в/в болюс 2,5 мг;

со вторых суток п/к живота в дозе 2,5 мг 1 раз в сутки до 8-го дня болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше.

Профилактика венозного тромбоза и ТЭЛА: п/к 2,5 мг 1 раз в сутки.

Тромболитики Используются в сочетании с АСК, клопидогрелом и (фибринолитики) антикоагулянтами прямого действия.

Алтеплаза В/в 1 мг/кг МТ (но не более 100 мг): болюс 15 мг;

последующая инфузия 0,75 мг/кг МТ за 30 мин (но не более 50 мг), затем 0,5 мг/кг (но не более 35 мг) за 60 мин (общая продолжительность инфузии 1, ч). Применяется в сочетании с АСК, клопидогрелом и антикоагулянтами прямого действия (НФГ в течение 48 ч, предпочтительнее эноксапарин до 8-го дня болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше).

Пуролаза В/в: болюс 2000000 МЕ и последующая инфузия 4000000 МЕ в течение 30-60 мин. Применяется в сочетании с АСК, клопидогрелом и НФГ в течение ч.

Стрептокиназа В/в инфузионно 1500000 МЕ за 30-60 мин.

Применяется в сочетании с АСК и клопидогрелом;

возможно введение антикоагулянтов прямого действия (НФГ в течение 48 ч, предпочтительнее фондапаринукс или эноксапарин до 8-го дня болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше).

Тенектеплаза В/в болюсом: 30 мг при МТ <60 кг, 35 мг при 60-70 кг, 40 мг при 70-80 кг;

45 мг при 80-90 кг и 50 мг при МТ >90 кг. Применяется в сочетании с АСК, клопидогрелом и антикоагулянтами прямого действия (НФГ в течение 48 ч, предпочтительнее эноксапарин до 8-го дня болезни или выписки из стационара, если она произошла раньше).

Примечания: * оправданность применения нагрузочной дозы у лиц >75 лет, которым не предполагается проведение первичной ТБА, пока не установлена (рекомендуемая величина первой дозы клопидогрела в этих случаях 75 мг);

** для профилактики венозного тромбоза и ТЭЛА могут использоваться также далтепарин п/к в дозе 5000 МЕ 1 раз в сутки или надропарин п/к в дозе 2850 МЕ (0,3 мл) 1 раз в сутки.

Приложение 11. Правила перехода с антикоагулянтов прямого действия на антикоагулянты непрямого действия · Не отменяя антикоагулянт прямого действия, начать прием антикоагулянтов непрямого действия (предпочтительно варфарина). В начале лечения препарат назначается в дозе 5-7,5 мг в течение первых двух дней с дальнейшим титрованием дозы, ориентируясь на достигнутый уровень МНО.

Меньшие стартовые дозы варфарина рекомендуются больным >70 лет, имеющим низкую МТ, а также при исходном нарушении функции печени.

Алгоритм подбора дозы варфарина представлен в таблице.

Таблица Алгоритм подбора дозы варфарина, обеспечивающей терапевтический диапазон МНО* (таблетки по 2,5 мг) Первые два дня – 2 таблетки (5 мг) однократно вечером после ужина 3 день Утром определить МНО.

МНО <1,5 Увеличить суточную дозу на таблетки.

Определить МНО через 1-2 дня.

МНО 1,5-2,0 Увеличить суточную дозу на таблетки.

Определить МНО через 1-2 дня.

МНО 2,0-3,0* Оставить суточную дозу без изменений.

Определить МНО через 1-2 дня.

МНО 3,0-4,0 Уменьшить суточную дозу на таблетки.

Определить МНО через 1-2 дня.

МНО >4,0 Пропустить 1 прием, далее суточную дозу уменьшить на таблетки. Определить МНО через 1-2 дня.

4-5 Утром определить МНО. Действия соответствуют алгоритму 3-го дня.

день Если подбор дозы занимает более 5-ти дней, дальнейшая кратность МНО 1 раз в два дня с использованием алгоритма 3-го дня.

Примечание: * терапевтический диапазон МНО при применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарина) без антиагрегантов составляет 2,5-3,5, при их сочетании с одним антиагрегантом 2,0-3,0, при сочетании с двумя антиагрегантами 2,0-2,5.

Если два последовательных значения МНО находятся в границах терапевтического диапазона, следующее определение следует провести через 1 неделю. При сохранении терапевтических значений МНО доза считается подобранной и в дальнейшем МНО определяется 1 раз в месяц.

Дополнительный контроль МНО требуется при нарушенной функции печени, возникновении интеркуррентных заболеваний, выраженных изменениях в диете и употреблении алкоголя, а также при сопутствующем применении препаратов, влияющих на эффективность варфарина.

· Отменить антикоагулянт прямого действия можно не ранее, чем через 4-5 суток совместного применения с антикоагулянтом непрямого действия (варфарином) и когда значения МНО будут стойко находиться в границах терапевтического диапазона (при двух последовательных определениях с интервалом в сутки).

Приложение 12. Начальная энергия электрического разряда при устранении аритмий, не связанных с остановкой кровообращения Аритмия Форма разряда Бифазная Монофазная Фибрилляция предсердий 120-150 Дж 200 Дж Трепетание предсердий 70-120 Дж 100 (50) Дж Пароксизмальная суправентрикулярная 70-120 Дж 100 (50) Дж тахикардия Тахикардия с широкими комплексами QRS 120-150 Дж 200 Дж Приложение 13. Вторичная профилактика ИМ Вмешательство Цель Полное прекращение курения.

Отказ от курения Избегать пассивного курения.

АД должно быть <130/80 мм рт.ст. Для Нормализация АД медикаментозной коррекции АД предпочтительны -блокаторы и/или иАПФ ИМТ 18,5-24,9 кг/м Нормализация МТ Окружность талии: для женщин <80-88 см, для мужчин <94-102 см При отсутствии противопоказаний – аэробная физическая активность умеренной Контролируемые ФН интенсивности, по крайней мере, в течение мин не менее 5 дней в неделю.

Снижение ХС ЛНП <100 мг/дл (2,6 ммоль/л) [оптимально <70 мг/дл (1,8 ммоль/л)] или ХС не ЛВП <130 мг/дл (оптимально <100 мг/дл) у Нормализация больных с уровнем ТГ 200 мг/дл (2,28 ммоль/л).

липидного обмена Препаратами выбора для снижения уровня ХС являются статины, которые следует использовать неопределенно долго.

Лечение СД Уровень HbA1с 6,5%.

АСК 75-100 мг 1 раз в сутки неопределенно долго.

Клопидогрел 75 мг 1 раз в сутки до 1 года в Антиагреганты сочетании с АСК или неопределенно долго в качестве монотерапии при невозможности применения АСК из-за аллергии или выраженных желудочно-кишечных расстройств в ответ на прием препарата (подробно в разделе 13.7).

Следует использовать у неопределенно у всех Блокаторы больных, перенесших ИМ и не имеющих адренергических противопоказаний к -блокаторам. Предпочтение рецепторов отдается препаратам селективного действия.

Следует использовать у неопределенно у всех больных, перенесших ИМпST и не имеющих противопоказаний к иАПФ. Препараты этой группы особенно эффективны при сниженной ИАПФ сократительной функции ЛЖ (ФВ 40%, СН), АГ, СД, хронических заболеваниях почек, а также в случаях, когда недостаточно хорошо контролируются сердечно-сосудистые факторы риска.

Список членов комитета экспертов:

д.м.н. Аверков О.В. (Москва), чл.-корр. РАМН, проф. Алекян Б.Г. (Москва), академик РАМН, проф. Акчурин Р.С. (Москва), проф. Аронов Д.М. (Москва), проф. Архипов М.В. (Екатеринбург), проф. Барбараш О.Л. (Кемерово), чл.-корр.

РАМН, проф. Белоусов Ю.Б. (Москва), проф. Белялов Ф.И. (Иркутск), чл.-корр.

РАН, академик РАМН, проф. Беленков Ю.Н. (Москва), проф. Бойцов С.А.

(Москва), проф. Васильева Е.Ю. (Москва), проф. Волкова Э.Г. (Челябинск), проф. Габинский Я.Л. (Екатеринбург), проф. Галявич А.С. (Казань), академик РАМН, проф. Голиков А.П. (Москва), проф. Голицын С.П. (Москва), проф.

Грацианский Н.А. (Москва), проф. Гринштейн Ю.И. (Красноярск), проф. Груздев А.К. (Москва), проф. Довгалевский П.Я. (Саратов), д.м.н. Затейщиков Д.А.

(Москва), проф. Иоселиани Д.Г. (Москва), академик РАМН, проф. Карпов Р.С.

(Томск), к.м.н. Комаров А.Л. (Москва), проф. Кательницкая Л.И. (Ростов-на Дону), д.м.н. Космачева Е.Д. (Краснодар), проф. Коц Я.И. (Оренбург), проф.

Куимов А.Д. (Новосибирск), проф. Лопатин Ю.М. (Волгоград), проф. Люсов В.А.

(Москва), проф. Марков В.А. (Томск), академик РАМН, проф. Мартынов А.И.

(Москва), академик РАМН, проф. Моисеев В.С. (Москва), академик РАМН, проф. Оганов Р.Г. (Москва), проф. Панченко Е.П. (Москва), проф. Перепеч Н.Б.

(Санкт-Петербург), проф. Руда М.Я. (Москва), проф. Самко А.Н. (Москва), д.м.н.

Староверов И.И. (Москва), проф. Сулимов В.А. (Москва), проф. Сыркин А.Л.

(Москва), проф. Терещенко С.Н. (Москва), проф. Туев А.В. (Пермь), проф.

Хрусталев О.П. (Ярославль), академик РАН, академик РАМН, проф. Чазов Е.И.

(Москва), проф. Шалаев С.В. (Тюмень), проф. Шальнова С.А. (Москва), чл. корр. РАМН, проф. Шляхто Е.В. (Санкт-Петербург), проф. Шпектор А.В.

(Москва), д.м.н. Явелов И.С. (Москва), проф. Якушин С.С. (Рязань).

Рабочая группа по подготовке текста рекомендаций:

проф. Руда М.Я. (председатель), проф. Голицын С.П., проф. Грацианский Н.А., к.м.н. Комаров А.Л., проф. Панченко Е.П., д.м.н. Староверов И.И., проф.

Терещенко С.Н., д.м.н. Явелов И.С.

Pages:     | 1 | 2 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.