WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |
-- [ Страница 1 ] --

Щитовидная железа Фундаментальные аспекты ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА Фундаментальные аспекты Под редакцией проф. А.И.Кубарко (Минский медицинский институт, Беларусь) и проф. S.Yamashita (Университет г.

Нагасаки, Япония) Минский медицинский институт Медицинская школа Университета г. Нагасаки Минск - Нагасаки 1998 УДК 616.441-002-085 ББК 54.15 Щ 90 А.И.Кубарко, S.Yamashita, С.Д.Денисов, Ю.Е.Демидчик, Б.В.Дубовик, Д.И.Романовский, K.Ashizava, M.Ito, N.Takamura Щитовидная железа. Фундаментальные аспекты / под ред. проф.

А.И.Кубарко и проф. S.Yamashita. - Минск - Нагасаки, 1998. - 368 с.:

ил. ISBN 4-931481-00-0 Рецензенты: профессор S. Nagataki, M.D., Ph.D., директор департамента внутренних болезней (1980-97), декан Медицинской школы Университета г. Нагасаки (1995-97), президент Эндокринологической Ассоциации Японии, президент Международной Ассоциации исследований в области тиреоидологии;

профессор кафедры биохимии Минского медицинского института А.Д.Таганович, доктор медицинских наук.

Рекомендовано к изданию Центральной методической комиссией по медико биологическим дисциплинам и Советом Минского медицинского института, В книге, подготовленной интернациональным коллективом в составе белорусских и японских авторов, впервые в отечественной литературе систематизированы и изложены на современном уровне сведения о фундаментальных аспектах функционирования тиреоидной системы, роли тиреоидных гормонов в процессах жизнедеятельности организма, молекулярных основах нарушения их регуляторного действия, а также клинические аспекты патогенеза, диагностики и лечения онкологических заболеваний щитовидной железы.

Книга будет полезна для студентов медицинского и биологического профиля, врачей общей практики, эндокринологов, педиатров и научных работников.

Издатели и авторы предприняли все возможное для исчерпывающего указания точных дозировок, побочных реакций и режимов применения лекарственных средств, упомянутых в настоящем издании. Однако, с учетом быстроты наступления изменений в указанных сведениях, при применении информации по этим вопросам читатель должен использовать рекомендации соответствующих производителей.

Издание осуществлено при финансовой поддержке Международной Ассоциации содействия в области медицины, созданной лицами, пострадавшими от атомной бомбардировки Нагасаки (NASHIM) и Министерства иностранных дел Японии (Отдел гуманитарной поддержки Новых Независимых Государств) Авторский коллектив, NASHIM, ПРЕДИСЛОВИЕ РЕКТОРА МИНСКОГО МЕДИЦИНСКОГО ИНСТИТУТА Издание книги «Щитовидная железа. Фундаментальные аспекты» является свидетельством реального претворения в жизнь Договора о сотрудничестве между Минским государственным медицинским институтом и Медицинской школой Университета г. Нагасаки. Инициаторами подготовки и авторами книги стали ученые и педагоги Белоруссии и Японии, имеющие страстное желание способствовать минимизации или устранению медицинских последствий аварии на Чернобыльской атомной электростанции и других радиационных катастроф.

В настоящее время общепризнанно, что наибольшую опасность для здоровья населения Республики Беларусь создало поражение щитовидной железы радиоактивным йодом. Однако, проблема патологии щитовидной железы была всегда актуальной для Белоруссии, во многих районах которой имеется эндемический дефицит йода. Очевидно, что ее актуальность значительно возросла после 26 апреля 1986 года - печальной даты трагедии Чернобыля, и будет оставаться таковой в ближайшем будущем.

Настоящая книга вобрала в себя самые современные данные по морфологии, физиологии и молекулярной биологии щитовидной железы и тиреоидных гормонов. Я глубоко убежден в том, что эта книга принесет значимую пользу белорусским студентам-медикам и вызовет несомненный интерес у практических врачей.

Авторский коллектив заслуживает самой искренней признательности за столь плодотворное безвозмездное сотрудничество и возможность найти для него время, несмотря на загруженность преподавательской и научно исследовательской работой. Особой благодарности достойна Международная Ассоциация содействия в области медицины, созданная лицами, пострадавшими от атомной бомбардировки Нагасаки (NASHIM) и Министерство иностранных дел Японии (отдел поддержки Новых Независимых Государств), осуществившие финансирование издания книги, что позволило распространить ее среди медицинских учебных заведений, организаций и учреждений Республики Беларусь в качестве гуманитарного дара.

Доцент П.И. Беспальчук Ректор Минского медицинского института ПРЕДИСЛОВИЕ ДЕКАНА МЕДИЦИНСКОЙ ШКОЛЫ УНИВЕРСИТЕТА г. НАГАСАКИ Для меня, как Декана Медицинской Школы Университета г. Нагасаки, является большой честью и привилегией представить читателям результаты первого совместного проекта ученых-медиков и преподавателей двух медицинских школ Японии и Белоруссии - руководство «Щитовидная железа.

Фундаментальные аспекты», написанную в сотрудничестве авторитетными учеными Минского медицинского Института и Медицинской Школы Университета г. Нагасаки.

В историю нашего Университета навсегда вписаны трагические страницы атомной бомбардировки Нагасаки 9 августа 1945 года. Этот печальный опыт позволяет нам реально понять и оценить масштабы радиационных катастроф, происшедших в XX столетии и заставляет нас стремиться объединить наши знания, усилия и возможности с университетами и институтами других стран, с тем, чтобы предостеречь будущие поколения.

Для нас является особенно приятной совместная работа с Минским медицинским институтом, с которым нас связывают партнерские и дружеские отношения после подписания в июне 1996 года Договора о взаимном сотрудничестве. На основе этого Договора стало возможным реальное взаимодействие как в области медицинского образования, так и проведение совместных научных исследований, одним из результатов которого является публикация настоящего руководства.

Щитовидная железа — идеальный орган не только для получения фундаментальных знаний, но и для оценки отдаленных последствий воздействия радиации на организм человека на основании данных эпидемиологических, клинических и молекулярных исследований. Именно такой подход выбран в представляемом руководстве, впечатляющим солидным набором фундаментальных медицинских знаний, от анатомии и физиологии - к фармакологии и молекулярной биологии.

Это руководство является первым опытом международного коллектива по подготовке подобных изданий, но его глубоко продуманная, систематизированная структура и современное содержание будут служить студентам-медикам и, следовательно, их пациентам, долгие годы. Включенные иллюстрации по гистопатологии щитовидной железы также являются весьма своевременными и важными для белорусских медиков, в том числе, и особенно, в связи с пост Чернобыльской патологией щитовидной железы в детском возрасте.

В заключение я хотел бы выразить глубокую признательность редакторам и авторам руководства за их усилия и опыт, воплощенные в этой книге, а также Международной Ассоциации содействия в области медицины, созданной лицами, пострадавшими от атомной бомбардировки Нагасаки (NASHIM) и Министерству иностранных дел Японии (отдел поддержки Новых Независимых Государств) за финансовую поддержку издания.

Профессор Takayoshi Ikeda Декан Медицинской Школы Университета г. Нагасаки ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРОВ Книга «Щитовидная железа. Фундаментальные аспекты» подготовлена к изданию на русском языке в рамках реализации Договора о сотрудничестве между Минским медицинским институтом Республики Беларусь и Медицинской школой Университета г. Нагасаки Японии.

Среди медицинских проблем, волнующих население Беларуси и требующих глубокого изучения профессионалами, одно из важных мест принадлежит проблеме патологии щитовидной железы, распространенность которой всегда была высокой в Республике Беларусь и резко возросла, особенно в детском возрасте, после радиационной аварии на Чернобыльской атомной электростанции в 1986 году.

Помочь в ликвидации возникшего временного информационного вакуума в Беларуси, можно не только гуманитарными акциями поставки медицинским институтам и другим медицинским учреждениям источников современной информации (обзоров, монографий, учебников на английском и других языках), но и путем совместной подготовки и финансовой поддержки издания современных русскоязычных книг.

В Нагасаки и в Минске имелись реальные возможности создать интернациональный авторский коллектив для подготовки книги, а в мире накоплен огромный опыт подготовки и издания подобными коллективами книг, завоевавших большую популярность. Авторский коллектив, подготовивший к изданию настоящий том книги, обладает не только определенными профессиональными знаниями и многолетним опытом преподавания в медицинских институтах, но и опытом сотрудничества с белорусскими врачами, работающими в практическом здравоохранении, в том числе, в учреждениях, имеющих непосредственное отношение к обследованию, лечению и реабилитации больных с различной патологией щитовидной железы.

При подготовке книги были использованы материалы многих отечественных и зарубежных статей, обзоров, учебников и монографий, изданных за последние годы. Перечень части из них приведен в конце книги. Особенно большой объем информации, таблиц, рисунков, схем почерпнут из книг «Werner and Ingbar's The Thyroid. A Fundamental and clinical text», «Basic and Clinical Endocrinology», «Atlas of Thyroid Pathology» и других источников, за любезное разрешение использования которых мы приносим искреннюю благодарность авторам и издателям указанной литературы.

Хотелось бы надеяться, что авторам удалось подготовить книгу, которая окажется полезной как для студентов медицинских и биологических специальностей, так и для врачей общей практики и эндокринологов. Мы благодарны за техническую помощь в подготовке книги нашим многочисленным помощникам и переводчикам в Минске и Нагасаки, без чьей помощи издание этой книги было бы значительно более трудным. Особую благодарность мы выражаем издательской компании «Omuro-Print» и лично ее президенту г-ну Somemori за взаимопонимание и сотрудничество при подготовке издания.

Радуясь тому, что нам удалось пройти нелегкий путь от зарождения идеи написать книгу до ее издания, мы отчетливо представляем, что в ней обнаружатся некоторые неточности и, принося за них извинения перед будущими читателями, будем весьма признательны им за помощь в их исправлении.

СОДЕРЖАНИЕ Глава 1. Анатомо-гистологическая характеристика щитовидной железы проф. С.Д.Денисов 1.1 Развитие щитовидной железы в эмбриогенезе 1.2 Гистологическое строение 1.3 Анатомическое строение и топография 1.4 Кровоснабжение 1.5 Лимфоотток 1.6 Иннервация 1.7 Паращитовидные железы Глава 2. Образование, секреция и транспорт тиреоидных гормонов проф. А.И.Кубарко, д-р Д.И.Романовский 2.1 Метаболизм клеток щитовидной железы 2.2 Синтез и секреция тиреоидных гормонов Захват и накопление йода щитовидной железой Окисление и включение йода в тирозильное кольцо тиреоглобулина Тиреоглобулин и образование тироксина и трийодтиронина Хранение и секреция тиреоидных гормонов Взаимопревращения и транспорт тиреоидных гормонов Тироксинсвязывающие транспортные белки плазмы крови 2.3 Кальцитонин Глава 3. Регуляция функции щитовидной железы проф. А.И.Кубарко, д-р Д.И.Романовский 3.1 Гипоталамо-гипофизарно-тиреоидная ось Тиротропин-рилизинг гормон Тиреотропный гормон 3.2 Саморегуляция функции щитовидной железы Регуляция функции железы при недостатке йода Регуляция функции железы при избытке йода Йодный баланс в организме 3.3 Дейодиназные пути регуляции метаболизма тиреоидных гормонов Дейодиназа 1-го типа Дейодиназа 2-го типа Дейодиназа 3-го типа 3.4 Регуляция функции щитовидной железы вегетативной нервной системой Адренергическая регуляция Холинергическая регуляция 3.5 Метаболизм тиреоидных гормонов в различных органах и тканях Глава 4. Введение в фармакологию тиреоидных и антитиреоидных средств проф. Б.В.Дубовик, проф. А.И.Кубарко 4.1 Тиреоидные средства 4.2 Антитиреоидные средства 4.3 Другие средства, влияющие на функцию щитовидной железы Глава 5. Молекулярно-генетические механизмы действия тиреоидных гормонов проф. S.Yamashita, д-р Д.И.Романовский, проф. А.М.Кубарко 5.1 Концепция активного свободного гормона 5.2 Общая характеристика ядерных рецепторов 5.3 Рецепторы тиреоидных гормонов 5.4 Аддитивное действие агонистов 5.5 Молекулярно-генетические мишени 5.6 Биологические и клинические аспекты Глава 6. Влияние тиреоидных гормонов на процессы обмена веществ и энергии проф. А.И.Кубарко 6.1 Влияние на метаболизм липидов 6.2 Влияние на метаболизм углеводов 6.3 Влияние на метаболизм белков 6.4 Калоригенное действие гормонов 6.5 Влияние на активность натрий-калиевого насоса 6.6 Влияние на транспорт кальция 6.7 Влияние на энергетические процессы в митохондриях 6.8 Влияние на факультативный термогенез Глава 7. Влияние тиреоидных гормонов на функции некоторых систем организма проф. А.И.Кубарко 7.1 Взаимодействие между тиреоидной и симпатоадреналовой системами 7.2 Взаимодействие между тиреоидными и глюкокортикоидными гормонами 7.3 Влияние на секреторную функцию гипофиза 7.4 Влияние на функции центральной и периферической нервной системы 7.5 Влияние на нервно-мышечную систему 7.6 Влияние на сердечно-сосудистую систему 7.7 Влияние на дыхательную систему 7.8 Влияние на водно-электролитный обмен Глава 8. Исследование функции щитовидной железы д-р K.Ashizava, д-р N. Takamura 8.1 Определение концентрации тиреоидных гормонов и других йодсодержащих соединений 8.2 Исследование регуляции щитовидной железы 8.3 Исследование функции щитовидной железы in vivo 8.4 Получение изображения структуры щитовидной железы Глава 9. Фило- и онтогенетические аспекты функции щитовидной железы проф. А.И.Кубарко, д-р Д.И.Романовский 9.1 Филогенез щитовидной железы 9.2 Функция щитовидной железы и ее контроль у низших форм 9.3 Функция щитовидной железы в онтогенезе человека Приложение 1. Опухоли щитовидной железы Приложение 2. Практические аспекты тонкоигольной пункционной биопсии щитовидной железы Приложение 3. Ультразвуковое исследование щитовидной железы Приложение 4. Основные сведения о доброкачественных и злокачественных опухолях щитовидной железы Приложение 5. Цветной фотографический атлас Некоторые общие замечания и список используемых сокращений Гормоны, секретируемые щитовидной железой в системный кровоток и детектируемые в значимых количествах в сыворотке крови, представляют собой йодсодержащие аминокислоты - йодтиронины, из которых более 99% приходится на долю L-тироксина (3,5,3',5'-тетрайодтиронина, Т4), L-трийодтиронина (3,5,3' трийодтиронина, Т3) и так называемого реверсивного L-трийодтиронина (3,3',5' трийодтиронина, рТ3). Как будет показано в дальнейшем, трийодтиронины, как и другие производные тироксина, образуются в периферических тканях под действием специфических ферментов - дейодиназ, при этом наибольшей биологической активностью обладает трийодтиронин Т3. Поэтому, в последующей дискуссии для обозначения тироксина и трийодтиронина мы будем использовать собирательный термин «тиреоидные гормоны». Во всех случаях, кроме отдельно оговоренных, имеются в виду L-изомеры соответствующих йодтиронинов.

Термин «йодид-ион» мы будем употреблять для обозначения остатка йодной кислоты I-. Вообще, под «йодидом» мы будем понимать йод, включенный в состав любого соединения в форме йодид-иона, а понятие «молекулярный йод» будем относить лишь к I2. В ходе дальнейшего изложения будут также использованы нижеследующие основные сокращения:

йодид-ион I йодид (молекулярный) I иммуноглобулин(ы) Ig коэффициент интеллекта IQ аденозиндифосфорная кислота АДФ, ADP аденозинтрифосфорная кислота АТФ, АТР аденозинтрифосфатаза АТФаза дийодтирозин ДИТ дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК константа скорости ассоциации Ка константа скорости диссоциации Кд миллиединицы мЕ монойодтирозин МИТ матричная РНК мРНК никотинамидадениндинуклеотид (окисленный) НАД+ НАДН никотинамидадениндинуклеотид (восстановленный) никотинамидадениндинуклеотидфосфат НАДФ+ (окисленный) НАДФН2 никотинамидадениндинуклеотид (восстановленный) рибонуклеиновая кислота РНК 3,3',5'-трийодтиронин, реверсивный рТ трийодтиронин дийодтиронин Т 3,5,3'-трийодтиронин Т 3,5,3',5'-тетрайодтиронин, тироксин Т тиротропин-рилизинг гормон ТРГ тироксинсвязывающий глобулин ТСГл тироксинсвязывающий преальбумин ТСПА тиреотропный гормон ТТГ УЗИ ультразвуковое исследование циклический аденозинмонофосфат цАМФ центральная нервная система ЦНС ГЛАВА 1. АНАТОМО-ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Щитовидная железа является как самым крупным эндокринным органом по своим массе и размерам, так, возможно, и одним из наиболее значимых с позиций оценки критической роли для организма секретируемых ею в системный кровоток гормонов - йодтиронинов. Железа обычно располагается на передней поверхности шеи, будучи фиксированной к передней и боковой поверхностям трахеи и гортани соединительной тканью, и состоит из двух долей, соединенных перешейком. При рассмотрении спереди имеет, скорее, форму бабочки, однако, на всех европейских языках (нем. Schilddruse, англ. Thyroid и др.) получила не совсем верное название «щитовидная», этимологически восходящее к греческому слову thyreos.

Вероятно, своим наименованием железа обязана в значительной степени топографической близости с щитовидным хрящом гортани, который своими очертаниями действительно напоминает греческий «продолговатый щит».

Средний вес нормальной щитовидной железы колеблется в пределах 15- г (см. далее), однако вариации размеров, формы и топография расположения безграничны.

1.1 Развитие щитовидной железы в эмбриогенезе В ходе внутриутробного развития происходит полное формирование гистологической и цитологической структуры щитовидной железы. Более того, функционально активная щитовидная железа первой из эндокринных желез появляется в процессе эмбриогенеза.

У высших позвоночных и человека эндокринные клетки щитовидной железы имеют дуалистическое происхождение в эмбриогенезе из различных областей первичной энтодермальной глотки. Медиальный зачаток железы, из которого впоследствии образуются тироциты фолликулов, формируется из срединного выпячивания вентральной стенки глотки между первой и второй парами глоточных карманов и тесно прилежит к закладывающимся здесь же миобластам сердца. Два латеральных зачатка (ультимобранхиальные тела) имеют более сложное происхождение и согласно современным воззрениям являются производными четвертой пары глоточных карманов и нервного гребня.

Закладка щитовидной железы формируется у плода человека на 16- день внутриутробного развития в виде скопления энтодермальных клеток у корня языка. Группа клеток, дающая начало щитовидной железе, врастает в подлежащую мезенхиму вдоль глоточной кишки до уровня третьей четвертой пар жаберных карманов и затем мигрирует в область шеи вентральнее хрящей гортани. Контакт с мезенхимой обеспечивает постоянное индукционное взаимодействие тканей, а при его отсутствии происходит анаплазия щитовидной железы.

К концу 4-й недели зачаток щитовидной железы принимает форму полости, соединенной с глоткой только за счет узкого отверстия на корне Анатомо-гистологическая характеристика языка, известного под названием щитовидно-язычного протока. Зачаток эпителиальный тяж - вскоре опускается к месту окончательной локализации железы и тянет при этом за собой щитовидно-язычный проток. Затем дистальный конец тяжа раздваивается, и из него впоследствии развиваются правая и левая доли щитовидной железы, соединенные перешейком. В норме проксимальный конец эпителиального тяжа (щитовидно-язычный проток) атрофируется и полностью исчезает к 8-й неделе внутриутробной жизни, а на его месте остается рудиментарный остаток - слепое отверстие языка (foramen caecum linguae). Дистальная часть эпителиального тяжа часто (примерно в 50% случаев) сохраняется в виде пирамидальной доли щитовидной железы.

Рис. 1.1. Схематическое представление производных первичной глотки.

Показаны направления движения щитовидной, паращитовидных и вилочковой желез. После опускания зачатка щитовидной железы на задней поверхности к нему присоединяются верхние и нижние паращитовидные железы. (Sadler T.W.

th «Langman's medical embryology», 7 ed., 1995).

На уровне 4-й пары жаберных карманов зачаток щитовидной железы встречается и сливается в единую массу с формирующимися здесь парными зажаберными тельцами (латеральными щитовидными или ультимобранхиальными железами). Последние, образуются как каудальные выпячивания 4-х жаберных карманов, постепенно отделяются от них и представлены пролиферирующими клетками. Значение жаберных телец в формировании щитовидной железы незначительно. Они составляют лишь 1/6-1/8 массы её паренхимы.

Масса железы увеличивается параллельно нарастанию массы тела плода, а ее правая доля достоверно больше левой.

На ранних этапах развития (6-8 недель) зачаток представляет собой пласт эпителиальных клеток, окруженный мезенхимной капсулой с Анатомо-гистологическая характеристика примитивными капиллярами. Эпителиальные клетки имеют кубическую форму и интенсивно пролиферируют. В 8 недель в эпителиальный пласт прорастает мезенхима и разделяет его на отдельные фрагменты. Быстрый рост органа происходит за счет разрастания как эпителия, так и мезенхимы с многочисленными кровеносными сосудами. Отрицательные реакции на тиреоглобулин и тиреопероксидазу в этот период указывают на отсутствие в железе секреторного процесса. Дифференцировка эпителия лучше выражена на периферии доли. К 10-й - 11-й неделям (у плодов размером около 7 см) появляются первые признаки секреции, что проявляется способностью поглощать йод, образовывать коллоид, синтезировать тироксин. Под капсулой появляются единичные фолликулы.

В фолликулах и эпителиальных тяжах доминирующими являются клетки типа А или фолликулярные клетки. Значительно меньше в составе фолликулов закладывается В-клеток. Существует мнение, что эти типы клеток имеют общие стволовые элементы или могут трансформироваться друг в друга.

В зачаток щитовидной железы из 5-й пары жаберных карманов врастают парафолликулярные (околофолликулярные) или С-клетки.

Рис. 1.2. Срединно-сагиттальная модель эмбриона на стадии 2-х сомитов ( день гестационного периода). Видно срединное выпячивание первичной глотки на месте зачатка щитовидной железы. (Boyd J.D. Development of the human thyroid gland, 1964).

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.3. Модель глотки эмбриона на 7-й неделе гестационного периода, вид спереди. (Rogers W.M., Normal and anomalous development of the thyroid., 1971).

К 12-й - 14-й неделям развития плода вся правая доля щитовидной железы приобретает фолликулярное строение, а левая - на 2 недели позже.

В это время фолликулы мелкие, округлой формы, содержат коллоид, окрашивающийся эозином. Между фолликулами расположены скопления интерфолликулярного эпителия. К 16-17 неделям щитовидная железа плода уже полностью дифференцирована. На стадии 18-20 недель в железе преобладают фолликулы средних размеров;

появляются отдельные крупные фолликулы, содержащие плотный гомогенный коллоид, который окрашивается более интенсивно чем в ранние сроки развития плода.

Щитовидные железы плодов 21-32-недельного возраста характеризуются высокой функциональной активностью: появляются признаки отслаивания эпителия, резорбции коллоида;

фолликулярный эпителий в правой доле достигает наивысших размеров. Активность железы нарастает до 33- недель. В 36-40 недель наблюдаются признаки гипофункции железы.

Паренхима её представлена крупными фолликулами, перерастянутыми плотным гомогенным коллоидом. Снижается высота фолликулярного эпителия;

ядра тироцитов тёмные, компактные. Интерфолликулярный эпителий расположен небольшими скоплениями;

соединительнотканная строма развита умеренно.

Нарушение процесса опускания щитовидной железы является причиной многочисленных аномалий. Зачаток железы или часть его может остановиться в любой точке на пути от языка до уровня 2-6 колец трахеи.

Если процесс опускания своевременно не прекращается, то щитовидная железа может переместиться ниже уровня ее обычного расположения, Анатомо-гистологическая характеристика например, в верхнее средостение.

Иногда образуются добавочные щитовидные железы как следствие отделения от основного зачатка какой-либо части железы. При этом положение добавочных желез может быть весьма необычным, например в стенке сердца. Эти и другие положения добавочных щитовидных желез (в перикарде, зобной железе) объясняются наличием тесного контакта зачатка этого органа с другими органами на ранних стадиях развития эмбриона человека. Нарушение процесса развития щитовидной железы объясняет и причину врожденных кист и свищей, которые являются следствием сохранения щитовидно-язычного протока.

Рис. 1.4. Эктопическая локализация ткани щитовидной железы: а поднижнечелюстная;

б - подъязычная киста;

в - предгортанная;

г - язычная;

д подъязычная;

е - в просвете трахеи;

ж - позади грудины (в верхнем средостении).

Передний отдел гипофиза (аденогипофиз) также является производным первичной энтодермальной глотки (карман Ратке) и в ходе эмбриогенеза формируется параллельно щитовидной железе. На 5-й неделе внутриутробного развития устанавливается сообщение кармана Ратке с трубчатым дивертикулом третьего желудочка мозга. В течение 12 недели гестации сообщение с полостью глотки облитерируется за счет развития клиновидной кости, а гипофиз оказывается заключенным в костную полость - турецкое седло. В период между 9 и 12 неделями появляется большинство типов клеточных элементов гипофиза, секреторные гранулы становятся различимы на 10-12 неделе. В это же время иммуногистохимическими методами определяется продукция тиреотропного гормона в гипофизе.

Схематически последовательность этих событий представлена на рис. 1. (см. также главу 9).

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.5. Схематическое представление стадийности формирования гипофиза.

Показан вид эмбриона на сагиттальном разрезе на 22 день (А), 42 день (В), день (С), 2 месяц (D) и 3 месяц (Е) развития. Промежуточный мозг (Diencephalon) образуется в результате разделения переднего мозгового пузыря и карман Ратке - из утолщения эпибласта ротовой ямки (плакоды).

(Tuchmann-Duplessis H., Aurox M., Haegal P., Illustrated human embryology. Vol.3.

Nervous system and endocrine glands., 1974).

Рис. 1.6. Схематическое представление гистогенеза центральной полости фолликула щитовидной железы человека. (Shepard Т.Н., Onset of function in the human thyroid: biochemical and radioautographic studies from organ culture., 1967).

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.7. Микрофотография ткани щитовидной железы эмбриона человека (длина 50 мм). Стрелками показаны межклеточные канальцы (увеличение 2400). (Shepard Т.Н. Onset of function in the human fetal thyroid: biochemical and radioautographic studies from organ culture. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1967).

1.2 Гистологическое строение От фиброзной капсулы, покрывающей щитовидную железу, в глубь органа отходят соединительнотканные перегородки, которые образуют строму органа, содержат сосуды и нервы. Разделение паренхимы на дольки неполное и железа поэтому является псевдодольчатой. Структурной единицей щитовидной железы является фолликул - замкнутый пузырёк, стенка которого выстлана однослойным (фолликулярным) эпителием.

Клетки паренхимы. Различают три типа клеток: А, В и С (рис. 1.8).

Основную массу клеток паренхимы составляют тироциты (фолликулярные или А-клетки).

Они выстилают стенку фолликулов, в полостях которых располагается коллоид. Каждый фолликул окружен густой сетью капилляров (рис. 1.9), в просвет которых секретируются гормоны щитовидной железы - тироксин и трийодтиронин. В клетках различают апикальную, боковую и базальную поверхности. Базальная поверхность клеток находится в тесном контакте с кровеносными капиллярами, здесь в плазмолемме имеются рецепторы к тиротропину;

на боковых поверхностях тироцитов имеются опоясывающие замыкательные контакты, на апикальной поверхности клеток располагается 8 Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.8. Схема соотношения фолликулярных и парафолликулярных клеток в щитовидной железе. А - реакция восстановления окислов тяжелых металлов (аргирофилия или осмифилия), характерная для парафолликулярных клеток;

Б - поглощение радиоактивного йода, характерное для фолликулярных клеток;

1 парафолликулярная клетка в межфолликулярной локализации;

2 парафолликулярная клетка в интраэпителиальной локализации;

3 фолликулярная клетка;

4 - базальная клетка;

5 - «светлая» фолликулярная клетка;

6 - эпителиальная почка, возникающая в результате размножения базальных клеток;

7 - базальная мембрана фолликула.

Анатомо-гистологическая характеристика много микроворсинок, в апикальной части клеток лежит аппарат Гольджи, разные типы везикул (секреторные, окаймлённые, эндоцитозные с незрелым и зрелым тиреоглобулином), в мембране имеются рецепторы для связывания незрелого тиреоглобулина, тиреопероксидаза.

Рис. 1.9. Капиллярная сеть фолликулов В неизмененной щитовидной железе фолликулы равномерно распределены по всей паренхиме. Вследствие заполнения просвета фолликулов коллоидом ткань щитовидной железы представляет собой структуру, содержащую большое количество внеклеточной жидкости (её объём более чем в 20 раз превышает объем, занимаемый клетками). В зависимости от функционального состояния щитовидной железы тироциты могут быть плоскими, кубическими или цилиндрическими (рис. 1.10). При низкой функциональной активности железы тироциты, как правило, плоские, при высокой - цилиндрические (высота клеток пропорциональна степени активности осуществляемых в них процессов).

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.10. Вид тироцитов в зависимости от их функциональной активности.

Справа - низкая активность;

слева - высокая активность.

Коллоид, заполняющий просветы фолликулов, представляет собой гомогенную вязкую жидкость, окрашивающуюся гематоксилин-эозином в розовый цвет. Основную массу коллоида составляет тиреоглобулин, секретируемый тироцитами в просвете фолликула. Сначала в гранулярной эндоплазматической сети синтезируется полипептидная цепочка гликопротеида, к которой присоединяются боковые углеводные цепи.

Процесс завершается в аппарате Гольджи созданием гликопротеида, который в виде гранул транспортируется к апикальному полюсу клеток и путём эккринии выделяется в полость фолликула. Различают незрелый (нейодированный или частично йодированный) и зрелый (полностью йодированный) коллоид.

Между тироцитами и кровеносными капиллярами находится базальная мембрана, а также прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани. В цитоплазме тироцитов хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть;

митохондрии, лизосомы, фаголизосомы.

В-клетки (клетки Ашкенази-Гюртля) - крупнее тироцитов, имеют эозинофильную цитоплазму и округлое центрально расположенное ядро.

В цитоплазме этих клеток обнаружены биогенные амины, в том числе серотонин. Впервые В-клетки появляются в возрасте 14-16 лет. В большом количестве они встречаются у людей в возрасте 50-60 лет.

Парафолликулярные или С-клетки (в русской транскрипции К-клетки) отличаются от тироцитов отсутствием способности поглощать йод. Они обеспечивают синтез кальцитонина - гормона, участвующего в обмене кальция в организме. С-клетки крупнее тироцитов, в составе фолликулов расположены, как правило, одиночно. Их морфология характерна для клеток, синтезирующих белок на экспорт (присутствуют шероховатая эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, секреторные гранулы, Анатомо-гистологическая характеристика митохондрии). На гистологических препаратах цитоплазма С-клеток выглядит светлее цитоплазмы тироцитов, отсюда их название - светлые клетки.

Наряду с фолликулами в щитовидной железе различают интерфолликулярные островки, образованные тироцитами А, В, С. Островки имеют значение в регенерации паренхимы щитовидной железы в случае, если поражение носит обширный характер и сопровождается гибелью целых фолликулов. При частичных повреждениях фолликулов регенерация осуществляется за счет тироцитов, расположенных базально в стенке фолликула. Благодаря последним происходит и физиологическая регенерация фолликулярного эпителия.

Существует два взгляда на механизм образования новых фолликулов.

Согласно одному, пролиферация базальных тироцитов ведёт к образованию интерфолликулярных островков, из которых возникают новые фолликулы;

или образуются складки и фрагментация фолликулов. Таким образом, фолликулообразование происходит под действием внутрифолликулярных сил. Согласно второму взгляду фолликулогенез осуществляется внефолликулярными силами - путём фрагментации исходных фолликулов соединительнотканными тяжами.

Поскольку основным элементом тяжей являются перифолликулярные гемокапилляры, способность вызывать структурные перестройки связывают с наличием сократительных микрофиламентов в цитоплазме эндотелиоцитов. По-видимому, кроме транспортной и обменной функций гемокапилляры способны выполнять и морфогенетические функции в процессе онтогенеза. Морфогенетическую активность гемокапилляров индуцируют вазотропные гормоны С-клеток (серотонин). С-клетки относятся к диффузной нейроэндокринной системе (ДНЭС), элементы которой локализованы практически во всех органах. Отсюда следует, что через клетки системы ДНЭС, которые также продуцируют вазотропные гормоны, и в других органах может осуществляться морфогенетическая функция капилляров.

В щитовидной железе наряду с С-клетками имеются и тканевые базо филы - клетки с гораздо более мощным арсеналом вазотропных гормонов.

Многочисленными исследованиями доказана их способность влиять на кровоток.

Если на тканевом уровне основным компартментом щитовидной железы являются фолликулы, окружённые базальными мембранами, то одной из предполагаемых органных единиц щитовидной железы могут быть микрорайоны, в состав которых входят фолликулы, С-клетки, гемокапилляры, тканевые базофилы.

Оболочка из фибробластов, как правило, окружает группу из 4- фолликулов. Эта группа (микродолька) является органным компартментом железы.

К моменту рождения щитовидная железа функционально активна и структурно вполне дифференцирована. У новорожденных фолликулы мелкие (60-70 мкм в диаметре), у взрослых - до 250 мкм. В них развит интерфолликулярный эпителий, характерен высокий показатель Анатомо-гистологическая характеристика митотической активности. Имеется значительный разброс в степени развития фолликулов и интерфолликулярных клеток.

В первые две недели после рождения фолликулы интенсивно развиваются, а к 6 месяцам они хорошо развиты по всей железе, к году достигают 100 мкм в диаметре. В период полового созревания отмечено усиление роста паренхимы и стромы железы, повышение её активности.

Отмечено интенсивное выведение коллоида и увеличение высоты тироцитов, повышение в них активности ферментов. Фолликулы приобретают неправильную форму.

В процессе старения масса щитовидной железы снижается, уменьшается суммарный объём фолликулов и увеличивается масса соединительной ткани. Фолликулы различны по величине, некоторые перерастянуты коллоидом. Уменьшается высота тироцитов и их митотическая активность, снижена эозинофилия коллоида. В железе увеличивается количество лимфоцитов, что рассматривается как проявление аутоиммунных процессов. Эти изменения развиваются синхронно с перестройкой капиллярной сети. Интерфолликулярный эпителий почти полностью исчезает, митозы крайне редки. С-клетки существенной структурной перестройки не претерпевают.

1.3 Анатомическое строение Щитовидная железа (glandula thyroidea) - непарный эндокринный орган, функция которого регулируется центральной нервной системой и тиреотропным гормоном передней доли гипофиза.

Железа располагается в области переднего треугольника шеи (trigonum cervicale anterius), ограниченного сверху основанием нижней челюсти, снизу - яремной вырезкой грудины, по бокам - передними краями правой и левой грудино-ключично-сосцевидных мышц. Щитовидная железа состоит из двух долей (lobus dexter et sinister) и перешейка (isthmus glandulae thyroidei) между ними. В 30-35% случаев наблюдается добавочная пирамидальная доля, lobus pyramidalis (рис. 1.11).

У взрослого человека щитовидная железа прилежит к гортани и верхней части трахеи таким образом, что перешеек располагается на уровне II-IV трахеальных полуколец, оставляя, как правило, первое полукольцо свободным. Боковые доли железы прикрывают пластинки щитовидного хряща. Каждая доля имеет переднюю и заднюю поверхности;

верхний, нижний и наружный края. Наружные края заканчиваются верхним и нижним полюсами.

Синтопия. Передняя поверхность щитовидной железы прикрыта кожей, подкожной клетчаткой, поверхностной и предтрахеальной пластинками шейной фасции и мышцами, лежащими ниже подъязычной кости (m.sternohyoideus, m.sternothyroideus и m.omohyoideus). Обе грудино щитовидные мышцы плотно примыкают к щитовидной железе и связаны с ее соединительнотканной сумкой.

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.11. Щитовидная железа, вид спереди.

1 - правая и левая доли;

2 - перешеек;

3 - пирамидальная доля;

4 - щитовидный хрящ;

5 - трахея.

Заднебоковая поверхность долей прилежит к гортанной части глотки, началу пищевода и общей сонной артерии. Позади долей, в трахеопищеводной борозде, находятся паращитовидные железы, ствол и ветви нижних щитовидных артерий и возвратные гортанные нервы, расположенные наиболее медиально. Верхние полюса долей достигают гортани, а нижние — V-VI трахеальных полуколец. Правая доля развита обычно лучше левой, обе доли неодинаковой формы. Возможно отсутствие правой доли. В норме перешеек щитовидной железы фиксирован прочной связкой к перстневидному хрящу. В ряде случаев (5%) перешеек может отсутствовать, тогда правая и левая доли разобщены.

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.12. Вид органов шеи на поперечном разрезе.

Пирамидальная доля направлена кверху от перешейка. Она чаще начинается от верхней левой перешеечной области и нередко своей верхушкой подходит к телу подъязычной кости. Реже она поднимается от боковых долей вверх, может быть парной или раздвоенной.

В норме варианты формы, размеров, очертания и положения щитовидной железы весьма индивидуальны (см. рис. 1.13).

У женщин щитовидная железа имеет большие размеры, чем у мужчин, и располагается спереди и сбоку от щитовидного и перстневидного хрящей. У мужчин она располагается ниже, доходя до верхнего края грудины. Такое положение железы можно наблюдать у пожилых людей, субъектов с короткой и толстой шеей, а также у больных акромегалией.

Щитовидная железа в норме красновато-серого, иногда темного цвета, что зависит от степени её кровенаполнения. При пальпации - плотная и упругая. Размеры и масса щитовидной железы варьируют. Вес щитовидной железы в возрасте 20-60 лет колеблется от 17 до 40 г. Вертикальный размер долей 50-80 мм, перешейка - 5-15 мм. В поперечнике железа имеет размер около 50-60 мм, в передне-заднем направлении в области долей толщина 15-20 мм, на уровне перешейка 6-8 мм. Объём и вес щитовидной железы у женщин относительно больше, чем у мужчин.

Щитовидная железа окружена прозрачной, прочной фиброзной капсулой, от которой внутрь органа отходят соединительнотканные трабекулы, разделяющие железу на дольки и формирующие для паренхимы органа мягкий опорный скелет.

Кнаружи от капсулы располагается предтрахеальная пластинка шейной фасции, фиксирующая щитовидную железу к трахее, перстневидному и щитовидному хрящам так, что железа следует за движениями названных Анатомо-гистологическая характеристика органов. По обеим сторонам щитовидной железы фасция продолжается в сонные влагалища. Между фиброзной капсулой и предтрахеальной пластинкой шейной фасции имеется клетчаточное пространство, заполненное артериями, венами и нервами.

Рис. 1.13. Необычные формы щитовидной железы. Варианты А, В и С характеризуются увеличенной пирамидальной долей, которая поднимается до подъязычной кости. На рис. В и С пирамидальная доля асимметрично присоединяется к щитовидной железе. Щитовидные железы на рис. С и D утратили перешеек. (Hollinshead W.H. Anatomy for surgeons. The head and neck., 1968).

Масса и размеры щитовидной железы в течение жизни изменяются. У здорового новорожденного вес железы варьирует от 1,5 до 2 г. К концу года жизни вес удваивается и медленно нарастает к периоду полового созревания до 10-14 г. Нарастание веса особенно заметно в возрасте 5- лет и от 6 до 10 лет. После 50-55 лет происходит снижение объёма и массы щитовидной железы за счет атрофии части фолликулов, однако функция органа, как правило, не нарушается.

В 8% случаев имеются добавочные доли щитовидной железы, принадлежащие пирамидальному отростку или перешейку. В 14-18% случаев встречается добавочная надподъязычная щитовидная железа, которая определяется впереди тела подъязычной кости или над ней. Иногда Анатомо-гистологическая характеристика она имеет значительные размеры и может замещать недоразвитую или отсутствующую в норме щитовидную железу. В 33-50% случаев обнаруживаются различные по форме добавочные щитовидные железы, располагающиеся по ходу эмбриональных остатков щитоязычного протока:

в толще корня языка, впереди и под подъязычной костью, позади глотки и пищевода, в грудной клетке впереди аорты, впереди и по бокам трахеи, на бронхах I порядка. Это связывают с необычайно низкой закладкой в эмбрио генезе зачатков щитовидной железы. К аномалиям относится также сохранившийся щитоязычный проток и его кисты. Иногда наблюдается крайне низкое положение щитовидной железы - thyreoptosis.

1.4 Кровоснабжение щитовидной железы Щитовидная железа имеет исключительно обильное кровоснабжение на единицу массы в сравнении с другими органами. Объемная скорость кровотока в щитовидной железе составляет около 5 мл/г ткани в минуту.

АРТЕРИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Щитовидная железа кровоснабжается парными верхними и нижними щитовидными артериями. Иногда в кровоснабжении участвует непарная, самая нижняя артерия, a. thyroidea ima.

Верхняя щитовидная артерия, a. thyroidea superior, отходит от передней поверхности наружной сонной артерии у её начала в области сонного треугольника. Артерия направляется вниз и вперед, подходит к верхнему полюсу боковой доли щитовидной железы и делится на заднюю и переднюю ветви (рис. 1.14).

Задняя ветвь тонкая, спускается по задней поверхности железы, кровоснабжает её и анастомозирует с аналогичной ветвью нижней щитовидной артерии своей стороны (задний продольный анастомоз, рис. 1.15).

Задняя ветвь анастомозирует также с артериями гортани, трахеи, пищевода. Передняя ветвь крупнее задней, идет вниз по передней поверхности железы и кровоснабжает ее и анастомозирует в области верхнего края перешейка с одноименной артерией противоположной стороны (поперечный анастомоз).

Верхняя щитовидная артерия кровоснабжает преимущественно переднюю поверхность боковой доли щитовидной железы.

Варианты верхней щитовидной артерии:

1. Может отходить от общей сонной и внутренней сонной артерий.

2. Может отходить от наружной сонной артерии общим стволом с язычной или лицевой артериями.

3. Имеет разный уровень отхождения относительно бифуркации общей сонной артерии: на уровне, выше и ниже её.

4. Может отходить от передней (чаще), а также медиальной и латеральной поверхностей наружной сонной артерии.

5. По своему ходу может значительно смещаться вниз, переходя впереди трахеи и даже между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы.

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.14. Кровоснабжение щитовидной железы. (Lindner H.H. Clinical anatomy, 1989) Рис. 1.15. Анастомозы верхней и нижней щитовидных артерий.

1. Наружная сонная артерия;

2. верхняя щитовидная артерия;

3. передняя ветвь;

4. задняя ветвь;

5, 7. поперечный анастомоз;

6. продольный анастомоз;

8. нижняя щитовидная артерия.

Анатомо-гистологическая характеристика Нижняя щитовидная артерия, a. thyroidea inferior, более крупная, чем верхняя, чаще (88,5%) отходит от щито-шейного ствола (ветвь подключичной артерии). В начальном отделе артерия поднимается по передней лестничной мышце, затем образует дугу выпуклостью кверху (на уровне VI шейного позвонка или первых двух-трех хрящей трахеи). Далее артерия идет вниз и медиально, пересекает симпатический ствол и подходит к задней поверхности боковой доли щитовидной железы. Артерия делится на ряд ветвей, которые вступают в железу и кровоснабжают преимущественно её заднюю поверхность. Подходя к железе, артерия пересекается с нижним гортанным нервом (конечная ветвь возвратного нерва) и паращитовидными железами. Данный участок щитовидной железы называют «опасной зоной» (рис. 1.16). При перевязке нижней щитовидной артерии, выполняемой во время радикальной операции на щитовидной железе, возможно повреждение или захват в зажим нижнего гортанного нерва, что приводит к параличу мышц гортани и нарушению фонации.

Рис. 1.16. Топография сосудов и нервов щитовидной железы (вид сзади).

1. Верхняя щитовидная артерия;

2. паращитовидные железы;

3. нижняя щитовидная артерия;

4. нижний гортанный нерв.

Варианты нижней щитовидной артерии:

1. Может отходить от дуги аорты, плечеголовного ствола, подключичной (4,5%), позвоночной (0,8%), внутренней грудной, внутренней сонной Анатомо-гистологическая характеристика артерий.

2. Обе нижние щитовидные артерии могут отходить общим стволом от подключичной артерии.

3. Могут отсутствовать с обеих сторон (6,2%).

4. Большие варианты ветвления.

Самая нижняя щитовидная артерия, a. thyroidea ima (Neubaueri), встречается в 10%. Эта артерия непарная, чаще отходит от дуги аорты и располагается впереди трахеи в претрахеальном пространстве. A. thyroidea ima может также отходить от плечеголовного ствола, общей сонной, нижней щитовидной, подключичной артерий.

Артерия подходит к железе снизу и кровоснабжает преимущественно перешеек щитовидной железы.

Артерии щитовидной железы образуют хорошо развитую сеть анастомозов, играющую важную роль в развитии коллатерального кровообращения органов головы и шеи. Артерии щитовидной железы образуют две системы коллатералей: внутриорганную (за счет продольных и поперечных анастомозов щитовидных артерий) и внеорганную (за счет анастомозов щитовидных артерий с артериями глотки, пищевода, гортани, трахеи и прилежащих мышц). При перевязке щитовидных артерий во время проведения субтотальной струмэктомии, указанные выше артерии становятся главными в кровоснабжении оставшейся части железы.

Вены щитовидной железы образуют сплетения в окружности боковых долей и перешейка (рис. 1.17).

Верхние щитовидные вены, v.v. thyroideae superiores, сопровождают одноименную артерию и впадают в лицевую или во внутреннюю яремную вены.

Средняя щитовидная вена, v. thyroidea media, идет обособленно, пересекает общую сонную артерию и впадает во внутреннюю яремную вену.

Нижние щитовидные вены, v.v.thyroideae inferiores, в отличие от верхних, не сопровождают одноименных артерий. Они собирают кровь из непарного венозного сплетения, plexus thyroideus impar, расположенного на перешейке щитовидной железы и ниже его в претрахеальном пространстве.

Это сплетение часто повреждается при трахеотомии, вызывая обильное кровотечение. Таким образом из непарного венозного сплетения кровь по нижним щитовидным венам (1-3) поступает в плечеголовные вены. От этого же сплетения выходит непарная вена, v. thyroidea ima, которая впадает в одну из нижних щитовидных вен или в левую плечеголовную вену. Иногда эта вена может быть сильно развита и при отсутствии нижних щитовидных вен через нее осуществляется весь отток крови из венозного сплетения.

Благодаря венам щитовидной железы между плечеголовной и внутренней яремной венами образуется большое количество коллатералей.

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.17. Вены щитовидной железы.

1. Верхняя щитовидная вена;

2. непарное венозное сплетение;

3. средняя щитовидная вена;

4. нижняя щитовидная вена. 5. непарная вена;

6. левая плечеголовная вена;

7. правая плечеголовная вена.

1.5 Лимфоотток от щитовидной железы Щитовидная железа имеет разветвленную лимфатическую сеть.

Лимфатические капилляры внутри дольки образуют трехмерную сеть и контактируют с тремя-четырьмя фолликулами.

Лимфатические сосуды щитовидной железы образуются из внутридольковых сетей. Они проходят в междольковых промежутках по ходу кровеносных сосудов и называются междольковыми лимфатическими сосудами. На поверхности железы они образуют наружную лимфатическую сеть. Из этой сети выходят более крупные отводящие лимфатические сосуды. Они отводят лимфу от щитовидной железы в глубокие шейные лимфатические узлы (претрахеальные и паратрахеальные лимфатические узлы), а затем в надключичные и латеральные шейные глубокие лимфатические узлы (рис. 1.20). Выносящие лимфатические сосуды латеральных шейных глубоких лимфатических узлов образуют на каждой стороне шеи яремный ствол, который впадает слева в грудной проток, а справа - в правый лимфатический проток.

Часть отводящих лимфатических сосудов щитовидной железы может непосредственно впадать в грудной проток.

Анатомо-гистологическая характеристика Рис. 1.18. Регионарные лимфатические узлы щитовидной железы.

1. Предгортанные лимфатические узлы;

2. претрахеальные лимфатические узлы;

3. паратрахеальные лимфатические узлы;

4. латеральные лимфатические узлы.

1.6 Иннервация щитовидной железы Щитовидная железа получает симпатическую иннервацию из верхнего, среднего (главным образом) и нижнего шейных узлов симпатического ствола. Щитовидные нервы образуют сплетения вокруг сосудов, подходящих к железе. Считают, что эти нервы выполняют вазомоторную функцию.

В иннервации щитовидной железы участвует также блуждающий нерв, несущий парасимпатические волокна к железе в составе верхнего и нижнего гортанных нервов.

1.7 Паращитовидные железы У взрослого человека обычно имеется 2 пары паращитовидных желез верхняя и нижняя (см. рис. 1.19). Однако, недавно проведенное хирургическое исследование материалов 503 аутопсий показало, что 4 паращитовидные железы присутствовало только в 84% случаев (рис. 1.19), более 4 желез наблюдалось в 13% случаев и 3 железы было идентифицировано в 3% случаев.

В случае наличия более 4 желез, большинство из них было либо рудиментарными либо разделенными остатками, расположенными рядом.

Анатомически верхние паращитовидные железы являются наиболее постоянными. Примерно в 80% случаев они располагаются в окружности диаметром 2 см, очерченной на расстоянии 1 см выше места пересечения возвратного гортанного нерва и нижней щитовидной артерии. Верхние паращитовидные железы часто располагаются под шейной фасцией, покрывающей щитовидную железу и подвижно фиксируются над капсулой щитовидной железы. Довольно редко верхние паращитовидные железы Анатомо-гистологическая характеристика располагаются под капсулой щитовидной железы. С другой стороны, нижние паращитовидные железы, в связи с их миграцией в эмбриогенезе вместе с зачатком вилочковой железы (см. рис. 1.1), характеризуются значительно большей вариабельностью своей анатомической локализации. Примерно в 61% случаев нижние паращитовидные железы локализуются ниже, латеральнее и кзади от нижнего полюса щитовидной железы. Часто нижние щитовидные железы обнаруживаются в толще фиброзных волокон, соединяющих нижний полюс щитовидной железы и верхнюю поверхность вилочковой железы. Приблизительно в 26% случаев нижние щитовидные железы обнаруживаются в шейной части тимуса. В любом случае, с частотой от 2 до 4% нижние паращитовидные железы ассоциированы с вилочковой железой в верхнем средостении. В ряде исследований описываются другие положения паращитовидных желез, однако, к сообщениям, полученным на трупном материале следует относиться критически в связи с трудностью определения прижизненной локализации паращитовидных желез в зафиксированном материале.

Вследствие вариабельности расположения паращитовидных желез, особенно нижней пары, установление их локализации относительно щитовидной железы во время хирургического вмешательства (тиреоидэктомии) требует пристального внимания, В общем случае тактика хирурга должна основываться на следующих положениях: верхние паращитовидные железы располагаются или в предпозвоночной фасции, покрывающей заднюю поверхность щитовидной железы, или собственно в капсуле щитовидной железы. Нижние паращитовидные железы находятся либо ниже нижней щитовидной артерии на задней поверхности щитовидной железы (то есть спереди от фасции, покрывающей щитовидную железу), либо выше нижней щитовидной артерии и, следовательно, вне фасции, покрывающей щитовидную железу. Гораздо реже нижние паращитовидные железы внедрены в толщу самой щитовидной железы.

Анатомо-гистологическая характеристика ГЛАВА 2. ОБРАЗОВАНИЕ, СЕКРЕЦИЯ И ТРАНСПОРТ ГОРМОНОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2.1 Метаболизм клеток щитовидной железы В данном разделе рассмотрены общие закономерности обмена веществ в клетках щитовидной железы и его тесная зависимость от регуляторного действия тиреотропного гормона передней доли гипофиза, оказывающего разностороннее влияние на функции щитовидной железы.

Изучение метаболизма тироцитов было объектом пристального внимания многих исследователей, которые использовали весь арсенал обычных методов и экспериментальных приемов классической биохимии:

исследование in vivo, in situ, перфузируемой щитовидной железы in vitro, культивируемых срезов ткани щитовидной железы, в культуре клеток, гомогенатах ткани и субклеточных фракциях.

Обмен углеводов Аккумуляция глюкозы клетками щитовидной железы происходит по гексозо-монофосфатному пути (ГМП) и в ходе гликолиза, который завершается включением образующихся ацетильных остатков в составе ацетил-КоА в цикл лимонной кислоты (цикл Кребса). Роль гексозо-монофосфатного пути сравнительно невелика в количественном распределении внутриклеточного пула глюкозы, однако, представляется метаболически значимой как источник восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН), который является исключительным донатором восстановительных эквивалентов в сопряженных реакциях окисления (протекающих, например, под действием тиреопероксидазы в ходе синтеза тиреоидных гормонов). Приблизительно 20% клеточного аденозинтрифосфата (АТФ) образуется в ходе реакций субстратного фосфорилирования гликолиза и около 80% приходится на долю процессов окислительного фосфорилирования в митохондриях.

Незначительная часть углерода глюкозы в ходе синтетических процессов включается в состав молекул белков, гликогена и липидов.

В щитовидной железе овец были идентифицированы ферменты цикла Кребса: аконитаза, фумараза, изоцитратдегидрогеназа, кетоглутаратдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа и малат дегидрогеназа. Активность изоцитратдегидрогеназы оказалась в прямой зависимости от присутствия НАД+, в том числе в митохондриальной фракции. Активность ферментов цикла Кребса оказалась в пределах 20-50% (по отношению к концентрации K+) в сравнении с соответствующими ферментами печени и была значительно выше в гиперплазированной ткани щитовидной железы, чем в интактной. Сукцинатдегидрогеназа распределена преимущественно в митохондриальном компартменте, а изоцитратдегидрогеназа - в цитозольной фракции. Остальные Продукция и транспорт тиреоидных гормонов ферменты достаточно равномерно распределены между органелами и растворимой фракцией.

ТТГ активирует поглощение глюкозы путем стимуляции трансмембранного транспорта глюкозы (индуцируя синтез белка переносчика), а также повышения активности протеинкиназы С. ТТГ также вызывает быструю стимуляцию гексозо-монофосфатного пути окисления глюкозы, меньшее действие оказывает на гликолиз и стимулирует продукцию лактата. Протекание реакций ГМП превращения глюкозы активируется, главным образом, за счет стимуляции использования НАДФН в реакциях окисления (например, при дейодировании йодтирозинов, образовании перекиси водорода Н О, йодировании тиреоглобулина и действии глутатион-редуктазы), 2 + что повышает концентрацию НАДФ и смещает равновесие в реакции гликолиза, катализируемой глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой.

+ Одновременно, ТТГ повышает концентрацию НАДФН и НАДФ, + стимулируя активность никотинамидадениндинуклеотид-(НАД )-киназы, а также индуцирует синтез гексокиназы I.

ТТГ стимулирует включение дериватов глюкозы в форме глицерофосфатов в состав липидов клеток щитовидной железы и уменьшает инкорпорацию остатков глюкозы в состав гликогена и структуры белков по неизвестному механизму, возможно, связанному с первичной стимуляцией протеолиза тиреоглобулина и уменьшением внутриклеточного пула предшественников.

Ряд эффектов ТТГ на метаболизм углеводов, возможно, связан с прямой стимуляцией мембранно-связанного фермента аденилат циклазы и сопряженной продукцией циклического аденозин монофосфата (цАМФ), что подтверждается воспроизведением действия ТТГ на потребление глюкозы, стимуляцией культуры клеток щитовидной железы цАМФ. Влияние ТТГ на метаболизм глюкозы показано также в условиях отсутствия формирования капель коллоида в просвете фолликула, что может служить указанием на отсутствие сопряжения процессов резорбции коллоида с активностью гликолитических процессов.

Действие ТТГ в течение 3-13 часов в условиях in vitro вызывает двукратное увеличение содержания общих мукополисахаридов в клетках ткани щитовидной железы. Однако, эти данные лишь с большим допущением можно экстраполировать к содержанию полисахаридов в интактной ткани железы. Нормальные значения колеблются в пределах около 135 мкг/100 мг ткани, и варьируют при болезни Хашимото - порядка 76 мкг/100 мг ткани и 228 мг/100 мг ткани при хроническом тиреоидите. Диагностическая значимость этих показателей остается под вопросом.

Сиаловые кислоты (N-ацетилнейраминовые кислоты) распределены в клетке (20%) и в связанном с тиреоглобулином состоянии (80%). Действие тиротропина и пропилтиоурацила вызывает снижение общего содержания сиаловых кислот и повышение их свободной фракции.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Окислительное фосфорилирование Клетки щитовидной железы, как и все другие (за известным исключением), содержат митохондрии, в матриксе которых локализуется электронотранспортная система («дыхательная цепь») переноса окислительно-восстановительных эквивалентов от высокоэнергетических субстратов для создания градиента электрохимических потенциалов, энергия которого используется для синтеза АТФ.

Окислительное фосфорилирование в митохондриях тироцитов в обычных условиях является высоко сопряженным и тонко регулируемым процессом, зависящим от внутриклеточной концентрации АТФ и АДФ. Ряд исследователей полагают, что свободные жирные кислоты являются предпочтительным субстратом метаболических процессов в клетках невозбужденной щитовидной железы.

ТТГ увеличивает поглощение кислорода срезами щитовидной железы в течение нескольких минут с момента стимуляции, однако, при этом не оказывает прямого стимулирующего влияния на интенсивность утилизации кислорода клетками щитовидной железы, ТТГ в условиях in vitro (в культивируемых срезах щитовидной железы) стимулирует окисление пирувата и ацетата. Перхлорат, метимазол, пропилтиоурацил, йодид, тиоционат и тиреоидные гормоны не оказывают существенного влияния на интенсивность протекания процессов окислительного фосфорилирования.

Обмен нуклеиновых кислот Содержание РНК в щитовидных железах лабораторных животных составляет порядка 2 мкг/мг сырой ткани и ДНК - около 2-4 мкг/мг Содержание нуклеиновых кислот отличается значительными межвидовыми различиями, а также изменяется в зависимости от соотношения коллоида, паренхиматозных и стромальных элементов в органе. На долю стромы может приходиться 20-30% от общего объема ткани, коллоид может составлять от 50-60% до очень низкого уровня в гипопластически измененной железе. Таким образом, в зависимости от доли фолликулярных элементов, содержание РНК может возрастать до 6-7 мкг/мг ткани и ДНК - до 16 мкг/мг ткани.

Длительная стимуляция щитовидной железы ТТГ приводит к развитию гипертрофии тироцитов, при этом увеличение общего содержания нуклеиновых кислот вызвано, главным образом, образованием новых клеток. При введении in vivo ТТГ вызывает быстрое (в течение 1 часа) и продолжительное (более 12 часов) усиление процессов синтеза нуклеиновых кислот. ТТГ стимулирует также поглощение предшественников синтеза РНК срезами щитовидной железы и активирует РНК полимеразу;

возрастает также поглощение пиримидиновых и пуриновых нуклеотидов и рибозы из инкубационной среды.

Под действием ТТГ возрастает синтез и матричной, и рибосомальной РНК в тироцитах, относительно изменений скорости Продукция и транспорт тиреоидных гормонов деградации РНК (то есть периода полуоборота) данных не имеется. ТТГ в условиях in vitro оказывает прямое стимулирующее влияние на активность РНК полимеразы.

Большинство описанных эффектов воспроизводятся стимуляцией щитовидной железы in vitro дибутирил-цАМФ и цАМФ, что свидетельствует об использование циклических мононуклеотидов в качестве вторых посредников в опосредовании этих эффектов ТТГ в тироцитах.

Обмен белков Действие ТТГ вызывает увеличение скорости поглощения аминокислот изолированными клетками щитовидной железы и стимулирует синтез белка в течение 30 минут - 4 часов с момента стимуляции. В связи с доминирующим эффектом ТТГ на процессы резорбции коллоида, протеолиз тиреоглобулина и перераспределение внутриклеточного пула аминокислот, продемонстрировать результат действия гормона на целую ткань достаточно сложно. Однако, культивирование срезов ткани щитовидной железы в среде инкубации с высоким содержанием лейцина (для исключения эффектов ТТГ на транспорт аминокислот в клетку) показало очевидную стимуляцию синтеза белка как in vitro, так и в изолированных тироцитах. В течение 12-24 часовой стимуляции ТТГ in vivo было показано уменьшение содержания коллоидного белка в связи с выраженной интенсификацией активного гидролиза тиреоглобулина, однако по прекращении хронического опыта содержание белка возрастало в сравнении с интактными животными. Эта реакция имела практически линейную зависимость на протяжении 4-5 недель воздействия и в итоге выразилась в пятикратном увеличении объема железы (у животных), при этом соотношение белок/ДНК не изменилось. Эти данные свидетельствуют о стимуляции пролиферативной активности клеток щитовидной железы под действием ТТГ.

Электронно-микроскопические исследования показали наличие в тироците гигантских ( ±40 рибосомальных единиц) полисом, соединенных мРНК. Именно на них, как полагают, и происходит синтез 2 полипептидных предшественников тиреоглобулина с последующим процессингом в просвете фолликула. Действие ТТГ ускоряет объединение моносом в полисомы, что указывает на прямое влияние ТТГ на процессы трансляции в тироците. Динамика этих процессов может регулироваться фосфорилированием белков рибосомальных субъединиц цАМФ-зависимой фосфокиназой.

Стимуляция тироцитов цАМФ приводит к агрегации рибосом и формированию полисомальных комплексов, что является дополнительным свидетельством в пользу цАМФ-опосредованных эффектов ТТГ на белок-синтетические процессы в тиреоидных клетках.

Отсутствие зависимости этого явления от ингибирующего действия актиномицина А указывает на интактность процессов формирования матричной РНК. При некоторых условиях, цАМФ может оказывать Продукция и транспорт тиреоидных гормонов прямое стимулирующее действие на полисомальную трансляцию мРНК, однако применяемые при этом дозы циклического нуклеотида значительно превосходят физиологические. Длительная стимуляция паренхиматозных клеток щитовидной железы вызывает развитие гиперпластических изменений.

Синтез тиреоглобулина подробно описывается далее в связи с продукцией йодсодержащих гормонов.

Обмен липидов Наиболее характерными липидами клеток щитовидной железы являются фосфолипиды, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и фосфоинозитиды, а также водорастворимые моноэфиры фосфорилхолин и фосфорилэтаноламин и диэфиры глицеролфосфорилхолин и глицеролфосфорилэтаноламин. При этом фракция фосфоинозитидов является превалирующей. ТТГ вызывает увеличение включения меченного Р в состав липидов, что особенно отражается на фракциях фосфатидилинозитола и фосфатидных кислот. Изменения обмена липидов в тироцитах развиваются в течение 10 минут с момента стимуляции ТТГ и развиваются параллельно увеличению потребления кислорода митохондриями.

ТТГ стимулирует также липогенез и включение инозитола в фосфоинозитиды, в том числе в лишенной глюкозы среде инкубации.

Добавление стабильной эмульсии свободных жирных кислот в низкой концентрации к срезам щитовидной железы вызывает усиление процессов липогенеза и потребления кислорода, а также потенцирует действие ТТГ на эти процессы.

Так как ранняя фаза действия ТТГ сопровождается также формированием капель в коллоиде, что имеет в своей основе усиление процессов экзоцитоза и, следовательно, требует возобновления структуры липидного матрикса, то не исключается вторичная активация процессов синтеза липидов в возбужденной щитовидной железе.

Простагландины - производные эйкозаполиеновых кислот, возможно, также вовлечены в регуляцию функциональной активности щитовидной железы. Так, в условиях in vitro РGЕ вызывает активацию процессов органификации йодида, метаболизм углеводов, резорбцию коллоида и секрецию тиреоидных гормонов, что сопровождается повышением внутриклеточного уровня цАМФ. ТТГ, в свою очередь, повышает образование PGE в тироцитах. Известен также факт ослабления или даже полного угнетения ответа тироцитов на действие ТТГ на фоне применения полифлоретина - ингибитора синтеза простагландинов.

Транспорт электролитов и обмен веществ Обмен электролитов в клетках щитовидной железы сравнительно мало изучен. Установлено, что в ткани интактной железы содержится приблизительно 223 г воды, 111 ммоль неорганического натрия и ммоль калия. Ионы натрия формируют медленно обменивающийся пул Продукция и транспорт тиреоидных гормонов (с периодом полуоборота около 24 часов). Предполагается, что значительная часть ионов Na содержится в интрафолликулярном коллоиде в связанном (ионными связями или так называемыми «солевыми» мостиками) с тиреоглобулином виде. Введение животному ТТГ в дозе 0,5 мЕд активировало натриевые токи через потенциалзависимые каналы в течение 15 минут, что может быть объяснено как стимулирующим действием ТТГ на процессы транспорта + + йодид-ионов, сопряженные с активностью Na /K -АТФазы, так и изменением промежуточного обмена веществ в тироците и сопровождающим его увеличением натриевого тока.

Трансмембранная разность потенциалов в невозбужденном тироците (потенциал покоя) составляет порядка -50 мВ. Действие ТТГ вызывает быструю деполяризацию клеточной мембраны и снижение электрического сопротивления клеток щитовидной железы, что, возможно, сопровождается повышением трансмембранных ионных токов. Длительная (хроническая) стимуляция ТТГ также вызывает снижение поляризации клеточной мембраны и проводимости.

Активность связанной с митохондриальной мембраной оуабаин чувствительной АТФазы находится в зависимости от хронической стимуляции тироцитов ТГГ, что возможно является следствием гипертрофии и гиперплазии железистой ткани. Однако указаний на прямое действие ТТГ на этот фермент в настоящее время не имеется.

Тиреоидные гормоны обладают значительным отличием в сравнении с другими низкомолекулярными регуляторами, используемыми эндокринной системой. Их уникальность состоит в том, что будучи по своей природе органическими соединениями производными аминокислоты тирозина, они содержат в своей структуре неорганический йод (59-65% по массе), что делает их единственными природными биологически активными йодсодержащими веществами.

Тиреоидные гормоны или йодтиронины, главными из которых являются 3,5,3',5'-тетрайодтиронин (Т ) или тироксин и 3,5,3' трийодтиронин (Т ) или трийодтиронин. Хотя тироциты образуют и секретируют в кровь, главным образом, тироксин, но он, как полагают, обладает меньшей гормональной активностью по сравнению с трийодтиронином. Т в небольших количествах также секретируется в кровь тироцитами щитовидной железы, но основное его количество образуется непосредственно в клетках периферических тканей из Т, который по этой причине часто называют прогормоном. Из Т образуется также 3,3',5'-трийодтиронин или реверсивный Т (рТ ), не 3 обладающий существенной гормональной активностью. Таким образом, говоря об образовании и секреции тиреоидных гормонов, необходимо рассмотреть эти процессы не только в самой щитовидной железе, но и отдельно образование в тканях Т и рТ. Структуры и биологическая 3 активность этих веществ показаны в табл. 2.1.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Табл. 2.1. Химическое строение и сравнительная биологическая активность тиреоидных гормонов и их производных.

Структурная формула Название Био соединения и его активность обозначение З,5,З',5'-L тетрайод-тиронин (L-тироксин, Т ) 3,5,3'-L трийодтиронин 300- (Т3) 3,3',5'- L трийодтиронин < (реверсивный Т, рТ3) <1- D,L-3,3' дийодтиронин (3,3'-Т ) 7- D,L-3,5 дийодтиронин (3,5-Т ) D,L-3',5'- дийодтиронин (3'5'-Т ) L-3,5,3',5' тетрайодтиро- ?10- уксусная кислота (тетрак) L-3,5,3'- ?25- трийодтиро уксусная кислота (триак) Биологическая активность тироксина (по влиянию на потребление кислорода митохондриями) принята за 100%, активность других соединений показана относительно тироксина.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов 2.2 Синтез и секреция тиреоидных гормонов Последовательность процессов синтеза тиреоидных гормонов можно упрощенно представить следующим образом:

1. Захват и накопление йода в тироцитах щитовидной железы.

2. Окисление йодида и включение йода в фенольное кольцо тирозильного остатка аминокислоты тирозина, в составе глобулина (тиреоглобулина).

З. Соединение (конъюгация) двух йодированных молекул тирозина с образованием либо Т, либо Т.

4 4. Протеолиз тиреоглобулина с высвобождением свободных йодтирони нов и йодтирозинов.

6. Дейодирование йодтирозинов в тироцитах с сохранением и повтор ным использованием высвобожденного йодида.

6. Дейодирование (при некоторых обстоятельствах) Т с образованием Т в самой щитовидной железе под действием 5'-дейодиназы.

Захват и накопление йода щитовидной железой.

Йод активно транспортируется в тироциты щитовидной железы против его электрохимического и концентрационного градиентов (см.

рис. 2.1). Этот транспорт осуществляется "йодным насосом" и получил название "ловушки йода". Разность потенциалов между внутренней и наружной поверхностями тироцитов, составляет в покое около -50 мВ.

Йод перекачивается в тироцит против названных градиентов насосом из интерстициального пространства, куда он поступает путем диффузии из крови. Специфический переносчик йода пока точно не идентифицирован, но, по-видимому, активный перенос его связан с + + функционированием Na /K -АТФазы (Na+/I симпорт) и осуществля ется с затратой метаболической энергии. Благодаря активному перекачиванию йодида из крови в щитовидную железу, коцентрация в ней свободного йода поддерживается в 30-40 раз более высокой чем в - плазме крови. Анионы тиоцианат (CNS ), перхлорат (НСlO ), и пертехнетат конкурентно ингибируют транспорт йода в щитовидную железу. Из тироцита йод по градиенту концентрации диффундирует в коллоид, где под действием фермента тиреопероксидазы он окисляется и включается в бензольное кольцо тирозина в третьем положении. Тиреопероксидаза вместе с перекисью водорода являются акцепторами электронов в реакции окисления йода.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Рис. 2.1. Предполагаемая модель транспорта йодид-ионов через базальную мембрану тироцита. Компоненты транспортной системы показаны жирным шрифтом, а ингибиторы отдельных этапов - курсивом.

Tr - белок-транспортер (Nа+/I симпортер), R - рецептор ТТГ, Gs субъединица ГТФ-связанного G-белка, АС - аденилатциклаза.

(Адаптировано из W.J.Iodure «Le systeme de transport actif», 1992).

Окисление и включение йода в тирозильное кольцо тиреоглобулина Йодирование тиреоглобулина происходит на поверхности раздела клетка-коллоид, примыкающего к апикальной мембране. Внутри тироцита йодид быстро окисляется под действием перекиси водорода при участии ассоциированного на апикальной поверхности тироцита с его мембраной фермента тиреопероксидазы. Йод, диффундирующий во внутреннее пространство фолликула, превращается в активные формы I или HOI и далее без участия ферментов включается в третье, а затем в пятое положение бензольного кольца тирозина. Перекись водорода, необходимая для окисления йодида, вероятно образуется + оксидазой дегидроникотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ ) в присутствии ионов кальция. Эта реакция стимулируется под действием тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ).

Тирозин превращается в 3-монойодтирозин (МИТ), а затем в 3,5 дийодтирозин (ДИТ), которые как и их предшественник тирозин, продолжают оставаться связанными с тиреоглобулином. Описанная последовательность процессов в тироците схематически представлена на рис. 2.2.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Рис. 2.2. Схематическое представление процессов образования и накопления гормонов в тироцитах и фолликулах щитовидной железы.

Тиреопероксидаза представляет собой гликозилированный мембраносвязанный гемопротеиновый фермент, с молекулярной массой около 102.000 Да, содержит в своей структуре приблизительно 10% (от общей массы) углеводных остатков. Изоэлектрическая точка рI 5,75. В качестве гема в структуру молекулы включен протопорфирин IX, содержащий атом железа. Изменение его валентности играет, по видимому, важную роль в передаче электрона при образовании + реакционно активных форм йода - I и HOI. Пероксидаза щитовидной железы, играющая ключевую роль в синтезе тиреоидных гормонов, тесно связана, если не идентична, с тиреоидным антигеном, против которого в организме при нарушении иммунного контроля вырабатываются аутоантитела. В частности, они обнаруживаются у многих больных аутоиммунными тиреоидитами. Нарушение структуры тиреопероксидазы, имеющее место при некоторых формах врожденного гипотиреоидизма, может сопровождаться снижением скорости органификации йодида и сопряженным снижением скорости образования гормонов щитовидной железы. Тиреопероксидаза синтезируется в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме и затем, в упакованном в экзоцитозные пузырьки виде, накапливается в Продукция и транспорт тиреоидных гормонов апикальной части тироцитов. Ее синтез стимулируется действием тиреотропного гормона.

Рис. 2.3. Модель образования перекиси водорода в реакции, катализируемой тиреопероксидазой. Показаны два различных возможных механизма. (А). На апикальной мембране тироцита НАДФН-зависимая оксидаза взаимодействует с НАДФН, ионами кальция и О, вызывая высвобождение супероксид-аниона О в цитозоль. Затем в реакции, катализируемой супероксиддисмутазой (СОД), супероксид-анион присоединяет два протона с образованием Н О Перекись водорода затем 2 пересекает апикальную мембрану тироцита и становится доступной тиреопероксидазе в просвете фолликула. (Nakamura Y. et al., Biochemistry 1991;

30: 4880). Согласно модели (В) НАДФН-зависимая оксидаза, связанная с апикальной мембраной, представляет собой комплексный флавопротеин, который активируется в присутствии ионов кальция (при присоединении последнего к неактивному белку или аутоингибирующему домену). Активация сопровождается окислением НАДФН на цитозольной стороне мембраны, сопряженным переносом электронов на люминальную сторону мембраны к конечному акцептору - кислороду. В результате происходит генерация перекиси водорода сразу в просвете фолликула.

(Deme D., Biochemical Journal 1994;

301: 75).

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Тиреоглобулин и образование Т и Т.

4 Тиреоглобулин является ключевым белком щитовидной железы и служит как матрица для синтеза тиреоидных гормонов, а также для их внутрижелезистого депонирования и дозированного высвобождения. По своей химической структуре тиреоглобулин представляет гликопротеин с молекулярной массой около 660.000 Да и коэффициентом седиментации 19S, состоящий из двух субъединиц. Содержит 10% углеводов в форме остатков маннозы и 0,1-1% йода от общей массы.

Белок содержит 5.496 аминокислотных остатка, включая тирозильных остатка. Только 18 из них в норме йодированы, а в состав тироксина обычно включается только 2-4 остатка из них. Таким образом, синтез Т является высокоэнергозатратным: для синтеза 2- молекул Т требуется синтезировать молекулу тиреоглобулина с молекулярным весом 660.000 Да. Около 75% молекулы тиреоглобулина представлены повторяющимися по структуре доменами, которые не являются его гормоногенными участками. Тиреоглобулин синтезируется в эндоллазматическом ретикулуме и аппарате Гольджи тироцитов и экскретируется ими посредством экзоцитоза в виде гранул, содержащих также фермент пероксидазу.

К различным участкам полипептидной структуры тиреоглобулина могут образовываться антитела. Вероятно, при аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы, образующиеся антитела взаимодействуют с участками молекулы тиреоглобулина, используемыми для йодирования и образования Т и Т. Эти участки по 4 своей структуре сходны со структурой фермента ацетилхолинэстеразы.

Антитела к тиреоглобулину одновременно взаимодействуют с компонентами соединительной ткани орбиты глаза, глазных мышц, ферментом ацетилхолинэстеразой. Возможно, что такая аутоиммунная реакция является причиной изменений со стороны тканей орбиты глаза при тиреотоксической офтапьмопатии.

Тиреоглобулин. выделенный из опухолевых участков (фолликулов) щитовидной железы, имеет измененный состав и нарушенную структуру. Он содержит меньше остатков сиаловых кислот. В норме лишь следовые количества тиреоглобулина поступают в кровоток из щитовидной железы, и увеличение содержания тиреоглобулина в сыворотке крови является одним из критериев дифференциальной диагностики рака щитовидной железы.

Ген, кодирующий у человека синтез тиреоглобулина располагается в длинном плече 8-ой хромосомы (8q24) дистальнее c-myc онкогена и связан с генами карбоангидразы II и MOS-протоонкогеном.

Транскрипция гена тиреоглобулина стимулируется под действием ТТГ и тормозится после гипофизэктомии или после введения Т.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Рис. 2.4. Схема организации промотора гена, кодирующего синтез тиреоглобулина. Показаны места связывания транскрипционных факторов.

При участии пероксидазы в фолликулах осуществляется следующий этап - синтез Т и Т из йодированных тирозинов. Две 4 молекулы дийодтирозинов вступают в окислительную реакцию конденсации. В ходе этой реакции отщепляется боковая цепочка дегидроаланина от молекулы дийодтирозина, образующей наружное кольцо. При этом образуется тетрайодтиронин - Т. Если конденсируются МИТ и ДИТ, образуется трийодтиронин - Т, если же конденсируются ДИТ и МИТ образуется, по-видимому, рТ.

Существуют две точки зрения по динамике реакции конденсации. Одна из них постулирует, что йодтирозины конденсируются в йодтиронины будучи присоединенными к тиреоглобулину (внутримолекулярное соединение). Другая постулирует, что молекула дийодтирозина, которая образует наружное кольцо, сначала отщепляется от тиреоглобулина и затем вступает в реакцию конденсации (межмолекулярное соединение).

При нормальной функции щитовидной железы у взрослого человека процентное распределение йодированных соединений составляет: МИТ - 23%;

ДИТ - 33%;

Т - 35%;

Т - 7% и рТ - следовые количества.

4 3 Некоторые наследственные формы зоба характеризуются тем, что в щитовидной железе образуется нормальное количество дийод- и монойодитирозинов, но образование Т и Т при этом снижено.

4 Причинами такого дефицита тиреоидных гормонов является нарушение реакции конденсации тирозинов в тиронины. Это могло бы быть связано с генетическими дефектами структуры фермента тиреопероксидазы, но тогда, поскольку этот же фермент обеспечивает йодирование тирозильных остатков тиреоглобулина, должны были бы быть нарушены процессы образования йодтирозинов. Поэтому нарушение образования Т и Т при нормальном уровне образования 4 дийод- и монойодтирозинов скорее может быть связано с генетическими дефектами структуры самого тиреоглобулина.

Действительно, при некоторых врожденных формах зобного гипотиреоидизма были обнаружены генетические дефекты синтеза тиреоглобулина, которые в свою очередь нарушали синтез Т.

Нарушение структуры тиреоглобулина может также вести к ухудшению его йодирования и увеличению числа йодированных тирозильных остатков на молекулу белка. При этом уменьшается пропорция предшественников Т и Т - ДИТ и МИТ и как результат - снижение 4 синтеза тиреоидных гормонов.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Рис. 2.5. Схема механизма внутримолекулярной реакции конденсации, приводящей к образованию тироксина. Показан 5-й тирозильный остаток тиреоглобулина, служащий одним из главных «гормоногенных» участков.

(Werner and Ingbar's The Thyroid, 1996).

Поскольку реакции конденсации йодированных тирозильных остатков катализируются тиреопероксидазой, то ингибиторы активности этого фермента - пропилтиоурацил, метимазол и карбимазол при их введении в организм, например при гипертиреоидизме, блокируют синтез тиреоидных гормонов.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов На степень йодирования тиреоглобулина влияет также поглощение йода тироцитами. При дефиците йода может уменьшаться степень йодирования тиреоглобулина, особенно если к тому же имеется нарушение структуры гена, кодирующего синтез этого белка.

Депонирование и секреция тиреоидных гормонов Йодированный тиреоглобулин вместе с присоединенными к нему Т и Т накапливается в фолликуле в виде коллоида. Когда функция щитовидной железы активируется, посредством мембранных микроворсинок (псевдоподий), тироциты пиноцитируют и эндоцитируют фолликулярный коллоид внутрь клетки. Коллоидные капли по микротрубочкам движутся в направлении основания тироцита, а навстречу им движутся лизосомы, которые при встрече сливаются с коллоидными каплями. Лизосомальные ферменты (протеазы, эндопептидазы, гликозидгидролазы, фосфатазы), синтезированные ранее в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме тироцитов, гидролизуют тиреоглобулин и высвобождают из него Т и Т, ДИТ и 4 МИТ, фрагменты пептидов и аминокислоты.

Рис. 2.6. Схематическое представление процессов образования и секреции тиреоидных гормонов.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Высвободившиеся гормоны диффундируют через базальную мембрану тироцита и поступают в кровеносные капилляры (рис. 2.6).

Механизм выхода тиреоидных гормонов из щитовидной железы в кровь точно не известен, но известно, что он стимулируется ТТГ через активацию мембраносвязанного фермента аденилатциклазы.

Протеолиз тиреоглобулина ингибируется избытком йодида и литием, при использовании соединений последнего для лечения некоторых заболеваний. Нет данных о том, что фрагменты тиреоглобулина могут реутилизироваться для его синтеза. Полагают, что высокий молекулярный вес, высокая значимость нормальной структуры этого белка для его функции налагает особые требования к синтезу, хранению и освобождению тиреоглобулина. Эти процессы легче контролировать при его синтезе из аминокислот, несмотря на высокие энергозатраты.

Остатки МИТ и ДИТ, не вступившие ранее в реакцию конденсации, под действием фермента дейодиназы дейодируются с выделением свободного йода в цитоплазму тироцита. Дейодиназа не действует на йодтиронины. Этот фермент обнаружен в митохондриях и микросомах тироцитов и является НАДФН зависимым флавопротеином. В отличие от дейодиназ периферических тканей, этот фермент не дейодирует Т и Т. Количество высвобождаемого из йодтирозинов йода, идущего на реутилизацию, почти в 2 раза превышает количество йода поставляемого для синтеза гормонов щитовидной железы "йодным насосом".

Тиреоглобулины, содержащие меньшее количество йода, более легко гидролизуются в сравнении с высокойодированными тиреоглобулинами. Эта особенность гидролиза может лежать в основе приспособительной реакции более быстрого повторного использования йода в случаях, когда его поступление в организм ограничено и степень йодирования тиреоглобулина понижена.

При врожденном отсутствии фермента дейодиназы в щитовидной железе, йодтирозины обнаруживаются в моче, а в организме могут иметь место симптомы йодного дефицита. В норме очень небольшое количество интактного тиреоглобулина теряется фолликулом во внеклеточную среду. Его появление в крови может иметь место не только при опухолях щитовидной железы, но и при подострых тиреоидитах, гипертиреоидизме, увеличении железы под действием ТТГ.

В щитовидной железе содержится также фермент 5'-дейодиназа, которая превращает Т в Т в периферических тканях. Активность этого 4 фермента возрастает при йодном дефиците, что способствует увеличению образования в таких условиях большего количества гормона с более высокой метаболической активностью.

Щитовидная железа секретирует в кровь около 80 мкг (103 нмоль) Т, 4 мкг (7 нмоль) Т и 2 мкг (3,5 нмоль) рТ в день.

4 3 Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Рис. 2.7. Схематическое представление секреторного цикла в тироцитах.

А - в невозбужденной щитовидной железе;

Б - в начальной стадии острого возбуждения;

В - образование и отделение апикальных выпячиваний, ослабление и прекращение фагоцитоза интралюминального коллоида;

Г Продукция и транспорт тиреоидных гормонов в периоде затухающего возбуждения. Обозначения: 1 - межклеточная щель;

2 шероховатый эндоплазматический ретикулум;

3 - пластинчатый комплекс (Гольджи);

4 - формирование секреторных пузырьков (содержащих нейодированный тиреоглобулин) и их движение к апикальному краю тироцита;

5 замыкающая пластинка (zonula occludens);

6 - микроворсинки;

7 интрафолликулярный (интралюминальный) коллоид;

8 - экзоцитоз синтезированного тиреоглобулина;

9 - поглощение йодида и секреция его в просвет фолликула;

10 - эндоцитоз и смещение пиноцитированных пузырьков в базальную часть тироцита;

11 - митохондрии;

12 - лизосомы;

13 - ядро;

14 - десмосомы;

15 базальная клеточная мембрана (плазмолемма) и ее складки (увеличиваются и усложняются во время повышения функциональной активности тироцитов);

16 секреция реабсорбированных продуктов в межклеточное пространство и ток крови;

17 - поглощение тироцитом исходных субстратов синтеза;

18 - псевдоподия, захватывающая фрагмент интралюминального коллоида (в основании псевдоподии находятся сократительные микротубулы);

19 - капли внутриклеточного коллоида, смещающиеся из апикальной части тироцита в его базальную часть;

20 - слияние капли внутриклеточного коллоида с лизосомой;

21 - межклеточные интедигитации;

22 - апикальное выпячивание цитоплазмы;

23 - отшнуровывание выпячивания;

24 сократительные микротубулы выпячивания.

Рис. 2.8. Обобщающая схема главных этапов биосинтеза и высвобождения тиреоидных гормонов. Отмечены также наиболее важные ингибиторы отдельных этапов. (Werner and Ingbar's The Thyroid, 1996). PTU - пропилтиоурацил, MMI - метимазол, EOI - йодид, связанный с белком, DIT - дийодтирозин, MIT - монойодтирозин.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Взаимопревращения и транспорт тиреоидных гормонов Из 80 мкг образованного в щитовидной железе Т только около мкг, выполнив свою физиологическую роль подвергаются разрушению, а из 63 мкг непосредственно в тканях образуются Т (27 мкг) и рТ ( 3 мкг), что показано на рис. 2.9.

Образование Т и рТ осуществляется при участии ферментов 3 дейодиназ. Выделено и идентифицировано несколько типов дейодиназ, играющих ключевую роль в образовании Т и рТ.

3 Дейодиназа I типа (5' -ДI ) - это селеноцистеинсодержащий фермент белковой природы, дейодирующий главным образом наружное кольцо Т (5'-дейодирование) и превращающий при этом Т в 3,5,3' 4 трийодтиронин.

Дейодиназа II типа (5'-ДII) - дейодирует главным образом внутреннее кольцо Т (5'-дейодирование) и превращает Т в 3,3',5' 4 трийодтиронин. Определяет уровень метаболически инертного рТ.

Кроме того этот фермент может дейодировать Т и поддерживать внутриклеточный уровень Т в центральной нервной системе и других тканях.

Дейодиназа III типа (5-ДIII) - дейодирует внутреннее бензольное кольцо тиреоидных гормонов, что является ключевым путем их Продукция и транспорт тиреоидных гормонов метаболизма и инактивации метаболитов. От нее зависит скорость разрушения тиреоидных гормонов и их инактивации (более подробно о дейодиназных путях метаболизма тиреоидных гормонов см. главу 3.).

Хотя тиреоидные гормоны экскретируются тироцитами щитовидной железы в кровь в свободном состоянии, но Т и Т вступают во 4 взаимодействие с различными белками плазмы крови и связавшись с ними транспортируются к тканям. В норме содержание в плазме крови Т составляет около 8 мкг/л (103 нмоль/л), а Т около 0,15 мкг/л (2, 4 нмоль/л). Из этого общего количества только около 0,04% Т и 0,4% Т 4 находятся в крови в свободном, несвязанном с белками состоянии.

Согласно теории действия свободных гормонов, тиреоидные гормоны проявляют свои физиологические эффекты, лишь находясь в свободном состоянии и действуя на клетки через специфические гормон-связывающие рецепторы. Сами транспортные белки не имеют существенного значения для активности гормонов. Потребность тканей в гормонах различна и зависит от многих факторов. Транспортным белкам плазмы крови, которые обладают способностью связывать гормоны щитовидной железы, может быть приписано выполнение нескольких функций, обеспечивающих оптимальные условия для реализации физиологических эффектов тиреоидных гормонов. К этим функциям относятся:

- резервная или депонирующая;

которая заключается в том, что наряду с накоплением и хранением гормонов щитовидной железой в ее коллоиде, тироксинсвязывающие белки создают внежелезистое депо этих гормонов. То, что тиреоидные гормоны в кровеносном русле находятся в составе комплексов белок-гормон имеет решающее значение в предотвращении постоянного быстрого выведения их из организма через почки, как низкомолекулярных соединений.

- буферная;

которая проявляется тем, что связывая гормоны, белки защищают ткани от избыточного, неконтролируемого поступления в них гормонов. Ткани самостоятельно в соответствии со своими функциональными потребностями захватывают гормон из общего возобновляемого депо.

- гормон-освобождающая функция;

обеспечивает за счет быстрой диссоциации комплекса белок-гормон выделение из него количества свободных гормонов, соответствующего потребностям клеток и тканей, а затем восстановление пула свободных гормонов.

Гормон-белковое взаимодействие носит обратимый характер.

Особое значение для поддержания гомеостаза тиреоидных гормонов в организме имеет резервная или депонирующая функция белков, которая обеспечивает возможность постоянной доставки гормонов ко всем тканям в зависимости от их потребности. Резервная функция может быть охарактеризована величиной отношения общей концентрации Т (~100 нМ) к средней концентрации свободного Т (~ 4 пМ) в сыворотке крови. Нетрудно подсчитать, что она равна ~3300. По влиянию на величину этого отношения можно установить какой из Продукция и транспорт тиреоидных гормонов тироксинсвязывающих белков имеет наибольшее значение в качестве депо Т.

Тироксинсвязывающие транспортные белки плазмы крови Представлены тироксинсвязывающим глобулином (ТСГл), тироксинсвязывающим преальбумином (ТСПА), альбумином, семейством апопротеинов, среди которых наибольшее значение имеет АпоА-1, и группой иммуноглобулинов, среди которых наиболее важен IgM. Основные сведения об этих белках приведены в табл. 2.2 и 2.3.

Табл. 2.2. Важнейшие белки, связывающие и транспортирующие тиреоидные гормоны в плазме крови человека.

K • 10-5, M- Название Концентрация в Мr, транспортного плазме кДa для Т4 для Т белка мг/л ТСГл 15 54 100.000 5. ТСПА 250 53 700 Альбумин 42.000 66 5* 1* АпоА-1 1.500 28 750 ~ — АпоА-II 350 17,5 ~ — AnoA-IV 18 46 ~ АпоВ-100 1.000 550 — — АпоС-I 50 6,6 ~ АпоС-II 40 8,8 ~ — АпоС-II 130 8,8 ~ — АпоЕ 45 34 ~ — — 2.100 160 IgЕ — IgG 12.500 150 IgM 1.250 950 1.100 * Равновесные параметры для первого центра связывания.

Жирным шрифтом выделены транспортные белки, на долю которых приходится более 99% связанных тиреоидных гормонов.

Табл. 2.3. Характеристики концентрации и распределения гормонов в тироксинсвязывающих белках в плазме крови.

ТСГл ТСПА Альбумин концентрация 15 мг/л 250 мг/л 42.000 мг/л в плазме крови 0,28 мкмоль/л 3,6 мкмоль/л 640 мкмоль/л связанный Т, % 68 11 связанный Т, % 80 9 ТСГл в норме является минорным компонентом сыворотки крови и представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 54 кДа, содержащий от 15 до 21% углеводных остатков по массе.

Апопротеиновая часть молекулы состоит из 395 аминокислотных Продукция и транспорт тиреоидных гормонов остатков (44180 Да от общей массы) и по своей аминокислотной последовательности близка к тем, которые имеют место у белков семейства сериновых антипротеаз: -антихимотрипсина (58% гомологии), -антитрипсина (53% гомологии) и антитромбина III (27%), однако, ТСГл не обладает антипротеазными свойствами. В структуре ТСГл установлено 6 потенциальных мест гликозилирования в положениях 16, 79, 145, 175, 233 и 391, четыре из которых содержат олигосахаридные цепи, присоединенные N-гликозидными связями к остаткам аспарагина. В нормальных условиях в составе молекулы может быть 10 остатков сиаловой кислоты. Олигосахаридные цепи и остатки сиаловых кислот определяют микрогетерогенность пула ТСГл в крови и в значительной степени влияют на период полуэлиминации белка. Так, например, установлено, что ТСГл, лишенный в своей структуре сиаловых кислот, имеет очень высокую скорость клиренса за счет быстрого поглощения гепатоцитами, поверхностные рецепторы которых способны связывать многие асиалогликопротеины. При гиперэстрогенемии, вызванной беременностью или гормональной терапией, содержание остатков сиаловой кислоты в молекуле ТСГл возрастает, что уменьшает скорость его метаболического клиренса на 15% и ведет к повышению уровня ТСГл и общего уровня тиреоидных гормонов в сыворотке крови.

Ген, кодирующий синтез ТСГл, представлен единственной копией из приблизительно 8 тыс пар оснований и располагается в средней части длинного плеча Х-хромосомы между полосами 11q и 23q.

Кодирующая область гена состоит из 1245 пар оснований, представленных 4 экзонами, 5-й экзон является нетранскрибируемым.

Установленные на сегодня последовательности нуклеотидов гена ТСГл содержат участки, чувствительные к действию тиреоидных гормонов и эстрогенов, что может быть интерпретировано как наличие прямого регуляторного механизма, индуцирующего синтез транспортного белка.

Третичная структура ТСГл организована в форме двух близких по пространственной организации доменов, содержащих примерно одинаковое число -спиралей и -структур (см. рис. 2.10).

Каждая молекула этого белка имеет одно место для связывания Т или Т. Взаимодействие ТСГл с обоими тиреоидными гормонами является обратимым, а период полужизни комплексов ТСГл-Т составляет 39 с и ТСГл-Т - 4 с. ТСГл синтезируется в печени, его концентрация в сыворотке крови в норме составляет 15-30 мг/л или 280-560 нмоль/л. Время полужизни в циркуляторном русле составляет дней.

Повышение уровня ТСГл в крови наблюдается при ряде заболеваний печени (например, при остром вирусном гепатите, хроническом активном гепатите, первичном циррозе, гепатоклеточной карциноме). Так как в состав молекулы тироксинсвязывающего глобулина входят остатки углеводов, то он быстро захватывается из кровотока рецепторами на поверхности гепатоцитов, поэтому при заболеваниях печени скорость его разрушения может уменьшаться из Продукция и транспорт тиреоидных гормонов за уменьшения скорости захвата из крови, и он может накапливаться в кровотоке. Уровень ТСГл изменяется при гипо- и гипертиреозе;

почти вдвое возрастает при беременности, при этом в составе ТСГл нарастает содержание его фракции ТСГл-1 с 1% до 8% к концу беременности.

Рис. 2.10. Модель пространственной организации тироксинсвязывающего глобулина, созданная на основе анализа кристаллической структуры его гомолога - -антитрипсина. -Структуры обозначены А1-6, В1-3 и С1-3.

Не исключено, что ТСГл или, возможно, ТСГл-1 могут выполнять функцию переноса Т через плаценту на ранних этапах эмбриогенеза пока собственные гормоны плода еще не вырабатываются или их недостаточно. ТСГл связывает 67-70% Т циркулирующего в крови и около 80% Т. Будучи полностью насыщенным ТСГл может транспортировать около 20 мкг Т в 100 мл крови.

Врожденная, сцепленная с Х-хромосомой, недостаточность ТСГл, встречается с частотой 1 на 2500 родившихся. Врожденное повышение ТСГл встречается редко и сопровождается повышенными концентрациями общих Т и Т, нормальными уровнями свободных 4 гормонов и ТТГ.

Салицилаты, фенитон, фенилбутазон, диазепам, фуросемид могут связываться с ТСГл и ингибировать связывание с ним Т и Т.

4 Способностью связываться с ТСГл обладают свободные жирные кислоты. Поэтому, гепарин, активирующий липопротеин липазу, под действием которой высвобождаются свободные жирные кислоты, повышает уровень свободных тиреоидных гормонов. Андрогенные стероиды и глюкокортикоиды понижают уровень ТСГл.

Отличительной особенностью ТСГл является то, что он не только транспортирует тиреоидные гормоны в сыворотке крови, но и может выполнять функцию переносчика гормона через клеточную мембрану. В Продукция и транспорт тиреоидных гормонов основе механизма такого переноса, по-видимому, лежит интернализация тройного комплекса Т - ТСГл - рецептор ТСГл.

ТСПА - тироксинсвязывающий преальбумин (транстиреин) является негликозилированным, массой 55 кДа тетрамером идентичных субъединиц, каждая из которых является глобулярным полипептидом, состоящим из 127 аминокислотных остатков. Время полужизни комплекса ТСПА - Т составляет 7,4 с, а с Т - 1 с. Образование этих 4 комплексов ингибируется ацетилсалициловой кислотой и салицилатами.

Образуется ТСПА в основном в печени, паутинном сплетении мозга, ЦНС, время его полужизни составляет около 2 суток.

Концентрация его в сыворотке составляет 120-240 мг/л или 2250- нмоль/л и изменяется при заболеваниях островкового аппарата поджелудочной железы, амилоидной полинейропатии и другой соматической патологии. Длительное повышение в сыворотке крови уровня фактора некроза опухолей, не достигающее пирогенного или аноректического действия, вызывает понижение связывания Т с ТСПА и повышение содержания свободного Т.

Комплекс ТСПА-гормон может проникать через плазматическую мембрану в клетки мишени. Предполагается, что его относительно высокая концентрация в спинномозговой жидкости может способствовать доставке тиреоидных гормонов в мозг. Глиальные клетки имеют специальные рецепторы транстиреина, что может способствовать захвату Т из комплекса ТСПА - гормон в эти клетки.

Наибольшее количество Т и Т мозг получает через капилляры 4 кровеносной системы и, возможно, что поступление гормонов через паутинное сплетение может обеспечивать более избирательную их доставку в мозг. Предполагается, что транспорт Т в клетку может осуществляться в связанном с ТСПА виде после взаимодействия последнего с рецепторами плазматической мембраны и интернализации образовавшегося комплекса.

ТСПА играет важную роль в срочной доставке гормонов в ткани, т.к. его сродство к тиреоидным гормонам низкое, и комплекс белок переносчик быстро и легко диссоциирует. Скорость образования преальбумина в 50 раз выше, чем тироксинсвязывающего глобулина, но в 25 раз ниже, чем альбумина. Скорость его синтеза уменьшается при соматических заболеваниях и недостаточном питании, а пониженный уровень ТСПА в сыворотке крови является индикатором недостаточности белкового питания. ТСПА связывает около 10% Т циркулирующего в крови и около 9% - Т.

Альбумин синтезируется печенью и секретируется в кровоток, его концентрация в сыворотке в норме составляет около 42 г/л, время полужизни в циркуляторном русле - 13 суток. Известно, что альбумин связывает многие вещества, осуществляя для них транспортные функции. Поэтому связывание альбумином тиреоидных гормонов ингибируется, в частности, жирными кислотами и другими органическими анионами, которые могут транспортироваться этим Продукция и транспорт тиреоидных гормонов белком. Предполагается, что альбумин может способствовать, за счет связывания со своими рецепторами на гепатоцитах, более усиленному поглощению тиреоидных гормонов печенью. Связывает около 15-20% Т, циркулирующего в крови и возможно 11% или более - Т. В структуре 4 альбумина установлено наличие 1 высокоаффинного центра связывания тиреоидных гормонов и 5 - с меньшей аффинностью.

Комплекс альбумин-тиреоидные гормоны легко диссоциирует и поэтому является важным источником свободных гормонов для тканей.

Связывание альбумина с тиреоидными гормонами уменьшается в присутствии жирных кислот, анионов (Сl), триптофана.

Развивающаяся при циррозах печени, нефрозах, гипоаль буминемия приводит к понижению общего уровня тиреоидных гормонов, но уровень свободных гормонов при этом не понижается. В случаях некоторых видов врожденных семейных дисальбуминемий до 25% альбумина может быть представлено формой, обладающей повышенным сродством к Т. Такие заболевания сопровождаются повышенным уровнем общего Т (гипертироксинемией), но нормальным уровнем свободного Т.

Апопротеины являются тироксинсвязывающими компонентами липопротеидных частиц крови. Однако, из всех липопротеинов (ЛП) наибольшее сродство к Т проявляет апо-l липопротеинов высокой 7 8 - плотности (К 10 -10 М, один связывающий центр в макромолекуле).

а Связывание комплексов ЛП-Т с рецепторами липопротеинов на поверхности клеток может способствовать доставке Т в клетки.

Апопротеины могут переносить до 3% Т и около 6% Т.

4 Иммуноглобулины, в частности IgM, стимулируют связывание Т с плазматическими мембранами микроворсинок плаценты. Относятся к низкоаффинным тироксинсвязывающим белкам. Отличие комплексов lg-тиреоидный гормон от комплексов антиген-антитело состоит в отсутствии способности первого взаимодействовать с С1-компонентом системы комплемента. Некоторые другие характеристики тироксинсвязывающих белков крови приведены в табл. 2.4.

Табл. 2.4. Некоторые характеристики метаболизма тироксинсвязывающих белков человека.

ТСГл ТСПА Альбумин Объем 6,7-7,4 5,7-7,8 5,8-7, распределения (литр) Скорость образования 12,6-17,5 511-679 (мг/день) у человека 70 кг нмоль/день 0,23-0,32 9,5-13,0 Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Таким образом, около 99,6% тиреоидных гормонов плазмы крови связывается тироксинсвязывающими белками. Свободные гормоны щитовидной железы (около 0,4%) находятся в плазме в термодинамическом равновесии с белковосвязанными гормонами в плазме и тканях. Свободные гормоны являются физиологически активными и их уровень влияет по принципу обратной связи на секрецию гипофизом ТТГ и поступление тиреоидных гормонов в кровь из щитовидной железы. Эти взаимоотношения на примере распределения Т показаны на рис. 2.11.

Рис. 2.11. Взаимоотношения свободной и связанной форм тироксина.

Имеется достаточно много клинических примеров генетически обусловленных нарушений образования тироксинсвязывающих белков.

Такие состояния могут проявляться повышением, понижением концентрации или даже полным отсутствием одного из транспортных белков в крови. Однако, эти изменения существенно не отражаются на состоянии тиреоидного статуса или здоровья, так как, несмотря на возможные в таких случаях повышения или понижения общего уровня Т или Т в крови, концентрации в сыворотке свободных Т и Т 4 3 4 остаются в пределах нормы. Тиреоидные гормоны проявляют свое действие будучи в свободном состоянии, что определяется в первую очередь концентрацией свободных тиреоидных гормонов в сыворотке крови и поэтому транспортные белки не влияют непосредственно на развитие гормональных эффектов. Скорость доставки тиреоидных гормонов также пропорциональна их сывороточной концентрации в свободном виде.

Так как транспортные белки являются депо Т и Т, они являются 4 буфером против резких изменений функции щитовидной железы. Если ввести в кровоток гормоны в дозе, эквивалентной величине дневной экскреции их щитовидной железой, то это приведет к повышению концентрации Т в кровотоке только на 10%. После удаления щитовидной железы, лишь спустя неделю концентрация Т в плазме уменьшается на 50%. Связывая Т и Т, белки предотвращают их 4 фильтрацию в почках и выделение с мочой.

Хотя только около 0,04% общего Т и около 0,4% общего Т 4 находятся в свободном активном состоянии, но они не только Продукция и транспорт тиреоидных гормонов обеспечивают эффекты тиреоидных гормонов в тканях-мишенях, но также отвечают за обратную связь с гипофизом.

Химическое равновесие между свободной и связанной формами Т определяет распределение гормона между свободным Т и Т -ТСГл 4 фракциями, что описывается следующими уравнениями:

где К - константа равновесия.

д Временное уменьшение концентрации свободного Т, вызванное снижением секреции щитовидной железы, может быть быстро исправлено диссоциацией комплекса Т -ТСГл (уравнение 1). Подобно этому, временное повышение свободного Т может быть быстро скомпенсировано связыванием избытка Т с ТСГл, который имеет дополнительные, не занятые места связывания. Существенное уменьшение или увеличение дневной секреции Т в результате нарушения функций щитовидной железы ведет к существенному уменьшению или увеличению обоих - связанной и свободной фракций.

Первичные изменения концентраций ТСГл сами по себе влияют на отношение фракций свободного и связанного Т (уравнение 3). В этом случае в норме щитовидная железа должна соответственно увеличить или уменьшить скорость секреции гормонов пока не восстановится такое новое равновесное состояние, что абсолютный уровень свободного Т не станет нормальным.

Когда при острых заболеваниях печени, беременности или лечении эстрогенами уровень ТСГл в сыворотке возрастает, вначале это будет вести к уменьшению уровня свободного Т в сыворотке (уравнение 1), но под действием отрицательной обратной связи это приведет затем к увеличению секреции ТТГ. Последний будет стимулировать секрецию щитовидной железой больших количеств Т с тем, чтобы повысить связанный Т до значения, когда в соответствии с уравнением (1) произойдет восстановление уровня свободного Т до нормы.

При хронических заболеваниях печени (например, циррозе) или заболеваниях почек (например, нефротическом синдроме), уровень сывороточного ТСГл уменьшается либо из-за уменьшения синтеза или из-за потери белков с мочой. При этом противоположные механизмы, в сравнении с только что описанными, будут понижать секрецию Т щитовидной железой и восстанавливать нормальное значение Т.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Метаболизм тиреоидных гормонов Как было описано в разделе "Депонирование и секреция тиреоидных гормонов", биологически активные тиронины образуются из йодированных предшественников их синтеза моно- и дийодтирозинов.

Одним из путей расщепления тиреоидных гормонов является их дейодирование под действием дейодиназ и образование неактивных продуктов их распада - дийодтирозина и монойодтирозина.

Необходимо различать пул йодтирозинов и йодтиронинов. Часть йодтирозинов - это монойодтирозин и дийодтирозин не вступившие в реакцию конденсации в фолликулах щитовидной железы. Они поступают в тироциты вместе с тиреоглобулином и после отщепления от него подвергаются дейодированию под действием фермента дейодиназы, содержащейся в тироцитах. Йод, высвободившийся в результате их расщепления, реутилизируется тироцитами для нового цикла образования гормонов.

Небольшая часть нерасщепленных тирозинов из тироцитов поступает в кровь. В крови дийодитирозины связываются слабыми связями с белками и быстро захватываются периферическими тканями, где они расщепляются дейодиназами. Около 5% всех дийодитирозинов, образованных за сутки, выводится из кровотока через почки неизменными. От 10% до 30% общего органического йода в сыворотке крови содержится в йодтирозинах, связанных преимущественно с альбуминами. Концентрация дийодитирозина в сыворотке крови составляет около 7-9 нг/л, а монойодтирозина около 250 нг/л. Уровень тирозинов повышен при гипертиреоидизме у новорожденных, при бактериальных инфекциях, и понижен при атиреозе, гипотиреоидизме, при беременности. Ежедневная скорость образования дийодтирозинов составляет около 10 мкг или 24 нмоля.

Кроме МИТ и ДИТ из щитовидной железы в кровь может поступать тиреоглобулин. Его концентрация в норме не превышает 50 нг/мл, но она может быть повышенной у беременных и новорожденных при гипертиреоидизме. Уровень этого соединения возрастает после введения ТТГ и тиротропиносвобождающего гормона и понижается при подавлении функции щитовидной железы. Вероятно тиреоглобулин поступает в кровоток через лимфу лимфатических сосудов дренирующих щитовидную железу. В сыворотке крови при патологии щитовидной железы могут быть обнаружены йодированные альбумин и полипептиды. Общая схема дейодирования гормонов щитовидной железы в печени, почках, мозге и других тканях приведена на рис. 2.12.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Рис. 2.12. Схема каскадных путей дейодирования тироксина и его метаболитов. Сплошными линиями показаны реакции дейодирования, осуществляемые при участии 5'-дейодиназ I и II типов;

прерывистыми - при участии 5-дейодиназы III типа.

Из приведенной схемы видно, что метаболическое превращение гормонов щитовидной железы осуществляется под действием различных дейодиназ и одним из важнейших звеньев этого превращения является образование йодтиронинов.

Тироксин З,5,З',5'-тетрайодтиронин, тироксин, Т - образуется в фолликулах щитовидной железы путем конденсации двух молекул дийодтирозинов.

Щитовидная железа является ведущим источником образования Т. Его секреция в кровоток составляет около 80 мкг или 103 нмоль в день.

Концентрация Т в сыворотке равна около 8 мкг/л или 110 нмоль/л, а концентрация свободного Т составляет около 0,002 мкг/л. Йод в составе молекулы представлен 65% от ее веса. В сыворотке крови Т связан главным образом с такими тироксинсвязывающими белками как:

тироксинсвязывающий глобулин, транстиреин и альбумин. Около 80% Т метаболизируется путем дейодированияи при этом 35% его превращается в Т и 45% - в рТ. Общий пул Т в организме равен 3 3 около 1000 нмолей и, поскольку скорость его метаболического очищения составляет около 100 нмолей в день, то время полужизни Т в плазме крови равно около 7 дней.

Трийодтиронин (Т ) 3,5,3'-трийодтиронин образуется в фолликулах щитовидной железы путем конденсации молекул монойод- и дийодтирозина. В отличие от образования тироксина, источниками Т могут быть не Продукция и транспорт тиреоидных гормонов только щитовидная железа, но и другие ткани, в которых он образуется не за счет конденсации тирозинов, а из Т под действием 5'-дейодиназ (рис. 2.12).

Секреция Т из щитовидной железы составляет около 4,6-8,4 мкг или 7 нмоль в день. Его общая концентрация в сыворотке равна около 135 нг/л или 2,1 нмоль/л, а концентрация свободного Т - 0,3 нг/л.

Более 99,5% Т крови связано с тироксинсвязывающим глобулином, транстиреином и альбумином, но сродство этих белков к Т меньше, чем к Т. Это является одной из причин более быстрого исчезновения Т из кровотока после его введении в кровь по сравнению с Т. Время 3 полужизни Т в плазме крови составляет 1-1,5 дней.

Подтверждение тому, что Т может образовываться из Т в 3 периферических тканях было получено в наблюдениях, когда в крови пациентов не имеющих щитовидной железы после приема стабильного меченного Т обнаруживался Т. В день в тканях образуется около 26 нг 4 Т, т.е. его основное количество.

Реверсивный трийодтиронин (рТ ) 3,3',5'-трийодтиронин или реверсивный (обратный) трийодтиронин образуется в отличие от Т под действием 5'-дейодиназы II типа при дейодировании Т. При этом йод отщепляется не от внешнего фенольного кольца (как в случае образования Т ), а от внутреннего (тирозильного) кольца. Небольшое количество рТ образуется в щитовидной железе путем конденсации ДИТ и МИТ (рис. 2.3).

Щитовидная железа секретирует в кровь около 2 мкг или 3,5 нмоль рТ в день. Общая концентрация рТ в сыворотке крови взрослых людей составляет 38 нг/л или 0,62 нмоль/л, она возрастает при гипер- и уменьшается при гипотиреоидизме, а также при проведении заместительной терапии с помощью Т. Как и другие гормоны щитовидной железы, рТ на 99,7% связан в сыворотке крови с ТСГл, альбумином и транстиреином. Энергия связи рТ с транспортными белками ниже, чем для Т и Т и время полужизни рТ в циркуляторном 4 3 русле составляет около 5 час. рТ быстро метаболизируется тканями при участии фермента 5'-ДI, который дейодирует его в 3,3' дийодтиронин (3,3'-Т ) или 3',5'-дийодтиронин (3',5'-Т ) - см. рис. 2.12.

2 В периферических тканях у взрослого человека образуется 21- мкг рТ в день. рТ является одним из загадочных продуктов 3 превращения Т. рТ в противоположность Т проявляет очень слабое 4 3 или вообще не проявляет калоригенного действия после введения животным, но его концентрация и пропорция по отношению к Т и Т 4 может изменяться в тканях в широких пределах. Это имеет место также у плода и новорожденных. При ряде таких соматических заболеваниях как цирроз печени, опухоли, врожденная сердечная недостаточность, ожоги, токсемия у беременных, лихорадках, после больших хирургических операций уровень рТ повышен, в то время как уровень Т понижен.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Уровень рТ в сыворотке крови повышается, а Т понижается при 3 голодании или белковом дефиците и обратные изменения в соотношении этих гормонов имеют место при переедании и ожирении.

Рис. 2.13. Влияние голодания на содержание в плазме крови Т, Т и 4 рТ. По оси ординат слева приведена шкала для оценки уровней Т и рТ, 3 3 а справа - для Т. (Burger A.G., Triangle, Sandoz J Med Sci, 1983) Эти наблюдения предполагают, что вероятно, в организме взрослых имеет место избирательность дейодирования в тканях Т, как предшественника образования Т и рТ. Когда обменные процессы 3 приобретают затратную, катаболическую направленность (болезни, голодание), уменьшается образование Т и возрастает рТ, когда 3 превалируют анаболические обменные процессы (переедание) возрастает образование Т и уменьшается рТ. Однако, такая 3 направленность изменений уровней Т и рТ в крови и тканях не 3 наблюдается в раннем онтогенезе развития организма и при действии на организм экстремально низких температур.

2.3 Кальцитонин Кальцитонин представляет собой пептидный гормон, состоящий из 32-х аминокислотных остатков, который в норме секретируется преимущественно парафолликулярными клетками щитовидной железы (С-клетками). Уровень секреции кальцитонина регулируется сывороточной концентрацией ионов кальция и в высокой степени зависит от возраста и пола. Элиминация кальцитонина осуществляется печенью и почками. Пептид служит также маркером медуллярной Продукция и транспорт тиреоидных гормонов карциномы щитовидной железы - одной из сигнальных опухолей синдрома множественных эндокринных неоплазий II типа.

История открытия.

Гормон с выраженным гипокальциемическим действием, прямо противоположным по своей направленности эффектам парат-гормона, был открыт в 1962 в ходе экспериментов с использованием перфузии кровеносных сосудов, снабжающих щитовидную и паращитовидную железы, растворами с различной концентрацией ионов кальция. В частности, было установлено, что перфузия раствором с высокой концентрацией ионов кальция приводила к развитию быстрой и преходящей системной гипокальциемии. Развитие этого эффекта значительно замедлялось при тотальной паратиреоидэктомии. На основании этих фактов был сделан ошибочный вывод, что паращитовидные железы секретируют фактор, снижающий уровень сывороточного кальция при гиперкальциемии, который получил название кальцитонин. Несколько лет спустя другая группа исследователей установила, что в аналогичном эксперименте на фоне тотальной паратиреоидэктомии перфузия щитовидной железы приводила к более выраженному снижению уровня сывороточного кальция, чем у животных с удаленными паращитовидными железами и тиреоидэктомией. Было также обнаружено, что экстракты из ткани щитовидной железы также обладают гипокальциемическим действием. Гормон, обнаруженный в экстрактах, был назван тиреокальцитонин. В настоящее время доказана идентичность и установлена химическая структура этих факторов с гормональной активностью и в общеупотребительной практике принято название кальцитонин.

Кальцитонин обнаружен у всех позвоночных животных. У млекопитающих продукция кальцитонина осуществляется, главным образом, парафолликулярными клетками щитовидной железы, которые являются эмбриональными производными эктодермы и инкорпорируются в тканевую организацию щитовидной железы. У низших животных местом образования и секреции кальцитонина служат ультимобранхиальные железы, расположенные вне структуры щитовидной железы.

Рис. 2.14. Аминокислотная последовательность кальцитонина человека.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Присутствие кальцитонина обнаружено методами радиоиммунного анализа в спинномозговой жидкости, гипофизе, вилочковой железе, легких, желчном пузыре, печени и ряде других тканей. Физиологическое значение внетиреоидных источников продукции кальцитонина остается на сегодня неясным.

Структурная характеристика Структурная организация кальцитонина человека была установлена на основании анализа экстрактов медуллярных карцином щитовидной железы - кальцитонин-секретирующей опухоли, происходящей из парафолликулярных клеток (С-клеток). В последнее время охарактеризованы кальцитонины 12 видов животных и проведен сравнительно-эволюционный анализ структуры молекулы. Оказалось, что общим является наличие одинаковых аминокислотных остатков в положениях 1-7, включая дисульфидную связь между остатками цистеина, остатка глицина в 28 положении и пролинамида на карбоксильном конце молекулы. Эти высоко консервативные последовательности являются критическими для проявления биологической активности соответствующих пептидов. Наибольшие различия наблюдаются в последовательности аминокислотных остатков внутренней части молекулы (с 10 по 27). При этом показано, что преобладание основных аминокислот повышает биологическую активность пептида и/или продолжительность действия. Так, установлено, что кальцитонин млекопитающих обладает наименьшей гормональной активностью (например, кальцитонин ультимобранхиальных желез лосося более чем в 20 раз превосходит кальцитонин человека по своему влиянию на снижение уровня сывороточного кальцитонина), что свидетельствует о некотором снижении физиологической роли биорегулятора в эволюционном ряду (см. рис. 2.15). Интересно также отметить большую продолжительность периода полуэлиминации гормонов других позвоночных при их введении млекопитающим, что послужило основой для создания фармакологических препаратов кальцитонина с пролонгированным действием.

Биосинтез Синтез кальцитонина и родственного ему пептида детерминирован двумя генами — и, которые располагаются в 11-й хромосоме рядом с генами -глобина и парат-гормона. -Ген состоит из 6 экзонов, разделенных интронными вставками (рис. 2.16) и экспрессирован в С клетках щитовидной железы. В результате различного сплайсинга экзонных последовательностей образуются две альтернативные мРНК.

мРНК кальцитонина включает экзоны 1-5, а мРНК CGRP - экзоны 1-3, и 6. Трансляция первой из них приводит к синтезу предшественника кальцитонина (про-кальцитонина), который состоит из аминокислотного остатка, вторая мРНК служит для синтеза 128 аминокислотного полипептида, являющегося предшественником так называемого «пептида, генетически связанного с кальцитонином» (calcitonin gene-related peptide, CGRP). Синтез CGRP кодируется также Продукция и транспорт тиреоидных гормонов -геном, не содержащим экзона кальцитонина (поэтому некоторые авторы обозначают гены - и - как кальцитонин/CGRP-1 и /CGRP- соответственно). мРНК про-кальцитонина синтезируется преимущественно в С-клетках щитовидной железы, тогда как CGRP преимущественно в биполярных нейронах сенсорных ганглиев мозга.

Рис. 2.15. Аминокислотные последовательности кальцитонинов животных различных видов.

Рис. 2.16. Схематическое представление экспрессии кальцитонин/CGRP гена.

Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Прогормоны затем подвергаются ограниченному протеолизу, который приводит к освобождению активных форм. Главный биологический эффект, приписываемый CGRP, заключается в опосредовании сосудистых нервных регуляторных влияний (показано его выделение из окончаний сосудодвигательных нервов с последующим развитием вазодилятации), хотя не исключается его функция как центрального нейромедиатора и возможное взаимодействие с рецептором кальцитонина.

Физиологические эффекты Кальцитонин вызывает угнетение функциональной активности клеточных популяций остеокластов и остеоцитов и, следовательно, ингибирует резорбцию костной ткани. Этот компонент антигиперкальциемического действия опосредован прямым влиянием кальцитонина на остеолитическую активность, развивается в течение нескольких минут с момента стимуляции и является независимым от саморегуляторных механизмов костной ткани и функции почек, тонкого кишечника (и влияния парат-гормона (наличие рецепторов парат гормона характерно для остеобластов). В случаях нарушения сравнительной стабильности костного матрикса (повышение мобильности) действие кальцитонина может привести к развитию гипокальциемии и гипофосфатемии.

При системном введении кальцитонин угнетает перистальтику кишечника и секрецию гастрина в желудке, однако, стимулирует кишечную секрецию.

В почках кальцитонин усиливает экскрецию фосфатов, ионов кальция и натрия, угнетает активность 1-гидроксилазы, что уменьшает синтез кальцитриола (биологически активной формы витамина D3).

Наличие рецепторов кальцитонина в центральной нервной системе позволяет предположить нейромедиаторную роль этого пептида, однако, эта возможность требует подтверждения.

Фармакологические исследования кальцитонина показали его противовоспалительные свойства, способность ускорять заживление переломов и ран, а также антигипертензивные и урикозурические эффекты.

Использование кальцитонина как лекарственного средства является физиологически обоснованным при состояниях, которые сопровождаются усилением остеокластической резорбции костной ткани и вызванной этим гиперкальциемией. В этой связи кальцитонин успешно используется при болезни Педжета (деформирующем остеите), остеопорозе и синдроме гиперкальциемии. Ввиду гетерогенности сывороточного пула, для стандартизации активности препаратов кальцитонина используется биологическое тестирование препараты на крысах. Активность измеряется в международных единицах. Эффект однократной дозы продолжается 6-10 часов.

Препарат используется как аэрозоль для интраназального введения (Miacalcin) в дозе 200 ME и парентеральных формах (Calcimar, Продукция и транспорт тиреоидных гормонов Miacalcin, Calcitonin-Salmonine) в дозах 100 и 200 ME в 1 мл раствора для подкожных или внутримышечных инъекций.

Секреция Биосинтез и секреция кальцитонина регулируется сывороточной концентрацией кальция. При возрастании уровня кальция в крови прямо пропорционально увеличивается продукция кальцитонина и наоборот.

При низкой сывороточной концентрации ионов кальция содержание кальцитонина находится на предельно низком или не определяемом уровне (рис. 2.17). В норме содержание циркулирующего кальцитонина составляет около 10 пг/мл. Период полуэлиминации составляет около 10 мин, метаболический клиренс порядка 8-9 мл/кг•мин.

В системном кровотоке кальцитонин может быть представлен множественными формами - как свободный мономер (Мr 3.600 Да) или в олигомерной форме (Мr 6.000). Не исключены, однако, ошибки определения, вызванные перекрестным реагированием с биосинтетическими предшественниками.

Рис. 2.17. Взаимоотношение между концентрациями кальцитонина и парат-гормона в крови как функция сывороточного уровня кальция.

(Aurbach GD et al., Polypeptide hormones and calcium metabolism. Annals of Internal Medicine 1969;

70: 1243).

Секреция кальцитонина может быть вызвана действием различных биорегуляторов, включая катехоламины, глюкагон, гастрин и холецистокинин, хотя физиологическое значение ответной реакции на эти стимулы не определено. В клинической практике для оценки секреции кальцитонина обычно используют провокационный тест с введением кальция глюконата или пентагастрина. Этот же тест используется как скрининговый при диагностике синдрома множественных эндокринных неоплазий II типа.

Следует предполагать роль кальция как первичного регулятора продукции кальцитонина, в том числе при использовании гастроинтестинальных пептидов из семейства гастрина Продукция и транспорт тиреоидных гормонов холецистокинина, так как последние, в свою очередь, повышают абсорбцию ионов кальция в кишечнике.

Окончательно роль кальцитонина в регуляции кальциевого гомеостаза все же не ясна. Так, пациенты, перенесшие тотальную тиреоидэктомию, у которых уровень сывороточного кальцитонина находится ниже пределов детекции, характеризуются нормальными показателями обмена кальция и состояния костной системы. Наоборот, высокие концентрации кальцитонина (в 50-5.000 раз выше нормы) обнаруживаются в плазме крови и моче у пациентов с медуллярной карциномой щитовидной железы без ответных изменений со стороны костной системы. Вероятно, в последнем случае в основе утраты чувствительности к действию кальцитонина лежит продукция аутоантител к пептиду и десенситизация рецепторов.

Рецептор кальцитонина Рецептор кальцитонина был клонирован в 1992 году. Оказалось, что он относится к семейству 7-TMS (содержит 7 трансмембранных сегментов) рецепторов, однако, при этом не обнаруживает гомологии с другими представителями «классических семейств рецепторов». Слабое структурное подобие выявляется при сопоставлении со структурами секретина и парат-гормона/парат-гормон-связанного белка, (рис. 2.18).

Связывание лиганда сопровождается активацией аденилатциклазной ++ системы, фосфоинозитольного и Са -зависимого внутриклеточных сигнальных путей.

Рис. 2.18. Сравнение аминокислотных последовательностей рецепторов кальцитонина, парат-гормона и парат-гормон-связанного белка (ПГ/СБ).

Затемненными областями отмечены наиболее консервативные последовательности. (Lin HY. Et al., Expression cloning of an adenylate cyclase coupled calcitonin receptor. Science 254: 1022-1024, 1991) ГЛАВА 3. РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Для более глубокого понимания особенностей регуляции гормональной функции щитовидной железы проведем сравнение с аналогичными механизмами регуляции функции других периферических эндокринных желез, например, -клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Известно, что для активации выделения ими инсулина наиболее существенным является изменение уровня глюкозы как важнейшего показателя регуляции углеводного обмена в организме.

Уровень глюкозы в крови является в системе регуляции углеводного обмена конечным полезным результатом действия ряда гормонов, среди которых центральная роль принадлежит инсулину. Что же является конечным полезным результатом для действия гормонов щитовидной железы? Трудно назвать этот результат однозначно и, вероятно, их существует несколько.

С одной стороны, среди конечных полезных результатов действия тиреоидных гормонов важное место принадлежит изменению уровня базального метаболизма, связанного с температурой тела. Однако, остается неизвестным, что является более существенным для изменения функциональной активности тиреоидной системы изменение самой температуры тела или афферентного притока от терморецепторов, когда температура тела еще может оставаться неизменной?

С другой стороны, конечным полезным результатом действия тиреоидных гормонов может быть изменение уровня энергетических субстратов в организме, например, при голодании или переедании. Это изменение влияет на превращение Т в рТ или Т. Не ясно, однако, 4 3 изменение содержания какого энергетического субстрата имеет главенствующее значение для изменения функциональной активности железы при уменьшении общего количества питательных веществ?

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.