WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 ||

«Научно-практическое издание Дерматовенерология Под редакцией А.А. Кубановой СодержаНИе Предисловие......................................................................................... iv Участники ...»

-- [ Страница 5 ] --

Использование супрессивной терапии с целью предупреждения рецидивов генитального герпеса.

Контроль факторов, провоцирующих заболевание.

генитальный герпес СкрИНИНг Скрининг рекомендован:

имеющим или имевшим в анамнезе недиагностированные эро зивно-язвенные поражения гениталий;

сексуальным партнерам или будущим сексуальным партнерам, которые могут быть дискордантными по типу ВПГ;

беременным или планирующим беременность, а также их парт нерам.

кЛаССИфИкаЦИя В клинической практике различают:

первый клинический эпизод;

рецидивирующий генитальный герпес.

дИагНоз анамнез и физикальное обследование Клинические проявления первичного эпизода или рецидива ге нитального герпеса у женщин более выражены [5].

Первый клинический эпизод Первичная инфекция возникает, когда человек впервые инфициру ется ВПГ и не имеет антител к нему. Заболевание может проявляться клиническими симптомами или протекать бессимптомно. Инкуба ционный период герпетической инфекции составляет в среднем дней. Клинические проявления первичной инфекции сохраняются в течении 18–22 дней с нарастанием симптоматики в течение 1-й недели. Заболевание характеризуется длительным выделением виру са, генитальными и экстрагенитальными поражениями, местными и общими симптомами интоксикации.

К местным симптомам относятся наличие герпетических пу зырьков, зуд, боль, дизурия, вагинальные выделения, поражение кожи и слизистых оболочек органов мочеполовой системы, паховая лимфаденопатия.

Герпетические пузырьки имеют характерную полициклическую фес тончатую форму. Впоследствии образуются поверхностные, покрытые сероватым налетом язвы размером 2–4 мм соответственно числу быв ших пузырьков или сплошная эрозия с гладким дном и неподрытыми краями, окруженными ярко-красным ободком. Язвенные элементы не бывают глубокими и не кровоточат. При присоединении вторичной инфекции отмечается появление гнойного экссудата. Герпетические генитальный герпес изъязвления иногда очень болезненны. Язвенные и эрозивные эле менты регрессируют, не оставляя рубцов. Для первичной инфекции характерны билатеральные высыпания.

Характерная локализация генитального герпеса у мужчин – на половом члене, мошонке, лобке, промежности;

у женщин – на ма лых и больших половых губах, вульве, клиторе, влагалище, шейке матки, лобке, промежности.

Герпетические высыпания на малых половых губах и вульве у женщин в некоторых случаях сопровождаются значительной отеч ностью слизистой оболочки. При герпетическом цервиците отме чаются отечность и гиперемия слизистой оболочки шейки матки, часто имеются эрозии. Кроме наружных половых органов возможны поражения слизистой оболочки матки, маточных труб, яичников, уретры и мочевого пузыря.

У мужчин наблюдается поражение головки полового члена, край ней плоти, уретры, промежности, лобка. Клинически герпетический уретрит проявляется парестезией и болями с иррадиацией в мошонку, половой член, бедра, ягодицы, промежность. Отмечаются дизурия, жжение в области уретры, светлые или светло-желтые выделения, гиперемия и отечность слизистой оболочки уретральной области.

Первичный герпетический баланопостит характеризуется появле нием множественных сгруппированных пузырьков, после вскрытия которых образуются разной степени протяженности болезненные эрозии или язвы. После эпителизации, как правило, остаются эри тематозные или пигментированные пятна.

К общим симптомам интоксикации относятся лихорадка, голов ная боль, тошнота, недомогание, миалгия, нарушения сна, которые наблюдаются в 67% случаев. Они могут присоединяться на 2–14-й день заболевания.

К экстрагенитальным поражениям относятся герпетические вы сыпания на лице, туловище, ягодицах, внутренних поверхностях бедер. У 20% больных поражается слизистая оболочка ротоглотки и структур глаза.

Симптоматика первичного эпизода разрешается чаще всего на 2–3-й неделе заболевания. Бессимптомное слущивание поврежден ного вирусом эпителия наблюдается в течение последующих 2 нед.

Иногда возникают осложнения, требующие госпитализации, – крест цовая радикулопатия, тяжелый асептический менингит, энцефалит или диссеминированная инфекция.

Рецидивирующий генитальный герпес Рецидивирующая инфекция диагностируется у пациентов, име ющих одновременно симптомы генитального герпеса и антитела генитальный герпес к реактивированному типу вируса. У половины из них рецидив генитального герпеса возникает в первые 6 мес от перенесенного первичного эпизода. Тяжесть и продолжительность клинических про явлений при рецидивах менее выражены, чем при первичной форме генитального герпеса. Обычно длительность рецидива составляет 7–10 дней. Рецидивы при инфицировании ВПГ II типа возникают раньше и чаще, чем при ВПГ I типа.

Факторы, способствующие рецидивированию генитального герпеса:

снижение иммунологической реактивности;

переохлаждение и перегрев организма;

тяжелые интеркуррентные заболевания;

резкая перемена климата;

медицинские манипуляции (аборты и введение внутриматочных контрацептивов, гистероскопия и др.).

У большинства больных рецидив генитального герпеса происходит после характерного продромального периода длительностью 12–36 ч, при котором больные отмечают зуд, жжение или боль в месте, где в дальнейшем появятся герпетические пузырьки. Иногда могут воз никать невралгические боли с иррадиацией в поясничную область, нижние конечности. В последующем появляются высыпания в виде отдельных или сгруппированных везикулезных элементов размером 2–3 мм на эритематозном фоне, имеющих тенденцию к возвратным проявлениям на том же месте. В дальнейшем везикулы вскрываются с образованием эрозий с полициклическими очертаниями.

Наиболее характерным проявлением рецидивирующего гениталь ного герпеса у мужчин является рецидивирующий баланопостит, который диагностируется примерно у половины больных.

У женщин наиболее часто встречаются герпетический вульвова гинит, цервицит, особенностью течения которых является нередкое присоединение отека пораженной области. Иногда клинические проявления отечности половых губ превалируют над появившимися эрозивными высыпаниями.

Общие симптомы при рецидиве генитального герпеса встречаются редко и ограничиваются невыраженной головной болью, слабостью.

Паховые лимфаденопатии наблюдаются только при обширных гер петических высыпаниях.

Существует ряд дополнительных факторов ранее приобретенного иммунитета к ВПГ I типа, влияющих на генитальную инфекцию, вызванную ВПГ II типа:

инфицирование происходит реже;

чаще наблюдается бессимптомная или нераспознанная инфек ция;

генитальный герпес меньше частота клинически выраженных рецидивов;

меньше случаев выделения ВПГ больными при отсутствии кли нической симптоматики;

заражение ВПГ II типа защищает от реинфекции другим штаммом ВПГ II типа.

Генитальный герпес характеризуется периодическим появлением на коже и слизистых оболочках очагов поражения с различной сте пенью выраженности и активным выделением ВПГ, что проявляется различными клиническими формами.

Манифестная форма характеризуется типичным развитием герпе тических элементов в очаге поражения. Постоянными признаками заболевания являются пузырьки, эрозии, язвенные элементы. Для рецидива генитального герпеса характерно унилатеральное располо жение элементов. Обычно в начале заболевания отмечаются жжение, зуд и боль в области гениталий. Пораженное место слегка отекает, затем на гиперемированном основании появляется группа мелких пузырьков размером 2–3 мм. Прозрачное содержимое пузырьков впоследствии мутнеет, становится гнойным. В течение нескольких дней пузырьки вскрываются и образуют тонкие корочки, которые по мере эпителизации очагов поражения отшелушиваются, остав ляя вторичную пигментацию на месте бывших высыпаний. Частота выявления манифестной формы генитального герпеса составляет около 20%.

Атипичная форма представлена отечным и зудящими вариантами.

Очаг поражения может быть представлен глубокими рецидивирую щими трещинами слизистой оболочки вульвы и подлежащих тканей малых и больших половых губ. Трещины самостоятельно эпители зируются в течение 4–5 дней. Редко встречается геморрагическая форма, при которой везикулы имеют содержимое темно-красного цвета. Частота выявления атипичных проявлений генитального гер песа достигает 60%.

Абортивная форма встречается у пациентов, получавших ранее противовирусное лечение и вакцинотерапию. Очаг поражения при абортивном течении минует некоторые стадии, характерные для манифестной формы, и может проявляться в виде зудящего пятна или папулы, разрешающихся за 1–3 дня. К абортивным формам генитального герпеса относят эритематозную, папулезную и пруриго невротическую, при которых отсутствуют везикулезные элементы.

Субклиническая форма обычно выявляется при обследовании по ловых контактов больных, страдающих инфекциями, передаваемыми половым путем, или супружеских пар с нарушением фертильности.

Симптомы при этой форме, например кратковременное появление генитальный герпес поверхностных трещинок, сопровождающихся незначительным зудом на слизистой оболочке наружных гениталий, выражено незначитель но либо полностью отсутствует. Бессимптомное вирусовыделение чаще связано с ВПГ типа II, чем с ВПГ типа I. Частота выявления субклинической формы генитального герпеса может достигать 20% общей частоты рецидивирующего генитального герпеса.

Генитальный герпес и беременность Проблема генитального герпеса и беременности важна в связи с опасностью неонатальной инфекции. Наиболее частой (80%) причиной неонатальной ВПГ-инфекции является ВПГ II типа.

Инфицирование ВПГ II типа у беременных составляет 20–30%.

Обычно протекая доброкачественно, герпетическая инфекция мо жет приобретать тяжелые осложненные формы на фоне различных иммунодефицитных состояний, в том числе физиологических, что встречается у новорожденных.

Известно, что первичный эпизод генитального герпеса, возник ший в течение 1 мес до родов, может осложняться неонатальной герпетической инфекцией в 70% случаев. Рецидив генитального герпеса, возникший во время родов, также может быть причиной неонатального герпеса в 2–5% наблюдений.

Около половины случаев неонатального герпеса протекает в виде поражения центральной нервной системы и в диссеминированной форме, которые без специфического лечения заканчиваются летально в 56 и 90% соответственно.

Осложнения генитального герпеса Как при первом клиническом эпизоде, так и при рецидивах возможно диссеминирование герпетической инфекции, когда в инфекционный процесс вовлекается более одного органа. Описаны герпетический гепатит и пневмония. Обладая нейродермотропизмом, ВПГ поражает нервную систему, вызывает асептические менингиты и энцефалиты. В результате аутоинфицирования возможно развитие кератита, кератоконъюнктивита и гингивостоматита. Поставить пра вильный диагноз помогают наличие герпетических высыпаний на наружных половых органах и лабораторные методы исследований.

Лабораторные исследования В типичных случаях, например при манифестной форме с харак терными клиническими проявлениями, диагноз может быть установ лен на основании клинических проявлений герпетической инфекции.

Лабораторные методы исследования используются для уточнения этиологии заболевания при атипичных формах инфекции, а также с целью дифференциальной диагностики с другими заболеваниями.

генитальный герпес Лабораторные исследования показаны при диссеминации процесса, у беременных женщин и пациентов с иммунодефицитным состоя нием различного генеза, когда лабораторный контроль необходим для оценки динамики герпетической инфекции.

Исходя из возможностей конкретного медицинского учреждения (оснащение, наличие опытных врачей-лаборантов, должное финан совое обеспечение) рекомендовано определять тип ВПГ по меньшей мере однократно. Типирование ВПГ является прогностическим фак тором, помогающим ведению пациентов с генитальным герпесом.

В качестве биологического материала для исследований исполь зуются содержимое везикул, смывы с тканей и органов, мазки-от печатки, соскобы, биологические жидкости и секреты организма (слизь, моча, секрет предстательной железы).

Вирусологические методы обнаружения и идентификации ВПГ:

размножение и накопление вирусных частиц путем заражения клеточных культур, 12–13-дневных куриных эмбрионов, экспери ментальных животных с последующим подтверждением и иденти фикацией типа ВПГ. Выделение ВПГ в культуре клеток является золотым стандартом в диагностике заболеваний, вызванных ВПГ.

Метод является дорогим и трудоемким. Чувствительность метода 80–100%, специфичность 100%.

Молекулярно-генетическая диагностика: полимеразная цепная реакция (ПЦР), ДНК-гибридизация. В настоящее время является наиболее чувствительной и специфичной из всех методов. Метод предъявляет высокие требования к организации и режиму работы лаборатории. Проблемой метода является деконтаминация кли нических проб инфицированным материалом. Чувствительность метода 95%, специфичность 100%.

Методы выявления антигенов ВПГ в очаге заболевания:

иммуноферментный анализ (ИФА);

иммунофлюоресцентная микроскопия (ИФМ);

реакция связывания комплемента (РСК);

реакция нейтрализации (РН);

реакция пассивной гемагглютинации (РПГА);

радиоиммунный анализ.

Наиболее распространенными и значимыми являются ИФА и ИФМ. Чувствительность и специфичность ИФМ и ИФА 70–75 и 90% соответственно.

Цитоморфологические методы: световая и электронная микроско пия. Световая микроскопия позволяет выявить гигантские много ядерные клетки и внутриядерные включения, что характерно для герпетической инфекции. Несмотря на низкую чувствительность – генитальный герпес 38%, метод может использоваться в медицинских учреждениях, где нет возможности провести более достоверные исследования.

Регистрация иммунного ответа к ВПГ:

выявление циркулирующих в сыворотке или других биологичес ких жидкостях и секретах организма больного специфических противогерпетических антител (IgM, IgG, IgA) с помощью РСК, РПГА, РН, ИФА;

оценка специфического клеточного иммунитета к ВПГ;

кожные пробы.

таблица. Дифференциальная диагностика ВПГ Заболевание Генитальные язвы Примечание Сифилис В первичном периоде может сопро- Положительные серологические вождаться образованием множест- исследования на сифилис, обна венных первичных аффектов – ружение T. pallidum при микро твердых шанкров, во вторичном скопии в темном поле периоде – эрозивных папул Мягкий шанкр В начальной стадии образуются Образуются округлые, а не поли эрозии и язвы, сопровождаю- циклические эрозивно-язвенные щиеся болезненностью элементы, отсутствует их сгруппи рованность. Реакция паховых лим фатических узлов ярко выражена.

При микроскопии отделяемого язв обнаруживается возбудитель мягко го шанкра – Haemophilus ducreyi Паховая Начинается с образования узел- Характерен выраженный распад гранулема ка, пустулы, которые быстро изъ- тканей, края язв отечны, гипереми язвляются, формируя первичный рованы, несколько приподняты.

аффект – язву. По периферии При микробиологическом иссле часто возникают дочерние язвы- довании обнаруживают возбуди сателлиты тель – тельца Донована (Calyim matobacterium granulomatis) Чесотка Может протекать с эрозивными Наличие зудящих высыпаний в поражениями половых органов, межпальцевых промежутках, на возникающими вследствие рас- запястье, в локтевых ямках и в чесов и мацерации кожи сероз- других типичных для чесотки ным отделяемым местах. Обнаружение чесоточно го зудня при микроскопии Фиксированная Возникает в ответ на прием раз- Характерен симптом «бычье эритема личных медикаментов – суль- го глаза»: эрозия образуется в фаниламидных препаратов, центральной части пятна, ин снотворных средств и др. Может тенсивность окраски которого сопровождаться образованием убывает от центра к периферии.

эрозивных элементов как на Тщательно собранный анамнез половых органах, так и в ротовой помогает установить правильный полости и на других участках диагноз кожи генитальный герпес Окончание таблицы Эритроплазия Характеризуется образованием Возникает после 50 лет. Устано Кейра розовато-красной бархатистой вить диагноз помогают клиничес бляшки, которая иногда изъяз- кая картина и гистологическое вляется с появлением серозного исследование отделяемого Болезнь Сопровождается появлением аф- Высыпания имеются также в ро Бехчета тозных болезненных высыпаний товой полости – афтозный стома на половых органах тит. Характерны поражения глаз.

Диагноз устанавливают на основа нии клинических признаков Болезнь Крона Терминальный илеит может Характерны абдоминальные боли, протекать с образованием язв, рубцы вследствие ранее перене расположенных как на половых сенной аппендэктомии, астенич органах, так и в перианальной ное телосложение больных области Контактный Появляются вследствие аппли- Установить диагноз помогает дерматит, кации на половые органы раз- тщательно собранный анамнез травма личных антисептиков, мазей и других средств. Встречаются ал лергические реакции на латекс и смазку презервативов. Могут сопровождаться появлением эрозий на половом члене Пузырные Могут манифестировать обра- Имеются высыпания также и на дерматозы зованием пузырных, а затем других участках кожи, в ротовой эрозивно-язвенных элементов, полости. При дифференциальной в том числе и на половых ор- диагностике используют цитоло ганах гическое исследование, прямую иммунофлюоресценцию.

Стрептококко- Гнойничковые заболевания, В отличие от герпетических по вое импетиго, которые могут протекать с об- ражений в отделяемом эрозий и шанкриформ- разованием эрозивно-язвенных язв обнаруживают стрептококки ная пиодермия элементов и стафилококки Баланопостит Может сопровождаться образо- Часто возникает при сопутству ванием болезненных эрозий на ющем течении уретрита вслед головке и внутреннем листке ствие мацераций уретральным крайней плоти отделяемым. Нередко выявляют снижение толерантности глюко зы. Диагноз устанавливают путем исключения других заболеваний Плазмоклеточ- Протекает с образованием эри- Гистологическое исследование ный баланит тематозных эрозивных безбо- участка пораженной кожи выяв Зуна лезненных, четко очерченных ляет плазмоцитарный инфильт бляшек с блестящей поверхнос- рат тью на коже головки полового члена генитальный герпес ЛечеНИе Цели лечения Ускорение разрешения клинических проявлений.

Предупреждение осложнений.

Уменьшение частоты рецидивов генитального герпеса и улучшение качества жизни пациентов.

Показания к госпитализации Стационарное лечение больных генитальным герпесом осущест вляется в венерологических отделениях специализированных больниц либо в специализированных отделениях при инфекционных больни цах. Обязательной госпитализации подлежат больные с:

диссеминированой герпетической инфекцией;

осложнениями со стороны центральной нервной системы;

острой задержкой мочи;

непереносимостью противовирусных препаратов.

Немедикаментозное лечение Необходимо воздерживаться от половой жизни для предотвраще ния возможной передачи ВПГ.

Медикаментозное лечение Основным направлением в лечении является применение вы сокоспецифичных противовирусных препаратов – ациклических нуклеозидов, которые блокируют репликацию ВПГ. Рандомизиро ванные контролируемые исследования показали, что ацикловир, валацикловир и фамцикловир оказывают достоверное супрессивное воздействие на ВПГ [6–8].

Решение о необходимости применения того или иного препарата принимается совместно с пациентом исходя из удобства применения и стоимости препарата. Ни один из препаратов не имеет преимуще ства в эффективности воздействия на заболевание [9, 10].

Специфическое лечение необходимо начинать как можно раньше, после появления первых симптомов заболевания. Применение ацик лических нуклеозидов сокращает длительность эпизода и уменьшает остроту симптомовА [11, 12]. Однако лечение не приводит к эрадика ции вируса и не всегда влияет на частоту и тяжесть развития реци дивов в последующем. Также отсутствует влияние на асимптомное вирусовыделение, которое ведет к инфицированию [13].

Существуют следующие подходы к системной противовирусной терапии генитального герпеса:

генитальный герпес лечение первичного эпизода инфекции;

эпизодическая противовирусная терапия (лечение каждого оче редного рецидива);

профилактическая (супрессивная) терапия, когда пациент получает непрерывное лечение на протяжении определенного времени для предупреждения репликации вируса и развития рецидива.

Лечение первичного эпизода генитального герпеса проводят од ним из противовирусных препаратов, активных в отношении ВПГ.

Используется одна из рекомендуемых методикА:

ацикловир 200 мг внутрь 5 р/сут в течение 5 дней;

валацикловир 500 мг внутрь 2 р/сут в течение 5 дней;

фамцикловир 250 мг внутрь 3 р/сут в течение 5 дней.

фамвир® (фамцикловир) Показания. Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес;

Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфек ция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении);

Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Способ применения и дозы. Пациентам с нормальным иммунным ста тусом при опоясывающем герпесе в острой фазе заболевания назначают препарат по 250 мг 3 раза в сутки, или по 500 мг 2 раза в сутки, или в дозе 750 мг 1 раз в сутки, в течение 7 дней. При офтальмогерпесе назна чают по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Пациентам, у которых имеется риск постгерпетической невралгии, назначают по 250-500 мг раза в сутки в течение 7 дней. При инфекциях, вызванных Herpes Simplex, при первичной инфекции назначают по 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. При рекуррентных эпизодах генитального герпеса назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 1000 мг 2 раза в сутки в течении 1 дня. При обострении хронической инфекции лабиального герпеса назначают 1500 мг 1 раз/сут в течении 1 дня. Для поддерживаю щего лечения взрослых больных с рекуррентным генитальным герпесом, назначают по 250 мг 2 раза в сутки. Продолжительность терапии зависит от степени тяжести заболевания. Пациентам со сниженным иммунным статусом при опоясывающем герпесе назначают по 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней;

лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления сыпи. При инфекциях, вызванных Herpes Simplex, назначают по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Пациентам с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. Пациентам с нарушениями функции печени не генитальный герпес требуется коррекции режима дозирования. Опыта применения у детей не имеется.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к фамцикловиру или к другим ингредиентам препарата. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

Формы выпуска: 21 таблетка, Примечание для врача. Прежде, чем назначить препарат, внимательно прочитайте инструкцию по медицинскому применению.

Исследования различной продолжительности применения вал ацикловира показали, что 3-дневный курс лечения не уступает по эффективности 5-дневному [16].

Имеются данные о применении рекомбинантных интерферонов и g в лечении первого эпизода и рецидивов герпеса.

Результаты исследований in vitro и in vivo свидетельствуют о высо кой эффективности препарата панавира (комплекс полисахаридов), который применяют в виде 0,004% раствора внутривенно (5,0 мл дважды с интервалом 48 ч во время рецидива генитального гер песа) [17].

Также имеются данные об эффективности системного применения препарата растительного происхождения панавира, представляюще го собой комплекс полисахаридов из класса гексозных гликозидов молекулярной массой 1000 кДа [17–19]. Препарат применяют при рецидивирующем генитальном герпесеС:

панавир 0,004% 5,0 мл в/в струйно дважды с интервалом 48 ч.

Лечение пациентов с иммунодефицитным состоянием Применяется 10-дневный курс лечения вышеперечисленными пре паратамиС. Необходимо с осторожностью использовать валацикловир из-за его способности вызывать тромбоцитопению и гемолитический уремический синдром [14, 15].

Для лечения рецидивирующего генитального герпеса (обострения) примененяется одна из рекомендуемых методикА:

ацикловир 200 мг внутрь 5 р/сут в течение 5 дней;

валацикловир 500 мг внутрь 2 р/сут в течение 3 дней;

фамцикловир 125 мг внутрь 2 р/сут в течение 5 дней.

При частых рецидивах (более 6 раз в год), а также неэффективности эпизодической терапии может применяться супрессивная терапия.

Перед проведением супрессивной терапии необходимо культураль ное подтверждение ВПГ-инфекции типов I и II, которая проводится одним из противовирусных препаратовА:

ацикловир 400 мг внутрь 2 р/сут;

генитальный герпес валацикловир 250 мг внутрь 1 р/сут или 500 мг внутрь 1 р/сут;

фамцикловир 250 мг внутрь 1 р/сут.

Длительность супрессивной терапии определяется индивидуально.

В настоящее время существуют наблюдения непрерывного проведе ния супрессивной терапии в течение 13 лет. Эффективность лечения оценивают как минимум по двум рецидивам.

асимптомное вирусовыделение Может быть снижено с помощью ацикловира 400 мг 2 р/сутА.

Лечение беременных Проводится с помощью пероральных препаратов. В случае разви тия диссеминированных форм герпетической инфекции применя ется внутривенное введение препаратов. Используется ацикловир в стандартных дозахС.

Возникновение первичного эпизода генитального герпеса в I или II триместре не предполагает родоразрешения путем кесарева сече ния – следует планировать роды через естественные родовые путиС.

Беременным с высокой частотой рецидивов (более 6 раз в год) и тем, у кого в I или во II триместре возник первичный клинический эпизод, может быть рекомендован прием ацикловира в последние 4 нед беременности, чтобы снизить риск развития клинического рецидива и необходимости кесарева сеченияА.

При проявлениях рецидива генитального герпеса и/или наличии продромальных симптомов непосредственно перед родоразрешени ем следует оценить риск заражения новорожденного относительно риска кесарева сечения.

Вероятность возникновения неонатальной герпетической инфек ции чрезвычайно высока у беременных, у которых первый эпизод генитального герпеса возник в III триместре беременности. В этих случаях подходы к профилактике могут включать кесарево сечение и/или лечение матери и новорожденного.

Все новорожденные с признаками неонатального герпеса должны быть немедленно обследованы и пролечены системным ацикловиром (30–60 мг/кг·сут) в течение 10–21 дня.

Хирургическое лечение Не применяется.

обучение пациента Пациент должен получить информацию (по возможности в пись менном виде) о естественном течении герпетической инфекции, путях ее передачи. Пациенту следует сообщить о:

генитальный герпес потенциальной возможности возникновения рецидивов заболе вания, половом пути передачи инфекции даже в случае бессимп томного вирусовыделения;

необходимости информировать настоящих половых партнеров об имеющемся генитальном герпесе;

будущим партнерам об этом нужно сообщить до начала вступления в половую близость;

снижении риска передачи инфекции при постоянном использовании презервативов;

следует помнить, что использование барьерных кон трацептивов оправдано, если они закрывают пораженную область;

риске неонатального инфицирования;

беременные женщины, у которых отсутствуют антитела к ВПГ II типа, должны избегать не защищенных половых контактов (в том числе орально-генитальных) в III триместре беременности в случае, если у партнера имеется герпетическая инфекция II типа. То же касается и ситуации, при которой у беременной отсутствуют антитела к ВПГ I типа.

Пациенты с бессимптомной генитальной герпетической инфек цией должны получить такие же рекомендации по предотвращению передачи, как и пациенты с клиническими проявлениями. Первым необходимо сообщить о симптоматике этого заболевания.

Показания к консультации других специалистов При наличии неврологических симптомов показана консультация невропатолога. В случае возникновения генитального герпеса у бе ременной показана консультация акушера-гинеколога. При наличии иммунодефицитного состояния показана консультация иммуно лога. В случае возникновения диссеминированной герпетической инфекции в зависимости от симптоматики могут потребоваться консультации невропатолога, гастроэнтеролога, пульмонолога и других специалистов.

даЛьНейшее ВедеНИе Решение о необходимости дальнейшего лечения принимается совместно с пациентом исходя из тяжести течения инфекции. Не обходимо принимать во внимание частоту и тяжесть рецидивов, а также влияние заболевания на качество жизни пациента. Может при меняться эпизодическая или супрессивная терапия синтетическими нуклеозидными препаратами. По достижении стойкого улучшения супрессивная терапия может быть прекращена. Эффективность су прессивной терапии оценивают как минимум по двум рецидивам.

В случае ухудшения течения заболевания в дальнейшем может быть принято решение о продолжении супрессивной терапии.

генитальный герпес Больные генитальным герпесом, которые нуждаются в более час том наблюдении:

пациенты с иммунодефицитом различного генеза;

пациенты, у которых предшествующая терапия оказалась неэф фективной;

эмоционально лабильные личности.

ПрогНоз Для составления прогноза течения генитального герпеса целесо образно хотя бы один раз провести типирование ВПГ.

Поражения гениталий при герпетической инфекции способствуют заражению ВИЧ.

Рецидивы возникают примерно у 80% пациентов, перенесших пер вичный эпизод генитального герпеса. Частота рецидивов генитальной инфекции, вызванной ВПГ I и II типов, составляет 0,08 и 0,34 за 1 мес соответственно. Общими факторами, оказывающими влия ние на частоту рецидивов, являются состояние иммунной защиты организма и воздействие факторов, вызывающих реактивацию ВПГ типов I и II (психоэмоциональное напряжение, резкая смена климата, ультрафиолетовое облучение, менструации, прием алкоголя). Име ются данные о синергическом влиянии инфицированности другими герпес-вирусами на тяжесть течения генитального герпеса.

Литература 1. Division of STD Prevention CFDCAP. Sexually transmitted disease surveillance, 1996. – Atlanta: CDC, 1997.

2. Cowan F.M., Johnson A.M., Ashley R. et al. Relationship between anti bodies to herpes simplex virus (HSV) and symptoms of HSV infection // J.

Infect. Dis. – 1996. – Vol. 174. – P. 470.

3. Nahmias A.J., Lee F.K., Bechman-Nahmias S. Sero-epidemiological and sociological patterns of herpes simplex virus infection in the world // Scand.

J. Infect. Dis. – 1990. – Vol. 69. – P. 19.

4. Johnson R.E., Nahmias A.J., Magder L.S. et al. A seroepidemiologic survey of the prevalence of herpes simplex virus type 2 infection in the United States // N. Engl. J. Med. – 1989. – Vol. 321. – P. 7.

5. Corey L., Adams H.G., Brown Z.A., Holmes K.K. Genital herpes simplex virus infections: Clinical manifestations, course, and complications // Ann.

Intern. Med. – 1983. – Vol. 98. – P. 958.

6. Wald A., Benedetti J., Davis G. et al. A randomized, double-blind, comparative trial comparing high-and standard-dose oral acyclovir for first генитальный герпес episode genital herpes infections // Antimicrob. Agents Chemother. – 1994. – Vol. 38. – P. 174.

7. Perry C.M., Wagstaff A.J. Famciclovir. A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in herpesvirus infections // Drugs. – 1995. – Vol. 50. – P. 396.

8. Perry C.M., Faulds D. Valaciclovir. A review of its antiviral activity, phar macokinetic properties, and therapeutic efficacy in herpesvirus infections // Ibid. – 1996. – Vol. 52. – P. 754.

9. Fife K.H., Barbarash R.A., Rudolph T. et al. Valaciclovir versus acyclovir in the treatment of first-episode genital herpes infection: Results of an inter national, multicenter, double-blind, randomized clinical trial // Sex Transm.

Dis. – 1997. – Vol. 24. – P. 481.

10. Bodsworth N.J., Crooks R.J., Borelli S. et al. Valaciclovir versus aciclovir in patient initiated treatment of recurrent genital herpes: A randomised, double blind clinical trial // Genitourin. Med. – 1997. – Vol. 73. – P. 110.

11. Bryson Y.J., Dillon M., Lovett M. et al. Treatment of first episodes of genital herpes simplex virus infections with oral acyclovir // N. Engl. J. Med. – 1983. – Vol. 308. – P. 916.

12. Centers for Disease Control and Prevention. Sexually transmitted dis eases treatment guidelines 2002 // MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. – 2002. – Vol. 51 (No. RR-6). – P. 1.

13. Whitley R.J., Kimberlin D.W., Roizman B. Herpes simplex viruses // Clin. Infect. Dis. – 1998. – Vol. 26. – P. 541.

14. Rivaud E., Massiani M.A., Vincent F. et al. Valacyclovir hydrochloride therapy and thrombotic thrombocytopenic purpura in an HIV-infected patient // Arch. Intern. Med. – 2000. – Vol. 160, N 11. – P. 1705–1706.

15. Gold J.J. The Albion Street Centre database, Sydney, Australia // Ac quir Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol. – 1998. – Vol. 17, suppl. 1. – P. S34–37.

16. Leone P.A., Trottier S., Miller J.M. Valacyclovir for episodic treatment of genital herpes: A shorter 3-day treatment course compared with 5-day treatment // Clin. Infect. Dis. – 2002. – Vol. 34. – P. 958.

17. Климова Р.Р. Федорова Н.Е., Козлова Ю.А. и др. Влияние препарата панавир на течение герпесвирусных инфекций in vitro // Там же. – № 5.

генитальный герпес фаМЦИкЛоВИр* Наиболее распространённые вирусные заболевания кожи и слизистых оболочек - герпес-вирусные инфекции (простой, генитальный и опоясы вающий герпес). Ее лечение, особенно рецидивирующей, представляет значительные трудности. Основное место в терапии занимают аналоги нуклеозидов. Первым представителем этой группы, внедрённым в кли ническую практику, был ацикловир. Создание фамцикловира позволило преодолеть основной недостаток ацикловира – низкую биодоступность при пероральном приёме.

Фамцикловир - исходно неактивное соединение (пролекарство), ко торое в организме человека превращается в пенцикловир [4, 7]. Пенцик ловир — синтетический аналог пуринового нуклеозида дезоксигуанозина с активностью против герпетических вирусов, включая Herpes simplex (тип I и II), Varicella zoster, Epstein Barr virus, Cytomegalovirus (4), а также с частичным действием на вирус гепатита В (4). Препарат блокирует синтез ДНК у размножающихся в клетке вирусов, не действуя на ви русы, находящиеся в латентном состоянии. Противовирусное действие оказывают активные метаболиты – трифосфаты пенцикловира. Тими динкиназа (дезоксигуанозинкиназа) в инфицированных вирусом клетках последовательно преобразует пенцикловир в монофосфат, дифосфат и трифосфат пенцикловира. Пенцикловир среди аналогов нуклеозидов имеет самое высокое сродство к тимидинкиназе вирусов герпеса, к тому же трифосфат пенцикловира значительно более стабилен в клетке. Ти мидинкиназа вирусов герпеса в тысячи раз быстрее, чем клеточная, свя зывается с пенцикловиром, поэтому фосфорилированный пенцикловир накапливается практически только в инфицированных клетках (в осталь ных клетках его содержание менее 1%). Этим объясняется отсутствие у него цитотоксических, тератогенных и мутагенных свойств, влияния на репродуктивную функцию. Пенцикловира трифосфат интерферирует в вирусную ДНК-полимеразу. ДНК-полимераза вирусов ошибочно вклю чает трифосфат пенцикловира вместо естественного дезоксигуанозина трифосфата в концевые участки новых вирусных ДНК, вызывая обрыв цепи. Таким образом, процесс синтеза вирусных ДНК нарушается, фор мируется дефектная ДНК, что угнетает репликацию вирусов на любой стадии, и новые генерации вирусов не образуются [4, 7].

По некоторым данным, штаммы герпес-вирусов, устойчивые к ацик ловиру, могут в ряде случаев быть чувствительными к фамцикловиру (его активной форме – пенцикловиру) [6]. Так, при исследовании ацикло вир-резистентных штаммов вирусов простого герпеса пенцикловир был активен в отношении 3 из 9 штаммов вируса I типа и в отношении 1 из 2 штаммов вируса II типа. При исследовании 8 ацикловир-резистент * Материал публикуется на правах рекламы.

генитальный герпес ных штаммов вирусов опоясывающего герпеса, полученных от больных СПИД, 1 из них сохранил высокую чувствительность к пенцикловиру.

При исследовании 6 ацикловир-резистентных штаммов, 1 штамм с из менённой ДНК-полимеразой был чувствителен к пенцикловиру.

Фамцикловир применяется перорально. Его биодоступность со ставляет в среднем 77%, что больше, чем у валацикловира (54%) и значительно больше, чем у ацикловира (20%) и ганцикловира (3-9%) [4]. При биотрансформации первого прохождения фамцикловир пере ходит в пенцикловир. Время достижения максимальной концентрации фамцикловира – 0,75 ч, валацикловира – 1,5 ч, ацикловира - 1,5-2, ч, ганцикловира – 1,8 ч. По сравнению с другими аналогами нуклео зидов, активная форма фамцикловира - пенцикловир - создаёт более высокую внутриклеточную концентрацию. Период полувыведения из клеток у пенцикловира (7-20 ч), значительно более длительный, чем у ацикловира (1 ч). Соотношение концентрации пенцикловира в клетках, поражённых вирусами, к концентрации в здоровых клетках составляет 16,95:1. В отличие от других аналогов нуклеозидов, фамцикловир имеет не только почечный, но и печёночный путь элиминации [7].

Фамцикловир показан для лечения инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес), ветряной оспы и опоясы вающего герпеса, профилактики герпетической и цитомегаловирусной инфекции у больных со сниженным иммунитетом (например, после трансплантации почек).

Эффективность фамцикловира доказана в рандомизированных кли нических исследованиях. Пероральное применение фамцикловира при генитальном герпесе в течение 5 дней в дозе 250 мг 3 раза в день (при первом эпизоде) и 125 мг 2 раза в день (при рецидиве) значительно ослабляет болевые ощущения и дискомфорт в зоне поражения, сокра щает время обратного развития герпетических высыпаний на 1-2 дня, а также уменьшает период вирусовыделения. В частности, в одном из российских исследований продемонстрирована 100%-ная клиническая эффективность пятидневного курса фамцикловира у женщин с первич ным генитальным герпесом [1].

Для больных с частыми (6 раз в год или более) или тяжёлыми ре цидивами превентивная (супрессивная) терапия более целесообразна, чем эпизодическое лечение. С профилактической целью фамцикловир применяется ежедневно в течение длительного времени. В частности, при рецидивирующем генитальном герпесе превентивная терапия про водится путём назначения фамцикловира по 250 мг 2 раза в день, что соответствует эффективности ацикловира в дозе 200 мг 4 раза в день.

Меньшая кратность приёма фамцикловира способствует соблюдению больными назначенного лечения. Эффективность подтверждена у паци ентов, принимавших фамцикловир в течение 1 года или ацикловир – в течение 6 лет. Превентивная терапия генитального герпеса приводит к генитальный герпес уменьшению частоты рецидивов в 70-80% случаев и улучшению качества жизни [2, 3, 5].

Побочные эффекты фамцикловира в большинстве своем не тяжёлые (головная боль, тошнота) и отмечаются редко.

Таким образом, фамцикловир – высокоэффективный и безопасный противогерпетический препарат, предназначенный для приёма внутрь и превосходящий по некоторым параметрам широко распространённый ацикловир. Фамцикловир выпускает Новартис Фармасьютика С.А.под торговым названием «Фамвир».

Литература 1. Абашин В.Г., Карпищенко Ж.М., Берлев И.В. Опыт применения препарата «Фамвир» для лечения первичного генитального герпеса. // С. 15-18.

2. Европейское руководство по лечению генитального герпеса. // Int.

J. STD & AIDS. – 2001. – V. 12 (suppl. 3) – P. 34-39.

3. Никонов А.П., Асцатурова О.Р. Генитальный герпес. // Инфекции и антимикробная терапия. – Т. 5, № 3. – С. 85-86.

4. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. – М.: «Боргес», 2002. – 384 с.

5. Шуршалина А.В. Вирусные поражения эндометрия. // Гинеколо гия. – Т. 5, № 6. – С. 253-255.

6. Boyd M.R. et al. Penciclovir: a review. // Antiviral Chemistry & Chemotherapy. – 1993. - V. 4. – P. 10-13.

7. Perry C.M., Wagstaff A.J. Famcyclovir: review of the pharmacological properties and therapeutic efficacy in HSV. // Drugs. - 1995. – V. 50. – P.

396-415.

генитальный герпес бактерИаЛьНый ВагИНоз Бактериальный вагиноз – инфекционный невоспалительный синдром полимикробной этиологии, связанный с дисбиозом ваги нального биотопа.

МКБ-10: N89.0.

ЭПИдеМИоЛогИя По данным мировой статистики, бактериальному вагинозу принад лежит одно из первых мест среди заболеваний влагалища, частота его распространения в популяции колеблется от 12 до 80% и зависит от контингента обследованных. Так, в группах планирования семьи она составляет 17–19%, среди лиц, обратившихся в клинику по поводу инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), – 24–37%, у беременных – 15–37%, у пациенток с жалобами на патологические выделения из половых путей – 87%. Бактериальный вагиноз выяв ляют преимущественно в раннем репродуктивном возрасте, в том числе у 24% клинически здоровых женщин [1, 2].

Бактериальный вагиноз не представляет непосредственной опас ности для жизни больной, однако постоянное присутствие в высоких концентрациях условно-патогенных микроорганизмов, ассоцииро ванных с бактериальным вагинозом (Gardnerella vaginalis, бактерии рода Mobiluncus, Bacteroides, Leptotrix, Peptostreptococcus, M. hominis, U.

urealyticum), в нижних отделах половых органов является фактором риска развития осложнений беременности и воспалительных забо леваний малого таза после оперативных вмешательств и инвазивных диагностических процедур.

Согласно современным классификациям, бактериальный вагиноз не относится к ИППП, однако его преимущественно выявляют у женщин, ведущих активную половую жизнь и часто меняющих по ловых партнеров.

ПрофИЛактИка При беседе с больной необходимо информировать ее об исклю чении случайных половых контактов, необходимости использовать Инфекции, передаваемые половым путем барьерные методы индивидуальной профилактики, соблюдать лич ную и половую гигиену, о необходимости устранять (уменьшать) выявленные факторы риска в развитии бактериального вагиноза.

Исследованиями, проведенными на основании принципов доказа тельной медицины, установлено, что частота рецидивов бактериаль ного вагиноза у женщин не зависит от проведенного профилакти ческого лечения половых партнеровА. Однако с учетом возможности развития у половых партнеров баланопостита, уретрита и других заболеваний урогенитальной системы проводят их обследование и при необходимости – лечение [3].

СкрИНИНг Учитывая значение микроорганизмов, ассоциированных с бак териальным вагинозом, в акушерско-гинекологической патологии, рекомендовано обследование беременных и женщин, планирующих оперативные вмешательства и инвазивные гинекологические про цедуры [4].

кЛаССИфИкаЦИя Данных нет.

дИагНоз Диагностика основана на данных анамнеза, оценке субъективных и объективных симптомов заболевания, результатах лабораторных тестов – микроскопического исследования клинического материала, аминотеста и рН вагинального экссудата.

анамнез и физикальное обследование При сборе анамнеза выясняют:

проведение терапии антибиотиками, цитостатиками, кортикосте роидами, противовирусными и противогрибковыми препаратами в анамнезе и в настоящее время;

наличие гинекологических, эндокринных заболеваний, заболева ний желудочно-кишечного тракта и др.;

соблюдение правил личной и половой гигиены;

данные о половых партнерах, практике сексуальных контактов и состоянии органов мочеполовой системы половых партнеров;

применение и методы контрацепции.

бактериальный вагиноз Основными клиническими проявлениями бактериального ваги ноза являются гомогенные беловато-серые вагинальные выделения, часто с неприятным запахом, усиливающиеся после незащищенного полового акта или во время и после менструации. Выделения имеют густую консистенцию и равномерно распределяются по слизистой оболочке вульвы и влагалища. У незначительного числа пациенток наблюдаются зуд и/или жжение, дискомфорт в области наружных половых органов, дизурия, диспареуния.

При физикальном обследовании производится осмотр кожного покрова и видимых слизистых оболочек, волосистой части головы, лица, шеи, туловища, конечностей, гениталий, перианальной области с целью исключения кожных заболеваний и ИППП.

Производятся пальпация живота, бимануальное гинекологическое обследование с целью физикальной оценки органов малого таза для исключения воспалительных заболеваний органов малого таза.

При гинекологическом обследовании оцениваются состояние слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки, характер вагинальных выделений (цвет, консистенция, запах) в заднем своде влагалища.

Диагноз устанавливается на основании наличия не менее чем 3 из 4 критериев (критерии Amsel):

гомогенные выделения беловато-серого цвета, равномерно адгези рованные на слизистой оболочке вульвы и влагалища, имеющие неприятный запах;

рН влагалищного экссудата > 4,5;

положительный результат аминотеста (появление рыбного запаха при смешивании на предметном стекле влагалищного отделяемого с 10% раствором КОН в равных пропорциях);

изменения микроценоза влагалища, выявляемые при микроско пическом исследовании вагинального экссудата [5].

Лабораторные исследования Исследование проводится не ранее чем через 72 ч после послед него незащищенного полового контакта и не проводится во время менструации. В течение 3 нед до обследования женщина не должна получать терапию системными и местно-действующими антибакте риальными препаратами.

При микроскопическом исследовании нативного и окрашенного по Граму вагинального мазка определяются следующие признаки:

массивное, реже большое количество микробных клеток с преоб ладанием морфотипов строгих анаэробов и G. vаginаlis;

Инфекции, передаваемые половым путем полное отсутствие либо единичное присутствие морфотипов лакто бацилл;

вагинальный эпителий представлен клетками поверхностных слоев, редко встречаются промежуточные клетки, часто – так называемые «ключевые» клетки (эпителиальные клетки влагалища, на поверх ности которых адгезирована грамвариабельная коккобациллярная микрофлора);

отсутствие лейкоцитарной реакции (у 1/3 женщин с бактериальным вагинозом лейкоцитарная реакция присутствует).

Оценка общей микробной обсемененности вагинального отде ляемого проводится по 4-балльной системе – по числу микробных клеток, обнаруживаемых в одном поле зрения при иммерсионной микроскопии:

+ – до 10 микробных клеток в поле зрения, незначительное их ко личество (скудный рост);

++ – от 11 до 100 микробных клеток в поле зрения, умеренное их количество;

+++ – от 100 до 1000 микробных клеток в поле зрения, большое их количество;

++++ – более 1000 микробных клеток в поле зрения, массивное их количество.

Рутинное культуральное исследование на G. vаginаlis, так же как полимеразная цепная реакция для идентификации G. vаginаlis, с це лью верификации диагноза бактериального вагиноза не используется, поскольку данный возбудитель в 29–32% наблюдений обнаружива ется у здоровых женщин.

Культуральное исследование проводят при наличии показаний для определения видового и количественного состава вагинального микроценоза и исключения возбудителей ИППП (N. gonorrhoeae, T.

vaginalis, C. trachomatis).

При культуральном исследовании могут быть обнаружены изме нения, характерные для бактериального вагиноза:

общая микробная обсемененность превышает 109 КОЕ/мл;

при использовании только аэробных условий культивирования рост микроорганизмов отсутствует или наблюдается рост сопутству ющих условно-патогенных микроорганизмов, чаще в небольшом титре;

полимикробный характер микрофлоры с абсолютным преоблада нием облигатно-анаэробных видов и G. vаginаlis;

отсутствие роста лактобацилл или резкое снижение их титра (< 104 КОЕ/мл).

бактериальный вагиноз дифференциальная диагностика Следует проводить дифференциальную диагностику с другими урогенитальными заболеваниями, обусловленными патогенными (N. gonorrhoeae, T. vaginalis, C. trachomatis) и условно-патогенными микроорганизмами (грибы рода Candida) (см. таблицу).

ЛечеНИе Цели лечения Уменьшение выраженности клинических симптомов, нормали зация лабораторных показателей, предотвращение развития ос ложнений, связанных с беременностью, послеродовым периодом и выполнением инвазивных гинекологических процедур.

В норме при микроскопическом исследовании определяются следующие признаки:

умеренное или большое количество микробных клеток с преоб ладанием морфотипов лактобацилл;

вагинальный эпителий представлен клетками поверхностных слоев, реже встречаются клетки промежуточного слоя;

«ключевые» клетки отсутствуют, иногда встречаются «ложноключевые» клетки;

лейкоцитарная реакция отсутствует или слабо выражена – еди ничные лейкоциты в поле зрения;

В норме рН вагинального экссудата 3,8–4,4.

В норме аминотест отрицательный (отсутствие рыбного запаха при смешивании на предметном стекле вагинального отделяемого с 10% раствором КОН в равных пропорциях).

В норме при микробиологическом исследовании определяются:

общая микробная обсемененность 106–108 КОЕ/мл;

абсолютное преобладание лактобацилл;

условно-патогенные микроорганизмы в низком титре (104 КОЕ/мл) или отсутствуют.

Показания к госпитализации Данных нет.

Немедикаментозное лечение Во время лечения пациенту не рекомендуется употреблять алко голь. Рекомендуется использовать барьерные методы контрацепции (презервативы) во время лечения до проведения контрольного об следования.

Режим труда без ограничений.

Инфекции, передаваемые половым путем таблица. Дифференциальная диагностика бактериального вагиноза и урогенитальных заболеваний, обусловленных пато генными и условно-патогенными микроорганизмами Оцениваемые пара- Бактериальный ва- Гонококковая Хламидийная Урогенитальный Урогенитальный кан метры гиноз инфекция инфекция трихомониаз дидоз Клинические проявления:

вагинальные выде- Гомогенные белова- Гнойно-слизис- Слизисто-гной- Серо-желтого Густые, белые, тво ления то-серые, с неприят- тые или гнойные ные без запаха цвета, пенистые, рожистые, иногда ным запахом без запаха с неприятным сливкообразные, с запахом кисловатым запахом гиперемия слизис- Редко Часто Преимущест- Часто Часто тых оболочек: венно – шейки матки зуд/жжение Редко Часто Редко Часто Часто дизурия Редко Часто Часто Часто Редко диспареуния Редко Часто Часто Часто Редко Микроскопия маз- «Ключевые клетки» Грамотрицатель- Для верифика- Присутствие T. Наличие Candida с ков (U, C, V) ные диплококки ции диагноза не vaginalis в клини- преобладанием ве с типичными проводится ческом материале гетирующих форм морфологически- гриба – мицелия и ми и тинктори- почкующихся дрож альными свойст- жевых клеток вами Культуральное ис- Преобладание G. N. gonorrhoeae C. trachomatis T. vaginalis Рост колоний следование vаginаlis и обли- Candida в титре более гатно-анаэробных 103 КОЕ/мл видов рН вагинального > 4,5 4,0–4,5 4,0–4,5 Может быть 3,0–4, экссудата больше 4, Аминотест Положительный Отрицательный Отрицательный Может быть по- Отрицательный ложительным бактериальный вагиноз Медикаментозное лечение Основное направление в лечении – применение местно-дей ствующих (интравагинально) или системных антибактериальных препаратов с антианаэробным эффектом. Используется один из рекомендуемых препаратов:

КлиндамицинА [6–8]:

– крем 2% 5 г в аппликаторе (разовая доза) интравагинально 1 р/сут (на ночь) в течение 6 дней, или – овули 100 мг интравагинально на ночь в течение 3 дней, или – капсулы 300 мг внутрь 2 р/сут в течение 7 дней.

Клиндамицин-крем изготовлен на масляной основе и может по вредить структуру латексных презервативов и диафрагм.

МетронидазолА [9–11]:

– гель 0,75% 5 г (разовая доза) интравагинально (на ночь) в тече ние 5 дней, или – таблетки 500 мг внутрь 2 р/сут в течение 7 дней, или – таблетки 2 г внутрь однократно.

Во избежание развития тяжелых побочных реакций следует пре дупреждать пациентов о необходимости избегать приема алкоголя и содержащих его продуктов как в ходе терапии метронидазолом, так и в течение 24 ч после его окончания. При наличии указаний в анамнезе на аллергические реакции при приеме метронидазола предпочтительным является использование крема клиндамицина.

Пациенткам с аллергическими реакциями на пероральный прием метронидазола не рекомендуется назначать его интравагинально.

ТинидазолА [11–13] таблетки 2 г внутрь однократно.

ОрнидазолА [14] таблетки 500 мг внутрь 2 р/сут в течение 5 дней.

Лечение беременных Лечение бактериального вагиноза у беременных (не ранее II три местра) проводится одним из следующих препаратов [15, 16]:

клиндамицина крем 2% 5 г (разовая доза) интравагинально 2 р/сут в течение 5 днейА;

метронидазолА:

– гель 0,75% 5 г (разовая доза) интравагинально 2 р/сут в течение 5 дней или – таблетки 250 мг внутрь 3 р/сут в течение 7 дней.

Инфекции, передаваемые половым путем Хирургическое лечение Данных нет.

обучение пациента Данных нет.

Показания к консультации других специалистов В случае частого рецидивирования бактериального вагиноза после проведенного лечения необходимо дополнительное обследование у гинеколога, гинеколога-эндокринолога, эндокринолога, гастроэн теролога для исключения сопутствующих заболеваний (состояний), которые могут способствовать нарушению нормальной микрофлоры влагалища.

даЛьНейшее ВедеНИе Контрольное клинико-лабораторное обследование для установ ления излеченности рекомендуется проводить через 1 мес после лечения. При отсутствии симптомов бактериального вагиноза даль нейшего наблюдения не требуется.

ПрогНоз Полное клиническое и микробиологическое излечение наблюдает ся в 90–92%. В 2–4% наблюдений на фоне приема антианаэробных препаратов возможно развитие урогенитального кандидоза.

Литература 1. Berg A.O., Heidrich F.E., Fihn S.D. et al. Establishing the cause of genitouri nary symptoms in women in a family practice: Comparison of clinical examination and comprehensive microbiology // J.A.M.A. – 1984. – Vol. 251. – P. 620.

2. Hillier S., Holmes K.K. Bacterial vaginosis// Sexually Transmitted Diseases / Eds K.K. Holmes et al. – 2nd ed. – N.Y.: McGraw-Hill, 1990. – P. 547.

3. Hamrick M., Chambliss M.L. Bacterial vaginosis and treatment of sexual partners // Arch. Fam. Med. – 2000. – Vol. 9. – P. 647–648.

4. Berg A.O. Screening for bacterial vaginosis in pregnancy. Recommenda tions and rationale // Am. J. Prev. Med. – 2001. – Vol. 20, N 3. – Suppl. – P. 59–61.

бактериальный вагиноз 5. Amsel R., Totten P.A., Spiegel C.A. et al. Nonspecific vaginitis: Diagnostic criteria and microbial and epidemiologic associations // Am. J. Med. – 1983. – Vol. 74. – P. 14.

6. Kekki M., Kurki T., Pelkonen J. et al. Vaginal clindamycin in prevent ing preterm birth and peripartal infections in asymptomatic women with bacterial vaginosis: a randomized, controlled trial // Obstet. and Gynecol. – 2001. – Vol. 97, N 5. – Pt 1. – P. 643– 7. Larsson P.G., Platz-Christensen J.J., Dalaker K. et al. Treatment with 2% clindamycin vaginal cream prior to first trimester surgical abortion to reduce signs of postoperative infection: a prospective, double-blinded, placebo-con trolled, multicenter study // Acta Obstet. Gynecol. Scand. – 2000. – Vol.

79, N 5. – P. 390–396.

8. Vermeulen G.M., van Zwet A.A., Bruinse H.W. Changes in the vaginal flora after two percent clindamycin vaginal cream in women at high risk of spontaneous preterm birth // Br. J. Obstet. Gynaecol. – 2001. – Vol. 108, N 7. – P. 697–700.

9. Mengel M.B., Berg A.O., Weaver C.H. et al. The effectiveness of single-dose metronidazole therapy for patients and their partners with bacterial vaginosis // J. Fam. Pract. – 1989. – Vol. 28, N 2. – P. 163–171.

10. Bro F. Metronidazole pessaries compared with placebo in the treatment of bacterial vaginosis // Scand. J. Prim. Health Care Suppl. – 1990. – Vol.

8, N 4. – P. 219-223.

11. Schindler E.M., Thamm H., Ansmann E.B. et al. Treatment of bacterial vaginosis - Multicentric, randomized open study with tinidazole in compari son with metronidazole // Fortschr. Med. – 1991. – Vol. 109, N 5. – P. 58, 61–62.

12. Heikkinen J., Vuopala S. Anaerobic vaginosis: treatment with tinida zole vaginal tablets // Gynecol. Obstet. Invest. – 1989. – Vol. 28, N 2. – P.

98–100.

13. Ekgren J., Norling B.K., Degre M., Midtvedt T. Comparison of tinidazole given as a single dose and on 2 consecutive days for the treatment of nonspe cific bacterial vaginosis // Ibid. – 1988. – Vol. 26, N 4. – P. 313–317.

14. Saracoglu F., Gol K., Sahin I. et al. Treatment of bacterial vaginosis with oral or vaginal ornidazole, secnidazole and metronidazole // Int. J. Gynaecol.

Obstet. – 1998. – Vol. 62, N 1. – P. 59–61.

15. Kurkinen-Raty M., Vuopala S., Koskela M. et al. A randomised controlled trial of vaginal clindamycin for early pregnancy bacterial vaginosis // Br. J.

Obstet. Gynaecol. – 2000. – Vol. 107, N 11. – P. 1427–1432.

16. Brockhlehurst P., Hannah M., McDonald H. The management of bacte rial vaginosis in pregnancy // The Cochrane Library. – 2001. – Issue 2.

Инфекции, передаваемые половым путем СИфИЛИС ЭПИдеМИоЛогИя В 90-х годах XX века Россия пережила эпидемию сифилиса, которая не закончилась и сейчас. Доэпидемический уровень забо леваемости (1988–1989) составил 4,3 случая на 100 000 населения, пик заболеваемости отмечен в 1997 г. (277,3 случая). Начиная с 1998 г. заболеваемость плавно снижается на 15–20% в год: в 2004 г.

она составила 79,2 случая. Заболеваемость врожденным сифилисом повторила кривую общей заболеваемости с отставанием на 1 год. На пике, в 1998 г., абсолютное число случаев врожденного сифилиса равнялось 837, к 2004 г. оно снизилось до 404 случаев.

Пути передачи: половой (наиболее частый и типичный путь ин фицирования;

заражение происходит через поврежденную кожу либо слизистые оболочки), трансплацентарный (внутриутробное зараже ние, ведущее к развитию врожденного сифилиса), трансфузионный, бытовой, профессиональный.

Сифилис встречается во всех частях земного шара. Чаще всего им страдают молодые люди в возрасте наибольшей сексуальной активности (20–40 лет), хотя в последние годы в России отмечается тенденция к «омоложению» инфекции с увеличением заболеваемости среди подростков 14–16 лет и моложе.

Факторами, способствующими росту инфекции, являются войны, снижение уровня жизни людей, алкоголизм, наркомания, широкое распространение коммерческого секса и нестандартной половой ориентации, ослабление семейных связей, неразвитость системы первичной профилактики инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), лечение у некомпетентных врачей и самолечение.

ПрофИЛактИка Первичная профилактика включает работу с группами здоровых людей, предоставление им информации о заболевании с целью из менить их поведение в сторону уменьшения риска инфицирования Сифилис сифилисом, вторичная – скрининговое обследование определенных групп населения, подверженных повышенному риску инфициро вания, либо тех групп, в которых заболевание ведет к опасным социальным и медицинским последствиям, а также проведение полноценного специфического лечения с последующим клинико серологическим наблюдением.

Профилактика врожденного сифилиса проводится антенатально (первичная – информация о возможности внутриутробной передачи сифилиса и необходимости раннего начала дородового наблюдения, вторичная – троекратное серологическое обследование беременных, адекватное специфическое и профилактическое лечение) и постна тально (профилактическое лечение детей).

СкрИНИНг Профилактическое обследование населения – реакция микропре ципитации (РМП), или аналог – плазмореагиновый тест (RPR), или иммуноферментный анализ (ИФА), или реакция пассивной гемагглютинации (РПГА).

Обследование больных в стационарах, беременных (в том числе направляемых на искусственное прерывание беременности), до норов – РМП + ИФА или РМП + РПГА.

кЛаССИфИкаЦИя МКБ-10:

A50. Врожденный сифилис.

A50.0. Ранний врожденный сифилис с симптомами.

A50.1. Ранний врожденный сифилис скрытый.

A50.2. Ранний врожденный сифилис неуточненный.

A50.3. Позднее врожденное сифилитическое поражение глаз.

A50.4. Поздний врожденный нейросифилис (ювенильный ней росифилис).

A50.5. Другие формы позднего врожденного сифилиса с симпто мами.

A50.6. Поздний врожденный сифилис скрытый.

A50.7. Поздний врожденный сифилис неуточненный.

A50.9. Врожденный сифилис неуточненный.

A51. Ранний сифилис.

A51.0. Первичный сифилис половых органов.

A51.1. Первичный сифилис анальной области.

A51.2. Первичный сифилис других локализаций.

Сифилис A51.3. Вторичный сифилис кожи и слизистых оболочек.

A51.4. Другие формы вторичного сифилиса.

A51.5. Ранний сифилис скрытый.

A51.6. Ранний сифилис неуточненный.

A52. Поздний сифилис.

A52.0. Сифилис сердечно-сосудистой системы.

A52.1. Нейросифилис с симптомами.

A52.2. Асимптомный нейросифилис.

A52.3. Нейросифилис неуточненный.

A52.7. Другие симптомы позднего сифилиса.

A52.8. Поздний сифилис скрытый.

A52.9. Поздний сифилис неуточненный.

A53. Другие и неуточненные формы сифилиса.

A53.0. Скрытый сифилис неуточненный как ранний или поздний.

A53.9. Сифилис неуточненный.

дИагНоз анамнез и физикальное обследование Инкубационный период начинается с внедрения через слизистую оболочку или поврежденную кожу возбудителя сифилиса и закан чивается появлением первичного аффекта, составляет в среднем 3– 4 нед, может быть от 10 до 190 дней.

Первичный сифилис (А51.0–А51.2). При сборе анамнеза выясняют давность появления эрозии/язвы на коже/слизистых оболочках;

наличие субъективных ощущений в области эрозии/язвы;

применя лись ли антибактериальные и антисептические средства (эффект);

время, прошедшее с момента полового контакта с предполагаемым источником заражения до появления шанкра;

обследован ли поло вой партнер венерологом и поставлен ли диагноз «сифилис» с ука занием стадии заболевания. В месте внедрения бледных трепонем развивается твердый шанкр – эрозия/язва диаметром от 2–3 мм (карликовый шанкр) до 1,5–2 см (гигантский шанкр), округлых очер таний, с ровными краями, гладким, блестящим дном розового или красного, иногда серовато-желтого цвета, часто с блюдцеобразным углублением, со скудным серозным отделяемым, безболезненная при пальпации;

в основании шанкра плотноэластический инфильтрат;

сопровождается регионарным лимфаденитом и лимфангитом;

может быть единичным и множественным;

при присоединении вторичной инфекции болезненным;

генитальным, парагенитальным и экстра генитальным;

атипичным – индуративный отек, шанкр-панариций и шанкр-амигдалит.

Сифилис Вторичный сифилис (А51.3). При сборе анамнеза выясняют давность появления высыпаний на коже/слизистых оболочках, выпадения волос;

наличие субъективных ощущений в области высыпаний, первый ли это случай высыпаний, сколько их было;

был ли ранее поставлен диагноз «сифилис», когда, лечился ли;

было ли раннее поражение кожи/слизистых оболочек половых органов;

обследован ли половой партнер венерологом и поставлен ли диагноз «сифилис» с указанием стадии заболевания;

время, прошедшее с момента полово го контакта с предполагаемым источником заражения до появления высыпаний на коже и/или слизистых оболочках;

имеются ли в семье несовершеннолетние дети. Обусловлен гематогенной диссеминацией инфекции и проявляется высыпаниями на коже [розеолезный (пят нистый), папулезный (узелковый), пустулезный (гнойничковый) и везикулезный сифилиды] и/или слизистых оболочках (ограниченные и сливные розеолезные и папулезные сифилиды);

лейкодермой (пят нистая, сетчатая, мраморная), алопецией (мелкоочаговая, диффузная, смешанная);

возможны остаточные явления первичного сифилиса, поражения внутренних органов и систем (А51.4).

Третичный сифилис (А52.7). При сборе анамнеза выясняют дав ность появления специфических высыпаний на коже/слизистых оболочках, наличие/отсутствие субъективных ощущений в области высыпаний;

эффект местной или системной терапии в случае при менения;

первый ли это случай высыпаний, сколько их было, когда;

был ли ранее поставлен диагноз «сифилис», когда, лечился ли;

когда последний раз проходил обследование на сифилис (нетрепонемные – НТТ и трепонемные – ТТ тесты);

обследован ли половой партнер венерологом, результаты обследования. Проявляется высыпаниями на коже/слизистых оболочках (бугорковый и гуммозный сифилиды, третичная розеола Фурнье), поражениями внутренних органов и систем (А52.0–А52.7).

Скрытый сифилис. Различают ранний (А51.5) (до 2 лет с момента инфицирования), поздний (А52.8) (свыше 2 лет) и неуточненный как ранний или поздний (А53.0) скрытый сифилис. Характеризуется отсутствием клинических проявлений сифилиса. Диагноз основыва ется только на данных серологического обследования.

Врожденный сифилис (А50). Возникает вследствие инфицирования плода во время беременности. Источником заражения плода явля ется только больная сифилисом мать. Различают ранний (первые 2 года жизни) и поздний (проявляется в более позднем возрасте) врожденный сифилис, протекающий как с клиническими проявле ниями (манифестный) (А50.0, А50.3–А50.5), так и без них (скрытый) (А50.1, А50.6).

Сифилис Ранний врожденный сифилис с симптомами (А50.0). Сбор анамнеза проводится у матери или законного представителя ребенка;

выясня ются сроки диагностики и адекватность лечения сифилиса у матери, срок гестации, на котором произошли роды, масса и длина тела новорожденного (при массе тела менее 2500 г и длине тела менее 45 см ребенок считается недоношенным). Характеризуется 3 группами симптомов: 1) патогномоничные для врожденного и не встречающиеся при приобретенном сифилисе [сифилитическая пузырчатка, диффуз ная инфильтрация кожи Гохзингера, специфический ринит (сухая, катаральная и язвенная стадии) и остеохондрит длинных трубчатых костей Вегенера (I, II и III стадии, выявляется при рентгенологичес ком исследовании];

2) типичные проявления сифилиса, встречаю щиеся не только при раннем врожденном, но и при приобретенном сифилисе [папулезная сыпь на конечностях, ягодицах, лице, иногда по всему телу;

в местах мацерации эрозивные папулы и широкие кондиломы;

розеолезная сыпь (встречается редко), рауцедо, алопеция, поражения костей в виде периостита, остеопороза и остеосклероза, костных гумм;

поражения внутренних органов в виде специфических гепатита, гломерулонефрита, миокардита, эндо- и перикардита и др., поражения центральной нервной системы в виде специфического менингита, гидроцефалии и т.д.] и 3) общие и локальные симптомы, встречающиеся и при других внутриутробных инфекциях [старческий вид новорожденного: кожа морщинистая, дряблая, грязно-желтого цвета;

новорожденный малой длины и малой массы тела, с явлениями гипотрофии вплоть до кахексии;

гипохромная анемия, лейкоцитоз, повышение СОЭ, тромбоцитопения;

гепатоспленомегалия;

хориоре тинит (IV типа);

онихии и паронихии].

Поздний врожденный сифилис с симптомами (А50.3, А50.4). Сбор анамнеза проводится у матери или законного представителя ребен ка;

выясняются сроки диагностики и качество лечения сифилиса у матери, давность появления специфических высыпаний на коже/ слизистых оболочках;

наличие/отсутствие субъективных ощущений в области высыпаний;

эффект местной или системной терапии в случае применения;

давность появления других признаков позднего врожденного сифилиса, первый ли это случай высыпаний, сколько их было, когда;

был ли ранее поставлен диагноз «сифилис», когда, лечился ли;

когда последний раз проходил обследование (НТТ и ТТ), консультирован ли другими специалистами. Характеризуется достоверными (триада Гетчинсона: паренхиматозный кератит, ла биринтная глухота, гетчинсоновы зубы), вероятными (саблевидные голени, хориоретинит, деформация носа, лучистые рубцы вокруг рта, ягодицеобразный череп, деформация зубов, сифилитический Сифилис гонит, поражение нервной системы в виде гемипареза и гемиплегии, расстройства речи, слабоумия, церебрального детского паралича и джексоновской эпилепсии) признаками и дистрофиями (утолщение грудинного конца правой ключицы, дистрофия костей черепа в виде олимпийского лба, высокое «готическое» или «стрельчатое» нёбо, отсутствие мечевидного отростка грудины, инфантильный мизинец, широко расставленные верхние резцы, бугорок на жевательной поверхности первого моляра верхней челюсти). Кроме того, харак терны специфические поражения на коже и слизистых оболочках в виде бугорковых и гуммозных сифилидов кожи, слизистых обо лочек, поражения органов и систем, особенно костной (периостит, остеопериостит, гуммозный остеомиелит, остеосклероз), печени и селезенки, сердечно-сосудистой, нервной и эндокринной.

Нейросифилис. Различают асимптомный и манифестный нейро сифилис. По срокам от момента заражения нейросифилис условно разделяют на ранний (до 5 лет с момента заражения) и поздний (свыше 5 лет).

Асимптомный нейросифилис (А51.4, А52.2) характеризуется отсут ствием клинических проявлений. Диагноз основывается на патоло гических данных ликворологического обследования.

Нейросифилис с симптомами. При сборе анамнеза выясняют дав ность появления неврологической или психической симптоматики;

был ли ранее поставлен диагноз «сифилис», когда, лечился ли;

когда последний раз проводилось обследование на сифилис (НТТ и ТТ).

Проявляется любыми неврологическими или психическими наруше ниями, которые имеют острое развитие или прогрессируют в течение нескольких месяцев или лет. Чаще всего из ранних форм нейросифилиса (А51.4) встречается менинговаскулярный сифилис, в клинической картине которого преобладают симптомы поражения оболочек и сосудов мозга: сифилитический менингит (острый конвекситальный, острый базальный, острая сифилитическая гидроцефалия), сифили тический увеит (хореоретинит, ирит), васкулярный нейросифилис (ишемический, реже геморрагический инсульт), спинальный ме нинговаскулярный сифилис (сифилитический менингомиелит). К поздним формам нейросифилиса относятся прогрессивный паралич, спинная сухотка, табопаралич, атрофия зрительных нервов (А52.1) и гуммозный нейросифилис (А52.3), в клинической картине которых преобладают симптомы поражения паренхимы мозга.

Сифилис внутренних органов и опорно-двигательного аппарата. По срокам от момента заражения условно выделяют ранние (до 2 лет с момента заражения) и поздние (свыше 2 лет) формы. При сбо ре анамнеза выясняют давность появления патологии со стороны Сифилис внутренних органов и опорно-двигательного аппарата;

был ли ранее поставлен диагноз «сифилис», когда, лечился ли;

когда последний раз проводилось обследование на сифилис (НТТ и ТТ). При ранних формах (А51.4) страдает только функция пораженного органа с на ибольшей функциональной нагрузкой. В патологический процесс преимущественно вовлекаются сердце (ранний кардиоваскулярный сифилис), печень (безжелтушные или желтушные формы гепатита), желудок (преходящая гастропатия, острый гастрит, образование специфических язв и эрозий), почки (бессимптомная дисфункция почек, доброкачественная протеинурия, сифилитический липоидный нефроз, сифилитический гломерулонефрит).

Наиболее ранний симптом поражения опорно-двигательного аппарата – ночные боли в длинных трубчатых костях конечностей.

Никакими объективными изменениями костей это не сопровожда ется. Могут наблюдаться специфические синовит и остеоартрит.

При поздних формах (А52.0, А52.7) наблюдаются деструктивные изменения внутренних органов. Чаще всего регистрируется пораже ние сердечно-сосудистой системы (сифилитический аортит, сифи литическая недостаточность аортальных клапанов, сифилитическая аневризма аорты, сифилитический миокардит, гуммозные эндо- и перикардит), реже – поздние гепатиты (ограниченный хронический эпителиальный, хронический интерстициальный гуммозный и мили арный гуммозный гепатит), еще реже – другие поздние висцеральные сифилитические поражения (А52.7).

К поздним проявлениям патологии опорно-двигательного аппарата относятся табетическая артропатия и гуммозные поражения костей и суставов (А52.7).

Лабораторные исследования Абсолютным доказательством является обнаружение бледной тре понемы в образцах, полученных из очагов поражений, с помощью микроскопии в темном поле или других специфических методов окраски пораженных тканей. Используется для диагностики ранних форм заболевания (первичный и вторичный сифилис) с клиничес кими проявлениями (эрозивно-язвенные элементы), третичного сифилиса (материал из глубины инфильтрата), для подтверждения врожденного сифилиса (ткань пуповины, плаценты, органы плода, отделяемое слизистой оболочки носа, содержимое пузырей, соскоб с поверхности папул).

Серологические тесты на сифилис включают:

НТТ: РМП или аналог – быстрый RPR;

реакцию связывания комплемента с кардиолипиновым антигеном (РСКк);

Сифилис ТТ: РПГА (TPHA), твердофазный ИФА (ELISA) на антитела класса IgM, IgG и суммарные, реакцию иммунофлюоресценции (РИФ) в 2 модификациях – РИФ-200 и РИФ, реакцию иммобилиза абс ции бледных трепонем (РИБТ), РСК с трепонемным антигеном (РСКт).

НТТ имеют низкую чувствительность (до 70–90% при ранних формах сифилиса и до 30% при поздних), часто дают ложнополо жительные результаты (до 2,3%).

ТТ РИФ и ИФА становятся положительными с 3-й недели от момента заражения, РПГА и РИБТ – с 7–8-й.

РПГА и ИФА имеют универсальное значение и применяются как отборочные тесты и тесты подтверждения, а также в качестве критерия излеченности заболевания. При применении ИФА или РПГА обязательным условием является использование в повторном анализе той же тест-системы, что и при первичном обследовании.

Широкое внедрение в серологическую диагностику сифилиса двух диагностических тестов: ИФА и РПГА – обусловлено их простотой, воспроизводимостью, возможностью автоматизации, доступностью коммерческих тест-систем.

РИФ достаточно чувствительна на всех стадиях сифилиса, начиная с периода инкубации и кончая поздним сифилисом, но постановка ее трудоемка. РИФ применяется как подтверждающий тест при ней росифилисе и дифференциации сифилиса и ложноположительных результатов.

Сфера применения РИБТ постепенно сужается из-за дороговизны и трудоемкости, однако она сохраняет свои позиции как реакция арбитр при дифференциальной диагностике с ложноположительными реакциями на сифилис, а также при диагностике нейросифилиса.

Отборочные тесты: РПГА, РМП (RPR), ИФА.

Подтверждающие тесты: ИФА, РПГА, РИФ, РИБТ, КСР (РМП + РСКк + РСКт).

При получении положительного результата скринингового теста – РМП – проводятся подтверждающие тесты – ИФА или РПГА (в случае скрытых форм сифилиса – оба теста), при использовании отборочного теста – ИФА – РМП + РПГА, при постановке РПГА – РМП + ИФА.

Ложноположительные серологические реакции на сифилис могут быть обусловлены техническими погрешностями и особенностями организма. Условно их разделяют на острые (< 6 мес) и хронические (> 6 мес). Острые биологические ложноположительные реакции могут наблюдаться при беременности, после вакцинации, после недавно перенесенного инфаркта миокарда и при многих инфекционных Сифилис заболеваниях, хронические – при аутоиммунных, онкологических заболеваниях, хронических заболеваниях печени, инъекционном применении наркотиков и в старческом возрасте.

Биологические ложноположительные реакции в ТТ и ТТТ могут наблюдаться при эндемических трепонематозах (фрамбезия, пинта, беджель), боррелиозе, лептоспирозе. Пациент с положительными серологическими реакциями на сифилис из страны с эндемически ми трепонематозами должен быть обследован на сифилис и должен получить противосифилитическое лечение в качестве профилакти ческой меры, если ранее у него не проводилась адекватная проти восифилитическая терапия.

Для дифференциальной диагностики с ложноположительными серологическими реакциями на сифилис одновременно проводятся все подтверждающие серологические тесты.

Ложноотрицательные серологические реакции на сифилис могут наблюдаться при вторичном сифилисе вследствие феномена прозоны при использовании неразведенной сыворотки.

Лабораторные тесты для подтверждения или исключения нейроси филиса. Спинномозговая пункция для исследования спинномозговой жидкости (СМЖ) показана пациентам с клинической картиной невро логических поражений, поздними формами сифилиса (А52, А53).

Исследование СМЖ: РСК (РМП, RPR) в качественной и количест венной постановке – с неразведенным ликвором и разведенным в 2 и 5 раз, РИФц (РИФ с цельным ликвором), ИФА, РИБТ, общий белок, количество клеток.

Патологическим может быть один или оба показателя: число кле ток более 5–8 в 1 мм3, уровень белка более 0,45 г/л.

Положительный результат РСК (МРП, RPR) с СМЖ является диагностическим. Положительный результат РИФц (ИФА), РИБТ с СМЖ сам по себе не подтверждает диагноза нейросифилиса, но отрицательный результат ТТ с СМЖ исключает нейросифилис.

Диагноз нейросифилиса с симптомами устанавливается на осно вании комбинации результатов серологических тестов, изменений в СМЖ количества клеток и белка в сочетании с клиническими проявлениями, скрытого – на основании патологических результатов ликворологического обследования.

При диагностике врожденного сифилиса решающее значение имеют результаты обнаружения в сыворотке крови у ребенка тре понемоспецифических иммуноглобулиновых антител методом ИФА или РИФ, которые за счет избирательной проницаемости плаценты абс не обнаруживаются у детей при отсутствии сифилиса (при транс плацентарной передаче материнских антител).

Сифилис дифференциальная диагностика Дифференциальная диагностика сифилиса на основании клини ческих проявлений проводится со следующими заболеваниями.

Первичный сифилис: с эрозивным баланопоститом, генитальным герпесом, гонорейными и трихомонадными язвами половых орга нов, шанкриформной пиодермией, раком кожи, мягким шанкром, венерическим лимфогранулематозом, донованозом, острой язвой вульвы Чаплина–Липшютца, молниеносной гангреной половых органов, тромбофлебитами и флеболимфангитами половых орга нов.

Вторичный сифилис: пятнистые сифилиды – с острыми инфекци ями (краснуха, корь, брюшной и сыпной тиф), токсикодермией, розовым лишаем, отрубевидным лишаем, мраморностью кожи, пятнами от укусов плошиц;

папулезные сифилиды – с каплевид ным парапсориазом, красным плоским лишаем и псориазом;

при локализации папул на ладонях и подошвах – с псориазом, экземой, микозами стоп;

эрозивные папулы гениталий – с ложносифилитическими папулами женских наружных половых органов, банальными фолликулитами, контагиозным моллюс ком;

широкие кондиломы – с остороконечными кондиломами, вегетирующей пузырчаткой, геморроидальными узлами;

пусту лезные сифилиды: угревидный – с вульгарными (юношескими) угрями, папулонекротическим туберкулезом кожи, узелковым аллергическим васкулитом, йодистыми или бромистыми угрями, масляными профессиональными фолликулитами;

оспеновидные – с ветряной оспой;

импетигоподобный – с вульгарным импетиго;

сифилитическая эктима – с эктимой вульгарной;

сифилитичес кие рупии – с рупиоидным псориазом;

везикулезный сифилид – с герпетическими высыпаниями;

поражение слизистых оболочек – с лакунарной ангиной, дифтерией зева, ангиной Плаута-Венсана, красным плоским лишаем, лейкоплакией, красной волчанкой, кандидозом, многоформной экссудативной эритемой, буллезным пемфигоидом, герпесом, истинной пузырчаткой, афтозным стома титом, эксфолиативным глосситом;

сифилитическая лейкодерма – с отрубевидным лишаем, лейкодермой после разрешения других дерматозов (псориаз, парапсориаз и т.д.), витилиго;

сифилити ческая алопеция – с диффузной алопецией неспецифической этиологии, крупноочаговой алопецией, себорейным облысением, рубцующей алопецией (псевдопелада Брока), трихомикозами, дискоидной и диссеминированной красной волчанкой, иногда с красным плоским лишаем.

Сифилис Третичный сифилис: бугорковый сифилид – с туберкулезной волчан кой, туберкулоидным типом лепры, красными угрями, кольцевой гранулемой, базалиомой, саркоидозом Бенье–Бека–Шауманна, вульгарной эктимой, варикозными язвами голеней, кожным лейшманиозом, липоидным некробиозом, узелковым некротичес ким васкулитом, хронической язвенной пиодермией, псориазом;

гуммы – со скрофулодермой, индуративным туберкулезом кожи, вульгарной эктимой, хронической язвенной пиодермией, спино целлюлярным раком, сифилитической эктимой, изъязвившейся базалиомой, лепроматозными узлами, варикозными язвами, узло ватой эритемой, узловатым аллергическим васкулитом, узловатым лихорадочным панникулитом Вебера–Крисчена, лейшманиозом кожи, туберкулезными поражениями и новообразованиями;

тре тичная розеола – с различными эритемами (стойкой фигурной эритемой Венде, хронической мигрирующей эритемой Афцелиу са–Липшютца, центробежной кольцевидной эритемой Дарье), а также с пятнистыми высыпаниями при лепре.

Скрытые формы сифилиса – с биологическими ложноположитель ными серологическими реакциями на сифилис.

Нейросифилис – с менингитами любой этиологии, нейросенсорной тугоухостью различного происхождения, гипертоническим кризом, миелитом иной этиологии, опухолью спинного мозга, тромбозами сосудов спинного мозга, спинальной формой рассеянного склероза;

психические нарушения прогрессивного паралича – с неврастенией, ма ниакально-депрессивным психозом, шизофренией, атеросклерозом, старческим психозом, опухолью мозга (особенно лобных долей);

неврологические расстройства при спинной сухотке – с травмой голов ного и спинного мозга, острыми инфекционными заболеваниями с поражением нервной системы (брюшной тиф, грипп), длительной хронической интоксикацией (мышьяк, алкоголь);

первичная та бетическая атрофия зрительных нервов – с атрофиями зрительных нервов другой этиологии, чаще туберкулезной;

гуммы – с новооб разованиями головного и спинного мозга.

Показания к консультации других специалистов Детям с подозрением на врожденный сифилис для выявления специфической патологии проводится консультация офтальмолога, невропатолога, оториноларинголога.

Для выявления специфической патологии всем пациентам с подо зрением на нейросифилис проводится консультация невропатолога, Сифилис офтальмолога, оториноларинголога, на специфическое поражение внутренних органов и опорно-двигательного аппарата – консульта ция специалистов в соответствии с жалобами и/или патологическими изменениями при инструментальном обследовании.

ЛечеНИе Цели лечения Специфическое лечение проводят с целью микробиологической излеченности пациента путем создания трепонемоцидной концен трации антимикробного препарата в крови и тканях, а при нейро сифилисе – в СМЖ.

Превентивное лечение проводят с целью предупреждения сифи лиса у лиц, находившихся в половом и тесном бытовом контакте с больными с ранними формами сифилиса.

Профилактическое лечение проводят с целью предупреждения врожденного сифилиса: у беременных, лечившихся по поводу сифи лиса до беременности, но у которых в НТТ сохраняется позитивность;

у беременных, у которых специфическое лечение сифилиса прово дилось во время беременности;

у новорожденных, мать которых при наличии показаний во время беременности не получила профилак тического лечения;

у новорожденных, родившихся без проявлений сифилиса у нелеченой либо неадекватно леченной матери.

Пробное лечение (лечение ex juvantibus) в объеме специфического проводят с целью дифференциальной диагностики с биологической ложноположительной реакцией на сифилис, когда не представляется возможным подтвердить диагноз убедительными серологическими и клиническими данными.

Показания к госпитализации Пациенты с подозрением и установленным диагнозом врожденного сифилиса, нейросифилиса, сифилитическим поражением внутренних органов и опорно-двигательного аппарата, осложненным течением ранних форм сифилиса, а также беременные и дети, больные при обретенным сифилисом, подлежат госпитализации.

Немедикаментозное лечение Во время всего курса антибиотикотерапии исключен прием алко голя, ограничено посещение бани, бассейна, сауны, солярия, исклю чены половые контакты. Пациентам с аллергическими реакциями на продукты питания показана гипоаллергенная диета.

Сифилис Медикаментозное лечение Препаратом выбора является бензилпенициллин.

Антибактериальные препараты, рекомендованные для лечения сифилиса:

ампициллин (А);

бензатина бензилпенициллин ББП [бициллин-1 (Б-1), ретарпен, экстенциллин];

ББП бензатина бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина + бензилпенициллин (бициллин-3, Б-3);

ББП бензатина бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина (бициллин-5, Б-5);

бензилпенициллин (бензилпенициллина натриевая соль кристал лическая БНСК);

бензилпенициллин (бензилпенициллина новокаиновая соль – БНС);

• доксициклин (Д);

• оксациллин (О);

• бензилпенициллин прокаина (ПБП);

• тетрациклин (Т);

• цефтриаксон (Ц);

• эритромицин (Э).

Превентивное лечение Лица, у которых с момента контакта с больным сифилисом прошло не более 2 мес, подлежат лечению по одной из методик:

ББП или Б-1 по 2,4 млн ЕД в/м однократноА, или Б-3 по 1,8 млн ЕД либо Б-5 по 1,5 млн ЕД в/м 2 р/нед № 2С, или БНС по 600 тыс. ЕД в/м 2 р/сут ежедневно в течение 7 днейС, или ПБП по 1,2 млн ЕД в/м 1 р/сут ежедневно № 7С – от 2 до 4 мес – двукратный клинико-серологический контроль (КСК) (РМП/RPR, РПГА/ИФА) с интервалом 2 мес;

– более 4 мес – однократное клинико-серологическое обследо вание (КСО).

Превентивное лечение реципиента, которому перелита серопо зитивная на сифилис кровь, проводят, если с момента трансфузии прошло не более 3 мес, – по одной из методик, рекомендуемых для лечения первичного сифилиса, от 3 до 6 мес – двукратный КСК с интервалом 2 мес, более 6 мес – однократный КСК.

Сифилис В амбулаторных условиях препаратами выбора являются ББП, как наиболее удобные в применении.

Лечение больных первичным сифилисом (А51.0–А51.2) ББП по 2,4 млн ЕД в/м 1 раз в 7 дней № 2А, или Б-1 по 2,4 млн ЕД в/м 1 раз в 5 дней № 3С, или Б-3 по 1,8 млн ЕД либо Б-5 по 1,5 млн ЕД в/м 2 р/нед № 5С, или ПБП по 1,2 млн ЕД в/м 1 р/сут ежедневно № 10С, или БНС по 600 тыс. ЕД в/м 2 р/сут ежедневно в течение 10 днейС, или БНСК по 1 млн ЕД в/м каждые 6 ч (4 р/сут) ежедневно в течение 10 днейС.

Лечение больных вторичным (А51.3) и ранним скрытым (А51.5) сифилисом ББП по 2,4 млн ЕД в/м 1 раз в 7 дней № 3А, или Б-1 по 2,4 млн ЕД в/м 1 раз в 5 дней № 6С, или Б-3 по 1,8 млн ЕД либо Б-5 по 1,5 млн ЕД в/м 2 р/нед № 10С, или ПБП по 1,2 млн ЕД в/м 1 р/сут ежедневно № 20С, или БНС по 600 тыс. ЕД в/м 2 р/сут ежедневно в течение 20 днейС, или БНСК по 1 млн ЕД в/м каждые 6 ч (4 р/сут) ежедневно в течение 20 днейС.

У больных с установленной давностью заболевания более 6 мес, а также у пациентов с ранним скрытым сифилисом рекомендуется использовать ПБП, БНС или БНСК.

Лечение больных третичным (А52.7), скрытым поздним (А52.8) и скрытым неуточненным (А53.0) сифилисом БНСК по 1 млн ЕД в/м каждые 6 ч (4 р/сут) ежедневно в тече ние 28 дней, через 2 нед второй курс БНСК в аналогичных дозах либо один из препаратов средней дюрантности (БНС или ПБП) в течение 14 днейС, или Сифилис ПБП по 1,2 млн ЕД в/м 1 р/сут ежедневно № 20, через 2 нед второй курс ПБП в аналогичной дозе № 10С, или БНС по 600 тыс. ЕД в/м 2 р/сут ежедневно в течение 28 дней, через 2 нед второй курс БНС в аналогичной дозе в течение 14 днейС.

Лечение больных с поражением внутренних органов и опорно-двигательного аппарата (А51.4, А52.0, А52,7) Раннее поражение (А51.4) БНСК по 1 млн ЕД в/м каждые 6 ч (4 р/сут) ежедневно в течение 20 днейС, или БНС по 600 тыс. ЕД в/м 2 р/сут ежедневно в течение 20 днейС, или ПБП по 1,2 млн ЕД в/м 1 р/сут ежедневно № 20С.

Позднее поражение (А52.0, А52.7) Лечение начинают с 2-недельной подготовки антибиотиками широкого спектра действия (Т, Э) по 0,5 г 4 р/сут. Затем переходят к пенициллинотерапии.

БНСК по 400 тыс. ЕД в/м каждые 3 ч (8 р/сут) ежедневно в тече ние 28 дней, через 2 нед второй курс БНСК в аналогичной дозе в течение 14 днейС, или БНС по 600 тыс. ЕД в/м 2 р/сут ежедневно в течение 42 дней, через 2 нед второй курс БНС в аналогичной дозе в течение 14 днейС, или ПБП по 1,2 млн ЕД в/м 1 р/сут ежедневно № 42, через 2 нед второй курс ПБП в аналогичной дозе № 14С.

Лечение больных нейросифилисом Лечение больных ранним нейросифилисом (А51.4) БНСК по 10 млн ЕД в/в капельно 2 р/сут ежедневно в течение днейС. Разовую дозу антибиотика разводят в 400 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в в течение 1,5–2 ч. Растворы используют сразу после приготовленияС, или БНСК по 2–4 млн ЕД в/в струйно 6 р/сут ежедневно в течение дней. Разовую дозу антибиотика разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в медленно в течение 3–5 мин в локтевую венуС.

Для предотвращения реакции обострения (в виде появления или усугубления неврологической симптоматики) рекомендуется в первые Сифилис 3 дня пенициллинотерапии принимать преднизолон в суточной дозе 50–60 мг (однократно утром).

Лечение больных поздним нейросифилисом (А52.1 – А52.3) БНСК по 10 млн ЕД в/в капельно 2 р/сут ежедневно в течение дней, через 2 нед второй курс БНСК в аналогичной дозе в течение 14 днейС, или БНСК по 2–4 млн ЕД в/в струйно 6 р/сут ежедневно в течение дней, через 2 нед второй курс БНСК в аналогичной дозе в течение 14 днейС.

Для предотвращения реакции обострения (в виде появления или усугубления неврологической симптоматики) рекомендуется в первые 3 дня пенициллинотерапии принимать преднизолон в суточной дозе 60–90 мг (однократно утром).

В тяжелых случаях лечение преднизолоном может на 3–5 дней предшествовать пенициллинотерапии или применяться в течение всего первого курса специфического лечения, что способствует регрессу клинических симптомов заболевания.

Лечение беременных Специфическое лечение беременных вне зависимости от сроков гестации проводят БНСК или препаратом средней дюрантности (БНС или ПБП) так же, как лечение небеременных, в соответствии с установленным диагнозом.

Профилактическое лечение беременных проводится начиная с 20-й недели беременности, но при поздно начатом специфическом ле чении – непосредственно вслед за ним.

Препараты, разовые дозы и кратность введения соответствуют таковым при специфическом лечении. Длительность терапии дней.

Лечение детей Специфическое лечение детей, больных ранним врожденным сифи лисом (А50.0;

А50.1) БНСК из расчета 100 тыс. ЕД/(кг·сут) в/м, разделенных на 6 инъ екций (каждые 4 ч), ежедневно в течение 14 днейС, или ПБП из расчета 50 тыс. ЕД/(кг·сут) в/м 1 р/сут ежедневно № 14С, или БНС из расчета 50 тыс. ЕД/(кг·сут) в/м, разделенных на 2 инъек ции (каждые 12 ч), ежедневно в течение 14 днейС.

Сифилис Специфическое лечение детей, больных поздним врожденным сифи лисом (А50.3–А50.6) БНСК из расчета 50 тыс. ЕД/(кг·сут) в/м, разделенных на 6 инъ екций (каждые 4 ч), ежедневно в течение 28 дней, через 2 нед второй курс БНСК в аналогичной дозе в течение 14 днейС, или ПБП из расчета 50 тыс. ЕД/(кг·сут) в/м 1 р/сут ежедневно № 28, через 2 нед второй курс ПБП в аналогичной дозе № 14С, или БНС из расчета 50 тыс. ЕД/(кг·сут) в/м, разделенных на 2 инъ екции (каждые 12 ч), в течение 28 дней, через 2 нед второй курс БНС в аналогичной дозе в течение 14 днейС.

Лечение приобретенного сифилиса у детей проводится по методике лечения взрослых в соответствии с диагнозом и исходя из возраст ных доз антибиотиков, за исключением отечественных бициллинов у детей до 2 лет. Расчет препаратов пенициллина для лечения детей (специфического, профилактического и превентивного) проводится в соответствии с массой тела ребенка: в возрасте до 6 мес натриевую соль пенициллина применяют из расчета 100 тыс. ЕД/кг массы тела в сутки, после 6 мес – 50 тыс. ЕД/кг массы тела в сутки. Суточную дозу новокаиновой соли пенициллина/прокаинпенициллина и ра зовую дозу дюрантных препаратов применяют из расчета 50 тыс.

ЕД/кг массы тела.

Превентивное лечение детей Превентивное лечение показано всем детям до 3 лет. Для детей более старшего возраста вопрос о лечении решается индивидуально с учетом формы сифилиса у родителей, локализации высыпаний, степени контакта ребенка. Проводится по методике превентивного лечения взрослых, исходя из возрастных доз антибиотиков.

Профилактическое лечение детей Препараты, разовые дозы и кратность введения соответству ют таковым при специфическом лечении. Длительность терапии новорожденных, мать которых при наличии показаний во время беременности не получила профилактического лечения, составляет 10 дней;

новорожденных, родившихся без проявлений сифилиса у нелеченой либо неадекватно леченной матери, – 14 дней.

При наличии аллергических реакций на пенициллин используют препараты резерва:

Д по 0,1 г per os 2 р/сут ежедневно в течение 10 дней для превен тивного леченияС, 15 дней для лечения первичногоС и 30 дней для лечения вторичногоС и раннего скрытого сифилисаС, или Сифилис Т по 0,5 г per os 4 р/сут ежедневно в течение 10 дней для превен тивного леченияС, 15 дней для лечения первичногоС и 30 дней для лечения вторичногоС и раннего скрытого сифилисаС, или Э по 0,5 г per os 4 р/сут ежедневно в течение 10 дней для превен тивного леченияС, 15 дней для лечения первичногоС и 30 дней для лечения вторичногоС и раннего скрытого сифилисаС, или О или А по 1 млн ЕД в/м 4 р/сут (каждые 6 ч) ежедневно в течение дней для превентивного леченияС, 14 дней для лечения первичногоС и 28 дней для лечения вторичногоС и раннего скрытого сифилисаС, или Ц по 0,5 г в/м 1 р/сут ежедневно № 5 для превентивного леченияА и № 10 для лечения первичного сифилисаА, по 1 г в/м 1 р/сут ежедневно № 20 для лечения вторичногоС и раннего скрытого сифилисаС, по 1–2 г в/м 1 р/сут ежедневно № 14–20 для лечения поздних форм сифилисаD и нейросифилисаD, в тяжелых случаях (сифилитический менингоэнцефалитD, острый генерализованный менингитD) возможно в/в применение препарата и увеличение суточной дозы до 4 г.

При лечении Д и Т в летнее время больным следует избегать длительного облучения прямыми солнечными лучами ввиду фото сенсибилизирующего побочного действия.

Для беременных с непереносимостью бензилпенициллина, в том числе полусинтетического, цефтриаксона, в связи с противопока занием к препаратам тетрациклинового ряда рекомендуется назна чение эритромицина. Однако ребенка после рождения необходимо пролечить пенициллином, поскольку эритромицин не проникает через плаценту.

Детям терапия препаратами резерва проводится по методике взрослых в соответствии с диагнозом и исходя из возрастных доз ан тибиотиков. При лечении детей до 8 лет не рекомендуется назначать препараты тетрациклиновой группы, так как они взаимодействуют с костной тканью.

Дополнительное лечение Показания:

через год после полноценного лечения не произошло 4-кратного снижения титра РМП (RPR);

замедленная негативация серологических реакций в течение 2 лет без тенденции к дальнейшему снижению титров/степени позитив ности теста;

Сифилис клинический/серологический рецидив.

Проводится, как правило, однократно/двукратно.

Предпочтительно применение БНСК по схеме: 1 млн ЕД в/м каждые 4 ч (6 р/сут) ежедневно в течение 20 днейС или Ц по схеме лечения поздних форм сифилисаС.

Реакция на лечение Пациентов следует предупредить о возможной реакции организма на лечение. Там, где проводится терапия, должны быть средства для оказания неотложной помощи.

Реакция обострения (Яриша–Герсгеймера) Острая температурная реакция, сопровождающаяся головной болью, миалгией и ознобом, проходящая в течение 24 ч. Обычно наблюдается при ранних формах сифилиса, особенно когда имеются неврологические поражения или поражения глаз. При беременности такая реакция может вызвать нарушение жизнедеятельности плода и мертворождение. Реже реакция обострения встречается при позд них формах сифилиса, но может представлять угрозу для жизни при поражении сердечно-сосудистой системы, гумм головного и спинного мозга;

возможно обострение психотической симптоматики нейросифилиса. Лечение симптоматическое.

Реакция на бензилпенициллин прокаина (прокаиновый психоз, синдром Хайна) Возникает из-за неосторожного введения (микроэмболия в момент введения) прокаинпенициллина. Характеризуется страхом наступаю щей смерти, головокружением, шумом в ушах, нарушением зрения, кратковременной потерей сознания, повышенным артериальным давлением;

могут быть галлюцинации или судороги сразу после инъекции. Длится менее 20 мин. Лечение: преднизолон 60–90 мг или дексаметазон 4–8 мг в/в или в/м;

хлоропирамин или дифенгидрамин 1 мл 1% раствора в/м;

при повышенном артериальном давлении папаверин 2 мл 2% раствора и дибазол 2 мл 1% раствора в/м.

Анафилактический шок Характеризуется страхом наступающей смерти, чувством жара во всем теле, потерей сознания, бледностью кожи, холодным липким потом, заостренными чертами лица, частым поверхностным ды ханием, нитевидным пульсом, низким артериальным давлением.

Лечение: эпинефрин 0,5 мл 0,1% раствора ввести в место инъекции препарата;

эпинефрин 0,5 мл 0,1% раствора в/в или в/м;

преднизолон Сифилис 60–90 мг или дексаметазон 4–8 мг в/в или в/м;

хлоропирамин или дифенгидрамин 1 мл 1% раствора в/м;

кальция глюконат 10 мл 10% раствора в/м, при затруднении дыхания аминофиллин 10 мл 2,4% раствора в/в медленно.

обучение пациента Строгое соблюдение режима лечения, кратности приема препарата и длительности терапии.

Показания к консультации других специалистов Консультации проводятся при появлении жалоб или патологичес ких симптомов на фоне лечения.

даЛьНейшее ВедеНИе КСК после окончания лечения осуществляется 1 раз в 3 мес в течение 1-го года наблюдения и 6 мес в последующие годы с по становкой НТТ, через 1 год с постановкой соответствующего ТТ, который использовался при диагностике заболевания.

Взрослые и дети, получившие превентивное лечение после поло вого или тесного бытового контакта с больными с ранними формами сифилиса, подлежат однократному КСО через 3 мес после окончания лечения.

Больные с ранними формами сифилиса, имевшие до лечения по ложительные результаты РМП (или аналогов), должны находиться на КСК до негативации серологических НТТ, а затем еще в течение 6 мес (в течение которых необходимо провести 2 обследования).

Длительность КСК определяется индивидуально в зависимости от результатов лечения.

Больные с поздними формами сифилиса, у которых результаты НТТ после лечения нередко остаются положительными, должны находиться на КСК не менее 3 лет. Решение о снятии с учета или продлении контроля принимается индивидуально.

Больные нейросифилисом независимо от стадии должны находить ся на КСК в течение 3 лет с обязательным контролем СМЖ, которую исследуют 1 раз в 6 мес. Сохранение патологических изменений (с учетом НТТ) является показанием к дополнительному лечению.

Показания для проведения дополнительного курса терапии после лечения нейросифилиса:

количество клеток не возвращается к норме в течение 6 мес или, вернувшись к норме, вновь увеличивается;

в течение 1 года не происходит снижения позитивности РСК (РМП/RPR) в СМЖ;

Сифилис в течение 2 лет не происходит существенного снижения содержа ния белка.

Уровень белка в СМЖ изменяется медленнее, чем цитоз и серо логические реакции, и иногда требуется до 2 лет для его нормали зации. Сохранение повышенного, но снижающегося уровня белка при нормальных показателях цитоза и отрицательных результатах серологических тестов не служит показанием для проведения до полнительного курса терапии.

Стойкая нормализация состава СМЖ даже при сохранении ос таточных клинических проявлений является показанием к снятию с учета.

Дети, родившиеся у серопозитивных матерей, без врожденного сифилиса вне зависимости от наличия или отсутствия профилак тического лечения подлежат наблюдению в течение 1 года. Первое КСО проводится в возрасте 3 мес и включает осмотр педиатра, консультации невропатолога, окулиста, отоларинголога, комплекс ное серологическое обследование. Если результаты обследования отрицательные и клинические симптомы заболевания отсутствуют, обследование повторяют перед снятием с учета в возрасте 1 года.

В иных случаях обследование проводят в возрасте 6, 9 и 12 мес.

Дети, получавшие специфическое лечение, состоят на КСК в течение 3 лет.

При возникновении клинического или серологического рецидива, а также в случаях сохранения стойкой позитивности или замедлен ной негативации серологических реакций больных целесообразно обследовать у терапевта, невропатолога, окулиста, отоларинголога, провести спинномозговую пункцию (по показаниям), КСО полового партнера. Лечение проводят по методикам, предусмотренным для дополнительного лечения.

Снятие с учета По окончании срока наблюдения проводятся полное клинико-се рологическое обследование, включающее РМП (или аналоги), РПГА, ИФА, при необходимости РИБТ, РИФ и консультации терапевта/ педиатра, невропатолога, окулиста, отоларинголога.

К работе в детских учреждениях, на предприятиях общественного питания больные сифилисом, получившие стационарное лечение, до пускаются после выписки из стационара, а получающие амбулаторное лечение – после регресса клинических симптомов заболевания.

Дети, получающие специфическое лечение по поводу сифилиса, могут посещать детское учреждение после исчезновения клиничес ких проявлений.

Сифилис ПрогНоз Прогноз зависит от времени, прошедшего с момента инфици рования до начала лечения: с увеличением этого срока возрастает возможность сохранения положительных результатов серологичес ких тестов на длительное время, иногда пожизненно, что влияет на качество жизни пациента, риск развития рецидивов (клинических и серологических) и поздних форм заболевания.

При лечении заболевания давностью до 6 мес отмечаются быст рый регресс высыпаний, негативация серологических тестов, в том числе и трепонемных, от 6 мес до 2 лет – замедленная негативация серологических тестов, свыше 2 лет чаще сохраняется позитивность, в том числе резкая, на всю жизнь.

Прогрессивный паралич и спинная сухотка наиболее устойчивы к терапии. Как правило, наилучший эффект заключается в отсут ствии прогрессирования заболевания. При лечении других форм нейросифилиса возможны значительное улучшение состояния и выздоровление.

Лечение раннего врожденного сифилиса имеет благоприятный исход – выздоровление или значительное улучшение. Исход терапии позднего врожденного сифилиса индивидуальный (от значительного улучшения до отсутствия прогрессирования заболевания).

Своевременное и адекватное лечение беременных предупреждает развитие врожденного сифилиса.

Литература 1. Шапошников О.К. Венерические болезни: Рук. для врачей. – М.:

Медицина, 1991.

2. Скрипкин Ю.К., Кубанова А.А., Аковбян В.А. и др. Лечение и профи лактика сифилиса: Метод. указания. – М., 1999.

3. Скрипкин Ю.К., Мордовцев В.Н. Кожные и венерические болезни:

Рук. для врачей. – Т. 4. – М.: Медицина, 1996.

4. Родионов А.Н. Сифилис: Рук. для врачей. – СПб.: Питер, 1997.

5. Красносельских Т.В. Нейросифилис // Суставной синдром в практике дерматовенеролога. Нейросифилис / Под ред. Е.В. Соколовского. – СПб.:

Сотис, 2001. – С. 72–270.

6. Яковлев Н.А., Дубенский В.В. Нейросифилис (клиника, диагностика, ле чение): Учеб. пособие / Под ред. В.В. Дубенского. – Тверь, 2004. – 175 с.

7. Чеботарев В.В., Гаевская О.В., Чеботарева Н.В. Врожденный сифи лис и его профилактика. – Ставрополь: Ставропол. кн. изд-во, 2002.

8. Тактамышева Э.Ш. Современные методы диагностики и лечения нейросифилиса: Дис. … канд. мед. наук. – М., 1999.

Сифилис 9. Дмитриев Г.А., Фриго Н.В. Сифилис. Дифференциальный клинико лабораторный диагноз. – М.: Мед. кн., 2004.

10. Федорова Л.Д. Лечение больных ранними манифестными формами сифилиса бензатин-бензилпенициллином (экстенциллином): Дис. … канд. мед. наук. – М., 1996.

11. Лосева О.К., Клусова Е.В., Китаева Н.В. и др. Ближайшие и от даленные результаты лечения больных ранними формами сифилиса прокаинпенициллином // ВдиВ. – 2001. – № 1. – С. 75–77.

12. Дмитриев Г.А., Борисенко К.К., Беднова В.Н. и др. Фармакокине тическое обоснование применения Бициллина-1 при лечении больных ранними формами сифилиса // ЗППП. – 1997. – № 2. – С. 16–17.

13. Васильев Т.В. Лечение больных сифилисом отечественными дюрант ными препаратами пенициллина: Дис. … д-ра мед. наук. – М., 1966.

14. Каримов К.С. Однокурсовый метод лечения больных свежими формами сифилиса новокаиновой солью бензилпенициллина: Дис. … канд. мед. наук. – М., 1998.

15. Ющенко О.М. Эффективность лечения цефтриаксоном больных ранними формами сифилиса: Дис. … канд. мед. наук. – М., 2004.

16. Кубанов А.А. Лечение больных свежими формами сифилиса цефа лоспорином третьего поколения – цефтриаксоном (роцефином): Дис. … канд. мед. наук. – М., 1998.

17. Александрова С.Г. Оценка эффективности профилактики врож денного сифилиса при лечении беременных цефтриаксоном и прокаин пенициллином: Дис. … канд. мед. наук. – М.., 2005.

18. Амантаев Н.Б. Лечение больных ранними формами сифилиса резервными антибиотиками (тетрациклин, олететрин): Дис. … канд. мед.

наук. – М., 1989.

19. Худабердиев Н.А. Ампициллин в терапии сифилиса: Дис. … канд.

мед. наук. – М., 1975.

20. Ротанов С.В. Укороченный однокурсовой метод лечения больных свежими формами сифилиса доксициклином в сочетании с экстрактом плаценты: Дис. … канд. мед. наук. – М., 1986.

21. Иванов В.М. Динамика клинико-серологических показателей у больных ранними формами сифилиса при лечении различными анти биотиками: Дис. … канд. мед. наук. – Новокузнецк, 1998.

22. Баратова В.А. Усовершенствованные методы специфического и профилактического лечения беременных больных и болевших сифили сом: Дис. … канд. мед. наук. – М., 1989.

23. Кубанова А.А., Лосева О.К., Китаева Н.В. Выбор методик лечения для больных различными формами сифилиса: Пособие для врачей. – М., 2003.

24. Приказ МЗ РФ «О мерах по предупреждению распространения инфекций, передаваемых половым путем» № 291 от 30.06.2001 г.

25. Приказ МЗ РФ «О совершенствовании серологической диагнос тики сифилиса» № 87 от 26.03.2001 г.

Сифилис 26. European guidelines on sexually transmitted diseases // Int. J. STD AIDS. – 2001. – Vol. 12, supрl. 3.

27. Centers for Disease Control and Prevention. Sexually transmitted disea ses treatment guidelines 2002 // MMWR. – 2002. – Vol. 51 (№ RR-6).

28. UK national guidelines on sexually transmitted infections and closely related conditions // Sex. Transm. Infect. – 1999. – Vol. 75, suppl. 1 (BMS Publishing Group).

29. Нook E.W., Martin D.H., Stepfens J. et al. A randomized, comparative pilot study of azithromicyn versus benzathine penicillin G for treatment of ea // Sex. Transm. Dis. – 2002. – Vol. 29, N 8. – P. 486–490.

30. Schofer H., Vogt H.J., Milbradt R. Ceftriaxone for the treatment of primary and secondary syphilis // Chemotherapy. – 1989. – Vol. 35, N 2. – P. 140–145.

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.