WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!

Pages:     | 1 ||

«Российская военно-медицинская академия Кафедра гастроэнтерологии Функциональная диагностика в гастроэнтерологии Учебно-методическое пособие Санкт-Петербург 2002 г. ...»

-- [ Страница 2 ] --

В тощей кишке осуществляется интенсивный процесс деполиме ризации до стадии моно- или димеров, благодаря начатому в двенадца типерстной кишке гидролизу поступивших из желудка питательных ве ществ. Именно в тощей кишке преобладает перенос веществ от наруж ной (полостной) поверхности к внутренней, обращенной к базальной мембране, и к кровеносным сосудам (всасывание). Следует учитывать, что в энтероцитах транспорт веществ происходит в обоих направлениях, то есть одновременно протекают процессы всасывания и экскреции.

Подвздошная кишка. Это участок пищеварительного канала с заключительными этапами всасывания некоторых ди- и мономеров гид ролизированной пищевой массы, продолжением всасывания солей и во ды, участок кругооборота желчных кислот, кобаламина и других ве ществ. Определенную защитную роль выполняет иммунная система кишки. Она является мощным «заслоном», состоящим из антител и лим фоцитов, от повреждения организма антигенами из полости кишки. Сек реторный иммуноген (SIgA) блокирует доступ возможных аллергенных молекул пищи или лекарств, выполняя защитную роль против бактерий, вирусов, токсинов.

Выделяют несколько типов сокращений сегментов кишки. Один из частых вариантов – это сокращение одного сегмента кишки при относи тельном покое других. Такие сокращения могут повторяться несколько раз подряд, обычно синхронно с сокращениями антрального отдела же лудка. Второй вариант – это одновременное сокращение двух участков кишки, отдаленных друг от друга «покоящимся» сегментом. Третий ва риант – внезапное сокращение проксимального участка и последующее вовлечение в сокращение всех дистально расположенных сегментов.

Напоминает «бегущую волну сокращений».

Существует постоянный ток электрических импульсов, идущих с определенной скоростью (около 10-20 см/с) в проксимально-дистальном направлении. Основной электрический ритм (около 18 в 1 мин) обычно весьма постоянен для каждого сегмента, но в ряде случаев, например при тиреотоксикозе, он повышен. Ритм сокращений сегмента можно из менить, повышая уровень эндогенного серотонина холиномиметиками, пептидами (мотилин, гастрин), простагландинами, секретином, холеци стокинином.

Значение моторной функции тонкой кишки важно для эффектив ной абсорбции нутриентов из ее просвета. Так, например, в экспери менте, при включении в диету грубоволокнистых продуктов ускоряется транзит кишечного содержимого и вследствие этого содержание глюко зы в крови становится в 2 раза меньше, чем при диете без грубых воло кон.

Пейсмейкеров электрического ритма кишки несколько. В двена дцатиперстной кишке пейсмейкер, задающий ритм, расположен в 5-6 мм дистальнее пилорического сфинктера (Taylor, Code, 1971). Этот участок двенадцатиперстной кишки, длиной 5-6 см, обладает наибольшей при сущей ему внутренней частотой медленных электрических волн. Описан пейсмейкер в сегменте около большого дуоденального сосочка.

Толстая кишка продолжает всасывание нутриентов, поддержи вает водный и электролитный баланс, является депо для каловых масс.

Именно в дистальном отделе пищеварительного канала присутствует максимальное количество микроорганизмов, среди которых могут быть и патогенные. Толстая кишка не менее сложный орган, чем тонкая, и методически еще труднее для изучения ее функций. Основные трудно сти заключаются в сложности наблюдений у человека сопряженных процессов моторики, всасывания, секреции, экскреции, иммунологиче ской защиты, соотношений бактериальных ферментов и собственных ферментов кишки, а также многого другого.

В сутки в толстую кишку поступает от 200 до 1500 г полужидкой массы, с которой в кишку доставляется около 60 г углеводов, около 6 г белка и 2 г жира. Всасывание сахаров в толстой кишке не происходит, но анаэробная микрофлора превращает углеводы в летучие жирные ки слоты при создании в кишке гипоксии и замедленном перемещении со держимого в дистальном направлении.

В толстой кишке происходит анаэробная ферментизация сахари дов до образования короткоцепочечных жирных кислот. При высокой концентрации сахаридов (100-300 ммоль) в полости кишки изменяется рН и образование жирных кислот. Аминокислоты в толстой кишке не всасываются, они являются источником аммиака, средой для размноже ния бактерий.

Характер моторики кишки, ее сфинктеры, эффективность транзи та жидкости воды через стенку кишки позволяют задерживать в ней ос татки химуса, поступившие из тонкой кишки и продукты экскреции до 48 и более часов.

У человека в сутки в кишку из желудка поступает около 1,0 л жидкости (с пищей и соком желез). У здоровых с калом из этого количе ства выделяется жидкости от 0,5 до 0,1 л. Процессы всасывания и сек реция ионов и жидкости наблюдаются в динамическом равновесии, но всасывание преобладает над секрецией. Всасывание преобладает в по кинувших крипты клетках ворсинок, а секреция в недифференцирован ных клетках крипт. Регуляция интенсивности и скорости потоков жидко сти и ионов направлена на сохранение в организме ионного гомеостази са. Важное значение в поддержании осмолярности содержимого толстой кишки имеет всасывание аммиака.

Рецепторный аппарат окончаний нейронов стенки кишки воспри нимает изменения в рН, ионном, аминокислотном составе среды в по лости кишки (сенсорная информация). Сигналы соотносятся с информа цией от центральных нервных образований и интегрируются в дирек тивные (исполнительные) с участием нейротканевых регуляторных пеп тидов и многих, далеко еще не выясненных межорганных взаимоотно шений.

Исследование пищеварительной функции Определение энтерокиназы Принцип метода основан на том, что энтерокиназа (энтеропепти даза) активирует панкреатический фермент трипсиноген, переводя его в трипсин. Причём при малых количествах энтерокиназы в активиро ванном секрете поджелудочной железы, полученном при дуоденальном зондировании или при гастродуоденофиброскопии, образуются лишь небольшие количества трипсина, которые протеолитически действуют еще слабо, но их оказывается достаточно для активирования химотрип синогена, содержащегося в том же препарате. Так как химотриптиче ская активность преобладает над триптической, то казеин в присутствии солей кальция и фосфора створаживается. При больших количествах энтерокиназы в смеси преобладает собственно триптическая активность и казеин переваривается без створаживания. Количество энтерокиназы определяется путем разведения исследуемого субстрата и выяснения порций, в которых наступило полное переваривание казеина.

В норме количество энтерокиназы в секрете двенадцатиперстной кишки составляет 45-337 ед./мл. Содержание энтерокиназы в кишечном (дуоденальном) соке ниже 45 ед./мл считается пониженным. При слабом повышении количество фермента в соке не превышает 506 ед./мл, при значительном – находится в пределах 507-1000 ед./мл, при резком – превышает 1000 ед./мл.

Исследование щелочной фосфатазы Щелочная фосфатаза (фосфомоноэстераза) в присутствии ионов магния отщепляет от моноэфиров фосфорной кислоты неорганический фосфат, который необходим для фосфорилирования ряда веществ. В кишечнике этот фермент способствует расщеплению различных моно эфиров фосфорной кислоты, содержащихся, например, в фосфопротеи нах, фосфолипидах, в продуктах деполимеризации нуклеиновых кислот – нуклеотидах. Щелочная фосфатаза расщепляет и фосфорные эфиры моносахаридов (глюкозо-6-фосфат), что необходимо для всасывания последних.

Щелочная фосфатаза не является специфическим кишечным фер ментом. Она вырабатывается также печенью, селезенкой, почками, поджелудочной и слюнными железами, мышцами, костями и т. д. Этот фермент присутствует почти во всех тканях организма. Однако кишеч ник является основным источником щелочной фосфатазы. В слизистой оболочке кишечника человека содержание фермента в 30-40 раз боль ше, чем в ткани печени и поджелудочной железы и в 100-200 раз боль ше, чем в слюнных железах, слизистой оболочке желудка, желчи. Ще лочная фосфатаза вырабатывается поверхностным слоем слизистой оболочки кишечника. Она принимает активное участие в процессах об щего метаболизма, а ее роль в пищеварении лишь косвенная.

Принцип метода. Фенолфталеин-фосфат натрия в щелочной среде бесцветен, щелочная фосфатаза отщепляет от него фосфат, осво бождая фенолфталеин, который дает в щелочной среде красное окра шивание. При постоянной рН среды, создаваемой аммиачной буферной смесью, степень окраски раствора будет зависеть от количества фосфа тазы. Количество фосфатазы зависит и от разведения исследуемого суб страта.

Щелочную фосфатазу определяют в соке двенадцатиперстной и тонкой кишок. Количество щелочной фосфатазы в соке двенадцатипер стной кишки, составляет 10-30 ед./мл. Содержание щелочной фосфата зы в кишечном соке в условиях юга несколько выше, чем в условиях се вера. Активность щелочной фосфатазы сока тощей кишки при исследо вании, колеблется в пределах 11-28 ед./мл (в среднем 19,58±8 ед./мл).

Так как щелочная фосфатаза в дуоденальном соке у здоровых может содержаться в небольшом количестве, то для распознавания уг нетения ферментовыделительной функции тонкой кишки лучше иссле довать сок из более дистальных отделов тонкой кишки, где обычно это го фермента больше.

Увеличение активности щелочной фосфатазы в дуоденальном со ке от 46 до 100 ед./мл рассматривается как слабое, от 101 до 337 ед./мл – как значительное, свыше 337 ед./мл – как резкое.

Энтерокиназа и щелочная фосфатаза относятся к адаптируемым ферментам, т. е. ферментам, приспосабливающимся к изменениям в ха рактере питания. Это нужно учитывать при исследовании кишечных эн зимов в клинике. Целесообразно проводить подобные наблюдения при содержании больных на одной из стандартных диет.

Исследование усвоения пищевых веществ Метод балансов Количество введенных в пищу белков, жиров, углеводов и мине ральных солей сопоставляется с их содержанием в кале. Чрезвычайно трудоемкий, требует использования ряда методик для точного опреде ления химического состава принимаемой пищи и выделяемого кала за несколько дней.

Метод взвешивания суточного количества фекалий Простой метод предназначен для ориентировочной суммарной оценки усвоения пищевых веществ, и следовательно, для косвенного суждения о состоянии процессов всасывания. Суточное выделение кала более 200 г свидетельствует о расстройствах всасывания. Некоторые авторы рекомендуют определять, так называемый, сухой вес кала. Су хой вес кала у здоровых составляет 27,6 + 2,2 г.

Измерение суточного количества кала почти не проводится в со временных клиниках из-за технических трудностей (требуется специ альная посуда и соответствующее инструктирование больных и персо нала).

Исследование калорийности кала Суточную порцию кала взвешивают, 20 г из нее высушивают при температуре 50-60 градусов до постоянного веса, высушенную массу спрессовывают в таблетки, которые взвешивают, а затем сжигают в ка лориметрической бомбе и определяют калорийность. Калорийность кала повышается при увеличении количества бактерий в кале. Антибиотики широкого спектра и сульфаниламиды снижают ее.

Методы исследования всасывания жиров Процесс всасывания жиров, наиболее трудно перевариваемых продуктов, расстраивается чаще и раньше, чем других пищевых ве ществ.

Жиры всасываются в тонкой кишке. Нарушения всасывания жиров возникает при заболеваниях кишечника, поджелудочной железы, при нарушениях процессов желчеотделения.

Методы, основанные на исследовании крови Метод «спровоцированной гиперлипидемии» Больному утром натощак даётся жировая нагрузка, через опреде ленные промежутки времени исследуется кровь на содержание общих липидов или их компонентов. У лиц с нормальным всасыванием жиров в кишечнике нагрузка вызывает более или менее значительное повыше ние уровня липидов в крови.

Для нагрузки чаще всего используется сливочное масло, приме няются также сливки, оливковое масло и другие жиры, в дозе 1 г на 1 кг веса больного. Нет единства в оценке сроков исследований крови после жировой нагрузки. Максимальный подъем уровня липидов в крови через 4-6 часов.

У здоровых при нагрузке 1 г масла на 1 кг веса тела средний подъем уровня липидов составляет 37,5%. При заболеваниях ЖКТ, со провождающихся нарушением процессов всасывания подъем уровня ли пидов после нагрузки значительно меньше или же отсутствует.

Существует также хроматографический метод исследования раз личных фракций липидов. У исследуемого натощак берется кровь из ве ны, затем проводится нагрузка сливочным маслом, с повторным забором крови через 4 часа. Из каждой порции сыворотки крови экстрагируются липиды, которые в дальнейшем подвергаются хроматографическому разделению на фосфолипиды, свободный холестерин, неэтерифициро ванные жирные кислоты, триглицериды, этерифицированный холесте рин и свободные углеводороды. Количественное определение произво дится на спектрофотометре в ультрафиолетовом спектре.

Данный тест используется для изучения гидролиза и всасывания липидов с определением свободных жирных кислот в крови.

Проспароловый тест Проспарол является 50% эмульсией арахисового масла в воде.

Через 2 и 4 часа после введения проспарола получают сыворотку крови и измеряют общее количество этерифицированных жирных кислот.

Тест с липиодолом Липиодол, помимо масла, содержит 40% йода. Во время процесса ассимиляции йод, который был связан с двойными связями жира, отще пляется и экскретируется с мочой. Абсорбция липиодола рассматривает ся как показатель всасывания жира. При нарушении всасывания липио дол выделяется с калом, экскреция йода с мочой уменьшается. Проба с липиодолом выявляет лишь тяжелые нарушения кишечной абсорбции.

Тесты с липидемией изменяются не только при расстройствах ки шечного всасывания, но и при нарушениях пищеварения, связанных с патологией поджелудочной железы, желчеотделения, что ограничивает их диагностическое значение.

Наряду с исследованием содержания жира в крови после нагрузки проводится также определение некоторых жирорастворимых веществ, всасывающихся вместе с жирами. К таким веществам относят витамин А и каротин.

Тем не менее, тесты предназначенные для оценки всасывания жира, относительно ненадежны, тогда как определение жировой экс креции с калом является простым и надежным. Его достоверность объ ясняется тем, что 95% жира всасывается и небольшое снижение этого процента гораздо более заметно при определении выделяемого количе ства, чем при измерении его абсорбции.

Определение экскреции жира с калом Количественное определение жиров в кале – метод Ван де Камера Это сравнительно простой и в то же время точный метод количе ственного определения жиров в кале. Определение количества жиров в кале рекомендуется проводить при нахождении больных на стандартной диете, содержащей 50-100 г жира. Общий жир, жирные кислоты и ней тральный жир, определяемые вначале на 100 г кала обязательно пере считывают на суточное количество кала. Все данные, полученные этим методом, должны исходить из суточного выделения жиров с калом. Ре комендуется собирать стул в течение трех суток (при запорах 5 суток), проводить последовательно исследования кала из каждой суточной порции и выводить средние показатели за три дня. У здоровых лиц, принимающих жир в физиологических пределах, суточное выделение его с калом не превышает 5 г. Суточное выделение жиров с калом со ставляющее 5-10 г следует считать умеренной стеатореей, свыше 10 г – выраженной.

Для диагностики скрытых форм патологии всасывания рекоменду ется проводить определение жиров в кале после жировых нагрузок.

Трансформированная инфракрасная спектрометрия Фурье Sallerin и Schroeder предложили метод измерения липидов в фе калиях с помощью инфракрасной спектрометрии.

Радиоизотопные методы Испытуемым вводятся меченые жиры и через известные проме жутки времени исследуются кровь, моча, кал или выдыхаемый воздух.

Для установления степени резорбции измеряется радиоактивность исследуемого субстрата. Подобные пробы, как и химическое определе ние жиров в кале, не дают возможности дифференцировать стеаторею различного генеза. Для этого наряду с определением всасывания ме ченного триолеина исследуется и резорбция меченной олеиновой кисло ты (триолеин-эстерглицерина с тремя молекулами олеиновой кислоты).

Олеиновая кислота всасывается без предварительного расщепления, расстройства ее абсорбции свидетельствуют о нарушениях всасыва тельной функции кишечника.

Метятся тестируемые жиры I. Необходимым условием является предварительное блокирование щитовидной железы (раствором Люго ля). После введения радиоактивных жиров кровь исследуют через 4, 6, 8 и 24 часа. Радиоактивность мочи измеряют в течение 72 часов в порциях. Проводят также измерение радиоактивности кала и «внешней» радиоактивности больного. Радиоактивность исследуемых субстратов сопоставляют с радиоактивностью введенного вещества и выражают в процентах. При нарушении абсорбции радиоактивность крови оказыва ется низкой. Увеличение радиоактивности кала свидетельствует о на рушении всасывания.

Радиоактивность крови I – колеблющаяся величина, она отра жает не только накопление изотопа в крови, но и его ассимиляцию тка нями.

Недостатком фекального теста является необходимость собирания всех испражнений в течение нескольких суток, а также опасность сме шивания кала с мочой. Параллельное использование кровяного и фе кального тестов повышает их диагностические возможности. Исследова ние активности мочи менее надежный метод, чем исследование крови.

Существенным достоинством радиоизотопного метода является то, что он может облегчить топическую диагностику абсорбционных рас стройств.

Дыхательные тесты В них СО2 измеряется после приема триглицеридов, меченных С.

Больной исследуется натощак. Дозу триглицерида-триолеина, ме ченого С (5 мКю) смешивают с пищевыми добавками. Выдыхаемый СО2 измеряется ежечасно в течение 6 часов.

Недостатком метода является его высокая стоимость. Дыхатель ные тесты могут применяться в ситуациях, когда необходима многократ ная и быстрая оценка абсорбции.

При проведении этих тестов следует учитывать, что на их резуль таты могут влиять различные условия, замедляющие эвакуацию желу дочного содержимого или респираторную элиминацию СО2. При обмен ных заболевания, таких как сахарный диабет и ожирение, замедляется превращение масляных кислот в СО2.

Goff предложил двухэтапный метод, при котором дыхательный тест проводится до и после приема панкреатических ферментов. У боль ных с недостаточностью поджелудочной железы отмечено значительное увеличение максимальной экскреции СО2 в час после введения фер ментов, в то время как у больных с другими причинными факторами мальабсорбции такого повышения не наблюдалось.

Методы исследования всасывания углеводов Определение абсорбции D-ксилозы Данный метод является стандартным методом оценки функции тощей кишки. Он заключается в простом измерении содержания в моче и сыворотке крови ксилозы, которая всасывается почти исключительно в тощей кишке.

Тест всасывания D-ксилозы является дешевым и безопасным, не требует много времени, но диагностическая значимость его весьма ог раничена. Чувствительность теста при заболеваниях тощей кишки около 83%, специфичность – 86%.

Диагностика дефицита кишечных дисахаридаз Оценка гликемии после приёма дисахаридаз Метод основывается на использовании нагрузок дисахаридами и моносахаридами с исследованием глюкозы крови натощак и в течение часов после нагрузки. Для выявления дефицита дисахаридаз проводят ся нагрузки с сахарозой, мальтозой, лактозой, глюкозой из расчета 1 г на 1 кг массы тела.

При приеме глюкозы мы получаем представление о состоянии всасывания в тонкой кишке. Прирост концентрации глюкозы крови по сле нагрузки дисахаридами позволяет судить о ферментативной актив ности соответствующих кишечных дисахаридаз. Так, например, плоская гликемическая кривая после приёма глюкозы свидетельствует о нару шении всасывания. Если же уплощенная кривая получена после нагруз ки дисахаридом, а после приема глюкозы кривая гликемии не изменена, это указывает на снижение процессов гидролиза соответствующего ди сахарида, т.е. на нарушение мембранного пищеварения.

Пробы, основанные на исследовании крови, имеют ряд недостат ков, т.к. уровень глюкозы в крови определяется многими факторами.

Форма гликемической кривой определяется скоростью всасывания и скоростью депонирования глюкозы. Чтобы отдифференцировать все эти механизмы, рекомендуют сравнивать кривые толерантности к глюкозе при введении ее внутрь и внутривенно. Плоская кривая при перораль ном варианте пробы и нормальная кривая при внутривенном вливании свидетельствует о нарушении всасывания.

Оценка диарейного синдрома после пероральной нагрузки дисахаридами При данном методе определяют то минимальное количество диса харида, принятое натощак, которое вызывает однократное появление жидкого стула в течение 4 часов после его приема. Для выявления сте пени энзимопатии можно увеличивать или уменьшать дозу дисахарида на 10 г ежедневно, начиная с первоначальной дозы в 50 г.

Водородный дыхательный тест Измерение концентрации выдыхаемого водорода считается чувст вительным методом оценки углеводной мальабсорбции. Его отличие от теста толерантности к углеводам заключается в том, что при этом изме ряется количество невсосавшихся углеводов. В этом отношении данный метод является наиболее прямым. Метод используется при определении абсорбции различных сахаров. Кишечная продукция водорода осущест вляется практически полностью в толстой кишке и существенно возрас тает при приеме незначительного количества углеводов. Содержание водорода в образцах определяется при газовой хроматографии с помо щью теплопроводного детектора. Проведение данного теста оказывает ся безуспешным при бактериальной колонизации толстой кишки, если кишечная флора не способна высвобождать водород в процессе фер ментации употребляемого в пробе сахара. Применение слабительных средств, клизм и антибиотиков может сопровождаться ложноотрица тельными результатами. Быстрый транзит и снижение рН кала служит причиной снижения чувствительности. Курение может повышать содер жание водорода в выдыхаемом воздухе. Тест может использоваться как полезный метод скрининг-диагностики.

Измерение абсорбции меченной С-лактозы Альтернативой измерению выдыхаемого водорода является опре 14 деление выделения СО2 при дыхании после введения меченной С лактозы. Нормальные значения абсорбции лактозы широко варьируют, поэтому в каждой лаборатории, использующей данный метод, необхо димо устанавливать собственные границы нормы. Описанный тест явля ется наиболее точным из доступных методов оценки абсорбции лактозы, но требует больших затрат времени и средств. Окончательный диагноз гиполактазии ставят при оценке активности лактазы в биоптатах тощей кишки.

Определение рН кала при мальабсорбции углеводов рН меньше 6,0 может свидетельствовать о дефиците дисахарида зы (происходит ферментация неабсорбированных углеводов до эфирных жирных кислот).

Методы исследования всасывания и выделения белков Белки всасываются в кишечнике после расщепления их до амино кислот. В кишечнике в небольших количествах могут всасываться и промежуточные продукты всасывания белка – пептиды, в частности глицил-глицин.

Всасывание белков в кишечнике исследуется преимущественно с помощью проб, основанных на нагрузке белком или отдельными амино кислотами. Ведущую роль при этом играют радиоизотопные методы.

Абсорбция глицина Данный тест используется для оценки всасывания пептидов. Гли цин всасывается в виде ди- и трипептида лучше, чем в свободной фор ме. Используется двухпросветный зонд, содержащий рентгенонепрони цаемые метки по всей своей длине. К нему прикрепляется ртутная кап сула. В проксимальной части зонда имеется отверстие, расположенное в просвете в 30 см от конца и предназначенное для введения перфузион ной жидкости, а в другом просвете на дистальном конце имеются три отверстия для аспирации. Вечером накануне перфузии больной загла тывает зонд, после чего голодает 14 часов, в течение которых ему раз решается пить воду небольшими глотками. В начале перфузии располо жение зонда контролируется рентгенологически, чтобы удостовериться, что его проксимальное отверстие находится за связкой Трейтца. Перфу зионная жидкость содержит 100 ммоль/л глицина (раствор становится изотоничным при соответствующей концентрации NaCl). Раствор содер жит 0,5 г на 100 мл полиэтиленгликоля 4000 в качестве невсасываемой метки. Перфузионная жидкость вводится со скоростью 12мл/мин с по мощью постоянного перфузионного насоса. После 35 минутного периода стабилизации, аспирируются три последовательные 10-минутные пробы кишечного содержимого через дистальные отверстия зонда. Образцы немедленно замораживаются до твердого состояния, и глицин опреде ляют методом Giroux and Puech.

Радиоизотопные методы Радиоизотопный метод позволяет количественно определить транскишечную потерю белка. Для этого используется меченный Сu церулоплазмин или меченный 51Сr альбумин.

Перед исследованием в течение 10 дней больной принимает 10 мг сульфата меди (10 мг 3 раза в день) для уменьшения интестинального всасывания меди. После этого больному в/в вводится 100 мг церуло плазмина, меченного Сu. Образцы плазмы берут через 10 мин и 4 ча са, а затем ежедневно на протяжении всего исследования. Кроме того, в течение этого периода, собирают суточные образцы мочи и кала. Гаст роинтестинальные потери церулоплазмина определяются по его клирен су.

Меченный Сu церулоплазмин является идеальным препаратом для исследовательской работы, но слишком дорогостоящим и неудобным для клинического использования ввиду короткого периода полураспада.

В клинической практике более приемлем меченный 51Сr альбумин.

Для этого больному вводится в/в 10-30 мКю меченного альбуми на. Кал собирается в течение 4 дней суточными порциями в стеклянные или жестяные банки емкостью 2,2 л. Образцы доводятся до постоянного объема, гомогенизируются и производится гамма-измерение в соответ ствии со стандартом в специальном контейнере. Результаты выражаются в процентах от инъецированной дозы радиоактивного вещества, выде ленного с калом на протяжении 4 дней. Данный тест относительно де шев и прост в выполнении.

Тонкокишечный клиренс а1-антитрипсина Данный метод является альтернативным (не изотопным) методом определения гастроинтестинальных потерь белка. Измерение клиренса а1-антитрипсина имеет явное преимущество: использование эндогенно го маркера снижает как стоимость, так и инвазивность исследования. а1 антитрипсин определяется с помощью радиальной иммунодиффузии на платах, содержащих моноспецифическую антисыворотку к а1 антитрипсину.

Зимогенный активационный тест Разработан для диагностики врожденного нарушения метаболизма вследствие дефицита энтерокиназы. Тест основан на активации in vitro дуоденального содержимого при добавлении энтерокиназы. Дуоденаль ное содержимое аспирируется с помощью назогастрального зонда. К мл дуоденальной жидкости добавляют 1 мг очищенной человеческой эн терокиназы и инкубируют при рН 7,5 и 37оС. Активация трипсиногена, химотрипсиногена и прокарбоксипептидазы измеряется методом Hadorn.

Методы исследования всасывания витаминов Тест всасывания кобаламина (Шиллинга) Этот тест используется как для оценки абсорбции в тонкой кишке, так и для определения способности слизистой оболочки желудка проду цировать внутренние факторы. Витамин В12, содержащий радиоактив ный Со, используется как индикатор. Больной натощак опорожняет мо чевой пузырь и затем выпивает жидкость, содержащую 1 мкг витамина В12 меченного Со. Часом позже больной получает легкий завтрак. Че рез 2 часа после приема дозы радиоактивного витамина В12 больному подкожно вводится 1000 мкг цианкобаламина. В течение 24 часов по сле начала тестирования собирается вся моча для определения в ней содержания Со. Если с мочой выводится нормальное количество ра диоактивного витамина В12, то дальнейшее исследование не требуется.

Если же экскреция ниже нормы, следует проводить повторное тестиро вание через несколько дней. При этом перорально вводится концентри рованный внутренний фактор с целью дифференциации мальабсорбции, вызванной отсутствием внутреннего фактора от мальабсорбции, обу словленной заболеванием или отсутствием кобаламин-всасывающей зо ны в терминальном отделе подвзошной кишки. Если используется ра диоактивный В12 в дозе 1 мкг, нормальная его экскреция должна быть 10%. При пернициозной анемии выводится менее 5% дозы, а при маль абсорбции, обусловленной поражением подвздошной кишки, уровень экскреции может колебаться между 0 и 10 %.

Тест Шилинга имеет широкое клиническое применение.

Проба на всасывание фолиевой кислоты При ряде заболеваний кишечника, в особенности при спру, рас страивается обмен фолиевой кислоты. Метод основан на сравнении мо чевой экскреции фолиевой кислоты при пероральном и парентеральном введении этого витамина.

Для исследования вводится парентерально 5 мг фолиевой кисло ты, затем собирается моча в течение 24 ч и в ней определяется содер жание фолиевой кислоты микробиологическим методом. Через 48 ч ту же дозу фолиевой кислоты назначается внутрь и вновь 24 часа собира ется моча. Определяется коэффициент всасывания фолиевой кислоты (ФК) по формуле: (ФК мочи после пероральной нагрузки/ФК мочи после парентеральной нагрузки) 100. В норме коэффициент всасывания 75 100%.

Методы исследования всасывания солей При оценке всасывания солей необходимо помнить, что хлориды всасываются в тонкой и толстой кишке, соли кальция – в основном в тонкой кишке, фосфаты – в верхних отделах тонкой кишки.

Всасывание кальция Исследуется с помощью нагрузки солями кальция или его актив ными изотопами. Перорально вводится 20 мл 5% раствора СaCl2, разве денного в 200 мл воды. Кальций крови исследуется натощак и ежечасно в течение 5 часов после нагрузки. У здоровых лиц уровень кальция по вышается на 10% и более.

Всасывание натрия Исследуется с помощью радиоактивных методик.

Всасывание йодида калия Так как соединение йодида калия в кишечнике не гидролизуется, после его приема оно довольно быстро появляется в слюне, моче, жен ском молоке. Так как всасывание йодида калия в значительной мере происходит в кишечнике, пробу используют для оценки всасывающей функции кишечника. Для этого пациенту натощак дают перорально 0, г йодида калия, разведенного в 50 мл воды, которые он запивает 200 мл воды, тщательно прополаскивая в это время рот. Через 2 мин в пробир ку собирают слюну и добавляют в неё 2 мл 10% раствора крахмала. На личие йода в слюне определяется по посинению крахмала в пробирке.

Если не наступило посинение, слюну собирают каждые 2 мин до появ ления посинения. «Йод-калиевое время» у здоровых 3,4 + 0,66 мин.

Оно зависит от возраста, состояния кишечной абсорбции, скорости пор тального кровотока, общей скорости кровообращения, состояния слюн ных желез и скорости желудочной эвакуации. Это косвенный ориенти ровочный тест.

Исследование двигательной функции Энтероколосцинтиграфия При радиоизотопном исследовании больному дают стандартную 99м пищу, меченную коллоидным раствором Тс (технефит), и наблюдают ее пассаж по кишке.

Регистрация электрических потенциалов кишечника непосредст венно со слизистой оболочки кишки Электрические потенциалы со стороны слизистой оболочки киш ки, обычно сигмовидной и прямой, регистрируются с помощью диффе рентного неполяризующегося электрода, который вводят в кишечник через ректоскоп.

Электроинтестинография Для записи потенциалов с поверхности тела используется прибор – электрогастроинтестинограф, представляющий собой усилитель по стоянного тока с ограниченной полосой пропускания частот. Установле но, что электрическая активность кишки соответствует механической активности. Биопотенциалы кишки с помощью этого прибора трансфор мируются в переменный ток и усиливаются до необходимого уровня.

Используются различные точки наложения дифферентного электрода для записи потенциалов различных отделов кишки.

Манометрия кишки Исследование моторики кишки чаще всего проводится баллонным методом или методом открытых катетеров.

Все эти методики дают возможность регистрировать «голодную» периодическую моторную деятельность тонкой кишки, а также измене ния моторики при введении фармакологических препаратов или во вре мя действия других раздражителей. Сокращения тонкой кишки регист рируются на кимограммах в виде остроконечных слегка закругленных волн (зубцов) различной величины, продолжительности и формы.

В клинической практике большое значение имеет диагностика дискинезий двенадцатиперстной кишки (гипо- или гипермоторной), а также нарушений дуоденальной проходимости. Нарушения дуоденаль ной проходимости при дуоденальной язве встречаются у 17% больных.

В диагностике данных нарушений, их природы и стадии развития важно комплексное обследование больных. Клинические проявления, данные рентгенологического и иономанометрического обследований, дают воз можность определить функциональную или органическую природу и степень декомпенсации моторной деятельности кишки. При исследова нии моторной функции, при нарушениях дуоденальной проходимости, выявляются изменения тонуса, дискинезии двенадцатиперстной кишки, урежение ритма сокращений и их комплексов, патологические движе ния кишки, антиперистальтика, определяются продолжительность и ин тенсивность дуодено-гастрального рефлюкса.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ В данном пособии, вследствие его небольшого объёма, невозмож но максимально полно представить все современные методики, исполь зуемые в гастроэнтерологии для диагностики функциональных наруше ний. Поэтому задача авторов заключалась в том, чтобы помочь совре менному клиницисту сориентироваться в этом огромном количестве ме тодик, получить представление о сути основных методов. Более полное представление о существующих методах функциональной диагностики в гастроэнтерологии мы планируем представить в соответствующем спра вочнике, выход которого планируется в ближайшее время.

ЛИТЕРАТУРА 1. Битти А.Д. Диагностические тесты в гастроэнтерологии: Пер с англ.- М.:Медицина, 1995.-224 с.

2. Бунтин С.Е. Дискинезии билиарного тракта (Клинико инструментально-лабораторная диагностика и вопросы лечения):

Автореф. дис.... канд.мед. наук.- М.,1992.-21 с.

3. Валенкевич Л.Н. Биохимические показатели желчи у больных хо лециститом // Врачеб. дело.- 1987.- N 7.-C. 60-62.

4. Ваюта Н.П. Ферментовыделительная функция кишечника при за болеваниях печени и желчных путей: Дис....канд. мед. наук. Петрозаводск, 1967.

5. Витебский Я.Д. Основы клапанной гастроэнтерологии.- Челя бинск: : Южно-уральск. кн. изд-во, 1991.-303 с.

6. Владимирова М.Е. Кинетика гетерофазного протеолиза и клиниче ское значение его определения у больных язвенной болезнью:

Автореф. дисс.... канд. мед. наук.- СПб, 1998. – 37 с.

7. Воробьев Л.П., Салова Л.М., Маев И.В., Пархатова С.Я. Роль раз личных методов исследования в диагностике функциональных расстройств в желчевыводящей системе // Клинич. медицина. 1996.- Т. 74, N 9.- С. 35-38.

8. Галкин В.А. Принципы диагностики, лечения и профилактики хро нического некалькулезного холецистита // Терапевт. арх.- 1987. Т. 59, N 5.-С. 130-135.

9. Гончар Н.В., Петляков С.И, Думова Н.Б., Шац И.А., Стойкович С.П.

Импедансометрический метод диагностики гастроэзофагеального рефлюкса / под ред. Шабалова Н.П. - Методические рекоменда ции.- СПб.: Береста, 2001.-38 с.

10. Горшков В.А. Определение протеолитическеской активности в же лудке и двенадцатиперстной кишке человека in situ // Лабор. де ло.-1975.- N 3.-C. 131-135.

11. Горшков В.А., Жигалова Т.Н. Внутрижелудочный протеолиз при хроническом гастрите: Развитие идей В.Х. Василенко в современ ной гастроэнтерологии.-М., 1993.-С. 98-100.

12. Гроздова Т.Ю., Черненков Ю.В. Актуальные вопросы детской гаст роэнтерологии «Желудочное кислотообразование (методы иссле дования, клиническое значение, коррекция терапии)» – Учебно методическое пособие.- Саратов, 1998.- 44 с.

13. Диагностика и лечение внутренних болезней: Руководство для врачей: в 3-х т. / Под общей ред. Комарова Ф.И.- М.:Медицина, 1992.

14. Златкина А.Р. Лечение хронических болезней органов пищеваре ния.- М.:Медицина, 1994.- 336 с.

15. Капитаненко А.М., Дочкин И.И. Клинический анализ лабораторных исследований в практике военного врача.- М.:Воениздат, 1985. 237 с.

16. Климов П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. - Л.: Наука, 1976.- 272 с.

17. Комаров Ф.И., Гребенев А.Л., Шептулин А.А. Болезни пищевода и желудка//Руководство по гастроэнтерологии: в 3-х т. / Под общей ред. Комарова Ф.И., Гребенева А.Л.- М.:Медицина, 1995.- Т.1. 672 с.

18. Кромин А.А. Отражение пищевой мотивации в моторной деятель ности пищеварительного тракта: Дис.... докт.мед. наук.- Тверь, 1998.- 377 с.

19. Кузин М.И., Данилов М.В., Благовидов Д.Ф. Хронический панкреа тит.- М.: Медицина, 1985.- 368 с.

20. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др.;

Под ред. Меньшикова В.В..- М.: 1987.-368 с.

21. Лея Ю.Я. Современная оценка кислотообразования желудка // Клинич. медицина. - 1996.- Т. 74, N 3.- С. 13-16.

22. Линар Е.Ю. Кислотообразовательная функция желудка в норме и патологии / Рига.: Зинатне, 1988.-154 с.

23. Линденбратен Л.Д. Рентгенология печени и желчных путей. – М., Медицина, 1980. – 516 с.

24. Максимов В.А., Чернышев А.Л., Тарасов К.М. Дуоденальное иссле дование.-М,: ЗАО «Медицинская газета», 1998.- 192 с.

25. Мирошниченко В.П., Аршинов П.С. Определение протеолитиче ской и антипротеолитической активности желчи // Лабор. дело. 1989.- N 5.- С. 55-57.

26. Мыш В.Г. Секреторная функция желудка и язвенная болезнь.- Но восибирск: Наука, 1987.- 177 с.

27. Охлобыстин А.В. Использование внутрижелудочной рН-метрии в клинической практике /методические рекомендации для врачей// Москва, 1996, 32 с.

28. Пиманов С.И. Ультразвуковая диагностика дуоденогастрального рефлюкса //Тер.Архив.-1991.- N 2. - С. 42-45.

29. Пиманов С.И., Сатрапинский В.Ю., Гордеев В.Ф. Ультразвуковая диагностика моторно-эвакуаторных нарушений желудка //Советская медицина.- 1991, N 2.- С. 5-8.

30. Саблин О.А., Богданов И.В. Использование внутрипищеводной реографии для диагностики гастроэзофагеальной рефлюксной бо лезни // Российский журнал гастронтерологии, гепатологии, коло проктологии.-1998.- Т. 8, N 5.- С. 9-10.

31. Современные методы исследований в гастроэнтерологии / Под ред. В.Х. Василенко.- М.: Медицина, 1971. - 400 с.

32. Соколов Л.К., Минушкин О.Н., Саврасов В.М., Терновой С.К. Кли нико-инструментальная диагностика болезней органов гепатопан креатодуоденальной зоны.-М.: Медицина.- 1987.-279 с.

33. Стальная И.Л. Методы определения диеновой коньюгации нена сыщенных высших кислот // Современные методы в биохимии. М., 1977.- С. 63-64.

34. Стальная И.Л., Гаршивин В.К. Метод определения малонового ди альдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии.- М., 1977.- С. 66-67.

35. Удальцов Б.Б. Интрагастральные электрометрические исследова ния при гастродуоденальных заболеваниях: Дис....канд. мед. на ук.- Л., 1981.- 172 с.

36. Фомина Л.С. Определение кишечной щелочной фосфатазы. В кн.:

Современные методы в биохимии.- М., 1964.-Т. 1.-С. 292.

37. Фролькис А.В. Функциональная диагностика заболеваний кишеч ника.-Л.: Медицина, 1973.-226 с.

38. Фролькис А.В. Функциональные заболевания желудочно кишечного тракта.-Л., 1991.- 251 с.

39. Хронический гастрит / Аруин Л.И, Григорьев П.Я., Исаков В.А., Яковенко Э.П.- Амстердам: Б.И.,1993.- 362 с.

40. Цимерман Я.С. Хронический гастрит и язвенная болезнь.- Пермь, 2000. - 256 с.

41. Циммерман Я.С., Вержбицкий Ф.Р. Новые критерии оценки кисло тообразующей функции желудка методом интрагастральной рН метрии // Новые метод диагностики и лечения в гастроэнтероло гии.- Пермь, 1983. - С. 3-7.

42. Чернов В.Н., Чеботарев А.Н., Донсков А.М. Гастроэнтерология/ ме тоды исследования, приборы, автоматизированные системы и вы бор метода лечения/ Ростов н/Д, Изд-во Рост. ун-та, 1997.- 464 с.

43. Шлыгин Г.К. Определение энтерокиназы как тест для оценки со стояния кишечника. В кн.: Современные методы в биохимии.- М., 1964, т. 1.- 282 с.

44. Baron J.H. The clinical use of gastic function tests.- Scand. J.

Gastroenterol., Suppl..-1970, 6.- P. 9-46.

45. Berstein L.M., Baker L.A. A clinical test for esophagitis. Gastroenterology.- 1958, 34.- Р. 760-81.

46. Carlson G.M., Bedi B.S., Code C.F. Mechanism of propagation of intestinal interdigestive myoelectric complex // Am. J. Physiol. 1972.- Vol. 222, N 4.- P. 1027-1030.

47. Chung S.A., Rotstein O., Greenberg G.R., Diamant N.E. Mechanisms coordinating gastric and small intestine MMC: role of extrinsic innervation rather than motilin // Am. J. Physiol.- 1994.- Vol. 267, N 5 Ptl.- Р. 800-809.

48. Hess W. Die Erkrankungen der Gallenwege und des Pancreas. Stuttgart, 1961.

49. Kay A.W. Effect of large doses of histamine on gastric secretion of HCl;

an augmented histamine test.- Br. Med. J.- 1953.- Р. 77-80.

50. Li Z.S., Furness J.B., Young H.M., Campbell G. Nitric oxide synthase immunoactivity and NADPH diaphorase enzyme activity in neurons of gastrointestinal tract of the toad, Bufo marinus // Arch. Histol. Cytol. 1992.- Vol. 55, N 4.- P. 333-350.

51. Rodriguez-Membrilla A., Martinez V., Himenez M. et al. Is nitric oxide the final mediator regulating the migrating myoelectric complex // Am.J. Physiol.- 1995.- Vol. 268, N 2. Pt. l.-g 207-g 214.

52. Roman C., Conella J. Extrinsic controc of digestive tract motility // Pysiology of the gastrointestinal tract /Ed. by L.R. Johnson- New York: Raven Press.- 1987.- P. 507-553.

53. Sarna S.K., Otterson M.F., Ryan R.P. at al. Nitric oxide regulates migrating motor complex cycling and its posrprandial disruption // Am. J.Physiol.- 1993.-Vol. 265, M 4, Pt. l.-g 749-g 766.

54. Stendal C. Practical guide to gastrointestinal function testing. Tennessee: Blackwell Science, 1997.- 281 р.

55. Taylor H.J., Code C. Localization of the duodenal pacemaker and its role in the organization of duodenal myoelectric activity.- Gut.- 1971, 12.-Р. 40.

56. Weber G., Kohatsu S. Pacemaker localizationand electricl conduction patterns in the canine stomach / Gastroenterology.- 1970, 59.- Р.

717.

Pages:     | 1 ||



© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.