WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

«Научно-практическое издание Дерматовенерология Под редакцией А.А. Кубановой СодержаНИе Предисловие......................................................................................... iv Участники ...»

-- [ Страница 4 ] --

даЛьНейшее ВедеНИе Сроки диспансерного наблюдения после проведенного курса ле чения составляют при поражении волосистой части головы, ресниц, бровей и других участков кожи, покрытых щетинистыми волосами, при поражении пушковых волос 2,5 мес, при поражении гладкой кожи без вовлечения в процесс пушковых волос 1 мес.

После перенесенной микроспории с поражением любого типа волос первый осмотр следует проводить через 2 нед, затем дважды через 4 нед;

после перенесенной микроспории гладкой кожи без вовлечения пушистых волос первый осмотр необходимо проводить через 10 дней, второй – через 20 дней.

ПрогНоз Благоприятный. После правильно проведенного лечения наступает выздоровление.

Литература 1. Towetrsey L. Tinea capitis due to M. canis. Clinical and epidemiological aspects: Abstracts 20th world congress of dermatology. – Paris, 2002. Book I.

2. Hay R.J., Robles W., Midgley G., Moore M.K. Tinea capitis in Europe: new perspective on old problem // J. Europ. Acad. Dermatol. Venereol. – 2001. – Vol. 15, N 3. – P. 229–233.

3. Будумян Т.М., Степанова Ж.В., Панова Е.О., Потекаев Н.Н. Терапия и профилактика зоонтропонозной микроспории: Метод. указания. – Екатеринбург, 2001. – 15 с.

дерматомикозы 4. Kolemen F. Dermatophytec flora of Ankara (Turkey) // Dermatologica. – 1981. – Vol. 62, N 4. – P. 260–264.

5. Koussidou-Eremondi T., Devliotou-Panagiotidou D., Mourellou-Tsatsou, Fotidou D. et al. Tinea capitis in children in northern Greece during the period 1981–1995 // Mycoses. – 1999. – Vol. 42, N 4. – P. 319–322.

6. Jeske J., Lupa S., Seneczko F., Glowacka A., Ochecka-Szmanska A. Epi demiology of dermatomycoses of humans in central Poland. Part V. Tinea corporis // Ibid. – N 11–12. – P. 661–663.

7. Elewski B.E. Tinea capitis: A current perspective // J. Am. Acad. Der matol. – 2000. – Vol. 42. – P. 1.

8. Caceres-Rios H., Rueda M., Ballona R., Bustamante B. Comparison of ter binafine and griseofulvin in the treatment of tinea capitis // Ibid. – P. 80.

9. Gupta A.K., Nolting S., de Prost Y. et al. The use of itraconazole to treat cutaneous fungal infections in children // Dermatology. – 1999. – Vol. 199. – P. 248.

10. Fuller L.C., Smith C.H., Cerio R. et al. A randomized comparison of 4 weeks of terbinafine vs. 8 weeks of griseofulvin for the treatment of tinea capitis // Br. J. Dermatol. – 2001. – Vol. 144. – P. 321.

11. Anonymous. Alder Hey Book of Children’s Doses. – 6th ed. – Liver pool: Royal Liverpool Children’s Hospital Academy, 1994.

12. Hussain H. Randomised double blind controlled comparative study of terbinafine versus griseofulvin in tinea capitis // J. Dermatol. Treat. – 1995. – Vol. 6. – P. 167–169.

13. Jones T.C. Overview of the use of terbinafine (Lamisil) in children // Br. J. Dermatol. – 1995. – Vol. 132. – P. 683–689.

14. Filho S.T., Cuce L.C., Foss N.T. et al. Efficacy, safety and tolerability of terbinafine for tinea capitis in children: Blazilian multicentric study with daily oral tablets for 1, 2 and 4 weeks // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. – 1998. – Vol. 11. – P. 141–146.

15. Baudrez-Rosselet F., Monod M., Jaccoud S., Frenk E. Efficacy of terbinafine treatment of tinea capitis in children varies according to the dermatophyte species // Br. J. Dermatol. – 1996. – Vol. 135. – P. 1011–1012.

16. Bruckbauer H.R., Hofman H. Systemic antifungal treatment of children with terbinafine // Dermatology. – 1997. – Vol. 195. – P. 134–136.

17. Lopez Gomes S., Del-Palacio A., Van-Cutsem J. et al. Itraconazole verses Griseofulvin in the treatment of tinea capitis: a double blind randomized study in children // Int. J. Dermatol. – 1994. – Vol. 33, N 10. – P. 743–747.

18. Jahangir M., Hussain I., UI Hassan M., Haroon T.S. A double-blind randomised comparative trial of itraconazole versus terbinafine for 2 weeks of tinea capitis // Br. J. Dermatol. – 1998. – Vol. 139. – P. 672–674.

19. Lukacs A., Korting H.C., Lindner A. Successful treatment of griseofulvin resistant tinea capitis in infants // Mycoses. – 1994. – Vol. 37. – P. 451–453.

20. Alvi K.H., Iqbal N., Khan K.A. et al. A randomized double-blind trial of the efficacy and tolerability of terbinafine once daily compared to griseofulvin болезни кожи once daily in treatment of tinea capitis // Royal Society of Medicine Services International Congress Series, No. 205 / Eds S. Shuster, M.H. Jafary. – Lond.:

Royal Society of Medicine Press, 1992. – P. 35–40.

21. Haroon T.S., Hussain I., Aman S. et al. A randomized double-blind comparative study of terbinafine for 1, 2 and 4 week in tinea capitis // Br. J.

Dermatol. – 1996. – Vol. 135. – P. 86–88.

22. Kullavanijaya P., Reangchainam S., Ungpakorn R. Randomized single blind study of efficacy and tolerability of terbinafine in the treatment of tinea capitis // J. Am. Acad. Dermatol. – 1997. – Vol. 37. – P. 271–273.

23. Dragos V., Lunder M. Lack of efficacy of 6-week treatment with oral terbinafine for tinea capitis due to Microsporum canis in children // Pediatr.

Dermatol. – 1997. – Vol. 14. – P. 46–48.

трИХофИтИя Трихофития – инфекционное заболевание кожи и волос, реже ногтей, вызванное различными видами грибов рода Trichophyton (T. verrucosum, T. mentagrophytes var. gypseum, T. violaceum, T. tonsurans).

МКБ-10: В35.0. Микоз бороды и головы.

В35.4. Микоз туловища.

ЭПИдеМИоЛогИя По заболеваемости трихофития, так же как микроспория, зани мает второе место среди дерматомикозов. Заболевание вызывается антропофильными (T. violaceum, T. tonsurans) и зоофильными (T. ver rucosum, T. mentagrophytes var. gypseum) грибами.

При поверхностной антропонозной трихофитии инфицирование происходит при тесном контакте с больным или опосредованно через белье, одежду, предметы обихода, при зооантропонозной трихофи тии – при непосредственном контакте с грызунами или крупными животными (телята, коровы и др.), а также через предметы обихода, зараженные грибом.

Инкубационный период при поверхностной трихофитии состав ляет до 1 нед, при зооантропонозной – от 1 нед до 2 мес.

ПрофИЛактИка Основная мера профилактики при трихофитии – соблюдение санитарно-гигиенических правил: нельзя пользоваться чужой одеждой, головным убором, ножницами, полотенцем и др.

дерматомикозы После контакта с животным (теленок, корова, коза, хомяк и др.) необходимо вымыть руки.

Работники животноводческих ферм не должны приходить домой в спецодежде.

При подозрении у домашнего животного (хомяк, мышь, кролик и др.) грибкового заболевания его следует обследовать в ветери нарной лечебнице.

Если у крупного животного на коже появились расчесы, шелу шение, корочки, выпадение волос, его необходимо изолировать от других животных и показать ветеринарному врачу, провести дезобработку в помещении.

Ребенка, больного трихофитией, не допускают в детский кол лектив, не разрешают посещать бассейн, спортивные секции до выздоровления.

С целью профилактики рецидива трихофитии следует во время амбулаторного лечения, а также после выписки из стационара постоянно находиться под наблюдением врача, своевременно проводить контрольные исследования на грибы. Необходимо про водить дезинфекционные мероприятия (текущая и заключительная дезинфекция).

СкрИНИНг Необходимо своевременно выявлять больных трихофитией.

кЛаССИфИкаЦИя Поверхностная трихофития гладкой кожи.

Поверхностная трихофития волосистой части головы.

Хроническая трихофития, включая трихофитию ногтей.

Инфильтративно-нагноительная трихофития:

поверхностная форма;

нагноительная форма.

дИагНоз анамнез и физикальное обследование Необходимо выявить предположительно источник инфекции (че ловек, животное).

Выяснить, болен ли кто-либо в семье или коллективе.

Необходимо установить время, прошедшее после контакта с пред полагаемым источником инфекции. Поверхностной трихофитией болезни кожи дети часто заражаются от матери, внуки – от бабушек, страдающих хронической формой заболевания.

Следует выяснить время появления первых высыпаний и жалоб на наличие очагов на гладкой коже, очагов выпадения волос на голове.

Необходимо обращать внимание на наличие следующих высы паний.

Наиболее специфичные симптомы:

при поражении волосистой части головы, обусловленном антропо фильными грибами: мелкие очаги без воспалительных явлений, с незначительным шелушением, коротко обломанными волосами (на 2–3 мм над уровнем кожи или на уровне поверхности кожи);

на гладкой коже: очаги округлой или овальной формы, с четкими границами, возвышающимся валиком по периферии ярко-крас ного цвета, состоящим из пузырьков и корочек, очаги по размеру крупнее, чем при микроспории;

при хронической трихофитии:

диффузное или мелкоочаговое шелушение, чаще в затылочной или височных областях;

волосы, обломанные на уровне кожи в виде черных точек, мно жественные атрофические плешинки;

очаги красновато-синюшного цвета, без четких границ, с ше лушением и узелками на поверхности в области ягодиц, бедер, коленных суставов, предплечий;

ногтевые пластины на кистях и/или стопах серовато-грязного цвета, утолщены, с бороздками, крошатся у дистального края;

генерализованные формы с поражением внутренних органов на фоне эндокринной патологии или иммунных нарушений.

Наиболее специфичные симптомы при инфильтративно-нагнои тельной трихофитии, вызванной зоофильными грибами:

при поверхностной форме:

очаги располагаются на открытых участках, могут быть вокруг естественных отверстий (вокруг глаз, рта, носа);

очаги с четкими границами, непрерывным валиком по перифе рии, состоящим из пузырьков, иногда узелков и корочек, розо вого цвета, с незначительным шелушением, могут сливаться;

при инфильтративной форме:

очаги с четкими границами, инфильтрацией, часто с экссудацией, гиперемией, могут вовлекаться в процесс лимфатические узлы;

при нагноительной форме (на голове или коже):

опухолевидные образования, покрытые гнойными корками, с гиперемией, при надавливании из волосяных фоликуллов отделя дерматомикозы ется гной, нарушается общее состояние (слабость, головная боль, повышение температуры), аллергические высыпания на коже, после разрешения очагов остается рубцовая атрофия кожи.

Лабораторные исследования Микроскопическое исследование на грибы при первом обраще нии для установления диагноза, через 14 дней от начала лечения гризеофульвином с периодичностью 4 дня до получения первого отрицательного анализа, 3 раза через каждые 3–4 дня при еди ничных очагах на гладкой коже без поражения пушковых волос или 5–7 дней при поражении длинных, щетинистых и пушковых волос после первого отрицательного результата. При лечении тербинафином первое микроскопическое исследование на грибы необходимо проводить после разрешения клинических прояв лений и при отсутствии свечения под люминесцентной лампой Вуда.

Культуральное исследование для установления вида возбудителя и правильного проведения противоэпидемических мероприятий.

Клинический анализ крови и мочи, биохимическое исследование функции печени (кровь на билирубин, АСТ, АЛТ, щелочную фос фатазу) с целью выявления сопутствующих заболеваний при необ ходимости назначения системного антимикотика. Исследование проводят до лечения системным противогрибковым антибиотиком или антимикотиком и после его окончания.

Специальное исследование Измерение массы тела для расчета дозы системного антимикотика.

дифференциальная диагностика Трихофитию следует дифференцировать от микроспории, фавуса, рубромикоза, себорейной экземы, себореидов, розового лишая Жи бера, стафилококкового сикоза, фолликулитов, фурункулов, хрони ческой абсцедирующей пиодермии, хронического генерализованного (гранулематозный) кандидоза.

Показания к консультации других специалистов При наличии сопутствующих заболеваний (заболевания крови, печени, почек), очагов хронической инфекции, эндокринной пато логии, иммунных нарушений.

Консультация специалистов необходима для повторного осмотра после проведенного лечения сопутствующего заболевания (ангина, отит).

болезни кожи таблица. Дифференциальная диагностика трихофитии Трихофития Заболевание головы и кожи грибковой и негрибковой этиологии Поверхностная трихофития Микроспория На голове: На голове очаги мелкие или крупные, с нечеткими 1–2 крупных очага и несколько мелких, границами, с коротко обломанными с четкими границами, высокообломан волосами (2–3 мм), без воспалительных ными волосами (4–5 мм), наслоением явлений, с незначительным мелкоплас- серовато-белых чешуек тинчатым шелушением На коже: На коже:

очаги располагаются на любом участке очаги мелкие (1–2 см), множественные, кожи, но чаще на открытых – лице, шее, на открытых и закрытых участках, ок груди, предплечьях, с четкими границами, руглой и овальной формы, с четкими округлой или овальной формы, с возвы- границами, возвышающимся валиком шающимся валиком по краю, на котором по периферии, покрытые пузырьками и видны пузырьки, подсыхающие в короч- тонкими корочками ки, центр очага розового цвета, очаги Сквамозная форма фавуса размером более 2 см, могут сливаться На голове (коже):

очаги с наслоением беловато-серых че шуек, иногда с желтоватым оттенком, волосы не обломаны Себорейная экзема (себореиды) Очаги располагаются на себорейных мес тах: в области грудины, между лопатками, в носощечных складках, на голове. Это бляшки с четкими границами, желтова то-розового цвета, покрыты жирными чешуйками Розовый лишай Жибера Очаги локализируются на коже туло вища, реже конечностей. Высыпания в виде пятен розового цвета, округлой или овальной формы, склонны к пери ферическому росту. Через несколько дней в центре окраска становится бурого цвета, появляется отрубевидное шелушение Хроническая трихофития Рубромикоз На гладкой коже: На гладкой коже:

очаги красновато-синюшного цвета, без очаги с четкими границами, прерывис четких границ, с шелушением и узелками тым валиком по периферии, гипереми на поверхности, в области ягодиц, бедер, ей, небольшой инфильтрацией коленных суставов, предплечий дерматомикозы Окончание таблицы Инфильтративно-нагноительная трихо- Стафилококковый сикоз фития Очаги чаще в области верхней губы и На голове или коже опухолевидные обра- подбородка, в виде инфильтрата, состо зования, покрытые гнойными корками, с ящего из остеофолликулярных пустул, гиперемией, при надавливании из волося- покрытых гнойными корками ных фолликулов выделяется гной, могут Фолликулит быть аллергические высыпания на коже, Узелок размером от горошины до вишни, нарушается общее состояние, в процесс пронизанный волосом, иногда с пустулой вовлекаются лимфатические узлы, после на поверхности, болезненный, может разрешения очагов остается рубцовая нагнаиваться и вскрываться, после расса атрофия кожи сывания остается точечный рубчик Хроническая абсцедирующая пиодермия Узлы расположены в глубоких слоях кожи, багрово-фиолетового цвета, кото рые медленно размягчаются, вскрывают ся с образованием одного или нескольких отверстий, из которых выделяется гной;

после разрешения остается рубец с пере мычками и мостиками Хронический генерализованный (грануле матозный) кандидоз На голове или коже бляшки размером 1 см и более, покрытые плотными корками или папилломатозными разрастаниями, с инфильтрированным непрерывным валиком по периферии ЛечеНИе Цели лечения Устранение клинических проявлений заболевания.

Элиминация возбудителя из очагов поражения.

Показания к госпитализации Лечение в условиях стационара необходимо проводить:

при наличии указания на непереносимость гризеофульвина, пе нициллина;

при сопутствующей патологии (заболевания крови, обострение заболеваний печени, почек);

при неэффективности лечения в амбулаторных условиях.

Немедикаментозное лечение Физиотерапевтическое лечение проводят при обострении хрони ческого тонзиллита, отита, ринита.

болезни кожи Медикаментозное лечение Больным со всеми формами трихофитии с поражением волосистой части головы, со множественными очагами на гладкой коже, еди ничными очагами с поражением пушковых волос назначают внутрь противогрибковый антибиотик гризеофульвинА 18 мг/(кг·сут) де тям или 12,5 мг/(кг·сут) (но не более 1 г/сут) взрослым с чайной ложкой растительного масла в 3 приема ежедневно до первого отрицательного анализа на грибы, затем через день в течение 2 нед и 2 раза в неделю в последующие 2 нед [1. Canadian pediat ric society, 2000. Гризеофульвин является препаратом выбора при лечении грибкового поражения волосистой части головы с 1950 г.

Он обладает хорошим профилем безопасности, применяется в таблетках и в виде суспензии. 2. American Academy of Dermatolo gy Association, 1996. Системные антимикотики – основное тре бование при лечении грибкового поражения волосистой части головы. Наружные средства могут быть использованы в качестве вспомогательных при лечении отдельных больных. Из систем ных антимикотиков на первом месте стоит гризеофульвин, затем кетоконазол, флуконазол, итраконазол, тербинафин. В качестве местных антимикотиков могут быть использованы имидазолы (клотримазол, кетоконазол, миконазол, оксиконазол), аллиламины (нафтифин, тербинафин), циклопирокс и др.].

Необходимо сбривать волосы 1 раз в 7–10 дней.

Наружно применяют:

бифоназол крем, или кетоконазол крем или мазь, или клотримазол крем или мазь, или оксиконазол крем 1–2 р/сут, или салициловая кислота + сера (серно-салициловая мазь 10%, салициловая кис лота (салициловая мазь) 3% вечером, йод 2% спиртовая настойка утром.

При инфильтративно-нагноительной форме:

сначала антисептики и противовоспалительные средства в виде примочек: калия перманганата р-р 1:6000, или этакридин р-р 1:1000, или нитрофурал 1:5000 2–3 р/сут местно в течение 1– 2 дней;

ихтаммол 10% р-р 2–3 р/сут в течение 2–3 дней;

затем 10% деготь + сера (серно-дегтярная мазь) 2 р/сут до рас сасывания инфильтрата, далее вышеупомянутыми наружными антимикотиками;

больным с поражением волосистой части головы и вовлечением в процесс пушковых волос (все формы трихофитии) при наличии противопоказаний к назначению гризеофульвина, резистентности к терапии следует назначать тербинафинА внутрь после еды 250 мг дерматомикозы 1 р/сут взрослым и детям с массой тела более 40 кг или 62,5 мг/сут детям с массой тела менее 20 кг или 125 мг 1 р/сут детям с массой тела от 20 до 40 кг ежедневно в течение 5–6 нед (1. British Associa tion of Dermatologysts, 2000. Тербинафин так же эффективен, как и гризеофульвин, при лечении детей с грибковыми поражениями волосистой части, вызванных грибами рода Trichophyton. 2. Ca nadian pediatric society, 2000. В контролируемом сравнительном исследовании было показано, что при микозе, вызванном грибами рода Trichophyton, лечение тербинафином в течение 4 нед было так же эффективно, как лечение гризеофульвином в течение 8 нед) или итраконазолВ по 100 мг 1 р/сут в течение 4–6 нед (1. Canadian pediatric society, 2000. Клинические исследования итраконазола при лечении грибкового поражения волосистой части головы свидетельствуют о его эффективности при микозах, вызванных грибами рода Trichophyton и Microsporum, в дозе 3–5 мг/(кг·сут) в течение 4–6 нед. 2. British Association of Dermatologysts, 2000.

В настоящее время итраконазол не лицензирован в Великобрита нии для лечения грибкового поражения волосистой части головы у детей.) Хирургическое лечение Не проводится.

обучение пациента Не проводится.

даЛьНейшее ВедеНИе Сроки диспансерного наблюдения после проведенного курса лечения составляют при поверхностной трихофитии волосистой части головы и гладкой кожи с поражением пушковых волос 2,5 мес.

Контрольные исследования на грибы первый раз проводят через 2 нед, затем дважды 1 раз в месяц. При поражении гладкой кожи без вовлечения в процесс пушковых волос больные наблюдаются в течение 1 мес. При хроническом течении поверхностной трихофитии диспансерное наблюдение должно продолжаться 2 года. Исследо вание на грибы проводится 1 раз в месяц в течение полугода, а при поражении ногтей – в течение года. Больные инфильтративно-на гноительной трихофитией после окончания лечения наблюдаются 2 мес. Исследование на грибы необходимо проводить через 10 дней после окончания лечения, затем через 1 и 2 мес.

болезни кожи ПрогНоз Благоприятный. После правильно проведенного лечения наступает выздоровление.

Литература 1. Elewski B.E. Tinea capitis: A current perspective // J. Am. Acad.

Dermatol. – 2000. – Vol. 42. – P. 1.

2. Caceres-Rios H., Rueda M., Ballona R., Bustamante B. Comparison of terbinafine and griseofulvin in the treatment of tinea capitis // Ibid. – P. 80.

3. Gupta A.K., Nolting S., de Prost Y. et al. The use of itraconazole to treat cutaneous fungal infections in children // Dermatology. – 1999. – Vol. 199. – P. 248.

4. Fuller L.C., Smith C.H., Cerio R. et al. A randomized comparison of 4 weeks of terbinafine vs. 8 weeks of griseofulvin for the treatment of tinea capitis // Br. J. Dermatol. – 2001. – Vol. 144. – P. 321.

5. Anonymous. Alder Hey Book of Children’s Doses. 6th ed. – Liverpool:

Royal Liverpool Children’s Hospital Academy, 1994.

6. Hussain H. Randomised double blind controlled comparative study of terbinafine versus griseofulvin in tinea capitis // J. Dermatol. Treat. – 1995. – Vol. 6. – P. 167–169.

7. Jones T.C. Overview of the use of terbinafine (Lamisil) in children // Br. J. Dermatol. – 1995. – Vol. 132. – P. 683–689.

8. Filho S.T., Cuce L.C., Foss N.T. et al. Efficacy, safety and tolerability of terbinafine for tinea capitis in children: Blazilian multicentric study with daily oral tablets for 1, 2 and 4 weeks // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. – 1998. – Vol. 11. – P. 141–146.

9. Baudrez-Rosselet F., Monod M., Jaccoud S., Frenk E. Efficacy of terbinafine treatment of tinea capitis in children varies according to the dermatophyte species // Br. J. Dermatol. – 1996. – Vol. 135. – P. 1011–1012.

10. Bruckbauer H.R., Hofman H. Systemic antifungal treatment of childrenwith terbinafine // Dermatology. – 1997. – Vol. 195. – P. 134–136.

11. Lopez Gomes S., Del-Palacio A., Van-Cutsem J. et al. Itraconazole verses Griseofulvin in the treatment of tinea capitis: a double blind randomized study in children // Int. J. Dermatol. – 1994. – Vol. 33, N 10. – P. 743–747.

12. Jahangir M., Hussain I., UI Hassan M., Haroon T.S. A double-blind randomised comparative trial of itraconazole versus terbinafine for 2 weeks of tinea capitis // Br. J. Dermatol. – 1998. – Vol. 139. – P. 672–674.

13. Lukacs A., Korting H.C., Lindner A. Successful treatment of griseofulvin resistant tinea capitis in infants // Mycoses. – 1994. – Vol. 37. – P. 451–453.

14. Alvi K.H., Iqbal N., Khan K.A. et al. A randomized double-blind trial of the efficacy and tolerability of terbinafine once daily compared to griseofulvin once daily in treatment of tinea capitis // Royal Society of Medicine Services International Congress Series, no. 205 / Eds S. Shuster, M.H. Jafary. – Lond.:

Royal Society of Medicine Press Ltd, 1992. – P. 35–40.

дерматомикозы 15. Haroon T.S., Hussain I., Aman S. et al. A randomized double-blind comparative study of terbinafine for 1, 2 and 4 week in tinea capitis // Br. J.

Dermatol. – 1996. – Vol. 135. – P. 86–88.

16. Kullavanijaya P., Reangchainam S., Ungpakorn R. Randomized single blind study of efficacy and tolerability of terbinafine in the treatment of tinea capitis // J. Am. Acad. Dermatol. – 1997. – Vol. 37. – P. 271–273.

17. Dragos V., Lunder M. Lack of efficacy of 6-week treatment with oral terbinafine for tinea capitis due to Microsporum canis in children // Pediatr.

Dermatol. – 1997. – Vol. 14. – P. 46–48.

18. Nejjam F., Zagula M., Cabiac M.D. et al. Pilot study of terbinafine in children suffering from tinea capitis: Evaluation of efficacy, safety and pharmacokinetics // Br. J. Dermatol. – 1995. – Vol. 132. – P. 98–105.

болезни кожи ИНфекЦИИ, ПередаВаеМые ПоЛоВыМ ПУтеМ Инфекции, передаваемые половым путем гоНококкоВая ИНфекЦИя Гонококковая инфекция – инфекционное заболевание человека, вы зываемое гонококками (Neisseria gonorrhoeae, Diplococcus gonorrhoeae) – грамотрицательными диплококками, неподвижными, бобовидной формы гноеродными бактериями, не образующими спор.

Гонококковое воспаление приводит к дегенеративным и инфиль тративным процессам слизистой оболочки органов урогенитальной системы, прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы. В воспали тельный процесс могут вовлекаться парауретральные и бульбо уретральные (куперовы) железы, предстательная железа, семенные пузырьки, яички и их придатки, семявыносящие протоки, большие вестибулярные железы, стенки матки, яичники, маточные трубы и другие органы. При прогрессировании процесса воспаления в под слизистом слое образуется сначала поверхностный, а затем более глубокий инфильтрат из лимфоидных элементов, который может замещаться рубцовой тканью.

МКБ-10: А54.0–А54.8.

ЭПИдеМИоЛогИя Гонорея является одной из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем (ИППП). Заболевание регистрируется у лиц обоего пола в любом возрасте.

Несмотря на наличие высокоэффективных антимикробных пре паратов, во всем мире гонорея остается трудноконтролируемым заболеванием, на эпидемиологию которого значительное влияние оказывают социальные, демографические и поведенческие факторы.

В настоящее время основной серьезной проблемой гонококковой инфекции являются возрастание и быстрое распространение резис тентности гонококка к традиционно применявшимся и новейшим антибактериальным препаратам [1, 2].

По данным ВОЗ, в США ежегодно отмечается более 2 000 000 но вых случаев заболевания, при этом почти 1/4 всех известных случаев приходится на детей и подростков от 10 до 19 лет.

гонококковая инфекция В Российской Федерации заболеваемость гонореей да настоящего времени остается на достаточно высоком уровне, при этом забо левание сложно контролировать во многих популяциях и борьба с ним требует постоянных усилий: в 2002 г. зарегистрировано 134 случаев (94,4 на 100 000 населения), в 2003 г. – 117 572 случаев (82, на 100 000 населения), в 2004 г. – 112 980 случаев (79,0 на 100 населения). Однако эти показатели необходимо расценивать как относительные, так как они обусловлены целым рядом факторов, главными из которых являются лечение в коммерческих медицин ских учреждениях, самолечение, недостаточное выявление больных (особенно женского пола) в связи с сокращением применения куль туральных методов диагностики.

Пути передачи У мужчин и женщин:

половой (инфицирование происходит при любых формах половых контактов с больным гонореей). Это инфекция нередко ассоци ирована с другими распространенными ИППП.

У детей:

прохождение через родовые пути больной матери;

прямой половой контакт;

бытовой (в исключительных случаях девочки могут инфицировать ся при нарушении правил личной гигиены и ухода за детьми).

В последние десятилетия гонорея чаще характеризуется субъектив но асимптомным течением (особенно у женщин), что способствует позднему обращению больных за медицинской помощью, развитию тяжелых осложнений, связанных с репродуктивным здоровьем и широким распространением в популяции.

кЛаССИфИкаЦИя В соответствии с МКБ-10 различают:

А54.0. Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования парауретральных и придаточных желез (включает уретрит, цистит, вульвовагинит, цервицит).

А54.1. Гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта с абсцедированием парауретральных и придаточных желез (включает гонококковый абсцесс больших вестибулярных желез).

А54.2. Гонококковый пельвиоперитонит и другая гонококковая инфекция мочеполовых органов (включает эпидидимит, орхит, простатит, воспалительные заболевания органов малого таза у женщин).

Инфекции, передаваемые половым путем А54.3. Гонококковая инфекция глаз (включает конъюнктивит, иридоциклит, гонококковую офтальмию новорожденных).

А54.4. Гонококковая инфекция костно-мышечной системы (вклю чает артрит, бурсит, остеомиелит, синовит, теносиновит).

А54.5. Гонококковый фарингит.

А54.6. Гонококковая инфекция аноректальной области.

А54.8. Другие гонококковые инфекции (включают абсцесс мозга, эндокардит, менингит, миокардит, перикардит, перитонит, пнев монию, сепсис, поражение кожи).

ПрофИЛактИка Исключение случайных половых контактов.

Использование средств индивидуальной профилактики (презер вативы).

Соблюдение правил личной и половой гигиены.

Обследование и лечение половых партнеров.

СкрИНИНг На первичном приеме следует убедить пациента в проведении исследований на другие ИППП (сифилис, хламидиоз, трихомониаз, а также ВИЧ, вирусные гепатиты В и С).

При неустановленном источнике инфицирования рекомендуется провести повторное серологическое обследование на сифилис через 3 мес, на ВИЧ, гепатиты В и С через 3, 6 и 9 мес.

дИагНоз Инкубационный период гонококковой инфекции составляет от 2 до 14 дней (в среднем 3–4 дня).

Клинические проявления гонококковой инфекции зависят от локализации и тяжести течения воспалительного процесса.

Диагностика гонококковой инфекции основана на следующих признаках:

анамнестических данных;

оценке субъективных и объективных симптомов заболевания;

обнаружении N. gonorrhoeae при лабораторных исследованиях.

анамнез и физикальное обследование Выясняют:

предполагаемый источник инфицирования пациента;

гонококковая инфекция предполагаемый регион инфицирования;

время, прошедшее с момента сексуального контакта с предпола гаемым источником инфицирования до появления субъективных симптомов;

результаты обследования половых партнеров;

данные акушерско-гинекологического, урологического и полового анамнеза;

наличие ИППП в анамнезе и субъективных симптомов в настоящее время;

данные аллергологического анамнеза;

наличие соматических заболеваний;

данные о приеме лекарственных препаратов, в том числе анти бактериальных, в течение последних 3 мес.

Проводится осмотр кожного покрова и видимых слизистых обо лочек, волосистой части головы, лица, шеи, туловища, конечностей, гениталий, перианальной области (для исключения кожных заболе ваний и других ИППП).

Проводится пальпация всех групп поверхностных лимфатических узлов: затылочных, подчелюстных, надключичных, подмышечных, па ховых, подколенных (для исключения регионарного лимфаденита).

У женщин проводятся пальпация живота, больших вестибулярных и парауретральных желез, уретры, бимануальное гинекологическое обследование для исключения воспалительных заболеваний органов малого таза.

У мужчин проводится пальпация уретры, предстательной железы, куперовых желез и органов мошонки.

Субъективные симптомы Локализованная гонококковая инфекция Женщины:

выделения из влагалища и/или цервикального канала слизисто гнойные;

зуд/жжение в области наружных половых органов;

болезненность во время полового акта (диспареуния);

дизурия (зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании);

дискомфорт или боль в нижней части живота.

Более чем у 50% женщин отмечается субъективно асимптомное течение заболевания.

Мужчины:

гнойные выделения из уретры;

дизурия (зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании);

Инфекции, передаваемые половым путем зуд/жжение в области уретры;

боли в промежности с иррадиацией в прямую кишку.

Дети:

обильные слизисто-гнойные или гнойные выделения из влагалища и/или уретры;

зуд и/или жжение в области наружных половых органов;

дизурия (зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании);

гиперемия кожных покровов и слизистых оболочек наружных по ловых органов, внутренней части бедер и перианальной области.

Для детей характерны более выраженная клиническая картина и многоочаговость поражения.

Лица обоего пола:

гонококковый проктит – при локальном поражении прямой кишки зуд, жжение в аноректальной области, незначительные выделения желтоватого или красноватого цвета;

в большинстве наблюдений субъективно асимптомное течение;

гонококковый фарингит – в большинстве наблюдений субъективно асимптомное течение, изредка жалобы на чувство сухости в глотке, боль, усиливающуюся при глотании, в редких случаях осиплость голоса;

гонококковая инфекция структур глаза – резкая болезненность, слезотечение, отечность век, светобоязнь, обильные гнойные выделения в углах пораженного глаза. Развитие гонококковой офтальмии у новорожденных при перинатальной передаче N. go norrhoeae наблюдается приблизительно у 40%.

Гонококковая инфекция с системными проявлениями Как правило, отмечаются симптомы общей интоксикации:

повышение температуры тела;

общая слабость, утомляемость;

повышение СОЭ.

Женщины:

гонококковый вестибулит – незначительные слизисто-гнойные выделения, болезненность и отечность протоков вестибулярных желез;

гонококковый эндометрит – боль в нижней части живота, как правило, тянущего характера, слизисто-гнойные выделения из влагалища и/или цервикального канала. При хроническом течении субъективные проявления менее выражены, нередко отмечаются межменструальные скудные кровотечения;

гонококковый сальпингоофорит – боль в области нижней части живота схваткообразного характера, слизисто-гнойные выделения гонококковая инфекция из влагалища и/или цервикального канала. При хроническом те чении эндометрита субъективные проявления менее выражены, отмечается нарушение менструального цикла;

гонококковый пельвиоперитонит – резкая боль в животе, тошнота, рвота, слабость, тахикардия, нарушение дефекации.

Мужчины:

гонококковый эпидидимит – резкая болезненность в области придатка яичка и паховой области, дизурия, гнойные выделения из мочеиспускательного канала, диспареуния;

гонококковый эпидидимоорхит – гнойные выделения из мочеис пускательного канала, дизурия, боль в промежности с иррадиа цией в область прямой кишки, в нижней части живота, в области мошонки, которая может распространяться на семенной канатик, паховый канал, область поясницы, крестца;

гонококковый простатит – боль в промежности с иррадиацией в область прямой кишки, в нижней части живота, дизурия.

Лица обоего пола:

гонококковое поражение парауретральных желез – дизурия, гнойные выделения из мочеиспускательного канала, диспареуния, болезненность в зоне выводных протоков желез;

гонококковый проктит – при локализации процесса выше аналь ного отверстия болезненные тенезмы, болезненность при дефека ции, гнойные выделения, нередко с примесью крови, вторичный запор;

при диссеминированной гонорее у больных обоего пола возможны эндокардит, перикардит, менингит, артрит, абсцесс мозга, пнев мония, перигепатит, перитонит, сепсис, остеомиелит, синовит.

объективные симптомы Локализованная гонококковая инфекция Женщины:

гиперемия и отечность слизистой оболочки наружного отверстия мочеиспускательного канала, инфильтрация стенок уретры, сли зисто-гнойные выделения из уретры;

гиперемия и отечность слизистой оболочки вульвы, влагалища, слизисто-гнойные или гнойные выделения в заднем и боковых сводах влагалища;

отечность, гиперемия и эрозии слизистой оболочки шейки матки, слизисто-гнойные выделения из цервикального канала.

Мужчины:

гиперемия и отечность слизистой оболочки наружного отверстия мочеиспускательного канала, инфильтрация стенок уретры;

Инфекции, передаваемые половым путем слизисто-гнойные или гнойные выделения из уретры.

Лица обоего пола:

гонококковый проктит – гиперемия кожных покровов складок анального отверстия, слизисто-гнойные выделения из прямой кишки;

гонококковый фарингит – в большинстве наблюдений бессимп томное течение, но возможны гиперемия и отечность слизистой оболочки ротоглотки и миндалин с зернистой поверхностью и пленчатыми наложениями;

гонококковая инфекция структур глаза – отечность век, гипере мия кожных покровов и слизистых оболочек, обильные гнойные выделения в углах пораженного глаза.

Гонококковая инфекция с системными проявлениями Женщины:

гонококковый вестибулит – гиперемия вокруг наружных отвер стий протоков вестибулярных желез, болезненность и отечность протоков при пальпации;

гонококковый эндометрит – при остром течении болезненная увели ченная матка мягковатой консистенции, при хроническом течении матка плотной консистенции с ограниченной подвижностью.

гонококковый сальпингоофорит – при остром течении увеличен ные, резко болезненные маточные трубы и яичники, укорочение сводов влагалища, при хроническом течении – умеренная болез ненность, уплотнение маточных труб.

гонококковый пельвиоперитонит – резкая болезненность живота при поверхностной пальпации, в нижних отделах напряжение мышц брюшной стенки и положительный симптом раздражения брюшины. Бимануальное гинекологическое обследование затруд нено из-за резкой болезненности.

Мужчины:

гонококковый эпидидимит – отмечаются асимметричность мо шонки, гиперемия кожи и сглаженность складок;

при пальпации увеличенный болезненный придаток;

гонококковый эпидидимоорхит — при пальпации увеличенный плот ный болезненный придаток и само яичко в одном инфильтрате;

гонококковый простатит – при пальпации болезненная увеличен ная предстательная железа, поверхность неровная, бугристая или ровная;

консистенция плотная или «тестоватая».

Лица обоего пола:

поражение парауретральных желез – плотные болезненные обра зования величиной с просяное зерно;

гонококковая инфекция гонококковый проктит – при локализации процесса выше аналь ного отверстия зуд, жжение в аноректальной области, кровянистые выделения при дефекации;

объективные клинические проявления при диссеминированной гонорее у больных обоего пола зависят от топического диагноза.

Лабораторные исследования Исследованию подвергается клинический материал:

у женщин – из уретры, цервикального канала, нижнего отдела прямой кишки, при наличии показаний – из ротоглотки, боковых сводов влагалища, больших вестибулярных и парауретральных желез, слизистой оболочки конъюнктивы глаз;

у мужчин – из уретры;

при наличии показаний – из нижнего от дела прямой кишки, ротоглотки, секрет предстательной железы, со слизистой оболочки конъюнктивы глаз.

Клинический материал из уретры получают не менее чем через 3 ч после последнего мочеиспускания (у мужчин с глубины 3–5 см, у женщин 1,5–2 см).

Верификация диагноза гонококковой инфекции базируется на ре зультатах лабораторных исследований – обнаружении N. gonorrhoeae – грамотрицательных диплококков с типичными морфологическими и тинкториальными свойствами с помощью одного из методов:

микроскопическое исследование препарата, окрашенного по Граму;

культуральное исследование.

У девочек (до наступления менархе) и женщин (в менопаузе) диагноз гонореи устанавливается на основании результатов куль турального исследования (рост гонококка с определением его фер ментативных свойств).

При предполагаемой локализации гонококковой инфекции в ро тоглотке и структурах глаза рекомендуется проводить культуральную диагностику.

Рандомизированные контролируемые исследования, подтверж дающие клиническую и микробиологическую эффективность при менения провокаций для диагностики и установления критериев излеченности гонококковой инфекции, не проводились, в связи с чем их использование нецелесообразно.

дальнейшее ведение Одновременное лечение половых партнеров является обязательным и проводится по тем же схемам. В период лечения и диспансерного наблюдения рекомендуется воздерживаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции при половых контактах до установления критерия излеченности.

Инфекции, передаваемые половым путем дифференциальная диагностика Дифференциальную диагностику проводят с другими урогени тальными заболеваниями, обусловленными патогенными (T. vagi nalis, C. trachomatis) и условно-патогенными (грибы рода Candida, микроорганизмы, ассоциированные с бактериальным вагинозом) микроорганизмами (см. таблицу).

Показания к консультации других специалистов Гинеколог или уролог – для диагностики возможных осложнений со стороны репродуктивной системы.

Офтальмолог, отоларинголог, проктолог, у детей неонатолог, педиатр – для уточнения объема и характера дополнительного обследования.

Психотерапевт – для психологической адаптации, цель которой – убедить пациента, его родителей или законного представителя в том, что:

заболевание наносит ущерб его здоровью, поэтому он нуждается в лечении;

заболевание не представляет угрозы его жизни при адекватном лечении;

заболевание представляет опасность для окружающих, поэтому необходимо провести противоэпидемические мероприятия.

ЛечеНИе Цели лечения Достижение клинической эффективности – снижение или исчез новение клинических симптомов заболевания.

Достижение микробиологической эффективности – эрадикация возбудителя.

Предотвращение развития осложнений.

Предупреждение инфицирования других лиц.

Показания к госпитализации Осложненное течение гонококковой инфекции (воспалительный процесс органов малого таза, диссеминированная гонококковая инфекция).

Немедикаментозное лечение Во время лечения пациенту не рекомендуются половые контакты без барьерных контрацептивов до установления критериев излечен гонококковая инфекция Инфекции, передаваемые половым путем таблица. Дифференциальная диагностика бактериального вагиноза и урогенитальных заболеваний, обусловленных пато генными и условно-патогенными микроорганизмами Параметры Бактериальный Гонококковая Хламидийная Урогенитальный Урогенитальный вагиноз инфекция инфекция трихомониаз кандидоз Клинические проявления:

выделения из Гомогенные Гнойно-слизистые Слизисто-гнойные Серо-желтые, пе- Густые белые тво влагалища беловато-серые, или гнойные без без запаха нистые, с непри- рожистые, иногда с неприятным запаха ятным запахом сливкообразные, с запахом кисловатым запахом гиперемия слизис- Редко Часто Преимущественно Часто Часто тых оболочек шейки матки зуд/жжение Редко Часто Редко Часто Часто дизурия Редко Часто Часто Часто Редко диспареуния Редко Часто Часто Часто Редко Микроскопия Ключевые клетки Грамотрицатель- Для верификации Присутствие T. Наличие Candida мазков (U, C, V) ные диплококки диагноза не про- vaginalis в клини- с преобладанием с типичными мор- водится ческом материале вегетирующих форм фологическими и гриба – мицелия и тинкториальными почкующихся дрож свойствами жевых клеток Культуральное Преобладание G. N. gonorrhoeae C. trachomatis T. vaginalis Рост колоний исследование vаginаlis и обли- Candida в титре бо гатно-анаэробных лее 103 КОЕ/мл видов рН вагинального >4,5 4,0–4,5 4,0–4,5 Может быть боль- 3,0–4, экссудата ше 4, Аминотест Положительный Отрицательный Отрицательный Может быть поло- Отрицательный жительным ности, употребление алкоголя. Режим труда без ограничений (при отсутствии осложнений). Ограничений в питании нет.

Медикаментозное лечение Основными препаратами, применяемыми в терапии гонококковой инфекции, являются цефалоспорины (цефтриаксон, цефотаксим), фторхинолоны (ципрофлоксацин, офлоксацин) и спектиномицин.

Выбор препаратов проводится с учетом анамнестических данных (ал лергические реакции, индивидуальная непереносимость препаратов, исследование чувствительности гонококка к антибиотикам и т.д.).

Применение препаратов из группы фторхинолонов (ципрофлок сацин и офлоксацин) при гонококковой инфекции в настоящее время ограничено в связи с повышением показателей резистентности возбудителя.

Гонококковая инфекция Рекомендуется один из препаратов:

цефтриаксонА 250 мг однократно в/м [3, 4], или ципрофлоксацинА 500 мг однократно внутрь [5], или офлоксацинА 400 мг однократно внутрь [6], или спектиномицинА 2 г однократно в/м [7, 8].

При лечении гонококкового фарингита следует воздерживаться от назначения однократных доз спектиномицина, который показал недостаточную эффективность эрадикации возбудителя.

Гонококковый конъюнктивит ЦефтриаксонА 1 г однократно в/м.

Лечение беременных Лечение проводится на любом сроке беременности антибактери альными препаратами с учетом их влияния на плод [9].

Рекомендуется один из препаратов:

цефтриаксонА 250 мг однократно в/м или спектиномицинА 2 г однократно в/м.

Лечение детей Рекомендуется один из препаратов:

цефтриаксонА 125 мг однократно в/м (при массе тела менее 45 кг) или спектиномицинА 40 мг/кг массы (не более 2 г) однократно в/м.

Лечение гонококковой инфекции у детей с массой тела более 45 кг проводится в соответствии со схемами для взрослых. Однако гонококковая инфекция следует учитывать, что использование фторхинолонов противопо казано детям до 18 лет.

Профилактическое лечение новорожденных, родившихся у матерей, больных гонореей Рекомендуется проводить профилактическое лечение одним из препаратов даже при отсутствии у них признаков гонококковой инфекции:

цефтриаксонА 125 мг однократно в/м или спектиномицинА 40 мг/кг массы (не более 2 г) однократно в/м.

Гонококковая офтальмия у новорожденных цефтриаксонА 25–50 мг/кг (но не более 125 мг) 1 р/сут в/м или в/в в течение 2–3 дней.

Гонококковая инфекция с системными проявлениями Лечение начинают с парентерального введения одного из нижепри веденных препаратов (предпочтительно в стационаре) и продолжают не менее 24–48 ч после разрешения клинической симптоматики (как правило, до 7 дней):

цефтриаксонА 1 г в/м или в/в каждые 24 ч, или цефотаксимА [10] 1 г в/в каждые 8 ч, или спектиномицинА 2 г в/м каждые 12 ч, или ципрофлоксацинА 500 мг в/в каждые 12 ч, или офлоксацинА 400 мг в/в каждые 12 ч.

При наличии показаний применяют один из препаратов:

ципрофлоксацинА 500 мг внутрь через каждые 12 ч или офлоксацинА 400 мг внутрь через каждые 12 ч.

Курсовое лечение проводится не более 14 дней (увеличение сроков лечения должно быть строго аргументировано).

Хирургическое лечение Необходимо при осложнениях гонококковой инфекции (гонокок ковый пельвиоперитонит).

обучение пациента При установлении диагноза гонококковой инфекции пациенту необ ходимо соблюдать рекомендации врача (исключение половых контактов без применения презерватива и т.д.) и правила личной гигиены.

Необходимо проинформировать врача о половых партнерах за последние 60 дней и сообщить половым партнерам о необходимости обследования.

Инфекции, передаваемые половым путем даЛьНейшее ВедеНИе Установление клинико-микробиологических критериев излечен ности гонококковой инфекции – микроскопическое исследование соскобов с окраской по Граму проводится через 2 и 14 дней после окончания лечения. При отрицательных результатах обследования пациенты дальнейшему наблюдению не подлежат.

ПрогНоз Благоприятный, заболевание не представляет угрозы жизни па циента при адекватном лечении.

Литература 1. Lind I. Antimicrobial resistance in N. gonorrhoeae. WHO Collaborating Centre for Reference and Research in Gonococci, Denmark // Clin. Infect.

Dis. – 1997. – Vol. 24, suppl. 1. – P. S93–97.

2. Gonococcal infections // Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines 2002. – P. 36–37.

3. Mogabgab W.J., Lutz F.B. Randomized study of cefotaxime versus cef triaxone for uncomplicated gonorrhea // South. Med. J. – 1994. – Vol. 87, N 4. – P. 461–464.

4. Hook E.W. 3rd, Jones R.B., Martin D.H. et al. Comparison of cipro floxacin and ceftriaxone as single-dose therapy for uncomplicated gonorrhea in women // Antimicrob. Agents Chemother. – 1993. – Vol. 37, N 8. – P. 1670–1673.

5. Echols R.M., Heyd A., O’Keeffe B.J., Schacht P. Single-dose ciprofloxacin for the treatment of uncomplicated gonorrhea: a worldwide summary // Sex.

Transm. Dis. – 1994. – Vol. 21, N 6. – P. 345–352.

6. Martens M.G., Gordon S., Yarborough D.R. et al. Multicenter randomized trial of ofloxacin versus cefoxitin and doxycycline in outpatient treatment of pelvic inflammatory disease // Ambulatory PID Research Group // South.

Med. J. – 1993. – Vol. 86, N 6. – P. 604–610.

7. Rompalo A.M., Colletta L., Caine V.A. et al. Efficacy of 250 mg trospecto mycin sulfate i.m. vs. 250 mg ceftriaxone i.m. for treatment of uncomplicated gonorrhea // Sex. Transm. Dis. – 1994. – Vol. 21, N 4. – P. 213–216.

8. George S. Schuster D.D.S., MS, PhD. Oral infection // Infect. Dis. Clin.

N. Am. – 1999. – Vol. 13, N 4.

9. Brocklehurst P. Antibiotics for gonorrhoea in pregnancy // Cochrane Database Syst. Rev. – 2002. – Iss. 2. CD000098. Review.

10. McCormack W.M., Mogabgab W.J., Jones R.B. et al. Multicenter, com parative study of cefotaxime and ceftriaxone for treatment of uncomplicated gonorrhea // Sex. Transm. Dis. – 1993. – Vol. 20, N 5. – P. 269–273.

гонококковая инфекция УрогеНИтаЛьНый трИХоМоНИаз Урогенитальный трихомониаз — инфекция, передаваемая поло вым путем (ИППП), возбудителем которой является простейший одноклеточный паразит — Trichomonas vaginalis. T. vaginalis – аэ ротолерантный анаэроб из отряда простейших, класса жгутиковых, относящихся к роду Trichomonas, к которому также принадлежат сапрофиты кишечника T. hominis и полости рта T. tenax. Коло низация органов мочеполовой системы ротовыми и кишечными видами трихомонад не приводит к развитию патологического процесса. T. vaginalis является единственным патогенным видом трихомонад для человека, при этом вызываемые микроорганизмом поражения у иммунокомпетентных лиц ограничены мочеполовыми органами.

ЭПИдеМИоЛогИя Урогенитальный трихомониаз является одной из наиболее распро страненных ИППП. В структуре всех ИППП трихомониаз занимает одно из первых мест (24,7%), лидирует по частоте выявления у лиц, обратившихся за специализированной дерматовенерологической, акушерско-гинекологической и урологической помощью по поводу инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта, и представляет серьезную угрозу репродуктивному здоровью чело века.

По данным ВОЗ, ежегодно в мире заболевают трихомониазом более 180 млн человек, в основном лица сексуально активного воз раста, из них около 120 млн – женщины. Так как чаще трихомони аз выявляют у женщин, он является причиной /3 всех вагинитов.

В США ежегодно заболевание диагностируют у 2–3 млн женщин.

В большинстве развитых стран отмечается уменьшение частоты за болеваемости трихомониазом. В России в 2002 г. выявлено 405 больных урогенитальным трихомониазом, в 2003 г. число их снизи лось до 371 721.

Инфекции, передаваемые половым путем Пути передачи У мужчин и женщин:

половой (заболевание передается половым путем и диагностиру ется у 30–40% мужчин – сексуальных партнеров инфицирован ных женщин). Это инфекция нередко ассоциирована с другими распространенными ИППП.

У детей:

прохождение через родовые пути больной матери;

прямой половой контакт;

бытовой (в исключительных случаях дети могут инфицироваться при нарушении правил личной гигиены при уходе за ними);

в результате крупномасштабных научных исследований возмож ность инфицирования трихомониазом при купании в естественных водоемах, бассейне, мытье в бане в настоящее время полностью отвергается.

Необходимо указать на возрастание частоты регистрации случа ев торпидного течения заболевания и минимальных клинических проявлений у пациентов с урогенитальным трихомониазом, что особенно характерно для мужчин и способствует неуклонному росту инфекции в популяции.

кЛаССИфИкаЦИя В соответствии с МКБ-10 различают:

А59 Трихомониаз.

А59.0 Урогенитальный трихомониаз.

А59.8 Трихомониаз другой локализации.

A59.9 Трихомониаз неуточненный.

ПрофИЛактИка При проведении профилактических мероприятий необходимо рекомендовать:

исключение случайных половых контактов;

использование презервативов;

соблюдение личной и половой гигиены;

использование средств индивидуальной профилактики (спер мицидные препараты, такие, как ноноксинол, уменьшают риск инфицированности T. vaginalis);

При беседе с больным урогенитальным трихомониазом следует информировать его о необходимости обследования и лечения поло Урогенитальный трихомониаз вого партнера и использования презерватива при половых контактах до полного излечения.

СкрИНИНг На первичном приеме следует убедить пациента провести исследо вание на выявление других ИППП (сифилис, хламидиоз, гонорея, а также ВИЧ, вирусный гепатит В и С). Рекомендуются обследование и лечение половых партнеров. При неустановленном источнике инфи цирования нужно провести повторное серологическое обследование на сифилис через 3 мес, на ВИЧ, гепатит В и С через 3, 6 и 9 мес.

дИагНоз Инкубационный период урогенитального трихомониаза составляет от 3 дней до 3–4 нед (в среднем 5–6 дней). Колонизация T. vaginalis приводит к развитию воспалительной реакции слизистой оболочки (плоский и переходный эпителий), кожи и субэпителиальной ткани пораженных органов.

Морфологические изменения эпителия характеризуются дегенера цией, десквамацией, пролиферацией, метаплазией и образованием воспалительного инфильтрата, состоящего из лимфоидных элемен тов, гистиоцитов, плазматических клеток с примесью лейкоцитов.

Клинические проявления трихомонадной инфекции зависят от локализации и тяжести течения воспалительного процесса.

Диагностика урогенитального трихомониаза основана на следу ющих признаках:

данных анамнеза (половой контакт с больным или возможно инфицированным урогенитальным трихомониазом половым парт нером);

оценке субъективных и объективных симптомов заболевания;

обнаружении T. vaginalis при лабораторных исследованиях (по лучение материала из уретры проводится не ранее 2–3 ч после последнего мочеиспускания).

анамнез Выявляется источник инфицирования пациента.

Выясняется:

время, прошедшее с момента сексуального контакта с предпо лагаемым источником заражения до появления субъективных симптомов;

Инфекции, передаваемые половым путем обследован ли половой партнер специалистом и поставлен ли диагноз трихомониаза или другой урогенитальной инфекции.

Визуальное обследование Осмотр кожного покрова и видимых слизистых оболочек, воло систой части головы, лица, шеи, туловища, конечностей, гениталий, перианальной области (для исключения кожных заболеваний и других ИППП).

Пальпаторное обследование Необходимо пропальпировать все группы поверхностных лимфа тических узлов: затылочные, подчелюстные, надключичные, под мышечные, паховые, подколенные (для исключения регионарного лимфаденита);

у женщин живот, большие вестибулярные и параурет ральные железы, уретру, провести бимануальное гинекологическое обследование. У мужчин пальпируют уретру, предстательную же лезу, куперовы железы и органы мошонки. Пальпация проводится для исключения сопутствующей патологии и клинической оценки пораженных органов.

Симптомы Женщины:

10–50% женщин бессимптомны, у 50% через несколько месяцев могут появиться симптомы, схожие по клинической картине с другими ИППП;

вагинальные выделения серо-желтого цвета, с неприятным запа хом;

зуд/жжение в области наружных половых органов;

дискомфорт во время полового акта (диспареуния);

дизурия;

эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки наружных половых органов и/или кожи внутренней поверхности бедер;

дискомфорт или боль в нижней части живота.

Мужчины;

15–50% бессимптомны, являются партнерами инфицированной женщины;

скудные выделения из уретры;

дизурия;

зуд/жжение в области уретры;

боли в промежности с иррадиацией в прямую кишку;

эрозивно-язвенные поражения кожи головки полового члена;

болезненность при половом акте (диспареуния).

Урогенитальный трихомониаз Девочки:

диффузная гиперемия слизистой оболочки влагалища;

отечность в области наружных половых органов, возможно раз витие обильных свободных выделений из влагалища;

эрозии и язвы в области вульвы, гименального кольца, влагалища и наружного отверстия мочеиспускательного канала.

клинические проявления Женщины:

классические зелено-желтые зловонные жидкие пенистые выделе ния, сопровождающиеся жжением, зудом, дизурией и диспареуни ей, встречаются у 10–30%. Более чем у 70% выделения могут быть как скудными, так и обильными, как жидкими, так и густыми;

вульвовагинит;

уретрит;

воспаление парауретральных протоков и больших вестибулярных желез;

петехиальные кровоизлияния («клубничная» шейка матки) могут быть обнаружены на слизистой оболочке влагалищной части шейки матки (в 2% случаев). Для полного описания используют кольпоскопию.

Мужчины:

скудные или умеренные уретральные выделения у 50–60%;

транзиторный уретрит;

баланопостит;

Девочки:

вульвовагинит;

уретрит;

цервицит.

дополнение Осложнения – последствие трихомонадной инфекции – имеют важное значение у беременных (преждевременные разрыв плодных оболочек и роды, низкая масса плода), однако лечение асимптомной инфекции не показано для ликвидации этих осложнений. Кроме того, трихомониаз – фактор риска развития постгистероэктомичес кого целлюлита. Считается также, что T. vaginalis облегчает передачу ВИЧ.

Диагноз урогенитального трихомониаза не имеет патогномонич ных симптомов, поэтому он основан на результатах лабораторных исследований, а не на клинической картине.

Инфекции, передаваемые половым путем Лабораторные исследования Верификация диагноза урогенитального трихомониаза базируется на результатах лабораторных исследований (обнаружение T. vaginalis, обладающих типичными морфологическими и тинкториальными свойствами) с помощью одного из тестов:

микроскопического исследования нативного препарата (в темном поле;

чувствительность 40–60%);

микроскопического исследования препарата, окрашенного 1% раствором метиленового синего и по Граму (чувствительность 40–60%);

культурального исследования (чувствительность 95%).

Систематических обзоров или рандомизированных контролируе мых исследований, подтверждающих целесообразность применения провокаций для повышения эффективности диагностики трихомо надной инфекции, не найдено.

У девочек (до наступления менархе) проводятся микробиологичес кие (микроскопические и культуральные) исследования, но диагноз урогенитального трихомониаза устанавливается на основании резуль татов культурального исследования. Исследования проводятся до лечения и через 10–14 дней после лечения, далее по показаниям.

дополнительные исследования постановка комплекса серологических реакций на сифилис (до лечения и при неустановленном источнике инфицирования через 3 мес);

определение антител к ВИЧ, гепатиту В и С (до лечения и при неустановленном источнике инфицирования через 3, 6 и 9 мес);

обследование на другие ИППП;

клинический анализ крови и мочи;

биохимический анализ крови и мочи;

консультация специалистов соответствующего профиля;

УЗИ органов малого таза.

Показания, объем и кратность дополнительных исследований определяются характером клинических проявлений и степенью вы раженности воспалительного процесса.

Ведение половых партнеров Одновременное лечение половых партнеров является обязатель ным, проводится по идентичным схемам. В период лечения и дис пансерного наблюдения рекомендуется воздержаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции при половых контактах до установления критерия излеченности.

Урогенитальный трихомониаз дифференциальный диагноз Дифференциальную диагностику урогенитального трихомониаза следует проводить с:

химическим или аллергическим вульвовагинитом (контакт с де зодорантами, спринцевание или спермициды);

наличием инородного тела во влагалище;

цервикальной, вагинальной или вульварной неоплазией;

заболеваниями с характерными генитальными эрозивно-язвенны ми элементами;

другими ИППП (хламидиоз, гонорея).

Показания к консультации других специалистов Гинеколог-онколог (при длительном течении трихомонадной инфекции возможны эктопия шейки матки, диспластические изменения эпителия, значительно повышающие риск развития онкологических заболеваний шейки матки).

Гинеколог или уролог (диагностика возможных осложнений).

Психотерапевт (психологическая адаптация, цель которой – убедить пациента, его родителей или законного представителя в том, что:

заболевание наносит ущерб его здоровью, поэтому он нуждается в лечении;

заболевание не представляет угрозы его жизни при адекватном лечении;

заболевание представляет опасность для окружающих, поэтому необходимо провести противоэпидемические мероприятия.

ЛечеНИе Цели лечения Эрадикация возбудителя.

Сохранение репродуктивного здоровья.

Предупреждение инфицирования других лиц.

Показания к госпитализации Осложненное течение трихомонадной инфекции (воспалительный процесс органов малого таза и т.п.).

Немедикаментозное лечение Во время лечения пациенту не рекомендуются половые контакты без барьерных контрацептивов до установления критериев изле ченности, употребление алкоголя.

Инфекции, передаваемые половым путем Режим труда без ограничений (при отсутствии осложнений).

Соблюдения диеты не требуется.

Медикаментозное лечение В настоящее время для лечения трихомонадной инфекции наибо лее эффективными являются протистоцидные препараты из группы нитроимидазолов. Местные протистоцидные средства [например, метронидазол (гель), одобренный для лечения бактериального ваги ноза], концентрация которых не достигает терапевтического уровня в уретре или в больших вестибулярных железах, значительно менее эффективны, чем пероральные препараты метронидазола, поэтому не рекомендуются для использования.

Рекомендуемые схемы:

метронидазолА [1, 2] 2 г внутрь однократно, или орнидазолА [3] 1,5 г внутрь однократно, или тинидазолА [4, 5] 2 г внутрь однократно.

Альтернативные схемы:

орнидазолА 500 мг внутрь каждые 12 ч в течение 5 дней, или метронидазолА [6] 500 мг внутрь каждые 12 ч в течение 7 дней.

Иммунологический метод лечения трихомониаза Солкотриховак – вакцина с иммуномодулирующими свойствами, изготовленная из инактивированных штаммов атипичных лактобацилл, выделенных от женщин, больных трихомониазом. Вакцинация снижает частоту рецидивов и защищает от реинфекции (в том числе, если ле чение партнера не представляется возможным). Наряду с элиминацией возбудителя происходит снижение числа атипичных лактобацилл, восста навливается содержание палочек Додерлейна в микрофлоре влагалища, уровень рН возвращается к норме.

Схема вакцинации: Солкотриховак вводится трижды внутримышечно по 0,5 мл с интервалом 3 недели. Через год показана ревакцинация – введение 0,5 мл вакцины однократно. Такой график вакцинации обес печивает защиту против инфекции на 2 года.

Лечение осложненного или рецидивирующего урогенитального трихомониаза и трихомониаза других локализаций Рекомендуемые схемы:

метронидазолА 500 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 7 дней, или тинидазолА или метронидазолА 2 г внутрь 1 раз в сутки в течение 3–5 дней, или Урогенитальный трихомониаз орнидазолА 500 мг внутрь каждые 12 ч в течение 10 дней.

метронидазолА 500 мг (вагинальная таблетка) 1 раз в сутки в те чение 6 дней.

Метронидазол в I триместре не применяется ввиду возможных тератогенных влияний на плод и преждевременных родов. При на личии симптоматики в ранние сроки беременности целесообразно назначать местное лечение (натамицин в свечах). При беременности и кормлении грудью лечение трихомониаза не рекомендуют прово дить однократной дозой.

Лечение беременных (не ранее II триместра) Рекомендуемая схема:

метронидазолА 2 г внутрь однократно перед сном.

Лечение детей Рекомендуемая схема:

метронидазолА 250 мг:

от 1 года до 6 лет – 1/3 таблетки внутрь 2–3 раза в сутки;

6–10 лет – 125 мг внутрь 2 раза в сутки;

11–15 лет – 250 мг внутрь 2 раза в сутки.

Курс лечения 7 дней;

или орнидазолА 25 мг/кг массы тела (суточная доза) в один прием на ночь.

замечания по фармакотерапии Во избежание развития тяжелых побочных реакций следует пре дупреждать пациентов о необходимости избегать приема алкоголя и содержащих его продуктов в ходе лечения метронидазолом и тинидазолом и в течение 24 ч после его окончания (дисульфира моподобная реакция). Орнидазол позволяет избежать этих огра ничений.

При непереносимости метронидазола перорально его интраваги нальное назначение также противопоказано.

требования к результатам лечения Эрадикация Т. vаgiпаlis, разрешение клинических проявлений трихомонадной инфекции.

Неудачи лечения Непереносимость препарата, рвота.

Инфекции, передаваемые половым путем Возможность реинфекции.

Лечение одного партнера.

Повторный курс неэффективного лечения.

тактика при отсутствии эффекта лечения Рекомендуется назначение других препаратов или методик (курсо вых) лечения, по возможности – с определением чувствительности к ним Т. vаgiпаlis. При наличии показаний проводится дополнитель ная симптоматическая терапия.

обучение пациента При установлении диагноза трихомониаза пациенту рекоменду ется:

соблюдать рекомендации врача (исключение половых контактов без применения презерватива и т.д.);

соблюдать меры личной гигиены.

Необходимо проинформировать врача о половых партнерах за по следние 60 дней и сообщить половым партнерам о необходимости об следования. По завершении лечения пациенту рекомендуется явиться на повторный прием к врачу. Чтобы избежать повторного заражения и инфицирования другими ИППП, пациенту необходимо:

исключить случайные половые контакты;

использовать презервативы;

соблюдать правила личной и половой гигиены;

применять средства индивидуальной профилактики;

в беседе с больным с урогенитальным трихомониазом следует информировать его о необходимости обследования и лечения полового партнера.

Показания к консультации других специалистов При наличии показаний патогенетическое и симптоматическое лечение трихомонадной инфекции осуществляется совместно с профильными специалистами.

даЛьНейшее ВедеНИе Установление клинико-микробиологических критериев излечен ности трихомонадной инфекции проводится через 2 и 14 дней после окончания лечения. При отрицательных результатах обследования на трихомониаз и при установленном источнике инфицирования пациенты дальнейшему наблюдению не подлежат.

Урогенитальный трихомониаз ПрогНоз Благоприятный: заболевание не представляет угрозы его жизни при адекватном лечении.

Литература 1. Gulmezoglu A.M., Garner P. Trichomoniasis treatment in women: a systematic review // Trop. Med. Int. Health. – 1998. – Vol. 3, N 7. – P. 553–558.

2. Chunge C.N., Kangethe S., Pamba H.O., Owate J. Treatment of symp tomatic trichomoniasis among adult women using oral nitroimidazoles // East Afr. Med. J. – 1992. – Vol. 69, N 7. – P. 398–401.

3. Fugere P., Verschelden G., Caron M. Single oral dose of ornidazole in women with vaginal trichomoniasis // Obstet. Gynecol. – 1983. – Vol. 62, N 4. – P. 502–505.

4. O’Prasertsawat P., Jetsawangsri T. Split-dose metronidazole or single dose tinidazole for the treatment of vaginal trichomoniasis // Sex. Transm.

Dis. – 1992. – Vol. 19, N 5. – P. 295–297.

5. Paavonen J., Vesterinen E., Purola E. et al. Single dose of tinidazole in the treatment of vaginal discharge // Scand. J. Urol. Nephrol. Suppl. – 1984. – Vol. 86. – P. 237–240.

6. Thin R.N., Symonds M.A., Booker R. et al. Double-blind comparison of a single dose and a five-day course of metronidazole in the treatment of trichomoniasis // Br. J. Vener. Dis. – 1979. – Vol. 55, N 5. – P. 354–356.

Инфекции, передаваемые половым путем УрогеНИтаЛьНый каНдИдоз Урогенитальный кандидоз – заболевание, вызванное дрожжепо добными грибами рода Candida.

каНдИдозНый ВУЛьВоВагИНИт Эпидемиология Вульвовагиниты, вызванные Candida spp., составляют приблизи тельно /3 всех случаев данного заболевания, по другим данным, – от 20 до 25%. Кандидозный вульвовагинит редко встречается у де вочек до наступления менархе, к 25 годам 50% женщин имеют хотя бы один диагностированный врачом эпизод, а к началу периода менопаузы – 75%. Также известно, что кандидозный вульвовагинит почти не встречается у женщин в постменопаузе при отсутствии за местительной гормональной терапии. C. albicans является причиной 80–92% случаев кандидозного вульвовагинита, однако в последнее время увеличивается частота выявления других разновидностей Candida, особенно C. glabrata, что вызвано широко распространен ным бесконтрольным применением антимикотических препаратов в неадекватных дозах. Существует ряд факторов, предрасполагающих к развитию кандидозного вульвовагинита.

Применение антибактериальных препаратов – некоторые жен щины отмечают возникновение симптомов заболевания во время приема антибиотиков широкого спектра действия, однако большее число женщин отмечают развитие кандидозного вульвовагинита после системного или местного применения метронидазола для лечения бактериального вагиноза.

Применение оральных контрацептивов – риск развития кандидозного вульвовагинита существенно повышается у женщин, получающих оральные контрацептивы с высоким содержанием эстрогенов.

Применение различных методов местной контрацепции – исполь зование вагинальных спонжей, внутриматочной спирали в отличие от спермицидных средств часто сопровождается возникновением кандидозного вульвовагинита.

Урогенитальный кандидоз Беременность – часто отмечается проявление симптомов.

Применение системных кортикостероидов, сахарный диабет, ВИЧ-инфекция также являются факторами риска развития ре цидивирующего кандидозного вульвовагинита. Однако не во всех случаях удается выявить предрасполагающий фактор – причиной может оказаться нарушение иммунитета, особенно местного.

Рецидивирующий кандидозный вульвовагинит – наличие 4 и более эпизодов в течение 1 года – встречается менее чем у 5% женщин.

Исследования с применением ДНК-типирования показали, что у статистически значимого числа женщин происходит эндогенное реинфицирование идентичными штаммами Candida.

Профилактика Данных нет.

Скрининг Данных нет.

классификация МКБ-10. Шифр В37:

В37.3+ Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*).

Кандидозный вульвовагинит.

Монилиальный вульвовагинит.

Вагинальная молочница.

диагноз Анамнез и физикальное обследование При сборе анамнеза необходимо выяснить наличие факторов риска развития кандидозного вульвовагинита. Обычно женщины предъявляют жалобы на скудные выделения из половых путей, зуд, болезненность и покраснение наружных половых органов, усили вающиеся перед менструацией. Реже беспокоят болевые ощущения при половом контакте и в начале мочеиспускания.

При физикальном обследовании обнаруживают эритему слизистых оболочек вульвы и влагалища, трещины в аногенитальной области, свободные густые, творожистые, без запаха выделения.

Лабораторные исследования Определяют pH влагалищного экссудата (обычно от 4,0 до 4,5), проводят микроскопическое исследование нативного препарата, а также с добавлением 10% раствора КОН (обнаружение мицелия и Урогенитальный кандидоз почкующихся дрожжевых клеток). Чувствительность микроскопи ческого исследования влагалищного экссудата составляет 65–85%, специфичность – 100% в сочетании с клиническими проявлениями.

Культуральное исследование показано при отрицательном резуль тате микроскопического исследования и наличии клинических проявлений. Необходимость видовой идентификации возбудителя обусловлена устойчивостью некоторых видов к антимикотическим препаратам. Клиническое исследование мочи: пиурия и гематурия не характерны.

Дифференциальная диагностика таблица 1. Дифференциальная диагностика кандидозного вульвовагинита Оцениваемые Кандидозный Бактериальный Трихомониаз параметры вульвовагинит вагиноз Симптомы Зуд, болезненность, Выделения, сопро- Гнойные выделения, изменение характе- вождающиеся не- сопровождаемые не ра выделений, дис- приятным запахом, приятным запахом, пареуния диспареуния отсут- диспареуния ствует Физикальные при- Эритема, отек Свободные выде- Гнойные свобод знаки вульвы, трещины ления ные выделения, эритема вульвы и влагалища pH влагалищного 4,0–4,5 > 4,5 5,0–6, содержимого Аминотест Отрицательный Положительный Обычно положи в 70–80% случаев тельный Микроскопическое Соотношение по- Соотношение ПЯЛ ПЯЛ+++;

сме исследование на- лиморфно-ядерных и ЭК < 1;

умень- шанная флора;

тивного препарата лейкоцитов (ПЯЛ) шение количества подвижные трихо и влагалищных эпи- палочек;

увеличе- монады (60%) телиальных клеток ние количества кок (ЭК) < 1;

преоблада- кобацилл;

ключевые ние палочек;

плос- клетки (> 90%) кий эпителий +++;

псевдогифы (около 40%) Микроскопическое Псевдогифы (око- Отрицательный Отрицательный исследование вла- ло 70%) результат результат галищного содержи мого с добавлением 10% раствора КОН Урогенитальный кандидоз таблица 2. Дифференциальная диагностика с неинфекционными вагинитами Инородное тело Выделения, сопровождающиеся резким, неприят (оставленный тампон) ным запахом Травматический вагинит Нетипичная локализация экскориаций, рецидиви (домашнее насилие) рующие болевые ощущения, диспареуния Аллергический вульвовагинит Выраженный зуд, эритема, отек вульвы, анамнес тические данные о недавнем применении дезодо рантов, спермицидных и моющих средств Лечение Лечение назначается при наличии симптомов заболевания и мик робиологического подтверждения диагноза.

При кандидозном вульвовагините рекомендовано применение одного из следующих препаратов:

клотримазолА [1, 2], 1 % крем 5 г/сут в течение 7–14 дней, ваги нальная таблетка 100 мг (1 таблетка в сутки в течение 7 дней или 2 таблетки в сутки в течение 3 дней), вагинальная таблетка 500 мг – однократно;

миконазолА [1, 2], 2 % крем 5 г/сут в течение 7 дней, вагинальные суппозитории 100 мг (1 суппозиторий в сутки в течение 7 дней), вагинальная капсула 200 мг (1 капсула в сутки в течение 3 дней);

нистатинА [1, 2], вагинальная таблетка 100 000 ЕД в сутки в течение 14 дней;

флуконазолА [1, 2], 150 мг перорально однократно.

МИКОФЛЮКАН® (флуконазол) – единственный в России флу коназол, выпускаемый в таблетках. Маленькая таблетка препарата не вызывает затруднений при глотании в отличие от капсул, особенно у пациентов, имеющих проблемы с актом глотания.

Показания к применению: вагинальный кандидоз (острый и хрони ческий рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год);

кандидозный баланит;

Противопоказания: одновременный прием терфенадина или астеми зола.

Форма выпуска: таблетки 50 мг или 150 мг, в блистере 1 или 4 таб летки.

ЭКЗИФИН® – первый дженерик тербинафина в России, зарегистри рованный в 1999 году. Имеет длительный, успешный опыт применения у большого количества больных дерматофитиями кожи, ногтей и волос.

Урогенитальный кандидоз Показания к применению: микозы кожи, ногтей волос, обусловленные Trychophyton, Microsporum и Epidermophytom floccosum.

Противопоказания: детский возраст до 2 лет.

Способ применения и дозы:

Взрослым: 250 мг (1 таблетка)1 раз в день или 125 мг 2 раза в день.

Онихомикозы: Продолжительность терапии около 6-12 недель.

Грибковые инфекции кожи: от 2 до 6 недель в зависимости от локализации инфекции;

при микозах головы, вызванных Microsporum canis – более нед.

Форма выпуска: таблетки 250 мг, в упаковке 16 таблеток.

Отсутствуют статистически значимые различия в эффективности, которая составляет > 80%, между местными и системными препа ратами азолового ряда.

Лечение беременных: рекомендовано местное применение препа ратов азолового ряда (см. ранее) в течение 1 нед [3].

При рецидивирующем кандидозном вульвовагините вначале при меняют местные средства (см. ранее) в течение 10–14 дней или флу коназол 150 мг перорально с повторным назначением через 3 дняC [4].

Затем проводят поддерживающую антимикотическую терапию:

кетоконазол 100 мг/сут перорально, или итраконазол 100 мг/сут либо 400 мг 1 раз в месяц перорально, или флуконазол 150 мг в неделю перорально, или клотримазол (вагинальная таблетка 500 мг 1 раз в неделю).

Длительность лечения 6 месВ [3, 4]. Пациентки, получающие длительное лечение кетоконазолом, должны быть обследованы для исключения гепатотоксических побочных эффектов.

Лечение полового партнера: при наличии клинических проявлений рекомендовано местное лечение.

обучение пациента Данных нет.

дальнейшее ведение При неэффективности проведенного лечения, а также при ре цидивирующем течении заболевания рекомендована консультация специалистов для исключения сахарного диабета, иммунодефицит ных состояний.

Прогноз Данных нет.

Урогенитальный кандидоз каНдИдозНый баЛаНоПоСтИт Эпидемиология C. albicans является наиболее частым возбудителем кандидозного баланопостита. Заболевание распространено повсеместно. Возникает в любом, но чаще во взрослом возрасте. К факторам, предрасполага ющим к развитию кандидозного баланопостита, относятся сахарный диабет, длительное использование антибактериальных препаратов широкого спектра действия, применение кортикостероидов или дру гих иммуносупрессивных препаратов, иммунодефицитное состояние вследствие ВИЧ-инфекции/СПИДа, злокачественные новообразо вания. Нарушения в иммунной системе (особенно ВИЧ-инфекция), неконтролируемый сахарный диабет могут быть причиной рецидивов кандидозного баланопостита.

Профилактика Данных нет.

Скрининг Данных нет.

классификация Международная классификация болезней МКБ-10. Шифр В37:

В37.4+ Кандидоз других урогенитальных локализаций.

Кандидозный:

баланит (N51.2*) диагноз Анамнез физикальное обследование При сборе анамнеза необходимо выяснить наличие факторов риска развития кандидозного баланопостита. Обычно предъявляются жалобы на пятнистые высыпания в области головки полового члена, сопровождающиеся болезненностью и/или зудом.

При осмотре отмечается эритема головки полового члена и/или крайней плоти с эрозированными папулами или сухие неяркие эри тематозные очаги с блестящей поверхностью и белым налетом.

Лабораторные исследования Проводят микроскопическое и культуральное исследование мазка с поверхности крайней плоти, анализ мочи на сахар.

Урогенитальный кандидоз Дифференциальная диагностика таблица 3. Дифференциальная диагностика кандидозного баланопостита Заболевание Симптомы Клинические Лабораторная диаг проявления ностика Кандидозный Пятнистые высы- Эритемопапулезная Микроскопическое и баланопостит пания, зуд, болез- сыпь, белый налет культуральное опре ненность деление Candida spp.

Анаэробный Выделения с непри- Препуциальный отек, Субпрепуциальная баланопостит ятным запахом, отек, поверхностные эро- культуральная диа воспаление лимфа- зии, паховый лимфа- гностика тических узлов денит Аэробный Пятнистые высыпа- Эритематозная сыпь, Субпрепуциальная баланопостит ния, отек отек (клинические про- культуральная диа явления зависят от этио- гностика (S. aureus, логического агента) Streptococci group A, G. vaginalis) Склеротический Высыпания в виде Белые бляшки на го- Проведение био лишай белых бляшек, пу- ловке полового члена псии позволяет точ зырьков и крайней плоти, ве- но диагностировать зикулы с геморраги- заболевание ческим содержимым, изъязвления (редко).

Возможно разви тие фимоза, отека наружного отверстия мочеиспускательного канала Кольцевидный Высыпания в виде Серо-белые пятна на То же баланит белых пятен головке полового чле на, сливающиеся в крупные очаги с чет кой белой границей.

Возможно сочетание с другими признаками синдрома Рейтера Лечение Показанием к назначению лечения является наличие симптомов кандидозного баланопостита.

Рекомендовано применение одного из следующих препаратов [5]:

клотримазолА 1% крем 2 р/сут;

миконазолА 1% крем 2 р/сут.

Урогенитальный кандидоз Препараты применяют до исчезновения симптомов. Отсутствуют доказательства различий в эффективности между этими препара тами.

Альтернативные схемы лечения [5]:

флуконазолА 150 мг однократно при отсутствии эффекта от при менения местных средств;

нистатинВ мазь 100 000 ЕД 2 р/сут при непереносимости имида золов.

Лечение полового партнера не является строго необходимым, но при наличии симптомов рекомендовано пройти обследование.

обучение пациента Данных нет.

дальнейшее ведение При неэффективности проведенного лечения, а также при ре цидивирующем течении заболевания рекомендована консультация специалистов для исключения сахарного диабета, иммунодефицит ных состояний.

Прогноз Данных нет.

Литература 1. Sobel J.D. Vaginitis // N. Engl. J. Med. – 1997. – Vol. 337. – P. 1896–1903.

2. Reef S.E., Levine W.C., McNeil M.M. et al. Treatment options for vul vovaginal candidiasis: background paper for development of 1993 STD treat ment recommendations // Clin. Infect. Dis. – 1995. – Vol. 20, suppl. 1. – P. 880–890.

3. Centers for Disease Control and Prevention. Sexually transmitted diseases treatment guidelines 2002 // MMWR. – 2002. – Vol. 51 (RR-6).

4. Sobel J.D. Vulvovaginitis. When Candida becomes a problem // Dermatol.

Clin. – 1998. – Vol. 16. – P. 763–768, xii.

5. UK National Guideline on the Management of Balanits, 2002.

Урогенитальный кандидоз УрогеНИтаЛьНая ХЛаМИдИйНая ИНфекЦИя Урогенитальная хламидийная инфекция (УГХИ) – инфекцион ное заболевание, передаваемое половым путем, которое вызывается Сhlamydia trachomatis.

МКБ-10: А56.0. Хламидийные инфекции нижних отделов моче полового тракта. А56.1. Хламидийные инфекции верхних отделов мочеполового тракта. А56.2. Хламидийная инфекция неуточненная.

А56.3. Хламидийная инфекция аноректальной области. А56.4. Хла мидийный фарингит. А56.8. Хламидийные инфекции, передающиеся половым путем, другой локализации.

ЭПИдеМИоЛогИя УГХИ является широко распространенной инфекцией, переда ваемой половым путем (ИППП). В 2002 г. количество заявленных случаев хламидийной инфекции в США составило 835 тыс. и более чем в 2 раза превысило заболеваемость гонореей. С 1988 по 2002 г.

частота заболеваемости хламидийной инфекцией увеличилась с 87,5 до 455,4 на 100 000 женщин. Неуклонный рост заболевае мости объясняется внедрением скрининга хламидийной инфекции, использованием чувствительных методов диагностики, таких, как амплификация нуклеиновых кислот, а также более полной регист рацией новых случаев. Количество нераспознанных случаев хлами дийной инфекции продолжает оставаться высоким вследствие того, что большинство инфицированных не осознают этого. По оценкам CDC, в США ежегодно заболевают 2,8 млн человек [1]. В США УГХИ ответственна за 25–50% случаев воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) [2]. У мужчин хламидийная инфекция является причиной негонококковых уретритов в 16–24% случаев [3].

Выявлено преобладание хламидийной инфекции у лиц моложе 25 лет. Так, заболеваемость лиц в этом возрасте в Великобритании составляет 940, в Швеции – 1000 [4], в США – 2500 [5] на 100 населения. Наиболее уязвимы для УГХИ молодые женщины, ис пользующие оральные контрацептивы.

Урогенитальная хламидийная инфекция В Российской Федерации заболеваемость УГХИ в 2001 г. состав ляла 121,5, в 2002 г. – 107,4, в 2003 г. – 101,0. Однако эти цифры скорее отражают неполную регистрацию заболевания, чем реальную заболеваемость по стране.

ПрофИЛактИка Принято различать первичную и вторичную профилактику.

Первичная профилактика включает профилактические меро приятия, предупреждающие заражение УГХИ. Такими мероприя тиями являются обучение принципам сексуального здоровья лиц, составляющих группу риска по ИППП. Одной из наиболее важ ных составляющих обучения является преодоление представления о ИППП как о чем-то позорном и постыдном. Акценты должны быть расставлены на потенциальном вреде ИППП для здоровья в целом и репродуктивной функции в частности. Обучение принципам сексуального здоровья должно быть частью просветительской работы, включающей также и вопросы контрацепции. Необходимо обсудить потенциальные риски ИППП при использовании как презервативов, так и небарьерных методов контрацепции.

Обучение принципам сексуального здоровья должно быть нацеле но на пациентов, широкую общественность, персонал учреждений здравоохранения. Целью обучения являются снижение возраста начала половой жизни, уменьшение количества половых партнеров и использование барьерных средств контрацепции.

Вторичная профилактика необходима для предотвращения дальней шей передачи уже возникшей хламидийной инфекции. Обязателен учет заболеваемости. Успешное лечение и последующие лабораторные тесты помогают контролировать распространенность инфекции. Успешность вторичной профилактики зависит от ранее проведенной первичной про филактики, так как осведомленный больной хламидийной инфекцией быстрее обращается за медицинской помощью. Необходимо приложить усилия, чтобы обеспечить достаточную комплаентность назначаемой антибактериальной терапии. Все пациенты должны получить от меди цинского персонала достаточную информацию о:

природе хламидийной инфекции, включающую по возможности соответствующие печатные материалы;

необходимости оповещения своих сексуальных партнеров для их последующего лечения;

необходимости строго придерживаться предписаний врача;

сроке воздержания после окончания лечения, который составляет 7 дней;

также нужно рекомендовать пациентам воздерживаться от Инфекции, передаваемые половым путем половых контактов до окончания лечения их половых партнеров для предупреждения реинфицирования.

При информировании пациентов необходимо учитывать их инди видуальные особенности, возраст, пол, социальное происхождение, сексуальную ориентацию и национальность.

Активное выявление УГХИ состоит в обследовании:

всех женщин при прерывании беременности и при родах;

пар, обращающихся в клиники планирования семьи;

мужчин и женщин, составляющих группу риска по заболеванию ИППП.

Урогенитальная хламидийная инфекция и ВИч-инфекция Существуют данные, указывающие, что хламидийная инфекция является кофактором в передаче ВИЧ-инфекции. Некоторые про спективные исследования указывают, что сероконверсия ВИЧ на ступает чаще при сопутствующей хламидийной инфекции [9, 10].

СкрИНИНг Прогностическими факторами риска хламидийной инфекции являются:

возраст моложе 25 лет;

смена полового партнера за последние 3 мес;

непостоянное использование барьерных контрацептивов;

наличие выделений из половых органов;

цервикальная эктопия;

незамужний (неженатый) статус;

наличие в анамнезе перенесенных ИППП;

низкий социально-экономический статус или невысокий образо вательный уровень.

Тотальный скрининг оправдан с точки зрения стоимость–эффек тивность, когда распространение хламидийной инфекции в популя ции превышает 3%.

Скрининговым исследованиям подлежат следующие группы на селения:

беременные;

все беременные должны проходить тестирование на C. trachomatis при первом посещении. Повторное исследование в III триместре проводится у женщин моложе 25 лет и имеющих факторы риска хламидийной инфекции;

женщины, которым предстоит прерывание беременности;

УГХИ является причиной постабортных сальпингитов в 25% случаевА.

Урогенитальная хламидийная инфекция Женщины с прерванной беременностью имеют повышенный риск хламидийной инфекцииВ;

все лица, обращающиеся к венерологу;

имеются данные о повы шенном уровне заболеваемости хламидийной инфекцией у лиц, обращающихся за венерологической помощьюВ;

все пациенты с ИППП, включая генитальные бородавки;

сексуальные партнеры пациентов с обнаруженным УГХИ;

лечение сексуальных партнеров уменьшает риск реинфекцииВ;

матери новорожденных, страдающих хламидийным конъюнкти витом или пневмонитом;

все женщины, которым предстоит инструментальное вмешатель ство на матке, включая установку внутриматочного средства, у которых имеются факторы риска хламидийной инфекции;

имеются данные о том, что назначение препаратов, эффективных в отно шении C. trachomatis, уменьшает риск развития сальпингитовС;

доноры спермы или яичка;

сексуальные партнеры лиц, у которых подозревается хламидийная инфекция;

женщины, подвергшиеся сексуальному насилию.

Также необходимо обсудить проведение скрининга на С. trachomatis:

у всех женщин моложе 25 лет;

у женщин старше 25 лет с 2 и более сексуальными партнерами либо сменивших сексуального партнера за последний год.

кЛаССИфИкаЦИя Единой классификации хламидийной инфекции не разработано.

УГХИ подразделяется на неосложненный в случае хламидийно го уретрита либо цервицита и осложненный, когда диагностируют ВЗОМТ у женщин и эпидидимоорхит у мужчин.

дИагНоз анамнез и физикальное обследование Анамнез дает представление о сексуальном поведении и позволяет установить, имеются ли факторы риска хламидийной инфекции.

Непостоянное использование презервативов, наличие нескольких сексуальных партнеров, смена партнеров за последние 3 мес, так же как и наличие в анамнезе ИППП, являются факторами риска хламидийной инфекции.

Необходимо установить предполагаемый источник заражения.

К моменту постановки диагноза хламидийной инфекции около Инфекции, передаваемые половым путем 25% пациентов уже имеют новых сексуальных партнеров, что за трудняет работу по выявлению очагов инфекции [6].

Выясняют инкубационный период, который в случае симптомати ческой инфекции составляет 1–3 нед. Установлено, что около 25% мужчин и 70–90% женщин являются бессимптомными [7]. Средняя продолжительность болезни составляет 1 мес, но может затягиваться до 1 года и более [6].

Несколько иными, чем при неосложненной инфекции, являются факторы риска ВЗОМТ:

возраст моложе 35 лет;

применение небарьерных методов контрацепции;

смена сексуального партнера, наличие нескольких партнеров, в том числе с симптомами уретрита;

эпизод ВЗОМТ в анамнезе.

клинические признаки УгХИ у женщин Наиболее частым проявлением хламидийной инфекции у женщин является цервицит, который протекает бессимптомно в 50% случаев.

При УГХИ пациентов могут беспокоить вагинальные выделения, нередко кровянистые, и невыраженная боль внизу живота. При физикальном обследовании обнаруживаются слизисто-гнойные вы деления из отечного шеечного канала, рыхлость слизистой оболочки шейки матки.

Хламидийная инфекция уретры проявляется дизурией, которая мо жет протекать самостоятельно или сопровождать цервицит. Жалобы в этом случае полностью повторяют типичные симптомы мочевой инфекции: неприятные ощущения в уретре, учащенное мочеиспус кание и нередко боли внизу живота. При физикальном обследовании можно обнаружить отечность и гиперемию зоны наружного отверстия уретры, а после массажа – слизисто-гнойные выделения из уретры.

Анализ мочи выявляет пиурию, но ни бактериоскопическое, ни бактериологическое исследование на обычных питательных средах не обнаруживает типичных в таких случаях грамотрицательных микроорганизмов.

ВЗОМТ включают ряд заболеваний – от эндометрита до интраа бдоминального сепсиса. Оставаясь нелеченым, УГХИ в 30% случаев вызывает ВЗОМТ (эндометрит, сальпингит, сальпингоофорит) [11].

Кардинальным симптомом является боль внизу живота, хотя ин тенсивность боли может быть невысокой. Недавно начавшись, она усиливается при половом сношении, резких сотрясающих движениях.

Симптомы в большинстве случаев появляются во время или вскоре после менструации. Боль внизу живота является обычно двусто Урогенитальная хламидийная инфекция ронней и продолжается редко более 2 нед [8]. При физикальном обследовании у половины пациентов обнаруживается лихорадка.

Пальпация живота выявляет симметричное или асимметричное напряжение нижних квадрантов живота. Чувствительность при пальпации верхнего квадранта справа не исключает ВЗОМТ, так как около 10% таких пациентов страдают сопутствующим перигепатитом (синдром Фитц-Хью–Куртиса).

При исследовании с помощью вагинального зеркала обнаруживают гнойные выделения из цервикального канала и/или острую болез ненность шейки матки. Патологические кровянистые выделения встречаются примерно у /3 пациентов. При бимануальном обсле довании выявляют, что фокус болезненности находится в области матки, маточных труб или яичников. Однако латерализация боли, характерная для неспецифических ВЗОМТ, для хламидийной ин фекции не типична. Наличие пальпируемого образования в области яичника может говорить об осложнении ВЗОМТ – тубоовариальном абсцессе и других заболеваниях, нуждающихся в дифференциальной диагностике.

Вспомогательным методом диагностики ВЗОМТ является лапа роскопия. Чувствительность этого метода составляет 50%, специфич ность – 100%. Лапароскопическое исследование выполняют при:

исключении других причин острого живота в экстренных случаях;

неуспехе амбулаторного лечения острого ВЗОМТ;

неуспехе стационарного лечения в течение около 72 ч.

Не существует единых диагностических критериев ВЗОМТ, так как ни один из них не является специфичным.

Перигепатит (синдром Фитц-Хью–Куртиса) представляет собой воспаление капсулы печени и прилегающей брюшины. Встречается в основном у женщин, осложняя течение ВЗОМТ в 5–15% случаев.

Предполагать наличие перигепатита следует, если боль в правом верхнем квадранте живота сопровождается урогенитальной хлами дийной инфекцией. При проведении лапароскопического исследо вания обнаруживаются характерные спайки между париетальной и висцеральной брюшиной в области печени.

клинические признаки УгХИ у мужчин Хламидийный уретрит. C. trachomatis является важным патогеном, вызывающим негонококковый уретрит, хотя его роль в этом забо левании в последние годы несколько уменьшилась [13]. Симптомы уретрита:

выделения из уретры, обычно необильные, слизистые, слизисто гнойные или водянистые. Выделения появляются самопроизвольно Инфекции, передаваемые половым путем либо при массаже уретры в направлении от корня полового члена до наружного отверстия уретры. Выделения могут появляться в течение дня или только после пробуждения в виде «утренней капли».

Дизурия, сопровождающаяся разнообразными неприятными ощу щениями в уретре (зуд, боль, саднение, жжение) во время или вне мочеиспускания. При переходе воспалительного процесса на задний отдел уретры и шейку мочевого пузыря могут появиться учащенное мочеиспускание (чаще одного раза в 2 ч) и импера тивные позывы на мочеиспускание.

При физикальном обследовании с помощью двухстаканной про бы Томпсона выявляют протяженность воспаления: передний или тотальный уретрит. При пальпации полового члена можно выявить уплотнения в стенках уретры.

Негонококковый уретрит у мужчин проявляется клинически только в 70% случаев [14]. Дизурические расстройства могут предшествовать появлению выделений или быть самостоятельным симптомом.

Эпидидимит. Возраст заболевших в 93% случаев моложе 35 лет.

С. trachomatis ответственны за развитие острого эпидидимита в 34% случаев [15]. Заболевание чаще развивается после длительно проте кающего бессимптомного уретрита. Провоцирующими факторами являются переохлаждение, прием спиртного или интенсивная по ловая жизнь.

В большинстве случаев пациенты жалуются на одностороннюю боль в яичке. Физикальное исследование выявляет опухание яичка, увеличение придатка (чаще хвоста или тела), гидроцеле. Нередко появляются озноб и лихорадка, яичко значительно (в несколько раз) опухает, что требует немедленного врачебного вмешательства.

В случае гидроцеле отмечается положительный симптом диафа носкопии.

Простатит. Роль С. trachomatis в возникновении хронического простатита остается спорной, несмотря на полученные многочис ленные доказательства. C. trachomatis находили в тканях предста тельной железы при хроническом простатите с помощью методов, исключающих деконтаминацию уретральным содержимым [17–20].

Возможное механическое попадание этих микроорганизмов путем уретропростатического рефлюкса [21] опровергается обнаружением специфических антихламидийных антител в секрете предстательной железы [22, 23].

Реактивный артрит встречается как у мужчин, так и у женщин с уретритом или цервицитом в 0,8–4% случаев [16]. Представляет собой асептическое воспаление синовиальной оболочки сустава, Урогенитальная хламидийная инфекция связок и фасций. Классический реактивный артрит проявляется триадой симптомов: уретритом, конъюнктивитом, артритом, что вначале определяли как уретроокулосиновиальный синдром, затем называли болезнь Рейтера, а в настоящее время принят новый тер мин – реактивный артрит, приобретенный половым путем (sexually acquired reactive arthritis, SARA).

Реактивному артриту могут сопутствовать поражения кожи и слизистых оболочек (кератодермия, цирцинарный баланопостит, изъязвления полости рта), а также симптомы поражения сердечно сосудистой и нервной систем.

Клинические симптомы при реактивном артрите появляются спустя в среднем 30 дней после инфицирования и 14 дней после появления симптомов поражения мочеполовой сферы. В порядке убывания страдают следующие суставы: коленный, голеностопный, плюсне фаланговый, пальцев стоп, тазобедренный, плечевой, локтевой и др.

Заболевание чаще протекает в виде моноартрита. Средняя продол жительность первого эпизода 4–6 мес. Реактивный артрит протекает волнообразно, в 50% случаев через различные интервалы времени происходят рецидивы заболевания. Наблюдается более тяжелое тече ние заболевания при наличии антигена гистосовместимости В27.

Различные энтезопатии наблюдаются у 20% больных. Наиболее часто страдают ахиллово сухожилие и плантарная фасция, вызывая нарушения ходьбы.

У 10% больных наблюдается сакроилеит, проявляясь в виде болей в нижней части спины, крестце.

Теносиновит в виде болей и крепитации в пораженных сухожилий встречается в 1/3 случаев.

В половине случаев реактивный артрит осложняется патологией почек – микрогематурией, пиурией, протеинурией, которые обычно протекают бессимптомно.

Рентгенологически при реактивном артрите выявляются «рыхлые» пяточные шпоры и местный «пушистый» периостит, асимметричный эпифизарный остеопороз, кистовидные просветления, эрозии пя точных костей, отдельных дистальных эпифизов плюсневых костей и фаланг I пальца стопы, периостальные реакции пальцев рук. При длительном течении хламидийного артрита развиваются тяжелый вторичный остеоартроз, остеофитоз седалищных бугров, подвздош ных и лонных костей, деформация межмыщелковых возвышений.

Проктит. При анальных половых контактах возможно инфици рование дистального отдела прямой кишки. Заболевание обычно протекает бессимптомно, иногда проявляясь выделениями из ануса, тенезмами, дискомфортом в заднем проходе.

Инфекции, передаваемые половым путем Ректоскопию производят для обнаружения рыхлости слизистой оболочки, ее гиперемии, а также для получения ректальных выде лений в качестве диагностических образцов.

Фарингит возникает вследствие инфицирования путем орогени тальных половых контактов. Практически всегда протекает бессим птомно. При физикальном обследовании выявляются отечность, гиперемия слизистой оболочки задней стенки глотки.

Лабораторные исследования Для идентификации C. trachomatis применяются культуральное исследование, иммуноферментный анализ, иммунофлуоресценция и метод амплификации нуклеиновых кислот.

Культуральное исследование основано на росте и размножении C. trachomatis. Является золотым стандартом в диагностике урогени тальной хламидийной инфекции, с помощью которого сравнивают эффективность других методов исследования. Высокая специфич ность (96–100%) культурального исследования дает основание при менять его в медико-правовых случаях. Чувствительность исследо вания составляет 70–80%. Метод является дорогим и трудоемким, что ограничивает его широкое применение.

Метод амплификации нуклеиновых кислот представлен полиме разной цепной реакцией, лигазной цепной реакцией и транскриб ционно-опосредованой амплификацией. Основан на обнаружении участков генетического материала C. trachomatis. Метод превосходит по чувствительности культуральное исследование (98–100%), однако специфичность его составляет 82–100%. На чувствительность ис следования влияют различные ингибирующие факторы, вследствие которых возможны ложноотрицательные результаты. Ввиду высокой чувствительности метод предъявляет высокие требования к режиму работы лаборатории для исключения контаминации клинического материала. Он пригоден для исследования неинвазивно взятого ма териала (например, мочи). Применение метода сдерживает отсутс твие сертифицированных праймеров, необходимых для проведения исследования.

Прямая иммунофлуоресценция требует высокой квалификации врачей-лаборантов. Чувствительность и специфичность составляют 60–80%. Чувствительность зависит от качества забора материала, квалификации персонала. Метод непригоден для исследования не инвазивно взятого материала.

Иммуноферментный анализ является наименее чувствительным и специфичным по сравнению с вышеперечисленными исследования ми. Чувствительность составляет 20–85% в зависимости от тест-сис Урогенитальная хламидийная инфекция темы. Метод пригоден для скрининговых исследований, проведение полностью автоматизировано, стоимость исследования невысокая.

Недостатком метода является необходимость подтверждать положи тельные результаты для обеспечения приемлемой специфичности.

Для верификации наличия воспалительного процесса в мочепо ловых органах применяется микроскопическое исследование. Диа гностическими критериями, подтверждающими наличие уретрита, у мужчин являются:

обнаружение 5 и более лейкоцитов в 5 выбранных наугад полях зрения в мазках из уретры при увеличении 1000;

обнаружение 10 и более лейкоцитов в осадке первой порции мочи.

Для диагностики приобретенного половым путем реактивного артри та в дополнение к вышеперечисленным исследованиям проводятся:

общий анализ крови;

общий анализ мочи;

определение скорости оседания эритроцитов, наличия С-реак тивного белка, исследование вязкости плазмы крови, антигена совместимости В-27.

В последнем случае анализы выполняются в острой фазе заболевания.

Все пациенты с выявленным УГХИ должны быть обследованы на другие ИПППС.

дифференциальный диагноз Симптомы неосложненной хламидийной инфекции: уретрит и цервицит – не являются специфичными только для этой инфекции, что диктует необходимость проводить исследования для исключения гонококковой инфекции, генитального герпеса, мочеполового три хомониаза, урогенитального кандидоза. Этиологическими агентами негонококкового уретрита также могут быть генитальные микоплаз мы (доказана роль Ureaplasma spp. и Mycoplasma genitalium при этом забодевании) [24, 25].

Дифференциальный диагноз хламидийного эпидидимоорхита проводят с водянкой, туберкулезным или сифилитическим эпиди димоорхитом, опухолью органов мошонки, урогенитальными трихо мониазом, гонореей, неспецифическими воспалительными урогени тальными инфекциями, а также с перекрутом ножки яичка.

Дифференциальный диагноз хламидийной инфекции верхних отделов половой системы женщин проводят с внематочной бере менностью, острым животом, эндометриозом, осложненной кистой яичника.

Инфекции, передаваемые половым путем Показания к консультации других специалистов Консультация врача акушера-гинеколога требуется при тяжелом и средней тяжести течении ВЗОМТ;

ВЗОМТ при беременности;

необходимости инвазивного исследования органов мочеполовой сферы у больной, страдающей ВЗОМТ.

Консультация врача-ревматолога требуется при тяжелом или средней тяжести течении приобретенного половым путем реактивном артрите.

В зависимости от особенностей течения реактивного артрита может потребоваться консультация уролога при тяжелом течении эпидиди моорхита, простатита [42], а также невропатолога и кардиолога.

ЛечеНИе Цели лечения Избавление пациентов от C. trachomatis – микробиологическое излечение. Это наиболее важная цель лечения, которая достига ется назначением адекватной антимикробной терапии, что пре дупреждает развитие осложнений и распространение инфекции в популяции.

Избавление пациентов от симптомов, сопровождающих течение УГХИ, – клиническое излечение.

Необходимо стремиться к достижению вышеуказанных целей с минимальными нежелательными побочными лекарственными ре акциями.

Показания к госпитализации Тяжелое течение осложненных форм УГХИ:

при необходимости провести дополнительное специальное об следование, например лапароскопию;

при УГХИ, угрожающем течению беременности.

ВЗОМТ [31]:

клиническая картина острого живота;

беременность (хотя ВЗОМТ при беременности встречаются чрезвычайно редко);

отсутствие эффекта от проводимого амбулаторного лечения или непереносимость такого лечения;

ненадлежащая комплаентность амбулаторного лечения, напри мер, у подростков;

тяжелое клиническое течение заболевания;

тазовый абсцесс;

иммунодефицитное состояние.

Урогенитальная хламидийная инфекция Немедикаментозное лечение Назначается физиотерапия при осложнениях УГХИ. Проводится реабилитационное лечение после терапии приобретенного половым путем реактивного артрита. Санаторно-курортное лечение может потребоваться на заключительных этапах лечения ВЗОМТ.

Медикаментозное лечение Текущие рекомендации Центра по контролю и предупреждению заболеваний (США, Атланта) (CDC) [31], а также европейские стандарты лечения [43] неосложненной хламидийной инфекции включают применение:

азитромицинаА 1 г внутрь однократно или доксициклинаА 100 мг 2 р/сут внутрь в течение 7 дней.

Результаты клинических исследований показали, что азитромицин и доксициклин обладают практически одинаково высокой эффектив ностью (94,9 и 95,9% соответственно) в эрадикации инфекции [26]. Эти исследования проводились в основном в популяциях, где пациенты следовали строгому выполнению рекомендаций. В популяциях, где существует риск небрежного проведения лечения, несоблюдения ре жима приема препаратов, применение азитромицина более оправдано с точки зрения стоимость–эффективность из-за однократности назна чаемой дозы, прием которой может быть проконтролирован врачом непосредственно. Однако в таких популяциях существует высокий риск реинфицирования. Причина здесь в том, что если 7-дневный курс терапии в определенных популяциях имеет низкую комплаентность, то и не приходится ожидать, что рекомендации по воздержанию от незащищенных половых контактов будут выполняться в полной мере.

По этой же причине при назначении азитромицина необходимо обя зательно потратить определенное время, объясняя пациенту, что для эрадикации инфекции требуется 7 дней и необходимо воздерживать ся от половых контактов до излечения всех сексуальных партнеров.

Тщательность выполнения пациентом назначенного лечения зависит от подробного объяснения врачом особенностей течения инфекции и ее осложнений, способа передачи.

Азитромицин одобрен для применения у лиц моложе 15 лет, что является его преимуществом в лечении подростков, которые явля ются типичным примером популяции с низкой комплаентностью.

Таким образом, азитромицин всегда должен быть доступным для назначения пациентам, для которых удобство применения препарата является главным вопросом.

Инфекции, передаваемые половым путем Преимущества доксициклина заключаются в низкой стоимости и более длительной и интенсивной истории применения. Главный же недостаток препарата в длительности курса лечения, что отражается на удобстве его применения пациентами. В одном из исследований по изучению стоимость–эффективность было продемонстрировано, что по сравнению с доксициклином терапия азитромицином сопро вождалась меньшим количеством осложнений и конечная стоимость лечения в этих случаях была ниже, несмотря на высокую начальную стоимость азитромицина.

Для повышения комплаентности назначений прием первой дозы препарата для лечения хламидийной инфекции должен непосред ственно контролироваться врачом.

Альтернативные схемы лечения хламидийной инфекции, реко мендованные СDС (США, Атланта):

эритромицинА 500 мг внутрь 4 р/сут в течение 7 дней или офлоксацинА 300 мг внутрь по 2 р/сут в течение 7 дней.

Эритромицин является менее эффективным (80–85%) по сравне нию с азитромицином или доксициклином, а гастроинтестинальные расстройства нередко являются причиной отказа пациентов от продол жения лечения. Рекомендовано проводить контрольные исследования спустя 3 нед после завершения лечения эритромицином. Вследствие того что большинство пациентов с хламидийной инфекцией полно стью вылечиваются азитромицином или доксициклином, применение эритромицина должно быль ограничено. При противопоказаниях для применения азитромицина и доксициклина альтернативным препа ратом является офлоксацин. По эффективности офлоксацин сравним с азитромицином и доксициклином, но у него более высокая стои мость. Офлоксацин является единственным фторхинолоном с дока занной эффективностью против хламидийной инфекции.

Рекомендованный режим лечения беременных включает:

амоксициллинА 500 мг внутрь 3 р/сут в течение 7 дней или эритромицинА 500 мг 4 р/сут в течение 7 дней.

Альтернативным курсом является применение эритромицинаА 250 мг внутрь 4 р/сут в течение 14 дней.

Хотя безопасность и эффективность азитромицина для беременных и кормящих матерей окончательно не доказана, однократная доза 1 г рас сматривается как приемлемая для лечения хламидийной инфекцииС.

Амоксициллин является полусинтетическим антибиотиком группы пенициллинов III поколения. Амоксициллину не присущи такие по бочные эффекты, как нефро- и гепатотоксичность, которые, к сожале Урогенитальная хламидийная инфекция нию, возникают при приеме многих современных антибактериальных средств. Применение пенициллинов во время беременности имеет почти полувековую историю, поэтому их безопасность не вызывает сомнений.

Рекомендации по применению амоксициллина поначалу вызывали у специалистов недоумение: известно, что пенициллины не действуют на C. trachomatis. Тем не менее в сравнительном исследовании (рандомизи рованное клиническое исследование) с азитромицином 7-дневный курс амоксициллина 500 мг 3 раза в день показал сходные результаты в отно шении как эффективности, так и переносимости [27]. Эффективность амоксициллина продемонстрирована также и в других работах [28–30].

Осложненная хламидийная инфекция у мужчин – хламидийный эпидидимоорхит Лечение проводят до получения результатов лабораторных иссле дований:

доксициклин 100 мг 2 р/сут в течение 14 днейС или офлоксацин 200 мг 2 р/сут в течение 14 днейС.

Рекомендуются постельный режим и применение суспензория.

В случаях выраженного болевого синдрома дополнительно назнача ются нестероидные противовоспалительные средства.

Ведение половых партнеров Все пациенты, у которых выявлены C. trachomatis, должны уведо мить своих сексуальных партнеров о необходимости обращения за медицинской помощью. Принимаются во внимание те сексуальные партнеры, связь с которыми произошла в течение 1 мес, предшество вавшего появлению симптомов УГХИ, а при отсутствии симптомов – в течение 6 мес, предшествовавших постановке диагноза.

Уведомление сексуальных партнеров и результаты работы с ними должны быть документированы.

Хирургическое лечение Проводится при осложнении ВЗОМТ, например тубоовариальном абсцессе. Хирургическое вмешательство необходимо также при абс цедирующем течении эпидидимоорхита [42].

обучение пациента Входит в программу ведения больных УГХИ. Пациент должен по лучить следующую информацию (по возможности в виде буклета):

природа хламидийной инфекции, пути ее передачи. Необходимо информировать пациента, что УГХИ передается половым путем.

С. trachomatis может персистировать в организме в течение месяцев Инфекции, передаваемые половым путем и даже лет без каких-либо клинических проявлений. Инфекция может быть обнаружена в конъюнктиве глаза и глотке без выяв ления ее в мочеполовых органах [40, 41];

диагностика хламидийной инфекции. Инфекция может длитель ное время протекать бессимптомно. Не существует лабораторных тестов, с помощью которых во всех случаях можно обнаружить C. trachomatis;

осложнения невылеченной хламидийной инфекции;

побочные эффекты препаратов и необходимость следовать пред писаниям врача. Что делать в случае, если пациент пропустил прием лекарственного препарата;

взаимодействие между антибиотиком и пероральным контрацеп тивом;

важность диагностики и лечения сексуального партнера (партне ров);

необходимость воздержания от половых контактов до установления излеченности всех партнеров;

рекомендации по безопасному сексуальному поведению.

Показания к консультации других специалистов Консультация акушера-гинеколога требуется при отсутствии эф фекта от проводимого лечения ВЗОМТ.

Консультация ревматолога требуется при персистировании сим птомов артрита после элиминации ИППП.

даЛьНейшее ВедеНИе Контрольные исследования необходимо проводить для установле ния клинического и микробиологического излечения у всех пациен тов и их половых партнеров. Наиболее предпочтительным является культуральное исследование, которое проводится спустя 2 нед после окончания лечения. Методы прямой иммунофлуоресценции и ампли фикации нуклеиновых кислот могут давать положительный результат при наличии нежизнеспособных частиц C. trachomatis, поэтому их применяют минимум через 1 мес после окончания терапииС.

В отдельных случаях (нарушение режима лечения, персистиро вание симптомов хламидийной инфекции) могут быть проведены повторные контрольные исследования через 2–3 мес.

ПрогНоз Рецидивирующая хламидийная инфекция ассоциирована с повы шенным риском ВЗОМТ и отдаленными осложнениями (бесплодие, Урогенитальная хламидийная инфекция эктопия беременности, хроническая тазовая боль у женщин и стрик тура уретры, простатит, реактивный артрит у мужчин).

По сравнению с гонококковым ВЗОМТ при хламидийной ин фекции протекает менее остро, что сказывается на более частом впоследствии развитии бесплодия [12].

Рецидивирующий уретрит может возникать в случаях, когда комплаентность первоначально предписанного лечения низкая или нельзя исключить повторное заражение. В случае, если эти причины удалось исключить, необходимо провести эмпирическое лечение препаратами, действующими на Trichomonas vaginalis. Рекомендации CDC (США, Атланта) по лечению ИППП состоят в применении метронидазола 2 г однократно вместе с эритромицином 500 мг раза в день в течение 7 дней.

Бесплодие может возникнуть после перенесенного хламидийного ВЗОМТ. Тем не менее часто женщины с трубным фактором бес плодия, возникшим явно вследствие ВЗОМТ, не сообщают об этом заболевании [35]. Так, у /3 женщин, страдающих бесплодием без предшествующих симптомов ВЗОМТ, при обследовании выявляли C. trachomatis [38, 39]. Таким образом, малосимптомно протекающие ВЗОМТ, способные стать причиной бесплодия, являются обычным явлением. Субклинические эпизоды ВЗОМТ более распростране ны среди женщин, принимающих пероральные контрацептивные средства [36, 37].

Литература 1. Sexually transmitted diseases surveillance supplement. Chlamydia preva lence monitoring project: Annual Report 2002.

2. Rolfs R.T., Galaid E.I., Zaidi A.A. Pelvic inflammatory disease: Trends in hospitalizations and office visits, 1979 through 1988 // Am. J. Obstet. Gynec. – 1992. – Vol. 166. – P. 983.

3. Stamm W.E., Hicks C.B., Martin D.H. et al. Azithromycin for empirical treatment of the nongonococcal urethritis syndrome in men // J.A.M.A. – 1995. – Vol. 274. – P. 545.

4. Holmes K.K., Sparling P.F., Mardh P.A. et al. Sexually transmitted diseases. – 3rd ed. – N.Y.: McGrow-Hill, 1999.

5. US Department of Health and Human Services. Public Health Service.

Sexually transmitted diseases surveillance, 1999. – Atlanta: Centers for Diseases Control and Prevention, 2000.

6. Hiltunen-Back E., Haikala O., Kautiainen H. A nationwide sentinel clinic survey of chlamydia trachomatis infection in Finland // Sex Transm. Dis. – 2001. – Vol. 28. – P. 252–258.

Инфекции, передаваемые половым путем 7. Stamm W.E., Holmes K.K. Chlamydia trachomatis infections of the adult // Sexually Transmitted Diseases / Eds K.K. Holmes et al. – 2nd ed. – N.Y.: McGraw-Hill, 1990. – P. 181.

8. Westrom L., Mardh P.A. Epidemiology, etiology, and prognosis of acute salpingitis: A study of 1,457 laparoscopically verified cases // Nongonococcal Urethritis and Related Diseases / Eds D. Hobson, K.K. Holmes. – Washing ton: Am. Soc. Microbiol., 1977. – P. 84.

9. Kilmarx P.H., Limpakarnjanarat K., Mastro T.D. et al. HIV-1 serocon version in a prospective study of female sex workers in northern Thailand:

Continued high incidence among brothel-based women // AIDS. – 1998. – Vol. 12. – P. 1889.

10. Laga M., Manoka A., Kivuvu M. et al. Non-ulcerative Sexually Trans mitted Diseases as Risk Factors for HIV-1 Transmission in Women: Results from a Cohort Study // Ibid. – 1993. – Vol. 7. – P. 95.

11. Cates W.Jr., Wasserheit J.N. Genital chlamydial infections: epidemiology and reproductive sequelae // Am. J. Obstet. Gynecol. – 1991. – Vol. 164. – P. 1771.

12. Tubal infertility: serologic relationship to past chlamydial and gonococ cal infection. World Health Organization Task Force on the Prevention and Management of Infertility // Sex Transm. Dis. – 1995. – Vol. 22. – P. 71.

13. Burstein G.R., Zenilman J.M. Nongonococcal urethritis – a new para digm // Clin. Infect. Dis. – 1999. – Vol. 28, suppl. 1. – P. S66.

14. McNagny S.E., Parker R.M., Zenilman J.M., Lewis J.S. Urinary leukocyte esterase test: a screening method for the detection of asymptomatic chlamydial and gonococcal infections in men // J. Infect. Dis. – 1992. – Vol. 165. – P. 573.

15. Eley A., Oxley K.M., Spencer R.C. et al. Detection of Chlamydia trachoma tis by the polymerase chain reaction in young patients with acute epididymitis // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. – 1992. – Vol. 11. – P. 620.

16. Keat A. Extra-genital Chlamydia trachomatis infection as sexually-ac quired reactive arthritis // J. Infect. – 1992. – Vol. 25, suppl. 1. – P. 47.

17. Mutlu N., Mutlu B., Culha M. et al. The role of Chlamydia trachomatis in patients with non-bacterial prostatitis // Int. J. Clin. Pract. – 1998. – Vol. 52. – P. 540.

18. Ostaszewska I., Zdrodowska-Stefanow B., Badyda J. et al. Chlamydia tra chomatis: Probable cause of prostatitis // Int. J. STD AIDS. – 1998. – Vol. 9. – P. 350.

19. Kadar A., Bucsek M., Kardos M., Corradi G. Detection of Chlamydia trachomatis in chronic prostatitis by in situ hybridization (preliminary me thodical report) // Orv. Hetil. – 1995. – Vol. 136, N 13. – P. 659–662.

20. Глузмин М.И. Некоторые особенности эпидемиологии, патогенеза и диагностики хронического уретрогенного простатита: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 1991.

21. Kirby R.S., Lowe D., Bultitude M.I., Shuttleworth K.E.D. Intra-prostatic urinary reflux: an aetiological factor in abacterial prostatitis // Br. J. Urol. – 1982. – Vol. 54. – P. 729–731.

Урогенитальная хламидийная инфекция 22. Koroku M., Kumamoto Y., Hirose T. A study of the role of Chlamydia trachomatis in chronic prostatitis – analysis of anti-Chlamydia trachomatis specific IgA in expressed prostate secretion by western-blotting method // Kansenshogaku Zasshi. – 1995. – Vol. 69. – P. 426–437.

23. Mazzoli S., Meacci F., Salis S., Poggiali C. Anti Chlamydia trachomatis specific immune response in sera and secretions of patients affected by pros tatitis: in vivo production of IgA and IgG, secretory IgA, anti LPS antibod ies, IgA1 and IgA2 subclasses, interleukins-6, -4 and -10 // Proceedings 3rd Meeting of the Society for Chlamidia Research. – Vienna, 1996. – P. 160.

24. Totten P.A., Schwartz M.A., Sjostrom K.E. et al. Association of Myco plasma genitalium with nongonococcal urethritis in heterosexual men // J.

Infect. Dis. – 2001. – Vol. 183. – P. 269.

25. Horner P., Thomas B., Gilroy C.B. et al. Role of Mycoplasma genitalium and Ureaplasma urealyticum in acute and chronic nongonococcal urethritis // Clin. Infect. Dis. – 2001. – Vol. 32. – P. 995.

26. Lau C.-Y., Qureshi A.K. Azithromycin versus doxycycline for genital chlamydial infections: A meta-analysis of randomised clinical trials // Sex Transm. Dis. – 2002. – Vol. 29. – P. 497–502.

27. Jacobson G.F., Autry A.M., Kirby R.S. et al. A randomized controlled trial comparing amoxicillin and azithromycin for the treatment of Chlamydia trachomatis in pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. – 2001. – Vol. 184. – P. 1352–1356.

28. Miller J.M., Martin D.H. Treatment of Chlamydia trachomatis infections in pregnant women // Drugs. – 2000. – Vol. 60, N 3. – P. 597–605.

29. Brocklehurst P., Rooney G. Interventions for treating genital chlamydia trachomatis infection in pregnancy // Cochrane Database Syst Rev. – 2000. – Issue 2. CD000054.

30. Silverman N.S., Sullivan M. et al. A randomized, prospective trial comparing amoxicillin and erythromycin for the treatment of Chlamydia tra chomatis in pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. – 1994. – Vol. 170, N 3. – P. 829–832.

31. Centers for Disease Control and Prevention. Sexually transmitted diseas es treatment guidelines-2002 // MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. – 2002. – Vol. 51(No. RR-6). – P. 1.

32. Ness R.B., Soper D.E., Holley R.L et al. Effectiveness of inpatient and outpatient treatment strategies for women with pelvic inflammatory disease: Re sults from the pelvic inflammatory disease evaluation and clinical health (peach) randomized trial // Am. J. Obstet. Gynecol. – 2002. – Vol. 186. – P. 929.

33. Walker C.K., Kahn J.G., Washington E.A. et al. Pelvic inflammatory dis ease: Metaanalysis of antimicrobial regimen efficacy // J. Infect. Dis. – 1993. – Vol. 168. – P. 969.

34. Snydmann D.R., McDermott L., Cuchural G.J. et al. Analysis of trends in antimicrobial resistance among clinical isolates of Bacteroides fragilis group species from 1990 to 1994 // Clin. Infect. Dis. – 1996. – Vol. 23. – P. S554.

Инфекции, передаваемые половым путем 35. Wolner-Hanssen P. Silent pelvic inflammatory disease: Is it overstated // Obstet. Gynecol. – 1995. – Vol. 86. – P. 321.

36. Washington A.E., Gove S., Schachter J., Sweet R.L. Oral contraceptives, Chlamydia trachomatis infection, and pelvic inflammatory disease // J.A.M.A. – 1985. – Vol. 253. – P. 2246.

37. Ness R.B., Keder L.M., Soper D.E. et al. Oral contraception and the recognition of endometritis // Am. J. Obstet. Gynecol. – 1997. – Vol. 176. – P. 580.

38. Keilani A., Boulieu D., Raudrant D. et al. The role of Chlamydia tracho matis in tubal pathology // J. Gynec. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). – 1989. – Vol. 18. – P. 167.

39. Shephard M.K., Jones R.B. Recovery of Chlamydia trachomatis from endometrial fallopian tube biopsies in women with infertility of tubal origin // Fertil. and Sterial. – 1989. – Vol. 52. – P. 232.

40. Stenberg K., Mardh P.A. Treatment of concomitant eye and genital chla mydial infection with oxytetracyclin and roxithromycin // Acta Ophtalmol. – 1993. – Vol. 71. – P. 332–335.

41. Postema E.J., Remeijer L., van der Meijden W.I. Epidemiology of genital chlamydial infection in patients with conjunctivitis: a retrospective study // Genitourin. Med. – 1996. – Vol. 72, N 3. – P. 203–205.

42. Калинина С.Н., Тиктинский О.Л. Оперативное лечение обструк тивного бесплодия, обусловленного хламидийным эпидидимитом // Пробл. репродукции. – 1999. – № 6.

43. Stary A. European guideline for the management of chlamydian infection // Int. J. STD AIDS. – 2001. – Vol. 12, suppl 3. – P. 30–33.

Урогенитальная хламидийная инфекция геНИтаЛьНый герПеС Под генитальным герпесом понимают хроническое рецидивиру ющее вирусное заболевание, которое вызывается вирусом простого герпеса (ВПГ) II и/или I типа, передаваемое преимущественно половым путем.

МКБ-10: А60.0. Герпетическая инфекция половых органов и мо чеполового тракта.

ЭПИдеМИоЛогИя Причиной заболевания в большинстве случаев является ВПГ II типа, однако в 20% случаев генитальный герпес вызывается ВПГ I типа.

Заболевание передается преимущественно при сексуальных контак тах от больного генитальным герпесом или носителя ВПГ. Контакт мо жет быть генитальным, орально-генитальным, генитально-оральным или орально-анальным. Инфицирование может происходить как при наличии клинической симптоматики герпетической инфекции у парт нера, являющегося источником заболевания, так и при ее отсутствии, но в период выделения вируса, что имеет важное эпидемиологическое значение. Другие контактные пути передачи, а также воздушно-ка пельный и трансплацентарный пути наблюдаются крайне редко.

Генитальный герпес – наиболее распространенное язвенное забо левание гениталий. В США в 1996 г. он был причиной первичных обращений к врачам общей практики в 208 000 случаев [1].

Сероэпидемиологические исследования, проведенные в США, указывают на повсеместное распространение генитальной герпе тической инфекции. Ежегодно генитальным герпесом заболевают 500 000 человек. У большинства из них инфекция остается нераспоз нанной вследствие частых субклинических форм. Общее количество заболевших в США оценивается в 30 млн.

Хотя генитальный герпес вызывается ВПГ как I, так и II типа, частота инфицирования ВПГ II типа выше.

Частота инфицирования вновь приобретенным ВПГ II типа составляет 5,1 на 100 человек в год. В избранных группах частота генитальный герпес герпетической инфекции выше. Так, антитела к ВПГ II типа были обнаружены у 23% пациентов венерологических клиник Лондона, в то время как у доноров крови этот показатель составлял 8%. В тех же группах частота инфицирования ВПГ I типа составляла 60 и 45% соответственно [2, 3].

Наблюдается непрерывное повышение частоты инфицирования ВПГ II типа [4].

ПрофИЛактИка Профилактика генитального герпеса включает комплекс меропри ятий, воздействующих на основные звенья эпидемического процесса.

Принято различать первичную и вторичную профилактику.

Первичная профилактика состоит в предотвращении заражения ВПГ, что, учитывая широкую распространенность герпетической инфекции, является сложной задачей. Для ее решения проводятся следующие мероприятия.

Санитарно-просветительская работа в рамках полового воспита ния и гигиенического образования в школах, в процессе работы с подростками в подростковых центрах, при обращении девушек подростков и молодых женщин в женские консультации, при работе с молодыми супругами, а также при любом обращении пациентов за дерматовенерологической помощью.

Исключение случайных сексуальных контактов.

Использование презервативов и средств индивидуальной про филактики во время сексуальных контактов с непостоянными партнерами.

Ввиду особой опасности заражения ВПГ во время беременности в течение всего ее срока обязательно использование барьерных методов контрацепции при всех видах сексуальных отношений.

Отказ от сексуальных отношений во время рецидива герпетической инфекции, если кто-либо из половых партнеров не инфицирован ВПГ.

Вторичная профилактика направлена на то, чтобы замедлить или остановить развитие заболевания у больных генитальным герпесом.

Она включает в себя следующие мероприятия.

Полноценное специфическое лечение первичного эпизода ге нитального герпеса. Адекватно пролеченный первичный эпизод менее склонен к рецидивированию генитального герпеса.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.